Sunteți pe pagina 1din 79

1. CS.

Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler:

glucoza A, Lactoza +, H2S-


2. CM. Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler:

glucoza AG
Lactoza -
H2S-
3. CS. Indicati modul de scindare a mediului Klingler:

glucoza AG, Lactoza -, H2S+

4. Numiti reacita serologica din imagine:


REACTIA DE PRECIPITARE INELARA

REACTIA DE AGLUTINARE PE LAMA

REACTIA IMUNOFLUORESCENTA

TESTUL IMUNOBLOT
5. CS. Numiţi tehnica de colorare utilizată în micropreparat:

AUJESKY
BURRI GIN

ZIEHL NIELSEN

ALBERT

GRAM

GIEMSA

6. Alegeti afirmatia care reprezinta profagul:


a) [ ] Forma vegetativă a fagului virulent

b) [ ] Forma vegetativă a fagului temperat

c) [ ] Genomul unui fag virulent integrat оn cromozomul bacterian

d) [x] Genomul unui fag temperat integrat оn cromozomul bacterian

e) [ ] Formă imatură de fag

7. Alegeti afirmatia corecta despre fragmentul Fab:

a) Este produs în urma tratării moleculei de Ig cu pepsin


b) Este produs prin separarea lanțurilor grele de cele ușoare
c) Este responsabil de legarea antigenului/ interacțiunea cu epitopul unui Ag
d) Este constituit doar din lanțuri grele
e) Lipsesc punțile disulfidice
8. Alegeti compusii chimici utilizati in calitate de substante dezinfectante:

A. Soluţie apoasă de albastru de metilen


B. Permanganatul de potasiu
C. !Fenolul şi derivaţii lui
D. !Clorura de var
E. !Cloramina
9. Alegeti elementul de structura caracteristic micetelor:

a) capsula

b) acizii teichoici

c) acizii lipoteichoici

d) flageli

e) membrane nucleară

10. Alegeti formele drepte de bacterii

a) vibrio

b) clostridium

c) spirochete

d) tetracoci

e) micoplasme

11, 12. Alegeti mediile de cultura compuse conform clasificarii dupa destinatie:

A. Uzuale
B. Elective
C. Diferenţial-diagnostice
D. De îmbogăţire
E. De aiternativă

a) [ ] De întreţinere

b) [x] Elective

c) [x] De îmbogăţire

d) [x] Diferenţial diagnostice

e) [ ] De transport

13. Alegeţi grupele de medii de cultură conform clasificării lor după compoziţie:
A. Dozate B. Empirice
C. !Simple b) [ ] medii solide
D. !Compuse c) [ ] medii lichide
E. Sintetice d) [x] medii compuse
e) [ ] medii semisolide
a) [x] medii uzuale

14. Alegeti metoda complexa de evidentiere a granulatiilor de volutina:


a) [ ] Gram
a) Burri-Ginss
b) [ ] Burri-Hins
b) Loeffler
c) [x] Neisser
c) Gram
d) [ ] Ziehl-Neelsen
d) Albert
e) [ ] Giemsa
e) Zeihl- Neelsen
a) Gram

b) Burri-Hins

c) Albert

d) Ziehl-Neelsen

e) Giemsa

15. Alegeți metoda de fixare a frotiurilor din spută:


a)în flacara spirtierei

b) amestecul Nikiforov

c) biochimic

d) fizic

e) latemperatura camerei

16. Alegeți metoda microscopică de studiere a fimbriilor:


a)microscopia fluorescenta

b) microscopia optică cu imersie

c) microscopia optică cu obiectiv uscat

d) microscopia electronica

e) microscopia cu contrast de fază

17. Alegeți metode de eliberare a virionilor din celula gazdă:

a)inmugurire

b) liza celulei
c) translocare

d) eflux

e) fuziune

18. Alegeţi obiectele care se sterilizează prin aer fierbinte:

A. Soluţii apoase
B. Obiecte din cauciuc
C. !Obiecte din porţelan
D. !Obiecte din sticlă
E. !Instrumente chirurgicale metalice

19. Alegeţi obiectele pentru dezinfectarea cărora se utilizează clorura de var:


A. Lengerie
B. Spută
C. Veselă
D. Fecale
E. Mâini

20. Alegeţi produsele metabolice prin evidenţierea cărora se determină activitatea


peptolitică a bacteriilor:
A. !Amoniacul
B. !Indolul
C. Acizilor organici
D. !Hidrogenului sulfurat
E. Bioxidului de carbon

a) [ ] Acizilor organici

b) [x] Indolului

c) [x] Amoniacului

d) [x] Hidrogenului sulfurat

e) [ ] Acetoinei

21, 22. Alegeți tipurile de multiplicare a fungilor:


a)înmugurire

b) sporulare

c) germinare

d) biosinteza

e) transducție

23. Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit B naiv după interacțiunea cu un antigen
specific:
A. Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C. Proliferarea
D. Activarea
E. Producerea și secreția Ig

24, 25. Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen
specific:

A. Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C. Activarea
D. Sinteza de Ig
E. Proliferarea

26. Enumerați funcțiile membranei citoplasmtice:


a) [x] implicare în sinteza fosfolipidelor

b) [x] implicare în chemotaxie

c) [ ] sinteza acizilor nucleici

d) [ ] asigură rezistența sporită în mediul extern

e) [ x] asigură transportul activ

a. Sediul enzimelor de biosinteza a flagelilor;


b. Prin ea are loc eliberarea enzimelor hidrolitice;
c. Mentine froma stabila a celulei;
d. Prezinta o bariera osmotica;
e. Asigura transportul activ al nutrientilor in interiorul celulei

27, 28. Enumerați funcțiile specifice capsulei:

a) împedică desicarea a) [x] Protejează bacteria de acţiunea factorilor


imuni umorali
b) rezervă nutritivă
b) [ ] Este sediul oxidoreductazelor
c) specificitate antigenică(Ag H)
c) [ ] Asigură rezistenţa bacteriei în mediul
d) transfer de informație genetică extern
e) Asigură aderarea bacteriei la substrat d) [ ] Participă activ în sporogeneză

e) [x] Este un factor antifagocitar

29. Enumerați metodele directe de evidențiere a membranei citoplasmatice:

a)microscopia electronica

b) metoda Neisser

c) plasmoliză
d) plasmoptiză

e) metoda Loeffler

30. Identificati elementul de care se leagă C1 pentru a iniția calea clasică de activare a
complementului:

a) Antigenul
b) Factorul B
c) Complexul antigen-IgG
d) Lipopolizaharidul bacterian
e) Agregate de IgG

31. Indicați cum se numește lipsa răspunsului imun la antigene proprii:

a) Toleranță
b) Tolerogen
c) Memorie
d) Imunitate dobândită
e) Hipersensibilitate
32, 33. Indicați funcția glicocalixului bacterian:

a)barieră protectoare față de complement

b) menține presiunea osmotica internă

c) mobilitatea

d) redă forma celulei

e) are rol in conjugare bacteriilor

34. Indicați afirmațiile adevărate despre Complexul Major de Compatibilitate (CMH):

A. Reprezintă un complex polizaharidic


B. Reprezintă un ansamblu de glicoproteine
C. Reprezintă un marker (antigen) individual de identitate
D. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor T
E. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor B

35. 36. 37 Indicati afirmatiile corecte:

a) [ ] protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot


b) [ ] bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip eucariot
c) [x] fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d) [x] virusurile conţin numai ARN sau AND
e) [ ] prionii sînt virusurile bacteriilor

a) [x] prionii sînt proteine infecţioase


b) [ ] virusurile conţin ARN şi ADN
c) [x] bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
d) [ ] fungii sînt microorganisme unicelulare de tip procariot
e) [x] protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot

a) [ ] prionii sînt virusurile bacteriilor


b) [ ] virusurile conţin ARN şi AND
c) [x] fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d) [x] bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
e) [ ] protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot

38. 39. 40. Indicati amplasarea sporului(desen, deci poate fi):

CENTRAL

SUBTERMINAL

TERMINAL

41. Indicaţi antigenul termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative:

a) Antigenul O

b) Antigenul K

c) Antigenul H

d) Antigenul Vi
e) Antigenul F

42. Indicaţi asupra căror grupe de microorganisme posedă activitate antibioticele polienice
(nistatina, levorina):

A. Virusurilor A. Micetele levuriforme


B. Bacteriilor gramnegative B. Micobacteriile;
C. Bacteriilor acidorezistente C. Micoplasmele;
D. ! Candidelor
D. Fungii dimorfi;
E. ! Micetelor patogene
E. Enterobacteriile

43. Indicati caracterele de baza ale imunitatii celulare:

A. Este realizată prin intermediul limfocitelor T


B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
D. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
E. Participă la activarea macrofagelor

44. Indicati caracterele de baza ale imunitatii umorale:

A. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)


B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C. Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene
D. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
E. Efectorii principali sunt limfocitele Tc

45. Indicati caracterele exotoxinelor bacteriene:

A. Sunt elaborate doar de bacterii G+


B. Sunt de origine proteică
C. Manifestă specificitate de acțiune
D. Sunt imunogene
E. Acționează local

46. Indicaţi caracteristicele citoplasmei bacteriene:

a) [ ] are funţie de adaptare a bacteriilor la condiţiile de mediu

b) [ ] este compartimentată

c) [x] densă

d) [x] conţine ribozomi


e) [x] este nefluctuantă

47. Indicaţi care este aplicarea practică a bacteriofagilor:

a. pentru obtinerea vaccinurilor;

b. profilaxia si tratamentul unor infectii;

c. identificarea culturilor bacteriene;

d. servesc ca model experimental in genetica;

e. stimuleaza raspunsul imun

Tratament
Profilaxie
diagnostic

48, 49. Indicaţi categoriile taxonomice ale regnului Procaryotae:

a) [x] Diviziune a) [ ] Ramură

b) [ ] Ramură b) [ ] Încrengătură

c) [ ] Grad c) [x] Gen

d) [x] Ordin d) [x] Familie

e) [x] Clasă e) [x] Clasă

50. Indicați cauza eficienței mai înalte a unui răspuns imun secundar:

a) Determină protecție contra diferitor antigene


b) Anticorpii sunt produși de limfocitele T și B
c) Se produc anticorpi fixatori de complement
d) Nu necesită intervenția limfocitelor Th
e) Este mai intens și mai rapid

51. Indicați ce este spațiul periplasmic:

a) [x] spaţiu dintre membrana internă și externă ale bacteriilor gram-negative


b) [ ] spaţiu dintre membrana internă și externă ale bacteriilor gram-pozitive
c) [ ] partea internă a citoplasmei
d) [ ] porțiunea internă a plasmidelor
e) [ ] spaţiu dintre mezozomii laterali şi mediali

52. Indicaţi ce secretă plasmocitele:


a. anticorpi cu specificitate unica, identica cu cea a Ig de pe suprafata limfocitului B
activat;

b. anticorpii cu 2 specificitati;

c. anticorpii cu diferite specificitati;

d. cytokine;

e. lyzozim

53. Indicați cele mai inofensive preparate biologice:

a) Serul antitoxic antidifteric ecvin

b)x Imunoglobulina umană hiperimună antitetanică

c)x Imunoglobulina standardă

d)x Imunoglobulina antistafilococică umană

e) Serul heterolog antitetanic

a) [ ] Antitoxic antidifteric ecvin

b) [x] Imunoglobulină umană hiperimună antitetanică

c) [x] Imunoglobulina standardă

d) [x] Imunoglobulina antistafilococică umană

e) [ ] Imunoglobulina antirabică ecvină

54. Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II:

a) Toate celulele macroorganismului


b) Limfocitele B, celulele dendritice, macrofagele
c) Doar celulele activate de interferon
d) Toate celulele nucleate ale macroorganismului
e) Celulele infectate cu virus

