Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Un microscop (din greaca veche : μικρός , mikrós , „mic” și σκοπεῖν , skopeîn , „a privi” sau „a vedea”) este
un instrument de laborator folosit pentru a examina obiecte care sunt prea mici pentru a fi văzute cu ochiul
liber . Microscopia este știința investigării obiectelor și structurilor mici folosind un
microscop. Microscopic înseamnă a fi invizibil pentru ochi, cu excepția cazului în care este ajutat de un
microscop.
Există multe tipuri de microscoape și pot fi grupate în diferite moduri. O modalitate este de a descrie metoda
pe care o folosește un instrument pentru a interacționa cu un eșantion și a produce imagini, fie prin trimiterea
unui fascicul de lumină sau de electroni printr-un eșantion în calea sa optică , prin detectarea emisiilor de
fotoni dintr-un eșantion, fie prin scanarea și la distanță mică de suprafața unei probe folosind o sondă. Cel mai
comun microscop (și primul inventat) este microscopul optic , care folosește lentile pentru
a refracta lumina vizibilă care a trecut printr-o secțiune subțireeșantion pentru a produce o imagine
observabilă. Alte tipuri majore de microscopuri sunt microscopul
cu fluorescență , microscopul electronic (atât microscopul electronic cu transmisie , cât și microscopul
electronic cu scanare ) și diferite tipuri de microscopuri cu sondă de scanare
Istorie
Deși obiectele asemănătoare lentilelor datează de 4.000 de ani și există relatări grecești despre
proprietățile optice ale sferelor umplute cu apă (secolul al V-lea î.Hr.) urmate de multe secole de
scrieri despre optică, cea mai timpurie utilizare cunoscută a microscoapelor simple ( lupe ) datează
din utilizarea pe scară largă a lentilelor în ochelari de vedere în secolul al XIII-lea. [2] [3] [4] Cele mai
vechi exemple cunoscute de microscopi compuși, care combină o lentilă obiectivă lângă specimen
cu un ocular pentru a vizualiza o imagine reală , au apărut în Europa în jurul anului
1620. [5]Inventatorul este necunoscut, deși s-au făcut multe afirmații de-a lungul anilor. Câteva se
învârt în jurul centrelor de producție de spectacole din Olanda, inclusiv afirmațiile că a fost inventat
în 1590 de Zacharias Janssen (afirmația făcută de fiul său) și / sau tatăl lui Zacharias, Hans
Martens, [6] [7] susține că a fost inventat vecinul și rivalul producător de ochelari, Hans
Lippershey (care a solicitat primul brevet de telescop în 1608), [8] și susține că a fost inventat
de expatriații Cornelis Drebbel, despre care sa remarcat că are o versiune la Londra în
1619. [9] [10] Galileo Galilei(citat uneori și ca inventator al microscopului compus) pare să fi descoperit
după 1610 că își putea focaliza îndeaproape telescopul pentru a vizualiza obiecte mici și, după ce a
văzut un microscop compus construit de Drebbel expus la Roma în 1624, și-a construit propria
versiune îmbunătățită. [11] [12] [13] Giovanni Faber a inventat numele
de microscop pentru microscopul compus Galileo transmis la Accademia dei Lincei în
1625 [14] (Galileo îl numise „ occhiolino ” sau „ ochiul mic ”).
