;ar

' "-" --L--.--^..

!1 " /

DIN /
BABE$"
gi:rnnuAclE,,vlcroR
uNlvEFShAtrftgg
MrbtetruA
!
rtn/lt$oARA
i
, /, 1

l \c- l6L

I
I

..1:.1

TESTE
$l PROBLEil/IE

CU RASPUNSLA ALEGI-=RE
I

CFII'MIE.ORGAN|CA
i
I

i
:

$
!

I
,.- \a ; .

A
({

\
;

r|
rl
t
t
rl

Fr

F
ts

F
T
F
:|

C U PR IN S

t" rrsrE vARIANTAl. Subidctetip asocieresimpli

I

IN T R OD U C ER E

TESTEVARIANTA
P r ez ent ac u | e g e re d e te s te c o n s ti tu i e te mati caprobei c| eC hi nri eorgani cadi n
de Medicind9i Farnracie"VictorBabe9"
de admiterela Universitatea
r.rrrlrUl
concursului
rlrrr'l irnigoara,careva avea loc in data de 24'07'2001'
Conc ur s u| v a fi s u s | i n u tl n b a z a a c e s to rte ste,di ncareV orfi extrasea| eal or' un
acestorase va facepe
de concurs.Corectarea
tttttttilrdat, carevor constitulsubiecte|e

ll. intrebiri cu complementsimplu

30

ll.1 Intrlducerein chimiaorganici

30

Jl:2 Alcani
Jl3 Alchene

35

Compugimacromoleculari
Alcadiene.
..11,4

3S
.42

Irr r r jt degr i|d. pel o c .i n s a | S.d e c Stre d o u S c a dredi dacti ce,?nprezenl acandi datu| ui

Alchine
--.11.5
Arene
-,|1.6

| .t||l} it e|abor at t e z a g i a a l to rd o i c a n d i d a | i ,i n c a| i tatedemartori .| medi atdupi

r oror;tarecandldafil'aflipunctajul9i nota obfinuti'

halogenali
,,I{.7.Compugi
ll.8 Alcooli

51

40

EA

58

ll.'bFenoli

P r |nac eas ta s e d o re g te c a to fi c a n d i d a [i i s6seafl ei ncondi l i i ega| e'

rrxtnlilndo iransparenfl'totati a concursului'
care parcurgacesteteste au
In cazul.incare candidaliisau cadreledidactice

62_

Amine
",1,1110
ll.1
1
Aldehide9i cetone
"

rrr r r , lor t biec lils a u ' o b s ' e rv a l i i ,i u g d m a l e c o m uni cal aU ni versi tateadeMedi ci ndqi
scris, pe adresa:P-la Eftimie lvlurgunr.2,
I ar,rrrt:ro"VictorBabeg; ain ririgorra, in
l lrrllrritta,nu maittaiu de 2'07'2001'

atlz

bo

ecizicarboxitici

ttl

ll.-13E-steri

74

ll.14Anti-d6

78

A r : c ept dm o ri c e o b s .e rv a } i e d i n p a rte a candi dafi | orgi profesori | ordespeci a| i tate.

sd fie corectate'Prinaceastavor putea
ca testelecarepot prezentaneclaritdti
rilrrrilrktrl

ll.15 Arddacizi - proteine

81

G lucide
1 1. 16

84

prezintdambiguitdli'
lt Uxrluriodln bazade datq testelecare
( ] ot n|s lade a d ml te re l g | re z e rv i d re p tu l deafacemodi fi ci ri u| teri oare

11.17
Reacliide alchilare9i condensare

8B

ll.1BReac$ide oxidare

91

lnclohrr(:nrovor conititul subiectede'concurs'

ll. 19 Reacliide hidrogenaregi reducere

95

Farmacie 'Victor Babeg" din

l.r;unlntlrh,cl,unlversitateade Medicind 9i
din provincieadrnigi,cazarein c6minele
llrrrlgrrr'' va asiguratuiufi-r candida[ilor
cd toate cdmineleau fost renovate9i se afl6
ilillvorrllfilii gl masdcontracosl Precizdm

TESTEVARIANTA ill

102

TESTEVARIANTA IV

117

optimedecazare'
frrr rrrrrllfll

TESTEVARIANTA V. Scheme-dereac|le

133

TESTEVARIANTA Vl. intrebiri cu complement grupat .

158

TESTEVARIANTA Vll. intrebiri de tip cauzi - efect

TESTEVARIANTA Vlll. Probleme

206

ConducereaUniversitilii

11.20
lzomeriade catenil,de pozilie9i geomelrici '

ANEXA

9B

230

Vlll.l Structurichimici. FormuldmolecularS.lzomerie

230

Randament
Conversie.
Vlll.2 Solu(ii.

248.

diverse
Vlll.3 Probleme

zss

' ...

286

hrw 7--

A . 1 a , 2 b , 3 c ,d O,se , I
B. 1a,2b,3e. 4cJ,5c;
C. 1b,2d,3a, 4e, Sc;
D. 1c,Zb,3e4
, d,5a,
E , 1 c ,Z d , 3 b , 4 e .5 a

iFlf F VAnhN t A I
tdtferlellp alrrilore r.hlrpld
I f, tFEIFi F IItI{,tI,I:AHIA VAI{tAN'rARASPUNDETI:

5.

l'r'"rilr rir" 'r!.: ts'riiiifr,i.rifrlilrr

ifr *.Hrfintte
ttolrrd crr cifre arabe (1 - 5] trebuiesi
'r;'r*irli '|rr'Erir tfiiri !,l.irrr lrlifdlatsrtilnlo ,rrr;r(a - e). DupE
asocierepi"ai-ii prin
rrl{,lr,r lilcrefstl F r elr elt lr
l
FE s alt Eu lt r r r t r lt lc iafcio r e c t i .
|

|
i
I

nFiriiEiilHti

,I,rrrftiilr

'r

n
li
I
lt
I
J

iltElatl
lr 1rP11l911

t:,,lttsttlatl

lr
lr
ts
lF
tq

{ rrtf
6 trekrgprr

iltt'tldll
Hlil6
l)tr)|,il1
lrUlarl
lrr:ttittn

A.
ll,
C.
D.

lu,2c.3b.4a,5d;
1 d , 2 b , 3 e , 4 a , Sc;
1c,2d,3e,4a,5b;
1 b , 2 c , 3 e , 4 a , Sd ;

1. Cfljolj --+-+
CHrO + |.1.
2.2 CzH2
Clla=6g_a.'.-".---..--.._
3. C2H2
ClJj CHO
"n

+fl,s
cH;o

5:Hrl3;
ilfl?31

CHr_CO-CHa, e. KzCrzOz,HzSO,r

7.

1. HrN-CH:-CO-NH-Cf
t.COO|-J

I
clt;-sH

2. H,N-CH.CGNH-CH-COOH

ll

ll

CHTSH CH:
a. glutamil-lisin6
b. cisteiniFacid
glutamic
c. glicil-cisteind
d. alanil-serin6
e. cisteinil-alanind

';r

.':

.,&js./lYjlTe:"
,.:ifiAv*rf,5l

4.1a,2b,3d,
4c,5e;
B . 1d,2c,3b,4a,
5e:
C. 1e,2d,3b,4a.5c;
D .1c,2d,3b,4a,
5e;
E .1b,2a,3e,4c,
5d.

i',",.:l.!&.qp,,$,{
as t
,j,'ii.tJ,i.r:i.V irtg: i

a. lichid,miros pliiut, sohbnt

.
:
b. solid, cristalizat,strblimeazi
c. lichid,inflanrabil,solvent
d. solid. cristalizat,insecticid
e. gaz, solubilin apd, dezinfectant

a. oxizi de azot, 4fi1600"C

b. Cu, 2SO"C

cF{
cH"_oH
3. HrN-CH-CGNH_CH_icH?)2-CooH
4- HaN-CH-CO-NH-CH-(CHtrNH2
ll
tl
CH!-SH cocH
HOOC-(cHr, cooH
5. H2N-Ct-t-co_NH_CH.C;OOH

a. reaclie de izomerizare(AlCl3)
b. carbon hibridizatsp3
c. densitatefal5 de aer = 0.92
d. carbon hibridizatsp?
e. gaz"75o/ocarbon

E. 1e .2a ,3d ,4b , 5c .

1. benzen
2. naftalind
3. acid benzoic
4. aldehidd formic6
5. CH3COOCzH5

A . 1 c , 2 b , 3 d , 4 a ,S e ;
8.1e,2d,3c. 4a, Sb;
C.1b,2d,3c,4a, 5e;
D. 1d,2b,3c,4a, 5e;
E . 1 a , 2 b , 3 d , 4 c ,5 e .

a. MoO3
b. MnOz
c. (CH:COO)zpb
d. AgNO:
e. BaCl2

; !-.1i4

44

6.

---r4.cH,-+oz

Irl, 2r:,Ja, 4b, 5e;

le, ?r;,llb, 4o, 5d.

|
7
,l
4
fr

c.[As(NH]hloH

d; solulie bazicd rte CuSOa

e. densitatefal6 de aer=0,97

5. CH3-CH(OH)-CH3------_

A tlt, Ja, ;l:, 4o, tid;

F lA, ,r:, ild, 4b, 5d;
t ; la, lr:, ltlr,4u, 5d;
ll
I

a. HNO3
b. FeCl:

A 1c,Za,3b,4cl,5e:
B 1 a , 2 c , 3 d , 4 e ,5 b ;
C. 1b,Za,3c,4eb
, rj;
D . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,Sa ,
E . 1 c , 2 b , 3 d , 4 a ,5e .

e cnrlx)ncuatemar
lr, rlorrsllalemai mare decatapa
t. ;t 1!i %oin aer, detoneaze
rl, r:r.rrbon
te(iar
rr, lklrld la2O'C

j a i e { h r lr l,
a c l g { h , h r l,
4 a , l e { l r ,6 r l,
i c i k , 4 g , h r l,
d , , * , , 4 r1 ,fr lr

| ; stltiil
J frLfftrgetl
,l errrl

1. crH2
2. fenol
3 glicerinA
4. proteine
5. eteni

-at.lrl

;r,:,)i.+ir-:!T*ii-,'

88

1. celulozi + hidroxidde sodiu

2. celulozisodate
+ sulfrredecarbon

a. xantogenatde celuloza
b. colodiu

+ acld actlc+ anhtdndaacetica

.t (-erut(rza
4 t:chrloz6+ acid azotic + acid sulfuric
li cetuloze+ acid azolic + acid sulfuric+ acetona

c, acetat de celuloz6
d. alcalicelulozi primari
e. pulberefdri fum

A. 14,2b, 3d,4c, 5e;

tl 1 c,2 d,3 a, 4e. 5b:
O. 1d .2a ,3c , 4e,5b;
tl 1b ,2e ,3d. 4a,5c :
E 1e ,2c,3b, 4d,5a.

A . '1 c , 2 e , 3 b4. d , 5 a ;
B.lc,2a,3d,4b,5e;
C . 1 c , 2 a , 3 b ,4 d , 5 e ;
D. 1a,2q 3d, 4b, 5e;
E . | e , 2 a , 3 d , 4 b , 5 c.

*J

KOH alcoolic
/t
"'1/

12. 1. C2HsCl
2. CzHscl
3. CrH{Clz
NaOH apos

a. metin

I Col-lrr

4. C:HsCl
5 CH3CI

b. bun solvent

2 -CH

c. rupere legaturiC-C
d. izomeride catenii ciclici
e. Pt, 1000'C

:J.anronoxidare
.l clonrrd
de metilen
5. cracare

A . 1 c , 2 e , 3 d ,4 a, 5 d ;
B . 1 c , 2 d , 3 b , 4 a ,5 e ;
C.Ia,2d,3b, 4c, 5e;
D . 1 c , 2 d , 3 a ,4 b, 5 e ;
E . 1 a , 2 c , 3 b , 4 d ,5 e .

5 ,d ;
A , 1a, 2c . 3 b ,4 e
B. 'lb,2a,3d,4c,5e;
C. 1d,2a,3e,4b,5c;
D. 1c , 2e,3 b ,4 a ,5 d ;
5 ,c .
l! . 1e, 2a, 3 d ,4 b

t,\

a. Ql-lr
b. GeHs

de calciu
10 'l ncetilurS
de cupru
? scetihrre

camerei
c. stabili la lemPeratura

80-100"c
4, C: Hr +
CuzClz,NHrCl
B0-100"c
0,CrHr ..+
CurClr'NHrCl

13. 1. 1.1-dihidroxiproPan
2. 2,2dihidroxiproPan
3. C2H5OH+ KzCrrOr+ HzSOr
+ H2SOI
4. 3-Pentanol+ K2Cr2O?
5. CzHOH + KMnOr + HzSOr
A . 1 a , 2 c , 3 b ,4 d , 5 e ;
B. 1a,2c"3d,4b, 5e;
C . 1 d , 2 c , 3 b ,4 d , 5 e ;
D. 1q2a,3b, 4d, 5e;
E. 1c,2e,3b,4a,5d.

60000'c
.
3,o.'Hz ------'---------

laincdlzire
d. explodeazd

/tt

e. CeHe

A , 1b, 2c , 3 a ,4 e ,5 d ;
B , 1! , 2d, 3 e ,4 b ,5 c ;
Cl lc , 2d. 3 a ,4 e .5 b ;
D 1c , 2d,3 b ,4 e ,5 a ;
E, 1c,2d,3e,4a,5b.

14. 1. pkogalol
2. hidrochinond
3. crezol
4. fenol
5. naftol

5e;
A.1d,2a,3b,4c,
5b;
8.1a,2d,3e.4c,
C.1d,2a,3c4b,5e;
D .1c,2d,3a,45b:
e,
5e.
E.1a,2d,3c,4b,

lumini
a. GH:Ch

| | i, b.nzen+ 3clz
2, lronzcl+3Clz

.-#

+ HzSOr
L nrftallnA
tl honron+6C1,

61s

FeCl:
b. acid a-naftalin-sulfonic

100"c

+ HrSOr
S nrltollnA

c. C*{oCle

180"C

FeCIJ
.............*

d. acid R-naftalinsttlfonic
e. CsClc

a. CzHsOH
b. solventorganlc
Cztla
".
d. anestezic
e. agentfrigorifa

iI

4F
I
I

1. oxidareenergice2,3-dimetil-2-buteni
2. oxidare2-buten6
3. oxidareacidmaleic
4. oxidarepropeni
5. oxidare$hexend
A .1e,2b,3d,4c, 5a; .
8.1a,2b,3q4d,5e;
5c;
C .| b,2a.3e,4d,

a. propanond
b. etanal
I i'.,. i1,'l ,i'
c. proPanal ' .. I i , ' ::
d. dietilcetoni
,.:i ,.-,i i ..S ,l.l
e. acidactic ..;:,'.1

..:,3.i"1fQ

n{i ol . 3
.i
.i-r .a*l#Siq .t. 8t
'",,1x:rt#*.t,
;..tio:r*.bS.C
. i 't sn:tir?ryf .F

*,lnY1.,*,-..'..'
fotott
a.revetatoi

,, ,1;n,i
iii.$i,lF#*"
i ,11'1,i33*"*ii
1 "rir
3coloranli.
lil1H'il"*lYirrfF*:i
e.
,.,,.ui.,,;,Srtig:ff':
,'' i:j
. : , " . rJ t

:.1{"
j.r.: :r''}l+

a. aciohbricl "

3:;H*"t:l
d. acidpropiodc
e acetoni..,jg

,il

ilrI

ti' /6

D. 1e ,2c,Jo, 4a, 5( ) .
E.1 e,2 a,3 b,4c , 5c l
16. 1. acetilurdcuproas,i
2. acetilurAde arginl:
3. acetilurdde sodiu
4. acetilurdde calciur
5. acetilene

.l

2. crezol+ FeClr
+ FeCl:
3. beta-naftol
4. alfa-nafifil+ FeCl: I
5. fenol+ aer (in timp)

r,irll-r;t.l

l-t 1:r;-.':pilalalb g5lbui

i. lr ir ir ( ;i :zeazi
d :ir;Lrl-,iila
itt acetona
e . i;r t"';iprl
r atrogu-vi ol et

.A
-!

A. Ia, 2b,3c, 4d, 5e;

8 .1e ,2a .3c, 4b, 5d;
C. 1 b,2 e,3 d, 4a, 5c ;
D, 1e ,2b ,3c,4a, 5d;
E.1c,2b ,3a , 4a,5d.

/f

'I

17. 1. benzen

ri,;

2. naflalind
3. toluen
4. antracen
5. nitrobenzen

18. 1. etanol+ PCls

2. acetaldehidi + HClrl
3. luftn + Cl2
4. 1-pentene+ HCI
5. benzen+ Ch + AlCl3

.4&.

a. CeH.-Cl
b. c s H11c l
c CrH:i'lO
d. c2H3cl
e. C.rHgCl

+ H2SOa
3. 1:pppanol+ KzCrzC)r
+ KMnO4
+ grggo
4. 1-proliairol
+ KzCrzClr
+ HzSOr
5. 2-propanol

il

.:

il

i',,

i:l:r';;

:i :-

.-:r

$U.^; .,';1r. "xr-

a propanal
b. acid propanoic
c. propanon6
d alcoolalilic
e. idenlificarecu o soluliebazici de Cu2'

a. alcoolihidroxibenzilici
b. dihidroxidifenilmetan
c. aldehidi crotonici
d. etilcianhidrinA
e. dimetilcianhidrind

4 . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d ,5 e ,
8 . 1 d , 2 e , 3 a ,4 b , 5 c;
C . 1 e , 2 c , 3 b , 4 a ,5 d;
D. 1c,2d,3b,4e,5a;
E . 1 b , 2 a , 3 d , 4 c ,5 e.

23. 1. acidformic+Ni(tumini)
2. acid oxalic+ KMnOr
3. acid oxalic+ H2SOa(cald)
4. acid formic+H2SOa(cald)
5. benzen(Or, VrOs,500'C)

a. CO + CO2+ flrq
b.2COz+ 2HzO+ anhidridi maleici
c- CO +HzO
d. 2CO2+ H2O
e. Hz+ COz

A. 1a, 2b, 3q 4d, 5e;

8.1b,2a,3d,4q Se;
C . 1 e , 2 c , 3 b , 4 a ,5 d ;
D. 1e,2d,3a,4c,5b;
E . 1 d , 2 e . 3 c , 4 a ,5 b .

d,4
a. coloralievioletintens

a. ioduri de tetrametilamoniu
b. mai bazicd dec6t NH:
c. mai pulin bazicSdec6t NHr
d. anilind
e. clofiidrat

,r. 1. propanat+ HCN

2. acetond+ HCN
3. fenol + formaldehidS
(rnediubazic,la rece)
4. fenol + formaldehida
(mediuacid)
5. acetaldehidi + etanal

A 1e,2d,3a,4b,5c;
B. 'lc,2a,3b,4e,5d;
C. 1b,2e,3c,4d,
5a;
D. 1a,2b,3d,
4e.5c:
E 1e,2d,3a,4c,5b.

': : .
iF :

A . 1 a , 2 b . 3 c , 4 d ,5 e ;
B . 1 b , 2 c , 3 a , 4 e 5d
, ;
C . 1 c , 2 a , 3 b , 4 d .5e ;
D . 1 e , 2 d , 3 b , 4 c ,5a ;
E . 1 e , 2 d , 3 a , 4 b , 5c.

i
'

19. 1. glicrini
2. alcool nesaturat

.,, zo .;2O 1.fenolt FeCl3

2 1 . 1 p r o p i l a m i n d +H C I
2. hidrolizaacetanilidei
I
3. tdmetitaminS
+ CHrl
4. butilamini
5. anilini

a. prin a.ir(laidcU L), in prezert[ade VzOsla 350"C

formeazaanl:,ririrlaftiilrca
b. prin oxirlarectr K..Cr;O7
fornreazi anlrachinond
c. prinreducereforrneazd
anilini
d. prin orrdarelor'nieaziacid benzoic
e. stabrlla oxidarecLrKlr,4rrOo
(apos)

A. 1d, 2b, 3o, 4c, 5a;

B.1a,2b,3c,4d, 5e;
C. 1b,2c,3a,4d, 5e;
D. 1d,2c,3e,4b, 5a;
E.1a ,2e ,3d ,4q 5b.

/j

A . 1 d , 2 b , 3 c , 4 e5
, a;
B . 1 c , 2 b , 3 d ,4 e , 5a ;
C . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d ,5 e ;
D. 1e,2d, 3a,4b, 5c;
E . 1 d , 2 b , 3 c , 4 a ,5e . i
IYt
'

4 .1e ,2a ,3d , 4 b, 5c ;

8.1 e,2 a,3 d,4c , 5b;
C. 1a,2b,3e,4c, 5d.
D.1 b,2 c,3 d,4 a, 5e;
E.1e ,2a ,3d ,4c , 5b.

b. coloraliealbastrd
c. coloralieverde
d. colora{ievioleta
e. colora{ierogie

24.1. s6punde sodiu

2. sdpunde potasiu
3. sdpunde mangan
4. sipLrnde bariu

a. lichid,solubilin ap6
b- utilizatla pasteadezive
c. solid, solubilin apd
d. utilizatla unsoriconsistents

./

J./pr,l r ds

A
ll
O
lt
|

i ilvlllroEt

.'rr I
.,
.t
4
lr
A
||
t'.
|)
I
!|

Q,,t
-*,

a. staresolida
b. alcooletilic
c. acetoniiril
d. diamidaaciduluicarbonic
e. starelichid5

:;irreSeignette
r;rrllatde cupru
rrr:idazotic
lrkhoxidde argint
lrllurol

ill

a. ractiexanloproteicd
b. reactivbiurel
c. reactivTollens
d. reactivFehling
e. identificare
anilin6

3l

I vr'lqr r tril
tr ,rl r rrl h l l tkl zi

A llr, ,,rr,:h, 4d, 5e;

ll lrt,,rlr,ilrt,4 d,5c ;
I lr, ,tr.,:ll, 4a ,5 b;

30. .1.hemocianine
2- gluteina
3. colagen
4. gnrpd prostetici
5. cazeina

31.1.poli(.t,4)-s-grucoza
2.poti(1,4)-R-glucozd
3.glucozicristalizatd
dinapd
4. glucozi cristalizate
din acidacetic
5. poli(1,4-1,6)-cr_glucoze

a. senge
b, cupru
c. grau
d. lapte
e. metase

A . 1 a , 2 b , 3 c ,4 d , 5 e ;
B. 1c,2d,3a,4e,5b;
C . 1 d ,2 a , 3 e , 4 c , 5 b ;
D . 1 b , 2 c , 3 d ,4 a , 5 e ;
E . 1 e , 2 d , 3 a , 4 b ,5 c .

In , 7 b,3c,4d , 5e;
lr, l,n ,3n ,4d , 5b;
lr, 2 ir.3 b.4 c . 5d;
lrl, ,,tt,:lc,4a,5b;
|1,7 r.:1a ,4b , 5c .

4 nlhnlrln cr':hrlozi

a. detergentanionic
b- sipun
c. esterorganlc
d. detergentcationic
e. detergontneionic

bQ rZ. f. incrusre

2. eliminareincruste
3. solubilizarecelulozA
4. v6scozi
5. celobiozd

a. conlineamoniac
b. lignind
c. colodiu
d. alcoxid
s. sulfurede carbon

A . 1 a , Z b , 3 c ,4 d , 5 e ;
B . 1 c , 2 d , 3 e , 4 aS
, b;
C. 'ld, 2e,3a,4b, Sc;
D . 1 e , 2 a , 3 b , 4 c ,S d ;
E. 1b,2d, 3e,4a,5c.

iI
+l
{
I

rh\
vv

33 1. legdturadintreC 9i O in aldehide

- :r

'I
""!"

-:::- '

a. fosfoproteirii.
b. proteinEfibroasi
c. gliceridA"
d. protein6globulard
e. proleinocu cupru

A.1e,2d,3b,4c,5a;
8.1a,2c,3b,4e,5d;
C . 1 b , 2 d , 3 e , 4 a , 5 c;
D . 1 d , 2 e , 3 a ,4 c , 5 b ;
E . 1 d , 2 b , 3 c ,4 a , 5 e.

i
'

1 ,r,2c,3e ,4d, 5b;

lrl, 2c, 3e,4b, 5a;
lu,? a,3 b,4 c , 5d;
lrl, 2 b.3 a,4 c ,5e;
lh, 2d ,3o ,4a ,5c

-Jtt I lrr rrrrl,/1

i lrrrr,livlitJtwcizer

29. .1.cloruri de trimetilalclrilamoniu

2. hidroxipolieter
3. sulfalide atchil
4. oleatde sodiu
S. trioleind
A . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ,
B . 1 b , 2 c , 3 d , 4 a ,5 e ;
C . l e , Z d , 3 b ,4 c , 5 a ;
D 1 d , 2 e , 3 a , 4 b ,Sc;
E. 1a,2b,3c,4d, 5e.

1d ,2e ,3a ,4b, 5c ;

la,2 d,3 e,4 c , 5b;
1d ,2e ,3b ,4c , 5a;
1c,2a, 3b, 4d, 5e;
lo, 2b, 3c,4a, 5d.

| r,t,'litt?l
-' hlr otrr;l
t glillr,.lrrii
4 lrrrrrro0lobinl
'r ltlttttx:iattind
A
ll
I
lr
|

D . '1 c , 2 d , 3 e , 4 bSa
, ;
E . 1 b , 2 a , 3 e , 4 c ,Sd .

lb,2 c,3 a,4 e, 5d;

lc,2a ,3e ,4b, 5d;
lc,2a ,3d ,4e, 5b;
|a,2 b,3 c,4 d, 5e;
le,2 d,3 a,4 c , 5b.

I irrcilzireciarratde amoniu
ir lorntamidi
:l acetantidd
4. arnonolizdacetatde elil
5 acelatde amoniu+ PzOs
A
ll
()
|)
I

e. solr(j,rnscltrbrl
rn apd

;.

a. anomerq..
b . a n o m e r B'
c. amilopecUni
d. celulozi
e. amilozi

'''il":

'

t: - ,?,1
f ).-*-'

"-F
". ':'

f.C..l
.1:

2 legAtLlra
dtrltr!
L; fl ll ir)iiiil.:ir
3. legdtr.lra
dltlre,(; lt iJ ll :tti:.Ji,lt
tctttari
4. legittrradlllre ,.;ir () irrlrr<kozrcetorrt;
5. leg6turadintreC C irrperrtind
9i

b. hibridizaresp3la carbon
c. htbridizaresp? spr la carDorr
9i
rJ.hibridizaresp sp3la caroon
$i
e. hibridizaresp2la carbon

4 . 1 a , 2 b , 3 c , 4d ,5 e ;
B. 1d,2e,3a4
, c, 5 b ;
C . 1 d , 2 a , 3 b ,4 e , 5 c;
D . 1 e , 2 a , 3 b , 4 c,5 d ;
E . 1 b ,2 c . 3 d , 4 a ,5 e .

A. 1e,2a, 3b, 4c, IirJ;

B. 1 b,2 c,3d, 4e,t ia
C. 1a ,2b , 3e, 4t J5r
, -,
D.1 c,2 d,3b, 4a.Se,
E. 1e ,2a , 3c ,4b, St l

Jtt

L ,,
J A'

34. 1. acidftalicr_Olir.:crrrr,r
2. antoniac{ oxitlrftrr:rrtrr;l
3. fenoxicl
de sorlrrrr lorilllr:l;:n
4. acidl;rclk:(rlr:hirl;ttr;t,rtsrr;)
5. aci<l2-ckrrltr
t1r;rr
rtlrrtir;fi
trlroitz;i)

a. aqd cetopropionic
b. acid hidroximalonic
c. gliptal
d. trietanolamina
e. anisol

4 c]
vv

35 . Urtilirlc:r
slr r r r : { r r r ;rrlrl.rir
.
1. tcrorr
2. nylorr{i {i
3. polistinrrr
4. polit citpro;rrrrtri;r
po limet;r r : r rr ll
l; rIlr r r . hl
.5.

a. 5 atomi de C
b. 6 atomide C
c. B atomide C
d. 12 atomide C
e. 10 atomide C

I
.
I

3C,

36. 1. hidrogenarealch:-1rl
2. Ndrogenareparlialaaft_lrrrr,,
3. hidrogenarebenz:en
4. reducerenitrodenva
li
:t. reducerenitrili
A
lt
(.
l)
I

57

;t Pt,250"c
Ir [;s r flQl
r: Nil + alcooletilic
rl l)rJcu sdruride pb
l Nl, t|0-200.C,200 atm

lc, 2 d,3 e,4a, 5b;

t(t,2a ,3b , 4q be;
lb, 20, 3d, 4c, Sa;
lir, Zr:,:ld,4e, 5b;
lu, ?rl,ltrr, 4t l, 5c .

3 7. 1 rth.rro!lhr!lr ! t l: i. lt t t r ali
2. I rkI rrxr,rI lnlrirlrr 9i r:eloeterisaturati
3. IurIorrirr.l,,l
ptr:ltlot.liOli
satufati
- 4. r:sh:rrnr':,itlllltt
gi itozi ciclici
5. hidruxrutorl
1l tlhrlllalurali

39. 1. acetatde butil

2. acid carboxilic
3. alcooli
4. sicativare
5. hidrogenaregrdsimi

a. hidrolizdnitrili
b. polimerizaregrdsiminesaturate
c. esenlearomate
d. solidificare
e. obtinereeteri

4 . 1 c , 2 e , 3 a . 4 b ,5 d ;
8 . 1 c , 2 a , 3 e . 4 d ,5 b ;
C . 1 d , 2 a , 3 e , 4 b ,5 c;
D . 1 a , 2 c , 3 e , 4 b5
, d;
E . 1 c , 2 a , 3 e , 4 b 5d
, .

I
I

A. 1b,2c, 3rl,rlr, 5ir.

B. 1a ,2b ,3e . 4r t ,lr r : ,
C- 1e ,2d ,3c ,4b, 5,r ,
D. 1c,2e ,3b ,4a, t r t ,
E. 1a ,2b ,3c , 4d, 5r :

. ^40.1. uree
2. acidcarbamic
QU
3. formamid5
4. R-C=N+ fl,
5. R-C=N+ fl.Q

a. amid6 instabil6
b. amidi lichida
c. cinatde amoniu
d. amid6stabild
e. aminAprimare

4 . 1 d , 2 c , 3 b ; 4 e ,S a ;
B. 1d,2a,3b,4e,5c;
C. 1c,2a,3b,4e, 5d;
D . 1 c , 2 b , 3 a , 4 e , 5d ;
E.1a,2d,3b,4e. 5c.

,
0( 'l I

41.1.alanind
2. colaqen
J. Senna
4. albumini
5. glicoprotein6

a. grupare
-OH
b. proteinifibroas6
c. acidcr-arnincpropionic
d. proteineglobulari
e. @mponent
glucidic

.t | ,,1l /,,rf,
lr | ,,1l r,,ttr

| ,,tt,,,,,l l r
r l | ,,tt,,,,,rI
t ! ( ,,1
1,,,rt t,
I

a- CO + CO, + HzO
b. sublimare
c. 2COz+ lJzO
d. solirl
e. lichid

4 . 1 a , 2 c , 3 b , 4 e,5 d ;
8 . 1 a , 2 c , 3 d , 4 e,5 b ;
C . 1 c , 2 a . 3 d , 4 e ,Sb ;
D . 1 c , 2 a , 3 b , 4 e ,5 d ;
E . 1 c . 2 a , 3 b , 4 d,5 e .

A. 1Lt,2d, ikl, 4r;,.bD;

Ll.1tr,2c, :i(i,4e, tja;
C. lrl, jf;r,:Jl),4(j,bc;
D 1t:,?;t,lltl, 4lt, 5c.
E. 1c,2rl,ltr.:,4ir,{ib.

36

38 J. acidoxalic(caracterreducetor)
2. acid oxalic+ HzSOc
3. acidbenzoic
4. acidoleic
5. acid stearic

A. 1c,2b,3a,4e,5d;
B.1c,2b,3a,4d,
Se;
C . 1a,2b.3c.4d,
S e;
D .1e,2b,3a,4d,
5c.

10

,l

!!l

1 d . 2 a , 3 b , 4 e ,5 c;
D 1c,2e. 3b, 4a, 5d;
E 1d,2e,3a, 4b,5c.

c,. lu,1 D.J e, 40, 5a.

I
I

F
I

/ t .)
"

F
F

t.-

/')('

43. 1. C2Hr+ 02
+ IOI
2. C2l-12

c. acid gluconic
d. oxid de eteni
e. acid ftalic

//8

a. R-CHO

*'

3.R-CHr-OH

b. cxH6

'

tol*

-_--'
4' R-NO,
5. R-CHO* Hr -_

R-NHz

c. 3Fe + 6HCl
d. R-cH2-oH
e. C3H6

47'
a. 12izomen de catend 9i pozilie ciclici
b. 5 izomeri aromatici
c.2izomen de poziliearomatici
d. 3 izomeri de catend
e. I izomeride catendgi poziliearomatici

iI
I

A. 1a,2e, 3b,4c,5d;
8 .1d ,2a ,3e . 4b, 5c ;

48.1. hidrogenarea
alchenelo
I
a. Ni,BG2OO"C,
200atrn
2. aditjaapeila eten;
b. 300"C,1000atm
3. polimerizarea
gl cetone
cadroxilici
etenei
_c.acizi
4. oxidarea
alchenelor
cu KMnO,r
in mediuneutru
,..d. dioli
5. oxidareaunoralchenecu dicromatin mediusulfuric e. acidfoslForic
pe suport
de AlzOr
4 . 1 e , 2 a , 3 d , 4 b , 5 c;
8 . 1 a , 2 e , 3 b ,4 d , 5 c;
C . 1 a , 2 e , 3 c , 4 d ,5 b ;
D . 'l b , 2 e , 3 a ,4 c , 5 d ;
E . 1 d , 2 b , 3 a , 4 c,5 e .

A. 1e,2b,3a,4c,5d;
B. 1e ,2b ,3d, 4c ,5a;
C.1b ,2e ,3a, 4c ,5d;
D. 1b, 2e, 3d,4c,5a;
E. 1o ,2 b,3 c , 4d,5a.
4 5. 1. CsHi2
2. CeHrz
3. CoHrz
4. C7H8O
5. CloH-OH

a. acetilerle
b. gazde sintezd
c. acidclanhidric
d. substihtfier
e. AlClr,SS100"C

A 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ;
8 . 1 b , 2 a , 3 d , 4 c, 5 e ;
C . I d , 2 e , 3 c , 4 b, 5 a ;
D . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c, 5 a ;
E . 1 d , 2 e ,3 c , 4 a ,5 b .

Pd (Pb'-)
-----------*

2 caH. + 2H2

' ) ()

s.2 atonlioxigen
b.4 atomicarbon
c. 1 atom oxigen
d.4 atonrioxigen
e. 8 atomi carbon

. t halogenareaalcanilor
hl aa7
|
2.izomerizareaalcanilor
3. oxidareametanuluicu vaporide api
4. amonooxidarea
metanului
5. cracareametanuluiin arc electric

vros,350"c

A. 1 a,2 d,3 b, 4e, 5c ;

8. 1d,2a,3e,4b. 5c;
C. 1a,2d, 3e,4b, 5c;
D.1e ,2a ,3b,4d, 5c ;
E. 1d,2a,3b,4e, 5c.

44. 1. CaHl *tr

Unitateaskucturalddin:
1. nylon6-6
2. poli-c-caproamida
3. terom
4. poliacetatde vinil
5. polistiren

a. acid oxalic
b. anhidriddftalici

+ Ct
3. Crol-lo
4. CsHro+ [Ol
+ [Ol
5. C6H12O5

/) )
I

46

A. 1e,2a,3c. 4b, 5d;

B . '1 e , 2 a , 3 c4, d, 5 b ;
C . 1 a , 2 c , 3 d ,4 b, 5 e ;
D , 1 c , 2 a , 3 e ,4 b , 5 d ;
E . 1 c . 2 a , 3 d ,4 b , 5 e .

Ag, 250"C

/) ),

f.
F
F
T

a. crislalizaredin ap5
b. fructozi
c. reactivSchweizer
d. celulozd
e. hexitol

A. 1b ,2a ,3c , 4d, 5e;

B. 1a ,2 d,3e, 4c , 5b;
C.1a ,2d ,3b, 4o,5e;
D. 1 d,2 a,3e, 4c ,5b;
E. 1 d,2 a,3 c , 4b, 5e.

t
F

42. 1. anameralfa al glucozei

2. anomerbela al glucozei
3. zaharozi
4. celulozd
5. fructozi + l-lz

i
A

'

0t.1.acetilen6,
Pdotravit

''

'' I:,;,-....,.
. . ,.,.

:' ..;.i .-.

:"1.:l .i i

a. HqClrrJ2G170'C...
b. CuzCh,NruCl, BC100"C
c. etan
d. elend -' -, t
;f
o. tuburi ceramlce, 6oO00"C

2. acetilenS,Ni fin divizat

3. adila HCIla acetilen6
4. dimerizarea
acetilenei
5. trimerizareaacetilenei
A . 1 c , 2 d , 3 a ,4 b , 5 e ;
B. 1d,2c,3b,4a, 5e;
C . 1 d , 2 c , 3 a ,4 b , 5 e ;
D . 'l a , 2 c , 3 d ,4 e , 5 b ;
E . 1 b , 2 a , 3 c ,4 e , 5 d .

'

i:

.
*r"

tt

L2-

r"'

':,

'''

'

-l ' ' :

.-.:!.-

:'i:

- E:4
!;M

a,#

;,';:
.:n i
-,.<ii

'a

t'

furrr:ticrraiinlonovalentd
J i' 50 1.1lrtr1.rare
2 gruijareflnc.ttonalddivalentd
3 grut)areflrnc(ionalatrivalenld
4. den'ralftiltcltonal
5 comptrgi
crrflrnclitrrre
mixtd

I
I

a. acizicarboxilicj
b. fenoli
c. aminoacizi
d. cetone
e. nilrili

E. 1a,2h.3e.4c, Fd

A -le 2 c,3 t r ,4a, 5d;

B 1 b.2 d,3a, 4c , lie;
C. 1b.2d, 3e, 4a, .5c;
D 1d.2b, 3a,4e, r5c;
E. lb. 2d, 3a. 4e. tic.
!;

I'

rfl-, s+ 1. hidroliza:aharozei
v /
Z. hiclrolizagliccgenului
3. hidrolizacelutozei
4. hidrolizagr6sinrrlor
5_hidrclizaureer
A 1a,21',,3c,4ci,9,:;
B lb,2c, 3a, ee, Sci;
C . 1 c , 2 a . 3 b ,a c, 5 cl ;
D _1 b . 2 c , 3 e , 4 d,5 a ;
E. 'lc,2a.3b, 4d, 5e.

sl. 1. func{irrnenrixri cet,:nd, doui grupdri alcoor prinrar,

o g*parearcoor secundar
2. tlenval fur.tctrr-rnarr
3. actrj laclrc
4 acid pirLrvic (acicr cetopropionic)

e
r646s

5. func{iurienrixtd arr,ehidii,o gnrparealcoorprimar, gnrpare

o
arcoolsecrJndar
a hidroxiacid
b. lriozA
c. lekoza
d. cetoacid
e. anhidridd

'li
ii,,
,{1
.-/
v

lri
rl

it:r

lii:
ii{--J
iliii

t--D\

;lil:

L-/ 53.1.alcoolprimarsatun:t
2. alcoolnesaturat
3. alcoolaromatic
4. 1,2,}propaniriol
5. alcoolte(iar

iil''

;in,
jfr'
ih
t$ri
rih

C b

a. C,,Hzn.zO
b. CnH2uO
c. CuHz*zt)
d. CnH2nO2
e. CnH2o2Oa

a. cicloheranol
D. coloralieverde
c. filare umeilS
d. colora[ievictetilitens]
e. lilare uscate

Se. 1. valir'la
2. acidasparagic
3. lisina
4. glicina
5. alanina

a. 6 alonti C
b. 2 atorni C
c- 4 atorni C
d. 3 atonii C
e- 5 atonii C

A . 1 e , 2 c , 3 a ,4 b , 5 d ;
B. 1e,2b,3d,4q 5a;
C. lb,2e,3c,4e, 5d;
O 1a,2b.3c,ed, Se:
E . 1 c , 2 d , 3 b ,4 a . S e .

4.1 b,2 a,3 d,4 e, 5c ,

8.1 a,2 b,3 d,4 e, 5c ;
C. 1 b,2 e,3d ,4c , Se;
D. 1c,2b, 3a, 4d, 5e;
E. 1a,2b,3c,4d, 5e.

llli
iiil

:ii

52. 1. aldehid6saturati
2. alcoolsaturat
3. acid carboxilicsatr.rrat
4. actd dicarbonlicsaturar
5. alcoolcic,icnesaturat

1. viscozi
2. acelalde celtiloza
3. idenrificare(r.nafiol(FeCl])
4. identifi,;areR-rraftol(FeC[)
5. hidrogenareafenotuiui,Ni, 200,C
A. 1c,2e,3d,orr,5a;
B . 1 e . 2 c ,3 b , 4 d ,5 a ;
C . 1 c . 2 e , 3 b , 4 d ,Sa ;
D. 1e,2c,3t1,
4b, 5a;
E. ia,2tl,3b, 4c:,5d.

A.1 e,2 c.3 b, 4a,Sc t ;

B. 1c,2e,3a, 4d, Str;
C. 1 c.2 e,3 d,4a, 5br ;
D. 1b,2a,3e,4d, 5c;;
E. 1c,2a,3d, 4b, Se.

i:;

a. bela-glucozd
b. zahAri,lvertit
c. alfir glucoz5
cf.Cioxidde uarl,ongi arnoniac
e. sagcniflcare

.- 1

3 -l' s1.1. -(CsHlrO:),i,n=6oo-1200

2. -(C6H'cOs),;.n=600i130.$0
3. reac{iabiurelului
.1.reacliaxantoproteicd
5. oxidareaglucozeicir reactiv Fehling

a. propanol
b. glicerinS
c. alcoolalilic _
d. alcoolle(butilic
e. alcool benzilic

a. colorafieportocalie
b arr,iloza
c. coloralievioleti
d. arrrilopectina'
e. precipitatrogrr

A. 1d,?b,3c,4a,Se;
B. 'tb,:d, 3c,4a, Se;
C. 1b,2d,3a,4c, Se;
D . 1 d , 2 b , 3 c , 4 e , 5 a;
E. 1b.2d.3e,4c, 5a.

A . 1a, 2b, 3c , 4 d ,5 e ;
B . 1d, 2e, 3b,4 a ,5 c ;
G .1a, 2c , 3e,4 b
, :
Sd
D. 1b, 2a, 3c4d
, ,5 e ;

/12

II

Cd ss. t.lisina
..
2. acirlasparagic
3. acitl1.;hrlanric

a. acid a-aminoglutaric
b. acid o-amlnoB-tiopropionic
c. aclclo-aminosuccinic

I
I
I
I
I

insuficientd) d. alcoolmetilic
metan(Orin cantitate
4. oxidare
e. carbon+ hidrogen
metan(1500'C)
5. oxidare

Ofllc

A. 1a,2c,3e,4d,5b;
4b,5e;
B .' 1c,2a,3d,
C. 1b.2a,3d.4e,5c;
D . 1d,2b,3e,4o,5a;
E .1c,2d,3a,4b,5e.

A. 1 4,2 b,3 c,4 s , 5d:

B. 1 c,2 b,3 a,4 d,5e,
C. 1d ,2c,3a ,4e,5b;
D. 1a,2b,3c,4d, 5e;
,
E. 1 d,2 a,3 b,4 c 5e'
,.r . ) 59 . 1 . H_COOH
+ HeSO r
.I

2.rl-cooH
3. H-COOH

a. CO + CO2+ H2O

67v

Ni.lumin5
b. COz+ HrO

+lol
c, CO +HzO
d. C q + H 2
fC
e. 2CO, + l-lrQ

5. HOOCOOH + Hrsor
A. ld ,2c,3e ,4b , 5a;
fl. 1a,2b,3c,4d,5e;
C. 1b.2a. 3d.4e.5c;
D.1c,2d ,3e ,4b,5a;
E.1c,2d ,3b ,4e,5a.
t,r I

3. C 7H r8
4. c6H 1t
5. C5H1r-OH

a. acid oxalic
b. acid succinic
c. acid malonic
d. acid adipic
e. acid ghrtaric

ll0. 1. HOOC-CHa-COOH
2. HOOC'"(CHr)TCOOH
3. I1OOC-(CHTIfCOOH
4. HOOC-(CHr)TCOOH

li Hooc-cooH
A.1 c,2 e,3 d,4 b,5a;
ll, 1a,2b, 3c,4d,5e:
C.1 c,2 e,3 b,4 d,5a;
l). 1o ,2c,3d ,4b, 5a;
5b'
l'. lt:',2 d,3 e,4 a,

(' |

,i

a. hidroxipolieter
b. izooctan
'c.
reziti
d. novolac 'l
e. N,N-dimelilanilind

'

a. aldehidriformici
melan(H2O,Ni,65G900'C)
ltl I oxltlnre
2 oxklnmmetan(O2,oii de azot,40G600'C) 6. sarbqp+ alii
c. oxidde carton+ hidrogen
il oxhlururnetan(O2,60 atm,400"C)

,L5

i:
a. Na+ alcooletilic
b. Ni,200"C,20 atm
g. p6 + HCI
d. Pd,siruri de Pb
e. Pt.250'C

a. 4 homeride poziliegi caleni

b. 5 homeride cateni
c. 8 lzomeride pollie 9i cateni (alcooli)
d. 6 homeride cateni (ctl 1 C cuatemar)
e. 8 homeride caleni

gruplriiR-CGlntr-omolecule
65.f . introducerea
aPeidinalcooli
2. eliminarea
grup6rii-CnHz,*r
intr-omoleculS
3. introducerea
4. adiliaaPeila alchine
dinamide
5. oblinereaacizilorcarboxilici

a- reac$e de acilare
b. reacle de alchilaro
c. reac$ede deshidratare
d. reag$ede hidrolizd
e. reacfie de hidralare

fi ;
A .1b,2c,3a,4e,
5e ;
8.1a,2c,3b,4d,
5d ;
C .1a,2c,3b,4e,
D. 1b,2a.3c,4d,5e;
5e .
E .1a,2b,3c,4d,
66

es.1.fenol
2.qcrezol
3. c-naftol
4. hidrochinoni
5. Pirogalol
Sai
A . 1d,2c.3e,4b,
B. 1c,2d.3e,4a,5b;

I
t.

5a;
A .1b,2c,3d,4e'
4b,5e:
8.1a,2d,3c,
C . | c,2d,3b,4a,5e;:
D- 1e,2b,3d,4c,5a; :
5c.,
E. 1b,2a,3e,4d,

fll l lzobutan+izobuteni+HzSOr
+ dorur5de metil(exces)
2. fonilsmine
+ oxidde eteni (exces)
hklroxibemen
il
la 150'C
4 nlcoolihidroxrbenzilici
in mediuacid
h, o,o'dihidoxidifenilmetan
A , 1u,2c ,3c , 4 b ,5 d ;
ll lc, 2d,3a,4b,5e;
( : 1b, 2, 3a, 4 c ,5 d ;
t) lcl,2o,3b,4q5e;
| 1b, 2e,3d, 4 a ,5 c .

t. P'
" \'

!.

-----.-*ciclohexan
ffi.1. benzen
'.-*
2-butenl
2.2;butini
.-*
ciclohexanol
3. hidroxibenzen
etilamin6
4. acelonitril
o-naftilaminl
5. a-nitronaflalinA
-

6+64.2.1.Collu
clHecl

I
t

4b,5a;
A .1e,2d,3c,
B. 'la,2b,3e,4c,5d;
4e,5b;
C . 1c,2a,3d,
D . 1e,2d,3b,4a,5c;
E .l d,2e,3a,4b,5c .

+[ol

4. HOOC-COOH

I
I
I

:l! L-Uiirif [l rocapl

e. acida-amino-4-hidroxipropionic

5. cistetna

I
I
I
I
I

JL,u

a. l,2,$trihidroxibenzen
b. pdihiCro:ribenzen
c. hidroxibonzen
d. p-hidroxitoluen
e.'o-hldroxinaftalini

al
1
I

rt

tC, 2il, J. 4b, Sa,

r._la, 2b, 3e, 4d, 5r:

67 t fosfoproteidd
2 lipoproteidr:
3. glicoprolekle
4. rrtetaloprotr-.ido
5 nucleoproteicle

a. protei4ecu cupru
o. cazeina
c. res{uride gliceride
o. acid nucleic
e. resluride glucide

A 1 1r , 2c , 3e,4a, 5d;
H 1a ,2b, 3c , 4d, 5e;
u. -rc,2b, 3a, 4e, Sci:
t! 1 b' 2 c , 3d,4e, s a;
E. 1d ,2c , 3e, 4' a,Sb.

(.

68 l. acitjstearic
2 aciclpalmitic
3. acid adipic
4 acidoJtalic
S. acic.loleic

a. saturat 1g atomi
de C
o. satural,16 atomi
de C
c. orcarboxilic,
6 atomi de C
u. olcarboxilic,B
atomi de C
tr. nesaturat,1g atomi
de C

A. 1b,2a,3c,4or,5e;
: 1 9,2 b, 3d, 4c , 5e;
u. 1b ,2a , 3d, 4c , 5e:
u . 1 e,2 b, 3c ,4d, Sar
E.1 a,2 b,3c , 4d,Se.
L.i..

69.J. n hexan_>nretilpentan
z. oe_shidratarea
riiolilor
c. potrnterizarea
vinilicd
4. nidrolizanitrililor
a. poltcondensare

a. amide
b. relon
c. elirninarede apa
a. zomedzare
e. polistiren

A. 1 d,2 c,3 b, 4a.iie:

3l!:3i;33;t';:i

D 1 d,2 c,3 b,4e; 5a.

E. 1d ,2c,3e ,4a, 5b.
7 C

70. .1.transesterificar

t9ftala
2.poricon
dens",-"ll ll19 1l9 detului
eulen
glicol
3-poticondensa
l"j,:919ylyi
;:
sricer,:na
a poriconuens
J": H;|||H;;;
S. policondensarea
racidului*,pi;

hexametilendiamina

a. 280"C,sub vid
b. nylon$-6

c.215-23S"C
d. gliptati
e. 255"C

71. Unitateastructuralddrn::
1 / 1. polipropene
4 | 2. policlorurdde vinil
3. pofi'acetat
de vinil
4. polistiren
5. poliizopren
A- 1a,2b,3c,4d. 5e;
B.1b,2a,gd.4e, 5c;
C.'lc,2e,3a,4d, 5b;
D . 1 e , 2 d , 3 a ,4 c , Sb ;
E . 1 d , 2 a , 3 b , 4 e ,5c.

LI

a.2 atomiC
b. 4 atomiC
c. 5 atomi C
d.3 atomiC
e. 8 atomi C

72 1. 150- Z0O"C,
acidsulfuricconcentrat
2. B0-200"C,
presiunipdn6la 200arrn
-qt 3. alchenesintelrice
4. alchene
nesimetrice
5. reac$eexoterme

a adilieorientate
a hidracizilor
b adifleneorientatia hidmclzilor,
c. adilia c.loruluila aceUlend
d. deshidralareaalcoolilor
e. hidrogenareaalchenelor

4 . 1 d , 2 b , 3 e ,4 a , 5 c;
8 . 1 d , 2 a , 3 b ,4 c ,5 e;
C. 1d,2e,3b,4a,5c;
D. 1e,2d,3b,4c,5a;
E. 1d,2q sb,4e, Sa.
73. 1. hidrogenarea
acetilenei
2 hidrogenareaparliali a acelilenei
2j
' - 3. reacliein solvent
4. lrimerizareaacetilenei
5. acetilen6_+ acid oxalic

a. Pd gi sdruride pb
b. Ni fin divizat
.
c. clorurarea
acetilenei ... " '
d. tuburiceramicd,600_Boo.C;
e. permanganst
de polasiu-' .,

A . 1 b , Z a , 3 c , 4 d ,5 e ;
B. 1a,2b,3c,4d,5e;
C.1e,Za,3c,4d5
, b;
D. _1b,29 3a,4d, 5e;
E.1e,Za,3q 4b, bd.

:', i..
"il
.,,,

74. 1.nucleearornaticeizolate
^ o)
2. fenantren
+
' 3. un nudeu aromatic
4. sublimeazd
5. ulei mediudin gudron de cdrbune
A. 1e,2b,3a,4d, Sc;
B. 1e,2a,3b,4d,Sc;
C , 1 c , 2 a , 3 b , 4 d ,S e ;
D. 1e,29 3b,4a,Sd;
E- 1c,2a,3d,4b, 5e.

A. 1 a,2 c,3 d,4 e, 5b;

8 . 1 c , 2 a , 3 d ,4 e , 5 b ;
C . 1 c , 2 a , 3 e , 4 d ,Sb ;
D. 1e,2a,3b,4c, 5d,
E . 1 c , 2 a , 3 b , 4 e,Sd .

, rr , rt ;

a. nucleearomalice conderisalo'
' '
b. propilbenzen

i"noli.creioti
". naftalind
d.
e. difenil

i
: .. , i'l
.ir.,i;r
.

-i
i. i.i

\";lt I

lrt', ,i
;,;iiti

,I
hidracizi
. .. 15 1. efimrnare
'/ ,
2. hidrolizdtricloretan
3. hidroliza
derivalilordihalogenatigeminali
4. compulihalogenati+ Mg
5. dorurd de elil

r|
t

r|

A 1c,2a ,3d, 4b.5e;

B. 1a ,2c,3d,4b, 50;
C. 1c,2b ,3a, 4e.5d;
D. 1c,2d ,3a, 4b,Sei
E. 1 d,2 c,3 a, 4b.5e.

,(,

/6, 1. alcoolbenllic
olcoolalilic
glicol
oxidareblindS alcooli
alcoxid

r|

1d,2c,3_e,4a,
5b;
8 . 1b,2e,3.c,44,5d;
'ld,2c,3s,4b,
5a;
t). 1d,2e,
3c,4b,5a;
t. 1d.2e,
3c,4a,5b.

t
t
t
I

/ / 1. phogalol
2 naftoli
:1.hidrogenare
fenol
4. fenol+ FeClt
li. hidrochinond

t
I

&r0
a. compugicarbonilici
b. bazd tare
c. oxidarea etenei
d. alcool aromatic
e. alcoolnesalurat

i81

8l

q. presiuneridicalS9i circa200.C
b. revelatorfoto
c. coloranli
l
d. violet
e. determinaie
oxigen

1.numirpardeatomide carbon
2. alcoolnesafu6l+ acidorganic
3. amonoliza
esterilor ! .
''
4. unsoriconsistente
5. pasleadelve

: :
82. 1.formuleplaneobignuite
' .
2.formulede proieclie
,
,
3. formulede configuralio
"-.,':..
',,
4. formulode crnformalie ,, :
5. modelestructurale

/!l I
2
ll
4

okltol +KuCrrOr{l-tzSOr
funol + formaldehid6(mediu bazic, la rece)
lolrol+ formaldehidi(mediuacid,la cald)
+ CuO (3d0"C)
rrrotanril

,.i

a. redaudispozi$a
substituen$1or
lega$de un aiomde carbon
b. nu redauarmiareaspa{ialia atomf,or
c. redaulmagihea
spa$alA_a
molearlelin plan
d. redauloatedetaliile
spalialegigeomelrice
alemolearlei,
geometdc
e.indiclaranjamentul
rezultatprinrotreaatomilorin jurullegituriisimple
r'I

i
$,

...1

n
I

;
1 1r,?b,
S,1o,
t"i,;=.',rk;ri$

:]

ii;iflii :*iii:tI
Z:1i:,tr3:,3::
D.1e,2a,3d,4b,5c;
:'r;d
:!i /v Lr ;:;'\: :

E . 1d,2e,3b; 4c, 5a.

J,I

ape
a. eliminare
b. s6punuri
de Pb
c, sapunuride Al
d. aciziigraginaturali
. amide

4.1d,2c,3e,
4b,5a ;
B. 1d,2a,3e,4b,5c;
5b ;
C .1d,2a,3e,4q
D .1e,2a,3d,4c,
5b ;
E.1e,2d,3a,
4c,5b.
p J.
'r '\r '

a. bazemaitdridecit NH:
b. sodiu+ alcooletilic
c. acidacetic
d. bazemaislabedecAtNHr
e. acidmineral+ metal

a. 100"Cgicatalizator
b. caracter
reducltor
ugor
c. sublimeaza
d. acidformic
e. acidacetic

A . 1 b , 2 a , 3 c . 4 d ,5 e ;
8 . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ;
C. 1d.2c,3b,4a,5e;
D . 1 d , 2 a , 3 b , 4 c ,5 e ;
E.1b,2a,3c,4e5
, d.

A, 1 c,2 b,3 e, 4a, 5d;

ll 1 c,2 a,3 e, 4b,5d;
(l 1 c.2 a,3 d, 4b, 5e;
l) 1 0,2 c,3 e, 4b,5d;
| '1d,2a,3c,
4b, 5a.

T
I

/tl I ncllareanilini
2 ornlnealifatic
;l roducerenitroderiva[i$ndustrial)
4 rcducerehitrili
!r. arniriearomatice

A . 1 b , 2 c ,3 e , 4 d , 5 a ;
B. 1b,2e,3c,4a, 5d;
C. 1b,2e,3c,4d,5a;
D . 1 b , 2 d ,3 e , 4 a ,5 c;
E . 1 b , 2 c , 3 e ,4 a , 5 d8 0 .1 . C O + N a O H
2. oxidarealcanila acizi gragl
3. acid oxalic
"
4. acid benzoic
5. C2H5OH+ KMnOr + HzSOr

A le ,2c,3a , 4d, 5b;

l| 1o ,2b .3a , 4d, 5c ;
(). 1 b,2 c,3 a, 4d, 5e;
| ) 1cl,2c,3a, 4e, 5b:
| 1 o,2 a,3 c , 4d, 5b.

, 1. \ '

e. novolac

5. aldehidaformicd
a. compugicartronilici
b. eter anhidru
c. KOI-I+ alcool
d. acid acetic
e. anestezic

a. aldehida formici
b. coloralieverde
c. alcool o-hidroibenllic
d- gaz

:'.

., 83,1.NE=1
{J^
2.NE=o ' :. '
3. N E =4

:\';'rt' 1:' :

:.r j

- - .' i :_ : j

.".
a. pentan
b. dorur5de alil
c. orto-xilen

*,r{

*,
r

a**
i-ld

'-: f*&

5.NE=10 i

e. naftalini

,1
A. 1b,2a,3g .4e,5d;
B. la,2b,3c, ,pe,5d;
C.1b,2a.3c, fld, 5e;
D 1b,Zc,Bd,.ile,5a;
E 1a ,2e, 3d,{ c , Sb.

D.1a,2d,3q 4e, 5b;

E.'|d,2a.3b,4e, 5c.

hidrotiza
87. 1. 1.4-diclorbutan
f
-

84. 1. CHrHrA.Hz-Cl1r
2. CHTCHT-CF-

a. 2-bulil
b. izo-butil

ti

^!1

CF,
I

3.CHrCH-cu,-

c. n-btdil

CHr

d. te4-butil

GHr
5. CH]_CH_CHd

e. izopropil

t:

,
I
i

..

A. 1e,2c.ed,ao.jsa;
B. 1q 2e,3a,4b.bd;
C.1c,2e,3a,
4d,bb;
D.1e,2c,3a,4b,
5d;
E 1e, 2b, 3 d ,,tc
Fa.
86' 1' Crft + HCI-- l"....._
,j r
d A"
2.CaH.+CHpOOH ..."."...-.-.....--_
3. ql-|. + HCN -i-._
4. C2H2+ t-t2o --i----:*

5.C2H2
+ah -T*

a HrSO+HgSO{
b. CCt (sotvenQ
c. Cqzch+ NFtrCl,So.C
d.HSCh170.C

e.zn(cl-t0ooh,200"C

A.le,2d,ab,4a.
flc;

B.la,2e.3b.4d.
qq
C.1d,2e,
sc,4a.
lb;

c. alcoolprimar
d. alcoolsecundar
e. aldehidE

fg

r'{}
'.: \.r

89. 1. fenol
2- crezol
3. alfa-naftol
4. hidroctrinoni
5. pirogalol

a.5,55Yohidrogen.
b.4,76Vohidrogen.
c.7,4ocI6hidrogen
d.6,38 % hidrogen,
e. 5,45o/ohidrogen

A. 1C2d,3b,4a,5e;
8.1d,2e,3a,4e,
5b:
C. 1e,2b.3a,4d.
5c;
D. 1b,2a,39 4d. 5e;
E. 1a.2b.394e,5d,

3s

1. benzardlidi
2. difenilamin6
3. dimetil-benzilamind
4. alfanibonaftalini
5. benzonildl

a. 13,597oazot ..t
.bi^;:*
b. 8,28% azot
}J c:!,,)t:
c. 8,Og% azot . ri, ',1i.;,::.$
d.1O,37% azot
j
{ .,;F.rJE
a.7,10%azol
,;' ,rl.L.r3.6S
' .',lftYl4

A. 1b,2g3a,4d,5e;
B. 1q 2a,3b,4a,5d;
C. 'la.2d,3e,4c.5b;

,.,\

a- diol
b. aminoacid
c. triol
d. ester
e. aldehid6

A. 1b,2e,3c,4a,5d;
B.1a,2g3e,4b,5d;
C. 1b,2d.3e,4a,
5c:
D. 1a,2e,3d,4b, 5c;
E. 1a,2c,3d,4b,5e.

a. CroHr
b. cr+l-l,o
c C7H!
d. crHro
e. C6Hls

b. diol

hidrothA
3. 1,1-diclorbutan-----hidroliz6
4.1..c| orbutanhidrolizd
5.2,2-dicforbutan-"i:-

88. 1. glicol
2. glicerini
3. sulfatacidde metil
4. glico@l
5. acrofehi

g
s A
o

A.1b,2a,3c,ad;5e;
B. 1d,2c,3a,4b,Se;
C. 1b,2d,3c,4ai 5e;
D. 1d,2b,3a,4c1
5e;
E.1c,Za,3u,
adi Se.
t- , -- 85.1.tohren
.st)
2. x ilen
3. naftalini
4. anlracen
5. difenil

2.2-ctorbutan

A- 1b,2d,3e.4c.5a;
B. 1b.2c, 3a.4d, 5e;
C . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c , 5 a ;
D.1a,2c,3e,4d, 5b;
E.1e,2d.3a,4q 5b.

4. CH'-C-CH3

a. cetoni
hirtrolizi

2L
22

E. 1a.2b, 3c, 4d, 5e.

I
I
I

,) t
t

91. 1. melanal
2. elanal
3. benzaldehida
4. acelona
5. acroleina

a. mirosde mere vezi

b. mirosde grdsimerdncedi
c. sticlSorganicd(plexi)
d. formol
e. mirosde migdaleamare

A. 1 o,2 a, 3c , 4b,Sd;
B. 1a ,2c, 3e, 4d, 5b;
C. ld,2a, 3e,4c, 5b;
D. lb ,2c,3a, 4e, 5d;
E.1 c,2 d,3b,4a, 5e.

a. C rfl gN
b, c s H l l O2N
c . C r:H rrON
d. c6H1402N2
e. C7H7O2N

4.1b,2a,3e, 4c, 5d;

8 . 1 c , 2 e , 3 a ,4 b , 5d ;
C . 1 a , 2 c , 3 d ,4 b , 5e ;
D. 1e,2c,3d, 4b, 5a;
E 1 c , 2 a , 3 o , 4 b ,5 d .

97. 1 . 2 C H q +

J}

u. t l. clorurEde benzil

A-1d,2e,3b,4a,frc;.,
8.1b,2e.3d,4a. 5c; '
C. 1d,2a,3b, 4e,'ft; -.
D.'1d,2a,3b,4c,5e;
L 1a,2e,31.1b_,.5d:,
.

A. 1b,2d,3e,4a, 5c;
ll ld .2b ,3a , 4e, 5c ;
t).1 c,2 a,3 b, 4e, 5d;
l). 1a,2e,3c, 4d, 5b;
| .1 o,2 c,3 d, 4b, 5a.
acidoleic
lrrJdpalmitic
0cjd stearic
n(epsilon)-caprolactamd
lomftalatde etilenglicol

a .M = 2 56
b .M = 2 82
c .M= 113
d .M= 254
e. M= 284

1n,2b, 3c, 4d, 5e;

tl 1b ,2a ,3e , 4q 5d;
1n,2d,3q 4b,5a;
lrl, 2o, 3b, 4a, 5c;
l<:,2a,3e, 4b, fu.

98- 1.monoetilglulamat
n , 2.acetatdevinil
J' d 3.stearatde metil
4. oleatdemetil
5. dimetilidipat

rl
i
a. 98 atomi de hidrogen
b. 102 alomi de hidrogen

23

a.6 atomihidrogen
b. B atomicarbon
c. 13 atomihidrogen
d. 38 atomihidrogen
e. 36 atomihidrogen

A 1q2a,%,4d, fp,;r-. .
8.1b,2a,ed,ae,.it{'-- . ;
',
: C.1c,2a,3d,4b,'5e:
.
D.'!c,2a,3d,-4e,Sbj-.;,,
.
E.1e,2a,3d,
4c,5b.,r.,
__ .
r_
'::l - ;,

|
I

tth | (flDshllitostearini
., ? rlktlooslearind

a. decalind
b. CO + 3H?
c. antrachinoni
d.2CO + 4Hz
e. tetmlini

2. Cr*lr + 2H2 3. CH. + HzO -4.Cpl-lr+SH2+

5. ClaHrs+ 3[Ol
-

a.22,68o/odor
b. 28,06 o/oclor
c- 20,94 % clor
d.25,b c%clor
e. 44,1OYodor

2, clorurdde benzoil
3. clorurdde benziliden
4. acid rn-dorbenzoic
|r ctil-p-cbrfenil-ceton6

l1

96" 1. benzanilida
2. p-toluidin6
3. acid antranilic
4. valina
5. lizina

a .M= 9O
b .M= 146
c . M= 132
d . M = 1' 18
e .M= 104

A. 1e,2b. 3d, 4a, 5c;

ll.'1c,2e,3d,4a, 5b;
O ld ,2e ,3b, 4a, 5c ;
l). lb,2e,3d, 4a, 5c;
t:.1e ,2d ,3c ,4a, 5b.

I
2
:l
4
fr

c. 106 atornide hirfrogen

d. 104 atomide hid,rogen
e. 108 atontrde llidrogen

4 . 1 a , 2 c , 3 b , 4 d ,5 e ;
8 . 1 c , 2 e , 3 a ,4 b , 5 d ;
C . '1 d , 2 a , 3 c4, e , 5 b ;
D. 1o,2d,3b, 4c, 5a;
E . 't b , 2 c , 3 e , 4 a ,5 d .

e r
'r to

92 1. acidadipic
2. aad nulonic
'l' ?\r
3. acid succinic
4. acid oxallc
5. acidglutaric

!t4

3.dislearooleind
4. tripalmitini
5. trioleind

{
i
i

r:

"

99- 1.diamidaaciduluiadipic
q>
2. diamidaacidululsuccinic
=/J
3. diamidaacltuluiglutaric
, .4. benzamidd':',
..
5.diamidaacid-ulfii
malonlc
'
:.

''

a. tetrametilendiamini
b. trimetilendiamina
c. benzilamini
d. hexametilendiamini
e: pentametilendiaminii

. { .:1a.:.r!t,...i-}, .;,:-- .
r;-i

iR

5b;
.. A.1a,2d.3e,4c,
.,,.,
''''
]

.i

1 : . r,

::,

,' ,j.1i..,.
t' ii
"t

24

u. rd, le1, Jr), 4c, 5b_

C. .ld,2a, tu.4b, 5c,

D 1d , 2e, 3: r ,4c , Sb.
E. 1e , 2a, 3d, 4c ,Sb.

/.1.i
-

100.l. proteind(tridrolizitenzimatic6)
2. proteind+ cut'
lmuoiuJa.il'
r. aml)oacidin solu(ie
bazicA
4. aminoacidin solulie
acid6
5. proteind+ HCI

l\rvif t\J4, I t2b(J4

lolt

A. 1b ,2c,3a , 4d.t ie:

B. 1 b,2 c,3 a, 4e.{ id:
C. 1e,2c,Sa,qO.$O:
D. 1c,2d,3b,4a; {te;
E. 1d,2c,3b,4a,fje.

----.----.-.----

b.stol

KMnOa,HrSOa

c.10[O]

- KMNOT.

5. R-CH=CH-CH=CHZ

HZSOr

d.3lol

KMNOI,HZSOI

e.4[o]

A . 1 e , 2 b , 3 d , 4 c,5 a ;
B. 'lb, 2d, 3e, 4a, 5c;
C . 1 d , 2 e , 3 b ,4 c , 5 a ;
D . 1 b , 2 e , 3 d , 4 a ,5 c;
E . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c , Sa .
propini
, 105.1.
(45
2.propend
3. glucozi
4, pirogalol
5. acid oxalic

a. sfudure furanozici
b. legdturi beta_1.4
c. legituri dicarbonjlici
d. amidonanimal
e. structurdpiranozicd

a. dorur5de calciu
b, trimerizare
c. cloui de alit
d. acidglicorilc '
e. dozareox[en-.

A . 1 b , 2 a ,3 e , 4 d ,5c;
8 . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d , Se ;
C. 1q 2b,3a,4e,Sdi
D. 1d,2e,3b, 4c, 5a;
E. 1b,2c,3d,4e. Sa.
a sursi de azot
b. 1,5moleculeOz
c. metanol
d. 3.moleculehidrogen
e. atdehiddformicd

106. 1. cisteind

/0 6

4.1 d,2 a,3 c , 4b, 5e:

B. 1a ,2d ,3b,4e. Sc :
C.1 a,2 d,3 b,4c , 5e;
D. 1 b,2 d,3 a, 4c . 5e:
E. 1b ,Zd ,3a, 4e,f t .

103.J. Eq.elsini+ Hz(Ni)

2' acroleind+ reacuvTo'ens
I dn
J. outanond
+ Hz
4. propanoni+ H,
S.butanal+ l_1,

2.R-cH=cH-R,

4. R-CII=CH-CH=CH-R'

a. 1.a ,2c , 3e,

4b. 5d;

.!e,
zc, 3a,qb,5d;
!.
C. 1. e, 2 a ,3 c ,4Str,
O;
D. 1e,2a,Sc,4ri,SO;
. E. 1a,2e,3c,4b,5d.
amonoxidare
meran
,tL.<-1o2'1meraocu vaporideapE
::*::
r.
", oxloaremetarrcu aer
4. oxidaremetarr_ oxizide
azot
S.oxidaremelan*60 atm

a. e[o]

KMnOr, HzSOr

3. RrC=CH-R'

a. denalurare
b. anion
c. cation
d. aminoacizi
e. reaqie identificare

A.1c,2e, 3b, 4d.Sa:

B. 1 c,2 b, 3e, 4d. 5a:
C. 1e ,2d, 3b, 4a: 5c ;
D. 1e ,2d, 3b,4c . 5a:
E.1 d,2 e, 3b, 4c ,5a.
101.1. glucozd
2.tructozd
ir_ i
3. zaharozd
4. celuloz6
5. glicogen

_-------._..---.

104. 1. R-CH=CHr

3. valini
4. acid aspanagic
5- lizini

l,*sdtfirl:r.lf I
s;*:"lilt?"S
. BtciBrli{ .li

107. 1. amonoxidarea
metanului

lO 2.

2. cracareabutanului
3. oxidareelend
4. oxidareantracen
5. deshidratare
etanol
9i dehldrogenare

A . 1b,2a,3e,4c,5 d;
B: 1e.2b,3c.4d,
5a;
C .1e.2b,3a,4d,
5c ;
D-1a,2q3e,4d,5b;
E.1a,2e,3c,
4d,5b.
J08. 1. eten6 -.-.-._
diol
IA D

a:
b.

' rU '

IU 6

zo

L.'.u

'

a. 2 atirnrljbzoi
.di, A '
g. 1s1im.3'u6i1
.bl .{
a 2 6jrtpdd-4s6i6lt
d. 5 atbniltardohf..c
e. 2 atOmi'ia,6bn'i.;-i

2.slicin6

A.1a,2d,3b, 4e, 5c;

B.'1b,2a,3c,4d, 5e;
C . 1 a , 2 e , 3 c , 4 d , Sb ;
D . 1 b , 2 e . 3 d , 4 c ,E a ;
E. 1e,2d,3a,4b. Sc.

a. sec-butanol
b. izopropanol
c. acid acrilic
d. n-dutanol
e. propanol

,Jr
{...i

':i'i,

pqr

3, etanol _
4. etanol
5. anhacen -

acetaldehidd
acidacetic
antrachinon!

o- ottz Ue azot, 40LRj00 ..C

c. KzCrzOz/CH:COoH
d. KrCrzOr4JzSO,{
6- solufiapoasd cle t(MnO,

A . l e , '2 e . 3 c,4 b ,5 c
8 . 1 b , 2 a . 3 c , 4 d .5 e
C . 1 d , 2 a , l l e ,4 b ,5 c
D . 1 d , 2 c ,J e ,4 b ,5 a
E . 1 d , 2 e , 3 c ,4 b ,5 a

4.1s,2d,3b, 4a, 5c;

B . 10, 2c , 3b, 4a, 5d;
C. 1c , 2d, 3b, 40,Sa;
D.1b,2c,3d,4a,Fe;
E. 1e, 2b, 3d, 4a,Sc .
109. 1. acetilend
2. metan
(,,
I/a-' -r
3. anilind
4. glucozi .
5. metanal

'i 13. 1. alc{)olp-hidroxibenzilic

2. pirogalol
3. hidrochinona
4. he;:itol
5. glicerin:1

a. acetat de vinil
b. acetileni
c. nilrobenzen
d. etanol
e. novolac r,

A.
B
C
D.
E.

A. 1b,2a,3d,4e,Sc:
B. 1c,2b, 3a,4d,5e:
C. 1a,2b,3q.4d,Se;
D.1e,2d,3c,4a, Sb;
E. 1a,2e,0c,.4d.Sb.

l
tI t()

1 10. 1. colagen
2. FeCh
3 .am idon
4. fenol
S. glicol

a. caust'c
b. dulce
c. iod
d. enzime
e. catalizator

A.
B.
C.
D.
E.

| ||. l. ftuctozA
2.glucozi
///
,
:1.zaharozd
4, amilozE
S. celulozi

li

I|
I|

a. zahir invertit
b. ceamaidulci
c. r5spindiremare
cl.q (alfa)"glucozi
e. prezentiin snge

A.
B.
C.
D.
E.

A. 1a,2b, gc, 4e Sd;

8 1b,2d, q+.19, SC
(:. 1b,2o,3d,4a,5q,
t). lb, 2a, 3e, 4d, 5c;1..
ti 1b,2e,Sa.ad,6c;

/ / .\ t
. /

i d , 2 c , 3 a,4 b ,5 e
1 b , 2 e . 3 c,4 a , 5 d
1 c , 2 a , 3 d ,4 b ,5 e
a. leflon
b. sublimare
c. fermentalie
d. anticongelanl
e. aulooxidare

. 1 c . 2 b , 3 c,4 a , 5 d
1b,2d,ic, 4e, 5a
I d , 2 e , 3 b ,4 a , Sc
1 e , 2 b , 3 a ,4 c,5 d
1 c , 2 a , 3 d ,4 b ,5 e

115. 1. crezol
2. hexitol
3. fenol
4. hidrochinoni
5. pirogalcl

C. 1d,2b,3c,,1a,
Se;
D. 1d,2e,3c,4a,5b;
E. .td,2b,3a, 4c, Sa.

1 a , 2 h ,J e ,4 d ,5 c
'l c ,2 , J , 3 a .4 a ,5 z

'1J4.1 at:ilrn;i
2. naftaline
3. C2F4
4. C5ll1206
5. glicerini

A.l6,ze,3c,4a,
sd;
B-1d,2C3e 4a,Sb;

a .6 N a
b. 2 NaOH
c. 1 NaOH
d. 3 t'.laOH
e .3 N a

a. bachelili
b. creolini
c. anallzA gaze
d. revelatorfoto
e. fructozA

1 b , 2 e , 3 d ,4 a ,b c
1 d , ? _ bJ,c , 4 a ,5 e
1 b , 2 e , 3 a ,4 d ,Fc
l a , 2 d , 3 e ,4 c,5 b
1 e , 2 c , 3 d ,4 b ,5 a

i15. i propanoni
2. b.:nzalCehidi
3. et:nai
4. formaldehidA
5. acroleini

l12. 1 rnetan
).glucnzA
ll fllnol
4. rrrJdformlc
5. frrrdozl

a. acid gluconic
b. Hz + COr2
a gust dulce
d. CH3OH
e. canac{eracid

a. mirosde migdaleamare
b. rezllS
c- mirosde grdslme rdncodd
ci.reacfioKucerov
e. procedeucumen

A. 1 e , 2 a , 3 b , 4d ,5 c
B. lc, 2d,3e, 4a, 5b
' -t ,
: :',ii

1d,2b, 3c, 4a, 5e

i
I

D. la, 2e. 3b, 4c, 5d

E. le,2a,3d, 4b, 5c

27

I
I
I

-.o

a pottelilentereflalat
b" nailon6
c neopren
d gliptali
e. nailon6-6

J .!u9,,| .4

2. etilenglicol
3. e-caprolactanri
4 acadadipic
5. cloropren

Intrebdricu complementsimplu
II..I.IIITRODUCEREiN CHIMIAORGANICA
organicein vedereaanalizeielementarecantitativecarbonul
f . in urmacombustieisr,bslantelor
dinacesteaaPareca:
B. carbonelementar C. oxid de carbon
D. dioxidde carbon
A. metan
E. arneslecde oxid gi dioxid de carbon

1d, 2c , 3a, 4b, be

B . 1d, 2a, 3b, 4e, Sc
f
1a, 2b, 3c . 4d, Se
D . 1e, 2d, 3b, 4c , 5a
E . 1b. 2u, 3a, 4e, 5d

cantitatividetermindazoiuldin compugiiorganiclsub form6de:

2. Analizaelementari
B. NO
C. NO2
D. Nr
E. NO+NO,
A. NH:+ NrOs

1 18 . 1. Tic l3
2. AlCl3
3, TiCl3+ Hcl
4. K2CrrOT+ CHTCOOH
5. Ca(HSO3)2
A.
B.
C.
D.
E.

a. acidLewis
b. sistemreducetor
c. sislemoxidant
d. procedeu
bisulfitic
e. calalizalori
Ziegler_ Natta

1a, 2b, 3c , 4d, 5e

1e, 2b, 3ia,4c, Sd
1b, 2c , 3e, 4a, Sd
1e, 2a, 3b, 4c , 5d
1d, 2a, 3c , 4b, Se

4. in urma combustiei substanfelororganice in vederea analizei elementare canlitalive

din acesteaapareca:.
hidrogenul
B. nrelan
A. hidrogenelerner'ltar
C. hidrogenatomic D. apd
E. ameslecde hidrogen9i nretan
5. in scheletulredat:

1 19 .1 . sar e Seignet t e
2. reactiv Felrling
3. azolatde argint
4. magneziu
5. clorurd de aluminiu

'l

a. reactivTollens
b. reactivGrignard
c. reactivFriedel
- Crafts
d. sulfatde cupru
e. reacUvFehling

- c- c - ct -t cl
..:

1e, 2d, 3a, 4b, Sc

D. 1d, 2a, 3b, 4c , 5e

E. 1d, 2b, 3c , 4e, Sa

existen atomide carbontefliari:

B .n= 2
A .n= 0
C. n=4

D. n=1

E. n=5

6.in catenaciclicd:
i

12 0,1 . ant r ac en
2. dodecan
3. vitamina H
4. benzanilidi
5. anisol

a. 7H
b.11H
c. BH
d.10H
e.26H

:.:

..

, ,lS
^$
r:i ,{i:

1a, 2e, 3d, 4c , 5b

1 d, 2e, 3a, 4b, 5c
1b, 2a,3c, .4d,Se
1d, 2e, 3b, . 4c ,5a
1e, 2c , 3a, 4b, 5d

-c-

rYt

.r tl
- c- c - c-

ttl

- c-

existen atomide carbonsecundari:

A .n= 4
B .n= 3
C. n=2

D. n=0

E. n=1

D. n=2

E. n=1

7. Calena:

lllll
- c- c - c*c- c llt,tl
conlinsn atomide carbonsecundari:
A .n= 5
B .n= 3
C, n=0

8. Unghiurile
dinlrelegiturilecovalente
dinmoleculapropanulul
au valorils:
4.90'
B-105'
C. 109'28' D. 90"pi 105s ..
E. 90"9i '180"
30!

29
'::- l i l :

;;.".'.]:ii

I
I

, -Q-,
ttl

A. 1 a, 2b, 3c , 4e, Sd
B. 1 e, 2b, 3a, 4c , Sd

A,
B.
C.
D.
E.

3. in urmacombustieisubstan[elororganicein vedereaanalizelelementarecantitativesulfuldin
acesleaapate ca:
i
B. FtrS
C. Sq
D. SO3
A. sulfelementat
E. sulf elementar+ HzS

I
I
I

I
I
T
I
I
I

>Uivet}11.
este p05l0ltarrtril.
{,. r, ruil,,1,
A. distilare B. sublimare C. decanlare D. erlrer:l:,,

i- r-r,,;l:rt'ti:ri:

este'
a ilrreicicloalcadiene
de ncsaturare
20.Citra
D. 5
C4
E2
A .1

E. "

.tto

CH = Ci - C'oI
10. Separareaunui componentdintr-unamestecsolic rji: iii.?ir1['tl i:az? ptoprretEtri
scesluiadt
r , t oi:
r nicesle: CHI ?l
.rormul
aD
roceniuaidaacir
iului
a treceprinincllzire, direct in laza gazoasd,fdri a se topi :.+;i. rnir i Ie
H''8, 00'16 0=3?, 00%
F, C'=60%
,q C = S OoA h= 5,fi) / o O "44, 45Yo
A. cdstializareB. decantare C. sublimare D drslila'e
L eiiiac|e
A = ' 1,.l4% O , , "s! - ! , CZo/ o D. C=55, 81o/ ol1=6, 9- lo"ol) =37, 2?qc
C .C = S Z,gqo/c

g.C = 54,54o/oH = 9,.10o!c'i) = l:6,36%

'11.Separareaunor combnente dintr-r.rn
amestecoai'r:'.:ic1;r;ha.; d,f(:rentrjlor
oinlrepL:nclek
'11i1
ds flerbereale componenliloresle posibil6prirr:
g! cu 54,24%oxigenconlittoun nunrir da
nrolaculari
22.Un c:rrpuso.ganiccr, i"nasa
A. extraclie B. distilare
C. sublimare D. decania;i, i: cnstalirare
atomide carbonegal c''t
,r0

B.:

c.3

D.4

^1
12. SeparareaunorJ:omponentedintr-unamesteii,ls1;ti',\ l::l ,J:c-renlad.: sLrlubilitaie
intr-r[
dizolvantoarecare,la tempefaturdapropiat6ce ternf,e,;l!r'ade irerlreree Cizc['anirrlui.esl-.
anlranilicoste:
ecirir.rlertda ;;cidul'-ti
23.Nesature!'.1r,
posibil6pnh:
D. 6
B4
A. distilare B. cristalizare C. sublimare D. extraclie E ijrcrnlare-

13.Aneliza
elemenlarA
calitativiurmEreitein final.
A. aflareaformuleimoleculare
giidentiflcarea
B. separarea
substanlei
respeciive
C. lransformarea
substanlei
respective
in alliconrpugi

D.ldentificarea
specfilor
carocorespund
substantei
atomice
c'gai:icestudiale
E.nicio alirmalle
A - D nuestecorectt
I
l,
14.Formula
brut6reprelnti:
A. tip.dgiraportul
masical atomilordintr-omoleculd
B, nufied atomflor
din subs(anla
tespeclivi
C. 0pul$ raportulnumerical atomilorcomponenli
ai srrhslar:1ei
relbpr:ci;ve
,
D.btul glnumliulatoihilordlnmolecrlauneisubstanle
E.cotadepar{cipare
a liecSruielexrentintr-unrnolde substanlS
15.ln combkra$ite
saleitomul de carbonprezhterrrmiicareletiptrri"le hibri<jizare:
A.sp t
B. sp'
C. sp2,sp3
D.sp
t. sp-,sr)-,sp

il

t;

il
'i

;l

il
llI

t;

i'

il
,l

tiT
q
,l

tu

coniine:
?4.Antrachincna
A.78,26:i.,.] F 3,859; h

e.5

i'-o/l

/tr'u

t:- - r

E.7

O
ll

a/

C. 17,78% O n. 4,769i Yl E. 68'24% C

rzr-.t/\
-. t

il

\l

u-!

V:'7

O
rorrlrne:
25.Fenilacetife'rs
- ,C= Ct4
C.2alomiCcttiatemariX
B.TatomiClat{1s'i
A.latomCcuatcrni:r
E .l alom(; crralernar
9i 7 atomiC terliari
(_!
C.5 alomiC te(iaii
=
C - e* = CIIU
atomiirlecaii/onsunthibririiza$: : ' *> *e
26.ln vinilauetilena
E. sp
,r.spi9isp2 B sp39i sp C. sp29isp D.sPt
de carbon sint hibridizali;
27.In fenilacetilertr-atomii
D. sp'
C. spl 9i sp
A. sp39i sp2 B. .sp39i sp
28.Acidulasparagicare nesaiurareaechi*ralenti:

A ,,I

8.2

(:.3

D. 4

E. sp . d

llo-c.
E. 5

,l

-%--c+-L-ott
NL

t-l-i
C\LQ-L/OL
cteglicerindcontine:
2g.Trinirratul
j..
o/o'H E' 28,50^.'.-,'-2
%N
A,15,869'oC B 36,439/oO C. 53,63?oO D.0,80
16.Atornul
decarboncu triplSlegdturdarehibridizarea
{*O -W
A.sp'
C. sp2gisp3 D.sp
E.sp,sp-tt spB.s p t
Uya -ilO- ccmpuiilorganicise facesubfcrmAde:
halogeniiorin
30.ldentificai'ea
clesrgint
C. halogenurt
de bariu
B.halogenuri
A.hidracizi
17. O metodl de ldentificarea azotului,in cadnrlanaliz-.iei$6:6a1p;"celitative,ccnsti in 0..halogenuri
E. peracizi
de sodiu
mlneralharea
substanlel
organicecu sodiugitratareasolulieiobiiriltecu:
lul intr-uncompus
transfonnarea
A. o soluliedeAgNOr cCndse formeaziun precipitat
alb
3i. ldentificareaezottihri in compugii organici are la ba.-15
i
B. o eoturfe
cndse formeazdun precipitar
de (CHTCOO)rPb,
n:jru
colorat:
E. violet
l
alb
C. o solufede BaClr,cdndse formeazdun precipitat
C. portocaliu D' negru
B. albashu
A. galben
D.o so[4ieacidide FeSOrgi FeClr,cand_se
formeazdun precipitat
aibesirrl
se facect.t:
alb
E.o soft.rlie
de H& fl FeClr,c6ndse formeaziun precipitat
o.'ganici
compugfi
hidrogenuluiin
32.ldentificarea
c. clorurade bariu9i HCI
B. suli9lacelatde plumb
A.rrioxldde molibcen
alfa-naftilarnina
organiciaie la bazi kansformarea
18.ldent'ficarea
sirlfululin compugil
lui irri
sulfanilic
..
acld
acetq
E.
acid
rsi
D-cupru
A. srjf ebmentai., B. ionide sulfuri
C. dioxidde sulf
suntralisffia.deprinlegdturt
componenli
D. trlodddesulf"' , E. lonide tiosulfat
atornllor
organiciioaleccvalenlele
tt. ;nsornptrgii
19.FomareazicAmintelorde cErbuni,pekol,gazenaturale,dirrnalerialer:reariice
ivegetale;i
animale),
sedaloreazd:
A. folosintezel'',,,
B. ac$tnlilumlnilasupradioxidului
de carbonpi apei
gi bioctrlmioe
aerobealeorganismelor
vegetaie
C. lransformdrilciqchinlkb
aieorgar:isnrelor
D. transformdrilol'chJmlch
anaerolre
vegelalegiarriri-.:rle
!l bi'.:chimice
31
rii

. B. covalunle
C. ionice
sattionlce
A - D nu eslecorect
sauionlce E. nlciunuldfnrdspunsurile
r:ocriiinatirr.?
D.covalente;

A.covalente

un amasleoalcgtuitdin naftalinA
9i ap6se'foloseite:
34.Pentfua separa,cel md sirnplu,
recrislalizarea
E.
D.
distilarea
A.extractia B.sublirnareac. filtrarea

32

,,1,, -.;.-

'15.Alranulcu M = '12,care prin monocloruraretormeazaqase izomerimonoclorurali,

esto:
fi. n-penlan B Z-nretil-butan'
C. neopentan
D. ciclopentan
E. rriciunul

il.2.ALCANT
1 Ci[i izonreriai hexanuluicon{incelputin
un atomde carbonte(iar:
A,1
8. 2
c 3. , ' - ; . ; "".
E.5

dearomi
decarbon
aiunuialcan,
penrru
cain urmareactiei
3;"3j1j".?:,:!,lliiff,t,"[H],
de

A. B alorni

g. 6 atomi

C. S atomi

:":il"i:!:':llfi,:[ti::;::u"lill#iii;*

A.3 ei13

B.4 qi11

c.'oiiia-

D. 7 atomt

5. care din substanla're

meqionate

B.co .

i6 Nucranllde lhliene izoruerecare conducprin hidrogenarela 2,s-climetil_hexan

este:
82
C .3
A.1
D .4
E.5

organicisaturaricare se producla descompunereatermic6

17. Nunr5rulde corrrp.rgi
a
prestrpundndci sq rr.rplegituri carbon-carbongi carbon-hidrogen,
n-penlanului.
este;
8.3
A.2
C .'4
D .5
E.6

E. 3 atomi

insrare
sasesc
rrchidi
arcanii
careauinmorecurdi
E.s 9i.t2

o.s eiis

4. ln urma crar$rii ak:anilorrezulld:

A. doar atli alcani
B. doar alchene
C.
v evq'
doar tHzii CO
D. alchenegi alcani E. alcani
9i hidrogen

A.cHr-oli

u ,+ix-i[kiu. propan h. etan

c. cH.+ o, ,;fif54'

potparticipa
la reacliide;.
: 1]Tiltiniarinu
r\.
suoslttuireB. dehicirogenare
C. oxidare

n"oo"

cH.o + Hro

D. CHo+ 11202-1.*_
CO + 29,
E.2CH4
CzH2+ 3112
t19'
un ,1."n cu mai nrult de trei atomi cje carbon in moleculdpoale da
reacliide adilie (l)
oxidare(ll) subslilulie(il1)reducerp(tV) izomerizare(V):
A. tSi llB. ll, llt, si tV
C. ilt, tV qi VD. l, tV gi V
e. lt, ttt 9i V

nu se producra oxidareameranului:

c, ix.q'*"i.

ul czlalizeazd ur1'4dloarea
18. Nichef
reaclie;
A. CHr + NH, + 372P, -fu,r-.
llCN + 3H2O
B. CH; + HrO
/, - CO + 3P,

E co'

D. adiiie

20.Metanulse halogeneazdcu un'amestecde brom gi clor.Teoretic,cifi derivallpolitialogena[i

--II
se pot prodtrce?
B . 11
A.10
c. 12
D. 13
E. '14

de izomerizare
11.Reaclia
a butanului
se realzeazd:
A. la lumini9i temperaturd
de ,|20- '150"c
B. in prezenla
caralizatorului
Hzsor
c. in prezenla
catalizatorului
Alcl3gi la lumin6
D. la 50 - tob .c gi la lumini
.100
prezen[a
in
catalizatorului
E.
AlCl3$i la S0"C
I

22.La ardereaunui mol de ciclopentanse oblin:

A. un mol de apd
g nr r." tormeazd apd
D. gasemolide apd
E. cincimolide api

C. butan

23.Halogenareaalcanilorare loc:
A' la lnluneric
B. ra tenrperaiuricobor6te
D. la intunericqi in prezen{i de catalizatorAlBrr

melan

C. gapte moli de apd

c. ra rumindori ra temperaturiridicate
E. la lemperaturiOe peste ZObO,C

de metan,elanqi propan,cqp se afldin raportmolarde 1:2:1are

'24.un litrudinlr-unanrestec
masaegal6cu:
A.0,989
B. 1,00g
C. 1,5ss
D. 1,34s
E. 1,92s

a'l

.\
25.La'amonooxidarea
a 24kilograme
metan
seconsumd
unvolum
deamoniac
de:
A.44,8|
B.33;6nr3 c.22,4|
D.44,8m3 8.22,4rf
26.Numdrul
de izomerilpiclici
corespunzd{ori
formuleimoleculareC5H1sesle de:
j\
A .s
8.6
c. 7'
D. ; - E.9

't 27. Un volum de alcan esle ars complel in 40 volume

de aer (20o/ooxigon). Omologul suporior
al alcanului'este:
A. elan
B. propan C. butan
D. pentan E. hexan

{
34

jr-i!
q. J-i

a'

ci;{j
\'lcrirra
Cinleriile omoloagererFecir\.r-.
A llrcpnrr
C. bulart
B. pentan

(l); acjilie{ll); ardere (lll), substitttlie (lV)'

4. Alchenelepot parlicipa la reaclii de: oxidare
(V).
^nlimerizare
E' to a te
D. l, ll 9iV
C. ll gilll
B.l, lll 9i lV
[-iEirr

i:. -.,..'-"
;'i;;11 i- :.,':.i:.r

29. l)enumireacorectda .llcan,ilutcu folrir,ii"'l

9t1'
I
(ll13- CH2--q -"t,
tl

GzHs

\;!

cu formula moleculardc5H16se forrneazi pe l6ngi

5. prin oxidareaenergicSa unei alchene
9i dioxirJde catbon.Alchenaoxidatdesle:
atgproOugi

----3>

t,

-qH --' Cl-!i

t,
I

- i .,!"

iI{::cu-cll2-cH2-cH3

ct.r(ctjr)2(,'!.(

'.,.l l i i cr:i an
.;.1r,.,',.'i -ri l :,i
l t!-7
i1 j "il- "
A il olil-3-rrre{ll-Sizopropiloclan
( ) (i olll-2.2,6-lrimetil-4-i:
I' 5 t--iii-7:
? .i',-r1r't;i1 ,,-111;;rji)11.r6{i111
opro;-,:lor;iarr
I fl ntrl-3,
7,7,7-lelrarnetri-5-izoproi:tiihept;,-r

n' ,','s1.lpii priir:

f{} l;o poate preparapropaniil,
;illit(' r,atrtirlc;.r ii,:'ii1 .,'r('r:.:
fr lrrrlir:oc.t sodit.;Inela;ic B. iirciil;:ire'.,/,.j', C
:lo; rrri,JeizoproJiii
-r,i,r'.;i;..-:,
I
';l

:lC?;tJ

8. 5

c.6

L\. 7

i3

At

8. 2

c.3

Lt. '+

Ctl3-Q:CHI
cEt

t.5

,cl

rY

B. QH:

k"'

(,

1l t)ncAEesupunemcnoclofurdrii
i;,:jol-ii;tLt,i-.anlesteureconlineunnumerde
metiiproli,,lnr:!
7.SedauurmitoriicomPugi:
lrrrrrorlegelcu:
(I)
CH3-CH2-CH:CH2
!-:. lj
D .8
8. 2
c.3
A0
(U)
cH " -c -cH -C H r
-l

D. lll 9i lV

rezulll

E- | 9 i l V

D.

CH3-CH = CII-CH3

?Hzcr

(tr)

cH3
in soluliede HzSOr,Dumaiacidacetic:
prinoxidarecu KzCrzOr
Formeazd
E' l. gilll
D' llqilll
lll
C.
B .l l
A .I
g_Alchena
careprinoxidarecu Kzcrzorgi acidsulfuricformeazinumaiacetondesle:
C' 2-metil-2-pentena
B-3-hexena
A.2-metil-2-butena
l-butena
E.
D.2.3-dimetil-2-butena

lli, Anr numalatomlde carilon piimari:

B. etenul
C. acetll.ra
A, rr,trtlluiclohcxanr.tl

.4l..CFiEl'lE
11.3.
I Alrironn care prin o).idarecu dicromat Ce pttasiu 6i ecid s.iiuri,; fcrireazd acid acetic esle:
i;.2-me{tl-2-pcif-ena
B. 3..hexena
A. Itnrrrlll-2-bulona
E. 1-butena
l, ?,:l dlmotlt2-bulena
d,: prlssir, ir l''dirr fi'Futrusau slab bazic.se
i lllrr oxldareaalchenelorcu permai-rganal
fitrlultzfl:'
,
C..i:cion'.'j
B. aldehide
A' or:lrlcnrb0xlllcl
E. acizicarboxilici9i cet,:n;
I l. rllrrll
I
,t

' ll, ltorrnltnloa

otonolfall de ceaa azotului
'iste:
';:'
:,'.
.J s

"'u"'0

C. ll 9i lll

de maisus
E.niciunuldincomPugii

3.1 Alirmalia incorectl referitoare!a glcani estu.:

A llcnnll gazoglnu au miros
It trrrroriiloomoloagopunctelede topireclesc'.,ucrstttrsa m;i=i tttoleculare
(l rrk;urril
llchlziau densitatemsi mare decit ala
It Ir ntrirloomoloagopunctelede fierberecresccd crcglef'.a .i.ise: ,ri:-,!i:;:ularc
| . ul unllcolizlau densitatem6i ,niceca unilatea

(IV)

|
I

clrr

6. Prin adilia aciduluiclorhidric la 1-metilciclohexe1d

A. QHg

CH-CHr-

(tr)

CHi (V)

B. lV giV

:l? Ntrrntrrul
homerilorcicliciccresput:zitoitioiir:riici:i:Jle.:(ti',n:Cel11,caie contincel putinun
rkrrn <krcarbonte(ier est:

cH.:CH---t

CH:

A.I gill

t.:(',Jn.irt':r',|.-ri
,tl. Nr.l'rlrul irlinirtlde di,Jlitide carbon ai .,,i'!,1
iL: i;i rtitita craciiii sd rezullesi
OSle:
, r,rr,l,l,,

(I)-.. clr3-cII:c}I-clr2-cH3

(m)

CI\-CH:9-cH:

r 1 1 ;l O.

'

de a le compara
E. nu extstao postbtlrtate

D. foarteaProplala

UJ

sulfuricla l-buleni se formeazd:

9. Prinadiliahcidului
c. sulfatacidde izolbutil
B. sulfatacidde 2-butil
A-sulfatacidde butil
E.reaclianu areloc
D.acid2-butansulfonic
,,'
10,Printratarea1-buteneicu o solulieacidi de KMnOIse formeazl"
C' bulanal
B. oxidde butilent
n. i,z-Uutanoiol
- '.
Co29i H2o
b. rtio ptopionic
ai acidformic: ., E. acidpropionic,
i
''''
500'Cseobline:
11.P ri nmonocl orurareaprlaopenei
1,2-diclorpropan
C'.
propena
s,slJiclor-ra.
de
alil
A.clontra
D. l-cforproPena E. Z-clorProPan

se lormeazdprefeienfal
alcoolica 3-brom-2,3-dimetilpentanului
12.printratareacu NaOH
"\
- .- r..
36'

fl. Prut o\rliaiea etrergicda unti alchene se fonneaza butanona,o;oxid cle carbon 5i apii.
Alchenaca!'ea reactionateste;
' 8.2-pentena
C. 1-pentena
A 1-btl tena

O I'Ia

iil

il

c Hl- CI I *C- C II2 -c H 3

qilr-f:?-cII 2 -c I I r

,'.:

D 2-nretrl -1'butena

iHr

cH:

18.La adilia[-l8rla izobuten6rezultdca produsprincipal:

8.2-brom-bulan
A. 1-brotll-butan
C. bromurade izobutit
E. nici unul din compugiirnenlionalila A-D
D. bronlrrade te{butil

csr-fl -tH-cTI2-cH3

,-'I{r:?-fI-cH2-cxi,
cII3 CII3

CT\

CHT

.49.Prirrelinrtilareade api din 2 a[cooliizomeriAgi cu formulamolecr.rlard

CoHraOse ob{ino
.B
aceeagialchena care oxidatd cu K2Cr2O7gi H2SO4formeazd acelona gi acid izovalerianic.Cei
doialcooliizonrerisunt:
{A)A:2,S-ainerrlhexan-1-ol B: 2,5-dimelilhexan-2-ol
-B.A:2,5-drrrretrlhexan-2-olB:2,5-dimetilhexan-3-ot
C.A;2,3-dinretilhexan-1-olB:2,3-dimelilhexarF2-ol
B:2,3-dimetilhexan-3-ol
D.A:2,3-dinretilht-.xan-2-ol
E. niciurradin perechilede mai sus

E. niciunuldin compugiide mai sus

13. 3,5 grame amesiec pentan-pentenadecoloreaza30 mililitridintr-osolu[ie 1 t/ de Br2 irl
CClo.Conlinutulin procelntede masd al amesleculuieste:
A.51o/opentan;50% pentend
8.40o/opentan;60% penteni
C. 30% penlan;70% pe_nl-enN D. 20% penlan;80% pentend
E. 10% pentan:90%perilenA :
14. Se di schema de reaclii de rnai jos. Pe baza condiliilorde reaclie specificategi a
sloichiomelriei,
stabililifcrrmula
compusului
E:
: ' 2HOH
c l2, 50o' c
",
clz
. ', 1i
.
_. Hz o
:.!
CHr=g P1-a t,
A= . - + B+ C- D, t ! '

. -t-tcl
i
I

_2HCl

-Hct

H2SO.
2Hr(Ni,150"C)
D.+E-.-Pro pa nol
-2H20
' Ji "
CompusulE esle:
A

l.l:

D.

fl

B. CH::c-g-""r-O"
:'

CH2:C11-a",,

E. CH3-CH2-Ci{O

OH

t
t i:

t-

CHr-CH)-CHO

' 15.Se di urmitoareaschemide reacfi:

il

150-200",H2S01 3[OliK2Cr2O7+H2SOi
A.......'..."....'...........* B---_.---+
-Hro

OH
I

NaOfl
C + CH3-CHo

t:

i
i

!,

C.

cH3-cH-cHo
OH

D + CHrOH _+
Compusul
A este:
A. n-butanol
D. $metil-butanol

B. acictadipic
C. acid hexanoic
E. acid butanoic,dioxid de carbon 9i api

it,

22. Esle alchena ranrificata:

A- etena
B. 2-rnetil-2-butena C. 2-butena

D. 2-penlena

E. propena

23. Cali cm3 solutie 0,1 M de brom in CClr sunt decolorali de 280 cm3 izobuten6 (mesurd{iin
condiliinornrale):
A. 100
B. 62,5
C.4B I
O. tOO
E. 125

,.s24.Cu cate procente se reduce volumul unui amestec echimolecularde etan, eten6 gi hidrogen
dacdel este trecut peste un calalizatorde nichel,la temperatundgi presiune ridicata?
A" 20,25%
8.25,71%
C. 33,33%
D. 50,85%
E. volumulamesteculuinu se modificd
' 25. Alchena care prin oxidare duce la formarea a numai doi acizi, unul utilizal in alimentalie iar
cel5laltfiind primul din seniaacizilorgragi, esle:
A. butadiena 8.2-hexena C. 1-pentena D.s_hexena E.3_octena
26. Prin oxidarea energici cu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuric
a acidului oleic se
obtin:
I
A. doi acizicarboxiliciidentici
8. doi acizi monocarboxilici
C. doi acizi carboxilicidiferi[i cu acelagi:num6rde atomi de carbon
D. trei acizi carboxilicidiferili
E. compugide ncezire

Ir

;s

It

A. ciclohexanol
D. ciclohexanona

'*.

f,

f,

21. Prin oxidareaciclohexeneicu dicromat de potasiu in mediu de acid suffuricrezull5:

.
27. Substantacu urnt6toareaformLrld:

{,i

1l

t'

CHr

I
L

cH3.c_cH2_cHo
lr

KMrrOain reac[iade oxidarea alchenelorla dioliesle:

20.Echivalerrtrrl
(cuM se noteazdrnasamolecularai XptnOo)
B. Mt4
A.Mt5
C. MtZ
D. tW1
E. Mt3

I
-t:

E.2-metil-2-butena

CH3 CH3

rT

38

ut - '*L-

r. lt r

cataltzatctt
A, Pd

C\r'wl$'

1-hepteni
Q2'meti''
il,l,.*rl:p^u"n,"ne
), il'lii.i
B.i.ffli:;"Jl,l1'J"':J"i
6 h ep ten a
t t li rrtrtlil
cu acidtrlclorhidrict
.,lr I'irrr{};rc(ioneazi
q':t"nul-^*
vinil
de
A , t.rrrr,l
Z-Pentena

a 13-dibrom-2-butena
E'2'3-dibrombutan
. i..,i.iiffi i-bulend

*'
poa
162000
ardo-r
"
"'
e
n.',
or
ta
o
or
m
n
;,ll':','r",,'
gf
u
|?
.5
3de furz.u
T
?llr.l#",l""liff
' A 2000moli
Br2
aditiona
E' Nupoate

fi.ii66 *"" 0" ut,

c. izobutend

E'

i', , r i,,i.,^r""a

E: ZnO

se obtine:
la 'l'3-butadieni'in raportechimolecular'
2'3-dibrom-'1-butend
4. Prinadiliabronrului '"til-;ifi#2-nutena

C2II5

r'tl-1

D. Fe2O3+ Cr2or

c. Ni

B. Pt

t^lj"9"tlr;'td;m'll
l but"l:lllSunnunsunetd2'J;:;,:T;',1"'::1ffff''1"t
,,,,()x,(rarea
"t
de acid acettc
dioxidde carbon9i apa
r. .' r,',,lrtcttle

l?s$iis3|:(81i36:f,i33."i",ffi11";ffi"""J:;1&*TJ.'"'E

l, 1 ..'l)rllalrd iol

A. stirenttl
D. ProPena

"i.Cpi""ic,

de
cu permansanat

de forma*-9i=^:Ih,l"::f"tlfi;#iare
unelalchene
.' rtr I t lrrv'tlcntul
este:
t""J:;iunot"""
acid'
E' M/6
Bt:J
,:;:,,'',;;',;;;ediu
u' Mtc
B.[/V1o
1, il,

oeyi !11lSlmerizeazi
monornerii
7.Dintre
T'5":l'T
C. clorurade vinil
B. acdlonitrilul
E. loli cei sPecificalila A-C

'-

naluralesle:
ff Fonnulamolecular6a cauciucului

6(rV)
odiceton
ili H ii',1'
ffi:liii?"ff
#i"Iffi
l}:
lilf,1:;;:"Jfl
,l:,,','ll
B' lll

i.E:;ffi ;:l-i+r,-r.

D'[-crHrlnE [-c1H6-]"
C'1-c.H''1"

AI

egarcu:
de cetbacizi
potrezulta! rm6rmaxim un'lt
metil-ciclopentene
nici
r.
t;r I rrrrrlrfantele
u'c
C3
B'2
n','""
rezulta:

cuperm"nsa$ffiffi ;ri^
2-metil-1-buren"i
| | I'tlttoxidarea

in vederea sintezei

acid
mediu

C:'f inolde etanol

i l i i ;.j l ..i 11 L *n9|acidpropanoicD.doid io |i|z o me n

decarbon
i i',,,'i"^n
9idioxid
t.l

ll
t.
ll

| .'trrIntsAafirmatia:

izomeri
,;,il ;;;;; ;; ;rezinu
::1:'l:

j';llliil;ili::,':ffi
,'-frgF,T*:"J
il #ffi:?J
'Tg:i;,il1*,:unp'du'dicrorumt
;iii,llill;'i.i$f'f
reacliona
t,, rl,ttlrtttttl poate
;";te reacltona
ll;J;;,;",'r
f:i::1,1
-cu
.'["i?"Or*

a cidoPet
I oxttl;troaenergicd

la acid glutaric

6 moliacetilurS
1 molacetiluricuproasi9i
D. 5 moliacetilene

din 2rnoli acetilwS'disodicS'

lh lltl rlmcstecformat

' ,l::i',ll'iiTfi:'":'t"
* r:lr:H::J" c.3mo,iacet'end
acetirena
"*:
B'2mori
l';liJ'llffirl;;
| ,l rrrrllncatileni

,l

MACRoMoLECLILARI
il.4-t!-cl9.!ENr-coMPusl
prindehldrogenareilffilSl'u*
"'
c. n-pentanului
s1-obline
trolxilrttrt
lrollnlll;llltllul

. .,.r

ll /,ll tlltttutrlbtttanutut

E, cloroprenului

.,,nTl?t:J:iT,1:"
aeobr'rnef
| .r,o.dev
, r c Marrxr;r
"
It

ii;lilil

ETntcn'coor'
10

catalizatot:
drept
foloseete
etilic

la ProPrietdlile
t5. Referitor
A. elasticitatescizuti
D. stabilitatechimici sclzutl

r&steng

a bachelite'b
16.Ocaracteristicd
"t$tii

A. solubilitatea
D. structlra tridimensionalS

C. filabilitatea

. _ . . , - , - _ *e , ! t , !

