1.

Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

acid-A, acid și gaz-AG, -H2S-

[Link]ţi modul de scindare a mediului Kligler: CM

acid-A
acid și gaz-AG
-H2S-

[Link]ţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

-glucoza AG, Lactoza -, H2S+

[Link]ţi reacţia serologică prezentată în imagine: CS

1. Reactia imunoenzimatica
2. Reactia immunoblot

[Link]ţi tehnica de colorare utilizată în micropreparat: CS

1-Impregnare argentică, treponeme

Buri Hins

Loeffler
 Zielh Nielson Albert

[Link]ţi afirmaţia care reprezintă profagul: CS

A. Forma vegetativă a fagului virulent
B. Forma vegetativă a fagului temperat
C. + Genomul unui fag virulent integrat în cromozomul bacterian
D. Genomul unui fag temperat integrat în cromozomul bacterian
E. Formă imatură de fag

[Link]ți afirmația corectă despre fragmentul Fab: CS

a) Este produs în urma tratării moleculei de Ig cu pepsin
b) Este produs prin separarea lanțurilor grele de cele ușoare
c) + Este responsabil de legarea antigenului
d) Este constituit doar din lanțuri grele
e) Lipsesc punțile disulfidice

[Link]ţi compuşii chimici utilizaţi în calitate de substanţe dezinfectante: CM

A. Soluţie apoasă de albastru de metilen
B. Permanganatul de potasiu
C. + Fenolul şi derivaţii lui
D. + Clorura de var
E. + Cloramina

[Link]ți elementul de structură characteristic micetelor: CS

a) capsula
b) acizii teichoici
c) acizii lipoteichoici
d) flageli
e)+ membrane nucleară

[Link]ți formele drepte de bacterii: CS

a) vibrio
b)+ clostridium
c) spirochete
d) tetracoci
e) micoplasme
[Link]ţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după destinaţie: CM
A. Uzuale
B.+ Elective
C.+ Diferenţial-diagnostice
D.+ De îmbogăţire
E. De aiternativă

[Link]ţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după destinaţie: CM
A. Uzuale
B.+ Elective
C+ Diferenţial-diagnostice
D.+ De îmbogăţire
E. De aiternativă

[Link]ţi grupele de medii de cultură conform clasificării lor după compoziţie: CM

A. Dozate
B. Empirice
C.+ Simple
D.+ Compuse
E. Sintetice

[Link]ți metoda complexă de evidențiere a granulațiilor de volutină: CS

A. Dozate
B. Empirice
C.+ Simple
D.+ Compuse
E. Sintetice

[Link]ți metoda de fixare a frotiurilor din spută: CS

-între lama și lamelă

[Link]ți metoda microscopică de studiere a fimbriilor: CS

-microscopia electronică

[Link]ți metode de eliberare a virionilor din celula gazdă: CM

-excizie
-endoliză

[Link]ţi obiectele care se sterilizează prin aer fierbinte: CM

A. Soluţii apoase
B. Obiecte din cauciuc
C.+ Pulberii
D.+ Obiectele din sticlă
E.+ Uleiurile

[Link]ţi obiectele pentru dezinfectarea cărora se utilizează clorura de var: CM

A. Lengerie
B.+ Spută
C. Veselă
D.+ Fecale
E. Mâini

[Link]ţi produsele metabolice prin evidenţierea cărora se determină activitatea peptolitică a bacteriilor: CM
A.+ Amoniac
B.+ Indol
C. Acizi organici
D.+ Hidrogen sulfurat
E. Bioxid de carbon

[Link]ți tipurile de multiplicare a fungilor: CM

a)+ înmugurire
b)+ sporulare
c) germinare
d) biosinteza
e) transducție

[Link]ți tipurile de multiplicare a fungilor: CM

a)+ înmugurire
b)+ sporulare
c) germinare
d) biosinteza
e) transducție

[Link]ți fazele evolutive ale unui limfocit B naiv după interacțiunea cu un antigen specific: CM
A.+ Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C.+ Proliferarea
D.+ Activarea
E.+ Producerea și secreția Ig

[Link]ți fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen specific: CM
A. Diferențierea în plasmocite
B.+ Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C.+ Activarea
D.+ Sinteza de Ig
E.+ Proliferarea

[Link]ți fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen specific: CM
A. Diferențierea în plasmocite
B.+ Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C.+ Activarea
D.+ Sinteza de Ig
E.+ Proliferarea

[Link]ți funcțiile membranei citoplasmtice: CM

a) implicare in chemotaxie
b)+ implicare in sinteza fosfolipidelor
c) sinteza acizilor nucleici
d) asigură rezistența sporită in mediul extern
e)+ asigură transportul active

[Link]ți funcțiile specifice capsulei: CM

a) împedică desicarea
b) rezervă nutritivă
c)+ specificitate antigenică(Ag H)
d) transfer de informație genetică
e)+ Asigură aderarea bacteriei la substrat

[Link]ți funcțiile specifice capsulei: CM

a) împedică desicarea
b) rezervă nutritivă
c)+ specificitate antigenică(Ag H)
d) transfer de informație genetică
e)+ Asigură aderarea bacteriei la substrat

[Link]ți metodele directe de evidențiere a membranei citoplasmatice: CM

a)+ microscopia electronica
b)+ plasmoliza
c)+ plasmoptiza
d) metoda Burri-Ginss
e) Foelgen

[Link]ți elementul de care se leagă C1 pentru a iniția calea clasică de activare a complementului: CS
a) Antigenul
b) Factorul B
c)+ Complexul antigen-IgG
d) Lipopolizaharidul bacterian
e) Agregate de IgG

[Link]ți cum se numește lipsa răspunsului imun la antigene proprii: CS

a)+ Toleranță
b) Anergie
c) Memorie
d) Imunitate naturală
e) Hipersensibilitate

[Link]ți funcția glicocalixului bacterian: CS

a)+ barieră protectoare față de complement
b) menține presiunea osmotica internă
c) mobilitatea
d) redă forma celulei
e) are rol in conjugare bacteriilor

[Link]ți funcția glicocalixului bacterian: CS

a)+ barieră protectoare față de complement
b) menține presiunea osmotica internă
c) mobilitatea
d) redă forma celulei
e) are rol in conjugare bacteriilor

[Link]ți afirmațiile adevărate despre Complexul Major de Compatibilitate (CMH): CM

A. Reprezintă un complex polizaharidic
B.+ Reprezintă un ansamblu de glicoproteine
C.+ Reprezintă un marker (antigen) individual de identitate
D.+ Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor T
E. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor B

[Link]ţi afirmaţiile corecte: CM

a) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot
b) bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip eucariot
c)+ fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d)+ virusurile conţin numai ARN sau AND
e) prionii sînt virusurile bacteriilor

[Link]ţi afirmaţiile corecte: CM

a)+ prionii sînt proteine infecţioase
b) virusurile conţin ARN şi ADN
c)+ bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
d) fungii sînt microorganisme unicelulare de tip procariot
e)+ protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot

[Link]ţi afirmaţiile corecte: CM

a) prionii sînt virusurile bacteriilor
b) virusurile conţin ARN şi AND
c)+ fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d)+ bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
e) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot
[Link]ţi amplasarea sporului: CS

subterminală

[Link]ţi amplasarea sporului: CS

terminală

[Link]ţi amplasarea sporului: CS

centrală
 [Link]ţi antigenul termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative: CS
a)+ Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul F

[Link]ţi asupra căror grupe de microorganisme posedă activitate antibioticele polienice (nistatina, levorina): CM
A. Virusurilor
B. Bacteriilor gramnegative
C. Bacteriilor acidorezistente
D.+ Candidelor
E.+ Micetelor patogene

a) [ ] Micoplasmelor
b) [x] Micetelor levuriforme
c) [ ] Micobacteriilor
d) [x] Fungilor dimorfi
e) [ ] Enterobacteriilor

[Link]ți caracterele de bază ale imunității celulare: CM

A.+ Este realizată prin intermediul limfocitelor T
B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C.+ Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
D. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
E.+ Participă la activarea macrofagelor

[Link]ți caracterele de bază ale imunității umorale: CM

A.+ Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
B.+ Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C.+ Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene
D. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
E. Efectorii principali sunt limfocitele Tc

[Link]ți caracterele exotoxinelor bacteriene: CM

a)+ Posedă specificitate (tropism) pentru anumite organe şi ţesuturi
b) Nu sunt imunogene
c)+ Pot fi transformate în anatoxine
d)+ Pot manifesta efect citolitic sau citotoxic
e) Sunt elaborate de toate speciile bacteriene patogene
[Link]ţi caracteristicele citoplasmei bacteriene: CM

a)+ proteine
b) lipide
c)+ apa 80%
d) tionina
e)+ vitamine

-necompartimentată
-lipsesc organitele celulare
-consist. densă
-pH acid
-sediul tuturor proc. metabolice
[Link]ţi care este aplicarea practică a bacteriofagilor: CM
A. Pentru obţinerea vaccinurilor.
B.+ Profilaxia şi tratamenul unor infecţii
C.+ Identificarea culturilor bacteriene
D.+ Servesc ca model experimental în genetică.
E. Stimulează răspunsul imun.

[Link]ţi categoriile taxonomice ale regnului Procaryotae: CM

-tip
-clasă
-ordin
-familie
-gen
-specie

[Link]ţi categoriile taxonomice ale regnului Procaryotae:

-tip
-clasă
-ordin
-familie
-gen
-specie

[Link]ți cauza eficienței mai înalte a unui răspuns imun secundar: CS

a) Determină protecție contra diferitor antigene
b) Anticorpii sunt produși de limfocitele T și B
c) Se produc anticorpi fixatori de complement
d) Nu necesită intervenția limfocitelor Th
e)+ Este mai intens și mai rapid

[Link]ți ce este spațiul periplasmic: CS

a)+ spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor gram-negative
b) spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor gram-pozitive
c) partea internă a citoplasmei
d) porțiunea interna a plasmidelor
e) spatiu dintre mezozomii laterali si mediali

[Link]ţi ce secretă plasmocitele: CS

a)+ Anticorpi cu specificitate unică, identică cu cea a Ig de pe suprafața limfocitului B activat
b) Anticorpi cu două specificități
c) Anticorpi cu diferite specificități
d) Citokine
e) Lizozim

[Link]ți cele mai inofensive preparate biologice: CM

a) Serul antitoxic antidifteric ecvin
b)+ Imunoglobulina umană hiperimună antitetanică
c)+ Imunoglobulina standardă
d)+ Imunoglobulina antistafilococică umană
e) Serul heterolog antitetanic

[Link]ți celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II: CS
a) Toate celulele macroorganismului
b)+ Limfocitele B, celulele dendritice, macrofagele
c) Doar celulele activate de interferon
d) Toate celulele nucleate ale macroorganismului
e) Celulele infectate cu virus

[Link]ţi clasa de Ig care predomină in infecţia acută: CS

a) Ig A
b)+ IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

[Link]ţi clasa de Ig care reprezintă structural un pentamer: CS

a) Ig A
b)+ IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

[Link]ţi clasa de Ig care traversează bariera placentară: CS

a) Ig A
b) IgM
c)+ Ig G
d) Ig E
e) Ig D

[Link]ți clasa de imunoglobuline prezentă în sângele nou-născutului: CS

a) Ig A
b) IgM
c)+ Ig G
d) Ig E
e) Ig D

[Link]ţi clasa imunoglobulinei din imagine: CS

Ig A – dimer Ig M – pentamer

[Link]ţi clasificarea coloranţilor după caracterele chimice: CM

-acizi
-bazici
-neutri

[Link]ţi clasificarea coloranţilor după natura lor: CM

-naturali (de [Link]ă-hexametoniu, safranina, de or. animală-carminul
-sintetici

[Link]ţi cocii care se divid după un singur plan: CM

a)+ Micrococcus
b)+ Diploccus
c) Tetracoccus
d)+ Streptococcus
e) Sarcina

[Link]ţi coloranţii de culoare galben-brună: CM

-vezuvina
-chrizoidina

[Link]ți complexul de atac membranar:

a) Factorul B
b) Colicinele
c) C3b3b,Bb
d)+ C5b,6,7,8,9
e) Properdina

[Link]ți componența chimică a granulațiilor de volutină: CS

a) glicogen
b) amidon
c) sulf
d)+ polimetafosfați
e) lipide

[Link]ți compoziția chimică a citoplasmei: CM

a)+ proteine
b) lipide
c)+ apa 80%
d) tionina
e)+ vitamin

[Link]ți compoziția chimica a granulațiilor de volutină: CS / CM ?

