Carte - Riscuri Specifice - Pag 155-174 (Agenti Biologici)

Evaluarea şi prevenirea expunerii lucrătorilor la riscuri specifice: manual universitar 155
7.
PROTECŢIA SECURITĂŢII ŞI SĂNĂTĂŢII
LUCRĂTORILOR ÎMPOTRIVA RISCURILOR
GENERATE DE EXPUNEREA LA AGENŢI
BIOLOGICI
7.1.Referinţe legale
Legislaţia naţională şi europeană privind protecţia securităţii şi sănătăţii lucrătorilor

împotriva riscurilor generate de expunerea la agenţi biologici este prezentată în tabelul 7.1.
7.2.Obiectiv şi domeniu de aplicare
Obiectiv:
 stabilirea cerinţelor minime pentru protecţia lucrătorilor împotriva riscurilor
pentru securitatea şi sănătatea lor, rezultate sau care pot să rezulte din
expunerea la agenţi biologici în cursul activităţii, precum şi prevenirea acestor
riscuri.
Domeniu de aplicare:
 se aplică pentru toate activităţile în care lucrătorii, datorită activităţii
profesionale, sunt expuşi sau riscă să fie expuşi la agenţi biologici;
 se aplică fără a aduce atingere prevederilor actelor normative subsecvente
domeniului reglementat de O.G. nr. 49/200032 privind regimul de obţinere,
testare, utilizare şi comercializare a organismelor modificate genetic prin
tehnicile biotehnologiei moderne, precum şi a produselor rezultate din
acestea [81], aprobată cu modificări prin Legea nr. 214/2002 [206], armonizate
cu Directiva 90/219/CEE a Consiliului din 23 aprilie 1990 privind utilizarea în
condiții de izolare a microorganismelor modificate genetic.
32cap. I cu excepţia art. 1 lit. a), cap. II cu art. 3-4, cap. IV-VI cu art. 22- 49, cap. VI1 cu art. 492, cap. VII şi
VIII cu art. 50-54, anexele nr. 1, 2, 8-12, 121, 122 şi 13 din O.G. nr. 49/2000 au fost abrogate prin O.U.G. nr.
43/2007; art. 1, lit. a, cap. III și anexele nr. 3, 4 și 5 din O.G. nr. 49/2000 au fost abrogate prin O.U.G. nr.
44/2007.
156 Gabriel Bujor Băbuţ
Tabelul 7.1 Legislaţia naţională şi europeană aplicabilă în domeniul protecţiei securităţii şi
sănătăţii lucrătorilor împotriva riscurilor generate de expunerea la agenţi biologici
Legislaţie naţională Legislaţie UE
Bază
Directiva 2000/54/CE a Parlamentului European şi a
H.G. nr. 1092/2006 privind protecţia lucrătorilor Consiliului din 18 septembrie 2000 privind protecția lucrătorilor
împotriva riscurilor legate de expunerea la agenţi împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți biologici la
biologici în muncă locul de muncă [a şaptea directivă specială în sensul articolului
16 alineatul (1) din Directiva 89/391/CEE]
Conexă
Directiva 2001/18/CE a Parlamentului European și a
Consiliului din 12 martie 2001 privind diseminarea deliberată
O.U.G. nr. 43/2007 privind introducerea deliberată
în mediu a organismelor modificate genetic și de abrogare a
în mediu şi introducerea pe piaţă a organismelor
Directivei 90/220/CEE a Consiliului [176]
modificate genetic [76]
 modificată și completată prin: Regulamentul (CE)
 aprobată cu modificări prin: Legea nr.
nr. 1829/2003 [181], Regulamentul (CE) nr. 1830/2003
247/2009 [214]
[182], Directiva 2008/27/CE [188], Directiva (UE)
2015/412 [198], Directiva (UE) 2018/350 [38]
Directiva 90/219/CEE a Consiliului din 23 aprilie 1990
privind utilizarea în condiții de izolare a microorganismelor
 modificată și completată prin: Directiva 94/51/CE [32],
O.U.G. nr. 44/2007 privind utilizarea în condiţii de
Directiva 98/81/CE [64], Decizia 2001/204/CE [65],
izolare a microorganismelor modificate genetic [77]
Regulamentul (CE) nr. 1882/2003 [183], Decizia
 aprobată cu modificări și completări prin:
2005/174/CE [34]
Legea nr. 3/2008 [213]
 abrogată prin: Directiva 2009/41/CE33 a Parlamentului
European și a Consiliului din 6 mai 2009 privind
utilizarea în condiții de izolare a microorganismelor
7.3.Termeni şi definiţii
Termenii şi definiţiile utilizate în domeniul protecţiei securităţii şi sănătăţii lucrătorilor

împotriva riscurilor generate de expunerea la agenţi biologici sunt prezentate în tabelul 7.2.
Tabelul 7.2 Termenii şi definiţiile utilizate în domeniul protecţiei securităţii şi sănătăţii
lucrătorilor împotriva riscurilor generate de expunerea la agenţi biologici
Nr. Referinţa
Termen Definiţie
crt. legală/normativă
microorganisme, inclusiv microorganismele modificate
genetic, culturile celulare şi endoparaziţii umani, care H.G. nr. 1092/2006,
1. agenţi biologici
sunt susceptibile să provoace infecţie, alergie sau art. 4, lit. a
intoxicaţie
creşterea in vitro a celulelor izolate din organisme H.G. nr. 1092/2006,
2. cultură celulară
multicelulare art. 4, lit. b
o entitate microbiologică, celulară sau nu, capabilă să H.G. nr. 1092/2006,
3. microorganism
se reproducă sau să transfere material genetic art. 4, lit. c
33elementele noi introduse de Directiva 2009/41/CE se referă numai la procedura comitetului; ca urmare, nu
este necesar ca acestea să fie transpuse de către statele membre.
7.4.Valori limită de expunere şi valori de expunere de la care se declanşează
acţiunea
H.G. nr. 1092/2006 nu conţine cerinţe legale privind valori limită de expunere şi
valori de expunere de la care se declanşează acţiunea.
Totuşi, clasificarea agenţilor biologici în 4 grupe de risc, în funcţie de importanţa
riscului de infecţie pe care îl prezintă, poate fi interpretată ca o formă alternativă de valori de
expunere, specifică numai acestui tip de noxe profesionale (noxe biologice).
Cele 4 grupe de risc în sunt clasificaţi agenţii biologici sunt următoarele (tabelul 7.3):
 grupa 1: agenţi biologici care nu sunt susceptibili să provoace o boală la om;
 grupa 2: agenţi biologici care pot provoca o boală omului şi constituie un pericol
pentru lucrători; propagarea lor în colectivitate este improbabilă; există, în general,
o profilaxie sau un tratament eficace;
 grupa 3: agenţi biologici care pot provoca îmbolnăviri grave la om şi constituie un
pericol serios pentru lucrători; ei pot prezenta un risc de propagare în colectivitate,
dar există în general o profilaxie sau un tratament eficace;
 grupa 4: agenţi biologici care pot provoca boli grave omului şi constituie un pericol
serios pentru lucrători; ei pot să prezinte un risc ridicat de propagare în colectivitate
şi nu există în general o profilaxie sau un tratament eficace.
Dacă agentul biologic care trebuie evaluat nu poate fi clasificat clar în una din cele 4 grupe
menţionate anterior, el trebuie clasificat în grupa cu riscul cel mai ridicat dintre grupele posibile.
Clasificarea detaliată a agenţilor biologici, în conformitate cu prevederile anexei
nr. 3 din H.G. nr. 1092/2006, este prezentată în Anexa 1 a lucrării.
Tabelul 7.3 Prezentarea simplificată a clasificării agenţilor biologici pentru riscul infecţios
Patogenitatea la Pericolul pentru Propagarea în Existenţa unei profilaxii şi/sau a
Grupa
om lucrători colectivitate unui tratament eficace
1 Nu - - -
2 Da Da Improbabilă Da
3 Da Da Posibilă Da
4 Da Da Risc ridicat Nu
7.5.Determinarea expunerii
H.G. nr. 1092/2006 nu conţine cerinţe legale privind determinarea expunerii.
7.6.Evaluarea riscurilor
7.6.1.Identificarea şi evaluarea riscurilor
Pentru orice activitate susceptibilă să prezinte un risc de expunere la agenţi

