Molecula H2C = CH - COOH contine:

O grupare functionala omogena si o grupare functionala eterogena.

Doua grupari functionale omogene.

Doua grupari functionele eterogene.

O grupare functionala eterogena.

O grupare functionala omogena.

Urmatoarele afirmatii sunt incorecte, cu exceptia:

Legatura dubla este formata dintr-o legatura σ si o legatura π ce este formata prin suprapunerea totala a
doi orbitali p paraleli.

Hidrocarburile aromatice contin cel putin un ciclu de atomi de carbon.

Radicalii hidrocarbonati se obtin prin indepartarea unui atom de hidrogen din molecula.

Punctul de fierbere creste odata cu cresterea numarului de ramificatii in structura spatiala a moleculei de
hidrocarbura respectiv, compus organic.

N-octan are punctul de fierbere mai mic decat 2,2,3,3 - tetrametil butan

Alcanii:

Pentru a fi depistate scurgerile din conducte se adauga in amestecul de alcani si compusi organici care
contin in molecula azot, compusi ce se numesc mercaptani.

Valentele atomului de carbon sunt orientate in spatiu dupa varfurile unei piramide cu baza patrata,
unghiul dintre doua valente fiind de 109°21'

Se mai numesc si parafine deoarece parafina este un amestec de alcani solizi.

Au o mare stabilitate chimica deoarece prezinta legaturi π de tip carbon - carbon.

Florurarea si iodurarea sunt procese indirecte.

Amestecul de gaze rezultat la descompunerea termica a propanului contine in procente molare, 25%
propena, 10% etena si propan nereactionat. Masa molara medie a amestecului rezultat este:

28.6 g/mol

30 g/mol

29 g/mol
27 g/mol

28 g/mol

Alcanul care are 3 atomi de carbon primari, 2 atomi de carbon secundari si un atom de carbon tertiar:

Are temperatura de fierbere mai mare decat 2,3 - dimetil butanul

Nu este izomer cu 2,3 - dimetil butanul.

Este omologul lui 2,3 - dimetil butan.

Este izomer cu 1,2,3 - trietil propan.

Este omologul lui 2 - metil pentan.

11,1 g de substanta organica (A) ocupa in stare de vapori 3,36 L (c.n) si are raportul de masa C : H : O =
24 : 5 : 8. Nesaturarea echivalenta a compusului A este:

Alcanul a carei densitate este 2,178 in raport cu un amestec ce contine 70% CO si 30% H2 (in procente
de volum) este:

Butan.

Hexan.

Propan

Pentan.

Hexan.

Un derivat monohalogenat ce contine 23,9% clor se obtine ca produs unic la clorurarea hidrocarburii:

Metan

Izobutan

Neopentan
Izooctan

Benzen

Oxidarea alcanilor superiori conduce la:

Acizi grasi

Amestec de CO, CO2 si H2O

CO si H2O

Doar CO

Doar CO2

Alcanul care prin cracare termica trece in compusii B si C, compusul B fiind primul, iar C al doilea din
seriile omoloage respective este:

Propanul

Butanul

Pentanul

Izopentanul

Hexanul

Raportul dintre numarul de electroni π si numarul electronilor p (neparticipanti) din molecula

compusului urmator este:

2:5

5:1

1:1

1:2

6:7

Energia cea mai joasa in cazul atomului de carbon corespunde:

Orbitalului 2s

Orbitalului 2p

Orbitalului hibrid sp
Orbitalului hibrid sp2

Orbitalului hibrid sp3

Numarul maxim posibil de atomi de carbon tertiari pentru compusii corespunzand formulei moleculare
C5H4O este de:

Referitor la clorura de metil este falsa afirmatia:

Se obtine prin clorurarea fotochimica a metanului

Se mai numeste si cloroform

Se obtine in prezenta oxizilor de azot, la 400-600 °C

Nu contine atomi de carbon asimetrici

Hidroliza acestui compus nu conduce la compusi carbonilici.

Afirmatia falsa despre izomerizarea alcanilor este:

Este o reactie de transpozitie

Poate avea loc in prezenta de AlCl3 la 50-100 °C

La izomerizarea n-butanului, la echilibru se gaseste 20% izobutan

Poate avea loc in prezenta de zeoliti la 250-300 °C

Este o reactie reversibila

Masa molara minima pe care o poate avea o hidrocarbura ce contine un atom de carbon cuaternar este:

40 g/mol

72 g/mol

56 g/mol

26 g/mol
42 g/mol

La dehidrogenarea butanului se obtine:

Amestec de 1-butena, 2-butena si hidrogen

Numai 1-butena

Amestec de propena si etena

Amestec de etan si etena

Amestec de metan si propena

Numarul de alchene care se pot obtine la descompunerea termica a 2 - metilbutanului este:

Denumirea IUPAC a compusului urmator este:

1 ciclopentil,2 etil,3,3,5,5 tetrametil heptann.

