1.

Care este substratul răspunsului imun secundar:

a. Selecția clonală a limfocitelor

b. Proliferarea B- limfocitelor în țesutul limfoid
c. Memorie imunologică
d. Degranularea mastocitelor
e. Activarea complementului

2. Care este caracteristica IgD:

a) Este un pentamer

b) Este rezistentă la degradarea proteolitică

c) Este prezentă în componența BCR de pe suprafața limfocitelor B

d) Este prezentă frecvent la suprafața mucoaselor

e) Se conține în lapte

3. Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II:
CM

a. Neutrofile
b. Plasmocite
c. B- limfocite
d. Endoteliocite
e. Macrofagi

+celule dendritice, celule Langherhans, Limfocite T activate;

4. Caracterizați o haptenă:

a) O grupare chimică de dimensiuni mici care interacționează cu anticorpi preformați

b) Un epitop

c) Un paratop

d) Un imunogen

e) O proteină purtătoare (carrier)

5. Caracterizați superantigenele:

a) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I

b) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II

c) Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR

d) Determină anergie clonală

e) Activează limfocitele Th1

6. Care sunt efectele componentei C3b a complementului:

a) Este un chemotactic

b) Este o anafilatoxină

c) Opsonizează bacteria

d) Distruge celula bacteriană

e) Este o formă inactivă a fracției C3

7. Care sunt efectele componentelor C3a și C5a ale complementului:

a) Activarea stresului oxidativ în macrofage

b) Degranularea mastocitelor

c) Opsonizarea bacteriilor

d) Creșterea permeabilității vasculare

e) Liza bacteriilor

8. Caracterizați IL-1 (interleukina 1):

j a. Este un pirogen endogen

b. Activeaza apoptoza pe cale interna
c. Este un stimul hematopoietic
d. Secretată de către Th limfocite activate
e. Creste permeabilitatea membranara

9. Exotoxinele pot fi neutralizate cu ajutorul:

a) Anticorpilor
b) Complementului

c) Anatoxinelor

d) Interferonului

e) Enzimelor proteolitice

10. Indicați activatorul macrofagelor în fagocitoza bacteriilor

facultativ-intracelulare:

a. Gama-interferon
b. Properdin
c. IgM
d. Anafilatocsina C3a
e. Anafilatocsina C3a

11. Care celule sunt activate de CMH I:

a. CD8 T-limfocite
b. Th17 limfocite
c. Cd3 limfocite
d. CD4 T limfocite
e. Th2 limfocite
 12. Caracterizați IgG:

A. Molecula de IgG este un dimer

B. Molecula de IgG este un pentamer

C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente

D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară

E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

13. Care Ig prevalează cantitativ în serul sangvin:

a. IgG2
b. IgG1
c. IgM
d. IgD
e. IgA

14. Care sunt caracteristicile imunității dobândite:

a) Capacitatea de a interveni imediat la întâlnirea unui antigen

b) Toleranță la antigene proprii

c) Recunoașterea specifică de antigene

d) Memoria imunologică

e) Imunitate la infectarea repetată

15. Care sunt caracteristicile imunității umorale:

a) Este dirijată contra microorganismelor extracelulare

b) Acționează asupra paraziților intracelulari și celule modificate

c) Efectorii principali sunt T-limfocitele CD8

d) Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene

e) Se realizează cu ajutorul anticorpilor (Ig)

16. Care sunt caracteristicile imunității celulare:

A. Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)

B. Este asigurată de limfocitele T
C. Elimină microbii din vacuole fagocitare
D. Asigură distrugerea celulelor infectate cu paraziți intacelulari (bacterii, virusuri)
E. Asigură neutralizarea exotoxinelor bacteriene

17. Care sunt caracteristicile unui antigen incomplet:

a) Nu posedă imunogenitate
b) Este de natură proteică
c) Masă moleculară mai mică de 10 kD
d) Posedă imunogenitate
e) Posedă antigenitate
A. Are masă moleculară mică
B. Este imunogen
C. Nu este imunogen
D. Posedă antigenitate
E. Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)