*s r u

rv

r sl tt,

i J;,,r i t

tv.i u l i c

u,

flr

A. pol,rt,errz;;re

tl

1.8 [Jcval;icrilst, olJlrneprin condensareafenoluluicu formaldehida:

A in nii;iir, ;lcrd
B. in nrediubazic
C. in mediu neutru
D. in s.Jli:lre
riteilce
E. prirrsubstitu{ieradicalicd

f-) itttti;'tiz';tttl-

tl

ll
I'I

Br:cpolinrcrizare
E r:riigonrerizare

, 30. Numenrlde hidrocarburidin clasa dienelorcare formeazd prin hidrogenareZ-nretjlbulan

este:
8.3
C ,4
D .5
E.6
A.2
i

C.policondensare

19 Pnn adtlia apei, in prezen[i de H2SOa,la primul termen din seria de omologiai dienelor,
reaulte'
A. acetorri
B. 2 hidroxipropeni
C. alcoolvinilic
D. rnetil-v;nil-etet' E. 1,2-propilenglicol

i.

20. Ebonilase r:l:linedct:ii la vulcanizareacauciuculuise folosegleo canlitatede sulf de:

[3. 5 o/o
c . 10%
D. 15%
E.30%

A. 1 o,ru

, 21 In prccesLri
clevttlcanizare,lanlurilenracromoleculare
ale cauciuculuise leag6prin legaturi:
A, covaiEnle
B. ionice
C. de hidrogen
D. dipoi-ciipc,l
E. vanderWaals
22. Carrcir:cul
nalufaleste:
A. izorlerulcis al polibutadienei
C. izonierulcis al poliizoprenului
E. izonre:'irl
cis al cloroprenului

:i

:' {
ii

t'

23. Polia:ricielese oblin prin condensarea:

A. nronoainidelor
cu acizi nronocarboxilici B. diamidelorcu acizidicarboxilici
c. nronoamineior
cu acizi nlonocarboxilici D. diaminelorcu acizidicarboxilici
E. diamideicrcu diesteri

' ! . .etr

a
't

!.,

:t

I t

. fi:
; [ ':Fir:
r i' '0 .

llr
nl
l . : 'l i

24. Vulcanizareacauciuculuibrut prin incilzire, pentru scurt timp,'la 130 - 140.c, impune
amestecareacu cantitSlidersulf cuprinselntre:
A. 1-2 0,6
B. 2-3 %
C. 0,5-1 %
D. 45 0/o
E. 5-7%

: ', ' l l
,il,'it

,.hir

ltrrmdrulde diene liniare acicliie care corespundformuleimolecularaCsHr esle:

8.3
c.4
D .5
E.6
A.2

._32.Dienacrr fomrrdanroleculari CtHlq care formeazd prirt oxidareenergic6 gi compusul

cH?-c-g-

- ltlll

cH3

ooi
I

este:

B. 2,4-hexadiena

A. 1,$hexadiena

C. 2,3-dirnetiF1,2-butadiena
E. niciunuldincompugiiA-D
D.2,3-dimelil-1,}butadiena

. 33.Laoxidareaizoprenului
cu dicromatde potasiuin mediude acidsulfuricrezulte:
A. cetopropanalgi acid formic
B. acidcetopropiorric,
dioxidde carbongi ap6
dioxidde carbongi apd D.2-metil-1,2,3,4-butantetrol
C.metil-vinil-cetona,
E.acidacrilic$ acelaldehida
ci adi{iaunuimd de clorla un moldiendse producefte la o drbld legituri, fi'ela
' 34iAdmil6nd
sistemuluidienic,
numirulizonterilor
prezenliin amestecul
rezullalla clorumrea
'epetele
estede :
2,}diclor-1,3-butadieni
8.3
A .2
c.4
D. 5
E. 6
oblinutdin doi monomeriin raportmolar1:1formeazdprin oxidarecu KMnOq
35.UncoPolimer
in mediuacid,nrtmaiacid+clor+cetoheptanoic.
Ceidoimonomerisunt:
gi acetalulde vinil
A.clorprenul
B. cloroprenul
gi izoprenul
gi clorurade vinil
C.butadaena
D. izoprenulgi clorurade vinil
gi propena
E cJoroprenul
\
11.5.
ALCHINE_'r_

li t.
N l t I,

25. Caucluculsinteticse pcrateobline prin: polimerizare(l); copolimerizare

(ll); policondensare
'l: Acetilqra
(ilr).
de calciuse oblineprinreacliadintre:
A. l9i ll
B. | 9i lll
' A. calciugicdrbune
C. Il 9i ilt
D. numaiI
E. numaill
B. carbonatde calciugi ciibune

1 lii i

l:.fl;

i.,

B. izomerultrans al polibutadienei
D. izomerullrans al poliizoprenului

'31.

iri 1,.
it : I

i[ l:,
t; i:

26. Elasticita(ea
cauciuculuise daloreazdfaptuluici:
A. nracronroleculele
sunt lellateprin legituri de hidrogen
B. macromoleculele
sunt incoldciteneregulatputandsa aluneceunelefa[i de altere
C. masa molecularavariazdin limitelargi
D. lanlurilemacromoleculan:sunt legaleprin punli de sulf
E. nlci una din afirmaliileA - D nu este adeverale

;:f

:. t'

lii ll,'
I.J E
' tif.
,
:i.l".F

27-. Dintre uglStolii compugi macromole.culari:

poliesteri (l); poliamide (ll); proteine (11)j
polizaharide(l'V): cauciuc polibutadienstirenic(V), nu este un produs de policondensare:
A .t
B.il
c . ill
D. lv
E.V

f1r

sli
:.,1

28.Crepulesteun cauciuc:
A. poliizoprenic
B. policloroprenlc
D. polistirenic
E. poliacrilonitrilic

C. polibutadienic

29. La fabricarea
ntaselorplasticenu se folosesc:
monomeri(l); polimeri(ll);plastifianli
(llli;
ini[iatori
(lV);inhibitori
(V).
41

C-carbonal
de calciugi oxidde catciu
E.hidroXdde calci!gi cdrbune

D. oxidcalciu9icirbune

propineirezulte:
fi. Pnntnmenzarea
A.benzen'B. exilen
D.1.3.$.trimetilbenzen E. l.,2,Slrimetilbenzen

ii
'!;

t11
_' il

C. pxilen

It

l.CurCl2 gi NHIC| se folosesc drept catalizatoriin;

alifia HClla acetileni
g.adiliECH:COOHla acetilend
!
D. dirnerizareaactilenei
E. trim'erizareaacetilenei

C. adiliaapeita acetilene,:

4. Prinadilia apei la propini in prezenl6 de HzSOrg HgSOr; rezultd:

A. CHTCHTCH=O
B. CHrCH=CH-OH
C. CHI-C=CHr
D. CH3-C-CH3
E.Ch-CH-CHr
I
ll
l oH

OH

42

'

t'I
T
I

uii2 :ui{-UH

, t,rul,rla{tJ,i-r)uuna(il);2-butrna(lll);3-metil-1-butina
(lV);a,4-dirretit-i-pJnfina
(V).
A | 9rll
B. I qi lll
c. ll gi tV
D. l, il 9i tV
E. ill.,iV9i V
(i Se ard completpropinagi propadienaRaporlulnrolardintrehidrocarburigi
oxigeneste 1.4
n la ardereapropanului
B. la ardereapropinei
C, in ambelecazuri
l) in niciunrrldin cazuri
E. ardereacompletdnu poateavea lcc decat la alcani

/ S;od8uurmatoarele
ecualiide reaclie.
(:II = CH-FTICI'I
:
" CI{: CFI__ CI'I
r ' lt * c H + I I C I + c H 2 :
9 1 1 - a'
('il
CII-C
cll* cII :"tl---crlz:
lirrfolosgs6
61pspt
catalizator
CurClz$iuHuCl:

A r.rlll
ll
A
t,
I

B. inll

C. inl

D. inlgi l l

/T)

(tr)
(m)

= (lII

CH?-C

I llutinaaflatEin amesteccu 2-butinase diferentiazdde aceasta:

pnrrreacliacu apa de brom
B. prin reaclia crt sodiu metalic, la cald
t)illlardBre
D. atat cLrreaclia A cat Sicu reac[ia B
prhrniciuna dinhereacliilepropuse

l'

OlI.) :

(|1
I

coo -cH3

cH - c-cH?_-CHr

C-CH3

$. La craiarea metanltlui in alc eleclric

este;
predominantd
g.eflo+ 1l2Oz
-. QQ + 2Hz
c +i t l 2
g.cHr"
g,2ct1e
- C2Ho+ 2Y1,

acellenei; reaclia secundarii

O"n,r' OO1,n"r""

- C6HG+9H2
- e +2 H 2 O

j4. Caf fitride aer (2oo/oOz) necesild ardereaa 1,6 litri de acetileni ?

c. 9l

8.7,51

A .sf

E. 20 |

D. 12.5|

15.ln urmitoareaschemi de reacliecompustrlA este:

CII3-CII2-C

'l I'titt adiliaaciduluiaceticla acetflenerezultSacelatulde vinil.Fornrulaacestuiaeste:

B. CH: - C O O - C
= CH
.A CII= C.- CO O - CHI
- CHz
r ) (JII2: CH-COO-CII3
D CH3- COO-CI{

CH + A+cH3-cII2-CO-clI3

B. HrOu

A. Oz

CrOe

D.HrO

E.tol

al legituriiGH este:
varialia'Elracle-rulul-ggid
i6. in seriaetan,elen6,acetilend,
> elan
A.etan> etend> acetilene B. etenda elan> acetilene C, etend> acetilena
>
>
>
>
elan
btend
etan
etene
E.
acetibne
D.acetileni
r17.l-Butinaaflaiain amesleccu 1-propina
se poaterggllgg{e prinreac$a:

l0 iio dau urmaloarelevalori ale distanlelorintre atomii de carbon: '1.54angstromi9i 1,33

nrrlrilronri.
Co distan[dva existaintre cei doi atomide carbondin acetilend:

B. cu solu$aslab bazic6 de KMnO<

A. cu Br2
D.cu reactivTollens E. prin nici una din reacliileA-D

A rrr;rinrarodecat1,33angskomi.
tl nrrlrnoradecat1,54angstromi

18.Se dE ecualiareacliei:

B. maimic6dec6t1,33angstromi
D. egal5cu 1,33angslromi

I irll/t valoarenrai mare decAtoricare din cele indicate m4i sus

-gL
c6u5-c = cH +"ro
'

n!

r{bH
|

*i

-Hrso..

'
R *

HBr
- '' B
-HrO

O,SOTH

r:

+2Hz
tllrr
KOH,CTHsOH
* --D- +
E ...------_ F

-zHBr

Ni

{ ' o r t t lr r t . ; r rl l. e s l e :

43

i-( D
NaOH,CzHsOH
!--r.1-t10l
v
lt

-HBr

oH

C. de hidrogenare

[A]---------*B

IIgSOa
| | ltln ndiliaapei la 520 grame C2H2se obline aldehidaacetici. Un sfert din masa aldehidei
rn rrrrhrcogi se obline un compus A, iar resful se oxideaza rezuftand o substanli B.
B esle:
substanlei
Formula
( lrrrr.ilrlordnd
randamentultuturortransform6rilor
100%, si se calculezecare esle coneenhalia
- B.C6Hi-CH:CHOH'
A.
GHs-C=CHz
prolrrrrtrrald
a solulieiob$nuti prin dizolvareasubstanleiA in 770 grarneap6:
I
I
A rl0r),ir
D.34o/o '
E.23o,!o
8.77 Vo
C.46 %
r ..
i, .
.i i
OH
9p
D. GHS-CO-CH3 '
C. GHs- CH-CH3
-1"14)
| :, liil dll schema de reac{ie:
'
;
'!'jl'
' l:
(:llrOl lrCllClJr * ' - ' .

eH-ull3

cHr
E CIlr-C

D .6cH 1
E.CHr+ Or

E.intgi ill

CIL

C :

CH2:

-tlz

"
'l':

":

ii'

E.CcHs-CHTCHzOH
/

'
proprietbfle
enuriiirai6
s'erei6ri'begzC2? . '
19.Caredintre
A.precipitat
solubil
B.culoare
roSie
in api
lalovire
C.iuo iqiuneaapeisuferahidrolizi -.".'-D.explodeaze
E.aremiros
neplecut
20.Acetilenanu se poalil::': ".' r'r'-;"'r*i: :.lrir:!;'j
(l) dimeriza(CuzClr,NHrci, 1oo"Ci l'i:?:-1:'tiii: t'

44

f;

--l

tLuu

suu

B. II

v,

Lui/UItLtrldi,,lLe,/

C. I 9i lll

D. lt l

E ll 9ilil

21 f)rrr(reaflrnrati,ile
referiloarela acelilurade cuprueste falsi:
ri se olirirleca precipitat,?nsorulieapoasd,din acetirend crorurd
diaminocuoroasd
9i
||inc5|z-itainstarr:uscatdsau|oviti,exp|odeazAviolent
[] ;ir:tliiIari o desc;ompun,
regenerdndacelilend
D poareservila rercunoagterea
caritativaa acetileneiin amesteccu alte gaze
1-:irr rrrareexces de apdhidrolizeazl
22 f:actoruldelernrinantal cornportdrii
chimicea acelileneieste:
A rlrspozitiageometricdliniarda atomilorde carbon
B lirbridizarea
spza atomilorde carbon
c lrpia legaturi c;rreimprimi moreculeiun caracrernesaturatpronuntat
t). lribrrriizarea
sp3.iratomilorde carbon
E drstan[adintreceildoi atonride carbon
23 Reacfiacloruluiin excescu acetilena,in fazAgazoasd,conduce
li:
A cis.dicloretend
B. lrans-dicloretend C. ameslecde cjs gi trans-dicloretend
U 1,1.2,2-tetracloretend E. cdrbunegi acid clorhidric
24. Din 365'7 miligramecarburdde calciuse oblin 89,6 rnililitriacetileni. purilatea
carburiide
calcirreste:
A. 70 0,6
B. 80 %
c.95 %
D. 75%
E.84%
25. Volumul de aer (20% volume Or) necesar combustiei a
1,69 m! amestec gazos
ecirinrolec-ular
de mertangi acetilenieste:
A 3 7,8m'
B. 12, 6m r
C. 9, 4 m 3
D. ' 17, 2m 3
e. ta,g m,

.:1

'''.-\

26 un arnestec
de doimoliacetilure
disodilg,un molacetilurd
de cupru9i doimoliacetilur6
de
argint,fornreazd
prinhldrolizd:
A. 3 nroliacetileni B. nu hidrolizeazd C. 1 moJacetileni+ Z moliacetilurd
D. 2 moliacetilend
+ 1 molacelilurimonosodica
E. 2 moliacelilen5
+.3moliaceliluri

c. 2co2+ H2o

33. Privitorla adilia apei la o alchin6 marginalS,cu peste trei atomi de carbon in moleculfi,so
ooate a'ftrma"
B. conducela o cetonesintetrici
A. estecatalizatide sulfatulde cupru
D. conducela meiit-ibtone
C. nu are loc o asemenea reaclie
E. se produceo izomerizarela aldehidacorespunz{tga1e
La oxidareaacelilenei., pi-.ng"nat de potasiuin nrediuapos rezullS:
154.
B. acid oxalic
,
A. acid fqrmtc
D. dioxidde carbongi ap6
C. acid acetic
E. niciunuldin contPugiiA-D ,
se poate ob{ineprin adiliaapei la:
15..Metilpropilcetona

A. l-penfna
Q.$i D
E.compugii

B. propini

C..1-butin6

D.2-butind

II.6.ARENE
;,i!-.

li

aresubstanlacr:rformula:
/'. Cedentrmire

'{

f!,^fe

c5 ttr.

ara 16,25grarneacetileniobfin6ndu-se
11,2litridioxidde carbon.puritatea
acetitenei

A . 2O %

B . 4 0 o t' o

C .S \o h

D .7 S o /o

"'

.l . i

t;i
l . i. :
rl

E . 100%

29.Prinreaclra
varurul
nestinscu cirbunein cuptorelecrric
se oblineurmilorulcompus:
A. acetiluride magneziu B. acetaldehidi
C. carbid
D. cloruride var
E. acetileni

j
30' llidrocarburacareprin reacliacu reactivTollensconducela
un compusin care raportul
nlasicC;Ag= 4:9este:
A. 3-metil-1-butind,8.vinilacetileni
c. 2-bu'tinii D. acerirend E. propini
:
31.Carbura
de calciu:
A. se mainumegte
Eivilrnestins
C. la incalzircsaula lovireexplodeazi
E. hidrolizeazi
usorcu apa

B. estestabilifalddeapA
D. esteinsolubili
in apd
45

'

'1.tltri..

'f

HsCo-C-CoHs
I

u6ns

A. ldbenzometin
D. trifenilmetilen

B. trifenihleill
E. tribenzometil

C. lrifenitmetan

2.rSubsranlacu formula CsClose'oblin'e:

A. din benzen gi clor, prinlr-o reac[ie de substituliein prezenla cloruriiferice
27 Procentul
volumelric
de azotin amestecul
rezultat
la ardereaa j9_g1amepropindinlr_un B. din benzen gi cloq printr-oreaclie de adilie, la lumind
aer (cuB0%N, ), dupi condensarea
yotyq.ctej!0_!!!ri
aperesre:
C. din ciclohexangi clor, priirtr-oreaclie de substitulio
A . 41%
B . 7 8 o t;
C .B2 o /o
D .B 4 o /o
D. din ciclohexan9i clor, printr-oreaclie de adilie
E .64%
E. din ciclohexend9i clor, printr-oireacliede a.dilie

j"

iti

52.La oxidareaacetileneicir permanganatde potasiuin mediu de acidsulfuricrezultd:

A.co + co2+ Hro B.Hooc.cooH .

E. H-COOH
D.cHrcooFl

3. Substanlacu formula CsHoClsse obline:

A. din benzen gi clor. printr-o reaqie de substih(ie, in prezenla cloruriiferice
B. din benzengi clor, printr-oreaclie de adilie la lumini
C. din ciclohexangi clor,printr-oreacliede adifie
D. din ciclohexendgi clor, printr-oreac{iede adi{ie
E prin nici una din metodele propuse.
4. Prin hidrogenarea pa(ial5 a naftalinei se obline compusul cu formula
acestuicofltpus este:
A. tetrahidronafta!ini
B. diciclohexan
C. hexahidronaftalind
D. oclahidronaftalini
E. decahidronaftalind

5. Prinoxidareaantracenului
+ CHTCOOH)
(KrCreO,
se obline;
A. hidrochinona
S antrachinona'
C. difenilcetona
.
D.anhidrida
flalici
E. acidtereftali.
,*
46

i.,iJ;*
-;.:
:aii
!,;

flF
'/i

!r

II

T
T
I
I

I
I
I

F
F
F
F
I
pr

,r)H

;;;;fi""1:t::;:'""""3',',J;:;i,:""D c,4r'1 r: c,zHro

Y'.[ a hidrocarburile
cu maimultenucleebenzenicein structura,
caracterul
aromaticeste:
A. rnaipronun{at
decdtrab:nzen
.g. nraipulinpronr.rnlat
c".:ii" u""r"""'"
c. idenric
ar cerarbenzenului
ri. c"ractdraromrticprezint6
Jo- l"nr"nrr
[:. caracrenrl
aromalic
nu poateli discutat
in funcliede numSn,l
o" irr"r." o"n."ni""

i,

+ NaoH ___-_>
A + B
eH'
i
-cooNa
+ HzSOa
, Ay'"UU
-:W;1 6 + CO2reaclie:
"B S" d", urmdtoriireactanligiconcfiliide
Q|J
A th, Ni,20"C,1 atmosfera
I
B. HNOI HrSOi
C. SO3,HrSO4
t) Ch,ltrmine'
CH3- CO
j
E. CHrCHrit,aiCt.
()txtsiderdnd
cd parlenenrlc,ereaclie
roir"nui, i6 ie specificecaredintrereac{iitede q!
p + iH.-cooH
--.-----*
c +
\
susnu esteposibila.
"tt"
/
l
fA
V

cHr-co

{) considerdndreacliade crorurarea toruenului,ra rLrmind,

,- ^!
fdrdPrczElrla
prezenldoe
de calallzalor
cata,,.-,-. (he$
""'q' 'oro
D este:
:;l so precizezeprodusulde''"6]lrirui
Structura^compusului
reaclre;
I

A.clorura
A
cloruradebenzil
debenzil
l) numaipcrortotuen

B.numai
o-crortoruen cc. rn-crnrrnrrran
.-"rortoruen
m_crortoruen
'oo,ctorroluengip_crortotuen

odll',-CH=CH-CH3
(lV).

Carodrntreei nu formeaz6
--'prinoxidareacidbenzoic?

a.reiiL

c.reirV

^tt
y-

I[

i
I n.

t0 so dauurmdtoriicompu$i:
(:,,ft,,--cHr
rrt;c.nr-.CriiHz(l);coHs-cH=cH
-cH:-cHr(,lt);
v' rr t"'''

?t
ax/coocH3
l( )l
V
^

QHg

QH,

E.rori

?uuul-|3
,Vcoou
c. l( )l
\r'

AurcooH
B. ll 'lI
\/
.

cH.

?n ^^^ :oot

?t

cH"

'
Y Y $;:,r$,"'b:T
,Adll,'\A

'

ococl-|3

?H
?H

,l

D.r,, eirV

'11.Se dauformulele:

?Hr

ce corespund
formuleiC6ft(CHt3eslede:
aromatici
14.Numdrulizomenlor
E. 6
A2
D. 4
B -l
c.3

l krroprezinta'
,
A cinciizomeride pozi[ieai trimetitbenzenului
gi buten5,catalrzatide clorurade aluminiu,rezuttS:
intreUenz'en
15.in urmareac{iei
ll lgl ll suntaceeagi
substanld,iarlll,
B. C6H5-CH-CH2-CH3
lVfi Vsuntizomeri
ai sdi_ |
A. CoHTCHTCHz-CHrCH3
t; | 9illl suntaceeagi
substanld
iartl, fV9iV suntizomeriai sii
I
It l, ll gilll suntaceeagi
substan[d,
iarlV giV suntizomeriai sdi
'.
CHr
I kratocinciformulele
reprezintd
aceeagi
substanli1,2,4-lrimetilbbnzenul
D. CHa
sautrimetilbenzenulC. GHTCHT-CH-CH3' ' ''
nsimetric
1.,,'
'
.=
"'
l
CHt' ,
.,....
| 2.Mota-nitrocJorbenzenul
se oblinoprin;
::.',,i
,i 1 '. :
A clonrrarea
cataliticit behzenului
urmatide mononih-area
produsului
ll rrrononilrarea
benzenului
urmatide clorurarea
catalitic6
{: rnor'}onitrarea
benzenrrlui
urmali de clorur:are
fotochimic6
l) (Jonrrarea
fotochlmic5
a benzenului
urmat6de mononitrare
I rrrr so poateoblineca atare

ii
It

is
rfl
at
il

SO.H

d;

so3t{

rA)

(l)

V\

I'

',A'

( il)

VI

soeH

E. C6H5-CH2:-

25. Fie urmitoareareaclie a undi substanlearomatice:

calalizator
X +H z
C s H r o-

(i l t)

:::;f:l?I"""'
D.m-dimetilbenzen

D. lgi lll

B.io-xiren

c.sriren

E.rreacliaesteimposibild

bazicdde KMnOtnu estedecoloratl?de

arneslecul
26.Solulia_slab
urm6toarelor
substanle;
4. C2H29i C6Hu
D. CH1 9i C6H6

catalizator

Produsulreac[ieiC6H5.-C113
+ 1;1,

D. CH3*C6H4-

so3H

Cantitateacea mai mici se va forma din:

A. I
B. ll
c. ill
E. se vor formacantitii{iaproxinrativ
egale
1a

24.Esteun radlcalaronralic: .
B. CEHs-O- Cl -CbHr3
4. -C6Hrr

SO.H

l"

- _HCI

A. clorurade benzil
D. at6t o-clortoluen cdt Eip-clortoluen

B. o-clorloluen
E. r+-clortoluen

C. p-clortoluen

'lB.Penkua ob[inec.lorbenzen
dinbenzencatalizatorul
propriu
ziseste:
A. Ni redus
B. NiCl3
C. FeCl3
D.FeCt2
E. Feredus
19.Poziliilecelemaireaclivedinantracen,in reacliade oxidare,sunL
A. atomiide carbonai antracenurui
suntechivalenli
ca giceiai benzenurui
B.pozi{iile
9 9i 10
C, pozi[iite
1,4,5,B O.pbaliir'e
2,g,6,7 E.pozilia1
20.Prinnronoclorurarea
directia toluenului
se poateobfine:
o-clortoluen
(l); m-clortoluen
(Ll);p--ctortotuen
(lll); clorurade benzil(lV).
A. lV
B-| 9iilt
"C.t, il 9il[
D]t,'ill9itV E. t, il,ilI,rr/
21.Rezultitoluendinreac[ia:
Pt
A. CoHo+ CH,
NaOH
B. CoHo+CHrCI --*

B. C:Hz 9i CzHr
E. CuHugi CrHu

C. CzHrti CHr

27. se supun oxid5riicu ss1, in lprezenlaV2o5,.lalemperaturi Inaltd,doua cantitallegale de

benzen,respectivortoxilen,in v'edereaoblineriianhidridelorrespeclive.Necesiti o cantilate
mai micd de aer:
B. oxidareaorloxilenului
A. oxidareabenzenului

procesenecesitdaceeagicanlitate
de aer
C.arnbele
nu se oxideazd
in acestecondilii
D.ortoxilenul
ortoxilenului
rezultdacidflalicin aceslecondilii
E.prinoxidarea

genereazicompugicarbonilici
28.?nnoxidarecu KrCrrOr/91-l.C99H
;:'i:l *ii .ti
'C.
-',.:ra.i,.;:1,'
B. etena
alcoolnl
A. ortoxilenul
te(butilic D. naftalina (8.
ant?cenul;:.+l.5t1.
,)::.q.t r-:rn+1.*li-.a
'
celmaigreu:
29.Seoxideaze
B. naflalina
A. antracenul
C. toluenul D. xilenul
30.DintreafirmaliileurmAtoare
referitoarela benzenestefalsi:
aromatic
prezintd
gaseelectroni
A. nucleul
r(pi) . r
poate
gudronul
ob{ine
din
se
B.
de cdrbune'
de adiliedecurgin condiliienergice
G.reacliile
D.estestabilfalade agenliide oxidareai alchenelor.
are caractbrnesaluralpr6nunlat
E.fiindo ciclohexatriend,

Al013

31.un compusaromaticpolinuclear
diclorurat,cu
nucleecondensate,
conlineigrl5s-f."clr"l
conlineun numir de nucleeegalcu:
Compusul
' 4;i
- c. 4
8.3
4.2
D. 5
E. 6

C. CoHs+CH:CI -+
D.GHs-COOH+|J2 -cdldu16
E. C6HTCOOH -->

.j

22.
Din reacliaC6Ho+ CHr{lOCl
A. C6H5-CH2-COCI

32.Brom-fenantrenul
arenesaturarea
echivalentd
egalAcu:
8.7
D .9
-c. 81
E. 10

4.6
ACl3
----------------} se formeaz6:
-HCl
B- QHs-CH-CH:

I
OH
C. CoHTCO-Cl-{a
E. reac[ianu este posibili

D. GHrCO-CHz-CltJ

23. Din toluengl ciorura cle niEtilin exces, in prezenla AICI3anhidr6,rezulti:

A. o-xilen gi p-xilen
B, rn-xiten
C. 1,2,4lrimetilbenzen
D. 1,3,5 lrimetilbenzen
E hexameUlbenzen

i;

l
'T

, ..J
\i ii:

a>

33. Numdrulde hidrocarburiaromaticecu formula moleculari eoHrr,

mononitrare
calaliticila un singurErodus9i pol fi oxldatecu o solulie
depotasiu
este:
A1
8,3
c.4
D. 2
E. 5

+rii,

34.Concentralia
HzSOr
in amestecul
sulfonitric
rezidual
rezultatta nitrareai
aromatice,comparativcu cea din arnesteculsulfonitricinilial:

A. scade
B. cre$te
G. rimine constanta
D.scadosaucregte,in funcliede hidrocarbura
nitrali
E.scadesaucregte,
in funcliede gradulde nitrare

50

i-;,: t, :

,i#

Ff
.r5.r{irporturrnolarFenantren:hidrogen
la hidrogenarea
compleli a fenatrenuluieste.
.A l 7
B. 1: 3
:d. l.Z
C. 1: 5
D. 1: 1

r
I

rl

ttttl

llr

Br 8r
A.

lf

CHr-'8r
I rlr cxisti o substanliA caresi satisfacd
condi'1iite
dinenunl

tl

F
T
I

..

i. i

E- CsH{Cl2

D. C6Hs-CCl3

D. Hidrolizain mediu bazic a cloruriide metilenconduce la:

C. formaldehidd
B. clorurSde elilen
A. metanol
de
metil
E.
clorurd
formic
D. acid

'I

.l
l
t:
i1 ,

',J,

'| :;(r(ld ecualiareac$ei:

A+ B +
C. gtrind
ci substania
A osteal treileatermendinseriar
conducela:
feniltriclormetanului
rh. orrrologi
a alchenelord ce are in mq&cul6un atomde carboncuatemar,iar B eslebromul,
j 13.Hidroliza
' B. un triolstabil
C. benzaldehidd
stabil
diol
un
,,ulr:;lnnla
A.
C esle:
E.
acid
benzoic
benzilic
alcool
D.
A l,2.dibrompropan
B. l,Z-dibrombutan
C.2,3-dibrornbutan
l) 2 l)l(nnbutan
E.1,2-dibrorn-2-rletilpropan i
se formeaza2-metil-21enlena (t),
14. Pnh efiminareade HCI din 2-clor-2-metilpenlan
va predom.ina:
subslanle
(ll).
doui
cele
Dintre
2-metil-1-pentena
respectiv
4 onl l', -COOHse poate ob$neprin hldroliza:
eg'alede | 9i ll
aproximativ
canfite|i
se
formeazA
C.
B.
ll
A.j
A (:il lr Cl'l2Cl
B.GHrHCl2
C.C6HTCCIJ
posibile
este
nu
E.
reac(ia
ll
numai
D.seformeazl
(;nt
t)

h Ct

E. C"eHt-Cch

1 | hlrivfllii halogena$reaclloneazdugor cu Mg, formand compugiorgano-magnezieni.Reactia

rrrn kx, i l t

It

B. etanol

C. acetoni

D.eteranhidru

t:
I

..

E. benzen

1,2,:l-l riclorpropanul
seobgnedindorurade alilprin:
rrrrrnclie
de adiliea dorului
B. reac$ide substittilie
fotochimicicu clorul
rrrorx;lio
de adiliea HCI
o" HCIurmatede eliminarede H2o
,,,,
rlirr;llnnrresteposibill
::..: ;* .-1."0'-fl

/ (:lonnolanul
se poategb[i'necolformsdnmd: A + B
CH3CI+ H:O.$tiindci
||r r r ' |ot ls ubs ta n { d a n o rg a n i c i ,re a j t? i c 5 :. . "-.-.->
A A olla; B = C l 2
, B.A = C H r;B= H O C.,.'
I r: C .A = C H TOHB;= H C l
|) A

n-

CHrBr

D. CHr C- CH3

C' C|-C$H{-CH2-C6H.-CI

conducela:
il. Hidrolizain mediu bazic a cloroformului
C. clorurdde rnetilen
B.
metanol
metil
de
A. clonrri
E. nici una din subslanleleredatela A-D
D. fornraldehidd

t; t)l lr-Cl1 -CHz - Br

n ,rl)ll

|lf

r0. Se dE ecualiareacliei:
(mediubazic slab)
CsHr-CH=O + 2HCl
g + H2O ---------------:
FormulasubstanleiA este:
C' C6H5-CH2C|
A. GoHs-Cl B. CsHrCHClz

?At.Brz+B.$ t iindc 6Aes t ealt r eileat er m enCt i n s e r i a d e o m o | o g i a a | c h e n u | o 1

1i r:i ilro un atom de carbon secundarin moleculd,s6 se precizezecare este formila iui ts:
A "(.I t, CH Ct{z-CHr
B. CH3-CH-CH=CH3
,l
llr

C- 2-brombltlart

B. 1,2-dibrombutan
E. 1-brombutan

la lumini poaterezulla:
g. La clorurareadifenilmetanului
B. CoHs*CClz-CoHr
o i^tt"-CgCt-CuHr
puncteleA gi B
E- toli produgiienumerali
la
piai,siide
ij.

I Rcac(iadintreclonrrade benzilidengi apd conducela obtinerea:

A rrntrirliolstabil
B. benzaldehidei
c. alcoolrrlui
benzilic
l) aci<luluibenzoic
E. reac$anu poate avea bc

I
I

t':7'99lt9slll!991!1[

r|
r|

.1,1-dibrombutan
A.
2,3-dibrombtttan
D.

Cll,.; [J = NaOCI

. . E.4 = CHrOi B-=HCI

ll i iu r:orr:;lcJord
9irutOetransftcrmiri: a ,
:'i
+HBr
HzSOr'aoo'cttll
"fi; --.--------+
| .ll, (:ll/ CIh-CH?OH
'Jiogt't:'+l':':'i '
r:i:''r:ir
+Bfz
N,()l l, otanol

---+c
llllr
' ,rrlrrlrrr
rlrrI ) oslo:
tt

se foloseste:
15.Pentrua eliminaun hidraciddintr-uncompushalogenat
B. H3PO1 C. solulieapoaside NaOtlsauKOH
4. fl2SOrconcenlrat
A-D
E. niciunadinvariantele
alcoolicide NaOHsauKOH
O.sotulie
ecualii:
15.Sedauurmatoarele
CHo+ 1-1ggn1
Mg+ Hl
CH:OH.+
cH3l+ Mg(oH)z+ H2

HOH
(l) CHril4gl+
(ll) CH3[,lgl+ HOH

(lll)cHrMgl+ 2HzO :+

Dintreacesteareprezinti o reaclieposibild:
B. numaill
A- numaiI
D. niciuna nu este posibilA E. numai tll

' C. loate

17.Clorurade etil cu acidulclorhidricdau naqterela:

B. 1,2-dicloretan
E. nu reaclioneaze

C. clorurade metil

A. 1,1-dicforetan
D.1,1,2-{riclormetan

D -',

cu dorurade,izopropil:
18.Clorura
de propilse poateob{inein amestec
'8. princlorurarea
directda propanulLji
A.hatindalcoolpiopiliccu acidilorhidric'
p
cu 1-prophnol"'
clorului
reacfia
propeni
la
clorhidric
P.nn
' C.prinadiliaaciO'ului
E sinteza
cerutlnu se poaterealizaprinniciuna'dinciitede malsus
..
"
poaleavealocailaintuneric?
'19.Reaclia
a metanului
de clorurare
t'

"i si.
...._:
.::.'

{rt].^

-'.rli:

:.a

'r

!..

'1':

It' -. ' ' 4. } .

i- , . :

. i; '.

'...,ls,t

,
J

-: ' t
,!'t
+ , r' i

i ii.!

q L r .,

iir

l-.

D da, in prezenilade ap6

-.

e ,L J,r

u_ ud, la presrunendtcatd
E. da, in mediuputernicacid

20 conlpusul clonrratcare prin tralarecu l(cN fornreazd

nitrilulacidului4-metilpentanoic
A 1-clor-2-rnelilp,en{an
B. 2-clorpentan
C. 1_clor-3-metilbutan
D. 1-clobutan
E. nici un rispuns corect
21.Adi{iaaciduluiclorhidncla propen6 conducela :
A. clorpropan
B. 2-clorpropan
D. 2,2-diclorprop,an
E. 1,2-diclorpropen6

B. clorura de neopentil

E.clorura
OeSlutit

derivaliihalogenalide mai jos nu respeclAschemadata:

C. clorurade lerlbulil
B. clorura da ProPil
clorurade etil
E. toli derivaliide la A, B gi C
atAlclorurade etil cAt gi clorura de propil

Se pot dehidrohalogena:

C. CsHoti AlCt,

iclorproPina

i'cl
:'tr

ll.
. 'l:

i l, ' i |'
^

i,

(il) HrC.-CH-CHiOlj)CHr

,.,it

' ii,,
,i ,
:;.

rir'

.' i',
..;

i ::,i ".:i l i t
i.
* :'r':,tii-'9
t-.

I
CH:
(il) H3C-C(OH)CHr.CH:

:r ".t':li 5,3 .

yi; ::l:,lii;!!f

;tlct :

!,i :f'

B. ll Ei lll

C. | 9iill

D. loate

26.Alegelireactivur
cel maipolrivitpent' rearizarea
transformdrii:
1-bromheptan
acidocianoic
A. Mg in etergi H2O
!. KOHjn etanolqi KMnO4soluliebazi
D. KCN giHlcatalizator
E. lransformarea
nu esteposibili

"

GHc

CHr
B. alcoolsecundar
E. alcoolcuatemar

c.
iiir.I
. -J
$9i{

-l .,1.:

CH3-C-OHesteun:

--.,. I

,,u*ii

29. Nurninrlde comprugi

halogena{icare se pot oblineteoreticprin ,""qiaii
este:
53

'l '

. )t

?7. Pnnreaciiacu clorulformeazddoicompugimonoclorurali:

j i5: ::::
A. D-pentanul
B. izobutanul
C. 2-metitpenrqnt4;;
D. 2,2-dimeblpropanr-rl
E. $metilpentanul
28-.caredinre comp{.rgii
de maijos formeazaprin oxidarecu dicromat
dd
acidsulfuric_doi
cornpr;gi
organicicareau o gruparefunc{rbnald
i.^ '
A. 2-rnetil-2-pentena
B. 3--rnetil-2-?entena
c."omuna
D. 1-dor-2-pentena
E. 1-clor-Z-rneb'l-1-butena

lt.B.ALCOOLI

et.!;8,..t,r;, '

E. nici una

D. letralluoretena

,T: :.

CHt
A. ill

"'

r-

, .. I ',iili:;-*:

C. 1-brom-2,2-dimotilpropanul

cu cel maimicconlinutin carboneste:

b;rlurUf tetrahalogenat
C. freonul
de carbon B. cloroforntul

,r,'.
HBr

C. hidroxi-acetaldehidi

reaclionearicu KC$.
l.Jrombenzenul
9i 1-brombutanul
r)libiurade etilesteagentfrigorific
cu Mg
clorurade vinilEiclorurade alilreac{ioneaz5
. brbmbenzenul,
gi
conduce
la acelamidi
totald
de
clormetan
urma6
hidrolizd
KCN
iia'b$adintre
stdla bazaoblinerii
frigenului
ga-T>.

Her
---------------HBr

B. clorurade vinil
B cit 9i D
E. atAt.compusul

E. cloruriacide

Esteadevdiatd afirmalia:

C. clorura de alil

AU
13
vl

:
t,

_HCl

\Z'.La hidrolizaizomerilordiclorelanului nu se pot forma:

B. acetaldehicjd
acid acellc
E. compugiide la A gi C
glicocol

.,",.i i

-_

conducela
compugilororganomagnezieni
. Hidroliza
D. cloruri
B. aldehide C' hidrocarburi
alcooli

25.Dinrreurm6toarcre
reacg-i
poateconducepreponderent
ta 2_broin_2_rnerjlbutan:

ii) HTHHTCH2-CH-OH

,-l

tu

+H C l

dischema:X

24.Formeazdprin
hfdroliziunatcool
ffi*

A. clorurade te(butil
D. clorurade n-butil

c.

C. 3-clorpropan

22.Dintrecompu:pii
de maijos nu reaclioneazi
cu KOH,in alcooletilic:
A clorurade penlil
B. clorurade butil
C- clorurade metil
D; clorurade izobr.rtil
E. clorurade izopentil
23 Brombenzenulpoate reac{ionacu:
A NaOH soluliea,poasd
B. KCN in mediu aicoolic
D. nragneziu
E. NH3gazos

tl.

C. alcoolte(iar

-ill+

se oblineindustrialpomindde la:
B. acetone

C. acetileni

D. eleni

E. etan

glicerineise folosegteo reacliein urma cereiarezullaun comPus

albastru.
Dreptreactivse folosegte:
B. clorurdde amoniuin mediuneulru
in nrediuacid
D. sulfatde cupruin mediubadc
ln mediubazic
In mediuacid
prezenla
glicerineiin
se obline:
acidului
sulfuric
C. alcooluf alilic
B. acidulacrilic
E. clorurade alil
54

+
t
+
+
+
II
{

il

'i

'!i

ot-t

C H Z : C H -C H 2OH ( l l l )

ll

,\7ct1'

l( ) l ( r v )

'Y.
OH

l)irrlreacesteanu sunt alcooli:

A. I p i ll
l). I EilV

B. llt i lll
E. ll 9i lV

c. lll qilV

6. So dau alcoolii:
(l) CHTCHTCHTCH2-OH

ll

([) r-to-cHdHoFrcHoFrcHOH-CHOFrcH2OH

(||l) CHj-CHr{Hz-CHr{HTCHrCHTOH
loringpd esle:
ordineacrescitoarea solubilittrtll
c. lll, l, ll
D. I, lll, ll
B. ilt,ll, | .
A. il, ilt,t

l|

E. l, ll, lll

I
ll

formuleimoleculare
CsHrzO
este:
0. Numlrulde alcoollterliadcarecorespund
,-' - C .1
D .7
E. nici unul
8 .3
A 2

F
I

C. un monoalcool
ciclic

CH3--9H:CH3 (ll )

({lt

cHi-cH2-cH2oH

,,
'.

|
OH

i
'

(Vl ). :."

( lll )

1 j {.

(:llr -9H-qH--.cHs. UV)

".CH3;fH-cHz-oH
lll
't
cH,
cHr oH,,,
,,= -r,rr,.*
Z1';;'{
O lh - CHr - O H

= .-t-

(V)
li 'ilrl ''.vLi'''

nd'*'"este:
i i i;l' ;;* Ji dl'['i e,nai6T-r3r{'"
""il,ilr,rv,v r-!.i:r,
c.lv,v,ll,lll,vl,I
A r.vr,
:
I
liv,Jljlll,y,_ry
t) il,ilr,r,vr,rv,v - ' -' - E.lv.v;lll;
..
lli,Yr.l,,.,
i

Il

tz l\ln adi[iaapaila2frCtiL-2-truteqfffifia:.:

r|

1"u

B.

ct.Il-c-cI12-clll

D.

I{o- cr12--Tr{- il- c:th

f

oll

c:t.lt

OII

6..C l l r.-C l f,-q11-611r 611

I

ct.lr olt

cl Il
alcoolii
din
redalianlerior
unul
E.nici

13.Prinoxidareaetanoluluicu KMnOain mediuacid rezult5:

B. etandiol ' c- eteni
D. acetaldehidi
A. oxidde eteni

E. acid acetic

14.Pin oxidareaalcoolului izopmpiliccu K2Cr.O7in mediu acid rezulti:

B. 1,2-propandiol
C. propanol D. propanonl
A. propeni

E. acid propanoic

D.dioxidde carbon

E. etanolulrezistlla oxidare

.17.
organiccaretrebuiereduspentrua obfineun alcoolte(iaresle:
Compusul
B. o cetoni
A.o aldehidi
C. un acidcarboxili6
de celonEgi acldcarboxilic E. nu existi astfelde compugi
D.un amestecechimolecular
18.Unalcoolterliarpoatefi oblinutprin,.dr*r"" unuiadintreurmdiorii
,
compugi:
A.o aldehiddalifatici
B. o cetoni
C. un acidcarboxiliC
D. o aldehiddaromatici
E. niclunuldin risounsurileA - D
cu formula;
19.Tratindsubstanla

| 1. Se dauurmitorilalcooli.

t;llroH (l )

cH3

16.Produsulprincipaloblinut la oxidareaetanolululcu dicromatde potasiuirr prezenli de acid

sulfuriceste:
B. aldehidi acetici
A. etilenglicol
C. acid oxalic

formuleimoleculare
CaHsoHeste:
B.Numdrulde alcoolite(iarlcarecorespund
D.2
E .4
c.3
8.1
A. niciunul

10 3-Pentanoluleste:
B. un monoalcool
te(iar
A rrntrialcool
primar
saturet E. unhonoalcool
secundar
l) rrnmonoalcool

-ftl-

15. 1,6 grame dintr-un monoalcoolsaturat lratat cu sodiu metalic degajd 560 mililitri H2
(condiliinormale).Formulaalcooluluiesle:
C. C2H6O2 D. C2H6OH E. C4HgOH
A. CgHzOH B. CH3OH

7. Caredintreurm5lorficompugldil pdnreducere2-propanol?
8. propanalul
C. acidulpropanoic
n. propanona
E, propena
l). clorurade propil

o. .t,-ftt

''

i ,r

,
F.g-{typ",
.,1

\-J-OH

,s

cuo soluliede dicromatde potasiuin mediu.acid,rezulti:

OH
o

Lro^
o'S
*

)uo

"' S*

o'

cooH
cooH

E'

20. Solufia_dedicromatde potasiuin mediude acld sulfuricoxideazi alcoolil.primarigi

secundari.
Desfdgurarea
reacfieiesteinsofitide urmltoareleschimMri:
A.degajarede gez
B. solutiade culoareverdedevjneportocalie
C.soluliade culoareportocaliedevineverdeD. se formeaziun'precipitat
negn.r
E.seformeazlun precipitat
brun"
21.Moleculele
de alcoolin fazdgazoasd
sunt
A.neasociate
B. asociati:prinlegdturide hidrogrtn
C.asociateprinlegiturivan derWaals
D. disociate
in R-O- + Ht. .

: i:
i$tfili,f r :j,.r":,
:en,h-

cooH
cooH

t.

55

.:

Fr
tl

E. drsociateill R' + C)H-

incolorugorsolubrlin benzen
E. esteun lichid

'intre dicromatul de potasiu 9i alcoolul izopropilic in cursul reaclieide

22. Raportul molar
oxidarein medittaciC,presupunAndci reacliadecurgecantitativ,este:

gramal permangarrattrlur
de potasiuirr reac{iade oxidarea eteneila elandiolesle:
32.Echivalentul
g
g
B
52,66
D' 26,33g
E' 79 g
C'
31,6
g
A. 39,5

A . 1: 3

D.

E .3:1

D .2 :1

C . 1 ;1

l.t

23. Un alcoolcu formula molecularaCsHrrOHformeazdpdn oxidareblindd o cetone.Formula

siructurali a alcoolului respectiv este:
CH3
CH3--- Cl12-.r111-._6H2I
r Jn

c. cH3-CHz--pH_-CH2-oH

B. Cl13--CH t-CHz-

?n'
D.CH3-

?-cHz-oH

cll3
__cH2-cH2
E CH3-pH

CH2-CH2-OH

34.O solulieacidi de dicromatde potasirtnu se coloreazdin verde dac6 se traleazi cu:

C. alcoolneopentilic
B. 2*butanol
A. l-hexanol
E.2-ntetil-1-pentanol
D.1-etil-1-ciclohexanol

oH

I
C Hg

35. Un poliolare numArulde grupdri hidroxilegal cu numdrulatomilorde carbon. El n-upoate

derivade la :
D. pentan
E. izopentan
C. izobutan
B. bulan .
A._neoPentan
I

-''i

cu elanolul:
esterianorganici
24.Dintreaciziide maijos nu formeazd
B. acidulcetopropionic
A. acidulboric
E. acidulazotos
D- acidulazotic

33.Referitorla alcooli,este adeviratAafinnalia:

gazoase,lichidesatt solide
A- sunlsubslante
de
fielbereeste lnai micd decAtla compuqiicu alle grupe funclionale
Lrp"ru,rru
6.
. monovalenle
C. inrogeschdrtiade turnesoldqtolilScaracleruluilor acid
D. reaclioneazacu PCl5
E. dau reacliide condensarecu fenolul

C. acidulsulfuric

rLli''ris
cu KMnOrin mediusulfuricrezulta:
ciclohexanolului
26.La oxidarea
' ;t
j i
"rl-'i'$
glutaric
C'
acid
B. ciclohexanoni
A. acidadipic
D. acid propionic

butiric
acid outlrlc
acetic al
acid acetlc
E. acld
Ai aclo

A. melanolul
D. ciclohexanolul

B,te(-butanolul
E. sec-butanolul

I
I

-;,
27. Dinlreurmitorii abooli nu se deshidrateazAintramolecular.la cald,i
.J:. - :i .j :.'l ,,8Qgi 'el 1 I

CompusulprezintS,'deq.s1
compusesie oxidat la aldehidi, prin dehidrogenare.
cu metaleactive(dqe5'Na),el
propriutap
slabacideatunclc6ndreaclioneazd
gengazos.CcmpusulX este:
B. o cetonisecundare
A. o amini primari
E. un alcoolte(iar
D. o cetonAprimare
se degajdun gaz Gazulesie:
sodlululPestepropanol
29.La adeugarea
A. CaHE

B. Hz '

30.Estealcoolte(lar :
A. 1-pentanolul

D.Z-metlFl+entanoiul

I
:

T
:

[.9. FENOLI

i ":

M
la-acrtaidehidd'(cu
de polasiuin reacliade oxidarea etanolului
dicrornatului
ZS.Echivalentul
:
' '
;:)
este:
de potasiu)
'
se noteazimasamohlqllar5a dicromatului
i
1. Se dau reacliile:
E.l/Vo
D. M/5
3Hz
c. M/3
B- n/V4
A.Miz

Iol

A - - - - >B +C +H z O
qtiindca subslanlaA este fenolul,substanlaC esle :
B. acidulbenzoic
A. benzochinona
E. ciclohexanolul
D. ciclohexanona
de cumen are fornrula:
2-Hidroperoxidul
i
CH.
I
I - 'J
B.
C6H5-CH2-CH-CH3
A: c6H5-Q-oH
!'
I
I

C. benzaldehida

It

D. CrHo

C' Oz

gi;, ler,.;*ihi

B.2lentanolul
E. 3+netil-2-pentanolul

C.

{l
q?

F
+r
fr

+.
I
H

l)H

cu formttlele:
9.Se dau srrbstan[ele

?H

^,d",,'4",

(t) CsHs"OH'

f'
n
(:
|

(:rczoliisunt:
ort(),rnclagi para-difenoli
orlo,meta9i para-meUlfenoli
1.3.1;lrifcnoll

/Jl,l

B. orto,meta gi par,.t-dirnetilbenzeni
D. 1,2,3-trifenoli

li I n ol)lincreafenoxlduluide sodiu se pomegtede la fenol gi:

A Nrrzl)Oa B. NaOH
C. NaHSO: D NaHCOT E, NaCl

+Oz

(HrSO{)
> D -+

Cdlls-OH+E

120'C
l.'llrrrrl
r:rlA estocea mai simpli hidrocarbura
aromaticS,
rezulJdci substanlele
B gi E
rrrrrl'rlrurrckr
structuri:

l): CII3-CII2-.CHI

E:

l): CII5CII2-CEr

E: CH3-CII-CH3
I
. OII

l)
l' .

l] CII;-CH-{Hr
I
CI
ll
ll

C III-C E -C B 2
t )II1 -C E :C H 2

CH3- C -CH3

?" f l ? "f li.

Al
'\.,/I Bl\-/I c . lv' l l

CH3-CIr-CH3
I

E: CH3*CO-CH3

'lI
il!

r tO,,'i
l( )l/t',
v
r,.,
iu'
l()1,,u,
l,rr, ,,rt, , :,

l""on

r6Yiil,

lil
fi

.:t
rfr
l!,
i$
,l,li

E. I

poalefi esterificat
cu:
16.Fenolul

0n,
5v

ll

C. anhidridi acidi
B. cloruriacldi
A acidcarbamic
D.ru clorurdacidi c6t gi cu anhidridi acidd E. cu oricaredinlre cele trei substgnlg men$onate

?rro1,,

lllrr tlrrrhrcrrloanictt FeClrdau urmdtorii:

B.numallgl lV
C. ll, lll, lV giVl

tii

E: CH3-!H-CH3

A lrr[i

tl
\-/'i l Et\.,/'

D ll

ieacliilede maijos nu suntposibile

15.Dintre
g1-1.6OO*a+
(l) alcoolo-hidroxibenzilic+
+ 61-1,6OCl +
(ll) almoiShidroxibenzilic
+ 2CHTCOCI
(lll)alcoolp-hidroxibenzilic
(lV)alcoolo-hidroxibenllic+ CH:CQOH+
D. ll,lll,lv
c. l, ll,lv
B. llr,lv
A.l,ll,llt

ll :;r (hlr compuEilor urmitoarele structuri:

r-:*:'n

cu solulieapoasdde hidroxidde sodit-t:

14.Dinlrerrrmitoriicompugireac{ioneazi
E. acetilena
D.benzenul
C. propanolul
A.metanul B. fenolul

OH

OH

E- | 9i lll

de hidroxidde
12.lndicaticare dintrecompugiide mai jos reaclioneazdcu mai mult de 2 moli
sodiu,la un mare excesal acestuia:
\
C. para-crr:zolul
B. hidrochinona
A. pirogalolul
para-hidroxibenzilic
E.alcoolul
D.alcoolulorto-hidroxibenzilic.

,\/,\

t,)ll

,'

13-Se di ecualiareacliei:
(Ni)
tautomerie
B iC
A +2 H z +
gtiindci A este cel mai simplu compus hidroxilicaromatic,reztrlti cd substan(aO are formula:

o
tl

(:

10.Dintreurmdtoarelereacliinu suntposibile:
+
+
CoHs-ONa+ HrO
1l CeHs-OH NaOH
-=---->
+
CzHs-ONa+ HzO
,'itt'D
iiit C,Hu-oH NaoH
.-.---------.--.*
CoHrONa + 'lf2H.z
c.H-OH + Na
+
+
Crl-ls-ONa+ 1l2Hz
Na
CzHTOH
{l14
D. l, lll 9i lV
B. ll, lll 9i lV
c. ll
)i. irEitv

E' l' ll, lll

A este:
i.l. in urmareaclieidintrefenoxidulde sodiugi o subslanldA rezulti anisolul.Substanla
de
etilena
r:xid
eter
E.
dimetil
D.
de
clorura
metilen
clormelan
B.
C.
metilic
A. alcool

/ | ir rlii rrrm?llorul
girde transformiri:
(l-l')

(lll)C6H5-NH?

nrdineacrescatoarea punctelorde fierbereeste:

D. l, lll, ll
B ll, lll,I
c. lll,.ll,I
i. rlr,r,rt

HO

uFl

(ll) C6r'1s-O-CH3

17.Pentrua obline eterulmetilical fenolului,fenoxidulde sodiu se trateaz.i.o-l:.

C..clpruride metiletr,
B. monoioCmetan
A alcoolmetilic
A-D
D.ioduride metilmagneziu E. niciunuldincompugii
u-i'..':

D . l , l l ! ,l V 9 i V
I

E. niciunul

-.

'

.,.

,"'

.....

.. ::;,i...:.
: :..;.din:
de fenilse poate.prepara
18-Benzoatul
B. fenol9i benzoatde sodiu
A.fenolgiclorurdde benll
-\
50

li I
f 1'
.t

D. fenoxidde sodiugiacidbenzoic
de sodiugiclorurdde benzoil
C. fenoxid
scopului
sr'tntpotrivite
menlionate
E, toatemetodele

D. ciclohexan

de reacfiiprin iare se oblin naflolii,pornindde la naflalinA,este:

33.Succesiunea
sulfonare,topirealcalina
reducere,
A. nitrare,
B. sulfonare,topire alcalind, alcalinizare
C. nilrare,reducere,diazotare,crrplare
topirealcalini, acidulare
D. sulfonare,alcalinizare,
E. at6tmetodaA cAl 9i B sunt corecte

poatefi un fenol:
substanle
19.Dintfeurmetoarelo
(l) CcHTOH (ll) C6l'llrOH (lll)CaHs-CHzOH (lV) CH3-C6H4-OH
r,J. tl
D. ill
E ,IV
B. I
A. niciuna
20. Poateft utilizatperttrudozareaoxigenuluidirrlr-unamestecde gaze:
E. orto-+rezolul
B- pirorgalclul C. alfa-naftolulD-hidrochinona
A. fenolul

de sodiu cu hidroxiddo
34. Topiturarezullati prin incAl2ireala 300"C a benzensulfonakrlui
siliu (raportmolarmai nric decdt 0,5) conline:
C. apd
D. fenolatde sodiu E. pdifenol
A. NazSOr Q fenol

21. Nu se poate ob[ine:prin nilrareadirecli a feno-lului:

C. 3,S-dinitrofenol
B. para-nitrofenol
A. orto-{ittofenol
E. 2,4,G-trinitrofenol(acid picric)
D. 2,4-dinilrofenol
22. Fenoxidulde sodiu nu reaclloneaz5cu:
c. cHzo
B. Cllrl
A. CH3OH

D.cH3cocl

trebuiesi reaclioneze
pentrua formaanisol?
clormelanul
35.Cuce subslanld
B. fenol
C. diinetrleter D. fenoxidde sodiu E. niciunadinlroacestea
A. ipa

E. CQ tiHzO
rC

fenolatului
de sodiucu:
23. Eteruleilic al fenoluluise oblineprinalchilarea
C. etend
B. etanolin prezenldde HzSOr
A. sulfitacidde etil
E. ioduri de etil
D. dielileter

t?

zts'

L-l '

il.10.AMTNE

1
--:

Volumulde
4_0170.
25.La 94 gramefenolse adauge200 gramesolulieNaOHde concentralie
de
0,8 N re reaclioneazd
or mmpugii
din
amestecul
soluliede acid clorhidricde concentralie
.;
t
maisus,estede:
' : '
D .1 ,5 1
E .2l
c . o ,5 l
A . 2, 5t

i,j

cu sodiu,melalicbsle: i
26.Volumulde hidrogen{r" .u degaji la reacliaa 6 milimolipirogalol
{
E -1pmg. t
D .2 o 1,6rnl
B .1 0 o s m l C .9 g
A - ' l00, B l
L..j
27. Prin clorurareaa 19,58 gramefenol se oblin 24,45 grame.2,*di.fgfSn$"E,h-g.t
'
"i
reaclieiestede 80 %, puritateafenoluluieste:
randamentul
: .'. r.1:S 'ih,uts'fi |
olo
E.
90
D.$B,2o/o
%
C-75
B. 60 9/.
A.50 %
gazg.
dintr--un
amestec.de
oxigenului
28. Estefolositpentrudeterminarea

c.

B. 1,4-difenolul
E. 1,2,Ltrifenolul.

A. orto-+netilfenolul
D. 1,3-difenolul

-,t

B. vercle

C. roqu

D. oranj

E.vidbt . r,r.,,if

fenoluluicu
se oblinprincondensarea
30-Alcooliihidroxiben:zilici
A. amoniac,la 100"Crli 5 atrnosiere B. hidroxidde sodiu,la rece..... ' -:,
recerl i I'E agq
D. acidmineral,la
de sodiu,lricald
C. hidroxid
":;-ji:i 'i!,ti!
31. Dinreacliaa doi kitomolicrezolcu hidroid de sodiurezulti:"''
C.2
kmoliHz
apa
B.
32
ks
A. 2 kmoliapi
P.#,u,|o!:,,,"..
32. Hidrogenareacatzrlitici a unui mol ds fenol cu doi moli H2conducela:

A. cidohexanol

(v) R-c-NH2
E.l9i lV

2. Eazicltateaaminelor fald de anroniaceste:'

mai mici B. mai mare
C. egali
-$.
D. mai rnici penlruamine aromaticegi mai nrare'penlrucele alifalice
E. mai marepentruamine aromatice9i mai micd penlru cele alifatice
3. Printratareaunei amine te(iare cu un compushalogenatse obline:

'- B. o amini acilati '

A.o aminScuaternard
de amoniu
D.o sarecualemard
E. o amidi
4. Dintreurnetoarele
aminepotfiracilate:
(l),dimelilamina
(ll),difenihnetilamina
trielilamina
(lll):
A toatepotfi acilate B. niciunahu poatefi acilati

' G. o sarode diazoniu

D.u E.ill

C. I

S.Fq.rnula
substanlei
cu denumireafenilmetilciclohexilamina
este:

A. c6nr-N("qtL
'C l l r

B.' c6tl;;c6rl4-Nn-cH:
u
v6 r r l l

v6 "1 2 "\ci r ,
c.
\'! iu,r,r-=N/tot't
-

29. La tratareaa(alfa)-naftolului ctt clorud ferici se observi apari$aunei

A. albastru

tl

urmitoarereprezintd
amine:
1.Caredintreformulele
(lV) R-N=N-R
(l) R-NH2 (ll) R4N.Ho-(lll) RiN
B. niciuna C. I gill
D. | 9i lll
A toate

se obline:
24. La inc6lzireafenoluluicu acidsulfuricconcentrat
A. acid3-hidroxi-ben:zensulfonic B. acid4-hidroxi--benzensulfonicC. sulfal de fenil
E. acid benzensulFonic
D. benzen
ai *

I
1l

,T

E _ C rc l onex anarl

I:

.1i

D* C6ll11-Col11-CII'1

Nl-I1

E. lI2N-C6I{to-C6lL-CHl

6. Aminelesunt subslanle:
A gazoase
D,
lichidesau soilqe
solide
yr iluruuc

'C. solide
B. lichide
tr. gazoase,ilcntge
E.
lichidesaldspf|ge
sau solide

7.Trat6ndnitrobenzenul
cu gpancie fier gi acu clorhioricconcentralin exces, se obline:
A. benzilamina
B. anilina
C. clorhidratulde anilinl
D. p--clornilrobenzen
E. m-clornitrobenzen

Formula
dietilizopropilaminei
este:
_S.

C.ciclohexanon4.?i.l

B. ciclohexadienol
51

62

,I

(1 l r-L 't l 1

ll,(:-c-

,\

l-

Nl l:

-t

ll\

I hc*(l

-N-Clt,'-(

i l,(

-- t lll( llrl'

A este'
t^nnulasubslarrtel
B. CHr_CH_CH3
pirrr*n
l.

C. CH]-CF|-CHrNH2

D. CH3-NH-C2I-15

l.JH2

- t lli'

din formulelede mai sus nu corespttndesubstan[eiA

E. niciuna

Itr(:-('l 11\
llli.
nrc-L1t{

(I 11-c't lJ

,:

li

I ttc-cl

o rr,t'--llvt-(rt,-flr,

li

ll'--('l

ll,

( I l1--(:lIt

ll,

(1 l *

rezullat va conline pe l5ngi

j5. Tratind clorura de acetil cu ctilamini in exces, amestecul
acilat6:
amina
c. cHrcooH
B. [cH3-cHrNH3rCr
A. acetanilidi
aceticd
E. aldehid5
g. anhidridiacetica

(1 l .-- ( |

i.,',

fbrmule:
cuurmdtoarele
g, P r inm et oda a l c h i | e ri l p o tfi o b l i n u te a mi n e di ncompu' i ha| ogena[i gi anl otrtacN
ul rsul
substanlele
rneaj
Sedau
(lll)cuHs-cHrNH:, l
(n) c6HrcHrNH-cHr
irccstei
ui'7cHo,lrH
-ilt, metodeeste:
:-'
are"
bazici
slab
cel
mai
de reaclleesteextremde mici
A
t'aract"rrt
sunt'scumpt
$lrandamenlulreactieies.temic
;;il;1ii
il
de amonttt. ;-i
te(iare9isarecttalernarS
secundare,
oe'amineprimare,
substanleiI este egalScu cea a substanleill
{ ) so obllneun amestec
n nazicitatea
'ib^ri"it^t"^
substan[eiI este egal6cu cea a substanleilll
greudo seParat
mari
rl Lacliaarelocla Presiuni
ei
i pioolEiide reacliecondenseaziintre
t7 O sarecuaternarAde amoniu:
amine:
| (1.f;e dauurmAtoarele

clli._ctz

('l l t\

N-c6llr
('l l t/

Nl.l ( il)

(l )

c 0llr - N l l r

(lll)

(llj-Nll--c0lli

?.

se poateacilacu :
11.Ililnetilamlna
s. a#'L;;oxifici
A tlorurlacide
rdsPuns
un
l nlcl
girde transform6rl:
1? f io dt urmdtonrl
f frc,-cl{-CH=CHz+Brt:-'-*

E' niciuna

D' toate
Cl'e.steri

+2KCN
-;;;*
O

D' anhidrideale acizilorcarboxilici

*-5H2.

B -c

t{ i

C esle:
iirrlrslanla

(tetrametrlendiamina)

B. 1,4-butandiamina
(hexametilendiamina)
n":iil-ril"t"oiamina
1.4-diamino-2-butena
D.

t ]. 1.0<ltamlnoS-trexena
adiPic
acldului
I rliamlda

stabili:.
{8.Daudiazoderivali
(ll)
p-metilanilina
(l)
anilina
c. lll
B .l l
AI

' '
'
(lll)
etilamina
D. lgill

dietilamina(lV)
E. l l l g i l V

azotos:
acidului
subacliunea
in siruride diazoniu
19.Sekansformd
B. aminelealifalicesecundare
alifaticeprimare
A.aminele
primare
D. aminelearomatice
alifaticete(iare
C.aminele
aromaticesecundare
E.aminele
20.Sedaukansformirile:
+HNOz
+Br2
.
+
p-brom-anilina-(l)
anilina
.:*
"
:.
-N2,-+lzO
-HBr

p-brom-fenol

+HOH
+HNOz,+HCI
+Bfz
-->
pbrorn-fenol
-_----'>
sarede diazoniu -_t
m-brom-anilina
(lf)anilina
-N2,-HCl
-2Hao
- HBr

13 so daeoraflaieac$ei:r'
B+ 2Hz O

rezulticdB
,r,ri,*l.i A esteunnitroderival,
- ,":t":
c'oaminloa(ecate
B.cHs+lu
X'ilt' Ni;-

ir rr"r.iH, .* , ,,Fikf.qltH, :
reiCEei:'l '
14 so ddecua$a
--:-='+
I
-cl
clfr-CO
A

estemai solubilSin apd decit aminaterliari din care a fost oblinutd

ede mai pulin solubili in api decit aminate4iaredin care a fo3t ob[inutA
estePa(ial ionizatd
i" oUlini prin alchilareaaminelorcdnd raportulamin6 : halogenurdde alchilesle nrull mai
maredec6t 'l

amineirespective
F seobtineca produsunicla alchilarea

clll*cH2

nu Potff adlate:'
| )lrrtroacestea
L' ll, llt,lv
B. |
A lil

A r llllz

(lv)

I
el
C.
6.

N-izopropilacetamidi

63

+(CH3-CO)2O
.+
acetanilida
(lll)anilina+
-CftCOOH

+Brz
-HBr

+ HOH
p-brom-acelanilida-"-""-.*
*CH3COOH

+HOH(emP.)
HONO,+HCl
e>
-------> p-brom-anilina.+
sarede diazoniu
P-brorn-fenol
-Nr,-HCl
-2H2O
dinanilininu poatedecurgedupi calea:
para-brom-fenblului
Ob$nerea
E. toaleciile'suntvalabile
D. I saull
C. lll
B. ll
At
64

! r ' ' i r 1 4 v e s ) u r L iEr sL iu L cr c a

r a a m i ne, i n prezen[d de fi ergi aci d crorhi dri c,
' ttr o u e r tva ltr o r
lerului este de:

A a ceda protoniin sr:lulieapoasi

C. a scindahomoliticrnoieculelede acid
E. a forma FeClx, cala:lizatorulelectrofil al reactiei

l;

D. izobutilamana

B. a ceda electroni
D. a forma centrii activi ai calalizei
'.

22. Dintre urmitorii reactanli: NaOH (t); HrSO4(lt);

NaCl (lll); CzHsC@l (lV); Hz M). metiletilamina.nu
poatereaclionacu:
A.tVq i V
8 . il
C. t , lilqi V
D. t t 9 i l V
E. ll ti V
23. Formeazdprin hidrolizi benzamida:
A. fenilhidroxilamina
B. benzoRitrilul
C. clorura de benzen-diazoniu
D. N,N-dimetilanilina
E. acotanilida

24.Pnnrratareaanirineri,
timpinderungat,'ra
180- 200"c, cu H2soa96 % se obfine:
A' acidsurfaniric
(acidzr*anrino-benzensurfonic)
. B. acidr"niriJionr"
C. acid4-amine-1,2-benzendisulfonic
D. ;; r:ffiil;zensutfuric
E. acid3-aminobenzensulfonic
\-

26.Anilina:
A. se obiine prin oxidareranitrililor
B. este o substan[5lichidd,la lemperaturacamerei
C. in prezentaO2.almosfericdevine incolori
D. este miscibili'cu apa
E. nu se dizolvi in solvenliorganici

"

33.Nu pot.reaclionacu cJoimoli de iodmetan/molde substanleurntdloareleamine:fenilamina

(il); trinrelilanrina
(lll); etil-dinretilamina
(lV).
(t);dietilamina
B. l, ll 9i lll
l
l
l
l
i
C. 1t qi lV
A.
D. I
F. tl

la N-etilanilina,
nu eslecorecteafirmatia:
34,Referitor
cu HCI
B. rqaclioneazd
A. reaclioneaze
cu CH"-COCI
in apa E. esteo aminamixt6
D.eslepulinsolubil6

B. hidroliza
acetanilidei C. arilareaamoniacului
E. hidroliza
fenilhidroxilaminei

2.o picilurd de benzardehiddpusd pe o sticldde ceas se acopera,dupe un

limp, cu crisrare
albe.Acest fapt se explici prin:
A. reacliade deshidratarepe care o suferd berualdehida
B. reacfia9e polimerizarepe care o suferi benzaldehida
c. reactjade oxidare spontana, cu 02 din aer, pe care o suferd benzardehida
D. reacliade condensarepe care o suferd benzaldehida
E. reacliade adilie a H2din aer, pe care o suferi benzaldehida

, .,
"*.,'lr"
i,.
!r

f
.i'

3. Prinreducereaunei aldehide rezuitd:

B. un alcoolsecundar
D. un compuscu funcliune mixt6 alcool_aldehidi
E. un compuscu funcliurie mixti acid-aldehidi

'A. unalcoolprimar

4. Prinreducereaunei cetone rezulti:

A un alcoolprimar
B. un alcoolsecundar

29. Pentru oUlinerea colorantuluimetilorange,sarea

cupleazi cu:
A. fenol
B- B{betatnaftol
D. N,N-dinetilanilini
E. p-{oluidind

D,,u.pcompuscu funcfiunemixtdalcoof_cetond
E uncompus
cu func{iune
mixli acid-cetond

c.

C. se poate diazota

1. Prin tralarea benzenuluicu cloruri de acelil in prezenla AICI3 anhidrd, se formeazd

ca
produsPrinciPal:
B. etilfenilcetond
A. fenilmetilceton6
C. difenilceionA
D. acidbenzoic
E. acid acetic

.-, , ,

C. o antindsecundard

il.11. ALDEHTDE
$l CETONE

-i

27. Substanlater{-butilfenilamind
este o amind:
A. primari
B. secundara
C. te4iari
D. cuaternard
E. poliamind

crr clorura'de acetilse obline:

32.Din rcacli.aanilinei
B. o amidi N-substituiti
A. fenilelilamina
E, benzanitidd
D. o aminePrintari

35.Se formeaz5anilindprjn:
A reducereabenzonitriluhri
D. hidrolizacloruriide benzencjiazoniu

25-Pentrureducerea
a 0,5moride 1,2-dinitrobenzen
suntnecesari;
r
A. 3 atomisramFe 9i 6 motiHCI . ,
p 3 atomigramFeii ia fnpfiHCf
C. 6 atomisramFe ei 6 motiHNo3
D. 0 atomi;il F; ii ii lnoriHcr
E. 6 atomigramFe 9i 6 nroliHCI

E trinretilanrina

C. un acidcarboxilic

C. un acid carboxilic

I
T
I

t
I
I

t
t
I
I

crotonic6
a doui,motecute
de acetaldehidd
rezufii:

:.:li
":1|.Tarea
A
CH3-CHZ-CH=O

B.CH3-{Hr-CH2--CH=O

p.CH3-41-1=91-1-CH=O
E.Cru-CH-CHrH=O

..oH
-t
6. Prinadiliade acid cianhidricla propanondrezultdl

C.O=C|-FCHe-CH2__C11=9

T
,if

,tt
-ii:
,il J{li

66

i,ll

I
l;

t{

('N

^.

B. clfr-(:-(:il,

ftrr*tlI-Cllr

.'
( I I ,'I- ( 'O - ( - t I ) - ( l N

aldoluluirezultalprin condensareaa dou5 moleculede benzaldehidieste:

15.Structura

r). crlr-frl-cII?-CN

E.

otl

CHr - $ll- - ( ' lli

.t
c) -(li.l

7 l)rirradiliede apdformeaz6metilelilcetona:
B. proPina
A. nunral1-butina
E. numai2-butina
l). 1.-pontina

,l

qi ?--butina
C 1-brrtirta

l)inlreurm6toarele
substantenu se pot adifionala CHrCI lC)
(v) l:
(lu H,
(t) ol/
(il) HCI
0il)HcN
E. t, il, ilt,tv
D. lt, il|, lv
B .I
C .l g i V
lonloso pot adi{iona
rl

este:
l(1.I orrrrula
acetilacetonei
A (:il3-COO-C-CH3

B. CH3-C-C--CiI3

llll
oo

tl
o
l) (lltt-C-CE2-CE1-C-C$

'il

c cH3-c-cHz-cll
ll
(J
o

E. CH3-C(rc-CHl-C-CII3

ll

lt
ooo

cu reactivtrlTollens:
| | l)hrirosubstanlelede malJosnu reac{ioneazE
(ll) cH-:c-cHrcHrOH
(l) (:llr CI]=CI1-CHOH
(1V)CHrC-CHrCHr
(lll)(:l lt ()ll=CH- CHO ,

'tl

o
A l1l ll

tl. ll 9l lll

C. lllgilV

D. I gilV

A, B 9i C
D.slructudle
nu
E.reaclia poateavealoc

It
t:
ll
I

1"

,il

B + 3C
D

b 3B --#

lr

AlClr
:.
..-.----..--._ F+HCI
D+E
lumind
G+HCI
F+Clr -----.--*

E' | 9i lll

,fi

'll

ilt

luminS
.+
H + HCI
6* C h
H + 2H }O+ [l l -= .--* J+ H2O
_2HCI
este
o hidrocarbur6
ce conline75% C in compoziliasa, iar E eshsun derivatal
cE
A
$lnd
J este:
A, substanta
iOstantei
D. C6Hs-CH2OH
C. HCHO
A"CEHT-COOH B.C6Hs-CHO
de maisus
E niciunuldincomPugii
acidcianhidricla aldehidaacetici. Prin hidrolizacianhidrineiformalese
17.Se adilioneazA
obPte:
A. acidhldroxipropionic'
D.popilaminii

B. alfa-alanini
C. amida aciduluipropionic'
E. acid cetopropionic

cel maiulor in cetone:

18.Dintreurmitoarelesubstanlese transformE
B. CHrHZ-CH-CH3
C. CHr=C11-411-6n,

.l

OH
E. C6H5-CHr4Frc6Hs

OH

OH

O H . . .: . '

de:
( lrrrrrrxliwlTollens,aldehide-le
suferdo reacJie
C. reducere D. oxidare
B. hldrogenare
ltr.lun,rrlh niacliilede malsus

19-ln urmahidratiriiunuiamestecde 1-butindgi 2-butini se formeazd:

C. doialcooliizomeritle pozilie
B. o cetond
A tn alcool

dinbenzen$i:
se obflneprintr-oreaqieFriedel-Crafts
Ar:olofnrnna
r krrrrrrt
tlunlctilin prezenlide AlCl3anhidri
r lorrrrndo acetilin prezenlSde AlCbanhidri
de NaOH
nr.hlnrrrilcin prezonle
A $ B cdt9iC
,rtillgrrfur
rnotodele
r
t'
1,rlrirkJunadinmetdele de maisus
i

20.Tratindaldehidabutiricicu sodiu$i alcooletilic,rezultd:

C. 1-butanol
A.butirat
de etil
B. butiratde sodiu
D.2-butanol
E. reac$anu poateavealoc

r rltrhtttsnro

D.doui cetoneizomerdde pozi$e

. E. o aldehidd

un nurnerminim
?1.Ategelisubsianladin carese poatepreparaaldehidabenzoiciparcurg6nd
deetape.

ii
!

67

ri

I i

A. CHrCH=C-CH:

este: i
r rrrirr|rrt rrltrntrlamostecde acetaldehid6
9i propionaldehidd
E.B
D. 2
I
c.4
nll
8.5

ltl

II

16.Sede 9irulde reac[ii:

OH
, ? Niltnjlnrl maxlm al lzomerilor geomelrici pe re ii pot prezenia produgii de condensare D.GHTCH-C6Hs

.;

It l)rintratarabenzenululcu clorurade benzoil,in prezenlade AlCl, arrttidrS,rezult5:

B. C6Ho-CH6H5
A C0lj5-Co.-CHu-C6Hs
,C C6H5-COO-GHs
E. C6Hs-CoI-14-COCI
l) OdtlrCO-CeHeCHr

ll

;ij
ii

OII

CN

|t$

6B

il

rr. UoflrLHrLi

D. CsHs-C@H:

C. CeHdHBrz

B. L;6H5-{)HBr2
E. C6H5-'HG4H3

22. Pnn lratareaaldehideicrotonicecu reactivTollensrezultd:

A. acid crotonic
B. acid acetic Ai acid oxalic
D. acid acelic,COr gi l-l:O
E. acid propanoic,COr !i HzO

carbonilicicare prin condensarecrolonicdpot forma aldehidaalfa-melilcrotonica

J2. Compugii
sunl:
butartal
B etanalgi propanonA
elanal.gi
C. propanoni gi propanal
A.
.
propailal
E.
nrelanal
gi propanal
O. e?nallr

23. Pritt reac[ia cu hirJrogenula produsului de condensarecrotonici a aldehideibutiricecu

ins69irezult6:
A. 1-ctanol
B. 2-etil-2-hexanol
C. 2-etif-1-hexanol
D. 3-metif-1-heptanol
E. 2-metil-2-heplanol
24. Oxidareaacroleinei la acid acrilicse poale realizacu:
A. KzCrzOrin prezen{;rHeSOqB. KMnOain prezenla H2SOa
C. reactivTollens
D. KMnOrin mediuneutruorislabalcalin

pentfu r astfel ca o cetoni de forma cnl-124o

33.valoarea,n,nrrrd
sa nu poata runcl'onadrept
nletrlenicA
este:
componente
B5
c.6
D .B
A .3
E. 9
se poate oblinedin:
34-p-Nitrofenil-ferrilcetona
gi clorurade benzoil
A. nitrobenzen
c. acidpnitrobenz,ic ai cloruri de benzil
E. difenilcetoni9i amestecsulfonitric

35'72 gramedintr-unamestec de glucozi gi fructozdse lraleazi cu reacliv Fehling.gtiind cd

se depun.11,44 grame precipitat rosu, care este conrpozilia procenluald de rnasa a
inilia,?
amestecului
A. 25%glucozd,7 59Lfruclozl
B. 50%glucozi,50%fructozd
C. 75o/oglucoza,21o/of ructozit
D.20%glucoza,
B0%fructozi
E. 80% glucoze, 2oo/ofr uclozd

E. V?Os

25.Prinadi[iaapeila vinilacelilenS,
de acidsulfuric
gisulfatde mercur,
in prezent5
rezulte:
A. meill--vinil-+etond
B. metil-elil-cetond
C. acetil-acetilena
D. 1,lbutadien-1-ol
E. butanal

il.12. ACIZICARBOXtLtct

26. Se d6 girulde reac;fii:

1. Acidulformicare urmdtoareaproprietatechirnicdcaracteristici,spre decsebirede ceilalli

satura{i:
acizimonocarboxilici
A.estecelmaislabacid
B. arecaracter
oxidant
C. arecaracleireducdfor
ugor
D.sublimeazd
E. nu are'nicio proprietalechimicidddite

tq

CHi-CH(CD-{ H(OH)-rl 1-1' _ F

-HzO
:- i . -+lCl
Compusul
G va fi:
r:.'' . '._rti .r rA. o aldehidanesaturati
B, o cetoni nesaturaEO.
o aldehidisaturati' .
D.ocetonisaturati
E.niciunuldincompugiiA:D',
*
rN.. .....
'

:"

-:'J i': -"il

-'. i r.

2. Acidulcare se formeazdca inlermediarla oxidareabenzenululla lemperafuraridicata,in

pentaoxidului
prezenla
de vanadiueste:
A. acidoxalic B. acid malic C. acid malonic
D. acldrnaleic
E. acidglutaric

r:

27.in urmahidrolizei
unuiamestecde 1,1-diclorbutan
gi2,2-dictorbutan
ie formea6;
A. un alcool gi o aldehicli
D- doud cetone

B. un alcootgio cetoneir:fir:: C; doua aHehide ,

E. oaldehldd goi c e l . o n i
:

.,r .. C,ri:
d

,::;,],:.i.!iL.:

: T
...1

:.

28.Prinoxidareaa3tnoli
debutanalcureactivTollens'rezultisi
l.lHaNumiiuldemoliI
!- - l " ;;i r::.' t' .: l ;P
..
j
am oniac f ez u lvta
[i :
a fi
.:,i * ::.rj !l " n;
4. 2
8 .4
c.6
D .B

tl
,r
ir

29. Pentru oblinerea novolacului sunt necesare: ..

A. fenol+ formol+ metanol
B- fenol + formol + hidroxid de sodiu concentrat
C- fenol + solulremetan;al+ acid clorhidricconcentral
D. fenol + aldehidd formici + alcool alilic
E. incSlzireala 150"C a bacheliteiC

c.illeilV

b.tvgtv

e.r.rvsiv

4. Laincdlzireaaciduluimaleic se formeazi ca produs princapal:

A acidulfumaric
B. acidulacetic
C. anhidridamaleic6
D. anhidridafumaric6
E. aciduloxalic

6.Dintreaciziitereflalic,mareicai fumaric,poateformaanhidriddacidi:
B. acidulmaleic
C. acidulfumaric

t:

E. nici unul

T.Penlruacidulformiceste incorectdafirnlatia:
A prezinti caracter reducdtor

i-

:
i.

&

B.ileiilt

A. acidultereftalic
tereflalicAi maleic
$ecizil

,H

A.Iqiil

5.stareade agregare,
la temperaturiobignuitr,
a acizilor
dicarboxilici
salurati
este:
-' --'
.'
A.lgmaisolidi
B. numaiticirlOa
C. lichidisaui"iiJa'D.-gazoasi
saulichidi
E. gazoas6,
lichidiisausolidd

'i

.., ;
*
{-:

3. Nu formeazdprin hidrolizdacizi carboxilici:

lrihalogenafi
geminali.(J);
deriva{ii
aldehidele(ll); cetonele(ltt); anhidrideleacide (tV);esterii(v)

,i j - :

i ,'

ts
i;.'

B. clorurdde benzoilgi p-nilrofenol

D. cloruri de p-nitrobenzoilgi benzen

B.in prezenlaH2soala temperaturd,

se descompune
in hidrogen9i dioxidde carbon
dinCO+ Naott latempeiaturigi prestune
(urmatdde neurralizare)
9,
::
9!l'l'r
u. se oxcte_aza
cu permanganat
de potasiuconformreacfiei
3HCOOH
+ 2KMnO4
+ HzO= 3CO2+ 2MnO2
+
+ 3H2O
r.
- 2KOH
- . '-: . .
clorurade forrnilla tratarecu FCls
.
{. formeaz5
?0

A il, IV,V. VI
B.Acidulacrilicpoate fi ob[inutdin acroleini prin lralare ctr:
A.KzCrzOrin mediu acid
ll KMnOrin mediu bazic
O. KMnOrin mediu acid
r) [ou(NHr)z]Cl
| [Ag(NH3),]oH

B. ll, V, Vl

C. V 9i Vl

-+
-HCl
StbstanlaA esle :
6. acidulacetic
0. acetaldehida

E. toale

poateobline acidulhidroxipropionic
(strbstanlaC):

i5. Se di un sir de n""t"Ti:3[i;[,."

tr*Ch

D. Vl

B ---------------

C+NaCl

B. acidulcetopropionicc.acidul propionic
E. nici una din substanleleA-D

existenteiaciduluiacrilicinlr-un ameslecfornratdin acid propionic9i acid acrilic

11.ldentiticarea
,rrtoposlblli:
apei de brom de cdtre acidtrlacrilic
A. prindec.olorarea
ll l)rindecolorareaunei soluliide KMnOade cdlre acidttlacrilic
(; po bazadiferen{eide solubilitate,
in sensulce acidulacrilicesle solubilin ap5, iar cel

i5. Dintreaciziiurmetori,au caracterreducalot:

acidaceUc(l)acidpropionic(ll)acidbenzoic (lll) acid o-ftalic (lV) acid oxalic (V) acid formic (Vl)
B. lli Vl
C . l l l 9 iV
D .V9 i Vl
E. l l El l V
A"lgill

nu
Jrropionic
l) ntllt prin metodaA cAt 9i B
I prlnnlciuna din metodelede mai sus

A,(R-coo),Pb

r'

l0 [)inlrecompugiide maijos, formeazl in urnrareaclieicu apa acizicarboxilici:

r.k.rli(l); esterii(ll); anhidrideleacide (lll); nitrilii(lV): arnidele(V). I
E. ll' lll' lV' V
D. lt, lV, V
C. lll, lV,.V
B. L lll, V
A toll
| |. lio dau substanfelecu urmdtoareleformule:
,.a'
- - . . :/
(;t t,olto (l); cH.-5.ooH (ll); csHrco-coHs (lll); cHzo (lV); HcOOH M; C.H'CHO (Vl);
(lX)"'
i
(;l l, tllI,-COOH (Vll);CHTCG4H3 (Vlll);HOOC-COOH

reducAtor:
Arrr:nrscler
B.l, lv*v,.V,lx
A t,llr,lv,vlll
E.l,vlll,lx
t) ilt,vl,vll,vlll

i7- Dinkesipunurilede maijos (sdruriale aciduluistearic)are o puterda spSlaremai bund:

D.R-COONa

B.(R-coo)3Al

.|8.Acjdulformicse poate descompunela:

B. H2+ COz
ACO+ HzO

c. at6tla co +Hzo,ct gi la H2+ co2, tuncliede condi$i

decinu se descompune
formicasteo substanlislabil6,
D.acidul
eH2O+COz
la cald,aciduloxalicse descompune
in:
i9. in prezenlaaciduluisulfuricconcentrat,
B. oxidde carbon9iap6
C. oxidde carbon,dioxiclde carbongi api
A carbon9iapi

c. il,v, vlt,lx

E. dioxidde carbon gi hidrogen

D.doxid de carbon gi apd

l? l-onneazAprinoxidareenergicenttmai acid butiric:

n I l)illcna 8. 2-butena c. 4-octena D. atatA cat 9i B

It l;o dtt lransformarea:

acid butiric+ 3-pentanona
A | :t[()l -------+
A este:
strbstanlei
I rrrrrrrrla

c. (Rtoo)rca

E. (R-COO)rMn

E. al6t A cit gi c

fr.Prepararea industrialSa aciduluiformic pomegtede la reaclia hidroxiduluirJesodiu cu:

B. oxid de carbon
C. dioxid de carbon
A. brmaldehida
E. acid acetic
D.acidcarbonic
21-Afcoolulcare prin oxidareenergiceformeazl acidul izovalerianicare denumirea:
B. 3-metiF-1-butanol
C. 2-rnetil-'l-butanol

A 1+entanol
D.2-pentanol

E. 3-metil-2-butanol

A ( :l ll Ct t''{l{rCH=CH-CHrCHr-CHz-CHr

B. CH3-CH2:C=CH-CH,-CHz-CHr
I

(: (:t h (;,'ct1-cHr-CHr{H3

cH2-cH3
B. hidrolizamononitrililor
D.CH3-CH?-CH=CH-CHTCHTCHTCHT
D. oxidareacicloalchenelor
secundari
aciclici
alcoolilor
E oxidarea

tH::ffifl:ilH5::"it:

22 Aciziidicarboxilicialifaticipot fi oblinuli prin:

oll!
( ; l t r C l l r CH= G4 Hr CHr

formule:
cu urmitoarelo
t,l iio dartalchenele
(l) ol lr Cll.=CH-CHr
{ll) CH3-C=CH-CHrCH3
CHr

(rv)(;rhcll,-cH=cHj': (v),'cH34=c-cHr

(lll)Cil-CHTCH=CH-CHrCH3
.

!vl) ct:. 1*1=i*H?-cH3

HsC CH2-CHr
H3C CH3
l)lillrn ur:oslosubstanfe,oxidate:separatcu KzCrzOzin prezentaaciduluisulfuric,condttcela
rrrrrurnsloctlo compuglcarbonilici:
1I

23. Acidulplalic se folosegtein chimiaanali[ce la identificarea9i deteminarea calciului

deoarece:\o
neutralizare
cu hidroxidul
de calciu
A di reactie"de
B.prezinticaracterreducitor
cu formarde.dioxldde cafion carese poateabsorbiin soluliede hUroxld
C,sedescompune
decalciu
D.estesolubilinapi 9i schimbdculoareaindicatorului
E in prezen[a
serurilor
de calciuformeazioxalatulde calciuinsolubil
potfi oblinuliprinhidrolizagresimilor
naturale:
2,1.
Urmitoriiacizicarboxilici
acidadipic,acidpalmitic
A.acidpropionic,
acidbutanoic,
B.acidbutanoic,
acidpalmitigacidhovalerianic
acidhexanoic,
aciddecanoic,
C.acidsteariq acid palmitic,acid oleic

72

!i

ll lJ

ll I r
,i I
i
lf
tl'1 I I

il r i
i r It

I !l
,r lrl

$:

#i,
3F

D. acid ghrtamic,acid lactic, acid stearic,acid butiric

E. acid oleic,acid palmitic,acid stearic.acid succinic

f'

r5t:
E]

.
!'
l:
l'

f"
lI : '

25. TransfonnareaR-C=N la R-COOH se poate realizacu:

(l) HrO+HrSOr
(ll) HrO+KOH
(ilt)KMnOl+H2SO4
A. doar I
B. doar ll
C. doar lll
D. I sau ll
E, l,ll sau lll

i,

B. ca sdpun lichid
D. pentru fabricareaunor lacuri Sivopsele

\r,
HOOC-DH2-(CH'7

. '\
(lll)
,)":
cu., $ilJl

E. acid octanoic

C. hidroxidde potasiu

i Hooc-*b-(ctDr\

,/n
(.,

cH-coo-R-

tl

B. acid benzoic
E. acid perbenzoic.

cHrcoo-R'

C. peroxidde fenil

A ,I

B. acid ct(alfalamino-1,5-pentandioic
D. acid 1,4-Sulandioic

'
-lcHry-- ,cooH
C .l g i l V

B. conline 43,83 o/ooxigen

D.sunt
A t glB
.::adevdrate'atdt
.

32. Aidul maleic se deosebegte de acidulfumaricprin:

. , 't

.l .'i ^ - ., - 1

.::r*iti. ,*- ..- , : ' -:

B. numirulatomilorde carbon
D.posibililalaa
de hidrogenare

E. numdrulatomilordehidnrgen
' I
33. Referitorla acidul acritic,nu este adevinata
r';:, .,'
. , .,
A. esteun acidnesaturat
esteun'acidmonocarboxilic
:,' B."o*"gJ""".:tr

D.reaclioneazi
ol hidroxidul
desodiu

34.Poatereactionacu iodul:
A. acidulacetic
B. acidulfenilacetlc
D.acidulbenzoic
E. acidttlstearic'.,-;
j
.

i ...,

t3

-/c:
H'

D .i l

IJ:
i

\crir?-cHr

CHZ-OOC_R

B .i l

c. ill

:, T
_Lt
E

", I

CHTOCO_R"
D.lgill

B. il, ilI,I

c. ilt,[, I

4. Formulastearo-oleo-palmitineieste:
A. CH2OCG-C17H35

I
cHoco-(cHtrcH=cH-(cHtrHg
I
cH2oco-c15H3l
c. cHrcoo-(cHz)ro-cH,

D. I, ilt,il

-i

E.i l t

(il)
,cl-r-ooc_R ln*ro_o
cH-ooc_R
CFrcCO-R'

I
I

E. reac{ioneazicu amoniacul

H
l-

1
I

_lt

It
't

E.llgi[ l

3 se dauurmdtorii
compLrgi
organici:formiatde etir(r);acidformic(lr);ahooletiric(ilr).
descrescitoare
Ordinea
a punctelorde flerbereeste:
A.I, lt,ilt

C.are5 atomldecarbon
in motecule

(rV)

chD?-cooH

0)cHrcoo-R (il)

tl
o

A. poziliadublellegituri
C. capacitatea
de a formaeinhidridi

) ":

2. Formulaunei gliceridemixte este:

29.Compusul
cu formula: CEH5-C-0-OHse nurnegts:

31. Aciduladipic:
A. are patru atomi de carbon in moleculd
C. este un acid dicarboxilicnesaturat
E. sunt adevirate atat B cat gi C

t-l

(il)
H

I|

cH3-(cHr6\

\\
/'
.'c - c
./
\1"160-"n,

B. IV

28.Acidulformicnu poatereac{ionacu;
A. zinc
B. oxidde calciu
D.sulfatde sodiu
E. fenolatde sodiu

30. Acidulglutariceste:
A. un acid a(alfatamino-{iicarboxilic
C. acid 1,lpentandioic
E- acid o(alfa)*amino-1,4-butandioic

[.13. ESTERI

27. Pnn hidrogenareaunui acid gras nesaturat,avind raportulmasic H:o:c egal cu 3:16:24,ss
obline un acid gras saturat aviind raportul masic H:O:C egal cu 1:4:6. Si se identificeacidul
gras saturat.
A. acid palmitic
B. acid steadc
C. acidbutiric

A. acid fenil acel.ic

D. acid fenoxiacetic

l. Dintreurnritoareleslnrcturicorespundeaciduluioleic:

26. Stearatulde bariu se poate utiliza:

A. ca s6pun solid,pentru spilare
C. pentru fabricareaunsorilorconsistente
E. pentiu fabricareapaslelor adezive

D. acid hexanoic

35. un acid rnoriocarboxilicsattrratformeazi in solulie cu oxidul de calciu o sare care

conline21,50% calciu.Acidule3te:
B. acid gh-rtaric
C. acid acetic
6. acid forntic
D. acid adipic
g. acid ProPionic

,t

-J

T.T

E. il, t, ilt

B. CI|2OCH16H37

t'1

I
t

:HocHnH36
-CHOCHTaHa:

f'l

D. CHTOCO{CHz)ro-CHr

cHcoo-(cHtrcH=CH-(CHj7.CH3
II

?HOCO{CHr)7-CH=Cl-t--(cHt-clt
cHzocG{cHa)rrCHr

cHrcoo-(cHr)r.-cH3
E.niciunadinformulele
prezentate

5' Numarulminimde trigliceride

careprinhidrolizipotformaglicerindgiacizii:patmiric,
stearicAi
oleiceste.
A .1
8.2
c.3
D.4
E.5

0'Dintre
urmdtoarele
privitoare
afirmalii
lalrigliceridele
nalurale,
nuesteadevamti:

A. aciziidin constitrrlieau numdr mare de atoml de carbon \

74

r.\

r*1

tT

:i

.'l/,\

il
ril

tJ lutr cLlzit

Uiiiuollslliui'E

du

rr(! r''r'

4 'lrut

d'|t'tllt r]s LdIlJUll

'|r-:

rnmousulA este:

C. calenaacizilorests liniari; lipsitacleraniificalii

D. aciziidin constiluliestlnt monocarborilict
E. aciziidin constituiiepot fi saturalisatt nesatura(t

i-b+,'coct

grdsirnilorrresAlurale'nu esle adevirat6:

7. Dinlreurmdloareleafirnta[iipnviloarela sicativarea
peliculeleob[inutesunt opace
ts
A. se formeazapeliculedure
peticuleleobtinutesunt aderenle
D.
api
irr
insolubile
sunt
oblinute
f;. peticulete
inlempertt
1
L:.peliculeleobiinutesunt rezislentela
(lt); ulei de ptrmbac(lll); ulei de rapili
8. Dinlrourmaloareleuleiuri:uler de irr (l). trlei cle tung
(lV);uleide misline (V), este nesicativ:

B.v

i.i

E .IV

D.lll

c.ll

'
intrdacizii:
grasimilor
$. [ncompozi$a
nesaturali
i. dicarboxilici
cu catenilranrificati
B. ntonocarboxilici
A. rlicarboxilici
carbon
cle
alomi
cJe
lmpar
numdr
cu
il nlonocrrUo*ilici
cu catenSliniard9i nurttdrparde atonlide carbon'
I tnonocarboxilici
B. esteriai acizilorgragi cu glicolul
D. s5ruriale acizilorgragicu metalelealcaline

----- +
iioo-o'+HoH
H^Cl
R{OO-R'+
A, l

B.IV

, ty

^ identic
E. toateau randarirent

D. ill

c. ll

Hro+ co (l) H-cooH+ czHroH

ii6-oH

A.t

'--..--.-.-...

B.ll

>

(lll)

c. rir

'

,
a
[='il^irrr
ttqittt

D.l qill

de
in urmareacliei
rezultat
eslerultti
18.Denumirea
lallos:

. . .i

CHr-COOC(CHr)r+ AgBr

demetil

C. acelat de izoProPil

D.butiratde metil

Hz-SOrNa(n=10-15)
CHI-(CHI)"-C

t
il_
/-)\-o-i-ctt.
\/ \' , v rrr
v

(l l );

.(r) 1-:::-::i
li?;!'t
NaOH
(ilr)
R-COO-R'+

grupede delergenli:
urmiloarele
{6.Dintre
(lll):
de acizialchil-aril-srlfonici
atchil-sulronici
acizi
iri-surLfi de alchil.(ll);.s6rtrri
:r""i'6"
biodegradabili:
(lV),
sunt
- trinrelil-alchilamoniu
irili" a"
E niciunul
D' lv
c. tti
B lt
il-formicsuntreac{iide echilibru:
reac[iialeacidului
.17.
urmltoarele
Elintre
(ll)
-:+

il'i""i

12 Sodrlocualiareaclie',

6r ll

in alcoolestemaimarein'T11
i5.Randamentul

,rt:Fj +llH3_cooAe

I | (;lfrado loda uneigrEsimlreprezinte:

de un gramde gresinle
de iodadilionate
A rnlllgrame
de un molgrisime
de iodadilionate
ll, mltlgramo
de 10granrede grisime
de iodadiiionate
t) nrillirame
de 100gratnede grdsinte
l) milliramede lodadiiionate
estecorectd
nu
A-D
I niclrrnaclinafirmaliile

c. clcHr-COOH

E. CICHr-COCI

D.cHi-cocl

H-cooH+[O]

l0 l;llpunurilosunt:
A, e:rlorial acizilorgraqicu monoalcooli
( ) oslorial acizilorgragicu glicerirta
l. niruri ale acizilorgragicu orice metal

B'cH3cooH

reorezinti:
cationic
A undetergent
D-o parafini

+c

l/

L"--

o,\
L

anionic
C. un detergent

B. un sEPun
E. un Polimer

0_c

r,>

, ' (\ l
t/

t J |||r t r |c t lA c s t e c e l m a i s i mp | u c o m p u s h i d ro xi l i carcmati
cai C esteal doi | eatermeni nseri ade
conducela:
azoticcu 1,2,3-propantriolul
acidultri
20.Reaclia
satura!i'rearltdca substan!aB este:
n acizilormonocarboxilici
,-rii,ir,t{ii
'
C' acidulacetic
nitroderivat
un
d.
acetice
' G' un esteranorganic
anhidrida
B'
erer
ur
AA. rjortttttde acetil
reaclioneazd
enumerate
E
nu
E' niciunadinsubstanlele
D.ohidrocarbure
A' B sauC
i; ;;;;t; clinsubstantele
reacliade echilibru:
I I I'ottlrtte rleplasa
( , ( X ) ll - F I { -OI1 = " -R -C O O-l l ' ' tIt
la:. ,.
se poateproceda
esterului
ftrfrvormnformdrii
"'-a.";dlp'trtrrea
apeidinsistem
proslunll
A rllk:nroa
in u*""" a unuiadintrereactan[i
ii i,,t,,nttou

i' ffiiffiil,.iffi;p;i

ll"O
c. diluarea.solu{iei

reactan$
dintre
lnexces a unuia
cateifotosirea
;i; si.t..m
I

reacliei:
ll ln ar:rtnlla
t;.llroNa I n ---..---..-+

CoHs-O-C-CHt + NaCl

ll
o

15

2| .U nesterproveni l de|aunacidm onocar boxilicsat ur at giunm onoa|coo|m ononesat ur at

n
generalS:
fotl-t'tula
rao",
F ^cnH<nor
,t
E'
tl
cnHz*zoz
^
"ia
D'
cnHnoz
c.
ciHr^.,o,
B.
^
',.
;cji;b;
L- C r or'v - C i\i A-J
ester
la structurade
21 Didreformulelede maijos corespund
(lVI
(l):CrHrOrN(ll): CsHpz (lll);GeHaOz
C6H':O2
A l $itl l

B . l , l l 9il l l

C-lll 5ilV

D' l' ll' lV

E' l' ll' lll gilV

saturat$i-un alcool'
Zt. LJnestercu 5 atomide carbonprovenitde la un acid monocarboxilic
ca-rbon'
procente
t"ononesatlratacidicicon$neN
-E. -N''4O
*"*tlut-ii"
-'
%
A N = 65% B .N = 60 % c. N=70% D. i. l nupoat ef icalculat
76

r
' !l

!t

, ii l,

l{'tt
,.:

Til
I
i
i
I

24. Din reacliadlntre arnhidrida

ftalici gi metanolin exces,in prezentade H2SO.,rezufla
A. acid ftalic B. metilftalat C. dimetilftalat
D. acid 3-metif-'1,Z-benzendrcarboxihc
E. acid 4-metil-1,2-be:nzendicarboxilic
25 2 Katonroli
de oleodistearindadilioneazila dublelelegeturiomogenernaxinlunr
A 6 krnoli12 8.254 1112 C. 508 kg l, D..89,6| H2 E. B kg H,

3,f. se s,pu.ne-hidr-olizeiamesteculde monoeslerice conlin 10,77yo hidrogen gr 24,62%

alcoolite4ian,amesleculrezullatva conlinemaxim:
oxigen$ttrnd,cd_::^l?lin
B. cinciacizigi treiarcoori
A un acid;r oorarcoorr
c. treiacizigi palnr arcoori
E. doi acizi $i patru alcooli
D tei acizigi cinci alcooli
J5. Un esler care are aceeagi formuld molecularacu acidul fumaric provirredB la un
acid
grnu decoloreazAapa de brom.El s_a oblinuldin
djcarboxjfic
reaclia;.
+
nretartol
B. acid oxalic + alcool vlnilic
A acidonlic
D. acid oxalic + etandiol
C. zcid oxaltc+ etanol
E.acidntalonic+ rnetanol

26. SJnrrileaciziloralchil-aril-sulfonici,
utilizaleca delergen[i:
A. sunt detergen[icationici
B. sunt detergen[ineionici
0. sunt sipunuri nalurelle
D. au catenaalchilde 8-12 atomide carbon
E. au calenaalchilde 12-17 atomide carbon
27. Nunrdrulesterilor ce conlin nucleu aromaticAi corespund formulei moleculareCuHr6.

il.14.AMTDE

e sl e :

A. 1

8.2

C. 3

D. 4

1 Benzanlidase poaie obline,la rece,lrat6ndcu amoniacin exces:

B. clorura de benzil
A. clorurade fenil
C. clorura de benzoil
D.acidulbenzoic
E. acidutfenilacetic

E.6

28.Untriester
al glicerinei
gicorespunde:
areFormula
CsrHrooOs
A. lripalmitinei

El.slearo-dioleinei C. trislearinei D. lrioleinei

29. Prin hidrogenareapalmito-slearc-oleinei

rezultA:
A. palmitodistearini
B. stearo-dipalmitin5
D. palmitodioleini,
E. oleodipalmitini

30. Hidroliza in mediu bazic a comousului

IIr C-C.

E oleo-distearinei

C. stearo-diolein6

,s)

3 h mediuapos antideleau caracter:

B. bazic
A. acid
C. neutiu

conducela

.- dtc,rr ,
o

,v. urc-(

A. C2H5OH

l). Gilj-L'.

o
//
'ol3No

!.

QHso'rrua

fr
,:i
:i

.!.

.,i
i! r
ryi

fl:,
G#i

32. Sdpunurile
au propriellililensioact've
ieoarJ.e conlinin molecule:
A. o partehidrofobiformati dingruparp3.carboxjlat
,
;l;' i -B.o parlehidrofiliformatrioingrupireicaruoxiiat;
,i:;i-':.i
if
i'
r:l ' :'' '
C. o partehidrofobiformalioin'radicalul
alchilt:{'j:
D. o partehidrofili(grupareacarboxilat)
(radicalul
alchit)
9i u6ah[drofobd
E. o partehidrofili(radicalulalchil)9i unahifrofbbA(grupdied.carboxilat)

E. oxidant

D. cetoni

E. peptidi

tl
o

A.amind

' d tNa

D. reducitor

4.CompusulH2N-C-NH2este:

B.diamind

c. c2H5OlEH

31.La reacliade esterificare

dinlreun alcool9i un acjdcarboxilic;
A. aciduleliminihidrogenul
dingruparea
-OH ,.. .,.""'
B. aciduletiminA
ti: ':
-oH-dingrupaiea'-CooH. ...: _:i::,ri''.
'\ir i'r:.'':-:r 'r1 ::
C. alcoolul
eliminigruparel-OH
D. alcoolul
eliminE
H dingruparea
-OH
E . s unt adev dr a te a t6 ta i :a t.9 i o ' .,.....J .| .' ' 1 i

;!.

z. Print'tidrolizaanridelorrezultdca produs principal:

B. un aciclcarboxilic
.A.o cetone
C. o aldehidd
D. hidfoxilamina
E.aldehiddsau acid carboxiric,frn-cliecrenatura bazicd sau acide a hidrolizei

C. oiamidi

aciduluicarbonicareformula:
5.Diamida

A o:c(o-NHz

u o-.(

'o-NH2

D CH3-CH

NHZ
,/
\
'NHz

*n'
t NH,

NH,

,r NHz
E CH3-CFL(
t cHt

6. Reacliacu hidrcgenula amidelorN_nesubstituileconduce

la:
A. saruride amoniu ale acizilor carboxilici
B.nitrili
C. amine primare
Dr amine secundare

E. aminete(iare

7. Reacfiacu hidrogeoula amidelorN_monosubstituite

conduce la:
A. sinrri de amoniu ale acizilor carboxilici

B.nitrili

C. amineprirnare

D. aminesecundare

I Reac[a cu hidrogenula amidelor N_disubstituile

conduce

.^.:i ....
..
A. siniri de amoniu ale acizilor carboxilici
| 33.Se dausubstanlele:
oleo-dipalryririna.0llcel'aiui
a6'etii(ttiobnzoatut
de p--hidroxifenit B.nitrili
C. amine primare
D. amine secundare
pirogalolu(lllPotcdnsuma3 moliKOffid,Oe'iirbstarilai
-sJd,, '
: '0.
'tl
u
i
{;
"
'
A. l 9i tV
B. ill
c.'l.ilt tV
lt, ilt 9itV
E.roate
9.Sedi ecualiareac{iei;

:17

,/OH
C. OTe(,- ,,

E-aminelerliare

la:

E.amineteqiare

I
j

B 1 I'i|rcl
A+2Nll, c,i A esle:
rezulti
eslc
:
.
'
,
'
.
'
i:
t
r
t
ld,
i
B
ca
$tirrtl
C.i{;*cH2-CO-Cl
R
A Cells-Cl
{:l rli,i:.{ocl
D C,ills-C '{;ll.