Prima relatare detaliată a anatomiei microscopice a țesutului organic bazată pe utilizarea unui
microscop nu a apărut decât în 1644, în L'occhio della mosca , sau Ochiul muștei, al lui Giambattista
Odierna . [15]
Microscopul a fost încă în mare măsură o noutate până în anii 1660 și 1670, când naturaliștii din
Italia, Olanda și Anglia au început să-i folosească pentru a studia biologia. Savantul italian Marcello
Malpighi , numit tatăl histologiei de către unii istorici ai biologiei, și-a început analiza structurilor
biologice cu plămânii. Publicarea în 1665 a Micrografiei lui Robert Hooke a avut un impact uriaș, în
mare parte datorită ilustrațiilor sale impresionante. O contribuție semnificativă a venit de la Antonie
van Leeuwenhoekcare a realizat o mărire de până la 300 de ori folosind un microscop simplu cu
lentilă. A introdus o lentilă foarte mică de minge de sticlă între găurile din două plăci metalice nituite
împreună și cu un ac reglabil cu șuruburi atașat pentru a monta specimenul. [16] Apoi, Van
Leeuwenhoek a redescoperit celulele roșii din sânge (după Jan Swammerdam ) și spermatozoizii și
a ajutat la popularizarea utilizării microscopilor pentru a vedea ultrastructura biologică. La 9
octombrie 1676, van Leeuwenhoek a raportat descoperirea microorganismelor. [15]
Performanța unui microscop cu lumină depinde de calitatea și utilizarea corectă a sistemului de
lentile cu condensator pentru a focaliza lumina pe specimen și de obiectivul obiectiv pentru a capta
lumina din specimen și a forma o imagine. [5] Instrumentele timpurii au fost limitate până când acest
principiu a fost pe deplin apreciat și dezvoltat de la sfârșitul secolului al XIX-lea până la începutul
secolului al XX-lea și până când lămpile electrice au fost disponibile ca surse de lumină. În
1893 August Köhler a dezvoltat un principiu cheie al iluminării probei, iluminarea Köhler, care este
esențial pentru atingerea limitelor teoretice de rezoluție pentru microscopul cu lumină. Această
metodă de iluminare a probelor produce iluminare uniformă și depășește contrastul și rezoluția
limitate impuse de tehnicile timpurii de iluminare a probelor. Dezvoltări ulterioare în iluminarea
eșantionului au venit din descoperirea contrastului de fază de către Frits Zernike în 1953 și
a iluminării diferențiale a contrastului de interferență de Georges Nomarski în 1955; ambele permit
imagistica unor mostre transparente și nepătate.
Microscoape electronice
Vezi și: microscop electronic
Din 1981 până în 1983, Gerd Binnig și Heinrich Rohrer au lucrat la IBM în Zurich , Elveția , pentru a
studia fenomenul de tunelare cuantică . Au creat un instrument practic, un microscop cu sondă de
scanare din teoria tunelului cuantic, care citea forțe foarte mici schimbate între o sondă și suprafața
unei probe. Sonda se apropie de suprafață atât de aproape încât electronii pot curge continuu între
sondă și probă, producând un curent de la suprafață la sondă. Microscopul nu a fost inițial bine
primit din cauza naturii complexe a explicațiilor teoretice de bază. În 1984, Jerry Tersoffși DR
Hamann, în timp ce la AT & T's Bell Laboratories din Murray Hill, New Jersey au început să publice
articole care au legat teoria de rezultatele experimentale obținute de instrument. Acest lucru a fost
urmărit îndeaproape în 1985 cu instrumente comerciale funcționale, iar în 1986 cu invenția Gerd
Binnig, Quate și Gerber a microscopului de forță atomică , apoi Premiul Nobel pentru fizică al lui
Binnig și Rohrer pentru SPM. [19]
Noi tipuri de microscop cu sondă de scanare au continuat să fie dezvoltate pe măsură ce
capacitatea de a prelucra sonde și sfaturi ultra-fine a avansat.
Microscoape fluorescente
A se vedea, de asemenea: microscop cu fluorescență , imunofluorescență și microscop confocal
Microscop de fluorescență cu turela de filtru cub deasupra obiectivelor obiectivului, cuplată cu o cameră.
Cele mai recente evoluții ale microscopului cu lumină se concentrează în mare măsură pe
creșterea microscopiei cu fluorescență în biologie . [20] În ultimele decenii ale secolului al XX-lea, în
special în era post- genomică , au fost dezvoltate multe tehnici
pentru colorarea fluorescentă a structurilor celulare . [20] Principalele grupuri de tehnici implică
colorarea chimică direcționată a anumitor structuri celulare, de exemplu, compusul
chimic DAPI pentru a marca ADN-ul , utilizarea anticorpilor conjugați cu reporterii fluorescenți, a se
vedea imunofluorescența și proteinele fluorescente, cum ar fi proteina fluorescentă verde. [21] Aceste
tehnici folosesc acești fluorofori diferiți pentru analiza structurii celulare la nivel molecular atât în
probe vii, cât și în probe fixe.