18. Care sunt organele periferice ale sistemului imun:

A. Splina
B. Timusul
C. Plăcile Payer
D. Amigdalele
E. Măduva osoasă

a) Măduva osoasă
b) Ganglionii limfatici
c) Splina
d) Timusul
e) Formaţiunile limfatice din organe şi ţesuturi

19. Caracterizați receptorul pentru antigen prezent pe limfocite B mature (BCR):

a. Reprezentat monomer IgM

b. Recunoaste antigene membranare si interactioneaza cu ele
c. Recunoaste si interactioneaza cu antigene solubile
d. Reprezentat de pentamerul IgG
e. Reprezentat de dimerul IgA

20. Caraterizați procesarea antigenelor endogene:

 A. Asocierea cu CMH clasa II

B. Dezintegrarea proteinelor în fagolizosomă

C. Dezintegrarea proteinelor de către proteasome

D. Disocierea catenei invariabile

E. Asocierea cu CMH clasa I

21. Caracterizați limfocitele T CD4:

A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II

B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E. Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular

22. Caracterizați limfocitele T CD8:

A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II

B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E. Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite

23. Caracterizați limfocitele Th1:

A. Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule

dendritice
B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și
diferențierii limfocitelor Tc
E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

24. Caracterizați limfocite Th2:

A. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13

B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și
diferențierii limfocitelor Tc
D. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
E. Recunosc antigene prezentate de limfocite B

25. Caracterizați moleculele CMH I:

A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste

B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

26. Caracterizați moleculele CMH II:

A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste

B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

27. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen

T-independent:

A. Moarte prin apoptoză

B. Proliferare (expansiune clonală) directă
C. Diferențiere în plasmocite
D. Diferențiere în celule efectoare Tc
E. Inducerea memoriei imunologice

28. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-dependent:

 A. Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate de

același antigen

B. Moarte prin apoptoză

C. Diferențiere în celule efectoare Tc

D. Diferențiere în plasmocite

E. Inducerea memoriei imunologice

29. Caracterizați răspunsul imun umoral primar:

a) Perioada latentă durează câteva ore

b) Inițial se sintetizează anticorpii prezentatoare de IgG

c) Perioada latentă durează 4-7 zile

d) Asigură memorie B limfocitară

e) Inițial se sintetizează anticorpii prezentatoare de IgM

30. Caracterizați răspuns imun umoral secundar:

A. Faza de latență durează 4-7 zile

B. Faza de latență durează câteva ore
C. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
A. Este asigurat de limfocitele B-memorie

31. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th2:

a) IFN-gamma
b) TNF
c) IL-4
d) IL-5
e) IL-1

32. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th1:

a) IFN-gamma
b) TNF
c) IL-4
d) IL-5
e) IL-1

33. Care sunt factorii umorali ai imunităţii înnăscute:

t
a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G

34. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:

a) Limfocitele Tc
b) Limfocitele Th
c) Limfocitele B
d) Plasmocitele
e) Celulele NK

35. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:

a) Limfocitele TCD8+
b) Limfocitele TCD4+
c) CPA
d) Limfocitele B
e) Plasmocitele

36. Care sunt efectele IgG:

a. Opsonizarea bacteriilor
b. Neutralizeaza virusi
c. Neutralizeaza toxinele bacteriene
d. Degranularea mastocitelor
e. Opsonizarea helmiților

37. Care sunt efectele IgE:

a. Opsonizarea bacteriilor
b. Neutralizarea toxinelor bacteriene
c. Degranularea celulelor grase(mastocitele)
d. Neutralizarea virușilor
e. Opsonizarea helmiților

38. Care sunt efectele IgM:

a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Activarea complementului
e) Aglutinarea bacteriilor