55. Indicaţi clasa de Ig care predomină in infecţia acută:

a) Ig A

b) IgM

c) Ig G

d) Ig E
e) Ig D

56. Indicaţi clasa de Ig care reprezintă structural un pentamer:

a) Ig A

b) Ig M

c) Ig G

d) Ig E

e) Ig D

57. Indicaţi clasa de Ig care traversează bariera placentară:

a) Ig A

b) Ig M

c) Ig G

d) Ig E

e) Ig D

58. Indicați clasa de imunoglobuline prezentă în sângele nou-născutului:


a) Ig A

b) Ig E

c) Ig G

d) Ig M

e) Ig D

59. Indicaţi clasa imunoglobulinei din imagine:

60. Indicaţi clasificarea coloranţilor după caracterele chimice:


a) [ ] sintetici

b) [ ] naturali

c) [x] neutri

d) [x] bazici

e) [x] acizi

61. Indicaţi clasificarea coloranţilor după natura lor:

a) [x] sintetici

b) [x] naturali

c) [ ] neutri
d) [ ] bazici

e) [ ] acizi

62. Indicaţi cocii care se divid după un singur plan:

a) [ ] stafilococii a) Micrococcus

b) [ ] sarcinele b) Diploccus

c) [ ] tetracocii c) Tetracoccus

d) [x] streptococii d) Streptococcus

e) [x] diplococii e) Sarcina

63. Indicati colorantii de culoare galben bruna:

a) [x] vezuvina
b) [ ] cristal violet
c) [ ] fucsina acidă
d) [ ] safranina
e) [x] crizoidina
64. Indicați complexul de atac membranar:

a) Factorul B
b) Colicinele
c) C3b3b,Bb
d) C5b,6,7,8,9
e) Properdina

65, 67. Indicați componența chimică a granulațiilor de volutină:

a)glicogen

b) amidon

c) sulf

d) metafosfati/polimetafosfați

e) lipide

66. Indicați compoziția chimică a citoplasmei:

a) proteine
b) lipide
c) apa 80%
d) tionina
e) vitamin
68. Compozitia chimica a moleculei de imunoglobulina :

a) Proteină

b) Carbohidrat

c) Glicoproteină

d) Acid gras

e) Complex lipopolizaharidic

69. Indicați compoziția chimică care conferă rezistență sporilor:

a) [ ] lipide

b) [x] dipicolonat de calciu

c) [ ] fosfolipide

d) [ ] proteine

e) [ ] lipopolizaharide

70. Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-independent:

A. Moarte prin apoptoză


B. Proliferare (expansiune clonală) directă
C. Diferențiere în plasmocite
D. Diferențiere în celule efectoare Tc
E. Inducerea memoriei imunologice

71. Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-dependent:

A. Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate de


același antigen
B. Moarte prin apoptoză
C. Diferențiere în celule efectoare Tc
D. Diferențiere în plasmocite
E. Inducerea memoriei imunologice

72, 73. Indicaţi contribuţiile savantului german R. Koch în microbiologie:

a) [ ] a studiat procesul digestiei intracelulare


b) [x] a introdus condensatorul Abbe
c) [x] a introdus sistemul de imersie
d) [ ] a introdus mediile nutritive lichide
e) [x] a introdus microfotografierea

a) [x] a introdus coloranţii de anilină


b) [x] a introdus sistemul de imersie
c) [x] a introdus mediile nutritive solide
d) [ ] a introdus mediile nutritive cromogene
e) [ ] a pus baza teoriei despre fagocitoză

74, 75, 76. Indicaţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie:

a) [x] a demonstrat natura enzimatică a fermentării butirice


b) [x] a demonstrat natura enzimatică a fermentării alcoolice
c) [ ] a obţinut vaccinul contra febrei tifoide
d) [ ] a introdus mediile nutritive semisolide
e) [ ] a introdus coloranţii de anilină

a) [ ] a studiat procesul digestiei intracelulare


b) [ ] a obţinut vaccinul contra tuberculozei
c) [ ] a obţinut vaccinul contra brucelozei
d) [x] a obţinut vaccinul contra rabiei
e) [x] a demonstrat natura enzimatică a fermentării lactice

a) [x] a stabilit respiraţia anaerobă


b) [x] a obţinut vaccinul contra pestei aviare
c) [x] a obţinut vaccinul contra antraxului
d) [ ] a obţinut vaccinul contra variolei
e) [ ] a introdus microfotografierea

77. Indicați cu ce scop se utilizează reacţia de hemoliză:

a) Depistarea antigenelor virale

b) Depistarea antigenelor corpusculare

c)x Titrarea complementului din serul sangvin

d) Determinarea anticorpilor incompleţi

e)x Efectuarea reacției de fixare a complementului

78. Indicați denumirea ADN-ului extracromozomial:

a) mesosomi

b)x plasmide

c) proteine

d) lizozomi

e) sulfide

79. Indicaţi denumirea relaţiilor de concurenţă între membrii unei biocenoze:


a)x antagonism

b) simbioză

c) sinergism

d) metabiozm

e) interferenţă

80, 81. Indicați efectele biologice realizate de IgE:


a) Neutralizare toxinelor bacteriene

b)x Opsonizarea helminților

c) Opsonizarea bacteriilor

d) Neutralizarea virusurilor

e)x Degranularea mastocitelor

82. Indicați efectele biologice realizate de IgG:

a)x Neutralizarea toxinelor bacteriene

b) Opsonizarea helminților

c)x Opsonizarea bacteriilor

d)x Neutralizarea virusurilor

e) Degranularea mastocitelor

83, 84. Indicați efectele biologice realizate de IgM

a) Degranularea mastocitelor

b) Opsonizarea helminților

c)x Opsonizarea bacteriilor

d)x Activarea complementului

e)x Aglutinarea bacteriilor

85. Indicați efectorii contra microorganismelor intracelulare:

a) Anticorpii

b)x Limfocitele Tc

c) C3b

d) C1q
e) Complexul de atac membranar

86. Indicați efectul în care NU este implicată fracția C3b a complementului:

a) Alterează permeabilitatea vasculară

b) Stimulează fagocitoza

c)x Induce formarea C3-convertazei

d) Induce formarea C5-convertazei

e) Opsonizează bacteriile

87. Indicaţi elementele utilizate în calitate de purtător pasiv al antigenelor moleculare:

a) Trombocite

b)x Hematii

c) Leucocite

d)x Particule de celuloză

e)x Particule de latex

88, 89. Indicați enzimele de patogenitate bacteriene:

A. Dehidrogenaza E. Elastaza
B. ADN-aza
C. Neuraminidaza
D. Hemaglutinina

a. IgA- proteaza
b. Colagenaza
c. Lizozima
d. Hialuronidaza
e. Fibrinolizina

90. Indicați esența opsonizării:

a) Degranularea lizosomei

b) Aglutinarea hematiilor

c) Acoperirea microorganismelor cu anticorpi sau/și complement

d) Adeziunea microorganismelor la celulele epiteliale

e) Inactivarea virusurilor

91. Indicați exotoxinele bacteriene citolitice:


A. Toxina botulinică
B. Toxina holerică
C. Lecitinaza
D. Hemolizina
E. Fibrinolizina

92. Indicați exotoxinele bacteriene citotoxice:

A. Hemolizina
B. Toxina tetanică
C. Leucocidina
D. Toxina holerică
E. Toxina difterică

93. Indicați factorii imunității naturale (rezistenței nespecifice)


A. Limfocitele B și T

B.x Tegumentul și mucoasele intacte

C. Anticorpii normali

D.x Sistemul complement

E.x Lizozima

94. Indicaţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică (imunitatea înnăscută):
a) Granulațiile de volutină

b)x Pilii

c)x Glicocalixul

d)x Antigenele de suprafaţă

e)x Capsula

95. Indicaţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică (imunitatea înnăscută):

a) IgM

b) Limfocitele B

c)x Sistemul complement

d)x Properdina

e)x β, x – lizinele

96. Indicați factorul care clivează fracția C3 a complementului:

a) C3b

b)x C3bBb
c) Factorul B

d) Factorul H

e) Factorul D

97. Indicaţi formele alungite de bacterii:

a)x Bacterium

b) Mycoplasma

c)x Bacillus

d) Rickettsia

e)x Clostridium

98. Indicaţi formele incurbate de bacterii:

a) actinomicetele

b) streptobacteriile

c) streptococii

d)x spirilele

e)x spirochetele

99. Indicaţi formele incurbate de bacterii:

a)x vibrionii

b) clostridiile

c)x spirilele

d) sarcinele

e) streptobacteriile

100. Indicați forțele intermoleculare care contribuie la interacțiunea dintre antigen și


anticorp:

a) Doar forțe electrostatice

b) Doar forțe Van der Waals

c) Doar forțe hidrofobice

d) Doar legături de hidrogen


e)x O combinație din toate forțele enumerate

101. Indicați fracția complementului care se fixează inițial pe anticorpii fixatori de


complement:

a)x C1q

b) C1s

c) C3b

d) C5a

e) C9

102. Indicați fracția de inițiere a activării complementului pe cale alternativă:

a) C2

b) C4

c) C4b

d) C5a

e)x C3

103. Indicați funcția peretelui celular:

a) conferă formă celulei

b) asigură protecția celulei

c) antigenitate

d) menține presiunea osmotică

e)x toate de mai sus

104. Indicați funcția sporilor:

a) asigură nutriția bacteriei e)x de perpetuare a speciei

b) asigură sinteza enzimelor a) participă in diviziune

c) este sediul metabolismului lipidic b)x asigură termorezistența

d) asigură sinteza enzimelor c) asigură nutriția bacteriei


d) asigură sinteza enzimelor e) este sediul metabolismului lipidic

105. Indicați funcțiile glicocalixului:

a)x bariera protectoare

b)x aderență la substrat

c) funcție antifagocitară

d) asigură mobilitatea bacteriilor

e) țintă de atac pentru antibiotice

106. Indicaţi în asociaţie cu care acid penicilinele pot fi protejate de beta-lactamaze:

A. Sulfanilamidic

B. Paraaminobenzoic

C. Folic

D.x Clavulanic

E. Fenilpiru vic

++ Sulbactam

107. Indicaţi incluziunile celulare cu importanță in diagnostic:

a) incluziuni de sulf

b) incluziuni lipidice

c) incluziuni de glicogen

d)x incluziuni de volutina

e) incluziuni de Ca

108, 109. Indicaţi la ce grupă se atribuie mediul de cultură din imagine:

DIFERENTIAL DIAGNOSTIC DE IZOLARE


DIFERENTIAL DIAGNOSTIC DE ACUMULARE SI IDENTIFICARE
PRELIMINARA

110. Indicați lanțul greu al carei clase de Ig va fi exprimat pe suprafața unui limfocit B:

a) IgA

b) sIgA

c) IgE

d) IgG

e)x IgM

111, 112. Indicați localizarea cromosomului bacterian:

a) nucleolul

b) nucleul

c) plasmide

d)x nucleoidul

e) nucleotide

113. Indicați locul de amplasare a porinelor:

a)x membrana externă a bacteriilor gram-negative

b) peptidoglicanulbacteriilor gram-pozitive

c) spatiul periplasmatic al bacteriilor gram-pozitive

d) aparatul genetic

e) incluziunile
114, 115. Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I:

a)x Astmul bronşic

b) Boala serului

c) Artrite reumatoide

d)x Şocul anafilactic

e)x Urticaria

116. Indicaţi markerii utilizaţi în reacţia imunoenzimatică:

a) Auramina

b)x Fosfataza alcalină

c) Hialuronidaza

d)x Peroxidaza (din hrean)

e) O – streptolizina

117. Indicaţi mecanismul de acţiune a substanţelor oxidante:

a) inhibă sinteza membranei citoplasmatice

b) coagulează proteinele celulare

c) reduc tensiunea superficială

d)x acţionează asupra grupurilor sulfhidrile ale proteinelor active

e) inhibă sinteza acizilor nucleici

118. Indicaţi mecanismul de acţiune a substanţelor tensioactive:

a) inhibă sinteza membranei citoplasmatice

b) inhibă sinteza proteică

c) coagulează proteinele celulare

d)x reduc tensiunea superficială

e) acţionează asupra grupurilor sulfhidrile ale proteinelor active


119. Indicaţi metoda de sterilizare a ansei bacteriologice:

a) mecanică

b)x ardere la roşu

c) chimică

d) incinerare

e) biologică

120. Indicaţi metoda indirectă de determinare a mobilității bacteriilor:

a) metoda Loeffler

b) metoda Ziehl-Neelsen

c) metoda Burri-Ginss

d) metoda Gram

e)x preparatul umed intre lama si lamella

++ preparatul picătură suspendată

121, 122, 123. Indicaţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză:

A. Mecanică

B.x Fizică

C.x Chimică

D.x Biologică

E. Sintetică

124. Indicaţi metodele microbiologice de diagnostic:

a) chimică

b)x biologică

c)x bacteriologică

d) histologică

e)x microscopică
125. Indicati modalitatile prin care se realizeaza transferul de material genetic la bacterii:

A.x Transformaţie

B. Recombinare

C.x Transducţie

D. Translocare

E.x Conjugaţie

126. Indicaţi modificările în mediul lichid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag:

A. Formarea unei pelicule la suprafaţa mediului

B. Fomarea unui sediment

C. Tulburarea difuză a mediului

D.x Clarificarea mediului

E. Apariţia plagelor (coloniilor negative)

127. Indicaţi modificările în mediul solid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag:

A. Colonii de tip “S”

B. Colonii de tip “R”

C. Colonii de tip “M”

D. Clarificarea mediului

E.x Apariţia plagelor (coloniilor negative)

128, 129, 130. Indicati modul de aranjare a cocilor din imagine:


131-134. Indicati modul de scindare in mediul Kligler:

135, 136. Indicati morfologia microorganismelor din imagine:

DIPLOBACILI
STREPTOCOC

137. Indicați natura majorității fracțiilor complementului:

a) Glicolipide

b) Citokine

c)x Enzime

d) Hormoni

e) Anticorpi

138. Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul I:

Individual redus

Colectiv redus

139. Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul III:

Individual mare

Colectiv redus

140. Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul IV:

Individual mare

Colectiv mare

141. Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald:

A. Ţeseturi şi fibre din bumbac

B. Material contaminat din laborator

C.x Pulberi

D. Soluţii injectabile

E. Obiecte cu garnituri de cauciuc.


142. Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald:

A. Ţeseturi şi fibre din bumbac

B. Material contaminat din laborator

C.x Uleiuri

D. Soluţii injectabile

E. Obiecte cu garnituri de cauciuc.

143. Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald:

A. Ţeseturi şi fibre din bumbac

B. Material contaminat din laborator

C.x Obiecte din sticlă

D. Soluţii injectabile

E. Obiecte cu garnituri de cauciuc.

++ Substanțe grase

144. Indicaţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică:

a)x aerul

b) catetere

c)x unele medii de cultură lichide

d) instrumentariul chirurgical

e) materialul de pansament

145. Indicaţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică:

a)x aerul

b)x unele medicamente

c)x unele medii de cultură

d) produsele alimentare

e) materialul de pansament
146. Indicați organele centrale ale Sistemului Imun:

A. Splina

B.x Maduva osoasă

C. Ganglionii limfatici

D. Plăcile Payer

E.x Timusul

147. Indicați organele periferice ale Sistemului Imun:

A.x Splina

B. Timusul

C.x Plăcile Payer

D.x Amigdalele

E. Măduva osoasă

148. Indicați particularitățile anatoxinelor:

a) Stimulează imunitate antimicrobiană

b)x Stimulează imunitate antitoxică

c)x Sunt imunogene

d) Nu posedă antigenitate

e)x Sunt lipsite de toxicitate

149. Indicați particularitățile antigenului O:

a) Este de natură proteică

b)x Este parte componentă a peretelui celular al bacteriilor gramnegative

c)x Prezintă un compus lipopolizaharidic

d) Este termolabil

e)x Este termostabil


150. Indicați particularitățile unui antigen complet:

A.x Este de natură proteică sau complexă

B.x Are greutate moleculară mai mare de 10kDa

C.x Este imunogen

D. Nu posedă antigenitate

E.x Posedă antigenitate

151. Indicați particularitățile unui antigen incomplet (haptenă):

A.x Are masă moleculară mică

B. Este imunogen

C.x Nu este imunogen

D.x Posedă antigenitate

E.x Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)

152. Indicați particularitățile unui răspuns imun umoral primar:

A.x Faza de latență durează 4-7 zile

B. Faza de latență durează câteva ore

C.x Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM

D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG

E. Este asigurat de limfocitele B-memorie

153. Indicați particularitățile unui superantigen:

A.x Este de natură proteică

B.x Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite T

C. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite B

D.x Determină procese imunopatologice

E. Induce o imunitate de lungă durată


154. Indicaţi pentru ce tipuri de microscopie este necesară camera obscură:

a) [ ] microscopia stereoscopică
b) [x] microscopia cu fluorescenţă
c) [x] microscopia cu contrast de fază
d) [x] microscopia cu fond întunecat
e) [ ] microscopia optică

155. Indicați perioadele maladiei infecţioase:

a) De infectare

b)x De incubaţie

c)x Prodromală

d)x De stare

e)x De reconvalescență

156. Indicaţi prin care procedeu se izolează în cultură pură bacteriile sporulate:

A. Tratarea materialului cu soluţii acide

B. Diluarea succesivă a produsului patologic (10-1 – 10-6)

C.x Prelucrarea termică la 800 C 20 minute

D. Prelucrarea termică la 1000 C 20 minute

E. Însămţnţarea pe medii selective

157. Indicați principala diferență dintre reacția de hipersensibilitate de tip II (citototoxică)


de reacția de hipersensibilitate de tip III (prin complexe imune):

a) Tipul de Ig care participă în reacție

b)x Locul formării complexului antigen-anticorp

c) Participarea complementului

d) Participarea limfocitelor T

e) Participarea macrofagelor

158. Indicaţi procedeele utilizate pentru izolarea culturii pure de bacterii dintr-un amestec:

1. Prin epuizarea inoculului pe suprafaţa gelozei din cutia Petri (însămânţare în striuri
paralele, însămânţare în cadrane, etalarea consecutivă pe trei cutii).
-1 -2
2. Metoda diluţiilor logaritmice a inoculului în geloză topită şi răcită la 50º C (10 , 10 ,...),
apoi turnate în cutii Petri sau eprubete.
Incubare în termostat la 37º C, 18-24 h (în funcţie de T ).
G

159. Indicați proprietatea anticorpilor care NU este dependentă de structura fragmentului


Fc:

a) Capacitatea de a traversa placenta

b) Capacitatea de a fixa complementul

c) Izotipul

d)x Afinitatea pentru antigen

e) Afinitatea pentru mastocite

160. Indicați proprietățile endotoxinei bacteriene:

a) Este termosensibilă

b)x Nu se inactivează sub acţiunea formolului

c) Posedă imunogenitate pronunţată

d)x Este eliberată în urma lizei celulei bacteriene

e)x Acţionează prin inducerea secreţiei unor citokine de către macrofage

161. Indicați proprietățile limfocitelor B:

a) Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice

b)x Răspund la activarea de către un antigen prin producerea anticorpilor

c)x Pot acționa ca o CPA

d) Pot recunoaște doar antigene prezentate de CMH

e) BCR este constituit din molecule de IgG

162. Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1:

A.x Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule


dendritice

B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10


C.x Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF

D.x Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și


diferențierii limfocitelor Tc

E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

163-165. Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th2:

A.x Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13

B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF

C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și


diferențierii limfocitelor Tc

D.x Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

E.x Recunosc antigene prezentate de limfocite B

166. Indicaţi punctul de topire a acidului benzoic:

a) 181-182°С

b) 180°С

c) 130-134°С

d)x 121-122°С

e) 110-115°C

167. Indicaţi punctul de topire a fenacetinei:

a) 115°C

b) 120°C

c) 122°C

d)x 134°C

e) 180°C

168. Indicaţi punctul de topire a floarei de sulf:

a)x 115°C
b) 120°C

c) 122°C

d) 134°C

e) 180°C

169. Indicaţi punctul de topire a tioureei:

a) 115°

b) 120°

c)x 180°

d) 190°

e) 200°

170. Indicaţi reacţia care se manifestă în prezenţa complementului:

a) Hemaglutinare

b) Imunofluorescență

c)x Hemoliză

d) Precipitare

e) Inhibare a hemaglutinării

170. Indicaţi reacţia care se manifestă în prezenţa complementului: CS


a) Hemaglutinare
b) Imunofluorescență
c) Hemoliză
d) Precipitare
e) Inhibare a hemaglutinării

171. Indicaţi reacţia serologică, mecanismul căreia este redat în imagine: CS

172. Indicați reacțiile serologice cu participarea complementului: CM


a) Hemaglutinare indirectă
b) Hemoliză
c) Imunofluorescenţă indirectă
d) Fixare a complementului
e) Bacterioliză

173. Indicați reacțiile serologice în care este utilizat un cromogen: CM


a) Reacția imunoenzimatică directă
b) Reacția imunoenzimatică indirectă
c) Reacția Western blot
d) RFC
e) Analiza radioimună

174. Indicaţi regimul la care se realizează sterilizarea cu căldură uscată: CS


a)30 minute la 1800 C
b)60 minute la 1800 C
c)180 minute la 1400 C
d)90 minute la 1200 C
e)120 minute la 1100 C.

