GRILE EXAMEN LICEN 2013

Farmacocinetic general
1.1. Cile fiziologice de eliminare a medicamentelor sunt:
A. Calea cutanat, pentru substanele volatile i lipofile;
B. Calea parenteral, pentru substanele administrate pe cale injectabil;
C. Calea respiratorie, de elecie pentru substanele gazoase i volatile;
D. Calea renal, de elecie pentru substanele hidrosolubile absorbite;
E. Calea digestiv, de elecie pentru substanele neabsorbabile, administrate pe calea oral.
1.2. Specificai rspunsul incorect referitor la caracteristicile transportului activ al medicamentului
prin membranele biologice:
A. Transportul activ se face contra gradientului de concentraie (de la concentraii mici la
concentraii mari);
B. Se realizeaz cu consum de energice celular;
C. Este un transfer specializat;
D. Nu necesit consum de energice celular;
E. Se realizeaz cu ajutorul sistemelor membranare de transport (crui)
1.3. Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciune local sunt:
A. Calea intraarticular;
B. Calea intravenoas;
C. Calea intravaginal;
D. Calea subcutanat;
E. Calea ocular.
1.4. Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciune general sunt:
A. Calea intramuscular;
B. Calea ocular;
C. Calea subcutanat;
D. Calea intravenoas;
E. Calea sublingual.
1.5. Calea de administrare se alege n funcie de multiple considerente legate de bolnav i
medicament i anume:
A. Starea bolnavului (contient, com, vrsturi);
B. Viteza instalrii efectului;
C. Costul tratamentului;
D. Locul aciunii urmrite;
E. Biodisponibilitatea medicamentului administrat pe diferite ci.
1.6. Avantajele cii sublinguale de administrare a medicamentelor sunt urmtoarele:
A. Permite absorbia moleculelor puternic ionizate;
B. Absorbia este rapid i latena scurt;
C. Ocolete degradarea medicamentelor sub influena sucurilor digestive;
D. Reprezint o cale de urgen n crize (angina pectoral, astm bronic);
E. Ocolete bariera hepatic.

1.7. Urmtoarele ci de administrare a medicamentelor sunt ci naturale:

A. Calea oral;
B. Calea intravenoas;
C. Calea sublingual;
D. Calea respiratorie;
E. Calea intramuscular.
1.8. Cile de eliminare a medicamentelor sunt:
A. Ci utilizate de organism pentru eliminarea substanelor nocive sau inutile (provenite din
procesele metabolice);
B. Ci utilizate numai pentru medicamente;
C. Ci speciale;
D. Att ci fiziologice ct i ci speciale;
E. Sunt cile fiziologice de eliminare a substanelor din organism: renal, digestiv,
respiratorie, cutanat, prin secreii.
1.9. Urmtoarele ci de administrare a medicamentelor sunt ci artificiale (parenterale):
A. Calea subcutanat;
B. Calea intravenoas;
C. Calea ocular;
D. Calea cutanat;
E. Calea intramuscular.
1.10. Administrarea medicamentelor pe cale rectal prezint urmtoarele avantaje:
A. Absorbie incomplet;
B. Ocolirea primului pasaj intestinal i hepatic;
C. Absorbie inegal;
D. Abordabil la copii, bolnavi cu vrsturi, bolnavi n com;
E. Apariia eventual a reflexului de respingere care micoreaz perioada de retenie n rect
(deci timpul de contact).
Farmacodinamie general
2.1. Dup criteriul farmacoterapeutic aciunea farmacodinamic poate fi de urmtoarele tipuri, cu o
excepie:
A. Simptomatic;
B. Fiziopatologic (patogenic);
C. Indiferent;
D. Etiotrop (cauzal);
E. De substituie.
2.2. Dup criteriul farmacoterapeutic aciunea farmacodinamic poate fi de urmtoarele tipuri:
A. De substituie;
B. Simptomatic;
C. Fiziopatologic (patogenic);
D. Etiotrop (cauzal);
E. Indiferent.
2.3. Factorii de care depinde durata de aciune sunt urmtorii:

A.
B.
C.
D.
E.

Denumirea substanei active;

Factori farmacodinamici (afinitatea pentru substrat i tipul de legtur);
Calea de administrare;
Factorii farmacocinetici;
Factorii biofarmaceutici.

