UTILIZAREA

ALCHENELOR
Proiect realizat de :Onofrei Polixenia
Clasa a X a A
Liceul Tehnologic Oltea Doamna Dolhasca
 1. Ce sunt alchenele
2. Nomenclatura
Cuprins
3. Seria omoloaga a alchenelor
4. Etena
5. Propena
6. Direcțiile de valorificare practica a Etenei
7. Proprietățile propenei
8. Butena
Ce sunt Alchenele?
1. Alchenele sunt hidrocarburi nesaturate, aciclice, care
conțin o legătură dublă între doi atomi de carbon,
având formula moleculară generală CnH 2n, unde
n=2,3,4,5… Legătura dublă dintre cei doi atomi de
carbon este alcătuită dintr-o legătură de tip σ și o
legătură de tip π.
 Nomenclatura
Comform nomenclaturii IUPAC, denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul “-an” (din denumirea alcanului cu număr
identic de atomi de carbon) prin sufixul “-enă”, precedată de numarul atomului de carbon de la care pornește dubla legatură.

Pentru alchenele cu catene mai lungi ce conțin ramificări se aplică următoarele reguli:

1.Se alege ca temelie cea mai lungă catenă carbonică din formula de structură care include legătura C=C.

2.Se numerotează atomii de carbon cu cifre arabe din capătul de care este mai aproape dubla legatură.

3.Se indică prin cifre, la începutul denumirii pozițiile și numele ramificarilor (radicalilor), rădăcina denumirii alcanului
respectiv, apoi cifra ce indică poziția dublei legături, urmată de terminația “-enă”.

4.Legatura dublă are prioritate la numerotare față de alchi și halogeni.

Seria omoloaga a alchenelor
eTena,propena,butena
Etena (Etilena), cea mai simplă alchenă
120px-ethene-2d-flat

Seria omoloagă
n=2 CH2=CH2
 Direcții de valorificare practica a etenei

• Importanța practică a alchenelor Alchenele cu cele mai multe direcții de

valorificare practică sunt etena și propena. Ele sunt folosite ca: Materii prime
pentru obținerea altor compuși chimici: etanol, propanol, etilenglicol (folosit ca
antigel), glicerină (folosită în industria farmaceutică și cosmetică), solvenți și acid
acetic. Stimulatori ai proceselor vegetative: etena accelerează incolțirea
semințelor, precum și înflorirea și coacerea fructelor și a legumelor. Monomeri
pentru obținerea de mase plastice; etena și propena sunt monomeri pentru
obținerea polietenei respectiv a polipropenei.
Etena-Folosita Practic
 Propenă
• Propena, cunoscută și ca propilenă, este o
alchenă cu formula moleculară C3H6 și
formula structurală CH2=CH-CH3. Are
o legătură dublă C=C și este al doilea
reprezentant al grupei alchenelor.
 Proprietățile Propenei
• În condiții normale de temperatură și presiune, propena este un gaz și, cum este caracteristic
pentru celelalte alchene, este incoloră și are un miros neplăcut.[1]
•
• Propena are o densitate și un punct de fierbere mai mare decât al etenei datorită masei mai mari.
Punctul de fierbere este puțin mai mic decât al propanului și astfel este mai volatil.
•
• Propena are aceeași formulă moleculară cu ciclopropanul dar atomii sunt legați diferit, deci cei doi
compuși sunt izomeri de structură.
 Butena
• Butena, cunoscută și ca butilenă, este o alchenă cu formula
C4H8. Este un gaz incolor care este prezent în petrolul
nerafinat în cantități prea mici ca să poată fi extras. Butena
este obținută de obicei prin cracarea în prezență de catalizator a
hidrocarburilor cu catenă lungă rămase în urma rafinării
petrolului. Din același proces rezultă și alți compuși, așa că
butena se poate separa prin distilare fracționată.
•
• Butena poate fi utilizată ca monomer pentru polibutenă, însă
acest polimer este mult mai scump decât alte alternative cu mai
puține lanțuri de carbon, cum ar polipropilena. Așadar,
polibutena este utilizată de cele mai multe ori ca și copolimer
(folosită împreună cu un alt polimer).
 Izomerii butenei
• Izomerii butenei. Formula chimică este C4H8. Este cea mai simplă alchenă care prezintă
izomeria cis/trans, adică există doi izomeri geometrici: cis-2-butena (sau (Z)-2-butena) și
trans-2-butena ((E)-2-butena).
Bibliografia