UNIVERSITATEA ,,VASILE ALECSANDRI

din BACU
Facultatea : Inginerie
Domeniul: Ingineria Mediului i Protecia Mediului n Industrie

PROIECT DE
DIPLOM
Absolvent,

Coordonator,

Remus - Emil LEUTEAN

Drd.ing.Alexandra-Dana CHIIMUS

BACU 2015

STUDII I CERCETRI CU PRIVIRE LA

TRANSPORTUL POLUANILOR LICHIZI MAI
GREI DECT APA N SOL I STRATUL
ACVIVER

Cuprins
Memoriu tehnic...........................................................................................................................4
CAPITOLUL 1. APELE SUBTERANE.....................................................................................5
1.1.

Surse de poluare a apelor subterane.............................................................................5

1.2.

Caracterizarea agenilor poluani ai apei subterane......................................................6

1.3.

Mecanisme generale de poluare a apei subterane........................................................6

2

CAPITOLUL 2. SOLUL I MEDIUL ACVIFER......................................................................9

2.1.

Caracterizarea stratelor acvifere poluate......................................................................9

2.2.

Contaminarea istoric a stratelor acvifere i beneficiile depolurii...........................13

2.3.

Niveluri i limite n remedierea acviferelor...............................................................14

2.4.

Evaluarea potenialului de remediere.........................................................................16

2.5.

Factori care afecteaz stabilirea nivelului remedierii.................................................18

CAPITOLUL

3:

TEHNOLOGII

DE

DECONTAMINARE

REMEDIERE

ACVIFERELOR CONTAMINATE.........................................................................................19
3.1. Tehnici de remediere a acviferelor.................................................................................19
Metode de remediere in-situ..............................................................................................20
Metode de remediere ex-situ.............................................................................................27
3.2. Atenuarea natural..........................................................................................................31
3.3. Monitorizarea polurii mediului subteran......................................................................32
CAPITOLUL 4. STUDIU EXPERIMENTAL DE INVESTIGARE I EVALUARE A
POLURII APELOR SUBTERANE.......................................................................................35
4.1. Migrarea poluanilor n zona nesaturat.........................................................................35
4.2.Migrarea poluanilor n zona saturat..............................................................................37
4.3. Exemple tipice de migrare a poluanilor........................................................................38
4.3. Recoltarea i pregtirea probei de ap pentru anliz......................................................40
4.4. Conservarea i transportul probelor...............................................................................41
4.5. Pregtirea probei de ap pentru analiz..........................................................................41
4.6. Identificarea poluanilor mai grei dect apa n SC.Aerostar S:A:..................................42
4.7. Rezultate i monitorizare................................................................................................49
4.7. Metode de remediere a acviferelor poluante n cadrul SC Aerostar S.A.......................52
Metode geofizice...............................................................................................................52
Izolarea hidraulic............................................................................................................54
Pomparea i tratarea apei poluate la suprafa...................................................................54
Concluzii...................................................................................................................................58
Bibliografie...............................................................................................................................59

Memoriu tehnic
Proiectul de diplom prezint problema poluarii i a transportului de poluani
n sol i mediul acvifer. Aceast poluare implic n primul rnd poluarea apelor subterane.
Aceast lucrare ncearc s aduc n atenie problemele legate de impactul poluanilor
3

miscilibi dar mai ales nemiscibili cu apa asupra mediului subteran i la determinarea unor
msuri de remediere adecvate i eficiente fiecrui amplasament i caz n parte.
Prin structura sa, lucrarea elaborat mbin latura teoretic a problematicii abordate cu
un studiu de identificare a unor compui periculoi rezultai provenii de la diverse secii
aparinnd SC Aerostar SA.
n primul capitol se prezint o introducere n problematica polurii mediului subteran,
caracterizarea i mecanismele agenilor de poluare.
Cel de al doilea capitol trateaz aspectele teoretice legate de caracterizarea i
transportul poluanilor miscibili i imiscibili n stratele acvifere, nivelurile i limitele n
remedierea acviferelor dar i factorii care afecteaz stabilirea acestui nivel al remedierii.
n vederea stabilirii nivelului actual de dezvoltare al tehnicilor de depoluare utilizate
pentru remedierea acviferelor, a fost realizat un studiu documentar, prezentat n capitolul 3 al
lucrrii.
Capitolul 4 prezint un studiu de identificare a unor compui chimici
periculoi, care odat transportai n mediul acvifer genereaz modificri negative n mod
direct asupra structurii i compoziiei datorit proceselor chimice produse. Studiul a fost
realizat n laboratorul de analiz aparinnd SC Aerostar SA. Pentru identificarea apelor
poluate provenite de la diverse secii din uzin, ape ce urmeaz a fi deversate n re elele de
canalizare a oraului s-a stabilit ca probele s se preleveze din toate cele 18 puncte de
colectare a apelor industriale. Pentru aceste probe au fost determinai o serie de parametri:
crom hexavalent (Cr6+), crom trivalent (Cr3+), cianuri CN-), cloruri (Cl-), sulfai (SO4-), siliciu
(Si), substane organice, plumb (Pb), cadmiu (Cd), cupru (Cu), mangan (Mn). Tot n acest
capitol odat cu concluzionarea analizelor s-au prezentat cteva metode moderne de
remediere a poluarii cu substane organice (petrol) i anume metodele geofizice.
Obiectivul studiului de caz a fost evaluarea posibilitii polurii solului i mediului
acvifer prin poluarea apelor subterane din amplasamentul societii, poluare rezultat din
activitatea desfurat n zona acestei platforme industriale .

CAPITOLUL 1. APELE SUBTERANE

1.1.

Surse de poluare a apelor subterane

Apa reprezint un element important pentru existena vieii i dezvoltarea

colectivitilor umane. Faptul c primele forme de via au luat natere n mediul acvatic, c
primele aezri omeneti s-au stabilit n apropierea rurilor i fluviilor, pentru a avea apa
necesar pentru but i nevoile gospodreti, c apa reprezint mediul n care se desf oar
toate procesele metabolice, c esuturile i organele tuturor vieuitoarelor conin ap ntr-o
mare proporie, dovedete rolul primordial al apei n apariia i meninerea vieii ca i n
dezvoltarea colectivitii umane de-a lungul timpurilor. n zilele noastre, apap potabil are ca.
surse apele de suprafa i apele subterane. [1]
Apele subterane prezint parametri relativi constani. Ele se caracterizeaz prin
mineralizare ridicat, coninut bogat de CO2 i concentraie sczut a oxigenului. Din punct de
vedere calitativ, apele freatice sunt considerate curate i se nscriu n normele de potabilitate
sau pentru utilizri industriale puin pretenioase. [1]
Poluarea apei reprezint, dup o definiie general, modificarea n mod direct sau
indirect a compoziiei normale a acesteia, ca urmare a activitii omului, ntr-o astfel de
msur, nct afecteaz toate celelalte folosine la care apa ar putea servi n starea sa natural.
Poluarea apei implic poluarea biologic, poluarea fizic i chimic i determin, n
ultim instan, modificarea echilibrului ecologic. [2]
Apele subterane pot conine i elemente a cror concentraie depete normele admise
pentru utilizarea n scop potabil sau industrial. Acestea depinde de compoziia terenului i se
refer de obicei la coninutul de: fier, mangan, calciu, magneziu, hidrogen sulfurat, fluoruri,
amoniu, carbonat, bicarbonat, azotii, azotai, sulfai, detergeni. n acest caz se impune
abordarea unor sisteme de tratare mai ales dac apa este destinat consumului uman. n cazul
apeleor subterane, poluarea se produce prin infiltrarea substanelor impurificatoare solide i
lichide datorit apelor meteorice, care spal deeurile de pe sol n mod organizat sau
dezorganizat i a apelor de canalizare care ptrund n sol prin neetaneitile reelei de
conducte. [2]
Sursele de impurificarea n cazul apelor subterane pot fi:
impurificri produse ca urmare a unor lucrri miniere sau foraje de ape saline, gaze sau
hidrocarburi;
impurificri produse de infiltraii de la suprafaa solului a tuturor categoriilor de ape care
produc i impurificarea dispersat a surselor de suprafa;
impurificraea produs n seciunea de captare datorit nerespectrii zonei de protec ie
sanitar sau a condiiilor de execuie. [2]
Calitatea apelor subterane este determinat de structura geologic a stratului strbtut
i de factorii hidronamici. Gradul de poluare a apelor subterane depinde deasemenea de
caracteristicile mediului poros din zona de ptrundere spre pnza de ap subteran, de
caracteristicile i cantitatea substanelor poluante. [2]

1.2.

Caracterizarea agenilor poluani ai apei subterane

Dup originea sa, poluarea apelor subterane poate fi:

punctiform (local), datorat deversrii i depozitrii necontrolate a unor subtan e

poluante, precum i exploatrii defectuoase a instalaiilor de extracie a apelor subterane,
pe un spaiu relativ redus;
liniar, care se manifest de-a lungul oselelor, cilor ferate, cursurilor de ape i canalelor
de evacuare a apelor uzate;
difuz, care rezult n urma aplicrii ngrmintelor i produselor fitosanitare,
determinnd poluarea masiv a solului i apelor subterane. [3]
Activitile care genereaz poluarea apelor subterane permit identificarea a patru
forme principale de poluare: poluarea menajer, industrial, agricol i prin transporturi.

1.3.

Mecanisme generale de poluare a apei subterane

n cele mai multe dintre cazuri, un poluant poate ajunge n subteran datorit uneia
dintre urmtoarele cauze: descrcarea din neglijen, descrcarea accidental sau descrcarea
premeditat a unor compui chimici. Un poluant poate ajunge n mediul subteran datorit
urmtoarelor mecanisme: infiltrarea, migrarea, interfaa cu apele de suprafa i schimburile
ntre acvifere. [2]

Infiltrarea
Infiltrarea reprezint unul dintre cele mai cunoscute mecanisme care contribuie la
poluarea apei subterane, fiind una dintre cele mai importante componente ale cilcului
hidrologic. [3]

Migrarea direct
Poluanii pot migra direct n mediul subteran fr a fi transportai de curentul de ap
subteran, acest lucru ntmpldu-se pentru acei poluani care se gsesc, n mod natural, n
stare lichid. [3]
Poluarea apei poate fi mprit dup mai multe criterii [3]:
1. dup perioada de timp ct acioneaz agentul impurificator:
permanent sau sistematic;

periodic;

accidental.
2. dup concentraia i compoziia apei:
impurificare: reducerea capacitii de utilizare;

murdrire: modificarea compoziiei i a aspectului fizic al apei;

degradare: poluarea geav, ceea ce o face improprie folosirii;

otrvire: poluare grav cu substane toxice.

3. dup modul de producere a polurii:
natural;
artificial (antropic).
Poluarea artificial cuprinde: poluarea urban, industrial, agricol, radioactiv i termic.
4. dup natura substanelor impurificatoare:
poluare fizic (poluarea datorat apelor termice);
6

poluarea chimic (poluarea cu reziduuri petroliere, fenoli, detergeni, pesticide,

substane cancerigene, substane chimice specifice diverselor industrii );
poluarea biologic (poluarea cu bacterii patogene, drojdii patogene, protozoare
patogene, viermii parazii, enterovirusurile, organisme coliforme, bacterii
saprofite, fungii, algele, crustaceii etc.);
poluarea radioactiv.
Fenomenele de poluare a apei pot avea loc:
la suprafa (ex. poluare cu produse petroliere);
n volum (apare la ageni poluani miscibili sau n suspensie).
Deoarece poluanii solizi, lichizi sau gazoi ajung n apele naturale direct, dar mai ales prin
intermediul apelor uzate, sursele de poluare a apei sunt multiple. [3]
Clasificarea surselor de poluare a apei se face dup mai multe criterii [4]:
1) Aciunea poluanilor n timp. Dup acest criteriu distingem urmtoarele surse

a) continue (ex. canalizarea unui ora, canalizrile instalaiilor industriale etc)

b) discontinue temporare sau temporar mobile (canalizri ale unor instalaii i obiective
care funcioneaz sezonier, nave, locuine, autovehicule, colonii sezoniere etc.)
c) accidentale (avarierea instalaiilor, rezervoarelor, conductelor etc.)
2) Proveniena poluanilor[4]:
a) sursele de poluare organizate:
surse de poluare cu ape reziduale menajere;
surse de poluare cu ape reziduale industriale.
b) sursele de poluare neorganizate:
apele meteorice;

centrele populate amplasate n apropierea cursurilor de ap ce pot deversa reziduuri

solide de diferite proveniene sau deeuri rezultate dintr-o utilizare
necorespunztoare.
n tabelele de mai jos (tabel 1 i 2), sunt reprezentate schematic sursele de poluare a apei,
proveniena surselor de poluare i clasificarea efluenilor industriali. Se poate observa cu
uurin din tabele c rafinriile i combinatele petrochimice sunt, de regul, interconectate i
prin urmare, apele reziduale conin att compui organici toxici, ct i compui micti. [5]
Tabel 1. Surse de poluare a apei i procesele de provenien a acestora [5]
Categoria
Ape uzate industriale

Sursa
Industria minier i
metalurgic

Procesul generator de
poluare
Prepararea
minereurilor
metalifere i
nematalifere;
Flotaiile;
Extracia i
prelucrarea
minereurilor
radioactive;
Procedee

Agenii poluani
-sruri de metale
grele;
-particule n
suspensie;
-produi organic
folosii ca ageni de
flotaie;
-deeuri radioactive;
-ioni de metale grele;
-fenoli, cianuri,

Industria chimic

Ape uzate industrial

Industria petrolului i
petrochimic

Extracia ieiului,
transportul i
depozitarea ieiului i
fraciunilor sale,
transportul naval,

Industria alimentar

Procese de fabricaie
i prelucrare
Procesele de fabricare
i prelucrare

Industria celulozei i
hrtiei

Ape uzate menajere

Locuine
Instituii publice
Spitale i coli
Uniti comerciale i
de alimentaie

Folosirea apei ca
agent de splare i
curare

Agricultura i
zootehnia

Irigarea terenurilor
agricole
Adparea animalelor
Salubrizarea
cresctoriilor de
animale
Contactul
precipitaiilor

Ape uzate agrozootehnice

Ape meteorice

pirometalurgice;
Procese de rcire;
Procese de splare
Apa de rcire,
dizolvare i reacie din
procesele tehnologice
de fabricare a
substanelor organice
i anorganice

Ploaia
Zpada

Tabel 2. Clasificarea efluenilor industriali [5]

Apele
Tipul apei reziduale
Cu compui anorganici
Cu compui organici
Cu compui organic toxici

Reziduale
Sursa industrial
Industria chimic anorganic
Ceramic
Metalurgie
Industria alimentar
Industria farmaceutic
Uzine cocsochimice
Rafinrii

sulfai.

-acizi;
-baze;
-sruri;
-cenus;
- suspensii;
-colorani;
-detergeni.
-petrol;
-produse petroliere;
-compui fenolici i
aromatici;
-hidrogen sulfurat;
-acizi baftenici.
-substane organice;
-germeni patogeni
-acizi organic;
-rini;
-zaharuri;
-colorani;
-compui cu sulf;
-suspensii;
-celuloz
-produse petroliere
-detergeni
-pesticide
-microorganisme
-parazii
-substane minerale
-ngrsminte;
-pesticide
-suspensii organice
-ageni patogeni

-ploi acide
-ngrminte
-pesticide
-reziduuri animale

Cu compui micti

Industria organic de sintez

Combinate chimice
Combinate petrochimice
Procese complexe de prelucrare

CAPITOLUL 2. SOLUL I MEDIUL ACVIFER

2.1.

