Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
glucoza AG
Lactoza -
H2S-
3. CS. Indicati modul de scindare a mediului Klingler:
REACTIA IMUNOFLUORESCENTA
TESTUL IMUNOBLOT
5. CS. Numiţi tehnica de colorare utilizată în micropreparat:
AUJESKY
BURRI GIN
ZIEHL NIELSEN
ALBERT
GRAM
GIEMSA
a) capsula
b) acizii teichoici
c) acizii lipoteichoici
d) flageli
e) membrane nucleară
a) vibrio
b) clostridium
c) spirochete
d) tetracoci
e) micoplasme
11, 12. Alegeti mediile de cultura compuse conform clasificarii dupa destinatie:
A. Uzuale
B. Elective
C. Diferenţial-diagnostice
D. De îmbogăţire
E. De aiternativă
a) [ ] De întreţinere
b) [x] Elective
c) [x] De îmbogăţire
e) [ ] De transport
13. Alegeţi grupele de medii de cultură conform clasificării lor după compoziţie:
A. Dozate B. Empirice
C. !Simple b) [ ] medii solide
D. !Compuse c) [ ] medii lichide
E. Sintetice d) [x] medii compuse
e) [ ] medii semisolide
a) [x] medii uzuale
b) Burri-Hins
c) Albert
d) Ziehl-Neelsen
e) Giemsa
b) amestecul Nikiforov
c) biochimic
d) fizic
e) latemperatura camerei
d) microscopia electronica
a)inmugurire
b) liza celulei
c) translocare
d) eflux
e) fuziune
A. Soluţii apoase
B. Obiecte din cauciuc
C. !Obiecte din porţelan
D. !Obiecte din sticlă
E. !Instrumente chirurgicale metalice
a) [ ] Acizilor organici
b) [x] Indolului
c) [x] Amoniacului
e) [ ] Acetoinei
b) sporulare
c) germinare
d) biosinteza
e) transducție
23. Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit B naiv după interacțiunea cu un antigen
specific:
A. Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C. Proliferarea
D. Activarea
E. Producerea și secreția Ig
24, 25. Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen
specific:
A. Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C. Activarea
D. Sinteza de Ig
E. Proliferarea
a)microscopia electronica
b) metoda Neisser
c) plasmoliză
d) plasmoptiză
e) metoda Loeffler
30. Identificati elementul de care se leagă C1 pentru a iniția calea clasică de activare a
complementului:
a) Antigenul
b) Factorul B
c) Complexul antigen-IgG
d) Lipopolizaharidul bacterian
e) Agregate de IgG
a) Toleranță
b) Tolerogen
c) Memorie
d) Imunitate dobândită
e) Hipersensibilitate
32, 33. Indicați funcția glicocalixului bacterian:
c) mobilitatea
CENTRAL
SUBTERMINAL
TERMINAL
a) Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul F
42. Indicaţi asupra căror grupe de microorganisme posedă activitate antibioticele polienice
(nistatina, levorina):
b) [ ] este compartimentată
c) [x] densă
Tratament
Profilaxie
diagnostic
b) [ ] Ramură b) [ ] Încrengătură
50. Indicați cauza eficienței mai înalte a unui răspuns imun secundar:
b. anticorpii cu 2 specificitati;
d. cytokine;
e. lyzozim
54. Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II:
a) Ig A
b) IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D
a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D
a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D
b) Ig E
c) Ig G
d) Ig M
e) Ig D
b) [ ] naturali
c) [x] neutri
d) [x] bazici
e) [x] acizi
a) [x] sintetici
b) [x] naturali
c) [ ] neutri
d) [ ] bazici