3,3,5,5 tetrametil 6 etil 7 ciclopentil heptan

3 metilciclopentil 4,4,6,6 tetrametil octan

3,3,5,5 tetrametil 6 ciclopentil octan

3 metilciclopentil 4,4,6, trimetil 6 etil heptan

COMPLEMENT GRUPAT

La urmatoarele intrebari raspundeti cu:

A. daca numai solutiile 1,2 si 3 sunt corecte

B. daca numai solutiile 1 si 3 sunt corecte

C. daca numai solutiile 2 si 4 sunt corecte

D. daca numai solutia 4 este corecta

E. daca toate cele patru solutii sunt corecte sau sunt false.

Urmatoarele afirmatii sunt false, cu exceptia:

Alcanii au molecule polare.

Alcanii se dizolva in solventi polari.

Alcanii solizi nu plutesc pe apa deoarece au densitatea mai mare decat a apei.

Alcanii inferiori sunt inodori.

Un compus chimic ce are N.E = 2 poate avea o structura:

Ciclica saturata.

Ciclica nesaturata.

Aciclica nesaturata.

Aciclica saturata.

Formula bruta:

Precizeaza modul de legare al atomilor in molecula.

Precizeaza felul atomilor din molecula si numarul acestora.

Prezinta modul de orientare in spatiu a legaturilor chimice.

Precizeaza natura atomilor si raportul in care se gasesc in molecula exprimat prin numere intregi.

Reactia specifica alcanilor este:

Reactia in care se scindeaza legatura π si se formeaza o noua legatura σ.

Reactia in care atomii de hidrogen sunt inlocuiti cu alti atomi sau grupe de atomi.

Reactia de aditie.

Reactia de substitutie.

Sunt reactii de rupere a legaturilor C - C in cazul alcanilor:

Cracarea

Oxidarea
Izomerizarea

Dehidrogenarea

Referitor la tetraclorura de carbon:

Este produsul de clorurare partiala a metanului.

Are legaturi polare.

Este un lichid necombustibil.

Este un compus nepolar.

Are cifra octanica 100:

N - hexan

2,2,4 - trimetil pentan

N - heptan

Izooctan

Izomerizarea pentanului necesita:

SO3

AlCl3

400 - 600 °C

50 - 100 °C

Sunt incorecte afirmatiile:

Ureea este derivat functional al acidului carbonic

Ureea este o diamina

Ureea este o baza foarte slaba

Ureea este izomer de pozitie cu cianatul de amoniu.

Valenta unei grupari functionale reprezinta:

Numarul de radicali hidrocarbonati legati de functia respectiva

Numarul de duble legaturi existente in gruparea functionala respectiva

Numarul de heteroatomi prezenti in acea grupare.

Numarul de atomi de hidrogen pe care grupa functionala i-a inlocuit la acelasi atom de carbon al unei
hidrocarburi saturate.

In conditii potrivite, pot reactiona intre ele doua molecule identice de:

Metan

Acetilena

Metanol

Toluen

Monoradicalii alcanilor:

Exista in stare libera

Se numesc alchil

Se numesc acil

Prezinta un orbital monoelectronic la un atom de carbon

Oxidarea alcanilor:

Se face cu apa oxigenata.

Conduce la produsi ce apartin altor clase de substante.

Conduce la CO2, CO si H2O

Se poate manifesta prin micsorarea continutului de hidrogen.

Un alcan cu M = 72 g/mol prezinta dupa clorurare un singur izomer monoclorurat si doi izomeri
diclorurari. Alcanul respectiv este:

2 - metil butan

2,2 - dimetil propan

N - pentan

Neopentan

Cicloalcanii pot prezenta izomerie:

De functiune
Optica

Geometrica

De catena

Pot fi considerate procese de oxidare:

CH4 + O2 → C + 2H2O

CH4 + NH3 + 3/2 O2 → HCN + 3H2O

CH4 + O2 → CH2O + H2O

CH3 - CH2 - CH3 → CH3 - CH = CH2 + H2

Se pot obtine alcani din derivati halogenati prin reactiile de:

Dehidrohalogenarea urmata de hidrogenare.

Hidroliza urmata de deshidratare.

Alchine + 2 H2 (Ni)

Alchine + H2 (Pd/Pb2+)

Care din urmatoarele formule moleculare reprezinta substante reale:

C4H8Cl2

C6H7O3

C6H12O6

C5H10Br

Un carbon hibridizat sp2 poate fi:

Tertiar

Nular

Secundar

Cuaternar

Tetraclorura de carbon se poate obtine prin tratarea metanului cu clor, in urmatoarele conditii:

Raportul molar CH4:Cl2 = 4:1

La lumina

Raportul molar CH4:Cl2 = 3:1

Prin reactia de substitutie

Radicalii monovalenti ai izobutanului sunt:

Sec - butil

Tert - butil

N - butil

Izobutil