Caracterizarea stratelor acvifere poluate

Poluarea apelor subterane este o problem relativ nou pe lista problemelor de mediu, n
care poluarea de suprafa are o oarecare ntietate. Mult vreme, s-a crezut c apa subteran
este protejat n mod natural de straturile de pmnt interpuse ntre depozitele de ap
subteran i restul mediului. Sursele de poluare a apelor subterane sunt multiple i pot fi
localizate la suprafaa terenului i n subteran, n majoritatea cazurilor este dificil n a face o
distincie clar ntre sursele de poluare determinate de om i cele declanate de cauze naturale
sau accidentale i se poate datora unor poluani industriali, agricoli ori sanitari [6]
Poluarea apelor subterane, a mediului subteran n ansamblul su, reprezint o problem
de mediu, pe ct de nou, pe att de complicat att n ceea ce privete mecanismele de
migrare a diverselor substane chimice poluante n mediul subteran ct i legat de stabilirea i
aplicarea unor tehnici i tehnologii care s permit aducerea parametrilor calitativi ai apei
poluate n limitele impuse de o anume folosin a acesteia. [6]
De la prima conferin consacrat polurii apei subterane (Groundwater ContaminationCincinnati - Ohio,1961) au fost obinute progrese incontestabile att n domeniul cunoaterii
mecanismelor care guverneaz comportarea poluanilor n mediul subteran ct i n cel al
dezvoltrii tehnologiilor folosite pentru refacerea calitii acestuia. [6]
Poluarea apelor subterane este determinat de cauze multiple, n general, fiind acceptat ca
ocupnd un loc esenial scurgerile accidentale din conductele, rezervoarele sau instalaiile
industriale. Acestora li se adaug, ns i alte surse, mai puin grave la prima vedere, dar care
pe termen lung, i n special pentru sursele de ap potabil, pot fi la fel de periculoase ca
primele: scurgeri din gropile de deeuri industriale i menajere, puuri de injecie pentru
descrcarea apelor uzate, depozite municipale sau individuale de deeuri gospodreti,
depozite de deeuri rezultate din activiti de minerit, schele petroliere, ferme agricole,
aplicarea n exces a irigaiilor i a pesticidelor etc. [6]
Pe de alt parte, se poate vorbi de poluarea punctual i, respectiv poluarea dispers,
aceasta din urm afectnd suprafee ntinse, uneori, ns, la concentraii relativ mici. Fa de
acest aspect trebuie subliniat faptul c, pn n prezent, majoritatea studiilor privind poluarea
apelor subterane este concentrat pe analiza surselor punctuale de poluare pentru c, de
regul, aceasta afecteaz zone restrnse, este mai sever iar efectul ei poate fi limitat sau
minimizat mai uor. [6]
Structura complex a mediului subteran (consolidat-neconsolidat, saturat-nesaturat,
omogen-eterogen, izotrop-anizotrop) ca i proprietile fizice i chimice ale substan elor i

compuilor chimici poluani complic analiza fenomenului de poluare i, n acela timp pune
o serie de dificulti n alegerea i aplicarea soluiilor de remediere. [6]
Caracterizarea stratelor acvifere poluate se face utiliznd metode tiinifice i se
efectueaz n etape. ntr-o prim faz se stabilesc o serie de ipoteze, n baza crora este
conceput un program de colectare a datelor. Identificarea surselor de poluani dizolvai, situate
la mic adncime sau a surselor de poluani insolubili n ap i cu o densitate mai mic dect
aceasta, este o problem relativ simpl. n scopul identificrii zonei surselor de poluare este
important s se aib n vedere faptul c n cadrul acestei categorii, pe lng scurgerile din
rezervoare sau din depozitele de deeuri, care constituie zona originar a polurii, mai fac
parte i zonele din traseul curentului subteran, n care poluantul s-a acumulat n timp sub
forma unor pungi se gsete la saturaie rezidual. [6]
Comportarea compuilor chimici poluani n mediul subteran este influenat de o mare
varietate de reacii chimice, fizice i biologice. Scara timpului pentru transportul apei
subterane este suficient de mare astfel c, chiar i reaciile foarte lente pot determina
impacturi semnificative. De aceea, o serie de reacii de importan minor pentru alte medii
pot afecta semnificativ comportarea poluanilor apei subterane. [6]
Caracterizarea zonelor subterane poluate trebuie s defineasc toi acei parametri i
caracteristici ai structurii hidrogeologice pe baza crora s se poat estima potenialul de
remediere al acviferului, identificndu-se totodat i posibilii receptori ai frontului poluant.
Din pcate, colectarea tuturor acestor informaii nu este tehnic posibil i nici economic
motivat la scara celor mai multe acvifere poluate. [6]
Este evident c investigaiile nu vor putea elimina toate incertitudinile sistemului
subteran. Din aceast cauz remedierea trebuie s fie nsoit de o atent monitorizare care s
permit depistarea greelilor i ulterior adoptarea unor planuri de modificare.
Pentru a ilustra importana pe care o are cunoaterea detaliat a mediului subteran, a
proprietilor sale, n figura 1 se prezint influena pe care o are factorul de ntrziere (definit
ca raportul ntre cantitatea poluantului aflat n faz dizolvat n apa subteran i cea adsorbit
pe matricea solid a pmntului), asupra costurilor remedierii unui acvifer poluat.
Un factor de ntrziere egal cu unu reflect un poluant care se gsete n totalitate dizolvat
n apa subteran, iar un factor egal cu 99 va defini un poluant complet adsorbit pe matricea
pmntului. [7]
Relaia ntre factorul de ntrziere i costul relativ al recuperrii

Cost relativ
0 2 4 6 8 10 12

Factor de ntrziere

10

Fig.1. Relaia ntre factorul de ntrziere i costul relativ al recuperrii

Studiile de caracterizare a zonelor subterane poluate sunt realizate pentru a se ob ine
datele necesare n vederea rezolvrii urmtoarelor probleme[7]:
definirea extinderii pe orizontal i vertical a zonei poluate;
estimarea ariei sursei de poluare;
descrierea structurii hidrogeologice a zonei;
estimarea soluiilor posibile de remediere a zonei.
Pornind de la aceste necesiti, se pot deteremina pentru fiecarea caz n parte,
amploarea i structura studiilor de caracterizare, cunoscndu-se faptul c pn la urm soluia
de remediere va trebui aleas dintr-un numr restrains de alternative. Pe lng caracteristicile
zonei poluate, un rol important n stabilirea parametrilor de proiectare ai instala iilor folosite
n refacerea calitii mediilor permeabile subterane ca i n evaluarea posibilit ilor de
depoluare a stratelor acvifere l au i proprietile fizice i chimice ale poluanilor. [7]
n atingerea scopului depolurii apelor subterane, rolul esenial este deinut, pe de o
parte, de caracteristicile poluanilor i de tipul acestora i, pe de alt parte, de caracteristicile
mediului subteran. Cu toate acestea, performanele slabe obinute pn n prezent de sistemele
aplicate pentru remedierea calitii stratelor acvifere poluate sunt, totodat, i rezultatul
insuficientei sau inadecvatei caracterizri i definiri a parametrilor zonei poluate. [7]
Caracterizarea zonei poluate este o component esenial n etapa de proiectare a
sistemelor de remediere a stratelor acvifere. n acelai timp, trebuie admis premisa c
obinerea perfeciunii n caracterizarea acestor zone este greu de realizat. Mediul subteran are
o structur complex, variabil de la un punct la altul, de cele mai multe ori eterogen i
anizotrop, cu modificri brute i radicale ale parametrilor caracteristici, astfel c realizarea
unei imagini precise i complete a acestuia este aproape imposibil. Mai mult dect att,
ncercarea de a atinge perfeciunea n caracterizarea zonei poate fi duntoare, deoarece
executarea unui numr foarte mare de foraje pentru prelevarea de probe va perturba structura
mediului natural, determinnd astfel modificri n comportarea poluanilor. n aceste condiii,
studiile de caracterizare a zonei trebuie s realizeze un echilibru ntre dorina de a asigura
toate informaiile necesare proiectrii unui sistem eficient de remediere i necesitatea de a
evita perturbarea de amploare a mediului subteran, prin investigaiile de caracterizare. [7]
De la nceput, trebuie fcut precizarea c nivelul caracterizrii unui strat acvifer
pentru definirea parametrilor polurii este radical diferit de nivelul cerut atunci cnd sunt
urmrite alte folosine ale resurselor de ap subteran [8]. n cazul polurii, caracterizarea
11

trebuie s defineasc n detaliu procesele de la interfaa mediu solid - mediu fluid sau chiar n
masa mediului fluid eterogen (fig.2).

Fig.2.Niveluri de caracterizare a mediului subteran

Solubilitatea
Solubilitatea indic gradul n care o substan pur se poate dizolva ntr-un dizolvant,
alctuind o soluie omogen unde repartizarea atomilor, moleculelor i ionilor este uniform.
Pentru lichide parial miscibile, care formeaz o soluie eterogen cu cel puin dou
faze lichide, solubilitatea se numete miscibilitate. [8]

Densitatea
Determinarea densitii unui produs este important pentru a ti dac acesta plute te la
suprafaa apei sau va migra pe vertical. Produii care au o densitate mai mic dect cea a apei
(hidrocarburi din clasa alcanilor i a compuilor aromatic), vor forma un strat la suprafa a
apei, pe cnd cei cu densitate mai mare dect a apei se vor depozita pe roca impermeabil,
dac nu vor fi reinui prin adsorbie sau saturaie rezidual n matricea solului. [8]

Presiunea vaporilor
Presiunea vaporilor este presiunea unei substane n stare de vapori aflat n echilibru
cu faza solid sau lichid a acesteia, la o anumit temperatur, ce descrie capacitatea de
volatilizare a compusului respective. Cu ct presiunea vaporilor este mai mare, cu att
substana este mai volatil. [7]

12

Adsorbia
Adsorbia apare atunci cnd moleculele de contaminat intr n contact i ader la
anumite tipuri de particule dintr-un acvifer i totodat este un alt process care elimin
contaminantul din apa subteran. Pe lng caracteristicile zonei poluate, un rol important n
stabiliarea parametrilor de proiectare ai instalaiilor folosite n refacerea mediilor permeabile
subterane ca i n evaluarea posibilitilor de depoluare a stratelor acvifere l au i proprietile
fizice i chimice ale poluanilor. [4]

Schimburi ntre acvifere

Apa subteran poluat poate determina poluarea unor strate de ap subteran curate
din acviferele conexe, cu care se gsete n comunicare hidraulic. Astfel de cazuri sunt dese,
n special pentru acviferele etajate, penetrate de foraje ce distrug izolarea natural ntre
diferitele straturi. [4]

2.2.

Contaminarea istoric a stratelor acvifere i beneficiile depolurii

Problema contaminrii istorice a stratelor acvifere, a mediului subteran n general, este

una din cele mai importante probleme de mediu datorit complexitii i diversit ii formelor
i tipurilor sub care se manifest, dar i datorit ariei largi de rspndire pe teritotiul rii.
Rezolvarea acestei probleme necesit cunotine din domenii foarte diverse, cum ar fi spre
exemplu ape subterane, ape de suprafa, aer, sol,geologie ca i cunotine aupra tehnologiilor
care, pe de o parte au contaminat i pe de alt parte pot fi utilizate pentru remedierea
contaminrii. [9]
Din analiza datelor prelucrate i prezentate n Raportul privind Starea Mediului- Agen ia
Naional pentru protecia Mediului-ANPM, 2006- n urma monitorizrii parametrilor fizicochimici la forajele situate n stratul freatic, cele mai multe dep iri s-au nregistrat la
indicatorii: substane organice, azotai, amoniu, duritate total, fier. Conform ANPM factorii
poluatori majori care afecteaz calitatea apei subterane se pot grupa n urmtoarele categorii:
produse petroliere, produse rezultate din procesele industriale, produse chimice utilizate n
agricultur, metale grele, produse menajere i produse rezultate din zootehnie. Resursele de
ap, n special cele din acviferele freatice, prezint un risc ridicat la poluare att pe termen
scurt ct i pe termen lung, avnd drept consecin faptul c ele nu mai pot constitui surse de
alimentare cu ap potabil pentru populaie. [9]
Trebuie acceptat faptul c pentru remedierea acviferelor poluate cheltuielile aduc pn la
urm beneficii, care ar putea include, printre altele [9]:
reduce riscul asupra sntii;
mrete valoarea terenului;
apa subteran poate fi utilizat fr restricii n viitor.
Nu exist la ora actual studii care s analizeze i s propun modele de evaluare a
beneficiilor remedierii funcie de nivelul propus pentru restaurarea acviferului. O metod care
a strnit o serie de controverse la timpul su a fost dezvoltat de Universitatea din Colorado
-Alternative for Groundwater Cleanup, 1984. Metoda propune estimarea benficiilor prin
compararea valorii de utilizare cu cea de neutilizare a apei. Valorile de neutilizare sunt
13

definite ca fiind cele pe care fiecare potenial utilizator le-ar putea obine din utilizarea n
viitor a apei. Pe de alt parte, valorile de utilizare ale apei sunt cele rezultate din preul actual
al apei prin utilizarea ei n diferite scopuri. [9]
Este evident c ultima categorie a valorilor apei poate fi uor estimat pe baza indicelului
pieei. Valorile de neutilizare sunt mai greu de estimat doar pe baza observaiilor fcute asupra
preului actual al pieei.
Selecia elurilor de depoluare a apelor subterane nu este o problem simpl, ea implic
luarea n considerare a mai multor criterii printre care cele mai importante sunt: riscul asupra
sntii, riscul ecologic, raportul cost-beneficii, i o serie de ali factori a cror cuantificare
este dificil de realizat cu un grad de acuratee acceptabil. Fiecare expert interpreteaz
incertitudinile funcie de propria percepie. Unii consider c depoluarea acviferelor este o
intreprindere foarte costisitoare care aduce beneficii nensemnate, n timp ce alii consider
depoluarea ca o problem de mediu deosebit de important, creia trebuie s i se acorde
atenia cuvenit. Politicile naionale de depoluare a apelor subterane trebuie s medieze i s
rezolve aceste conflicte. [9]
Se impune realizarea unor modele de calcul a eficienei economice a remedierii, mult mai
complexe care s in seama de necesitatea prezervrii resurselor de ap, tendina de evoluie
n timp a preului apei, costul asigurrii apei din resurse alternative, necesitatea plii unor
compensaii pentru cei direct afectai. [9]

2.3.

Niveluri i limite n remedierea acviferelor

Depoluarea acviferelor nu este la fel de simpl precum depoluarea apei sau a aerului
ntruct presupune remedierea concomitent a dou medii aflate n contact: apa subteran i
matricea solid a solului. Din aceast cauz stabilirea nivelului remedierii este una din
problemele dificile ale procesului de depoluare care trebuie atent analizate. Pe de o parte,
atingerea nivelului la care apa odat poluat devine potabil poate fi imposibil i extrem de
costisitoare pentru multe situaii practice. Pe de alt parte, chiar i n zonele unde tehnic nu
pot fi obinute nivelurile propuse pentru remediere, existena acestor niveluri constituie un
stimulent n limitarea polurii i poate ncuraja dezvoltarea unor noi tehnologii de remediere
mai eficiente. Limitele remedierii sunt impuse att de costul ridicat ct i de posibilitile
tehnologiilor dezvoltate pn n prezent. Stabilirea elurilor remedierii este dependent de
muli factori a cror cuantificare este adesea dificil. Pe de alt parte, la stabilirea acestor
eluri este necesar s se in seama de constrngerile impuse de capacitile tehnologiilor
actuale folosite n acest scop. [10]
n remedierea acviferelor pot fi acceptate urmtoarele categorii de niveluri [10]:
remedierea complet: n acest caz apa poate fi folosit fr restricii, nivelul concentraiei
reziduale a poluantului tinznd ctre zero. Trebuie subliniat totui c obinerea nivelului zero
a concentraiei poluantului nu reprezint o limit posibil pentru tehnologiile folosite n
prezent. Mai mult, este imposibil s se asigure concentraii zero date fiind limitrile
tehnologiilor de analiz chimic a apei poluate.
remedierea la parametri iniiali/limite detectabile: o alternativ demn de luat n considerare
pentru nivelul remedierii este asigurarea concentraiei iniiale, la limite detectabile analitic.
14

Remedierea la nivelul iniial al concentraiei poate fi admis n cazurile n care apa subteran
conine n stare natural un anumit poluant; n alte cazuri limitele detectabile analitic pot fi
folosite ca niveluri ale remedierii. Folosirea acestor criterii implic realizarea unor msurtori
i analize foarte detaliate, al cror cost poate constitui o piedic n utilizarea sa pe scar larg.
remedierea la niveluri bazate pe sntate: este cel mai folosit nivel. n general, pentru
stabilirea acestor niveluri pot fi folosite dou mecanisme: folosirea standardelor existente i
evaluarea riscului pentru fiecare caz n parte. Avantajul folosirii standardelor existente const
n uurina i rapiditatea cu care pot fi implementate. Evaluarea formal a riscului poate fi
folosit pentru stabilirea unor niveluri de remediere specifice fiecrei zone; acest tip de
evaluare permite o mai mare flexibilitate n considerarea condiiilor zonei. Dezavantajul
major al acestei a doua metode const n costul ridicat i timpul ndelungat necesar
implementrii. Este important de subliniat c depoluarea apei subterane pentru asigurarea
siguranei n alimentarea cu ap potabil nu conduce totdeauna la o remediere complet,
poluantul rmnnd adesea la niveluri ale concentraiei mai mari dect cele iniiale, dar mai
mici dect cele care afecteaz sntatea. Mai mult, proiectarea remedierii la niveluri care s
protejeze sntatea nu implic automat i protecia ecosistemului respectiv, astfel c este
necesar s se stabileasc niveluri ale remedierii care s in seama i de acest aspect.
niveluri bazate pe tehnologii. Aceste niveluri sunt considerate parial restrictive. Sunt
specifice unei metodologii de remediere mai degrab dect unei concentraii ce ar trebui
obinut. Folosirea acestor niveluri poate conduce la riscuri mai mari sau mai mici dect cele
bazate pe sntate. Sunt tehnologii, sau zone poluate n care nivelurile impuse pentru protecia
sntii populaiei pot fi realizate, altele n care astfel de deziderate nu vor putea fi ob inute.
Dintre toate opiunile ce pot fi luate n considerare pentru stabilirea nivelului remedierii,
aceasta este singura care evalueaz capacitile i limitele tehnologiilor.
niveluri restrictive: atenuare natural. Folosinele apei sunt restrictive. Este astfel necesar ca
mai nti s fie stabilite zonele n care poate fi acceptat ca apa subteran s rmn poluat o
perioad de timp. n astfel de cazuri este necesar s fie luate msuri pentru limitarea extinderii
zonei poluate sau pentru prevenirea expunerii populaiei la efectele polurii. Folosirea
restrictiv a apei subterane constituie o problem atta timp ct aceasta este singura surs de
ap potabil. n astfel de situaii poate fi folosit una din urmtoarele alternative: tratarea apei
la pu, tratarea la punctul de folosire sau dezvoltarea unor surse de ap alternative. Fiecare
dintre aceste opiuni are limitrile sale i folosirea uneia din ele este dependent de
consideraii specifice zonei, cum ar fi disponibilitatea i mrimea sistemului de alimentare cu
ap, numrul de locuitori afectai i distana pn la sursele alternative de alimentare cu ap.
[10]
Alegerea criteriului prin care se stabilete nivelul remedierii nu este o problem
simpl. Selecia uneia din alternativele discutate reprezint un proces care implic luarea n
analiz a mai multor factori care pot include, printre altele [10]:
riscul asupra sntii populaiei (ce niveluri ale polurii determin risc asupra sntii);

riscul ecologic (ce niveluri ale polurii creaz daune asupra ecosistemelor);

15

raportul costuri beneficii (cum pot fi evaluate beneficiile remedierii; care este raportul ntre
acestea i costuri);
capacitatea tehnologic (evaluarea capacitii tehnologiilor actuale de a asigura niveluri de
remediere stabilite);
timpul necesar pentru atingerea nivelului de remediere propus (care este i cum se determin
durata necesar obinerii scopului propus);
riscuri asociate tehnologiilor de remediere (ce riscuri implic aplicarea tehnologiilor de
remediere);
impactul global, indus de aplicarea remedierii (care este amploarea i durata perturbrilor de
diverse tipuri, respectiv care este impactul generat de construcia i funcionarea sistemului de
remediere);
beneficiile obinute de toi cei implicai, direct sau indirect n zona poluat (n ce msur
scopul i mijloacele folosite pentru remediere sunt benefice pentru cei implicai: locuitori din
zon, autoriti, riverani etc.) i muli ali factori greu de cuantificat cu exactitate.