2.4. Durata de aciune depinde de urmtorii factori, cu o excepie;

A. Factori farmacocinetici;
B. Calea de administrare;
C. Factori biofarmaceutici;
D. Denumirea substanei active;
E. Factori farmacodinamici (afinitatea pentru substrat i tipul de legtur).
2.5. Sensul aciunii farmacodinamice poate fi:
A. Excitant;
B. Deprimant;
C. Inhibitor;
D. Stimulator;
E. Indiferent.
2.6. Factorii care influeneaz aciunea farmacodinamic, dependeni de medicament sunt:
A. Factori farmacografici (ex. doza);
B. Factori farmacodinamici (de ex. locul, mecanismul aciunii);
C. Calea de administrare;
D. Factori farmacocinetici (profil farmacocinetic);
E. Factori fizico-chimici (de ex. structura chimic).
2.7.
A.
B.
C.
D.
E.
2.8.
A.
B.
C.
D.
E.
2.9.
A.
B.
C.
D.
E.

Aciunea farmacodinamic a medicamentelor:

Este manifestat ca o modificare a unei funcii fiziologice (n sens stimulator sau inhibitor);
Este rezultatul contactului medicament - organism (substratul reactiv);
Se manifest ca fenomen fizic, chimic, biochimic i fiziologic;
Nu este rezultatul contactului medicament organism;
Se manifest ca diminuarea sau nlturarea unei tulburri a unei funcii fiziologice.
Medicamentele agoniti totali au urmtoarele proprieti:
Activitate intrinsec submaximal;
Activitate intrinsec maxim;
Activitate intrinsec zero;
Afinitate pentru receptori;
Lipsa afinitii pentru receptori.
Referitor la formarea complexului medicament receptor (M-R), tipurile de legturi pot fi:
Legtur covalent (rar);
Puni de hidrogen;
Fore van der Waals;
Legturi ionice;
Fr nici un fel de legtur chimic.

2.10. Dup sensul aciunii, aciunea farmacodinamic poate fi:

A. Aciune stimulatoare;

B. Aciune principal;
C. Aciune inhibitoare;
D. Aciune mimetic;
E. Aciune litic.
Farmacotoxicologie general
3.1. Efectele secundare medicamentoase prezint urmtoarele caracteristici:
A. Sunt tulburri funcionale, diferite de efectele farmacodinamice;
B. Sunt consecina direct a aciunilor farmacodinamice secundare a medicamentelor;
C. Mecanismul de producere a efectelor secundare este farmacodinamic;
D. Sunt tulburri morfologice, diferite de efectele farmacodinamice;
E. Sunt consecina indirect a aciunilor farmacodinamice secundare a medicamentelor.
3.2. Substane medicamentoase capabile s produc farmacodependen sunt:
A. Cocain;
B. Diazepam;
C. Morfin;
D. Teofilin;
E. Neostigmina
3.3. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de medicament, sunt:
A. Frecvena contactului cu organismul;
B. Reactivitatea individual (mai mare la femei);
C. Potenialul antigenic al medicamentului;
D. Atopia ereditar (predispoziie genetic la reacii alergice);
E. Calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i mucoase).
3.4. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de organism sunt:
A. Calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i mucoase);
B. Frecvena contactului cu organismul;
C. Atopia ereditar (predispoziie genetic la reacii alergice);
D. Potenialul antigenic al medicamentului;
E. Reactivitatea individual (mai mare la femei).
3.5. Reaciile adverse medicamentoase au urmtoarele caracteristici, cu o excepie:
A. Sunt reacii nedorite;
B. Se urmrete evitarea lor n farmacoterapie;
C. Sunt reacii dorite, urmrite n farmacoterapie (de obicei);
D. Sunt reacii duntoare;
E. Sunt reacii ce apar la dozele eficace terapeutic.
3.6. Sunt frecvent implicate n reacii adverse medicamentoase alergice urmtoarele medicamente,
cu o excepie:
A. Procaina;
B. Ampicilina;
C. Penicilina G;
D. Acidul ascorbic;
E. Acidul acetilsalicilic.

Urmtoarele substane medicamentoase prezint un potenial mare de a provoca dependen

psihic:
A. Barbiturice;
B. Cocaina;
C. Teofilina;
D. Morfina;
E. Alcoolul etilic.

3.7.

