Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
FORMARE DE BAZĂ ÎN
DOMENIUL DEPENDENŢEI DE
DROGURI
Editura Concordia
Arad - 2011
Descrierea CIP a Bibliotecii Naţionale a României
Formare de bază în domeniul dependenţei de droguri /Oprea, Sorin;
Şerban, Diana; Bolânu, Diana - Editura Concordia Arad, 2011
ISBN: 978-606-627-016-8
Format :B5, 140 pagini
2
Manual elaborat sub egida Agenției Naționale Antidrog și publicat cu
sprijinul Guvernului României – Ministerului Muncii, Familiei și Protecției
Sociale și al Băncii de Dezvoltare a Consiliului Europei, prin Proiectul
„Inițiativa Copiii Străzii”
3
4
CUPRINS
Cuprins.............................................................................................................. 5
Introducere ..................................................................................................... 7
Capitolul I ....................................................................................................... 9
NOŢIUNI GENERALE .................................................................................... 9
I.1.Drogul – definiţie ........................................................................................ 9
I.2. Concepte generale – dependenţă, toleranţă, uz, abuz şi diagnostic dual ...... 13
I.3.Substanţele şi efectele lor ........................................................................... 22
Capitolul II. ................................................................................................... 63
Legislaţia internă ............................................................................................. 63
Capitolul III ................................................................................................... 73
Factori de risc şi factori de protecţie în consumul de droguri ............................ 73
Capitolul IV. .................................................................................................. 95
Prevenire – cadru general ................................................................................. 95
Definiții, principii și obiective.......................................................................... 95
Principalele strategii de prevenire utilizate în România. Structurarea intervenţiilor
preventive în România. Bune practici ............................................................. 106
Capitolul V ................................................................................................... 123
Consiliere şi tratament ................................................................................... 123
Bibliografie .......................................................................................... 129
5
6
INTRODUCERE
România şi-a asumat, încă din anul 2003, lupta împotriva traficului şi
consumului ilicit de droguri ca o prioritate, îndeplinindu-şi angajamentele în
ceea ce priveşte armonizarea legislativă şi construcţia instituţională în
domeniul de referinţă.
7
8
Capitolul I
NOŢIUNI GENERALE
I.1.Drogul – definiţie
1
Dicţionarul Enciclopedic al Limbii Române, Editura Univers Enciclopedic, ediţia I, Bucureşti,
1978
2
Dicţionarul Enciclopedic al Limbii Române, Editura Univers Enciclopedic, ediţia a II-a,
Bucureşti, 1998.
9
poate modifica una sau mai multe funcţii ale acestuia 3”. Aceasta este o
definiţie amplă, ce coincide cu conceptul de substanţă farmacologică
activă şi chiar cu substanţa activă şi atât, indiferent de funcţia
organismului care se modifică.
3
www.who.int
10
Amfetamine sau simpatomimetice cu acţiune similară;
Cafeină;
Cannabis;
Halucinogene;
Inhalante;
Nicotina;
Opiacee;
Phencyclidină;
Sedative, hipnotice sau anxiolitice.
11
Care acţionează asupra Neuroleptice Fenotiazine
dispoziţiei Rezerpine
Butirofenone
Acţionează asupra Tranchilizante Procalmadiol
vigilenţei şi dispoziţiei Diazepoxid
Psihoanaleptice (cresc tonusul)
Stimulante ale Amfetamine şi derivaţi
vigilenţei
Stimulante ale Antidepresive Diazepinice
dispoziţiei Inhibitori ai MAO
12
I.2. Concepte generale – dependenţă, toleranţă, uz,
abuz şi diagnostic dual
13
1. Consum dezaprobat: atunci când consumul este sancţionat din
punct de vedere legal sau când nu este aprobat de către societate
sau o anumită parte din aceasta. Când se utilizează acest termen
trebuie să se menţioneze în mod clar cine este responsabil pentru
această dezaprobare. Termenul implică faptul că acceptăm
dezaprobarea ca un fapt fără să trebuiască să determinăm sau să
justificăm pe ce se bazează. De exemplu, cazurile de consum
atunci când se lucrează cu maşini de precizie, când se conduce un
autovehicul, se utilizează armament, în cazul participării la
competiţii sportive (doping) etc.
2. Consum periculos: semnalează consumul de substanţe în situaţii de
risc organic (consum de alcool la un pacient hepatic) sau într-un
moment inoportun (consumul de alcool înainte de a conduce un
autovehicul). Poate fi sancţionat sau nu din punct de vedere legal.
Acest concept este similar cu cel de comportament cu risc.
3. Consum dăunător: se referă la consumul de către persoane care se
află în situaţii vitale ce implică o scădere importantă sau totală a
toleranţei la substanţe, de exemplu vârstnici, copii, femei
însărcinate (pentru făt), femei în perioada de lactaţie (pentru copil)
etc.
4. Consum disfuncţional: “tipar dezadaptativ de consum”, psihologic
sau social, fie prin prioritatea pe care o câştigă administrarea
substanţei fie prin excesele cantitative punctuale pe care le
realizează, toate acestea, sau concomitant cu acestea, determinînd
o alterare a funcţionării personale. Această accepţiune a abuzului
este similară cu cea a tulburării prin abuz de substanţe psihotrope
sau stupefiante din DSM IV.
Sistemul DSM IV semnalează următoarele criterii pentru a
diagnostica tulburarea prin abuz de substanţe psihoactive, ca entitate
proprie:
Un tipar dezadaptativ de consum de substanţe semnificativ clinic,
care implică o deteriorare sau o stare de rău şi care este exprimat prin
unul sau mai multe dintre simptomele următoare, pe o perioada de 12
luni:
1. consum recurent de substanţă, care conduce la
neîndeplinirea obligaţiilor de muncă, şcolare sau casnice (de
exemplu, absenţe repetate sau randament scăzut, absenţe,
14
corigenţe sau exmatriculare pe fondul consumului de
substanţe);
2. consum recurent de substanţe în situaţii în care acesta este
periculos din punct de vedere fizic (de exemplu, conducerea
unui autovehicul sau manipularea unor maşini sub efectele
substanţei);
3. probleme legale repetate pe fondul consumului de substanţa
(de exemplu, arestări pentru comportamente antisociale);
4. consum continuu al unei substanţe în pofida problemelor
sociale continue sau recurente sau a problemelor interpersonale
cauzate sau intensificate de efectele acesteia (de exemplu,
conflicte familiale, violenţă fizică etc.).
Trebuie să notăm că spre deosebire de clasificarea OMS, unde se
acceptă atât dependenţa cât şi consumul dăunător pentru toate substanţele,
cea americană nu acceptă abuzul de nicotină (dar acceptă dependenţa) şi
nici nu include explicit dependenţa sau abuzul de cofeină.
Dependenţa de droguri a fost definită, ca atare, pentru prima dată de
către OMS în anul 1964 ca “starea de intoxicare periodică sau
cronică produsă prin consumul repetat al unui drog natural sau
sintetic şi caracterizat prin: 1) dorinţa dominantă de a continua
consumul de droguri şi de a-l obţine prin orice mijloace, 2) tendinţa
de a creşte doza, 3) dependenţa fizică şi, în general, psihologică cu
sindrom de abstinenţă la întreruperea consumului, 4) efecte nocive
pentru individ şi pentru societate”.
Mai târziu, în 1969, OMS a catalogat dependenţa de droguri ca o
boală malignă, progresivă şi transmisibilă.
În 1982, OMS defineşte dependenţa ca “sindromul caracterizat
printr-o schemă de comportament în care consumul uneia sau a mai multor
substanţe psihoactive are o prioritate mai mare faţă de alte comportamente
considerate de obicei ca fiind mai importante”. Clasificarea acestui
comportament ca sindrom ne conduce la ideea unui cadru determinat
clinic printr-un grup de fenomene care nu trebuie să fie prezente în
totalitate în acelaşi moment şi nici cu aceeaşi intensitate.
După APA (DSM IV), “caracteristica esenţială a dependenţei de
substanţe o constituie un grup de simptome cognitive,
comportamentale şi fiziologice care indică faptul că individul
15
continuă să consume substanţa, în ciuda apariţiei unor probleme
semnificative relaţionate cu acea substanţă” şi adaugă că “există un
tipar de autoadministrare, care deseori conduce la toleranţă, la
abstinenţă clinică şi la o administrare compulsivă”.
În acest sens, dependenţa nu este absolută, ci doar un element
cantitativ cu diferite magnitudini, care într-o extremă a spectrului este
asociată “consumului compulsiv”.
Este subliniat, atât de către OMS cât şi de către APA faptul că
dependenţa conduce la pierderea totală a libertăţii deoarece persoana va fi
controlată sau cu alte cuvinte “sclavul” drogului. Este ceea ce se poate
defini ca situaţie în care drogul devine obiectul autoritar care absoarbe
personalitatea subiectului.
DSM IV defineşte dependenta utilizând un set de criterii medicale,
psihologice şi sociale accentuându-se influenţa nefastă a drogurilor asupra
adaptării sociale a individului.
Standardele sistemului naţional de asistenţă medicală,
psihologică şi socială din România definesc dependenţa ca fiind nevoia
imperioasă sau persistentă de a continua consumul de droguri, în scopul
obţinerii unei stări de bine sau pentru a evita starea de rău generată de
întreruperea consumului.
În mod clasic, au fost descrise două tipuri de dependenţă: fizică şi
psihică. În prezent se mai adaugă şi cea de-a treia: socială. Fiecare dintre
acestea prezintă anumite manifestări simptomatice proprii şi este
determinată de cauze specifice. Cu toate acestea, toate cele trei tipuri de
dependenţă au în comun comportamentul final al dependentului şi anume
“obţinerea şi consumul de drog Dependenţa fizică, cea psihologică şi cea
socială sunt complementare, ele interacţionând în funcţie de tipul de
substanţă consumată, profilul psihologic al consumatorului, interacţiunile
cu alte substanţe etc. Atunci când sunt utilizate cel puţin trei tipuri de
substanţe (cu excepţia nicotinei), fără a predomina una dintre ele, se
vorbeşte despre polidependenţă (criteriu DSM IV).
Din punct de vedere practic, termenii dependenţă, adicţie şi
toxicomanie pot fi consideraţi ca fiind sinonimi.
Dependenţa fizică sau fiziologică: neuroadaptare
19
Dependenţa socială
Acest tip de dependenţă este determinat de nevoia de a consuma
drogul, ca semn al apartenenţei la un grup social care îi oferă un semn clar
de identitate personală. Abandonul consumului substanţei poate genera
individului puternice crize relaţionale, care pot provoca reînceperea
consumului.
Diagnosticul dual
În ultimii ani, interesul profesioniştilor s-a îndreptat către o
problemă/concept suplimentară- diagnosticul dual - acesta referindu-se
la o persoană cu o tulburare psihică (schizofrenie, depresie, tulburare
bipolară, tulburare de personalitate etc.), care prezintă concomitent
consum sau dependenţă de droguri.
4
BOUTROS, N.N.; BOWERS, M.B. Chronic substance-induced psychotic disorders: state of the
literature. Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 1996 ; 8 : 262-269.
5
LEHMAN, A.F.; MYERS, C.P.; CORTY, E. Assessment and classification of patients with
psychiatric and substance abuse syndromes. Hosp. Community Psychiatry. 1989 ; 40 : 1019-1025
21
I.3.Substanţele şi efectele lor
Opiaceele
Istoric - Opiumul şi substanţe înrudite
Cultivarea macului, din care se extrage opiumul, se face pe suprafeţe
întinse, cu precădere în Orientul apropiat, mijlociu şi îndepărtat. După
perioada de înflorire, planta formează o capsulă rotund-ovalară ce conţine
seminţele acesteia. După o maturare de circa 10 zile, capsulele se
incizează şi se recoltează un latex alb, lăptos. Prin uscare, acesta se
colorează spre maron şi se întăreşte, dobândind o consistenţă
asemănătoare cauciucului. Această formă brută a opiumului se modelează
în bulgări, sau aşa-numite "pâini", culoarea oscilând între maron şi negru.
După prelucrare, opiumul brut poate fi mâncat, băut, injectat sau fumat.
Opiumul conţine aproximativ 40 de substanţe active diferite, numite
alcaloizi. Alcaloidul principal este morfina care se extrage direct din
macul alb sau din produsul intermediar.
Heroina se extrage “prin transformarea morfinei obţinute din
opiumul brut, adăugându-se diferite substanţe chimice într-un proces
chimic simplu, în mai multe etape 6”. Pentru acest procedeu sunt necesare,
în general, doar cunoştinţe de bază în chimie. Gradul de puritate al
heroinei însă este în relaţie directă cu priceperea şi experienţa chimistului
care o prepară. În ciuda unor procedee de bază şi a substanţelor chimice
obligatorii pentru obţinerea heroinei, chimistul are o marjă de libertate
suficientă în aplicarea unor metode de producţie individuale. În
consecinţă, prepararea heroinei oferite pe piaţa consumatorilor de droguri
poate fi diferită, în funcţie de:
procesul de producţie (bulgăre, granule, pulbere),
substanţele chimice şi adjuvanţii adăugaţi, ce determină variaţii ale
culorii, precum şi
variaţiile în compoziţia chimică.
Heroina pură, "neîntinsă", ajunge foarte rar pe piaţă. De multe ori,
laboratoarele de preparare adaugă încă din producţie anumite substanţe, cu
intenţia de a produce anumite efecte. Astfel, s-a constatat adaosul de
stricnină. Această substanţă, utilizată printre altele ca rodenticid, are efect
6
Abraham, P. (coordonator) (2005), Dicţionar de droguri, toxicomanii şi dependenţe, Ed.
Ştiinţelor Medicale, Bucureşti
22
stimulator, administrată în cantităţi mici. Consumatorul ar putea, astfel,
conştientiza mai bine trăirile din timpul stării de euforie (germ. Rausch).
Acelaşi efect stimulator îl are şi cafeina, frecvent adăugată heroinei.
Făcând abstracţie de aceste amestecuri preparate în laborator, traficantul
"întinde" adesea marfa cu glucoză, lactoză, acid citric sau substanţe
farmaceutice (de ex. paracetamol - subst. activă: acetaminophen). Dacă
traficantul, însă, nu are la dispoziţie nici unul din aceşti excipienţi, nu ezită
să utilizeze alte substanţe, deosebit de periculoase.