a)+ proteine
b)+ metafosfați
c)+ polimetafosfați
d) acizi teichoici
e) lipidul A

[Link]ți compoziția chimică a moleculei de imunoglobulină: CS

a) Proteină
b) Carbohidrat
c)+ Glicoproteină
d) Acid gras
e) Complex lipopolizaharidic

[Link]ți compoziția chimică care conferă rezistență sporilor: CS /CM?

a) Conţinut sporit de lipoproteine
b)+ Conţinut sporit de săruri de Ca
c)+ Cantităţi considerabile de acid dipicolinic
d) Prezenţa polimetafosfaţilor
e)+ Lipsa apei libere

[Link]ți consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-independent: CM

A. Moarte prin apoptoză
B.+ Proliferare (expansiune clonală) directă
C.+ Diferențiere în plasmocite
D. Diferențiere în celule efectoare Tc
E. Inducerea memoriei imunologice

[Link]ți consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-dependent: CM

A.+ Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate de același antigen
B. Moarte prin apoptoză
C. Diferențiere în celule efectoare Tc
D.+ Diferențiere în plasmocite
E.+ Inducerea memoriei imunologice
[Link]ţi contribuţiile savantului german R. Koch în microbiologie: CM
-introducerea mediilor nutritive solide
-coloranții de alanină
-sistemul de imersiune
-condensatorul Abbe
-microfotografierea
-stabilirea etiologiei antraxului
-descoperirea agenților patogeni ai tuberculozei
-obținerea tuberculinei din micobacteriiletuberculozei
-elaborarea metodei de izolare în cultură pură a bacteriilor patogene

[Link]ţi contribuţiile savantului german R. Koch în microbiologie: CM

-introducerea mediilor nutritive solide
-coloranții de alanină
-sistemul de imersiune
-condensatorul Abbe
-microfotografierea
-stabilirea etiologiei antraxului
-descoperirea agenților patogeni ai tuberculozei
-obținerea tuberculinei din micobacteriiletuberculozei
-elaborarea metodei de izolare în cultură pură a bacteriilor patogene

[Link]ţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: CM

-demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice și butirice
-stabilirea tipului anaerob de respirație
-aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare, antraxului și rabiei)
-a pus bazele microbiologiei industriale

[Link]ţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: CM

-demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice și butirice
-stabilirea tipului anaerob de respirație
-aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare, antraxului și rabiei)
-a pus bazele microbiologiei industriale

[Link]ţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: CM

-demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice și butirice
-stabilirea tipului anaerob de respirație
-aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare, antraxului și rabiei)
-a pus bazele microbiologiei industriale

[Link]ți cu ce scop se utilizează reacţia de hemoliză: CM

a) Depistarea antigenelor virale
b) Depistarea antigenelor corpusculare
c)+ Titrarea complementului din serul sangvin
d) Determinarea anticorpilor incompleţi
e)+ Efectuarea reacției de fixare a complementului

[Link]ți denumirea ADN-ului extracromozomial: CS

a) particule Golgi
b) proteine
c)+ plasmide
d) lizozomi
e) sulfide

[Link]ţi denumirea relaţiilor de concurenţă între membrii unei biocenoze: CS

A.+ Antagonism
B. Sinergism
C. Simbioză
D. Interferenţă
E. Metabioză

[Link]ți efectele biologice realizate de IgE: CM

a) Neutralizare toxinelor bacteriene
b)+ Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e)+ Degranularea mastocitelor

[Link]ți efectele biologice realizate de IgE: CM

a) Neutralizare toxinelor bacteriene
b)+ Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e)+ Degranularea mastocitelor

[Link]ți efectele biologice realizate de IgG: CM

a)+ Neutralizarea toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c)+ Opsonizarea bacteriilor
d)+ Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

[Link]ți efectele biologice realizate de IgM: CM

a)+ Neutralizarea toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c)+ Opsonizarea bacteriilor
d)+ Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

[Link]ți efectele biologice realizate de IgM: CM

a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminților
c)+ Opsonizarea bacteriilor
d)+ Activarea complementului
e)+ Aglutinarea bacteriilor

[Link]ți efectorii contra microorganismelor intracelulare: CS

a) Anticorpii
b)+ Limfocitele Tc
c) C3b
d) C1q
e) Complexul de atac membranar

[Link]ți efectul în care NU este implicată fracția C3b a complementului: CS

a) Alterează permeabilitatea vasculară
b) Stimulează fagocitoza
c)+ Induce formarea C3-convertazei
d) Induce formarea C5-convertazei
e) Opsonizează bacteriile

[Link]ţi elementele utilizate în calitate de purtător pasiv al antigenelor moleculare: CM

a) Trombocite
b)+ Hematii
c) Leucocite
d)+ Particule de celuloză
e)+ Particule de latex

[Link]ți enzimele de patogenitate bacteriene: CM

A. Dehidrogenaza
B.+ ADN-aza
C.+ Neuraminidaza
D. Hemaglutinina
E.+ Elastaza

[Link]ți enzimele de patogenitate bacteriene: CM

A.+ IgA- proteaza
B.+ Colagenaza
C. Lizozima
D.+ Hialuronidaza
E.+ Fibrinolizina

[Link]ți esența opsonizării: CS

a) Degranularea lizosomei
b) Aglutinarea hematiilor
c)+ Acoperirea microorganismelor cu anticorpi sau/și complement
d) Adeziunea microorganismelor la celulele epiteliale
e) Inactivarea virusurilor

[Link]ți exotoxinele bacteriene citolitice: CM

A. Toxina botulinică
B. Toxina holerică
C.+ Lecitinaza
D.+ Hemolizina
E. Fibrinolizina
[Link]ți exotoxinele bacteriene citotoxice: CM
A. Hemolizina
B.+ Toxina tetanică
C. Leucocidina
D.+ Toxina holerică
E.+ Toxina difterică

[Link]ți factorii imunității naturale (rezistenței nespecifice) CM

A. Limfocitele B și T
B.+ Tegumentul și mucoasele intacte
C. Anticorpii normali
D.+ Sistemul complement
E.+ Lizozima

[Link]ți factorii structurali care asigură patogenitatea microorganismelor: CM

a) Granulațiile de volutină
b)+ Pilii
c)+ Glicocalixul
d)+ Antigenele de suprafaţă
e)+ Capsula

[Link]ţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică (imunitatea înnăscută): CM

a) IgM
b) Limfocitele B
c)+ Sistemul complement
d)+ Properdina
e)+ β, x – lizinele

[Link]ți factorul care clivează fracția C3 a complementului: CS

a) C3b
b)+ C3bBb
c) Factorul B
d) Factorul H
e) Factorul D

[Link]ţi formele alungite de bacterii: CM

a)+ Bacterium
b) Mycoplasma
c)+ Bacillus
d) Rickettsia
e)+ Clostridium

[Link]ţi formele incurbate de bacterii: CM

-vibrio-Vibrio cholerae
-spirillum-Campylobacter jejuni
-spirocheta- Treponema, Leptospira, Borrelia

[Link]ţi formele incurbate de bacterii: CM

-vibrio-Vibrio cholerae
-spirillum-Campylobacter jejuni
-spirocheta- Treponema, Leptospira, Borrelia

[Link]ți forțele intermoleculare care contribuie la interacțiunea dintre antigen și anticorp: CS

a) Doar forțe electrostatice
b) Doar forțe Van der Waals
c) Doar forțe hidrofobice
d) Doar legături de hidrogen
e)+ O combinație din toate forțele enumerate

[Link]ți fracția complementului care se fixează inițial pe anticorpii fixatori de complement:CS

a)+ C1q
b) C1s
c) C3b
d) C5a
e) C9

[Link]ți fracția de inițiere a activării complementului pe cale alternativă: CS

a) C2
b) C4
c) C4b
d) C5a
e)+ C3

[Link]ți funcția peretelui cellular: CS

a) conferă formă celulei
b) asigură proecția celulei
c) antigenitate
d) menține presiunea osmotică
d)+ toate de mai sus
[Link]ți funcția sporilor: CS
a) participă in diviziune
b)+ asigură termorezistența
c) asigură nutriția bacteriei
d) asigură sinteza enzimelor
e) este sediul metabolismului lipidic

[Link] funcțiile glicocalixului: CM

a)+ bariera protectoare
b)+ aderență la substrat
c) funcție antifagocitară
d) asigură mobilitatea bacteriilor
e)+ țintă de atac pentru antibiotic

[Link]ţi în asociaţie cu care acid penicilinele pot fi protejate de beta-lactamaze: CS

A. Sulfanilamidic
B. Paraaminobenzoic
C. Folic
D.+ Clavulanic
E. Fenilpiruvic

[Link]ţi incluziunile celulare cu importanță in diagnostic: CS

a)inccluziuni de sulf
b) incluziuni lipidice
c) incluziuni de glicogen
d)+ incluziuni de volutina
e) incluziuni de Ca

[Link]ţi la ce grupă se atribuie mediul de cultură din imagine:CS

1. Mediu Endo
2. L+
3. Met. Diferential diag.

[Link]ţi la ce grupă se atribuie mediul de cultură prezentat:CS

1. Fiurt 1. Otto
[Link]ți lanțul greu al carei clase de Ig va fi exprimat pe suprafața unui limfocit B: CS
a) IgA
b) sIgA
c) IgE
d) IgG
e)+ IgM

[Link]ți localizarea cromosomului bacterian: CS

a) nucleolul
b) nucleul
c)+ nucleoidul
d) nucleotide
e) plasmide

[Link]ți localizarea cromosomului bacterian: CS

a) nucleolul
b) nucleul
c)+ nucleoidul
d) nucleotide
e) plasmide

[Link]ți locul de amplasare a porinelor: CS

a)+ membrana externă a bacteriilor gram-negative
b) peptidoglicanulbacteriilor gram-pozitive
c) spatiul periplasmatic al bacteriilor gram-pozitive
d) aparatul genetic
e) incluziunile

[Link]ți manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I: CM

a)+ Astmul bronşic
b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
d)+ Şocul anafilactic
e)+ Urticaria

[Link]ți manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I: CM

a)+ Astmul bronşic
b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
d)+ Şocul anafilactic
e)+ Urticaria

[Link]ţi markerii utilizaţi în reacţia imunoenzimatică: CM

a) Auramina
b)+ Fosfataza alcalină
c) Hialuronidaza
d)+ Peroxidaza
e) O – streptolizina

[Link]ţi mecanismul de acţiune a substanţelor oxidante: CS

-acționează asupra grupurilor sulfhidrile ale proteinelor active

[Link]ţi mecanismul de acţiune a substanţelor tensioactive: CS

-tulburarări de funcționare a peretelui celular și a MCP (prin scăderea tensiunii superficiale)