Creșterea microscopiei cu fluorescență a condus la dezvoltarea unui proiect major de microscop
modern, microscopul confocal . Principiul a fost brevetat în 1957 de Marvin Minsky ,
deși tehnologia laser a limitat aplicarea practică a tehnicii. Abia în 1978, Thomas și Christoph
Cremer au dezvoltat primul microscop practic de scanare laser confocal, iar tehnica a câștigat rapid
popularitate în anii 1980.
Multe cercetări actuale (la începutul secolului XXI) privind tehnicile microscopului optic se
concentrează pe dezvoltarea analizei de superrezoluție a probelor marcate fluorescent. Iluminarea
structurată poate îmbunătăți rezoluția de aproximativ două până la patru ori și tehnici
precum microscopia cu epuizare a emisiilor stimulate (STED) se apropie de rezoluția microscopilor
electronici. [22] Acest lucru se întâmplă deoarece limita de difracție se produce de la lumină sau
excitație, ceea ce face ca rezoluția să fie dublată pentru a deveni super saturată. Stefan Hell a primit
Premiul Nobel pentru Chimie 2014 pentru dezvoltarea tehnicii STED, alături de Eric Betzig și William
Moerner care au adaptat microscopia fluorescentă pentru vizualizarea cu o singură moleculă. [23]
Microscoape cu raze X
Articol principal: Microscop cu raze X
Tipuri
Tipuri de microscopuri ilustrate de principiile traseelor lor de fascicul
Evoluția rezoluției spațiale realizată cu microscopuri electronice optice, de transmisie (TEM) și aberații corecte
(ACTEM). [25]
Microscoapele pot fi separate în mai multe clase diferite. O grupare se bazează pe ceea ce
interacționează cu proba pentru a genera imaginea, adică lumina sau fotonii (microscopii
optice), electronii (microscopii electronici) sau o sondă (microscopii cu sondă de scanare). Alternativ,
microscoapele pot fi clasificate în funcție de faptul că analizează eșantionul printr-un punct de
scanare (microscoape optice confocale, microscopii electronice de scanare și microscopii cu sondă
de scanare) sau analizează eșantionul dintr-o dată (microscopuri optice cu câmp larg și
microscopuri electronice de transmisie).
Microscoapele optice pe câmp larg și microscopurile electronice de transmisie folosesc ambele
teoria lentilelor ( optică pentru microscopii cu lumină și lentile electromagnetice pentru microscopele
electronice) pentru a mări imaginea generată de trecerea unei unde transmise prin eșantion sau
reflectată de eșantion. Undele utilizate sunt electromagnetice (la microscopul optic ) sau fascicule
de electroni (la microscopul electronic ). Rezoluția în aceste microscoape este limitată de lungimea
de undă a radiației utilizate pentru imaginea probei, unde lungimile de undă mai mici permit o
rezoluție mai mare. [20]
Microscoapele optice și electronice de scanare, cum ar fi microscopul confocal și microscopul
electronic de scanare, utilizează lentile pentru a focaliza o pată de lumină sau electroni pe probă,
apoi analizează semnalele generate de fasciculul care interacționează cu proba. Punctul este apoi
scanat peste eșantion pentru a analiza o regiune dreptunghiulară. Mărirea imaginii se realizează prin
afișarea datelor de la scanarea unei zone de eșantionare fizice mici pe un ecran relativ mare. Aceste
microscoape au aceeași limită de rezoluție ca și microscopul optic cu câmp larg, sondele și
electronele.
Microscoapele sondei de scanare analizează, de asemenea, un singur punct din eșantion și apoi
scanează sonda peste o regiune dreptunghiulară a eșantionului pentru a construi o
imagine. Deoarece aceste microscoape nu utilizează radiații electromagnetice sau electronice
pentru imagistică, acestea nu sunt supuse aceleiași limite de rezoluție ca și microscopurile optice și
electronice descrise mai sus.
Optic
Articol principal: Microscop optic
Cel mai comun tip de microscop (și primul inventat) este microscopul optic . Acesta este
un instrument optic care conține unul sau mai multe obiective care produc o imagine mărită a unei
probe plasate în planul focal. Microscoapele optice au sticlă refractivă (ocazional plastic sau cuarț ),
pentru a focaliza lumina asupra ochiului sau asupra unui alt detector de lumină. Microscoapele
optice bazate pe oglindă funcționează în același mod. Mărirea tipică a unui microscop cu lumină,
presupunând că lumina vizibilă este de până la 1250x, cu o limită de rezoluție teoretică de
aproximativ 0,250 micrometri sau 250 nanometri . [20]Aceasta limitează mărirea practică la ~
1500x. Tehnicile specializate (de exemplu, microscopia confocală de scanare , Vertico SMI ) pot
depăși această mărire, dar rezoluția este limitată prin difracție . Utilizarea lungimilor de undă mai
scurte ale luminii, cum ar fi ultraviolete, este o modalitate de a îmbunătăți rezoluția spațială a
microscopului optic, la fel ca și dispozitivele precum microscopul optic cu scanare în câmp apropiat .