Modalităţi de consum
Opiaceele pot fi „înghiţite, injectate, prizate, inhalate, fumate sau
administrate ca supozitoare. Heroina fie se prizează, se inhalează (metodă
numită "hailing" sau "blowing"), ori se injectează intramuscular,
subcutan (în ţesutul adipos) sau intravenos, ultima variantă fiind
constatată cel mai frecvent 7”. Pentru injecţia intravenoasă, se plasează
amestecul într-o lingură o cantitate de heroină în apă, şi se încălzeşte
până când cea mai mare parte a substanţei se dizolvă. Pentru o mai bună
solubilitate se adaugă acid citric. Dependenţii de heroină filtrează apoi
soluţia obţinută printr-un tampon de vată sau un filtru de ţigaretă, o aspiră
într-o seringă şi o injectează ulterior în venă. Un consumator de heroină
consumă zilnic 0,5 - 3 g heroină de concentraţie medie. Injecţiile se
folosesc de regulă la comun între trei persoane, rareori mai multe doze pe
zi.
Manifestări clinice ale consumului de opiacee
La nivelul sistemului nervos central (SNC), opiaceele provoacă
analgezie, somnolenţă, modificări ale stării de dispoziţie şi moleşeală.
Analgezia nu este însoţită de pierderea stării de conştienţă. Dacă sunt
depăşite dozele analgezice, se experimentează euforia şi, uneori, aceasta
va fi urmată de o senzaţie profundă de linişte care poate dura câteva ore
înainte de a lăsa loc unei stări de somnolenţă, moleşeală şi lentoare
motorie.
Majoritatea opiaceelor cauzează constricţie pupilară. Opiaceele
similare morfinei deprimă respiraţia, iar printre efectele secundare ale
opiaceelor sunt greaţa şi voma. Morfina şi alte câteva opiacee joacă un rol
important în hipotensiune.
7
Abraham, P. (coordonator) (2005), Dicţionar de droguri, toxicomanii şi dependenţe, Ed.
Ştiinţelor Medicale, Bucureşti
23
Efectele opiaceelor asupra tractului intestinal sunt multiple. Se poate
observa o diminuare a secreţiilor biliare, pancreatice şi intestinale, ceea ce
duce la întârzierea digestiei alimentelor în intestinul subţire. Administrarea
de opiacee poate provoca spasme.
Toate aceste acţiuni acute ale opiaceelor pot fi reversibile cu
antagoniştii sintetici ai opiaceelor (cum ar fi naloxona sau naltrexona) care
acţionează ca antagonişti asupra receptorilor opiacei. Morfina şi opiaceele
relaţionate produc un spectru amplu de efecte adverse, cum ar fi depresia
respiratorie, greaţa, voma, ameţeala, obnubilaţie, disforie, prurit,
constipaţie, retenţie urinară şi hipotensiune. Rareori, anumiţi pacienţi pot
dezvolta delir. De asemenea, se poate observa o mai mare sensibilitate la
durere odată cu dispariţia efectelor analgezice. Toate analgezicele opiacee
sunt metabolizate prin ficat. Ca urmare, acestea trebuie administrate cu
precauţie pacienţilor cu probleme hepatice, deoarece după administrarea
orală se poate produce o biodisponibilitate crescută sau efecte crescute
datorate acumulării. Afecţiunile renale afectează, de asemenea, într-o
manieră semnificativă farmacocinetica opiaceelor.
Opiaceele trebuie să fie utilizate cu mari precauţii în orice situaţie în
care există probleme respiratorii cum ar fi: emfizem, cifoescoliosis sau
chiar obezitate.
Diagnosticarea intoxicaţiei acute, conform DSM IV, se face conform
următoarelor criterii:
modificări psihologice şi comportamentale: euforie iniţială
urmată de apatie, disforie, agitaţie sau lentoare psiho-motorie,
deteriorarea judecăţii sau a funcţionării socio-profesionale ce
apar după consumul de opiacee;
constricţie pupilară (sau dilataţie pupilară în supradoză);
torpoare sau comă;
dizartrie;
deteriorarea mecanismelor psihologice ale atenţiei sau
memoriei.
Supradoza este, de obicei, accidentală şi se datorează fie unei
aprecieri eronate a cantităţii de opiacee injectate, fie injectării unei
cantităţi de opiacee având o puritate mai mare. Semnele clinice cele mai
importante ale supradozei cu opiacee includ starea de comă profundă,
respiraţie superficială cu ritm încetinit, hipotensiune arterială. Elementul
24
principal al supradozei este stopul respirator urmat de stopul cardiac şi
instalarea decesului, dacă nu se intervine rapid farmacologic. Pacientul
trebuie orientat cât mai rapid către o unitate spitalicească.
Dependenţa la opiacee, conform DSM IV, se face utilizând
criteriile pentru dependenţa prezentate în subcapitolul anterior.
26
Cocaina
Istoric
Cocaina este o „substanţă extrasă din planta Eritroxilon coca, foarte
răspândită în America de Sud şi se consumă sub formă de preparat (de
exemplu, frunze de coca, pastă de coca, clorhidrat de cocaină şi alcaloid
de cocaină) a cărei potenţă variază în funcţie de nivelurile diferite de
puritate şi timpul de acţiune. Cocaina este principiul activ al fiecărui
preparat. Mestecarea frunzelor de coca este o practică limitată, în
general, la populaţiile din America Centrală şi de Sud, unde se cultivă
cocaina8”.
Modalităţi de consum
Cocaina se prizează sau se injectează. Efectele cocainei sunt
relaţionate cu tipul de preparat şi calea de administrare. În figura
următoare sunt descrise efectele în funcţie de diferitele căi de
administrare. Efectele subiective ale cocainei sunt predominant de tip
psihic.
Calea de Iniţierea Durata
Efect maxim
administrare efectelor efectelor
Secunde – 2
Intranazal 10 minute 45 – 60 minute
minute
Intravenos Secunde 3 – 5 minute 20 – 30 minute
Fumat Secunde 3 – 5 minute 15 minute
Oral Minute 10 minute 40 – 50 minute
8
Abraham, P. (coordonator) (2005), Dicţionar de droguri, toxicomanii şi dependenţe, Ed.
Ştiinţelor Medicale, Bucureşti
27
Manifestări clinice ale consumului de cocaină
Principala acţiune farmacologică a consumului de cocaină este de
vasoconstrictor energic, atunci când se aplică local, şi cea de anestezic
local, acesta fiind motivul care justifică utilizarea acesteia în oftalmologie.
Această acţiune de anestezic local, corelată cu efectul vasoconstrictor,
explică una dintre consecinţele tardive ale consumului de cocaină prin
inhalare, cum ar fi necroza şi perforarea septului nazal.
La nivelul sistemului nervos central, cocaina provoacă un efect de tip
stimulant al sistemului nervos simpatic, cu o exaltare a stării emoţionale,
euforie, hiperactivitate motorie şi un efect stimulent asupra sistemului
nervos vegetativ, cu o creştere a frecvenţei cardiace şi a presiunii arteriale,
a temperaturii şi diametrului pupilar, vasoconstricţie periferică, încetinirea
funcţiei digestive şi creşterea glicemiei şi a adrenalinei în plasmă. De
asemenea, produce anorexie, hiperactivitate, stereotipii, stimulare sexuală
etc.
Din punct de vedere psihologic, efectele pe care le produce depind
de tipul de preparat, de doză, modelul de consum (calea de administrare,
frecvenţă, context ambiental), aşteptările consumatorului şi personalitatea
acestuia. Unul dintre efectele cele mai importante este diminuarea
subiectivă a senzaţiei de oboseală, apetitului alimentar şi somnului, efect
comparabil cu cel al amfetaminelor care reprezintă unul dintre motivele
pentru care aceste preparate au fost utilizate ca sistem de dopaj de către
sportivi de elită. Euforia consecventă consumului de cocaină în doze
crescute este urmată de un sindrom de abstinenţă caracterizat prin
depresie, letargie, insomnie, iritabilitate, anergie sau lipsă de energie,
schimbări în apetit, ameţeală, lentoare psihomotorie, tulburări în ritmul
somnului, hipersomnie şi dorinţă/poftă de drog (craving). Termenul de
craving se referă doar la dorinţa de drog.
Dacă definim dependenţa ca un comportament compulsiv, în sensul
pierderii controlului, cu un consum continuu de drog în ciuda
consecinţelor negative ale acestuia, cocaina se comportă ca un drog adictiv
cu capacităţi de întărire şi, ca urmare, consumatorii de cocaină prezintă
mari dificultăţi în a reveni la consumul social, recreativ sau controlat,
odată ce au ajuns la dependenţă.
28
coleroasă, comportamente stereotipe, deteriorarea judecăţii şi a
funcţionării socio-profesionale apărute la scurt timp după consumul de
cocaină. Simptome asociate : tahicardie sau bradicardie, dilataţie pupilară,
presiune sangvină crescută sau scăzută, greaţă sau vomă, agitaţie sau
lentoare psihomotorie, scăderea forţei musculare, depresie respiratorie,
aritmii cardiace, confuzie, crize epileptice, diskinezii, distonii sau comă.
29
Antidepresivele sunt medicamentele cel mai des prescrise pentru
tratamentul consumului de cocaină şi pentru tratamentul consumului de
amfetamine. Menţionăm că este vorba despre o indicaţie generică”9.
Ca efecte pe termen lung, dependenţii de cocaină prezintă alterări ale
caracterului tipice dependenţei. Pot apărea şi leziuni cerebrale grave, cum
ar fi encefalomalacia ("înmuierea substanţei cerebrale", n.tr.), ce duc la
demenţă. În stadiul final apare o dezintegrare fizică totală.
Patologia somatică este, de obicei, specifică modalităţii de
administrare, întâlnindu-se maladii ale aparatului respirator pentru cei care
prizează (bronşită, perforarea septului nazal etc.) şi patologia asociată
consumului injectabil legată, în special, de transmiterea bolilor infecţioase.
Alte tulburări somatice întâlnite sunt cele cardiovasculare (infarct, aritmii,
moarte subită), pierderea în greutate, malnutriţie, iar la femeile gravide se
întâlneşte ruptură de placentă, naştere prematură, hipotrofie fetală.
Cannabis-ul
Istoric
9
Serper, M.R. ; Alpert, M. ; Richardson, N.A. et al. Clinical effects of recent cocaine use on
patients with acute schizophrenia. Am. J. Psychiatry. 1995..
30
Modalităţi de consum
10
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV TR, American Psychiatric
Association, trad.rom. Aurel Romilă et al., Asociaţia Psihiatrilor Liberi din România, Bucureşti,
2003.
11
Ibidem
31
Performanţa motorie, abilitatea de a conduce o maşină sau de a
pilota un avion, concentrarea şi atenţia pot fi afectate pe o perioadă de
timp de câteva ore la câteva zile. Datorită faptului că majoritatea
canabinoizilor, inclusiv Δ9-THC sunt solubili în grăsimi, efectele
cannabisului sau haşişului pot persista sau pot reveni timp de 12-24 de ore
datorită unei eliberări lente de substanţe psihoactive din ţesutul adipos sau
în circulaţia enterohepatică. Au fost raportate distorsiuni vizuale, inclusiv
în ceea ce priveşte mărimea obiectelor sau distanţa la care se află acestea,
scăderea capacităţii de diferenţiere a culorilor, scăderea mobilităţii
globilor oculari.
Aceste “distorsiuni vizuale şi probleme de percepţie generează
probleme în special şoferilor sau muncitorilor intoxicaţi cu marihuana.
Performanţa motorie este afectată ulterior de starea de intoxicaţie cu
marihuana, având ca efecte senzaţia plăcută de plutire, pierderea sau
distorsionarea simţului de orientare în timp şi eşec în calcularea timpului
de frânare adecvat. Aceste persoane cred că sunt capabile să conducă.
Accidentele fatale în trafic sunt mai frecvente la indivizii cu rezultate
pozitive la canabinoizi decât la cei din populaţia generală. THC este al
doilea drog după etanol detectat cel mai frecvent în sângele şoferilor
citaţi pentru conducerea defectuoasă a maşinii. Poliţia a utilizat teste
rapide de urină pentru a identifica şoferii iresponsabili care s-ar putea
afla sub influenţa cocainei sau a marihuanei. Suplimentar, în testele de
zbor care utilizează simularea zborului, pierderea abilităţilor motorii şi a
abilităţilor şi judecăţilor de analiză legate de consumul de marihuana
scad abilitatea pilotului de a ateriza în siguranţă”12.
La doze scăzute apar relaxarea, euforia, tahicardia şi congestionarea
sclerelor, iar la doze mari apar tremorul, uscăciunea mucoaselor, ataxia,
hipotensiunea, cefaleea, nistagmusul, tulburările de memorie, creşterea
apetitului alimentar. La doze extreme, apar halucinaţiile, starea
confuzională, derealizarea şi depersonalizarea.
Conform DSM IV, criteriile de diagnostic ale intoxicaţiei acute cu
cannabis sunt:
modificări comportamentale sau psihologice dezadaptative
semnificative clinic (ataxie, euforie, anxietate, senzaţie de
încetinire a timpului), care apar la scurt timp după consumul de
cannabis.
12
Jessor, R.; Jessor, S.L. (1978) Theory testing in longitudinal research on marijuana use. In:
Kandel, D.B. (ed.) Longitudinal research on drug use. Washington, D.C.: Hemisphere.
32
cel puţin unul din următoarele semne care apar în decurs de
două ore de la uzul de cannabis: injectare conjuctivală; apetit
alimentar crescut; gură uscată şi tahicardie. 13
Supradoza de marihuana este extrem de rară şi nu au fost raportate
decese.
Consumul cronic are uneori ca efect diminuarea sau pierderea
completă a efectelor plăcute ale marihuanei, ceea ce stabileşte un pattern
de toleranţă la marihuana. Pacienţii dependenţi de marihuana declară că
încercările lor de întrerupere, de normare sau limitare a consumului au
eşuat în mod repetat Adeseori fumează prima ţigară de marihuana la
trezire şi declară că au sentimente de vinovăţie cu privire la consum şi
consecinţele acestuia. Mulţi dintre aceşti pacienţi au suferit pierderi în
ceea ce priveşte cariera profesionnală, familia şi prietenii.
13
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV TR, American Psychiatric
Association, trad.rom. Aurel Romilă et al., Asociaţia Psihiatrilor Liberi din România, Bucureşti,
2003.
33
sensibilităţii corporale. Uneori, efectele consumului de marihuana pot fi în
contradicţie cu personalitatea şi aştepările individului, ducând la reacţii
negative extreme.
14
JESSOR, R.; JESSOR, S.L. (1978) Theory testing in longitudinal research on marijuana use.
In: Kandel, D.B. (ed.) Longitudinal research on drug use. Washington, D.C.: Hemisphere.
15
Ibidem
16
Ibidem
34
marijuana.
Femeile care fumează marijuana în timpul sarcinii au adesea copii cu
greutate scăzută la naştere, iar femeile cu cel mai crescut consum, au
copiii cu cea mai mică greutate la naştere.
Consumatorii de marihuana prezintă o scădere a metabolismului
bazal cerebral. Intoxicaţia cu marihuana alterează percepţia timpului.
