1.

Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

acid-A, acid și gaz-AG, -H2S-

2.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CM

acid-A
acid și gaz-AG
-H2S-

3.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS

-glucoza AG, Lactoza -, H2S+

4.Numiţi reacţia serologică prezentată în imagine: CS

Loeffler

Zielh Nielson

1. Reactia imunoenzimatica
2. Reactia immunoblot

5.Numiţi tehnica de colorare utilizată în micropreparat: CS

1-Impregnare argentică, treponeme

Buri Hins
Albert

6.Alegeţi afirmaţia care reprezintă profagul: CS

A. Forma vegetativă a fagului virulent
B. Forma vegetativă a fagului temperat
C. + Genomul unui fag virulent integrat în cromozomul bacterian
D. Genomul unui fag temperat integrat în cromozomul bacterian
E. Formă imatură de fag

7.Alegeți afirmația corectă despre fragmentul Fab: CS

a) Este produs în urma tratării moleculei de Ig cu pepsin
b) Este produs prin separarea lanțurilor grele de cele ușoare
c) + Este responsabil de legarea antigenului
d) Este constituit doar din lanțuri grele
e) Lipsesc punțile disulfidice
 B. Empirice
8.Alegeţi compuşii chimici utilizaţi în calitate de substanţe dezinfectante: CM C.+ Simple
A. Soluţie apoasă de albastru de metilen D.+ Compuse
B. Permanganatul de potasiu E. Sintetice
C. + Fenolul şi derivaţii lui
D. + Clorura de var 15.Alegeți metoda de fixare a frotiurilor din spută: CS
E. + Cloramina -între lama și lamelă

9.Alegeți elementul de structură characteristic micetelor: CS 16.Alegeți metoda microscopică de studiere a fimbriilor: CS
a) capsula -microscopia electronică
b) acizii teichoici
c) acizii lipoteichoici 17.Alegeți metode de eliberare a virionilor din celula gazdă: CM
d) flageli -excizie
e)+ membrane nucleară -endoliză

10.Alegeți formele drepte de bacterii: CS 18.Alegeţi obiectele care se sterilizează prin aer fierbinte: CM
a) vibrio A. Soluţii apoase
b)+ clostridium B. Obiecte din cauciuc
c) spirochete C.+ Pulberii
d) tetracoci D.+ Obiectele din sticlă
e) micoplasme E.+ Uleiurile

11.Alegeţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după destinaţie: CM 19.Alegeţi obiectele pentru dezinfectarea cărora se utilizează clorura de var: CM
A. Uzuale A. Lengerie
B.+ Elective B.+ Spută
C.+ Diferenţial-diagnostice C. Veselă
D.+ De îmbogăţire D.+ Fecale
E. De aiternativă E. Mâini

12.Alegeţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după destinaţie: CM 20.Alegeţi produsele metabolice prin evidenţierea cărora se determină activitatea peptolitică a
A. Uzuale bacteriilor: CM
B.+ Elective A.+ Amoniac
C+ Diferenţial-diagnostice B.+ Indol
D.+ De îmbogăţire C. Acizi organici
E. De aiternativă D.+ Hidrogen sulfurat
E. Bioxid de carbon
13.Alegeţi grupele de medii de cultură conform clasificării lor după compoziţie: CM
A. Dozate 21.Alegeți tipurile de multiplicare a fungilor: CM
B. Empirice a)+ înmugurire
C.+ Simple b)+ sporulare
D.+ Compuse c) germinare
E. Sintetice d) biosinteza
e) transducție
15.Alegeți metoda complexă de evidențiere a granulațiilor de volutină: CS
A. Dozate
22.Alegeți tipurile de multiplicare a fungilor: CM 28.Enumerați funcțiile specifice capsulei: CM
a)+ înmugurire a) împedică desicarea
b)+ sporulare b) rezervă nutritivă
c) germinare c)+ specificitate antigenică(Ag H)
d) biosinteza d) transfer de informație genetică
e) transducție e)+ Asigură aderarea bacteriei la substrat

23.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit B naiv după interacțiunea cu un antigen specific: 29.Enumerați metodele directe de evidențiere a membranei citoplasmatice: CM
CM a)+ microscopia electronica
A.+ Diferențierea în plasmocite b)+ plasmoliza
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc c)+ plasmoptiza
C.+ Proliferarea d) metoda Burri-Ginss
D.+ Activarea e) Foelgen
E.+ Producerea și secreția Ig
30.Identificați elementul de care se leagă C1 pentru a iniția calea clasică de activare a
24.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen specific: complementului: CS
CM a) Antigenul
A. Diferențierea în plasmocite b) Factorul B
B.+ Diferențierea în celule efectoare Th și Tc c)+ Complexul antigen-IgG
C.+ Activarea d) Lipopolizaharidul bacterian
D.+ Sinteza de Ig e) Agregate de IgG
E.+ Proliferarea
31.Indicați cum se numește lipsa răspunsului imun la antigene proprii: CS
25.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen specific: a)+ Toleranță
CM b) Anergie
A. Diferențierea în plasmocite c) Memorie
B.+ Diferențierea în celule efectoare Th și Tc d) Imunitate naturală
C.+ Activarea e) Hipersensibilitate
D.+ Sinteza de Ig
E.+ Proliferarea 32.Indicați funcția glicocalixului bacterian: CS
a)+ barieră protectoare față de complement
26.Enumerați funcțiile membranei citoplasmtice: CM b) menține presiunea osmotica internă
a) implicare in chemotaxie c) mobilitatea
b)+ implicare in sinteza fosfolipidelor d) redă forma celulei
c) sinteza acizilor nucleici e) are rol in conjugare bacteriilor
d) asigură rezistența sporită in mediul extern
e)+ asigură transportul active 33.Indicați funcția glicocalixului bacterian: CS
a)+ barieră protectoare față de complement
27.Enumerați funcțiile specifice capsulei: CM b) menține presiunea osmotica internă
a) împedică desicarea c) mobilitatea
b) rezervă nutritivă d) redă forma celulei
c)+ specificitate antigenică(Ag H) e) are rol in conjugare bacteriilor
d) transfer de informație genetică
e)+ Asigură aderarea bacteriei la substrat 34.Indicați afirmațiile adevărate despre Complexul Major de Compatibilitate (CMH): CM
A. Reprezintă un complex polizaharidic
B.+ Reprezintă un ansamblu de glicoproteine 39.Indicaţi amplasarea sporului: CS
C.+ Reprezintă un marker (antigen) individual de identitate
D.+ Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor T
E. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor B

35.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM

a) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot
b) bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip eucariot
c)+ fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d)+ virusurile conţin numai ARN sau AND
e) prionii sînt virusurile bacteriilor terminală

36.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM 40.Indicaţi amplasarea sporului: CS

a)+ prionii sînt proteine infecţioase
b) virusurile conţin ARN şi ADN
c)+ bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
d) fungii sînt microorganisme unicelulare de tip procariot
e)+ protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot

37.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM

a) prionii sînt virusurile bacteriilor
b) virusurile conţin ARN şi AND
c)+ fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d)+ bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot centrală
e) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot
41.Indicaţi antigenul termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative: CS
38.Indicaţi amplasarea sporului: CS a)+ Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul F

subterminală
 42.Indicaţi asupra căror grupe de microorganisme posedă
activitate antibioticele polienice (nistatina, levorina): CM
A. Virusurilor
B. Bacteriilor gramnegative
C. Bacteriilor acidorezistente
D.+ Candidelor
E.+ Micetelor patogene

a) [ ] Micoplasmelor
b) [x] Micetelor levuriforme
c) [ ] Micobacteriilor
d) [x] Fungilor dimorfi
e) [ ] Enterobacteriilor

43.Indicați caracterele de bază ale imunității celulare: CM a)+ Posedă specificitate (tropism) pentru anumite organe şi ţesuturi
A.+ Este realizată prin intermediul limfocitelor T b) Nu sunt imunogene
B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare c)+ Pot fi transformate în anatoxine
C.+ Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor d)+ Pot manifesta efect citolitic sau citotoxic
modificate e) Sunt elaborate de toate speciile bacteriene patogene
D. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
E.+ Participă la activarea macrofagelor

44.Indicați caracterele de bază ale imunității umorale: CM

A.+ Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
B.+ Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C.+ Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene
D. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor
modificate
E. Efectorii principali sunt limfocitele Tc

45.Indicați caracterele exotoxinelor bacteriene: CM

46.Indicaţi caracteristicele citoplasmei bacteriene: CM

a)+ proteine
b) lipide
c)+ apa 80%
d) tionina
e)+ vitamine

-necompartimentată
-lipsesc organitele celulare
-consist. densă
-pH acid
-sediul tuturor proc. metabolice
47.Indicaţi care este aplicarea practică a bacteriofagilor: CM 53.Indicați cele mai inofensive preparate biologice: CM
A. Pentru obţinerea vaccinurilor. a) Serul antitoxic antidifteric ecvin
B.+ Profilaxia şi tratamenul unor infecţii b)+ Imunoglobulina umană hiperimună antitetanică
C.+ Identificarea culturilor bacteriene c)+ Imunoglobulina standardă
D.+ Servesc ca model experimental în genetică. d)+ Imunoglobulina antistafilococică umană
E. Stimulează răspunsul imun. e) Serul heterolog antitetanic

48.Indicaţi categoriile taxonomice ale regnului Procaryotae: CM 54.Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II: CS
-tip a) Toate celulele macroorganismului
-clasă b)+ Limfocitele B, celulele dendritice, macrofagele
-ordin c) Doar celulele activate de interferon
-familie d) Toate celulele nucleate ale macroorganismului
-gen e) Celulele infectate cu virus
-specie
55.Indicaţi clasa de Ig care predomină in infecţia acută: CS
49.Indicaţi categoriile taxonomice ale regnului Procaryotae: a) Ig A
-tip b)+ IgM
-clasă c) Ig G
-ordin d) Ig E
Multiplu
-familie e) Ig D
-gen
-specie 56.Indicaţi clasa de Ig care reprezintă structural un pentamer: CS
a) Ig A
50.Indicați cauza eficienței mai înalte a unui răspuns imun secundar: CS b)+ IgM
a) Determină protecție contra diferitor antigene c) Ig G
b) Anticorpii sunt produși de limfocitele T și B d) Ig E
c) Se produc anticorpi fixatori de complement e) Ig D
d) Nu necesită intervenția limfocitelor Th
e)+ Este mai intens și mai rapid 57.Indicaţi clasa de Ig care traversează bariera placentară: CS
a) Ig A
51.Indicați ce este spațiul periplasmic: CS b) IgM
a)+ spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor gram-negative c)+ Ig G
b) spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor gram-pozitive d) Ig E
c) partea internă a citoplasmei e) Ig D
d) porțiunea interna a plasmidelor
e) spatiu dintre mezozomii laterali si mediali 58.Indicați clasa de imunoglobuline prezentă în sângele nou-născutului: CS
a) Ig A
52.Indicaţi ce secretă plasmocitele: CS b) IgM
a)+ Anticorpi cu specificitate unică, identică cu cea a Ig de pe suprafața limfocitului B c)+ Ig G
activat d) Ig E
b) Anticorpi cu două specificități e) Ig D
c) Anticorpi cu diferite specificități
d) Citokine
e) Lizozim
59.Indicaţi clasa imunoglobulinei din imagine: CS c) sulf
d)+ polimetafosfați
e) lipide

66.Indicați compoziția chimică a citoplasmei: CM

a)+ proteine
b) lipide
c)+ apa 80%
d) tionina
e)+ vitamin

67.Indicați compoziția chimica a granulațiilor de volutină: CS / CM ?

