Prospect - Algifen Solutie Injectabila

NU comercializăm Algifen Solutie Injectabila !

În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: Algifen Solutie Injectabila DCI: combinatii

ALGIFEN SOLUTIE INJECTABILA este Produs complementar recomandat

indicat in tratamentul simptomatic al
sindroamelor algice intense insotite de
spasme ale musculaturii netede: (colica
renala, colica biliara, pancreatita cronica,
cistalgii, colite, dismenoree).
Compozitie
5 ml solutie injectabila contin metamizol
sodic 2,5 g, clorhidrat de pitofenona 0,01 g,
bromometilat de fenpipramida 0,0001 g si
excipienti: apa pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutica: anticolinergice
sintetice in combinatii cu analgezice.
Migrenostop, 25 capsule
Indicatii terapeutice de la Laboratoarele Medica
ALGIFEN SOLUTIE INJECTABILA este Migrene
indicat in tratamentul simptomatic al
sindroamelor algice intense insotite de 7.85lei
spasme ale musculaturii netede: (colica Vezi detalii
renala, colica biliara, pancreatita cronica,
cistalgii, colite, dismenoree).
De asemenea, este recomandat in tratamentul durerilor postoperatorii si
posttraumatice intense, in migrene.
Contraindicatii
- hipersensibilitate la oricare dintre componente, in special la metamizol si la
pirazolone in general, precum si la acidul acetilsalicilic;
- glaucom cu unghi inchis;
- afectiuni uretro-prostatice cu risc de retentie urinara;
- boli de sange: agranulocitoza (inclusiv in antecedente, indiferent de cauza),
leucopenie, granulocitopenie, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza;
afectiuni hepatice;
- afectiuni renale;
- insuficienta cardiaca severa;
- porfirie.

Precautii
Metamizolul poate determina agranulocitoza indiferent de doza administrata;
poate sa apara intoleranta dupa prima administrare sau dupa administrari
repetate si poate fi de tip reactie incrucisata cu acidul acetilsalicilic.
Reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze
eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.

Interactiuni
Desi nu au fost raportate interactiuni in cazul administrarii ALGIFEN SOLUTIE
INJECTABILA cu alte medicamente, se recomanda prudenta atunci cand se
administreaza concomitent cu antiparkinsoniene anticolinergice, antidepresive
imipraminice, neuroleptice fenotiazinice, antihistaminice H1 si disopiramida.

Atentionari speciale
Datorita prezentei pitofenonei si fenpipramidei se va utiliza cu prudenta in caz de
hipertrofie de prostata, glaucom, insuficienta coronariana, tulburari de ritm,
hipertiroidie, bronsita cronica (cresc vascozitatea secretiilor bronsice), ileus
paralitic, atonie intestinala si la varstnici.
La pacientii cu antecedente de hipertensiune arteriala si/sau insuficienta cardiaca
congestiva usoara pana la moderata, sunt necesare monitorizare si recomandari
adecvate, deoarece raportarile au aratat ca tratamentul cu AINS se asociaza cu
retentie lichidiana si edeme.

Medicamente precum ALGIFEN SOLUTIE INJECTABILA se pot asocia cu un risc

usor crescut de aparitie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului
vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari si in cazul
tratamentului de lunga durata. Nu depasiti doza si durata recomandate pentru
tratament.
Daca aveti probleme cardiace, accident vascular cerebral in antecedente sau
considerati ca ati putea fi in situatie de risc din cauza acestor afectiuni (de
exemplu, daca aveti hipertensiune arteriala, diabet zaharat, valori crescute ale
colesterolului sau sunteti fumator) trebuie sa discutati despre tratament cu
medicul
dumneavoastra sau cu farmacistul.

Sarcina si alaptarea
Nu s-au efectuat studii care sa excluda riscurile administrarii ALGIFEN
SOLUTIE INJECTABILA in timpul sarcinii. De aceea, ALGIFEN SOLUTIE
INJECTABILA se va administra in timpul sarcinii numai dupa evaluarea atenta a
raportului beneficiu terapeutic matern/risc potential fetal. In ultimul trimestru
de sarcina, datorita componentei atropinice, administrarea se va face cu prudenta
datorita riscului pentru nou nascut (ileus meconial).
Deoarece atropina se excreta in laptele matern, exista risc de efecte atropinice la
sugar.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Administrat in dozele recomandate, ALGIFEN SOLUTIE INJECTABILA nu
influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Doza uzuala recomandata este de 1 fiola ALGIFEN SOLUTIE INJECTABILA de 1-
3 ori pe zi, in functie de intensitatea durerii. Se administreaza intramuscular
profund sau intravenos.
Reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze
eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.

Reactii adverse
Agranulocitoza poate sa apara indiferent de doza, dupa prima administrare sau
dupa administrari repetate. Acest fenomen este rar dar este grav si in cazul
aparitiei sale (febra, angina ulcero-necrotica, ulceratii bucale), se recomanda
intreruperea imediata a tratamentului si efectuarea urgenta a hemogramei.
De asemenea, rar pot sa apara crize de astm bronsic la pacientii polisensibilizati,
in special la cei alergici la acidul acetilsalicilic.
Reactiile adverse raportate in asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul,
hipertensiunea arteriala si insuficienta cardiaca.
Medicamente precum ALGIFEN SOLUTIE INJECTABILA se pot asocia cu un risc
usor crescut de aparitie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului
vascular cerebral.

Supradozaj
In caz de supradozaj semnele clinice sunt somnolenta si tulburarile atropinice
(uscaciunea mucoaselor, tahicardie, midriaza, glob vezical).
Tratamentul este simptomatic si de sustinere a functiilor vitale.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Ambalaj
Cutie cu 5 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 5
ml solutie injectabila
Cutie cu 10 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate
5 ml solutie injectabila

Producator
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucuresti, Romania

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucuresti, Romania

Data ultimei verificari a prospectului

Aprilie, 200