Istoric şi clasificare
Înainte de explozia farmacologică, substanţele anxiolitice, sedative şi
hipnotice se reduceau la alcool, alcaloizi de opium (morfina), solanacea
(hiosciamina, atropina), bromuri şi unii inhalanţi anestezici, cum ar fi
cloroformul sau eterul. Primul hipnotic disponibil a fost hidratul de coral,
obţinut în 1869. În 1863, Von Bayer sintetiza barbituricele prin
modificarea maloniluerei. În 1903, a fost comercializat barbitalul (acid
dietilbarbituric), ca hipnotic şi sedativ. În total, au fost sintetizaţi 2500 de
derivaţi barbiturici, dintre aceştia cel mai cunoscut şi uzitat fiind
fenobarbitalul, comercializat în 1912, care a fost utilizat ca anxiolitic şi
care se utilizează şi în prezent ca anticonvulsiv.
35
Universitatea din Cracovia. Interesul pentru aceşti compuşi a apărut după
descoperirea clorpromazinei cu structură triciclică. În mai 1957, acest
compus a fost studiat şi s-a demonstrat că prezintă acţiune anxiolitică, de
relaxant muscular şi proprietăţi tranchilizante similare clorpromazinei.
Anxiolitice Caracteristici
Efect sedativ-hipnotic. Diazepam
Benzodiazepine
şi altele
Efect sedativ-hipnotic. Nu este
Barbiturice
utilizat.
Efect sedativ-hipnotic. Nu este
Meprobamat
utilizat.
Agonişti ai receptorilor 5-HT1A
Doar anxiolitice. Buspirona.
sau azaspirodecanodione
Antidepresive Efect antidepresiv.
36
Blocarea uneia dintre
componentele vegetative ale
anxietăţii:
blocanţi betaadrenergici
Altele (propanolol).
antihistaminice.
neuroleptice.
clonidina.
Clasificarea hipnoticelor:
Hipnotice Exemple
benzodiazepine: triazolam,
Benzodiazepine şi substanţe care midazolam, temazepan,
acţionează asupra receptorului flunitrazepam şi flurazepam.
benzodiazepinic ciclopirrolone: zopiclona.
imidazopiridine: zolpidem.
secobarbital (nu este utilizat).
Barbiturice
tiopental (anestezic).
hidrat de coral (nu este utilizat).
etclorvinol (nu este utilizat).
glutetimid (nu este utilizat).
metacualon (nu este utilizat).
antihistaminiceH1:
Non-barbiturice
difenhidramina.
Non-benzodiazepine
clometiazol (în abstinenţa de
alcool).
melatonina.
37
Modalităţi de consum
39
Intoxicaţia acută cu sedative, hipnotice sau anxiolitice este
diagnosticată în funcţie de prezenţa:
1. Modificărilor psihologice sau comportamentale - comportament
sexual inadecvat sau comportament agresiv, labilitate emoţională,
deteriorarea capacităţii cognitive, deteriorarea activităţii sociale sau
profesionale - care apar în timpul sau la puţin timp după consumul
de sedative, hipnotice sau anxiolitice.
2. Manifestărilor clinice precum: dizartrie, incapacitate coordonării
motorii, mers instabil, nistagmus, deteriorarea atenţiei sau memoriei,
stupor sau comă.
41
Sindromul de abstinenta tardiv (protacted withdrawal) constă
în apariţia unor simptome nespecifice la un timp de la
întreruperea tratamentului, simptome care persistă şi se
înrăutăţeşte în timp. Iniţial, există manifestări minore de
iritabilitate, anxietate, insomnie sau instabilitate afectivă.
Prezintă frecvent un curs oscilant.
Sindromul de abstinenţă acut cu intensitate uşor-moderată.
17
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV TR, American Psychiatric Association,
trad.rom. Aurel Romilă et al., Asociaţia Psihiatrilor Liberi din România, Bucureşti, 2003.
43
Este caracterizat prin semne şi simptome care sunt opuse efectelor
acute, durata simptomului de abstinenţa fiind, în general, previzibilă. De
exemplu, medicamentele care au durată de acţiune de 10 ore sau mai
puţin, produc simptome de abstinenţă în decurs de 6-8 ore de la scăderea
concentraţiilor sanguine, simptome care cresc în intensitate a doua zi şi se
ameliorează după 4–5 zile. Scenariul este valabil, cu modificările
temporale de rigoare, pentru fiecare substanţă. Intensitatea sindromului de
abstinenţă depinde de doză şi de perioada de administrare a substanţei.
Factorii de risc pentru dezvoltarea unui sindrom de abstinenta la
bezodiazepine sunt tipul de benzodiazepina, doza (intensitatea şi
gravitatea sindromului de abstinenţă creşte cu doza), durata/istoricul de
consum (cu cât durata tratamentului este mai mare, cu atât există o
predispoziţie mai mare pentru apariţia sindromului de abstinenţă), factorii
personali (comorbiditatea psihiatrică predispune la abuz şi dependenţă).
Tratamentul
Dezintoxicarea în cazul benzodiazepinelor este indicată pentru:
44
LSD-ul
Modalităţi de consum
46
consumului, urmând încetării uzului unui halucinogen, a unuia sau mai
multor simptome perceptuale, care au fost experimentate în timp ce era
intoxicat cu substanţa halucinogenă.
Criteriile de diagnostic pentru flashback (tulburare de percepţie
persistentă halucinogenă):
Reexperimentarea, urmând încetării uzului unui halucinogen, a
unuia sau mai multor simptome perceptuale, care au fost
experimentate în timp ce era intoxicat cu halucinogen.
Simptomele cauzează o detresă semnificativă clinic în domeniul
socioprofesional.
Simptomele nu se datorează unei condiţii medicale generale
(epilepsii vizuale, leziuni ale creierului) şi nu sunt induse de o altă
tulburare mentală (delirum, demenţă, schizofrenie) sau de
halucinaţii hipnopompice.
Consecinţele consumului
Stimulentele
47
Psihostimulentele includ în principal substanţele descrise în tabelul
de mai jos. De fapt, în acest capitol sunt descrise doar amfetaminele,
derivaţii acesteia şi cofeina.
Amfetamina şi amfetamine
derivaţii acesteia - Amfetamina
- Dextroamfetamina
- Metamfetamina (speed, ice, crystal, crystal meth)
- Efedrina (ecstasy verde, herbal ecstasy)
- Catinona şi catina
- Metilfenidatul şi Pemolina (utilizate pentru
- deficitul de atenţie)
- Fenilpropanolamina (anorexigen, decongestionant
nazal)
- Anorexigene: Fenfluramina, Dexfenfluramina,
Fentermina, Fenproporex, Clobenzorex,
Aminorex, Amfepramona (dietilpropion),
Fenmetrazina, Mazindol.
Droguri de amfetamine entactogene (derivaţi metilenodioxi)
sinteză (sau - 3,4-metilenodioxiamfetamina (MDA, pildora del
designer drugs) amor)
- 3,4-metilenodioximetamfetamina (MDMA,
ecstasy, Adam, XTC)
- 3,4-metilenodioxietilamfetamina (MDEA sau
MDE, Eva)
- N-metil-1-(3,4-metilenodioxifenil)-2 butamina
(MBDB)
amfetamine halucinogene (derivaţi metoxi)
- 4-bromo-2,5-dimetoxiamfetamina (DOB)
- 4-metil-2,5-dimetoxiamfetamina (DOM, serenity-
tranquility-peace sau STP)
- 2,4,5-trimetoxiamfetamina (TMA-2)
- Parametoxiamfetamina (PMA)
Metilxantine cofeina
teobromina
teofilina
Nicotina
Cocaina
Aspecte clinice ale consumului de stimulente
Efectele recompensatorii ale cocainei şi amfetaminelor sunt
influenţate de calea de administrare, deoarece anumite căi (de exemplu,
48
administrarea pe cale intravenoasă) produc apariţia imediată a stării de
euforie. Metoda preferată de auto-administrare a cocainei a fost prizarea
şi, mai recent, fumarea. Efectele cocainei prizate apar în 15-20 de minute
de la administrare, în timp ce efectele cocainei injectate intravenos pot fi
resimţite în 1-2 minute de la administrare. Un tip de cocaină care poate fi
fumată (crack-ul) produce euforie în câteva secunde. Amfetaminele se
prezintă într-o varietate de forme (pastile, lichid sau pudră) şi sunt
administrate de obicei pe cale orală sau intravenoasă. De asemenea, este
disponibilă o versiune a amfetaminei care poate fi fumată (ice
amphetamine) similară cocainei. Datorită duratei extinse de acţiune, poate
produce euforie, cu durata de 12-24 de ore.
Consumul de stimulente poate fi clasificat de la consum scăzut la
doze crescute şi de la tipar de consum scăzut la tipar de consum cronic sau
binge. În funcţie de dozaj, tipar şi durata consumului, stimulentele pot
produce multe stări induse de drog având caracteristici clinice diferite.
Dozele moderate până la dozele crescute pot produce intoxicaţie cu
stimulente, care poate fi sau nu plăcută. Persoana intoxicată poate prezenta
semne de hiperconştientizare, hipervigilenţă, hipersexualitate şi agitaţie
psihomotorie. Persoana intoxicată trebuie să fie monitorizată de personalul
medical până când simptomele intoxicării se diminuează. Dacă intoxicaţia
nu scade la nivelul minim în 24 de ore, ar putea fi prezentă starea
maniacală şi poate fi necesar tratamentul pentru tulburarea maniacală
(Gawin şi alţii, 1994).
În cazul dozajului crescut cu durată extinsă de administrare,
stimulentele pot produce o stare de confuzie mintală şi de excitare
cunoscută sub denumirea de stimulant delirium. Starea de delirium este
asociată cu stare de dezorientare, confuzie, anxietate şi teamă. În cazul
prezenţei deliriumului, sunt necesare precauţii medicale extreme deoarece
aceste simptome ar putea indica supradoza la stimulente. De exemplu,
pacienţii dependenţi de crack aflaţi în supradoză trebuie să fie atent
monitorizaţi pentru crize cardiace, accident vascular cerebral şi
complicaţii pulmonare. Controlul supradozei a fost revizuit în detaliu, dar
mai recent a fost descris un sindrom de hipertermie şi agitaţie care se
aseamănă cu sindromul malign neuroleptic (Kosten şi Kleber, 1988;
Mittleman şi Wetli, 1984).
În timpul consumului de stimulente în doze crescute, observate
adesea în episoadele binge, persoanele pot experimenta psihoze induse de
stimulente, caracterizate prin iluzii, gândire paranoidă şi comportament
compulsiv stereotipal. Pacienţii cu iluzii necesită monitorizare clinică
49
atentă şi pot necesita tratament cu neuroleptice pentru ameliorarea
psihozei. Psihoza este indusă mai frecvent de amfetamine decât de
cocaină, probabil din cauză că este dificilă menţinerea în organism a
nivelurilor înalte cronice de cocaină (King şi Ellinwood, 1997). De
asemenea, psihoza indusă prin stimulente la oameni este relaţionată mai
mult cu doza şi durata de administrare a amfetaminelor (Bell, 1970) şi
cocainei (Satel şi alţii, 1991) decât cu predispoziţia psihiatrică.
Sevrajul la stimulente, care apare în urma întreruperii consumului
cronic de cocaină sau amfetamine, poate produce o serie largă de
simptome disforice:
În urma consumului binge, persoanele pot experimenta iniţial o
perioadă de „crash”, caracterizată prin simptome de depresie,
anxietate, agitaţie şi craving intens (Gawin şi Ellinwood, 1988; Gawin
şi Kleber, 1986).
În timpul fazei intermediare a sevrajului, persoanele pot resimţi
oboseală, pierderea energiei fizice şi mintale şi interes scăzut pentru
mediul înconjurător (Gawin şi Ellinwood, 1988; Weddington şi alţii,
1990).
În faza tardivă a sevrajului, persoanele pot resimţi perioade scurte de
craving intens, astfel încât obiectele şi oamenii din viaţa persoanei
dependente pot deveni factori activatori ai craving-ului şi recăderilor.
Aceste simptome de sevraj pot fi reprezenta o ţintă pentru agenţii
farmacologici.
Creşterea capacităţii de efort intelectual pe care o dobândeşte
consumatorul de amfetamine, la debutul perioadei de consum, se face pe
seama rezervelor energetice endogene de care dispune iniţial. Consecinţele
acestui tip de consum vor fi dintre cele mai drastice. Concomitent cu
epuizarea fizică se va instala o puternică stare de deprimare care va fi
însoţită de oboseală psihică cu puternice tulburări ale ciclului somn/veghe.
.Efecte ale intoxicaţiei acute cu amfetamine;
- modificări comportamentale sau psihologice dezadaptative
semnificative clinic (euforie sau aplatizare afectivă, hipervigilitate,
anxietate, tensiune sau stare coleroasă, comportamente stereotipe,
deteriorarea judecăţii şi a funcţionării socioprofesionale).
Simptome fizice ale intoxicaţiei cu amfetamine:
50
- tahicardie sau bradicardie;
- dilataţie pupilară;
- presiune sangvină crescută sau scăzută;
- greaţă sau vomă;
- proba pierderii în greutate;
- agitaţie sau lentoare psihomotorie;
- scăderea forţei musculare, depresie respiratorie, aritmii cardiace;
- confuzie, crize epileptice, diskinezii, distonii sau comă.
Fenciclidina
Manifestări clinice
51
Alcoolul
52
Substanţele volatile
53
Pot fi consumate în toată lumea, de la marile oraşe la locurile mai
îndepărtate. De exemplu, aborigenii australieni şi indienii americani
inhalează unul dintre produşii cei mai toxici: vaporii de benzină.
Utilizările acestor produse sunt dintre cele mai eterogene: ciment
plastico, clei, lacuri lichide pentru aprindere, pentru curăţare rapidă şi
uscare rapidă, decapant pentru vopsele, dizolvanţi pentru vopsitorie şi
lacuri de laborator, acetaţi combustibili, gaze conţinute în tuburile
fluorescente ale neoanelor, toată gama de amestecuri volatile, nitritul de
amil (vasodilatator energic utilizat în medicină), camfor şi derivaţii săi,
vopsele şi foarte multe produse domestice sub formă de spray.
În cazul sprayurilor, substanţa poate fi solidă, lichidă sau gazoasă,
pregătită pentru a fi utilizată cu ajutorul compresiei şi propulsiei cu alte
gaze, care adeseori sau aproape întotdeauna este un produs hidrocarbonat
şi halogenta (halogeni sunt clorul, bromul, iodul şi fluorul, toate acestea
fiind foarte toxice) agravând efectele patogene.
