Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Pro 667 21.04.08 PDF
Pro 667 21.04.08 PDF
667/2008/01 Anexa 1
Prospect
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi EURESPAL
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la fenspiridă sau la oricare dintre celelalte componente ale
EURESPAL.
Luaţi întotdeauna EURESPAL exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată este de 2 comprimate cu eliberare prelungită EURESPAL 80 mg (160 mg fenspiridă)
pe zi, înainte de mese (dimineaţa şi seara).
Dacă este nevoie de creşterea efectului şi/sau în afecţiunile acute, doza recomandată este de 3 comprimate
cu eliberare prelungită EURESPAL 80 mg (240 mg fenspiridă) pe zi (dimineaţa, la prânz şi seara).
Luaţi întotdeauna acest medicament conform acestui prospect sau aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, EURESPAL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Aceste reacţii adverse pot include:
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- apariţia de vezicule pe piele şi mâncărimi,
- palpitaţii (vă simţiţi bătăile inimii), posibil legate de accelerarea moderată a bătăilor inimii,
- tensiune arterială mică, ce poate provoca ameţeli, senzaţie de confuzie sau leşin, posibil legată de
accelerarea moderată a bătăilor inimii,
- diaree,
- stare de rău (vărsături),
- senzaţie de slăbiciune,
- oboseală,
- ameţeli.
Nu utilizaţi EURESPAL după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine EURESPAL
- Substanţa activă este clorhidrat de fenspiridă 80 mg.
- Celelalte componente sunt:
-Nucleu: hidrogenofosfat de calciu, hipromeloză, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru,
stearat de magneziu
-Film: dioxid de titan (E171), glicerol, hipromeloză, macrogol 6000, stearat de magneziu.
Fabricantul
Les Laboratoires Servier Industrie
905, route de Saran
45520 Gidy
Franţa
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
România
Servier Pharma SRL
Tel: +4 021 528 52 80