e) [ ] acizi
a) [ ] stafilococii a) Micrococcus
b) [ ] sarcinele b) Diploccus
c) [ ] tetracocii c) Tetracoccus
a) [x] vezuvina
b) [ ] cristal violet
c) [ ] fucsina acidă
d) [ ] safranina
e) [x] crizoidina
64. Indicați complexul de atac membranar:
a) Factorul B
b) Colicinele
c) C3b3b,Bb
d) C5b,6,7,8,9
e) Properdina
a)glicogen
b) amidon
c) sulf
d) metafosfati/polimetafosfați
e) lipide
a) proteine
b) lipide
c) apa 80%
d) tionina
e) vitamin
68. Compozitia chimica a moleculei de imunoglobulina :
a) Proteină
b) Carbohidrat
c) Glicoproteină
d) Acid gras
e) Complex lipopolizaharidic
a) [ ] lipide
c) [ ] fosfolipide
d) [ ] proteine
e) [ ] lipopolizaharide
a) mesosomi
b)x plasmide
c) proteine
d) lizozomi
e) sulfide
b) simbioză
c) sinergism
d) metabiozm
e) interferenţă
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
b) Opsonizarea helminților
e) Degranularea mastocitelor
a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminților
a) Anticorpii
b)x Limfocitele Tc
c) C3b
d) C1q
e) Complexul de atac membranar
b) Stimulează fagocitoza
e) Opsonizează bacteriile
a) Trombocite
b)x Hematii
c) Leucocite
A. Dehidrogenaza E. Elastaza
B. ADN-aza
C. Neuraminidaza
D. Hemaglutinina
a. IgA- proteaza
b. Colagenaza
c. Lizozima
d. Hialuronidaza
e. Fibrinolizina
a) Degranularea lizosomei
b) Aglutinarea hematiilor
e) Inactivarea virusurilor
A. Hemolizina
B. Toxina tetanică
C. Leucocidina
D. Toxina holerică
E. Toxina difterică
C. Anticorpii normali
E.x Lizozima
94. Indicaţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică (imunitatea înnăscută):
a) Granulațiile de volutină
b)x Pilii
c)x Glicocalixul
e)x Capsula
95. Indicaţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică (imunitatea înnăscută):
a) IgM
b) Limfocitele B
d)x Properdina
e)x β, x – lizinele
a) C3b
b)x C3bBb
c) Factorul B
d) Factorul H
e) Factorul D
a)x Bacterium
b) Mycoplasma
c)x Bacillus
d) Rickettsia
e)x Clostridium
a) actinomicetele
b) streptobacteriile
c) streptococii
d)x spirilele
e)x spirochetele
a)x vibrionii
b) clostridiile
c)x spirilele
d) sarcinele
e) streptobacteriile
a)x C1q
b) C1s
c) C3b
d) C5a
e) C9
a) C2
b) C4
c) C4b
d) C5a
e)x C3
c) antigenitate
c) funcție antifagocitară
A. Sulfanilamidic
B. Paraaminobenzoic
C. Folic
D.x Clavulanic
E. Fenilpiru vic
++ Sulbactam
a) incluziuni de sulf
b) incluziuni lipidice
c) incluziuni de glicogen
e) incluziuni de Ca
110. Indicați lanțul greu al carei clase de Ig va fi exprimat pe suprafața unui limfocit B:
a) IgA
b) sIgA
c) IgE
d) IgG
e)x IgM
a) nucleolul
b) nucleul
c) plasmide
d)x nucleoidul
e) nucleotide
b) peptidoglicanulbacteriilor gram-pozitive
d) aparatul genetic
e) incluziunile
114, 115. Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I:
b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
e)x Urticaria
a) Auramina
c) Hialuronidaza
e) O – streptolizina
a) mecanică
c) chimică
d) incinerare
e) biologică
a) metoda Loeffler
b) metoda Ziehl-Neelsen
c) metoda Burri-Ginss
d) metoda Gram
A. Mecanică
B.x Fizică
C.x Chimică
D.x Biologică
E. Sintetică
a) chimică
b)x biologică
c)x bacteriologică
d) histologică
