Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Curs de Anatomie Convertit
Curs de Anatomie Convertit
Sanguin..............................................................................................................................137
8.2
1|Page
noi nine nu ne suntem de ajuns. Avem nevoie unii de alii, la fel de mult ct avem nevoie de
cunotinele din trecut.
Dei avem trsturi comune animalelor, exist o serie de particulariti specifice:
1. Creierul este bine dezvoltat. Creierul unui om adult cntrete ntre 1350 i 1400 g.
Aceasta face ca raportul creier - corp s fie foarte mare. Dar mai important este modul diferit
de dezvoltare a regiunilor creierului. Exist regiuni pe scoara cerebral extrem de
specializate, spre exemplu pentru emoii, gndire, nvare, memorare i chiar pentru
coordonarea micrilor.
2. Mersul biped. Deoarece oamenii se sprijin i merg doar pe 2 membre, tipul nostru de
locomoie este biped. Postura dreapt a corpului impune i alte modificri, cum ar fi: curbura
n forma de S a coloanei vertebrale, anatomia coapselor i a bazinului i scobitura tarsului.
Unele dintre aceste trsturi pot cauza probleme clinice persoanelor n vrst.
3. Policele opozabil. Policele uman este adaptat pentru a prinde obiecte, articulaia de la baza
lui permind numeroase micri.
4. Limbajul verbal articulat. Oamenii, spre deosebire de animale, prezint limbaj articulat.
Structura anatomic a organelor vorbirii (laringe, limb i buze) i creierul bine dezvoltat fac
acest lucru posibil. La articularea limbajului contribuie i pozitia biped, laringele fiind dispus
altfel fa de poziia patruped.
5. Vederea stereoscopic. Dei aceast caracteristic este prezent i la unele animale, este
deasemenea puternic i la om. Ochii notri sunt poziionai n acelai plan n fa, astfel c,
atunci cand privim un obiect, l vedem din dou unghiuri. Vederea stereoscopic ne permite s
percepem lumea tridimensional.
n cursul de fa, vom aborda studiul anatomiei din perspectiva sistemic, adic vom
analiza fiecare sistem n parte. Pentru a putea realiza acest lucru, trebuie clarificate o serie de
aspecte:
1.3. Planurile corpului uman
Pentru a putea studia i nelege aranjarea structural a diferitelor organe, corpul poate fi
mprit, n funcie de 3 planuri fundamentale de referin (Fig. 1):
- un plan sagital
- un plan frontal
- un plan transversal
Planurile sagitale trec prin corp vertical, mprindu-l n regiuni dreapt i stng.
Planul sagital median este acel plan sagital care trece prin mijlocul corpului, mprindu-l n 2
jumti egale.
Planurile frontale secioneaz corpul pe lungime, mprindu-l n regiuni anterioar
(spre n fa) i posterioar (spre n spate).
Planurile transversale mpart corpul n regiuni superioar i inferioar. Meritul
tomografiei cu raze X este acela c ofer imagini ale planurilor transversale, care nu pot fi
obinute dect prin seciuni prin corp. Anterior dezvoltrii acestei tehnici, radiografia fcea
dificil, dac nu imposibil, capacitatea de a distinge prin neregularitile corpului.
3|Page
Definiia
Exemple
Situat spre regiunea cefalic Toracele este superior abdo4|Page
Inferior (caudal)
Anterior (ventral)
Posterior (dorsal)
Medial
Intern (profund)
Extern (superficial)
Proximal
Spre trunchi
Distal
ndeprtat de trunchi
Lateral
menului
Gtul este inferior capului
Sternul este anterior inimii
Rinichii sunt situai posterior
intestinelor
Inima este situat medial fa
de plmni
Urechile sunt situate lateral
fa de nas
Creierul este situat intern
fa de craniu
Pielea este situat extern fa
de muchi
Genunchiul este situat
proximal fa de tars
Palma este situat distal fa
de cot
Corpul uman este imprit ntr-o serie de regiuni ce pot fi identificate la suprafaa corpului
(Fig. 7). Regiunile mari ale corpului sunt:
- capul
- gtul
- trunchiul
- membrele superioare
- membrele inferioare
Capul
- este mprit n dou regiuni:
o regiunea facial: include ochii, nasul i gura
o regiunea cranian: acoper i protejeaz creierul.
Denumirea anumitor zone de la suprafaa capului se poate baza pe denumirea organelor
situate n acele regiuni:
- regiunea orbital (in dreptul ochilor)
- regiunea nazal (n dreptul nasului)
- regiunea oral (n dreptul gurii)
- regiunea auricular (n dreptul urechilor),
sau pe denumirea oaselor din acea zon: ex. regiunea frontal (osul frontal), regiunea
zigomatic (osul zigomatic)
APTER 2
Gtul
- face referire la regiunea cervical, cea care susine capul i ii permite mobilitatea.
Trunchiul
Trunchiul sau torsul, reprezint poriunea din corp la care se ataeaz gtul i membrele.
Include:
- toracele
- abdomenul
- pelvisul
Toracele sau regiunea toracal, face referire la piept. Regiunea mamar a toracelui este
cea din jurul areolelor mamare, care la femeile mature din punct de vedere sexual cuprinde
snii. ntre cele dou regiuni mamare se gsete regiunea sternal. Subsoara este denumit
fosa axilar sau simplu, axil, iar regiunea nconjurtoare se numete regiune axilar.
Regiunea vertebral se extinde de-a lungul spatelui i urmrete coloana vertebral. n cutia
toracic sunt localizai plmnii i inima. Anumite urme de la suprafaa corpului sunt
importante n verificarea integritii acestor organe. Un medic trebuie s tie, spre exemplu,
unde pot fi cel mai bine detectate valvele inimii i unde se aud cel mai bine sunetele
respiratorii. Axila este important in examinarea unor ganglioni limfatici infectai.
Abdomenul este localizat sub torace. n centrul abdomenului se gsete ombilicul
(buricul). Abdomenul a fost mprit n 9 regiuni pentru a descrie localizarea organelor
interne. Cele nou regiuni sunt prezentate in figura de mai jos, iar organele interne
corespunztoare sunt prezentate n tabelul de mai jos (Fig. 4).
Regiunea
Localizarea
Organele interne
corespunztoare
6|Page
Hipocondrul drept
Epigastrul
Hipocondrul stang
Regiunea ombilical
Dreapta,
n
treimea
superioar a abdomenului
Central,
n
treimea
superioar a abdomenului
Stnga,
n
treimea
superioar a abdomenului
7|Page
8|Page
Membrul inferior
Este anatomic impartit in:
- sold
- coaps
- genunchi
- gamb
- picior
Coapsa se mai numete i regiune femural.
Genunchiul are 2 fee: faa anterioar (regiune patelar) i faa dorsal (fosa poplitee).
Gamba prezint regiunea crural anterioar i posterioar. Anterior se gsete fluierul
piciorului, o creast proeminent osoas, care se ntinde de-a lungul gambei.
Piciorul are 3 regiuni principale:
- tarsul, alctuit din oasele tarsiene
- metatarsul, alctuit din metatarsiene
- degetele, alctuite din falange
Glezna reprezint articulaia dintre picior i gamb. Clciul este situat posterior piciorului,
iar talpa piciorului este suprafaa plantar. Dosul piciorului este orientat superior.
Cavitile corpului (Fig. 8)
Cavitile corpului sunt spaii bine delimitate din interiorul corpului. Acestea conin
organe care sunt protejate, delimitate i susinute de membrane asociate. Exist 2 caviti
principale ale corpului:
- cavitatea anterioar
- cavitatea posterioar
Cavitatea posterioar a corpului conine creierul i mduva spinrii. Cavitatea anterioar a
corpului se formeaz, n timpul dezvoltrii intrauterine, dintr-o cavitate a trunchiului numit
celom. Celomul este delimitat de o membran care secret un lichid lubrefiant. Pe parcursul
dezvoltrii, celomul este imprit de ctre diafragm, ntr-o cavitate superioar (cavitatea
toracic) i una inferioara (cavitatea abdomeno-pelvian). Organele din celom sunt denumite
generic viscere sau organe viscerale. n cavitatea toracic sunt dou caviti pleurale ce
nconjoar plmnul drept i stng. Deasemenea exist cavitatea pericardic, care nconjoar
inima. Spaiul dintre cele dou caviti pleurale se numete mediastin.
Cavitatea abdomeno-pelvian este format din cavitatea abdominal, situat superior,
i cavitatea pelvian, situat inferior. Cavitatea abdominal conine stomacul, intestinul
subire, intestinul gros, ficatul, vezica biliara, pancreasul, splina i rinichii. Cavitatea pelvian
este ocupat de poriunea terminal a intestinului gros, vezica urinar i organele de
reproducere (uter, trompe uterine i ovare la femeie, veziculele seminale i prostata la barbat)
(Fig. 9).
Cavitile corpului au rolul de a delimita organe i sisteme cu funcii nrudite.
Majoritatea sistemului nervos ocup cavitatea posterioar a corpului; principalele organe ale
sistemului respirator i circulator se gsesc n cavitatea toracic; principalele organe ale
sistemului digestiv se gsesc n cavitatea abdominal; organele de reproducere se gsesc n
cavitatea pelviana. Aceste caviti nu doar adapostesc i susin diferitele organe, ci i
compartimenteaz organele, astfel ca infeciile i bolile nu se pot rspndi dintr-un
compartiment n altul. Spre exemplu, pleurezia unuia din cei doi plmni nu se transmite, de
obicei, i celuilalt, iar afeciunile aprute n cavitatea toracic sunt localizate de obicei la un
singur plmn.
10 | P a g e
reg. nazal
reg. oral
reg. cervical (gt)
umr
reg. axilar
reg. mamar
reg. brahial
reg.
reg. abdominal
reg. anterioar
brahial
reg. cefalic
reg. frontal
reg. orbital
reg. zigomatic
reg. mental
reg. sternal
reg. pectoral
reg. cubital ant.
(fosa cubital)
reg. inghinal
reg. coxal
reg.
carpian
reg. palmar
reg. digital
reg. femural
reg. pubian
reg. patelar
reg. crural
anterioar
11 | P a g e
reg. cranial
reg.
posterioar
toracic
reg. occipital
reg. cervical
posterioar
umr
reg. vertebral
(coloana vertebral)
reg. brahial
reg. abdominal
reg. cubital posterioar
reg. lombar
reg. sacral
reg. gluteal
reg. dorsal palmei
reg. perineal
reg. femural
fosa poplitee
reg. crural
posterioar
regiune plantar
12 | P a g e
13 | P a g e
Membranele corpului
Membranele corpului sunt alcatuite din straturi subiri de esut epitelial i conjunctiv care
acoper, separ i susin organele interne.
Exist dou tipuri principale de membrane:
- membrane mucoase
- membrane seroase
Membranele mucoase secret un fluid dens i lipicios numit mucus. Mucusul lubrefiaz i
protejeaz organele n care este secretat. Membranele mucoase se gsesc n organele cavitare,
n cavittile sau tuburile care intr i ies din organism, cum ar fi cavitile oral i nazal,
tuburile respiratorii, digestive, genitale i excretoare.
Membranele seroase se gsesc n cavitatea toracal i abdomeno-pelvian i acoper
viscerele, secretnd un lichid lubrefiant, numit lichid seros.
o pleura este o membran seroas asociat fiecrui plmn. Fiecare pleur
(pleura plamanului drept i pleura plmnului stng) este format din dou
componente:
foia visceral: ader la suprafaa extern a plmnilor
foia parietal: cptuete cutia toracic i diafragmul.
Spaiul dintre cele dou foie se numete cavitate pleural. Astfel, fiecare
plmn este nconjurat de cte o cavitate pleural proprie.
o Pericardul seros este membrana care acoper inima:
Pericardul visceral vine n contact direct cu inima
Pericardul parietal vine n contact cu pericardul fibros
Spaiul dintre cele dou membrane se numete cavitate pericardic.
o Peritoneul sau membranele peritoneale reprezint seroasele cavitii
abdominale:
Peritoneul visceral acoper viscerele abdominale
Peritoneul parietal vine n contact cu peretele abdominal
Spaiul dintre cele dou foie se numete cavitate peritoneal. Micul i marele
epiploon sunt pliuri ale peritoneului care pleac de la stomac. Acestea
depoziteaz grsimi i esut conjunctiv lax, protejnd viscerele. Unele organe,
precum rinichii, suprarenalele i poriunea median a pancresului nu sunt
acoperite de peritoneu, i se numesc retroperitoneale. Mezenterele sunt pliuri
duble ale peritoneului ce leag peritoneul visceral de cel parietal (Fig. 10).
1.5. Noiuni generale privind formarea temenilor medicali
Termenii medicali se formeaz pornind de la rdcina cuvntului i prin adugare de
sufixe, respectiv de prefixe. n tabelele de mai jos sunt prezentate o serie de rdcini, sufixe i
prefixe ale acestor termeni.
14 | P a g e
Semnificaia
Privind abdomenul
Cu privire la vasele sanguine
Cu privire la articulaii
Albastru
Cu privire la celul
Cu privire la piele
Rou
Cu privire la stomac
Glucide, zaharuri
Cu privire la ficat
Cu privire la esuturi
Alb
Cu privire la sni, glande mamare
Cu privire la rinichi
15 | P a g e
Neuro
Osteo
fago
Pato
Rino
Semnificaia termenului
fr, absent
extremitate
ncet
prin
dificil
interior
deasupra, peste
peste normal
sub normal
mare
mic
n jurul
rapid
Sufixul
Semnificaia termenului
a/an
acro
bradi
dia
dis
endo
epi
hiper
hipo
macro
micro
peri
tahi
-algie
-cite
-ectomie (tomos a tia)
-gram
-grafie
-logie (logos cuvnt, tiin)
-otomie
-ostomie
-megalie
-patie
-fobie
-plastie
-penie
-scop
-it
Durere
Celule
ndeprtarea chirurgical a ...
nregistrarea unor parametri
Procesul nregistrrii
Studiul ...
Tiere n ...
Formarea unei deschizturi,
chirurgical
mrire
Boal
Team
Repararea chirurgical a ...
Scderea sau reducerea ...
Instrument de examinare
Inflamaia ...
mod
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
Nivelul celular
Celula reprezint unitatea structural i funcional a organismelor vii. Omul este un
organism pluricelular alctuit din 60 100 trilioane celule. Pentru a se menine integritatea i
buna funcionare a organismului, funciile vitale, precum: metabolismul, creterea,
excitabilitatea, remanierea i diviziunea, trebuie s se desfoare corect, la nivel celular.
Celulele sunt compuse din atomi. Acetia, la rndul lor, prin diverse legturi chimice,
formeaz molecule. Anumite molecule sunt grupate caracteristic pentru a forma structuri
funcionale, numite organite. Fiecare organit ndeplinete o funcie bine definit n celul.
Organismul uman conine multe tipuri de celule, fiecare specializat pentru o anumit
funcie. Exemple de celule specializate: celulele osoase, celulele musculare, adipocitele,
elementele figurate, hepatocitele, celulele nervoase. Structura particular a fiecrei celule este
direct legat de funcia ei.
Nivelul tisular
esuturile sunt straturi sau grupri de celule asemntoare, care ndeplinesc aceeai
funcie. ntregul organism este format din 4 tipuri principale de esuturi: epitelial, conjunctiv,
muscular i nervos. Un exemplu de esut este cel muscular prezent n inim, a crui funcie
este de a pompa snge prin corp. Stratul extern al pielii (epiderma) este un esut, deoarece este
compus din celule asemntoare care, mpreun, alctuiesc un scut protector pentru corp.
Histologia reprezint tiina care se ocup cu studiul esuturilor.
Nivelul organic
Un organ este o structur alctuit din dou sau mai multe tipuri de esuturi care
ndeplinete o anumit funcie. Organele variaz mult n dimensiuni i funcie. Ex. inima,
splina, pancreasul, ovarele, pielea, oasele. Fiecare organ conine, n general, un esut pricipal
i alte esuturi secundare. n stomac, spre exemplu, mucoasa epitelial este considerat sutul
primar deoarece funcia de baz a stomacului este secreia i absorbia ce se realizeaz la acest
nivel. esuturile secundare ale stomacului sunt esutul conjunctiv, nervos i muscular.
Nivelul sistemic
Sistemele corpului constituie urmtorul nivel de organizare structural. Un sistem este
constituit dintr-o varietate de organe, ce au funcii similare sau nrudite. Ex. sistemul
circulator, sistemul nervos, sistemul digestiv, sistemul endocrin. Anumite organe pot participa
la alctuirea a dou sisteme. Spre exemplu, pancreasul funcioneaz att n sistemul digestiv,
17 | P a g e
Organismul este o mainrie extrem de complex, n care baza este reprezentar de celule.
Din acest motiv, celula este considerat o unitate funcional. Pentru ca organismul s
funcioneze normal, celulele trebuie s i ndeplineasc corect funciile. Pentru ca celulele s
rmn n via i s-i desfoare normal activitatea, sunt necesare anumite condiii. Fiecare
celul trebuie s aib acces la nutrieni i oxigen i s fie capabil s elimine reziduurile. n
plus, trebuie meninut, n permanen, un mediu care s protejeze celula.
Celulele au fost observate acum mai bine de 300 de ani n urm, de ctre cercettorul
englez Robert Hooke. Utiliznd un microscop primitiv, a examinat o bucic subire de plut
i a observat o reea de perei celulari i de cmrue. El le-a denumit celule, dup asemnarea
lor cu chiliile din mnstiri. mbuntirea microscoapelor a dus la noi date despre celule,
culminnd cu formularea teoriei celulare, n 1838 i n 1839 de ctre biologii germani
Matthias Schleiden i Theodor Schwann. Aceast teorie susine c toate organismele vii
sunt alctuite din una sau mai multe celule i c celula este unitatea structural i funcional
pentru toate organismele. Studiile acestor cercettori au dus la conturarea unei noi discipline,
numite citologie, care urmrete structurii i funciilor celulei. Cunoaterea nivelului celular
este important pentru nelegerea proceselor de baz ale organismului, respiraia celular,
sinteza proteinelor, mitoza i meioza. O nelegere a structurii celulare contribuie la
clarificarea structurii nivelelor superioare. Mai mult dect att, multe dintre
disfuncionalitile i bolile organismului i au originea la nivel celular.
Este uimitor cum dintr-o singur celul, zigotul sau celula ou, sute de tipuri de celule apar,
ajungnd la 60 100 trilioane celule care formeaz organismul adult. Celule variaz mult, ca
form i dimensiuni. Cele mai mici celule sunt vizibile doar cu un microscop cu omputere
foarte mare de focalizare. Chiar i cea mai mare celul, ovulul, este de-abia vizibil cu ochiul
liber. Dimensiunea celulelor este msuat n micrometri (m). 1 m 10 -6 m. Ovulul are
aproximativ 140 m n diametru, n timp ce un eritrocit (hematie) are 7,5 m. Globulele albe
au n medie 10 -12 m n diametru. Pe de alt parte, unele celule, dei microscopice, pot fi
foarte lungi. Un neuron poate ajunge la peste un metru lungime.
Forma iniial a celulelor este sferic, dup difereniere lund o alt form caracteristic
(fig. 12). Pot fi:
Aplatizate (pavimentoase)
Ovale
Fusiforme
Stelate
Prismatice
Cubice etc.
Forma celulelor este adaptat funciei: globulele roii discoidale sunt adaptate pentru
transportul gazelor. Forma neregulat a neuronilor crete raportul suprafa/ volum, ce
permite trecerea influxului nervos.
18 | P a g e
Elementele sunt cele mai simple substane chimice. Patru dintre elemente reprezint
cam 95% din masa corpului (carbonul, hidrogenul, oxigenul i azotul). Alte elemente comune
existente n orgnism sunt: calciul, potasiu, sodiu, fosfor, magneziu i sulf. Puine dintre
elemente se gsesc libere n organism, majoritatea formeaz legturi, alctuind molecule.
Unele molecule sunt alctuite din atomi identici (O 2), altele sunt alctuite din tipuri diferite de
atomi (H2O).
Compuii existeni n organism se mpart n 2 mari categorii: compui organici i
anorganici. Compuii organici sunt caracteristici organismelor vii i sunt reprezentai de:
proteine, glucide, lipide, vitamine, acizi nucleici. Compuii anorganici sunt prezeni i materia
nevie i sunt reprezentai de ap i sruri minerale (electrolii).
Apa
Apa este compusul cel mai abundent prezent n celule i n mediul extracelular. Apa
este prezent, de cele mai multe ori, n corp, sub form de soluii, ea reprezentnd solventul.
Apa este un solvent aproape universal, aproape toi compuii chimici putndu-se dizolva n
ea. n plus, are rolul de a transporta diveri metabolii prin membrana celular sau dintr-o
parte n alta a celulei. Apa contribuie la termoreglare, absorbind sau elibernd cldur. O alt
funcie a apei este implicarea n diverse reacii enzimatice (hidroliza).
Electroliii
Electroliii sunt compui anorganici care se descompun n ioni n mediul apos,
formnd soluii capabile s permit trecerea curentului electric. Rolul electroliilor este de a
menine constant pH medului intern, deasemenea sunt implicai n transmiterea influxului
nervos, n contracia muscular. Dezechilibre n balana electrolitic pot duce la crampe
musculare, friabilitate osoas, com sau diabet.
Compuii organici
Proteinele
Proteinele sunt compui organici alctuii din aminoacizi. n structura proteinelor intr
20 de aminocizi. Varietatea de combinaii permite formarea unei anumite structuri i a unui
anumit mod de funcionare. Proteinele sunt cele mai abundente substane organice i pot
19 | P a g e
Proteinele membranare se gsesc, multe dintre ele, nsoite de glucide. Se disting dou
categorii mari de proteine, dup modul de dispunere n membran:
proteine transmembranare (integrale)
proteine periferice, ataate doar la una dintre suprafeele membranei.
Multe dintre proteinele integrale formeaz canale (pori) membranare(i), prin care
moleculele solubile n ap, inclusiv apa, pot strbate membrana. Aceste canale proteice permit
trecerea preferenial a anumitor molecule. Alte proteine integrale se comport ca i crui,
transportnd substane care altfel nu pot strbate membrana. Uneori, transport substanele n
sensul opus direciei normale de difuziune (transportul activ, cu consum energetic). Altele se
comport ca i enzime. Proteinele integrale pot servi ca receptori pentru moleculele solubile
n ap, cum ar fi hormonii peptidici, care nu pot trece altfel prin membrana celular. Prin
interaciunea receptorului cu diferii liganzi (molecule care se ataeaz receptorului), acesta
sufer o modificare conformaional. Modificarea induce activarea regiunii interne a
receptorului sau activarea unor proteine intracelulare ataate receptorului, care determin un
anumit rspuns din partea celulei.
Proteinele periferice sunt adesea ataate celor integrale. Acestea funcioneaz, n
majoritate, ca enzime sau ca reglatori ai transportului membranar.
Glucidele membranare se gsesc n combinaie proteinele sau cu lipidele. Acestea se
gsesc la exteriorul celulei i intervin n ncrcarea membranei. Deasemena contribuie la
coeziunea celulelor. Altele intr n structura unor receptori.
2. Citoplasma
a. Hialoplasma (citosolul): este mediul n care se gsesc organitele celulare.
Conine dizolvate proteine, electrolii i glucoz. n citoplasm se gsesc
dispersate lipide neutre, granule de glicogen i organitele.
b. Organitele celulare:
cu membran dubl: mitocondriile
cu membran simpl: lizozomii, reticulul endoplamatic, aparatul Golgi,
peroxizomii
lipsite de membran: ribozomii, centrozomul
Mitocondriile
Mitocondriile sunt prezente n citoplasma tuturor celulelor, dar numrul lor variaz de
la mai puin de 100 la cteva mii, n funcie de necesarul energetic al celulei. Au forma i
dimensiunea variabile: globular, elongat, filamentoas. Structura de baz a mitocondriei
(fig. 15) este reprezentat de o membran dubl (anvelop) i o matrice (plasma
mitocondriei). Membrana are aceei structur ca i membrana celular. Mebrana extern este
neted, cea intern invagineaz creste mitocondriale. Acestea prezint ataate numeroase
enzime oxidative.
Matricea conine mari cantiti de enzime dizolvate implicate n producerea de
energie. Aceste enzime acioneaz mpreun cu enzimele ataate crestelor, n scopul oxidrii
nutrienilor cu obinere de energie. Aceast energie este stocat n molecule macroergice (care
acumuleaz mari cantitti de energie) numite ATP (adenozin trifosfat). ATP-ul ste transportat
apoi extramitocondrial pentru a elibera energia de fiecare dat cnd este necesar.
Mitocondriile se replic independent, de fiecare dat cnd este nevoie de energie n plus n
celul. Acest lucru se datoreaz existenei ADN-ului mitocondrial.
21 | P a g e
!!! Atrofierea normal, sau reducerea mrimii uterului dup natere, se datoreaz
activitii lizozomilor. La fel, regresia snilor dup perioada de alptare se datoreaz
acelorai organite.
!!! Unele boli se datoreaz funcionrii anormale a lizozomilor. Inflamarea
dureroas din artritele reumatoide, de exemplu, are loc atunci cnd enzime lizozomale sunt
eliberate n capsula articulaiilor i iniiaz deigestia esutului nconjurtor.
Peroxizomii
Peroxizomii sunt asemntori lizozomilor, dar difer prin dou aspecte. Se formeaz
fie prin replicare proprie, fie provin direct din reticulul endoplasmtic i conin oxidaze, ca
enzime. Au rolul de a degrada o serie de substane toxice pentru organism. Spre exemplu, cam
jumtate din alcoolul consumat de o persoan este detoxifiat de peroxizomii hepatocitelor.
Ribozomii (granulele lui Palade)
Ribozomii sunt orgnite lipsite de membran celular, prezeni liberi n citoplasm sau
ataai reticului endoplasmatic sau membranei externe a nucleului. Se formeaz n nucleoli.
Au aspect sferic i sunt formai din 2 subuniti ce conin ARN ribozomal i proteine. Au rolul
de a sintetiza proteinele prin legarea aminoacizilor conform informaiei codificate n acizii
nucleici.
Cromatina este o mas cu aspectul unui ghem, format din ADN, proteine i mici
cantiti de ARN i diferii ioni. Cromatina reprezint materialul genetic al celulei.
Cnd o celul se divide, cromatina se spiralizeaz i se condenseaz formn
cromosomii. Fiecare cromosom poart mii de gene responsabile de caracterele
organismului.
Rolul nucleului este de a depozita i transmite informaia genetic la descendeni i de
a controla activitatea ntregii celule prin procesul de sintez proteic.
24 | P a g e
26 | P a g e
27 | P a g e
28 | P a g e
Fosfatul
Nucleotidele sunt legate ntre ele prin intermediul fosfatului i al zahrului formnd o
caten. ADN-ul este o molecul bicatenar, cele dou catene sunt legate ntre ele prin puni de
hidrogen ntre bazele azotate de pe cele dou catene. Structura ADN-ului este cea de dublu
helix, catenele sunt rsucite una n jurul celeilalte (fig. 26).
Cea mai mare cantitate a materialului genetic se gsete n nucleu, unde formeaz
cromatina. Aceasta este format din ADN i proteine, care sunt implicate n stabilizarea
cromatinei. n timpul interfazei, materialul genetic se gsete sub form de cromatin, care
este lax, iar n timpul diviziunii se condenseaz formnd cromosomii (cromatin =
cromosomi).
