DISCIPLINA IMUNOLOGIE

Microbiologie
1. Indicați complexul de atac membranar:

a) OH
b) Colicinele
c) C3b3b,Bb
d) C5b,6,7,8,9
e) Properdina

2. Precizați rolul fracției C3b a complementului:

a) Este un chemotactic
b) Este o anafilatoxină
c) Opsonizează bacteria
d) Distruge celula bacteriană
e) Este o formă inactivă a fracției C3

3. Selectați elementele de structură ale unui monomer de Ig:

a) 2 catene identice ușoare și 2 catene identice grele

b) 2 catene identice ușoare și 2 catene diferite grele
c) 2 catene diferite ușoare și 2 catene identice grele
d) 2 catene diferire ușoare și 2 catene diferite grele
e) 2 catene peptidice unite prin legături necovalente

4. Alegeți afirmația corectă despre fragmentul Fab:

a) Este produs în urma tratării moleculei de Ig cu pepsin

b) Este produs prin separarea lanțurilor grele de cele ușoare
c) Leagă antigenul
d) Este constituit doar din lanțuri grele
e) Lipsesc punțile disulfidice

5. Selectați caracterul specific pentru IgE:

a) Este abundență în salivă

b) Se fixează de mastocite
c) Nu se leagă de macrofage
d) Activează complementul
e) Nu joacă niciun rol în infecții parazitare

6. Selectați afirmația corectă despre epitop:

a) Este suprafața unui antigen prin intermediul careia interacționează cu anticorpul

b) Este suprafața unui anticorp prin intermediul careia interacționează cu antigenul
c) Solicită ambele fragmente Fab ale unei molecule de Ig pentru recunoașterea sa
d) Este uzual compus dintr-o secvență liniară de aminoacizi
e) Este uzual asociat cu o regiune concavă a antigenului

7. Numiți molecula de suprafață prin intermediul căreia macrofagul recunoaște un agent

a) Anticorpul
b) TCR
c) BCR
d) Receptorul toll-like (TLR)
e) Complexul de atac membranar al complementului

8. Numiți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și bazofile:

a) Lanțul ușor
b) Fab
c) Fc
d) Zona-balama
e) Locul de fixare a complementului

9. Selectați afirmația corectă despre un epitop conformațional:

f) Este prezentat de către CMH

g) Este uzual concav
h) Este constituit de o secvență peptidică liniară continuă
i) Este constituit din aminoacizi de pe catene peptidice situate la distanță
j) Activează limfocitele Th1

10. Precizați rolul biologic al fracțiilor complementului C3a și C5a:

a) Liza bacteriilor
b) Creșterea permeabilității vasculare
c) Fagocitoza bacteriilor acoperite cu Ig E
d) Agregarea fracțiilor C4 și C2
e) Scindarea fracției C3

11. Indicaţi clasa de Ig care traversează bariera placentară:

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

12. Numiţi clasa de Ig care manifestă activitate antimicrobiană la nivelul mucoaselor:

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

13. Indicaţi clasa de Ig care reprezintă structural un pentamer:

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

14. Indicaţi clasa de Ig care predomină in infecţia acută:

a) Ig A
b) IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

15. Indicați proprietatea anticorpilor care NU este dependentă de structura fragmentului Fc:

a) Capacitatea de a traversa placenta

b) Capacitatea de a fixa complementul
c) Izotipul
d) Afinitatea pentru antigen
e) Afinitatea pentru mastocite

16. Indicaţi fracția complementului care manifestă efect chemotactic pentru leucocite:

a) C9
b) C5a
c) C5b
d) C3b
e) C5b6789

17. Numiţi reacţia utilizată în depistarea antigenelor solubile:

a) Bacterioliză
b) Inhibare a hemaglutinării
c) Hemaglutinare
d) imunofluorescență
e) Precipitare

18. Indicați clasa de imunoglobuline prezentă în sângele nou-născutului:

a) Ig A
b) Ig E
c) Ig G
d) Ig M
e) Ig D

19. Izotipurile de Ig prezintă variații în structura:

a) Regiunii variabile a catenei ușoare (Lv)

b) Regiunii constante a catenei ușoare (Lc)
c) Regiunii variabile a catenei grele (Hv)
d) Regiunii constante a catenei grele (Hc)
e) Regiunii balama