175. Indicaţi scopul cultivării bacteriilor în geloză în coloană înaltă: CS


A. Studierea caracterelor peptolitice
B. Studierea activităţii zaharolitice
C. Acumularea culturii pure
D. Izolarea anaerobilor
E. Identificarea specie

176. Indicaţi scopul cultivării culturii pure în bulion peptonat: CS


A. Obţinerea culturii pure
B. Obţinerii coloniilor izolate
C. Determinării activităţii peptolitice
D. Fagotipizării
E. Determinării oxidoreductazelor

177. Indicaţi serurile imune antitoxice: CM


a) Antileptospirozic
b) Antibotulinic
c) Antiantrax
d) Antitetanic
e) Antidifteric

178. Indicați starea patologică care poate fi declanșată de administrarea unui ser heterolog: CS
a) Reacție citotoxică
b) Șoc endotoxinic
c) Șoc anafilactic
d) Dermonecroză
e) Paralizii

179. Indicaţi receptorii specifici de care se fixează bacteriofagii: CM


A. Peretele celular al bacteriilor
B. Capsulă
C. Pili
D. Flageli
E. Membrana citoplasmatică

180. Indicați substanța în prezența căreia paraziții intracelulari din macrofage sunt distruși mai
eficient: CS
a) Anticorpi
b) Kinine
c) Properdină
d) Interferon gamma
e) Anafilatoxine

181. Indicați substanța utilă în stimularea răspunsului imun: CS


a) Adjuvantul
b) Antiserul
c) Antigenul purificat
d) Haptena
e) Imunoglobulina

182, 183. Indicaţi taxonii intraspecifici: CM


Subspecia, Varietatea, Forma
În cadrul speciilor pot fi delimitaţi taxoni infraspecifici (subspecii variante / tipuri), care prezintă
diferenţe minore în activitatea biochimică sau fiziologică (biovar), în structura antigenică
(serovar), în gradul de patogenitate (patovar), în sensibilitatea la bacteriofagi (lizovar) sau la
antibiotice (antibiovar).
*Indicati subdiviziunile de infrasubspecie:
a. patovarianta;
b. fagovarianta;
c. bovarianta;
d. serovarianta;
e. genvarianta

184, 185. Indicaţi tehnica de însămânţare CS

186.Indicati tipul de bacterii care se va dezvolta în produsele conservate dacă procedura de


conservare nu a fost respectată: CS

Anaerobe

187. Indicați tipul de celule care produc anticorpi: CS


a) Macrofagele
b) Limfocitele T
c) Plasmocitele
d) Eozinofilele
e) Celulele NK

188-190. Indicaţi tipul de colonii CS


191-193. Indicaţi tipul de hemoliză: CS

194. Izotipurile de Ig prezintă variații în structura: CS


a) Regiunii variabile a catenei ușoare (Lv)
b) Regiunii constante a catenei ușoare (Lc)
c) Regiunii variabile a catenei grele (Hv)
d) Regiunii constante a catenei grele (Hc)
e) Regiunii balama

195. Mumiţi imunoglobulina din imagine: CS


196. Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia aerobă a bacteriilor: CS
A. Sulful
B. Azotul
C. Oxigenul
D. Fierul
E. Carbonul

197. Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia anaerobă a bacteriilor: CS


A. Oxigenul
B. Sulful
C. Magneziu
D. Clor
E. Natriu

Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia anaerobă a bacteriilor: CS


A. Oxigenul
B. Carbonaţii
C. Magneziu
D. Clorul
E. Natriu

Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia anaerobă a bacteriilor: CS


A. Oxigenul
B. Magneziu
C. Nitraţii
D. Clorul
E. Glucoza

198. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei acizilor
nucleici: CM
A. Poliene
B. Sulfamide
C. Chinolone
D. Rifampicină
E. Beta-lactamice

199. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei proteice:
CM
A. Tetracicline
B. Aminoglicozide
C. Macrolide
D. Chinolone
E. Sulfanilamide
200. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin alterarea permeabilităţii
membranei citoplasmatice: CM
A. Polimixine
B. Poliene
C. Gramicidică
D. Cloramfenicol
E. Peniciline
201. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibarea sintezei peretelui
celular: CM
A. Tetracicline
B. Beta-lactamice
C. Cefalosporinele
D. Acidul clavulanic
E. Sulfanilamide

202. Numiţi antigenul termolabil prezent la bacteriile mobile: CS


a) Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul R

203, 204. Numiţi aparatul din imagine: CS

205. Numiţi bacteriile cu o rezistenţă mai sporită la acţiunea factorilor mediului ambiant: CS
A. Patogene
B. Cultivate în laborator
C. Sporulate
D. Mobile peritriche
E. Cu glicocalix la suprafaţă

206. Numiţi bacteriile cu o rezistenţă relativ mai pronunţată la acţiunea factorilor mediului
exterior: CS
A. Patogene
B. Saprofite
C. Cultivate special în laborator
D. Cu granulaţii de volutină care determină difteria
E. Imobile care cauzează dizenteria.

207. Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM


A. Să posede o reacţie slab acidă
B. Să fie sterile
C. Să posede un anumit redox potenţial
D. Să fie hipotonice
E. Să fie nutritive

208. Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM


A. Să conţină antibiotice
B. Să fie izotonice
C. Să posede o anumită viscozitate
D. Să fie hipotonice
E. Să posede un anumit grad de umeditate

209. Numiţi clasa de Ig care manifestă activitate antimicrobiană la nivelul mucoaselor: CS


a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D
210. CS Numiți cocii care se divid în două planuri reciproc perpendiculare :
a) Micrococii
b) Diplococii
c) Tetracocii
d) Sarcina
e) Staphylococii

211. CS Numiți cocii care se divid în trei planuri reciproc perpendiculare:


a) Micrococcus
b) Diplococcus
c) Tetracoccus
d) Sarcina
e) Staphylococcus

212. CM. Numiţi compuşii proteici prezenţi în peptonele comerciale:


A. Gelatină
B. Lipoproteine
C. Albumoze
D. Aminoacizi
E. Polipeptide

213. CM. Numiţi criteriile de diferenţiere a răspunsului imun primar de cel secundar:
a) Originea antigenului
b) Durata perioadei latente
c) Viteza sintezei anticorpilor specifici
d) Titrul anticorpilor sintetizaţi
e) Izotipul de imunoglobuline sintetizat inițial

214. CM. Numiţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul 1, 2 şi 5:


215. CM. Numiţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul 3 şi 6:
216. CS. Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 1:
217. CS. Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 4:
218. CS. Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 5:
219. CS. Numiţi elementul de structură cu numărul 11:
220. CS. Numiţi elementul de structură cu numărul 1:
221. CS. Numiţi elementul de structură cu numărul 1:
222. CS. Numiţi elementul de structură cu numărul 2:
223. CS. Numiţi elementul de structură cu numărul 5:
224. CS. Numiţi elementul de structură cu numărul 6:
225. CS. Numiţi elementul de structură cu numărul 8:
226-230. CS. Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:
231-233. CS. Numiţi genul la care se atribuie micetele din micropeparat:

234. CM. Numiţi grupele de medii de cultură conform clasificării în dependenţă de originea lor:
A. Comerciale
B. Empirice
C. Artificiale
D. Anorganice
E. Sintetice

235-238. CS. Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:


239. CS. Numiţi imunoglobulina din imagine:

240. CM. Numiţi mecanismele care asigură transportul nutrienţilor prin MCP:
A. Difuzie simplă
B. Difuzie facilitară
C. Transport activ
D. Translocare
E. Transducţie

241. CS. Numiţi mediul de cultură din imagine

242. CS. Numiţi metoda care permite păstrarea îndelungată a microorganismelor prin congelarea
acestora cu deshidratare în vid:
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.

243. CS. Numiţi metoda ce permite păstrarea microorganismelor prin răcirea bruscă la –70 grade
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. !Congelare
E. Liofilizare.

244, 245. CS. Numiţi metoda de determinare a sensibilitaţii la antibiotice reprezentată în imagine

246. CS. Numiţi metoda de determinare a sensibilităţii microorganismelor la antibiotice:


a. dilutiilor succesive ;
b. dilutiilor succesive logaritmice in mediul lichid ;
c. dilutiilor succesive logaritmice in mediul solid ;
d. dilutiilor duble in medii lichide si solide ;
e. dilutiilor in tubul Widal

a) [ ] Plajelor sterile
b) [ ] Precipitării în gel
c) [x] Difuzimetrică
d) [ ] Otto
e) [ ] Fischer

247. CS. Numiţi metoda de distrugere a formelor vegetative de microorganisme din substrat:
A. Tyndalizare
B. !Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.

248. CS. Numiţi metoda de sterilizare care se efectuează la 160 – 180 grade C:
A. Sterilizare în aparatul Koch
B. Sterilizare cu vapori sub presiune
C. Liofilizare
D. ! Sterilizare cu căldură uscată
E. Tyndalizare.

249. CS.Numiţi metoda utilizată pentru distrugerea completă a microorganismelor din substrat la
temperaturi mai mici de 60 grade C:
A. ! Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.

250. CM. Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice:


A. Difuzie şi osmoză
B. Hidroliză acidă
C. Hidroliză alcalină
D. Dezaminare
E. Digestie enzimatic
251. CM Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice:
A. Digestie peptică
B. Digestie triptică
C. Hidroliză alcalină
D. Fermentare
E. Hidroliză aicdă

252. CS. Numiţi micropreparatul din imagine:

253.CS.Numiți molecula de suprafață prin intermediul căreia macrofagul recunoaște un agent


străin:
a) Anticorpul
b) TCR
c) BCR
d) Receptorul toll-like (TLR)
e) Complexul de atac membranar al complementului

254. CS. Numiți partea antigenului care este recunoscută în cadrul imunității dobândite:
a) Epitop
b) Izotip
c) Paratop
d) Citokină
e) Chemokină

255. CS. Numiți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și bazofile:
a) Lanțul ușor
b) Fab
c) Fc
d) Zona-balama
e) Locul de fixare a complementului
256. CM. Numiţi particularităţile bacteriofagilor:
Bacteriofagii sunt virusuri ce infectează bacteriile.
Este un microorganism (o unitate genetică) care nu are structură celulară, nu genetică) care nu
are structură celulară, nu posedă metabolism propriu şi este capabil să se reproducă doar în
celula-gazdă.
Bacteriofagii sunt paraziţi intracelulari obligatoriiale celulelorbacteriene.
Toate bacteriile pot fi infectate de către bacteriofagi.
In majoritatea cazurilor, un fag anume infectează doar celuleleunui singur gen, unei anumite
specii sau a unei fag anume infectează doar celuleleunui singur gen, unei anumite specii sau a
unei tulpini (specificitatea fagului). Această specificitate de infecţie este determinată de prezenţa
receptorilor pentru acest fag la suprafaţa bacteriei-gazdă.
Structura fagilor corespunde regulilor generalece se referă la structura virusurilor.