3.8.
A.
B.
C.
D.
E.

Exemple de efecte adverse medicamentoase toxice sunt urmtoarele, cu o excepie:

Citoliz hepatic produs de izoniazid, rifampicin, paracetamol;
Ototoxicitate dup antibiotice aminoglicozide (kanamicin, gentamicin);
Methemoglobinemie (dup derivai de anilin: paracetamol, fenacetin);
Nefropatii dup antibiotice aminoglicozide nefrotoxice;
Constipaia dup atropin.

Factorii care cresc riscul apariiei reaciilor adverse medicamentoase ototoxice sunt
urmtoarele, cu o excepie:
A. Asocierea de medicamente ototoxice;
B. Tratamentul ndelungat;
C. Dozele mici i tratamentul de scurt durat;
D. Dozele mari;
E. Insuficiena renal.

3.9.

3.10. Substane incriminate n producerea de efecte adverse cancerigene sunt urmtoarele, cu o

excepie:
A. Substane alchilante (de ex. citostatice alchilante);
B. Hidrocarburi policiclice (din gudronul de crbune, fum de igar);
C. Nitrozaminele (aprute de exemplu prin transformarea aminofenazonei n prezena acidului
clorhidric n stomac) ;
D. Glucoza;
E. Aflatoxinele produse de mucegaiuri.
Antibiotice cu structur betalactamic
4.1.

Benzilpenicilina (penicilina G) este antibiotic de elecie n:

A. Crbune, gangrena gazoas, tetanos, difterie;
B. Infecii cu germeni rezisateni la peniciline;
C. Infecii cu pneumococ (pneumonii, meningite, septicemii);
D. Lues (sifilis);
E. Infecii cu streptococ hemolitic (angine, erizipel, scarlatin, septicemii).

.
4.2.

Benzilpenicilina (Penicilina G ) are urmtoarele indicaii, cu o excepie:

A. Angine, erizipel, scarlatin;
B. Pneumonii cu pneumococ;
C. Infecii cu germeni rezisteni la peniciline;
D. Lues (sifilis);
E. Tetanos, difterie.

4.3.

Specificai antibioticul de elecie (de prim alegere) n angina streptococic.

A.
B.
C.
D.
E.

Ampicilina;
Oxacilina;
Benzilpenicilina (Penicilina G);
Tetraciclina;
Eritromicina.

4.4.

Specificai antibioticele care se absorb dup administrarea pe cale oral (per os):
A. Fenoximetilpenicilina (Penicilina V);
B. Cloxacilina;
C. Oxacilina;
D. Colistina;
E. Gentamicina.

4.5.

Din grupa cefalosporinelor cu administrare oral fac parte:

A. Cefixina;
B. Cefalexina;
C. Cefaclor;
D. Ceftibuten;
E. Cefepima.

4.6.

Administrarea penicilinelor este contraindicat:

A. n infecii cu germeni rezisteni (n special stafilococ penicilinazopozitiv);
B. n aplicare local pe tegumente (crete riscul alergizant);
C. n caz de alergie;
D. n infecii cu germeni sensibili;
E. n aplicare local pe mucoase (crete riscul alergizant).

4.7.

Urmtoarele afirmaii n legtur cu penicilinele cu spectru larg sunt adevrate, cu o

excepie:
A. Nu sunt active dup administrare oral;
B. Spectrul antimicrobian cuprinde bacili Gram negativ;
C. Sunt active dup administrare pe cale oral;
D. Nu sunt distruse de acidul clorhidric din stomac;
E. Spectrul antimicrobian cuprinde coci Gram pozitiv (cu excepia stafilococului
penicilinazopozitiv) i coci Gram negativ

Antibiotice din alte clase structurale: macrolide, aminoglicozide, tetracicline, amfenicoli i

polipeptide
5.1.

Specificai care este afirmaia corect pentru tetracicline:

A. Pot determina ca reacie advers fotosensibilizare;
B. Au un spectru antimicrobian ngust;
C. Se recomand asocierea cu peniciline;
D. Mecanismul de aciune este bactericid;
E. Sunt antibiotice de prim alegere n tratamentul luesului (sifilisului).

5.2.

Care din urmtoarele antibiotice prezint absorbia din tubul digestiv neglijabil:
A. Minociclina;
B. Doxiciclina;
C. Kanamicina;

D. Gentamicina;
E. Tetraciclina.
5.3.

Dintre urmtoarele medicamente antimicrobiene, care este un antibiotic cu structur

aminoglicozidic fiind caracterizat farmacotoxicologic prin oto- i nefrotoxicitate:
A. Nitrofurantoina;
B. Rifampicina;
C. Cloramfenicol;
D. Gentamicina;
E. Benzilpenicilina (penicilina G).