20. Selectați clasa de Ig care prevalează cantitativ în serul sangvin:

a) IgA
b) IgG
c) IgD
d) IgM
e) IgE

21. Indicați factorii imunității naturale (innascute)

A. Limfocitele B și T
B. Tegumentul și mucoasele intacte
C. Anticorpii normali
D. Sistemul complement
E. Lizozimul

22. Selectați caracterele specifice imunității dobândite:

A. Capacitatea de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen
B. Toleranță la antigenele proprii
C. Recunoașterea specifică a antigenelor
D. Imunitate la reinfecții
E. Memorie imunologică

23. Indicați particularitățile unui antigen complet:

A. Este de natură proteică sau complexă

B. Are greutate moleculară mai mare de 10kDa
C. Este imunogen
D. Nu posedă antigenitate
E. Posedă antigenitate

24. Indicați particularitățile unui antigen incomplet:

A. Are masă moleculară mică

B. Este imunogen
C. Nu este imunogen
D. Posedă antigenitate
E. Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)

25. Indicați particularitățile unui superantigen:

A. Este de natură proteică

B. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite T
C. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite B
D. Determină procese imunopatologice
E. Induce o imunitate de lungă durată

26. Selectați afirmațiile corecte despre epitopii unui antigen:

A. Determină antigenitatea
B. Reprezintă locul de interacțiune specifică cu paratopul anticorpului sau cu receptorul unui
limfocit
C. Antigenele polizaharidice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
D. Antigenele proteice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
E. Epitopii liniari pot fi recunoscuți de receptorii BCR de pe suprafața limfocitelor B

27. Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):

A. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor

B. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor
C. Reprezintă complexe lipopolizaharidice
D. Sunt produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen
E. Sunt produși de limfocitele Th2 activate de un antigen

28. Indicați elementele de structură ale unui monomer de Ig:

a) 2 catene identice ușoare și 2 catene identice grele

b) 2 catene identice ușoare și 2 catene diferite grele
c) 2 catene diferite ușoare și 2 catene identice grele
d) 2 catene diferire ușoare și 2 catene diferite grele
e) 2 catene peptidice unite prin legături necovalente

29. Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgM:

A. Molecula de IgM este un dimer

B. Molecula de IgM este un pentamer
C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente
D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

30. Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgG:

A. Molecula de IgG este un dimer

B. Molecula de IgG este un pentamer
C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente
D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

31. Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgA:

A. IgA reprezintă 75% din totalul de imunoglobuline umane

B. Molecula de sIgA este un dimer
C. Participă la activarea complementului pe cale clasică
D. Fracția sIgA se întâlnește în serul sangvin
E. Fracția sIgA asigură protecția mucoaselor

32. Indicaţi căile de activare a complementului:

a) Alternativă
b) Lectinică
c) Clasică
d) Primară
e) Secundară

33. Selectaţi proprietăţile unui antigen complet:

A. Este de natură proteică sau complexă

B. Are greutate moleculară mai mare de 10kDa
C. Este imunogen
D. Nu posedă antigenitate
E. Posedă antigenitate

34. Selectaţi proprietăţile unui antigen incomplet:

A. Are masă moleculară mică

B. Este imunogen
C. Nu este imunogen
D. Posedă antigenitate
E. Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)

35. Numiţi proprietăţile complementului:

a) Constituie un complex de proteine care se conţine în serul sangvin proaspăt

b) Constituie un complex de lipopolizaharide
c) Stimulează reproducerea virusurilor
d) Participă în unele reacţii imunologice
e) Este un factor nespecific de rezistenţă

36. Indicaţi factorii umorali care asigură imunitatea înnăscută:

a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G

37. Indicaţi elementele utilizate în calitate de purtător pasiv al antigenelor moleculare:

a) Trombocite
b) Hematii
c) Leucocite
d) Particule de celuloză
e) Particule de latex

38. Indicaţi markerii utilizaţi în reacţia imunoenzimatică:

a) Auramina
b) Fosfataza alcalină
c) Hialuronidaza
d) Peroxidaza din hrean
e) O – streptolizina

39. Selectaţi afirmaţiile corecte despre reacţia de precipitare:

a) Se utilizează precipitinogen corpuscular

b) Se utilizează precipitinogen în stare coloidală
c) Reacţia are loc în mediul lichid
d) Reacţia are loc în mediul gelifiat
e) Complementul este un component obligatoriu al reacției

40. Indicați reacțiile serologice în care este utilizat un cromogen:

a) Reacția imunoenzimatică directă

b) Reacția imunoenzimatică indirectă
c) Reacția Western blot
d) RFC
e) Analiza radioimună

