Hemoflagelate

Trypanosoma
INTRODUCERE

• Familia Trypanosomatidae constă în mai

multe protozoare flagelate.
• 2 genuri, Trypanosoma şi Leishmania,
includ importanţi patogeni ai oamenilor şi ai
animalelor.

• Se hranesc cu hematina.
 Trypanosoma
Cele două cicluri de viaţă ale celor două
genuri includ insecta şi un vertebrat.
Hemoflagelatele au mai multe stagii de
viaţă care diferă în plasamentul şi
originea flagelului.
2 stagii de amastigote şi de
trypomastigote pot apare la vertebrate şi
3 stagii, promastigote, paramastigote,
and epimastigote apar la gazdele
nevertebrate.
Stagii ale hemogflagelatelor
• Clasificare şi tipuri antigenice
• Boala somnului este cauzată de
Trypanosoma brucei subspp rhodesiense
şi gambiense.Parazitul evită imunitatea
gazdei prin modificarea antigenelor de
suprafaţă.
• Multiplicarea şi ciclul de viaţă
• Trypomastigotele de multiplică în
organismul uman. Când este ingerat de
vectorul musca ţeţe , paraziţii se
multiplică în glandele salivare producând
tripomastigoţi care intră în noua gazdă prin
înţepătura insectei.
• Trypanosomiasa africana (boala
somnului)

• Manifestări clinice
• Simptomele timpurii sunt:şancrul de
inoculare , febra,cefaleea, şi
limfadenopatia.
• Pacienţii dezvoltă mai târziu
meningoencefalita, devin somnolenţi, mor
în ciuda terapiei.
Multiplicarea şi ciclul vieţii
Amastigotele intracelulare se divid şi
formează pseudochiştii care eliberează
trypomastigoţii în sânge.
Trypomastigotele ingerate de
vectorul insectă se transformă în
intestinul insectei în epimastigoţi care se
reproduc pentru a forma trypomastigoţi
infecţioşi care sunt eliminaţi prin fecale şi
intră în noua gazdă prin leziunile pielii.
Ciclul de viaţă al bolii somnului din Gambia şi din Rodezia
• Patogeneza
• Semnele inflamatorii (posibil autoimune)
cauzate de demielinizare.
Imunosupresia prin paraziţi facilitează
infecţii secundare.
• Diagnostic

• Paraziţii apar întâi în sînge şi în ganglioni şi

apoi în LCR:
• Diagnosticul se realizează prin inocularea
animalelor e laborator sau prin teste serologice.

• Control
• Control centers on reducing the population of
tsetse flies. Humans are treated with
pentamidine and arsenical drugs.
 Trypanosomiaza americană
(Boala lui Chagas)
• Clinical Manifestations
• S imptomele bolii acute sunt: febră, edem
local sau general , limfadenopaie,
tahicardie, miocardită. Megaesofag sau
megacolon pot apare ca sechele târzii.
• Patogeneza
• Reacţiile inflamatorii în jurul
pseudochiştilor conduc la miocardită şi la
distrugerea ganglionilor parasimpatici.
• Poate apare o reacţie autoimună.

• Apărarea gazdei

Reacţia inflamatorie, anticorpii,

imunitatea celulară.
• Epidemiologie
• Boala este transportată de o insectă şi se mai
poate transmite congenital şi prin transfuzie.
Rezervorul animal include oposumi, rozătoare,
câini şi pisici.
• Diagnostic
• Aspectul clinical este sugestiv; observarea
directă a paraziţilor sau teste serologice.
• Control
• Insecticide.
• Controlul sângelui transfuzat.
• Tratamentul este eficient doar în faza acută.
 Multiplication and Life Cycle
• Amastigotele intracelulare se divid şi
formează pseudochiştii care se eliberează
în sânge sub formă de trypomastigoţi.
Trypomastigoţii ingeraţi de vector se
transformă în intestinul insectei în
epimastigoţi, care se reproduc în formă
infecţioşi metacyclic trypomastigotes,
which are expelled in feces and enter a
new host through skin abrasions.
 Epidemiology

• The disease is vectored by triatomine (cone-

nosed) bugs and may also be transmitted
congenitally and by transfusion. Animal
reservoirs include opossums, armadillos,
rodents, dogs, and cats. Outbreaks are
associated with mud, thatched, or dirt-floored
dwellings that harbor the vector.
• Diagnosis
• The clinical picture is suggestive; direct
demonstration of parasites or serologic tests are
definitive
 Control

• Insecticides should be used to kill vectors

in dwellings. Serologic screening of blood
donors is important in endemic regions.
Drug treatment is effective only in the
acute phase. Humans are treated with
pentamidine and arsenical drugs.