Sarfus este o tehnică optică recentă care crește sensibilitatea unui microscop optic standard până la
un punct în care este posibilă vizualizarea directă a filmelor nanometrice (până la 0,3 nanometri) și a
nano-obiectelor izolate (până la 2 nm-diametru). Tehnica se bazează pe utilizarea de substraturi
nereflectante pentru microscopia cu lumină reflectată polarizată în cruce.
Lumina ultravioletă permite rezoluția caracteristicilor microscopice, precum și imagistica probelor
care sunt transparente pentru ochi. Lumina în infraroșu apropiat poate fi utilizată pentru a vizualiza
circuite încorporate în dispozitive legate de siliciu, deoarece siliciul este transparent în această
regiune a lungimilor de undă.
În microscopia cu fluorescență, multe lungimi de undă ale luminii variind de la ultraviolet la vizibil pot
fi utilizate pentru a provoca fluorescența probelor , ceea ce permite vizionarea prin ochi sau cu
camere sensibile în mod specific.
Celulele nemaculate vizualizate de câmpul luminos tipic (stânga) comparativ cu microscopia cu contrast de
fază (dreapta).
Microscopia cu contrast de fază este o tehnică de iluminare prin microscopie optică în care
micile schimbări de fază în lumina care trece printr-un specimen transparent sunt transformate
în amplitudine sau modificări de contrast în imagine. [20] Utilizarea contrastului de fază nu
necesită colorare pentru a vizualiza diapozitivul. Această tehnică de microscop a făcut posibilă
studierea ciclului celular în celulele vii.
Microscopul optic tradițional a evoluat mai recent în microscopul digital . În plus față de sau în loc de
vizualizarea directă a obiectului prin oculare , un tip de senzor similar cu cel utilizat într-o cameră
digitală este utilizat pentru a obține o imagine, care este apoi afișată pe un monitor de
computer. Acești senzori pot utiliza tehnologia CMOS sau dispozitivul cuplat la încărcare (CCD), în
funcție de aplicație.
Microscopia digitală cu niveluri foarte scăzute de lumină pentru a evita deteriorarea probelor
biologice vulnerabile este disponibilă utilizând camere digitale sensibile la numărarea fotonilor . S-a
demonstrat că o sursă de lumină care furnizează perechi de fotoni încurcați poate reduce riscul de
deteriorare a probelor cele mai sensibile la lumină. În această aplicație de imagistică fantomă la
microscopia fotonică, proba este iluminată cu fotoni în infraroșu, fiecare dintre aceștia fiind corelați
spațial cu un partener încurcat în banda vizibilă pentru o imagine eficientă de către o cameră de
numărare a fotonilor. [26]
Cele două tipuri majore de microscopuri electronice sunt microscopii electronici cu transmisie (TEM)
și microscopii electronici cu scanare (SEM). [20] [21] Ambele au serii de lentile electromagnetice și
electrostatice pentru a focaliza un fascicul de energie mare de electroni pe o probă. Într-un TEM,
electronii trec prin eșantion, analog microscopiei optice de bază . [20] Acest lucru necesită o pregătire
atentă a probelor, deoarece electronii sunt împrăștiați puternic de majoritatea
materialelor. [21] Probele trebuie să fie, de asemenea, foarte subțiri (sub 100 nm) pentru ca electronii
să treacă prin ea. [20] [21]Secțiunile transversale ale celulelor colorate cu osmiu și metale grele
dezvăluie membrane organice clare și proteine, cum ar fi ribozomii. [21] Cu un nivel de rezoluție de 0,1
nm, se pot obține vederi detaliate ale virușilor (20 - 300 nm) și un fir de ADN (lățime de 2 nm). [21] În
schimb, SEM are bobine raster pentru a scana suprafața obiectelor în vrac cu un fascicul fin de
electroni. Prin urmare, specimenul nu trebuie neapărat să fie secționat, dar poate fi necesară