[Link]ţi metoda de sterilizare a ansei bacteriologice: CS

-sterilizarea prin flambare

[Link]ţi metoda indirectă de determinare a mobilității bacteriilor: CS

a) metoda Loeffler
b) metoda Ziehl-Neelsen
c) metoda Burri-Ginss
d) metoda Gram
e)+ preparatul umed intre lama si lamella

[Link]ţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM

-metoda fizică – utilizarea anaerostatului
-metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
-metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor şi anaerobilor

[Link]ţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM

-metoda fizică – utilizarea anaerostatului
-metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
-metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor şi anaerobilor

[Link]ţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM

-metoda fizică – utilizarea anaerostatului
-metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
-metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor şi anaerobilor

[Link]ţi metodele microbiologice de diagnostic: CM

-examenul microscopic
-examenul bacteriologic
-depistarea antigenelor microbiene în lichide biologice
-examenul biologic
-identifecarea ADN sau ARN
-serodiagnosticul (indirect)
-intradermoreacțiile (indirect)

[Link] modalitatile prin care se realizeaza transferul de material genetic la bacterii: CM

A.+ Transformaţie
B. Recombinare
C.+ Transducţie
D. Translocare
E.+ Conjugaţie

[Link]ţi modificările în mediul lichid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag: CS

A. Formarea unei pelicule la suprafaţa mediului
B. Fomarea unui sediment
C. Tulburarea difuză a mediului
D.+ Clarificarea mediului
E. Apariţia plagelor (coloniilor negative)

[Link]ţi modificările în mediul solid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag: CS

A. Colonii de tip “S”
B. Colonii de tip “R”
C. Colonii de tip “M”
D. Clarificarea mediului
E.+ Apariţia plagelor (coloniilor negative)

[Link]ţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS

[Link] [Link]

[Link]ţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS

1. Neisserii
2. Diplococi

[Link]ţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS

1. Streptococi
2. Gramm +

[Link]ţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

-glucoza A-G, Lactoza+ -H2S-

[Link]ţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

-glucoza AG, Lactoza -, H2S+
[Link]ţi modul de scindare a mediului Kligler: CM
-glucoza AG
 -Lactoza -
-H2S-

[Link]ţi modul de scindare a mediului Kligler: CM

-glucoza AG
-Lactoza -
-H2S-

[Link]ţi morfologia microorganismelor din imagine: CS

1. Diplobacili
[Link] [Link] + [Link] pathogen al infectiilor
Stafilococice

[Link]ţi morfologia microorganismelor din imagine:CS

Stafilococi
Vibrioni
1. Neisserii
2. Gramm –
3. Diplococ
4. Ag pathogen al infectiilor meningo/ gonococice
1. Vibrioni 1. Coci lanceolate
2. Gramm - 2. Streptococus Pneumoniae

[Link]ți natura majorității fracțiilor complementului: CS

a) Glicolipide
b) Citokine
c)+ Enzime
d) Hormoni
e) Anticorpi

[Link]ţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul I: CM

-individual redus
-colectiv redus

[Link]ţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul III:CM

-individual mare
-colectiv redus

[Link]ţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul IV:CM

-individual mare
-colectiv mare

[Link]ţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS

A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C.+ Obiecte din sticlă
D. Soluţii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc.
[Link]ţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C.+ Pulberi
D. Soluţii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc.

[Link]ţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS

A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C.+ Uleiuri
D. Soluţii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc.

[Link]ţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică: CM

-seruri
-medii nutritive pentru culture celulare
-remedii medicamentoase

[Link]ţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică: CS

-seruri
-medii nutritive pentru culture celulare
-remedii medicamentoase

[Link]ți organele centrale ale Sistemului Imun: CM

A. Splina
B.+ Maduva osoasă
C. Ganglionii limfatici
D. Plăcile Payer
E.+ Timusul

[Link]ți organele periferice ale Sistemului Imun: CM

A.+ Splina
B. Maduva osoasă
C.+ Ganglionii limfatici
D.+ Plăcile Payer
E. Timusul

[Link]ți particularitățile anatoxinelor: CM

a) Stimulează imunitate antimicrobiană
b)+ Stimulează imunitate antitoxică
c)+ Sunt imunogene
d) Nu posedă antigenitate
e)+ Sunt lipsite de toxicitate
[Link]ți particularitățile antigenului O: CM
a) Este de natură proteică
b)+ Este parte componentă a peretelui celular al bacteriilor gramnegative
c)+ Prezintă un compus lipopolizaharidic
d) Este termolabil
e)+ Este termostabil

[Link]ți particularitățile unui antigen complet: CM

A.+ Este de natură proteică sau complexă
B.+ Are greutate moleculară mai mare de 10kDa
C. Este neimunogen
D. Nu posedă antigenitate
E.+ Posedă antigenitate

[Link]ți particularitățile unui antigen incomplet (haptenă): CM

A.+ Are masă moleculară mică
B. Este imunogen
C.+ Nu este imunogen
D.+ Posedă antigenitate
E.+ Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)

[Link]ți particularitățile unui răspuns imun umoral primar: CM

A.+ Faza de latență durează 4-7 zile
B. Faza de latență durează câteva ore
C.+ Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
E. Este asigurat de limfocitele B-memorie

[Link]ți particularitățile unui superantigen: CM

A.+ Este de natură proteică
B.+ Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite T
C. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite B
D.+ Determină procese imunopatologice
E. Induce o imunitate de lungă durată

[Link]ţi pentru ce tipuri de microscopie este necesară camera obscură: CM

-microscopia cu fond negru
-microscopia cu fluorescență

[Link]ți perioadele maladiei infecţioase: CM

a) De infectare
b)+ De incubaţie
c)+ Prodromală
d)+ De stare
e)+ De reconvalescență

[Link]ţi prin care procedeu se izolează în cultură pură bacteriile sporulate: CS

-încălzirea prealabilă a prelevatului 80º C – 20 min

[Link]ți principala diferență dintre reacția de hipersensibilitate de tip II (citototoxică) de reacția de hipersensibilitate de tip III (prin complexe imune): CS
a) Tipul de Ig care participă în reacție
b)+ Locul formării complexului antigen-anticorp
c) Participarea complementului
d) Participarea limfocitelor T
e) Participarea macrofagelor

[Link]ţi procedeele utilizate pentru izolarea culturii pure de bacterii dintr-un amestec: CM
-îmbogăţirea prealabilă a florei patogene utilizând medii de îmbogăţire

[Link]ți proprietatea anticorpilor care NU este dependentă de structura fragmentului Fc: CS

a) Capacitatea de a traversa placenta
b) Capacitatea de a fixa complementul
c) Izotipul
d)+ Afinitatea pentru antigen
e) Afinitatea pentru mastocite

[Link]ți proprietățile endotoxinei bacteriene: CM

a) Este termosensibilă
b)+ Nu se inactivează sub acţiunea formolului
c) Posedă imunogenitate pronunţată
d)+ Este eliberată în urma lizei celulei bacteriene
e)+ Acţionează prin inducerea secreţiei unor citokine de către macrofage

[Link]ți proprietățile limfocitelor B: CM

a) Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice
b)+ Răspund la activarea de către un antigen prin producerea anticorpilor
c)+ Pot acționa ca o CPA
d) Pot recunoaște doar antigene prezentate de CMH
e) BCR este constituit din molecule de IgG

[Link]ți proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM

A.+ Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule dendritice
B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C.+ Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D.+ Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

[Link]ți proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM

A.+ Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule dendritice
B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C.+ Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D.+ Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

[Link]ți proprietățile subpopulației de limfocite Th2: CM

A.+ Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
D.+ Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
E.+ Recunosc antigene prezentate de limfocite B

[Link]ți proprietățile subpopulației de limfocite Th2: CM

A.+ Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
D.+ Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
E.+ Recunosc antigene prezentate de limfocite B

[Link]ţi punctul de topire a acidului benzoic: CS

-122.10C

[Link]ţi punctul de topire a fenacetinei: CS

-134-1370C

[Link]ţi punctul de topire a floarei de sulf: CS

-115,20C

[Link]ţi punctul de topire a tioureei: CS

-1820C

[Link]ţi reacţia care se manifestă în prezenţa complementului: CS

a) Hemaglutinare
b) Imunofluorescență
c)+ Hemoliză
d) Precipitare
e) Inhibare a hemaglutinării

[Link]ţi reacţia serologică, mecanismul căreia este redat în imagine:CS

1. Elisa 1. Testul Elisa [Link] Elisa

2. Indirect [Link] Indirect

[Link]ți reacțiile serologice cu participarea complementului: CM

a) Hemaglutinare indirectă
b)+ Hemoliză
c) Imunofluorescenţă indirectă
d)+ Fixare a complementului
e)+ Bacterioliză

[Link]ți reacțiile serologice în care este utilizat un cromogen: CM

a)+ Reacția imunoenzimatică directă
b)+ Reacția imunoenzimatică indirectă
c)+ Reacția Western blot
d) RFC
e) Analiza radioimună

[Link]ţi regimul la care se realizează sterilizarea cu căldură uscată: CS

A. 30 minute la 1800 C
B.+ 60 minute la 1800 C
C. 180 minute la 1400 C
D. 90 minute la 1200 C
E. 120 minute la 1100 C.

[Link]ţi scopul cultivăii bacteriilor în geloză în coloană înaltă: CS

A. Studierea caracterelor peptolitice
B. Studierea activităţii zaharolitice
C.+ Acumularea culturii pure
D. Izolarea anaerobilor
E. Identificarea speciei

[Link]ţi scopul cultivării culturii pure în bulion peptonat: CS

A.+ Obţinerea culturii pure
B. Obţinerii coloniilor izolate
C. Determinării activităţii peptolitice
D. Fagotipizării
E. Determinării oxidoreductazelor

[Link]ţi serurile imune antitoxice: CM

a) Antileptospirozic
b)+ Antibotulinic
c) Antiantrax
d)+ Antitetanic
e)+ Antidifteric

[Link]ți starea patologică care poate fi declanșată de administrarea unui ser heterolog: CS
a) Reacție citotoxică
b) Șoc endotoxinic
c)+ Șoc anafilactic
d) Dermonecroză
e) Paralizii

[Link]ţi structurile pe care se află receptorii specifici de care se fixează bacteriofagii: CM

A.+ Peretele celular al bacteriilor
B. Capsulă
C.+ Pili
D.+ Flageli
E. Membrana citoplasmatică

[Link]ți substanța în prezența căreia paraziții intracelulari din macrofage sunt distruși mai eficient:CS
a) Anticorpi
b) Kinine
c) Properdină
d)+ Interferon gamma
e) Anafilatoxine
[Link]ți substanța utilă în stimularea răspunsului imun: CS
a) Adjuvantul
b) Antiserul
c)+ Antigenul purificat
d) Haptena
e) Imunoglobulina

[Link]ţi taxonii intraspecifici: CM

-biovar
-serovar
-patovar
-lizovar
-antibiovar

[Link]ţi taxonii intraspecifici: CM

-biovar
-serovar
-patovar
-lizovar
-antibiovar

[Link]ţi tehnica de însămânţare:CS

1. Metoda Drigalschi 1. Met. De insamintare Clasica

[Link]ţi tehnica de însămânţare:CS

1. Tehnica de insamintare Gauld

[Link] tipul de bacterii care se va dezvolta în produsele conservate dacă procedura de conservare nu a fost respectată: CS
-patogene