41. Selectaţi factorii umorali ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică):

a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G

42. Selectaţi factorii celulari ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică):

a) Limfocitele T
b) Macrofagele
c) Leucocitele polimorfonucleare
d) Limfocitele B
e) Celulele prezentatoare de antigen

43. Selectați factorii tisulari (de barieră) ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică):

a) Tegumentul intact
b) Imunoglobulinele IgA
c) Microflora normală
d) Epiteliul ciliat
e) Lizozimul din lacrimi şi salivă

44. Selectați particularitățile imunoglobulinelor clasa IgM:

a) Posedă afinitate înaltă

b) Este un tetramer
c) Manifestă activitate aglutinantă slabă
d) Nu activează complementul
e) Are până la 10 centre active (paratopi)

A. Molecula de IgM este un dimer

B. Molecula de IgM este un pentamer
C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente
D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

45. Precizați proprietățile haptenelor:

A. Are masă moleculară mică

B. Este imunogen
C. Nu este imunogen
D. Posedă antigenitate
E. Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)

a) Au greutate moleculară mai mică de 10 kDa

b) Sunt imunogene, dar nu formează complex cu anticorpii specifici
c) Nu sunt imunogene, însă formează complex cu anticorpii specifici
d) Sunt imunogene şi reacţionează cu anticorpii specifici
e) Sunt de natură proteică

f) O grupare chimică de dimensiuni mici care interacționează cu anticorpi preformați

g) Un epitop
h) Un paratop
i) Un imunogen
j) O proteină purtătoare

46. Precizați reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile:

a) Bacterioliză
b) Inhibare a hemaglutinării
c) Hemaglutinare
d) imunofluorescență
e) Precipitare

a) Precipitare inelară
b) Imunodifuzie simplă (Mancini)
c) Imunoelectroforeză
d) Aglutinare pe lamă
e) Aglutinare în tuburi

47. Selectați avantajele reacţiei de hemaglutinare indirectă în raport cu RA:

a) Se efectuează pe lamă
b) Este mai sensibilă
c) Este mai rapidă
d) Se citeşte peste 3 - 5 minute
e) Este mai demonstrativă

48. Indicați efectele biologice realizate de IgG:

a) Neutralizare toxinelor bacteriene

b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

49. Indicați efectele biologice realizate de IgE:

a) Neutralizare toxinelor bacteriene

b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

50. Indicați efectele biologice realizate de IgM:

a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Activarea complementului
e) Aglutinarea bacteriilor
 Fiziopatologie
51. Care este substratul răspunsului imun secundar:

a. Selecția clonală a limfocitelor

b. Proliferarea B- limfocitelor în țesutul limfoid
c. Memorie imunologică
d. Degranularea mastocitelor
e. Activarea complementului

52. Care este caracteristica IgD:

a) este rezistentă la degradarea proteolitică

b) este o componentă a BCR (receptorul limfocitelor B)
c) se găsește în plasmă și în lichid cerebro-spinal
d) nu participă în răspunsul imun secundar
e) este un pentamer

53. Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II:

a. Neutrofile
b. Plasmocite
c. B-Limfocite
d. Endoteliocite
e. Macrofagi

54. Caracterizați o haptenă:

a) Este o moleculă neproteică cu masă moleculară mică

b) Nu posedă imunogenitate
c) Posedă antigenitate
d) Nu posedă antigenitate
e) Devine imunogen în asociere cu o substanță carrier (purtătoare)

a) Este o moleculă neproteică mică CS

b) Este un epitop conformațional
c) A
d) B
e) c

55. Caracterizați superantigenele:

a) Activează limfocitele Th1

b) Se leagă de situsul antigen specific al CMH I
c) Determină anergie clonală
d) Se leagă de situsul antigen specific al CMH II
e) Se leagă de situsuri antigen nespecifice ale CMH și TCR

56. Care sunt efectele componentei C3b a complementului:

a) Opsonizează bacteriile
b) Contribuie la adeziunea imunologică
c) Inhibă C3-convertaza
d) Inițiază formarea complexului MAC
e) Stimulează fagocitoza neutrofilelor
a) Stimulează pasajul transendotelial al complexului imun Ag+Ac
b) Alterează permeabilitatea vasculară
c) Inhibă C3-Convertaza
d) Inițiază formarea complexului MAC
e) Stimulează fagocitoza neutrofilelor