5.4.

Tetraciclina prezint urmtoarele proprieti farmacologice:

A. Calea de administrare numai injectabil;
B. Se acumuleaz la nivelul musculaturii striate;
C. Biodisponibilitate oral bun (77-80%);
D. Se acumuleaz n esutul reticulo-endotelial, oase, dentin, smal dentar;
E. Biodisponibilitatea oral este sczut de asocierea cu alimente (mai ales produse lactate)
i medicamente care conin Ca, Mg, Fe, antiacide alcalinizante.

5.5.

Scderea biodisponibilitii orale a tetraciclinei se poate produce prin administrarea

concomitent de:
A. Antispastice;
B. Antiacide alcalinizante;
C. Enzime pancreatice;
D. Medicamente care conin calciu, magneziu i fier;
E. Alimente (mai ales produse lactate).

Analgezice-antipiretice
6.1.

Analgezice-antipiretice derivai de pirazolon sunt urmtoarele:

A. Aminofenazona;
B. Paracetamol (Acetaminofen);
C. Metamizol (Noraminofenazona);
D. Fenacetina;
E. Propifenazona.

6.2.

Acidul acetilsaliciclic are urmtoarele indicaii:

A. Febr de etiologie divers (procese inflamatorii, infecii microbiene i virale acute);
B. Ulcer gastro-duodenal;
C. Infecii virale (grip, varicel, hepatit), la copii sub 4 ani;
D. Afeciuni reumatismale inflamatorii (reumatism poliarticular acut, poliartrit
reumatoid);
E. Algii moderate (nevralgii, mialgii).

6.3.

Paracetamolul (acetaminofenul) poate provoca urmtoarele reacii adverse:

A. Trombocitopenie (rar), purpur trombocitopenic;
B. Rabdomiolize (distrucii ale muchilor striai);
C. Toxicitate hepatic la dote mari (citoliz hepatic, hepatit acut prin leziuni necrotice);
D. Toxicitate renal, la doze mari (nefrit interstiial, necroz tubular, insuficien renal
cronic);

E. Ulcer gastro-duodenal.
6.4.

Urmtoarele sunt contraindicaii pentru administrarea acidului acetilsalicilic, cu o excepie:

A. Ulcer gastro-duodenal;
B. Diatez hemoragic;
C. Astm bronic;
D. Algii moderate (nevralgii, mialgii, artralgii, ccefalee, etc.) ;
E. Alergie la salicilai.

6.5.

Contraindicaii pentru administrarea paracetamolului sunt urmtoarele:

A. Insuficien renal;
B. Diatez hemoragic;
C. Insuficien hepatic;
D. Astm bronic;
E. Ulcer gastro-duodenal.

6.6.

Paracetamolul poate produce urmtoarele efecte, cu excepia unuia dintre acestea:

A. Analgezic moderat;
B. Intoxicaia acut se manifest prin necroz acut hepatic;
C. Antiinflamator;
D. Antipiretic moderat;
E. La doze mari poate produce toxicitate renal.

6.7.

Medicamentele analgezice-antipiretice pot avea, n grade diferite, urmtoarele tipuri de

aciuni farmacologice:
A. Aciune analgezic;
B. Aciune hipotermizant;
C. Aciune antipiretic;
D. Aciune antiinflamatoare;
E. Aciune antitusiv.

6. 8. Analgezicele-antipiretice au urmtoarele indicaii pentru aciunea analgezic (potenate de

aciunea aniinflamatoare):
A. Dureri postoperatorii moderate;
B. Durerea n angina pectoral;
C. Afeciuni ortopedice (fracturi, luxaii, entorse);
D. Algii moderate (nevralgii, artralgii, mialgii, cefalee, dismenoree);
E. Dureri acute foarte mari (arsuri, infarct acut de miocard, edem pulmonar acut etc.);
Hipnotice i tranchilizante
7.1.

n cazul intoxicaiei acute cu barbiturice tratamentul este urmtorul:

A. Susinerea respiraiei i tensiunii arteriale cu analeptice respiratorii i cardiovasculare;
B. Alcalinizarea urinii prin perfuzie cu NaHCO 3 ;
C. Susinerea respiraiei prin ventilaia respiratorie artificial cu administrarea de oxigen;
D. Acidifierea urinii;
E. Diurez osmotic cu soluie de manitol 5%.