[Link]ți tipul de celule care produc anticorpi: CS

a) Macrofagele
b) Limfocitele T
c)+ Plasmocitele
d) Eozinofilele
e) Celulele NK

[Link]ţi tipul de colonii: CS

1. Colonii tip S

[Link]ţi tipul de colonii: CS

1. Colonii M

[Link]ţi tipul de colonii: CS

1. Intermedius

[Link]ţi tipul de hemoliză: CS

1. Mediu geloza singe

2. Tip hemoliza β

[Link]ţi tipul de hemoliză:CS

- hemoliza alfa
[Link]ţi tipul de hemoliză: CS
- hemoliza gama

[Link] de Ig prezintă variații în structura: CS

a) Regiunii variabile a catenei ușoare (Lv)
b) Regiunii constante a catenei ușoare (Lc)
c) Regiunii variabile a catenei grele (Hv)
d)+ Regiunii constante a catenei grele (Hc)
e) Regiunii balama

[Link]ţi imunoglobulina din imagine:CS

Ig A – dimer Ig M – pentamer

[Link]ţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia aerobă a bacteriilor: CS

A. Sulful
B. Azotul
C.+ Oxigenul
D. Fierul
E. Carbonul

[Link]ţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia anaerobă a bacteriilor: CS

A. Oxigenul
B.+ Sulful
C. Magneziu
D. Clor
E. Natriu

[Link]ţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei acizilor nucleici: CM
A. Poliene
B. Sulfamide
C.+ Chinolone
D.+ Rifampicină
E. Beta-lactamice

[Link]ţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei proteice: CM
A.+ Tetracicline
B. Aminoglicozide
C.+ Macrolide
D. Chinolone
E. Sulfanilamide

[Link]ţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin alterarea permeabilităţii membranei citoplasmatice: CM
A.+ Polimixine
B. Poliene
C. Gramicidică
D. Cloramfenicol
E.+ Peniciline

[Link]ţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibarea sintezei peretelui celular: CM
A. Tetracicline
B.+ Beta-lactamice
C.+ Cefalosporinele
D. Acidul clavulanic
E. Sulfanilamide
 [Link]ţi antigenul termolabil prezent la bacteriile mobile: CS
a) Antigenul O
b) Antigenul K
c)+ Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul R

[Link]ţi aparatul din imagine:CS

1. Anaerostat

[Link]ţi aparatul din imagine:CS

1. Autoclav

[Link]ţi bacteriile cu o rezistenţă mai sporită la acţiunea factorilor mediului ambiant: CS

A. Patogene
B. Cultivate în laborator
C.+ Sporulate
D. Mobile peritriche
E. Cu glicocalix la suprafaţă

[Link]ţi bacteriile cu o rezistenţă relativ mai înaltă la acţiunea factorilor de mediu: CS

A. Patogene
B.+ Saprofite
C. Cultivate special în laborator
D. Cu granulaţii de volutină care determină difteria
E. Imobile care cauzează dizenteria.

[Link]ţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM

A. Să posede o reacţie slab acidă
B.+ Să fie sterile
C.+ Să posede un anumit redox potenţial
D. Să fie hipotonice
E.+ Să fie nutritive

[Link]ţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM

A. Să conţină antibiotice
B.+ Să fie izotonice
C.+ Să posede o anumită viscozitate
D. Să fie hipotonice
E.+ Să posede un anumit grad de umeditate

[Link]ţi clasa de Ig care manifestă activitate antimicrobiană la nivelul mucoaselor: CS

a)+ Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

[Link]ți cocii care se divid în două planuri reciproc perpendiculare: CS

a) Micrococii
b) Diplococii
c)+ Tetracocii
d) Sarcina
e) Staphylococii

[Link]ți cocii care se divid în trei planuri reciproc perpendiculare: CS

a) Micrococcus
b) Diplococcus
c) Tetracoccus
d)+ Sarcina
e) Staphylococcus

[Link]ţi compuşii proteici prezenţi în peptonele comerciale: CM

A. Gelatină
B. Lipoproteine
C.+ Albumoze
D.+ Aminoacizi
E.+ Polipeptide

[Link]ţi criteriile de diferenţiere a răspunsului imun primar de cel secundar: CM

a) Originea antigenului
b)+ Durata perioadei latente
c)+ Viteza sintezei anticorpilor specifici
d)+ Titrul anticorpilor sintetizaţi
e)+ Izotipul de imunoglobuline sintetizat inițial

[Link]ţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul 1, 2 şi 5: CM

1-Capsidă 2-ADN 5-Coadă

[Link]ţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul 3 şi 6:CM

3-Baza 6-Gîtul

[Link]ţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 1:CS

1-Capsida

[Link]ţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 4:CS

4-fibrele cozii

[Link]ţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 5:CS

5-Coada

[Link]ţi elementul de structură cu numărul 11:CS

11-Mezozom

[Link]ţi elementul de structură cu numărul 1:CS

1-Capsula

[Link]ţi elementul de structură cu numărul 1:CS

1-Pilii / Fimbrii

[Link]ţi elementul de structură cu numărul 2:CS

 2-Nucleoid
[Link]ţi elementul de structură cu numărul 5:CS

5-Perete celular

[Link]ţi elementul de structură cu numărul 6:CS

6-Membrana citoplasmatică

[Link]ţi elementul de structură cu numărul 8:CS

8-Flagel

[Link]ţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

Diplobacili

[Link]ţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

1. Forme filamentoase
2. Actinomicete
3. Provoaca actinomicoze
4. Gramm +

[Link]ţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

1. Enterobacterii
2. Ag pathogen al salmonelozei, dizinteriei, escherihiozei…
[Link]ţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

1. Vibrioni
2. Gramm -
[Link]ţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

1. Coci lanceolate
2. St. pneumoniae

[Link]ţi genul la care se atribuie micetele din micropeparat:CS

1-Aspergilius

[Link]ţi genul la care se atribuie micetele din micropeparat:CS

1-Mucor

[Link]ţi genul la care se atribuie micetele din micropeparat:CS

1-Penicilinum

[Link]ţi grupele de medii de cultură în dependenţă de originea lor: CM

A. Comerciale
B.+ Empirice
C. Artificiale
D. Anorganice
E.+ Sintetice

[Link]ţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS

Monotriche
[Link]ţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS

Peritrichi

[Link]ţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS

Lofotrichi

[Link]ţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS

Amfitrichi

[Link]ţi imunoglobulina din imagine:CS

IgA-dimer IgM-pentamer

[Link]ţi mecanismele care asigură transportul nutrienţilor prin membrana citoplasmatică: CM

A.+ Difuzie simplă
B.+ Difuzie facilitară
C.+ Transport activ
D.+ Translocare
E. Transducţie

[Link]ţi mediul de cultură din imagine: CS

1. Geloza hipersalina cu galbenus de ou Fiurt

2. Lecitinaza +
 Otto

[Link]ţi metoda care permite păstrarea îndelungată a microorganismelor prin congelarea acestora cu deshidratare în vid: CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E.+ Liofilizare

[Link]ţi metoda ce permite păstrarea microorganismelor prin răcirea bruscă la –70 grade C: CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D.+ Congelare
E. Liofilizare

[Link]ţi metoda de determinare a sensibilitaţii la antibiotice reprezentată în imagine:CS

Metoda diluțiilor succesive

[Link]ţi metoda de determinare a sensibilităţii la antibiotice reprezentată în imagine:CS

 E-Testul

[Link]ţi metoda de determinare a sensibilităţii microorganismelor la antibiotice:CS

Metoda difuzimetrică

[Link]ţi metoda de distrugere a formelor vegetative de microorganisme din substrat: CS

A. Tyndalizare
B.+ Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.

[Link]ţi metoda de sterilizare care se efectuează la 160 – 180 grade C: CS

A. Sterilizare în aparatul Koch
B.+ Sterilizare cu vapori sub presiune
C. Liofilizare
D. Sterilizare cu căldură uscată
E. Tyndalizare

[Link]ţi metoda utilizată pentru distrugerea completă a microorganismelor din substrat la temperaturi mai mici de 60 grade C: CS
A.+ Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.
 [Link]ţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice: CM
A.+ Digestie peptică
B.+ Digestie triptică
C. Hidroliză alcalină
D. Fermentare
E.+ Hidroliză aicdă

[Link]ţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice:

! [Link] peptică
! [Link] triptică
[Link]ă alcalină
[Link]
! [Link]ă aicdă

[Link]ţi micropreparatul din imagine:

[Link]ți molecula de suprafață prin intermediul căreia macrofagul recunoaște un agent străin:
[Link]
[Link]
[Link]
![Link] toll-like (TLR)
[Link] de atac membranar al complementului

[Link]ți partea antigenului care este recunoscută în cadrul imunității dobândite:

![Link]
[Link]
[Link]
[Link]ă
[Link]ă

[Link]ți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și bazofile:

[Link]țul ușor
[Link]
![Link]
[Link]-balama
[Link] de fixare a complementului

[Link]ţi particularităţile bacteriofagilor:

[Link] celule capabile să fagociteze bacteriile
! [Link] constituiţi din acid nucleic şi înveliş proteic
! [Link]ţin enzime metabolice
[Link]ţin enzime de reproducere
[Link] sensibili la antibiotice
! F Se reproduc doar intracelular
[Link]ţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
[Link] dimensiuni punctiforme
[Link] transparente sau semitransparente
[Link]ţa este umedă şi lucioasă
![Link] sunt neregulate
![Link] structură neomogenă

[Link]ţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:

[Link] dimensiuni punctiforme
[Link] transparente sau semitransparente
![Link]ţa este mată şi uscată
![Link] sunt neregulate
![Link] structură neomogenă

Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:

![Link] plate
[Link] transparente sau semitransparente
!C.Uşor se detaşează de la mediu
[Link]ânsămânţate în mediul lichid formează sediment granular
![Link] structură granulară

[Link]ţi particularităţile ce caracterizează tipul S de colonii:

![Link] dimensiuni punctiforme
![Link] transparente sau semitransparente
![Link]ţa este umedă şi lucioasă
[Link] sunt neregulate
[Link] structură neomogenă

Numiţi particularităţile ce caracterizează coloniile forma S:

![Link] o formă de cupolă
![Link] transparente sau semitransparente
!C.Uşor se detaşează de la mediu
[Link] sunt neregulate
[Link] structură granulară

[Link]ţi particularităţile tulpinii microbiene:

![Link] culturi de microorganisme de aceeaşi specie
B. Sunt culturi microbiene de diferite specii
![Link] culturi de microorganisme de aceeaşi specie izolate din diferite surse
![Link] culturi microbiene de aceeaşi specie izolate din aceeaşi sursă în diferite intervale de timp
[Link] culturi microbiene de diferite specii izolate din aceeaşi sursă simultan
[Link]ţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
[Link] activităţii biochimice
[Link] caracterelor morfo-tinctoriale
[Link] caracterelor de cultură
! D.Însămânţarea pe placa de geloză
! E.Însămânţarea în bulion peptonat
! Însămânţarea pe medii în plăci
! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale

[Link]ţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe:
[Link] activităţii biochimice
![Link] caracterelor morfo-tinctoriale
![Link] caracterelor de cultură
D.Însămânşarea în mediul Zeissler
!E.Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi

[Link]ţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe:
[Link] activităţii biochimice
[Link] caracterelor morfo-tinctoriale
![Link] caracterelor de cultură
!D.Însămânşarea în mediul Zeissler
E.Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi

[Link]ţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
[Link] activităţii biochimice
![Link] caracterelor morfo-tinctoriale
![Link] caracterelor de cultură
D.Însămânţarea pe placa de geloză
!E.Însămânţarea pe geloză înclinată

[Link]ţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
! [Link] activităţii biochimice
! [Link] caracterelor morfo-tinctoriale
? [Link] caracterelor de cultură
! [Link]
E.Însămânţarea pe geloză înclinată

[Link]ţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice
!B. Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
!C. Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânşarea în mediul Zeissler
!E. Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi

[Link]ţi procedeele care se efectuează la etapa IV de izolare a culturii pure de bacterii anaerobe:
 ! A .Determinarea activităţii biochimice
! B .Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
! C. Studierea caracterelor de cultură
D Însămânşarea în mediul Zeissler
! E Identificarea exotoxinelor bacteriene

[Link]ţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea bacteriilor :
[Link]ţi
[Link] graşi
[Link]ţi
! [Link]
[Link] organic i

[Link]ţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea bacteriilor:
! [Link]
[Link]ţi
[Link]ţi
[Link] graşi
[Link] organici.

