Licenta FARMACIE

UNIVERSITATEA DE MEDICINA SI FARMACIE
VICTOR BABES-TIMISOARA
FACULTATEA DE FARMACIE
PROPUNERI LICEN 2010

FARMACOLOGIE
Bibliografie :
1. Farmacologie generala Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica
Bucuresti, 1998.
1. FARMACOCINETICA GENERALA
1. Nu sufera efectul primului pasaj, medicamentul administrat pe cale:
a) intrarectala
b) intravenoasa
c) intracardiaca
d) intraarteriala
e) orala
Raspunsuri corecte: c, d (1, p. 37)
2. Biodisponibilitatea unui medicament:
a) este strict dozo-dependenta
b) depinde de calea de administrare a medicamentului
c) este diminuata prin efectul de prim pasaj
d) este maximala dupa administrarea orala
e) nu poate fi modificata prin schimbarea excipientului din
compozitia medicamentului
Raspunsuri corecte: b, c (1, p.28)
3. Calea de administrare rectala a medicamentelor:
a) permite o absorbtie rapida si completa
b) evita n totalitate efectul primului pasaj hepatic
c) se utilizeaza numai pentru obtinerea unor efecte terapeutice
locale
d) se recomanda la bolnavii cu varsaturi, leziuni ale cavitatii
bucale, in pediatrie
e) permite evitarea degradarii principiului activ de catre sucurile
1
gastrice
Raspunsuri corecte: d, e (1, p.69)
4. Efectul primului pasaj hepatic:
a) creste biodisponibilitatea caii orale
b) se manifesta prin biotransformarea substantei active naintea
intrarii n circulatia sistemica
c) este caracteristic caii intraarteriale
d) nu apare daca substanta medicamentoasa este administrata pe
cale rectala
e) este mai mare pentru calea sublinguala dect pentru calea orala
Raspunsuri corecte: b ( 1, p.110-111)
5. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase produc inductie
enzimatica:
a) izoniazida
b) eritromicina
c) rifampicina
d) carbamazepina
e) fenitoina
Raspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.120)
6.Care dintre urmatoarele afirmatii privind legarea medicamentului de
proteinele plasmatice este incorecta:
a)doar forma libera a medicamentului este difuzabila si activa
b)legarea se face numai de albuminele plasmei
c)legarea este un proces ireversibil
d)medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil
farmacocinetic retard
e)forma legata influenteaza latenta si durata actiunii medicamentului
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p.85)
7. Precizati factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:
a) fractia de medicament legata de proteinele tisulare
b) concentratia substantei medicamentoase din compartimentele hidrice ale
organismului
c) clerance-ul hepatic intrinsec
d) debitul sanguin hepatic
e) fractia de medicament libera n snge
Raspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.111)
2
8.Administrarea sublinguala are urmatoarele avantaje:

a)permite absorbtia moleculelor puternic ionizate
b)evita inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic
c)permite administrarea substantelor iritante
d)este conditionata de hidrosolubilitate
e)favorizeaza o absorbtie rapida a substantei medicamentoase
Raspunsuri corecte: b, e (1, p.68)
9.Volumul aparent de distributie al unui medicament se calculeaza lund n
considerare:
a) doza administrata
b) gradul de acumulare n anumite tesuturi
c) ritmul epurarii
d) concentratia plasmatica
e) proportia legarii de albuminele plasmatice
Raspunsuri corecte: a, d ( 1, p.99)
10.Se elimina prin bila sub forma activa n cantitati semnificative:
a) ampicilina
b) tetraciclina
c) eritromicina
d) penicilina G
e) streptomicina
Raspunsuri corecte: a, b, c (1, p.141)
11. Se recomanda monitorizarea concentratiei plasmatice la urmatoarele
medicamente:
a) antiepileptice
b) antibiotice betalactamice
c) sarurile de litiu
d) digitalice
e) bronhodilatatoarele simpaticomimetice
Raspunsuri corecte: a, c, d ( 1,p.90)
12.Pot fi administrate pe cale oculara urmatoarele forme farmaceutice:
a)cataplasme
b)ungvente
c)sisteme terapeutice cu eliberare programata
d)geluri
3
e)implante terapeutice solubile

Raspunsuri corecte: b, c, e (1, p.74)
13.Calea intraarteriala este utilizata la bolnavii cu:
a) tumori maligne pentru administrarea unor citostatice
b) hemoragii acute
c) edem pulmonar acut
d) tulburari circulatorii periferice grave
e) infarct miocardic acut
Raspunsuri corecte: a, d (1, p.79)
14.n stadiul II al biotransformarii medicamentelor, au loc urmatoarele tipuri
de reactii:
a) hidrolize
b) sulfoconjugari
c) oxidari
d) glucuronoconjugari
e) acetilari
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p.112)
15.Precizati pentru care dintre urmatoarele medicamente se impune o
ajustare a posologiei sau a ritmului de administrare, cnd valoarea
clearancelui creatininei este de 10-20 ml/minut:
a) eritromicina
b) benzilpenicilina
c) tetraciclina
d) kanamicina
e) ciprofloxacina
Raspunsuri corecte: d (1, p.139)
16.Factorii care influenteaza absorbtia si biodisponibilitatea pe cale orala
sunt :
a) motilitatea gastrica si intestinala
b) primul pasaj hepatic
c) primul pasaj pulmonar
d) starea de graviditate
e) mediul
Raspunsuri corecte: a,b,c,d (1,p.62)
17. Prodrug-uri pot fi urmatoarele substante:
4
a) procainpenicilina
b) penicilina G
c) eritromicina
d) lactobionatul de eritromicina
e) cloramfenicol palmitat
Raspunsuri corecte : a,d,e (1,p.55)
18. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice scade in ordinea :
a) solutii- suspensii comprimate emulsii drajeuri
comprimate retard capsule
b) solutii emulsii suspensii comprimate drajeuri capsule
comprimate retard
c) solutii emulsii suspensii capsule comprimate drajeuri
comprimate retard
d) solutii suspensii emulsii comprimate capsule drajeuri
comprimate retard
e) solutii emulsii suspensii drajeuri capsule comprimate
comprimate retard
Raspunsuri corecte : c ( 1, p.66 )
19. Forme farmaceutice specifice caii sublinguale sunt :
a) solutii administrate in picaturi
b) comprimate sublinguale de talie foarte mica
c) granule
d) capsule
e) comprimate retard
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.67)
20. Se distribuie exclusiv in spatiul intravascular :
a) dextranii
b) diureticele osmotice
c) teofilina
d) glicozidele cardiotonice
e) heparina
Raspunsuri corecte : a,e ( 1, p.97)
21. Factorii dependenti de organism care influenteaza biodisponibilitatea
sunt:
a) permeabilitatea membranelor biologice
b) pH-ul substantei medicamentoase
5
c) calea de administrare
d) forma farmaceutica
e) excipientii utilizati
Raspunsuri corecte: a, c (1, p.34)
22. Transferul pasiv prin membranele biologice poate fi sub forma de:
a) filtrare
b) difuziune usurata
c) difuziune de schimb
d) difuziune simpla
e) transfer activ
23. Care dintre raspunsurile de mai jos nu reprezinta avantajele caii orale:
a) debutul actiunii este relativ mare
b) reprezinta calea cu o autoadministrare comoda
c) se utilizeaza pentru administrari repetate
d) biodisponibilitatea este diminuata prin efectul de prim pasaj
e) nu poate fi utilizata pentru substantele inactivate de enzimele
digestive
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.66-67)
24. Boli ce pot scadea concentratia de albumine plasmatice din snge:
a) schizofrenia
b) arsurile
c) malnutritia
d) infarctul de miocard
e) sindromul nefrotic
Raspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.84)
25. Consecintele legarii de proteinele plasmatice sunt:
a) creste hidrosolubilitatea medicamentelor liposolubile
b) medicamentele legate au o eliminare mai rapida
c) scade hidrosolubilitatea medicamentelor liposolubile
d) medicamentele legate au o eliminare mai lenta
e) prin legarea de proteine medicamentele pot capata si o capacitate
antigenica
Raspunsuri corecte: a, d, e(1, p.85)
26. Consecintele negative ale efectului primului pasaj hepatic pot fi:
6
a) medicamentele inactive sunt transformate n metaboliti activi

b) calea per os este contraindicata pentru medicamentele cu un efect
intens al primului pasaj hepatic
c) biodisponibiliatatea absoluta redusa a medicamentului respectiv
d) concentratia plasmatica a moleculelor active de medicament
netransformat, redusa
e) dozele per os sunt mult mai mari dect cele eficace injectabil
27. Care dintre factorii de mai jos influenteaza viteza de eliminare renala:
a) pH-ul urinei
b) pH-ul sngelui
c) diureza
d) procentul de legare de proteinele plasmatice
e) insuficienta corticosuprarenaliana
Raspunsuri corecte: a, c, d (1, p.137-138)
28. Care dintre medicamentele de mai jos au clearance-ul hepatic modificat
la vrstnici:
a) aspirina
b) paracetamolul
c) fenilbutazona
d) gentamicina
e) penicilina G
29. Care afirmatii sunt adevarate:
a) medicamentele eliminate prin bila se concentreaza n vezica biliara n
perioada dintre mese
b) prin bila se elimina medicamente hidrosolubile
c) medicamentele eliminate prin bila intra n circuitul hepato-enterohepatic
d) medicamentele eliminate prin bila sufera ntrziere n situatiile de
obstructie biliara
e) eliminarea prin bila scade timpul de njumatatire al medicamentelor
Raspunsuri corecte: a, c, d (1, p.141)
30. Prin secretia lactata se elimina:
a) medicamente acide
b) medicamente bazice
c) medicamente liposolubile
7
d) medicamente hidrosolubile
e) aminoglicozidele
31. Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:
A. eliminarea are loc la nivelul nefronului
B. eliminarea se face prin mecanisme pasive
C. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclina
D. eliminarea pe cale biliara scade timpul de injumatatire al medicamentelor
E. medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepatic
(pag. 46-171)
Raspunsuri corecte:. c
32. Care din afirmaiile referitoare la transportul activ sunt adevrate:
A. nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energie
B. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate
C. are o inalta specificitate steric
D. nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrier
E. se realizeaz numai n sensul gradientului de concentraie
(pag. 46-171)
33. Care dintre afirmaiile urmtoare este incorect?
A. Eliminarea substanelor prin bil are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme
fiziologice active
B. Exist sisteme specializate de transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze,
glucurono-conjugai
C. Circuitul entero-hepatic conduce la prelungirea timpului de njumtire a
medicamentelor
D. Eliminarea biliar a antibioticelor este util n infecii ale colecistului
E. Eliminarea biliar este independent de mecanismele de transport activ
(pag. 141-142)
Raspunsuri corecte:. e
34. Care dintre urmtoarele afirmaii este fals?
A. Antiacidele alcalinizante cresc absorbia gastric a substanelor bazice
B. Parasimpatoliticele ntrzie absobia medicamentelor luate concomitent prin
influenarea motilitii gastrice
C. Substanele mucilaginoase reduc absorbia medicamentelor prin reducerea
contactului cu mucoasa
8
D. Antiacidele alcalinizante scad absorbia gastric a substanelor bazice

E. Parasimpatomimeticele grbesc evacuarea stomacului i modific viteza
absorbiei intestinale a medicamentelor
(pag. 63)
Raspunsuri corecte:. d
35. Consecinele inhibiiei enzimatice sunt:
A. Apariia sindromului de abstinen
B. Apariia toleranei
C. Creterea incidenei i gravitii efectelor adverse
D. Creterea eliminrii renale a medicamentelor
E. Scderea timpului de njumtire a medicamentelor
(pag. 123)
36. Cre dintre medicamentele urmtoare este metabolit activ?
A. Prednison
B. Codein
C. Fenobarbitalul
D. Amitriptilina
E. Levodopa
(pag. 107)
37. Care afirmatii sunt adevarate pentru administrarea intravenoasa:
A. evita orice prim pasaj
B. se pot administra sange si produse din sange
C. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi
D. nu permite administrarea de volume mari de solutie
E. poate precipita o insuficienta cardiaca
(pag. 46-171)
Raspunsuri corecte:. b, e
38. Efectul primului pasaj hepatic:
A. poate afecta administrarea intravenoasa a unui medicament
B. poate limita administrarea orala a unui medicament
C. poate fi compensat prin cresterea dozei
D. poate determina activarea unor compusi
E. inseamna trecerea medicamentului din ficat in intestin
(pag. 46-171)
9
Raspunsuri corecte:. b,c, d

39. Pot suferi efectul primului pasaj hepatic medicamentele administrate:
A. sublingual
B. oral
C. intrarectal
D. intravenos
E. intraarterial
(pag. 46-171)
Raspunsuri corecte:. b, c
40. Referitor la interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice:
A. niciodata nu pot exista interactiuni de deplasare de pe proteinele plasmatice intre
doua substante
B. medicamentul cu afinitate mai mica pentru proteinele plasmatice va avea o
latenta mai scurta
C. medicamentul cu afinitatea mai mica deplaseaza medicamentul cu afinitate mai
mare
D. se recomanda asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante cumarinice
E. se evita asocierea fenilbutazona - antidiabetice orale
(pag. 46-171)
Raspunsuri corecte:. b,e
41. Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:
A. folosirea de solutii izotone, incalzite la 37C;
B. administrare dupa masa (pe stomacul plin);
C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;
D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);
E. folosirea de comprimate retard.
(pag. 46-171)
Raspunsuri corecte:. a, d
42. Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de
urmatorii factori:
A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;
B. suprafata foarte mica de absorbtie;
C. suprafata foarte mare de absorbtie;
D. existenta unei vascularizatii reduse;
E. existenta unei vascularizatii abundente.
(pag. 46-171)
Raspunsuri corecte:. a, c, e
10
43. Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta
prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:
A. cresterea diurezei;
B. diminuarea diurezei;
C. acidifierea urinei;
D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;
E. alcalinizarea urinei.
(pag. 46-171)
Raspunsuri corecte:. a, e
2. FARMACODINAMIE GENERALA
1. Care dintre urmatoarele medicamente actioneaza nespecific:
a) fenoterol
b) manitol
c) pentazocina
d) famotidina
e) prometazina
Raspunsuri corecte: b ( 1, p.181)
2. Printre medicamentele cu actiune selectiva asupra unor subtipuri de
receptori se numara:
a) ondansetron
b) nedocromil
c) ibuprofen
d) formoterol
e) atenolol
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.175)
3. Selectivitatea unei substante medicamentoase:
a) este capcitatea unui medicament de a avea activitate biologica
cu un anumit efect maxim posibil
b) poate fi consecinta existentei de subtipuri de receptori specifici,
n anumite tesuturi
c) apare ca urmare a realizarii unei concentratii mai mari de
medicament ntr-un anumit tesut secundar unei permeabilitati
crescute a membranelor acelui tesut
d) este proprietatea unui medicament de a influenta un teritoriu ct
mai limitat din organism
e) se exprima prin dozele eficace
11
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)

4. Care dintre urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii
farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corecta(corecte):
a) medicamentele din aceeasi grupa farmacodinamica au o latenta
identica
b) formele farmaceutice retard au o latenta mai mare dect formele
cu eliberare rapida
c) substantele medicamentoase care actioneaza prin metabolitul
activ au o latenta scurta
d) medicamentele cu legare slaba de proteinele plasmatice au o
latenta mai mare
e) n urgentele medicale se utilizeaza medicamente cu perioada de
latenta scurta si foarte scurta
5. Sinergismul de potentare:
a) apare cnd substantele medicamentoase asociate actioneaza pe
receptori diferiti
b) este uneori nedorit si evitat n terapeutica
c) efectul asocierii este mai mare dect suma efectelor separate
d) se ntlneste cnd substantele medicamentoase asociate
actioneaza pe acelasi tip de receptori
e) uneori asocierile cu sinergism de potentare trebuie facute cu
precautii de reducere a dozelor
Raspunsuri corecte: a, b, c, e (1, p.210)
6.Precizati situatiile n care se urmareste n terapeutica un sinergism de
potentare:
a) fentanil+droperidol
b) verapamil+metoprolol
c) atenolol+tolbutamid
d) amlodipin+indapamid
e) ampicilina+gentamicina
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.210)
7.Precizati situatiile n care sinergismul de potentare este evitat n
terapeutica:
a)analgezic-neuroleptic
b)tranchilizante-alcool
12
c)sulfamida hipoglicemianta-beta adrenolitic

d)antihipertensiv-diuretic
e)anestezic general-tranchilizant
8.Reprezinta o interactiune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:
a) contraceptivele orale-rifampicina
b) sulfamidele antidiabetic-fenilbutazona
c) sulfamidele antidiabetice-beta adrenolitice
d) tranchilizante-hipnotice
e) glucorticoizi-barbiturice
Raspunsuri corecte: c, d (1, p.214)
9.Medicamentele antagonisti competitivi au urmatoarele caracteristici:
a) diminua pna la anulare efectul maxim al agonistului specific
b) au afinitate si sunt capabili sa se lege de receptori la nivelul
situsurilor de legare ale agonistilor specifici
c) se leaga de receptori de un situs pe un situs diferit de situsul de
legare al agonistului specific si schimba conformatia receptorului,
mpiedicnd legarea agonistului
d) diminua potenta agonistilor specifici prin competitia pentru
receptori
e) nu au activitate intrinsca si nu sunt capabili sa declanseze un efect
la nivelul receptorilor, pe care doar ei i blocheaza
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p.226)
10.Actiunea cardiotonica a digitalei este din punct de vedere
farmacoterapeutic o actiune:
a) simptomatica
b) paleativa
c) patogenica
d) de substitutie
e) etiotropa
Raspunsuri corecte: c (1, p.182)
11.Potenta este:
a) proprietatea unui medicament de a influenta un teritoriu ct mai
limitat din organism
b) capacitatea unui medicament de a avea activitate biologica cu un
anumit efect maxim posibil
13
c) timpul scurs de la administrarea substantei medicamentoase pna

la aparitia efectului
d) capacitatea unei substante de a avea activitate biologica
e) intervalul de timp n care se mentine efectul farmacologic al unui
medicament
Raspunsuri corecte: d (1, p.175)
12.Sunt medicamente cu actiune selectiva pentru anumite subtipuri de
receptori:
a) adrenalina
b) metoprololul
c) famotidina
d) selegilin
e) ondansetron
13.Pot induce efecte bisens (stimulator si inhibitor) urmatoarele
medicamente:
a) aspirina
b) atropina
c) adrenalina
d) levopromazina
e) nifedipina
14.Calitatea retard a unui medicament se datoreste:
a)caii de administrare
b)formei farmaceutice
c)numarului de receptori ocupat de substanta medicamentoasa
d)structuri chimice modificate intentionat
e)structuri chimice cu profil farmacocinetic retard
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p. 180)
15. Au o actiune farmacodinamica indirecta:
a)noradrenalina
b)reserpina
c)neostigmina
d)acetilcolina
e)nizatidina
14
16. Sunt medicamente cu actiune topica:

a)halotanul
b)carbonatul de calciu
c)pentazocina
d)procaina
e)tiopentalul
Raspunsuri corecte: b, d (1, p.180)
17. Ritmul administrarii unui medicament influenteaza:
a)durata efectului farmacodinamic
b)intensitatea actiunii farmacodinamice
c)latenta efectului farmacodinamic
d)timpul efectului maxim al substantei medicamentoase
e)procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice si tisulare
18. Parametrii definitorii ai actiunii farmacodinamice sunt :
a) sensul
b) selectivitatea
c) potenta
d) volumul de distributie
e) concentratia plasmatica
19. Medicamentele care se administreaza dimineata inainte de masa sunt:
a) purgativele
b) antihelminticele
c) diureticele
d) hipoglicemiantele
e) antacidele
20. Secretia de corticosteroizi, in functie de ritmurile circadiene este :
a) maxima intre orele 10,00- 12,00
b) maxima intre orele 6,00- 8,00
c) minima intre orele 20,00- 24,00
d) maxima intre orele 14,00 16,00
e) minima intre orele 6,00 8,00
Raspunsuri corecte : b,c ( 1, p.206)
15
21. Starile patologice pot modifica sensibilitatea organismului la actiunea

unor medicamente de tipul:
a) hipercalcemia creste efectul si toxicitatea cardiotonicelor
b) hipopotasemia scade efectul si toxicitatea cardiotonicelor
c) hipercalcemia scade efectul si toxicitatea cardiotonicelor
d) ciroticii au o sensibilitate particulara la morfina
e) hipermagnezemia creste efectul si toxicitatea paracetamolului
22. Modificarea starii receptorului din punct de vedere cantitativ se poate
face prin:
a) reglare de tip up-regulation
b) reglare prin boli autoimune
c) reglare prin doua medicamente
d) reglare prin factori atmosferici
e) reglare de tip down-regulation
Raspunsuri corecte: a, e (1, p.198)
23. Care dintre urmatoarele exemple de mai jos reprezinta incompatibilitati:
a) ampicilina solutie injectabila i.v.+ diazepam fiole
b) gentamicina solutie injectabila i.v.+ metoclopramid fiole
c) heparina + gentamicina
d) tetraciclinele + ionii de calciu
e) salbutamol +ambroxol
Raspunsuri corecte: a, b, c, d, (1, p.208)
24. Care dintre urmatoarele exemple de mai jos sunt interactiuni la nivel
farmacocinetic:
a) sulfamide antidiabetice + rifampicina
b) peniciline + tetracicline
c) tubocurarina + antiaritmice
d) prednison + rifampicina
e) gentamicina + furosemid
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.212-213)
25. Antagonistii competitivi prezinta urmatoarele caracteristici:
a) au afinitate sa se lege de receptori
b) nu au activitate intrinseca
c) se leaga de receptori pe acelasi situs ca si antagonistii necompetitivi
16
d) nu sunt capabili sa declanseze un efect

e) diminua potenta agonistilor specifici
Raspunsuri corecte: a, b, d, e(1, p.226)
26. Factorii dependenti de medicament care pot influenta actiunea
farmacodinamica sunt:
a) culoarea si gustul medicamentului
b) structura chimica
c) coeficientul de partitie lipide/apa
d) doza
e) concentratia plasmatica
Raspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.182, 183)
27. DE50 reprezinta:
a) doza medie eficace la 50% din indivizi
b) doza medie letala la 50% din indivizi
c) exprimarea cantitativa a potentei actiunii farmacodinamice a unui
medicament
d) doza maxima/ 24 ore
e) doza minima eficace la 50% din indivizi
Raspunsuri corecte: a, c, (1, p.189)
28. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate:
a) IT = indicele terapeutic al unui medicament
b) IT > 10 semnifica ca medicamentul are un grad ridicat de toxicitate
c) IT = DL50 / DE50
d) IT < 10 semnifica ca substanta este toxica si nu se introduce n terapie
e) IT = DL1 / DE99
Raspunsuri corecte: a, c, d, (1, p.191)
29. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate:
a) antiastmaticele si exercita efectul bronhodilatator doar n prezenta
bronhospasmului
b) antipireticele scad si temperatura normala a organismului
c) cardiotonicele au efect inotrop pozitiv doar n insuficienta cardiaca
d) tranchilizantele au efect doar n starile de anxietate
e) cardiotonicele au efect inotrop pozitiv si pe miocardul sanatos
30. Care dintre medicamentele de mai jos trebuiesc administrate nainte de
17
mese cu 30 minute:
a) antiacidele
b) anorexigenele
c) hipoglicemiantele
d) stimulatoarele secretiei gastrice
e) colecistokineticele
31. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

A. sunt activati de antagonisti
B. sunt blocati de antagonisti
C. agonistii nu pot forma complexul mediator-receptor
D. antagonistii sunt exclusiv fiziologici
E. formarea complexului mediator-receptor nu poate modula unele canale ionice
membranare
(pag. 275-368)
Raspunsuri corecte:. b
32. Care din afirmatiile referitoare la sinapsa chimica sunt adevarate:
A. receptorii sunt situati exclusiv pe membrana postsinaptica
B. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit in fanta sinaptica
C. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit in fibra presinaptica
D. transmisia influxului nervos este bidirectionala
E. un neuron din S.N.C. poate realiza doar o singura conexiune sinaptica
(pag. 275-368)
33. In cazul sinapselor adrenergice:
A. neuromediatorul este izoprenalina
B. biosinteza adrenalinei porneste de la arginina
C. pot exista urmatoarele tipuri de receptori: alfa-1 si alfa-2, beta-1 si beta-2
D. neuromediatorul este degradat de colinesteraze
E. adrenalina nu poate servi ca neuromediator in sinapse centrale
(pag. 275-368)
34. Receptorul nicotinic colinergic:
A. este format numai din doua subunitati alfa si beta
B. este format din 5 subunitati ce delimiteaza un canal ionic pentru Na+
18
C. agonistul fiziologic este serotonina

D. este un receptor cuplat cu proteina G
E. include un canal pentru Cl(pag. 275-368)
35. Care din afirmatiile referitoare la transmisia serotoninergica sunt adevarate:
A. biosinteza mediatorului porneste de la triptofan
B. neuromediatorul este degradat in principal de MAO-A
C. receptorii serotoninergici sunt situati exclusiv postsinaptic
D. receptorii 5HT3 sunt implicati in emeza
E. serotonina nu intervine in agregarea plachetara
(pag. 275-368)
Raspunsuri corecte:. a, b, d
36. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
A. beta-2 adrenomimeticele stimuleaz adenilatciclaza cu formarea de AMPc
B. antiinflamatoarele nesteroidiene inhib fosfolipaza A2
C. nitraii stimuleaz guanilat ciclaza, crescnd concentraia GMPc
D. activarea receptorilor nicotinici deschide canalele de Na+
E. canalele de K sunt deschise de antiaritmice din clasa III
(pag. 275-368)
Raspunsuri corecte:. a, c, d
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte?
A. receptorii colinergici sunt de tip alfa si beta;
B. receptorii histaminergici sunt de tip H1, H2 si H3;
C. acidul gamaaminobutiric este un aminoacid excitator;
D. serotonina actioneaza pe receptorii 5-HT1 - 5HT7;
E. angiotensina nu actioneaza pe receptori.
(pag. 275-321)
Raspunsuri corecte:. b, d
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru receptorii colinergici?
A. sunt de tip nicotinic si muscarinic;
B. receptorii nicotinici sunt in medulosuprarenala;
C. receptorii muscarinici sunt in ganglionii vegetativi parasimpatici;
D. receptorii nicotinici sunt in sinapsa neuroefectoare parasimpatica;
E. receptorii colinergici sunt activati de acetilcolina.
(pag. 275-321)
19
Raspunsuri corecte:. c, d
39. Care dun urmatoarele afirmatii sunt corecte?
A. receptorii au un sediu de legare pentru agonisti;
B. antagonistii competitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
C. sediul de legare este complementar, electric si spatial cu molecula agonistului;
D. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
E. antagonistii necompetitivi nu au afinitate.
(pag. 275-321)
Raspunsuri corecte:. a, b, c
40. Fac parte din fenomenul de rebound:
A. crizele convulsive declanate la ntreruperea brusc a barbituricelor administrate
prelungit
B. creterea tensiunii arteriale dup oprirea clonidinei
C. simptomatologia de tip adrenergic survenit dup ntreruperea
morfinomimeticelor la toxicomani
D. agravarea anginei pectorale la ntreruperea brusc a terapiei cu propranolol
administrat prelungit
E. agravarea ulcerului gastro-duodenal dup ntreruperea brusc a tratamentului cu
un antihistaminic H2
(pag. 302)
41. Inhiba biosinteza eicosanoidelor:
A. antiinflamatoarele steroidiene
B. aspirina
C. tramadolul
D. antipireticele
E. nalbufina
(pag. 275-368)
42. Potenta actiunii farmacodinamice a unui medicament este dependenta de:
A. afinitatea substantei active pentru substrat (numarul de receptori ocupati);
B. proprietatile farmacocinetice ale substantei active;
C. organism;
D. proprietatile farmacodinamice ale substantei active;
E. eficacitatea maxima.
(pag. 172 - 231)
20
Raspunsuri corecte:. a, b, c, d
3. FARMACOTOXICOLOGIE GENERALA
1. n cursul unui tratament survine la un moment dat o hipercoagulabilitate
si tromboza care s-au dovedit a fi de origine medicamentoasa. Care dintre
medicamentele de mai jos poate fi responsabil de aparitia acestui efect
advers?
a) cloramfenicolul
b) paracetamolul
c) contraceptivele orale
d) perindoprilul
e) fenitoina
2. Pot avea efect advers mutagen:
a) rifampicina
b) colchicina
c) sulfamidele antibacteriene
d) fenilbutazona
e) citostaticele alchilante
3. Pot provoca dependenta psihica:
a) diazepamul
b) amfetaminele
c) montelukast
d) meprobramat
e) ondansetron
Raspunsuri corecte: a, b, d (1, p.262)
4. Care dintre medicamentele enumerate mai jos pot produce accidente
obstetricale:
a) terbutalina
b) aspirina
c) metoclopramid
d) nedocromil
e) famotidina
Raspunsuri corecte: a, b (1, p.271)
21
5. Precizati afirmatiile corecte cu privire la reactiile adverse de tip alergic:

a) sunt ncrucisate pentru compusii nruditi structural
b) sunt independente de doza
c) au o incidenta crescuta la persoanele cu teren atopic
d) apar frecvent n conditiile administrarii orale a medicamentelor
e) intensitatea si frecventa lor cresc cu doza
Raspunsuri corecte: a, b, c (1, p.250)
6.Care dintre reactiile de mai jos se ncadreaza n grupul reactiilor adverse
de tip idiosincrazic:
a)modificarea genotipului indusa de citostaticele alchilante
b)citoliza hepatica produsa de izoniazida
c)hemoliza produsa de nitrofurantoina
d)aplazia medulara survenita dupa tratamentul cu cloramfenicol
e)edemul Quincke produs de penicilina G
7.Printre medicamentele care pot declansa reactii adverse autoimune se
numara:
a)neomicina
b)alfa-metildopa
c)izoniazida
d)tiouracil
e)aspirina
Raspunsuri corecte: b, c (1, p. 252)
8.La un bolnav cu soc anafilactic se va utiliza:
a)atropina iv
b)corticoterapie iv
c)salbutamol aerosoli
d)adrenalina iv
e)teofilina iv
Raspunsuri corecte: b, d (1, p.254)
9.Precizati afirmatiile corecte cu privire la reactiile adverse de tip alergic:
a) sunt independente de doza
b) sunt ncrucisate pentru compusii nruditi structural
c) prezenta lor este frecventa n conditiile administrarii orale a
medicamentelor
d) intensitatea si frecventa lor cresc cu doza
22
e) au o incidenta mai mare la indivizii cu teren atopic

Raspunsuri corecte: a, b, e (1, p.250)
10. Printre medicamentele contraindicate n cursul alaptarii se numara:
a)amoxicilina
b)carbimazol
c)cloramfenicol
d)aspirina
e)metoclopramida
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 272,273)
11.Toleranta cronica la medicamente (obisnuinta) consta n:
a) ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor
b) necesitatea cresterii dozei de medicament pentru obtinerea
aceluiasi efect farmacologic
c) reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a
administrarii repetate n doza constanta
d) ansamblul efectelor nedorite ale unui medicament
e) totalitatea semnelor de sevraj observate dupa oprirea administrarii
medicamentului
Raspunsuri corecte: b, c (1, p. 259)
12.Pot provoca dependenta psihica:
a)ondansetron
b)montelukast
c)amfetamina
d)meprobramat
e)diazepam
Raspunsuri corecte: c, d, e (1, p.262)
13.Tahifilaxia are urmatoarele caracteristici:
a) apare ntre medicamentele care actioneaza pe acelasi substrat
reactiv
b) se instaleaza cu intensitati variate pentru diferitele efecte ale unui
medicament
c) este reversibila
d) poate merge pna la disparitia efectului farmacologic
e) se instaleaza pentru un medicament si se repercuteaza asupra unui
alt medicament
23
14.Farmacodependenta fizica:
a)impune necesitatea continuarii administrarii medicamentului pentru a evita
aparitia tulburarilor specifice sindromului de abstinenta
b)consta n aparitia unor modificari comportamentale care reclama imperios
administrarea medicamentului
c)se evidentiaza numai la ntreruperea administrarii medicamentului sau la
reducerea importanta a dozelor sale
d)survine ca urmare a saturarii unor receptori
e)consta n diminuarea progresiva a intensitatii efectului farmacologic prin
administrari repetate la intervale scurte de timp
15.Pot provoca efecte adverse cancerigene.
a) colchicina
b) metil-dopa
c) fenitoina
d) sarurile de aur
e) citostaticele alchilante
Raspunsuri corecte: e (1, p.242)
16.Pot provoca reactii adverse prin insuficienta functionala, la ntreruperea
brusca a farmacoterapiei:
a) beta-adrenoliticele
b) glucocorticoizii
c) antihistaminicele H2
d) anticolinergicele centrale
e) barbituricele
Raspunsuri corecte: b (1, p. 266)
17.Printre medicamentele proscrise la gravide datorita riscului teratogen se
numara:
a) litiul
b) acidul valproic
c) eritromicina
d) dietilstilbestrol
e) metotrexat
Raspunsuri corecte: a, b, d, e (1, p. 269)
18.Care dintre urmatoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:
24
a) indometacina
b) tolbutamida
c) tetraciclina
d) gentamicina
e) terbutalina
Raspunsuri corecte: a, e (1, p.271)
19.Pot suprima lactatia:
a) furosemidul
b) contraceptivele orale
c) reserpina
d) bromocriptina
e) carbimazol
20.Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se
numara:
a) bleomicin
b) neomicina
c) contraceptivele orale
d) fenitoina
e) halotanul
21. Pot avea efect advers toxic hepatic:
a) contraceptivele orale
b) metotrexatul
c) ampicilina
d) gentamicina
e) paracetamol
Raspunsuri corecte: a, b, e (1, p.237)
22. Pot produce rabdomioliza urmatoarele medicamente:
a) digoxinul
b) bromhexinul
c) litiul
d) furosemidul
e) opiaceele
Raspunsuri corecte: c, d, e (1, p.239)
25
23. Contraceptivele orale pot produce:

a) cristalurie
b) tulburari pigmentare brune
c) glaucom cu unghi nchis
d) alopecie
e) colestaza intrahepatica
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p.237,239)
24. Pot produce hemoliza prin deficienta de G-6PD urmatoarele
medicamente:
a) sulmetoxazol
b) insulina
c) tolbutamida
d) fluorochinolonele
e) nitrofurantoin
Raspunsuri corecte: a, c, e (1, p.244)
25. Factorii care favorizeaza instalarea farmacodependentei sunt:
a) meteorosensibilitatea
b) cantitatea consumata
c) particularitatile individului
d) substanta incriminata
e) sexul
Raspunsuri corecte: b, c, d, (1, p.261)
26. Caracteristicile efectului de rebound medicamentos:
a) apare la initirea tratamentului, dupa prima doza
b) apare la ntreruperea unui tratament de lunga durata cu medicamente
blocante ale receptorilor
c) se manifesta prin dependenta fizica si psihica
d) apare prin deficienta de G-6PD
e) mecanismul sau se datoreaza cresterii numarului de receptori,
compensator, si a sensibilitatii celor blocati pentru agonistul fiziologic
Raspunsuri corecte: b, e (1, p.264-265)
27. Factorii care favorizeaza cresterea concentratiei medicamentelor n
laptele matern sunt:
a) dozele mari si repetate
b) hipoproteinemia
c) insuficienta cardiaca
26
d) insuficienta renala
e) hiperproteinemia
28. Factorii care favorizeaza aparitia malformatiilor la fat sunt:
a) constitutia genetica a mamei
b) stadiul dezvoltarii embrionare
c) proprietatile farmacologice ale substantei medicamentoase
d) conditiile meteorologice
e) sexul si tipul rasei
29. Morfina poate produce:
a) dependenta fizica
b) reactii idiosincrazice
c) dependenta psihica
d) toleranta
e) reactii alergice de tip soc anafilactic
30. Caracteristicile obisnuintei sunt:
a) se instaleaza rapid
b) se instaleaza lent
c) este un fenomen reversibil
d) se instaleaza cu intensitati diferite pentru diferitele efecte ale unui
medicament
e) este un fenomen ireversibil
31. Care din afirmatiile referitoare la efectele secundare sunt adevarate:
A. au la baza mecanisme toxice
B. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale
medicamentelor
C. aplazia medulara produsa de cloramfenicol este un efect secundar
D. citoliza hepatica produsa de paracetamol este un efect secundar
E. nefropatia produsa de fenacetina este un efect secundar
(pag. 232-274)
27
32. Care din afirmatiile referitoare la farmacodependenta sunt adevarate:

A. farmacodependenta psihica se manifesta prin aparitia sindromului de retragere
B. morfina produce doar dependenta psihica
C. cannabisul produce o dependenta fizica intensa
D. farmacodependenta fizica se manifesta prin aparitia sindromului de retragere
E. farmacodependenta nu poate produce modificari comportamentale
(pag. 232-274)
Raspunsuri corecte:. d
33. Care dintre reaciile de mai jos se ncadreaz n grupul reaciilor adverse de tip
idiosincrazic:
A. modificarea genotipului indus de citostaticele alchilante
B. citoliza hepatic produs de izoniazid
C. hemoliza produs de nitrofurantoin
D. aplazia medular survenit dup tratamentul cu cloramfenicol
E. edemul Quincke produs de penicilina G
(pag. 244)
34. Urmtoarele medicamente produc efecte toxice cohleare, cu excepia:

A. kanamicin
B. minociclina
C. amikacina
D. furosemid
E. salicilai > 6 g/zi
(pag. 238)
35. Sunt reacii alergice de tip II (citotoxic-citolitic) care pot fi produse de
medicamente:
A. Trombocitopenia, granulocitopenia;
B. ocul anafilactic;
C. Dermatita atopic;
D. Glomerulonefrita;
E. Boala serului
(pag. 251)
Raspunsuri corecte:. a
28
36. Care din afirmatii sunt adevarate pentru reactiile alergice:

A. respecta relatia doza-efect
B. pot imbraca forma socului anafilactic
C. creste riscul declansarii lor la administrarea orala a medicamentului
D. penicilinele sunt implicate frecvent in reactiile alergice
E. organismul sensibilizat prezinta un titru scazut de anticorpi
(pag. 232-274)
37. Efectul rebound:
A. apare la intreruperea brusca a unui tratament de lunga durata cu antagonisti
farmacologici
B. apare la intreruperea brusca a beta-2 adrenomimeticelor
C. are la baza fenomene de up-regulation
D. se caracterizeaza prin aparitia simptomelor exacerbate ale bolii tratate
E. apare la intreruperea brusca a beta-blocantelor
(pag. 232-274)
Raspunsuri corecte:. a, c, d, e
38. Fenomenul de toleranta:
A. presupune accentuarea efectelor farmacologice in urma administrarii
indelungate a medicamentelor
B. presupune diminuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate
a medicamentelor
C. are la baza un efect down-regulation
D. poate apare la nitratii organici
E. apare la intreruperea brusca a unui tratament prelungit
(pag. 232-274)
Raspunsuri corecte:. b, c, d
39. Idiosincrazia:
A. este un raspuns anormal la un medicament
B. este intoleranta congenitala
C. apare dupa administrari repetate
D. are la baza enzimopatii
E. se manifesta prin aparitia hipersensibilizarii
(pag. 232-274)
29
40. Obisnuinta:
A. este o forma de toleranta acuta
B. este ireversibila
C. poate fi data de inductia enzimatica
D. poate fi data de fenomene de up-regulation
E. necesita marirea dozei
(pag. 232-274)
Raspunsuri corecte:. c, e
41. Efectele adverse teratogene sunt:
A. anomalii morfologice;
B. defecte fiziologice;
C. malformatii;
D. efecte dismorfogene;
E. suferinte fetale.
(pag. 172-231)
Raspunsuri corecte:. a, c, d
42. In cadrul farmacodependentei se intalnesc in grade diferite:
A. dependenta psihica;
B. toleranta;
C. dependenta fizica;
D. tahifilaxia;
E. psihotoxicitatea.
(pag. 172-231)
Raspunsuri corecte:. a, c, e
Bibliografie:
2. Tratat de Farmacologie - Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Medicala, Bucuresti,
2005.
4. ANTIBIOTICE CU STRUCTURA BETA-LACTAMICA
1. Penicilina G este n mod obisnuit activa pe urmatorii germeni:
a)hemophylus influenzae
b)mycoplasma pneumoniae
c)clostridii anaerobe
d)legionella pneumophyla
e)pseudomonas aeruginosa
Raspunsuri corecte: c (2, pag. 971)
30
2. Actiunea bactericida a cefalosporinelor se datoreaza:

a)fixarii pe subunitatile ribozomale 50S
b)fixarii pe subunitatile ribozomale 30S
c)inhibarii transpeptidazei
d)inhibarii dihidrofolatreductazei
e)inhibarii biosintezei substantelor din structura peretelui bacterian
Raspunsuri corecte: e (2, pag. 984)
3. Ampicilina are urmatoarele proprietati:
a)se concentreaza n bila
b)produce rareori reactii alergice
c)spectru de activitate mai larg dect al benzilpenicilinei
d)este rezistenta la actiunea acidului clorhidric din stomac
e)este rezistenta fata de actiunea penicilinazei
Raspunsuri corecte: a, c, d (2, pag. 976-977)
4.Penicilina G actioneaza:
a) la nivelul citoplasmei celulei bacteriene
b) la nivelul ribozomilor celulei bacteriene
c) la nivelul membranei citoplasmatice
d) la nivelul peretelui bacterian
e) la nivelul nucleului celulei bacteriene
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 971)
5.Sunt antibiotice bactericide numai n faza de multiplicare a bacteriilor:
a)amikacina
b)cicloserina
c)rifampicina
d)vancomicina
e)ampicilina
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 977, 1018, 1050)
6.Cefalosporinele actioneaza prin:
a) inhibarea dihidrofolatreductazei
b) inhibarea acetilarii coenzimei A
c) mpiedicarea formarii peretelui bacterian
d) fixarea pe subunitatile ribozomale 30 S
e) inhibitia functiilor membranei citoplasmatice
31
7.Benzatinbezilpenicilina este indicata n:

a) profilaxia reumatismului articular acut
b) pielonefrita colibacilara
c) meningita meningococica
d) sifilis
e) dizenterie bacilara
Raspunsuri corecte: a, d (2, pag. 973)
8.Efectul de scurta durata al benzilpenicilinei se explica prin:
a) eliminarea rapida prin filtrare glomerulara si secretie tubulara
b) inactivarea prin enzimele bacteriene
c) captare n sistemul reticulo-histiocitar
d) metabolizare la nivel hepatic
e) legare ireversibila de proteinele tisulare
Raspunsuri corecte: a (2, pag. 971)
9.Cefalosporinele au urmatoarele caracteristici generale:
a) epurare predominant hepatica
b) toxicitate redusa
c) structura beta-lactamica
d) liposolubilitate mare
e) actiune bactericida numai n faza de multiplicare a bacteriilor
Raspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 983)
10.Ampicilina are urmatoarele proprietati:
a) este rezistenta la sucul gastric acid
b) are risc alergizant redus
c) este rezistenta fata de actiunea penicilinazei
d) prezinta actiune bactericida n faza de multiplicare si partial n faza
de repaus a bacteriilor
e) se concentreaza n bila
Raspunsuri corecte: a, e (2, pag. 976-977)
11.Carbenicilina este antibioticul beta-lactamic de electie pentru tratamentul
infectiilor produse de:
a) stafilococul aureus
b) meningococ
c) treponema pallidum
d) pseudomonas
32
e) clostridium tetani
12.Precizati care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la oxacilina sunt
corecte:
a) se administreaza exclusiv oral
b) T1/2 este scurt
c) are durata lunga de actiune (12-24 ore)
d) este activa n infectiile tesutului cerebral
e) este indicata exclusiv n tratamentul infectiilor stafilococice
Raspunsuri corecte: b, e (2, pag. 975)
13.Ticarcilina este indicata n tratamentul:
a) tuberculozei pulmonare
b) anginei streptococice
c) micozelor cutanate
d) infectiilor produse de pseudomonas aeruginosa
e) meningite cu hemophylus influenzae
14.Benzatin-benzilpenicilina are urmatoarele caracteristici:
a) prezinta un efect bactericid n faza de multiplicare si repaus a
bacteriilor
b) are caracter retard
c) este un antibiotic cu spectru larg
d) produce frecvent boala serului
e) este indicata n profilaxia de durata a infectiilor streptococice
Raspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 973)
15.Fac parte din grupul cefalosporinelor de generatia a treia:
a) cefazolina
b) cefotaxim
c) cefuroxim
d) ceftriaxona
e) cefoperazona
Raspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 990)
16. Care din urmatoarele clase de medicamente fac parte din grupa
chimioterapicelor antibacteriene:
a) penicilinele
33
b) aminoglicozidele
c) tetraciclinele
d) fluorochinolonele
e) sulfamidele antibacteriene
Raspunsuri corecte : d,e ( 2, pag.955)
17. Situatiile in care se asociaza un antibiotic si un chimioterapic pot fi
urmatoarele:
a) infectiile acute, severe cu germeni neidentificati
b) pentru potentarea efectului antimicrobian in scopul sterilizarii
focarelor greu accesibile
c) in infectii multimicrobiene unde agentii cauzali sunt bacili gram
negativi aerobi si anaerobi
d) in infectiile usoare si medii
e) in viroze
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 2, pag. 966)
18. Rezistenta bacteriana la peniciline poate fi:
a) naturala, imprimata de caracteristicile genetice ale microorganismelor
b) dobindita, prin secretie de beta lactamaze ( penicilinaze)
c) dobindita, imprimata de caracteristicile genetice ale microorganismelor
d) dobindita, prin modificarea receptorilor membranari specifici
e) stafilococul auriu secreta penicilinaze care inactiveaza benzilpenicilina
Raspunsuri corecte : a,b,d,e (2, 969)
19. Care din urmatoarele betalactamine prezinta efect retard:
a) procainbenzilpenicilina
b) benzatinbenzilpenicilina
c) fenoximetilpenicilina
d) ampicilina+sulbactam
e) amoxicilina+acid clavulanic
Raspunsuri corecte : a,b (2, pag. 972-978)
20. Dintre cefalosporinele adminstrate injectabil enumeram:
a) cefazolina
b) cefamandol
c) ceftriaxona
d) cefaclor
e) cefalexina
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 2,pag. 987-994)
34
21. Penicilinele cu spectru larg, active pe Pseudomonas sunt:

a) carbenicilina
b) ticarcilina
c) amoxicilina
d) piperacilina
e) oxacilina
Raspunsuri corecte: a,b,d ( 2, pag.980-981)
22. Din cefalosporinele de generatia a II-a fac parte:
a) cefamandol
b) cefuroxima
c) cefalotina
d) ceftriaxona
e) cefepima
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.987-994)
23. Antibiotice betalactamice antistafilococice sunt:
a) oxacilina
b) amoxiclina
c) penicilina V
d) amoxicilina + acid clavulanic
e) dicloxacilina
Raspunsuri corecte: a,d,e ( 2, pag.975-979)
24. Penicilinele active fata de enterobacteriacee sunt:
a) carbenicilina
b) mecilinam
c) pivmecilinam
d) azlocilina
e) flucloxacilina
Raspunsuri corecte: b,c ( 2, pag.967-968)
25. Spectrul antibacterian al benzilpenicilinei si fenoximetilpenicilinei
cuprinde:
a) coci gram pozitivi mai putin stafilococul
b) coci gram negativi:gonococ,meningococ
c) treponeme
d) bacili gram negativi
e) virusul citomegalic
35
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.969)

Bibliografie:
3. Farmacoterapie practica Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.
26. Amoxicilina:
a) Se asociaza cu clavulanatul de potasiu n preparatul TICARPEN
b) Are absorbtie digestiv inferioar ampicilinei
c) Este activ si asupra unor bacili gram negativi
d) Aparine grupului penicilinelor rezistente la beta-lactamaze
e) Absorbia este puternic influenat de alimente
(pag. 41-66)
R: c.
27. Apartine grupului monobactamelor:
a) Sulbactam
b) Aztreonam
c) Imipenem
d) Acid clavulanic
e) Tienamicina
(pag. 41-66)
R: b
28. n structura tuturor penicilinelor, apare ca structur de baz:
a) Acidul 5-aminopenicilanic
b) Acidul peniciloic
c) Acidul penicilenic
d) Acidul 6-amino penicilanic
e) Acidul penilic
(pag. 41-66)
R: d
29. Preparatul AUGMENTIN conine o asociere penicilin-inhibitor de betalactamaz. Asocierea
este reprezentat de:
a) Ampicilin + Mecilinam
b) Amoxicilin + Clavulanat de potasiu
c) Amoxicilin + Sulbactam
d) Sultamicilin + Acid clavulanic
e) Sultamicilin + Pivsulbactam
36
(pag. 41-66)
R: b
30. Benzatinpenicilina nu este indicata in:
a) angina, scarlatina;
b) infectii grave (septicemii, meningita meningococica);
c) infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;
d) lues (sifilis);
e) profilaxia reumatismului poliarticular acut.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
R: b
31. Actiunea bactericid a cefalosporinelor se datoreaz:
a) fixrii pe subunitile ribozomale 50S
b) inhibrii ADN-girazei
c) fixrii pe subunittile ribozomale 30S
d) inhibrii dihidrofolatreductazei
e) inhibrii biosintezei substanelor din structura peretelui bacterian
(pag. 23)
R: e
32. Efectul de scurt durat al benzilpenicilinei se explic prin:
a) eliminare rapid prin filtrare glomerular si secretie tubular
b) inactivare prin enzimele bacteriene
c) captare n sistemul reticulo-histiocitar
d) metabolizare la nivel hepatic
e) legare ireversibil de proteinele tisulare
(pag. 42)
R: a
33. Care dintre urmtoarele afirmaii despre benzilpenicilin nu este adevrat?
a) este sinonim cu penicilina G
b) este inactivat de sucul gastric
c) este antibioticul de electie in infectiile cu streptococ beta-hemolitic
d) este antibioticul de electie n infectiile cu pseudomonas
e) poate fi util n tetanos si difterie
(pag. 42, 43)
R: d
37
34. n care dintre urmtoarele infecii cu streptococ nu este recomandat

administrarea de penicilina V:
a) angin
b) erizipel
c) traheobronsit
d) otit
e) septicemie
(pag. 46)
R: e
35. Carbenicilina:
a) Este activ pe stafilocul auriu penicilinazo-pozitiv, avnd aciune bactericid
b) Este activ pe Pseudomonas si pe germenii din genul Proteus
c) Se absoarbe ca atare din tubul digestiv
d) Poate fi utilizat ca alternativ a penicilinei G la bolnavii alergici la aceasta
e) Poate fi utilizat si la bolnavii cu insuficien renal grav
(pag. 53)
R: b
36. Sunt peniciline rezistente la penicilinaza, cu exceptia:
a) oxacilina
b) nafcilina
c) meticilina
d) amoxicilina
e) cloxacilina
(pag. 47- 49)
R: d
37. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosa:
a) Cefoperazona
b)Ticarcilina
c) Piperacilina
d) Flucloxacilina
e) Carbenicilina
(pag. 41-66)
R: a, b, c, e
38. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas (bacil gram-negativ) sunt:
a) cefsulfodina;
b) ceftazidina;
38
c) cefapirina
d) cefazolina;
e) cefalotina.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
R: a, b
39. Penicilina G sodica se poate utiliza in solutie izotona de clorura de sodiu:
a) in solutii pefuzabile cu pH acid sau alcalin;
b) dupa preparare extemporaneu;
c) asociata in seringa cu alte medicamente;
d) singura in seringa;
e) pastrata la + 4 C, maximum 24 ore.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
R: b, d, e
40. Fac parte din grupul cefalosporinelor de generatia a treia:
a) cefazolina.
b) cefotaxim
c) cefuroxim
d) ceftriaxon
e) cefoperazon
(pag. 55)
R: b, d, e
41. Care dintre urmtorii compusi sunt peniciline de depozit (retard):
a) benzilpenicilina
b) procain benzilpenicilina
c) amoxicilina
d) benzatin benzilpenicilina
e) carbenicilina
(pag. 45)
R: b, d
42. Amoxicilina:
a) Are spectrul de activitate asemntor cu al ampicilinei
b) Actioneaz bactericid, aciunea fiind mai intens dect a ampicilinei
c) Este activ pe stafilococul penicilinazo-pozitiv
d) Avnd actiune mai intens dect ampicilina, nu se asociaz cu inhibitori de lactamaz
39
e) Necesit administrarea naintea meselor, deoarece absorbia este mult diminuat

n prezenta alimentelor
(pag. 50, 51)
R: a, b
43. Dintre cefalosporine se pot utiliza oral:
a) Cefamandolul
b) Cefuroxima sodic
c) Cefuroxima axetil
d) Cefalexina
e) Cefoperazona
(pag. 57-60)
R: c, d
44. Referitor la cefalosporinele de generatia a treia, care dintre urmatoarele
afirmatii sunt corecte:
a) Se folosesc profilactic in chirurgie
b) Sunt mai stabile la betalactamazele enterobacteriilor fata de cefalosporinele de
generatia a doua
c) Unele sunt active pe anaerobi
d) Activitatea pe Enterobacter este slaba
e) Sunt mai active decat cele din generatia a doua pe coci grampozitivi
(pag. 55-57)
R: b, c
5. ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE

1. Aminoglicozidele:
a) pot provoca atrofia nervului optic
b) sunt eliminate renal prin secretie tubulara
c) nu se absorb dupa administrarea orala
d) traverseaza usor bariera hematoencefalica
e) sunt antibiotice de electie n infectiile survenite la gravide
2. Tetraciclina este indicata n tratamentul urmatoarelor boli:
a) bruceloza
b) acnee
c) infectii cu mycoplasma pneumoniae
40
d) meningita meningococica
e) gonoree
Raspunsuri corecte: a, b, c, e (2, pag. 1022-1023)
3.Care dintre urmatoarele antibiotice penetreaza foarte usor n LCR:
a) streptomicina
b) cloramfenicol
c) eritromicina
d) tetraciclina
e) fenoximetilpenicilina
Raspunsuri corecte: b (2, pag. 1026)
4. Care dintre urmatoarele afirmatii reprezinta caracteristici generale ale
eritromicinei:
a) este activa pe germenii cu multiplicare intracelulara
b) se elimina biliar n concentratii mari
c) inhiba sinteza proteinelor bacteriene
d) prezinta alergie ncrucisata cu penicilinele
e) este contraindicata in insuficienta respiratorie
Raspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 1001)
5. Fiecare din afirmatiile referitoare la aminoglicozide este adevarata, cu
exceptia:
a) se absorb n cantitate redusa dupa administrarea orala
b) ating concentratii biliare mari
c) se excreta pe cale renala
d) mpiedica sinteza proteinelor bacteriene
e) toti membrii grupului au un potential toxic semnificativ
6. Sindromul cenusiu produs de cloramfenicol la nou-nascutul prematur:
a) se datoreaza eliminarii renale deficitare a antibioticului
b) poate fi letal
c) are o natura imunoalergica
d) apare ca urmare a imaturitatii functionale hepatice
e) se caracterizeaza prin hipertermie maligna
Raspunsuri corecte: b, d (2, pag. 1026)
7. Care din urmatoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la
gravide:
41
a) tetraciclina
b) fenoximetilpenicilina
c) eritromicina
d) acidul nalidixic
e)oxacilina
Raspunsuri corecte: a, d (2, pag. 1022-1032)
8.Printre efectele adverse ale eritromicinei se numara:
a)granulocitoza
b)polinevrita
c)tulburari acustico-vestibulare
d)greata si voma
e)apneea prin bloc neuromuscular
9.Care dintre urmatoarele asocieri de substante antibacteriene sunt
recomandate n terapeutica:
a) ampicilina+cloramfenicol
b) tetraciclina+cloramfenicol
c) gentamicina+kanamicina
d) benzilpenicilina+tetraciclina
e) izoniazida+rifampicina
Raspunsuri corecte: e (2, pag. 1047)
10.Una din indicatiile majore ale streptomicinei este:
a) angina streptococica
b) tifosul exantematic
c) tuberculoza pulmonara
d) meningita meningococica
e) febra tifoida
11.Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin
administrarea concomitenta de:
a) fermenti pancreatici
b) antiacide gastrice
c) produse lactate
d) preparate de fier
e) antispastice
Raspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 1022)
42
12.Colistina poate produce:

a) nevrita optica
b) displazii dentare
c) sindrom cenusiu
d) apnee prin efect curarizant
e) eritem multiform
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 1028-1029)
13.Gentamicina:
a)se administreaza exclusiv parenteral
b)este un antituberculos major
c)are o toxicitate renala ridicata
d)are proprietati inductoare enzimatice
e)se fixeaza pe subunitatile ribozomale 30S ale bacteriei si inhiba sinteza
proteica
Raspunsuri corecte: c, e (2, pag. 1007; 1015)
14.Aminoglicozidele:
a) realizeaza concentratii mari la nivel biliar
b) sunt active pe germeni cu multiplicare intracelulara
c) au o absorbtie digestiva redusa
d) sunt compusi nefrotoxici ca urmare a acumularii n parenchimul
renal
e) nu se asociaza ntre ele datorita riscului crescut de reactii adverse
toxice
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 1007)
15.Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la eritromicina este corecta:
a) inhiba sinteza proteinelor bacteriene
b) se elimina biliar n concentratii mari
c) este activa pe germenii cu multiplicare intracelulara
d) prezinta alergie ncrucisata cu penicilinele
e) este contraindicata n insuficienta respiratorie
16. Din clasa de noi macrolide fac parte:
a) eritromicina
b) josamicina
c) roxitromicina
43
d) claritromicina
e) azitromicina
Raspuns corect: c,d,e ( 2, pag.1002-1003)
17. Claritromicina prezinta urmatoarele caracteristici:
a) biodisponibilitate superioara eritromicinei
b) se administreaza in doua prize pe zi
c) este activa pa M.avium
d) este inclusa in schemele de tratament pentru eradicarea H.pylori
e) prezinta ca efect advers in principal reactiile alergice
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag. 1001-1002)
18. Care dintre urmatoarele aminoglicozide intra in schemele terapeutice ale
infectiei cu bacilul Koch:
a) streptomicina
b) gentamicina
c) kanamicina
d) amikacina
e) tobramicina
Raspunsuri corecte: a,c ( 2, pag.1007)
19. Indicatiile de prima alegere a tetraciclinei sunt:
a) holera
b) infectii cu Chlamydia
c) pneumonii cu Mycoplasma
d) angine streptococice
e) infectiile cu gonococ
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag.1022)
20. Mecanismul de actiune al cloramfenicolului este:
a) bacteriostatic prin fixare pe subunitatea ribozomala 50S
b) bacteriostatic prin fixare pe subunitatea ribozomala 30S
c) bactericid prin actiune asupra peretelui bacterian
d) bacteriostatic prin actiune asupra membranei celulei bacteriene
e) bacteriostatic prin actiune competitiva cu metabolitii omologi
Raspunsuri corecte: a (2, pag. 1025)
21. Doxiciclina are urmatoarele avantaje comparativ cu tetraciclina:
a) absorbtie influentata de lactate
b) absorbtie neinfluentata de alimente
44
c) administrare in 4 prize pe zi
d) are liposolubilitate de 5 ori mai mare decit tetraciclina
e) produce disbacterioza
Raspunsuri corecte: b, d, e ( 2, pag.1023)
22. Vancomicina:
a) este bacteriostatica
b) este activa pe bacterii gram pozitive
c) prezinta efect ototoxic
d) nu are efect nefrotoxic
e) se administreaza numai injectabil, intramuscular
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag.1018)
23. In schema de eradicare a infectiei cu Helicobacter pylori sunt incluse
urmatoarele antibiotice:
a) claritromicina si amoxicilina
b) tetraciclina si amoxicilina
c) doxiciclina si cefalexina
d) doxiciclina si eritromicina
e) claritromicina si penicilina V
Raspunsuri corecte: a (2, pag.1003)
24. Azitromicina:
a) prezinta biodisponibilitate scazuta in prezenta alimentelor
b) are timp de injumatatire de 60 ore
c) se administreaza in trei prize pe zi
d) este un antibiotic macrolidic
e) este o azalida
Raspunsuri corecte: a, b, d, e (2, pag.1004)
25. Polimixina B:
a) este antibiotic bactericid absolut
b) activ pe germeni gram negativi
c) poate produce miastenia gravis
d) nu se administreaza oral
e) este activ si pe germeni gram pozitivi
Raspunsuri corecte: a, b, c (2, pag.1028)
Bibliografie:
45
26. Doxiciclina:
a) Este o tetraciclin cu eliminare rapid
b) Actioneaz prin inhibarea sintezei proteice bacteriene
c) Este inactiv pe micoplasme si clamidii
d) Are absorbtie gastro-intestinal redus
e) Nu are contraindicatii n sarcin
(pag. 76-85)
R: b
27. Ototoxicitatea si nefrotoxicitatea sunt reactii adverse caracteristice:
a) Penicilinelor
b) Aminoglicozidelor
c) Macrolidelor
d) Tetraciclinelor
e) Fenicolilor
(pag. 66-76)
R: b
28. Precizati afirmatia incorecta in legatura cu cloramfenicolul:
a) are spectru larg de actiune;
b) antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;
c) este antibiotic de prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistent;
d) prduce sindrom cenusiu, la nou-nascut;
e) produce reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara)
(pag. 62- 89, (vol. 1))
R: c
29. Traverseaz bariera hemato-encefalic, fiind utile n meningitele cu germeni
sensibili:
a) Cloramfenicolul
b) Eritromicina
c) Aminoglicozidele
d) Bacitracina
e) Polimixinele
(pag. 62, 66, 81, 88)
R: a
30. Tetraciclina are urmatoarele particularitati farmacologice, cu exceptia:
a) absorbtie buna din tubul digestiv
46
b) nu se elimina prin urina

c) este contraindicata in prima copilarie
d) la adulti se administreaza oral 2-4 g/zi in 4 prize egale
e) este indicata in infectii cu Chlamydia si Mycoplasma
(pag. 77,78,79)
R: b
31. Cresc nefrotoxicitatea aminoglicozidelor:
a) Polimixinele
b) Cisplatina
c) Ampicilina
d) Furosemidul
e) Amfotericina B
(pag. 66-76)
R: a, b, d, e
32. Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin
administrarea concomitenta de:
a) produse lactate (in cantitate mare);
b) preparate din fier;
c) antiacide gastrice neutralizante;
d) antispastice;
e) enzime pancreatice.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
R. a, b, c
33. Cloramfenicolul prezinta urmtoarele caracteristici farmacologice:
a) antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;
b) antibiotic de electie in salmoneloze sistemice;
c) datorita liposolubilitatii scazute nu difuzeaza in creier si in lichidul
cefalorahidian (l.c.r.);
d) induce la nou nascut si prematur "sindrom cenusiu".
e) provoaca reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie
medulara).
(pag. 62- 89, (vol. 1))
R. a, b, d, e
34. Comparativ cu tetraciclina, doxiciclina are urmatoarele particularitati
farmacologice:
a) absorbtie per os buna;
47
b) concentratii active in 12 ore;

c) absorbtie per os neinfluentata de alimente;
d) se administreaza la 4 ore;
e) efect bactericid.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
R: a, b, c
35. Aminoglicozidele:
a) realizeaz concentraii mari la nivel biliar
b) sunt active pe germeni cu multiplicare intracelular
c) au o absorbtie digestiv redus
d) sunt compusi nefrotoxici ca urmare a acumulrii n parenchimul renal
e) nu se asociaz ntre ele datorit riscului crescut de reacii adverse toxice
(pag. 66)
R: c, d, e
36. Care din urmtoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la
gravide:
a) tetraciclina
b) fenoximetilpenicilina
c) eritromicina
d) acidul nalidixic
e) oxacilina
(pag. 77)
R: a, d
37. Cresc efecte cloramfenicolului:
a) Cimetidina
b) Barbituricele
c) Fenitoina
d) Paracetamolul
e) Glutetimida
(pag. 83)
R: a, d
38. Cresc nefrotoxitatea aminoglicozidelor:
a) Cefalosporinele
b) Penicilina G
c) Polimixinele
d) Furosemidul
48
e) Fenoximetilpenicilina
(pag. 67)
R. a, c, d
6. CHIMIOTERAPICE ANTIBACTERIENE ANTIMICOTICE
1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false :
a). griseofulvina se administreaza in tratamentul pilomicozelor
b). nistatina este inactivata in tubul digestiv
c). ketoconazolul se administreaza in candidoza vaginala
d). actiunea fungicida a clotrimazolului persista cateva zile in piele
e). fluconazolul da reactii adverse de tipul greata, voma, diaree,
cefalee etc
Raspuns : b pag. 1063, 1065, 1067, 1069, 1071
2. Itraconazolul :
a). este un fungicid cu spectru larg de actiune
b). are o biodisponibilitate orala crescuta in prezenta antiacidelor
c). se elimina urinar preponderent sub forma de metaboliti
d). are ca efect advers greata
e). se utilizeaza in tratamentul dermatofitiilor
Raspuns : a, c, d, e pag. 1072, 1073
3. Miconazolul :
a). administrat local se absoarbe sub 1% fara efecte sistemice
b). are acelasi spectru de actiune ca azolii, in plus si bacteriile gram pozitive
c). se utilizeaza si in trimestrul II de sarcina
d). inhiba C 14 _ sterol demetilaza (o enzima a citocromului P450)
e). dermatofitii foliculare se utilizeaza ca adjuvant al tratamentului
sistemic cu griseofulvina
Raspuns : a, b, d, e pag. 1069
4. Griseofulvina :
a). este insolubila in apa
b). are biodisponibilitatea orala aproximativ 50%
c). are T scurt
d). se elimina hepatic
e). se elimina renal, partial metabolizata
Raspuns : a, b, e pag. 1062, 1063
49
5. Care dintre reactiile adverse de mai jos nu apartin griseofulvinei :

a). tulburarile de vedere
b). hepatotoxicitatea
c). ototoxicitatea
d). fotosensibilizarea
e). anemia
Raspuns : c, e, pag. 1063
6. Clotrimazolul :
a). este un antifungic inactiv pe candida
b). are o actiune fungicida ce persista cateva zile in piele
c). se elimina pe cale renala
d). este activ pe bacterii gram - pozitive
e). este un antibiotic polienic
Raspuns : b, d, pag. 1069
7. Fluconazolul :
a). este un derivat de triazol
b). are biodisponibilitatea orala > 90%
c). absorbtia orala nu este influentata de alimente
d). este un fungicid cu spectru larg
e). este un fungistatic cu spectru larg
Raspuns : a, b, c, d, pag. 1070
8. Care dintre afectiunile de mai jos nu are indicatie de utilizare a
fluconazolului
a). meningita virala
b). meningita criptococica
c). candidoza vaginala
d). histoplasmoza
e). candidoza orofaringiana
Raspuns : a pag. 1071
9. Econazolul :
a). este un fungicid cu spectru ingust
b). traverseaza usor stratul corns
c). produce frecvent eritem local
d). se administreaza sub forma de creme
e). da frecvent hepatotoxicitate
50
Raspuns : b, c, d, pag. 1070

10. Terbinafina :
a). este un antifungic alilaminic
b). se leaga puternic de proteinele plasmatice
c). are un T scurt de 2 4 ore
d). se elimina renal
e). este foarte activa pe dermatofiti
11. Acidul nalidixic :
a). are ca metabolit activ pe acidul hidroxinalidixic
b). este bactericid pe gonococ, meningococ
c). dezvolta repede rezistenta bacteriana
d). are efect antibacterian mai intens la pH alcalin
e). eliminarea sa este scazuta in insuficienta renala
Raspuns : a, c, e pag. 1032
12. Acidul nalidixic este contraindicat in :
a). infectiile urinare cronice
b). insuficienta cardiaca
c). sarcina
d). alaptare
e). insuficienta hepatica grava
Raspuns : c, d, e pag. 1032
13. Din punct de vedere farmacocinetic fluorochinolonele se caracterizeaza
prin:
a). biodisponibilitate orala slaba
b). legare puternica de proteinele plasmatice
c). volum mic de distributie
d). se epureaza pe cale renala
e). T variabil
Raspuns : e pag. 1033
14. Mecanismul de actiune al flurochinolonelor este :
a). bacteriostatic
b). bactericid prin inhibarea ADN girazei bacteriene
c). bactericid prin stimularea ADN girazei bacteriene
d). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 50 S
51
ribozomale
e). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 30 S
ribozomale
Raspuns : b pag. 1033
15. Indicatiile flurochinolonelor sunt :
a). prostatita bacteriana
b). diareea calatoriilor
c). toate tipurile de infectii urinare cu exceptia celor produse de
Pseudomonas aeruginosa
d). infectii ale pielii cu bacili gram negativ
e). osteomielita cronica
Raspuns : a, b, d, e pag. 1033, 1034
16. Ciprofloxacina :
a). are o biodisponibilitate orala slaba
b). nu realizeaza concentratii eficace in LCR
c). se administreaza oral si in perfuzie
d). in uretrita gonococica se administreaza in doua prize pe zi
e). la bolnavii cu insuficienta renala avansata doza se reduce la
Raspuns : b, c, pag. 1034
17. Ofloxacina :
a). are o biodisponibilitate orala de 100 %
b). traverseaza inclusiv in LCR
c). are T de 12 ore
d). se elimina predominant renal in forma activa
e). nu se modifica doza in insuficienta renala
Raspuns : a, b, d, pag. 1034
18. Norfloxacina :
a). este o flurochinolona
b). este o sulfamida
c). se administreaza oral
d). dozele utilizate sunt de 200 400 mg de 2 ori/ zi
e). dozele utilizate sunt de 400 800 mg de 2 ori/ zi
Raspuns : a, c, d, pag. 1035
19. Din punct de vedere al proprietatilor farmacocinetice, sulfamidele
antibacteriene sunt de mai multe tipuri :
52
a). sulfamide sistemice cu durata de actiune scurta

b). sulfamide sistemice cu durata de actiune lunga
c). sulfamide sistemice semiretard
d). sulfamide sistemice retard
e). sulfamide intestinale
Raspuns : a, b, e pag. 1037
20. Asocierea trimetoprim + sulfametoxazol este avantajoasa din
urmatoarele considerente de ordin farmacocinetic :
a). doza de 80 mg + 400 mg realizeaza concentratii plasmatice
superioare
b). T al celor doua componente este asemanator
c). actiunea insumata este bactericida
d). spectrul antimicrobian este mai larg
e). riscul de dezvoltare a rezistentei bacteriena mai redus
Raspuns: a,b (2, pag.1041)
21. Efectele adverse ale sulfamidelor sunt:
a) sulfamidele putin solubile in apa produc cristalurie, hematurie, colici
renale
b) reactii adverse alergice
c) fotosensibilizare
d) la nou-nascut pot creste nivelul bilirubinei cu aparitia icterului nuclear
e) hepatotoxicitate
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.1038)
22. Sulfamidele administrate pentru efect local sunt:
a) ftalilsulfatiazol
b) sulfadiazina argentica
c) sulfametoxidiazina
d) sulfafurazol
e) sulfametoxazol
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.1039-1040)
23. Nitrofurantoina:
a) se indica in infectii urinare acute si cronice
b) poate produce reactii alergice
c) spectrul antibacterian cuprinde si protozoare: Trichomonas vaginalis
d) este contraindicata la gravide in ultimul trimestru de sarcina
e) este indicata in diareea acuta de natura bacteriana
53
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.1043-1044)