biologici, angajatorul trebuie să determine natura, nivelul şi durata de expunere, pentru
a se putea evalua orice risc pentru sănătatea şi securitatea lucrătorilor şi pentru a se
putea stabili măsurile ce trebuie luate.
Pentru toate activităţile susceptibile de a prezenta un risc de expunere la agenţi
biologici aparţinând mai multor grupe, riscurile sunt evaluate pe baza pericolelor
reprezentate de către toţi agenţii biologici periculoşi prezenţi.
Angajatorul trebuie:
 să reînnoiască periodic evaluarea riscurilor şi, în orice caz, la orice
modificare a condiţiilor de lucru care pot să determine expunerea lucrătorilor
la agenţi biologici, precum şi atunci când creşte numărul bolilor profesionale
pe care Ie-a înregistrat;
 să furnizeze autorităţii de sănătate publică sau Inspecţiei Muncii, la cererea
acestora, elementele care au stat la baza evaluării riscurilor profesionale.
Evaluarea riscurilor profesionale se efectuează pe baza tuturor informaţiilor
existente şi, mai ales, pe baza:
 clasificării agenţilor biologici care constituie sau pot constitui un pericol pentru
sănătate;
 recomandărilor emise de inspectorii de muncă şi/sau de inspectorii
autorităţilor de sănătate publică, ce indică necesitatea ca agentul biologic să fie
controlat în scopul de a proteja sănătatea lucrătorilor care sunt sau pot fi expuşi
acestui agent biologic, în cursul activităţii lor;
 informaţiilor asupra bolilor ce pot fi contractate datorită unei activităţi
profesionale a lucrătorilor;
 efectelor alergice şi toxicogene ce pot să rezulte ca urmare a activităţii
lucrătorilor;
 faptului că un lucrător suferă de o boală legată direct de munca sa.
7.6.2.Particularităţile evaluării riscurilor în cazul serviciile medicale şi

veterinare, altele decât laboratoarele de diagnostic
În cazul serviciilor medicale şi veterinare, altele decât laboratoarele de

diagnostic, la finalul evaluării riscurilor profesionale trebuie acordată o atenție deosebită
următoarelor aspecte:
 incertitudinile legate de prezenţa agenţilor biologici în organismul
pacienţilor sau al animalelor, precum şi în probele sau produsele biologice
care rezultă de la aceştia;
 pericolul pe care îl constituie agenţii biologici care sunt sau ar putea fi
prezenţi în organismul pacienţilor ori la animale, precum şi în probele
prelevate de la aceştia;
 riscurile inerente datorate naturii activităţii.
7.6.3.Aplicarea diferitelor articole ale H.G. nr. 1092/2006 în funcție de

evaluarea riscurilor
Dacă rezultatele evaluării riscurilor profesionale, pentru activităţile care implică o

expunere la agenţi biologici, arată că expunerea şi/sau potenţiala expunere se raportează la
un agent biologic din grupa 1 fără risc identificabil pentru sănătatea lucrătorilor, atunci:
 angajatorul trebuie să respecte doar prevederile generale de securitate,