[Link]ţi proprietatea biochimică? a bacteriilor determinată pe mediul de cultură prezentat în imagine:

1. CS. Numiţi proprietatea biologică a bacteriilor determină pe mediul de cultură prezentat în imagine:
Hemolitică

[Link]ţi proprietăţile complementului:

! [Link] un complex de proteine care se conţine în serul sangvin proaspăt
[Link] un complex de lipopolizaharide
[Link]ă reproducerea virusurilor
! [Link]ă în unele reacţii imunologice
! [Link] un factor nespecific de rezistenţă
[Link]ţi reacţia serologică demonstrată în imagine:
[Link]ţi reacţia serologică reprezentată în imagine:

[Link]ţi reacţia utilizată în depistarea antigenelor solubile:

[Link]ă
[Link]
 [Link]
[Link]ță
! [Link]

[Link]ţi reacţie serologică reprezentată în imagine:

[Link]ţi reacţie serologică reprezentată în imagine:

[Link]ţi starea patologică caracterizată prin persistenţa şi multiplicarea bacteriilor în sânge:

[Link]
! [Link]
[Link]
[Link]
[Link]

[Link]ţi tipurile de bacterii patogene:

carboxifile
facultative anaerobe

[Link]ţi tipurile de bacterii patogene:

aerobe
anaerobe

[Link]ți afirmația corectă despre virulenţă:

A. Este un caracter de specie
B. Este un caracter stabil
! C .Este determinată genetic
! D. Reprezintă gradul de patogenitate al unei tulpini bacteriene
! E. Virulenţa poate fi diminuată

[Link]ți afirmațiile adevărate despre exotoxinele bacteriene

[Link] parte componentă a peretelui celular bacterian
! [Link] de natură proteică
! [Link] inactivează la temperaturi înalte
! [Link]ă tropism (selectivitate de acţiune)
! [Link] fi transformate în anatoxine

[Link]ți afirmațiile corecte despre exotoxinele microbiene:

! [Link] secretate în mediul extracelular
[Link] de natură lipopolizaharidică
! [Link] toxicitatea sub acţiunea formolului
[Link]ționează imediat
! [Link] imunogene

[Link]ți afirmațiile corecte despre patogenitate:

! [Link] un caracter de specie
[Link] un caracter de tulpină
! [Link] un caracter determinat genetic
[Link] de patogenitate se măsoară în unităţi de patogenitate
! [Link]ă capacitatea potenţială a unei specii bacteriene de a declanşa o infecţie

[Link]ţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:

A.Şi-a pierdut imunogenitatea
! B.Şi-a păstrat imunogenitatea
C.Şi-a păstrat toxicitatea
! D.Şi-a pierdut toxicitatea
E.Şi-a păstrat antigenitatea

[Link]ți avantajele vaccinurilor vii atenuate:

A. Nu există restricţii în utilizare
B. Pot fi păstrate timp îndelungat
!C. Induc imunitate eficientă şi de lungă durată
!D. Se multiplică în organismul vaccinat
E. Induc doar imunitate locală

[Link]ţi calea de activare a complementului:

[Link]-glicolică
[Link]ă
[Link]ă mixtă
![Link]ă
[Link]ă

[Link]ți ce reprezintă un receptor TCR:

[Link] monomer de Ig
[Link] tetramer
[Link] homodimer
! [Link] heterodimer
E.O moleculă monocatenară

[Link]ți ce stă la baza răspunsului imun secundar:

! [Link] imunologică
[Link] multivalent al măduvei osoase
[Link] complementului
[Link] mastocitelor
[Link]ția clonală

[Link]ţi etapa utilizată uneori în examenul bacteriologic pentru culturi aerobe:

! A.Îmbogăţirea
 [Link]
[Link]
[Link]
[Link] rezultatelor şi formularea răspunsului

[Link]ți în baza căror particularități fizice uleiul de imersie este utilizat în microscopia optică:
A.Măreşte puterea de rezoluţie a microscopului
[Link]ă un contrast mai bun al obiectului studiat
! [Link]ă un coeficient de refracţie egal cu al sticlei
[Link]ă razele de lumină în obiectiv
[Link]ă un coeficient de refracţie egal cu al aerului

[Link]ți indicațiile vaccinărilor:

A.În perioada de stare a infecţiilor acute
! [Link]ă indicaţii epidemiologice
! [Link] individual
D.În perioada de convalescenţă
! [Link] conform Calendarului vaccinărilor

[Link]ți la ce vârstă se inoculează pentru prima dată vaccinul contra hepatitei virale B:
A.2 – 4 zile
! B.24 ore
C.O lună
[Link]ă luni
E.12 luni

[Link]ți manifestarea unei stări de hipersensibilitate de tipul IV (tardivă):

[Link] fără infiltrat celular
[Link] celular leucocitar
! [Link] din limfocite T și macrofage
[Link] din eozinofile
[Link] fără infiltrat

[Link]ţi noţiunea care indică prezenţa tranzitorie a bacteriilor în sânge fără multiplicare:
! [Link]
[Link]
[Link]
[Link]
[Link]

[Link]ți particularitățile imunității umorale:

[Link] de bază sunt limfocitele Tc
! [Link] de bază sunt anticorpii (Ig)
! [Link]ă microbii extracelulari și neutralizează toxinele
 [Link] celulele infectate cu microorganisme intracelulare
! E.În răspunsul imun umoral participă limfocitele T CD4 și B

[Link]ți particularitățile reacțiilor de hipersensibilitate de tip IV:

! [Link] reacţiei se manifestă tardiv (48-72 ore)
! [Link] se transferă prin seruri imune
! [Link] sunt situate la nivelul inoculării antigenului (dermatită de contact, granulom)
[Link] manifestă prin urticarie difuză
[Link] manifestă după 4-5 ore de la inocularea antigenului

[Link]ți particularitățile reacţiilor de hipersensibilitate:

[Link] declanşează după contactul primar cu antigenul
! [Link] declanşează după contacte repetate cu antigenul
! [Link] poartă un caracter individual
[Link] reprezintă efectorii reacţiilor anafilactice
! [Link] alergen-specifice

[Link]ți perioada de timp în care devin detectabili în ser anticorpii specifici după un stimul antigenic primar:
A.10 min
B.1 oră
! C.5-7 zile
D.3-4 săptămâni
[Link] după un contact repetat cu antigenul

[Link]ți perioadele indicate pentru imunizarea primară cu vaccinul ADTP:

A.O lună
B.2 luni
C.3 luni
! D.4 luni
! E.6 luni

[Link]ți posibilele efecte ale interacțiunii dintre antigen și anticorpi in vivo:

! [Link] toxinelor bacteriene
[Link] directă a celulelor infectate cu virus
! [Link] mediată celular anticorp-dependentă
! [Link] bacteriilor
[Link] intracelulară a virusurilor

[Link]ți reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile:

! [Link] inelară
! [Link] simplă (Mancini)
! [Link]ă
[Link] pe lamă
[Link] în tuburi
[Link]ți receptorii care apar pe suprafața limfocitelor T în curs de maturizare:
! [Link]
[Link]
! C.CD3
! D.CD4
! E.CD8

[Link]ți rolul biologic al fracțiilor complementului C3a și C5a:

[Link] bacteriilor
! [Link]șterea permeabilității vasculare
[Link] bacteriilor acoperite cu Ig E
[Link] fracțiilor C4 și C2
[Link] fracției C3

[Link]ți rolul fracției C3b a complementului:

[Link] un chemotactic
[Link] o anafilatoxină
! [Link]ă bacteria
[Link] celula bacteriană
[Link] o formă inactivă a fracției C3

[Link]ți substanţele biologic active care se elimină în organismul uman sensibilizat în urma administrării serurilor imune heteroloage:
[Link]
[Link]
! [Link]
! [Link]
! [Link]

[Link]ți adjuvanţii utilizați în componența vaccinurilor:

[Link] de berbec
! [Link] de aluminiu
! [Link] de aluminiu
[Link] de latex
! [Link] bacterieni

[Link]ţi afimatia corectă despre culturile bacteriene în faza de declin:

[Link] cu creştere nulă
[Link]ărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
[Link]ărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
! [Link] creşte viteza de pieire a bacteriilor
[Link] la antibiotice este maximală
[Link]ţi afirmaţia ce corectă despre culturile bacteriene în faza exponenţială:
[Link] de creştere este minimă
[Link]ărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
! [Link]ărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
[Link] creşte viteza de pieire a bacteriilor
[Link] manifestă înaltă activitate biochimică

[Link]ți afirmația corectă despre ce reprezintă titrul anticorpilor:

[Link] absolută de anticorpi specifici
[Link] anticorilor
[Link] anticorpilor
[Link]ția anticorpilor specifici
! [Link]ția maximă a anticorpilor care încă manifestă rezultat pozitiv (cel puțin +++) într-o test-sistemă

[Link]ți afirmația corectă despre epitop:

! [Link] suprafața unui antigen prin intermediul careia interacționează cu anticorpul
[Link] suprafața unui anticorp prin intermediul careia interacționează cu antigenul
[Link]ă ambele fragmente Fab ale unei molecule de Ig pentru recunoașterea sa
[Link] uzual compus dintr-o secvență liniară de aminoacizi
[Link] uzual asociat cu o regiune concavă a antigenului

[Link]ți afirmația corectă despre legătura/interacțiunea dintre un antigen și un anticorp:

[Link] este afectată de rigiditatea moleculei
[Link] este afectată de prezența sau absența apei
[Link]ă legături covalente
! [Link] optimizată de complementaritatea spațială
[Link] este afectată de nivelul pH-ului

[Link]ți afirmația corectă despre superantigene:

[Link] leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I
[Link] leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II
! [Link] leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR
[Link]ă anergie clonală
[Link]ă limfocitele Th1

[Link]ți afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD4:

! [Link] peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
[Link] peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
! [Link] un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
[Link] un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
! [Link]ă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular

[Link]ți afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:

[Link] peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
! [Link] peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
 [Link] un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
! [Link] un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
! [Link]ă aproximativ 40% din numărul total de limfocite

[Link]ți afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:

[Link]ți afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):

[Link]ă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor
! [Link]ă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor
[Link]ă complexe lipopolizaharidice
! [Link] produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen
[Link] produși de limfocitele Th2 activate de un antigen

[Link]ți afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):

[Link]ți afirmațiile corecte despre BCR:

! [Link] un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
[Link] un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
[Link] reprezentat de pentameri de IgM
! [Link] reprezentat de monomeri de IgM și IgD
! [Link]ște și interacționează cu antigene solubile sau membranare

[Link]ți afirmațiile corecte despre epitopii unui antigen:

![Link]ă antigenitatea
![Link]ă locul de interacțiune specifică cu paratopul anticorpului sau cu receptorul unui limfocit
[Link] polizaharidice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
![Link] proteice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
[Link] liniari pot fi recunoscuți de receptorii BCR de pe suprafața limfocitelor B

[Link]ți afirmațiile corecte despre lizozim:

[Link] o structură citoplasmatică
[Link]ă complementul
[Link] o enzimă proteolitică
! [Link] catena glicanică din peptidoglican
[Link] eliberat de mastocite