39. Caracterizați proprietățile limfocitelor B:

a. Expresează MHC I
b. Nu interacționează cu antigenele T independente
c. Expresează receptorii, compuși din IgG
d. Expresează receptorii, compuși din IgM
e. Redă MHC II

40. Caracterizați proprietățile limfocitelor T: Corect!

a. Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice

b. Pot recunoaște antigene prezentate de CMH I
c. Pot recunoaște antigene prezentate de CMH II
d. Reacționează la activarea antigenelor T independente
e. Reacționează la activarea antigenelor T independente
 41. Care sunt mecanismele supresiei imune realizate de către limfocitele reglatoare
CD3:

a. Expresia liganzilor CD25 și IL-2

b. Expresia liganzilor CD25 și TNF- a
c. Expresia receptorului B7-2
d. Expresia ligandului CTLA4
e. Expresia receptorului B7-1

42. Care sunt reperele fiziopatologice ale sindromului Di-George:

a) . Hiperplazia reactivă glandelor paratiroide

b) Hipercalciemia

c) Hipofosfatemia

d) Hipocalciemia

e) Hipoplazia glandelor paratiroide

43. Care sunt reperele fiziopatologice ale bolii granulomatoase cronice:

a. activitate bactericidă crescută a fagocitelor
b. deficit în sinteza speciilor reactive de oxigen
c. sinteza în exces a speciilor reactive de oxigen
d. defect în gena care codifică NADPH oxidaza
e. defect al genei care codifică mieloperoxidaza

44. Pentru care imunodeficiență este caracteristică trombocitopenia:

Wiskott-Aldrich??

45. Prin ce efecte biologice se caracterizează expresia oncogenelor la nivelul

celulelor?

46. Care molecule de pe celulele imune funcționază ca ,, puncte de control imun,,?

a. Molecula CD28, exprimată pe T limfocite

b. Molecula PD-1, exprimată pe M2 macrofage
c. Molecula CTLA-4, exprimată pe antigenul-prezentarea celulara
d. Molecula CD28, exprimată pe antigenul-prezentarea celulara
e. Molecula Pd-1, exprimată pe T limfocite

47. Ce reprezintă antigenul tumoral specific (TSA – tumor specific antigen)?

1.Proteine obișnuite expresate în cantități mari prin intermediul MHC I

2.Peptide noi, expresate de către celulele canceroase prin legarea cu MHC II

3.Proteine fetale, expresate de către celulele tumorale prin intermediul MHC I

4.Peptide noi, expresate de către celulele tumorale prin intermediul MHC I

5.Peptide noi care se formează în celulele tumorale în rezultatul mutației genetice

48. Ce reprezintă antigenul tumoral asociat tumorii (TAA – tumor associated

antigen)?CS

a. Peptide noi exprimate de celulele tumorale legate cu MCH clasa I

b. Peptide noi exprimate de celulele tumorale legate cu MCH clasa II
c. Peptide noi formate în celula tumorală în rezultatul mutației genetice
d. Proteine oncofetale exprimate pe suprafata moleculelor MHC I
e. Proteine simple exprimate în rezultatul legării cu MHC I

49. Ce reprezintă macrofagul asociat tumorii?

50. Care celule ale imunității naturale sunt responsabile de realizarea citotoxicității
anticorp dependentă și asigură protecția anti-tumorală?
 a. CD4 + celule T
b. celule NK
c. B-celule
d. CD8+ T
e. celule plamatice

51. Cum este realizată citotoxicitatea anticorp dependentă care asigură protecția
anti-tumorală?

1.Recunoașterea IgG, fixate pe celula tumorală, celulele NK cu activarea complementului