sănătate şi de igienă la locul de muncă;
 prevederile următoarelor articole nu se aplică:
 art. 11-12: înlocuirea şi reducerea riscurilor;
 art. 13-14: informaţiile care trebuie furnizate autorităţilor competente;
 art. 15-17: măsuri de igienă şi protecţie individuală;
 art. 18-21: informarea, pregătirea şi consultarea lucrătorilor;
 art. 22-23: lista lucrătorilor expuşi şi notificarea activităţilor care implică
agenţi biologici;
 art. 24-30: supravegherea medicală a lucrătorilor;
 art. 31-34: dispoziţii pentru locuri de muncă în care există un risc crescut de
contaminare.
 trebuie aplicat pct. 1 din anexa nr. 6 (vezi caseta text CT 7.1).
Dacă rezultatele evaluării riscurilor arată că activitatea nu implică o intenţie
deliberată de a lucra cu un agent biologic sau de a-l utiliza, dar poate să conducă la
expunerea lucrătorilor la un agent biologic în cursul unor activităţi a căror listă figurează în
anexa nr. 1 (vezi caseta text CT 7.2), atunci se aplică prevederile:
 art. 11: înlocuirea riscurilor;
 art. 13-14: informaţiile care trebuie furnizate autorităţilor competente;
 art. 15-17: măsuri de igienă şi protecţie individuală;
 art. 18: instruirea lucrătorilor;
 art. 21: consultarea şi participarea lucrătorilor;
 art. 22-23: lista lucrătorilor expuşi şi notificarea activităţilor care implică agenţi
biologici;
 art. 24-30: supravegherea medicală a lucrătorilor;
 art. 31: servicii medicale şi veterinare, altele decât laboratoarele de diagnostic.
CT 7.1 Izolarea procedeelor industriale (anexa nr. 6 din H.G. nr. 1092/2006)
1.Agenţi biologici din grupa 1
Pentru activităţile care implică utilizarea de agenţi biologici din grupa 1, inclusiv vaccinurile vii atenuate,
trebuie respectate principiile unei bune securităţi şi ale unei bune igiene a muncii.
2.Agenţi biologici din grupele 2, 3 şi 4
Poate fi util să se selecţioneze şi să se combine exigenţele de izolare din diferitele categorii prevăzute
mai jos, pe baza unei evaluări a riscurilor implicate de un procedeu special sau o parte a acestuia.
B. Niveluri de izolare
A. Măsuri de izolare
2 3 4
1. Microorganismele viabile trebuie izolate într-un
sistem care separă fizic procesul de mediul da da da
înconjurător.
să se reducă la
2. Gazele care scapă din sistemul închis trebuie să se evite să se evite
minimum
tratate astfel încât: răspândirea răspândirea
răspândirea
3. Prelevarea eşantioanelor, aportul de substanţe într- să se reducă la
să se evite să se evite
un sistem închis şi transferul microorganismelor via- minimum
răspândirea răspândirea
bile într-un alt sistem închis se efectuează astfel încât: răspândirea
inactivate prin inactivate prin
4. Fluidele de cultură nu trebuie scoase din sistemul
inactivate prin mijloace chimice mijloace chimice
închis, cu excepţia cazurilor în care microorganismele
mijloace probate sau fizice sau fizice
viabile nu au fost:
probate probate
să reducă la
să evite să evite
5. Închiderile ermetice trebuie concepute astfel încât: minimum
răspândirea răspândirea
răspândirea
6. Sistemele închise trebuie situate într-o zonă da, şi construită
facultativ facultativ
controlată: în acest scop
a). trebuie amplasate avertismente privind riscurile
facultativ da da
biologice
b). accesul trebuie permis doar persoanelor
facultativ da da, printr-un sas
desemnate
da, lenjerie de se schimbă
c). personalul trebuie să poarte haine de protecţie da
lucru complet
d). personalul trebuie sa aibă acces la instalaţii de
da da da
decontaminare şi instalaţii sanitare
e). personalul trebuie sa facă duş înainte de a părăsi
nu facultativ da
zona controlată
f). efluenţii de la chiuvete sau duşuri trebuie colectaţi şi
nu facultativ da
inactivaţi înainte de evacuare
g). zona controlată trebuie ventilată corespunzător
facultativ facultativ da
pentru a reduce la minim contaminarea aerului
h). zona controlată trebuie menţinută la o presiune
nu facultativ da
inferioară celei atmosferice
i). aerul de admisie şi evacuare din zona controlată
nu facultativ da
trebuie filtrat cu un filtru HEPA
j). zona controlată trebuie concepută astfel încât întreg
conţinutul sistemului închis să poată fi reţinut în caz de nu facultativ da
deversare
k). zona controlată trebuie să poată fi închisă ermetic
nu facultativ da
pentru a permite fumigaţiile
inactivare prin inactivare prin
inactivare prin mijloace chimice mijloace chimice
l). tratamentul efluenţilor înainte de evacuarea finală
mijloace probate sau fizice sau fizice
probate probate
CT 7.2 Lista indicativă a tipurilor de activităţi profesionale (anexa nr. 1 din H.G. nr. 1092/2006)
1.Activităţi în instalaţiile de producţie alimentară
2.Activităţi în agricultură
3.Activităţi profesionale în care există contact cu animale şi/sau produse de origine animală
4.Activităţi în serviciile de sănătate, inclusiv în unităţile de izolare şi examinare post-mortem
5.Activităţi în laboratoare clinice, veterinare şi de diagnostic, excluzând laboratoarele microbiologice
de diagnostic
6.Activităţi în instalaţiile de eliminare a deşeurilor
7.Activităţi în instalaţiile de epurare a apelor uzate.
7.7.Evitarea sau reducerea expunerii la riscuri
H.G. nr. 1092/2006 nu conţine cerinţe legale privind evitarea sau reducerea
expunerii la riscuri.
7.8.Evitarea sau reducerea riscurilor
7.8.1.Înlocuirea şi reducerea riscurilor

Dacă natura activităţii o permite, angajatorul trebuie să evite utilizarea unui agent
biologic periculos, înlocuindu-l printr-un agent biologic care, în funcţie de condiţiile de
utilizare şi de stadiul actual al cunoştinţelor, nu este periculos sau este mai puţin
periculos pentru sănătatea lucrătorilor.
Dacă rezultatele evaluării relevă existenţa unui risc pentru securitatea şi
sănătatea lucrătorilor, angajatorul trebuie să ia măsurile necesare pentru ca expunerea
acestora să fie evitată.
Când acest lucru nu este tehnic posibil, ţinând seama de activitate şi de evaluarea
riscurilor, angajatorul trebuie să reducă riscul de expunere profesională la un nivel
suficient de scăzut pentru a proteja adecvat sănătatea şi securitatea lucrătorilor respectivi,
prin aplicarea următoarelor măsuri:
 limitarea, la un nivel cât mai scăzut posibil, a numărului de lucrători expuşi sau
care pot fi expuşi;
 conceperea proceselor de muncă şi a măsurilor de control tehnic, astfel
încât să se evite sau să se reducă la minimum diseminarea agenţilor biologici la
locul de muncă;
 măsuri de protecţie colectivă şi/sau măsuri de protecţie individuală, atunci
când expunerea nu poate fi evitată prin alte mijloace;
 măsuri de igienă adecvate obiectivului de prevenire sau reducere a transferului
ori diseminării accidentale a unui agent biologic în afara locului de muncă;
 utilizarea panourilor care semnalizează pericolul biologic, conform anexei nr.
2 (figura 7.1), şi a altor semne de avertizare relevante;
 elaborarea unor planuri care să fie puse în aplicare în caz de accidente ce
implică prezenţa agenţilor biologici;
 dacă este necesar şi tehnic posibil, detectarea în afara izolării fizice primare a
prezenţei agenţilor biologici utilizaţi în procesul de muncă;
 utilizarea de mijloace ce permit colectarea, depozitarea şi eliminarea
deşeurilor în deplină securitate de către lucrători, dacă este cazul, după tratarea
acestora, inclusiv utilizarea unor recipiente sigure, uşor identificabile;
 măsuri care să permită manipularea şi transportul fără risc ale agenţilor
biologici la locul de muncă.
Fig. 7.1 Semnul de pericol biologic (anexa nr. 2 din H.G. nr. 1092/2006)
7.8.2.Dispoziţii pentru locuri de muncă în care există un risc crescut de

contaminare
7.8.2.1.Servicii medicale şi veterinare, altele decât laboratoarele de diagnostic
În serviciile medicale şi veterinare angajatorii trebuie să ia măsurile