2.4.

Evaluarea potenialului de remediere

Depoluarea surselor de ap este extreme de anevoioas, adeseori chiar imposibil. Ca

urmare, nu este totdeauna posibil s se stabileasc niveluri de depoluare care s asigure
utilizarea fr restricii a apei. Pe de alt parte dependent de o serie de factori, promova i de
Agenia pentru Protecia Mediului a Statelor Unite, i discutai succinct n continuare se pot
stabili niveluri diferite ale remedierii. [11]
Aceti factori sunt grupai n urmtoarele categorii [11]:
factori dependeni de expunerea la zona poluat;
factori rezultai din incertitudini;
factori dependeni de limitarea tehnologic.

Factori dependeni de expunerea la zona poluat

Timpul expunerii
Expunerea populaiei la zona poluat poate fi continu, sigur sau doar probabil,
potenial, respective intermitent. Ca urmare, pentru remediere vor fi stabilite niveluri mai
restrictive n cazul unei expuneri sigure, comparative cu situaia unei expuneri prognozate sau
intermitente. [11]
Expunerea potentiala pe mai multe ci
Expunerea poate fi cauzat doar de un factor de mediu, spre exemplu apa subteran sau
att de apa subteran ct i de sol, respectiv de mai multe medii. Cu ct expunerea se poate
realiza pe mai multe ci cu att mai riguros vor fi stabilite limitele remedierii. [11]
Sensibilitatea populatiei
n general nivelurile remedierii se stabilesc astfel nct s protejeze populaia. Dar dac n
vecinttatea zonei contaminate sunt coli, grdinie, spitale, deci populaie mai sensibil,
atunci limitele remedierii vor fi mai atent i mai riguros evaluate i controlate. [11]
16

Efectul potential asupra receptorilor mediului

Vecintatea unor zone ecologice sensibile sau a ariilor protejate impune stabilirea unor
limite de remediere mai atent elaborate, funcie de specificul biotei protejate. [11]

Factori rezultai din incertitudini

Eficiena i certitudinea alternativelor
Se va prefera alegerea unei soluii de remediere care a fost demostrat n condiii
similare, n locul uneia care poate conduce la o eficien mai mare, dar aceasta a fost
demonstrat doar n condiiii ideale, de laborator. [11]
Certitudinea datelor de expunere
Expunerea la zona contaminat poate fi actual sau prognozat prin modele de trasnport.
Ca urmare, vor fi stabilite niveluri de remediere mai riguroase pentru o expunere demonstrat
dect pentru o situaie doar prognozat. [11]
Certitudinea datelor tiinifice
Se vor stabili niveluri de remediere mai riguroase pentru contaminanii cu efecte
cancerigene demonstrate dect pentru cei la care acest aspect este nerelevant. [11]

Factori dependeni de limitarea tehnologic

Limitrile datelor de evaluare, cuantificare a poluanilor
Stabilirea limitelor de remediere, a nivelului concentraiei reziduale a contaminantului,
este dependent de capacitatea tehnologiilor de laborator destinate determinrilor analitice.
Nu pot fi stabilite niveluri de remediere sub valorile posibil a fi determinate prin analize de
laborator. [11]
Limitele tehnologiilor actuale n atingerea elurilor remedierii
Remedierea poate fi restricionat de condiiile hidrogelogice, proprietile
contaminantului sau de limitrile tehnologiilor disponibile. Ca urmare nu vor putea fi stabilite
limite peste aceste restricii. n astfel de cazuri, se pot accepta niveluri mai puin riguroase dar
vor fi luate msuri suplimentare de monitorizare i control a evoluiei temporale i spaiale a
contaminrii. [11]
Nivelurile iniiale
Sunt ineficiente soluiile de remediere care conduc la obinerea unor niveluri ale
concentraiei sub valorile de baz, nregistrate n mediul din vecintatea zonei afectate,
respectiv valori iniiale, observate nainte de producerea polurii. Dup finalizarea procesului
de decontaminare, migraia poluanilor din zonele riverane va reface n timp nivelul
contaminrii la valori similare celor de baz (iniiale). [11]

2.5.

Factori care afecteaz stabilirea nivelului remedierii

17

Factorii care influeneaz remedierea apelor subterane, respectiv creaz dificulti n

realizarea acesteia, pot fi grupai n urmtoarele dou categorii [12]:
factori specifici hidrogeologiei zonei contaminate;
factori specifici compuilor contaminani.
Limitrile datorate caracteristicilor hidrogeologice (geologice i hidraulice) ale unui
acvifer sunt dependente de stratificaie, consolidarea stratelor, eterogenitate, permeabilitate
hidraulic, gradieni hidraulici etc. Diverse combinaii ale acestor caracteristici pot conduce
uneori la imposibilitatea remedierii stratelor acvifere contaminate, sau aceasta poate fi
realizat cu eforturi tehnice i financiare semnificative i dup funionarea ndelungat a
soluiilor de remediere aplicate. [12]
Influena caracteristicilor hidraulice ale acviferului asupra posibilitilor de remediere
este analizat n tabelul 3 pe baza permeabilitii, variaiei temporale a nivelurilor, respectiv
existena curenilor verticali ai apei subterane, vector n transportul poluanilor. [13]
Tabel 3. Influena caracteristicilor hidraulice
Caracteristici hidraulice
Creterea dificultii
Permeabilitate
Variaia
temporal
nivelului
Cureni verticali

Mare(>10-2cm/s)
a

mic(<10-4 cm/s)

redus

mare

redus

Debite importante

O serie de proprieti specifice compuilor contaminani influeneaz de asemenea

procesele de remediere a acviferelor contaminate: volatilitatea, potenialul de degradare
biotic sau abiotic, potenialul de sorbie pe matricea solid a acviferului etc. [13]
Proprieti chimice
Creterea dificultii
Potenial de degradare

mare

redus

Volatilitate

mare

redus

Potenial sorbtiv

redus

mare

Starea poluantului

dizolvat,gaz

LANPL

DNAPL

Faza n care se gsete poluantul (faz liber, dizolvat n ap etc.) influeneaz de

asemenea eficiena remedierii. Un poluant aflat n faz liber (NAPL) poate fi relativ uor
extars din subteran, dar aceasta depinde de densitatea relativ a acestuia. Astfel, dac
poluantul este mai uor dect apa (LNAPL) va pluti la suprafaa apei subterane fiind astfel
mai uor de pompat la suprafa; pe de alt parte dac poluantul este mai dens dect apa
(DNAPL), va fi stocat la baza stratului acvifer fiind greu de delimitat , respectiv de recuperat.
Un alt factor de influen al remedierii este distribuia contaminanilor n subteran:
volumul zonei contaminate, adncimea la care se gsete contaminantul sub nivelul terenului
etc. Perioada scurs de la declanarea polurii este de asemenea important. Cu ct acestea
sunt mai mari cu att eforturile de remediere sunt mai importante i intele mai greu de
realizat. [13]
18

CAPITOLUL 3: TEHNOLOGII DE DECONTAMINARE I

REMEDIERE A ACVIFERELOR CONTAMINATE
3.1. Tehnici de remediere a acviferelor

Metodele de remediere a acviferelor contaminate sunt nc ntr-o faz de dezvoltare,

determinat de numrul mare de parametrii care influeneaz procesele implicate n
comportarea poluanilor n mediul subteran. [14]
Din punct de vedere managerial, msurile care pot fi aplicate pentru decontaminarea
acviferelor sunt limitate (fig.3) [14]:
msuri de limitare a creterii ariei poluate;

msuri de refacere a zonei subterane poluate;

autoremedierea, neluarea de msuri, mizndu-se pe autoepurarea mediului subteran.

Figura 3. Msuri
aplicate pentru decontaminarea acviferelor
19

Metodele de remediere a zonelor contaminate se pot mpri n funcie de locul de aplicare n

raport cu amplasamentul contaminat n dou categorii:
Metode de remediere in-situ

Metode de remediere ex-situ

Metode de remediere in-situ

Pomparea i tratarea apei la suprafa
Principiul metodei const n pomparea apei subterane poluate din subteran i tratarea
ei la suprafa utiliznd procedeele utilizate n epurarea apelor de suprafa. Apa depoluat
poate fi apoi reinjectat n acvifer sau descrcat ntr-un emisar de suprafa. [15]
Reinjectarea este o parte important a acestei metode deoarece ea contribuie la
creterea eficienei sistemului i reduce timpul necesar decontaminrii prin mrirea debitului
curentului subteran spre puurile de extracie. [15]
Eficiena folosirii sistemelor de remediere, bazate pe pompare i tratare, depinde de o
serie de factori specifici zonei supuse decontaminrii. Dificultatea decontaminrii apei
subterane prin utilizarea acestei metode este dependent de:
proprietile chimice ale compuilor contaminrii

complexitatea structurii hidrogeologice a mediului subteran

volumul poluantului

timpul scurs de la declanarea polurii pn la realizarea msurilor de

remediere. [15]
Tehnologia de tratare a apei poluate pompat la suprafa se alege n funcie de tipul
compuilor poluani. O bun parte din tehnicile de tratare, utilizate pentru apele uzate
industriale sau menajere au fost adoptate i pentru tratarea apelor subterane contaminate.
Pentru ca remedierea s se realizeze ct mai rapid, la proiectarea sistemului de
pompare se urmrete asigurarea unor debite de pompare ct mai mari. [15]
Metode termice de tratare
La baza metodelor termice de remediere st principiul general, care, const n
nclzirea mediului contaminat la diferite temperaturi, n vederea extraciei, neutralizrii,
distrugerii sau imobilizrii poluanilor. [16]
Prin utilizarea metodelor termice de tratare se urmrete remobilizarea unor poluani i
transformarea acestora ntr-o form mai uor de recuperat.
Aceast metod a fost utilizat cu succes la recuperarea secundar i teriar a
petrolului din zcmnt. La temperaturi cuprinse ntre 12 C i 100 C, biodegradarea se
produce, iar microorganismele i dubleaz activitatea la fiecare cretere a temperaturii cu
10C, pn la o temperatur la care aceast activitate este inhibat. [16]
Prin nclzirea solului, compuii organici volatili vaporizeaz, accelernd astfel
recuperarea lor, dar i a compuilor organici semivolatili. Solubilitatea n apa este influenat
de temperatur, creterea temperaturii determinnd creterea solubilitii i deci creterea
concentraiei poluantului n ap, astfel ca se mrete viteza de depoluare prin pompare.
20

Adsorbia este o reacie exoterm i astfel, o cretere a temperaturii reduce, de regula,

adsorbia.
Cele mai importante metode de decontaminare termic a solurilor sunt: injectarea
aburului i vitrificarea. [16]
Injectarea aburului
n aceast metod se urmrete remobilizarea unor poluani i transformarea acestora
ntr-o form mai uor de recuperat. Prin injectarea aburului compuii organici volatili
vaporizeaz, accelernd astfel recuperarea lor.
Aceast tehnologie cuprinde:
Instalaia de generare a aburului

Puurile de injecie a aburului

Puurile de colectare

Instalaia de tratare a condensului

Depoluarea prin injectare presupune recuperarea aproape n ntregime a poluantului,
imediat dup ce aburul a strbtut toat zona poluat (figura 4).

Figura 4. Injectarea aburului

Vitrificarea
Aceast metod const n topirea solului la temperaturi nalte i transformarea
acestuia, dup rcire, ntr-un material vitros, inert i stabil din punct de vedere chimic.
Dei vitrificarea este un procedeu termic, poate fi ncadrat i n rndul procedeelor de
stabilizare i inertare, dac este privit prin prisma obiectivului urmrit.

21

Vitrificarea solului se obine prin introducerea n zona contaminata a patru electrozi dispui n
careu i alimentai la o sursa de curent electric. Deoarece solul n stare uscat nu este un
conductor de electricitate, ntre electrozi se pune la suprafa un strat de foie de grafit i
sticla friat. Acest strat are rolul de a demara i activa reacia termic din sol. Zona
contaminat este supus unor temperaturi de cca 2000oC, datorate efectului termic al
curentului electric. La astfel de temperaturi, solul, format preponderent din aluminosilicai se
transform ntr-o sticl n care toi compuii prezeni sunt topii sau vaporizai. Pe msur ce
zona topit se extinde, se ncorporeaz elementele nevolatile, n timp ce produii organici sunt
distrui prin piroliz. [16]
Deasupra zonei n curs de decontaminare se instaleaz un capac, prevzut cu o gur de
aspiraie a gazelor rezultate n timpul reaciei. Aceste gaze sunt tratate separat, funcie de
specificul poluanilor din componena lor.
Dup terminarea reaciei chimice i dup rcirea materialului topit, acesta se afl ntr-o
stare stabil fiind inert din punct de vedere chimic i lipsit de elemente lixiviabile. El este
foarte asemntor, din punct de vedere al stabilitii, cu un granit. Acest procedeu de
decontaminare in situ a solurilor poluate este aplicat n faza de laborator i pilot.
Avantajele conferite de aplicarea in situ a procedeului de vitrificare sunt contrabalansate
de cteva inconveniente marcante[16]:
transformarea solului ntr-o roc steril, impermeabil, fr valoare agricol;

riscul provocrii unei migrri a poluantilor n afara zonei contaminate, din cauza
temperaturilor ridicate, utilizate n proces;
costul ridicat al decontaminrii, generat de necesitatea asigurrii unui important
potential energetic.

Sisteme de aspiratie a vaporilor

Metodele de extragere a vaporilor din subteran (SVE), cunoscute i sub numele de
aspiraie vacuumetric, aerarea solului, volatilizarea in situ, ventilarea solului etc., se bazeaz
pe tehnologii de remediere in situ care reduc concentraiile de constitueni volatili n produse
petroliere absorbite n mediul subteran din zona nesaturat (vadoas). n aceste tehnologii, se
aplic o presiune negativ (p < patmosferic) pe matricea solid subteran n scopul crerii
unui gradient de presiune negativ care s cauzeze deplasarea vaporilor ctre puurile de
extracie. [17]
Aceast categorie de metode s-a dovedit eficient n reducerea concentraiilor
compuilor organici volatili (COV) i ale unor compui organici semivolatili (COsV) detectai
n produsele petroliere care polueaz mediul subteran. SVE este n general mai eficient
atunci cnd se aplic produselor petroliere mai uoare (mai volatile), cum ar fi benzina. [17]
Un sistem SVE tipic cuprinde:
puuri de extracie/aspiraie

conducte

pre-tratare vapori/separator condens i filtru de particule

pomp de vacuum
22

aparatur de msur i control

componente opionale:
puuri injecie
nveli etan la suprafa
pompe n scopul coborrii nivelului apelor subterane
sisteme de tratare a vaporilor
Un sistem SVE poate utiliza fie puuri de extracie verticale, fie drenuri (galerii
orizontale), fie variante intermediare. Orientarea puurilor trebuie s se bazeze pe necesitile
i condiiile specifice amplasamentului, dintre factorii mai importani amintind: mrimea
zonei poluate, proprietile fizice i chimice ale poluantului, tipul i caracteristicile mediului
subteran poluat (n spe, permeabilitatea la aer), adncimea zonei poluate, discontinuitile
mediului subteran, raza de influen a puurilor etc. Pentru determinarea acestor aspecte sunt
efectuate att calcule teoretice ct i msurtori in situ pe staii pilot. Numrul i poziia
puurilor de aspiraie depind de fiecare amplasament n parte, fiind exprimate printr-o
multitudine de parametri/aspecte: topografia zonei poluate (important de menionat adncimea
zonei poluate, discontinuitile mediului subteran etc), tipul i caracteristicile mediului
subteran contaminat (important de menionat aici permeabilitatea la aer), proprietile fizicochimice ale poluantului, raza de influen a puurilor i n general, toate aspectele menionate
mai sus de care trebuie s se in cont la funcionarea unui sistem SVE. [17]
Tehnologia bazat pe sisteme de aspiraie a vaporilor din subteran permite tratarea
unor volume mari de sol poluat, la costuri rezonabile comparativ cu alte tehnologii, astfel c
metoda este foarte atractiv din punct de vedere al raportului cost-eficien. [17]
Barbotarea cu aer
Barbotarea presupune injectarea aerului n sol, n zona saturat, cu scopul de a
determina antrenarea compuilor chimici poluani i transportul acestora la suprafa.
n timpul procesului de barbotare, bulele de aer introduse n subteran, n zona saturat,
determin transferarea poluanilor din faza dizolvat sau adsorbit, n faza de vapori. Curentul
de aer va trebui apoi captat printr-un sistem de aspiraie a vaporilor i introdus ntr-o instalaie
de tratare. Aspiraia este, de regul, realizat prin sisteme SVE. [18]
Avantajul esenial adus de sistemele SVE const ns n faptul c permit controlul
migraiei n mediul subteran a penei de gaz poluat, limitnd astfel mprtierea sa n subteran.
Barbotarea este mai eficient dect pomparea n recuperarea compuilor organici
volatili de tip NAPLs, deoarece transferul acestora n aer este mai rapid dect n ap.
Pomparea aerului este mai eficient dect pomparea apei i, de asemenea, mai puin
costisitoare din cauza vscozitii mai mici a aerului fa de cea a apei. [18]
Metoda de depoluare prin barbotare nu conduce la rezultate satisfctoare, n unele
situaii, datorit difuziei lente a poluanilor adsorbii, compuilor reinui n stratele mai puin
permeabile i n porii nchii, respectiv dificultii n recuperarea compuilor formai din
amestecuri de substane. Eficiena recuperrii scade dup mobilizarea i recuperarea
componenilor volatili, deoarece temperatura de fierbere a poluantului rmas crete prin
23