și formarea complexului de atac al membranei ce produce citoliză

2.Recunoașterea IgE, fixate pe celula tumorală, celulele NK și eliberarea perfoninei cu

liza celulei

3.Recunoașterea IgG, fixate de celula tumorală, celulele T CD8+ cu activarea

complementului și complexului de atac al membranei cu citoliza

4.Recunoașterea Ig G,fixate de celula tumoral, celulele T CD8+ și eliberarea perforinei cu

liza celulară

5.Recunoașterea IgG, fixate pe celula tumorală, celulele NK și eliberarea de perforine

care lizează celula

52. Care sunt mecanismele de evaziune a tumorii (tumor escape)?

a. Mascarea antigenelor
b. Demascarea antigenelor
c. Creșterea locală a IL-10 și TGF-B
d. Scăderea locală a IL-10 și TGF-B
e. Scăderea locală a T- reg

Expresia PD-L1 pe celule tumoral

Expresie scazuta a moleculelor MHC I
Expresia scazuta a CTLA-4 pe celulele T
Expresia scazuta a moleculelor MHC II asta imi pare ca nu este corecta
Expresia crescuta a mol. MHC II

53. Care este principiul terapiei anti-canceroase prin blocarea ,,punctelor de control
imun,,?

54. Care sunt efectele biologice obținute prin blocarea punctului de control imun
PD-L1?
 -va crește capacitatea sistemului imun de a distruge celulele tumorale

-va încetini progresia bolii prin stimularea activității citotoxice a LT,

proliferare LT și producția de citokine

55. Care sunt caracteristicile ,,micromediului de reprimare a imunității,, în

patogenia cancerogenezei?

56. Ce sunt oncogenele?

a) Gene, inhibarea cărora contribuie la cancerogeneza celulei

b) Gene, expresia cărora reglează diviziunea celulară, replicarea și maturarea homeostatică

c) Gene, expresia cărora contribuie la cancerogeneza celulei

d) Gene, expresia cărora contribuie la suprimarea dezvoltării tumorii

e) Gene, expresia cărora contribuie la menținerea homeostaziei celulare morfologice și

funcționale

57. Ce funcții posedă molecula CTLA-4?

PREZENTARE :

CTLA-4 acționează în țesutul limfoid.

 CTLA-4 asigură inhibiția în măsură egală CD4 și CD8.

CTLA-4 poate fi expresat și pa LT reglatoare.

58. Ce funcții posedă PD-1 ( programmed cell death protein-1)?

PREZENTARE :

PD-1 acționează în țesuturile periferice.

PD-1 este expresat pe limfocitele T activate.

59. Care este rolul sistemului imun adaptativ în apărarea antitumorală?

a) Producerea de anticorpi antitumorali

b) Distrugerea celulelor tumorale cu NK și celule T citotoxice

c) Producerea citokinelor antiinflamatori

d) Producerea celulelor T reglatoare

e) Producerea citokinelor proinflamatorii

60. Care este rolul sistemului imun înnăscut în apărarea antitumorală?

a. Inhibarea procesingului și prezentarea antigenului tumoral
b. Inducerea eliberării citochinelor și hemochinelor proinflamatorii
c. Prelucrarea și prezentarea antigenului tumoral?
d. Inhibarea producerii și eliberării citochinelor și hemochinelor proinflamatorii
e. Participarea în procesul evitării celulelor tumorale de la controlul imun

61. Ce tip de celule recunosc antigenele tumorale?

62. Care este rolul NK în apărarea antitumorală?

a. Nu exprimă Fc pentru antigenul tumoral ???

b. Exprimă receptori variabili pentru antigenele tumorale
c. Nu exprimă KIR
d. Exprimă KIR ( inhibitorul receptorului NK)
e. Expresia Fc pentru Ag
a. Ucide celulele tumorale cu ajutorul IFN-γ, care cresc sensibilitatea la MHC-I în celulele
dentritice și activează celulele T citotoxice din prezentare
b. Activează sistemul complementului pe cale alternativă asta nu este corecta
c. Ucide celulele tumorale cu ajutorul IFN-γ, care cresc sensibilitatea la MHC-II în
celulele dentritice și inactivează celulele T citotoxice
d. Activează sistemul complementului pe cale clasică
e. Secretă TGF-B

63. Ce funcții posedă macrofagii M1 ?

a. Secretă IFN-γ
b. Secretă IgG
c. Antitumoral
d. Secretă IgE
e. Tumoral
64. Ce funcții posedă macrofagii M2?