corespunzătoare pentru a asigura protecţia sanitară şi securitatea lucrătorilor respectivi.
Măsurile care trebuie luate în serviciile medicale şi veterinare cuprind:
 specificarea procedeelor corespunzătoare de decontaminare şi de dezinfecţie;
 punerea în practică a procedeelor care permit manipularea şi eliminarea fără
riscuri a deşeurilor contaminate.
În serviciile de izolare sau în secţiile de carantină unde se găsesc pacienţi umani
ori animale care sunt sau ar putea fi contaminaţi cu agenţi biologici din grupele 3 şi 4
angajatorul trebuie să aleagă măsuri de izolare dintre cele prezentate în coloana A din
anexa nr. 5 din H.G. nr. 1092/2006 (caseta text CT 7.3), în scopul reducerii la minimum a
riscului de infecţie.
CT 7.3 Indicaţii privind măsurile şi nivelurile de izolare (anexa nr. 5 din H.G. nr. 1092/2006)
Notă preliminară
Măsurile conţinute în prezenta anexă trebuie să fie aplicate în funcţie de natura activităţilor, evaluarea
riscurilor pentru lucrător şi natura agentului biologic implicat.
B. Niveluri de izolare
A. Măsuri de izolare
2 3 4
1. Locul de muncă trebuie să fie separat de orice
nu recomandat da
altă activitate din aceeaşi clădire
2. Filtrarea admisiei şi evacuării aerului la locul de da, la
da, la
muncă prin filtre absolute (HEPA) sau dispozitive nu admisie şi
evacuare
analoge evacuare
3. Limitarea accesului doar pentru lucrătorii da, printr-un
recomandat da
desemnaţi sas
4. Posibilitatea închiderii ermetice a locului de
nu recomandat da
muncă pentru a permite dezinfecţia
5. Specificarea procedeelor de dezinfecţie da da da
6. Presiunea la locul de muncă trebuie să rămână
nu recomandat da
inferioară celei atmosferice
7. Luptă eficace împotriva vectorilor, de exemplu
recomandat da da
rozătoare şi insecte
da, pentru
da, pentru
8. Impermeabilitatea suprafeţelor la apă: curăţare da, pentru banc, podea,
banc şi
uşoară banc pereţi şi
podea
plafon
9. Rezistenţa suprafeţelor la acizi, alcali, solvenţi şi
recomandat da da
dezinfectanţi
da,
depozitare
10. Depozitarea agenţilor biologici în loc sigur da da
cu acces
protejat
11. Existenţa unei ferestre de observare sau a unui
sistem echivalent de care să permită vizualizarea recomandat recomandat da
ocupanţilor
12. Echipament complet în fiecare laborator nu recomandat da
13. Manipularea materiilor infectate şi a tuturor da, în caz de
animalelor într-o incintă de securitate, izolantă sau eventual infecţie prin da
alt mijloc corespunzător de izolare aer
14. Prezenţa unui incinerator pentru eliminarea da
recomandat da, în incintă
carcaselor de animale (disponibil)
7.8.2.2.Măsuri speciale aplicabile procedeelor industriale, laboratoarelor şi

încăperilor pentru animale
În laboratoare, inclusiv în laboratoarele de diagnostic şi în încăperile destinate

animalelor de laborator contaminate deliberat cu agenţi biologici din grupele 2, 3 şi 4,
care sunt sau ar putea fi purtători ai acestor agenţi, angajatorul trebuie să ia următoarele
măsuri speciale:
 în laboratoarele care efectuează activităţi ce implică manipularea agenţilor
biologici din grupele 2, 3 şi 4 în scopuri de cercetare, de dezvoltare,
învăţământ, diagnostic, trebuie să stabilească măsuri de izolare conform
anexei nr. 5 din H.G. nr. 1092/2006 (caseta text CT 7.3), în scopul reducerii la
minimum a riscurilor de infecţie;
 în urma evaluării riscurilor profesionale, după fixarea nivelului de izolare fizică
necesară pentru agenţii biologici, în funcţie de gradul de risc pe care aceştia îl
prezintă, stabileşte măsurile necesare conform anexei nr. 5 din H.G. nr.
1092/2006 (caseta text CT 7.3), iar activităţile care implică manipularea unui
agent biologic trebuie efectuate:
 numai în zonele de lucru corespunzătoare cel puţin nivelului de izolare
nr. 2, pentru un agent biologic din grupa 2;
 în laboratoarele în care se manipulează materiale despre care există
incertitudini legate de absenţa agenţilor biologici patogeni pentru om, dar
care nu au ca obiect de activitate lucrul cu agenţii biologici ca atare, şi
anume cultivarea sau concentrarea acestora, trebuie să se adopte cel puţin
nivelul de izolare nr. 2; nivelurile de izolare nr. 3 sau 4 trebuie utilizate, dacă
este cazul, când se ştie sau se presupune că ele sunt necesare, în afara
situaţiilor în care recomandările formulate de autoritatea de sănătate publică
şi/sau inspectoratul teritorial de muncă indică, pentru anumite cazuri, un nivel
de izolare mai scăzut.
Angajatorii trebuie să ia următoarele măsuri speciale privind procedeele
industriale care utilizează agenţi biologici din grupele 2, 3 şi 4:
 principiile de izolare expuse anterior trebuie să se aplice, de asemenea,
procedeelor industriale pe baza măsurilor practice prevăzute în anexa nr. 6
din H.G. nr. 1092/2006 (caseta text 7.1);
 în funcţie de evaluarea riscului legat de utilizarea agenţilor biologici din
grupele 2, 3 şi 4, autoritatea de sănătate publică judeţeană şi/sau
inspectoratul teritorial de muncă pot să decidă măsuri corespunzătoare
care trebuie să fie luate la folosirea industrială a agenţilor biologici.
Toate activităţile pentru care nu a fost posibil să se facă o evaluare
concludentă a unui agent biologic, dar se presupune că utilizarea acestuia ar putea să
reprezinte un risc grav pentru sănătatea lucrătorilor, trebuie să se desfăşoare doar în spaţii
de lucru în care nivelul de izolare corespunde cel puţin nivelului nr. 3.
7.9.Protecţia individuală
În H.G. nr. 1092/2006 protecţia individuală este tratată împreună cu măsurile de

igienă.
Pentru toate activităţile în care se utilizează agenţi biologici ce constituie un
risc pentru sănătatea şi securitatea lucrătorilor, angajatorul este obligat să ia
următoarele măsuri:
 să asigure condiţiile corespunzătoare ca lucrătorii să nu servească masa şi
să nu bea în zonele de lucru unde există riscul de contaminare cu agenţi
biologici;
 să furnizeze lucrătorilor îmbrăcăminte de protecţie adecvată sau alte tipuri
de îmbrăcăminte specială adecvată;
 să asigure lucrătorilor spaţii dotate cu instalaţii igienico-sanitare adecvate,
care pot include soluţii/picături pentru ochi şi/sau substanţe antiseptice pentru
piele;
 să aibă în vedere ca echipamentul individual de protecţie să fie:
 aşezat corect într-un loc stabilit separat de celelalte haine;
 verificat şi curăţat, dacă este posibil, înainte şi, în orice caz, după fiecare
utilizare;
 reparat sau schimbat înaintea unei noi utilizări, în cazul în care prezintă
defecţiuni;
 să stabilească proceduri privind prelevarea, manipularea şi tratarea
eşantioanelor de origine umană sau animală.
Îmbrăcămintea de lucru şi echipamentele de protecţie, inclusiv îmbrăcămintea de
protecţie, care pot fi contaminate de agenţi biologici, trebuie să fie scoase atunci când
lucrătorul părăseşte zona de lucru şi trebuie păstrate separat de altă îmbrăcăminte.
Angajatorul trebuie să aibă grijă ca îmbrăcămintea de protecţie şi echipamentul
de protecţie să fie dezinfectate şi curăţate sau, la nevoie, distruse.
Costurile pentru măsurile care trebuie aplicate se suportă de angajator.
7.10.Informarea şi formarea lucrătorilor
7.10.1.Informarea şi instruirea lucrătorilor
Angajatorul trebuie să ia măsurile corespunzătoare pentru ca lucrătorii şi/sau