7.2.

Care din urmtoarele aciuni nu este manifestat de hipnoticele barbiturice:

A. Anticonvulsivant;

B.
C.
D.
E.

Hipnoticele barbiturice au urmtoarele indicaii:

A. Ca sedative (barbiturice hipnotice n doze mici);
B. n epilepsie (fenobarbital);
C. n insomnii de hiperexcitabilitate nervoas;
D. La conductori auto;
E. n preanestezie (barbiturice cu durat medie).

7.3.

7.4.
A.
B.
C.
D.
E.
7.5.

Antipsihotic;
Anestezic general (narcotic);
Sedativ;
Hipnotic.

Diazepamul prezint urmtoarele indicaii:

Stri convulsive de diverse cauze (tetanos, starea de ru epileptic);
Hiposomnia din nevroze;
Miastenia grav (miastenia gravis);
Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate;
Terapia sindromului anxios.

Care din urmtoarele medicamente reprezint un antagonsit competitiv al

benzodiazepinelor:
A. Diazepam;
B. Medazepam;
C. Bromazepam;
D. Flumazenil;
E. Clordiazepoxid.

Anticonvulsivante
8.1.

Fenitoina are urmtoarele indicaii:

A. Aritmii cardiace;
B. Stop cardiac;
C. Micul ru epileptic;
D. Epilepsia psihomotorie;
E. Marele ru epileptic.

8.2.

Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant aparin clasei

benzodiazepinelor:
A. Primidona;
B. Fenitoina;
C. Clonazepam;
D. Diazepam;
E. Carbamazepina.

8.3.

Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant sunt utilizate n marele ru

epileptic:
A. Primidona;
B. Fenitoina;
C. Etosuximida;
D. Carbamazepina;

E. Fenobarbital.
8.4.

Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant poate fi utilizat n

tratamentul micului ru epileptic:
A. Fenobarbital;
B. Trimetadiona;
C. Fenitoina;
D. Acidul valproic;
E. Etosuximida.

8.5.

Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant sunt active n starea de ru

epileptic:
A. Clonazepam;
B. Etosuximida;
C. Diazepam;
D. Carbamazepina;
E. Fenobarbital.

8.6.

Carbamazepina are urmtoarele indicaii:

A. Nevralgia de trigemen;
B. Marele ru epileptic;
C. Diabet insipid hipofizar;
D. Epilepsia psihomotorie;
E. Micul ru epileptic.

Antiparkinsoniene
9.1.

Care din urmtoarele medicamente sunt antiparkinsoniene anticolinergice:

A. Prociclidina;
B. Benzatropina;
C. Trihexifenidil;
D. Levodopa;
E. Selegilina.

9.2.

Care din urmtoarele medicamente sunt antiparkinsoniene care stimuleaz transmisia

dopaminergic:
A. Amantadina;
B. Selegilina;
C. Trihexifenidil;
D. Levodopa;
E. Benzatropina.

9.3.

Care din urmtoarele medicamente este considerat cel mai eficace medicament
antiparkinsonian:
A. Bromocriptina;
B. Amantadina;
C. Trihexifenidil;
D. Selegilina;
E. Levodopa.

9.4.

Sunt antiparkinsoniene agoniti dopaminergici D 2 :

A. Pergolid;
B. Lisurid;
C. Levodopa;
D. Bromocriptina;
E. Selegilina.

9.5.

n patologie exist urmtoarele tipuri de parkinsonism:

Secundar aterosclerozei;
Secundar postencefalitic;
Idiopatic (boala Parkinson sau paralizia agitant);
Congenital;
Secundar toxic i medicamentos (prin neuroleptice anti D 2 ).