Specia uman are informaia genetic grupat n 23 perechi de cromosomi. Dintre
acetia, 22 de perechi sunt autosomi i 1 pereche sunt cromosomii specifici sexului (XX
pentru femeie sau XY pentru brbat).
Structura unui cromosom este reprezentat mai jos:
n urma diviziunii celulare rezult cromosomi monocromatidici, fiecare coninnd o singur
molecul de ADN bicatenar. n timpul interfazei are loc dublarea cantitii de ADN prin
procesul de replicare (fig. 4). Astfel vor rezulta cromosomi bicromatidici, fiecare coninnd 2
molecule de ADN, ca n fig de mai sus.
3.1 Mitoza
Mitoza este procesul de diviziune care se desfoar n celulele corpului i are scopul de a
realiza creterea organismului sau refacerea celulelor distruse.
Procesul se desfoar n 4 etape mari:
Profaza
Metafaza
Anafaza
Telofaza
Profaza (fig. 29):
-
Cromosomii sunt bine individualizai (n aceast etap pot fi studiai deoarece se observ
foarte clar cele 2 cromatide)
Membrana nuclear a disprut complet
Cromosomii sunt dispui central formnd placa ecuatorial (metafazic)
30 | P a g e
3.2 Meioza
Este procesul de diviziune care se desfoar n celulele generatoare din organele
sexuale. Are ca rezultat obinerea de celule haploide (care conin doar jumtate din cantitatea
de material genetic, 23 cromosomi). Meioza precede fecundaia i are loc tocmai pentru a
pstra cantitatea de material genetic constant n descenden
(23 cromosomi materni + 23 cromosomi paterni = 46 cromosomi) (fig. 35).
Are 2 etape mari:
o Etapa reducional (fig. 33):
Profaza I
Metaza I
Anafaza I
Telofaza I
o Etapa equaional (fig. 34):
Profaza II
Metafaza II
Anafaza II
Telofaza II
n meioz intr cromosomi bicromatidici (46 cromosomi). Etapa reducional se
finalizeaz cu obinerea a 23 cromosomi bicromatidici.
Profaza I:
Are loc separarea cromosomilor omologi i migrarea lor spre polii celulei.
Are loc separarea celorlalte componente celulare i individualizarea celor dou celule
nou formate
Dup etapa reducional urmeaz o scurt interfaz, n care nu se mai dubleaz materialul
genetic. Etapa equaional se desfoar ca o mitoz obinuit, singura diferen fiind aceea
c se obin 23 cromosomi monocromatidici n loc de 46. Celulele rezultate n urma diviziunii
31 | P a g e
32 | P a g e
33 | P a g e
Figura 29 Profaza
Figura 30 Metafaza
34 | P a g e
Figura 31 Anafaza
Figura 32 Telofaza
35 | P a g e
Figura 37 Transcripia
37 | P a g e
CURS 4. ESUTURILE
-
Sunt alctuite din celule care au aproximativ aceeai form i ndeplinesc aceeai
funcie.
Exist 4 tipuri fundamentale de esuturi:
4.1 Epitelial
4.2 Conjunctiv
4.3 Muscular
4.4 Nervos
-
Cheratinizat: epiderma
Necheratinizat:
mucoasa
bucal,
faringian, vaginal (fig. 44)
ii.
Cubic: canalele mari de secreie ale glandelor salivare,
mamare, sudoripare (fig. 45)
iii.
Prismatic: canalele mari de secreie ale unor glande
salivare, uretra penian
d. De tranziie (uroteliu): este un epiteliu de acoperire la care
numrul de straturi variaz: vezica urinar, cile urinare. Atunci
cnd vezica urinar este plin numrul de straturi scade, iar
cnd este goal, numrul de straturi crete (fig. 46).
38 | P a g e
Clasificarea neuronilor:
1. Dup funcie:
Senzitivi (fac sinaps cu receptorii)
Motori (transmit informaia spre efectori de la centrii nervoi)
Senzoriali (joac rol de celule receptoare: celulele cu con i bastona din
retin)
Secretori (produc hormoni, neuronii din hipotalamus)
2. Dup numrul de prelungiri:
a. Unipolari: prezint doar axon (celulele cu con i bastona din retin)
b. Pseudounipolari: prezint i axon i dendrite, care se unesc n dreptul corpului
celular i creeaz impresia de unipolar (neuronii din ganglionii spinali)
c. Bipolari: prezint un axon i o dendrit (celulele bipolare din mucoasa
olfactiv)
d. Multipolari: neuronii piramidali din scoara cerebral
3. Dup forma celulelor:
i. Sferici
ii. Piramidali
iii. Piriformi
iv. Stelai etc.
Celulele gliale
- Sunt de 10 ori mai numeroase dect neuronii
- Au rol trofic i de susinere a neuronilor
-
Sinapsa
Reprezint legtura dintre:
o Doi neuroni
o Un neuron i o celul receptoare
o Un neuron i o celul efectoare (muscular sau glandular)
Alctuirea sinapselor chimice (fig. 66):
o Component presinaptic: butonul terminal al neuronului presinaptic
o Fanta sinaptic (spaiul sinaptic): 200 (angstromi, 1 = 10 -10m): conine
proteine cu rol n conducerea mediatorilor chimici
o Componenta postsinaptic: membrana neuronului post-sinaptic care conine
receptori pentru mediatorii chimici
Clasificarea sinapselor:
o Dup componentele pre- i postsinaptic:
Neuro- neuronale:
Axo-axonice (ntre axonul neuronului presinaptic i axonul
neuronului postsinaptic)
43 | P a g e
44 | P a g e
Figura 40. esut epitelial de acoperire cubic simplu tubul contort distal al nefronului
45 | P a g e
46 | P a g e
47 | P a g e
48 | P a g e
49 | P a g e
50 | P a g e
51 | P a g e
52 | P a g e
53 | P a g e
54 | P a g e
55 | P a g e
57 | P a g e
CURS 5. SNGELE
5.1 Componentele sanguine
5.1.1 Elementele figurate
5.1.2 Plasma
5.2 Grupele sanguine i Rh-ul
Sngele, limfa i lichidul interstiial formeaz mediul intern al organismului.
Definiie. Sngele este un lichid de culoare roie, cu miros specific, gust uor srat i
un pH uor alcalin (7,35).
Cantitatea de snge din corpul uman reprezint cam 8% din greutatea corpului.
Cantitatea de snge rmne constant n stri fiziologice, organismul avnd mecanisme
speciale de reglare. n unele stri patologice: anemii, hemoragii, cantitatea de snge scade, iar
n altele crete: hipertiroidism, leucemie.
Elementele sanguine se distrug i se refac nencetat n decursul vieii. Ele se formeaz
n organe speciale numite organe hematopoietice.
Ramura medical ce se ocup cu studiul sngelui se numete hematologie.
5.1 Componentele sanguine
Sngele este un esut format din elemente figurate i o substan fundamental numit
plasm sanguin, n care elementele figurate sunt libere; de aceea sngele este considerat un
esut mobil (fig. 67).
5.1.1 Elementele figurate
Volumul elementelor figurate reprezint 42-45% din volumul total sanguin.
Elementele figurate se mpart n 3 categorii mari:
1. eritrocite
2. leucocite
3. trombocite
1. Eritrocitele (fig. 68)
Sunt celule difereniate pentru a transporta oxigenul de la plmni la esuturi i
dioxidul de carbon de la acestea la plmni.
Ele se formeaz n organe speciale numite organe hematopoietice, trecnd prin mai
multe stadii, care, mpreun, alctuiesc seria eritrocitar, al crui stadiu final este globulul
rou din sngele circulant. Primul stadiu este proeritroblastul (celul mare, nucleat). Acesta
evolueaz i d alte forme celulare, care se caracterizeaz prin micorarea nucleului. Stadiul
final fiind eritrocitul, care este globulul rou matur, anucleat. Acesta se mai numete i
hematie.
Eritrocitul este o celul foarte difereniat, care a pierdut capacitatea de diviziune. El
se formeaz doar prin transformarea elementelor din seria eritrocitar.
Are un aspect caracteristic. Din fa are aspect circular cu diametru de ~7m, iar din
profil are aspect de disc biconcav. Aceast form asigur un maxim de suprafa la minim de
volum. Datorit formei lor, eritrocitele realizeaz o suprafa foarte mare, care se apreciaz la
~ 3000 m2, pentru totalul eritrocitelor.
58 | P a g e
Eritrocitele se caracterizeaz prin elasticitate foarte mare; astfel se pot deforma cnd
trec prin capilare, al cror diametru este mai mic dect al hematiilor, dup care i recapt
forma iniial.
Numrul eritrocitelor:
- 4,5 mil/mm3 de snge -
- 5 mil/ mm3 de snge -
n organism se distrug zilnic aproximativ 10 mil hematii/sec. Mduva hematogen,
avnd o activitate intens, completeaz aceste pierderi.
Cretere numrului de hematii se numete poliglobulie (policitemie), iar scderea
numrului de hematii se numete eritrocitopenie.
Poliglobulia poate fi:
- fiziologic: poliglobulia de altitudine, datorat rarefierii aerului. Pentru a face fa
cerinelor corpului, crete numrul hematiilor.
- patologic: crete numrul hematiilor ca urmare a unei stri patologice:
tuberculoz, intoxicaie cu CO etc.
Eritrocitopenia poate fi:
- fiziologic: se produce cnd organismul se afl un timp ndelungat ntr-o atmosfer
n care presiunea parial a oxigenului este mai mare: mine, ocean.
- patologic: n intoxicaii, tratament cu raze X.
Compoziia chimic a eritrocitelor:
- substane organice: proteine, lipide. Predominant se gsete hemoglobin (34% din
volumul eritrocitului). Hemoglobina se gsete n cantitate de 14-15g/100ml snge.
- substane anorganice: apa i un procent redus de sruri minerale.
Rolul eritrocitelor: transportul gazelor. Aceasta se datoreaz posibilitii hemoglobinei
de a realiza combinaii reversibile cu gazele (O2, CO2).
O2 + HbHbO2 (oxihemoglobina)
CO2+ HbHbCO2 (carbohemoglobina)
Hemoglobina poate realiza i alte combinaii periculoase pentru organism
(carboxihemoglobina, cu CO (monoxid de carbon) i methemoglobina, cu droguri (nitratii
din droguri))
Durata de via: datorit metabolismului su intens, este scurt: 120-135 zile. Dup
aceasta se distrug n organele hematopoietice, mai ales n splin.
n cazuri patologice, hemoglobina iese din hematii, prin ruperea membranei
hematiilor. Fenomenul se numete hemoliz sau lacare, iar sngele n care s-a fcut hemoliza
se numete snge lacat.
2. Leucocitele
Leucocitele sau globulele albe sunt elemente figurate care au forma schimbtoare i
prezint nucleu.
Leucocitele sunt specializate pentru a ndeplini funcia de aprare a organismului. Au o
form oval i sunt capabile s emit pseudopode i astfel s-i modifice forma. Posibilitatea
de a emite pseudopode le permite trecerea prin peretele capilarelor. Acest fenomen se numete
diapedez. Tot datorit pseudopodelor pot ngloba particule strine, fenomen numit
fagocitoz.
Dimensiuni: variaz ntre 7-20m.
Numrul leucocitelor: 5000-8000/mm3 snge.
59 | P a g e
Acid uric, creatinin, ureea, aminoacizi, glucide, lipide, bilirubin, enzime, hormoni,
anticorpi, vitamine.
5.2 Grupele sanguine i Rh-ul
Grupele sanguine
n cazul unor pierderi masive de snge se apeleaz la transfuzii. n acest scop, se are n
vedere compatibilitatea. Aceasta este dat de sistemul AB0 i Rh.
Sistemul AB0 a fost descoperit n anul 1900 de Karl Landsteiner. Grupul sangvin este
determinat de prezena pe suprafaa hematiilor a unor substane antigenice (aglutinogene). Un
antigen nu trebuie s ntlneasc anticorpul (aglutinina) corespunztor (tabel). Dac se
ntlnesc, aglutineaz i hemolizeaz (fig. 72).
Sistemul ABO a fost studiat de timpuriu, datorit necesitii realizrii transfuziilor.
Dup cum se observ n tabel, cele patru grupe sanguine sunt determinate de genele
LA, LB i l. Genele LA i LB sunt dominante fa de l, aceasta fiind recesiv, iar L A este n
raport de codominan cu LB.
Sistemul antigenic AB0 este reprezentat de antigenele A i B (determinate de genele L A i LB)
de la suprafaa hematiilor. De exemplu, o persoan cu grupul sangvin A, prezint antigen A i
o persoan cu grupul sangvin B, prezint antigen B, ns o persoan cu grupul 0 nu prezint
nici antigen A, nici B.
A g lu tin a r e
N e a g lu tin a r e
a n tig e n A
a n tic o r p i
a n ti - A
a n tic o r p i
a n ti - B
Fig. 72. Reacia hematiilor unei persoane cu grupul sangvin A la contactul cu ser sangvin
coninnd anticorpi anti-A (cazul A) sau anti-B (cazul B).
Determinismul sistemului sangvin AB0
Fenotip
A
B
Genotip
LALA
LAl
LBLB
LBl
Antigene
Anticorp
i
(IgM)
Pot primi
snge de la
Pot dona
snge la
A, O
A, AB
B, O
B, AB
62 | P a g e
AB
O
LALB
ll
A,B
-
A,B
Toate
O
AB
Toate
Rh-ul
Rh-ul a fost descoperit prima dat la o specie de maimue Maccacus rhesus i apoi au
fost puse n eviden i la om. Rh-ul este dat de existena factorului D. S-a constatat c 85%
din populaia lumii conine pe suprafaa hematiilor factorul D (genotipul: DD sau Dd) Rh +,
iar restul de 15% nu au acest factor (genotip: dd) Rh-.
Rh-ul este important n timpul transfuziilor, dar mai ales cnd este vorba despre
compatibilitatea materno-fetal.
Astfel, o mam care prezint Rh- i nate un copil cu Rh+, va dobndi n timpul naterii
anticorpi anti-Rh. n aceste condiii la o viitoare sarcin cu Rh+, anticorpii mamei vor
interaciona cu antigenele copilului, ducnd la hemoliz. Poate aprea n acest caz boala
hemolitic a noului-nscut.
63 | P a g e
Figura 69 Agranulocitele
64 | P a g e
Figura 70 Granulocitele
Figura 71
65 | P a g e
66 | P a g e
Morfologia oaselor
Forma oaselor
Oasele corpului uman au forme i dimensiuni diferite, aspectul lor fiind un indiciu al
funciei ce revine fiecruia. Avnd n vedere raportul dintre cele trei dimensiuni, se deosebesc
oase: lungi, late, scurte, neregulate.
Oasele lungi, la care predomin lungimea, sunt alctuite dintr-un corp numit diafiz i
dou extremiti mai voluminoase numite epifize. Limita dintre diafiz i epifize se numete
metafiz (la acest nivel este disul cartilaginos de cretere). Oasele lungi intr n alctuirea
67 | P a g e
DENUMIRE
PROEMINENE TUBEROZITATE
OSOASE
DESCRIERE
ROL
Constituie
suprafee de
ataare pentru
muchi i
ligamente
CREAST
TROHANTER
LINIE
TUBERCUL
EPICONDIL
SPIN
PROCES
CAP
FAET
CONDIL
TROHLEE
RAMUS
MEAT
SINUS
FOS
AN
Brazd
FISUR
Deschidere ngust, ca o
despictur
FORAMEN
DEPRESIUNI I
DESCHIDERI
OSOASE
Ajut la
formarea
articulaiilor
Asigur
ptrunderea
vaselor
sanguine i a
nervilor
Structura oaselor
Structura oaselor variaz n funcie de forma lor.
Structura osului lung
69 | P a g e
Seciunea longitudinal a unui os lung (Fig. 75) arat c acesta este alctuit din:
Diafiz:
o Canal diafizar (medular): mduv osoas
o Peretele diafizar:
Periost: formaiune de natur conjunctiv, situat spre exteriorul
osului. Periostul nvelete ntreaga suprafa a osului, cu
excepia zonelor articulare, unde se gsete cartilaj articular.
Periostul este bine inervat i vascularizat. Membrana periostal
prezint 2 straturi:
Superficial: esut conjunctiv fibros
Profund: esut osos ce conine osteoblaste i osteoclaste
esut osos compact
Endost: membran epteliform, dispus spre interior ce conine
osteoblaste, osteoclaste i celule osteoprogenitoare.
Epifiz: esut osos spongios, n alvelolele cruia se gsete mduv roie
hematogen. La exteriorul epifizei se gsete un strat subire de esut osos
compact.
Structura osului lat, scurt i neregulat
Oasele late, scurte i neregulate au o strucutr asemntoare. Un astfel de os prezint
la exterior un strat de os compact (nvelit la exterior de periost). Interiorul osului este ocupat
de o mas de esut osos spongios numit diplo (trabeculele sunt acoperite de endost), care
conine n alveolele sale mduv roie.
Mduva osoas. Oasele conin n cavitile lor interne (canal medular, alveolele
osului spongios) mduv osoas. Mduva osoas este o form de esut conjunctiv, fiind
vascularizat i inervat. Culoarea, structura i funcia mduvei osoase variaz cu vrsta, ea
prezentndu-se ca mduv roie, mduv galben i mduv cenuie. Mduva roie se afl n
toate oasele tinere (de ft i de copil), precum i la adult n oase late, scurte, neregulate
(vertebre, stern, coaste, coxale, oasele baze craniului), n epifizele oaelor lungi. Ea are rol
hematopoietic, dar n perioada de dezvoltare a osului particip i la osteogenez. Mduva
galben, bogat n celule adipoase (care-i dau culoare galben), se gsete n diafizele oaselor
lungi la adult. Aceasta rezult din transformarea mduvei roii. Mduva cenuie se ntlnete
n oasele btrnilor, fiind format mai ales din esut conjunctiv cu rol de umplutur.
Vascularizaia i inervaia oaselor. Vasele de snge ptrund n os prin orificii
nutritive. n cazul unui os lung, diafiza prezint o arter i o ven nutritiv; artera nutritiv se
ramific spre periost, canalele Havers, os spongios, canal medular. Fiecare epifiz prezint
cte o arter i o ven epifizar, similar celor diafizare.
Inervaia oaselor este bogat, nervii nsoind de obicei traiectul vaselor sanguine.
Creterea i remodelarea osoas
esutul osos alctuiete cea mai mare parte a scheletului, i n faza final de dezvoltare
este bine adaptat funciilor acestuia, datorit vascularizrii i rezistenei sporite. Osul este unul
70 | P a g e
dintre cele mai dinamice esuturi ale corpului, prezentnd procese de cretere, remodelare i
refacere.
Creterea postnatal a oaselor
n perioada copilriei i adolescenei, oasele cresc n lungime i grosime.
Creterea n lungime este prezent la oasele lungi, dar i la alte oase, precum
omoplatul, coxalul, corpii vertebrali, fiind asigurat de discurile cartilaginoase de cretere.
Spre sfritul adolescenei, discurile de cretere se nchid, esutul cartilaginos fiind nlocuit de
esut osos.
Creterea n grosime apare la toate tipurile de oase, realizndu-se prin adugarea de
esut la suprafaa osului. n acest caz, osteoblastele din periost adaug esut osos la suprafaa
osului, n timp ce osteoclastele din endost ndeprteaz osul de pe suprafaa intern a peretelui
osos. Aceste dou procese, de genez i distrugere osoas, au loc aproximativ n acelai ritm.
Remodelarea osoas
n schelet, inclusiv cel adult, ca urmare a nevoilor de adaptare permanent a oaselor la
solicitrile mecanice principale, are loc remodelarea osoas prin procese de depunere i de
resorbie osoas. De asemenea, prin remodelarea osoas continu se asigur meninerea
constant a concentraiei ionilor de calciu i fosfai n lichidele corpului. Remodelarea
afecteaz att osul compact, ct i osul spongios.
Depunerea osoas este asigurat de ctre osteoblaste care secret oseina ce va fi apoi
mineralizat. Dup ce osteoblastul este nconjurat de materie osoas se transform n osteocit.
Resorbia osoas este realizat de ctre osteoclaste, care dup ce au produs o
demineralizare local (membrana osteoclastelor creeaz un pH acid), faciliteaz digestia, att
extracelular, ct i intracelular, a matricei osoase prin eliberarea enzimelor lizozomale.
Cnd resorbia se accentueaz n asociere cu creterea numrului de osteoclaste
dezechilibrul aprut poate conduce spre osteoporoz. Frecvent la btrni, mai ales la femei,
osteoporoza se manifest printr-o scdere a masei osoase i o deteriorare a arhitecturii
microscopice a oaselor. Osul compact se subia i i diminueaz densitatea, iar osul
spongios prezint trabecule mai fine i mai subiri. Astfel de oase se pot fractura mai uor
(gtul femural este foarte susceptibil).
6.1.2. Oasele scheletului uman
Scheletul uman conine aproxiamtiv 206 oase, grupate n dou zone principale
scheletice: axial (oasele craniului i trunchiului) i apendicular (oasele membrelor).
Scheletul axial
Scheletul axial constituie axul lung al corpului, fiind reprezentat de 80 de oase aranjate
n trei regiuni: craniu, coloana vertebral i cuca toracic.
1. Craniul (Fig. 74, 75, 76, 77, 78, 79)
Neurocraniu (cutia cranian): adpostete encefalul, este mare, globulos,
format din baz i bolt i cuprinde urmtoarele oase:
o Perechi:
Temporale (Fig. 82)
Parietale (Fig. 85)
o Neperechi:
Frontal (Fig. 74, 79)
Occipital (Fig. 76, 78)
71 | P a g e
A. Regiunea cervical (Fig. 91) cuprinde apte vertebre, primele dou atipice numite atlas
i axis i urmtoarele cinci, vertebre cervicale tipice. Atlasul (Fig. 89) are form de inel
i este este lipsit de corp vertebral. Axisul (Fig. 90) are caracteristic apofiza odontoid)
care se gsete - la partea superioar a corpului vertebral, ea reprezentnd corpul
atlasului sudat la acest nivel. Vertebrele cervicale tipice au corpul vertebral puin mai i
alungit n sens transversal, faa lui superioar avnd un aspect de a datorit unor
apofize semilunare, ceea ce confer acestei regiuni vertebrale o mare mobilitate.
B. Regiunea toracic (Fig. 92) cuprinde 12 vertebre. Vertebra toracic are corpul
vertebral aproximativ cilindric. Pe corpul vertebrei, la baza arcului neural, exist dou
perechi de semifaete (superioare i inferioare) pentru articularea cu capul coastei.
Apofiza spinoas este lung, nebifurcat i oblicizat, iar apofizele transverse poart
cte o faet de articulare cu tuberozitatea coastei. Pe fiecare vertebr exist i dou
perechi de zigapofize.
C. Regiunea lomabar este alctuit din 5 vertebre, cu un corp vertebral masiv, la care
diametrul transversal este mai mare dect cel anteroposterior. Foramenul vertebral are
form triunghiular. Apofiza spinoas este scurt, lat i orizontal.
D. Regiunea sacral (Fig. 93, 94) este reprezentat de osul sacrum, care are form de
piramid patrulater, orientat cu baza superior i vrful inferior i strbtut de canalul
sacral. Osului sacrum i se descriu 4 fee:
Anterioar, uor concav
Posterioar, convex
2 laterale, pe care exist cte o suprafa de articulare cu oasele coxale.
E. Regiunea coccigian este reprezentat de osul coccis, format prin fuzionarea a patrucinci vertebre coccigiene rudiemntare. Acest os are form triunghiular, cu baza
ndreptat n sus.
3. Coastele
Coastele n numr de 12 perechi, sunt arcuri osteocartilaginoase formate posterolaterale dintr-un arc osos (regiunea vertebral), iar anterior din cartilaj costal (regiune
sternal) (Fig. 96), care lipsete la ultimele dou perechi de coaste. Primele apte perechi de
coaste sunt denumite adevrate (regiunea lor cartilaginoas se articuleaz la stern), coastele
VIII, IX, X sunt considerate false (articularea la stern se faceprin intermediul cartilajului
coastei a VII-a), n timp ce ultimele dou perechi sunt flotante (lipsite de cartilaj i
neajungnd la stern)
4. Sternul
74 | P a g e
75 | P a g e
76 | P a g e
77 | P a g e
Figura 80 Orbita
78 | P a g e
79 | P a g e
80 | P a g e
Figura 86 Mandibula
81 | P a g e
82 | P a g e
83 | P a g e
Figura 89 Atlas
Figura 90 Axis
84 | P a g e
85 | P a g e
Figura 96 Coast
86 | P a g e
Figura 97 Clavicula
87 | P a g e
Figura 99 Humerus
88 | P a g e
89 | P a g e
90 | P a g e
91 | P a g e
92 | P a g e
93 | P a g e
94 | P a g e
6.2. ARTICULAIILE
-
Sunt structuri prin intermediul crora segmentele osoase se leag ntre ele pentru
realizarea fie a unei imobiliti, fie a unei mobiliti relative sau depline.
Prile componente ale unei diartroze asigur pe de o parte alunecarea capetelor osoase
(cavitatea articular cu membrana i lichidul sinovial), iar pe de alt parte asigur o legtur
strns a acestora (capsula articular, ligamente, tendoane) (Fig. 111).
96 | P a g e
Sistemul muscular este format din muchi care sunt organe active ale micrii. Acest
rol este realizat de ctre musculatura scheletic (somatic), ce are n structura sa esut
muscular striat. Muchii au forme variate. Se descriu:
muchi fuziformi (biceps, triceps),
muchi triunghiulari (piramidal al abdomenului),
muchi de form patrulater (marele drept abdominal i marele dorsal),
n form de cupol (diafragma),
n form de trapez (muchiul trapez),
muchi circulari (orbicularul buzelor i al pleoapelor).
Tot forma circular au i sfincterele (sfincterul extern al anusului i al uretrei).
Dupa dimensiunea care predomin, distingem:
muchi lai (marele drept abdominal, muchii oblici extern i intern, muchiul
transvers al abdomenului) care au tendoane lite numite aponevroze,
muchi lungi (muchii de la bra, antebra, coaps i gamb)
muchi scuri (muchii din palm i din plant).
Dupa numrul capetelor care se prind pe os, pot fi:
Cu un singur capt pe os (muchii pieloi) cellalt capt inserndu-se pe piele,
cu dou capete (muchiul biceps),
cu trei capete (muchiul triceps), cu patru capete (muchiul cvadriceps).
structura fusului neuromuscular, la corpusculii Vater Pacini din muchi sau la corpusculii
tendinoi Golgi.
Inervaia somatic motorie este asigurat de axonii neuronilor somatomotori , situai
n cornul anterior al mduvei, care ajung la fibra muscular striat, formnd placa motorie,
sau de ctre axonii neuronilor somatomotori , cu aceeai localizare i care ajung la poriunea
periferic a fibrelor musculare din structura fusului neuromuscular. Placa motorie este
considerat o sinaps special (sinaps neuroefectorie) i are n structura sa dou componente
- una nervoas - componenta presinaptic i alta muscular - componenta postsinaptic.