reprezentanţii acestora să primească, sub formă de informări şi instructaj, o instruire
suficientă şi adecvată, bazată pe toate informaţiile disponibile privind:
 eventualele riscuri pentru sănătate;
 măsurile care trebuie luate pentru a evita expunerea;
 prescripţii aplicabile din domeniul igienei;
 purtarea şi utilizarea echipamentelor şi îmbrăcămintei de protecţie;
 măsurile pe care lucrătorii trebuie să le ia în caz de evenimente şi/sau incidente
periculoase, precum şi măsurile de prevenire a acestora.
Instruirea lucrătorului trebuie efectuată înainte de începerea unei activităţi care
implică contactul cu agenţi biologici, adaptată la apariţia unor noi riscuri sau în cazul
evoluţiei riscurilor şi repetată periodic dacă este necesar.
7.10.2.Informarea lucrătorilor în cazuri speciale
Angajatorul trebuie să asigure la locul de muncă instrucţiuni de securitate

scrise şi, după caz, afişe privind procedura de urmat în caz de:
 accident sau incident grav datorat manipulării unui agent biologic;
 manipularea unui agent biologic din grupa 4.
Lucrătorii trebuie să semnaleze imediat superiorului lor sau persoanei
responsabile cu securitatea şi sănătatea la locul de muncă orice accident sau incident ce
implică manipularea unui agent biologic.
Angajatorul trebuie să informeze imediat lucrătorii şi/sau reprezentanţii lor cu
răspunderi specifice în domeniul securităţii şi sănătăţii în muncă despre orice accident sau
incident care ar fi putut conduce la diseminarea unui agent biologic şi care este
susceptibil să producă la om infecţii şi/sau boli grave. De asemenea, trebuie să îi
informeze, cât mai repede posibil, despre cauzele accidentelor sau incidentelor grave,
precum şi despre măsurile care au fost luate ori care trebuie luate pentru a remedia
situaţia.
Fiecare lucrător trebuie să aibă acces la informaţiile conţinute în lista
lucrătorilor expuşi la agenţi biologici şi care îl privesc personal.
Lucrătorii şi/sau reprezentanţii lor trebuie să aibă acces la informaţiile colective
anonime.
Angajatorul trebuie să pună la dispoziţia lucrătorilor şi/sau reprezentanţilor lor,
la cererea acestora, informaţiile care trebuie furnizate autorităţilor competente.
7.11.Consultarea şi participarea lucrătorilor
Angajatorul trebuie să asigure consultarea şi participarea lucrătorilor şi/sau a

reprezentanţilor lor la rezolvarea tuturor problemelor legate de sănătate şi securitate în
muncă în cazul expunerii la agenţi biologici în timpul activităţii, în conformitate cu
prevederile secţiunii a 6-a a cap. III din Legea nr. 319/2006.
7.12.Supravegherea sănătăţii lucrătorilor
Ministerul Sănătăţii Publice elaborează măsurile necesare pentru desfăşurarea

supravegherii medicale a lucrătorilor pentru care evaluarea riscurilor relevă un risc
pentru sănătatea sau securitatea lor.
Aceste măsuri trebuie să asigure ca fiecare lucrător să fie supravegheat medical
corespunzător înainte de expunere profesională şi, în continuare, periodic, făcând astfel
posibilă aplicarea directă a măsurilor de medicină generală şi de medicina muncii.
Evaluarea riscurilor profesionale trebuie să identifice lucrătorii pentru care sunt
necesare măsurile de protecţie speciale.
Dacă este cazul, angajatorii trebuie să pună la dispoziţia lucrătorilor vaccinuri
eficace, dacă aceştia nu sunt încă imunizaţi împotriva agentului biologic la care ei sunt sau
pot fi expuşi. Atunci când angajatorii pun la dispoziţia lucrătorilor vaccinuri, ei trebuie să ţină
seama de Codul de conduită recomandat pentru vaccinare, prevăzut în anexa nr. 7 din
H.G. nr. 1092/2006 (caseta text CT 7.4).
CT 7.4 Codul de conduită recomandat pentru vaccinare (anexa nr. 7 din H.G. nr. 1092/2006)
1. Dacă evaluarea relevă existenţa unui risc pentru securitatea şi sănătatea lucrătorilor, cauzat de
expunerea la agenţi biologici contra cărora există vaccinuri eficace, angajatorul trebuie să le asigure
vaccinarea.
2. Vaccinarea trebuie să fie efectuată în conformitate cu reglementările Ministerului Sănătăţii Publice.
Lucrătorii trebuie să fie informaţi despre avantajele şi inconvenientele atât ale vaccinării, cât şi ale
absenţei acesteia.
3. Vaccinarea nu trebuie să implice costuri financiare pentru lucrători.
4. Poate fi întocmit un certificat de vaccinare care trebuie să fie eliberat lucrătorului respectiv şi, la
cerere, autorităţii de sănătate publică judeţene sau a municipiului Bucureşti.
În cazul în care se confirmă că un lucrător prezintă o infecţie şi/sau o boală care ar

fi putut rezulta din expunerea la agenţi biologici, medicul de medicina muncii sau serviciul de
medicina muncii aflat într-o relaţie contractuală cu angajatorul trebuie să propună şi celorlalţi
lucrători care au fost expuşi în mod similar să se supună supravegherii medicale; în acest
caz angajatorul efectuează o reevaluare a riscului de expunere.
Toate datele obţinute în cursul supravegherii medicale a fiecărui lucrător trebuie
ţinute şi/sau consemnate într-un dosar medical individual, care va fi păstrat de către
serviciul de medicina muncii cel puţin 10 ani după încetarea expunerii.
În cazul expunerilor susceptibile să antreneze infecţii, dosarul medical
individual trebuie păstrat o perioadă mai mare de 10 ani, care poate ajunge până la 40 de
ani de la ultima expunere cunoscută. În cazul în care unitatea se desfiinţează sau
lucrătorul îşi schimbă locul de muncă, dosarul medical individual va fi preluat de
autoritatea teritorială de sănătate publică pe raza căreia se află întreprinderea şi/sau
unitatea respectivă sau de serviciul de medicina muncii de la noul loc de muncă.
Serviciul sau medicul de medicina muncii aflat într-o relaţie contractuală cu
angajatorul trebuie:
 să propună măsuri de protecţie sau de prevenire utile individual, pentru
fiecare lucrător;
 să dea informaţii şi sfaturi medicale lucrătorilor privind supravegherea
medicală la care ei vor fi supuşi după ce a încetat expunerea la agenţi biologici.
Lucrătorii în cauză trebuie să aibă acces la rezultatele supravegherii medicale
care îi privesc personal şi pot solicita o reexaminare a rezultatelor acesteia.
Angajatorul poate solicita o reexaminare a rezultatelor supravegherii medicale.
Costul reexaminărilor rezultatelor se suportă de către solicitant.
Recomandările practice pentru supravegherea medicală a lucrătorilor sunt
prevăzute în anexa nr. 4 din H.G. nr. 1092/2006 (caseta text CT 7.5).
CT 7.5 Recomandări practice pentru supravegherea medicală a lucrătorilor