1.Protumoral

2.Proinflamator

3.Antitumoral

4.Secreția INF gamma

5.Antiinflamator
Secretia Ig G

Secretia Ig E

Secretia IL4 IL 10

Secretia Ig M

Secretia TGF-B

65. Anticorpii antitumorali declanșează citoliza prin următoarele mecanisme?

1.Induce secreția granzimei și perforinei

2.Inhibă secreția granzimei și perforinei

3..Induce producerea celulelor NK

4..Induce producerea limfocitelor T-reglatoare

5.Induce producerea limfocitelor T-citotoxice

66. Care sunt mecanismele de activarea a limfocitelor T?

67. Care sunt mecanismele de evaziune imună ale celulelor tumorale?

a. Crearea unui mediu imunotolerant

b. Expresia crescută a moleculelor costimulatoare
c. Expresia crescută a moleculelor CTLA-4 și PD-1
d. Expresia scăzută a moleculelor CTLA-4 și PD-1
e. Сrearea unui micromediu imunoreactiv
a) Expresia mărită a moleculelor MHC clasa I

b) Mărirea expresiei co-stimulatorilor

c) Expresia mărită a moleculelor MCH clasa II

d) Inhibarea expresiei PD-L1 pe celulele tumorale

e) Inhibarea expresiei co-stimulatorilor

68. Care este unul din principiile de tratament imun anticancer?

69. Care boli autoimune au la baza patogeniei reacțiile alergice de tipul II (citotoxic
– citolitic)?

a. scleroza multipla
b. dermatita de contact
c. lupus eritematos
d. anemie hemolitica autoimuna
e. tuberculoza

70. Care boli autoimune au la baza patogeniei reacțiile alergice de tipul III?

a. Boala Basedow
b. boala serului
c. dermatita de contact
d. anemie hemolitica autoimuna
e. lupus eritematos sistemic
71. Care boli autoimune au la baza patogeniei reacțiile alergice de tipul IV? CS

a. Scleroză multiplă
b. boala serului
c. Anemie hemolitică autoimună
d. Lupus eritematos sistemic
e. Boala Basedow

72. Care sunt mecanismele patogenetice ale bolilor autoimune ce au la bază reacțiile
alergice de tip II?

a. Activarea Th1 și Th17 și costimularea B- limfocitelor

b. Activarea B- limfocitelor cu producerea de IgG și IgE
c. Activarea Th2 și costimularea B- limfocite
d. Activarea NK
e. Activarea factorului Hageman
x
?

73. Care sunt mecanismele patogenetice ale bolilor autoimune ce au la bază reacțiile
alergice de tip citotoxic - citolitice? tot tip 2
f. Activarea Th1 și Th17 și costimularea B- limfocitelor
g. Activarea B- limfocitelor cu producerea de IgG și IgE
h. Activarea Th2 și costimularea B- limfocite
i. Activarea NK
j. Activarea factorului Hageman

74. Care sunt mecanismele patogenetice ale bolilor autoimune ce au la bază reacțiile
alergice de tip III?

k. Activarea Th1 și Th17 și costimularea B- limfocitelor

l. Activarea B- limfocitelor cu producerea de IgG și IgM u
m. Activarea Th2 și costimularea B- limfocite v
n. Activarea NK
o. Activarea factorului Hageman

+Activarea B limfocitelor si producerea de Ig G si Ig M

+Activarea Th 2 și costimularea B limfocitelor ?