D_propionamida
C. CIHs-COOCI

l0.Pfirrh idro liz ; r . , ' ' , lt llt ) t f ' l- lles t llr s ir t uit er e z u l t a c a p r o d u s f i n a l
C. o aldehidd

[:i tl] a;co,f,l

ll t:ir ac.itJc;rroxilic

A o antttrii
D o cetotrii

A+NH3

+2Hz

1P2Os)

-B

A esle
Sill)slanta
n acidacetlc
[) cloftrrade ace:

C" formiatde etil

in:
;tzlcd satlacida,ureease transFonne
I'rinhidroliz6
C. H-COOH+ NHr
B. COr t NHr
E. HCI'I+ NH3

rtre3se prepari din:

l 4 lrrdrrstrial.
+ NH:
6' 1169Q1-l
B. CO + NH3
OOr'r 111,
prin
deshidratare
E.
NH4HCO3
prin
iieshidratare
(Nli.)rcor
l)
este:
|:i I (:uirliace reF:ezintireactiareal6princare se poateob$neureea
le:,-:Peralttri
H: N- C- NHr + Hz
A (:() r ZNll,r - - ||
o:ssiune

o:

t:^:Perattlra
=-----+
piesiune

{ ) ( : l l ' ( : l t 2 N t1 3 *f{ - Q

| ) ( : l l , ( ) 1 ,1 2 11 [ftl + l- l;O

tr+NH,

_;-'

D' C|I3COOH

C' CH:CHTOH

+Hz

(PzOs)

B. CGH5OH
A.GHTCHTOH
este imposibil
E.$hulde transformari

_np

' D -'

CeH:;-Nil--

c. c6H5-cHrcooH

D. C6FI_{OOH

19.Dintreurmetoarelesubstatr{e:sSrurilede amoniu ale acizilorcarboxilici(l); estarii (ll); nitrilii

12.Fs{o aclevdra:iafrrlilatiareferiloarela uree 9i cianatde amoniui

B. continacelea$itipuride legitur! ,.
n arr rnasemole;.;iarediferite
D. au punctede topireidenlice
( ) ortrcenlulde ca:lon esle mai marein uree
I suntsubstanle':Jnlere

l ) rrrceanu hiclrc::szi

-l-l2o

A esle:
Substanla
B. acidpropionic
E 1-<lorproPan

oo r.Nl.h

-H'o

A este:
crrbslanla
B. CHrCI
I.Cn-On
de maisus
E.niciunadinsubstantele

----"

+2Ht

(PzOs)

9irde lransform5ri:
18.Sedi urmdtorul

1 t S e c l a $ i l u l cr :' - ::il:,fo fr lln fl

lt (:(), | 2Nll:)

de transformiri:
12.Se de 9irul

tr+NHr

i
fl

IJ

E- butiramida

prinreactiecu apa,la amide:

potda naStere,
{llD,
C. llgilll
B .l pi l l
Lr

D. lgilll

H2N-C-NH2+ NH4CI

tl

in:
amidelese transforma
20.Prindeshidralare
C. pepbde
B. nitrili
A.aminePrimare
E. atatin nitrilicdtgiin peptide
D-aEtin amineprimarec6t giin peptide

;;

4,
hi
Fi

unuinitrilrezultd:
21.Prinhidroliza
g. p_6QQfl + NH:
c. R-cHrNH2
AR-COONH,
la hidrolizi
E. nitrilii
suntrezistenli
o-Rt11Q i NHr

f,

tI

gird? transformeri:
22 Sede urmetorul
/, "
r
' C * b-1il
^ -,( ''o- t - C
c' cc=t r "+2HzO 6ocr o'4CzHO H _-->
E
D -->
c ---+
B
A+HCN
-HzO
-HzO
-NHs
atunclsubstanrla
E este:
carese oblineprinadi[iaapeila acetilenS,
DaciA estesubstanta
C. acelatde vinil
B. acetatde etil
de etil
Aryopionat
E. acrilatde etil
D.addacnlic

HIN-C-NH2+ 2KCl
lt

23.Diamidaaciduluicarbonicse poate obline:

B..dincianatde amoniu
A prinhidrolizaaciduluic4rbamic
D. din ctoruri de acetil $i amoniac
C.&r clorur6de benzoil9i amoniac
E dincarbonatde amoniu
24.Di'rfe amideleurmetoareeste lichidd:
B. formamida
Aacdamida
E. benzamida
D.butiramida

C. propionamida

25.Ureeaa fost ob{inuti pentru prima datd din cianatul de amonitt, a cirui fomrulS moldcr.rlard
ede
B. CHzONz C. C2H4ON D. CzH+OeN E. CzHrOzNz
ACFION,

amoniac
ltt I rr lrklrollzaunei amide s-a oblinutacid butanoicli s-au degajat 1,12 litri
estesurusdhidrolizei
ArrtiLla
rrurrrrrrht).
C. benzamida
B izobtltiranlida
A rr rrl,rrkl;t

26.Dhfe derivaliiaciduluicarboniccel mai instabileste:

U. acidul carbafnic(H2N-COOH)
A cabamalulde metil (H2N-COG{H.)
" tt

't9

il
fl

lr

;l
i;

r1 ll

{'I
ll
tl

il

$
tl
i;
'f

gt

tl

rlirtr ea: i:I e A- D

I ru ir rrrrrt

R,

lI

E. ill

H:N-C-NHz+HzO
||

li

80

-.

T
! m'

' l iu.

u. carbonatutde etil ( CO(I)C4H5),

)
E. ureea(HrN-CO-NHr)

D. carbonatulde metil( COiOCft,)r )

!il

itr

28' se dau compuqii:acid mrbamic (l); acidcarbonic(lr);Lrree(rlr).

compugiisrarririsrlnr:
A, I
B. ll
C. lll
D. toli
E. nici unul

I l. '

fi

t1

H'
tr't
Fl

27. La hldrolizaunei amkle.-s-aobllnut acid propionicgl s_au

degalat 1,12 tirrii J l l , ( c 0 r x l i l i i
rronnale).Cantitateade anilddhidrolizataeste cJe:'
A 3,65 g
B. 4,50 g
C. 7,3 g
D. B,Sg
E. 2,5 s

..

fl

29. Acidulorto-ftalictratatcu doi molide pCl5 apoi cu anroniac

in exces,va da,
9i
A. orlo-+arboxibenzamida B. meta-carboxibenzamida c. para-carboxiberzarnrcia
D. ftalamida
E. ftalamina

d'

[
'*i
t
I

30. Care dinke compugiide maijos formeazaprindeshidratareacelonil'l:

A. acidqlacetic
B. crorurade acetir
c. anhidridaaceticd
D. acetatulde vinil
E. acetamida

I,'

llt
ll
tl

II
ili
ll;
ri

ll
l$ .

jllr
{q
til
l!l
F,l,

?li
ill;e
[fi
I t r'l
J:t ''

31.Deshidratarea
amidelor
ilrelocin prezen[d
de:
A..qion{ade calciu
B. pentoxidde fosfor

C. acid clorhidric
E. hidroxidde potasiuin etanol

D. hidroxidde sodiu

32. Hidrolizaamidelorare lor;;

A. in mediu acid
C. in prezenli de pentoxidde fosfor
E. in nici unul din cazurileA - D

B. in prezenldde pentaclorurade fosfor

D. in toluen

B . CHr+NH3+Q,
C. C4Hr-Cl+ Nru

---;1

-_;*>

D . CHTCOOqHs+N Hr - ,
--:-:->
E. GHrcN +2H2O

gllcind,
ala,.;,-,i C. alar,,.,*, ..;rra,
!. yafine,
serina
E. lizinS,
glicini,alan,ni

3. Conlinutulde azot in proteineesle:

8.51-56%
A"2o%
c. 1s, 5- 18, 5%

D. 6, s_7, s%

E. 0,5-2%

4. Glicocolulse poale obline tratendcu.amoniicin exces:

A.acidulcloracetic
B. acidula--clorpropanoic
C. acidul3*clorpropalrci.
D. acidul2'brohpropanoic E. gricocorur ,n rnrino"cid naruralgi
in co.seci;rt- ,
"rrl
poatefi sinlelizatpe cale chimicd
5. Acidulanlranilicnu reaclioneazicu:
A. alfa-alanind
B. metanol
pt.acidclorhidric
E. benzen

C, penlaclorurbde fosfor

6. Dintreurmdtoriiaminoacizi:alfa-aranina,bera-aranina,
acid p-aminobenzoic,acid antraniric,
suntin mod normalin starede agregareli,chidd:
B. unul
A. niciunul
C. trei
D: doi
E. palru
7. Se di ecualiareactiei:
A + 2NHr
alfa-alanina+ NH4CI
A este:
Substanla

A.cl-cHrcooH
o.c,-13-cH-cooH

cl

B.CHCHrrcooH
c. ct{cHr)rcoNH,
E.alanina
nusepoateprepara
pru"f.*rif
"IE"

carenu estedati de nicirjnaminoacid

B.Reacfia
naturaleste;
A.esterificarea

33. Esteo amidi compusulcarerezultddinreaclia.

A.GHs-cHO
+ Nru

gltcind,cisteini
A. alantnS,
valinS,glicind
D. fenilalanin5,

D.reaclia
biurerului

>

E.i!litirx,.r",

9.Confine
sulfin compozifie:
'
A.tizina
B. cisleina C. serina

'

D- alanina

a.condensarea

E. valina

10.Nuformeazisoluliiapoase:

A. globulina

B. gluteina
C. albumina
E.toateproteinele
formeazdsotuliicoloidale

{ii
ri,'1
,1{ l

D. colagenul

1J'Dintreaminoacizii
prezentalipoatefi ob[inutprinhidroriza
total. a proteinelor:
A.acidulbeta-aminobuliric
B. acidulalfa_aminosuccinic
C.acidalfa-tio-beta_aminopropionic
-O.""iilnrr"nili"
'.'E.acidul
beta-aminoglularic
-

t l-:-

iii
ltt

,lri
i
['r
,nI
ril l
i;i,i

ji,,
4$
er
,ii

iirj

C6H13ONare numai atomi cje carbon

D. dietilamina

i1

ii
treiaminoacizi
natui.ali
monocarboxilici
cu
121.Tripeptida
poatesi fieconstituitd
cjin:

12. Secvenlaaminoacizilor..lil,l*
care prin hidrolizd parfiati formeazd
amesrecur
l*?qeptidd
dedipeptide.
gricir-varina,
v"rilgri"in",-gri.ir-aranina,
aranir-lizina
este:
e. glicil--valil-gliciF-alanit--lizina I e. fiziktanil_valil_glicil_valina
C.valil-glicil-valil-alanil-lizina
D. vatil_-alanit_lizil_glicil_valina
-E.glicil-vatit-atanit-tizit-glicina
i
13' La rrecerea unui curent
erectric conrinuu pnn sorulia
monoaminomonocarboxilic
in mediu puternicUazic,ionilarnlnoacidului:
A. vor migraspre catod,adicaspre
eleclrodulnboaliv
o. vor nlrgra.spreanod, adicd spre
eledrodul poil[v
u. caracterul
amfoternu permilemigrarea '
\
r.\
B2

unui

aminoacid

B. glicil-alanil-serina
E. alanil-alanil--serina

deProtonarea gruPariicarboxil
,,,,,,,,,,,,(IlllAtlll)lrliittrtr:stcadev6ratA

unei ntolecule de heptapeptidi simplS este:

14 l,hrrrt:irrrlilr: nllli tie apra elirlrirra[ila fonnarea
l
E '12
D'
B
C.6
Rl
A!,

acidtare se obline
I l r l rr t r r , t l t t ' , ; r l tgi ll t co co lttlintr.-osoluliede
B.
H:N'-CH-COOn I l ( ) ( - X l - ( , 1l : - l ' l f l ::llCl

{ Hi

chimicSa omitineieste:
.q ornitifl?esle omologulimediatinferiorlisinei.Denumirea

i";Xli'i?"*;inoizovierianic
l.lio"ii",a"r,"-diaminovaterianic
I icidalfa,detta-diaminocapronic

B' acidalfa-aminovalerianic
D.acidatfa,epsiton-diaminocapronic

c. H2N-CH-coo-

| | | t.,l'l' (ll l? ()ocl

.;:

C. glicil-valil-valina

CHr
E. H3N'-cH2-cooH

CHr

if

2T.inurmareac|ieixantoproteiceapareocoloraliegalben6datorat5formSriide:
E' diazoderivali
D' nitroderiva$
C' aceta[i
B. sutfali
"
i'xantogenali
2&infosfoproteide,acidu|fosforiceste|egatdegrupe|ehidroxi|prin|eg6turidetip:
E' esterice
D' carboxilice
C. carbonilice
B. ionice
;;;;

Il;(:.|||tll(}hrlt-.atllirloactztmonoaminomonocarboxilicisuntnecesaripenirusinlezaurrtdnrolde
se elimind72 gramede api '
gtrirlrlcil in ctrrsrtlproce-sului
1',,,t,1r,'jrtul,
29.Serinaeste:
E '7
D' 6
c'5
B.4
n I
acidmonoaminoflonocarboilicaromatic
cul acid antranilic(l); benzen
cte Lnaijos, un aminoacidpoate reacliona
t/ l)lrlru r:Lrlrstantele
( V)
(lll),
1 1t1l'{:1
, .,
' Cfti- Cl ( lV) ; HCI
v E'l' ll'lil'v

F
F
F
t
+n

D'l,lll,lv,
iv n lr,ttt,'tv,
),'i r rri,
'7 c' t,rt,rv,v

sunt:
aromaticice corespundla formulamoleculardCrHrOzN
t rt /rrrrrrrractzti
de
f'rrmul6
astfel
o
x
r[
itvc;r
r
A rrr I
C' 6 izomeride pozi[ie
tlo pozi{ie
It ,i ,,u,,,',,,i
E' 3 izomeride pozilie
rlepozr(ie
lt ,' r.'()rri()ri

'
B. un acidmonoamino-dicarboilic'
A.un
hidroxilat
D. un aminoacid
[. rr rtiO diamino-monocarboxilic
tiolic
E unaminoacid
.;
,, "-,,:]'r,
.',.
cr)
^
acidedln
Grup5rile
de
atbniF-gticil-aspiiagil-seril-cisteind'
3
moli
complel
hidrotizeaze
30-Se
cu:
',i
pot
fi
neutmlizate
rezulta$
compulii
C' 18milimoliNaOH
LOH
s
n.
tili"thivalenli
Kol-l
moli
18
A.
E. 15 milimoliLioH
o-t5 nro[trtaot-t

31.Poateda diesteri:
B. serina
A fizina
l.||.rrl|t|trrctca unuit r r oldepo|ipept idi, c ugr adu| d e p o | i c o n d e n s , a r e e g a | c u 1 0 0 , r e z u l t i c a

I l l i i r t',',(-'cl l tl d a r:

A ll)0 rrroliirpi

C' 99 moliamoniac

B. 100 moliamoniac

E eemoticoz
il',i;';,1,;ii';,;:i-

C. glicina

D. alanina

t
tr
F
l+
th

t r at
, atc u HCN:
I rrrlru" r:ttlltotli lic
D. propanona
ac"U"e C' aldehidapopionicd.
krrrrrit:ii g.
A ,rl,l,rlurt;r
carbonilici
"l,iehiOa
compuEi
do
la
pomind
r' ,,ir,, ,,r,'i,i ,rr'rpoate ri p'refarate
','
ttatatd ct'tclorurdde acetilconducela:
// rrllir ttl;tttirtlt
C'un compus<u caracteracid
A rrrrrlt'r,'ttrk:ttvrtt tl. uri ;ioJerivat
oxloauva
l l rurr rrkr,tr:irl Li tln produsde degradare
primareprintr-oreac$ede: .
r;6pot transformaln amine
,r I Arrrrrr.irr:r.,ri
E decarboxilare
D' oxidare
reducere
C,t,,caruonLtai"tt
A lrlrh,ltr,=t
aminoacillornaturalieste:
*,4 ( ,iu,r Irtt:'lroilllrirtcipalia nrajoriti{ii
'
uroll!1B' sunt aminoacizi.
A .rilrrlirllit lr lr,rl;,anltnoaciti"iifltiti
-^-'.,^
D' sunt aminoadl cu catbnaramificatd
riilrl
;1111111tt;1r:tll
rllhl
r.
c'mune
I nrr,rutttrrittrtfrtltltrcaracteristici
azot ca tripeptida
ptocentualde carbon' hidrogen'oxigen 9i
?h Arrr ,tr:r'litlit:rlt't\ittrtt
m ix t i:
;rl,tt lt t ttltr ,il) ept ida
irlrilrll,rl,irrll
83

,..

'.

q,

..

:c,a1

GLUCIDE
11.16.

84

'l

[{

l ".l
.t it
'| 1t ff
rlxl l l
i

It

i ilI

tl Il

'j'i'l

{:

l;

^
h pH i 1Qi:
35.ttumErulde sarcininegativeale tetnpeptidutuiasparigiFglutamiFalanil-gtuta-ritc
Bste:
E'zero
D.4
C. 3
8.2
A .1

glicoldicse gisegtelegatlacarbonuldin:
2 Hidroxilul
A pozi$a1 a fructozei9i pozilia2 a glucozei

. lil
i{*

14r

urmatii.ds
34.P ri ntratareaunui g|icoco|uluicuclor ur aacjdlabet a- a|anineiN- aci|at e'
ai:
egal
mide
de
dipepUde
numer
un
obline
acil;se
inLpart"r"arestuldi
'8.2
E' 5
D' 4
i.3
;l'

sunt:
1.Monozaharidele
B' polihidroxicetone
A polihidroxialdehide
-aat
c6t 9i polihidroicetone
C. polihidroxialdehide
E' acizipolihidroxilici
D.posoli

lJ
i

-' :

E' valina

la glicocol,estefalsi afirmalia:
3it.Referitor
urmitoare:
nalural
aminoacid
,'t) | )lillrr)ltrrtutol:roteirtele
un
este
A
(v)'
(lvi; nucleoproteide
cu melanolarecaracterbazic
(t),tipoproreidJiiii gti;"pt","ide (lll);metaloproteido
obfinutprinesterificare
r'rtr)rlr()r.r(rrr
ii cornpusut
fosforic:
de actilarecaracteracid
acid
cle
cu
doruri
prin
resturi
acilare
,,l,lt11irt,itiu
obiinut
-'
, , ,rr1rr'r
6.contirtrf
" g 9i
E | 9iV
D'lv 9iV
c. lll9ilv
it 9ittt
cu acidulazotos,cu degajaredaazot
n ili rr
D.reacfioneaz6
de la urmlton'{ E esteun betaaminoacid
pomegte
de alfa-alanini
oblinerea

pentru
posibile
l/l ,rr;r (lr.trosirtezete

.i
.#

:i

E' valina

ramifcatdeste:
c;irearecatenahidicri:Irbonatd
3XArninoacidul
D' cisteina
glutamic
C.
acidul
serina
B.
f.nt
,q.

li

:-

il

lr
lr

[i.,i'i tr
t,i

t& i,
,i
{"
!1.

{'l

B. pot\ra 2 a glucozeigi poziliaZ a fructozer

C. pozi[ia2 afudozei ti pozi{ia3 a glucozei
D. pozilia2 a ftuctozelgl pozi(ia 1 a glucozei
E. nici una din afirmpliilede mai sus nu esle corectd

3. Amidonuls identifice
cu:
A. reactivTollens
D. o soluliebazici de sulfatde cupru

13.La fernrentatiaalcoolici a gluccizeirezultdalcoolelilic aldluride dioxiddercarbon.

Raporlul
molarintre etanolgi glucozdesle;
B .2:3
A .1:2
C . 1 :1
O . 2: 1
E. 1: 3

B. cloruri ferici
E. reactivFehling

C iod

14.Oxidareagrupdriicarbonildin aldozela carboxilse face cu:

A. KMnOrin mediusulfuric
B. K2Cr2O7
in mediu sulfuric
C.oxigen molecular
g.apddebrom
E. niciunuldin procedeele
propuse

4. Prinhidroliziacidi amidonulsa transformiin glucozi. Intermediarse pot oblirre:

A. zaharozE B. ribozi
C. dextrine
D. fructozd
E. celLrlozb

15.Estefalsi afirma[iaprivitoarela fructozd:

A. eslecea mai dulcemonozaharidi
B. se dizolvi ugorin apd
C. se reducela hexitol
D. forma ciclici predominanldeste prranozicd
E.se gdseglein miereade albine

5. Celulozaare formula(GH,oOsLunde n poateavea valorinrinimecr,lprinse

irrtre:
A, 700-800
B. 300-500
c. 9ff)-1200 D. 30oMO0o
E- 600_1200
6. Celulozaesteo substanlS_solidd,
solubilSin:
'' B. api
A. hidroxiddiaminoat$6htic
C, iolven[i organici
D. hidroxidtelraaoiiii'ocupric "
E. cloruradiaminocuproasi

primaraareformula:
7. Alcaliceluloza
A. -{C5H'Or(OHbJ;
e. -[CeHzOl(ONahh-

D.-tcHlcr{oc,,?qF,t"-

C. -[CsHuOz(OH):(ONa)J,,-

E. {QH'O'(OH)z(ONa)rl,-

8. Desprezaharozdsepoateafirma:

A. esleo dizaharidd
pulinrdspAnditiin natur6
B. extrac{ia
eidin sfedade3.afA4gefacepe principiul
difuziei
C. esteformatidincr(alfaprubtoza
in propo(iiegale
ti p(beta)-glucr:lz1
D. con$neo legdturimonocarbonillci
inlredoui monozaharide
E. la incihire pute1l3?U* prffi:" de deshidratare
tntermotecutare
rll

;
,l

p
F

16. celobioza ." rupun?_l,.drolizeienzimatice, produsur.cie hidrorizd rse purificd

prin
din apa, obfindndu-se:
recristalizare
A. lJ-fructoza B. u-glucoza
C. p-glucoza
D, c_fructoza
E. zaharoza

9. Estecorecti afirmag?:
A. zaharoza
fonneaidprintHrolzAnumaia-glucozd
B. zaharozA
areo gruparehidroxil.mult
maireacljvidecjt celelalte
C. zaharozanu
areprbprietl{irediri:5toare
D. zahatuza
arefomulamoldcula'r5
GHirG
E. zaharoTa
fotme3ffll.nlai[zA numalfructozi

t
C.o-glucoiagi p-fructoza

17.in macromorecura
cehrrozei,nrorecurere
de grucozd sunt regare intre r:re prin regdturi
intre pozitiile.
monocarbonilice

A .1-1

B. rJ1-4

amilozigiamilopectind
este:
_intre
amilopect'na
arestructuraliniara

S!:f"+""

arestruclura
ramificat5

D.a1- 4

E. l-4 ei 2-5

18.Lafermenta{ia
alcoolic6
a glucozei:
A.seconsume
2 molioxigenpentrufi,care
molde glucozd
B.seconsumd
un moloxigenpentrufiecaremolde-glucozd
C.nuse consumioxigen
D.seconsumd
un molapdpenlrufieclremotde glucozi
E.seconsumd
2 molide api penlrufiecaremold"eglucozi
19.Amiloza
reprezintictrca2oyodinnJasaamidonurui
gi esreo porizaharidd
cu formura
(-CuHroOs-)n,
in care"n"variazdinlre:
A.1040
B, 60_100 c. 600_12QO
D. 6000_36000
E. 2Cr0s_4g66
20. ln macromoleculaamilozei moleculelede glucozd
sunt legate intre ekr prin legituri
dicarboniliceintre pozi[iile:
A.1-1
B.1-2'
c. 1_3
D. 14
E. nu apar legdturide ace:;l lip

21-Laferme,nlalia
arcoolicd
a grucozei
se formeazd,
ardturi
de arcoorelilic:
rol!
apd
pentru
fiecaremoldeglucozi
t ?
B.2 moliCO2penlrufiecaremoldeglucozi
9. J rol CO2pentrufiecaremoldeg-lucpzi
9 .1t"l f:9 9i un motCO2pentrufiecaremotde gtucozd
E.2moliHrO9i 2 moliCO2penlrufiecarernof
O" gi*o.a
22.Celulozase dizolvi in:
A. acetatde etil
D. reactivFehling

A. amfloza
B. amiloza
C. nu diferl
D. anriloza

C. 1- 3

B. aceloni
C. reactivTollens
E. reactivSchweizer

23.Fermentatiaalcoolicdeste o reaclle:
A de deshidratare
B. de hldrolizi
D. catalizatdenzimatic
E. detranspozilie

de glucozi iar amilopectinadin resttrride fructozi

de fructozi iar amilopectinadin resturide glucozi

C. de esterificare

II

I
I
I
I

I
I

T
'.I

:'!:s
of,

B6

hidroxil
srupari
,,';i;;',;,;i",iiiiuu".atcelelalte

ti

:ffi"'';:'#il#"";
Illiifi
,:'ii
i: |J
r,f::l*^",'"9',y
:i"u:::1fl:L:'{#il;
a gt1nu,rui11lu]u,il1l1i-"
opusd
partea
frr'trnraipe
i',,,,r,,
u"
t)')rrtc lr rltrtlrur ":'_"-1,t1:'"L

t,

l)
I

l'l,, l.l,li",, [;;il

u H's.rrrs! -'- -

'

lE giuparea, hidroxil de la Cr

la glucozi estefalsS:
:'l; t lrrr;lloareaafinna[iereferitoare
B' prezinlAcaracterreducitor
CoHtzOs
este
. \ I' rrrtrrrli)trtok:culard
gluconic
acid
in
, . 1,''',,,i*nf,uo blandAse transformA
hiOroiil'c.y-aleali rpactivitale
| ) iil toilrlil ctdiceconltne"ln"igrupa'i
rezultepentaacetilglucoza
exces'
in
de
acett:I,
i ,; ;; i;:,i;;, it, cloruia
afirnralieptivitoarela fructoz5esle falsd:
,,/ l |||n;rloirr(ra
glucoza
ae rlactivut tottens B' este izomeri cu
.\ i,,' ,,,' !/t rlii caraclert"d;;;';F
pentaactilfructoza
l'
rezulti

acetici
r anrridrida
, ;l; 1i ;,;i;;;;;;ci
estedetippiranozic
caracteristici
'
i , i,,,',',,',ti,,r',,ti

din interacliagrupirii carbonilicea cetohexozei;

, , 1 1 l i l r t r r . l t r t i l r . i clici a fr u cto ze i r e zu lti
d in p o ziIia :
I t rr r lr , r t : ' l l r r r t r r l xil
E.5sau6

C 3sau4

D. 4s au 5

qi p(beta)ale glucozeise numesc:

,,r11 1'lr!rlttttifottttctr(alfa)
C' anom e r e
enant
iom ef e
B'
/t-1,,,,1 ,,,,t,',, ,
m
Bz
om
er
e
E'
l) r'llr.ltulltlttl

.-c.405kg

D. 324kg

E. 1620kg

I l i l r , r { rri l n ' ' r ' lltlttzil:

, r r r r rrl r ' t l t r t r k :ttvrirr llt ce lu lcr ze i
i a cid a zo to s
, , ; ; ' : ; ' , 1 ; ;; ,; r i t tl r r r ' l' r t.r tce ,lu lo zecu
r
}
xl)
lo
zlve
l u r l l l p t o p r t r' lir { l

hirtiei
B. suntfolosilila flabricarea
D.suntesteri. I

t,'llrt,'iltttllu (; , llr : s c s r ; r biles c int r em olec ulele d e a t f a - g l u c o zt i 'i n m a c r o m o l e c u l e l e

: r:--a-^ii^a
C' legtturi monocarbonilice
-.
'4
B' legituridicarbonilice.
/\ l',rt,ilrrrl| |r r1t|
derWaals
van
legdturi
E'
{lt!lllth{4}r,ll
| | h,r1,'rlrrtl

se vor consumaun nunlermaximde moli

aldopentoza

D.4

l 4 | [ l r r l l r r rt l t l l l t' tttttl;o tlizc' lvAin ]

B' Ca ( HSOa ) ' 1
n t r r l r v i , r l t w r r l,' r l

:- , h Glitr:- 8?

jos pot fi folosili ca agen{i di alchilare: clorura da etil (l);

l. Dintre reactan[ii de mai
cbrbenzenul(ll); propena(lll); toluenul(lV); oxidulde eleni (V); sulfatulde metil (M).

Atoli
VI

B . l , l l ri l l l

C. l, lll qilV

D. l, lll , VeiVl

E.5

t.

I
I

C. NaOH,NazSOr

E.. lll, V 9i

2.Reacliacareareloc prinincdlzirean-pentanuluiin prezenlaAlClranhidreestedL:

C. alchilare D. reducere E. ardere
A.oxidare B. izomerizare
se poaterealizacu:
alifatice
3. Reacliade alchilarea aminelor
C. anhidride
B. clorurAde etil
A. cloruriacide
E. clorbenzen
D. aciziorganici

CoHs-Cl+C6H5-CH5C|

AlCl3
+

rczuftA:.t,...
gi clor
A.difenilmetan
gi HCI
C.orto-9i para- clordifenilmetan
E.diclordifenilmetan

B. difenil-9i diclormetian
gi
D. meta-clordifenilrnetan

6-ln urmareaclieide alchilarea fenoxiduluide sodiucu iodurade metil

prino'pal:
C. difenil--eterul
B. toluenul
A metil-fenil--eterul
E. un ameslecdincompugiide mai sus
D-ortogipara-xilenul

rrtttirlutl',ttttl

de
| | I ' r , t r l t r t r r r l t ' tlllt;ttttl;tu n u i m o l
t:u
:
t'
tlltl
,
l
l
r
l
l
l
,
l
I
r
r llrrtt,i
c- 3
ll 2
Al

fi.17.REACTIILEDE ALCHILARE9t cONDENSARE

prinmetoda
5.Pentrua oblinecu randamentmaximte(-butilbenzenul,
in prezenldde AlCh,cu:
teazibenzenul,
B. clorurade izobutil
. C.2-clorbutan
A dorurade butil
D.2-clor-2-metilpropan E. cu niciunuldintrecompugiide maisus

la glicogenestefalsi:
privitoare
;tlrtttratie
ll I lru.ilorrtrlir
ll ongineanim ali
.,,.',1,',, p,rh z,r ll; t r t tie
,lr r rir llitjluc ' lz i
ll ,,'.lr'lrttttr,rl
poziliile1-4 9i 1-5
rh' ;rll;tlllttcozasuntlegatein
t rr,,,trrrrll
ficatului
tlivelul
l;r
',rrrl,'tlz,rt
I r ,.,.1,'
cu cea a amilopectinei
i i.t,,,,,,,,,r,,',,,',tt,'"tetnAnatoare
||
n
;'
I

B- 162Kg

A .324Okg

4.Dinreaclia:

doi anonteri,alfar9i beta-fructoza

t ,,,,',',rrl;t

l| 2 s a tt3

35,pentruoblinereaalcalicelulozeiprimares-au consumat500 kg sol NaOH 20%. Cantitatea

Je mitase vAscozi ob[inuti din alcalicelulozarezunalecu un randamentde 40% esto:

^,,^^.,^,^'
hidroxit
slicozidici
fii;e existen[a
srupdrii

privitoarela dextrineeste corectd:

careditt afirnrertiile
/ ti | 'rrrr:rza{t
B' sunt insolubilein apd
pt"Gintr"t
b""ri'ioi"ili
j\ :,,,r,tlrro(l(rgi
inrermeoran
puternice
"
D' au proprietitioxidante
( r',)nrrrin nroleculi9i elernentulhidrogen
[ensloactlvlS
| .ru Iti)pttelAll

n i, , , ' , . )

E. reaclivTollens

O.[Cu(NHs)zlOH

glucozeiprezinticaracteristicile:
,,',,i" rirn, pu"fr reactiv d er;dt celelalte.grupEri.hidroril

2 4 l |r,iroxtlulglicozidicdin :itructura

formuleimoleculdri:CsH6Nexisti un numardB
7-intrecompugiicorespunzdtori

cuct-trcOiiegalcu:
nureaclioneize
.A l OF
' c.3
8.1

D. 7

E. 4

dar
poatefi oblinutaprin hidrol2adiclor- difenilmetanului,
8. Benzofenona
preparare
ln aceastereacliese Valeaze
este o feaqie de tip Friedel--Crafts.
prezenla
AlCl3anhidre,cu:
rA CH3CI B. CH3COCI C. C6HTCOCI
D. C6H5'-COOCI
clorurade benzoilse traleazecui
9.Pentrua ob[inedifenil-cetona,
B. fenol,in prezenltrde AlCle
A benzen,
in prezenlide AlClr
D. propanol,in prezenldde AlClr
C.benzen,
in prezenldde NaOH
-E acetoni,in prezenlSde AlClr
10.Se alchileazd
anilinacu oxid de etenSpentrua oblineN-(beta-hidroxietil!
:'seobtin13700kg produsin condiliileunui randamentde 50%,\ucrAndu'sb
8B

:.h .]

1722.PincondensareacrotonicSa dcroleineicu aldehidapropionicdse oblinercomp,srl A, care

I
genesalurareaechivalentd:
8,2
c"
4
1
D.3
A.
tr- 5_

eteni de 25o/o,iar puritateaanilineieste 9O%,raportulmolar aruiirri:t;xidde ek:rt6 la sfiirlihl

reaclieiesle:
E. O,9
D. 0,8
C. I
A.0,7
B. 0,5
11. Transformareap-aminotoluenuluiln acid p-+minobenzoicse realizeazAprin rtrm5toarex
succesiunede reac(ii:
oxidare
B. alchilare,hidrolizS,
A. acilare,oxidar6,hidrolizri
D. oxidare,reducere,hidrolizd
C. oxidaro,acilare,hidrolizi
E. alcfrilare,oxidare,hidrolizi

,i

I'
I

12.Prinmelilarea
anilineicu excesde dorurdde metilse obline
A. amestecde ortogipara-aminololuen B. N-metilanilina C l.l.N-dimetilanilina
E. 2,4,6-trimetilanilina
D. clorurade trimetiHenilamoniu
cu izobutena,
in cataliza
13.in urmareacliei
de alchilare
a izobutanului
acid5,se obline:
tena
B. 2,2,4-trimetilpentan
A. 2,2,4-firmetil--3-pen
C. 2,4-dimelil-2-hexena
E.2.S-dimelil-<iclohexena
D.',|,,f-dimetil-ciclohexan
carbonilici
cu acidulcianhidric
14.Prinreac'lia
compugilor
se formeazi:
B.derivali
A. computisatura$
monofunclionali
'C.amlne
D.compugi
cu funcliune
mixti

'23.Dintrecompugiicarbonilicide,mai jos poate da reacliide condensare

cu benzaldehida:
B. benzofenona
4 acetofenona
c. 5metilbenzaldehida
E. aldehidacinamicd(beta_feni!_acroleina)
61.difenilcetona
24. Aldehidabenzoici condenseazd in mediu bazic cu acetona cu errimi'are
cre apd
j
A prin oxidareasubstanleiA cu reaclivTollens
ob[inindrrse.compusul
se obrine
benzoic
aceloni
acld
Ai
X"
A. acid ;en;;i;;;;;.li;
C.asdbenzoicAi acidalfa-ceto-propionic
D. fenolSi ..iJfir"pi.^i"'-""
E.niciuna din substanteleprecizatela A-D
25.Pin lratarea benzaldehideicu acetona ln mediubazic(solulieNaOH
20%)

l:
rczullica produsprincipa
4 C6H5-CH=CH-CHO

B. C6H5-CH=C|-1,-CO-CH3 C. CH.-C=611_41_r_an,

D.c6Hs-CH-CHrcooH
I
OH

E.cuHu-cH=cH-co-c6l-t5

Jn,

E. amide

saruratS
26.o ardehidS
A conduceprin condensarea
ardoricd
cu ea insSgira

15. Acetofenona(fenil-metil-etona) se obline printr--oreaclie Friedel-Craftsdin benzen 9i:

B. CrH5-Cl,in prezenlSde AlClganhidri
A. CHr-Cl,in prezenlide AlCloanhidri
D. CHT4ONH2in prezen!6de AlCl3
in prezbnl6de NaOH
C. CHTCOOH,

ffi,:X'i;if",.?iil:,:i

lLpropanone
E.benzaldehidi

9i ta 100.C.

A,

compusurB.
compusulB
prinreaclia
cureactivulrollens.onJ,io"l"z,rb
gr"mo

B.formaldehide

e. propanal

D. acetaldehidd

E.CHTCOCI,
in prezen[5de AlCl:

moteculard
medie
esatd
cu3s,cetedouii

".:'""6;'H?'i:r,
:i,#r#,lij
rr,i;F
F;e
":,i'#:Xhj;1;,,::T,9*,:i"ln:":::*-

I?:l
sazean6ndu_
16- ln mediubazic,la rece, in solulieapoas6,condensarea
fenoluluicu aldehidaformici 3l *::"#'li:::,9:="".1,"
i+'o
conduce14'
major*ai
ob[Tort,"..1i"1"."ro,
iin
fT:t:fl,lH:,l#l"rsut
monoetanolamind
A
B. dietanolamind
D. alcoolo- 9ip-hidrofbenzilic
A. me&{eniF-cetoniB. bachefiE C. hidrochinond
"r".tl""id;;d,.lj: "T:]
C. trietanolamini
o
amind
D.
cuatemari
E. reaclianu esleposibild
E. nid unuldincompugil-riiengonag
AlClr(l); Na metalic(ll);Ni fin divizal 28-Dinreacfiade condensare
crotonicidinkeneopentanar
17.In rea{ia,!g g|ch[ge ppt fi folosi$urmitoriicalalizatori:
9i 2,2_dimetilbutanar
rezurtd:
A 2,2,6,G{elrametil-4-heptenal
(lll);Hzsoi 0$ilti,ntna'g;;] "
B. 2,2,3,5,S-pentametif-3-hexenal
2,5,${rimetil-2--etil-3-hexenal
C.
B. .l 9ilV .-" C. ll 9illl
D"numaiI
E. nurrtailV
A. | 9iV
D. 2,2,5,5-teltametil-3-freptenal
E reaclianu poate avea loc

:."-'^i:'-li]:'i

18. PrincondensareacrotoniiE a acet6neise formeazd:

A. oceton,lires-ahnatd
C. o hidroxlaldehidd
I -' g. .ohldroicetond
.
I A.:1r-::^a?:!r5.'lstf
i'.J flrI .':t:'
E. niciuna din substan[elementionaie
j

lr:d+sR'i9_

19.Din

ddrurE'demeqin exces,in prezen[aAlCbanhidrerezult6:

C. orto-,meta-gi para-xilen
Fit.,.lL,j.'..", B. propilbenzen
E ofto-tipara-xilen

gi dorura de metil in exces, in prezenla AlClaanhidri

i ,", B. dimetilciclohexan

D. hexametlddohexar *;. E nid unuldin compugiiA - D

:.

.-ri:..:iifii+id:

21. Dintre-urmdtdri
cr
aldollci

A:

'6.

5i-l
f..

, t. .. .:

C. trimetilciclohexan

poatereaclionacu el insuqiin reacliade condensate

carbonilici

motdeanitinicuI motideerirenoxid
rezuftd:

lruT,l;::111"_,:t.xlt1:*1_rnui
A
N-(beta-hidroxietiltanilina
C.2,4-di{beta-hidroxietil)-anilina
E.2,}di-(beta-hidroxietil)-anitina

B. N,N-di-(beta-hidroxietil)-anilina
D. 2,5*di{beta-hidroxietil)--anilina

30. Care dintre urmitorii compugi poate

reacliona cu er insdgi in reacfia der
condensare
aHolci:
A formaldehida
B. tricloracetaldehida
C. benzaldehida
D-acetaldehida
E. acidulformic

3l.Compusul
cu structura: Cllz:Ctl-C-ClL

B9

I
T

r|
I
I
I
I
I
I
I

t
:I

ii

A seoblineprinacilareaeleneicu clorurd
aceJaldehida
C.trimetil-acetaldehida(aldehidapivalici)
de etil
cloialul(triclor-acetaldehida)

'.t

on

;
tl

!I

acid forntic ai acid alfa-cetop:opionic

Ii ;rrrrtoxiclarecu KMnOr/HzSOaformeazi
geometricd
(i otoclusulreaclieide ruouili" ptutinri izomerie
vtonat.
dihalogenat
. . ."
t r cu I'Clsformeazi un derivat
i.'",r,ri""p'incondensafeaacetoneicr.rforma|dehidi
:l2t)irrreac|iadintrc|orura<|emeti|giacidpropandio-icrezu|td:
metilic
L rrtttttottooster
E. niciunuldin compugiiA - D
l) iu;itlr:tihnalonic
itll [slo o reac{iede alchilare:
AlClr
A 0rl lri r'CHr=CHCI

E.reaclanu areloc
f. Produsulfinal al oxidirii naflalinei cu 02 in prezen[A.deV2Os,la 35O"C,Esto:

flc \

Alc13

I t (irl lr'.Cl{r + CHr-CG{l

(I (loll,;-Nllr + CoHrCl
soda6 + CSt l) t:0[rlozA
*-.I zrrlrirrozi+sulfatdemetil

(::

6. Produsulfinal al oxiddrii o-xilenului ctr KMnOain mediu de acid sulfurig esl;

condensarel
.l,l I r;lo un compusoblinut printr-oreaqie.de
C' hexaclorciclohexanul
acetanilida
B.
/'\ :) l)uliulolul
E' a(alfa|'riilronaftalina
l ) rxltlul llonz.ensulfonic

A.

offi*fi'

E' butandiona
$ acroleina

ltrklrgllr:ol
ll rltrrxirltlo carbon

nHo-ftoH.e:nD
B.ss,i;;"--'b. sonnui

acidacetic'se formeazi:

'

(^##,F
-'st$$!:rt

;u E

?C+2HC!

0t0

oxldarea'unuimd do benzen'pani h
do aor (cu 20 tl6 q) care se consy111,ta
I
il Volrrrrtrrl
esle:
de-10ffi6
consroeAnJqnO"tn"'*"f
nrnlalc,l,
'
errlrtfilrln
ml
E',SM
t
ri. toos
K2Cr2Q9i
4 I q oxlrlaloaantracnulul
':u

V\cHo

z->r-*gipl.'"8flH

:t'

00CzHz+at,--._-----]-*

I rt'ar,lirrtrttnro loc

A r'r). rrrr

ttl

"':l

fr

v3

iJ

-!=.--L- ft"to

'

V\.oo"

'

3!

*fi'

;r \'f ii

MH

(l9QHs-.CHO+Cd-trc

2GHr@H

tl

A toate

o
B. I gi ll

G . lllgilV

D. l, llgilV
92

\
E. ll$'M

'{

-' c$ ';Slr;t{i;'Y*E.ii

D.

procesele
demaijossuntoxiddri:
7.Dintre
Pt
(l) CHr+NH.+312oz
HCN+3HrO
.r000:c-

C'

5s fqrmeazi:
de permanganatdepotasiu, slab alcatinS,
7 l,rl, oxidoreobenzenuluis.r o solu$e

^[-) :l

c.
r'2\r/cHo

nuareloc
EreaQia

/'
./
;
'i\
DEoXIDARE
REAcTIA
-lr:ia'
../"
la:
conduce
deacidsulfuric'
in prezentd
cuKzCrzOr
I krtl, oxitlutd
acidoxalic
d' CHHHo
E' acid acetic

(Y"to

era
add alFa-cetobutiric
ii butandiona' Dicetona
:tlt. I it oxidareaunei dicetono nesaturaterezufta
cfotonlc8dintre:
condensarii
rrrtrtlut;tll
-C. bcetoni 9i glioxal
burtnoiona B' acetoni;i-butandiond
[';;il,;ffi

i
ii i,iiiuiai"^i li etandlal

B.

'' :i'i;li'r

::
ll:q

I,

,t*

Hf,
ffi

8. Oxidareaetenei cu oxigen molecular,are loc:

A. in prezenlAde Ag, la 250'C, cu formarede oxid de eleni
B. in prezenli de VzOs,la 400"C, cu formars de acid oxalic
C. in prezen[Ede metale grele, cu formarede etilenglicol
D. in prezenld de KMnOr in modiu bazic,cu forntarede COr ti apd
E. etena nu se oddeazi cu oxigen molecttlar

9. ReactivulTollens se foloseglepentru:
A. oxidareatoluenului
C. reornoagtereaaldehidelorprin oxidare
E identificareaglicerinei

B. oxidareaetenei
D. recttnoaglereacetonelorprin oxidare

maleriiprime;
dinurmdloarele
prfnproceOeul
oxiddrii
cLtmenului
se fabriciindustrial
10.Fenolul
A benzen,popen5,dicromatde potasiu9iacidsulfuric
B. benzen,1-dorpropan,aergi acidsulfuric
C. benzen,propen6,aer9i acidsulfuric
gazos
D.benzen,propend,aer9i acidclorhidric
propeni,aergiacidsulfuric
E. clorbenzen,

a doimolirle
gi numdrul
de moliai acestora,
la descompunerea
de descompurrere
11.produgii
trinitratde glicerinisunt:
B. 6CO 2+ 6H2O + O +0 2
A. 4CO2+ 5H2O+ 2N2
D. 6CO?+ 4HzO+ NzOs
C.6CO2+ 5H2O+ 3N2+ 1/202
E nid una din varianteleA-D nu corespunde
12' Este catalhatii de cupru sau compugiai acesluia:
B. amonoxidareametanului
alcanilor
A izomerizarea
metanolului
D. dehidrogenarea
C. adiliaHCIla acetilena
la aldehide
E adiliaaciduluicjanhidric

reac$ei
13.Coefiden$i
#
zK$Or + uMnSOr + vflrQ + w0
xKMnOr+YHzSOr
Sunt
B .x = 2 ,y = 3 ,2= 1,u= 2,v = 3,w = 5
A.x= y = z = u = v = w = 1
D
.x = 3 ,y = 1 ,2= 2,u= 1,v= 2,w = 5
C.X = 1, y = \ z = 1, u= 2 ,v = 1 ,w = 4
F-x = 2, y = 3, 2= 2, u = 1 ,v = 2 ,w = 4
.')"i
reacliei
14.Coeficien$i
+ vH2O+ wO
+ uCrz(SOr):
zKzSO,{
naprrot + yHrSOl -.+>
'sunt"
B .X= 2 ,y = 3 ,2= 2,u= 1,V = 3,w = 3
4 1 = y = 2= 11 j- y ! gf = 1
D .x = 1 ,Y = 4 ,2= 1,u11,v= 4,w = 3
C i I= 1, Y = 4, 2= 2, u= 2 ,v = 3 ,w = 5
4 l <= 2, Y= 3, 2= 2, u = 3 , v = 5 ,w = 4

': tr *.

in oxidareacu oxigen
substan\epot fi folositedreptcatalizatori
16. Dinfo urmdtoamle
organlce:Ag (l);Ni (ll);KMnOrflll);VrOs(V); [Ag(NH3)rlOH
a'trnorsubstanle
M.
E-toate
D. lll9iV
B. ll,lV9iV C.I 9ilV
A. l, llEilll

4. 2,3-dimetil-2-hexena
D.2,4.{limetll-2-p entena

8.2,4-dimetil-2-hexena
E. 2-metil-4-lil-2*hexena

ig. Ca agentde oxidareal aldozelorla acizialdonicise utilizeazi:

B. permanganatde potasiuin nrediu neutru
A-dicromatde potasiuin mediu acirj
D. sSruricomplexe ale unor metale grele
c-peffianganal de potasiuin mediu acid
L ofigen moleculargi catalizatori ,,
19.Se oxideazdnaftalinagi.orto-xilenulcu acelagivolum de aer. Raportul dintre masele de
orto-xilengi naftalini tuatein lucru este:
B. 0,805
c. 1.24
A:1,0
D. 1,05
E. 0, 75
20.Oxidareaacroleineila acid acriilCse poate realizacu:
in mediu sulfuric
A. K2Cr2O7
B. KMnOr in mediu sulfuric'
r
D- KMnor in mediu sulfuricsau slab arcarin E. ozon
c- reactivTollens
21.La oxidareaunei hidrocarburicu formulamoleculari CsHos_au oblinut diorddde carbon,
ap6
9iceloacid.Subslanlaeste:
A.uoPren
B. 1,3;penladiena
C. 1,4-pentadienra
D.2,3-penladiena
E. nici una din acestea

de oxidarea propJn"icu soruliede KMnor in mediude acidsurturic,raportul

22.Penlrureac[ia
KMnO: CH2= CH- CH3: H2SOa
molar
va fi:
8.2:i :1
A 1:1:1
C .2: 1: J.
D. 2: l: 4
E. 1: 1: 4
23.Penlrureacliade oxidarea propeneicu soluliede KMnOain solulieslahrbazic5,raportul
mohrKMnOr: CH2= Qg - gHs : HzOva fi:
A;1:1:1
B. 1:2:3
c. 1:2:2
D.2:3:3
E.2:3:4
24-Produsul
majoritarrezultalla lratareapropeneicu permanganat
de polasiu,in mediuneutru
sauslabbazic,este:
12-etandiol
B 1,2-propandiol
C. propanal
!
D.etanal
E. propan-2-ol
25'.Acidulcrotonicse poate obline din acetardehida
prin condensarecrotonicE,urmatd de
oxidarca
crotonaldehidei
cu:
A permanganal
de fotasiuin mediuacid
B. reactiv Tollens
C.permanganat
de_potasiuin mediubazic
D. dicromat de potasiu in mediu acid
E permanganat
de potasiuin mediuneutru
26.Uncompusorganic
A, ce.conline
oxigen,
reaclioneazi
cu sodiurmetaric
degaj6ndhidrogen,
iarpdnreacliacu alcooluletilicformeaziun compuscu formulamolecularA
Cjf"q Compusul
A esle:
B. alcoolulmetilic
' C. formaldehida
E. acelaldehida
i 27.Dintreirrmitoarelereaclii,nu eite b reacfiede oxidare:

":'A alcool -------'----+ aHehidi

B-alcan
alcheni
.16.OxiJareablindi a glucozeicu siruri complexealeunormetalegreleconducela formarea: C. alcool ---:-t
derivathalogenal
ii
D.aldehida
C. aciduluigluconic
ql<*Ouluigfuedc
B. aciduluiglutamic
acid carboxilic
E. aciduluisuccinic
E alchend --------l
D.:acidului
malonic
diol
.l::i.,$.-.
emena care prin oxidare cu KzCrzOi$i HzSOrformeaz6acetond gi acid izovalerianic
11
'r-ii:

93

C.2,5-dimetil-il-hexena

I
I

t
t
I

t
I
I
T

t
I
,I
iiI
ii.

erre

vvt,l,r,u

Ldl!ullr

ltiulugcii

ll

ri^rgell,

se oblin3,6
respectiv
Itlnd cd pnnoxidareacu liMno4in mediuacida 0.2molidin compusul

firamo H2O9i8,96 litriCOr.

B. C2[l2O.r
A. C:lirOz

C. CrHrOr

D.CrHrO

E. CrHeOr

29. se dau umStoarelesubstanle:ciclobuteni(l); ciclohexeni(ll); 1,4-butandiol(lll);

(lV);1,&-hexandiol(V).
1,4-butandil
Iiezrrlti acidsuccinicprin oxidarea:
E.l, lv
D.ilr,lv
c. l, lll,lv
B. ll, v
A . [, lll, lv

de potasiuin mediuaPos(slabbazic),se
a 84 gram|hexendcu permanganat
Jo t-aoxidarea
t lr t s t r m S :

A 0,66 molipermanganat
l) 2 rrrolipemlanganat

B. 1,33molipermanganat
E. 3 molipernanganat

C- 4 moli permanganat

D.ll,lll gilV

E. l, llgi lV

B. lg ilV

C. lgill

E, niciunuldinlreacegtia

L.pilnl@tareaaldehideicrotonicecu hidrogenin exces rezulti:

B, n-butanol
C.2-butanol

A.butanal
,D.2-buten-1-ol

E. niciunuldintrecompugii
men[ionali

a conducereacliade-aditie
a hidrogenului
la acetilenipanab eten6se folosesc:
5.Pentru
B. paladiuotravitcu siruri de plumb
4 nichelfin divizat
c. tuburiceramice
de zinc
E. cloruramercuricd
.,.,...
D.acetat
6. Raportulmolardintrenaftalinigi hidrogenin reacliade hidrolenareiorati a naftalinei,
cd reacJia
decurgein condiliistoichiometrice,
considerand
estg;;.
... : r:,.
B . 1:2
C. 1: 3
D. 't : 4
A .1:1
. E.i: s
.l

.t | l)irltrereacliilede maijo$ sunt oxidari:

(r) ()l l{
CO + 3Hz
(il) (;l l{'r H2 O
()l
HCO O - CHr + Hz O
(lll) tlOH+HCOO H
(tv) :,o?llsoH
,\ ll '1 ilV

0. acidultereftalic

cataliticdtotali a fenolululrezulli:
f .in urmareaclieide hidrogenare
B. hidrochinona
C. benzen D. ciclohexanol
A,crezol

ri

lr

E. cidohdxanoni

lr

.,-l
a
g. Reducereanitroderivaliloresle o melodd de oblinerea aminelorpqm.9r9...Protonii
gi
participe
care
la
aceasti
provin
reac[ie
ebctronii
din:
B. alcooli
C. HCI 9i Fe
A.ape
D. FeCls9i NaOH .
' ,1;. i ti rl i
de maisus
E.dinoricaredintresubstanlele
:

','i ii-,nL i,. .

de potasiu
in mediuaposse consumS:
cu permanganat
a 84 ml izobr"rten6
t,, I ,r ()xt(,lrea
B. 5,625mmolipermangsntc. 5 mmolipermanganat
A I rrrrlltxlrman0anat
l) ;',1)nunollpermanganat E. 1,33molipermanganat

g. Raportulmolar de combinareintre reactivulTollensgi aldeiide,

TryF9g|,rd ci reaclia
in condifiistoichiometrice,
esle:
dectrge
'-i.'-ji{r-:B
.
1
:
2
C. 2: 'l
A .1:1
D. 1: 3
E. 3;1
.
,-;

..-' ..; Fi a.6fr* i )3:.. ;:,..

clasede compugiorganic{nu potaditlonatiiodsen

10.Dintreurmdtoarele
' i'.3-d*--".'
B. alchenele C. arenele D. aldehidele'E. cetonel"eli) glri!.
A.alcanii

ii
l;
I

,r

acetamida(l); acidul
substanlepot suferiun procesde autooxidaie:
,t.l l)iillrrrUrnletoarcle
(V)'
(lV);benzaldehida
.,r,rr[;(ll),bcnzenul
(lll);acidulbenzoic
E .l l gi l V
D. lg i l l l
C .l l l g i l V
B .V
A tl
t4 Nil ,,rrgxrateob{ine printr--oreaclie de oxidarea unel aldtene cu peitnanganat de potasiu in
rrr u r l l t rt l r . l t l
/\ ||t0l|;ult)llll
I) rrlohltttt

B. butanona
E. acelofenona

C. diizopropilcetona

qr
trr 1:r ,rilrnr glanolse oxitleazi bldnd.$tiindc6 produsulobtinutformeazeprin tratare
de alcoolneoxidati'6ste:
roiu,cantitatea
qr,,rr
21,45grarneprecjpitat
ttvI rrlrlrrrll
D' 23 grame
C.56 grame
B. 69 efamo
n tlo 1r'uro
I r r l ,I t t t t t r ' t ' , | r r t t cl st l r e ct
..
SIREDUCERE
DEHIDROGENARE
II.19.REACTIILE
fatEde sislemuloxidani
cle mai jos se comportica agent.reducitor
I lrhrtrrrr,rrlr:rtarr[ulo
lrM rrtly'llr:i( \'
lt ()ol16
A I llr

( l l l ), rrr l ri rl rrr l l tt; (l V ).

ll | 1i lll

' 1r
12.Dintrereacliilede maijos,suntreacp de adi{iela leg5tqn'
---lnaHz
....'-1,i-i-;$
R-C=N
R-CHZ-NH2
0)
(ll) R-CH=CH,* t, -+
.. ..,-.',,r:
R-C;12-CH3
j.,ji;sqj&
(lll)R-CH=O*H, .-+
R-CHt-OH

.? t. R ffH
( lv) R- ? :o- *t-

D. ll g i l l l

C. lgilV

E. CH:COONA

E .l l gi l V

este:
reducetoare
cu propriete$
rttr:rrtlxlxilic
t l,nrlrrl rrr.lrl
C' aciduloxalic
B.acidulo-flalic
lillr:
n {' r||rl rlrrr:{
95

. i

| -.
R

A l 9il l

.p"bbn,-

,',in{..;t9\$+
,iri!-t:rir*F
,t!lhi::A.ls

B.il,illeitV c. r,tileitV D.ilteitV.-lTL'j'i3SJ

-J

D. CHCOOH

C. C#rCHr

substanleare caraderredttceto[ glucoza(l); zaharoza(ll); acidulformic

/ l|trrhrrlrrrrlltorrrulo
n l9l ll

..

,i;i I ;.

13.Nuse potfacereducericu:
AAI + HCI B-Zn + HCI
C. CrCle+ HCI

-'

ai.,'-;.-.':

i{i d nj
' '-::1
ar!a!l;:

D. TiCl"+

14.Dintresubstanlele
de maijos, reaclioneazd
pulemiccu reaclivill
A fructoza
;ijl
B. amidonul
C. celuloza
';I,ili
E niciunadintreele

-n

t
96

t
,2

ffi
[$i
qF

t}&;
8#
tst{

Hi
#
P$,
#

&
rH

rfl
ffi

ffi

15. Reducereaunui anrestecde doui akJrizeizornereconducela:

A un polialcool
B. doi polialcooliizorneri
c. fructozi 9i un polialcool
D. glucozdgi un polialcool E. reacliarrupoale avealoc

"t
:-1

16. Nu sunt sistemereducitoare folosilec,urentin sintezaorganicd:

A. metalelealcalinegi alcooliiinferiori
B. amalgamulde sodiu gi apa, alcooliisau acizii
C. zincul,staniul,flerulsau aluminiulgi aciziinrinerali
D. sdrurilemetalelortranzi[ionale
gi aciziicarboxilici
E. lncul 9i apa sau hidroxidul<Jesodiu

C.amestecde nitriliai aciziforrnaleicqi fumaric

D.amestecde acizi maleicgi fumaric

!8. Hidrogenareaacetileneila
loc in prezenld
de:
--""
9te16,are
A Ni fin divizat
B. pt fin OivizaieC' Pd otrdvit cu s6nuride Pb
D.CuCl,+ y161
E. (CHTCOO,Z'

frl",,ffi:?{Ififfiff:

18. 1677,27litri nilrobenzen(+1,1glnrl) {ormeazdpnn reduceresubstanla

A care se poale
diazofa. Volumul de hidrogen ccnsunrat ra reduceie, la un exces ae
-s|i- '-iala
r - de volumd
teoretic,e ste :
A. 1058,4|
B. 1058,4nr' C. 470,8 m' D. 470,8|
E. 3s0,2 |

a2kiromoti
1,3-dinnrobenzen
cu.3_kiromoriH2
seoblin:

c.3kiromori1,3-di",in"b#::l
3.?l,,l,Hfr?l#1,#ffi:[5;;'
1,3-diamlnobenzen
E 1,5kilomoli
30.Transformarea

aldehidelor
in alcoolisepoalerealizacu:
--^'
A.Hzti Ni findivizat
e.
ruaEiaicoll;il
grame
atcheni(cuo dubtdtegdruri)
C. Fe 9i acidclorhidric
cus,6tirriH2,misuraliin D.Zngihidroxiddesodiu
E. Rea;fa;;rearilaze cnoatesistemereA_D.

D' CgHro

E. CsHa

31'Dintreurmitoareresubsianre,
reaclioneazd
cu oxigenur aer,ratemperarura
(t)aciiulmateic;
camerei:
(il) gtucoza;(f fi,frexirlfui;
!i1
tlVl
.
(V)pirogatolut.
-6.
n
tv
A. $
B.t,tteitV b.'rr,
jf"iu'trv
rvjiv' "*#i"r,;
i,

20.Raportul
molarantracen:
hidrogen
la hidrogenarea
totalda antracenului
este:
A 1:5
B. 1:7
C. 1:4
D. .t:6
E. 1:B

E.V

2't-.se dau.substanlele:acetaldehida(t); fenilnretilcetona.(ll);

benzaldehida(11);grucoza(lV[
acidulformic (v); formaldehida(Vr); aciduracetic (Vlr). Dintre-acestea
,
A. l, lll, vl, vil
B. t, |il, v, vt, vil
c. t, ilt, tv,"uv,""r"ItJ.r"ouceton
Vf-'l'
E. loate substan{ele
.D. I, ll, fll, Vl, Vll
.i
22. Un amestecformat din etend,hidrogengi etan in raportmorarde 1:2:3
esre trecutpesreu4

gipresiune
ricicatd.
Vorumur
sevaredu* * un-pront
rEtrtg-f 'qq h bmperaturi
'- 0",
B'-16,67o/o
C.50%
D.33,33% E.nuse.O*"
l-uu,t2rr,

iif
l.i'
.:...
,:i.
=
.!i!

':;-

itt
i;iji,

,;:

formicrespecrivacid aceticse adausdsotufiede K[4noa

3l;t:*::.:1,:*l::^r::i,:ecid
Princompara[ieestepusin evidenld:
A. caraclerul
acldmaislabal aciduluiacetic
B- caracteiul oxidantal aciduluifoimic :*
C. caracterul
oxidantal acidululacetic
D. caracterulreducitor al aciduluiformic
E. toat_e
rlspunsurilesuntcorecle

':

24. Pin adilia de hidrogen in exces la acrilonitrilrezulti:

A. proplonitril
B. alilamlna
C. propilamina
D..hop'mpilamina
E. propangi amoniac

,t

33.Careesle polinitroderivatul
supus reduceriidacdI pentru 12,60
gramepolinilroderivatse
consumi10,08iitriniorog"n(".n.tz
A tirfrrobenzen

c.
D.rehanilrobenzen
E.iili3iilr1,"J""."" dinitrobenzen
.

34:'lz:Sgrame
de *o*ig.13,4,/o-tmpurirtse hareazd
cl alestecsurfonibic
<n,gnnd+se
i; il;i;t,rg,'-:tt,*nra
'mnii#[::Hfof**";
(GHN)
c
."- '"-'
Admirand
ru(i4
cd
tandamd
de Boo/o,cag
moriueLmpl?C; ct;F";rq'.
l''T
A 6,l
;:;;i'r
lun
35'c6$ornp$nronocarboniricipot
reaqiona
oJrnadm
--l-''-*;?""",
dclimorihidrogen
penktr
A1
afonrne:ered ?
82
E.5
fl,20.tzoMERtA
DECATENA
DEpOaTtEgt GEOMETRTCA
1'Dinbehomeriicu formuramorecurari
c1H11N,
A 7 izomeri B.6 izomeri c. z aoi"i '";: conlinatomide carbonterliari,un nunir'rde:
;;l;:,
E. 3 izomerl

Yb
91

a 0,75motimetanoJ,
prinrdducerea
oxiduluidecarbon,se consumd:
w'rJu"'
i1ffit6"
c' 100,8rga;'-"
0.3morisaze
E.;t;:l*;

.:

:
25,ReadiaGHs-CH,+ H2.+
+ 61-1n
C6Hu
esteo reacfie
de:
A.cracare
B.hidrogenolizd
C.aditie
D.hidrogenare E.niciunadinreacliile
A-D

,Singurcompus
\ mononitroderivat:
1!$11=
A.
o-xilenul B.nr-xitenutC.p_xifenui-"Ol'o_Xtenul
9irn_xile#
qA

ll

li
ri
't

E. letrametilendiamina

27-Prin hidrogenareanaflalinei se ob$ne un amestec de

telralini gi decalind care are
nlasa cu
3,9%mai maredet masanaftarineiin4iar".naforri,r morar
tetrarind:decarin6
'
er;re:
:
B
.
1:2
A.2:3
C . 1:S
. D .'1 :1 E.5 :1

17. Este o reacliede hidrogenolizd:

A. CHTCHO + Hr ---:---cH3_cHz_oH
B. CHJ-CN +2H,
C- CuHr4Hr + 3Hz ...*--_>
C6HI-CHJ
.+
D. CsHr-CH3*
c6H6+ 911.,
"' .+
E. CeHs-NOz+ 3H,
CoHr-Nt.fz1- ZHIO

*.*1Y::i":1T:FIT^14
condifiinormale.Alchena este:
A CoFfrz
B. CsHro
c. c1H8

T
:l

cu KCN in exces gi apoi reduc6nd

26.Tl.at6nd1,2-dibrometan
catalilicprcdtrsul fonnai. se
ofline:
acidului
maleic
nitrilul
l"
B. acidulnraleic

E. nici unr_rl

.i
I

II-1

trronoclontrat:
A rr pentanul

C.2-metilpentanul D.neopentanul

E. hexanul

/ l.firrrxinrlizomerilorcu formula moleculari C7H15,

cre con{in cel pulin un atom de carbon

8. 3

c.4

D .5

20.Numarulizomeriloraciclici cu formularnoleculari CrHrCl care nu pot forma dioXcfde carbon

la oxidareacu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuriceste:
I

A .3

I u/rl {,i l l i tf, e sl e :

E-O

ll (:'nnllrrsulciclic care prozint6 5 atomi de carbon secundariin moleculd gi are formuh

rrtrrLrrl;tt1
rr C7|l1
1
eas t e:
/\ nrrlrl ciolopontan
B. 1,2-dimetilciclopentan
C. metil-ciclohexan
| ) | rrrrrtil 1 -etil-ciclobutan E. 1{etil{--etil-cidobutan

8.4

c.5

D. 7

E.B

21.Arenac;,.reformeaza,atat la monobromurarea
in nucleucit gi ta catenalaterali, ceteun
singurderivatmonobromurat
esle:
A.toluenul
B. et ilbenzenul, ., " . : C. p- xilenul
0. 1,3,S-trimetilbenzenul
E. atit p-xilenulc6t gl 1.3,5-trimetilbemenul
. : ", i
..
22-lzomeniaromaticicu formula moleculari C#go se aflAin proporpecfilrnoleculareinlr-un
care reac[ioneazd
arnestec
cu 184grarnde sodlumelallc.Numiruliodae molid 'zomerilor
dinamesteceste:
8.8
4.6
- D. 10
c.9

1l I'lrrrrr,lrrl
totaldo hidrocarburi
aromaticocu formulamoleculardCeH12
este:
A ,r
8 .6
D. 4
E.5
C. 8

I
I

B. butanul

{; (:;rlrizorneriaciclicisunt posibilipentruformulamoleculardCaH6?
l
8. 2
c-3
D .4
E. niciunql

F
F

r|
t

i
i-

19,Dintreurnaloarelealcheneare treipoziliialilice:
8.2-hexena
A.4-metif-2-pentena
C. 2--eUl-1-iutena
0. 3-fietif.-2+entena
E. 3-metil-1-penlena

li l.)irrtre
compugiide mai jos, poate forma printr-oreacliecu clorulun singur coppu5

Il

[:ormuleimoleculare
C;HrNlcorespund un numir da amineizomereegal cu:
4
8 .5
c.6
D .7
E.B

r|

18.Numad esterilorcarecorespundformuleimoleculare
CaHsO2
esto:
.A .6
8.2
n4
tre
C. 4

3, lronntileimoleculare
CsHrrOii corespundun numerde alcoolite{iari egal cu:
A.1
D.4
E_11
8.2
C.3

lll l.,lrrrrr;irrrl
do izomerigeometricicarercorespundformuleimoleculareC:HsCleste:
Al
8.2
D .5
c.3
E .4
| | l.lrnr,irrrlizorrrorilorcu fonnula moleculari CtHroOcare dau aldehideprin oxidarecu KzCrzQr
f l I l ,';{ )r i l :.l t).

A I

Lt.2

c.3

E .5

D .4

l/ l',lrurrrlrtl
rzorrreriloraromati<icorespwtzAtoriformuhiCrFlsocarenureaqiqleazacrjNaOHeste.

t-t.2

Al

c.5

D .3

E .4

':

I I I'lurr,rrullzorncnloraromal.icide pozilie corespuhzdtoriformrdeimoleculareCeHlOBrzeste:

B.4
D .6
E .7
c.s

l.l l'lrrrrriurrllri<lroc,rrburilor
aromaticscl formulamolecularACsH13,care formeazi prin
il rrrrrrx lorrilrilu, irrprozonlddo AlClr,un singurderivatmonoclorura!
este:r
t] 1
E .4
D .3
c.2
lfi Alrlrrrrtr,kr
lxrt prozonta:
B. izomeriede pozilie
D. izomeried6 cateni, de pollie 9i geometrici

A lJl n trtl rt rl rr r;ttkl l i l

I lrr rrrrrrh r l l l o tttrrl l i cti
I

t rrt l l r,,h rl fl l zrtrn l n o

irkftrlrkkrkrrr;rrnu(leebenzenicecarecorespundformulei
In llrrrrrrirul
moleculareGHeOleste:31.Num6rulcompusifor
cu formularnoleculariC,rHrOcare
grupemetileste:
,C .5
A,f
lt . l
E .B
D :6
'\
A1
8.2'
c .3
D. 4
cu nucleebenzenicecare.corespund
form'ulelmoleculareCrHrQ
l/ llrrlrllrrl rrrtzrkrrr:.rrlxrxllici
tritltl

l.'

ll.l

rl.4

E.8

D.11
99

32. Numld hidrocarburilor

din cJasaalchinelor,cu formuntffik
dubli adi[iede hidracidurmardde dubli dehidrohalogenar,
nufidi

;-i;i;' i-i

T
I
I
]flfri$.t"fl:',.fr
J,i"tij'.iif,,#Jl#'filil:li;rFsr[ill
I
'I

4.2

B3

C .1

D .4

E. niciuna

33.Se dauformulele'
(l) CH3-CH=CH, (ll) cHrCH,-!H1cH1
l!l!LCHr-CH=cH-cH--cH-CH?-cH3
(!fCH3-Cl{=Cl{-Cl-13
(Vt) CH;-C=C-CH3
!L_Cu.-Cu=9-Csr-CH,
CHr
Prezinld izomeri geomelrici cornpugii:

A. to[i

B nunrailV

C. numaitll

D. lll, lV, V

TESTEVARIAN
IA III
LA TESTELECORE$PUN-

lt

vARrANrr:
, RAsPUffiI,g*?AcESrEf

H3C CH3
E. l. ll, lll

34. Dinrrealcadienelede mai jos, prezinteizomeriegeometricade tip elilenic:

A.2-meti|-1,4-pentadiena
8.4-metil-1,3-pentadiena
C.}-rnetiF.1,3-pentadiena
D.2,3-dimetil-1,3_butadiena
E. 2--etil--1,
3-buladiena

.
^II\I
III,1.INTRODUCERE
CHIMIA
ORGANICA
arrrir",jr#lexacianoferalut
t.
(il) de fier(lillnumirul atomilor
de:

35. Dintrecei doi izonreride pozificai n-penteneiprezinli izomeriecis-trans:

A. numai 2-pentena
B. numai 1-penlena
c- atel l-?entena cat gi 2-pentena
D. nici 1-pentena9i nici 2-pentena
E. nici una din alirmaliilede la A - D nu este corecte

2 Cumreste-in
sulfurade pkrmb, numdrulatomilorde:
3'-cum este masa

*''T'rifl3ffl'f : morecuraria compugilorsub formac.arorase determini (dozeaza)in

2. azotul

35. Dintre 2,3-dimetil-2-butena (l);o2-pentena (ll)

9i 3-hexena (lll), prezinte izomeri
-'f+
geometrici:
F
<
A. numai lll
B. ll 9i lll
C. toatetrei D. numai il
E. numai I

4.CumlesteJn
hexacianoferatul
(lt)de

5..Cum esle masa molecularda

ccmpu;irorsub forma cirora se
suDsranlete
organice:
deremrini canr'aliv in
l. carbonul
2. hidrogenul

37. ProduSiimonocondensdrii
crotonicedintrebutanoni gi propanalpot prezentaun numer
de
izomerigeomelriciegal cu:
A. 1
8. 2
c.3
D .4
E .6

38. Numdrulposibilde izom.erigeometrici,corespunzitoricompugilor

obfinu$la condensarea
amestecului
de propanonigi butanonE
esteegalcu:
4 .2
8. 3
D .5
E .6
39. cali dintreizomeriiaromatici,avandformulamolecularE
cEHr.o,nu pot formapunli de
hidrogenintremolecule?
A.3
8. 4
c.5
D .6
E .8
4-0.
dintre izomerii aromatici,avdnd formula molecularACsH,oO,pot reacfiona
cu NaOH?
A 6-Celi
8.8
C. 9
D. ' t z
E.24

fier(lillnum3rulatomilorde:.

t"i:11?'T3"1'$ne
nest'|nt:
"
2. sulful
. c"i:..8"""",T,fliiij1p;.g;;nuara
in
".or"i. ,r""i

procenruar5
inoxisen
a:
|:''.1?r:$i33#g?
"*,i'of?fi8ii88,t[i
2. acidului factic (alfa_hidroxipropior:ric)

* arrf

echivalenrd
pentru:
l,EJr?Tturarea

T
I

I
I

2. antrachinond

compugilor
carerezuus
ntrBTi;hfrfiicTrrJ.f"",ilad.a
taarderea
subsranferff
orsanice
in

11'
cum

2. sulfului

o"o"f.i,erf,:i"Ti.c,lionari
s'Hio:F*
c, coroane
dedistirare
"YJl,1"%??g:Lililis

--""'T,lHl+!"jT#ii3#Tglx,tH!?!"rf,r,:1ff:un
13.Distilarea,
ca metoddde separare,se p.raElice.mgl
algspentru:
t.r. suolranill6fd'e
su'sranlesolide
2. substanlb
liEhirib
14'sublimareqsepracticE
pentrusubstanrere
cretrec-direct
bin staresolidSin darea:
2. gazoasd

I
g!"i+rt", lta.ilnrircarea
*ft?;ffij&i,{gE3n",EE,
!ofq,Sn;olulie,
surrurui
in q.mpuliorsanici,
dupd

lpilzie in

2. SOra

'3"

101
L O2

''I

ul.2.ALCANI
lal
1.Cumestedensitataa
1. atcaniilichizi

2. derivaliibromura[iai alcanilor

urAL ..
;r Arrmirosul
1.mercaptanll

2. ProPanul

dinalcanise O"ttii:r5;r"
I I r)0itrrracaQon-carbon

seo""uf
dirralcani
n r,,ol.fu!1ffiffif[crbon
li5in"n'"r"
in citzulprocesulut
[ ( )rrrnostotomperatura
ft'no,,rn
1.cracare
pentru:
de fierbe{e
rl (;rilr1)sltpunctul
2-izobutan

"

pentru:
deflerbere
tum1iillBHncteb

2. propeni

consumulde permanganat
de potaslu,in mediude acidsulfuric,pertru oxidarea
7. quq, e-s^!e
'unui*o'iliur,una
2.2-buten6
de potaslu,in mediude acldsulfuric,penbuoxidarea
S.Qum.91teconsumulde pennanganat
cle:
unui
- mol
1.propeni
2.l-buteni
in:
9.Curnestelungimealeg5turiicarbon-carbon
2. eteni
solubilitatea
in apda:
i0. Cum.est6
eteneiin:
ll, Cumestesolubilitatea

t,

2. acoUlenei
2. solven$organici

deaercons
umatnentgal$er;;;nul
molde:
"rT. ?:l""8lgt"ul

')r
de fierberepentru:
p-unctrl
/ ( )rrrttrtsto
2. pentan
1.izopenlan
molde:
normalo,volumul
il (:urri'sto,lncondi{ii
"*%ltblijf
1.oicosan
econonticipentru:
(
valoarea
!) )rrrrr,0slo
2. metanulchimizat
in hidrogenpentru:
procentual
oslecontinutul
I t) ( iurrr.
in carbonSffiUr"n
procentual
I l. (lrtn oslcon|inutul

.1
I

I|
I

||

| l, ( lrrtt llllro8se;
l. tttrttanut

r
arderea unui mol de: i
consumat
oxigen
Pentru
de
(:utn
osle volumul
| 1.
|. llulon
ll (;ilrn rrslsvllezade.Sder6.penlru:
I alcanilinfenongazo$l

2.alcaniisuperiori

I fl i in lxrl lzomeriza:
I lttoPanut

2. butanul
III.3.ALCHENE

oeniurill4g3os6lru
un instarea
I oorrlrn
fillfJt|n ",om
alomin st3readen'*O["i-"r:,*"
I (irrrrlltr
!.olFrlinun

r. (:'fnrniloftffilHldstlerbercpentrur2.tan*Z-buteni

flI

carbon-hidrogennn
legAturilor
,r ('hilrt.ttlnllunglmile
'l. tnolttn

I.

2. propanul
-'r'-r-''

ri
,l
!l

1t.

5.Cumestetemperatura
la:
-.-f,
1. deshidratarea
l.4butandioh
gi dehidrogen
2. deshidratarea
A CumsuntDroprietiitile
elasticein cat:l: . "'
1.cis-lrcliizoprdnului i...::;t
7-Cumestecantitatea
de sulffolositilxlnbu:
1. vulcanizare
..
.",***#;.-'.
8.Privitor
la domeniulde tempenaturl.
' t:'''
bnrt
1.cauciucului

![ Catalizatorul
Fe2O.+ Cr2O3este
r^rrrtrA:li"il,illf"iilffi
?Bfuli,ia*'o"di1*#'S?:"tr'cuexceplipetenei: 1.nbutanului

10.ingeneral,
gradul!epolimedii"re
1.polibutadiena
t't';

ilIt
ii

,,i
t

l;i

iid
ill
lr
I

ilr

ilI
F1

,l r
103

ili

I
I
11. Crrnreste conlinutulprocntualin carbonoentru:
1. etend
2. oolieten6
12. Oum esle masamoleculari pentru;
1 polieteni

2. etena

13. Polinrerizeazd
mai u$or:
1. propena

2. etena

14.Polinrerizeazimai usor:
1 etena

2. acrilonitrilul

lq. H
''{'{

III.6.ARENE

polinuclearicu nuclee izolate

Hidrocarburd
este:
'.1,
1. difenilul
2. fenalrenrrl
mai pronunlatare
2.Caracteraro.matic
1. naflalina
2. antracenul
3. lama(-10'C) este solid:
1. benzenul
2. loluenul
4.Gazulfjocserie conline( procentual)mai mtrlt:
1. ntorogen
2. mjian
5. Sublimeazd:
1. naflalina

15. Predominantcantitativ,maseleplaslicecontin:
1. un polimer
2.'un plastifiant
III.5.ALCHINE

temperaturapentruoblinerea;
6.Cum,este.
"-.
1. aciduluialfa-naffalinsulfoniC'-'
t. actqututbela_naftalinsulfonic

2. Sunt subslanleionice;
1. acetiluiade sodiu

2. acelilena

7.Se oblinemai usor:

1. beta-nitrcinaftalina

2. aefluradisodic6

8.Au propn'etElide insecticid:

1. toluenul

2. acelilend

7. MiroseteratplScutau:
1. etena'

2. acetilena

9. La barbotarea.cu acerqti debj! q:plyt

de permanganatde potasiu 9i carbonat de sodirl
culoareavioletS-dispare
mai'repedepentru:'"
1. etilen6
2. acetileni

carbonin sraredehibridhare'sp3in:
?."jE3O.,S,l"U,"ide

14seobtnmailnllt'
qgqpy{,Tr""9|"",,a,,fn:::::;:'r",

' '

r' crorurare
a torueriurtii
ranucreu -'

5.
a nitrobenzenurui
"ioir?itie
15.UreiuruTorrezurtat
dindistirarea
gucfronurui
de cirbuneconlinein cantitate
mai marej

1.Sepotcforurala 500"C:
1.alcanii

12. Cum este continufulprocentualin carbon pentru:

1- atcootulvinilic
2. acetaldehidE

-ri

13.Hidrolizeazd
uson
1. acetilurild
metaleloralcaline

i o"ri.T1lf;,iurma
reacliei
dereducere:

Z. aietilurilemetalelorbanzilionale
14.Cumes(etemperafura
pentru:
de reactie
1. trimerizaiea
acetilenel
2. obgnerea
acetiturii
disodice
15.ln solulieapoasdse obtinacetilurile
de:
1.cupruqiarglnt
2- sodiu9icalciu

2. acetilenain fazi gazoasi

2. nitroderivalii
4.Are densitatemai mare :
1.1,3-diclorhexanui

2. hexanul

'"t * f.'l"ll1'f{f
produei'f
igrigli'. ... .
i,''l"Tn'.0,'3,?3fi
r'uve,rdlr
z. compfugii
dihalogenaligeminali
J
il

.rl

':4 I

, -::'] li -l i.:

; :

.:.r..

-::'i#:i ;].lll,.
---rru'.i*,liti
:ffi:fiP&fiifffroug'
i"lffii,
or"ros"ne!*
;
seminari

1,6. Dauprinhidrolizi in mediuhazienmrf,,.; 6-; ^.;r^r

106

I
I

I
.I

2. izoalcanii

Z SepotctoruraOired:
1.alchenele

I
I

ilr.7.coMPUSt HALOGENAF

11.Cum este temperaturareadieide aditiela acelrlenia:

1. aqduluicianhidric
2. acidtduiacetic

I
rI|

2. alfa-nitronaftalina

2. elena
1f' conlinebenzenin fractiuneade distifare
1.uteiulmediu
lgu.dronuruide cSrbune:
Zluteiuiugor
i2. Leg5turilg
carbon_carbon
suntegaL in:
1.naflalind
2. benzen
13.Sehidrogeneazd
maiusor-1.naftalina

B. Cum.estelempgrgtgrade reac$epentru ob[inerea:

t. aclltontrntutut
2. dorunjde vinil

,0. a"

10.se oxideazimaioreu:
1.benzenul -

5. Cum.estecantr'tateade hidrogen adilionatdla un mol de acetileni:

- - - -' -"-'.
f . irr prezenldde paladiriotrvit'cu
sdrudd.i-piumb
z. In prezenla de nichel fin divlzat

JI

2. naftalina
g.Cumsuntpunctele
de
lopire
penlru
arenele:
'1.mononucleare
2' polinucleare

4. Folosindacetatulde Zn drept catalizator, din acetilenEse obtine:

1- acetatulde vinil
z. acetit'uraciJoo-icE'-'

6. Cum.estedensilateafali de aer pentru:

r. erllena

2. benzenul

1. Se descompuneu$or,in stareuscatd,la lovire:

1. acetiturade sodiu
2. acetilurade argint

3. Sunt subslanleionice:
1. carburada calciu

{: | .lq.

r' i i i

i,i
il

II

T
I

prinreaclia
*
hidrogen
r3.Rezuttanainult
cu magneziul:
/, | (rrtrr:tiorreazd
l. ctorurade benzil

2. clorbenzenul

la tratareacu:
il
" (:ilril
"""'r ostevitezareaclieide eliminarea hidracizilgrdin compugiihalogenali,

tibii'iicooiii'

2' KoHapos

') I'rorrritttdti
'1. do anestezicau:

2. CzHs-Cl

sintezacolo|anliloreste:
l(1,liltr!rilrediarin
L clorbenzenul

2. hexaclorciclohexanul

este:..
| | AlIrrrlfrigonfic
| (lonlrade mettl

2. tetrafluoretena

cct

sunr
halclgeria{i
t rt tvt,'\,",ljffiompufilor

I
I

H
I

F
||
I

F
I

||
l

lr
I

2. glicerina

umanestede:
15-Dozaletaledo alcoolmetilicpentruorganismul
2.0,15g/tg corp
1.0,015g/kScorp

de cumenrezult6:
hldroperoxidului
i. Prindescompunerea
1.fenol'
2. fenil-metil-cetoni
,. Sun,*tpu9i ioniza1i:

2.tenoxizii

1, al@xzil

:
2.fchizi

3.Aucaracteracid.mal.p.pnunJat.,
- -.

li

2. fenolii

de substitulio
au locmalugorla:
4.Reacliile
corespunzetoare
arornalice
2. hidrocarburi
1'.fenoli

,,,,,',illJi,,llfrlosenalisuntsolubiliin:
2.apA

i;

It,
I

2. pirogalolul

.n'"i,,']fl.ll;3.|ncendii|orse|b|ose5te:2.tetrac|orur6decarbon

fenoli

lll.s.ALCOOU
sp3in:
in stareliibridizata
-oH estelesat{deui.ifg,f" carbon
, ,,,,,,i,,:lil,l,,lllclionaE

{t
llr

,F

jfr
$

ti

'.
facein q5:l!?;,
halogenalise
l, lllrkollrrtcornpulilor

sramdo:

. ilt.g.FENOU

cumagneziu
halogerxali
| ;l I(uru:lruronrpuqilor
f"fli:flI''
35""',""?

anticongelante:
14.Au propriete{.
1.etanotolul

i::Hf;1"d

2. alcooletilic

1.?

u,

oblinalcooli:
aieteneisre
superiori
laomologii
J Ittlt nrllllu,{xrl
tll t"* P"n*'
I hrrhrtniltlton,'il,rJiltrt"
superiori
2. atcooti
deunatomhibridizat
hidroxil
delesareAnPSrii
esteconferit6
nlcool
i I lnllllloa,$u

|, I

IT

fierbererpenru..
n ,,,unflllrli,,Scrutde
. . .2.meritamini
pntru:,.
I ttlrrreqleurrr:li,;|3,1"-*.,
2.metanot
bazlcpentru:
I l iunteslotrtructcnll
I hrrrrllildtoxil
(rl opa:
I tlrltl rrtlcr.lblll
I tttnlrtttttlttl

2. ionuletoxil

al

ihanne cat si dJ hidmxiziialcalini:

,;

5pi*-ir:,,ziidrochlnona

de:
:'i

2. etanolul

prin adiliede apA:

orlllnncrtltdari
I lqrrnh
lll
" ' ' "ii'ri'1
inrr,r
2' l- but ena
elimini apa:
rrrtolmrltitAliml'cide acid eulturic,alco-olii
|I |' hr
"'t'itrrerntrlrr
2' inbamolecular
irrtnlrroltx'rrlar
la cetone,Onnt
l, Ak.xtllleorrttl(ltttltrrtttluc
uauorq btanda
,.
z' oOO"..
I t rrlrlnttt txl..tf|lcS
LO7

l ;l
i l ,1
l.Amineleir
1.de
'

'l

2 Aminelesolido

1.cu

ii3untttramiros "'
fr*,jr

d
'J

3. Hidroqenulnecesarpentrureducereanitrililorla aminese poate ob[inedin reacliasodiuluicu.

2. baze lan
1I alcoolulmetilic
4. Reducereanitrililorla amine se practici mai ales pentru:
2, diamine
1. monoamine

10.Se g5segtein slare gazoasd Ia 20"C:

5. Cum este consumulde hidrogenper mol la reducerea;

2. nitrililor
1. nilroderivatilo(

|
i1. Suferdo reacliede autooxidarein aer;
'
1. a@tona'

6- Anilirraouri este:
f . ihcolori

2. galbeni

la oxidarea grupiriiaminicepentru:
7. Cum este stabilitatea
2. anilinA
1. acetanilidi
8. Cum este caracterulbazic al:
1. amoniacului

2. elilaminei

9. Cum este caracterulbazic af.

1. anilinei

2. amoniacului

dereducere
a nitroderiva[ilot
in mediu:
decurse
10.Reaclia
*,,i":1Jid?f industrial,
11. Acilareaanilineise poateface cu;
1- acidacetic

2. dorurd de acetil

12.Suntbazemaitaridecit amoniacul:
' 2. amirelealifatice
1. aminelearomatice
prinreacliacu;
in apd
13.Amineleinsolubile
' pot f solubilizate
2. aciduldorhidric
1. clorurade acetil

1. melanalul

!
rl
2. etanalul
?. benzaldehida
I

l2.Urolroplnagg gglqe pteclnd rte la:

t. acetaldehidi

2. formaldehidi

c se obpne prin ineilzirea produsurui

de condensareal fenoluruicu formardehida,
;3;Sdifltetita
1. bazic
2. acid

14.ProfTlll?fermenlareat stucoze
i esteo;$Xf,*" uranot
deconcenlmlie:
15.Laoxid.rare
a formaldehidei cu rdacrivr",,"i..Jf,irj,l'O""

ilt.12.ACiZtCARBOXLICI
solizila
1.Sunt,sotzr
ta temperatura
temperat - camerci.
1.aciziiaromatici --"'-'"''
2. aciziidicarboxilicisaturali
2.Se folosescga.mordanliin vopsitorie:
i. acetatul
de aluminiu
2. acetatulde plumb

14.Metodaalchiliriiestefolositiin specialla obtinerea:

2. dminetorte(iare
mixte
1. amlnelorsecundare

3.DinacidutSiro[F#&rl;:?jon"
seizoleazd
prin
1.distitare
Iraqibniid

15.Readioneazicu furfurolul:
1.hltrobenzenul

4'Dhacidulpkolsjl?:r1.^",!nq
pnh:
t . extfaclie-iiiuhl?v! n'tseizoteazd
2. distilarefraclionatd

2. anilina

2. exlracliecu un solvent

5.Cum
il.l't. ALDEHTDE
$ CFTONE
1. Se obtinealdehid6formiciprin:
1| oxidarea
metanolului
2. o>ddarea
fenolului
2. Solutia alcoolic6de novolac-poate fi folositSca:
2. la stl:ngerea
incendiilor
1. vopsea anticorozivd
3. Pot aditionaacid cianhidric:
1. aldehidele

2. cetonele

de acidilatepentruacidul:
{esle_constanla
l. aceuc

2. formlc

6.Cum,es_te
solubilitatea
in api a acjdulul:
1.paJmitic

2. buliric
7.Cumeslecaracterul
reducdtolfald de solufiade permanganal
1. aciduluiformic
2. aciduluiacelic
8. Sunt-fotosiliin medicind:
t. acetalulde aluminiu

carbonilici
compusilor
intreei arelocin:
4. Condensarea
1. catalizi acidl'
2. catafc:dbaacA

* t'"":?iifll; i' aPdsiPunurile

de:

5. Dauprinoxidarecetone,alcoolii:
1.orimari

2- seondari

t o'c"T.

6. Acetonaesteup solventpentru:
1.bacheliti

2.aeflenl

la oxidareaunuigramde:
de arqint
7-Cumestecantitatea
- rezultatd
2. acehldehidd
1.glucozi
o.rfu@iunemixti in cazul:
8. Adiliade acidcianhidrbconducela cornpugi
' 1.aldehidelor
2. cetonelor
fenoluluicu aldehida
fonniciin medlu:
9. Esteposibilicondensarea
'' 2.bazic
1. acid

2. ac.elatul
de plumb
2. potasiu

echivarenti
p"nrrui.
:*sJlesaturarea
acidulgruconic
tt. ooli:?ji,i"f,cizilor
fraliciaretocprinoxidar;lirnnno,
ta urti.t:lfflj,pentru
determinarea
(dozar.qaf
catciutui:
f 3. Sublimeazdla incdlzre:
'1.aqdul benzoic
14.Tdria aqiz]lor,organici
cre$recu:
L mtcgorareacatenei

2. acidr1l.
butanoic
2. cregterea
caten'ei.,,.

109

110

4
i;

,I

F':
I

ts
{.

F
F
|t
rl

de
oxid
rezult6
'inprezenla
15 radesco-rnp?:?,t""X?:,f
yjig",Jnric
?,iffi18??

sunt:
1. Solu{ileamrOelor

2. neutre
'5. Cumleste stabilitatea:

2. monoamidei
acidului
carbonrc

ilr.13.ESTERI
in vederea ob[ineriide randamentemai
in reacliade eslerificare(
l l)cplasarea
:gl'ligtlyi

lrrrrr).'s
PoatofacePnn:
'
1 lolosireaunutel

iiH"lul'iii",i:'Ei],\!
il:ii:siltt;nmsfi
uei
,;5"5; ffi ;tei a unuiadinlreprod
r"'i51"!'.?i'ifi
l. Lii,L

dil.
sp3provine
hibridizai
,, irr.steri,oxigenul
ut.oot

, ,,',il:!1,i3,11?P:t%3'ffi1iiJ'g,i'1,[r'^
provin
dincare
arcooriror
2.inferioare
' ',
,r|
provin
dincare
aciziror
2.inferioare
ElJ".ll?.liYsli"
",,,,':le!13:frrt'::?,fri?
' r t ) r ' k ' r o e l l t ic a t i o n icisu n t
L itrllali de alchil

2, clorura de trimetilalchilarnonlu

de spSlarepentru:
|| ( .r1il.(,stefluterea
L saounun

2. detergenta

/ :,ln|biodegradabilidetergeinlii: 2.ionici
l. Ilelonlcl
de:
consistentesipunurile
unsorilor
la fabricarea
tl : ;r'l(ilo,sesc
de:
pasteloradezivesip-unurile
fabricarea
u l,n lol()sesc.la
l. pltrrnb
preponderent:
se.foloseite
de esterrificare
Itt lrrruirr:bca
reacliei

6. Suntlichidela temperaturacarnerei:
t. rormamtda

2. acetamida
Cumste.cantitatea
7.
de apdrezultatA
permolde amid6la:
1.hidrogenarea
amidelor
z. .i"lfriijiirareaamtdetor
8. Suntinslabili:
1. acidulformic

2. acidulcarbamic

r tri::,.'"i:lHpjtilaleain apdpentru:

2. benzamid6
U*.,%l?,Snsformi
10.
in dioxiddecarbon
ljamoniacprinhidrotizd:
11.Suntsolidela lemperafura
camerei:
2. acetamida
12 Rig.inile.ureqformaldehidica
au bundrelstent6:
1.chimica
2. riibtanica
pot
Amidele.s.e
prepara
13.
printratareacu amoniac
a:
-1.liJrui'tbracioe
1.acilloicaitoxitici'

r
I

sunt
t)csicative
I t llkrrrrri
L rrltritrldo mdsline

o.*q*t rt#"*iio1Er5#,hil;';i;;a;i,
;i* rnar
pentru:
mare

|r

"il

2. uleiulde raPi[5
grisimilor:
solulieiapoase de brom se constatiin cazul
| 4 l)r{.ol()rara
2. solide
I lrrltido
elimirE:
I f' ll.rftn;rtlil.lrAslmilor
| , r()/tlllDon

TI

li

l{
lr

2. fosfaUdele
lll.14.AMIDE

|
||

reaclie
dinprodueiide
unuia
:r,miL"'u3:l't'"'.2"0{,xffilu?
"

ii

Y.:

--'- '2.
naturaleglicerinae-sleesterificati.cu:| | Lr rrll:rrridele
acizigragicu cateni ramificatS
iiiiiiH*
| .rciztgragr.u
"",.nf
sunt
t,' lthrhuisicatlve
2- uleiulde in
I trlciulde bumbac

'l,LAmidele.se.pot
preparaprinbatareacu amoniac
a:
1.esleritbr
..
L lioruiior aciOe
15.MaisolubilS
in apdeste:
"
1.formamida'
2.flalamida
III.15.AMINOACZI
- PROTEINE
1.Proleinelg
se.denatureazi
sr.rbacliunea:
1.cSldudi
2. bazelortari
2 Proteineb-;'b."r"irffi in otubitein: :
1.api
2. soluliide eleclrolili
3.Nusunthldrolizale
enzimatic,-:-...
1.keratina
2. colagenul

''

l,

din:
dereaclie'
sinsurietapi
prinh-o
rr"':,'l:;l',lilf""ffill1r"''"

penhu
mare
mai
/,,,r,,1,|I|
ft"ii#i"a,i.a
ffl?""sre
iil:li';T,,:":l?#g
maimarein: .
, n,",,,l,,ili'l,l;r-rltrbilitate

Z. ap6
r-11

#tr

{} Jh
il ril
i"i

TJ

I
1 1. Hemocianinele
sunt proteinecu:
1. cuoru

2. zjnc

12. Proteineglobularesunt:
1. hemoglobina

2. gluteinele

13. Proteineglobularesunt:
1. albuminele

2. globulinele

14. Culoareacaracteristici reactieibiurefuluieste:

1- violeti sau albastru-vicileti
2. galbend
15. Capacitaleade tamponarea alanineieste madrni in mediu:
1. acid
2. aproximafvneuiru

ur.l6-GLUCTDE
1. PrelntE proprieteUreduciloare:
.1.
fruclciza
2. Celulozaeste insolubili in:
1. api
3. Celulozaeste solubild in:
1. apit

2. glucnza
.. 2. solven$organici

. 2. [cu(Nl-h)d(oHh

4. Shucturagticogenului
esteasem6nitoare
cu a:
1. amtlozel
2. amilopectinei
5. ln sfu.ctura:midonului
predomin5:
2. amilopedina
6. Prinhidroliza'zaharozei
rezult5:
1-slucozi
2.ftu4?4.,
7. Estemaidulce:
1-glucoza
2.fwdoa
8. Sursaprincipald
de energie'rn.organismul
umarieste:
1- ftudoza
i. gtLt@za
9. Cumsuntpunctelede toplrealeanomerilor
olucozei:
1. anomerul
alfa
2-.anomerul
be,ta
10.Oxidareabldndi a grupdrilcarbonila aldozelor
poatefi ficuGicu:
1-apad brom
2. solu$ede bromin CCla
11. Oxldareapta$i g grup5riicarbonila aldozelor
poatefi fiolti cu:
'1.soluFeFehttng
2. reailivTolleirs
1Z Pentaa,ceh'lglucoza
poaterezullala tratareaglucozelcu:
'
1. eofu os acetrt
2. anhidrida
acetici
13.Con{inutul
in zaharoziestemaimarein:
1. fesUadezahdr
2. sfedadezahir
14.MailoStin anridoneste:
2 griul
15.Celulozimalpuri se obgnedin:
2. lemn-

ilr.17.REACTilLE
DEALCHILARE
SICoNDENSARE

estefolositca:
,1.Anisolul
1.solvent

2. izolalor
2. Alchilareaizobutanuluicu izobutend se realizeaz6_in
calalizi:
'
l.bazici
Z;A?a
3. La sinteza,
.t. doarin dou6 faze, a polieb.lentereftalalului
ca,talizatorii
aclioneazd:
in prima fazd
I. in"!ilo",u ,ur"
polieloxildrile
4.
au loc, de obicei, in mediu:
'1.neutru
2. de hidrox2l alcalini
5. Cum este vitezade reaclie a etilenglicolufui
cu:.
1. acidul lereftalic
2. dimetittereflalatul
6' Recliade alchilarepoale avea loc prin subsliluirea
unui atom de hidrogen cu radicali
alchil

de carbona1_rcqpUc
hibridizar
Lllun atom
ilg1 de
sp2
z.
carbonatifaUcterliaih-ibTiilEt
sp,
L penlruoblinereapolietilenlereftalafului
se
ujilizeazA
procesele:
1.continue
2. disconunue
8.lnsenslarg,suntreacliide condensare:
1.dehidrohalogendrile
2..acil6rile

*t'"ff,l3gi,Ei:igiri',*cliire
deFri",orT".Sirrin","'

'
..
.:

. , ..

,.,.i., r. ;,.;.. ,,,

'

.,,'

..

..
tn ;'.",,8113,",'l?!f,9:J:naraturui
t"**;"J3,fl#ffi;i3,!5'n",au,a
,nn#;l*Jf,*,,
"
1t.Arelocsubvid:
1.alchilarea
benzenului
z. pottcondensarea
la ob|jnereapolietentereftalalulul
f2 Se goleto,r.lilacu oxid de etend:
L renoltl
13.Fibrelepoliamidicese topesc:
'l. cu descompunere
14. fibrele poliamidiceposedi:
t. mare elasticitate
15.Ca agenlide alchilarese
r. narogenurire
d"
"r.hfl

2. amanele
2. fAd descompunere
2.

folo.it

I
I
I
I
I
I
I
I
I
I

It
I

Lr-3

r-14

!l

Ji
fl
-i

t
I
Il
I|

t
I

a8i:8rn"l8b.
faladealcooli
oxidants
,,,,,,,,'
i' il tlli?ftffj3tea

nilrobnznului
in mediuneutnrrezult6:
{0. Prinreducerea
1.anilinA
2. fenilhidroxilamin6
':

cu permanganatde potasiuin mediuaPqs:

ti | ,,lrrox,ttlttbtl

toticompu;li.;,1e
reducere
practiciare:
ceamaimare
importanF
11.Dintre
"'nnroo"!1:llilui,

rupin u.uL
, ll lrl,l,l" riln;r lf,"nL|iil?.?A9,J;te
arivo
degrad
r.oxidaritor
predomind:
cuKMnOtin PrezelddeHrSOr'
stanolului
tl I n uxrrl;ut)a

emereduciloarepot
ft:
lzsisteme-rqdutsl9gl?
!,
1. sodiusi alcooliPg!
inferiori

z' auruul

I rrtrlaldelrida

."
organice
U t|!t,l,ril'irsufistanlelor
| {:totn

Iu Ii'l,r

unoroxizide:
tn prezen{a
B::FO:ii"

ot,o"o"u,
'lilil,\ii,:]t

ulot:
'' ""'i'llliii:Lf,mai

."
2, anlracenul

mai ugot:
| | ',rr oxirkrrrrd
I lrottzonul

2. omologiibenzenului

't

prino"id?tT.iir"nurut
ob{ine
sepoate
n,,'1r,'i|;|ii,llff,lici

prezenf6de acid sulfuric,

lb (lrirlrrtuuotanoluluicu dicromatde potasiu,in

2. benzenul

| , !,,rt rxtrluirrimal u$ot:

Iru rlttlina

"'u",,,',,i'iil.],11;fioonioa

2. alchenele

acetic
2.acid

DE HIDROGEMRE
$lREDUCERE
lll.1e.REI\CTIILE

dereducerepflll"tgtrffi"
reac{iile
| ,,-,,i'T,11i,,1i'JlBiljllli
richide
arratice
s;gnt folosi:
de reducere
in reac$ile
t , ,o,,i,)ill,:|; electronl
consumat
unuimol de naftalind,in doui etape,volumulde hidrogen
| | e ltlrltotlrtrrarea
rt rc lt t u t t l l l
2. a douaetaPi
otraPa
I
lnltlul

,l' lllrhountttt(oocataliticda fe.poluluila ciclohexaqolare loc la:

normalir9i presiunenormata
i lrttttttocaturd
,, pruriltrnogl 200 "C
folosit'rcurentin sintezaorganifotfi:
n
trrrfitcAtoare
"'-"
" IrlrhtrIrn
apa

i')riii,fi'irdiiininerati

2' zincst

l|

:
qlskrtllrt(l()noarede eledroni in reacliile-de,reducerese folosesc:
H
"' I n
" -'1"ririiiirlo
convenablla
chimicA
cr-rreactivitate
.'oil"tii-iilr"Epta
are
deoxid

/ llhltluettrrtrltt9l reducereallot produce:

2. sArurialeunormetaletranzilionale
?nlreaplasuperioar6
de oxidare,in rnediuacid

red_ucitoare
se pol folosi:
i3. Ca sisle1ne
1.TiCfl+ l-lg1
i

in mediu
tturgp
tr | 'rhrtrlrlr
llr]Pq-flfenuld,
"?|il""1Yl*
I lr.rtllltklroxilamtna

&
TF

;elpulinpalruatomide carbonin moleculd,prezinti;

geornetnq
2. izomeide pozilie

lzomeride pozilieprezinl6:
. - l.dicloiUopadul
2. fenolul
^
Cumestenumirulizornerilor
clclicicorespunzetori
formuleiCoHr:,dacdciclulesteformat
din:
r - 1.6 atomi
2. 5 atomi
int6izomeriegeometricd:

4
t?'

ii
F
k
l4
ltt

j?omerilorcu
restenumeru|
formulamo^lecular6
C:HgNcarepot reaclionacu:
1;acotafdehidd
2. clorurade acetil

'n

2.2,4-hexadiena

*i

mestenimiruldecomousimonosubstituiti
oentru:
2.brinzen
: 1.naftalind r

t.;:;EI6Ei+.3Strl,iiJ . :: -..

$f

rd b'stenum5rultotialal izomerilor
carerezultila monoclorurarea
fotochimlcia:
tanului .''
2. n-hexanului
..

fi

#I
sfi

totalal izomerilor
carerezulldla monoclorurarea
fotochimicia:..
2. 2,2-dimetilbutanului

m
g
IF
&l

tbbl bl izomerilor
carerezultSla monoclorurarea
fotochimicia;
.. 2. $metilpenlanului

,s

{"f

al izomerilor
carerezulli la monoclorurarea
fotochimicd
a:
'- 2. izopentanului
totralal homerilorcarerezulldla monoclorurarea
fotochimic6
a:
2. 2,2dimetilbutanului

i,:16'

;ll

,i i

:
115

fJ

a
s

2. beta-alanina

rndr,pentruetan,derivaliidihaloge.nali:
z. vlC|nall
i, r,.,:

tr
il

umpslenurnirulde izomeri,monoclorurali
la nucleu,teoreticposibil,penlru:
2. p-dinilrobenzen
tr:' 1: rn:dinilrobenzen

ai),j,.-, ."

reste.numirul
de izomeri,monoclorurali
la nucleu,teorelicposibil,pentru:
1. odinitrobenzen
2. p-dinitrobenzen

,-- i?*:iEF
r+l+i:ir

1L5

d
g

lll.20.lzoMERtADECATENA,
DEpOZtTtEgtGEOMETRICA

"''"'iTjl'ii'ilii*di*lH*"1:irfi'ilffii?l!ffi
ili"JssHleriivatenlei
Bhrtuar'[|ilnr|trltir|ogenarea,lehidrocarburilor,cata|izatoriifo|osi{isunt
I vr( )o

La fabricareaindustriali a anilineise folosesc.de obicei,procedee:

1. continue
2. discontinue

superioara

i oniuii uIe, norrn"til?5i'ifr

+ H]SO{
2. Vz(SO{)r

Reducerileelectroliticeso practici mai ales in me{ii de:

1. acizitan
2.baze(ai

;i ,
l l ,'

!
TESTEVARIANTAIV

pENTRU
TESTELE
iruaceasrAvRRnrutA
CUpRINSE
MSPUNDEJICU:
A. Daci afirmafia frcutA este asociati numai cu 1.
B. Dacdafirmafiaficutd este asociatEnumai cu 2.
C. Daci afirma{iaficuti esle asociatdatit cu 1 cdt si cu 2.
D. Daci afirmaliaficuttr nu este asociattrnici cu 1 iici cu 2.
IV.1.INTRODUCERE
iN CHIMIAORGANICA
1. ExistEdoi atomi de carbon secundariin:
'1.propan
2..elenZ
,
2. Analiza elementari cantilativi organici determini cu metodecorespunzdloare,
direcle
elementele:
1. carbon
2- oxigen

analizeicanlitativeelemenrarea substanletororganicese oblin sub form$

de
"i;"\t#y"1.carbonul
2. hidrogenul
4. ln urma analizeicantitativeelemenlarea substan[elororganicese oblin sub formi
de
elerne
nte:
1.dorul
2. sulful
5. Mineralizarea
substanteiorganicecu sodiu conducein final la un fillrat, in care
identificS:
1. hidrogenul

2. azolul

5. Au o compozi['eprocentualiinvariabilE:
1. alcanii
2- cicloalcanii

IV.z.ALCANI
1. Hibidizareaspr la atomul de carbon apare in:
1. alcani
2. Au densitatemai mic decit a apei:
1. n-octanul

2. izoalcani
. . j. .

z. n-eiiosanul

3. Suntsolubilein ap6:
1. octanul
4. Pots_uferi.reaclii
de izomerizare:
1. butanul

u.onn?"ffjfl,f;,A:f?Ir7,,ijXfj,"
caratizaror,
raremperaruri.{e.1o0o,c,
penrru:

z. oDlrnereaacetilenei din melan prin procedgul

arderii.incomplete
6' Dintretoli izomeriicu formura molecurarSc6Hiapunctur
de fierberecer mai qciz,

1.2rm;iiip;;6;Ji"

7.Metantllreaclioneazdcu clorul:
L expus ta o sursd de lumind
8. Tetraclorurade carbon este:
r. un Dunagent frigorific

ii

irare:
,,'ij?!!,*"Ji,,B',",ff,11",s;cdzur

' .'"'.'r-. r i':, :'r:..{: .l

.:e
.
?,.in<itfa SOo.:C.
,-: t,i.:

it.