(anexa nr. 4 din H.G. nr. 1092/2006)
1. Medicul şi/sau serviciul de medicina muncii responsabil cu supravegherea medicală a lucrătorilor
expuşi la agenţi biologici trebuie să cunoască bine condiţiile sau circumstanţele de expunere a
fiecărui lucrător.
2. Supravegherea medicală a lucrătorilor trebuie să fie asigurată conform practicilor şi principiilor
medicinei muncii; ea trebuie să includă cel puţin următoarele măsuri:
a). înregistrarea antecedentelor medicale şi profesionale ale fiecărui lucrător;
b). o evaluare personalizată a stării de sănătate a lucrătorilor;
c). dacă este cazul, o supraveghere biologică pentru depistarea efectelor precoce şi reversibile.
Se pot dispune şi alte teste pentru fiecare lucrător supus unei supravegheri medicale, în lumina celor
mai recente cunoştinţe ale medicinei muncii.
Toate cazurile de boală sau de deces care au fost confirmate ca fiind cauzate de o
expunere profesională la agenţi biologici se declară, se înregistrează şi/sau se notifică
conform normelor metodologice referitoare la bolile profesionale, elaborate în
aplicarea Legii nr. 319/2006.
7.13.Informarea autorităţilor competente/Instituţii cu atribuţii în domeniu
7.13.1.Informaţiile care trebuie furnizate autorităţilor competente
Dacă rezultatele evaluării riscurilor profesionale relevă existenţa unui risc

pentru securitatea sau sănătatea lucrătorilor, angajatorul trebuie să pună la dispoziţia
inspectorului de muncă şi a medicului de medicina muncii, la cererea acestora,
informaţii privind:
 rezultatele evaluării riscurilor profesionale;
 activităţile în cursul cărora lucrătorii au fost sau pot fi expuşi la agenţi biologici;
 numărul de lucrători expuşi;
 numele şi competenţa persoanei responsabile cu sănătatea şi securitatea la
locul de muncă;
 măsurile de protecţie şi de prevenire luate, inclusiv procedeele şi metodele de
lucru;
 un plan de urgenţă pentru protecţia lucrătorilor împotriva expunerii la un agent
biologic din grupa 3 sau 4, în cazul unei defectări a izolării fizice.
7.13.2.Notificarea activităţilor care implică agenţi biologici
Angajatorul trebuie să informeze imediat autoritatea de sănătate publică

judeţeană sau a municipiului Bucureşti şi medicul de medicina muncii cu care are
relaţie contractuală despre orice accident sau incident care ar putea să provoace
diseminarea unui agent biologic care ar putea provoca lucrătorilor o infecţie şi/sau o
boală gravă.
Lista lucrătorilor expuşi la agenţi biologici, precum şi dosarul medical al fiecărui
lucrător sunt puse la dispoziţia autorităţii de sănătate publică judeţene şi/sau a
municipiului Bucureşti, atunci când întreprinderea îşi încetează activitatea, în
conformitate cu prevederile legislaţiei în vigoare.
Angajatorul trebuie să notifice în prealabil autorităţii de sănătate publică
judeţene şi inspectoratului teritorial de muncă utilizarea pentru prima dată a agenţilor
biologici din grupele 2, 3 şi 4, cu cel puţin 30 de zile înainte de începerea activităţii.
De asemenea, cu excepţia laboratoarelor care furnizează servicii de diagnostic
pentru agenţii biologici din grupa 4, care trebuie să transmită doar notificarea inițială a
intenției lor, se notifică în prealabil utilizarea pentru prima dată a oricărui alt agent biologic
din grupa 4, precum şi utilizarea oricărui alt agent biologic nou din grupa 3, atunci când
agentul este clasificat provizoriu astfel chiar de către angajator.
De fiecare dată când procedeele şi/sau procedurile suferă modificări importante
din punctul de vedere al securităţii şi sănătăţii la locul de muncă, trebuie efectuată o nouă
notificare.
Notificarea va conţine:
 denumirea şi adresa întreprinderii şi/sau unităţii;
 numele şi competenţele lucrătorului desemnat cu securitatea şi sănătatea la
locul de muncă;
 rezultatele evaluării riscurilor profesionale;

 specia agentului biologic;
 măsurile de protecţie şi de prevenire avute în vedere.
7.14.Cerinţe specifice
Dintre cerinţele specifice menţionate în tabelul 1.9 s-a considerat oportun ca două
dintre acestea să fie tratate astfel:
 cerinţa măsuri de igienă în paragraful 7.9.Protecţia individuală, pentru a
respecta modul de structurare a H.G. nr. 1092/2006;
 cerinţa dispoziţii pentru locuri de muncă în care există un risc crescut de
contaminare, în funcţie de problematica abordată în articolele din componenţa
acesteia, fie în paragraful 7.6.Evaluarea riscurilor, fie în paragrafului
7.8.Evitarea sau reducerea riscurilor.
Ca urmare, în cadrul acestui paragraf este detaliată doar cerinţa specifică care se
referă la lista lucrătorilor expuşi.
7.14.1.Lista lucrătorilor expuşi
Angajatorul trebuie să aibă lista lucrătorilor expuşi la agenţi biologici din

grupele 3 şi/sau 4 care indică activitatea efectuată şi, atunci când este posibil, agentul
biologic la care lucrătorii au fost expuşi şi, după caz, datele referitoare la expuneri, la
accidente şi incidente.
Lista lucrătorilor expuşi la agenţi biologici din grupele 3 şi/sau 4 este păstrată
timp de cel puţin 10 ani de la terminarea expunerii, conform prevederilor legislaţiei în
vigoare.
Lista este păstrată pe o perioadă mai îndelungată, care poate atinge 40 de ani
de la ultima expunere cunoscută, în cazul expunerilor susceptibile să antreneze infecţii:
 produse de agenţi biologici despre care se ştie că pot provoca infecţii
persistente sau latente;
 care, ţinând seama de stadiul actual al cunoştinţelor, nu pot fi diagnosticate
înainte ca boala să se declanşeze, mulţi ani mai târziu;
 a căror perioadă de incubaţie prealabilă declanşării bolii este deosebit de lungă;
 care produc boli ce pot prezenta recrudescenţă după un timp îndelungat, în
ciuda tratamentului aplicat;
 care pot lăsa sechele grave pe termen lung.
Medicul de medicina muncii, inspectorul de muncă pe domeniul securităţii şi
sănătăţii în muncă, precum şi orice altă persoană responsabilă cu sănătatea şi
securitatea la locul de muncă trebuie să aibă acces la lista lucrătorilor expuşi.
7.15.Sancţiuni
În H.G. nr. 1092/2006 nu există un/o capitol/secţiune intitulat/intitulată Sancţiuni.