e)x microscopică
125. Indicati modalitatile prin care se realizeaza transferul de material genetic la bacterii:
A.x Transformaţie
B. Recombinare
C.x Transducţie
D. Translocare
E.x Conjugaţie
D. Clarificarea mediului
DIPLOBACILI
STREPTOCOC
a) Glicolipide
b) Citokine
c)x Enzime
d) Hormoni
e) Anticorpi
Individual redus
Colectiv redus
Individual mare
Colectiv redus
Individual mare
Colectiv mare
C.x Pulberi
D. Soluţii injectabile
C.x Uleiuri
D. Soluţii injectabile
D. Soluţii injectabile
++ Substanțe grase
a)x aerul
b) catetere
d) instrumentariul chirurgical
e) materialul de pansament
a)x aerul
d) produsele alimentare
e) materialul de pansament
146. Indicați organele centrale ale Sistemului Imun:
A. Splina
C. Ganglionii limfatici
D. Plăcile Payer
E.x Timusul
A.x Splina
B. Timusul
D.x Amigdalele
E. Măduva osoasă
d) Nu posedă antigenitate
d) Este termolabil
D. Nu posedă antigenitate
B. Este imunogen
a) [ ] microscopia stereoscopică
b) [x] microscopia cu fluorescenţă
c) [x] microscopia cu contrast de fază
d) [x] microscopia cu fond întunecat
e) [ ] microscopia optică
a) De infectare
b)x De incubaţie
c)x Prodromală
d)x De stare
e)x De reconvalescență
156. Indicaţi prin care procedeu se izolează în cultură pură bacteriile sporulate:
c) Participarea complementului
d) Participarea limfocitelor T
e) Participarea macrofagelor
158. Indicaţi procedeele utilizate pentru izolarea culturii pure de bacterii dintr-un amestec:
1. Prin epuizarea inoculului pe suprafaţa gelozei din cutia Petri (însămânţare în striuri
paralele, însămânţare în cadrane, etalarea consecutivă pe trei cutii).
-1 -2
2. Metoda diluţiilor logaritmice a inoculului în geloză topită şi răcită la 50º C (10 , 10 ,...),
apoi turnate în cutii Petri sau eprubete.
Incubare în termostat la 37º C, 18-24 h (în funcţie de T ).
G
c) Izotipul
a) Este termosensibilă
a) 181-182°С
b) 180°С
c) 130-134°С
d)x 121-122°С
e) 110-115°C
a) 115°C
b) 120°C
c) 122°C
d)x 134°C
e) 180°C
a)x 115°C
b) 120°C
c) 122°C
d) 134°C
e) 180°C
a) 115°
b) 120°
c)x 180°
d) 190°
e) 200°
a) Hemaglutinare
b) Imunofluorescență
c)x Hemoliză
d) Precipitare
e) Inhibare a hemaglutinării
178. Indicați starea patologică care poate fi declanșată de administrarea unui ser heterolog: CS
a) Reacție citotoxică
b) Șoc endotoxinic
c) Șoc anafilactic
d) Dermonecroză
e) Paralizii
180. Indicați substanța în prezența căreia paraziții intracelulari din macrofage sunt distruși mai
eficient: CS
a) Anticorpi
b) Kinine
c) Properdină
d) Interferon gamma
e) Anafilatoxine
Anaerobe
198. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei acizilor
nucleici: CM
A. Poliene
B. Sulfamide
C. Chinolone
D. Rifampicină
E. Beta-lactamice
199. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei proteice:
CM
A. Tetracicline
B. Aminoglicozide
C. Macrolide
D. Chinolone
E. Sulfanilamide
200. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin alterarea permeabilităţii
membranei citoplasmatice: CM
A. Polimixine
B. Poliene
C. Gramicidică
D. Cloramfenicol
E. Peniciline
201. Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibarea sintezei peretelui