2. un lichldinflamabil

t, rn u?]gdernetan
produce
4 votumieO"
bieaa
ftt;;a;;ii;i *:
ffin
10'sesisesc
injjffi ouasresare
richidd,
rat"r'o"ffiirF.!;lrffiduienuirii:

L Un atom de carbon avdnd hibridizaresD3poate fi:

1. pnmar
2..ci.ratemar
.
9. Un atom de carbon avdnd hibridiza6 so2pcialefi:
1. secundar
2. te{br
10. Un atom de carbon avdnd hibridizaresp ooate fi:
1. te4iar
2. s)alemar

I
I

1 1. urmitoarele substantepot fi separatedintr-unamestec

prin operatiade distilare:
'-l.zaharoza
2.glicoza'-'
12- urm6toarelesubstanlepot fi separatedinir-unamestec
prin oplraga de cristalizare:
1. acidulbenzoic'
2. etianolul
.
13. in urnra tooiriicu sodirra.unel substanleorganice,etemenleledin constituliasubstanlei
can
conducla cianurdde sodiusunt:

2.azoful

arbonurui
dinh-o
substanli
organic5
seurirgeaze,
perdnsd
rrioxid
de
L1|irfglilo""uficarea
\..
t. rbacttv
Griess
Z.albastru
deBertin
ptumUpoateRfolositin reacliilede identificare
a urmitoarblorelementedinlr-o
15.491?!l-d"
substanli
organicl:
1.sulf
2. hidrogen
..
r

:.
etenei printr-o7L7

r|
t
T

7. Un atom de carbon avSndhibridizaresp3poate fi:

1. seanndar
2. tdrttar

1.carbonul

I
I
I
I
I

poiabiu,se

I
I
I

+.
I
F
+.
I
I
t

brull
rlnur[]recrl)rtdt
2. aparrija

coloralieiviolete
1. dispari{ia

la
ate loc conformreguliilui fr4arltovnjkov
c,lorhidric
/. AtfitiaacidulLri
' 1. 3-haxend
2. 2-btrtend
rt 2 :l l)iclorbutanul
se poakl obtineprin:
L aditiacloruluila 2-tluteni
2. adi(iarepetatdde llCl la 1-butena
!, l\:nlru aditiaapoila etenii sunt ne@sarecondi[iile.
de 250-300"Csi presiunede 70'80 atrn
l. temberaturd
2 catdlizator
acid fosforicpe slfort de oxid de alunrirriu
ro n(hlrirlridrogenului
la alcheneare loc in umletoarelecondilii:
L catalrzaomo0ena
-deBO-200'C,presiunede 200 atnrgi catalizalorNi
:r. temperalurA
| | l'tot)(lrofi
1-butenacontinatomide carbonnuqnaiin,stanlede hibrldizare:
'1
2. sp'gi sp'
tp'
qr 4 atomide r>arbon
in moleculdpot prezenta:
l.' A|r.lrrrrelo
f . iz,omeriede func$unecu cicloalcadieniz 2. izomeriede catena
It

l|rrr,lloarolealchene formeazd acid acetic, prin oxidare ctl permanganatde potasiu,in

||tr!rlllt lll)(]5:

2. 2-butena

l. lropenA

l,l :i'r {l,isoscin starogazoasdla temperaturacamerei:

2. trans-2-butena
I tls-2-butena
I h l'(rlillrlnBconlineun procentde carbonde:
2. 92,3 Yo
| . 05,1 %
tv.4. ALCADIENE.COMPU$lMACROMOLECUL-ARl
.:..

coniuBale,in:
I ltrt rrxh;ll<lollzomeride pozilie,cu dublele^gdturi
2. hexadiena
I lrtrtadiend

t
t

J
J
J
h

pnorimerizare,
' n catalizi;;!,tr?ii.1!iri8r,i:ti",J^rLflt?,3iig,li.iii15"'6
sunt:
2-ames
recuri
dehatogjen
urid; t;hidii,iiilil,ii rnctorura
debismur
izoractic6
13.Configuralia
ujlujpoJiTpr.rezulrd.prin
q{rfgnarea
moleculelor
demonomeI
1. in sistemulcao la.coadi, rotitesucceiii dullr_
* " ,na rala oe atta
2.neregutar,
intbatemoduhie
idbG-"'

con{inein molecul5;
14.Poliacrilonitritul
'1.numattegatuiisigma
2. numailegaturipi
.|5.Poliacetatulde vinil
contine in moleculd:
1. legituri esterice
2. legituri eterice
IV.5. ALCHINE
1. Existi atomi d_ecarbonin stiri de hibridizarediferitein:
1. propind
t bl,,;i "
2 Una din p_ulinele
hidrocarburicare prezinti solubilitate apa (1
: 1 in volume) este:
1. piopianui
z. u""r'"n!in
3. Reacliide adilie in doui etape, uneoriseparabile,pol
da:

1.etena
2 ilij6;
Decurg
4.
i4.prezq4l.i
deCu2Cta,i
NH4CI
reacliile;
cianfiioriiia
1.a4ifiaacidutui
icbl;t'"'*
'
2. adiliaapeila acetilena

r.;,'t,

il

11.Butandionase oblineprin oxidarea:

1. 1,2,3,4_tetrdmeiitcclouutaoehei2. 2,3-dirnetitbutadienei

so poatoobtinedirectprin deshidratarea:
, lhrtntlrt:na
2. alcooluluietilic
l f .4 butandiotului

se poateobl,T
I I'rrrrrlrlrklrogonare
catalilir:6

H:["rg",lt

o'"

| | rrrr rrrrlottlrl&ieooriaeldstomerilon
poliizoprenic
cisa lan{ului
cu configuratia
m5cromolecular
I' r:rlrrDusul
transa lantuluipoliizoPrellic
cu configura{ia
7 rrxrrixrsul
macromolecular
..

r!:

proprietElile
elasticeale cauciuculuibrut daci acesla a fost incdlzitcu sulf in
h ,io pAritrnazA
tlo'
Itllxrrlitt
'f l,|6
2. 4O %
n Ak rr,liorrolsau aceeaglfonriuld generalii ca gii
2.arenelemononucleareI
LrJcloakhonelo-., - - ...

':
se gisescin rapqrt
ce conline17.5o/o?zot.mononterii
butadien-airilonitrilic
I lrrr,,rlxlllrriorul

Itl"Lllrltf

1 2 ,'

tf' t:- ;;r ;r 1 ;P'

t.q

piincdiolimerizarea
cu:
butadienei
lin r)l,lrrr
rptlnerisaturati
ultl'lJ+r'
| 'nlfa rrrolilsdren

'i -

2. clorurd de vinil

rt :,o lblhio a'.iU'tpropaniiSt"

in urm" oxidirii cu dicromatde po-asiuin mediu acid a
trilrllnrrlrrl.l ,
| 2,5 t|opladiong i'.- i

2. 1,4-pentadiend

ttt llrrrihrruolo. substanle- conlin atomi de carbon primari, secundari, te(iari 9i

rt.l,f l,rilrl,|
:-' : - 2. 1,2-butadiena
'
tiiii^flluqnttrfq{'s}
119

5.Deorg in prezenlS
de Cu2Cl2
gi NHaCI
reactiile:
1.dimerizareb
acetilener
z. aditjaacidului
cianhidricla acetilend
6.Gazufde sintez5poatere
procesuloblinerilacelilenei
prin:
_zyltein
in arcelectric
' 1.cracarea
,. i;lbl#oi,il iiobllliii,,bmprere
7.Carbidul
contine:
1-numailegituriionice
2. numailegituricovalente

8.Laoblinerea.acetatutui
devinildinacetilen6,
catalizalorul
este:
.- -"2.;|frfi
1.acelalul
dezinc
cuproasd
s.Trahlacusotulie
apoasidepermansan"r%B8l:i#,n?o?ritena
poareForma;
t0' in urmareacriei
dintreo mole-curd
deacetirend
gicrorura
diamiqocuproasE
rezutt6:
1.4 mote'cute
deamoniac -- ----i. i;idiJL,u o"
apa.
11.Proccntul
dehidrogen
esteinvariabil
in seriaomoloagi
la:
"'
12.Rea,c[iile
secundare.incazut
cradriiinarcelecm-ca''
llsazdtii;tdii"',. *,b""$Tffi:|;l*,produ:.
13.In urma readiei carbidutuian apa ie formeazi, pe
lr

i. oxiurid-cb6in-"'-

,. r.,aro*H3&E[l"na,

soluge
alcalindde permanganatde potasiuse formeazA,n.T"qp,l3l
llriqf-o
bnrn la
barbotarea
de: '
1.etenei
2. acetilenei
.'..'
15.Fibrelesintetice
de lipmelani suntformatedin:
. 2. poliaanlonitil
r. polcbropren
t\

,#
ft r,

420.

'$ dr

lfitJ

1. Sunt solidela lemperaturacamerei:

1. arenelemononucleare
2. Sunl solubilein aod:
1. arenelemirnonr"rcleare

2. arenelepolinucleare

erecr:;g"r,
f""fJfr1i,n",,Ag;g1"".enuruipoare.fl
.ooonlf

2.arenele
polinucleare

7.R*lli$8J'drolizaalcalinia derivalilor
hatog",*X[f*tocin

3. Prezintd
fenomenul
de izomerie
si la deriva
'
liimonosubstituili:
't. compugii
substituiU
ai ben2enului
z. clmpu$iisubstjtuiti
al naftalinei

mediu:
drctonralise
Derivalii
B.
poroblineprinreaclia
dinrref;ji,i"9j"#iil#_F"""r"
U,,
9.Reaclia,hatogenitor
cualcaniiarefrcinnre;1pg1E:

4. Sulfonareanaftalinei la 1OO"Cconduce la:

t. acrctc-naftalinsulfonic
2. acidB_naftalinsulfonic
5. Naftalinase folosesle:
1. ca Insecticid
2. in industriacoloranlilor

toPt'"tti,?f
ti,r"d-,i:'3t":?"0ff3rtrnorar'1:1)archenelertxeaz6:

6. Acetofenona se poate obfine din benzen, printr_o

r
'

i:;;id;'- '"-'"

de:
2.usre'?g

7'-.lnlroducerea unui substituent de ordinur

I in morecura de nitrobenzen are loc in
Poz4ta:
1. orto gi para
2. meta
8. Etilbenzenulse poate obline prinlr_oreactie
de:
a elenei ta benzbn'
l. a_d!l!e
z. aotlrea dorurii de etil la benzen
9. Arenele.auurm5toareleproprieteti:
1. densitale mai miii d'ec6tripa

ll. pentruhaloyenarea
atcanilorse folosesccurent

12.Suntsolubile
in ciclohexan:
1. benzenul

2. mela

',

-1]'t.::

13'Pdndiliacii1,$!1ffi
claizoburendrs"rgob,ffi+_r"rmpropan
[B,if
14'Haroenarea
alcheneror
nesimetrice
decurgegxintr_o
adifieoriental,in cazurutiliz'rii:

lsAdilia
ra
iTf"','1i,fl:,s85"X?'g,til?,nx)
conduce
ra:
%:lgfrifHily,ji!?%itra'aprna*i
I

tv.8.AI_COOLI
L Alcooliise-obgin
prinhidroliza
r. monohatogenali derivalilon
2.La adiliaapeila 1-buteni,i

'.ilJ.

tum doi atomide halogen

12.Catalizatwiai reac{ieide halogenarea arenefor

not fi:

dec6ra'tre
hidrocarburi
cuacetagi
numer
dealomide
::Lrltil? *?,mare
:'i'-::
10.Preqlrsorlq
g.bltnerea
fenolftaleinei
este:
1.anhidrida
ftalica
2.clorura
debenziliden
unui
al
doitea
subsrituent
in moleculaN-acetilanilinei
l]rhltgly*r"a
se va facepreponderenl
In pozlilte:
1. ortogipara

deet'ii"T,",""
5.Reactra
hidracizitor
din,"*il,,rl3l?$:?3[are
tocin;

IV,6.ARENE

.t

:i
2. dihalogenali
vicinali

ii

al

?l'S,iEi:8Jf"'!:ilii;"mediudeu"id,.y1r.ytg,_,-g
prima
erapii:
Llillii3?;?,"JlTllo##

2. acetatulde sodiu

3. Penlruobti

13.in lefcpa de nlharea benzenului,

acidulsutfuric:
. 1. eisteun reactant
Z estecatalizato:
14-FormulaKekuleq benzenululesteconhalsl:

j,.,iJiziroralcootiireaclion;1zE-g1j
Tfi?tl,"J:ffi
2.

hidroxizi
alcalini
4.Solubilitalea
alcoolilor
?napd depindede:
t. manmeacatenei
2. num6rulde grupdri-OH

i.fl3!TJ't1,n,gnu'ffi'"1"*T"a'#"%lf
Uire$rivaren$:''

o o"

a atcootitorprimariseoblin:
?1ft?fu*Jdndd
2. 6cizicarboxilici
6:
obtil"{:1919olilor.di!.9:Tpgpi,carbonitici
.
poarejavea
toc:.
.
2..uiiiG#FrEi,fti#r5, rarempemturi
ridicate
$ipresiund
t *r!:,8Hffire o bazdmaitare
o"*. ,r.,"nulfenoxid

15. Acirt]'l ftalic esle produsul final in reaciia:

1. o-xttenuluicu KMnOI Si H2SO{ ' .
2. naftalineicrr oxigen,id 3Sb-"C'inprezenla V2O5

'

i 'a

t t*

i]g1,;ffia

intermoteo.rtad
a apeidinatcoolirezutri:

9.Posibilitatea
alcoolilor
de

r3##3pilg#A[o*en
exprici
:
1 qs$!Ei[ ftffi'?
r0.crcSrui5:t;3:i3itfi
fi:'"?flcootiioiinreiiilF|iiap;
r. oxdareaglicehnei
,|1.
Melanohrl
esteun acidmaitaredecit;
1.lenolul

2. oxldarea
elenel

r
2. acidulcarboni" t.r_

L2T
L22

I
i

I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I

lirl

:l|

l i l f u r r r n e azdle q itr r r i d e h id r o g e n '

't ,,' 'n"I , 'i l o ";';;;i
i
;iit"rnriL'JJiatanriiietu"

I
I

|'lt(iilltr,l

||

I r,r;tottn alcoolto(iar
l' ur:poateob{inepiin hidrolizaacroleinei
rezultA:
I l I'rrrrurtlr>ziaurtuimol de trinitratde gliccrind
2. 6 nrclide NO
| :,riiiioti Ae Saze
es t e:
de g lic er inA
lr , lrrnrlr;rltrl
I trrrrrltroderivat

rl
rl

2. un ester
IV.9.FENOLI

lrr hrrrrrli,gntparea funclionaldeste legat5 de un atom .de carbon in stare de

' 2. s p'

l r rl rrl rl l z,rtrt ,
I t;1 t'

poltlridroxilici
sunt:
,' I r,rrolt
I lrirlrochinona

2. Pirogalolul

| | 'r'1111
11olrltrrerea
fenoluluise Doateoorniclela:
de sodau
2- benzensulfonat
Irrrtn en

II

4 | r'rrolll:;ttrttugorsolubiliin:
I

T
t
I

il

rr 'I r,rrrrxl/rl
so obtinorinreactia
---' fenolilorcu:
-"
2' hidroxizialcalini
r"iii,li,ir":i;jhii;
lrrolrrlrx)rte fi eliberaldin fenoxizide cdtre:
tt
" I'-"

2.acidulclorhidric

i'.,i,iirJi"iiOiiniC

soluliede clorurdferici crezoliidaricoloratia:

, l'rtr rrrJclra.cu.o
z' vetue
|. vitiletIntens
I l'rtr rrritr;liacu o soluliode cloruri ferici beta-naftoluldi coloralia:

ill t )hrho JrjnolL?lfropriertSliantiseptice:

2. crezolii

t
t

2. alcooli

lllla

rezulta:
sulfonici
acizilor
u ,i,,,lilijf.1rurilor
","tTil3[,?,?"'i$:oJl1,i'"""ni
'",,'

2 maislabedecit hidrocarbtrrile

| |' | rrrrolrtl
rrrrrso prezintSsub formd de cristale:
2' incolore
i: it,i cutoaierogle

camereiacelanilidaeste:
5. La temperatura
1. crisialin6
2. amortd
6. in urmareac{ieide autooxidareanilinase poate
colorain:
'2.
1 galben
rogu-bntn
7. Calitateade'secundarS"atribuitaunei aminesemnifici:
1. gradulde substihrireal atomuluide azot
2. naluraatomulr,ri
de carboncare poarti grupareafunclionald
nraimare decAtamoniacul:
L AUbazicitatea
1.dietrlamina
2, metiletilamina
9. Reducereanitrililor
se folosegte,in special,pentfu:
1. oblinereaaminelorsebundare
2- ob(inereadianrinelor
10.O aminesecundardmixta reaclioneazdcu:
1. benzen
2. iodurade nretil
rnaimare in aoe:
11, Are solubi,itate
1. anilina

Z. clorhidratulanilinei

12.Anilinase obtine:
1. prinoxidareanitrobenzenuhti
2. prinsepararedin gudronulde cirbune
13.Reacliacloruriide acetilcu anilinaeste o:
1. substitulie
2. adilie :

2. un amestecdo amine

15.O amin6tertiarinu reactioneazecu:

l.anhidridiacetici

2. acidclorhidri

rv.11.
ALDEHTDE
$tCETONE
potn obunuti
prin:
carbonilici
1.Compugii
' ' '
1. adiliaapeila alchene

2. adiliaapei la alchine

| | I lrrt rxtunareafnoluluise realizeazA:

3. Prinadiliade hidrooenla aldehidese obtinalcooli:

1. Primari
2. secundari

ridicate
" "^"iufi';i;;"h]td,iE:"lliit'in'ii"Eit,
taiemperatura
9ipresiune
2 i;u'sistemb
reducetoaro

prin:
la (;ruuclontlmal acld al f'enolilor,fald de alcooli,esle ilustral
1 roactiacu hidroxlzialcallnl.
i ;ffilE renoiizitor cu acidul carbonic

reacliide'
tr,,,,',,ilil,,ilr1,iu"t.,:ueurinlil
:

r.

14.Prinalchilareaamoniaculuise obline:
'
1. metilarnha

2. Cu exceptiaformaldehidei,
compugiicarbonilicisuht-

radicalului6romatic
2. inftuenlei

,i,i"ii;ffi hid;iiti;iiltiiri'-

1.liitiizi

2. ioiiii -

4. Condensareacompu$ilorcarboniliciintre ei are loc in calalizd:

1. acidS
2.bazicA
5. Novolaculse ob$neprin condensareafenoluluicu formaldehidain mediu:
1. actd
Z.baic
I

"o4iu

IV.1O.AMINE

pot.liob[inuteprin:
secundare
I Arrrlrrulo
nitroderiva{ilor
2. reducerea
amonl.tculul
| - alcltilarea
potfi olllinuteprin:
primare
? Arrrinolo
nitrililor r
2. reducerea
nltrodelnvalllor
1. reducerea

It

2. furfurol

4. Reacliaantinelorcu HCI poate avealoc:

f . in solulie
2. in mediuanhidru

de
-- alcoolise daloreazi:
mai acidal fenolilorfa[A
l,l t.ru;trlurul
"""i.

"

anilineise poate face cu.

3.ldentiticarea
l.clorurdfericd

t23

6. Bachelilase obgneprin condensareafenoluklicu formaldehidain mediu:

1. acid
2.bazic
7.Transformareaalcooluluimetilic in formaldehiddse ooate realiza:
in pre.zenlaunui catalizalorde Qu
1. pqn.dehiFtosenare,
Z. Pnnlncazte cu oxrd cupnc
'l

*
&r

f,

sj
tj

+':

124

&tj

se poate prcparapnn.
8. Dimeltlcetona
1. oxidareaz'-butariolului

si nu poatE funclions
9. Valoarea mipimi a lui n, pentru ca o aldehiddde forma CnHznO
drept componerrldrnetilenicieste:
'
2. n= 5
t h=1
10. Conrousitl obtirrut in urma oxiddrii acroleinei cu reactiv Tollens, este oxidat 6s
oermanoanalde oo(asiuin mediu de acid sulftrdc,rezullSnd:
'
2. acid acelicai apA
I. dioxid de carbon gi apE
de arqintse obtinein urma reactieireaclivuluiTollenscu:
11 Oolinda
-"
2. alchinecu triplSlegdkrrdmarginale
1 aldehidEalifatice
12. Preoararea
induslrialSa dimelilceloneiare loc prin:
'1.
2. oiidarea cumenului
oxidareaizopropanolului
ca maleriePrime:
13 Pentrr oblinereaurokopinei(hexametilentelramina),se.foloselte
2. formaldehidd
1. melanol
14. Pm reactiade condensarealdolici a butanoneicu ea ins6$ise obline:
2. hidroxiacelonf
1. un'amestecde aldoligl cetoli
prinreacliacu:
15. Alcooliise oot formadin compusicarbonilici
1. hidroqenmolecular,in'prezenlSde Ni'sauPt, lb lemperaluri9i presiuneridicate
2. sislemereducitoare,de exeniplu,Na Eialcooletilic

tv.'t2. AclztcARBoxlltcl
potfi obtinuliprin:
1.Acizicarboxilici
1.oxidarea
alcanilor

alchenelor
2. oxidarea

2.Formula moleculareC{H{O1corespundela:
2. acid fumaric
1. acid maleic
tare:
3. Poate fi consideratun acid oroanic
2. aciduloleic
1. acidul formic
4. Nitriliise obtin din s6rurile de amoniu ala adalorcanboxiliciin prezenld
' de:
2. pentaclorurdde'fosfor
1- pentaoxidde fosfor
5. Acidul formicse ooatedescompune:
1. la cald,in'prezenlSde HzSOr

2. la luminS,in prezen!6de Pt
:i ;'''i ;":
2. ionul sulfat

6. lonul carboxilateste mai bazic decet

f . ionul fenoxid
7. Acidul benzoic poafe Resteriftclcu:'
'l- nrelanol'

2. dimelilcetoni _
,
8. Urmitoarele substantese utilizeazdin chimiaanaliticS:
2. pirogalolul
1- aciduloxalic
9. Aciziiorasi se oot obtineprin:
1]oxidare'a cu oilg eh moleq-rlara alcanilors-uperiori
2. hidr oliza gIicericlelor

14 SapttnurilesLrnt:
1. sdrunale acizilorgragi

2. subslanfeionice
l5 pentntconservareaalimentelorse utjlizeazi;
- ---il'Uenzoatul
1. tenolatulde sodiu
de sodiu
'

IV.13,ESTERI
I FonnulamoleculardCufpO, corespunde:
1. acrilatului
de metil
2. forniatutuide propenil
Z.Acetatutde butilare punctulde fierberemai mic decit:
1 acidulacetic
2. butanolul
, 3. Estejn.staresolidala
lemperaturacamerei:
- -i.
1. lrioleina
palnrito_stearo_palrnitina
4. Sunt sicalive:
1 uleiulde in
2. uleiulde m6sline
5. Strrrt.biodegradabili:
1. etenipolietoxitalj
2. s6rurilede acizialchil-aril-sulfonici
6. Conlin!.ublelggdturiheterogene:
t. otpa|mito_oleina
2. distearo-palmitina
7.Sunt so-lrde
gi insolubilein apd:
t. sapunulde potasiu
2. sipunul de calciu
8.Conlingruparesulfonici:
i. delergentiianionici
2. detergenliicalionici
9. Esteriisunt folositica:
1. plastifianli'
2. coloranli

10.Creqterandamentul
reaclieide hidroliz|a esterilor
dacE;
j. se etimind
conrinuti
esierui-'-"-- -i. i",J?Eior"gre
NaOHin exces
,|1.Fornrula
gerrerd16
CnHz,,,zOz
poatereprezenta:
-?.'dr
r. un ester
acidmonocarbodlic
salural
,|2.Frecventa
ceamaimarein gliceridele
naturalg
lichide
o are:
1. aiiduloleic
pa;'itac
..z..acidul
13.Gr5simite
naturale
oblinuteOrincentrifuOa5
su1fu
14.in procesul
dehidrolizialcalind
a uneigrisimise el
' 1.ced;;i;;;;E"
15.Suntsolubile
in ap6sdpunurile
de:

2.
"l"r,,rJ?:TSilrsi'

2. aluminiu
IV.14.AMIDE

10.Acidulaceticglacialare proprietSlile:
1. se solidificE
la rec,e

2.'are loltiuititate redusd in apd

11. Reactioneaztr
usorcu iodul:
palmitic
1-'acidul

2. actdulhexanoic

este:
12.Aciduloropandioic
f - icidulmalonic

2. reducereacrtmenului

''

"1' ' i " :

" 2. acidulmaleic

l3.
'-' Formia
' - 'i. tuld esod ius eobt inepr in: . . . . [ , : t . - ' . - : .

desodlu:1
r;Aia;ciAuluirbiiiiJ6r niaroxdul
sodiu :
i: ffi.lE ffi;&b;ijiir;
"a'ffiicrTiio."iaiiioe
]-25

1.Suntsolubile
in alcooletilrc
1.benzamida

2. izopropanoful
, ort,i"!?i"Tideror
prinhidroriza
parliard
" i]t'iri{i:!?:i:il{"".aincararizi:
3. Suntinstabili;
1. acidulacetic

2. acidulcarbamic
4' Pentruformareaunorcomprrgicu structurS_lridimensionali
ureease condensearzd
cu:
1.formaldehida

):'ru;bjiji'

5. Folosirrdclorurade benzoilse poate obline:

L25

'tr'\

\ iri'

+r
tr
+r

i l;enzanilida

1 benzamida

(;. liunt arnidesubstitt/ite

1. cazeina

2 arabrnoza

/ . : ; u r ' r ts u b s l a n t es o lid e la le m p e f:itr r tac.3 ftle r cl:

'L acetarnida
2. ureea

I l : ; n o l ) l i r la n t i n e a lifa ticep r r lla r c 1 :ttttttjt[t:t lr ld to g e n ul uil a:

' a c n l o n r t nl
2 . fo m ta mi da
I

j '1,

de acidintr-osoru{ie
13'PrinadSugarea
o" r1'l*rT3loacidur se va gisi

+r
rF
fl
I

r i lic se r r b lr n ecir tt
| | | ) r , i l r r r ( laoc i r . l t r hfta
l. ;rcrdul1,2-benzertdicaiboxrirc

2. clortra acid6 a aciduhri tereflalic

{ J;N p o a te co r e slr ltn d e :

1 , , I o r r r t r l am o l e c r.r la rCzHr
i
2 u n e i h idroxi benzami de
l . t r r r L rai m i n o a cid
| | | ' , k r r r p o l i a r n i dS:
I ti;rzeirra
l4 |'.Irurliamicla:
I rrcetamida
l 1 | : , l r rr r u r is l a b b azici d e cd t a ce ta n tid a .
l ;i l rl i l ta

de acidintr-osoruliede acidgrutanric,
15.Prinaddugarea
aminoacidur
se va gisi sub form6
1. amfion
2. ionnegaliv

"
I

{ .o| rlr I l()s[(Jr:

| (:it10Ila
I r t r h r l l r l u r i l r e apr o te in e io r se r u p :
I | r : g ; ' r l r rprei p lid ice

2 . a la n il- lizi na

T
I

r|
rf

I Arrhr.kr r.tr.ornpozilie:
| i l i l r.l r,()l )tt)tClllele

2. celofanul

6' Monozaharidele

in plante ca rrrmarea:.hidrorizei
glicogenurui
"4Par

7.Arabinozaeste:
1. un monozaharid

2. un compusmonohidroxicarboniib

2. leg6turide hidrogen

9.Amidonulesle folosit
1. la oblinereaalcooluluimetilic

2.\zina
2. henrocianinele

dg baz i a:
rr:,lrr
l o c ot llooner t lS
n I rrlrrrrlrru
'(
2. Pielii
',.rrr1 ,'l, r t
tl

2. p-1,6glicozidice

2. hemocianinele

carboxilliberdeste prezentdla restulde:

o 0nrpa-[e
n lrrr ,rrrrl,r,l).rrUil-Ulutamil-erlaninei,
2. ac idas p a r a g i c
| .r,.rrl{ih r liur r ic

de:
erpoase
soluliile
n,,, ,i,,J,li,;1,1,,,.ic

2. p-glucozi

8.Subform6de anomeralfa, glucozaeste *i.'[Eii,inl=ror.

componental:
t. zaharozei

l
prezenti
larestulde:
arninica
o srupare
, ,'i,l,i,l'il1l,',
slicil-valinel,
ll:fr;!"t'"
','

li

1. o.lruclozA

5. Dn yiscozi se obtine:
1. milasea niilanezd

2. nretilamina

2. cetopentozele

treigrupirihidroxit
2 Prezinte
secundare
in
ryl;ia1fl
"n,o."ru
3. Zaharozaconline:

2. ftalantida

tr,
pentru
derterntinarea
l{il,rr,lr,r,lrrtrre
tulu.
t",i:11fi:i3J."?jfli,".,

IV.16.
GLUCIDE
,. Pot prezentaformd piranozicd:
t. aloopenlozele

4.Glicogenulconlineleqaturi;
1. cr-1,4gtitozidide

IV.15,AI\4INOACIZI
- PROTEINE

I
I

2. relonul

se ruOilt special:
I rrrltrl/rhl.l()nt)rot0ulelor
2. legdturicovalente
rlcrltitlrogen
I lrrllirlurr

lll

galben6datoritdformdriiunor:
apareo coloJalie
1111sl111,1
Jrr.rr
lrrrlxrrrlollroteice
2. nitroderivali
| .,rrrkrljr;rr,r[i

ll

so giset;c:
Ir | | rillrn ,rtr.opitr.r
lr l) r oils o
I lrro krlrrr

li

I t J t n , t , , ut r r r , r l rot lr tiilt.lp r itt d e ca r b o xila r e a :

2 . a cid u lu iasparagi c
| , r , r , I r h r r l hr l,' r r ttir j

2. grdsimi

12' 7

sub f:rni de:

de bazdinrr-osotutie," .f,jf"";3&?,?acidut
14.prineddugarea
se va gdsisub formi de:

1 ) l ' r r : z i r r t i r e t e a t r id in te n sio n a ld
1. riginile ureo-forrrtaldeltidtce2 ttitvolacul

l l ) | s l o o p o l i a m i d i:
I riailonul6-6

.;

l0-Celuloza
sedizolvd
in:
1. cuproxam

2. in industriatextild,ca apret

,ai

2. bisulfitde calciu

11.Xantogenatul
de celulozd
esleprecursor
al:
1.alcalicelulozei
2. nilrocelulozei
1ZColodiul
conline:
1.acetat'de
celulozd

I
I

2. alcalicelulozi

l3Putereadeindulcire
estemai marepenlru:
jt*.
1.glucozE
-0
- .tLLthr.P_
z.iueoza
IL/
14.zaharoza
sepoateoblinedin:
1.sfeclddezahAr'
2. trestie dezahdr
: ,t5.Fructoza
estesolubilain:
1.benzen

.tq

.,

lv.17.REAcTilLE
oeorrC#f.1ffi3,9'
.oro.*r*.

1.Ahhilareabenzenului
in prezenldde clorurEde aluminiuse facecu
:
1.oxidde eten6
2.;;e#'
Z Catalizatorii
folosiliin reacliilede polietoxilare
"'1. sunt,de obicei:
1. acit anorg'anici
tiiirb'*Liafcatini
3.Esterificarea.ac-izilor
carboiliciesteo reaclie
'--''b. de;
1.substitufie
iiiri"
"
'\'
4.
O
unilate
repetitivi
dinstructurapoli- e -caproamiOei
". .
contine:
L28

)ll
I

^t
, t,
I

;a

.l

llr,
1. doi atornide oxigen

10. Formal dehi dase poale obl i ne' ori n.

t. oxtoarea ntelanuhli

2. un atomde azot

t'' o"'t:?,$[butanoruluic, dicromar

o" o::TJt,:i?,glediu
deacirJ
sulfuric,
esreo oxidare:

6. Prinalchilareaizobulanululcu izobulen6se obline:

12. O-xidareaalcoolilorc

1.2,2,3-trinretilpentan

lcoror
2. de Ia portocaliula verde
j j. Nitrobenzenul
se oblineprin oxidarea:
2' benzonilrilului
14.prin oxidarea1-merir-.

cuKMno,,
'" ''''ii,!#{:!13b1"[+f,ftij!,ffi3;S*3
inmediu
deacid
su,ruric,
seobline:

9. Dinilrilulacidului.adipicpoale fi un intermediarin obtinerea:

1. nailontrluiG6
{. giiptati"r

:l
;j

I:fiflfiia"#iaX?tf'?
trg?Ht
*i:ig;"ffii.g,

tv.1e.REACTilLE
DEHTDROGENAREREDUCERE
Sf
1.Despre
reacliade hidrogenare
sepoateafirma:
aromrtor
de carbon
I presupune
99111v!_scneteiur
r.
rupereategaturiioipil6higene
, t,r,T;l,i,i,r,rcdroratcootetitic+ sq6lupoare
" u""i: reduce
rezullat:
:?xiff$rln$termediul hidrosenului
3. Hidr,og-e.n9re"
nrur,r,,"..";-r"*

I ili5i335t5t33
$t8lslsi
lsS8iyfi
f,8]3fJl?"

1. cidohexenel

2.1

4. Hidrog^enarea
alchinelorpoate fi:

:
i Eil'3j,ei'i'.3!""'"::{3f,':l:lilly:iigl,l?:flfJr3f,,?"d{"s{13,x3ffi?3zu'
arcani
5.Prinreacliahi{;XJ"+,rricuoxidut

tv.l8. REACTTA
DEOXTDARE

. ---'p '
4.Aciduladipicseoufinepririoixbb*:

glucozeicu reactivTollens:
15 La oxidare-a

10.Gtiptatii:
1, au structure
filiformi
2. conlinresturide glicol
11.La alchilarea
arenelorcu etend.catalizatorul
reaclieieste:
1.Alct3
2Vr6;
12.ln reac[iilede alchilarela unelegrupdrifunclionale
se forosescfrecvenr;
"--'-"''
1.dlchene
2:suifa|i
de';ichit-13.Hidroxiesterii
polietoxilali
rezultddinreacliaoxiduhri
de eleni cu:
1. fenoli
' Z. itcooii
'14.In reacliade alchilare,grupirilealchilpotinloq.ri:
1. un atomde hidrogende la oriceialomde carbondintr-uncompuscu nucleuaromalic
2. un atomde hidro[endo la oriceatomde cabon atifatic'
15.Poatereaclionacu 3 moleculede oxidde etend:
1.aniliria
2. amoniacul

1. cu permanga.nat
reacliede oxidare
$q 'potasiu,in mediubazg s^uferd,.o
- deqradativ5:
1. te4-butanotul
2. &metil_3_hidrbxipen-[dnut
.,.
2. Rezulti.3alomide oxigenprinreac[iauneimolecule
de:
1. cltcromat
de potasiu'inmediude acidsulfuric
Z. permanganat
de potasiuirnmediuslabbazic
3. Suntreactiide oxidare:
1. ob{inereaaldehidefor
dinalcooli '-' '
2. obfinereaalchenelor
dinalcani

porasiu,
inmediu
deacidsurrrrric,
,ifioin"5,!'''I.T#S[iiTf,{':?iFE?rru,::
esre
insolird
de

Z.Z',2.,4_limettlpentan

7. Prin alcfiilareaaminelor primarecu cloruride alchilse pot obtine:

f . amtne secunctare
2. aminetei.liare '
B. Prinetoxilareafenoluluise obtineun:
1. poliester
2. polieter

i,

2. oxidarea alcoolului nrelilic

5- Pentru obtinerea risinilor utilizate la fabricarea lacurilor gi vopselelor, la conderrsareq

glicerineicu acidul ftalic s'eadaugd:
1. alcoolmetilic
2, uleiurisicative

de*

6.Anilina enozSl;rurq,prin
reducerea:
f
#$fr::'1:'trrellor

""i ;fr$??j:fiBp",

lmorecurar
cu hidrogenur
arerocin prezenra
catalizaroriror,
deoarece

1. mdrescvileza

dr
2 p"-n ;#;;;e;urJffiJ,Etu,ii
0r,""1i"

8.HidrogelElejpropeneiin prezenla
platineiare locin;
r. stsrem
omogen
2. ;;d; helerogen

"

r'*i:g,l?,li
ereelronipot
n:
!ffi!?Hi,f"ride

i*J[?31[T:ll*,ff*fl::oaredeoxidare
'"t*i',3?lflf#jffi

"":*!:,i,r$,ffiqffi1:i
l*Tdl$#"

12'Adilia
poare
uririza
drept
caratizarori:
iift$.f,ltj,V'J3gchene
2' fier'

13.in pr_oclusur
de reactiea r

r. seconserv!,1;#i11ii

2. nilrobenzenului

in amonii'iticnio

hidrosenut:

fl.!;eg?cu
z. se modjficinesaturarea
rigd?-dLlcrrena
t-30

T
:

1^1 lrl:luilii:

it:,J.1{..ilr',lit

1 luIttttl

I
I
I

r|

a
J
J

t
t
j

J.

t
*

"4
il

.1 il

2. antalganr de sodiu

al chene pot fi :
l 5 O o r r t l [ r : l el ) c t ] lttl t.j;.i( :( rr' lle a d i{ ie a tlid r o g e tltll( li- la
I r ' , t f ; 5 l r)td I r 'r tr r ) ,il;r:r te tn p e r a tu fao b l$ n u lta
2 i;ri',:irrtt;:rt,ircirl.i.ti,rrtpoiaturd inaltd ii catalizator

oe cRtrruA,DEPozlTlE
tzot,iEtttn
rv.t,0.
$t ceoruEtntcA
| . I o i l i l u l e l n x ) l c cltia lr e( l:l lr :O ii co r e sp ttn d :
l ' ttr ;n
1 t n i r x i t t t3 cit- ' r i;lo
il. ,l izortrttticr: t;trtti,i)attlrni de carbon cttaternari
,) t,rn nlorx)su[]stituiir..i,llcrrolr[ri la nucleul aronratic cu un radical alchil avand 3 atomi de
r . ul ) o n s ( }o l : , t x l :
2' 3 izomeri de pozilie
de lloz;lie
1 6 iy'rrrrrc'n
| | ) r j : i r ) r el t e x i : r tie tr o :.ttolfir ttta :
'I
i r u r : r t / iziir ttcr 'r :ta t p tt[ttrd e cd t h e p ta n ttl
2 a r e c t r 2 tzo tn cr rtr ia i n ttilt d e ce t p e n ta n u l

moleculare..CsH's
ii corespund:
18.
- Formulgi
1.6 izorneriaciclici
2.4 izomerigeornetriciaciclici
prezintEizomeriegeometrici:
19.Urmdtoareleg.nlpede_substanle
1 2 -brom-1-butena
9i orto-iilehul
qi 1,3.hexadiena
2 1,3.butadiend

ii

::

20.Prinoxidareacu reaclivFehlinga acidului2,4-dihidroxibutanoic

se oblin:
1. z tzonten
2. acidulrimdne neschimbat
prezintd:
21.2,z-Dimetil3-hexen-1-olul
f . izomerigeometrici
22.orto-Xlenulprezintd:
f . izomeriegeometrica

2. doi atomide carboncualemari

2. izomeriede caten5

23.lzomenageometricd[$i datoreazi exislenta:

1 bloc6riirotalieiliberea doi atomide'carbonleqatiorin leoituri trioli
2. bloceii rotaliei libere a doi atomi de carbon le[a(i intr-un-cicluaromatic

, l I r r r n r r l e tr t r t r l i :cr r la te
Cu l r 1 1it co r e sp u n d :
| 6 tzcrtr:ri av.irrd cale 2 atorili de carbon te(ian
irorileli
a'.,6rtd
c-ateull atom de carbon cuatemar
:) tl

'l

se oblitt:
benzeltttlui
'r | 'rrrrIisut-rstitrtir'ea
ii suntidentici
dacdsubstituen
de t:ozitre,
| 3 izorrteri
:? 6 izonleride i:ozi{ic,dac6 substitueni! suntdedou6tipuri
t, l'o;rlolxezTlttaizonleriede catend:

,!:, I

lr

2. aciduladipic

i: t [,

CsHr;Oii corespund:
/ | rrurrtrlei
ntoleculale
2.3 alcooliprimari
| 2 cterietrlici

.t,t

Ii
:: l l

fenolici
2. 5 izomeri

li

ii corespund:
CoHrcOr
ltt I r)lilrih)rnrolecrrlare
I rtutxint3 izonteriar:izidicarboflici
cu unulsau mai mul[iatomide carbcncuatemari
:; ii ,ioiiieii icizi riicartroxilici
p rez int a:
| | I'rro rt;rltllul
I trt:iriornericiePozilie
,i ,iiionieri iie'poirlie

2. ttei izomeride pozi[ie

li

il

il

ii corespund:
CsHr,O.r
l,l | ,rrrrrlcrrttolecttlare
| / lzonteri.acizidicaLrboxilici
(i
l) izotncri.acizidicerboxilici

Ir

2' trei izomeride pozilie

care ggltjne o legShrric=c este izomerde func{iunecu:

||i Uil /'r rrl rlii:;rrboxilic
cir:licd
| . lrirlroxialdelridi
,i rrritliolciclic,caro c,)nlitleo leg5turdC=C
rlrespund:

(cu rr> 5) ii
C,,Hr,,Or
rttoltlcttlare
"l/ I' orrrrrkrr
' i.i'iiiu,,iitira
nesaturali
2.coinpugi
otiute
teijatiiii
r
131

,a
ll

2. patruizomeride pozi{ie

in prezenlaluminii,se oblin:.
benzenului,
I I I'rrr rlrr;lorrrrarea
2. patru Eonlenoe pozllle
I trr:iizotnende pozir;ie

| 'r | 'ro;r,rrrkitlhrlpoate.prezellta:
'1. p.rtrtrizlorneri'de
pozilie

li

i l,

!it

l ,'r I ' r r r'irr l r r : l o t r r r a tenae o p e n la n r lltr ise o b lin :

,' lr

ll I rrrrrrrkri
CsHr:Nii corespund:
nioleculare
atttirtePrimare
1 li izonreri
2 li izonrerianririe'setcundare
!l I rr:rrurlci
ii cori:spund:
Cell3(OH)r
I ll izonrerifenolici

t
I

L32

TESTE_ VARIANTAV

A. Cl-lr-CHz-CFtrCOOfl i
C. CH3-CH2-CH2-Cl-lr-OH
E. CHr=61-1-g'O

SCHEMEDE REACTIE

I
I
II

1. Se dE seria de lransform6ri:
+Hz
A .+B-+
Ni

-HrO
(HzSO.')

6'
v +B
+HzO
c - . - - - _+
(HaSOr)

D_

"q/

"o.oiliio
A.
bulan

E. propan

_HCl

(Arch)
2B+2911t91
-2HCl

17.
'

> C+C,

6tol

,.:

+1/2Oz

+HzO

CdHs

+ CH3CI(AlCh)

->

+2Clz(lumind)
B

---l.-->c_E__
-2HCt

+H:O

+ HCN

_zHCl

B. Ho-cH2_c6HfcHrNH2
D. C6H5-CH(OHFCH;NHZ

E.Hrc-c6H{_cg(oHFruH,

G-H

dO
B. acid benzoic Ai oxid de eteni
D. anhidridEftalicd9i etilenglicol

3. Se di hansfumarea:
A+H2o - .----" : l
difenilcetona+2Hcl
Denumlrea
substinleiA este:
A. clorurd de benzil,i._ B. dorurdde benziliden
D. para-dorfenol .+ r
E para-diclorbenzen
'

se der:!:Tr dereacfie:

(Ag,250'C)

SubstanfeleEgHpotfi:
A. acido-ftalicaietilenglicol
C. acidfenilacelic
9ietilenglicol
E anhidridifralfr*gioxidde etend
2.'
'r

H'?N-co-(lHt'?-co-Nr,2

"""*,
B. propan

:-Hcl
+2H2@atalizator)
F ----------^
u
SubstanlaG este:
A. CH3_C5H._CH-NH,
c. c6Hs-cH(oH)_NH,-

C+'E
4HrO
+H:
CaHz+F(Pd otrdvit) ,

+2H2o

-Hro
i -2Hro
'
-Hzo
Compugii
A9i Dsunt:
A. A =.benzen
;
D = acelilanilind
B .A = benzen;
D = produsulde condensare
al anilineicu acetakJehidd
C -A = tol uen;
D = benzoilanilind
D .A = benzen;
D = o- $i p-nilrololuen
E.A = benzen;
D = acidul2-amino_benzoic

(600-800'c)
3GHz+A
(Alcr3)
->

+2KcN

c -;t

C. elan
D, acidsuccinic
E. acid nraleic
6. Se di girulctetransformiri;
HNOr (HzSOi)
+3H2(catalizalor)
+ CHTCOOH
^
- ' - - - - '- ''B
a n i l i n a .- >
D

A
F

2.Sedauurmdtoarele
reac{ii:

A+CHfl

B ---_t' '->

$tiind ci substan.laA conline 62,06vocarbon 9i 1o,34o/ohidrogen, iar reaclia de oxidare

decurgein condi$iblinde, substanla E este;
A. propanol
B. propanoni
C. acid propionic

D. propend

S. Se dd schemade reac[l;
A ----*->

tol
.___-

B. CH3-CH=CH-CHO
D. CH3*cH(oH)_CH2_0Ho

."'t!i:rl':$*'s*i ;'i'

4. SedAsertrug_lejqfi:.
(150ryC)
*::'f: ,:
[D] --'.--..---".---*

8. Comnusulfdingirutde reaclii
de maijos,tr.o
este:

(soo.c)

A +Q f , - _HCt

+(cru

B --

_KCt

C :l _
_NH.

(KzCeOT+H?S04)
D = _-----HOOC-cH_codH*cor*Hro
C.diclor-difenilnretan

CHr
B. cloruri de etil
E' l,2-diclorpentan
:
S.Se di urmdtorul
girde lransformiri:
1.
(cuactz,
NH{ct)
lHcr
z^^,,
uzi-iz
A 2,3-diclorbutan
D.3-clor-'l-penten6

-A__-_g
DenumireasubslanleiC este:
rt Denzen
B. policlorurdde vinil
' .,.
D. potiizopren
e. boriouralienJ

c' 3-clor-1-butend

nB -+ ^

T
I
I
I
I
I
I
I

t
t

C. policloropren

;
133
134

't

\t l

+PCts

l0 i:i.rcJiit:rrlriltofrrl
$ircle transformAri'
i, r I iCl,J

i-'.--'-----F

+2HzO
C

io2H5-oH

I i: ,lr.i

A. acid etanoic
D. acidpropionic

(16/Se da seriade transformdri:

(6oo"c)

I
II
I

II

(HgSOr,HzSOa)

*NH:

B. propan

C. btrtan

D. pentan

E. hexan

+2lln}
C-

D+E

sa se determine.substan{a
A, sliind cED esteun ct-hidroxiacid,
careapare-rn
efortfizicprelungit.
"uricrri.la
A. eteni
B. acetilend
C. cloruri de etil
... l
D.aceton6
E. clorurdde vinil

(H2SO4)

+ r' Tollens

considerd
girutde transformiri:
, l[taJSe
* cracare
IY

+HdNi)

- C.-a--D

-2HzO
:lf(.COOH
+ NHr
r llt.,
F
"--'* E -4
- HBr
I lllr

lt
'il

rlrt t',l ll I

o:;lo:

Et'cisteini

/\ ,' ,rl,rrrrrr,'r

C' glicocol

E. serini

D' valini

1919.Se considerilirulde transformari;

U
+2Ch(umina)

\,\

( f 4 )l ,,, tl;t r(tccesiuneade transformdd:

'

,'tllr

(tl,oo"c)

QH6+r{

..'--A

il|lj't:l
r,,,r,r
rr\

I tt . : s lc i
',rrlr',l,u tl,
,/r l,.lrrk.rttt lt lr lt ir la
I t i tr l rI h ttl tl ;tt;tllit;

+2H:O

tn,

A -

f t,

+HCN

.,,
, 17.Seconsiderigirulde transformdri:
rf
(HzSOr,
HgSO.)
+HCN
.
4+ H 2O-g-

r 3l{2O

rf
l:l

A. etan

I t i,r: rl.i ,rrrulde reaclii:

'

+HzO

$tiindci H esteacidulalfa-hidroxipropionic,
B esteprimul.c al doileatermenct-rn
seria
omoloagddin care face parte fiecare,iar prima ieaclie este o reac{ie
d L*ru,
substanla
A este:

C 2-iodbtttan

llrs o{
grame carbon li 20'69 grame
:.,trtl(t(.it i,i 200 grame substanteE se gdsesc.12'1,4
A este:
re^zufa,cl,subslanla
anorganic.
lrr,|,,rt,,n9i ca C este un compus
C' 2-butanol
Bl'propen6
A l,rrhrrtli
E:.bUtanond
lt ;, (.|()ll)rllan

,t/t

B+C

-2HCl

tol

I i

->

+Clz

[-

1 1rr)

II
I

^61"

|.' lir: tll Srrulde transformdd:

r I l,rll().r
..--->

C. propanal

I /-\

-|

| | llc rl.r ttl1116torlrl

lir cle transform'ri:
+2H20
B - C+ NH:
,'ril((lll
--t(l
substanlaA este'
{rirC esteacidtllizobLttiric,
i,,lLrnri
B' Z-iodpropan
/\ | r()(jl)I()l)illl
E. izobutan
| | | r()(il)ulall

rt

-2NH3

B. elanal
E. propanon|

cHrcH(cooH)2

_2KCl

-POC|:..

C. acetatde vinil

B. acidacrilic
E. acetatde etil

tle e til
A ; r r r : 1 t i l : t t ;it
I I ; r r . i l L :r ite e lil

+4HrO

-HtO
-NHr
-HrO
apei la acetileni, ahrnci substanlaE
t);rr.,rA i):;'j s(tt)startlacare se oLline prin adi[ia

+2KCN

A+.>B- >

I
[J

-HCl

+2Hzg
+ cHrcl(Alcb) +3ch(lumini)
*HCl

-3HCl

B. benzamidi
E. acidbenzoic

-g

-=------->

_2HCI

+HzO
C ->D

-2HCl

---_+f

+2Fl2O
__

-NHa

D areformulamolecularE
CoHsO.
. Substanla
' Substanla
F este:
, A.acida-hidroxi-p-{enil-butanoic
B. acidp-fenil-propionic
C.acidfenilacetic
D. acida-amino-f-fenil-propionb
. E acidq-hidroxi-{-fenil-propionic

-3HCl

fenilacetic
C. amidaaciciului

fansformarea:
)f20. Seconsidera

dem aiios est e :

r t lJ ins er iader eac lii
l't (,o rrrltt t r ,At

;
135

+HCN

-1t:'

136

.;

a /?6. Se di succesiuneade reactii:

+HCl
oV'{"
+KCN
+ZHz
+HONO
CHr-OH
A --.
------->
a'B
-Hro
-Kcl
-H2o, -N2
+HCl
+KCN
+2Hzo
>
D
FG
-Hro
_NH,
-Kcl
SubslanlaG rezullatdin urnra giruluide reactii
de mar sus este:
A. propanol
ri. i.oprop"noi' l. acid acelic
D. acidpropanoic
E. elanol

A + CHrCH-COOH + B ---rH2N-Cf l-CO- Nl-l- CrtI-CO-N t.t.,CI t- COO|1+ 2HtO

llll.

OH NH2

?H'
tl

FH,

CHz

OH

(Cl.l,,)..-Nflz

cooH
SubslanlaB este:
A. serini
D. lizind
I

B. acid asparagic
E. cisteini

\ \zt) Sedd urmitorulgirde reaclii:

+Brz
X" if'CHi-CHr +B

-C

C. acidglutanric

+2KCN
- - tD

-Hz
Compusul
E este:.
A. 1.4-dlaminobrcimbutan
D. butandiol

O)27.
-\'/

+4llzO

C acid succinic

B +2 C - - -

D. elanol

E. butanal

-HtO

-2H2O
-NHr
A aparline urmitoarel clase de compugiorganici:
id alchene
B. alctrine c. aldehide D. acizicarboxilici E.derivalihalogenali
24. Se di succesiuneade reaclii:
;.+HCl: ;' ,j+KGN
+2HzO
&t,
' I A_+
8,::->C
D
-+
*NH.

:{ct
st M = 42 compusulD este:
$tiindcl A-esteo hidrocarburA
' -' :' B. acidbutanoic
C. acid2-metitpropanoic
I nr9Oaffilf;ll..
D. acidmetiladetic
"j
E. butanal
j,siti4*
25.Se dit succisiuneade reacfii:
+ HzO ,. $.:.1
.j
A-+
B+3C. :r-.'
--::.---->-Dlt:'.
B+2G

+5

,,'..,

(t')
E---->

" ' -j ,
A+B+C
hldrocarburlcu raportulde masi C:H = 3:1, substantaD este:
!m"U I I f!: o
.. '::'
A. aqetaldehldd
B. formaldehidi
C. acetileni
'
D. atrio6linetilic....
E. acidformic
'tj'
-

':: 15;"
. " : : 'iz
' l;
-:i in;-..i::'k,1
"i' ;;
' ;' ,{j .' j:

--:"

Subslanla
H este:
A. aldehidicrotonicd
D. hidroxi-propanal

C+ A

2D- "* EfHb:

D ---+E
-H2

(1500"c)
2CH{ -------F+3C
(HzSOr,HgSO4)
F?A
- >H
E +G ---G

de reaclii:
o . 23.SedI succesiunea
+NHr
+2Hzo
*J
A-+

+4Hz

de reaclii:
3f28 Sedd succesiunea
* C H .+ A ' ----> B + 3C

22.Se di urmitorul9irde reacfii:

A+HzO +B
2B-+
C + Hz O
+ZHz . .
CHTCHZ{Hr{HrOH
CompusulA este:
A. metan
B. acetilenl C. butend

.I2KCN

A ' -l -'
-Hz
-2KBr
substan[a.E
estetetrametilendiamina,
subslanta
l,ii.9:e
A esle:
A. etan
B. eteni
C-propan D.;;;ild
E. acetitend

-2NH3

B, acid adipic
E. 2-hidroxibutanal

+Brz

----->E

-2KBr

Se d5 girulde reactii;

j?

B. acroleini
E. poatefi aldtA c6t 9i B

C. acetond

29. Se dd girulde reactii:

(Hzso.)

A -'-'-_2H2O

*2h, (Ni)

(H2so{)

-c

+Hct

' -Hro

+KCN
+ZH2O
=- - F - G
_NH.
-KCl
$tiindci subslanlaA arefo*:1"-T:*:liri
caHEO3,subslanla G este:
A. acid izobutanoic
izoburanoic
B. acidbutanoic
C. acid 2-metilbullanoic
D. acid acrilic
E. nici

unadinlresubstanlele
A_D

dereaclii:
JO'o +HaO
1,",1, (HzSOr)
;uccesiunea

{o1

A -----B -C
2C -----'
-Hzo

+2H,
cHr- cH - cHz-'cH - cHr

ll

oH

cH3

137

r38

..,_

I
I
I
I
I
I
I
I

I
:

|l
;

I
I
L
il'

'

F
ts
+.
F
F
{r
:|

if
;:

:l

lr

r|
t

;' ;.u,;,.;'

B. properril

C' acetileni

D' cloretan

E. clorqrdde ProPil

-21{,o

r 3f 12(Ni)

-'-- z

C *l o - F

il

-----.--..>G
-HaO

+Cl, (AlCh)

....''--'-.

-HCl

CompusulH este:
A. NOr
-,*o,

A{
il. tl

I
I

cr

cl

c.

I 5[Ol / (KzCrzOr+H2SiOa)
J
|| ..-.---_:.>
',
-COz,-HrO
+PClr
--'--"-+M
,l

''tD
l{oz

I
Noz

'llcl,-'troclr
(J00
- 800'c

D.

TO'

,Q

ozN

:l: _r,,

,rj

I
cl

E aHt compusulde la punctulAcat ti cetde la punctulC

J(1 ." " ,.!t..----->K

:l
--,.1,'

A adi{ioneazdapd,decoloreaziapa de brom,reacJioneaziot igadiviil

\drs. cornpusul
qi poale
|'
Tollpns
mala
fi
rnr rs Iurmatoarelor
rm;l^ar6l^.
l.ancfnmari.
Tollensgi
supus
fi cr
lransformiri:
+HzO
+Hz
rrlvl
* 5{Ol
rz
'
-. I
qHoO, + CO2+_2Il&
CaHaO+
CgHroO

Ug

' C o H s -G O-C o H s

-HCl
are
3'56%hidrogen'1i'39.%qx,Ue1-li
M conline59,78%.carbon'
tJllnrlch strbstanla
primullermendin
este
iar-G
tu'4,862,
in r"poriii'""^lf
d;nrltotnuvaporilor
"S"la
H:
compusului
sr se preci-zeze^s!11dura
a arhinelor,
;; il;";;t
'-B'dl-FcH"-cHo
c'cellrcHHr
'
A (:Ail...oll
A-D
I
E'nlciunuldlncompugii
l=Cl'lz
ll (lollr.'Cl
.ert /rI tlo rt{lghulde reaclii:
+HCl
,'/''J\\ I
e-''----+

ir

t,

di schemade reaclie:
t Zl(34.)Se
J L:J
.
+ HNO3(l-lrSO,,)
+HNOr(HzSOr)

!t {io dau transformiriki:

( i , , 1l r

i'

l^

-HrO

lnrch)

NHz

CHr
, E. nici unul din compugiiA - D

"'-".t W ,
--llJo
( lr,rrrl.titsttl
W esle:
A t)l 1.,-Cll-Cl l=C-{l1a-lOl"l
I
CHr
ll (:ll, Cl |r-C|J:-COO-CH=CHz
(, ()l l,-CllrCOO-CHrH=CHz
I t Ol |,,=Cl|-COO-CHz-CI-12-CH3
I rrr,tttntrldin comPugiiA - D

l( t M

D. H3HH

Yr/

') rc

B. NH?-(CHa)rNHz
c. H2N-CH2-CH-CH2-NH2

:Jl S;(:do gtr'ulde reactii:

(.1 t, ()ll
ll+reactiv
Tollens
(l l.so4)
|
t
,.t tot
r,l I ()l I

NHz

't

: i t r l , 5 l i l t l l JA e ste :

+.4H,

+2KGN

+HCl

F4

-2Kct

(l lgClr,120-170'C)
(iurttpttutrl
J oelo:
A IL N (:lL"Cllr Nllr

r:-'-'->J

Compusul
A este:
A. fenilacetilen6
ll

B. stiren C. vinilacetileni D. etilbenzen E.

schema:
r[6G)t" consided
+4clz,hv
+2H2o
-brv
o-xilen -_+A.-..-...
-4HCt
-4HCt
SubstanleleDgiEsunt
A. acr'dortemelilbenzoic
Aiapd
C.acidbenzoicAiapi
E.niciunadinsoluliileA - D

+2[Ol
B--'

C+

F50"C)

r'r.i;

D+E

B. acidbenzoicaiaphidridi
D. anhidriddftalict $ api

Q n.Sedischema:

.139

(KMno/-t)

140

'

lli

'l !*irla.
-stfl{

''.#j,
i..t.
jli."#

I
+KCN

(500"C)
A+Cl2* -.+
-HCl

C
-KCl

1'2H;.O
K;Cr2O2+ HzSOr
- - ' - - - - Ll- - - - - - - - - - - - - - - -l'Jllr

(H?SO{,
r.c)
=CH3-CH--CHz--CHr
_HzO
,
OH
+4HzO
(tentperaturi)

HOOC-CH-COOH+COr+H;O

I
CHr
A este:
Subsl,anla
A. 2-butend B. propenS
e.n 38. Se dd schema:
Jlf
+HBr
A +

+KCN

C. izobtrterrd D etend

E 1-buteni

5J 39. Se dd schemade reaclie:

-HCl

- Ctl3
gl urmitorilcomputl:

;t::[:t
A. acidacelic

D. acid a-hidroxipropionic

TN,Br

6,
I

#j::?j;",h""

c. acidbur;rnoic

B _

C +H : O
(luminJ,Ni)
g+COz
B:'-__--+
(ZnO,CrzOr)
C +2 D - - E
(350",250atm)
$tiind ci
A conline 10,04%C, 0,83% H
9i 89,12% Cl 9i ci are masa
-subslanla
moleculard
119,5,substanlaE este:
A. acetaldehidi
B. formaldehidi
C. etanol
D. metanol
E. acid acetic

Cl-13

E . l l gi l l l
+gfz .
D +E

ff,r?i:::5;:X.(A)
A

:l
,1 .

',r!

]::
.'iir:
;ini

cu formula
moleculari
caHTo2N
estesupusa
unorrransrornlari

+CHTOH
- =- - - >B
-HzO

141

h\ 43.Sedaureacliile:
+CH3C|
+2ctz(tumind)
+HzO
fi --g--C -----D
-HCl
-2HCt
lHq
$tiindci substanla
D reaclioneazi
cu reactivuiiollens,
cd arenesatura*aechivalenrd
egaldcu 5 9ici nu con{inenicio grupare,utir"nira,
substania
A este;
'c.
A. ciclohexan
B. n-he>ran- b;;;;
D. meritciclohexan E. n_octan
4hr y Se.diseriade reaclii.
A + 2H 20-B + 3HCl
(t",H2s04)

c Hl

D. ll$ilV

B +C
+HzO
+HCN
+ZHzO
E_ F_ +G_ _ _ _ H
_Tqt^
(HsSOa,H,Soa)
._NH,
_
substanreleB gi c au nucar"
caie ooi itomicre carbonin more"Lta,subsranra

r IlrO
('
- H rC OOH

'tlBr

E. 5

+Clz

D. izobuteni

NHCO C U T

+Brz
-jl+

-2KBr

D_F:
-2NHa
-HrO
Nesaturareaechivalentaa conrpusuluiE este:
A. 1
8.2
c.3
D .4

A ---->

Dr
+ CH3COCI-

+2KCN
B------....-.->

AZ.Seda seriade lransformdri:

(600"c)

/*

r2H:O
C --._--.-'(CHs):CH_COOH
-Nl-13

-KBr
SubstanlaA poate fi:
B. 2-butend
A. 1-buteni
C. propen5
E nici una din substanleleenumeratela A - D

i'

,.

+Brz

+HONO

+HOH

- C-

+lol
F

-N?,-H?O

-CHTOH

CH:-CHO
-Coz
Slructura
substantei
C este;

I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
l,

t.

142

F
F
h

B.CH3-Ct.l:-Cti-NOl
I
ocH3
D. CH3-CH-COOCHT

..\ (.):t,J--Cl1-COOI-l

I
cHl

C il,()-cH-coocHs

;-_
compusulA esre:
A. hexanoi
O.ciclohexanal

otl
este supusaiunortransformiri
,t{; o substanld
CaH?O2N
(A) cu formulamoleculard
(.1rrnr(;e
specifice:
.rCl-l:COCI

F
lr
l.
I

+HoH
.---'.-.-..-..-...-"'"..-.-.----_
- cH3-cooFt
I

+3[Ol
C
-Hzo

-l-lcl
D es t e
i;lrr/(;lrlitsu bst anlei
il()oc-cH-cooH
^
I

6n

I
Noz
D. H3C-CH{H3

5.l

g ciclohexanond
C. ciclohexanol
E.1,2-dihidroxiciclohexend

B. acidpropionic
E. acidpropenoic

"*:3P

. D^

C -.--.

-HrO

I
I

+CH3Cl,{AIClr)

D.acidsuccinic

t ( ll
l\

f$z.

- E
E

+4H2o

_.-__-r
-ll*

''
Fl

(nt9tl

t -

+Hzo

-;;Produsul

B.

+;*-*rirr
'lT '
c. hexarnetil,

,ru.qryiti
l,:.$-:

S" deurmitorul
girdetransformiri:

"

'

,r$i#,,fd.

+ctz(tunrina) *cr.(umfiaii-.
,*i,$i,.'i-'

CeHe+
CH:CI .-.--.__

A ------

-HCl
+HcN

D------

B _______;J-tr#i

-HCl

+2Hzo

Lrrr,
' I..3'j,1-r ";,!Algfif.F'
-flCl
..i. {-. 1.._,.$,**,*:,,*

"'- t-t.:*'iii:rffi1*ffi,,

F este:
A acidc,hidroxibenzoic
D.acid2-hidroxi-2-fenilacetic

./)

'l(x

-__-_____>

e.t"rarltL"ii.ri"a

-HCl

(t.tll

t ,,

+2KCN

F este:-'B. diamioaaciduluiadipic

A' acidadipic

-Hlro

'lI V cc)oll

i I j-j,(;'j.

r*ct
gtiind
cdA esteo.rbrj:l!,i_ngt{"ld
foarte
;il:lnu
cumasa;r"ll1:,",^fffii$*
' '
proprietdli
reducatoare,
substanla
.;

i ,l / litr rii giruldo transformdri:

:I tcl
I ir r lr , l: r t la
E es te :

C' acid malelc '-'l+ !f i

(enzime)

_-**B ------------>

NHz

ir

1,2-dihidroxicictohexan

50.Se d6 succesiunea
de reaclii;
(H'?so4)
+ r.rollens
C rH sO:------A ---.""- - =- *B
-2Hro

I il.,()ooc-cl-l-coocHr

+3C12(lumini)
+CH.Ci,(AlC13)
t - A + B- +
r ,li,,
-3HCl
-HCl
+3[O]
r')l'l2O

+2HzO
.-.--..--

51.Se dauurmdtoarele
transformeri:

NHa

NHr

C. CeHrCHz_CFh

-2Hcl

CompusulB este:
A. acid cetopropionic
D. acid malonic

B, CH;-CH-CH:

Nor
( ; t t ( ) C) C- CH -C OOH

B. C.Hs_CH(COOH),
^
f C.HrCH.Cff-ICOOH)2

49,Se schemade reac{ii:

_da
(t trSO{,2oo"C)
+Ctz
,
o
B _---:+

/*
A

OH

N02
l, ()l lr-O-CHz-CH-COOH

SubstarilaC este.
A. C6Hs-CHrC
D. C.Hr{HrCHZ_COOH

cf)

||

co

r|
r

B "t"

s"b,;:rfi

A-D
rrnitdin substan(ele
I rrrr.r

'{'

urmiloareasuccesiune
de rransformiri,
*^":::rl*ri
+ch
(500")
+HrO
'""r::l
*th

,lrt iir: rl,l ;irul de reaclii:

+CrH5-ONa
------]
(:,,1
1,,()l trCl+CHr(COOCeHs)z
-NaCl
-c2H5-oH

+zHzO
-2C2H5OH

(r')
-COz

* o -*".o

i.-^lrq{jt:'

"-,Ti&

:i,t;'ffi

.ont-""
;;":,-^1"
6,s
4%
H,
46,4
ovo.,
*?l1;X, :::
Il^"
Jifill^"
ir.9" c,o".o",
uli:j,"' ;j;i$

molecule.
SubstanlaF este:
A acetond
8.2-butanoni
D.propanol
E. butanol

1uU.S"d6 succesiunea
de transformiri:

l"ei
,i ,
Jti

143

+Cl2(50o"C)
CH3 -CH=CH2
-HCt

+KO|J
''B
-KCt

+21{rL-}
'- *-'

+Cl:

+2H20
'- - - - - t
_ZHCI

-NH3

Q este:
Conrpusul

A. HrN-CH-CH-CH3

B. HOOC-CH-CFI,-NHz

tl

HOOC CH.
NH,

CompusulE este:
A. HOOC-CHr-CH(OH)-CH,-OH

SS.Se di girLrl
de transformdri:
fr,1
w
(H..SO4)

O HO H

n-Propanol --

I
cooH
E.HOOC-CHTCH(OHFCOOH

D -E
A orloxilen
D. cloruri de benzoil

B. clorurd de benzil
E. feniltriclormetan

I
B.CHrC-CH_Cru

tl

tt

H3C cH3
D. CH3-CH-NH-CH- CH3

tl

+H z

_HCl

NHt

C H ]C H I

_HCt
'

cl
I
c. cH3-c-cH_cH3

+2-clorpropan

A. CH3-CH-CH-CH3

_HCl

+NHr

ConrpusulK este:

compusmonohidroxilic
X din seria aronraticiconline 14,81%oxigen.Care este
4456.Un
- " compusulD din schemade mai jos, qtiindc6 subslanlaX nu reaclioneazicu NaoH ?
+H20

+HCl

-H:o

|
I

ll

H3C cH3
E. nici unuldin compugiiA _ D

_X
C. cloruri de benziliden

CH.

Se di lanlulde reaclii:
(1500.c)
2CHa-F----------------G.._
-3Hz
HgCtr,120-170"C)

CHs

4'-50.
,.i O b 56. IndicalidenumireacompusuluiAdin seriade reaclii:
+KcN
+2$2@at)
+HNOz
i..'.:' :'
.+
A +HCI
C
D ->
-i i
-HzO
-KCl
-H2O,-N2
A. izobuteni
B. eteni
C. propend
{-{. ,-,: .; ;- 1: D. metanol'
E. acetaldehidi
--f

tt'
5].

'

CH3-CH2OH

+2KCN
f l _ . - +,
-zKct

n. s."pLr'!*..qirylde transformiri:

-:r

ir:

flrQ=CFl-CH3

t.,,,

K + L+
(K2Cr2o7+Hr$9.;

+HCl
-Hzo

!!i

..1::
1

1'' i,:":;Aal! ". .

+NHg'
N- - + P- e
-Hcl

tl
.t\

V./

+ZHzO

ll

+ tt.o
"'-

*2NH'
' F'
' c -P*
-{ttzo ,.,

lt

-NH.

I
I

I
I
I
I
I

I
I
I

4->1"x,

F.-.--.---"_G=-.--..---._H.--...."...*K
j
-Kcl
-Nz,-Hzo

.$..:j

j":"
'i _

..;

-tl

r7^^,

+HCN

CH.

5'l sr.s" di girut

dereaclii:

,:

+[Ol

B. H2N-(CH'3_NH2
D. H2N-CHrCH_CHTNH?

CHsCHr

:i

,.:..
"t ll

(N,)

tl

-*lzO
D con$ne62p1%bromgi o gruparecetonicE.
Compusul
A este:
i,::l:' - Compusul
C. propin6 D. acetileni
l.ii , - A propeni B. etenE
E. 1-butind

(Hsct,,120_170"C)

tott'-*

' CompusulK este:

A H2N-(cHe)rNHz
' C. H,N{CHaI.-NH,
. E. HrN-cH_CH_NH2

tl:,'i

,:: :it4"- .':9.sadasirur

g"T::tli,

cH.

COOH

tl

l{ooc

E. nici unul din compugiiA _ D

D. Cil3-CH-CH-COOH

cH3-c-cHz-oH

CH.

D. H3C-C*CHz-CH3

oH
I

tt

B Cl,t3-ct1-clJroH
OH

c.

c. H3c-cH-cH_cH3

Substanla
H este:

I
I
:'

1 45
"t46

q::"::l,,
q::'"'
,q.:::,,
"q_

2a
2 b +c+
c +c '+2 H B r - *2d
(KOH alcoolic,l
d--c
+4[O]
c '._---2CHTCOOH
Sd se identifice
subslantaa.
A. etena
B. 2_buteni C."etandiol

'.

I rri<:i
rrnadin substanlele/\ - D
li:) lio considerAgirulde transfonniri:
r llcl
+KCN
B_+ C+ D+ E

(1so"c)

+2HzO

-1,(cl

(t"c)

"

oorrrprrsrrl
C con[ine65,45%carbon,iar
compusulF este primasubstan[dolganica
l| r{lrrrt;tprinsintezd.
Compusul
A esle:
A prr4rr:r1.l B. etend
C. acetilen6 D. etan
E. propirir
,,

3d ---

ltro
-2ll2o
trrrrr;rrr:;rrl
E conline7,73oA
D con[ine9,097ohidrogen.
azotti 17,68%
Compusul
()onlpusul
r,rt1lrrn
D este:
I,

B. clorurddetetil

C. etilenoxid

D. dicloretend

E. etanol

nE+ nG -----:_.

ri,l iirrr;orrside r agir uldet r er ns f or m dr i:

')
rlt()l
+lv'19
+Hzo

t lrrrprr,;ul
A.Compusul
Beste:
l)conlinecu3,91/ohidrogenmai
multdecatcompusul
/ r r l r a r 1 11
C. 1--clorpropan
; l l es l i l
B. Z-clorpropan
| | r I l r r r ; i r l o r n e til
E. cloruride etilen
,

i,

I
I
- |

'

_Hcl

A r hrrrrrltrul B. cloretan C. eteni

It
-t

(H2SOa,HgSOa)
A +H z O - _
- C
3 4 . - - . - >D
+C$Cl
+2Clz(lumini)
>E
---F
_Hct
_zHCl
G +C
'

-->
H
-H:O
SubstanlaH esle:
A. stiren
D. beta-fenilacrolein6

tt'rl rr

-l

f
|

l l l l i i r r r l t r t ll t l t t t s fo r m ir ile :

r 2ltt l

_
A

rFf
I

r|

de metilen E. cloruride etilen

D. clorurd

_| |

lt

|l

'*>B

'4lol- > 2 C

r.,tth
rrl r .'t( ) u;ro gi produsulde bazi al fermentatielaceticese se identificecomprtsulA.
E. acid bulanoic
D. butandiol
B. ac;etileni
C. eteni
A lrrlrrclintttl
,
lt

B. benzaldehidi
E. acid benzoic

ll

Se di girulde reacfii:
+Clz
CH2=CH2 ..-.--'.---.-_-A

,,' .-h'r

i9$*;: r'',
D
m;F->

- HCt '
+Clz

+Clz

u-;

F-=-->

,l rtt :,rt(l,l:,(llcrnadeiransformiri:

)
147

,; ,
: ri -, -; i .
.,.;..
c. t,l_tiOrom6iltdh
jilsjj.ry,!.,,1:,ii.:.i-...

fiina aardsu^ccesiunea
c,ereaclii;
(1500"c)
-*
2C H r
A+38

t lnrpu',ul li este un azoderivatcare conline 18,66%azot in moleculd.CornpusulG

) Orc.

tlh i;u (.onsideralirul de tra,nsformdri:

+2G
rlloNOz
+6H'+6e.--__
> c . - "- - - - - . . - * D
/\
lt/o
-2Hcl
-2qzo
+D
ll( )NO+llcl
'
'-----> E- + F
{'

:,ltp

Ho_l_co_(cH,){_co\NH{cHz)s_NH_l,r_H

SAse delermine
substanta
A.
A. butan
B. 2,4_dibrombutan
D. butandieni
r. z,<-ouranJlonJ

-t

||

b +c
- d +3 e
|

(Alc,3)
f +b - o
gtiind cd prima reacli
o reaclie de cracareiar f qi b sunt precursori
al stirenuluisi
se identifice .o-our',li
"tt'"
A. butan
B. propan
C. propeni
D. butena
E. acetilenl
Se dau reacfiile
| ,,
Gq
r Als.
+2 K C N - _ ..
C +IKBI
,)
CtD
E
r
..r
,r
C +F .-- - - >
.1 r i i ..,
G

t, I :il considerA9irulde transfonndri:

r ltNor
+2D
+ilHz
-+
r\
C+ E

A rrllrrn

E. clorbuteni

6'R 68.Se dau reactiile:

.'l I O()r

D. butan

148

X5'otl-*

ftS'*.*'t3' ;
rti i
"."

,,t 'l

I
Strbslan[aF esle
A, Cl-lc12-cHCl2
D. CHr=61-161
- )q
fd

B CCt3--Ct-tC12
E t;t) lr = 9 1 1 9 1

72 . S e d d s i n r l d e t ca clti
+ ( il I,Cl
+H,SO{

-)Z,./
1

+2KCN

+4Hz

U. 2-rnelil-1,4-diaminobulan C. acid2-melil-succinic
E. amidaaciduluisuccinic

-)
74.Se dd succesiunea
de reactii:
'/- 1",
/
+ct?(soo'c)
+H, (Ni)
CHr = 611- " t .
lJ C|* A
2D+
Substanla
F este:
A. 2-hidroxi-butanal

,5

a subsran(ei
A esre:24,24%
c, 4,04o/oH
ffil?j;lii::lcenruari
Fl acid
.-id fornric
r^-^-:B.

t-

+HzO

+Clz(lumind)
=----.--->

-i

t- rr - - - - - - . - - - >D +F
A'+ HzO
-NaCl
$tiind cd A 9i A'sunt izomeri,.care
conlin 6 alomi de carbon gi
substanla C nrr
debrom,
care
dincornpu;il;rirriffi

poare
,isubsranla
c?
.
c. acidpripanoic

E.lijlXiil#l

I
I
I
I
I
I
:I
I

.0n 80.Se dd schema

alchilare
oxidare

(KOH, t"C)
-2HBr

B. 2-brometilbenzen
E. fenilacetileni

oxidardenergicd

ff::',:'::11.'oa
o.acio
succinic

B. 1-butanol
C. 1-butend
E. ameslecde 1-butanol 9i 2-butanol

77. Se dau lransformirile chinrice:

(FeCh)
X* Cl, -+
Y + HCI
(lumini)
X + 3C1,
Z+?Hzo ----->
W+3Hcl

D. formaldehidi

- HzO

B. 3-hidroxi-pentanal
D. acid 2-rnetil-3-hidroxl-pentanoic

+Br2
A + B+ C

C. acid oxalic

i;i 71.72% et.

-t n 79. Se dau lransfornrdrile:

TJ
hidrotizl
- B +C

-HCl

-MoCIOH

]?

C +2 A9 +4 N H r ]H ? O

_ZHCI

+[O]

B -_.---'_

+HCl
+tr4g/(eter)
1 -but eni- ' = > A + B .-._ C

76. Se consideri schr:ma:

) f
-7 )o
- --C6HrCHz-CHr -->
--H2
CompusulC este:
A. 1-brometilbenzen
D. 2-bromstiren

78. Se dau lransformdrile:

+F120
+ r. Tollens

L,,

+HzO

75. ln schema:

Compusul
C este:
A. n-butan
D. 2-buleni

/-N

+NaOH(alcool)

C. acid 2-hidroxi-pentanoic
E. acid 3-+eto-bulanoic

c acidbenzoic

D acidmera-n,Lrihenzoi.
F ffil'o|'3"jffilo;l:,,
;

A. acelilend
E. acetaldehidd

_ZRCI
SubstanlaC este:
A. l,S.dianrinopentan
O. acid glutaric

W+H zO

demasdi:H = t O,S:1,
Iriii9 ".uX.areraportul
W vafi:
A.etil-fenil-cetond

+NaoH(300"C)

+NaOH
. - ' . "- +

> B.--'-------C
D +
--l lcl
-llro
-H'O
-NarSO.
gtiind ci A esle cel nlai sifiiphrconlpus aromatic,denumireasubslanleiE esle:
A- orto-xilen
B meta-xilen
C. para-rnelil-fenol
E ac-idmela-metil-benzensulfonic
D. meta-meltl-fencl
73. Se di girtrlrle reac[ii:
+bl,
CHt=g6-""'

X +3 l 2 O z

G. C H C I=C H C I

C. 1-bromstiren

---G:_H
-Hzo

$tiindcd A este o hidrocark'.-=--.

8,6e%
hidrosen
H
C,no.,;;ni}#:'ffi:,il1$"J'::,:: conline
eicdrbn.ura
kri
A "'t"
naftalina B. m_xilen
C. o_xiien--'-'D. pxilen

p I 81 Se di schema:
vr
(Hrso4)
A+HNOI .."."....*->
-Hao
(Atct3)
A+CHrCl _---_HCl
' C + F -*HCl

E. p_etilbenzalderhida

t
-

+6H'+6eB --

_2ll2o

+3[o]

D ..."......".'"....."'-.._

-Hao

+pCls

-POc13,_HCt
-."."'-.--..........,..._

149
16n

I
,,1

\r

F
I

ComptrsulD esle o aretrdcu un conlirrutde 91,3 7ocartron$ 8,7 o/,'hidrogen Compusul

G este:
C. difenilcetona
B acidantranilic
A. p-toluidin5
E. p-aminodifenil
D benzanilidd

lg

+.
I
I

t 'r

I
I
I

*2t1cl
-HCl
-H:O
esleun alfa-hidroxiacid
cu masamolecular6
sub 11o
liniarS,
A, cu structurii
Compusul
gaUnconlinut
carbon.
de 46,16%
Compusul
D este:
A. acid alfa-metilaminopentanoic
C. acid alfa-dinletilaminoDentanoic
I acidalfa-nretilaminopropanoic

+
I

->

co-pr.X,?tu"::]"tt
18,31"1""ror.
H. actopropionic

^
4X

z-r,-iar"xipropionic
""io

6+ H z

B+C+D
+3t2Qz
(zno,cnor)

-HrO

-2H2O

I io dau reacliile;
t HrSOr
..->A
ll2o

-H C l

si
"u'oon,'i]i% hidrosen

c.
E.3,?"fi?i*"xipropionic acidacriric

+ r.Tollens

B+c
D
D

B---c
CompusulnaturalA are i
oris.;n.Corpri;; A';'L1""""

moleculari 342 9i cbnline 42'10

% carbon 9i s1,46%

+H2 (Pd/Pb2)
B- +Bfa

E _- F

+CHTCOCI
D
-HCl

+3[o]

+H:O
G
F.'..'.'.....'..-.*
-l-lzO
-cH3cooH
orrrrrlrtrsul
aromaticC cctnline77,42 Vo catbon, 7,52 o/ohidrogerr
ti 15,05Yo azol.
(iorrrpusul
G este:
C. acid?ntranilic
8. acidtereflalic
n. ir()i(l
nitlobenzoic
E. toluidini
l) |ltrotoluen
+CH.Cl(AlCl:)

o, a
e2'5
^ ^ -r: ,
-; confine
38,s2%
ei

nrahidroxi_3_hexanoneB.1,3,4,.s,6_penrahidroxi_._2_hexanoni
3. l;t;l;?;Ti
D.acid2,3,4,5,8_pentahidrox,n"r"*i.
e. frexahiaroxic;;i;ilr.n

(H2so{,rc)

ltl;. Se dau lransformdrile:

+tiHr+ 6e+HNOr
n -+B---.+c.+

(KOF|,C2H5OH)
----;

88. Se dau reacliile:

A +H z O
g 1Hz

C. acidsuccinic

+lol
^ --D
C-

C Om pU SU I C afe m aS a n t o l p c t , t i r;

.+
.._E:
C+ 2D
ll+rH,
+
+
Ci 2D
2 E+A
oompu5ulG are masa nroleculari 118 gi raportulde masd C:H:O egal cu 24 '.3 : 32.
()ornousul
E este:.
E. formaldehidd
B. acid etandioic C. metanol D. etanol
A. acid metanoic
,
l' t

+Hcl
B- - - -

-Hro

o.

83. Se dau transfornririle:

C2H2+ H2O
+ r.Tollens
2 A.''-'--'------- - . . * B- + C

A *

(ll,so{)

J)

B. acid alfa-dimetilamrnobutanoic
D. acidalfa-metilamiqobulanoic

B. acidalfa-metilglutaric
E. acidizovalerianic

;;;-

87. Se claureacliile:

84.Se dautransformiriler

,\'/l

-H,o

+2Cl-l3Cl

+NHr
B.+ C.+ D

A+HCI

+NaOH (300"C)

HidrocarburaX are raoortulCe

maid C : H = 12: 1. Compusul
F este:
A. 1,6-hexandiol
"D.
B. crezol
C. ienot
pirogalol E. hidrochinond

B2 Se dau transformdrile:

_H:O
Compusul
C este
A. acidglutaric
t). acidbutenolc

+NaOH

J"so'se."":fflH;
+ct2(500.c)
izobulend

-HCl

Compusul
C esle:
A. 1,$diaminobulan
C. acid3-metil-3-butenoicD. 'l
E. 1,2-diaminobutan
3 Sf. se daureacfiile:
1

*.NaOH

+NaOH(300'C)

_l> B_.- - - ___- - - >

.-HzO

-NarSOr

+HzSOr
C+D
-H zO

+HCl

A - >B
-HrO
!

i
I

151

1"q,+

;*]
:& ,

i
C f gB Se dau reacliile:
J V
(H2SOr)

ConrpusulA este titr !, lii{lloxiacidsi]ttlratce conline 46,16 9o carbon. CompusulE

CompusulD este:
esteprinrlrltln seri;lo,rc:'J:rgaa alcoohlor.
de etil
de metil C.alfa-hidroxibutiral
dc iti.ihl B. izobuUrat
A. c-hidroxil;roprorliit
de metil
t: beta-hidroxipropionat
D. 2 - t x r t e n o a lr l e r n e l r l
I:,

r.(J l
,./ <,
v

'
+3Hz

A + HNOr --- --"--'->

-HzO

clo(l
ce conline44,1oh
in c;ai*[Jesteun contp[ts
diclorurat
92 Se darrreaclittc
+oz
+2c12
+llro
(500c)
A*- ' . - - - *- . - . - [ ] - c .+ D
*2t1Cl
--2HCl

+HzO
_-----

'

-CHrCooH

+HNOr+HCl
F ----

lzlro

___ F2E

"
R. anhidricldbenzoici
E. acid alfa-fenilpropionic

,l .-, 93. Se dau reacliile':

(Atctj)
J._)
A + B* _ __ _.">c

+Clz(luminS)

C. difenilcetoni

+NaOH(CrHsOH)

Carom'l5OO,
$ti:ndcE E esteun conrpusaromaticutilizatpentruoblinereacauciucului
compusul
D este:
an
C. 2--clor-2*tenilprop
B, 1--clor-1-feniletan
A.'l-4lor-2-feniletan
D.2-clor-1-fenilpropan E.1-clor-2-fenilpropan
reac[iile:
S// 94.Sedau
+OzUzOs)

+HCl

+HzO

q+57. Se daureacliile:
J '
(Pdotr5vit)
C:l-iz+Hz----.GH6+2C

+NHr

A. - - - > B- * c - + D

-HCl

_HCI

C. acidglutaric
B. acidasparagic
D. acid alfa-aminobutanoic E. acidalfa--aminopropionic

95. Se dau reacliile:

(HrSO1)
+ HNOI
CEH6
-l-l2o
D + H,SO4 +
_l-l20

+3Hz

-HCl
+HNOZ+HC|
--_--__--->

-c&cooH

-2H24

+2cHeoH
i->

70,3o/ocror,conrpusur
G

5&

(s00.c)
D + Cl, ----------'-----HCI
H'
2C+G --------->

-2HCrl

+l-{2O
E
*HCl

(Cu,2BO.C)
F..--..---.-----_G
-llz

compusurA este aromatic ai co$ine 7,69 70hidrogencompusur D este p','ur

primu,fur
crn seria
omoloagda aleanilor.compusul H este:
A. o,o'-dihidroxidifenil
B. p,p,_dihidroxidifenilmetan
C. p,p,_dihidroxidifenil
D. alcoolo-hidroxibenzilic
E. alcool p_niAr*in"niifi"

l(

-HCI
careconline14,51Vosulf.CompusulK este:
CompuiulG esteun diazoderivat
A. aciddifenilanrino-p-benzensulfonic B. aciddimetilamino-p-benzensulfonic
D. ropude Congo
C. metiloranj
fl

153

+tol
--_-->

B. bachelit6 C. polietilentereftalat D. nailon

6_ E.gliptal
98.Se dau reacliile:
+2NaoH(3oo"c)
A + Hzsor ------->
B
-HzO
-NazSOr

c + 2cH3cl

E. galbende alizarind

(Alcl3)
.--.-.---------..[

A. novolac

+CHsCOCI

B+ C+ D
-2HzO
+HzO
E -------.-.---.-_F

+KMnOr+ HeO
--_+
A
B

nF+ (n+ 1)B

G +2nCHr oH
compusulc este
un derivatmon.crorurat
a'riiatic
careconline

Compusul
D este:
A. acidg'lutamic

-r>

-NarSO3 -flro

+cH3Ct(Atclr)

-HrO
G +M _ N
_HCl
compusurA este aromaticai are raportulde
masi carbon : hidrogene.ar qr 12
: 1.
CompusulN este:
A. metiloranj
rogu de Congo
C. galben ds ralizarind
..p.
D. acid p-nirro-o-hidroxidifenirbenztic
E. a"cidp-amino_o_hidroxidifenirbenzoic

-NaCl,-HzO

-HCl

G+ H

_l_l2o

...-,..-....-.-..-n'

K_M

CompusulE este.
A. acid fenilacetic
D. acidbenzoic

4>(

+3[O]

_hr:O

r:

+2NaOH(300"c)
H

+HNO3(HrSO.{)

_HCl

, -21-l2O

A +H z S O r

GHo -_>
-?co7,-2H2o

.lcH3coct

SS.Sedd succesiunea
de reac{ii

154

-=|
/

I
I
I
I

; ' ( : . . 1l ,

{ l'lcl
ll

lt
I
I
I

KMrrOr,HzSOr
E- - . - ' F' - - __* "- . - . _- > G
-2H2A

'------+

( ; O i l r l t r r s uG! e s te :
A r r t : t rtl t t a l o n i c
I t .u rtl ltitltoxisttccinic;
/ , , r'

+2H:O

-2HBr
+KOt-l(CrHsCl-l)
-KCl

B. acid butendioic
E. acid hidroximalonic

C. acid sLrcctnic

16t{os. Se dd succesiuneade reaclii:

+ll:O
+HzO
+HrO
+HCN
D ---"->
B -+
C -->
A --t
-NHr
-2HCl

+2Ch (hv)

se stlpune
S t r b s l a r r la A, coresputzdtoare formulei moleculare CrHTOCl,
t{l(l
l rrr rr r , l t t t t t t ; i r l l or :
l-lBr
r l l , o ( o l l -)

CEH5-CH3
-2HCl

Care dintrecompugiiA - E esle un aminoacid?

D .C
c.D
B ,A
E. nici unul dintrecompugiiA - E nu este aminoacid

t(tl

-HrO
llcl
I r,rr,1l).rru lornttla rnoleculareC#OBr, subslanlaC este:
E in alt compus
D' un fenol
C. un ester
B. un diol
n rrrrru:itl

106. Se de schemade reaclie:

Itl | :;d (lnurcacliile:

r 8fz

NaOH
2An

-HBr
;
-HBr
ce conline
A nrlr () lrlrlrocarburiice con{ine92,3 7o carbon, iar D este o hidrocarbura
5N
tl,l,l | 'I, cotbon. Pentru oxidarea a 'l mol hidrocarburdA se consumi 2 I solu$e
A
?
a
hidrocarburii
de
nesaturare
cifra
este
care
sulfuric.
de
acid
lrMrr()r ilr tnodiu
E '6
D. 5
c.4
E l. 3
h)
. . . ltli/ ikrrl;rttreac liile:
+ ! KCN
ll t,'t
lh r
"--->'
-------------B
A

+B[Hl
c

-2KBr

contineo molecula
iar D con[ine31,82% azoLcali atomide hidrogen
A rrnlno rrkJrun,i,
r l l t t r . r x t t p t t s t tOl ?
tJ. B
A lll

I ,
t (t ,

E.q

D.4

C ,2

> -g = -" ......# D

-Hz
-*> 2,2,,1-trimetilpentan

t l r t l r c l f t l l r tA ( l l ;lo :

A lrllarr

lt. iroloutan C. buteni

lt t AiiHr Lr rrrt l i rc l i i l e :
I ri
' |t
(ftlso{)
- -+
t r l lr l llN( ) r
--ll2o
----> D
lt r , , x

A este:
Substan!a
A. 2-metilpropanal
D. butanoni

','.
H.C-QH-QH-CH-CH2-CH3

"

1,, |

oH cH.

cH.
C. 2-butanol

B. butanal
E. l-butanol

transformdri:
107.O substanliA cu formulaGHrepartlcipila urmAtoarele
A + 3[O] ------------' B + C
B + H z+ D -> E + H zO
2C
E + 4[Ol ->
A este:
Subslanla
B. $metil-2-penteni
A. 2-hexeni
D. 2,3-dimetiF2-butena E. &hexeni

C. 2-meiil-2-pentend

108.SedEgirulde reaclii:

l l l | | i o r l , t t l l ( l u( ;liile :
( A l ( l l , r r r r h i r lr i)

lt I l)

2H.B -r-

-H n

D'izobuteni E' t'utina

b
a+ H C N
b+ H cl
c+ H C N ----' -J' | d+KCl
d+ 4H 2O----> e+ 2 NHr
e + 2 CHrOH
+ CH.ONa->
f + C.HuCHrCl

- B

aeste:
Compusul
A. acetilena
D. clorurlde metil

-2H20

1
!

C6H5-CH;?H-COOCH3 + NaCl+ CHsoH

..
=i.'

+6H'+6e-

gtiind ci X are masa mole_culard

44 9i cpnline 54,il % carbon gi 9,09 % hidrogen,
compusulD este:
B.N,N-di{beta-hidroxietilfanilind
A.N-(beta-hidroxielil)-anilini
:-' D. galbende alizarini
E. rogu de Congo
C. trietarrolamini

A .B

t
l|

.r'Bfi
+fh(Pd otriivil)
- > El. . - - . - -

.jr.f,'

t'..'.t..'
'i ",
:' '': ,'i ,l 1 5 6

i
I

:l

!'

ii

:
e. acetaHitiiOali "'
E. clorurlteelil
i;1.-';:

155

coocH3
C. metanal

ii
I

i l ,i
\'

i ii

* \.

, i
i
'!-

li
il
I

iii
li

a
:
tl

#
d

I
TESTE _ VARIANTAVI
1 0 9 .' )i ' r!d tr rL -i lCtllle

+ ()?(\/-{-).,}
A
2(.().

2l-lro

+ 2HzO
D -_+
- 2HCl

KrCrrO,/ HzSOI
_
E ----_--_-->F

o orrru i,:,ilAes t epr ir nuldins er ialuiom oloagigi a r e r a p o r l t l l m a s i c h i d r o g e n : c a r b o n

F arecifrade nesalurare:
de 1 12 [rrtr:pttstrl
AO

81

c .2

D .3

E .4

' l 1 0 . S e t i a t t r e actiile .

A-

Intrebiri cu complementgrupat

+ Cl2
+ l-la6)
--:--C.+
B

PENTRUTESTELECUPRINSEIN ACEASTAVARTANTANAST'UruOT1I
CU:
A. Dacd numai afirmaflile 1,2 gi 3 sunt corecte.
B. Dacd numai :ifirmafiile1 9i 3 sunt corecte.
C. Dacd numai afinnafiile2 9i 4 sunt corecte.
D. Daci numai afirnralia4 este corectd,
E. Daci toate afirrnafiilesrlnt corecte.
VI.1. INTRODUCEREiN CHIMIAORGANICA

+ t l, o
> B1'c
*:

+n211.O'"'+ l-lCl
+ Kr:N
>F
C--P.'--- - - E- - - - NH,
- H?t)
- KCI
B+F ..---G
- ll2o
CornpusulA are masa molectllaraBBEi conline 18,18.0/'oxigen.Care esle numdrttlde
formulei
izomeri (fari dubkr legdturi C=C gi cu cateni liniard), corespunzdtori
molecrrlarea ccnrPusuluiG?
E-B
D .7
c .6
8 .5
A4

1.
1' Analizae!emenlarS."ntiFlye urm6regteseparareagi identificarea
substanlerororganice.
2. unul dintrecriteriilevaliditdliiunei formlle moleculareesre ca valoarea
ner;aturi,ii
echivalente
s5 fie un numir intrr:g,inclusivzero.
3' NumiSrulde atomi cle hidrogen dintr-o hidrocarburi nesaluratd
ciclici poale fi psr sau impar.
4. FormuleimoleculareCnH2,,
ii corespundeformulaprocentuali: BS,Zl riC tq,'ZA7o
Fl.
;
L
1-ciclohexanulgi ciclopropanulcontinnumaiatomi de caroon

secundari.

decarbon
primari,
li1e atomi.
secundari
gi rerliari.
3
2,J,4-tnmetttpentanul
J."E,j.jdgll:,,i1t,pn
nu conlinealomide carboncuaternari.

tF5"15,-i;fetil-Lvinil--1,3,6-heptatriena conlineatomidecarbonprimari,
searndari,Teliari
3.
1.Oxigenul
se elibereazi?nprocesul
de forosintezi,
la lunrind.
2.Laanaliza
elementard
calitativ6,
azolulse identificisubformdde CN_.
3-Alcoo|uleti|icaieteru|metilicauapeea9iformu|5mo|ecu|ar5,darstrucluridifr-'rite"
4-Modelele
strucrurare
nu redautoaiedeiariile
spaliare
gi geometrice
arqmoier:urei.

':
i

157
t lq

I
I
I
I
I
T
I

I
I
I

4.
l-La analiza
elemenlard
calitativd
., ,
azotulse identificd
subformdde N2.
t
miciatepunctetorde fierbere.. .
gt_t'r1:Srtt"tlionatisimplSse folosegtepuninlo-iLr"n1b
3-cianatul
de amoniugiureeaau aceeagistrucfuri,darformure
:
mole"ur"re
diferite_
4' sublimarea
e-steproprietatea
unorsubstanlesolidede a treceprinincdlzireoirJci-in tizd.,
gazoase,
fdrda se topi.
-"' 'oto.
s1.Nesaturarea
echivalentd
a substanlei
CoHzOTNS
este4,
z Puritatea
analiucia uneisubstanp're.on.t"ie oula invariaoititalea
constantr:lor
n*e.
3-structurachimicEa uneimore_cure
"
determiniproprilialir",ar" g"nli"r",'-'-""-"
4' Lesituritecovarenre
rormeazlinrreereungniirrilieJ'ror;;i;ii;;i;;;stante
penrru.b
:
ubslanfdchimioidati.
. . :
;
6.
1.Numaiatomiiregaliprinreg6turi
.i
covarente
arcdtuiesc
mordcure
propriuzise.
2'o substanliorganiciin slarede pur-itate
o compozilie
constanti,indifsent'de.
sursadincareprovine.
"n"riti"i"r.
"
..
3' Hidrogenul
9i halogeniiau orbitalimonoelectrorrici
in stareafundamentald,
cu earerqmijiza '

I rl
ll

I r 1. .

3.Atomurde carbonnurarnu rearizeazanici

o covarenlS
cu ar{iatomide carbon,
aciduruibenzoicprincristarizare,
4. La purificarea
in po(iuneade soru[ierdcirdraprdse vor
cristale
forna
mari, vizibilecu ochiulliber.

J r il r f r u '
". , i' uJ d. ur l

azotuleste tricovaient
,t Lr rrrrurldo tefaalchtlanroniu

F
t
T

( )\r(lcrrulrezultatdin fotosintezi provinedin COz,la intunenc l

a compugilor
.t,,,,,:irrtclrinrieiorganiceil constituiedoar sintezaindustrialAsau be laborator
,,rI;rrrrit:icu importan{6practici.
ale punctelor
fraciionatd'cucoloanede distrlarese foloseglepentruCi"erenlemari
t i,,,t,1,,,,,,.

I l rI l r ru l ) c r e ( 4 0 - 5 0 "C)
,l l n i r l i t l c . a z o t u l este tr ico va le n t

<-? i
-rd.

fr

I
.'
t
.t

| }.'r +i

'-

>'- '' -'

r .irklr(,loacicliceliniar'pot fi ntrmaisattlrate'
.: i
toli atomiide carbonstlnt le4iari'
hr h)hrort,
fltl corespundeunei substanlefeale'
I r,rrrtrtlrtC.rHrO3
structura9i numai
organicacu compozilie9i proprieiiliconstanteare o singurd
o .,rrlx;tanl6
llll,l

fotochimic'
I t I rrofilrtostsun sensibilizator
punctuluide topire,ca lichidde ?nc6lzirein baie,se poate folosiulei de
,, I rr rftrt(lrrlrinarea
j,,,',,fr,t,fsatrglice6n6pentru substanlelecu p-unctede topirep6nAla 150 - 180'C'
speciilorde atomi care compun
r l\,,,,I1r olomJntariclitailveurmdregleidentificarea
,.rlr',lttnlitorganici cerc;etatd'
compu$ilorctl stnlctura
,r v,tr,ui ,,iltrr"iaturdriiechivalentemai mari decet7 sunt caracteristice

rrr,rrutllc. Polinucleari.
ltl
compugiloralifaticicu
5 sau 6 sunt caracteristice
I v,,1,,,rrrlonesatuririieclrivalentede 4,
qlrrrr.lruli r:itlic6sau linigrd.
(lo carbonin slarea de hibridizaresp Poatefi nurnaicuatefiiar'
,, 4t,,,,,,r1
distanled:fi"I"
, ni,,,,,rrr,,u*llprinleg6turitou"l"nte nu sunt situalila
:],:licleristice'
o(sigma)
9i doui legituti
,t t,, t,,,1;,rr,int,ri
Oemoteolla N*C- atomulde azot prezinti o legdturd

fr

i;ffiX"ffi HffiL"l*

atomide
carbon
dintr-o
substanli
ors"niJ
*;Ju"iiu.r"e,","u

eterogene,
atomiiimpricali
.a.ri legiturilemuftipre
se gasescin.stirilede hibriclizare
sprgi sp
15.
1.Substanlele
cu formulabrutd(CHz)n
au compozilii
procentuate
diferite.
2. ln gruputde aromi-N=c<azoturibaflzeazr
ooui regiturio(sigmaiiiotegarura
*(pr).
3.Atomulde carbonhibridizat
spzestenumailertiar.
benzen,
4. In
atomiide carbonsunthibridizali
sp1.
16.
1' Participarea
atomr-iui
de carbonla formarealegifuriidubleesteposibildnumal
claci adoptd
slarea.de
hibndizare
sp. ,. *. ,: ,
Energiade regdturipenburegiturac-Br estemaimaredec6t pentru
'.2.
regiturac{l
' deoareceprimaaredistanla
malmici.
[ntemucJearA
3.Hidrogenul
esteun elem-ent
grSanoggl;garonu poat6lipsidincompugii
organici.

4'Carbo-nurparricip'
raregaod
ggliir.r,Fre
pe canoazotrr
ii oxi"genJr,in
starefundamentald
c6tgihibriditai{',"'. r'iniioilra,
"rat

17.
1.Compugii
clctici
auriiiahrarea"*l@ii*
,.lmare sauesat6cu1.
?.Cictoatcanii
aunebaturaieh'i;cirfieruhla
ie"fe .l
"n"
3.Cicloalchenele
aunesaturareaWf{i.qprtq
egald
cuiea a alcadienelor.
4.Vinilacetilena
arene$atlrarea'dhi\,AtAhtA
;a a benzenutui.
6;it;

I (l 'l )

rl

iarla altelein statea

in stareafundamentalS'
aparla uneleelemente
ilrorroelectronici
| ( lrlrttillir
lonelectronice'
I rllrrlrllr,rtiin structurii
sale
dintr-unamestecpe bazasolubilitSlii
separ*reaunuicomponent
po(mrts
., I rr'rr:lrrr
qrrler
livrrhrantlmilisolvenli.
unghiularS'
o sirnetrie
prezintd
ai oxigenului
ie tegatr.liS
t r,'i,r,.,,,'ri,
legali'
atomilor
a
covalente
"trt,tarli
razelor
suma
reprezinta
interatomice
4 | trs[rrrlilht

fi

IJ
in stareafundamentald'
la leodturi
participa
i nr,,rrtllxrrrto
creStede la simplaspretriplalegdturi'
oe tegSturd
cilmice
/ 1rrullfltrrrlltr
"td;;;-*"tgia
salurate'
este
I
rnJlecularipS
masa
cu
I ltt'hnlll)ura
covai"nt"t"iO" de la simplaspretriplalegir'tri'
{ I lnulrrtonlo0iturilor

fr
t

14.
1.Formulacu carosa poarestabiri
procentur
de carbondintr-o substanliorganicieste
. 100b/9s'undeb estecanfiatead'eap6rezurtatd
dn ardereau grr;ro;"ru*bsrarrla
vatidare
"
a uneiformute
niotecutare
itconsrih.ie.;;il;;;,
f covarenleror
:rly,li^:i,-"L,l"_d"
erementorof
componentB,
Caretrebuiesd fieintotdeauni,t|1nurna,mrpa,
I

i
ll

sp?'
>C=Ocarbonulestehibridizat
| 1,,o',,1,,,,u,,
x gisuntde ordinul
razelor
.suiu"tr""ra prinmetodadifracliei
.r I rlt,t..irkrirtoratomlce
i

Itt "'ttt

1.Neopenranul
congne
arolnioe&,ffn]li*nOari Sire4tari.
2.Densitatea
atcaniror
ric,frid{srlldfeFiliapi estemarmicddec6run*area.
3.Acrilonitrilul
esteuncompus
sanfat" .,,.4.Metanotut
congine
5o%6ld.eh.$$,ffi-*-* ' .

,pi"r;,r
la

19.

}.:'...

.-

#ill"t,l;rtfii${Ffr." i,."oon cxaremari.

l:y:f:.*f
n Eir"r,,En.if
2'
Formula
"io'ricompoziqia
molecutari
a unqrqgmtt$"{i,qdij*necri
sacarihrivd
gicanr*ativ!.

3.Compusut
orga.nic
CrHSbre.n'*"S$dftt htvarenra
s.
4.Separarea
unuiameskrfi
rilose facepreferenliar
prindistilare
-:

-,::..,'-,f

i\
il_

li i .i
aresirnetnle
telragonal6;
-alchene
$lcaracleristice;
molearlepropriu-zise

u-,"',

l ;j

I,tr
l:t
lit

illi
l l l ;i

rl

l_59

iil'i

12.

iarpiroriza
j fiSiflSi,ijiiL]il"ij"":"-ti
rat >650'c.
; ofo"c,
-'r constitttieo importantdsursi de

VI.2.ALCANI

iRandam"nrur,b;il;;:"pj"#Lili:iJff
j:n:r.1;t;ff;"
;"ffij,TffiT:

l-tirrnrr:tanse pot sintetizaprintr-o singuri reaclieurmatoriicompugi:

4. acrilonitril
3. negrude fum
2 clonrrdde vinil

13.
alcanilore
l- Halogenarea
2. Ncaniigazogisu'r in"d;;:

I metilnol

,l

A.lcanir
sunt hidrocarbtrrisaturaleaciclice.
Atonrirde carbondin alcanisunt hibridizalisp'.
3 Alcanirse nrai trutnescAi parafine.
4 Alc:rntrlc(, zece atomi de carbonin molecul5se numesleeicosan.

rearca
nurinferiorarefracliamora
# :ffi f:"r;:H"n:j1 JIiJH;Tinca
16
maibine
decdt
ceiramiricari,
inmoroarere
cu,

Z-Laaderea unui mol de alcan cu n atomi

de udrDon
uE
carbon se
s consumd (3n + 1;2
de oxigenrnolecular.
n1o1i

2 Alornride carbondin cicloalcanisunt hibridiza[isp'.

3 Cicloalcaniiconlin numai atomi de carbonsecundari.

tg:t'"?J[iil|.;ilr*o*

Cicloalcaniipot avea catenaciclict sau mixld.

5.
1. l-a ternperaturigi presiuneobignuile,termeniiinferiodai alcanilor,pdnd la hex;n, sunt
gazogi.
2. Punctelede fierberegi de topireale alcanilorcresccu creglerearamificdriicatenei.
3 Punctulde fierbereal neopenlanuluieste mai ridicatdecdtcel al izopentanului.
4 Alcaniilichizi9i soliziau densitatemai mici decdtunitatea.
6.
1. Alcaniireaclioneazidirect cu fluorul,clorul,bromul9i iodulla lumini (reacliefotochimicd).
2. Reacliilede izomerizareale alcanilorau loc prinincSllrea acestorala 50 - 100 'C, in
absen(acatalizatorilor.
3. Prin descompunereatermicda butanuluila 600 "C rezulti numaimetan,elan, etene,
propendgi hidrogen.
4. In reacliade amonoxidarea metanuluiraportulmolardintre metan9i oxigeneste de 1:1,5
7. in urma descompuneriitermicea alcanilorrezult6:
1. nunraialcani
2. numaialcheneqi hidrogen
3. numaialchinegi hidrrrgen
4. alcani,alchene gi hidrogen

8. Halogenarea
dkectdgi la luminia alcanilor
nu se poaterealizacu:
' 3. iod
1- fluor
2. clor
4. brom
pe parcursulurmiloarelorreaclii:
9, Ruperealegdturiicarbon- carbondin alcanise realizeazd
' 2. descompi.rneretermicd
f . izomerizare
3. ardere
4. amonooxidare

deapiaretocra1000"c
eiinprezenla

4.Akanul cu S atomi de carbon are

clensitateafald de aer egald

cu 2.49.

15.

cg.rb.l9 sonddconlinatcaniide
la C1ta
I
- C5.
-.'
esteradicalul
divalent,,"ti,n,.
? fn.+n3.Punctul
de fierbereal n_b

4Bu,anur",';;;;il;#i:Hlffi:#nliffi'"ffff
1i,1i."",1#3iiHi""r",
15.
esaricu0.
l. lj::i,i:^"^yurarea.echivarenrd

hidrooen"r"r,,tJn"eiiJiaoienE.
iff*1::o:1r_e=f
c; Hirip""t""*r";#,";.t
lljfl*'_1,"-'asi
4.To{i
arcanii
a,
ro#u"#ilcii;ff : '
"c""igi

3.,,3-dimerirburanur
.'.,t*3Jiil;r5trjxn-f,'f!ffiTonou''un1"
Itt,.

18.

esteizomer
cu

cictohexanul.
l.[:f*ftnut
2.
Pentruarderea*mptuE I
suntnecesari11,2| oxigen.
r.rzoodanur
poaren
poare
,,r.q-tnii:,1"!)jlonan
I Radicatut
fy:,lyltrivalentfiatz,zrlr,,i,,iiJ,it!"1
4.
rnera;rt;il#;;;"mil
meril.

2. dehidrogen'are

3. oxldaie

pentanului
11, lzomerizarea
necesitl:
2. Atcls
1. SO3
3.400- 600.c

161

:i.lS.i

'., , r,i+i
:1'..r",.
r
: . il

I
I
ii,

,t

t
I

4. ardere

4. 50- 100.c

17.Urmitoarele
subslanleformeazdnr,.n'"i
Ooiradicali;
1.propanul

10. Ruperea legdturii crarbon- hidrogen din alcani se realizeazi pe parcursul urmAtoarelcf

reaclii:
1.substitulie

t
t
t

14.

' mlJ:,f:ff##;1i?ard
Cicloalcaniisunt hidrocarbtJri
nesaturate.

o reaclie de substitulie'

4.Denumireade parafineexprimdr"u"fiuiraf"J
c[scute a alcanilor.

.+
,l

azoi

3"La oxiclareamelanrrui

Ulrlritr:arclesubslanleau punctede fierberemai mari dec6t 2,2-dimetilbutanttl.