Ig A – dimer Ig M – pentamer a)+ proteine
b)+ metafosfați
60.Indicaţi clasificarea coloranţilor după caracterele chimice: CM c)+ polimetafosfați
-acizi d) acizi teichoici
-bazici e) lipidul A
-neutri
68.Indicați compoziția chimică a moleculei de imunoglobulină: CS
61.Indicaţi clasificarea coloranţilor după natura lor: CM a) Proteină
-naturali (de or.vegetală-hexametoniu, safranina, de or. animală-carminul b) Carbohidrat
-sintetici c)+ Glicoproteină
d) Acid gras
62.In.dicaţi cocii care se divid după un singur plan: CM e) Complex lipopolizaharidic
a)+ Micrococcus
b)+ Diploccus 69.Indicați compoziția chimică care conferă rezistență sporilor: CS /CM?
c) Tetracoccus a) Conţinut sporit de lipoproteine
d)+ Streptococcus b)+ Conţinut sporit de săruri de Ca
e) Sarcina c)+ Cantităţi considerabile de acid dipicolinic
d) Prezenţa polimetafosfaţilor
63.Indicaţi coloranţii de culoare galben-brună: CM e)+ Lipsa apei libere
-vezuvina
-chrizoidina 70.Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-independent: CM
A. Moarte prin apoptoză
64.Indicați complexul de atac membranar: B.+ Proliferare (expansiune clonală) directă
a) Factorul B C.+ Diferențiere în plasmocite
b) Colicinele D. Diferențiere în celule efectoare Tc
c) C3b3b,Bb E. Inducerea memoriei imunologice
d)+ C5b,6,7,8,9
e) Properdina 71.Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-dependent: CM
A.+ Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate de
65.Indicați componența chimică a granulațiilor de volutină: CS același antigen
a) glicogen B. Moarte prin apoptoză
b) amidon C. Diferențiere în celule efectoare Tc
D.+ Diferențiere în plasmocite
E.+ Inducerea memoriei imunologice c)+ Titrarea complementului din serul sangvin
d) Determinarea anticorpilor incompleţi
72.Indicaţi contribuţiile savantului german R. Koch în microbiologie: CM e)+ Efectuarea reacției de fixare a complementului
-introducerea mediilor nutritive solide
-coloranții de alanină 78.Indicați denumirea ADN-ului extracromozomial: CS
-sistemul de imersiune a) particule Golgi
-condensatorul Abbe b) proteine
-microfotografierea c)+ plasmide
-stabilirea etiologiei antraxului d) lizozomi
-descoperirea agenților patogeni ai tuberculozei e) sulfide
-obținerea tuberculinei din micobacteriiletuberculozei
-elaborarea metodei de izolare în cultură pură a bacteriilor patogene 79.Indicaţi denumirea relaţiilor de concurenţă între membrii unei biocenoze: CS
A.+ Antagonism
73.Indicaţi contribuţiile savantului german R. Koch în microbiologie: CM B. Sinergism
-introducerea mediilor nutritive solide C. Simbioză
-coloranții de alanină D. Interferenţă
-sistemul de imersiune E. Metabioză
-condensatorul Abbe
-microfotografierea 80.Indicați efectele biologice realizate de IgE: CM
-stabilirea etiologiei antraxului a) Neutralizare toxinelor bacteriene
-descoperirea agenților patogeni ai tuberculozei b)+ Opsonizarea helminților
-obținerea tuberculinei din micobacteriiletuberculozei c) Opsonizarea bacteriilor
-elaborarea metodei de izolare în cultură pură a bacteriilor patogene d) Neutralizarea virusurilor
e)+ Degranularea mastocitelor
74.Indicaţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: CM
-demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice și butirice 81.Indicați efectele biologice realizate de IgE: CM
-stabilirea tipului anaerob de respirație a) Neutralizare toxinelor bacteriene
-aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare, antraxului și rabiei) b)+ Opsonizarea helminților
-a pus bazele microbiologiei industriale c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
75.Indicaţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: CM e)+ Degranularea mastocitelor
-demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice și butirice
-stabilirea tipului anaerob de respirație 82.Indicați efectele biologice realizate de IgG: CM
-aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare, antraxului și rabiei) a)+ Neutralizarea toxinelor bacteriene
-a pus bazele microbiologiei industriale b) Opsonizarea helminților
c)+ Opsonizarea bacteriilor
76.Indicaţi contribuţiile savantului L. Pasteur în microbiologie: CM d)+ Neutralizarea virusurilor
-demonstrarea naturii enzimatice a fermentării alcoolice, lactice și butirice e) Degranularea mastocitelor
-stabilirea tipului anaerob de respirație
-aplicarea vaccinurilor preventive (contra pestei aviare, antraxului și rabiei) 83.Indicați efectele biologice realizate de IgM: CM
-a pus bazele microbiologiei industriale a)+ Neutralizarea toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
77.Indicați cu ce scop se utilizează reacţia de hemoliză: CM c)+ Opsonizarea bacteriilor
a) Depistarea antigenelor virale d)+ Neutralizarea virusurilor
b) Depistarea antigenelor corpusculare e) Degranularea mastocitelor
 b) Aglutinarea hematiilor
84.Indicați efectele biologice realizate de IgM: CM c)+ Acoperirea microorganismelor cu anticorpi sau/și complement
a) Degranularea mastocitelor d) Adeziunea microorganismelor la celulele epiteliale
b) Opsonizarea helminților e) Inactivarea virusurilor
c)+ Opsonizarea bacteriilor
d)+ Activarea complementului 91.Indicați exotoxinele bacteriene citolitice: CM
e)+ Aglutinarea bacteriilor A. Toxina botulinică
B. Toxina holerică
85.Indicați efectorii contra microorganismelor intracelulare: CS C.+ Lecitinaza
a) Anticorpii D.+ Hemolizina
b)+ Limfocitele Tc E. Fibrinolizina
c) C3b 92.Indicați exotoxinele bacteriene citotoxice: CM
d) C1q A. Hemolizina
e) Complexul de atac membranar B.+ Toxina tetanică
C. Leucocidina
86.Indicați efectul în care NU este implicată fracția C3b a complementului: CS D.+ Toxina holerică
a) Alterează permeabilitatea vasculară E.+ Toxina difterică
b) Stimulează fagocitoza
c)+ Induce formarea C3-convertazei 93.Indicați factorii imunității naturale (rezistenței nespecifice) CM
d) Induce formarea C5-convertazei A. Limfocitele B și T
e) Opsonizează bacteriile B.+ Tegumentul și mucoasele intacte
C. Anticorpii normali
87.Indicaţi elementele utilizate în calitate de purtător pasiv al antigenelor moleculare: CM D.+ Sistemul complement
a) Trombocite E.+ Lizozima
b)+ Hematii
c) Leucocite 94.Indicați factorii structurali care asigură patogenitatea microorganismelor: CM
d)+ Particule de celuloză a) Granulațiile de volutină
e)+ Particule de latex b)+ Pilii
c)+ Glicocalixul
88.Indicați enzimele de patogenitate bacteriene: CM d)+ Antigenele de suprafaţă
A. Dehidrogenaza e)+ Capsula
B.+ ADN-aza
C.+ Neuraminidaza 95.Indicaţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică (imunitatea înnăscută): CM
D. Hemaglutinina a) IgM
E.+ Elastaza b) Limfocitele B
c)+ Sistemul complement
89.Indicați enzimele de patogenitate bacteriene: CM d)+ Properdina
A.+ IgA- proteaza e)+ β, x – lizinele
B.+ Colagenaza
C. Lizozima 96.Indicați factorul care clivează fracția C3 a complementului: CS
D.+ Hialuronidaza a) C3b
E.+ Fibrinolizina b)+ C3bBb
c) Factorul B
90.Indicați esența opsonizării: CS d) Factorul H
a) Degranularea lizosomei e) Factorul D
 c) antigenitate
97.Indicaţi formele alungite de bacterii: CM d) menține presiunea osmotică
a)+ Bacterium d)+ toate de mai sus
b) Mycoplasma
c)+ Bacillus 104.Indicați funcția sporilor: CS
d) Rickettsia a) participă in diviziune
e)+ Clostridium b)+ asigură termorezistența
c) asigură nutriția bacteriei
98.Indicaţi formele incurbate de bacterii: CM d) asigură sinteza enzimelor
-vibrio-Vibrio cholerae e) este sediul metabolismului lipidic
-spirillum-Campylobacter jejuni
-spirocheta- Treponema, Leptospira, Borrelia 105.Indicati funcțiile glicocalixului: CM
a)+ bariera protectoare
99.Indicaţi formele incurbate de bacterii: CM b)+ aderență la substrat
-vibrio-Vibrio cholerae c) funcție antifagocitară
-spirillum-Campylobacter jejuni d) asigură mobilitatea bacteriilor
-spirocheta- Treponema, Leptospira, Borrelia e)+ țintă de atac pentru antibiotic

100.Indicați forțele intermoleculare care contribuie la interacțiunea dintre antigen și anticorp: 106.Indicaţi în asociaţie cu care acid penicilinele pot fi protejate de beta-lactamaze: CS
CS A. Sulfanilamidic
a) Doar forțe electrostatice B. Paraaminobenzoic
b) Doar forțe Van der Waals C. Folic
c) Doar forțe hidrofobice D.+ Clavulanic
d) Doar legături de hidrogen E. Fenilpiruvic
e)+ O combinație din toate forțele enumerate
107.Indicaţi incluziunile celulare cu importanță in diagnostic: CS
101.Indicați fracția complementului care se fixează inițial pe anticorpii fixatori de a)inccluziuni de sulf
complement:CS b) incluziuni lipidice
a)+ C1q c) incluziuni de glicogen
b) C1s d)+ incluziuni de volutina
c) C3b e) incluziuni de Ca
d) C5a
e) C9 108.Indicaţi la ce grupă se atribuie mediul de cultură din imagine:CS

102.Indicați fracția de inițiere a activării complementului pe cale alternativă: CS

a) C2
b) C4
c) C4b
d) C5a
e)+ C3

103.Indicați funcția peretelui cellular: CS 1. Mediu Endo

a) conferă formă celulei 2. L+
b) asigură proecția celulei
3. Met. Diferential diag. b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
109.Indicaţi la ce grupă se atribuie mediul de cultură prezentat:CS d)+ Şocul anafilactic
e)+ Urticaria

115.Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I: CM

a)+ Astmul bronşic
b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
d)+ Şocul anafilactic
e)+ Urticaria
1. Fiurt 1. Otto 116.Indicaţi markerii utilizaţi în reacţia imunoenzimatică: CM
110.Indicați lanțul greu al carei clase de Ig va fi exprimat pe suprafața unui limfocit B: CS a) Auramina
a) IgA b)+ Fosfataza alcalină
b) sIgA c) Hialuronidaza
c) IgE d)+ Peroxidaza
d) IgG e) O – streptolizina
e)+ IgM
117.Indicaţi mecanismul de acţiune a substanţelor oxidante: CS
111.Indicați localizarea cromosomului bacterian: CS -acționează asupra grupurilor sulfhidrile ale proteinelor active
a) nucleolul
b) nucleul 118.Indicaţi mecanismul de acţiune a substanţelor tensioactive: CS
c)+ nucleoidul -tulburarări de funcționare a peretelui celular și a MCP (prin scăderea tensiunii superficiale)
d) nucleotide
e) plasmide
119.Indicaţi metoda de sterilizare a ansei bacteriologice: CS
-sterilizarea prin flambare
112.Indicați localizarea cromosomului bacterian: CS
a) nucleolul
120.Indicaţi metoda indirectă de determinare a mobilității bacteriilor: CS
b) nucleul
a) metoda Loeffler
c)+ nucleoidul
b) metoda Ziehl-Neelsen
d) nucleotide
c) metoda Burri-Ginss
e) plasmide
d) metoda Gram
e)+ preparatul umed intre lama si lamella