[Link]ţi afirmaţiile corecte despre reacţia de precipitare:

[Link] utilizează precipitinogen corpuscular
! [Link] utilizează precipitinogen în stare coloidală
! [Link]ţia are loc în mediul lichid
! [Link]ţia are loc în mediul gelifiat
[Link] este un component obligatoriu al reacției

[Link]ți afirmațiile corecte despre TCR:

[Link] un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
! [Link] un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
[Link]ște și interacționează cu antigene solubile
! [Link]ște doar peptide asociate cu molecule CMH de pe suprafața CPA
! [Link] constituit din două catene proteice

[Link]ți afirmațiile corecte despre vaccinuri:

[Link] preparate biologice utilizate în scop de serodiagnostic
! [Link] utilizează pentru imunizarea activă a populaţiei
! [Link]ţin microorganisme vii atenuate, omorâte sau componente extrase din celula microbiană
! [Link] administrează conform Calendarului de vaccinări
[Link] indicate în terapia unor infecţii acute

[Link]ţi agentii infectiosi compusi din acid nucleic:

viroid
[Link]ţi agentii infectiosi compusi din proteine:
prion
[Link]ți avantajele reacţiei de hemaglutinare indirectă în raport cu reacţia de aglutinare:
[Link] efectuează pe lamă
! [Link] mai sensibilă
! [Link] mai rapidă
[Link] citeşte peste 3 - 5 minute
! [Link] mai demonstrativă

[Link]ți bacteriile ce posedă mobilitate:

a) [x] vibrionii
b) [ ] clostridiile
c) [ ] micoplasmele
d) [ ] chlamidiile
e) [ ] rickettsiile

[Link]ţi bacteriile cu perete defectiv:

! [Link]ști
! [Link]ști
[Link]
[Link]
! [Link] L

[Link]ți caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgA:

[Link] reprezintă 75% din totalul de imunoglobuline umane
! [Link] de sIgA este un dimer
[Link]ă la activarea complementului pe cale clasică
[Link]ția sIgA se întâlnește în serul sangvin
! [Link]ția sIgA asigură protecția mucoaselor

[Link]ți caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgG:

 [Link] de IgG este un dimer
[Link] de IgG este un pentamer
[Link]ă un indicator al unei infecții recente
! [Link] unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
! [Link]ă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

[Link]ți caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgM:

[Link] de IgM este un dimer
! [Link] de IgM este un pentamer
! [Link]ă un indicator al unei infecții recente
[Link] unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
! [Link]ă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

[Link]ți caracterele specifice endotoxinei bacteriene:

! [Link] prezentă doar la bacterii G-
! [Link] secretată în urma lizei celulei bacteriene
[Link] de origine proteică
! [Link]ă efecte generale
[Link] înalt imunogenă

[Link]ți caracterele specifice exotoxinelor bacteriene:

[Link] elaborate doar de bacterii G+
! [Link] de origine proteică
! [Link]ă specificitate de acțiune
! [Link] imunogene
[Link]ționează local

[Link]ți caracterele specifice imunității dobândite:

[Link] de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen
! [Link]ță la antigenele proprii
! [Link]șterea specifică a antigenelor
! [Link] la reinfecții
! [Link] imunologică

[Link]ți caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:

[Link] exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
[Link]ă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
! [Link]ă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
[Link]ște și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
! [Link]ște și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

350. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:

A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. ! Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. ! Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

351. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:

-sunt exprimate pe toate celulele nucleate ale organismului (inclusiv CPA “profesioniste”).
- participă la prezentarea peptidelor antigenice scurte (9 AA) provenite din proteine antigenice citoplasmatice
-Peptidele sunt obţinute în cursul degradării in citoplasma (de către proteasome) a proteinelor mentionate mai sus (antigene endogene).
-recunoaste si interacţionează cu receptorul CD8 de pe T-limfocite.
- Complexul peptid/CMH I de pe suprafaţa Celulelor Prezentatoare de Antigen “profesioniste” poate fi recunoscut de complexul TCR/CD8 complementar de pe limfocite T CD8 naive (rezultă
activarea limfocitelor, diferenţierea lor în limfocite Tc - iniţierea răspunsului imun celular)
- Complexul peptid /CMH I de pe suprafaţa celulelor infectate sau a celulelor tumorale (CPA “neprofesioniste”) poate fi recunoscut de complexul TCR/CD8 complementar de pe limfocitele
efectoare Tc (rezultă distrugerea celulelor ce conţin antigenul endogen)

352. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II: 3.34

A. ! Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B. ! Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. ! Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele
350. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II:
-sunt exprimate doar pe CPA “profesioniste”, specializate în prezentarea Ag limfocitelor TCD4
-Ele pot prezenta peptide din 12-30 AA derivate din degradarea în fagolizosome a Ag exogene (bacterii, protozoare, fungi, virioni liberi).
-Complexul peptid/CMH II de pe celulele prezentatoare de Ag interacţionează cu complexul TCR/CD4 de pe limfocitele TCD4 naive, determinand activarea limfocitelor B si
diferentierea limf TCD4 in Th.
-Complexul peptid/CMH II de pe limf B activat va interactiona cu complexul TCR/CD4 de pe celulele efectoare (Th1, Th2, etc), determinand transformarea limf B in plasmocite
secretoare de anticorpi.
354. Selectați caracterele unui răspuns imun secundar (anamnestic): 3.72
a) Este intens
b) Este rapid
c) Este eficient
d) Memorie rapidă
e)! Toate de mai sus

355.
Selectați caracteristici specifice genului Aspergillus:
a)! miceliu septat
b)! exospori
c)! conidiospor unicellular
d) miceliu neseptat
e) pili conjugativi

356. Selectați caracteristici specifice genului Aspergillus

– miceliu septat
- conidiospor unicelular
 -Pe capatul lui superior se situeaza sterigme scurte
-De la sterigme deviaza lanturi de spori-conidii
-Exospori
- Cunoscut ca mucegai stropit
- Specia tipica e Aspergillus niger
- Unele mucegaiuri patogene produc alfa-toxina
-Aspergillus patogen e intilnit des la morari

357.
Selectați caracteristici specifice genului Mucor: 1.46
a) miceliu neseptat
b) prezența sporangiilor
c) endospori
d) exospor
e) miceliu septat

358. Selectați caracteristici specifice genului Mucor

–din clasa Phycomycetes
Denumit si mucegaiul clavelat
Miceliu neseptat
Miceliu sub forma de celula arborescenta
De la miceliu pornesc hife carpofore, denumite sporangii
Endospori
Multiplicare si pe cale sexuata
Pot cauza mucoromicoze

359. Selectați caracteristici specifice genului Penicillium: 1.48

a)! miceliu pluricelular
b)! conidioforul ramificat
c)! formează sterigme
d) formeză microcapsule
e) prezența endosporilor

360. Selectați caracteristici specifice genului Penicillium

–carpofor sub aspect de perie
Conidiofor ramificat, pluricelular
De la sterigme pornesc conidii moniliforme (sub formă de mătănii)
Tip specific e Penicillium glaucum
Specii patogene: P. Crustaceum, [Link], [Link]

361. Selectați caracterul specific pentru IgA de la nivelul mucoaselor (sIgA): 3.21
a) Nu are catena de legătură J
b) Nu are component secretor
c)! Este un dimer
d) Activează complementul pe cale clasică
e) Traversează bariera placentară

362. Selectați caracterul specific pentru IgD: 3.23

a) Este un pentamer
b) Este rezistentă la degradarea proteolitică
c)! Este prezentă în componența BCR de pe suprafața limfocitelor B
d) Este prezentă frecvent la suprafața mucoaselor
e) Se conține în lapte

363. Selectați caracterul specific pentru IgE: 3.24

a) Este abundență în salivă
b)! Se fixează de mastocite prin fragmentul Fc
c) Nu se leagă de macrofage
d) Activează complementul
e) Nu joacă niciun rol în infecții parazitare

364. Selectați caracterul specific pentru IgM: 3.22

a) Posedă afinitate înaltă
b) Este un tetramer
c) Manifestă activitate aglutinantă slabă
d) Nu activează complementul
e)! Are până la 10 centre active (paratopi)

365. Selectați care din următoarele m/o posedă fimbrii: 1.63

a) bacterii gram-pozitive
b)! bacterii gram-negative
c) bacterii acido-rezistente
d) bacterii mobile
e) cocii

366. Selectaţi care element de structură nu este prezent la procariote: 1.59

a) flagelii
b) capsula
c) ribosomii
d)! aparat Golgi
e) mezozomii

367. Selectaţi care reagent suplimentar spre deosebire de restul mediilor multitest, conţine mediul Olkeniţki:
Russel –geloză+1% lactoză, 0,1% glucoză, indicator
Kligler – identic Russel+sulfat de Fe pentru detectarea producerii de H2S
Olkeniţki – identic Kligler+1% zaharoză+uree

368. Selectaţi cărui grup de microorganisme aparţin bacteriile patogene :

-chemoorganotrofe
[Link]ţi celulele implicate în răspunsul imun umoral: 3.106
a) Limfocitele Tc
b)! Limfocitele Th
c)! Limfocitele B
d)! Plasmocitele
e) Celulele NK

[Link]ți celulele imunocompetente: 3.107

a) ! Limfocitele T
b) ! Limfocitele B
c) Macrofagele
d) Celulele K
e) Celulele NK

371. Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „neprofesioniste”: 3.31

A.! Hepatocitele
B. Hematiile
C.! Celulele epiteliale
D. Limfocitele T și B
E.! Celulele endoteliale

[Link]ți celulele prezentatoare de antigen (CPA) „profesioniste”: 3.30

A. Hematiile
B.! Macrofagele
C. Leucocitele
D.! Celulele dendritice
E.! Limfocitele B

[Link]ți clasa de Ig care are cea mai joasă rată de prezență în serul sangvin:
a) IgA
b) IgG
c) IgD
d) IgM
e)! IgE

[Link]ţi clasa de Ig care indică un răspuns imun secundar:

a) Ig A
b) Ig M
c)! Ig G
d) Ig E
e) Ig D

375. Selectaţi clasa de Ig care participă în reacţiile anafilactice: 3.59

a) Ig A
b)! Ig E
c) Ig D
d) Ig M
e) Ig G

376. Selectați clasa de Ig care prevalează cantitativ în serul sangvin: 3.75

a) IgA
b)! IgG
c) IgD
d) IgM
e) IgE

377. Selectați coloranții bazici utilizați în microbiologie: 1.12

a)! fucsina apoasă
b) fucsina acidă
c)! crizoidină
d)! albastru de metilen
e) metionina

378. . Selectați coloranții bazici utilizați în microbiologie

– fucsina bazica
-albastru de metilen
-violet de metilen
- violetul de genţiană
-vezuvina,
-chrizoidina

[Link]ţi componentele care se conţin în mediul de cultură Endo: 2.149

A. ! Lactoză
B. Glucoză
C. ! Fucsină
D. Roşu neutru
E. ! Geloză

380. Selectați componentele de structură ale sporului: 1.7

a) perete sporal
b)! membrane citoplasmatică
c)! cortexul
d)! tunică proteică
e)! membrana externă

381. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a complementului cu scop de serodiagnostic:

382. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a complementului cu scop de seroidentificare:

383. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de hemaglutinare indirectă cu scop de serodiagnostic:
[Link]ţi compoziția chimică a peretelui celular:
a)! Peptidoglicanul
b) Lipoproteine
c) Lipopolizaharide
d)! Acizi teichoici
e) Sulfolipide

385. Selectaţi compoziția chimică a peretelui celular :

Grampozitiv : -peptidoglican
-acizi teichoici (polimeri de glicerol sau ribitol fosfat)
-acizi lipoteichoici
-proteina A
Coagulaza legata
Gramneg :-Peptidoglican
Membrana externa
Porine
Lipoproteine
Lopipolizaharid : lipid A, polizaharide complexe(antigen R), subunitati oligozaharidice (antigen O)