4. neopentanul
3. 2-melilpentanul
rr.he;.:..rrrlrl2. izopentantrl

20'in condiliipotrivite,pot
r"acponaintreeredoui
molecure
idgnticede:

LOZ

$l

,l

I
rI.'^
\

|
|
,'
|
,l

I
H

I
I

r|
II
;

10. Prin oxidareaalchenelo

"-.--'Jr cu permanganatde potasiu
in mediu neulru sarr slab bazic
lormeazd:
nu se
1. aldehidegi cetone
2. acizi carboxilicisau cetone
3. acizi carboxilici
4. dioli

dintr_un
cornpus
halosena
rsepoa
reforosi
ll; i,i1,fi,.X,1,,ff
:
i;?lldracid

2. solu(iealcoolicede hidroxidde
sodiu
3.solu(ie
apoasede hidroxid
d";;,u4. sotuliealcootic_d
de hidr;xjdde;;;;siu

I l,/ol)utenarezult6prin cracarea:
Irro lruta nu lui
2. 2,5-dimetilhexanului
tlrrrla nu lui
4. izopentanului

It-

12.Hidrogenarea
alctrinelorin calahzaeterogend
presupune:
1.Activarea
mofeculelor
o
pesuprafala

unuicararizaror
afiar
inarra
" :rj*:!,i;"1il:::!i:::iffiorblie
trprinrormareaunorionirasuprarara
:i",'i,,15:;il1""riifi',","',:1ffi
procos

I l(irlrortuldintrenum6rulde atomi de carbon gi hidrogendin alchene este redat de

l rtttl tl l S 6 n 1 1 rn .

.' \k:lrr:nele
confinatomide carbonin starede hibridizare
sp2.
'
I I l(!nurnirea
alchenelor
se faceprininlocuirea
sufixului
'-an" din alcanulcu acelagi
rrrrrrrdr
de atomide carbon,cu sufixul'-en5".
,l lrrr:tcniexistdo singurilegAturio(sigma)
9i o legdturin(pi).
l'rirr incdlzirela 150- 2Ct0'C, ln prezenldde acizltarl,alcooliielimini apd
hurrrlndalchene.
l'rrrrr;lolsde fierbereale alchenelorsunt rnai ridicatedecAtale alcanilor
r.r)rost)unzetofi.
| | rr irrcdlzirecu baze tari, in soluliialcoolice,deriva{iimonohalogenalielimind
lrirIrrt:rzi,
cu formarde alchene.
.l r\h;lnrroloau densitatenrai micl decit apa gi sunt solubilein api. I
.

I
,l

2. aldehide
4. dioli

J, cetone

:J,3--Diclor-ciclobuterra
are urmitoarele proprietili:
I
;rreformularnolecularAC4H6Clz
t;o oxideazAcu dicronlatde potasiuin nrediuapos form6ndun ncid dicarboxilichalogerrat
:;r..:
lridrolizeazd
fornrAndo aldehidi
adllioneazeun mol de hidrogen/rnolsubstanld.

; ()are din urmiloarele substanlo decoloreazdapa de brom, iar prin oxidarecu dicromatde
nu degajdgaz ?
lrr,liu;iuln mediude acid sr.rlfuric
| 2,:l-dintetil-2-butend
2. metilciclohexena
| 4,5-climetil-3-heptend
4. 2,3-dimetil-butadieni

I
t^

o*ilrru-q
a uneialchene
nusepotforma:
I1 acizi
fll carboxilicienergice

VI , 3.ALCHEN E

g Normal_bulanul
se poate obline pr.inhidrogenarea:
1. l-butenei
Z 2_butenei ,
3. buladienei
4. 2_melil_propenei

.1 acetrlena;
.t nlctanol:
4 acetaldehidA

a catatizatorutuiare
tocla suprafafa
":flil:,jflffJa
acesruia,
tanivelul
4.lmplicarea
in procgy
dernetatdincatatizatorul
l,tljyr;,1aggmilor
nreratic.

monoharosenarise
l'li!1?l!T:i,ili,q:'"r?'?1,?l*'T::[n""Jffi"';l;ivarror rorosesre:

3. hidroxidde calciu
14.

.i#un.,rt defierberelal
es.te-mai
scdzuldecelal etanului
t
"t"nui;, .un

ffil:il,X*fiTfli::J"t'i'i'

dubleilegAturidin alchene. ,,

un
cu o solutieneutresauslabbazicdde KMnO"presuPune
4 ( )rirl,rron
alchenelor
.":..
de potasiu
egalcu 3 : 2.
r,r;rrrlf
111s1;qJ
alchend
: p|rmanganat
.

poziliei
'uil, ".uo
'#,11"radererminarea

4. La barbotarea
decolorarea

-t
Iq

Ah.lrcrrulo
alcanii.
suntsubstan$l
d-ec6t
malreactiv
cuprinse
la temperaturi
I lirfiortonaroa
decurgein condiliicatalitice,
alchenelor
ll0.- 200"C Alpresriuni
pAndla 20 atmosfere.
furlrr:
acestora
ll.'rrr;tr;r
apeide bromcu alchenele
servegte
la recunoagterea
geminali.
Arlr[lr
r lrirlogenilor
la alch'ene
conducela derivalidihalogenali

I
I Ar|r[rrr
,rpcl la alcheneconduce la formareaaldehidelorsau cetonelor..
Arllll,rll)ol la alchenesB face in prezen{aaclduluisulfuricconcentr-at.
I Irrrhrrrlrlal,
adiliaapei la e,tendse face in prezenlaunui catalizatorde acid fosforic
;rrrrrpult tlo oxldde aluminiu,la temperaturAgi presiuneobi$nuite.

deoarecesuntlichideuleioasa.
enelol nU este condilionalde natura
9i1,ii:.l ,':

de 1,45.r
:ti.-'

-'1_

r64

tl
tlt
f;t

kj
d!'i

t. li /t-,i -..i,i.[,]!,;J' .,",i.L,

-u,
1,-.!.J

',i_2_u.,,in,
r i 'rirr conporrareaja]e rle soruliade permanganat
de potasiuin mediuacid.
.' Prr acl:Lneaasuprasolulieid'ebronr
in tetracrorure
cJecarbon.
:,, [)tirlteaciiacu sodiulrnetalic.
4 Prrnpunclelede fierbere
t {.r
I Propenapolinrerizeazigreu.
ll l:lena poale da reacliide aditie.
3 La oxidareac, KMnclrin mediu de acid
sulfirrica cicrooctenei
se formeaz6ur.r
ackl dicarboxilic.
,,
de oxidarea atchenetoresrecondilionar
de naluraagenlului
1J,,.,;;,;10-.uselor
19 .
oblin prin
j
i[T:';.9:"polrmerizeazdhidrarbreaqtcootitor.
z burenrfl
ugor.
3 hr industrieoxidareaetenei.seface
cu permanganatde porasiuin sorulie
srabbazici.
'1 r)ererminarea
pozilieidubrei
regdruriJi'iri-"
," p'";;;; pin [*iour".,
permanganatde polasiuin mediu
"r.n*a
de acidsulfunc.
20. Oxidareaeleneicu 02 in prezenfa
Agla2SOoCconducela:
1. un compusheterociclic;
2. elandiol:
3. rrnizomercu acetaldehida;
4. un ester.
VI.4.ALCADIENE.COMPUSIMACROMOLECULARI
1
1. Alcadienelesunt izomeiiai alchenelor.
2' Dienereconrin in morecur. cu patru
aiomi de hidrogenmai purin dec6t
arcanii
corespunzElori.
3. 2tlor-butacliena mai poartd
denumirea
9i
de izopren.
^^
4 Unele diene pot prezenla izomerieg"or"fi.i

5.
1. Carom 1500 este cauciucull.!r.tladien__q_ntetilslirenrc.

t
t
t

3.3:"J:f;'#;i,?ll,:'""-i':::":ti"uinirac"r,ielr"i"u"a.iocrorhidric
scnronitriric',
cu un

conrinutde 13,08 it"..uiot,

morat1 .1.
rn
"r"monomerii raporl
4. principalaproprietatea caucjLcului
este plasticitatea.
6.
'1.Formtrlei
moleculareC.H6ii cJresprrnde
__.verJ(,,
,uc vo druaotena
alcadien, cu catenaramificatd
cumulate.
ql dublelelegilttri
2. Deshidratarea
cu acid fo
1'4-butandiolului

pentru
oblinerea
buradien.i
serearizeaza

;;;;;:;.:"'n',ra

F,,,:Tt_:.1:l:i"
J.
" buo denuntireade catrcirrcsinleticse reunesc
elaslomerii
carrciucului
cr,proprietdliasiemdndtoaie
_.
' surrsscetaslomerii
cu
.'
natural..
^.^^;^r:,:
,
"';''=
4' Prinvurcanizare,
cauciuculbrut nu igi
modificSsubstanliarproprietSrire.
7.

1.Monomerii
folosilila oblinere,
Airolt;r^rereadiferililor
^,- .
elastomeri
de obiceiin .rriri" "",,r
su
,,,Y
l : M onom e.,t
^;p
p
i
n
j_.r1"
otitnenz areconduce la
- .r ^
neoprense oblineprinadi(ia
la :,T,T^"j:
vinilacetileni
aciOutui
ct6rfridrl.d
t

n,cu duI

f l?:"::fl ,?:5*Tff ;: "^'lt"

sra deporim
eriza
re1200,iar r:aportulmolai ' r
:[?
:ffiii:
4. 3;l;'11i
Butadiena
nul"::-T:l+&ffi
prezintd
izomerigeometrici.
r.l

1 Proprietdlile
alcadienelor dletnanatoare
"Y' "
cu cele
cu
celeale
2'
.. Adilia
Aqrtrahidiogunrf,,iL.'OJ*
ale atcanitor.
nrdrogenurui.r.
al,
trol,Yl,lit"l111:"*

decL.rgern
uecurge
(
in pozitiile
poziliile1 --:3.3.
.r.ln
rn polibuladieni
polrDuladie
ni g;";u];;"'o/rc
orart,,tr^'o]ll"
-'3:- .
Pvrttteltzare(n) ste
e-ste
renrruoxidarea
{4 Pentru
maimare
mai
msls de
oxidarea
de 4000.
4000.
;r;t;;:
unui

..

_, , i. , i, .

. , . -. : -. i ; ri , x i rl . J
.,.f j'-C.f.
*r

(.:,'.i

I
I
I
I
I

r.
I

., { j .,,

potasiu,
inmediu
-"i,Lo'11111i:9) suntnecesari
teoretic
Ju-ul;J';ltffiJ'thexadiend
4 moliderpermans"n"t
o"

2.
1. Alcadieneleau nesaturareaechivalehlA
egali cu 2. .

*renieiseomerdce.
1"a1",-a"
?"'"1"o"
i t5:31;,?1,'"13:1i.".';l'1
dublelegdturicdnjug'ater-.

4 Propadiena
*"i'""

r "i"tirlforiit#tE

cataritiqia n-butanufuila butadieni

""' 1 Dehidrogenarea
areroc in prezenlide zno.
2' Reacliade porimerizare
a a,uuoienei
orJ;;;"
utor ca o poliaditie1-4
3. Prrnctul
de fierbere
al butadienei
i"*,", izoprenului.
4. rnporiburadiend
"rl",.iriii.f
sradurd,ptil;;;;;;"#ff
,;: inke1500
si3000.
4.
1.Cauciucul
naturalester

morecrrrard
-(ceHo),,sdr.
l,i,:,jiJfj,::3,h

?Elasli'rarea
9:"ris,;ii,j;;;;:"1},il,f#fr,!:ffi,f*i!ei*T.Tj3gr,a
3
macromotecr.rlar
gurapercd
produscauciucutuibrui vana[a;6#;,irle-produsului
t}:[tii

urderea
c{iear1,3+ur;;;;;;;ffi ,1'ilijffi

165
t.
IOO

:l r

-ar 16ri corspundS izomericiclici

rllr
1+r

II
IT

I'r)lt,lilrjtIll

. ' t r r r r r r l r r r rr lullrl lta d ie n - a ;r ilo n itr r lic

| | ', ,It ,r, ,l r, ,r t:i
'|

|'rr11t.'11111'111,1

vl,*al-qffrNe;

ll

t
fr
fr
F

20.Se pot vulcaniza:

. l. BunaS
2. Neoprenul
' 3.Carom 1500 _
. 4. Crepul.

1 . , l ' l l ' , , r r l ot vr .tlca r tiza .

| ( rlilrtlu"r/lttrgatlicrezultalla oxidareaizoprenriluicu dicrontatde polasitrin mediu

de acid
,r,llurrr
r::,tuirr;idrrl
cetoprcipiortic.
.t
' .' I tIx;utrt}rrase preziatii sub formaa trei izornerigeometrici.
I t,'r lLr<.rrlit:na
ttu are izor-Ilerie
geometric6.
'| |,r,rrr'lr.
:,(lnltzonlcrecu cicloalchenele.
t,l
| | rt''tr ltrl rlrt t:ittllottteoretlcob[inutprin oxidarea,cu permanganatde potasiuin
mediude
.r,t,l ',ttlltrrlt:,
;t ttttttitnolde 1,3-butadienS
este neutralizat
la sarene,.rird
cu B molihidroxid
I lr |

, , ilI lilI

4. acritonitril

3.

' | ,' ltrl,rtltr:n;r

gi 1-butrnasunt izomeride catene.
I t,'l li'r,rrJrr,rr,r
se prezinti sulrformaa doi izomerigeontetrtci.
'| ltrt,rrftr'n,t
rr;kr;rltrcileatemrendin seriaomoloagda dienelor.

din
a,chine
esre
de1: 1
i iltr*!l'.,*ril'i:t#"#:;:iJ;T:j:l:'rosen

3 Aromiidecarbondin acerifena
sunjiiirir,.."ii"Ji,
4.Inacetilene
existddoudlegaturi
x(pi)9i rreilegiturio(sigma).

l"

|
,'
I
1

.1.Vinilacetilena
areurmiloareleproprietAli:
'-'""'-r'
1.areformula
moleculard
CrHo '
2. rcaclioneazlcu NaOHin iaport molar
2: 1
- 3.reacJioneazd
cu hidroxidulOhri""
se
obline
4prinreacfiaoe oimerizare
"rg";i"
a ilu;"rnoru.r,u de etilend
Din.
acetiJeni
Z
se polsinteliza
urmdtorii
compugi;
l. vinilacetilend 2t acetaldehidi --'.IiJir".forutrn

| trrlrh,Ir
[:1lihrrialodienelorpot fi cumulate,conjugatesau izolate.
or'o
ltlt,trltrn;lr;onlincBB,BB
carbon.
I. I ltlt,r(hltit se poateobfinedirectdin1,4-butandiol.
| r,rr.inrohrr.tlo
dc cloropre,t
con[in10 atomide hidrogen.

4.
l. 2-Butinaprezintiizomeri
tegeometrici,
in timpce l-butinanu prezinla
.,
, izomerie.
acesttipde
.!,, . . _.
2 2-Butina'9i1_butinasuntiiomeri
de catene.

lrl
I l'trrrltllt,rtt;itttit:i
ob{intt{i
la oxidarea,cu dicromatde polasiuin mediude acidsr"rlfuric.
a
l,.l trr'\,t(ltr,l(it
srrntacidulaceticAiacidulmalonic.
.' | 'rrrlr,rrllnIr,r 1l propinasunt izomeride pozilie. ,.
| |rrrtlllr rrl,rrzoprcnului
existi un atomde'carbonprimar.
'l | |r||lrtlr!i||loloctllarc
CsH6,
I corespunddoUi dienecUcateni liniarS.

poate
prezenra
ooii.or"ri o"!Jiif".
l.lro_pil"

4.2-Butinagi 1-butinasuntizomeri pd.it,rrj.-'

Oe

gi hidroxidde

| / Arr rrrlrrirli rxlrnpozilie

procentualaperechile:
I llrrl,rrftrrr,r
2. Vinilacetilena
gi acetilena
li (l(:lobulena
,rt{lulirl)crca,
I l,.,rlrrrrrrrl
4, Propenagi butena
lll

f I'rlln'r!t,,;lrja
vinilica
esteut'lproces
de adilie.
I
.' l'rlil,r(|tlr,r
l.rrorrttrltrl
la 2,4-herxadieni
se formeaziLrnamestec,
ce poateconline4 izomeri
llltillllllllll.l

11| ltnrnrtr,rrr,,I tolalda butadienei

conduce
la gompugi
tetrabromurali.
,l I rrvrt|.,rl.r;ttt);lcauciucului
naturalsulfulse leagdla nivelulsimplelor
legituri,form6ndpunli
r l rr ,,rtl l

l 'l

I l!lrr pulrrrrrrrizitroa
dienelorse obfinpoliene.
' l.,r,l'l!rrrlr.rrrlirllatomide carbonhibridizali
spt, spt, sp.
'
| | Mr'rrlt,,l r rt:lolrcxadiena
la oxldareacu KMnOy'H:SOrformeazd2 acizldicarboxilici
diferiti.

) 67

sponlan,cu explozie.la

158

rralolneraportuidtnhenumdrul
atornrlordecarbongi
hldrogeneste
estedatdeformula(
oaroe rormutac"\o,-1
roate alchineleconlinin motecuta-rorar"riJ"
morecurab;;i;;,
d;;;;;;;'"o""
*,i""'in
srarea
de
e,hrbridiza.re
hibridizare
="
sp,?#.:.,.^^.
3 I:i::il*Tl"_:.:I!lf
)enrrm,rea
i5p..
,")nzeazaorin inrnerrirae
"p'-f
",,r,-,1,.:l?t:i,9
"i.r.ir*r.]i'*
corespunzdtor
cu sufixul,_ini,
In alchinelofi alomiide carbonau
o dispoziliegeometrici liniari.
I

li
i

;1,:,i"#:il:xxTi:'i3#l;; ii5,',:{',fri#"'"",Tffi
3#:ffi.'i,"i:llxff
;r,lll"'ap'i'ii"i"'J;ffi
:,!lJ{:,;4i"d}Ireacriecuar:e,i,ena

;ilJna -

id#'F#"";]j;;H'riiii:E:1ff
i,'ffi
J:""l?f
:Tenlaceratu,uidezmc
,HEr
Iiffi"tH":fi{ixnirli}:!*:l}8fiHffi
f:f,ffi
:;ry:H#."ffi1il.3;,l:,:t;:
trjfll:,ffi
: ;;; ***

2L,..1;::tT"
hid.rogen;
r. ndroxid de
cupru:
4. nu are loc o
reacliechimrcd.

'

13.,Toale.
alchinele
potparticipa
la reacpi:
1 de adilie
2. de condensare
3. de oxidare
4. de substitu[ie,
cu oblinerede ,acetiluri,

l- Strudura K6kute
K6kul6 a bnzenrrr,,;
ho^-^_. ,

;.::,":!,

14.Prinadi{iahatogenilor
la alchinese oblinprodugidiferillfunclie
de:
1.nalurahalogenului
2. naturaatchinei
3. raportulmolarhalogen/alchini
i. cJL]izatorur
rofosit.
1E

apei ta propini se obgneacetoni.

].
ll'i "gif:
z' La
oarbotareaacetileneiin soluliede permanganat
de potasiu,culoareavioletda
amesteq.rluidispare.
3. Acetiluriiesunt substanleionice.
4. Adilia aciduluietanoicfa eUndare loc -rn
prezenfd de HgCl2.

'l 6q

V'.Q.ARENE

viniraceribff
ra estecatalizatd
^.
de Cu2Cl2
9i ttti.Ct.

aceliluriicuproase
cu apdrezund:

T
I
o.,"
?j:i:"r-,"'.,e
ffiikiffl!ff-;ft,:J,:t[itlft
;,
,i#i+*,*ffi*ifritiiffi;
e"n.-";ui*":i:,fl:::;:?x,:flll;"lil"limrr
r ""pu,immi",u,
I
If l:lfi ;:"#i*f[,,:#;i:ilffiHi1,1,.,:Tdroarere
oare
i;i,"il;
I
?lff
iflit**i;:t[lt"ff"'"Tru"""flH'"?lf?:#ij,1#l'"
Benzenu,
::tir*:T[i*i:+r::rr#;*rj*#;p'n]^"
d;;'ffii5,:::fn:X#fi##,,:$jl5':ll,"n"*;tl'',,
T
,1;ilii:j:j^"**oecurs
i,
i 5"1r,iff
"$il+*,ii'$i .,
fl:[il",#:;:#l;
Morecura
o3
ffi5ffi ::1ff,il;:?#r;t;:
de.rnmerizare
*dil#:hi,-d';;
I
;_
a
r"*";;;;;:__.,-,,,
,ncondifii
" e"#Hff#;,
norm","

-irl,ii,
Je
ii''"."1
ln#r ::rarizata
zn(curcop,lu
l"-::9lf l'm!_e

17.
1. 1-Pentina poate suferireacfiede dimenzare.

4.Acetirena
r;;u-5[',.niJ."3|i[i

ete# estecatalizatdde nichelfin divizat.

i61- Aciditateaacetjleneieste datorat6.p.rezenfei

triplei
legituri.
-''-ro'''t'
2. Atomiide carbondin alchine
sunt tiiurloizj$.0'
3. Prin_lrimerizarea
propineise obline 1.3,$+L.#tilbenzen.
4' Legiturire chimicedin triprabgdtur' ;
;i"ii;;;;rup
in urma reacliei cu apa.

__, uv^ilru.

19.

J. z_tsuttnahicratati in prezenfa
H2SO1Ei HgSOaformeazi butanal.
4.2-BuIina nu poate reaclionacu
sodiulrnetalic.

-3
iiiliiliflSi:l
:trlFl:
q.rransrormaie;

I
:

poate
recunoaqte
prin
reaclia
I i:fiXljl],flltt,.,;:;5'j".",:ll;j,j,;.1;:
cuapa
debrom.

---l

i,.iliOd.

iiifJil:""J"ff$,,":
;tri,jffi:J.."1,ii[ffi"?,,,j,liJ;."

10.
ffAcelilenaesteun gazincolor.
' Z;Acelilenaestesolubild
in solvenli.organici.
3.Acetitena
esresotubild
in aiid tn,"poiiJ, i.
fl/'n ce*enase poarecomprimain cirindrii
de ofersubpresiuneca oricealr gaz.
11.

12.
1-Transformarea
acetileni

_ ,_ srrcililOf .

19.

9 Acetilunle
melalelor
alcalirre:
prinincdlzire
@ nu explodeazd
9i lovire
sunrrormate
doarde alchine.cu
#:..'
tripldlegaturimarginalA
lglhidrolizeazd
gi refacalchinade f" J"^,1"'pf"."i'
4. in solufieau o culoarerogre

i,l;:*X

4.

l
-

lir""*

._,v,,,rdfle

1: '

r.

nexacforbiclohdXan.,
exacforbiclohdxan.,
i,,.,,
i,,.

incondifii
br.nde.
:l"oecurs

l;,I,1:a--|'r'nr
d: .

--'" ,rrur.rnorpi.normale
't"rtu@ale de
Ueteri
tilll:F:lt$f.t]ix4.;

niri i

tr#;

gs3sc
rnstare
oe
l#,tl;jj;fi;,,ll"Tiil"J:::':"i:ffi?jj,s
i
ffi :[il?"liffi#":.'#
35,'ifl
:l,L:i,fl

l;i#l;:ntr#f;
,,fl#:r::jT{lffi
;:*ifi-sli.i;rir

f
i
!

I
I

.{
:

j
l

li
ll
tt
tl

I
nues'e
*"'?TJ:i:;"J'lil'.,nat
o"urir
l:pii?H1i'''#'
3. benzen+ ctonrrade acetil
4j benzen+

:I l)urrsil..tea arellelor esie flai Inica dec6t a apei'

4 l l ; r t l a l r r t ao s l e u t i l i za t5itt tn o d cu r e ttt ca so lve n t'

acld sulfuric

tt

{ l Arliliaclonrluila nucleulbenzenicare loc in prezen{6de clorurdferici'

) t,olllliterr(alfa)ale naftalineisllnt mai reactivedecAtcele Ji(beta)in 'eac[iilede
substittllie.
"c, condttcela acid p(bela).- naftalinstrlfonic'
:1 i;ullonafeanaftalineicu aciclstllfuric,la 100
se ob{inenumai ct(alfa)-nitronafta|ine'
4 t,rirrttitraroarlirecti a naft||inei

14. Dintrehidrocarburilearomalice de mai jos

nu sunt izomere:
,
1. difenilul9i difenilmetanul
z.
trimetilbenzenul
3- difenilulgi naftalina
"rr"nrfli
4. antracenul
9i fenantrenul

1s.
t
ra250'cinprezenr.
(reprconduce
rauncompus
cunesarurarea
sflrJ#lii"j :iJffi:r"

I
in specialin formacondensataparticipamai u$orla
aromaticep()linLrcleare,
l.)l liclrocarburile
rcactiide adiliededt benzentrl
prezen[a
se prrateface cLtun derivathalogenatsau cu 0 alchin6,in
:).Akhilateabenzenr-rlui
de aluminiu.
tlorr,rrii
din aer' in prezenldde
:r Naftalinase oxideazacu giLlrintein faza de vaPori,cu oxigenul
I
3150'C.
la
pentaoxidde vanadiu,
9 ale
cu dicromatde potasiuli acid aceticare loc in poziliileB 9i
.l oxicjareaantracenutur

2. Oxidareatoluenuluipoate avea loc cu

KMnOrin solulieapoasi
2
3. Gudronulde cirbune esle un amestec
complexde cornpugiaromatici.
4. Difenilulare nuclee arornaticecondensate. ,
15.
1' Surfonareanaftalineira 180"c conduce
la acidurp(beta)-naftalinsurfonic.
2l Uteiulmediu oblinut la distilarea'fracti;ili;;;;""urui
de cirbune conline: benzen,roluen,
xileni,etilbenzen.
^ In drfenilnucleele
3.
aromaticesunl izolale.
4' Arenereau densitateamai inare dec6t
a apei gi decit a cerorrarte
hidrocarburi,

|lCOSl.Llla.

ti
......
stareade hibridizaresp''
l,rirrrnoleculabenzenululfiec:areatom de carbcn se afli in
echivalente'
sunt
:1.irr rnoleculabenzenttluitoate cele gase legaturiC-S
c-c nu
cu maimutte iuclee benzenicecondensatedistanlele
aromatrce,
i]. t,a lridrocarburile
';rrntegale.
benzenic are 9i ()aracterarornatic'
4 Orir:ehidrocarburi care corrlinein moleculi nucleul

":

rl i

17.
1. Naftalina are caracler aromaticmai pronunfat
decdt anlracenul.

_ carbon
dinrotuen
nu,,lniLr;
3 R::t,":!^*Trboncu
t:li:1i1"]"tuenurui
permanganat
"s.r". rezistenfa
depotasiu
doveregte
nucleurui
bomenic
ra
acpunea
acestui
reaclant.

4. Etilbenzenul
estemaisolubilin ap6dec6telanolul

9.
este xilen'
| . {)onumireauzualda vinilbe'nzenului
organicifoartebuni'
:r. t.oluerrul
ti xilenulsunt solvonli
:t lohrenulie formeazi prin reacliadintrebenzen 9i metan'
poateprez:entatrei izomeride pozllle'
4. t)imetilbenzenul

10.Antracenul:
I fje oxideazi mai ugordecrtnaflalina'
benzenul'
2 Are caraderaromaticmai pu{in pronuntat ca
sunt inegale'
:1.f)istanlelecarbon-carbon

:
i

cainsecticid'
4.Seutilizeazi
uscatda
la distilarea
rezultat
l 1. Dingudronul
1 benzen.
').toluen9ixlen.
rraltalinigiantracen
4 lcnantren

cirbunilorde p5m6ntse obtin:

'18.
1:Naftalina
arenucleearomatice
condensate
liniar.
arecaracteraromaticmaislabdecA benzenul
? Fenantrenul
3t Toluenulpoate
fi oxidatde soluliade KMnOa.
qJEenzenut
poatefi hidrogenat
la ciclohexend
19.
1.Benzenuf
spredeosebiredenaftalind,se poalehidrogena
in doudetape.
p ll3xitenutse poareoxidacu soluliede rctr/norta annioridaftalici.
r. clera-ntronanatna
se prepardprinmeto{edirecle.
4.Nttrareanilrobenzenului
decurgenumaip6ndla trinitrobenzen.
''t.

'

12.
cu fcrmula
nesaturat
oxidaf.rmind un aciddicarboxilic
tlg.n."nut se poatre
I IOOC-CHrH=CH-CHz-COOH'
in prezenla
oxidarecu oxigenmolecLtlaf,
l. i.r]iorio.'niici se oblineilinnaftalindprin

Caredinlreafirmaliile
desprefenantrensuntcorecle.
19.
1.'molecula
conline14electroni
r
2. conline3 nucleeizolate
eJecrronitor
nu esteperfecGi
ca in cazutbenzenr.rlui
? este
*.,::llt,:fl
4.
o hidrocarburinesaturate

vt.7.coMPUgtHALOGENATI

la5F-t'
i*"it"-io"rridevanadiu,

1'caredinurmdtorii
comougi
suntprodugi
aireacfiei
da monocrorurareaizopentanurui
cu:19:1i:ri':i:i]iff:"jli,!:Tl,:i' ,1.
prin.oxidare
?
*["rin-a
,,ffiiffilffiiriJJJJod'i
de
vanadiil'
2.2-{,or_Z_metitbutan
pentaoxid
]+fo-r;2-rnetilbutan
'i'n
piezenli
de
in
p'in
oxidare
2-clo'1e-metilbutan.
.l_clor_3_metitbutan
i.',ililiiiii}S'il'E;;i;;;ilffi;ir"h
.3

:ilo "c.

4.

n
I

171

1.72

i{
tl

*^
EI
{r
tl

T-

Urnr6toriicompugirtu pot fi oblinr:{idkectprin hidrolizaderivalilorhalogena!i.

2. alcool benzilic
4. hidroxibenzen

acid be'nzoic
aldehidi acetic6

1'rlrffn"

'J
i.

t;

3. Nu sunt agen{ifrigorifici:
1 q2H5Cl
2. CFICI|
3. CdHsCl

]RiJSr\

$lIrQ

compusul
czl-lxclz
nusuntposibile
urmatoarele
formule
moleculare:

4. CHsCl

lid[rd

4 Derivafiihalogena[i:
1. au densilateamai mice decdt cea a hidrccarburilor
corespunzdloare.
2. au densitateamai mare decdtcea a hidrocarburilor
corespunzitoare.
3. suntsolubiliin ap5.
4. sunt solubiliin hidrocarburi.
5. Nu reacfioneazdcu acidulbrcnrhidric:
1. clorura de vinil
2. acrilonitrilul
primare
3. alcaliceluloza
4. cumenul

?' C?H2CL
4. CzHsCl2

t'

3. C2H4Clz
13.Clorurade metil:
1. este insolubildin api
3. esteagent frigorific

I
I
I
I
I
iun*ov
:ii::':3:i,;il,#:il1'J-l,.i1?:S"#t:,33ffi':TiJ#if
I
I
,::T"Hiff :r,:y:s_"r"d,radica,u,ui
I
iffi,:,..'i,H:ffi
ilHff
;'F:fiT+'li,'fi
o';'**
i' i .'
I
gi':
il;3,iJ,ll,3iJ[1*
on;lffiffi
Jl*.
ti,h"'"n""
:::':,
gn_"^f
u,rri
J
"ri
lu
;Ld:';
]
^0,*1'-"1:"r"
I
2. estesolubildin apd
4. are densilateamai mici

16. Freonul:
i
arejatomi de halogen
in nlotecutd
).
2. are ftuor$ clor in raiort
masic 1:.1
J. are carbonsoJ
4. are halogenisp3

17.
1. Adifiaaciduluiclorhidri
2. 3,3,lTrifluo rprcpenalji,*T"l

7. Reaclioneazi cu magneziul:
'1.clorurade etil
2. clorbenzenul
3. clorura de metil
4. acidul formic

dec6l melanul

14. Un compussaturatCxHvClyx
nu poateavea formulele:
1. C4H6C|2
2. CrHrC'
3. CsH,oClz
4 C.H;;;

15 Clorurade etil reaclioneazd

cu:
1.HrO
2. NHr
i 3. fenoxidufd sodiu

6. Se oblincompuii halogenaliin reacliile:

1. etanal+ PCls
2. etanol+ PCls
3. vinilacetileni+ HCI
4 etan + Fz

4. CdHa

: ' .

- l

i". ..;i

- i

t:nduce la cforcictohexadiend.

1' vtorutaoe arif,in reaclia

cu .irnur" oip-o;.r,,1'*no.1g"
a nitrirur
acidurui
_ . "3_butenoic.
. a . -: , J . , i rl : , ,

1g.

L Fluorurareamoleculelororganice se poate face:

1. prin substitu[iaunuiasau mai multoratomide hidrogendin rnoleculesaturatesau aromatice.
2. pnn adilia fluoruluisau a acidului fluorhidricla molecule nesaturate.
3. prin inlocuireaunor grupdrifunc$onale (-OH, -CHO) cu fluor.
4. prin schimbulde halogeniintre o cloruri sau o bromur6 organici gi o fluorur6minerald.
9. Clorurade etilse poateobline din:
1.acetileni
2. alcool vinilic
3. etena
4. policlorurdde vinil

10.1.1-Diclorpropanul
rezultica produsunicprin:
1.adiliarepetald
a HCI propina.
2. clorurarea
'aa 1--clorpropanului.
fotochimicE
3. clorurarea
fotochimicia propanuluL
4. reactiapentaclorurii
de fcrsforcu propanal.

. ,.i.

-"

halogenafi
I Lea.cl'acompugiror
cu cianuriarcarine
.'..-.1'
permitemdrireacarenerr.
z.
urorDenzenul
poatereacliona
. 0.. . .
J. 1,1-Dicloretanul
se poateobfg"u,"gnuJui.
nn Effiufa*,iO"t aceUce
q. utorurade metil
cu pCl5.
estenumitifrigen.
. ., j.,j:.,. -r, - ..
!e;.;j.:,

19.

,1.1..i

r. Ad,tia
aciduruicrorhidric

raviniracetiteni;;d,#il:Hiffi3..{].rnelil;lri*
<' Z'lDicrorpropanur
prin'hidrori.a
n, *nor-i-urntmpus ,.ruoniric..r
,,., .,
,.,:

deo",iliu,"r",u
1 !:!::!::aurmard
dehidrorizi
I4. carboxilare
11,..*:"rn"s"u.illr;"E
-'-']urmati
de hidrolizd ,

. ..,

11.Se potobtinederivali
monohalogenaliprin
reacliide substitulie
din:
1. arene+ Clz,Bfa(catalitic)
2. alchene+ Clz,Brz( 500oC)
3. alcani+ Clz,Brr(hv)
4. arene+ Hl,HBr,HCIcatalitic

13,5% hidrogen,

173
174

fr

Ir

zaharidelorse separ6prindistilarefraclionat6.
3. Alcooluletilicobtinutprin fermet-rtarea
4. Dintr-unmol de glucozi, prin fermenta[iaalcoolici catalizati de sdrurilede cupru,se ob[in2
molide alcooletilac.

in
deshidri:lare inrramoleculari

12
ntr sure'q'---r'sufera reaclia de
"l nu
i z,z-oirnetit-1'3-dihidroxipr'cpanLrl

direnoii
izomen
prezinte
ease
r;,".i"J,1?"li:t:;}"','.'11[";"y'il*:ll.o,
carbonir
osrupare
ceconline
strbsranld
I
'
tlltri''i"'|-';"
" 'r''l,;,1"r,tffi:.ti#:[d.!|]S:ii:"",31ffi,il'loiinn"'
'';r

I
d
I

It
rt

OHeste
carbondecateseieasi snrparea
orsanic"::'atomul de
I
aicoolite(iari'
il;;il"','lrtiolecule
t,uistpiid^9,1"::$"1""":ff;""mesc
:, nr(id)tii.u',!".on1in

't ti'1ratcooiii

.it"illlil:ffi;:;5';i;;;i;i':illl:51*P*'ti"
nlsatura[iprezintitaulomene'

11.
de un atom
in care gnrpareafuncfonali (-OH) este legat^5
l. Alcooliisunt compugihidroxilici
de carbonaflatin oricareditr'stirilede hibridizaresp", sp', sP.
2. Alcooliisaturatiau formulagenerali CuHzn-rOH3. Toli alcooliisunt izomericu fenolai.
cu acelagi
4. Numelealcoolilorse formeaz6adiug6nd sufixul"-ol'denumirii hidrocarburii
numir de atomide carbon.

I
arco"'"rj:-"-pi:Jll';:l'ffJ:i1ljfiJillJilil'"*ffi1i1'liii*in*'rti'u"
^I Ar
cu rrrdrrrs'r
'lIrrrrrn-propilic'
a alcoolilor crelle
ap6
iri
:"1'
tl
'
'tlrltltoa

iarci
richizi
sunt
decarbon

,;lilii:iiilll:.il^ri'i"riql1'1;l;-;",u,
deatomi
cu.r:ti:l''*ediu
sutttgazoli'.cel
"''"'- -- -inferiori
r nr,,urlri
'o"ni'ioriii'''i *tioilii
esteunalcoolle4iar'
te(butilic
ll,A",l.ino",.iuralcoolul
',,,1"
esteun alcools(
"in'iizopropilic
n l' (xll(rl

fl

--,

10.
glicerineise blosegtereacliaei cu o soluliebazici de sullatde ctipnr,
1. pentrurecunoa$terea
cdnd rezulti un produsinlenscoloratin albastru.
de glicerini se ob[ineprtnreacliaglicerineicu acidtdazotos2. Trinitratul
3. prin deshidratareaglicerineiin prezenla aciduluisulfuric se obline aldehida alilicS.
este de
4. Raportulmolartrirritratde glicerini : oxigenin reacliade descompunerea trinitratului
1 :0,5

'l

l _

alcoolig'
in me4iu
9ibazealcaline'auforrnu|a
geneE|a:
dil
q9']Y1!'-lilogenali
obline
pot
sc
care
I Alr'rxrltt
i,tli'.,"IJ;oi;e a|chi|
prinhiclroliza
5upotouiine
,, nk,(x)|||

-'t

.'

I,

--. -

d 1 ' 1 1 1 r1: t i t t t : e i e a

inlocuitcu radicaluletil.
chimicia grupiriihidroxildinalcooliiinferioriestesuperioariceleidinalcoolii
2. Reactivitatea
superiori.
cu metalelealcalineestefolositica sistemreducSlor.
3. Reac{iaalcoolilor
arepunctulde fierbereinferiorcloruriide metil.
4. Metanolul

'

alcoola[
''--^^-a ^" metalelealcalineformAndarcoxrzr.
rc'crro.cd.d.-:,::.::,-,,
ercaliniform6nd

I illllllll:::ffi#*,!,S::lf"arcarinirorm6ndarcoxtzt
- t.
^-_,,^^,i^i
de carbon'
tl"b
pe atomi
numdr
,' n l r(x)l l i fca cl l o n e a4d*.":- ' - :,;

t Alrrroltiuti un "tru"tur

Et

4. Alcoolulalilicesteun alcoolnesalurat.

13.
secundari
esle
tun"hidroxidde sodiu"in carehidrogenul
ii ;,lli,,::1"'l;eTeppti::p:,1,?1ft:::ffiffi:ll:ff::l"HT"oo,i
1. Etoxidulde sodiupoatefi consideral
a lcu e r rPr tr r r q r ' !- ' --"
o
Dlln
se
a ld e h id e lo r

fl
-

12.
1. Denumireade alcoolisecundarieste atribuitacompugilorhidroxilicictt doui grup5rl-Oll
legatela acelagiatom de carbon.
2. in alcoolutaliticgruparea-oH este legatd cle un atom de carbon in starea de hibridizaresp3.
3. Solubilitaleain apa a alcoolilorcregteodatd cu cre$tereacalenei hidrocarbonategi a
num6ruluide grupdri hidroxil.

't

cu acelagi
i111"'6 acizicarboxilici

p " t " " " t l t o a l c o x i z ilo r cu a P;lr e zu ltd d u r 4 r ."r vY' - "- '

14.::
lichidegivolatile.
1.Eterilsuntsubstante
a apeidintredOudmoleculede alcool,in
intermoleculard
2. Eteriirezultiprineliminarea
uneimicicantitilide HzSor.
;i,;";.'1-,1 i3.prezenla
fiindfolositica solvenli.
de a dizolvamultesubstan{e,
Eteriiau pnoprietatea
'"'i
Eteriiprezintimirosuticaracleristice.
t.ttff
.-:t

'

"-"'

T
L-b.
I
-'lE
if
II

i:lJlfp':11fr5;$ffi'T"ff#';
:flfiffi
1r,'""'""1'
rryin"*ifl*f:ffi3,"1ffi
oxuo'I
pnn
rar
"''-'"-'-ardehide,
r".utti
pnmad
esten'
I l,ill:il,i}il]ffiH;il';il;1i
c1aoz1191..,oaniciJormind
i
'r Ak:.rrlti
reaclioneaza
anorganici'
iri;"J;;tr*".i cuacizii
,r nr,,,rorli

;1.-rr,
i '- t

Pre;";i;;'!'
4oo";ei25oatmin

ls.

II

Iyrtr':ilii:jil:"J.":x:i:':i:il$ifd;r**#:j:#'*
''"

||

r,r$
:|;1,1il,,il*,il*,ii,ff'r,"uvoratir,neinnamab' -,,r*,,i:i:;.

- I-

'i

:y::l::lll*';lf,,",lX;$ffiffi;JJoruir"",i"rir

f . in reacliade esterificarehidroxiluldin apa eliminati provinedin acidul carboxilic

la reaclie.
2. Sulfatulacidde inetilesleun esterorganic.
de 300* 400'C gi
se prepariinduslrialdingazulde sintezila temperaturi
3. M-Otanolul
ql
crom'
oxid
de
zit"1c
prezenla
unui
catal2ator
de
presiuni
atrn,
in
250
de
,.
dinlr-unmolde glucozi
alcoolicda glucozei,'c6nd
4-Etanolulse poateob$nepnhfermenta[ia
rezultiun molde etanol.

i:j.lii,;j;rffi$

'{h;:

alcoolilor
dinesterise poaterealizaprin:
16.Oblinerea
'i

rlr

T , , n||t r| |l || (| l | l|l, i' ( ' ( , |, |||v . . ' _ -' ....' ' i .#

:
r?5

l''''*

L76

FI
HI

tri

l. hrurollza
acrua
3. amonolizi

2. sapontficare
4, oxidareenergicd

17-Legdturade tip etericnu se intdlneglein:

1. sulfatacid de metil
2. anisol
3, acetat de etil

19 .
1. Etanoluleste un acidmai slab decit fenolul.
2. Ciclopropanolul
este izomercu aldehidapropionicd.
3. Punctulde fierbereal eteruluielilicesle mai mic decit cel al etanolului.
4. Metanolulare punctulde fieberemai ridicatdec6tclorurade metil.

20. Sunt corecteafirmaliile:

1. gliceratulde cupru este coloratin albastru
2. prin deshidratarea
glirrrinei se ob[ineacroleine
3. glicerinaare propriet6[ianticongelanle
4. prin descompunereaa 4 moli de trinitroglicerini se obfin 29 moli de gaze

H
t

2..
fenoluls obfiheprinoxidarea
3p "c ai in pru.",:
mol.curar,ra temper'rrrra
ttlalizalori pe "rtull,:,^._y_*igen
rre
bazd o-e-penlaoxid
3 u(arfa)-Naftorrr
de varradiu.
,utl?..Yl3t

4. zaharozl

ffi
H
ffi

seoblineprinreaclia
dintro
NaoHgibenzensulfonat
desr:diu,
rarernper.rrr,,
rre
lndustrial,

' ffi:31

1 8.
1. 2-Pentanolulconlinetrei atomi de carbonsecundari.
2. Oblinereapropeneidin propanoleste o reac{iede eliminare.
3. Elanoluleste un acidmai slab decAtapa.
4- Alcooliidihidroxilici
nesatura[iau formulagenerali CnH2"O2.

Et

1l

6.

VI.9. FENOLI
,1

1 . Separareafenoluluidintr--osoluliede fenoxidde sodiuse poate.realizaprin:

1
adiugare de acid acetic
2. adAugarede amoniac
barbotarede dioxid de carbon
4. addugarede alcoolizopropilic

2. Urmdtoriicompugiau utilizdripractice bazate pe proprietdlilelor reducdtoare:

1. hidroxibenzen
2. para-difenol
3. 3-hidroxitoluen
4. 1,2,3{riienol

3.
1-Fenoliisuntsubstanfe
lichidecu mirosglicut.
2. Fenoliisuntugorsolubili
in apd. . ' I
3. Pirogalolul
gi_hidrochinona
au proprietilioxidante.
4. Crezoliiau proprietifiantiseplice.
.r'
4.
1. Fenolularecirac{erar;idmaiputomicdecit alcooluletilic.
2. Fenolularecaracteraoidmalslabdecit acidulacetic.
3. Fenoxizli
suntdescompugi
de adklulcarbonic..
4. Fenoliireaclioneaza
cu hidroxiziialcalinigl cu metaiEle
alcaline5.1. Se numescfenolicompugii
aromatici
in caregruparea
hidroxilestelegatide un alomde
carbonaromalicin starede hibridizaro
spz.
2. Pirogalolul
se prezintisub formaa treiizomeride pozili6.
3. Fenolul,in solulieapoasediluati,estefolositca dezinfectant.
4. Para-xilenul
estemeiaciddecdtfenolul.

t
j Fji"?'i['j'i:H1ll,fliJiiiifi!tlil'i3,;'#:i:,r"Jfi:'?j1ise
obrine
cic,ohexa'o,
r renoru
r," n"i""oji,rii,.ii'ffiH,"J':,!;ff
i ;,,,H;uei NaoIr.
,1,,:,?:::*
" "
F;

7.

3. Reacliite
de substitr
tpela nucleuau locmaiuqot
r" runoiii;;ii;'ffi.".rburire
corespunzdroare.
4' 2'4-Diclorfenolul
esteunprodusimportant
in oblinerea
erbicidelor.
8.

ar'mprice

' ffi:,.i;:::::il::qr":j1,:ji$%i:a#?,1::i:*:1.,5fl::?",1;
uni'.mdecarb.n
a,,n,ri

denunrirea
3 35lll"i'l,i3T:iil'f:.1t91'"',il;;;#.*
dexire
ni
-' "t"t" 9i para-hldrochinona t, g

sunt alribuireorlo, mela gi

para-difenolul,,i.
respecliv
4. 1,2,3-Trihidroxibenze
rnulse mai numegie gi pirogalof.
9.
1. fopirea alcalini, ca m
z sub ornrmir";;;d9t"de

de preparare,

se aollci In special pentru

oblinerea fenokrlui.
."** I'Tlinli ,unor*te
rarf"Ji"i,.I.,iil,liji,l,
hidroxiaui
oe
;;;;
F':!"
o","n,,
^
u,
'
toc
ra
o
temper"t,,a
a"
roo
:. ffi",l:"i::"iil?,"^H',::,:r
"c.
.:,'!i. *1li,g| produs

10-

secund"r.utf,rrt
desocriu.

].f'l'!'"'.!f
iliJ,1,ii,fli,l.:**-111-ginoenzensldg',"deizopropir.
are'loc

1,"fl:"n"li.;ffiffir]i::ir-ffinf;s""n
u.
" nroroperoxidul
de cumenmaipo.i"'il"nrrit
4. Oxidireacumenuluila hidroperoxid
d" ilil
11,

inprezenla
un-ui'amu.rec
oxidanr
de

gi 2_ntdroxl_Z_fenilproparn.
#".;c ta temperatura
de.120.C.

seprezinrd
sub

forma
de*srate
I 5:::j:,1ry:
.-.rosit.
z.
renotutestepulin
-yn.
solubil
in aD;i-.-.,,..
nu estesotubitin benzen.:;
jl
,,,_
: Fenolul
::?"jrl
4.
nu estestabilla o*iari"...,
3il ",r .:.r .r
"
'
-' " '' 'l ;1Y" :j ': :snsJ
1. Fenorii
au un caracrer
a -

2.Fenoxjdutu"."oi"".r"",i""ffifrJ,ffif,ff
riaicootirj
hidioxidurde
aratcumerlie]Jffi#'Ullil,:j:!i" renoluruicu

::".liireaclioneazi
4Fenoriisuntl."r;;,#::giffiifffi,ljir:#,;i,
jji,""#l#;J#'"","'soctiu.

f l"3r

dintre
reacliile
t" ;;' i;;

L;oniu, ,n
.rpronunrar
decdr
"",".,",""idnrai

ffi;,

Ji5""f:x,Yii,jilacide
cv{ldroxidulde
, ' $i:ff:,q#{::,g,,yfq,is
sodiu
177

.'^

..

.{-:

1*.

' j ':" '1t!7s :-,

t
t
t
t
I
I
I

I
I
I

l,'
"I

)I

ttrtl6toaleleproPrietali:
t,l I r.rr,lrtll)t(11ll1td
redusain apa'
2' Are soltrbilitate
(rlor
la aer'
de sodiu'
I I ir: oxtrlt:Jri
cu
4' Reac(ioneazS carbonatul
1 I ,l,r:,.1r(llil tcrl\peraturacametei'

4
1. Amineleahfaticeprittrarese pol obline lratAndo sare de alchil-arnoniucu un acid slab.
2. Tratdndo anuttaprimari alifaticAcu iodurdde alchilse obline iodurade dialchilamoniu.
3 Din iodurade dialclrilanroniu,
prin tralare cu un acid slab, se obline o aminAsecundar6.'
4. lodttrade lettarnelrlarnoniu
esle o sare cuaternardde amontuin care halogenuleste
pulernrciorrrzat

I't

|||tr|tlrllrlttiltt) : r c at a|it ic aaf eno|u|uic udoim o| i d e h i d r o g e n | a u n m o l c e f e 'n-o l c o n d u c e | a

rx;ttltrll:i
in solulie
snlttlieapoas
aooasade sdpunntlmiHcreoline'
' t' l' 'l tr
'-r^r^rranriin
' ,',,'r,',"':',",i lolosilica dezinfectanlise obllnetnbrol'tlfenol'
inairrtatdlienotutll
I l'rrr lrr)'trtrril,r,a
esteo molecul6netrrolar6'
I | , r,,l.r[rlrltr:;tttlitl
se rrrainume$t:,?ili.d1"-"ijl:ll-",
I t",r,'r,r,rrrr',tr,xrlrcttzcnttl
't','r,r,'rrirr'irlr:ttolultti
fo ln a llc
1 | r , l l r r l t trl r ' , l r )i ltl itlco o l a'i""'lt'"rti'-"""i'titunu'ur"['i"atii

de t
nnr",.,,
sinretice
fibrelorsinieticedetipteflon'

co lo r a n lilo r '
, I 1 . , 1 1 , ,' ,t rrrr r lk r ltlsi\iill illd u str ia

a ce til' fAr i ca ta liza tor:

I t i t r , ' r l t r t t t ' i t z ;i t:tt clo r u r a d e
exanona
lrirlto'

llllll)llil

4 ' n a ftal i na

r , , l , . f l t r l . r fr t fr i,

'

ill
a cid u l ca r b o n ic
1 1 , , 1 1 , , 1rrrr'1, l r tttfiti a ciclr fe cit
r e d u ce lo a r e ' l
l
r
l
l
r
)
t
lit,ltt:
['
r
o
p
n
e
ta
[i
l
l
r
h
r
t
I

-..

rl

' ": '

de sodiuprinacidulare'
l | ',rn'hrl',': ptt,ttcun1'n"iil'nJntensulfonat

rr'rrr,rrrr'r,rrrr,,,rn,"i.tutui1'J";ffiru1til#i";;;;;;;"diuseFoateoblinerenolul'
Itl

-^:

1i :,' i .t;
:l ; i ti " l

r 'i r ''i 'i 'f

j: ij j
''

,'tl ',rtttl 1 ,o ',tllilr l loacliile

+ llletanol
I l r tl i l rtrl tl tl rodiit
sodiu
tlu
t
tttr:ttr
xitl
l
l
ttrrl
'
I l r'rrrl I l l l t:ti.ltlol
( le soditl
I f',rro l t ,l r:(' tllil( i1

vr.1o.
ry$lNE

l ''qfl - r

-.

a. anilini

,I

I
I

-J'
:.' ''-

- 'r 'i * '

7.
1. Aminelealifalicesunt baze mai tari decat amoniaoul.
2. Aminelearonraticesunt baze mai tari decal amoniacul.
3. Aminelealifaticeprimaresunt baze mai slabe dec6tcele alifaticesecundare4. Aminelearomaliceprinraresunt ba:e mai slabedecdt cele aromaticesecundare-

r-J'

I
. ...i ::r:i tt.l rr.-']i l :*
l i
,' . ,-l r'.., :',1i .111,t-*i 'ri ':;t?
. l '.t.,: i -i ,-i L1 t'': : i '
'l .l ..1i r ..i : l + 9#: tJi i '1:';r;i I'

suuslan5
roliocaracterist'";:j:iletffide
tli o colora(ie
I rrrtrurrhrt
, 1 r . Iqrr; rt t r r l l tttPlo tltc

5
1 in reacliac,ec,htir:erea aminelorprin reclucereanitroderivalilor,
raportulmolar amin6 :
hidrogeneste(je 1.3.
2. Reducereanitrobenzenului
cu formare de anilindeste o reac(iecare decurgein sislem
helerogen.
3 u(alfa)-Naftilarnrna
se obline industrialprin reducerea c(alfa)-nitronaftalinei.
4. Hidrogenulnecesarreduceriinitroderivalilor
se obline de obice.idin reacliadinlreun acid
gi un ntetal,reactie?ncare metalulse reduce.
._ . T,n.rt,
6.
1. La lentperaturdgi presiunenorrnaletoale aminelese gisesc in stare de agregarelichidA
sau solidi, in func{iede masa lor moleculare
2. Toale arninelesunt insolubilein api gi solubilein majoritateasolvenlilororganici.
3. Comportareachirnici a amineloreste determinati de prezen[ala atomulde azol a doud
perechide electronineparticipan[i.
4. Hidrogenulnecesarreduceriinitrililorpentru oblinereaaminelorpoate rezulladin reaclia
dintresodiugi alcooli

L,.^a

Il\rtt:.r|rt|..Itlx ) ; lr t ) obl|noc ur ir ndam ent em a i b u n e d i n f e n o x i d d e s o d i i l g i i o d u r e d e m s t i | .

liclride'cu mirosplecul
I i ,,,',,r,,
',rrrrl':,rrb:;littlle
t'"
't t :'
'
Joranliior'
lni'itn"
in
t ll,rltrrlll',rrtrt toloslli
-:"jl
'{
-ii "'
Aecatacidulformic'
":
,l I r,r1l[rlr",kr lll;tirrt:iO
:,1..- t'- ;r \:.

,rlrrrrrlltirlttlxibenztltc

Etrtendran:rna
;rrefornrulamoleculareC2H6Na.
Drferrrlarrrina
esle o arrtinaaromaticesecundarA.
Antrnelesectindaresunt aminelein care atomulde azol se leagi de un atornde carbon
secundar.

8.
1. Amineleteqiaresunl conrpugiot'ganicicare conlinin moleculi o grupareamino legatade un
atom de carbonte4iar.
l
2. Triaminelesunt compu$iorganicicare au in moleculalor trei grupiri amino.
3. Aminelearomaticesunt inlotdeaunaamine secundare.
4. Dimetilfenilamina
este o amini mixtE.
t

9.
1. Metodaalclriliriieste folosildin specialpentru oblinereaaminelorsecundaresau le(iare
mixle.
.2. Produsulalchilirii totalea amoniaculuicu clorurade metil esle clorurade letrametilamoniu.
3. in reaclia de ob[inere a aminelor primaro prin reducereanitroderiva{ilor,raportul molar
nitroderivat; hidrogeneste 1 : 3.
4. Pentruoblinereacr(alfa)-naftilaminei
din a{alfa) -nitronaftalinAsunl necesarilrei prolonigi
trei electroni.

Ii

I
J
J

esteo aminamixtite(iari'
I ltlrr,,lrll,,trilarnina
L7 9

180
..r

rjryF

,,ll
corespunzatonrezuni din
din nitroderivalri
necesarob[inerriaminerorprimare
1Orr,oron"n,u
reactii dintresodiu9i un acid mineral
rlediazoniu'
rliazo ' 'ln
sirtrrilor de
^.-^,.r;,,rci,rrirnr
ti"nsform"t"' prin intermediul
t-""rprii:
2 Anrineleprimareatifaticef,"oin
fenoli,derivaJihalogenali,nitrili,azoderivali,etc
alle claseo"
nuiTleroase
amine.alifaticecdt 9i aromatice'
atdt
parlicipi
pot
3 La reacliade diazotare
solubilein apd'
i trr"iorit.iuusirurilor de diazoniusunt ugor

19.
1. Aminelealifaticesunt baze mai tari
decit amoniacul.
2 VitaminaH este acidulorlo_aminobenzoic.- -""'
3. Anilinase poale autooxida.,
4' Beta-naftiramina
se oblinedin naflarina?ndoui erape:
nitraredirectSgi

lf
acidul
sirurilor de diazoniupornindde la amine este
i Rgentulde diazotarepenlru oblinerea
.
a zo l Os.
: r - - i :^r . ^ sarea sa
$l
chiarirrsistemdinlr-o
eslepreparat
necesardiazotiriiaminelor
z. i-"ij|',r
".otos
de
reaclie'
mediul
din
acidulnlineral
de prezenlala alomulde azota ttnei
deternrinatd
chimica
3 conlportarea
"rirJ"iL.r"
"
neparticipattli'
oerechide eleclroni
cu nrelana anilinei.
o [.NJ*iif""ilina se obiineprinnietilarea

12.
incolordi. nnitintin starepuri esteo substanlilichidd'
in ap6.
a ami'elorinsolubile
sotubitizare
de
o
cale
este
hidraczii
cu
;;;;li#i"etor
i.
de sttbslituire.
ntiresc-gradul
?9i
respective
aminele
piin
care
o-Ju
urt"
aminelor
3.Alchilarea
< NH3< arnine
alifatice'
amine
uimdtoarea:
este
amoniac
;. n;;fi" ffii1aqi arin"rori-1e de
aromatice.
se poateoblinepornindde la acelanilidS:
13_care dintreceletreifenilendiamine
2' meta-fenilendiamina
'1.orto-fenilendiamlna
4'
niciuna
para-fenilendiamina
3.

recirrcere

tarecedinrre
anitind
soobline.
eiacidsurfuric
il;$,li?J jXliracliei
2. acid sulfanilic
3. sulfat acid de fenil amoniu .
4. sulfatde benzendiazonru.

VI.11.
ALDEHIDE
SI CETONE

''''

1.
il
1.AldehidaaceUcd
aremiroscaracterislic
de nrigdaleamare.
z. omotosiisuperiori
ai ace.rilenei
d;;;;
;id;;il numaicerone.
3' Adiliaacidului
cianhidric
ra."ornlrgiL;;;iff;;"
toc
4 Dimetilcerona
esre(,nprodussecund".in pio""rrr doarin cazulatd*hidelor.
cteoblinerea fenohrrui.
2.
1. Novola_cul
topitaredensitatea
supraunitar5.
2. Bachetita
c esteo subsranld.;tift;;;Iffi;
in atcoor.
3. Aldehidaformicdestemateheprlm6
p"nfru,U1in"r"aurotropinei.
4. printratarea
cu reacrivToflenr; ;#";;;;;ire
o"ga;eamoniac.
3.i

prezintiproprietSlile:
14.Propilamina
1. Miroasea amoniac.
cu acidulclorhidric'
2. Reactioneaz5
3. Se acileazicu acidacetic,la.cald'
'
4. Printratarecu HNOzformeazi1-propanot'
in ap5se procedeaziastfel:
15.Pentrudizolvareaanilinei
2' se trateazicu brom
NaOH
1-se traleazicu
4' se trateazicu HCI
g. ie trateazd
cu NHr

I
i

(raportmo|ar1:1):
.t6. Se oblineunoomPus
maimare'dec6taminaini{ialiin reaclii|e
cu bazicitare
'1. metilamind
t iodurdde metil
2. etilamini+ ioduride metil
3. anilinl+ ioduride metil
4. anilini + cloruride fenil
nesubstituite
a amidelor
1g se potobline:
17. Pinreacliade reducere
'2' aminesecundarelqlSatice
mixte
1. amineterliire
4' amineprimarealifatice
mixte
s. ;inu secundare
18.
primare',
esteo metod6de oblinerea aminelor
nitrililor
1. Reducerea
Z. in aniliniazolulestelegatde un alomde carbon-cuate{nat'
deiurgein sistemeterogen'
3. R.du*tut unuinitroderit'at
4. Anilinaesteo bazi maitaredec6tmetilamina'

181

1. Orbitalii
atomului
de carbondin.l;nrparea
carbonilsunthibridizali
sp.

ilil;.'i;;i,","
: #i.T5:ffiif ;'""*,llln

u",=i
qieaesrJuririza
16raobrin
erea

3.Adil,aapeilaalchine
esteo metoddgeneralide oblinere
a aldehidelor.
4' Reacliile
de adigegicereoe conoeni-rerJni
l"lpi
arderridelor
riicetoneror.
"orune

.t.

1'

.,

"*-.r'r:
1' Reacriade obghere
a'i-propanorurui
dinpropanonE
9rhidrogenesteo reacliede substitulie.
2' Condensarea
ardoricd
de^urgecu eriminarea
un; morecure
de ap5intreoxiqenul
componentei
carbonilice
gihidrogenul."rpr"""i"i metilenice.
hidrogenului
E
cetorlerezuttdatcooliterliari.
I lnnreacria
T.iJia
4'
catariuci
dintreardehida*ri*--gjd;Ln,
'n
adifioneaza
lesdtura
;C:es.cct
ardrra
1 ItvryE hidrogenurse
$ {a_regjirfi
,,d;

5.
,.
1' Reacfiaoe crotonizaret;;F

deshidrarareintemS.a
g:
2. Fsrmuleimoleqrlare
f"o, "
_unuiardorfornrat in prearabir.
c. HrOii;;;;p;i"o
iol,inl L,o oniri"i.

rormicd
sunr
numrli
", ardehida
l' [:a*[fiEg,3|Xj,ij,;l:i'*:"tliffi;#:"r'notutui

4. Keaclla ogliniiide aiginiesfe

Oati at6[ de aldehidect de
Si
,: r,.:iU:l;v:s,.-:.1.;|d$!6r;,
|
,
""ton".
,r
,_,
6.
1' compugii carbonmase o6.l'obrine
atdt prin.oxidareaa]{e19ro1,cu
agenli oxidanli energici,a
alcooritsrcu
aoentioxloiqiqr^10!"u,

;i;i-fi;",li,."u carariuc6
a arcoorirc,r
2.Pnnindrbhe
cureacrr,vul
arileniOiti
loll:0,s,
.rf"ril r"".ti" deoxidare.
3.Prinhidrotiza
cianhidrineiicer"i";;;J
; ;fl"'" ij ,r;a; ;,1il#ffi,
' .t
':' l,':''.t:',,',i
"(atfa)_hidroxi_{
.

':i:::1"'i::l
y- -...:

. r,.,..i.,,:.r-:i31-f;"r]+'

1 R.,

A|-7

alcooluluimetilic,pe catalizatorde cupru la 250 .C

2 dehidrogenarea
3. oxirlareaeterreicu dicromatde potasiuin mediusulfuric
4. oxidareapa(iala a ntelanului.

tn rl (l l -l cl l l l P l UP ,O;) r c.

esteKMnOrin
la acidacrilic
acrilice
aldehidei
,r n,u;,trl de oxida.eutilizatpentruoxidarea
sulfuric.
de acid
rneciitt

I
I
I
I
I
I

14
1. Acetonaeste produsuloblinutla oxidarea2,3-dimetil-2-buteneicu solulieacidi de
IAt:idu||actic(acidu|a(a|fa).-hidroxipropionic)seobline.prinhidro|izaP'9?iF]"llld'in.i
cu
dicrontaI de potasiu.
princarese oblinactzicarboxtlici
aldehioelor
li cetonelof,
esteo feacliecc,munS
:, ()xi(larea

deNaOH
de acetilcttbenzenin pre-zenli
clorurii
se oblingprintratarea
:i il,renlcetona
de HrSOr,catli prin
glicerinei
in prezen!6
,r n,,irr"itr se poateoblinoatit prindeshidratarea
acelici'
formicecr'raldehida
a aldehidei
(:on(lensareacrotonici
It
parte'
I I trl rrrelil-cetonaeste al treilealermen din seriade omologidin careface
pozi(ie'
de
izomeri
stlnt
}-butanona
.' :' llularlona9i
r l,rrr,ritrei termeniai compulilorcarbonilicisunt gazoli iar ceilallisunt lichizisau soliziin
lrrrr:lioclemasalor molecularS.
sunt mai scizute decal ale acizilor
,t | ,rrrrr';rclsde fierberegl de topiie ale computilorcarbonilici
coresPunzdtori.
rk.oohlof
i,r,
'l

cu oxidcupric,la 300'C'
sB pcate obline prin oxidareametanolului
| | ilrrrrirklohicJa

se
deacidsulturic
mediu
depotasiu.in
etiliccudicromat
a al,:ooiului
cleoxidare
,l i ,,,'ii.,,,clia
, rl rl rtrrr o l i ttl a l .

r rr,,l,,prr6o adillea apei la ircetilenapoartAgi denumireade 'teactieKucerov".

apeila 1-iutind se oblinebutan;'
'l l'rtn rt(lrlitr
I

l tl

ai acetilenel'arelocdoarcucondi{iacaacegtiaseposede
superiori
laomologii
Inrttltrrirlxri
l4lrr lclliturala atcmulde carbonmarginal'
chimicimalridica6decdta alcanilor
cu reactivitate
., nt,r,.trttioto
$lcetonelesuntcombinalii
,,,t,,'tl,ttltzdion

r;
,lr

4. ,

I
.1

r-

lrl -

llt

r-

-I

II
j

primari'
*nguT la alcooli
carbonilici
la compugii
lridrogen
t A,llrrr'rftr
pelacid.
intermediarun
obline
a idehidelorse
,t lrrrJrrrr:1ia
rieautooxidare
.;:'!

tl
suntcomPullcu func[iunemiXi'
I t .rrrrrlrtrlrittcltr
, I t,,tr, r climetilcianhidhnei
conducela acidlactic(alfa+lidroxiPropionic)'
't|/,
'
i
crotoni':ese obline un compusnesafiJratj '
I hr rrrrn;rt:ottdensSrii
aldolicgseobliiehidroxialdehidi91apainraportlnolarl:1.
,l lrrrrrrr;trxlnclensErii
t?
de benzaldehidise ob$rret.z-<ifenitetena'
I I'rut r:.rxk-,'sareacrotonic6a dou6 molecr.tla
bazicconducela formareade o,o'- 9i p'pin
mediu
cu
formaldehida
fenolului
., i:,,,i,1,,,,,,oroa
" '" ; L ' ''' : "
i
rh lur|ro xirltfe nilm et an.
conducela lormareade alcool o-- 9i
acid
mediu
in
cu
formaldehida
(
| tffrfrlilnsareafenolului
:'''r'll:'-:':1'"1!'
p lrk||trxibcttzilic.
"
,l I,l rvoku:rtl oslo un proous de condensareal fenoluluictl formaldehida,are structurafiliformd

90-12{1"C.
t tlt:itlntuiere
ir prrrtr

j i i ,r ; : ,.r J :l J i j r ,
' .r i : :r - 1 , I t:i i " l r .],

prin:
se oblineinrlustrial
| | | orntrtltlehida
de metilen
r;lotrtni
I lrIlroltrit

.., .,. : t::;',tii:fir, ;.:. .

: i i , r l .r ; i : {' d{: r '

IbJ

15.
1. Soluliaalcoolici clenovolaceste folositdca vopseaanticorozivi.
2. Oxkiareaaldehidelorcu seruri complexeale unor metale tranzilionalepqne in evidenli
caractenrllor redttcator.
3. Benzaldehidase obline industrialprin hiorolizacloruriide benzilidenin mecliuslab bazic.
4. Etanalulse fabncain canlit6limariprin adiliaapei la eteni.
1-6
1. A.cizriorganicise pot obline gi prin oxidareaaldehidelor.
2. In mediubazic,la rece,condensareafenoluluicu aldehidaformici conducela alcoolmetahidroxibenzilic.
3. Metanaluleste un gaz u;or solubilin ap6.
4. Oxidareaaldehideiformice cu reaclirrulTollens conduce la metanol.
17. Etanalulare punct de nerberemai scezutdecat

1'epa

I
I:

||

2, Aldehidelegi celonelesunl combina(iicu reactivilatechimic6ridicE.

3 Prinreacliacu hidrogenul,aldehidele9i cetonelese transformiin alcooliprintari,respecliv
securldall
4. Reacliaaciduluicianhidriccu compugiicarboniliciesle o reacliede adilie.

,rr:t:lngitttttlldr (le atonli de ctrbon'

2. etanolul

3. acidulacetic

4. propanalul

18.
1.Acelaldehida
reaclioneazicu acidulcianhidric
form6ndacetonitrilul.
condens6rii
2. Produsul
a doudmolecule
de propanoniesteun diol.
3. Tolicompugii
carbonilici
suferi aulooxidarearemirosde migdaleamare.
4. Benzaldehida
19.
f . in mediubazic,condensarea
fenoluluicu alciehida
formiciconducela alcoolihidroxibenzilici.
2. Oxidarealcanilorla aldehidese realizeazila lemperaturi
scAzute.
3. in urmaurmetoarelorreacliichimice:adiliede add clorhidric,
hidrofie, oxidarecu dicromat
de potasiuin prezentede acidsulfuric,dinpropeni se poafeoblineacetoni
carbonilesteo grupi func{ionalimonovalenta.
4. Gruparea
comunealdehidelor
gi cetonelorsunt:
20. Reacliile
1. adiliade hidrogen
2. adiliade HCN
3. condensarea
crotonice

'ono"*-"*a

cucompuei":tlt::
.;,_. CARBOX|LICI
^.^^^
vt.12.ACV)

1.
deacidaceticgiacidclorhidric
1.Prinintroducerea
intr-oeprubetil
sedegajihidpgen.
2. Acizii
inferiori
suntlichizi
dicarboxilici
lalemperatu
camerei.
defierbere
3.Punctele
ridicate
aleacizilor
carboxilici
seexplicipdnleg6turile
dehidrogen
'^.
184

ir I

fi
,l
i:

:ii

:Jl

altlatroi
sunl ltcll'zrsau soltzrirr.rceleagi
2. Actztdlcarboxtlrcr
cotidi[rr
aromaticisrlnt lichrzisarrsolrzila temperaturdobignuitd.
3. Aciziimonocarboxilici
4. Aciziidicarboxiliciaromaticise gdsescin slare rle agregare solr,Jiila ternperalurade 2S "C

stabilitein(reradicaliiacizilor.
4. Acidulaceticse extragedin acid piroiignoscu acetatde etil.

11.
1. Prinionizarein solulieapoasdaciziicarboxiliciprrrrin libertategr(,pareahiclroxil.
2. Acidulformiceste un acirdmai lare clecdtacitJrrl
acetic.
3. Acidulcarbonic,acidulcianhidric9i acidulazoticsunl eliberalidin sdrurilelor cJecitre acizii
carboxilici.
!
4. Prin reacliaaciduluiacetibcLramoniaculse forrneazdacelalulde amoniu.

z.

1. Acidulcaproniceste mai solubilin apd dec6t acidul br.rtanoic.

2. Acidul caproniceste un acid gras.
3. Acldulgltrtariceste un acid gras.
este izomercu acidullactic(o(alfa)-hidroxipropionic)
4. AcidulB(beta)-hidroxipropionic
'l
L
J.

Acizi dicarboxilicinesatura[i srrnt:

acidulmaleic
2. aciduloxalic
acidul fumaric
4. aciduloleic

12.
'1.Reacliade deshidrataretirlali a sdrurilorde anronitrale acizilorcarboxilici
are loc in
prezenli de pentaoxidde tbsfor.
2. Acidulformicse obline industrialprin reacliadintreoxid de carborrqi hidroxidclesodiu la
200'C 9i 15 atm, urmati de acidulare. \3. Prindescompunereaaciduluiformicla luminS,in prezenlAde palarliufin divizat.rezultd
CO2+ 11t.
4. Formulaformialuluide calciueste (HCOO)Ca.

prinurmSloarele
4. Acidulformicse poatecaracteriza
proprietd[i:
1. Se oblineindustrial
sutrformas6riide sodiuprinreacliadintregxidulde carbongi hidroxidul
de sodiu,la temperatura
de 200'C li presiunea
de',|5atrn. fr
2. Lacald,in prezenlide HzSOr,
se descompune
in hidrogen
9idioxidde carbon.
3. Esteun lichidincolor,
ugorsolubilin ap5. *
4. Estesingurul
acidmonocarboxilic
saturatcarese reduceugor.

13. Dinlrecompugiide nraijos, caraclerreducStorprezintd:

1. acidulflalic
2. acidulformic
'
3. aciduladipic
,
4. aciduloxalic

5. Aciduloxalicse poatecaracteriza
prinurmitoareleproprietili:
1. Estefolositin chimiaanalitic6la determinarea
9i dozareaionilorde calciu.
2.
singurulaciddicarboxilic
careare acliunereducitoare.
^Esle
3. In prezenlaaciduluisulfuricconbentrat
in CO,COzEiHzO.
se descompune
4. Se prezintdsubformi de cristalerogii,insolubile
in apa.
:''

14.Acidulbenzoicpoatefi preparatprin:
1.oxidarea
loluenului
2. oxidareabenzaldehidei
-3.oxidarea
stirenului
4. oxidareatrifenilclornretanului

o.

15. Lu6ndin considerareproprietdlilecaracleristiceale acizilorgragi, care din aciziienumerali

sunl acizigragi?
'
1. acidulizovibrianic
2. acidulcaoronrc
" 3. acidul
adipic
4. aciduloleic

1.Acidulorto-flalicestefolositla oblinereafibrelorsintetice.
2. AcidulpalmiUc
areformulamoleculariCroHsOz.
3. Prinoxidareacatalllicigi la temperafuria benzenului
rezulti inlermediaracidulfumaric,care
dupi aceease deshidrateazila anhidridacorespunz6toare.
4. AcidulbenzoicsublimeazA
fdrAdescompunere.

16. Anhidrideciclicese pot obtinedin:

2. acid lactic(acidalfa-hidroxipropionic)
4. etandiol

, 1. acidsuccinic I
3.-'acid
maleic
t

7. Aciziiorganiciau uneleproprieteli
comunecu aciziianorganici;
'1.lonizeaziin solulieapoase:
2, Reaclioneazicu oxiziibazici.
3. Schimbiculoareaindiqrtorilor
de pH.
cu metaleleactive
4. Reaclioneazd
8.
1. Acizii carboxilicisunt compugl fl grupare funcllonalStrivalenti.
2. Acidul etandioiceste al doilea termen din seria'omoloagedin care face parte.
3. Acidul etanoiceste al doilea termen din seria omoloagi din care face parte.
4. Acidul acriliceste un acirJdicarboilic saturat ..

17.Se potoblineaciziprinhidroliza
compugilor
2. clorurdde benziliden
. 1. cloroform
I
.3. benzanilidd
4. carburi de

r.
l

.t

calciu

.!i :

1. Aphiicarboxilicireaclioneaziicu metaleleaclive,oxiziibazicigi cu bazele,formand

s6ruri
2. Acidul slearic este foarle solubil in aoi.

9.
1. Aciziigragi se ob$n industrialprin oxidarea catalitici, la temperaluri de 100 "C, a alcanilor i
I
..
superiori.

prinoxidarea
poatefi ob$nut
2.Acidultereftalic
orto-xilenului
in prezenlidesdruridemangan
saucobalt.
3. Acidulmalelceslsizomerul'bisniaracidulfumarigesteizomerul"lrans"al aciduluibutendioicl
4. Anhidridamaleicegl anhidridafurnaricisuntizomerigeometrici.
::
,:
10.
1.Aciziimonocarboxilici
alifaticisuntgazogi,lichizisau solizi,la temperaturS
obignuiti.

- '- - '
- --" rvrrrrqqrrilurrusurutiuEPl[tItu.
anhidridecicticeprinincilzire.
ai acidutmaieicpotforma
_ ,i
_ '- irifin"iauiorro:fiaiic
cie
qaclia
eslerificare,
calalizatorul
deplaseazd
echitibrul
reacliei.
i. t ?,,F
,,:f,:

l' l* 1...t-ioiiOareaacicJr.ilui
oleiccu'perma"ri""i J" p"r"siu in mediude acid sulfuricrezulti
::i i.'acid tricarbrrxilic
ai unuldicarlroxilic.
i1

'r{:*r.j'r

186
185

-fe"

I
I

II

.'il i,ililt ;rotzl nlonocarboxilici tlesatl.tral! acizii:

I n l l t l t 'l (;

I
I
I

' lr,tllt;
I l r I t t , r tl (;
| |
'lr'lr.

Ll

v1.13.ESTERI
de n-btttil
in procesulde oblinereal acetattrhri
I r ,rril tlirrurntStoriiconlpugipot fi intermediari
p.rrtn(l(l(tla carburade calciu?
2. alcoolvinilic
I rrllnlrrcl;lcrotonici
4. acetilend
I lr [l :u:et'lc
poatefi esteral acizilor:
,l r .rrnrp{tsulcu formulaC5H16Cl2
2. caPronic
I rr t,lr(:
4. valerianic
I llrrrit;
I

in apA.
solubile
risuntsubstanle
I ',lrrr
esterului'
dinconslitulia
alcoolului
conducela obtinerea
cu amoniacul
osterilof
ir,',,i,1in
mase
unei
provin
datoritS,
care
din
acizilor
au punctede fierboresuperioare
| ,,trrrii
rrrrrl :(:ttlarsuPedoare.
esteo reacliereversibila.
a acizilororganlci
l{n,u:liade esierificare

I
I

'l

de benzoil'
de fenilse oblinodinfenol9iclorur6
I lllrrzoattrl

rl

I
'l

Garboxil
prln;ditiaapeila o grupare
9io gruparehidroxil'
I r,lurtise formeazd
esterilor'
se oblin9i prinamon,oliza
Arrurltrle
un atomde hidrogen'
elimina
acidulcarboxilic
hr ruacliade eiteiifrcare
cu:
l'r,loriise oblindin reacliaalcoolilor
acide
2. anhidride
rfl:r/icarboxifici
4- acizianorganicl
r.krruri
acide

n
'
cu aciziigrali se numescgticeride'
I I nlrriiglicerinei
I
.l

I
I

graqicu catenS^linia(i'
lrrttliceiidelenaturaleesteriliiarea6e facecLlacizi
qceeagl
seriede omologl '
parto'din
fac
stearic
patmitic
n,,i,lrrt
;i acidul
numalun atomdBhidrogen.
elimine
acidulcarboxilic
de esierificare
; r r,,,rciia

esterilorse nume$tereacliede saponificars'

Arrrottoliza
acidulcarboiilicelimiiegrupareahidroxildingrupareacarboxil
lrr r'actia de esterificare
ln mediulde reactioester9iapain rapott
se gesesc
.ituriti""re
J"
i ;,';;;;ffiir"*fiui
rrrolir r r lol: 3.
" " .,,:;
t ,lrr:rrridele
suntesteri.

t:

t
:f
Il

participanlilor
concentraliilor
i llrirr;lla de esterificareeste o reac$ode gctrilibru.Modificarea
prin:
.
'
lrt tfln(jlidse realizeaze
'' ':,
exces a unuiadin reactanli
'
. Z' foqsireain
I irlosiroaunui catalizatoracid
a unuiadin produ'i
contlnue
4,pliminarea
iazi.
catalizator
r
I l'1r.irea unui
:i
ca:
tl I rk:ritsuntutilizati

'

tt1

1 solvenli9i plastifianli
3, esenlefrumosmirositoare

2. solvenli9i agenlireducdtori
4. plastifianliqi agenlioxidanli

10 Amonolizaeslerilorconducela:
1. sareade amoniua acidului
3 alcoolalde amoniu

2. nitrilulacidului
4. amida acidului

i
!

11.Gliceridele
nalurale
suntesterimicatiai glicerinei
gi a unoracizicareau:
1. cateni liniari sau ranrificatd
2. numir imparde atonrido carbon
3. nrai nrtrltegrup6ricarboxil
4. caraclersaturatsaunesalurat

12 Care dintre derivaliiacizilorcarboxilicide maijos pot formaesteriprin reacliadirecti cu

alcooluletilic?
1. clorurra
de acelil
2. acetatde izopropil
3. anhidridaacelici
4. acelamida

13.
1.Benzoatul
de metilesteun eslermlxt.
2. ln gliceridele
naluralecelelreigrupAri
hidroxil
aleglicerinei
suntinloldeauna
eslerificate
de
doisauchiartreiac2idiferiti.
3. Sdpunurile
suntsubstante
ionice.
primedincarese fabriciinduslrial
4. Materiile
provindindistilarea
delergenlii
uscali a
cirbunilor.
14.
1 Printralarecu o solulieapoasade hidroxid
de sodiu,benzoalul
de fenilconducela benzoal
de sodiuSifenoxid
de sodiu.
2. Formulei
moleculare
patruesteri.
CrHeOe
ii corespund
3. Propionatul
de n-butilareaceeagi
maseinolecularicu acetalul
de izopentil,
4. Malonalul.de
dielilpoatereacliona
cu amoniacul.

F
dl

cl
.R

.*

f{

,.i
!.1

'..
t1

'l5. Dintrernetodele
de preparare
aleacetatului
de etilse potaminti:
1. alchilareaacetatuluide metil
2. hidrogenarea
acelatului
de vinil
3. acelalde sodiu+ alcoolelilic
4. acidacetic+ alcooletilic
16. in reacliaaciduluiaceticcu etanoldeplasareaechilibruluispre acelat de etil se poate
realizaprin'.
1.eliminarea
dinamesteca acelalului
de etil
2. utitlizareaunui exbes de etanol
3. utilizarea
unuiexcesde.acidacetic
4. adaos de hidroxidde sodiu
17.
1. Reaclia
de esterificare
esleo reacliede echilibru.
2. Acetatulde benzilesteizomercu acidulB-fenilpropionic.
3. Benzoatul
de etilse poateoblinedincloruride benzoilgi alcooletilic.
4. Alcoolulpolivinilic
se poateobtineprinhidrolizapoliacetatului
de vinil.
18.
1.Grdsimile
sunlamestecuri
neomogene.
2. Existi gliceridecareprinsaponificare
nu formeazegficerini.
3. Prinesterificarea
unuiaciddicarboxilic
cu un alcooldihidroxilic
se potoblinepoliesteri.
gazoase,
4. Estetiisunlsubsianle
lichidesausolide.solubile
in api.
.\

I OO

,.i

1.1
ff
li
6

i}
1'-:

i'1
;::l
*;!

h
'ir

E]

;$

t,I

lr
I

ri

1l

I
i/

rl
I

I
1. 9risimile lichidedau unele reactiide adilie.
2 in soluliaapoasd sapunurr:snetalelor atl"tine sunt ionizate.
3. In urma hidrogendriicatalitrcegrdsimilelichidedevin
solide.
4. Sdpunurilede sodiu gi potas,usunt solubilein api.

arnide
sUi)sriiUite
taazor

I ITll:1"^::nr
z.
ntoroltza tolali a proleir

r. Aceramrda
se poare

20. lndicelede iod al unei grisimi:

1. esteidenticcu indicelede brom al aceleiaSi
qrisimi
2. este cu atdt nrai mic cu cat grisimea e mai riesaiurau
3. se determindprin analizi elementari calitativj--4. este o "mdsur6"a gradulurde nesaturare grdsinrii
al
respeclive

anridelorconducera
j
anrirroarcoori.
Xlj::t::,:_,
partiatda nitrititorconduc"
""
:J. Atcnrlarea
:,::t:u
t" ;;;;.
arnidelorse or
arcani

4.Ureea
ur,uJi""lij"

vl.14.AMTDE
1.
1. Amideleau un caracterbaz:cdeoarece
conlino grupare_NH2.
2' Puriltcareaformamideise rearizeazi prin
reiristiizare dintr-o sorulie concentratd,ra
temperaturiobiqnuitd.
3. Deshidratarea
amidelorare loc in prezenfapentaoxidului
de vanadiu.
4. Primasubstanli organicdsintetizatd
foif ji"mlO" acidului carbonic.
"
2.
se ob[ine prin deshidratare, in prezenla pentaoxidurui
de fosfor, fie din aceratde
'- 1:t.r'1"
amoniu,fie din acetonitril.
2. Anronolizaformiatuluide etil produce acelamidi
9i atcoot metilic.
3. Hidralareaamidelorconduce la
."cunJ"i"l
4. Prin lratarea cloruriide benzdr cu
"rninu
amoniac in exces se formeazd crorurdde amoniu
ca
produssecundar_
3.:
1' Amidelesunt subsranterichicecu excepfiaformamidei
care esre in sraregazoasi. ,
2. Amidelesunt solubilein atcool3. Amideleau un caracierbazic.
4. Amidele sunt deriva{ifuncfionali ai acizilor carboxilici.
.1.
Acidulcarbamiceste o monoamiddinstabilE.
2.ln 1828,Wohler sintetizeazapentru prima datd
.. .. .
ureea.
3. Prin hidrolizi acldi sau
yrppS," O"rcomfune in dioxid de carbon gi amonibc.,.:
?^d
4. Ureeacondenseazicu formardehida form6nd
riginr ureo - formardehidice. . r.
5.
1. Amidelese oblin prin amonoliza esterilor.
2. Flafamidaeste amida aciduiui tereftalic.

t':;[i,f""n"a

i.i.. j

.
srup6riihidroxirdin
funcriunea
carboxircu
o srupareaminicd
se
"!!ll ,

4. Ureease obline industrialdin amoniac oxid

de carbon.
ai

6.
1. Reacliamelanolului
cu amoniacul
conducela formamidi.

rnui"r".t""dedioxid
decarbon
3 Amldele
1ffi:,:""::ff:.^-q1""i::,f1".1.q]r_r_:.g,.i
sijrnoiii"".
3se ob(in prin hidroliza totali a nitrililor.

4. Deshidratareaamidelor se realizeaz|cu pentaoxid

de fosfor.

I ',,

la anride

,j,,'1,1,.,",
4 sorubirir
"oilllll^d:te
area
nraseimorecura
"-#"";ilJ.r#:;:: :",5#:f
re
8_

"'.,;:ili.'"",rr,ff":r.r

j Xjj::t:::,"a nitriritor
condJrce
raamide.
z. nrorogenarea
nitroderivaliloit
.onc*u-fl
J. fildrogenare a diazor
"n.,irru

4Hid,"il
;;;;#:;Tffjl,:T.:il:',:"ffi:l'*
10.
l. Acelamida
se obline

rddeArcr3
q"r'io,"o.;:#:
:ffi :i"'fijff il,T,;,,tprezen
3 1"11
r

J. Acidr,,carboniceste

[5srabir5.
n Amiaerelui;
;ili,""; :lr.ll"oi
11.

carbon
siamoniac
J.Hl!iirlilllj!"#,1*::
incararizd
acid5.
deP'o'
3 s"rubili;;;;;;;#l i'""1""inprezenfd
a.amiae
reau-pin
;#:',H'ij .tj:r1i#,cresIerea'masei morecurare.
12.
amiderorse oblin6cizi
I rormamida
|::Iggka
carboxilfci.
z.
se oblinepr amonoliza
formiatului
3. Ureea.este
de metil.
o OianiiJi,,rn
4. Amidelesuntsolubile
in ,["of. ,
13.Transformarea
sirurilo.
j :.1::io rulrrri"
3. cuhidroxid;;;;i;;;"'"'
"Ji."#rde

amohiualeacizilorcarboxitici
in
ot.;rrj,."J,r.'"'rra

14.Desprelrreese poate
afirma:
1.esteo bazdlare
3. esteo amindprimard

2. este o amidd
.{, esle un derival

amidese reatizeazd;
J"'ro-rio-r'"'"'"o

I
:l

I
I

al acidufuicarbonic

se poareoblineprin:
1u;3:Ilfl'da
.1.:l9nojlza izoburirarutui
de buril
z. amonoliza
butiratului
de izobu(il
3. re'acfiactorurii
a-J
4.reaciiai. b;,,.,;#il;
""lUe

c cr.r
amon
iac
liol',1,,;.;"0;,'',

16. Referilorla amide

sunl

:,ilHfiT:fH"
I :::T"pt,"?;;;ffi:i.H:
,"
ru.,,./.
torara
",
a n;riniroi...vv
i.jl_lll:?!1"" prinhidrollza

.r.suntsolubilein alcool..

189

190

rl

f, ,

r'

u! , , v t 'l u u

>c

ui2i

"r

u e u 'd 'r 'r u u

tl
I nnridelesuntsubslantopolare.
,, ncetanridaare punctulde topirc mai ridicatdecAtacidulacetic.
I Acrdtrlftalicpoateforma o dianridi'
de hidracid
,t Ar:rlarea
aminelorcu cloruriacideesteo reacliecu eliminare

5.
t
nucleici
suntalcdtui[i
dinacidfosforic,
o monozaharida
gi o combinafie
heterociclicd
cu
lt:il'
2. Glicoproteidele
au gruparea
prostetic6
alcdtuitA
dinresturide gliceride.
proreinelor
3. Hidroliza
groburare
conducera amestecuri
oe criatfa;_amrnoacizi.
4' Gruparea
carboxil
dinaminoacizi
poateformasdruricu aciziiminerati
sau! poaleacila.
o

I Il

esle mai bazicdeclit acetamida.

Arrroniacul
cu apa in mediuacidrezult6o amini aromaticS.
llrrrreaclioacetanilidei
llrr:cii9i cianatulde amoniusuntizomeri.
butiramideicu PaOsrezulli acid butiric.
I ;r irrcAlzirea

I
.'
I
.l
lrl

|
,,
|
,t

| lrtlrolizaacetamideila aciCaceticesle o roac{iede adilie.

obignuite.
gi etilamina
suntsubstanlesolidela lemperatura
Ar;ctarnlda
( :riulalulde amoniuesteo dlamid6.
netitlecjrn
o grupareaminicd,amidelesunl strb'slanle
l)t:yrconlinin grupareafunc{ionalA
prrrt;tde vedereacido-bazic'

rll i;rj lortneazAlegdturiamidicoin reacliile:

I n lohridind+ clorurl de benzoil
., ,rr:itlu-aminoacetic+ anhidridi aceticri
de amoniu
cianatului
I lrrr:,llzirca
,l r krrurAde alil+ NHr
VI.{6, AMINOACIZI. PROTEINE
cdror
unui singuraminoacid.Prin policondensarea
I i,rr oblin proteineprin policondensarea
rezultAproteineavandlun conllnutin oxigende minim 20 % ?
'lnlnr)acizi

2. lizind
4. alanin6

I 11lt r ; t l r i l
I hilrl r l A

I
|
,'
I
.l

ltt/olvareaunui albugde ou fiert se poaterealizaprin:

|lrlirlo cu soluliesaturatede sulfatdo cupru.
I lrlrllorocu un amestocdo acitl clorhidricai acid formic'
llrl;uo cu o solu[ioi:oncenli'atilde amoniac.
I tr:rLrcrecu hidroxidde sodiuconcentrat:

..l,

I
.'
I
4

V,rlrrragi alaninasuntaminoacizintonoantinomonocarboxilici'
''''
an tran ilice ste unam inoacl'id.
A r:rrhrl
are in solulieapoasdcaracterbazic.
c(alfa),e(epsilon)-di:imin6capronic
Ar;rrtrrl
cu o(alfa)-alanina'
esle
izomer
Ar;lhrllt(beta)-aminopropenoic

1
er;teun aminoacid monoaminomonocarboxilic.
c(alfa)-aminosuccinlc
I Ar,rrJrrl
conlinein molecull un atom de sulf.
/ Ar,klrrlu(alfafamino, p(beta)-tiopropionic
conlinca grupareprosteticiglicozide'
| | tlxrproleidele
enzimatic.
'l ltnr,rltrranu este hidrolizati

1.Aminoacizii
reaclioneazi
intermorecurar
formAnd
amidesubsrituile
raazot.
2. Pigmenlii
respiratori
sunlproteinri
cu cupru.
3. In procesul
de ionizare
aminoacizii
formeaz6
amfioni.
t
prinhidroriz6acidda(arra)-aminoacizi
iar prinhidroriz.bazicdB(bera)i,liL"jllii,lru

7.
prosterice
1.Grupele
dinproteide
potfi de naturdgroburari
sau flbroasa.
2 Aminoacizii
au punctede topireridicate
gi suntrigorsolubiliin adi3 Aminoacizii
reacrioneazd
cu penracroruri
oe rostlr oeshid;ilfi-r"
ranitrili.
4. Poliglicina
esteo polipeplid6
., ./
simpli.

i
i

!
t
I

E.
esreacidula (alfa)_amino,
u(alfafhidroxipropionic.
] l"f1
2.Acidulasparagic
esteacidula(alfa)_amino_succinic.
3 Aminoacizii
sunlu$orsolubili
in solvenli
organici.
4. Aminoacizii
au slrucluriamlionic5.

c*

:!i

,*

9.
1.Peptidele
se formeazidin aminoackilegaliprinlegdturipepfidice.
"''-'
2. ln proteine,
carbon
ul esreelementul
r"i"oiiiJi
3. Colagenul
esteinsolubil
in apd.
4. Glicoproteidele
au grupareaprostelicd
alcituitadintr_unrestdo gliceridi.
10.
1.Proleinele
nu suntdenaturate
decdtreeleclroliti.
2.Prinhidroliza
proleinelor
se obtinpeptidesauaminoacizi.
J' In ralraarrmentara
umani,proteinere
animara
nu rrebuiesd depSgeascd
10g/zi.
4. Cazeinadinlapleesteo fosfoproleidd.

{
.*

11,
1.ln alanil-glicinicarboxilulliberapa(inealaninei.
I cliginanu prezintiizomeride pd,zilii.
3. Acidulanlranilicesteun aminoacid'natural.
4. Grupareaaminicidin aminoacizi
poateformasaruricu acrziiminerari.

,
J

12.
1.Cisteinaesteacidulo(alfa)-amino,
B(beta)__tioproplonic.
conlinedoui grupirl-NH2in'o(atfajeieiepsitonl.
?
l:iy
J. brfcrf--.senna
arc gruparea.arnlnici
liberAde la glicind.
4. Hemocianinele
suntproleinece nu conlincupri.
13.Potreacliona
cu alanina:
1.CtiHsCOCl
3. PCls

2. CH3l
4. CTH5OH

'i,
;I
t$

1e1

192

.k

'

;
rl

'f

ird, $

'14. Un mol de aminoacicireaclioneazi cu un mol de NaOH 9i doi moli de HCl. Aminoacidul

poatefi:
glutamic
1. acidulantranilic
2. amidaacidului
3. cisteina
4. lisina

printratarecu urmitoriireactivi:
15.O proteindpoatefi recunoscutd
1. sulfatde cupru,in mediu alcalin
3- acid azotic

2. solulieamoniacali de argint
4. reactiv Schweizer

3.
1. Toatezaharidelesrrrrtpolihidroxialdehicle.
2. Raportulatornictl : O irrzaharideestede 2: .1.
3. Glucozacristalizeazidrnap5 sub formaanonrerului
p(bela).
4. Arabinozagi ribozasunt monozaharide.

'16. Sunt proteinesolubilein api:

1. cazeina
2. colagenul
3. gluteinele
4, keratina

4.
1. Antilozaesle un poliz;rhariU
cu forrnula_(CoHroOs)_".
2. Antidonuleste solubrlin apd rece.
3. Glucozaare o sirrgurdgrriparede alcoolprimar.
4. Fructozareaclioneaz.icu B moleculede acid acetic.

17.Despreacidulantranilic
se poateafirma:
1. eslerrnaminoacid
aromalic,
natural
2. se poateoblineprinreducereaaciduluiq--nitrobenzoic
3. sareasa de diazcniunu poateaveao structurE
amfionica
4. se poatealchilasauacilala gntpareaamino

5.
1. Zaharozaare compoziliaC12l122012.
2. ZaharozaformeazSprin hidrolizdp(beta)_fructozi o(alfa)_glucozi.
9i
3. zaharozase eterifici cu sLrlfatde metilformdndun eter hexametilic.
4. Zaharozanu are proprietdtireduciloare.

't81. La eslerificarea
unuiaminoaciddisparproprietilileacidegica/acterul
de amfion.
2. Aminoacizii
greusolubile
suntsubstanle
lichide,
in api.
3. Gruparea
anrinicidinaminoacizi
se poateacila.
4. Serinaesteacidulc(alfa)-aminoppeta)-tiopropionic.

1. Fructozase dizolvi ugorin alcoolmetilic.

2. Glucozaposed6 3/4 din Jrutereade indulcirea fructozei.
3. Mefasaare un conlinutclezahir de 45 _ SOo/o.
4. Zahdrulinvertitse formeazd prin hidrolizazaharozei.

1 9.
1.Acidulalfa-aminoglutdric
estedenumitacidglutamic.
2. Proteinele
suntprodugimacromoleculari
naturalide tip poliamidic.
3. PepUdele
suntprodugide hidrolizdpa(iali a proteinelor
naturale.
4. Nucleoproteideie
suniproteinece conlinatomide metale.
.

7.
1. Zaharidelesrrntdenumitegliberidede la gustuldulcepe care il au.
2. Fructozaprezintadou6 grupiri alcoolprimar in moleculd.
3. Glucozacristalizatddin acid aceticeste anomerulc(alfa)al glucozei.
4. Oxidareaglucozeise poate face cu api de brom sau reacUvFehling,

o-

' '.t '

2o.Facpartedin clasaFrroteinelor
globulare:
1.hemoglobina
2. keratinele
3. albuminele
4. colagenul.

'

.a '-

l;

:.

VI.15.GLUCIDE
1. UrmStoarele
afirma$idesprecelulozisuntadevirate:
1.Ceamaipurdcelulozd
se ob{inedinbumbac.
2. Arepunctulde toplrela 151'C,
3. Prinhidrolizdenzimaticiiformeazip(beta)-glucozi.
4. Prezintiun slabcaracteroxidant

'- ..,:- .
rI
L r - r tr '.

.,

',.'--:i,'S9tl:

:!
Z.

ln ;..'.1. .:.;
.' , ,v.1
:,iiirfi:lliS !iii',.;.:1
.

'.;

-*;te +e'":'i

1.PrininceEirea
uneisoluiiideamidon
cuo pidturedeiodseoulineo cotoraffiliili.

2.Plnincillzrea unei solu{iide amidon cu reactivTollens se ob$ne o oglindi {e.,;;^;sa::, .

argint.
3. Prin dizolvarein api rece amiloza se separi de amilopectini. '
,r.c.I!i: j. !
.. Lj.
4. In anomerulcr(alfa)-gtucopiranozigrupdrilehidroxildin poziliile1,Zgi4 sd g6s6side .aceeagiparte a ciclului.

193

B.
1. Arabinoza,riboza9i manozasunt dizaharidecare poseddcaracrerreducdtor.
2. Glucozaare un numdr dublu de grupdri OH primaie fal6 de fructozi.
3. Zaharozaare 6 grupdri hidroxitde tip obignuitlibeie gi i grupiri hidroxil'de qticozidic,
tip
4. Esterificareaglucozeise realiieazd prin reaclia cu ct'orirriaiiue gu
i"io".
"r,f.riOriO-"
9.
1. Glicerinaeste o triozd.
;
2. Fruclozaesle o cetohexoz5. ;l
3. Glucozacu ciclu 1-4 este de fprmd piranozicd.
4.Amidonuleste formatdin restdride a(alfa)_glucozi.
10.
1. Oxidareaglucozeila C1duce la acid gluconic.
2. Monozaharidele
sunt substanlelichide.
3. Aldopentozeleau caracterrijducitor.
4. oxidarea aldozelorla acizi aldclnicise face cu dicromatde potasiu
in merdiubazic.
11.
I
1. GlucozareducereactivulFehlingla oxidcupros.
2. Fructozase gisegte liberdin miereade alblne.
3.zaharoza conline restfri de.a(dfa)-grucozi gi p(beta)-fructozd propo(ie
in
egard.
4. Amilopectinaeste formatddin rbshrride o(alfa)-glucozi legate
poz-itiitet_e
exduslv
in
rrrrv-'r'r
.i
'-'I
r
I
la,

I
---,.-

||
|
.!
I
,t

I
I-

I
I

vt.17.REACTilLE
DEALCHILARE
STCONDENSARE

r ,,t,,1,,r,r
csteformatidrn o(alfa)-gi B(beta)-glucozA.
de celulozi este intermediarin fabricareahArtiei.
" rrrlrrq1r,r)ahrl
l lr,rlrr rl, cclulozdsunt folosi{iexclusivla fabricareafibrelorsintetice
| rrlq1l117,1
oste solubildin reaclivulSchweizer.

I
.'
I
|

1
1 Transestenficarea
este pnmafazdinoblinoreanovolacului.
2. Transesterifrcarea
polietirentereftalalului
se realizeazala
2g0"c,sub vid.
3. Transesterificarea
esteprocedeulde policondensare
a polieulentereflalatului.
4. Transesterificarea
arelocin prezenlaunorcatalizatori
o'etip s6ruri-a;|all_-'

| iltrr\lr'nrrlaro rol de rezerveenergeticaa mamifefelof

/\rrtrtunulcldcoloraliealbastraau i-odrl.
ttrrh,xrhrlglicozidicprovinedin fosta gruparecarbonila zaharidelor.lqi ciclizare
llrr;rrrrt gi fructoza,prin roacfiocu hidrogenul,dau hexitoli.
I

2
.t Fibrelepolianridice
se topesc la inc6lztretdr6 s6 se descompunA.
2. Fibra poliamidicanyron-6-6 se obllne prin homopolicondensareahexarnetflendiarninei.

r'l l ,ilri rlrntroderivaliide celulozdde maijos apar la fabricareade fibre artificiale:

I t t i l rl i l l l l l tl e Ce l Ul Ozd
I r i r ll rrl l rrrra tu l d e ce l u lozd

t
rt

1.

2. alcalicelulozd
4. hinilratulde celulozi

dinamineesteo

reacliede alchilare.

lll

I rfrrr,rrzir
are 75%o
din putereade lndulcirea fructozei.
ltrtrroxtrlaroaglucozeise fonneazdacid gluconiclftrrtutrvrrl
f--ehling
se prepar5cu sare Seignette.
llnrllohrlse poatepreparaprin dehidrogenarea
glucozei.

3. in alctilareafenoflorlaalomLrl
de oxigen,acegtiaparthipih reaqisl|bformaOelienoa afcafri
4. Prinalchilarea
N,N-dimetilanilinei
cu clorurad'sm"til oblineo
afifatica.
""
"ri"I Gr"flr*a ''
5- Func{ioneaz5
doarca o componenlacarboniliciin reacliade condensaracroonica:' .
1.formaldehida
2. acroleina
.iir::tit,' : :
3. benzafdehida
4.2,2-dimetilpropanalul
:' : t
,,'-i .
'
:;i'
6- Nu pol fi componente
"'
metilenice
in condensarea
aldolicisaucrotonlcil: ; i
1.formaldehida
2.2,2-dimetilpropanalul... ,r .. . ,o [i,.,u
-3. benzafdehida
4. acetofenona
;: ,
_l;i".

I
!
il

l/ Arrrrkrpoctina
sediferenfiazd
de amilozA
prin:
f 1:rrkrrrr{iacuiodul
2.brmaEimdrimeamoleculei .
in api cardd
'1 erhrlrrlirarea
4. produsur
hidrorizei
totare
,

j'ilffigr;il:::T,xr'["frifl'fril1i;hidrosennusemoaiRca
7. Nu esteun produsde condensarecrotonici:
l
1.3-fenilacroleina
2.2-fenilacroleina
| Morrtlrnlraridele
potfi aldoze9i cetoze.

r^

-F
El-.-I
I
I

)
I

I
F
|

4. izooclan

4.
1.
asenlideatchitare
in sinreza
cotoranlitor. . ;:.
""nilsunr
2. l:lliliiq:
suDstltulta
cuoxiddeelen6a atornului
dehidrogen
legatdeheteroatomul

fl
I
------rr

lJ

' ' ': '

3. La alchilareaizobutanuluicu izobutend rezulti:

1.n-octan
2.2,2,4-limelilpentan
3. 2,$dimetilhexan

lh l'rttil rltrrizomeriiacidului lactic (o(alfa)-hidroxipropionic)

enumerati,sunt cele mai simple
!r||hrrGr
?
ll r:rrloze
I rrhhrlrrrl;r
2. ciclopropantriolul
lyhcericd
I l, I r|lrlttroxipropanona
4. anhidrida
malonlca
I
J
I
{

Fibrelepoliamidicese dizolvd in fenoli.

Fibrelepoliamidiceau o mas5 moleculardcuprins6 inlre 11OO
_22C/J,

4 /rrlr,rroza
esteo dizaharidA
rerJucdtoare.

r'

3. aldehida3-fenilcrotonici

prinhidrotiz5atfagtucozigi bera_fructozi
in proior{ilegale.
JI /.1t',:r:,l".loyeazi
| 'ttttltldroliziaciddsauenzirnartici
amidonulpoatef transformat
iotal in glu-coza.
t orrlohioza
pdnhidrolizA
formeazdnumai
betaglucozd.
4 | rrrrnulol
moleculare
CoHrzOe
ii corespundg cetohexoze
izomere.
/ll | (jlrlvillentulgram
al glucozeiin reacliaacesteia
de oxidarecu api de bromesteegal
I Msr uc oz a
)'J Mgluc oz d

, (t"'l

.,:.,!i

i ili'li,fii
i'xffiil3jl&'i1T.,",","1,"

'p
qltr-Nfi-C'il,

+ Cttr-o ....._

# b.; rf.,

LI

Ctlr-C

: '. -){

.. ::iitiitaii;-

{16 11.-1;11-611,
-l

Ji'

4. orto-vinilbenzaldehida

8- Nu suntreacliide alchilare:

rr

.L

r jirli$B$*ir$'i ii
., f!f'ri"i:.',:ri.,r

Alo'
-----+

"{:
se

{, Lillr-clKJt -f lt.ar +

1es

9. butil

plOout,

rjs wwt rrrcr ,ocr c

1. acroleina
3. 2-metilacroleina

crolonici
2 al(Jhida
4 3.i,trlenah;i

2. condensarea
ciclohexanonei
cu hidroxilamind
3. lratareabenzenu

4 rrararea
;,;;;':li:l!"#ii:.