pierderea fraciunii mai volatile. Barbotarea poate determina precipitarea unor compui, ce
vor colmata coloana perforat a puului i n felul acesta aspiraia vaporilor este ngreunat.
[18]
Metode chimice
Metodele de tratare chimic in situ sunt bazate pe transformarea i imobilizarea
poluanilor la locul contaminrii, cum ar fi oxidarea sau reducerea chimic a poluanilor din
mediul subteran n forme netoxice. Metodele chimice de tratare s-au dezvoltat n dou direcii,
care acioneaz prin procese aparent diferite, dar care din punct de vedere al instalaiilor i
utilajelor folosite sunt asemntoare [19]:
tehnici care asigur transformarea i imobilizarea poluanilor;

tehnici care urmresc mobilizarea i extragerea (splarea) poluanilor din

mediul subteran.
Metodele care urmresc transformarea i imobilizarea poluanilor constau n utilizarea
unor ageni chimici care oxideaz sau reduc poluanii la forme mai putin toxice/netoxice i i
imobilizeaz n mediul subteran, n scopul diminurii migraiei acestora i implicit a ariei de
extindere a polurii. Ca ageni de reducere sunt folosii cel mai frecvent dioxidul de sulf,
sulfiii, fierul metalic, zincul i sulfatul feros. [19]
Metodele care se bazeaz pe oxidare chimic sunt concepute s distrug contaminanii
organici (cum ar fi anumite pesticide) dizolvai n apa subteran, ad/absorbii pe matricea
solid a acviferului, sau prezeni n faza liber (cum ar fi benzina). Agenii oxidanti cel mai
frecvent utilizaii n metodele bazate pe oxidare chimic includ peroxidul de hidrogen (H 2O2),
permanganatul de potasiu (KMnO4), ozonul (O3) i persulfatul (Na2O8S2). De asemenea, mai
este folosit i peroxonul, care este o combinaie de ozon i peroxid de hidrogen. [19]
Metodele de splare a mediului subteran au n vedere alimentarea mediului subteran
poluat cu ageni chimici n scopul mobilizrii/dizlocrii poluanilor de ctre acetia n curentul
de ap natural sau avnd un gradient hidraulic amplificat artificial prin activiti de suciune
injectare de ap din/n subteran. Apa subteran pompat la suprafa este deci tratat ex-situ,
putnd fi reintrodus ulterior n circuit. Agenii chimici introdui n subteran prin puuri de
injecie, drenuri sau bazine de infiltrare reduc tensiunile interfaciale poluant - matrice solid a
mediului subteran, reduc tensiunile superficiale ale poluanilor favoriznd astfel diminuarea
volumului particulelor lichide de poluant nemiscibile cu apa subteran, mresc solubilitatea
poluanilor i diminueaz vscozitatea acestora. Toate aceste aspecte favorizeaz transportul
poluanilor prin porii matricei solide pn la sorbul pompelor de suciune/aspiraie. Metoda
este aplicat n principal n situatiile n care este vorba despre poluani cu solubilitate redus
n ap: pungi de NAPL (non aqueous phase liquids lichide nemiscibile cu apa), poluani
adsorbii etc. [19]
Conform US EPA, agenii chimici utilizai pentru splarea matricii solide a mediului
subteran se mpart n dou categorii: detergeni (substane chimice ale cror molecule
faciliteaz creterea solubilitii n ap a poluanilor, dizolvndu-i n curentul subteran), i
cosolveni-substane chimice care n contact cu apa mresc solubilitatea unor compui
organici, reduc factorul de ntrziere al NAPL (factorul de ntrziere caracterizeaz deplasarea
mai lent a unui poluant n zona saturat dect mediul sau de transport apa, datorit unei
24

varieti de factori cum ar fi: tensiuni interfaciale, fore electrostatice de atracie-respingere,

adsorbie/absorbie, reacii chimice etc.) i favorizeaz degradarea acestora (fig. 5). [19]
Cantitatea de poluani extras/recuperat i eficiena splrii mediului subteran depind
n principal de structura chimic a detergenilor i cosolvenilor folosii, concentraia de
injecie a acestora n subteran, condiiile hidrogeochimice locale, proprietile fizico-chimice
ale poluantului, temperatur.

Figura 5. Schema de splare a mediului subteran

Bioremedierea
Bioremedierea este o tehnologie modern de tratare a poluanilor care utilizeaz
factori biologici (microorganisme) pentru transformarea anumitor substane chimice n forme
finale mai puin nocive/periculoase, la modul ideal, CO 2 i H2O, sunt netoxice i sunt eliberate
n mediu fr a modifica substanial echilibrul ecosistemelor. Bioremedierea se bazeaz pe
capacitatea unor compui chimici de a fi biodegradai; conceptul de biodegradare este unanim
acceptat ca o nsumare a proceselor de descompunere a unor constitueni naturali sau sintetici,
prin activarea unor tulpi de microorganisme specializate avnd drept rezultat produi finali
utili sau acceptabili din punct de vedere al impactului asupra mediului. [19]
n general biodegradarea se refer la [19]:
monitorizarea procesului natural de biodegradare;
accelerarea proceselor de degradare natural prin alimentarea zonelor poluate cu oxigen prin
aerare sau oxigenare cu O2, O3, H2O2, sau ali acceptori de electroni, i cu nutrieni necesari
factorilor biologici n procesele de biodegradare;
adugarea n zonele poluate de microorganisme testate ca avnd eficacitatea n trasformarea
poluanilor chimici.
Spre deosebire de alte tehnici, prin bioremediere, poluantul este distrus parial sau
total, nemaifiind necesar recuperarea i depozitarea sa.
Metoda biodegradrii in situ conduce la rezultate bune cnd sunt ndeplinite
urmtoarele condiii n sol (figura 6):
umiditatea cuprins ntre 25 % i 85 %;
25

pH are valori ntre 6,5 i 8,5;

temperatura este de 15 - 45 C.

Figura 6. Schema de tratare prin bioremediere

Pentru aplicarea bioremedierii este necesar executarea unor galerii dac zona
poluant se gsete aproape de suprafaa terenului, sau a unor puuri de injecie i de extracie
cnd aceasta se afl la adncime mai mare. n amonte de zona poluat se introduce apa,
nutrienii i oxigenul, iar n aval este extras i recirculat prin puurile de injecie (figura 5).
Curentul de ap realizat prin recircularea apei antreneaz componenii solubili ai
poluanilor, iar cei mai puin solubili rmn n subteran i vor fi biodegradai. Apa extras din
subteran, n funcie de concentraia compuilor solubili poate fi tratat, sau nu, nainte de a fi
evacuat ntr-un emisar de suprafa sau recirculat n subteran. [19]
Bioremedierea este o metod rapid de depoluare datorit ritmului ridicat al
transformrilor realizate de microorganismele din sol. Costul aplicrii acestei metode este
puternic influenat de cantitatea de substane nutritive necesare i de debitul la care acestea
pot fi injectate n subteran. Aplicarea acestei metode mpreun cu alte tehnici (recuperarea
poluanilor n faz pur nainte de nceperea bioremedierii, pomparea i tratarea apei poluate
la suprafaa terenului, barbotarea cu aer, ventilarea mediului subteran) conduce la creterea
eficienei soluiei de remediere. [19]
Biodegradabilitatea compuilor chimici poluani este foarte important n aplicarea cu
succes a bioremedierii in situ. Acest parametru se stabilete prin raportul ntre oxigenul
biologic i oxigenul chimic necesar degradrii poluanilor din subteran i trebuie s aib o
valoare mai mare de 0,1. Prin bioremedierea in situ se preteaz a fi depoluate zonele afectate
de hidrocarburi petroliere (motorin, pentaclorfenolul), solveni (acetone, cetone, alcooli),
compui aromatici (benzina, toluenul, fenolul). De asemenea, compuii cu solubilitate mai
mare de 1000 mg/l sunt uor biodegradabili. [19]
Biofiltrarea i biocreterea
Biofiltrarea reprezint o tehnologie de remediere aplicabil cu precdere pentru
tratarea apelor industriale contaminate sau efluenilor rezultai ca urmare a aciunii pluviale
26

asupra haldelor de steril minier. Metoda se bazeaz pe interpunerea unor filtre biologice,
fixate pe un suport (biofilme), cu capaciti de reinere i/sau metabolizare a poluantului. [19]
Biocreterea const n stimularea capacitii biodegradative a microbiotei indigene
prin suplimentare cu inocul microbian mbogit, constituit din culturi bacteriene mixte
provenite din zona contaminat, i nutrieni. Tehnologia este aplicabil att n cazul solurilor
ct i a apelor contaminate. Metoda este relativ ieftin, necesit o perioad mai scurt de timp,
comparativ cu atenuarea natural, este monitorizabil i constituie o alternativ de
decontaminare in situ, chiar i pentru locaii mai greu accesibile sau care nu prezint suficient
spaiu pentru asigurarea condiiilor de aplicare a altor tehnologii de remediere. [19]

Metode de remediere ex-situ

Tehnicile de remediere ex-situ au toate un element comun i anume excavarea
pmntului poluat, pomparea apei din zona penei poluate, transportul acestora ntr-un alt loc,
unde urmeaz s fie depozitate sau tratate pentru ndeprtarea poluanilor. Ceea ce poate
diferenia aceste tehnici sunt metodele de depozitare i tratare a pmntului i apei, odat
aduse la suprafa. Din punct de vedere al parametrilor de calitate obinui, aceste metode par
s convin cel mai mult, ntruct ofer cel mai bun control al eficienei depolurii. [20]
Excavarea i depozitarea pmntului poluat ntr-un alt loc este folosit pentru volume
relativ mici ale polurii (mai mici de 100 m 3) i pentru care concentraia poluantului este
mare. Pmntul depozitat nu este tratat, ceea ce impune o serie de restricii n alegerea locului
i soluiei de depozitare. Metoda poate fi aplicat, n principiu, pentru toate tipurile de produse
petroliere. [20]
Excavarea i tratarea pmntului este, de asemenea, folosit pentru volume mici de
pmnt poluat (mai mici de 1000 m3) i aplicat n cazul n care poluarea este sever sau n
cazul n care tehnologiile aplicate in situ nu realizeaz nivelurile de remediere impuse.
Tratamentele tipice care se aplic n astfel de cazuri sunt: tratarea termic, incinerarea, tratarea
biologic. [20]
Tratare termic poate fi folosit pentru diferite tipuri de pmnturi i poluani, n
special produse petroliere i poluani organici avnd o serie de avantaje: implementare uoar
i rapid; distruge compuii poluani; permite refolosirea pmntului depoluat.
Tratare biologic a pmntului poluat excavat se realizeaz prin construirea unor
ramblee cu nlimea de pn la 1,5 m, care sunt aerate i alimentate cu substane nutritive,
pentru accelerarea activitii microorganismelor. [20]
Avantaje:
ndeprtarea rapid i relativ complet a componentelor poluate;

posibilitatea continurii activitii pe amplasament i eficiena ridicat de

depoluare, conferit prin tratare n centrele specializate.
Dezavantaje:
costul ridicat al transportului;

riscul dispersrii pariale a poluanilor n timpul lucrrilor de evacuare,

ncrcare, transport i descrcare;
27

impunerea unor limite de concentraii n poluani, nainte de tratare.

Incinerarea
Presupune utilizarea temperaturilor nalte pentru distrugerea poluanilor de tip
hidrocarburi care sunt transformai n dioxid de carbon i ap.
Din punct de vedere tehnic, exist mai multe sisteme de incinerare a solurilor,
difereniate n special dup tipul utilajului de incinerare (cuptoare cu strat fluidizat, cuptoare
cu nclzire indirect, cuptoare cu tambur rotativ .a.). Dintre aceste procedee cele care
folosesc cuptoare cu tambur rotativ au aplicabilitatea cea mai mare. [20]
Procedura de lucru presupune iniial excavarea zonei afectate de poluare i transportul
solului contaminat la o baz de lucru unde este supus unor operaii de pregtire, impuse de
incinerare: uscare, mrunire i clasare volumetric. n general, granulele grosiere, afectate n
mic msur de poluare, sunt separate din sol n amonte de incinerare, fiind depozitate n mod
controlat.
Incinerarea efectiv a solului contaminat se realizeaz de obicei n dou etape [20]:
prima etap const n volatilizarea poluanilor la temperaturi mai mici de
400oC;
a doua etap const n distrugerea poluanilor, prin combustie, la temperaturi
mai mari de 1000oC.
Materialul rezultat din unitatea de preparare este introdus n cuptorul rotativ, unde este
nclzit i amestecat, n scopul degajrii poluanilor mai volatili. Procesul termic este reglat i
condus astfel nct, la evacuarea din cuptor, materialul solid s fie eliberat de poluani. Dup
rcire, acest material poate fi redepus n zona excavat. [20]
Gazele cu poluani din evacuarea cuptorului rotativ sunt vehiculate pneumatic la o
serie de cicloane i filtre pentru reinerea granulelor solide de dimensiuni reduse, antrenate cu
fluxul de gaze i vapori. Funcie de caracteristicile sale, praful colectat poate fi depozitat
mpreun cu solul decontaminat sau poate fi reintrodus n alimentarea cuptorului rotativ.
Odat eliberate de praf, gazele ncrcate cu poluani n stare volatil sunt aspirate ntro camer de ardere la temperaturi ridicate (1000-1500 oC), unde toi poluanii organici sunt
distrui prin transformarea moleculelor organice n dioxid de carbon i ap. [20]
Clorul i sulful, care se degaj din unii compui organici (molecule cu atomi de sulf i
sau clor alturi de carbon i hidrogen, solveni clorurai), sunt extrai din fluxul gazos prin
barbotare ntr-o soluie alcalin.
Precauii suplimentare trebuie luate n cazul decontaminrii termice a solurilor
contaminate cu policlorbifenili (PCB), deoarece exist riscul formarii furanilor i dioxinelor,
cu caracter deosebit de toxic. [20]
Metalele grele se volatilizeaz sau rmn n matricea solului sub form legat n
compui minerali. De asemenea, pentru solurile contaminate cu compui cu azot se vor adopta
msuri speciale pentru a diminua formarea oxizilor de azot prin tratare termic.