24. Antimicoticele utilizate pentru actiune sistemica sunt:
a) griseofulvina
b) nistatina
c) ketoconazolul
d) clotrimazolul
e) naftifina
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.1073-1074)
25. Antimicotice cu spectru larg sunt:
a) griseofulvina
b) clotimazol
c) amfotericina B
d) tolnaftat
e) itraconazol
Raspunsuri corecte: c,e (2, pag. 1062)
7. ANTIVIRALE
1. Aciclovirul :
a). inhiba selectiv replicarea ADN ului virusului herpetic
b). nu traverseaza placenta si bariera hematoencefalica
c). se utilizeaza in tratamentul varicelei la copil
d). se utilizeaza in tratamentul infectiei herpetice : oculare, orofaciale,
genitale,etc
e). are contraindicatie relativa in sarcina si alaptare
Raspuns : a, d, e pag. 926
2. Valaciclovirul
a). este un promedicament
b). la nivel hepatic este hidrolizat in aciclovir
c). la nivel hepatic este oxidat la aciclovir
d). la nivel hepatic este sulfocojugat la aciclovir
e). este bine tolerat
Raspuns : a, b, e pag. 926, 927
3. In care din situatiile de mai jos se utilizeaza aciclovirul :
a). herpesul genital
b). herpesul genital din sarcina
54
c). herpesul orofacial

d). in caz de sensibilizare la valaciclovir
e). in encefalita herpetica
Raspuns : a, c, e pag. 926, 927
4. Care dintre urmatorii compusi sunt analogi ai guanozinei :
a). brivudina
b). ganciclovirul
c). penciclovirul
d). valaciclovirul
e). famciclovirul
Raspuns : b, c, d, e pag. 926
5. Famciclovirul :
a). este un promedicament
b). prin metabolizare hepatica se transforma in aciclovir
c). prin metabolizare hepatica se transforma in penciclovir
d). are un volum mic de distributie
e). se elimina predominent prin scaun
Raspuns : a, c pag. 927
6. Ganciclovirul :
a). este un derivat de timidina
b). este un derivat de guanina
c). este activ pe virusul citomegalic
d). se administreaza oral in hepatita cu virus B
e). ca efect advers da cardiotoxicitate
Raspuns : b, c, d, pag. 931, 932
7. Amantadina :
a). este un antivirus gripal A
b). este un antiepileptic
c). este un antiparkinsonian
d). se elimina sub forma de metaboliti
e). are o distributie redusa in organism
Raspuns : a, c, pag. 934, 935
8. Interferonii :
a). au actiuni antivirale, imunomodulatoare si antiproliferative
b). inhiba penetrarea virusului si sinteza ARNm viral
55
c). se utilizeaza in tratamentul hepatitei virale A

d). ca efecte adverse dau greata, voma, cefalee, diaree, etc
e). se administreaza din 6 in 6 luni, cu 6 luni de pauza
Raspuns : a, b, pag. 938, 939, 940
9. Care sunt efectele interferonilor asupra sintezei proteinelor ce intervin in
replicarea virala :
a). inhibitia transcrierii
b). inhibitia translatiei
c). inhibitia revers transcriptazei
d). inhibitia procesarii proteinelor
e). inhibitia maturarii virusului
10. Lamivudina :
a). scade concentratia maxima a zidovudinei
b). inhiba revers transcriptaza HIV
c). inhiba ADN polimeraza VHB (virusul hepatitei B )
d). se indica in hepatita cronica cu virus C
e). se indica in hepatita cronica cu virus B
Raspuns : b, c, e pag. 940, 941
11. Brivudina :
a). este analog nucleozidic
b). este analog purinic
c). este analog pirimidinic
d). este eficace fata de virusul herpes simplex 1
e). este eficace fata de virusul varicelo zosterian
12. Vidarabina :
a). este analog nucleozidic
b). este analogal al adenozinei
c). inhiba ADN polimeraza
d). se utilizeaza oral
e). se utilizeaza topic ca unguent oftalmic 3 %
Raspuns : a, b, c, e pag. 929
13. Foscarnet :
a). este un compus pirofosfat organic
56
b). este un compus pirofosfat anorganic

c). nu este analog nucleozidic
d). are o biodisponibilitate orala foarte buna
e). are toxicitate redusa
14. Mecanismele prin care interferonii isi realizeaza efectele antivirale sunt:
a). inhibitia penetrarii virusului
b). stimularea asamblarii virusului
c). inhibitia decapsidarii
d). inhibitia sintezei de ARNm viral
e). imhibitia translatiei proteinelor virale
Raspuns : a, c, d, e pag. 939
15. Zidovudina :
a). este un agent retroviral
b). este un agent antiretroviral
c). inhiba marcat replicarea HIV in limfocitele T
d). este rapid metabolizata hepatic
e). se elimina digestiv
16. Ribavirina :
a). actioneaza pe virusurile gripale A si B
b). actioneaza pe virusurile paragripale
c). actioneaza pe virusul herpetic
d). actioneaza pe virusul varicelo zosterian
e). actioneaza pe virusul HIV 2
Raspuns : a, b, c, pag. 936
17. Interferonii :
a). sunt proteine acidosensibile
b). sunt proteine acidostabile
c). fac parte din categoria interferonilor de tip I
d). fac parte din categoria interferonilor de tip II
e). fac parte din categoria interferonilor de tip III
18. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu sunt caracteristice
interferonilor :
57
a). neurotoxicitatea
b). mielosupresia
c). tiroidita autoimuna osteoporoza
d). osteoporoza
e). ototoxicitatea
Raspuns : d, e pag. 940
19. Gamaglobulinele :
a). sunt un complex de proteine care contin anticorpi
b). sunt un complex de glicoproteine care contin anticorpi
c). se mai numesc imunoglobuline
d). se obtin din ser
e). se obtin din sange integral
Raspuns : a, c, d, pag. 942
20. Combinatia ribavirina / interferon _ este eficienta in :
a). terapia hepatitei cronice cu VHB
b). terapia infectiei cu HIV 1
c). terapia infectiei cu HIV 2
d). terapia infectiei cu paramixovirusuri
e). terapia hepatitei cronice cu VHC
21. Agenti antivirusuri gripale sunt:
a) amantadina
b) oseltamivir
c) aciclovir
d) ganciclovir
e) zidovudina
Raspuns corect: a,b (2, pag. 934)
22. Agentii antiretrovirusuri( anti HIV ),analogi nucleozidici inhibitori ai
reverstranscriptazei sunt:
a) efavirenz
b) indinavir
c) saquinavir
d) zidovudina
e) didanozina
Raspunsuri corecte: d,e ( 2, pag.944-945)
58
23. Saquinavirul prezinta urmatoarele caracteristici:

a) este un inhibitor al proteazei virale
b) este analog peptidic
c) se asociaza cu analogi nucleozidici in bi sau triterapie
d) fenobarbitalul nu se asociaza cu saquinavirul deoarece reduce
concentratia plasmatica a antiviralului
e) este un analog nucleozidic al reverstranscriptazei
24. Formele farmaceutice sub care se prezinta aciclovirul sunt urmatoarele:
a) unguent oftalmic 3%
b) comprimate de 200mg,400mg
c) crema de uz cutanat 3%
d) solutie injectabila
e) crema de uz cutanat 5%
Raspunsuri corecte: a,b,d,e ( 2, pag. 926)
25. Agentii antivirus hepatitic B sunt:
a) interferon alfa 2b
b) ribavirina
c) amantadina
d) ganciclovir
e) foscarnet
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.924)
8. ANALGEZICE ANTIPIRETICE, ANTIINFLAMATOARE
STEROIDIENE SI NESTEROIDIENE
1. Actiunile farmacodinamice ale acidului acetilsalicilic sunt :
a). analgezic puternic
b). antipiretic
c). antiinflamator, antireumatic puternic
d). antiagregant plachetar
e). uricozuric
Raspuns : b, c, d, e pag. 193, 194
2. Dintre reactiile adverse ale acidului acetilsalicilic nu fac parte :
a). efectul ulcerigen
b). efectul bronhodilatator
c). cresterea filtrarii glomerulare
59
d). eruptiile cutanate

e). sindromul Reye
Raspuns : b, c pag. 194
3. Acidul acetilsalicilic este indicat in :
a). nevralgii
b). artralgii
c). hemoragii
d). profilaxia infarctului miocardic
e). infectiile virale la copii < 4 ani, ca antipiretic
Raspuns : a, b, d pag. 195
4. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate :
a). acidul acetilsalicilic este contraindicat in astmul bronsic
b). acidul acetilsalicilic este contraindicat in afectiunile reumatismale
inflamatorii
c). metamizolul poate produce agranulocitoza
d). propifenazona este un antiinflamator puternic
e). paracetamolul este metabolitul activ al fenacetinei
Raspuns : a, c, e pag. 194, 197, 198
5. Metamizolul este :
a). analgesic si antispastic mai intens decat acidul acetilsalicilic
b). indicat in dureri moderate
c). indicat in dismenoree
d). incriminat in producerea cancerului gastric
e). administrat oral, intramuscular si intrarectal
Raspuns : a, b, c, e pag. 197, 198
6. Paracetamolul este metabolizat hepatic prin :
a). N - dezacetilare
b). N - acetilare
c). conjugare la gruparea fenolica
d). oxidare la N acetil - benzochinonimina
e). hidroliza la gruparea fenolica
Raspuns : a, c, d pag. 198
7. Care aspecte nu caracterizeaza paracetamolul :
a). are o puternica legare de proteinele plasmatice
b). traverseaza bariera hematoencefalica
60
c). se elimina prin laptele matern

d). are T scurt
e). este un bun antiinflamator
Raspuns : a, c, e pag. 198, 199
8. Paracetamolul da urmatoarele reactii adverse
a). toxicitate cardiaca
b). methemoglobinemie
c). trombocitopenie
d). toxicitate hepatica
e). toxicitate pulmonara
Raspuns : b, c, d pag. 199
a). propifenazona este un antiinflamator slab
b). paracetamolul produce rabdomioliza
c). aminofanazona se foloseste pe scara larga
d). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetazolamida
e). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetilcisteina
Raspuns : a, b, e pag. 197, 198, 200
10. Intoxicatia acuta cu paracetamol se caracterizeaza prin :
a). dureri in hipocondrul stang
b). dureri in hipocondrul drept
c). absenta icterului
d). prezenta icterului
e). are o latenta de 1 2 zile de instalare a semnelor clinice
Raspuns : b, d, e pag. 200
11. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa
a). barbituricele cresc biotransformarea paracetamolului
b). acetilcisteina se administreaza in primele 12ore ale intoxicatiei cu
paracetamol
c). acetilcisteina se administreaza in primele 6 ore ale intoxicatiei cu
paracetamol d). tratamentul de lunga durata cu paracetamol necesita
monitorizarea functiei hepatice
e). alcoolul potenteaza hepatotoxicitatea paracetamolului
Raspuns : c pag. 200
12. Citoliza hepatica indusa de dozele mari de paracetamol se datoreaza :
61
a). legarii directe a paracetamolului de proteinele hepatice

b). metabolitului sau toxic care se leaga de gruparile SH ale
proteinelor hepatice
c). N dezaminarii hepatice
d). timpului lung de stationare hepatica
e). conjugarii hepatice la gruparea alcool
Raspuns : b pag. 198
13. Actiunea antipiretica a antiinflamatoarelor nesteroidiene consta in :
a). reducerea febrei
b). reducerea temperaturii corpului
c). inhibarea biosintezei de PG E2
d). vasoconstrictie periferica
e). stimularea mecanismelor de termoliza
14. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare :
a). acidul acetilsalicilic
b). metamizolul
c). paracetamolul
d). diflunisal
e). aminofenazona
Raspuns : a, d, e pag. 189, 196
15. Actiunea analgezica a antiinflamatoarelor nesteroidiene se realizeaza
prin urmatoarele mecanisme :
a). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic
b). coborarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic
c). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivelul bulbului
d). inhibarea periferica a biosintezei de prostaglandine
e). inhibarea periferica a biosintezei de prostacicline
Raspuns : a, d pag. 190
16. Ce asocieri ale antiinflamatoarelor nesteroidiene se folosesc in practica
pentru potentarea actiunii lor analgezice :
a). analgezice neopioide + cimetidina
b). analgezice neopioide + codeina
c). analgezice neopioide + fenobarbital
d). analgezice neopioide + cafeina
e). analgezice neopioide + analgezice opioide
62

17. Salicilatul rezultat din hidroliza acidului acetilsalicilic in sange este
metabolizat hepatic prin urmatoarele mecanisme :
a). oxidare
b). sulfoconjugare
c). glucuronoconjugare
d). glicinoconjugare
e). hidroxilare
18. Legarea salicilatului (metabolitul acidului acetilsalicilic ) de proteinele
plasmatice scade in urmatoarele situatii :
a). concentratia de salicilat > 600 mcg / ml
b). concentratia de salicilat > 400 mcg / ml
c). hipoalbuminemie
d). hiperbilirubinemie
e). hiperalbuminemie
19. Acidul acetilsalicilic se elimina din organism prin urmatoarele
mecanisme :
a). metabolizare pulmonara
b). metabolizare hepatica
c). filtrare glomerulara
d). secretie tubulara activa
e). reabsorbtie tubulara
Raspuns : c, d pag. 193
20. Metabolitii acidului acetilsalicilic sunt :
a). acidul saliciluric
b). glucuronizii
c). un metabolit uricozuric
d). acidul vanilmandelic
e). salicilatul
21.Morfina:
a) prezinta biodisponibilitate minima la administrare per os
b) biotransformarea se face prin glucuronoconjugare
63
c) durata actiunii analgezice este de 5-7 ore

d ) se administreaza numai oral
e) este contraindicata administrarea la pacienti cu astm bronsic
22. Pentazocina:
a) este un analgezic opioid slab
b) este un agonist k
c) este antagonist
d) nu deprima centrul respirator
e) este agonist
23. Printre actiunile farmacodinamice ale analgezicelor morfinomimetice
enumeram:
a) actiune analgezica
b) deprimare respiratorie
c) mioza
d) midriaza
e) stimuleaza tusea
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag. 171)
24. Antimigrenoasele folosite n criza de migrena sunt:
a) sumatriptan
b) dihidroergotamina
c) amitriptilina
d) beta blocante adrenergice
e) paracetamolul
Raspunsuri corecte: a,b (2, pag.202)
25. Efectele adverse ale antiinflamatoarelor nesteroidiene sunt:
a) efect ulcerigen prin hipersecretie gastrica acida
b) bronhodilatatie
c) retentie hidrosalina
d) sindrom Reye
e) reactii alergice cu manifestari cutanate
Raspunsuri corecte: a,c,d,e ( 2, pag.194)
64
9. HIPNOTICE SI TRANCHILIZANTE
1.Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la fenobarbital o considerati
corecta:
a)produce somnolenta dupa trezire si sedare reziduala marcata
b)la doze mari provoaca convulsii
c)nu genereaza interactiuni
d) este indicat n epilepsie
e)puternic inductor enzimatic
Raspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 46)
2.Nitrazepamul:
a)are un T1/2 scurt (4-6 ore)
b) produce un somn apropiat de somnul fiziologic, pe o durata de 6-8 ore
c)nu necesita prudenta n administrarea ambulatorie
d) are un efect de prim pasaj hepatic ridicat
e) se leaga n proportie mare de proteinele plasmatice
Raspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 46)
3.Barbiturice cu durata scurta de actiune sunt:
a)tiopental
b)ciclobarbital
c)fenobarbital
d)amobarbital
e)secobarbital
Raspunsuri corecte: b, e (2 pag. 43)
4.Care dintre urmatoarele benzodiazepine sunt utilizate ca hipnotice?
a)medazepam
b)lorazepam
c)nitrazepam
d)flunitrazepam
e)bromazepam
Raspunsuri corecte: c, d (2 pag. 46)
5.Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la flunitrazepam sunt
adevarate:
a)are potenta mai mare fata de nitrazepam
b)nu se utilizeaza n preanestezie
c)poate fi adm exclusiv oral
65
d)n caz de supradozare se adm flumazenil

e)modifica structura somnului
Raspunsuri corecte: a, d (2 pag. 46-47)
6. Diazepamul produce:
a)suprimarea starilor convulsive de diferite cauze
b)atenuarea delirului si halucinatiilor
c)contractia musculaturii striate scheletale
d)anxioliza
e)schimbarea dispozitiei depresive
Raspunsuri corecte: a, d (2 pag. 61)
7.Buspirona:
a)influenteaza pozitiv metabolismul neuronal
b)produce o inversare a dispozitiei afective, crescnd riscul suicidar
c)blocheaza receptorii dopaminergici la nivelul sistemului limbic
d)are proprietati tranchilizante atribuite interactiunii cu receptorii 5HT1A
e)actioneaza pe receptorii membranari de tip GABA
Raspunsuri corecte: d (2 pag. 65)
8.Tratamentul prelungit cu benzodiazepine poate provoca:
a)agranulocitoza
b)tulburari de tip extrapiramidal
c)tulburari de memorie
d)insomnie n cursul sevrajului
e)farmacodependenta
Raspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 59)
9.Benzodiazepinele sunt contraindicate la bolnavii cu:
a)boala Parkinson
b)adenom de prostata
c)miastenia gravis
d)insuficienta coronariana
e)hipertiroidie
Raspunsuri corecte: c (2 pag. 59)
10.Meprobramatul:
a)poate induce dependenta medicamentoasa
b)are efect miorelaxant intens
c)prezinta efect anticolinergic
66
d)poate fi administrat pe cale orala si parenterala

e)la doze mari produce HTA severa
Raspunsuri corecte: a, b (2 pag. 67)
11.Care dintre afectiunile de mai jos sunt ameliorate prin administrare de
diazepam:
a) depresia endogena
b) sindromul anxios
c) starile spastice ale musculaturii striate
d) nevralgia de trigemen
e) epilepsia
Raspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 61)
12.Urmatoarele afirmatii referitoare la hidroxizin sunt corecte:
a) are efect antihistaminic H1
b) la doze mari are si efect antipsihotic
c) este un anxiolitic
d) are efect antispastic
e) provoaca tulburari acustico-vestibulare
Raspunsuri corecte: a, c, d (2 pag. 66)
13. Zopiclona:
a) are T1/2 lung (10 ore)
b) are actiune hipnotica
c) produce convulsii
d) poate produce iritabilitate
e) provoaca somnolenta diurna
Raspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 48)
14. Zolpidemul :
a) are o Bd de 50%
b) T1/2 este scurt
c) are o actiune hipnotic-sedativa
d) este miorelaxant
e) nu dezvolta farmacodependenta
Raspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 48)
15. Medazepamul :
a) are T1/2 lung
b) efectul hipnotic-sedativ este puternic
67
c) produce frecvent somnolenta la vrstnici

d) este un anxiolitic mai puternic comparativ cu diazepamul
e) are un efect miorelaxant foarte slab
Raspunsuri corecte: a, c, e (2 pag. 63)
16. Oxazepamul :
a) are o durata de actiune scurta
b) nu produce somnolenta
c) se administreaza 2 prize/zi
d) este utilizat ca anxiolitic
e) are efect sedativ-hipnotic
Raspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 64)
17. Alprazolamul :
a) se absoarbe incomplet per os
b) are efect sedativ-hipnotic
c) este indicat n depresia anxioasa
d) la ntreruperea brusca a unei administrari prelungite produce
sindrom de sevraj sever
e) se utilizeaza n atacul de panica
Raspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 64-65)
18. Care dintre afirmatiile referitoare la buspirona sunt adevarate :
a) este un anxiolitic util n anxietatea cronica
b) se utilizeaza n atacurile de panica
c) doza maxima este de 90mg/zi
d) produce o sedare puternica
e) produce reactii adverse relativ frecvente cum ar fi : ameteli, cefalee,
stare de excitatie, greata
Raspunsuri corecte: a, e (2 pag. 65-66)
19. Tofisopamul :
a) este un anxiolitic cu latenta si durata scurte
b) are efect hipnotic
c) de electie n anxietate la miastenici si miopatici
d) induce uneori somnolenta
e) se administreaza per os, 3 prize/zi
Raspunsuri corecte: a, c, d, e (2 pag. 65)
20. Clorazepatul :
68
a) este anxiolitic si anticonvulsivant

b) se administreaza numai per os
c) durata tratamentului este de 14 saptamni
d) este contraindicat n tetanos
e) se poate administra n cazuri exceptionale la copiii de peste 2 ani si
jumatate
Raspunsuri corecte: a, e (2 pag. 63-64)
21. Care dintre urmatoarele medicamente prezinta efect anxiolitic:
a) diazepamul n functie de doza
b) bromazepam
c) clorazepat dipotasic
d) fenobarbitalul
e) buspirona
Raspunsuri corecte: a,b,c,e ( 2, pag.64-65)
22. Benzodiazepinele prezinta urmatoarele actiuni:
a) anxiolitica
b) sedativ-hipnotica
c) miorelaxanta
d) analgezica
e) anticonvulsivanta
Raspunsuri corecte: a,b,c,e ( 2,pag.58)
23. Barbituricele:
a) prezinta mecanism nespecific de actiune
b) cu durata foarte ultrascurta de actiune sunt: tiopentalul, hexobarbitalul
c) fenobarbitalul este utilizat ca si antiepileptic
d) fenobarbitalul este puternic inhibitor enzimatic
e) datorita duratei de lungi de somn provocat se utilizeaza barbiturice cu
durata lunga de actiune
24. n insomniile incipiente sunt indicate urmatoarele barbiturice:
a) ciclobarbital
b) amobarbital
c) fenobarbital
d) secobarbital
e) pentobarbital
Raspunsuri corecte: a,d,e ( 2, pag.43)
69
25. Diazepamul se caracterizeaza prin:

a) absorbtie slaba la administrare per os
b) biotransformare prin oxidare si hidroxilare
c) are un singur metabolit: nordazepam
d) are timp de njumatatire lung, de 30-90 ore
e) somnolenta reziduala
Raspunsuri corecte: b,d,e ( 2, pag.61)
Bibliografie:
26. Precizati neurolepticul sedativ:
a) haloperidol;
b) flufenazina;
c) proclorperazina;
d) levomepromazina;
e) fluspirilen.
(pag. 117-127; 143-151.)
R: d
27. Haloperidolul:
a) are aciune neuroleptic sedativ
b) actioneaz prin depleia depozitelor de catecolamine
c) actioneaz prin antagonism predominant dopaminergic
d) nu determin tulburri extrapiramidale
e) este contraindicat n stri halucinatorii si delir acut
(pag. 120, 126)
R: c
28. Urmtoarele antidepresive sunt inhibitoare ale recaptrii NA si/sau 5-HT, cu
exceptia:
a) amitriptilina
b) imipramina
c) doxepina.
d) citalopram
e) moclobemid
(pag. 146)
R: e
70
29. Urmtoarele interactiuni sunt ntlnite n grupa antidepresivelor, cu exceptia:

a) antidepresivele potenteaz efectele amfetaminei
b) antidepresivele potenteaz efectul hipertensiv al catecolaminelor
c) IMAO-A provoac crize hipertensive la consumul brnzeturilor fermentate
d) amitriptilina poteneaz efectele anticolinergice ale antiparkinsonienelor
e) antidepresivele poteneaz efectele analgezicelor opioide
(pag. 149)
R: c
30. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la sarurile de litiu sunt corecte?
a) Se utilizeaza numai saruri organice ale Li.
b) Se utilizeaza numai saruri anorganice ale Li.
c) Se utilizeaza saruri organice si anorganice ale Li: carbonat, sulfat, citrat,
glutamat, etc.
d) Nu au actiune normotimica.
e) Pot fi asociate cu neuroleptice de tip Haloperidol.
(pag. 151)
R: c
31. Care afirmatii sunt corecte
a) Clorpromazina este un neuroleptic derivat de fenotiazina cu catena laterala
alifatica
b) Clorpromazina este conditionata in preparatele Clordelazin drajeuri, Plegomazin
drajeuri si fiole.
c) Levomepromazina este un antidepresiv benzoxazepinic
d) Levomepromazina este indicata in stari de agitatie, excitatii psihomotorii cu
halucinatii, delir cronic, psihoze senile
e) Levomepromazina este un hipnogen
(pag. 117-128; 143-152)
R: a, b, d, e
32. Care dintre urmatoarele antidepresive actioneaza ca inhibitoare selective ale
recaptarii serotoninei:
a) Amitriptilina
b) Fluoxetina
c) Paroxetina
d) Doxepina
e) Sertralina
(pag. 117-128; 143-152)
R: b, c, e
71
33. Care dintre urmtoarele efecte pot apare la administrarea neurolepticelor

a) Antipsihotic
b) Sindrom extrapiramidal
c) Muscarinic
d) Alfa-1 adrenomimetic
e) Antihistaminic H1
(pag. 117-128; 143-152)
R: a, b, e
34. Neurolepticele incisive prezint urmtoarele caracteristici:
a) Produc somnolen accentuat
b) Actioneaz asupra simptomelor positive ale schizofreniei
c) Nu actioneaz asupra simptomelor negative din schizofrenie.
d) Efectul antipsihotic este intens.
e) Efectul antipsihotic apare numai la doze crescute
(pag. 117-128; 143-152)
R: b, d
35. Antidepresivele de tip triciclic (amine triciclice si tetraciclice) au urmatorul
profil farmacologic:
a) efectul timoanaleptic scade odata cu cresterea efectului sedativ;
b) potenteaza efectele reserpinei;
c) potenteaza efectele noradrenalinei si serotoninei;
d) potenteaza efectele stimulatoare ale SNC ale amfetaminei (cu exceptia
mianserinei);
e) prezinta efecte colinergice centrale.
(pag. 117-127; 143-151.)
R: a, c, d
36. Indicatiile pentru sarurile de litiu cuprind:
a) mania acuta (cand neurolepticele sunt contraindicate);
b) convulsii;
c) psihoza maniaco-depresiva;
d) depresii (refractare la imipramina);
e) insuficienta cardiaca grava.
(pag. 117-127; 143-151.)
R: a, c, d
37. Acatisia produs de neuroleptice se caracterizeaz prin:
72
a) miscri involuntare ale gurii, limbii si gtului

b) stare de neliniste subiectiv asociat cu nevoia imperioas de miscare
c) crize oculogire
d) miscri constante si necontrolate ale picioarelor
e) contracturi musculare regionale
(pag. 122)
R: b, d
38. Inhib selectiv recaptarea serotoninei:
a) Fluvoxamina
b) Paroxetina
c) Imipramina
d) Tranilcipromina
e) Mirtazepina
(pag. 146)
R: a, b
39. Doxepina este antidepresiv de tip:
a) inhibitor selectiv al recaptarii noradrenalinei
b) sedativ
c) amina triciclica
d) inhibitor MAO
e) stabilizator
(pag. 146)
R: b, c
40. Care dintre urmtoarele afirmatii nu sunt corecte?
a) Derivatii barbiturici nu sunt indicati n insuficient hepatic grav
b) Fenobarbitalul este indicat si n unele forme de epilepsie.
c) In anestezia general se administreaza ciclobarbital i.v.
d) Tiopentalul este un derivat tiobarbituric
e) Barbituricele produc dependent.
(pag. 99-100)
R: c
41. Care este mecanismul de actiune care nu apartine barbituricelor?
a) hiperpolarizare postsinaptica;
b) potentarea transmisiei GABA-ergice;
c) scaderea pragului excitabilitatii neuronale;
d) marirea timpului de deschidere a canalelor de clor;
73
e) deprimarea formatiei reticulate ascendente activatoare.

(pag. 99 - 109)
R: c
42. Dintre urmatoarele barbiturice unul este cu actiune de foarte scurta durata:
a) amobarbital;
b) ciclobarbital;
c) pentobarbital;
d) fenobarbital;
e) tiopental.
(pag. 99 - 109)
R: e
43. Substantele medicamentoase cu actiune hipnotica si sedativa fac parte din
urmatoarele clase structurale:
a) Barbiturice
b) Benzodiazepine
c) Ciclopirolone
d) Imidazopiridine.
e) Pirazolon
(pag. 99-100)
R: a, b, c, d
44. Dupa administrare repetata hipnoticele barbiturice provoaca urmatoarele reactii
adverse:
a) efect "rebound" cu vise neplacute (cosmaruri), la oprirea brusca a tratamentului;
b) obisnuinta;
c) cresterea metabolismului bazal;
d) inhibitie enzimatica;
e) dependenta fizica (sindrom de abstinenta cu convulsii).
(pag. 99 - 109)
R: a, b, e
45. Mecanismul de actiune al barbituricelor hipnotice cuprinde:
a) blocarea receptorilor dopaminergici;
b) marirea timpului de deschidere a canalelor de clor;
c) potentarea actiunii acidului gamaaminobutiric (GABA);
d) deprimarea formatiei reticulate ascendente activatoare;
e) inhibarea enzimei monoaminooxidaza (MAO).
(pag. 99 - 109)
74
R: b, c, d
46. Care dintre urmtoarele benzodiazepine sunt utilizate ca hipnotice?
a) medazepam
b) lorazepam
c) nitrazepam
d) flunitrazepam
e) bromazepam
(pag. 108)
R: c, d
47. Nitrazepamul:
a) are un T1/2 scurt (6-8 ore)
b) produce un somn apropiat de somnul fiziologic, pe o durat de 6-8 ore
c) prezint si activitate timoanaleptic
d) are un efect de prim pasaj hepatic ridicat
e) se leag n proportie mare de proteinele plasmatice
(pag. 108)
R: b, d, e
48. Hipnoticele benzodiazepine:
a) sunt reprezentate de cloralhidrat
b) modific structura somnului
c) poteneaz transmisia inhibitoare GABA-ergic
d) cresc frecvena de deschidere a canalelor de clor
e) scad frecvena de deschidere a canalelor de clor
(pag. 108)
R: c, d
49. Actiunile farmacodinamice ale fenobarbitalului sunt
a) hipnoinductoare
b) sedativa
c) anticonvulsivanta
d) antipsihotica
e) antidepresiva
(pag. 105)
R: b, c
50. Zolpidem este:
a) imidazopiridina
75
b) ciclopirolona
c) hipnoinductor
d) hipnocoercitiv
e) antiepileptic
(pag. 103)
R: a, c
51. Bromurile:
a) provoaca impotenta sexuala la tratament prelungit
b) administrarea de NaCl le grabeste eliminarea
c) nu prezinta potential alergizant
d) se administreaza i.v., p.o. si intrarectal
e) se elimina lent
(pag. 109)
R: a, b, e
10. ANTICONVULSIVANTE ANTIPARKINSONIENE
1. Carbamazepina este indicata n:
a) miastenie
b) nevralgia de trigemen
c) marele rau epileptic
d) epilepsia psihomotorie
e) parkinsonism medicamentos
2. Printre efectele adverse produse de fenitoina se numara:
a) alopecia
b) hipertensiune arteriala
c) hiperplazia gingivala
d) hipoglicemie
e) afectarea cartilajelor articulare
3. Acidul valproic are actiune:
a) antihalucinatorie
b) timoanaleptica
c) anxiolitica
d) anticonvulsivanta
e) antimigrenoasa
76

4. Fac parte din grupul medicamentelor anticonvulsivante:
a) selegilina
b) pimozidul
c) carbamazepina
d) acidul valproic
e) fenitoina
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 128-131)
5. Precizati afirmatiile corecte referitoare la carbamazepina:
a) poate fi administrata n timpul sarcinii
b) produce hepatotoxicitate grava
c) este eficienta n nevralgia de trigemen
d) nu are efect teratogen
e) dupa administrarea cronica nu prezinta efecte adverse
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag. 129)
6.Care dintre urmatoarele efecte adverse se pot ntlni n cursul terapiei cu
anticonvulsivante:
a) anemia megaloblastica
b) efect teratogen
c) hiperplazia gingiilor
d) sindrom lupoid
e) edem glotic
Raspunsuri corecte: a, b, c, d (2, pag. 127-131)
7.Care dintre urmatoarele afirmatii reprezinta principii de tratament n
epilepsie:
a) se ncepe cu doze mari ce se scad progresiv
b)este necesara individualizarea antiepilepticului si a dozelor
c)este necesara monitorizarea concentratiei plasmatice a
antiepilepticului
d)durata tratamentului este de 3-6 luni
e)ntreruperea tratamentului se face prin reducerea treptata a
dozelor
8.Carbamazepina:
a)are o absorbtie orala buna
77
b)este eficace n marele rau epileptic

c)este contraindicata n diabet insipid hipofizar
d)produce efecte teratogene (spina bifida)
e)este eficace si n aritmiile cardiace
Raspunsuri corecte: b, d (2, pag. 129)
9.Fenitoina:
a) produce osteomalacie
b) hiperplazia gingiilor
c) este indicata si n aritmii
d) are o eficacitate foarte buna n nevralgia de trigemen
e) administrata n doze mari, intravenos, rapid, poate declansa
hipotensiune arteriala, deprimare respiratorie etc.
10.Fenitoina este indicata n:
a) miastenie
c) epilepsia psihomotorie
d) aritmii cardiace
e) marele rau epileptic
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 129)
11. Levodopa:
a) este metabolizata hepatic, prin decarboxilare, la dopamina
b) creste secretia de hormon somatotrop
c) produce ca efect advers hiperplazia gingiilor
d) este contraindicata n adenomul de prostata
e) da obisnuinta dupa aprox. 2 ani
Raspunsuri corecte: a, b, e (2, pag. 143)
12. Mecanismele care stau la baza actiunii medicatiei antiparkinsoniene
sunt:
a) stimularea enzimei MAO-B ce metabolizeaza dopamina
b)stimularea eliberarii dopaminei
c) cresc biosinteza dopaminei
d) stabilizarea membranei neuronale
e) inhiba anhidraza carbonica cerebrala
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139-140)
78
13.Selegilina:
a) are o legare de proteinele plasmatice de 90%
b) are o legare de proteinele plasmatice de 95% si fixare n hematii
c) este un inhibitor selectiv al MAO-B
d) administrata precoce ntrzie cu 6-9 luni necesitatea tratamentului
cu levodopa
e) are un T1/2 scurt
14. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate:
a) tratamentul cu levodopa prezinta un efect advers numit efect onoff
(fluctuatii mari ale starii bolnavului pe parcursul zilei)
b) preparatul Madopar este o asociere de levodopa+carbidopa
c) levodopa stimuleaza secretia hipofizara de prolactina
d) preparatul Sinemet este o asociere de levodopa+carbidopa
e) asocierea selegilina+levodopa amelioreaza unele efecte nedorite ale
tratamentului cu levodopa (fenomen on-off, obisnuinta)
Raspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 143-144)
15.Trihexifenidilul:
a) are un T1/2 lung
b) antagonizeaza intens hipertonia
c) se poate recomanda si pacientilor ce asociaza adenom de
prostata
d) intensifica sialoreea
e) este indicat n glaucom
16. Sunt antiparkinsoniene anticolinergice:
a) trihexifenidil
b) amantadina
c) levodopa
d) biperiden
e) orfenadrina
Raspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 139)
17. n formele incipiente de boala Parkinson se recomanda:
a) levodopa
b) trihexifenidil
c) amantadina
79
d) carbamazepina
e) mianserina
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139)
18. Sunt antiparkinsoniene agonisti dopaminergici D2:
a) bromocriptina
b) carbidopa
c) pergolid
d) tolcapon
e) lisurid
Raspunsuri corecte: a, c, e (2, pag. 140)
19. ntreruperea brusca a tratamentului cu antiparkinsoniene poate produce:
a) halucinatii
b) transpiratii profuze
c) akinezie majora
d) tulburari auditive
e) fotosensibilizare
20. Tolcaponul prezinta:
a) Bd redusa 20%
b) biotransformare hepatica aproape completa
c) eliminare majoritar biliara
d) administrare exclusiv parenterala
e) reactii adverse de tip dopaminergic
Raspunsuri corecte: b, e (2, pag. 144)
21. Antiepilepticele utilizate in marele rau epileptic sunt:
a) fenobarbitalul
b) carbamazepina
c) acidul valproic
d) lamotrigin
e) acetazolamida
Raspunsuri corecte: a,b,d (2,pag. 123)
22. n starea de rau epileptic se administreaza:
a) diazepam i.v.
b) fenitoina
c) carbamazepina
80
d) acid valproic
e) lamotrigina
Raspunsuri corecte: a,b (2, pag.123)
23. Mecanismul molecular de actiune al antiepilepticelor poate fi:
a) blocarea canalelor de sodiu ( carbamazepina, fenitoina, acidul
valproic)
b) blocarea canalelor de calciu tip T ( trimetadiona, etosuximida)
c) inchiderea canalelor de clor( fenobarbital)
d) deschiderea canalelor de clor, prin activarea complexului postsinaptic
GABA ( fenobarbital, clonazepam)
e) scaderea nivelului de GABA din creier ( vigabatrin, acidul valproic)
Raspunsuri corecte: a,b,d ( 2, pag.125)
24. Dintre antiparkinsonienele anticolinergice fac parte:
a) trihexifenidil
b) biperiden
c) amantadina
d) levodopa
e) selegilina
Raspunsuri corecte: a,b ( 2,pag. 139)
25. Efectele adverse ale levodopei sunt:
a) obisnuinta
b) efect on-off
c) miscari anormale involuntare de tip coreiform
d) stare paranoida la tratament indelungat
e) efecte de tip simpatolitic la nivel cardio-vascular
Raspunsuri corecte; a,b,c,d ( 2,pag.143)
26. Indicatiile trihexifenidilului sunt:
a) forme avansate de parkinsonism
b) forme incipiente de parkinsonism
c) n sindromul extrapiramidal indus de neuroleptice
d) nu se asociaza cu levodopa
e) n asociere cu levodopa pentru reducerea dozelor
Raspunsuri corecte: b,c,e ( 2, pag.146)
Bibliografie:
81
27. Fac parte din grupul medicamentelor anticonvulsivante:

a) selegilina
b) pimozidul
c) primidona
d) acidul valproic
e) fenitoina
(pag. 136)
R: c, d, e
28. Fenitoina este indicat n:
a) miastenia gravis
c) epilepsia psihomotorie
d) aritmii cardiace
e) marele ru epileptic
(pag. 138)
R: c, d, e
29. n cursul tratamentului cronic cu fenobarbital din epilepsie pot aprea
urmtoarele efecte adverse:
a) anemie feripriv
b) anemie megaloblastic
c) marele ru epileptic
d) osteomalacie
e) ulcer gastro-duodenal
(pag. 138)
R: b, d
30. Mecanismul la nivel molecular al anticonvulsivantelor se realizeaz prin:
a) blocarea canalelor de sodiu
b) blocarea canalelor de potasiu
c) blocarea canalelor de calciu tip L
d) deschiderea canalelor de clor
e) cresterea nivelului de GABA in creier
R: a, d, e
31. Gabapentin:
a) este indicat n status epilepticus
82
b) este indicat n epilepsia parial a adultului

c) structural este analog cu GABA
d) inhib anhidraza carbonic cerebral
e) stimuleaz anhidraza carbonic cerebral
(pag. 139)
R: b, c
32. Acidul valproic actioneaz prin:
a) Blocarea canalelor de Na
b) Inhibarea ireversibil GABA-aminotransferazei
c) mpiedicarea eliberrii glutamatului
d) Inhibarea anhidrazei carbonice
e) Blocarea canalelor de calciu de tip T
(pag. 137)
R: a, b
33. n marele ru epileptic se utilizeaz:
a) Fenobarbitalul
b) Fenitoina
c) Carbamazepina
d) Acidul valproic
e) Etosuximida
(pag. 136)
R: a, b, c, d
34. Oprirea brusc a a tratamentului cronic cu fenobarbital poate produce:
a) Convulsii
b) Sensibilizarea receptorilor pentru acid glutamic
c) Tolerant
d) Hipertensiune arterial
e) Crize anginoase
(pag. 138)
R: a, b
35. Sunt medicamente utilizate n epilepsie:
a) lamotrigin
b) meprobamat
c) etosuximida
d) fenobarbital
e) vigabatrina
83
(pag. 136)
R: a, c, d, e
36. Carbamazepina are urmatorul profil farmacologic:
a) indicatie in micul rau epileptic
b) indicatie in diabet insipid hipofizar
c) indicatie in nevralgia de trigemen
d) contraindicata in sarcina
e) blocheaza canalele de sodiu
(pag. 137-139)
R: b, c, d, e
37. Anticolinergicele centrale:
a) nu influenteaza sialoreea
b) au o tolerabilitate redusa comparativ cu medicamentele antiparkinsoniene
dopaminergice
c) se indica in formele incipiente de parkinsonism, cand predomina hipertonia
d) se contraindica in sindromul extrapiramidal produs de neuroleptice
e) se pot administra si la bolnavii cu adenom de prostata
(pag. 128-133)
R: c
38. Levodopa:
a) nu traverseaza bariera hematoencefalica
b) nu poate produce miscari anormale involuntare de tip coreiform
c) creste secretia hipofizara de prolactina
d) poate produce fenomene on-off, care se intensifica treptat
e) sufera o biotransformare hepatica la serotonina
(pag. 128-133)
R: d
39. Selegilina:
a) este un anticolinergic
b) inhiba neselectiv monoaminoxidaza
c) amelioreaza fenomenele on-off la L-dopa
d) poate da efecte semnificative de tip amfetaminic la doze terapeutice
e) intra in preparatul Akineton
(pag. 128-133)
R: c
84
40. Tratamentul bolii Parkinson:

a) se face numai cu levodopa
b) dozele de medicament se cresc brusc
c) in formele incipiente ale bolii se pot administra anticolinergice
d) intreruperea administrarii medicamentelor se face brusc
e) in parkinsonismul medicamentos se contraindica anticolinergicele
(pag. 128-133)
R: c
41. Trihexifenidil are urmatorul profil farmacologic:
a) antagonizeaza intens hipertonia din boala Parkinson
b) antagonizeaza intens hipokinezia din boala Parkinson
c) este cel mai eficace antiparkinsonian
d) indicat in formele incipiente ale b. Parkinson
e) indicat in sindromul extrapiramidal indus de neuroleptice
(pag. 132-133)
R: a, d, e
42. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru bromocriptina?
a) agonist dopaminergic;
b) suprima lactatia postpartum;
c) nu se recomanda la acromegali;
d) antiparkinsonian;
e) antiviral.
(pag. 128 - 133)
R: c, e
43.Care din urmatoarele afirmatii sunt
antiparkinsonian?
a) ratamentul medicamentos este etiologic;
b) tratamentul este individualizat;
c) tratamentul nu se intrerupe brusc;
d) medicatia se administreaza toata viata;
e) se administreaza dopamina.
(pag. 128 - 133)
R: b, c, d
corecte
privind
tratamentul
44. Antiparkinsoniene agonisti dopaminergici D2 sunt:

a) carbidopa
b) amantadina
85
c) lisurid
d) pergolid
e) selegilina
(pag. 130)
R: c, d
45. Selegilina are urmatorul profil farmacologic:
a) T1/2 scurt
b) T1/2 lung (24 ore)
c) grabeste nevoia tratamentului cu levodopa
d) impune reducerea dozelor de levodopa
e) doza uzuala 5 mg de doua ori pe zi
(pag. 132)
R: b, e
11. SIMPATICOMIMETICE SI SIMPATICOLITICE
1. Simpaticomimeticele au ca loc de actiune sinapsele neuro-efectoare
simpatice de la nivelul:
A. miocardului
B. muschilor netezi
C. glandelor exocrine
D. glandelor endocrine
E. pericardului
Raspunsuri corecte : A, B, C (2, pag 244)
2. Tocoliticele indicate in travaliul prematur sunt:
A. isoxsuprina
B. hexoprenalina
C. ritodrina
D. nafazolina
E. dopamina
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 245
3. Indicatiile terapeutice ale noradrenalinei sunt:
A. insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
B. insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton
C. colaps
D. cardiopatie ischemica
86
E. HTA
Raspunsuri corecte : A, C pag 254
4. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse secundare:
A. tahiaritmii
B. lipotimie
C. hipertensiune arteriala
D. hipoglicemie
E. hipocolesterolemie
5.Simpaticomimeticele pot produce efecte adverse asupra SNC de tipul:
A. anxietate
B. spasm piloric
C. tremor
D. agitatie motorie
E. hiperglicemie
Raspunsuri corecte : A, C, D pag 252
6. Efectele secundare asupra aparatului digestiv si urinar induse de
simpaticomimetice sunt:
A. spasm piloric
B. constipatie
C. retentie urinara
D. paloare tegumentara
E. bruxism
7.Tahifilaxia se poate instala prin administrarea topica repetata frecvent a:
A. dopaminei
B. nafazolinei
C. fenoterolului
D. prenalterolului
E. clenbuterolului
Raspunsuri corecte : B, C, E pag 252
8. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale:
A. tolazolina
B. oximetazolina
C. efedrina
87
D. bametanul
E. nafazolina
Raspunsuri corecte : B, C, E pag 245
9. Noradrenalina:
A. prezinta efecte b2-adrenomimetice
B. nu se poate administra pe cale orala
C. este o catecolamina
D. se indica in insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
E. se indica in hipertensiunea arteriala
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 254-255
10. Care din urmatoarele substante sunt beta2 adrenomimetice?
A. salbutamol;
B. propranolol;
C. fenoterol;
D. terbutalina;
E. neostigmina.
Raspunsuri corecte : A, C, D pag 245
11. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina?
A. hipotensiune cronica si posturala
B. bloc cardiac
C. astm bronsic;
D. rinita;
E. ca miotic
Raspunsuri corecte : A, B. C, D pag 257
12. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru Prazosin?
A. este alfa 1- adrenolitic;
B. este un parasimpatomimetic;
C. este un neurosimpatolitic;
D. este beta2 adrenolitic;
E. are actiune hipotensiva.
Raspunsuri corecte : A, E pag 269
13. Dihidroergotoxina produce:
A. vasoconstrictie pe vasele cerebrale;
B. oprirea hemoragiilor si favorizeaza retractia uterina;
C. cresterea tensiunii arteriale, fiind contraindicata la hipertensivi;
88
D. arteriolodilatatie mai ales cerebrala, cresterea fluxului sanguin cerebral,

fiind indicata in
insuficienta circulatorie cerebrala;
E. efecte favorabile in tulburarile circulatorii periferice, arteriopatii, boala
Raynaud.
Raspunsuri corecte : D, E; p.265-266
14. Care dintre urmatoarele beta-adrenolitice sunt beta1-selective:
A. Propranolol;
B. Oxprenolol;
C. Labetalol;
D. Metoprolol;
E. Atenolol.
Raspunsuri corecte : D, E pag 262
15. Din categoria neurosimpatoliticelor fac parte:
A. Rezerpina
B. Alfa-metildopa;
C. Guanetidina
D. Dobutamina;
E. Dopamina.
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 282,283,284
16. Notati afirmatiile corecte:
A. labetalolul este beta1-adrenolitic selectiv
B. propranololul este beta-adrenolitic neselectiv cu actiune tip anestezic
local
C. atenololul este beta-1 adrenolitic pur
D. alprenololul este beta-adrenolitic cu actiuni de tip simpatomimetic si
chinidinic
E. pindololul este beta-adrenolitic cu actiune de tip chinidinic
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 272
17. Mecanismul actiunii antihipertensive a beta-adrenoliticelor
A. cresterea debitului cardiac
B. scaderea debitului cardiac
C. scaderea secretiei de renina
D. efect simpatolitic central
E. inhibarea eliberarii NA n fanta sinaptica
Raspunsuri corecte: B, C, D, E pag 274
89
18. Beta adrenoliticele realizeaza interactiuni de tip antagonism cu:

A. alcoolul etilic
B. cimetidina
C. IMAO
D. clonidina
E. fenobarbitalul
Raspunsuri corecte : C, D, E pag 277
19. Intoxicatia acuta cu beta adrenolitice se manifesta prin:
A. tahicardie
B. soc cardiogen
C. depresie respiratorie
D. convulsii asfixice
E. deces prin asistolie
Raspunsuri corecte : B, C, D, E pag 276
20. In tratamentul intoxicatiei acute cu beta adrenolitice se utilizeaza:
A. atropina
B. izoprenalina
C. aminofilina
D. glucagonul
E. adrenalina
Raspunsuri corecte : A, B, C, D pag 276
21. Din clasa alfa-adrenoliticelor fac parte:
a) ergotamina
b) dihidroergotoxina
c) tolazolina
d) prazosin
e) sotalolul
22. Clonidina:
a) este o substanta simpatomimetica
b) este un agonist adrenergic presinaptic alfa2 si agonist imidazolicI1
c) produce hipotensiune arteriala sistolica si diastolica
d) este de electie la hipertensivii cu glaucom asociat
e) se utilizeaza in formele severe de hipertensiune
Raspunsuri corecte: b,c,d (2, pag.286-287)
23. Beta-adrenoliticele lipofile sunt:
90
a) acebutolol
b) atenolol
c) sotalol
d) metoprolol
e) oxprenolol
Raspunsuri corecte: a,d,e (2,pag. 272)
24. Dihidroergotoxina ( co-dergocrina) are urmatoarele indicatii terapeutice:
a) insuficienta circulatorie cerebrala
b) tulburari circulatorii periferice hipertone( arteriopatii, boala Raynaud)
c) se administreaza numai injectabil, i.v.
d) un analog al ei, cu aceleasi indicatii este nicergolina
e) poate produce hipertensiune arteriala
Raspunsuri corecte: a,b,d ( 2, pag.265-266)
25. Simpatomimeticele vasodilatatoare periferice sunt:
a) isoxuprina
b) bufenina
c) bametan
d) efedrina
e) noradrenalina
Bibliografie :
1. Farmacologie generala Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica
Bucuresti, 1998.
26. Care din urmtoarele simpatomimetice acioneaz prin mecanism direct:
A. nafazolina
B. cocaina
C. dobutamina
D. amfetamina
E. fentolamina
(pag. 11-25)
Raspunsuri corecte: c
27. Efedrina:
A. este un simpatolitic
B. nu se poate administra oral
C. are numai un mecanism direct de aciune
91
D. produce deprimarea SNC

E. se folosete n tratamentul hipotensiunii cronice i posturale
(pag. 11-25)
Raspunsuri corecte: e
28. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru adrenalina?
A. adrenergic neselectiv;
B. stimuleaza centrul respirator bulbar;
C. produce bradicardie;
D. se administreaza in socul anafilactic;
E. este un vasoconstrictor.
(pag. 11 - 25)
29. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru nafazolina?
A. adrenomimetic;
B. vasoconstrictor;
C. produce tahifilaxie;
D. se administreaza intranazal in rinite;
E. se administreaza in arterita.
(pag. 11 - 25)
Raspunsuri corecte:. e
30. Noradrenalina este indicat n:
A. HTA
B. insuficiena circulatorie acut de tip hiperton
C. insuficiena circulatorie acut de tip hipoton
D. cardiopatie ischemic
E. aritmii cardiace
(pag. 18)
31. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:
A. adrenalina este un adrenomimetic de electie in socul anafilactic
B. efedrina si nafazolina dau fenomene rebound
C. dobutamina este un beta-1 adrenomimetic
D. izoprenalina este lipsita de efecte cardiace
E. beta-2 adrenomimeticele selective sunt bronhodilatatoare
(pag. 11-25)
Raspunsuri corecte: a, c, e
92
32. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale:

A. tolazolina
B. oximetazolina
C. efedrina
D. bametanul
E. nafazolina
(pag. 11-25)
Raspunsuri corecte: b, c, e
33. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru simpatomimetice?
A. actioneaza in ganglionii simpatici;
B. activeaza receptorii adrenergici;
C. au efecte inhibitoare asupra inimii;
D. stimuleaza lipoliza;
E. au efect bronhodilatator.
(pag. 11 - 25)
Raspunsuri corecte: b, d, e
34. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru simpatomimetice?
A. actioneaza in sinapsele neuroefectoare simpatice;
B. au efecte alfa adrenergice;
C. receptorii beta adrenergici sunt cuplati cu adenilciclaza;
D. efectele beta-adrenergice au ca mesager secund GMPc,
E. produc hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)
Raspunsuri corecte: d, e
35. Care din urmatoarele interactiuni ale simpatomimeticelor sunt adevarate?
A. cu antidepresivele IMAO produc crize hipertensive;
B. scad efectul antihipertensivelor;
C. cu derivatii xantinici deprima SNC;
D. cocaina le anuleaza efectul vasoconstrictor;
E. diminua efectul hipoglicemiantelor.
(pag. 11 - 25)
Raspunsuri corecte: a, b, e
36. Adrenalina:
A. provoac o deprimare a SNC
B. este medicaia de elecie n ocul anafilactic
C. contract musculatura neted bronic
93
D. crete minut volumul respirator

E. este utilizat n reanimarea cardiac la necai
(pag. 20)
37. Care dintre urmtoarele afirmaii caracterizeaz preparatul "Proculin:
A. este un simpaticomimetic tocolitic
B. este predominent alfa adrenomimetic
C. este forma de prezentare a nafazolinei
D. nu are efecte adverse pe termen lung
E. se prezint sub form de soluie ce se administreaz n sacul conjunctival
(pag. 23)
38. Care simpatolitice se folosesc n insuficiena circulatorie cerebral i periferic:
A. pentoxifilina
B. nicergolina
C. ergotamina
D. propranololul
E. clonidina
(pag. 26-49)
Raspunsuri corecte: b
39. Ergotamina
A. este un -adrenolitic la doze terapeutice
B. produce vasodilataie cerebral
C. se indic n hipertensiunea arterial
D. relaxeaz uterul gravid
E. se asociaz cu cafeina n preparate antimigrenoase
(pag. 26-49)
40. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru nicergolina?
A. este alfa-adrenolitic;
B. vasodilatator;
C. antiagregant plachetar;
D. favorizeaza procesele metabolice neuronale;
E. scade circulatia in creier.
(pag. 26 - 49)
94
41. Care din urmatoarele medicamente nu sunt alfa-adrenolitice?

A. fentolamina;
B. dihidroergotoxina;
C. nicergolina;
D. propranolol;
E. prazosin.
(pag. 26 - 49)
Raspunsuri corecte: d
42. Care simpatolitice pot fi folosite ca antihipertensive:
A. ergotamina
B. atenololul
C. prazosinul
D. dopamina
E. salbutamolul
(pag. 26-49)
Raspunsuri corecte: b, c
43. Prazosinul:
A. este un inhibitor al enzimei de conversie
B. are efect antihipertensiv
C. durata de actiune este mai lunga ca la terazosin
D. poate da fenomenul primei doze
E. se contraindica in astm
(pag. 26-49)
Raspunsuri corecte: b, d
44. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru adrenolitice?
A. blocheaza receptorii alfa-adrenergici;
B. influenteaza metabolismul mediatorilor chimici;
C. blocheaza receptorii beta-adrenergici;
D. impiedica eliberarea mediatorilor;
E. diminua actiunea simpatomimeticelor.
(pag. 26 - 49)
Raspunsuri corecte: a, c, e
45. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru rezerpina?
A. este un antiulceros;
B. impiedica recaptarea noradrenalinei;
95
C. este un antiparkinsonian;
D. are actiune hipotensiva;
E. are actiune simpatomimetica.
(pag. 26 - 49)
46. Actiunea antihipertensiv a clonidinei se realizeaz prin urmtoarele
mecanisme:
A. creterea reninei
B. scderea reninei
C. scderea debitului cardiac
D. scderea consumului de oxigen la nivel cardiac
E. deprimarea tonusului simpatic vasoconstrictor
(pag. 48)
47. Care din urmtoarele efecte adverse sunt produse de Prazosin:
A. deprimarea respiraiei
B. risc de hipotensiune arterial postural
C. tahicardie reflex
D. gust metalic
E. fenomen de rebound dup ntreruperea tratamentului
(pag. 32)
12. ANTIACIDE, ANTIULCEROASE, ANTISPASTICE

1. Care dintre urmatoarele aspecte nu caracterizeaza antiacidele :
a). scad cantitateade aci clorhidric
b). au efect de rebound alcalin
c). sunt indicate in hemoragii si perforatii gastrice
d). cele sistemice se absorb si pot produce alcaloza
e). sunt contraindicate in abdomenul acut
Raspuns : b, c pag. 513, 514, 515
2. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H2 :
a). ranitidina
b). roxatidina
c). roxitromicina
96
d). omeprazolul
e). famotidina
a). cimetidina produce leucopenie si trombopenie
b). ranitidina are potenta mai mica decat cimetidina
c). nizatidina are biodisponibilitatea orala superioara celorlalte
antihistaminice H2
d). in tratamentul ulcerului famotidina se administreaza 80 mg seara la
culcare
e). absorbtia ranitidineieste scazuta la asocierea cu antiacidele
Raspuns : a, c, e -pag. 523, 524, 525,526
4. Omeprazolul :
a). este un amestec racemic de 3 enantiomeri activi
b). inhiba citocromul P450
c). are durata scurta de actiune 4 6 ore
d). poate produce fotosnsibilizare
e). nu se administreaza in esofagita de reflux
Raspuns : b, d pag. 526, 527
5. Sucralfatul :
a). are o absorbtie digestiva redusa
b). se elimina in totalitate renal
c). produce diaree
d). se asociaza cu antiacidele
e). impiedica absorbtia digestiva a tetraciclinelor
Raspuns : a, e pag. 533, 534
6. Neutralizantele :
a). sunt insolubile in apa
b). sunt insolubile in acid clorhidric
c). nu se absorb digestiv
d). scad pH ul gastric
e). nu modifica rezerva alcalina
7. Carbonatul acid de sodiu :
a). este un antihistaminic H2
97
b). este un alcalinizant

c). este un neutralizant
d). este un adsorbant
e). este un antiacid
Raspuns : b, e pag. 513
8. Care dintre urmatoarele mecanisme nu caracterizeaza efectul de rebound
acid
a). neutralizarea
b). alcalinizarea
c). oxidarea
d). excesul de Ca
e). stimularea secretiei de gastrina antrala
Raspuns : c, pag. 514
9.Care dintre factorii de mai jos conditioneaza eficacitatea terapeutica a
antiacidelor :
a). capacitatea secretorie gastrica
b). viteza de golire a stomacului
c). capacitatea acidifianta
d). tipul ulcerului gastric sau duodenal
e). varsta pacientului
Raspuns : a, b, pag. 515
10. Antiacidele nu sunt indicate in :
a). abdoment acut
b). gastrita hiperacida
c). ulcerul perforat
d). esofagita de reflux
e). ulcerul duodenal
Raspuns : a, c, pag. 515
11. Cimetidina :
a). difuzeaza prin bariera hematoencefalica
b). produce leucopenie, trombopenie
c). este un derivat imidazolic
d). are T1/2 scurt dupa adminstrarea orala
e). scade transaminazele serice
Raspuns : a, b, c, d pag. 523
98
12. Care dintre urmatoarele produse scad efectul antiacidelor :

a). alcoolul
b). digoxinul
c). teofilina
d). tutunul
e). cafeaua
13. Ranitidina :
a). este un derivat de tiazol
b). este un derivat de furan
c). este un derivat de piperidina
d). are o potenta mai mare decat cimetidina
e). are incidenta reactiilor adverse mai mare decat cimetidina
Raspuns : b, d pag. 524
14. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate :
a). cimetidina creste toxicitatea anticoagulantelor cumarinice
b). cimetidina antagonizeaza actiunea androgenica a testosteronului
c). absorbtia ranitidinei este crescuta la asocierea cu antiacidele
d). AINS scad efectul cimetidinei
e). 400mg ranitidina sunt echivalente therapeutic cu 800mg cimetidina
15. Care dintre afirmatiile de mai jos nu este adevarata :
a). omeprazolul administrat per os este inactivat de sucul acid gastric
b). omeprazolul are la inceputul tratamentului o biodisponibilitate de
50%
c). omeprazolul are o legare slaba de proteinele plasmatice
d). omeprazolul are un T1/2 scurt
e). omeprazolul are o durata de actiune lunga , aproximativ 24 ore
16. Care sunt caracteristicile esomeprazolului :
a). este izomerul S al omeprazolului
b). este izomerul E al omeprazolului
c). este izomerul R al omeprazolului
d). scade absorbtia digestiva a ketoconazolului
e). in esofagita de reflux se administreaza 40 mg/o data pe zi 1 luna
99
17. Care efect advers nu caracterizeaza omeprazolul :

a). efect de rebound hipergastrinemic
b). dezvoltarea de candidoze gastrointestinale
c). fotosensibilizarea
d). riscul de hepatita
e). riscul de nefrita interstitiala
18. Pantoprazolul :
a). este un inhibitor al pompei de protoni
b). are stabilitate chimica la pH neutru
c). nu se administreaza in esofagita de reflux
d). este un antihistaminic H2
e). are actiune mai puternica decat cimetidina
Raspuns : a, b pag. 529
19. Misoprostolul :
a). este un analog al PG E1
b). este un analog al PG E2
c). are un metabolit activ
d). are T lung
e). se elimina in principal urinar
Raspuns : b, c, e pag. 536
20. Schema de farmacoterapie tripla in ulcerul cu Helicobacter pylori pozitiv
cuprinde :
a). omeprazol + claritromicina + amoxicilina
b). metronidazol + claritromicina + amoxicilina
c). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + amoxicilina
d). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + metronidazol
e). omeprazol + ampicilina + metronidazol
Raspuns : a, pag. 537
21. Care sunt caracteristicile antiacidelor adsorbante:
a) sunt insolubile in apa si acid clorhidric
b) formeaza un film protector la nivelul mucoasei gastrice
c) nu se absorb
d) stimuleaza secundar secretia acida datorita efectului antiacid puternic
e) se absorb de la nivel gastro-intestinal
100

22. Antispasticele parasimpatolitice sunt:
a) atropina
b) butilscopolamina
c) bromura de otiloniu
d) papaverina
e) drotaverina
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.572-573)
23. Antispasticele musculotrope prezinta urmatoarele caracteristici:
a) prezinta actiune relaxanta la nivelul muschilor netezi( vezica biliara,
cai urinare, tub digestiv)
b) prezinta actiune bronhodilatatoare, antiasmatica
c) dau somnolenta, constipatie, cefalee datorita vasodilatatiei
d) printre reprezentanti se numara: papaverina, drotaverina
e) printre reprezentanti se numara: atropina, butilscopolamina,
propantelina
24. Caracteristicile antispasticelor parasimpatolitice sunt:
a) eficacitatea antispatica se manifesta preponderent la nivel intestinal
b) efecte adverse: hipersalivatie, accelerarea tranzitului intestinal
c) exista forme farmaceutice administrate atit per os cat si injectabil
d) din aceasta clasa de medicamente fac parte: atropin, butilscopolamina,
propantelina,bromura de otiloniu
e) sunt indicate in ileus paraliticus, constipatie
Raspunsuri corecte: a,c,d ( 2, pag.572)
25. Care dintre urmatoarele medicamente sunt inhibitori ai pompei de
protoni:
a) omeprazol
b) nizatidina
c) roxatidina
d) esomeprazol
e) pantoprazol
Raspunsuri corecte: a,d,e ( 2, pag.526)
26. Inhibitoarele pompei de protoni:
a) bloceaza ATP-aza H/K
101
b) sunt substante inactive care dupa administrare se activeaza datorita

mediului acid din stomac
c) se administreaza sub forma activa
d) prezinta efect de rebound hipergastrinemic la tratament prelungit, in
special la omeprazol
e) rabeprazolul este un inhibitor de pompa de protoni
Raspunsuri corecte: a,b,d,e (2, pag.526)
Bibliografie:
27. Bicarbonatul de sodiu:
A. este un antisecretor gastric
B. are durat scurt de aciune
C. are proprieti adsorbante
D. poate scadea tensiunea arterial
E. scade efectul medicamentelor bazice
(pag. 319-342)
28. Care grupe farmacologice se folosesc ca antisecretoare gastrice:
A. antihistaminicele H1
B. parasimpatomimeticele
C. inhibitoarele de H+K+ATP-az
D. antagonitii prostaglandinelor
E. antiacidele
(pag. 319-342)
29. In grupul antihistaminicelor H2:
A. cimetidina are o potent antiulceroas superioara ranitidinei
B. ranitidina are afinitate crescuta pentru receptorii androgenici
C. famotidina nu este inhibitor enzimatic
D. roxatidina se administreaz dup fiecare mas
E. nizatidina are o biodisponibilitate inferioar celorlalte antihistaminice H2
(pag. 319-342)
30. Protectoarele mucoasei gastrice
A. scad secreia de acid
102
B. scad secreia de pepsin

C. pot s scad secreia de mucus
D. pot s scad sinteza de PG
E. au proprieti de tip parasimpatolitic
(pag. 319-342)
31. Are proprieti citoprotectoare gastrice:
A. nizatidina
B. carbenoxolona
C. omeprazol
D. propantelina
E. subcitratul de bismut coloidal
(pag. 340)
32. Antiulceroasele ce reduc factorii agresivi:
A. analogi ai PGE2
B. antiacide
C. protectoare ale mucoasei
D. antispastice
E. anestezice locale
(pag. 320)
33. Care din afirmatiile referitoare la antiacide sunt adevarate:
A. carbonatul de calciu este un adsorbant nesistemic
B. oxidul de magneziu este un neutralizant partial sistemic
C. sarurile de aluminiu au proprietati constipante
D. bicarbonatul de sodiu poate produce alcaloza
E. sarurile de bismut sunt adsorbante si protectoare ale mucoasei
(pag. 319-342)
Raspunsuri corecte: b, c, d, e
34. Care din afirmatiile referitoare la antihistaminicele H2 sunt adevarate:
A. cimetidina este un antisecretor gastric
B. cimetidina are proprietati antialergice
C. ranitidina are potenta superioara cimetidinei
D. efectele adverse antiandrogenice sunt mai accentuate la famotidina decat la
cimetidina
103
E. cimetidina stimuleaza enzimele microzomale hepatice

(pag. 319-342)
Raspunsuri corecte: a, c
35. Subcitratul de bismut coloidal:
A. formeaz un depozit aderent la nivelul leziunii ulceroase
B. favorizeaz proliferarea lui Campylobacter pylori
C. se indic n ulcer gastric
D. se asociaz cu antiacidele
E. intr n produsul Venter
(pag. 319-342)
Raspunsuri corecte: a, c
36. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru ranitidina?
A. antihistaminic H2;
B. mai potenta decat famotidina;
C. mai potenta decat cimetidina;
D. se administreaza 150 mg seara;
E. se administreaza 800 mg seara.
(pag. 319 - 342)
Raspunsuri corecte: b, e
37. Care dintre urmatoarele antiacide au actiune constipanta?
A. oxidul de magneziu;
B. carbonat de calciu;
C. bicarbonat de sodiu;
D. hidroxid de aluminiu;
E. carbonat de magneziu.
(pag. 319 - 342)
38. Scaderea secretiei gastrice acide se poate produce prin:
A. Stimularea receptorilor M1 de la nivelul plexului intramural gastric
B. Blocarea receptorilor H2-histaminergici
C. Inhibarea enzimei carboanhidraza
D. Stimularea pompei protonice (H+, K+-ATP-aza), enzima proprie celulelor
parietale
E. Diminuarea secretiei de gastrin
(pag. 329-330)
104
39. Sunt analogi sintetici ai prostaglandinelor E2 utilizai ca protectoare gastrice:

A. Epoprostenol
B. Misoprostol
C. Enprostil
D. Zileuton
E. Pramipexol
(pag. 338)
13. ANTIHIPERTENSIVE
1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate :
a). carvedilolul si labetololul sunt beta blocante neselective
b). tratamentul cu betablocante se poate intrerupe brusc
c). beta blocantele se pot asocia cu blocantele de Ca pentru un control
tensional mai bun
d). beta blocantele neselective sunt contraindicate in astm
e). beta blocantele neselective sunt contraindicate in diabet
2. Indicatiile de electie ale beta blocantelor sunt :
a). HTA usoara, de electie la tineri
b). in asociere cu verapamilul
c). HTA asociata cu tahiaritmie
d). post infarct miocardic acut
e). in asociere cu dihidralazina
Raspuns : a, c, d, e pag. 436, 437
3.Prazosinul :
a). este un alfa 2 adrenolitic
b). este un alfa 1 adrenolitic
c). este de electie in HTA insotita de hipertrofie benigna de prostata
d). nu da hipotensiune la prima doza
e). se utilizeaza in doze mici ce sunt crescute progresiv
4. Hidralazina :
a). se elimina renal
b). se metabolizeaza hepatic
105
c). produce vasoconstrictie arteriolara

d). creste secretia de renina
e). produce tahicardie reflexa
5. In care dintre situatiile de mai jos nu se utilizeaza hidralazina :
a). HTA insotita de cardiopatie ischemica
b). HTA moderata
c). in urgenta hipertensiva
d). in insuficienta cardiaca
e). in asociere cu un beta-blocant
6. Nifedipina :
a). are o absorbtie buna sublinguala si per os
b). produce arteriolodilatatie periferica
c). produce bradicardie si scaderea vitezei de conducere atrio ventriculara
d). se indica in monoterapie sau in asociere in toate formele de HTA
e). este recomandata in HTA indusa de sarcina
7. Care nu este efect advers al nifedipinei :
a). bronhoconstrictia
b). bronhodilatatia slaba
c). hipotensiune ortostatica
d). senzatia de oboseala musculara
e). palpitatii
8. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa :
a). enalaprilul este un IEC administrat sub forma de prodrug ester
b). IEC au efect cardioprotector in HTA cu insuficienta cardiaca
c). asocierea dintre IEC si un diuretic tiazidic / blocant al canalelor de
Ca este contraindicata
d). printre reactiile adverse la IEC se numara tusea uscata si obstructia
nazala
e). IEC sunt contraindicate in sarcina
Raspuns : c pag. 450, 451
9. Printre efectele adverse la IEC se numara :
106
a). tusea cu expectoratie abundenta

b). tulburarile de gust
c). edemul glotic
d). edemul angioneurotic
e). hiperkaliemia
10. Care sunt indicatiile de electie ale IEC :
a). HTA cu insuficienta cardiaca
b). post infarct miocardic acut la un pacient hipertensiv
c). bolile vasculare periferice
d). HTA din ultimul trimestru de sarcina
e). nefropatia diabetica
11. Captoprilul :
a). este un derivat de L - prolina
b). are o biodisponibilitate redusa dupa masa
c). difuzeaza prin bariera hematoencefalica
d). se elimina renal
e). nu se elimina prin laptele matern
Raspuns : a, b, d pag. 452, 453
12. Enalaprilul :
a). are un T1/2 lung
b). are durata scurta de actiune
c). la nivel hepatic este transformat in enalaprilat activ
d). este rar utilizat datorita efectelor adverse
e). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
13. Reprezentantii antagonistilor AT 1 sunt :
a). losartanul
b). valsartanul
c). telmisartanul
d). salazidina
e). enalaprilul
Raspuns : a, b, c pag. 455
14. Actiunea de blocare a receptorilor AT 1 are urmatoarele consecinte :
107
a). vasodilatatie
b). vasoconstrictie
c). cresterea volemiei
d). scaderea volemiei
e). hipokaliemie
15. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la antagonistii receptorilor
AT 1 sunt false :
a). se pot utiliza in HTA din sarcina
b). au eficacitate semnificativa dupa 2 6 saptamani de tratament
c). au ca efect advers diminuarea functiei renale
d). au eficacitate semnificativa la valori cat mai mici ale reninei
e). cresc nivelul de bradikinine
16. Trandolaprilul :
a). este un antagonist al receptorilor AT 1
b). este un derivat de benzazepina
c). este un prodrug
d). este un inhibitor al enzimei de conversie
e). este un diuretic inrudit cu furosemidul
Raspuns : c, d pag. 452, 454
17. Precautii privind utilizarea nifedipinei se impun in urmatoarele situatii :
a). in insuficienta cardiaca
b). in insuficienta circulatorie periferica
c). in insuficienta hepatica
d). in insuficienta renala
e). la asocierea cu cimetidina
18. Din grupa dihidropiridinelor fac parte urmatoarele substante
medicamentoase :
a). amlodipina
b). indapamida
c). nitrendipina
d). lacidipina
e). felodipina
108
19. Blocantele canalelor de Ca ca antihipertensive sunt de electie in

urmatoarele situatii :
a). HTA cu angina pectorala
b). HTA cu insuficienta cardiaca
c). HTA cu insuficienta circulatorie periferica
d). HTA in sarcina
e). HTA cu bloc atrioventricular grad 2
20. Nitroprusiatul de sodiu :
a). este un derivat de benzotiadiazina
b). este un derivat de nitrofericianid
c). nu de asociaza in perfuzie cu alte medicamente
d). are un T foarte lung
e). poate produce colaps in caz de supradozare
Raspuns : b, c, e pag. 440, 441.
21. n cazul hipertensiunii arteriale insotita de dislipidemie se indica:
a) alfa-adrenoliticele
b) blocantele canalelor de calciu
c) diureticele tiazidice
d) diureticele de ansa
e) beta-adrenoliticele
22. n cazul hipertensiunii arteriale asociata astmului bronsic se indica:
a) nifedipina
b) nitrendipina
c) amlodipina
d) propranololul
e) timololul
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.262,433)
23. La hipertensivii cu diabet zaharat se indica urmatoarele medicamente
antihipertensive:
a) inhibitorii enzimei de conversie
b) inhibitori ai receptorilor angiotensinei II
c) diureticele tiazidice
d) beta-blocantele
109
e) diuretice de ansa in doze mici

Raspunsuri corecte: a,b,e ( 2, pag.433)
24. Alfa1 adrenoliticele :
a) se indica in hipertensiunea insotita de hipertrofie benigna de prostata
b) se indica in hipertensiunea insotita de insuficienta circulatorie
hipertona
c) se indica in hipertensiunea asociata diabetului zaharat
d) se administreaza incepnd cu doze mari care se scad progresiv
e) au ca reprezentanti: prazosin, doxazosin, terazosin
Raspunsuri corecte: a,b,c,e ( 2, pag.437-438)
25. Nitroprusiatul de sodiu prezinta urmatoarele caracteristici cu exceptia:
a) este un vasodilatator musculotrop
b) produce vasodilatatie pe arteriole si venule cu hipotensiune de scurta
durata
c) creste secretia de renina
d) produce methemoglobinemie
e) se administreaza in tratamentul cronic al hipertensiunii arteriale
Raspunsuri corecte: e ( 2, pag.440-441)
Bibliografie:
26. Alegei afirmaiile corecte despre blocantele canalelor de calciu
A. Au structuri de dipeptid
B. Se utilizeaz n terapia HTA, aritmiilor i ischemiei cardiace
C. Nu prezint specificitate de organ sau esut
D. Afinitatea i intensitatea efectelor nu este influenat de structura chimic
E. Nu influeneaz circulaia cerebral
(pag. 254-277)
27. Alegei afirmaiile corecte referitoare la IECA:
A. Inhib transformarea angiotensinogenului n angiotensin
B. Cresc secreia de aldosteron
C. Scad cantitatea de bradikinin
D. Reduc secreia de renin la nivel renal
E. mpiedic transformarea angiotensinei I n angiotensin II
(pag. 254-277)
110
28. Alegei antihipertensivele centrale:
A. Prazosin
B. Clonidina
C. Propranolol
D. Verapamil
E. Nisoldipina
(pag. 254-277)
29. Alegei dintre antihipertensivele de mai jos pe cele vasodilatatoare
musculotrope
A. Diltiazem
B. Dihidralazina
C. Felodipina
D. Enalapril
E. Furosemid
(pag. 254-277)
30. Care dintre urmtoarele reacii adverse apar frecvent la terapia cu IECA
A. Hipokaliemie
B. Hiperglicemie
C. Tuse uscat
D. Hipertensiune la prima doz
E. Arterioconstricie
(pag. 254-277)
31. Medicamentele antihipertensive au urmatoarele mecanisme de actiune, cu
exceptia:
A. inhiba sistemul nervos simpatic;
B. stimuleaza formarea aldosteronului;
C. inhiba enzima de conversie a angiotensinei;
D. blocheaza canalele de caciu;
E. antagonizeaza receptorii angiotensinei.
(pag. 254-277)
111
32. La hipertensivii cu gut sunt contraindicate:

A. inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei
B. antagonitii receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
C. beta-adrenolitice
D. vasodilatatoare musculotrope
E. diuretice tiazide
(pag. 259)
33. Alegeti antihipertensivele din clasa IECA:
A. Nifedipin
B. Enalapril
C. Propranolol.
D. Captopril.
E. Losartan.
(pag. 254-277)
34. Alegei IECA care devin active prin metabolizare (sunt pro-drug)
A. Captopril
B. Enalapril
C. Lisinopril
D. Trandolapril
E. Perindopril
(pag. 254-277)
35. Se poate scadea tensiunea arteriala cu ajutorul substantelor:
A. Vasoconstrictoare adrenomimetice.
B. Blocante ale canalelor de calciu.
C. Inhibitori ai enzimei de conversie.
D. Vasodilatatoare periferice.
E. Beta blocant
(pag. 254-277)
Raspunsuri corecte: b, c, d
36. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru blocantele canalelor de
calciu?
A. blocheaza canalele de calciu neuronale de tip N;
B. inhiba influxul de calciu extracelular in celula;
112
C. stimuleaza functiile celulare dependente de calciu;