121.Indicaţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM

113.Indicați locul de amplasare a porinelor: CS
-metoda fizică – utilizarea anaerostatului
a)+ membrana externă a bacteriilor gram-negative
-metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
b) peptidoglicanulbacteriilor gram-pozitive
-metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor şi anaerobilor
c) spatiul periplasmatic al bacteriilor gram-pozitive
d) aparatul genetic
e) incluziunile

114.Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I: CM

a)+ Astmul bronşic
122.Indicaţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM
-metoda fizică – utilizarea anaerostatului
-metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
-metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor şi anaerobilor

123.Indicaţi metodele de creare a condiţiilor de anaerobioză: CM

-metoda fizică – utilizarea anaerostatului
-metoda chimică – pirogalol+bază; utilizarea gas-pachetelor
-metoda biologică Fortner – cultivarea concomitentă a aerobilor şi anaerobilor
1.Neisserii 2.Diplococi
124.Indicaţi metodele microbiologice de diagnostic: CM
-examenul microscopic 129.Indicaţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS
-examenul bacteriologic
-depistarea antigenelor microbiene în lichide biologice
-examenul biologic
-identifecarea ADN sau ARN
-serodiagnosticul (indirect)
-intradermoreacțiile (indirect)

125.Indicati modalitatile prin care se realizeaza transferul de material genetic la bacterii: CM

A.+ Transformaţie
B. Recombinare
C.+ Transducţie 1. Neisserii
D. Translocare 2. Diplococi
E.+ Conjugaţie
130.Indicaţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS
126.Indicaţi modificările în mediul lichid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag: CS
A. Formarea unei pelicule la suprafaţa mediului
B. Fomarea unui sediment
C. Tulburarea difuză a mediului
D.+ Clarificarea mediului
E. Apariţia plagelor (coloniilor negative)

127.Indicaţi modificările în mediul solid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag: CS

A. Colonii de tip “S” 1. Streptococi
B. Colonii de tip “R” 2. Gramm +
C. Colonii de tip “M”
D. Clarificarea mediului 131.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS
E.+ Apariţia plagelor (coloniilor negative) -glucoza A-G, Lactoza+ -H2S-

128.Indicaţi modul de aranjare a cocilor din imagine:CS 132.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CS
-glucoza AG, Lactoza -, H2S+
133.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CM
-glucoza AG
 -Lactoza -
-H2S-

134.Indicaţi modul de scindare a mediului Kligler: CM

-glucoza AG
-Lactoza -
-H2S-

135.Indicaţi morfologia microorganismelor din imagine: CS

1. Vibrioni 1. Coci lanceolate

2. Gramm - 2. Streptococus Pneumoniae

137.Indicați natura majorității fracțiilor complementului: CS

a) Glicolipide
1. Diplobacili
b) Citokine
c)+ Enzime
1.Stafilococi 2.Gram + 3.Ag pathogen
d) Hormoni
al infectiilor
e) Anticorpi
Stafilococice
138.Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul I: CM
136.Indicaţi morfologia microorganismelor din imagine:CS
-individual redus
-colectiv redus

139.Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul III:CM

-individual mare
-colectiv redus

140.Indicaţi nivelul de risc pentru laboratoarele de nivelul IV:CM

-individual mare
-colectiv mare

Stafilococi 141.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS

A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
Vibrioni B. Material contaminat din laborator
1. Neisserii C.+ Obiecte din sticlă
2. Gramm – D. Soluţii injectabile
3. Diplococ E. Obiecte cu garnituri de cauciuc.
4. Ag pathogen al infectiilor meningo/ gonococice
142.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator 149.Indicați particularitățile antigenului O: CM
C.+ Pulberi a) Este de natură proteică
D. Soluţii injectabile b)+ Este parte componentă a peretelui celular al bacteriilor gramnegative
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. c)+ Prezintă un compus lipopolizaharidic
d) Este termolabil
143.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS e)+ Este termostabil
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator 150.Indicați particularitățile unui antigen complet: CM
C.+ Uleiuri A.+ Este de natură proteică sau complexă
D. Soluţii injectabile B.+ Are greutate moleculară mai mare de 10kDa
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. C. Este neimunogen
D. Nu posedă antigenitate
144.Indicaţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică: CM E.+ Posedă antigenitate
-seruri
-medii nutritive pentru culture celulare 151.Indicați particularitățile unui antigen incomplet (haptenă): CM
-remedii medicamentoase A.+ Are masă moleculară mică
B. Este imunogen
145.Indicaţi obiectele supuse sterilizării prin metoda mecanică: CS C.+ Nu este imunogen
-seruri D.+ Posedă antigenitate
-medii nutritive pentru culture celulare E.+ Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare)
-remedii medicamentoase
152.Indicați particularitățile unui răspuns imun umoral primar: CM
146.Indicați organele centrale ale Sistemului Imun: CM A.+ Faza de latență durează 4-7 zile
A. Splina B. Faza de latență durează câteva ore
B.+ Maduva osoasă C.+ Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
C. Ganglionii limfatici D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
D. Plăcile Payer E. Este asigurat de limfocitele B-memorie
E.+ Timusul
153.Indicați particularitățile unui superantigen: CM
147.Indicați organele periferice ale Sistemului Imun: CM A.+ Este de natură proteică
A.+ Splina B.+ Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite T
B. Maduva osoasă C. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite B
C.+ Ganglionii limfatici D.+ Determină procese imunopatologice
D.+ Plăcile Payer E. Induce o imunitate de lungă durată
E. Timusul
154.Indicaţi pentru ce tipuri de microscopie este necesară camera obscură: CM
148.Indicați particularitățile anatoxinelor: CM -microscopia cu fond negru
a) Stimulează imunitate antimicrobiană -microscopia cu fluorescență
b)+ Stimulează imunitate antitoxică
c)+ Sunt imunogene 155.Indicați perioadele maladiei infecţioase: CM
d) Nu posedă antigenitate a) De infectare
e)+ Sunt lipsite de toxicitate b)+ De incubaţie
c)+ Prodromală
d)+ De stare dendritice
e)+ De reconvalescență B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C.+ Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D.+ Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și
156.Indicaţi prin care procedeu se izolează în cultură pură bacteriile sporulate: CS diferențierii limfocitelor Tc
-încălzirea prealabilă a prelevatului 80º C – 20 min E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

163.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM

A.+ Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule
dendritice
157.Indicați principala diferență dintre reacția de hipersensibilitate de tip II (citototoxică) de B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
reacția de hipersensibilitate de tip III (prin complexe imune): CS C.+ Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
a) Tipul de Ig care participă în reacție D.+ Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și
b)+ Locul formării complexului antigen-anticorp diferențierii limfocitelor Tc
c) Participarea complementului E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
d) Participarea limfocitelor T
e) Participarea macrofagelor

158.Indicaţi procedeele utilizate pentru izolarea culturii pure de bacterii dintr-un amestec: CM
-îmbogăţirea prealabilă a florei patogene utilizând medii de îmbogăţire

159.Indicați proprietatea anticorpilor care NU este dependentă de structura fragmentului Fc: 164.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th2: CM
CS A.+ Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
a) Capacitatea de a traversa placenta B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
b) Capacitatea de a fixa complementul C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și
c) Izotipul diferențierii limfocitelor Tc
d)+ Afinitatea pentru antigen D.+ Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
e) Afinitatea pentru mastocite E.+ Recunosc antigene prezentate de limfocite B

160.Indicați proprietățile endotoxinei bacteriene: CM 165.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th2: CM

a) Este termosensibilă A.+ Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
b)+ Nu se inactivează sub acţiunea formolului B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
c) Posedă imunogenitate pronunţată C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și
d)+ Este eliberată în urma lizei celulei bacteriene diferențierii limfocitelor Tc
e)+ Acţionează prin inducerea secreţiei unor citokine de către macrofage D.+ Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
E.+ Recunosc antigene prezentate de limfocite B
161.Indicați proprietățile limfocitelor B: CM
a) Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice 166.Indicaţi punctul de topire a acidului benzoic: CS
b)+ Răspund la activarea de către un antigen prin producerea anticorpilor -122.10C
c)+ Pot acționa ca o CPA
d) Pot recunoaște doar antigene prezentate de CMH 167.Indicaţi punctul de topire a fenacetinei: CS
e) BCR este constituit din molecule de IgG -134-1370C

162.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM 168.Indicaţi punctul de topire a floarei de sulf: CS
A.+ Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule -115,20C
 A. 30 minute la 1800 C
169.Indicaţi punctul de topire a tioureei: CS B.+ 60 minute la 1800 C
-1820C C. 180 minute la 1400 C
D. 90 minute la 1200 C
170.Indicaţi reacţia care se manifestă în prezenţa complementului: CS E. 120 minute la 1100 C.
a) Hemaglutinare
b) Imunofluorescență 175.Indicaţi scopul cultivăii bacteriilor în geloză în coloană înaltă: CS
c)+ Hemoliză A. Studierea caracterelor peptolitice
d) Precipitare B. Studierea activităţii zaharolitice
e) Inhibare a hemaglutinării C.+ Acumularea culturii pure
D. Izolarea anaerobilor
E. Identificarea speciei
171.Indicaţi reacţia serologică, mecanismul căreia este redat în imagine:CS
176.Indicaţi scopul cultivării culturii pure în bulion peptonat: CS
A.+ Obţinerea culturii pure
B. Obţinerii coloniilor izolate
C. Determinării activităţii peptolitice
D. Fagotipizării
E. Determinării oxidoreductazelor

177.Indicaţi serurile imune antitoxice: CM

a) Antileptospirozic
b)+ Antibotulinic
1. Elisa 1. Testul Elisa 1.Test Elisa
c) Antiantrax
2. Indirect 2.Test Indirect
d)+ Antitetanic
e)+ Antidifteric

178.Indicați starea patologică care poate fi declanșată de administrarea unui ser heterolog: CS
a) Reacție citotoxică
b) Șoc endotoxinic
172.Indicați reacțiile serologice cu participarea complementului: CM
c)+ Șoc anafilactic
a) Hemaglutinare indirectă
d) Dermonecroză
b)+ Hemoliză
e) Paralizii
c) Imunofluorescenţă indirectă
d)+ Fixare a complementului
e)+ Bacterioliză

173.Indicați reacțiile serologice în care este utilizat un cromogen: CM

a)+ Reacția imunoenzimatică directă
b)+ Reacția imunoenzimatică indirectă
179.Indicaţi structurile pe care se află receptorii specifici de care se fixează bacteriofagii: CM
c)+ Reacția Western blot
A.+ Peretele celular al bacteriilor
d) RFC
B. Capsulă
e) Analiza radioimună
C.+ Pili
D.+ Flageli
174.Indicaţi regimul la care se realizează sterilizarea cu căldură uscată: CS E. Membrana citoplasmatică
180.Indicați substanța în prezența căreia paraziții intracelulari din macrofage sunt distruși mai
eficient:CS
a) Anticorpi
b) Kinine
c) Properdină
d)+ Interferon gamma
e) Anafilatoxine

181.Indicați substanța utilă în stimularea răspunsului imun: CS

a) Adjuvantul 1. Tehnica de insamintare Gauld
b) Antiserul
c)+ Antigenul purificat 186.Indicati tipul de bacterii care se va dezvolta în produsele conservate dacă procedura de
d) Haptena conservare nu a fost respectată: CS
e) Imunoglobulina -patogene

182.Indicaţi taxonii intraspecifici: CM 187.Indicați tipul de celule care produc anticorpi: CS

-biovar a) Macrofagele
-serovar b) Limfocitele T
-patovar c)+ Plasmocitele
-lizovar d) Eozinofilele
-antibiovar e) Celulele NK