celular: CM
A. Tetracicline
B. Beta-lactamice
C. Cefalosporinele
D. Acidul clavulanic
E. Sulfanilamide
205. Numiţi bacteriile cu o rezistenţă mai sporită la acţiunea factorilor mediului ambiant: CS
A. Patogene
B. Cultivate în laborator
C. Sporulate
D. Mobile peritriche
E. Cu glicocalix la suprafaţă
206. Numiţi bacteriile cu o rezistenţă relativ mai pronunţată la acţiunea factorilor mediului
exterior: CS
A. Patogene
B. Saprofite
C. Cultivate special în laborator
D. Cu granulaţii de volutină care determină difteria
E. Imobile care cauzează dizenteria.
213. CM. Numiţi criteriile de diferenţiere a răspunsului imun primar de cel secundar:
a) Originea antigenului
b) Durata perioadei latente
c) Viteza sintezei anticorpilor specifici
d) Titrul anticorpilor sintetizaţi
e) Izotipul de imunoglobuline sintetizat inițial
234. CM. Numiţi grupele de medii de cultură conform clasificării în dependenţă de originea lor:
A. Comerciale
B. Empirice
C. Artificiale
D. Anorganice
E. Sintetice
240. CM. Numiţi mecanismele care asigură transportul nutrienţilor prin MCP:
A. Difuzie simplă
B. Difuzie facilitară
C. Transport activ
D. Translocare
E. Transducţie
242. CS. Numiţi metoda care permite păstrarea îndelungată a microorganismelor prin congelarea
acestora cu deshidratare în vid:
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.
243. CS. Numiţi metoda ce permite păstrarea microorganismelor prin răcirea bruscă la –70 grade
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. !Congelare
E. Liofilizare.
244, 245. CS. Numiţi metoda de determinare a sensibilitaţii la antibiotice reprezentată în imagine
a) [ ] Plajelor sterile
b) [ ] Precipitării în gel
c) [x] Difuzimetrică
d) [ ] Otto
e) [ ] Fischer
247. CS. Numiţi metoda de distrugere a formelor vegetative de microorganisme din substrat:
A. Tyndalizare
B. !Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.
248. CS. Numiţi metoda de sterilizare care se efectuează la 160 – 180 grade C:
A. Sterilizare în aparatul Koch
B. Sterilizare cu vapori sub presiune
C. Liofilizare
D. ! Sterilizare cu căldură uscată
E. Tyndalizare.
249. CS.Numiţi metoda utilizată pentru distrugerea completă a microorganismelor din substrat la
temperaturi mai mici de 60 grade C:
A. ! Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.
254. CS. Numiți partea antigenului care este recunoscută în cadrul imunității dobândite:
a) Epitop
b) Izotip
c) Paratop
d) Citokină
e) Chemokină
255. CS. Numiți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și bazofile:
a) Lanțul ușor
b) Fab
c) Fc
d) Zona-balama
e) Locul de fixare a complementului
256. CM. Numiţi particularităţile bacteriofagilor:
Bacteriofagii sunt virusuri ce infectează bacteriile.
Este un microorganism (o unitate genetică) care nu are structură celulară, nu genetică) care nu
are structură celulară, nu posedă metabolism propriu şi este capabil să se reproducă doar în
celula-gazdă.
Bacteriofagii sunt paraziţi intracelulari obligatoriiale celulelorbacteriene.
Toate bacteriile pot fi infectate de către bacteriofagi.
In majoritatea cazurilor, un fag anume infectează doar celuleleunui singur gen, unei anumite
specii sau a unei fag anume infectează doar celuleleunui singur gen, unei anumite specii sau a
unei tulpini (specificitatea fagului). Această specificitate de infecţie este determinată de prezenţa
receptorilor pentru acest fag la suprafaţa bacteriei-gazdă.
Structura fagilor corespunde regulilor generalece se referă la structura virusurilor.