Din cele expuse reiese că este vorba despre produse variate, uşor
accesibile şi ieftine. Aceste caracteristici stau la baza consumului la copiii,
tinerii şi adulţii din populaţia marginală, al căror acces la alte droguri este
restricţionat social. Adolescenţii pot avea acces relativ uşor şi rapid la
aceste substanţe.
Numărul practic nelimitat de produşi, amestecurile de două sau mai
multe substanţe psihoactive într-o singură prezentare şi necunoaşterea
formulelor la multe dintre acestea – protejate de patente industriale – face
astfel încât clasificarea solvenţilor să fie o sarcină practică complexă şi ca
investigaţiile cu privire la acţiunile şi efectele acestora să ridice mari
dificultăţi. În continuare prezentăm principalele substanţe volatile în
funcţie de tip: solvenţi volatili, anestezici generali şi nitriţi volatili.
DIZOLVANŢI VOLATILI
Hidrocarburi alifatice Alcooli
Butilacetona Cloretanol
Hexan Etanol
Metan Izopropanol
Propan Metanol
Nafta şi cherosen (derivaţi petrolieri)
Glicoli şi derivaţi
54
Hidrocarburi Dietilenglicol
Cloroform Dioxan
Clorură de metil Etilenglicol
Diclormetan Metoxietanol
Metoxifluran
Tetraclorură de carbon Aldehide şi acetati
Tetracloroetilen Formaldehid
Tricloroetilen Glioxal
Glutaraldehid
Hidrocarburi aromatice
Benzen Acetone
Naftalină Dimetilcetona (acetona)
Toluen Metil-butilcetona (2-hexanona)
Xilen Metil-etilcetona (butanona)
ANESTEZICI GENERALI
Ciclopropan
Enfluoran
Eter etilic
Fluoroxan
Halotan
Izofluoran
Monocloretan
Oxid nitric
Protoxid de nitrogen
Triclormetan
Triclor etilen
Trimetilen
NITRIŢI VOLATILI (vasodilatatori)
Nitrit de amil (uz medical)
Nitrit de butil (uz non-medical, Poppers)
55
Adezivi şi clei Toluen, xilen, acetonă, benzen, benzoaldehide
Ciment plastic Hexan
Substanţe pentru scoaterea Tricloroetan, tricloroetilen, tetraclorură de carbon
rapidă a petelor cu uscare
rapidă
Vopsele pentru piele sau Toluen, metanol, butilacetonă
pantofi (tiner)
Dizolvanţi pentru curăţare Xilen, benzen, eter de petrol (pentanoheptan)
Lichide pentru Benzină, derivaţi tetraetilaţi ai plumbului
automotoare şi aprindere
Aerosoli-sprayuri, circuite Multe conţin derivaţi fluorurati ai
de îngheţare şi anti- hidrocarburilor. Spayurile antiaderente conţin
îngheţare uneori lecitin, un fosfolipid complex şi fiziologic
(de ambient, insecticide, dar care nu este apt pentru inhalare.
vopsele, dezodorizante, lac Aceste produse au favorizat multe accidente
pentru păr, soluţii pentru mortale.
curăţare)
Dizolvanţi de lac, diluanţi Acetone, toluen
pentru vopsele şi smalţuri
Gaze şi aceites esenţiali Petrol (toxicitate crescuta de derivaţii de plumb),
combustibili butan, propan, metan, acetilen.
56
2. Se pot asocia două sau mai multe din următoarele:
ameţeală;
nistagmus;
necoordonare;
disartrie;
mers nesigur;
letargie;
diminuarea reflexelor;
lentoare psihomotorie;
tremor;
scăderea generalizată a forţei musculare;
obnubilarea vederii sau diplopie;
stupor sau comă;
euforie.
57
cardiace prin creşterea tonusului simpatic. Acetona provoacă o
hipertensiune arterială prin vasoconstricţie locală.
58
senzaţie de ameţeală, mestecă tutun).
greaţă şi reducerea
apetitului.
Cannabisul poate Utilizarea regulată pentru o
determina individul să se perioadă îndelungată creşte
c) Cannabis simtă euforic într-o primă şansele de apariţie a
fază, iar ulterior să devină dependenţei, determină o
relaxat şi calm. Senzaţia de diminuare a funcţiilor
stare de bine şi relaxare, cognitive şi poate agrava
scăderea inhibiţiilor, a problemele mintale deja
coordonării musculare şi a existente.
concentrării pot fi, de
asemenea, prezente. Se
poate produce o creştere a
frecvenţei cardiace,
hiperemie conjunctivală şi
creşterea apetitului.
Cantităţile mari pot
determina panică,
halucinaţii, nelinişte, şi
stare confuzională.
61
62
Capitolul II
Legislaţia internă
Perfecţionarea cadrului legislativ creat prin Legea nr.143/2000
privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri a fost
necesară din mai multe considerente, legate în primul rând de amploarea
fără precedent a producţiei, consumului ilicit şi traficului de droguri, care
tinde să erodeze bazele sistemului social şi să afecteze instituţiile
fundamentale ale statului de drept.
În acelaşi timp, aceast demers legislativ este în concordanţă cu
obiectivele Strategiei europene antidrog 2005-2012 referitoare la
reducerea ofertei, a consumului ilicit de droguri şi a efectelor negative ale
acestora asupra sănătăţii populaţiei, mai ales asupra tinerilor; precum şi cu
cele referitoare la reducerea cererii şi consecinţelor nefaste ale consumului
de droguri, având la bază principiul priorităţii prevenirii consumului de
droguri.
64
IV. Introducerea unor atribuţii specifice Agenţiei Naţionale Antidrog:
1. Participarea în comisia de distrugere a drogurilor:
reprezentantul Agenţiei Naţionale Antidrog face parte din comisia de
distrugere a drogurilor alături de reprezentanţii Parchetului de pe
lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie, Ministerului Mediului şi
Gospodăririi Apelor, formaţiunii centrale specializate în prevenirea
şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri din
Inspectoratul General al Poliţiei Române şi gestionarul camerei de
corpuri delicte a aceleiaşi unităţi.
2. Constituirea de baze de date:
În vederea întocmirii raportului către Guvernul României şi
către organisme internaţionale cu privire la evoluţia şi nivelul
traficului şi consumului de droguri în România, precum şi cele
necesare elaborării de studii, sinteze şi analize pentru fundamentarea
politicilor şi strategiilor de răspuns în lupta antidrog, formaţiunile
centrale specializate în prevenirea şi combaterea traficului şi
consumului ilicit de droguri din cadrul Inspectoratului General al
Poliţiei Române, Inspectoratul General al Poliţiei de Frontieră
Române, Ministerul Public şi Autoritatea Naţională a Vămilor
transmit Agenţiei Naţionale Antidrog datele privind prevenirea şi
combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, substanţe
chimice esenţiale, precursori şi inhalanţi chimici toxici. De
asemenea, transmit date solicitate de către Agenţie, Ministerul
Sănătăţii, Ministerul Muncii, Solidarităţii Sociale şi Familiei şi
Ministerul Educaţiei şi Cercetării, precum şi alte instituţii publice
sau private care desfăşoară programe şi activităţi de prevenire a
consumului ilicit de droguri.
Legea instituie modalitatea de realizare a evidenţei centralizate
a consumatorilor incluşi în circuitul terapeutic prin reglementarea
constituirii Registrului unic codificat privind consumatorii de
droguri. În acest sens, Ministerul Sănătăţii şi alte instituţii care
coordonează programe terapeutice, psihologice şi sociale şi centrele
de asistenţă pentru consumatori comunică datele necesare.
3. Elaborarea şi implementarea programelor de asistenţă a
persoanelor consumatoare de droguri:
- efectuarea evaluării şi stabilirea programului psihologic si
social:
Creând posibilitatea detalierii în legislaţia subsecventă, legea
stabileşte competenţa pentru realizarea evaluării, premergătoare
stabilirii programului programului integrat de asistenţă (“Stabilirea
65
programului psihologic şi social individualizat se face de către
centrul de prevenire, evaluare şi consiliere antidrog, pe baza
evaluării psihologice şi sociale, şi în concordanţă cu rezultatele
examinării medicale solicitate unei unitaţi medicale, conform
criteriilor prevăzute în regulamentul de aplicare a prezentei legi”)
- elaborarea programelor psihologice şi sociale:
Programele psihologice şi sociale se elaborează de către Agenţia
Naţională Antidrog în colaborare cu instituţiile de resort - Ministerul
Sănătății, Ministerul Muncii, Solidarităţii Sociale şi Familiei şi
Ministerul Justiţiei – iar derularea lor are loc în centre autorizate
şi/sau acreditate în acest sens, centre a căror clasificare este realizată
ulterior în actul normativ de aplicare a legii.
69
solicitarea altor furnizori de servicii - atunci când consumatorul s-a adresat
direct acestora - evaluarea se realizează fără expertiza medico-legală.
Acordul consumatorului cu includerea în program este exprimat prin
semnarea de către acesta a unui contract terapeutic la care este anexat
planul individualizat de asistenţă.
În situaţia în care evaluarea a fost solicitată de către procuror, acesta
prezintă învinuitului/inculpatului raportul de evaluare cu recomandarea de
includere într-un program integrat de asistenţă şi îi solicită acordul.
73
Factori de risc şi de protecţie
Factorii de risc
18
Hawkins, J.D.; Catalano, R.F.; Miller, J.Y. (1992) Risk and protective factors for alcohol and
other drug problems in adolescence and early adulthood: implications for substance abuse
prevention. Psychological Bulletin. 112 (1) 64-105.
74
Factorii de risc contextuali
19
Abraham, P. (coord), Cicu, G., Podaru, D., Moldovan, A. M., (2004) Prevenire şi consiliere
antidrog, Editura Ministerului Administraţiei şi Internelor
75
a. este dezaprobată o asemenea activitate, dar statul nu intervine – aşa-zisa
dezincriminare:
toleranţă în ceea ce priveşte acuzarea unor activităţi minore, deşi
legea prevede sancţionarea săvârşirii lor: posesia şi folosirea în
scop personal a unor cantităţi foarte mici de drog;
toleranţă legislativă – legile nu interzic o astfel de conduită cum ar
fi, de exemplu, folosirea (nu posesia) drogurilor în Germania, Italia
şi Olanda.
b. statul intervine, dar nu penal, ci administrativ sau civil.
De exemplu, în Spania, posesia şi folosirea drogurilor în scop
personal atrage sancţiuni administrative.
c. statul intervine sancţionând penal: pedeapsa cu închisoarea, avându-se
în vedere tipul şi cantitatea drogului.
20
Abraham, P. (coord), Cicu, G., Podaru, D., Moldovan, A. M., (2004) Prevenire şi consiliere
antidrog, Editura Ministerului Administraţiei şi Internelor
21
Ibidem.
76
abilităţilor familiei de a fi inductor de valori pro-sociale pentru proprii
copii, ceea ce, corelat cu alţi factori de risc pot determina perturbări în
funcţia de socializare şi la apariţia problemelor legate de abuzul de alcool
şi alte substanţe.
22
apud Matsa, K., Căutând oamenii, am găsit umbre. Enigma toxicomaniei, Cl. Olivenstein „Il
n‟ya pas des drogues heureux, ed. Laffont, 1977.
77
defectuoasă, care îl împinge pe consumator permanent spre atomism,
întărindu-i sentimentul de nesiguranţă şi insuficienţă, la care a contribuit,
aşa cum spuneam şi mai sus, un mediu familial problematic, preocupat
excesiv de greutăţile sale, relaţiile dificile dintre părinţi, violenţa
domestică crescută, pierderile traumatizante (decesul, separarea de unul
sau ambii părinţi, abandonul, etc.), comunicarea defectuoasă sau blocată,
frustrarea şi mizeria. Procesul de socializare şi învăţare joacă un rol
determinant, la rândul ei. În cazul toxicomanului, aceste procese sunt
defectuoase din punct de vedere funcţional, limitând procedura de învăţare
la simpla şi neproductiva memorare, desfăşurându-se într-un climat de
concurenţă care nu permite consolidarea relaţiei profesor – elev, a relaţiei
de învăţare care formează o personalitate capabilă să funcţioneze în
societate. În acest cadru, tânărul nu poate dezvolta o relaţie directă cu
mediul său şi nici să se integreze în grupurile cu preocupări normale,
adaptate normelor sociale.
În ultimă instanţă, toţi aceşti factori anomici devin sursa unor trăiri
psihologice intense, greu de suportat care îi pot împinge pe tineri spre
consumul de droguri.
23
Apud Matsa Katerina, Căutând oamenii, am găsit doar umbre...Enigma toxicomaniei, Ed.
Agra, Atena, 2001, pag. 30-34
78
Factorii de risc individuali şi interpersonali (psihologici)
2. Factorii de personalitate
80
consumului de droguri. De asemenea, acest tip de tulburare de ataşament
prezent în mica copilărie este predispozant pentru apariţia tulburărilor
psihopatologie majore în perioada vârstei adulte.
3. Factorii fiziologici
82
absorbţie, metabolism, eliminarea drogurilor şi, de asemenea, între
relaţiile mediate de interacţiunea drog–receptor”25.
25
CADORET, R.J., YATES, W.; DEVOR, E. (1997) Genetic factors in human drug abuse and
adicction. In Miller, N.S. (ed.) The principles and practice of addictions in psychiatry. Philadelphia,
PA: W.B. Sandunders Company, pag. 35-46.
83
6. Legături afective familiale inconsistente
26
CENTRO DE ESTUDIOS SOBRE PROMOCIÓN DE LA SALUD (1999) Estudio sobre
factores de riesgo y protección de carácter familiar relacionados con el uso y abuso de drogas en
adolescentes del municipio de Madrid. Madrid: Plan Municipal contra las Drogas.
84
într-o măsură redusă, în dezacord cu nevoile reale ale copilului,. Se poate
ajunge chiar până la crearea unor condiţii în care presiunile exterioare,
departe de a fi amortizate, sunt substanţial întărite, în sensul în care adulţii
îşi supun copilul unor exigenţe incompatibile cu vârsta şi caracteristicile
proprii. Aceasta stare de lucruri se completează în general cu ignorarea
vulnerabilităţii copilului şi nevoii lui de predictibilitate, protecţie
emoţional-afectivă şi ataşament sigur. Acestea sunt clasicele cazuri de
tulburări de ataşament, neglijare şi abuz emoţional.
În plan emoţional, „copilul neglijat, marcat de inconsistenţa unor
legături afective consistente cu familia, este caracterizat printr-o
atitudine de indiferenţă sau timiditate şi de incapacitatea de a-şi organiza
activitatea într-un mod liber, autonom”27. Nu manifestă curiozitate şi
dorinţă de explorare a mediului imediat, are tulburări de atenţie, un prag
prea scăzut sau, dimpotrivă, prea ridicat de toleranţă la frustrare,
somatizează uşor (cefalee, greţuri, vărsături, dureri abdominale, diverse
cenestopatii), nu este dispus sa facă efort cognitiv, nu are nivel de aspiraţii
pe termen lung (nu se poate proiecta in viitor), unele dintre aceste trăsături
fiind comune cu cele ale adolescentului consumator de droguri.