57. Care sunt efectele componentelor C3a și C5a ale complementului:

a) Creșterea permeabilității vasculare

b) Degranularea mastocitelor
c) Activarea stresului oxidativ în macrofage
d) Liza bacteriilor
e) Opsonizarea bacteriilor

58. Caracterizați IL-1 (interleukina 1):

a) Este un pirogen endogen

b) Este un stimulator al hematopiezei
c) Crește permeabilitatea vasculară
d) Este secretată de limfocite Th activate
e) Declanșează apoptoză pe cale intrinsecă

59. Exotoxinele pot fi neutralizate cu ajutorul:

a) Anatoxinelor
b) IgM
c) IgG
d) Anticorpilor CS
e) Complementului

60. Indicați activatorul macrofagelor în fagocitoza bacteriilor facultativ-intracelulare:

a) IgM
b) Properdina
c) Anafilatoxina C3a
d) Anafilatoxina C3a
e) Interferonul gamma

61. Care celule sunt activate de CMH I:

a) CD8 T-limfocite
b) Th17 limfocite
c) Cd3 limfocite
d) CD4 T limfocite
e) Th2 limfocite

62. Caracterizați IgG:

a) Neutralizează toxine bacteriene

b) Opsonizează fagocitele
c) Este un receptor al dendritelor derivate din linia limfoidă
d) Este un receptor al dendritelor derivate din linia mieloidă
e) Apare în cursul unui răspuns imun primar
f) Neutralizează virușii

63. Care Ig prevalează cantitativ în serul sangvin:

a) IgG2
b) IgG1
c) IgM
d) IgD
e) IgA

64. Care sunt caracteristicile imunității dobândite:

a) Memorie imunologică
b) Imunitate la reinfecții
c) Toleranță la antigenele proprii
d) Recunoașterea specifică a antigenelor
e) Capacitatea de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen

65. Care sunt caracteristicile imunității umorale:

a) Este dirijată contra microorganismelor extracelulare

b) Efectorii principali sunt limfocitele T CD8
c) Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
d) Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
e) Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene

66. Care sunt caracteristicile imunității celulare:

a) Este realizată prin intermediul limfocitelor T

b) Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
c) Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
d) Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
e) Participă la activarea macrofagelor

a) Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)

b) Este asigurată de limfocitele T
c) Elimină microbii din vacuole fagocitare
d) Asigură distrugerea celulelor infectate cu paraziți intacelulari (bacterii, virusuri)
e) Asigură neutralizarea exotoxinelor bacteriene

a) Este îndreptată contra microorganismelor extracelulare

b) Este realizată prin intermediul limfocitelor T
c) Participă la activarea macrofagelor
d) Este îndreptată contra endotoxinelor bacteriene
e) Se activează de complementul C3a

67. Care sunt caracteristicile unui antigen incomplet:

a) Are masă moleculară mică

b) Este imunogen
c) Nu este imunogen
d) Posedă antigenitate
e) Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)

68. Care sunt organele periferice ale sistemului imun:

a) Plăcile payer
b) Splina
c) Timusul
d) Măduva osoasă
e) Amigdalele

69. Caracterizați receptorul pentru antigen prezent pe limfocite B mature (BCR):

a) Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
b) Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
c) Este reprezentat de pentameri de IgM
d) Recunoaște și interacționează cu antigenii membranari
e) Recunoaște și interacționează cu antigene solubile

70. Caracterizați procesarea antigenelor endogene:

a) Dezintegrarea în proteasomă
b) Asocierea cu CMH clasa II
c) Disocierea catenei invariabile
d) Asocierea cu CMH clasa I
e) Dezintegrarea în fagolizomă

71. Caracterizați limfocitele T CD4:

a) Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular

b) Recunosc peptide antigenic combinate cu molecule CMH clasa II
c) La un stimul antigenic se diferențiază în celule efectuare Tc
d) La un stimul antigenic se diferențiază în celule efectuare Th
e) Recunosc peptide antigenic combinatecu molecule CMH clasa I

CS:
f) Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular
g) Recunosc peptide antigenic combinate cu molecule CMH clasa II
h) La un stimul antigenic se diferențiază în celule efectuare Tc
i) La un stimul antigenic se diferențiază în celule efectuare Th
j) Recunosc peptide antigenic combinatecu molecule CMH clasa I