183.Indicaţi taxonii intraspecifici: CM 188.Indicaţi tipul de colonii: CS

-biovar
-serovar
-patovar
-lizovar
-antibiovar

184.Indicaţi tehnica de însămânţare:CS 1. Colonii tip S

189.Indicaţi tipul de colonii: CS

1. Metoda Drigalschi 1. Met. De insamintare Clasica

185.Indicaţi tehnica de însămânţare:CS

1. Colonii M
 190.Indicaţi tipul de colonii: CS

Ig A – dimer Ig M – pentamer

196.Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia aerobă a bacteriilor: CS

A. Sulful
B. Azotul
1. Intermedius C.+ Oxigenul
D. Fierul
191.Indicaţi tipul de hemoliză: CS E. Carbonul

197.Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia anaerobă a bacteriilor: CS

A. Oxigenul
B.+ Sulful
C. Magneziu
D. Clor
E. Natriu

198.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei acizilor
1. Mediu geloza singe nucleici: CM
2. Tip hemoliza β A. Poliene
B. Sulfamide
192.Indicaţi tipul de hemoliză:CS C.+ Chinolone
- hemoliza alfa D.+ Rifampicină
193.Indicaţi tipul de hemoliză: CS E. Beta-lactamice
- hemoliza gama
199.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei proteice:
194.Izotipurile de Ig prezintă variații în structura: CS CM
a) Regiunii variabile a catenei ușoare (Lv) A.+ Tetracicline
b) Regiunii constante a catenei ușoare (Lc) B. Aminoglicozide
c) Regiunii variabile a catenei grele (Hv) C.+ Macrolide
d)+ Regiunii constante a catenei grele (Hc) D. Chinolone
e) Regiunii balama E. Sulfanilamide

195.Numiţi imunoglobulina din imagine:CS 200.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin alterarea permeabilităţii
membranei citoplasmatice: CM
A.+ Polimixine
B. Poliene
 C. Gramicidică 1. Autoclav
D. Cloramfenicol
E.+ Peniciline 205.Numiţi bacteriile cu o rezistenţă mai sporită la acţiunea factorilor mediului ambiant: CS
A. Patogene
201.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibarea sintezei peretelui B. Cultivate în laborator
celular: CM C.+ Sporulate
A. Tetracicline D. Mobile peritriche
B.+ Beta-lactamice E. Cu glicocalix la suprafaţă
C.+ Cefalosporinele
D. Acidul clavulanic 206.Numiţi bacteriile cu o rezistenţă relativ mai înaltă la acţiunea factorilor de mediu: CS
E. Sulfanilamide A. Patogene
B.+ Saprofite
202.Numiţi antigenul termolabil prezent la bacteriile mobile: CS C. Cultivate special în laborator
a) Antigenul O D. Cu granulaţii de volutină care determină difteria
b) Antigenul K E. Imobile care cauzează dizenteria.
c)+ Antigenul H
d) Antigenul Vi 207.Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM
e) Antigenul R A. Să posede o reacţie slab acidă
B.+ Să fie sterile
C.+ Să posede un anumit redox potenţial
D. Să fie hipotonice
E.+ Să fie nutritive

203.Numiţi aparatul din imagine:CS

208.Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM
A. Să conţină antibiotice
B.+ Să fie izotonice
C.+ Să posede o anumită viscozitate
D. Să fie hipotonice
E.+ Să posede un anumit grad de umeditate

209.Numiţi clasa de Ig care manifestă activitate antimicrobiană la nivelul mucoaselor: CS

1. Anaerostat a)+ Ig A
b) Ig M
204.Numiţi aparatul din imagine:CS c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

210.Numiți cocii care se divid în două planuri reciproc perpendiculare: CS

a) Micrococii
b) Diplococii
c)+ Tetracocii
d) Sarcina
e) Staphylococii
211.Numiți cocii care se divid în trei planuri reciproc perpendiculare: CS
a) Micrococcus
b) Diplococcus
c) Tetracoccus
d)+ Sarcina
e) Staphylococcus

212.Numiţi compuşii proteici prezenţi în peptonele comerciale: CM

A. Gelatină
B. Lipoproteine
C.+ Albumoze 3-Baza 6-Gîtul
D.+ Aminoacizi
E.+ Polipeptide
216.Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 1:CS
213.Numiţi criteriile de diferenţiere a răspunsului imun primar de cel secundar: CM
a) Originea antigenului
b)+ Durata perioadei latente
c)+ Viteza sintezei anticorpilor specifici
d)+ Titrul anticorpilor sintetizaţi
e)+ Izotipul de imunoglobuline sintetizat inițial

214.Numiţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul 1, 2 şi 5: CM

1-Capsida

217.Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 4:CS

1-Capsidă 2-ADN 5-Coadă

215.Numiţi elementele de structură a bacteriofagului cu numărul 3 şi 6:CM

4-fibrele cozii

218.Numiţi elementul de structură a bacteriofagului cu numărul 5:CS

 5-Coada
1-Pilii / Fimbrii
219.Numiţi elementul de structură cu numărul 11:CS
222.Numiţi elementul de structură cu numărul 2:CS

2-Nucleoid
223.Numiţi elementul de structură cu numărul 5:CS
11-Mezozom

220.Numiţi elementul de structură cu numărul 1:CS

5-Perete celular

224.Numiţi elementul de structură cu numărul 6:CS

1-Capsula

221.Numiţi elementul de structură cu numărul 1:CS

6-Membrana citoplasmatică
225.Numiţi elementul de structură cu numărul 8:CS

1. Enterobacterii
2. Ag pathogen al salmonelozei, dizinteriei, escherihiozei…
8-Flagel
229.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS
226.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

Diplobacili 1. Vibrioni
2. Gramm -
227.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS 230.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS

1. Forme filamentoase
2. Actinomicete
3. Provoaca actinomicoze 1. Coci lanceolate
4. Gramm + 2. St. pneumoniae

228.Numiţi forma morfologică prezentă în micropreparat:CS 231.Numiţi genul la care se atribuie micetele din micropeparat:CS
 D. Anorganice
E.+ Sintetice

235.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS

Monotriche
1-Aspergilius
236.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS
232.Numiţi genul la care se atribuie micetele din micropeparat:CS

Peritrichi

1-Mucor 237.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS

233.Numiţi genul la care se atribuie micetele din micropeparat:CS

Lofotrichi

238.Numiţi grupul de bacterii după numărul şi amplasarea flagelilor:CS

1-Penicilinum

234.Numiţi grupele de medii de cultură în dependenţă de originea lor: CM

A. Comerciale
B.+ Empirice
C. Artificiale
 Amfitrichi

239.Numiţi imunoglobulina din imagine:CS

1. Geloza hipersalina cu galbenus de ou Fiurt

2. Lecitinaza +
IgA-dimer IgM-pentamer

240.Numiţi mecanismele care asigură transportul nutrienţilor prin membrana citoplasmatică:

CM
A.+ Difuzie simplă
B.+ Difuzie facilitară
C.+ Transport activ
D.+ Translocare
E. Transducţie
Otto
241.Numiţi mediul de cultură din imagine: CS

242.Numiţi metoda care permite păstrarea îndelungată a microorganismelor prin congelarea

acestora cu deshidratare în vid: CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E.+ Liofilizare

243.Numiţi metoda ce permite păstrarea microorganismelor prin răcirea bruscă la –70 grade C:
CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare Metoda difuzimetrică
D.+ Congelare
E. Liofilizare
247.Numiţi metoda de distrugere a formelor vegetative de microorganisme din substrat: CS
A. Tyndalizare
244.Numiţi metoda de determinare a sensibilitaţii la antibiotice reprezentată în imagine:CS B.+ Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.

248.Numiţi metoda de sterilizare care se efectuează la 160 – 180 grade C: CS

A. Sterilizare în aparatul Koch
B.+ Sterilizare cu vapori sub presiune
Metoda diluțiilor succesive
C. Liofilizare
D. Sterilizare cu căldură uscată
245.Numiţi metoda de determinare a sensibilităţii la antibiotice reprezentată în imagine:CS E. Tyndalizare

249.Numiţi metoda utilizată pentru distrugerea completă a microorganismelor din substrat la

temperaturi mai mici de 60 grade C: CS
A.+ Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare.
E-Testul
250.Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice: CM
A.+ Digestie peptică
B.+ Digestie triptică
246.Numiţi metoda de determinare a sensibilităţii microorganismelor la antibiotice:CS C. Hidroliză alcalină
D. Fermentare
E.+ Hidroliză aicdă

251.Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice:

! A.Digestie peptică
! B.Digestie triptică
C.Hidroliză alcalină
 D.Fermentare A.Au dimensiuni punctiforme
! E.Hidroliză aicdă B.Sunt transparente sau semitransparente
!C.Suprafaţa este mată şi uscată
252.Numiţi micropreparatul din imagine: !D.Marginle sunt neregulate
!E.Au structură neomogenă
253.Numiți molecula de suprafață prin intermediul căreia macrofagul recunoaște un
agent străin: Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
A.Anticorpul !A.Sunt plate
B.TCR B.Sunt transparente sau semitransparente
C.BCR !C.Uşor se detaşează de la mediu
!D.Receptorul toll-like (TLR) D.Reânsămânţate în mediul lichid formează sediment granular
E.Complexul de atac membranar al complementului !E.Au structură granulară

254.Numiți partea antigenului care este recunoscută în cadrul imunității dobândite: 259.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul S de colonii:
!A.Epitop !A.Au dimensiuni punctiforme
B.Izotip !B.Sunt transparente sau semitransparente
C.Paratop !C.Suprafaţa este umedă şi lucioasă
D.Citokină D.Marginle sunt neregulate
E.Chemokină E.Au structură neomogenă

255.Numiți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și bazofile: Numiţi particularităţile ce caracterizează coloniile forma S:
A.Lanțul ușor !A.Au o formă de cupolă
B.Fab !B.Sunt transparente sau semitransparente
!C.Fc !C.Uşor se detaşează de la mediu
D.Zona-balama D.Marginle sunt neregulate
E.Locul de fixare a complementului E.Au structură granulară

256.Numiţi particularităţile bacteriofagilor: 260.Numiţi particularităţile tulpinii microbiene:

A.Sunt celule capabile să fagociteze bacteriile !A.Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie
! B.Sunt constituiţi din acid nucleic şi înveliş proteic B. Sunt culturi microbiene de diferite specii
! C.Conţin enzime metabolice !C.Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie izolate din diferite surse
D.Conţin enzime de reproducere !D.Sunt culturi microbiene de aceeaşi specie izolate din aceeaşi sursă în diferite intervale
E.Sunt sensibili la antibiotice de timp
! F Se reproduc doar intracelular E.Sunt culturi microbiene de diferite specii izolate din aceeaşi sursă simultan

261.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de

bacterii aerobe:
257.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii: A.Determinarea activităţii biochimice
A.Au dimensiuni punctiforme B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
B.Sunt transparente sau semitransparente C.Studierea caracterelor de cultură
C.Suprafaţa este umedă şi lucioasă ! D.Însămânţarea pe placa de geloză
!D.Marginle sunt neregulate ! E.Însămânţarea în bulion peptonat
!E.Au structură neomogenă ! Însămânţarea pe medii în plăci
! Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
258.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
262.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de D Însămânşarea în mediul Zeissler
bacterii anaerobe: ! E Identificarea exotoxinelor bacteriene
A.Determinarea activităţii biochimice
!B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale 268.Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face
!C.Studierea caracterelor de cultură identificarea bacteriilor :
D.Însămânşarea în mediul Zeissler A.Nitraţi
!E.Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi B.Acizi graşi
C.Nitriţi
263.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de ! D.Indol
bacterii anaerobe: E.Acizi organic i
A.Determinarea activităţii biochimice
B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale 269.Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face
!C.Studierea caracterelor de cultură identificarea bacteriilor:
!D.Însămânşarea în mediul Zeissler ! A.Amoniacul
E.Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi B.Nitriţi
C.Nitraţi
264.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de D.Acizi graşi
bacterii aerobe: E.Acizi organici.
A.Determinarea activităţii biochimice
!B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale 270.Numiţi proprietatea biochimică? a bacteriilor determinată pe mediul de cultură
!C.Studierea caracterelor de cultură prezentat în imagine:
D.Însămânţarea pe placa de geloză 1. CS. Numiţi proprietatea biologică a bacteriilor determină pe mediul de cultură prezentat în
!E.Însămânţarea pe geloză înclinată imagine:
Hemolitică
265.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de
bacterii aerobe:
! A.Determinarea activităţii biochimice
! B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
? C.Studierea caracterelor de cultură
! D.Antibioticograma
E.Însămânţarea pe geloză înclinată