10. Nu se pot condensaaldolic,in raportnrolar | :2

cu aldehidafornricd
1. benzaldehida
cu benzalclehrrJa
2. lerf-butilaldehida
3. izobutanulcu formaldehida
4. acelonacu melanalul
11. Sunt produgida condensarecrolonicS:
1. beta-fenilacroleina
2. 2-fenilacroleina
3. 3-fenilcrotonaldehida
4. rrara-vinilbenzaldelrida

'14.Sunt condensdriin sens restrins reacliileformaldehideicu;

1. ciclohexanonE
2. benzaldehidi
3. fenol
4. formaldehidd

15.Prinpolicondensarea
fenolului
cu formaldehida
se potobline:
1. novolac
3. bachelit5C

2. relon
4. gliptali

16. Pot reaclionacu oxidulde etendin reacliide etoxilare;

1. fenoli
2. alcooli
3. acizi carboxilici
4. amine primare

17.
gisulfafii
1.Alcoolii
de alchilsuntagenlide alchilare.
2. Polizaharidele
suntproduginaturalide polimerizare.
policondensat.
3. Colagenul
esteun compusmacromolecular
natural,
4. Prinesterificarea
repetataa elilenglicolului
cu acidizovalerianic
se pdaleoblineun produs
macromolecular.
18.In cursulalchildrii
benzenului
cu clorurade melilin excespotapare:
1. toluen
3. lrimedlbenzen

2. dimetilbenzen
4. hexaelilbenzen

19 .
1. Reac$adintredoud moleculede propanalln mediubazic este o condensare.
2. Gllcolulgi glicocolulse pot folosiin reacliide policondensare3. Ca agen$de alchilarese pot folosicompugihalogenali,alchenegi alcooli.
4. Polieteriise oblin prin condensarea acizilordicarboxilicicu polialcooli.
20. Se formeazi legituri carbon - azot in reacliilede:
1. condensareaalanineicu valini

;:HHiri:?,:lff
il%:ff::6:-'"0u""':03,:r'#;;;ffi
1J;!AJ:i:Xi.Tlifi;JI
wqn2nv2

'1 -

4. Cnllz*2o

1. Acidul gluconic

se oblinp hrin oxidarea,.

glucozeicu reactivTolens
2 Dinreacliann,.o."?l!l:f-'jn ^wii^-^_
rezultihexahidrpxihu*"n.-'-""
3. AlcaniirJ|"',.;;;; oxloeaza
^tY-ltdrogenul
cu oxigenainaer^r3,lfo"C
4. oxidareaarcoorilor
fi in pr".r,nqdcrecatariz'rori
condiliibt,ndeduceta formarea;fi;;;;;;"rrrirl
inferior
deli#i;;,:lf:;:
r;rrrrrrrrrilr

J.fil$ iiiiilffi

2,4-hexandionei.
H:,ln,oxidarea
conducla 5 alomigranr

s. I nroloJr,c;;;;::",i"ulf-uric

de oxisen.
cn";.ii,Rl'c"Hll6iri'"tu"'rtui;$:?|i,.":f
t1:ru"*l:m"
4. Dau produgide autooxidare;
|. anlna

s.sr;simire
nesaturare

;j::"ofiffi,Jjr",,

5.
1.2 molide KMnO. in m

iA:fff

Hj?:r,;;#:{di[!!E:::ii,*,,il,"yramde.xsen
4.Anhil;,u;;,,'r,"r:#Jiltil?,ffi
:."Xir:#17,i#:,
6.

deporasiu
inmediu
acid
seobfine
un
; ;#'",:3ff:3i"TJTi5l-#:;,'fli"'io"-ansanar

z. riln ondarea ciclohere.

de potasiuin mediuacid
s prino*iJriJJ;i;:',';;""' cu permanganal
r;eoblineacidadipic.
Prin *iorr."'"'".iJ,lrrp.erIlnsanat de polasiuinmediu-apos-r""Jii"" lliLrs,,".r.
nldroximqlonic.cuoxigen
""'qu'L'l
1;.
hidroxipropionic)-oin"""r-"r#ila-""h
ractic (arfa7.
t
substanletor
organice
cu oxigenuldin
!i:O:l::
aerdecurgemaiugorlar
temperaturl
ridicate
,z- rermanganatul
3lyrezenle ar J"i"ii.-.rorl.
polas.
de
conaipile"c"L'rij"J"J'::1,?T#d la reacliilede oxidareatecompusiror
6rsaniciin
.
contplel5
.
.ro:f:,Fl"I:rganice
:'
Yxlq:rea
se mainumegte
q. Actzlracetic
gi ardeie.
ai2_metilpropionic
se oblinprino;;;;;; 3_metil_2_pentenei.
8."'
1' Oxidareapropeneicu
dicromatde potasiurn
mediu bazic drrcera acid
z' Aciduloxalicse obfineprin
formic.
orio"t"'
in mediu apos.
""liilu#;'J;:;ronn.nar

L91
fjj,i{r:

vt.18.REACITA
DEOXTDARE
1
O substanliA prezintddor
izonreri.de
ldncliun

12. Produsulde condens;arealdolic5al acetaldehideieste izomercu:

1. acidulbutiric
2. acetatulde etil
3. formiatulde propil
4. beta-hidroxielil-vinil--eter
13. FormulaC2H7ONcorespundela:
1. N-rnelilformamidi
2. acelamidi
3. glicini
4. monoelanolamina

surron'ric

198

t
t
t

I
I
I
I
I
rl

I
rl

in condiliinormalede temperaturi9i
t llcnzenulestestabilIa oxidare

1 ln reacliilede oxidarecu KMnOogi HrSOo,acidutsulfuricse reduce.

Anlracenulse oxideazAnrai ugordecdt benzenul.
Benzenulse oxideazi cu KMnO.,la acid maleic.
4 oxidarea 2-nretil-1-b,tanolului,cu KMnol gi Hrso., conducela acid
2-metil_bulanoic.

preslune'

esteun procesreductiv'
t)eltirirogenarea
unic
printr-unmecanisnl
desfagoard
;ffi;;;
cu acidazolio'
anilinei
&id'area
prin
obline
se
rliti"o"nrunrf
catenei'
ruperea
la
duce
;;,;;;;;;;;..sicd a a(aira)-diolilor

18
1. Pirogalolulreaclioneazi ugor cu 02 din aer.
2. Flacaraamesrecuruide acetonegi oxigerrpoale atingeremperaruride peste
30oo "c.
3. Antracenulse oxideazi mai ugor decit naftalina.
4. Oxidarileelenei cu 02 conduc numai la CO2 H2O.
9i

l0
cu reactivulFehling'
1 ljructozanu dd reac{iede oxidare
te(iari.dauacizi'
alcoolii
blinde,
condi[ii
i.a oxictarcin
glucozeieste un procesoxidativ'
t-ernrentalia
eteneicu lrermanganat
,l oxidtrlde etenAt" oOli"" prin oxidarea

rr'
I,,
-)

lli'

in mediu acidduc la acizi carboxilici'

Alcooliiprimarioxida[icu permanganat
se oxideazAugor'
Itidrochinona
produsde oxidareal izopropilbenzenului'
llidroperoxidulde cumen ;;
'n
oxidante'
Pirogalolulare proprieta{i

prin oxidarecu dicromatde potasiuin

formeazA
l?. CaredintreurmitoriicomPuqi
carbonilici:
acelic,compugi
rrr:ldului
2. toluen
4. antracen

prezenla

19.
1. La ardereaunui mol de acetoni sau de metil-vinileterse consumAacelagi
volum de oxigen.
2. oxidare alcoolilordecurgediferit,in funcliede naturaalcooluluigi do
ageriiul;xidanl folosit.
3. oxidarea izopropilbenzenuluieste un procedeu petrochimicae oulinerJ
a r*orrrui.
- -'-'-4. Reacliaaldehidelorcu reaclivulrollens servegtola recunoagterea'toi,
'< :
20. Se pol aulooxida:
1. anilina
2. grdsimilenesalurate
3. benzaldehid
4. aciduloleic
:.;

'-"i'r
vt.19.REACTilLE
DEHTDROGENARE
gt REDUCERE

Ilnmt

reducitorau:
13.Caracter

ll,ffi::i;J,il;
rrf
-)
-Er

rt

:t

1.

2. glucoza
4.zaharoza

K2cr2o7
cu
rzoPrenurur
izoprenului
oxidarea
Prinoxidarea
Prin
:t'?,91,i?.,"11[:f3:"T9%1fl
:ll':i1?il1';t;
"lrff;r'""#;;;KM;b.
qiH,SO.a 1,2-dimerit-1-ciclohexenet.
p

il

2,7-ctandiona se obline

-. ,- ^,^^^ri atrtahirre acizi carboxilici.

3i;;':::::"#'"","p."H5il';;ili''5"ql':111'^0:'::1'::fgj':'':
cupermansanat
ii"'inobenzardehidei
fi;'

o. p.ii.i, in mediu

"-ia",*

rnPrei::l?lfti
deHzSOr'
in meditJ
moldeK2Crp7
Dintr-un

se Potobline
reducetor,

t ffi;fi;; ffi;;,tn
i de
iJffiili:ll'
i micdeatonr
l :y:.1*T:*i:"J::
I:
numer ma
o
Tffi ffi li#$:;;i
"u
F,|Ij[rt

de naftalini9i
carbon. "t,[:"#Tl]
vorumde aer, raportuldinlrenrasele
gi o-x'enulcu aceldgi
t oxidandnaftarina
; ;il;; luatein lucruestede o'805'
estereversibilitatea'
de oxidlare
, ,:,i.tt*Lliod a reacliei

!:
J

" ""'Gi

F,

199

_. J

j' , ,

r, -,

. i-

. r/ , '

.:

i'

,.:i'l'..

Prinlratareacu reacrivTollensacetilenaesteredusi la aceti[iii de argint.

Acidulmalonicesteaciddicarboxilic.
3. Legdturile
mulliplede tip-CeN,-N-O, >C=S,suntomogene.* .
1
4.In generar,prinreac[iide hidrogenare
- reducerese ruplegatfrl'1{pD.ornog"ne,ruu
l.

se Poareoblineprinreac[iile:
14.Benzaldehida
etilbenzenului
l, oxidarea
cu KMnoa
toluenului
oxidarea
3-fenilacrolelnei
oxidarea
de potasiu'in mediuacid
cu dicromal
ur'ooruiJ"uuniiic
4 oxidarea

i;ffifffi:t"J#:"#::Hil!ffi
de acidsulfuric'

. i..

heterogene.

2.

..,.-." i1'..

,.;;.! :; :.ad, ..

r.,,,

::. ar:.,

' .i l * tf"f$$* * .:..,;r i ..,.i ' ' -

,..

1' Hidrogenul
necesAr
reducerii
nitrililor
se poaleoblinedinreacfiiointres'ooiugi alcoolmetilic.
2. Reducereanitrobenzenului
cu fier 9i acidclorhidrlb
arelocin ilstemneterooen.
3. Reducerea
etanalului
la etanolse poarerealizacu sodiugi alcobletilic. ,_'- ,.
4. Transformarea
propanoneiin2-propanotso poats-rearz;* h'gistjin
a lsl$;, s.i:*',';
'1,i;:.^'i :tl r"l flt"i+if, i:lt-"efd#h1litarirrer.
'.. r :. r:+.-t,i!tl'Citis:r f /r-^i rF;'J rr:r :,
3.
1. Prinreactiilede hidrogenare-reducere
sebonservtrscheletui?d"dlciriri'ddardifi-,al
moleculei.
-,.':.'...F:::
* :.
2. Reacliade hidrogenare
- reduceremicgoreazd
numiruldefdliabt:ri.'i1pi1hidrogenat.

4- Reducerileercciiolliceau ic.)c,,i ltledtrde baze tan.

tl

5.
1' Unuldin sistemelereducdtoarefolositecurentirr chirniaorganice
esre anralganrul
de
vanadiusau cromgi apd sau alcooli.
2' Reacliilede hidrogenaresunl caracteristicehldrocarburilor
care conlin in moleculalor
legEturimultiple
3' Sistemelecatairtice
folosilein.reacliade hidrogenaresunt sislemereducdtoare
de lipul
sirurilor de meraletranzilionalegi acizi nrinerai,
4' Reacliilede reditceresunl reaclride tlesfacerecu sisteme
redtrcdtoarea dubletelor
electronice
n(p1clinlegituri rnultipleheterogene.

i. Calalizalorul
folos

t o"".1tiilo"
ffil':^:!t':"':"

13 prin reducerea

ac
"*!:?:,H?,:,;,:TH,
r r"nir_nr"i,ni;"31_cir
r'1-ciclohexil-etanol
14. Transformar"u
ounr"r,r,,u- .

8.
1' sistemelereducdtoare
potfi arcdtuire
cJindonoride erectroni
gi donoride proroni.
2. Reducerea
nitrililor
conduq;la amide.
3. Reducerile
electrolitice
au klc in mediide acizilari.
4. Reducerea
aciduluimaleicconducela acidfumaric.
9 .;
1.Reacfiile
de hidrogenare
suntreac{iide desfacerea dubreteror
erectronice
o(sigma)din
legeturile
nrultiple
omogene.
2. Un sistemreducEtor
folositin sintezaorganiciestezinculgi apa.
3. ln.reac$ile
de reducero
nu se conservdicheletulde carbon.
4. Glucozareducereactivul
Tollens.
-1 0 . 1. Prinhidrogenarea
naftarinei
cu dou5rnorecure
de hidrogen
se oblineterrarina.
2. Aldehidele
reducreactivul
Tollensla argintmetati-ia
3. Reducerea
cetonelor
condu,:ela alcooiii"*"d;.
4. ZaharozapoatereducereactivulFehling.
1 1 ..
'1.Toatedizaharidele
au caracterreducdtor.
2. Hidrogenolrza
decurgecu desfacerea
dubreteror
erecrrg.nicg,n(pi)
din
reg6turire
-" '.'-e-'-"v
heterogene.
3. un sistem
reducitordesforosit
'r
esteararg"ruiJe sodiugibale.
4- Hidrogenarea
acetilenei
pe nichelnnOinizltOuceL ean.

207

eredroni
sidonorido
proroni.

tt,

1' Hidrogenarea
gr5similor
se realizeazd
prinadi[iahidrogenului
in prezenla
unuicalalizator
de
_ lchel findivizatla presiune9i temperaiuri.
2. Prinhidrogenarea
acidutuioleicse ob[ineacidpalmitic.
3. Prinreacliaglucozeicu hidrogense o61inehexitol.
4' Reducerea
nitroderivaliror
esteo metrd'dgeneraride oblinerea amineror
secundare.
7.
'l' Hidrogenarea
fenoluluise realizeazScatalitic(in prezenfa nicheluluifin
divizal),la
presiune
gi temperatura
de cca.200"C.
2' Hidrogenarea
oxiduluide carbonarelocin prezenlaunui sistemreducilor
de lip anralgarn
de sodiu9iap6.
3' oblinereaalcooiilor
dirrconrpugicarbonilici
se faceprinreducereaacestomdinurmdin
mndiliicatalitice
(Nisaupt) sau cu sistemereduciioare(Nagi alcool).
.
4. Decalina
se oblineprinhidrogenarea
lotalda fenantrenutui.

etetter
din

I
I
I

elit
dJ;;;";;u";ffi,:,H,r:[*:lice,
"n.,"r,,.
nlpr;
;fi"nTf,lll,ll,,,,o,"
, ;?;:,.J:;
,"oon
q unsi,ieml""a-#:il:;::liin$i::11iffi,1"?,"J,.de

U nl .t:li*

"##

4' 1-fenil--etanol

o'""isepoa
terea
riza
inunn6
|oarere
condi
+
ll!'i!',l*"
rii:
de Pd,la rece
"'-'.

;' cuzrnc acio

J.
ctorniJizenfi
ai
e, nrtse poaterealiza

S,peltruoblinerea
an
] fier
dinnitrobenzen,
1.
gi hidroxioo; ,"#"'
acesta
1n
lrmrase reducecu:
J' alcooletilic hidroxid
2. tier
gi cloruniA" ,'ilon,,,
Ai
de sirdiu
rlergi acidclod'ridric
16.Urm,toarere
aminase n6rnhri^^_i_

-''"r:"Ji"f,:1hu"
P'in
r "-na
rriraminaTffi:

",,'"oXluflfo,:,o'u

obline
pnn:
lt;,lpl,u sepoare

catalitic6
l. .nl9toSen"r""
z.
hidrooenarea
ffi#;lilllacelilenei
r. teoucerea
acetofenone.

cu patadiuotrdvtcu

sdrurideptumb

4.reducerea
b";.;;;;;'J,H:,.it: Sffl,,j:fi:

t
t
t
t

18.
de hidrogenare
suntcara'eristice
*rf,;t""
hictroc
2. condiliirein carese
o*ru*:*
-:-'::l':.n'nttarburilor

ce conlin in molecuta
rortegdturi

sun,unice
ll"jy:n,"."";",,i#,,fi"ff.r*$lh*,:[::+:f
inreacfiire
'
d" il6;i}"=j

i:ffi:':[""T ." conservd

schererrur
dearomi
de

:fl;"o''

19.

reaacizilormaleic

Lt: lgl_q*"
aifumaricrezutr;e
'd;i,1":ff"i"J,'"X'i:?i,fi",r,i#;:Tgi::1fi
!,ffill.tonareasroneazdin

paradiuruiotrdvit
cus5ruri
deprurnr
56obline
, H,uo.Hl',i?fr#
un
tri#ilg*"nla
onildinnronozaharide
conc
fl;,!ili#;ll?

compueii
urmatori
aucaracrer
redr"::; -

2. glucoza
3. pirogalolul
4. aciduloxafic.

acizii
corespunairori.

t
I
I

tv 7n t/or\lEFrtADE CAI-ENA,Oe eOZlltE 9lGEOMETRICA

| | ' ,,,,.ir,',|'l,t .,il1r:,1 , Ist lo
unt iz O nr efde
i Cat enA:
I r.r.rir;rr
2.2-rnetilbutan
i
4. nr elilc ic lobut an
' ,lilrr,lrl|rrrrlr,rn

t li,,rlr'rirarrnll.rrllstan[o
organicecare au aceeagiformuld tnoleculard.
, | ,,.iliI r|llrlrrllr:1|lls1rl
irr butendse poatestabiliprinoxidarecu dicromatde potasiuin mediu
-l

r|

l,I

l | , , i l r r r l , , i l i l o k : r . r r l i I oC stir c ii co r e sp u n d 6 izo m e r i a ciclici.

r lr e z in ti 4 i;lo m e r id e p o zi{ iea i g r u p ir ilo r ni tro.
I t,'rrrrr,lr'rr/r,rrrp

12. Sunt adevirale afirmatiile:

1 la trecerea unei monozaharidedin forma aciclici in forma ciclici
nurnerul izomeriloracesteia
crelle.
2. frucaozapoate fi redus6.
3. hidroxitulglicozidicla celoze se afl6 la carbonul2.
4. loate gruparile hidroxildin molecurazaharozeireaclioneaz6
cu surfarrrrde metir.
13. Prezintdizonrerlegeometrici:
1. 1,4-hexadiena
3. 2,4-hexadiena

2. 1.S_trexadiena
4. 1,2{exadiena

.'/

14. Prezinti izomeri geomelrici:

I ,,,rrrhrrrrrohrculare
C4Hr0O
ii corespundtreialcooliizomeri.
| ,,rrlrrhrl
rrrokrt;ulare
CrHroOii corespundtreieteriizomeri.
pot reaclionacu oxidulde elileni.
li,lr r',,m.rrtr:ulonnulamoleculareC4HtoO
pot fi numaialcoolisau eterisaturali.
t.rlm,rrtr rr lrrrrrurla
C1HroO
nrolecular6

Il
:

11
drntreprodugiide maijosdi prinmonocrorurars
rreiizomeritricronrrali
. !a1e
?
1. 1.3,5,-triclorbenzen
2. clorbenzen
3. 1,2-diclorbenzen
4. 1,3-diclorbenzen

CsHsPotfi:
l'unlttl I rr l()unulamolecularA
2. diene
t r lrrtl r l Irl t(t
'
! r l t Irl rrr rri l tn L rtfi ce
4. alchinesimetrice

1.acidulbutendioic
3. 2-penienalul

2. 24or-3-metil-2-pentena
4. 1,2-butadiena

''
&

15.Prezintiizomeriegeomotrici:
l- OIt-ClIr-Clt:Ct,

ir:
fi

2. cilr-cil=c-cl{r
I

o{r
F

lt

poate da doar doi izomeri.

I Mrrrrlr l{)rIrrrlreacataliticaa 1,2,3-trimetilbenzendui

3. C'ttr-C=C-CHr

't

rf

ii corespund11 lzomeriaminicicu nucleuaromatic.

C6H11N
I rrrltu|rt lrroleculare
I I r lr rr'r li, rrr proprietilifizice+himice diferite.
J I lrrrrr|rrlnroleculareC4H6O!i corespundtrei eteriizomeri.

I'll lrrrrzr:nla
izomeride pozilie:
2. acidultereflalic
,' trrrrllllrrrlan ul
4. pentena
. r{ltlrrlr)Xalic
I lrud(lultreurmitoriicompuglprezinteizomeriede pozilie:
2. butina
rrrI l l r r t n z o i c
4. nitrotoluen
Irllrl)llllil

( lrrrurlinurmitoriicomPugi
de pozi[ie?
lzomerie
nLlprezinte
nr;kllrr:nzoic
Irr01x:rtd

2. bttini
4. nitrotoluen

4.cr_CIr:j_c:crtr

cl
161.AciziioleicSistearicsuntomolooi. r -1:
2. Formutei
moteculare
CgHoOa
ii corespuiib'3E.iri
dibazii.
3. Acidul2-hidroxipropionic
"romatici
pozi$e.
Aialaninasuntizomeride
4. Aciziisaturalimonobazici
au formuiambleculariC,Hr.Oz.
ti esteriihomed
,-?
:ilt_:l

t'

3
T

17' Produsulrezultatdin reacliaaldehldei

de losforesleizomercu:
fmiionico cu penlaclorurzr
1. compusulce rezulrdprinadi$i repetatd'iiOOutui
clorhidric
la propini
2. cornpusul
ce rezulti prinadiliade clortd"piopena
3. compusufce rezutteprin adiliaacidutuicforhidricta clorurade alil
4. compusulce rezultdla halogenarea,
taqOti:C,a 2_butenel

ll

dati estelegatde stareafizicda acesteia'

generalidBo compozilie
izomerilor
I Ntrlr.lrul
14izomeri.
C4HaO
ii corespund
,/ | orrrrulei
moleculare
prezinte
unsingurizomer.
ai naftalinei
.t l)rrrivaliimonosubstifuili
simpld'
o singuretripeptldA
se poatesintetiza
4 l)ln1lllcin6

2. lzomeriicu formulamoleculanil
GHr potfcirJoj
3. AlcoolulalilicAiciclopropanolul
au ru.E;1.;i:if
4. Acizii9i esteriiizorneriau tirrmuja

ilt

cu catenamiriramifi;aleau punctede fierberemaijoase.

alcanilor
I lrornsrii
4 izomeride cateni, pozilie9i funcliune.
CrHoOii corespund
tr,I orrrrulel
moleculare
ai hexozei.
.l (ilucozaqi fructozasuntlzomrrl
de pozilie.
glucozei
suntizomeri
4 Arrornerii
[u(alfa)ll B(beta)]

19.

1.Punctulde
fierbere
albutanulul
noririJ

-:i''
2. La monoclorurarea
izobulanufui
iC

ii

:l

il
'l
i
i!

tl

rl

:{ f I
;; i I
.l

.t

F. t

i i r"d
203

4 Fo'n
ure
r* "r";;j;;$; ;;;

j":''u"
"*iil;5:ff H# ff I:L:i

20. Poateavea formulamoleculard CnHzn :

-zO
1.o hidroxialCehidS
2. un fenol
3.un acrd carboxilic
4. o cetoni ciclici

/
aErrE - VARTANTA
V[

',

intrebiri de tip cauzi _ efect

Uf VARIANTJi'
CUPRtNZA
ND.#,:TJF:1?II# uA,AFtRMATil,
"'U
RASPUNDETT
CU:
A' Daci ambele
suntadevdrate
9i exrstiintreereo rerallecauzi - efecl
"tt:::!ii
B' Daci ambelearinnaiil
sunt adevdrptei.r n, exist{ intre eler
i raia;iecauzS- efect
C. Daci primaafirnrafiebsteadevir"tl
ii
estelatsi.
D. Dacdprimaafirrnaiie
"iou" adevarari.
estefatsil;;;'este
E.Daci ambeleafirmaliisunt false.
VII,1.INTRODUCERE
iI.ICHINAN
ORGANIC;A
cloruluiin compugiiorganicise face.prin
/ 1' ldentificarea
incilzireasubstanlei,
' ramdoxidaride cuprudeoarece
in flacird.pe o
il;r; ."pri.a;r;ril;;;ilil
.","L"#hr*ra
rnverde.

sodiu
conring
combinarir
solubire
del
"{i;.il'.Iililiiin#iru1fjl"?1;t::ilrffH:',;nj::,:,
cu oxid de cupru
prezenlaorOonuTri i i idrogenului.
f

,.

.sYbstanlei

se evidenliazl

J ]; l'n'lint-sublimeazi deoareceaceasti
proprietate
--- r'
constd
e
v rrJ rd in
-rrrv ' u l v
t rr rt
trecerea
' L ; e re a substanlelor
c l i r ec ti n
lichide
faz S gaz oas i .

,,. J,,,.;r

h4' ln legiturile covalenle omogene 9i eterogeneenergiirede regituril

cresc de ra simpfa spre
/ triptategaurd deoarecein aceLgi .i" ;;;;""!;iirunl"tu
rnr"micreai-e]'-""
i
, .,.
Azotul poale particioa
tii'
a
trei
covalenle
/ hibridizatS
atdt in stirre fundamentald.cit
.la.realizarea
deoarecein ambeie
sl
stdri are treroruit"tirono"rectronicr.

6 au
o,deoarece
insrdre
:":it:?fr".l..'1,1ff';Xil:i:i[,"",1i1",#il:'^'::i]:,:Tl'"
un singurorbitatmonoetectr-onic
tddail;;Lr$rr
(fiindrn"rJr""jf"ii;l.
7.'carbonul participira legiturilecovarente
in
fundamentald
pi J
hibridizat
sp reatizeazd
"tariru
Oouabgaturioqilj"ra i"g"rri
".
J 8. Legdluracarbon- n"rin^:1,.::ud: unurgi" cregte
ca distan{din
9i
scadeerectroneg"
""
tivitat.a n"i"g""il"i'q'i
-deoarece
Ji"gru razaaromicd.

J00
//lr1;"$?l#l conlineatomdrbcarbonnutardeoarece
cete.parru

205

?o6

| | . , t r , r r r r , t , ,, ' rl,,,n
.r'rr,,, rlr. ,

||

it t '

'r,.,,1

organolnagneziellicleoarecelegitura covaleute
Alcanii pot rezulta prin hidrolizacompuiilor
^10.
il""iu""
nePolarizate'
este
t"ti^eziu din acelu compuli

t( xliilli d o o a r e ce col l ti ne 92,3 Y ocarbotr'

l
.| /lr r !lr lr ' r lr r' ,lltlt

orbi l al i i hi bri zi sp au
l lx) t fi te ( ia r i sa u cual enl afi deoarece
' r r lr r rtt lttlr ttr ll.' ir ("lr

, l l l , N e o p e n ta n u ]a r e p u n ctd e fi e r b e r e m a i fi d i ca td e cAtn .p e |r ta n u l d e o a r e ce a r e ca te n a
/ | ramificati-

ll r l

l' r ! l' r r l

este l egatde2 atom' cl e

r , , r ' , r r, r , r ' r t,' r r r lr r l,r .' tlt.t i) ,1 | l) tlle n e i e ste secuncl ardeoarece

| ,

; l 1 2 . T e r m e ni i i n fe r i o r i a i se r i e i o m o l o a g e a a |ca n i |o r su n tg a zo l i .d e o a r e ce m o |e cu |e |e su n l
'tJ nepolare.

egal A cu 0' 1'' 2' 3 deoarece srttrt

l r , . . r i . r r t , , n r ,r r ' r r r h !.lr r ' i .tll tltr :,itlttr :tr cacch ival enl e
r,. r, ,

r,1,,"r

CnHar'
' -'^ l 3generalA
. R a p o r este
t u l a to
m i |o r d e ca fb o n $ h i d r o g e n i n ci c|o a |ca n i e ste co n sta n td e o a r e ce fo n n u |a |o r

'rr.,'rlrrt,tlr'

r r r .tl,,l lr Nir ( ;o tc:;p u n cle ce l p u l i nuncompusreal

r r t , , r r r r r r l , ,rrr r rr tr ,l.r
r,. =.rir l,.lr,t',,v'tlr

r r , , r ' , ,"

/t,t
,
rri sahrrale.
calr rrnle
-,-^-ri
^,.^r hi't.^^..hr
hidrocarburi
sunt
alcanii
ffil"lilerrnul nu reac[ioneazaanapadeoarece
saturata.
esreo hidrocartrr.rrd
atomiide carbonsuntprimarideoarece
t*s.inetan,
(-/
e0ala
g2.75% carbon]i 17,257ohidrogendeoareceare masamoleculara
to. Butanulcon[ine
f^
'cu 58.

deoareceazotul poatefi

ttl

sol i d6'
r i . i t",,r lr l) r r lr lt( :ill) llll tccn sta liza r ed e o a rece este o substanl S r

deoarece un anumi t aranj ament

r , r I r ! l t , i l : t r r l r t!ilililt I { ) till) r ts1 iu ilt( lo to n lin 8 to d e structura sa
care se traduc pri n P ropri etel i
atomi
ce'
d
e
in
te
racl
i
i
lip
illltltllit
r
tlll
. : r a t . , , i , t , ' r, , , i l r 1' r ' ililillt tt:;lzit
. t,i111rrr. ;i ll'I'

.:"

.|7.Metanu|estealcanulce|ma|stabil|aincSllredeoareceomo|ogiis6iconlinti|egittrfiC.C
* tp tui ugor decit legiturile C-H'
""i"

t, rlilfllllllt

, i l i l r , r r ; r r r r r lo ' .ltrr t ltitlr tlt:;tltxlfilr lcsa lu r a ted e o a r e c e are nesaturarea

.'..--.

echi val enta di feri tdde 0'

Jrl s.Oxi da r eacat alit icacuaer ahexadecanuluipoat educelaacidpalm it icdeoar ece

'4 o*idareesteo oxidaredegradativi'

Vll.2.ALCANI )

, --*'.-/

^h,rtlt,,ilill

Iri'llt

'tlltl

''

de
salrlratedeoareceau un conlinutmaxim posibilde atomi
lll(ltr)(:.llt)tln

'.:..j

alcanilorliniariin izomeriilor ramificalideoarece

lransformatea
10. pdn cracarese urmSiegte
explozle'
.9zoalcanii ardmaibinqinmotoargle.cu

printr-ogruparemetilen
in caro u'ntermendiferade veciniis6i imediali
J | | qr,rl[rhr lrrrlrot:,rrlltrrr
proprietA(i
identice'
au
respectivi
termenii
deoaroce
nnttrtrtttlolo;lgil
-,,,,,,,rr,,?1,,
suntizomeride poziliedeoareceau aceea$iformulaInoleculara'
I lrrrtorrrrl
1l l,'olrrtlitttttl

. .r i"'irig;.f

': - ""-1j- ''- C.fi$'l:N

vll'3'ALCHENE
-"

t_

substanleorganicePolaredeoarecepot forma cu
{ nt,,rrrllrrrrrrl:,olvctllipotrivilipentru multe
ldunltlll(lo ltidtogen.
ril r',,lrrrr
t

substanlea(l aceeaEimasa
ri lriilrtrlrrl
tlr t;ulron $i propanulsunt izomerideoareceambele

'..

/ai l g.A rder eam et anuluiinaer const it uieosur sdim por t ant ideazot deoar ecem et ant
'tJ combinanumaicu oxigenuldinaer'

/l,Alctreneleso,m?|n3qelc$Plefuedeoarecederiva|ii|orc|orura\igibromura|isuntlic
uleioase.
...i. :., -'--,i
-

t
.i1

.;.

ttrrrlrrr tllrlltl

cu apa;i resturnat
umplutin prealabil
intr-unrecipient
oblnutin laborator
ri r tr!t,rr:rrrrotr|l|trhri
respectiv'
ap'eidin recipientul
dislocarea
posibile
este
apa,
Prin
conline
caro
rilrriln rri',lrtliror
|

t t t u l i tltttlo ste in so lu b ilin a p e '

't"',.u,,r.o

l r , ' , , , ' t r , r r j r r r ( l i r po n ta n u lu i

decarbonserupe
se Po a tr 3 o b lin e b u ta n deoarecel an[ul deatomi

l l l1
tl t) Cr li C2.
l ,rrrl ,rl r'1 1 (1 ,1

*t

il
;l
$i
$
t!

|.ttttIr.ttIx) llt t or t pr int r - os o|u|iedeKoHaam e s t e c u | u i d e g a z e r e z u | t a t | a a r d e r e a u n u i a | c a n ,

(:rello cleoarecese ab;oar6e oxlgenulremasin exces'
r,r,.,r,,,,lrr1hrt

l^||' ||||||||l|n ,} tfi h a | o g e n a { i te rmi o i n a b sen| a| umi ni i deoareceei prezi ntao| marestabi | i tate
rrrtttl rri

207

i{

riE'

irlll'/

'-

't,l!t

de cauciuc sinteticdeoerrece
are proprielatea
de a .6

l, > Br-2> Cl2deoareceiodul este cel mai electronegativhalogen.

'
-

B Alcoolulvinilicai acetaldehidasunt substanfetautomere

deoarece alcoo[ll viniliceste instabil.

.i

g Produsulreacliei dintre clor propend

este diferitin funclie de condiliilecle reaclie,deoarece
Ei
propenaare o structurdnesimetrici.

'

'
' .
'
"
"

10 Propenareaclioneazi direct cu clorul la 500'C

deoarece

sub .forma ,a palru izomedgeometrici

,/
-r

conjugateca gi;)

rezult|doi derivali diclorura{i.

t
t
t

oxigenului din aer deoareceprezintda iripti

tegiturainJ

11'.Prinadilia9i eliminareasuccesivi a acidului

clortridricla1-butend,rezultdnumai 1-butend
deoarecereacliaalchenelorcu hidraciziieste reversibild.

deoarecein formulahidrocarburilor
nesaturate/O

12 Prin eliminarede HCI din 2-clorbutanse

formeazi un amestec de butene, in care predomini
?.butenadeoareceaceasla prezinti
doi izomerigeometrici.

ctoruraacid6 a //

'; 13. Reacliaarchenerorcu ap' este o adilie

deoareceeste o reactie de hidrorizi,

; ; ' 14' Prin acti[iahidracizilorla alchene simetrlcese

oblin derivali monohalogenalideoarece adilia
e orrerl16t5.
/'";

/u
.' l

I
I
I
I

'{5 Etena este o materie primi industriali de mare valoare deoarece se poate transformain
polietend,alcool etilic,o*id de eteni, etilenglicol,
clorur. de etil, stiren.
16' 2-Hexenase prezinti sub formi de izomeri
cis-fans deoarece este o alchena nesimetrict.
17- La ob[inereaalchenelor,dhalooli se folosege
acid sulfuricin
cantit6li
deoareceacidul
'r ' vs'
'n..t' Imari
sulfuiic catalizeazdrea{ia de adi$e a apei la
' 'q' ' us'
.
eten6.

/ j-' 1.s'.oxidarea 2-buteneicu perTnanganatin mediu slab alcalin cnnducela 2,3-butandiol

deoarece
" diofulpoate prezenla
izomerigeom-efuici.
,,

/ ct

19.Alchenele
suntsubstan[e
n,aireactivedecit alcaniideoarececonlino regifurdn.

i( l

20' Adifiaaciduluiclorhidric
la t-buteni esle o metodi buni pentruprepararea
2-clorbutanului
deoarecereacliabuteneicu clorulpoatefi o reacfiede
substitulie.
vil.4.ALC/\DIENE.
COMpU$tMACROMOLECULART

1' Propadiena
aredubleleleg5htricumulaledeoarece
prinadi$ede hidrogenformeaz6acetona.

2' Buladienele
nu se prezintisubformi de izomerigeomehici
deoarecesuntizomerlde pozilie.
au formutagenerall CnH2*2deoarecau catenele
deschise,liniaresau
:;^#=lJ:nete

7
f

4'.Fomruleimoleculare
caH6ii corespundatdt butadienec6t gi bulinedeoarece
acesteasunt
hidrocarburi
nesaturate.
5. Alcadienere
sunt insorubire
in sorven$organicideoarece
pot
realizaregifuriqE
de hidrogencu
rv'vv"4q

moleculele

'sYqrql

de api.

acetileneso

9i ?n

i
lr

t"

i
t

209

t
t
I

4. Adrltaafrel la alchineeste qatalizat6de Cu2Cl2+ HaSOrdeoarece in catalizdomogendse

fonneazdstrlfataciclde etil.

I.

VII.6.
ARENE

5 Alcllinelesttnthidrocarburi
nesaturatsdeoareceparticipi nurnaila reaciiide adilie.

1.Nitrarea
benzenului
decurgri
ugordeoarece
benzenul
areun caracleraromatic.

ti Acetrlenase oxideazi degr,adativin condi[ii blAnde deoarece produgiide oxidare sunt

rlioxidulile carbongi acididfomlrc.

qZ
2' Agen[ii-oxidanli
folosi$pentruoxidareaalchenelor
aclioneaza
identicAi asuprabenzenului
deoarecein moleculaacestuiaexist6lreileg6luridubleC-C.

/ n(:otilenase piistreazdin cilindriide o{et,sub presiunedeoarece esterfoartestabili in stare

hrIrrrlii.
,i
il till)lir lcgdturi imprimdmoleculelorin care apare un caracternesatufatmai accentuatdecet
rlrrlrl,rltrryrtltrrideoareceeste fornrati din cloui legaturio (sigma)gi o legdttrr6n (pi).

I
I

3.Vaporiide benzensunttoxici9iinflarnabili
deoarece
benzenul
se evaporacr.rugurinli-

6. Naftalina
se hidrogeneaz6
rnai ugordeclbenzenuldeoarececorr{inein moleculidoLraQ1,
nucleebenzenice
condensale.'

lr (tlonu,lr)ilacetilenei
serealizeazeli intetracloruridecarbondeoarqcedinreac{iereztrllS
, r | r r rrr'h ,l t,t $ t l (j l fa cl o fetan.

7-Arenelese numescAihidrocarburi
aromatice
deoareceau rtnrnirosaromalicparticular.

Z]
8. Prinnitrareadirect6a naftalineise fomeazepreponderent
p (beta)- nilronaftalinddeoarece
J
pozi{iap (beta)dinnaflaline'este
maireacfive.

| | r ,rtrr,r rlc calcilrnu poate fi consideratio "aceti[rri" deoareceea se lbrmeazi prinreac{ia

,ltrrltlorltlttltlu calciUgi cerbuns,la temperaturi
inalte.

t,' ArlIhrrr;r;rroun caracterslabacid deoarecepoate reactionactt hidroliziialcalini,formind

'r

I
Il
II

estechiar
deoarecesolventul
tlonr[rila acetilenasrefectueaze
lt A,lrlrrr
$i in tetracloretan

10, Prin nihareatoltrenuluirezulteca produsprincipalmela-nitrotoluenul

deoarecegruparea/g
de ordinulil.
-NO2esleun substifuent
.' .' ' :
f 1j u.qluf oblineprinalchilarea
benzeiuluicu clormetandeoarecetoluenutdecoloreazd,
la /
Jof
.f9
1
cald,o iblulleblabbazicdde permanganat
de potasiu.
=:.,..
.
{*,,.-";,
12. Naflallnause'oxideazi
cataliticla temperaturimai joase dec6t benzenuldeoareceare rw
|,|
proprietatea
de a sublima.

iuo conlpozi{iadiferitdde cea a 2-butineideoarece ambe;g dau precipitatecu

l,t Arrrtrk,rr,r
r lrt r lrt r rtp trr,t:,J
a lno niac alS.
y, A, r.tr[1ir l:,tr: sofurbiliin sotve,nli
organicjdeoareceare densitateafald agr egali cu 0,g0.
rrrotalelofalcaline regenereazdprin hidrolizdalchina iniliala deoarece ele se
Irr ,/1rrrtrlurrlrr

.r.-{ri eg' .__,'.r,"..

i , ,+

1 , , 11 1 11r,,,1 Ii I :,o h r(tc a 1 l Oas6.

L.-i

g..Benzenul
participdcu mai multdugurinlSla reacliilede subslituliedecetla cle de adi{iegi c}
' J
oxidaredeoareceel posedaun caracterarornatic
pronunlat

r!l tltill

l , r "r h r',rrlr l r, rr':tt;{i o .

Ir

13. Propilbenzenul
are punct de fierberemai ridicatdec6t benzenuldeoareceare masa

r r
t

ta
rr

tl
Ir

t , . 11 , r h r rlrrlr, lrr r r r

r-.

deoarecereaqia
la propirraconducela nitfilulaciduluia-metilacnlic
,,1 /\,ttll,r,r,r,tuhrir.tiurllthtr:

decat
benzenul.
jeilt

l r r r l r r i{ lcttsttn t la fe l d o lu n g i. '

..;

-t

I.
li

I
I

ril

-i

{lrl t:;l ll:llil

:,

rrl.rprolrrruri
toli atorniido hldrogensunt dispuli in spa$u coaxialideoarecetoate
1r1111
11q,1l,rr

l,rrr'lrrr il rr ilt,illtrl

FI

/3

t/ At'rrrtrrtvinrtio(ol)linutprin adilia apei la acetilena)$i acetaldehidasunt doui substan{e

egalacrl 1.
echivalent6
I rrr,,nl!lt rlcr),lr{r(:u
clo au ttesaturqrea
es t em a i l u n g 6 d e c i t c e a d i n e t e n i d e o a r e c e
r lt r c ar bonaiac et ilenei
ll ln l,itlrirrlrrrlrn.r k r r lii
do carbonin celedoue substanleestAdiferite.
'.t,rnrtrIr lrtlrrrr
lzrrrrr;r irlotttilor

.t

D)

4. Pentruafchilarea
benzenului
se folosescclorurileacidedegareceacesteasuntfoarlereactive.el
l
5. Acidulflalicse poaleoblinedirectdin tohrendeoareceacestase oxideaz6cu ugurinlalae
1i
catenalaterald.

'r A'rlrh:nir conlilte doar legdturrin (pi) deoareceare in moleculd doi atornide carbon lega[i
rr lripli leg dtL rr d.
l,rrrrlr

II

* l

ti

2LL

212
tr {

I'r

18 Toluenul,supus reacllllorsuccestvede oxtdaregi nitrare,dd acelagicompus ca gr in cazul

Inverserai
ordineireacliilordeoarecegrupelemetrlgi nitrosunt substituenlide ordinulll.

/3

19 Benzenuldi ugor reac[iide substilu{iedeoarecesistentulcare conline6 electronin (pi) ai

ciror orbitalisunt contopi{iin orbitalimolecularicomuninu este stabil.
) ,-r

20. Tetralinase va subsliluila nttcleulbenzenicdeoarecereslurilealchiliceorienteazi o noui

substituliepreponderentin orto gi para.
vil.7. CoMPUS| gnlocelail

/
.:
"

1. lntoducerea.fluoruluiintr-o rnoleculi organicdse poate face nunrai pe cdi indirecte

deoarece
prezintd
fluorur
o agresivirate
marefaldde moleculele
organice.
2 Ilalogenarea
se poaterealizaindirect
numaicu fluorqi ioddeoarece
acestihalogeni
suntcei
nraireaclivi"

halogenafi
cu cianurile
alcalineareo mareiinporlanfipracticddeoarece
-1 3. Reacliaderivalilor
permiteformarea
uneinoilegituricarbon:azot.
i)
'

reaclieidintremetan9i clorin exces,la 500 "c, esteclorurade rnetildeoarece

1 lrodYs'1|
derivalii
halogenali
nu sufer6halogenare.

5-

sulfitde sodiurezuttdun derersenranionicdeoarecedetersenlii

:^,?:,-!::::,1?-run,,9i
anronlcr
suntgi sdrurilede sodiualeaciziloralchil_aril_sulfonici.

6- cHrCl estefolositca anestezic

localdeoarececompusul
conlinein moleculdun atomde
clor.

-/

maimaredec6tcea a hidrocarburilor
corespunzitoare
lSlogenatiau densilalea
{_-uotpr!!
deoarece
conlin
unulsaumaimul$atomide halogen.

\''
'

nu reaclioneazd
cu magneziurdeoarececrorurade fenirmagneziu
nu
l;,_9Pr_b_"f..rrr
tltoroilzeaza.

.g
'J

organicise facenumaipe cii indirecte,

prinschimbulde halogen
,n:,I'":lll"_::,compugilor
Inlre
o cloruri sau bromuri organicigi o fluorurdmineralS,
deoarecefluoruleste foarr" pitin
reactiv.

/ A

o.fluoruraanorsaniciei un derivathatogenar
y"b!,.l.prin reac{ia_dinrre
3:::j'y:lij::ll!
organtc
(Dromural
sauclorurat)
deoarece
fluorulestepreareactiv.

/i
'

f 1'.Derivalii
fluorura[i
se obfinpe cii indirecte
deoarece
fluorulmolecular
gi acidutfluorhidric
suntcompugicu reactivitate
scJzul6.

l1:.o,j:,?"".
gen.l|nalt.

15 Prinadi(iaacidtrlLii
clolfilric la 1-butend
urmardde.erirninirrea
acesruia,
butenideoareceresura_luinrarr<ovnit<ov
rezu'6 nunrai1_
preiiu'L
eriminrr;;il;;;;;i'l",u.u
atonrut
de halogensi provinda, fu
asr{erincar
.", maibo1latin hidrogen.
"torrio!JtJ"
16-Adiliahidracizilor
la alcheneconducela un produs
dihalogenal
deoarece
hidracizii
su't acizi,

I
I
dedehrdrocrorurar'
J,li.,i,lli",i,l"#E:::,j:"'r,qil?:,,:"j:lL"fi1"jr#ili:l
seobrine
1,3_
/ I
I
I
17' Acliliaaciduruiclorrridric
ra 'r-buten6
esteo meroddae
de oDltnere
oblinrare
reactiabutantrlui
a Z_clorbutanului
2_crorburr deoarece
cu clorulOaun
/
"r"ri""l;;.;;;;."""

acetirenei
serormeazi
l3;,1,J'J."T5',jiX["r*f:?"T:H,il:.a
1,'t,2,2-tetnbromeran,
deoarece
{
;:":l?n#,""J-,1 ;i1:'fi:E:X,;f,::1."n,, eirormeizi
srinrn
deoarece
acesra
esroun?

decoloreazlsoluliade apdde bromdeoarecese formeazdderivatidibromurali

ls'Produsul reacpeidintreclor gi propendeste diferitin funcliede condiliile

de reaclie
deoarecepropenaarestructurinesimetrici.
.::
14' Monoclorurarea..toluenului
poate
avea
loc
la
nucleu
ori
fa
catena
laterald
deoarece
il.1
ambele
/' / reac[iisuntde substitulie.
/)

273

P rl

;-r

It

.f0. Fenold poate fi identificatprin reaclia

cu clonrra feric6 deoarece cl5 cu aceasla o coloralie/A
verde,caracterisUce.

deoarececontin mai multe

satura{tau fornrulagenerali CnHznn2,"(OH)u
a 2, 13. Alcooliipolihidroxilici

u t t l l , u tttttu l ru rtd rc -u r t.

11. Pirogalolulesle utilizatin analizagazelorpeolrudozareaoxigen;liri deoarecese oxicleazd//

foarteugorchiar gi cu oxigenulmoleculardin aer.

celeinrai
,. 14. Alcoolulizopropiliceste un alcoolprinrardeoarecese poate obline prin re.dttcerea
/ :,rrrtnlc
celone.

Il

tri l)rin eliminareaapei din glicerind se formeazi acroleini deoarece reaclia are loc in
| | r:/r:rrla aciduluisulfuric.

bl

I'

prinoxidarea
13.La oblinerea
fenolului
cumenuhri
se oblineca prolus secundar
acetofenona
/AJ
=+<_
deoarece
intermediarul
reactiei.este
un hidroxiperoxid.

a 4 ntoli de lrinilratde glicerindse obtin 29 moli gaze dgoareceeste

lir (lescompunerea

I ',r rlr. . t ; lt lta C x O t O z tva .

14.Alfa-naftolul
reaclioneazicu sodiulmelalicdeoaiecenaftalinaare un caracleraromatic
mti //.1
pronunlat
deCatbenzenul.

I / | | |uten-l-ol este tautonlercu aldehidabutiricedeoareceel esle un alcoolnesaturat.

I
l-

doi molide hidrogenla un mol de aldehiddcrotonicirezultdun dioldeoareceea

lr Artr{rurrAnd
r,'.t' lrrrrrrllernrenal serieide cc,nlpugi
carbonilici
a, p nesalurali.

r , ' ' . r l , r lt,'.tl i t o cc(l fg e e xtl etn qe tllcel .

/z

12. Pirogaloluleste rnai reducetor decat hidrochinona deoarece corrline mai pu{ine grupiri
hidroxil.

15.Fenolul
acidulcarbonic
dezlocuiegle
din sSrurile
saledeoarece
este un acidmaislabdec6tlJ
acesla.'

r;onducela un alcoolsecundaideoarecereacliade hidrolizi

clorciclohexanului
l,r llrrLrrliz;r

16.Dioxidul
de carbonPoaleseparafenoluldintr-osoluliede fenoxidde sodiudeoareceactdul/b
carbonic
stemailaredecit fenolul.
.' :' .
17. Pin nitrareafenoluluise poate obline 3,S-dinitrofenol
deoarecegrupareanitro este un /]
substiluent
de ordindtll.

,'o l rrrtll{ ji nroleculareCnH2aO;'

ii pot coresprtndedioli cicloalcanicideoareceei sunl izomeri
rtr,frr111
r:u esteriisaturalice con{inacelaginumdrde atomide carbon.
[111111,

i vil.g.FENOLI
\

18. Supundnd
toluenulreacliilorsuccesivede sulfonare- alcalin2are- lopirealcalindse obline,//.
un meta4reioldeoacec'etopirea
alcalinaesleo metoddde ob{inerea fenolilor.

cjeoareceeste causiicartoxic.
| | r,notltnu poate fr folosiiin inoustriameciicamenteiof

El
rIl

19. FenolulPoatescoateacidulaceticdin sSrurilelui deoarecefenoluleste un acidmai slab z?

dec6tacidulacetic.

,r t urr\r/ri :;rrrrtbaze slabe deoarece ei pot fi descompugide acizii slabi cum ar fi acidul
r ,l IrlIllr

i r ' l , ' l i l r ,rl l ri l l (;;l .l l COOl i i . ,

t'

I | il/,rltt iilr l)t()priclaliantisepticedeoareceaceitia au in moleculi un radicalmetil.

-F
,

rr | ,rrr,lrrl;rr,rlr:fi recunoscutprirrreacliade culoare pe care o da cu clorura ferici, in solulie

rrl,r,r!,.1{hro.r{)(:ose fornteazd un compusde culoareviolet6.

--.
I

1i ; rrllrrlrrl,rll;rl:;rrllfornr5de fenoxidin amestec cu sAruriale acizilorformic Ai aceticpoale fi

E,jt,ilrrrlrl.r r( r'r;lrraprin acidular'ecu acid carbonic deoarece acesla pune in liberlatedoar
l,',r,,hrl,
lrr 1l ,r.tzilorganiciinferiori.
ii

ll

t ,,,rrrr1tr,rr1tr,rrbslanlemiscibile cu apa in.orice proporlie deoarece tolmeazAlegituri de

I
T

20. Fenoliiau un caracleracid mai pronunlatdec6talcooliideoarecefenoliireaclion

*LC
"^.e
sodiulmetalic.,:,

I ttrr rrr'rrrr,r,lcrrnixtformeazi irttotdeaunala hidrolizaacidddoui s6rurideoarecefenoliisunt

!l

l ' u l ""l "' t

-2-:Substan{ele
din reac[iadintreaminegi acidclorhidric
rezultate
sunt siruri deoarece
au $
. , caraderionic-

, ,'ts+
g A.id.,rtpara-aminobenzoic
se oblineprinoxidareadirectaa para-aminotoluenului
deoarecuin
i aceaslirea{ie grupareaaminicinu bebuieprotejatS.

I l l rl ( r" l :rl i l

toxicd9i causticddeoarececonlineo grupare'hirJroxil.

[ | r,lrrrhlr'rln () :,ul)stan{d

la nucleuclesAthidrocarburile'
0 lrrrrrrtlrt,rr {;l rrrairnareugurinldreactiide substitutie
reactivitalea
atomilor
de
|,rr,:rl)rnziloare
deoatcssub influenlagrupirii-hidroxil
errrrn,rtrr,,

ft
L

r arlrilrrr l l r rl r r r rh . r t l : r t r - r r t ta liccfe g te .

/'t

: . -,i9#f

patrulegiturio (sigma).
to atirmul
deazotslabilegte

cabazedeoarece
elepottegaprotoni
de azol
taatotnut
;iffd.f,iili""r" pi1
ri'"nqbnu
i1I 1'ffia14!r, khrni'l:

2t5

: " ,.-;l!iti,

i.;.'i;ix*,
i*;r,'::"
il:a

l.

f
I

.t
lJk
:l
,i
i+-

f:

lf

i '.

:'

216

,l

't d; J

-t

7' Fenilaminase poate obline prin lratareaclonrriide

fenilcu amoniacin exces,la temperakrra
obiqnuitS,deoarece regitura c-cr din crorurade r*ii
r" *p" foarte ugor.

5.Acetonaesteun richidnemiscibir
cu apadeoarebe
ni.rconlinegrupdri-oH.

8. Aminele te4iare nu pot fi aciratecu acizicarboxirici

deoarece ere nu au caracter bazic.

6, cetonerepot fi oxidatecu siruri complexeare unor

metaretraru{lionale
deoareceau
caracter
putemicacid.

9' Amineleinsolubilein apd se solubilizeazd

prin lratarealor cu acizi mineralitari (llCl, FtrSor),
deoareces6rurilerezultateau un caracterionic.

7. Acetaldehida
esteugorsorubirri
in apddeoarece
ea esterarindurei un richid.

10' Aminele aromaticeau in compozilie nuclee

benzenicedeoarece ele sunt baze mai tari decdt
amidele_

B. spre deosebirede aldehide,cetonerenu au propriet6lireducitoare

deoareceacesteadin
rurm5
nu pot fi redusecu ajutprulunorag-enlireducitori.
d,

,' i

11' Antineleprezint6caracterbazic deoarece

atontul de azot din amine este hibridizatspz.

' )
"'l

12' Acilareaamineloreste.o metodi de

oblinerea aminelorsecundare9i te(iare deoareceprin
acilarese m6regtegradul de ,rOrnit rti"L-rJ"t.

9' Reacliilede adiliela conlptrgii

carbonilici..sunt
posibile.
deoarecedublalegaturi>c=o din
grupareacarbonirpoarefi uporrransformbti
4
in regituri
p,inl*runi,i;u;r;r;";lj;J
reactantului.
"impra

/?t

l';ftH:"::

poatenitradirectmai usordecarbenzenurdeoarece
sruparea-NH2iiconfer6

'\)
t

10.condensareacrotonicdintreacerardehidd
giacroreininu poateaveulocdeorareceacroleina'fi
arein srructura
ei o dubrdregaturiinpoziliaa (ara)faleds gruparea
carbonir.

;4

14'Anilinaesteo amini te(iari deoarece

azotur
esteregatde.unatomde carbonte(iar.

ll oxidareaaldehidelorra.acizicarboxirici
cu._ajutorui
oxrgenurui
dr-1aer se "marnumegle
9i /
autooxidare
{eobrecepera-cizii
carese formeazi'iuntintermediari
ai pit"rruili.

/r{
t . ',

-NH2poatefi alchilatd9i acilali deoarecein amineleprimareeste tegat;

],1'^-o-t9?t"?
de un
srngur
radical.

sereduce
deoarece
oxdeazd
arshrut
;:,5,J:i,l'ilHiffi;T#ffi?ffiJf..::*uvurro'eli
/2.

/e-

16 S.olubilitatea
in api a sdrurilorq;atemarede amoniueste mare deoarece
amineleau
caracterbazic.

::,rirJ,lr:1"

r't' 7

17'
alifaticeprimarese
.Pnnacliuneaaciduluiazotosazupraamlnelor
aminelearomaliceprimaresuntbazemailaridecdtcelesecundare formeazialcoolideoarece
aromatice.

10

1B'Anilinaesteo bazi mai slabi dectamoniacul

deoarecela tratareaclorhidratului
de anilin5
cu amoniacse oblinedifenilamini.

/ 1'

1.9 lodurade metilpoate reac[ionaat6t sl c-naftilamina gi

c6t cu metilamina
deoarececele
dou6amineau aceeagiconstaniide Oazicitite.

l-a

u*jLule primarealifa[cecu num6rmarede atomide carbon

in moteculd,
prinalchilare
3-91,?in
totali
se ob$nsubstanletensioactive
deoarecesdrurilecuatemarede-amoniu-sunt
substante
ionice.

/i

V.II.11.
ALDEHIDE
SI CETONE

I
7

/,1

1' Gruparea
carbonilesteo gruparfundionalitetravalenttr
deoareceatomulde carbonimplicat
estelegatdivalentde oxigen.
2. cianhidrinelesunt compugicu funcfiunemixt{
deoarececonlin in morecuri o gntpare
carbonilglo gruparenitril.
3' Condensarea
compugilor
carbonilidinbe ei are loc in catalizdacidSsau bazicS
deoarece
acegticompugiau o gruparefuncgonal5
dlvalent6.

17 4' solufiaapoasade formaldehlddde concentra

lte
servegte
la conservarea
preparatelor
anatomice2t ' t

4oo/o
se numegteuzualformoldeoarece

eire o ardehidirresarurari
deoarece
prrnoiioarecureactivTorensformeaza
un /3

/ \-J
I
4/

/(

I
I
I
i

I
I
I

/7

-J\

r'
rr
I

3, Echilibrulreaclieide ionizarein solulieapoasda acizilorcarboxiliciesie puternicdeplasatspre

rlreapladeoareceacestiasunlacizi slabiin cornparaliecu acidulclorhicirric.

20. Acidulmaloniceste omologulsupenoral aciduluioxalicdeoareceei diferdprintr-ogntpare 2i1

- CHz-.
VII,13.ESTERI
1- Reacliade esterificareeste o reacliecleechilibrLr
deoareceprodugiide reacliepor reaqiona /
9i ei refdciindalcoolul9i acidulinilial.

ri l)t'oprietdlilechimice ale ercizilorcarboxiliciechivateazdcu surira propriet6lilorcompugilor

r.,ttbonilici9i ale alcoolilordeoarece gruparea carboxil este formata dinlr,o gruparecarbonit
( .( )"O) Sio gruparehidroxil(-OH).

2. Esteriiau puncle de fierbere.supenoa;e acizllor alcoolilordin care provin deoarece

9i
nu au ca .1,
acegtiamoleculeasociateprin leg6turide hidrogen.

tr Ar:idrrloxalicare caracterrerlucdtordeoarecese oxideazdconformreactiei:

lf( xXI-COOH+[O] .--+
ZCOz+ 1116.

carboxiric
erimina
hidrosenur
d;nsruparea
carboxir
deoarece
q
ilf"ffiXilli*"fi,r"j,jtr'r",.ffiXur

/ Ar irirrlacrilicaflat in ameste,ccu acidul propionicpoate fi eviden{iatpiin tratareaamestecului

,rliil (:{lapa ds brornct gi cu soluliede KMnO4deoareceacidulacrilicare in structufaluio dubli

,)

4. Esterirsunl derivalifr"rnclionali
ai acizllorcarboxilicideoarecese pot clasillcadupAnafun /
)
radicalilor
hjdrocarbonali
in esterialifatici,aromatici
gi micati.

h'r1, ,1 , , ,r, ;, z r r b o l-l c a r b on

tl I l,ttrttlttlare un caracteracid mult mai slab decat acidul acetic deoarecegrupareaelil din
r'l,rrrulr:orrlinsatomide carbon hibridiza{isp3.
!,
.. -

.t'

!l Ar ltltrltsrefialicnu poate foma anhidriddciclici deoarecemoleculelesale sunt asociateprin

lrr1l,ih
rrlrltl hidrogen.

lll Lr rc;r:lia cu acidulsulfuric;formialiielibereazaacidul formic deoarecein mediu sulfuricla

r rrll, rrr:lthrl
formicse descompunein oxid de carbonSiapA.
,_
.

11
|l
li

I.
I

t'

19' Afcooliiau un caracteracid ma, slab decAt acizii carboxrlcideoarece ambele dasa
de /3
compuli reaclioneazecu hidroxiziialcalini.

4. Acidul aceticpur este un lir:hidla temperaturdobignuiti, care se numegteacid aceticglacial

rk-roilrece
se solidificdla rece.

I'

2. Acidul ntaleictttt se poate obtine directprin oxidareabenzenuluideoarecela temperatura

de
reac{isssle instabilgi elimini .ap5.

.i:.,1

;i

,.ni

:.j.*
l rli
< !.sl
i::i:
,i,i
"rlti{

5' SdrurileacizilorgraglaUproprietelitensioactive
deoareceau irr componenlagrupiri ignicejatatpozitivecatginegative.
6. unefegrEsimi
nesalurate
suntsicative
deoarece
au posibilitatea
de a polimeriza
.
'iA

ioniciau puterede spdlaremai ridicatadecat sepunuriledeoareceei se pot

1,J"1::^n,

/_
J

.r

8. DuPae{raqie,grasimile
destinate
consumului
alimentar
sunlsupuser.afinArii,
deoarece
prin
rafinareelesuntadusein staresolid6.

| Ar rrhrl oxalic oste un acid ntai puternic decit fenolul deoarece disociereaprotonilor,in cazul
lr,"|luhti()x;tli(:,
aro locin doui trepte.
. :.
,.t l

9' Hidroliza esterilor este praclicate de obicei in mediu bazic deoarece in acest
fel sec?
.J
deplaseazi echilibrulprin formarea sirii acidului.

| | Ar lrftrlr;rrcr:inic
nu poate fonna anhidridaciclici deoareceeste un acid monocarboxilic. '.i

10. Obfinereaalcoolilordin esterise face gi prin saponificaredeoarecesaponifirea utrc o

fQ
reacgereversibila.:

| | Ar rtt :;ttccirtic
9i maleicdau anhidrideciclicedeoareceambii acizisuntdicarboxilici.. :

14 Ar t,'rt ;rrornaticigi cei dicarboxilicisunt solizi gi cristalizalideoarece.moleculele

tor sunl
,r,,, t,rlrrprrrrkrgdttrri
do hidrogen.
... f,,
i
I fr hr ',rrhrlLr ; tpoas6 acizii carbrrxillcilonizeazi pundnd in libertate protoni care reqcgdneazhcu
-,
deoar r - . cin
e ac es t c az apaar e c ar a c l e r a c i d . I '
' rlr. tfu)ilil.'lt(lirrrriltid ron iu
-

-r-.

slt

lli Arl,htlr'i;rrtlrhlricpoateficonsideratnitdlul
aciduluiformicdeoarecepdnhidrolizEtotalipoate
l,'rrl

''

rrr trl l o tttti t;.

'

- " !'

t / A,lrlrrlr l,rrrlrrrl it;po;rteli con:siderat

nihlulacidului
formicdeoarece
HCNsep*t" obiinJpriri
i t i l t r r tt [{l r l ri l r'l t ti l r:l ;tttttl ttl.
_-: ,:..
rrrlrlrrrr',rrrrrrrrr.1ic6
a 2-rnelil-2-pentenei
se ob[ine acid izovalerianicdeoareceoxidareal
r(otf tlt r'f trr|||tr|l.'l|tl|l||./ttt|
7ijc t |per m a|1ganat depot as iuin m e d i u a c i d .

l
1.1'Prin reacliaaciduluiaceticcu etanolse ob{ineun produs cu solubilitatemarEin aptd,
' t/tI
produsconline54,S4yo
deoarece.acost
carbon.
12.Ac]l/xi
carboxilici
superiorisuntugorsolubiliin ap6deoareceesteriilor nu suntsolubiliin apa. /+
t.- t.r 'r
:- r
lf

2I 9

'

J .'.-E+ :: r-r: :'

14. UleiurifedemloreazAsoluliade bromin tetraclorurdde carbondeoareceunii acizi a61si-/)- ' 17

nesatura$
dingliceridele
lor potpolimeriza
ugor.
'
r'
.1
;r:i,1.:i.'
15.Reacfiade esterificare
dintreclorurade benzoil9i fenolatulde sodiuesteo reacliereversibilA
/ $
deoarecedinreaqisrezufieun esterli o sare,
l | egb

||

. ..,
L - .r '1 .

13.Acetafulde metilarernasamoleculariegal6cu a aciduluipropionicdooareceambiimmpugi

/J
suntfoartesolubililn ap5.

t,:

:.'

- .r

16.Reacfiade hidrolizia eslerilor

se poaleefectuanunrai.in
calalizibazicddeoareceinacnsrlA
u
clzreacfiaareloccu randamente
mariprinfomrareaalcoolului9i a sirii aciduluiresiectiv.'
,
ll

,l

i.a

I '/- tt . DipBhitosteadna este o glicerid6 solida

deoarece acidul palmitic ai acidul stearic sunt acizi
gragisatt,rali.

14' Pnn tralareaunei amine RrN cutlorurd

I
asdruri,o,
."",""*,",:,,;,'
"cad,
I

de acetilbazicitateaamineicresle deoareccu,n.*le/

/g

18' Acrilatulde metilpoate se polimerizezedeoarecetofi esteriisuferi aceasti

reaclie.

/9
"

19' Es.teriiau ptlncte de fierbere superioareacizilorgi alcoolilordin care provirr

deoarece esterii
au moleculeleasociateprin legituri de hidrogen.

carboxrlici
deoarece
amidelesuntsubstanla
neufre.

]C

20' Esterificareaalcoolilor so poate face cu acizi, cloruri

acide sau anhidride deoarece orice
reacliede acilareconduce la esteri.

pfeZenl{..dep2O5.

VII.14.
AMIDE

;###ffi;;-r-"1,?ri

r.1

16' Deshidrararea
amidelbroste
forosili
oblrnerea
'v'vs"q penrru
vsrr'rq uulxrslea
nitririror
nllnlllor
deoarecefeaclia
Oeoarece
re
are lOt:irr,/
.- -

17' AcilareaN'N-dimetilartjlinei
conducela N,N-dimetilacetanilidd
deoarecebazicilateaanricl*lor{ ..
esle mai mare dec6t a amineloralifalice.

1' Amidele.sunt
derivalifunclionali
ai acizilorcarboxilici
deoarecehidrogenulgnrp6riicarboxilice
esteinlocuilor o grupareaminic6.

esteizomer.
cu N-metitacetarnida
deoarece
cetedoudanricte
sunt,,-r.
l,l;rliiii;3'il?ljrormamida

t'

2-.Majoritalea
amidelorsuntsubstanlecristalizate
deoareceele se oblin prin hidrolizatotalda
nitrililor,

se poateoblineclinbenzonitril
deoarece
hidog"nureuparlialia nitrililor
cor .,.,co{ .(1
ln;fi:J5"t'd"

3' Amidelese ob(in_dinnitriliin prezenfapentoxidului

de fosfordgoarecenitriliisunt derivali
funqionaliai acizilorcarboxilici.

se.oblineprin katareaaciduluiaceticcu amoniac,

unnaldde incdlzireo.noru.o..
.1C
,lo:.I"9I0"
toateamidelesuntsubslanlesolide,cristalizate.

h'

4' Prin tratareaaminoacizllor

monoaminomonocarlroilici
cu cloruri ecide
substiluitela azot deoareceaminoaciziimonoaminomonocaruoxitici se oblin amide
au in solulie apoasd
caracteraproximaliv
neutru.

5ureo-formaldehldice
au bun6rezistenld
chimicdgi mecanicddeoareceau o slruclurd
-Riginile
filiform5.

/'

6'
)r
P

/0

,l
{,'
'b

6' ureeaesteo diamidinestabild

deoareceesleun derivatal aciduluicarbonic.
7' Amidelesuntden'vafi
funcJionali
ai aclzilorcarboxilici
deoarecegrupareacarbonilicE
a grup5rii
carboxilesteinlocuit6cu o grupareaminici.
8' carbamida(ureea)estediamidaacr?uluicarboniqdeoarece
amidelesuntderivalifunclionali
ai acizilorcarboxilici.

;":Hjff[rf,fi,r"

amideror
rezu'i amine
deoarece
aminere
se potobrine
ei prinadilia

10' ureeaestediamidaaciduluicarbonic-deoarece
sintezaacesteisubstanteesteprimasinlezi
organicd
realizatiin laborator
11. Hidroriza
bazicdori acid6a ureei conducera dioxidde carbon
gi api deoareceeste o
substanlA
solidi greusolubildin apd.

esrefotosird
pentru
oblinerea
nilritilor
deoarece
nilririi,
prinhidrotiza
J"1;,??ll'l["rj?r?#etor
l*,#illt"

aromatice
auin compolpe
nuclee
benzenice
deoarece
elesunrbazemairaridec6t
22r

tipuride sarcini

conlinirr I

I
I
I
T
I
t
I

I
I
I

,rt
I

r
I

r
I

I
I

r|
T

I
'

l" :'r)ltrlr,litl)oilsa a alanin(tiare caracleraproximativneulru deoarececele doud grupari

hrrr {rrrrr,rhr
itkt illattlleisunt lolalneionizate.

I t | ),,r,ttttr':iltrcttl
ce acid glutaticAiacid asparagicse pot forma doud dipeptidemixtealdhrri
de
sinlpledeoarecefiecaredin componenlii
'l"tt'i 'lr|('llll(l()
amestecului
esledicarboxilic.
l.l ,\r r.'rrr1|rl;U|lic
Aiasparagicsunt omologideoareceei sunt acizi

diaminomonocarboxilici.

t'i | /r h,rt,rc;r rrrreiproteine r;rr acid azotic concenlratapare

o coloraliegalbenddeoarecein
.r,, .r ,t,til'.r,liu sL'formeazdnilroderivali.
Iti lirr rrrtrlrlr serin6 reactioneazecu doi moli de NaOH
deoafece acest arninoacideste

, . , , , ' ! , i rIrr r,r fi r, rtl l o xi l i c

| | | r,rr,r,r"r
rr,rhrrala
nu hidroli2:eaz6
deoarece
estealcetuita
dintr_un
lanlpolipeplidic.

11. Zahatoza

nu are proprietati redrrcatoare. deoareec

enntino n
..x dicarbonilicA
r;^^:
deoarececonline
o lo^ir
leg;ituri
intte cele/ /
doudmolecule
Onn.,onojj,nnj?,,jredLrc6toare,

::;"lj;

rr' sirnpri ardoziiesrealdehidaglicericddeoarece

ea se obri.e prin adilia apeiu
Q

1,3' Zaha.roza
are proprieta{ireducatoare
cleoarece
v "Irts u
o legiturd
- vconline
rc gdtul a ol
dicarbonilicd
c atD (
intre cele

doui mol ecul edemo noz ahari d.

|
,-)

^*/
14-pnn reducere,nn,.o.:^r:-131sf1r1ai1
acid gruconicdeoarecegrupareaardehidic.
adifionahidrogen,
poale
formdndo gruparehidroxilprimia .
t )/ -l
1.5'Prinfermenrarea
grrrcozei
i' prezenra
urrorenzimerezurtiarcooretiric
'loxidde carbon
deoarecemonozaharidele
suntcomputipolihidroximonocaoonilici. ai mor
$

16' Prinfermentarea
glucozei.in
prezenlaunorenzimerezurtdarcoor
tI i i l r r r r lt ilr |r r r t or r ri c a c i d l i z i n a s e p re z i n td c a u ndi ani ondeoarececonl i ni nmol ecul asadoue
etiricai dioxidde caton
deoarecemonozaharidere
suntcompugiporihidroximonocarbonirici.
/
r rt r;;tfa 6 l e f bazic
5
17'
Amidonur
hidrorizeaza
in mediuacid deoarectv'tttvazd
l!r l'r'!l"rrr"lt':,rrPotacjlali
esterificadeoareceheteroproteinelenuconlingrupari
tormeazeull
un amestecechimolecular
prostetice.
ecl
gifructoz6.
de
.glucozi
7/

, t r ' l ' , r ,rl tr,r

rtl lrrr'rrlt'tr'rtlltrProteici.este-clreacliederecunoagtereaproteinelotrdeoare@aceslealratal-.
, r ,r,irl lrulu.r rlirucoloraliigalbene.

;,*#ffiHi[:re-por

19'-Dizaharidele
cu legaturddlcarbonilic6
prezintdcaracterreducitor deoarece
fegdturdse afli in zaharozd.
acesttjp d" /g

VII.16.GLUCIDE
| ..irllrttrtrrtr;o11ll11e
6 legituri dicarbonilicddeoareceaceastase formeazap6n eliminarea
apei
hr|ler lh' rlrrr,l1;rrrpAri
hidroxilgli,:ozidice,

;,?#:"t"

9i amilopectina
au strucruriidenticedeoareceprin

I lit lttril,'lrrt JrtttcrtticS

monzaharidelese descompuninainte de topirecieoareceposed6
uh
rirsrrilrlt.lt rll krglltLrri
de hidrogeninlefmoleculare
...., . ::.
I lll'lrr"tlrrl1lltr:ozlclic
al monozattaridelor
apare ca urmarea ciclizdriimoleculeideoarecearb6l
rlillnilrrlrr,l
lrhhrrrtl
uParifiaa doui formeanomefe,
I
i:t.j,:. .r
{ {r lill rtltIrtthi r,ttoblin prin oxidareaglucozeicu dicromatde potasiudeoarece
oxidaA1;i
b6nz!
r trlrr
f t r f iili f lllf rl
,|||l
tl l t lrl(,
l (, ll)to0t
)to m fe
a ctioneaze doar
cU fructoza.
fnt"]a7a
reaclioneaze
- i ., ..: ....:.;.;
doarcu
. - '; . i i r^:.
i , -!: i- .i Mrrttil;rlllrrlltftthr
sttnt compufi organici cu funcliuni rnixte deoarece prezintil
mai rnultb
rlu r,lru<;lrrri
ciclice.
Srailrllll+1li
tt,,
h lnrrrl";rr!,r(lrorreazecureacti\/ur
ropensdebarecearecaracterreducetor. - .t''...:-1-,,j
I I'l'ltttittl lurfuttlizol
totale a amidonuluireacljoneazecuirbactiviiFehling,Tollens
9i Api de
tlrllrldr o rrLlozele

.rlll

au cafactef oxidant.

.:Jr i

:'l t_ L l

'

I rilthr"4tn lxtttluob[ineprinhidroliza
celulozei
deoarece
celulozaesterez$ltatutlnuiOidces

lE lrlrr{lrrI rl.'l h rkx:hirnicl

suferireacrii
de hidrorizd
deoarece
conrincerpufndou6srupdri
/d2

'

'.

'iq-ilt,.

llrlrirquurrrr hbricadincelulozd
deoarece
aceastaestesolubildin ap6gisolvennirid:li{
ll Atrtllrr|rrr
llrr,rtrstolnsolubiliin apacaldddeoarece
estesinletizatide planie.

'.

hidrorzi formeaz6nu ri o-To

vil.17. REACTI|LE
DEALCHTLARE
SrCoNDENSARE

nupoare
fi archirard
cuiodurd
demerir
deoarece
nuarearomr
dehidrosen
l#xl?jl. j.jla
ra I
i;?lll.i5,r"jTf

poate
n{.r
ficomponenrd
meritenici
deoarece
seautoo{deazi
formand
crtstab
{

3' 2'2'4-Trimetilpentanul
t-"din izobutan
gi izobutenii
in cataliziaqrdedeoarece
substituit
"-!qi"
atomur
dehidrogen
3
deraatomur
de.uroJn,""unoararizobutanurui.
"r,"
arurniniu
esrecatarizator
arreaclieiFrieder-crafts
deoarece
doruradg aruminiu4
:r::H"*
A
. i...
5' FenoliiFartlcipd
la reacliade alchilare
la atomulde oigen subformi oe renoxia-atcati,ni
deoarece
in urmareacliei
cuhalogenuri
6
O"
.".Upn eteri.mielti.
"tnii
6. N-benzil-N-propir-arfa-naftihmina
nu se poareaciradeobrece
nu arehidrogen
n !rupo2
arnino.
5

'. r.-.,ri!
fI

tI1"

rd
q
JI

223
224

I/

7.
de celulozdsunt esteri
..Nitralii
ai
,. e
policondlnsare.
-rciduluiazofic deoarecese

ob{in printr_oreaclie

seoblin
li'"re
amine sec.tndare deoarece
*,ffi#m: iT1ib:
--v't
au reaclivilafi
cei doi hidrogeni
us"L]
'lufti

h.Esterii

,j

de
ai

se o;e

pnnrr-o
reacfie
acizictca,ti,il;??ffir?#"1
depolicondensare
deoarece
poriesreriise
ob(in
din

/
/o

10jnlsolul esteun ester

deoarecese poate
obfheprinarchirarea
fenofarului
de sodiu.cuiodurS

// ih,l'3:1'5#:ll'fl":i5j:"":"j11?j;:TJ:tl.i,r
prezenra
Arcrg,
deoarece
reacria
de
/1

;t#:fr]"

i,

poliamidico
au proprietSg
asemdnitoaredeoarece
au o mareefasricitate
girezisrenld

13-Prinetoxilarea
/ J
fenntr
rr,,;.^ ^Lr:._
' \ rorosip,

o!ffi1,i",.::illil::"??li;:ffiif',"#?f#LTl,-o;:-r
poriererdeoarece
cararizarorii

14.prinetoxilaree

't Ih

r"r"iiii'0.'"ti*ii,iil:Hli:::"JJ,;:til#.,"#:i%;#.?,Xffi;i-poriererdeoarece
ca,arizatorii
15. La alchilarea

vK

I
0"o",'"""1*ii;'3:'[:'#
rormi
derenoxid
lf,'nJ;f#L[",rg1"iffif;.,"0
desodiu

'6

7
p
f
I
/q

J,l;fJ,[f-"a

3' Hidrocarburile
mai
arenepolinucleare)
sunl oxidatecolalitrct:tr o; l;r
.reactive(alchone,
temperaluriridicate deoarece
hidrocarburile
saturare alifatice sunl oxi(fate rle r:orrrp'gi
anorganici
cumslrnlKMnOrgi KrCrrO?.
4' Acidulsulfuricestecatlalizatorul
rdacliilor
de^oxidare
cu-permanganat
gi clicromat
tfu Jrotasiu
deoarecein aceste.cazurireacliilede oxidare
se desfigoard-h lenrperatrrri plestrne7.,
,,
$r
obignuitd.
5. Pirogalorur
nu poarefi utirizatin anarizagazaror
deoarece5e
se oxlseaza
''vr usvqruus
oxideazdloarte
f

oxigenul mOlecUlafdin aer.

tlgor, clriar ctr '1.;

;i

6' Naftalina
estemaipulinreclucdtoare
decdtbenzenul
deoarece
eo Dv
ea
se poate
oxicra
crrugrn,inlir
PL
(.,

ra acid lerenalic

l;fliiitlljiX'jl

se rolosegte
in chimiaanaliticipenrrudeterminarea
calciutuideoarece,xideaz;i -/

B' Pirogarohrr
se forosestera dererminarea
"-- oxigenurui
din orrreoruuLrllle
amesrecr-rrire
-"'vvr'v's' ux'
de gaze
oe

propriel6li reduciloare..

deoarece are

9 Aldehidele
au caractetteducdlordeoarece
elerezult6prinoxidareer
g
alcoolilorprinrari.
10' Reacliede oxidare
degraditive:dau
numalalchenele
deoarece
aceasradecurge
c. nlperea I
catenei.

cu surfatds metir,
zaharczaformeaziun
erer o'omeriricdeoarece
esre o

17.Novolaclareo skucturi
filiformi
lg.Alcooliisunt
inramotea.rt#;:"flil[r*
"

deoarect
'esleosubslanlSinsolubilSinsolvenli
organici.
alcfrilaredeoareceererir
srmetricise obgn prin
deshidrararea

ft

19. Condensarea
acetonei cu
ct,had,-tA^Lt,
benzaldehida

'J

Rcomponentamlo]*i3lit

nu poate avea roc deoarece

2n
</

forma poliesteri
n^t;ac*^; an
proouclia
acidul
ftatic
deoarece
d6;"d;"Ji.iffi
produsur
rezurrar
esre.uririzar
in

benzardehidanu poare

20. Propanhblulpoate

lj

v,t.18.REACFADE
OXIDARE

1. Oxidareaesteo readie

morecurE,;,
unproces
d;;.;r;# I?:rT,iJ'fi,$Tfl:ffi;.,]""
deinrroducere
deoxisen
?n
2..

{.1 Prin oxidareacompletd

acizi
carboxrici
deoarece
"'idil";d;"Htrffi"H1f5trffi:il:ni,:?q"
prin
c se alomi de carbon
dec6t irn,uO"tJ"f"

225

I
I

-T-v
fl

rrr
I

', . 2o Apa <Jet

aldozelela
polasiuin,,r#1191'ou"za
diuacid Jo"".is^,;:,:1i1,:lXigi,fi"JiT#u,ori
deoarece

/1

/
-17.Reacliacjehidrogenarea alchenelorse poate realizacu amalgamde sodiu 9i api deoarece f
legaturaH-Hestecovalerrta
omogenS.

cudicromar
de

'"

H'DR'GENARE
gtREDU.ERE
:::'
:,Il,::::,:t#;:,ff";;";.
scheletur
resdturile
dearornide
o,n;ffi;lliijfiilH
1p4
carbon
deoarece
"

18. Alchenelese pot hrdrogenain catalizdheterogenadeoareceele conlin o legaturi

19. Prin Valarea 2-bulenei cu Hz / Pd, Pbt' se obline butanul debareco alchenele i'e 7.-,
/J
catahtrcla presiunigi temperaturiridicale.
hidrogerreaza
20. Alcoolulp-anrirroberrzrlic
se poate obline din pnilrobenzaldehidiprin reduceredeoareceel).6
mai poartddenr.irlireade vilar'ninaH.

;;,,1;iiii.m:f}:#f,T,,:.ff"':::?"."T#,.,ti:xTt;?,::,:',:T:?:11!1"":j;ffiT,,$

r
sc
,,lrrrirhltr oblinprin hidr
parlialda nikililor
r'lilr,r
lrrrtrrrrJr-rru,ri
deoarecearninere
,u;;in,i.'"'"nenarea
qrimarese ob[n pnh

H
_
t r - Jt

".

;'illili';li',TJ,',1tffiil

I lrrrr r r l r ' ll r l r l r o g e n d r i i
c a ta lilice grlisimile
n r iiEi.- ;r ^ ,:- , . .
Irr' rrrr"r.,L
r"f1rr
1111;,1
"-- nv'
lichide
nvs usvrn
| | r,i,,,,,
devin
,,, ;tr:d
ttt
,,,r"c
'- "r ' rv'rqs
sollde
solide deoarec(
arC
u palmitic
pJirnffi'olitice
patmrti"'au,t'nutl
"r "rrr'r
ucodreGe restunle
deoarece
lJdrlllllic Satttfat.
sahrra[
festU[ile de

gtGEoMETRtcA
DEpoztTtE
vr.20.rzoMERrA
DEcATENA,
.t
/'
deoarece
eteriiseoblinprindeshidratarea
1.Metiletileterul
depozilie
nupoaleprezenta
izomeri
intermoleculard
a alcoolilor.

oleic St
acjd OleiC
aCid
se

poate prezenta izomeri de pozilie deoarece are palru atomi de carbon in /

2. Metiletilcetona
molecul6.

l, rt rr r | l ll | 1 1 1 1 g 1
, r, , , , , rr,rr r , , , ,
. , r , , ,eazd
' - l , t l dcu
ei

a cizilo r r n o n o -"r;#.ffiT;,:_fi
rt,xrt
dicarbrcr<itici
reazd-cu
areuncaracrer
j;Tnili
;:;,l-fi Tjg[
reducaror
Tjg[
",,is;"'
"ilriJ
:,,::,,,,,
I,,,,,

;;;ot"*llot

;
I

3. lzomeriade poziliea penteneieste cauzati de loculocupatde dubla leg6luri deoareceac"sf 3

tip de izomeriese datoreazi blocirii rotaliei libere a celor doi atomi de carbon din dubla legdturS.

r...," deoarec
dinreacria

4. Formulei moleculare CrHsO ii corespund lrei izomeri deoarece sunt posibili doi izomeri de/?
poziliegi un izomerde func[iune.

5. FormuleimoleculareCiHsNii corespundpatruizomerideoarecesuntposibilidolizomende{
poziliegi doi izomeride funcliune.
6. Exist6 numai un singur izomer monosubstiluit al naflalinei deoarece to{i carbonii au
reaclivilateidenlici.

7. lzomerii de pozi[ie au proprietSlifizice sau chimice diferite deoarece fenomenul de blocare a -l

rotiriiliberein jurul dublei leg6turipermite doar dou6 dispozilii,cis gi lrans.

deoareceau;12
8. Aldozeleii cetozelenu se deosebescprin proprietdlileoxidoreducdtoare
pozi(ionat6
carbonil.
diferitgruparea
9. Propenapoateda izonreride poziliedeoarececonlinegaseatomide hidrogenin moleculi.

10. Pentanulgi ciclopentanulsunl izomeride cateni deoareceambele hidrocarburisunl fl

saturate.
poateconducela un singurderivatmononitratdeoarecese poateoxidala acid / i
11. Ortoxilenul
tereftalic.

:,i:j"'".'

tt nlil

r rrrrrrrr,'.rrur,
alcrerrida
crotonrc.
formeaz.
1_butanor
o*"**,";;;raJt"i

/ 2
12. lzomeriageonretricade tip etilenic esle determinati de dubla legituri (substituila
deoareceaceastanu permiterota$aliberea atomilorde carbon'
corespunzitor)

, :t; i ai !:rri,:;.J?
ll lll ll r l

| ' ' r. ' l'

lrrll rrrLorIrrivat
docurge in sisrem

omoeen
deoare;eriqiigEpg*ffi

13. FormuleimoleculareCaH6ii corespundgase izomerideoareceeste o hidrocarburicr

f

227

NE=1

"
22,

-JJ

13

_
TES'IE'VAR IANI,.

I
I Q 1a Transformarean-butanuluiin izobutan este o reaclie reversibilSdeoarece are loc in prezenlii
I de clorurdde aluminiuanhidrd la temperaturade 50-100"C.
ti

ib

15. c.-Alaninagi p-alaninasunt izomeride poziliedeoareceanrbelesubstanlesunt aminoacizi

monoarninomonocarboxilici.

/b

16. 1-Butenagi 2-butenele-sunt izomeri de pozilie deoarece se oblin prin descompunerea

termici a butanului.la 6O0"C.

t)
/[

17. Prin adi[ia apei la 3-hexin6 se oblin doud celone, izomerede pozilie deoarece adilia
are loc
in prezenla acelatuluide zinc.
18. a-Nilronaflalina
este izomeri de poziliecu B-nitronaflalina
deoarecela nitrareanaftalineise
obline amesteculechimolecularat celor doi compugi.

/q

lg..Prin adilia aciduluiclorhidricla propind se obline un izomer de pozilie al clorurii

de alil
deoarecediferenla dintre cei doi compugiconst6in pozilia dubreiregdturi.

-)24

20. Propadiena9i propina sunt izomere de caleni deoarece ele drferdintreele prin pozilia
unui
radicalmetil.

'

PROBLEME

lzoMERlE
ronnut-AMOLECUl-ARA'
cHIMICA'
vlll.1-sTRUbTURA

I
i

I
i

i,

% carbon'Stiindca illcanrlse
alcaniomologl*{1," 82'41
doi
din
sa se
format
de catL'on'
arnestec
Un
1.
,,ir.poriuroinii" numbrulatomilor
qisescin amesteci",r-r. l."blrtir.,"o'r",
"J"r
din amestec'
c' propah+ butan
B' elan+ propan
*Uii
f**:
+
hexan
E' Pentan
6.'ili,* * j""trn
ttunt;trclc
avAnd"acelaqi
9i cicloalchenS'
de al6an'cicloatqa3
echimolecular
ameslec
2. Un

i"-""iu"n
:li]
9':T;"'i,1"tiffffiJJ"",{['HT::iil]
decarbon,
atomi
"on1in"'ii'zii
I"l"|t"" acestava cohline87.,995
,7"-!1131'ou"t'
r,iit*"trri
A.1

condiliilo
*';
: '; - de
- - matsus r
caresatisfape
D' 4
s. 2

E' 6

oxisen f;rrpa
sazoasdEi 60 mililitri ctt o soltt[ie
mililitrl
20
de
amestec
ligl9*lb-Tr
un
t":
3. Se arde
qf ,tl?]are
despte
i".riia'5b mrrilitrl
q"
vaporilor
"tt"[JJJ-n-i" e'""itip hidrocarbura
condensarea
"p"
mililitri
10
1"ono'l'i"n"oil"lu1'
la
de hidroxidde potasiu9e r'educ
care este vorba:
A. etena

C. benzen

B' acetilena

D.melan

!.P!oliT,1

t
;

T
I
I

soltt[ie
in.D
4 . S e a r d e u n am e ste cd .e 1 5 m i ||l i tr i h i d r o ca r b u r d a zo a sd
i 6 0 r mprin
i |i l iabsorblie
tr i o xi g e n
tl p Sce va p o t
;t qi"J'"
carceste
*t"# ij.tililiiltnitg:j:'^n'*#;"
despre
deap6aucondensat,
hidrocaibura
normarel.-e-re"tali
(condilii
iir,ririiri
rn
potasiu
de
dehidroxid
,.:r
._:-::,r,. :. r ,,
--r,
vorba:
A. etena

,,; ,

._d

E,l'l1}ff '-

D.eran

C. branzen

r: '

de opt ori
9i o cantitated:i,"d:l"t 8'96 litride
ce conline.40olo_.-1b"
organicd,
qrame
subsranla
echimolecular'iu
5. 36
ytg31".ta in'rapo'r'
mai micddecdtcantitate"'#';;is*';"t
oaz.Stabi|ilisubstantaou,ii""i"ultevorba.gti|ndcl.reailion"arecureactivu|Tol|ens:
c' glucoza
'1" ;;'propanal
- ' '
A. 2,3-oihidro*i
-i'. "cetilend
acetona
t
'
:r'r'
"
D. fructoza ,
":":'tiiE
38'06%oxisenei
a?:8-llfftbn' 2'3t)%'hidrogen'
compozilie:
Precizalicareesre
izomore'
5. o substanliA cu urmeloarea
i;ifon:ne
i6e gipott",9l1tl;'rn
16.71%azot,aret"t" tojl"-uT#

I
I
;*ffi;ilinJrp,inffilLmfljgilif,rilFitJa;'.ff1il,.11'"H::*m
I

A. o-amino-fenol

.,'

ii l-uiniiion"n'"n :ll , e,n;1itre:lllilXirr

saturateomoloagese oblin'
hldrocarbttri
cu nutnlrde '
hidrocarburii
7. PrinardereaunuiamestecectriAo!-ecuQr3
-doui
apl' Precizali,care
grame
118t1
coz
sl
"ti;';;;;;i;";
grame
2376

*'"'
mar
decarbon
atomi

i il,i,li

'

c'
,, g .p,+"lif;t,i:::x, , ,

:,i,;g1i$,-|i,;r:'-,*,,,
,,,

unei'
8. Prin ardereaa 0,5 rnohai

t
i"rr.ioi" Co,qiHo' trrecirali
cAntdregte2,5 grame:'

A. proPena
D. butena

229

p'enlan

,i,.i

^^^ ^m6r,on
^27os
o,qi,pi;
l'e:?l':.
::,P,i*":ffi:lT,?3

t' 1 ;

C. pentina

I
l;,,".,

't: :{,.

15. Un acid saruratmonocarboniric,.

care conline40yocarbo.n,
este rransrormat
inrr-unester
careconlinecu 14,54Yo
maimullcarbonin comparatie
cu acidr.ri.
;t;i;;;iit
$tiind
folositpentnr
es|erificareesteacic|ic,saturat.monohidroxi|ic.'".,ita"5esterutLsie:
A. acetatde metil
B. formialde metit
C. tormiaiOeetit
D. acetatde elil
E. acetatde n-propil
t0. Se hidrogeneazi cataliticun compus organicnesaturata cerui masb molecutar6
este 148.
oAte dtlble legdturiconfinenic'lectrladaci 0,345 granrede compus se combini
cu 224 mililitri
(,e htdr'ogen(ntasuralila 20"C :;i o atnrosferA)?

c.3

8. 4

A6

u.z

16.Uncompuscp formula,C,H,.o
di prinoxidareo
CsHroo.
Compusul
li!:r:l!:
crHroonu reducereactivul
"y fgrguJa
rollens.Rezulticd stnrctura
compusului
iniliatesie:'''
A. c'ltr-('uz-o-cr.ti-clr-cilr
B. cl.rr_ct{i_crr.,*cir;di,.o,,

E1

11 Intr-unantinoacid
exisld alornde carbonlegatde patrusubstituen{i
diferili.se lraleaze
-ur cu acidazolos,degajdndu-se
0,825gratnedin acestaminoar;id
112mililitri
de azot(in conditij
rrornrale).
Anrinoacidul
esle:
i

A I13C-CH-COOH
I
NHz
dairu

c. H3c-cH-cHz- cH-cPoH

il t.t3c- cl1- cH - cooH

D. HsCo- CH2- 9H - COOH

cHs

NHz

NHz
ferildaira

vdina
| . nicirrnuldin cei exemplificafi

grame.solulie
f.2;
apoar;d23Toa uneiardehide
A se adaugd19 gramedintr-oartd
f3.J10
rtldeltida
B. AldehidaB esteomologul.imediat
superioral ardehidei
e]z,oo
' t,'ffie oinaceasti
rolufiein reacfiecu reactivulTollerns,
depun4,32grameAg.
Aklehida
B este:
A. nretanal
B. etanal
C. propanal
| ). butanal
E. pentanal
13. O hidrocarburisaturatdreac{ioneazicu brornulrezultAndo singuri
subslanld cu
durrsilatea
vaporilorde s.225 ori mai mare decatdensiratea
aerurui.Formulastructu;le a
Irkirocarburii
este:

A. Cltr{tf2-.cHl

cH3-cH2-trr2-_cr{r

('. ('ilr-clt-cltr
I

.'rr

){

I
CI{

ri. cr{r- - crL

f
clll

= 2,05sranhenilru
cu densilate-a
(tap = 1
:j^:jd:l::^:":Jfg,1T-g3T^d".g1z
t{,c]^l::y,i_fj
c9i 27.srarne.H2o.

gl"l:l

care

si

lichidA,moleculelesale se pol:asociaprin legituri de hidrogen

";te
?

('ttj . - - O tI

B. CHI-CIII-

{:l t;-CI I ; CI lz - O lt

E. C)tt-Clll-O-Cl.Il

Ott

cl- lr

*t

18-Un amesrecgazosconlineo archindgi hidrogen.

$riindci pentruardereacomptetaa patru
volumede amestec
suntnecesare
pakuvorume
de oiige'n9ica treano p"tiriotrr" amesiec.,,
.
pesteun catatizator
de platini are roco hidrogenarei
i alc-hinei
parla h'J;;;i:;"d;;;i
volumedegaz,s6sestabi|eascdformu|aomo|ogu|triimediat.,p!'ioi"rur"iil"i'
A. c2H2
B. CaHr
C- C{Ho
D. C5Hs
E_C6Hro
)"
19. Densitaleafali de aer.a uneisubsranleorganiceeste 2.076.gtiind ci
in compbnonlaei
inl't hidrogenur,
carbonur
gici uneipd(i in greutatehidrogenii *i"rprno 6 pa4i
9i oxigenur
in
greulatecarbongi I pa(i in greutaleoxigen,s6 se stabileasciformuriei
moreculara:
A. cHO
B. c2H{o
c. csHr2oo
g. c.H"o
D. c2ij.,o2
20.ce formulimorecurari
aresubsranfa
organicd
ce conlinog,1%hldrogen
gi
restuloxigen,gtiindci 0,1gramesubstdnldidus.i in stare'devaporio*pE, ii ,4l,7%carbon
cinciqiinormate,
un vofumde 30,27mililitri?
\ z,
A. CrHsor
B. C2H6O2 l
C.CrHoo
D. CsHsOz
E. niciunadinformulelemoleculare
de maisus

D. crlr-cH-CII2-{Hr

r,,

fH-lil-cnl

olt

17. o subslanli formatddin carbon,hidrogengi oxigenare masa

molecurartr
74. pentru
efecluareaanarizeierementarecanrirativea substanq-ei
r-r,
grame. prin
arderearorintr-uncurentde oxigen,s-auoblinul0,0s2bgr"ru co;
"anu,ii'-o,ozzz
ii 0,oiio- gr"n.,uH2o.ce
compozilie
procentuare
are substan{a
gi careesteformuriei molecuLra?--' o/oH=i1,
o/oO=10
A. C{HfoO; ToC=70,
%C=64,86,
%H=13,51
%O=21,62
,
!.C-.XilO;
C. CrH.;Oz; %C=48,65, o/oH=8,11, o/oo43,24
o/oH=2,70, %O-G4,86
9.C.HO. ; ToC=32,43,
E. niciunadinvarianlenu estecorecli

NHz

D.cHr

otl
E. atAtC cAi Ei D

lsrirB

tt

cH,l

C. Cl lr-Cl | -Cltr-Cl-tl

ildil,

eil;j;,i;

21.o hidrocarburiare urmEtoarea

compozilie
procentuali:g2,g%c a..7J%H. gtiindca 1g00
mililitridin vaporiiei cAntiresc1,3gramela'gz"c 9i 624 mmtig, sa ie itauire"J.j
,
rormri" i
molecr:lar5:
A C_eHo
B. C#s
, C. ClHr
D. CaH,,
E- C2H2
22- un acidorganicdicarboxilic
saturat,cu calenanormal6,con$n-e
40,72ocarbongi s,1%
hidrogen.
sareaacid6de sodiuconline16,4%Na.Formulastructuialtr
a aciduluieste:-

H9oq-(cH,){-cooHq lggg-tcH.)r:cooH c. Hooc-{cHdrCoon

4.
D.
HOOC-CH,-COOH

E. HOOC_COOH..
.

23).
232

.\

ll

acetilend
se oblineo substanld
A. cunoscand
c6 substanla
A esteo hidrocarburd
cu
33;"P,,",
/'b% hidrogen,
careesteformulamolecular6
a substanlei
A, gtiindci densilatea
vaporilor
sii
fa[5de aerestede2,7?
A. CrFlo

B. C2H6

c. c{H{

D. C6H6

.l

1 25. Un amestec
de trei hjdrocarburl
A (alcan)+

B (alchene)+ C (alchine)
ocupdun volum
'sgo
v=273 mililitrila 100'c gi o atmosfer5.'prin
arderein 02 rezulld
nriiilitrico2, (condi[ii
normale)'Raportur
molarA:B-:c=1:3;5,
raporturmasicc:H in compusur
- numirul
A este de 3:1, iar
de alomide hidrogen-tncompusulb
-- o"
-- 2 ori mai maredecdtnumarulde atomide
hidrogen
dinalcan(A).Compugii
"tt"
A, e'gi C suni:
A.A = mel,an,
B= hexenS,
C = pentini
B.A=metan,B = etend,C= butind
C .A = m et an, B = b u te n d .
O
.n = " t" n , B = penten5,6= propi ni
_
G
=
p
e
n
ti
n
i
E.A = elan, B = propeni,C = hexini
26.100mililitrideamestecga.z.os
formatdin H2,un arcan(A) Eio archeni(B)se supunarderiigi
rezult5210.mililitti
co, lcona4iinormale).oaca ameste"ulse trece.pestrt'ii, l" temperaturd
gi
presiuneridicati,rezultdun compusuniq cu volumur
de 70 miriritri.
iompugiiR !i a sunt:
.C.
A.A= etan,B=eteni
B.'A=elan,e=liofena
A=propan,
B=propeni
D.A = pr opan,
B = bute n d E.A = b u ta n ,g = b l b n a
27.La.ardereacomplettr
a 0.7 gramesubstanliA, cu masamoleculare70,rezultd1120mililitri
co' 9i O,9.grame
Hzo-Pril oxrd_area
a o,z grime'substanfiA cu Kzcrzorgi irso, rezuftdun
ameslecdlncarese separA
B careprin aoilteoe rrloioge'n
conducela o
!,58-gramesub=stanfi
substanl!C. Seceresd se ldentifice
substanlele
h, B 9i C.
A.A=2,3dimetil-2{uten6,
B=acetond,C=izopropanol
B=butanoni,
C=2_butanol
!.f=!-meti!-1-butend,
B=butanondi
C=2_butanol
9.1=Lmetil-?-penteni,
D.A=}hexeni,
B=propanoni,
6=propanoi
E.A=2-metil-2-butenl,
ft =aceion!,
C=izopropanol
28..Se descompun
4 moli dintr-un.compus
cu.formulaqHp.N" 9i se obfin650 titride gaze.
Princondensarea
lotalda apei,volumuise reduceti qza tiiti.-caia" ,ri itr"rl-"e trecprintr-o
sofulieafcalini,volumullor ie;';nd la 156,9litri,dinLre 1tI reprezint|oiitunuii",
617azotut.
Toale volumeleau fost misuratd in condilii normale.care
este roniriJ'*orucular5 a
compusului
?
A. CaHrOeNrB.CzH5O6NiC. CoH3OoN3
D. CoH{O{N2E. CrHoOrzNr

29.
TTorq inke con{inutulin carbon (exprimatln procentede masi) al unui alcool
monohidroxilic
Ai al alcheneicorespunzdtoaie
este de 0,7. Sl se stabileasci formulele
moleculare
alealcoolului
sl alchenei:
A. butanolgi br.fieni
B. propanol9l propend
C. etanolgi etene
D.pentandgipenteni
E. ireianotginexrine
30' Prin incihiea cu acid sjutfurica 23 grame alcool monohidroxillc
saturat se formeazi 18,5
corsiderand

c?rreacgadeanrge
canritativ,
se cerei"-"r"
9i rorrri"
lililir,it*'
"t""rutui
A.metanol9i
dimetileter B.etanol9idietileter
C. propanol
gidipropileter
D.
butanolgi dibutiteter

E. clcloheianol gi diciclohexiteter

233

E.c6Hr2

E. nici una din ele

24' Un amestec
carecuprinde
un numir de B molidindoudhidrocarburi
aronratice
omoloage.
monosubstituile
la nucleu,formeazaprin ardere2s96 grame coz
630 gr"r. Frro.-inir-;
9i
atomiide carbongi hidrogenal omologuluisuperiorexistaraportul4:s. Forntula
molecularda
omologului
superior
esle:
A. CTHs
B.CsHls
C. CsHrz
D. C1sHla E. C11H15

! i

l1jl"l,-"n" aciclicdA reaclioneazi

nrn.r'c i^
4,357ohidrogen.se cere-tormura cu bromulformandrJnprodus
^r:r:_cu unconrinur
de adi{ie
moleculari,
do
A.czHr --; eil'"l"t "rrijiXfn
c. c.H;--,"-;H[:"
32. Un aciddicarboxiliclce
nu poale

s5 formezeo anl

s7,B
%car{,on,
3{r,6
i:::ig"J#i;rz;;;;11-.";,:;,"
",r"-ol",,i.J#1,,1'J,.ilTlilT,t',"
ierenaric
o.
acidsuccinic ;. ::|jfi:llr,,"

"'acid

33. Un.acid dicarboxilicsarurat,

care conline S.Ot

t*ii" #i*ts:tuil,i'm"*,;[r::[,ilu
t*f
1:rrufi
c.z-niu]ii.i.r"penranor
o
E.;:f,:ffi#]"*,
"i"r"["pi""";
34. prin anatizaunel
s_aconstat.1
,subslanle

conJine
:_.:"rrl3 p,i; 41,29%carbongi 3,45%
;";ffi;i"160"c,
=rboxiric
c,in
116
g
lfi:'"i?i"::!X'-1:5;'J'Tift;:'.""':,Xg
lleascicompone:nlii
procentele
substant"i
molare
in carcseglsesc.
;;;il;.l""$Y

4.25%acido_natic;
zs'2"aciO-G-rJi]i"

8.2,
g !2"!;;il;;i;il )sw aciarumaric u'
rumaric
:::1y:,:i.":
D.r?T;
t r-/o acld
maleic; ls_'facid
E. 75% acid maleicj 2s%acia
oxailc'-

25Yo acid tereftalic

jtf?tril::
ji:1;r?"t?$:,os,bs,
i:*i!!;3iu'f#1fi:tr,nqiil"j:,
;

.-.
A. 2-clorhexan

.1,

;:;'T,H",-;t*,il;
;;:"
1.b,,,,

neutralizeazd
140| solufiecafoHlr'6;1"i;iie"r"
A. benzen -, , ;1...,;,.-_, .
B. ii-clor,upi"n""-'
D. metilciclohexan
.:i, E.
ffif;J;;
'
37. O hidrocarburd
nese

r carbondegajat
,dentirice
subslanta.
c. cicl6hexadiena

jl',r#ffi
ili,fiT,":::,:"ffi
Ij::r;itiffir:ffi;:F{ri1it}iffi
j ;
:jt},,,,ti,i,i,,i1

j
.',
A. butadienl
B. sliren
D - b u t e n l - i i . :;..' .':;.: 'r,'i,r

L ign]ing

'l'- . 't i "i"t

38. La anarizaunei subsrr

C' izoPrern
l- ' - i

*lll;tf;$$6.r"rni,ffi
:t
F*""J"#,I{tf
3:3}tii?13Firl!.?;"?
. ,i,. ::';,_9:.31
': ---'E.s '

A. 1

B .Z

,J.l''.l;.-.'P.+,

Aseobrin
0,2
moride
compus
Bcare
i;fi:1fiffi:":3;f:l$iff"1Jil."'#X,;ri
A
.z
l
. 8.3
y..,riji,A!lr.;5i.,,$i,X;,q,,,.q*tr._P.
.1.:.r. E.6

t#l'#{isiffi

satu
ratsi pro
cenrurdeoxi
genal
l'Ji*' gi g,etboxiric

ilJtr5''g:*n
A'
oxaric a m,1toiri9,'.i'-$iiqqaj;biltla
!--i. (r- r":s)"q.i" , E.adiprc
t'

41. Un compusornani"
""

'

"; '

rii

+
T
i

tt;*lrt*ftmt"ilr'run*a;:',:r
*ililhl1+'
I ,.;1i :_L:. r

ii"'". '?ra
';+iltl

t
I

B. C;l'liO:
/\ I ll,,().,
A ca t li B
| ,rt,rlr ()n rl,ttsltl

C;.C:flO

D' CrHroO

A cu exces de anhidrid6
1,, ilil .rl(:oolsatrlratA ar rnasa nlolecLllare92. Daci se trateaza
formulamolecularea
determine
se
Sd
nroi""ugra
?18.
,, r.trr,"r:,r: ot)(*ro.. conrpirscrinraia
, , , 1 1 q g r u.,rrl ttl
A.
r r r , l 1 ,,,().,
tl . C sHrzO

Ci.CrHaOr

D. C.rHrzOz E' CsHroOz

1'76.9
,t I I'rtn,rrrtqril a 224 cm3 hidrocarburdgazoase, mdsuraliin condiliin"'Til-",'rezultd
hidrocarDunl'
a
moleculara
formula
se
determine
g
rliil,trlrt(|r:iuborrgi 0,9 api. sd
E' C'aHu
D' C5H12
( .l 1,,
C' CrHro
tl.'C:Hs
.
^
Sareasa acide
hidrog,en'
'l,l t Ir ,rri(l oroanicsaluratneramificatconline 40,7% carbon9i 5'17",
molecularaa
formula
rtrr ,,,rttrr r:orr[irte1G,4% soJ1i, icidul fiind bibatc. Si se ietermine
,I trlllllll

B. C5H1s'Ca C' Crl1aOr

E. CsHsOr

( ll ().
^I I ( ,,1lr( )n

mase 6:16:1'
,lrr lIr irt:irl organic tnonoba"ic conline carbon, oxigen' hidroggnin ragort 9,emolecularaa
Oetermineformula
se
da
136.
este
acid'*ti
a
calciu
hl,r,i;r,tol(,(;rl.uaa sdrii Oe
B. CrHrOz
E CHTO a

C- GHsoz

hidrogen' oxigen' in raport de masa

4il ( ) :,il1,:;liilt(5organici corlline in molecula Ttgon'
sodiumetalic
substanlei,
a
itiina ce prinrPac{iacu
1., I tr ii;r s() stabileascarormrii; moleculare
rezulta
- tln compuscu 33,B27o.sodiu'
lrr r,rportr!(:l)illlolecular

n r:i t, ( )

B c 2H{ o

c .c rH 6 b

D'caHp

E ' crH rp

a,nl ti zael ementar5a

,l l l h r r r : , t or af os t ob l i n u tp ri n re a c l i a e tacnuoul unlauci i d orgatl cl ' Ll
acestui
vaporilor
Densitatea
o'S+.
carbo.n
oe
g
9i
s-auoulinii'i,sz oidxio
I r,tlrrtt
9 3ry'
u rltros;tor
tuirrilxrtcu aerule;te 3,045.Formulad"^t*9ty'e a acidului'estel 6
'rtur i:tiort
c' crHs-cooH
B.c2H'cooH

n i ii,

tt (,111 '()(x)ll

E.csHrcooH

{l |1 .|l|t llt |iz lr uneibe n z i n e s -a s ta b i | i tc d a c e a s taconti netrei

i ri l gcafuri
:Xseria
.Y ' 2.
Z in
GiJt'.' iarhidrocarbura
in seriade hidrocarburi
X gi Y se tncaOreaza
lltrlrrrarlrrrrrlu
au
sus
de
mai
,le lttrlrr rulrrrri
c.H2n.oenJtir;ieft'vapori in rap_tcu aerulalehidrocarburilor
din
hidrocarburi
2'42'Cgletrei
pentruz=
pentruX=2,01;pentruY='1,525:
rrrrrifrrarrluvalori:
I r i l r i l i l l l n i l trl

l l ttn zi n g i S Un[

"i

y=iz obut an
Z= c ic lopr opa n
. '. t , f
n . ' ,,,,,,i,,,,
)i
Z= c idopent a n
Y= pr o[ ) an
ir,rl'rrrl;trr
I r.
Z= dclo,hexan
Y= n-pilntan
I r. rr lrultttt
Y = iz oF' ent an
1t r' lr rrlrtrlittr
- Z= m et ilcsau
ilopneopentan
entan
=
i
I I il llrtiur siru izobutan '( n-pentan,izopentan
:
t , i, l,,lr,,xnnsau metilciclcrpentan
" ,

- 'i " i : "

52. Un acidnionocarboxilicsaluratse trateazAcu PCl5gi rezulE o clorurdacidi. gtiind ci masa

molecular4
a aciduluireprezinli 80% din cea a cloruriiacide,acidulcorespunzitorva f:
A- acidbutanoic
B.'biid acetic
C. acid formic
D. acid propanoic
E. acid benzoic
53. Un acidmonocarboxilicaromaticcu un nucleubenzenicconlineT2Vo
C. Aciduleste:
A. acidbenzoic
B. acid o-elilbenzoic
C. acid o-propilbenzoic
D. acidfenilacetic
E. acid fenilbutanoic

::'

'.-

, ,.rtl'

:t:
:i :.