72. Caracterizați limfocitele T CD8:

a) La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare T c

b) Recunosc peptide antigenic combinate cu molecule CMH clasa I
c) Reprezintă 60% din numărul total de limfocite
d) Reprezintă 40% din numărul total de limfocite
e) Recunosc peptide antigenic combinate cu molecule CMH clasa II

CS:
f) La un stimul antigenic, urmare a ac tivării, se diferențiază în celule efectoare T c
g) Recunosc peptide antigenic combinate cu molecule CMH clasa I
h) Reprezintă 60% din numărul total de limfocite
i) Reprezintă 40% din numărul total de limfocite
j) Recunosc peptide antigenic combinate cu molecule CMH clasa II

73. Caracterizați limfocitele Th1:

a) Declanșează reacții anafilactice

b) Citokinele stimulează proliferarea și diferențierea limfocitelor Tc
c) Diferențierea în Th1 este favorizată de IL 12, secretată de macrofage
d) Diferențierea în Th1 este favorizată de IL 12, secretată de celule dendritice
e) Secretă citokinele IFN gamma, IL 2, TNF a
a) Declanșează reacții anafilactice
b) Citokinele stimulează proliferarea și diferențierea limfocitelor Tc
c) Diferențierea în Th1 este favorizată de IL 12, secretată de macrofage
d) Diferențierea în Th1 este favorizată de IL 12, secretată de celule dendritice
e) Nu recunosc antigene prezentate de limfocitele B

74. Caracterizați limfocite Th2:

a) Nu recunosc antigenii prezentați de limfocitele B

b) Citokinele secretate stimulează diferențierea și proliferarea limfocitelor Tc
c) Secretă citokinele IL-4, IL-5, IL-10 și IL-13
d) Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
e) Recunosc antigenele prezentate de limfocitele B

75. Caracterizați moleculele CMH I:

a) Participă la prezentarea antigenelor endogene procesate în proteosomă (

b) Sunt exprimate de limfocitele B
c) Sunt exprimate de monocite
d) Participă la prezentarea antigenelor exogene procesate în fagolizosomă
e) Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

a) Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T

b) Sunt exprimate de celule dendritice
c) Sunt exprimate de limfocitele B
d) Participă la prezentarea antigenelor exogene procesate în fagolizosomă
e) Participă la prezentarea antigenelor endogene procesate în proteosomă

76. Caracterizați moleculele CMH II:

a) Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste

b) Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
c) Participă la prezentarea antigenelor endogene procesate în proteosomă (în
d) Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
e) Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

a) Participă la prezentarea antigenelor endogene procesate în proteosomă (în citoplasmă)

b) Sunt exprimate de limfocitele B
c) Sunt exprimate de monocite
d) Participă la prezentarea antigenelor exogene procesate în fagolizozom
e) Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

77. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-independent:

a) Moarte prin apoptoză

b) Diferențierea în plasmocite
c) Memoria în limfocite nu se formează
d) Proliferarea (expansiune clonală) defectă
e) Sinteza de IgG
f) Inducerea memoriei imunologice

78. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-dependent:

a) Moarte prin apoptoză

b) Diferențierea în plasmocite
c) Inducerea memoriei imunologice
d) Proliferarea sub acțiunea limfocitului Th activat de oricare antigen comple t
e) Sinteza de IgG
f) Proliferare (expansiune clonală) directă

79. Caracterizați răspunsul imun umoral primar:

a) Faza de latență durează 4 7 zile

b) Este asigurat de limfocitele B memorie
c) Faza de latență durează câteva ore
d) Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
e) Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG

80. Caracterizați răspuns imun umoral secundar:

a) Faza de latență durează 4 7 zile

b) Este asigurat de limfocitele B memorie
c) Faza de latență durează câteva ore
d) Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
e) Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG

81. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th2:

Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13

82. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th1:

Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF

83. Care sunt factorii umorali ai imunităţii înnăscute:

a) anticorpi naturali
b) interferonul
c) complementul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G
f) Factorul natriuretic

84. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:

a) Limfocitele TCD8+
a) Limfocite T
b) Celule dendritice
c) Macrofagele
d) Celule NK
e) Limfocitele Th

a) Limfocitele B
b) Celulele NK
c) Plasmocitele
d) Limfocitele Th
e) Limfocitele Tc

a) Limfocitele TCD8+
b) Limfocitele TCD4+
c) CPA
d) Limfocitele B
e) Plasmocitele
f) IgM

85. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:

86. Care sunt efectele IgG:

a) Opsonizarea bacteriilor
b) Opsonizarea helminților
c) Neutralizarea toxinelor bacteriene
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