266.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de

bacterii anaerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice 271.Numiţi proprietăţile complementului:
!B. Studierea caracterelor morfo-tinctoriale ! A.Constituie un complex de proteine care se conţine în serul sangvin proaspăt
!C. Studierea caracterelor de cultură B.Constituie un complex de lipopolizaharide
D. Însămânşarea în mediul Zeissler C.Stimulează reproducerea virusurilor
!E. Însămânţarea în mediul Kitt – Tarozzi ! D.Participă în unele reacţii imunologice
! E.Este un factor nespecific de rezistenţă
267.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa IV de izolare a culturii pure de 272.Numiţi reacţia serologică demonstrată în imagine:
bacterii anaerobe: 273.Numiţi reacţia serologică reprezentată în imagine:
! A .Determinarea activităţii biochimice
! B .Studierea caracterelor morfo-tinctoriale 274.Numiţi reacţia utilizată în depistarea antigenelor solubile:
! C. Studierea caracterelor de cultură A.Bacterioliză
 B.Imobilizare
C.Hemaglutinare 294.Precizați afirmațiile corecte despre patogenitate:
D.Imunofluorescență ! A.Este un caracter de specie
! E.Precipitare B.Este un caracter de tulpină
! C.Este un caracter determinat genetic
275.Numiţi reacţie serologică reprezentată în imagine: D.Gradul de patogenitate se măsoară în unităţi de patogenitate
276.Numiţi reacţie serologică reprezentată în imagine: ! E.Reprezintă capacitatea potenţială a unei specii bacteriene de a declanşa o infecţie

295.Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:

277.Numiţi starea patologică caracterizată prin persistenţa şi multiplicarea A.Şi-a pierdut imunogenitatea
bacteriilor în sânge: ! B.Şi-a păstrat imunogenitatea
A.Virusemie C.Şi-a păstrat toxicitatea
! B.Septicemie ! D.Şi-a pierdut toxicitatea
C.Bacteriemie E.Şi-a păstrat antigenitatea
D.Toxinemie
E.Septicopiemie
297.Precizați avantajele vaccinurilor vii atenuate:
289.Numiţi tipurile de bacterii patogene: A. Nu există restricţii în utilizare
carboxifile B. Pot fi păstrate timp îndelungat
facultative anaerobe !C. Induc imunitate eficientă şi de lungă durată
!D. Se multiplică în organismul vaccinat
290.Numiţi tipurile de bacterii patogene: E. Induc doar imunitate locală
aerobe
anaerobe 298.Precizaţi calea de activare a complementului:
A.Butilen-glicolică
291.Precizați afirmația corectă despre virulenţă: B.Fermentativă
A. Este un caracter de specie C.Acidă mixtă
B. Este un caracter stabil !D.Clasică
! C .Este determinată genetic E.Oxidativă
! D. Reprezintă gradul de patogenitate al unei tulpini bacteriene
! E. Virulenţa poate fi diminuată 299.Precizați ce reprezintă un receptor TCR:
A.Un monomer de Ig
292.Precizați afirmațiile adevărate despre exotoxinele bacteriene B.Un tetramer
A.Sunt parte componentă a peretelui celular bacterian C.Un homodimer
! B.Sunt de natură proteică ! D.Un heterodimer
! C.Se inactivează la temperaturi înalte E.O moleculă monocatenară
! D.Manifestă tropism (selectivitate de acţiune)
! E.Pot fi transformate în anatoxine
300.Precizați ce stă la baza răspunsului imun secundar:
293.Precizați afirmațiile corecte despre exotoxinele microbiene: ! A.Memoria imunologică
! A.Sunt secretate în mediul extracelular B.Efectul multivalent al măduvei osoase
B.Sunt de natură lipopolizaharidică C.Activarea complementului
! C.Pierd toxicitatea sub acţiunea formolului D.Degranularea mastocitelor
D.Acționează imediat E.Selecția clonală
! E.Sunt imunogene
301.Precizaţi etapa utilizată uneori în examenul bacteriologic pentru culturi aerobe:
! A.Îmbogăţirea
B.Izolarea
C.Acumularea
D.Identificarea
E.Citirea rezultatelor şi formularea răspunsului
302.Precizați în baza căror particularități fizice uleiul de imersie este utilizat în
microscopia optică:
A.Măreşte puterea de rezoluţie a microscopului
B.Asigură un contrast mai bun al obiectului studiat
! C.Posedă un coeficient de refracţie egal cu al sticlei
D.Concentrază razele de lumină în obiectiv
E.Posedă un coeficient de refracţie egal cu al aerului
307.Precizați particularitățile imunității umorale:
A.Efectorii de bază sunt limfocitele Tc
! B.Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)
! C.Elimină microbii extracelulari și neutralizează toxinele
D.Distruge celulele infectate cu microorganisme intracelulare
! E.În răspunsul imun umoral participă limfocitele T CD4 și B
308.Precizați particularitățile reacțiilor de hipersensibilitate de tip IV:
! A.Fenomenele reacţiei se manifestă tardiv (48-72 ore)
! B.Nu se transferă prin seruri imune
! C.Leziunile sunt situate la nivelul inoculării antigenului (dermatită de contact, granulom)
D.Se manifestă prin urticarie difuză
E.Se manifestă după 4-5 ore de la inocularea antigenului

303.Precizați indicațiile vaccinărilor: 309.Precizați particularitățile reacţiilor de hipersensibilitate:

A.În perioada de stare a infecţiilor acute A.Se declanşează după contactul primar cu antigenul
! B.După indicaţii epidemiologice ! B.Se declanşează după contacte repetate cu antigenul
! C.Selectiv individual ! C.Hipersensibilitatea poartă un caracter individual
D.În perioada de convalescenţă D.IgD reprezintă efectorii reacţiilor anafilactice
! E.Planificat conform Calendarului vaccinărilor ! E.Sunt alergen-specifice

304.Precizați la ce vârstă se inoculează pentru prima dată vaccinul contra hepatitei 310.Precizați perioada de timp în care devin detectabili în ser anticorpii specifici după
virale B: un stimul antigenic primar:
A.2 – 4 zile A.10 min
! B.24 ore B.1 oră
C.O lună ! C.5-7 zile
D.Două luni D.3-4 săptămâni
E.12 luni E.Doar după un contact repetat cu antigenul

305.Precizați manifestarea unei stări de hipersensibilitate de tipul IV (tardivă): 311.Precizați perioadele indicate pentru imunizarea primară cu vaccinul ADTP:
A.Edem fără infiltrat celular A.O lună
B.Infiltrat celular leucocitar B.2 luni
! C.Infiltrat din limfocite T și macrofage C.3 luni
D.Infiltrat din eozinofile ! D.4 luni
E.Hiperemie fără infiltrat ! E.6 luni

306.Precizaţi noţiunea care indică prezenţa tranzitorie a bacteriilor în sânge fără 312.Precizați posibilele efecte ale interacțiunii dintre antigen și anticorpi in vivo:
multiplicare: ! A.Neutralizarea toxinelor bacteriene
! A.Bacteriemie B.Distrugerea directă a celulelor infectate cu virus
B.Toxinemie ! C.Citotoxicitatea mediată celular anticorp-dependentă
C.Septicopiemie ! D.Opsonizarea bacteriilor
D.Virusemie E.Neutralizarea intracelulară a virusurilor
E.Septicemie
313.Precizați reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile: 320.Selectaţi afimatia corectă despre culturile bacteriene în faza de declin:
! A.Precipitare inelară A.Rata cu creştere nulă
! B.Imunodifuzie simplă (Mancini) B.Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
! C.Imunoelectroforeză C.Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D.Aglutinare pe lamă ! D.Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E.Aglutinare în tuburi E.Sensibilitatea la antibiotice este maximală

315.Precizați receptorii care apar pe suprafața limfocitelor T în curs de maturizare: 321.Selectaţi afirmaţia ce corectă despre culturile bacteriene în faza exponenţială:
! A.TCR A.Rata de creştere este minimă
B.BCR B.Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
! C.CD3 ! C.Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
! D.CD4 D.Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
! E.CD8 E.Bacteriile manifestă înaltă activitate biochimică

322.Selectați afirmația corectă despre ce reprezintă titrul anticorpilor:

316.Precizați rolul biologic al fracțiilor complementului C3a și C5a: A.Cantitatea absolută de anticorpi specifici
A.Liza bacteriilor B.Afinitatea anticorilor
! B.Creșterea permeabilității vasculare C.Aviditatea anticorpilor
C.Fagocitoza bacteriilor acoperite cu Ig E D.Concentrația anticorpilor specifici
D.Agregarea fracțiilor C4 și C2 ! E.Diluția maximă a anticorpilor care încă manifestă rezultat pozitiv (cel puțin +++) într-o
E.Scindarea fracției C3 test-sistemă

323.Selectați afirmația corectă despre epitop:

317.Precizați rolul fracției C3b a complementului: ! A.Este suprafața unui antigen prin intermediul careia interacționează cu anticorpul
A.Este un chemotactic B.Este suprafața unui anticorp prin intermediul careia interacționează cu antigenul
B.Este o anafilatoxină C.Solicită ambele fragmente Fab ale unei molecule de Ig pentru recunoașterea sa
! C.Opsonizează bacteria D.Este uzual compus dintr-o secvență liniară de aminoacizi
D.Distruge celula bacteriană E.Este uzual asociat cu o regiune concavă a antigenului
E.Este o formă inactivă a fracției C3
324.Selectați afirmația corectă despre legătura/interacțiunea dintre un antigen și un
318.Precizați substanţele biologic active care se elimină în organismul uman anticorp:
sensibilizat în urma administrării serurilor imune heteroloage: A.Nu este afectată de rigiditatea moleculei
A.Complementul B.Nu este afectată de prezența sau absența apei
B.Lizozimul C.Implică legături covalente
! C.Histamina ! D.Este optimizată de complementaritatea spațială
! D.Serotonina E.Nu este afectată de nivelul pH-ului
! E.Prostaglandine
325.Selectați afirmația corectă despre superantigene:
319.Selectați adjuvanţii utilizați în componența vaccinurilor: A.Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I
A.Eritrocite de berbec B.Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II
! B.Fosfat de aluminiu ! C.Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR
! C.Hidroxid de aluminiu D.Determină anergie clonală
D.Particule de latex E.Activează limfocitele Th1
! E.Ribozomi bacterieni
326.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD4:
! A.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
! C.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
! E.Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular
328.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:
A.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
! B.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
! D.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
! E.Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite
329.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:
335.Selectaţi afirmaţiile corecte despre reacţia de precipitare:
A.Se utilizează precipitinogen corpuscular
! B.Se utilizează precipitinogen în stare coloidală
! C.Reacţia are loc în mediul lichid
! D.Reacţia are loc în mediul gelifiat
E.Complementul este un component obligatoriu al reacției
336.Selectați afirmațiile corecte despre TCR:
A.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
! B.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
C.Recunoaște și interacționează cu antigene solubile
! D.Recunoaște doar peptide asociate cu molecule CMH de pe suprafața CPA
! E.Este constituit din două catene proteice