A. Au dimensiuni punctiforme
B. Sunt transparente sau semitransparente
C. ! Suprafaţa este mată şi uscată
D. ! Marginle sunt neregulate
E. ! Au structură neomogenă
A. au structura granulara ;
B. reinsamintate in mediu lichid formeaza sediment granular ;
C. usor se detaseaza de la mediu
D. sunt transparente sau semitransparente ;
E. sunt bombate ;
A. ! Sunt plate
B. Sunt transparente sau semitransparente
C. Uşor se detaşează de la mediu
D. ! Reânsămânţate în mediul lichid formează sediment granular
E. ! Au structură granulară
A. ! Au o formă de cupolă
B. ! Sunt transparente sau semitransparente
C. ! Uşor se detaşează de la mediu
D. Marginle sunt neregulate
E. Au structură granulară
261. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii
aerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. ! Însămânţarea pe placa de geloză
E. Însămânţarea în bulion peptonat
262. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
263. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
264. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii
aerobe:
Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânţarea pe placa de geloză
E. ! Însămânţarea pe geloză înclinată
265. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii
aerobe:
A. ! Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. ! Antibioticograma
E. Însămânţarea pe geloză înclinată
266. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice
B. ! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. ! Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânşarea în mediul Zeissler
E. ! Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi
267. CM. Numiţi procedeele care se efectuează la etapa IV de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
268. CS. Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea
bacteriilor:
A. Nitraţi
B. Acizi graşi
C. Nitriţi
D. Indol
E. Acizi organici.
269. CS. Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea
bacteriilor:
A. Amoniacul
B. Nitriţi
C. Nitraţi
D. Acizi graşi
E. Acizi organici.
270. CS. Numiţi proprietatea biochimică a bacteriilor determinată pe mediul de cultură prezentat
în imagine:
295. CM. Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:
a) Şi-a pierdut imunogenitatea
b) Şi-a păstrat imunogenitatea
c) Şi-a păstrat toxicitatea
d) Şi-a pierdut toxicitatea
e) Şi-a păstrat antigenitatea
296. CM. Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:
a) Şi-a pierdut imunogenitatea
b) Şi-a păstrat imunogenitatea
c) Şi-a păstrat toxicitatea
d) Şi-a pierdut toxicitatea
e) Şi-a păstrat antigenitatea
301. CS. Precizaţi etapa utilizată uneori în examenul bacteriologic pentru culturi aerobe:
Imbogatirea
302. CS. Precizați în baza căror particularități fizice uleiul de imersie este utilizat în
microscopia optică:
a) Măreşte puterea de rezoluţie a microscopului
b) Asigură un contrast mai bun al obiectului studiat
c) Posedă un coeficient de refracţie egal cu al sticlei
d) Concentrază razele de lumină în obiectiv
e) Posedă un coeficient de refracţie egal cu al aerului
304. CS. Precizați la ce vârstă se inoculează pentru prima dată vaccinul contra hepatitei virale B:
a) 2 – 4 zile
b) 24 ore
c) O lună
d) Două luni
e) 12 luni
306. CS. Precizaţi noţiunea care indică prezenţa tranzitorie a bacteriilor în sânge fără
multiplicare:
a) Bacteriemie
b) Toxinemie
c) Septicopiemie
d) Virusemie
e) Septicemie
310. CS. Precizați perioada de timp în care devin detectabili în ser anticorpii specifici după un
stimul antigenic primar:
a) 10 min
b) 1 oră
