Profesor:Gaina Cristina

A realizat:Cobasnean Andreea
Alchenele sunt hidrocarburile aciclice care conţin în molecula lor o legătură dublă între
doi atomi de carbon

Datorită prezenţei legăturii duble, alchenele fac parte din clasa hidrocarburilor
nesaturate.

Nomenclatura
Comform nomenclaturii IUPAC, denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul “-an”
(din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul “-enă”,
precedată de numarul atomului de carbon de la care pornește dubla legatură.

Pentru alchenele cu catene mai lungi ce conțin ramificări se aplică următoarele reguli:

1.Se alege ca temelie cea mai lungă catenă carbonică din formula de structură care
include legătura C=C.

2.Se numerotează atomii de carbon cu cifre arabe din capătul de care este mai aproape
dubla legatură.

3.Se indică prin cifre, la începutul denumirii pozițiile și numele ramificarilor (radicalilor),
rădăcina denumirii alcanului respectiv, apoi cifra ce indică poziția dublei legături, urmată
de terminația “-enă”.

4.Legatura dublă are prioritate la numerotare față de alchi și halogeni.

Etena (Etilena), cea mai simplă alchenă

Izomeria
 Izomeria este proprietatea unor substanțe ale căror molecule sunt alcătuite din același
număr și același fel de atomi de a avea proprietați fizice și chimice diferite, din cauza
modului diferit de legare a atomilor în moleculă.

Izomeria poate fi de catenă, de poziție, de funcțiune, geometrică.

Alchenele prezinta izomerie :

1.De funcțiune cu cicloalcanii

Ex.     Fm= C4H8

CH2=CH-CH2-CH3                   butena      

CH2-CH

I     I                                          ciclobutan

CH2-CH2

2.De poziție a legăturii duble (care apare de la butenă)

3.De catenă

           Ex.                      Fm= C4H8

                       but-1-ena

                              2-metilprop-2-ena

4.Geometrică
 Proprietati fizice
La temperatura camerei, alchenele cu:

 C2-C4 sunt gaze,
 C5-C18 sunt lichide,
 iar cele cu mai mult de 18 atomi de carbon sunt solide.

Punctele de fierbere şi de topire cresc o dată cu masa moleculară, dar sunt mai mici
decât la alcanii corespunzători. Densitatea lor este mai mare decat a alcanilor
respectivi, insa toate au o densitate mai mica decat 1.Au densitatea mai mică decât
apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenţi organici. Sunt incolore şi fără miros.

Proprietati chimice
Datorită prezenţei dublei legături, reactivitatea chimică a alchenelor este mai mare
decât a alcanilor.

I) Reacţii de adiţie

a) Adiţia hidrogenului:

R─CH═CH2 (alchenă)   +     H2 –>  R─CH2─CH3 (alcan)

II) Reacţia de oxidare

Oxidarea cu permanganat de potasiu în mediu de acid sulfuric determină ruperea dublei

legături cu obţinere de acizi sau cetone, în funcţie de structura alchenei supuse oxidării:
 III) Reacţia de polimerizare

Prin polimerizare se înţelege procesul chimic prin care un mare număr de molecule
identice, ale unor compuşi nesaturaţi, se leagă între ele, formând o moleculă unică
(macromoleculă). Schematic, procesul de polimerizare se reprezintă:

nA  →  ─[A]n─

Exemplu: nCH2═CH2  →   ─  [CH2─CH2]n  ─   (polietenă)

Importanța practică a alchenelor

Domenii de utilizare ale alchenelor:

1. •Prelucrarea cauciucului;
2. •tipografie;
3. •solventi;
4. •benzine sintetice;
5. •agenti frigorifici;
6. •combustibili;
7. •mase plastice;
8. •medicina si farmacie etc

Etena si propena sunt compusi organici produsi in cea mai mare cantitate pe plan

mondial. Etena ocupa locul patru in productia tuturor compusilor chimici (fiind
depasita numai de acid sulfuric, de azot si de oxigen).

 Materii prime pentru obtinerea altor compusi chimici:

 Etanol
 Propanol
 Etilenglicol(folosit ca antigel)
 Glicerina(folosita in industria farmaceutica si cosmetica
 Solventi si acid acetic.
 Stimulatori ai proceselor vegetative:

 Etena  accelereaza  incoltirea semintelor;

  stimuleaza maturizarea florilor;
   stimuleaza coacerea fructelor si legumelor;