Aspacardin

Indicatii
Adjuvant in tratamentul anginei pectorale, infarctului miocardic, insuficientei cardiace precum si
alaritmiilor din cursul infarctului miocardic, aritmiilor ectopice, starilor de post infarct, profilaxia
aritmiilor digitalice, stari de oboseala fizica.
Magneziul este in principal un cation intracelular. absorbtia digestiva nu depaseste 50%. Excretia
se face in principal prin urina, dar si prin fecale. potasiul este in principal un cation intracelular.
potasiul se absoarbe repede si aproape complet din tubul digestiv. Excretia se face in principal
prin urina.

Amelioreaza metabolismul miocardic, scade excitabilitatea crescuta a inimii, poate atenua

senzatia de obosealafizica. Prin aportul de aspartat de potasiu si magneziu, produsul tinde sa
normalizeze echilibrul ionic si enzimatic la nivelul fibrei miocardice, cresterea capacitatii de
utilizare a oxigenului si favorizarea sintezei intracelulare a fosfatilor donatori de oxigen.

Mod de administrare
Curativ 2 comprimate de 3 ori/zi; profilactic 1 comprimat de 3 ori/zi. In cazul administrarii
prelungite si in special la batrani se recomanda monitorizarea tratamentului prin control periodic
al potasemiei.

Atentionari si precautii
Contraindicatii
Insuficienta renala acuta si
cronica, leziuni parenchimatoase renale severe, comahepatica, tulburari ale metabolismuluiamino
acizilor (indeosebi prin defecte enzimaticegenetice).

Precautii
Se administreaza cu prudenta la batrani cu afectiuni asociate cardiace si renale.
Atentionari
La pacientii cu insuficienta renala se recomanda supravegherea potasemiei si magneziemiei.
Acest produs este destinat adultilor.

Interactiuni medicamentoase
Utilizarea concomitenta a diureticelor economisitoare de potasiu este urmata de
hipermagneziemie si hiperpotasiemie. La pacientii care primesc medicatie anticolinergica exista
riscul de scadere a motilitatii gastrointestinale. Magneziul scade absorbtia tetraciclinelor
administrate oral. Preparatele care contin calciu si fosfati reduc absorbtia magneziului. De aceea,
Aspacardin se va administra cu 3 ore inainte de administrarea acestor preparate.

Sarcina si alaptarea
Se administreaza cu prudenta, respectandu-se dozajul.

Reactii adverse posibile

Greata, disconfort abdominal, diaree (rareori, la doze mari).

Supradozaj
Hipermagneziemia este favorizata de insuficienta renala, stari de deshidratare marcata,
hipotiroidism, boala Cushing. Simptomele constau in greata, varsaturi, hipotensiune arteriala
(apar la valon ale magneziului sene de 3-5mEq/l), somnolenta, hiporeflexie, slabiciune musculara
(la 7mEq/l), coma cu deprimare respiratorie si oprirea inimii (la 12-15mEq/l).
Electrocardiografie se observa o crestere usoara a undelor T si diminuarea amplitudinii undelor
R. Tratamentul consta in micsorarea aportului de magneziu, ingestia de lichide (pentru
combaterea deshidratarii), calciu intravenos. Dializa poate fi utila. Hiperpotasiemia este
favorizata de insuficienta renala si de insuficienta corticosuprarenaliana. Manifestarile clinice,
evidente cand potasemia depaseste 8mEq/l, constau in tulburari neuromusculare, tulburari
cardiace bradicardie, hipotensiune arteriala, aritmii (mergand pana la fibrilatie ventriculara),
modificari caracteristice ale electrocardiogramei (unde T ample si ascutite, ST izoelectric,
aplatizarea undelor T).
Hiperpotasiemia provoaca acidoza extracelulara datorita efluxului de H+ din celule si micsorarii
secretiei tubulare renale a acestor ioni (predomina secretia tubulara de K+). Tratamentul consta in
micsorarea aportului de potasiu, uneori este necesara administrarea de rasini schimbatoare de
cationi (polistirensulfonal), care are o afinitate mare pentru ionul de potasiu. in caz de crize de
hiperpotasiemie se folosesc saruri de calciu si sodiu, care au actiune antagonista potasiului si
glucoza, care determina scaderea potasemiei.