257, 258. CM. Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:


A. Au dimensiuni punctiforme
B. Sunt transparente sau semitransparente
C. Suprafaţa este umedă şi lucioasă
D. ! Marginle sunt neregulate
E. ! Au structură neomogenă

A. Au dimensiuni punctiforme
B. Sunt transparente sau semitransparente
C. ! Suprafaţa este mată şi uscată
D. ! Marginle sunt neregulate
E. ! Au structură neomogenă

A. au structura granulara ;
B. reinsamintate in mediu lichid formeaza sediment granular ;
C. usor se detaseaza de la mediu
D. sunt transparente sau semitransparente ;
E. sunt bombate ;

A. ! Sunt plate
B. Sunt transparente sau semitransparente
C. Uşor se detaşează de la mediu
D. ! Reânsămânţate în mediul lichid formează sediment granular
E. ! Au structură granulară

259. CM. Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul S de colonii:


A. Au dimensiuni punctiforme
B. ! Sunt transparente sau semitransparente
C. ! Suprafaţa este umedă şi lucioasă
D. Marginle sunt neregulate
E. Au structură neomogenă

A. ! Au o formă de cupolă
B. ! Sunt transparente sau semitransparente
C. ! Uşor se detaşează de la mediu
D. Marginle sunt neregulate
E. Au structură granulară

260. CM. Numiţi particularităţile tulpinii microbiene:

A. ! Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie


B. Sunt culturi microbiene de diferite specii
C. ! Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie izolate din diferite surse
D. ! Sunt culturi microbiene de aceeaşi specie izolate din aceeaşi sursă în diferite
intervale de timp
E. Sunt culturi microbiene de diferite specii izolate din aceeaşi sursă simultan

261. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii
aerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. ! Însămânţarea pe placa de geloză
E. Însămânţarea în bulion peptonat

262. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:

A. Determinarea activităţii biochimice


B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânşarea în mediul Zeissler
E. ! Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi

263. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:

A. Determinarea activităţii biochimice


B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. ! Însămânşarea în mediul Zeissler
E. Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi

264. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii
aerobe:
Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânţarea pe placa de geloză
E. ! Însămânţarea pe geloză înclinată

265. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii
aerobe:
A. ! Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. ! Antibioticograma
E. Însămânţarea pe geloză înclinată
266. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânşarea în mediul Zeissler
E. ! Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi

267. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa IV de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:

A. ! Determinarea activităţii biochimice


B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânşarea în mediul Zeissler
E. ! Identificarea exotoxinelor bacteriene

268. CS. Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea
bacteriilor:
A. Nitraţi
B. Acizi graşi
C. Nitriţi
D. Indol
E. Acizi organici.

269. CS. Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea
bacteriilor:
A. Amoniacul
B. Nitriţi
C. Nitraţi
D. Acizi graşi
E. Acizi organici.

270. CS. Numiţi proprietatea biochimică a bacteriilor determinată pe mediul de cultură prezentat
în imagine:

271. CM. Numiţi proprietăţile complementului:


a) Constituie un complex de proteine care se conţine în serul sangvin proaspăt
b) Constituie un complex de lipopolizaharide
c) Stimulează reproducerea virusurilor
d) Participă în unele reacţii imunologice
e) Este un factor nespecific de rezistenţă

272, 273. CS. Numiţi reacţia serologică demonstrată în imagine:

274. CS.Numiţi reacţia utilizată în depistarea antigenelor solubile:


a) Bacterioliză
b) Imobilizare
c) Hemaglutinare
d) Imunofluorescență
e) Precipitare
275, 276. CS.Numiţi reacţie serologică reprezentată în imagine:

277. CS.Numiţi starea patologică caracterizată prin persistenţa şi multiplicarea bacteriilor în


sânge:
a) Virusemie
b) Septicemie
c) Bacteriemie
d) Toxinemie
e) Septicopiemie

278-287. CS.Numiţi tehnica de colorare utilizată în micropreparat:


:
288. CS.Numiţi testul serologic demonstrat în imagine:

289. CM. Numiţi tipurile de bacterii patogene:


A. De metabolism
B. Auxobolice
C. Antibolice
D. De patogenitate
E. Heterobolice
290. CM. Numiţi tipurile de bacterii patogene::
A. De metabolism
B. Auxobolice
C. Antibolice
D. De patogenitate
E. Heterobolice

291. CM. Precizați afirmația corectă despre virulenţă:


a) Este un caracter de specie
b) Este un caracter stabil
c) Este determinată genetic
d) Reprezintă gradul de patogenitate al unei tulpini bacteriene
e) Virulenţa unei tulpini poate fi diminuată

292. CM. Precizați afirmațiile adevărate despre exotoxinele bacteriene:


a) Sunt parte componentă a peretelui celular bacterian
b) Sunt de natură proteică
c) Sunt inactivate la temperaturi înalte
d) Manifestă tropism (selectivitate de acţiune)
e) Pot fi transformate în anatoxine

293. CM. Precizați afirmațiile corecte despre exotoxinele microbiene:


a) Sunt secretate în mediul extracelular
b) Sunt de natură lipopolizaharidică
c) Pierd toxicitatea sub acţiunea formolului
d) Acționează imediat
e) Sunt imunogene

294. CM. Precizați afirmațiile corecte despre patogenitate:


a) Este un caracter de specie
b) Este un caracter de tulpină
c) Este un caracter determinat genetic
d) Gradul de patogenitate se măsoară în unităţi de patogenitate
e) Reprezintă capacitatea potenţială a unei specii bacteriene de a declanşa o infecţie

295. CM. Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:
a) Şi-a pierdut imunogenitatea
b) Şi-a păstrat imunogenitatea
c) Şi-a păstrat toxicitatea
d) Şi-a pierdut toxicitatea
e) Şi-a păstrat antigenitatea

296. CM. Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:
a) Şi-a pierdut imunogenitatea
b) Şi-a păstrat imunogenitatea
c) Şi-a păstrat toxicitatea
d) Şi-a pierdut toxicitatea
e) Şi-a păstrat antigenitatea

297. CM. Precizați avantajele vaccinurilor vii atenuate:


a) Nu există restricţii în utilizare
b) Pot fi păstrate timp îndelungat
c) Induc imunitate eficientă şi de lungă durată
d) Se multiplică în organismul vaccinat
e) Induc doar imunitate locală

298. CS. Precizaţi calea de activare a complementului:


a) Butilen-glicolică
b) Fermentativă
c) Acidă mixtă
d) Clasică
e) Oxidativă

299. CS. Precizați ce reprezintă un receptor TCR:


a) Un monomer de Ig
b) Un tetramer
c) Un homodimer
d) Un heterodimer
e) O moleculă monocatenară

300. CS. Precizați ce stă la baza răspunsului imun secundar:


a) Memoria imunologică
b) Efectul multivalent al măduvei osoase
c) Activarea complementului
d) Degranularea mastocitelor
e) Selecția clonală a limfocitelor

301. CS. Precizaţi etapa utilizată uneori în examenul bacteriologic pentru culturi aerobe:

Imbogatirea

302. CS. Precizați în baza căror particularități fizice uleiul de imersie este utilizat în
microscopia optică:
a) Măreşte puterea de rezoluţie a microscopului
b) Asigură un contrast mai bun al obiectului studiat
c) Posedă un coeficient de refracţie egal cu al sticlei
d) Concentrază razele de lumină în obiectiv
e) Posedă un coeficient de refracţie egal cu al aerului

303. CM. Precizați indicațiile vaccinărilor:


a) În perioada de stare a infecţiilor acute
b) După indicaţii epidemiologice
c) Selectiv individual
d) În perioada de convalescenţă
e) Planificat conform Calendarului vaccinărilor

304. CS. Precizați la ce vârstă se inoculează pentru prima dată vaccinul contra hepatitei virale B:
a) 2 – 4 zile
b) 24 ore
c) O lună
d) Două luni
e) 12 luni

305. CS. Precizați manifestarea unei stări de hipersensibilitate de tipul IV (tardivă):


a) Edem fără infiltrat celular
b) Infiltrat celular leucocitar
c) Infiltrat din limfocite T și macrofage
d) Infiltrat din eozinofile
e) Hiperemie fără infiltrat

306. CS. Precizaţi noţiunea care indică prezenţa tranzitorie a bacteriilor în sânge fără
multiplicare:
a) Bacteriemie
b) Toxinemie
c) Septicopiemie
d) Virusemie
e) Septicemie

307. CM. Precizați particularitățile imunității umorale:


A. Efectorii de bază sunt limfocitele Tc
B. Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)
C. Elimină microbii extracelulari și neutralizează toxinele
D. Distruge celulele infectate cu microorganisme intracelulare
E. În răspunsul imun umoral participă limfocitele T CD4 și B

308. CM. Precizați particularitățile reacțiilor de hipersensibilitate de tip IV:


a) Fenomenele reacţiei se manifestă tardiv (48-72 ore)
b) Nu se transferă prin seruri imune
c) Leziunile sunt situate la nivelul inoculării antigenului (dermatită de contact, granulom)
d) Se manifestă prin urticarie difuză
e) Se manifestă după 4-5 ore de la inocularea antigenului

309. CM. Precizați particularitățile reacţiilor de hipersensibilitate:


a) Se declanşează după contactul primar cu antigenul
b) Se declanşează după contacte repetate cu antigenul
c) Hipersensibilitatea poartă un caracter individual
d) IgD reprezintă efectorii reacţiilor anafilactice
e) Sunt alergen-specifice

310. CS. Precizați perioada de timp în care devin detectabili în ser anticorpii specifici după un
stimul antigenic primar:
a) 10 min
b) 1 oră
c) 5-7 zile
d) 3-4 săptămâni
e) Doar după un contact repetat cu antigenul

311. CM. Precizați perioadele indicate pentru imunizarea primară cu vaccinul ADTP:
a) O lună
b) 2 luni
c) 3 luni
d) 4 luni
e) 6 luni

312. CM. Precizați posibilele efecte ale interacțiunii dintre antigen și anticorpi in vivo:
A. Neutralizarea toxinelor bacteriene
B. Distrugerea directă a celulelor infectate cu virus
C. Citotoxicitatea mediată celular anticorp-dependentă
D. Opsonizarea bacteriilor
E. Neutralizarea intracelulară a virusurilor

313, 314. CM. Precizați reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile:
a) Precipitare inelară
b) Imunodifuzie simplă (Mancini)
c) Imunoelectroforeză
d) Aglutinare pe lamă
e) Aglutinare în tuburi
:
315. CM. Precizați receptorii care apar pe suprafața limfocitelor T în curs de maturizare:
A. TCR
B. BCR
C. CD3
D. CD4
E. CD8

316. CS. Precizați rolul biologic al fracțiilor complementului C3a și C5a:


a) Liza bacteriilor
b) Creșterea permeabilității vasculare/anafilatoxine
c) Stimularea fagocitozei bacteriilor acoperite cu Ig E
d) Agregarea fracțiilor C4 și C2
e) Scindarea fracției C3

317. CS. Precizați rolul fracției C3b a complementului:


a) Este un chemotactic
b) Este o anafilatoxină
c) Opsonizează bacteria
d) Distruge celula bacteriană
e) Este o formă inactivă a fracției C3

318. CM. Precizați substanţele biologic active care se elimină în organismul uman sensibilizat în
urma administrării serurilor imune heteroloage:
a) Complementul
b) Lizozima
c) Histamina
d) Serotonina
e) Prostaglandine

319. CM. Selectați adjuvanţii utilizați în componența vaccinurilor:


a) Eritrocite de berbec
b) Fosfat de aluminiu
c) Hidroxid de aluminiu
d) Particule de latex
e) Ribozomi bacterieni

320. CS. Selectaţi afimatia corectă despre culturile bacteriene în faza de declin:
A. Rata cu creştere nulă
B. Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
C. Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D. Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E. Sensibilitatea la antibiotice este maximală

321. CS. Selectaţi afirmaţia ce corectă despre culturile bacteriene în faza exponenţială:
A. Rata de creştere este minimă
B. Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
C. Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D. Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E. Bacteriile manifestă înaltă activitate biochimică