;::i 'l i ;1" '

.

''5s ::::
.'. ;.i l ]i i ,'''-

55.Ladecarboxilarea
a 50 g acidmonocarboxilic
cu catenefiniard(impur)se oblin7,57litrtCO2
(c.n.)ii unalcancu M=30.Formulaaciduluigi puritaleaacesluiasunt:
A. acidformic,90%
B. acidacetic,80%
C. acidpropionic,T4%
Y
D. acidbutiric,957o
E. acidpropionic,5O%
56. 8,9g dintr-osubstanlSA, neutrASicareesle solubilAatlt In acizicAlgi in baze,se dizolvi
in 91,1g api.0,5 g din aceasli solu{ie.prin lratarecu acid azotos,se lransformiintr-o
substanliB, acidd,gi 11,2ml azot molecular.
Substanla
A conline40,45ohcarbon7,8%
hidrogen,
15,7Yo
azot,iarresluloxigen.
Subslanla
A este:
A. glicina
B- alanina
C. acidaminobutirlc D. serina
E. lizina
57. Ce produs rezultd la clorurarea fotochimicd a 212 kg para-xilen.daci volumulde gaz
degajatesle268,8 m3?
A. CH3-C6H{-CH2CI
B. Cru-C6HfCCl3
C. CI2CH-CoHfCHCIz
D. Cl3C-C6H{-CCtr
E. CI2HC-qH{-CCI3

"

'. . : , '
: " ': : '
:r'

''
:'

''

I
i'':.';

ltl l' rtrrlllrlolrttrin oxigenal3, g5gr am edes ubs t anf eo r g a n i c i r e z u l t d 3 gde

'6 g r a m emililitri'
dedioxid
de azo\ misuratln condi$inormale, 1680
,tts, ,.t,,,r, ,,41) grame
substanlgi'
formula
"d$--,i;;;il;;il;
ti"s*;tom deazot,si sdjndice
.unrtifuiil"
trtir,,lI a rrrrrr.lccuta
'ti'
B'
CH3-CHTCH'-QH'1-NOz'
)r
| l,rl
l'{r
lq
i
CHTNO2
D'
I
| | hllq l'll l,
i
l ,j :" q;..
l
:1'
I I llr(,1 l:()l lzNl-lz

235

51. Se amesteca 89,6 litri acetileni ctt 44,8 litri dintr-o altd hidrocarburi gazoasa. penlru
ardereaantesteculttiau fost necesari448 litri oxigen.Toale volumelBde gaz au fosl misurale
in condiliinormale.Care este cea de a doua hidrocarbur6?
A. elena
B. etan
C. propena D. propan E. melan

54. Compusul
C,H'O. are masamoleculard
BBgi prezinteh analizaelemenlareurmatoarea
compozilie:
carbon68,18%,hidrogen
13,64%.
Careestevaloarea
luiy ?
4.8
B.10
c.11
D. . 12
E. 6

rl' l, l' rlr tl

/\ t ,llr/ ),
ll t . rllr,(),

50 Pnnoxidareaenergicda unei substanleA rezult6doi compugiB gi C care au caracteracid

gi conlincarbon,hidrogengi oxigen.6 gramedin subslanlaB reaclioneazi cu 4,6 grame
etanol
in tintpce B,Bgrame din compusulC reac[ioneazicu aceeaqicantitatede elanol.CompusulA
este.
A. naflalina
B. 2-hexena
C. acidulfumaric
D. acidulcrotonic
E. 2-pentena

t'
':''
r ...;.;r

5'1'.;:.i

58. Se ard 1,53litrialcangazos,mSsurat

cu aer ln exces.Gazele
la 100'C$i o atmosFerd,
rezultate
dupdcondensarea
apeisuntlrecuteprin200 mililitrisoluliede hidroxidde sodlu12%
(densitate=1,14
g/n'll),reducandconcentraga
procentuaEa hidroxiduluide sodiu ln solulia
(seformeazisareaneutr6).Stabililialcanulcarea foslsupusanalhei.
rezultatila6.540/o
A. CsHrz

B. CrH,

C. C4Hro

D. CzHs

E.CFl. '

59. Un ameslecechimolecular
de oxigengi o substanliorganicii co conlinein moleculd
atomide carbon,oxigengi hidrogen,lormeazdprinardereun amestecgazosechlmolecirlar
ce
conlinenumaiCO2gi HrO. Si se afle formulamolecularaa compusululA dacd ard'masa
moleculari
maimicadecit 70.
B. CHrO
C. CaH6O D. C2H5O E. CaHsO
A. CHrO,

;l

50. fntr-oincinticu volumulde 1000cm3se afli la27"C gl 1871,5mm Hg o probi dintr-o

gazoase.Prinardereahidrocarburii
hidrocarburd
rezulH4,48litri(c.n.)de dioxidde carbongi o
'
.\
...
)1e

[..,

il

F.i{

rl
de tiril/()ll rtrtridi
Cenlilate de apd a Cdfei maS6 este de 4,BB on mat mtca decat a uloxtor'tiul

a hidrocarburii.
formulamoleculare
Determinati
A. C:Hr

B. CzHs

C. CrHz

D. CH4

E. CaHs

e t. intr-o incintdsfericd cu volumul de 15 litri se afld, la 27"C 1i2 almosfere o hidrocarburS.Dirr

incinli se scot in vederea combustiei 10 grame hidrocarburd,presiunea sc6z6nd |a 1,453
almosfere,la aceeagi temperaturS.Dupi arder'eaprobei cu canlitatea stoichiomelric6necesari
<Jeaer se formeazl un amestec gazos de bioxid de carbon gi azol, in care raporlul de tnas6
este egal cu 0,224. Stabitiliformula moleculari a hidrocarbrrrii.
D. CrH'o
E. QH,
B.C:Hs
C. CsHra
A. CrFl6
62. O substanli organicEX, cu formula GHtuOr reaclioneazdugor cu HCl, rezult6ndo
Substanla X se dizolvi in carbonat acid de sodiu, dar nu
strbstanldcu formula CsHgClOz.
cu solulieacidi de dicromatde potasiu.Substan(aX este :
reaclioneazE
B. acid2-metil-2-hidroi-butiric
A. acid 2:melil2-hidroxi-propanoic
D.acid2-hidroi-pentenoic
C. acid2-melll-2-hidroxi'butenoic
E acid 3-hidroxi-pentenoic

al uneiaminecu acidazotosse.degaj60,896litrigaz (c.n.).

dSlqg clorhidrat
63. La tralarea
AminaX este:
amineiX potda reacliide diazolare.
Uniidinizomerii
A. dimetiffenil-amina
D. etil-fenil-amina

B. o-meliFanilina
E. benzilamina

C. p-metil-anilina

A a rezultatun gaz carea fost completabsorbilin 500

64. Prinardereaa 2,24 liltrhidrocarburd
1,2 molar,formando sareneutr6.Cunoscdnd
mililitrisoluliehidroxidde polasiucu concentralia
este 21, preciza[icare este denumireahidrosubstan[eiin Fport cu hidrogenul
ci densitatea
carburii
A:
Y
D. propan
E. propina
B. etan
C. propena
A. etena

7o' Un esteral ttnuimonoalcool

saturatqi al unui acid monocarboxiric
saturat,avArrdc, un aron.l
inprus
faldddarcoor,
pr"ti"ij*p"rrrr

I
T
I
; il;';.;.il.l1 ,a,,nsins,,r
;:il9:i;o,il:ff,S:';r?J:,i:?il.!;;*; cara,iric.
rrerivat
I
esa16
cu
masa
oxisenurui
ft'ATil!1i'"t;'J1t:TJ#'r?"'[:H*ijilx,:"J.i::,r.a,bsre
I
I
I
oumur!Jr,o",art,l,o = .r5:?,s;8.
Esrenrl

sij,"*""

A. acetalde metil

o.outiriiue
i.opropir

E.iJ,.?llSiili?i"'

c bLrtirar
depropil

71. CompusulA, reacli{n6nd

cu reactivulTollen.s,, compusul
B (CaHr'O2),iar la oxidare
{d

A' acid 3'S-dimetir-benzoic

D.1,3,Slrimelil-benzen

s. i,i-61,xu1;1-Oenzaldehida c.2,4-rjinretir-benzardehida
E.4_elil-benzaldehida

""'"
A' maimaredectmasahidr.";ril;
x
;: egardcu masacJioxidurui
de carbon
c' jum.taredinmasadioxiourui
oe caroon u'
6. egaracu masahidrocarburiiX
E. niciunrdspuns
A _D nu
";i;;;;f""

caQol(procente
mas6).at
uneiarrehide
tiniare
saturare
sial
iiofffffl#,fi,ffi13:l1lT o'*g:fi:: 1rd64
rde;rinc'il
i"ii;;iff"'" "
1
1,1-or'r"'if
'";r;;;;;iharosenar:
C.
o.2,2-oictorbuian--'*
l,l-diclorpentan

E.r,r-orcrof;l|3in
,
74'56 sedetermt"
r,aarchena
di unamestdb
1E:ig."-printr-o-reecfie
corespunztiroare
gazbs
cudensitatei
11,.0g1,1r"n*are
de r,ze6
'" -- gl;"/ilnr.
conversia
ertcanutiii
A.etan . Rro'Ran C.butan
estede4s%:
ii.]"n,"n
;p.
E.hexarr

cu hidroxidde sodiuau fostfolosili16,95ml

a 0,1 grameacidcarboxilic
65. Pentruneutralizarea
sotuliede NaOH0,1 N. Precizalicate grupiri funclionalecarboxilconline acidulcarboxilic
gtiindci masasa molecularieste118:
invesh-gag
C. patrugrupe
B. trei gruPe
A. o grupi
E. o grupdcarboxilgiunahidroxil
D. doudgrupe

rbzurtat
e!t"o"o,ti6.s?# o"r"^inu u,";il"Jilcur
iniriar.
iolti:5il}i.'azos
"r'*'-n
C.
u,it"
p.ibliiiil;ij" . ,

reac$oneazicu 30 ml solulieNaOH
66. O cantitatede 0,474g dintr-unacid monocarboxilic
a acidului
este:
0,1n. Masamoleculard
E .184
D .1 5 8
c.136
8. 144
4 .1 16

76' Doudlolumeamesrecechimorecurar
ar hidrocarburilo,
g.ft gi c,r1r.2ard in prezenlaa 27,5
(ro%o:)

se oblineo solu$ecare
a 4,9 g anhidridia unui acid dicarboxilic
67. PrinhidrolizacantitaUvd
esle:
esteneulralizalicu 40 g solulie10%NaOH.Aciduldicarboxilic
B. acidfumaric
C. acidmaleic
A- acid oxallc
E. acidlacUc
D. acid succinic
aromaticeizomere,care conline90.57%C, iar in faza
68. Un amestecde dou5 hidrocarburi
de polasiuin mediude
gazoas6are,fa{i de aer,densitatea3,67,esteoxidatqr permanganat
prin
acid sulfuriqcnd se ob{ineun ameslecde actzi.Una dintre cele doui hidrocarburi,
monodorurarela nucleu, conduce la un singur compus. Precizali denumireaacestei
hidrocarbud:
C. para-xilen
B. ortoxilen
A. etilbenzen
E. stlren
D. meta-xilen".
saturatgi ale unui acid
69. Raportuldintre masele nrolareale unui alcool monohidroxilic
saturatcu acelaginumir de alomide carboneste de 0,863.Alcoolul9i acidul
monecarboxilic
con{in:
A,2 atomide carbon
D. 5 atomide carbon

B- 3 atomi de carbon
E. 6 atomi de carbon
237

C.4 atomi de carbon

75' Un ameslec echimoleotrfar

a doi alcani omologi se dehickogeneaz6
corespunzdlore,:fiecare
cataritic ra archenere
reaclie oecurgand cu ui'ranoament
,1" 6o!t . rj""ritatea fald de
azor

irii"tj.

Ef,:#ilr!;'6 X

rezunand
4;;i,il co,:Fiil[*,0u," c.H,esre:

;:':,T;""r

C. propena

D, proprna

E. butina

ilr;'ffi
tlf"iiH-q-ifi
m::x',T?ll::['],fr
tffiltj,,mffi
:ti*:

decat
ahid'qit!frurrriori
mbriicure.
ii seil;ilil;,;rlr.carbura.
A.hexal . , B,benzen c. n"*e*'*';.;"il:"
E.rnerjtcidohexan
,i
esrede 7t6orimairnar
canrasa
f;tH#;gg:fi":leiArllocbouri
carbonuruipe
careir
motesre
seidenrjrice
nidrb&itiui.i.Tlui;lqT-un cusog mai;;;;;;ffi#licrosenurui,
s6
-f
A.buran _..B:biir6;;, c. pentan
D.pentena
.,ir.*. ._;,

:' .

cczH.$ic,H.
'rfi,f;fi:iltil$t.4i':il;fi.&,il_

subsranle
luate

gH.,o,
*acuvroldns,
form6nct
Lt;,9:rf:*lt
conrpusut
reouce
s, cuH,oo,.
reactivur
B,ru
Torensli
gi :rgi"*r,

ri: .

li'

E. butina

'?6.ra,s'si;h#ie"i;#ae;rt"_r*,*:f
pfe se.s.isesc_in
rasrorrut
morar
931oase,
1: 3,se
de 11,reiit,rlp,."rirn"".devenind
2
H[*fii?:ftLt!.4"::rv,oLy.u!
atm,
ta 0.c.sd se
ooua,hidrocarburi,
gtiind'ci,p"nrrNti"r""",ir!1ir?i'o'"
irnrucru
eit" ob!!],':'-

nrci ionurc" purrr-nfrnat,in nrediu

bazicorr neutnr.prin

I
:

YN

I
I
I

rl
I

t
I|
{

1
1
fl

er

\"lldv2'

r'Lc5id

lsduuu

l'u

;ue''r"'

' """'

"'

Ss vulrl ls uvilrPurul
D gi un acid' E Acidul
obtinlndu-seun compuscarbonilic'
,r.r,lur/11rilpictctl ionul de aoio'nlt'

rlil',lll{ll,ll .lltjd

aul u

r!qlll

)r ,rrrrlrrctttic
|| iil rlplopiollic

B' acidformic
E' acidmalic

C. acidoxalic

A. hidroxialdehrdd
ciclicd
C.acidmonocarboxilic
saturat

B. hidroxicelontr
ciclici
D. dietersalurat

E. niciunadinsubstan[ele
men{ionate

90.un amestec
formatdin 80 g de melangi 84 g dintr-ohidrocarburi
A, ocupi un volunrde
33,9| la 6 alnrgi 37"C.Careesteformulamolecularia hidrocarburii
A?
B. C2H4
C, C:Hz
D. CaHs
E. CrHs
|l || ,|| |lt : s t er if ic ar ea to ta l e a u n u i a | c o o | p o |alomi
i h i d ro
| i csaturat(A
)cuunaci
d.monocarboxi
l i cA C2H6
un
se ob[ine
in moleculS'
dexicarbon
,,,rlrrr,rt
(ll), anrbiireactanli
1r1t6t
alcoolul
decat
carbon
"ta"J "*f"O d" ^lt maimul{iatomide
91. Un estersaturatA gi u$
,,irr,r(,rrM=260li carecontinein molecul6 Lilly:ti
au
e_0g.t8gq_eerb.gn,,
alcoolului
ll a asoulul'
ghinEci A se oblinepdnesteffiETeaCCioutui
formula
aceeagimasdmoleculare.
ctelenttine
lirl :;er
c,
care
"-;'a;p.iicrt..9
are
rrrr[r;rl
cu
2
c'crHror;icrHor
atonride carbonmai pulin decAtalcoolulB, sd se indicedenumireaesteruluiA.
/\ r,ttrior$iczt-trou
ceHrroz
.E Collrro:9i
A. propionatde metil
B. acetat de etil
C. formiat de propil
ii i ,.ri',,ti.'siiuH,oo,
I
D,
de
acetat
metil
propionat
E.
de
etil
Si
150'C'
atm
la 1-5
ei
gazos'mdsurali
il., 1401lramealchenipoate:rdiliona4'9111119i'
'92.in urmareaclieide dehidrogenarea4
molidintr-unalcan,ss oblineun arnestec
gazos.
'.',,.t, r 1) r lo; t s c if or m u l a a tc n e| n e i g i ' vc'ocaHn'
l u m u1680
l d l o lq:nnecesararderi
i al 40grameal chend'
|
B. csH'o,i36
Conversia
reac{ieide dehidrogenare
eslede 25 % iar densitatea
,, , ,,ij,,,.roso r
X
amestecului
gazosrezultat
I
2o2o
E.crHs,
(c.n.)estede2,572gll.Careestealcanulsupusdehidrogen5rii
?
i , , : ,ii.l'rzoor
A.
etan
B. propan C. butan
D. pentan E. hexan
18
Coz
litri
17'92
il
oblinul
s-au
A
sttbslanla
grqalici
n I litirr cornblrstiaa 14,8 grame
grameacid
substanli supusi oxidariiconiluce'la 17.6
93, un amestecformat din doui alcheneomoloageconlineBsJioa carbon.gtiind ci
rllilllro api. Aceeaircantitaiede
se gdsescin amestecintr-unraportmolaregalcu raportuldintrenumarulatomilor
rrtrrtt t lc ollr ox i|ic , c a re | a o ' ." r' u ' " " i n a p i fo rm e a z al 00m| so| ufe2M.Formu| e| esubstanl ei alchenele
sunt:
oblinutprinoxidare
de carbon.si se identifice
celedou6alchene.
A 1irraciclului
-^
CrHeoz
cal-loo
c'
'
B:C.rF;to '-cflot
A. etenigi propeni
B. propenA
C. butenigi pentenl
A orllroO, CzH.ror
9i butend
L' ctntb ''CzHrQ
D. pentend9i hexeni
oricealcheneomoloage,
il orillrzO, CoHrooz
I
,j:
ci numarulde
45'22Vo6161''r$tiind
con11.!.fcare
94.PentruardereacomplelAa 4 volurnede amestecgazosce conlineo alchindgi hidrogen
lf4 f )oui substanleA 9i B, mcrnoclorurate unitatemai mare'decitnumarulde atomide
cu o
suntnecesare
20 volumede aer(ZOVo
Or).TrecAnd
acelagiameslecpesteun calalizator
ulorrride carbondin suosianiaA este
de
ceibroouaiubstanlo'
formulele
platindareloco hidrogenare
a alchineipdndla alcan9i rezultd2volumede gaz.Careesle
dinsubstanlaa, ti;;'tt"bi[lia
r:rrrlr.rr
";'A.iici'!'n:99'
G'crHgcl'c:Hsocl

A orrtrcl,crHgcl
c.Htcr
ii ii,ri,cr,

cHocl
E.c,Hscl'

'

r "

'hidrogeneazd
cu 7,84'litri hidrogen'
'|h
2 lgramo
gr am eam
esRceeagl'l"ntt"tu
t e c d a a | d g h i d Sie
Agamestec
i c e to n i se
.Bre ac$ondazi cureadi
v.To| | ensdepundnd
argint.
,t/,4
Ca este 1 : 2' Si se
:
Cr
suoitanle
dou6
*lor
t"'*to""1r
numinrluiou
t{rrrrotlttl
"till'gi B
ceidoicompuglA
rrtrrirrifrco
s. acetaioehidi:butanoni,. ..r,..
A l,rrttslde.hid6i-"::l?na
ocranona-;,,. r.r,... ' .'
D. butanar;
hexanona
{ ; l}tol)anal,
I
'
.' i ' '
dec anona
I t)ot lls nal;
cifrade iod egalAcu
are
IOOO'
maimici decat
naturala,cu nlasa molecularA
ttti O tdgliceridd
este:
%
12'1
hldiddeh"Triglicerioa
oxlgen
li
r),r,3 9iconline76,74% Gl;;i:'1;,i;"u"
-.
gflt"'iry
-'"ii. dip"rrrt*"telna
..
,; 9; m!T!19
A ttioteo_patmitrna
I
i'!+.r:'i+iir ..
dioleo-stearina
,3
ti.
*rrer-br1
,,i"*pirit*stearina
ii
9i b moli de api'
[7 Dac6 prin ardereaunui ntol de hidrocarbqri.se9b$n,.4fnplld,,9r99l

#ifeei:*:";rarta oepe.Ti6li
Ja;procentuar
,",,ri."u.,r
0,,'l-nl9t
A (J00b /6a +b
il.;il;744a+18b

t=.zoobt443t18bi,,i;!i,4.$.:,;"
r!rt!i.'j'3
esteegaFcumasa

formulamoleculari a alchinei?
A. C2H2
B. CaHl
C. C1H6

D. CsHo

E. CsHro

95. Un ameslecformatdin acetilenigi o alt6hidrocarburd

gazoas6,aflateln raportmolarde
3 : 4, ocupi un volumde 43 | la 4 atm ;i 27"c. Penlruardereaamestecului
suntnecesari
3080| aer(20%O), in condi{iinormale.
Careeslehidrocarbura
necunoscutd
dinamestec?
A. metan
B. etan
C. eteni
D.propan E.propenA

!
I

!,

96. Prin elerificareaa 37 g alcoolmonohidroxilic

satural,rezult632,5 g eter. Si se
stabileasc6
formulaeterului,considerAnd
cd reacliadecurgecanlitativ.
B. dietileter
A. dimetileter
C. dipropileter
D. dibutileter
E. dipentileter
97. Prinreacliadintreun aciddicarboxilic
saluratgi pentaclorura
de fosforin exces,se obline
un comfiuscare conlinede.2,56 ori mai pufin oxigendeclt acidul..Denumirea
acidirtul
dicarboxilic
este:
A. acidmalonic
B. acidoxalic
C. acldadipic
D. acidglularic
acidsuccinic
98. O monozaharidiA, cu masamoleculari150.s esterificlcu anhidriddaceticdgi rezult.
un compuscu masamoleculari192.Num5rulde grupiri hidroxildin corypglgfAqstode:

4.1

8.2

c.3

D.4

E.5

(1.{10yff, .rG
V
0/o 'gtiind

99.Si se determine
formulamolecular6
a hidrocarburii
careconline88,23 C,
ca t Z
g hidrocarburS
adilioneazd11,21H29i ci prinoxidarecu dicroriral
i6.patasiuin mediude
acidsulfuricformeazi o singuri subsHrileorganicicu funcliunemlxtd.
A. CrHo

B. CsHro

C. CIHE

D. CrHt

:::.:Sb:.Y:r
9E .r(I,.r I
.'i,i;i b;il ig ari:rti1

240

E. CoHro

f
ffi

II

100. O benzindconline trei hidrocarburiA, B, C din seria CnH2"*2.

Densitd[ilelor de vapori in
raportcu aerulsunt: 2,01 :2,49 Si 2,98. Precizalica[i izomericorespundformuleimolecularea

substanlei
C:
4 .2
8. 3

c.4

D .5

E.6

10'1.O benzini conline trei hidrocarburiA,B,C din seria CnHar*2.

Densit6filelor de vapori in
raportcu aerulsunh 2,O1;2,49 9i 2,98. Precizaliciti atomide carbon cuaternaricontinizomerii
'
corespunzStori
formuleimolecularea substanteiC:
A .1
B.0
c.2
D. 3
E.4
102. Se consideri urmdloareaschemdde reaclii:
ab aHOH
CoHo ..'..""..".--_A ..--_
C SE
SR
SE

. D
SN

$tiindcd substanlaD esteun acidmonocarboxilic

careconline23,53%oxigen,si se indice
numerulizomerilor
esteri,cu nucleuaromatic,
corbspunzitori'formulei
moleculare
a subslanlei
D
4 .2
8. 4
c. 3
D _5
E.6
103.Sedaulransformirile
chimice:

prinrJehidrogenarea
masd)
ruise
l3i;"t'l'r?iiT,f,,:Tl'l'"Jl;iY:]:1:lol:::,91:::,T".g"
ji:,:r.'""ff""^1li:,:T,::g'1il;;;i";;niJi'ff

.:,HT?i:i,!:';:
cere
::ii:Jliff
i:?:i:,?':
numdrul
tolalalizomerilor
corespuhzdtori
rormureroi
rir"r..ilr.'"r""n;llil,ilii,; l'li 3i
,
8.3

c.7

D. 6

E. B

0,1rnori
gsran,e
Aseobrin
ll3 $T:,:'fx:j,il:",fT?:':jll::1,1":1::-lil,:t:r"':-din
j'J::Ti:
jd;;i'"'nil,ilo?ll
jff

:5,1ffi::i,ilx1xl
kll':g'.'l:l:*::::..:!:iiiri:i{
8.2
i
care prin reacliacu clorul

A. 1

formeazd un singur derivat monoclontrat

c. 3

D. 4

E. 5

11-EsleruletiricsaluratlR-coocrHsare raporrur
cre
H/o .,
1a1aestcrur r/4. c6li izorneriesterigi
cizicorespund
formurei
morecurare
a esrerurui
(incruzdnd
in
9i
.B
8.4
c. 5
"ouiJi'z*-"'
D. '6
8. 7
112.Celiizomeri
stabilicoiespund
formulei
moleculare

c onl i ne 62,07 % c , .10,34% l _1,au

D. 6

l.i -i; .,::.

E. 4

oxrsen
in raportut
eihidrosern
demasdc:o:H=
111^
".r"1,?l1l["r,n^""1".ij"1!n:,:1bon,
u1
jzgmeriesteri :;i acizicorespuiizdIori:
1 ir.ut_ae

'#ilffi''ff

A+H :O B+HCI
B+N a + C+ D( gaz )
B + CH3-OH------------:>E + HzO
cunoscindcd substan{a
E esteun eter9i cEeterulcon$ne60%carbongi 13,33%hidrogen
se
ceresi preo'zalinumerultotalde izomerlcorespunzatori
formuleimoleculare
a substanleiE .
A. 5
8. 4
c .2
D .3
E.6
104.Pentruardereaunuimolde acidmonocarboxilic
aromalicse consume1,008m3aer.Citi
izomeriacil cu nucleuaromaticcorespund
formuleimoleculare
a acidului?
A.3
8. 5
c.4
D.9
E. 10

3 izomeri
.8. C2H4O2,
E CH2O2,'l izomer

C. CaH6O2,4
izomeri

114.Prinanaliza
a 11,6grameacidorganic
dir:arboxiric.
s-auoblinut
ii,96rirrico. qi3,6grame
H2o.sa se determine
formura
morecurard
a acidJui-;rdil';i';;rarJi1o,
de acizi
dicarboxiliri
izomeri
ai acestuia:
A.C4H.OI,2
izomeri
B. C1H6O{,3 izomeri
C. C2H2C,a,
2 izomeri
D.C{H4or,
3 iioiiitiri';,
E. C.&O.,5 izonreri
.' ji...-'

106. Hidrocartura A cu formula cnH2, decoloreaze apa de brom. $tiind c6 prin ardere, din 0,1
moli A se ob$n.9 grame do apd, se cere si se precizeze cSli dintre izomerii corespunzdtori
formuleimolecularoa hidrocarburiiA conduc prin oxidare (K2Cr2O7+ HzSOr)gi la acid'acetic.
A.5
8.4
c. 1
D. 3
E. 2
107. Prin ardere complete a 6 grame substanla A, a cdrel densitate (in stare de vapori) in raport
cu aerufesle de 2,07 , se.oblin 13,2,gramedioxid de carbon gi 7,2 grame apd. caI izomeri

corespund
formufei
moleculare
a subsianlei
A?
8. 3
c.4
D ,5

E_O

108.Un monoester
provenitde la un acidmonocarboxilic
alifaticsaturatgi un alcoolalifatic
saturat,are compozi$a
exprlmatlprln raportulde masd:C:H:O= 6:1:4.Se cere numirul
esterilorizomeri,avAndcatenaliniarS,corespunzitodacesteiformulemoleculare.
4 .2
8. 3
c.4
D. 5
E.6

t:i:.i':.i i_..-.'j

: i b i rl t i l t -j

115:{o-:ilLr.'qt{
bnicdare urmdtoareacompozilieprocentuard:62,07%carbon,
10,34%
gtii4!"cl masaei
hidrogen.
ugrt..
cu

hasamolecrr",a
uni.unrluil"i"

%T;l*9,:_qjn'i."'-T1!.11!:_":!"
"," un
j';:1,'^1,:'",*Pr:::Jumd;ri'"'ffi;i;r#'#;i:rLTiHi$i#,:;
ilffi
i"?;ffi
,I
io-Tyb.lrl.qt-",grjdqe.asubsranleitncauzi.
D.3

E. 2.

105- Un alcool monohidroilic saturat care conline 64,86% carbon prezint6 mai mulli izomen.
Cili din lzomeriialcooli sunt rezistenli la acliunea agentilor oxida nli (K2Cr2O7
+ H2SOj ?
A.5
8.4
C. 2
D. 3
, E. 1

4 .2

I
I
I

I
;i'llrJJ,l',"#'in,I
l'*3;i,i,TT":1
::":'f,T,i?
lilt:?:":9':^t^::*-ii$";i;;;#
,[##:"iliJ'J1"Tl,lxr$3;
3f.lj_.Tif
ijlx**-:x;;r;il;;ffi
trn si
nn,r.latom
^m rl
a nw
iao^ oi
_.. i _
. . . .qur:
un
singur
de
oxigen
gi pot
^^_r____ cu
^^r condensa
formaldehida?
A ?
,I
4.3
; '- .Et8 . 2q
c.5

A. C2H,,O2,2tzomeri
D. qH6O ,3 izomeri

(NaOH)

ili.:i,iini
ooune
un

patadiu
otrdvit
cusdrurideptunrb,
tao atchind
111j1'n*-a*
X,se
i
r.ni,,J.inoi."li numi ruI
?:lgl,""
:: :ll.,"f-l,j:ln:l :a munctec,r,i
form;lefmolecutar;toheusrlril
.,., \1
unui alcancu masamoleculard
?2 se oblineun singurderival
se va maiintroduce
un atomde clor,se poto'triinu:"B. 3lzomeri
o.
,, tzomen ..
C. Z
c.
2 azomeri
izonreri
t /)

E. nu poale avea izomeri de pozilie

Yt

rtl
I
I

care
corespund.formuleimoleculare
geonretrici,
cu catenaliniari5lramillcatl,
120.Catiizonreri
84
?
cu
egal6
are
molecularl
masa
Ei
,,r.ii* iiiii"u. cirbon,M,is"/" hidrogen
E .6
D .8
c. 5
8. 4
n 2
de soluliede NaOll
raste
de NaOH.Excesul
cuo solu[ie
hidrolizat
121. 0,BBgrameestersa1i1s1
suntnecesari48 ml l-lCl
solulieilniliale
cu 28 ml l-lcl 0,5N.Pentruneutralizar6a
uet,tritizat
"it,,
?
0,5N.CAli esteriizomerisunt Srosibili
,c .1
D .4
|
, . E .5
8. 3
A .2
gazos format
122.Pritoxidarea conrpleti a 0.8 moli hidrocarbur{se oblin 143,36litriameslec
de 0,4 lilrisi
volum
un
ocupi
gram
hidrocirburi
,ti,,CO, li ltzO. gtiilrd* in conOiliinormale1
formuleimoleCularea hidrocarburii'
ru: determine numJrul tuturor izomerilor coresp-unzAtori

t
t

q,99.liltlil:Id de carbon
s-auob$nut
a 1Bgranreacidorganicdicarboxilic
11s.pilt] conrbusria
dicarboxilic
Ainurrrdrul
irganic
a
acidului
moleculari
formuta
dJrernrine
ii'i,O Si;,"; rpe. Se se
izonrt:ri:
iotalde acizidicarboxilici
c' ciH2o4'2 izomeri
3 izomeri
B-CaHaol,
n cJr.o., 2 izonreri
corect
D
un
nici
respuns
AE.
rl. C.fi.O.,5 izonteri

4. 2

B.3

c .4

E .6

o.5

a unejsubstan{o'daci prin
izomericorespundformuleimoleculare
123 Ce[i acizidicarboxilici
carbon
de
ldioxid
bOlin
Z,Z+
se
9i0,9g apd?
aceastisubstanli
din
rurraliza
i 2,9g
- 4.
:
rC .4
;-' E ' 6
D'5
l \. 2
.
padioneazi cu bromulrezultind
124. 11 litride alchendgazoas6,mdsura{ila 27'c !i 1 a!rn,
alchene.
do
izomeri
numdrul
slabileasca
se
sa
g
produs
de
adilie,
ioi,oa
E'8
D .7
C ,6
B .5
A. 4'
formeazittn
12s.un alcan$i o alcheni,avandacelagnumlr de ,tomi ol carbonin moleculS, presiunilor
care
raportul
28,89i.in
an
egald
hidrogenul
1 anresteccu densitatea;;';i;t;
n';;;i;""b;;;;;;ili;t-Jie,
r".p""tii, + I t' t'tpm{rultota{de izomericorespunzdtori
este.dgl;;,
alecelordoui substanle
moleculare
iorrnulelor
8 .,:r,t.r;'
D
'
C
'
7
8.
6
.E ' 9ri
5
n,
126.Se aprindeun amestecglazosV1ce conline.uli!it*:S*"Ut4,."+oighiometric6
arderiise ricegle'
dn aor necesarcombustieiiicanutui.AmesteculG?ol- rezuitatil {t3
un
volumgazosV2'
final
ob$Oa1!1so.r1
polasiu-,
do
apolse treceprintr-o,o1|ti;;; friUroxiO
atomi
afle
numdrulde
se
109.%'"t
arderii=
iai
ranoalgntul
V.l'i'i'
v,
:
.
$'tiinJ"ar"pohur
' i:
'
alcanulul.
ir"inferi'cral
de carbonai omologului
',K
'

A.2

8 .3

c.4

. . F , * 6 , ,..'

?.:

la compusulB in
88,23% C ri f ,n %,H' pst""trtgr.osenattr
127.AlchinaA cu compozi$ai
Pd'otrnvitcu sirurl de Pb;ls.[.ieisidtfteascenumerulhomerilor
prezenracatalizatorului
a compusulql
moleculare
formuleii
.ts'-rl-'''"d .
aclclicicorespunzit6ri
D -1 1
'B.I
C .8
4.6
:'
,,." f' l f

tr

fornrrrleimoleculareoblinute, care reaclioneazi cu NaOH in raport molar de-1 : 2 gi sunt oxida{i

de ieactivulTollens.
D. 7
E.8
c. 6
8.5

qi ahidrogenului
fenol monohkJroxilicA
inmolecltlattnui
dintremasacarlronului
130 Raportul
este9,6 , iar diferenlanraselorrespectiveeste egaldcu 86. Nttmdrulde izomerifenolicice
afenoluluiA estede:
corespund
forrnuleimoleculare
A. B

8.6

c.4

D.9

E.3

diferili,ii corespundr.ur
131.FormuleimoleculareCrHoi(Y,unde X 9i Y suntdoi substituenli
egalcu:
numarde izomericu nucleearomalicecondensale
E. 4
D. 6
B. 10
c. 8
A 14
132. OxidareatU permanganatde potasiu in mediu acid a unei alchene conduce la un compus
irrric in care raportul masic C:H:O este de 36;6:32. IndeplinescaceastE condilie un numar de
alcheneegal cu:

A .5

8. 4

C. 3

D.1

E, 2

salurati A procentulde carbonesle de 3,43 ori mai mare dec6t

133.intr-omonoantind
a amineiA 9i care
formuleimoleculare
ce corespund
procentul
de azol.Num6rulde izonreri
eslede:
corespunzitori,
se oblindirectprinreducereanitrililor
E. ', 10
D. 9
8. 3
C. 5
A .2
oxigen9i azot,raportulmasic C:
134.intr-uncompusorganicce conlinecarbon,hidrogen,
ar om at ici
cor espundf or m t t lei
H :O:N estede 12: 1: 4, 57 2. C61iizom er iam inoacizi
a compusului
respectiv,
moleculare
Stiindci arein moleculiun singuratomde azot?
E.7
D. 6
c .5
8.4
A .3
'135.O areni mononucleard
egalScu 162,iar
gi o alchendau sllma maselormoleculare
raportullor egalcu 1,89.Careestenum6rultotalde izomeriaromatici9i respectivnesaturali
?
alecelordoui hidrocarburi
ce corespund
moleculare
formulelor
E. 12
D. 11
c.10
8.9
A .8
de carbonde 12 ori maimaredecat
136.UncompusoxigenatX,cu N.E.= 5, are procentul
cefde hidrogen,iar acesladin urmi de 4 orimalmicdecdtcelde oxigen.Si se stabileascd
corespunzdtori
formuleimolecularea
gi hldroxicetone)
numirul de izomeri(hidroxiafdehide
cu NaOH.
compusului
X, carereaclioneaza
E. 22
D.21
B. 19
c.20
A . 16
137.O clonrride alchilse hidrolizeazibazicla alcoolulcorespunzitor.
$tiindci din312.5g
de 80 Yo,si se determinenuminrl
se oblin20d g alcool,cu un randarnent
derivathalogenat
formuleimolecularea alcooluluirezultatprin
de izomeri(alcooliprimari)corespUnzdtori
hidrolizS.
A. I

8 .9

c .2

D. 3

E. 6

138.O hidrocarburiareraportuldintrenumirulde atomide carbon9i hidrogenegaliu Z,SI

4. 3,4 g din aceeagisubstanldocupA,in starede vapori,un volumde 1120ml (c-n-).Ga|i
izomeriaciclici,neramificali,care nu conlinatomide carboncuaternad,corespundformulei
128. Laana|iz a c a n ti ta ti v i a l (),3 7 5 g c o mp u sA aurezrrl tatJ0.125-g?p.5:1.,1|
N z$i ocanti moleculare
tal e
de malsus?
a hidrocarburii
A
se
Compusul
*t-plet i; 62,5 l^so!y[9],'Ca(O.H1t-oflll.
,r" CO, care a fost
E,7
0.6
C. 5
8
.
4
A.3
amine
izomeri
de
"'UtotUiU
nurn;rul
3b'iii.g,qtine
Si
B.
o61,*r,duor torprsul
"omptutformule'imoleculare
a compusulgi
p'.g,--',q;-'
',iOrog.n"".a
i.r{ioi"
I
139. O canlitatede 171g cebna saturatdse reducecataliticla alcoolulcorespunzitor,
D .4
"or".punzdtori
c. 3
'
i
8. 2
i
Sd ss stabileascinumirul
:. :,u' .
folosind35,625| hidrogen,mdsuralila 27 'C 9i 1,64atmosfera.
^.
a cetoneide maisus- . '
moleculate
(cetone
gi
formulei
corespunzitor
aldehide)
|
Oz
de
izomeri
7,84
ardere
lB
li
consumd
ai'irmatic
co conlineun nucleu
129.6,9 g dintr-o'substanlS
E.
9
D.
6'.
.
.
C.
3
8.
2A
.1
corespunzitori
aromatic
izoTell!.91qycleu
g HzO$i i,A+'iC,Or.Si'se determine
i*iiiraZ,t

'i. , li-, , t ' l

i

i
244

1
:'

1 4 0' lololdehidro c a rb u rd A c u n ta s a m o l e c u | a r6ega| 5cu689i

raportu|
masi
cC /H = 15/
aciclici
izonreri
B' cali
hidrocarbura
ob[in6ncltr-se
2 adilioneazaun mol de hidrogen
B?
Li"i'pttJr"rmulei molecularea hidrocarburii
E ' 10
D
'
9
c
.8
8. 7
A . 6'
= '15/ 2. se se
masic.c/H
egarecu 68 9i raportur
aremasamoleculara
141-o hidrocarbure
t9i""11"-:::iidrocarburii de mai
formulei.
stabileascinumerulde izomericorespunzdtori
diaminocuproasa'
cu.clorura
violet
rogu
;;; Jale f".; eazl un precipitat E' 5
D'4
c .3
8. 2
;.i
N E" = 4' iar
X conlineC' H 9i O'' are masamolecular6110'
organica
142.O substanle
-ili;;
izomerilor
numirul
este
Care
3'
hr'";tul de atorni de H 9i o este
,"*ni,
in rapodnrolarde
si reaclioneze
capabili
X,
substanjei
a
moleculare
formulei
corespunzStori
1 : 2 ctt Na nretalic ?
8. 5
A.4

c-3

D. 10

E- 12

iar
,'i 143. Daca gradul de polimerizareal copolimerultributadienS- alfa- metilstireneste 1200'
copolimerului.?
a
moleculari
masa
care
va
fi
1-,
2:
de
moLr
,"porrrt
^^
E' 271'2oo
D' 486.000
c. 283'500
B. 434.000
n.'s3o ooo
polimerizdriiin
propena, oblinutSdin gazele rezullatela pioliza benzinelor,se supune
"' 144.
generale:
formula
cu
polipropeni
aalizatori (acidrostorlc),ob[inandu:se
;r;;";F?;

cH2:f-t-?H-cH2-l
ll

CHs

1t2- ?H- cH3

de polimercareadilioneazibrom'
se ia o_.cantitate
pentnrstabilirea
graduluide polimerizare
al polimentlui'
depolimerizare
Precizali_gradul
brom.
o,isB%
br"jr.riLr"rurui congne
'1s50
E'
ee6'
D'
c..1473
B. 1280
n. r?oo
.f

se obline cauciuculsintetic
butadieneicu ct(alfa)-metilsliren
tas. prin copolimerizarea
din
: a(alfa)-metilstiren
butadienS
molar
raportul
stabileasc6
se
si
butadien-<r(alfa)-nretilstirenic.
grame
2,52
rezultd
grame
copolimer
de
a
3.08
a"ta in ,tm" combusliei
copolimerului,
slructura
ap d :

A . 2: 3

B. 1:4

C. 1: 5

D .4 :1

E .5:1

prin copolimerizarea
etenei cu butadienase obline un produs macromolecularce con[ine
\,i
'' 146.
compus care ap^oieste supus bromuririi. Cire esle conlidtttul
fui"aienl.
ii; ;;ii;ti;"
brom al copolimeruluibromurat?
orocentualin'-e.

i. 1dilt;

rs,og*

c. fi2sYo

D' 11,31% E' 12'450/"

.'t|l4T.Sesupunecopo|imerizdriiUnamestecgazosdeetenSgipropenS.Compoziliaprocen|ua|i
propend.Care este raportulmolar
) ;'r;;t;amesticului
eGnd 9i 33.33o/o
este de 66,670/o

?
eiena:proPena
8. 3:1
A. 5' . 2

C .7 :2

D .4 :1

E .9:2

sub
cunoscut
cu butadieni9istiren.se
aqilonitritului
'din
r. 148.princopolimerizarea
??lil",rytT""tl
copolimer
legdturi
dubl;b
Bromurind
de ABS (acrilonitril-butadien6-stiren).
clenumirea
conlinutulin brom 9i azot. oblinandu'se
rezrilti un proausuromurat,carulai se dete.rmind
A:B:S?
molar
azot-Careesteraportul
ii;So^ bromgi 1,55o/o
E ' 1:1:1
1
:2
"
1
'
D
'
C
.2
:.1
'
.2
1:
3
:2
B
.
A' a: r : t
conline 10,45%azot- Si se deternlineraportulmolar
yFYtCg
Un copolimerbutadienE-acrilonilril
fl-r " buladieni : acrilonitril
din copolimer.
E' 2:3
' C' 1:2
D' 3"2
B. 1:1
A. 2:1

245

A. 36.000- 90.000
D. 35.000- 88.000

B 35.000
- 80.000
E.40.000- 80.000

c. 20.tt00- 60.000

151-Prinpolicondensarea
!n mediuacid a fenoluluicu akJehidafomrici se oblineo rdgina
de tip
novolac cu masa molara medie M = 11s4. considerind cd, daloritd
de fenol,
produsulde condensarenu continegrupiri hidroxinretil,
"i"..urride nrolecule
sd se calculezenumirul
de fenoldin care rezulti o molecul5de novolac
4.10'
B.B
c.9
D .1 1
E. 12

152-Aldehidaformicd condenseazdcu fenolulintr-un raporl rnolar aldehida

formicd: fenolde
1,4: 1. Dacd in structuramoleculeide rezolrntrS.zecemoleculede fenol pe care sunl grefare
cincigrup6rilibere-CH2-OHsd se cJbterrline
ntasa nrolecularia poficondensalului.
A.11gg
B. 1 6 5 0 , c.2 3 5 6
D .9 8 6
E.1 2 3 2

,^' V' :

(19,'-s" .rprn combustiei

1,94g polimerbulaclien-u
(alfa)-metilslirenr
rezulldnd
dup{a(JereI ,g
g ap6.-Sise calculeze
rapodulmolarbutadiend
: o(alfa)-nretilsliren
clinstructura
copolimelrlui. '/
4.4,1r,,
8. 1: 2
C. 3: 2
D. 1: 3
E. S: 1
.A ,V .l
compoziliei
copolimerului
buladien-stirenic
:l'
se r;lorureazidubteleleodtLrri
{lgl-P.pl!ru stabilirea
ofn cauclucatse determind
,
conlinulul
in clor.Astfelin 0,854g produr;cloruratconlinulul
ii ctor
eslede 0.123g. Sd se determine
raportul
molarbutadiend
; stiien.
A .6:1-.
B. 1: 2, 8
C. 4, 74: 1 D1: 3, 54
E. S. 37: 1

V:

CHs

CHs

1.50.Masa-moleculard
aipoliacrilonitrilului
variaz. intre 1,g08mtlioanegi 4,77 rnilioane.
sil se
determineintre ce limitevariazdgradulde polinrerizare.

ilrilulse copolirnerizirazi
cu izoprenrrl,
prodrrsul
re;:ultatavandun conlinutin azola, 11
(procentede rnas6).care este raporturmolarizopren: acrilonitril
oin structur)t'l
?
D. 3: 1
E.i:1

I
20

v- zc

D .3 'l

E. 35

lol,merizeazi acrilonitrilcu acelat de vinil. penlru slabilire.acolnpozilieiprodusului

grup{rilecslerice
oruu5rile
r^----t
estericedin
din 1oo
gramer{a
100 nr:ma
de ^^Mri#,^,
copolirrrbr
^i ie
-^ Obzeazi 4.ZS
9i
estei;ompozilia
procentuald
a
monomerilor
dirr
copolinrer?
,1!:ti?60lo
9?*
acetal cle vinil
B. B5%acrilonilril',
15%ar;elatde vinil
10% ac-etat'de
vinil
D.77%acrilonitril;
23%ar;etatde vinil
'l%
lidfOliZeazd

acetatde vinil

g:j-":rliT:,

c;t$rurtr
d.evinit- acelatde vinitindicEun conlinurde 23,92%ctorin
"l-f
dincel'doi monomeri,exprimateinprocentedb.;asa, -;;;G"'

de vinil; 57,9acetatde vinil.

de vinili 69,5acelalde vinil
de vinil ; 60,2acelatde vinil

13.57,9clorurade vinil; 42,1acetatde vinil

D. 69,5clorurade vinJl; 30,5acetatde viiil

ll

f',

LT-IJ

r]
lI

fl

I
|Il

ilrf
JT

rI|

C,;ltj- ('O- O-[-Cilr-ft-tJn O- Co-corrr

i " i:;'

b .q,t

c'1'33:1

Anarizaporimerurui
oblinutindicdfapturca0,1 o/odin.atomii
de hidrogendin pofimerapa4in
nucleului
aromatic.
Masa
inolecularia polimerului
este:
r61seiauinanarizi,2,,flqnffi:,l",.Tyux""l5,lfl9"tt$:,1|oe^1'f,fl',1;'i'tcarboxirice
4.17732
B. 176732 C.41246
aporian'dei
D.115842 E, 200756
qq$.i?i']'-,l#],.ll
rnolecrrlari
,l,s-1[c-1*r'r.,

o"l5oir.t"i"*'.i.urJi"?nut"
"*'D.;arro E.z4B7B.
.o,-'i,,mandu-sio'.oooJufl'"*"
ir:';&H"

general6
de tip nailon-6-6'cu {ornrula
2'487g'grane poliamid6
1G2.Se iau.in analizd

',t:
*ngrame
A;"#Niil";
.,:"8*:t-.t#?:'L?".ff'#11i'"'illl3il'"'?i
riro
roc-(cH.)o.o
hidroxidde sodtu':
0,004
I'i'"iJ'ialili*tl
polramidei

B. B0

c.90

vilt.z.SOLUTil.CONVERSTE.
RANDAMENT

E. 110.

o''l"l-1?lolil"^I#"Jlit"o'1lftJfi"SllT;J'l: {
e2'5
srame
etoxirdrii
sesupun
16s.
cu un r
Procesuldecurse

in'morttura
este:
polietoxilarB
Gradul.de
';;;;
E.16
g. M
i,Ji",?,-ir",.
l
u'rz
810
n.A
s-auobliriut17'7
do la acetilena
policloro-prenic
a
'S*i:19^1
moleculari
cauciuc
masa
lttly
PreParii
roooo't3 :l^t?'::ft"
-rz 166-Se
otiJ*5-it'iililnuri'u'"
atrt;
t' ronecauciuc,
"tt"
0"cqi224
"'

40m3

;ilililij',"r"x,"i,.'#.,*;mflffiu'utra
j"
40m'
a. aaoooo:
i qor
6. aisooo

3
llIXIi: 4om'
E'685ooo;
-'
""'v''

2' Gazulde sintezdse poate^ot$nb'iJiri

cdrbuneincandescent
qivaporide lriit conformreactLi,
c n HrO -+
co
11r.
Considerand
c5
reaclioneaz
a 24 gravnecdrbune
I
incandescent
gi rezultd71,68 litri gaz de sintezd(amestec
sa se determine
masamolecularA
".iiir"r".rr*1
medie(M),densitatea
medie(p)gidensilatea
in raportcu aerul(ct)alegazului
de sintezirezullat.
A. M =20, p =0,89g/1,d =0,692
B.M = 18, p= 0, 80gI , d=0, 622
C .M= 15, p= 0,67g/ 1,
d=0, 519
D, M = 10, p= 0,4 g/1, d = 0,346
E. M ='12,p = 0,53g/1,d = 0.415

l-', 1: fln ltllareartnui 3mestecde etend.gi propeni cu HBr se conslatiici masaamestecutui

'-' crestecu231'43o/o.careestecompozilia
in procenlede voluma amesleculuioe
hidrocarburi
?
4.2^5%-e.Iend,T1Topropenl
B. 7So/oeten6,ZS"t
iriiii'-'
yo
%
etend,
66,7
propeni
D.
S0
%
eteni,
SO%;;;p#
9.ll.l
E.20% etend,B0% propend

se dozeazdcu
supunhidrolizei'Ito.li-"^{l-::"ltat
- propends-e
acrilonitril
?
copolimer
g
copotimer
in
895
, 167.
rapo"ur*iru'

'_fT
riI
,I

' D.100

._y*tanl6 organicd.Acare coni\ine29,160/o

produsuhti dul rri terefta|
carbon,s,74% hidtogeni, 65,00%brom
I L-^o
1 63' $t iindc lm a s a m o l e c u l a rA#iltii;"-s'J'rli"
a p ro d u s u l u i o blpolicondensare
i nutpri npo| ial
condensareaaci
i cctt
(procente
de. mas6) poate.formaprin tratarecu o solulie alcoolicdde hidroxid
u*""tu"''J'i8H[Tt"5
atcatino
substanlaB, iar cu o solu{ieapoasi de hidroxidalcalin,subs'tan1a
c. suisianla B estegazoasd
;trr;Soricol,n
iar substanlac. este richida.prin oxidarearui c se ouline'o suusl"|6
o, tot lichidi. B
reaclioneazd
cu benzenulinqrepnla triiloruriide aluminiuii rr"""in
oblinut
dinpolimerul
qra'me
47
r. prin oxidare
in aer, E se lransformain F 9i ulieriorin doui suustanlehp"rrjr,r"
'75 se calculeze
gradulde
"oriisur
acidulglutaric:' h:fl:ll"ndiamina' mr gaz'-sa
il'lndustrie,
164.Se condenseazd
G si D.
to*anor-t" oz,z
Substairfa
G reaclioneazd
cu rect , formandun complexrogu-uiolut.
ce cantnatede compusF
sB trateaza o rotrlillf,alla'azotos,
esle
penlrua obline4,7-tone
necesard
",
subsranliG iu un ianoamenl-aireaclieide M %?
;
E. 90
irotiiono.ntur"al poliamidei'C. 75
D. 125
A. 6 tone
B. T tone
C. B,4Stone b, 9 tone
g. f Oionl
B'1oo
i oo

aciosurturli'z'ii;;tJi"'"
{' z,slsolutie
c'2..1
T"r',i'"'- B'1 : 3

,l|

i"

160 .Prinh idro |iza unuik gdec opo|im er but adien. ac r i | o n i t r i | i c r e z u | t d 1 0 4 . 1 9 l : t r i d e a n r o n i a c 'S A
but;adteni:acriloni'lt'"
E. 0,33 : 1 ,
se ijeterrninerapodulmol-ar
u'r:' 1

"*t^itgl,ltio"ni
I

/1 a- pare.estevolumurde hidrogen,ra 2r"c gr 1,64.atrn,

obJinrtprin trarareaa 312 g amestec
' echimolecular
de alcoolmetilicai alcooletiliccu sodiumelalt in er"u. ? " -- '
16S . S ehidr ol i z e a z i to ta l l 2 l ' 5 1 g a rfti d o ri ' o b!i n6ndu-se-135i 4-gl ucozS ' :Gradul de
A. 54,7|
B. 89,6|
C.22,4t
D,60|
h
E. 115,2I
;;;#;;'"alPolizahari'cululeste:
./
115' Prinoxidarea.
g| dicrgllt de potasiqln mediude acidsulfuric,a 27 g derivatmonobromural
" cu N.E.=1 se oblin4,48| cozgi un acidmonocarboxilic
bromuralCarjesie voturri ,;-"'"lrli"
O,5normalde dicrornatnecesaroxiddni?
A .' t I
morar
B .2l
raporttrl
c . 3|
D. 4 |
E. 6 I
rezulta!bo coPolimet
sedetqrmine
kb;Fim;;

-ffiff- , i.Ji"'i"",til,,,?,'1u1i:::^.",,,

supune
Metanursb
16e
"':b"q"if;'lil:Hfi"H"jl"Jfii'i#^ffliiiq;1,'ii1'tl
'ni"a'itin
t$:il"S";:ili,iil;iiiagqg,gmetan(masuragra
i;.*|*"n9,^.rITl,ZnLff
'affi
1500'ceio u,to""'5il' t ; fi;i.li;'3'5
m o n o m 6 r n:izoprelrn*tt',311,3
D.3:1

A . 2' .1

B' 1:

' -sd
8.1:3

'-g lroxiduluide benzoilfcfmind :

.\
in pre4enla
se polimerizeazd
Acrilonitritul
rzo.
"l ;/\

\,

6' La6 | amestec

de buransi plgryle se adaugr6 | hidrogen,
apoitot amestecur
n".* ,u

et(ini "m"'t""iuffi
;;
H
J:,'.1ii:l'fl
:,.'x5"'ffi:,
h
lrl'5:i
FE
if;i
i
r
A.zs% B.s o% c .7s % D .B0* y o,.
E.ep% M 4A( i l 1'c # ^
-\.

.-.

248
'-'rlr

ltJ'

* concJenseaz.
:::;,x;"":iiJ,,::','i5i:,,i"i['".J,]'":::*;"*h*i::;rffi[!i:i;
ei
i.uir]91l solulie,stabilili care esreconcentralia
' proceniuald a- solulieirezultate:
F ;. t#"/#;,1:33ff

A. 12o/o

'l
"

7' 125rnlirhtn
solutteC;H5-UH
concenlralie90% ctl d = 0,8 grame/nrililitru
se ard pene ce
.tJe

B.2o%

c. ze,so/c

ci.ss,ev,

de arcoor
g
eriric

.1"

w-z

rnoli/litru; CH3

D'I rnor/rl*r;coHs-cooH

i. ii.sv,

propirc

arcoor
q,
so oxirsazi
:,^ll-r*,*"rn^echinorec!r6r
ameslec
oe KMno{
xqa^;!iin6;;:;;;";LT".
-" un
9i Hzso.r.care estevolumul
""
de soluliede
dexvnci4
KMno.2
z'N
Nnu""ruii---necsar?
.t*;g;u
c . 0, 60|
'
'
B .0 ,4 0 |
c .o ,Bo r
D..'0,57
D
,s ""'q.
i l |,
E..0,4er
E
0,49t

S
f
T.,
ll,

$oqie1'r KMnolnecesrr
oriddrrrnmediu
;:,""J[:H;?'-turde
A.
A.1500
rsoo,nr
srabbazic
mr s.
a 84
a.zomm,
zooonrt' C. 3000
^.^^- rnl D. 1000mt
E. 1250rnl

,oe^L:-,..

,TlJt:tt'"**=,*",t#rr*
rc
;+t1#rl'rn:ti5,f:;":f
lglffi:**ftq;trff.,S5';*fT&*1s'r,f;ffifx,H'ffiflir*
l
ij. iooia'r*u

;;d;:if:ru

c 8ometridbr

A663as Lr6.sos
c.2s,z'o
-!

zo *. ^*'--

16'
dac{pudtarca
e;

" r'rzst

E 34'7459

" ffi5g.ffi5:ipr#itigl'5:'3;H:j:Hftffffi'**'ffi{ffi
I #+ii=''n::"#:i"x't;:"i:$1%
rar'Precrzail!
rn rpolezacEreac(iile
au toc . volumutr;tuti.;l; acidsu*uricfolosit
Titillit
|
A - 6, 671
e. 3 ,i 3 i -' -' c .1 3 ,3 3 t
"
'
'
D .7 ,B4t
E .10,76r
l,

A. 165g

A.-iiO g

c'177s

D. lssg

E. 193s

# .*-?ffilf,lF^,frffi*.+"*",**f*mrumm
itEf#,ffi:f*T
i;Ti'"#*r,i
I
n'l ;jr.i",r'i,';i:,.iff":*8ffi*r;.,r
z:k'l D2s, Es',
rffi"r
lr ;::-"..
21 ,r^..-r

ri#*H**-i#e'rffi
,*ryk;WW.i#*:t*'*611E,*'#,,'::"
":::-''"":::1"-"':".:T'"'o'i'"r"uiEd;frii-r"#;

dTyli{il,ffif
ffi# gptr"'1**t
-'ff
r*:.l*ffi"-ft'l*t:
-"
,fl":::':i
<
,lu:3,:",ffiI'::"*,"#iili"";;u::."H::g:5",:"J,fl
f#ffiH#dj#f##hntr;"ffi;ktr'ffiffi-4f
""'ffi
:,lffi
T,!,,.fi"q:t$i;#ffi
jtil*iiil!i{tri,!#r,**-.r",+*,""".*
/A

13. 195gltsm6ameslecchirnoteqjarde atco6

*.0"-q]
Ji;i;,itu.;;;il;ffi,i;,;
:,llln:,:ff,.rf:r,o""e
".lo.ir

jffifl."r"*__oa;*=,;,**"".;#'--:ltti:[,s#,,1##"*zlii":r""""Fntfiffi:ii$

de sorulie
4 normar
de permanganat
i rs' ce vorum
depotasiu.este
necesar
o"r,
toruen
la acidbenzolc,
/ 18'1grame
J ox,r",tr*areroci,nmeiliudeacidsunrn-t
rti"i
?"o*5rt
.:.ir34
( A250ml B.1l
C.3-l
;::...;i!:-is::e
o.Zsort
E.4l

lffi

*W**aa**'#ffi,

".*"'*i::,:;
* g;jffi
ii#,#il,-*,J;Hff;1".""-"-",",,}riffiJ,,Hi,iftiii#*:::s
iIiI
;;:#ll'rh"'#i;
:::"jT?:0,99'ff
;l'1g^:"^rg-H-g,1g;"1r*,.s;ffi

ffi#tr**tr"yiffffi"ffi{'*?r**m
T#ffi"y;#
r., .?.t
t n..;

'

v . u L rTo

,c^
?so

''no'o*,r.

. --

^.:
u.d4,4Yo

,;dl,r
E-gg,5o1,
--

,,

solulieO,75 normal de permanganatde polasiu

,'
t'f)

in mediu neutru (sau slab alcalin) Se cere

2S , Cec ant it at e d e p a | mi to .s te a ro -o | e i n Se stesaponi
catdde2|
esooisoluliei
tt
volunrul
de permanganatutilizat.in lilri.
nonnal'i sol ul i e(| etl l di t..t,:,tt' .,j
flclfl'1
solu{ie
20
ml
de
n"utralizati
urt"
,or"ri"
gtiindc5 2 nrldinaceaste A.2,16|
q
B |.8 6 |
Q.1 ,4 4 |
D .4 ,3 2 |
g E' 3688'24
g D' 1421',87
E.8 ,M I
b' zaoo,oo
B.5733s
A 312,4s
40 200 gramede alcool izobutilicse deshidraleaziin prezen[a
aciduluisLilfuricfornr6nd
29'Prin de hid (og enar eauneihidr oc ar br r r iXs eob [ i n e ogh i dprodrjs
r o c a r bdc
u r aadr[ie
Y 'D i r ccere
i C 1 5 esie
ntr.:|i
izobulena,
cu un randament
cje60 %. Jurnitaledin canlilalea
30,3
de izobulend
ob[iri
se
Br,
se oxideazicu o
gaze'?
lritrrocarburiv rua"lioneai:a-'."-zq;
solu[ie1,2normalde dicronlalde polasiuin mediude acidsulfuric.
tl':
se cerevolumutde solulie
ain SEfO triArocarduriX se JU'n.SO, ttlr attlestec
dehidrogenirii,'J""a
rarrcfafnentul
de dicrornat
constrmati,exprimatin litri.
E'75% |
D' 80%
C'7Oo/o
8.60%
A. 50%
A. 10,8|
B. 10,6|
c. 5,04r
D.5,4|
E.5.8|

lt /

III
Hl t/ . t ' ' l

E, {

-r

30.intr-oinstalaliedefabrlcareaclorbenzenului'dupdindepdrlarea:il?l'i1:-i:::'igiaacidtriui
procentede masa; 3p% benzetrnereacllonal
clorhidric,se oblineun amesteccare con[inein
n. Considerirridci nu fan"'ane clof
60% clorbenzengi 10% orto- gi pari-diclorb"nt
randamentulprocesultride otrlrrlerea
.ereactionat,conversiautildi6;i h;ap[; cu benzenul 9i
(q) sunt:
clorbenzenului
C' C' = 540'61 = 88'316
tl= 99f%
B. Cu= 66o7o'
A. C, = g47o'rl=72o/o
=
E. C" 60%; n= 80%
D. C" = 45%' ,l=7roro

I
a'i.

31 .Unmo lde 2-m et i|. 3. hir lr oi. 1- but enis eox idea z d c u d i c r o m a t d e p o t a s i t r i n m e d i u a c i d .

Suntnecesart;
de Potasiu2 N
A. 4 litridicromat
4N
de Potaslu
C.2iitridicromat
do Potasiu5 N
E. 2 litridicromat

4,,2,

',Ab

41-Se fabricistiren,plecand_de
la 390 kilograme
benzen.gtiindcd etilbenzenul
se oblinecu
un randament
de 93%,iar slirenulcu un randamenl
de g26/o,
caro esterandanrentul
totalal
fabric5ni
stirentilui,
raporlatla benzen?
A. 7S5%
B. 80,8%
go%
c. 85,s%
D.
E.77,8%
42' S-eobfinealcooletilic prin hidralareaeteneicu ape in slare de vapori,
la lemperalurade
3!0"c 9i presiuneade 90 atm_osfere,
in prezenlSde catalizatori.
c" ;anriirG-ie alcootetilic
obfinedin28 toneeteni, la un randameni
de lransformar
e de gso/o
fs7.o-se
i
A. 46 t
B. 45,71t
c. 43,70r
D_28t
E.32t

B. 3 liki dicromatde Potasiu2 N

D. 1 litrudicromatde Potasiu4 N

4/

43' se fabriceindustrialglicolprinhidralarea.la 200'C 22 atmosfere,

a oxiduluide etilend.
9i
$liindcain procesulde fabricaliese consumA4000kilogrameoxidde etiieni 99%,gi cEacesta
s-aoblinutprinoxidareacu.aera etengi,cu un un randament
I
de 60%,de la ce volumde eleni
s-a_plecatin
procesulindustrial(in condiliinormale)
-' ?A.
3360
32'Dou6gramedeamestecpentan-penten6deabre'azA10mi|i|itripintr-oso|ufie2mo|arde
metricubi
A. 34oOmLtricuUi
este:
c. 3650metricubi
de masi al amqstecului
D. 3800melricubi
il"'" i" Gittu"rurd de carb'onicongnlt'rinprocente
E, 3900metricubi
r . t o. l" . p" nt . n. 5 0 o /o p e n te n d ,q 4 9 v :p e n ta n .60!P
entene
907openteni '
Ci.1o%pentan,
44.Seddschema:
Zo"rtpenten6. 50"2"'p"nt"n,
+Xz
+HzO
E. 20%pentan,80%Pentend'.'
'
CH3-CH2-OH
+C
puritate'
8096
de
20 grarndCaC2
(NaOH)
-Hx
33. penlru oblinereaacetiteneiin laboratorse utilizeazi cantitatea
ce
27o
brom
de
apa
cle
calculeze
sa se
presupunand
cunoscand
c5 10%di";ti;;';;t;;d;,
ci o probi din substanlac, in reacliocr azoratde argint,formeazdun precipiral
si
se calculeze
de restul'dd'acetllenA'
caro este canlitatea.
de substanfiA. necesari obfneriia 322 kilograme'etanol.
;".t"i;";"|*.ti
E 3kg
tA
D ' 3 ,6 k s
dace
.-( j
randamentul
global
este
A . 0, 36k g B .2 k s
70%.
' Ig ' q k S
A.
150
kg
B.
200
kg
i
C.
giiind
180
kg
D.Z4}kg
E.
300
kg
oxidareaI Z0O
34.Ce volumde solulie4 f'f"49.'fU1Q,e-stery9esT Penku estede 0'920grante/cnt''
'nititit'i,toluen'
{
o-*t'- llgtenului
45' Se fabricdfenol prin procedeulcumen.griind cd in taza de oxidare
-b ' 3 t
ci oxidareaarelocin ,n"oii?-itilzio.'
g4l
a cumenuluila
D ' 7 s o ml
B .1 l
hidroperox'fdecumense oblin 200 ronemasi de reacliecu un conlinutrnaxi
A . 2s om l
m do 25oh
hidrobeoxid
d.
;
esteconversiacumenurui
rahidroperoxid
de cumen
pentruoblinereaa 345granleacrcl
necesard
este
" h6
N
0,5
"iun;;;
Jcidsunrdc
Oe
de
solutio
4.20,83o/o
8.25,4o/o C.31%
JS.Covolurn
D.3B%
E.4O%
"'
rotmiatde iodiu ?
trmii oin
*
-""-.
451
D.101
d:
4s-brinclorurarea
s. iB r n., ,* ,g.15l,, fotochirnicia-loluenului
A.;i
se oblineo masede reacliecare,dupdindepirtarea
.E'
i
cforhidric.
con(ine 64,40/octorurdde binzitiden,12,6s%ilorura'de '0";it.'is'Ei"i
a
desodiu'
:.i9:l"i
ac
kgdetrioleinicu hidroxid
I
',"
sapdn
On1
fenillriclormetan
Ae
qi
cantitate
3,4o/o
toluen.
36.'Ce
lapgnincaf:,unui
consider6nd
ci
intreaga
cantilale
de
clor
introdu,;';'
'ge3Ogne
p;;;;';
:
apd
-oleatdesodiu9i^25Yo
ii.i **"'tlpt"hului ibn1iiie7s%
morarloruen/cro-r
de rainceputurr""i1i"i.
ielc[o-nat'seceres6 precizaliraportur
D' 1402'65sE' 1407'eBs
0;26
A8.0,47
;:;300s---'[."137q50:o
C.
0,68
D.0,53
E:0,17
nc::uza,zss

+g

H,,
*,"{

*,it'4{

I
i

in mediuacid'cu 4 litrisoluliede
se oxideaza'

ciclohexene
in gtdni'1,'.Ab
37.Ce cantitate,
37. dicromat
de Potasiu0,6 normal ?
i'

il;'-.

:::p'16'4s

E'30'6d

i {: , i =, n ''i
.'
"-a.z+,0g":''i''i:'Czo,zg careraportulde ;nasaestede 1 : 2'5 : 4' se
de
)/o 38.Un amestecOeetena,iope$..$ 9{ud'-"T:in
volunrrtlamestecului
uD bronrure"zitotalcu ri] [itil"i'fi'" 0'5 normalde brom' care este
nonnale?' i'; 11" : '- -r
in.qpndllil
hidrocarburi
E'84|
|
57'3

t:'
i.-s'-ii,q
ilfi;'i*'" ti1.9t1t'i:,

D'

47. Princlcrurarea
fotochimicia_toluenului
se oblineo masi de reacliecare,dupl indepirtarea ,
.i t;;
.,:
aciduluiclorhidric,
contine:64,40/ocloruiade b'enziliden,
^
12,6s%ilorurd'de'b#,-ld,ib;;
42,i
feniltriclormetan
oi 3'q7i toluen.Consider6nd
ci intreagacanlitatede clorinlrodusa?nprocesa
,l ri;
nereaclionat
;J' jl
1.9!iT?t, seceresd precizaliprocenMmolarde lolue-n
A.4,7Ao
8. 5,03%
c. 5,S1%
D. 3,OB% e.4:asw
'

48-Princlorurarea
fotochimicia loluenului
se oblineo masdde reacliecare,dupi ind'pdrlarea

f., ,1

, i.'ri;

ry.ii}l;
i;iif'1"$!tr?1i,,"#,ll"iifTl5ff,?5;"T,1ffi"#i:i"i;*

"::- -" "'"'

introdusi
inproces
a reaclionar
ctt
secere
sdorTt::t,varoareaconversiei
nn39.200gramedea|cool|zouuti|ic.sedeshidrateazdinprezentaacidtr|uisu|furicforntAnd
se oxideaz.
ufr6.
d6 izobuteni
oincantitatea
Li,n.,ft"tu
rnol"niljii;iii"i.
un
*
izotrurend,
fl
251
.. .1: .. r

iffi

A 96 ,6%
L 6

r(-l

8. 50, 8%

C. 62. 8%

D. 4 0 , 7 0 %

E.64,4!o

,".
49. rrPrin
rrJ Lrur
ruruur rrrI IrLd d
clorurarea
ur dr sd fotochinrici
a ruruel
ioluenr,rlui
llllul Se
se ODllfle
oblirreO
o n'tasa
nrasi de
de reaclie
Cafe. dupa
feAglle care.
dttpdtndepiflafea
indepirtarea

addului clorhidric.jglliluj
64,40/0clorure de benziliden, 12,65% cloruri de benzit, 19,552"
feniliriclormetan
$ 33% loluen. Considerdndci intreagacanlitalede clorintrodusi in proies a
reacfionatse cele sd precizali volumul de toluen (d=0,86 g/cm3)necesar labricArili IZZtg
clorurSde benziliden.
4 340,72|
B. 387,9|
C. 170,36|
D. 360,5|
E.390,78I

50. o hidrocarburi A formeazl prin oxidarea in condilii energice acid acetic,acid propionic
ai
acid celopropionic,in raport molar 1:1;1. care esle volumulioluliel de K2cr2o71',2s'normai,
necesaroxiddriia 7,86 grame hidrocarburdA ?
A 0,770|
B. 0,80 |
c. 0,840,
D. 1.0I
E. 0,5|

51
oPline.prinlr-untir de lransformdri,
un alcoolsaturatcare conline31;og%
.
,Din Tuja::.
9:67771hidrogen,9i este fotositimpreuni cu un acidorganicla oblinereaunui
$j
, l|
^'
conlpusmacromolecular.
Ce volumde metanestenecesarpentrua oblinecuun randamenl
de
90%o cantilate
de 12,4tonealcool?
-ib?."
A
9955,5litri
B. 9955,5metricubi
C. 8960litri
D. B96Cmetri cubi
E. 7460litrt
I

sintelizeazd-inlaboratoracid benzoic.Penlru slntezi se ulilizeaze10 grameloluen.

Se
<9 .53:.Sl
ur -oblln I grame acid benzoic. Cu ce randament s-a lucral, dac6 oxidareaare loc irnmediu de acid
sulfuric?
A. 50%
B- 56,8%
c. 67,B%
D. 71,30/o
E. 8oo/o
53- Un ameslec de 23,4 grame alcool elilic ai fenol reaclioneazl cu 6,9 grame sodiu. Stabilili
volumul solufiei de hidroxid de sodiu de concentralie 0,25 normalcare reactioneazacu
acesi
amestec.
A. B0 ml
B. 800 ml
C. 1400ml
D. 140ml
, .
e. 1OOO
mf ..
,
54. Se fabrici 1,52 t uree prin sintezd din bioxid de carbon gi amoniac.Randamentufreacliei
' este de 95%. Bioxidul de carbon necesar provine din fermenlalia a 2,4lode glucozdde puritJte
9l%.Care este puritaleaureei ob[inute?
' .; j::
ii. ..:
- :
A . 98%
s. B0%
'l
c.90%
D.75o/o
E.100%.

55. Dotti cantitili de glucozi X 9i Y suntoxidaleln paralel:X at solulieTolteni'giy cu solutie

Fehling.Cantilaleainsumat6de acid gluconiCrezultatdin arnbelereacliiestede
Oes,88
S.ggg,
;. Lr
i;
LAF"h!!!s..cantilate.a
insumatede argintmetalicdepusslib
rogu+"raiiiziu
Duc,a:nltt?lea
{oqe de o(Tlindigideprecipitat
de oxidcupros,este de 4,90 g. Cele doui cantitdlide glucozdX 9iy surit . ."
-

A . X = 2, 559 Y= 2 ,8 5 9
C. X = 19
Y = 4 ,4 8
E - X = 3, 59 Y = 1 ,9 9

c. . ..-,: I

denreran
sesur
;,"H#i:ij":,?,.r,::.:^riirr

,i:,ff
;:,,,#:ft^'ri:[':,',il{H,",*t{*]T#::'.Jit'#lJii,li
;S.T
59. Un vohrnrde 2(

de melanse supl
tnonoclormetan
0,",]'?j^l1il

reacrie
sesdsesc
;]"#;::lJifflJi:,'l
i:a s' slabiteas"r
X'i[l',0,""'J"i;;;";:i[&t!:{Jfl:-"-'
r
o,
c. <io,[i""'''
,

nronocrormeranl;';';:,,t-,i'"'i!:#i5i::J:fJff,
ctorurdrii
tnprocrusii
dt

ff ''"J'li.;:i,
;"';JH
lillil.,.,
l* *'di ; jf 1:tryjffii.i,r.,.,
*,"'qt
illflJi

61. in vedereapreoaf;

ksbutan
obrin,ndu'se,,n
,11i"oliilrft
o:*m:*k|3iiil.;il!1ff
A,,,,,,,,
::
f rre 5Bo

;;j:ft#f
Td,,ir_$,r,,i#ffi
,"!i;,#li:fi
**,d;l;.
i=*i*ffi

62..lnvedereaprepardr
t9 dehidrosen
oe htdrocarburi
"" "on,l::t'l?gi"Pi

,"
:*i['**+leril+1t5',[r
Lffiiil.
ftt*"#,*T*.t

i iii,t,a^, 8 274,0n,3
c 51s,2m3 ,r;;;:":
63. in vedere,r prepardrii
"
hrrtertio,.^;

8. 3 6 9

rorar
,ui,riui

il;:'"'sazos

r,#r?:::;
#:{t'",',:'".,,,':i*il:,{[[xr:ri:i*j',ff
fi
iiiH.ll'ujrs'jll:ff
;*",i,,i,flil';b111,;,*i:'fiirylifrff;
il#:i",:ii'!
e.t
fl"i1,;n'#"'"g"lJ??li
'"
';i,

i
f*jfi{''ff#li?1'-1tt3;{f
#i-df;u**,,,"

A.67.2
4.67,2 mt

B, 65,3
B6.53 rn3
,-3

(). 80,7 m3

65.s_e_^obfine.
rr:nolpornin

,r,inmeirr
q I
",ui"'rj,i"#iiitil"nTffi:T

D. 57,6 m3
E. 70,3
',nr.,,"]'

m3

I
;:.:.,
I
,a
presiunea
de
h,:1?i,[-',iji[iX1.,n'_,,rri
::ffiii:,#jitp:r3il,,1f
uulurute ptil't.ruiu'"'!,;-r#riy!.ji:"tiffiii
prln feducefe:l Drortrer,t,,i
lenolttlui
;;::'ro,rdutlc3rea
c,rn^"^;^. ^! '-"lv'
!
kri,crr6s5sar6

^. .,/c m- Er.3m,
A - 18g

o. 14o,3st E 156,s
I

60.Un vorunr
de 26

c.27g

o.12g

ol

.{,;' 11

ji

inc.mpus i
ibft",,ffiilil.ffiii:":'it1ffi":::rr:^1T:'::,::
* j|,,,I
"T"iftll";;1ilfi;q|#l*
fi?*,i,,.i't'i:":frl;ittrf
:;:$#ffi##"::
[?$:',i!',";ffrrt*i$fu;#ffi:ffiittiil3;
i
i,$l
il;

D. 1,2moliC
253

-^^.:--,t'
9eo"n'rii"r"llTl"de0,85.srame/cer-,lr.r",,
c s0,85.;:;.'il::,.;H!"r!:
"ril"'

t randamentde B0%

C. 0,8mofiC
c.o,Bmofic

e. z,,l motiC

254

ii {"

i l;r*

Ij

r
I

i-VT

77. [n voluminsuficierrt
de aer metanuld6 ca produgide oxidarenegnrde fum,dbxid
de
carbongi ap6.Dacddin 220.molimerar s-au.ob(inut
1440gramenegiude fum gi ts44 ritrl
dioxidde carbon.si se stabileascivolunrulde acetile-ni
in tirri1c.n.1tarepoatefi pr"p"i"i
nereaclionat
penlruun randament
dinnrelanul
de 100%.
A .2' f0|
8.224|
C. 448|
D. 4BsI
E. 437. 2|

qiiliiiij;8sl'lt'lix"JllT-']l"lii
z'*.t1,1;,llilil"l;l"i,ifiil?!li'"H+:.;T#B'il'ff
pffialicareas!?i:^""'"J"';lt,
rt
;';;;;;;t.,,,,1,1?i'u'""siii,i,s,:i
u' av

B' E0%

I\ ?OYu

'v

c!r1gli"#t'J.;f![is:llfu:rl,*i$,:$I*ifix,*;,1
cHsc'[lr
,,r,,r,ri,,erea
r,,l
78. in voluminsuficient
cJeaer metanulcl6ca produgide oxidarenegruile fum, dioxidde
rl
il"
carbon9i api. Dacddin 200molimetans-auob[inut1440grame
E,,',
.].
?il;;;r;;r,

i,u,,,
li;r*:lrfiq,ifii ;l;'1;'..J.,,1
l:,!
A :ll()'46|

-:

6' '+z':".

negiude fum si 13-{4litri

r
dioxidde carbon,si se stabileascicantitatea
de benzen1ingramelcarepoateriprup"r"r.i l't'
din
(condiliinormale),consider6ndcd reacliile au loc cu url
.metanulnereaclional
randament
de 10C ', ?
A. 240g
B. 287.2 g
C. 277,Sg
D. 2G0g
E- 220,47g

'cci,
ir
nereactionar'
iicrr.
reacrionat
;;i;;,;l,i'il;',.11:.:j':li[!i$::t'.";'Bil.iilffili:i,,
;;'*1i;r;tsiii;#l*t";*,!:i
r,J:'f:B.Ji:{i;ii;''
^,,

rr

clorulconsumandu-s"e
ritrinretar],
^ " " " ntnnrArtil68

r, ?,,,i,;",,

79. La fabricarea
formaldehidei
prin oxidareametanolului,
pe l6ngd reacliade oxidare,
alcoohtl
suferi9i o dehidrogenare.
$tiind ci s-auobtinut25,2melri cubi hiilrogen.stabiliri .-.
masa de metanolluatd in reac{iegtiind ci numai 36% din alcool suferi reaclia de fl
dehidrogenare.
A. 140kg
B. 89 kg
C. 115kg
D. 100ks
E. 107,56kg

A t,25'|

lrr

rrararea.unei.!b:l?:i?-A:'H$:
/0prin

Tji"ff:il1'?i1'?#::l"j:?'J:1."3i'i:::
.'(r'rl"3..f',Tr'll';"J;::[iJiif."l']ioii",'r'i9'en':
: .'ii';:i"fr,i#;,'"i3,1;"".113
Anecesare'
siostanla
-t*I'ul
80. Se prepard532 melri cubi (c.n.)de eteni din butancu un randamentde g0 To la o
D'
n{a
substa
;it!;ffi:""xs]:l?k[,:"1il:"?.","':'J?:'::?"':'l':,T,".'l?lli";;;;!
din
i i s'ut"
ffi ;
l;ffi;i';
conversie
lotali de 95 % . Alituride elendin amestecul
('unto'' a?ot!t'o"f
gazos

E ' ou g

Aa2g

L-

-^-1;-^?F

n:iil"l'"?fi:'T':"'::'ffii:
tl prinpi,:l:?,1"{;riljiJ'"il'f'!?,;A:;
ffiil?','";Jl,

aiieaclia:
ciareroc
.,"JaJa
I t :f,lT|LtiirI1lill"""iis'i
-'
:;;:';"''C.szv'
26110+ C2Hr)

D.83,4% E e5%

'

ittuli."

'
" '-

a.o6'"7"""
i-

carecon[ine42'66%oxloeqln
- lmonocarboxilic

I'

rezultat'mai
exisli propend,
nretan,bulangietan.Stabililicanlitalea
de butanintrebuinlat,
in kilomoli.
4.29,37kilomoli B. 40,74kilomoli C. 36,S2kilom6li
D. 40,92kilomoli E. 31,25kilornoli

81. se prepari500 metri cubi (c.n.)de eten6din butancu un ranclament

ce g0 o/ola o
conversie
total6de 95 % . Alituride eteni in amestecul
gazosrezultatmai existdprooen5.p,r
'$v
metan,butan9i etan.Stabililicantitatea
de butanintrebuintat,
in kilogranre.
A '1804,46k9
B. 1703,46
ks
C. 1901,47
ks
D. 1801,64
kg
E. 1809, 56k9

r
concentralta
ll;:JX[:?txi,:nl'3,'1iry1'{fli'$.:?";ffi;;;e""'1'-r:lf"#;?,'13:lllr':i'::
sd sedeterntine
zoonrrsoiJlilil""6i r h"rtt'
s-atrfolosit
arninoacid.

ill[,ffi"

,B'0,1M

,r"rn trt ,ilim"t

c' o'01M

E. 0,05 tv:

D'c),2M

sd se
gramde ameslec'
0'4 carbon/
dinmetanoiti:l1Tl,:onlinus

a amesteculul'
73 60%.etanol
Cqtpg4l"-Pto"entualA
calculeze
6.40%metanol;
etanol
'r;i""*;;;r;
51,7501'
1i0,6etarrol
"^
(
n'ne,lsr r"ianoi;
L''
etanol
i. io,os7"t"tanol; 89'35%etanol
66,67%r
L i5.ii"f r"r"nol;
pentruoxidare
..'.]'
' $liindca
acidoxalicai acidace-tic
o1id31e^
cintitateade
p1n
ietermine
te
ta
3cet915'
.1 , 74.O dientrJormgaz'!
normalo;;;i;H;'iu
1'725
miSottlt]"
41
necesali.B0o
uufost
E. 9,46g
drenioxidati.D ' 56,4g
-, - .
g
B' 1 9 ,2g ' ' c ' r' .a
A .216s
nt de aetmelanuldd ca Prc

)x
/b

il

83. Pdncracarea
butanuluise oblineun amesleclazos formatdin eteni, propend,metan,
etan9i butannelransformat.
Conversia
totalda procesului
estede g5 %, iai od % din bulan.c
se lransforiniin eten5.Si se stabileasciprocentelede masd ale eteneidin amesteculc
gazosrezultat.
A. 47,080/o B. 50,63% C. 38,62% D. 52,70% E, 29,99%

84. Princ,acarea
butanuhri
se oblineun amestecgazosformatdin etend,propeni,metan,
elangi butannetrarisformat.
Conversia
totali a procesului
estbde 95%,lar 80 % dinbutan
se transformd
in elend.Si se stabileascd
procentele
de volumale bulanuluidin ameslecul
gazosrezuftat.
4.7,4%
8.2,s6%
c.3,'18% D.5 %
E. 1, 95Vo

ir

tnvoruiqins,{[,j:ry,."-,fl,T:,::yi
zs.
:i,",i,i',".1i,1,i;il:t;fiffo:iffi';'1'.ti?ifi1ffi'J::
s-au
ntdtan
"?l'lT-1
l, ;ii,.;;t'n'zzo mbti
nereacf n[:liiiTlnu'"'
ol metin
sdrq.r"un-"'a'J""e'nloffir
iartron,
u' "- 'i"tt
I
4oo
c'
|
Be6
B'
'
;..'fi;i-. ,i

||

carbon
fum'dioxid'de
oe oxidarenegru'de

j:"':f
J;
,lG,rl,*i,T'JJ",?ji,,ff
t'.""'[l;#it*ft*.:'*nillJ#1Jx'
f"'ffi
tt\"inil"ni de aermetanu!
1?.",:'fl,oo"'
la. tu uoiurn

I
tr

82. Princracarea
butanului.se
obfine.un
ameslecgazosformatdin etend,propeni,melan,
elangi butannetransformat.
Conversia
totalda procesului
eslede 95 %, iar Bd % din butan
se lransformd
in propenl-Si se stabileasciprocentele
de masdale etanuluidin Emestectrl
gazosrezullal,
A .5,240/0 8.6 , 70%
C. 4, 14% D. 7, 400/ 0 E. 7JAU,

'-"","ir"ttt
n l,ttti

norma'"'b.
(condilii
OooI
B. Bg

D. 4101
255

85. Prindehidrogenarea
etanuluirezulti un amestecgazoscu masa molecularimeclie
egali cu 20.Si se calculeze
conversia
reaclieide dehidiogenare.

E' 422'4|
256

A. 25 o/o

C. S0 o/o

B. 33 V"

D. 75 o/o

E. gg o/o

L. t : 1

pr fli; !i,j.,t-ilt"#"."I"Ji'J?j'ifl:::*:L."r"u!ui etecrric

rezuniunamesrec
compus
sazos
din
"il#;fi;
J'L-

B. 17Vo

C. 25%

D.A 4 %

E.Sgo/o

t ffi:;ffi*:fl'ff$1"#:i"r,-T:",'fii?'i?"J;,li;fii
ze
c 42'71'D
E2001
I
'5'76I

"il,,fr
;;,r
:"""x,il
;r:* 1,.*
*ffi
#iffilllllr"
"fi:,x,n
H!!lii,Ti3;l?|n.:Hfi.,1ll
;:j'ffi:fi"T.1"i*:,T::*1",T"f,",1.,i#ey":#ltrq':*,T
,,,
;:'s*s
d;'iiifu
;mt*r*,--{tril#t
,:.",r,,
"di?,ii,"#fu
68.

seoxideazd
cunvrufs
uu
sorufie
deorcromat
se
dicromar
depporasiu
de
4llJj.,o"ilfl
nomral in mediu
l:.?,,,":*":*:n:1n:f:yl?r.s
acid. si se indice
inai"o acidul
,.;,r-,li;::*::.:"-"4'a
format,i volumul de solulie de Oicromat utitizat
A
acirt
m,t^n;^
_r
A. acid malonic.20 ml
B.
ac-idmalonic,10 ml
"^
C. acidsuccinic,
40 ml
D. acid succinic.20 ml

;n,H:liF;:ili'

E. acid oxalic,20 |

:: ,l;'J;#,;11,.#if?:=T.glflt:

ConCentralia nOrnrali

prod.rf_ur
ruminii.
oblinut
se hidrotizeazd,iar
hidrorizarul
eEl'ul

roz trlg atgllll. Keaclllle deCU

r"a --'Tollens
gi cantitatea
Uetqluenluat{in fri.rusunt:
6 .3
"B
^rdtwlui
m N ,6 9

A 3 N Ao
A.3N,6
99n

mo
E . 1 ,5m N ,6 ei rs

D. 1,5N,34,5g

",

E. 2: .1

'cozsi
[3.':iil:]F,P"'::*:',,1',:::"1:l;=il;il;;i;;H;ii"ffiH:3r""ff
0,625
rirri
vapori
deapi.crr" pr#;il;ffiffi;?,i^j1!lii.,ilrffl""H:n:Xl
gazos?
"ii"
4,
10 %

'a

D. 3; 1

:{, ?;","'i,zx.,u::':;?#:g:r}nonon,creard
care

E 20s

C.1,5mN,34,5mg

89' Dioxidul de carbon, rezultat prin

ardereaa 3o litri amesrecetan gi melan, reaclioneazi

formbnd
4diiC ;;;;;i

cu

;'i1{$fiffi
e
ffi
r
-afi#-a{{F#1ifr,
;#]c,*",t"*p",t,r
lffirjffi:*ii"iFff
il:i'["1"{'-5ffJ"1'"d:ii,l*:,?:#,1ffi
,,i"-'",,ffi
:H:T$"tcalciu

A.Z:1

B. 1 :Z

ie." catcutezeraporrut
motar.eran
: meran
in

C . 1 :1

D . 1:4

E .3:1

s0' 100litriamesrec
gazosconlinAnd
metan,
etangipropeni
seardein 41ofirrioxigen.
Dupd
ll o, condensarea
vaporiroi
de
;;; ,a.i" zosfrri
;;
;;"" il"" pr,n,r_o
s;;;
IJ;;fi
sorurie
"pa
de
4. 2: 7: 1s
D. 1: 3: 6

ffes
ryifr "',
i-;d;-,r,:"?:?
flq*ul*['#

:C .1:6:3,
.' :Y j .' :." t;' ,;;,.i

8 .1 :s ,6 2 ,i ;,;;' -' --E .Z :6 :3

.i i
91' 100litriamesrecoazosconlindnd
metan,etangipropeni;i, ;ro;i., 410 titiloxigen.
condensarea
Dupa
vaporiroia"
r".*"1il"iihi"
zei rlr,ib" g..J ;;s"
rrei prinrr_o
soruliede
"gi

*r**3:"T
dFr";;;HE
r,ffi"#il,o
fi3tfl
l,*;;*;1hry;,."ffi
il1,""#Ei!Tl,i;i,:x,:::tffi
-:
'
$ttl'itil#ffi",[",i,i#g;t
D1:2
E

A. 10%metan,
25yoetan, yopropend i. r1y".r.i1"",,is.,7rt-t ol;
!5
,.io prop"na
C. 10%metan,
30% etan,ao-yo;dene
O.ib "Ametan,
zI.%.eta
n, 15%prcipend
E.4o%metan,5Toetan,SsX!-5LnJ
i.r
.:i.:..
'
^/
J{/

92"'Lafabricarea
toluen_ului
se oblineti masdde reacliecare
9: -bgtsl princlorurarea
"lo..rydi
confine27,60%to.luen,50,60
"t" dfoirraiuLr,ri,f,8,05 % clonrrhde.benziliden
gi 13,7s%
feniliricrormetan.
si se determin";tj;L;
du
toruen.care
se pre-hrcrq?zi
pentru.fabricarea
1O12tilograme
a
.
de clorur5ae n"LiL"-''*:r.
r +.-qbr*.iq,,
A ' 1271, 6k s
g g 1 g ,s t.g '
;rrr.,,'
f:F'
:'
'
"
'
a .fl 3 2 ,4!< s,,,.,
;' . :- - " -D. 1S08,s
kg
e. tf tb,ts t<g
:,, .i ; .,.:_

2:3

Jfl';Jf
f'ff
-!",ill1;i

#*,+''
#il#**lf,
#:ji,
"'fi}#,
*li
ft{ffi
i
*;t,
ei/o./ I
'|''la'd
i!::lifii:i;!;f:fu Bi;=iiy;,i,#n;=sB;;rrsia
'

g3;Larrarared
26..T"
acetirend,
ra150.csi2q3iF,q,i.s.{ffi,tlrl,.t
g;*eaze acerirure
"
monosodici
a
I
eidisodicr.
conversia
pr6cqglg."I6i:,.$g.'#Ehiio;4li[iiioilli:i1
utile
a
y"Sy,l9,E
rP,
il3fl:1n,'il";,j!:
sd
precizeze
'r --r se
cantitatea
oear"iirune;r;;;6#H'-lt
:
-,r,,_,.
-,
.
4.3
-r
A. 135,2kg

D.s7'5g

B- 13s,2g

e. qoo,s6

. .i..1.J'
,1,r...,.
c.97.5ko
.;:,;i:r,
,.14
-

:. i*11r'

.
;,'ii16!.;$ggs1.::,,,i:.i:,

q / e4'Laamonoxidareameranurur
seobline,
oro";;"J;flt"Tffi;r*;';;i;","-",

J l- din 80,36% HcN,

zo metanqi rb,r!4'"*oniac
- - '-',-- (proce?itb
de masd).se cereraporrul
\','"*;-l::":5,11tasE
i-nolar
melan; amoniac
',szintrodus
in reaclie. -

'2s7

li-.;i::''
',.'...,'.

",,:ff
fifl # [i,,m din:sorufia
ce,oz
dB,
,:[::T.:
de
:1.ffi
ru
i
i-,.1
s
r*
"e,
* .",0*
H;L',?:t.i",/"^?,,"i

:".,iif
;l'iXtJ:iT',iffi
i:T'
l"i?J#r:J'1i::#ffi
"*""iilffi"ff
i
c.5
D. 6

E. 7

':":j=,ro','""'1t[*,igt,t^,r
t
j3i:,r10osso,urie
Ulil**'itgt?#ff
*"#'H:Hff
ii,,'"ffi
,,i:LT;
ri'triil:i}#iifl;Jl:Ttj?Jk
#::::"il::H1#':xff
li:;il*}li',,',,,fii,"ffirri*ilmllirtm"x,'"*iT
,uJ

4.1

c.3

D.4

258

.E 5

'T
-

tbl__lt

i-l

cu24B'4
ssod"'
"':";;;:''"*1^
,.,
Jr,?,i"il:;"J'15.,';":;,;'"'','
ixlj;?;*[l:.".Tfi,ffi1q:
ctttln
crt
rormeaza'
seformeaza,
se

cH'Br
ccriranr:,1.,f;:3;:il,l.l
385'6-s
nrolarcelilanrtna
i{aportrrl
:
105Printlatarea.a
(ur
ornoit)
i;:',,];:1;,t
(),,- ranrrament
de B0%, un produs", p,op*tJrii"iirio.',.i,ru
,-. -- I| L.\r
de:
bromura,fur*Uf in aniesteculfinal^esle

o l ' i l ' i ' ' ""' ; "i" .'i 'i '

c1 :2 '5

D14

EI:3

de sodittcu
o 1ia:;rarJe 2'nalialill.stllfonat
se pornef.te.de_la
230'4 kg 2-rraflol'
106. La sintezaz-naftolului
oblinut
t"""
pl'ecatcle t'tt;o'';;t';'J9i
,.rz untiditatode 10 % Daca s-a
'"
esteder:

'"

,i.^!:i):^tulreaclier

D.,o "t,

c. Bo%

E stl '%

egala
de KMnO4
o caniitate
t1f3'td glisidizolvata
T
t07' ln ce volumde solulieapoasi9t05
punti.tlxid"t"" a 4'2 g depropenii'?
A - D suntcorecle
necesard
u toaterasFrtrnsurile
D 6|
c' 2'51
",
"u"
3,
B. 51
A .; lde 4
Ia presiunea
propenili l11|r:g"-"
246lse gdseqteun ameslecdc
daca
recipientde
amestecuhri
lnlr+tn
a
. ^ ,)loB.
in piocentcd:^q?*
de 2."o.Caieeste"on',por4it
/(J{atm 9i temperatura

?
;:;;;ffi:"t;'J;"' U," %o'?)
]ia ir %",'50
ilry;'n'
r![u's:;:i
Hz
o az'sa%crtls; 12'16

115. Metanulse clorureaz6fotochinticai rezulti un amestec de clorure de metil gi c.lorur-ide

metilen,carecon(ine81,82 % clor. Acidul clorhidricrezullateste neutralizatcu 1B I sctutie,/z,q'
NaOH1 M. ConsiderAndcA nu rdmine nletan nereaclionat,sA se stabileascivolumul de ' clorluatin lucru.daci s-a folositun excesde 10 %.
D .4 2 1 ,7 |
E.2 3 6 ,4 |
C .3 9 5 ,6 |
B . 4 4 3 ,5|
A.2241
benzenulcu 100 kg anrestecnilrant cu urmitoarea compoziliepro.:entuatd:
116. Se natreaza
6 0 %H r S O {, 3 0 % H N O3 g i1 0 % H 2 O.i na m e ste cttlfi n a lfa za o r g a n i c6 co n l i n e B%b e n ze n , //i
iar acidulepuizatconline 4 % HNO3.Ce cantilatede nitrobenzens-a oblinut ?
D .5 2 ,2 4kg E. 6 1 ,2 ks
A. 15,1k9
B . 3 3 ,1 3ks C .4 2 ,4 ks
117. Se nilreazi benzenulcu 100 kg amestec nitrantcu urmdloarea-compo2ilieprocerrir:ald:
60 % H2SO{,30 % HNOr qi 'lO% H2O.in amestecul{inal faza organic5 conline 8 7o benzen, / n
iar acidulepuizatconline 4 % HNO,. Ce cantitatede benzen a fost strpusi nitririi ?
A. 18,63kg B. 37,67kg C. 80,62kg D. 52,24kg E. 42,8 kg
118.3,1 nrl anilini (1r = 0,9 g)"tt; ," lrateaze,la 180"C, cu 20 ml solulie H.SO. de
concentrafie
98 % (1>= 1,84 glcm3).Care este canlitateade produs rezultat, la o conversie
d e 1 0 O %?
E. 9,21g
D. 8,44g
A. 5,19g
B. 6,24 g
C. 7,33g

/i3

119. 3,1 ml anilin6(p = 0,9 g/cm') se valeazl, la 180"C,cu 20 ml solulieH2So* de

de acidsulfuricoleum,cu 2O% SOt1 16
concentrafie
Careestecantilatea
98 % (1r= 1,84g/cm3).
' t J
iniliald?
pentrua readuceacidulsulfuricepuizatla concentra{ia
liber,
necesarE
crHrio,ulio
%
c.95,45
g
g
E.4,11
D. 3,44
A. 6.8g
C. 12,3g
',81,75'hH?
B. 9,04g
E. is,zs%csHe
_
120. lnb-o instalafie de alchilare a benzenului cu propond penlru obp-nerea
l0g. l0m " m et a n i m p u rs u n tu ti l i z a l i p e n trttob[i nereaaceti | enei ,i araceastaestetransformata
60 7o culTleo,24,3 % 12O
izopropilbenzenului
se ob{ineun ameslecde reaclie.care-con{ine
inbenz en. Ca re e s te p u ri ta te a .rn e ta n u l u i qti i nJ' H ;;;;l i n' i i nri nutl S 6gbenzen' l aun
gi 15,7o/obenzen.
utilda procesului
?
diizopropilbenzen
Careesleconversia
E' 72,6%
A. 45,76A B. 53,8%
C. 58,8o/o D. 65,2%
printr-o
de nretatr'eterra9i propind
'f2l.intr-unreactorin care are loc dehidrogenarea
etanuluila elend, la lemperaturade
obline
poate
unui amestec.'S."tot-.:tllllecular
se
acetilend
J"
110..La barbotarea
n l" #tii"i"
cregtet'
( iniliallla2,75 atm (la echilibru)-Sd
presiunii
de
2,5
atm
800'C,
s-a^rnregistrat
o
la
varia[ie
a
b'"t';;;;;;;lulifi
de
apa
de
:;olulie
'o
procentul
se calculeze
de etanr5masnetransformal.
t
amestec
g
,rinriretanuidin
65
E.
g
D. 13
a,run
A.10Yo 8-607o C.80% D.SO% E.95%
8 .2 6 9
A 6, 5g
".
O probi de
fornrdn'd
api
in
1nl-s:lutie
saturatse d-izolvA
^21'0
0'2 N'
a 3,5 litriamestecde butan9i propendintr-unvas ce conlineo sohu$e
l2l.Prinbarbotarea
g acidmonocarb':xilic
de concentralie
/t t 111.3,7
I
,,
I
, l0 rnl din aceastasoru[iese neurrarizeazl"";;';i;;il1i"-rl"oH
brun,acirui masd,dupduscaregi.c6ntirire
0,2NKMor.alcalinizatd,
se depuneun precipitat
in
urma
barbotirii
grame
solulie
de
KMO.
crescut
masa
de
cile
a
4,35grame.Cu
,este
Atlthrleste:
..
; lll
gazos?
ameslecului
A . ir t ; it |f or m i c B .a c i d a c e ti c a c i d p ro ^p to n tc
:'i
g.A,tS C.2,25 D.1,68 E.',t,82pentanotc
acid
E'
A.4,3s
llrtanoic
ii ,rr:l,l
pentruoxidarea'tn
2 N, se consumS.
de conc-entra[ie
KMnOr.
de
?
123.Prinbarbolarea
a 3.5 litriamestecde butan9i propeniintr-unvas ce coniineo solulie
solu[ie
()n
de
a alcadienelor
Volum
112
t"r*"n iil'teiia omoloaga
brun,a cirui masi, dupi uscaregi cintirke
0,2NKMOr.alcalinizalA,
se depuneun precipitat
tle aciosuttu-ricll";l;;;;i" iln1ur u ' c
rrtr:tlitt
c60|
poate
"
fi oblinut din butanuldin amesteqll
de
4,35grame.Ce
de
butene
volum
,este
B
.4
o
I
; ' i, ; l- gazos,consirlerind
cloruride
de 40%?
un randamental dehidrogenani
metil
9i
de
anrestec
un
:1"t"1-1? cu18lsolulie
lotochimic
A. BB0ml B 612mt C.168ml D 728m1 E.1,821
so clorrtrea;rd
!i,':'t111
ut!"11"lllli'"t
. ,, , 1| 3. Mr:l:rrrirl
n.iurr,to,rrilril'r"*rrut
t
/r,,,rr.,rrrr,.rr,
stabileascivolumulde
se
s5
"i"i.
mefari"ieiatl'onut'
"r,o"onlinJ'ii,az
a 3,5 litriamestecde butangi propeniintr-unvas ce conlineo sofupe
124.Pnnbarbotgrea
r.l,r()tI I t,t Const,t,:rn',r.f-ii'n,i'rarane
a cirui masi, dupa uscare9i
0,2N
KMO{,
alcalinizatS,
se depune.unprecipitat.brun,
t"
E 268l
I
D 22A
(j 201l
'i"1','l,i'l''"
c6ntirire,eslede 4,35grame.Careestevolumulmaximde solu{ie0,25NKMOr,in mediude
"ll'it', l
.i
gazosde maisus ?
qi cloruride
fi decoloratide amestecul
ce.poate
acidsulfuric,
unan"\eslecdecloruridentetil
A .1| i truB .2| i tri. C. 3|it r iD. 4|it r iF. 5'|it r i
cu1Blsolulie
. ll4 Mrrlrrrrr r l
eslenel,rtralizat

%
D2'68%EB7'BB
'iXfU'*'"T:iifiU'"'"tl?i;iiil'

" r t r ; lt t t t t t r ir z llot ,,rr,

or ; lt it nic t i. ' : ' lll1
rdlr ,,,,.rrr,.,,,
,,,,,,,r,,,1,,,.,",,i'ii)':u,,
,.ru,i'ii,ii'r"^rr.ti*
"n.rurr
r. ,,t,tt",t
r.,1rrr rllrrr'
t.r,' rrI
tJ,r.| | | M ( t.r rr,tr
r ,l l,r .l ( .l l/(; 1,
lll' l
I
Al

(;

.l

'\lr,,itt1't*J'ta
l:. 1 .5
t) 4 |
,,,,,I

stabileasciraportulmolar

a 3,5 litriameslecde butanSlpropeniintr-unvas ce conlineo solutia

125-Prinbarbotarea
se depuneun precipilatbruh,agdruimas6,dupduscaregi cantarire.
0,2NKMOr,atcalinizatl,
mediude aci1
Care estevolumulmaximde solulie0,15NK2Cr2O7,in
esle de 4,3furame.
260

I
l

sulfuric,care i5i hodifici culoarea de la portocaliula verde in urma barboliiriiameslecttltrr

gazosde ntai sus?
E.5 litrt
G.3 litri D.4 litri
A. 1 lilru
8.2 litri
126.La hidrolizabazic6 a unei trigliceride, cu B0o/opuritate,s-a conslalat ci pentru 107,5
grame substanlSs-au consumat 5,4 grame api.$tiind cA trigliceridacontine4 legituri duble
in molecul5,sd se calculezeindlceledo iod al trigliceridei.
E.36,46
A. 118
8.29,53 C.90 D.59,06
.
127..La hidrolizabazici a unei trigllceride,cu 80% purilate,s-a constalatca pentru107,5
grame substanle s-au consumat 5,4 grame apl.$tiind cd trigliceridaconline4 legiluri duble
in moleculS.sl se calculezevolumul sotulieide ape de brom 0,2 N ce poate fi decoloratde
canlitateade trigliceridi de mai sus.
E.5lilri
A. 0,5 litri
B.1 litru
C.2 litri D.0,1lilrl

128.1ahidrolizabazicd
a unei triglicerlde,cu B0%puritate,s-a constalatcd pentru107,5
conline4 legAturi
duble
gramesubstanlis-auconsumat5,4grameap6.$tiind
ci lriglicerida
in moleculA,
si se calculezecantilatea
de sipun desodiuce poalefi oblinutddintriglicerida
.
de 1o0o/o
de maisus,considerind
randamentul
reaclleide saponificare
A. 256,4grame 8.98grame. C. 67,2grame D. 104,8grame E.88,80grame
129.Se prepareclorurade vinildin eteni gl ctorprinreacliile:
---..-.---._ Cl-CHrCHz-Cl,-.
(l) CH2=QI-1.+Clu
,
.--------* CH.=69", + HCl,*jn";r. .'
(ll) Cl-CHr-CHz-Cl
At6t reaclia(l) c6t 9i reaclia(ll) au loc qJ un ,.na",ii'initde 95%in dicloretan,respeclivin
de clonrri de
cforuri de vinil.Se pollmer'izeazi
cloruride viniila policlorlrdde vinif.Consumul
vinilin procesulde polimerizare
estede 1,25tong"pentruo loni polimer.Careeslecanlilatea
de eteni necesarapentrufabricareau4pitonede p.olimet
?..
:
A- 493, 4k 9 B - 5 4 6 ,0k4S C . 6 7 0 h 4 ,," O,6 J Q ,5.k9,,,f.372,8k9.
.
''
prinfiaifrt'3,
130.se prepardctoruride vinitdin*"ii!;'i"r,
(l) CH'=Qfl, f Clz '-..-"..-* Cl-CHr{l-trCl :ltiir:,*+irr.t.$ : ..
*
q HCl;.1;p,;!3;r1
(ll) CICHrH?-CI--CHr=CHQ
:..
1,
Atit reacfia(l) c6t 9i reaclia(ll) au loqcu un ran{gm.ent
respecliv
in
$e 90%in dicloretan,
cforurdde vinil.Se polimenzeazd
clorurade vinilla policlggrdje vinil-Consumul
de cloruri de
vinilin procesulde polimeizareesie.de.1,25
tofrgpgOtru.q
lonl polimer.Careesle cantitatea
de clornecesardfabficdrir
uneitonedepolimer^?,
:,11,
:.!:,oa;-:
a
A. 1270,9kg B. 1753,1kg : C. 138{,Q.kSi
ks.,.p,.!-42p
kq:
.9,.1982,4
131. pentru coporimerizarea
uut"oiliii' .,i't;Gti;jht[[iir"n

t" uririzeazdburadieni de

.|34 prin
tratarearrneiallhene cu
1,2 grame br

r'i'

archend
nu"u,,.
oi1i1'J;i"dii[#'#?,j,;fl1,r;;;;ilJffi
|fi|T."r'j';T'rrde
flI?lylll
/i. 830 m3
B. 1600
m3., c. 1260nr3

D. 1000mr
E. 800 m3
135 Ce canlilatede clorurd
de vinilesle necesari
daci clorttrade vinilsi acererut
kito
de vinjlse aftdin ,"lllt1_:_blilurea_ rr 100
coporinter.
'lvvn,,onrdrne
A i0 k; -;:;l;U

c e5kg

D ?;?;,1'""ltj,lj

136.Se dE schemacrereactti
:
AlClr
calalizator
'"'.
A +g - -C
O

compusurriFS
urr" 78iarnD _
ll::_111"'u:qnrd,a
-lhrdrocarburi
gi ciDcontine gl
,52%""rlon".j1"'in"...
necesarobtineriia 590 kr

,n, $tiind cd gi
-(D)-.
A
B sunt

rsAlcondilii
nornffi
t-;;;::;"i,""9
i :335,#d;;ffi;; ffi;;:{n{",j3i';;
; ,":

1.37. Polinrerizarea

acrilonilriluluiare loc cu
un ra
n,orr_omerurui,otiinoJJinzsor,sroio;;Jijiljifr?i,lJr'",i,11;.
sdseanepurlarea
- .'-.
A. B0%

B. B7o/o

c."sa/o
;H;J
E. ss%
138 Princoporimerizarea
in emulsiea buradienei
cu srirenur
se obrineun erasror

grcurse
cuun,,nJ"n.,"nt
de60e,.
respectivstiren,caresepot
iitilh:fl?::i"";:i1",:i::^:dr!;E;ii1t":'::'_"
reor6ric
rl"'up"r"orrro
loni de

lnl"^"r::."r""d;;;i;"';il?4

ksstken a rio zksburadiena;

t ili}lg i:i:t;il:; 317,56
,163,3
kssriren
kgoutao,enai
E 205ks;,i";;;';' ;r"#lJ$.'j;n D.105:s
lior,rli i,r,.""