Componenta presinaptic este reprezentat de butonii terminali ai fibrei nervoase
(axonul neuronilor din cornul anterior al mduvei) care ptrund n nite adncituri ale
sarcoplasmei fibrei musculare striate. Butonii terminali conin vezicule cu acetilcolin.
Componenta postsinaptic este reprezentat de sarcoplasm, lipsit la acest nivel de
miofibrile, dar care conine muli nuclei i numeroase mitocondrii. La om, fiecare fibr
muscular are, n general, cte o plac motorie.
30%, ceea ce nseamn c 70% din energia chimic se transform n energie caloric. Muchii
sunt principalii generatori de caldur pentru organism. Atunci cnd suntem expui la frig, prin
mecanisme reflexe, se declaneaz contracii musculare mici i frecvente (frison) care asigur
nclzirea corpului.
Manifestrile acustice sunt datorate vibraiilor fasciculelor musculare care se contract
asincron. Zgomotul produs de contracia muscular poate fi auzit cu urechea sau nregistrat
(fonomiograma).
5. CONTRACIILE MUCHILOR NETEZI
ntre contracia muchilor striai, a celor netezi i a cordului exist att asemnri, ct
i deosebiri. Deosebirile se refer la anumite particulariti ale manifestrilor exterioare ale
contraciei. Astfel, contracia miocardului este o secus, iar contraciile muchilor netezi sunt
lente i de lung durat, similare tetanosului. Miocardul este inexcitabil (refractar) n timpul
contraciei sale i de aceea nu poate fi tetanizat. Muchii scheletici sunt supui controlului
motor voluntar, cordul i muchii netezi nu. Ei primesc inervaie vegetativ. Muchiul
scheletic este puin sensibili la mediatorii chimici din snge, n timp ce muchii netezi sunt
foarte sensibili la aciunea acestora. Asemnrile privesc procesele fizico-chimice i
energetice fundamentale.
Muchii netezi sunt de dou feluri. Muchiul neted visceral, cu aspect de sinciiu,
ntlnit n tubul digestiv i aparatul genito-urinar. Muchiul neted multiunitar, format din fibre
separate, ntlnit n pereii vaselor i n interiorul globului ocular. Secusa muchilor netezi
viscerali are latena, perioada de contracie i de relaxare foarte mari. Excitabilitatea lor este
redus. Prezint automatism contractil. Simpaticul i catecolaminele, hiperpolarizeaz
membrana fibrei provocnd relaxare. Parasimpaticul i acetilcolina produc depolarizare i
contractie. Muchiul visceral manifest plasticitate. Poate menine tensiuni neschimbate la
lungimi variabile. Aceast proprietate st la baza tonusului postural al stomacului i al vezicii
biliare i urinare. Muchiul neted multiunitar prezint contracie asemntoare muchilor
striai dei, ca i cel visceral, nu se afl sub control voluntar, ci vegetativ.
6. OBOSEALA MUSCULAR
Unii muchi din organism activeaz tot timpul vieii fr ntrerupere (inima, muchii
vaselor i ai viscerelor). Muchii scheletici pot, de asemenea, efectua eforturi de durate
variabile, dar limitate n timp; dup mai muIte zile de mers pe jos, orict de lejer i
automatizat ar fi acest efort, survine oboseala, iar activitatea muscular trebuie s nceteze
pentru un timp. Oboseala muscular const din reducerea temporar a capacitii de lucru a
muchilor. n cazul eforturilor voluntare intense, oboseala muscular se instaleaz n cteva
minute. Nu exist propriu-zis o oboseal izolat local a muchiului, ci mai corect trebuie s
se vorbeasc de oboseala neuro-muscular, fenomen n care sunt implicate toate structurile ce
asigur comanda, controlul i execuia micrii. n cazul unei activiti musculare de
intensitate redus dar ndelungat, oboseala se instaleaz n special n centrii nervoi, iar n
cazul unei activiti intense predomin semnele oboselii musculare locale.
Cauzele oboselii locale musculare sunt:
- scderea rezervelor energetice (ATP, CP, glucoz);
- acumularea de catabolii acizi (acid lactic);
- oboseala plcii motorii.
Febra muscular. Dup un efort muscular intens, fr un antrenament sau nclzire
prealabil, pot apare dureri n grupele musculare solicitate. Aceste dureri se manifest la 12101 | P a g e
24 ore de la momentul efortului i dureaz 2-3 zile. Se calmeaz sau chiar dispar prin masaj
sau reluarea exerciiului. Mult vreme s-a presupus c aceast "febr muscular" se datoreaz
acumulrii acidului lactic n muchi activi. Este inexact. Acidul lactic se formeaz n timpul
efortului i nu Ia 24 ore dup ncetarea lui. Mai posibil este produeerea unor microleziuni n
muchii solicitai, fr un antrenament premergtor i fr o nczire suficient.
102 | P a g e
103 | P a g e
104 | P a g e
105 | P a g e
106 | P a g e
107 | P a g e
108 | P a g e
109 | P a g e
110 | P a g e
111 | P a g e
Figura 116 Muchii pieloi (mimicii)ai capului i o parte din muchii masticatori vedere anterioar
Figura 117 Muchii pieloi (mimicii)ai capului i o parte din muchii masticatori vedere lateral
112 | P a g e
113 | P a g e
117 | P a g e
118 | P a g e
122 | P a g e
123 | P a g e
124 | P a g e
Funciile de nutriie
126 | P a g e
Pe faa median se gsete hilul pulmonar. La acest nivel ptrund i ies din
plmni: bronhia, artera pulmonar, cele 2 vene pulmonare, artera bronic i
vena bronic, nervii i vasele limfatice. Aceste formaiuni alctuiesc
pediculul pulmonar.
127 | P a g e
B. Fizologia respiraiei
Prin respiraie se asigur oxigenul necesar celulelor pentru arderea substanelor
organice i producerea de energie.
Respiraia
1.
1. Respiraia extern:
a. Ventilaia pulmonar:
inspiraia: - dureaz ~ 1s.
- Contracia muchilor intercostali externi determin orizontalizarea coastelor i
mpingerea lor n fa crete diametrul antero-posterior i transversal
- Contracia diafragmului1 creterea diametrului vertical (inspiraia normal
determin coborrea diafragmului cu ~ 1,5 cm, iar inspiraia forat determin
coborrea cu 10 cm)
- La nceputul inspiraiei presiunea alvelor = presiunea atmosferic. Cnd se
declaneaz inspiraia muchii cutiei toracice se contract crete capacitatea
cutiei toracice presiunea alveolar scade cu 1mm Hg ptrunderea aerului n
plmni
expiraia:
- dureaz 2s.
- pasiv, are loc relaxarea muchilor inspiratori volumul cutiei toracice
scade
- n timpul expiraiei forate se contract muchii intercostali interni, coastele
fiind trase spre interior, deasemenea i muchii abdominali particip la
tragerea coastelor
b. Schimbul de gaze de la nivelul alveolelor pulmonare (Fig,146 )
- Aerul inspirat cedeaz o parte din oxigen2 sngelui
- CO2 3din snge este cedat parial alveolelor pulmonare
- Schimbul de gaze are loc datorit diferenei de presiune ale gazelor din capilare i
alveole i datorit grosimii reduse dintre cele dou suprafee de schimb respirator
c. Transportul gazelor
Oxigenul este transportat prin sngele arterial sub 2 forme:
HbO2 (98%)
dizolvat n plasm (2%)
CO2 este transportat prin sngele venos:
dizolvat n plasm (5%)
HbCO2 (3%)
bicarbonai (HCO3-): 92%
secionarea nervului frenic ce inerveaz diafragmul determin
asfixierea
1
129 | P a g e
2.
Respiraia tisular:
oxidoreducere (mitocondrii)
utilizarea
oxigenului
procesele
de
Reglarea respiraiei
-
130 | P a g e
Volumul rezidual (VR) reprezint volumul de aer rmas n plmni, (circa 1200 ml) dup o
expiraie maxim. Prin deschiderea spaiului pleural se produce pneumotorax, cnd plmnul
se retract n jurul hilului i expulseaz o cantitate de aer numit volum de colaps. Ceea ce
rmne n plmni constituie volumul minimal. Ambele sunt fraciuni ale volumului rezidual.
Un esut pulmonar, care conine aer minimal, plutete la suprafaa apei (proba docimaziei
pozitiv), Plmnul unui nou-nscut, care nu a respirat niciodat, nu conine aer minimal: n
acest caz proba docimaziei este negativ (plmnul nu plutete). Aceste probe se utilizeaz n
criminalistic.
Capacitatea vital pulmonar (CV) reprezint cantitatea de aer care poate fi expirat forat
dup o inspiraie maxim. Are o valoare de circa 4600 ml i rezult din nsumarea
AC+VIR+VER.
Capacitatea inspiratorie (CI). Cuprinde volumul de aer ce poate fi inspirat forat . Are o
valoare de circa 3500 ml (AC+VIR).
Capacitatea funcional rezidual (CRF) reprezint cantitatea de aer de circa 2300 ml care
rmne n plmn dup o expiraie normal (VR +VER).
Capacitatea pulmonar total (CPT), de circa 5800 ml, cuprinde toate volumele
menionate, fiind cantitatea de aer care se gsete n plmni la sfritul unei inspiraii forate
(AC+VER+VIR+VR).
Cu excepia volumului rezidual, celelalte volume i capaciti se determin spirometric.
Debitul respirator de repaus sau minut-volumul respirator reprezint cantitatea de aer
proaspt care ventileaz plmnii n decursul unui minut. Rezult din produsul volumului
curent cu frecvena respiratorie. n condiii de repaus, valoarea lui este de 8-9 l. Poate ajunge
n condiii de efort pn la 100-200 l.
Spaiul mort anatomic include spaiul cilor respiratorii aeriene la nivelul crora nu are loc
schimb de gaze.
Spaiul mort fiziologic cuprinde n plus i alveolele aerate, dar care nu sunt irigate. La
persoanele sntoase, spaiul mort antomic este egal cu cel mort fiziologic, deoarece toate
alveolele sunt funcionale.
131 | P a g e
133 | P a g e
135 | P a g e
o miocard (este format din esut muscular cardiac i fibre musculare cardiace
modificate, ce formeaz esutul excito-conductor nodal) are o grosime diferit.
La nivelul atriilor, miocardul este mai subire dect la nivelul ventriculelor, iar
la nivelul ventriculului drept, muchiul inimii este mai subire dect la nivelul
ventriculului stng. Miocardul prezint i o component conjunctiv, pe seama
creia se difereniaz scheletul fibros al inimii, cu rolul de a ancora valvulele
de la nivelul cordului.
o Endocard: membran format din endoteliu nsoit de un strat de esut
conjunctiv
Miocardul are capacitatea intrinsec de a genera i a conduce impulsuri n vederea
contraciei ritmice. Aceast proprietate, numit i automatism cardiac se datoreaz
esutului excito-conductor nodal. Componentele acestei structuri sunt: nodulul sinoatrial, nodulul atrio-ventricular, fasciculul Hiss i reeaua Purkinje.
Compartimentele inimii (fig. 150):
o inima prezint 4 camere: 2 atrii, situate la baza inimii i 2 ventricule, situate la
vrful inimii.
o Atriile sunt separate ntre ele prin septul interatrial
o Ventriculele sunt separte ntre ele prin septul interventricular
o Atriile nu comunic ntre ele, la fel i ventriculele.
o n atriul drept se deschid venele cav superioar i inferioar, care aduc snge
neoxigenat de la corp. Atriul drept comunic cu ventriculul drept prin orificiul
atrioventricular, prevzut cu valvula tricuspid (Fig. 151).
o n atriul stng se deschid venele pulmonare, care aduc snge cu oxigen de la
plmni. Atriul stng comunic cu ventriculul stng prin orificiul atrioventricular, prevzut cu valvula mitral, care este bicuspid (Fig. 151).
o Ventriclul drept primete snge de la atriul drept, pompat apoi n trunchiul
pulmonar. Acesta din urm prezint la baz valvula semilunar pulmonar.
Ventriculul prezint muchi papilari care susin corzi tendinoase, ce ajut la
nchiderea i deschiderea valvulei atrio-ventriculare
o Ventriculul stng primete snge ncrcat cu oxigen din atriul stng i l
pompeaz n artera aort, care prezint la baz valvula semilunar aortic.
Vascularizaia inimii este asigurat de arterele coronare i venele cardiace, iar inervaia
extrinsec este asigurat de fibre simpatice (aparin de nervii spinali ai plexului
cardiac) i parasimpatice (aparin nervului vag).
137 | P a g e
3. Circulaia sanguin
La om este ntr-un sistem nchis (inim-artere-capilare-vene-inim) i dublu (circulaia
pulmonar i sistemic) de vase sanguine.
Circulaia pulmonar
Se realizeaz ntre plmni i inim, cu scopul de a elimina dioxidul de carbon i de a
prelua oxigenul.
138 | P a g e
B. Fiziologie
1. Proprietile inimii
Automatismul cardiac: proprietatea inimii de a-i continua
activitatea ritmic de contracie n condiiile izolrii din organism.
Automatismul este imprimat de esutul excitoconductor nodal (fig.
152), prin descrcarea automat de impulsuri. Structura
corespunztoare de imprimare a contraciei inimii este nodulul sinoatrial Keith-Flack (60-80 contracii/min.). n ceilali centri de
automatism stimulii generai au o frecven mai mic (nodulul
atrio-ventricular Aschoff-Tawara 40/min, fasciculul Hiss
25/min). Ei preiau comanda atunci cnd centrul de automatismu
superior este scos din funcie.
Excitabilitatea (funcia batmotrop): capacitatea muchiului aflat
n repaus de a rspunde la excitani prin apariia potenialului de
aciune. Particular pentru miocard este faptul c prezint
inexcitabilitate periodic de lung durat. El nu intr niciodat n
tetanos, fapt ce asigur ritmicitatea contraciilor cardiace.
Conductibilitatea: proprietatea miocardului de a conduce
impulsurile de la nivelul nodulului sino-atrial n tot muchiul.
Viteza de conducere a excitaiei este mai mare prin cile internodale
(1m/s) dect prin fibrele miocardului atrial (0,3m/s). La nivelulul
nodulului atrio-ventricular, viteza de conducere este mai mic
pentru a asigura ncheierea sistolei atriale, naintea apariiei celei
ventriculare necesar umplerii ventriculilor cu snge. La nivelul
nodulului atrio-ventricular viteza 0,03-0,05m/s. Fasciculul Hiss i
fibrele Purkinje au viteze mari de transmitere a excitaiilor pentru
sincronizarea contraciilor fibrelor miocardului ventricular din
timpul sistolei ventriculare (5m/s).
Contractilitatea: contraciile miocardului se numesc sistole, iar
relaxrile se numesc diastole. Contracia miocardului este o secus.
Sursa de energie pentru contracie o constituie ATP-ul.
Tonicitatea: reprezint proprietatea miocardului de a asigura o
anumit tensiune a peretelui muscular i n timpul diastolei.
2. Ciclul cardiac
O succesiune regulat a unei sistole i a unei diastole a miocardului. n timpul sistolei,
n compartimentele respective se creeaz presiuni crescute care asigur curgerea
sngelui de la presiune mare la presiune mic. nti se contract atriile apoi
ventriculele. Prin contracia atriilor sngele trece n ventricule, iar prin contracia
139 | P a g e
CICLUL CARDIAC
Se observ c diastolele sunt mai lungi dect sistolele, ceea ce explic pentru ce inima
poate lucra tot timpul vieii fr s oboseasc.
3. Debitul cardiac
La fiecare sistol, din ventricul este pompat un volum sanguin de 70-90 ml
debitul sistolic. Debitul cardiac reprezint volumul de snge pompat de
fiecare ventricul/minut (l/min). Este egal cu frecvena cardiac *debitul
sistolic. La un ritm normal de 72contracii/min, debitul cardiac este de
5l/min. n timpul efortului poate ajunge pn la 30 l/min.
4. Manifestrile activitii inimii
Manifestrile mecanice: ocul apexian poate fi simit prin
aplicarea palmei n dreptul spaiului al cincilea intercostal stng. Se
140 | P a g e
142 | P a g e
144 | P a g e
145 | P a g e
146 | P a g e
147 | P a g e
148 | P a g e
8.2
Alctuire:
Vase limfatice
Organe limfoide
Sistemul limfatic este n relaie strns cu sistemul sanguin i limfa circul doar nspre inim.
Rolul sistemului limfatic:
Dreneaz excesul de lichid interstiial, care se formeaz prin filtrarea celular, napoi
sngelui
Transport grsimile i unele vitamine de la intestinul subire la snge
Limfocitele sunt implicate n aprarea organismului, prin producerea de anticorpi
150 | P a g e
151 | P a g e
152 | P a g e
153 | P a g e
1.Tub digestiv
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Cavitate bucal
Faringe
Esofag
Stomac
Intestin subire
Intestin gros
2. Glande anexe
a. Glande salivare
b. Ficat
c. Pancreas
1. Tubul (tractul) digestiv se ntinde de la orificiul bucal pn la orificiul anal i are o lungime de
aproximativ 9 m. Strbate cutia toracic i ptrunde n cavitatea abdominal prin diafragm. O
digestie total se desfoar ntr-un interval cuprins ntre 12 i 24 ore. Mncarea ingerat trece prin
tractul digestiv, unde este scindat de la molecule complexe pn la molecule foarte mici,
absorbabile. Fiecare segment al tubului digestiv are o funcie specific n digestia alimentelor,
structura lui reflectnd funcia.
Mucoasa
Submucoasa
Musculara
Seroasa
1. Mucoasa: cptuete lumenul tubului digestiv. Este format din epiteliu de acoperire
pluristratificat pavimentos necheratinizat, pn la stomac, iar de la stomac la rect este
epiteliu de acoperire unistratificat prismatic cu microvili. Epiteliu este nsoit de un strat
subire de esut conjunctiv cu rol de hrnire. n acest esut conjunctiv exist numeroi
ganglioni limfatici, cu rol de aprare. Deasemenea, exist i un strat subire de esut
muscular, numit musculara mucoasei, ce asigur o serie de contracii. La nivelul mucoasei
se gsesc celule specializate n producerea de mucus.
2. Submucoasa: este o tunic bine vascularizat, aflat n strns legtur cu mucoasa.
Moleculele absorbite trec prin celulele mucoasei i sunt absorbite de capilarele sanguine i
limfatice ale submucoasei. Submucoasa conine glande i plexuri nervoase (plexul nervos
Meissner).
3. Musculara: este tunica responsabil de micrile tubului digestiv (segmentare,
peristaltice, etc.). Tunica prezint un strat muscular intern cu fibre dispuse circular i un
strat muscular extern, cu fibre dispuse longitudinal. Cele 2/3 superioare ale esofagului
conin musulatur striat, n rest fiind musculatur neted. Contraciile acestor muchi
154 | P a g e
asigur nintarea alimentelor prin tractul digestiv, dar i amestecarea lor cu sucurile
digestive i absorbia lor. Musculara este inervat de plexul nervos Auerbach.
4. Seroasa: reprezint tunica visceral a peritoneului. Pn la stomac, seroasa este nlocuit
cu o tunic numit adventice.
Tractul digestiv este inervat de fibre simpatice i parasimaptice. Nervul X cranian (vag) este sursa
fibrelor parasimpatice pentru tubul digestiv pn la poriunea inferioar a colonului. Restul colonului
i rectul sunt inervate de fibre parasimpatice provenite din mduva sacral. Stimularea
parasimpaticului determin creterea peristaltismului intestinal i secreiile tractului digestiv. Fibrele
simpatice i au originea n mduva toraco-lombar i au efecte antagonie parasimpaticului (inhib
peristaltismul, reduc secreia i contract sfincterele).
a forma bolul alimentar care este trimis mai departe faringelui. Deasemena
cavitatea bucal este implicat i n vorbire i uneori n respiraie.
Cavitatea bucal este delimitat de obraji, buze, palatul moale i palatul dur, musculatura
extrinsec a limbii i muchii gtului. Gura este mprit n dou zone: vestibulul bucal
(situat ntre buze i dini) i cavitatea bucal propriu-zis (de la dini pn la orificiul orofaringian). Gura comunic cu exteriorul prin orificiul bucal. Pereii laterali i anterior ai
cavitii bucale sunt formai de ctre obraji i buze. Obrajii sunt alctuii din piele, esut
adipos subcutanat, musculatur striat i epiteliu de acoperire, pluristratificat pavimentos,
necheratinizat. Partea anterioar a obrajilor formeaz buza superioar i inferioar. Acestea
sunt organe moi i foarte mobile, ce au rol n vorbire i n ingerarea i mestecarea alimentelor.
La nivelul buzelor exist numeroi receptori care permit distingerea calitii alimentelor i a
temperaturii lor.
Palatul formeaz plafonul cavitii bucale i este format din palatul dur, situat anterior i
palatul moale, situat posterior. Palatul dur este format din oasele maxilare i palatine i este
acoperit de mucoasa bucala. Palatul moale este un arc moale acoperit de mucoasa bucal.
Median, acesta prezint uvula (omuor) palatin. n timpul deglutiiei uvula i palatul moale
acoper nazofaringele, prevenind ptrundere alimentelor n cavitatea nazal. De la uvul,
coboar dou pliuri musculare: pliul glosopalatin i pliul faringopalatin. ntre ele se afl
amigdalele palatine.
Limba: ca i organ digestiv, limba particip la mestecarea i nghiirea alimentelor.
Deasemenea particip i la articularea cuvintelor. Limba este format din esut muscular striat
de tip scheletic, acoperit de o mucoas care conine i receptori gustativi. Muchii extrinseci
ai limbii ajut la micrile acesteia. Dou treimi din limb se gsesc n cavitatea bucal, iar o
treime se gsete n faringe, fiind ataat de osul hioid. Partea inferioar a limbii este ataat
de podeaua cavitii bucale prin frul lingual.
Dinii: la om dentiia este heterodont. Aceasta nseamn c exist mai multe tipuri de dini
adaptate pentru diferite funcii. Primele patru perechi (superiori i inferiori)de dini situate
anterior se numesc incisivi. Acetia sunt adaptai la tierea alimentelor. Urmtoarele 2 perechi
sunt caninii adaptai pentru sfierea alimentelor. Incisivii i caninii prezint o singur
rdcin. Urmtoarele patru perechi sunt reprezentate de premolari, dup care urmeaz 6
perechi de molari. Acetia sunt adaptai pentru mrunirea alimentelor i prezint dou sau trei
rdcini.
155 | P a g e
Omul este difiodont, prezentnd 2 dentiii: una este dentiia de lapte care apare cam pe la 6
luni, ncepnd cu incisivii. Dentiia aceasta este format din 20 de dini. 32 de dini nlocuiesc
aceast dentiie, formnd dentiia definitiv. Formula dentar este o reprezentare grafic a
fiecrui tip de dinte, a numrului i a poziiei acestora n cavitatea bucal. Formula se face
pentru jumtate din gur.
Formula dentiiei de lapte este:
2/2 I, 1/1 C, 2/2 PM
Formula dentiiei definitive este:
2/2 I, 1/1 C, 2/2 PM, 3/3 M.
Structura dintelui (fig. 163): unui dinte i se disting 3 regiuni:
Coroana
Colul
Rdcina (este zona prin care dintele este nfipt n alveola)
Stomacul are dou fee: anterioar i posterioar i dou margini: una concav, mic i
una convex, mare. Micul epiploon este cuprins ntre ficat i curbura mic a stomacului, iar
marele epiploon este cuprins ntre curbura mare i intestine. Tunica muscular prezint n plus
un strat muscular oblic, iar mucoasa prezint numeroase pliuri longitudinale, care permit
distensia stomacului. Mucoasa prezint cripte gastrice, n care se deschid glande gastrice.
Unele celule sunt speializate pentru producerea de mucus. Celulele parietale produc HCl.
Celelalte celule specializate produc pepsinogen.
156 | P a g e
Intestinul subire este format din 3 segmente: duoden, jejun i ileon. La acest nivel se
finalizeaz digestia alimentelor i au loc numeroase procese de absorbie. Suprafaa de
absorbie a intestinului este crescut prin existena pliurilor circulare, a vilozitilor intestinale
i a celulelor cu microvili. Intestinul subire este cuprins ntre sfincterul piloric i valvula
ileocecal, care se deschide n intestinul gros. Este localizat central i inferior n cavitatea
abdominal i este susinut de mezenter. n mezenter se gsesc vase de snge, nervi i vase
limfatice. Intestinul subire are o lungime de aproximativ 3 m i o grosime de aproximativ 2,4
cm la o persoan vie. La un cadavru, este aproximativ de 2 ori mai lung, datorit relaxrii
musculaturii. Intestinul subire este inervat de plexul mezenteric superior, care conine att
fibre simpatice, ct i parasimpatice.
Segmentele intestinului subire:
1. Duodenul: are circa 25 cm i forma literei C, fiind regiunea fix a intestinului
subire. Se ntinde de la sfincterul piloric pn la flexura duodeno-jejunic. n
afara unei mici poriuni, n apropiere de stomac, restul este retroperitoneal. Faa
concav este orientat spre stnga, unde primete bila de la ficat prin canalul
colecistic i sucul pancreatic prin canalul principal Wirsung. Cele dou canale se
deschid printr-o regiune comun (ampula lui Vater) care ptrunde n duoden la
nivelul unei ridicturi (papila duodenal). Papila poate fi nchis sau deschis prin
sfincterul lui Oddi. Duodenul difer de celelalte segmente prin existena glandelor
Brunner din submucoas, care secret mucus.
2. Jejunul se extinde de la duoden pn la ileon i are aproximativ 1 m lungime.
3. Ileonul: are cam 2 m lungime i se ntinde pn la valvula ileocecal.
Pentru a avea loc procesele de absorbie intestinul subire prezint o serie de adaptri.
Acestea sunt: lungimea intestinului, pliurile circulare, vilozitile intestinale i celulele cu
microvili. Prin formarea acestor viloziti la baz apar o serie de invaginri numite cripte
intestinale (n care se deschid glandele Lieberkhn).
f.
157 | P a g e
2. Glandele anexe
a. Glandele salivare
b. Ficatul
c. Pancreasul
a. Glandele salivare produc n mod permanent saliva pentru a menine mucoasa bucal
umed. Astfel se produc zilnic 1,5 l de saliv. Exist numeroase glande salivare mici
rspndite n mucosa bucal, ns cantitatea cea mai mare de saliv este produs de 3
perechi de glande salivare: sublingualele, submaxilarele i parotidele.
Glanda parotid este cea mai mare dintre ele, fiind localizat anterior i inferior fa de
lobul urechii, ntre piele i muchiul maseter. Se deschide n dreptul celui de-al doilea molar
superior.
Glanda salivar submandibular se gsete inferior fa de corpul mandibulei. Saliva
produs de aceast gland se vars prin canalul glandei submandibulare care se deschide sub
limb.
Glanda salivar sublingual se gsete sub mucoasa bucal a podelei bucale. Fiecare
gland conine cte un duct care se deschide lateral fa de ductul glandei submandibulare.
Exist dou tipuri de celule n glandele salivare: celule seroase care produc o secreie
apoas, mai bogat n enzime i celule mucoase, care produc mucus. Glandele salivare
prezint inervaie simpatic, care determin o secreie mucoas, iar inervaia parasimpatic
determin o secreie apoas.
b. Ficatul (fig. 168) este cel mai mare organ intern, cntrind aproximativ 1,3 kg la adult.