[Link]ți compoziția chimică a supercapsidei virale:

a)! glicoproteine
b)! lipide
c) protein transmembranare
d) acizi teichoici
e) proteaze

387. Selectați compoziția chimică a supercapsidei virale:

-glicoproteine : hemaglutinina, neuraminidaza)
-lipide

[Link]ţi condiţiile optime de cultivare a bacteriilor carboxifile: 2.85

A. Aerobe
B. Anaerobe
C. 5 – 10 % azot
D. ! 5 – 10 % bioxid de carbon
E. 5 – 10 % oxid de etilen

[Link]ţi denumirea măsurilor orientate spre nimicirea microorganismelor patogene în diferite obiecte ale mediului şi produse patologice de la bolnavi:
A. Sterilizare
B. Antisepsie
C. Asepsie
D. ! Dezinfecţie
E. Tyndalizare.
390. . Selectaţi disciplinile care au derivat de la microbiologie:
a) [x] imunologia
b) [x] biologia moleculară
c) [x] micologia
d) [x] parazitologia
e) [ ] creatologia

-virusologia
-ingineria genelor
-ingineria enzimelor
-biotehnologia

[Link]ţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip I (anafilactice): 3.46

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d)! Ig E
e) Ig D

392. Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip IV: 3.45

a) Limfocitele B
b)! Limfocitele T
c) Ig A
d) Ig G
e) Ig M

393. Selectați efectul care NU se produce la pătrunderea repetată a unui alergen în cazul unei reacții de hipersensibilitate de tipul I:
a)! Legarea IgG de mastocite prin intermediul Fc
b) Degranularea mastocitelor sensibilizate
c) Eliberarea/secreția histaminei
d) Contracția musculaturii netede
e) Vasodilatare

[Link]ți elemente de structură caracteristice fungilor: 1.44

a)! nucleu diferențiat
b)! mitocondrii
c) microcapsulă
d)! complex Golgi
e) endoflageli

395, 396. Selectați elemente de structură caracteristice fungilor:

-perete cellular
Membrane citoplasmatica
Vacuole
Incluziuni ( glycogen, volutina, lipide, pigmenti, cistale de sarurui organice)
 Miceliu
Hife
Nucleu diferentiat

[Link]ți elemente facultative ale celulei bacteriene: 1.38

a) acizi nucleici
b)! sporul bacterian
c)! capsula
d) membrana citoplasmatică
e) ribosomii

[Link]ți elemente specifice celulelor eucariote: 1.22

a)! ribosomii 80S
b) perete cellular
c)! mitocondrii
d) plasmide
e)! reticul endoplasmatic

[Link]ți elemente specifice celulelor procariote: 1.21

a)! perete cellular
b) aparat Golgi
c)! membrana citoplasmatica
d) nucleolul
e) nucleoplasma

[Link]ți elementele de structură ale unui monomer de Ig: 3.19

a)! 2 catene identice ușoare și 2 catene identice grele
b) 2 catene identice ușoare și 2 catene diferite grele
c) 2 catene diferite ușoare și 2 catene identice grele
d) 2 catene diferire ușoare și 2 catene diferite grele
e) 2 catene peptidice unite prin legături necovalente

[Link]ți elementele de structură ale virusurilor complexe: 1.29

a)! nucleocapsida
b)! supercapsida
c) capsula
d) perete cellular
e)! acizi nucleici

[Link]ți elementele de structură ce asigură adeziunea bacteriilor: 1.33 ???

a)!perete cellular
b)! capsula
c)! fimbrii
d) sporii
e) membrana citoplasmatică
[Link]ți elementele de structura specifice celulelor eucariote: 1.22
a)! ribosomii 80S
b) perete cellular
c)! mitocondrii
d) plasmide
e)! reticul endoplasmatic

[Link]ți elementele de structura specifice celulelor procariote: 1.21

a)! perete cellular
b) aparat Golgi
c)! membrana citoplasmatica
d) nucleolul
e) nucleoplasma

[Link]ți elementele facultative ale celulei bacteriene: 1.38

a) acizi nucleici
b)! sporul bacterian
c)! capsula
d) membrana citoplasmatică
e) ribosomii

[Link]ţi elementul de structură ce manifestă fenomenul de metacromazie: 1.82

a) incluziuni de glicogen
b) incluziuni de sulf
c) incluziuni proteice
d)! incluziuni de volutină
e) incluziuni lipidice

[Link] elementul de structură ce NU este specific pentru celulele procariote: 1.38

a) membrana celulara
b) plasmide
c)! membrana nucleara
d) perete celular
e) granulații de volutina

[Link]ți elementul permanent al celulei procariote: 1.55

a) mitocondriile
b) lizosomii
c) aparatul Golgi
d) reticul endiplasmatic
e)! peretele celular

[Link]ţi enzimele care participă în reacţiile de oxidare biologică: 2.22

A.! Oxidoreductaze
B. Hidrolaze
C. Transferaze
D. Ligaze
E. Izomeraze.

[Link]ți enzimele de patogenitate caracteristice microorganismelor patogene: 3.74

a) Oxidoreductaza
b)! Plasmocoagulaza
c) Citocromoxidaza
d)! Fibrinolizina
e)! Neuraminidaza

[Link]ți esența metodei simple de colorare: 1.27

a)! determină forma bacteriei
b) evidențiază peretele cellular
c)! determină aranjarea in frotiu
d) determină proprietațile tinctoriuale ale bacteriilor
e) evidențiază sporii bacteriilor

412. Selectați etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă:

a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
c) [x] decapsidarea
d) [x] penetrarea
e) [x] adsorbția

[Link]ți etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă:

a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
c) [x] decapsidarea
d) [x] penetrarea
e) [x] adsorbția

[Link]ți factorii de patogenitate ai bacteriilor: 3.1

A.! Factori de structură
B. Factori biochimici
C.! Factori enzimatici
D.! Factori toxici
E. Factori de transport

[Link]ți factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor: 3.2

A. Membrana externă
B.! Capsula
C.! Fragmente de peptidoglican
D. Mezozomii
E.! Fimbriile

[Link]ți factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor: 3.3

A.! Acizii lipoteichoici
B.! Proteina A la [Link]
C. Sporul
D.! Sisteme de secreție
E.! Proteina M la [Link]

[Link]ţi factorii umorali ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică): 3.82

a)! Anticorpii naturali
b)! Complementul
c)! Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G

[Link]ți factorul care NU are funcție de barieră antimicrobiană: 3.1

a) Tegumentul
b) Mucusul
c) Acidul gastric
d)! Amilaza salivară
e) Microflora intestinală

[Link]ţi forma acelulara de microorganisme: 1.62

a) mycoplasma
b) chlamidia
c) rickettsia
d)! virusuri
e) fungi

420. Selectati forma spiralata de bacterii:

-Vibrio
-Spirrilum : Campylobacter, Helicobacter
-Spirochaeta ( Treponema, Leptospira, Borrelia)

[Link]ți forme sferice de bacterii: 1.23

a)! sarcine
b)! diplococi lanceolați
c)! tetracoci
d) clostridii
e) bacilli

[Link]ți funcțiile flagelilor: 1.3

a)! funcție antigenică
b)! asigură mobilitatea
c) țintă de atac pentru antibiotic
d) participa la diviziune
e)! asigură chemotaxisul bacterian

[Link]ți funcțiile peretelui celular: 1.16

a) determină toxicitatea bacteriilor
b)! reprezintă ținta de atc aunor enzyme
c)! funcție de receptor
d) asigură mobilitatea bacteriilor
e) funcție antifagocitară

424. Selectați funcțiile pililor: 1.34

a)! adeziune
b) asigură virulența
c) pastrează informația genetică
d)! participă la conjugarea bacteriilor
e)! asigură mobilitatea

425. Selectati functiile pililor :

Asigura adeziunea bacteriilor la suprafete inerte, celule ,alte bacterii
Reprezinta antigenul F
Transfer de ADN prin conjugare

[Link]ți funcțiile specifice acizilor lipotechoici: 1.13

a) sinteza proteinelor
b)! adeziunea la cellule
c) efect toxic slab
d)! crează sarcină electrică negativă
e) participă la respirația bacteriei

[Link]ţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa de energie şi carbon: 2.122
A. ! Fotolitotrofe
B. Microaerofile
C. ! Fotoorganotrofe
D. ! Chemolitotrofe
E. Carboxifile

428. Selectaţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa de energie şi carbon :
-fotolitotrofe
- chemolitotrofe
Chemotrofe
Chemoorganotrofe
Autotrofe
Heterotrofe
[Link]ţi grupele de medii de cultură după consistenţă: 2.128
A. Viscoase
B. ! Lichide
C. Artificiale
D. ! Semilichide
E. ! Solide

[Link]ţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss: 2.151

A. ! Glucoză
B. ! Lactoză
C. Manitol
D. Acetat de fier
E. Acetat de plumb

[Link]ţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss: 2.152

A. Acetat de fier
B. Acetat de plumb
C. Manitol
D. ! Zaharoză
E.! Maltoză

432. Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss:

-glucoza
Lactoza
Zaharoza
Maltoza

[Link]ţi ingredientele care se conţin în mediul Kligler: 2.154

A. ! Glucoza
B.! Lactoza
C.! Sulfat de fier
D. Ureea
E. Acetat de plumb

[Link]ţi ingredientele care se conţin în mediul Levine: 2.150

A. ! Lactoză
B. Glucoză
C.! Albastru de metilen
D. Albastru de bromtimol
E.! Geloză

[Link]ţi limitele de temperaturi la care bacteriile mezofile cresc şi se multiplică: 2.40

A. 0 - +300 C
B. ! 20 - +400C
C. 45 - +600C
 D. – 10 - +100C
E. >600C.

[Link]ţi limitele de temperaturi la care bacteriile termofile cresc şi se multiplică: 2.42

A. 0 - +300 C
B. +20 - +400C
C.! +45 - +600C
D. – 10 - +100C
E. >950C.

[Link]ți mecanismul prin care leucocitele polimorfonucleare atacă bacteria: 3.6

a) În exclusivitate prin mecanisme oxigen-dependente
b) În exclusivitate prin mecanisme oxigen-independente
c)! Prin fagocitoză
d) Prin secreția complementului
e) Prin secreția interferonilor

[Link]ţi mediile de cultură de îmbogăţire: 2.81 ????CM

Mueller
Kauffman
Bulion cu selenit
Apă peptonată alcalină
Kitt-Tarrozzi

[Link]ţi mediile de cultură de îmbogăţire: 2.147

A.! Muller
B.! Kauffmann
C.! Kitt – Tarozzi
D. Zeissler
E. Hiss

[Link]ţi mediile de cultură diferenţial-diagnostice: 2.145

A. Kitt – Tarozzi
B.! Levine
C.! Endo
D. Zeissler
E.! Ploskirev

[Link]ţi mediile de cultură elective: 2.146

A. Gelatina peptonată
B.! Bulionul glucozat
C.! Bulionul biliat
D.! Serul coagulat
E.! Geloză-sânge
[Link]ţi mediile de cultura utilizate pentru studierea activitatăţii enzimatice a bacteriilor: 2,16
A. Elective
B. Selective
C.! Diferenţial diagnostice
D. Uzuale
E. De transport.

