Sunteți pe pagina 1din 3

Tipuri de reactii chimice

1. Reactii de substitutie:
Reacția de substituție (sau reacție de înlocuire) este o reacție chimică prin care un atom dintr-
un compus chimic este înlocuit printr-un alt atom sau printr-un radical.
Formula generală: A + BC = AC + B
Exemple:
 Reacția fierului cu acid clorhidric: Fe + 2HCl = FeCl 2 + H 2 ↑
 Triclorurarea metanului: CH 4 + 3Cl 2 = CHCl 3 + 3HCl.

2. Reactie de aditie:
Reacția de adiție este, în chimia organică, un tip de reacție chimică specifică compușilor
nesaturați, prin care două sau mai multe molecule se combină pentru a forma un compus mai mare
(produsul de adiție).
Reacțiile de adiție au loc numai pentru compușii nesaturați sau polinesaturați, care conțin una
sau mai multe legături duble (alchene, diene și poliene) sau triple (alchine). De asemenea, și unele grupe
funcționale dau reacții de adiție prin legătura dublă pe care o conțin, precum grupele carbonil (C=O)
sau imină (C=N).
Exemple tipice de reacții de adiție sunt halogenarea și hidrogenarea.

  Reacția dintre un halogen precum bromul, care se adiționează la legătura dublă dintr-


o alchenă. Se obtine un derivat bromurat al unui alcan (haloalcan):
RCH=CHR′ + Br2 → RCHBr–CHBrR′

 Un exemplu cunoscut este hidrogenarea azotului cu obținerea de amoniac, care poate fi


realizată la scară largă prin procedeul Haber-Bosch.

Fe catalizator
N ≡ N diazot + 3 H 2 hidrogen 2 NH 3
350−550C

3. Reactii de eliminare
Reacția de eliminare este, în chimia organică, un tip de reacție chimică în care
doi substituenți sunt eliminați dintr-o moleculă.[1] Mecanismul de reacție poate fi într-o singură etapă
(E2) sau în două etape (E1).
Reacția de eliminare este inversa reacției de adiție; de exemplu, hidratarea (adiția de apă)
unei alchene cu obținerea unui alcool este reacția inversă deshidratării (eliminare de apă) alcoolilor cu
obținere de alchene.

Exemple:
 reacţia de dehidrogenare termică sau catalitică a alcanilor la alchene, o reacţie de eliminare
homolitică:
catalizatori, 4000C
H3C CH2 CH3 H3C CH CH2 + H2

 eliminarea hidracizilor din derivaţi halogenaţi primari în mediu bazic prin mecanism
bimolecular într-o singură etapă printr-o stare de tranziţie (mecanism E2B):

sol. NaOH; temp.


H3C CH2 Cl H2C CH2 + H Cl

4. Reactii de transpozitie

Reacțiile de transpoziție (mai rar denumite și „reacții de rearanjare”) reprezintă un tip de reacții


organice în care catena se rearanjează, astfel încât în final se obține un izomer de structură al moleculei
originale.  De obicei, un substituent se leagă de un alt atom din aceeași moleculă. În exemplul de mai jos,
substituentul R se mută de la atomul de carbon 1 la atomul 2:

-C–C–C- → -C–C–C–
∣ ∣
R R

Exemple:

 Un exemplu este transpoziția Wagner-Meerwein:


 Un alt exemplu este transpoziția Beckmann a cetoximelor:

S-ar putea să vă placă și