330.Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig): 337.Selectați afirmațiile corecte despre vaccinuri:
A.Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor A.Sunt preparate biologice utilizate în scop de serodiagnostic
! B.Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor ! B.Se utilizează pentru imunizarea activă a populaţiei
C.Reprezintă complexe lipopolizaharidice ! C.Conţin microorganisme vii atenuate, omorâte sau componente extrase din celula
! D.Sunt produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen microbiană
E.Sunt produși de limfocitele Th2 activate de un antigen ! D.Se administrează conform Calendarului de vaccinări
E.Sunt indicate în terapia unor infecţii acute
331.Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):
338.Selectaţi agentii infectiosi compusi din acid nucleic:
332.Selectați afirmațiile corecte despre BCR: viroid
! A.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature 339.Selectaţi agentii infectiosi compusi din proteine:
B.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature prion
C.Este reprezentat de pentameri de IgM 340.Selectați avantajele reacţiei de hemaglutinare indirectă în raport cu reacţia de
! D.Este reprezentat de monomeri de IgM și IgD aglutinare:
! E.Recunoaște și interacționează cu antigene solubile sau membranare A.Se efectuează pe lamă
! B.Este mai sensibilă
333.Selectați afirmațiile corecte despre epitopii unui antigen: ! C.Este mai rapidă
!A.Determină antigenitatea D.Se citeşte peste 3 - 5 minute
!B.Reprezintă locul de interacțiune specifică cu paratopul anticorpului sau cu receptorul ! E.Este mai demonstrativă
unui limfocit
C.Antigenele polizaharidice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali 341.Selectați bacteriile ce posedă mobilitate:
!D.Antigenele proteice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali a) [x] vibrionii
E.Epitopii liniari pot fi recunoscuți de receptorii BCR de pe suprafața limfocitelor B b) [ ] clostridiile
c) [ ] micoplasmele
334.Selectați afirmațiile corecte despre lizozim: d) [ ] chlamidiile
A.Este o structură citoplasmatică e) [ ] rickettsiile
B.Activează complementul
C.Este o enzimă proteolitică 342.Selectaţi bacteriile cu perete defectiv:
! D.Descompune catena glicanică din peptidoglican ! A.protoplaști
E.Este eliberat de mastocite ! B.sferoplaști
 C.spirochete
D.sarcina
! E.forme L
344.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgA:
A.IgA reprezintă 75% din totalul de imunoglobuline umane
! B.Molecula de sIgA este un dimer
C.Participă la activarea complementului pe cale clasică
D.Fracția sIgA se întâlnește în serul sangvin
! E.Fracția sIgA asigură protecția mucoaselor
345.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgG:
A.Molecula de IgG este un dimer
B.Molecula de IgG este un pentamer
C.Reprezintă un indicator al unei infecții recente
! D.Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
! E.Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement
346.Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgM:
A.Molecula de IgM este un dimer
! B.Molecula de IgM este un pentamer
! C.Reprezintă un indicator al unei infecții recente
D.Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară
! E.Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement
347.Selectați caracterele specifice endotoxinei bacteriene:
! A.Este prezentă doar la bacterii G-
! B.Este secretată în urma lizei celulei bacteriene
C.Este de origine proteică
! D.Determină efecte generale
E.Este înalt imunogenă
348.Selectați caracterele specifice exotoxinelor bacteriene:
A.Sunt elaborate doar de bacterii G+
! B.Sunt de origine proteică
! C.Manifestă specificitate de acțiune
! D.Sunt imunogene
E.Acționează local
349.Selectați caracterele specifice imunității dobândite:
A.Capacitatea de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen
! B.Toleranță la antigenele proprii
! C.Recunoașterea specifică a antigenelor
! D.Imunitate la reinfecții
! E.Memorie imunologică
350.Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:
A.Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B.Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
! C.Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D.Recunoaște și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
! E.Recunoaște și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
350. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:
A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. ! Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. ! Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
351. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:
-sunt exprimate pe toate celulele nucleate ale organismului (inclusiv CPA “profesioniste”).
- participă la prezentarea peptidelor antigenice scurte (9 AA) provenite din proteine
antigenice citoplasmatice
-Peptidele sunt obţinute în cursul degradării in citoplasma (de către proteasome) a
proteinelor mentionate mai sus (antigene endogene).
-recunoaste si interacţionează cu receptorul CD8 de pe T-limfocite.
- Complexul peptid/CMH I de pe suprafaţa Celulelor Prezentatoare de Antigen
“profesioniste” poate fi recunoscut de complexul TCR/CD8 complementar de pe limfocite
T CD8 naive (rezultă activarea limfocitelor, diferenţierea lor în limfocite Tc - iniţierea
răspunsului imun celular)
- Complexul peptid /CMH I de pe suprafaţa celulelor infectate sau a celulelor tumorale (CPA
“neprofesioniste”) poate fi recunoscut de complexul TCR/CD8 complementar de pe
limfocitele efectoare Tc (rezultă distrugerea celulelor ce conţin antigenul endogen)
352. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II: 3.34
A. ! Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B. ! Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. ! Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele
350. Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II:
-sunt exprimate doar pe CPA “profesioniste”, specializate în prezentarea Ag limfocitelor
TCD4
-Ele pot prezenta peptide din 12-30 AA derivate din degradarea în fagolizosome a Ag
exogene (bacterii, protozoare, fungi, virioni liberi).
-Complexul peptid/CMH II de pe celulele prezentatoare de Ag interacţionează cu
complexul TCR/CD4 de pe limfocitele TCD4 naive, determinand activarea limfocitelor B
si diferentierea limf TCD4 in Th.
 -Complexul peptid/CMH II de pe limf B activat va interactiona cu complexul Pot cauza mucoromicoze
TCR/CD4 de pe celulele efectoare (Th1, Th2, etc), determinand transformarea limf B in
plasmocite secretoare de anticorpi. 359. Selectați caracteristici specifice genului Penicillium: 1.48
354. Selectați caracterele unui răspuns imun secundar (anamnestic): 3.72 a)! miceliu pluricelular
a) Este intens b)! conidioforul ramificat
b) Este rapid c)! formează sterigme
c) Este eficient d) formeză microcapsule
d) Memorie rapidă e) prezența endosporilor
e)! Toate de mai sus
360. Selectați caracteristici specifice genului Penicillium
355. –carpofor sub aspect de perie
Selectați caracteristici specifice genului Aspergillus: Conidiofor ramificat, pluricelular
a)! miceliu septat De la sterigme pornesc conidii moniliforme (sub formă de mătănii)
b)! exospori Tip specific e Penicillium glaucum
c)! conidiospor unicellular Specii patogene: P. Crustaceum, P.glaucum, P.niger
d) miceliu neseptat
e) pili conjugativi 361. Selectați caracterul specific pentru IgA de la nivelul mucoaselor (sIgA): 3.21
a) Nu are catena de legătură J
356. Selectați caracteristici specifice genului Aspergillus b) Nu are component secretor
– miceliu septat c)! Este un dimer
- conidiospor unicelular d) Activează complementul pe cale clasică
-Pe capatul lui superior se situeaza sterigme scurte e) Traversează bariera placentară
-De la sterigme deviaza lanturi de spori-conidii
-Exospori 362. Selectați caracterul specific pentru IgD: 3.23
- Cunoscut ca mucegai stropit a) Este un pentamer
- Specia tipica e Aspergillus niger b) Este rezistentă la degradarea proteolitică
- Unele mucegaiuri patogene produc alfa-toxina c)! Este prezentă în componența BCR de pe suprafața limfocitelor B
-Aspergillus patogen e intilnit des la morari d) Este prezentă frecvent la suprafața mucoaselor
e) Se conține în lapte
357.
Selectați caracteristici specifice genului Mucor: 1.46 363. Selectați caracterul specific pentru IgE: 3.24
a) miceliu neseptat a) Este abundență în salivă
b) prezența sporangiilor b)! Se fixează de mastocite prin fragmentul Fc
c) endospori c) Nu se leagă de macrofage
d) exospor d) Activează complementul
e) miceliu septat e) Nu joacă niciun rol în infecții parazitare

358. Selectați caracteristici specifice genului Mucor 364. Selectați caracterul specific pentru IgM: 3.22
–din clasa Phycomycetes a) Posedă afinitate înaltă
Denumit si mucegaiul clavelat b) Este un tetramer
Miceliu neseptat c) Manifestă activitate aglutinantă slabă
Miceliu sub forma de celula arborescenta d) Nu activează complementul
De la miceliu pornesc hife carpofore, denumite sporangii e)! Are până la 10 centre active (paratopi)
Endospori
Multiplicare si pe cale sexuata 365. Selectați care din următoarele m/o posedă fimbrii: 1.63
a) bacterii gram-pozitive B.! Macrofagele
b)! bacterii gram-negative C. Leucocitele
c) bacterii acido-rezistente D.! Celulele dendritice
d) bacterii mobile E.! Limfocitele B
e) cocii
373.Selectați clasa de Ig care are cea mai joasă rată de prezență în serul sangvin:
366. Selectaţi care element de structură nu este prezent la procariote: 1.59 a) IgA
a) flagelii b) IgG
b) capsula c) IgD
c) ribosomii d) IgM
d)! aparat Golgi e)! IgE
e) mezozomii
374.Selectaţi clasa de Ig care indică un răspuns imun secundar:
367. Selectaţi care reagent suplimentar spre deosebire de restul mediilor multitest, a) Ig A
conţine mediul Olkeniţki: b) Ig M
Russel –geloză+1% lactoză, 0,1% glucoză, indicator c)! Ig G
Kligler – identic Russel+sulfat de Fe pentru detectarea producerii de H2S d) Ig E
Olkeniţki – identic Kligler+1% zaharoză+uree e) Ig D

368. Selectaţi cărui grup de microorganisme aparţin bacteriile patogene : 375. Selectaţi clasa de Ig care participă în reacţiile anafilactice: 3.59
-chemoorganotrofe a) Ig A
b)! Ig E
369.Selectaţi celulele implicate în răspunsul imun umoral: 3.106 c) Ig D
a) Limfocitele Tc d) Ig M
b)! Limfocitele Th e) Ig G
c)! Limfocitele B
d)! Plasmocitele 376. Selectați clasa de Ig care prevalează cantitativ în serul sangvin: 3.75
e) Celulele NK a) IgA
b)! IgG
370.Selectați celulele imunocompetente: 3.107 c) IgD
a) ! Limfocitele T d) IgM
b) ! Limfocitele B e) IgE
c) Macrofagele
d) Celulele K 377. Selectați coloranții bazici utilizați în microbiologie: 1.12
e) Celulele NK a)! fucsina apoasă
b) fucsina acidă
371. Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „neprofesioniste”: 3.31 c)! crizoidină
A.! Hepatocitele d)! albastru de metilen
B. Hematiile e) metionina
C.! Celulele epiteliale
D. Limfocitele T și B 378. . Selectați coloranții bazici utilizați în microbiologie
E.! Celulele endoteliale – fucsina bazica
-albastru de metilen
372.Selectați celulele prezentatoare de antigen (CPA) „profesioniste”: 3.30 -violet de metilen
A. Hematiile - violetul de genţiană
 -vezuvina,
-chrizoidina 386.Selectați compoziția chimică a supercapsidei virale:
a)! glicoproteine
379.Selectaţi componentele care se conţin în mediul de cultură Endo: 2.149 b)! lipide
A. ! Lactoză c) protein transmembranare
B. Glucoză d) acizi teichoici
C. ! Fucsină e) proteaze
D. Roşu neutru
E. ! Geloză 387. Selectați compoziția chimică a supercapsidei virale:
-glicoproteine : hemaglutinina, neuraminidaza)
380. Selectați componentele de structură ale sporului: 1.7 -lipide
a) perete sporal
b)! membrane citoplasmatică 388.Selectaţi condiţiile optime de cultivare a bacteriilor carboxifile: 2.85
c)! cortexul A. Aerobe
d)! tunică proteică B. Anaerobe
e)! membrana externă C. 5 – 10 % azot
D. ! 5 – 10 % bioxid de carbon
381. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a E. 5 – 10 % oxid de etilen
complementului cu scop de serodiagnostic:
389.Selectaţi denumirea măsurilor orientate spre nimicirea microorganismelor patogene
382. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de fixare a în diferite obiecte ale mediului şi produse patologice de la bolnavi:
complementului cu scop de seroidentificare: A. Sterilizare
B. Antisepsie
383. Selectaţi componentele necesare pentu efectuarea reacţiei de hemaglutinare C. Asepsie
indirectă cu scop de serodiagnostic: D. ! Dezinfecţie
E. Tyndalizare.
384.Selectaţi compoziția chimică a peretelui celular:
a)! Peptidoglicanul 390. . Selectaţi disciplinile care au derivat de la microbiologie:
b) Lipoproteine a) [x] imunologia
c) Lipopolizaharide b) [x] biologia moleculară
d)! Acizi teichoici c) [x] micologia
e) Sulfolipide d) [x] parazitologia
e) [ ] creatologia
385. Selectaţi compoziția chimică a peretelui celular :
Grampozitiv : -peptidoglican -virusologia
-acizi teichoici (polimeri de glicerol sau ribitol fosfat) -ingineria genelor
-acizi lipoteichoici -ingineria enzimelor
-proteina A -biotehnologia
Coagulaza legata
Gramneg :-Peptidoglican 391.Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip I (anafilactice): 3.46
Membrana externa a) Ig A
Porine b) Ig M
Lipoproteine c) Ig G
Lopipolizaharid : lipid A, polizaharide complexe(antigen R), subunitati d)! Ig E
oligozaharidice (antigen O) e) Ig D
392. Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip IV: 3.45 399.Selectați elemente specifice celulelor procariote: 1.21
a) Limfocitele B a)! perete cellular
b)! Limfocitele T b) aparat Golgi
c) Ig A c)! membrana citoplasmatica
d) Ig G d) nucleolul
e) Ig M e) nucleoplasma