acoperirea cu un strat nanometric de metal sau carbon pentru probele neconductive. [20] SEM permite
imagistica rapidă a suprafeței probelor, posibil în vapori de apă subțiri pentru a preveni
uscarea. [20] [21]
Sondă de scanare
Articol principal: Microscopie cu sondă de scanare
Diferitele tipuri de microscopuri cu sondă de scanare apar din numeroasele tipuri de interacțiuni care
apar atunci când o sondă mică este scanată și interacționează cu un specimen. Aceste interacțiuni
sau moduri pot fi înregistrate sau mapate în funcție de locația de pe suprafață pentru a forma o hartă
de caracterizare. Cele mai frecvente trei tipuri de microscopuri cu sondă de scanare sunt
microscopii cu forță atomică (AFM), microscopii optici cu scanare în câmp apropiat (MSOM sau
SNOM, microscopie optică cu scanare în câmp aproape) și microscopii cu scanare cu
tunel (STM). [27]Un microscop cu forță atomică are o sondă fină, de obicei din siliciu sau nitrură de
siliciu, atașată la un consolă; sonda este scanată peste suprafața eșantionului și forțele care
determină o interacțiune între sondă și suprafața eșantionului sunt măsurate și mapate. Un
microscop optic cu scanare în câmp apropiat este similar cu un AFM, dar sonda sa constă dintr-o
sursă de lumină într-o fibră optică acoperită cu un vârf care are de obicei o deschidere pentru ca
lumina să treacă. Microscopul poate captura lumina transmisă sau reflectată pentru a măsura
proprietățile optice foarte localizate ale suprafeței, de obicei ale unui specimen
biologic. Microscoapele de tunelare cu scanare au un vârf metalic cu un singur atom apical; vârful
este atașat la un tub prin care curge un curent. [28]Vârful este scanat peste suprafața unui eșantion
conductor până când curge un curent de tunel; curentul este menținut constant prin mișcarea
computerului a vârfului și o imagine este formată din mișcările înregistrate ale vârfului. [27]
Alte tipuri
Microscoapele acustice de scanare folosesc unde sonore pentru a măsura variațiile impedanței
acustice. Similar cu Sonar, în principiu, acestea sunt utilizate pentru astfel de lucrări, cum ar fi
detectarea defectelor la suprafața materialelor, inclusiv a celor găsite în circuitele integrate. La 4
februarie 2013, inginerii australieni au construit un „microscop cuantic” care oferă o precizie de
neegalat. [29]
ntroducere Solidworks
Introducere
Moto-ul companiei SolidWorks, la lansarea primei versiuni în 1995 era acela de a oferi
fiecarui inginer puterea de lucru a unui soft de proiectare 3D.
Scopul programului
Performanta programului
Faţă de alte programe se distinge prin ceea că orientează atenţia utilizatorului către
proiectarea propriu-zisă şi nu spre modul de utilizare a softului, e uşor de a fi înţeles datorită
comenzilor bine definite după sensul funcţiilor exercitate, împreună cu programele auxiliare
funcţionează în sistemul de operare Windows şi pe calculatoare cu caracteristice tehnice nu prea
performante.
Necesită un RAM de 2GB, spaţiu liber pe Hard disk de 5 GB,placa mamă, cartelă video
şi procesor preferabil, pentru minim, modele produse în acelaşi an cu programul SolidWorks şi
preţuri nu prea mari.
Aplicarea
Pentru a crea o schiţă se apelează comanda Sketch din bara de instrumente sau din meniul Insert,
Sketch,
(Figura 1.3) după care se selectează un plan sau o suprafață plană. La deschiderea unui fișier nou
pot fi selectate numai cele trei plane ale sistemului de referință.
Comenzile similare sunt grupate și pot fi accesate prin apăsarea zonei marcată cu vârful de
săgeată orientat înspre orizontală : .