De asemenea, nu există nicio prevedere privind răspunderea contravenţională.
Nereglementarea răspunderii contravenţionale a afectat negativ implementarea şi
aplicarea cerinţelor legale privind protecţia securităţii şi sănătăţii lucrătorilor împotriva riscurilor
generate de expunerea la agenţi biologici şi eficienţa controalelor efectuate de inspectorii de
muncă.
7.16.Resurse documentare disponibile
7.16.1.Resurse documentare în limba română
7.16.1.1.Ghiduri
În tabelul 7.4 sunt enumerate ghidurile în limba română disponibile pe plan naţional
şi european pentru evaluarea şi prevenirea riscurilor generate de expunerea lucrătorilor la
agenţi biologici. Acest tabel preia informaţiile din tabelul 1.12 privind ghidurile inventariate
pentru riscul specific agenţi biologici şi le detaliază.
Modul de prezentare a ghidurilor utilizat în acest paragraf este similar cu cel utilizat în
paragraful 2.16.1 şi, ca urmare, nu va mai fi detaliat.
Tabelul 7.4 Ghidurile în limba română disponibile pe plan naţional şi european pentru
evaluarea şi prevenirea riscurilor generate de expunerea lucrătorilor la agenţi biologici
Instituţia
Descrierea ghidului
emitentă
Ghid metodologic pentru prevenirea
riscurilor legate de expunerea la agenţi
biologici [168], 55 pagini, 2002 (figura 7.2,
caseta text CT 7.6)
 disponibil: numai în format hârtie
Inspecţia
Muncii
Fig. 7.2 Coperta ghidului metodologic

pentru prevenirea riscurilor legate de
expunerea la agenţi biologici
Instituţia
Descrierea ghidului
emitentă
Ghid de securitate şi sănătate în muncă
privind protecţia lucrătorilor împotriva
riscurilor legate de expunerea lor la agenţi
biologici în muncă [229], 35 pagini, 2013
(figura 7.3, caseta text CT 7.7)
 titlul complet: Ghid de aplicare a
prevederilor Hotărârii Guvernului
nr.1092/2006 privind protecţia lucrătorilor
împotriva riscurilor legate de expunerea lor la
agenţi biologici în muncă
 disponibil online:
INCDPM http://www.inpm.ro/files/publicatii/2013-
Bucureşti 05.10-ghid-t.pdf
Fig. 7.3 Coperta ghidului de securitate şi

sănătate în muncă privind protecţia
lucrătorilor împotriva riscurilor legate de
expunerea lor la agenţi biologici în muncă
Riscurile la adresa sănătății și securității în
muncă pentru lucrătorii din sectorul asistenței
medicale. Ghid de prevenire și bune practici
[49], 282 pagini, 2013 (figura 7.4)
 riscurile biologice sunt tratate în capitolul 3
al ghidului (caseta text CT 7.8)
 disponibil online:
https://www.inspectiamuncii.ro/documents/664
02/267740/KE3111047RON_002+sanatate+ro.
pdf/679f53a4-1ddd-4d75-bc95-72141be96ee7
sau
https://publications.europa.eu/en/publication-
Comisia detail/-/publication/b29abb0a-f41e-4cb4-b787-
Europeană 4538ac5f0238/language-ro
Fig. 7.4 Coperta ghidului de prevenire și

bune practici - riscurile la adresa sănătății și
securității în muncă pentru lucrătorii din
sectorul asistenței medicale
CT 7.6 Cuprinsul ghidului metodologic pentru prevenirea riscurilor
legate de expunerea la agenţi biologici
Cuvânt înainte
1. Obiectivul ghidului
2. Reglementări privind protecţia contra riscurilor legate de expunerea la agenţi biologici la locul de
muncă
3. Definiţia agenţilor biologici
4. Clasificarea agenţilor biologici
5. Activităţile în care sunt identificaţi agenţii biologici
6. Modul de transmitere a agenţilor biologici patogeni
7. Evaluarea riscului de expunere la agenţi biologici
8. Metode de prevenire a riscurilor biologice
9. Supravegherea stării de sănătate a personalului
Anexa 1
Anexa 2
CT 7.7 Cuprinsul ghidului de securitate şi sănătate în muncă privind protecţia lucrătorilor

împotriva riscurilor legate de expunerea lor la agenţi biologici în muncă
I. Introducere
II. Reglementări
II.1. Reglementări europene
II.2. Reglementări naţionale
III. Dezvoltare şi comentarii asupra Hotărârii Guvernului nr. 1092/2006
CAPITOLUL I - Dispoziţii generale
CAPITOLUL II - Definiţii şi clasificare
CAPITOLUL III - Domeniul de aplicare. Identificarea şi evaluarea riscurilor
Secţiunea 1 - Domeniul de aplicare
Secţiunea a 2-a - Identificarea şi evaluarea riscurilor
CAPITOLUL IV - Obligaţiile angajatorului
Secţiunea 1 - Înlocuirea şi reducerea riscurilor
Secţiunea a 2-a Informaţiile care trebuie furnizate autorităţilor competente
Secţiunea a 3-a Măsuri de igienă şi protecţie individuală
Secţiunea a 4-a - Informarea, pregătirea şi consultarea lucrătorilor
Secţiunea a 5-a - Lista lucrătorilor expuşi şi notificarea activităţilor care implică agenţi biologici
Sectiunea a 6-a - Supravegherea medicală a lucrătorilor
CAPITOLUL V - Dispoziţii pentru locuri de muncă în care există un risc crescut de contaminare
Secţiunea 1 - Servicii medicale şi veterinare, altele decât laboratoarele de diagnostic
Anexe ale Hotărârii Guvernului nr. 1092/2006
CAPITOLUL A1 - Lista indicativă a tipurilor de activităţi profesionale
CAPITOLUL A2 - Semnul de pericol biologic
CAPITOLUL A3 - Clasificarea agenţilor biologici
CAPITOLUL A 4 - Recomandări practice pentru supravegherea medicală a lucrătorilor
CAPITOLUL A 5 - Indicaţii privind măsurile şi nivelurile de izolare
CAPITOLUL A 6 - Izolarea procedeelor industriale
CAPITOLUL A 7 - Cod de conduită recomandat pentru vaccinare
IV. Bune practici
V. Surse de informare
CT 7.8 Cuprinsul ghidului de prevenire și bune practici - riscurile la adresa sănătății și securității
în muncă pentru lucrătorii din sectorul asistenței medicale (extras Capitolul 3. Riscuri biologice)
3. Riscuri biologice
3.1. Introducere
3.2. Evaluarea generală a riscurilor de potențială expunere profesională la infecții
3.3. Evaluarea specifică a riscurilor biologice
3.3.1. Riscul de infecții cu transmitere hematogenă
3.3.2. Riscul de infecții cu transmitere pe cale aeriană
3.3.3. Riscul de infecții cu transmitere prin contact direct și indirect
3.3.4. Descrierea unui exemplu de bune practici:
- gestionarea infecțiilor transmise prin contact
- măsuri de prevenire în cadrul serviciilor de ambulanță
3.3.5. Infecții speciale
3.4. Sarcina
3.5. Directive ale UE relevante
3.6. Linkuri
3.7. Bibliografie
7.16.1.2.Materiale de formare şi de conştientizare
Pe sit-ul web al Inspecţiei Muncii sunt disponibile următoarele materiale:

 de formare: prezentarea Riscuri biologice (disponibilă online:
https://www.inspectiamuncii.ro/documents/66402/260278/Riscuri+biologice/5f75
e486-e932-432d-a60f-fb49055afc8d);
 de conştientizare: broşura Riscuri legate de expunerea la agenţi biologici
la locul de muncă (disponibilă online: https://www.inspectiamuncii.ro/
documents/66402/260282/Bro%C5%9Fur%C4%83+Riscuri+legate+de+expune
rea+la+agen%C5%A3i+biologici+la+locul+de+munc%C4%83/95c7609d-84e8-
4c17-8300-631bfba91676).
7.16.2.Resurse documentare în limbi străine
7.16.2.1.Resurse documentare în limba engleză
Dintre resursele documentare în limba engleză se recomandă consultarea următoarelor

sit-uri web:
 sit-ul web al Comisiei Europene/European Commission:
 Evaluation of the Practical Implementation of the EU Occupational Safety
and Health (OSH) Directives in EU Member States - Directive 2000/54/EC
on the protection of workers from risks related to exposure to biological
agents at work [Evaluarea implementării practice a directivelor UE privind
securitatea și sănătatea în muncă (SSM) în statele membre ale UE - Directiva
2000/54/CE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de
expunerea la agenți biologici la locul de muncă], 2015 (disponibil online:
https://ec.europa.eu/social/BlobServlet?langId=en&docId=16956&).
 sit-ul web al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS)/World Health