322. CS. Selectați afirmația corectă despre ce reprezintă titrul anticorpilor:


a) Cantitatea absolută de anticorpi specifici
b) Afinitatea anticorilor
c) Aviditatea anticorpilor
d) Concentrația anticorpilor specifici
e) Diluția maximă a anticorpilor care încă manifestă rezultat pozitiv (cel puțin +++)
într-o test-sistemă

323. CS. Selectați afirmația corectă despre epitop:


a) Este prezentat de către CMH
b) Este uzual concav
c) Este constituit de o secvență peptidică liniară continuă
d) Este constituit din aminoacizi de pe catene peptidice situate la distanță
e) Activează limfocitele Th1

324. CS. Selectați afirmația corectă despre legătura/interacțiunea dintre un antigen și un anticorp:
a) Nu este afectată de rigiditatea moleculei
b) Nu este afectată de prezența sau absența apei
c) Implică legături covalente
d) Este optimizată de complementaritatea spațială a epitopului și paratopului
e) Nu este afectată de nivelul pH-ului
325. CS. Selectați afirmația corectă despre superantigene:
a) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I
b) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II
c) Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR
d) Determină anergie clonală
e) Activează limfocitele Th1

326. CM. Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD4:


A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E. Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular

327. CM Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD4:


A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E. Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular

328. CM Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:


A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E. Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite

329. CM Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:


A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E. Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite

330. CM Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):


A. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor
B. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor
C. Reprezintă complexe lipopolizaharidice
D. Sunt produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen
E. Sunt produși de limfocitele Th2 activate de un antigen

331. CM Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):


A. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor
B. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor
C. Reprezintă complexe lipopolizaharidice
D. Sunt produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen
E. Sunt produși de limfocitele Th2 activate de un antigen

332. CM Selectați afirmațiile corecte despre BCR:


A. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
B. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
C. Este reprezentat de pentameri de IgM
D. Este reprezentat de monomeri de IgM și IgD
E. Recunoaște și interacționează cu antigene solubile sau membranare

333. CM Selectați afirmațiile corecte despre epitopii unui antigen:


A. Determină antigenitatea
B. Reprezintă locul de interacțiune specifică cu paratopul anticorpului sau cu
receptorul unui limfocit
C. Antigenele polizaharidice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
D. Antigenele proteice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
E. Epitopii liniari pot fi recunoscuți de receptorii BCR de pe suprafața limfocitelor B

334. CS. Selectați afirmațiile corecte despre lizozim:

335. CM. Selectaţi afirmaţiile corecte despre reacţia de precipitare:


a) Se utilizează precipitinogen corpuscular
b) Se utilizează precipitinogen în stare coloidală
c) Reacţia are loc în mediul lichid
d) Reacţia are loc în mediul gelifiat
e) Complementul este un component obligatoriu al reacției

336. CM. Selectați afirmațiile corecte despre TCR:


A. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
B. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
C. Recunoaște și interacționează cu antigene solubile
D. Recunoaște doar peptide asociate cu molecule CMH de pe suprafața CPA
E. Este constituit din două catene proteice

337. CM. Selectați afirmațiile corecte despre vaccinuri:


a) Sunt preparate biologice utilizate în scop de serodiagnostic
b) Se utilizează pentru imunizarea activă a populaţiei
c) Conţin microorganisme vii atenuate, omorâte sau componente extrase din celula
microbiană
d) Se administrează conform Calendarului de vaccinări
e) Sunt indicate în terapia unor infecţii acute

338. CS. Selectaţi agentii infectiosi compusi din acid nucleic:


Virusii, bacteriofagii

339. CS. Selectaţi agentii infectiosi compusi din proteine:


Prionii

340.Selectați avantajele reacţiei de hemaglutinare indirectă în raport cu reacţia de


aglutinare:
a. se efcectueaza pe lama ;
b. este mai sensibila ;
c. se citeste peste 3-5 minute
d. se citeste peste 48 ore ;
e. este mai demonstrativa ;
341 341.Selectați bacteriile ce posedă mobilitate:
a)trponeme

b) vibrioni

c) clostridii

d) micoplasme

e) chlamidii

342.CM. Selectaţi bacteriile cu perete defectiv:


a) [x] protoplaști
b) [x] sferoplaști
c) [ ] spirochete
d) [ ] sarcine
e) [x] forme L
343.CM. Selectaţi bacteriile cu perete defectiv:
Protoplaştii
Formele L

344.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgA:

A. IgA reprezintă 75% din totalul de imunoglobuline umane


B. Molecula de sIgA este un dimer
C. Participă la activarea complementului pe cale clasică
D. Fracția sIgA se întâlnește în serul sangvin
E. Fracția sIgA asigură protecția mucoaselor

345.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgG:

A. Molecula de IgG este un dimer


B. Molecula de IgG este un pentamer
C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente
D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

346.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgM:

A. Molecula de IgM este un dimer


B. Molecula de IgM este un pentamer
C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente
D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement
347.Selectați caracterele specifice endotoxinei bacteriene:

A. Este prezentă doar la bacterii G-


B. Este secretată în urma lizei celulei bacteriene
C. Este de origine proteică
D. Determină efecte generale
E. Este înalt imunogenă

348.Selectați caracterele specifice exotoxinelor bacteriene:

F. Sunt elaborate doar de bacterii G+


G. Sunt de origine proteică
H. Manifestă specificitate de acțiune
I. Sunt imunogene
J. Acționează local

349.Selectați caracterele specifice imunității dobândite:

A. Capacitatea de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen


B. Toleranță la antigenele proprii
C. Recunoașterea specifică a antigenelor
D. Imunitate la reinfecții
E.Memorie imunologică

350, 351.Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:

A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste


B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele

352, 353. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II:

A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste

B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)


C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
354. Selectați caracterele unui răspuns imun secundar (anamnestic):
a) Este intens

b) Este rapid

c) Este eficient

d) Memorie rapidă

e) Toate de mai sus

355, 356.CM. Selectați caracteristici specifice genului Aspergillus:


a) [x] miceliu septat
b) [x] exospori
c) [x] conidiospor unicellular
d) [ ] miceliu neseptat
e) [ ] pili conjugativi

357, 358.CM. Selectați caracteristici specifice genului Mucor:


a) [x] endospori
b) [ ] exospori
c) [ ] miceliu septat
d) [x] miceliu neseptat
e) [x] prezența sporangiilor

359, 360. CM. Selectați caracteristici specifice genului Penicillium:


a) [ ] formeză microcapsule
b) [ ] prezența endosporilor
c) [x] formează sterigme
d) [x] conidioforul ramificat
e) [x] miceliu pluricelular

361.Selectați caracterul specific pentru IgA de la nivelul mucoaselor (sIgA):


a) Nu are catena de legătură J
b) Nu are component secretor
c) Este un dimer
d) Activează complementul pe cale clasică
e) Traversează bariera placentară

362.Selectați caracterul specific pentru IgD:


a) Este un pentamer
b) Este rezistentă la degradarea proteolitică
c) Este prezentă în componența BCR de pe suprafața limfocitelor B
d) Este prezentă frecvent la suprafața mucoaselor
e) Se conține în lapte
363.Selectați caracterul specific pentru IgE:
a) Este abundență în salivă
b) Se fixează de mastocite
c) Nu se leagă de macrofage
d) Activează complementul
e) Nu joacă niciun rol în infecții parazitare

364.Selectați caracterul specific pentru IgM:


a) Posedă afinitate înaltă
b) Este un tetramer
c) Manifestă activitate aglutinantă slabă
d) Nu activează complementul
e) Are până la 10 centre active (paratopi)

364.CS. Selectați caracterul specific pentru IgM:


Este un pentamer

365.Selectați care din următoarele m/o posedă fimbrii:


a)bacterii gram-pozitive

b) bacterii gram-negative

c) bacterii acido-rezistente

d) bacterii mobile

e) cocii

366.CS. Selectaţi care element de structură nu este prezent la procariote:


a) [ ] mezozomii
b) [x] aparatul Golgi
c) [ ] ribosomii
d) [ ] capsula
e) [ ] flagelii

367.CS. Selectaţi care reagent suplimentar spre deosebire de restul mediilor


multitest, conţine mediul Olkeniţki:
Urea

368.CS. Selectaţi cărui grup de microorganisme aparţin bacteriile patogene:


Chemoorganoheterotrofe

A. Heterotrofe
B. Chemoautotrofe
C. Chemotrofe
D. !Chemoorganotrofe
E. Aminoheterotrofe.
369. Selectaţi celulele implicate în răspunsul imun umoral:

a) Limfocitele Tc
b) Limfocitele Th
c) Limfocitele B
d) Plasmocitele
e) Celulele NK

370. Selectați celulele imunocompetente:

a) Limfocitele T
b) Limfocitele B
c) Macrofagele
d) Celulele K
e) Celulele NK
371.Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „profesioniste”:

A. Hematiile
B. Macrofagele
C. Leucocitele
D. Celulele dendritice
E. Limfocitele B

372.Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „neprofesioniste”:

A. Hepatocitele
B. Hematiile
C. Celulele epiteliale
D. Limfocitele T și B
E. Celulele endoteliale

373. Selectați clasa de Ig care are cea mai joasă rată de prezență în serul sangvin:
a) IgA

b) IgG

c) IgD

d) IgM

e) IgE

374.CS. Selectaţi clasa de Ig care indică un răspuns imun secundar:


a) Ig A

b) Ig M
c) Ig G

d) Ig E

e) Ig D

375. Selectaţi clasa de Ig care participă în reacţiile anafilactice:

a) Ig A
b) Ig E
c) Ig D
d) Ig M
e) Ig G

376. Selectați clasa de Ig care prevalează cantitativ în serul sangvin:


a) IgA

b) IgG

c) IgD

d) IgM

e) IgE

377.CM. Selectați coloranții bazici utilizați în microbiologie:


a) [ ] metionina
b) [x] albastru de metilen
c) [x] crizoidină
d) [ ] fucsina acidă
e) [x] fucsina apoasă
378.CM. Selectaţi componentele care se conţin în mediul de cultură Endo:
A. ! Lactoză
B. Glucoză
C. ! Fucsină
D. Roşu neutru
E. ! Geloză

379.CM. Selectați componentele de structură ale sporului:


a) [ ] memembrana nucleară
b) [x] tunica proteică
c) [x] cortexul
d) [ ] membrana citoplasmatică
e) [x] peretele sporal

381. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a


complementuluicu scop de serodiagnostic:

382. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a


complementuluicu scop de seroidentificare:

383. CM. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de hemaglutinare


indirectă:
a) [x] diagnosticum eritrocitar
b) [ ] diagnosticum
c) [ ] ser imun
d) [x] serul pacientului
e) [x] soluţie fiziologică

384, 385. Selectaţi compoziția chimică a peretelui celular:

a)peptidoglycan

b) acizi teichoici

c) sulf

d)asparagine

e) fosfolipide

a) [ ] polimetafosfaţi

b) [ ] acid glucuronic

c) [ ] polimeri ai glucozei

d) [x] acizi teichoici

e) [x] peptidoglican

386, 387. Selectați compoziția chimică a supercapsidei virale:


a) glicoproteine

b) lipide

c) protein transmembranare

d) acizi teichoici

e) proteaze

388. Selectaţi condiţiile optime de cultivare a bacteriilor carboxifile:

A. Carbonul organic
B. Azotul organic
C. Hidrogen
D. Oxigen
E. !Bioxidul de carbon

A. Aerobe
B. Anaerobe
C. 5 – 10 % azot
D. !5 – 10 % bioxid de carbon
E. 5 – 10 % oxid de etilen

389.CS. Selectaţi denumirea măsurilor orientate spre nimicirea microorganismelor


Patogene în diferite obiecte ale mediului şi produse patologice de la bolnavi:
A. Sterilizare
B. Antisepsie
C. Asepsie
D. !Dezinfecţie
E. Tyndalizare.
390.CM. Selectaţi disciplinile care au derivat de la microbiologie: ( asa am gasit )
a) [x] imunologia
b) [x] biologia moleculară
c) [x] micologia
d) [x] parazitologia
e) [ ] creatologia