a) Anemia hemolitică autoimună

b) Lupus eritematos sistemic

c) Boala Basedow

d) Scleroză multiplă

e) Dermatita de contact

75. Care sunt mecanismele patogenetice ale bolilor autoimune ce au la bază reacțiile
alergice de tip IV?

p. Activarea Th1 și Th17 și costimularea B- limfocitelor

q. Activarea B- limfocitelor cu producerea de IgG și IgE
r. Activarea B- limfocitelor cu producerea de IgG și IgM
s. Activarea limfocitelor T citotoxice
t. Activarea factorului Hageman

76. Care sunt mecanismele pierderii toleranței imune centrale a limfocitelor T în

bolile autoimune?
a. Expresia exagerată a genei AIRE (autoimmune regulator gene)
b. Expresia crescută a reglării T- limfocitelor în timus
c. Defect genetic a genei AIRE (autoimmune regulator gene)
d. Expresia scăzută a reglării T- limfocitelor în timus
e. T- limfocite deviate de la selecția negativă, cauzată de necroză

77. Care sunt mecanismele pierderii toleranței imune periferice a limfocitelor T în

bolile autoimune?

A. Creșterea expresiei T-regulatoarelor și suprimarea limfocitelor T

B. Scăderea expresiei costimulatorilor B7 și CD28 pe celulele antigenprezentatoare și
limfocitele T
C. Scăderea expresiei receptorului inhibitor CTLA-4 activat de către T-limfocite
D. Creșterea expresiei receptorului inhibitor CTLA-4 activat de către T-limfocite
E. Creșterea expresie costimulatorilor B7 și CD28 pe celulele antigenprezentatoare și
limfocitele T

78. Care sunt mecanismele pierderii toleranței imune centrale a limfocitelor B în

bolile autoimune?
79. Care sunt mecanismele pierderii toleranței imune periferice a limfocitelor B în
bolile autoimune?

A. Interacțiunea crescută a Th2-limfocitelor cu B-limfocitele

B. Limfocitele B mature, care au recunoscut antigenul, mor prin necroză
C. Scăderea interacțiunii limfocitelor Th2 cu limfocitele B
D. Limfocitele B mature, care au recunoscut antigenul, mor prin apoptoză
E. Scăderea expresiei receptorilor inhibitori de către limfocitele B ox
80. Ce reprezintă mimicria moleculară în bolile autoimune?

A. Ag exogeni, care induce expresia costimulatorilor

B. Ag exogeni, care activează Th CD4+ nemijlocit fără prezentarea lor celulelor
antigenprezentatoarea
C. Asemănarea antigenică între Ag exogene și componentele proprii
D. Asemănarea antigenică între un Ag endogen și componentele proprii
E. Ag exogen induce înfrângerea structurilor proprii, și, prin urmare, răspunsul imun

81. Ce reprezintă superantigenii în bolile autoimune?

Superantigenele:
 a. stimuleaza limfocitele T in starea lor integral fara a fi prelucrate in prealabil la
nivel de peptide

b. sunt reprezentate si de antigenele tumorale oncofetale

c. se leaga numai in portiunea variabila a lantului β(V β) a TCR, activand direct

limfocitele T.

d. stimuleaza limfocitele T numai dupa procesare pana la nivel de peptide antigenice

82. Ce reprezintă anihilarea anergiei T celulare în bolile autoimune?

83. Care din urmatoarele sunt considerate boli autoimune sistemice:

84. Care din urmatoarele sunt considerate boli autoimune sistemice:

85. Specificati care sunt boli autoimune specifice de tesut/organ:

Care din urmatoarele afectiuni reprezinta bolile autoimune specifice de organ?

a. sarcoidoza

b. tiroidita Hashimoto

c. dermatomiozita

d. diabetul insulino- dependent

e. myastenia gravis

86. Specificati care sunt boli autoimune specifice de tesut/organ:

 87. Ce tip de reacții de hipersensibilitate sunt detectate în lupusul eritematos
sistemic: tip 3!!!

88. Ce fel de anticorpi autoreactivi sunt detectați în Diabetul zaharat de tip 1?

Anticorpi către:
-insulină,
- decarboxilaza acidului glutamic (GAD), și
- antigenele celulelor insulare (islet cell antigen 512 (ICA512))