c) 5-7 zile
d) 3-4 săptămâni
e) Doar după un contact repetat cu antigenul
311. CM. Precizați perioadele indicate pentru imunizarea primară cu vaccinul ADTP:
a) O lună
b) 2 luni
c) 3 luni
d) 4 luni
e) 6 luni
312. CM. Precizați posibilele efecte ale interacțiunii dintre antigen și anticorpi in vivo:
A. Neutralizarea toxinelor bacteriene
B. Distrugerea directă a celulelor infectate cu virus
C. Citotoxicitatea mediată celular anticorp-dependentă
D. Opsonizarea bacteriilor
E. Neutralizarea intracelulară a virusurilor
313, 314. CM. Precizați reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile:
a) Precipitare inelară
b) Imunodifuzie simplă (Mancini)
c) Imunoelectroforeză
d) Aglutinare pe lamă
e) Aglutinare în tuburi
:
315. CM. Precizați receptorii care apar pe suprafața limfocitelor T în curs de maturizare:
A. TCR
B. BCR
C. CD3
D. CD4
E. CD8
318. CM. Precizați substanţele biologic active care se elimină în organismul uman sensibilizat în
urma administrării serurilor imune heteroloage:
a) Complementul
b) Lizozima
c) Histamina
d) Serotonina
e) Prostaglandine
320. CS. Selectaţi afimatia corectă despre culturile bacteriene în faza de declin:
A. Rata cu creştere nulă
B. Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
C. Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D. Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E. Sensibilitatea la antibiotice este maximală
321. CS. Selectaţi afirmaţia ce corectă despre culturile bacteriene în faza exponenţială:
A. Rata de creştere este minimă
B. Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
C. Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D. Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E. Bacteriile manifestă înaltă activitate biochimică
324. CS. Selectați afirmația corectă despre legătura/interacțiunea dintre un antigen și un anticorp:
a) Nu este afectată de rigiditatea moleculei
b) Nu este afectată de prezența sau absența apei
c) Implică legături covalente
d) Este optimizată de complementaritatea spațială a epitopului și paratopului
e) Nu este afectată de nivelul pH-ului
325. CS. Selectați afirmația corectă despre superantigene:
a) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I
b) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II
c) Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR
d) Determină anergie clonală
e) Activează limfocitele Th1
b) vibrioni
c) clostridii
d) micoplasme
e) chlamidii
b) Este rapid
c) Este eficient
d) Memorie rapidă
b) bacterii gram-negative
c) bacterii acido-rezistente
d) bacterii mobile
e) cocii
A. Heterotrofe
B. Chemoautotrofe
C. Chemotrofe
D. !Chemoorganotrofe
E. Aminoheterotrofe.
369. Selectaţi celulele implicate în răspunsul imun umoral:
a) Limfocitele Tc
b) Limfocitele Th
c) Limfocitele B
d) Plasmocitele
e) Celulele NK
a) Limfocitele T
b) Limfocitele B
c) Macrofagele
d) Celulele K
e) Celulele NK
371.Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „profesioniste”:
A. Hematiile
B. Macrofagele
C. Leucocitele
D. Celulele dendritice
E. Limfocitele B
A. Hepatocitele
B. Hematiile
C. Celulele epiteliale
D. Limfocitele T și B
E. Celulele endoteliale
373. Selectați clasa de Ig care are cea mai joasă rată de prezență în serul sangvin:
a) IgA
b) IgG
c) IgD
d) IgM
e) IgE
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D
a) Ig A
b) Ig E
c) Ig D
d) Ig M
e) Ig G
b) IgG
c) IgD
d) IgM
e) IgE
a)peptidoglycan
b) acizi teichoici
c) sulf
d)asparagine
e) fosfolipide
a) [ ] polimetafosfaţi
b) [ ] acid glucuronic
c) [ ] polimeri ai glucozei