28

Dac solul supus procesului de incinerare conine metale grele volatilizabile (Zn, Cd,
sau Pb), gazele de ardere trebuie s urmeze un tratament special destinat separrii, recuperrii
i eventual revalorificrii acestor metale. [20]
Un control riguros al poluanilor se impune att pentru fluxul de gaze evacuate n
atmosfer, ct i pentru materialul tratat, la evacuarea din cuptorul rotativ.
Principalele pri componente ale unei instalaii de incinerare sunt [20]:
unitate de preparare granulometric (mrunire i clasare volumetric) care
permite reducerea granulometriei solului sub 30-40 mm;
un cuptor de uscare i desorbie a compuilor volatili, prevzut cu tambur
rotativ, destinat eliminarii apei interstiiale din solul contaminat, prin utilizarea
unor temperaturi de ordinul a 200-600oC;
un cuptor de incinerare, n care solul contaminat este supus unei temperaturi de
aproximativ 1500oC;
unitate de epurare a gazelor de ardere, format din patru etaje: desprfuire cu
cicloane, filtre, postcombustie, adsorbie uscat n filtre cu saci i microfiltre.
Microfiltrele care reprezint ultimul etaj de epurare a gazelor de ardere, rein att
praful foarte fin ct i metalele grele volatilizate. Concentraia maxim de praf, admisibil la
evacuarea din microfiltre este de 0,01 kg/m3 de gaze. [20]
Avantajele unei astfel de instalaii sunt randamentele ridicate de depoluare, iar ca
dezavantaje se menioneaz:
prin incinerare, exist posibilitatea transformrii unui sol poluat cu produse
organice, intr-un sol poluat cu metale. De exemplu, daca solul conine n mod
natural sulfat de plumb, care este un produs inofensiv, prin incinerare sulfatul
de plumb se poate transform n oxid de plumb, care este un produs nociv;
solurile incinerate devin sterile din punct de vedere al fertilitii, din cauza
pierderii totale a materiei organice;
costurile decontaminrii prin incinerare sunt relativ ridicate. [20]
Desorbia termic
Aceast metod se recomand ca metod de depoluare n cazul solurilor contaminate
cu compui volatili sau semivolatili.
n principiu, procesul de decontaminare prin desorbie termic are doua etape
distincte. Prima etap const n volatilizarea poluanilor prin nclzirea solului contaminat, iar
cea de-a doua etap presupune tratarea gazelor rezultate, n scopul separrii i concentrrii
poluanilor. [21]
Volatilizarea poluanilor din sol se realizeaz la temperaturi cuprinse ntre 200 - 450oC,
n usctoare ce cuprind o gam constructiv variat. Cele mai uzuale sunt usctoarele cu
tambur rotativ. [21]
Durata necesar staionrii materialului contaminat n usctor depinde n principal de
caracteristicile poluantului i solului, precum i de cantitatea de poluant din sol. Timpul de
staionare n usctor variaz ntre cteva zeci de minute i mai multe ore. [21]
29

Gazele ncrcate cu poluani volatilizai n faza de uscare, sunt vehiculate la unitatea

de epurare a gazelor, compus din separatoare umede i din condensatoare. Rolul acestor
utilaje n tehnologie este dublu: captarea umed a prafului i rcirea primar a gazelor.
n continuare, gazele sunt vehiculate la condensatoare, n care compuii organici sunt
concentrai n faza lichid, prin condensare i rcire. Astfel, aproximativ 90% din poluani
sunt separai din faza vapori. Restul poluanilor necondensai (rmai n fluxul de gaze) sunt
adsorbii pe crbune activ, iar gazele purttoare sunt recirculate la usctor. [21]
Particulele solide reinute de separatoarele umede, sunt de asemenea dirijate n
alimentarea usctorului.
Desorbia termic i-a demonstrat eficiena n cazul decontaminrii solurilor poluate
cu solveni clorurai, compui aromatici uori i policlorbifenili (PCB). Randamentul de
extractie a poluantilor din sol se situeaza n jurul valorii de 95 %, valori mai mici obtinanduse numai n cazul unui coninut masic iniial de poluani n sol mai mare de 10%. [21]
Fa de incinerare, desorbia termic prezint costuri mai mici de investiie i de
operare, iar materiile humice din sol nu sunt distruse prin ardere.
Cea mai modern variant a desorbiei termice este desorbia cu microunde. Ea a fost
experimentat n ultimii ani n SUA, dovedindu-i superioritatea fa de celelalte metode
termice. [21]
Avantajele desorbiei cu microunde n comparaie cu incinerarea sunt [21]:
costuri de investiie de 11 ori mai mici, iar costurile de exploatare de 4 ori mai
mari;
valoarea humic a solurilor rmne intact n urma decontaminrii;

poluanii din sol nu sunt distrui, ci recuperai sub o form care permite
revalorificarea lor. [21]

3.2. Atenuarea natural

Atenuarea natural se bazeaz pe capacitatea microorganismelor indigene, prezente n
zonele contaminate, de a reface arealul contaminat, n timp, prin metabolizarea
contaminanilor i transformarea acestora n compui netoxici. Reprezint un proces lent,
necesitnd ns stoparea sursei de poluare sau limitarea acesteia. [22]
n mediul subteran se produc, n mod natural, o serie de procese fizice, chimice i
biologice, cum ar fi diluia, volatilizarea, biodegradarea, adsorbia, reacii chimice ntre
componentele acviferului, care, n timp, duc la scderea concentraiei poluantului la valori
acceptabile. Atenuarea natural nu nseamn a nu face nimic, dei adesea este astfel privit,
cele mai importante activiti fiind monitorizarea i instituirea unor msuri instituionale de
reglementare i restricionare a dezvoltrilor n zona contaminat.
Folosirea atenurii naturale n remedierea acviferelor poluate este limitat de o serie
de factori:
necesitatea colectrii datelor pentru a determina parametrii de intrare;

produsele intermediare ale degradrii pot fi mult mai mobile i mai toxice
dect poluantul iniial;
30

poate fi folosit numai n zonele care nu prezint riscuri;

poluanii pot migra nainte de a fi degradai;

compuii aflai n faz liber trebuie recuperai;

serie de compui anorganici pot fi imobilizai, dar nu pot fi degradai. [22]

Caracterizarea amplasamentului pentru aplicarea atenurii naturale este, n unele
cazuri, mult mai complex i mai costisitoare dect n cazul tehnicilor active de remediere.
Pentru asigurarea succesului aplicarii atenuarii naturale, cea mai importanta
componenta este un sistem de monitorizare care va include cel puin un rnd de puturi de
monitorizare pe axa longitudinal a penei de poluant, precum i cel puin un rnd de puuri
perpendicular pe aceast ax. De asemnea, se vor prevede i puuri santinel, pentru
urmrirea extinderii penei de poluare. [22]
Principalele obiective ale programului de monitorizare, n perioada de aplicare a
atenurii naturale, vor include:
asigurarea c atenuarea natural continu s ating nivelurile de depoluare
stabilite a priori, n perioada de timp estimat, i se poate demonstra c exist o
reducere a concentraiei i masei de poluant.
sntatea uman i mediul continu s fie protejate pe tot timpul perioadei de
remediere. [22]
Programul de monitorizare pentru un anumit amplasament trebuie s specifice locaia,
frecvena i timpul de analize necesare atingerii obiectivelor anterior precizate.
n faza de evaluare a potenialului de atenuare natural a unui amplasament
contaminat cu produse petroliere, planul de monitorizare, va trebui:
s verifice extinderea i direcia de migrare a panei de poluant, precum i, s
stabileasc concentraiile principalilor contaminai;
s verifice existena biodegradrii naturale i s identifice compuii rezultai
din biodegradare;
identificarea principalelor forme de impact asupra posibililor receptori;

s monitorizeze interaciunea dintre apa de suprafa i cea subteran, acolo

unde frontul de ap subteran poluat se descarc ntr-un corp de ap de
suprafa. [22]
Demonstrarea eficacitii atenurii naturale este de obicei un proces iterativ care
include pe lng caracterizarea amplasamentului i crearea unui model conceptual al
acviferului, precum i analize pentru a determina dac atenuarea natural poate asigura
singur atingerea obiectivelor remedierii. [22]
3.3. Monitorizarea polurii mediului subteran
Monitorizarea apelor subterane se realizeaz pentru diferite scopuri: evaluarea calit ii
apei, monitorizarea mediului ambiental, monitorizarea surselor, realizarea unor studii i
cercetri, etc. n consecin, proiectarea i realizarea puurilor de monitorizare, ca i strategiile
folosite n exploatarea lor vor fi adaptate scopului monitorizrii. Spre exemplu, monitorizarea
calitii apei ntr-o anumit zon implic determinarea parametrilor caracteristici ai apei
31

subterane n toate subdomeniile acviferului, pe perioade lungi de timp, pentru a se putea

evalua variaia calitii ei n raport cu timpul, mai ales cnd, datorit folosinelor terenului,
calitatea apei se modific lent. [23]
Monitorizarea calitii mediului ambiental se realizeaz, de regul, prin prelevarea de
probe de ap din puurile existente pentru alimentarea cu ap. Diversitatea surselor face ca
datele obinute prin programul de monitorizare a mediului s nu ndeplineasc rigorile impuse
de celelalte tipuri de monitorizare. Cu toate acestea, monitorizarea este important pentru c
ofer posibilitatea evalurii modificrilor calitii apei, n timp i n spaiu i, n consecin, a
pericolului asupra sntii populaiei. Monitorizarea surselor definete aciunea de observare
a zonelor de poluare potenial a apei subterane. n acest caz, puurile de observaie sunt
proiectate i amplasate astfel nct s poat detecta migraia poluanilor specifici n afara
unei anumite zone (groap de deeuri, staie de tratare, etc). [23]
Proiectarea puurilor de observaie trebuie s in seam de condiiile hidrogeologice
ale acviferului i de chimismul poluanilor. Rezultatele cantitative ale analizelor chimice
realizate pentru probele prelevate n cazul monitorizrii surselor sunt foarte importante
ntruct de ele depind aciunile ce vor trebui ntreprinse pentru limitarea polurii. Cele mai
complicate monitorizri sunt cele realizate n scopul studiilor decercetare. Ele sunt necesare
pentru susinerea unor concepte dezvoltate teoretic sau pentru nelegerea unor mecanisme ale
micrii apei subterane poluate. [23]
Scopul i utilitatea datelor de monitorizare trebuie bine analizate i n elese nainte de
a se trece la proiectarea i realizarea puurilor de monitorizare. La proiectarea puurilor de
monitorizare este necesar s se stabileasc urmtoarele componente:
zona de amplasare i numrul puurilor;

diametrul i lungimea coloanei puului;

materialele de construcie folosite pentru componentele de baz ale puului;

adncimea i lungimea coloanei perforate;

tehnicile de realizare i securitatea puului. [23]

Caracteristicile puurilor de observaie

Puurile de observaie sunt cele mai folosite mijloace pentru monitorizarea calit ii
apelor subterane, fiind utilizate n acelai timp i pentru a determina stratifica ia geologic a
zonei.
nainte de proiectarea i realizarea unor astfel de puuri este necesar s se stabileasc
tipul i caracterul informaiilor ce urmeaz a fi obinute prin construcia acestora [24]:
determinarea cotelor apei subterane;

determinarea nivelurilor piezometrice n cazul acviferelor sub presiune;

prelevarea probelor de ap pentru realizarea analizelor chimice;

prelevarea probelor de NAPL i DNAPL;

determinarea coeficientului de permeabilitate al stratului acvifer;

asigurarea accesului instrumentelor geofizice de investigaie;

prelevarea probelor de gaze din subteran. [24]

32

Elementele constructive i parametrii de proiectare sunt direct dependeni de

scopul utilizrii acestor puuri. De exemplu, puurile destinate prelevrii probelor de ap
trebuie s aib diametrul suficient de mare pentru a permite accesul dispozitivelor de
colectare. Pe de alt parte, diametrul acestuia nu trebuie s fie prea mare, deoarece apa
stagnant n el va trebui pompat nainte de fiecare prelevare. Astfel, cu ct este mai mare
acest diametru, cu att va trebui pompat mai mult ap; aceasta ridic costul monitorizrii i
impune necesitatea de a fi tratat, astfel nct parametrii ei s se ncadreze n limitele
standardelor de calitate, nainte de a fi evacuat ntr-un emisar. [24]
La proiectarea unui pu de observaie vor trebui stabilite urmtoarele elemente:
materiale de construcie, diametrul, lungimea, adncimea puului;

poziia, diametrul i lungimea coloanei perforate;

necesitatea filtrului invers; granulozitatea acestui filtru;

metoda i tehnologia de realizare a puurilor;

necesitatea i schema constructiv a tubajului de protecie;

tehnologia de prelevare a probelor de ap.

Numrul i poziia puurilor

Una dintre cele mai importante componente ale proiectrii puurilor de observaie, n
special pentru investigarea calitii apei subterane, o reprezint amplasarea pe orizontal i
vertical a puului. Stabilirea amplasamentului puurilor i a numrului acestora sunt strns
legate, fiind determinate de scopul programului de monitorizare. n cele mai multe cazuri, se
urmrete determinarea calitii apei subterane n zona din imediata vecintate a unei surse de
poluare. [24] La amplasarea puurilor de observaie trebuie s se in seama de fluctua iile
sezoniere i anuale, naturale i artificiale, ale nivelului apei subterane, care, uneori, pot atinge
valori considerabile. De asemenea, la stabilirea numrului puurilor de observaie i al
amplasamentului acestora trebuie s se aib n vedere faptul c, potenial, fiecare pu creeaz
condiii pentru formarea cilor prefereniale de migraie a poluanilor i a curentului de ap
subteran. Forajele i puurile realizate ntr-o prim etap vor servi la ob inerea informa iilor
despre structura geologic a acviferului, la determinarea nivelului apei subterane i colectarea
probelor de calitate a apei, toate acestea constituindu-se n elemente de baz pentru stabilirea
amplasamentelor viitoarelor puuri. Determinarea nivelului apei subterane este necesar
pentru a compara direcia local de curgere a apei subterane cu direcia general, determinat
prin investigaii regionale. Probele preliminare de calitate a apei servesc la stabilirea
amplasamentului puurilor suplimentare de observaie. Astfel de date sunt utile i pentru
stabilirea poziiei pe vertical a punctelor de prelevare, n special n cazul poluanilor de tip
DNAPL. Fr aceste informaii preliminare este foarte dificil s se stabileasc pozi ia celei
mai poluate zone. [24]
Poziia i numrul puurilor de monitorizare sunt determinate de: caracteristicile
geologice i hidrogeologice ale zonei, caracteristicile sursei de poluare, propriet ile
poluanilor i mrimea zonei investigate. Cu ct geologia i hidrogeologia zonei sunt mai
complicate, cu ct poluanii sunt mai compleci i cu ct aria investigat este mai mare, cu
att numrul puurilor va fi mai mare. [24]
33

Diametru put

Diametrul i lungimea coloanei perforate a puurilor

Pn nu demult, diametrul puurilor de monitorizare era dependent de mrimea
instrumentelor de prelevare a probelor de ap adic 0,7 m - 1,0 m, egal cu cel al pu urilor
folosite curent n alimentarea cu ap a micilor gospodrii. Aceast practic este acceptabil n
pmnturi foarte permeabile, unde acviferul este capabil s produc volume mari de ap. Dar,
avnd n vedere c puurile de monitorizare sunt cel mai adesea amplasate la limitele zonelor
de mare producie, pomparea unui volum de ap egal cu al puului (n condi ii statice, necesar
mprosptrii apei din pu), poate ridica probleme, dac puul are diametrul prea mare [23].
n figura 7 sunt reprezentate diagramele de variaie a volumului de ap pompat pentru
golirea unui pu i, respectiv, a timpului necesar pentru aceast operaie, funcie de diametrul
coloanei puului [23]. Cele dou diagrame pun n eviden faptul c n condiiile unei
producii sczute a puului, golirea acestuia n vederea prelevrii unei probe de calitate,
necesit un timp considerabil. Mai mult, n cazul n care apa este poluat, sunt necesare soluii
pentru tratarea apei pompate, nainte de a fi evacuat ntr-un emisar, ceea ce ridic mult costul
monitorizrii. [23]

Timp golire

Volum ap

Volum ap
34

Fig.7. Diagrame de variaie a volumului de ap pentru golire pu

CAPITOLUL 4. STUDIU EXPERIMENTAL DE INVESTIGARE

I EVALUARE A POLURII APELOR SUBTERANE
4.1. Migrarea poluanilor n zona nesaturat
Prin deversarea unui poluant lichid pe suprafaa solului se formeaz, de regul, un corp
de impregnare datorit fenomenelor de convecie, dispersie, adsorbie, precipitare i activitate
biologic. Direcia i viteza de deplasare ale poluantului depind, n principal de vscozitatea
acestuia,de morfologia terenului, permeabilitatea solului i a rocilor din stratul acvifer.
Principala for care acioneaz asupra poluantului este gravitaia. Prin urmare, dac
solul este permeabil, poluantul se infiltreaz n sol dup o component vertical,
nregistrndu-se i o impregnare lateral datorit dispersiei provocate de porozitatea solului.
n migrarea sa spre acvifer, poluantul poate fi filtrat, adsorbit, volatilizat, precipitat,
biodegradat i, ntr-o msur mai mic, hidrolizat, oxidat i redus. De asemenea, el poate fi
oprit de ctre o barier impermeabil. [25]
Procesele fizice, chimice i biologice care se desfsoar ntr-un sol supus polurii
conduc de cele mai multe ori la reinerea poluantului i la transformarea parial sau total a
acestuia, inconvenientele polurii diminundu-se n mod considerabil. Un rol foarte important
pentru protecia apelor subterane l are grosimea solului i a straturilor petrografice situate
deasupra pnzelor freatice. Datorit fenomenelor multiple i complexe pe care le prezint
migrarea poluanilor n zona nesaturat, modelarea analitic de ansamblu nregistreaz
dificulti greu de surmontat. Din aceast cauz, n practica depolurii, se aplic metode
empirice pentru estimarea formei corpului de impregnare cu poluani, a adncimii maxime de
ptrundere a poluanilor, a volumului de poluani reinui n zona nesaturat, a timpului
necesar poluanilor pentru a ajunge n acvifer etc. [25]
Factorii principali care se iau n considerare pentru estimarea migrrii poluanilor n
zona nesaturat sunt:
textura;
structura zonei nesaturate;
porozitatea;
permeabilitatea;
vscozitatea, solubilitatea si volatilitatea poluanilor.
Calculul mrimilor de baz ce caracterizeaz migrarea poluanilor n zona nesaturat se
poate face cu ajutorul unor relaii empirice, propuse de grupul de experi de la

35

CONCAVE/Belgia. Adncimea maxim de ptrundere a poluantului n zona nesaturat (figura

8) se poate determina cu relaia [25]:
Vi
H=K
A [m]
n care: Vi este volumul poluanilor infiltrai, n m3;
A suprafaa zonei de infiltraie, n m2;
K coeficient adimensional.

Fig.8. Migrarea poluanilor n zona nesaturat

Pentru calculul lui K se poate utiliza relaia:

1000
K=
R k
n care: R este capacitatea de reinere a poluanilor de ctre sol, n l/m3;
k coeficient adimensional de corecie funcie de vscozitatea poluanilor (tabelul
urmtor). [25]
Tipul de poluant
Coeficient k
Solvent halogenat
0,3
Benzin
0,5
Soluie apoas
0,7
Motorin, petrol lampant
1
Combuctibil uor
2

4.2.Migrarea poluanilor n zona saturat

Prin traversarea zonei nesaturate de ctre poluani, o parte din volumul acestora este
reinut n sol i n rocile din acoperiul acviferului. Poluanii ajuni n zona saturat (acvifer)
se comport n mod diferit, funcie de proprietile fizice, chimice i biologice care-i
caracterizeaz. [25]
Principalele fenomene care caracterizeaz transferul poluanilor n acvifer sunt:
convecia;

dispersia;

factorul de retardare.

