Sunteți pe pagina 1din 1

Luxatia congenitala propriu-zisa a soldului este astazi rarisima in tarile civilizate si este reprezentata numai

de cazuri de luxatie teratigena la nou-nascutii de ambele sexe.Ceea ce este cunoscut ca maladie luxanta
este astazi asa-zisa displazie de dezvoltare a soldului (DDS), cu potential luxant, care se deceleaza dupa
nastere, in special la fetite.

DDS, daca scapa diagnosticului clinic si imagistic in primele 6 luni de viata ale copilului si ca atare nu se
trateaza, ajunge la luxatie-luxatie congenitala de sold.Diagnosticul ecografic in primele 6 luni permite
instituirea tratamentului precoce in stadiul de DDS si duce de cele mai multe ori la prevenirea luxatiei si
vindecarea bolii.Stimulul pentru dezvoltarea normala a cotilului este prezenta la nivelul sau a capului
femural, dar si dezvoltarea normala a capului femural este conditionata de prezenta acestuia in cotil. Daca
reducerea s-a facut precoce, potentialul de remodelare este mult mai mare, deoarece ritmul de crestere al
nou-nascutului este rapid.

Incidenta. Boala are caracter familial, prevalenta fetelor este 7/1-4/1 fata de baieti, iar in 70-80% din
cazuri este unilaterala, soldul stang fiind mai afectat.
Etiologie. Cauza luxatiei congenitale de sold este multifactoriala: hiperlaxitate ligamentara, anteversia
femurala exagerata, malpozitia intrauterina, sarcina multipla, primul nou-nascut de sex feminin, istorie
familiala pozitiva, prezentatie pelvina.
Clasificare.
Luxatia congenitala de sold in care capul femural este iesit complet din cotil.Poate fi reductibila sau
ireductibila.