139. O metoddindustriali
c obfinerea acrilonitrilului
"--'' -'- Je
.eactiide
pleaci de la elenrr,conform
reacti,
jos:
mai;os:
mai
schemeide

CH2-=
CHr+112
02-

\7*

\7"

+ HCN
' '"''

o-

250"C _ ru cH2:ss

lrA.*

- tt

I
I
I

p-dT:l.::yllajavjno

unconrinur
in
-;:fi;i;""ou"t""n;::;:riobtinerii"";ir;-al;oli,,#?;*
azor
rre
ue
i$:3;..|!%:1,:3."Xiffi:';'i:i-:'izoprenur,
A,.71,2i;'"' dzu(
ia eteneinecesarioblineriia 200
de 87,4o/o
gl ct 10%din etena

4.222t

u:^u^.",1.',
es
feroros
i!',H:'.fl#ffi"'",l; r,,iil "9_
irdraobrine
rea
#hi"qffi
u.'3; se delermine
cantilatea
"1".,i,! o" e0 % , iarcel al polimerizdrii
esrede
d;fiil;;ilr?:"

f rY5la
A
s

8.2047,ss

'c

12s0]ti';

fi i. su iattin analizd?

B. ?38t

p:ld:(".";.;#',il, (:flu,t:-tliT,:olfn'Hjl,ll

ir.rii4i
Fr

-..

D. 1,skg

E.4,15kg

nairon66,
curormura
generard

consuntdndu-se
grup6rilelerminale
0,004
s;r#iii;""lid'ou
desodiu'
J&ir"E!"lT'lt,
s5secatcuiez;;;;"i"'.rio llpi"cirboxitice,
penrru
a_oblinJ-";';;
il";H"Tl;"Jnecesard
A' 142s0
s B.13140
s c, rriiuos D.,uooo,r. E.16300
g.

a .- -

r* ..:ei'
.tirf

262

I
t
I

r|
rl
I

r|

t
t

t
t
rf

a
oblinerea
pentru
necesari
crep-xiren
i;l;;;J;,i"
Lili,Jl;:;i
.'';tirt?
" '*^'o'','-l::':i'l?i;
';ii;l''1';;,";,..
ra'rdarn'il'ii3i"i;
daca
ks
i; E.1767
"riz'
r
/
o/
u
B 15 45 k 9
^u
n t lsil(g

cu un
de poiasirrin mediu bazlc'
(c.n) se oxideara cir l-lernlanganal cu dimetiltereftalat
ob[in6ndu-se
l4l.40,4 nr3 etend
se
ei
,.rrttl;trnentde B0 %
'9"ltd::t;";;
R; ; ; ; ; nl t r l t o t a l a l p r o c e s t r l u i ( o x i d a r e
100
""ti't*'itirrurrrt
cu
t r)r {i2 ks pro du s s'"0lJ ; ; ; : "; ; ' i; ; t ; t ' "
r )(llr(;otl(l(')tlsare)este
B 56 %
n ,ttt'7,

c 65 "1,

E .75%

D 7 rl%

80 %.

:: conilrle
t,oriizop::li,l'illl:,J,T,llH.*1#ll":'':ff:,::,JJJ#iT;:i
r,r4ii. ,,bline
de polrmer

se o0l
molare)cantitalea
(procente
,,{r,it,
eoz"n"oflliJ"'r,'io:rt, rrlperrran
r/(}r)(jrrran,

M r , i l i l l l l r:l tl l n e ce sa r

rrt , t r nrll(r:,ttr(re :
B' 8 16 0
A l7l'l{) g

C. 1020bg

D 1, l160g

E 92409

sau la
la p r e s i u n ei n a l t a( 1 5 0 0 a t m )

2'8
obrin
l1lg:-1'"
',oli,i,lll"opliTlq!?:illl'"J'
"';;';i'J"ri'i
l,i.l,,l;J'l;li,ll,f
t:" :' :" " n trtu i " i o emonomerdepuri tateT6' 3o" oi i
r'rrr , r r , r lt t t t t : r . r un ' " n d u n t" ' ;* ffi ;;;

,l\:Ji?'"^YT;'o'o*"*u"t''""'1",2?To;o=
,oo
,i,',
ii"rr,rerizare..J
,,i.,li,ii
r t 1000
A ,1 . 4/t , tr 4, / : tt , r r- 1000

E ' 3 ' 4 7t' n = 1 0 0

152.Pfinpolieloxllarea
fenoluluictt un randamentde 85,85 % se ob[ineun hidroxipolieter
cu
masanrolecula16622.care este gradr,rlde polietoxilaroal produsuluirezultat?
A. 10
B. 11
C .1 2
D. 13
E.1 4
153.Careeste gradul de polietoxilare
al compusuluicu masa moleculara1188, oblinut prin
polietoxilarea
aciduluibulanoic,dacd reaclia decurgecu un randamentde 75 % ?
A 10
B. 15
c.2 0
D .2 5
E.3 0
154. Pentru polieloxilareaa 462,5 kg acid monocarboxilic,co conline 43,24 % oxigen
irr
molecttld,se folosesc 1925 kg agent de polietoxilare.Care este giadul de poliel.oxilare
al
produsuluirezultat?
4.7
B . 10
C. 12
D. 14
E. 16

155.Prindizolvarea
a 2,44kg detergentanionic(sarede sodiua unuiacidalchil-srrlfonic)
in
oblin 100liki de soluliede concenlralie
0,1 M. C6li atomide carbonconlinereitul
"Pll.t9
alchildinformuladetergentului
?
A- 10
B . 11
c.12
D. 13
E. 14
156-Prindizolvarea
a 3,58 kg delergentanionic(sarede sodiua r.rnuisulfatde alchil)in
api, se oblin50 litride solufie_de
concenlralie
O,2M. CAliatomide carbonconlinerestul
alchildinformuladelergentului
?
A . 138.14
c. 15
D. 16
E. 17

157.Prindizolvareaa3,2kgdetergentanionic(sarede sodiua unuiacidalchil-aril

sulfonic)
i1 api, se oblin25 litride sotuliede concentratia
0,4 M. CAliatomide carbonconlinerestui
oblinut
s-au
cri
Cunoscnnd
|.| |lM r r t t t lnr c r t llu ti | i z a t| a fa b ri cJirfi.utori
a re a c a ttc
i u c t.l
ui si nteti
cdeti pul B una' gqol t" obl i nedi
rr dinformuladetergentului
afchil
I lZn61'
?
tnfrO'
=
,rtr,rrt .titit:ta 400oC,, ," Oi,i"^ii?
volumulde alcooletilic{1r
4.8
B .9
c. 10
se'caliuleze
D_. t 1
si
E. 't 2
7o'
SO
O"
copolimerizarea
oolinutr
J/ lrrttrtlrrotlorner, '^ #'i"*"'lt
euna
t?y:Y-t
d9
'din
:;;i;i"i;
este
''
cerandamentul
158.Prindizolvarea
{r,rt', g/(;trrr)constrmat,:'
a 2497,5 gramedetergentcationic(clorurSde trimetit-alchit
amoniu)in
raportmolaruer : i' considerand
inilialcu
ape,
rilril)rrtt:lrrltli
s9
ob$n
75
litri
de soluliede concentralie
0,12 M. ca[ alomi de carboncon;ine
"''ft""ii'i"r'i"iti
molecula
detergentului
c' 35' 5m3; 63' 1t
rlr, l t l ( l ' % r
?
8 .6 0 ,1 3 n r3 ;:1 ' :l
A . 15
B . 16
A r , t f r r r t , 00, 131
C. 17
D. 18
t
E. 19
5
2
'
5
n
r3
;
E' 6 5 ,2 5
I
I
l l , r , , , ,, rr ' , { ; 5. 21i
159.Ge cantitate
de c-caprolactami
de puritate90 % este necesardpenlrufabricareaa
st
s2e/o
deptrrilate
ft:''"::jirff:Jffi':it[fft?t*Tlil:
14,tr"/" k1;irt:oolettlic
varrrrrsre
1110kg poli-e- caproamidA,
-/o
uc
daci randamentul
uu
reaclieiestede BO% ?
dg
fandament
un
cu
n,,l,,,ltlttrttrr:;tza
,',r,t,,u,t
A. 1541,66
ks
B, 1328,44
kg
C. 1465,33
k9
;:;:i,';";,";"1 ,tf'|lrlllt ' l' r apolir
r r er ului? D 160 kg
n
B 0kg
kq
""'?]'ibo
E B0
D. 17.1
1,88kg
E. 1110,55kg
kg
k(l
n .!trrt,rt

lt l;'0

a
compusului
ri.,rlrllrrtrrrlrt(
r
t
lll)
r
r
s
r
nac
r
om
olec
ular
pr
inc
o
p
o
l
i
m
e
r
i
z
a
r
e
a
(
c
u
r
a
n
d
a
m
e
n
t
d
e
'1 0 0 %)
al
azot
in
t{ tt
care
"ti"'""ntit"tu[
r r i, t,tr lrttlorltrttil"' ;;;i;";;;itonlt'ii

c e4o/o D 6%
:'"i:l'i'l':';'"'";,"lilll;llt"

E 4'2o/o

diferi{i'Produqtt
se oblin3 aminoacizj
carecontineC'l'-O si N
de
rrrlrritrlpeplicl
l{u l'rlrrltlrlrrtllr't
., i r"trio" NaoHsaucu3 molicloruri

,r()r,,::lilfii.l ,;q.,i"rra
,rrrrrrr
rr,,rrr,rr,rrr,1
1 r ".,- ' f
it ltig r r liltttu tttt
, r, , l r l M r ' r r r 1 t ' l r , r , t r l .[,' r
( ' ' } r i'
ll /lt{)
n ,'rltl

245

brom' R aporl ul mol af

r e a clio neazdcu 32 kg

lr r tlilr llr ltt;tr :ttlo ttiltillc

f f ,ff 1 J l l h t l r i l l r i l l tlttt' l
r liltl
l, r r l g r l r r , r r i ln r r i l l r r l l r ll
l) 3 : I
( ,. ,., I
' "'
|

E . 336

E. 1 : 3

160.Pentrufabricarea
mdtaseiviscozdse pornegte
de la 115,74toneie celuloz6de purilate
75 %. Ce cantitatede mStasese obfinedacd alcalicetuloza
primari gi xantogenatul
de
celuloli se oblinfiecarecu cateun rahdament
de B0 7o,iar la filareaumld6 pierderilesunt
de10% ?
A .40t
8.50r
c. 60r
D. 7ot
E. Bot
161.Careesteconcentralia.normald
a uneisoluliioblinuteprin amestecarea
a 200 ml solulie
acidacetic2 N cu 800 ml solulieacidacetic0,5 N ?
. E. 0,4N
A.0,2N
8.2,i N
b. O,aru
D.2,5N
162. Se amesteci200 ml solulieaidopenloza0,1 M cu 300 rnl soluliealdohexozi0,2 M.
Amestectlsetraleazdcu reaclivFehlingin exces.Cantitatea
de precipititdepusi eslede :
4.11.449
8.5, 729
C. 17, 69
D. 114, 4g E. Et , 2g'

' ' ' """'

' r ' ir r

1,r,r,l* il1 ,t|,.rrlllrrl

Ittrll
rt

'lc
lll

lllll

"'l

i
ll

I'

II:,o

A
!c
*

1?

*
#

f{

tr

i*{|

a*I
\F{
ri$

ir
:1
l.i;
it

S'1
ft

s
st

!.e
5*t

F
H
H
ffi

fJ
.!4

H
H

de aci drrl area

ttxr r l;lr t' :ila 200 kg cumei n urmate

163..Lanitrarea
a '126,9kg celulozds-afolositun amestecsulfonitriccu un raporlde masl acid
azolic:acidsulfuric
de 1 ; 1,59i cu 5,5%apd.$tiindci s-aoblinutnumailrinitrocelulozd,
care
estecantitatoa
de ameslecsulfonitricnecesari reacliein
consiilerdndrandamentul
reacfieide
10lo/o?
'-.,

deporietoxirare'al
L"to
tradur
::;ll'1,:'"';1,'1,"";:lli:;ll,J,ll'l',rlrljlli
l aCltet
,':;'",';:;
i, t lt i, t,ill['12''c;"''"'
i{ ;k , l , t t 1* i' t l t ' p O l i e t O X i l affaen' d a m e n t t ft e
r L' n' , , , ,i, , i, , , , r , , , ,
'

$
*
G

t.?5
264

t.=t

A. 4BBkg

B. 360kg

C.500kg

D.420kg

E,400kg

3 2,? krlogrameacetalde
potasruin-rnecl,,,-;;;;;l''i-se

165. Se clorureazdtoluenulla lumini utilizandun raportde masdclor : loluende 1,6 : 1. Cei trei
prodgi de clorurare se oblin in raport echimolecular,iar loluenul se transformdintegral.
Procenlul de clor rdmas netransformatla sfargitulreaclieieste de :

B.s,30yo

c.z,oain

o. s,ssx

c. 5,0|

D .1,2 1

E.s1J6%

265,

*,:
1.';:';1';'''1

D.BB%

t:i#;i

E.s4%

I
Friedercra's,
.r-rxi:":!itt 't*t=B:.,."3,3ge
cdsubsranra
Bare
it;*p**
I
ia,+itrTili#",i:"":im;,m"#
l?l'*'lt';H;if
87,12"/,-i.;;e;iffi
!.lii1#'#Sx.|lio,|:t;3ffi
:,,"f
Hta.183o**r.;#fl
I
exces.
seobservd
apariria
os,inzii
i:lilLiFfffi?l[:?a;"':':""ffiff:Jff::i"j"1s,n
I
i
morar,
l
";:b,;'M-***1#ffi:Hil,!,1:':tXff':?i,*ralie
;j'a;
A 1M
I
desrucozi
u'jy3:-i:y: supusi
reducerii
se
obrin
sr
amestec
ci1ir",il5i""l;.itpflfT-1:mestec
u?o:
ca;; J""i'lil,l,T11i:1
?*Jursi
se
irire-3ii

'%..'*.

(llt)A+HNo.
-txq

egale cu cea rrecesarj

A.613,8
ks

s. sorz,sr,s--C.
iid3,aks

D.5231,6ksE.5337,8
ks

$olutiaob[inul5
se titreazd;;r01.00
miliritri
ffiili"r1?iTlffacidcl
termina,""'frlJ;#;'t::: ty

;
a
1

A.s%

kateazdcuo solrrfie
oeacidazoric.

--';
"ii"
#J:t'jiH;'ii'"'u' n'"*"1,,'ri""J#:1ff

prrecipitd
z,nd
g'#;

L Se hidrolizeazri100 o r
tn'peptidul
slutamil-valil-afflli
soo-r""rri" r.r"btl";^Y
fl"
serirreazd
triry_*iziirez:unali
cu
A68,64%.-'-';:;b:;;"""T*:i:i;."BtBt:,"'t-gteji;;"ez:u'.ar

_3

u;r"ar'f"t
.
2.ln pracrici,
,ii'"lish:{ffiil.ui..
princirra
sradurde
deiod.Aceasra
ffi!'ffi'::'rT;?:ff",j"9u.e,
""r".
reprezintinumirulde gramede.lodcale.sepot_a$iligrla.la
100gramesubstanligras5,datoritd

dubtelorlegdfurialo radicalulul
acld.O probdtvlnd masade 10 gramedintr-unuleia fost
tratatiu; 19 grame.deiod,iar gxgqql.$e.l"oq.a,tgst
titrat.cu5(X)mililitri
sotulie0,1 normatde
pe Uaiadcuaiiet:
tiosulfatde sodiu,folosindca irdicatoiqmiOoriut,
lz+ 2NazSzOr
znal+"Gz.S.4i_";i:;S;,i"_:,i .,i..
' ''..'
Cifrade iod a uleiuluieste:
;:iilt
A. 12,20
B. B,7s
a- rrU.U
D:214,7
E- 113,8

/t

6 Se da_u.transformirile:
i
(I) A + R X

'
":' ' :
' - t.i
''i '
"
. J. ..i;1.,
A,riil + ,:.,:

J-\'
.

in raporlutmotar
sdsesc
1:3.
."Ji"1i-t']:YTse
",,"r.'

*
"-"'
n giz'--"";' ;i:;" "'1,1'#7"0.*
t"*Jiu"Lili|,
;:i#

.i.
rezulta[i
in urmareac[iei.
.. i : .i ;;iFr
:
,.
A. 43,93%
B. 36,13% C.26,370/o:
D.4g,22vo E.32,85o/o

1. O,benzjniconline3 hidrocarburl
A,B,Cdinieria C"Hr,2.Densitililelorde vaporiin raportcu
'subsianle
aerulsunt: 3,46, 2,49 9i 2,976.Rapo(u[(14OrCulate)
al.celostrei
in amesteceste
1:2:.1.Precizaflcareeste volumulde solutii de.frldroxid..de
cahiu 0,'t nomralcareabsoarbe
dioxidulde carbonrezultatdln ardereae 1T?gftinp amesteode hidrocarburi'
N147 |
B.24Ol
C.218,73!i;r"
D.299J2t
E. 33A,15
|
'i;i1g,,

E. 9000nrr

s SB2,ZB
niililitrietanol,ctr de,nsitatea
d=0.7gr
concenlra[ie
servescla oblinerea
va avea soruliacre;;ilJrr,;
erenei.ce
fJ".T3'titititt'
solutieHlSOasB%sinundri.i"j;##;:";#_urma
reacliei,
dacds-aufotositsoo g;,;J

170. La oxidareacatatiticl a metanoluluilu

ru obline un ameslecde reaclieformatdin
""r DacA randamentulreacfieieste de B0% iar
formaldehidd,acld formic gi metanol'nerea{onat."
conversia util6 de 76%, calcrlali procentuldo acld formic din ameslecul de compugi organici

|.'.')

cantildlile
de apdiniliard
:^"-"^11?11?
si nrlij
concentraliasoluIiei
B st,3% '

169.La oxidareacataliticia metanolulul

cu.aerse oblineun amestecde reaclieformatdin
formaldehld6,
acidformicAi metanolnereactionat.
DacI randamentul
reaclieiesie de 80o/o
iar
conv.ersia
utili de 76%.calculaliprocenfulde formaldehida
dindmestecul
de compuEi
organici
Cl
-lC -. rezultali
ln urmareacliei.
. +\,- ii
irt
A.33,33%
8.68,80% C.58,26o/o D.82oA
E.92,85o/o
/YY^rNN
p
,

j,!i..fi;;

D. S80|

acid
azorii,
,u,r.on.uiriljl.'JJ'il#,1,;n'"""''Jo]i,1ll!1""#'J'i:ff1;'il;:t
A.esoio

'i68.Laoxidareacatalitic6a metanolului
cu aer se oblineun amestecde reaclieformatdin
formaldehidi,acidformicgi melanolnereac{ionaL
reaclieiestede 80%iar
Daci randamentul
conversiautili de 76%,calculaliprocenfulde metanolnetransformat
dinameslecul
de compugi
organicirezultafiin urmareacliei. , .
.. .1.r....
A. 3,93%
B. 6,13%
..., D.4,820/o E.2,85%
C.5,260/o

.i

,,C. 42Ol

acidul

E .12,51

vir'.i.
B.kS
ffff;';i'i' i "

B 500nrt

167. 2,4-Dlmelil-hidroxi-1,4-pentadienase oxideazd c;'tt22,5lilri solulie acidd de dicromatde

potasiu0,2 N. Si se determinevolumulde soluliede hidroxldde calciu0,45 N necesarpentru
neutralizareadioxiduluide carbon rezultatin urma oxidirii.

B. 2,5|

A. 600|

166. 64,5 grame 2-Metil-3-hidroxi-1-butenl

se oxldeazi cu dicromatde potasiuin mediu de
acid sulfuric. SE se calculeze volumul de solulie 2 N de acid sulfuricnecesaroxidirii.
A. 4,0 |
E _5 , 0 |
B. 3, 75I
D.2,5|
C. 7, 5 t '

A. 25,0t

'1

cantitdlirje alcooletiliccr.r

jrTiix*l#:tf{rytrui:
T.,
::li
t,t;::jffi
l$:'ll:':"':t:Jffi
I
FilftHff
I
j:,J,;,':'If,,Tl,;g],3:T]::,:,iosubsri(u*,
rohsindu.se
300 I
5,n?if:[i# i'',i#ili:L::

f-

A. 14,12i6

oblin prin oxiclareaunei

dicrornatrte
cd alcoorur,
Qtiind
cantiratea
oxidalra.j*'"r,i"rriie'i"orezirrd
r"r"u-o"""l"i.surrurrc
r/4din

164.Ce volumde sotLrlie

cu un
NaOHdo concentrafie
2 N estenecesarpentrua reactiona
amestecformatdlncite 1 molal izomerilor
C4HsOz?
acizi9iestericu formulamoleculari
A. 4,5 |
B. 3.0|
c. 4,0|
E .3.5|
D. 5,5|

reaclia
av6nd
randamenrur
r;1.
ob{inur
poare
_produsur
fi

; :,i:';i1"',f
:'i::
.'.'i.ff
':!.i"rltr
,,{lru#
I*i,"tfi,
'"",'lf
ffi ,; * m /s

A' 640/o

B.4B%

rrJr"

".

D.ls%

E. B?%

1.1.Se nilreazi naflalina

c

Nirrarea
;,";;ilffifi, jI,,*Xffi'jffrli'il;i"#:r[.3"i8f?
i:riiif]ioti!"r"{;,,8i?*
,, , ii'
.i

z ot)

iI

'lH,

I
I

<rI.';c1!11191':ll
ri deapaii:.
deacidsurruric
*"' gfl5
r ;; 1oJl^"lli.',i:"i#:i;

rnatstrsse se calculeze

l',l\,'li,i''i''l]i:;li u 19
o"'il1?ir"i,i'""'itl'ji,ii.s"Ke
::^fiill :iyl
ks E'15'78
6i3:'
fi'13';l

oe cca' ru-"
tern-peratu93"j^'i]:ro;ffj:::ii,,:,1t#ff:'fflXli't';
o tetnperatura
naftalint:ila o
naftarint:ira
surfonarea
Prinsulfonarea
12.prin
12.
iZ."",plt(beta)-naftalinstrlforric'

inprocertte
corllrrle'
'llftiu;' ;g;;_t+i:l:l,
"" iffiil;
i,iil;;i;."
,u1i""" ntasiclereaclie.clre
n",,udion".
fi.'!:,:ff"::i:iil:''?o.ilil"f'l"
i:?Jli:"
ra
;:il:1i'l:
rorosit
surrL *?l'ii'li
surruric
acrdrrrt':jilit
a T"iJi'r..r
i'l:;:;,","Li-,'i,ir"r"""ftalirstrlfonic',-:,i98:1"
de mas6"
^t::1^;
o"::1"''J'::;il?
iiimn, !l'lP;x"$ll1lil::i"ii:"t
l ;ttl Itttt;ttt: cste

A l()"1,

u. 91%

c 92%

E' s6%

D' 94%

oblineo singurd
de potasiuin,*"11:*"te
permarrganat
L3
cu
ne
,r
arclre
rrner
,xidarca
1.r | , r
carbon^Ei^ongiiil:i%"1':"tT'il'':

nt"'u*o];t;;;; oo''"n"

20- Gazelecalde rezultate dintr-o combustie con[in, in procente nrolare, 28,07% dioxid de
oxigen 9i 52.63Toaph (vapori).$tiind cd ele provin din arderea
carbon,3.517oazot. 15,79o/o
2 (?
unui amesteccle metan, erena,hidrogenEi azot intr-u;;olu; l" o*ig"n dublu falS de volrrnrul
si se deternrineconrpozilia'inprocentenrolarea arnesteculuide melan, etene,
amestecului,
hidrogengi azot.
A. 20ilonrelan. 30% etend; 35% hidrogen; 15Toazol
B. 40% metan; 15% etena, 35% hidrogen; 10o/oaTol
C. 40% nretan; 2OToelend: 30% hidrogen; 1oo/oazol
D. 30% nretan; 35% etend; 25% hidrogen, lOYoazol

;:l.l:':.j:il:

ou
n,.are,
2702%0,*,0
:,,",.,:i:il*:ffi: inprocen,e

apa (vapori).$tiind cA ele provin din arderea

azol,2,71ohoxigen gi 48,650/o
carbon,21,62Vo
unui amestec de metan, eteni, hidrogen 9i azot intr-un volum de oxigen egal cu VolUmUl
sA se deterntineexcesulde oxigenin procente,fal- de volumul teoreticnecesar
anrestecului.
arderii.
E. 10o/o
D.5%
c. 12%
8.2,5o/"
A.29%

n
:,rr,:,1;tttlJ
"""1i"Jr'io''"n"^'
"', .i p""u"'"r,r'l,erea
a_T^JLil:5:;rtr','#,Fi.lii,,.iru;o/onecesa;e
/t ,.,) , u ir l;rii,,.r
cantlta'
sd se tlctertttitre
0'1 rrroiar,
p,,,,u.,,,gunut

o
s
,ii,'il,li:,1u,."*3:;3'J""*'
s E.17,5
D.28,7s
,os
"

22. Un amestecde eteni, propend9i butadiendin care raportulde masi este de 1 : 2.5 : 4 se

bromureazi total cu t3,z litri solulie O,S normal de brom. Stabili$ procentul de brorn dnZZ
27'c
la urj
9i o:e5| i tri di naceaste
nrdsurali
l4iiir s uc ir lc tl l t" } z e Il o rma | i ta te a rrn etlii'iit?i"e"zouren'a
i s o | u[i i dedi cronratdepotasi
i i i g=
amesleculde derivalibromuralireztlltat.
in rneoiu.le acid strlfuric'
',rrltrttrt.xxleazi,
8. 97, 95%
D .8 4 ,1 0 %
B .sC J,8 2 % b .SAJAW
A.70,24%

f iii;'ii''
l't

lt,

B 1,2N

c.0,sN

N
E'0'72

D'0'4N

23. Printr-osolulie de ap6 de brom se lrece un amestec format din metan, elena 9i etan,
amesleccu volumulde 89,6 mililitri(condiliinornale). Se observAcd rnasa solulieide-apa d: Zj
1r;(:(!volu rn( legaz es edegaj6laex pt oz iaun u i . k i l o g r a m d e t r i n i t r a t d e g l i c e r i n d 'l a
brom a crescut cu 56 mitigrame. Se cere procentul volumetric din fiecare substanla, daca
l r . r r t g x::rtt t t r Jd n 3 0 0 0 "C
oxigen):
D' 10,47m3 E' 115'B'm3
m3
acelagivolunrde amestecconsum6prin ardere1,288litri aer (2o0/6
9,83
c.
nr'
8,57
A /.rrorrrr B.
A.25%CHt, sOVoC2H1' 2SYoCzHs
'l7o/oC2H6
B. 177oCHr, 66% C2Hr,
diclormetan'
t'"T--9]i metangi
1|il; c 5t |pt | n o a c | i u n i i l u rri rri i s o | aau
re metan-ri'Jiie
u n a mestec.formatdi
3mo|
i c| or.$ti
i nd
onlinn'1n"in5mol
in
CzHq,
12,5o/oC2H6
CHl75o/o
prezent
C.
12,5%
din-;titui."
sox
nereaclionat
nr.rmni
r ,i r,, r;rn:;rrnrd
35o/oCzHa
in' pro""ntt a" i;"nl' t"tanul
D.25o/oCH* 4oo/oCzHq,
r,rr,rrXrti
trtolar1:2, t" olilit'"t'
20o/oCzHo
"l;;:,,r';,;;.sieztrrtat'-"3"J,","r?{iJ
E,20% CH4, 60% C:H.,
"
E.50o/o
43,7s%
D.
r
l'|zulo
-'
u'
"
11 12,5%
A lr,2fr'1,
.rtermediaria
24. Un amestec de doi monoalcooli,in reaclie cu sodiul, formeaza 179,2 litri hidrogen.
.
Cunoscind ci volumul de hidrogendegajat de alcoolulsuperiorA este cu 44,8 Iitri mai mare
=
de
decAtcel degajatde alcoolulA, Ei ca alc6olulinferiorare raportulde masi C:H:O 3:1:4, iar
obli:ruta'd'^:Xrandamentul
procente
=
de masa a
in
compozi{ia
se
cere
9:2:4,
canrilateaoe"griilrina
C:H:O
alcoolulrrpu-dorare raportulde masi
ti""lil''.}; &'
dou5fazedecurgcu

cor
illlslililfilTilie-'""iiffii::i*liq'Fi,?'nt'ne
:l,.,rli:ill:lil"l,liiTl;ll,ilifilll iti ultinnele
r,l,llllll
o" do;2"'
''l",'"ii
:l'u'"tlut'"i"o'i'oJe alilesre
',trrr,rtrr,,
,r,tlr.orrlttlttl
rrtrttilrrrrr

t D:23'2r E'32'2t
c' 22,18
"",,''1,1i,,1r
),":,iill'i"""

C-$ 14'29%H Ei
70 conlineB5;71o/o
masa
cu
A
otr;:rrtlcri
(
l"l"9Y1il1 ;i#';-;"uit""1i.1.3t"t'5litrisolulie
trr ) r'rtlr',litrrl;'r
pnn

ir]# i,i.
r,r.r.rrr,,,,,u,i
.,,rrr,,,,,{..,/.r

: ' rtr;llt
| ,,t,,ti.l,,1 , r r r rA

ciprin
etiind
, ,',,,,:',,
i:;,';,,;,
:,il:l':i:.'i;lJ:g;;xml3nna*i::i1lo"ipuile
"3:'id;n:;diil6ooH
i o HcooH
',1-llil'i'l;:lllllll;'l"'"il
l1!,1.i%%""'0""
qi t l
"rio"r..

procentuala
""r"i'r"lJcompozilia

de alcooli:
amestecului
A. 79,65%A ti 20,35%g
A Ei44,88%B
C.55,12%
B
E. 75,76%A 9i24;24o/o

aciclic,saluratB,
unui alcoolmonohidroxilic,
25. O alcheniA oblinuti prin deshidratarea
care este 2-{
determine
se
Si
B.
alcoolul
decAt
conlinecu 25,71proientede carbonmai mult
(In tetracloruride carbon)ce
alchenaA gi iantiiateade solu{iede bromde concentralie160/o
poaiefi decolorat6de 3,36 decimetricubi alcheni A:
B. CzHr,150g
E. CrHs,200 g

g
A CzH.,275
D. c.Hs,150g

1 1|ilttlrttu l: ; t t lr ; r J ec t end. pr openSqiac eti

| e n d a r e d e n s i t a t e a . l '4 2 {] g / L C u n o s c a n d c 6 u n l i t r u
t"'"

||

iir'

i,

r,Ur

||

rt:acliont--aza
,rrrttt:;lt:t;
'u
"u"'i5'''ii'i'tr''
ini[ial
rr rirrlcstecuhti

'i't"

,',t,,1,'.,,f
,-^ri,^6^, acetilena
"i;;'x'':;i,';
",,i
propena'1070
ll,' 110%

;
ii
,,
ii
i'

acetilena
300/0
;i;'i; ,'i,,;,,,:'/li"/uproperra'
acetilena
10o/o
ptopcrra'
l0'/u
;'i;i; ',i,,,;,,.
257oacetilena
,,r,',t,,, ptoltt:rtit'
,,ii'2,
1 0r'%a c e ti l e n a
' /0 %|r,rr)[)r:rri
"rll%'
iii" l, , ,r,' r,,,,
261

B. 68,5%A 9i 31,5%B
D. 31,5%A si 68,5%B

'

c. csHo,275g

1 9i 2, cu
intreatomiide^carbon
dintr-unalcanliniargazosA se dehidrogeneazi
26.201,6dm3
/ HrSOrde'
de75o/o
la compusJlB. Acestase treceprintr-osoluliede KzCrzOz
un randamenl
cantitativia
volumulde solulionecesarapenlruoxidarea
0,5 M. sa se determine
concentralie
B
compusului
ml
D. 22, 51
c. 1'1, ?51
B. 18|
ml
A . 11,25
. E. 33. 75
CH' : Cl' = 5 : 1 o n :"
la t = 450'C, pornindde la'tmraportmolar'inilial
melanului
zl.Pnnclorurarea
w-.';]
,r^
,fio";
oo W-",
^r^-..-^u
DaGi se
reaclie).
(in
de
^^-iiliira
'-.^ti-f
gazosde pioousiclorura[i condi{iile
;; ;i;; ,d;;as r'
"ru.r"r
268

admile,ce Cl2a reaclionatinlegraliar dupd separareaCH. nereaclionatanteslecqlgazos de

clorurali are compozi$a_inprocentede volum: 4goa cH,cl, iso/o c+rclr. 1{ 9/"cHclJ
llgdM
si
3% ccl{, c-areeste volum-ulde cHa pur (condiliinormale)inlrodusin proces?
A.68 00 m3 8. 7800m r
C. 8600m 3 0. s o o o - i
E _1 7 2 0 m 3

cudens'area
cte
2,52,ks/m3
ta1,8arnrosrere
:?i**aluTr":J""j^""J1rend-eipropens
rormeazd
si
sak,rap.
B5o
sr"d'ii;|.;;"rfr;:::::llinexces
e deil;;H'il;:, compug'
bron*rra1r

r
I

fi:?**::lt:fl"

C .2 0 t

D. 14t
38' S_e_ctorureazi
fotochimic390 kg benzen
oblindndu
be,nze.n.ngreactionat
si r'ur".roi"Lio;.-;;;T','j:iTse
:l

39. Se clorureazdfolochimic
390 kg benzenobtinAr
tlT::
djn.benzen nereacliorur
9r hexaclorciclohexan
in

E. Z|ti tr i
un amestec

un amestecde reaclie
organicfornrat

,,,', sr"Eiiri
i.p",i,,i
x,r"i!?\*^,g";,:tr:Tils*,'fi;
.J :- T ;;: '

'lriol""ul"r
30..Prinhidrogenarea
cai$iu* lil rrior"gen
uneigarjede 2BZ,8kg
amesrec
deacid

desodiu
30%inexces
tlJi11i'HF;#:tiffij:'i'l-pl:,,l0 hidroxid

;T;"#'$lJ;ifi
;ffillxigigi$*iil,,{*t*il".'#'l:#i";"

j:fg"_:,lf
i{",,,.UnJTi-:
mf""U:,:*1";:."g1;";":["ril#
ht

,r:,fl.rH,s1

Pdl fermentareat ts 4-q-:ip.pce

conline2o.BB%glucozd
se obline1 lsoruliearcooricd.
11.
e
Si se delerminedensitratea
solutieiobtinute.
.{.-?.SGoogrmt
A.0,780s/mt
c.0,868s/mt
D.0,898g/ml . x11 ,.,i
-,,**,E:d,g!2glml,_

5$

B. 1 0 t

de reaclieorganicformat
inraport'*i"J"
i,ai;;'#ffir; canrrrarea
cre)d
fliffimil,;#il;lJ"*'"rcicrohexan
o rzi,eki
c.
130.7ks
E 13&3[3

orerctr acrd.slearc.cu
"
se obline,
obline,
dupi
dupdrepar"iea
separarea
laratizarorutui,
catalizatorului,
un
_d-e"Jg{11,=.."53,95
:9':.f l:i1,.*11c,c1 girrg
9ifq.4glg{.!r,=,"sa,85
concentraliile
in'ilrocentemolarede acid oieic.
9T".de,io1fr"a9,9"0t,p91q
ry:!f.,:i
1u.nt
respecuvacE steanccllnDrodusulobllriul?
.
A.1Voacidoleic;99%aciiiqid$fri,i.'., '; riS'.'?V"acidoteic;98%acidsrearic
'
C. 37oacld olelc:97Vo
aciii-sibtdci,'
D.'Avobcidoteic;96%acidstearic
E. 5o/oacidoleic:9iotlo
ecidstearit.,:

eipropeni
cudensitarea
:tg"lend
Z,'zt.kstntt
ra1,8arnrosrerc
1r^e
ai

] _,
i,":i5[":F?/l'i;,ffiff:ffi"'H,]'?"'"Jffi",:,'::,flil#""',,

A. 121

29. PnnhidlogenareacatatiUca'iiitridrogenmoleculara unei garjede ZBZ,BkgarriEstecde

acid
oleic ai acid stearic cu cifra de tod l, = 27,02 se obline, dupi s"p"r"iua ialalizatorutui,
un
produs cu cifra de iod l, = 4,47. Care sunt concentrbliilein'procente molare de
acid oleic,
respectivacid steahcdin garjd sdrpu'sd
hldrogenirii?
A, 4O% acid oleic; 60% acld sleadc..
8.600/o acld oleic;4096acid stearic
C. 30% acid oleiq 70% acid sldaric ,,,
D.70o/oacid oleic;30o/oacid slearic
E. 55o/oacid oleic:45% acld!ti!adc''

3{

"jit*sd;{r#;T!ff#iL',.f,:p*ffi
iqfi
I
f;f;i",";g;,r

us
dsapon
iricd
riir
ffit; l:ilTfl 5"i"?.r::': sup
iibune
n inexces
i;:,i':::iffi:J,'iru'ffii3i;x:#::
lu4!iT:#ffi#-:'i
ffi,1"i;i:iii1fl3
a
sepunurui
d;iJ;;ii"
ce"dve'fi
concentralia
sapunufi^?gg
#"r'""#x
dcioutuisurfuric
rasrariiluir#cgei
.ro
I
"/'".
z
Projl
9"",-n*lq["^9,6
A'44'B%tfl':,..$
E'62,72o/o.
i:s,:;ri;5i.gg;,ry*tit#;,;lfl
Jbi,ff;ilf
S,,,;,.:,;jpffjX[lffl'li
fT i:?'!i't''

desodiu
40%inexces t
*'"',ffi
:rilr'#
:
#:ff
;##:i:ffi1[*#.pj:,.j:,-!,9.lid
f.*ii'1!'1il'"'!1*l*i,nf
rgiifur-+r.rffi I
33.147,6metricubi(a
celorlrel hidrocirbririih

sectorureazd
rorat.
Densirdrite
if"f$o"i['*r"i hldrocarburi

bund.asipullului.sdpunur.obfinul
conline5g,2y,

34. Prin tralarea.

creglecu 231.4if
amestecul
de
A. 216,83mt __B;J7,

\5

"
A 87,d0
% ';";;,;;':i"*%:?r',[1f"',"o.,t9:0i""f*FrTt[t:"

28. O anumilEcantitatede-2-bulanolse supunedeshidratiriiintramoleculare

in prezenli de
rezullind un amestecde doi compugiorganiciX 9i y. Agentutoxidant
d31, acid sulfuric,..la.cald,
necesar analizeiamesteculuide reaclie.este o canlllatede 2500 rnl soluliede dicronral
de
polasiu 2 normal. Prin analizdse Oeterfin'a c6 dln reaclia de oxidarea amesiectrlui rezultd
13,2
grante dioxidde carbon.Care este compoziliaprocentualSa compugilororganicirezultati
prin
rgacliade deshidratare
a 2-butanolului,
giiindcaaceslas-a consumalin totalitate?
" A. 83,33o/o
X: 16,67o/oY
y
8.-73,15%X: 26,850/o
C. 12,33%X; Bt ,61% y
D. 54,54%X: 45,45%y
, 8.36',21%X; AgJSV",i

-- iiir"':il
35.UnamestecgaZol-C
17'C,prinreaqiacuairai
saturafi.
Slabllilirpqlumul
fi

A.40,70
|
q;p.El
.,

,+Ji-.;:ql6

!:;=:

.' ;6 ls;d^.-

HBrseconslaticd masaameslecului
,?lggti'p.r"Pgnil,-bu
rrHtsr.
(c.n.).estenecbsar
pentrua reac{iona
cu 1 toni din
g3e_cu
unexcesde10% HBr?
gJ6,s0
mt E.1842,62ml
h:ii,P.r
flffillnrlr"t"" de2,s2lkg/mr
ta 1,8armosfere
gi

de compugi
bromuraii
?T:azi-850 g de ameslec
rcarburi,tn condiliinormale.
p.74,50t
E. 80,4sI

10

penlrusepararea

"/o
ntai2_
srabirifi
conlinurur
procenruJi
t"
"?^'[l-de,sodiu
in;r;#J?1I51,X"J",:::,]i:jf""Jil,
i;!if,?l 8 " 6 o /o
,"";:gH
4. 14o/o
C .r c%

D .B%

E.e %
t'

sodiu
30%inexces
ffit'+.:',1='."J,*t,Hf;,T#:",:if,,y[Tj:rg.j:r-l,jl:lidde

a
I
a

I
li;*HH:ill;1i;,*;,*:lJ"i;i,,:,#g
$,*_pi*1*l;',"'

A. 4,2 %

B. 7,4 %

O. 8,4 yo

D. 3,5 o/o

E. 3.4 o/o

;i""f#1il;#nJ:XJ:111,H'i;T#iff
ffi"[T',l,i"i;"j:r.g*xid.c,e_sodiu3
r{ desodiu
,o;,;i,l,,,l!dJ,}.2-,ii"
ti

E-

Ir
l;

270

rF

rE

rot aLutdttl l tl d c el ul oz a obl l l l ut c onl tne nl ono-' di - 9i

...- 1,,-,-L,Lu

''
C. 4400kg
',, , ';"';;"''li;';ii
li:[ii;lTSlX1TF';;;;;";'ili 53.Din13,5tonelemnCareconline60% cehlloza,seextrageaceastacu unrandamentde
:, ",,=',,, ,1,;::;,,;
de 3 ' 2 1
trlacetatde celulozAin raportmolar
B. 2700 kg "
A. 4050 kg
E. 2860 kg
D 3200kg

:;:ilii1;;ilryi1",**nf::tlin*il*+,'
:',.l';
:i
:
i,,,,
,,,,,,
:::,:
::i":,
:r.
j:*
i,l,ii,r,'',lii*-*ii$t#'{'dt+t"'t''t"1

; i

asllel:
' ,<-1
oblinutiesteprelucrate
60 % . Celuloza
U J'
ca mitasevAscozA;
- 1/3riincarltitate,
celofan:
ca
cantitate,
din
1/3
ca metaseacetal- 1/3dincantitate,
anhidridiacel'rciin raportmolarde 1 : 1,
O"raln .*".t"cul de acilare,formatdinacidaceticai
acetic6'
activde acilaroesto'anhidrida
agerrtul
celulozS,
de
acetatului
ob[inerea
puntru
Jliti.ot
in raportmolarde
celulozi
de
triacetat
dimono-,
conline
9i
oblinut
de ceiuloz6
i.,
de celttlozi.
acelatultti
de acidacelicramasadupi separarea
g , ".rtlirf
2 , r, se cerecantitatea
kg
C'
2400
ks
2700
B'
A. 2800kg
E' 2000kg
D. 2200kg

i'i:,;"'il,r,::,lii:illl:l*r*,,2l;i,"'ffi}#'1ffi
l,,,,,,,i

numaicompugisaturali$liind
clorrezult6nd
de acetiten6
9i elendadilioneazd
5.1.Unamesrec
in reaclie
ameslec.inlrodus
de
gi
volumul
a
reaclionat
care
olntre:iorul
volunretric
c5 raporlul
gi presiune),s6 se stabileascicompozilia
.
este de g/5 (Tnaceleagi"onailiide temperatura
de^volum'
procenle
ini!ialde hidrocarburi.in
amestecului
8.25% acelileni; 75 % eten6
; 80 % eteni
i'i: iO"t"acerilehi
D.7s% acetileni;25to etend
etena
SO
"Zo
;i);i"icetitenii
o/o
;20 etenl
E. 80 % acetilen6

i :.: 'il,;,,',
;,1l,r-lit##*fl}ij,*$,,Ttr*d*:r'''l'u,ll
l;: - : l .;:ilil.,.;;''.r .,.i., rrl r;;;r;rrno.ou,ugE , 3 1 , 7 s

7.86kg.masi de reacliefonla].adin pnitrotoluen

55. Prinnilrareaa 552 kg toluense obtin
Sliindcd in masade
2,4-dinitiotoluen
9i toluennereaclionat'
pil;ipat), o-nitroioluen,
i;il;
cea
de o-nitrotoluen
decAt
mare
mai
9l
ori
irei
de
p-niitltofu"neste
O"
canlitalea
reactieoblinut6

i
fi*ii,:111i:ir
lllffiil,:::'il".i**;l##iiil?
i:
i
!
:T;ffi;I'ilr"ii'J"

<
. _ . -,
f
ft

socere demoride2,4-dinirrotoruen,
fali denum6rur
i"rr",i esredubru

reac{iei
totali $i randamenlul
uula,conversia
;il;;ti;
62 o/ oi q=71'7 %: 1= 86'47%
Bat
,
q"/
'
c4=
7g,3V'
;
n
=
;" ' ;;;t;;'
"u=
= 45 o/oi c.r=84'7cloi\= 53'12o/o
=
c'
D'
o/o'i
zs,ss'l"
q=77,9
=
%';'i
ui
C.i
=
E .i = S O o/o
i e= 83,3% i l 60, 0%
tl,i,
,,,
crtclorur6de metil'obtinandu-se
se monoalchileazd
66. 13,8gramedintr-uncompusaromatic
intr-uncilindnrde olel .ft
urma
r"""p"i-r"
',,i,',r,,"'''""'''lllil"f':l;ffirurozi'seextraseaceastacuunrandamentde
in
rezultal
iedunoar
Compusul
A,
un compus
".pteaza
;'
g titri,presiunea
la 1'23atm'la27'C' compusulA este:
ajungAnd
E' fenol
anilini
prelucri'ri:iiltsT;
D'
, ,,"r,r,,1',;ll
""rr''lria"
",j
xiten
tn
C'
totuen
A.
,r"i,rirr
n. Utnitn
r ''
i l ' t t t t t ,;j:.
" ' ,,;,',:'i'l::i,,;';,,,;i.l"r
, rt ,. rl. r . t r r l r " r
lt ? 7 1 r 0k0
conline0,296grumto*igun/ gramamestec'si
propanond
formatdinetanol.gi
F, t iurt . l l
s7.un amestec
tllt4 ( ) kg
molaretanol: propanonA'
raportul
ie'catculeze
rr ' . rr l l l ' ! l
... ^ , ^ .,r ,,r n zase e xtr a ge i
E. 3: 1
D .2 i 1
C. 1: 2
B. 1 :-5
A ,3:2

dpen'iru'b{nerea
iriiilfii;lilriir,l;ii.',*r*,**!ri,i[rpneceea

ii:,i i'":'J

$-auuulnrur1589-l!!:911T"?
91 .sr
Denzenurur
benzenului.s-au.ob[inut
sullonarll
urmasulfonirii
58.
ln urma
58.in
'"""'u[;At";;;l i::1i::':,:::Y:*";,9:'llo
;113nrior1nif,'.at :i].-59
se ia in exces qi-nlaciOut sufuric Ae concentralie 98%,
-.fl
ilrr
rda
ra:;dr
rar
rar
iliriu
rhit
iri I
-^ acidul
^^:r..r sulfuric
^,
rezidualreutilizabil
pentr,ra face
oleumcu 20%trioxido" ',][ ".i"'*"e"ur
de mai sus ?
condi[iilereacliei

n. il'iirs

t
||

I t ,r rlr l !l

:;e
.l'
" "rrrrrrlrll ('t:hll{)/il'
l'
trr |,,rr I r " r,,,,', 1"' , ' . :I ' I: , ; ; , ; l, i; ,r,, r r , ,1r , , r t r . l
|
t
"l'llrrr'l'l
trr'i'
"ltrl "
.'' '1""'vit"r
" ' i ,'i,,,i
, ,,"'";i
''1
;''''

de
un randament
oxtrageaceasiat;u

' B.207e,7
ks E' 3015'4lts
ks D' 3000,7
kg c' 2300,5

59.90denro| i debenzensunt supuginit r ir iicuun- am estorganicl

ecnit r ant
cecolline176m
oli}|NQ }l, . . '"
ce con{ine
/0 mofi' ' -'
^^, -^,iu c^ .; ?4r mnrix^o ri rrrrnanitririise formeazi.ofazi

r"-'*eij,?11::s^Tl9^"^"^f:l??il#$:
nitarii:"
iriuima
ii;",Iffi,i",iiSii
=,
''l,ii'o.
fi;il;ge
os :
!fiId
"o.;:'fi ;i'ce-cantitat",l^"
ffil"f"?::i}'ff"f'ffi
1;;
1''
1.?,
r"l*r:l
rrrf
f
:
:';'#,
i
"f;,
iiH,o'
:,:,;
##;;;rffiilio"-- iil'lr4.rezutrali
Tl*-ut"fi,lf"oi"ol?'#,'l3l;i
molar
pentru
ca raportul
din reaclie
3uru;#':'ffi;;i;'il
iJipl.'"i;"i;;;i;;;

:,i:rl,:ll;
,r:,,1:l;lll
,,,,,,,,,,,.,
ili,l:,:,ll:l:;
l'1,,
;:l,'',,r,r,,,,t,r
"'r
orrlittt:""'Ji"11,,:li3::,i::X:"1.:*:lli
1,'rrttrt

i,:':::i,,':';'l,,,li:,,'li:'"1
.:.1','l:'':

,!i..
'j;r:

;;a.'1

?
reacliei
delainceputul
r"'1119;',"lorile

n. t f Z fg oleum + 83,76kg acidazotic63 %

272

B 56,34kg oleum+ 44 kg acidazolic63^%

^.
Yo
C. nq,S k! oleum+ 98'2 kg acid.azolic.63 .
63
7o
azotic
acid
ko
+
3?,25
U. ii,iO k[ oleum

57,5 grametoluense oblin 41,75grame acjdo-nitrobenzoic

?
B . 2 :1
C. 3: 2
D. 2:3
E. 1:Z

kgacidazotic63%
f. io) lJ"trt'm +96,88

69. Un amestecechimolecularde doud gaze care au-aceeaglmas5 molecurard,se suoune

combusliei,tar gazelerezultarbse trec prinlr-unvas cu-ca(oH)r, depun6ndu-se,
oo'g precirritai 6 g

10 g iod la
60.lndice|edeiod(carereprezintdgradr|denesaturarea|uneigr6simi)es|ecJe120g|,|1009
inainlede a tl supuscombusllel,
DacSse treceanrestecrrl,
altvasou ccilofri oe
ilitntr-un
de gr;simes-a luatp"rt*i"i*t1".",.0.9"i,-t,i.l-f:btit
ordsime.Ce cantitare
constatddepunereaa 20 g prbcipilat.Sd se delerminevolumulde aer (2\o/ooxigen),in conclilii
liosulfatr1esodiu0'0BN'
tofulit
reaclionat'c"u"i"ob"ti
a
iod
de
excesul
iar
'
iratareagrdsimil,
normale,riecesarcon_rbustiei.
conformreacliei:
B . 4 4,Bl
A.11,21
C .1 1 2 1
D .2 2 ,4 1
8 .5 6 1
12+ 2Na2S2Or
5'05
E'
s
r',oa
b'
s
c'-i'sg g-'-A are densitateafald de aqr 5,26. o probd de 15,2 g A adi[ioneazdbromul
B.4,10g
70. o hidrocarburd
A. 4,25s
din 640 g solu[iede brom in ccL de concenlralie5%. La oxidareaa 1s,z g substanldA cu
de masa
rapodul
:::" a soltrlieide acid
a 39 g benzens-aufolosll55 grameamestec'nitranl:l
. KrCrzOzgi H2SOIse oblin compugiiB 9i C in raportmolar 1:2. SubstanlaB se neulralizeazicu
, 61.La nitrarea
de
20 g solulieNaOH40%. $tiindci substanlaC adilioneazSHCN, denumireacornpusuluiAeste:
: acidsulfuricestede 2:1' Careu'tt'loi.,."unt."liu'pf:"lttfl:
concenlra[ia
avut
i I acidazotic
a
Lutruric
nit;t, #;';;liut
amesrecului
B. 3,6-climetil-3,5-ocladlena
A. 3,7-dimetil-3,6-nonadienar
azoticfolositpenrruprepararea

o.nu* E'Bo'/.
f%l;q'"oHl6!1)"*"t':?1i1ff*''

C. 2,4,O-trimetil-2,5-heptadiena,
E. niciunadinkesubstanleleA r D

5i 7'75kg
rezulteqe|19: nitrobenzen
a 3,9kg benzel9t
concentralia
deternrine
62.Prinnitrarea
it
sa
H'o'
"T9:i':.*ttant
HNd;;?i;t;
avanios%H's911
dereacJie
r,r amestec
11%
p*
dinamestecul
azotic
acidului
E.50%
"f.1[il*"
D.40%
8.20ok
A.10%
lar
normale'
in condilii
purmisurat
metan
introdus
rau
elec{rio
arc
cu
'-999't'
03.ln Ouptorut

D. 2,4,S-trimelil-2,4-heptadiena

de hidrogenafe
gi Hzin raportmolarde 1:10.
71. intr-unreaclor
cuY = 72,2litrise inkoducCoHo
procesului
la inceputul
estede 10 atmiar la sf6rgitul
hidrogenirii
es;lede 8,64alm, l- |
Presiunea
temperalurafiind menlinuti constanti la 127 "C. Care este raportulnrolar final Ha/C6HB' I
(Seadmitecdin lot timpulreacliei
substanlele
suntin fazade vapori,iarvolumul
nereaclionat?
esteneglijabil).
catalizatorului
E. 19
c. 15
D. 17
B.14
A.12

;:
;;"J"iil?;:?'ffi
nu^"o,"Cfi*i;*|ffi[i:'ffi
il#'ff,i,"t"'il'il;:"f
kg

ietransformatqi 60%

fltfm;t'frffiff:"i

lr
ii

ks E'7e2'8
ozo,biso'342'7

cu
nirranr
arnesrec

cu 100g HrSOl95%rezultdnd
67,2| .de acidformicAiacidoxalicse trateaz6
72.Un amestec
'+
aciduluisul{uric'
finald-a
- L
concentralia
1,464g/1.Sd se determine
gazecu densitatea
E'73,
2%
c- 78, 12% D. 61, 7%
B .09 %
A .a,t.tz"
de polasiuin mediusulfuricse consuini
X cu dicromat
uneiprobede alchena
73.Prinoxidarea
219,78ml dioxidde carbonmssuralila a
degajarea
cu
oxldant
de
0,1normal
;;i;'i';iffi
formeazd2,2'14gameslecde dioxii de 4'!'
s_e
X
at"iJna
d;
27"C.pinarderea,n", prou',il;;ti;;
er
tormulade strudura alchene[X'
i"m";i ii"rp"; o"
c' cH3-cl-1'?-cH'-cH=cHz
"pa-'o"ou""ti
;:"il;4H"ct-tr-cHt-cH'cH'
A. cHr-cHz-cH=cHz
E' CHTCHz'C-CHr
D. CHI-C=CHI

ffi'''fi''i{
wfiffi
,rigi;,Hr"**Tiffi;"lnr:;:"ml'q";':::*=**r:'1il.';i;'F;
|

iH.

rlao "it. ..t'?.n1'?':$lii:"i;;se obrine

dinlT: Tii"5;S:'.'r".?E::;
foit"

i*'

l:*n*m,
;;

66 ;:"""1J]:JS"",{,1H

i'.";1x".srnr
;'
Fhilql"iinilq#gi
ffifrf'g;ei
,i"r

".t

t" au1

, x,.
'

cHr

saturatA cu
formatdiptr-underivatmonoclorurat
unuiamestecechimolecular
grame
de
71. prinhidroliza
masim=16e'6
o
ob[ine
se
M=64,5
uil;"lilil;"-Jil;".ry1'::li'
motecutari
de a l"
masa
exces
unui
prezenla
in
complele
arderi
t'
lichide.Acesteaiuntsupuseunel
produseorganice
masi a amesteculuide derivali '
de
i1-gycenie
sa se carcuiJze-tmpozilia
aerde 2oolo.
haloqenaligivolumula",,.'""2i;iixigingieo'rt"zt'tiiiconJ4iinormate;t\ecesararderii'
A, 60%B, 2688'; ffi ';;
A. 40o/o
5B'5%B' 1733'8litrlaer
o' ar's"2"'n'
A,54,9%B, tutz'siil"lt
C 45.1%
B, 1113'5litriaer
e. qS.fV"e, 54,9%

a celor2
T5.ocantilatedelB,4grameamestecechimo|ecu|aradoimonoa|cclo|isatura|ielibereazdin
hidrog"ri.nt"u"si cantitatede -ameslec
urmareac[ieicu sodiut"";;1il;;4,a&titri
de 100%'Se conslati ci
alcooliestetralati cu
dec6tcel'lalt' Sercere identificarea
..:
*i,tt
""'oL"#"' '""iftifi"9*si"O'tui"no"t"nt
g;;;-rgi
I
unutdin atcootiformeaz"'il;,d
""i"t

propanol
Iic-ooriror
eicdorn* agg"tlg irocentuate
" "'?"0"J,';:;1Tll" u'56,,%

t:l*n*U*i3"dt".rlffi','#"i".'
01,o77obutanol
9i
e. ia,.li% etanot
273

274

""::;a:sil6'os#p'oion;t

i1l
rl

,iil

I
It
,rt-

I
I
I
I

I-

t
i

lr

r
i !.

catalitici a metanoluluicu aer, in vedereaoblineriiformaldetridei,att loc

- . | 77 Pitr oxit'larea
rcrr.iulu
CFI2O+ H?O
f.l l,rrl f | 112(1,'--*
(:tlr() I 112.02
--* CFI2O+ Ht
(,lt ()ll
r:l | :l )l | | 3/202 ---- ----*>
co2 + 2H2o
Oar;A.
- ra;iorlulnlolaraer : metanolintrodusin proceseste de 1,5:1
l
l
- acirlulformic$i CO: se formeazdin raportmolar de 3:1
|
'c..n'rersiautil6= 60%; conversialotali = B0%
- aerttlcottlttre?0% O, gi in urma reclieinu rimdne Oz nereac[ion-at1
dQ reaclie'
si se preciieeeconllnutll in procentemolarede CH2Odin produ-9ii
C. 17,86% D. 16,87% E' 15,870/'
A 18.61'vo t3.1S,67%
60
78. Un anrestecgazosde 112 I nretan,etilenagi acetileni consumi la arderealui contpletS
solulie
de
liiri
in
1,5
se
absoarbe
fezultat
de
cirbon
Oioxidul
rnt;irde aer (207ovolumeO2).iar
inilialeste:
NaOll 10 nrolar.Ccmpozi{iain procentemolarea amestecului'gazos
I
acetilena
33,33%
33,33%
etilend
33,33%
A
metan
16,67% acetileni
33.33oi6etilen6
B. 50%rnetan

C 50%nretan
tJ.33,33%
rnetan
E 33,3304
metan

ll
ll

30%etileni
16,67%etilen6
44,47%etilend

20%acetilend
50%acetilene
22,20%acetilene

,
mLtan
de
9i.eteni,gt1ndci la
in procentede masl a unuiamestec
7S Careesteconrpozitia
de carbon
volumeO2),iar bioxidul
de aer (2006
artlerealui compleiise co^;um52475,21itn
molar?
10
KOH
solu{ie
litri
2,78
cu
rerultatin urmaarderiiesteneutralizat
metan; 7/,78% etena
B. 22,22o/o
A 33,33%metan;66,67%eten6
eteni
metan;81,5%
1
8
,5
%
D
.
eteni
B0%
C. 20%nretan:

il

76 ir.lrttttreactordecracareseintroducllrn3propan(conditii
""'-T]*LPttndescompunere
restulnind Cl-l{,
C2l-14,
tr:rr1,.r-;
59 oblirlc,n amestecgazos formatdin 207" pro;entede volum
m
o
l
a
r
C
3
H
6
i
C
:
H
u
=2
'5 'l S e c e r e
{;,1I' llrEi C:lla ne reac lionat , am es t ec inc ar er apor tt r l
v(,::,'rrrrl
tot:llal oJzelorreztlltate'
E. 16 nt3
D. 18 rn3
C. 22 mr
A 1i rrrr
Li 20 ,n'

E. 50% nretan; 50% etend

75 % '
200g acidsulfuhcde concentralie
unuimolde butanolse folosesc
jL 80.Ladeshidratarea
de oleumcu 5 Yotrioxidde sulf,necesaripentruregenerarea
cantitatea
Si se detennine
aci,.ltilui
rezidual.
8. 312 ,4 g
A.51, 7s

C .2 5 ,Bg

D .1 0 3 ,5 9

I
E ' 78' 129
volumulae

litri.estetrecut

ct
gazosformatdin metan,etenS9i propene.
Unanrestec
!,1!
ci celedoui
crescindcu7 grame.Considerind
r{ 81.
piintr-osolu[iedjapd de brom,masasoiu$ei
de metandin
procentulvotumetric
se se calculeze
alchenese gdsescin raportecnimotecutar,
gazos.
amestecul
B. 33 , 33%
A . 1 8,7 5%

C.67 o/o

D'54,25%

E-25% i

82. Se hidrolizeaz| 3,42 grame zaharozS.Compugii rezultalise-oxideaza.cu reactiv Tollens'

in
Produgiide oxidaresunt neukalizalicu 500 ml KOH 0,12 normal.C5lilmolide KOH au remas
soltrliedupdreacliade neutralizare?

A. 0,05

fJ

rr t]1

c.0,09

D.0,9

E.0,5 I

83. Se supuncracirii i1 arc electric2 tonede metan.Amesteculgazos rezultatdupi separarea

acetileneiare volunrulde 3920 m3 gi densitateade 0,268g/l in condiliinormale.Ce canlitale,in
kilograrle,de negrude ftlnr a rozultat?
E. 460 kg
D' 300 kg
tl. 480 kg
B. 260 kg
A 180kg
21 5

I
II
I

-f

84. Se supuncracdriiin arc eleclric2 tone de rnetan.Arneslr.:r;trl

gtirzol;
rlul)l r;r,l);tr,ur,;l
ro;/rtll;rl
are volumulde 3920 m3 gi densitateade 0.268g/l ln corrrll[ri
acetilenei
r:ilrr (. /,
rultrn:rlc.
l'rrlr,tzirll
estecanlitatea,
in kilograme,de acetilendoblinuti dacd in proces:rlde separarcsurrllrirrrrh,rr
'r /
d e l %?
:
A. 604,5kg B. 720,8kg
C, 650,4kg
D. 648,9ks
E. 580,6kg
85. Supunind arderii6 grame hidrocarburdaromalicdcu 20 litri de bxigen,dupd condensarea
vaporifordeape reztllle 29,17 grame gaze. care dupi trecereaprintr-osdlulie0,05 normal du
,"n
Ca(OH)zau volumul de 6,56 litri (c.n.). Stiind c! hidrocarburaf,crmeazdun slngur derivat *5
monoclorural,slabilili volumul soluliei de Ca(OH), 0,05 normal n,ecesarrelineriicomplelo a
unuiadintregaze.
A 101
B. 18I
c. 12t
D. 141
E. 2O lilri
86. Supunind arderii6 grame hidrocarburdaromalicacu 'l8,4 litride oxigen,dupd conderrsarea
vaporilorde api rezultS29,17 gramegaze, care dupi lrecereaprintr-osolulie0,05 pormaf de
Ca(OH), au volumul de 6,56 lilri (c.n.). Stiind ci hidrocarburalormeazd un slngur derivat
monoclorurat,
stabili{iexcesul de oxigen,in procentede volum,utilizalla art'ere.
A. 50,40o/o B. 4B,BOok
C. 55,40%
D. 52,30o/o E. 56,70%

8r

,_: i ...j

87. Se supunemonosulfondrii
cu 100 kilogramesolufieacidsulfuric98 % o cantitatedo 83
kilograme
benzenp6ndin momenlulin carein aciduluzatrezullatdupdfndeplrtareatazel
organice
raporlulmolaracidsulfuric: apdesleegalcu 1 '.2. Careeslocompozilia
In procenle
de masda benzenului
din amesleculrezullalla sulfonare,
formatdln acidbenzensulfonlc
ai
benzen
nereaclionat
?
4.20,44% B. 't5,45%
C. 17,19% D.28.36% E.25,40%
:
l!,
'

)" :i,

j:r j i

--:

.:,;1.]i,

,;

88. Se supunemonosulfonlrii
cu 100 kilograure
solufieacidsulfuricS8:%d cantilalede Bt)
kilogramebenzenp6ni in momenlulin carein acidul uzal tezullaldup{ lndepdrtarea|azel n
organice
raporful
molaracidsulfuric: apdesteegalcu 1 : 3..CareeritecompoZifialn
proinnle(P
de masd a aciduluibenzensulfonic
din amesteculrezultatla sulfonare,.foimat
din add
benzensulfonic
Aiben2ennereaclionat?
4.90,47 %
B. 87,62 0/" C. 88,920/o

. i

D .82,81 V o

E .74,82o/o

: r'iq.i:.:j,r_;.r.A,
i,;qi.it:jj
i ",r -: ' r l :i rr:i -' .' i
' I :-ij.i

t:i1,...$.if.il{r}

89, Se supunemonosulfonirii
cu 100 kilogranre
solufieacidsuffurir;
98 % o eaniitapild.bO: :
kilograme
benzenp6nAii mornenlulin care tn aciduluzatrezullaldupt indspdrtaie{fazbtOq
organice
raportul
molaracidsulfuric: apeesteegalcu 1 :3. Careestec'antitatei
d'eobufr qj o J
20 % SO3carelrdbuieadiugati acidului
uzatpenlrua-lfacereutilizabil
ln proces? , ;6".8i"".1,. .
'B. . 228, 512kg
A .240,180k9
C. 440, 116kg
: i; r l, - , ; . *s1q, f i''
- ,r'i:r,,,'
': E.21z,6ca
,r
D. 117,188
kg
i:. ,jFftit+rr^,.,,!".
kg
-i.'
-.',11J;,'g'..,:,ffi,,,
gazosrezultalprindehidrogenarea
90'Amestecul
pdnl
uneicantililide pro;pan
h.propdrra
rijfe"i ";
introdusinlr-unbalon.Care esle procenlulminim din cantilateade propah.cara.tnibuie"#W,_"

3:llll?:;:. "

aeafel incal.balonul
si poatsprutiin aer.tse n.'otl""36gi1i

A. 17,50/o ' 8.37,25%

C.52,25%

D, 61,150/o ' E.73,450,/o

*i1*l'r

91.lntr+rnrecipientse gdser;c 5 moli din doi n-alcanidiferifigi o cantitald

oxigenmolecular
oxigen
molecularnecesar
necesar arderii
arderiialcanilor.
alcanilor.
stiindcA
Stiind
ca in urma
urmaanledi
anlerlialcanul
alcanuleuoerlor
Cdoerro
cu 792 g CO29i 378 g HrO mai mull deciit alcanul Inferiorgi ci intn: atomn'ieinrc

moleculele
celoldoi alcaniexistaraportul1 :2, s6 se stabileascd
masagtpl6i$1il

inaintea arderii(in conciiliinormale).

4.10289
8.11669
C .1 4 5 4 g

0,13|

c.0.4t

ll ii

D .1 F2 6 g

D. 0,8|
216

E.1 7 4 6 g

E.0,6|

,-f.it;

,(
{i)} 93. La dietoxilarea
LLrnplrs
anilineirezultdun amestecformatdin conrpusllrLIrusioijral.
'--' dietoxilat,
irrraportn].llar1 :2.
Anilinagi etilenoxidul
in reac{re
anilinigietilenoxid.
se introduc
reac[iei
Conversia
utili estede 60 % iar randamentul
estede B0% \fal de attilind)Careeste
rezullal2
procentual
con[inutul
mgsicallcompusului
monoeloxilat
in amestecttl
A . 15. 80% 8 .2 6 ,3 7 % C .1 1 ,3 5 7 o D .4 3.26% E .60%
er
Ji.

94. Se alchileazi amoniaculcu clorurd de metil oblindndu-se748 grante arnestecde amine

primare, secundare.li terliare care. se afld intr-un raport nrolar de 1 : 5 : 2, reactanlii

85 % introdusd
in
consumAndu-se
totalini-eaglie.Silbililicantitatea
de amoniacde ptrritate
reaclie..

A. 500g

..3 ].

ii

g
g
C.722,5
B.100O
,::
:.

D.302,2
s

E.850s

I
I

.g'

102 Penrruoxicrarea
cantilarivd
a unuiamestec
arcat{lui.1rcjr.g.ne.re
cu 3 gi4 atomide carbon,
se consunri70 ltri solurie.arlga
uicronriioep"Jt'Jgu
2Ntiind
ci
9:
gilorde oxidare,
raportulmotaral pruduacidaceric:.dioxid
de ..iof" I rJrrild : acidpropionic
esrede B : 5 : 2 : | , sa
se derermine
procenrur
nrorarde .l"h;;;';;l"aiomi
oe caroon
carbondin ameslecul
'" Lu 't dturlrrue
amesrr iniliaide
hidrocarburi.
_^ :^ -'_
4.61,85% 8. 71. 43o/ otc.
^) 53,
26% D. 75, 00% E. 81, 2O %
103'Pentruoxidarea
cadirFriva
a unuiamestec.arcdruitdin
,l"lr:1?11"y3 $i4 aton.ri
se consumi20,665ritri
de carbon,
acidi o" Jir"r"i o" potasiuo N. sti,nd'cri
.soiulie.
produgilor
raporrurmoraral
de oxidare,
acidac'eticoi""ioa" .Jrtln,; u""rona
: acidpropionic
esrede
'
se derernri"rp*"r,rj"#;:i;.
ft)+,
jin imesrecur
normar-archene
f,or"t;rfr;t'sd
iniriarde - r-,
4.38,42o/o 8. 50, 55% C
,,
63, 20% D. Z22Z% E. 71, 43%

II

95. Se afchileazdamoniaculr;u clorurdde metil oblinindu-se 598,4gtante antestecde amine

primare,.secundareli tpfliatq .care,so afli intr-un raporl nrolar de 1 : 5 : 2, reactarrlii

104'Penlruoxidarea
canlitativE
a unuiameslecarcdtuit
din_archenere
cu 3 gi4 atomide carbon,
se consuma
30 tlri soturieaciddde di;r;;;;;';;rasiu_o
.r rlp",i"r
d' gi l ordeox idar e, aciaicer ic: Ji; idd; ; f f i; : 5'". "p"rN..sriini
, r "iopiopiont
- I #de6:
5:alpro1: 1,
nrotar
sd se derermine
canritarea
db *d;ulfr;r-;;;urria
in reaclie.

I
I
I
I
1

4.5,42k9,.!,.?,rn c.tfi'6'" ""blii';ru

rs E.10,s0
i
ks

105-se hidrogeneaza
vinirjcerirena qrezgnr,a
unui catarizatorde nichef,forosindu_se
raporlnrotarviniraceiilend
ln
un
, tiiorog"noJ
i , io.'ii Ir:..rgj"t
dupi separareahidrogenurui
nereaclionat,
se obrin250rneli6is6estec
oe
niillrburi careconline,in procenle
B0o/o
butan,
morare. /os
10%burena,
8:z;q,1.Jfiiij'zl'ilnir"""rirune.
srjbiriri
vinitacetileni
masa
amesrecului
de
$i hidrooeninkodtrslniliat
in Llrilrur iL hiaronun"ru.

.. B.lsig
A.20ks

procentulmolarde trimetilaminiin anreslecul

consumAndu-se
totaliOtEeCilJrj
de amine
Qia.pll.i$
rezuft
at.1.- ;:;n.;o';
rl 6qrdtkbt Ji li{riFiii),_..
A. 12,59%;'ii:-B;91,5S#$Sr9;
S."4,r.," ..D. 62.50% E. 35,58%
ss. s"'#iil;;i

ffin'ii;

748 granreamesrecde amine

r"tit bblinandu-se

14:'l'ffi
1x
'v

100.

sgc

produgilor
de oxklare
6: 5: 2: l, s ds ed e l
A. 28,57Vo;':.8.

alchilarea
maximposibili.
E. 1754grame
p D.,1342grame
,i-1; : '.

mai

;Qicromatde potasiu6 N. Stiindcd raportulrnolaral

de carbon: acetond: acidpropionicesle de
dinamestecul
inilialde hidrocarburi.
.de.izoalchene
D .7 2 ,1 4
% E .52,5E %

c. 30,7%

l3,l:.t:lll,l0"{o'outene,
4.409921

'l

alcAtuit
gestec
dinalchenele
cu 3 9i4 atomide carbon,
omalde potasiu6 N. Stiindcd raporlulmolaral pro-

B. 21,8"/;

D. 26,8%
E. 20,5%
107' se hidroseneazi,,iilffjigT
raportmorarviniracetirenJ:
I pr"19nl" unui caralizator.denichet,fotosindu_se
un
hidrogenoe
i : ro. in urma
nereactionat,
hidrogenurui
se obrin250moride-am".l"ti" r,ilr#rburireaqiei,dupSsepararea
c_are
in procentemorare,
s ";;;il;;iii'i"Jiiir"""rireni. conline,
srboirigivorurnur /0f

E .25%

748grame
arnesrec
de amine
ffii.ii"tiroblinindu-se
aflaintr-unraportmolarde 1 : 5 : 2, reactanlii
-caie.^qe
SiaUitililpantitatea
minimi'declorurdde'metilcu care
poat'e
reaclionaamest

E.22ks

il iiffi;.erirene.
srabiririproienrur
ifl,hil.il;t"1J,lfJ,i;,2"2"'u,iJi""ll;
vorunrerric
de

A. 24,6%

a-t.ii,tf,,$$
reaclie
tezulf
,. D .z A %

,c.fii6 ""1:,;il

106'se hidrogeneazi
vinilabetilena
in prezenlaunuicaralizaror.
de nlchel,folosindu-se
raporrmorar
viniracetireni
un
: hidrogen
oJ i , i6.''l" Jrma.
reacliei,
dupdsepararea
nereaclionar'
hidrogenurui
seobrin250moride-am"rr""
a"liiir#rburi care-conrine,
rnprocente
morare,

.afld inlr-un raport nrolar de 1 : 5 : 2, reaclanlii

procentulmolar de dirnetilaminddin amesteculde

B. 50702|

C 60606|

crehidrosen

D. 32706|

E. 55607titri

49,16ritrietenS
, 108Seobgn
prindeshidratarea
eranorurui
in prezenla
a 500g solufie
s2'3%'ce canrilate
H2so4
desorurie
H:so,l; ffi;'r';;ara
penLuresi";;;
A.868,7s 8.430,3s' cioi6,6;'";ilu,sg
aciduruiepriizar
?
E.,,21s,4g
109'intr-unalcoolmonohidroxitjc
saluratAprocentul
decarbonostede 3 orimaimaredecal

jgi":,*;ii,*ffi;!iiii"i"i,T,,,,oiu.,ru*lr
:fiTll:l,i:,fi
11"#"::LfiH:"
03
- - -;:;.8.2

A. 1

c.3

E.s
J10'Douihidrocarburi
saturale
ctblice
aflarein raportmolar2 :.3,careauraporrul
carbonesarcu 0,8,consuma
atomilor
de
ra aroere.ca-n;;;,# yJ.d gg
_rn
!;;,;iilysen 1c.n.).Rpa

r"+ii,iisii"p";;;5,'6ii")"1"3.
:::x'lffjtiff5"'""n[;fg':":Fpr"t
".ioui",.,i;J
'
A.s0%
B.40%
c.soy"'""-,
D.60%:.- E.7O%
*l

i,
tt

I
ll

de
reac[iei
ssl/"
ilo"rs.'H'so'
neulralizeazd
"'
care
sulfuric
acid
gaseqteo ..niit.tu de
"-11'r,"-'lt{
de calciu'
carburii
purilatea

",noiil?;;i

i;; fiffi

lf1i,iliT

;illj;;"

a zs"/i

in nrediulO"
sulfonare.
si sedetermine
"jifO'1"
r" liofin"rJ"
<lecalciurezultat
".irtltenei.
cantitatiu'
deourg
reacliile
'i.r.oxicJul
.o,tlia^J.imtte
- 60
-- %
-:
""'E eo%
D'
c'io %

canlitalea
63 % (p = 1,385g / ml) esrenecesarpentrua obline
112. cevoturnde solulieHNOr
de gaze mdsurate la
15,566m3
expiozieiformeazd
in
urma
.u*
de trinitr.atde glicenni

3000"c?
A 1. 73|

B . 2, 2 Bl

c . 2 ,1 6t

D .3 .2 4 1

E ' 4' 38|

se obline
(p = 0'BBg/ml)' in prezenlaclorurii.de.aluminiu'
113. t-a diclorurareaa 1,56| benzen
9i
neieaclionat''Monoclorbenzenul
,un
di-,
triclorbenzen
sl'benzen
mono-,
din
amestecformat
/r,
toiald ale
Converiiile.utila
9i
141
:
toitt
gdsescin
("-.
rtport
diclorbenzenuldin amestec se
votumulde dcid clorhidricdegajat
procesuluisunt de ZO"2"qi ,""peitiv 90 % . Sb se determine
in linrPulreacliei(c n )'

i.;;51

' B.631|

c. 3s46
1.

D.74eI

|
E' 1035

/\' l!'o g

B. /u4 g

C. SS5,39

D. 392 cl

I-. /ll,B g1

rorosesc
2rsorurro
0,2
N<,'
i,il"fi:[::il,r"'$iJ:91,,:i'J!
ffi'o""Jll""::lllr:"
conrpusurui
A,;;;;;";''#1."":iili",i"fi,?i",ii.J:n
;iffi:ifr1ili're
s"ljnllii r,tI
A ,0
B .1
C. 2

D. 3

E. 4
122.Prinbromurarea
Unuimononilroderivat
mononitrnrtorir,-r
^.^*_.r m_o_nonuclear.A.se
aromatlc
=
obltnoun compusB cu
numdruraromitor
l{ 3s1, i,.."r;" ;;;;;"i
o":::p:lli.:_qr ou hiJr[s..n","ste
rrruminrl
de i;;;;;;,;i,,nrre
"-creuaromaticcarecorespund
de 2 : 1. l) >
esre:
formurei,nor."ri"ru-" compusurur
,
B - -_
A'2
84
.
.
.
,
.
,
r
,
,
c. o
D. B
E. 10
123. P ri n arderea a 2 g,g q
s ubs l anl i

.h;^; A -..,,
^r
morecurard
esard
cu72,seobtin
io,.;:rsp;;:;t":ln'"TE
13,1q
::t#i',".ffJ-masa
crotoniccu formaldehld",A;'d;#
formuleimolecularei *b.rrn1ui
t>A

4.2

8.3

A?

c.4

'nsa

D .s

E.6
, i : i
124.69 grame alcooletilic sunt
oxidatein felul urmdk
l l 4 . oc ant it at ede2 g ra me c o m p u s c a rb o n i l i c s aturatA
'
depuri
tate72,5o/o'
esl
esupusl
N, bromul
potasiuiir
Frodusulrezultatse trateazacu 250 ml api de,brom0,1
acid sulfuric;ceatatrb,,,:-:]:Iigr".esletrataHcudicromatde
crotonice.
condensSrii
"".";;;;';ori
un procentde hldrogende:
A conllneinmoleculd

intugrri.corpusul
consumandu-s"
'
%
B. 10,34o/o b. tt,tt v" D. 11,63
;:';:ds A

E' 12o/o

i
40'14% o' se
q'-f'g,!,'y:.{
ce.conline.38'?1
'4
:i esteoxidatdtotal
. 111s.372 gramekipeptidslmplu.
cantitate
din
iar75olo
nininoa"iiuti"zultatesteN'acilat,
/ltL iiii,:otit"Z.E
normaliI solulieide dicromat
"omprut.
cu 12 lsotulieoi"ror"i'i" pot"iiu in meaiuacid.concentra$a
il
este:
utilizatd
',E'1,25N I
D. 1'0N
C. 0,75N.
B.0,5N
A. 0.25N

tfl:::'"#fl{::",ffi;in'H;g;ry;$;i$
ff?i'X,'?,:*";:i331?jn"t3,.;if
su.'o
saturar
s-au
ff$Iilk"*".a2,eB
u*izar
o,;ln;1,'?l::llooxiric
numdrur
deesteri
sarurafi
a*.'.i ;',";u
I z5.-

liilifiii^?."Slf
;#ft#J;
*{;*X,ffinec-4

D.B

E.10

126. Pentru oblinereamdinitrobenzenului,

cu randament.ta {n^0, r,_ ^^
utilizeazdun amestec nitral

,h"il.'
"o""ii
t',;:.*:.i'
' .

f,":'.,,t,
.

fr

a2e,,*"il:lin+t+:3"?,",J!"",ffi
Teparareaf
T,fig*"",x,,{ld#:ttFciiliz
maiconlino
--:
4 C nlrfr-.1"'

,/t116'l,65gramemonobroma|canAreacliolegzncumagneziu.Produsulrezu|latse|raleazacu
A in
substanlei
la 1OO'C1-Transformarea
ti (mAsurali
it substanld
ZqC-,i
.t/l't^nA
obtinandu-se
uarea fostmasainitiald
este:
ts
Compusul
80
%
d.
de
total
'
nnr"nflriiii"rifi;::r",rt**all
rlLttt.tit B areloccu un randament
2-melilbulan
"ryr19"
E'
D' izopentan
2,3dimetilbutan
6'
e.
izoOuian
A:il,#

c.',sdi:"'"ilIl1"2,iJ"'"FE'%'ous
"'i,,t,tjr,FJ"
l,l,t^',n^^,:.::-1".,.l l T. unam es t ec f orma td i n tr-o c e to z SE i o a l d o z S ,cetozaavandcuun;atomdecarbonmai

Aceeaei
28,6s o-ridcupros.
formind
ll);:,i^;#i;"hj*;:;;;;6;#;Ll.ttu.r"r'ring,
a aldozeiestecu o
11,2| hldiogen.Masamoleculara

cantitatede oze,,. *au*i",

numdrde atomide
careare.acelaqi
monobromcicloalcanulul
unitatemai r"r" ou"ii.""'" -nsumi
este:
ludru
in
luala
oze
de
amestec
de
cantitatea
gi
aldoza.
carbonin moleculaca
E ' 108s
D' 132s
s
4
s
c
'
B
72
,8
i
;:66;
cu masam = 2'52
gazos.alcatuitdin doul alcheneomoloage.
118.Un amestecechlmolecular
se
amestecului
pentru
arderea
ci
sriind
l.
z"c ii r atm,-unvotumde_176
;;;;;;';G,l"
gazos
a amestecului
medie
molecularl
masa
calculeze
sA
se
aer,
2b
o"
un exces
"/o
ulilizeazd
integral'
condenseaza
C{ aparezultata
1c
in ,nn"
final,rezultat
'c.n 1 Se conslderi
E 14'1
"ta"tit,
D'22,8
is,l
8.24,6
;:b
o alchenaanacelaslnumdrde atomide
119.un amestecgazosalcituitdlntr-oalchina9l
masam = 5'9 g 9i ocup'' la 27"C$ 1 atm'
are
:2'
1
molar
raport
in
torecula]anaie
se foloseqteunexcesde
// I;rij iriu""'in ae 3,S2l. baci pentnihldrogenarea
aamestecului
completA
,"'u"i"r
hidrogeniriiesle:
urmb
in
gaie
(c.n
rezultat
de
),
densitateiamested,l;ifinal
;i; i;i;;"s";,
- "
E' 1'3s/l
g/l
D'
18
c.
2,5
gn
sn
0,7
B.
;:t;ii
%,s-aoblinutun amestec
ctr1598g solulieHrSO.-92
120.printralareala 100.Ca naftalinei
molar
1' $iiindc6 raportul
molar.12:
raport
ln
p-naftalln-sulfonlc,
ai
de acizio-naftalinsulfonic
este:
nereaclionat
de acidsulfuric
cantitatea
2,55.
este
qi
iniliail
apa
np,
tin"fa
intr"
2'19
'

&,
H
rf.
n.
f..i

H
F

t*t

,-*
F*

;n
pi
"t"

h
tr

H
H

$
H

f
s1

&

A. 30 % propanol
9i 70 % butanol
C.40 % propanol
9i60 % butanol
E. 50 % propanol9i 5Oo/obutanol

B. 72 Yopropanol tt 'lU /a lit.llitrlol

D. 60 % propanol qi 40 Y6btrtanol

13L Prin tratareaunui alcoolsaturatA, cu masa moleculard76, cu excesde anlridridiacelicd,

.
/32 tu obline un compusB, cu rnasamoleculari 160. SA se deternrinenuntirul cle izomeriatcooli,
' corespunzilorlformuleimol.eculare
a compusuluiA, care prin oxidareenergici conducla acizi
dicarboxilici.
,{1,
E.6
C. 3
D. S
1 r.., 8. 2. ' :
:

:l

,'

,'

-' -'
itJi::HilfJ:;iiomen
A.
o

E."ri"'

e-

fali'de naflalin4 Intr-o reaclie paraleld procesul are loc in aceleagicondilii,

cu

{e93"1199.1ede 180'C.La sfdrgitulcelcirdoudreacliise separd

riHprbdugiardmatici
sulfona{i,
iar acidulsulfuricepuizatse
o/o
!"ii,lig$A: iaie estecantiiateade oleumcu 15 SO3libernecesari

dld
pen-u?
Ar 5230
D: 9513kg;t

C .4 3 18kg

*rifl
138: PrfG

D. 10,93t

soluliide acidazotic63 % cu o soluliede acidsulfuricgg % se

'rn"care
raporlul
molarHNOr: H2SO4
esteegalcu 1 : 3. Se nilreazd
I de mai sus. Stiindca s-au oblinut1b kmolide compus
s-aconsumat
in intregime,
si se calculeze
cantilatea
de
lfl{ nentrua aducesolufiarezidualdde acid sulfuricla
ti.

cti'Eii#U';n;';';"
l"t

p,in
Jff#'r',H'"1!%.X'#"=llT, u'propini,
deaer(20%oxisen
ll::u_-ilexces
in

131!i1,e,1,';i;*iffiffiffiliir":Ii,,oliriii;!#1rf.U;jkll*:,",
oxrsen,inproc",*;"rl;1*;.;;;,

. b . r ' ; * f i . : ' ; jiiitr f,t:" ' - :.: : '

E . 18,77
t

, Bil?lbit'

c.21,75t

E- 19.02t"

;]i?'il*

E.2s%

143.intr-unrecipienlse introduce
o soluliecarecontir

qi:i:rili?:.;;il;
4iri'FI',Tfi
:":{,11i'J'f,'#ffillii,1;li.;1i1"lffi
"1.q..:i,gf o.l mtl pind.ta
completd
a precipitaiuluiise
dizotu'a'rJa
considerici solutiad"

zle
'#;ffi-,11'"'"'!!,::iirili:'flil"*:-'.
,"
d"iiUl{!?,J';"Jlft:*1t"u.ir1,u
ilrr,ii,in,,i,i,i?,3ii?i'ji'3l3fifi,iliJ#fi.;:,:1fi1
,:1i,T;jl
A. 90,3
mt

B. 86.7mt

C.lZ0,8
mt

D. 76.5ml

E. 94,5mt

144.inrr-un
recipient
seintroduce
o.sotufie @nliT#,1:r:1"
se adaugd1000mitititri
s.ofuth
d fi;;lid ""r"
Tl,:r deargintpesrecare
#rfril
norm_at,
oblinandu_se
un precipitar.
"qru

i 'e p6is
,adizo,varea
;"3i,f,ii'!E:,'amrAj;*#"*"":lmlji
,, ,
':J!:!,,,i.s

l'1"x"*';';i;i;;/4
:fylii?ii'J"Jt1'u'trJi{**,xl;#r#**J"iff
B'Anariza
lri B i"did;3d;i.i;
%
eioz.s
arsili'il;;;;ft'pttat
:*:.1^lt'g^tlidrosen

la20"ceiz".r', o""ar,qro.!,.6r;.;;;fi:["';3?carburi
TTl'gt
A.
2,8|
B.6,68|
c. ,4;i"-'";:;'.zt.i
E.3,34|

A rolosn
i,' p'il"]

:
li:i:lt;yitrs'ilt1,ffi,:I,:i:TJ,TH$.T:".;j.{Xt,i

i ;D; ;;,adiz.,va
i:*'s"*;
r-,.
r'e,
re
a
nri'ii
;":i,f{j!F:nruu
i{
jT"Jlli:.rrl"tjT,u;"ffi;",+Tii;,li'lJ,.in"f
iiSililili'TJ;,
'il1":*1;l{*/hf
jJi,"*,#,"itn".j*#,1ffi
jt:llin#F
rui",,.*T,,tHl;m

#1",tB.38,4

A.33,5
s

ilo];;'- ""ioo,un

ie:i'b.11fiqga
a unqi.plcan
A (p6nita atchena)
se ob{ine
un amesrec

conversia
199:
i,iipJil."o#ilH;ii.ffililldi ug;iii"i'ra,rzb,
o,o""r..i,J,"'ilnJt""';5U:
287

E.B

silelraclorurd
decarbon
a.rosl
supus
anarizeisrabirindu-so
ci .Y
estecomPozi
""
lia

.83:?1y;;
ffi il#ilHhr,1i"re'ii;,;:,TH;""'n
S:t
iE.u2H2
flil:
;i; ;.i{ - #:;
o.c,n,- 40',14
o/oi
- 47.31
i:
csH.
- :ii|'C

B.
formuleimoleCulare
a cornpusului
A..31,.,..cl:-:; B)4.::.t" : .,"' C, 5
E. 7
D. 6

D .2 1 ,34
t

D.10

Jil*i",:fi",1!TJ?ff
ji#(20_%oxsen
:i:#::{i,{J"J",i,iil1ii,tTffi:J:iJ:T
.si;;il
/"2
/

134'Prinoxidarea
cantitativ;i
cu permanganat
de potasiugi acidsulfurica 3,68molide alcool

ip care raportulmolarHNO3: H2SO4este egal cu 1 : 3. Prin

UliUEncu amesteculsulfonitricde mai sus se obtin10 kilomolide
6e.consumeintegral..Si se calculezecantitaleade
"_a,'j{ql'azotjc

,o

confine
in.p-rocenre
devorum.
8z,so"i';i,' qiit ;i;;,::lfiX", ,:"i: .il_TT.1ec.sazosca;e,/)t I
compozilia
in procentede

monohidroxilic
saluratA se ob$n323,84g cot'npus
numilul de izonreri
/3hesterl
B. S5 se detetnrine
gl acizictnlspuniitori

solulii de acid azotic 63 lo cu o solulie de acid sulfuric98.% se

".

g ::l' f q=;;; ;::;1;,

:c.ss,goii"aHli,ii'oqlrt;TX':
$ lii iii-; rx;Ai";, 3;'"
P'??'46"/:cHzchri:1,fii;d:
D'3e'10%
qsw
cH;cteioo,sofi'ddf

133' Un amestec de 33,6 | din doui hidrocarburigazoase A gi B rtecesitdpentru arderea

completi 140 | oxigen (c.n.). DacA acelagiameslec se trece printr-osolutie de acid sulfuric
concntrat,volumulinilialgazos se reducela 11,2l, iar nrasasolulieide acid cregtecu 42 g. 55
se determineLele doui hidrocarburi.
A eteneli propantr.;" ,'
.
C. Jlropend9i elan
B. etendgi propind
D. propeniti etind.:,.
:'.,
E. propend gi propan

,lJ6

#:"rff'Hi1""1"ri:i:tfltl

-f

:.

135. Se sulfoniiiid'etilbiriiifiul cu o solutiede acid sulfuric98 %, in exces.StiindcA au

rezultat
5 kilomoll
de derivatsulfonic
aromatitSici s-aconsunral
nunraijurndlate
dincantitatea
de acldsulftricinlrodusd,sr-se'ialculezem""r d" oreumcu 15 % sor lfoer,necesardpentrua
,.faqe'ackJul
wtftiribreutilizaOil.s
A. 't253,2ls,.dijl:,,' 8. 230s:6ks
C. 1821,4
ke
D. 2863,51s.i:;,1. E..93ti,2tig
'':''
'
'
"*.?.'.

celcorespund
formulelor
nroteculare
atehidrocarburitor
ornanrestecul

282

E.zs,ss

L- -

-LIT

masa (l e l |2't) kg' st:

I l t , l l n , r n r : ' l r : t ; ( l( ) lo ltlcll l;i o lto ' xile n in r a p o r t mol ar de.l :3' cu
detertni
ne vol tttttttlde
se
S
l
V
zOs'
de
p
r
e
ze
n
l
?l
, ) , r , 1 , . , r / .(i . u i r : t lir lcr n p e r a tu r il r id ica tn 1 l in

l.rIl
il lIl

fr l - I
l -r

de anhidrida
qicantitatea
,r,:r(.1()
amestecului
oxidtrrli
')(,02)nocesar
1".t'1i'i. , C' 94'08fl" ' J5'5zKg
r\ l l/,6 nrt;'+4,+t<g
8. 94,08m3: 50,5kg

trl

o 2 0 1 , t n +i q s,q xi E .o o ,o s*'i i s,szts

aa-

rt-

tIt )l
'-

l,

I
,{d
-

j!-l

c. 162kg sol.HNOri qso 16 sot.nrsoi

E. 1S4Kqsol.HNO3;367kg sol.HrSOr

,- l''

Ft;i
-r'!'

FI

Xdar e m asam olecur ar. ir 32gi r apor t ur

i 158 o hi drocar bur
m asi'c; H l'io ; 1. 'pr iin
t oxidareaenergicia unui.morain x ..loi, J^ri'z mo.ti
de acetondgr4 moride c.o2.car,e
4 N de x,cr,o,, iare ii meaiude acid sur'iriic
oxr:oeazd
66 s.<lin
;,:r""J:liil:'dersorulie
A.2l
B. 2,5 I
c. 4l
D. 5l
E.6 l

D. 1s3,6kg sol.HNor; 550,8kg sol'Hzsor

y 159' Doi compugiorganiciA 9i B conlinc, H o

ij
nurmiraL ,i;ri,da c, oi
9i au aceragi
z respectiv,
o in morecurd.
compusurA'are nesalurarlaechivarentJil;
uniraro
mai mara

'

dupdo convcrslod 60 % a reactan$lor.

rezr.rltal
B 1,7un
D. 1,91g/l
c.2,'14gll
A. 1,34s/l

r'teo Raip"
acirjurui
clorhidric
ii o alchena
,
A conduce
raoblinerea
,rr, ,li,:j,;f6*irilii
o/o
decdtarchena' 3'es maipufinhidrogen
crie
urte
voruhur
q;;"iri[;.i!:,iE
mediude acidsulfuric,care.se.consumdpentru
E*'dl6.ii;
oxidare";;riilill;;.le

E.1,49g/t
o solulie98 % HrSOl ln cantitate

l/'/\-

il'l

tl
t1
a

mas5inire masado roaclioronrllattrgi crntitatoads oleum cu 16 % SOr liber necesari pentru

l
regenerareaaclduluirozklunl.
( : 20: t
l) 1 : 1, 0 9
E. 1 :20
8 . 2: 1
A. 1 :2.1 6
9 ? J1r r kr r o lr ttllr ; r r ltllr ,ltxl4 ( Xlfl sol t{i o 78,4 9o H zS Or. S ol ul i ade aci d
1 5 3 . S e d e s h i d ra le a z;1
fezidual obtinuttreste norrlr;rllrrrlil r:rrrriolu|n rln Nrtol I Oo canlilale de solu{ie de NaOH este
n e c e s a r i p e n t r u a so o tr lir r t ltt llttr r lr r t,r tltlllrrrIt 4 | "1 ,N trri i ()1 ?
1 l llllr lll
lt ' ' ;l) tt
I 10l l 0fl
8 .6 7 2 1 1
A.2259
1 5 4 . U n a m e s t e c d o r r r r .lr r r rr,' ln r r /l7 l lr r tlr r r r r llr r lh r h lt r rrrrl ;rkrttlrl o 4()Ol . l ;r 2,46 atl n S i 127"C ,
l
l nol rtl hrlrIr ap?l<l o l rrom
e s t e b a f b o l a t p f i n tr < r :;o h r ll,rr Ir r r p i r lo lr r r ,tr r L t u r r tr r l ri ttl rrtl i l tl ttt,t'i
C f e g t eC U4 2 0 g . Ga zo kr r ..r r olr n r . | r r ln .tl' .r r L r lr tt' r r ,lt 'l l l tl l rrl l .t r,1;;,rlriill r:r';t.t rl i rtxtrl ttl tlrli tl
hrtl i l l ctl 1sr
c a f b O n .R a p O f t u tn
l o litt .tl r .o n r lxr r r o ttlllr r1 ll;qlq lq r r r lal rl 11'tr,11
fr

I f,

rfi

,l

,t

t,
t
I

:
fl

u
i

,tl

5ti'^o''a'i'i,..;1,!al'ii,,i;liii
fiAi,::::n:";"TXT"";ffilXXru,';i,56|d
A 'l

A .4

la etenA.Daci reactanliise introduc

151.Se prepariclonrrlde etilprinedifiaacidululclorhidric
gazos
mlsuraldla 2q"C,a ameslecului
precizali
irrraporlechimolocular.
careestedensitatea,

utilizdndu-se
152. Se monostrlforrr-.rrz?l
lzopropilbenzenul
1,..n dubld
fa\5 dcnoccsar.gtikrdci randamenlulreaclieleste de 1000/o,si se calculezeraportulde

lt

t>

in
150. Se supunelnc6lziriila 1500.CIn prezen[t de nichel,in. vedereadescompunerii
gazosrezullat
dl metangi etan.9!ingt1 amestecul
elemente
184kg amestecechlmoleculai
de volum)11,11% metaniar restulhidrogen,
dupAsepararea-cbrbonului
con$ne(tn procente
?
careestecantitatea
de carbonformatiin urmaprocesului
E-116kg
D.98kg
A. 141ks
B. t20 ks
G.111kg

A15o

meranol,
prinreacliide oxidare
..,Jl6;-Suoblinefornrard:fi{5
grdehidrogenare.
convarsia
l'ttotalda melanolului
este-de{t
B0 %. Proceituimorrroe hidrogen
dinamestecul
gazosfinal,
' alciituitdin formaldehidd,.
hidrog;n g;;;l;;;ii
nerransrorrnar,
este do 24,24,/o. sa se
delermine
raportulmolardintre,"ut"nJiri orioaigiceldehidrogenat.
'r
;
:
1
A 1:1,5
8.1 : 2
C. 1: 1
E. 1, S: 1
157' Se sulfoneazS
benzenul
cu acidsulfuricde.concenlrafie
gg g6gi rezulti790 kg acicl
Denzensulfonic'
$tiind ce se lucreazacu alid iutruricin eices ce-q6 y"]sg
se calculeze
cantifatea
do oreumcu 24 yo so, rioer,neclsarepentru
a readuce-acidur
epurzatla
concentratia
iniliald.
A . 1937,45ks
B. 113B, 2Skg
C. 1507, 70kg
. ir
D 1814,82
kg
E. 132452R;

149. Se nitreazi naftalinacu un ameslec sulfonitricastfel:90 % de lransform5in 1-nitronaftalin5,6 % in dinitronaftalinifzomerii 1,5 911,8)iar restul tormeazdrigini neazotate'$tiind
ci in reac{ieintri 192 kg naftallni 9i cA raportul molar HNOr : HzSO in amesteculnitrant este
de 1 : 3, sd se precizeze-maSa
solulieide HttO, 63 % (luatA?nexcesde 2O%) 9i masa solu[iei
de l-l.SOq98 % necesaroobtineriiamesteculuinitranL
A. 124 kgisol.HNO: ; al5 ks sol. HaSOr
B. 183,6kg sol. HNOr;!A]-'l-\S sol' HzSOr

i-

.I

i,,,\

ilI
'l

148. intr-un recipientse introduc4 moli amestecechimolecularde metan $i apa lt'presiunea

de 2 alnr gi temperaturdridicat[.Are loc conversiametanului5i presiuneain recipienldevine
3,5 alhn.Se se ietermine procentulde rnetantransformatgi presiuneafinaledaca in recipient
I
ar fi avut loc transfonnareaa numai50 o/odin metan.
C' 65 % ;i3 atm
A. B0 % ; 4 atm
8.75 o/o;3 atm
D. B0 % ; 3 atm
E. 75V' ; 4, 5 at m
I

-t1

grame oxigenintr-un
147. l.Jnanrestecformat din alcoolmetilicgi alcool.etilicconline0'37
gram de amestec.Dacl cei doi alcoolise oblin din gaz de sinteztr'si se determinevolumul
cu compoziliade mai stts'
ioral (c.n.)de gaz de sintezr necesaroblineriia 108 kg ame^stec
rn"
285'5
c'
A 3o),4 mr
B' 310,25mr
D. 102, 25
E. 320,25m3
mr

155 34.51;tIrrlro r r r t lr or . ; r r lrAr ro(

r ,.i r r , ,rrr r rvr r r ulr
r ltr r4, l14lr
r ; t r r t : 2ar r rgr
r 200"c.Ar : ge; r 9t
c;:tttitllle
dc lti<lrocilrtrtrrli
tlccolcrtr:;tzii
0,5 I sohrlicthr lrrorrr
/rr l,rrrroxitlaro
cu tJlcrornat
rl.
potasiugi acidsLrlfLrric
ltttlr.catbura
n ttrrrneazj
conlJ)riirl
tt gi t,, irrrirportmolarcjo2: L
compusulB esleun acidmonocarboxitic
saruraic_e
conlirro43,2.4.,/"
oxlgon,iarcor,pusul
(J
fornteazd
prinreducere
un hidroxiacid.
Corprr,,l C
A acida-hidroxipropionicB. acidq-cerobutanoic
".tu, c- acidcctoacetic
D. acidcetopropionic
E. acidcetosuccinic

'

conlinecata.un
moldin fiecareizonrernesaturat.corerprnliiorJorrurei
morecurare
a afchenei
A?
4.25t
8.23 1
c. 15t
o. s6- r
E. f ll
.,s.9i|lt
de 488.9toluen.gi
1161. Un amestec
p-xilen,aflalein raportmotarile ifl 2
o

g gg
uoru,desorulie
depdiriiir
;:':*::IL:o;
concenrrarie
2 ll.l:,:oi
";rr,iL."cl'
Nesrenecesar
punliu
^ de
orio"i";;ui.;#;5""n",Jrli#,fiqFffiffil.qF,x
A. 16I

,,,.i,;r1"g{t!"i.;;
a 30|
A
E.z4t ". .
"'[,1
'
162.se nirreaz,
39bkq benzen
(n = 100!o)cu unamesrec
nirrant
obri'utort"
a 500kgsolufie
HNO3
ie concentralie
63 % cu 1500kgsotu;ie
H2SOabe
cirnf"d#-:";;
u."g,Prv:
careeJte.rltit"r""-,r'.i:yr.
/ 6 Qt
zb x so"riber,
necesari
ponrru
a
,=.0".":l[if
epuizat la concenlraliainitial| ? "u
.

A. 3842,5kg

B. 1sI

c.21 |

e. )qsa,q kg

c. 4145,3kg

-;..;.;::i.lI
,-. ,.:,,,r!.
,:,,!;,.
,l

163.Acetilena
ob(inutiprinprocedeul
arculuielectricdin4000mr de metar
l3 yodinvohrmur
t".n.),"pi.inia ...:
gazelorcopirdsesc.rpt*rL nr"-"recuJ gaze
de
'''t ro ,'"'n nercac[ionar
mar*ainJbo % Hr gi.. .
ce canlitaie-J"p"iiii"*ra-a"
{ ;trlif;rlr}rk:accrirt-'rri.
aidasrd
crrrrnrancJime
"riii1""pr#'l'i[i" - o,n
nt ae a{iri':r,jls,:i'i::1.
A l rr.r/,l krl rt rl rs,. ikr y o 923, 9kg
o. - t oat ikg. E. 1158, 3pn: : l
, r , r ii, i; ip
l^, ,
? rt4
, ,l in4r,; I
,1q

tff

r' 3,-

tx

:;
'l

:la

A
t

fi

(
| //.

,4,'TrulAndacetilenacu ilcid cianhidricin raportulrnolarde 10 : 1, la 80"C, ln prezenldde

oalall;nlonadecvali, rezultdtqn ameslec de reaclie care corr[ine,in procente de masd, 14 ok
Stabili$randamentulreacliei fafd de acidul cianhidric,
&crilonltril.
'A)80p6%
8.4O,74o/s, C.75,85o/o D.85,759'o E.50,959'o

,,il

V 195. TmtAnOacelilenacu acid cianhidricin raportulmolar de'10 : 1, la B0oC,in prezen[i de

.catalizatoriadewali, razulta un amestec de reaclie care conline, in procente de masA, 14 yo
;'aoilonitril. Stabilili cantilatea de acetilen6, in kilograme, necesar6 penlru oblinerea a 100
kilogmmeacrilonilril.:
8..586kg
e.742k9
E. 546 kg
D. 708 ks
A,647 kg;

I ;l
I . ' : ' - l] . i
V t6e. Tnatandacetilenacu etcidcianhidricin raportulmolarde 10 : 1, la BO'C,in prezenldde
adecvali,rezulti un amsstecde reacliecare conline,in procenlede mas5,14 %
, .catalinalorl
volumul de acid cianhidric,
' ",,'ai:n'lonilril,-Stabilili
in metiiculri,la 40oCgi 1,5 atmosfere,necesar
'prepardrii
a 0,91tonede acnlonitril.
rn3
C.47O,31
mr
l,i'4ZS,ll fn1- ' ..lt i-'B. 52i9,31
,: It.gs?,4sJnl'-.i: .rsrE..34r).92
m3
.,,...',i*i:.

g(.1'6tiTrfqnd.acetilena ql _acidcianhidricin raportulmolarde 10 : 1,la 80"C,in prezenld

de
o/o
adecva$,rs.slq
rezulti url
un qllreolsu
procenteUts|
amestecue
de lEquyq
care wllllllcr
conline,in
lll Plvlqllle
reaclie@le
de l[lasa,
masd,14
l4 70
Tt:
,ljr,.lf;.sfs.-rl
*talFaloii qvwvqyr
acrllonitril
aEt
acidul
cianhidric
c6t
kilograme
acetilena
se
oblin
Si
-4.a9q!9d141.p"9:",op!l|.10
9i
idj$Fqlqd?cidul danhtddcr:u'unrandamentd6 70 %, iar acetilenacu un randamenr
de 60 .io,
t'iEbf,i0Vblumdde nfetin ner-sarin conditiinormate
.
C. 167,38rnr
dilpeqo,74li l .''.,,'.i:iti.r19B,z8m'

4m3
',,{sif1q4.s" . .+.}.F158,7

ANEXA

pentru rezolvarea
^._, . giconslanle: aplicafiitornumerice se
aromtce
vor folosi urmdtoarele
mase
i
I

Nr.
Element Simbot
r Crt
1
H
2.
C
3.
- zot
A
IY
4.

#F

c.
6.

',2

13.
C.5 Ao /o

D. 60 %

8.75%

14.

lflIli6
E :t.
r d:lf,^ ' "'

583kg acrilonitril
copolimeriziirii
gi 520 kg stiren.Dup6atingereauneianumite
rrulde amesleculde monomerinereaclionali.
Analizacopolimerului
amestecului
O"
monom"ri'n.r"""li;""$
indici un
TP1jl 4F]i."

odz,s: 1..care
estecanrirarea
d; ;ilir"";;gil;
kS': '' " C.830ks

11Ct3
kg '

u. ll

ll

8.
9.
10.
11.
'-

Io.

9'.qun
rtuor

Numaiatornic

6
7

Sodir

&

)f
u

Calciu

17

19

!a.

-Qom

2a-z1

Mand;ugpru

25
29

Erom-_
Argint
fod

16---19

11

rotasiu

1'

14

Na

CIor

Masiatomic6
1

-Er
4s

JC

47

23

i=

39

_40

52--

55

63.5
80
108
127

t"
a'im
/
m''|
K
fifriifiT"iff,,1itr!'ill,,liF:,I
*)

t,

t
ir

1'

..i 91 e l'-:.

- , 1I

286