CM Selectati de cariotipuri asociate cu test Barr negativ:

a. 47, XYY
b. 48, XXY
c. 46, X, i(Xp)
d. 47, XXY
e. 47, XXX
CS Non-dijunctia crs sexuali in Al a spermatogenezei poate determina aparitia
anomaliilor crs:
a. 47, XXY
CM Non-dijunctia cromatidiana in timpul ovogenezei a determinat aparitia
anomaliilor :
a. 47, XXY
c. 47, XX, +23
d. 47, XY, +13
CM Mozaicul 45,X/ 46, XX a aparut ca consecinta :
b. Erori mitotice
c. ND crs X
d. TA crs X
e. Unui mecanism de salvare a unei monosomii constitutionale
CM Mozaicul 47,XX, +13/ 46, XX a aparut ca consecinta :
b. Erori mitotice
c. ND crs 13
d. TA crs 13
e. Unui mecanism de salvare a unei trisomii constitutionale
CM Selectati cariotipurile asociate cu fenotip normal:
b. 46, XY
c. 46, XY, 9qh-
d. 46, XY, Inv (6p)
e. 46, XX, 14p-
CM Selectati cariotipurile asociate cu fenotipul Klinefelter:
a. 47, XXY
d. 48, XXXY
CM Selectati cariotipurile asociate cu fenotip pathologic:
b. 46, XY, 16 ph+
d. 46,XY, I(4p)
CM Pentru diagnsticul prenatal al s. Down putem rocomanda urmatoarele metode
genetice:
c. FISH
d. Cariotiparea prin bandare G
CM Selectati cariotipurile asociate cu fenotipul Down:
b. 47, XX, +21
e. 46, XX, I (21q)
CM Riscul trisomiilor in mozaic este determinat de :
d. Erori la diviziunea zigotului
e. Erori la diviziunea blastomerului
CS Selectati cariotipul asociat cu fenotipul Turner
e. 46, X, l (Xp)
CM Crossing’overul inegal poate determina aparitia anomaliilor crs:
b. 46, XX, 5p-
c. 46, XY, 8q+
CM Selectati cariotipul asociat cu fenotipul Patau:
c. 47, XY, +13
e. 46, XX, I(13q)
CM Non-dijunctia cromatidiana in timpul spermatogenezei a determinat aparitia
anomaliilor :
a. 47, XXY
c. 47, XX, +18
d. 47, XY, +13
e. 45, X
CM Pentru diagnsticul prenatal al s. cri-du-chat putem rocomanda urmatoarele metode
genetice:
c. FISH
d. Cariotiparea prin bandare G
e. Secventierea ADN
CM O trisomie 13 constitutionala (zigot trisomic):
a. Poate aparea prin nondijunctii melotice materne
b. Poate aparea prin nondijunctii melotice paterne
d. Poate aparea prin fecundarea unui ovul normal cu un spermatozoid disomic
e. Poate fi salvata printr-o intarzaiere a crs supranumerar la diviziunea blastomerelor
CM Cariotipuri asociate cu test Barr negativ:
c. 47, XXY
e. 46, X, I (Xp)
CM O monosomie X constitutionala (zigot trisomic):
a. Poate aparea prin nondijunctii melotice materne
b. Poate aparea prin nondijunctii melotice paterne
d. Poate aparea prin fecundarea unui ovul nulisomic cu un spermatozoid normal
e. Poate fi salvata printr-o nondijinctie cromatidiana la diviziunea blastomerelor
CM Pentru diagnsticul prenatal al trisomie 13 putem rocomanda urmatoarele metode
genetice:
c. FISH
d. Cariotiparea
CM Pentru diagnsticul prenatal al monosomiei X putem rocomanda urmatoarele
metode genetice:
b. Testul Barr
c. FISH
d. Cariotiparea
CM Pentru diagnsticul prenatal al trisomie 21 putem rocomanda urmatoarele metode
genetice:
c. FISH
d. Cariotiparea
CM Cariotipuri asociate cu test Barr pozitiv:
a. 47, XXY
b. 47, XX, +21
d. 48, XXXY
CM Selectati cariotipuri cu anomalii crs echilibrate:
c. 45, XX, rob (15/14)
d. 46, XY, Inv (3p)
e. 46, XX, t(8;14)
CM Selectati cariotipuri cu anomalii crs neechilibrate:
d. 46, XY, I(4p)
e. 46, XX, 21q-
CM Selectati cariotipuri cu anomalii polimorfism crs:
d. 46, XY, 21p-
e. 46, XX, 9qh+
CM Mozaicul 45,X/ 47, XXX a aparut ca consecinta :
b. Erori mitotice
c. ND crs X
CM Selectati cariotipuri asociate cu ACM letale:
d. 45, XY, -21
46, XX, l(18p)
CS Non-dijunctia crs sexuali in Al a spermatogenezei poate determina aparitia
anomaliilor crs:
a. 47, XXY
CM Mozaicul 47, XX, +8/ 46, XX a aparut ca consecinta :
b. Erori mitotice
c. ND crs X
d. IA crs X
e. Unui mecanism de salvare a unei monosomii constitutionale
CM Non-dijunctia cromatidiana in timpul ovogenezei poate determina aparitia
anomaliilor crs:
a. 47, XXY
b. 47, XY, +13
e. 47, XX, +21
CM Selectati cariotipurile asociate cu fenotip normal:
b. 46, XY
c. 46, XY, 9qh-
d. 46, XY, Inv (6p)
e. 46, XX, 14p-
CM Selectati cariotipurile asociate cu fenotip patologic:
b. 46, XY, 16 ph+
d. 46,XY, I(4p)
CM Selectati cariotipurile asociate cu fenotipul Down:
b. 47, XX, +21
e. 46, XX, I (21q)
CM Non-dijunctia cromatidiana in timpul spermatogenezei a determinat aparitia
anomaliilor :
c. 47, XX, +8
d. 47, XY, +15
CM Riscul de aneoploidiilor in mozaic este determinat de :
d. Erori la diviziunea zigotului
c. Erori la diviziunea blastomerilor
CM Selectati de cariotipuri asociate cu test Barr negativ:
a. 47, XYY
c. 48, XXXY
d. 46, X, i(Xp)
CM XXX- trisomie constitutionala (zigot trisomic)
a. Poate aparea prin nondijunctii melotice materne
b. Poate aparea prin fecundarea unui ovul normal cu spermatozoid disomic
c. Poate aparea prin nondijunctia melotice paterne
CM Aneuploidii sunt reeprezentate:
Trisomii
Tetrasomii
Monosomii
CS Fenotipul persoanelor este definit ca:
Totalitatea caracterelor determinate de genotip, plasmotip si factorii de mediu
CS Cariotipul unei persoane este determinat de :
Serul de 46 de cromozomi
CS GEnotipul unei persoane este definit :
Totalitatea celor 30000 perechi de gene
CS Genomul unei persoane este definit :
Totalitatea mol de ADN nuclear si mitocondrial