Nomenclatură. Structură.

Izomerie

1. Pentru catenele carbonice propuse:

a) scrieţi formulele de structură;
b) numiţi compuşii după NS;
c) notaţi aparte izomerii şi omologii
C
1 C 2 C C C C 3 C C C 4 C C C
C C C C
C C

5C C C C 6 C C C 7 C C C C 8C C C

C C C C C C C C C C

C C C
C C C C C 10 C C 11 C C C 12 C C C C
C C C C C C C C C C C
C C
2. Adăugaţi partea lipsă în structura compusului, reieșind din denumirea lui:

a) 2,3-dimetilhexan C C C C C C
CH3
Cl
b) 2,4-dicloro-3-metilhexan C C C C C C

C2 H5
CH3
c) 1-cloro-2,4-dimetilhexan C C C C C
CH2Cl

3. Scrieţi câte 3-5 izomeri pentru:

a) C5, b) C6, c) C7 reprezentanți al seriei omoloage CnH2n+2. Numiţi-i după
Nomenclatura sistematică.
4. În compusul CH2=CH–CH3 o legătură se formează prin interpătrunderea orbitalilor
hibrizi:
a) sp3- sp2 c) sp- sp3 e) sp2- sp
b) sp3- sp d) sp3- sp3
5. Substanţa cu compoziţia C6H14 conţine: 1 atom de carbon cuaternar, un atom de carbon
secundar, şi 4 atomi ce carbon primari. Compusul este:
a) 2-3-dimetilbutan d) 2,2-dimetilbutan
b) 2-metilpentan e) nu există o asemenea substanţă
c) 3-metilpentan
6. Numărul izomerilor ce corespund formulei C3H8O este:
a) 1; d) 2;
b) 3; e) 4
c) 5;
7. Scrieţi formula de structură a următorilor compuşi:
a) 2,4-dimetilhexan; c) 2-brom-2,4-dimetilpentan
b) 2,2,5,5-tetrametil-3,3-diclorhexan d) 3,3,5,6-tetrametilnonan
8. Câţi izomeri de catenă prezintă pentanul?
a) 2; d) 7;
b) 3; e) 9.
c) 5;
9. Pe baza formulelor de structură reprezentaţi următoarele tipuri de izomerie:
a) de catenă; d) spaţială;
b) de poziţia legăturilor multiple; e) de funcţiune (funcţională)
c) de poziţia grupelor funcţionale;
10. O substanţă organică conţine 81,82% carbon, restul hidrogen. Densitatea vaporilor ei
în raport cu hidrogenul este 22. Determinaţi formula moleculară a compusului şi scrieţi
pentru el formulele de structură a 4 omologi.