36

Convecia este reprezentat de transferul poluanilor miscibili i solubili n apa subteran

ca efect al curgerii acesteia. Unul dintre elementele cele mai importante ale transferului prin
convecie este viteza de curgere a apei subterane. Conform legii lui Darcy, viteza de curgere
depinde de permeabilitatea rocilor magazin i gradientul hidraulic al acviferului. Viteza real
de curgere a apei subterane este de:
civa zeci de metri/an acvifere din nisip fin;

civa zeci de metri/zi acvifere din aluviuni grosiere;

- civa kilometri/zi acvifere carstice. [25]

Dispersia are la baz rspndirea mecanic i difuz a poluanilor care contamineaz

acviferul. [25]
Dispersia poluanilor se produce prin:
fenomene mecanice cum sunt curgerea ntortocheat a fluidului prin porii rocilor acvifere,
frecarea fluidului de particulele rocilor acvifere i diferenele de permeabilitate orizontal n
acvifer. Dispersia mecanic este direct proporional cu viteza real de curgere a apei
subterane;
difuziune molecular, datorat micrii browniene, care tinde spre reducerea diferenei de
concentraie ntre zona poluat i mediul care o nconjoar (legea lui Fick). [25]
n general, fenomenele mecanice au ponderea cea mai nsemnat n realizarea dispersiei.
Totui, n cazul unor roci acvifere mai puin permeabile, precum i n cazul unor
substane poluante cu un coeficient ridicat de difuziune (ex. eterii), dispersia este realizat
preponderent prin difuziune. Dispersia se produce att n direcia de curgere, dispersie
longitudinal, ct i perpendicular pe aceast direcie, dispersie transversal.
Factorul de retardare nsumeaz acele fenomene care au ca efect frnarea migrrii
poluanilor n acvifer, cum sunt [25]:
adsorbia, prin care moleculele sau ionii poluani, aflai n soluie, sunt atrai prin fore de
natur electric sau chimic spre suprafeele granulelor ce constituie rocile acvifere;
precipitarea sau complexarea poluanilor aflai n soluie apoas, cu formarea de compui
insolubili (hidroxizi sau carbonai metalici, compleci organo-metalici, etc);
degradarea compuilor organici, datorat activitii biologice din sol;
volatilizarea.
Factorul de retardare a polurii, se definete ca fiind raportul dintre viteza efectiv de
curgere a apei subterane, vea, i viteza de transfer a poluantului. [25]

4.3. Exemple tipice de migrare a poluanilor

a) Poluantul este solubil n ap
n acest caz, poluantul urmeaz traseul apelor de infiltraie att n zona nesaturat ct
i n cea saturat. Cantitatea se poluant reinut de zona nesaturat este determinat de
cantitatea de ap din sol i din roci, de proprietile fizice, chimice i biologice ale acestora,
precum i de coninutul n sruri ale soluiei solului. Poluantul, ajuns n soluie apoas n zona

37

saturat, este supus fenomenului de dispersie, formnd o zon de poluare orientat paralel cu
direcia de curgere a apei subterane. [26]
b) Poluantul este nemiscibil i mai uor dect apa
Este cazul polurii mediului subteran cu hidrocarburi (benzin, petrol, motorin, ali
combustibili lichizi). n zona nesaturat, poluantul formeaz un corp de impregnare din care
anumite fracii pot fi mobilizate spre atmosfer, sub form de vapori, sau spre acvifer printr-o
solubilizare progresiv, determinat de apele de infiltraie (figura 9). La atingerea acviferului,
poluantul se ntinde progresiv formnd o pnz plutitoare subire la interfaa dintre zona
nesaturat i zona saturat. Forma acestei pnze depinde de:
viteza de curgere a apei subterane,

proprietile rocilor aflate la interfaa celor dou zone. [26]

Fig.9. Migrarea unui poluant nemiscibil i mai uor dect apa (PLNUA) n mediul subteran

La atingerea nivelului superior al acviferului, o parte din poluant se va deplasa

continuu n sensul de curgere al apei subterane, iar o alt parte va fi imobilizat n franjurile
capilare. Dac poluantul este o hidrocarbur complex (ex. un carburant), la interfaa appoluant se produc fenomene specifice de solubilizare. Fraciile cele mai solubile din
hidrocarbur (benzen toluen, xilen) se dizolv progresiv n ap, modificnd coninutul iniial
al poluantului. Adesea, hidrocarburile plutitoare pot fi dispersate n apa subteran sub forma
unor emulsii fine, sau pot fi volatilizate, dnd natere la vapori explozivi care difuzeaz n
zona nesaturat. [26]
c) Poluantul este nemiscibil i mai greu dect apa
Este cazul poluanilor de tipul solvenilor halogenai. Corpul de impregnare format n
zona nesaturat de solvenii halogenai este mai puin extins dect n cazul produselor
petroliere. Din corpul de impregnare, poluantul poate fi solubilizat progresiv i vehiculat spre
acvifer sub aciunea apelor meteorice. O cantitate important din produsul poluant lichid
poate s treac n faza de vapori, care difuzeaz n jurul corpului de impregnare. Poluantul
lichid (PLNGA), odat ajuns n acvifer, va avea tendina de a se depune la fundul acviferului,
urmare a faptului c are densitatea mai mare dect apa (figura 10). [26]

38

Fig.10.

Migrarea unui
poluant nemiscibil i mai greu dect apa (PLNGA) n mediul subteran

Deplasarea poluantului n acvifer este dependent de condiiile de curgere a apei

subterane (panta i forma substratului impermeabil, viteza i sensul de curgere a apei
subterane). n partea inferioar a stratului acvifer se formeaz acumulri, a cror anvergur
este greu de estimat.
Prezena unor astfel de acumulri poate fi indicat prin:
ridicarea brusc a concentraiei de poluant dizolvat n apele pompate;

prezena n ap a unor concentraii mai mari de 1/10 din solubilitatea poluantului n

ap;
dificultatea diminurii prin pompare a concentraiei de poluant n ap pn la limita

de admisibilitate i creterea rapid a concentraiei la oprirea pomprii. [26]

4.3. Recoltarea i pregtirea probei de ap pentru anliz

Recoltatrea probei de ap pentru analiz se face n sticle incolore, astupate cu dopuri
de sticl sau de plut. n prealabil, sticlele trebuie s fie foarte bine cur ate cu amestec
cromosulfuric i splate cu mult ap, iar n momentul recoltrii probei de analizat, trebuie s
se spele de cteva ori, chiar cu apa de recoltat. Trebuie observat ca proba s fie luat din
mijlocul startului de ap (nici de la suprafa i nici de la fund). [27]
n cazul cnd recdoltarea apei se face de la un robinet, se las s curg n prealabil apa
cteva minugte, iar dac se face din apele curgtoare, proba se ia de la o distan ct mai mare
de maluri, de obicei din firul apei. Cnd se recoltateaz apa din fntni, sau cnd ne
intereseaz apa de la o anumit adncime, se folosesc vase sau sticle speciale, montate ntr-un
suport de plimb, fiind prevzute cu un dop de cauciuc n care este fixat un inel de care se
leag o sfoar. Cu ajutorul unei sfori mai groase, pe care se gsesc marcate lungimile n metri
i centimetri, se las dispozitivul la adncimea dorit i se trage dopul cu sfoara respectiv,
cnd sticla se umple cu ap. [27]
n cazul apelor industriale i reziduale (cum este i cazul studiului nostru) este indicat
s se in seama de felul industriei de la care provine apa, debitul ei, ora i frecven a
deversrilor. Recoltarea apei se va face att la punctul de deversare ct i din diferite alte
puncte de pe traseu. n cazul polurii unei surse subterane, se recolteaz proba de ap din
apele care o alimenteaz. [27]
39

Apele care conin impuriti grosiere se recolteaz n borcane de sticl cu dop rodat. n
afara sticlelor, se mai pot folosi, pentru recoltarea probelor de ap, flacoane, bidoane sau
canistre de polietilen. n cazuri speciale cnd proba de ap s-i pstreze temperatura din
momentul recoltrii, se pot folosi termose cu dopuri de cauciuc sau plut.
Probele de ap recoltate, marcate cu numere de ordine, sunt expediate la laborator,
pentru a fi supuse analizei, fiind nsoite de fie (tabel 4) n care se noteaz toate datele
privitoare la recoltare: locul,ziua,ora,adncimea de la care s-a prelevat proba, aspectul apei,
debitul sursei, condiii meteorologice din momentul recoltrii.
Cantitatea de ap necesar unei analize, variaz de la 1 la 5 L. [27]

4.4. Conservarea i transportul probelor

n probele de ap recoltate au loc adesea transformri rapide, datorit proceselor de

oxidare i reducere ale unor componeni, ca: reducerea nitrailor la nitrii i amoniac, sau al
sulfailor la sulfuri, ca i oxidarea sulfiilor, sulfurilor, fierului bivalent, cianurilor,etc. Pentru
pstrarea proprietilor i compoziiei apei din momentul recoltrii probei, este necesar
conservarea acestora, prin adugarea de substane conservante i pstrarea lor la temperatur
sczut.n acest scop,recoltarea se face n mai muli recipieni n care se adaug conservan i
diferii, corespunztor determinrii care urmeaz a se face [27]:
acid sulfuric concentrat(5ml/100), pentru determinarea de : detergeni, grsimi i uleiuri, zinc,
nitrii, nitrai(1ml/100)
acid clorhidric concentrat(5/100ml) pentru determinare de :aluminiu, arsen, fier, mangan i
nichel
adaos de cloroform (2-4ml/100), pentru determinare de : amoniac, azot total, i azot organic,
nitrai i nitrii, turbiditate
adaos de acid azotic concentrat(5ml/100), pentru determinarea arginmtului, cadmiului,
cromului i plumbului
alcalinizare la pH=11 i pstrare la 3-4 C, pentru determinarea ciamurilor

daos de soluie saturat de CuCl2 (2-4ml/100) pentru determinarea detergenilor

adaos de NaOH 20% (4ml/100) pentru determinarea fenolilor prezeni n concentraie mic

adaos de acetat de cadmiu soluie 10% pentru determinarea hidrogenului sulfurat

adaos de NaOH i glicerin pentru determinarea sulfiilor.

Pentru determinarea sodiului, potasiului, fluorurilor i borului, se recomand a se
folosi flacoane de polietilen. [27]
Transportul probelor recoltate se face n aa fel ca proba s ajung la laborator n cel
mai scurt timp posibil, de preferat chiar n ziua recoltrii. Odat ajunse la laborator, probele
sunt inute la frigider pn la nceperea analizei.pentru anumite determinri nu se folosesc
adaosuri de conservani (pH, CBO5, cloruri, conductivitate, duritate, fluoruri, fosfai,
magneziu, potasiu, fenoli n concentraii mari). [27]

40

4.5. Pregtirea probei de ap pentru analiz

n cazul apelor tulburi sau colorate, este necesar ca acestea s fie n prealabil limpezite
i decolorate, n acest scop se filtreaz mai nti apa. Dup care se procedeaz la decolorarea
ei, prin tratarea cu cantiti variabile de sulfat de aluminiu proaspt preparat,n funcie de
turbiditatea, coloraia i alcalinitatea ei. [27]
Sulfatul de aluminiu reacioneaz cu bicarbonaii de calciu i de magneziu din ap, cu
formarea hidroxilului de aluminiucare, n timpul sedimentrii, antreneaztoate particulele
aflate n suspensie.
Atunci cnd decolorarea este contraindicat, din cauza eventualelor pierderi din
substanele de cercetat, cum ar fi de exemplu, la determinarea fierului, fosfa ilor se folose te
metoda compensrii care const n msurarea coloraiei, obinute cu reactivul respectiv, fa
de martor - apa de analizat. [27]

4.6. Identificarea poluanilor mai grei dect apa n SC.Aerostar S:A:

Probele de ap utilizate n studiu au fost prelevate din 20 canale, toate apar innd SC.
AEROSTAR.SA, dintre care 2 canale erau uscate. Din fiecare canal s-a prelevat probe de ap
n vederea efecturii testelor de identificare a urmtoarelor elemente: Crom hexavalent (Cr 6+),
crom trivalent (Cr3+), cianuri CN-), cloruri (Cl-), sulfai (SO4-), siliciu (Si), substane organice,
plumb (Pb), cadmiu (Cd), cupru (Cu), mangan (Mn). Scopul efecturii testelor este de a stabili
dac elementele analizate se afl n limitele maxime admise i n plus vizeaz protec ia
sntii publice, precizndu-se c toate canalele se vars n reeua de canalizare a oraului.
Cromul hexavalent i trivalent (Cr6+ i Cr3+)
n natur, cromul este ntlnit doar n combinaii. Cromul se gseste n natur cu
preponderen n dou forme stabile (crom trivalent i crom hexavalent). Dintre aceste dou
forme, forma trivalent este starea cu toxicitatea cea mai redus, apreciindu-se c toxicitatea
cromului trivalent fa de celulele vii este de cca. 500 1000 de ori mai mic dect cea a
cromului hexavalent. Compuii cu crom sunt foarte toxici pentru plante i stopeaz
dezvoltarea i creterea acestora. Efectele toxice ale cromului sunt n principal dependente de
specia metalic, care determin absorbia acestuia, translocaia i acumularea. Organismul
uman are n componen, n mod natural, cantiti mici de crom. Efectele nedorite asupra
organismului uman apar, n urma unor expuneri la diverse surse de crom, peste limita unor
valori normale. Din formele diverse n care se regsete cromul n natur, cele dou forme
mai sus prezentate sunt cele de crom trivalent i hexavalent.
Cromul hexavalent prezint efecte nocive mult mai pronunate, n special efecte de tip
cancerigen. Dei aceast form este cunoscut ca fiind cea mai toxic, nu trebuie neglijat
forma trivalent, care datorit insolubilitii crescute nu poate ptrunde n celulele vii. [28]
Modul de lucru
Pentru identificarea cromului hexavalent s-a utilizat o trus de testare achizi ionat de
la Merk , iar cromul trivalent s-a identificat print utilizarea spectrofrotometrului de absobie
atomic.
41

Pentru cromul hexavalent se utilizeaz 10 mL prob de ap astfel: 5 mL ap + reactivii

conform trusei i 5 mL ap proba etalon (fig.11). n funcie de coloraia probei (fig.12) cu
reactiv i prin compararea cu proba etalon se citete gradaia n mg/L de pe trus, iar modul de
adugare a reactivilor se realizeaz conform instruciunilor (fig.13).
Pentru cromul trivalent se utilizeaz SAA (spectrofotometru de absorbie atomic). Se
utilizeaz un balon de 100 mL n care se adaug 10 mL prob de analizat+10 mL clorur de
lantan i restul ap. Pentru aceast analiz se folosete acetilen drept gazul de ardere i lamp
pentru crom. Rezultatul obinut reprezint cromul total din care se scade cromul hexavalent
pentru obinerea cantitii de crom trivalent (fig.14). [28]

Figura 12
Figura 13
Fig.11,12,13. Trusa merk pentru Cr6+

Figura 11

42

Fig.

14.Spectrofrotometru de absorbie atomic

Cianurile (CN-)
Cianurile sunt substane chimice care conin cel putin un grup cian (CN), care const
ntr-un atom de carbon n legtur tripl cu unul de azot. Anionul CN- este deasemenea
cunoscut ca ion cianur. Cianurile metalelor alcaline sunt cunoscute ca fiind otrvuri, n acest
scop folosindu-se n principal cianur de potasiu (KCN). Cea mai periculoas cianur este
acidul cianhridric obinut prin sintez prin tratarea albastrului prusic cu acid Accidentul
minier din 2000 de la Baia Mare a constat ntr-o scurgere de cianur produs lng Baia Mare.
Accidentul s-a produs la societatea Aurul S.A., un joint-venture al companiei australiene
Esmeralda Exploration i al guvernului romn. Cianura deversat a afectat rurile Ssar,
Lpus, Somes Tisa i Dunre nainte de a ajunge la Marea Neagr. Apele poluate, n special
Tisa i Dunrea, au provocat moartea unei mari cantiti de pete n Ungaria i n Iugoslavia.
Accidentul a fost unul dintre marile dezastre ecologice din Europa de dup Cernobl.
Pentru identificarea cianurilor se utilizeaz trusele Merk cu reactivi (fig.15). modul de
lucru i instruciunile de utilizare sunt scrise pe grila valoric .Pentru analiz se folosesc 5 mL
prob de analizat i funcie de culoare se citete rezultatul n mg/L. [27]

Figura 15. Trus Merk pentru cianuri

Clorurile (Cl-)
43

Clorurile din ap provin din sol sau n urma unei poluri de origine animal sau
uman. Concentraia clorurilor din ap variaz n timp. Determinarea clorurilor dintr-o prob
de ap se poate realize prin metoda Mohr. Ionul Cl- prezent n ap se determin prin metode
volumetrice bazate pe reacii de precipitare. Ionul Cl- reacioneaz cu AgNO3 n mediu neutru
pentru a forma clorura de argint insolubil. Ca indicator este folosit soluia de cromat de
potasiu. Apariia culorii crmizii a cromatului de argint va indica punctul final al titrrii.
Cl- + AgNO3 AgCl + NO3K2CrO4 + AgNO3 Ag2CrO4 + 2KNO3

naitea titrrii

dup

titrare
Pentru aceast determinare se iau 100 ml ap de analizat ntr-un pahar Erlenmeyer, se
neutralizeaz n prezen de indicator acido-bazic cu acid sulfuric (H2SO4) sau cu hidroxid de
sodiu (NaOH).
Se ia din nou aceeai cantitate de ap i se introduce de la nceput cantitatea exact de
NaOH sau H2SO4 pentru neutralizarea probei apoi se adaug cteva picturi de soluie cromat
de potasiu. Se titreaz cu soluie AgNO3 pn la virajul culorii de la galben la rou crmiziu
Cantitatea de cloruri se calculeaz cu formula:
V Ag NO c AgNO ACl
3

Vp

1000

mg Cl- / dm3 ap =
VAgNO3 - volumul de soluie
CAgNO3 - concentraia soluiei
ACl - masa atomic a
Vp - volumul probei de ap,
Tratarea apei cu clor
compui organici:
a)
compui
organici
greutate molecular mare)
clortoluen etc.