87. Care sunt efectele IgE:

a) Opsonizarea bacteriilor
b) Opsonizarea helminților
c) Neutralizarea toxinelor bacteriene
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

88. Care sunt efectele IgM:

a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Activarea complementului
e) Aglutinarea bacteriilor

89. Caracterizați proprietățile limfocitelor B:

a) Expresează CMH I
b) Nu reacționează cu antigenul T independent
c) Expresează receptor format din IgG
d) Expresează receptor format din IgM
e) Expresează CMH I I

90. Caracterizați proprietățile limfocitelor T:

a) Răspund la activarea de către un antigen T-independent

b) Răspund la activarea de către un antigen T-dependent
c) Pot recunoaște antigene prezentate de CMH I
d) Pot recunoaște antigene prezentate de CMH II
e) Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice

91. Care sunt mecanismele supresiei imune realizate de către limfocitele reglatoare CD3:

a) Expresia ligandului CD28

b) Expresia ligandului CD86
c) Expresia factorului de transcripție FoxP3
d) Expresia ligandului CD25 către TNF—alfa
e) Expresia ligandului CD25 către IL2

a. Expresia liganzilor CD25 și IL 2

b. Expresia liganzilor CD25 și TNF
c. Expresia receptorului B7 2
d. Expresia ligandului CTLA4
e. Expresia receptorului B7

92. Care sunt reperele fiziopatologice ale sindromului Di-George:

a) Mutația cromozomului 22
b) Hipotiroidism
c) Deficitul limfocitelor T
d) Deficitul limfocitelor B
e) Mutația cromozomului X

a) Deficitul IgG
a) Infecții fungale
b) Hipo/a plazia timusului
c) Tetania
d) Deficitul IgM

a) Urechele amplasate prea jos

b) Mandibula ce ușor protrude
c) Tetralogia Fallot
d) Hipoplazia timusului

a) Hiperplazia reactivă glandelor paratiroide

b) Hipercalciemia
c) Hipofosfatemia
d) Hipocalciemia
e) Hipoplazia glandelor paratiroide
f) Reglarea imunității celulare

a) Hipercalciemia
b) Defectul septul ventricular
c) Macrocefalia
d) Localizarea anatomică normală a timusului
e) Micrognatie

93. Care sunt reperele fiziopatologice ale bolii granulomatoase cronice:

a) Reducerea limfocitelor T reglatoare

b) Reducerea celulelor NK
c) Defectul genei ce codifică NADPH oxidaz a
d) Deficitul de NADPH oxidază
e) Deficitul de anion superoxid
f) Deficitul sintezei RO S
g) Excesul de anion superoxid

94. Pentru care imunodeficiență este caracteristică trombocitopenia:

a) Sindromul DiGeorge
b) Sindromul Wiskott Aldrich
c) Ataxia telangiectazia
d) Agamaglobulinemia Bruton
e) Sindromul hiper IgM

Pulmonologia
1. Atopia este definită prin:
 2. *Mecanismul patogenetic principal al unei reacții alergice este reprezentat de:
3. Celulele care exprimă receptori de mare afinitate pentru IgE sunt:
4. Mediatorii de novo ai mastocitelor sunt:
5. Investigațiile utilizate pentru diagnosticul unei alergii sunt:
6. Medicamentele modificatori ai leucotrienelor acționează prin:
7. Modificatorii de leucotriene sunt:
8. Medicatia anti-IgE este:
9. Angioedemul ereditar:
10. Angioedemul ereditar este:
11. Care afirmații sunt adevărate:
12. Hipersensibilitatea de tipul I:
13. Hipersensibilitatea de tipul II:
14. Reacțiile de hipersensibilitate de tipul II sunt:
15. În tipul II de hipersensibilitate sunt implicați:
16. Care boli autoimune au la bază hipersensibilitatea de tipul III:
17. În bolile prin complexe imune:
18. Caracterizează hipersensibilitatea de tipul III:
19. În hipersensibilitatea de tipul IV:
20. *Leziuni produse prin hipersensibilitate tardivă sunt întâlnite în:
21. Hipersensibilitatea de tipul IV:
22. Printre reacțiile de hipersensibilitate imediată, cele mai frecvente sunt:
23. Hipersensibilitatea imediată implică în mod obișnuit:
24. Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
25. Efectorii autoimunității sunt:
26. Bolile autoimune sunt:
27. Citopeniile induse de sulfonamide sunt:
28. Care mecanisme nu contribuie la patogeneza autoimunității:
29. Care boli autoimune au specificitate de organ:
30. Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
32. Care boli autoimune asociază fenomene de hipersensibilitate de tipul III:
33. *Care din urmatoarele boli autoimune se datorează mimetismului molecular:
34. Nu sunt factori favorizanți ai bolilor autoimune:
35. Artralgiile în poliartrita reumatoidă sunt:
36. Artrita reumatoidă nu se tratează cu:
37. *Se asociază cu artrita reumatoidă:
HLA-B8 b. HLA-B27
. HLA- DR2 d. HLA-DR3 c. HLA-DR4
38. Sunt considerate criterii diagnostice în LES:

a.poliserozita
b. ulceratii gastrice
c. prezenta de anticorpi ADN dublu catenar
d.prezenja unui sindrom inflamator sever
c. fotosensibilitate

39. Miastenia gravis:

a este o afectiune de tip infectios
b. apar anticorpi anti-receptor de aceticolina
.c este oboalã frecevent intâlnita d. apare incontinenta sfincteriana
.c poate asocia distrofii musculare
40. Sunt criterii majore de diagnostic pentru imunodeficiențe
a. freceventa crescuta a infectilor (bacterienc, virale, micotice, parazitare)
.b severitatea manifestarilor alergice
c. asocierea unor boli autoimune
.d raspunsul incomplet al tratament adecvat
e freventa mare a infectiilor cu agenti oportunisti
41. Pot sugera prezenţa unei imunodeficienţe:

candidoza sistemica

zona zoster

primul episod de pneumonie acutã pneumococica

episode recurente de pneumonie

febra la un pacient neoplazic in curs de chimioterapie

42. Nu sugerează o imunodeficienţă:

candidoza dupã antiboterapie oralã

zona zoster
primul episod de anginã streptococica

episode recurente de bronsite acute purulente

2-3 episode de infectii respiratori/an la un copil din colectivitate

43. *Nu sunt cauze de imunodeficiență primară (congenitală):

Defect genetic (deletie si sau rearanjari de gene legate de obicei de cromozomul X si cu transmitere
autosomal recesiva.

b. deficit nutritional
.c deficit biochimic si sau metabolic (de exemplu adenozin dezaminaza

Deficit de vitamine si oligoelemente (biotina, vitamina B12, Zn)

.c anomali de embriogeneza

44. *Deficitul selectiv de IgA:

este o imunodeficienja legata de cromozomul X

 asociaza un deficit al celulelor fagocitare
.c este cea mai freeventa imunodeficienta primara

e s t e t r a t a t a c u i m u n o g l ou b l i n e
.c este cauzal de un defect al tirozin kinazei Bruton
45. Agamaglobulinemia Bruton:
Este cauzata de mutatii ale genei tirozinkinazei Bruton,implicata in sinteza Ig
apar infectii recidivante severe
Apar noduli subcutanati
hipereactivitatea limfocitului t este trasatura de baza a bolii
hiper IgE
46. În cadrul agamaglobulinemiei Bruton se pot observa:
Atrofia tesutului limfatic (amigdale ,ganglioni limfatici
adenopatii supraclaviculare
cresterea nivelului c1 inhibitor
debut intre 6 luni – 2 ani numai la indivizii de sex masculin
diminuarea marcata a Ig(sub 10% din nivelul normal)

47. Următoarele afirmaţii despre imunodeficienţa comună varibilă sunt adevărate:

Tabloul clinic cuprinde infectii frecvente ,in special bacteriene
este o deficienta dobindita a sistemului imunitar
etse caracterizata prin reducerea niveleelor serice ale anticorpilor (hipogamaglobulinemie)
debutul clinic se produce de obicei la nastere
se poate asocia cu boli autoimune

48. Diagnosticul de SIDA se face prin:

Teste serologice
teste cutanate
teste pe animale
determinarea anticorpilor anti HIV
determinarea anticorpilor anti-Mycoplasma

49. Cele mai frecvente manifestări în SIDA sunt:

febra
tuse cu expectoratie
caderea parului
Diaree
adenopatii
50. *Fereastra negativă în SIDA înseamnă:
aparitia anticorpilor p25
aparitia antigenului p25
aparitia Iga secretorii
lipsa antigenelor
prezenta limfocitelor cd4+
51. Faza asimptomatică în SIDA este caracterizată de:
nu exista
durata scurta de cateva ore
poate dura 10 ani
adenopatii
rash cutanat