391.CS. Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip I (anafilactice):

a) Ig A

b) Ig M

c) Ig G

d) Ig E

e) Ig D

392.CS. Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip IV:


a) Limfocitele B

b) Limfocitele T

c) Ig A

d) Ig G

e) Ig M

393. Selectați efectul care NU se produce la pătrunderea repetată a unui alergen în cazul
unei reacții de hipersensibilitate de tipul I:

a) Legarea IgE de mastocite prin intermediul Fc


b) Degranularea mastocitelor sensibilizate

c) Eliberarea/secreția histaminei

d) Contracția musculaturii netede

e) Vasodilatare

394.CM. Selectați elemente de structură caracteristice fungilor:


a) [ ] endoflageli
b) [x] complex Golgi
c) [ ] microcapsulă
d) [x] mitocondrii
e) [x] nucleu diferențiat

395.СM Selectați elemente de structură caracteristice fungilor: ( se repeta 396)

a) [ ] endoflageli
b) [ ] exoflageli
c) [ ] microcapsulă
d) [x] mitocondrii
e) [x] nucleu diferenţiat

396. Selectați elemente de structură caracteristice fungilor:

a) [ ] endoflageli

b) [x] complex Golgi

c) [ ] microcapsulă

d) [x] mitocondrii

e) [x] nucleu diferențiat

397 . Selectați elemente facultative ale celulei bacteriene (405)

398. Selectați elemente specifice celulelor eucariote :

a)ribosomii 80S
b) perete cellular
c) mitocondrii
d) plasmide
e) reticul endoplasmatic

398.CM. Selectați elemente specifice celulelor eucariote:


a) [x] ribosomii 80S
b) [ ] perete cellular
c) [x] mitocondrii
d) [ ] granulaţii de volutină
e) [ ] plasmide
399.CM. Selectați elemente specifice celulelor procariote:
a) [x] perete cellular
b) [ ] aparat Golgi
c) [x] membrană citoplasmatică
d) [ ] mitocondrii
e) [ ] membrană nucleară

400.Selectați elementele de structură ale unui monomer de Ig:


a) 2 catene identice ușoare și 2 catene identice grele
b) 2 catene identice ușoare și 2 catene diferite grele
c) 2 catene diferite ușoare și 2 catene identice grele
d) 2 catene diferire ușoare și 2 catene diferite grele
e) 2 catene peptidice unite prin legături necovalente

401.CM. Selectați elementele de structură a virusurilor complexe:


a) [x] acizi nucleici
b) [ ] perete cellular
c) [ ] capsula
d) [x] supercapsida
e) [x] nucleocapsida

402.CM. Selectați elementele de structură ce asigură adeziunea bacteriilor:


a) [ ] Capsula
b) [ ] Antigenul O
c) [ ] Sporii
d) [x] Pilii
e) [ ] Flagelii

a) [ ] membrana citoplasmatică
b) [ ] sporii
c) [x] fimbriile
d) [x] peretele cellular
e) [ ] flagelii

403. Selectați elementele de structura specifice celulelor eucariote:


a) [x] ribosomii 80S

b) [ ] perete cellular

c) [x] mitocondrii

d) [ ] granulaţii de volutină
e) [ ] plasmide

404.Selectați elementele de structura specifice celulelor procariote:


a) [x] perete cellular

b) [ ] aparat Golgi

c) [x] membrană citoplasmatică

d) [ ] mitocondrii

e) [ ] membrană nucleară

405. Selectați elementele facultative ale celulei bacteriene:


a)acizi nucleici

b) sporul bacterian

c) capsula

d) membrana citoplasmatică

e) ribosomii

a. Nucleoidul;
b. Peretele celular;
c. Fimbriile;
d. Capsula;
e. ribozomii

406.CS. Selectaţi elementul de structură ce posedă fenomen de metacromazie:


a) [ ] incluziunile de sulf
b) [ ] incluziunile de glicogen
c) [x] incluziunile de volutină
d) [ ] incluziunile proteice
e) [ ] incluziunile lipidice

407.CS. Selectati elementul de structură ce nu este specific pentru celulele procariote:


a) [ ] mezozomii
b) [x] aparatul Golgi
c) [ ] ribosomii
d) [ ] capsula
e) [ ] flagelii

a) [ ] peretele celular
b) [ ] plasmidele
c) [ ] granulaţiile de volutină
d) [x] membrana nucleară
e) [ ] membrana celulară
408.CS. Selectați elementul permanent al celulei procariote:
a) [ ] mitocondriile
b) [ ] reticul endiplasmatic
c) [x] peretele celular
d) [ ] aparatul Golgi
e) [ ] lizosomii
409.CS. Selectaţi enzimele care participă în reacţiile de oxidare biologică:
A. ! Oxidoreductaze
B. Hidrolaze
C. Transferaze
D. Ligaze
E. Izomeraze.
410. Selectați enzimele de patogenitate caracteristice microorganismelor patogene:

a) Oxidoreductaza
b) Plasmocoagulaza
c) Citocromoxidaza
d) Fibrinolizina
e) Neuraminidaza

411.CM. Selectați esența metodei simple de colorare:


a) [ ] evidențiază sporii bacteriilor
b) [ ] evidențiază peretele cellular
c) [ ] determină aranjarea in frotiu
d) [x] determină proprietațile tinctoriale ale bacteriilor
e) [x] determină forma bacteriei

412, 413.CM. Selectați etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă: (413 se repeta)
a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
c) [x] decapsidarea
d) [x] penetrarea
e) [x] adsorbția

414.Selectați factorii de patogenitate ai bacteriilor:

A. Factori de structură
B. Factori biochimici
C. Factori enzimatici
D. Factori toxici
E. Factori de transport

415.Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor:

A. Sporul
B. Capsula
C. Fragmente de peptidoglican
D. Mezozomii
E. Fimbriile

416.Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor:

A. Acizii lipoteichoici
B. Proteina A la S.aureus
C. Sporul
D. Sisteme de secreție
E. Proteina M la S.pyogenes

417. Selectaţi factorii umorali ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică):

a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G

418.Selectați factorul care nu are funcție de barieră antimicrobiană:


a) Tegumentul
b) Mucusul
c) Acidul gastric
d) Amilaza salivară
e) Microflora intestinală

419. Selectaţi forma acelulara de microorganisme:

a) [x] virusurile

b) [ ] bacteriile grampozitive

c) [ ] fungii

d) [ ] micetele levuriforme

e) [ ] bacteriile gramnegative

420. Selectați forma spiralata de bacterii:


a) Sarcina

b) Bacillus
c) Bacterium

d) Clostridium

e) Borrelia

a)cocci

b) bacterium

c) bacillus

d) treponema

e) clostridium

421. Selectați formele sferice de bacterii:


a)sarcine

b) diplococi lanceolați

c) tetracoci

d) clostridii

e) bacilli

422.CM. Selectați funcțiile flagelilor:


a) [ ] participă la diviziune
b) [ ] țintă de atac pentru antibioticе
c) [x] asigură mobilitatea
d) [x] funcție antigenică
e) [x] asigură chemotaxisul bacterian

423.CM. Selectați funcțiile peretelui cellular:


a) [ ] funcție antifagocitară
b) [ ] asigură mobilitatea bacteriilor
c) [x] funcție de receptor
d) [x] reprezintă ținta de atc a unor enzime
e) [x] determină toxicitatea bacteriilor
424, 425.CM Selectați funcțiile pililor:
a) [x] adeziune
b) [x] asigură virulența
c) [ ] păstrează informația genetică
d) [x] participă la conjugarea bacteriilor
e) [ ] asigură mobilitatea
426.CM. Selectați funcțiile specifice acizilor lipotechoici:
a) [ ] participă la respirația bacteriei
b) [ ] sinteza acizilor nucleici
c) [x] adeziunea la cellule
d) [ ] sinteza proteinelor
e) [x] efect toxic slab

a) sinteza proteinelor

b)adeziunea la cellule

c) efect toxic slab

d) crează sarcină electrică negativă

e) participă la respirația bacteriei

426, 427, 428. CM. Selectaţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa
de energie şi carbon:
Chemoheterotrofe
Chemoautotrofe
Chemohetrotrofe
Fotoautotrofe

A. ! Fotolitotrofe
B. Microaerofile
C. ! Fotoorganotrofe
D. ! Chemolitotrofe
E. Carboxifile
429.CM. Selectaţi grupele de medii de cultură conform clasificării acestora după
consistenţă:
A. Viscoase
B. ! Lichide
C. Artificiale
D. ! Semilichide
E. ! Solide

430, 431, 432.CM. Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss:


A. !Glucoză
B. !Lactoză
C. !Manitol
D. Acetat de fer
E. Acetat de plumb

A. Acetat de fer
B. Acetat de plumb
C. !Manitol
D. !Zaharoză
E. !Maltoză

433.CM. Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Kligler:


A. !Glucoza
B. !Lactoza
C. Zaharoza
D. Ureea
E. Acetat de plumb
434.CM. Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Levine:
A. !Lactoză
B. Glucoză
C. !Albastru de metilen
D. Albastru de bromtimol
E. !Geloză

435. CS. Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile mezofile cresc şi se multiplică:
30-37C
436. CS. Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile termofile cresc şi se multiplică:
50-60C

437. Selectați mecanismul prin care leucocitele polimorfonucleare atacă bacteria:


A. În exclusivitate prin mecanisme oxigen-dependente
B. În exclusivitate prin mecanisme oxigen-independente
C. Prin fagocitoză
D. Prin secreția complementului
E. Prin secreția interferonilor

438, 439.CM. Selectaţi mediile de cultură de îmbogăţire:


Muller, Kauffmann, Bulion selenit, Apa peptonata alcalina, Kitt-Tarrozzi
A. ! Muller
B. ! Kauffmann
C. ! Kitt – Tarozzi
D. Zeissler
E. Hiss

440.CS. Selectaţi mediile de cultură diferenţial-diagnostice:


Endo

A. ! Hiss
B. Ser coagulat
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge

440. CM. Selectaţi mediile de cultură diferenţial-diagnostice:

A. Kitt – Tarozzi
B. ! Levine
C. ! Endo
D. Zeissler
E. ! Ploskirev;
441. CM. Selectaţi mediile de cultură elective:
A. Gelatina peptonată
B. ! Bulionul glucozat
C. ! Bulionul biliat
D. ! Serul coagulat
E. ! Geloză-sânge
442.CS. Selectaţi mediile de nutriţie utilizate pentru studierea activitatăţii enzimatice a bacteriilor:
a. selective

b. elective;

c. Diferenţial-diagnostice

d. de transport;

e. uzuale;

443.CS. Selectaţi mediile de cultură de îmbogăţire:


Muller, Kauffmann, Bulion selenit, Apa peptonata alcalina, Kitt-Tarrozzi

A. Levine
B. Kligler
C. Olkeniţki
D. ! Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge
444.CS. Selectaţi mediile de cultură de transport:

A. Hiss
B. ! Soluţie fosfat-tampon
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge
445.CS. Selectaţi mediile de cultură diferenţial-diagnostice:
Endo

A. ! Hiss
B. Ser coagulat
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge
446.CS. Selectaţi mediile de cultură din grupul mediilor speciale:
A. ! Klauberg
B. Kligler
C. Endo
D. Muller
E. Kauffmann
447.CS. Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru determinarea enzimelor proteolitice:
A. Kitt-Tarozzi
B. Hiss
C. ! Gelatină peptonată în coloană
D. Geloză peptonată în coloană
E. Geloză-sânge
448.CS. Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru evidenţierea activităţii zaharolitice a bacteriilor

A. Bulion biliat
B. Geloză-sânge
C. Mediul Kauffmann
D. Geloză în coloană
E. ! Mediul Hiss

449. Selectați metoda de evidențiere a sporilor:

a) Neisser

b) Burri-Hins

c) Loeffler

d) Aujeszki

e) Morozov

450.CS. Selectați metoda directă de diagnostic a maladiilor infecțioase:


a) [ ] serodiagnosticul
b) [x] examenul microscopic
c) [ ] intradermoreacțiile
d) [ ] examenul biochimic
e) [ ] examenul biofizic

451.CS. Selectați metoda indirectă de diagnostic а maladiilor infecțioase:


a) [ ] examenul bacteriologic
b) [ ] identificarea ADN sau ARN microbian
c) [x] serodiagnosticul
d) [ ] examenul microscopic
e) [ ] examenul biologic

452, 453. CM. Selectați metodele complexe de colorare:


a) [x] Neisser
b) [ ] Loeffler
c) [x] Zeihl-Neelsen
d) [x] Aujeszky
e) [x] Gram
454.CM. Selectaţi metodele de eliberare a virionilor din celula gazdă:
a) [x] liza celulei
b) [x] înmugurire
c) [ ] translocare
d) [ ] eflux
e) [ ] fuziune

455-456.CM. Selectați metodele de evidențiere a peretelui cellular:


a) [ ] metoda Burri-Ginss
b) [ ] metoda Neisser
c) [x] plasmoliză
d) [x] plasmoptiză
e) [ ] metoda Loeffler
457.CM. Selectaţi metodele de izolare a anaerobilor:
Zeissler
Weinberg
458.CM. Selectaţi metodele de sterilizare a mediilor de cultură care
nu suportă temperaturi înalte:
a) [ ] Pasteurizare
b) [x] Fracţionat cu vapori fluenţi
c) [x] Prin filtre bacteriene
d) [x] Tindalizare
e) [ ] Şoc termic la 900C cu răcire momentană

459. Selectati mi/o care este dependent absolut de oxigenul din aer pentru crestere
Strict anaerob
460. Selectati mi/o care pot oxida substraţele în prezenţa oxigenului şi fermenta în absenţa
lui:
Facultativ anaerob

461. Selectaţi microorganismele care conțin un strat gros de peptidoglican in peretele


celular:
a) bacterii Gram-negative

b) bacterii Gram-positive

c) micoplasme

d) fungi

e) virusuri

462, 463. Selectați microorganismele procariote:

a. Virusi;
b. Viroizi;
c. Prioni;
d. Eubacteria;
e. fungi

464, 465. Selectați moleculele care NU participă la prezentarea antigenelor:


a) CMH clasa I

b) CMH clasa II

c) CMH clasa III

d) C3b

e) C5a

466. Selectați particularitațile bacteriilor gramnpozitive:


467. Selectați particularitațile bacteriilor grampozitive:

468. Selectați particularitățile imunității artificiale active:

a) Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune

b) Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor

c) Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)

d) Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)

e) Se transmite ereditar

469. Selectați particularitățile imunității artificiale pasive:

a) Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune

b) Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor

c) Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)

d) Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)

e) Se transmite ereditar

470. Selectaţi particularităţile infecţiei litice:


A. ! Este cauzată de fagi virulenţi
B. Este cauzată de fagi moderaţi
C. ! La finele ciclului de replicare celula infectată se lizează eliberând fagii formaţi
D. Cauzează aparenţa culturilor lizogene
E. Evoluează mai activ în mediul acid

471.CS. Selectaţi pH optim al mediilor de cultură pe care se cultivă majoritatea bacteriilor


patogene:
7,2-7,6

472.CM. Selectaţi preparatele biologice - eubiotice:


A. ! Lactobacterina
B. Penicilina
C. ! Colibacterina
D. ! Bificolul
E. Stafilobacterina
473.CS. Selectați primul reactiv utilizat în colorația Ziehl-Neelsen:
a) [x] fucsina carbolică
b) [ ] fucsina apoasă
c) [ ] crizoidina
d) [ ] albastru de metilen
e) [ ] HCl
474.CS. Selectați proprietațile specifice lipidului A:
a) [ ] determină efect toxic la bacteriile Gram pozitive
b) [x] determină efect toxic la bacteriile Gram -
c) [ ] funcție antigenică
d) [ ] favorizează fagocitoza
e) [ ] asigură metabolismul proteic
475. Selectaţi proprietăţile unui antigen incomplet:

a) Nu posedă imunogenitate

b) Este de natură proteică

c) Masă moleculară mai mică de 10 kD

d) Posedă imunogenitate

e) Posedă antigenitate

476.Selectați proprietățile unui vaccin atenuat:

a) Nu există restricţii în utilizare

b) Pot fi păstrate timp îndelungat

c) Induc imunitate eficientă şi de lungă durată

d) Se multiplică în organismul vaccinat

e) Induc doar imunitate locală

477.CS. Selectați proteina specifică flagelilor:


a) [ ] cheratina
b) [ ] gelatina
c) [ ] pielina
d) [x] flagelina
e) [ ] properdina

478. Selectați reactivele utilizate in colorația Gram:


a) Violet de gentiană

b) Acidul clorhidric de 0,5%

c) Fucsină fenicată

d) Fucsină apoasă

e) Soluţia Lugol

479. Selectați reactivele utilizate în colorația Gram:


a) Albastru de metilen

b) Vezuvina

c) Fucsina Pfeiffer

d) Soluţia Lugol

e) Alcool cu iod

480.CS. Selectați reactivul ce NU se utilizeză in colorația Aujeszky:


a) [ ] fucsină carbolică
b) [ ] H2SO4
c) [x] tuș de China
d) [ ] albastru de metilen
e) [ ] HCl
481.CS. Selectaţi reagentul utilizat pentru evidenţierea hidrogenului sulfurat
format de către bacterii:
Acetatul de plumb

482.CS. Selectaţi regimul la care se efectuează tindalizarea:


A. 1000 C – 30 minute 3 zile
B. 900 C – 60 minute
C. 1100 C – 15 minute
D. ! 56 – 580 C – 30 minute 5 – 6 zile
E. 450 C – 120 minute.

483.CM. Selectați regimurile de temperaturi la care se realizează sterilizarea în autoclav:


a) [x] 1000C
b) [x] 1100C
c) [x] 1200C
d) [ ] 2340C
e) [ ] 1600C

484. Selectați serurile imune care se dozează în unităţi de acțiune:


a) Antipertussis

b) Antibotulinic
c) Antigangrenos

d) Antidifteric

e) Antigripal de tip A

485. Selectați structura la nivelul căreia se localizează lanţul respirator:


Mezozomi
486.CS. Selectați structura responsabilă de adeziunea bacteriilor:
a) [ ] plasmidele
b) [ ] flagelii
c) [ ] sporul
d) [x] pilii
e) [ ] ribosomii
CS. Selectați structura responsabilă de adeziunea bacteriilor:
a) [ ] membrana citoplasmatică
b) [ ] sporii
c) [x] fimbriile
d) [x] peretele cellular
e) [ ] flagelii

487. Selectați structurile ce asigură fixarea flagelului la bacteriile Gram negative:

a)membrana citoplasmatica

b) capsula

c)spațiu periplasmatic

d) peptidoglicanul

e) membrane externă

488. Selectați structurile ce asigura fixarea flagelului la bacteriile Gram pozitive:


a) membrane externă

b) peptidoglicanul

c) spațiu periplasmatic

d) membrana citoplasmatica

e) capsula

489.Selectați substanța care NU este secretată de limfocitul Th activat:


a) Interleukina 1
b) Interleukina 2
c) Interleukina 4
d) Interleukina 10
e) Interferonul gamma
490. Selectați sursa de anticorpi monoclonali:

a) Limfocitele

b) Plasmocitele

c) Mielocitele

d) Hibridomul

e) Celulele splinei

491.Selectați ținta de atac a lizozimului:


a. Proteinele superficiale ;
b. Puntile interpeptidice ;
c. Legaturile tetrapeptidice ;
d. Partea glicanica ;
e. Acizii teicoici

492.Selectați tipul cel mai frecvent de anticorpi protectivi contra agenților infecțioși:
a) Autoanticorpi
b) Opsonine
c) Toxoizi
d) Killeri naturali
e) Nespecifici

493. Selectaţi tipul de bacterii cu peretele celular din imagine:


494. Selectaţi tipul de bacterii cu peretele celular din imagine:
495. Selectați tipurile de laboratoare microbiologice în funcţie de destinația lor:
a) [x] virusologice

b) [ x] bacteriologice

c) [ ] clinico-diagnostice

d) [ ] de studii

e) [ ] de producere

496.CM. Selectați tipurile de pili bacterieni:


a) [x] pili conjugativi
b) [ ] pili parietali
c) [x] pili comuni
d) [ ] pili laterali
e) [ ] pili transversali
497.Selectați tipurile de seruri imune curative după destinație: ( 498 se repeta)

a) Antifungice

b) Antitumorale

c) Antibacteriene

d) Antivirale

e) Antitoxice

499. Selectați unitățile de masură utilizate pentru microorganisme:


a) [ ] picometri (pm)

b) [ ] decimetri (dc)

c) [x] nanometri (nm)

d) [x] micrometri (µm)

e) [ ] milimetri (mm)

500. Selectați vaccinul care NU este inclus în Calendarul de vaccinări obligatorii:

a) Anti hepatita A

b) Anti hepatita B

c) Anti poliomielită

d) Anti pneumococ

e) Anti rujeolă

501. Selectați vaccinurile vii atenuate:

a) BCG

b) Anti-hepatita B

c) Anti-oreion

d) Anti-rujeolă

e) Anti-pneumococic

502. Selectați valorea practica a metodei simple de colorare:


a. determina forma bacteriei;
b. evidentiaza peretele celular;

c. determina aranjarea in frotiu;

d. determina proprietatile tinctoriale ale bacteriilor;

e. evidentiaza sporii bacteriilor

CS. Indicați scopul metodei simple de colorare:


Studierea formei bacteriilor

503. Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care nr celulelor
care mor este mai mare decat nr celulelor care se divid

504. Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele
bacteriene cresc în dimensiuni, dar nu se multiplică:
A

505. Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectati faza optimă pentru
identificarea culturii:
C

506. Utilizând curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele
manifestă sensibilitate maxima la antibiotice:
B
507. Utilizand curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele au
rata maximă de diviziune:
B

S-ar putea să vă placă și