TEST DE EVALUARE SUMATIVĂ CLASA a IX a

SUBIECTUL I

A. 5 puncte

Scrieți, pe foaia de rezolvare ,notiunile cu care trebuie să completați spațiile libere di afirmația
următoare ,astfel âncât aceasta să fie corectă.

Omul are în celulele somatice ,un numar de ...........................de autozomi și un număr

de...................hrterozomi.

10 puncte

B.Coloana B cuprinde exemple de anomalii genetice,iar coloana A cauzele acestora.Scrieți asocierea

dintre fiecare cifră a coloanei A șilitera corespunzătoare din coloana B.

A B

1.modificare structurală cromozomală a.albinismul

2.variație numerică a autozomilor b.sindromul Down

3.variație numerică a heterozomilor c.maladia ,,cri-du-chat’’

4.boală autozomală recesivă d.sindromul Turner

C 20 puncte

Scrieți, pe foaia de rezolvare,litera corespunzătoare răspunsului corect.Este corectă o singură

variantă de răspuns.

1.Fenomenul de codominanță apare in cazul grupei de sânge

a. O ( I )
b. A (II )
c.B ( III)
d.AB (IV )
2.Genotipurile tuturor gameților formați de un organism AaBb sunt
a.A,B,a,b
b.Aa ,Bb
c.AaB,Aab
d.AB,Ab,aB,ab
3.Determinismul sexelor la un om sănătos este
a.la femei XY și bărbați XX
b. la femei XY și bărbați X0
c. la femei X0 și bărbați XY
d. la femei Xx și bărbați XY
4.Anemia falciformă la om
a.conferă avantaje selective in zone cu babesioze
b.determină forma discoidală a hematiilor
c.apare din cauza unei mutații genetice
d.este letală câand gena se află ân stare heterozigotă
D.

Citiți cu atenție ,afirmațiile următoare .Dacă apreciați că afirmația este adevărată ,scrieți în
dreptul cifrei corespunzătoare afirmației ,litera A . Dacă apreciați că afirmația este falsă ,scrieți în
dreptul cifrei corespunzătoare afirmației ,litera F și modificați parțial afirmația pentru ca aceasta
să devină adevărată.

1.Sindromul Turner apare din cauza neseparării perechii de cromozomi X în timpul meiozei.

2.Hemofilia se carecterizează prin incapacitatea de coagulare a sângelui.

3.La mamifere ,formula cromozomală XX caracterizează sexul femel.

4.Sindromul Down este cauzat de o aneuploidie.

SUBIECTUL II 15 puncte

Într-o familie sunt patru copii,fiecare cu o grupă sangvină diferită .Stabilitți următoarele ;

a. grupa sangvină a părinților si genotipul acestora.

b.genotipul grupelor sangvine ale celor patru copii

c.dacă părinții sunt homozigoți și /sau heterozigoți.

Într-o familie tatăl este bolnav de hemofilie,iar mama este sănătoasă. Stabilitți următoarele ;

a. genotipul părinților

b.fenotipul și genotipul descendenților posibili din F1

c.procentul descendenților din prima generațtie ,care pot manifesta boala și cauza manifestării acestei
maladii cu o frecvență mai mare la sexul masculin

Scrieți toate etapele rezolvării problemei

SUBIECTUL II 15 puncte

Sindromul Down este numit si trisomia 21.

a.explicați de ces-a dat această denumire

b.precizați două manifestări ale acestei maladii

c.dați exemplu de o maladie heterozomală și indicați o caracteristică a acesteia.

 SCHEMA DE EVALUARE ȘI BAREMUL DE CORECTARE ȘI NOTARE

Subiect Puncte Soluția de evaluare

IA 5P 44; 2
IB 10 p 1c;2b;3d;4 a
IC 20p (5x4) 1d;2d;3d4c
ID 10p (4x2,2 p 1A ;2 F –Hemofilia se caracterizează prin incapacitatea de
transrmare) coagulare a sângelui ;3A;4A
II A 15p ( 5x3 ) a.A si B ; LAl ; LBl
b. LAl ; LBl;LALB ,,ll
c.sunt heterozigoti

;
II B 15p ( 5x3 ) a.genotipul tatălui ; XhY ;mamei XX
b.fete purtătoare ,băieți sănătoși ; XhX,XY
c.nici un individ nu manifestă boala ;fenomen de sex-
linkage ,hemizigoție
III 15p ( 5x3 ) a.1 cromozom suplimentar in perechea 21
b.fața mongoloidă ,sterilitate,talie redusă
c .Sindrom Turner –X0 –sterilitate
Klinefelter –XXY –dezvoltarea anormală a mamelelor