AgNO3 utilizat la titrare, ml

de AgNO3
clorului
ml
face s se nasc dou tipuri de
halogenai nevolatili TOXNV (cu
clor i diclorbenzen, clorfenoli,

44

b) compui organici halogenai volatili TOXV (cu greutate molecular mic) haloformi sau
trihalometani THM
n studiul de fa clorurile provin de la tratarea apelor n staiile de neutralizare.
O alt metod de determinare a clorurile este motoda
Figura 16. Trus Merck pentru
utiliznd trusele Merck (figura 16). Modul de utilizare este
cloruri
similar ca n cazul determinrii cianurilor. [27]
Sulfaii (SO4-)
Sulfaii reprezint sruri ale acidului sulfuric, iar majoritatea sunt greu solubili n ap.
Sulfaii sunt importani n chimia industrial i n siste,ele biologice:
bateriile plumb-acid folosesc acid sulfuric;
sulfatul de cupru este folosit ca insecticide;
sulfatul de calciu hidratat, extras din mineralul natural gips este folosit uneori la
fabricarea tencuielii pentru zugrvit.
Sulfaii din ap provin n principal din trecerea apei prin soluri cu ghips sau crbune brun
dar pot proven i din descompunerea substanelor organice i a ploilor acide. Analiza de
determinare a sulfailor din probele prelevate s-au executat conform standardului na ional
STAS 3069-1987. Metoda de analiza s-a realizat spectrofotometric (figura 17), iar pentru
determinare s-a utiliat 2 mL prob filtrat introdus ntr-o fiol cu soluie de clorur de bariu,
formndu-se un precipitat de sulfat de bariu analizat cu ajutorul spectrofotometrului UV. [27]

Figura 17. Spectrofotometru UV

Dioxidul de siliciu (SiO2)

45

Dioxidul de siliciu este partea component

cea mai important a sticlei sau silicailor cu forma
cea mai reprezentativ cuarul. Dioxidul de sisliciu
este practice insolubil n ap sai acizi cu excepia
acidului fluorhidric, reacie n care se elibereaz
tetrafluoridul de siliciu.
Dioxidul de siliciu present n probele
Figura 18. Trus Merk pentru SiO2
analizate n studiul de fa provin de la secia
vopsitorie, fiind folosit n fabricarea de vopsele i
lacuri. Determinarea SiO2 sa realizat cu ajutorul truselor Merk n care peste 5 mL de prob de
analizat se adaug reactivii conform instruciunilor i funcie de colorarea probei se citete
coninutul n mg/L (figura 18). [27]
Substane organice
Poluanii reprezint substanele care determin modificarea calitii fizico-chimice i
biologice a mediului geologic, deseori introduse n mediu ca urmare a activitilor antropice.
n general, produsele poluante sunt grupate n dou categorii principale: compui
anorganici i compui organici. Cele mai mari probleme de mediu, din categoria polurilor,
sunt generate de substanele ncadrate n categoria NAPL (Non-Aqueos-Phase-Liquids),
nsemnnd substane organice cu solubilitate redus n apa ce exist ca faza fluid separat.
Odat eliberai n mediul geologic, aceti poluani pot fi privi i ca surse continue de
poluare n principal datorit proceselor de transformare, transport i transfer la care sunt
supuse. Transportul de mas din faza de contaminant NAPL va determina modificarea
densitii i a vscozitii acestor produse poluante, rezultnd o modificare n timp a
mobilitii acestora. Produsele poluante care pot exista ca faza separata n mediul acvifer sunt
cunoscute n literatura de specialitate ca poluani imiscibili i sunt codificai prin denumirea
NAPL (Non_Aqueos_Phase_Liquids). [29]
Ca urmare a densitii ridicate (>1g/cm3) produsul contaminant de tip DNAPL
(Dense_Non_Aqueos_Phase_Liquids) penetreaz stratele acvifere i se deplaseaz prin
sistemele de fisuri/fracturi ale solului (figura 19). Cele mai cunoscute produse contaminante
imiscibile cu apa i cu o densitate mai mic decat aceasta sunt hidrocarburile uoare. Faze
lichide ale acestui tip de poluant se vor regsi i acumula sub forma unor pelicule sau chiar
strate de contaminant deasupra apei. [29]

46

Figura 19. Adncimea de poluare cu poluani imiscibili cu apa

Produsele poluante au diferite grade de mobilitate. Deplasarea acestora poate fi

favorizat sau inhibat de anumite proprieti ale produsului ct i de caracteristicile mediului
acfiver. n anumite situaii putem vorbi despre bariere naturale (precum strate sau lentile de
argil care protejeaz acviferele), dar i de factori naturali care determin rspndirea polurii
(regimul hidrodinamic). n cazul fraciunilor greu solubile sau metalelor grele rspndirea
polurii se face mult mai lent. Cunoaterea parametrilor fizico-chimici ai poluanilor
(densitate, solubilitate i volatilitate) este indispensabil pentru studierea polurii provocate de
produi organici. [29]
Mediul poluat trebuie s fie foarte bine cunoscut: temperatura, coninutul de ap, tipul
de sol, permeabilitatea pentru fluidele organice.
n studiul de fa ne confruntm cu o poluare a apelor i solului cu petrol i uleiuri
sintetice provenite de la secia trenuri i motoare. Produsele petroliere nu sunt caracterizate
prin compoziia lor chimic, ci prin proprieti fizice.
Produsele petroliere se gsesc sub diferite forme de migrare:
sub form de pelicul la suprafaa apei;
n stare solubil;
sub form de emulsii;
sorbite n particule solide suspendate;
sorbite n depunerile de fund.
Raportul cantitativ al acestor forme este determinat de diferii factori, unde rolul
principal l are modul de poluare, distana de la surs, viteza de curgere i de transfer al
maselor de ap, gradul de poluare, solubilitatea, densitatea, viscozitatea, temperatura de
fierbere a componenilor, etc. n momentul ptrunderii, de obicei, produsele petroliere sunt
sub form de pelicul. Cu timpul, pe msura ndeprtrii de la sursa de poluare, are loc
remprirea ntre formele de migrare cu creterea cotei produselor petroliere solubile,
emulgate, sorbite i micorarea coninutului lor n pelicul. [29]
Efectul de poluare a apelor naturale cu produse petroliere produce un dezechilibru n
cadrul proceselor de autoepurare n astfel de sisteme. Produsele petroliere ce migreaz
sub form de pelicul n concentraii 0,001-10 mg/dm3 influeneaz negativ asupra:
dezvoltrii vegetaiei acvatice i a macrofitelor;
47

 procesului de fotosintez;
schimbului de gaze dintre atmosfer i hidrosfer. [28]
Compuii alifatici, naftenici i, n special, cei aromatici au aciune narcotic i distrug
sistemul nervos i sistemul cardio-vascular. Cel mai nalt grad de toxicitate l au
hidrocarburile policiclice condensate de tipul 3,4-benzipiren, ce posed proprieti
cancerigene.Concentraia maxim admisibil a produselor petroliere n ap este de 0,35
mg/dm3. n studiul probelor recoltate metoda de constatare a existenei substan elor organice
este prin extracie cu eter de petrol i evaporarea pe baia de nisip a solventului urmat de
cntarirea capsulei.
Din categoria subtanelor organice fac parte i detergenii care sunt determinai cu
ajutorul spectrofotometrului UV (figura 17). Pentru aceast determinare se utilizeaz 5 mL
prob recoltat peste care se adaug cloroform apoi faza albastr format se analizeaz la
spectrofotometru. [28]
Metalele grele
Metalele grele au aciune toxic asupra organismelor acvatice, inhibnd n acelai timp
i procesele de autoepurare. Metalele grele produc intoxicaii grave ale organismului uman. n
cadrul societii metalele grele analizate din apele recoltate sunt:
1. Plumbul
Plumbul este un metal cunoscut nc din antichitate. El se folosea la producerea
conductelor pentru ap, vopseaua tipografic, materiale de construcie. n studiul de fa el
provine de la fabricarea vopselelor. Plumbul este un element din grupa a IV i posed
proprieti caracteristice metalelor. El poate forma legturi alchil- i aril-. Unul din aceti
compui este tetraetilatul de plumb, care se folosete pe larg ca antidetonator n benzin.
Srurile anorganice ale plumbului, cu excepia nitrailor i acetailor, sunt greu solubile
n ap.
Mobilitatea geochimic a plumbului depinde de proprietile fizico-chimice ale
complexilor formai. Plumbul poate migra sub form de compui cu liganzi anorganici i
organici. Coninutul de plumb n apele neimpurificate, de regul, nu ntrece valoarea de 3
mg/l. Dar totui, nivelul nalt de plumb n ap se nregistreaz n apropierea automagistralelor
i oraelor, ceea ce se datoreaz arderii benzinei (20-90 mg/l). metoda de determinare a Pb
este cu ajutorul trusei Merck. [27]
2. Cuprul
Cuprul se atribuie la grupa metalelor tranzitive, manifestnd largi proprieti variabile, aa
ca proprietile spectrale, magnetice, proprietatea de a forma compui compleci i oxidare.
Aceste proprieti sunt determinate de structura electronic (necompletarea d-orbitalilor
atomului de Cu). n compuii si cuprul manifest valena 1+, 2+, 3+, dar cel mai frecvent 2+.
Conductibilitatea termic i electric nalt, stabilitate la coroziune, proprietatea de a
forma aliaje i aspectul estetic determin ntrebuinarea larg n industria electrotehnic i
constructoare de maini, la producerea utilajului pentru reelele de ap. Mai mult de 50% din

48

ntrebinarea total a Cu n lume revine industriei electrochimice (utilaj electronic i

electrochimic). Cuprul present i analizat n probele de fa provine de la secia Galvanizare.
Cuprul din probele de ap s-a determinat cu ajutorul SAA (figura 14). Pentru determinare
modul de lucru este identic u determinarea Cromului trivalent cu diferen a c n aceast
situaie se nclzete lampa de Cu. [27]
3. Cadmiu
Cadmiul este un metal foarte toxic ce se ntrebuin eaz (n cadrul societii) pentru
acoperirea suprafeelor din fier i oel ca strat anticoroziv, la o gama larg de piese. De
asemenea, este constituent n diverse aliaje pentru numeroase alte scopuri industriale. El este
considerat ca factor important de poluarea mediului, de aceea el este incriminat ca agent
cauzal al unor intoxicatii industriale sau menajere la om. Lucrtorii expui la cantit i reduse,
dar pentru o perioad lung de timp, contacteaz intoxicaia cronic, ce este caracterizat prin
semne specifice cum ar fi: lizierul de culoare galben pe dini, carii dentare, concentra ie
sczut a hemoglobinei i albuminurie. Cadmiul analizat n studiul de fa provine de la sectia
de electrodepunere unde se utilizeaz pentru acoperire ca strat anticoroziv la piesele pentru
aviaia civil. Pentru determinare se utilizeaz trusele Merck. [27]

4.7. Rezultate i monitorizare

n urma testelor efectuate s-a realizat o matrice de monitorizare (tabel 5) i control pentru
toate cele 18 puncte de colectare condorm cu rezultatele obinute. Se specific faptul c
limetele mmaxime admise nu au fost depite n schimb concenta iile elementelor analizate
difer de la punct la punct funie de amplasarea mai apropiat sau deprtat de secia
rspunztoare de producerea fiecrui poluant n parte.

Tabel 4. Fi prelevare probe

ziua

ora

Prelevare I Prelevare II

Prelevare I Prelevare
II

Canale

Canal 1

30.03.15

locul recoltarii

06.05.15

0930

0930

40

40

Prelevare I

conditii met

Prelevare II

Prelevare I

Butelii

butelii

Zi ploioasa

Canal 2

30.03.15

06.05.15

09

09

Pompieri

pompieri

Zi ploioasa

Canal 3

30.03.15

06.05.15

0950

0950

Motorstar

motorstar

Zi ploioasa

Canal 4

30.03.15

06.05.15

1000

1000

Exterior, magazin Exterior, magazin Zi ploioasa

10

10

Canal 5

30.03.15

06.05.15

10

10

TT

TT

Zi ploioasa

Canal 6

30.03.15

06.05.15

1020

1020

Motoare 1

Motoare 1

Zi ploioasa

30

30

Canal 7

30.03.15

06.05.15

10

10

Motoare 2

Motoare 2

Zi ploioasa

Canal 8

30.03.15

06.05.15

1040

1040

Dispecerat

Dispecerat

Zi ploioasa

49

Canal 9

30.03.15

06.05.15

1050

1050

00

00

Depozite

Depozite

Zi ploioasa

Canal 10

30.03.15

06.05.15

11

11

Centrala

Centrala

Zi ploioasa

Canal11

30.03.15

06.05.15

1110

1110

Electrodepunere

Electrodepunere

Zi ploioasa

20

20

Canal 12

30.03.15

06.05.15

11

11

St. neutralizare

St. neutralizare

Zi ploioasa

Canal 13

30.03.15

06.05.15

1130

1130

Banc probe

Banc probe

Zi ploioasa

40

40

Canal 14

30.03.15

06.05.15

11

11

Cantina

Cantina

Zi ploioasa

Canal 15

30.03.15

06.05.15

1150

1150

Celule

Celule

Zi ploioasa

Canal 16

30.03.15

06.05.15

1200

1200

Fiabilitate

Fiabilitate

Zi ploioasa

10

10

Canal 17

30.03.15

06.05.15

12

12

S.320

S.320

Zi ploioasa

Canal 18

30.03.15

06.05.15

1220

1220

Reteaua orasului

Reteaua orasului

Zi ploioasa

Table 5. Monitorizare ape uzate din diverse puncte ale

SC.AEROSTAR S:A
Elemente
analizate

Valori
max.
mg/L

10

11

12

Cr6+

0,2

0,1

0,2

0,1

0,2

0,1

Cr3+

1,5

0,5

0,3

0,7

Cianuri

Cloruri

500

40

150

10

20

420

37
5

10

40

150

10

75

Sulfai

600

17,04

17

20

243

140

SiO2

0,3

0,63

0,8

1,2

0,3

Substane
Organice
(petroliere)

0,05

Detergeni

25

20

12

0,53

1,23

Plumb

0,03

Cupru

0,001

Cadmiu

0,01

4.7. Metode de remediere a acviferelor poluante n cadrul SC Aerostar S.A.

50

n urma monitorizrii realizate i studiului fcut se observ faptul c societatea

dispune de metode de identificare conform standardelor n vigoare a elementelor analizate
mai puin pentru substanele petroliere.
De la surs, substanele petroliere se infiltreaz n sol mai inti pe vertical sub efectul
gravitaiei i uneori sub aciunea apelor meteorice . Modul de migraie pe vertical prin
straturile nesaturate din subsol pn la oglinda pnzei freatice depinde de omogenitatea
litologic i porozitatea acestora :
prin straturile cu compoziie granulometric fin poluantul migreaz spre
nivelul apei freatice n direcii neprevizibile;
prin straturile de tip grosier ( nisip, pietris, bolovanis) poluantul migreaz n
form de para. [30]
Dac cantitatea de poluant depete capacitatea de retenie (nmagazinare) a
domeniului de infiltraie se atinge dup un interval de timp mai lung sau mai scurt zona
capilar a acviferului i se oprete dup o saturaie rezidual mprtiindu-se deasupra oglinzii
freatice sub forma lenticular. n unele cazuri cnd poluantul este n cantitate mare el ptrunde
n apa subteran sub forma de pung, masele de petrol libere migrnd cu scurgerea apei
subterane pe aceeai direcie dar cu o vitez de avansare mult mai mare.
La contactul apei freatice cu petrolul infiltrat are loc, n timp, un transfer de
hidrocarburi solubile din produsele petroliere reziduale n ap, coeficientul de schimb
creascnd odat cu viteza de circulaie a apei. [30]
Masa de poluant este suspus permanent unei splri selective i progresive,
diminuarea selectiv a fazei n cursul timpului (date fiind diferena de solubilitate a diferitelor
hidrocarburi) constituie cauza eseniala a modificrii compoziiei chimice a apei contaminate.
[5]
De aceea proiectul i propune n continuare studiul i aplicarea unor metode moderne
de identificare i analiz a acestor substane. n strategia msurilor de protecie a mediului
acvifer ar fi [30]:
utilizarea metodelor geofizice;
izolarea hidraulic;
pomparea i tratarea apei poluate la suprafa.