D. blocheaza canalele de calciu lente, de tip L;
E. au efect antihipertensiv.
(pag. 254-277)
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril:
A. este un antihipertensiv;
B. antagonizeaza receptorii pentru angiotensina II;
C. inhiba enzima de conversie a agiotensinei;
D. provoaca tuse;
E. stimuleaza degradarea bradikininei.
(pag. 254-277)
Raspunsuri corecte: a, c, d
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nifedipina?
A. are efect antihipertensiv;
B. nu se administreaza sublingual;
C. este antianginos;
D. produce cefalee ca efect advers;
E. nu se administreaza in urgente hipertensive.
(pag. 254-277)
39. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru hidroclorotiazida?
A. are efect saluretic;
B. medicament de prima alegere la hipertensivii tineri;
C. medicament de prima alegere la hipertensivii varstnici;
D. scade sodiul din muschii netezi vasculari;
E. creste volemia.
(pag. 254-277)
Raspunsuri corecte: b, e
40. Care dintre urmtoarele asocieri de antihipertensive sunt contraindicate n
terapeutic:
A. beta-blocante+diuretice tiazidice
B. nifedipin+beta blocante
C. hidralazine+beta-adrenolitic
D. clonidin+beta-blocante
E. beta-blocante+verapamil
113
(pag. 260)
Raspunsuri corecte: d, e
41. Care dintre urmtoarele afirmaii privind medicaia antihipertensiv la bolnavii
reumatici este adevrat?
A. Antiinflamatoarele nesteroidiene i steroidiene produc retenie hidrosalin, de
aceea la medicaia antihipertensiv se asociaz un diuretic
B. La bolnavii tratai cu sruri de aur sau penicilamin se contraindic inhibitorii
enzimei de conversie
C. Antiinflamatoarele nesteroidiene antagonizeaz efectele alfa-1-adrenoliticelor
D. Corticosteroizii poteneaz efectul antihipertensivelor datorit aciunii adiacente
mineral-corticoide
E. Se ncearc, n limita posibilului, evitarea tratamentului cu AINS sau
glucocorticoizi i asocierea unui tratament antireumatismal nefarmacologic
(fizioterapie)
(pag. 259)
Raspunsuri corecte: a, b, e
42. Care dintre urmtoarele medicamente trebuie evitat la bolnavii hipertensivi cu
stri depresive?
A. Alfa-metildopa
B. Prazosin
C. Reserpina
D. -adrenolitice
E. Diuretice tiazidice
(pag. 259)
43. La hipertensivii cu dislipidemii se evit urmtoarele clase de medicamente
antihipertensive:
A. -adrenolitice
B. Diuretice tiazidice
C. Alfa-1-blocante selective
D. Alfa-metildopa
E. Blocantele canalelor de calciu
(pag. 259)
Raspunsuri corecte: a, b, d
114
14. ANTIANGINOASE
1. Derivatii nitrati :
a). au o absorbtie rapida sublinguala
b). provoaca coronarodilatatie
c). provoaca HTA cu tahicardie reflexa
d). nu dau toleranta
e). nu dau hipersensibilitate
Raspuns : a, b pag. 416, 417
2. Care aspecte nu caracterizeaza nitroglicerina :
a). biodisponibilitatea per os este foarte buna
b). dupa administrare sublinguala efectul se instaleaza in 10-15 minute
c). are valabilitate mica comprimatul obisnuit ( 3 luni )
d). se prezinta subforma de plasturi transdermici
e). se administreaza in infarctul miocardic acut si post infarct
3. Molsidomina :
a). are o biodisponibilitate per os scazuta
b). se metabolizeaza hepatic
c). nu dezvolta tahifilaxie
d). nu dezvolta tahicardie reflexa
e). este contraindicata asocierea cu beta blocantele
Raspuns : b, c, d, pag. 419, 421
4. Actiunea antianginoasa a blocantelor de Ca se datoreaza :
a). reducerii consumului de oxigen la nivelul inimii
b). scaderii aportului de oxigen
c). scaderii frecventei cardiace
d). arterioloconstrictiei coronariene
e). arteriolodilatatiei periferice
a). beta blocantele sunt indicate in angina cronica stabila
b). indicatia de electie a molsidominei este angina stabile sau instabila
c). beta blocantele scad mortalitatea post infarct
d). derivatii nitrati au ca efect advers cefaleea cu caracter pulsatil
e). diltiazemul nu se utilizeaza ca antianginos
115
Raspuns : a, b,c, d, pag. 417, 421, 423

6. Care dintre afirmatiile de mai jos despre nitrati este falsa :
a). scad consumul de oxigen la nivelul inimii
b). pot provoca hipertensiune intracraniana
c). pot provoca hipertensiune arteriala
d). relaxeaza musculature cailor biliare
e). pot produce methemoglobinemie
7. Formele de prezentare ale derivatilor nitrati sunt :
a). nitroderm TTS 25/50 mg
b). capsule retard
c). gel transdermic
d). aerosoli
e). comprimat retard
8. In practica medicala nitratii se pot asocia cu beta blocantele deoarece :
a). potenteaza efectul antianginos
b). beta blocantele combat bradicardia reflexa
c). nitratii reduc deprimare cardiaca produsa de beta blocante
d). scad riscul de hipotensiune ortostatica
e). se pot reduce dozele si implicit riscul efectelor adverse
9. Nitroglicerina :
a). este inactivata la primul pasaj hepatic
b). se prezinta ca si comprimat de 0,5 mg de uz sublingual
c). se administreaza in perfuzie cu ajutorul perfuzoarelor de PVC
d). sub forma de plasturi are durata de actiune de 72 ore
e). are o latenta dupa administrarea sublinguala de 10 15 min
a). derivatii nitrati sunt hidrosolubili
b). oxidul de azot este un metabolit activ al nitratilor
c). toleranta de tip tahifilaxie la nitrati se datoreaza epuizarii
gruparilor tiol
d). metabolitii activi ai molsidominei sunt tiol - dependenti
116
e). oxidul de azot si tionitritii au rol in corectarea disfunctiei

endoteliului coronarian
Raspuns : b, c, e pag. 416,
11. Indicatiile derivatilor nitrati sunt :
a). angina cronica instabila
b). angina cronica stabila
c). angina cronica vasospastica
d). fibrilatia atriala
e). insuficienta cardiaca
12. Care dintre afirmatiile de mai jos caracterizeaza molsidomina :
a). este un ester al acidului nitric
b). este un antianginos cu nucleu sidnoniminic
c). in urma biotransformarii hepatice se obtine un metabolit activ
d). nu are efect inotrop pozitiv
e). are un efect antiaritmic slab
Raspuns : b, c, d pag. 419, 420
13. Care afirmatie de mai jos este falsa :
a). nitroglicerina este lichida
b). isosorbid dinitratul este pulbere exploziva
c). derivatii nitrati dau toleranta incrucisata cu alti compusi
nitrovasodilatatori
d). nitratii sunt contraindicati in glaucom
e). nitratii au actiune antiagreganta plachetara
Raspuns : c, pag. 415, 417
14. Pentaeritril tetranitratul :
a). este un derivat nitrat solid
b). este un derivat nitrat lichid
c). este un derivat nitrat gazos
d). se utilizeaza in criza anginoasa
e). se utilizeaza in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice
Raspuns : a, e pag. 415, 419
15. Isosorbid mononitratul :
a). este un metabolit inactiv al isosorbiddinitratului
b). este un metabolit activ al isosorbiddinitratului
117
c). este un prodrug al isosorbiddinitratului

d). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
e). se prezinta sub forma de comprimat retard
16. Care afirmatie de mai jos despre propranolol este adevarata :
a). provoaca coronaroconstrictie
b). este un derivat nitrat solid
c). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
d). se poate utiliza in angina cronica stabila
e). este un blocant al canalelo de Ca
Raspuns : d pag. 421
17. Amiodarona ca antianginos se caracterizeaza prin :
a). este o medicatie de electie in criza anginoasa
b). asociere benefica cu beta blocantele
c). eficacitatea in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice poate
fi apreciata dupa 2 4 saptamani
d). adninistrare in doze minime, individualizate
e). incetarea efectului la intreruperea tratamentului
18. Dipiridamolul :
a). este un derivat nitrat
b). este un inhibitor al recaptarii adenozinei
c). este un antiagregant plachetar
d). are efect inotrop negativ
e). este administrat in cardiopetia ischemica in tratamentul de fond
19. Diltiazemul ca antianginos se utilizeaza :
a). datorita metabolitului sau activ O dezacetil - diltiazem
b). in angina vasospastica
c). in angina cronica stabila
d). in angina cronica instabila
e). datorita riscului de tahicardie reflexa mai redusa
20. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu caracterizeaza derivatii nitrati :
a). cefaleea occipitala
118
b). congestia cutanata la nivelul membrelor periferice datorita

vasodilatatiei locale
c). reactiile de hipersensibilitate intarziata
d). toleranta este tiol - dependenta
e). au risc proaritmic
21. Efectele adverse ale derivatilor nitrati sunt:
a) cefaleea cu caracter pulsatil
b) hipotensiunea ortostatica
c) toleranta de tip tahifilaxie
d) hipertensiune arteriala
e) bradicardie si scaderea fortei de contractie reflexa
22. Indicatiile derivatilor nitrati sunt:
a) toate formele de angina pectorala
b) in angina cronica, att n crize ct si n tratamentul de fond
c) numai n criza de angina
88
d) n infarctul de miocard
e) n insuficienta cardiaca ca si vasodilatatoare
Raspunsuri corecte: a,b,d,e (2, pag.418)
23. Din clasa blocantelor de calciu fac parte:
a) amlodipina
b) verapamilul
c) diltiazemul
d) amiodarona
e) dipiridamolul
24. Adminstrarea blocantelor de calciu se contraindica in urmatoarele
situatii:
a) bloc atro-ventricular
b) asocierea cu beta-blocante
c) in angina vasospastica
d) in tahicardiile supraventriculare pe cale i.v.
e) in insuficienta cardiaca
119
25. n criza de angina putem administra:

a) nitroglicerina sublingual sub forma de comprimate de 0,5mg
b) nitroglicerina sub forma de plasturi care se aplica pe tegument la
nivelul cordului
c) nitroglicerina sub forma de spray
d) nitroglicerina comprimate retard de 2,6mg
e) nitroglicerina sub forma de unguent 2%
Raspunsuri corecte: a,c ( 2, pag.419)
Bibliografie:
26. La care dintre medicamentele antianginoase urmatoare apare ca efect advers
tahifilaxia?
A. propranolol;
B. nifedipina;
C. isosorbid dinitrat;
D. molsidomin;
E. nitroglicerina.
(pag. 241-253)
R. c, e
27. Medicamentele antianginoase:
A. cresc forta de contractie a miocardului;
B. cresc aportul de oxigen al inimii;
C. cresc debitul cardiac;
D. cresc consumul de oxigen al inimii;
E. reduc consumul de oxigen al inimii.
(pag. 241-253)
R. b, e
28. Nitratii organici sunt indicati in:
A. cardiopatia ischemica;
B. insuficienta cardiaca;
C. hipertensiunea arteriala;
D. aritmiile cardiace;
E. angina pectorala
(pag. 241-253)
R. a, b, e
120
29. Care dintre efectele adverse de mai jos sunt imputabile derivailor nitrai:
A. cefalee pulsatil
B. hipotensiune cu lipotimie
C. puseu hipertensiv
D. bradicardie
E. vrsturi
(pag. 246)
R. a, b
30. Care dintre urmtoarele aciuni contribuie la efectul antianginos al
nitroglicerinei:
A. deprimarea inimii
B. aciunea hipotensiv
C. vasodilataie coronarian
D. reducerea postsarcinii
E. scderea automatismului nodului sinusal
(pag. 245)
R. c, d
31. n care din urmtoarele afeciuni este contraindicat verapamilul:
A. bloc atrio-ventricular
B. tahiaritmii
C. boal coronarian
D. astm bronic
E. insuficien cardiac
(pag. 252)
R. a, e
32. Betablocante:
A. Sunt utile n angina cronic stabil
B. Sunt medicamente de elecie la bolnavii anginoi cu insuficien cardiac
C. Se folosesc n prevenirea secundar a infarctului de miocard
D. Provoac coronarodilataie, cu creterea aportului de oxigen
E. Sunt contraindicate la bolnavii anginoi hipertensivi
(pag. 250)
R. a, c
33. Creterea aportului de oxigen la nivel miocardic se poate realiza prin:
A. Inhibarea recaptrii adenozinei
B. Scderea ionilor de calciu disponibili pentru contracia coronarelor
121
C. Scderea tonusului simpatic

D. Inhibarea fosfodiesterazei cu creterea AMPc
E. Stimularea receptorilor -1-adrenergici
(pag. 242-243)
R. a, b, d
34. Mecanismul aciunii antianginoase a blocantelor canalelor de calciu const n:
A. Reducerea consumului de oxigen prin reducerea travaliului cardiac
B. Creterea aportului de oxigen prin coronarodilataie
C. Creterea eliberrii de EDRF
D. Stimularea adenilat-ciclazei
E. Stimularea guanilat-ciclazei
(pag. 250)
R. a, b
35. Mecanismul la nivel molecular al nitriilor implic:
A. Substituia deficitului de EDRF
B. Activarea guanilat-ciclazei
C. Stimularea adenilat-ciclazei
D. Inhibarea fosfodiesterazei
E. Stimularea receptorilor -2-adrenergici
(pag. 245)
R. a, b
15. ANTIALERGICE
1.Efectele tratamentului cu corticosterozi sunt :
a). antiinflamator
b). antialergic
c). analgetic
d). stimularea adenilatciclazei
e). antipiretic
2. Administrata timp indelungat corticoterapia poate da urmatoarele efecte
adverse, nedorite :
a). creste rezistenta la infectii
b). osteoporoza
c). ulcer
d). hipotensiune arteriala
122
e). corticodependenta
Raspuns : b, c, e pag. 643 - 644
3. Corticoterapia se utilizeaza in urmatoarele situatii :
a). socul anafilactic
b). boala serului
c). socul hemoragic
d). edem Quincke
e). reactii vasculare alergice acute
4. Care dintre urmatoarele forme farmaceutice nu sunt preparate
corticoterapice cu actiune topica locala :
a). colirele
b). unguentele
c). aerosolii dozati
d). sistemele terapeutice transdermice
e). comprimatele sublinguale
5. Care dintre urmatoarele substante sunt inhibitoare ale degranularii
mastocitare
a). cromoglicatul de sodiu
b). nedocromilul sodic
c). ketotifenul
d). ketoprofenul
e). reuprofenul
Raspuns : a, b, c, pag. 644
6. Cromoglicatul de sodiu actioneaza :
a). prin stabilizarea membranei bazofilelor
b). prin stabilizarea membranei mastocitelor
c). prin favorizarea patrunderii calciului intracelular
d). prin inhibarea eliberarii de histamine, serotonina si alti mediatori
chimici ai reactiilor alergice
e). prin blocarea receptorilor histaminergici H2
7. Ketotifenul :
a). este un antihistaminic H1
123
b). stimuleaza acumularea de eozinofile

c). inhiba acumularea de eozinofile
d). inhiba eliberarea SRS - A
e). se indica in rinitele sezoniere
8. Cromoglicatul de sodium :
a). nu previne rinitele sezoniere
b). previne rinitele sezoniere
c). previne conjunctivitele alergice
d). nu previne astmul de efort
e). se foloseste pentru profilaxia de durata a crizelor astmului alergic
9. Antihistaminicele H1 sunt :
a). baze xantice
b). baze azotate
c). lipofile
d). hidrofile
e). hidrofobe
10. Din punct de vedere al structurii chimice antihistaminicele H1 pot fi :
a). arilamine
b). de tip etanol
c). etilendiamine
d). alchilamine
e). de diferite alte structuri
Raspuns :c, d, e pag. 648
11. Farmacocinetica antihistaminicelor H1 nu se caracterizeaza prin :
a). absorbtie scazuta digestiva
b). efectul dureaza usual 4 6 ore
c). mod de administrare de 3 4 ori pe zi
d). T1/2 lung pentru prima generatie
e). metabolizare hepatica
Raspuns : a, d, pag. 649
12. Antihistaminicele H1 se caracterizeaza prin :
a). blocarea competitiva a receptorilor H1
124
b). blocarea reversibila a receptorilor H1

c). blocarea ireversibila a receptorilor H1
d). stimularea competitiva a receptorilor H1
e). blocarea partiala a receptorilor H1
Raspuns : a, b, pag. 649
13. Care dintre urmatoarele actiuni nu sunt caracteristice antihistaminicelor
H1 :
a). colinergica
b). anticolinergica
c). anestezica generala
d). anestezica locala
e). sedativa
14. Actiunea antivomitiva a unor antihistaminice H1 permite utilizarea lor in
una din situatiile de mai jos :
a). inaintea tratamentului cu citostatice
b). inaintea radioterapiei
c). in raul de miscare
d). in sarcina
e). in bolile hepato - biliare
Raspuns : c, pag. 650
15 Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate :
a). antihistaminicele H1 potenteaza efectul deprimant central al
tranchilizantelor
b). antihistaminicele H1 potenteaza metabolizarea altor medicamente
coadministrate
c). antihistaminicele H1 au si actiune analgezica
d). loratadina scade expresia moleculei de adeziune intracelulara 1
(ICAM-1) in conjunctivitele/rinitele alergice
e). antihistaminicele H1 suprima pruritul
Raspuns : a, c, d, e, pag. 650
16. Generatia a -II- a de antihistaminice H1 este reprezentata de :
a). prometazidina
b). feniramina
c). loratadina
d). clorfeniramina
125
e). cetirizina
Raspuns : c, e, pag. 650
17. Generatia a II-a de antihistaminice H1 se caracterizeaza prin urmatoarele
a). traverseaza bariera hemato-encefalice
b). nu traverseaza bariera hemato-encefalice
c). nu sunt sedative
d). sunt slab lipofile
e). sunt sedative
18. Indicatiile antihistaminicelor H1 sunt urmatoarele:
a). rinitele alergice
b). conjunctivitele alergice
c). astmul bronsic in terapie unica
d). ulcerul gastroduodenal
e). dermatozele alergice
Raspuns : a, b, e, pag. 650
19. Loratadina:
a). se absoarbe bine dupa administrarea orala
b). se leaga 98 % de proteinele plasmatice
c). este metabolizata la descarbo-etoxiloratadina
d). se administreaza 10 mg /zi in rinita alergica
e). are efect sedativ
20. Astemizolul:
a). are un metabolit active desmetilastemizol
b). nu are efecte secundare cardiace
c). ocazional are efecte secundare cardiace de tip torsada varfurilor
d). are efect cronotrop negativ
e). are efect cronotrop pozitiv
Raspuns : a, c, e, pag. 655
21. Terfenadina :
a). are o absorbtie orala redusa in prezenta alimentelor
b). interactioneaza cu antibioticele macrolide
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice
d). nu prezinta interactiuni medicamentoase
126
e). se elimina prin filtrare glomerulara

22.Care dintre urmatoarele afirmatii privind terfenadina sunt adevarate :
a). la doze terapeutice poate da efecte sedative
b). ocazional produce bloc atrioventricular
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice
d). impreuna cu sucul de grapefruit scade intervalul QT
e). impreuna cu sucul de grapefruit creste intervalul QT
Raspuns : c, e, pag. 655/656
23. Desloratadina este :
a). un antihistaminice H1 de prima generatie
b). un antihistaminice H1 de a -2-a generatie
c). metabolitul activ al loratadinei
d). metabolitul inactiv al loratadinei
e). un antihistaminic H2
Raspuns : b, pag. 654
24. Intoxicatia acuta cu antihistaminice H1 se caracterizeaza prin :
a). efecte excitante centrale
b). tahicardie sinusala
c). bradicardie sinusala
d). uscaciunea gurii
e). hipersecretie salivara
Raspuns : a, b, d, pag. 652
25. Prometazidina :
a). nu traverseaza bariera hemato-encefalica
b). traverseaza bariera hemato-encefalica
c). traverseaza placenta
d). are durata lunga de actiune
e). nu are efecte sedative
Raspuns : b,c, d, pag. 653
26. Indicatiile antihistaminicelor H1 sunt urmatoarele cu o exceptie:
a) rinite si conjunctivitele alergice
b) dermatoze alergice
c) prevenirea raului de miscare
d) n criza de astm bronsic alergic
e) n ntepaturi de insecte
127
Raspunsuri corecte: a,b,c,e (2,pag.650)

27. Antihistaminicele de prima generatie sunt:
a) clorfeniramin maleat
b) clorfenoxamina
c) astemizolul
d) loratadina
e) cetirizina
28. Caracteristicile antihistaminicelor din generatia I a sunt:
a) majoritatea au efect sedativ
b) sunt antialergice cu durata scurta de actiune
c) nu dau somnolenta
d) terfenadina face parte din prima generatie de antihistaminice
e) prezinta durata lunga de actiune
Bibliografie:
29. Antihistaminicele H1 se utilizeaza in:
A. Ulcer gastric
B. Urticarie
C. Criza de angina pectorala
D. Criza de hipertensiune arteriala
E. Glaucom acut
(pag. 105-120)
R. b
30. Antihistaminicele H1:
A. Influenteaza predominant reactiile alergice immediate
B. Scad semnificativ secretia gastrica
C. Nu sunt eficiente in raul de miscare
D. Nu influenteaza criza de astm bronsic histaminic
E. Se pot administra numai oral
(pag. 105-120)
R. a
31. Antihistaminicele sedative:
128
A. Nu tranverseaza bariera hematoencefalica

B. Sunt antihistaminice de zi
C. Sunt derivati de etanolamina si fenotiazina
D. Se prefera in stari alergice cronice
E. Nu se pot administra la copii
(pag. 105-120)
R. c
32. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H1
A. Guaifenezina
B. Captopril
C. Astemizol
D. Acid acetilsalicilic
E. Acidul aminocaproic
(pag. 105-120)
R. c
33. Prometazina:
A. Este lipsita de proprietati sedative
B. Nu se administreaza la copii
C. Intra in preparatul Clordelezin
D. Nu este un antialergic eficient
E. Intra in produsul Romergan
(pag. 105-120)
R. e
A. Anihistaminicele sedative pot accentua efectele tranchilizantelor, alcoolului
B. Nu se administreaza in insuficienta hepatica sau renala grava
C. Nu se administreaza conducatorilor auto antihistaminicele sedative
D. Clemastin nu are efecte antipruriginoase
E. Dimetinden este un antihistaminic energic antipruriginos
(pag. 105-120)
R. a, b, c, e
35. Precizati afirmatiile corecte
A. Antihistaminicele H1 sunt indicate in tratamentul unor manifestari alergice
B. Multe anihistaminice H1 prezinta si efecte anticolinergice sau sedative
C. Unele antihistaminice au si actiune antitusiva, antiemetica
D. Ketotifenul este un antiastmatic si antianafilactic
129
E. Romerganul este lipsit de efecte sedative

(pag. 105-120)
R. a, b, c, d
36. Prezinta proprietati antihistaminice H1 compusii apartinnd urmatoarelor clase
structurale:
A. Derivati de benzimidazol
B. Derivati de piperazina
C. Derivati de pirazolona
D. Derivati de piperidina
E. Derivati de fenotiazina
(pag. 105-120)
R. a, b, d, e
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru antihistaminice H1?
A. antagonizeaza efectele H1 ale histaminei;
B. se utilizeaza in urticarie;
C. se recomanda in intepaturi de insecte;
D. stimuleaza SNC;
E. se pot administra la soferi.
(pag. 105-121, (vol. 2))
R. a, b, c
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru feniramina?
A. antidepresiv;
B. antihistaminic;
C. produce somnolenta;
D. este un medicament etiologic;
E. este un medicament simptomatic-patogenic.
(pag. 105-121, (vol. 2))
R. b, c, e
16. ANTIASTMATICE, ANTITUSIVE, EXPECTORANTE
1. Bronhodilatatoarele adrenomimetice cu durata lunga de actiune se
caracterizeaza prin :
a). debut tardiv la 10 20 min
b). au ca reprezentant salbutamolul
c). au ca reprezentant salmeterolul
d). se utilizeaza in criza de astm
130
e). se utilizeaza in profilaxia de lunga durata a astmului bronsic

2. Din punct de vedere farmacocinetic orciprenalina se caracterizeaza prin :
a). biodisponibilitate scazuta per os
b). biodisponibilitate buna per os
c). metabolizare hepatica de catre MAO
d). metabolizare hepatica de catre COMT
e). metabolizare hepatica de catre cytocromul P450
Raspuns : b, c pag. 331
3. Indicatiile beta adrenomimeticelor sunt :
a). in profilaxia imediata a crizelor de astm bronsic
b). in tratamentul crizei de astm bronsic
c). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent moderat
d). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent sever
e). cu ora-1 ora inaintea expunerii la alergen in astmul bronsic
alergic
4. Tratamentul astmului bronsic persistent moderat se caracterizeaza prin :
a). tratament de fond cu un antiinflamator corticoid inhalator
b). tratament de fond cu un antiinflamator nesteroidian
c). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata scurta de
actiune
d). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata lunga de
actiune
e). tratament simptomatic cu expectorante mucolitice
5. Farmacoterapia crizei de astm bronsic se face cu :
a). bronhodilatator beta 2 adrenergic cu durata scurta de actiune
b). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz intravenos
c). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz oral : prednison
d). bronhodilatator beta 2 adrenergic per os cu durata scurta de actiune
e). oxigenoterapie
6. Printre reprezentantii bronhodilatatoarelor beta adrenomimetice nu se
numara :
131
a). salbutamolul
b). ipratropium
c). fenoterolul
d). orciprenalina
e). ketotifenul
7. Bromura de ipratropium se caracterizeaza prin :
a). este un compus cuaternar de amoniu
b). este un beta 2 simpaticomimetic
c). nu traverseaza bariera hematoencefalica
d). se elimina hepatic si renal
97
e). se administreaza per os
8. Printre efectele adverse ale bromurii de ipratropium nu se numara :
a). uscaciunea gurii
b). hipersalivatie
c). retentie urinara
d). tahicardie
e). bradicardie
9. Mecanismul de actiune al bronhodilatatoarelor musculotrope este :
a). blocarea receptorilor beta2 adrenergici
b). blocarea receptorilor beta1 adrenergici
c). inhibarea fosfodiesterazei si cresterea concentratiei AMPc
d). antagonist al adenozinei
e). stimularea fosfodiesterazei si scaderea AMPc
10. Teofilina
a). este un alkaloid xantinic
b). in forma microcristalina anhidra are hidrosolubilitate crescuta
c). este un bronhodilatator beta 2 adrenergic
d). are un efect iritant tisular
e). are T la adult scurt de 2 3 ore
132
11. Efectul antiastmatic al teofilinei se datoreaza urmatoarelor actiuni

fiziopatologice :
a). bronhodilatatoare
b). antiinflamatoare
c). imunomodulatoare
d). antialergica
e). expectoranta mucolitica
12. Reprezentantii antileucotrienelor sunt :
a). nedocromilul
b). montelukastul
c). zileutonul
d). zafirlukastul
e). pranlukastul
13. Montelukast se caracterizeaza prin :
a). biodisponibilitate orala foarte buna, 90%
b). T de approximativ 5 ore
c). se utilizeaza in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic
d). se poate asocia cu bronhodilatator beta 2 adrenomimetice
e). nu se asociaza cu alte medicamente
Raspuns : b, c, d pag. 345, 346
14. Cremonele sunt reprezentate de :
a). acidul cromoglicic
b). ketotifen
c). ketoprofen
d). cromoglicatul sodic
e). nedocromilul sodic
15. Efectul antiastmatic al ketotifenului se realizeaza prin urmatoarele
actiuni :
a). inhiba eliberarea histaminei din mastocite
b). stimuleaza biosinteza de leucotriene
c). inhiba efectele PAF
d). antialergica
e). antiinflamatorie
133

16. Care dintre reprezentantii de mai jos sunt corticosteroizi antiastmatici :
a). beclometazona
b). dexametazona
c). fluticazona
d). budesonidul
e). mometazona
Raspuns : a, c, d. pag. 351
17. Glucocorticoizii inhalatori sunt ineficienti in urmatoarele situatii :
a). starea de rau astmatic
b). criza de astm bronsic
c). astmul bronsic cronic sever, corticodependent
d). in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic moderat
e). astmul bronsic infectat
Raspuns : b, c. pag. 353
18. Codeina :
a). prin metabolizare hepatica se transforma in morfina
b). are eliminare urinara predominant sub forma activa
c). are efect antitusiv la doze de 15 mg
d). creste secretiile bronsice
e). are durata de actiune de 4 6 ore
19. Avantajele dextrometorfanului sunt :
a). efect antitusiv cu durata medie de actiune 3 6 ore
b). efect antitusiv cu durata lunga de actiune 10 12 ore
c). nu are actiune analgezica
d). nu deprima respiratia
e). nu are risc de dependenta
20. Oxeladina :
a). este un expectorant
b). este un antitusiv opioid
c). este un antitusiv neopioid
d). nu deprima SNC
e). nu provoaca somnolenta
134

21. Contraindicatiile guaiafenezinei sunt :
a). in ulcerul gastro - duodenal
b). in astmul bronsic
c). la pacientii varstnici
d). in miastenie
e). la conducatorii auto
22. Acetilcisteina :
a). este un expectorant secretolitic
b). se administreaza cu prudenta la astmatici
c). este contraindicat in mucoviscidoza
d). se poate asocia cu antibioticele de tipul eritromicina / tetraciclina
e). este antidotul in intoxicatia cu paracetamol
23. Bromhexinul :
a). este stabil la lumina
b). este un derivat sintetic de la vascina
c). se leaga puternic de proteinele plasmatice
d). nu are metaboliti activi
e). se elimina pe cale urinara
24. Ambroxolul :
a). este metabolitul activ al bromhexinului
b). are o biodisponibilitate orala foarte buna
c). este un stimulant al secretiei de surfactant pulmonar
d). este contraindicat in sarcina (primele 3 luni)
e). ca reactii adverse produce greata, voma, epigastralgii
a). acetilcisteina interactioneaza cu fierul
b). bromhexinul se administreaza cu prudenta la astmatici
c). carbocisteina are T lung
d). ambroxolul se elimina in majoritate digestiv
e). ambroxolul in asociere cu amoxicilina scade concentratia
135
pulmonara a antibioticului
Raspuns : a, b, pag. 364, 365, 366
26. Efectele adverse ale bronhodilatatoarelor adrenomimetice sunt:
a) tahifilaxie cu scaderea duratei efectului farmacodinamic
b) efecte secundare tip alfa-1: vasoconstrictie si hipertensiune arteriala
c) efecte secundare tip beta-1: stimulare cardiaca
d) glicogenoliza cu hiperglicemie
e) hipoglicemie
Raspunsuri corecte: a,b,c,d (2, pag.332)
27. Bronhodilatatoarele adrenomimetice cu durata lunga de actiune sunt:
a) salmeterol
b) terbutalina
c) salbutamol
d) formoterol
e) bambuterol
Raspunsuri corecte: a,d,e (2, pag.331)
28. Din grupa bronhodilatatoarelor musculotrope fac parte:
a) teofilina
b) bromura de ipratropium
c) salmeterolul
d) salbutamolul
e) aminofilina
Raspunsuri corecte: a,e ( 2, pag. 338)
29. Mecanismul de actiune al bronhodilatatoarelor musculotrope este:
a) inhibarea fosfodiesterazei si cresterea AMPc
b) antagonizarea adenozinei
c) blocarea receptorilor muscarinici M3, cu scaderea tonusului vagal
d) inhibarea fosfodiesterazei si scaderea AMPc
e) stabilizarea membranei mastocitelor
30. n criza de astm bronsic putem administra:
a) inhibitoare ale degranularii mastocitare
b) corticosteroizi administrati i.v.
c) antileucotriene
d) simpatomimetice cu durata lunga de actiune tip salmeterol
136
e) beta-2 adrenergic cu inhalator cu durata scurta de actiune tip

salbutamol
Raspunsuri corecte: b,e ( 2, pag.327)
31. Antitusivele centrale neopioide sunt:
a) butamirat
b) oxeladina
c) pentoxiverina
d) dextrometorfan
e) ambroxolul
32. n grupul bronhosecretoliticelor se ncadreaza:
a) ambroxolul
b) acetilcisteina
c) iodurile
d) benzoatul de sodiu
e) oxeladina
33. Reactiile adverse ale bronhosecretoliticelor sunt:
a) reactii de intoleranta gastrica
b) reactii alergice
c) bronhospasm
d) tulburari psihice
e) tulburari circulatorii periferice
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag.366-367)
Bibliografie:
34. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte penru izoprenalina:
A. este beta1-adrenomimetic;
B. este beta2-adrenomimetic;
C. are efect inotrop negativ;
D. se administreaza in criza de astm bronsic;
E. se administreaza sublingual.
(pag. 192-204)
R. a, b, d, e
137
35. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru aminofilina?

A. inhiba lipooxigenaza;
B. este teofilinetilendiamina;
C. inhiba fosfodiesteraza;
D. este solubila in apa;
E. se administreaza in bronsita astmatiforma.
(pag. 192-204)
R: b, c, d, e
36. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru ipratropium bromid?
A. blocant al receptorilor muscarinici;
B. creste tonusul vagal;
C. produce hipersecretie de mucus;
D. se administreaza pe cale inhalatorie;
E. bronhodilatator.
(pag. 192-204)
R: a, d, e
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru montelukast?
A. inhibitor al 5-lipooxigenazei;
B. antagonist al receptorilor cisteinil-leucotrienici;
C. se utilizeaza in tratamentul cronic al astmului;
D. inhibitor al ciclooxigenazei;
E. scade secretia de mucus.
(pag. 192-204)
R: b, c, e
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prednison?
A. derivat cortizonic;
B. antiinflamator;
C. antialergic;
D. se indica in astmul bronsic;
E. stimuleaza fosfolipaza A2.
(pag. 192-204)
R: a, b, c, d
39. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru salbutamol?
A. este anticolinergic;
B. este simpatomimetic;
C. este bronhodilatator;
138
D. este mai activ pe cale inhalatorie;

E. contracta musculatura uterina.
(pag. 192-204)
R: a, e
40. Bronhodilatatoarele adrenomimetice
A. au efect ocitocic
B. pot provoca tahifilaxie
C. amelioreaz clearace-ul mucociliar
D. difer ntre ele prin potena i durata de aciune
E. la astmatici se administreaza exclusiv inhalator
(pag. 196-197)
R: b, c, d
41. Bronhodilatatoarele musculotrope pot produce:
A. aritmii
B. somnolen
C. disurie
D. insomnie
E. greuri i vrsturi
(pag. 199)
R: a, d, e
42. Care dintre urmtoarele medicamente au o aciune bronhodilatatoare:
A. acidul cromoglicic
B. teofilina
C. beclometazona
D. salmeterol
E. ketotifen
(pag. 194)
R: b, d
43. Corticosteroizii utilizai ca antiastmatice:
A. sunt utilizai exclusiv inhalator, n aerosoli
B. se indic n tratamentul de ntreinere al bolii astmatice
C. au aciune imunodepresiv i antiexudativ
D. inhib biosinteza icosanoidelor proinflamatoare prin inhibarea ciclooxigenazei
E. sunt contraindicai la bolnavii cu stare de ru astmatic
(pag. 202-203)
R: b, c
139
17. STIMULATOARE ALE CONTRACTIEI MIOCARDULUI,

ANTIARITMICE
1. Este corect:
A. Glicozidele cardiotonice sunt utile in decompensare cardiaca.
B. Unele tulburari de ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice.
C. Glicozidele cardiotonice au efect inotrop negativ.
D. Glicozidele cardiotonice au un indice terapeutic mic.
E. Glicozidele cardiotonice se pot asocia in terapie cu simpatomimeticele
care au efect sinergic.
Raspunsuri corecte : ABD pag 380; 384
2. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale:
A. Inhalatorie.
B. Topica.
C. Injectabila.
D. Rectala.
E. Orala.
Raspunsuri corecte : C, E pag 384
3. Sunt medicamente antiaritmice:
A. propifenazona;
B. chinidina;
C. lidocaina;
D. metoprolol;
E. molsidomin.
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 396-397
4. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru lidocaina, ca
antiaritmic:
A. apatine clasei 1 B
B. blocheaza canalele de calciu;
C. blocheaza canalele de sodiu;
D. poate provoca convulsii n doze mari
E. se administreaza exclusiv intravenos
Raspunsuri corecte : A, C, D, E pag 403-404
5. Glicozizii cardiotonici se indica n:
A. insuficienta cardiaca;
140
B. tahiaritmii supraventriculare;
C. bradicardie;
D. angina pectorala;
E. edem pulmonar acut
Raspunsuri corecte : A, B, E pag 383
6. Digitalicele au:
A. indice terapeutic mic;
B. efecte cronotrop si dromotrop negative;
C. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop pozitive;
D. efecte cronotrop si dromotrop pozitive;
E. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negative;
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 380,381,382
7. Medicamentele antiaritmice pot actiona prin:
A. blocarea canalelor de Na+;
B. blocarea receptorilor beta1-adrenergici;
C. blocarea receptorilor alfa-adrenergici;
D. blocarea canalelor de Ca2+;
E. blocarea canalelor de K
Raspunsuri corecte : A, B. D, E pag 396
8. Se utilizeaza ca antiaritmice:
A. Diltiazem;
B. Verapamil;
C. Nifedipina;
D. Nisoldipina;
E. Sotalolul.
Raspunsuri corecte : A, B, E pag 396
9.Glicozizii cardiotonici sunt indicati n:
A. tahicardie ventriculara
B. bloc atrio- ventricular
C. tahiaritmii supraventriculare
D. insuficienta cardiaca
E. miocardite acute
Raspunsuri corecte : C, D pag 382, 383
10. Digitalicele sunt medicamente cu indice terapeutic mic, la bolnavii cu
risc monitorizandu-se concentratia:
141
A. plasmatica
B. urinara
C. intratecala
D. intraoculara
E. intrapleurala
Raspunsuri corecte : A pag 382
11. Medicatia digitalica este contraindicata in:
A Blocul a-v
B. sindromul WPW
C. bradicardia sinusala
D. cardiomiopatie obstructiva
E. insuficienta cardiaca
Raspunsuri corecte : A, B. C, D pag 382
12.Digitalizarea rapida se face cu doze de atac mari pe cale intravenoasa in:
A. 7 zile
B. 1 luna
C. 1-2 zile
D. 3 saptamni
E. nu exista
Raspunsuri corecte : C pag 384
13. Digitalizarea lenta se face cu doze moderate in:
A 1-2 zile
B. 3-5 zile
C. 1 an
D. 1 luna
E. nu se practica
Raspunsuri corecte : B pag 384
14. Inhibitorii selectivi ai fosfodiesterazei sunt:
A. teofilina
B. amrinona
C. milrinona
D. enoximona
E. aminofilina
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 390
15. Amiodarona este inhibitor enzimatic al izomorfelor CYP 3A4 si CYP
142
2C9 in cazul asocierii cu:

A. chinidina
B. disopiramida
C. flecainida
D. propafenona
E. cimetidina
16. Doza de intretinere la amiodarona este de:
A. 600-1200 mg/ zi
B. 200-400 mg/zi
C. 1200-1500 mg/zi
D. 800-1000 mg/ zi
E. peste 2000 mg/ zi
Raspunsuri corecte : B pag 408
17. Verapamilul este utilizat ca:
A. antiaritmic
B. antianginos
C. antihipertensiv
D. antiinflamator
E. antimicotic
18. Amiodarona are T de :
A. 2-4 ore
B. 4-9 ore
C. 10-24 ore
D. 60 secunde
E. foarte lung 4- 7 saptamani
Raspunsuri corecte : E pag 397
19. Tahicardia atriala cu bloc atrio-ventricular si ritmul bigeminat
ventricular este indus de:
A. digitalice
B. chinidina
C. disopiramida
D. sotalol
E. ibutilida
Raspunsuri corecte : A pag 398
143
20. In sindromul de QT prelungit sunt contraindicate urmatoarele tipuri de

antiaritmice:
A. chinidina
B. disopiramida
C. sotalolul
D. ibutilida
E. nu exista
21. Glicozizi cardiotonici se caracterizeza prin:
a) efecte stimulatoare pe miocardul contractil si inhibitoare pe miocardul
excitoconductor
b) efect vagotrop
c) inhibarea pompei membranare de Na/K
d) scaderea concentratiei de ioni de Na intracitoplasmatic
e) scaderea nivelului plasmatic de renina
Raspunsuri corecte: a,b,c,e (2, pag.380)
22.Parametrii monitorizati n terapia cu digitalice sunt:
a) kaliemia
b) concentratia plasmatica a digitalicului utilizat
c) functia hepatica n cazul digoxinei
d) functia renala n cazul digitoxinei
e) functia renala n cazul digoxinei
23. Amrinona:
a) are efect inotrop pozitiv la doze mari
b) nu influenteaza frecventa cardiaca
c) produce vasoconstrictie
d) se administreaza n tratament de lunga durata
e) prezinta risc de aritmii supraventriculare si ventriculare
24. Verapamilul prezinta urmatoarele indicatii terapeutice cu o exceptie
a) n aritmii supraventriculare
b) n angina cronica stabila
c) n hipertensiune arteriala
d) post infarct miocardic
144
e) n aritmii ventriculare
25. Urmatoarele medicamente se utilizeaza n aritmiile ventriculare:
a) verapamilul
b) amiodarona
c) chinidina
d) diltiazemul
e) digoxina
Raspunsuri corecte: b,c ( 2, pag.399)
Bibliografie:
26. n insuficiena cardiac se pot folosi:
A. Medicamente care scad fora de contracie a miocardului
B. Vasodilatatoare
C. Diuretice
D. Medicamente beta-2 adrenomimetice
E. IECA
(pag. 205-240)
R: b, c, e
27. Indicati medicamentele care pot fi utilizate in diferite tipuri de aritmii
A. Verapamil.
B. Enalapril.
C. Metoprolol
D. Mexiletina
E. Amiodarona
(pag. 205-240)
R: a, c, d, e
28. Notati afirmatiile corecte
A. Verapamil poate fi administrat injectabil in tahiaritmii
B. Verapamil este substanta active din preparatul Betaloc solutie injectabila
C. Amiodarona se asociaza frecvent cu metoprolol in tratamentul antiaritmic
D. Mexitil poate fi administrat oral sau injectabil
E. Amiodarona nu modifica functia tiroidei.
(pag. 205-240)
R: a, d
145

A. Glicozidele cardiotonice sunt utile in decompensare cardiaca
B. Unele tulburari de ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice.
C. Glicozidele cardiotonice au efect inotrop negativ
D. Glicozidele cardiotonice au un indice terapeutic mic
E. Glicozidele cardiotonice se pot asocia in terapie cu simpatomimeticele care au
efect sinergic
(pag. 205-240)
R: a, b, d
30. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale
A. Inhalatorie.
B. Topica
C. Injectabila.
D. Rectala
E. Orala.
(pag. 205-240)
R: c, d, e
31. Antiaritmicele actioneaza prin urmatoarele mecanisme:
A. blocarea canalelor de sodiu;
B. stimularea sistemului simpatic;
C. prelungirea perioadei refractare;
D. blocarea canalelor de calciu;
E. activarea receptorilor dopaminergici.
(pag. 226-240)
R: a, c, d
32. Sunt functii ale miocardului contractil:
A. excitabilitatea
B. conductibilitatea
C. tonicitatea
D. contractilitatea
E. ritmicitatea
(pag. 205-225)
R: a, c, d
33. Sunt inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei:
A. amrinona;
146
B. teofilina;
C. milrinona;
D. aminofilina;
E. enoximona.
(pag. 205-225)
R: a, c, e
34. Sunt medicamente antaritmice:
A. propifenazona;
B. chinidina;
C. lidocaina;
D. metoprolol;
E. molsidomin.
(pag. 226-240)
R: b, c, d
35. Care dintre afirmaiile de mai jos nu caracterizeaz lidocaina:
A. este indicat n aritmiile atriale (flutter, fibrilaie recent)
B. este de elecie n aritmiile ventriculare (fibrilaie ventricular postinfarct
miocardic acut)
C. concentraia plasmatic terapeutic este de 6-10 g/ml
D. este indicat n aritmiile induse de sipradozarea digitalicelor
E. asocierea cu propranololul scade clearance-ul lidocainei
(pag. 233/234)
R: a, c, d
18. DIURETICE
1. Diureticele :
a). sunt medicamente ce produc retentie hidrosalina
b). in timp diminua eliminarea de K
c). nu traverseaza placenta
d). trec in laptele matern
e). sunt indicate in insuficienta renala grava pentru fortarea diurezei
2. Care aspecte nu caracterizeaza hidroclorotiazida :
a). este un antidiuretic in diabetul insipid hipofizar
b). inhiba fosfodiesteraza cu cresterea AMPc
c). este indicate in hipercalciuria idiopatica
147
d). nu antagonizeaza efectul antidiabeticelor

e). creste numarul leucocitelor si trombocitelor
3. Particularitatile indapamidei sunt :
a). durata lunga de actiune
b). nu are actiune hiperglicemianta
c). are actiune hiperlipidemianta
d). are actiune vasodilatatorie proprie
e). efectul diuretic se mentine si in insuficienta renala
4. Furosemidul :
a). se leaga slab de proteinele plasmatice
b). este eficace chiar la o filtrare glomerulara scazuta
c). scade calciuria
d). se utilizeaza in intoxicatia cu barbiturice
e). are eficacitate inferioara tiazidelor
Raspuns : b, d pag. 490, 491
5. Spironolactona :
a). este un analog structural al aldosteronului
b). in timp diminua eliminarea de K
c). creste efectul cardiotonicelor
d). actioneaza antagonist competitiv cu aldosteronul la nivelul tubului
contort distal
e). este contraindicata in alaptare
Raspuns : a, b, d, e pag. 493, 494
6. Care dintre urmatoarele efecte efecte secundare nu caracterizeaza
diureticele :
a). hiponatremia acuta
b). hipernatremia acuta
c). hipopotasemia
d). hiperpotasemia
e). hipomagneziemia
110
Raspuns : b, pag. 482, 483
7. In ce situatii este contraindicata administrarea diureticelor :
148
a). edemul pulmonar acut

b). edemul cerebral
c). diabetul insipid
d). insuficienta renala grava cu anurie
e). in alaptare
8. Caracteristicile farmacocinetice ale hidroclorotiazidei sunt :
a). Bd < 75%
b). legare medie de proteinele plasmatice
c). durata lunga de actiune 8 12 ore
d). eliminare nemetabolizata
e). T scurt
9. Care actiuni sunt caracteristice indapamidului :
a). vasodilatatoare
b). vasoconstrictoare
c). diuretica
d). antihipertensiva
e). hiperglicemianta
Raspuns : a,c, d pag. 489
10. Care sunt avantajele utilizarii impamidului in practica medicala :
a). absenta hiperglicemiei
b). prezenta hiperlipidemiei
c). hiperuricemie slaba
d). hipopotasemie
e). hipotensiune ortostatica
11. Care sunt caracteristicile farmacocinetice ale furosemidului :
a). Bd < 75%
b). legare slaba de proteinele plasmatice
c). eliminare rapida, predominant renala
d). eliminare prin scaun redusa
e). T lung
12. Printre efectele adverse ale furosemidului se numara:
149
a). hiperglicemia
b). hiperuricemia
c). hiperlipemia
d). hipovolemia
e). trombocitopenia
13. Care dintre urmatoarele situatii nu reprezinta o indicatie pentru
furosemid :
a). edemul glotic
b). edemul pulmonar acut
c). intoxicatia cu barbiturice
d). criza hipertensiva
e). insuficienta renala acuta cu oligurie
Raspuns : a, pag. 491
14. Utilizarea indapamidului necesita monitorizarea potasemiei in
urmatoarele situatii :
a). in asocierea cu digitalicele
b). in asocierea cu corticosteroizii
c). in asocierea cu laxativele
d). in asocierea cu antianginoasele
e). in asocierea cu antiaritmicele
15. Care dintre urmatorii ioni sunt scazuti in sange in urma tratamentului cu
hidroclorotiazida :
a). sodiul
b). calciul
c). potasiul
d). magneziul
e). clorul
Raspuns : a, c, d,e pag. 487
16. Acetazolamida :
a). este un diuretic de ansa
b). inhiba selectiv anhidraza carbonica
c). inhiba specific anhidraza carbonica
d). scade presiunea intraoculara
e). scade volumul secretiei gastrice
150

17. Acetazolamida se utilizeaza in urmatoarele situatii cu exceptia :
a). edemelor
b). ulcerului gastric si duodenal
c). glaucomului
d). epilepsiei ca adjuvant
e). sarcinei
18. Printre reactiile adverse ale spironolactonei nu se numara :
a). hiperkaliemia
b). hipokaliemia
c). eruptiile cutanate
d). trombocitopenia
e). impotenta la barbati
19. Triamterenul :
a). se elimina urinar
b). creste eliminarea de NaHCO3 cu alcalinizarea urinei
c). are durata lunga de actiune, aproximativ 1 saptamana
d). produce hipokaliemie
e). se utilizeaza in edemele cu hiperaldosteronism secundar
20. Manitolul :
a). este un polialcool, derivate de manoza
b). nu se absoarbe digestiv
c). se utilizeaza in edemul cerebral
d). se adminisreaza lent in perfuzie
e). are un T lung
21. Care dintre urmatoarele diuretice au durata scurta de actiune:
a) furosemidul
b) hidroclorotiazida
c) triamteren
d) spironolactona
e) indapamidul
151
Raspunsuri corecte: a (2,pag.481)

22. Diureticele care retin potasiul sunt:
a) spironolactona
b) triamteren
c) furosemid
d) hidroclorotiazida
e) acetazolamida
Raspunsuri corecte: a, b ( 2, pag.481)
23. Hidroclorotiazida prezinta urmatoarele caracteristici:
a) efect antidiuretic n diabetul insipid hipofizar
b) provoaca hiperkaliemie
c) procoaca hiperglicemie
d) este indicat n toate tipurile de edeme singura sau asociata
e) provoaca leucopenie
Raspunsuri corecte: a, c, d, e ( 2, pag.486)
24. Din clasa diureticelor tiazidice fac parte:
a) hidroclorotiazida
b) clopamidul
c) indapamida
d) triamterenul
e) manitolul
Raspunsuri corecte: a, b, c ( 2, pag.487-488)
25. Urmatoarele afirmatii sunt adevarate n ceea ce priveste diureticele:
a) furosemidul se administreaza n urgente medicale: edem pulmonar acut,
edem cerebral
b) acetazolamida inhiba selectiv anhidraza carbonica
c) spironolactona provoaca hipokaliemie
d) manitolul este un diuretic osmotic administrat n edem cerebral
e) triamterenul este un diuretic de ansa
Raspunsuri corecte: a, b, d ( 2, pag.492-495)
Bibliografie:
26. Spironolactona:
A. acioneaz predominant la nivelul segmentului ascendent al ansei Henle
152
B. are o biodisponibilitate oral redus ca urrnare a efectului de prim pasaj hepatic

intens
C. produce impoten sexual
D. are laten i durat de aciune lung
E. este diureticul de elecie utilizat n edemul cerebral
(pag. 305)
R: b, c, d
27. Care dintre afirmaiile privind acetazolamida sunt corecte?
A. acioneaz la nivelul tubului contort proximal
B. produce acidoz metabolic
C. reduce presiunea intraocular
D. acidific urina
E. produce hipersecreie gastric
(pag. 304)
R. a, b, c
28. Ce efecte metabolice pot produce diureticele tiazidice?
A. Hiperuricemie
B. Hiperglicemie
C. Hipolipemie
D. Hiperazotemie
E. Hipoglicemie
(pag. 302)
R: a, b, d
29. Produc alacaloza hipocloremica, diureticele:
A. acetazolamida
B. spironolactona
C. clopamid
D. clortalidon
E. furosemid
(pag. 299)
R:c, d, e
30. Afirmatiile corecte, sunt:
A. diureticele tiazidice antagonizeaza efectul uricozuricelor
B. furosemid produce alcaloza hipocloremica
C. antiinflamatoarele nesteroidiene potenteaza efectul diureticelor
D. acetazolamida este utilizata ca adjuvant in epilepsie
153
E. durata actiunii clopamidei este 24 ore

(pag. 300-306)
R. a, b, d, e
31. Diureticele tiazidice, pot scade in sange:
A. sodiul
B. potasiul
C. clorul
D. glucoza
E. colesterol
(pag. 302)
R: a, b, c
32. Diureticele tiazidice pot antagoniza efectele pentru:
A. saruri de litiu
B. clorura de amoniu
C. cardiotonice
D. hipoglicemiante orale
E. uricozurice
(pag. 301)
R: d, e
33. La intrerupere brusca a tratamentului cronic cu diuretice de ansa, poate apare:
A. retentie hidrosalina
B. edeme
C. acidoza hipercloremica
D. hiperkaliemie
E. hipermagnezemie
(pag. 300)
R: a, b
34. Efectele: diuretic, natriuretic si antihipertensiv ale diureticelor, sunt
antagonizate de:
A. cardiotonice
B. antiaritmice
C. antiinflamatoare nesteroidiene
D. antiinflamatoare steroidiene
E. saruri de litiu
(pag. 301)
R: c, d
154
35. Hidroclorotiazida are urmatoarele reactii adverse:

A. hipokaliemie
B. acidoza hipocloremica
C. hiperlipemie
D. hiperuricemie
E. hipoglicemie
(pag. 302)
R: a, c, d
19. ANTICOAGULANTE, TROMBOLITICE, ANTIHEMORAGICE
1. Care dintre urmatoarele medicamente sunt hemostatice locale :
a). trombina
b). gelatina
c). protamina
d). protrombina
e). fibrina umana
2. Hemostaticele care cresc rezistenta capilara sunt reprezentate de :
a). carbenoxolona
b). vitamina C
c). carbazocroma
d). etamsilatul
e). flavonoidele
3. Care dintre mecanismele de actiune de mai jos nu caracterizeaza actiunea
hemostaticelor locale :
a). vasoconstrictia
b). vasodilatatia
c). precipitarea proteinelor
d). actiune tromboplastinica
e). transformarea plasminogenului in plasmina
4. Care dintre urmatoarele hemostatice locale au actiune tromboplastinica :
a). flavonoidele
b). veninul de vipera
155
c). pulberea de tromboplastina

d). gelatina
e). adrenalina
5. Care hemostatice folosite sistemic intervin la nivelul procesului de
coagulare :
a). vitaminele K
b). protamina
c). maprotilina
d). factorii coagularii
e). batroxobina
6. Vitamina K este o coenzima implicata in sinteza hepatica a :
a). trombinei
b). protrombinei
c). proconvertinei
d). globulinei antihemofilice B
e). factorului X ( Stuart Prower )
7. Printre indicatiile vitaminei K nu se numara :
a). hipovitaminoza K
b). hipervitaminoza K
c). starile de hipoprotrombinemie
d). starile de hiperprotrombinemie
e). supradozarea anticoagulantelor orale
8. Sulfatul de protamina :
a). este o pulbere galbuie
b). se obtine din sperma de peste
c). in exces, prin supradozare provoaca hemoragii
d). poate produce hipertensiune arteriala
e). poate produce tahicardie
9. Etamsilatul :
a). este un compus al acidului dihidroxibenzensulfonic
156
b). se leaga slab de proteinele plasmatice

c). se elimina sub forma metabolizata
d). creste rezistenta capilara
e). se utilizeaza in hemoragii prin fragilitate capilara
10. Heparina :
a). este o glicoproteina
b). este o mucopolizaharida acida
c). nu se absoarbe pe cale orala
d). traverseaza bariera placentara
e). se elimina renal prin filtrare glomerulara
11. Care dintre efectele adverse de mai jos nu sunt caracteristice heparinei :
a). reactiile anafilactice
b). osteoporoza
c). alopecia
d). hepatotoxicitatea
e). pancitopeniile
12. Printre indicatiile heparinei se numara :
a). trombozele venoase
b). embolia pulmonara
c). emboliile arteriale
d). infarctul miocardic
e). iminenta de avort
13. Heparinele fractionate :
a). se administreaza subcutan
b). au un T mai lung
c). au o slaba actiune antifactor X activat
d). se obtin prin polimerizarea enzimatica a heparinei
e). se prefera la varstnici
14. Printre reprezentantii heparinelor fractionate se numara :
a). nadroparina calcica
157
b). nadroparina sodica

c). enoxaparina
d). hirudina
e). dalteparina sodica
15. Enoxaparina :
a). are o activitate antifactor Xa maxima la 3 ore de la administrare
b). are metabolizare hepatica redusa
c). se elimina pe cale digestiva nedegradata
d). poate produce hipopotasemie
e). poate produce anemie in administrari indelungate
Raspuns : a, b, pag. 601, 602
16. Anticoagulantele orale sunt reprezentate de :
a). acenocumarol
b). nadroparina
c). dicumarol
d). enoxaparina
e). warfarina
17. Anticoagulantele orale se folosesc in urmatoarele situatii clinice :
a). tratamentul si profilaxia trombozei venoase superficiale
b). tratamentul si profilaxia trombozei venoase profunde
c). tratamentul emboliei pulmonare
d). profilaxia accidentelor tromboembolice
e). accidentul vascular cerebral
18. Care dintre urmatoarele medicamene pot creste efectul anticogulantelor
orale
a). eritromicina
b). fenilbutazona
c). vitamina E
d). vitamina C
e). cimetidina
19. Medicatia antiagreganta plachetara poate actiona prin urmatoarele
158
mecanisme :
a). blocarea fosfolipazei
b). blocarea ciclooxigenazei
c). cresterea AMPc prin inhibarea fosfodiesterazei
d). scaderea AMPc
e). stimularea recaptarii adenozinei
20. Medicatia antiagreganta plachetara este indicata in :
a). prevenirea primara a accidentelor vasculare cerebrale
b). prevenirea secundara a accidentelor vasculare cerebrale
c). angina pectorala stabila
d). angina pectorala instabila
e). dupa by pass coronarian
21. Ticlopidina :
a). este un blocant al agregarii plachetare induse de adenozindifosfat
b). are o absorbtie orala redusa
c). are T scurt
d). poate creste transaminazele hepatice
e). este indicat in accidentul vascular cerebral in faza acuta
Raspuns : a, d, pag. 608, 609
22. Clopidogrelul :
a). se asoarbe bine pe cale orala
b). se leaga slab de proteinele plasmatice
c). se utilizeaza dupa by pass coronarian
d). se administreaza 100 mg / zi doza unica
e). se administreaza 75 mg / zi doza unica
23. Medicamenele fibrinolitice sunt reprezenate de :
a). alteplaza
b). streptochinaza
c). amilaza
d). urochinaza
e). prourochinaza
159
24. Streptochinaza :
a). se obtine din culturi de streptococ _ hemolitic
b). se elimina pe cale digestiva
c). se administreaza numai i.v.
d). se leaga de plasminogen formand un complex activator al
plasminogenului
e). are proprietati antigenice
25. Urochinaza :
a). este izolata din sangele uman
b). este izolata din urina umana
c). are proprietati antigenice
d). activeaza direct plasminogenul transformandu l in plasmina
e). are mai multe reactii adverse decat streptochinaza
Raspuns : b, d, pag. 614
26. Printre efectele adverse ale vitaminei K se numara:
a) anemie hemolitica mai ales la cei cu deficit de vitamina K
b) methemoglobinemie
c) hiperbilirubinemie
d) ulcer gastric
e) fotosensibilizare
Raspunsuri corecte: a, b, c ( 2,pag.594)
27. Caracteristicile heparinei sunt:
a) are timp de njumatatire scurt de aprox. 1-3 ore
b) nu traverseaza bariera hemato-placentara putnd fi utilizata la gravide
c) prelungeste timpul de coagulare,dar nu influenteaza timpul de
sngerare
d) nu provoaca reactii anafilactice
e) se gaseste conditionata sub forma de comprimate de uz oral
Raspnsuri corecte: a, b, c ( 2, pag.599)
28. Avantajele heparinelor cu greutate moleculara mica sunt:
a) prezinta biodisponibilitate crescuta la administrare subcutana
b) au timp de njumatatire lung, cu persistenta actiunii timp de 18 ore
c) riscul de osteoporoza este mai mic
d) se administreaza ntr-o singura priza pe zi
e) se administreaza pe cale orala
160
Raspunsuri corecte: a, b, c, d ( 2, pag.601)

29. Blocantele agregarii plachetare induse de adenozin difosfat sunt:
a) ticlopidina
b) clopidogrel
c) aspirina
d) abciximab
e) dipiridamolul
Raspunsuri corecte: a, b ( 2, pag.608)
30. Anticoagulantele orale:
a) sunt reprezentate de acenocumarol, warfarina
b) se utilizeaza n tratamentul si profilaxia trombozei venoase
c) efectul se instaleaza rapid
d) pot determina frecvent aparitia hemoragiilor
e) se administreaza n sarcina
Raspunsuri corecte: a, b, d ( 2, pag.604)
Bibliografie:
31. Anticoagulantele orale:
A. au durata scurta de actiune
B. sunt antivitamine K
C. intervin in formarea si activarea factorilor II, VII, IX, X ai coagularii
D. actiunea lor se manifesta in vitro si in vivo
E. pot da hemoragii
(pag. 341-367)
R: b, c, e
32. Care din afirmatiile referitoare la antiagregantele plachetare sunt adevarate:
A. se administreaz in principal in tromboza venoas
B. efectul antiagregant al aspirinei apare la doza de 3-4 g/zi
C. ticlopidina prelungete timpul de sngerare
D. aspirina n doze mici inhib ciclooxigenaza de la nivelul plachetelor
E. sulfinpirazona nu influeneaz sinteza tromboxanilor
(pag. 341-367)
R: c, d
33. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:
161
A. streptokinaza este un trombolitic

B. heparina se absoarbe pe cale orala
C. anticoagulantele orale transforma plasminogenul in plasmina
D. acenocumarolul inhiba sinteza hepatica a factorilor II, VII, IX si X ai coagularii
E. vitamina K se administreaza in stari hemoragice
(pag. 341-367)
R: a, d, e
34. Streptokinaza:
A. transforma fibrinogenul in fibrina
B. are actiune fibrinolitica
C. se indica in infarct miocardic
D. nu prezinta proprietati antigenice
E. lizeaza trombii mai vechi de 3-5 zile
(pag. 341-367)
R: b, c
35. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru heparina?
A. este indicata in tromboflebite;
B. are actiune anticoagulanta;
C. se administreaza oral;
D. efectul se instaleaza lent;
E. este indicata in hemodializa.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
R: c, d
36. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru Trombostop:
A. este un anticoagulant;
B. este activ "in vitro";
C. este un antimetabolit al vitaminei K;
D. se administreaza parenteral;
E. previne tromboza.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
R: b, d
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru acidul acetilsalicilic:
A. inhiba sinteza tromboxanului A2;
B. inhiba ciclooxigenaza;
C. este antiagregant plachetar;
D. este antiinflamator steroidian;
162
E. inhiba fosfolipaza A2.

(pag. 341 - 366, (vol. 2))
R: a, b, c
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru vitamina K:
A. este sintetizata in intestin;
B. antibioticele ii potenteaza efectul;
C. intervine in sinteza hepatica a protrombinei;
D. se indica ca antihemoragic;
E. potenteaza anticoagulantele orale.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
R: a, c, d
39. Heparina actioneaza asupra:
A. coagularii sangelui;
B. tensiunii arteriale;
C. metabolismului lipidic;
D. circulatiei periferice sau coronariene;
E. compozitiei chimice a sangelui.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
R: a, c
40. Activarea plasminogenului n plasmin este produs de:
A. fraxiparin
B. urokinaz
C. ticlopidin
D. streptokinaz
E. warfarin
(pag. 354-355)
R: b, d
BIOCHIMIE
Bibliografie:
9 - Dinu Veronica, Trutia Ed, Cristea Popa Elena, Popescu Aurora, Biochimie
medicala, Editura Medicala, Bucuresti, 1998
20. HORMONI
1*. Adrenalina:
A. Scade consumul de oxigen.
163
B. Inhiba glicogenoliza, producnd hipoglicemie.

C. Stimuleaza lipaza hormon dependenta din tesutul adipos.
D. Are ca precursor al sintezei triptofanul.
E. Actioneaza exclusiv asupra tesuturilor hepatic si adipos.
Raspuns corect: C [9. pag. 609-610]
2*. Despre catecolamine se poate afirma:
A. Medulosuprarenala este esentiala pentru viata.
B. Adrenalina inhiba secretia de insulina.
C. Principalul catabolit este acidul vanilinic.
D. Actioneaza prin intermediul unor receptori intracelulari.
E. La nivelul musculaturii scheletice inhiba glicogenoliza.
Raspuns corect: B [9. pag 610-611]
3*. Progesterona:
A. Este un hormon medulosuprarenalenian.
B. Este depozitata n tesutul adipos.
C. Circula sanguin legata de o globulina (CBG)
D. Catabolitul principal este estradiolul.
E. Secretia sa scade n timpul sarcinii.
4*. Este mesager secund:
A. AMP
B. GMP
C. Inozitolul
D. Fosfolipaza C
E. Inozitol-trifosfatul, diacilglicerolul
Raspuns corect: E [9. pag. 572-585]
5*. Alegeti afirmatia falsa privind glucagonul.
A. Este sintetizat n celulele fdin insulele Langerhans.
B. Este un agent hiperglicemiant.
C. Are structura peptidica.
D. Are timp de njumatatire de 1-2 ore.
E. Nu influenteaza metabolismul glucidic n muschi.
Raspuns corect: D [9. pag. 603-604]
6*. Despre insulina se poate afirma:
A. Secretia creste odata cu cresterea glicemiei.
164
B. Biosinteza are loc n celulele C ale insulelor Langerhans pancreatice.

C. Insulina umana este identica cu insulina celorlalte mamifere.
D. Are actiune exclusiv hepatica.
E. Nu prezinta resturi de cisteina n structura.
Raspuns corect: A [9. pag. 598-603]
7*. Care din urmatoarele procese nu sunt influentate de insulina?
A. Facilitarea influxului de glucoza n tesutul adipos.
B. Inhibarea triacilglicerol lipazei n tesutul adipos.
C. Redistribuirea, prin exocitoza-endocitoza, a unor proteine ntre
membrana plasmatica si citoplasma.
D. Stimularea sintezei glicogenului.
E. Eliminarea renala a glucozei.
8*. Hormonii tiroidieni:
A. Nu influenteaza dezvoltarea sistemul nervos.
B. Sinteza si secretia sunt sub controlul unui sistem feed-back negativ la
care participa TSH, TRH si hormonii tiroidieni circulanti.
C. Nu sunt implicati n metabolismul oxidativ.
D. Iodul rezultat n urma catabolizarii acestor hormoni este excretat ca
iod molecular.
E. Fiind derivati de aminoacizi nu necesita proteina plasmatica
transportoare.
Raspuns corect: B [9. pag. 587-592]
9*. Care dintre urmatoarele afirmatii este corecta:
A. Hormonii tiroidieni scad viteza metabolismului bazal.
B. Parathormonul are actiune hipocalcemianta.
C. Calcitonina are efecte opuse cu ale PTH.
D. Triiodtironina are timp de njumatatire de 1,5 ore.
E. La nivel renal, PTH creste reabsorbtia ionilor fosfat.
10*. Afirmatia corecta, referitoare la aldosteron, este:
A. Are rol esential n reglarea glicemiei.
B. Tesutul tinta principal este rinichiul.
C. Nu est implicat n sinteza proteinelor care alcatuiesc canalele de
sodiu.
D. Nivelul plasmatic sufera o variatie diurna.
165
E. Scaderea kalemiei activeaza secretia de aldosteron.

11* . Alegeti afirmatia corecta referitoare la catecolamine:
A. Sunt produse de corticosuprarenala.
B. Sinteza adrenalinei din noradrenalina este inhibata de cortisol.
C. Adrenalina are ca efect scaderea consumului de oxigen si a productiei
de ATP.
D. Catecolaminele inhiba secretia de insulina, jucnd un rol
hiperglicemiant.
E. Adrenalina are un timp de njumatatire de 10-30 minute.
12*. Despre hormonul de crestere se poate afirma:
A. Are structura steroidica.
B. Este produs de hipotalamus.
C. Stimuleaza sinteza de proteine.
D. Inhiba retentia ionilor de calciu, magneziu, fosfat.
E. Reglarea sintezei si secretiei se face de catre GH-RH, respectiv GHRIH,
eliberati de adenohipofiza.
13. Care dintre urmatoarele afirmatii privind insulina sunt corecte?
A. n urma legarii la receptorul transmembranar se produce o activare a
actiunii tirozinkinazice a domeniului intracelular al receptorului.
B. Activeaza procesul de hidroliza a glucozei 6-P la glucoza.
C. Are efect catabolic n metabolismul proteinelor.
D. In tesutul adipos, activeaza lipoprotein lipaza.
E. Arginina, lizina, leucina inhiba secretia de insulina.
Raspuns corect: A, D [9. pag. 598-603]
14. Sunt false afirmatiile:
A. T3 are afinitate pentru TBG (globulina de legare a tiroxinei) mai mica
dect T4.
B. Timpul de njumatatire pentru T3 este de 6-7 zile iar pentru T4 de 1,5
zile.
C. Cresterea nivelului plasmatic al hormonilor tiroidieni are ca efect
stimularea sintezei si eliberarii de TRH.
D. Hormonii tiroidieni au rol esential n dezvoltarea fetala si postnatala,
n special asupra sistemului nervos si scheletic.
166
E. Hormonii tiroidieni actioneaza la nivel nuclear prin stimularea

transcrierii unor gene.
Raspuns corect B, C [9. pag. 587-592]
15. Hormonii ovarieni:
A. Sinteza si secretia acestora este reglata de LH, FSH si GnRH.
B. Principalul hormon ovarian este estrona.
C. Transformarea androgenilor n estrogeni are loc sub actiunea
enzimatica a aromatazei.
D. Catabolismul estrogenilor are loc predominant la nivel renal.
E. Estradiolul are actiune intranucleara, determinnd transcrierea unor
gene specifice.
Raspuns corect: A, C, E [9. pag. 622-623]
16. Afirmatiile corecte referitoare la mecanismul de actiune al hormonilor
steranici sunt:
A. Au receptori transmembranari.
B. Fiind liposolubili patrund n interiorul celulei unde se leaga de
receptorii specifici.
C. Receptorii specifici prezinta 7 segmente elicoidale nglobate n
grosimea membranei.
D. Complexul hormon-receptor are activitate protein kinazica.
E. Complexul hormon-receptor se leaga la ADN, reglnd viteza cu care
o anumita gena este transcrisa.
Raspuns corect: B, E [9. pag. 571-572]
17. Afirmatiile corecte n legatura cu mecanismul de actiune al hormonilor
polipeptidici sunt:
A. Hormonul patrunde liber prin membrana celulelor tinta.
B. Proteinele Gs si Gi se cupleaza cu adenilatciclaza.
C. Complexul _Gs - GTP inactiveaza adenilatciclaza.
D. Hormonii care produc cresterea concentratiei de AMPc provoaca, n
final, cresterea concentratiei formelor fosforilate ale unor enzime.
E. Complexul Ca2+ - calmodulina activeaza pompa de Ca2+ din
membrana plasmatica.
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 572-586]
18. Selectati afirmatiile corecte n legatura cu aldosteronul:
A. Este produs n zona fasciculata a corticosuprarenalei.
B. Creste retentia de sodiu si apa la nivelul tubilor renali.
C. Secretia este controlata de sistemul renina angiotensina.
167
D. Actioneaza prin intermediul sistemului adenilatciclaza AMPc.