Este situat sub diafragm n hipocondrul drept i n epigastru. Are o culoare roie-brun
datoit vascularizaiei puternice. Deasupra lui se afl spaiul subdiafragmatic,
interhepatofrenic drept i stng, desprite prin inseria sagital a ligamentului falciform,
iar dedesubtul lui, spaiul subhepatic. mbrac forma unui hemiovoid si prezint dou
fee:
o Faa superioar sau diafragmatic, convex, este brzdat sagital de un an, care
pare s formeze limita dintre lobul drept i lobul stng. La acest nivel, foia peritoneal
visceral care acoper ficatul se reflect pe diafragm i formeaz ligamentul falciform.
o Faa inferioar sau visceral a ficatului este brzdat de trei anuri, dintre care dou
sagitale i unul transversal similare literei H i mprit de acestea n patru
teritorii: lobul drept i lobul stng: n centru, naintea anului transvers, lobul ptrat,
iar napoia lui, lobul caudat.
n anul transvers se afl hilul hepatic, adic locul pe unde intr sau ies din ficat
elementele pediculului hepatic: artera hepatic, vena port i canalele biliare cu ramurile lor
drepte i stngi. Tot pe aceasta fa se afl impresiunile organelor vecine cu care vine n
contact. Din antul transvers, peritoneul visceral hepatic trece pe stomac, formnd micul
epiplon (omentul mic) sau ligamentul hepatogastric, a crui margine dreapt constituie
ligamentul hepatoduodenal, n interiorul cruia se afl elementele pediculului hepatic.
Marginea ficatului este situat inferior.
n ce privese structura, menionm c ficatul are o tunic seroas, alcatuit din
peritoneul visceral, dedesubtul creia se afl o capsul fibroelastic de esut conjunctiv. Dar,
unitatea morfofuncional a ficatului este lobul hepatic vascular i biliar (fig. 169). Acesta este
158 | P a g e
alctuit din cordoane celulare (Remak) dispuse n sens radiar, i ntre care se gsesc, dispuse
n reea, capilarele sinusoidale ale venei porte, pe pereii crora se gsesc celule litorale de
origine mezenchimal (Kupffer) i care converg spre vena centrolobular.
Electronomicroscopic s-a observat ntre peretele sinusoidelor i hepatocite un spaiu, numit
spaiul lui Disse, iar ntre hepatocite iau natere mici canalicule biliare intralobulare, fr
endoteliu, care merg ctre periferia lobului. ntre lobulii hepatici exist un spatiu interlobular,
denumit spaiul lui Kiernan, n care se afa o ramuscul a venei porte, o ramuscul a arterei
hepatice, un canalicul biliar i nervii vegetativi. Arterele se capilarizeaz i se vars n
capilarul sinusoid periferic, iar sinusoidele, n vena centrolobular, care reprezint originea
venelor suprahepatice, ce conduc sngele hepatic n vena cav inferioar.
Bila secretat de ficat este colectat de canaliculele biliare intrahepatice intercelulare,
fr perete propriu i condus apoi spre canalele biliare extrahepatice. Cele intrahepatice
ncep prin canaliculele lobulare i converg n final ctre canalele lobare hepatice drept i
stng, care prsesc ficatul. Cile biliare extrahepatice se formeaz prin unirea celor dou
canale hepatice drept i stng n canalul hepatic comun, n care mai jos se deschide i canalul
cistic, care aduce bila din vezicula biliar numit i colecist (Fig. 170).
Vezicula biliar, situat pe faa inferioar a ficatului patul hepatic al veziculei are o
form alungit, de par, prezint un fund, un corp i un gt colul vezicii biliare care se
continu cu canalul cistic i este acoperit aproape n ntregime de seroasa peritoneal.
Canalul hepatic comun i canalul cistic, prin unirea lor, formeaz canalul coledoc.
Acesta prezint o poriune supraduodenal i o poriune retroduodenopancreatic i se
deschide n duoden la nivelul papilei mari prin ampula hepatopancreatic (Vater) care este
strjuit la nivelul orificiului ei de un muchi circular, sfincterul Oddi.
c. Pancreasul (fig. 171) este o gland mixt, alungit transversal i aezat ntre potcoava
duodenal i hilul splinei. Este fixat de peretele posterior al trunchiului i acoperit de
peritoneul parietal posterior, ca i de rdcina mezocolonului transvers. Are o form de
prism triunghiular alungit i prezint mai multe segmente. Capul glandei, nscris n
cavitatea potcoavei duodenale, este cea mai voluminoas parte din gland i prezint o
prelungire inferioar, procesul uncinat. Colul corespunde unei incizuri a glandei, pe unde
trec vasele mezenterice superioare. Corpul pancreasului prezint trei fee: anterioar,
posterioar i inferioar, trei margini corespunznd corpului vertebrelor L1 si L2 i coada
pancreasului, care se termin in hilul splinei n ligamentul pancreaticosplenic. Ca structur,
este o gland format din lobuli i acini glandulari, acoperii de o capsul proprie, n
interiorul creia canalele de excreie converg ctre un canal principal canalul lui Wirsung
i un canal accesoriu canalul lui Santorini care dreneaz sucul pancreatic ctre
duoden. Acest complex de esut i canale formeaz pancreasul exocrin. n interiorul
glandei se mai observ ngrmdiri celulare diseminate sub form de insule, insulele lui
Langerhans, care sunt nconjurate de o bogat reea capilar. Celulele acestor cordoane
insulare secret glucagonul (celulele alfa) i insulina (celulele beta) i alctuiesc mpreun
cu reeaua capilar pancreasul endocrin.
159 | P a g e
160 | P a g e
162 | P a g e
163 | P a g e
I.
Digestia
Prin digestie se neleg toate transformrile fizice i chimice pe care le sufer
alimentele n tubul digestiv, pentru a fi capabile s strbat mucoasa acestuia i s ajung n
limf.
La om digestia este extracelular, avnd loc n cavitatea tubului digestiv. Digestia
intracelular se ntlnete doar ocazional, avnd rol n aprare (leucocitele care fagociteaz
particulele strine) sau n remaniere osoas (osteoclastele).
166 | P a g e
Glandele salivare produc Glandele salivare produc o cantitate de saliv care variaz
ntre 300 i 500 ml/24 ore. Trebuie remarcat c la om, n perioada cnd nu se face ingerare de
alimente, salivaia nu se ntrerupe, avnd loc continuu.
Deglutiia
Dup ce bolul alimentar a fost format, urmeaz deglutiia sau nghiirea. Prin deglutiie
nelegem totalitatea actelor prin care bolul alimentar este condus din cavitatea bucal, prin
faringe i esofag, n stomac. n acest act se deosebesc 3 timpi: bucal, faringian i esofagian.
Timpul bucal const n mpingerea bolului alimentar cu ajutorul limbii, spre fundul
cavitii bucale, pn vine n contact cu palatul moale.
Timpul faringian. n momentul cnd bolul alimentar ajunge n bucofaringe, vlul
palatin se ridic i separ nazofaringele de orofaringe, mpiedicnd trecerea acestuia n fosele
nazale. Rdcina limbii apas pe epiglot, mpiedicnd trecerea bolului alimentar n laringe.
Muchii faringieni contractndu-se, mping bolul alimentar n esofag.
167 | P a g e
Timpul esofagian. Dup ce bolul alimentar a ptruns n esofag, conducerea lui prin
acest tub este fcut prin contracia i relaxarea muchilor circulari din peretele esofagului.
Analizndu-se procesul de deglutiie, s-a constat c faza bucal este voluntar, pe cnd
celelalte faze sunt reflexe.
Digestia gastric
Bolul alimentar, ajungnd n stomac, este micat i frmntat prin contraciile
stomacului. Alimentele lichide trec din esofag, prin stomac, direct n intestinul subire. Pentru
amestecarea alimentelor, stomacul realizeaz 2 tipuri de micri: peristaltice i peristolice.
Micrile peristaltice sunt fcute de muchii circulari, care mresc i micoreaz
circumferina stomacului. Se realizeaz sub form de und, ncepnd de la cardia spre pilor.
Undele se succed la un interval de 20 secunde i au rolul de a conduce chimul gastric (fostul
bol alimentar) ctre pilor. Aceste micri au i rolul de a adapta diametrul stomacului la
coninutul su. Funcia principal a stomacului este aceea de depozit temporar al alimentelor
i este adaptat ca atare. Transformrile chimice care se produc la acest nivel sunt secundare,
ntruct acestea au loc n principal n intestinul subire.
Micrile peristolice sunt fcute de muchii longitudinali i oblici, care scurteaz i
lungesc stomacul. n timpul acestei aciuni de amestecare, alimentele se mbib cu suc gastric.
Prin aceasta ele se nmoaie mai uor i mcinarea se face mai uor. Principalul rol al sucului
gastric este n digestie.
Sucul gastric este un lichid incolor, acid (pH = 0,9 1,5). Din punct de vedere chimic,
este alctuit din 99% ap, acid clorhidric (0,2 0,5%), sruri minerale (cloruri, fosfai, sulfai
de K, Na i Ca) i substane organice (enzime i mucin). Mucina are rolul de a proteja
mucoasa gastric de aciunea HCl. Enzimele sunt labfermentul, pepsina i lipaza gastric.
168 | P a g e
Digestia intestinal
-
Bila
Este produsul de excreie al ficatului, produs de hepatocite. Este alctuit din 95
97% ap, 1% sruri biliare (glicocolat i taurocolat de sodiu), 0,5% pigmeni biliari
(biliverdin i bilirubin),1-2g colesterol, 0,1% lecitin, mucin (mpiedic precipitarea
substanelor) i substane minerale (cloruri, fosfai, carbonai). Alturi de acestea, se mai
gsesc mici cantiti de acizi grai, acid uric i uree.
Celulele hepatice produc bil n mod continuu, care n timpul digestiei, se elimin n
duoden direct din ficat. ntre digestii, bila este stocat n vezica biliar. Astfel, se deosebesc 2
tipuri de bil: bila hepatic, care trece din ficat direct n duoden i bila vezicular, care se
vars n duoden din vezica biliar.
Rolul bilei (srurilor biliare):
- Emulsioneaz grsimile i poteneaz lipaza pancreatic
- Formeaz cu grsimile compleci coleinici solubili n ap, permind astfel absorbia
grsimile i a vitaminelor liposolubile A, D, E, K i F.
- Stimuleaz peristaltismul intestinal rol laxativ
- Menine echilibrul florei microbiene a intestinului gros, avnd rol antiputrid
- Stimuleaz formarea nsi a bilei rol coleretic
SUCUL PANCREATIC
Cantitatea de suc pancreatic secretat n 24 ore, la om, este de 800 1000 ml. Este
alcalin (pH = 8,5 -9), datorit bicarbonatului de sodiu pe care-l conine. Sucul pancreatic
conine: ap (98%) i reziduu uscat (2%). Substanele organice sunt doar de natur proteic
(albumine, globuline, mucin i enzime).
Enzimele produse de pancreas sunt: tripsinogen, chemotripsinogen, lipaza pancreatic
i amilaza pancreatic.
Srurile minerale sunt bicarbonatul de sodiu, clorura de sodiu i fosfaii.
169 | P a g e
Sucul intestinal
Sucul intestinal este produs de glandele Lieberkuhn. Este incolor, inodor, uor srat i
cu reacie alcalin. Este compus din substane organice (mucin i enzime) i substane
anorganice (carbonai, cloruri i fosfai). Aceste substane au rolul de a neutraliza aciditatea
chimului gastric. Enzimele intestinale au o aciune specific.
deplaseaz dinspre duoden spre intestinul gros. n cazul reflexului vomitiv, aceste unde au
un sens de propagare opus.
Micrile segmentare: rezult prin contracia muchilor circulari i mpart chilul
intestinal n fragmente mai mici. Favorizeaz i absorbia.
Micrile pendulare: sunt contracii ritmice ale unor anse intestinale care se alungesc i
se scurteaz, contribuind la amestecarea cu sucurile de aici a alimentelor.
Absorbia intestinal
Absorbia are o intensitate mai mare n intestin. n stomac se absorb apa, alcoolul, Na,
Cl. n intestinul gros se absoarbe apa i o serie de electrolii.
Glucidele se absorb la nivelul vilozitilor sub form de monozaharide. Absorbia
glucidelor este un proces activ la polul apical al celulelor intestinale i se realizeaz cu
ajutorul unui transportor comun pentru Na. De la polul bazal, monozaharidele trec pasiv n
sngele portal.
Lipidele se absorb n mod diferit. Glicerina i acizii grai cu un numr mic de atomi de
carbon trec pasiv n celulele intestinale. Acizii grai cu un numr mai mare de atomi de carbon
se absorb sub form de compui coleinici, pe care i realizeaz mpreun cu srurile biliare. n
celulele intestinale, glicerina mpreun cu acizii grai se leag n combinaii specifice
organismului uman, de unde trec n snge i limf. Srurile biliare ajung pe cale portal din
nou la ficat (ciclul hepato-enterohepatic).
Aminaocizii se absorb pasiv n celulele intestinale, de unde ajung n sngele portal.
Funcia intestinului gros
La extremitatea inferioar a intestinului subire, rmn substanele nedigerabile, care
trec n intestinul gros. Aici, masa de resturi alimentare se amestec cu sucul produs de
mucoasa intestinului gros. Acesta conine mucus, o mic cantitate de enzime i ap. n afara
acestui suc, n intestinul gros exist numeroase bacterii, ce alctuiesc flora specific.
Prin musculatura sa, intestinul gros asigur amestecarea resturilor cu sucul intestinului,
permite absorbia puternic a apei i permite aciunea bacteriilor.
Unele acioneaz asupra glucidelor nedigerate (fermentaia amilolactic), altele
acioneaz asupra proteineleor (fermentaia putrid). Rezult o serie de substane toxice i urt
mirositoare: indolul, scatolul, hidrogenul sulfurat. Prin toate aceste transformri, masa de
alimente nedigerate se transform n materii fecale. Cantitatea de materii fecale eliminate n
24 ore este de circa 150 g.
Procesul de eliminare a materiilor fecale ajunse n rect, se numete defecaie. Acest act
este controlat voluntar dup vrsta de 3 ani.
Funciile ficatului
-
171 | P a g e
organism sau transformat ntr-o form netoxic, deoarece ca amoniac liber este toxic.
Amoniacul este toxic mai ales pentru esutul nervos. n condiii normale, cu toat
formarea sa continu, concentraia amoniacului liber din esuturile i lichidele din
organism este foarte mic. Acest fapt indic existena n organism a unui mecanism foarte
rapid i eficace de ndeprtare a amoniacului, respectiv de transformare sau de detoxifiere
a acestei componenete. Cile de transformare a amoniacului sunt: ciclul ureogenetic, cu
formare de uree i calea de formare a glutaminei. Ureea este eliminat din organism prin
urin, iar glutamina nefiind toxic este pstrat, intrnd n structura diverselor proteine. n
metabolismul amoniacului, ficatul are un rol fundamental. Ficatul este sediul detoxifierii
amoniacului pe calea ureogenezei. Detoxifierea pe calea formrii glutaminei, dei
prezent i n alte esuturi, are loc n cea mai mare msur n ficat. Insuficiena hepatic
induce o capacitate sczut a organismului de a transforma amoniacul i, ca o consecin,
o acumulare a acestui compus n snge. Cnd concentraia amoniacului din snge este
crescut peste o anumit limit, apar convulsii i poate surveni chiar moartea. n bolile
hepatice, precum i n dereglrile metabolice asociate cu bolile hepatice se constat o
defectuoas metabolizare a aminoacizilor, ceea ce duce de asemenea la o cretere a
concentraiei amoniacului sanguin.
Metabolismul proteinelor
Proteinele alimentare, sub aciunea enzimelor digestive specifice, sunt scindate pn la
stadiul de peptide cu molecul mic i, n final pn la stadiul de aminoacizi. Aceste
componente de degradare proteolitic sunt absorbite prin mucoasa intestinal i trec prin
peretele intestinal n vena port. De aici ajung la ficat, unde o parte sunt metabolizate mai
departe, iar o parte sunt trecute pe cale sanguin diverselor organe, unde sunt folosite
pentru sinteza de proteine proprii fiecrui esut, constituind proteinele tisulare. Hidroliza
digestiv a proteinelor a proteinelor alimentare prepar componentele necesare
construciei proteinelor specifice fiecrui organism. Proteinele sunt sintetizate chiar n
esutul respectiv, cu excepia celor plasmatice, care sunt produse n ficat i n sistemul
reticuloendotelial. Prin mecanismul continuu de sintez i degradare hidrolitic, esuturile
i rennoiesc permanent proteinele. Degradarea i sinteza proteinelor are loc n organe pe
msura necesitilor proprii. Pentru proteine nu exist un organ de depozitare special, cum
este ficatul pentru glucide sau un esut specializat, cum este esutul adipos pentru lipide.
Organismul prezint o capacitate limitat de stocare a proteinelor i aceasta nu se
limiteaz la un singur organ, ci este valabil pentru toate. Aportul excesiv duce la o
intensificare a degradrii lor.
Capacitatea organismului de a-i menine prin mecanisme multiple i echilibrate un
raport constant ntre sinteza i degradarea proteinelor, ntre aportul lor alimentar i
eliminarea produilor de degradare azotai, constituie ceea ce s-a denumit echilibrul azotat
al organismului. Metabolismul azotat este n mare msur sub controlul hormonilor. Astfel
deficiena insulinic duce la o balan azotat negativ, iar aportul de hormoni androgeni
la o retenie de azot. Hormonul tiroidian este necesar pentru mobilizarea proteinelor
musculare, n timp ce hormonul de cretere este necesar meninerii proteinelor musculare.
Administrarea de insulin, adrenalin, hormon de cretere scade aminoacidemia.
Degradarea proteinelor aduse cu alimentele este realizat de ctre enzimele
proteolitice din tractul gastro-intestinal. Aceast degradare are loc pn la stadiul de
aminoacizi, forma de absorbie a proteinelor. Degradarea se realizeaz de ctre enzime
specifice, numite proteolitice (proteaze) i are loc prin hidroliz (cu participarea apei).
Aciunea enzimelor este n funcie de poziia legturii peptidice din molecul.
Absorbia proteinelor
173 | P a g e
Are loc n principal sub form de aminoacizi. Acetia trec prin mucoasa intestinal n
capilarele sanguine i de aici n vena port, ajungnd n ficat. De la ficat vor fi mai apoi
vehiculai la toate celulele corpului. n tot timpul digestiei, absorbiei i transportului
aminocizilor intervin mecanisme care tind s pstreze fondul metabolic al aminoacizilor la
un nivel constant.
Degradarea hidrolitic a proteinelor asigur:
1. Absorbia proteinelor n organism
2. nlturarea fenomenelor de sensibilizare pe care le provoac introducerea n
organism sub form intact a unor proteine cu molecul mare i strine de
organismul respectiv (fenomenele de oc anafilactic).
3. Aminoacizii necesari proceselor biologice multiple din organism:
a. Sinteza de proteine proprii organismului: enzime, hormoni, proteine
structurale
b. Compui de transformare ai aminoacizilor: amine biogene (histamina),
cetoacizi care particip la neogeneza glucidelor
Biosinteza proteinelor
n celul sinteza proteinelor are loc n celul la nivelul ribozomilor. Procesul are loc n
dou etape, n funcie de necesitile organismului.
Prima etap: transcripia. Are loc n nucleu i const n copierea informaiei din
catena sens a ADN-ului ntr-o caten de ARNm. Se copiaz acea informaie ce reprezint gena
codificatoare a proteinei de interes. Molecula de ARNm format strbate porii membranei
nucleare i ajunge la nivelul ribozomilor, n citoplasm
A doua etap: translaia. La nivelul ribozomilor are loc citirea informaiei din
ARNm i n funcie de ordinea nucleotidelor n acidul nucleic, sunt adui de ctre ARNt
(transportor) aminoacizi pentru a se asambla prin legturi peptidice.
Catabolismul proteinelor
Proteinele din organism sunt nlocuite, pe msura degradrii lor. Sunt hidrolizate pn
la stadiul de aminoacizi, care mai departe vor fi degradai pe cile enumerate mai sus. n cazul
proteinelor complexe, trebuie s fie degradate i componentele prostetice, pe cile specifice
lor.
Metabolismul glucidelor n organismul uman
Studiul metabolismului glucidelor cuprinde: procesele biochimice corelate cu
transformrile alimentelor n glucide necesare organismului, precum i procesele biochimice
corelate cu utilizarea acestor glucide n organism.
Organismul i procur glucidele necesare, n special din glucide alimentare, iar n
cazul unui aport insuficient al acestor componente, are capacitatea de a le sintetiza din
proteine sau lipide. Posibilitatatea gluconeogenezei este deosebit de important, deoarece
glucidele au rol esenial n organism. Pentru a avea n permanen glucide la dispoziie,
organismul posed un centru de depozit: ficatul. Forma de depozitare a glucidelor n organism
este glicogenul hepatic. Acesta, datorit insolubilitii i moleculei mari, nu poate trece prin
membrana celular, rmnnd depozitat n ficat, de unde organismul l scindeaz n funcie de
nesiti. Obinerea glicogenului implic procese de scindare a glucidelor alimentare. Rolul
acestora este ndeplinit de enzimele tubului digestiv.
174 | P a g e
polimerizare
scindate
Glucidele din
alimente
Glicogen
hepatic
monozaharide
Lipide n
esutul adipos
Glucoz
sanguin
Glicogen n
esuturi
oligozaharide
ptialin
amilaza
dextrine pancreatic
maltoza
maltoz
maltaza
maltaza
zaharoza zaharaza
glucoz
lactoza lactaza
+ glucoz
monozaharide
+ fructoz
1. Glicogeneza hepatic
S-a dovedit c hexozele (glucoza, fructoza, galactoza, manoza) sunt precursori ai
glicogenului i c la nivelul ficatului se convertesc toate monozaharidele n glucoz i aceasta
n glicogen. Glicogenul hepatic constituie o rezerv central de glucide pentru toate organele,
pe cnd glicogenul din fiecare organ constituie o rezerv numai pentru fiecare organ.
Polimerizarea monozaharidelor cu formare de polizaharide este un proces ce implic
consum de energie i aceasta este dat de ctre ATP.
Transformarea diferitelor monozaharide n glicogen hepatic nu se face cu aceeai
vitez, depinznd de transformarea n glucoz. Cel mai repede este transformat fructoza i
cel mai lent galactoza. Ficatul este singurul organ care poate utiliza galactoza cu obinere de
glicogen. Aceast capacitate a ficatului este utilizat ca un test clinic pentru verificarea
funciei hepatice. Testul se numete proba galacozuriei provocate. n insuficien hepatic,
galactoza administrat este eliminat prin urin ca atare, deoarece ficatul nu o poate
transforma n glucoz i aceasta n glicogen.
2. Gliconeogeneza
n cazul unui aport insuficient de glucide alimentare, ficatul are capacitatea de a
sintetiza glicogen i din componente neglucidice.
a. Gliconeogenza din compui proteici. Valoarea gliconeogenetic a proteinelor este n
funcie de aminoacizii componeni (glucoformatori). Spre exemplu proteinele musculare sunt
n procent de 58% glucoformatoare, cazeina 48%. Dintre aminoacizii glucoformatori: alanina,
glicocol, acidul aspartic, acidul glutamic.
Prin transaminare sau dezaminare rezult cetoacizi (produi intermediari n degradarea
glucidelor). Prin schimbarea sensului reaciei se sintetizeaz glucide. Valoarea glicogenetic a
proteinelor corespunde la 58 g glucoz pentru 100g proteine.
a. Gliconeogeneza din compui neproteici: glicerin.
3. Catabolismul glucidelor
- poate porni direct de la monozaharide sau de la forma de depozitare a acestora,
glicogenul.
Degradarea de la monozaharide are loc prin etapa de formare a glucozo-6-fosfatului,
component cheie a ntregului metabolism glucidic.
Degradarea de la glicogen are loc n aproape toate esuturile care conin aceast
component. Degradarea glicogenului ncepe printr-un proces de desfacere fosforolitic a
moleculei mari, puternic polimerizate i nu printr-un proces hidrolitic, ca n cazul degradrii
digestive a glicogenului alimentar.
Fosforilaza glicogenului duce la formarea glucozo-1-fosfatului. Acesta este
transformat n glucozo-6-fosfat, component comun intermediar de la care pornete mai
departe degradarea glucidelor, fie c punctul iniial de plecare este o hexoz, un dizaharid sau
glicogenul.
Cile de transformare ulterioare ale glucozo-6-fosfatului pot fi diferite, att pentru
acelai esut, ct i pentru diversele esuturi i anume:
I. Oxidarea total pn la CO2 i H2O, reacie care constituie cea mai important surs
de energie pentru organism. Poate avea loc:
a. direct: ntr-o singur etap
b. indirect: n 2 etape succesive:
- prima: anaerob (glicoliza). n esutul muscular, ncepe de la glicogen i implic o
secven de 12 etape majore, constituind aa-numita cale glicolitic Embden, Mayerhorf,
Parnas (EMP). Aceste etape chimice sunt catalizate de un echipament enzimatic complex
176 | P a g e
constituit din enzime cu aciune specific i care necesit prezena unor cofactori enzimatici,
i anume: ATP, ADP, AMP, glutationul, ionii Mg2+, Ca2+, K+ etc.
La sfritul acestei etape din acid piruvic se obine acidul lactic, care va intra n
urmtoarea cale metabolic. Deasemenea se obine i 2ATP.
- a doua: aerob, la sfritul creia se obine apa i dioxidul de carbon. Aceast etap
se numete i calea acizilor tricarboxilici (ciclul Krebs), la sfritul creia se formeaz 36
ATP. Aceast etap are loc n mitocondrii, reprezentnd etapa respiraiei celulare.
II. Transformarea n componente biologic importante, cum sunt:
1. pentozele (calea pentozo-fosfailor)
2. acizi uronici necesari mucopolizaharidelor (calea acizilor uronici).
METABOLISMUL LIPIDELOR
Originea lipidelor: o surs direct: lipidele din alimente
o surs indirect: glucidele alimentare
Absorbia i transportul lipidelor
Glicerina este solubil n coninutul intestinal i datorit acestui fapt, trece n interiorul
celulelor din peretele intestinului. Acizii grai sunt insolubili n coninutul intestinal i n
aceast form nu pot s se absoarb. Combinndu-se cu srurile biliare formeaz compleci
coleinici. Acetia constituie combinaii solubile i astfel pot strbate membrana celulei
intestinale. Dup ce ajung n celulele intestinale, combinaiile acizilor grai cu srurile biliare
se descompun, acizii grai se combin cu glicerina formeaz lipide specifice organismului
uman, care trec n limf sau snge.
Transportul lipidelor neutre se face pe cale limfatic sau direct pe cale sanguin. Toate
substanele absorbite din intestin ajung pe calea venei porte la ficat, pentru a fi detoxifiate. n
timpul absorbiei, concentraia gliceridelor n plasm crete foarte mult, plasma devenind
latescent (cu aspect de lapte). S-a constatat c heparina are rolul de clarifiere a plasmei,
favoriznd transportul gliceridelor.
