Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Chim Org I
Chim Org I
I.
II.
IZOMERIA
4.3.2. IZOMERIE
CH3CH2OSO3H + H2O
H2SO4 + CH3CH2 OH
c) PERICONDENSATE: 1,2-BENZOPIRENUL
6.3. FENOLI
Fenoli sunt hidroxiderivai n care gruparea OH se leag de un nucleu
aromatic i au formula general ArOH.
7.2.5. REPREZENTANI
RCOCH2 COR
dicarbonilici
CH3COCOH
Metil-glioxal
CH3COCOCH3
Diacetil
C6H5COCOC6H5
Benzil
Dintre compuii dicarbonilici reprezentani mai importani sunt:
HCOCH2 COH CH3COCH2 COCH3 C6H5COCH2 COC6H5
Dialdehida malonic
Acetil-aceton
Benzoil-acetofenon
n compuii 1,3 sau dicarbonilici gruparea CH2 cuprins ntre
cele dou grupe carbonil are reactivitate deosebit de mare.
Compuii 1,4 sau dicarbonilici, ca de exemplu succin-dialdehida,
HCOCH2 CH2 COH, prezint, pe lng reaciile caracteristice
compuilor cu grupe carbonil izolate, i proprietatea de a forma
heterocicli.
7.3. COMPUI CARBONILICI NESATURAI
Numele compuilor carbonilici nesaturai se formeaz utiliznd
nomenclatura de la compuii monocarbonilici, poziia legturilor duble
marcndu-se prin cifre sau prin literele alfabetului grecesc, ncepnd cu
atomul de carbon nvecinat cu grupa carbonil. Numeroi reprezentani au
denumiri comune:
CH2 =CHCH=O
Propenal (Acrolein)
CH 3 CH=CHCH=CHCH=O
Hexadienal (Aldehida sorbic)
C6 H5 CH=CHCH=O
3-Fenil-2 propen-1-al
(Aldehida cinamic)
C6 H5 CH=CHCOC 6 H5
Benziliden-acetofenon
(Chalcon)
7.4. CHINONE
Chinonele sunt dicetone ,-nesaturate ciclice. Denumirea
chinonelor se formeaz prin adugarea termenului chinon la numele
hidrocarburii aromatice de la care provin. Poziiile grupelor carbonil se
noteaz prin cifre (1,2- sau 1,4-) ori prin notaiile orto i para; metachinone nu exist. Cel mai simplu reprezentant este 1,4 (para)benzochinona (prezent n veninul unui miriapod).
n afar de benzochinone, se cunosc i naftochinone, antrachinone i
fenantrenchinone. Cele mai importante dintre naftochinone sunt: 1,4 naftochinona, care intr n constituia vitaminelor K, i derivaii
hidroxilai ai naftochinonelor, care sunt substane colorante (ex. juglona
i lawsona).
1,4-Benzochinon
1,2-Benzochinon
Juglon
1,4-Naftochinon
1,2-Naftochinon
Lawson
Alizarin
8.6. REPREZENTANI
9.1.5. REPREZENTANI
9.4.5.3. DETERGENI
t
CO2
Pirogalol
16
COMPUI HETEROCICLICI
BIBLIOGRAFIE
Adams R., Wiley J. Organic Reactions, New York, London, 1957-1968
Adams R., Wiley J. Organic Syntheses, New York, London, 1961-1971
Albert F., Brbulescu N. .a. Analiza chimic organic. Ed. Tehnic, Bucureti, 1970
Albu C. D., Brezeanu M. Mic enciclopedie de chimie. Ed. Enciclopedic
Romn, Bucureti, 1974
Arsenescu N., Donea Adriana, Popa I., Miron D. Chimie pentru studenii
strini, vol. II, Ed. Did. i Ped., Bucureti, 1983
Artenie V., Tnase Elvira, Varvara M., Cojocaru D., Toma O. Chimie
organic, Ed. Univ. Iai, 1992
Avram Margareta Chimie organic, vol I-II, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti, 1983
Beschea Magda, Toma Gabriela Caiet de lucrri practice de chimie organic i
biochimie special. Fascicola 1 i 2, Universitatea din Galai, 1984
Cojocaru Z., Sauciuc T., Rusu G., Alexandrescu G. Lucrri practice de chimie
farmaceutic, partea I, Iai, 1981
Cojocaru Z., Sauciuc T., Rusu G., Dnil Gh., Alexandrescu G. Lucrri
practice de chimie farmaceutic, partea a II-a, Iai, 1982
Dorneanu M., tefnescu E. Lucrri practice de chimie organic. Universitatea
de Medicin i Farmacie, Iai, 1992
Dumitru G., Ilie Maria, Ioni Ruxandra, Stoian A., Kuzman-Anton Rozalia,
Mihil Gh., Demian Nelly Chimie pentru inginerii mecanici. Ed. Did i Ped.,
Bucureti, 250-346, 1981
Mc. Murry J. Organic Chemistry. Cornell University, Thomson Higher
Education, 10, Davis Drive Belmont, CA 94002-3098 USA, 2008
Neniescu C. D. Chimie organic, vol I-II, Ed. Did. i Ped., Bucureti, 1974