393. Selectați efectul care NU se produce la pătrunderea repetată a unui alergen în cazul 400.Selectați elementele de structură ale unui monomer de Ig: 3.19
unei reacții de hipersensibilitate de tipul I: a)! 2 catene identice ușoare și 2 catene identice grele
a)! Legarea IgG de mastocite prin intermediul Fc b) 2 catene identice ușoare și 2 catene diferite grele
b) Degranularea mastocitelor sensibilizate c) 2 catene diferite ușoare și 2 catene identice grele
c) Eliberarea/secreția histaminei d) 2 catene diferire ușoare și 2 catene diferite grele
d) Contracția musculaturii netede e) 2 catene peptidice unite prin legături necovalente
e) Vasodilatare
401.Selectați elementele de structură ale virusurilor complexe: 1.29
394.Selectați elemente de structură caracteristice fungilor: 1.44 a)! nucleocapsida
a)! nucleu diferențiat b)! supercapsida
b)! mitocondrii c) capsula
c) microcapsulă d) perete cellular
d)! complex Golgi e)! acizi nucleici
e) endoflageli
402.Selectați elementele de structură ce asigură adeziunea bacteriilor: 1.33 ???
395, 396. Selectați elemente de structură caracteristice fungilor: a)!perete cellular
-perete cellular b)! capsula
Membrane citoplasmatica c)! fimbrii
Vacuole d) sporii
Incluziuni ( glycogen, volutina, lipide, pigmenti, cistale de sarurui organice) e) membrana citoplasmatică
Miceliu
Hife 403.Selectați elementele de structura specifice celulelor eucariote: 1.22
Nucleu diferentiat a)! ribosomii 80S
b) perete cellular
397.Selectați elemente facultative ale celulei bacteriene: 1.38 c)! mitocondrii
a) acizi nucleici d) plasmide
b)! sporul bacterian e)! reticul endoplasmatic
c)! capsula
d) membrana citoplasmatică 404.Selectați elementele de structura specifice celulelor procariote: 1.21
e) ribosomii a)! perete cellular
b) aparat Golgi
398.Selectați elemente specifice celulelor eucariote: 1.22 c)! membrana citoplasmatica
a)! ribosomii 80S d) nucleolul
b) perete cellular e) nucleoplasma
c)! mitocondrii
d) plasmide 405.Selectați elementele facultative ale celulei bacteriene: 1.38
e)! reticul endoplasmatic a) acizi nucleici
b)! sporul bacterian e) evidențiază sporii bacteriilor
c)! capsula
d) membrana citoplasmatică 412. Selectați etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă:
e) ribosomii a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
406.Selectaţi elementul de structură ce manifestă fenomenul de metacromazie: 1.82 c) [x] decapsidarea
a) incluziuni de glicogen d) [x] penetrarea
b) incluziuni de sulf e) [x] adsorbția
c) incluziuni proteice
d)! incluziuni de volutină 413.Selectați etapele de interacţiune a virusului cu celula gazdă:
e) incluziuni lipidice a) [ ] creşterea
b) [x] asamblarea
407.Selectati elementul de structură ce NU este specific pentru celulele procariote: 1.38 c) [x] decapsidarea
a) membrana celulara d) [x] penetrarea
b) plasmide e) [x] adsorbția
c)! membrana nucleara
d) perete celular 414.Selectați factorii de patogenitate ai bacteriilor: 3.1
e) granulații de volutina A.! Factori de structură
B. Factori biochimici
408.Selectați elementul permanent al celulei procariote: 1.55 C.! Factori enzimatici
a) mitocondriile D.! Factori toxici
b) lizosomii E. Factori de transport
c) aparatul Golgi
d) reticul endiplasmatic 415.Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor: 3.2
e)! peretele celular A. Membrana externă
B.! Capsula
409.Selectaţi enzimele care participă în reacţiile de oxidare biologică: 2.22 C.! Fragmente de peptidoglican
A.! Oxidoreductaze D. Mezozomii
B. Hidrolaze E.! Fimbriile
C. Transferaze
D. Ligaze 416.Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor: 3.3
E. Izomeraze. A.! Acizii lipoteichoici
B.! Proteina A la S.aureus
410.Selectați enzimele de patogenitate caracteristice microorganismelor patogene: 3.74 C. Sporul
a) Oxidoreductaza D.! Sisteme de secreție
b)! Plasmocoagulaza E.! Proteina M la S.pyogenes
c) Citocromoxidaza
d)! Fibrinolizina 417.Selectaţi factorii umorali ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică): 3.82
e)! Neuraminidaza a)! Anticorpii naturali
b)! Complementul
411.Selectați esența metodei simple de colorare: 1.27 c)! Interferonul
a)! determină forma bacteriei d) Imunoglobulinele Ig M
b) evidențiază peretele cellular e) Imunoglobulinele Ig G
c)! determină aranjarea in frotiu
d) determină proprietațile tinctoriuale ale bacteriilor 418.Selectați factorul care NU are funcție de barieră antimicrobiană: 3.1
a) Tegumentul
b) Mucusul 425. Selectati functiile pililor :
c) Acidul gastric Asigura adeziunea bacteriilor la suprafete inerte, celule ,alte bacterii
d)! Amilaza salivară Reprezinta antigenul F
e) Microflora intestinală Transfer de ADN prin conjugare

419.Selectaţi forma acelulara de microorganisme: 1.62 426.Selectați funcțiile specifice acizilor lipotechoici: 1.13
a) mycoplasma a) sinteza proteinelor
b) chlamidia b)! adeziunea la cellule
c) rickettsia c) efect toxic slab
d)! virusuri d)! crează sarcină electrică negativă
e) fungi e) participă la respirația bacteriei

420. Selectati forma spiralata de bacterii: 427.Selectaţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa de energie şi
-Vibrio carbon: 2.122
-Spirrilum : Campylobacter, Helicobacter A. ! Fotolitotrofe
-Spirochaeta ( Treponema, Leptospira, Borrelia) B. Microaerofile
C. ! Fotoorganotrofe
421.Selectați forme sferice de bacterii: 1.23 D. ! Chemolitotrofe
a)! sarcine E. Carboxifile
b)! diplococi lanceolați
c)! tetracoci 428. Selectaţi grupe în care se clasifică bacteriile în dependenţă de sursa de energie şi
d) clostridii carbon :
e) bacilli -fotolitotrofe
- chemolitotrofe
422.Selectați funcțiile flagelilor: 1.3 Chemotrofe
a)! funcție antigenică Chemoorganotrofe
b)! asigură mobilitatea Autotrofe
c) țintă de atac pentru antibiotic Heterotrofe
d) participa la diviziune
e)! asigură chemotaxisul bacterian 429.Selectaţi grupele de medii de cultură după consistenţă: 2.128
A. Viscoase
423.Selectați funcțiile peretelui celular: 1.16 B. ! Lichide
a) determină toxicitatea bacteriilor C. Artificiale
b)! reprezintă ținta de atc aunor enzyme D. ! Semilichide
c)! funcție de receptor E. ! Solide
d) asigură mobilitatea bacteriilor
e) funcție antifagocitară 430.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss: 2.151
A. ! Glucoză
424. Selectați funcțiile pililor: 1.34 B. ! Lactoză
a)! adeziune C. Manitol
b) asigură virulența D. Acetat de fier
c) pastrează informația genetică E. Acetat de plumb
d)! participă la conjugarea bacteriilor
e)! asigură mobilitatea 431.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss: 2.152
A. Acetat de fier c)! Prin fagocitoză
B. Acetat de plumb d) Prin secreția complementului
C. Manitol e) Prin secreția interferonilor
D. ! Zaharoză
E.! Maltoză 438.Selectaţi mediile de cultură de îmbogăţire: 2.81 ????CM
Mueller
432. Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Hiss: Kauffman
-glucoza Bulion cu selenit
Lactoza Apă peptonată alcalină
Zaharoza Kitt-Tarrozzi
Maltoza
439.Selectaţi mediile de cultură de îmbogăţire: 2.147
433.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Kligler: 2.154 A.! Muller
A. ! Glucoza B.! Kauffmann
B.! Lactoza C.! Kitt – Tarozzi
C.! Sulfat de fier D. Zeissler
D. Ureea E. Hiss
E. Acetat de plumb
440.Selectaţi mediile de cultură diferenţial-diagnostice: 2.145
434.Selectaţi ingredientele care se conţin în mediul Levine: 2.150 A. Kitt – Tarozzi
A. ! Lactoză B.! Levine
B. Glucoză C.! Endo
C.! Albastru de metilen D. Zeissler
D. Albastru de bromtimol E.! Ploskirev
E.! Geloză
441.Selectaţi mediile de cultură elective: 2.146
435.Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile mezofile cresc şi se multiplică: A. Gelatina peptonată
2.40 B.! Bulionul glucozat
A. 0 - +300 C C.! Bulionul biliat
B. ! 20 - +400C D.! Serul coagulat
C. 45 - +600C E.! Geloză-sânge
D. – 10 - +100C
E. >600C. 442.Selectaţi mediile de cultura utilizate pentru studierea activitatăţii enzimatice a
bacteriilor: 2,16
436.Selectaţi limitele de temperaturi la care bacteriile termofile cresc şi se multiplică: A. Elective
2.42 B. Selective
A. 0 - +300 C C.! Diferenţial diagnostice
B. +20 - +400C D. Uzuale
C.! +45 - +600C E. De transport.
D. – 10 - +100C
E. >950C. 443.Selectati mediul de cultura de imbogatire:
Mueller
437.Selectați mecanismul prin care leucocitele polimorfonucleare atacă bacteria: 3.6 Kauffman
a) În exclusivitate prin mecanisme oxigen-dependente Bulion cu selenit
b) În exclusivitate prin mecanisme oxigen-independente Apă peptonată alcalină
 Kitt-Tarrozzi a) metoda biochimica
444.Selectaţi mediul de cultură de transport: 2.83 b)! examenul microscopic
A. Hiss c) intradermoreacțiile
B.! Soluţie fosfat-tampon d) serodiagnosticul
C. Bulion biliat e) metoda biofizica
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge 451.Selectați metoda indirectă de diagnostic а maladiilor infecțioase: 2,79
a)! serodiagnosticul
445.Selectaţi mediul de cultură diferenţial-diagnostic: 2,82 b) identificarea ADN sau ARN microbian
A.! Hiss c) examenul bacteriologic
B. Ser coagulat d) examenul microscopic
C. Bulion biliat e) examenul biologic
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloză-sânge 452.Selectați metodele complexe de colorare: 1.28
a)! Gram
446.Selectaţi mediul de cultură special: 2.79 b)! Aujeszky
A.! Klauberg c)! Zeihl-Neelsen
B. Kligler d) Loeffler(granulații de volutină)
C. Endo e) nici una de mai sus
D. Muller
E. Kauffmann 453. Selectați metodele complexe de colorare :
Gram,
447.Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru determinarea activitatii proteolitice: 2.89 Ziehl-Neelson
A. Kitt-Tarozzi Neisser
B. Hiss Romanovski-Giemsa
C.! Gelatină peptonată în coloană
D. Geloză peptonată în coloană 454.Selectaţi metodele de eliberare a virionilor din celula gazdă: 1.32
E. Geloză-sânge a)! inmugurire
b)! liza celulei
448.Selectaţi mediul de cultură utilizat pentru evidenţierea activităţii zaharolitice a c) translocare
bacteriilor: 2.91 d) eflux
A. Bulion biliat e) fuziune
B. Geloză-sânge
C. Mediul Kauffmann 455.Selectați metodele de evidențiere a peretelui celular: 1.14
D. Geloză în coloană a)microscopia electronica
E.! Mediul Hiss b) metoda Neisser
c)! plasmoliză
449.Selectați metoda de evidențiere a sporilor: 1.13 d)! plasmoptiză
a) Neisser e) metoda Loeffler
b) Burri-Hins
c) Loeffler 456. Selectați metodele de evidențiere a peretelui celular :
d)! Aujeszki Microscopia electronica
e) Morozov Metode speciale de colorare,
Plasmoliza
450.Selectați metoda directă de diagnostic a maladiilor infecțioase:1.78 Plasmoptiza
457.Selectaţi metodele de izolare a anaerobilor: 2.184 466, 467.Selectați particularitațile bacteriilor gramnpozitive:
A.! Zeissler Peptidoglicanul contine punti interpeptidice(structura tridimensionala)
B. Otto Perete celular uniform
C. Furt Grosimea 20-80 nm, gros
D. Fischer Contine : acizi teichoici, acizi lipoteichoici, proteina A,
E.! Weinberg coagulaza legata
In coloratia Gram apar colorate in violet
458.Selectaţi metodele de sterilizare a mediilor de cultură care nu suportă temperaturi
înalte: 2.170 468.Selectați particularitățile imunității artificiale active: 3.104
A. Fracţionată cu vapori fluenţi a) Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune
B. ! Pasteurizare b)! Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor
C. ! Prin filtre bacteriene c)! Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
D. ! Tyndalizare d) Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)
E. Cu căldură uscată e) Se transmite ereditar