e) [x] peptidoglican
b) lipide
c) protein transmembranare
d) acizi teichoici
e) proteaze
A. Carbonul organic
B. Azotul organic
C. Hidrogen
D. Oxigen
E. !Bioxidul de carbon
A. Aerobe
B. Anaerobe
C. 5 – 10 % azot
D. !5 – 10 % bioxid de carbon
E. 5 – 10 % oxid de etilen
a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D
b) Limfocitele T
c) Ig A
d) Ig G
e) Ig M
393. Selectați efectul care NU se produce la pătrunderea repetată a unui alergen în cazul
unei reacții de hipersensibilitate de tipul I:
c) Eliberarea/secreția histaminei
e) Vasodilatare
a) [ ] endoflageli
b) [ ] exoflageli
c) [ ] microcapsulă
d) [x] mitocondrii
e) [x] nucleu diferenţiat
a) [ ] endoflageli
c) [ ] microcapsulă
d) [x] mitocondrii
a)ribosomii 80S
b) perete cellular
c) mitocondrii
d) plasmide
e) reticul endoplasmatic
a) [ ] membrana citoplasmatică
b) [ ] sporii
c) [x] fimbriile
d) [x] peretele cellular
e) [ ] flagelii
b) [ ] perete cellular
c) [x] mitocondrii
d) [ ] granulaţii de volutină
e) [ ] plasmide
b) [ ] aparat Golgi
d) [ ] mitocondrii
e) [ ] membrană nucleară
b) sporul bacterian
c) capsula
d) membrana citoplasmatică
e) ribosomii
a. Nucleoidul;
b. Peretele celular;
c. Fimbriile;
d. Capsula;
e. ribozomii
a) [ ] peretele celular
b) [ ] plasmidele
c) [ ] granulaţiile de volutină
d) [x] membrana nucleară
e) [ ] membrana celulară
408.CS. Selectați elementul permanent al celulei procariote:
a) [ ] mitocondriile
b) [ ] reticul endiplasmatic
c) [x] peretele celular
d) [ ] aparatul Golgi
e) [ ] lizosomii
409.CS. Selectaţi enzimele care participă în reacţiile de oxidare biologică:
A. ! Oxidoreductaze
B. Hidrolaze
C. Transferaze
D. Ligaze
E. Izomeraze.
410. Selectați enzimele de patogenitate caracteristice microorganismelor patogene:
a) Oxidoreductaza
b) Plasmocoagulaza
c) Citocromoxidaza
d) Fibrinolizina
e) Neuraminidaza
412, 413.CM. Selectați etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă: (413 se repeta)
a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
c) [x] decapsidarea
d) [x] penetrarea
e) [x] adsorbția
A. Factori de structură
B. Factori biochimici
C. Factori enzimatici
D. Factori toxici
E. Factori de transport
A. Sporul
B. Capsula
C. Fragmente de peptidoglican
D. Mezozomii
E. Fimbriile
A. Acizii lipoteichoici
B. Proteina A la S.aureus
C. Sporul
D. Sisteme de secreție
E. Proteina M la S.pyogenes
a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G
a) [x] virusurile
b) [ ] bacteriile grampozitive
c) [ ] fungii
d) [ ] micetele levuriforme
e) [ ] bacteriile gramnegative
b) Bacillus
c) Bacterium
d) Clostridium
e) Borrelia
a)cocci
b) bacterium
c) bacillus
d) treponema
e) clostridium
b) diplococi lanceolați
c) tetracoci
d) clostridii
e) bacilli
a) sinteza proteinelor
b)adeziunea la cellule
426, 427, 428. CM. Selectaţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa
de energie şi carbon:
Chemoheterotrofe
Chemoautotrofe
Chemohetrotrofe
Fotoautotrofe
A. ! Fotolitotrofe
B. Microaerofile
C. ! Fotoorganotrofe
D. ! Chemolitotrofe
E. Carboxifile
429.CM. Selectaţi grupele de medii de cultură conform clasificării acestora după
consistenţă:
A. Viscoase
B. ! Lichide
C. Artificiale
D. ! Semilichide
E. ! Solide
A. Acetat de fer
B. Acetat de plumb
C. !Manitol
D. !Zaharoză
E. !Maltoză
435. CS. Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile mezofile cresc şi se multiplică:
30-37C
436. CS. Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile termofile cresc şi se multiplică:
50-60C
A. ! Hiss
B. Ser coagulat