Cum se pastreaza Aspacardin

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Nu utilizati Aspacardin dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se
refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati
farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor
ajuta la protejarea mediului.

Informatii suplimentare
Compozitie
Comprimate continand: D,L aspartat de potasiu, aspartat de magneziu.
Aspenter, comprimate

Ce este Aspenter si pentru ce se utilizeaza

Indicatii
- Profilaxia recidivei infarctului miocardic
- Tratamentul infarctului miocardic acut
- Tratamentul anginei pectorale instabile

- Pentru mentinerea revascularizarii dupa angioplastie si bypass coronarian

- Profilaxia accidentelor ischemice cerebrale tranzitorii si a infarctului cerebral.

Comprimatele care contin doze mici de acid acetilsalicilic nu sunt potrivite pentru folosirea in
scop analgezic, antipiretic si antiinflamator (aceste actiuni apar la doze mai mari).

Mod de administrare
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a
spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu
farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doze:
Adulti
Doza uzuala pentru prevenirea afectiunilor coronariene (vaselor inimii) este de un comprimat
Aspenter
75 mg de 1-4 ori pe zi.
Pentru prevenirea accidentelor vasculare cerebrale ischemice tranzitorii si a infarctului cerebral
doza uzuala este de un comprimat Aspenter 75 mg de 1-2 ori pe zi.
Copii si adolescenti
Nu se recomanda administrarea la acest grup de varsta.
Comprimatele gastrorezistente trebuie inghitite intregi, cu suficient lichid, preferabil dupa masa.
Comprimatele nu trebuie divizate, sfaramate sau mestecate.
Daca utilizati mai mult Aspenter decat trebuie
Daca, din greseala, ati luat mai multe comprimate, adresati-va imediat medicului dumneavoastra
sau mergeti la camera de garda a celui mai apropiat spital. Luati acest prospect sau cateva
comprimate cu dumneavoastra pentru ca medicul sa stie ce ati luat.
Daca uitati sa luati Aspenter
Nu va ingrijorati daca uitati sa luati o doza de Aspenter. Luati doza urmatoare imediat ce va
amintiti si continuati apoi, ca de obicei. Nu luati o doza dubla pentru a compensa comprimatul
uitat.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

Atentionari si precautii
Nu utilizati Aspenter:
- daca sunteti alergic la acidul acetilsalicilic, la alti salicilati sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament;

- daca ati avut astm bronsic legat de utilizarea salicilatilor sau a substantelor inrudite, in special

- antiinflamatoare nesteroidiene;

- daca aveti tendinta la sangerari;

- daca aveti numar scazut de trombocite in sange;

- hemofilie (tulburari de coagulare ale sangelui);

- daca aveti ulcer la nivelul stomacului sau intestinului subtire;

- daca utilizati Aspenter concomitent cu metotrexat in doze ≥15 mg/saptamana;

- daca sunteti in ultimul trimestru de sarcina.

- la copii cu varsta sub 16 ani.

Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Aspenter:

- daca prezentati sau ati prezentat alergii (astm bronsic, rinita alergica, polipi nazali sau reactii

- alergice la alte medicamente; in acest caz luati Aspenter numai sub supravegherea medicului
dumneavoastra);

- daca ati prezentat ulcer la nivelul stomacului sau intestinului subtire;

- daca aveti anumite afectiuni care cresc riscul de hemoragii;

- daca ati avut boli de rinichi;

- daca aveti afectiuni grave ale ficatului;

- daca aveti probleme cu inima, necontrolate prin tratament;

- daca aveti deficit (de la nastere) de glucozo 6 fosfat dehidrogenaza (o enzima).

- inaintea oricarei interventii chirurgicale spuneti medicului (sau stomatologului) ca luati

Aspenter.