E. Promoveaza eliminarea renala de H+, K+ si NH4
+.
Raspuns corect: B, C, E [9. pag 616-618]
19. Care din hormonii enumerati prezinta efect hiperglicemiant:
A. Adrenalina si glucagonul
B. Insulina
C. Hormonii glucocorticoizi
D. Angiotensina II
E. Melatonina
Raspuns corect: A, C [9. pag. 610, 604, 601, 616, 618, 632]
20. Selectati raspunsurile corecte:
A. Interactiunea hormon-receptor este asemanatoare interactiunii enzimasubstrat.
B. Hormonul din snge si poate regla numarul de receptori prin upregulation
sau down-regulation.
C. Hormonii steroizi au receptori membranari.
D. Actiunea hormonilor peptidici si a catecolaminelor este mediata de un
singur mesager secund intracelular.
E. Proteinele G contin situsuri de legare a unor nucleotide, ca de ex.:
GTP si ATP.
Raspuns corect: A, B [9. pag. 571-586]
21. Selectati raspunsurile corecte:
A. Cortizolul stimuleaza gluconeogeneza hepatica si efluxul de glucoza
(hiperglicemie).
B. n muschii scheletici cortizolul are actiune anabolica asupra
proteinelor.
C. Cortizolul are actiune antiinflamatoare.
D. Corticosteroizii utilizeaza receptori membranari.
E. La nivelul tesutului adipos, cortizolul stimuleaza lipogeneza.
Raspuns corect: A, C [9. pag. 616]
22. Factorii responsabili de mentinerea glicemiei normale n timpul postului
sunt:
A. Secretia redusa a glucagonului.
B. Secretia scazuta a insulinei.
C. Utilizarea limitata a triacilglicerolilor ca substrat energetic.
D. Gluconeogeneza.
168
E. Glicogenoliza.
23. Despre estrogeni se poate afirma:
A. Progesterona este un intermediar n sinteza estrogenilor.
B. Catabolismul are loc predominant n tesutul adipos.
C. Controleaza dezvoltarea aparatului reproducator.
D. Circula liberi n snge si se elimina n urina.
E. TSH stimuleaza secretia de estrogeni.
Raspuns corect: A, C [9. pag. 622-623]
24. Hormonii steroizi
A. Sunt secretati numai de medulosuprarenala.
B. Precursorul lor este colesterolul.
C. Actiunea antiinflamatoare a cortizolului se datoreaza interferentei n
cascada arahidonatului.
D. Aldosterona provoaca eliminarea renala de apa si sodiu.
E. Principalul hormon estrogen este progesterona.
Raspuns corect: B, C [9. pag. 612, 616-618]
25. Despre catecolamine se poate afirma:
A. Precursorul lor este triptofanul.
B. Catabolitul principal, eliminat urinar, este acidul vanilmandelic.
C. Ocuparea receptorilor beta1si beta2 determina cresterea concentratiei
intracelulare de Ca2+.
D. Stimuleaza lipoliza n tesutul adipos.
E. Medulosuprarenala este esentiala pentru viata.
Raspuns corect: B, D [9. pag. 608-611]
26. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la prolactina:
A. Este un hormon cu structura steranica, ca toti hormonii sexuali.
B. Este secretata de adenohipofiza.
C. Actioneaza asupra glandei mamare, initiind si ntretinnd lactatia.
D. Estrogenii si progesterona antagonizeaza efectul prolactinei.
E. Dopamina stimuleaza sinteza si secretia de prolactina.
Raspuns corect: B, C, D [9. pag. 628-629]
27. Tireotropina (TSH)
A. Este sintetizata de catre hipotalamus.
B. Actioneaza asupra glandei tiroidiene, stimulnd doar sinteza de T3 si
169
T4.
C. Nu intervine n metabolismul iodului.
D. Hormonul TRH stimuleaza sinteza si eliberarea de TSH.
E. Hormonii tiroidieni inhiba sinteza si secretia de TSH.
Raspuns corect: D, E [9. pag. 629]
28. Despre hormonii neurohipofizari se poate afirma:
A. Sunt nonapeptide.
B. Au timpi de njumatatire scurti (2 4 minute).
C. Vasopresina determina cresterea debitului urinar.
D. Receptivitatea uterului pentru oxitocina este scazuta de catre
estrogeni.
E. Numai prolactina are rol n ejectia laptelui, nu si oxitocina.
Raspuns corect: A, B [9. 630-631]
29. Alegeti raspunsurile corecte:
A. Hormonii tiroidieni au receptori membranari.
B. Mesagerul secund al insulinei este AMPc.
C. Receptorul specific pentru insulina are activitate tirosin-kinazica.
128
D. Diacilglicerolii activeaza protein kinaza A.
E. Interactiunea hormon-receptor este asemanatoare interactiunii enzimasubstrat.
Raspuns corect: C, E [9. 571-586]
30. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la hormonii androgeni sunt
false?
A. LH stimuleaza secretia de testosteron.
B. Androgenii inhiba sinteza proteica.
C. La om, calea majora de sinteza a testosteronului are ca intermediar
progesterona.
D. Se catabolizeaza la 17-cetosteroizi.
E. Dihidrotestosteronul are afinitate mai mica dect testosteronul pentru
receptorul comun.
Raspuns corect: B, E [9. 619-621]
31. Sunt adevarate afirmatiile referitoare la hormonii neurohipofizari:
A. Vasopresina si neurofizina II sunt sintetizate n nucleul supraoptic,
dintr-un precursor comun.
B. Oxitocina relaxeaza musculatura uterina.
C. Vasopresina actioneaza prin cresterea concentratiei AMPc.
170
D. Scaderea volumului fluidului extracelular duce la inhibarea eliberarii

de vasopresina.
E. O actiune importanta a oxitocinei este contractia celulelor
mioepiteliale ce nconjoara alveolele mamare si ejectia laptelui.
Raspuns corect: A, C, E [9. 630-631]
32. Care dintre afirmatiile referitoare la ACTH sunt corecte?
A. Are structura peptidica.
B. Nu se afla sub controlul sistemului nervos central.
C. Activeaza lipoliza n tesutul adipos.
D. Are actiune asemanatoare MSH-ului, la om.
E. Inhiba transformarea colesterol-pregnenolona.
Raspuns corect: A, C, D [9. 626-627]
33. Care dintre urmatorii hormoni au receptori membranari?
A. Tironinele
B. Cortisolul
C. Insulina
D. Parathormonul
E. Adrenalina
Raspuns corect: C, D, E [9. 571-572]
34. Reglarea calcemiei se realizeaza prin:
A. Stimularea secretiei de parathormon de catre nivelul scazut al
calcemiei.
B. Stimularea absorbtiei de calciu de catre calcitriol.
C. Efectul hipercalcemiant al calcitoninei.
D. Stimularea reabsorbtiei renale a calciului de catre parathormon.
E. Efectul hipocalcemiant al calcitriolului.
Raspuns corect: A, B, D [9. 592-598]
35. Calciul, ca mesager II:
A. Functioneaza strict independent de ceilalti mesageri intracelulari.
B. Mediaza efectele intracelulare ale unor hormoni.
C. Rolul reglator al Ca2+ este mediat de proteine specifice de legare
(calcitonina).
D. Regleaza activitatea unor protein kinaze.
E. Inhiba pompa de Ca2+ din membrana plasmatica.
Raspuns corect: B, C, D [9. 583-585]
171
36. Hormonii hipofizari:

A. POMC este precursor al somatotropinei.
B. FSH-ul, LH-ul si TSH-ul au o structura glicoproteica.
C. Corticotropina regleaza sinteza tironinelor.
D. GH stimuleaza sinteza de triacilgliceroli.
E. Hormonul de crestere stimuleaza transportul intracelular de
aminoacizi.
37. Despre hormoni se poate afirma:
A. Exista o mare asemanare ntre comunicarea nervoasa si cea
hormonala.
B. Ambele sisteme actioneaza prin intermediul unor molecule semnal.
C. Hormonii autocrini sunt secretati de o celula si actioneaza asupra
alteia.
D. Hormonii sunt produsi doar de catre glandele endocrine.
E. Afinitatea hormon-receptor este mica.
Raspuns corect: A, B [9. 562-565]
38. Sunt adevarate afirmatiile:
A. Agonistul este un compus care se leaga de un receptor, determinnd
un raspuns celular.
B. Intensitatea raspunsului celular nu depinde de numarul receptorilor ci
doar de tipul acestora.
C. Receptorul adrenergic este format din doua tipuri de proteine, un tip
extracelular iar celalalt transmembranar.
D. Receptorii intracelulari prezinta doua domenii, unul de legare la ADN
iar celalalt de legare la hormon.
E. Rodopsina are structura asemanatoare cu cea a receptorilor
adrenergici.
Raspuns corect: A, D, E [9. 564-570]
39. Alegeti afirmatiile false:
A. Eliberarea hormonilor hipotalamici este reglata prin mecanism feedback
de catre concentratia plasmatica a hormonilor periferici.
B. Hormonii hipotalamici actioneaza direct asupra glandelor endocrine.
C. TRH-ul, ajuns la hipofiza printr-un sistem port, declanseaza secretia
TSH-ului.
D. GH-RH este hormonul hipotalamic care activeaza secretia hipofizara a
hormonului de crestere.
172
E. CRH-ul stimuleaza direct eliberarea corticosteroizilor.

40. Despre catecolamine se poate afirma:
A. Dopamina are rol de neurotransmitator la nivelul terminatiilor
nervoase dopaminergice.
B. Hidrogenul necesar hidroxilarii tirosinei este furnizat de NADH.
C. Transformarea noradrenalinei n adrenalina este activata de cortisol.
D. Activarea receptorilor fare ca efect scaderea concentratiei de AMPc.
E. Activarea receptorului f2 are ca efect scaderea concentratiei de AMPc.
Raspuns corect: A, C, E [9. 609-610]
41*. Secretina:
A. Este sintetizata de pancreasul endocrin.
B. Este derivat de serina.
C. Stimuleaza secretia de apa si bicarbonat.
D. Este eliberata cnd creste pH-ul stomacal.
E. Stimuleaza secretia gastrica a stomacului.
Raspuns corect: C [9. pag. 607]
42. Gastrina:
A. Este elaborata n principal de mucoasa gastrica.
B. Stimuleaza secretia de bila a ficatului.
C. Stimuleaza secretia de acid, de pepsina de catre mucoasa gastrica.
D. Are actiune hipertrofianta asupra mucoasei gastrice.
E. Scade motilitatea gastrica.
Raspuns corect: A,C,D [9. pag. 607]
43*. Glutationul este implicat n catabolizarea urmatorului hormon:
A. Glucagonul.
B. Adrenalina.
C. Insulina.
D. Histamina.
E. ACTH.
44. Prezinta receptori intracelulari:
A. Glucagonul.
B. Cortisolul.
C. Tiroxina.
173
D. Adrenalina.
E. Hormonul de crestere.
Raspuns corect: B,C [9. pag. 569-560]
45. Compusi care au mesager secund GMPc sunt:
A. Insulina.
B. Catecolaminele.
C. Factorul natriuretic atrial.
D. Rodopsina.
E. TSH-ul.
Raspuns corect: C,D [9. pag. 574]
46*. Hormonii care au ca mesager secund Ca2+ sunt:
A. Catecolaminele prin receptorii _1 adrenergici.
B. Catecolaminele prin receptorii f1 adrenergici.
C. Tiroxina.
D. Cortisolul.
E. Aldosteronul.
Raspuns corect: B [9. pag. 574]
47. Proteinele G, care cupleaza receptori hormonali cu sistemul efector al
fosfolipazei C, determina:
A. Formarea mesagerului secund diacilglicerol.
B. Formarea mesagerului secund inozitoltrifosfat.
C. Secundar, cresterea concentratiei citoplasmatice de Ca2+.
D. Formarea AMPc.
E. Activarea cascadei de fosforilare.
Raspuns corect: A,B,C [9. pag. 575]
48*. Regleaza cresterea si diviziunea celulara:
A. Adrenalina.
B. Histamina.
C. Insulina.
D. Oxitocina.
E. Aldosteronul.
49. Necesita proteina plasmatica transportoare:
A. Adrenalina, glucagonul, cortisolul.
B. Tiroxina, cortisolul, testosteronul.
174
C. Insulina, estradiolul, hormonul de crestere.

D. Estrona, oxitocina, histamina.
E. Progesterona, triiodtironina, calcitriolul.
Raspuns corect: B,E [9. pag. 589 - 595, 600 - 631]
50. Nu necesita proteina plasmatica transportoare:
A. Adrenalina, glucagonul, hormonul de crestere.
B. Tiroxina, cortisolul, testosteronul.
C. Insulina, estradiolul, hormonul de crestere.
D. ACTH, oxitocina, histamina.
E. Progesterona, triiodtironina, calcitriolul.
Raspuns corect: A,D [9. pag. 589 - 595, 600 - 631]
21. VITAMINE
1*. Care dintre urmatoarele afirmatii privind vitamina B12 nu este corecta?
A. Poate fi convertita n cofactori enzimatici ce contin gruparea 5deoxiadenozil sau metil, atasata la cobalt.
B. Poate servi ca sursa de cofactor enzimatic, necesar pentru conversia
metilmalonil-CoA la succinil-CoA.
C. Carenta de vitamina B12 duce la homocistinurie.
D. La sinteza metioninei din homocisteina, pe lnga vitamina B12 este
necesar si acidul folic.
E. Contine n structura o grupare hem.
2. Care dintre urmatoarele afirmatii privind acidul ascorbic nu sunt corecte?
A. Vitamina C nu este implicata n absorbtia ferului.
B. Este implicat n hidroxilarea prolinei si lizinei.
C. Este un antioxidant.
D. Nu este implicat n sinteza adrenalinei.
E. Diete deficitare n acid ascorbic pot duce la aparitia scorbutului.
Raspuns corect: A, D [9. pag. 128-130]
3. Alegeti afirmatiile corecte :
A. Vitamerele vitaminei PP contin un ciclu purinic n structura.
B. Reductaze dependente de NADPH sunt implicate n biosinteza
acizilor grasi.
C. Coenzimele nicotinamidice sunt implicate n oxidatia biologica.
D. La coenzimele nicotinamidice legaturile lor cu componentele proteice
175
din enzimele respective sunt foarte puternice

E. Nicotinamida are actiune antipelagroasa.
Raspuns corect: B, C, E [9. pag. 118-120]
4. Alegeti afirmatiile corecte:
A. Tiaminpirofosfatul este coenzima n reactiile de decarboxilare
oxidativa a f-cetoacizilor.
B. Formele active ale riboflavinei sunt implicate n reactiile de
transaminare ale aminoacizilor
C. Coenzima A prezinta n structura un rest de acid pantotenic.
D. Biotina este coenzima a piruvat carboxilazei, enzima importanta n
gluconeogeneza.
E. Acidul para-aminobenzoic este implicat n sinteza acidului folic.
Raspuns corect: A, C, D, E [9. pag. 116, 118, 122, 124, 126]
5. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la vitaminele hidrosolubile :
A. Pentru transportul plasmatic este necesara legarea acestora de
lipoproteine.
B. Se elimina urinar ca atare sau biotransformate.
C. Aportul excesiv declanseaza stari patologice specifice, numite
avitaminoze.
D. Tocoferolii fac parte din clasa vitaminelor hidrosolubile.
E. Majoritatea au rol de cofactori enzimatici.
Raspuns corect: B, E [9. pag. 114-115]
6 . Referitor la vitamina B1 sunt adevarate afirmatiile:
A. Are n structura nucleul pirimidinic.
B. Coenzima acesteia participa la decarboxilarea _-aminoacizilor.
C. Creste toleranta la glucide.
D. Nu are rol n metabolismul glucidic ci este implicata doar n cel
lipidic.
E. TPP se sintetizeaza n ficat, rinichi, inima.
7. Vitamine liposolubile :
A. Pentru a fi absorbite n intestin necesita absorbtia normala a
grasimilor din hrana.
B. Vitamina A este un derivat poliizoprenoidic care contine si nucleul
izoaloxazinic.
C. Forma activa a vitaminei D3 este colecalciferolul.
176
D. Menadiona este o vitamina K sintetica, cu rol anticoagulant.

E. Tocoferolul are actiune antioxidanta sinergica cu seleniul.
Raspuns corect: A, E [9. pag. 130, 134, 137, 136]
8. Vitaminele K:
A. Cele naturale K1 si K2 au n constitutia moleculara nucleul pnaftochinonic.
B. Vitaminele K de sinteza, fiind hidrosolubile, dupa absorbtie
intestinala trec direct n torentul sanguin.
C. Sunt implicate n carboxilarea resturilor de acid glutamic din factorii
de coagulare I, II, VII si IX..
D. Nu sunt sintetizate de flora intestinala.
E. Nu numai unii factori de coagulare sunt carboxilati prin interventia
vitaminelor K ci si alte proteine la nivelul diverselor organe.
Raspuns corect: A, B, E [9. pag. 136-138]
9. Vitamina K
A. Este produsa de flora intestinala.
B. Vitamina K1 naturala se numeste menadiona.
135
C. Cea mai frecventa deficienta de vitamina K se datoreaza malabsorbtiei
lipidelor.
D. Menadiona, vitamina K3 sintetica, se acumuleaza n ficat.
E. Vitamina K are rol de cofactor enzimatic.
10. Tocoferolii:
A. Sunt vitamine K.
B. Forma cea mai activa biologic este delta-tocoferolul.
C. Depozitarea tocoferolilor se face n special n ficat.
D. Previn oxidarea unor hormoni hipofizari si suprarenalenieni, ca si a
altor compusi utili (vitamina A, acizii grasi esentiali, etc)
E. Dupa conjugare cu acid glucuronic sunt excretati prin bila-intestin.
Raspuns corect: D, E [9. pag. 135-136]
11. Alegeti afirmatia corecta:
A. Ergosterolul si 7-dehidrocolesterolul sunt vitamere D.
B. Transformarea provitaminelor D n vitaminele corespunzatoare
implica un proces de fotoliza.
C. Transportul sanguin al vitaminelor D implica legarea acestora la o
polipeptida sintetizata n ficat.
177
D. Forma cea mai activa a vitaminei D este 25-hidroxicolecalciferolul.

E. Reglarea nivelului sanguin al calcitriolului se face direct de catre
hormonul paratiroidian si indirect de concentratia calciului seric.
12. Despre vitamina A se poate afirma:
A. Acidul retinoic este componenta a pigmentului vizual rodopsina.
B. Retinalul participa la sinteza glicoproteinelor.
C. Retinoidele afecteaza expresia genetica implicata n proliferarea si
diferentierea mai multor tipuri de celule.
D. Administrarea de retinoide scade efectele unor compusi carcinogenici.
E. f-Carotenul poseda o marcanta activitate antioxidanta fata de radicalii
liberi peroxidici.
Raspuns corect: C, D, E [9. pag. 130-133]
13*. Alegeti raspunsurile incorecte:
A. Participarea coenzimei A la diverse reactii se datoreaza gruparii SH
care poate forma legaturi tioesterice macroergice.
B. Biotina intervine n calitate de coenzima n metabolismul glucidic,
respectiv lipidic.
C. Vitamina B12 este implicata n reactia de izomerizare a LmetilmalonilCoA la succinil-CoA si de metilare a homocisteinei la
metionina.
D. Ciancobalamina este denumita si vitamina antipelagroasa.
E. Acidul folic sub forma de FolH4 este transportor de fragmente de un
atom de carbon.
14. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate?
A. Enzima vitamina D3-25hidroxilaza actioneaza n ficat si rinichi.
B. 24-hidroxilaza se gaseste n tubii renali, cartilaj, placenta.
C. Ergocalciferolul circula sub forma libera prin snge.
D. Provitaminele A au actiune anticanceroasa.
E. Carotenii si tocoferolii au proprietati antioxidante.
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 133-134, 131]
A. Vitamerele cele mai active biologic sunt alfa, beta, gama-tocoferolul.
B. Vitamina E se concentreaza n membranele plasmatice si se
depoziteaza n tesutul adipos.
178
C. Actiunea antioxidanta a tocoferolului se exercita la presiuni scazute de

oxigen.
D. n realizarea actiunii sale antioxidante vitamina E conlucreaza cu
seleniul.
E. Produsul de oxidare al alfa-tocoferolul este excretat urinar.
Raspuns corect: B, D [9. pag. 135-136]
A. Forme active ale vitaminei D sunt 25-OH-vit D3 si 1,25(OH)2
vitamina D3.
B. Deficienta de vitamina D produce la copil rahitism.
C. Provitaminele D sunt steroli care se deosebesc att prin structura
nucleului sterolic ct si a catenei laterale.
D. Numai vitamina D3 are actiune antirahitica.
E. Vitamina D este considerata un prohormon de tip sterolic.
Raspuns corect: A, B, E [9. pag. 133-134]
17. Indicati procesele metabolice n care intervine Fol H4:
A. Biosinteza nucleotidelor purinice si pirimidinice.
B. Decarboxilarea oxidativa a _ cetoacizilor.
C. Biosinteza acidului uridilic.
D. Metabolizarea histidinei.
E. Transformarea d UMP n d TMP.
Raspuns corect: A, D, E [9. pag. 126-128]
18. Indicati afirmatiile corecte referitoare la calciferoli:
A. n organism nu se formeaza din provitamine.
B. Parathormonul stimuleaza activitatea 1_ - hidroxilazei si o inhiba pe
cea a 24hidroxilazei.
C. Concentratia plasmatica este influentata de hormonii tiroidieni.
D. Favorizeaza absorbtia intestinala a calciului.
E. Concentratia plasmatica a calcitriolului depinde si de concentratia
fosforului plasmatic.
19*. Despre vitamine se poate afirma:
A. Vitamina C scade capacitatea de aparare a organismului.
B. Acidul retinoic este antioxidant hidrosolubil.
C. Vitamina C este implicata n hidroxilarea prolinei la hidroxiprolina n
sinteza colagenului.
179
D. Supradozarea vitaminelor liposolubile se rezolva prin eliminarea

rapida a acestora.
E. Suplimentarea dietei cu vitamine este recomandata indiferent de
aportul alimentar.
Raspuns corect: C [9. pag. 128, 131, 114]
20*. Care este forma activa a acidului folic?
A. Acidul pteroilheptaglutamic
B. Acidul tetrahidrofolic
C. Acidul dihidrofolic
D. Acidul pteroilmonoglutamic
E. Acidul p-aminobenzoic
Raspuns corect: B [9. pag. 127]
21. Care dintre vitaminele mentionate participa la reactii de carboxilare?
A. Cobalamina
B. Biotina
C. Acidul pantotenic
D. Retinolul
E. Menadiona
Raspuns corect: B, E [9. pag. 125, 123, 122, 131, 138]
22. Piridoxalfosfatul este implicat n:
A. Transaminarea aminoacizilor
B. Mecanismul de actiune al fosforilazei (metabolismul glicogenului)
C. Carboxilarea piruvatului.
D. Reactii de transsulfurare (metabolismul metioninei).
E. Izomerizarea metilmalonilului la succinil.
Raspuns corect: A, B, D [9. pag. 120-122]
A. Vitamina A are mai multe provitamine.
B. Cele trei forme active ale vitaminei A se pot substitui integral n
functiile lor.
C. Acidul retinoic participa la sinteza glicoproteinelor.
D. f-carotenul si tocoferolii au actiune anticanceroasa.
E. f-caroten-dioxigenaza oxideaza carotenul la retinol.
Raspuns corect: A, C, D [9. pag. 130-133]
24. Care dintre urmatoarele reactii sunt catalizate de enzime ce contin
180
coenzime derivate de la cobalamina?

A. Homocisteina + metiltetrahidrofolat _ metionina + tetrahidrofolat
B. Metilmalonil-CoA _ succinil-CoA
C. Acetil-CoA + CO2 _ malonil-CoA
D. Piruvat + CO2 _ oxalacetat
E. Piruvat _ acetil-CoA + CO2
Raspuns corect: A, B [9. pag. 125-126]
25. Afirmatiile corecte referitoare la nicotinamida sunt:
A. Nicotinamida este vitamina B6.
B. Are actiune antipelagroasa.
C. Formele active sunt dinucleotide.
D. Participa la reactii de transfer de metil.
E. Legatura dintre coenzimele nicotinice si enzimele aferente este foarte
puternica.
Raspuns corect: B, C [9. pag. 118-120]
26*. Alegeti afirmatia falsa:
A. Piridoxina, piridoxamina si piridoxalul sunt vitamerele B6.
B. Piridoxina este implicata n metabolismul aminoacizilor.
C. Piridoxina participa la reactia de carboxilare a acidului glutamic.
D. Piridoxalfosfatul este implicat n scindarea glicogenului.
E. n procesul de transaminare intervine o baza Schiff.
A. Vitamina B2 intervine n procesele de carboxilare.
B. FMN este coenzima succinat dehidrogenazei mitocondriale.
C. Legatura ntre coenzimele flavinice si partea proteica este puternica.
D. Majoritatea flavoproteinelor contin metale (metaloflavoproteine).
E. n structura FAD intra deoxiriboza.
Raspuns corect: C, D [9. pag. 117-118]
28. Acidul pantotenic:
A. Este produsul condensarii acidului para-aminobenzoic cu f alanina;
B. Sta la baza obtinerii coenzimei A.
C. Participa la reactii cu transfer de grupe acil.
D. Este putin raspndit n tesuturi vegetale si animale.
E. Participa la reactii de oxido-reducere.
Raspuns corect: B, C [9. pag. 117-118]
181
29. Vitamina C:
A. mpiedica absorbtia fierului n tubul digestiv;
B. Participa la reactia de reducere a citocromului a
C. Functioneaza cuplat cu glutationul.
D. este
lactona acidului L gulonic, fiind nrudita cu hexozele.
E. Este implicata n sinteza adrenalinei.
Raspuns corect: B, C, D, E [9. pag. 128-130]
30. Referitor la vitaminele E sunt false afirmatiile:
A. sunt vitaminele antisterilitatii;
B. forma cea mai activa biologic este _ tocoferolul;
C. sunt cunoscute sub denumirea de tocoli;
D. se depoziteaza n tesutul adipos;
E. dupa conjugare cu acid glucuronic, produsul de oxidare al
tocoferolului se elimina prin urina.
31*. Alegeti afirmatia corecta:
A. Colecalciferolul este de provenienta vegetala.
B. Vitamina D poate creste calcemia si fosfatemia favoriznd absorbtia
n tubul digestiv.
C. Tocoferolii asigura oxidarea hormonilor suprarenalieni.
D. Vitamina K creste nivelul sanguin al fosfatilor datorita reabsorbtiei
renale;
E. vitamina E permite desfasurarea normala a procesului coagularii.
A. Gruparea -SH activa a CoA-SH provine de la cisteamina.
B. Acidul pantotenic contine n structura acidul pteroilglutamic.
C. Deoxiadenozilcobalamina participa la transformarea metilmalonilCoA n succinil-CoA.
D. Deficitul de acid ascorbic produce boala beri-beri.
E. Transaminazele contin piridoxalfosfat ca si coenzima.
Raspuns corect: A, C [9. pag. 122, 125, 130, 121]
33. Alegeti afirmatiile care nu sunt corecte:
A. Biotina contine n molecula sulf.
B. Acidul ascorbic transforma hemoglobina n methemoglobina;
C. Acidul folic contine n structura un rest de acid glutamic;
182
D. FMN si FAD nu contin n structura resturi fosfat;

E. Cobalamina nu are rol de coenzima.
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 123, 128, 117, 125]
34. Care dintre coenzimele prezentate participa n reactii de dehidrogenare:
A. Tiaminpirofosfatul.
B. NAD+ si NADP+.
C. Acidul tetrahidrofolic (FolH4);
D. Coenzima-A (CoA-SH);
E. FMN si FAD.
35. Care dintre urmatoarele vitamine participa la reactii de decarboxilare?
A. Tiamina
B. Biotina
C. Piridoxina
D. Cobalamina
E. Filochinona
Raspuns corect: A, C [9. pag. 116, 123, 121, 125, 137]
36. Care dintre urmatoarele vitamine participa la reactii de carboxilare?
A. Tiamina
B. Biotina
C. Piridoxina
D. Cobalamina
E. Filochinona
37. Care dintre urmatoarele vitamine contin n structura un ciclu piridinic?
A. Tiamina
B. Niacina
C. Piridoxina
D. Cobalamina
E. Filochinona
Raspuns corect: B, C [9. pag. 116, 119, 121, 125, 137]
38. Care dintre vitaminele prezentate se transforma n coenzime?
A. Tiamina
B. Niacina
C. Piridoxina
183
D. Acidul ascorbic
E. Filochinona
Raspuns corect: A, B, C, E [9. pag. 116, 119, 121, 129, 137]
39. Indicati afirmatiile corecte referitoare la vitamina A:
A. Contine n structura o catena poliizoprenoidica.
B. Acidul retinoic intervine n procesul vederii.
C. Este un derivat benzochinonic.
D. Nu se formeaza din provitamine.
E. Rodopsina este formata din opsina si 11-cis-retinal.
Raspuns corect: A, E [9. pag. 131]
40. Referitor la vitamina E sunt corecte afirmatiile:
A. Este vitamina antipernicioasa.
B. Se absoarbe n intestinul subtire n cursul digestiei lipidelor.
C. Este o vitamina liposolubila ce se depoziteaza n ficat.
D. Conlucreaza cu seleniul n actiunea antioxidanta
E. Este vitamina liposolubila ce se depoziteaza n tesutul adipos.
41. Despre vitamine se poate afirma:
A. Au o structura chimica foarte variata.
B. Nu pot fi sintetizate de organismul pentru care sunt considerate
vitamine.
C. Antivitaminele sunt substante cu actiune similara vitaminelor.
D. Sunt necesare n cantitati foarte mici (grame)
E. Carenta nu declanseaza stari patologice specifice.
Raspuns corect: A,B [9. pag.114]
42. Vitaminele:
A. Fiind absorbite n cantitati foarte mici nu necesita proteine plasmatice
transportoare.
B. Cele hidrosolubile necesita prezenta acizilor biliari pentru absorbtie.
C. Majoritatea joaca direct, sau prin formele active, rol de coenzime.
D. Vitamina PP si cobalamina sunt liposolubile.
E. Vitaminele C, E si carotenii au si rol antioxidant.
Raspuns corect: C,E [9. pag. 114 - 136]
43. Dehidrogenazele si reductazele dependente de NADP+ participa la
reactii:
184
A. din calea glicolizei anaerobe.

B. din ciclul citric.
C. din calea pentozo-fosfatilor.
D. din sinteza acizilor grasi.
E. din beta-oxidarea acizilor grasi.
Raspuns corect: C,D [9. pag. 120]
44. Acidul pantotenic:
A. Este putin raspndit n tesuturile vegetale si animale.
B. Are ca forma activa Coenzima A
C. Formeaza, prin restul SH al formei active, compusi macroergici cu
resturile de acizi grasi.
D. Coenzima A participa la reactiile de sinteza a glucozei.
E. Coenzima A participa la reactii din sinteza acizilor grasi, a
colesterolului.
Raspuns corect: B,C,E [9. pag. 122]
A. Tiaminpirofosfatul este coenzima n reactiile de carboxilare oxidativa
ale f-cetoacizilor.
B. Formele active ale riboflavinei sunt implicate n reactii de oxidoreducere.
C. Coenzimele nicotinamidice sunt implicate n reactii de transaminare
ale aminoacizilor.
D. n structura acidului folic apare acidul para-aminobenzoic.
E. Biotina este coenzima a piruvat carboxilazei.
Raspuns corect: D,E [9. pag. 115, 118, 119, 123, 127]
46. Indicati procesele metabolice n care este implicat acidul tetrahidrofolic:
A. Transformarea CMP n d-TMP.
B. Decarboxilarea oxidativa a f-cetoacizilor.
C. Metabolizarea metioninei.
D. Biosinteza nucleotidelor purinice si pirimidinice.
E. Catabolizarea histidinei.
Raspuns corect: C,D,E [9. pag. 127-128]
47*. Despre vitaminele lipofile se poate afirma:
A. Grupul cuprinde vitamineleA, tocoferolii, calciferolii si folatii.
B. Nu se depoziteaza n organism.
C. f-carotenul si f-tocoferolul au caracter antioxidant.
D. Carotenii sunt raspnditii mai ales n regnul vegetal.
185
E. Nu necesita vehicule proteice la transportul sanguin.

48*. Alegeti afirmatia falsa.
A. Vitamina D2 este liposolubila.
B. Vitaminele A,E si K se depoziteaza n tesutul adipos.
C. Calcitriolul se sintetizeaza din 7-dehidrocolesterol.
D. Tocoferolii contin nucleul croman.
E. Acidul retinoic este implicat n sinteza glicoproteinelor
49*. Alegeti afirmatia corecta.
A. Vitamina C mpiedica absorbtia intestinala a fierului.
B. Biotina participa la reactii de decarboxilare.
C. Toate formele vitaminei A sunt implicate n procesul vederii.
D. Concentratia protrombinei este dependenta de concentratia vitaminei
K.
E. Transformarea d-UMP n d-TMP implica Coenzima A.
Raspuns corect: D [9. pag. 123, 128, 130-131, 137]
50*. Absorbtia luminii de catre celulele din retina este nsotita de
transformarea:
A. 11-cis-retinol la 11-cis-retinal.
B. retinal la acid retinoic.
C. caroten la retinal.
D. 11-cis- retinal la all- trans-retinal
E. Acid retinoic la retinol.
Raspuns corect: D [9. pag. 132]
186
TEHNOLOGIE FARMACEUTICA
22. Formularea si biodisponibilitatea medicamentelor
Bibliografie:
6. Tehnologie farmaceutica industriala - Sorin Leucuta, Ed. Dacia, 2001
7. Tehnologie farmaceutica - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed.Polirom,
Iasi 2001
22.1. Parametrii care definesc biodisponibilitatea medicamentelor sunt:
A. cantitatea de substanta medicamentoasa dizolvata din forma farmaceutica
B. concentratia maxima plasmatica dupa administrarea dozei
C. volumul de distributie
D. cantitatea biotransformata n metabolit activ
E. cantitatea absorbita din doza administrata si viteza procesului de absorbtie
Raspuns: E (7, pag. 157 194)
22.2. Doua medicamente sunt bioechivalente daca :
A. sunt echivalente sau alternative farmaceutic
B. biodisponibilitatile lor (viteza si marimea absorbtiei) sunt similare
C. dupa administrarea n aceleasi doze molare au efecte similare sub aspectul
eficientei si sigurantei clinice
D. s-au supus testului de dizolvare in vitro
E. s-a dovedit echivalenta chimica a substantei medicamentoase
Raspuns: B, C (6, pag. 120)
22.3. Factori care pot influenta viteza de dizolvare a substantei medicamentoase si
implicit absorbtia sa n circulatia generala (conform ecuatiei Noyes -Whitney) sunt
:
A. coeficientul de repartitie lipide/ apa
B. suprafata specifica a particulelor substantei medicamentoase
C. solubilitatea substantei medicamentoase
D. utilizarea unui precursor medicamentos
E. grosimea stratului de difuziune din jurul particulelor care se dizolva
Raspuns: B, C, E (6, pag. 22)
22.4. Formularea unui medicament consta n:
187
A. cunoasterea tuturor caracteristicilor fizice si chimico-analitice ale substantelor

medicamentoase si auxiliare
B. alegerea optima a parametrilor fizico-chimici si biofarmaceutici ai substantelor
medicamentoase si auxiliare
C. alegerea optima a recipientelor de conditionare
D. alegerea optima a parametrilor tehnologici de realizare a medicamentului
E. cunoasterea proprietatilor farmacologice si toxicologice ale substantelor
medicamentoase.
Raspuns: B, C, D (7, pag. 72)
22.5. Precizati care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la biodisponibilitatea
unei substante medicamentoase dintr-un produs farmaceutic sunt false:
A. este denumita si disponibilitate fiziologica
B. exista numai doua tipuri de biodisponibilitate: absoluta si relativa
C. exista trei tipuri de biodisponibilitate: absoluta, relativa, relativa optimala
D. este caracterizata numai de cantitatea relativa de substanta medicamentoasa care
este absorbita dintr-o forma farmaceutica si care ajunge n compartimentul sanguin
E. este compusa din doua variabile: cantitatea relativa de substanta
medicamentoasa absorbita n circulatia sanguina si viteza acestui proces de
absorbtie
Raspuns: B, D (7, pag. 178 179)
22.6. Factorii specifici formei farmaceutice care pot influenta biodisponibilitatea
substantelor medicamentoase sunt:
A. lipofilia substantei medicamentoase
B. tipul formei farmaceutice
C. forma amorfa sau cristalina a particulelor substantei medicamentoase
D. natura si cantitatea excipientilor
E. procedeul de fabricare a medicamentului
Raspuns: B, D, E (6, pag. 111)
22.7. Influenta agentilor de vscozitate asupra biodisponibilitatii se manifesta prin:
A. cresterea vitezei de dizolvare a substantei medicamentoase
B. scaderea vitezei de deplasare a substantei medicamentoase catre membrana
absorbanta
C. cresterea vitezei de evacuare a continutului stomacal
D. solubilizarea micelara
188
E. stimularea secretiei biliare

Raspuns: B (7, pag. 157 194)
22.8. Calcularea biodisponibilitatii medicamentelor
concentratiei substantei medicamentoase
A. din organism
B. din snge
C. legata de proteinele plasmatice
D. din vecinatatea receptorilor
E. din urina
necesita
cunoasterea
Raspuns: B, E (6, pag. 112)

22.9. Care dintre urmatorii factori nu sunt luati n considerare n studiile de
biodisponibilitate ale unui medicament:
A. fizici
B. chimici
C. farmaceutici
D. tehnologici
E. climaterici
Raspuns: E (6, pag. 112)
22.10. Alegeti afirmatiile corecte privind biodisponibilitatea absoluta:
A. se asigura dupa administrarea unei doze pe cale i.v.
B. 100% din doza administrata ajunge n circulatia sistemica
C. se studiaza n cercetarea clinica a unui nou medicament
D. ofera informatii despre farmacocinetica substantei medicamentoase
E. este o biodisponibilitate comparativa
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 111)
22.11. Substantele care ridica probleme biofarmaceutice sunt:
A. substante cu domeniu terapeutic ngust
B. substante cu solubilitate redusa n apa
C. substante asociate cu cantitati mari de excipient
D. substante care se absorb la un anumit segment al tractului digestiv
E. substante cu solubilitate crescuta n apa
189

22.12. Factorii care pot influenta biodisponibilitatea unui medicament sunt:
A. recipientul de conditionare primara
B. constanta de disociere a substantei medicamentoase
C. cantitatea excipientilor
D. eliminarea presistemica
E. locul de aplicare
Raspuns: B, C, D, E (6, pag. 112)
22.13. n vederea formularii unui produs farmaceutic se tine seama:
A. de proprietatile fizico-chimice ale substantei medicamentoase
B. de proprietatile biofarmaceutice ale substantei medicamentoase
C. de proprietatile fizico-chimice ale excipientilor si adjuvantilor
D. de variabilele fluxului tehnologic
E. numai de particularitatile diferitelor cai de administrare
22.14. Preformularea:
A. reprezinta prima faza de studiu despre forma farmaceutica
B. reprezinta prima faza de studiu despre substanta medicamentoasa
C. presupune stabilirea unor proprietati fizice si chimice ale moleculei
substantei medicamentoase
D. presupune stabilirea unor proprietati fizice si chimice ale substantelor
farmaceutice auxiliare
E. presupune prepararea unei forme farmaceutice
22.15. Daca pentru anumite preparate farmaceutice forma fizica finala este cea
solida, cele mai ntlnite tipuri de formulare sunt:
A. solutie
B. creme
C. comprimate
D. unguente
E. spray
Raspuns: C (7, pag. 73)
190
22.16. Excipientul folosit n realizarea unei forme farmaceutice poate influenta:

A. realizarea formei farmaceutice
B. stabilitatea formei farmaceutice
C. biodisponibilitatea formei farmaceutice
D. toxicitatea formei farmaceutice
E. numai variantele A si C sunt corecte
22.17. Farmacistul poate influenta biodisponibilitatea unui medicament alegnd:
A. starea fizica a substantei medicamentoase
B. forma farmaceutica
C. starea chimica a substantei medicamentoase
D. culoarea medicamentului
E. tehnologia de preparare
Raspuns: A, B, C, E (7, pag. 186)
22.18. Nu se recomanda substituirea unui medicament cu altul cnd:
A. substanta medicamentoasa are indice terapeutic ngust
B. se utilizeaza antiaritmice
C. se utilizeaza antianginoase
D. se utilizeaza antidiabetice
E. se folosesc n tratament analgezice-antipiretice
22.19. n general, se considera bioechivalente doua formulari a caror viteza si
marime a absorbtiei nu difera cu mai mult de:
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 0,5%
E. 1%
22.20. Medicamentele "generice" sunt:
191
A. medicamente care prezinta aceeasi compozitie calitativa si cantitativa n ceea ce

priveste substanta medicamentoasa si forma farmaceutica cu produsul de referinta
B. medicamente alternative farmaceutice
C. medicamente care nu prezinta aceeasi compozitie calitativa si cantitativa n ceea
ce priveste substanta medicamentoasa si forma farmaceutica cu produsul de
referinta
D. medicamente echivalente farmaceutic (bioechivalente)
E. pro-droguri
Raspuns: A, D (6, pag. 120)
22.21. Medicamentele generice
A. sunt produse practic similare
B. nu se pot nlocui unul cu celalalt
C. trebuie sa fie echivalente terapeutic cu produsele inovante corespunzatoare
D. au un cost apropiat de cel al produselor inovante corespunzatoare
E. nu necesita efectuarea unor studii de biodisponibilitate
Raspuns: A, C (6, pag. 120)
22.22. Biodisponibilitatea relativa
A. permite aprecierea fractiunii de substanta absorbita dupa administrare pe o cale
extravasculara n raport cu calea intravasculara
B. permite compararea performantelor unor forme farmaceutice identice sau
diferite si administrate fie pe aceeasi cale, fie pe alta
C. permite compararea performantelor unui medicament formulat cu o forma de
referinta care, teoretic, va avea o biodisponibilitate mai buna
D. se demonstreaza n cazul unui produs generic prin compararea cu un alt produs
generic, utilizat ca standard
E. se evalueaza prin comparatia cantitatii de substanta medicamentoasa absorbita,
disponibila precum si a vitezei de absorbtie a acesteia dupa administrarea unei
forme farmaceutice testate cu a alteia.
22.23. Pentru studiile de biodisponibilitate prezinta importanta urmatorii parametri:
A. doza terapeutica maxima
B. concentratia minima eficienta
C. timpul de njumatatire
D. aria de sub curba
192
E. timpul de latenta
22.24. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice administrate pe cale orala creste
n ordinea:
A. capsule gelatinoase, comprimate acoperite, comprimate, pulberi, suspensii,
solutii
B. capsule gelatinoase, comprimate, comprimate acoperite, pulberi, suspensii,
solutii
C. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, pulberi, suspensii,
solutii
D. comprimate acoperite, capsule gelatinoase, comprimate, pulberi, suspensii,
solutii
E. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, suspensii, pulberi,
solutii
Raspuns: C (7, pag.191)
22.25. Care dintre urmatoarele notiuni desemneaza cantitatea de substanta activa
eliberata din forma farmaceutica:
A. disponibilitate biologica
B. disponibilitate farmaceutica
C. biodisponibilitate absoluta
D. biodisponibilitate relativa
E. disponibilitate fiziologica
Raspuns: B (7, pag.164)
22.26. n faza farmaceutica, substanta medicamentoasa parcurge urmatoarele etape:
A. eliberarea din forma farmaceutica
B. dizolvarea
C. absorbtia
D. distributia
E. eliminarea
Raspuns: A, B (7, pag.163)
22.27. Cea mai utilizata metoda de evaluare a biodisponibilitatii este:
A. determinarea raspunsului clinic al pacientului
193
B. reprezentarea grafica a variatiei concentratiei sanguine a substantei active n

functie de timp
C. determinarea concentratiei de substanta medicamentoasa la locul de actiune
D. determinarea vitezei de eliberare in vitro" a substantei medicamentoase din
forma farmaceutica
E. determinarea concentratiei de substanta activa n urina
Raspuns: A, B (7, pag.181)
22.28. Biodisponibilitatea absoluta unui medicament se exprima procentual prin:
A. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu
un preparat de referinta si cea obtinuta prin administrarea formei farmaceutice
testate
B. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute dupa
administrarea unei solutii orale si concentratia sanguina realizata dupa
administrarea preparatului testat continnd aceeasi cantitate de substanta activa
C. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu
preparatul testat si cea obtinuta prin administrarea intravenoasa a unei solutii cu
acelasi continut n substanta activa
D. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu
un preparat administrat intravenos si cea atinsa prin administrarea formei
farmaceutice testate, cu acelasi continut n substanta activa
E. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu
preparatul testat si cea a unui preparat administrat rectal cu aceeasi cantitate de
substanta activa
22.29. Ca substante auxiliare folosite la prepararea medicamentelor, agentii
tensioactivi pot influenta biodisponibilitatea substantelor active prin:
A. favorizarea umectarii
B. complexare
C. prelungirea timpului de evacuare a continutului stomacal
D. modificarea permeabilitatii celulare
E. micsorarea constantei dielectrice a mediului
22.30. Micronizarea mareste tolerabilitatea si biodisponibilitatea medicamentelor
administrate intern, cu exceptia:
194
A. aspirinei
B. fenobarbitalului
C. nitrofurantoinei
D. sulfatiazolului
E. griseofulvinei
22.31. Care dintre urmatoarele enunturi se refera la cedarea substantei
medicamentoase din forma farmaceutica administrata pe o cale de administrare:
A. structura sa chimica
B. timpul de njumatatire biologica
C. doza administrata
D. variabilele de formulare si tehnologia de preparare
E. caracteristicile ambalajului primar
Raspuns: D (7, pag. 157-194)
22.32. Care sunt proprietatile fizico-chimice ale unei substante medicamentoase
care pot influenta biodisponibilitatea medicamentelor cu cedare imediata:
A. cantitatea de substanta medicamentoasa legata de proteinele plasmatice
B. pKa si coeficientul de repartitie lipide/apa
C. volumul de distributie si clearance-ul
D. clearanceul total
E. constantele de viteza ale absorbtiei, distributiei si eliminarii
Raspuns: B (7, pag. 157-194)
22.33. Biodisponibilitatea absoluta compara forma farmaceutica cu o forma
administrata:
A. pe cale orala
B. pe cale intravenoasa
C. pe cale nazala
D. pe cale rectala
E. pe cale perorala
Raspuns: B (6,pag. 119)
22.34. In formularea unui medicament intervin urmatorii factori, cu exceptia:
A. substantei medicamentoase si a substantelor auxiliare
195
B. formei farmaceutice
C. caii de administrare
D. procedeului de fabricatie
E. cronofarmacocineticii substantei medicamentoase
Raspuns: E(6, pag. 72 - 73)
22.35. Conditiile pe care trebuie sa le ndeplineasca substantele auxiliare folosite n
formele farmaceutice cu eliberare imediata sunt:
A. inertie
B. biocompatibilitate
C. biodegradabilitate
D. antigenitate
E. toate variantele de mai sus
Raspuns: (7, pag. 74)
22.36. Un polimorf metastabil al unei substante farmaceutice se diferentiaza de
forma cristalina stabila prin aceea ca prezinta:
A. un continut mai mic de energie libera
B. viteza mai mica de dizolvare n apa
C. un continut mai mare n energie libera
D. biodisponibilitate inferioara
E. stabilitate mai mare
22.37. Cnd se poate substitui un medicament cu altul:
A. cnd contin aceeasi substanta medicamentoasa
B. cnd doza substantei medicamentoase este aceeasi
C. cnd s-a determinat biodisponibilitatea unuia dintre produse
D. cnd s-a dovedit existenta bioechivalentei celor doua produse
E. cnd s-a dovedit prin studii de farmacologie clinica eficienta si siguranta clinica
a ambelor produse
Raspuns: D (7, pag. 185)
22.38. Etapele care descriu farmacocinetica unei substante medicamentoase in
organism
A. absorbtia
196
B. distributia
C. metabolizarea
D. excretia
E. interactiunea cu receptorii
Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 157-194)
22.39. Cu ce este utila farmacistului biodisponibilitatea absoluta:
A. n stabilirea regimului de dozare optima a medicamentului
B. n evaluarea unor interactiuni potentiale
C. n compararea vitezei de absorbtie a medicamentelor
D. n cunoasterea reactiilor secundare
E. n evaluarea vitezei de absorbtie a substantei medicamentoase
Raspuns: A, B (6, pag. 111)
22.40. Ineficienta produsului testat fata de cel de referinta se caracterizeaza prin:
A. ariile de sub curba egale
B. marimea absorbtiei egala
C. viteza de absorbtie este mica la produsul testat
D. neatingerea valorii concentratiei minime eficace
E. activitatea farmacologica crescuta pentru produsul testat
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 116-117)
22.41. n cazul administrarii extravasculare biodisponibilitatea este influentata de:
A. factori specifici substantei medicamentoase
B. culoarea substantei medicamentoase
C. factori specifici formei farmaceutice
D. factori fiziologici
E. factori patologici
Raspuns: A, C, D, E (7, pag. 186)
22.42. Factorii fiziologici care influenteaza biodisponibilitatea preparatelor orale
sunt:
A. pH-ul sucurilor digestive
B. irigarea cu snge a mucoasei gastrointestinale
C. interactiunea cu medicamente prezente in organism
D. prezenta alimentelor
E. motilitatea gastrointestinala
197
Raspuns: A, B, E (7, pag. 193)

22.43. Care sunt parametrii utilizati n mod obisnuit la evaluarea farmacocinetica a
biodisponibilitatii si a bioechivalentei produselor farmaceutice solide de uz oral cu
cedare imediata:
A. aria de sub curba
B. concentratia plasmatica maxima
C. timpul necesar realizarii concentratiei plasmatice maxime
D. constanta de viteza a eliminarii
E. clearance-ul
Raspuns: A, B, C (6, pag.112,131)
22.44. Care dintre substantele medicamentoase enumerate sufera un important efect
al primului pasaj, cu reducerea semnificativa a biodisponibilitatii
A. pentazocina
B. lidocaina
C. propranololul
D. clorpromazina
E. fierul
Raspuns: A, B, C, D (7, pag.194)
22.45. Care sunt parametrii empirici independenti de model pentru evaluarea
profilului de dizolvare in vitro a medicamentelor
A. procentul de substanta medicamentoasa dizolvat pna la o anumita perioada de
timp
B. timpul mediu de dizolvare
C. viteza de dizolvare
D. solubilitatea intrinseca
E. temperatura de lucru
Rspuns: A, B, C (7, pag. 199)
22.46. Bioechivalena a dou medicamente este dovedit daca:
A. sint echivalente sau alternative farmaceutic;
B. biodisponibilitatile lor ( viteza si marimea absorbtiei) sint similare;
C. dupa administrarea in aceleasi doze molare au efecte similare sub aspectul
eficientei si sigurantei clinice
198
D. s-au supus testului de dizolvare in vitro

E. s-a dovedit echivalenta chimica a substantei medicamentoase
Rspuns: B, C (6, pag. 120)
22.47. Care dintre factorii enumerati, favorizeaza cresterea absorbtiei substantelor

medicamentoase prin membranele biologice
A. forma neionizata a substantei medicamentoase
B. forma ionizata a substantei medicamentoase
C. structuri moleculare cu un coeficient mic de repartitie lipide / apa
D. structuri moleculare cu un coeficient mare de repartitie lipide / apa
E. indicele terapeutic mare al substantei medicamentoase
Rspuns: A, D (7, pag. 157-194)
22.48. Factori specifici formei farmaceutice care pot influenta biodisponibilitatea

substantelor medicamentoase
A. lipofilia substantei medicamentoase
B. tipul formei farmaceutice
C. forma amorfa sau cristalina a particulelor substantei medicamentoase
D. natura si cantitatea excipientilor
E. procedeul de fabricare a medicamentului
Rspuns: B, D, E (6, pag. 111)
22.49. Pentru calcularea biodisponibilitatii medicamentelor avem nevoie sa

cunoastem concentratia substantei medicamentoase
A. din organism
B. din singe
C. legata de proteinele plasmatice
D. din vecinatatea receptorilor
E. din urina
Rspuns: B, E (6, pag. 112)
22.50. Starea fizica a particulelor substantelor medicamentoase din formele
farmaceutice care poate influenta viteza de dizolvare
199
A. polimorfismul
B. pKa
C. forma de sare sau ester
D. coeficientul de difuziune
E. starea anhidra
Rspuns: A, E (7, pag. 157-194)
22.51. Care sunt criteriile obiective in formularea solutiilor medicamentoase:
A. realizarea solubilitatii dorite
B. asigurarea stabilitatii chimice
C. evitarea contaminarii microbiene
D. asigurarea aspectului
E. asigurarea caracteristicilor organoleptice
22.52. Determinarea biodisponibilitii n lichidele biologice se realizeaz prin:
A. determinarea efectului pe oameni
B. testul de dizolvare
C. determinri n snge
D. determinri efectuate pe animale
E. determinri n urin
Rspuns: C, E (7, pag. 181)
22.53. Biodisponibilitatea este data de:
A. compozitia formei farmaceutice
B. natura excipientilor
C. viteza absorbtiei substantei ative
D. marimea absorbtiei substantei active
E. forma cristalina a substantei active
Rspuns: C, D (7, pag. 111)
22.54. n studii de bioechivalenta se determina concentratia metabolitilor cnd,
substanta activa:
A. este un precursor
B. nu se poate determina datorita absentei unei metode analitice corespunzatoare
C. sufera o conversie rapida si completa
200
D. este o molecula chirala

E. are un timp de njumatatire lunga
22.55. Studiile de bioechivalenta sunt necesare:
A. la solutii parenterale intramusculare sau subcutanate
B. la vaccinuri
C. la siropuri
D. la unguente
E. la capsule
Rspuns: A, B (7, pag. 122)
22.56. Precizati care dintre urmatoarele substante auxiliare din formularea
medicamentelor actioneaza datorita capacitatii de gonflare:
A. agenti de acoperire neenterica
B. solubilizanti
C. agenti de ingrosare
D. dezagreganti
E. pseudoemulgatori
Rspuns: C, D, E (7, pag. 78)
22.57. Precizati care dintre urmatoarele substante auxiliare din formularea unui
medicament actioneaza asupra stabilitatii fizico-chimice:
A. antioxidanti
B. chelatanti
C. conservanti antimicrobieni
D. substante pentru ajustarea pH-ului
E. izotonizanti
Rspuns: A, B, D (7, pag. 79)
22.58. In general, biodisponibilitatea unei substante medicamentoase administrata

intern se mareste prin:
A. reducerea dimensiunii particulelor
B. micsorarea gradului de dispersie al substantei active
C. utilizarea de polimorfi stabili
201
D. folosirea formei anhidre

E. folosirea substantei amorfe
Rspuns: A, D, E (6, pag. 72 - 73)
22.59. Dupa administrarea perorala, substanta medicamentoasa parcurge in faza
biofarmaceutic urmatoarele etape:
A. eliberarea din forma farmaceutica
B. dizolvarea si difuziunea in mediul de cedare
C. absorbtia
D. distributia
E. eliminarea
Rspuns: A, B (7, pag. 163)
23. Preparate lichide pentru uz oral

Bibliografie:
7. Tehnologie farmaceutica - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom,
Iasi 2001
9. *** Farmacopeea Romna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993
23.1. Alegeti categoriile de substante auxiliare recomandate de FR X pentru
prepararea solutiilor:
A. agenti pentru corectarea gustului
B. solubilizanti
C. agenti pentru cresterea viscozitatii
D. agenti pentru ajustarea pH-ului
E. conservanti antimicrobieni potriviti
Raspuns: A, B, D, E (9, pag. 849)
23.2. Ce fenomen reprezinta cresterea solubilitatii prin modificarea constantei
dielectrice a solventului apos:
A. solubilizare micelara
B. folosire de cosolventi
C. complexare
D. hidrotropie
E. modificarea structurii chimice
202
Raspuns: B (7, pag. 232)

23.3. Complecsii moleculari obtinuti n scopul cresterii solubilitatii unor substante
medicamentoase se formeaza prin:
A. legaturi ionice
B. legaturi covalente
C. legaturi de hidrogen
D. forte Van der Waals
E. intermediul unor sisteme de electroni
Raspuns: C, D, E (7, pag. 232 233)
23.4. Procedeul de marire a solubilitatii substantelor medicamentoase prin
modificarea pH-ului mediului:
A. se aplica n cazul electrolitilor
B. se aplica n cazul neelectrolitilor
C. conduce la obtinerea unor solutii adevarate micromoleculare
D. conduce la obtinerea unor solutii coloidale
E. se realizeaza prin adaugarea unor acizi organici, acizi minerali sau substante cu
caracter alcalin
Raspuns: A, C, E (7, pag. 231)
23.5. F.R. X prevede urmatoarale siropuri care contin zahar n concentratie de 64%:
A. sirop de balsam de Tolu
B. sirop de matraguna
C. sirop de codeina 0,2%
D. sirop simplu
E. sirop de coji de portocale
Raspuns: A, D (9, pag. 845 848)
23.6. Siropul de codeina are urmatoarea concentratie:
A. 2%
B. 0,2%
C. 0,02%
D. 0,1%
E. 0,5%
203

23.7. n ce conditii se poate realiza cresterea solubilitatii n apa a unei substante
medicamentoase greu solubile care este o baza slaba:
A. pulverizare avansata
B. cresterea pHului
C. scaderea pH-ului
D. adaugare de cosolventi
E. folosirea unei sari solubile
Raspuns: C, D, E (7, pag. 230)
23.8. Prin care procedeu din cele mentionate mai jos, se poate efectua cresterea
solubilitatii unei substante medicamentoase neionizabile, la prepararea solutiei:
A. formarea de complecsi mai solubili
B. modificarea pH-ului solutiei
C. utilizare de cosolventi
D. introducerea de grupari polare n molecula
E. asocierea de substante hidrotrope
Raspuns: A, C, E (7, 231 237)
23.9. Conform FR X, solventii cei mai folositi la prepararea solutiilor sunt:
A. apa distilata
B. apa demineralizata
C. alcoolul
D. etilenglicolul
E. uleiurile vegetale
23.10. Solutia de citrat de magneziu este folosita pentru actiunea sa:
A. purgativa
B. antidiareica
C. antiacida
D. antispastica
E. antiemetica
Raspuns: A (9, pag. 868)
204
23.11. Avantajele care justifica utilizarea solutiilor de uz oral sunt:

A. asigura o biodiponibilitate rapida a substantei medicamentoase
B. asigura un dozaj exact prin prelevarea dozei de medicament
C. reclama folosirea conservantilor antimicrobieni
D. sunt usor de transportat si de stocat
E. diminueaza actiunea iritanta a unor substante medicamentoase la nivelul
mucoasei gastrice
23.12. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la prepararea siropului simplu
sunt adevarate:
A. se realizeaza prin dizolvarea zaharului la cald
B. se realizeaza, conform FR.X, prin dizolvarea zaharului la rece
C. este nsotita de clarificarea siropului daca dizolvarea zaharului se realizeaza la
cald
D. necesita adausul de conservanti antimicrobieni
E. este nsotita de invertirea zaharului daca dizolvarea acestuia se realizeaza la rece
23.13. Solutia de clorhidrat de bromhexin are urmatoarea concentratie:
A. 0,1 %
B. 1%
C. 0,2%
D. 0,5%
E. 2%
23.14. Care din urmatoarele solutii sunt oficinale:
A. Solutia de clorura de calciu
B. Solutia de acetat de amoniu
C. Solutia de clorhidrat de bromhexin
D. Solutia de clorura de amoniu anisata
E. Solutia de trinitrat de gliceril
Raspuns: A, B, C, E (9, pag. 852 863)
205
23.15. La prepararea siropurilor cu o concentratie n zahar inferioara siropului

simplu, FR.X indica utilizarea urmatorilor conservanti:
A. nipagin 1
B. nipasol 1
C. amestec nipagin : nipasol 9 : 1, 1,5
D. amestec nipagin : nipasol 1 : 9, 1,5
E. amestec nipagin : nipasol 1 : 1, 1,5 %
23.16. Concentratia oficinala a siropului simplu este:
A. 54%
B. 74%
C. 65%
D. 35%
E. 64%
23.17. Solutiile titrate 1:10 sau 1:100 se folosesc cnd se prepara solutii cu
substante puternic active sau toxice n cantitati mai mici de:
A. 5 g
B. 5 mg
C. 50 mg
D. 500 mg
E. 50 g
23.18. Factorii care influenteaza direct proportional solubilitatea solidelor n lichide
sunt:
A. temperatura, n cazul unui proces exoterm
B. temperatura, n cazul unui proces endoterm
C. marimea particulelor solidului
D. pH-ul
E. vscozitatea vehiculului
23.19. Solutiile buvabile conditionate n fiole:
206
A. sunt solutii apoase n doze unitare

B. sunt sterile
C. sunt solutii alcoolice ale unor substante puternic active
D. se administreaza dupa taierea fiolei la ambele capete
E. se administreaza dupa taierea fiolei la un singur capat
Raspuns: A, B, D (7, pag. 300 302)
23.20. Solutia apoasa de clorhidrat de bromhexin contine:
A. acid tartric cu rol de solubilizant
B. acid tartric cu rol de stabilizant
C. substanta activa n concentratie de 2%
D. acid clorhidric 0,1 M.
E. acid citric ca solubilizant
Raspuns: A, B (9, pag. 852 853)
23.21. Contractia de volum care apare la amestecarea alcoolului cu apa se produce
datorita:
A. fortelor de atractie van der Waals
B. formarii unor legaturi covalente
C. eliminarii gazelor dizolvate
D. schimbarilor de temperatura
E. formarii unor legaturi de hidrogen
23.22. La prepararea solutiilor compuse n farmacie, n general, mai nti se
dizolva:
A. substantele usor solubile
B. substantele mai greu solubile
C. substantele volatile, cu miros puternic sau colorate
D. substantele puternic active si toxice
E. substantele prescrise n cantitati mari n reteta
23.23. Care dintre urmatoarele substante se folosesc frecvent ca antioxidanti n
solutii apoase:
A. metabisulfitul de sodiu
207
B. edetat de sodiu
C. acid ascorbic
D. alfa-tocoferol
E. palmitat de ascorbil
Raspuns: A,C (7, pag. 267 268)
23.24. Care dintre urmatoarele substante se folosesc frecvent ca antioxidanti n
solutii uleioase:
A. galat de propil
B. butilhidroxianisol
C. alfa-tocoferol
D. acid ascorbic
E. acid nordihidroguaiaretic
23.25. Conservantii antimicrobieni cei mai folositi pentru prepararea solutiilor de
uz intern sunt:
A. boratul de fenilmercur
B. esterii acidului p-hidroxibenzoic
C. cloroformul
D. sarurile acidului sorbic
E. clorbutanolul
23.26. Limonadele oficinale n F.R. X sunt:
A. solutia de acetat de amoniu
B. solutia efervescenta
C. limonada de tartrat de sodiu
D. solutia de citrat de magneziu
E. limonada citrica
Raspuns : B, D (7, pag. 299 ; 9, pag. 859, 867)
23.27. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la limonade sunt false :
A. se prepara folosind ca solvent att apa distilata ct si apa potabila
B. se prepara folosind ca solvent numai apa distilata
C. principiul activ al limonadelor gazoase este oxigenul
208
D. limonadele negazoase se filtreaza

E. se pastreaza timp scurt, 5 7 zile, la temperatura camerei
Raspuns : A, C, E (7, pag. 299)
23.28. Acizii organici folositi la prepararea limonadelor sunt :
A. acid citric
B. acid succinic
C. acid tartric
D. acid ascorbic
E. acid oleic
Raspuns: A, C, D (7, pag. 299)
23.29. Principalele inconveniente ale fiolelor buvabile sunt:
A. contactul continutului cu un singur material de conditionare inert (sticla)
B. pretul mai mare dect al formelor multidoze
C. nu asigura protectia continutului fata de actiunea agentilor externi
D. umplerea lor nu se poate realiza cu masini industriale
E. deschiderea cu riscul unei raniri usoare a manipulatorului si producerea de
fragmente de sticla, mai mult sau mai putin vizibile
Raspuns : B, E (7, pag. 302)
23.30. Prepararea apelor aromatice n farmacie se realizeaza prin :
A. dizolvarea directa a uleiului volatil n apa, utiliznd ca agent de dispersie talcul
B. antrenarea cu vapori de apa a componentelor volatile din plante
C. diluarea solutiilor aromatice hidroalcoolice concentrate
D. dizolvarea directa a uleiului volatil n apa, utiliznd ca agent de dispersie oxidul
de magneziu
E. amestecarea unor solutii alcoolice de uleiuri volatile cu apa distilata
Raspuns : A, C (7, pag. 304 305)
23.31. O substanta medicamentoasa greu solubila n apa poate fi dizolvata cu
ajutorul carui cosolvent:
A. sorbitol
B. propilenglicolului
C. salicilatului de sodiu
D. sorbitanului 80
209
E. polisorbatului 80
23.32. F.R. X nu prevede urmatoarele solutii:
A. solutia Burow
B. solutia de clorura de calciu 50%
C. solutia alcoolica de iod
D. solutia diluata de peroxid de hidrogen
E. solutia efervescenta
23.33. Siropul de Balsam de Tolu nu contine:
A. tinctura de Balsam de Tolu
B. carbonat bazic de magneziu
C. zahar
D. acid citric
E. apa distilata
23.34. Prepararea siropului simplu n farmacie, se face prin dizolvarea zaharului:
A. la cald
B. la rece, prin percolare
C. la rece, prin agitare
D. per descensum
E. n zaharolizoare
23.35. Ce substante medicamentoase pot fi dizolvate prin scaderea pH-ului
mediului:
A. fenobarbital
B. acid acetilsalicilic
C. atropina
D. fenitoina
E. sulfamide
210
23.36. Ce fel de complecsi formeaza ciclodextrinele cu unele substante

medicamentoase, spre a le creste solubilitatea n apa:
A. transfer de ioni
B. sisteme de electroni pi
C. de incluziune
D. saruri complexe
E. saruri solubile
23.37. Conform F.R. X, la prepararea solutiei de acetotartrat de aluminiu nu se
adauga:
A. acid tartric
B. sulfat de aluminiu
C. acetat de aluminiu
D. acid acetic diluat
E. carbonat de calciu
23.38. Mentionati pentru care din situatiile urmatoare este recomandabila folosirea
cosolventilor:
A. cresterea solubilitatii n apa a substantelor neionizate
B. cresterea solubilitatii n apa a substantelor ionizate
C. cresterea tolerantei la administrare n cazul solutiilor parenterale administrate
intramuscular
D. izotonizarea solutiilor injectabile coloidale
E. cresterea stabilitatii substantelor medicamentoase susceptibile la hidroliza
Raspuns: A, E (7, pag. 231)
23.39. Conform FR.X, siropurile care contin zahar n concentratie de 64% sunt:
A. siropul de balsam de Tolu
B. siropul de matraguna
C. siropul de codeina 0,2%
D. siropul simplu
E. siropul de coji de portocale
Raspuns: A, D (9, pag. 845, 848)
211
23.40. Urmatoarele afirmatii referitoare la solutia de acetotartrat de aluminiu sunt

adevarate:
A. este oficinala in FR.X.
B. se obtine prin dizolvarea principiului activ n apa distilata
C. principiul activ rezulta n urma unor reactii chimice
D. se mai numeste solutie Burow
E. se utilizeaza intern, ca astringent
23.41. Factorii din ecuatia Noyes-Whitney care influenteaza procesul de dizolvare
sunt:
A. aria suprafetei de contact solid/solid
B. difuziunea
C. agitarea
D. vscozitatea lichidului
E. temperatura
23.42. Cosolvatarea:
A. se utilizeaza pentru marirea solubilitatii n apa a electrolitilor slabi
B. se utilizeaza pentru marirea solubilitatii n apa a substantelor cu molecule
apolare
C. se utilizeaza pentru marirea solubilitatii n apa a substantelor cu molecule polare
D. presupune reducerea tensiunii interfaciale
E. se bazeaza pe utilizarea agentilor tensioactivi
23.43. Difuziunea prin convectie fortata, ca factor care influenteaza viteza de
dizolvare, se produce prin:
A. agitare mecanica
B. actiunea fortei gravitationale
C. ncalzire
D. micsorarea diferentei de densitate ntre solut si solvent
E. scaderea vscozitatii mediului
Raspuns: A, C, E (7, pag. 238 - 239)
212
23.44. Glicerolul n solutii orale:

A. se foloseste asociat cu apa, polioli, sirop simplu
B. este edulcorant
C. este umectant si emolient al tegumentului
D. este antiflogistic n aplicatii topice
E. nu are actiune farmacologica proprie
23.45. Prin ce metode se obtin dispersiile solide utilizate la cresterea solubilitatii
unor substante medicamentoase:
A. fuziune
B. coprecipitare
C. formare de complecsi
D. dizolvare urmata de evaporarea solventului sau liofilizare
E. dispersie de raze X
Raspuns: A, B, D (6, pag. 236)
23.46. Care dintre urmatorii agenti antioxidanti sunt folositi la solutii apoase cu
substante medicamentoase usor oxidabile
A. tocoferol
B. sulfit de sodiu
C. acid nordihidroguaiaretic
D. butilhidroxianisol
E. butilhidroxitoluen
Rspuns: B (7, pag. 135)
23.47. Conservanti antimicrobieni recomandati de farmacopee la prepararea
siropurilor care au o concentratie in zahar mai mica decit aceea prevazuta la siropul
simplu:
A. borat fenilmercuric
B. cloretona
C. acid sorbic
D. amestec de p-hidroxibenzoat de metil si p-hidroxibenzoat de propil
E. alcool benzilic
Rspuns: D (9, pag. 849)
213
23.48. In care din situatiile de mai jos se poate asigura conservarea siropurilor
conform FR X:
A. se adauga zahar pina la egalizarea concentratiei cu cea a zaharului din siropul
simplu
B. folosind ciclamat de sodiu
C. se foloseste un amestec de ciclamat de sodiu si zaharina
D. se adauga un conservant bactericid si fungicid
E. se adauga un amestec recomandat de phidroxibenzoat de metil si p
hidroxibenzoat de propil
Rspuns: E (9, pag. 845)
23.49. Filtrele care actioneaza la presiune redusa sunt:
A. filtre presa
B. filtre cu discuri
C. metafiltrele
D. filtrele toba
E. filtrele centrifugale
23.50. Ultrafiltrarea se realizeaza:
A. la presiune ridicata
B. la presiune scazuta
C. pentru ndepartarea sarurilor minerale
D. pentru ndepartarea substantelor organice, indiferent de dimensiunea lor
E. la presiune normala
Rspuns: A (7, pag. 429)
23.51. Filtrarea clarifianta:
A. este sinonima cu filtrarea sterilizanta
B. urmareste obtinerea unui lichid limpede, fara particule mecanice insolubile
C. are drept scop indepartarea microorganismelor
D. urmareste omorarea microorganismelor sub forma de spori
E. se aplica pentru obtinerea formelor sterile lichide
214
23.52. Solutia efervescenta mai este cunoscuta si sub denumirea de:

A. limonada gazoasa
B. limonada Rog
C. solutie Burow
D. solutie Castelani
E. solutie Sabouraud
Rspuns: A (9, pag. 859 - 860)
23.53. Urmatorii factori modifica viteza de dizolvare, cu exceptia:
A. suprafetei de contact solid/lichid
B. constantei crioscopice a mediului de dizolvare
C. difuziunii
D. agitarii
E. temperaturii
Rspuns: B (7, pag. 227 - 228)
23.54. Cu ajutorul cui poate fi solubilizata micelar o substanta medicamentoasa
greu solubila in apa:
A. alcoolului etilic
B. propilenglicolului
C. salicilatului de sodiu
D. sorbitanului 80
E. polisorbatului 80
23.55. La care dintre solventii enumerati constanta dielectrica are valoarea cea mai
mica, semn al polaritatii reduse
A. apa
B. glicerina
C. etanolul
D. polietilenglicolul lichid
E. parafina lichida
23.56 Cu cine formeaza teofilina un complex usor solubil in apa:
A. trietanolamina
215
B. cafeina
C. etilendiamina
D. teobromina
E. chinina
Rspuns: C (7, pag. 233)
23.57. Care sunt dezavantajele prepararii siropurilor la cald
A. timpul de dizolvare este rapid
B. contaminarea cu microorganisme este redusa
C. preparatul este clar
D. hidroliza zaharului este mare
E. poate avea loc fermentarea
23.58. Functie de natura solventului, solutiile se clasifica in:
A. solutii simple,
B. solutii unidoza,
C. solutii uleioase,
D. solutii multidoza,
E. solutii compuse.
23.59. Ciclodextrinele:
A. sunt oligozaharide aciclice reducatoare,
B. sunt oligozaharide ciclice reducatoare,
C. contin 6,7 sau 8 unitati de fructoza,
D. au partea interioara hidrofila,
E. au partea exterioara hidrofoba.
24. Preparate parenterale
Bibliografie:
Iasi 2001
9.*** Farmacopeea Romna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993
216
24.1. Care dintre urmatoarele enunturi sunt prevederi ale F.R. X referitoare la
solutiile perfuzabile:
A. sterilitate
B. apirogenitate
C. izotonie
D. administrare n volume mai mici de 100 ml
E. limpiditate
24.2. Care dintre tipurile de solventi enumerati, sunt recomandati de F.R. X pentru
preparate injectabile:
A. apa distilata
B. apa demineralizata
C. apa sterilizata
D. apa distilata pentru preparate injectabile
E. uleiul de floarea soarelui neutralizat si sterilizat
Raspuns: D, E (9, pag. 511)
24.3. Care sunt conditiile prevazute de F.R. X prin care se realizeaza sterilizarea cu
vapori de apa sub presiune:
A. la 121 C timp de cel putin 15 minute
B. la 121 C timp de cel putin 30 minute
C. la 115 C timp de cel putin 15 minute
D. la 115 C timp de cel putin 30 minute
E. n autoclave
Raspuns: A, D, E (9, pag. 1071)
24.4. F.R. X admite ca se poate recurge la prepararea pe cale aseptica ntruna din
urmatoarele situatii:
A. rezistenta microbiana la metoda de sterilizare este foarte mare
B. nu dispunem de aparatura necesara
C. medicamentul nu poate fi sterilizat n recipientul final
D. medicamentul necesita un timp prea lung de sterilizare
E. din considerente economice
217
24.5. F.R. X prevede ca izotonizarea solutiilor injectabile hipotonice sa se efectueze

cu ajutorul uneia din urmatoarele metode:
A. nomogramelor
B. formulei bazata pe factorul de izotonie al serului
C. graficelor
D. cifrelor Sprowl
E. echivalentilor n clorura de sodiu
24.6. Prin ajustarea pH-ului solutiilor injectabile FR X urmareste realizarea unuia
dintre urmatoarele obiective :
A. izotonia
B. izohidria
C. toleranta
D. stabilitatea
E. apirogenitatea
24.7. Ce tip de sticla nu se utilizeaza pentru conditionarea preparatele injectabile:
A. sticla sodica
B. sticla borosilicat
C. sticla sodica cu suprafata tratata
D. sticla silico-sodica-calcica
E. sticla sodico-calcica
24.8. Caldura uscata se utilizeaza pentru a steriliza:
A. vase de sticla
B. aparatura din portelan si metal
C. uleiuri, grasimi, solutii injectabile uleioase, pulberi
D. recipiente din plastomer transparent
E. recipiente din plastomer opac
Raspuns: A, B, C (7, pag. 346)
24.9. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt:
A. eliminate
B. distruse
218
C. atenuate
D. coagulate
E. inactivate
24.10. Metodele de sterilizare prevazute de F.R.X. sunt:
A. sterilizarea cu vapori de apa sub presiune
B. sterilizarea prin caldura uscata
C. sterilizarea prin filtrare
D. sterilizarea cu gaz
E. sterilizarea cu radiatii ionizante
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 1071 1073)
24.11. Solutiile perfuzabile sunt:
A. solutii apoase sterile si apirogene
B. emulsii tip U/A sterile si apirogene
C. suspensii apoase sterile si apirogene
D. suspensii uleioase sterile si apirogene
E. preparate care se administreaza cu dispozitivul de perfuzare, picatura cu picatura
24.12. Solutiile perfuzabile care se pot administra n acidoze sunt:
A. solutia perfuzabila de bicarbonat de sodiu
B. solutia perfuzabila de lactat de sodiu
C. solutia perfuzabila de glucoza
D. solutii perfuzabile cu aminoacizi
E. solutia perfuzabila Ringer lactata
24.13. Controlul impuritatilor pirogene se efectueaza prin:
A. masurarea hipertermiei la soareci
B. masurarea hipertermiei la iepuri
C. urmarirea numarului de globule albe la iepuri dupa injectarea unui preparat
pirogen
D. testul Limulus
E. urmarirea numarului de globule rosii la iepuri
219