Depozitarea lipidelor
Lipidele din circuitul sanguin pot avea mai multe destinaii:
Depozitate n esutul adipos sub form de grsimi de depozit
Depozitate temporar n ficat
Oxidate n esuturi
Depozitarea gliceridelor
n organism gliceridele se pot gsi sub form de lipide:
de rezerv
protoplasmatice
Lipidele de rezerv sunt depozitate n anumite zone anatomice, constituind esutul adipos,
ce reprezint rezerva principal de lipide pentru organism; funcioneaz i ca izolator termic,
avnd rol termoreglator. Compoziia lipidelor de rezerv variaz cu alimentaia, climatul i
regiunea unde sunt localizate n organism.
Influena alimentaiei este foarte mare. Astfel, locuitorii din Laponia, care se hrnesc, n
general, cu grsime de foc sau de balen, depun grsimi asemntoare cu ale acestor
animale. Locuitorii din Polinezia, care se hrnesc n special cu nuci de cocos, au o grsime
asemntoare cu aceea a untului de cocos.
Localizarea grsimilor influeneaz compoziia acestora. Cele subcutanate rmn
semifluide, iar cele din profunzime sunt consistente.
Lipidele protoplasmatice sunt lipidele din celul. Se mai numesc i lipide de structur
sau constituionale, sau de organe. Deriv tot din lipidele de rezerv, dar spre deosebire de
177 | P a g e
Kilocalorii
181 | P a g e
nainte de un an
1-3 ani
4-6 ani
7-9 ani
10-12 ani
13-15 ani (fete)
13-15 ani (biei)
16-20 (fete)
16-20 (biei)
1000
1200
1600
2000
2500
2800
3000
2400
3800
Toate aceste roluri sunt ndeplinite prin formarea urinei de ctre rinichi.
Aparatul excretor (fig. 172) este format din:
1) Rinichi
2) Cile urinare:
a. Ureterele
b. Vezica urinar
c. Uretra
1) Rinchii
Localizare:
Sunt localizai pe peretele posterior al cavitii abdominale ntre a 12-a vertebr toracal i a 3a vertebr lombar (T12-L3). Rinichiul drept este cu 1,5 2 cm mai jos dect cel stng
datorit prezenei ficatului. Sunt situai retroperitoneal (n afara peritoneului).
Morfologie:
Fiecare rinichi are aspectul unei boabe de fasole, culoare rou maronie, datorit puternicei
vascularizri, o lungime de 11,25 cm i o lime de 5,5 7,7 cm. Marginile laterale ale
fiecrui rinichi sunt convexe, n timp ce marginile mediale sunt concave. La nivelul marginii
mediale se gsete hilul renal (prin care intr i ies elementele pediculului renal: artera renal,
vena renal, ureterul, vase limfatice i nervi).
Polul superior al rinichiului este acoperit de glanda suprarenal.
Structur (fig. 173): rinichiul este protejat de trei foie:
Exterior: fascia renal (esut conjunctiv fibros) care ancoreaz rinichii de peritoneul
parietal i de peretele abdominal
Median: capsula adipoas (o mas de esut adipos)
Intern: capsula renal (o capsul fibroas) care ader strns la suprafaa rinichiului;
capsula l protejeaz de traume sau de rspndirea unor infecii.
186 | P a g e
Mucoasa (la interior) este continuarea tubilor renali. Este format din epiteliu de
tranziie, care secret un mucus ce protejeaz peretele.
Musculara (dispus la mijloc) est format din 2 straturi de fibre musculare netede, un
strat intern cu fibrele dispuse longitudinal i un strat extern, cu fibrele dispuse
circular. n plus, treimea proximal a ureterului mai conine un strat longituinal peste
cel circular. Unde de contracie peristaltic ale musculaturii mping urina prin ureter.
Adventicea (dispus la exterior) este format din esut conjunctiv lax care acoper i
protejeaz celelalte straturi.
Ureterele sunt vascularizate din mai multe surse. Ramuri ale arterei renale vascularizeaz
poriunea superioar. Arterele gonadale vascularizeaz poriunea mijlocie i artera vezical
superioar vacularizeaz poriunea pelvic a ureterelor. Sngele venos este colectat de
venele omoloage.
Un calcul urinar se poate dezvolta n orice organ al aparatului excretor. Un calcul renal se
formeaz n rinichi i poate obstruciona ureterele. Ca urmare crete peristaltismul lor i
apar dureri care radiaz n toat regiunea pelvian. Un calcul urinar produce deasemena un
reflex simpatic ureterorenal care determin constricia arteriolelor renale, astfel eliminnduse o cantitate mai mic de urin din rinichiul afectat. Factorii care contribuie la formarea
calculilor renali pot include ingestia excesiv de minerale, o scdere a consumului de ap i
o hipersecreie a glandelor paratiroide. Un calcul renal const n oxalat de calciu, fofat de
calciu i cristale de acid uric (acesta din urm se formeaz prin degradarea bazelor azotate
din structura acizilor nucleici).
a. Vezica urinar
Vezica urinar este un organ cavitar cu rol n depozitarea urinei ntre miciuni. Este
localizat (fig. 177) posterior simfizei pubiene i anterior rectului. La femei, este n contact cu
uterul i vaginul. La brbai, sub vezica urinar se gsete prostata. Forma vezicii urinare este
dat de cantitatea de urin pe care o conine. O vezic urinar goal are form piramidal, pe
parcursul umplerii ei devine ovoid. Ligamentul median ombilical se extinde de la marginea
anterioar i superioar a vezicii pn la nivelul ombilicului. Baza vezicii urinare primete
ureterele, iar uretra continu vezica urinar la partea inferioar. Regiunea care nconjoar
deschiderea uretrei se numete gtul vezicii urinare. Peretele vezicii urinare este format din
patru straturi:
Mucoasa (tunica intern) este format din epiteliu de tranziie care devine subire cnd
vezica urinar este plin. Distensia mare a vezicii este posibil datorit existenei unor pliuri
ale mucoasei, care pot fi vzute cnd vezica este goal. Cute ale mucoasei localizate la locul
de ptrundere a ureterelor se comport ca nite valve pentru a preveni rentoarcerea urinei.
Submucoasa: are rolul de a susine mucoasa i este format din esut conjunctiv.
Musculara const din trei straturi musculare ntreptrunse cunoscute sub denumirea de
muchi detrusori. La nivelul gtului vezicii muchii sunt modificai pentru a forma sfincterul
uretral intern.
Adventicea: se gsete doar la partea superioar a vezicii urinare i reprezint peritoneul
parietal.
Vascularizaia vezicii urinare este dat de artereel vezicale superioare i inferioare, care
se desprind de pe arterele iliace interne. Sngele care dreneaz vezica este colectat n plexul
venos vezical, care se eeschide n venele iliace interne. Nervii care ajung la vezica urinar
provin din plexurile pelvice. Inervaia simpatic pleac de la mduva spinrii T12-L1 i L2 i
187 | P a g e
Este un organ tubular care elimin urina din organism. Peretele uretrei prezint o mucoas
nconjurat de fibre musculare netede dispuse longitudinal. Glande prezente n peretele uretrei
secret un mucus protector n canalul uretral. Uretra este prevzut cu dou sfinctere:
sfincterul superior (intern) este format de muchii vezicii urinare i este sub control nervos
involuntar. Sfincterul inferior format din fibre musculare striate de tip scheletic este controlat
voluntar.
La femei uretra are o lungime de aproximativ 4 cm i elimin urina la exterior n
vestibulul format de cele 2 labii mici. Orificiul uretral este poziionat ntre clitoris i orificiul
vaginal. La femei uretra ndeplinete doar rolul de a elimina urina.
La brbat uretra are dublu rol: elimin att urina, ct i sperma.
Are o lungime de aproximativ 20 cm i form de S datorit formei penisului. Se pot
identifica 3 regiuni: regiunea prostatic (are cam 2,5 cm lungime i strbate prostata situat
sub vezica urinar; primete 2 canale ejaculatoare i 2 ducte de la prostat), regiunea
membranoas (are cam 0,5 cm lungime i strbate diafragmul urogenital) i regiunea
spongioas (este cea mai lung poriune 15 cm, ajungnd pn la glandul penisului. Aceast
poriune este nconjurat de esut erectil al corpului spongios al penisului; glandele
bulbouretrale se deschid la baza uretrei spongioase).
Fiziologia aparatului excretor
Principala funcie a aparatului excretor este aceea de a purifica plasma de substanele
nefolositoare (produi finali de metabolism): uree, acid uric, creatinin, ioni.
Procesul de purificare include:
1. Filtrarea glomerular: se realizeaz la nivelul corpusculului renal, ntre
capilarele glomerulului i peretele capsului Bowman, conform legilor
difuziunii. Elementele figurate i proteinle plasmatice, avnd molecul mare
nu pot trece prin capilare. Lichidul filtrat formeaz urina primar i are
aceeai compoziie cu a plasmei, mai puin proteine. n 24 ore se formeaz
aproximativ 180 litri de urin primar. Din acetia numai 1,2 l sunt
eliminai ca urin definitiv.
2. Reabsorbia tubular: se face la nivelul tubilor uriniferi. O reducere aa
de mare a filtratului glomerular se explic mai ales printr-o puternic
reabsorbie a apei. Se reabsorb complet i unele substane din urina primar,
ca de exemplu, glucoza, aminoacizii. Capacitatea de reabsorbie a tubilor
variaz cu fiecare substan. Astfel unele substane se reabsorb pasiv, iar
altele activ. Aminoacizii i glucoza se reabsorb activ, apa i srurile
minerale se reabsorb pasiv.
188 | P a g e
Miciunea
Reprezint reflexul de eliminare a urinei din vezica urinar. Este o funcie complex
care implic existena unor stimuli specifici i controlul nervos voluntar i involuntar.
La copiii mici, miciunea este un reflex simplu care se declaneaz cnd vezica se
umple. Controlul voluntar al miciunii este dezvoltat pe la 2 3 ani. Controlul voluntar
implic dezvoltarea unei abiliti inhibitorii a cortexului cerebral i maturarea unor regiuni din
mduva spinrii.
Volumul de urin produs pe zi de un adult este de circa 1,2 l, dar poate varia n limite
normale ntre 600 i 2500 ml. Capacitatea medie a vezicii urinare este de circa 700 800 ml.
Un volum de 200 300 ml destinde vezica suficient pentru a provoca reflexul de miciune.
Centrul acestui reflex este localizat n mduva spinrii S2-S4. Ca urmare a stimulrii acestui
centru prin impulsuri venite de la receptorii prezeni n vezica urinar, nervii parasimpatici
stimuleaz muchii vezicii urinare. Stimularea acestor muchi cauzeaz o contracie ritmic a
vezicii i relaxarea sfincterului uretral intern. n acel moment apare senzaia imperioas de a
urina, dar exist nc un control voluntar asupra sfincterului uretral extern. Cnd condiiile
permit realizarea miciunii, comenzile de la creier activeaz motoneuronii (S4) care prin
nervul ruinos relaxeaz musculatura sfincterului uretral extern i are loc miciunea.
189 | P a g e
191 | P a g e
192 | P a g e
2.
Prin cile spermatice se neleg canalele prin care este condus sperma de la tuburile
seminifere, n care se formeaz, pn la uretr, care este, n acelai timp, cale urinar
i spermatic.
O parte din cile spermatice sunt reprezentate prin canalele drepte, reeaua Haller i
canalele eferente, precum i prin canalul epididimar. Celelalte ci spermatice sunt
reprezentate prin canalul deferent i canalul ejaculator.
Canalul deferent este un tub cilindric, lung de circa 35-40 cm, care se ntinde de la
coada epididimului pn la canalul ejaculator. La fundul vezicii urinare, canalul
deferent prezint o dilatare, ampula canalului deferent, care se continu cu un canal
subire ce se unete cu gtul veziculei seminale i formeaz canalul ejaculator.
Vezicula seminal este un organ pereche, cu form de par aezat cu vrful n jos,
alctuind un rezervor n care se adun sperma, pe msur ce este produs de testicul.
Este organul care produce cea mai mare parte a lichidului spermatic. Poriunea ei mai
subiat, unindu-se cu terminaia canalului deferent, formeaz canalul ejaculator.
Canalul ejaculator se gsete n continuarea canalului deferent i rezult din unirea
acestora cu gtul veziculei seminale. Se afl n grosimea prostatei i se deschide n
poriune prostatic a uretrei.
1. Penisul (182)
Este organul de copulaie al brbatului, avnd rolul de a conduce sperma n organele
genitale ale femeii.
Are forma aproape cilindric i i se deosebete rdcina i poriunea liber.
Rdcina este cuprins n grosimea perineului i este fixat de oasele pubiene.
Poriunea liber este format din:
Corpul penisului: are form cilindric. Este acoperit de piele, care la acest
nivel este fin i mobil. La partea terminal, pielea depete marginea
liber a corpului.
Glandul penisului se gsete la extremitatea liber a corpului. Are form
aproximativ conic i i se deosebete un vrf i o baz. n vrful glandului
se deschide uretra. Baza glandului, care poart denumirea de coroana
glandului, este mai groas dect extremitatea corpului i este separat de
195 | P a g e
196 | P a g e
I.
-
3-5 cm lungime
4-8g
Au o direcie oblic de sus n jos: extremitatea extern se afl spre tromp, iar cea
intern spre uter.
Ovarul este meninut n poziie fiziologic de ligamentul uteroovarian i ligamentul
tuboovarian.
Structura ovarului:
Epiteliu ovarian
Albugineea ovarului
esutul propriu ovarului:
Zona cortical: este format dintr-o strom conjunctiv, n
care se gsesc foliculii ovarieni.
Zona medular: se gsete n mijlocul ovarului i este
format din esut conjunctiv, vase sanguine i nervi.
La nivelul foliculului ovarian, are loc i ovogenza i producerea de hormoni sexuali.
La pubertate, n corticala ovarului apar folicului ovarieni n diferite stadii de
evoluie: foliculi primari, foliculi secundari i foliculi teriari (De Graaf).
Foliculul primar este format din ovocitul primar, nconjurat de un strat de celule
foliculare aplatizate, nvelite ntr-o membran vitroas, subire (membran
Slavjanski). Unii dintre aceti foliculi, evolund spre urmtorul stadiu, dobndesc
mai multe straturi de celule foliculare.
Foliculul secundar se caracterizeaz prin mrirea n volum i prin prezena unei
caviti numite antrum, plin cu lichid folicular. n jurul ovocitului se formeaz un
strat hialin (zona pellucida), n care se gsesc prelungirile celulelor foliculare. n
afara acestei zone, stratul de celule foliculare formeaz corona radiata.
Foliculul teriar ajunge ca mrime pn la 15-20 mm i se maturizeaz alternativ
cte unul din fiecare ovar. Dup eliminarea ovocitului din foliculul teriar, acesta se
transform n corp galben. Dac nu are loc fecundaia, dup aproximativ 2
sptmni, corpul galben degenereaz, transformndu-se n corp alb.
Evoluia clinic a foliculuilor ovarieni nu intereseaz dect un numr limitat de
foliculi ovarieni. Aproximativ 300-400 ajung la evoluia ciclic complet i devin
foliculi evolutivi. Foliculii primari sau secundari care nu evolueaz prezint un
fenomen de involuie, numit atrezie folicular.
2. Trompa uterin
Este un organ pereche tubular, oviduct i spermatoduct
10-15 cm lungime
Are rol de conducere a ovulelor spre uter i a spermatozoizilor din uter, pentru a
avea loc fecundaia
Prezint o extremitate extern (infundibulul trompei uterine) care se termin cu
capete franjurate numite fimbrii. Acstea au rolul de a capta ovulul
Infundibulul se continu cu o poriune mai dilatat, ampula trompei
Spre uter se ngusteaz, formnd istmul trompei uterine
Trompa se deschide n uter prin orificiul uterin al trompei
199 | P a g e
II.
Labiile mici sunt situate medial fa de cele mari, lipsite de pr. Anterior, labiile
mici acoper parial clitorisul. Labiile mici protejeaz orificiul vaginal i uretral.
Clitorisul este o structur situat la unirea anterioar a celor dou labii mici.
Clitorisul corespunde ca structur i origine penisului.este mult mai mic i nu
prezint uretra. Dei mare parte din el este acoperit de esuturile vulvei, prezint o
poriune extern care conine terminaii nervoase senzitive.
Vestibulul vaginal este regiunea situat ntre cele dou labii mici. Vaginul i
orificiul uretral se deschid n vestibulul vaginal. Orificiul uretral se afl posterior
de clitoris i anterior de orificiul vaginal. La baza orificiului vaginal se gsesc
glandele vestibulare care produc mucus n timpul actului sexual.
Glandele anexe (glandele mamare) (fig. 186)
- Glande tegumentare
- Prezint pe mijlocul feei convexe, o preominen cilindric, mamelon. Pe faa
superioar a lui se deschid orificiile galactofore. Mamelonul este nconjurat de o
zonpigmentat, numit areol.
- Glandele mamare au o structur lobular. Acinii glandulari se deschid n canale
galactofore. Acinii glandulari produc laptele.
202 | P a g e
203 | P a g e
205 | P a g e
206 | P a g e
Centrul nervos este reprezentat de corpi celulari ai neuronilor care transmit rspunsul
mai departe. Aceti centri nervoi se gsesc n sistemul nervos central.
Cile eferente sunt reprezentate de neuroni motori, care transmit rspunsul efectorilor.
Aceste ci pot la fel ca i cele aferente, somatice i vegetative.
Efectorii sunt reprezentai de structurile ce realizeaz rspunsul trimis de centrul nervos.
Efectorii pot fi muchii striai scheletici (reflexe somatice) sau muchi netezi, glande,
muchiul cardiac (reflexe vegetative).
C. Sistemul nervos central (SNC)
Sistemul nervos se formeaz n perioada embrionar prin procesul de neurulaie. Din foia
extern a embrionului (ectoderm) se formeaz un tub neural. Celulele care delimitez acet tub
vor forma encefalul i mduva spinrii, iar tubul se transform n ventriculele cerebrale i
canal ependimar. Sistemul nervos este format din dou tipuri de substan: substana alb i
substana cenuie. Substana alb este alctuit din prelungirile neuronilor, iar substana
cenuie este format din corpii celulari ai neuronilor.
Dup localizare, sistemul nervos este format din:
1. SNC (fig. 192):
a. Encefal (fig. 193):
i. Mielencefal: bulbul rahidian
ii. Metencefal: puntea lui Varolio i cerebelul
iii. Mezencefalul5
iv. Diencefalul (creierul intermediar): talamus, metatalamus,
subtalamus, epitalamus, hipotalamus
v. Telencefal (emisferele cerebrale)
b. Mduva spinrii
2. SNP:
a. Nervi:
i. Cranieni: 12 perechi
ii. Spinali: 31 perechi
b. Ganglioni nervoi
1.1 Meningele, lichidul cefalorahidian, ventriculele cerebrale i bariera snge-
209 | P a g e
a. Dura mater
Se afl n contact cu oasele ce protejeaz SNC-ul i este format din esut conjunctiv
moale de tip fibros. Foia cranial este o structur dubl. Stratul extern ader la cutia cranian
unde formeaz periostul. Stratul intern este mai subire i urmrete suprafaa encefalului.
Foia spinal este format dintr-un singur strat i este identic cu stratul intern al dura mater-ei
craniene. Cele dou straturi ale foiei craniene sunt contopite i acoper cea mai mare parte a
encefalului. n anumite regiuni sunt separate delimitnd sinusurile durale care colecteaz
sngele venos i l dreneaz n venele jugulare.
Dura mater spinal formeaz un tub dur care se gsete n canalul vertebral,
nconjurnd mduva spinrii. Dura mater nu se afl n contact direct cu vertebrele, existnd un
spaiu, numit spaiu epidural, care conine esut conjunctiv lax, adipos i vase sanguine.
b. Arahnoida
Arahnoida este foia intermediar. Aceasta este subire, cu aspectul unei reele care
acoper sistemul nervos central, dar nu ptrunde n toate anurile encefalului. Spaiul
subarahnoidian, localizat ntre arahnoid i pia mater coine lichid cefalorahidian. Spaiul
acesta este meninut datorit existenei unor legturi fibroase ce conecteaz cele dou foie
meningeale.
c. Pia Mater (mam bun)
Este o membran subire care se afl n contact strns cu encefalul i cu mduva
spinrii. Este format din esut conjunctiv lax. Aceast foi este foarte bine vascularizat i
are rolul de a hrni sistemul nervos. La nivelul plafoanelor ventriculelor cerebrale, pia mater
este specializat n formarea plexurilor coroidiene, alturi de arahnoid. Extensiile laterale ale
acestei foiie de-a lungul mduvei spinrii formeaz ligamentul denticulat care ataeaz
mduva spinrii la dura mater (fig. 197).
1.1.2 Lichidul cefalorahidian (LCR)
Lichidul cefalorahidian este un lichid limpede, asemntor limfei, care formeaz un
strat protector n jurul SNC. Lichidul scald i encefalul. LCR circul prin ventriculele
cerebrale, prin canalul ependimar i n spaiul subarahnoidian. Lichidul cefalo-rahidian se
ntoarce n sistemul circulator prin vilii arahnoidieni, care sunt capilare sanguine. LCR
atenueaz ocurile mecanice mprtiind fora loviturii pe o suprafa mai mare. Deasemenea
contribuie la ndeprtarea metaboliilor din esutul nervos. Deoarece n sistemul nervos central
lipsesc vasele limfatice, lichidul cefalorahidian dreneaz metaboliii n sistemul venos.
Lichidul cefalorahidian este produs n mod continuu prin filtrarea plasmei de ctre capilare
specializate numite plexuri coroidiene, i ntr-o mai mic msur de ctre celulele ependimale.
Acestea sunt celule ciliate care cptuesc plexurile coroidiene. Jonciunile dintre celulele
ependimale contribuie la formarea unei bariere snge lichid cefalorahidian care mpiedic
anumite substane toxice s ptrund n sistemul nervos central.
Lichidul cefalorahidian este similar ca i compoziie plasmei din care se formeaz.
Conine glucoz, proteine, uree, globule albe. Conine o cantitate mai mare de sodiu, clor,
magneziu i hidrogen, mai puin calciu i potasiu fa de plasm.
Pstrarea constant a compoziiei LCR este extrem de important, i un dezechilibru
chimic poate avea efecte grave asupra funcionrii sistemului nervos. O cretere a
210 | P a g e
Ventriculele cerebrale sunt conectate ntre ele i cu canalul ependimar. Fiecare dintre
cele dou ventricule laterale este localizat n cte o emisfer cerebral, inferior corpului calos.
Al treilea ventricul este localizat n diencefal, n talamus. Ventriculul III comunic cu cele
dou ventricule laterale prin orificiile Monro. Ventriculul IV este localizat n trunchiul
cerebral ntre punte i cerebel. Comunicarea dintre ventriculul III i IV se realizeaz prin
apeductul lui Sylvius situat n mezencefal. Lichidul cefalorahidian trece din ventriculul IV n
spaiul subarahnoidian prin 3 orificii. Lichidul cerebrospinal se rentoarce n circuitul sanguin
prin capilarele arahnoidiene.
1.1.4 Bariera snge encefal (fig. 199)
Aceast barier este un aranjament structural format din capilare nconjurate de esut
conjunctiv i nevroglii specializate numite astrocite care determin care substane pot trece
din plasm n LCR. Unele substane, cum ar fi apa, oxigenul, CO 2, glucoza i compuii
solubili n lipide (de ex. alcoolul) trec prin barier. Unii ioni anorganici (Ca 2+, K+) trec mai
lent, astfel concentraiile acestor ioni difer fa de cele din plasm. Alte substane, precum
proteinele, lipidele, creatina, ureea, inulina, unele toxine i majoritatea antibioticelor nu pot
trece. Aceast barier trebuie luat n calcul n administrarea de medicamente pentru bolile
neurologice. Bariera este un dispozitiv important pentru monitorizarea fluctuaiilor de
glucoz, pH, salinitate, osmolaritate i presiune sanguin. Din acest motiv, bariera lipset n
anumite regiuni ale encefalului, cum ar fi hipotalamusul.
1.2 Mduva spinrii (fig. 200)
Mduva spinrii se gsete n canalul vertebral, ntre C1-L2, superior se continu cu
bulbul rahidian, iar inferior cu filum terminale. Filum terminale este o prelungire conjunctiv
a mduvei spinrii, format n principal din pia mater care se ntinde pn la coccis. Mduva
spinrii este mai scurt dect coloana vertebral, astfel c nervii spinali L2-Cc1 trebuie s
coboare prin canalul vertebral i s-l prseasc n dreptul vertebrei corespunztoare. Astfel
aceti nevi, alturi de filum terminale formeaz aa-numita coad de cal.
Are aspectul unui cilindru turtit dorso-ventral. Prezint dou umflturi:
- Cervical. Umfltura cervical este localizat ntre C2 i T2. Nervii care se gsesc la
acest nivel servesc membrelor superioare.
- Lombar. Umfltura lombar se ntinde ntre T9 i T12, nervii de la acest nivel
servind membrelor unferioare.
Structura mduvei spinrii (fig. 201)
Mduva spinrii formeaz 31 de segmente, fiecare corespunznd unei perechi de nervi
spinali.
Dou anuri: fisura median anterioar i anul median posterior strbat mduva
spinrii longitudinal, diviznd-o parial ntr-o jumtate dreapt i o jumtate stng.
Substana cenuie este situat la interior, fiind nconjurat de substan alb. Sbstana
cenuie este alctuit din corpii celulari ai neuronilor, nevroglii i neuroni de asociaia
211 | P a g e
amielinizai (intercalari). Substana alb este format din tracturi (fascicule) de fibre
senzitive sau motorii mielinizate.
Dimensiunile i forma substanei albe i cenuii variaz de-a lungul mduvei spinrii.
Cantitatea de substana alb crete spre encefal, tracturile nervoase ngrondu-se. O cantitate
mai mare de substan cenuie se gsete n cele dou umflaturi ale mduvei, unde nervii ce se
distribuie membrelor superioare, respectiv inferioare stabilesc conexiuni.
Substana cenuie este dispus sub forma literei H (n seciune transversal) i grupat
n perechi de coarne: anterioare (neuroni somatomotori), posterioare (neuroni
somatosenzitivi) i laterale (neuroni visceromotori i viscerosenzitivi). Cele laterale sunt
proeminente doar n mduva toracal i lombar superioar. Perechile sunt conectate ntre ele
n regiunea central prin substan cenuie denumit comisura cenuie. n centrul comisurii
se gsete canalul ependimar care continu ventriculele cerebrale i conine LCR.
Substana alb se gsete grupt sub form de perechi de cordoane: anterioare,
posterioare i laterale, fiecare coninnd tracturi ascendente i descendente.
Fibrele nervoase din tracturi sunt n general mielinizate i sunt denumite n funcie de
origine i de captul final. Fibrele tracturilor rmn n aceeai parte a creierului sau a mduvei
spinrii sau se ncruceaz la nivelul bulbului rahidian sau a mduvei spinrii. ncruciarea
fasciulelor poart denumirea de decusaie.
Funciile mduvei spinrii
Mduva spinrii are dou funcii principale:
1. Funcia de conducere. Aceasta se realizeaz prin substana alb care leag diferitele
etaje ale mduvei spinrii, dar i mduva cu alte segemente ale sistemului nervos
central.