459. Selectati mi/o care este dependent absolut de oxigenul din aer pentru crestere : 469.Selectați particularitățile imunității artificiale pasive: 3.105
Brucellele a)! Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune
Micrococii b) Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor
Mycobacteriile tuberculozei c) Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
d)! Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)
460. Selectati mi/o care pot oxida substraţele în prezenţa oxigenului şi fermenta în e) Se transmite ereditar
absenţa lui :
Actinomicete 470. Selectaţi particularităţile infecţiei litice: 2,226
Leptospire A. ! Este cauzată de fagi virulenţi
Neisseria, B. Este cauzată de fagi moderaţi
Brucella, C. ! La finele ciclului de replicare celula infectată se lizează eliberând fagii formaţi
Campylobacter D. Cauzează aparenţa culturilor lizogene
E. Evoluează mai activ în mediul acid
461 Selectaţi microorganismele care conțin un strat gros de peptidoglican in peretele
celular :????????????????? 471.Selectaţi pH optim al mediilor de cultură:
A. 6,2 – 6,8
462, 463. Selectați microorganismele procariote (formele celulare) 1.80 B. 6,9 – 7,1
a) virusuri C.! 7,2 – 7,6
b) viroizi D. 7,8 – 8,1
c) prioni E. 8,2 – 8,6
d)! eubacterii
e) fungi 472.Selectaţi preparatele biologice - eubiotice: 2.229
A.! Lactobacterina
464, 465.Selectați moleculele care NU participă la prezentarea antigenelor: 3.118 B. Penicilina
a) CMH clasa I C. Colibacterina
b) CMH clasa II D.! Bificolul
c)! CMH clasa III E. Stafilobacterina
d)! C3b
e)! C5a 473.Selectați primul reactiv utilizat în colorația Ziehl-Neelsen: 1.77
a) fucsina apoasă d)! Fucsină apoasă
b) HCl e)! Soluţia Lugol
c)! fucsina carbolică
d) albastru de metilen 480.Selectați reactivul care NU se utilizeză in colorația Aujeszky: 1.73
e) alcool a)! tuș de China
b) albastru de metilen
474.Selectați proprietatea lipidului A: 1.83 c) HCl
a) determină efect toxic la bacteriile Gram+ d) fucsină carbolică
b)! determină efect toxic la bacteriile Gram – e) H2SO4
c) funcție antigenică
d) favorizează fagocitoza 481.Selectaţi reagentul utilizat pentru evidenţierea hidrogenului sulfurat format de către
e) asigură metabolismul proteic bacterii:
A. Hârtie de turnesol
475.Selectaţi proprietăţile unui antigen incomplet: 3.51 B. Mediul Russel cu acetate de fier
a)! Nu posedă imunogenitate C. ! Acetat de plumb îmbibat in banda de hârtie
b) Este de natură proteică D. Acid oxalic îmbibat in banda de hârtie
c)! Masă moleculară mai mică de 10 kD E. Fenolftaleina îmbibată in banda de hârtie
d) Posedă imunogenitate
e)! Posedă antigenitate 482.Selectaţi regimul la care se efectuează tindalizarea: 2.64
A. 1000 C – 30 minute 3 zile
476.Selectați proprietățile unui vaccin atenuat: 3.67 B. 900 C – 60 minute
a)! Conține microorganisme vii C. 1100 C – 15 minute
b)! Conține microorganisme cu virulență redusă/avirulente D. ! 56 – 580 C – 30 minute 5 – 6 zile
c) Stimuleaza doar imunitatea umorala E. 450 C – 120 minute.
d)! Conține exotoxină modificată
e) Produce antigene prezentate în asociație cu CMH clasa I si II 483.Selectaţi regimurile de temperaturi la care se realizează sterilizarea în autoclav:
2.169
477.Selectați proteina specifică flagelilor: 1.47 A. ! 100 C
a) cheratina B. ! 110C
b)! flagelina C. ! 120 C
c) gelatina D. ! 134 C
d) ceazeina E. 160 C
e) toate de mai sus
484.Selectați serurile imune care se dozează în unităţi de acțiune: 3.66(La asem trebu)
478.Selectați reactivele utilizate in colorația Gram: 1.54 a) Antipertussis
a) Albastru de metilen b)! Antibotulinic
b) Vezuvina c)! Antigangrenos
c) Fucsina Pfeiffer d)! Antidifteric
d)! Soluţia Lugol e) Antigripal de tip A
e)! Alcool cu iod
485. Selectați structura la nivelul căreia se localizează lanţul respirator:
479.Selectați reactivele utilizate în colorația Gram: 1.53 MCP-membrana citoplasmatica
a)! Violet de gentiană
b) Acidul clorhidric de 0,5%
c) Fucsină fenicată
486.Selectați structura responsabilă de adeziunea bacteriilor: 1.54 c) Toxoizi
a) flagelii d) Killeri naturali
b) sporii e) Nespecifici
c) plasmidele
d) ribosomii 493.
e)! pilii

487.Selectați structurile ce asigură fixarea flagelului la bacteriile Gram negative: 1.6

a)! membrana citoplasmatica
b) capsula
c)! spațiu periplasmatic
d)! peptidoglicanul
e)! membrane externă
Gramm negativ
488.Selectați structurile ce asigura fixarea flagelului la bacteriile Gram pozitive: 1.5
a) membrane externă
b)! peptidoglicanul 494.Selectati tipul de bacterii cu peretele celular din imagine :
c) spațiu periplasmatic
d)! membrana citoplasmatica
e) capsula

489.Selectați substanța care NU este secretată de limfocitul Th activat: 3.42

a)! Interleukina 1
b) Interleukina 2
c) Interleukina 4
d) Interleukina 10
e) Interferonul gamma

490.Selectați sursa de anticorpi monoclonali: 3.78

a) Limfocitele gram pozitive
b) Plasmocitele
c) Mielocitele 495.Selectați tipurile de laboratoare microbiologice în funcţie de destinația lor: 1.9
d)! Hibridomul a)! clinico-diagnostice
e) Celulele splinei b)! de studii
c)! de producere
491.Selectați ținta de atac a lizozimului: d) bacteriologice
a) Este o structură citoplasmatică e) virusologice
b) Activează complementul
c) Este o enzimă proteolitică 496.Selectați tipurile de pili bacterieni: 1.20
d)! Descompune catena glicanică din peptidoglican a)! pili comuni (fimbrii)
e) Este eliberat de mastocite b)! pili conjugative
c) pili parietali
492.Selectați tipul cel mai frecvent de anticorpi protectivi contra agenților infecțioși: d) pili laterali
a) Autoanticorpi e) pili transversali
b)! Opsonine
 503.Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care nr
497.Selectați tipurile de seruri imune curative după destinație: 3.62 celulelor care mor este mai mare decat nr celulelor care se divid – declin
a) Antihelmintice -faza de declin
b) Antitumorale
c)! Antibacteriene 504.Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care
d)! Antivirale celulele bacteriene cresc în dimensiuni, dar nu se multiplică:
e)! Antitoxice -faza de lag

498.Selectați tipurile serurilor imune curative după destinație: 3.99 505.Utilizând curba dezvoltării unei culturi bacteriene periodice selectati faza optimă
a) Antigenice pentru identificarea culturii:
b)! Antitoxice - faza stationară
c)! Antivirale
d)! Antibacteriene 506.Utilizând curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care
e) Antiprionice celulele manifestă sensibilitate maxima la antibiotice:
-faza logaritmică
499.Selectați unitățile de masură utilizate pentru microorganisme: posibil 1.25
Selectați subunitați de masură utilizate pentru m/o: 507.Utilizand curba dezvoltarii unei culturi bacteriene periodice selectaţi faza în care
a) milimetri(mm) celulele au rata maximă de diviziune:
b)! micrometri -faza logaritmică
c)! nanometri( nm)
d) decimetri (dc)
e)! picometri (pm)

500. Selectați vaccinul care NU este inclus în Calendarul de vaccinări obligatorii: 3.69
a)! Anti hepatita A
b) Anti hepatita B
c) Anti poliomielită
d) Anti pneumococ
e) Anti rujeolă

501.Selectați vaccinurile vii atenuate: 3.117

a)! BCG
b) Anti-hepatita B
c)! Anti-oreion
d)! Anti-rujeolă
e) Anti-pneumococic

502.Selectați valorea practica a metodei simple de colorare: 1,27 (esenta)

a)! determină forma bacteriei
b) evidențiază peretele cellular
c)! determină aranjarea in frotiu
d) determină proprietațile tinctoriuale ale bacteriilor
e) evidențiază sporii bacteriilor