Interactiuni medicamentoase
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa
luati orice alte medicamente.
Efectul tratamentului poate fi influentat in cazul in care acidul acetilsalicilic este administrat
concomitent cu alte medicamente utilizate pentru:

- impiedicarea formarii cheagurilor de sange (de exemplu warfarina);

- rejetul de organ dupa transplant (ciclosporina, tacrolimus);
- hipertensiune arteriala (de exemplu diuretice si inhibitori de enzima de conversie);
- durere si inflamatie (de exemplu steroizi sau medicamente antiinflamatoare);
- guta (probenecid);
- cancer sau poliartrita reumatoida (metotrexat);
- stimularea sistemului imunitar (interferon alfa);
- epilepsie (valproat de sodiu sau fenitoina);
- diabet zaharat (sulfonamide);
- infectii (tetracicline);
- glaucom (acetazolamida);
- manie sau tulburare bipolara (litiu);
- indigestie (antiacide).
- inainte de a utiliza acid acetilsalicilic informati-va medicul despre medicamentele pe care le
luati.
Daca utilizati acid acetilsalicilic in mod regulat, cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de
a lua orice alt medicament (inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala).

Aspenter impreuna cu alimente si bauturi

Utilizarea concomitenta a Aspenter cu alcool etilic poate sa creasca riscul hemoragiilor
gastrointestinale.
Sarcina si alaptarea
Studii epidemiologice la femeia insarcinata nu au evidential efecte teratogene si fetotoxice in
conditiile administrarii in primele 2 trimestre de sarcina, dar experienta este limitata pentru
utilizarea cronica de doze mari. Folosirea in ultimul trimestru de sarcina a fost asociata cu
toxicitate cardio-pulmonara si renala la fat, inchiderea precoce a canalului arterial, intarzierea si
prelungirea travaliului (pentru dozele mari de acid acetilsalicilic) si cresterea frecventei
accidentelor hemoragice (inclusiv pentru dozele mici).

In primele doua trimestre de sarcina se poate administra acid acetilsalicilic, dar numai la indicatia
medicului; se recomanda evitarea tratamentului cronic cu doze > 150 mg pe zi. In ultimul
trimestru de sarcina acidul acetilsalicilic este contraindicat (cu exceptia utilizarii punctuale pentru
anumite indicatii cardiologice si obstetricale foarte limitate).

Deoarece acidul acetilsalicilic trece in lapte, folosirea in timpul alaptarii trebuie evitata, sau
alaptarea se intrerupe, in functie de raportul risc/beneficiu.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Aspenter nu va influenteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Reactii adverse posibile

Au fost semnalate sangerari diverse – hematemeza, melena, hemoragii digestive oculte (eventual
cu anemie feripriva), epistaxis, gingivoragii, purpura. Riscul hemoragic chirurgical este crescut.
Favorizarea hemoragiilor se mentine timp de 4-8 zile dupa oprirea administrarii acidului
acetilsalicilic.
Fenomenele de iritatie gastrica sunt rare daca tratamentul se face corect. Au fost raportate cazuri
de activare a ulcerului gastro-duodenal. Sunt posibile reactii alergice, manifestate indeosebi prin
urticarie, edeme, rareori astm sau reactii anafilactice. Au fost semnalate reactii de tip anafilactoid
la pacienti idiosincrazici.
Raportarea reactiilor adverse
Raportarea reactiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Acest
lucru permite monitorizarea continua a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
Cum se pastreaza Aspenter
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
Nu utilizati acest medicament dupa data expirarii inscrisa pe eticheta dupa EXP. Data de expirare
se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul
cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea
mediului.

Informatii suplimentare
Compozitie
Substanta activa este acidul acetilsalicilic. Un comprimat gastrorezistent contine 75 mg acid
acetilsalicilic.
Celelalte componente sunt: nucleu celuloza microcristalina (tip PH 112), amidon pregelatinizat,
acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru; film talc, copolimer al acidului metacrilic cu
acrilat de etil, dispersie 30%, trietilcitrat, simeticona, emulsie 30%.
Ambalaj
Aspenter se prezinta sub forma de comprimate gastrorezistente rotunde, biconvexe, de culoare
alba.
Este ambalat in cutii cu 3, respectiv 5 blistere a cate 10 comprimate gastrorezistente si cutii cu 4
blistere a cate 7 comprimate gastrorezistente.