27
Clayton, R.R. (1992) Transitions in drug use: risk and protective factors. In M. Glantz y R.
Pickens (eds.) Vulnerability to drug abuse. Washington DC: American Psychological Association.
28
DeWIT, D.J.; Silverman, G.; Goodstadt, M.; STODUTO, G. (1995) The construction of risk
and protective factor indices for adolescent alcohol and other drug use. The Journal of Drug
Issues. 25 (4): 837-863.
85
8. Atitudinile favorabile consumului de droguri. S-a observat
„existenţa unei corelaţii pozitive între debutul consumului de droguri şi
menţinerea atitudinilor şi credinţelor pozitive cu privire la droguri.
Rareori, adolescenţii încep să consume droguri fără a porni de la
convingerea că beneficiile potenţiale ale consumului sunt mai mari decât
posibilele costuri/efecte”29.
29
Abraham, P. (coord), Cicu, G., Podaru, D., Moldovan, A. M., (2004) Prevenire şi consiliere
antidrog, Editura Ministerului Administraţiei şi Internelor
30
Ibidem.
31
www.newharbinger.com
86
puţin şase luni după ce evenimentul care a cauzat-o a avut loc. Unele sunt
tranzitorii, altele apar după mai multe luni în care copilul nu a fost îngrijit
imediat după agresiune, organizându-se într-o manieră cronică şi ducând
la o nevroză traumatică cronică ce perturbă în mod grav sistemul anterior
de apărare al copilului.
32
National Institute on Drug Abuse (1993) Protective factors. Resience. (1994) National Institute
on Drug Abuse Monitoring the Future Study. Rockville: National Institute on Drug Abuse.
National Institutes for Health. (1997) Preventing Drug Use among Children and Adolescents. A
Researchbased Guide. NIDA. National Institutes for Health. NIH Publication, nº 97-4212. (1997)
Drug Abuse Prevention for AT-Risk Individuals. Rockville: National Institute on Drug Abuse.
National Institutes for Health.
87
• „Mecanismele de risc/protecţie, prin care expunerea la factorii de
risc este moderată prin prezenţa factorilor de protecţie. Autorii au
descris modul în care riscul expunerii la prezenţa altor consumatori de
droguri poate fi moderat prin existenţa unor puternice legături afective
pro-normative.
• Mecanismele de protecţie/protecţie, prin care un factor de
protecţie potenţează alt factor de protecţie, potenţând efectele ambilor
factori în mod separat. De exemplu, a fost descris modul în care
existenţa unei legături afective pozitive între părinţi şi copii potenţează
efectul altor factori de protecţie, cum ar fi o atitudine convenţională sau
pro-normativă a adolescentului, caracteristicile materne protectoare sau
armonia existentă între părinţi referitoare la subiectele legate de
droguri”.
88
Factorii de protecţie educativi
33
Padina, R.; Johnson, V.; Labouvie, E. (1992) Affectivity: A central mechanism in the
development of drug dependence. In Glantz, M.; Pickens, R. (Ed.), Vulnerability to drug abuse
Washington, DC: American Psychological Association.
89
mecanisme genetice, pe fondul unei creşteri a sensibilităţii la alcool a
receptorilor neuronali, dar, pe de alta parte, această creştere a riscului
poate fi generată de expunerea acestei persoane pe timpul copilăriei la un
model parental de consum de alcool.
De aceea, în prezent unul din cele mai importante roluri ale cercetării
ştiinţifice în consumul de droguri este acela de a clarifica natura şi forţa
sau intensitatea asocierii dintre factorii consideraţi ca declanşatori şi
factorii consideraţi ca rezultat, precum şi forma în care aceşti factori
interacţionează între ei.
90
FACTORII DE RISC ŞI DE PROTECŢIE DUPĂ HAWKINS ŞI
COLAB.
După Hawkins şi Colab. (1992), factorii de risc pentru abuzul de
substanţe psihoactive sunt clasificaţi astfel:
Genetici
o Copii ai consumatorilor de substanţe psihoactive
Constituţionali
o Consumul timpuriu de droguri (înainte de 15 ani)
o Durerea sau afecţiuni cronice
o Factori fiziologici
Psihologici
o Probleme de sănătate mintală
o Abuz fizic, sexual sau emoţional
Socioculturali
o Familia
Consum de droguri da către părinţi şi atitudini pozitive
faţă de consumul de droguri
Divorţul sau separarea părinţilor
Probleme în gestionarea familială
Expectative scăzute faţă de copii sau faţă de reuşita
acestora.
o Egalii
Prieteni care consumă droguri
Atitudini favorabile faţă de consumul de droguri
Comportamente antisociale sau delincvenţă timpurie
o Şcoala
Lipsa respectării regulamentului şcolar
Implicare scăzută la şcoală
Eşec şcolar sau abandon şcolar
Dificultăţi de promovare în clasele şcolare superioare
o Comunitatea
Legi şi norme ale comunităţii favorabile faţă de
consumul de droguri
Lipsa unor relaţii sociale
Deprivare economică şi socială
Disponibilitatea drogurilor (inclusiv alcool şi tutun)
91
FACTORII DE RISC ŞI DE PROTECŢIE DUPĂ PATTERSON ŞI
COLAB
Factori de risc ai comunităţii:
o Deprivare economică şi socială. Copiii care trăiesc în medii
sociale disfuncţionale şi în grupuri care au legătură cu
criminalitatea, au puţine şanse de evoluţie socială şi este
mult mai probabil să câştige comportamente antisociale şi
să aibă probleme legate de consumul de droguri
o Lipsa ataşamentului în copilărie şi dezorganizarea
comunitară. Multe dintre problemele legate de droguri apar
în comunităţi sau cartiere în care oamenii au un ataşament
scăzut faţă de comunitate, unde indicatorii de vandalism şi
crimă sunt mari şi acolo unde există o vigilenţă scăzută
privind activitatea în locurile publice.
o Tranziţii şi mobilităţi. În etapele de tranziţie de la şcoala
primară spre cea secundară, sau de la aceasta spre liceu, se
poate produce o creştere semnificativă a consumului de
droguri şi a altor comportamente problemă. De asemenea,
comunităţile ce se caracterizează prin indici mari de
mobilitate par a fi într-o mai mare măsură relaţionate cu un
risc crescut atât al comportamentelor criminale cât şi al
problemelor legate de droguri în familie
o Disponibilitatea drogurilor. Cu cât drogurile şi alcoolul sunt
mai disponibile în comunitate, cu atât este mai mare riscul
ca tinerii să consume abuziv droguri în acea comunitate.
Disponibilitatea percepută a drogurilor şi alcoolului este de
asemenea asociată cu o creştere a riscului.
Factori de risc familiali
o O istorie familială de alcoolism. În cazul în care copilul s-a
născut sau a fost crescut într-o familie cu o istorie de
alcoolism, riscul de a avea probleme legate de alcool sau
droguri creşte
o Probleme de control ale familiei. Strategiile inadecvate de
gestionare familială, incluzând lipsa clară a expectativelor
comportamentale, eşecul părinţilor în a-şi controla copiii şi
pedepsirea excesiv de severă sau inconsistentă creşte riscul
de abuz de droguri.
o Părinţi care consumă alcool sau droguri şi cu atitudini
pozitive faţă de consum. În familiile în care părinţii
92
consumă în mod abuziv alcool sau droguri ilegale sau
familiile în care părinţii prezintă atitudini permisive în
cazul în care copiii consumă substanţe, există o
probabilitate mai mare ca aceşti copii să consume abuziv
alcool şi droguri în adolescenţă.
Factori de risc şcolari
o Comportament timpuriu antisocial. Copiii care sunt agresivi
în jocurile din copilărie sau la şcoala primară au un risc mai
mare de abuz de substanţe. Când un comportament agresiv
timpuriu este coroborat cu izolarea sau abandonul,
hiperactivitatea creşte riscul de probleme în adolescenţă
o Eşecul şcolar. Dacă acesta începe în ultimii ani ai şcolii
primare, experienţa de eşec şcolar creşte riscul atât al
abuzului de droguri cât şi al comportamentelor delincvente.
Factori de risc individuali
o Alienare/răzvrătire. Copilul care simte că nu este parte a
societăţii sau care nu acceptă regulile acesteia, care nu
crede în încercările de obţinere a reuşitei sau necesitatea de
a fi responsabil, care adoptă o atitudine de răzvrătire faţă de
societate, este supus unui risc mai mare de a consuma
droguri
o Comportamente antisociale în adolescenţa timpurie. Acest
factor de risc include comportamente deviante în şcoală,
abandonul şcolar, implicarea în conflicte fizice cu alţi copii
şi dezvoltarea unor comportamente delincvente.
o Prieteni care consumă droguri. În cazul copiilor care se
asociază cu egali care consumă droguri există o
probabilitate mai mare ca aceştia să devină consumatori.
o Atitudini favorabile faţă de consumul de droguri. Acestea
apar în condiţiile deja enunţate de risc ale tranziţiei către
învăţământul liceal în care se asociază situaţii în care tinerii
asistă la încercările cunoscuţilor de a consuma droguri.
93
94
Capitolul IV
Prevenire – cadru general
Definiţii, principii şi obiective
95
nefiind recunoscută decât lent, programe care se dovedesc de mai mulţi
ani în Europa ca având o eficienţă si un impact reduse. Cea mai recentă
tendinţă în Uniunea Europeană, dovedită ca având o eficienţă superioară
este centrată pe reducere a consecinţelor negative ale consumului de
droguri care se bazează pe convingerea că abilităţile cognitive sunt mai
importante decât abordările comportamentale pentru a-i învăţa pe tineri să
ia decizii şi să facă alegeri informate în viaţă. Susţinătorii acestei tehnici
consideră că abordările comportamentale în prevenirea consumului de
droguri, cum este ameliorarea autonomiei funcţionale, sunt
condescendente şi demonizează consumul de droguri.
Cea mai bună metodă constă în a le furniza tinerilor instrumentele
cognitive necesare, prin punerea de informaţii la dispoziţia lor. Astfel,
comportamentul legat de sănătate şi, în mod special, consumul de droguri
sunt considerate o alegere personală raţională, deşi în domeniul ştiinţelor
medicale există un consens larg care stabileşte că factorii sociali (mediul,
grupul de prieteni, normele) şi factorii personali (temperamentul,
deprinderile educaţionale şi emoţionale) au o influenţă mai mare decât
cogniţia în sine în modelarea comportamentului legat de sănătate şi în ceea
ce priveşte consumul de droguri.
Începând cu anul 2005 şi în România, în mediile specializate, se
constată o mai bună conştientizare a eficienţei programelor de prevenire
centrate pe formarea şi consolidarea abilităţilor personale care deţin rol de
factor de protecţie în consumul de droguri (ex. Proiectul naţional “Clase
fără fumat” şi Proiectul “Vigilent – Independent – Puternic, fără alcool”).
96
eveniment diferit dar la fel de nociv (cazul supradozei la
consumatorii de heroină) 34”.
Un program de prevenire este un ansamblu de demersuri relaţionate
pentru a împiedica apariţia unei probleme de dependenţă, adică, pentru a
evita sau întârzia uzul şi abuzul de diverse droguri şi, deoarece
comportamentul consumatorului de droguri este influenţat de factori de
risc multipli şi intercondiţionaţi, programele de prevenire trebuie centrate
pe componente care să permită reducerea factorilor de risc şi, în acelaşi
timp, stimularea factorilor de protecţie. În majoritatea programelor vom
regăsi toate sau câteva dintre următoarele componente:
34
Abraham, P (coord)., Cicu, G., Podaru, D., Modovan, A. M., (2004) Prevenire şi consiliere
antidrog, Editura Ministerului Administraţiei şi Internelor
97
Anii îndelungaţi de cercetare asupra acestui subiect au dus la o serie de
concluzii cu privire la eficacitatea programelor de prevenire în funcţie de
principiile de bază ale acestora:
Programele de prevenire ar trebui să fie concepute pentru a
promova „factorii de protecţie” şi a reduce „factorii de risc”.
Programele de prevenire ar trebui să abordeze toate tipurile de
droguri, inclusiv tutunul, alcoolul, derivaţii de cannabis,
substanţele inhalante şi uzul impropriu şi abuzul de medicamente.
Programele de prevenire ar trebui să fie specifice fiecărei vârste,
adecvate fazei de evoluţie şi aspectelor socio-culturale. Includerea
informaţiilor foarte ample şi detaliate referitoare la droguri nu este
indicată şi poate deveni dăunătoare la categoriile de vârstă la care
drogurile încă nu au apărut în mediul de viaţă.
Persoanele cu rol cheie în educaţie trebuie să dispună de resurse
externe care să poată oferi sprijinul necesar pentru a orienta în mod
adecvat cazurile individuale aflate în situaţii de risc.
Programele ar trebui să includă tehnici care să contribuie la
dezvoltarea abilităţilor individuale de refuz faţă de droguri în
momentul în care acestea sunt oferite, ar trebui să consolideze
angajamentul personal împotriva consumului de droguri, să
intensifice competenţa socială (capacitatea de comunicare, relaţiile
interumane, eficacitatea personală şi siguranţa), pe lângă atitudinile
nefavorabile faţă de consumul de droguri.
Programele adresate adolescenţilor ar trebui să utilizeze
preponderent metodele interactive, cum ar fi grupurile de discuţie
între persoane având aceleaşi caracteristici individuale sau acelaşi
tip de probleme, care să completeze şi să îmbogăţească sistemul
tradiţional de învăţământ. De asemenea, intervenţiile ar trebui să
faciliteze trecerea copiilor/adolescenţilor de la învăţământul primar
la cel gimnazial şi liceal, precum şi adaptarea/integrarea lor facilă.
Programele ar trebui să aibă un caracter continuu şi integrat, fiind
gândite şi proiectate pe termen lung, pe parcursul întregii traiectorii
şcolare, cu intervenţii repetate.
Crearea unor centre educative oferă posibilitatea de a accesa toate
categoriile de populaţie (prevenire universală), aceste servicii
acţionând, în acelaşi timp, ca un mediu important pentru grupurile
specifice care se află într-o situaţie de risc mai mare de a consuma
droguri, cum sunt, de exemplu, copiii cu probleme de absenteism
şcolar, probleme de comportament sau probleme de învăţare. În
98
aceste cazuri pot fi depistate mai uşor categoriile vulnerabile şi,
astfel, pot fi intensificate intervenţiile de prevenire adresate
copiilor şi adolescenţilor cu probleme specifice care reprezintă un
grup cu risc ridicat pentru consumul de droguri sau alte
comportamente dezadaptative.