A.
B.
C.
D.
E.

Simpatomimetice i simpatolitice
10.1. Adrenalina are urmtoarele indicaii:
A. n reanimarea cardiac (stop cardiac la electrocutai, necai);
B. Manifestri alergice grave (oc anafilactic, boala serului, edem Quinke);
C. Asociat anestezicelor locale cu efect secundar vasodilatator (procaina) pentru a le prelungi
durata aciunii locale i a reduce sngerarea;
D. n cardiopatie ischemic;
E. Ca bronhodilatator (n lipsa adrenomimeticelor beta-selective) n criza de astm bronic.
10.2. Urmtoarele afirmaii privind clasificarea adrenomimeticelor n funcie de utilitatea
farmacoterapeutic sunt adevrate, cu o excepie:
A. Vasoconstrictoare generale sau locale;
B. Bronhodilatatoare;
C. Vasodilatatoare periferice;
D. Stimulante cardiace;
E. Ocitocice.
10.3. Simpatomimeticele vasodilatatoare periferice (isoxuprina, bufenina, bametan) au urmtoarele
indicaii:
A. Arterite ale membrelor inferioare;
B. Flebite;
C. Insuficiene circulatorii centrale (cerebrale);
D. Stimulatoare ale contraciiilor uterine (ocitocice);
E. Boala Raynaud.
10.4. Sunt alfa-adrenolitice urmtoarele medicamente, cu o excepie:
A. Dihidroergotoxina;
B. Metoprolol;
C. Prazosin;
D. Nicergolina;
E. Tolazolina.
10.5. Adrenalina are urmtoarele contraindicaii:
A. Aritmii cardiace;
B. ocul anafilactic;

C. Cardiopatie ischemic;
D. Hipertensiune arterial (HTA);
E. Criza de astm bronic.
10.6. Propranololul are urmtoarele indicaii:
A. Bradicardie, bloc atrio-ventricular, insuficien cardiac decompensat;
B. Hipertensiune arterial;
C. Astm bronic, insuficien respiratorie, boli respiratorii obstructive;
D. Angin pectoral;
E. Tahiaritmii.
Parasimpatomimetice, parasimpatolitice
11.1. Care sunt contraindicaiie administrrii de atropin?
A. Antidot n intoxicaia cu pilocarpin i anticolinestrazice;
B. Ileus paralitic;
C. Glaucom;
D. Retenie urinar;
E. Spasme i colici gastro-intestinale, biliare, renoureterale.
11.2. Urmtoarele sunt indicaii ale administrrii de atropin, cu o excepie:
A. Midriatic n oftalmologie (n lipsa parasimpatoliticelor de sintez cu durat mai scurt);
B. n peanestezie (pentru inhibarea hipersecreiei bronice produs de unele anestezice
generale);
C. Glaucom;
D. Antidot n intoxicaia cu pilocarpin i anticolinestrazice;
E. Antispastic, n spasme i colici gastro-intestinale, biliare, renoureterale (asociat cu
analgezice).
11.3. Scopolamina are umtoarele indicaii:
A. Preanestezie, asociat cu un opioid puternic (morfina, hidromorfon);
B. Ru de micare;
C. Adenom de prostat;
D. Boala Parkinson (mai potent ca atropina);
E. Glaucom.
11.4. Urmtoarele sunt parasimpatomimetice de origine natural:
A. Carbacol;
B. Pilocarpina;
C. Metacolina;
D. Fizostigmina;
E. Neostigmina.
11.5. Pilocarpina are urmtoarele indicaii:
A. Intoxicaia cu atropin (administrare i.v.);
B. Irite i iridociclite, alternnd cu midriatice, pentru prevenirea aderenelor ntre iris i
cristalin;
C. Sialoree (hipersecreie salivar);
D. Glaucom cronic cu unghi deschis;
E. Galucom acut congestiv cu unghi nchis (tratament de urgen);

11.6. Parasimpatolitice antiastmatice bronhodilatatoare sunt urmtoarele:

A. Pirenzepina;
B. Tiotropium;
C. Ipratropium;
D. Oxitropium;
E. Butilscopolamoniu:
Antiinflamatoare steroidiene i nesteroidiene
12.1. Care dintre umtoarele medicamente sunt antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)?
A. Piroxicam;
B. Prednison;
C. Betametazon;
D. Ibuprofen;
E. Diclofenac.
12.2. Indometacina are urmtoarele indicaii:
A. Alergia i hipersensibilitatea la indometacin;
B. Poliartrita reumatoid (i alte boli reumatice inflamatorii);
C. Ulcer evolutiv (i antecedente de leziuni gastro-intestinale);
D. Alergia i hipersensibilitatea la salicilai;
E. Artrita acut gutoas.
12.3. Medicamentul diclofenac are urmtoarele indicaii:
A. Alergie specific sau reacii de hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
B. Ulcer gastro-intestinal;
C. Poliartrit reumatoid;
D. Artroze;
E. Spondilit ankilopoietic.
12.4. Care din urmtoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivai de acid propionic?
A. Indometacina;
B. Ibuprofen;
C. Diclofenac;
D. Ketoprofen;
E. Naproxen.
12.5. Urmtoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivai de acid propionic, cu o excepie:
A. Ketoprofen;
B. Diclofenac;
C. Ibuprofen;
D. Naproxen;
E. Fenoprofen
Antiacide, Antiulceroase
13.1. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt alcalinizante?
A. Carbonat bazic de bismut;
B. Carbonat acid de sodiu;