Metode geofizice
Informatiile oferite de metodele geofizice, atunci cnd sunt utilizate n investigarea
zonelor contaminate cu produse poluante de tipul hidrocarburilor, pot fi ncadrate n trei tipuri
de categorii:
a) Categoria I : cunoaterea polurii
Metodele geofizice care pot da informaii referitoare la prezena n mediul acvifer a
substanelor poluante de tipul hidrocarburilor sunt metodele electrice i electromagnetice.
Datorit modificrilor semnificative pe care poluanii de tipul hidrocarburilor le au
asupra rezistivitii/conductivitii sau permitivitii dielectrice, analiza prezen ei poluantului
n acvifer i caracteristicile polurii pot fi investigate prin msuratori de tipul Sondajelor
Electrice Vericale (SEV), Tomografie de Rezistivitate Electric (ERT), Polarizare Indusa (PI),
51

Polarizaie Indusa Spectral (SPI) i de conductivitate prin metode inductive, radioelectrice

sau electromagnetice tranzitorii (TDEM- Time Domain Electromagnetic Metod, FDEM Freqency Domain Electromagnetic Metod, GPR-Georadar). [30]
Aceste tehnici de investigare pot ajuta la caracterizarea sursei din punctul de vedere al
activitii acesteia (sursa veche, inactiv sau sursa activ). Pentru identificarea surselor de
poluare ngropate, deseori sunt aplicate metoda conductivitii electrice i metoda
magnetometric, ntrucat majoritatea containerelor i a conductelor folosite la depozitarea
substanelor poluante sunt metalice. Dei testele de laborator au artat c satura ia n NAPL
determin o scdere a vitezei undelor principale, msuratorile seismice sunt rar aplicate n
studii privind poluarea cu hidrocarburi a mediului acvifer. [30]
b) Cunoaterea i evaluarea pericolului expunerii la poluare
Din studiile geofizice efectuate pentru cunoaterea polurii i pentru caracterizarea
mediului geologic pot fi extrase informaii care s permit aprecierea stadiului actual al
pericolului datorat ptrunderii produsului poluant n mediul acvifer, deosebit de importante
fiind informaiile asupra adncimii pn la care a ajuns poluantul [30]
In situatia n care poluantul nu a ajuns s contamineze acviferul, aplicarea unui proces
de decontaminare rapida a mediului geologic ar reduce semnificativ prejudiciile i efectele
negative asupra mediului. Dac poluantul a ajuns s contamineze acviferul, studiile geofizice
pot fi utilizate alturi de informaiile hidrogeologice pentru stabilirea ritmului de avansare al
fazei mobile de poluant, direcia de avansare i monitorizarea zonei afectate. [30]
n studiile privind poluarea mediului acvifer metodele geofizice sunt utilizate pentru:
caracterizarea geologic a zonei (metode geofizice aplicate: Gravimetria, Magnetometria,
Seismica, metode Electrice, metode Electromagnetice, Radiometria);
- identificarea i caracterizarea acviferelor (nivelul piezometric, grosimea stratului
acvifer, calitatea apei). Metode geofizice aplicate: seismica, metode electrice, metode
electromagnetice;
- identificarea zonelor poluate i delimitarea arealului afectat de pana de poluare
(metode geofizice aplicate: metode electrice, metode electromagnetice, seismica).
- localizarea surselor de poluare ngropate (depozite de deeuri rezultate din procesul
de prelucrare a titeiului, rezervoare, conducte). Metode geofizice aplicate: magnetometria,
gravimetria, metode electrice, metode electromagnetice, seismica, radiometria.
- identificarea unor obiecte antropice ngropate (conducte, cabluri, rezervoare, resturi
ale unor construcii n adncime precum puuri, depozite de deeuri, canale de deversare,
tunele subterane). Acestea pot constitui uneori surse de zgomot pentru diferitele metode
geofizice utilizate. Metode geofizice aplicate: magnetometria, metode electrice, metode
electromagnetice, seismica, radiometria , gravimetria. [5]
- identificarea posibilitatii de apariie a unor surse de poluare i/sau caracterizarea
integritii obiectelor ngropate (corodarea conductelor care transport produse petroliere,
ruperea ecranelor impermeabile naturale sau artificiale, localizarea de falii active care pot
afecta siguranta depozitelor cu hidrocarburi). Metode geofizice aplicate: magnetometria,
gravimetria, metode electrice, metode electromagnetice, seismica, radiometria. [30]
52

Izolarea hidraulic
Controlul hidraulic poate fi eficient folosit n izolarea penelor de ap subteran
poluat, n special cnd se urmrete prevenirea creterii ariei poluate sau pentru a se evita
poluarea altor acvifere, a apelor de suprafa sau a zonei de captare a unui sistem de
alimentare. Amplasarea unui pu de extracie n faa penei poluante, din care se va pompa ap
poluat care necesit, desigur, tratare nainte de evacuare, va stabiliza avansarea.
Soluia astfel aplicat trebuie s fie nsoit de msuri de control i remediere a zonei
sursei de poluare. n practic, aplicarea acestei msuri se face, de cele mai multe ori, ata nd
puului de extracie i un pu de injecie amplasat n amonte de zona poluat, cu scopul
creterii gradientului hidraulic i pentru a avea un control mai bun al curentului subteran. De
asemenea, utilizarea puului de injecie rezolv problema deburii apei extrase din subteran,
n cazul n care nu poate fi gsit un emisar la o distan acceptabil. [31]
n cazul n care se folosesc puuri duble pentru extracie respectiv pentru injec ie,
izolarea zonei poluate este mai sigur, iar cantitatea de ap vehiculat poate fi redus, acest
lucru conducnd la reducerea costurilor de exploatare.
Folosirea sistemelor de puuri duble ofer o mai bun siguran n exploatare,
permind oprirea funcionrii, pe rnd, a cte unui pu pentru ntre inere sau alte interven ii,
sistemul rmnnd tot timpul operaional. Succesul acestei metode este dat de rspunsul
corect la urmtoarele problem [31]:
alegerea numrului de puuri;
amplasarea puurilor;
determinarea debitelor de pompare i injectare.

Pomparea i tratarea apei poluate la suprafa

n 73% din totalul cazurilor de poluare a apelor subterane care au fost supuse
msurilor de refacere a calitii lor, n perioada 1982 - 1992, metoda de remediere folosit s-a
bazat pe pompare i tratare (CGWCA, 1994). Exist o bun asemnare ntre aceast metod i
izolarea hidraulic, prezentat n paragraful precedent, diferena constnd n faptul c, n acest
caz, accentul este pus pe dorina de a depolua zona, limitarea extiderii polurii realizndu-se
implicit. Rezult astfel c pomparea i tratarea poate fi proiectat pentru dou scopuri
complementare[31]:
prevenirea extinderii ariei poluate;
depoluarea stratului acvifer.
n timp ce la sistemele proiectate pentru limitarea extinderii polurii, debitul pompat este
meninut la o valoare minim, necesar doar obinerii unui spectru hidrodinamic favorabil
scopului urmrit, n cazul sistemelor proiectate pentru depoluarea zonei, debitul pompat
trebuie s fie ct mai mare. Debitele mari de pompare sunt cerute n acest caz de necesitatea
ca n zona poluat s fie realizate viteze mari ale curentului de ap subteran astfel ca elul
propus s fie atins ct mai repede. Este evident concluzia c, din cauza debitului de pompare
mai redus, sistemele care urmresc limitarea polurii sunt mai puin costisitoare n exploatare
dect sitemele de pompare proiectate pentru refacerea zonei poluate. Au fost puse la punct
53

mai multe scheme constructive de echipare a sistemelor de pompare, difereniate, n principal,

prin numrul pompelor i al puurilor folosite ntr-un amplasament. n cazul echiprii
puurilor cu o singur pomp, aceasta trebuie s fie folosit, n acela i timp, att pentru
pomparea produsului petrolier, ct i pentru pomparea apei (fig.20). n consecin, sorbul
pompei va trebui s urmreasc variaiile nivelului apei subterane n timpul pomprii, cerin
ce poate fi realizat prin utilizarea unui plutitor. Un astfel de sistem este relativ ieftin i u or
de exploatat, dar prezint inconvenientul c, n timpul pomprii, n rotorul pompei se poate
produce emulsionarea apei i a produsului petrolier, necesitnd un timp mai lung pentru
separare i echipamente mai complicate (Wilson, 1992). [31]

Fig.20. Pu de pompare echipat cu o singur pomp

Suplimentar, este de ateptat ca n acest fel s fie favorizat dizolvarea ntr-un grad mai
mare a substanelor organice solubile, coninute n LNAPL. Utilizarea a dou pompe nltur
neajunsul legat de emulsionare, semnalat mai nainte. n acest caz, o pomp servete la
aspiraia apei, deci la depresionarea suprafeei libere a apei subterane, iar cea dea doua la
aspiraia produsului petrolier. Cele dou pompe pot fi montate ntr-un acela i pu (fig.21),
dac acesta are diamentrul suficient de mare sau n puuri separate, apropiate unul de altul
(fig.22). [31]
Avantajul acestei scheme, dei mai costisitoare, const n faptul c produsul petrolier
recuperat va putea fi folosit imediat n procesul de producie, amortiznd astfel o parte din
investiie. Funcionarea celor dou pompe va fi controlat de un sistem automat de verificare a
54

nivelului apei subterane i a grosimii stratului de produs petrolier, evitndu-se astfel

funcionarea n gol a pompei de petrol sau intrarea acestuia n pompa pentru ap. Drenurile
sau canalele pot fi, de asemenea, folosite pentru recuperarea produilor de tip LNAPL. [31]
Adncimea de spare a canalului trebuie s coboare sub nivelul apei subterane, iar
extinderea acestuia pe orizontal va depi limea penei poluante. Amplasarea drenului sau
canalului n aval de zona poluat va reduce debitul de ap pompat. Totui, nivelul din canal va
fi meninut suficient de sczut pentru ca produsul petrolier s nu alunece mai departe de canal
n direcia gradientului hidraulic natural al apei subterane. n practic au fost folosite scheme
n care, n aval de dren sau canal, s-a realizat un ecran impermeabil, incomplet penetrat, care
ofer un grad sporit de siguran pentru migrarea n aval a produsului petrolier. Pomparea
produselor petroliere din canale se poate face, de regul, cu pompe plutitoare amplasate n
seciunea din aval a acestora. n cazul drenurilor, este necesar amenajarea unor gropi n care
acestea s descarce apa n amestec cu produsul petrolier, pomparea spre sta ia de tratare
realizndu-se prin pompe amplasate n aceste gropi. [31]

Fig.21.
pompare
dou

Pu de
echipat cu
pompe

55

Fig.22. Puuri de depresie, respective, recuperare petrol n sistemele de pomparetratare

Concluzii
56

Se tie de mult vreme c apele subterane trebuie protejate. Eforturile noastre n acest sens
au fost mult timp zdrnicite de absena unei planificri generale, datorat, n special, lipsei
unui instrument specific care s asigure o aciune concertat pe ntregul teritoriu al Uniunii
Europene. Cel dinti document legislativ referitor la apele subterane (Directiva 80/68/CEE)
avea un domeniu de aplicare limitat i se axa pe controlarea emisiilor de substane provenite
din surse industriale i urbane. Mai trziu, au fost introduse directive prin care se urmrea
controlarea polurii difuze provocate de surse agricole i industriale.
De aceea, un accent important trebuie pus n primul rnd pe prevenirea polurii. n al
doilea rnd, din moment ce sistemele de ape de suprafa primesc apele subterane care le
alimenteaz, calitatea apelor subterane se va reflecta n final n calitatea apelor de suprafa.
Cu alte cuvinte, efectul activitilor umane asupra calitii apelor subterane va avea de fapt
impact asupra calitii ecosistemelor acvatice i a ecosistemelor terestre direct dependente,
dac aa-numitele reacii de atenuare natural cum ar fi biodegradarea n sol i subsol
menionate n proiect nu sunt suf ciente pentru a ndeprta contaminanii. n concluzie, apele
subterane sunt resurse ascunse care sunt cantitativ mult mai importante dect apele de
suprafa i pentru care prevenirea polurii, monitorizarea i reabilitarea sunt mult mai dificile
dect pentru apele de suprafa, datorit inaccesibilitii lor. Acest caracter ascuns face dificil
att localizarea i caracterizarea adecvat a polurii ct i nelegerea impacturilor polurii,
avnd adesea ca rezultat o lips de contientizare i/sau eviden a extinderii riscurilor i
presiunilor.
De aceea dintre metodele studiate pentru monitorizarea i combaterea polurii conform
rezultatelor studiului, din punctul meu de vedere metodele geofice ne ofer informa iile
necesare prevenirii riscurilor. Obiectivul general al aplicrii metodelor geofizice n studiul
problemelor de mediu de natura antropic, natural sau complex const n indentificarea
modificrilor i prejudiciilor aduse mediului geologic, prin monitorizarea fenomenelor
naturale i investigaii geofizice de mic adncime.
Cele mai performante tehnici de investigare non invaziv a calitii mediului geologic
afectat de activitile antropice desfurate la suprafaa solului sau la diferite adncimi, n
urma crora produsele poluante se infiltreaz n formaiunile geologice i acvifere, sunt din
categoria metodelor electrice i electromagnetice (msurtori de conductivitate electric,
msurtori de rezistivitate electric i permitivitate dielectric).

Bibliografie
57

1.V. Rojanschi: Din tainele unui pahar cu ap, Ed. Ceres, Bucureti, 1985;
2. G. Burtic, A. Negrea, D. Micu, C. Orha: Poluanii i mediul nconjurtor, Ed. Politehnica,
Timioara, 2005;
3. H. Rdulescu: Poluare i tehnici de depoluare a mediului, Ed. Eurobit, Timioara, 2003;
4. Bern, F., Cordonnier, J.: Tratement des eaux, Ed. TECHNIP, 1991;
5. Newman, P.J.: Classification of surface water quality management, Ed. Heinemen
Professional Publishing, Oxford, 1988;
6. I. Bica,: Poluarea acviferelor, Ed. HGA, Bucureti, 1998;
7. Javandel I. and Tsang C. F: Capture-Zone Type Curves: A Tool for Aquifer Cleanup.
Ground Water, vol. 24, no. 5 , 616-625, 1986;
8. Dottridge, J. .a.: Groundwater pollution - A short course given in Bucharest, University of
London - Universitatea Bucureti, 1993;
9. Bear, J.: Dynamics of fluids in porous media. American Elsevier Publishing Company, New
York, 1972;
10. Alexander M.: Biodegradation and Bioremediation, Academic Press, San Diego, 1994;
11. Dubourguier H.C., Kahru A., Douay F.: Potentialits des traitments biologiques de sols
pollus issus de cokeries, in: Actes du deuxieme Colloque Franco-Roumain de Chimie
Applique COFrRoCA-2002, Alma Mater Bacu, Tehnica-Info Chiinu, 2002;
12. Arnold, K., Stweart, M.: Surface production operations, Gulf publishing Company, 1986;
13. Bedient, Ph. .a.: Groundwater Contamination- Transport and Remediation, Prentice Hall,
New Jersey, 1994;
14. Damke, A. i W. Wust: Development and improvement of permeable in-situ treatment
walls. Symposium: In Situ Subsurface Remediation: Research and Strategies, Universitatea
Stuttgart, 1995;
15. Bica, I.: Analiza limitelor folosirii pomprii n decontaminarea acviferelor, Ed.
Hidrotehnica, nr. 7, vol. 42, pp. 13-17, Bucureti, 1997;
16. Starr, B. C. i J. C. Cherry,: In Situ Remediation of Contaminated Ground Water: The
Funnel and Gate System. Ground Water, v. 32, no. 3, pp. 465 - 476, 1994;
17. BAT 22: Technologies dassainissement in situ des lieux contamins, document prpar
par la direction gnrale de la protection de lenvironnrmrnt;
18.BAT 23 : Technologies dassainissement ex situ des lieux contamins, document prpar
par la direction gnrale de la protection de lenvironnrmrnt;

58

19. Lye, A., Ludwig, R., Wardlaw, C.: Les technologies dassainissement des lieux
contamins: Manuel de rfrence, Document prpar par la Socit Water Technology
International Corp., Burlington (Ontario)/Canada, 1997;
20. Neag, Gh.: Depoluarea solurilor i apelor subterane, Ed. Casa Crii de tiin, Cluj
Napoca, 1997;
21. Stowell, R., Ludwig, R., Colt, Y., Tchobanoglovs, G.:"Concepts in aquatic treatmenet
system design", Journ. Env. Eng. Div. Proc. Amer. Soc. Civil Eng., Oct.1981;
22. * * * Epuration des eaux Ed.Technip , Paris, 1990;
23. US-Environmental Protection Agency: Handbook, Groundwater. Vol. I. Groundwater and
Contamination, Office of Research and Development, Washington DC, EPA/625/6-90/016A,
1990;
24. Barcelona, M. .a.: Contamination of Groundwater. Prevention, Assessment, Restoration,
Noyes Data Corporation, Park Ridge, New Jersey, 1990;
25. Consiliul Naional al Apelor: "Normativ privind condiiile de descrcare a apelor uzate n
reelele de canalizare a centrelor populate C.90-83", Bucureti, 1983;
26. Negulescu, M. .a.: Epurarea apelor uzate industriale, Ed. Tehnic, Bucureti, 1978;
27. Ghimicescu,G., Hncu I.:chimia i controlul polurii apei, Ed. Tehnica, Timioara, 1974;
28. Solutions For The Neutralization Of Hexavalent Chromium In The Groundwater, UAB B.EN.A. International Conference, Environmental Engineering and Sustainable Development
(p. 90), AETERNITAS Publishing House;
29. Neagu D., Dimache A., Iancu I. (2013):Metode pentru estimarea volumului de LNAPL din
mediul subteran, Buletinul tiinific al U.T.C.B.;
30. Ionescu, C., Ciuparu, D., Dumitrascu, Gh.: Poluare i protectia mediului n petrol i
petrochimie, Ed. Briliant, 1999.

59