Cu cât este mai ridicat nivelul de risc al populaţiei, cu atât mai
devreme trebuie începută implementarea programelor de prevenire.
Referitor la acest aspect, am putea distinge două categorii mai
vulnerabile de populaţie:
a. Copiii care prezintă probleme de comportament încă din
perioada primei copilării (agresivitate, hiperactivitate,
exces de timiditate), probleme care îi pot conduce la eşecuri
de adaptare socială.
b. Copiii care provin dintr-un context familial sau social
conflictual: părinţi cu probleme de abuz de alcool sau alte
droguri, violenţă familială, lipsă de grijă şi suport
emoţional din partea familiei etc.
100
intermediul unor strategii adecvate de evaluare care să includă atât
procesul cât şi rezultatele (evaluare de impact şi de proces).
101
Programele direcţionate, desemnate pentru cei care au
experimentat drogul sau prezintă alte comportamente de risc.
Prevenire universală
Intervenţii selective
Intervenţii
indicate
POLITICA
DE POLITICA DE REDUCERE A RISCURILOR
PREVENIRE
Populaţie cu risc
identificat
Populaţie cu risc
probabil
Populaţia
generală
102
Obiectivele prioritare ale fiecărui mediu de intervenţie
În mediul şcolar:
În mediul familial:
103
Stimulare dezvoltării altor valori apropiate obiectivelor preventive
(respect pentru ceilalţi şi pentru propria persoană, prietenie, colaborare,
generozitate).
În mediul comunitar:
104
MEDIUL ŞCOLAR
- Creşterea stimei de sine.
- Creşterea capacităţii de
empatizare.
- Promovarea atitudinilor pozitive
cu privire la sănătate.
- Îmbunătăţirea autocontrolului.
- Promovarea capacităţii de luare
a deciziilor.
- Antrenarea abilităţilor de
opoziţie şi autoafirmare
Promovarea: Promovarea:
- Stilurilor de educare - Participării comunităţii.
adecvate. - Alternativelor sănătoase.
MEDIUL FAMILIAL
- Competenţei
individuale pentru
interacţiune socială.
- Climatului familial
pozitiv.
- Participării familiale.
- Deprinderilor
sănătoase.
- Diversităţii în relaţii.
105
Principalele strategii de prevenire utilizate în România.
Bune practici.
107
întârzierea vârstei de debut în consumul de droguri;
întârzierea sau reducerea iniţierii consumului de substanţe ca
tutunul, alcoolul, cannabisul, care pot fi considerate ca „poartă de
intrare” şi tranziţie către alte droguri;
evitarea sau controlul circumstanţelor care implică un risc
personal sau pentru terţi, consecinţă a consumului de droguri;
evitarea şi prevenirea comportamentelor de inadaptare din
prima copilărie35”.
de tip informativ;
care urmăresc dezvoltarea unor comportamente alternative la
consumul de droguri;
de sensibilizare;
de conştientizare;
care sunt orientate către formarea de abilităţi care să favorizeze
comportamente sănătoase şi respingerea consumului de droguri.
35
ABRAHAM, P. (coord)., CICU, G., PODARU, D., MOLDOVAN, A. M., (2004) Prevenire şi
consiliere antidrog, Editura Ministerului Administraţiei şi Internelor
108
pozitiv. Proiectul a avut ca principali beneficiari elevi din învăţământul
gimnazial şi liceal precum şi studenţi. În luna noiembrie 2007 a fost
iniţiată cea de-a V-a ediţie (2007-2008) a concursului naţional ”Mesajul
meu antidrog”, cu următoarele secţiuni :
pagină web (pe 3 categorii: pagină de prezentare a unei instituţii,
pagină de prezentare a unui proiect, pagină de informare tip
revistă);
film de scurt metraj, fotografie digitală, spot;
eseu literar şi epigramă;
arte vizuale – desen, pictură, grafică (secţiune nouă);
proiecte ecologice;
sport – handbal, volei, baschet, fotbal, rugby.
Acest concurs naţional a oferit cadrul de promovare a alternativelor
unui stil de viaţă sănătos în rândul elevilor şi studenţilor. Concursul a
reunit peste 220.000 de elevi şi studenţi din aproximativ 4000 de şcoli
generale şi 300 de licee, care au concurat pentru obţinerea a 81 de premii
pentru cele mai bune lucrări. Evaluarea conţinutului lucrărilor în cadrul
fiecărei secţiuni a avut la bază următoarelor criterii: încadrarea în cerinţe
(tematică şi dimensiuni); promovarea mesajelor pozitive; originalitatea
mesajului şi subiectului ales; acurateţea stilului, claritatea limbajului.
110
Exemplu de bune practici de programe de prevenire indicată–
Campania de prevenire a riscurilor asociate consumului de droguri
„Deschide ochii! Fără Riscuri în plus!”
111
Prima componentă a campaniei a vizat desfăşurarea activităţilor pe
plaja din Vama Veche, unde au fost amenajate 2 puncte de informare,
locaţii în care pe întreaga perioadă de desfăşurare a campaniei, în
intervalul orar 14.00 – 20.00, au activat în etape succesive echipe
multidisciplinare formate din câte 3 specialişti, formate din medici,
asistenţi sociali şi psihologi. În perioada 12 – 17 august, specialiştilor
români li s-au alăturat şi 3 voluntari din Bulgaria reprezentanţi de ONG-
uri care activează în domeniul prevenirii şi asistenţei consumatorilor de
droguri. Zilnic, au fost desfăşurate pe plajă activităţi de outreach şi
informare în conformitate cu fly-erele şi curricula campaniei; totodată, pe
întreaga durată a programului a fost asigurată continuitate serviciilor de
consiliere psihologică socială sau consult medical, în funcţie de nevoile
beneficiarilor. Ca şi noutate, în acest an au fost disponibile şi serviciile de
schimb de seringi, ca metodă dovedită a fi eficientă şi recunoscută la nivel
internaţional (legală şi în România din anul 2005) pentru prevenirea
riscului de infectare cu hepatită C şi HIV în rândul consumatorilor de
droguri injectabile.
36
OSAP (1987) Handbook for Evaluating Drug and Alcohol Prevention Programs. U.S.
Department of Health and Human Services. DHHS Publication Nº (ADM) 87-1512.
37
Ibidem.
113
Dezvoltarea cunoştinţelor, comportamentelor şi atitudinilor faţă de
consumul de tutun, alcool şi droguri, reprezintă cea mai des utilizată
strategie de prevenire. Scopul acestor programe este de a influenţa mai
degrabă indivizii, decât mediul lor social sau economic. Abordările
utilizate în aceste programe sunt:
114
dezvoltării asertivităţii şi încurajării participanţilor pentru a rezista
presiunii sociale negative.
Identificarea comportamentului antisocial în stadiu incipient.
Ipoteza de la care pleacă această abordare este aceea că agresiunea,
răzvrătirea, nerăbdarea şi timiditatea sunt potenţiale indicii pentru
viitoare probleme comportamentale. Programele sunt concepute
pentru a-i identifica din timp pe copiii cu astfel de probleme şi de
a-i orienta într-o direcţie mult mai acceptabilă din punct de vedere
social.
115
care prezintă factori mari de risc. „Aceste programe trebuie să fie flexibile
şi concepute special pentru aceste grupuri.
a. Programele de prevenire în şcoli vizează conştientizarea
riscurilor, dezvoltare emoţională şi interpersonală, oferirea de alternative
pozitive, abilităţi de a face faţă presiunii sociale negative. Creşterea
conştientizării nu este însă suficientă pentru a genera o schimbare pozitivă
a comportamentului, iar programele care au ca scop dezvoltarea
emoţională şi interpersonală nu oferă rezultate imediate.
b. Programele de prevenire centrate sau bazate pe comunitatea
locală acoperă o gamă largă de activităţi. Programele în cadrul cărora
care sunt utilizate mijloacele media publice au, adesea, ca obiectiv
conştientizarea, un astfel de program având mai multe şanse de a genera
un efect pozitiv dacă este dublat de alte modalităţi de prevenire ce
influenţează alţi factori care stau la baza unui comportament, ca de
exemplu dezvoltarea şi respectarea normelor sociale.
c. Programele de prevenire centrate pe familie s-au dovedit a fi
foarte eficiente pentru copii, mai ales programele centrate pe familiile în
care există consum abuziv sau părinţi dependenţi. Acestea oferă asistenţă
pentru părinţi dar şi suport pentru dezvoltarea abilităţilor sociale, atât
pentru părinţi, cât şi pentru copii38”.
38
ABRAHAM, P., CICU, G., PODARU, D., MOLDOVAN, A. M., (2004) Prevenire şi
consiliere antidrog, Editura Ministerului Administraţiei şi Internelor
116
Întrebarea la care încă nu s-a găsit un răspuns concludent este dacă
factorii de risc sunt generici (corespund mai multor tipuri de droguri) sau
specifici (corespund unui anumit tip de drog)39”.
b. Programele centrate pe dezvoltare subliniază influenţa pe care
natura şi dinamica interacţiunii intrafamiliale o are în dezvoltarea copiilor,
mai ales în şcoala primară. Interacţiunile din cadrul familiei generează
norme prin care se stabileşte dacă un comportament inadecvat va fi
răsplătit sau nu şi dacă copilul va ajunge sau nu să aibă o motivaţie
pozitivă, să dezvolte abilităţi şi comportamente social acceptate.
c. Programele centrate pe influenţa socială sunt fundamentate pe
teoria învăţării sociale şi vizează informarea despre efectele consumului
de droguri şi procesul învăţării sociale, corectarea percepţiilor eronate,
dezvoltarea şi recompensarea capacităţii de a rezista presiunii sociale
negative.
d. Programele centrate pe specificul comunităţii sunt programe
complexe bazate pe diferenţele dintre comunităţi, dintre grupurile ţintă, cu
privire la natura şi gradul problemelor legate de consumul de droguri.
Rezolvarea problemelor se face în consecinţă, alegând cele mai potrivite
metode de abordare.
e. Programele pentru şcoli includ următoarele componente:
informarea privind consumul de droguri şi efectele acestora;
dezvoltarea abilităţilor de luare a deciziilor;
definirea şi identificarea propriilor valori morale;
dezvoltarea abilităţilor de management al stresului;
creşterea stimei de sine;
asistenţă în stabilirea şi atingerea scopurilor;
dobândirea de abilităţi sociale pentru a rezista presiunilor sociale
negative;
angajamentul de a nu consuma droguri;
asistenţă pentru respectarea normelor de grup şi a celor individuale;
dezvoltarea abilităţii de a oferi ajutor altor colegi;
identificare şi încurajarea implicării în activităţi alternative.
f. Campanii mass-media de prevenire a consumului de droguri nu
au efect direct asupra formării sau schimbării unui comportament. Totuşi,
mass-media are un rol important în transmiterea informaţiilor,
conştientizarea şi stimularea comunicării interpersonale. Mesajele
39
ABRAHAM, P., CICU, G., PODARU, D., MOLDOVAN, A. M., (2004) Prevenire şi
consiliere antidrog, Editura Ministerului Administraţiei şi Internelor
117
transmise prin mass-media trebuie să reflecte realitatea socială şi să fie
adaptate grupului ţintă.
40
GOLEMAN, A. (2008) Inteligenţa emoţională, Bucureşti, Editura Curtea Veche
41
Ibidem.
118
Având în vedere imensa presiune exercitată în societatea
contemporană asupra indivizilor, abilităţile emoţionale devin o precondiţie
a supravieţuirii şi pentru ca o persoană să îşi poată atinge scopurile, atunci
când modelele sociale devin neclare sau confuze. Chiar dacă uneori este
înţeles faptul că oamenii recurg la consumul de tutun, alcool, droguri
ilegale sau medicamente pentru a-şi rezolva problemele emoţionale,
trebuie avut în vedere faptul că riscul de dependenţă este major, iar
rezultatul este contraproductiv din perspectiva îmbunătăţirii vieţii lor.
Riscul de dependenţă se află în strânsă legătură cu nivelul dezvoltării
abilităţilor emoţionale şi sociale. De aceea, în programele de prevenire se
pune un foarte mare accent pe acest aspect, deoarece el eficientizează
rezultatele acestora.
Din perspectiva prevenirii, cel mai important lucru este, desigur,
capacitatea tinerilor de a rezista dorinţei/tentaţiei de a experimenta
consumul de droguri şi de a găsi alternative de gestionare a acestei dorinţe.
Această abilitate este importantă, în special în perioadele de stres
emoţional, cum ar fi tranziţia de la copilărie la adolescenţă.
Programele de prevenire care se axează pe dezvoltarea emoţională sunt
eficiente, dacă sunt adresate copiilor aflaţi la o vârstă foarte fragedă –
preferabil în perioada preşcolară – şi au un caracter continuu. O altă
condiţie pentru eficienţa acestor programe este aceea că trebuie să existe o
coeziune maximală între comunitatea apropiată, cartierul de rezidenţă şi
familie.
Conform lui Daniel Goleman, rezultatele programelor de prevenire
care abordează îmbunătăţirea competenţelor emoţionale şi sociale ale
copiilor sunt:
a. Autoasigurarea emoţională:
o mai mare abilitate de a recunoaşte şi verbaliza emoţiile;
o mai mare abilitate de a înţelege cauzele sentimentelor/
emoţiilor;
recunoaşterea diferenţei dintre sentimente şi acţiuni/
comportament;
b. Emoţii reglatoare:
o mai bună rezistenţă la frustrare şi o mai bună gestionare a
furiei;
diminuarea agresivităţii verbale şi a conflictelor în sala de clasă;
119
o mai bună abilitate de a-şi exprima furia într-o manieră
adecvată, fără a genera conflicte;
reducerea sancţiunilor şcolare;
diminuarea comportamentelor agresive sau autodistructive;
sentimente pozitive faţă sine, şcoală şi familie;
o mai bună abilitate de a face faţă stresului;
diminuarea singurătăţii şi anxietăţii sociale;
e. Managementul relaţiilor:
o mai bună capacitate de a analiza şi înţelege relaţiile;
o mai bună abilitate de a rezolva conflictele şi diferenţele de
opinii;
o mai bună abilitate de a rezolva problemele într-o relaţie;
creşterea asertivităţii şi dezvoltarea abilităţilor de comunicare;
individul devine mai extrovertit, ataşat de semeni, mai apreciat
de semeni, mai grijuliu şi mai atent, mai sociabil şi uşor de
integrat în grupuri, mai cooperant şi mai altruist, mai
democratic în gândire şi în relaţiile cu oamenii.
121
122
Capitolul V
Consiliere şi tratament
123
problemelor; include judecăţi evaluative cu privire la atitudinile
sau acţiunile clientului.