89. Care sunt mecanisme de deletie specifce toleranței imunologice periferice?

90. Care sunt mecanismele toleranței imunologice centrale?

91. Care sunt opțiunile corecte:

92. Specificati rolul limfocitelor T reglatoare în toleranța periferică:

93. Care este patogenia răspunsului imun mediat celular în artrita reumatoidă:

94. Care sunt lanțurile patogenetice comune în artrita reumatoidă:

95. Care sunt răspunsurile imune mediate umoral comune pentru artrita
reumatoidă:

96. În cazul artritei reumatoide, populația Th1 crește, ceea ce duce la activarea
CD8+. Care sunt mecanismele de leziune celulară comune pentru limfocitele T
CD8+:

97. Răspunsul imun mediat celular CD8+ este specific pentru diabetul zaharat de
tip 1, care duce la insulită.Limfocitele CD8+ secretă și IFNγ. Care sunt efectele
acestuia (IFNγ):

98. O femeie de 42 de ani acuză pierdere in greutate (12 Kg în două luni), diaree
apoasă, convulsii. Test de laborator: hipoproteinemie, hipocalcemie, anticorpi
anti-transglutaminaza tisulara. Ce patologie autoimuna suspectati la pacient?

99. O femeie de 36 de ani se adreseaza medicului ginecolog cu urmatoarele acuze:

infertilitate primara timp de 10 ani, candidoza vaginala frecventa. În urmă cu cinci
ani, a fost diagnosticată cu boala Adisson idiopatică. Testul de laborator arată:
prezența anticorpilor antiovarieni, nivel foarte scăzut al hormonului antimullerian.
Medicul ginecolog a stabilit diagnosticul: insuficiență ovariană primară. Care sunt
mecanismele patogenetice ale acestei boli autoimune?

100. Pentru a fi activate, celulele T naive CD4+ autoreactive au nevoie de un

al doilea semnal, care este primit de:

101. IPEX (sindromul legat de poliendocrinopatie imună X) este reprezentat

de:

102. Caracteristici comune ale bolii autoimune sunt urmatoarele:

103. Rolul Interleukinei -12 în realizarea răspunsului imun?

1.Stimulează secreția interferonului INF gamma

2.Stimulează secreția de INF alfa
3.Asigură diferențierea limfocitelor T-naive în limfocite CD 8+
4.Asigură diferențierea limfocitelor T-naive în CD 4+ T celule
5.Mediază efectul citotoxic al limfocitelor T CD 8+ T celule

Eu cred că e —--- reducerea bruscă a numarului CD4+ T- Limfocite

Boala granulomatoasa cauze

mieloperoxidaza
metaloprozeinaza
c1q-esteraza
nadph oxidaza

104. Care sunt indicațiile pentru începerea terapiei antiretrovirale în infecția HIV? CS
 a. cresșterea semnificată a numarului B- limfocitelor
b. reducerea bruscă a numarului B- limfocitelor
c. reducerea bruscă a numarului CD8+ limfocite
d. creșterea semnificată a numarului CD4+ T- Limfocite
e. reducerea bruscă a numarului CD4+ T- Limfocite (Terapia anti-retrovirală este
inițiată când pacientul devine simptomatic sau când LT CD4+ scad sub 350/mm3)

105. Care celule sunt activate de MHC I ? CS

a. Limfocitele Th2
b. CD8 T- limfocite
c. Th17- limfocite
d. CD3- limfocite
e. CD4 T- limfocite

106. Care este patogeneza sindromului imunodeficient HIV?

a. Captarea eozinofilelor
b. Rectutarea macrofagilor
c. Supraproducție de CD4+ limfocite
d. Recrutarea neutrofilelor
 e. Distrugerea CD4 limfocitelor