52. *În infecția HIV scade numărul de:

a) limfocite NK
b) limfocite CD8+
c) limfocite nule
d) limfocite CD4+
e) limfocite cu memorie

53. Sarcomul Kaposi apare mai frecvent:

a) La copii
b) la nivelul arborelui respirator
c) este o tumoră oculară
d) se manifestă la nivelul encefalului
e) este o boală hematologică
54. O pacientă cu sinuzită acută maxilară dreaptă se prezintă la stomatolog pentru cura unui focar
infecţios dentar. Ce alte informaţii v-ar sugera o posibilă imunodeficienţă?

episoade infectioase izolate,care raspund prompt la tratament

prezenta unor boli cronice ,precum LES, neoplazii
bsenta antecedentleor familiale de boli infectioase recurente
infectii recurente cu durata crescuta rezistente la tratament
hipogamaglobulinemie

55. *Care este elementul clinic definitoriu pentru imunodeficiențe?

aparitia unor leziuni cutanate herpetiforme
istoric de malignitate
infectii recurente,severe,ce raspund incomplet la tratament
varsta tanara
tratament cu imunosupresoare in antecedente

56. Următoarele afirmații sunt adevărate în legătură cu deficitul genetic umoral:

sunt frecvente infectiile extracelulare (otite ,pneumonii,meningite)
primele manifestari clinice apar dupa 6 luni
se pot asocia cu boli autoimune
sunt frecvente infectiile intracelulare (virale)
se pot insoti de reducerea in volum a amigdalelor si a ganglionilor limfatici
57. Următoarele afirmații în legătură cu explorările paraclinice în imunodeficiențe sunt corecte:
de prima intentie este imunodificenta limfocitara
hemoleucograma este indicata intr o ptima etapa
trebuie exclusa infectia hiv
subclasele igG nu sunt necesare
diagnosticul de imunodeficienta poate fi pus doar dupa testarea genetica
 58. În deficitul C1-INH, semnele/simptomele caracteristice sunt:
59. Suspectăm o infecție HIV când:
60. * Formele tranzitorii ale deficitului selectiv de IgA pot apărea în următoarele situații, cu excepția:
61. Diagnosticul de deficit selectiv de IgA::
62. Ce manifestări clince pot prezenta indivizii cu deficit selectiv de IgA?
63. Sunt adevărate :
64. Cancerizarea sau transformarea tumorală a celulelor se datorează:
65. Cancerizarea sau transformarea celulelor se datorează:
66. Virusul Epstein-Barr induce:
67. Legat de teoria supravegherii imunologice a celulelor modificate tumoral este adevărat:
68. Mecanismele de scăpare ale tumorii față de reacțiile imune sunt:
69. Argumente pentru activitatea antitumorală a sistemului imun sunt:
70. Printre mecanismele efectoare antitumorale se numără:
71. Printre mecanismele de scăpare de reacțiile imune antitumorale se numără:
72. Printre mecanismele de scăpare de reacțiile imune antitumorale se numără:
73. În favoarea existenței unui răspuns antitumoral pledează:
74. * Este fals referitor la celulele neoplazice, la al căror nivel există:
75. Este fals legat de antigenele tumorale:
76. *Ag tumorale:
77. Markerii tumorali:
78. Markerii tumorali:
79. Antigenul CA19 - 9:
80. Anticorpii antitumorali sunt:
81. Care dintre afirmații sunt false:
82. Alegeți afirmațiile adevărate în legătură cu tumorile maligne:
83. Alegeți afirmațiile false despre clasificarea stadiului evolutiv al tumorilor maligne:
84. Referitor la imunogenitate, care dintre următoarele afirmații sunt false:
85. Alegeți afirmațile false - celulele tumorale sunt recunoscute după următoarele caracteristici:
86. *Grefa alogenică înseamnă:
87. Rejetul hiperacut este realizat:
88. In imunitatea antitransplant:
89. Rapamicina este:
90. * Care afirmație despre răspunsul imun antigrefă este adevărată?:
91. *Se face un transplant atunci când:
92. *Transplantul de organ solid:
93. Rejetul de grefă poate fi:
94. *Următoarea afirmație este corectă despre rejetul acut:
95. Nu sunt cauze ale rejetului hiperacut:
96. Următoarele afirmații nu sunt corecte referitoare la răspunsul imun:
97. Polimorfismul HLA – alegeți răspunsurile false: