EUFILIN

Aprobat de Comisia Medicamentului a Institutului Naional d

Certificat de nregistrare: R.2007.174.11468

Denumirea comercial: EUFILIN DCI substanelor active: Aminophylline Forma farmaceutic: comprimate

Descrierea preparatului: Comprimate de culoare alb sau alb cu nuan glbuie, cu gust a i margini bine conturate. Compoziia preparatului: 1 comprimat conine: substana activ: aminofilin 0,15 g; substane auxiliare: amidon de cartofi, stearat de calciu, talc. Grupa farmacoterapeutic i codul ATC: Antiastmatic sistemic. Xantine. R03D A05.

PROPRIETILE FARMACOLOGICE Proprieti farmacodinamice Preparat cu aciune spasmolitic, vasodilatatoare i bronhodilatatoare. Intensific circulaia diuretic. Relaxeaz musculatura bronic, stimuleaz contraciile diafragmei, mbuntete funciile intercostali, stimuleaz centrul respirator i mbuntete ventilarea alveolar. Normaliz contribuie la saturarea cu oxigen a sngelui i scderea concentraiei de bioxid de car plmnilor n condiii de hipokaliemie. Manifest aciune stimulatorie asupra activitii inimii. venodilatatoare, micoreaz tensiunea n circuitul sanguin mic. Manifest efect diuretic m extrahepatice. mpiedic agregarea trombocitelor, mrete rezistivitatea eritrocitelor la microcirculaia. Mrete aciditatea sucului gastric. n cazul folosirii dozelor mari manifest aciu Proprieti farmacocinetice Administrarat per os Eufilina se absoarbe uor n organism; provoac mrirea eliminrii apei deosebi ionilor de sodiu i clor. Mecanismul molecular de aciune a eufilinei n general este as de aciune a teofilinei. Specificul esenial al eufilinei const n capacitatea lui de dizolvare n ap i posibilitate a de (intravenos).

INDICAII TERAPEUTICE Astm bronic, stenocardie i alte boli cardiace, nsoite de fenomene de staz. Se recomand vasculare de provenien aterosclerotic, pentru micorarea tensiunii intracraniene i edem cronic a circulaiei cerebrale.

DOZE I MOD DE ADMINISTRARE Intern, pentru aduli cte 0,15-0,5 g de 2-3 ori/zi dup mese. Copiilor: 0,03-0,07 g/kg greutate REACII ADVERSE Fenomene dispeptice (grea, vom), vertij, cefalee, hipotonie, palpitaii, convulsii.

CONTRAINDICAII Insuficien cardiac, infarct miocardic, spasm coronarian pronunat, tahicardie paroxistic renal acut, hemoragie cerebral.

SUPRADOZAJ

Supradozarea duce la intoxicaii: xerostomie, ngreunarea respiraiei, excitaie, confuzie minta

ATENIONRI I PRECAUII SPECIALE DE UTILIZARE Precauie n caz de gastrit, ulcer peptic, insuficien hepatic, febr de genez necun provoca hiperuricemie. n perioada tratamentului cu precauie de folosit cantiti majore de produse cu coninut de cafe Cu precauie se administreaz pacienilor vrstnici. n perioada tratamentului de evitat ntrebuinarea buturilor alcoolice.

INTERACIUNI CU ALTE MEDICAMENTE Compatibil cu alte preparate spasmolitice. A nu se dilua cu soluii acide. Efectele prep alopurinol, cimetidin, antacide. Scade efectul beta adrenoblocantelor, anticoncepionalelor. Aminofilina poteneaz aciunea beta - adrenomimeticelor (terbutalin, salbutamol). Admi aminofilinei cu beta adrenoblocante provoc bronhospasm. Carbamazepina, fenitoina, rifam plasmatic i efectul aminofilinei. Aminofilina majoreaz excreia litiului. Prezentare, Ambalaj: Comprimate 0,15 g n folii N 10 sau n flacoane N 30. Pstrare: Lista B. La loc uscat, ferit de lumin. Terman de valabilitate: 5 ani. Statul legal: Se elibereaz cu prescripie medical. Data ultimei verificri a textului: Martie 2007. PRODUCTOR: .M. FARMACO S.A. str. Vadul-lui-Vod, 2 MOLDOVA tel.: (373) 49 79 33 fax.:(373) 47 20 74 MD-2023

nsoii orice reclamaie cu numrul de serie nscris pe ambalaj!