2. Funcia reflex. Mduva spinrii reprezint un centru nervos, n care se nchid diferite
reflexe involuntare. Acestea sunt la rndul lor somatice (reflexul de aprare, reflexul
ahilian, bicipital, tricipital, plantar, rotulian) sau vegetative (simpatice sau
parasimpatice).
1. Funcia de conducere:
- Fibre scurte (care leag diferite etaje ale mduvei spinrii)
- Fibre lungi care leag mduva spinrii de encefal (fig. 204). Acestea pot fi ascendente
(senzitive) sau descendente (motorii). n tabelul de mai jos se gsesc rezumate aceste
fascicule:
Fasciculele ascendente (fig. 202)
Fasciculul
Cordonul
Origine
Spinoanterior
Ganglionii
spinali
talamic
coarnele posterioare de
anterior
aceeai parte cordoane
anterioare de parte opus
Spinolateral
Ganglionii
spinali
talamic
coarnele posterioare de
lateral
aceeai parte cordoanele
laterale de parte opus
Goll
i posterior
Ganglionii
spinali
Terminaie
Funcie
Talamus, apoi Conduce informaii
cortexul
privind
cerebral
sensibilitatea
grosier i presiune
Talamus, apoi Conduce informaii
cortex
de la receptorii
cerebral
termici i dureroi,
interpretate
n
cortexul cerebral
Nucleii Goll Conduce informaii
212 | P a g e
Burdach
Spinocerebe- lateral
los anterior
Spinocerebe- lateral
los posterior
cordoanele posterioare de i
Burdach
aceeai parte
din trunchiul
cerebral i se
continu cu
lemniscul
median pn
la
talamus,
apoi
la
cortexul
cerebral
Ganglionii
spinali
cerebel
cordoanele laterale de
aceeai parte
Ganglionii
spinali- cerebel
cordoanele laterale de
aceeai parte
de la piele, muchi
scheletici, tendoane,
articulaii,
interpretate
ca
senzaii
de
sensibilitate
fin,
vibratorie i micri
ale corpului
Conduce impulsuri
dintr-o jumtate a
corpului la aceeai
jumtate
a
cerebelului, privind
sensibilitatea
proprioceptiv
incontient,
necesare
coordonrii
contraciilor
musculare
Conduce impulsuri
din ambele reguni
ale
corpului
la
cerebel,
privind
sensibilitatea
proprioceptiv
incontient,
necesare
coordonrii
contraciilor
musculare
Cordonul
Anterior
Origine
Cortexul
cerebral se
ncrucieaz n
mduva spinrii
Terminaie
Coarnele
anterioare
Corticospinal
lateral
Lateral
Cortexul
cerebral- se
ncrucieaz n
Coarnele
anterioare
Funcie
Conduce
impulsuri
motorii
responsabile de
motricitatea
realizat
voluntar
Conduce
impulsuri
motorii
213 | P a g e
bulbul rahidian
responsabile de
motricitatea
realizat
voluntar
Tectospinal
Anterior
Mezencefal se Coarnele
Conduce
ncrucieaz n anterioare
impulsuri
mduva spinrii
motorii
responsabile de
micrile
capului spre
stimuli audivi
sau vizuali
Rubrospinal
Lateral
Mezencefal
Coarnele
Conduce
(nucleul rou) anterioare
impulsuri
se ncrucieaz
motorii
n mduva
responsabile de
spinrii
tonusul
muscular i
postur
Vestibulospinal
Anterior
Bulbul rahidian Coarnele
Conduce
nu se
anterioare
impulsuri
ncrucieaz
motorii ce
regleaz tonusul
muscular i
postura, n urma
micrilor
capului
Reticulospinal
Anterior
Substana
Coarnele
Conduce
median i lateral
reticulat din
anterioare
impulsuri
trunchiul
motorii ce
cerebral nu se
controleaz
ncrucieaz
tonusul
muscular i
activitatea
glandelor
sudoripare
Bulboreticulospinal Lateral
Substana
Coarnele
Conduce
reticulat din
anterioare
impulsuri
trunchiul
motorii ce
cerebral nu se
controleaz
ncrucieaz
tonusul
muscular i
activitatea
glandelor
sudoripare
Tracturile descendente sunt grupate n funcie de originea cortical (neuronii
piramidali din scoara cerebral) sau extrapiramidal. Tracturile piramidale coboar direct
214 | P a g e
abdominal
Reflexele vegetative (vezi sistemul nervos vegetativ)
1.2 Trunchiul cerebral (fig. 207)
Truchiul cerebral continu superior mduva spinrii i este format din 3 regiuni:
a. Bulbul rahidian
b. Puntea lui Varolio
c. Mezencefalul
Posterior, trunchiul cerebral este acoperit de cerebel cu care comunic prin 3 prechi de
peduncului cerebrali. n dreptul bulbului i al punii se gsete ventriculul cerebral IV, care
continu superior canalul epenmdimar, iar n dreptul mezencefalului se gsete apeductul lui
Sylvius. La fel ca i mduva spinrii, este format din substana alb la exterior i substan
cenuie la interior. Datorit existenei a numeroase fascicule ascendente i descendente care
strbat trunchiul cerebral, substana cenuie este fragmentat sub form de nuclei. Acetia
sunt de dou categorii mari:
- Omologi mduvei spinrii (nuclei somatosenzitivi corespunztori coarnelor
posterioare ale mduvei, vegetativi corepunztori coarnelor laterale i somatomotori
corespunztori cornelor anterioare)
- Proprii trunchiului cerebral (nucleul rou, substana neagr, nucleii Goll i Burdach)
a. Bulbul rahidian
Are o lungime de aproxiamtiv 3 cm, se continu infeior cu mduva spinrii i superior cu
puntea. Este asemntor mduvei spinrii. Anterior prezint fisura median, superior, de o
parte i de alta a ei gsindu-se piramidele bulbare. Lateral de acestea se gsesc dou
formaiuni numite olive bulbare, delimitate de un an preolivar i un an retroolivar. Pe faa
posterioar se observ pedunculii cerebrali infeiori care leag bulbul de cerebel.
Substana cenuie a bulbului rahidian const dintr-o serie de nuclei corespunztori mduvei
spinrii:
- Nucleul ambiguu i hipoglos reprezint originea pentru nervii glosofaringian, accesor
i hipoglos. Nervul vag pornete din nucleii vagi.
- Nucleii vestibulari reprezint al II-lea neuron al analizatorului vestibular
- Nucleul salivator inferior reprezint origine pentru partea vegetativ a nervului
glosofaringian
- Nucleul dorsal al vagului reprezint origine pentru partea vegetativ a nervului vag
Deasemenea conine nuclei specifici trunchiului cerebral:
- Nucleii Goll i Burdach transmit informaii senzitive spre talamus i apoi spre cortexul
cerebral.
- Nucleii olivari transmit informaii diencefal spre cerebel.
Funciile bulbului rahidian:
216 | P a g e
Centrul cardiac: din acesta pleac att fibre inhibitorii, ct i stimulatorii. Impulsurile
inhibitorii pleac de la nervul vag determinnd bradicardie. Impulsurile acceleratorii
coboar prin mduva spinrii inervnd inima prin fibrele nervoase T1-T5.
- Centrul vasomotor. Nucleii din centrul vasomotor trimit impulsuri prin nervii spinali
la muchii vaselor sanguine determinnd constricie i creterea presiunii arteriale.
- Centrul respirator. Centrul respirator al bulbului rahidian controleaz frecvena
respiratorie i funcioneaz n colaborare cu nucleii respiratori din punte determinnd
ritmul respirator.
- Ali nuclei ai bulbului rahidian funcioneaz ca centri pentru strnut, tuse, deglutiie i
vom. Unele dintre aceste activiti pot fi declanate voluntar, dar pe parcurs devin
involuntare i nu mai pot fi oprite voluntar.
b. Puntea lui Varolio
Se ntinde ntre anul bulbo-pontin i ponto-peduncular. Are nfiarea unei benzi de
substan alb format din fascicule de fibre aezate transversal pe extremeitatea superioar a
bulbului. Pe linia median-ventral prezint o continuare a fisurii anterioare a bulbului, iar de o
parte i de alta a ei se obsrv piramidele pontine care se prelungesc cu braele punii ce
formeaz pedunculii cerebeloi mediani ce fac legtura cu cerebelul.
n structura punii intr dou tipuri de substan cenuie:
- Nucleii de origine: nucleii respiratori
- Nuclei omologi mduvei spinrii: nucleul motor al nervului trigemen, nucleul motor al
nervului facial, nucleul cohlear al nervului vestibulocohlear, nucleul
lacrimomuconazal, nucleul salivator superior
- Nucleii substanei reticulate
Substana alb a punii este alctuit din fascicule ce formeaz ci ascendente senzitive i ci
descendente motorii, continuarea celor din mduva spinrii i bulb.
n punte se nchid reflexe importante, cum ar fi: clipitul, salivaia, masticaia, seceia
lacrimal, orientarea globilor oculari n direcia unor stimuli audivi puternici (nucleul
nervului vestibulocohlear)
c. Mezencefalul
Mezencefalul reprezint poriunea din trunchiul cerebral cuprins ntre punte i diencefal.
La nivelul mezencefalului se gsete apeductul lui Sylvius, care leag ventriculul III de
ventriculul IV. Mezencefalul conine pedunculii cerebrali, coliculii cvadrigemeni, nucleul rou
i substana neagr. Comunicarea cu cerebelul se realizeaz prin pedunculii cerebeloi
superiori.
Pedunculii cerebrali reprezint dou structuri cilindrice formate din fibre ascendente i
descendente care conecteaz telencefalul cu celelalte structuri ale encefalului.
Coliculii cvadrigemeni se gsesc pe faa posterioar i sunt formai din dou perechi de
nuclei: coliculii cvadrigemeni superiori i cei inferiori.
Nucleul rou se gsete situat n profunzimea mezencefalului i conecteaz emisferele
cerebrale cu cerebelul, fiind implicat n reflexe privind coordonarea motorie i meninerea
posturii.
Inferior nucleului rou, se gsete substana neagr. Aceasta are rolul de a inhiba o serie de
micri involuntare.
217 | P a g e
Substana cenuie:
Nucleii cerebeloi (perechi): fastigiali, globoi, emboliformi i dinai
Scoara cerebeloas: este alctuit din 3 straturi de celule:
Extern: stratul molecular, srac n celule
Intermediar: stratul lui Purkinje, format din celule mari, priforme, cu o dendrit
foarte abundent ramificat n stratul molecular
Intern: granular, bogat n neuroni multipolari
Substana alb:
Fibre de asociaie: care leag regiuni din aceeai emisfer cerebeloas
Fibre comisurale: care leag cele dou emisfere ntre ele
Fibre de proiecie: aferente i eferente
Fibrele de proiecie pleac i ajung la cerebel prin pedunculii cerebeloi superiori, mijlocii
i inferiori.
Prin pedunculii cerebeloi superiori pleac fibre cu originea n nucleii dinai, care ajung
la nucleul rou, apoi la talamus i n final la cortexul motor. Aceste fibre au rolul de a realiza
comunicarea prin feed-back cu emisferele cerebrale.
Prin pedunculii cerebeloi mijlocii ajung la cerebel fibre care sunt implicate n realizarea
micrilor voluntare.
Prin pedunculii cerebeloi inferiori ajung att fibre vestibulare i proprioceptive i pleac
fibre motorii.
Cerebelul, fiind un organ pus n derivaie pe toate cile importante senzitive i motorii,
este perfect informat asupra tuturor stimulilor venii din mediul extern i intern. El stabilete
legturi cu celelalte etaje ale SNC prin aferenele i eferenele enumerate mai sus. Cerebelul
reprezint unul dintre cele mai interesante modele biologice de conexiune invers n ceea ce
privete controlul activitii muscualre i al tonusului muscular.
Avnd legturi strnse cu aparatul vestibular, joac rol important n funcia de echilibru.
Extirparea cerebelului nu duce la paralizii, dar prezint tulburri de echilibru (mers ebrios).
Apar de asemenea tulburri n tonusul muscular (hipotonie sau hipertonie), n efectuarea
micrilor de precizie. Practic cerebelul ndeplinete pe lng funcia de echilibru i
funcia de meninere a tonusului muscular i de coordonare a micrilor.
1.4 Diencefalul (creierul intermediar)
Diencefalul este acoperit aproape complet de emisferele cerebrale i se gsete n jurul
ventriculului III. Este format din mai multe structuri:
- Talamus
- Metatalamus
- Subtalamus
- Hipotalamus
- Epitalamus
a. Talamusul
Talamusul este o mas oval format din substan cenuie i reprezint cam 4/5 din masa
diencefalului. Este un organ pereche, situat de o parte i de alta a ventriculului III, sub
ventriculele laterale.
Principala funcie a talamusului este aceea de staie de releu pentru toate impulsurile
senzitive, exceptnd mirosul, care ajung la cortexul cerebral. Regiuni specializate din nucleii
219 | P a g e
talamici transmit impulsuri spre locaii precise din lobii telencefalului. Talamusul
interpreteaz anumite senzaii.
Cortexul cerebral difereniaz durerea i alte senzaii tactile, n schimb talamusul percepe
n general senzaiile. Talamusul este, probabil, cel care joac un rol important n iniializarea
unui rspuns involuntar la durerea intens, i este parial responsabil de ocul fiziologic care
urmeaz unor traume puternice.
b. Hipotalamusul
Hipotalamusul, numit astfel dup localizarea sa, inferior fa de talamus, este poriunea
cea mai joas a diencefalului. Formeaz podeaua i parial, peretele lateral al ventriculului III.
Conine o serie de mase de substane cenuie care sunt conectate cu alte regiuni ale sistemului
nervos. Masele acestea formeaz 3 categorii mari de nuclei: nucleii anteriori, nucleii mijlocii
i nucleii posteriori. n ciuda dimensiunilor reduse, hipotalamusul ndeplinete numeroase
funcii vitale, multe conectate direct sau indirect cu reglarea funciei viscerelor. ndeplinete
deasemenea funcie emoional i instinctual. Hipotalamusul acioneaz ca un centru nervos
vegetativ accelernd sau ncetinind anumite funcii. Secret o serie de hormoni, inclusiv cei
depozitai n neurohipofiza posterioar.
Principalele funcii ale hipotalamusului sunt urmtoarele:
1. Reglare cardiovascular. Impulsurile plecate din nucleii posteriori ai hipotalamusului
determin cretera presiunii arteriale i tahicardie. Impulsurile plecate din poriunea
anterioar a hipotalmusului au efect invers. Impulsurile nu ajung direct la inim, ci la
centrii cardiovasculari din bulb.
2. Termoreglare. Nucleii specializai din regiunea naterioar sunt sensibili la modificarea
temperaturii corpului. Dac temperatura sngelui arterial care ajunge la acest nivel
este mai mare, hipotalamusul iniiaz impulsuri ce determin pierderea cldurii prin
transpiraie i vasodilataie cutanat. Invers, o temperatur mai mic dect normalul
determin eliberarea de impulsuri ce au rolul de a crete temperatura corporal, prin
frisoane, contracia vaselor cutanate i ncetarea transpiraiei.
3. Reglarea echilibrului apei i a electroliilor. Osmoreceptorii hipotalamici
monitorizeaz n permanen concentraia n elecvtrolii a sngelui. O concentraie
osmotic ridicat, ca urmare a unei lipse de ap, duce la eliberarea de ADH. n acelai
timp centrul setei din hipotalamus este activat.
4. Reglarea saietii i a activitii gastrointestinale. Centrul foamei este o regune
specializat din hipotalamusul lateral care monitorizeaz glicemia, nivelul sanguin al
aminoacizilor i al acizilor grai. Nivelul sczut al acestor sbstane n snge este parial
responsabil de senzaia de foame. Cnd a fost consumat suficient hran, centrul
saietii din regiunea median a hipotalamusului inhib centrul foamei.
Hipotalamusul primete deasemenea impulsuri senzitive de la viscerele abdominale i
regleaz secreia glandular i micrile peristaltice ale tractului digestiv.
5. Reglarea ritmului nictemeral (somn-veghe). Hipotalamusul prezint att un centru al
somnului, ct i unul al veghei care funcioneaz mpreun cu alte regiuni ale SNC
determinnd nivelul activitii contiente.
6. Reglarea activitii sexuale. Centri specializai din regiunea superioar a
hipotalmusului rspund la stimularea sexual a receptorilor tactili de la nivelul
organelor genitale.
220 | P a g e
Telencefalul reprezint cea mai mare poriune din encefal, circa 80%, i este
responsabil de funciile nervoase cele mai nalte, precum memoria i raiunea. Telencefalul
const din 2 emisfere (fig. 212), care sunt incomplet separate printr-un an interemisferic.
Cele dou emisfere sunt conectate ntre ele prin mase de substan alb numite corpul calos.
Fiecare emisfer conine o cavitate central numit ventricul cerebral lateral care conine
lichid cefalorahidian.
Cele dou emisfere ndeplinesc funcii diferite. La majoritatea oamenilor, emisfera
stng controleaz gndirea analitic i aptitudinile verbale, cum a fi cititul, scrisul i gndirea
matematic. Emisfea dreapt controleaz inteligena spaial i artistic. Corpul calos
conecteaz trezirea i atenia celor dou emisfere i permite schimbul de informaii nvate i
memorate.
Emisferele cerebrale sunt formate din dou straturi. Stratul superficial, numit i cortex
cerebral (scoar cerebral) este format din substan cenuie, avnd o grosime de 2-4 mm.
Aceasta este pliat, mrindu-se astfel suprafaa sa total. Reliefurile scoarei se numesc
circumvoluiuni sau girusuri. Sub cortexul cerebral se gsete substan alb.
Suprafaa convex a emisferelor cerebrale este brzdat de 3 anuri principale (fig. 213)
care delimiteaz patru lobi (fig. 214), purtnd numele oaselor n dreptul crora se afl:
- anul central Rolando (separ lobul frontal de cel parietal)
- anul lateral Sylvius (separ lobul frontal de lobul temporal)
- anul perpendicular extern (separ incomplet lobul parietal de cel occipital)
Pe faa intern a emisferelor cerebrale se gsesc deasemenea anuri dintre care cel mai
important este scizura calcarin din lobul occipital.
221 | P a g e
Insula (fig. 215, 216, 217) este al cincilea lob al emisferelor cerebrale fiind situat profund.
Se gsete n profunzimea anului lateral fiind acoperit de poriuni din lobii temporal, parietal
i frontal.
Structura intern. Emisferele cerebrale au n structura lor substan alb i substan
cenuie. Substana cenuie este dispus n regiunea bazal a emisferelor cerebrale unde
formeaz nucleii bazali i la periferie, unde formeaz scoara cerebral. Substana alb
formeaz o mas compact care nconjur ventriculele cerebrale.
Substana cenuie
Nucleii bazali (fig. 216, 217)
Sunt formai din corpii striai i claustrum. Corpii striai sunt structurile cele mai
proeminente alctuite dintr-o serie de nuclei: nucleul caudat (situat superior), nucleul
lenticular (putamen i globus pallidus). Claustrum este o band subire de substan cenuie
situat n apropierea insulei.
Nucleii bazali sunt asociai cu alte structuri ale encefalului, n special cu mezencefalul.
Nucleul caudat i putamenul controleaz contraciile incontiente ale musculaturii scheletice,
cum ar fi micrile membrelor superioare din timpul mersului. Globus pallidus regleaz
tonusul muscular necesar pentru o serie de micri intenionate. Afeciuni neurologice sau
traume fizice ale nucleilor bazali cauzeaz o varietate de disfuncii motorii, incluznd
rigiditate, tremurturi i micri rapide i necontrolate.
Scoara cerebral reprezint etajul superior de integrare a activitii sistemului
nervos. Are un volum de 450-500 cm3 i conine 14 miliarde de neuroni.
n general, scoara este format din 6 straturi:
- Stratul superficial (molecular) cu celule puine i de talie mic, dar bogat n fibre
nervoase
- Stratul granular extern format dintr-un numr mare de celule mici
- Stratul piramidal extern conine celule piramidale de talie mijlocie
- Stratul granular intern cu neuroni de talie mic
- Stratul piramidal intern este format dintr-un numr mare de celule piramidale mari
- Stratul fuziform sau multiform conine n cea mai mare parte celule n form de fus
dar i de alte forme.
Aceast stratificare nu este uniform pe ntreaga scoar. Sunt regiuni n care predomin
stratul granular; altele n care predomin straturile piramidale i altele n care dezvoltarea
straturilor este proporional. Varietatea de structur a permis identificarea pe scoara
cerebral a unor zone numite arii legate de anumite funcii.
Substana alb (fig. 218, 219) a emisferelor este alctuit din fibre nervoase care pot fi
grupate n 3 categorii:
1. Fibre de asociaie care leag ntre ele regiuni din aceeai emisfer cerebral
2. Fibre de proiecie sunt cele care vin sau pleac de la scoara cerebral, stabilind
conexiunile scoarei cerebrale cu rtajele infeioare ale sistemului nervos central.
3. Fibre comisurale, leag ntre ele cele dou emisfere cerebrale; o astfel de emisfer este
corpul calos.
Funciile scoarei cerebrale
Din punct de vedere funcional, scoara cerebral se mparte n regiuni sau zone. Aceste
zone sunt: zone receptoare, zone efectoare sau motorii i zone de asociaie
222 | P a g e
Zonele receptoare sunt regiuni din scoare cerebral n care cile snzitive specifice aduc
mesaje de la receptorii periferici. Pot fi grupate n zona senzitiv i zone senzoriale.
Zona senzitiv. Fiecare punct de pe piele este reprezentat printr-un punct de pe scoar,
dar reprezentarea se face n mod deosebit pentru fiecare regiune a pielii. Regiunea din scoar
n care proiecteaz fibrele ce alctuiesc calea sensibilitii exteroceptive (tactil, termic,
dureroas) din piele, precum i fibrele sensibilitii proprioceptive (excitaii aduse de la
receptorii din muchi, tendoane, articulaii, oase) constituie aria somestezic (fig. 220).
Aceasta este localizat n girusul postcentral din lobul parietal. n zona senzitiv diferitele
segmente ale corpului sunt reprezentate de sus n jos, cea mai bogat reprezentare o au buzele,
limba i mna cu degetele, mai ales degetul mare. Dac proiecia senzitiv ar fi desenat, ar
reprezenta un om n miniatur homunculus senzitiv rsturnat, mult deformat ca proporii,
n funcie de numrul receptorilor.
Zonele senzoriale cuprind ariile n care se proiecteaz fibrele ce aduc informaiile de la
diferite organe de sim. Ele cuprind localizrile vizuale, auditive, olfactive i gustative.
Zona centrilor vizuali este localizat n lobii occipitali ai emisferelor mai mult pe faa
intern, de o parte i de alta a scizurii calcarine. Aici se proiecteaz fibrele nervilor optici i n
acest loc se produce senzaia de vz.
Zona centrilor auditivi este localizat n girusul temporal superior pe fiecare emisfer.
Zona centrilor gustativi este localizat n regiunea inferioar a girusului postcentral din
lobul parietal al fiecrei emisfere.
Zona centrilor olfactivi este rspndit difuz n scoara lobilor temporali ai emisferelor.
Zonele efectoare sau motoare sunt regiuni ale scoarei ce conin centri nervoi de la care
pornesc impulsuri motorii. Ariile motorii sunt localizate n girusul precentral din lobul frontal
(fig. 220). Ca i n zona senzitiv, i n cea motorie centrii sunt localizai de sus n jos, dup
silueta rsturnat a corpului. Se formeaz i aici homunculus motor, unde mai dezvoltate apar
mna cu degetele i capul.
Fibrele motorii care pleac dintr-o anumit arie cioneaz predominant asupra unui grup
de muchi, dar ele antreneaz n acelai timp i alte grupe de muchi astfel ce micarea este
ingrat.
Zonele de asociaie. Acestea ocup o mare ntindere n scoara cerebral. Centrii nervoi
ai acestor zone asociaz aciunile centrilor senzoriali i ale celor motori, ndeplinind astfel
funcii psihice.
Unii dintre aceti centri conduc acte motorii nvate n cursul vieii, omul nu se nate cu ei, ci
i-i formeaz prin educaie:
Centrul vorbirii este localizat n girusul frontal inferior (aria lui Broca) n lobul
frontal stng indiferent dac persoanele respective sunt stngace sau dreptace.
Lezarea ariei produce afazie: vorbirea este suprimat, dei bolnavul aude i
nelege ce i se spune.
Centrul motor al scrierii este localizat tot n lobul frontal, deasupra centrului
vorbirii, n rare cazuri se formeaz i n emisfera dreapt. Lezarea ariei produce
agrafie, bolnavul nu mai poate reda n scris ideile sale.
Ali centri de asociaie sunt senzoriali:
Centrul nelegerii cuvintelor vorbite, care este localizat n vecintatea ariei
auditive, n girusul temporal superior. Lezarea lui produce surditate verbal, bolnavul
gsindu-se n imposibilitatea de a nelege sensul cuvintelor pe care le aude.
223 | P a g e
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.
XI.
XII.
3.2.
Nervul abducens (fig. 224) are originea n punte, este un nerv motor i se
distribuie muchiului drept extern.
Nervul facial este mixt (fig. 226). Fibrele motorii i au originea n punte i se
distribuie la muchii mimici (cele somatomotorii) i la glandele salivare
sublinguale i submaxilare (nucleul salivator superior) i glandele
lacrimomuconazale (nucleul lacrimomuconazal)(fibrele vegetative). Fibrele
senzitive preiau informaii de la cele 2/3 anterioare ale limbii.
Nervul vestibulocohlear sau acusticovestibular (fig. 227) este un nerv senzitiv i
preia informaii de la receptorii auditivi i vestibulari din urechea intern.
Nervul glosofaringian (fig. 228) este un nerv mixt. Asigur inervaia muchilor
faringelui, sensibilitatea gustativ i secreia glandei parotide.
Nervul vag (fig. 229) este un nerv mixt care asigur inervarea majoritatea
organelor interne.
Nervul accesor (fig. 230) este nerv motor i inerveaz muchii laringelui i
sternocleidomastoidieni i trapezi.
Nervul hipoglos (fig. 230) este motor i se distribuie musculaturii limbii.
Nervii spinali (fig. 231)
Cele 31 perechi de nervi spinali sunt grupate astfel: 8 perechi cervicali, 12 perechi toracali, 5
perechi lombari, 5 perechi sacrali, 1 pereche cocigieni. Toi nervii spinali sunt micti.
Un nerv spinal este alctuit din:
- O radcin posterioar senzitiv, pe traiectul creia se gsete un ganlgion spinal ce
conine corpii celulari ai neuronilo senzitivi
- O rdcin anterioar, motorie.
- Un trunchi care este mixt
- Ramuri:
o Meningeal: mixt, se distribuie la meninge, vertebre i ligamente vertebrale .
o Posterioar: inerveaz musculatura, articulaiile, pielea i vasele din regiunea
posterioar a trunchiului
o Anterioar: inerveaz muchii i pielea din regiunea ntro-lateral a corpului.
o Comunicante: sunt n numr de 2 pentru fiecare nerv i realizeaz legtura
dintre nervii spinali i ganglionii vegetativi simpatici.
Ramurile anterioare (excepie fac cele ale nervilor T2-T12) fuzioneaz formnd plexuri:
cervical, brahial, lombar i sacral.