Organization (WHO):
 International minimum requirements for health protection at the
workplace (Cerințe minime internaționale pentru protecția sănătății la locul de
muncă), 2017 (disponibil online: https://www.who.int/occupational_health/
publications/minimum-requirements-for-health-protection/en/).
 sit-ul web al Agenției Europene pentru Sănătate și Securitate în Muncă/
European Agency for Safety anld Health at Work (EU-OSHA):
 documentele dedicate agenţilor biologici din secţiunea substanţe periculoase
(disponibile online: https://osha.europa.eu/ro/themes/dangerous-substances);
 documentele din secţiunea dedicată bolilor asociate muncii cauzate de agenți
biologici (disponibile online: https://osha.europa.eu/ro/themes/work-related-
diseases/biological-agents).
 sit-ul web al Occupational Safety and Health Administration (OSHA):
 documentele din secţiunea dedicată protecţiei securităţii şi sănătăţii
(disponibile online: https://www.osha.gov/SLTC/biologicalagents/).
 sit-ul web al Health and Safety Executive (HSE):
 documentele din secţiunea dedicată protecţiei securităţii şi sănătăţii
(biosecuritate) (disponibile online: http://www.hse.gov.uk/biosafety/).
7.16.2.2.Resurse documentare în limba franceză
Dintre resursele documentare în limba franceză se recomandă consultarea

următoarelor sit-uri web:
 sit-ul web al Institut National de Recherche et de Sécurité (INRS):
 documentele din dosarul dedicat protecţiei securităţii şi sănătăţii lucrătorilor
împotriva riscurilor generate de expunerea la agenţi biologici (Dossier Risques
biologiques) (disponibil online: http://www.inrs.fr/risques/biologiques/).
 sit-ul web al Canadian Centre for Occupational Health and Safety (CCOHS):
 documentele din secţiunea dedicată protecţiei securităţii şi sănătăţii lucrătorilor
împotriva riscurilor generate de expunerea la agenţi biologici (disponibile
online: https://www.cchst.ca/topics/hazards/health/biological/).

Carte - Riscuri Specifice - Pag 155-174 (Agenti Biologici)

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Carte - Riscuri Specifice - Pag 155-174 (Agenti Biologici)

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Evaluarea şi prevenirea expunerii lucrătorilor la riscuri specifice: manual universitar 155

Legislaţia naţională şi europeană privind protecţia securităţii şi sănătăţii lucrătorilor

7.2.Obiectiv şi domeniu de aplicare

Termenii şi definiţiile utilizate în domeniul protecţiei securităţii şi sănătăţii lucrătorilor

H.G. nr. 1092/2006 nu conţine cerinţe legale privind determinarea expunerii.

7.6.1.Identificarea şi evaluarea riscurilor

Pentru orice activitate susceptibilă să prezinte un risc de expunere la agenţi

7.6.2.Particularităţile evaluării riscurilor în cazul serviciile medicale şi

În cazul serviciilor medicale şi veterinare, altele decât laboratoarele de

7.6.3.Aplicarea diferitelor articole ale H.G. nr. 1092/2006 în funcție de

Dacă rezultatele evaluării riscurilor profesionale, pentru activităţile care implică o

 angajatorul trebuie să respecte doar prevederile generale de securitate,

7.8.Evitarea sau reducerea riscurilor

7.8.1.Înlocuirea şi reducerea riscurilor

7.8.2.Dispoziţii pentru locuri de muncă în care există un risc crescut de

7.8.2.1.Servicii medicale şi veterinare, altele decât laboratoarele de diagnostic

În serviciile medicale şi veterinare angajatorii trebuie să ia măsurile

7.8.2.2.Măsuri speciale aplicabile procedeelor industriale, laboratoarelor şi

În laboratoare, inclusiv în laboratoarele de diagnostic şi în încăperile destinate

În H.G. nr. 1092/2006 protecţia individuală este tratată împreună cu măsurile de

7.10.Informarea şi formarea lucrătorilor

7.10.1.Informarea şi instruirea lucrătorilor

Angajatorul trebuie să ia măsurile corespunzătoare pentru ca lucrătorii şi/sau

7.10.2.Informarea lucrătorilor în cazuri speciale

Angajatorul trebuie să asigure la locul de muncă instrucţiuni de securitate

7.11.Consultarea şi participarea lucrătorilor

Angajatorul trebuie să asigure consultarea şi participarea lucrătorilor şi/sau a

7.12.Supravegherea sănătăţii lucrătorilor

Ministerul Sănătăţii Publice elaborează măsurile necesare pentru desfăşurarea

În cazul în care se confirmă că un lucrător prezintă o infecţie şi/sau o boală care ar

CT 7.5 Recomandări practice pentru supravegherea medicală a lucrătorilor

7.13.1.Informaţiile care trebuie furnizate autorităţilor competente

Dacă rezultatele evaluării riscurilor profesionale relevă existenţa unui risc

7.13.2.Notificarea activităţilor care implică agenţi biologici

Angajatorul trebuie să informeze imediat autoritatea de sănătate publică

 rezultatele evaluării riscurilor profesionale;

7.14.1.Lista lucrătorilor expuşi

Angajatorul trebuie să aibă lista lucrătorilor expuşi la agenţi biologici din

În H.G. nr. 1092/2006 nu există un/o capitol/secţiune intitulat/intitulată Sancţiuni.

7.16.Resurse documentare disponibile

7.16.1.Resurse documentare în limba română

Fig. 7.2 Coperta ghidului metodologic

Fig. 7.3 Coperta ghidului de securitate şi

Fig. 7.4 Coperta ghidului de prevenire și

CT 7.7 Cuprinsul ghidului de securitate şi sănătate în muncă privind protecţia lucrătorilor

7.16.1.2.Materiale de formare şi de conştientizare

Pe sit-ul web al Inspecţiei Muncii sunt disponibile următoarele materiale:

7.16.2.Resurse documentare în limbi străine

7.16.2.1.Resurse documentare în limba engleză

Dintre resursele documentare în limba engleză se recomandă consultarea următoarelor

 sit-ul web al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS)/World Health

7.16.2.2.Resurse documentare în limba franceză

Dintre resursele documentare în limba franceză se recomandă consultarea

S-ar putea să vă placă și