24.14. n functie de scopul terapeutic urmarit perfuziile sunt:
A. solutii apoase
B. perfuzii folosite n metabolismul reconstituant
C. emulsii A/U
D. solutii pentru dializa peritoneala si hemodializa
E. emulsii U/A
Raspuns: B, D (7, pag. 498)
24.15. Principalele diferente ntre perfuzii si preparatele injectabile sunt:
A. numai perfuziile sunt preparate sterile
B. volumul perfuziilor este mei mic
C. volumul preparatelor injectabile este mai mic (circa 1-20 ml)
D. perfuziile se administreaza numai n spital
E. perfuziile nu contin conservant
24.16. Sterilizarea cu aer cald se efectueaza la:
A. 121 C timp de 15 minute
B. 128C timp de 10 minute
C. 180C timp de 30 minute
D. 134C timp de 3 minute
E. 98C timp de 30 minute
24.17. Apa distilata pentru preparate injectabile se pastreaza n industrie n tancuri
de capacitate mare, la temperatura de cca:
A. 50 C
B. 60 C
C. 70 C
D. 80 C
E. 90 C
220
24.18. ntr-o ncapere sterila fluxul de aer se poate deplasa:

A. ntr-o curgere turbulenta
B. unidirectional
170
C. laminar
D. bidirectional
E. tangential
24.19. Urmatoarele afirmatii referitoare la izotonizarea preparatelor parenterale
sunt adevarate cu exceptia:
A. este obligatorie pentru solutiile injectabile care se administreaza n cantitati de 5
ml sau mai mari
B. se aplica si n cazul solutiilor coloidale
C. este obligatorie pentru solutiile perfuzabile hipotonice
D. este obligatorie pentru solutiile injectabile hipotonice
E. reduce iritatia locala produsa de medicamentele hipertonice
24.20. Obtinerea de medicamente parenterale apirogene este posibila numai daca :
A. metodele de depirogenare se aplica dupa conditionarea si sterilizarea solutiilor
B. perioada de timp ntre prepararea solutiei si sterilizarea ei este ct mai scurta
posibil
C. se lucreaza n conditii riguroase de asepsie si sterilitate
D. se folosesc materii prime de calitate
E. se utilizeaza ca metoda de depirogenare caldura umeda
Raspuns : B, C, D (7, pag. 430)
24.21. Nu se admite adaosul conservantilor antimicrobieni n cazul :
A. preparatelor perfuzabile
B. preparatelor injectabile folosite n volum mai mare de 10 ml, indiferent de calea
de administrare
C. preparate injectabile administrate intracardiac
D. preparate injectabile administrate intramuscular
E. preparate injectabile administrate intrarahidian
Raspuns : A, B, C, E (9, pag. 511)
221
24.22. Conform F.R. X, continutul n substante active din preparate perfuzabile se

exprima astfel :
A. g/V (unitati de masa pentru 1000 ml solutie)
B. mEq/l (mEq pe 1000 ml solutie)
C. g/g
D. mol/l (moli pe 1000 ml solutie)
E. cal (calorii)
Raspuns : A, B, E (9, pag. 492)
24.23. Filtrele care au cea mai mare capacitate de retinere a microorganismelor
sunt:
A. filtre din retele poroase solide
B. filtre de sticla sinterizata
C. filtre de azbezt
D. filtre cu membrana
E. filtre de sticla obisnuita
Raspuns : D (7, pag. 422)
24.24. Care dintre urmatoarele solutii perfuzabile sunt izoosmotice cu serul
sanguin:
A. solutia perfuzabila de glucoza 200
B. solutia perfuzabila de clorura de sodiu 9
C. solutia perfuzabila de manitol 100
D. solutia perfuzabila de sorbitol 5,5 %
E. solutia perfuzabila de lactat de sodiu 18
Raspuns : B, D, E (7, pag. 431)
24.25. Ce parametru referitor la cinetica de distrugere a microorganismelor n
timpul sterilizarii este folosit de FR X:
A. factorul F
B. factorul Z
C. factorul de letalitate
D. constanta de viteza a inactivarii
E. valoarea D
Raspuns : E (9, pag. 1071)
222
24.26. n starea de alcaloza se administreaza parenteral:

A. solutii izotonice de clorura de sodiu cu adaos de clorura de potasiu, n formele
usoare
B. carbonat acid de sodiu
C. acetat de sodiu
D. lactat de sodiu
E. solutii acidifiante n formele mai grave
Raspuns : A (7, 518)
24.27. Preparatele perfuzabile folosite n metabolismul reconstituant sunt:
A. perfuzii cu hidrolizate de proteine
B. perfuzia Ringer lactata
C. perfuzii cu aminoacizi
D. perfuzii cu lipide
E. perfuzii pentru terapia afectiunilor hepatice
Raspuns: A, C, E (7, pag. 521 - 523)
24.28. Conform F.R. X, sterilizarea cu gaz foloseste ca agent sterilizant:
A. oxid de propilen
B. formaldehida
C. trietilenglicol
D. oxid de etilen
E. azot
Raspuns: D (9, 1073)
24.29. Pirogenele, a caror absenta este o conditie obligatorie pentru majoritatea
preparatelor perenterale, sunt:
A. substante responsabile de reactii febrile
B. substante termolabile si sensibile la sterilizarea prin autoclavare sau prin caldura
uscata
C. exotoxine proteice secretate n mediu de catre germenii gram pozitivi
D. endotoxine lipopolizaharidice provenite din structura peretelui celular al
germenilor gram-negativi
E. prezente n bacterii vii sau omorte, intacte sau dezagregate
Raspuns : A, D, E (7, pag. 428)
223
24.30. Ca metode de depirogenare prin eliminarea pirogenelor se pot folosi :

A. hidroliza acida sau alcalina
B. caldura umeda
C. atractia electrostatica
D. distilarea
E. alchilarea cu aldehida acetica, succinica sau ftalica
Raspuns : C, D (7, pag. 430)
24.31. Conform FR.X, valoarea D a indicatorilor biologici reprezinta:
A. valoarea unui parametru de sterilizare, numai ca durata, necesara pentru a obtine
o reducere de 90% a numarului initial de microorganisme viabile
B. valoarea unui parametru de sterilizare, numai ca doza absorbita, necesara pentru
a obtine o reducere de 90% a numarului initial de microorganisme viabile
C. valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara
pentru a obtine o reducere de 85% a numarului initial de microorganisme viabile
D. valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara
E. valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara
24.32. Diametrul particulelor fazei dispersate a unei emulsii perfuzabile trebuie sa
ndeplineasca urmatoarele conditii:
A. 90% trebuie sa aiba cel mult 25micrometri
B. 90% trebuie sa aiba cel mult 50micrometri
C. 10% trebuie sa aiba cel mult 25micrometri
D. 10% trebuie sa aiba cel mult 50micrometri
E. sa fie de cel mult 5micrometri
24.33. Membranele recomandate pentru sterilizarea prin filtrare au diametrul
porilor de cel mult:
A. 5 micrometri
B. 2,5 micrometri
C. 1 micrometru
D. 0,22 micrometri
224
E. 0,1 micrometri
Raspuns: D(9, pag. 1072)
24.34. Urmatoarele prevederi din F.R. X referitoare la medicamentele injectabile
sunt valabile, cu exceptia:
A. sunt sterile
B. se prezinta sub forma de solutii, emulsii, suspensii sau pulberi
C. sunt divizate in fiole sau flacoane
D. se administreaza parenteral
E. se admite adausul conservantilor antimicrobieni
24.35. Prevederi ale F.R. X cu privire la mijloace de verificare a eficientei
sterilizarii:
A. termocupluri
B. indicatori care si modifica culoarea la temperatura de sterilizare
C. manometre
D. substante care se topesc la temperatura de sterilizare
E. indicatori biologici
24.36. Controlul sterilizarii la etuva utilizeaza urmatorii indicatori biologici:
A. masurarea presiunii si temperaturii cu aparate,
B. spori de Bacillus subtilis var. niger,
C. Bacillus stearotermophilus,
D. tuburi cu indicatori de fuziune,
E. amestec de carbonat de plumb si sulfura de litiu.
24.37. "Probei de pasaj trebuie sa-i corespunda, conform F.R. X:
A. suspensiile injectabile
B. suspensiile cu administrare i.v.
C. emulsiile de uz intern
D. pulberile pentru solutii injectabile
E. solutiile injectabile
225

24.38. Mentionati care dintre enunturile de mai jos reprezinta masuri prevazute de
F.R. X pentru asigurarea tolerantei solutiilor injectabile:
A. izotonizarea
B. prevederea gradului de finete al pulberilor care se suspenda
C. interzicerea conservantilor in preparatele folosite n volum mai mare de 10 ml
D. interzicerea conservantilor n preparate care se administreaza intracisternal,
peridural, intraocular, intracardiac, intrarahidian, indiferent de volumul acestora
E. sterilizarea
24.39. Caldura umeda (autoclavarea) serveste pentru a steriliza:
A. pansamente chirurgicale
B. solutii apoase
C. solutii uleioase
D. articole din sticla
E. articole din metal
24.40. Substantele coloidale nlocuitoare de volum plasmatic ndeplinesc
urmatoarele conditii:
A. solubilitate n lipide
B. solubilitate n apa
C. masa moleculara relativa corespunzatoare
D. sa nu fie filtrabile renal
E. sa prezinte presiune coloid-osmotica
24.41. Prepararea pulberilor uscate care servesc la obtinerea ex tempore a solutiilor
sau suspensiilor injectabile, se face prin:
A. cristalizare n conditii de sterilitate
B. liofilizare
C. aerosolizare si uscare
D. granulare
E. evaporare a solventului prin ncalzire
226

24.42. Din categoria formelor parenterale cu eliberare conventionala fac parte:
A. solutii injectabile apoase
B. perfuzii
C. pompe implantabile
D. microemulsii
E. latexuri injectabile
24.43. Asepsia:
A. reprezinta metoda prin care se urmareste distrugerea germenilor patogeni cu
ajutorul unor substante chimice
B. reprezinta ansamblul de masuri utilizate pentru a mpiedica aportul
exogen de microorganisme ntr-un preparat medicamentos
C. se realizeaza prin metode fizice si chimice
D. reprezinta metoda prin care se urmareste distrugerea germenilor patogeni
E. este o metoda curativa
24.44. Referitor la calitatea suspensiilor injectabile F.R. X prevede:
A. particulele n suspensie sa fie de dimensiuni coloidale
B. particulele de substanta solida sa fie de maximum 50 micrometri
C. suspensia sa fie omogena pe toata durata conservarii
D. suspensia sa se omogenizeze dupa o agitare de 1-2 min
E. suspensia sa corespunda probei de pasaj prin acul de seringa nr.16
24.45. Ce este valoarea sterilizatoare Fz
A. timpul necesar pentru producerea unui efect cert de sterilizare
B. timpul n minute la temperatura de referinta de 120 C care produce acelasi efect
de sterilizare ca si un minut la diferite temperaturi de lucru , T
C. suma nivelului de letalitate la diferite temperaturi de lucru
D. arata efectul de sterilizare ntr-o autoclavare de exemplu, tinnd seama si de
perioada de ncalzire pna la temperatura de 121 C precum si cea de racire de la
temperatura de sterilizare
E. timpul echivalent de letalitate
227

24.46. Adaugarea de conservanti antimicrobieni la preparatele injectabile este
permisa de farmacopee in una din urmatoarele situatii:
A. cind exista riscul contaminarii microbiene
B. cind solutiile apoase nu se pot steriliza in recipientul final
C. cind sterilizarea prin autoclavare nu este sigura
D. cind solutiile apoase se prepara pe cale aseptica
E. cind medicamentul se administreaza in vecinatatea unui tesut nervos
24.47. Spatiul destinat productiei de medicamente parenterale este clasificat in
camere curate de diferite clase. In ce clasa se umplu in recipiente solutiile
farmaceutice care nu se pot steriliza termic in recipientul final
A. camere de clasa A
B. camere de clasa B
C. camere de clasa C
D. camere de clasa D
E. camere sterile
24.48. Aparatele de sterilizare cu caldura uscata utilizeaza:
A. presiune
B. vid
C. umiditate
D. convectie fortata a aerului cald
E. gravitatie
24.49. Preparatele injectabile apoase se izotonizeaza cu:
A. clorura de sodiu
B. uree
C. bicarbonat de sodiu
D. clorura de potasiu
E. sulfat de magneziu
228

24.50. Procedeul aseptic utilizeaza:
A. materiale si aparatura, recipiente, mediu de lucru sterile
B. temperatura ridicata
C. umiditate
D. radiatii ionizante
E. gaze
24.51. FR X oficializeaz urmtoarele metode de sterilizare cu excepia:
A. sterilizare la autoclav
B. sterilizare la etuv
C. tindalizare
D. sterilizare prin filtrare
E. sterilizare cu gaze
24.52. Nu se permite adaosul conservanilor antimicrobieni n cazul preparatelor
injectabile:
A. care se administreaz n volume mai mari de 5 ml
B. care se administreaz n volume mai mici de 5 ml
C. care se administreaz n volume mai mari de 10 ml
D. care se administreaz n volume mai mari de 15 ml
E. care se administreaz n cantitate mai mare de 10 g
24.53. Dintre perfuziile pentru restabilirea echilibrului acido-bazic, sunt oficializate
n FR X:
A. perfuzie cu arginina
B. perfuzia cu trometamol
C. perfuzia de lactat de sodiu
D. perfuzia cu clorura de amoniu
E. perfuzia cu clorura de sodiu
229
24.54. Izotonizarea este obligatorie la:

A. solutii perfuzabile
B. solutii injectabile coloidale
C. solutii injectabile uleioase
D. suspensiile injectabile
E. solutii injectabile cu administrare subcutanata
24.55. Tratamentul de sterilizare-depirogenare a recipientelor se face cu ajutorul
caldurii uscate la:
A. 180 C, timp de 30 de minute
B. 190 C, timp de 1 ora
C. 200 C, timp de 3 ore
D. 250 C, timp de 30 de minute
E. 280 C, timp de 30 de minute
24.56. Sterilizarea cu aer cald provoaca:
A. deshidratarea microorganismelor urmata de carbonizare
B. denaturarea prin oxidare a proteinelor bacteriene
C. coagularea proteinelor germenilor sub actiunea umiditatii, temperaturii si
presiunii vaporilor de apa
D. distrugerea celulei bacteriene prin denaturarea chimica a proteinelor acesteia
E. distrugerea microorganismelor prin efect mecanic
24.57. Care sunt caile de administrare a medicamentelor parenterale in care nu are
loc un proces de absorbtie din depozitul de la locul de administrare al
medicamentului
A. intramuscular
B. subcutanat
C. intravenos
D. intraperitoneal
E. intraarticular
230
24.58. Sterilizatorul cu vapori de apa se mai numeste:

A. etuva,
B. tunel de sterilizare,
C. autoclav,
D. cuptor Pasteur,
E. sterilizator Poupinel.
24.59. Se pot steriliza dupa conditionarea definitiva:
A. vaccinurile,
B. pulberile liofilizate,
C. amestecurile de solutii pentru alimentarea parenterala,
D. preparatele care contin substante termolabile,
E. preparatele care contin substante termostabile.
25. Preparate oftalmice
Bibliografie:
Iasi 2001
25.1. Precizati care dintre substantele medicamentoase de mai jos sunt sunt
prescrise n colirele prevazute n F.R. X si sunt usor oxidabile:
A. sulfat de atropina
B. azotat de pilocarpina
C. rezorcinol
D. adrenalina
E. fizostigmina
25.2. Colirul cu sulfat de atropina se prepara n concentratie de:
A. 1g %
B. 0,1 g%
C. 0,5 g%
D. 2 g %
231
E. 0,05 g%
25.3. Conform F. R. X, vehiculele utilizate pentru prepararea colirelor sunt:
A. apa distilata sterila
B. vehicule izotonice sterile
C. vehicule uleioase
D. alcool
E. glicerol
25.4. Sunt oficinale n F.R. X urmatoarele colire:
A. colirul cu cloramfenicol
B. colirul cu resorcinol
C. colirul cu sulfat de atropina
D. colirul cu nitrat de pilocarpina
E. colirul cu nitrat de argint
Raspuns: B, C, D (9, pag. 711 714)
25.5. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la picaturile pentru ochi cu sulfat
de atropina sunt false:
A. contin sulfat de atropina n concentratie de 1%
B. contin sulfat de atropina n concentratie de 0,5%
C. sunt stabilizate cu ajutorul sistemului tampon acid boric/tetraborat de sodiu
D. se conserva la Separanda
E. sunt izotonizate cu clorura de sodiu
25.6. Conform FR.X, cnd cantitatea de substanta activa dintr-un colir depaseste
concentratia de 1g%, masa de substanta necesara pentru izotonizare se calculeaza
folosind:
A. formula prezentata n monografia Injectabilia
B. tabele cu scaderea punctului de congelare
C. tabele cu echivalentii n clorura de sodiu
D. metoda hematocritului modificat
E. diferite nomograme
232

25.7. Conform FR.X, la prepararea picaturilor pentru ochi se poate folosi ca
vehicul:
A. apa demineralizata
B. apa proaspat fiarta si racita
C. apa pentru preparate injectabile
D. uleiul de floarea soarelui neutralizat
E. soventi miscibili cu apa
Rapuns: B, C, D (9, pag. 709)
25.8. Picaturile pentru ochi cu rezorcinol:
A. sunt oficinale n F.R.X
B. contin sistemul tampon acid boric/tetraborat de sodiu
C. au o concentratie de 2% rezorcinol
D. se conserva la Separanda
E. se elibereaza n recipiente incolore
25.9. Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci cnd concentratia substantei active
este sub 1%, se face prin:
A. dizolvarea substantei active n apa
B. suspendarea substantei active n solventul respectiv
C. dizolvarea substantei active n solutie de clorura de sodiu 0,009%
D. dizolvarea substantei active n solutii hipertonice sterile
E. dizolvarea substantei active n solutii izotonice sterile
25.10. Majoritatea solutiilor oftalmice se sterilizeaza n farmacie n recipientul de
conditionare definitiva la:
A. autoclav la 121C timp de 15 20 minute
B. etuva la 121C timp de15 20 minute
C. autoclav la 115C timp de 25 30 minute
D. etuva la 115C timp de 25 30 minute
E. la 98-100C timp de 30 de minute
233

25.11. Nu este permisa adaugarea conservantilor antimicrobieni colirelor:
A. care contin miotice
B. care contin enzime
C. unidoza
D. multidoza
E. conditionate n recipiente de sticla
25.12. Conservantii antimicrobieni admisi de F.R. X la prepararea colirelor
multidoza sunt:
A. nipaesterii
B. acetatul de clorhexidina
C. fenoseptul
D. clorura de benzalconiu
E. fenolul
25.13. Oculoguttae pilocarpini nitratis (F.R. X):
A. are concentratia 1 %
B. se pastreaza la Venena
C. trebuie sa prezinte un pH cuprins ntre 4 5,5
D. are efect miotic
E. se prepara cu tampon fosfat
25.14. Unguentele oflalmice se conserva:
A. n recipiente sterile de cel mult 20 g
B. n recipiente bine nchise
C. la cel mult 25 C
D. ferit de lumina
E. la loc racoros
234
25.15. Factorii care favorizeaza biodisponibilitatea oculara a picaturilor pentru ochi

sunt :
A. excesul de colir
B. o forma de aplicare a medicamentului cu remanenta prelungita pe cornee
C. o substanta medicamentoasa cu coeficient de repartitie lipide/apa ridicat
D. pH-ul care favorizeaza ionizarea
E. forma ionizata a alcaloizilor
Raspuns: B, C (7, pag. 597 601)
25.16. Care dintre enunturile de mai jos sunt prevederi ale F.R.X cu privire la
izotonizarea picaturilor pentru ochi :
A. nu se izotonizeaza
B. nu se izotonizeaza solutiile coloidale
C. solutiile coloidale se izotonizeaza cu neelectroliti ( glucoza)
D. cnd masa substantelor active prescrise este mai mica de 1%, solutia se prepara
prin dizolvarea substantei active n solutii izotonice sterile
E. cnd masa substantelor active prescrise este mai mare de 1%, solutia se prepara
prin dizolvarea substantei active n solutii izotonice sterile
25.17. F.R. X recomanda utilizarea urmatorilor conservanti antimicrobieni la
prepararea colirelor multidoza:
A. nipagin
B. cloretona
C. borat de fenilmercur
D. acetat de clorhexidina
E. clorura de benzalconiu
25.18. Obiectivele formularii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea:
A. sterilitatii colirului
B. stabilitatii chimice a substantei active
C. tolerantei la administrare
D. eficientei terapeutice
E. lipsei particulelor n suspensie
235
25.19. n cazul picaturilor de ochi suspensie, marimea a 90 % din particulele

suspendate trebuie sa fie de cel mult:
A. 10 micrometri
B. 25 micrometri
C. 50 micrometri
D. 100 micrometri
E. 150 micrometri
Raspuns : B (9, pag. 710)
25.20. Sistemele terapeutice oftalmice cu eliberare controlata sunt reprezentate de:
A. prodrug-uri
B. sisteme rezervor
C. sisteme matriceale
D. lipozomi
E. nanoparticule
Raspuns : B, C (7, pag. 593)
25.21. Care dintre urmatoarele enunturi privind valoarea pH-ului colirelor sunt
corecte :
A. se ajusteaza ntotdeauna la valoarea pH-ului lacrimilor
B. se ajusteaza ntotdeauna la pH-ul favorabil activitatii farmacologice
C. se ajusteaza la pH-ul optim de stabilitate fizico-chimica a substantei
medicamentoase
D. valoarea pH-ului dorit se asigura prin tamponare daca valoarea dorita este
ndepartata de pH-ul neutru
E. pH-ul dorit se asigura prin ajustare daca valoarea dorita este ndepartata de pHul neutru
Raspuns : C, E (7, pag. 570)
25.22. Conform F. R. X, pentru izotonizarea colirului cu rezorcina se utilizeaza:
A. clorura de sodiu
B. azotat de sodiu
C. glucoza
D. acid boric
E. acid boric borax
236

25.23. Care dintre urmatoarele colire se elibereaza cu eticheta Otrava :
A. colirul cu azotat de argint
B. colirul cu sulfat de atropina
C. colirul cu azotat de pilocarpina
D. colirul cu rezorcina
E. colirul cu sulfat de zinc
Raspuns : B, C (9, pag. 711 713)
25.24. Agentii vscozifianti folositi n colire trebuie sa ndeplineasca urmatoarele
conditii cu exceptia:
A. sa fie liposolubili
B. sa fie inerti din punct de vedere chimic
C. sa nu obstrueze caile lacrimale
D. sa fie tolerati de mucoasa oculara
E. sa permita sterilizarea preparatului oftalmic
Raspuns : A (7, pag. 576)
25.25. Eliberarea substantei active dintr-o forma oftalmica cu eliberare controlata
depinde de:
A. proprietatile fizico-chimice ale substantei medicamentoase
B. firma producatoare
C. factori biologici
D. natura suportului n care este introdusa substanta medicamentoasa
E. culoarea ochilor
Raspuns : A, C, D (7, pag. 592)
25.26. Plastomerii folositi pentru obtinerea recipientelor de conditionare pentru
colire prezinta urmatoarele dezavantaje:
A. sunt dificil de sterilizat prin caldura
B. sunt mai transparenti dect sticla
C. nu sunt suficienti de etansi pentru oxigen si aer
D. se preteaza foarte bine la operatiile de liofilizare
E. se preteaza foarte putin la operatiile de liofilizare
Raspuns : A, C, E (7, pag. 581)
237
25.27. Ochiul tolereaza mai bine:

A. solutiile cu pH 5 7,5
B. solutiile usor alcaline
C. solutiile usor acide
D. solutiile cu pH 7,5 9,5
E. solutiile cu pH 4,5 5
Raspuns : B, D (7, pag. 570)
25.28. Baile oculare:
A. se prescriu n cantitati de cel putin 50 g
B. trebuie sa fie izohidrice
C. se prezinta sub forma de solutii sau suspensii
D. se utilizeaza n termen de 7 zile de la deschiderea flaconului
E. trebuie sa fie sterile
Raspuns : A, E (9, pag. 711)
25.29. O baza de unguent oftalmica trebuie sa ndeplineasca urmatoarele conditii:
A. sa fie liposolubila
B. sa fie hidrosolubila
C. sa nu fie iritanta pentru mucoasa conjunctivala
D. sa se etaleze usor prin miscarea pleoapelor
E. sa nu cedeze usor substanta medicamentoasa
Raspuns : A, C, D (7, pag. 590)
25.30. Referitor la suspensiile oftalmice sunt valabile afirmatiile:
A. sunt forme farmaceutice solide
B. sunt sterile
C. sunt indicate cnd substantele medicamentoase au solubilitate limitata n apa
D. sunt utile pentru o prelungire a actiunii terapeutice
E. nu sunt prevazute de F.R. X
Raspuns : B, C, D (7, pag. 589)
25.31. Sistemul terapeutic oftalmic OCCUSERT :
A. este un sistem rezervor adaptat mai ales pentru substante medicamentoase
hidrosolubile
238
B. este un sistem rezervor pe baza de silicona care contine o substanta activa

hidrofoba
C. este un sistem terapeutic care functioneaza prin osmoza
D. contine substanta medicamentoasa dispersata ntr-un gel de acid alginic
E. elibereaza substanta activa prin difuziune
Raspuns : A, D, E (7, pag. 593 - 594)
25.32. n ce mod se va evita hidroliza pilocarpinei din colirul oficinal:
A. prin izotonizare
B. prin adaugare de borat fenilmercuric
C. prin folosirea unui amestec tampon de acid boric-borax (pH= 5,5 6,5)
D. prin folosirea unui amestec tampon fosfati
E. nu se intervine deoarece molecula este stabila
25.33. FR. X prevede monografii de generalitati pentru:
A.pulberi oftalmice
B.creioane oftalmice
C.unguente oftalmice
D.comprimate oftalmice
E.inserte oftalmice
25.34. Ca agenti surfactanti n colire se utilizeaza:
A.polisorbat 80
B.sapun de sodiu
C.lecitina
D.bromocet
E.tego-betaina
25.35. Conservarea picaturilor de ochi se face:
A.n recipiente cu capacitate de cel mult 10 ml cu picurator
B.la loc racoros
C.n flacoane bine nchise
D.ferit de lumina
239
E.ferit de umiditate
25.36. Din care forma farmaceutica oftalmica are loc eliberarea substantei
medicamentoase cu cea mai mica viteza:
A.colire apoase
B.suspensii apoase
C.suspensii uleioase
D.unguente
E.inserte cu cedare controlata
25.37. Ce proprietate fizico chimica a substantelor medicamentoase folosite n
colire este importanta pentru o buna absorbtie prin cornee:
A.solubilitatea n apa
B.pKa
C.natura legaturilor intermoleculare
D.ionizarea
E.coeficient de repartitie lipide/apa crescut
25.38. Picaturile de ochi unidoza se sterilizeaza conform farmacopeei astfel:
A. nu se sterilizeaza deoarece se folosesc substante antiseptice
B. se sterilizeaza cu borat fenilmercuric
C. se foloseste clorura de benzalconiu
D. cu o metoda adecvata, conform prevederilor de la monografia Sterilizare
E. cu o metoda adecvata
25.39. Conditiile de calitate ale medicamentelor oftalmice conferite prin formulare,
sunt:
A.puritate
B.stabilitatea chimica a substantei active
C.inocuitate
D.eficienta terapeutica
E.numai puritate
240

25.40. Implantele oculare:
A.sunt forme farmaceutice lichide
B.sunt forme farmaceutice solide, dure sau moi
C.nu se aplica pe cornee
D.solubile sunt preparate din polimeri hidrodispersabili
E.asigura o cedare bine controlata a substantelor active numai daca sunt insolubile
si rigide
Raspuns: B, D, E (6, pag. 450 )
25.41 Absorbtia prin cornee a substantelor active din colire este influentata de:
A.structura chimica a substantei active
B.vscozitate mare
C.pH-ul mediului
D.gradul de ionizare a substantei active
E.temperatura
25.42. n care dintre colirele incluse n FR. X se realizeaza un pH acid prin
folosirea unor sisteme tampon:
A. cloramfenicol
B. rezorcinol
C. sulfat de atropina
D. azotat de pilocarpina
E. nafazolina
Raspuns: C, D (9, pag. 711)
25.43. Care dintre urmatoarele colire se izotonizeaza:
A. colirele hipotonice
B. colirele hipertonice
C. suspensiile
D. emulsiile
E. solutiile apoase
241
25.44. Formele oftalmice cu eliberare conventionala sunt:

A. solutii apoase n vehicul vscozifiant
B. solutii apoase
C. solutii oftalmice uleioase
D. pulberi pentru solutii oftalmice
E. solutii pentru lentilele de contact
25.45. Latexurile oftalmice:
A. dispersii stabile de particule polimerice n faza apoasa
B. se instileaza n fundul de sac conjunctival
C. sunt forme farmaceutice cu actiune prelungita
D. sunt forme farmaceutice cu eliberare controlata
E. sunt forme farmaceutice cu eliberare conventionala
25.46. Pulberile pentru colire :
A. contin substante medicamentoase care hidrolizeaza usor n solutie sau suspensie
B. sunt preparate multidoza
C. reprezinta doze unitare
D. se administreaza ca atare, prin insuflare
E. se transforma ex tempore cu ajutorul solventului prezent n ambalaj
25.47 In ce mod se evita oxidarea resorcinolului din colirul oficinal
A. adaugare de pirosulfit de sodiu
B. adaugare de clorhidrat de cisteina
C. adaugare de acid ascorbic
D. tamponarea solutiei cu tampon fosfat
E. ajustarea pH-ului (5, - 6,0) cu acid boric
25.48. O picatura de colir are un volum de:
A. 40-50 microlitri
B. 10 microlitri
242
C. 1 microlitru
D. 7 microlitri
E. 20 microlitri
25.49. Valorile de pH tolerate de ochi sunt:
A. 6,4-7,8
B. 4,5
C. 8
D. 3
E. 8,5
25.50. n legatura cu preparatele oftalmice este adevarat ca:
A. solutiile hipotone sunt mai bine tolerate dect cele hipertone
B. tonicitatea influenteaza biodisponibilitatea
C. agentii tensioactivi umectanti pot avea efecte favorabile asupra absorbtiei
substantelor active
D. agentii de crestere a vscozitatii influenteaza nefavorabil absorbtia substantelor
active
E. pH-ul nu influenteaza toleranta
25.51. Conform FR X, baile oculare se prescriu in cantitati de cel putin:
A. 5 g
B. 10 g
C. 50 g
D. 100 g
E. nici una din valorile de mai sus
25.52. Ce reactie de degradare poatre suferi sulfatul de atropina din colirul oficinal,
pentru care F.R. X a luat masuri de evitare printr-o formulare adecvata
A. oxidare
B. racemizare
C. hidroliza
243
D. reducere
E. decarboxilare
25.53. Care dintre solventii urmatori nu sunt indicati in colire din cauza efectului
iritant
A. apa distilata
B. uleiul de floarea soarelui
C. propilenglicolul
D. tampon fosfat
E. tampon acid boric
25.54. Care este efectul adaugarii de agenti de crestere a viscozitatii in colirele
apoase asupra biodisponibilitatii oculare
A. nici un efect
B. efect moderat
C. efect insemnat
D. impiedica miscarea pleoapelor
E. sunt contraindicati
25.55. Visozitatea colirelor nu trebuie sa depaseasca valoarea de:
A. 40-50 mPa.s
B. 10 cP
C. 100 cP
D. 500 cP
E. 1000 cP
25.56. Valoarea euhidrica a pH-ului unei solutii oftalmice este:
A. valoarea pH-ului sanguin,
B. valoarea pH-ului lichidului lacrimal,
C. egala cu 7,
D. egala cu 14,
E. valoarea de pH la care stabilitatea substantei este optima.
244

25.57. Ca solveni i vehicule pentru preparatele oftalmice nu se utilizeaz:
A. soluii tampon izotonice sterile
B. apa distilat proaspt fiart i rcit
C. glicerin
D. ulei de floarea soarelui sterilizat i neutralizat
E. apa pentru preparate injectabile
25.58. Care dintre enunturile de mai jos sunt prevederi ale FR X referitoare la
picaturile pentru ochi
A. lipsite de impuritati mecanice
B. sterile
C. apirogene
D. cele hipotonice se izotonizeaza
E. conditionate in recipiente de 10 ml, inchise etans, prevazute cu sistem de
picurare
Rspuns: A, B, D, E (9, pag. 709)
25.59. Care sunt caracteristicile implantului ocular Ocusert care este un sistem
terapeutic cu pilocarpina
A. se aplica dupa incizie chirurgicala
B. cedarea pilocarpinei se face pe o perioada de 24 ore
C. cedarea pilocarpinei se face pe o perioada de 48 ore
D. cedarea pilocarpinei se face pe o perioada de 7 zile
E. cedarea pilocarpinei se face cu viteza constanta
Rspuns: D, E (7, pag. 593)
25.60. Factorii care pot diminua disponibilitatea ocularan a substantelor active sunt:
A. viscozitatea crescuta a colirului
B. cresterea volumului de lichid in sacul conjunctival
C. reflexul de lacrimare
D. eliminarea substantei medicamentoase prin circuitul sanguin periferic
E. lezarea corneei
245
Rspuns: B, C, D (7, pag. 444)
26. Suspensii farmaceutice

Bibliografie:
9.*** Farmacopeea Romna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993
26.1. n suspensii, viteza de sedimentare a particulelor insolubile:
A. este redata de relatia lui Stokes pentru suspensiile concentrate
B. este redata de relatia lui T. Higuchi pentru suspensiile diluate (sub 2%)
C. este redata de relatia lui T. Higuchi pentru suspensiile concentrate
D. scade cu cresterea viscozitatii mediului de dispersie
E. scade cu scaderea concentratiei fazei solide
Raspuns: C, D (6, pag.477)
26.2. Alegeti enunturile corecte prevazute n F. R. X referitoare la suspensiile
injectabile:
A. se prepara din substante aduse la gradul de finete prevazut n monografia
respectiva, cu sau fara agenti de suspendare
B. se prepara din substante aduse la gradul de finete prevazut n monografia
respectiva, cu agenti de suspendare
C. suspensiile sterile se prepara prin metode care le asigura sterilitatea si care
permit evitarea unei contaminari ulterioare cu microorganisme
D. suspensiile care se aplica pe plagi, pe arsuri si pe pielea sugarilor nu se pot
steriliza deoarece s-ar distruge stabilitatea lor fizica, de aceea se aduc la un pH care
distruge microorganismele eventual prezente
E. prepararea trebuie facuta astfel nct sa se evite total sedimentarea n timp
Raspuns: A, C (9, pag.512)
26.3. Care dintre urmatoarele enunturi sunt prevederi oficiale cu privire la
stabilitatea suspensiilor:
A. suspensiile nu trebuie sa sedimenteze n timp
B. suspensiile pot sedimenta n timp
C. dupa agitare timp de 1-2 minute trebuie sa se redisperseze
D. dupa redispersare trebuie sa-si mentina omogenitatea pe durata administrarii
246
E. substantele puternic active sau toxice suspendate nu trebuie sa fie prelucrate ntro masa care depaseste doza maxima pe 24 ore
Raspuns: B, C, D, E (9, pag.893)
26.4. Obiective ale controlului de calitate a suspensiilor: care dintre enunturi sunt
corecte:
A. marimea particulelor
B. viteza de sedimentare
C. capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei
D. vscozitatea
E. marimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule
Raspuns: A, B, C, D (6, pag.480)
26.5. Precizati care dintre substantele auxiliare de mai jos sunt admise de FR X la
prepararea suspensiilor farmaceutice:
A. umectanti
B. lubrifianti
C. conservanti
D. agenti pentru cresterea viscozitatii
E. polimeri bioadezivi
Raspuns: A, C, D (9, pag.893)
26.6. Suspensiile floculate se deosebesc de cele defloculate prin:
A. viteza de sedimentare lenta
B. sedimentul afnat
C. sedimentul format din particule individuale
D. posibilitatea aparitiei fenomenului de cimentare a sedimentului
E. supernatant clar
26.7. Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substantelor puternic
active: care dintre enunturi este corect
A. se evita prepararea de suspensii cu acestea
B. n cazuri exceptionale se face suspendarea unor cantitati reduse la jumatate fata
de cele prescrise
247
C. cantitatea prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca doza

maxima pe 24 ore
D. cantitatea suspendata poate depasi doza maxima pe 24 de ore daca substanta
respectiva nu este un stupefiant
E. daca substanta care se suspenda este un stupefiant se va recurge la solubilizarea
micelara
26.8. Prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitatii suspensiilor: care dintre
enunturi sunt corecte
A. suspensiile care contin antibiotice
B. suspensii care se aplica pe plagi
C. suspensii care se aplica pe arsuri
D. suspensii care se aplica pe pielea sugarilor
E. suspensiile care trebuie sa fie sterile se sterilizeaza prin autoclavare
26.9. Prevederi ale FRX referitoare la suspensii, n monografia de generalitati: care
din enunturi sunt corecte
A. marimea particulelor
B. masa totala pe recipient
C. pe eticheta se mentioneaza A se agita nainte de ntrebuintare
D. n cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu
trebuie sa depaseasca doza maxima pe 48 ore
E. n cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu
trebuie sa depaseasca doza maxima pe 3 zile
26.10. Prin ce proprietati, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiile
defloculate:
A. sedimentarea individuala a particulelor
B. lichid clar deasupra sedimentului
C. evitarea cimentarii
D. redispersare foarte usoara
E. riscul formarii de sediment cimentat
248
26.11. Suspensii care se administreaza pe alta cale de administrare dect cea orala,
pentru care se fac referiri n monografia Suspensiones din F.R. X si care trebuie sa
corespunda si prevederilor acelor forme farmaceutice:
A. unguente
B. supozitoare
C. colire
D. solutii injectabile
E. solutii perfuzabile
Raspuns: C, D (9, pag. 709, 512)
26.12. Ce proprietati prezinta suspensiile floculate:
A. cristale individuale care sedimenteaza rapid
B. flocoane laxe care sedimenteaza rapid
C. supernatant opalescent
D. volum mic de sedimentare
E. sediment cimentat
26.13. Factori care influenteaza favorabil stabilitatea suspensiilor:
A. dimensiunea particulelor solide insolubile
B. umectarea particulelor solide
C. vscozitatea mediului
D. lipsa sarcinii electrice
E. lipsa stratului de hidratare
Raspuns: A, B, C (6, pag.477)
26.14. n ce cazuri masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca
doza maxima pentru 24 de ore:
A. pentru substantele anodine
B. pentru substantele puternic active
C. pentru substantele toxice
D. pentru substantele colorante
E. pentru substantele antioxidante
249
26.15. Suspensiile apoase sunt sisteme disperse eterogene formate din:

A. particule solide insolubile n apa
B. ulei de floarea soarelui
C. alcool
D. acetona
E. glicerol
26.16. Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:
A. particule solide dispersate individual
B. particule agregate n flocoane
C. viteza de sedimentare mare
D. vscozitate mare a mediului de dispersie
E. sediment lax
Raspuns: A (6, pag 476-477)
26.17. Comportamentul particulelor n suspensie depinde de urmatoarele proprietati
fizice:
A. polimorfism
B. structura cristalina
C. punct de topire
D. stare anhidra sau solvatata
E. densitate
Raspuns: A, B, D (6, pag. 476 )
26.18. Suspensiile, fiind sisteme disperse instabile, formularea lor are ca obiective:
A. evitarea sedimentarii particulelor suspendate
B. reducerea vitezei de sedimentare
C. numai reducerea fenomenului de crestere a cristalelor si a cimentarii
D. asigurarea redispersarii omogene, fara dificultate, a sedimentului
E. evitarea fenomenului de crestere a cristalelor
26.19. Controlul calitatii suspensiilor implica determinarea:
A. marimii particulelor
B. vitezei de sedimentare
250
C. potentialului Zetta
D. vscozitatii
E. gradului de coalescenta
26.20. Reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide dintr-o suspensie
poate fi micsorata prin:
A. scaderea concentratiei fazei solide
B. scaderea gradului de dispersie
C. scaderea vscozitatii mediului de dispersie
D. folosirea de vehicule tixotrope sau plastice
E. cresterea diferentei de densitate ntre cele doua faze
26.21. Stabilitatea suspensiilor defloculate poate fi mbunatatita prin:
A. reducerea dimensiunii particulelor
B. micsorarea vscozitatii mediului de dispersie
C. absenta sarcinii electrice
D. absenta peptizatorilor
E. evitarea excipientilor tixotropi sau plastici n mediul de dispersie
26.22. La prepararea suspensiilor, umectarea particulelor solide are loc daca
unghiul de contact :
A. este mai mic de 90
B. este mai mare de 90
C. este de 180
D. este de 0
E. se micsoreaza prin adaugarea unui tensioactiv
Raspuns : A, E (6, pag. 38 - 39)
26.23. Cel mai important factor care asigura stabilitatea fizica a suspensiilor
defloculate este :
A. izotonizarea
B. umectarea
C. peptizarea
251
D. utilizarea unor vehicule cu vscozitate de structura

E. pulverizarea
26.24. Cel mai important factor care asigura stabilitatea fizica a suspensiilor
floculate este :
A. flocularea controlata a particulelor fazei interne n vehiculul ca atare
B. umectarea
C. peptizarea
D. flocularea controlata a particulelor fazei interne n vehicule cu vscozitate de
structura
E. pulverizarea
26.25. La prepararea suspensiilor floculate, flocularea particulelor suspendate se
realizeaza prin:
A. neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor folosind electroliti si
monitorizarea potentialului zeta
B. neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor folosind numai
tensioactivi ionici si monitorizarea potentialului zeta
C. nvelirea integrala a aprticulelor cu un film de tensioactiv neionogen
D. cresterea la maximum a potentialului zeta
E. folosirea unor polimeri hidrofili, caz n care se poate aprecia cu usurinta
momentul flocularii
26.26. Care din urmatoarele substante se prepara sub forma de suspensie apoasa:
A. glucoza
B. clorhidrat de procaina
C. fenobarbital
D. propifenazona
E. cafeina
Raspuns : C (6, pag. 476)
26.27. La monografia Suspensiones, F.R. X admite ca dimensiunea particulelor
suspendate sa fie de:
252
A. 50 m
B. 100 m
C. 180 m
D. 200 m
E. 300 m
Raspuns : A, C (9, pag. 893)
26.28. La prepararea suspensiilor se pot folosi ca umectanti :
A. tensioactivi
B. parafina lichida
C. ulei de floarea soarelui
D. ulei de ricin
E. guma arabica
26.29. n suspensiile farmaceutice, polimerii hidrofili actioneaza prin :
A. solubilizare micelara
B. conferire de sarcini electrice particulelor suspendate
C. adsorbtie la suprafata particulelor insolubile sub forma unui strat multimolecular
D. reducerea tensiunii interfaciale solid lichid
E. marirea vscozitatii mediului de dispersie
Raspuns : C, E (6, 476)
26.30. Aprecierea gradului de floculare al unei suspensii se determina prin:
A. metoda diluarii
B. metoda colorarii
C. masurarea volumului de sediment format
D. metoda conductometrica
E. masurarea indicelui de refractie
Raspuns : C (6, pag. 478)
26.31. La prepararea suspensiilor de uz intern nu se folosesc:
A. edulcoranti
B. aromatizanti
C. coloranti
D. conservanti antimicrobieni
253
E. aglutinanti
26.32.Stabilitatea unei suspensii nu este influentata de :
A. gradul de hidratare
B. solubilitatea n apa a fazei dispersate
C. volumul suspensiei
D. vscozitatea mediului de dispersie
E. sarcina electrica a particulelor fazei interne
26.33.Agentii tensioactivi neionici folositi la obtinerea suspensiilor floculate:
A. tween
B. laurilsulfat de sodiu
C. sapunuri alcaline
D. sapunuri metalice
E. carboximetilceluloza sodica
26.34.La suspensii odata cu cresterea concentratiei fazei solide, viteza de
sedimentare:
A.creste
B.scade
C.nu este influentata
D.creste linear
E.creste numai peste o anumita concentratie
26.35.Masurarea potentialului zeta al unei suspensii presupune:
A.utilizarea numaratorului Coulter
B.determinarea usurintei de redispersare a suspensiilor
C.determinarea ncarcarii electrice a particulelor
D.determinarea sedimentarii gravitationale
E.toate cele de mai sus
254
26.36.Agentii de peptizare utilizati la prepararea suspensiilor:

A.conduc la obtinerea unor suspensii floculate
B.cresc vscozitatea mediului de dispersie
C.confera sarcini electrice particulelor suspendate
D.mpiedica cimentarea sedimentului
E.nu au nici un efect asupra stabilitatii suspensiilor
26.37.Formularea suspensiilor farmaceutice are urmatoarele obiective cu exceptia:
A.reduce viteza de sedimentare
B.reduce fenomenul de crestere a cristalelor
C.asigurarea redispersarii omogene
D.evitarea sedimentarii
E.reducerea cimentarii
26.38.Fenomenele de instabilitate fizica a suspensiilor se manifesta prin:
A.cresterea cristalelor
B.marirea vscozitatii
C.sedimentarea particulelor
D.formarea de flocoane
E.formarea de sedimente compacte
26.39.Mecanismul de actiune a surfactantilor ionogeni n suspensie este de:
A.solubilizare micelara
B.adsorbtie ca strat monomolecular pe particule solide
C.conferirea de sarcini electrice
D.umectare
E.floculare
26.40.Suspensiile se prepara prin urmatoarele metode:
A.metoda condensarii
B.metoda dispersarii
255
C.metoda amestecarii
D.metoda diluarii
E.metoda flocularii
26.41.Sterilizarea suspensiilor se obtine prin:
A.sterilizare la autoclav
B.sterilizare la etuva
C.filtrare
D.folosirea de materii prime sterile
E.prepararea pe cale aseptica
26.42.Obtinerea particulelor insolubile prin precipitare cu un solvent organic,
miscibil cu apa:
A. se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase n solventul
organic n apa distilata, n orice conditii
B. se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase n solventul
organic n apa distilata, n conditii controlate
C. permite obtinerea marimii dorite a particulelor
D. permite obtinerea aceleiasi forme polimorfe, indiferent de solventul organic
folosit
E. permite obtinerea de forme polimorfe diferite, n functie de solventul organic
folosit
26.43.Flocularea se poate efectua n conditii controlate, folosind:
A.electroliti
B.substante tensioactive
C.polimeri hidrofili
D.neelectroliti
E.solventi miscibili cu apa
Raspuns: A, B, C (6, pag. 478-479)
26.44.Ecuatia lui Stokes se refera la suspensii:
A.diluate
256
B.cu particule considerate sferice

C.concentrate
D.floculate
E.de uz extern
26.45.Ce proprietati reologice au suspensiile farmaceutice:
A.vscozitatea aparenta a suspensiilor floculate este mai mare dect a celor
defloculate
B.suspensiile defloculate n vehicule newtoniene pot forma un sediment compact,
cimentat
C.suspensiile defloculate n vehicule nenewtoniene, plastice sau pseudoplastice, nu
sedimenteaza, respectiv viteza de sedimentare este ncetinita
D.suspensiile floculate n vehicule newtoniene produc un volum mic de sediment,
cu lichid opalescent deasupra
E.suspensiile n dispersii concentrate de bentonita sau dioxid de siliciu coloidal,
sunt tixotrope
26.46. Se pot prepara suspensii defloculate in urmatoarele conditii avantajoase:
A. viteza de agitare foarte mica
B. realizarea unui pH slab acid al vehiculului
C. prepararea unei suspensii concentrate care se amesteca apoi cu agentul de
suspendare, urmata de
diluarea cu vehiculul ce contine si alti adjuvanti
D. viteza de agitare foarte mare
E. prepararea unei suspensii concentrate care se amesteca apoi cu vehiculul
26.47. n suspensiile floculate particulele suspendate :
A. sunt entiti individuale
B. nu sunt entiti individuale
C. au vitez de sedimentare mic
D. formeaz lent sedimentul
E. duc la obinerea unui sediment greu de redispersat
257
26.48. Obinerea fazei insolubile la prepararea suspensiilor nu se face prin:

A. precipitarea cu solveni organici
B. precipitarea prin modificarea pH-ului
C. precipitarea prin dubla descompunere
D. procedeul sedimentrii
E. triturare la mojar
26.49. FR X, controleaza marimea particulelor dintr-o masa de suspensie care
contine aproximativ:
A. 100 mg substanta activa suspendata
B. 10 mg substanta activa suspendata
C. 10 g substanta activa suspendata
D. 5 g substanta activa suspendata
E. 25 g substanta activa suspendata
26.50. Tehnica prin care se obtin particule cu un grad avansat de dispersie la
prepararea
suspensiilor defloculate se numeste:
A. pulverizare
B. maruntire
C. radere
D. micronizare
E. macinare
26.51. Suspensiile de uz intern prezint urmtoarele avantaje, cu excepia:
A. reducerii descompunerii chimice a unor substane active comparativ cu soluiile
apoase
B. evitrii gustului neplcut al unor derivai solubili
C. uurinei de administrare la copii
D. stabilitii fizice crescute a formei farmaceutice
E. biodisponibilitii crescute fa de preparatele orale solide
258
26.52. Conform FR X urmtoarele afirmaii referitoare la suspensii sunt adevrate,

cu excepia:
A. suspensiile destinate administrrii interne pot conine edulcorani i aromatizani
B. suspensiile care se aplic pe plgi, pe arsuri i pe pielea sugarilor se prepar prin
metode care le asigur sterilitatea
C. pe etichetele recipientelor se menioneaz "A se agita nainte de ntrebuinare"
D. substanele solide se aduc la gradul de finee corespunztor scopului i modului
de administrare
E. se conserv n recipiente nchise etan, la loc rcoros, ferit de lumin
26.53. Care dintre urmtoareloe afirmaii referitoare la floculare cu electrolii nu
este adevrat:
A. se datoreaz controlrii sarcinii electrice a particulelor suspendate
B. depinde de concentraia electrolitului
C. crete cu valena ionului folosit
D. se datoreaz producerii unui strat de solvatare n jurul particulelor
E. se poate controla prin determinarea schimbrii potenialului zeta.
26.54. In ce cazuri masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca
doza maxima pentru 24 de ore:
A. pentru substantele anodine
B. pentru substantele puternic active
C. pentru substantele toxice
D. pentru substantele colorante
E. pentru substantele antioxidante
Rspuns: B, C (9, pag. 893)
26.55. Particulele solide obtinute prin pulverizare se caracterizeaza prin:
A. stare energetica crescuta la suprafata
B. tendinta la aglomerare
C. tendinta la absorbtia aerului
D. scaderea solubilitatii
E. facilitate de umectare
259
26.56. Stabilitatea fizica a suspensiilor este asigurata prin:

A. folosirea de umectanti
B. folosirea agentilor de peptizare
C. utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mare
D. favorizarea aparitiei fortelor de atractie intre particule
E. utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mica
Rspuns: A, B, E (6, pag. 477 - 478)
26.57. Avantajele suspensiilor:
A. posibilitatea administrrii de substane cu solubilitate redus n ap
B. procesele de degradare ale substanelor active sunt mai reduse
C. evitarea gustului neplcut al substanelor active
D. apariia sedimentelor cimentate
E. pot fi administrate uor persoanelor cu dificulti de nghiire
26.58. La prepararea suspensiilor, obtinerea particulelor prin metoda condensarii
sau precipitarii se poate realiza prin:
A. procedeul dispersarii
B. precipitare cu un solvent organic
C. precipitare prin modificarea pH-ului
D. precipitare prin dubla descompunere
E. precipitare cu agenti tensioactivi
Rspuns: B, C, D (6, pag. 476)
26.59. Factorii care influenteaza comportamentul particulelor in suspensie sunt:
A. structura cristalina
B. starea anhidra ori solvatata
C. polimorfismul
D. umectarea
E. nici unul din factorii enumerati
Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 477)
27. Unguente. Preparate transdermice

260
Bibliografie:
27.1. Conform F. R. X, lanolina anhidra (Adeps lanae anhydricus) prezinta
urmatoarele proprietati:
A. este un excipient hidrofil
B. este un emulgator apa/ulei
C. poate ncorpora apa de 2-3 ori masa sa sub forma de emulsie
D. se dizolva n apa;
E. este miscibila n stare topita cu uleiuri vegetale
27.2. Alegeti variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emulsie,
conform farmacopeei:
A. se prepara baza de unguent prin dispersarea fazei interne n faza externa n care,
n prealabil s-a ncorporat emulgatorul
B. substanta medicamentoasa se dizolva n faza n care este solubila
C. substantele medicamentoase se disperseaza n baza de unguent n functie de
proprietatile acestora si de scopul terapeutic urmarit
D. se pot folosi antioxidanti si conservanti antimicrobieni potriviti;
E. unguentul obtinut se sterilizeaza
27.3. Bazele de unguent oficinale n FRX sunt:
A. unguentum emulsificans
B. unguentum gliceroli
C. ungentum macrogoli
D. unguentum simplex
E. unguentum lanalcoli
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 954 960)
27.4. Caracteristici ale unguentelor mentionate n monografia de generalitati din
F.R. X: care dintre enunturi este corect
A. preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoase
B. corpuri pseudoplastice
C. aplicarea unor forte de forfecare asupra lor determina o deformare temporara
261
D. dispersarea avansata a substantelor medicamentoase n baza de unguent conduce

ntotdeauna la obtinerea unor sisteme disperse cu o singura faza
E. structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent, ci doar a celor de
natura polimerica
27.5. Care dintre enunturi se refera la prevederi oficinale de preparare pentru
unguentele care se aplica pe plagi, arsuri, pielea sugarilor:
A. se prepara cu baze de unguent lipogeluri
B. se prepara cu baze de unguent hidrogeluri
C. se prepara cu baze de unguent cu proprietati emulsive sau peliculogene
D. se prepara prin metode care le asigura sterilitatea pna la deschiderea
recipientului
E. se sterilizeaza cu oxid de etilen
27.6. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecte:
A. se prepara din polimeri hidrosolubili
B. sunt sisteme semisolide tridimensionale ale unor matrite polimerice reticulate
C. sunt opace;
D. aspect: clar
E. se prefera administrarea pe cornee
27.7. Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face ntrunul din
urmatoarele recipiente:
A. n recipiente din sticla
B. n tuburi din aluminiu
C. n tuburi din materiale plastice
D. n recipiente sterile nchise etans, care contin cel mult 10 g unguent, la cel mult
25C
E. n tuburi din aluminiu acoperite la interior cu rasini epoxidice, care contin cel
mult 10 g unguent, la cel mult 20C
27.8. n ce conditii vehiculul preparatelor dermatologice poate mbunatati absorbtia
percutanata a substantei medicamentoase:
262
A. cnd solubilitatea substantei ncorporata n vehicul este redusa

B. cnd solubilitatea substantei ncorporata n vehicul este mare
C. cnd activitatea termodinamica a substantei medicamentoase este mica
D. cnd activitatea termodinamica a substantei medicamentoase este mare
E. cnd vehiculul este un hidrogel
27.9. Absorbtia percutanata se poate realiza prin:
A. foliculul pilos
B. si printre celulele stratului cornos
C. peretii foliculilor pilosi
D. glandele sebacee
E. glandele sudoripare
27.10. Absorbtia percutanata a substantelor medicamentoase aplicate pe piele n
preparate dermatologice este crescuta n cazul n care urmatorii factori au valori
crescute:
A. coeficientul de repartitie ntre stratul cornos si vehicul
B. concentratia substantei medicamentoase dizolvata n vehicul
C. coeficientul de difuzie al substantei medicamentoase n stratul cornos
D. grosimea stratului cornos
E. suprafata de aplicare a preparatului pe piele
Raspuns: A, B, C, E (6, pag. 519 522)
27.11. STT cu nitroglicerina cedeaza substanta activa pe o durata de:
A. 12 ore
B. 24 ore
C. 72 ore
D. 4 zile
E. 7 zile
27.12. Unguentele sterile prevazute de F.R.X. sunt:
A. aplicate pe pielea sugarilor
B. aplicate pe arsuri
263
C. aplicate pe plagi
D. oftalmice
E. aplicate pe mucoasa nazala
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 952-953)
27.13. Bazele grase hidrofobe:
A. favorizeaza absorbtia si biodisponibilitatea substantelor medicamentoase din
preparate dermatologice
B. actioneaza ca preparate oclusive, dupa aplicare
C. se prepara din baze grase la care se adauga un emulgator
D. sunt usor de ndepartat prin spalare cu apa
E. au capacitatea de a ncorpora apa
27.14. Care dintre urmatoarele unguente sunt prevazute de FR.X:
A. unguent cu clotrimazol 1%
B. unguent cu acetat de hidrocortizon 1%
C. unguent cu fenilbutazona 4%
D. unguent cu oxid galben de mercur 2%
E. unguent cu oxid de zinc 10%
Raspuns: A, B, C, E (9, pag. 953 960)
27.15. Conform F.R.X, unguentele:
A. trebuie sa aibe un aspect omogen
B. examinate cu lupa, pot prezenta picaturi sau aglomerari de particule
C. trebuie sa aibe un pH cuprins ntre 4,5 si 8,5
D. trebuie sa aibe un pH mai mic dect 4,5
E. se conserva n recipiente bine nchise la cel mult 8 C
27.16. n vederea obtinerii unor efecte la suprafata pielii se folosesc unguente:
A. cheratolitice
B. emoliente
C. antiseboreice
D. ecran antisolare
E. paste
264

27.17. Substantele medicamentoase ncorporate n sisteme terapeutice transdermice
sunt:
A. substante medicamentoase cu indice terapeutic mare
B. substante medicamentoase active n organism n concentratii foarte mici
C. cedate numai pe baza gradientului de concentratie
D. nitroglicerina, estradiol, hidrocortizon acetat, clonidina
E. nitroglicerina, estradiol, clonidina, scopolamina
27.18. Bazele de unguent lavabile:
A. se ndeparteaza numai prin spalare cu apa si sapun
B. pot fi anhidre sau hidratate
C. se mai numesc evanescente
D. dupa aplicare pe piele formeaza un film care nu este oclusiv
E. sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de lna hidratat
27.19. Conform F.R. X, se pastreaza la Separanda urmatoarele unguente:
A. unguentul cu clotrimazol
B. unguentul cu oxid galben de mercur
C. unguentul emulgator
D. unguentul cu acetat de hidrocortizon
E. unguentul oftalmic cu pilocarpina clorhidrica
Raspuns: D (9, pg. 953)
27.20. Criteriile de calitate n formularea unguentelor sunt:
A. stabilitatea fizico-chimica
B. puritatea
C. inocuitatea
D. eficienta
E. cantitatea fazei apoase din compozitie
265
27.21. Alegeti enunturile corecte referitoare la sistemele terapeutice transdermice:

A. reprezinta forme farmaceutice de cedare controlata a substantei medicamentoase
B. cinetica de cedare este cunoscuta, predeterminata, reproductibila si de lunga
durata
C. exista diferite sisteme terapeutice comercializate, dar modul de formulare si
asigurare a cineticii de cedare este diferit
D. se aplica numai pe tegumente
E. au numai efecte locale
Raspuns : A, B, C (6, pag. 611 - 621)
27.22. Care dintre procesele mentionate mai jos nu constituie etapa a prepararii
unguentelor anhidre de tip solutie:
A. topirea componentelor grase
B. dizolvarea substantelor active n masa topita
C. dizolvarea substantelor active n unul din componentii vehiculului
D. amestecarea cu restul bazei de unguent
E. omogenizarea la 100C
27.23. Care dintre urmatoarele baze de unguent sunt lavabile:
A. unguent emulgator
B. unguent cu stearina
C. vaselina
D. unguent simplu
E. glicerolatul de amidon
27.24. Factorii fiziologici care maresc absorbtia percutanata a substantelor
medicamentoase sunt:
A. hidratarea stratului cornos
B. tratarea pielii cu solventi organici
C. cheratinizarea excesiva a stratului cornos
D. cresterea fluxului sanguin dermic
E. pielea intacta
266
27.25. n sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedarii

substantei medicamentoase este:
A. o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
B. o folie metalica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
C. o matrita monolitica corespunzator formulata
D. o matrita lipofila cu sau fara nvelis polimeric
E. ntotdeauna o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
27.26. La prepararea produselor semisolide de tip emulsie, amestecarea fazelor se
realizeaza:
A. la temperatura de 50 - 70 C
B. la temperatura de 70 - 72 C
C. prin amestecarea ambelor faze deodata pentru emulsiile care au un volum mic de
faza dispersa
D. prin adaugarea fazei continue la faza discontinua cnd are loc o inversare a
tipului de emulsie, urmata de o dispersare n picaturi mai fine
E. prin adaugarea fazei interne la faza continua n cazul emulsiilor care au un
volum mare de faza dispersa
Raspuns : B, D (6, pag. 534)
27.27. Sunt considerate baze de absorbtie anhidre:
A. amestecul de vaselina si ceara
B. lanolina
C. unguentul simplu
D. unguentul emulgator
E. alcoolii de lna
Raspuns : B, C, E (6, pag. 532)
27.28. Absorbtia percutanata:
A. este un proces de difuziune activ
B. decurge contrar gradientului de concentratie
C. nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substantei medicamentoase
D. este un proces de difuzie pasiv
E. nu depinde de starea pieli
267
27.29. Acceleratorii de penetrare folositi la obtinerea unguentelor:

A. scad temporar capacitatea bariera a pielii
B. au actiune farmacologica
C. sunt incompatibili cu substantele active
D. nu trebuie sa permita pierderea unor componente ale lichidelor biologice
E. sunt alergeni
27.30. Penetrarea substantelor medicamentoase prin piele este crescuta n:
A. portiunea posterioara auriculara
B. zona plantara
C. zona presternala
D. zona anterioara a bratelor
E. cazul n care se administreaza esteri ai acidului nicotinic
27.31.Care dintre excipientii de mai jos sunt lipofili si se utilizeaza la prepararea
bazelor de unguent:
A. alcool stearilic
B. propilenglicol
C. polietilenglicol 4000
D. agar
E. laurilsulfat de sodiu
27.32.Precizati care din substantele de mai jos sunt continute n unguentele
oficinale:
A.fluoncinolon acetonid 0,01%
B.indometacin 2%
C.acetat de hidrocortizon 2%
D.oxid galben de mercur 1%
E.diclofenac sodic 4%
27.33.Care este faza gresita n prepararea unguentelor anhidre:
A.componentele grase se topesc
268
B.substanta activa se dizolva n masa topita

C.substanta activa se dizolva ntr-un vehicul ce intra n baza de unguent
D.se amesteca restul bazei pna la racire
E.omogenizarea se face la 1000C
Raspuns: E (6, pag.533)
27.34.Absorbtia percutanata:
A.este un proces de difuziune activ
B.decurge contrar gradientului de concentratie
C.nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substantei medicamentoase
D.este un proces de difuziune pasiv
E.nu depinde de starea pielii
27.35.Cremele sunt:
A.unguente - emulsii n care faza apoasa depaseste 25%
B.unguente - emulsii n care faza apoasa depaseste 10%
C.unguente - suspensii n care faza apoasa depaseste 25%
D.unguente - suspensii n care faza apoasa depaseste 10%
E.unguente polifazice
27.36.Emulgator ulei/apa folosit la formularea unguentelor:
A.guma arabica
B.tiomersal
C.palmitat de izopropil
D.tristearat de gliceril
E.esteri de polioxietilensorbitan
Raspuns: E (6, pag. 529-531)
27.37.Conform F.R.X., pastele sunt considerate unguente suspensii n care faza
dispersata depaseste .......% din masa unguentului:
A.10%
B.15%
C.20%
D.25%
E.50%
269

27.38.Conform F.R.X., cremele sunt considerate unguente emulsii n care faza
dispersata depaseste .......% din masa unguentului:
A. 10%
B. 15%
C. 20%
D. 25%
E.50%
27.39.Care sunt etapele absorbtiei percutanate:
A.dispersarea substantei medicamentoase n excipient
B.dizolvarea substantei medicamentoase n excipient
C.difuzia moleculelor substantei medicamentoase prin excipient spre suprafata
pielii
D.parasirea excipientului si patrunderea n stratul cornos
E.difuzia prin stratul cornos n epiderm si derm
Raspuns: B, C, D, E (6, pag.521)
27.40.Exemple de substante medicamentoase care se acumuleaza n stratul cornos
sunt:
A.hidrocortizon
207
B.betametazona
C. fluoncinolon
D.escina
E.estradiol
27.41.Omogenizarea unguentelor se realizeaza cu:
A.omogenizatorul cu supapa
B.omogenizatorul cu ultrasunete
C.omogenizatorul cu filiera
D.moara cu cilindri
E.moara coloidala
270

27.42.Substante formatoare de geluri sunt:
A.bentonita
B.acid poliacrilic
C.metilceluloza
D.lanolina
E.uleiul de ricin
27.43.Biodisponibilitatea cutanata a substantelor medicamentoase poate fi mai
mica daca:
A.substanta nu este suspendata sau emulsionata n vehicul
B.solubilitatea substantei medicamentoase n vehicul este foarte mica
C.solubilitatea substantei medicamentoase n vehicul este foarte mica
D.substanta este dizolvata n vehicul, rezultnd o solutie saturata
E.substanta medicamentoasa are un coeficient de repartitie piele/vehicul mic
Raspuns: C, E (6, pag. 529)
27.44.Efectele preparatelor dermatologice la nivelul stratului cornos sunt:
A.rehidratarea acestui strat
B.ndepartarea chimica a tesutului ngrosat rezultat in urma afectiunilor la cest
nivel
C.ocluzia stratului cornos
D.absorbtia radiatiilor ultraviolete
E.ndepartarea sebumului din canalul sebaceu
27.45.Lanolina, folosita ca excipient n formularea unguentelor, ndeplineste
urmatoarele roluri:
A.vehicul hidrofob
B.agent de crestere a vscozitatii
C.formator de matrita, oferind consistenta necesara
D.emulgator ulei/apa
E.emulgator apa/ulei
271
27.46.Sistemele terapeutice transdermice:

A.folosesc calea cutanata pentru efecte locale
B.cedeaza substanta activa cu o viteza ce nu poate fi controlata
C.contin substante active ncorporate ntr-un rezervor
D.cedarea substantelor active este influentata de variabilele de la locul absorbtiei
E.sunt forme farmaceutice transparente
27.47.Urmatoarele afirmatii false referitoare la sistemele terapeutice transdermice
sunt false:
A.contin substante active ntr-un rezervor
B.folosesc calea cutanata pentru efecte locale
C.cedeaza substanta activa cu o viteza ce nu poate fi controlata
D.sunt forme farmaceutice transparente
E.cedarea substantelor active este influentata de variabilele de la locul absorbtiei
27.48.Rezervorul medicamentos al unui STT contine substanta activa sub forma de:
A.solutie
B.suspensie
C.particule solide
D.emulsie
E.aerosoli
27.49.Cedarea substantelor medicamentoase din sisteme terapeutice transdermice
prezinta urmatoarele caracteristici:
A.se face cu o viteza predeterminata
B.se face pe o perioada de 24 48 ore
C.se face pe o perioada de 12 24 ore
D.se face cu o cinetica cunoscuta si reproductibila
E.nu este influentata de variabilele locului de absorbtie
Raspuns: A, B, D, E (9, pag. 101, 954)
27.50.Alcoolul cetilstearilic emulgator:
272
A.are n compozitie alcool cetilstearilic

B.are n compozitie cetilstearilsulfat de sodiu
C.este un emulgator de tip A/U
D.este un produs solid ceros
E.intra n compozitia unguentului emulgator
27.51. n terapia local se utilizeaz ca antiseboreice urmtoarele categorii de
substane active cu excepia:
A. substanelor degresante
B. substanelor astringente
C. substanelor cheratolitice
D. substanelor reductoare
E. antibioticelor
27.52. Terapia medicamentoas dermatologic urmrete:
A. modificarea sau ajustarea funciei barier a pielii
B. scderea funciei barier antimicrobian a pielii
C. scderea funciei barier mecanic
D. instalarea unor stri patologice
E. toate rspunsurile sunt corecte
27.53. Factori fiziologici care influenteaza absorbtia percutanata:
A. natura chimica a substantei active
B. solubilitatea substantei medicamentoase n vehicul
C. tipul excipientului folosit
D. gradul de umectare a stratului cornos
E. polaritatea moleculei de substanta activa
27.54. Unguentul simplu este:
A. o baza grasa hidrofoba
B. o baza de absorbtie anhidra
C. o baza de absorbtie hidratata
273
D. o baza lavabila
E. o baza hidrosolubila
27.55. Din grupa bazelor grase de unguent fac parte:
A. vaselina
B. unguentul cu macrogoli
C. glicerolatul de amidon
D. unguentul simplu
E. masa gelatinoas
27.56. Urmtoarele baze de unguent sunt oficinale (n FR X), cu excepia:
A. unguentului simplu
B. unguentului emulgator
C. unguentului emulgator hidratat
D. unguentului cu macrogoli
E. unguentului cu glicerol
Rspuns: C (9, pag. 953-957)
27.57. Conform FR X, unguentele se conserv:
A. n recipiente bine nchise
B. n recipiente sterile, nchise etan
C. la rece
D. la cel mult 15 grade C
E. n recipiente bine nchise, la cel mult 25 grade C
27.58. Conform FR X, unguentul simplu se prepar din lanolin i vaselin n
urmtoarele proporii:
A. 50 : 50
B. 90 : 10
C. 10 : 90
D. 80 : 20
E. 20 :80
274

27.59. Din punct de vedere al compozitiei, lanolina este:
A. un poliol
B. o glicerida
C. o hidrocarbura
D. o baza emulsie A/U
E. un ester sterolic
Rspuns: E (6, pag. 530; 9, pag. 92)
27.60. Referitor la paste este adevarat ca:
A. sunt baze de unguent lavabile
B. au continut redus de substante insolubile solide
C. in compozitia lor se asociaza ZnO, talc, amidon
D. filmul format pe tegument este transparent
E. sunt mai grase decat unguentele
27.61. Referitor la paste este adevarat ca:
A. faza apoasa depaseste 25% din masa unguentului
B. pe tegumente realizeaza film opac
C. in FR X este oficinal unguentul cu oxid de zinc 1%
D. nu au efect de filtru solar
E. au proprietati absorbante pentru diferite noxe deoarece suprafata particulelor
solide continute este redusa
27.62. Care sunt zonele terapeutice la nivelul pielii:
A. suprafata externa
B. stratul cornos
C. epidermul viu si dermul superior
D. glandele pielii
E. conjunctiva oftalmica
Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 518)
27.63. Efectul rezervor observat in cazul absorbtiei percutane:
A. consta in acumularea substantei medicamentoase in anexele pielii
275
B. consta in acumularea substantei medicamentoase in stratul cornos

C. nu prezinta importanta in cazul substantelor medicamentoase puternic active
D. este favorabil difuziei in epiderm si derm
E. poate fi accentuat de dimetilsulfoxid sau prin hidratarea stratului cornos
Rspuns: B, D, E (6, pag. 520)
27.64. Se impune folosirea preparatelor dermatologice cu efecte locale in tesutul
viu al pielii in
urmatoarele situatii:
A. dureri provocate de arsuri
B. deshidratarea si iritarea pielii
C. afectiuni premaligne sau maligne
D. pigmentarea excesiva a pielii
E. afectiuni inflamatoare
Rspuns: A, C, D, E (6, pag. 519)
28. Preparate rectale. Comprimate. Capsule.