C. Fosfat disodic;
D. Citrat de sodiu;
E. Bentonite.
13.2.
A.
B.
C.
D.
E.

Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt antihistaminice H 2 ?

Pirenzepina;
Cimetidina;
Ranitidina;
Omeprazol;
Famotidina.

13.3. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antiulceroas sunt

parasimpatolitice?
A. Cimetidina;
B. Ranitidina;
C. Pirenzepina;
D. Propantelina;
E. Omeprazol.
13.4.
A.
B.
C.
D.
E.

Care dintre urmtoarele substane medicamentoase inhib H+, K+, ATP-aza?

Omeprazol;
Acetazolamida;
Lansoprazol;
Pirenzepina;
Pantoprazol.

13.5.
A.
B.
C.
D.
E.

Care dintre urmtorii factori sunt implicai n apariia ulcerului?

Helicobacter pylori;
Fumatul;
Prostaglandinele;
Factori genetici;
Stress.

Antihipertensive
14.1. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv sunt
betablocante?
A. Sotalol;
B. Clonidina;
C. Moxonidina;
D. Metoprolol;
E. Atenolol.
14.2. Precizai substana medicamentoas cu aciune antihipertensiv ce aparine ganglioplegicelor?
A. Moxonidina;
B. Trimetafan;
C. Rilmenidina;
D. Clonidina;
E. Nifedipina.

14.3. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv aparin grupei
vasodilatatoare?
A. Dihidralazina;
B. Verapamil;
C. Atenolol;
D. Nifedipina;
E. Diltiazem.
14.4. Precizai care este substana medicamentoas cu aciune antihipertensiv care aparine grupei
blocante ale canalelor de calciu tip verapamil?
A. Galopamil;
B. Diltiazem;
C. Nifedipina;
D. Propranolol;
E. Nimodipina.
14.5. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv aparin grupei
inhibitori ai enzimei de conversie?
A. Candesartan;
B. Captopril;
C. Ramipril;
D. Losartan;
E. Indapamid.
14.6. Farmacoterapia parenteral a urgenelor hipertensive cuprinde urmtoarele medicamente:
A. Furosemid;
B. Nitroprusiat de sodiu;
C. Trimetafan;
D. Propranolol;
E. Clonidina.
Antitusive, expectorante
15.1.
A.
B.
C.
D.
E.

Inhibitoarele centrului tusei sunt:

Codeina;
Acetilcisteina;
Dextrometorfan;
Carbocisteina;
Oxeladina.

15.2.
A.
B.
C.
D.
E.

Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antitusiv sunt opioide?

Codeina;
Dextrometorfan;
Oxeladina;
Pentoxiverina;
Clofedanol.

15.3. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru codein?

A. Prin metabolizare rezult morfina (metabolit activ);
B. Difuzeaz prin placent i laptele matern;

C. Efectul antitusiv apare la doze mai mari dect efectul analgezic;

D. Efectul analgezic este mai slab dect al morfinei;
E. Stimuleaz secreiile bronice.
15.4.
A.
B.
C.
D.
E.

Secretostimulantele care acioneaz prin mecanism mixt sunt:

Benzoat de sodiu;
Derivai de guaiacol;
Sruri de amoniu;
Tripsina;
Bromhexina.

15.5.
A.
B.
C.
D.
E.

Care dintre afirmaiile urmtoare sunt corecte pentru bromhexin?

Prin biotransformare rezult ambroxol (metabolit activ);
Mucolitic, mucoreglator;
Produce iritaie gastric;
Crete IgA i IgG n parenchimul pulmonar;
Indicat la persoane cu ulcer gastric.

Care dintre urmtoarele expectorante poate fi utilizat ca antidot n intoxicaia cu

paracetamol?
A. Clorur de amoniu;
B. Benzoatul de sodiu;
C. Acetilcisteina;
D. Bromhexina;
E. Ambroxol.

15.6.