4. Sistemul nervos vegetativ (SNV) fig. 234
Sistemul nervos vegetativ este implicat n meninerea homeostaziei prin creterea sau
scderea activitii diferitelor organe, ca rspuns la la condiiile fiziologice. Sistemul nervos
vegetativ este compus dintr-o regiune central i una periferic i nu este controlat voluntar.
Fibrele nervoase visceromotorii inerveaz organe a cror activitate nu se gsete sub
control voluntar. Efectorii care rspund la reglarea vegetativ sunt muchiul cardiac, muchii
netezi (din viscere) i epiteliile glandulare. Aceti efectori reprezint poriuni din organele
interne, vasele sanguine i alte structuri specializate din alte organe.
225 | P a g e
Distincia clasic dintre sistemul nervos vegetativ i cel somatic se bazeaz pe faptul c n
cazul primului sistem controlul este doar involuntar, n timp ce n cazul celui de-al doilea
exist i control voluntar. S-a constat c poate fi controlat i sistemul nervos vegetativ
voluntar, spre exemplu prin yoga.
Spre deosebire de sistemul nervos somatic, n care impulsurile sunt conduse de-a lungul
unui singur axon de la mduva spinrii la sinapsa neuromuscular, calea, n cazul SNV,
implic 2 neuroni motori(fig. 236). Primul neuron are corpul celular n susbtana cenuie a
encefalului sau mduvei spinrii. Axonul acestui neuron face sinaps cu un al II-lea neuron
situat ntr-un ganglion nervos vegetativ. Primul neuron este denumit neuron preganglionar sau
presinaptic, iar cel de-al doilea este denumit neuron postganglionar (postsinaptic). Axonul
acestuia din urm sinapseaz cu celulele efectoare.
Neuronii preganglionari i au originea n trunchiul cerebral, diencefal i n mduva
spinrii (C8-L2 i S2-S4). Ganglionii vegetativi sunt localizai n cap, gt i abdomen
(ganglioni previscerali), deasemena de o parte i de alta a mduvei spinrii (ganglionii
paravertebrali). Originea neuronilor preganglionari i localizarea ganglionilor contribuie la
diferenierea regiunii simpatice de cea parasimpatic.
Glandele suprarenale sunt situate deasupra rinichilor. Fiecare gland este compus
dintr-o regiune cortical care secret hormoni sterorizi i o regiune medular care secret
adrenalina i noradrenalina. Acestea din urm sunt eliberate n snge ca urmare a aciunii
simpaticului. Regiunea medular este de fapt un ganglion simpatic modificat, a crui celule
sunt derivate neuroni simpatici postganglionari. Celulele regiunii medulare sunt inervate de
ctre neuroni preganglionari cu originea n mduva spinrii toracal. Ca urmare a impulsurilor
simpatice, aceste celule elibereaz n snge adrenalin. Efectele adrenalinei sunt
complementare cu ale noradrenalinei, care este eliberat de ctreterminaiile nervoase
postganglionare simpatice.
toate organele
(ex. penis)
Plmni
Bronhiole
Dilataie
Glandele mucoase
Inhibarea secreiei
Tractul digestiv
Motilitate
Inhibare
Sfinctere
Constricie
Ficat
Stimularea glicogenolizei
Adipocite
Stimularea hidrolizei
Pancreas
Inhibarea secreiei exocrine
Splin
Stimularea contraciei
Vezica urinar
Relaxarea musculaturii
Muchiul erector al firului Stimularea contraciei
de pr
Uter
Contracie (n caz de sarcin);
relaxare (n lipsa sarcinii)
Penis
Ejaculare
Constricie
Stimuleaz secreia
Stimulare
Relaxare
Stimularea secreiei exocrine
Contracia musculaturii
Erecie
228 | P a g e
229 | P a g e
230 | P a g e
231 | P a g e
232 | P a g e
233 | P a g e
234 | P a g e
236 | P a g e
237 | P a g e
238 | P a g e
240 | P a g e
241 | P a g e
242 | P a g e
244 | P a g e
245 | P a g e
246 | P a g e
251 | P a g e
B. Chemoreceptori:
la zona receptoare care transmite semnalul. n privina excitanilor sonori poziia spaial a
acestora este codificat temporar. Interpretarea se face la nivelul creierului pe baza decalajului
de timp al excitrii celor 2 urechi. Localizarea sursei sonore se face i pe baza diferenei de
sonoritate a sunetelor percepute de cele 2 urechi. Aceste mecanisme funcioneaz la frecven
mai mare de 3000 Hz, deoarece capul funcioneaz ca o barier n calea vibraiilor acustice cu
frecven mare.
1. Analizatorul cutanat
Segmentul periferic se gsete n piele, fiind reprezentat de exteroreceptorii de la acest
nivel.
Pielea (Fig. 235):
- este de natur conjunctivo-epitelial
- are o ntindere de 1,5 m2 i o grosime variabil, ntre 1 i 4 mm, de la o regiune la alta.
Structura pielii:
epidermul (Fig. 236):
o ptura cornoas: complex de straturi epiteliale pavimentoase
stratificate keratinizate
stratul transparent (lucid): celule poliedrice
stratul cornos: celulele sunt moarte, conin keratin i au aspect
solzos. Straturile cele mai superficiale se desprind, fenomen
numit exfoliere (descuamare). Epiderma este ntr-o continu
regenerare. Ptura cornoas nu prezint vase sanguine i nici
terminaii nervoase.
o ptura mucoas (corpusculul mucos Malpighi): prezint mai multe
straturi celulare. Stratul profund are rolul de a genera noi celule, n
locul celor exfoliate. Unele celule produc melanina, cu rol de protecie
contra radiaiei solare.
dermul: este un esut conjunctiv; are o grosime de 300 m - 3 mm.
o Stratul papilar: fibre elastice i de colagen. Formeaz papilele
dermice responsabile pentru dermatoglife, respectiv amprente digitale.
Conine capilare sanguine i limfatice i terminaii nervoase.
o Stratul reticular: reea de fascicule de fibre elastice i de colagen,
dispuse n toate sensurile. Conine vase limfatice i sanguine, precum i
trunchiuri nervoase, ce formeaz plexul superficial cutanat.
hipodermul: este format din esut conjunctiv lax i celule adipoase. Conine
glomerulii glandelor sudoripare, bulbii firelor de pr, vase sanguine, limfatice
i terminaii nervoase libere sau ncapsulate.
Produciile pielii
cornoase:
o prul (Fig. 237)
o unghiile (Fig. 2389
glandulare (Fig. 239):
o glandele sebacee
254 | P a g e
o glandele sudoripare
-
Prul
producie cornoas filiform:
rdcin:
la baz prezint o poriune mai dilatat numit bulbul prului n
care ptrunde papila prului cu rol n hrnirea i inervarea lui.
foliculul pilos:
o teaca epitelial intern
o teaca epitelial extern
o teaca fibroas
tulpina:
o mduv
o regiunea cortical: celule cu pigmeni ce dau culoarea
prului
o epidermicula (cuticula): keratin
Unghia
producia cornoas dispus pe partea dorsal a vrfului degetelor
aspect de lam subire:
corpul unghiei. Sub corp se gsete patul unghiei (epiderma) i dermul unghiei
rdcina unghiei: regiunea sa terminal formeaz matricea prin care unghia
crete continuu.
Glandele sudoripare
glande tubuloase, glomerulare:
glomerul (nconjurat de capilare) ce are celule epiteliale secretoare
canal sudoripar ce se deschide la exterior prin por
au rolul de a produce transpiraia
Glandele sebacee
sunt glande acinoase, ce se deschid la baza firului de pr
produc sebumul cu rol de protecie a pielii
Funciile pielii
Depozit: pentru lipide (n esutul adipos) i pentru snge (o parte din volumul sanguin
stagnant)
Metabolic: ap i electrolii (transpiraie), produce melanina, vitamina D i
histaminele.
Absorbie: funcie utilizat pentru unguente
Sensibilitate: ndeplinit de receptorii situai n piele.
Piele reprezint segmentul periferic al analizatorului cutanat, prin terminaii
nervoase (dendrite ale neuronilor din ganglionii spinali sau ai nervilor senzitivi
cranieni) care se termin liber sau n corpuscului tactili.
Sensibilitatea cutanat (Fig. 240):
tactil
termic
dureroas
Sensibilitatea tactil:
mai dezvoltat pe faa volar a palmei:
corpusculii Meissner i Merckel (pentru atingere)
corpusculii Vater Pacini (pentru presiune)
Sensibilitatea termic:
corpusculii Krause (pentru rece)
corpuscuii Ruffini (pentru cald)
2. ANALIZATORUL KINESTEZIC
Receptorii analizatorului kinestezic, numii proprioreceptori, sunt situai n muchi,
tendoane, articulaii, periost, ligamente (Fig. 242).
257 | P a g e
3. ANALIZATORUL OLFACTIV
Receptorii analizatorului olfactiv sunt chemoreceptori care ocup partea posterosuperioar a foselor nazale (Fig. 243). Epiteliul mucoasei oIfactive este format din celule de
susinere, celule bazale (cu nlime mic) i celule sensitive bipolare. Celulele senzitive
bipolare reprezint n acelai timp receptorul i I neuron. Ele au dendrita orientat printre
celulele de susinere i se termin cu o vezicul prevzut cu cili. Cilii au o mare densitate 10 000/mm2. Ei mresc suprafaa receptoare a veziculelor care sunt adevrate traductoare
fiziochimice cu rol n codificarea mesajului olfactiv. Axonii celulelor bipolare for-meaz
nervii olfactivi (10-20) care strbat lama ciuruit a etmoidului i se termin n bulb, fcnd
sinaps cu neuronii mitrali multipolari de la nivelul bulbului olfactiv. Aceast sinaps este de
tip glomerular. Neuronii murali din bulbul olfactiv reprezint cel de-al II-lea neuron al cii
olfactive. Axonii lor formeaz tractul olfactiv care se termin prin trigonul olfactiv de la care
pleac stria olfactiv medial i lateral, delimitnd substana perforat anterioar. Axonii celui
de al II-lea neuron ajung la cortexul olfactiv primar (substana perforat anterioar i nucleii
septului pelucid). Prelungirile neuronilor din cortexul olfactiv primar se termin n aria
entorinal care constituie cortexul olfactiv secundar. Calea olfactiv este singura cale
senzorial care nu are legturi directe cu talamusul.
Mirosul este unul din simurile speciale ale omului i animalelor. Senzaia de miros
ajut la procurare a i selectarea hranei, previne pe animal de eventualii dumani, contribuie la
gsirea i recunoaterea partenerului sexual, favorizeaz reflexele secretorii digestive, permite
evitarea locurilor cu aer viciat etc.
Omul poate distinge mii de mirosuri diferite (3000-4000). Exist un numr de peste 50
de mirosuri primare sau fundamentale din a cror combinare, n proporii diferite, poate
rezulta ntreaga diversitate de senzaii olfactive.
Principalele mirosuri primare sunt mirosul neptor, mirosul putrid, mirosul de
camfor, de mosc, mirosul eteric, mirosul de flori i mirosul mentolat. Corespunztor fiecrui
tip de miros primar exist cte un tip diferit de receptori olfactivi care reactioneaz cu
predilecie la anumite substane chimice. Unii contest totui existena receptorilor specifici
de miros.
Pentru a produce miros, o substan trebuie sa fie volatil i s se dizolve n lichidul
vscos ce acoper mucoasa olfactiv. Acuitatea olfactiv a omului este de mii de ori mai slab
ca a mamiferelor. Perceperea mirosurilor este cu att mai bun cu ct interaciunea dintre
substana mirositoare (odorant) i receptorii olfactivi se face mai brusc i dureaz un timp
mai scurt. Dac aciunea substanei odorante se prelungete n timp, senzaia de miros
diminu pn la dispariie. Aceasta reprezint adaptarea receptorilor de miros. Pentru a evita
acest fenomen, animalele prezint instinctiv un comportament special de adulmecare, cu
inspiraii brute, scurte i repetate, nsoite de rotaii ale capului n diferite direcii, preciznd
cu exactitate despre ce miros este vorba i dincotro vine.
259 | P a g e
5. ANALIZATORUL VIZUAL
Analizatorul vizual este constituit din retin, la nivelul creia se gsesc receptori
sensibili pentru radiaiile luminoase, cile de transmitere i zonele de proiecie cortical unde
se face analiza i sinteza informaiilor. Globul ocular, de form aproximativ sferic, este situat
n orbit (Fig. 249). ntre globul ocular i peretele osos al orbitei se afl o capsul adipoas n
care se gsesc muchii extrinseci (striai) ai globilar oculari (vezi cursul despre muchi).
Globul ocular este format din trei tunici concentrice i din medii refringente:
Tunica extern este fibroas i format din 2 poriuni inegale: posterior se afl sclerotica
i anterior, corneea:
Corneea este plasat n partea anterioar, este transparent, neavnd vase
sanguine, dar conine terminaii nervoase libere.
Sclerotica este o tunic opac. Pe sclerotic se inser muchii extrinseci
globului ocular. La nivelul polului posterior este perforat de fibrele nervului
optic. Sclerotica este constituit din esut conjunctiv dens.
Tunica medie este situat nuntrul tunicii externe i prezint 3 segmente care, dinspre
partea posterioar spre cea anterioar sunt:
Coroida se ntinde posterior de ora seratta care este limita dintre coroid i
corpul ciliar. Posterior este prevzut cu un orificiu prin care iese nervul optic.
Este bine vascularizat, avnd rol nutritiv.
Corpul ciliar (Fig. 250) se afl imediat anterior orei seratta i prezint, n
structura sa, procesele ciliare i muchiul ciliar. Muchiul ciliar este format din
261 | P a g e
conuri. Fiecare celul cu con face sinaps cu o singur celul bipolar, iar aceasta cu o singur
celul multipolar. Conurile sunt adaptate pentru vederea diurn, colorat, la lumin intens.
Mediile refringente (Fig. 254) sunt reprezentate de:
corneea transparent,
umoarea apoas,
cristalinul
corpul vitros.
Aceste medii au rolul de a refracta razele de lumin.
Cristalinul (Fig. 250) are forma unei Ientile biconvexe, transparente, localizat ntre
iris i corpul vitros. La periferie este nvelit de o capsul de natur elastic, numit cristaloid.
Cristalinul este meninut la locul su printr-un sistem de fibre care alctuiesc ligamentul
suspensor sau zonula lui Zinn. Cristalinul nu conine vase sangvine, limfatice i nervi, nutriia
sa fcndu-se prin difuziune de la vasele proceselor ciliare.
Umoarea apoas (Fig. 250)este un lichid incolor, ce se formeaz printr-o activitate
secretorie a proceselor ciliare. Ea trece iniial n compartimentul posterior al camerei
anterioare, delimitat ntre iris i cristalin, apoi prin pupil trece n compartimentul anterior al
camerei anterioare dintre iris i cornee. De la acest nivel prin canalul Iui Schlemm se resoarbe
n venele sclerei.
ntre cantitatea de umoare apoas format i cea resorbit n venele sclerei se menine
un echilibru constant, cu o presiune intraoculara normal de 23 mm Hg. Cnd se produce o
obstrucie n resorbia ei la nivelul venelor sclerei, presiunea intraocular crete prin formarea
continu normal a umoarei apoase, dnd boala denumit glaucom.
Corpul vitros are o form sferoidal, cu consisten gelatinoas i este transparent.
Ocup camera posterioar, situat napoia cristalinului. La exterior este nvelit de o membran
numit hialoida.
Mediile transparente ale ochiului au indice de refracie foarte apropiat. Razele de
lumin ptrund prin corneea transparent n interiorul globului ocular, unde sunt refractate
conform legilor refraciei, de ctre mediile refrigerente ale globului ocular, formndu-se pe
retin imaginea obiectului privit. Deoarece sistemul optic al ochiului este un sistem
convergent, se va obine o imagine real, rsturnat i mai mic.
Calea optic
Reprezint segmentul intermediar al analizatorului vizual (Fig. 256). Receptorii cii
optice sunt celulele fotosensibile cu conuri i bastonae.
Primul neuron se afl la nivelul celulelor bipolare din stratul 6 al retinei vizuale.
Al doilea neuron este situat n stratul 8 al retinei, fiind reprezentat de celulele
multipolare. Axonii neuronilor multipolari provenii din cmpul intern al retinei (cmpul
nazal) se ncrucieaz formnd chiasma optic, dup care ajung n tractul optic opus. Axonii
provenii din cmpul extern al retinei (cmpul temporal) nu se ncrucieaz i trec n tractul
263 | P a g e
optic de aceeai parte. Nervul optic conine fibre de la un singur glob ocular, n timp ce tractul
optic conine fibre de la ambii ochi.
Tractul optic ajunge la metatalamus (la corpul geniculat lateral) unde 75-80% din
fibrele tractului optic fac sinaps cu cel de al III-lea neuron al crui axon se propag spre
scoara cerebral i se termin n lobul occipital, n jurul scizurii calcarine, unde se afl aria
vizual care reprezint segmentul cortical al analizatorului. Alte fibre ale tractului optic nu
fac sinaps n corpul geniculat lateral, ci merg spre coliculul superior. De la acest nivel, unele
fibre merg spre nucleul autonom al nervului III de unde pornesc fibre parasimpatice care vor
ajunge la muchiul sfincter al pupilei (mioza), altele coboar n cornul lateral al mduvei C 8T2 de unde pornesc fibrele simpatice care vor ajunge la dilatatorul pupilei (midriaza) (Fig.
253).
Punctul cel mai apropiat de ochi, la care vedem clar un obiect, cu efort acomodativ
maximal, se numete punct proxim. Punctul cel mai apropiat de ochi la care vedem clar, fr
efort acomodativ, se numete punct remotum. La indivizii tineri punctul proxim se afl la 25
cm iar punctul remotum, la 6 m de ochi. Cu vrsta, puterea de acomodare scade datorit
scderii elasticitii cristalinului. n consecin, punctul proxim se ndeprteaz, fenomen
cunoscut sub numele de presbiopie (presbiie).
Emetropia i tulburrile ei
n raport cu distana la care se afl retina fa de centrul optic, exist trei tipuri de ochi:
ochiul emetrop, la care retina se afl 1a 17 mm n spatele centrului optic, iar imaginea
obiectelor aflate la infinit este clar, fr acomodare;
ochiul hipermetrop, care are retina situat la mai puin de 17 mm de centrul optic;
ochiul hipometrop (miop), cu retina situat la distane mai mari de 17 mm.
Ochiul hipermetrop nu are punct remotum. EI necesit un efort acomodativ permanent,
indiferent de distana la care privete. Hipermetropia se corecteaz cu Ientile convergente.
Ochiul miop are punctul remotum mai aproape de 6 m. Pentru a vedea clar, miopul
apropie obiectul privit. n acest mod, razele ce sosesc pe suprafaa corneei au un traseu
divergent i, n consecin, se vor focaliza la distane mai mari de 17 mm de centrul optic, pe
retina acestora. Miopia se corecteaz cu Ientile divergente.
La hipermetrop, acomodarea pentru vederea de aproape ncepe nc de la infinit i se
epuizeaz nainte de atingerea distanei de 25 cm, ducnd Ia ndeprtarea punctului proxim.
n cazul ochiului miop, acomodarea ncepe sub distana de 6 m i poate continua pn la
distane mai mici de 25 cm, ducnd la apropierea punctului proxim.
Astigmatismul este un viciu de refracie datorat existenei mai multor raze de curbur ale
suprafeei corneei. Avnd un meridian cu putere de convergen anormal, corneea va
determina formarea unor imagini retiniene neclare pentru punctele aflate n meridianul spaial
corespunztor. Astigmatismul se corecteaz cu Ientile cilindrice.
nervos ce se propag spre centri vizuali. Sensibilitatea receptorilor vizuali este foarte mare.
Bastonaele sunt mult mai sensibile dect conurile. Pentru a excita o celul cu bastona, este
suficient energia unei singure cuante de lumin.
Adaptarea receptorilor vizuali. Sensibilitatea celulelor fotoreceptoare este cu att
mai mare cu ct ele conin mai mult pigment. Cantitatea de pigment din conuri i bastonae
variaz n funcie de expunerea lor la lumin sau la ntuneric.
Adaptarea Ia lumin. Sub aciunea luminii, cantitatea purpurului retinian scade.
Deoarece rodopsina absoarbe toate lungimile de und ale spectrului vizual, va scdea mai ales
sensibilitatea bastonaelor nct vederea diurn se realizeaz cu ajutorul conurilor. Timpul de
adaptare la lumin este de 5 minute.
Adaptarea Ia ntuneric. n lipsa energiei luminoase are loc refacerea pigmenilor
vizuali, ceea ce determin o cretere a sensibilitii fotocelulelor. Sensibilitatea unui bastona
la ntuneric este de zeci de mii de ori mai mare dect la lumin. Vederea nocturn este
asigurat de bastonae. Timpul de adaptare la ntuneric este de 30 minute. Adaptarea la
ntuneric are loc n dou faze: o faz rapid, n primele 5 minute, datorat creterii de cteva
sute de ori a sensibilitii conurilor i o faz lent, de zeci de minute i chiar ore, datorat
creterii de cteva zeci de mii de ori a sensibiliii bastonaelor.
Retinenul provine din vitamina A. n avitaminoze A, se compromite adaptarea la
ntuneric deoarece fotocelulele retinei nu reuesc s se ncarce, n timp util, cu pigmentul
necesar. Tulburarea apare mai evident la trecerea de la zi la noapte n lumina crepuscular i
se numete nictalopie.
Vederea alb-negru i vederea cromatic. Stimularea bastonaelor produce senzaia
de lumin alb, iar lipsa stimulrii, senzaia de negru. Corpurile ce reflect toate radiaiile
luminoase apar albe, iar cele ce absorb toate radiaiile, apar negre. Stimularea conurilor
produce senzaii mai difereniate. Unele conuri conin fotopsin care absoarbe preferenial
radiaia roie i portocalie (conurile"roii"). Altele conin fotopsin ce absoarbe preferenial
radiaia verde (conurile "verzi"). O a treia categorie de conuri conin fotopsina care absoarbe
radiaia albastr (conurile "albastre"). Excitarea egal a celor trei categorii de conuri provoac
senzaia de alb. Excitarea unei singure categorii de conuri provoac senzaia culorii absorbite.
Culorile rou, verde i albastru sunt culori fundamentale. Prin amestecul lor n diferite
proporii, se pot obine toate celelalte culori din spectru, inclusiv culoarea alb. Fiecrei culori
din spectru i corespunde o alt culoare complementar care, n amestec cu prima, d culoarea
alb.
Transmiterea stimulului vizual. Potenialul receptor determin apariia unor
modificri electrice n neuronii bipolari, care la rndul lor, provoac, la nivelul neuronilor
multipolari, apariia unor poteniale de aciune "tot sau nimic". Datorit modului particular de
ncruciare a fibrelor nervului optic la nivelul chiasmei, excitaiile de la jumtile drepte ale
retinei sunt conduse spre emisfera dreapt, iar cele din jumtile stngi, spre emisfera stng.
Ultima staie de releu pe calea optic este talamusul (corpii geniculai laterali). Prelucrarea
stimulilor vizuali ncepe nc de la nivelul retinei. Dac la o celul multipolar sosee stimuli
de la conurile roii, aceasta va transmite un influx nervos care va genera, pe scoar, senzaia
de rou. La fel se petrec Iucrurile i pentru culorile verde i albastru. Dac o celul
multipolar este stimulat n proporii diferite de conurile roii, verzi i albastre, ea va
transmite spre centri informaia despre o culoare intermediar din spectru. Celulele
multipolare stimulate egal de cele trei tipuri de conuri vor transmite spre centri senzaia de
alb. Celulele multipolare nestimulate transmit senzaia de negru. Pentru a vedea culoarea
neagr, este nevoie de activitatea retinian. Orbii nu vd negru; ei nu vd nimic.
266 | P a g e
6. ANALIZATORUL ACUSTICO-VESTIBULAR
Analizatorul acustic (pentru auz) i analizatorul vestibular (pentru poziia corpului n
repaus i micare) sunt situai n urechea intern. Fiecare din ele au cte un nerv pentru a
conduce excitaiile: nervul acustic (cohlear) i respectiv nervul vestibular. Pe traiectul
nervului cohlear se afl ganglionul spiral Corti, iar pe traiectul nervului vestibular se afl
ganglionul vestibular Scarpa. Cei doi nervi se unesc i formeaz perechea VIII de nervi
cranieni. Nervul stato-acustic (vestibulo-cohlear) se ndreapt spre trunchiul cerebral,
ptrunznd n trunchi prin anul bulbo-pontin. Perfecionarea aparatului acustic a determinat
dezvoltarea unor anexe importante: urechea extern i medie, care nu au nici o relaie cu
aparatul vestibular (Fig. 257).
Urechea extern cuprinde:
pavilionul
conductul auditiv extern.
Urechea medie (Figura 258) sau casa timpanului este o cavitate pneumatic spat n
stnca temporalului, fiind tapetat de o mucoas care se continu anterior, prin intermediul
trompei, cu mucoasa rinofaringelui i posterior cu mucoasa cavitilor mastoidiene. Mucoasa
tapeteaz i cele 3 oscioare ale auzului. Membrana timpanic, situat la limita dintre casa
timpanului i conductul auditiv extern, se prinde pe osul timpanal care are form de inel.
Membrana timpanului este de natur conjunctiv i este tapetat pe faa sa extern de
tegument, iar pe cea intern de mucoasa casei timpanului. Grosimea timpanului este de 0,1
mm. La vibraii prea puternice membrana timpanului se poate sparge. Urechea medie conine
n interiorul su un lan articular de oscioare care traverseaz de la membrana timpanic spre
fereastra oval: ciocanul, nicovala i scria. La nivelul timpanului se descrie muchiul tensor
al timpanului (inervat de trigemen), iar la nivelul scriei, muchiul scriei (inervat de facial).
Muchii au rol protector, amortiznd vibraiile cu frecven prea mare, care ar putea fi nocive.
267 | P a g e
Urechea intern (Fig. 259) este format dintr-un sistem de ncperi numite labirint
osos, spate n stnca temporalului. n interiorul labirintului osos se afl un sistem de camere
membranoase care alctuiesc labirintul membranos. ntre labirintul osos i cel membranos se
afl perilimfa, iar n interiorul celui membranos, endolimfa.
Labirintul osos este format din:
vestibul osos
canale semicirculare osoase. Cele trei canale semicirculare osoase (anterior,
posterior i lateral) se afl n planuri perpendiculare unul pe cellalt. Fiecare
canal semicircular se deschide la o extremitate a sa printr-o dilataie mai larg,
numit ampul. La cealalt extremitate canalul anterior se unete cu cel
posterior ntr-un canal comun nainte de a se deschide n vestibul. Cele 3
canale semicirculare se vor deschide deci n vestibul prin 5 orificii.
melc osos numit i cohlee osoas. Melcul osos (cohleea osoas)(Fig, 260) este
situat anterior de vestibul i prezint o form conic, cu un ax osos central,
numit columel, n jurul cruia melcul osos realizeaz 2 ture i jumtate.