6. Auto-determinarea clientului: recunoaşterea dreptului şi nevoii
beneficiarului de libertate în realizarea propriilor alegeri şi decizii
în actul de consiliere, ceea ce facilitează asumarea responsabilităţii
individuale a beneficiarului procesului de consiliere.
7. Confidenţialitate: păstrarea informaţiilor referitoare la viaţa
personală a beneficiarului, informaţii care sunt dezvăluite în
relaţiadintre consilier şi beneficiar. . Confidenţialitatea este un
dreptfundamental al beneficiarului .
124
Consilierul poate nota anumite aspecte relevante, dacă obţine acordul
beneficiarului pentru aceasta şi trebuie să păstreze contactul vizual cu
beneficiarul cât de mult posibil pe perioada adnotărilor.
Consilierul planifică următoarea întâlnire cu clientul, dacă aceasta este
necesară şi dacă beneficiarul îşi manifestă acordul. Înainte de încheierea
primei sesiuni de consiliere, consilierul se asigură că beneficiarul are
datele de contact.
Una din sarcinile importante ale consilierului este crearea cadrului prin
care beneficiarul este încurajat pentru schimbarea comportamentului
actual. c. Deşi mulţi beneficiari ştiu care sunt problemele lor şi au o
dorinţă reală de schimbare, le poate lipsi încrederea în a încerca
„travaliul”! schimbărilor comportamentale. Speranţa în schimbare este
esenţială pentru persoanele dependente, o parte importantă din atribuţiile
consilierului fiind orientată spre reexperimentarea acestei trăiri. .
Pentru a dezvolta motivaţia beneficiarului de a căuta schimbarea,
consilierul trebuie să fie capabil să comunice şi exprime emoţional propria
speranţă, respect şi încredere în potenţialul şi demnitatea beneficiarului.
Consilierul trebuie să aibă încredere că poate însoţi beneficiarul în
procesul de a înfrunta eficient problemele.
Consilierul poate, de asemenea, crea premisele prin care beneficiarii
pot „vedea” şi înţelege modul în care propriile lor obiceiuri de gândire îi
pot împiedica să se schimbe. Ajutând beneficiarii să-şi spună povestea,
consilierul îi poate ajuta să-şi amintească cum au dat dovadă de motivaţie
personală în trecut, îi poate ajuta să-şi câştige încrederea în abilitatea lor
de schimbare.
125
din celălalt centru şi să discute despre conţinutul dosarului clientului (cu
acordul clientului).
126
Motivaţia acestuia;
Necesităţile vocaţionale şi educaţionale
Funcţionarea în dinamica familială
Situaţia/sprijinul financiar.
127
128
BIBLIOGRAFIE
129
13. BANDURA, A.; WALTERS, R.H., (1963) Social learning and
personality development. N.Y.: Holt, Rinehart and Winston, Inc.
14. BAUMRIND, D. (1984) Familial antecedents of adolescent drug use:
a developmental perspective, NIDA Research Monograph. nº 56.
15. BECOÑA, E. (1995) La prevención de las drogodependencias.
Introducción a algunas cuestiones actuales. In BECOÑA, E.;
RODRÍGUEZ, A.; SALAZAR, I.
16. BECOÑA, E. (1999) Bases teóricas que sustentan los programas de
prevención de drogas. Madrid: Plan Nacional sobre Drogas.
17. BELLVER, M.C.; GARCÍA, R, (1997) Objetivos y estrategias de los
programas de prevención escolar y comunitaria nacionales: Una
revisión (1985-1994). In: Escámez, J. (ed.), Prevención de la
drogadicción. Valencia: Nau Llibres, pag. 115-134.
18. BERJANO, E.; MUSITU, G. (1987) Las drogas: análisis teórico y
métodos de intervención. Valencia: Ed. Nau Llibres.
19. BROOK, J.S.; BROOK, D.W.; GORDON, A.S.; WHITEMAN, M.;
COHEN, P. (1990) The psychological etiology of adolescent drug
use. A family interactional approach. Genetics, Social Gender and
Psychology. Monografia 116.
20. BUKOSKI, J. (1995) Un marco de trabajo para la investigación en
prevención del abuso de drogas. In Leukefeld, C.G. y Bukoski, J.
(eds.) Estudios sobre intervenciones en prevención del abuso de
drogas: aspectos metodológicos. Madrid
21. CACCIOLA J.S.; ALTERMAN A.I.; RUTHERFORD M.J.; MCKAY
J.R.; MULVANEY F.D. The relationship of psychiatric comorbidity
to treatment outcomes in methadones maintainned patients. Drug
Alcohol Depend 2001; 61(3):271-80.
22. CADORET, R.J., YATES, W.; DEVOR, E. (1997) Genetic factors in
human drug abuse and adicction. In Miller, N.S. (ed.) The principles
and practice of addictions in psychiatry. Philadelphia, PA: W.B.
Sandunders Company, pag. 35-46.
23. CALAFAT, A.; AMENGUAL, M.; FARRÉS, C. (1982) La
prevención de la droga en edad escolar. Palma de Mallorca
24. CALAFAT, A.; AMENGUAL, M.; FARRÉS, C. (1983)
Características del consumo de alcohol, tabaco y otras drogas entre
alumnos de Enseñanzas Medias de Mallorca. Drogalcohol. Vol. VII,
nº 4, pag. 155-174.
25. CALAFAT, A; AMENGUAL, M.; FARRÉS, C.; MEJÍAS, G.;
BORRÀS, M. (1985) Tú decides. Programa de educación sobre
130
drogas. Servei d'Informació i Prevenció de l'Abus de Drogues,
Comissió de Sanitat del Consell Insular de Mallorca.
26. CALAFAT, A; AMENGUAL, M.; FARRÈS, C.; MONSERRAT, M.
(1983) Características del consumo de alcohol, tabaco y otras drogas
entre estudiantes de enseñanza media y formación profesional de
Palma de Mallorca, Drogalcohol. Vol. 8, nº 4, pag. 155-174.
27. CALAFAT, A.; AMENGUAL, M. (1991) Depresión, depresividad y
toxicomanía, Adicciones. Nº 3, pag. 75-100.
28. CENTRO DE ESTUDIOS SOBRE PROMOCIÓN DE LA SALUD
(1999) Estudio sobre factores de riesgo y protección de carácter
familiar relacionados con el uso y abuso de drogas en adolescentes
del municipio de Madrid. Madrid: Plan Municipal contra las Drogas.
29. CLAYTON, R.R. (1992) Transitions in drug use: risk and protective
factors. In M. Glantz y R. Pickens (eds.) Vulnerability to drug abuse.
Washington DC: American Psychological Association.
30. COHEN, S. J. (1982) Helping parents to become the „potent force‟ in
combating and preventing the drug problem, Journal of Drug
Education. Vol. 12, nº 4, pag. 341-344.
31. COMAS, D. (1992) La fundamentación teórica y las respuestas
sociales a los problemas de prevención, Adicciones. Vol. 4, nº 1, pag.
15-24.
32. Comisia Prezidenţială pentru Analiza Riscurilor Sociale şi
Demografice din România (2009) - Riscuri şi inechităţi sociale în
România.
33. COWEN, E.; WORK, W. (1988) Resilent children, psychological
wellness, and primary prevention. American Journal of Community
Psychology. 16: 591-607.
34. DeWIT, D.J.; SILVERMAN, G.; GOODSTADT, M.; STODUTO, G.
(1995) The construction of risk and protective factor indices for
adolescent alcohol and other drug use. The Journal of Drug Issues. 25
(4): 837-863.
35. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV TR,
American Psychiatric Association, trad.rom. Aurel Romilă et al.,
Asociaţia Psihiatrilor Liberi din România, Bucureşti, 2003
36. Dicţionarul Enciclopedic al Limbii Române, Editura Univers
Enciclopedic, ediţia I, Bucureşti, 1978.
37. DORM, N.; THOMPSON, A. (1976) Evaluation of drug education in
the longer term is not an optional extra. Community Health. 7: 154-
161.
38. EDEX (1991) Curso de prevención (Drogas). Bilbao: Ed. Kolektiboa.
131
39. EDUSALUD (1991) Orientaciones para el diseño de la actuación
preventiva de drogodependencias en centros educativos. Cuadernos
Escuela y Salud 1, Madrid.
40. EMCDDA: Standards and quality assurance in treatment related to
illegal drugs and social reintegration in EU Member States and
Norway. European Union Strategy 2005-2012.
41. FARRINGTON, D.P.; LOEBER, R.; ELLIOT, D.S.; HAWKINS,
J.D. et.al. (1990) Advancing knowledge about the onset of
delinquency and crime. In Lahey, B.B. y Kazdin, A.E. (ed.) Advances
in clinical child psichology, pag. 283-342. New York: Plenum Press.
42. FLAY, B.R.; PETRAITIS, J. (1995) Aspectos metodológicos en la
investigación de medidas preventivas del consumo de drogas:
fundamentos teóricos. In Leukefeld, C.G. y Bukoski, J. (ed.), Estudios
sobre intervenciones en prevención del abuso de drogas: aspectos
metodológicos, pag. 83-108. Madrid: Centro de Estudios sobre
Promoción de la Salud.
43. GALL, M. D. (1981) Handbook for Evaluating and selecting
curriculum materials. Boston, Massachussets, USA: Allyn and
Bacon.
44. GALANTER, M.; KLEBER H.D.(1999): Textbook of Substance
Abuse Treatment, Second Edition.
45. GARCÍA-RODRÍGUEZ, J.A.; LÓPEZ SÁNCHEZ, C. (1998) Nuevas
aportaciones a la prevención de las drogodependencias. Madrid: Ed.
Síntesis.
46. GEREVICH, J.; B‟ACSKAI, E. (1996) Protective and risk predictors
in the development of drug use. Journal of Drug Education. 278 (7):
25-38.
47. GLANTZ, M.D. (1992) A developmental psychopathology model of
drug abuse vul-nerability. In GLANTZ, M.; PICKENS, R. (Ed.),
Vulnerability to drug abuse Washington, DC: American
Psychological Association.
48. GLANTZ, M.; PICKENS, R. (eds.) (1992) Vulnerability to drug
abuse. Washington, DC: American Psichological Association.
49. GOLEMAN, A. (2008) Inteligenţa emoţională, Bucureşti, Editura
Curtea Veche.
50. GOODWIN, D.W.; SCHULSINGER, F., et al. Drug problems in
adopted and non adopted sons of drug addicted. Arch. Gen.
Psychiatry. 1974 ; 31 : 164-169.
51. GORDON, R.S. (1983) An operational classification of disease
prevention. Public Health Reports, 98, pag 107-109.
132
52. GORDON, H.W.; GLANTZ, M.D. (1996) Individual differences in
the biobehavioral etiology of drug abuse. NIDA Research Monograph
Series, nº 159. Rockville: National Institute on Drug Abuse.
53. GORMAN, D.M. (1996) Etiological theories and the primary
prevention of drug use. Journal of Drug Issues 26 (2): 505-520.
54. HANSEN, W.B.; GRAHAM, J.W. (1991) Preventing alcohol,
marijuana and cigarette use among adolescents: Peer pressure
resistance training versus establishing conservative norms.
Preventive Medicine. 20: 414-430.
55. HAWKINS, J.D.; CATALANO, R.F.; MILLER, J.Y. (1992) Risk and
protective factors for alcohol and other drug problems in adolescence
and early adulthood: implications for substance abuse prevention.
Psychological Bulletin. 112 (1) 64-105.
56. HAWKINS, J.D.; CATALANO, R.F.; BROWN, E.O.; VADASY,
P.F.; ROBERTS, C.; FITZMAHN, D.; STARKMAN, N.;
RANSDELL, M. (1988) Preparing for the Drug (Free) Years: A
Family Activity Book. Seattle, WA: Comprhensive Health Education
Foundation.
57. HAWKINS, J.D.; LISHNER, D.M.; CATALANO, R.F.; HOWARD,
M.O. (1985) Childhood predictors of adolescent substance abuse:
Towards an empirically grounded theory, Journal of Children in
Contemporary Society. Nº 18, pag. 1-65.
58. HENRY-EDWARDS, S.; Gowing, L.; WHITE, J.; ALI, R.; BELL, J.;
BROUGH, R.; LINTZERIS, N., RITTER, A.; QUIGLEY, A.:
Clinical Guidelines and Procedures for the Use of Methadone in the
Maintenance Treatment of Opioid Dependence.
59. HUANG, L.X.; CERBONE, F.G.; GFROERER, J.C. (1998) Children
at risk because of parental substance abuse. Epstein, J. (ed.) OAS
Working Paper. Rockville: National Clearinghouse for Alcohol and
Drug Information.
60. HUSSONG, A.M.; CHASSIN, L. (1997) Substance use initiation
among adolescent children of alcoholics: testing protective factors.
Journal of Studies on Alcohol. 58: 272-279.
61. ICD – 10 (1998), International Classification of Diseases – 10,
trad.rom. Editura All Educational, Bucureşti;
62. JESSOR, R.; JESSOR, S.L. (1977) Problem behavior and
psychosocial development. A longitudinal study of youth. New York:
Academic Press.
133
63. JESSOR, R. (1991) Risk behavior in adolescence: A psychological
framework for understanding and action. Journal of Adolescent
Health, 12, pag 597-605.
64. JESSOR, R. (1992) Risk behavior in adolescence: A psychosocial
framework for understanding and action, Developmental Review. N.º
12, pag. 374-390.
65. JESSOR, R. (1992) Risk behavior in adolescence: A psychosocial
framework for understanding and action. In ROGERS, D.E.;
GINZBURG, E. (Ed.), Adolescent at risk: Medical and social
perspectives . Boulder. CO: Westview Press.
66. JESSOR, R. (1992) Risk behavior in adolescence: A psychosocial
framework for understanding and action. In: Rogers, D.E.; Ginzburg,
E. (eds.) Adolescent at risk: Medical and Social perspective Boulder,
CO: Westivew Press, pag. 19-34.
67. JESSOR, R. (1993) Psychosocial issues in drug policies: Implications
for the legalization debate. In: Edwards, G.; Stang, J.; Jaffe, J.H.
(eds.) Drugs, alcohol, and tobacco: Making the science and policy
connections. Oxford, UK: Oxford University Press, pag. 319-325.
68. JESSOR, R. (1993) Successful adolescent development among youth
in high-risk setting, American Psychologist. Nº 48, pag. 117-126.
69. JESSOR, R., DONOVAN, J.E.; COSTA, F. (1992) Beyond
adolescence: Problem behavior and young adult development. New
York: Cambridge University Press.
70. JESSOR, R.; JESSOR, S.L. (1977) Problem Behavior and
Psychosocial Development. New York: Academic Press.
71. JESSOR, R.; JESSOR, S.L. (1978) Theory testing in longitudinal
research on marijuana use. In: Kandel, D.B. (ed.) Longitudinal
research on drug use. Washington, D.C.: Hemisphere.