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge
A. Kitt – Tarozzi
B. ! Levine
C. ! Endo
D. Zeissler
E. ! Ploskirev;
441. CM. Selectaţi mediile de cultură elective:
A. Gelatina peptonată
B. ! Bulionul glucozat
C. ! Bulionul biliat
D. ! Serul coagulat
E. ! Geloză-sânge
442.CS. Selectaţi mediile de nutriţie utilizate pentru studierea activitatăţii enzimatice a bacteriilor:
a. selective
b. elective;
c. Diferenţial-diagnostice
d. de transport;
e. uzuale;
A. Levine
B. Kligler
C. Olkeniţki
D. ! Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge
444.CS. Selectaţi mediile de cultură de transport:
A. Hiss
B. ! Soluţie fosfat-tampon
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge
445.CS. Selectaţi mediile de cultură diferenţial-diagnostice:
Endo
A. ! Hiss
B. Ser coagulat
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge
446.CS. Selectaţi mediile de cultură din grupul mediilor speciale:
A. ! Klauberg
B. Kligler
C. Endo
D. Muller
E. Kauffmann
447.CS. Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru determinarea enzimelor proteolitice:
A. Kitt-Tarozzi
B. Hiss
C. ! Gelatină peptonată în coloană
D. Geloză peptonată în coloană
E. Geloză-sânge
448.CS. Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru evidenţierea activităţii zaharolitice a bacteriilor
A. Bulion biliat
B. Geloză-sânge
C. Mediul Kauffmann
D. Geloză în coloană
E. ! Mediul Hiss
a) Neisser
b) Burri-Hins
c) Loeffler
d) Aujeszki
e) Morozov
459. Selectati mi/o care este dependent absolut de oxigenul din aer pentru crestere
Strict anaerob
460. Selectati mi/o care pot oxida substraţele în prezenţa oxigenului şi fermenta în absenţa
lui:
Facultativ anaerob
b) bacterii Gram-positive
c) micoplasme
d) fungi
e) virusuri
a. Virusi;
b. Viroizi;
c. Prioni;
d. Eubacteria;
e. fungi
b) CMH clasa II
d) C3b
e) C5a
e) Se transmite ereditar
e) Se transmite ereditar
a) Nu posedă imunogenitate
d) Posedă imunogenitate
e) Posedă antigenitate
c) Fucsină fenicată
d) Fucsină apoasă
e) Soluţia Lugol
b) Vezuvina
c) Fucsina Pfeiffer
d) Soluţia Lugol
e) Alcool cu iod
b) Antibotulinic
c) Antigangrenos
d) Antidifteric
e) Antigripal de tip A
a)membrana citoplasmatica
b) capsula
c)spațiu periplasmatic
d) peptidoglicanul
e) membrane externă
b) peptidoglicanul
c) spațiu periplasmatic
d) membrana citoplasmatica
e) capsula
a) Limfocitele
b) Plasmocitele
c) Mielocitele
d) Hibridomul
e) Celulele splinei
492.Selectați tipul cel mai frecvent de anticorpi protectivi contra agenților infecțioși:
a) Autoanticorpi
b) Opsonine
c) Toxoizi
d) Killeri naturali
e) Nespecifici
b) [ x] bacteriologice
c) [ ] clinico-diagnostice
d) [ ] de studii
e) [ ] de producere
a) Antifungice
b) Antitumorale
c) Antibacteriene
d) Antivirale
e) Antitoxice
b) [ ] decimetri (dc)
e) [ ] milimetri (mm)
a) Anti hepatita A
b) Anti hepatita B
c) Anti poliomielită
d) Anti pneumococ
e) Anti rujeolă
a) BCG
b) Anti-hepatita B
c) Anti-oreion
d) Anti-rujeolă
e) Anti-pneumococic
503. Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care nr celulelor
care mor este mai mare decat nr celulelor care se divid
504. Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele
bacteriene cresc în dimensiuni, dar nu se multiplică:
A
505. Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectati faza optimă pentru
identificarea culturii:
C
506. Utilizând curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele
manifestă sensibilitate maxima la antibiotice:
B
507. Utilizand curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care celulele au
rata maximă de diviziune:
B