Pe columel se prinde lama spiral osoas, mai lat la baz i mai ngust la vrf, care
se ntinde de la columel pn la jumtatea lumenului cohleei i este ntregit de membrana
bazilar a labirintului membranos, care se sprijin pe peretele extern al melcului osos. O alt
membran, numit membrana vestibular Reissner, este orientat de la lama spiral osoas
spre peretele extern al melcului osos. Datorit acestor membrane, lumenul melcului osos este
compartimentat n:
rampa vestibular, situat deasupra membranei vestibulare,
rampa cohlear (timpanic), sub membrana bazilara
canalul cohlear (melcul membranos), ntre membrana bazilar, membrana
vestibular i peretele extern al melcului osos.
Ambele rampe, vestibular i cohlear, conin perilimf i comunic ntre ele la vrful
melcului printr-un orificiu numit helicotrem care apare datorit faptului c lama spiral
osoas lipsete la acest nivel.
Labirintul membranos este format dintr-un sistem de camere, situate n interiorul
labirintului osos, ai cror perei sunt formai din esut conjunctiv fibros. Conformaia
labirintului membranos seamn, n general, cu a celui osos, numai c vestibulul membranos
este format din 2 caviti membranoase: utricula, situat n partea postero-superioar a
vestibulului i sacula, sub utricul.
De la utricul i sacul pleac cte un canal endolimfatic ce se unesc i formeaz
canalul endolimfatic comun, terminat printr-un fund de sac endolimfatic.
n utricul se deschid cele 3 canale semicirculare membranoase, situate n interiorul
celor osoase i, ca i cele osoase, sunt perpendiculare unul pe cellalt. Prezinta 3 extremiti
dilatate numite extremiti ampulare i numai dou nedilatate (neampulare) deoarece una din
extremi-tile neampulare este comun canalelor semicirculare anterior i posterior.
Din partea inferioar a saculei pornete un canal numit canalul Henssen care face
legtura cu canalul cohlear situat n interiorul melcului osos, pe care nu-l ocup n ntregime,
ci numai parial, n spaiul care corespunde celor dou membrane, bazilar i vestibular
Reissner. Pe seciune are o form triunghiular (Fig. 261).
Receptorii acustici se gsesc la nivelul organului Corti, care se ntinde pe aproape
toat lungimea canalului cohlear, cu excepia unor scurte poriuni la fiecare extremitate a
canalului cohlear. Organul Corti se afl pe membrana bazilar, acoperit de membrana tectoria
(Corti), acelular. Printr-o extremitate a sa ader de lama spiral osoas, iar cu cealalt
plutete liber n endolimf (fig. 261).
268 | P a g e
n centrul organului Corti se gsete un spaiu triunghiular numit tunelul Corti. Baza
tunelului Corti reprezentat de membrana bazilar iar laturile lui, de dou rnduri de celule de
susinere mai nalte, numite stlpii interni i externi - care se sprijin unul pe cellalt prin
polul apical. Tunelul lui Corti este traversat de fibrele dendritice ale neuronilor din ganglionul
spiral Corti, care este localizat ntr-un canal spiral n columel. De o parte i de alta a stlpilor
se descriu alte celule de susinere mai mici, celulele Deiters. Cele interne sunt dispuse pe un
singur rnd, cele externe pe 3-4 rnduri. Celulele de susinere interne sunt continuate spre
lama spiral osoas de un epiteliu cubic simplu, n timp ce celulele de susinere externe sunt
continuate spre peretele extern al canalului cohlear de celule nalte.
Deasupra celulelor de susinere (interne i externe) se gsesc celulele auditive. n
raport cu tuneIul Corti se deosebesc celule auditive interne, pe un singur rnd i celule
auditive externe. La polul bazal al celulelor auditive sosesc terminaii dendritice ale
neuronilor din ganglionul spiral Corti. La polul apical al celulelor auditive se gsesc cilii
auditivi. Deasupra cililor auditivi se afl membrana tectoria Corti.
Receptorii vestibulari sunt situai n labirintul membranos posterior. n utricuI i
sacul se gsete cte o macul (Fig. 263), respectiv utricular i sacular, formate din celule
de susinere, i aezate pe o membran bazal, peste care sunt dispuse celule senzoriale cu
cili. Celulele senzoriale nu ajung la membrana bazal, ele ocupnd poriunea superficial a
epiteliului. La polul bazal al celulelor senzoriale sosesc dendrite ale neuronilor din ganglionul
vestibular Scarpa. Cilii sunt nglobai, ntr-o structur gelatinoas, numit membrana otolitic
n care se afl granule de carbonat de calciu i magneziu, numite otolite.
Crestele ampulare (Fig. 264), localizate n ampulele canalelor semicirculare
membranoase, sunt formate din celule de susinere i celule senzoriale. Celulele senzoriale
ocup poiunea superficial a epiteliului. La polul apical celulele senzoriale prezint cili care
ptrund ntr-o cupul gelatinoas, iar la polul bazal, terminaii dendritice ale neuronilor din
ganglionul vestibular Scarpa.
Utricula i sacula constituie aparatul otolitic pentru echilibrul static, iar canalele
semicirculare sunt adaptate pentru echilibrul dinamic. Stimularea celulelor senzitive cu cili
din macule i creste ampulare, este determinat de deplasrile endolimfei, consecutiv
micrilor capului. Segmentele intermediare i central ale analizatorului stato-acustic.
Calea acustic. Primul neuron se afl n ganglionul spiral Corti. Dendritele primului
neuron ajung la celulele auditive ale organului Corti, iar axonii formeaz nervul cohlear care
se altur nervului vestibular, formnd perechea VIII (n. vestibulo-cohlear). Acesta ptrunde
n trunchiul cerebral prin anul bulbo-pontin. Ramura cohlear perechii VIII de nervi cranieni
se ndreapt spre cei doi nuclei cohleari (ventral i dorsal) din punte. La nivelul acestor doi
nuclei se afl cel de al II-lea neuron al cii acustice. Axonii celui de-al II-lea neuron se
ncrucieaz n punte i formeaz corpul trapezoid n vecintatea cruia se gsete nucleul
olivar pontin. Dup ncruciare axonii iau un traiect ascendent i fac sinaps cu cel de-al IIIlea neuron, care se gsete n corpii geniculai mediali din metatalamus. Axonul celui de-al
III-lea neuron se proiecteaz n girrul temporal superior, pe faa sa superioar.
Calea vestibular. Primul neuron se afl n ganglionul vestibular Scarpa. Dendritele
primului neuron ajung la celulele senzoriale din macul i creste ampulare, iar axonii
formeaz ramura vestibular a perechii a VIII-a de nervi cranieni (nervul vestibulo-cohlear).
Ramura vestibular se ndreapt spre cei 4 nuclei vestibulari din bulb (superior, inferior,
lateral i medial). La acest nivel se afl cel de al II-lea neuron al cii vestibulare i de aici
pleac mai multe fascicule, i anume:
- fasciculul vestibulo-spinal, spre mduv;
- fasciculul vestibulo-cerebelos, spre cerebel;
269 | P a g e
- fasciculul vestibulo-nuclear, spre nucleii nervilor III i IV din mezencefal i VI din punte;
- fasciculul vestibulo-talamic, spre talamus; de aici, prin fibre talamo-corticale se proiecteaz
spre scoara lobului temporal (circumvoluia temporal superioar). Unii autori afirm c
proiecia cortical a analizatorului vestibular s-ar face n lobul parietal.
FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI ACUSTIC
Urechea uman percepe frecvene sonore cuprinse ntre 25 i 20 000 Hz i amplitudini
ntre zero i 130 decibeli.
Mecanismul recepiei auditive. Recepia auditiv are loc n organul lui Corti.
Celulele senzoriale de la acest nivel transform energia mecanic i sonor n influx nervos.
Sunetul este transmis pn la organul Corti, att prin oasele cutiei craniene (transmisie
osoas), ct i prin intermediul lanului de oscioare din urechea medie (transmisie aerian).
Transmisia aerian este cea fiziologic. Ea ncepe la nivelul pavilionului urechii, cu rol n
captarea i dirijarea sunetului spre conductul auditiv extern. La captul acestuia, unda sonor
pune n vibraie timpanul, care, la rndul su, antreneaz lanul celor trei oscioare.
Amplitudinea vibraiilor timpanului este maxim, cnd presiunile pe cele dou fee ale sale
sunt egale. De aceea, un rol important n audiie revine trompei lui Eustachio, prin care se
echilibreaz presiunea aerului din urechea medie cu presiunea atmosferic. De la oscioare,
vibraiile sonore se transmit succesiv, ferestrei ovale, perilimfei i endolimfei. Variaiile de
presiune ale endolimfei fac s vibreze membrana bazilar.
n timpul propagrii prin canalul cohlear (Fig. 262), fiecare und sonor n raport cu
frecvena sa atinge amplitudinea maxim la distane variabile fa de fereastra oval (fig.).
Sunetele nalte produc vibraii ample ale membranei bazilare din vecintatea ferestrei ovale,
n timp ce sunetele joase fac s vibreze membrana bazilar de la vrful melcului. Vibraiile
antreneaz celulele auditive ale cror cili vor suferi deformaii mecanice la contactul cu
membrana tectoria. nclinarea cililor ntr-o direcie depolarizeaz celulele, iar nclinarea lor n
direcie opus, le hiperpolarizeaz. Aceste variaii alternative de potenial receptor produc
poteniale de aciune pe fibrele senzitive ale neuronilor Corti. Depolarizrile celulelor
senzoriale cresc frecvena potenialelor de aciune, iar hiperpolarizrile, o reduc.
Transmiterea stimulului auditiv. Fiecare neuron senzitiv din ganglionul spiral Corti
transmite impulsuri nervoase de la o anumit zon a membranei bazilare. Aceast specializare
tonal se pstreaz n continuare i la celelalte staii de releu ale cii acustice. Sunetele de o
anumit frecven activeaz anumii neuroni cohleari, anumii neuroni coliculari, anumii
neuroni talamici. n acest mod, excitaiile sonore, separate n frecvenele componente la
nivelul membranei bazilare, se transmit prin "fire izolate" spre neuronii corticali.
Senzaia i perceptia auditiv. Proiecia cortical a cilor auditive are loc n
circumvoluia temporal superioar. Aceasta este aria acustic primar, ce primete informaii
acustice de la ambele urechi.
Aria acustic are o organizare tonotop, n sensul c sunetele joase activeaz neuroni
din poriunile anterioare, iar sunetele nalte activeaz neuroni situai mai posterior. n jurul
ariei primare se afl aria acustic secundar sau de asociaie care primete aferente de la aria
primar. Distrugerea ariilor primare provoac surditate, iar distrugerea celor secundare nu
abolete auzul, ns face imposibil nelegerea semnificaiei cuvintelor vorbite (afazie
auditiv).
FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VESTIBULAR
270 | P a g e
271 | P a g e
272 | P a g e
273 | P a g e
274 | P a g e
275 | P a g e
276 | P a g e
277 | P a g e
278 | P a g e
280 | P a g e
282 | P a g e
284 | P a g e
Glandele din corpul uman pot fi clasificate n dou categorii mari, n funcie de structur
i funcie:
1) Glande exocrine: ex. glandele salivare, sudoripare, mucoase. Acestea prezint ducte
prin care este transportat produsul de secreie. Fiecare tip de gland exocrin
funcioneaz ca i component a diferiteleor sisteme din corp.
2) Glandele endocrine formeaz un sistem propriu, sistemul endocrin. Aceste glande nu
prezint ducte, produsul de secreie (hormonii) fiind eliberat direct n circuitul sanguin
sau n lichidul interstiial. Sngele transport aceti hormoni spre anumite celule,
numite celule int, unde ndeplinesc funcii specifice.
Sistemul endocrin funcioneaz mpreun cu sistemul nervos n reglarea proceselor
metabolice i meninerea homeostaziei. Sistemul nervos regleaz activitile organismului
prin intemediul impulsurilor electrice transmise de ctre neuroni. Rspunsurile sunt rapide i
de cele mai multe ori scurte. n schimb, glandele sistemului endocrin secret substane
chimice care sunt transportate prin intermediul fluxului sanguin sau a lichidului interstiial
pn la celulele int. Aciune lor este lent, dar efectele sunt de durat. Rspunsurile
neurologice sunt de ordinul milisecundelor, n schimb cele hormonale necesit secunde pn
la zile. Unii hormoni au un efect ce dureaz cteva minute, alii au efecte de ordinul
sptmnilor sau chiar lunilor. Sistemul nervos i endocrin funcioneaz completndu-se i
reglndu-se unul pe altul i tot organismul. Trei glande sunt localizate la nivelul cutiei
craniene, unde anumite structuri ale encefalului stimuleaz sau inhib producerea de hormoni.
Pe de alt parte, anumii hormoni pot stimula sau inhiba activitatea sistemului nervos.
Glandele sistemului endocrin
Sistemul endocrin este unic prin faptul c glandele ce intr n alctuirea lui sunt rspndite
n mai multe regiuni ale corpului (Fig. 265).
Hipotalamusul, hipofiza i epifiza sunt asociate encefalului, n cutia cranian. Tiroida i
paratiroidele sunt dispuse la nivelul gtului. Pancreasul i suprarenalele sunt localizate n
abdomen. Gonadele femele sunt localizate n cavitatea pelvian, n timp ce testiculele sunt
localizate extraabdominal, n scrot. Pancreasul i gonadele sunt considerate glande mixte,
deoarece prezint i poriune exocrin. n plus fa de glandele enumerate mai sus, organe cu
producie endocrin sunt considerate i timusul, stomacul, rinichii, celulele mucoase ale
duodenului i placenta.
Hormonii i modul lor de aciune
Hormonii sunt substane chimice care acioneaz ca mesageri ai sistemului endocrin.
Hormonii sunt derivai de la aminoacizi sau de la colesterol. Aciunea hormonilor este de a
ncetini sau accelera metabolismul celulelor int. Capacitatea hormonilor de a aciona asupra
unor celule int depinde de prezena receptorilor n celul sau la suprafaa membranei.
Controlul secreiei hormonale
Rata secreiei hormonale i utilizrii lor de ctre celulele int sunt n permanen
echilibrate. Nivelul optim al hormonilor este meninut prin dou mecanisme: feed-back
negativ i prin intermediul sistemului nervos vegetativ.
Feed-back-ul negativ este un mecanism homeostatic care menine echilibrul ntre
producerea de hormoni i cerinele celulelor int. O gland endocrin va continua s secrete
286 | P a g e
hormoni care acioneaz asupra unor celule int pn cnd sunt transmise semnale de la
aceste celule c este produs suficient hormon. Aceste semnale inhib glanda de a mai secreta
hormon. Glanda va elibera din nou hormonul, cnd nivelul semnalelor eliberate de celulele
int va fi din nou sczut n snge.
Impulsuri nervoase plecate din sistemul nervos vegetativ determin secreia de hormoni de
ctre anumite glande, cum ar fi medulosuprarenala. Un tip special de impulsuri nervoase leag
hipotalamusul i hipofiza. n acest caz, secreii chimice ale neuronilor secretori ai
hipotalamusului, numite factori eliberatori, influeneaz producerea de hormoni specifici de
ctre diverse celule int ale adenohipofizei. Stimularea hipofizei prin aceti factori determin
secreia de hormoni specifici. Hipotalamusul continu s elimine aceti factori eliberatori,
pn cnd este detectat un nivel normal al hormonului controlat.
Hipofiza (glanda pituitar)
Hipofiza este localizat la baza creierului, n regiunea diencefalului, fiind ataat de
hipotalamus prin tija pituitar. Hipofiza este o gland piriform de aproximativ 1,3 cm n
diametru. Este acoperit de dura mater i este situat n eaua turceasc a osului sfenoid. Este
foarte bine vascularizat.
Structural i funcional, hipofiza este divizat n:
- Lobul anterior (adenohipofiza)
- Lobul posterior (neurohipofiza).
La ft exist un lob intermediar, care la adult este unit cu adenohipofiza. Adenohipofiza
produce un numr mare de hormoni care stimuleaz o serie d eprocese fiziologice i
biochimice ale organelor int. Fiecare hormon este secretat de celule diferite, cu excepia
celulelor gonadotrofe, care secret att FSH, ct i LH.
Adenohipofiza este conesctat cu hipotalamusul prin sistemul port hipofizar. Acesta
provine prin capilarizarea arterei hipofizare superioare, provenite din trunchiurilor carotidiene
interne. Capilarele provenite din vena port se unesc n vena jugular. Astfel, sngele arterial
care ajunge la hipofiz, trece nti prin hipotalamus, unde se ncarc cu factori eliberatori.
Hormonii produi de adenohipofiz
Hormoni tropi: care controleaz secreia altor glande endocrine (TSH,
ACTH, FSH, LH)
Hormoni nontropi (STH, prolactina PRL)
1. Hormonul de cretere (STH, somatotrop) este un hormon de natur proteic.
Eliberarea lui n circulaia sistemic este episodic i pulsatil. Cele mai importante
creteri ale concentraiei sanguine a somatotropului au loc n timpul somnului cu unde
lente. Secreia STH-ului se realizeaz toaot viaa, avnd funcii multiple.
Efectele biologice:
Creterea scheletului, esutului conjunctiv, muchilor, viscerelor, caz n care
STH-ul acioneaz sinergic mpreun cu ali hormoni (tiroidieni, adenocorticotrop,
gonadali, etc.). Stimularea creterii scheletului se realizeaz prin accelerarea
condrogenezei i calcifierii. Importana STH-ului n procesele de cretere este
demonstrat de tulburrile care apar nn hipo i hipersecreie. n hiposecreie
apare nanismul hipofizar. Acesta apare n perioada de cretere a organismului
sau poate fi de natur congenital i se datoreaz deficienei sau absenei
287 | P a g e
tipuri de celule. Celulele produc glucagon, iar celulele produc insulina. Glucagonul are
efect hipergliceminat (glicogenoliz, gliconeogenez, lipoliz). Insulina este pincipalul
hormon hipoglicemiant (glicogenogenez, stimularea oxidrilor celulare, lipogenez din
glucide). Reglarea secreiei acestor hormoni se realizeaz pe cale umoral, n funcie de
nivelul glicemiei. n cazul unei secreii defectuoase de insulin apare diabetul zaharat.
Glandele suprarenale (Fig. 270)
Sunt dou glande situate la polii superiori ai rinichilor. Fiecare este format dintr-o
poriune cortical i una medular, diferite din punct de vedere embriologic, anatomic i
funcional. Corticala este dispus la periferie i nconjoar complet zona medular. Epiteliul
secretor al corticalei este dispus n trei zone: zona glomerular la periferie, zona fasciculat, la
mijloc i zona reticulat, la interior, n contrast cu medulara. Medulosuprarenala este format
din celule mari, de form oval, ce prezint granule de neurosecreie.
Corticosuprarenala (CSR)
Hormonii secretai de corticosuprarenal sunt de natur lipidic. Ei au o structur
sterolic (provin din colesterol). Rolul hormonilor steroizi este vital. ndepartarea glandelor
suprarenale duce la moartea animalelor n cteva zile. Aceste animale pot fi meninute mult
timp n via dac sunt tratate prin injecii cu extract de glanda CSR. n funcie de aciunea
principal exercitat de aceti hormoni, ei sunt mprii n trei grupe:
Mineralocorticoizii, cu reprezentantul principal aldosteronul. Sunt secretai de zona
glomerular. Joac rol n metabolismul srurilor minerale determinnd reabsorbia Na + n
schimbul K+ sau H+ pe care-l excret la nivelul tubilor uriniferi contori distali. Se produce
potasiurie i acidurie. Aldosteronul, prin aciunea sa de reinere a Na + n organism, are rol n
meninerea presiunii osmotice a mediului intern al organismului i a volumului sanguin,
precum i n echilibrul acido-bazic.
Hipersecreia de aldosteron (boala lui Conn) duce la retenie masiv de sare i ap i
determin edeme i hipertensiune. Hiposecreia se ntlnete n cazul insuficienei globale a
CSR (boala Addisson). La aceti bolnavi are loc o pierdere de sare i ap, urmat de
hipotensiune i adinamie (scderea capacitii de efort).
Glucocorticoizii reprezentai n special de cortizon i hidrocortizon (cortizol) sunt
secretai n zona fasciculat. Circul n snge legai de proteinele plasmatice. Aciunea
acestora se manifest n metabolismul intermediar al glucidelor, lipidelor i protidelor. Ei
stimuleaz procesul de sintez a glucidelor din aminoacizi sau lipide, la nivelul ficatului
(gluconeogeneza). Glucocorticoizii au i un rol antiinflamator. Activeaz catabolismul proteic
i lipidic, cresc eliminrile de azot. Aite efecte ale glucocorticoizilor sunt: creterea numrului
leucocitelor i hematiilor dar cu scderea eozinofilelor (eozinopenie). Crete secreia de
pepsin i HCl, inhib mucusul gastric i intestinal. Inhib absorbia lipidelor, crete filtrarea
glomerular, cresc diureza prin scderea permeabilitii la ap a tuburilor colectori. Asupra
sistemului nervos, glucocorticoizii n exces pot provoca tulburri psihice, incapactitate de
concentrare, modificri ale simurilor (crete acuitatea gustativ i olfactiv) i modificri
electroencefalografice.
Hipersecreia de glucocorticoizi determin sindromul lui Cushing n care predomin
semnele dereglrilor metabolismelor intermediare. Bolnavii prezint obezitate, diabet i
hipertensiune. Hiposecreia se ntlnete n boala Addison.
Hormonii adrenogenitali (sexoizi) sunt dou grupe de hormoni, unii androgeni
(asemntori celor secretai de testicul) i alii estrogeni (asemntori celor secretai de ovare).
291 | P a g e
Sunt secretai mai ales n zona reticular. Aciunea acestor hormoni completeaz pe cea a
hormonilor sexuali respectivi. Rolul lor se manifest n special asupra apariiei i dezvoltrii
caracterelor sexuale secundare.
Hiposecreia acestor hormoni este compensat de secreia gonadelor. Hipersecreia
duce la pubertate precoce cnd se secret n exces hormonii caracteristici sexului. Cnd sunt
secretai n exces hormonii sexului opus, apar semne de masculinizare a femeilor (barb,
musti) sau de feminizare a brbailor (creterea glandelor mamare etc.).
Medulosuprarenala
Reprezint poriunea medular a glandelor suprarenale ce se dezvolt din ectodermul
crestelor ganglionare. Anatomic i funcional, medulara glandei suprarenale este un ganglion
simpatic ai crui neuroni nu au prelungiri.
Hormonii secretai de medular se numesc catecolamine. Ei sunt: adrenalina n
proportie de 80% i noradrenalina, de 20%. Aciunea acestor hormoni este identic cu efectele
excitaiei sistemului nervos simpatic. De fapt, la terminaiile simpatice din esuturi se
elibereaz aceleai catecolamine n proporie invers. Noradrenalina i n msur mai redus
adrenalina, sunt mediatori chimici ai S.N. simpatic. Principalele aciuni ale acestor hormoni i
mediatori chimici sunt:
Asupra aparatului cardiovascuIar produc tahicardie, vasoconstricie i hipertensiune.
Crete excitabiltatea inimii. Adrenalina dilat ns vasele musculare i le contract pe cele din
piele, mucoase i viscere. Noradrenalina are predominant aciuni vasoconstrictoare.
Asupra aparatului respirator determin relaxarea musculaturii netede i dilataia
bronhiilor.
Asupra tubului digestiv determin reIaxarea musculaturii netede a pereilor i
contracia sfinctereIor. Inhib majoritatea secreiilor. Contract splina i ficatul.
Asupra metabolismului glucidic i lipidic produc glicogenoliz i hiperglicemie,
mobilizarea grsimilor din rezerve i metabolismul acizilor grai. Adrenalina are efecte
predominant metabolice i energetice.
Alte aciuni - dilat pupila, contract fibrele netede ale muchilor erector ai firului de
pr. Produc alert cortical, anxietate i fric. Stimuleaz sistemul reticulat activator
ascendent.
Hipofuncia medularei este compensat de activitatea S.N. simpatic. Hiperfuncia se
ntlnete n tumori ale medularei i este caracterizat prin crize de hipertensiune arterial.
Att secreia corticalei ct i a medularei suprarenale sunt stimulate n condiii de stress (stri
de ncordare neuropsihic, de emoii, traumatisme, frig sau de cldur excesiv etc.). Aceti
hormoni au rol important n reacia de adaptare a organismului n faa diferitelor agresiuni
externe i interne.
EPIFIZA (269)
coala romneasc de endocrinologie (Parhon, Milcu i colaboratorii) a adus dovezi n
sprijinul rolului de gland endocrin al acestui organ al epitalamusului. Denumit gland
pineal, datorit formei sale de con de pin, epifiza este situat n anul ce separ cei doi
coliculi cvadrigemeni anteriori. Anatomic i funcional are conexiuni strnse cu epitalamusul
cu care formeaz un sistem neurosecretor epitalamo-epifizar. Structurile secretorii sunt
reprezentate de cordoane celulare nevroglice (pinealocite), cu proprietate secretoare i
292 | P a g e
TIMUSUL
Are un rol de gland endocrin n prima parte a ontogenezei, pn la pubertate. Este o
gland cu structur mixt, de epiteliu secretor i organ limfatic. Are localizare retrosternal
(Fig, 271). La pubertate involueaz, fr a dispare complet.
Se dezvolt din endoderm. ndeplinete n organism funcii importante:
- rol de organ limfatic central
- rol de gland endocrin.
Dei nu au fost individualizai hormoni ca atare, se cunosc o serie de efecte ale
extractelor de timus:
- aciune de stimulare a dezvoltrii gonadelor;
- aciune de stimulare a mineralizrii osoase;
- efecte de frnare a mitozelor.
Funciile timusului sunt puternic blocate de hormoni isteroizi, care determin involuia
acestui organ. Unitatea histologic a timusului este lobulul timic format dintr-o reea de celule
reticulare ntre care se afl timocite. Timocitele sunt celule hematoformatoare primordiale
(stem), imigrate din mduva hematogen i transformate sub influena factorilor locali n
celule limfoformatoare de tip "T". Timocitele nsmneaz i alte organe limfoide (ganglionii
limfatici, splina, amigdalele etc.).
293 | P a g e
294 | P a g e
295 | P a g e
296 | P a g e
297 | P a g e
298 | P a g e
BIBLIOGRAFIE
Crmaciu, R., Niculescu, C. TH., Torsan, L., Anatomia i fiziologia omului, Ed. Didactic i
pedagogic, Bucureti, 1983
Ellis, H., Clinical Anatomy, Eleventh edition, Blackwell Publishing, 2006
Guyton, C.A., Hall, J.E., Textbook of medical Physiology, Eleventh Edition, Elsevier
Saunders, 2006
Hefco, V., Hricu, L., Elemente de fiziologia animalelor i a omului funcii de relaii - ,
Editura Pim, Iai, 2007
Hricu, L., Fiziologia animalelor i a omului (Sistemul endocrin, reproducerea i funciile de
nutriie), Editura Tehnopress, Iai, 2008
Neagu, A., Curs de anatomie uman Facultatea Biologie
Soru Eugenia, Biochimie medical, vol. I, II, Editura Medical, Bucureti, 1982
Van De Graaff, Human anatomy, The McGrawHill Companies, 2001
Voiculescu, I. C., Petricu, I. C., Anatomia i fiziologia omului, Editura Medical, Bucureti,
1967
Planele - Van De Graaff, Human anatomy, The McGrawHill Companies, 2001
299 | P a g e