Astfel pentru instrumentele de desenare vor fi afișate variantele din figura de mai jos.
după crearea elementului geometric acesta poate fi editat cu ajutor unor comenzi
specifice cum ar fi Trim, Extend, Chamfer, etc.
după (sau înainte de) editarea elementului geometric acesta poate fi dimensionat cu
ajutorul comenzii Smart Dimension;
se validează schița la ieșirea din modul de editare apăsând butonul
Dupa ce am construi prima geometrie dorita incepem sa constrangem liniile cu ajutorul comenzii
Smart Dimension . Pentru a confirma constructia si pentru a putea sa continuam folosim
butonul Exit Sketch . Astfel ajungem in fereastra de modelare 3d. In situatia mea am
folosit 2 Sketch-uri pe 2 plane diferite astfel am posibilitatea sa fac un solid intre cele 2 Sketch-
uri cu ajutorul comenzii Loft.
Dupa ce seectam cele 2 Sketch-uri, observam un contur transparen a solidului obtinut, astfel
trebuie sa confirmam prin apasarea butonului .
Dupa ce am obtinut solidul trebuie sa-I punem raze pentru a nu avea muchii vii. Folosind
comanda Fillet selectam muchiile care ne intereseaza si punem o valoare, in cazul meu am
folosit o raza de 10mm si confirmam cu butonul , dupa cum se poate vedea in imaginea de
mai jos.
De pe suprafata obtinuta ceez un alt plan cu ajutorul comenzii Reference Geometry
Intram din nou in modul Sketch si construim giometria dorita pe planul dori,
astfel reproduc aceeasi giometri pe planul creeat mai sus si obtinem 2 Sketch-uri si folosind din
nou comanda Loft obtine corpul care face parte din prinderea microscopului.
Ca si mai sus sa nu avem o giometri cu muchii, o sa folosesc comanda Fillet, pentru a rotunji
solidul.
Dupa ce am construit prima prindere, putem folosi comanda Mirror pentru a
reproduce giometria in oglinda, fata de un plan.
Pentru a creea 2 picioare am facut un Sketch pe corpul principal si am folosit comanda Cut-
Extrude , cu ajutorul acestei comenzi vom decupa zonele nedorite.
Desigur pentru a avea o forma cat mai draguta si mai naturala trebuie sa punem raze pe toate
muchiile vii in zonele ne functionale.
Astfel a fost realizata suportul microscopulu.
In acelasi mod s-a construit ce restul componentelor.
In continuare va vo prezenta pe scurt constructia microscopului in sine.
Folosind un plan utilizam comanda Sketch si construim profilul dorit. Pentru ai da forma de data
aceasta folosim comanda Bosse-Extrude cu ajutorul acestei comenzi contruim un solid cu
grosimea dorita, in cazul acesta 20mm.
Zona obiectivului am contruito cu comanda Loft care necesita 2 Sketch-uri pe 2 plane diferite
astfel rezultatul se poate vedea mai jos.
Pentru a construi rotita de reglaj obiectiv pe ferticala am folosi planul central si am construit un
Sketch dupa care am folosit comanda Boss-Extrude, astfel am obtinut rotita, urmand sa-I fac
Mirror pentru a avea pe ambele parti reglajul.
Pentru a construi suportul o sa utilizez planul existent al piesei construite mai sus, astfel foi
realiza planul de asezare a probelor.
Orice microscop are mai multe de lentile, in continuare va voi prezenta constructia zonei
lentilelor.
Pe 2 plane construite anterior voi face 2 Sketch-uri , cu 2 diametre diferite, astfel voi obtine
zona de asezare a lentilelor.
Voi alege suprafata de asezare a probelor ca referinta si voi construi un plan la o distanta de
39mm, astfel am creat planul de unde voi incepe constructia lentilei.
La fel ca si mai sus prezentat voi folosi comanda Sketch urmata de comanda Loft pentru a crea
cilindrul de observare.
Pentru a multiplica aceasta constructie voi folosi comanda CirPattern, introduc numarul dorit de
multiplicare si unghiul dintre ele astfel am obtinut 3 constructii similare in jurul unei axe alese.
Cu ajutorul comenzii Desing Library unde poate fi gasita in partea dreapta, am adaugat suruburi si piulite
in libreria programului.
Cu ajutorul comenzilor din Mate concentric Parallel si coincident am aliniat componentele in pozitia
dorita.
Pentru un rezultat cat mai realistic am utilizat comanda Render Tools astfel am randat microscopul, unde
poate fi vazut in pozele de mai jos.