72. JESSOR, R.; JESSOR, S.L. (1980) A social-psychological framework
for studying drug use. In: Lettieri, D.J., Sayers, M. y Pearson, H.W.
(eds.) Theories on drug abuse. Selected contemporary
perspectivesRockville, MD: NIDA, pag. 102-109.
73. KAPLAN, H.B. (1996) Empirical validation of athe applicability of
an integrative theory of deviant behavior to the study of drug use.
Journal of Drug Issues, 262, pag 345-377.
74. KAPLAN, H.I., SADOCK, V. (1998) – Synopsis of Psychiatry
Behavioral Sciences/ Clinical Pszchiatry, eighth edition, Lippincott
Williams & Wilkins, Baltimore.
134
75. KANDEL, D.B. (1978) Longitudinal Research on Drug Use:
Empirical Findings and Methodological Issues. New York: John
Wiley and Sons.
76. KANDEL, D.B. (1984) Drug use by youth: An overview, Drug Abuse
and the American Adolescent. DHHS Publication Nº (ADM) 84-1166,
pag. 1-24.
77. KANDEL, D.B.; YAMAGUCHI, K. (1985) Developmental patterns
of the use of legal, illegal and medically prescribed psychotropic
drugs from adolescence to young adulthood. In: Jones, C.L. y Battjes,
R.J. (eds.) Etiology of Drug Abuse: Implications for Prevention.
DHHS Publication. Nº 85-1335.
78. KAPLAN, H.B.; MARTIN, S.S.; ROBBINS, C. (1984) Pathways to
adolescent drug use: Self-derogation, peer influence, weakening of
social controls, and early substance use, Journal of Health and Social
Behavior. Nº 25, pag. 270-289.
79. LEUKEFELD, C.G.; BUKOSKI, J. (1995) “Una introducción a la
investigación en programas de prevención del abuso de drogas:
aspectos metodológicos”. In Leukefeld, C.G. y Bukoski, J. Estudios
sobre intervenciones en prevención del abuso de drogas: aspectos
metodológicos. Madrid.
80. LORENZO, P.; LADERO, J.M.; LEZA, J.C.; LIZASOAIN, I. (2003)
Drogodependencias. Farmacologia. Patologia. Legislacion. 2a
Edicion. Ed. Medica Panamedicana, Madrid.
81. MATA, F. (1993) Sirven las campañas de prevención?
Interdependencias. No. 3
82. MATHIAS, R. (1999) Protective factors can buffer highrisk youths
from drug use. NIDA.
83. McALISTER, A.; PERRY, C.; KILLEN, J.; SLINKARD, L.A.;
MACCOBY, N. (1980) Pilot study of smoking, alcohol and drug
abuse prevention, American Journal of Public Health. Nº 70, pag.
719-721.
84. MENDOZA, R.; VILARRASA, A.; FERRER, X. (1986) La
educación sobre drogas en el ciclo superior de EGB. Madrid.
85. MILLER, N.S. (1997) Generalized vulnerability to drug and alcohol
addictions. In: Miller, N.S. (ed.) The principles and practice of
addictions in psychiatry. Filadelfia, PA: W.B. Sandunders Company,
pag. 18-25.
86. MOSKOWITZ, J. M. (1984) Preventing adolescent substance abuse
through drug education, National Institute on Drug Abuse, Research
135
Monograph. nº 47. Supt. of Docs., Washington DC, US Govt. Printing
Office.
87. MOSKOWITZ, J.; MALVIN, J.; SCHAEFFER, G.; SCHAPS, E.
(1984) Evaluation of an affective development teacher training
literature. Journal of Primary Prevention. 4 (3): 150-161.
88. MRAZEK, P.J.; HAGGERTY, R.J. (eds.) (1994) Reducing the risk
for mental disorders: frontiers for preventive intervention research.
Washington, DC: National Academy Press for the Institute of
Medicine, Committee on Prevention of Mental Disorders.
89. NAVARRO BOTELLA, J. (2000) Factores de riesgo y protección de
carácter social relacionados con el consumo de drogas. Madrid: Plan
Municipal contra las Drogas.
90. NATIONAL INSTITUTE ON DRUG ABUSE (1993) Protective
factors. Resience. (1994) National Institute on Drug Abuse
Monitoring the Future Study. Rockville: National Institute on Drug
Abuse. National Institutes for Health. (1997) Preventing Drug Use
among Children and Adolescents. A Researchbased Guide. NIDA.
National Institutes for Health. NIH Publication, nº 97-4212. (1997)
Drug Abuse Prevention for AT-Risk Individuals. Rockville: National
Institute on Drug Abuse. National Institutes for Health.
91. NEWCOMB, M.D. (1995) Identifying high-risk youth: Prevalence
and patterns of adolescent drug abuse. In Rahdert, E. y Chzechowicz,
D. (eds.) Adolescent Drug Abuse: Clinical Assessment and
Therapeutic Interventions. Rockville: National Institute on Drug
Abuse Research. Monograph 156. DHHS Publication nº. 95-3908. US
Department of Health and Human Services. National Institute on
Drug Abuse.
92. NEWCOMB, M.D. (1988) Drug Use in the Workplace: Risk Factors
for Disruptive Substance Use Among Young Adults. Dover MA:
Auburn House.
93. NEWCOMB, M.D.; BENTLER, P.M. (1988) Consequences of Drug
Use: Impact on the Lives of Young Adults. Newbury Park, CA: Sage.
94. NEWCOMB, M.D.; FELIX-ORTIZ, M. (1992) Multiple protective
and risk factors for drug use and abuse: Cross-sectional and
prospective findings. Journal of Personal and Social Psychology. 63
(2): 280-296.
95. NATIONAL INSTITUTE ON DRUG ABUSE (1997) Preventing
drug use among children and adolescents. A researchbased guide.
National Intitute on Drug Abuse, and National Institutes of Health.
136
96. OETTING, E.R.; DONNERMEYER, J.F. (1998) Primary
socialization theory: The etio-logy of drug use and deviance. I.
Substance Use & Misuse, 33, pag 995-1026.
97. ONGIL, D. (1989) Evaluación del programa de prevención de las
drogodependencias en los centros educativos de la Comunidad
Autónoma de Madrid. Madrid: Edusalud.
98. OSAP (1987) Handbook for Evaluating Drug and Alcohol Prevention
Programs. U.S. Department of Health and Human Services. DHHS
Publication Nº (ADM) 87-1512.
99. OSAP (1989) Prevention Plus II. Tools for Creating and Sustaining
drug-Free Communities. U.S. Department of Health and Human
Services. DHHS Publication Nº (ADM) 89-1649.
100. OSAP (1990) Communicating About Alcohol and Other Drugs:
Strategias for Reaching Populations At Risk. U.S. Department of
Health and Human Services. DHHS Publication Nº (ADM) 90-1665.
101. OSAP (1990) Breaking New Ground For Youth At Risk: Program
Summaries. U.S. Department of Health and Human Services. DHHS
Publication Nº (ADM) 90-1658.
102. PADINA, R.; JONHSON, V.; LABOUVIE, E. (1992) Affectivity: A
central mechanism in the development of drug dependence. In
GLANTZ, M.; PICKENS, R. (Ed.), Vulnerability to drug abuse
Washington, DC: American Psychological Association.
103. PARSONS, T.; BALES, R.F.; SHILS, E.A. (1953) Apuntes sobre la
teoría de la Acción. Buenos Aires: Ed. Amorrortu.
104. PEELE, S. (1985) The meaning of addiction. A compulsive experience
and its inter-pretation. Lexington, MA: Lexington Books.
105. PENTZ, M.A.; DWYER, J.H.; MACKINNON, D.P.; FLAY, B.R.;
HASEN, W.B.; WANG, E.Y.; JOHNSON, C.A. (1989) A multi-
community trial for primary prevention of adolescent drug abuse:
Effects of drug use prevalence. Journal of the American Medical
Association. 261 (22): 3259-3266.
106. PÉREZ-OLIVA, M. (1993) Estereotipo sobre la droga: la
importancia del primer impacto informativo, Interdependencias. No.
3.
107. PINAZO, S.; FERRER, X. (2000) Factores familiares de riesgo y de
protección del consumo de drogas en adolescentes, In Yubero, S.
(ed.), Las drogas: un análisis psicosocial. Cuenca: UCLM.
108. PLAN NACIONAL SOBRE DROGAS: Servicios sociales y
drogodependencias, 1998.
137
109. POLICH, J.M.; ELLICKSON, P.L.; REUTER, P.; KAHAN, J.P.
(1984) Strategies for Controlling Adolescent Drug Use. Santa
Monica.
110. PRELIPCEANU, D.; Voicu, V.; editori: Abuzul şi dependenţa de
substanţe psihoactive, 2004.
111. REGIER, D.A., FARMER, M.E., RAE, D.S. et al. (1990)
Comorbidity of mental disorders whit alcohol and other drugs abuse,
JAMA. Nº 264, pag. 2511-2518.
112. RHODES, J.E.; JASON, L.A. (1988) Preventing substance abuse
among children and adolescents. New York: Pergamon Press.
113. ROBLES LOZANO, L.; MARTÍNEZ GONZÁLEZ, J.M. (1998)
Factores de protección en la prevención de las drogodependencias.
Idea-Prevención: 58-70.
114. ROBINS, L.M.; RATCLIFF, K.S. (1979) Continuation of antisocial
behavior into adulthood. International Journal of Mental Health. 7:
96-116.
115. ROGOSCH, F.; CHASSIN, L.; SHER, K.J. (1990) Personality
variables as mediators and moderators of family history risk for
alcoholism: Conceptual and methodological issues. Journal of Studies
on Alcohol. 51 (4): 310-318.
116. RUTTER, M. (1985) Resilence in the face of adversity: Protective
factorsin resistence to psychiatric disorders. British Journal of
Psychiatry. 147: 598-611.
117. SALVADOR-LLIVINA, T.; MARTÍNEZ HIGUERAS, I. (1997) La
evaluación de programas de prevención de las drogodependencias.
Revista de Estudios de Juventud. 40: 95-108.
118. SANTACREU, J.; HERNÁNDEZ, J.A.; FROJÁN, M.X. (1992)
Catálogo de programas de prevención de la drogadicción. Madrid:
Plan Regional sobre Drogas.
119. SANTACREU, J.; FROJÁN, M.X.; HERNÁNDEZ, J.A. (1992)
Modelo de génesis del consumo de drogas: Formulación y
verificación empírica. Análisis y Modificación de Conducta, 18, pag
781-804.
120. SANTACREU, J.; FROJAN, M.X.; HERNÁNDEZ, J.A. (1992)
Estudio de las variables que determinan el proceso de génesis del
consumo de drogas. Análisis de una muestra lo largo de dos años de
estudio. Madrid: Plan Regional sobre Drogas.
121. SANTACREU, J.; FROJAN, M.X.; HERNÁNDEZ, J.A. (1991) El
papel del autocontrol en el proceso de génesis de las
138
drogodependencias (I), Revista Drogodependencias. Vol. 16, nº 3,
pag. 201-215.
122. SANTACREU, J.; ZACCAGNINI; J.L.; MÁRQUEZ, M.O. (1992) El
problema de la droga: un análisis desde la Psicología de la Salud.
Valencia: Promolibro.
123. SCHUCHARD, M. (1984) Parent power and prevention: the national
movement for drug-free youth, J. Florida M. A. Vol. 71, nº 4, pag.
225-226.
124. SCHEIER, L.M., NEWCOMB, M.D. (1991) Psychological predictors
of drug use initiation and escalation: An expansion of the multiple
risk factors hypothesis using longitudinal data. Contemporary Drug
Problems.
125. SERPER, M.R. ; ALPERT, M. ; RICHARDSON, N.A. et al. Clinical
effects of recent cocaine use on patients with acute schizophrenia.
Am. J. Psychiatry. 1995 ; 152 : 1464-1469.
126. SHEDLER, J., BLOCK, J. (1990) Adolescent drug use and
psychological helath: A longitudinal inquiry. American Psychologist.
45: 612-630.
127. SILVA, A. (1994) La evaluación de programas en
drogodependencias (2 volúmenes). Madrid: GID.
128. SMITH, C.; LIZOTTE, AJ..; THORNBERRY, T.P., KROHN, M.D.
(1995) Resilent youth: identifying factors that prevent high-risk youth
from engaging in delinquency and drug use. In J. Hagan (ed.),
Delinquency and disrepute in the life course. Greenwich, CT: JAI
Press, pag. 217-247.
129. SMITH, J.; HUCKER, S. Schizophrenia and substance abuse. Br. J.
Psychiatry. 1994 ; 165 : 13-21.
130. SWISHER, J.D.; HOFFMAN, A. (1975) Information: The irrelevant
variable in drug education. In Drug Abuse Prevention: Perspectives
and Approaches for Educators. Dubuque, Iowa: Brown, W.C.
131. THORNBERRY, T.P. (1996) Empirical support for interactional
theory: A review of the literature. In HAWKINS, J.D. (Ed.),
Delinquency and crime: Current theories New York: Cambridge
University Press.
132. TORRES HERNÁNDEZ, M.A.; CALAFAT FAR, A. (1993)
Prevención de las drogodependencias y el alcoholismo. In Tratado
sobre Prevención de las Drogodependencias. Madrid: Fundación de
Ayuda contra la Drogadicción. Secretaría General de
Drogodependencias del Gobierno Vasco; EDEX Kolektiboa.
139
133. VILLALBÍ, J.R.; AUBÍ, J. (1991) Programa de prevenció de l'abús
de substàncies addictives a l'escola (PASE). Institut Municipal de la
Salut. Barcelona.
134. WILLIS, T.A., VACCARO, D.; McNAMARA, G. (1992) The role of
life events, family support, and competence in adolescent substance
use: a test of vulnerability and protective factors. American Journal of
Community Psychology. 20 (3): 349-374.
135. ZACCAGNINI, J.L.; COLOM, R.; SANTACREU, J. (1990)
Catálogo de programas de prevención de la drogadicción. Madrid:
Plan Regional sobre Drogas.
136. ZUCKERMAN, M.; REIS, H.T. (1978) Comparison of three models
for predicting alternistic behavior, Journal of Personality and Social
Psychology. Nº 36, pag. 498-510.
137. RESURSE WEB:
a. www.ana.gov.ro
b. www.dap-eunet.org
c. www.emcdda.org
d. www.fad.es
e. www.fsyc.org
f. www.healthy-way.org
g. www.idea-prevencion.com
h. www.ieanet.com
i. www.isdd.co.uk
j. www.newharbinger.com
k. www.nida.nih.org
l. www.psiquiatria.com
m. www.socidrogalcohol.org
n. www.rcpsych.ac.uk
o. www.who.int
p. www.nice.org.uk
140