Bibliografie:
28.1. Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei de supozitor:
A. interval larg ntre punctul de topire si solidificare
B. interval ngust ntre punctul de topire si solidificare
C. solidificarea masei topite sa nu se faca cu contractie de volum;
D. vscozitatea excipientului topit sa fie mica spre a permite manipularea
tehnologica
E. topirea sau dizolvarea la locul de aplicare sa se faca lent
28.2. Dozele terapeutice maxime ale substantelor medicamentoase care se
administreaza pe cale rectala, n comparatie cu cele folosite n cazul preparatelor
farmaceutice administrate intern, sunt, conform farmacopeei:
A. reduse la jumatate
276
B. crescute cu procente prevazute de farmacopee dependent de greutatea corporala

a pacientului
C. dublate
D. nemodificate
E. nu se pot folosi ntruct nu se admite administrarea substantelor care au doze
maxime, pe aceasta cale de administrare
28.3. Etape care se succed de la administrarea supozitorului pna la patrunderea
substantei medicamentoase n circulatia generala sunt:
A. topirea excipientului lipofil
B. dizolvarea excipientului hidrosolubil
C. transferul substantei medicamentoase prin excipientul lichid si
dizolvarea n mucusul rectal
D. absorbtia substantei medicamentoase prin mucoasa rectala
E. transferul direct din excipient n mucoasa rectala
28.4.n procedeele de preparare industriala prin turnare a supozitoarelor, un
element particular l reprezinta:
A. prepararea masei excipientului si substantei medicamentoase
B. turnarea n forme
C. racirea formelor cu excipient si substanta medicamentoasa
D. ambalarea n cutii de carton a plachetelor cu supozitoare
E. turnarea materialului topit direct n ambalajul din material plastic, care va
constitui si recipientul de conditionare
28.5. La prepararea supozitoarelor cu unt de cacao pot aparea neajunsuri
determinate de unele proprietati nefavorabile ale excipientului; precizati enunturile
corecte
A. indicele de aciditate mare
B. indicele de iod mare
C. polimorfism
D. capacitatea redusa de contractie la racirea masei topite
E. lipsa hidrofiliei
277

28.6. Pe ce cale se administreaza supozitoarele cu metronidazol prevazute n F.R.
X:
A. uretrala
B. rectala
C. vaginala
D. auriculara
E. intracavitara
28.7. Prevederi ale F.R. X n monografia de generalitati referitoare la supozitoare:
A. se obtin prin turnare
B. nu se admite prepararea prin modelare fiind neigienica
C. prevede masa gelatinoasa ca excipient pentru supozitoare rectale
D. topirea bazelor liposolubile sau dizolvarea celor hidrosolubile n conditii
precizate
E. se interzice folosirea de substante auxiliare
28.8. Care dintre urmatoarele baze de supozitoare sunt oficializate n F.R.X:
A. grasimi semisintetice
B. Brij
C. Myrj
D. masa gelatinoasa
E. masa de polietilenglicoli
Raspuns: A, D, E (9, pag. 889)
28.9. Care supozitoare sunt mentionate n F.R.X:
A. supozitoare cu glicerol
B. supozitoare cu metronidazol
C. supozitoare cu fenilbutazona
D. supozitoare cu noraminofenazona
E. supozitoare cu paracetamol
Raspuns: A, B (9, pag. 891 892)
278
28.10. Conform F. R. X, masa supozitoarelor rectale pentru adulti este de:

A. 2 3 g
B. 2 4 g
C. 1 2 g
D. 5 12 g
E. 3 5 g
28.11. Supozitoarele rectale au forma:
A. cilindro-conica
B. sferica
C. ovoidala
D. de cilindri ascutiti la un capat
E. de torpila
28.12. Administrarea medicamentelor pe cale rectala se abordeaza:
A. n caz de obstructii ale tractului gastrointestinal
B. n cazul substantelor inactivate de secretiile gastrice
C. pentru administrarea de durata n boli cronice
D. n cazul substantelor medicamentoase inactivate la nivel hepatic
E. n vederea asigurarii unei actiuni prelungite a substantelor medicamentoase
28.13. Conform FR.X, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie sa se
dizolve n apa la 37 2 C n cel mult:
A. 15 minute
B. 30 minute
C. 1 ora
D. 2 ore
E. 3 ore
28.14. Dezavantajele untului de cacao, folosit ca excipient la prepararea
supozitoarelor, sunt:
A. tendinta de a rncezi
279
B. inocuitate
C. contractie de volum la racire mica si insuficienta
D. ncalzirea si topirea peste 40 C este urmata de o solidificare lenta (cca 4 zile)
E. cifra de apa este de cca 20 g la 100 g produs
Raspuns: A, C, D, E (6, pag. 542 543)
28.15. Conform F.R. X, supozitoarele se pastreaza n recipiente bine nchise la cel
mult:
A. 8 C
B. 15C
C. 30C
D. 25C
E. 18C
28.16. Prepararea supozitoarelor n farmacie se face prin:
A. porfirizare
B. comprimare directa
C. modelare manuala
D. granulare
E. metoda imersiei
28.17. Care dintre procedeele de preparare a supozitoarelor rectale sunt oficializate
n F.R. X:
A. procedeul Munzel
B. modelarea manuala
C. topirea si turnarea masei n forme
D. metoda presarii masei
E. procedeul Knig
28.18. Ce fel de supozitoare sunt si prin ce metoda se prepara supozitoarele de
glicerina oficinale n F.R. X:
A. modelare manuala
B. presare
C. topire, turnare n forme
280
D. supozitoare rectale
E. supozitoare vaginale
Raspuns: C, D (9, pag. 891 892)
28.19. Supozitoarele cu metronidazol oficinale n FR X, contin pe supozitor si sunt:
A. 1,5 g metronidazol
B. 500 mg sau 1 g metronidazol
C. supozitoare rectale
D. supozitoare vaginale
E. supozitoare uretrale
28.20. Untul de cacao are urmatoarele proprietati:
A. sufera schimbari polimorfe la ncalzire si topire peste 30 C
B. sufera schimbari polimorfe la ncalzire si topire peste 40 C
C. revine la forma stabila beta n decurs de cca 4 zile de la supratopire
D. revine la forma stabila beta dupa cteva ore de la supratopire
E. formarea polimorfilor instabili se evita prin topire incompleta la cca 36 C
28.21. Utilizarea gliceridelor semisintetice ca excipienti pentru supozitoare se
bazeaza pe urmatoarele caracteristici:
A. au consistenta adecvata
B. sunt instabile si autooxidabile
C. capacitate redusa de ncorporare a apei
D. contractie redusa a volumului la racire
E. sunt reprezentate de numeroase tipuri, cu serii diferite, fiecare avnd proprietati
fizico-chimice si tehnologice particulare, fapt ce permite alegerea excipientului n
functie de caracteristicile substantei
medicamentoase de ncorporat
Raspuns: A, E (6, pag. 543 - 544)
28.22. Avantajele folosirii PEG-urilor ca baze pentru supozitoare:
A. stabilitate la caldura
B. contaminare microbiana redusa
C. higroscopicitate
281
D. capacitate mare de dizolvare

E. dezagregare rapida
Raspuns : A, B, D (6, pag. 544)
28.23. Care dintre urmatoarele afirmatii privind prepararea supozitoarelor prin
topire si turnare sunt adevarate:
A. procedeul se realizeaza la rece
B. se determina capacitatea formelor goale
C. se foloseste o cantitate de excipient si substanta activa n exces
D. se determina factorul de dislocuire
E. lubrifierea formelor se face cu solutii de aceeasi natura cu masa de supozitoare
Raspuns: B, C, D (6, pag. 546 547)
28.24. Care dintre urmatoarele substante poate fi utilizata ca promotor de absorbtie
la preparare supozitoarelor:
A. tocoferol
B. acid sorbic
C. tensioactivi
D. hialuronidaza
E. acid oleic
28.25. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimatele efervescente,
sunt corecte:
A. contin un amestec generator de dioxid de carbon (acid citric si
bicarbonat de sodiu)
B. la preparare se evita umiditatea excesiva si granularea mpreuna a componentei
acide si alcaline
C. toti componentii sunt solubili, cu exceptia lubrifiantului
D. la preparare nu este necesara evitarea umiditatii deoarece se conditioneaza n
prezenta de silicagel cu rol absorbant al acesteia
E. se administreaza oral, spre a grabi dezagregarea n stomac
28.26. n formularea nvelisului capsulelor gelatinoase tari se utilizeaza:
A. gelatina
282
B. colagenul
C. plastifianti
D. apa
E. antioxidanti
28.27. Care dintre lubrifiantii mentionati se folosesc la prepararea comprimatelor
efervescente :
A. stearatul de magneziu
B. talcul
C. acidul stearic
D. polietilenglicolii cu masa moleculara de 4000 sau mai mare
E. benzoatul de sodiu
28.28. Care dintre substantele medicamentoase de mai jos sunt conditionate n
capsule gelatinoase moi oficinale:
A. tetraciclina
B. ampicilina
C. rifampicina
D. vitamina E
E. vitamina C
28.29. Care dintre testele prevazute de F.R. X permit evaluarea capacitatii de
eliberare a substantei medicamentoase din comprimate:
A. uniformitatea masei
B. dezagregarea
C. dozarea
D. conservarea
E. dizolvarea
28.30. Celuloza microcristalina (Avicel) reprezinta excipientul cel mai important al
comprimatelor n cazul n care acestea se obtin prin:
A. comprimare dupa granulare uscata
283
B. comprimare dupa granulare umeda

C. comprimare directa
D. acoperirea cu film
E. acoperirea cu zahar
28.31. Care dintre enunturile de mai jos corespund caracteristicilor unor
comprimate cu cedare prelungita:
A. cedarea substantei medicamentoase se face pe o perioada prelungita de timp, n
comparatie cu preparatele cu cedare imediata, de cca 12-24 ore
B. prelungirea duratei de cedare se datoreaza unei micsorari a vitezei de cedare din
preparatul farmaceutic
C. prelungirea duratei de cedare se datoreaza caracteristicilor moleculare ale
substantei medicamentoase
D. formularea unor comprimate cu cedare prelungita se preteaza la substante cu
timp de njumatatire biologic scurt si cu indice terapeutic mare
E. prelungirea cedarii din comprimat se poate face prin formularea unei matrite
(polimer hidrosolubil, termoplastic, sau corpuri grase) sau prin acoperirea cu film
polimeric, insolubil dar permeabil (sistem rezervor)
Raspuns: A, B, D, E (6, pag 577)
28.32. Care dintre variabilele de formulare si tehnologice influenteaza cel mai mult
cresterea rezistentei mecanice a comprimatelor :
A. lubrifiantul
B. forta de comprimare
C. liantul
D. dezagregantul
E. diluantul
Raspuns : B, C (6, pag. 296, 562, 566)
28.33. Care dintre urmatorii excipienti sunt limitati procentual de F.R.X n masa
continutului capsulelor:
A. talc
B. acid stearic
C. stearatul de magneziu sau stearatul de calciu
D. aerosilul
E. lactoza
284

28.34. Lubrifiantii care micsoreaza lipirea materialului de comprimat de ponsoane
si matrita sunt denumiti:
A. lubrifianti propriu-zisi
B. glisanti
C. lianti
D. antiaderenti
E. agenti antifrictionali
28.35. F.R. X prevede, n monografia de generalitati Compressi, urmatoarele tipuri
de comprimate:
A. comprimate neacoperite
B. comprimate acoperite
C. comprimate cu cedare prelungita
D. comprimate cu cedare controlata
E. comprimate pentru uz parenteral
28.36. Clasificarea lubrifiantilor se face n:
A. propriu-zisi
B. solubili n benzen
C. antiaderenti
D. coloratti
E. glisanti
28.37. Avantajele acoperirii comprimatelor:
A. protejarea continutului medicamentos fata de factorii de mediu
B. mascarea gustului sau mirosului neplacut al unor componente
C. usurarea ingerarii
D. tehnologia de fabricare complicata fata de comprimatele neacoperite
E. prelungirea actiunii
Raspuns: A, B, C, E (6, pag.569)
285
28.38. F.R.X. oficializeaza:

A. capsule gelatinoase tari (operculate)
B. capsule gelatinoase moi (perle)
C. microcapsule
D. nanocapsule
E. capsule amilacee
28.39. F.R.X. prevede prepararea nvelisului capsulelor din:
A. amidon
B. hidroxipropil metilceluloza
C. gelatina
D. gelatina formolizata
E. metilceluloza
28.40. n formula de preparare a continutului capsulelor, F.R.X. admite cel mult:
A. 3 % talc
B. 5 % caolin
C. 1 % acid stearic
D. 1 % stearat de magneziu sau de calciu
E. 10 % aerosil
28.41. Conform F.R. X, capsulele gelatinoase tari:
A. se mai numesc capsule operculate
B. se mai numesc perle
C. sunt constituite din doua parti cilindrice
D. au forma sferica
E. protejeaza substantele higroscopice fata de vaporii de apa din atmosfera
Raspuns: A, C (9, pag. 584 585)
28.42. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la comprimate sunt prevazute
de F.R.X:
A. sunt preparate farmaceutice solide care contin doze unitare din una sau mai
multe substante active
286
B. sunt destinate administrarii pe cale orala si vaginala

C. se obtin prin comprimare directa sau dupa o prealabila granulare
D. pot fi neacoperite si acoperite
E. se conserva n recipiente bine nchise
28.43. Conform F.R.X, comprimatele acoperite trebuie sa se dezagrege:
A. n apa, n cel mult 15 minute, daca nu se prevede altfel
B. n solutie acida de pepsina, n cel mult 1 ora, daca nu se prevede altfel
C. n solutie acida de pepsina, n cel mult 30 minute, daca nu se prevede altfel
D. n solutie alcalina de pancreatina, n cel mult 1 ora, daca nu se prevede altfel
E. n solutie alcalina de pancreatina, n cel mult 90 minute, daca nu se prevede
altfel
28.44. Conform F.R.X, este admisa adaugarea corectorilor de gust si de miros
numai pentru comprimatele:
A. care se mentin n gura
B. cu cedare rapida
C. care se administreaza dupa o prealabila dizolvare
D. cu cedare prelungita
E. acoperite
28.45. Conform F.R. X, daca nu se prevede altfel, n formula de preparare a
comprimatelor talcul trebuie sa fie de cel mult:
A. 2 %
B. 3%
C. 1%
D. 10%
E. 5%
28.46. Polimerii enteroslubili folositi pentru acoperirea comprimatelor sunt:
A. PVP
B. Selac
287
C. acetoftalat de celuloza
D. polivinilacetoftalat
E. PEG
28.47. Conform F.R. X, capsulele sunt nvelisuri care contin doze unitare de
substante active si, n functie de consistenta nvelisului, difera forma capsulelor
precum si natura substantelor active pe care le nvelesc:
A. capsulele gelatinoase tari (perle) sunt preparate din gelatina, au nvelis continuu,
forma de cilindrii alungiti, rotunjiti la capete, se nchid prin mbucare, contin
substante active lichide sau paste, solutii de substante active
B. capsulele gelatinoase moi (perle) sunt constituite dintr-un nvelis continuu si
moale de gelatina, au forma sferica sau ovala, contin substante active lichide sau
sub forma de pasta sau substante solide n solutie
C. capsulele gelatinose moi (capsule operculate) sunt preparate din gelatina, au
forma sferica sau ovala, contin amestecuri de substante sub forma de pulberi sau
granule
D. capsulele gelatinoase tari (capsule operculate) sunt preparate din gelatina, au
forma de cilindrii alungiti, rotunjiti la capete, care se nchid prin mbucare si contin
de obicei amestecuri de substante sub forma de pulberi sau granulate
E. capsulele amilacee (casete) sunt preparate din amidon, au forma de cilindrii plati
ale caror diametre difera putin ca marime, permitnd nchiderea lor prin
suprapunere sau apasare, contin amestecuri de substante solide
Raspuns: B, D, E (9, pag. 192 193)
28.48. Conform F.R. X comprimatele sunt:
A. forme farmaceutice solide care contin multidoze din una sau mai multe
substante active
B. forme farmaceutice solide care contin doze unitare din una sau mai multe
substante active
C. se obtin prin comprimarea unui volum constant de substante active cu sau fara
ajutorul substantelor auxiliare
D. prin rularea masei ntr-un magdaleon cilindric care se divide n parti egale
E. sunt destinate administrarii pe cale orala
288
28.49. n scopul prepararii unui comprimat de marime convenabila, se utilizeaza ca

excipient un:
A. diluant
B. liant
C. dezagregant
D. lubrifiant
E. edulcorant
28.50. Liantii cei mai folositi pentru obtinerea comprimatelor sunt:
A. talcul
B. guma arabica
C. coca de amidon
D. zaharul
E. gelatina
28.51.Supozitoarele rectale preparate cu baze liposolubile trebuie sa se topeasca la
37+20C n cel mult:
A. 15 minute
B. 60 minute
C. 30 minute
D. 45 minute
E. 90 minute
28.52.Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru
supozitoarele rectale:
A.masa gelatinoasa
B.amestec de polietilenglicoli cu masa moleculara sub 1000
C.tween 80
D.metilceluloza
E.unt de cacao
289
28.53.Care este prevederea referitoare la controlul calitatii supozitoarelor,

prevazuta n farmacopee, care se refera la o proprietate biofarmaceutica a acestora:
A.uniformitatea masei
B.dozarea
C.aspectul
D.comportamentul la topire sau dizolvare
E.conservarea
28.54.Gliceride semisintetice sunt urmatoarele cu exceptia:
A.Suppocire
B.Massa Novata
C.Massa Estarinum
D.Witepsol
E.Massa tripla
28.55.Incorporarea substantelor medicamentoase n excipientii pentru supozitoare
se face n urmatoarele sisteme disperse:
A.solutie
B.suspensie
C.emulsie
D.eutectic
E.dispersie solida
28.56.Plastifianti folositi la prepararea supozitoarelor:
A.ulei de ricin
B.glicerol
C.propilenglicol
D.dioxid de siliciu coloidal
E.lanolina
28.57.Ca substituenti ai untului de cacao la prepararea supozitoarelor se folosesc:
A.Massa Estarinum
290
B.eucerina
C.Witepsol
D.Masa gelatinoasa
E.Adeps solidus
28.58.Factorul de dislocuire:
A.reprezinta cantitatea de excipient dislocuita de catre 1g substanta activa
B.depinde densitatea substantei active si a excipientului
C.permite calcularea cantitatii de excipient necesare
D.depinde de capacitatea formei de supozitoare
E.este util la aplicarea metodei manuale de preparare a supozitoarelor
Raspuns: A, B, C (6, pag. 546-547)
28.59.Absorbtia substantelor active din supozitoare, la nivelul rectului, se
realizeaza prin si datorita:
A.vascularizatiei abundente a regiunii submucoase cu vase sanguine si limfatice
B.prin venele hemoroidale superioare care conduc spre circulatia portala
C.prin venele hemoroidale inferioare care conduc direct n circulatia portala
D.prin venele hemoroidale inferioare si mijlocii care conduc n circulatia generala
prin vena iliaca
E.prin venele hemoroidale inferioare si mijlocii care conduc n circulatia hepatica
prin vena porta
28.60. Cinetica eliberarii si absorbtiei substantei medicamentoase din supozitoare
cuprinde urmatoarele etape:
A.transferul substantei medicamentoase prin membrana rectala
B.transferul substantei medicamentoase nedivolvate din excipient n mucusul rectal
C.difuzia substantei medicamentoase dizolvate din excipientul topit sau dizolvat
D.topirea bazei de supozitor
E.dizolvarea bazei de supozitor
28.61. Ce factori biofarmaceutici favorizeaza absorbtia substantei medicamentoase
din supozitoarele rectale:
291
A.prezenta substantei medicamentoase n suspensie

B.solubilitatea ct mai mare n excipient
C.solubilitatea n mucusul rectal
D.coeficientul de repartitie mare ntre mucoasa rectala si faza apoasa
E.activitatea termodinamica mare a substantei medicamentoase
28.62. Conform F.R.X. comprimatele neacoperite trebuie sa se dezagrege n apa n
cel mult:
A.15 minute, daca nu se prevede altfel
B.30 minute, daca nu se prevede altfel
C.60 minute, daca nu se prevede altfel
D.90 minute, daca nu se prevede altfel
E.120 minute, daca nu se prevede altfel
28.63.Conform F.R.X. comprimatele efervescente trebuie sa se dizolve sau sa se
disperseze n apa cu efervescenta n cel mult:
A.5 minute, daca nu se prevede altfel
B.15 minute, daca nu se prevede altfel
C.10 minute, daca nu se prevede altfel
D.25 minute, daca nu se prevede altfel
E.20 minute, daca nu se prevede altfel
28.64. Ce conditie farmacocinetica este necesar sa fie ndeplinita pentru a putea
formula o substanta medicamentoasa n produse cu cedare prelungita de uz oral:
A.timp de njumatatire biologic lung
B.viteza de absorbtie mai mare dect cea de cedare din preparatul farmaceutic
C. clearance mare
D.volum de distributie mare
E.metabolizare hepatica mare
292
28.65. Care dintre polimerii mentionati mai jos este insolubil dar permeabil,
folosindu-se n acoperirea comprimatelor sau peletelor n vederea cedarii
prelungite:
A.metilceluloza
B.hidroxipropilmetilceluloza
C.acetoftalatul de celuloza
D.etilceluloza
E.hiroxietilceluloza
28.66. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la acoperirea cu film polimeric
conduce la realizarea cedarii prelungite:
A.acoperirea unui comprimat cu film gastrosolubil
B.acoperirea unor grupe de unitati medicamentoase (granule, pelete ) cu filme
polimerice solubile n apa, darde grosimi diferite
C.acoperirea unor pelete cu filme polimerice insolubile dar permeabile
(acetoftalatul de celuloza)
D.acoperirea se face n tobe de acoperire, n pat de aer fluidizat, sau amestecatoare
de mare viteza
E.cedarea se face n toate cazurile de mai sus, prin dizolvarea filmului
Raspuns: B, C, D (6, pag. 571-574)
28.67. Substantele inerte care se comprima fara dificultati, utilizate la comprimarea
directa sunt:
A.amidon de cartofi
B.lactoza uscata prin spray
C.bentonita
D.celuloza microcristalina
E.fosfatde calciu
28.68. Sistemul "Pellegrini" de acoperire a comprimatelor are urmatoarele
caracteristici:
A. are o toba cu sicane si un distribuitor de aer cald pe toata suprafata
comprimatelor
B. toba este deschisa, usureaza uscarea si controlul automat
C. toba este nchisa, ceea ce ngreuneaza uscarea si controlul automat
293
D. toba este nchisa, ceea ce usureaza uscarea si controlul automat

E. are o toba perforata cu un distribuitor discontinuu de aer cald
28.69. Conform F.R. X, capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sa se
dezagrege n apa:
A. n cel mult 5 minute, daca nu se prevede altfel
B. n cel mult 15 minute, daca nu se prevede altfel
C. n cel mult 30 minute, daca nu se prevede altfel
D. ntre 30 si 60 minute, daca nu se prevede altfel
E. n cel mult 60 minute, daca nu se prevede altfel
28.70. Prepararea capsulelor gelatinoase tari goale se face:
A. automatizat prin imersie
B. procedeu continuu al matritei rotative
C. din foi de gelatina care se aplica pe suprafata unui disc prevazut cu alveole
D. prin picurare
E. prin criodesicare
28.71. Ce sistem de acoperire in pat fluidizat are sistemul de aerosolizare la baza
dispozitivului, iar antrenarea particulelor se face prin cilindrul interior
A. Stokes
B. Higuchi
C. Pellegrini
D. Wurster
E. Scherer
28.72. In care dintre conditiile mentionate mai jos are loc umplerea capsulelor
gelatinoase tari cu un continut medicamentos:
A. umplerea cu pulbere sau granule se face la volum, de aceea are o mare
importanta modul de curgere a particulelor
B. aprecierea curgerii se poate face din evaluarea indicelui de compresibilitate
(Carr)
294
C. o curgere mai buna se realizeaza n cazul unei mpachetari mari a particulelor,

care determina o porozitate mica si coeziune mare
D. prezenta lubrifiantilor este nedorita, deoarece, desi usureaza curgerea, ntrzie
umectarea si dizolvarea particulelor medicamentoase
E. curgerea nu este influentata de marimea particulelor care influenteaza doar
viteza de dizolvare
Raspuns: A, B (6, pag. 585-586)
28.73. Gelatina folosita la formularea capsulelor gelatinoase tari:
A. se obtine prin hidroliza colagenului animal
B. se obtine din piele de porc prin hidroliza alcalina - tipul A
C. se obtine din piele de porc prin hidroliza acida - tipul A
D. se obtine din oase si piele de animale prin hidroliza acida - tipul A
E. se obtine din oase si piele de animale prin hidroliza alcalina - tipul B
28.74. Procedeu de obtinere a capsulelor gelatinoase moi concomitent cu
incorporarea continutului medicamentos lichid:
A. Eli Lilly
B. Farmatic
C. Scherer
D. Hofliger
E. Parke Davis
28.75. Evitarea incompatibilitatilor dintre componentele materialului de introdus n
capsule gelatinoase tari se poate face prin:
A. adaugarea unei pulberi absorbante
B. introducerea n capsula a unui component granulat si a celuilalt sub forma de
minicomprimat
C. asocierea unui granulat cu o capsula operculata mai mica
D. asocierea unui granulat cu o capsula moale
E. separarea componentelor printr-o rondela de hostia
295
28.76. Conform FR X, dac nu se prevede altfel, n formula de preparare a

comprimatelor acidul stearic trebuie s fie de cel mult:
A. 3 %
B. 10%
C. 1%
D. 15%
E. 5%
28.77. Conform FR X, dac nu se prevede altfel, n formula de preparare a
comprimatelor aerosilul
trebuie s fie de cel mult:
A. 10 %
B. 1%
C. 2%
D. 3%
E. 4%
28.78. Uniformitatea masei comprimatelor se determin, conform FR X, pe:
A. 5 comprimate neacoperite
B. 10 comprimate neacoperite
C. 15 comprimate neacoperite
D. 20 comprimate neacoperite
E. 25 comprimate neacoperite
28.79. La masinile de comprimat cu presa rotativa umplerea matritei se realizeaza
n:
A. doi timpi
B. 4 timpi
C. 6 timpi
D. 8 timpi
E. ntr-un singur timp
296
28.80. Care dintre excipientii enumerati are rol lubrifiant in formularea

comprimatelor
A. amidonul
B. stearatul de magneziu
C. gelatina
D. metilceluloza
E. polivinilpirolidona
28.81. Care dintre excipientii enumerati au rol plastifiant in invelisul capsulelor
gelatinoase moi
A. zahar
B. dioxid de titan
C. vanilina
D. nipagin
E. glicerol
28.82. Care este produsul operatiilor de extrudare-sferonizare
A. comprimate
B. pulberi
C. granule neuniforme
D. cilindri e material compactat
E. pelete
28.83. Se numesc capsule operculate:
A. Capsulele amilacee
B. Capsulele gelatinoase moi
C. Capsulele gelatinoase tari
D. Perlele
E. Casetele
28.84. Care teste prevazute de FR X pot evalua capacitatea de eliberare a substantei
medicamentoase din comprimate
297
A. uniformitatea masei
B. dezagregarea
C. dozarea
D. conservarea
E. dizolvarea
Rspuns: B, E (9, pag. 284)
28.85. Conditiile de calitate ale capsulelor prevazute de F.R.X. sunt:
A. descriere
B. dezagregare
C. uniformitatea masei
D. masa totala pe recipient
E. dozare
Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 193)
28.86. Matritele din material plastic elibereaza substanta activa din comprimat:
A. independent de pH
B. prin eroziune
C. prin solubilizare
D. prin dizolvare
E. independent de prezenta enzimelor
Rspuns: A, E (6, pag. 583)
28.87. Tipurile de matrite ale comprimatelor cu actiune prelungita sunt:
A. matrite hidrofobe
B. matrite din material plastic
C. matrite hidrofile
D. matrite solubile
E. matrite insolubile
28.88. Care dintre afirmatiile referitoare la dezagreganti nu este falsa:
A. se folosesc pentru a invinge forta de coeziune a materialului conferita prin
comprimare si prin prezenta liantilor
B. se folosesc pentru a creste coeziunea granulelor in timpul comprimarii
C. se adauga amestecului de pulberi inainte de granulare
298
D. se adauga intergranular
E. se folosesc sub forma de mucilagii
Rspuns: A, C, D (6, pag. 566)
28.89. Pentru realizarea cedrii prelungite se folosesc:
A. sisteme tip rezervor
B. forme convenionale
C. sisteme tip matri
D. soluii
E. rini schimbtoare de ioni sau compleci greu solubili
Rspuns: A, C, E (6, pag. 582)
28.90. O conservare buna a capsulelor gelatinoase tari goale (invelisuri) se poate
face prin pastrare la:
A. umiditate relativa mai mica de 10 % (procente)
B. umiditate mai mica de 20 % (procente)
C. umiditate relativa cuprinsa intre 35 - 45 % (procente)
D. temperaturi in jur de 10 - 25 C
E. temperaturi mai mici de 40 C
Rspuns: C, D (6, pag. 585)
MANAGEMENT SI LEGISLATIE FARMACEUTICA

29. REGIMUL PRODUSELOR TOXICE SI STUPEFIANTE IN
ROMANIA
1. *Conform Legii 339/2005, farmaciile pot desfasura activitati cu
plante, substante si preparate cu stupefiante si psihotrope, n baza:
a.) autorizatiei de stupefiante
b.) autorizatiei de toxice
c.) autorizatiei de mediu
d.) autorizatiei de functionare
e.) certificatului de acreditare
Raspuns corect: d
2. Preparatele si substantele stupefiante si psihotrope pot fi utilizate n
299
scop medical, cu respectarea urmatoarelor conditii:

a.) doar pe baza prescriptiilor medicale
b.) cele din tabelul II pe formulare obisnuite, ce se retin n farmacie
c.) cele din tabelul II doar pe formulare speciale, securizate
d.) cele din tabelul III pe formulare obisnuite, ce se retin n
farmacie
e.) cele din tabelul I doar pe formulare speciale
Raspuns corect: a, c, d
3. *Plantele si substantele prevazute n tabelele II si III din anexa Legii
339/2005 pot fi prescrise pacientilor:
a.) ca atare
b.) doar sub forma de preparate farmaceutice
c.) doar sub forma de solutii injectabile
d.) doar sub forma de substante farmaceutice
e.) nu se precizeaza
Raspuns corect: b
4. Publicitatea la substantele si preparatele supuse Legii 339/2005:
a.) este permisa
b.) este interzisa catre publicul larg
c.) este la latitudinea producatorului
d.) este permisa doar n publicatiile stiintifice si profesionale
e.) este interzisa n publicatiile stiintifice si profesionale
Raspuns corect: b, d
5. Distrugerea substantelor si preparatelor cu stupefiante si psihotrope:
a.) nu este reglementata
b.) se efectueaza de societati autorizate n acest sens
c.) este necesara o aprobare de la Ministerul Sanatatii
d.) este necesara o aprobare de la Ministerul Mediului
e.) nu este permisa
Raspuns corect: b, e
6. Nerespectarea modului de prescriere a substantelor si preparatelor cu
stupefiante si psihotrope constituie:
a.) contraventie
b.) infractiune
c.) nu se sanctioneaza
d.) se sanctioneaza cu amenda de la 200 la 1.000 RON
300
e.) se sanctioneaza cu amenda penala

Raspuns corect: a, d
7. Publicitatea facuta la un medicament supus controlului conform Legii
339/2005, n afara limitelor legale constituie:
a.) contraventie
b.) infractiune
c.) se sanctioneaza cu amenda de la 200 la 1.000 RON
d.) se sanctioneaza cu amnda de la 1.000 la 5.000 RON
e.) nu se sanctioneaza
8. Tabelul I din anexa Legii 339/2005 cuprinde:
a.) produse lipsite de interes n medicina
b.) produse cu interes n medicina
c.) produse interzise spre utilizare
d.) produse cu utilizare permisa n scop medical
e.) toate cele de mai sus
Raspuns corect: a, c
9. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 cuprinde:
d.) produse supuse unui control strict
e.) produse ce se elibereaza pe formulare speciale, securizate
Raspuns corect: b, d, e
10. Tabelul III din anexa Legii 339/2005 cuprinde:
a.) produse cu interes n medicina
b.) produse fara interes n medicina
c.) produse supuse controlului
d.) produse ce se elibereaza pe formulare obisnuite
11. n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele
substante si preparate ale lor:
a.) fentanyl
b.) alprazolam
301
c.) morfina
d.) petidina
e.) cocaina
Raspuns corect: a, c, d, e
12. *n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele
substante si preparate ale lor, cu exceptia:
a.) fentanyl
b.) medazepam
c.) morfina
d.) metadona
e.) opium
Raspuns corect: b
13. n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele
a.) alprazolam
b.) bromazepam
c.) diazepam
d.) morfina
e.) metadona
Raspuns corect: a, b, c
a.) fenobarbital
b.) oxazepam
c.) meprobamat
d.) metadona
e.) zolpidem
Raspuns corect: d
15. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 contine substante si preparate
stupefiante si psihotrope care trebuie:
a.) sa fie pastrate n conditii de siguranta
b.) sa se elibereze pe prescriptie medicala obisnuita
c.) sa se elibereze la cererea expresa a pacientilor, chiar fara
prescriptie medicala
d.) sa se elibereze pe baza de prescriptie medicala speciala, securizata,
e.) niciuna din variante
302
16. Tabelul III din anexa Legii 339/2005 contine substante si preparate
stupefiante si psihotrope care:
a.) pot fi eliberate pe baza de prescriptie medicala obisnuita
b.) pot fi eliberate si fara prescriptie medicala
c.) prescriptia medicala trebuie retinuta n farmacie
d.) niciuna din variante
e.) toate variantele
17. * Daca un preparat contine substante si din tabelul II si din tabelul III:
a.) se aplica prevederi cumulate
b.) se aplica prevederile pentru substanta controlului celui mai
strict (tabelul II)
c.) se aplica prevederile pentru substanta cel mai putin strict
controlata (tabelul III)
d.) nu se aplica nici o restrictie
e.) depinde de situatie
Raspuns corect: b
18. Controlul respectarii regimului juridic al plantelor, substantelor si
preparatelor cu stupegiante si psihotrope, conform Normelor
metodologice de aplicare a Legii 339/2005, indiferent de domeniu, se
face:
a.) de catre inspectori medici
b.) de catre inspectori farmacisti
c.) din cadrul Ministerului Sanatatii
d.) de catre Ministerul Muncii
e.) cu ntocmirea unui raport de inspectie
Raspuns corect: b, c, e
19. Autorizatia de fabricatie a preparatelor cu stupefiante si psihotrope se
elibereaza pe baza urmatoarelor documente, cu exceptia:
a.) cerere-tip
b.) act constitutiv
c.) autorizatie de fabricatie emisa de ANM
d.) autorizatie de functionare
e.) lista preparatelor stupefiante si psihotrope ce urmeaza a fi
fabricate
Raspuns corect: c
303
20. Evidenta preparatelor cuprinse n tabelul III din anexa Legii 339/2005
se face:
a.) prin nscrierea zilnica a miscarilor n registrul prevazut de lege
b.) prin nscrierea saptamnala a miscarilor n registrul prevazut de
lege
c.) prin nscrierea lunara a miscarilor n registrul prevazut de lege
d.) nu se cere evidenta pentru aceste preparate
e.) prin confirmarea nregistrarii de catre persoana responsabila
Raspuns corect: a, e
21. *Conform Legii 339/2005 privind regimul juridic al stupefiantelor si
psihotropelor, orice activitate cu plante sau substante din categoriile
vizate:
a.) este strict interzisa n Romnia, indiferent cine o desfasoara
b.) este interzisa n Romnia, cu exceptia unitatilor autorizate n
acest sens
c.) este permisa n Romnia oricui, dar este verificata de Politie
d.) este permisa fara restrictii
e.) nu este permisa farmaciilor
Raspuns corect: b
22. *Conform Legii 339/2005 privind regimul juridic al stupefiantelor si
psihotropelor, farmaciile pot desfasura activitati cu plante, substante si
preparate cu stupefiante si psihotrope, n baza:
f.) autorizatiei de stupefiante
g.) autorizatiei de toxice
h.) autorizatiei de mediu
i.) autorizatiei de functionare
j.) certificatului de acreditare din partea Casei Judeteme de
Asigurari de Sanatate
Raspuns corect: d
23. *Preparatele si substantele stupefiante si psihotrope pot fi utilizate n
a.) cele din tabelul I sunt strict interzise
b.) cele din tabelul I pe formulare speciale
c.) cele din tabelul I pe formulare obisnuite
d.) cele din tabelul II pe formulare obisnuite, ce se retin n farmacie
e.) cele din tabelul III pe formulare obisnuite, ce se retin n
304
farmacie
Raspuns corect: a
24. Preparatele si substantele stupefiante si psihotrope pot fi utilizate n
a.) doar pe baza prescriptiilor medicale
b.) cele din tabelul II pe formulare obisnuite, ce se retin n farmacie
c.) cele din tabelul II doar pe formulare speciale, securizate
d.) cele din tabelul III pe formulare obisnuite, ce se retin n
farmacie
e.) cele din tabelul III doar pe formulare speciale
Raspuns corect: a, c, e
25. *Plantele si substantele prevazute n tabelele II si III din anexa Legii
339/2005 pot fi prescrise pacientilor:
a.) ca atare
b.) doar sub forma de preparate farmaceutice
c.) doar sub forma de solutii injectabile
d.) doar sub forma de substante farmaceutice
e.) nu se precizeaza
Raspuns corect: b
26. Firmele autorizate sa distribuie plante si substante din categoaria
stupefiantelor si psihotropelor:
a.) se pot aproviziona de la oricine, caci ele sunt deja autorizate
pentru asemenea activitati
b.) se pot aproviziona doar de la unitati autorizate la rndul lor n
acest scop
c.) pot distribui doar firmelor autorizate si ele n acest scop
d.) pot distribui oricui asemenea produse
e.) nu mai pot distribui nicicui produsele
Raspuns corect: b, c
27. Preparatele cu substantele supuse Legii 339/2006 pot fi utilizate n
scop medical:
a.) de catre oricine si cu orice scop
b.) doar pe baza prescriptiilor medicale speciale
c.) pe baza prescriptiilor medicale obisnuite
d.) chiar si fara prescriptie medicala, fiind destinate tratamentelor
cronice, pe perioade lungi
305

Raspuns corect: b
28. Publicitatea la substantele si preparatele supuse Legii 339/2005:
a.) este permisa
b.) este interzisa catre publicul larg
c.) este la latitudinea producatorului
d.) este permisa doar n publicatiile stiintifice si profesionale
e.) este interzisa n publicatiile stiintifice si profesionale
29. Distrugerea substantelor si preparatelor cu stupefiante si psihotrope:
a.) nu este reglementata
b.) se efectueaza de societati autorizate n acest sens
c.) este necesara o aprobare de la Ministerul Sanatatii
d.) este necesara o aprobare de la Ministerul Mediului
e.) nu este permisa
30. Nerespectarea modului de prescriere a substantelor si preparatelor cu
stupefiante si psihotrope constituie:
a.) contraventie
b.) infractiune
c.) nu se sanctioneaza
d.) se sanctioneaza cu amenda de la 200 la 1.000 RON
e.) se sanctioneaza cu amenda penala
31. Publicitatea facuta la un medicament supus controlului conform Legii
339/2005, n afara limitelor legale constituie:
a.) contraventie
b.) infractiune
c.) se sanctioneaza cu amenda de la 200 la 1.000 RON
d.) se sanctioneaza cu amnda de la 1.000 la 5.000 RON
e.) nu se sanctioneaza
32. Tabelul I din anexa Legii 339/2005 cuprinde:
306

d.) produse cu utilizare permisa n scop medical
e.) toate cele de mai sus
33. n tabelul I din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele substante:
a.) fentanyl
b.) heroina
c.) lisergida
d.) petidina
e.) cocaina
34. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 cuprinde:
d.) produse supuse unui control strict
Raspuns corect: b, d, e
35. n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele
a.) fentanyl
b.) alprazolam
c.) morfina
d.) petidina
e.) cocaina
Raspuns corect: a, c, d, e
36. *n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele
a.) fentanyl
b.) medazepam
c.) morfina
d.) metadona
e.) opium
Raspuns corect: b
37. Tabelul III din anexa Legii 339/2005 cuprinde:
307
a.) produse cu interes n medicina

b.) produse fara interes n medicina
c.) produse supuse controlului
d.) produse ce se elibereaza pe formulare obisnuite
Raspuns corect: a, c, e
a.) alprazolam
b.) bromazepam
c.) diazepam
d.) morfina
e.) metadona
39. *n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele
a.) fenobarbital
b.) oxazepam
c.) meprobamat
d.) metadona
e.) zolpidem
Raspuns corect: d
40. Controlul respectarii regimului juridic al plantelor, substantelor si
preparatelor cu stupegiante si psihotrope, conform Normelor metodologice de
aplicare a Legii 339/2005, indiferent de domeniu, se face:
a.) de catre inspectori medici
b.) de catre inspectori farmacisti
c.) din cadrul Ministerului Sanatatii
d.) de catre Ministerul Muncii
e.) cu ntocmirea unui raport de inspectie
41. *Autorizatia de fabricatie a preparatelor cu stupefiante si psihotrope
se elibereaza pe baza urmatoarelor documente, cu exceptia:
a.) cerere-tip
b.) act constitutiv
c.) autorizatie de fabricatie emisa de ANM
308
d.) autorizatie de functionare

e.) lista preparatelor stupefiante si psihotrope ce urmeaza a fi
fabricate
Raspuns corect: d
42. Prescriptia medicala pentru stupefiante si psihotrope:
a.) nu difera cu nimic de celelalte prescriptii
b.) se emite n 4 exemplare
c.) poate fi prescrisa de medicii de medicina umana sau veterinara,
dupa caz
d.) poate fi emisa doar de medicii de medicina umana
e.) poate fi emisa doar de medicii veterinari
43. Prescriptiile pentru stupefiante si psihotrope au urmatoarele exemplare:
a.) unul destinat pacientului si care ramne la acesta
b.) unul destinat farmaciei
c.) unul destinat casei de asigurari
d.) unul ce ramne la medic
e.) unul destinat distrugerii produselor neconsumate
Raspuns corect: a, b, c, d
44. Culoarea prescriptiilor medicale pentru stupefiante si psihotrope este:
a.) galbena pentru tabelul II
b.) galebna pentru tabelul III
c.) alba pentru tabelul I
d.) verde pentru tabelui II
e.) verde pentru tabelul III
45. *Daca un preparat contine substante si din tabelul II si din tabelul III:
a.) se aplica prevederi cumulate
b.) se aplica prevederile pentru substanta controlului celui mai
strict (tabelul II)
c.) se aplica prevederile pentru substanta cel mai putin strict
controlata (tabelul III)
d.) nu se aplica nici o restrictie
e.) depinde de situatie
Raspuns corect: b
46. Prezentarea prescriptiei cu stupefiante si psihotrope n vederea
309
eliberarii din farmacii se poate face n termen de:

a.) cel mult 10 zile pentru tabelul III
b.) cel mult 30 zile pentru tabelul III
c.) cel mult 6 luni pentru oricare dintre ele
d.) cel mult 10 zile pentru tabelul II
e.) cel mult 30 zile pentru tabelul II
47. n cazul n care, din diverse motive, ramn neconsumate cantitati din
medicamentele supuse regimului stupefiantelor si psihotropelor,
pacientul/apartinatorii sunt obligati sa:
a.) returneze cantitatile ramase medicului prescriptor
b.) returneze cantitatile ramase farmaciei de unde au fost
achizitionate
c.) nu exista prevazute asemenea obligatii
d.) sunt liberi sa le comercializeze altor pacienti
e.) returneze cantitatile ramase oricarei farmacii
Raspuns corect: b
48. Returnarea cantitatilor de stupefiante si/sau psihotrope ramase
neconsumate de pacient se face pe baza unui proces-verbal de
predare-primire, cu exemplarele:
a.) unul la farmacie
b.) unul la medic
c.) unul la persoana ce returneaza medicamentul/medicamentele
d.) unul ce nsoteste medicamentul/medicamentele pna la
distrugere
e.) toate aceste variante sunt corecte
49. Evidenta preparatelor cuprinse n tabelul II din anexa Legii 339/2005
se face:
lege
d.) nu se cere evidenta pentru aceste preparate
310
50. Evidenta preparatelor cuprinse n tabelul III din anexa Legii 339/2005
se face:
lege
d.) nu se cere evidenta speciala pentru aceste preparate
Raspuns corect: d
51. n farmacii, evidenta preparatelor cuprinse n tabelul III din anexa
Legii 339/2005 se face:
b.) mpreuna cu cea a preparatelor ce nu contin
stupefiante/psihotrope
c.) se pretinde doar ca evidenta acestoar sa poata fi prezentata sub
o forma ce poate fi citita n caz de control
d.) prin evidentiere speciala
e.) prin pastrarea prescriptiilor medicale retinute
52. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 contine substante si preparate
stupefiante si psihotrope care trebuie:
a.) sa fie pastrate n conditii de siguranta
b.) sa se elibereze pe prescriptie medicala obisnuita
c.) sa se elibereze la cererea expresa a pacientilor, chiar fara
prescriptie medicala
d.) sa se elibereze pe baza de prescriptie medicala speciala,
securizata,
53. *Tabelul III din anexa Legii 339/2005 contine substante si preparate
stupefiante si psihotrope care:
a.) pot fi eliberate pe baza de prescriptie medicala obisnuita
b.) pot fi eliberate si fara prescriptie medicala
c.) prescriptia medicala trebuie retinuta n farmacie
d.) niciuna din variante
e.) toate variantele
Raspuns corect: c
311
Bibliografie: Legea 339/2005

30. EXERCITAREA PROFESIUNII DE FARMACIST
1. *n Romnia, profesia de farmacist este reglementata de:
a.) Titlul XIV, privind exercitarea profesiei de farmacist, al Legii 95/2006 privind
reforma n domeniul sanitar
b.) Titlul XIII, privind profesiei de medic, al Legii 95/2006 privind reforma n
domeniul sanitar
c.) Codul deontologic al medicului
d.) Codul deontologic al medicului stomatolog
e.) Statutul Colegiului medicilor din Romnia
Raspuns corect: a
2. *Practicarea profesiei de farmacist n Romnia se poate face de
urmatoarele categorii de cetateni:
a.) doar ai statului romn
b.) ai statului romn sau al unui stat membru al Uniunii Europene, Spatiului
Economic European sau al Confederatiei Elvetiene
c.) ai oricarui stat de pe mapamond
d.) ai statelor membre ale fostului bloc comunist
Raspuns corect: b
3. Pentru practicarea profesiei de farmacist n Romnia, trebuiesc ndeplinite
concomitent urmatoarele conditii:
a.) existenta unui titlu oficial de calificare n farmacie
b.) neaflarea n cazuri de nedemnitate sau incompatibilitate
c.) stare de sanatate fizica si psihica corespunzatoare
d.) membru n Colegiul Medicilor din Romnia
e.) membru n Colegiul Farmacistilor din Romnia
Raspuns corect: a, b, c, e
4. *Conform Titlului XIV (privind medicamentul) al Legii 95/2006 privind reforma
n sanatate, titlurile oficiale de calificare n profesia de farmacist sunt:
a.) diploma de farmacist eliberata de o institutie de nvatamnt
superior medico-farmaceutic acreditata n Romnia
b.) certificatul de medic specialist
312
c.) diploma, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberat sau recunoscut de unul
din statele membre ale Uniunii Europene, Spatiului Economic European sau
Confederatia Elvetiene
d.) toate cele trei variante de mai sus
e.) doar a si c
Raspuns corect: e
5. Titlul oficial de calificare n farmacie, necesar pentru practicarea profesiei de
farmacist n Romnia, poate fi, dupa caz:
a.) diploma de farmacie eliberata de o facultate de farmacie acreditata
b.) certificat de medic specialist
c.) diploma de farmacie obtinuta ntr-un stat nemembru UE, dar recunoscuta de
unul din statele membre UE
d.) certificat de farmacist specialist sau primar
e.) certificat de membru n Colegiul Farmacistilor din Romnia
6. Profesia de farmacist se exercita:
a.) n regim de functionar public
b.) n regim salarial si/sau independent
c.) pe baza diplomei de farmacist
d.) pe baza Certificatului de membru n Colegiul Farmacistilor
din Romnia
e.) pe baza de contract de munca si/sau contract de furnizare
servicii farmaceutice
Raspuns corect : b, d, e
7. Profesia de farmacist se realizeaza prin urmatoarele activitati:
a.) prepararea formelor farmaceutice ale medicamentelor
b.) stabilirea de diagnostic si prescrierea medicamentelor
c.) fabricarea si controlul medicamentelor
d.) depozitarea, conservarea si distributia medicamentelor
e.) acuzarea medicului curant n caz de esec al terapiei.
8. *Farmacistul este competent sa desfasoare si activitati n urmatoarele domenii,
cu exceptia:
a.) colaborare cu medicul pentru stabilirea si urmarirea terapiei
b.) farmacovigilenta
c.) analize n laboratoare
313
d.) administratie sanitara

e.) ntocmire de bilant contabil
Raspuns corect: e
9. Farmacistul este competent sa desfasoare si activitati n urmatoarele domenii:
a.) avocatura
b.) farmacovigilenta
c.) marketing si management farmaceutic
d.) administratie sanitara
e.) activitati didactice
Raspuns corect: b, c, d, e
10. Farmacistul este competent sa desfasoare si activitati n urmatoarele domenii:
a.) administratie sanitara
b.) ntocmire de bilant contabil
c.) activitati didactice
d.) fabricare de alte produse de sanatate dect medicamente
e.) magistratura
11. *Juramntul se depune de catre farmacisti cu ocazia :
a.) intrarii in Facultatea de Farmacie prin admitere
b.) absolvirea studiilor farmaceutice
c.) nscrierea n Colegiul Farmacistilor din Romnia
d.) ncheierea primului contract de munca ntr-o farmacie
e.) nu este necesar
Raspuns corect: b
12. Este nedemn sa exercite profesia de farmacist :
a.) farmacistul specialist
b.) farmacistul care a fost condamnat definitiv pentru savrsirea cu intentie a unei
infractiuni contra umanitatii sau vietii
c.) farmacistul care prezinta stare de sanatate corespunzatoare exercitarii profesiei
d.) farmacistul caruia i s-a aplicat pedeapsa interdictiei de a exercita profesia
e.) nu exista nedemnitati n exercitarea profesiei de farmacist
Raspuns corect : b, d
13. *Profesia de farmacist este incompatibila cu urmatoarele, cu exceptia:
a.) orice ocupatie care aduce atingere demnitatii profesiei de farmacist
b.) profesia de medic
314
c.) profesia de cadru universitar

d.) starea de sanatate necorespunzatoare exercitarii profesiei
e.) doar a, b, d
Raspuns corect : c
14. Profesia de farmacist este incompatibila cu urmatoarele:
a.) orice ocupatie care aduce atingere demnitatii profesiei de farmacist
b.) profesia de medic
c.) profesia de cadru universitar
d.) starea de sanatate necorespunzatoare exercitarii profesiei
e.) doar a, c, d
Raspuns corect :a, b, d
15. Certificatul de membru n Colegiul Farmacistilor din Romnia se emite pe baza
urmatoarelor documente:
a.) certificat de sanatate
b.) documente care atesta formarea n profesie
c.) titlu oficial de calificare n medicina
d.) certificat de cazier judiciar
e.) dovada ca a efectuat stagiul militar
Raspuns corect: a, b, d
16. Certificatul de membru n Colegiul Farmacistilor din Romnia se emite pe baza
urmatoarelor documente:
a.) declaratie pe proprie raspundere ca nu se afla n cazurile de nedemnitate sau
incompatibilitate
b.) dovada ca a efectuat stagiul militar
c.) documente care atesta formarea n profesie
d.) certificatul de sanatate este necesar doar n anumite cazuri
e.) carnetul de membru n partid politic
Raspuns corect : a, c
17. *Certificatul de membru n Colegiul Farmacistilor din Romnia se emite pe
baza urmatoarelor documente, cu exceptia :
a.) documente ce atesta formarea n profesie
b.) dovada ncheierii contractului cu Casele de Asigurari de Sanatate
c.) certificatul de sanatate
d.) declaratie pe proprie raspundere ca nu se afla n cazurile de nedemnitate sau
incompatibilitate
e.) certificatul de cazier judiciar
315
Raspuns corect : b
18. Colegiul Farmacistilor din Romnia este un organism:
a.) politic
b.) apolitic
c.) fara scop patrimonial
d.) cu scop patrimonial
e.) de drept public
19. *Sediul Colegiului Farmacistilor din Romnia se afla:
a.) la Bruxelles
b.) n judetul Ilfov
c.) n municipiul Bucuresti
d.) undeva n tara, nefiind stabil
e.) n fiecare judet
Raspuns corect: c
20. Colegiul Farmacistilor din Romnia se organizeaza pe nivelele:
a.) national
b.) regional
c.) judetean
d.) comunal
e.) municipiul Bucuresti
Raspuns corect : a, c, e
21. Colegiul Farmacistilor di Romnia cuprinde ca membrii toti farmacistii:
a.) care sunt cetateni romni
b.) care nu sunt cetateni romni
c.) care profeseaza n Romnia n conditiile legii
d.) pensionari, dar care se mai afla nca n activitate
e.) doar a si d
22. Colegiul Farmacistilor din Romnia are atributii n urmatoarele directii:
a.) promovarea intereselor personale ale membrilor conducerii
b.) promovarea drepturilor si intereselor membrilor sai
c.) ntocmirea si actualizarea Pegistrului unic al farmacistilor din Romnia
d.) initiere, promovare, organizare si acreditarea formelor de educatie farmaceutica
continua
316
e.) colaborare cu partidele politice

Raspuns corect: b, c, d
23. Colegiul Farmacistilor din Romnia are atributii n urmatoarele directii:
a.) apararea demnitatii profesiei
b.) promovarea drepturilor si intereselor membrilor sai
c.) ntocmirea si actualizarea Registrului unic al farmacistilor din Romnia
d.) initiere, promovare, organizare si acreditarea formelor de
educatie medicala continua
e.) colaborare cu Ministerul Sanatatii Publice n domeniul sau
Raspuns corect: a, b, c, e
24. Farmacistii care doresc sa exercite profesia trebuie sa se nscrie :
a.) la Colegiul National
b.) la filiala judetului unde doresc sa profeseze
c.) obligatoriu la filiala judetului de domiciliu stabil
d.) la filiala judetului de domiciliu, daca nu au nca un loc de munca
e.) doar b si c
Raspuns corect : b, d
25. *n calitate de membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au drepturi, cu
exceptia:
a.) sa aleaga si sa fie alesi n structurile de conducere a CFR
b.) sa poarte nsemnele CFR
c.) sa participe la actiuni ale CFR
d.) sa nu conteste sanctiunile primite
e.) sa conteste sanctiunile primite
Raspuns corect : d
26. n calitate de membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au drepturi ca:
a.) sa aleaga si sa fie alesi n structurile de conducere a CFR
b.) sa conduca CFR n interesul lor propriu, cnd sunt alesi
c.) sa poarte nsemnele CFR
d.) sa-si denigreze colegii de profesie
e.) sa conteste sanctiunile primite
27. n calitate de membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au drepturi ca:
a.) sa poarte nsemnele CFR
b.) sa nu achite n termenul stabilit cotizatia datorata
317
c.) sa intervina n deciziile organelor de conducere atunci cnd interesul lor propriu
este n joc
d.) sa participe la sedintele la care au fost convocati
e.) sa-si denigreze colegii de profesie
Raspuns corect : a, d
28. n calitate de membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au obligatii ca:
a.) sa participe la sedintele la care au fost convocati
b.) sa divulge secretul profesional
c.) sa pastreze secretul profesional
d.) sa-si dea n judecata colegii de breasla, fara a ncerca sa
rezolve amiabil litigiul
e.) sa rezolve sarcinile ce le-au fost ncredintate n calitate de
membri ai corpului profesional
29. n calitate de membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au obligatii ca:
a.) sa intervina n deciziile organelor de conducere atunci cnd
interesul lor propriu este n joc
b.) sa divulge secretul profesional
c.) sa pastreze secretul profesional
d.) sa-si dea n judecata colegii de breasla, fara a ncerca sa
rezolve amiabil litigiul
e.) sa nu intervina n deciziile organelor de conducere atunci cnd interesul lor
propriu este n joc
Raspuns corect: c, e
30. Obligatiile membrilor Colegiului Farmacistilor din Romnia, ce decurg din
calitatea lor speciala de farmacisti, sunt :
a.) sa informeze pacientul daca farmacistul sau nu este competent
b.) sa nu aduca prejudicii reputatiei de farmacist
c.) sa respecte drepturile legale ale pacientilor
d.) sa acorde asistenta farmaceutica de urgenta doar n limitele bunului lor plac
e.) sa actioneze n vederea cresterii gradului sau de pregatire
profesionala
Raspuns corect : b, c, e
31. *La nivelul fiecarui judet si municpiului Bucuresti se organizeaza cte o filiala,
un colegiu al farmacistilor judetean, care se formeaza din toti farmacistii care :
a.) domiciliaza n judetul respectiv
318
b.) profeseaza n judetul respectiv

c.) sunt exclusi automat cei ce parasesc tara
d.) toate variantele
Raspuns corect : b
32. *Organele de conducere ale colegiului teritorial sunt urmatoarele, cu exceptia:
a.) adunarea generala a farmacistilor
b.) adunarea nationala a farmacistilor
c.) consiliul
d.) biroul consiliului
e.) presedintele
Raspuns corect : b
33. Organele de conducere ale colegiului teritorial sunt urmatoarele:
a.) adunarea generala a farmacistilor
b.) adunarea nationala a farmacistilor
c.) consiliul
d.) biroul consiliului
e.) presedintele
Raspuns corect : a, c, d, e
34. Organele de conducere la nivel national sunt :
a.) Adunarea generala nationala
b.) Biroul consiliului
c.) Consiliul national
d.) Biroul executiv
e.) Presedintele
Raspuns corect : a, c, d, e
35. La nivel judetean, Adunarea generala a farmacistilor:
a.) este formata din toti farmacistii nscrisi n teritoriu (judet sau municipiul
Bucuresti)
b.) este formata doar din membri alesi cu acest scop
c.) se ntruneste anual, n primul trimestru, la convocarea consiliului judetean al
farmacistilor
d.) se ntruneste anual, n ultimul trimestru, la convocarea consiliului judetean al
farmacistilor
e.) se ntruneste la 4 ani
319
36. *Membri consiliilor teritoriale si reprezentantii n Adunarea generala nationala

sunt alesi pe o perioada de:
a.) pe viata
b.) 2 ani
c.) 3 ani
d.) 4 ani
e.) 5 ani
Raspuns corect: d
37. Consiliul Colegiului teritorial :
a.) are un numar aleator de membri, n functie de cti farmacisti vor sa participe
voluntar la conducerea filialei teritoriale
b.) are un numar de 7 pna la 19 membri, proportional cu numarul de farmacisti
nscrisi n filialal respectiva
c.) alege, n prima sa sedinta, Biroul Consiliului (teritorial)
d.) alege membrii n Adunarea Generala Nationala
e.) alege Presedintele CFR
38. Adunarea generala nationala a farmacistilor este formata din :
a.) toti membrii CFR
b.) presedintii filialelor judetene
c.) reprezentanti alesi de adunarile teritoriale cu acest scop
d.) birourile consiliilor teritoriale
e.) toate aceste variante
39. Consiliul National al CFR este format din :
a.) toti presedintii colegiilor judetene
b.) cte un reprezentant al Ministerului Sanatatii si al fiecarui minister cu retea
sanitara proprie
c.) Colegiul teritorial Bucuresti are 3 reprezentanti (persedintele + 2 vicepresedinti)
d.) un reprezentant al Casei Nationale de Asigurari, chiar daca nu e farmacist
e.) doar a si c
40. *Biroul Executiv al CFR este format din :
a.) Presedintele CFR
b.) Presedintele CFR + 2 vicepresedinti
320
c.) Presedintele CFR + 3 vicepresedinti + 1 secretar general

d.) Presedintele CFR + 3 vicepresedinti + 2 secretari generali
e.) Presedintele CFR + 3 vicepresedinti + 3 secretari generali
Raspuns corect: c
41. Atributii ale Presedintelui CFR sunt :
a.) reprezentarea CFR n relatiile cu persoane fizice si juridice
din tara si/sau strainatate
b.) convocarea si conducerea sedintelor Adunarii generale
c.) convocarea si conducerea sedintelor Consiliilor locale
d.) angajarea personalului administrativ
e.) angajarea farmacistilor n farmacii
42. Raspundere disciplinara poarta orice membru al CFR, pentru:
a.) nerespectarea regulamentelor profesionale
b.) nerespectarea Codului rutier
c.) nerespectarea regimului fiscal
d.) nerespectarea deciziilor asoptate de organele de conducere
a CFR
e.) pentru orice fapte savrsite chiar n afara profesiei, dar care
aduc prejudicii statutului profesiei
Raspuns corect: a, d e,
43. Comisiile de disciplina din cadrul CFR:
a.) exista cte una n fiecare judet, formata din 3 membri independenti de
conducerea colegiului
b.) exista cte una n fiecare judet, formata din 3 dintre membrii n conducerea
colegiului
c.) exista Comisia Superioara de disciplina
d.) nu exista nici o comisie de disciplina, abaterile disciplinare reclamndu-se
tribunalelor
Raspuns corect : a, c
44. Sanctiunile disciplinare sunt urmatoarele:
a.) mustrare
b.) avertisment
c.) amenda
d.) vot de blam
e.) retragerea calitatii de membru n CFR
321
Raspuns corect: a, b, d, e
45. *Sanctiunile disciplinare sunt urmatoarele, cu exceptia :
a.) amenda penala
b.) mustrare
c.) avertisment
d.) vot de blam
e.) retragerea calitatii de membru n CFR
Raspuns corect : a
46. *Sanctiunile aplicate de catre Comisiile de disciplina pot fi contestate :
a.) n termen de 15 zile de la luarea deciziei sanctiunii
b.) n termen de 15 zile de la comunicare
c.) n termen de 30 zile de la comunicare
d.) oricnd
e.) nu pot fi contestate
Raspuns corect : b
47. Veniturile CFR se constituie din :
a.) taxe de nscriere
b.) cotizatii lunare ale membrilor
c.) contracte de asigurari malpraxis
d.) drepturi editoriale
e.) nici una din variante
Raspuns corect : a, b, d
48. *Veniturile CFR se constituie din urmatoarele, cu exceptia:
a.) cotizatii lunare ale membrilor
b.) atentii oferite membrilor conducerii
c.) organizarea de cursuri de educatie profesionala continua
d.) ncasari din vnzarea publicatiilor proprii
e.) donatii si sponsorizari
Raspuns corect: b
49. *Cuantumul cotizatiei membrilor CFR se stabileste de catre :
a.) Presedintele CFR
b.) Presedintii Consiliilor judesene
c.) Membri cotizanti
d.) Consiliul national al CFR
e.) Niciuna din variante
322
Raspuns corect : d
50. Practicarea profesiei de farmacist de catre o persoana care nu are aceasta
calificare :
a.) este permisa
b.) nu se precizeaza
c.) este contraventie
d.) este infractiune
e.) se pedepseste conform Codului penal.
Raspuns corect : d, e.
51. Asigurarea de raspundere civila profesionala se ncheie :
a.) pe durata exercitarii profesiei
b.) doar daca farmacia unde lucreaza farmacistul are contract cu Casa de Asigurari
de Sanatate
c.) este obligatorie
d.) este facultativa
e.) este la latitudinea conducatorului farmaciei
Raspuns corect : a, c.
Bibliografie : Legea 95/2006
ANALIZA MEDICAMENTULUI
31. Metode cromatografice n analiza medicamentului
I.1* ntr-o colon cromatografic HPLC se execut separarea a trei substane
chimice, A , B i C, utiliznd cromatografia cu faz invers. Timpii de retenie (t) ai
celor trei substane au urmtoarele valori : (t)A = 4,76 minute ; (t)B = 7,25 minute i
(t)C = 3,45 minute.
Care este ordinea cresctoare a polaritii celor trei substane ?
a) C , B , A ; b) B , A , C ; c) C , A , B ; d) A ,C , B ; e) B , C , A
Rspuns: b) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373)
I.2* Un amestec conine dou componente : componenta A (polar) i componenta
B (mai puin polar), avnd mase moleculare egale, MA = MB . Care din afirmaiile
de mai jos, referitoare la timpii de retenie (t), msurai n cromatografia lichid
(HPLC), este adevrat ?
a) La faza staionar direct (t)A < (t)B iar la faza staionar invers (t)A = (t)B ;
323
b) La faza staionar direct (t)A = (t)B iar la faza staionar invers (t)A > (t)B ;
c) La faza staionar direct (t)A < (t)B iar la faza staionar invers (t)A > (t)B ;
d) La faza staionar direct (t)A > (t)B iar la faza staionar invers (t)A < (t)B ;
e) La faza staionar direct (t)A > (t)B iar la faza staionar invers (t)A = (t)B
Rspuns: d) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373)
I.3* Indicai criteriul de separare al componentelor ntr-o coloan cromatografic
de gel-permeaie (gel-filtrare), umplut cu un gel permeabil, inert din punct de
vedere chimic.
a) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se
mai repede din coloan.
b) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se
mai lent din coloan.
c) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mare
elundu-se mai repede din coloan.
d) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mic
elundu-se mai repede din coloan.
e) Componentele sunt separate dup capacitatea moleculelor de a forma legturi de
hidrogen.
Rspuns: c) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373)
I.4* La separarea prin cromatografie lichid sub presiune (HPLC) a componentelor
X i Y, distanele msurate de-alungul liniei de baz dintre punctul care marcheaz
introducerea amestecului la captul de intrare al coloanei i punctele care
corespund maximelor celor dou vrfuri, sunt 42 mm respectiv 48 mm. Limile
picurilor componentelor X i Y la jumtatea nlimii lor sunt respectiv 2,3 mm i
2,5 mm . Ce valoare are rezoluia coloanei cromatografice pentru aceste dou
componente, conform definiiei din Farmacopeea Romn, ediia X ?
a) 1,025 ; b) 1,225 ; c) 1,275 ; d) 1,375 ; e) 1,475
Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1049)
I.5* ntr-o coloan cromatografic HPLC timpul de retenie al unei componente

este 8,10 minute. Limea picului la jumtatea nlimii lui (exprimat ca interval
de timp) este 0,18 minute. Numrul talerelor teoretice ale coloanei, fa de aceast
component, este . . .
a) . . . 4208 ; b) . . . 6522 ; c) . . . 9656 ; d) . . . 11218 ; e) . . . 13830
Rspuns: d) (vezi [9] pag. 1049)
324
I.6*. Pe o plac cromatografic, cu faza staionar depus n forma de strat subire,

s-au separat dou substane, A i B. Spotul corespunztor compusului A se gsete
la distana de 16 cm de linia de start, n timp ce spotul corespunztor compusului B
se afl la distana de 12 cm de aceeai linie de start. Dac n condiiile executrii
separrii cromatografice valoarea Rf a compusului A este (Rf)A = 0,88, ce valoare
are mrimea Rf a compusului B ?
a) 0,44 ; b) 0,52 ; c) 0,58 ; d) 0,66 ; e) 0,72
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045)
I.7. Cromatografia n faza gazoas este o variant a cromatografiei pe coloana n
care . . .
a) . . . att faza mobil, ct i faza staionar, sunt gazoase ;
b) . . . faza mobil este gazoas iar faza staionar este o rin schimbtoare de
ioni ;
c) . . . faza mobil este gazoas, iar faza staionar este un lichid adsorbit pe un
suport solid ;
d) . . . faza mobil este lichid, iar faza stationar este gazoas ;
e) . . . faza mobil este gazoas, iar faza staionar este solid.
Rspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 198 ; [9] pag. 1046)
I.8 n cromatografia lichid cu faze inversate, faza stationar poate fi . . .
a) . . . polar ;
b) . . . nepolar ;
c) . . . rin schimbtoare de cationi (cationit) ;
d) . . . rin schimbtoare de anioni (anionit) ;
e) . . . silicagel hidrofobizat prin silanizare.
Rspuns: b) , e) (vezi [5] vol. II pag. 181 184)
I.9 Mobilitatea componentelor unei probe n cromatografia pe strat subire se
caracterizeaz cu mrimea adimensional notat n literatura de specialitate cu
Rf. Aceast mrime reprezint . . .
a) . . . raportul dintre viteza de migrare a fazei mobile i viteza unei componente a
amestecului studiat ;
b) . . . raportul dintre viteza de migrare a unei componente a amestecului studiat i
viteza fazei mobile ;
c) . . . raportul dintre distanta parcurs de una din componentele amestecului studiat
i distanta parcurs, n acelai timp, de faza mobil ;
325
d) . . . raportul dintre distanta parcurs de faza mobil i distanta parcurs, n

acelai timp, de una din componentele amestecului studiat ;
e) . . . fractiunea din lungimea plcii cromatografice parcurs, ntr-un interval de
timp standardizat, de una din componentele anestecului studiat
Rspuns: b) , c) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045)
I.10 Care din grupele funcionale de mai jos poate/pot avea rolul grupei ionogene
active la o rin schimbtoare de cationi (cationit) ?
a) gruparea tiolic ( SH ) ; b) gruparea nitrozo ( N=O ) ; c) gruparea sulfonic (
SO2OH ) ; d) gruparea aldehidic ( CHO ) ; e) gruparea carboxilic ( COOH
)
Rspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 155 158)
I.11* O izoterm de partiie neliniar a unei substane ntre faza staionar i faza
mobil, ntr-un sistem cromatografic, cauzeaz . . .
a) . . . o micorare a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz ;
b) . . . o mrire a a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz ;
c) . . . o relaie neliniar ntre aria mrginit de picul substanei n cauz i
cantitatea acesteia n proba injectat n coloana cromatografic ;
d) . . . o form nesimetric a picului substanei respective ;
e) . . . dedublarea picului cromatografic al substanei respective.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 50 53)
I.12* Se separ compuii A i B prin cromatografie n strat subire. n timpul
elurii distana parcurs de compusul A (distana msurat de la linia de start)
este 75 % din distana parcurs de compusul B. Dac n condiiile separrii
cromatografice valoarea Rf a compusului A este (Rf)A = 0,55, ce valoare are
mrimea (Rf)B a compusului B ?
a) 0,25 ; b) 0,30 ; c) 0,35 ; d) 0,40 ; e) 0,45
Rspuns: d) (vezi [5] vol, II pag. 177 ; [9] pag. 1045)
I.13* Care dintre proprietile substanelor analizate prin cromatografie de gelfiltrare (gel-permeaie) este decisiv n procesul de separare ?
a) polaritatea moleculelor probei ;
b) mrimea moleculelor probei ;
c) structura chimic a moleculelor probei ;
d) configuraia steric a moleculelor probei ;
e) bazicitatea moleculelor probei.
326
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 139 151)

I.14* Care din variantele de cromatografie, enumerate mai jos, reprezint o metod
general de separare a substanelor cu masa molecular mic (principii active) de
substanele macromoleculare (excipieni) ?
a) cromatografia de afinitate ; b) cromatografia de schimb ionic ;
c) cromatografia de gel-permeaie ; d) cromatografia pe strat subire ; e)
gazcromatografia.
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 139 151)
I.15* Pe o plac cromatografic, cu faz staionar invers, se separ substanele A
, B i C iar rapoartele de retenie ( valorile Rf ) ale acestora sunt : ( Rf )A = 0,42 ; (
Rf )B = 0,25 i ( Rf )C = 0,58 . Care este ordinea cresctoare a polaritii celor trei
substane ?
a) C , A , B ; b) A ,C , B ; c) B , A , C ; d) B , C , A ; e) C , B , A
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 17 159)
I.16* La separarea componentelor prin cromatografie de gel-permeaie (gelfiltrare), o component se elueaz din coloan la volum mai mare dect volumul
interstiial al gelului ( V0 ) . Alegei cauza posibil a acestui fenomen.
a) Componenta are molecule prea mici, care ncap neselectiv n toate canalele
gelului.
b) Componenta are molecule prea mari, care nu ncap n niciuna dintre canalele
gelului.
c) Gelul i modific proprietile n timpul separrii datorit unei reacii chimice.
d) Componenta interacioneaz cu gel prin fore intermoleculare specifice.
e) Componenta disociaz n timpul separrii formnd molecule mai mici.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 159)
I.17* Cauza posibil a formei asimetrice a unui pic cromatografic al unei
componente care prsete o coloan HPLC este . . .
a) . . . debit prea mare de trecere a fazei mobile prin coloana cromatografic ;
b) . . . debit prea mare de trecere a fazei mobile prin coloana cromatografic ;
c) . . . neliniaritatea izotermei de partiie a componentei respective ntre fazele
staionar i mobil ;
d) . . . numr de talere teoretice prea mic a coloanei HPLC n raport cu componenta
respectiv ;
e). . . temperatura de operare prea mic
327
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 52)

I.18* Indicai relaia dintre timpul de retenie (t) al unei componente care prsete
o coloan HPLC i factorul de capacitate (k) (se mai numete i factor de retenie)
al coloanei n raport cu componenta respectiv. n relaiile de mai jos t0 este timpul
de retenie al unei componente nereinut de faza staionar a coloanei (timpul de
retenie al componentei neretardate).
a) t = t0.(k+1) ; b) t0 = t.(k+1) ; c) t = t0.(k 1) ; d) t0 = t.(k 1) ; e) t
= t0.k
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 82)
I.19* La ce se refer termenul de "eluie izocratic", utilizat n cromatografia
lichid de presiune nalt (HPLC) i ce exprim ?
a) Termenul se refer la puterea de rezoluie i exprim faptul c coloana are
aceeai rezoluie n raport cu toate componentele separate.
b) Termenul se refer la intensitatea semnalului detectorului i exprim faptul c
"picurile" tuturor componentelor separate au aceeai lime.
c) Termenul se refer la separabilitatea componentelor n condiiile concrete de
lucru i exprim faptul c n condiiile respective dou sau mai multe
componente elueaz mpreun, deci nu se pot separa.
d) Termenul se refer la compoziia eluentului i exprim faptul c n timpul
separrii compoziia eluentului este nemodificat.
e) Termenul se refer la numrul talerelor teoretice i exprim faptul c coloana are
acelai numr de talere teoretice pentru toate componentele separate.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 159 ; [9] pag. 1048)
I. 20 Molecula efedrinei conine doi atomi de carbon asimetrici neechivaleni
(notate n continuare cu "1" i "2") i fiecare din ei poate fi n una din cele dou
configuraii posibile: "R" (rectus) sau "S" (sinister). Care este perechea de izomeri
ai efedrinei care n principiu se pot separa ntre ei utiliznd coloan
cromatografic cu faza staionar nechiral de tipul C18 ?
a) izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ;
b) izomerii (1S,2R) i (1R,2S) ;
c) izomerii (1R,2S) i (1S,2S) ;
d) izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ;
e) izomerii (1S,2S) i (1R,2R)
Rspuns: a) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II. pag. 104-106)
328
I.21* n timpul separrii cromatografice n strat subire, frontul final al eluentului

se afl la distana de 18 cm, iar spotul corespunztor compusului de interes se afl
la distana de 3,6 de linia de start. ce valoare are mrimea RM pentru compusul de
interes ?
(se cunoate: log 2 = 0,30103)
a) 0,204 ; b) 0,412 ; c) 0,602 ; d) 0,812 ; e) 0,963
Rspuns: c) (vezi: [5] vol. II pag. 179)
I.22 Care din urmtorii reactivi este (sunt) utilizat (utilizai) pentru derivatizarea
substanelor analizate prin gazcromatografie ?
a) trimetilclorsilan ;
b) silicat de magneziu ;
c) hexametildisilazan ;
d) tetrametilsilan ;
e) N-O-bis-trimetilsilil-acetamid
Rspuns: a) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 211)
I.23 Din ce motiv se recurge uneori la derivatizarea componentelor unei probe n
analiza gazcromatografic ? Scopul derivatizrii este . . .
a) . . . mrirea temperaturii de fierbere a componentelor de interes ;
b) . . . micorarea temperaturii de fierbere a componentelor de interes ;
c) . . . modificarea polaritii componentelor de interes ;
d) . . . protejarea fazei staionare de aciunea chimic a componentelor probei
;
e) . . . mbuntirea posibilitii de detectare a componentei de interes
Rspuns: b) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 211)
I.24 Ecuaia van Deemter, utilizat n gazcromatografie, permite . . .
a) . . . estimarea vitezei optime a fazei mobile ;
b) . . . estimarea lungimii optime a coloanei gazcromatografice ;
c) . . . estimarea regimului termic optim al separrii gazcromatografice ;
d) . . . estimarea nlimii unui taler teoretic la o coloan gazcromatografic, la o
anume vitez a fazei mobile ;
e) . . . alegerea fazei mobile optime in funcie de polaritatea componentelor de
interes
Rspuns: a) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 210)
329
I.25* Indicativul F254, ntlnit la unele sortimente de plac cromatografic cu strat

subire, precizeaz faptul c. . .
a) . . . diametrul mediu al particulelor de silicagel, depuse pe placa cromatografic,
este 254 m ;
b) . . . faza staionar este fluorescent la radiaie ultraviolet de lungimea de und
254 nm ;
c) . . . placa cromatografic trebuie tratat termic la 254 oC nainte de utilizare ;
d) . . . faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mare
dect 254 ;
e) . . . faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mic
dect 254
Rspuns: b) (vezi [9], pag. 1045)
I.26 Care din gazele de mai jos se utilizeaz drept faz mobil (gaz purttor) n
cromatografia gazoas ?
a) dioxid de sulf ; b) azot ; c) argon ; d) hidrogen ; e) protoxid de azot
Rspuns: b) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 201 ; 215)
I.27* Indicele Kovats, utilizat n gazcromatografie, permite . . .
a) . . . caracterizarea cantitativ a eficienei de separare a unei coloane
gazcromatografice ;
b) . . . confirmarea identitii chimice a compuilor separai ;
c) . . . exprimarea cantitativ a polaritii fazei staionare a unei coloane
gazcromatografice ;
d) . . . exprimarea stabilitii termice a fazei staionare a unei coloane
gazcromatografice ;
e) . . . exprimarea stabilitii chimice a fazei staionare a unei coloane
gazcromatografice
Rspuns: b) (vezi: [5] vol. II pag. 221 ; 222)
I.28* Alegei relaia corect ntre timpul de retenie cromatografic (t) al unei
componente, limea pic-ului componentei respective la jumtatea nlimii
(t0,5) i numrul de talere teoretice (N) ale coloanei cromatografice referitor la
componenta n cauz.
330
t 0,5
a ) N = 16
t
d ) N = 5,54
t
0, 5
; b) N = 16
t
0 ,5
2
; c) N = 16
t 0,5
; e) N = 5,54
t
t
t 0,5
Rspuns: d) (vezi [9], pag. 1-49)