107. Cum sunt afectate organele in sdr.Di-George

a) Localizarea anatomică normală a timusului???

b) Macrocefalia

c) Micrognathia???

d) Defectul septului interventricular

e) Hipercalciemia

108. Care este lantul patogenetic in Edem Quincke?

 A. Deficitul fracției C3b a complementului
B. Deficitul fracției C5-C9 a complementului
C. Deficitul fracției C3b a complementului
D. Deficitul fracției C4-C5b a complimentului
E. Deficitul inhibitorului C1q-esteraza

109. Patogeneza insuf.selectiva a imunoglobulinelor A?

a) Blocarea defirențierii pre-B-limfocite în B-limfocite

b) Blocarea defirențierii celulei stem pluripotente în celula stem limfoidă

c) Blocarea defirențierii B-limfocitelor în plasmocite

d) Blocarea defirențierii celulelor stem limfocitare în pro-B-limfocite

e) Blochează defirențierea B-limfocitelor naive în plazmocite secretoare IgA

110. Care este etiologia imunodeficientelor secundare? CS

 a. dismetabolismele
b. procese inflamatorii acute
c. intoxicatia acuta
d. hipoxia acuta
e. endocrinopatii

a. malnutritia
b. antibioticoterapia
c. infectarea cel imune cu virusi
d. infectarea NK cu bacterii
e. infectarea macrofagelor cu bacterii

111. Etiologia imunodeficientei primare?

a. deficit de C3
b. defcit de C5
c. boala Y linkata
d. boala recisiv autosomal
e. boala dominant autosomal
114. Care sunt modificările în imunotipizare ca urmare de imunodeficiență umorală:

a) Scăderea <1 raportului de limfocite T-helper/T-supresor

b) Nivelul IgG > 2

c) Nivelul IgG < 2

d) Rportul limfocitelor T-helper/T-supresor este = 1

e) Mărirea > 1 raportul limfocitelor T-helper/T-supresor

115. Care este rolul IL-12 în obținerea răspunsului imun?

a. Se stimulează secreția de IFNa
b. Efect citotoxic CD8 + T- limfocite
c. Asigură diferențierea T-limfocitelor naive și CD4+ T- celule
d. Stimulează secreția IFN γ
e. Asigură diferențierea T-limfocitelor naive și CD8+ T- celule

116. Care este patogeneza deficitului selectiv de imunoglobulina A?

 a) Blocarea diferențierii pre-Blimfocite în B-limfocite
b) Blocarea diferentierii limfocitelor B in plasmocite
c) Blocarea diferențierii celulei stem pluripotente în celula stem limfoidă
d) Blocarea diferențierii celulelor stem limfoide în pro-B-limfocite
e) Blocarea diferențierii B-limfocite naive în plasmocite secretoare de IgA

117. Care este etiologia imunodeficientei secundare?

dismetabolismul ?
procese inflamatorii acute
intoxicatii acute
hipoxia acuta
endocrinopatii ?

Care dintre următoarele mecanisme este mecanismul de evadare a tumorii din

sistemul imunitar?
o Inhibarea expresiei co-stimulatorilor
- Expresie crescută a co-stimulanților
x
> Expresie ridicată a moleculelor MHC clasa II
> Expresie ridicată a moleculelor MHC clasa 1
> Inhibarea expresiei PD-L1 pe celulele tumorale.

Sindromul DiGeorge apare din cauza unui defect genetic care apare la a 12-a
saptamana a glandei timus, glandelor paratiroide, unele parti ale capului, gatului
si cu defecte statice sau complete. Cum sunt afectate aceste organe în sindromul
DiGeorge?
micrognatia
macrocefalie
localizarea anatomică normală a timusulu (hiperplazia timusului)
i Hipercalcemie
Defectul septului ventricular