[Link] mediul de cultura de imbogatire:

Mueller
Kauffman
Bulion cu selenit
Apă peptonată alcalină
Kitt-Tarrozzi
[Link]ţi mediul de cultură de transport: 2.83
A. Hiss
B.! Soluţie fosfat-tampon
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge

[Link]ţi mediul de cultură diferenţial-diagnostic: 2,82

A.! Hiss
B. Ser coagulat
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge

[Link]ţi mediul de cultură special: 2.79

A.! Klauberg
B. Kligler
C. Endo
D. Muller
E. Kauffmann

[Link]ţi mediul de cultură utilizat pentru determinarea activitatii proteolitice: 2.89

A. Kitt-Tarozzi
B. Hiss
C.! Gelatină peptonată în coloană
D. Geloză peptonată în coloană
E. Geloză-sânge

[Link]ţi mediul de cultură utilizat pentru evidenţierea activităţii zaharolitice a bacteriilor: 2.91
A. Bulion biliat
B. Geloză-sânge
C. Mediul Kauffmann
D. Geloză în coloană
E.! Mediul Hiss

[Link]ți metoda de evidențiere a sporilor: 1.13

a) Neisser
b) Burri-Hins
c) Loeffler
d)! Aujeszki
e) Morozov

[Link]ți metoda directă de diagnostic a maladiilor infecțioase:1.78

a) metoda biochimica
b)! examenul microscopic
c) intradermoreacțiile
d) serodiagnosticul
e) metoda biofizica

[Link]ți metoda indirectă de diagnostic а maladiilor infecțioase: 2,79

a)! serodiagnosticul
b) identificarea ADN sau ARN microbian
c) examenul bacteriologic
d) examenul microscopic
e) examenul biologic

[Link]ți metodele complexe de colorare: 1.28

a)! Gram
b)! Aujeszky
c)! Zeihl-Neelsen
d) Loeffler(granulații de volutină)
e) nici una de mai sus

453. Selectați metodele complexe de colorare :

Gram,
Ziehl-Neelson
Neisser
Romanovski-Giemsa

[Link]ţi metodele de eliberare a virionilor din celula gazdă: 1.32

a)! inmugurire
b)! liza celulei
c) translocare
d) eflux
e) fuziune

[Link]ți metodele de evidențiere a peretelui celular: 1.14

a)microscopia electronica
b) metoda Neisser
c)! plasmoliză
d)! plasmoptiză
e) metoda Loeffler

456. Selectați metodele de evidențiere a peretelui celular :

Microscopia electronica
Metode speciale de colorare,
Plasmoliza
Plasmoptiza

[Link]ţi metodele de izolare a anaerobilor: 2.184

A.! Zeissler
B. Otto
C. Furt
D. Fischer
E.! Weinberg

[Link]ţi metodele de sterilizare a mediilor de cultură care nu suportă temperaturi înalte: 2.170
A. Fracţionată cu vapori fluenţi
B. ! Pasteurizare
C. ! Prin filtre bacteriene
D. ! Tyndalizare
E. Cu căldură uscată

459. Selectati mi/o care este dependent absolut de oxigenul din aer pentru crestere :
Brucellele
Micrococii
Mycobacteriile tuberculozei

460. Selectati mi/o care pot oxida substraţele în prezenţa oxigenului şi fermenta în absenţa lui :
Actinomicete
Leptospire
Neisseria,
Brucella,
Campylobacter

461 Selectaţi microorganismele care conțin un strat gros de peptidoglican in peretele celular :?????????????????

462, 463. Selectați microorganismele procariote (formele celulare) 1.80

a) virusuri
b) viroizi
c) prioni
d)! eubacterii
e) fungi

464, [Link]ți moleculele care NU participă la prezentarea antigenelor: 3.118

a) CMH clasa I
b) CMH clasa II
c)! CMH clasa III
d)! C3b
e)! C5a

466, [Link]ți particularitațile bacteriilor gramnpozitive:

Peptidoglicanul contine punti interpeptidice(structura tridimensionala)
Perete celular uniform
Grosimea 20-80 nm, gros
Contine : acizi teichoici, acizi lipoteichoici, proteina A, coagulaza legata
In coloratia Gram apar colorate in violet

[Link]ți particularitățile imunității artificiale active: 3.104

a) Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune
b)! Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor
c)! Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
d) Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)
e) Se transmite ereditar

[Link]ți particularitățile imunității artificiale pasive: 3.105

a)! Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune
b) Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor
c) Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
d)! Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)
e) Se transmite ereditar

470. Selectaţi particularităţile infecţiei litice: 2,226

A. ! Este cauzată de fagi virulenţi
B. Este cauzată de fagi moderaţi
C. ! La finele ciclului de replicare celula infectată se lizează eliberând fagii formaţi
D. Cauzează aparenţa culturilor lizogene
E. Evoluează mai activ în mediul acid

[Link]ţi pH optim al mediilor de cultură:

A. 6,2 – 6,8
B. 6,9 – 7,1
C.! 7,2 – 7,6
D. 7,8 – 8,1
E. 8,2 – 8,6

[Link]ţi preparatele biologice - eubiotice: 2.229

A.! Lactobacterina
B. Penicilina
C. Colibacterina
D.! Bificolul
E. Stafilobacterina

[Link]ți primul reactiv utilizat în colorația Ziehl-Neelsen: 1.77

a) fucsina apoasă
b) HCl
c)! fucsina carbolică
d) albastru de metilen
e) alcool

[Link]ți proprietatea lipidului A: 1.83

a) determină efect toxic la bacteriile Gram+
b)! determină efect toxic la bacteriile Gram –
c) funcție antigenică
d) favorizează fagocitoza
e) asigură metabolismul proteic

[Link]ţi proprietăţile unui antigen incomplet: 3.51

a)! Nu posedă imunogenitate
b) Este de natură proteică
c)! Masă moleculară mai mică de 10 kD
d) Posedă imunogenitate
e)! Posedă antigenitate

[Link]ți proprietățile unui vaccin atenuat: 3.67

a)! Conține microorganisme vii
b)! Conține microorganisme cu virulență redusă/avirulente
c) Stimuleaza doar imunitatea umorala
d)! Conține exotoxină modificată
e) Produce antigene prezentate în asociație cu CMH clasa I si II

[Link]ți proteina specifică flagelilor: 1.47

a) cheratina
b)! flagelina
c) gelatina
d) ceazeina
e) toate de mai sus

[Link]ți reactivele utilizate in colorația Gram: 1.54

a) Albastru de metilen
b) Vezuvina
c) Fucsina Pfeiffer
d)! Soluţia Lugol
e)! Alcool cu iod

[Link]ți reactivele utilizate în colorația Gram: 1.53

a)! Violet de gentiană
b) Acidul clorhidric de 0,5%
c) Fucsină fenicată
d)! Fucsină apoasă
e)! Soluţia Lugol

[Link]ți reactivul care NU se utilizeză in colorația Aujeszky: 1.73

a)! tuș de China
b) albastru de metilen
c) HCl
d) fucsină carbolică
e) H2SO4

[Link]ţi reagentul utilizat pentru evidenţierea hidrogenului sulfurat format de către bacterii:
A. Hârtie de turnesol
B. Mediul Russel cu acetate de fier
C. ! Acetat de plumb îmbibat in banda de hârtie
D. Acid oxalic îmbibat in banda de hârtie
E. Fenolftaleina îmbibată in banda de hârtie

[Link]ţi regimul la care se efectuează tindalizarea: 2.64

A. 1000 C – 30 minute 3 zile
B. 900 C – 60 minute
C. 1100 C – 15 minute
D. ! 56 – 580 C – 30 minute 5 – 6 zile
E. 450 C – 120 minute.

[Link]ţi regimurile de temperaturi la care se realizează sterilizarea în autoclav: 2.169

A. ! 100 C
B. ! 110C
C. ! 120 C
D. ! 134 C
E. 160 C

[Link]ți serurile imune care se dozează în unităţi de acțiune: 3.66(La asem trebu)
a) Antipertussis
b)! Antibotulinic
c)! Antigangrenos
d)! Antidifteric
e) Antigripal de tip A
485. Selectați structura la nivelul căreia se localizează lanţul respirator:
MCP-membrana citoplasmatica

[Link]ți structura responsabilă de adeziunea bacteriilor: 1.54

a) flagelii
b) sporii
c) plasmidele
d) ribosomii
e)! pilii

[Link]ți structurile ce asigură fixarea flagelului la bacteriile Gram negative: 1.6

a)! membrana citoplasmatica
b) capsula
c)! spațiu periplasmatic
d)! peptidoglicanul
e)! membrane externă

[Link]ți structurile ce asigura fixarea flagelului la bacteriile Gram pozitive: 1.5

a) membrane externă
b)! peptidoglicanul
c) spațiu periplasmatic
d)! membrana citoplasmatica
e) capsula

[Link]ți substanța care NU este secretată de limfocitul Th activat: 3.42

a)! Interleukina 1
b) Interleukina 2
c) Interleukina 4
d) Interleukina 10
e) Interferonul gamma

[Link]ți sursa de anticorpi monoclonali: 3.78

a) Limfocitele
b) Plasmocitele
c) Mielocitele
d)! Hibridomul
e) Celulele splinei

[Link]ți ținta de atac a lizozimului:

a) Este o structură citoplasmatică
b) Activează complementul
c) Este o enzimă proteolitică
d)! Descompune catena glicanică din peptidoglican
e) Este eliberat de mastocite

[Link]ți tipul cel mai frecvent de anticorpi protectivi contra agenților infecțioși:
a) Autoanticorpi
b)! Opsonine
c) Toxoizi
d) Killeri naturali
e) Nespecifici

493.

Gramm negativ

[Link] tipul de bacterii cu peretele celular din imagine :

gram pozitive

[Link]ți tipurile de laboratoare microbiologice în funcţie de destinația lor: 1.9

a)! clinico-diagnostice
b)! de studii
c)! de producere
d) bacteriologice
e) virusologice

[Link]ți tipurile de pili bacterieni: 1.20

a)! pili comuni (fimbrii)
b)! pili conjugative
c) pili parietali
d) pili laterali
e) pili transversali

[Link]ți tipurile de seruri imune curative după destinație: 3.62

a) Antihelmintice
b) Antitumorale
c)! Antibacteriene
d)! Antivirale
e)! Antitoxice

[Link]ți tipurile serurilor imune curative după destinație: 3.99

a) Antigenice
b)! Antitoxice
c)! Antivirale
d)! Antibacteriene
e) Antiprionice

[Link]ți unitățile de masură utilizate pentru microorganisme: posibil 1.25

Selectați subunitați de masură utilizate pentru m/o:
a) milimetri(mm)
b)! micrometri
c)! nanometri( nm)
d) decimetri (dc)
e)! picometri (pm)

500. Selectați vaccinul care NU este inclus în Calendarul de vaccinări obligatorii: 3.69
a)! Anti hepatita A
b) Anti hepatita B
c) Anti poliomielită
d) Anti pneumococ
e) Anti rujeolă

[Link]ți vaccinurile vii atenuate: 3.117

a)! BCG
b) Anti-hepatita B
c)! Anti-oreion
d)! Anti-rujeolă
e) Anti-pneumococic

[Link]ți valorea practica a metodei simple de colorare: 1,27 (esenta)

a)! determină forma bacteriei
b) evidențiază peretele cellular
c)! determină aranjarea in frotiu
d) determină proprietațile tinctoriuale ale bacteriilor
e) evidențiază sporii bacteriilor

[Link]ând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care nr celulelor care mor este mai mare decat nr celulelor care se divid – declin
-faza de declin

[Link]ând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele bacteriene cresc în dimensiuni, dar nu se multiplică:
-faza de lag

[Link]ând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectati faza optimă pentru identificarea culturii:
- faza stationară

[Link]ând curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele manifestă sensibilitate maxima la antibiotice:
-faza logaritmică

[Link] curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele au rata maximă de diviziune:
-faza logaritmică