I.29* Alegei relaia corect ntre rezoluia unei coloane cromatografice (R12) n
raport cu dou componente (componenta 1 i componenta 2), timpii de retenie
1
corespunztori (t1 i t2 ; t1 > t2) i limile de picurilor la jumtatea nlimii (t 0,5
1
i t 0,5) ale componentelor.
a) R12
t10,5 + t 02,5
=
t1 t 2
d) R12 =
1,18 ( t12 t 22 ) 2
(t10,5 + t 02,5 )2
; b) R12 =
; e) R12 =
1,18 ( t1 + t 2 )
t10,5 t 02,5
; c) R12 =
1,18 ( t12 t 22 )
t10,5
2
+ t 02,5
1,18 ( t1 t 2 )
t10,5 + t 02,5
Rspuns: e) (vezi [9], pag. 1049)

I.30* Mobilitatea componentelor la separarea cromatografic n strat subire se
caracterizeaz prin mrimea adimensional Rf. Dac frontul eluentului s-a deplasat
de la linia de start pe distana de 16 cm, iar distana dintre spoturile a dou
componente este 6,4 cm, care este diferena valorilor de Rf ale celor dou
componente?
a) 0,10 ;
b) 0,20 ;
c) 0,30 ;
d) 0,40 ;
e) 0,5
Rspuns: d) (vezi [9], pag. 1045-1046)

I.31* La separarea prin cromatografie n strat subire, frontul eluentului se afl al
distana de 18 cm de linia de start. Componenta nr. 1 are mobilitatea de trei ori mai
mare dect componenta nr. 2. Distana dintre spoturile corespunztoare celor
dou componente este 8 cm. S se calculeze valoarea Rf a componentei cu
mobilitatea mai mare. Indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect.
a) 0,20-0,30
b) 0,30-0,40
c) 0,40-0,50
331
d) 0,50-0,60
e) 0,60-0,70
Rspuns: e) Vezi [9], pag. 1045-1046)
I.32* La separarea prin cromatografie lichid de presiune nalt (HPLC), utiliznd
o faz staionar chiral, enantiomerii unui compus se elueaz la timpii de retenie
t1 =6,40 minute i t2 = 7,0 minute. Timpul de retenie al unei componente
neretardate este t0 = 1,60 minute. Calculai coeficientul de selectivitate al fazei
staionare referitor la enantiomerii compusului. Indicai intervalul de valori care
cuprinde rezultatul corect.
a) 0,5-0,7 ; b) 0,7-0,9 ; c) 0,9-1,1 ; d) 1,1-1,3 ; e) 1,3-1,5
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 43, 57)
I.33* La separarea prin cromatografie lichid de presiune nalt (HPLC), compusul
cu mobilitatea mai mare se elueaz la timpul de retenie t1 =6,50 minute. Un alt
compus se elueaz cu 1,0 minute dup primul compus. Factorul de capacitate al
coloanei n raport cu compusul mai mobil este 4,2. Calculai coeficientul de
selectivitate al fazei staionare referitor la cei doi compui. Indicai intervalul de
valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 0,5-0,7 ; b) 0,7-0,9 ; c) 0,9-1,1 ; d) 1,1-1,3 ; e) 1,3-1,5
I.34* La separarea a doi compui prin cromatografie lichid de presiune nalt
(HPLC), coeficientul de selectivitate al fazei staionare este = 1,2. Timpul de
retenie al componentei cu mobilitate mai mare este 90 % din timpul de retenie al
componentei cu mobilitate mai mic i este mai mare cu 1,5 minute dect timpul de
retenie al unei componente neretardate. Calculai factorul de capacitate al fazei
staionare n raport cu componenta mai mobil i indicai intervalul de valori care
a) 0,5-0,7 ; b) 0,7-0,9 ; c) 0,9-1,1 ; d) 1,1-1,3 ; e) 1,3-1,5
(HPLC), timpul de retenie al componentei cu mobilitate mai mare este 2,7 minute,
iar coeficientul de selectivitate al fazei staionare, n raport cu cele dou
componente, este = 1,2. Timpul de retenie al componentei cu mobilitate mai
mare este de 2,5 ori mai mare dect timpul de retenie al unei componente
neretardate. Calculai factorul de capacitate al fazei staionare n raport cu
332
componenta cu mobilitatea cromatografic mai mic i indicai intervalul de valori

care cuprinde rezultatul corect.
a) 0,6-0,8 ; b) 0,8-1,0 ; c) 1,0-1,2 ; d) 1,2-1,4 ; e) 1,4-1,6
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 43, 57)
(HPLC), timpul de retenie al componentei cu mobilitate mai mic este 8,1 minute,
iar timpul de retenie al unei componente neretardate este 1,2 minute. n
cromatogram peak-ul componentei cu mobilitate mai marese afl la distane
egale peak-ul componentei neretardate i cel al componentei cu mobilitate mai
mic. Calculai factorul de capacitate al fazei staionare n raport cu componenta
mai mobil. Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 1,8-2,1 ; b) 2,1-2,4 ; c) 2,4-2,7 ; d) 2,7-3,0 ; e) 3,0-3,3
I.37 Pentru cromatografia de repartiie, faza mobil trebuie s ndeplineasc o
urmtoarele cerine:
A. s interacioneze chimic cu analiii;
B. s fie incompatibli cu sistemul de de detecie;
C. s dizolve faza staionar;
D. s interacioneze chimic cu faza staionar;
E. s dizolve analiii dar s nu interacioneze chimic cu acetia.
Raspuns: E ([9] pag. 71)
I.38 Ce reprezinta factorul de retentie k in cazul cromatografiei pe coloana:
A. Concentratia substantei in faza mobila
B. Raportul cantitativ in care analitul se repartizeaza intre faza mobila si faza
stationara
C. Capacitatea coloanei de a separa doua substante din amestecul trecut de-a lungul
ei
D. Raportul intre volumele fazei stationare si a celei mobile
E. Produsul dintre timpul de retentie total si viteza eluantului
Raspuns: B ([9] pag. 42)
I.39 Derivatizarea substantelor de analizat in cazul cercetarii lor prin cromatografie
de gaze are ca scop:
A. Modificarea polaritatii substantelor cu polaritate mare care intarzie prea mult in
coloana
B. Solubilizarea
333
C. Reducerea stabilitatii compusilor la temperaturi ridicate

D. Cresterea punctelor de fierbere
E. Crestere punctelor de topire
Raspuns: A ([9] pag. 210-211)
I.40 Gradul de separare a doua substante intr-o cromatograma se defineste prin
notiunea de rezolutie R. Ce valoare va avea aceasta daca varfurile a doua picuri
dintr-o cromatograma sunt separate cu 12,5 cm iar latimile celor doua picuri
masurate la baza sunt 3 cm, respectiv, 2,8 cm?
A. 8,6
B. 4,3
C. 1,12
D. 1,20
E. 2,32
Raspuns B ([9] pag. 56)
I.41 In determinarile gel-cromatografice, care din proprietatile moleculelor
enumerate mai jos au un rol decisiv:
A. Polaritatea moleculei
B. Marimea moleculei
C. Structura chimica
D. Configuratia sterica a moleculelor
E. Bazicitatea moleculelor
I.42 Faza stationara (in HPLC):
A. sa fie solubil in solventii utilizati ca faza mobila
B. sa aiba granulatie mare
C. sa catalizeze reactiile secundare
D. sa reactioneze cu substantele pe care la adsoarbe
E. sa aiba granulatie fina
I.43 Cunoscand distanta parcursa de analit, de la start pana la mijlocul spotului
(H1) si distanta parcursa de faza mobila (H2) de la start la front, se poate calcula
valoarea Rf:
A. Rf = H1 / H2, mai mic sau egal cu 1
B. Rf = H2 / H1, mai mic sau egal cu 1
C. Rf = H2 / H1, mai mare sau egal cu 1
D. Rf = H1 / H2, mai mare sau egal cu 1
E. Rf = H2 / H1, mai mare decat 1
334
Raspuns: A ([9] pag. 177)

I.44 Intr - o coloana cromatografica HPLC se executa separarea a 3 substante, a, b
si c, utilizand faze inverse. Timpii de retentie (tR) ai celor3 substante au valorile:
tRa = 3,5 minute; tRb = 6 minute; tRc = 8,2 minute. Care este ordinea
descrescatoare a polaritatii celor trei substante ?
A. b, a, c
B. a, b, c
C. b, c, a
D. c, a, b
E. a, c, b
I.45 In functie de procesele care stau la baza separarilor cromatografice exista:
A. cromatografie de adsorbtie, faza stationara este o pelicula de lichid fixata pe un
suport solid
B. cromatografie de repartitie, faza stationara fiind un suport solid care are
proprietati adsorbante
C. cromatografie de repartitie, in care faza stationara lichida este miscibila cu faza
mobila
D. cromatografie de repartitie, in care faza stationara lichida este nemiscibila cu
faza mobila
cromatografia de excludere sterica, in care faza stationara poseda un numar mare de
grupari functionale acide sau bazice
E. cromatografia de excludere sterica, in care faza stationara poseda un numar mare
de grupari functionale acide sau bazice
Raspuns: D ([9] pag. 21)
I.46 Selectati enuntul incorect referitor la cromatografia de gaze:
A. se aplica la separarea substantelor volatile si usor volatilizabile
B. temperaturile de lucru sunt cuprinse intre 800-1000 grade Celsius
C. in cromatografia gaz-lichid faza stationara este lichida si faza mobila gazoasa
D. in cromatografia gaz-solid faza stationara este solida si faza mobila gazoasa
E. prin aceasta tehnica se pot separa molecule in stare gazoasa
I.47 Selectati enuntul incorect referitor la cromatografia in strat subtire:
A. migrarea analitilor pe placa se face prin antrenarea lor de catre faza mobila
B. poate fi mono sau bidimensionala
C. valoarea Rf reprezinta principalul parametru de evaluare a separarii
D. pentru analiza CSS se prepara solutii cu o concentratie de aproximativ 1%
335
E. intotdeauna valoarea Rf trebuie sa fie mai mare ca 1

I.48 In cromatografia de lichide de inalta performanta:
A. faza stationara este apa
B. faza mobila este formata din solventi organici mai putin polari
C. faza stationara este un lichid polar vascos
D. faza mobila este formata din solventi polari
E. solventi ca ciclohexanul si pentanul nu pot fi faza mobila
Raspuns: C ([9] pag. 161)
I.49 Cromatografia de excludere sterica:
A. nu se bazeaza pe diferenta dintre marimile moleculelor
B. tehnicile cromatografice de excludere sterica se folosesc la separarea proteinelor
si polipeptidelor
C. nu se poate aplica pentru volume mici de probe
D. face parte din cromatografia planara
E. faza mobila este un gel
I.50 Sephadex-ul:
A. moleculele de Sephadex sunt solubile in apa
B. este gel de dextran
C. Sephadex G200 are pori foarte mici
D. isi mentine integritatea moleculara in HCl 0.1 N
E. exista numai Sephadex G200
I.51 Faza staionar n cromatografia HPLC de repartiie cu faz invers este:
A. apa
B. nepolar
C. rin schimbtoare de ioni
D. compus macromolecular
E. polar
Raspuns: B ([5] pag. 67 vol.2)
I.52 n cromatografia de lichide de nalt performan, gradientul de faz mobil se
refer la:
A. compoziie (concentraie)
B. granulaie
C. pH
336
D. activitate chimic
E. fora ionic
Raspuns: A ([5] pag. 73 vol.2)
I.53 La separarea unei substane medicamentoase X prin cromatografie de lichide
de nalt performan cu detecie UV s-a folosit o coloan cromatografic cu
lungimea (L) de 250 mm. n cromatograma nregistrat picul principal, cu o lime
la baz de 0,5 minute, este situat la timpul de retenie 5,0 minute. Numrul de
platouri teoretice (talere teoretice) i nlimea unui platou teoretic (taler teoretic)
vor fi:
A. N = 1600, H = 0,156
B. N = 400, H = 0,156
C. N = 800, H = 6,4
D. N = 1600, H = 64
E. N = 800, H = 64
Raspuns: A ([5] pag. 45 vol.2)
I.54 Substanele chimice de referin trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
A. s aib o compoziie bine definit
B. s fie stabile
C. s prezinte un nalt grad de puritate
D. s fie solubile n solventul ales
E. s reacioneze cu alte substane conform unor ecuaii ct mai complexe
Raspuns: A, B, C, D ([9] pag. 1177)
I.55 Care dintre urmtorii parametri caracterizeaz retenia n HPLC?
A. parametrul Rf
B. timpul de retenie tR
C. volumul de retenie VR
D. eficacitatea
E. factorul de capacitate k
Raspuns: A, B, C, E ([9] pag. 40)
I.56 Cromatografia n faz gazoas este o variant a cromatografiei pe coloan n
care separarea componentelor unui amestec complex se realizeaz datorit unor
procese de repartiie sau absorbie ntre:
A. faza mobil lichid si faza staionar lichid
B. faza mobil gazoas i faza staionar lichid
C. faza mobil lichid i faza staionar solid
D. faza mobil gazoas i faza staionar solid
337
E. faza mobil gazoas i faza staionar gazoas

Raspuns: B, D ([9] pag. 198; 1046)
I.57 Caracteristici comune metodelor cromatografice:
A. analitii din amestec se repartizeaza intre faza stationara si faza mobila
B. cele doua faze sunt nemiscibile
C. intre cantitatile de analiti repartizati intre cele doua faze nu exista un echilibru
D. migrarea analitilor de-a lungul fazei stationare se realizeaza cu aceeasi viteza
E. separarea consta in eluarea continua a analitilor ce parasesc succesiv coloana
Raspuns: A, B, E ([9] pag. 26)
I.58 Cu ce faz mobil funcioneaz satisfctor rinile schimbtoare de ioni ca
faze staionare cromatografice ?
A. cu faza mobil acid sau neutr n cazul anioniilor slabi ;
B. cu faza mobil acid sau neutr n cazul cationiilor slabi ;
C. cu faza mobil alcalin sau neutr n cazul anioniilor slabi ;
D. cu faza mobil alcalin sau neutr n cazul cationiilor slabi ;
E. cu faza mobil acid att la cationii slabi ct si la anionii slabi.
Raspuns: A, D ([5] pag. 166, vol. II)
I.59 Molecula cloramfenicolului conine doi atomi de carbon asimetrici (notate n
continuare cu "1" i "2") ; fiecare din ei poate fi n configuraia "R" (rectus) sau "S"
(sinister). Care este perechea de izomeri ai cloramfenicolului care nu se pot separa
ntre ei n principiu utiliznd coloan cromatografic cu faza staionar
nechiral de tipul C18 ?
A. izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ;
B. izomerii (1R,2R) i (1S,2S) ;
C. izomerii (1R,2S) i (1S,2S) ;
D. izomerii (1S,2R) i (1R,2S) ;
E. izomerii (1S,2R) i (1S,2S)
Raspuns: B, D (5 pag. 104-106, vol. II)
I.60 Molecula efedrinei conine doi atomi de carbon asimetrici (notate n
continuare cu "1" i "2") ; fiecare din ei poate fi n configuraia "R" (rectus) sau "S"
(sinister). Care este perechea de izomeri ai efedrinei care se pot separa ntre ei n
principiu utiliznd coloan cromatografic cu faza staionar nechiral de tipul
C18 ?
A. izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ;
B. izomerii (1S,2R) i (1R,2S) ;
C. izomerii (1R,2S) i (1S,2S) ;
D. izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ;
338
E. izomerii (1S,2S) i (1R,2R) ;

Raspuns: A, C, D ([5] pag. 104-106, vol. II)
I.61 Termenul de "cromatografie cu faz invers", utilizat n controlul analitic al
medicamentelor se refer la faptul c . . .
A. faza mobil este polar ;
B. faza mobil este nepolar ;
C. faza staionar este polar ;
D. faza staionar este nepolar ;
E. factorii de capacitate ai componentelor chimice separate sunt invers
proporionale cu mobilitatea cromatografic a lor.
Raspuns: A, D ([5] pag. 67 ; 71, vol. II)
I.62 In cromatografia de lichide de inalta performanta cu gradienti:
A. Se modifica granulatia fazei stationare
B. Se modifica impregnatia fazei stationare
C. Se modifica compozitia fazei mobile
D. Elutia programata cu gradienti are rostul de a imbunatati eficacitatea separarii
cromatografice
E. Se modifica polaritatea fazei mobile prin folosirea amestecurilor de solventi
Raspuns: C, D, E ([9] pag. 73)
I.63 In HPLC de repartitie nu sunt corecte afirmatiile:
A. in cromatografia pe faza stationara normala, faza stationara este nepolara iar
faza mobila este polara
B. in cromatografia pe faza stationara normala, faza stationara este polara iar faza
mobila este nepolara
C. in cromatografia pe faza inversa, faza stationara este nepolara iar faza mobila
este polara
D. in cromatografia pe faza inversa, faza stationara este polara iar faza mobila este
nepolara
E. in cromatografia pe faza inversa este eluat mai intai analitul cel mai nepolar
Raspuns: A, D, E ([9] pag. 67)
32. Metode volumetrice n analiza medicamentului
II.1 Determinarea titrimetric a vitaminei C din preparate farmaceutice se bazeaz
pe . . .
a) . . . reducerea acidului ascorbic cu tiosulfat de sodiu ;
b) . . . titrare cu soluie de iodat de potasiu n mediu de acid clorhidric ;
339
c) . . . reducerea acidului ascorbic cu ap oxigenat n mediu alcalin ;

d) . . . oxidarea, la acid dehidroascorbic, cu iod n mediu acid ;
e) . . . precipitarea acidului ascorbic n forma de sare de argint, greu solubil.
Rspuns: b) ; d) (vezi [9] pag. 68)
II.2* Alegei metoda recomandat de Farmacopeea Romn, ediia X, pentru
dozarea grupelor metoxi n medicamente.
a) oxidare cu permanganat de potasiu i retitrarea cu acid oxalic a permanganatului
neconsumat ;
b) oxidarea cu brom a iodurii de metil, obinut prin aciunea la cald a acidului
iodhidric, urmat de titrarea iodului rezultat cu tiosulfat de sodiu ;
c) scindarea nucleofil a grupei metoxi cu acid iodhidric, transformarea acidului
iodhidric neconsumat n iod elementar i titrarea iodului cu tiosulfat alcalin ;
d) msurarea absorbanei la maximul benzii de absorbie, caracteristice grupei
metoxi, n domeniul spectral infrarou ;
e) oxidare cu dicromat de potasiu n mediu acid i determinarea spectrofotometric,
n domeniul spectral vizibil, a ionului crom (III) rezultat.
Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1021)
II.3* Alegei lista care conine setul complet de reactivi necesari pentru prepararea
reactivului de titrare n vederea determinrii umiditii unui medicament prin
metoda Karl Fischer.
a) piridin, acid oxalic, iodur de potasiu, metanol absolut i tiosulfat de sodiu ;
b) hidroxid de sodiu, acid acetic anhidru, metanol absolut, iodur de potasiu i
bioxid de sulf ;
c) piridin, iod, metanol absolut i bioxid de sulf ;
d) hidroxid de sodiu, iod, cloroform i sulfur de amoniu ;
e) hidroxid de calciu, bioxid de sulf, cloroform i iod.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1017)
II.4* Se execut, n conformitate cu Farmacopeea Romn ediia X, determinarea
umiditii unui medicament cu metoda de titrare Karl Fischer, utiliznd o soluie de
titrare cu titrul T = 8,846 mg/ml. Determinarea se execut pe o prob cu masa m =
0,4570 g. Dup dizolvare n etanol anhidru, proba se titreaz cu reactivul Karl
Fischer consumnd, pn la atingerea punctului de echivalen, volumul V1 = 12,6
ml de reactiv. La titrarea unei probe martor consumul de reactiv este V2 = 0,2 ml.
Umezeala probei, exprimat n procente de ap (m/m), este . . .
a) 6,6 % ; b) 12,0 % ; c) 18,5 % ; d) 24,0 % ; e) 28,2 %
340

II.5* Pentru dozarea titrimetric a timolului (masa molecular| M = 150,2 g/mol)
Farmacopeea Romn (ediia X) prevede dizolvarea probei n soluie de hidroxid
de sodiu (1 N), adugarea de bromur de potasiu n exces, acidularea amestecului
obinut cu acid clorhidric 10 % i titrarea cu soluie de bromat de potasiu (0,01667
mol/l) pn nu se mai consum bromul generat (punctul de echivalen este indicat
de decolorarea indicatorului metilorange). n timpul execuiei operaiilor au loc
urmtoarele procese chimice:
KBrO3 + 5KBr + 6 HCl
6KCl + 3Br2 + 3H2O
CH3
CH3
+ 2Br2
OH
H3C
CH3
Br
Br
- 2HBr
OH
H3C
CH3
Dac la titrarea unei probe s-a consumat volumul de 13,31 ml soluie de titrare, ce
cantitate de timol a coninut proba analizat ?
a) 0,025 g ;
b) 0,050 g ;
c) 0,075 g ;
d) 0,100 g ;
e) 0,125 g

II.6* Pentru determinarea indicelui de peroxid, FRX (pagina 827) prevede
adugarea la proba analizat a unui exces de iodur de potasiu iar iodul elementar,
format pe seama peroxizilor din prob, se retitreaz cu o soluie de tiosulfat de
sodiu 0,01 molar. La titrarea cantitii de iod, format la analiza a 5 grame ulei de
ricin, se consum 19 ml soluie de titrare. Se cere indicele de peroxid al probei de
ulei de ricin.
a) 2,4 ; b) 3,8 ; c) 5,2 ; d) 6,6 ; e) 8,0
Rspuns: b) (vezi [9] pag. 824 ; 994)
II.7* Pentru dozarea acidului ascorbic (masa molecular 176,1) FR-X (pag. 68)
recomand dizolvarea probei n ap, adugare de 1 ml acid clorhidric (100 g/l) i 2
ml soluie de amidon urmat de titrare cu soluie 0,0167 molar de iodat de potasiu
pn la apariia unei coloraii albastre persistente. Se tie c, n procesele chimice
implicate, 3 moli acid ascorbic consum 1 mol iodat de potasiu. Dac la titrarea
341
unei probe se consum 22,6 ml soluie iodat de potasiu, ce cantitate de acid

ascorbic conine proba ?
a) 33 mg ; b) 55 mg ; c) 99 mg ; d) 155 mg ; e) 199 mg
II.8* Pentru dozarea titrimetric a aminoglutetimidei (masa molecular 232,3) FRX (pag. 115) recomand dizolvarea probei n acid clorhidric 1 M, diluarea soluiei
cu ap, adugarea a 1 g bromur de potasiu i soluie de galben de metanil
(indicator), urmat de titrare cu soluie de nitrit de sodiu 0,1 M, pn la apariia
unei coloraii galbene. n timpul titrrii are loc diazotarea grupei aril-aminice
primare, conform ecuaiei chimice de mai jos.
O
+ NO2 + 2H+
HN
O
C2H5
- 2H2O
HN2
aminoglutetimida
C2 H 5
HN
+
N N
produs diazotat
Dac la titrarea unei probe n condiiile de mai sus a fost consumat 25,70 ml soluie
de titrare, ce cantitate de aminoglutetimid a coninut proba analizat ?
a) 232 mg ; b) 597 mg ;
c) 688 mg ;
d) 744 mg ; e) 950 mg
II.9* Pentru determinarea cantitativ a nitratului bazic de bismut

[Bi5O(OH)9(NO3)4 , masa molecular 1462] FR-X recomand un procedeu
titrimetric, soluia de titrare fiind sarea disodic a acidului etilendiamin-tetraacetic
(EDTAH2Na2) de concentraie 0,05 M. Se cunoate faptul c o molecul
EDTAH2Na2 leag un singur ion de bismut. Dac la titrarea unei probe s-au
consumat 23,94 ml soluie de titrare, ce cantitate de nitrat bazic de bismut a
coninut proba analizat ?
a) 150 mg ; b) 350 mg ;
c) 450 mg ;
d) 600 mg ; e) 750 mg
II.10* La determinarea indicelui de hidroxil al unei probe de Macrogol a fost

cntrit cantitatea de m = 1,89 g prob i preelucrat conform procedurii din FR-X
(pag. 992). Pentru titrarea martor s-a folosit volumul de Vm = 20 ml soluie
hidroxid de potasiu (masa molecular 56,1) n alcool (0,5 molar) iar pentru titrarea
probei s-a consumat volumul de Vp = 1,1 ml din acelai solvent de titrare. Pentru
342
semnalarea punctului de echivalen, la ambele titrri s-a folosit fenolftalein drept

indicator. Ce indice de hidroxil a avut proba de Macrogol ? Indicai intervalul care
cuprinde valoarea corect.
a) 120 180 ; b) 180 220 ; c) 220 265 ; d) 265 275 ; e) 275 290
Rspuns: e) (vezi [9] pag. 597 ; 992)
II.11* La dozarea nitritometric (titrare cu soluie de azotit de sodiu) a aminelor
aromatice primare, se adaug bromura de potasiu n vasul de titrare pentru . . .
a) . . . a reaciona cu amina formnd bromhidratul aminei respective ;
b) . . . a stabiliza sarea de diazoniu format ;
c) . . . a asigurara pH-ul necesar reaciei de diazotare ;
d) . . . a mri viteza reaciei de diazotare prin aciune catalitic;
e) . . . a mri puterea de solvatare a mediului de reactie.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. I pag. 244)
II.12* Pentru determinarea indicelui de aciditate se prelucreaz o prob de 7,5 g
ulei de ricin conform metodei din FRX (pagina 991). Acizii grai liberi din prob se
titreaz cu soluie de hidroxid de potasiu 0,1 molar, n prezena indicatorului de
fenolftalein, consumnd V = 6,70 ml soluie de titrare. Se cere indicele de
aciditate al probei de ulei de ricin.
a) 2,0 ; b) 3,0 ; c) 4,0 ; d) 5,0 ; e) 6,0
Rspuns: d) (vezi [9] pag. 827 ; 991)
II.13* O metod de dozare a substanei triamcinolon acetonid (C24H31FO6 , masa
molecular 434,5), descris n FRX (pagina 945) prevede eliberarea fluorului din
molecula substanei active i transformarea n ion fluorur (F-) prin dezagregare,
urmat de titrarea ionului fluorur cu soluie 0,0025 molar de azotat de toriu (IV) [
Th(NO3)4 ] n prezena indicatorului de rou de alizarin S. n timpul reaciei de
titrare se formeaz un precipitat, cu compoziia ThF4. Dac la executarea titrrii
soluiei rezultate n urma dezagregrii probei s-a consumat volumul V = 11,5 ml
soluie Th(NO3)4 , ce cantitate de triamcinolon acetonid a coninut proba iniial ?
Rspuns: b) (vezi [9] pag. 943 945)
II.14* Controlul coninutului de oxid de zinc (ZnO , masa molecular 81,4) ntr-un
unguent se execut prin titrarea cantitii de zinc din prob cu o soluie 0,05 molar
de sare disodic a acidului etilendiamintetraacetic (EDTAH2Na2). n timpul titrrii,
zincul din prob se complexeaz n forma EDTAH2Zn. Dac la analiza a 0,5 g
343
unguent se consum 12,3 ml soluie de titrare, care este coninutul procentual

(m/m) de oxid de zinc al probei analizate ?
a) 8,0 % ; b) 9,0 % ; c) 10,0 % ; d) 11,0 % ; e) 12,0 %.

Rspuns: c) (vezi [9] pag. 960 961)
II.15* Alegei definiia corect a noiunii de "indice de aciditate" (conform FR. X).
Indicele de aciditate este . . .
a) . . . volumul de soluie de hidroxid de sodiu 0,1 molar (exprimat n mililitri),
necesar pentru neutralizarea acizilor grai liberi din masa de 100 mg prob ;
b) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea
acizilor grai liberi dintr-un gram de prob ;
c) . . . volumul (exprimat n ml) de soluie de hidroxid de potasiu 0,1 molar,
necesar pentru neutralizarea masei de 1 g prob analizat ;
d) . . . numrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea
acizilor grai liberi din masa de 100 mg. prob ;
e) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea
acizilor grai rezultai din saponificarea unui gram de grsime.
II.16* Alegei definiia corect a noiunii de "indice de ester" (conform FR. X).
Indicele de ester este . . .
a) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n grame) necesar pentru
neutralizarea acizilor grai rezultai din saponificarea masei de 100 g prob
analizat ;
b) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea
acizilor grai rezultai din saponificarea masei de 1 g prob analizat ;
c) . . . masa de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea
acizilor grai rezultai din saponificarea masei de 100 g prob analizat ;
d) . . . numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai
rezultai din saponificarea a 100 grame prob analizat ;
e) . . . numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai
rezultai din saponificarea unui gram de substan analizat.
II.17* Alegei definiia corect a noiunii de "indice de iod" (conform FR. X).
Indicele de iod este . . .
a) . . . masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 100 grame
prob analizat ;
344
b) . . . masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 1 gram

substan analizat ;
c) . . . masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 100 grame
prob analizat ;
d) . . . masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 1 gram
substan analizat ;
e) . . . volumul soluiei 0,05 molar de iod (exprimat n ml) consumat de 1 gram
prob analizat.
II.18* Alegei definiia corect a noiunii de "indice de peroxid" (conform FR. X).
Indicele de peroxid este . . .
a) . . . numrul de moli de tiosulfat de sodiu oxidat de iodul eliberat din acidul
iodhidric prin aciunea peroxizilor din 1 gram prob analizat ;
b) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,1 molar, oxidat de
iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din cantitatea de 1
gram prob analizat ;
c) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,05 molar, oxidat de
iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 grame
prob analizat ;
d) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar, oxidat de
iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 mg prob
analizat ;
e) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar, oxidat de
iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din masa de 1
gram prob analizat.
II.19* Alegei definiia corect a noiunii de "indice de hidroxil" (conform FR. X).
Indicele de hidroxil este . . .
a) . . . volumul de soluie 0,1 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de
acid acetic consumat la acetilarea a 1 g prob analizat ;
b) . . . volumul de soluie 0,05 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de
acid acetic consumat la acetilarea a 1g prob analizat ;
c) . . . cantitatea de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de
acid acetic consumat la acetilarea a 1 g prob analizat ;
d) . . . cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea
de acid acetic consumat la acetilarea a 1 g prob analizat ;
345
e) . . . cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea

de acid acetic consumat la acetilarea a 100 mg prob analizat.
II.20* La determinarea cantitativ a diclorhidratului de trifluoperazin prin titrare
cu acid percloric, trebuie evitat aciunea oxidant a acidului percloric asupra
anionului clorur, proces din care ar rezulta clor elementar. Pentru evitarea acestui
fenomen nedorit . . .
a) . . . se adaug n vasul de titrare soluie de azotat de argint pentru a precipita
anionul clorur ;
b) . . . titrarea se execut la rece pentru a diminua capacitatea de oxidare a acidului
percloric ;
c) . . . se adaug acetat de mercur(II) pentru a lega ionul clorur ntr-o form slab
disociat ;
d) . . . se adaug un reductor n exces (clorura stanoas) pentru a contrabalansa
efectul oxidant al acidului percloric ;
e) . . . se utilizeaz o soluie de acid percloric diluat pentru a minimiza efectul
oxidant al acestuia.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 945 946)
II.21* Determinarea cantitativ a Izoniazidei se execut dup Farmacopeea
Romn prin titrare cu soluie de bromat de potasiu (KBrO3) n mediu acid, n
prezena unui exces de bromur de potasiu (KBr). Indicatorul folosit (rou de metil)
se decoloreaz la punctul de echivalen. Titrarea se bazeaz pe urmtoarele reacii
chimice:
BrO3- + 5Br- + 6H+ Br2 + 3H2O
O
H
N
NH2
+ N2 + 4HBr
+ 2Br2 + H2O
N
OH
Masa molecular a Izoniazidei este 137,1 g/mol. Determinai cantitatea de

Izoniazid dintr-o prob analizat dac la titrare ei se consum 11,94 ml soluie de
bromat de potasiu 0,0167 molar. Indicai intervalul de valori care cuprinde
rspunsul corect.
a) 25-35 mg ; b) 35-45 mg ; c) 45-55 mg ; d) 55-65 mg ; e) 65-75 mg

Rspuns: b) (vezi [9], pag. 558-560)
346
II.22* Pentru determinarea cantitativ a salicilatului de hidroxietil (masa

molecular este 182,2 g/mol) Farmacopeea European prevede titrarea cu soluie de
bromat de potasiu (KBrO3) 0,0167 molar n mediu acid, n prezena unui exces de
bromur de potasiu (KBr). n timpul titrrii se desfoar urmtoarele procese
chimice:
BrO3- + 5Br- + 6H+ 3Br2 + 3H2O
O
C
OH
O
C
+ 2Br2 + H2O
- Br-CH2-COOH
- 3HBr
OH
OH
OH
La titrarea unei probe s-a consumat volumul de 23,05 ml soluie de titrare. Se cere
cantitatea de salicilat de hidroxietil din proba analizat. Indicai intervalul de valori
care cuprinde rspunsul corect.
a) 50-70 mg ; b) 70-90 mg ; c) 90-110 mg ; d) 110-130 mg ; e) 130-150

mg
Rspuns: c) (vezi [9], pag. 838-839)
II.23* Determinarea prin titrare iodometric a sulfatului de Dihidralazin se
bazeaz pe urmtoarea reacie chimic:
HN
HN
NH2
+ 4I2
- 2N2
- 6HI
NH2
Dihidralazin
Iodul (dizolvat n soluie de iodur de potasiu) se adaug n exces, iar dup
terminarea reaciei de mai sus se retitreaz iodul neconsumat cu soluie de tiosulfat
de sodiu (Na2S2O3) 0,1 molar. Reacia de retitrare decurge dup ecuaia chimic
de mai jos.
2Na2S2O3 + I2 Na2S4O6 + 2NaI
Se titreaz 10 ml soluie de sulfat de Dihidralazin (C8H12N6SO4). n acest scop se
adaug 15 ml soluie de iod avnd concentraia de I2 0,05 molar i se aciduleaz
347
soluia cu 10 ml acid acetic. Dup un repaus de 15 minute se retitreaz excesul de

iod consumnd 6,65 ml soluie de tiosulfat de sodiu 0,1 molar.
Care este concentraia procentual (m/v) a sulfatului de Dihidralazin n soluia
titrat? Indicai intervalul care cuprinde rspunsul corect.
Masa molecular a sulfatului de Dihidralazin (C8H10N6.H2SO4) este 288,3 g/mol
a) 0,25-0,50 % ; b) 0,50-0,75 % ; c) 0,75-1,00 % ; d) 1,00-1,25 % ; e) 1,251,50 %

Rspuns: a) (vezi [9], pag.367-368)
II.24* Pentru dozarea Metamizolului sodic n forma de monohidrat (masa
molecular 351,4 g/mol) se dizolv un comprimat de Algocalmin n soluie de acid
clorhidric 0,01 molar la volumul final de 50 ml. Dup dizolvare se filtreaz 20 ml
care este titrat cu soluie de iod 0,05 molar pn se obine o coloraie galben
persistyent, semn c nu se mai consum iod. n timpul titrrii are loc urmtoarea
reacie :
CH3
N
H3C
Na+
-O S
3
C
CH3
H3C
+ 2H2O
N
N
CH3
+ I2
- NaHSO4
- 2HI
-O S
3
N
C
N
CH3
Dac la titrare s-au consumat 11,4 ml soluie de iod, ce natitate de metamizol sodic
(monohidrat) a coninut comprimatul analizat ? Indicai intervalul de valori care
a) 275-325 mg ; b) 325-375 mg ; c) 375-425 mg ; d) 425-475 mg ; e) 475-525

mg
Rspuns : e) (vezi [9], pag. 626-627)
II.25* La pagina 525 FR-X descrie soluia injectabil de clorhidrat de Doxepin
(C19H21NO.HCl, masa molecular : 315,8 g/mol) afirmnd c soluia conine 12,5
mg/ml sau 25 mg/ml clorhidrat de Doxepin i o cantitate neprecizat de clorur
de sodiu i propilenglicol. La pagina 384 FR-X recomand titrarea cu acid percloric
(0,1 mol/litru) Titrarea se oprete la virajul spre rou purpurie al indicatorului. n
aceste condiii 1 ml soluie de acid percloric (0,1 mol.litru) corespunde la 0,03158
grame clorhidrat de Doxepin.
348
La titrarea unui volum de 4 ml soluie stoc de clorhidrat de Doxepin de

concentraie necunoscut se consum 19,0 ml soluie de titrare. Ce mas de clorur
de sodiu (masa molecular: 58,44 g/mol) trebuie adugat la 100 ml soluie stoc
pentru a obinue, dup o diluie corespunztoare, un volum maxim de soluie
izotonic n care concentraia clorhidratului de Doxepin s fie 25 mg/ml ?
a) 1,0-2,0 g ; b) 2,0-3,0 g ; c) 3,0-4,0 g ; d) 4,0-5,0 g ; e) 5,0-6,0 g

Rspuns: b) (vezi [9], pag. 511, 383-384)
II.26* Pentru determinarea cantitativ a concentraiei manitolului, la 10 ml soluie
apoas se adaug 0,5 ml soluie de fenolftalein (indicator) i se neutralizeaz
soluia cu hidroxid de sodiu 0,1 molar. Se adaug apoi tetraborat de sodiu (borax,
Na2B4O7) n exces i se titreaz soluia obinut cu soluie de hidroxid de sodiu 0,1
molar pn la virajul indicatorului spre roz. La adugarea boraxului are loc
urmtoarea reacie chimic:
OH
8 (C6H12O4)
manitol
OH
+ Na2B4O7
- 7H2O
O
(C6H12O4)
(C6H12O4)
B
O
+
O
(C6H12O4)
(C6H12O4)
B
O
Na
349
(C6H12O4)
(C6H12O4)
- H2O
+ NaOH
(C6H12O4)
(C6H12O4)
B
O
Na
Dac la operaia de titrare s-a consumat volumul de 10 ml soluie de titrare, ce

concentraie procentual (m/v) a avut manitolul n soluia analizat ? Indicai
intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
Masa molecular relativ a manitolului este 182,2 g/mol.
a) 6-8 % ; b) 8-10 % ; c) 10-12 % ; d) 12-14 % ; e) 14-16 %

Rspuns: a) (vezi [9], pag. 608)
II.27* Pentru determinarea cantitii de Paracetamol din comprimate se tritureaz
un comprimat i se refluxeaz cu 40 ml soluie H2SO4 de 7,5 % timp de 10 minute.
Dup rcire volumul amestecului se aduce la 100 ml cu ap distilat. 20 ml din
soluia obinut se titreaz cu o soluie 0,1 molar de sulfat de amoniu i ceriu
[(NH4)2Ce(SO4)3]. Punctul de echivalen este indicat de virajul la culoarea galben
a indicatorului de feroin.
Dac la titrare se consum 13,25 ml soluie de titrare, ce cantitate de Paracetamol
conine comprimatul analizat? (Indicai intervalul care conine rspunsul).
Masa molecular a Paracetamolului este 151,16 g/mol. n timpul refluxrii are loc
hidroliza gruprii acetil, iar la titrare cationul ceriu se reduce de la forma Ce(IV) la
Ce(III), conform ecuaiilor chimice de mai jos.
O
HN
CH3
NH2
NH2
+ H2O
OH
Ce4+ + e-
[H+]
- CH3-COOH
OH
- 2H+
- 2e-
Ce3+
350
a) 150 250 mg
b) 250 350 mg
c) 350 450 mg
d) 450 550 mg
e) 550 650 mg
II.28* Reactivul Karl-Fischer se utilizeaz pentru . . .
a) . . . dozarea ionului sulfat ntr-o form farmaceutic;
b) . . . determinarea cantitii ionului amoniu;
c) . . . depistarea reziduurilor de solveni organici ntr-o form farmaceutic;
d) . . . determinarea indicelui de aciditate;
e) . . . determinarea cantitii de ap ntr-o form farmaceutic
Rspuns: e) (vezi [9], pag. 1017)
II.29* Pentru determinarea puritii unei probe care conine teofilin monohidrat,
se execut titreaz conform indicaiilor din FR-X (p. 914). Se dizolv n ap
cantitatea de 196 mg prob la temperatura de 70 oC; dup rcire se adaug un exces
de soluie de azotat de argint iu se titreaz amestecul obinut cu soluie de hidroxid
de sodiu 0,1 mol/l n prezena indicatorului albastru de brom-timol. La titrare s-a
consumat 9,3 ml soluie de titrare. Se cere coninutul procentual (m/m) de teofilin
monohidrat al probei analizate (indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect).
Masa molecular a monohidratului de teofilin este 198,2 g/mol.
Titrarea se bazeaz pe urmtoarele procese chimice:
O
H3C
O
N
C
+
+ Ag
-H
H3C
+
O
CH3
N
C
C
N
..-
+
N Ag
CH3
H+ + OH
H2O
a) 87-89 %
b) 89-91 %
c) 91-93 %
d) 93-95 %
e) 95-97 %
351
II.30* n vederea determinrii coninutului de magneziu ntr-o prob de carbonat

bazic de magneziu (FR-X, p. 605-606, Magnesii subcarbonas), se cntrete o
mostr de 60 mg, se dizolv n soluie de acid clorhidric, se aduce pH-ul la
valoarea 10,0 cu tampon amoniacal i se titreaz cu soluie de edetat disodic
(EDTA-Na2) 0,05 molar n prezena indicatorului complexonometric eriocrom
T. Pn la virajul indicatorului s-a consumat 12,5 ml soluie de titrare.
Se cere coninutul de magneziu din prob, exprimat ca procent (m/m) de oxid de
magneziu (MgO). Indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect.
Masa molecular a oxodului de magneziu este 40,3 g/mol.
Titrarea se bazeaz pe urmtoarea reacie chimic:
EDTAH2-Na2 + Mg2+ EDTAH2-Mg + 2Na+
a) 25-30 %
b) 30-35 %
c) 35-40 %
d) 40-45 %
e) 45-50 %
II.31* Farmacopeea Romn (ediia X, p. 602-603) menioneaz c proxidul de
magneziu (Magnesii peroxydum), utilizat ca agent antiacid, este un amestec de
peroxid de magneziu (MgO2, masa molecular 56,30 g/mol) i oxid de magneziu
(MgO, masa molecular: 40,30 g/mol). Pentru determinarea coninutului
procentual (m/m) a peroxidului de magneziu n preparatul antiacid FR-X
recomand titrarea cu soluie de permanganat de potasiu (KMnO4) 0,02 molar n
mediu de acid sulfuric. La titrarea unei mostre de 130 mg preparat antiacid s-a
consumat 12,0 ml soluie de titrare. Care este coninutul procentual (m/m) de
peroxid de magneziu al preparatului antiacid? Indicai intervalul care cuprinde
rezultatul corect.
Titrarea se bazeaz pe urmtoarea reacie de oxido-reducere:
5MgO2 + 2MnO4- + 16H+ 5O2 + 2Mn2+ + 5Mg2+ + 8 H2O
a) 25-27 % ; b) 27-29 % ; c) 29-31 % ; d) 31-33 % ; e) 33-35 %

Rspuns: a) (vezi [9], pag. 603-603)
II.32* n ce mediu se execut titrrile permanganometrice n analiza
medicamentului?
a) n mediu apos cu coninut de acid sulfuric;
b) n mediu cloroformic, n prezena catalizatorului de iod;
c) n mediu apos amoniacal;
352
d) n soluie apoas diluat de acid oxalic;

e) n mediu apos n prezena catalizatorului de ion feros.
Rspuns: a) (vezi [9], pag. 602-603)
II.33 Cantitatea de 0,2464 g MgSO4 x 7H2O se dizolv in 100 mL ap i se adaug
5 mL tampon amoniacal cu pH = 10, indicator eriocromT i se titreaz cu 20 mL
Complexon (III) 0,05 mol/l pn la coloraie albastr ( F=1 ).1 mL EDTA-Na2 0,05
M corespunde la 0,01232 g MgSO4x7H2O.Puritatea sulfatului de magneziu este:
A. 99%
B. 98,5%
C. 93%
D. 101%
E. 100%
II.34 Pentru dozarea acidului acetilsalicilic din comprimatele de aspirin de 0,500g
acid acetilsalicilic pe comprimat, s-au cntrit 0.500g pulbere de comprimate, s-au
adaugat 20 ml alcool neutralizat, s-a nclzit pentru dizolvarea principiului activ, sa adaugat fenolftalein i s-a titrat cu 20 ml NaOH 0,1N cu F=1.00000, pn la
virajul indicatorului. Calculai coninutul n aspirin al comprimatelor i precizai
dac ele corespund sau nu cu prevederile FR X. Se cunoate masa molecular a
acidului acetilsalicilic M= 180 i c masa medie a unui comprimat este de 0.800g.
Referitor la coninutul declarat n substan activ, FR X prevede o abatere de 5%.
A. 0.499 g/cp, nu corespund
B. 506 mg/cp, corespund
C. 576 mg/cp, nu corespund
D. 500 mg/cp, corespund
E. 475 mg/cp, nu corespund
II.35 Se cantaresc cu exactitate ntr-un flacon Erlenmayer 0.354 g pulbere de
comprimate de Ciclobarbital 200 mg/cp, se agit 15 min. Cu 30 ml
dimetilformamid (R) n prealabil neutralizat la albastru de timol i se titreaz cu
10 ml metoxid de sodiu 0.1N cu F=1.0000 pn la coloraie albastr. S se
precizeze care din variantele de mai jos red corect concentraia comprimatelor
luate n lucru i dac ele corespund sau nu prevederilor FR X, tiind c: masa
medie a comprimatelor este 0.340 g, masa molecular a ciclobarbitalului este
M=236, iar abaterea admis de FR X fa de coninutul declarat n substan activ
este de 5%.
A. 0.205 g/cp, corespunde
353
B. 189 mg/cp, nu corespunde

C. 226 mg/cp, nu corespunde
D. 200 mg/cp, nu corespunde
E. 0.213 g/cp, nu corespunde
II.36 Urmatoarele afirmatii sunt corecte, cu o exceptie, referitor la dozarea codeinei

fosforice:
A. se bazeaza pe dozarea functiei bazice din molecula
B. functia bazica este exaltata cu solventi protogenici
C. functia bazica este exaltata cu solventi protofilici
D. se titreaza in mediu neapos
E. se titreaza cu acid percloric in dioxan
II.37 Indicai mediul (solventul) i reactivul de titrare potrivit pentru determinarea
cantitativ titrimetric a unui alcaloid (substan cu caracter slab bazic).
A. titrarea se execut n mediu apos cu piridin drept reactiv de titrare ;
B. titrarea se execut n mediu apos cu acid acetic drept reactiv de titrare ;
C. titrarea se execut n mediu de piridin cu acid acetic drept reactiv de titrare ;
D. titrarea se execut n mediu de acid acetic cu acid percloric drept reactiv de
titrare;
E. titrarea se execut n mediu de dioxan cu hidroxid de potasiu drept reactiv de
titare.
Raspuns: D ([5] pag. 221, [6] vol. I)
II.38 Cloramina B se determin conform FR X:
A. gravimetric;
B. prin titrare acido-bazic;
C. prin titrare redox;
D. prin titrare complexonometric;
E. prin titrare argentometric.
II.39 Acidul ascorbic din solutia injectabila de acid ascorbic se dozeaza conform
FRX prin metoda:
A. Iodometrica
B. Iodatometrica
C. Polarimetrica
D. Complexonometrica
E. Nitritometrica
354

II.40 Ce contine reactivul Karl Fischer, folosit pentru determinarea cantitativa a
apei?
A. Dioxid de sulf, iod si piridina in etanol absolut
B. Dioxid de sulf, formaldehida si piridina in metanol
C. Iod, dioxid de sulf si dioxan in metanol
D. Dioxid de sulf, iod si piridina in metanol absolut
E. Piridina, cloroform, dioxid de carbon, iod
Raspuns: D ([9] pag. 1185)
II.41 In ce conditii pot fi titrate sarurile de Ca(II) complexonometric?
A. pH 9 in prezenta murexidului
B. pH 6 in prezenta eriocrom T
C. pH 10 in prezenta eriocrom T si a edetatului de magneziu
D. pH 5 - 6 in prezenta xilenoloranjului
E. pH 2 in prezenta murexidului
Raspuns: C ([9] pag. 178])
II.42 Clorhidratii bazelor medicamentoase se dozeaza
A. cu acid percloric in acid acetic
B. cu acid percloric in acid acetic, dupa tratarea prealabilacu acetat de mercur (II)
pentru a bloca anionii clorura
C. cu acid percloric in acid acetic, dupa tratarea prealabila cu azotat de argint
pentru a bloca anionii clorura
D. argentometric
E. cu acid sulfuric
Raspuns: B ([9] pag. 221,226)
II.43 Cantitatea de 0,2464 g MgSO4 x 7H2O se dizolva in 100 mL apa si se adauga
5 mL tampon amoniacal cu pH = 10, indicator eriocromT si se titreaza cu 20 mL
Complexon (III) 0,05 mol/l pana la coloratie albastra ( F=1 ).1 mL EDTA-N 0,05
M corespunde la 0,01232 g MgSO4x7H2O.Puritatea sulfatului de magneziu este:
A. 99%
B. 98,5%
C. 93%
D. 101%
E. 100%
355
II.44 Se cantaresc cu exactitate intr-un flacon Erlenmayer 0.354 g pulbere de

comprimate de Ciclobarbital 200 mg/cp, se las 15 min. Cu 30 ml
dimetilformamida (R) in prealabil neutralizata la albastru de timol si se titreaza cu
10 ml metoxid de sodiu 0.1 N cu F=1.0000 pdna la coloratie albastra. Sa se
precizeze care din variantele de mai jos reda corect concentratia comprimatelor
luate in lucru si daca ele corespund sau nu prevederilor FR X, stiind ca: masa
medie a comprimatelor este 0.340 g, masa moleculara a ciclobarbitalului este
M=236, iar abaterea admisa de FR X fata de continutul declarat tn substanta activa
este de 5%.
A. 0.205 g/cp, corespunde
B. 189 mg/cp, nu corespunde
C. 226 mg/cp, nu corespunde
D. 200 mg/cp, nu corespunde
E. 0.213 g/cp, nu corespunde
II.45 Titrarea papaverinei hidroclorice i n general a clorhidrailor de alcaloizi se
poate realiza cu bune rezultate dac:
A. se utilizeaz HClO4 n acid acetic i anhidrid acetic
B. se utilizeaz HClO4 n dioxan i acetat de mercur n acid acetic anhidru
C. se utilizeaz acid acetic i dioxan
D. se utilizeaz acid acetic i cloroform
E. se utilizeaz acid propionic i acid acetic anhidru
33. Metode spectrofotometrice de absorbie n ultraviolet i vizibil n analiza

medicamentului
III.1* n urma diluiei transmitana unei soluii crete de 2,5 ori. Cu cte uniti
scade absorbana soluiei ? (Se cunoate : log102 = 0,30103)
a) 0,185 ; b) 0,250 ; c) 0,398 ; d) 0,415 ; e) 0,500
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 1036)
III.2* Amestecnd volume egale din dou soluii ale aceleiai substane, dizolvate
n acelai solvent, rezult o soluie final a crei absorban este de 2,25 ori mai
mare dect absorbana uneia dintre soluiile iniiale. Care a fost raportul
concentraiilor iniiale ale celor dou soluii ?
a) 2,5 ; b) 3 ; c) 3,5 ; d) 4 ; e) 4,5
356
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 1036)
III.3* Soluia unei substane are absorbtivitatea molar, determinat la o lungime
de und potrivit, egal cu = 4850 l/(mol.cm), iar absorbana specific, msurat
1%
la aceeai lungime de und este A1cm = 140 dl/(g.cm). Stabilii identitatea substanei
dizolvate.
a) nitrofurantoin (C8H6N4O5 ; masa molecular : 238,2)
b) nifedipin (C17H18N2O6 ; masa molecular : 346,3)
c) prednisolon (C21H28O5 ; masa molecular : 360,4)
d) hidrocortizon (C21H30O5 ; masa molecular : 362,5)
e) acetat de hidroxiprogesteron (C23H32O4 ; masa molecular : 372,5)
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 477 , 481 , 695 , 700 , 782,
1036 - 1037)
III.4* Care dintre urmtoarele substane poate fi determinat cantitativ din soluie,
direct prin metoda spectrofotometric n domeniul vizibil (400 800 nm) ?
a) papaverina ;
b) codeina ;
c) hidrocortizona ;
d) cianocobalamina ;
e) fenobarbitalul.
Rspuns: d) (vezi [9] pag. 327 328)
III.5* n vederea determinrii cantitative a rifampicinei din capsule (cantitate
declarat: 150 mg/capsul) se dizolv coninutul unei capsule n metanol, dup care
se completeaz soluia la volumul final de 100 ml cu acelai solvent. Soluia
obinut se filtreaz. Volumul de 1 ml filtrat se dilueaz cu soluie de tampon fosfat
(pH 7,4) la volumul final de 100 ml. Soluia final prezint, la lungimea de und de
475 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 2 cm, absorbana 0,406.
n ce sens i cu ct la sut din valoarea declarat se abate coninutul de rifampicin
de la valoarea declarat ?
1%
Absorbana specific a rifampicinei la 475 nm este : A1cm = 140 dl/(g.cm).
Capsula conine . . .
a) . . . cantitat mai mic dect valoarea declarat, cu 14,66 % din valoarea
declarat ;
b) . . . cantitate mai mic dect valoarea declarat, cu 3,33 % din valoarea
declarat ;
357
c) . . . cantitate mai mic dect valoarea declarat, cu 6,40 % din valoarea

declarat ;
d) . . . cantitate mai mare dect valoarea declarat, cu 1,25 % din valoarea
declarat ;
e) . . . cantitate mai mare dect valoarea declarat, cu 2,50 % din valoarea
declarat
III.6* n vederea determinrii cantitative a acetatului de -tocoferol n capsule, se
dizolv coninutul unei capsule n metanol i se completeaz volumul soluiei, cu
acelai solvent, la 100 ml ntr-un balon cotat. Volumul de 10 ml din soluia obinut
se dilueaz cu metanol la volumul final de 100 ml. Absorbana solutiei finale,
msurat la 284 nm ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, este 0,425. Ce cantitate de tocoferol a continut capsula ? Absorbana specific a substanei -tocoferol n
metanol, la 384 nm este 42,5 dl/(g.cm).
III.*7 Pentru determinarea cantitii de Nifedipin ntr-o capsul, se dizolv
coninutul unei capsule n metanol dup care se aduce volumul soluiei la 100 ml cu
acelai solvent. Volumul de 5 ml din soluia obinut se dilueaz la volumul final
de 100 ml cu metanol. Absorbana soluiei finale, la 350 nm, ntr-o cuv cu
grosimea de 1 cm, este 0,350. Ce cantitate de Nifedipin a coninut capsula ?
Absorbana specific a substanei Nifedipin, n metanol, la lungimea de und de
359 nm, este 140 dl/(g.cm).
III.8* O soluie introdus, n compartimentul unui spectrofotometru permite, la o
lungime de und dat, trecerea a 40 % din intensitatea radiaiei incidente. Ce
absorban prezint soluia la aceast lungime de und ? Se d : log102 = 0,30103.
a) 0,398 ; b) 0,467 ; c) 0,622 ; d) 0,802 ; e) 1,066
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
III.9* La modificarea solventului n care este dizolvat o substan activ, att
energia strii electronice fundamentale, ct i energia strii electronice excitate a
moleculelor scad, ns modificarea energiei strii fundamentale este mai accentuat
358
dect cea a strii excitate. Cum se modific proprietile benzii de absorbie a

substanei, n comparaie cu solventul iniial ?
a) banda de absorbie se deplaseaz batocrom ;

b) banda de absorbie se deplaseaz hipsocrom ;
c) banda de absorbie sufer o modificare hipocrom ;
d) banda de absorbie sufer o modificare hipercrom ;
e) banda de absorbie sufer o modificare auxocrom.
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
III.10* Capacitatea intrinsec a unei substane, avnd masa molecular M, de a
absorbi o radiaie din domeniul ultraviolet i vizibil, este exprimat de
1%
absorbtivitatea molar () i de absorbana specific (A1cm). Care din formulele de
mai jos red corect relaia dintre absorbtivitatea molar [exprimat n
litru/(mol.cm)] i absorbana specific [exprimat n decilitru/(g.cm)] ?
1%
1%
1%
1%
a) A1cm.M = 10. ; b) A1cm. = 10.M ; c) 10.A1cm = .M ; d) A1cm = 10..M ; e) =
1%
10.A1cm.M

III.11* Scara absorbanelor spectrofotometrelor n domeniul ultraviolet se verific
cu ajutorul . . .
a) . . . unei soluii de sulfat de cupru cu concentraia 0,0060 % (m/V) n mediu
amoniacal.
b) . . . unei soluii de dicromat de potasiu cu concentraia 0,006 % (m/v) n mediu
de acid sulfuric.
c) . . . unei soluii de acid picric cu concentraia 0,006 % (m/v) n mediu alcalin.
d) . . . unei soluii de acid picric cu concentraia 0,003 % (m/v) n mediu alcalin.
e) . . . unei soluii de permanganat de potasiu cu concentaria 0,002 % (m/v) n
mediu apos neutru.
III.12* Care din relaiile de mai jos exprim corect legtura dintre concentraia
procentual (m/v) a unei substane aflat n soluie i
1
%
absorbana soluiei (relaia Lambert-Beer) ? S-au utilizat
a) A1cm = A c% d
urmtoarele notaii :
1% = A d
A
c% = concentraia procentual (m/v) a substanei
b)
1cm
c%
;
A c%
1%
1
%
A1cm = absorbana specific a substanei ;
c) A1cm =
d
A = absorbana msurat a substanei ;
d) c% =
e)
%
A11cm
% A
A11cm
d
A
=
c% d
359
d = grosimea de soluie traversat de radiaie.

III.13* Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei LambertBeer la determinarea spectrofotometric a unei substane ? Se impune ca . . .
a) . . . subtana s prezinte fluorescen n condiiile analizei ;
b) . . . concentraia n prob a substanei de interes s fie suficient de mare pentru a
se produce asociaii intermoleculare ;
c) . . . indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mare ;
d) . . . indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mic ;
e) . . . temperatura soluiei s fie meninut constan n timpul msurrii
absorbanei.
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
III.14* Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei LambertBeer la determinarea spectrofotometric a unei substane ? Se impune ca . . .
a) . . . substana din prob s prezinte absorbie maxim la lungimea de und la care
se execut msurarea ;
b) . . . substana din prob s prezinte absorbie minim la lungimea de und la care
se execut msurarea ;
c) . . . substana din prob s prezinte indice de refracie maxim la lungimea de
und la care se execut msurarea ;
d) . . . substana din prob s prezinte indice de refracie minim la lungimea de
und la care se execut msurarea ;
e) . . . proba care conine substana de interes s fie omogen din punct de vedere
chimic i optic.
Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1035 1038)
III.15 Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei LambertBeer la analiza spectrofotometric a unei serii de soluii ? Se impune ca . . .
360
a) . . . fiecare soluie din serie s fie incolor ;

b) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai
lungime de und ;
c) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai
grosime a stratului de soluie ;
d) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai
temperatur ;
e) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute utiliznd acelai
solvent.
Rspuns: b) , c) , d) , e) (vezi [9] pag. 1035 1038)
III.16* Dac energia unei tranziii ntre strile electronice ale unei molecule se
micoreaz, atunci n spectrul electronic al substanei respective se observ . . .
a) . . . o deplasare batocrom a benzii de absorbie corespunztoare ;
b) . . . o modificare hipocrom a benzii de absorbie corespunztoare ;
c) . . . o deplasare hipsocrom a a benzii de absorbie corespunztoare ;
d) . . . o modificare hipercrom a benzii de absorbie corespunztoare ;
e) . . . o despicare a benzii de absorbie corespunztoare.
III.17 Absorbana specific este o mrime utilizat n analiza spectrofotometric.
Valoarea acestei mrimi depinde de . . .
a) . . . natura chimic a substanei de interes ;
b) . . . grosimea stratului de prob traversat de radiaie ;
c) . . . natura solventului n care este dizolvat substana de interes ;
d) . . . lungimea de und a radiaiei care traverseaz proba ;
e) . . . concentraia substanei de interes n proba investigat.
Rspuns: a) , c) , d) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
III.18* Determinrile analitice cantitative prin spectrofotometrie, utiliznd relaia
Lambert-Beer, se bazeaz pe msurarea . . .
a) . . . indicelui de refracie al probei ;
b) . . . transmitanei probei ;
c) . . . absorbanei probei ;
d) . . . absorbanei specifice a probei ;
e) . . . intensitii absolute a radiaiei care a traversat proba.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1035 1038)
361
III.19 Solvenii utilizati drept mediu de lucru la analiza cantitativ

spectrofotometric n domeniul spectral ultraviolet i vizibil pot fi organici sau
apoi (bazici, acizi) i trebuie s ndeplineasc unele din urmtoarele condiii:
a) s nu interacioneze cu substana analizat ;
b) s prezinte absorbie ct mai mic n regiunea spectral utilizat pentru analiz ;
c). s reacioneze chimic cu substana analizat ;
d) s prezinte absorbie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru analiz ;
e) s prezinte indice de refracie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru
analiz.
Rspuns: a) , b) (vezi [9] pag. 1035 1038)
III.20 Care dintre afirmaiile referitoare la analiza cantitativ spectrofotometric,
efectuat n domeniul spectral ultraviolet i vizibil, este (sunt) corect (corecte) ?
a) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n
funcie de lungimea de und a radiaiei incidente pe prob ;
b) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n
funcie de concentraia substanei de interes n proba analizat ;
c) Concentraiile soluiilor supuse msurrii se aleg astfel, nct valorile
absorbanelor s fie cuprinse ntre 0,3-0,7 ;
d) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la un minim de absorban al
spectrului ;
e) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la lungimea de und la care absorbia
optic a solventului este maxim.
Rspuns: a) , c) (vezi [9] pag. 1035 1038)
III.21* Noiunea de " punct izosbestic ", ntlnit n terminologia
spectrofotometriei, semnific . . .
a) . . . valoarea de pH la care se egaleaz concentraiile de echilibru ale dou specii
moleculare implicate ntr-un echilibru chimic ;
b) . . . lungimea de und la care spectrul de absorbie al sistemului prezint un
maxim ;
c) . . . valoarea de pH la care concentraia de echilibru a ionilor pozitivi din sistem
este egal cu concentraia ionilor negativi ;
d). . . . valoarea de pH la care gradul de disociere al unei specii moleculare este
maxim ;
e) . . . lungimea de und la care se intersecteaz spectrele suprapuse ale
amestecurilor a dou specii chimice implicate ntr-un echilibru chimic.
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 296 327)
362
III.22* Dup diluarea unei soluii transmitana optic a acesteia crete cu 20 % din
valoarea iniial. Cu cte uniti se modific absorbana soluiei ? Indicai intervalul
de valori care cuprinde rezultatul corect. Se cunoate: log10(2) = 0,30103 ; log10(3)
= 0,47712
a) 0,05-0,10 ; b) 0,10-0,15 ; c) 0,15-0,20 ; d) 0,20-0,25; e) 0,25-0,30
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pab. 308-309; [9], pag. 1036-1037)
III.23 Care din afirmaiile, referitoare la mrimile care intervin n analiza
spectrofotometric, sunt adevrate?
a) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, raportul
transmitanelor, msurate la dou lungimi de und, nu depinde de concentraia
speciei absorbante n prob.
b) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, raportul
absorbanelor, msurate la dou lungimi de und, nu depinde de concentraia
c) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena
transmitanelor, msurate la dou lungimi de und, nu depinde de concentraia
d) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena
absorbanelor, msurate la dou lungimi de und, nu depinde de concentraia
e) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre
absorbtivittile molare, msurate la dou lungimi de und, nu depinde de
concentraia speciei absorbante n prob.
Rspuns: b), e) (vezi [5] vol. II., pag. 296 327 ; [9], pag. 1036-1037)
III.24* Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la mrimile care intervin n
analiza spectrofotometric, sunt adevrate?
a) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre
transmitanele, msurate la dou lungimi de und, este proporional cu
concentraia molar a speciei chimice absorbante.
b) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre
absorbanele, msurate la dou lungimi de und, este proporional cu concentraia
molar a speciei chimice absorbante.
c) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre
absorbanele specifice, msurate la dou lungimi de und, este proporional cu
concentraia molar a speciei chimice absorbante.
363
d) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre

absorbtivitile molare, msurate la dou lungimi de und, este proporional cu
concentraia procentual (m/v) a speciei chimice absorbante.
e) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, raportul dintre
transmitanele, msurate la dou lungimi de und, este proporional cu
concentraia procentual (m/v) a speciei chimice absorbante.
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 296 327 ; [9], pag. 1036-1037)
III.25* Transmitana unei soluii, msurat n domeniul ultraviolet, este 19,5 %. Ce
valoare are absorbana soluiei ? Indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect.
Se cunoate: log10(19,5) = 1,290
a) 0,200-0,400 ;
1,000-1,200
b) 0,400-0,600 ;
c) 0,600-0,800 ;
d) 0,800-1,000 ;
e)
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)
III.26* n urma diluiei transmitana unei soluii crete de 2,5 ori. Cu cte uniti
scade absorbana soluiei ? Indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect.
Se cunoate: log10(2) = 0,30103
a) 0,1-0,3 ; b) 0,3-0,5 ; c) 0,5 -0,7 ; d) 0,7 -0,9 ; e) 0,9-1,1
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)
III.27* Conform FR-X (pag. 758), absorbia specific a Fitomenadionei (vitamina
1%
K1) la 249 nm este A1 cm = 420 dm3/(g.cm). Masa molecular a Fitomenadionei este
M = 450,7 g/mol. S se calculeze i s se exprime n unitatea de msur tolerat,
dm3/(mol.cm), coeficientul molar de absorbie (absorbtivitatea molar), , a
Fitomenadionei la lungimea de und de 249 nm.
a) 10.000 12.000
b) 12.000 14.000
c) 14.000 16.000
d) 16.000 18.000
e) 18000 20.000
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)
III.28* Concentraia procentual a unei soluii de Fitomenadion este 0,0010 %
(m/v) iar coeficientul molar de absorbie al acestgei substane, la 249 nm, este =
18900 dm3/(mol.cm). Ce absorban prezint aceast soluie la 249 nm ntr-o cuv
de grosimea de 0,5 cm ? Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
Masa molecular a Fitomenadionei este M = 450,7 g/mol.
a) 0,1-0,3 ; b) 0,3-0,5 ; c) 0,5-0,7 ; d) 0,7-0,9 ; e) 0,9-1,0
364
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)
III.29* O soluie apoas de Etamsilat (substan descris n FR-X la pag. 406) are
concentraia molar c1 = 0,133 mmol/dm3 (soluia nr. 1). ntr-o alt soluie apoas
(soluia nr. 2) concentraia procentual a substanei Etamsilat este c%2 = 0,0070
(m/v). Se amestec volumele V1 = 2 ml din soluia nr. 1 i V2 = 5 ml din soluia nr.
2. Masa molecular a substanei Etamsilat este M = 263,3 g/mol, iar absorbia
1%
specific la 301 nm are valoarea A1 cm = 148,8 dm3/(g.cm).
Calculai absorbana soluiei finale la 301 nm folosind o cuv cu grosimea de 0,5
cm i indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 0,1-0,3 ; b) 0,3-0,5 ; c) 0,5-0,7 ; d) 0,7-0,9 ; e) 0,9-1,0
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 406-407;1036-1038)
III.30* O soluie apoas de Etamsilat (substan descris n FR-X la pag. 406) are
concentraia molar c1 = 0,133 mmol/dm3 (soluia nr. 1). ntr-o alt soluie apoas
(soluia nr. 2) concentraia procentual a substanei Etamsilat este c%2 = 0,0070
(m/v). Se amestec volumele V1 = 2 ml din soluia nr. 1 i V2 = 5 ml din soluia nr.
2. Masa molecular a substanei Etamsilat este M = 263,3 g/mol, iar absorbia
1%
specific la 301 nm are valoarea A1 cm = 148,8 dm3/(g.cm).
S se calculeze i s se exprime n dm3/(mol.cm) coeficientul molar de absorbie,
, al substanei Etamsilat n soluie apoas, la 301 nm. Indicai intervalul de valori
care cuprinde rezultatul corect.
a) 3500-4500 ; b) 4500-5500 ; c) 5500-6500 ; d) 6500-7500 ; e) 7500-8500
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 406-407; 1036-1038)
III.31* Conform FR-X (pag. 394), o soluie de ergocalciferol n etanol absolut
1%
prezint absorbia specific A1 cm = 470 dm3/(g.cm) la lungimea de und de 265 nm.
ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm soluia prezint absorbana A = 0,850 la lungimea
de und = 265 nm. Se amestec volumul V1 = 4 ml al acestei soluii cu volumul
V2 = 2 ml al altei soluii de ergocalciferol n etanol absolut avnd concentraia c2 =
0,152 mmol/dm3. Ce absorban prezint soluia obinut dup amestecare, ntr-o
cuv cu grosimea de 0,5 cm, la lungimea de und = 265 nm ? Indicai intervalul
de valori care cuprinde rezultatul corect.
Se cunoate masa molecular a ergocalciferolului: M = 396,7 g/mol.
a) 0,20-0,40 ; b) 0,40-0,60 ; c) 0,60-0,80 ; d) 0,80-1,00 ; e) 1,00-1,20
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 394-395; 1036-1038)
365
III.32* n FR-X (pag. 300) este descris determinarea cantitativ a Izoniazidei din
comprimate dup cum urmeaz.
Pulberea obinut la triturarea unui comprimat se agit cu 80 ml ap ntr-un balon
cotat de 100 ml timp de 30 minute, dup care se completeaz cu ap pn la semn
coninutul balonului cotat. Dup filtrarea soluiei se transfer volumul de 1 ml
filtrat ntr-un al doilea balon cotat de 100 ml, se adaug 10 ml soluie de acid
clorhidric 0,1 M i se completeaz la semn cu ap coninutul balonului. Se msoar
absorbana soluiei obinute la 266 nm, folosind drept lichid de compensare o
soluie de acid clorhidric 0,01 M.
Executnd procedeul descris, s-a msurat absorbana A = 0,850 utiliznd o cuv cu
grosimea de 2 cm. Ce mas de Izoniazid a coninut comprimatul analizat ?
Corespunde acest coninut prevederilor FR-X ? Indicai intervalul de valori care
1%
Absorbia specific a Izoniazidei la = 266 nm are valoarea A1 cm = 430
dm3/(g.cm).
a) 50-125 mg ; b) 125-200 mg ; c) 200-375 mg ; d) 375-450 mg ; e) 450525 mg
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 558-560; 1036-1038)
III.33* Pentru determinarea coninutului procentual (m/m) de Ketoprofen n
produsul "Fastum Gel", se cntrete la balana semimicro masa de 0,4420 g gel.
Masa cntrit se transfer cantitativ ntr-un balon cotat de 100 ml i dup
dizolvare n etanol absolut se aduce coninutul balonului la semn cu acelai solvent.
Volumul de 5 ml din soluia obinut se dilueaz, ntr-un alt balon cotat, la volumul
final de 100 ml cu etanol absolut. Absorbana soluiei finale la 255 nm, n cuv de 1
cm, este A = 0,7500. Care este coninutul procentual (m/m) de Ketoprofen n
produsul Fastum Gel ? Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul
corect.
Absorbia specific a Ketoprofenului n etanol absolut, la lungimea de und =
255
nm,
este
1%
3
A1 cm = 625 dm /(g.cm).
a) 2-4 % ; b) 4-6 % ; c) 6-8 % ; d) 8-10 % ; e) 10-12 %
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 1036-1038)
III.34* La pagina 515 a FR-X este descris soluia injectabil de clorhidrat de
Amitriptilin. Conform acestei descrieri, soluia injectabil are concentraia de 25
mg/ml clorhidrat de Amitriptilin. Absorbana specific a acestei substane active
1%
este A1 cm = 445 dm3/(g.cm) la 239 nm.
366
Se dispune de o soluie stoc de clorhidrat de Amitriptilin. Volumul de 1 ml din

aceast soluie se dilueaz cu ap la volumul final de 100 ml ntr-un balon cotat. Se
transfer 1 ml din soluia obinut ntr-un al doilea balon cotat de 100 ml i se
aduce la semn coninutul balonului cu ap. Absorbana soluiei finale la 239 nm,
ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, este A = 0,445.
Care este volumul maxim de soluie injectabil, cu concentraia de clorhidrat de
Amitriptilin corespunztoare FR-X, care se poate prepara din 25 ml soluie stoc?
Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 60-90 ml ; b) 90-120 ml ; c) 120-150 ml ; d) 150-180 ml ; e) 180-210

ml
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 117-118, 1036-1038)
III 35* O soluie metanolic de Paracetamol (soluia nr. 1) prezint, la 249 nm,
ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, absorbana A1 = 0,240. Se amestec volumul V1 =
2 ml soluie nr. 1 cu volumul V2 = 4 ml al unei soluii metanolice de Paracetamol
(soluia nr. 2) de concentraie procentual (C%)2 = 0,00075 % (m/v). soluia
rezultat n urma amestecrii prezint, la 249 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm,
absorbana A = 0,400.
1%
Ce valoare are absorbana specific ( A1 cm ) a Paracetamolului n soluie
metanolic, la lungimea de und de 249 nm, exprimat n unitatea de msur
tolerat dl/(g.cm) ?
a) 260 ; b) 320 ; c) 640 ; d) 700 ; e) 780
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 728-729, 1036-1038)
III.36* Se determin n condiii identice (ap acidulat cu acid clorhidric, grosime
de cuv d = 1 cm) absorbanele unui set de trei soluii de clorhidrat de Papaverin.
Valorile de absorban sunt prezentate n tabelul de mai jos.
nr. crt.
soluie
A
(250
nm)
V
(ml)
0,24
0,89
0,64
Se amestec volumele indicate n tabel ale celor trei soluii.
367
Ce absorban, prezint, soluia obinut n urma amestecrii, la 250 nm, ntr-o

cuv cu grosimea de 0,5 cm ?
a) 0,27 ; b) 0,36 ; c) 0,45 ; d) 0,54 ; e) 0,63

Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 726-728, 1036-1038)
III.37* Soluia apoas a unei substane active dintr-un medicament prezint, la o
lungime de und potrivit, absorbana A1 = 0,700. Volumul V1 = 32 ml al acestei
soluii se amestec cu V2 ml dintr-o alt soluie apoas n care concentraia
substanei active este numai 20 % din concentraia primei soluii.
S se calculeze volumul V2 astfel nct soluia final s prezinte absorbana
Afinal = 0,400 n condiii identice de msurare cu cele utilizate la prima soluie.
a) 10 ml ; b) 20 ml ; c) 30 ml ; d) 40 ml ; e) 50 ml
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 1036-1038)
III.38* Se determin n condiii identice de lucru (soluie apoas alcalin, grosime
de cuv d = 1 cm) transmisiile optice procentuale (T%) ale trei soluii cu
concentraii diferite de Furosemid la lungimea de und = 271 nm (vezi tabelul
de mai jos). Se amestec V ml din prima soluie, 2V ml din cea de a doua soluie i
3V ml din a treia soluie.
nr. crt.
T%
soluie (271 nm)
1
41,69
15,85
26,30
Ce absorban, msurat la 271 nm ntr-o cuv cu grosimea d' = 0,5 cm, prezint
soluia final ? Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
Se cunosc urmtoarele valori:
lg 41,69 = 1,620 ; lg15,85 = 1, 200 ; lg 26,30 = 1,420
a) 0,20-0,40 ; b) 0,40-0,60 ; c) 0,60-0,80 ; d) 0,80-1,00 ; e) 1,00-1,20

Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 432-434, 1036-1038)
III.39* Absorbana specific a hemisuccinatului de hidrocortizon la 240 nm,
1%
conform datelor din FR-X, este A1 cm = 435 dm3/(g.cm). O soluie de hidrocortizon
ntr-o cuv cu grosimea de 2 cm are absorbana A = 0,670 la lungimea de und =
368
240 nm. Care este concentraia hidrocortizonei (exprimat n g/ml) n soluia

studiat ? Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 6-9 g/ml ; b) 9-12 g/ml ; c) 12-15 g/ml ; d) 15-18 g/ml ; e) 18-21

g/ml
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 475-476 ,1036-1038)
III.40*Absorbana specific a Prednisolonei n soluie de etanol absolut, msurat
1%
la lungimea de und = 240 nm, este A1 cm = 430 dm3/(g.cm). Masa molecular
relativ a Prednisolonei este 358,4 g/mol. S se calculeze concentraia
Prednisolonei ntr-o soluie (rezultatul se cere n mmol/litru) a crei absorban,
msurat la 240 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 0,5 cm, este A = 0,474. Indicai
a) 0,05-0,20 ; b) 0,20-0,35 ; c) 0,35-0,50 ; d) 0,50-0,65 ; e) 0,65-0,80
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 782-784 ,1036-1038)
III.41* O cantitate de m g succinat de cloramfenicol i sodiu se dizolv n ap i se
completeaz cu acelai solvent la 1000 ml, ntr-un balon cotat. 10 ml soluie se
dilueaz cu acid clorhidric 0,01 mol/l la 100 ml, ntr-un balon cotat i se determin
absorbana soluiei la 276 nm A = 0,27, folosind o cuv de 0,5 cm. Calculai masa
m (g) de succinat de cloramfenicol i sodiu analizat. Indicai intervalul care
1%
Se cunoate pentru succinatul de cloramfenicol i sodiu, A1 cm la 276 nm = 216
dl/(gcm).
a) 120-150 mg
b) 150-180 mg
c) 180-210 mg
d) 210-240 mg
e) 240-270 mg
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 233-235 ,1036-1038)
III.42* 50 ml soluie injectabil de etamsilat se dilueaz cu ap proaspt fiart i
rcit la 250 ml, ntr-un balon cotat. 5 ml din aceast soluie se dilueaz cu ap
proaspt fiart i rcit la 500 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorana A =
0,124 la 301 nm, folosind cuve de 2 cm. S se calculeze concentraia soluiei
originale de etamsilat i s se exprime n mg/ml. Indicai intervalul de valori care
1%
cuprinde rezultatul corect. Se cunoate absorbana specific a etamsilatului A1 cm =
148,8 dl/(gcm) la 301 nm.
369
a) 5-10 mg/ml
b) 10-15 mg/ml
c) 15-20 mg/ml
d) 20-25 mg/ml
e) 25-30 mg/ml
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 406-407, 527 ,1036-1038)
III.43* Se supune analizei o cantitate de m mg clorhidrat de 4-epidoxorubicin: se
dizolv n 20 ml acid clorhidric 0,01 mol/l n metanol (R) i se completeaz cu
acelai solvent la 500 ml, ntr-un balon cotat. 5,0 ml soluie se dilueaz cu acid
clorhidric 0,01 mol/l n metanol (R) la 50 ml, ntr-un balon cotat. Se determin
absorbana A = 0,446 la 495 nm, utiliznd cuve cu grosimea de 2 cm. Determinai
prin calcul masa m a clorhidratului de 4-epidoxorubicin, exprimat n mg,
1%
cunoscnd valoarea absorbanei specifice a acestuia la 495 nm A1 cm = 223
dl/(gcm). Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 20-40 mg
b) 40-60 mg
c) 60-80 mg
d) 80-100 mg
e) 100-120 mg
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 390-391, 1036-1037)
III.44* 1 ml soluie injectabil de clorhidrat de papaverin se dilueaz cu acid
clorhidric 1 mol/l la 100 ml, ntr-un balon cotat. 1 ml din aceast soluie se dilueaz
cu acid clorhidric 1 mol/l la 100 ml, ntr-un alt balon cotat. Se determina
absorbana soluiei la 250 nm A = 0,732, folosindu-se cuve cu grosimea de 1 cm.
Calculai concentraia procentual a soluiei injectabile de clorhidrat de papaverin
1%
(m/V), cunoscnd absorbana specific A1 cm = 1830 dl/(gcm) la 250 nm. Indicai
a) 1-3 % ; b) 3-5 % ; c) 5-7 % ; d) 7-9 % ; e) 9-11 %
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 546-547, 726-727, 1036-1037)
III.45* 5 ml soluie injectabil de pentoxifilin se dilueaz cu ap la 100 ml, ntrun balon cotat. 1 ml soluie se dilueaz cu ap la 100 ml, ntr-un balon cotat i se
determin absorbana la 274 nm A = 0,365 (grosimea cuvei este 1 cm). S se
calculeze concentraia pentoxifilinei din soluia injectabil i s se exprime n
1%
mg/ml. Se cunoate A1 cm = 365 dl/(gcm) la 274 nm pentru pentoxifilin.
a) 10 mg ; b) 15 mg ; c) 20 mg ; d) 25 mg ; d) 30 mg
370
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 547-548, 735-737, 1036-1037)
III.46* Un volum V = 2,26 ml de soluie injectabil de clorhidrat de doxepin se
dilueaz cu acid clorhidric 0,01 mol/l n metanol la 100 ml, ntr-un balon cotat. 3
ml din aceast soluie se dilueaz cu acid clorhidric 0,01 mol/l n metanol la 50 ml,
ntr-un balon cotat i se determin absorbana la 297 nm A = 0,45, folosind o cuv
cu grosimea de 1 cm. Calculai concentraia clorhidratului de doxepin n soluia
injectabil i exprimai-o n mg/ml. Indicai intervalul de valori care cuprinde
rezultatul corect.
1%
Se cunosc: A1 cm = 150 dl/(gcm) la 297 nm (pentru doxepin), masa molecular a
clorhidratului de doxepin (C19H21NO.HCl) este 315,5 g/mol iar masa molecular a
doxepinei (C19H21NO) este 279,0 g/mol.
a) 10-20 mg/ml ; b) 20-30 mg/ml ; c) 30-40 mg/ml ; d) 40-50 mg/ml ; e) 5060 mg/ml
III.47* La pulberea obinut prin triturarea unui comprimat de clorhidrat de
bromhexin se adaug 50 ml acid clorhidric 0,1 mol/l n metanol (R), ntr-un flacon,
i se nclzete pe baia de ap timp de 5 minute, agitnd din cnd n cnd. Dup
rcire se aduce cantitativ i se dilueaz cu acelai solvent la 100 ml, ntr-un balon
cotat. Se filtreaz i se determin absorbana la 317 nm A = 0,688 ntr-o cuv de 1
1%
cm. Cunoscnd A1 cm = 86 dl/(gcm) pentru clorhidratul de bromhexin la 317 nm, s
se calculeze cantitatea de clorhidrat de bromhexin din comprimatul analizat.
Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 5-10 mg ; b)10-15 mg ; c) 15-20 mg ; d) 20-25 mg ; e) 25-30 mg
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 164-166, 288-289, 852-853,
1036-1037)
III.48* Pulberea obinut prin triturarea a 5 comprimate de metiltestosteron se agit
energic cu 80 ml cloroform, se completeaz cu acelai solvent la 100 ml, ntr-un
balon cotat i se filtreaz. 1 ml soluie filtrat se dilueaz cu alcool la 50 ml, ntr-un
balon cotat i se determin absorbana soluiei la 240 nm A = 0,2675, folosind ca
lichid de compensare alcool care conine 2% V/V cloroform (R) i cuve cu grosime
de 0,5 cm. S se calculeze masa de metiltestosteron corespunztoare unui
1%
comprimat, cunoscnd A1 cm = 535 dl/(gcm) la 240 nm pentru metiltestosteron.
a) 5,0 mg ; b) 10,0 mg ; c) 15,0 mg ; d) 20 mg ; e) 25 mg
371
III.49* La pulberea unui drajeu de clorhidrat de amitriptilin se adaug 70 ml acid

clorhidric 0,1 mol/l, se agit timp de 5 minute i se completeaz cu acelai solvent
la 100 ml, ntr-un balon cotat. Se filtreaz. 4 ml soluie filtrat se dilueaz cu acid
clorhidric 0,1 mol/l la 100 ml, ntr-un balon cotat i se nregistreaz absorbana la
239 nm A = 0,890, folosind cuve cu grosimea de 2 cm. S se calculeze cantitatea de
1%
clorhidrat de amitriptilin din comprimatul analizat. Se cunoate A1 cm = 445
dl/(gcm) la 239 nm pentru clorhidratul de amitriptilin.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 117-118, 1036-1037)
III.50* O cantitate m g ciancobalamin se dizolv n ap i se completeaz cu
acelai solvent la 100 ml, ntr-un balon cotat. 3 ml din aceast soluie se dilueaz cu
ap la 100 ml, ntr-un alt balon cotat i se determin la 361 nm o valoare a
absorbanei A = 0,621, folosind cuv de 1 cm. Calculai cantitatea m de
ciancobalamin analizat, cunoscnd valoarea absorbanei specifice la 361 nm a
1%
acesteia A1 cm = 207 dl/(gcm).
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 327-328, 1036-1037)
III.51* 5 ml soluie injectabil de etamsilat se dilueaz cu ap proaspt fiart i
rcit la 250 ml, ntr-un balon cotat. 5 ml din aceast soluie se dilueaz cu ap
proaspt fiart i rcit la 500 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorana A =
0,372 la 301 nm, folosind cuve de 1 cm. S se calculeze concentraia soluiei de
etamsilat n soluia iniial i s se exprime n mg/ml. Se cunoate absorbana
1%
specific a etamsilatului A1 cm = 148,8 dl/(gcm) la 301 nm.
a) 50 mg/ml ; b) 75 mg/ml ; c) 100 mg/ml ; d) 125 mg/ml ; e) 150 mg/ml
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 406-407, 527 ,1036-1038)
34. Controlul limitelor de impuriti organice i anorganice
IV.1* Pentru controlul limitei de nitrai FRX (pagina 1013) recomand utilizarea
uneia din reactivii de mai jos i urmrirea uneia din fenomenele chimice indicate.
Care este reactivul i fenomenul chimic menionat in FRX ?
a) acid sulfosalicilic / formare de culoare galben ;
b) brucin n mediu de acid sulfuric concentrat / formare de culoare roieviolet ;
c) hexacianoferat(II) de potasiu / formare de precipitat alb ;
d) hexacianoferat(II) de potasiu / formare de precipitat albastru ;
372
e) fenol n acid sulfuric concentrat / formare de compus galben

Rspuns: a) (vezi [9] pag 1013)
IV.2* Controlul limitei de fier din preparatele farmaceutice, conform FRX (pagina
1011 1012) se bazeaz pe reacia chimic executat cu una din reactivii de mai
jos i se urmrete una din fenomenele chimice menionate. Identificai reactivul i
fenonenul chimic.
a) sulfur de sodiu / formarea unui precipitat negru ;
b) fosfat disodic / formarea unei coloraii verzi stabile ;
c) hexacianoferat(II) de potasiu / formarea unui precipitat albastru ;
d) sulfocianur de amoniu / formarea unei coloraii roii stabile ;
e) acid salicilic / formarea unei combinaii complexe de culoarea albastr.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1011 1012)
IV.3* Care din metodele de mai jos st la baza controlului limitei de arsen n
medicamente, conform descrierii din FR. X.?
a) reducerea arsenului din prob la arsen elementar cu hipofosfit de sodiu i acid
clorhidric ;
b) precipitarea arsenului cu hidrogen sulfurat ;
c) titrarea iodometric a arsenului trivalent ;
d) reducerea arsenului din prob la arsin (AsH3) urmat de determinarea acesteia
prin cromatografie gazoas ;
e) transformarea arsenului din prob n oxid de fenilarsin i titrarea acestuia cu
soluie de iod.
Rspuns: a) (vezi [9] pag. 1008)
IV.4* Farmacopeea Romn ediia X prevede pentru controlul limitei de amoniu . .
.
a) . . . titrare cu acid percloric n mediu neapos (dioxan) ;
b) . . . efectuarea reaciei de culoare cu tetraiodomercuratul(II) de potasiu n mediu
alcalin ;
c) . . . efectuarea reaciei de culoare cu o sare de cupru bivalent ;
d) . . . efectuarea reaciei de condensare dintre amoniac i un compus carbonilic (cu
formare de imine) ;
e) . . . efectuarea reaciei dintre ionul amoniu i un azotit alcalin, proces n care se
degaj azot elementar
373
IV.5* Controlul limitei de calciu n medicamente, conform FR. X., se bazeaz pe . .

.
a) . . . colorarea n rou a flcrii unui arztor cu gaz ;
b) . . . precipitarea calciului n forma de carbonat greu solubil ;
c) . . . precipitarea calciului n forma de oxalat greu solubil ;
d) . . . reacia de culoare cu ditizon n mediu de cloroform ;
e) . . . titrarea ionului Ca2+ cu acid etilendiamin tetraacetic (EDTA) n mediu
amoniacal.
IV.6* Controlul limitei de fier se execut, conform FR. X., prin . . .
a) . . . precipitare n mediu neutru n form de sulfur de fier, sare greu solubil de
culoare neagr ;
b) . . . reacie de culoare cu orto-fenantrolin, cu formarea unui complex rou ;
c) . . . reacie de culoare cu sulfocianur de amoniu, cu formarea unui produs de
reacie rou ;
d) . . . reacie de culoare cu hexacianoferat(II) de potasiu cu formarea unui pigment
albastru ;
e) . . . titrare redox cu soluie de permanganat de potasiu n mediu acid.
IV.7* Controlul limitei de nitrai n medicamente se execut, conform FR. X., prin .
..
a) . . . reducere la anion azotit i punerea n eviden a acestuia prin reacia de
culoare Griess (formarea unui colorant azoic).
b) . . . reacie de culoare cu acid cromotropic n acid sulfuric concentrat.
c) . . . reacie de culoare cu acid sulfosalicilic.
d) . . . reacie de culoare cu difenilamin n mediu de acid sulfuric concentrat.
e) . . . reducerea nitrailor la amoniac, urmat de identificarea acestuia cu reactivul
Nessler.
IV.8* Reactivul hexacianoferat(II) de potasiu serveste la controlul limitei de . . .
a) . . . amoniu i calciu ;
b) . . . metale grele ;
c) . . . zinc i fer ;
d) . . . sulfai ;
e) . . . arsen i magneziu.
374
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1012 ; 1014)

IV.9 Pentru controlul limitei pentru substane organice uor carbonizabile, FR-X
(pag.1015) prevede . . .
a) . . . dizolvarea probei n acid azotic, dac se urmresc impurittile organice uor
carbonizabile n substante minerale colorate ;
b) . . . calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile
organice uor carbonizabile n substane minerale incolore ;
c) . . . calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile
organice uor carbonizabile n substane minerale colorate ;
d) . . . dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice
uor carbonizabile n substane organice ;
e) . . . dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice
uor carbonizabile n substante anorganice incolore.
Rspuns: b) , d) (vezi [9] pag. 1015)
IV.10* Controlul limitei de amoniu (conform FR-X, pag. 1007) se bazeaz pe . . .
a) . . . reacia de culoare cu reactivul Bougault, formndu-se un precitat verde ;
b) . . . reacia cu reactivul Griess cu care se formeaz, n mediu acid, un produ
colorat n portocaliu ;
c) . . . reacia cu soluie acid de azotit de sodiu, cu care se formeaz un precipitat
alb ;
d) . . . reacia de culoare cu rectivul Nessler, executat n mediu alcalin, formnduse un complex galben-brun ;
e) . . . reacia cu reactivul Nessler, executat n mediu acid, formndu-se un
precipitat alb.
IV.11* Controlul limitei de calciu, conform FR-X (pag. 1010), se execut cu
reactivul . . .
a) . . . oxalat de amoniu n mediu alcalin i se urmrete apariia unei precipitat
galben-brun.
b) . . . oxalat de amoniu n mediu neutru i se urmrete apariia unui precipitat alb.
c) . . . fosfat monosodic n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat
galben.
d) . . . fosfat trisodic n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat alb.
e) . . . hexacianoferat(II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui
precipitat alb.
375

IV.12* Controlul limitei de carbonai, conform FR-X (pag. 1010), se execut cu
reactivul . . .
a) . . .hexacianoferat(II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui
precipitat (sau unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic.
b) . . . acid acetic i se urmrete producerea unei efervescene.
c) . . . azotat de argint i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri)
de culoare alb de carbonat de argint.
d) . . . clorur de bismut i azotat de sodiu i se urmrete formarea azotatului bazic
de bismut de culoare alb.
e) . . . hidroxid de bariu i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri)
de culoare alb, solubil n acid clorhidric.
IV.13* Controlul limitei de cloruri, conform FR-X (pag. 1011), se execut cu
reactivul . . .
a) . . . rou de metil i se urmrete decolorarea soluiei ;
b) . . . azotat de argint n mediu amoniacal i se urmrete formarea unui precipitat
(sau unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic ;
c) . . . azotat de argint n mediu acid i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei tulburri) de culoare alb, solubil n amoniac ;
d) . . . azotat de argint n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic ;
e) . . . metilorange i se urmrete decolorarea soluiei.
IV.14* Controlul limitei de fier, conform FR-X (pag. 1011), se execut cu reactivul
...
a) . . . hexacianoferatul(II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se
urmrete formarea unui precipitat (sau a unei coloraii) albastru.
b) . . . sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei tulburri) maro nchis.
c) . . . sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei tulburri) galben solubil n acid acetic.
d) . . . soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea
unui produs solubil colorat n rou intens.
e) . . . soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea
unui produs solubil colorat n albastru intens.
376

IV.15* Controlul limitei de fosfai, conform FR-X (pag. 1012), se execut cu
reactivul . . .
a) . . . molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui
precipitat (sau unei opalescene) de culoare albastr.
b) . . . molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui
precipitat (sau unei opalescene) de culoare galben.
c) . . . clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete
formarea unui precipitat (sau unei opalescene) de culoare alb.
d) . . . clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete
formarea unui precipitat (sau unei opalescene) de culoare albastr.
e) . . . clorur de bariu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei opalescene) de culoare alb.
IV.16* Controlul limitei de metale grele, conform FR-X (pag. 1012), se execut cu
reactivul . . .
a) . . . sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete
formarea unui precipitat de culoare nchis (sau o coloraie nchis).
b) . . . sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete
formarea unui precipitat de culoare alb (sau o opalescen alb).
c) . . . sulfat de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete
d) . . . sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete
e) . . . sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete
formarea unui precipitat de culoare alb (sau o opalescen alb).
IV.17* Controlul limitei de nitrai, conform FR-X (pag. 1013), se execut cu
reactivul . . .
a) . . . brucin n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete formarea unui
produs rou-violet ;
b) . . . acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii
albastre ;
c) . . . acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii
galbene ;
377
d) . . . acid salicilic n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unei coloraii

albastre ;
e) . . . acid sulfosalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii
galbene.
IV.18* Controlul limitei de sulfai, conform FR-X (pag. 1014), se execut cu
reactivul . . .
a) . . . clorur de calciu n mediu de acid fosforic diluat i se urmrete formarea
unui precipitat (sau a unei opalescene) de culoare alb.
b) . . . clorur de bariu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea
unui pecipitat (sau a unei opalescene) de culoare alb.
c) . . . clorur de magneziu n mediu alcalin i se urmrete formarea unui pecipitat
(sau a unei opalescene) de culoare alb.
d) . . . clorur de calciu n mediu de acid oxalic diluat i se urmrete formarea unui
pecipitat (sau a unei opalescene) de culoare alb.
e) . . . clorur de cupru n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii
albastre.
IV.19* Controlul limitei de zinc, conform FR-X (pag. 1014), se execut cu
reactivul . . .
a) . . . acid oxalic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulburri
albe).
b) . . . fosfat disodic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei
tulnurri albe).
c) . . . acid cromotropic n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete
formarea unui produs colorat n rou-violet.
d) . . . hexacianoferat(II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se
urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnurri albe).
e) . . . sulfur de sodiu i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei
tulnurri albe).
IV.20 Conform FR-X (pag.1008) controlul limitei de arsen, n funcie de cantitate
de arsen din prob, se bazeaz pe . . .
378
a) . . . reducerea arsenului la starea de oxidare zero cu reactivul hipofosfit de sodiu

n mediu de acid clorhidric i urmrirea formrii unui unei coloraii brune sau
unui precipitat brun.
b) . . . reacia cu sulfur de sodiu i observarea formrii unui precipitat galben.
c) . . . reacia cu soluie de iod/iodur pentru depistarea arsenului n starea de
oxidare As3+ i observarea decolorrii soluiei.
d) . . . reducerea arsenului la arsin (AsH3) i punerea n eviden a produsului de
reacie volatil cu ajutorul unei hrtii indicatoare specifice.
e) . . . reacia cu molibdat de amoniu i observarea apariiei unei coloraii albastre.
Rspuns: a) , d) (vezi [9] pag. 1008 1009)
IV.21 Controlul limitei de arsen presupune transformarea coninutului de arsen al
probei n arsin volatil (AsH3) cu ajutorul unui reductor adecvat. Arsina format
se pune n eviden cu ajutorul unora din metodele enumerate mai jos. Indicai
metodele n cauz.
a) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de azotat de argint ;
b) hrtie de filtru mbibat cu soluie alcoolic de clorur mercuric (HgCl2) ;
c) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de sulfur de sodiu ;
d) solutie absorbant coninnd dietil-ditiocarbamat de argint i piridin ;
e) soluie absorbant coninnd clorur stanoas.
Rspuns: b) , d) (vezi [5] vol. I pag. 252 253)
IV.22* Pentru controlul limitei de metale grele Farmacopeea European prevede
utilizarea reactivului . . .
a) . . . carbonat de sodiu n soluie apoas.
b) . . . ditizon n soluie cloroformic.
c) . . . soluie apoas de tioacetamid, la cald.
d) . . . acid pirofosforic.
e) . . . hipofosfit de sodiu (reactiv Bougault).
Rspuns: c) (vezi [5] vol. I pag. 255)
IV.23* Alegei reactivul potrivit (conform FR-X) pentru controlul limitei de fier.
a) iodur de potasiu, cu care ionul de fier(III) formeaz un complex verde;
b) iodur de potasiu, cu care ionul de fier(III) formeaz un complex albastru;
c) hexacianoferatul(II) de potasiu, cu care ionul de fier(III) formeaz un complex
albastru;
d) hexacianoferatul(II) de potasiu, cu care ionul de fier(III) formeaz un complex
verde;
379
e) cianura de potasiu cu care ionul de fier(III) formeaz un complex portocaliu
Rspuns: c) (vezi [9], pag. 1011)

IV.24* Controlul limitei de carbonai n formele farmaceutice se execut, conform
metodologiei din FR-X, cu . . .
a) . . . sulfur de sodiu urmrind formarea unui precipitat de culoare neagr;
b) . . . sulfur de sodiu urmrind formarea unui precipitat de culoare galben;
c) . . . cu hidroxid de potasiu urmrind formarea unui precipitate de culoare alb;
d) . . . cu hidroxid de bariu urmrind formarea unui precipitat de culoare alb;
e) . . . cu hexacianoferat de fier(II) urmrind formarea unui preciptate de coloare
albastr.
Rspuns: d) (vezi [9], pag. 1010)

IV.25* Cu care din reactivii menionai mai jos se execut controlul limitei de
amoniu n conformitate cu recomandarea din FR-X?
a) tetraiodomercuriatul(II) de potasiu n soluie alcalin, urmrind formarea unui
complex de culoarea galben-brun;
b) soluie de clorur de cobalt urmrind formarea unui complex de culoare
purpurie;
c) soluie de azotat de argint urmrind formarea unui precipitate de culoare alb;
d) soluie de acid oxalic urmrind formarea unui precipitat de culoare alb;
e) clorur feric urmrind formarea unui complex de culoare roie.
Rspuns: a) (vezi [9], pag. 1007)

IV.26. Dac se dispune de urmtorii reactivi: hexacianoferat(II) de potasiu i
tetraiodimercuriat(II) de potasiu. Indicai impuritile anorganice care se pot pune
n eviden cu cei doi reactivi.
a) compui ai arsenului, sruri de plumb i cloruri
b) ionul de fier(III) i de zinc(II)
c) carbonai, fosfai i ionul de calciu
d) ionii azotat i sulfat
e) ionul amoniu
Rspuns: b), e) (vezi [9], pag. 1006-1015)
380
Bibliografie
[5] Boji M., Sndulescu R., Roman L., Oprean R. Analiza i controlul
medicamentelor, Editura Intelcredo 2002, Cluj. vol. I. ; Editura Intelcredo 2003,
Cluj. Vol. II.
[9] *** Farmacopeea Romn , Ediia X , Editura Medical, Bucureti, 1998.
TOXICOLOGIE
Bibliografie :
4. Cotrau, M., Popa, L., Preda, N., Kincses-Ajtai, M. Toxicologie; Ed.Didactica si
Pedagogica, Buc, 1991
35. TOXICOMANIA SI DOPPINGUL
1. Toxicomania este:
a) o stare de intoxicatie periodica sau cronica
b) determinata de consumarea repetata a unui drog natural sau sintetic
c) caracterizata de tendinta de a micsora dozele
d) caracterizata de lipsa dependentei de ordin psihic
e) caracterizata de aparitia sindromului de abstinenta
Raspunsuri corecte: a, b, e pag 15
2. Care enunturi sunt corecte:
a) fenomenul de doping este o intoxicatie propriu-zisa
b) doparea reprezinta ntrebuintarea mijloacelor sau substantelor naturale /
sintetice capabile sa mareasca performantele fizice si intelectuale
c) substantele dopante nlatura n mod natural senzatia de oboseala
d) doparea aduce prejudicii eticii sportive
e) doparea este inofensiva pentru integritatea fizica si psihica a
concurentului
Raspunsuri corecte : b, d pag 15
3.Morfinomania se caracterizeaza prin:
a) dependenta psihica puternica
b) dependenta fizica puternica
c) toleranta scazuta
381
d) toleranta crescuta
e) lipsa sindromului de abstinenta
Raspunsuri corecte : a, b, d pag 171
4. Heroinomania reprezinta:
a) o toxicomanie minora
b) o toxicomanie majora
c) o toxicomanie mai grava dect morfinomania
d) o stare de dependenta sociala
e) o psihoza
Raspunsuri corecte : b, c pag 172/173
5. Tulburarile neuropsihice caracteristice cocainomaniei sunt:
a) halucinatii tactile, vizuale, auditive
b) cresterea facultatilor/performantelor intelectuale
c) apatie
d) tremor
e) crize convulsive
Raspunsuri corecte: a, d, e pag 185
6. In intoxicatia acuta cu morfina se observa:
a) faza initiala euforica nsotita de agitatie psihomotorie
b) hipertensiune arteriala
c) hipotermie
d) coma cu abolirea reflexelor
e) midriaza
Raspunsuri corecte : a, c, d pag 170
7. Caracteristicile morfinomaniei sunt:
a) dependenta fizica si psihica
b) toleranta crescuta
c) nu produce declin fizic si psihic
d) efecte euforizante
e) modificari de vointa, atentie, afectivitate si comportament
Raspunsuri corecte: a, b, d, e pag 171
382
8. Intoxicatia supraacuta cu morfina evolueaza prin:

a) stare generala usor alterata si hipertensiune
b) coma linistita si midriaza
c) coma convulsiva si deces dupa 2-3 ore
d) coma convulsiva si ameliorarea n cteva minute
e) stare generala discret alterata cu tahipnee
Raspuns corect: c, pag 170
9. Morfinomania se instaleaza dupa:
a) 75 doze
b) 5-15 doze n functie de reactivitatea individuala
c) 2 doze
d) 3 doze
e) 4 doze
Raspuns corect: b, pag 171
10. Heroinomania se caracterizeaza prin:
a) dependenta psihica mai redusa dect n morfinomanie
b) efect euforizant mai slab dect al morfinei
c) frecventa redusa a cazurilor de supradozare
d) deces consecutiv deprimarii centrilor respiratori si edemului pulmonar
e) sindrom de abstinenta deosebit de grav
Raspunsuri corecte : d, e pag 173
11. Doza letala de petidina este de:
a) 2 g
b) 3 g
c) 1 g
d) 4 g
e) 0,5 g
Raspuns corect: c, pag 173
12. Metadona este:
a) mai putin activa dect morfina
b) de 10 ori mai activa dect morfina
383
c) de 2-3 ori mai activa dect morfina dar si mai toxica

d) mai putin toxica dect morfina
e) de 100 de ori mai activa dect morfina
Raspuns corect : c, pag 173
13. Despre THC este adevarat ca:
a) exista n hasis dar nu n marijuana
b) este un halucinogen fara azot n molecula
c) se absoarbe pe cale transcutanata
d) se biotransforma prin hidroxilare
e) este prezent n planta Cannabis sativa
Raspunsuri corecte: b, d, e pag 162
14. Doza halucinogena pentru THC este:
a) 30 mg
b) 20 mg
c) 15 mg
d) 10 mg
e) 0,5 mg
Raspuns corect : a, pag 162
15. Cannabismul se caracterizeaza prin:
a) dependenta psihica nesemnificativa
b) toleranta excesiva
c) dependenta psihica puternica si o toleranta minima
d) absenta tulburarilor neuropsihice
e) absenta tulburarilor digestive
Raspuns corect : c, pag 163
16. Midriaza este un simptom posibil n supradozarile cu:
a) morfina
b) cocaina
c) petidina
d) LSD
e) heroina
384
Raspunsuri corecte : b, c, d pag 164, 185, 173

17. LSD25 produce halucinatii vizuale colorate n:
a) rosu
b) albastru si verde
c) gri
d) galben
e) roz
Raspuns corect : b, pag 164
18. LSD25
a) este cel mai puternic halucinogen
b) determina dependenta psihica minima
c) determina dependenta psihica puternica
d) produce dependenta fizica
e) prezinta embriotoxicitate
Raspunsuri corecte: a, c, e pag 165
19. Tabagismul
a) este o toxicomanie majora
b) este o toxicomanie minora
c) induce tulburari respiratorii, cardiovasculare si neuropsihice
d) nu produce modificari cardiovasculare
e) nu induce dependenta psihica
Raspunsuri corecte: b, c pag 190
20. Cocainomania
a) este o toxicomanie minora
b) este o toxicomanie majora
c) prezinta o dependenta psihica puternica
d) prezinta o dependenta psihica minora
e) nu induce cresterea tolerantei
Raspunsuri corecte : b, c pag 185
21. Analgezicele narcotice prezinta implicatii toxicologice prin inducerea de:
a) intoxicatii acute
385
b) toxicomanii
c) efecte teratogene
d) reactii adverse
e) nu este cazul
Raspunsuri corecte: a, b, c, d pag 169
22. Opiul contine alcaloizi sub forma de saruri ale acizilor lactic, meconic si
sulfuric n proportie de:
a) 20-25%
b) 50-55%
c) 60-65%
d) 80-85%
e) 100%
Raspuns corect: a pag 169
23. Doza letala a opiului este apreciata n medie la:
a) 0,5 g
b) 1,5-3 g
c) 6-8 mg
d) 15 mg
e) 20 mg
Raspuns corect: b pag 169
24. Opiul ca drog este introdus n organism prin:
a) ingestie
b) fumigatii
c) injectare
d) fumat
e) nu este cazul
25. Factorii patologici care pot amplifica sensibilitatea la opiu sunt:
a) insuficienta respiratorie
b) hepatopatiile
c) alcoolismul
d) nevii pigmentari
386
e) cifoscolioza
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 169
26. Calea principala de biotransformare a codeinei este:
a) hidroliza
b) N-demetilarea
c) conjugarea
d) C-demetilarea
e) nu se biotransforma
Raspuns corect: c pag 172
27. Doza letala pentru adult a codeinei este apreciata la:
a) 0,2 g
b) 0,5 g
c) 0,6 g
d) 0,8 g
e) 0,1g
Raspuns corect: d pag 172
28. Simptomele caracteristice aparute n intoxicatia acuta cu codeina sunt:
a) convulsiile si delirul
b) convulsiile si leucopenia
c) delirul si anemia
d) convulsiile si trombocitoza
e) astenia si tahicardia
29. Efectele adverse ale petidinei se manifesta prin;
a) tulburari digestive
b) mioza
c) tulburari neuropsihice
d) tulburari cardiovasculare
e) midriaza
Raspunsuri corecte: a, c, d, e pag 173
387
30. Manifestarile neuropsihice din intoxicatia cronica cu alcool etilic pot fi:
a) polinevrite
b) delirium tremens
c) nevrite optice retrobulbare
d) hepatite subacute
e) ulcere
31. Petidina se elimina pe cale:
a) salivara
b) lacrimala
c) renala
d) biliara
e) sudoripara
32. Dextromoramida are o actiune toxica similara cu a:
a) codeinei
b) heroinei
c) morfinei
d) petidinei
e) opiului
33. Cel mai grav efect advers indus de dextromoramida este:
a) letargia
b) insomnia
c) deprimarea respiratorie
d) anemia
e) nu este cazul
34. Doza letala a dextromoramidei se apreciaza la:
a) 0,1 g
b) 0,2 g
c) 0,3 mg
388
d) 0,4 cg
e) 0,5 g
Raspuns corect: e pag 174
35. Mescalina este principiul activ halucinogen din:
a) cactusul Lophophora wiliamsii
b) Amanita muscaria
c) Peganum harmala
d) Banisteria caapi
e) Bufo marinus
36. Efectele mescalinei au o durata de:
a) 72 ore
b) 12-24 ore
c) 10 minute
d) 1 ora
e) 30 minute
37. In tabloul clinic al intoxicatiei cu psilocina poate apare:
a) hipotensiunea arteriala
b) mersul ebrios
c) midriaza intensa
d) mioza intensa
e) halucinatia vizuala
Raspunsuri corecte: a, b, c, e pag 161
38. Efecte psihodisleptice manifestate prin halucinatii vizuale colorate n
albastru, delir furios si impresia de crestere a fortei fizice apar n intoxicatia
acuta cu:
a) mescalina
b) psilocina
c) bufotenina
d) ergina
e) harmina si harmalina
389

39. LSD nu produce:
314
a) dependenta psihica puternica
b) dependenta fizica
c) depersonalizare
d) tulburari n perceperea spatiului si a timpului
e) tulburari cognitive
40. LSD induce o toxicomanie:
a) minora
b) majora
c) selectiva
d) intermitenta
e) aditionala
41. In tabagism:
Dependenta fizica este definitorie.
a)
Toxicitatea este cauzata exclusiv de cotinina si hidrocarburi polinucleare
b)
cancerigene.
Efectele nocive asupra inimii sunt predominante
c)
d)
Exista risc crescut de cancer pulmonar
Sindromul de abstinenta poate avea repercusiuni grave
e)
42. Doparea aduce prejudicii eticii sportive i integritii fizice i psihice?
a) nu
b) da
c) numai eticii sportive
d) numai integritii fizice
e) numai integritii psihice
390
43. Tratamentul intoxicatiei acute cu cocaina consta in:

a) epurare extrarenala prin exsanguinotransfuzie,
b) sustinerea functiilor cardiaca si respiratorie,
c) antidotism specific cu KMnO4 1 administrat in perfuzie intravenoasa,
d) administrare de precursori de glutation,
e) antidotism specific cu atropina.
44. Care dintre urmatoarele efecte nu corespunde celor induse de morfinomimetice:
a) deprimant respirator,
b) analgezic central,
c) bradicardizant,
d) euforizant,
e) constipant.
45. Nu este contraindicata asocierea morfinomimeticelor cu:

a) IMAO,
b) neuroleptice,
c) salicilati,
d) alcool,
e) antidepresive triciclice.
46. Care din urmatoarele caracteristici nu corespund amfetaminomaniei:
a) este o toxicomanie majora,
b) dependenta psihica usoara,
c) dependenta fizica puternica,
d) toleranta crescuta,
e) sindrom de abstinenta sever.
47. Moartea unui cocainoman poate surveni consecutiv supradozarii cu cocaina
prin:
391
a)
b)
c)
d)
e)
septicemie,
insuficienta respiratorie si circulatorie,
insuficienta renala acuta,
soc anafilactic,
accidente hemoragice.

48. Care dintre urmatoarele tulburari cardiovasculare nu corespund celor din
amfetaminomanie:
a) tahicardie,
b) miocardita,
c) aritmii,
d) hipertensiune,
e) colaps cardiovascular
49. Care dintre urmatoarele tulburari neuropsihice nu corespund celor din
amfetaminomanie:
a) insomnia,
b) halucinatiile auditive, vizuale si tactile,
c) crizele epileptiforme,
d) agitatia psihomotorie
e) coma.
50. Opioidul cu efectul euforizant cel mai puternic este:
a) morfina
b) codeina
c) heroina
d) metadona
e) petidina
51. Pericolul cel mai mare pentru heroinomani il reprezinta:
a) neglijarea obligatiilor sociale
b) supradozarea
392
c) scaderea greutatii corporale

d) scaderea diurezei
e) instalarea constipatiei cronice
52. Politoxicomaniile medicamentoase sunt ntlnite mai ales la:
a) adolesceni
b) tineri
c) muncitori
d) intelectuali
e) bolnavi psihici (nevropai, psihopai, psihotici )
Raspuns corect: e
pag 7
53. Tulburrile respiratorii care nsoesc tabagismul sunt:

a) edemul pulmonar
b) emfizemul pulmonar
c) perforarea septului nazal
d) bronhospasmul
e) cancerul pulmonar
Raspuns corect: b, e pag 190
54. In legatura cu LSD-25, sunt false afirmatiile:
a) Este cel mai potent halucinogen
b) Structura chimica este asemanatoare erginei
c) Este un halucinogen natural cu azot neciclic
d) Conduce la dependenta fizica puternica
e) Determina dependenta psihica puternica
Raspuns corect: c, d
pag 163-165
55. Este adevarat ca LSD 25:

a) Determina o toxicomanie minora.
b) Produce dependenta psihica usoara.
c) Prezinta embriotoxicitate.
d) Nu produce dependenta fizica.
e) Este inclus in lista substantelor toxice de lupta.
393
Raspuns corect: c, d, e
pag 164-165
56. Midriaza este un simptom posibil in supradozarile cu:

a) Morfina
b) Cocaina
c) Opiu
d) LSD
e) Heroina
pag. 165, 185
57. Efectele nocive din tabagism sunt date de urmatoarele substante prezente in
fumul de tigara:
a) oxidul de carbon,
b) nicotina,
c) tetrahidrocanabinolul,
d) hidrocarburile polinucleare cancerigene,
e) aminele cromatice.
pag. 188
58. Dupa o singura administrare, cocaina induce:

a) inlaturarea senzatiei de foame si oboseala,
b) stimulare intelectuala,
c) congestie nazala dupa administrare pe cale parenterala,
d) stare de anestezie si narcoza,
e) stare euforica, urmata de anxietate .
Raspuns corect: a, b, e
pag. 185
59. Perceptiile, dupa administrarea unei doze unice de cannabis, sunt modificate in
sensul:
a) concentrarii spatiului si timpului
b) intarzierii raspunsurilor reflexe
c) restrictionarii impulsurilor
d) producerii de halucinatii vizuale si tactile
e) iluziei de persoana dubla
Raspuns corect: b, d, e pag. 163
394
60. Dupa prima doza de amfetamina apar urmatoarele efecte caracteristice:

a) stupoare,
b) stimulare intelectuala,
c) deprimarea centrilor vitali,
d) inlaturarea senzatiei de foame,
e) astenie.
Raspuns corect: b, d, pag. 156
36. Toxicologia medicamentului: barbiturice, glicozide digitalice, IMAO,

fenotiazine, analgezice-antipiretice
1. In coma barbiturica se descriu:
a) 3 stadii
b) 4 stadii
c) 5 stadii
d) 6 stadii
e) nu exista
Raspuns corect : b pag 139
2. Principalele manifestari clinice produse de farmacodependenta barbiturica
sunt:
a) capacitatii intelectuale cu tulburari de caracter si afectivitate
b) vertij, tremor, dificultate n vorbire
c) lipsa sindromului de abstinenta
d) sindrom confuzional, halucinatii, delir
e) tentative de suicid
Raspunsuri corecte : a, b, d, e, pag 140
3. Mecanismul actiunii toxice al fenotiazinelor se realizeaza prin:
a) inhibarea proceselor oxido-reducatoare la nivel mitocondrial
b) accelerarea activitatii citocromoxidazei
c) inhibarea activitatii citocromoxidazei
d) cresterea transportului de electroni ntre citocromul c si a
e) diminuarea transportului de electroni ntre citocromul c si a
Raspunsuri corecte : a, c, e pag 143
395
4. Efectele toxice sunt potentate daca fenotiazinele se asociaza cu:

a) etanol
b) fenobarbital
c) tetraciclina
d) mialgin
e) midazolam
Raspunsuri corecte : a, b, d, e pag 143
5. Tablouri clinice variate si imprevizibile apar prin asocierea IMAO cu :
a) etanol
b) barbiturice
c) anestezice
d) tiroxina
e) insulina
Raspunsuri corecte : a, b, c, e pag 155
6. Un episod hipertensiv sever si consecutiv acestuia accidente vasculare
cerebrale, aritmii, edem pulmonar si chiar exitus apare prin asocierea IMAO
cu:
a) bere
b) adrenominetice
c) vin rosu
d) brnzeturi fermentate
e) fructe proaspete
Raspunsuri corecte : a, b, c, d pag 155
7. Pacientii cu intoxicatie acuta prin supradozaj digitalic pot prezenta vedere
colorata n:
a) roz
b) galben
c) verde
d) albastru
e) gri
Raspunsuri corecte : b, c, d pag 196
8. Dozele toxice de digitalice determina:
396
a)
b)
c)
d)
e)
scaderea concentratiei ionului K intramiocardic

cresterea concentratiei ionului K extramiocardic
scaderea concentratiei ionului Ca intramiocardic
cresterea concentratiei ionului Ca intramiocardic
scaderea concentratiei ionului K extramiocardic
Raspunsuri corecte : a, d pag 196

9. Derivatii acidului salicilic pot produce intoxicatii acute n cadrul:
a) unei supradozari
b) unei tentative de suicid
c) unei subdozari
d) unei hipersensibilitati
e) nu este cazul
Raspunsuri corecte : a,b,d pag 174
10. Intoxicatia acuta grava cu paracetamol poate duce la:
a) coma cu deprimare respiratorie
b) hiperexcitabilitate neuro-motorie
c) polipnee
d) hepatopatie toxica
e) HTA
Raspunsuri corecte: a, d pag 177
11. Doza minima letala de fenotiazine pentru un adult este de:
a) 1g
317
b) 0,5 g
c) 0,05 g
d) 0,4 g
e) 0,3 g
Raspuns corect : a pag 143
12. Efectele toxice ale fenotiazinelor se potenteaza in asociere cu:
a) hipnotice
b) narcotice
c) etanol
397
d) curarizante
e) glucoza
13. Efectele adverse produse la nivelul aparatului digestiv de catre derivatii
acidului salicilic sunt:
a) hemoragii digestive
b) dureri epigastrice
c) diaree
d) varsaturi
e) glicozurie
14. Efecte adverse de tip tulburari de hipersensibilitate induse de catre
derivatii acidului salicilic sunt:
a) eruptii cutanate
b) edem laringian
c) febra medicamentoasa
d) epistaxis
e) hipoglicemie
Raspunsuri corecte : a, b, c pag 175
15. Derivatii acidului salicilic sunt conditionati sub forma de:
a) aerosoli
b) comprimate
c) supozitoare
d) unguente
e) solutii injectabile
Raspunsuri corecte : b, c, d, e pag 174
16. Derivatii acidului salicilic se absorb rapid la nivelul mucoasei:

a) bucale
b) stomacale
c) intestinale
d) nazale
398
e) conjunctivale
Raspunsuri corecte : b, c pag 174
17. Viteza de eliminare renala a metabolitilor derivatilor acidului salicilic
este favorizata de:
a) aciditatea urinara
b) densitatea urinara scazuta
c) alcalinitatea urinara
d) densitatea urinara crescuta
e) neinfluentabila
Raspuns corect : c pag 174-175
18. Hepatotoxicitatea fenilbutazonei se traduce prin:
a) hematurie
b) insomnie
c) icter colestatic
d) cilindrurie
e) albuminurie
19. Fenilbutazona provoaca tulburari hematologice prin mecanism
medulotoxic evidentiabile prin:
a) leucocitoza
b) leucopenie
c) trombocitopenie
d) anemie
e) trombocitoza
Raspunsuri corecte : b, c, d pag 180
20. Administrarea fenacetinei
fosfatdehidrogenazei
declanseaza:
a) criza hipertensiva
b) criza hemolitica acuta
c) criza epileptica
d) criza histamino-alergica
la
subiecti
cu
enzimopatia
glucozo-6-
399
e) sevrajul acut
Raspuns corect : b pag 178
21. In cazurile de supradozaj cu paracetamol se raporteaza o puternica:
a) capilarotoxicitate
b) cardiotoxicitate
c) neurotoxicitate
d) hepatotoxicitate
e) nefrotoxicitate
22. Doza letala de aspirina la adult este apreciata la:
a) 10-20 g
b) 5 mg
c) 8 g
d) 1 g
e) 5 g
23. In tratamentul intoxicatiei acute cu aspirina alcalinizarea se face cu:
a) perfuzie cu Na HCO3
b) lavaj gastric
c) perfuzie cu glucoza
d) perfuzie cu NaCl
e) perfuzie cu CaCl2
24. Epurarea extrarenala se aplica n intoxicatia acuta cu aspirina n cazuri:
a) usoare
b) medii
c) foarte grave
d) foarte usoare
e) nu este cazul
400
25. Efectele toxice cardiovasculare ale fenotiazinelor se traduc prin:

a) hipertensiune arteriala
b) bradicardie
c) bloc atrio-ventricular
d) hipotensiune si tahicardie
e) fibrilatie atriala
26. Doza letala a fenotiazinelor pentru adult este apreciata la:
a) 2-3 g
b) 0,5 g
c) 0,1 g
d) 1 mg
e) 1,5 g
27. Printre efectele adverse ale fenotiazinelor se numara si tulburarile
hematologice precum:
a) leucopenia
b) anemia hemolitica
c) agranulocitoza
d) ginecomastia
e) galactoreea
28. Tulburarile neuropsihice pot apare ca si efecte adverse ale fenotiazinelor,
manifestndu-se ca si:
a) agitatie psihomotorie
b) sindrom parkinsonian
c) astenie
d) delir
e) diaree
29. Mecanismul actiunii toxice a fenotiazinelor se explica prin:
a) inhibarea proceselor oxido-reducatoare mitocondriale
401
b) accelerarea proceselor oxido-reducatoare mitocondriale

c) inhibarea activitatii citocromoxidazei
d) accelerarea activitatii citocromoxidazei
e) facilitarea transportului de electroni ntre citocromul c si a
Raspunsuri corecte: a, c pag 143
30. In formele grave de intoxicatie acuta fenotiazinica se produc:
a) coma
b) abolirea reflexelor
c) hipotermie
d) hipertermie
e) hiperreflectivitate
31. Tulburarile psihice din cadrul intoxicatiei acute cu fenotiazine pot fi:
a) halucinatii
b) delir
c) confuzii mentale
d) agitatie psihomotorie
e) mioza
32. Doza letala de tinctura de digitala pentru adulti este de:
a) 20-25 g
b) 10 g
c) 15 mg
d) 8 g
e) 1 g
33. Doza letala pentru adult din pulberea de digitala este apreciata la:
a) 4-5 g
b) 3 g
c) 2 mg
d) 1 g
e) 0,5 g
402

34. Doza letala pentru adult n cazul digitalinei este de:
a) 5-7 g
b) 4 g
c) 3 g
d) 5-7 mg
e) 1 g
35. Terapia simptomatica n intoxicatia acuta cu glicozizi digitalici se face
prin administrarea de:
a) atropina
b) glucoza
c) KCl
d) adrenalina
e) chinidina
36. Preintoxicatia terapeutica cu glicozizi digitalici se caracterizeaza prin:
a) tulburari generale nespecifice
b) bradicardie
c) tulburari vizuale
d) convulsii
e) halucinatii
37. Tulburarile vizuale din intoxicatia acuta cu glicozizi digitalici sunt:

a) ambliopia
b) diplopia
c) vederea colorata
d) nevralgia
e) tahicardia
403
38. In terapia intoxicatiei acute cu glicozizi digitalici, pentru chelarea Ca2+

se administreaza:
a) EDTA-Na2
b) Diazepam
c) NaCl
d) KCl
e) CaCl2
39. Biotransformarea IMAO se face prin:
a) scindare hidrolitica
b) N-oxidare
c) acilare
d) conjugare
e) nu este cazul
40. Tulburarile cardiovasculare din cadrul intoxicatiei acute cu IMAO pot fi:
a) hipotensiune arteriala
b) tahicardie
c) colaps cardiovascular
d) uneori crize hipertensive
e) halucinatii
41. n intoxicaia acut cu IMAO nu sunt caracteristice:
a) tulburrile neuropsihice
b) tulburrile hematice
c) hipotensiunea
d) colapsul cardiovascular
e) retenia urinar
Raspunsuri corecte: b pag. 196
42. Tulburrile renale din intoxicaia acut cu derivai barbiturici sunt consecina:
404
a)
b)
c)
d)
e)
necrozei tubulare acute

strii de oc sau deshidratrii
obstruciei tractului urinar
pigmenturiei
nefritei interstiiale acute
Raspunsuri corecte: b pag 140

43. Farmacodependenta barbiturica se instaleaza prin utilizarea derivatilor
barbiturici:
a) lunara
b) saptamanala
c) zilnica
d) trimestriala
e) semestriala
Raspunsuri corecte: c pag 140
44. IMAO:
A. Au actiune de blocare a receptorilor adrenergici
B. Este indicat sa fie asociate cu antidepresive triciclice
C. Asociate cu adrenomimetice pot conduce la HTA grava
D. Este contraindicat sa fie asociate cu hipotensive
E. Elibereaza cantitati crescute de neuromediatori din granulele de stocaj
Raspunsuri corecte: c pag. 155
45. Principii de tratament n intoxicatiile cu IMAO:

a) administrare de adrenomimetice
b) administrarea de excitanti SNC pentru combaterea insuficientei respiratorii
c) administrare de derivati fenotiazinici pentru combaterea agitatiei
d) spalatura gastrica, diureza osmotica neutra
e) alcalinizarea urinii
Raspunsuri corecte:d pag. 154-155
46. Tratamentul intoxicatiei acute cu derivati fenotiazinici:
a) combaterea efectului deprimant SNC cu excitanti ca: picrotoxina,
amfetamina, cafeina, stricnina, etc.
405
b) tratamentul agitatiei psihomotorii cu derivati barbiturici cu actiune de scurta

durata
c) tratamentul retentiei urinare prin cateteriazarea bolnavului
d) diureza fortata prin administrare de perfuzii I.V. THAM, NaHCO3
e) tratamentul simptomatic al hipertermiei prin racirea bolnavului
Raspunsuri corecte: b pag. 145
47. Tulburari tardive n intoxicatiile acute cu glicozide digitalice sunt:
a) tulburari de vedere
b) tulburari gastro-intestinale, greturi
c) anemie aplastica
d) extrasistole ventriculare, fibrilatii, aritmii
e) colaps hipovolemic
Raspunsuri corecte: d
pag. 196
48. In legatura cu IMAO, este adevarat ca:

a) In asociere cu antidepresive tricilice se produc grave tulburari
cardiovasculare si nervoase
b) Nu este periculoasa asocierea cu fenotiazine
c) In asociere cu hipotensive pot determina insuficienta renala
d) Prin asociere cu adrenomimetice pot conduce la hipotensiune grava
e) Stimuleaza enzimele microzomale
Raspunsuri corecte: a , pag. 154-155
49. Tratamentul in intoxicatia cu glicozizi digitalici prevede:
a) Administrare de chinina, adrenalina
b) Spalatura stomacala si administrarea de ulei de parafina
c) Administrarea de EDTA-Na2
d) Nu se administreaza atropina
e) Nu se recomanda perfuziile cu glucaoza sau cu electroliti
Raspunsuri corecte: c pag. 196
50. Derivatii barbiturici: I. Nu traverseaza bariera placentara. II. Se absorb
predominant la nivelul mucoasei gastrice. III. Determina doar dependenta psihica.
a) Doar I
b) Doar II
c) I si II
406
d) I si III
e) I, II si III
Raspunsuri corecte: b, pag. 137
51. Coma barbituric se caracterizeaz prin:
a) diminuarea sau abolirea reflexelor
b) hipertermie prin mecanism central
c) hipertonie muscular
d) pupile miotice n toate cazurile
e) facies congestiv i transpiraii abundente
Raspunsuri corecte: a, e pag. 139
52. Care sunt efectele toxice produse de fenotiazine asupra organismului ?
a) deprimarea SNC
b) deprimarea centrilor respiratorii
c) paralizia motricitatii traheobronsice
d) bradicardie
e) hipotensiune.
Raspunsuri corecte: a, b, c, e pag. 143
53. La asocierea IMAO cu adrenomimetice sau cu tiramin pot s apar:

a) episoade hipertensive severe
b) hipotensiune pn la colaps
c) accidente vasculare cerebrale
d) insuficien renal acut
e) edem pulmonar
Raspunsuri corecte: a, c, e pag. 155
54. Principalele tulburri ntlnite n intoxicaia acut cu fenotiazine sunt:
a) tulburrile hepatice de origine necrotic
b) tulburrile neurologice
c) tulburrile cutanate
d) tulburrile cardiocirculatorii
e) tulburrile psihice
407
Raspunsuri corecte: b, d, e pag. 143-145
55. Printre efectele adverse ale glicozidelor cardiotonice se numr:

a) tulburrile digestice cu constipaie
b) insomnia
c) tulburrile cardiovasculare
d) manifestrile cutanate
e) ginecomastia
Raspunsuri corecte: c, d, e pag 196
56. Printre principalele efecte adverse ale fenotiazinelor se numr:
a) stimularea secreiilor gastrointestinale
b) icterul colestatic
c) hipertensiunea
d) tulburrile neurologice
e) tulburrile hematologice
Raspunsuri corecte: b, d, e pag. 145
57. Tolerana n cazul utilizrii cronice a derivailor barbiturici:

a) se instaleaz fa de efectul hipnotic
b) se instaleaz fa de efectul anticomiial
c) este specific fa de un anumit derivat
d) apare mai repede la derivaii cu aciune rapid
e) apare mai repede la derivaii cu aciune lent
Raspunsuri corecte: a, d pag. 140
58. Tulburrile cardiocirculatorii din intoxicaia acut cu derivai barbiturici sunt:

a) bradicardia sever
b) hipotensiunea
c) tahicardia uoar
d) hipertensiunea
e) starea de oc pentru derivaii cu aciune rapid
Raspunsuri corecte: b, c, e pag. 140
408
59. Care din urmatoarele afirmatii privind tratamentul in intoxicatia cu derivati

barbiturici sunt adevarate ?
a) spalatura gastrica
b) administrarea de purgativ salin
c) administrarea de amfetamina
d) epurarea renala
e) provocarea poliuriei alcaline.
Raspunsuri corecte: a, b, d, e pag. 140, 141
60. Reactii adverse care apar n urma tratamentului prelungit cu derivatii

fenotiazinici sunt:
a) sialoree, edem pulmonar
b) icter colestatic
c) tulburari extrapiramidale
d) dermatite, fotosensibilizare
e) tulburari hematologice (agranulocitoza, leucopenie)
Raspunsuri corecte: b, c, d, e pag. 145
FARMACOGNOZIE
37. Alcaloizi tropanici, izochinolinici si indolici generalitati si produse

vegetale (Belladonae radix si folium, Scopoliae rhizoma, Stramonii folium,
Hyoscyami folium, Cocae folium, Opiu, Chelidonii herba, Ipecacuanhae radix,
Curara, Rauwolfiae radix, Strychni semen, Secale cornutum).
Bibliografie Plante medicinale, fitochimie si fitoterapie, Ioan Ciulei, Emanoil
Grigorescu, Ursula Stanescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993, vol.II.
1. Aminoacidul de la care provin alcaloizii tropanici este ?
a) fenilalanina
b) triptofanul
c) ornitina
d) histidina
e) glicocol
409
rspuns: c)
(p.371)
2. Alcaloizi tropanici sunt:

a) papaverina
b) atropina
c) scopolamina
d) vincamina
e) cocaina
rspuns: b), c), e)
(p.371)
3. La Atropa belladona, concentraia cea mai mare n alcaloizi se gsete n?

a) fructe
b) frunze
c) flori
d) rdcin
e) latex
rspuns: d)
(p.378)
4. Atropina se utilizeaz n:
a) oftalmologie ca midriatic
b) tratament de modificare a ritmului cardiac
c) oftalmologie ca miotic
d) anestezic
e) cosmetologie
rspuns: a), b)
(p.384)
5. Care sunt principalii alcaloizi tropanici prezeni n Stramonii folium?

a) scopolamina
b) hiosciamina
c) atropina
d) scopina
e) berberina
rspuns: a), b)
(p.387)
6. Urmtoarele produse vegetale conin alcaloizi tropanici:

410
a) Stramonii folium
b) Cocae folium
c) Nicotianae folium
d) Belladonnae folium
e) Calendula officinalis
rspuns: a), b), d)
(p.377-390)
7. Atropina
a) acioneaz asupra sistemului nervos simpatic
b) are aciune antispastic
c) produce scderea secreiei glandelor exocrine
d) este un alcaloid cu structur izochinolinic
e) produce midriaz
rspuns corect: b), c), e)
(p.378-379)
8. Alcaloizii tropanici sunt contraindicai n:

a) glaucom
b) adenom de prostata
c) examinarea fundului de ochi
d) tahiaritmie
e) diagnoza oftalmologic
rspuns corect: a), b), d)
(p.384)
9. Principalii alcaloizi din Chelidonii herba et radix sunt?

a) chelidonina
b) alcaloizii izochinolinici
c) alcaloizii benzofenantridinici
d) sanguinarina
e) cinconina
rspuns: a), c), d)
(p.493-494)
10. Extractele vegetale de rostopasc se recomand ca:

a) antitusive
b) colecistokinetice
c) antispastice
d) anestezice
411
e) sedative
rspuns: b), c)
(p.493-494)
11. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la rostopasc sunt corecte?

a) Chelidonina este un alcaloid cu nucleu bezofenantridinic.
b) Aparine familiei Papaveraceae.
c) Chelidonina are aciune spasmolitic.
d) Laticiferele strbat numai tulpina.
e) Totalul alcaloidic are efect colecistokinetic.
rspuns corect: a), b), c), e)
(p.492-493)
12. Extractele vegetale din rostopasc se recomand pentru uz extern:

a) datorita cheleritrinei
b) cu actiune antifungica, antibacteriana
c) cu actiune anestezica
d) in caz de dermatoze
e) pentru efect de hiperpigmentare
rspuns: a), b), d)
(p.494)
13. La Chelidonium majus, alcaloizii sunt n concentraie mare n:

a) semine
b) herba
c) latex
d) rdcin
e) fructe
rspuns: b), c), d)
(p.492-493)
14. Produsul vegetal la specia Strychnos nux vomica este?

a) tulpina
b) frunze
c) smna
d) rdcina
e) floarea
rspuns: c)
(p.575)
412
15. Stricnina este un:

a) antidot n intoxicaia cu barbiturice
b) alcaloid de tip indolic
c) alcaloid de tip purinic
d) stimulent general, analeptic respirator
e) tonic amar
rspuns: a), b), d)
(p.578-579)
16. Opiul
a) conine cocain
b) are aciune analgezic
c) are aciune anestezic puternic
d) se obine din capsulele speciei Papaver bracteatum
e) conine alcaloizi cu nucleu morfinanic
rspuns corect: b), e)
(p.465-474)
17. Alcaloidul morfin:

a) se folosete n terapeutic ca antitusiv
b) este un compus flavonoidic,
c) are aciune analgezic puternic,
d) determin la administrare repetat farmacodependen
e) se utilizeaz n cosmetic pentru aplicare dermic
rspuns corect: c), d)
(p.474)
18. Alcaloidul papaverin este:

a) alcaloid cu nucleu izochinolinic
b) prezent n compoziia opiului
c) un antitusiv puternic
d) spasmolitic al musculaturii netede
e) un alcaloid cu aciune hipnotic
rspuns: a), b), d)
(p.468-477)
19. Alcaloidul codein:

a) se transform la nivel hepatic n morfin, n procent de 10%.
b) este un alcaloid de tip morfinanic
c) are aciune antitusiv
413
d) produce o stimulare a sistemului respirator

e) este un stupefiant
rspuns: a), b), c)
(p.473-477)
20) Opiul se obine:

a) prin sintez industrial
b) prin operaie manual
c) din capsule verzi de mac
d) din seminele de mac
e) din latexul de culoare alb
rspuns: b), c), e)
(p.466)
21) n compoziia chimic a opiului predomin:

a) flavonoide i antociani
b) alcaloizi 10-20%
c) alcaloizi 80%
d) lipide
e) ergometrina
rspuns: b)
(p.468)
22) n farmacie opiul se condiioneaz sub form de:

a) Tinctura Opii simplex
b) Sirupus Opii
c) Unguentum Opii
d) Pulvis Ipecacuanhae opiatus
e) Opium concentratum
rspuns: a), b), d), e)
(p.478)
23) Papaveris immaturi fructus se utilizeaz n farmacie:

a) sub form de decoct
b) cu aciune de stimulare a SNC
c) cu aciune sedativ
d) la preparare de sirop cu efect hipnotic
e) cu efect vitaminizant
rspuns: a), c), d)
(p.479)
414
24) Referitor la aciunea analgezic a morfinei se poate spune c:

a) este mai puternic dect a opiului
b) este mai redus dect a opiului
c) se exercit la nivel cerebral i a mduvei spinrii
d) morfina de semisintez este mai puin activ dect izomerul levogir
e) este identic cu cea a opiului
rspuns: b), c), d)
(p.474-477)
25) Latexul concretizat la aer din capsulele de mac imature:

a) reprezint opiul
b) s-a preparat din sec. XV .e.n.
c) se folosete pentru extractia de ulei volatil
d) intr n compoziia preparatului Theriak
e) are efect cheratolitic
rspuns: a), b), d)
(p.465)
26) Alcaloizii din grupa morfinanului au aciune:

a) analgezic
b) spasmolitic
c) hipnotic
d) narcotic
e) antihipertensiv
rspuns: a), c), d)
(p.474)
27) Alcaloidul emetin

a) n doze mici are aciune expectorant
b) se recomand n tratarea tusei uscate-iritative
c) n doze mari este vomitiv
d) intr n compoziia Pulvis Doveri
e) are utilizare cosmetic
rspuns: a), c), d)
(p.511)
28) Alcaloizii din Ipecacuanhae radix:

a) sunt de tip piperidinic
b) se gsesc n concentraie de 15-20% n produsul vegetal
415
c) cel mai important este emetina

d) se gsesc n concentraie de 2-3% n produsul vegetal
e) sunt cu caracter acid
rspuns: c), d)
(p.509)
29) Cephaelis ipecacuanha:

a) aparine familiei Solanaceae
b) aparine familiei Rubiaceae
c) este sinonim cu Uragoga ipecacuanha
d) produsul vegetal este rdcina
e) produsul vegetal este floarea
rspuns: b), c), d)
(p.508)
30) De la planta Rauwolfia serpentina se utilizeaz n farmacie:

a) florile
b) fructele
c) rdcina
d) rizomul
e) seminele
rspuns c), d)
(p. 551)
31) Rezerpina se administreaz:

a) per os
b) intravenos
c) n timpul sarcinii
d) n stri depresive
e) se poate asocia cu preparate pe baza de Crataegus
rspuns: a), b), e)
(p.557)
32) Rauwolfiae radix

a) conine n principal alcaloidul emetin
b) conine alcaloizi indolici
c) extractele vegetale au actiune hipotensiva
d) are aciune hipertensiv
e) are aciune sedativ
416
rspuns corect: b,c,e
(p. 556-558)
33) Alcaloidul rezerpin:

a) rrete ritmul cardiac
b) are aciune anestezic
c) este alcaloid iohimbanic
d) are nucleu izochinolinic
e) are nucleu indolic.
rspuns: a), c), e)
(p. 551-553)
34) Alcaloidul ergometrin:

a) are aciune uterotonic
b) este indicat n prima parte a sarcinii
c) se recomand pentru declanarea travaliului
d) se poate administra pe cale oral
e) are aciune vitaminizant
rspuns: a), c), d)
(p.539-540)
35) n cornul de secar sunt prezeni:

a) alcaloizi de tip indolic
b) alcaloizi lisergici
c) alcaloizi derivai de la triptofan
d) alcaloizi clavinici
e) antociani i flavonoide
rspuns a), b), c), d)
(p.525-533)
36) Cornul de secar este:

a) fructul matur de secar
b) sclerotul ciupercii Claviceps purpurea
c) frunzele uscate de secar
d) ovarul parazitat de la secar
e) rdcina uscat, metamorfozat
rspuns b), d)
(p.531-532)
37) Alcalozii lisergici din Secale cornutum sunt:

417
a) derivai de acetil-coenzima A,
b) de tip aminoalcool,
c) derivai de lizina-ornitina,
d) de tip peptidic,
e) derivai de iohimban.
rspuns corect: b), d)
(p.533)
38) Aciunea ocitocic a alcaloizilor lisergici din Secale cornutum este legat de:
a) catena polipeptidic
b) funcia aminoalcool
c) structura de tip acid izochinolinic
d) dubla legatur dintre C9-C10 a acidului lisergic
e) prezena cocainei
rspuns corect: d)
(p.540)
39) Care din urmtoarele afirmaii referitoare la Opium sunt corecte?

a) Opiul se obine din capsule de mac.
b) n Opium se gsesc alcaloizi cu nucleu izochinolinic i morfinanic.
c) Papaverina i codeina sunt alcaloizi cu nucleu benzilizochinolinic.
d) Se livreaz liber, n farmacie
e) Este condiionat sub form de supozitoare
rspuns corect: a), b), c)
40) Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte?
a) Cocaina este un alcaloid indolic
b) Ipecacuanhae radix conine emetin i cefelin, alcaloizi izochinolinici
c) Reserpina este alcaloidul principal din Secale cornutum
d) Alcaloizii lizergici se extrag din rdcina de mutulic.
e) Curara este convulsivant datorit coninutului n stricnin.
rspuns corect: b)
(p. 508)
418

Licenta FARMACIE

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Licenta FARMACIE

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DE MEDICINA SI FARMACIE

PROPUNERI LICEN 2010

8.Administrarea sublinguala are urmatoarele avantaje:

e)implante terapeutice solubile

a) medicamentele inactive sunt transformate n metaboliti activi

D. Antiacidele alcalinizante scad absorbia gastric a substanelor bazice

Raspunsuri corecte:. b,c, d

Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)

c)sulfamida hipoglicemianta-beta adrenolitic

c) timpul scurs de la administrarea substantei medicamentoase pna

16. Sunt medicamente cu actiune topica:

21. Starile patologice pot modifica sensibilitatea organismului la actiunea

d) nu sunt capabili sa declanseze un efect

31. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

C. agonistul fiziologic este serotonina

5. Precizati afirmatiile corecte cu privire la reactiile adverse de tip alergic:

e) au o incidenta mai mare la indivizii cu teren atopic

23. Contraceptivele orale pot produce:

32. Care din afirmatiile referitoare la farmacodependenta sunt adevarate:

34. Urmtoarele medicamente produc efecte toxice cohleare, cu excepia:

36. Care din afirmatii sunt adevarate pentru reactiile alergice:

2. Actiunea bactericida a cefalosporinelor se datoreaza:

7.Benzatinbezilpenicilina este indicata n:

21. Penicilinele cu spectru larg, active pe Pseudomonas sunt:

Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.969)

34. n care dintre urmtoarele infecii cu streptococ nu este recomandat

e) Necesit administrarea naintea meselor, deoarece absorbia este mult diminuat

5. ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE

12.Colistina poate produce:

b) nu se elimina prin urina

b) concentratii active in 12 ore;

5. Care dintre reactiile adverse de mai jos nu apartin griseofulvinei :

Raspuns : b, c, d, pag. 1070

a). sulfamide sistemice cu durata de actiune scurta

Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.1043-1044)

c). herpesul orofacial

c). se utilizeaza in tratamentul hepatitei virale A

b). este un compus pirofosfat anorganic

23. Saquinavirul prezinta urmatoarele caracteristici:

d). eruptiile cutanate

c). se elimina prin laptele matern

a). legarii directe a paracetamolului de proteinele hepatice

Raspuns : b, c, d pag. 191

c) durata actiunii analgezice este de 5-7 ore

d)n caz de supradozare se adm flumazenil

d)poate fi administrat pe cale orala si parenterala

c) produce frecvent somnolenta la vrstnici

a) este anxiolitic si anticonvulsivant

25. Diazepamul se caracterizeaza prin:

29. Urmtoarele interactiuni sunt ntlnite n grupa antidepresivelor, cu exceptia:

33. Care dintre urmtoarele efecte pot apare la administrarea neurolepticelor

a) miscri involuntare ale gurii, limbii si gtului

e) deprimarea formatiei reticulate ascendente activatoare.

Raspunsuri corecte: d (2, pag. 131)

b)este eficace n marele rau epileptic

27. Fac parte din grupul medicamentelor anticonvulsivante:

b) este indicat n epilepsia parial a adultului

40. Tratamentul bolii Parkinson:

44. Antiparkinsoniene agonisti dopaminergici D2 sunt:

D. arteriolodilatatie mai ales cerebrala, cresterea fluxului sanguin cerebral,

18. Beta adrenoliticele realizeaza interactiuni de tip antagonism cu:

D. produce deprimarea SNC

32. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale: