Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
8 - Consilierea Familiei .Redactat Finall+new
8 - Consilierea Familiei .Redactat Finall+new
PROGRAM
DE FORMARE CONTINUĂ
ÎN DOMENIUL EDUCAŢIEI INCLUZIVE
CONSILIEREA FAMILIEI
PERSOANELOR CU DIZABILITĂŢI
CHIŞINĂU, 2011
Recomandat de către Consiliul Ştiinţifico-metodic pentru învăţămîntul continuu în calitate de
material didactic în sistemul de perfecţionare şi recalificare a cadrelor didactice
Redactor şef
Simion CAISÎN, rectorul IFC
Redactor coordonator
Elena MURARU, şef departament, Universitatea de Stat din Moldova
Redactor literar
Ariadna STRUNGARU
37.018+376(072)
C 66
Echipa de realizare a Proiectului
Responsabili de Proiect:
RobertoEscarre, manager de proiect, Universitatea Alicante, Spania, aplicantul Proiectului
Simion Caisin, rector, Institutul de Formare Continuă, coordonatorul Proiectului
Victor Cordas, manager de proiect, Kungl Tekniska Hogskolan, Suedia
Joachim Klaus, profesor, Universitatea Karlsruhe, Germania
Diana Spulber, cercetător asociat, Universitatea Genoa, Italia
Valeriu Cabac, profesor, Universitatea de Stat din Bălţi ”Alecu Russo”
Elena Muraru, şef departament, Universitatea de Stat din Moldova
Mihai Grosu, prorector, Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Echipa de proiect:
Simion Caisîn, rector, Institutul de Formare Continuă
Ion Spinei, prorector, Institutul de Formare Continuă
Tatiana Tintiuc, şef centru educaţie incluzivă, Institutul de Formare Continuă
Iraida Pascari, şef secţie, Institutul de Formare Continuă
Svetlana Fedotov, lector superior, Institutul de Formare Continuă
Grigore Ţurcan, şef secţie, Institutul de Formare Continuă
Roberto Escarre, manager de proiect, Universitatea Alicante, Spania
Luis Ramos, şef departament, Universitatea Alicante, Spania
Nadia Patras, administrator, Universitatea Alicante, Spania
Victor Cordas, manager de proiect, Kungl Tekniska Hogskolan, Suedia
Joachim Klaus, profesor, Universitatea Karlsruhe, Germania
Angela Constantinescu, cercetător asociat, Universitatea Karlsruhe, Germania
Diana Spulber, cercetător asociat, Universitatea Genoa, Italia
Valeriu Cabac, profesor, Universitatea de Stat din Bălţi ”Alecu Russo”
Maria Pereteatcu, şef departament, Universitatea de Stat din Bălţi ”Alecu Russo”
Larisa Zorillo, dr., conf.univ., Universitatea de Stat din Bălţi ”Alecu Russo”
Elena Muraru, şef departament, Universitatea de Stat din Moldova
Carolina Platon, dr. hab., prof. univ., Universitatea de Stat din Moldova
Angela Potîng, dr., conf. univ., Universitatea de Stat din Moldova
Tatiana Turcină, lector superior, Universitatea de Stat din Moldova
Zinaida Balea, dr., conf.univ., Universitatea de Stat din Moldova
Svetlana Tolstaea, lector, Universitatea de Stat din Moldova
Natalia Cojocaru, dr., conf.univ., Universitatea de Stat din Moldova
Natalia Nastauseva, lector, Universitatea de Stat din Moldova
Sabina Negru, lector, Universitatea de Stat din Moldova
Mihai Grosu, prorector, Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Igor Racu, prorector, Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Ion Negură, dr.,conf. univ., Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Adriana Ciobanu, dr.,conf. univ., Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Aurelia Racu, dr.hab., conf .univ., Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Cornelia Bodorin, dr.,conf. univ., Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Victoria Maximciuc, lector superior, Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Natalia Ciubotaru, lector, Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Elena Losîi, dr., conf. univ., Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Maria Vîrlan, dr., conf. univ., Universitatea Pedagogică de Stat “Ion Creangă”
Nellea Berezovschi, director, Liceul teoretic „Mihai Viteazul", Chisinau
Ala Vîrlan, şef, Direcţia generală educaţie, tineret şi sport sec.Centru, mun.Chişinău
Nelea Bulgari, preşedinte, Consultaţia medico-psihopedagogică republicană
Larisa Celan, vicepreşedinte, Asociaţia Orbilor din Moldova
Dumitru Lopatiuc, preşedinte, Asociaţia Surzilor din Moldova
Nicolae Ghenciu, şef direcţie, Ministerul Educatiei RM
Vasile Cuşca, şef direcţie, Ministerul Protecţiei Sociale, Familiei şi Copilului RM
Valeriu Gonciar, şef direcţie, Ministerul Sănătăţii RM
3
Despre Proiectul "Centrul de Formare Continuă în domeniul Educaţie
Incluzive" (MOLDINCLUD)
Acest Proiect este realizat în baza Programului Uniunii Europene TEMPUS. Drept rezultat al
activităţii în comun pe parcursul a doi ani a unui grup de experţi de la Institutul de Formare Continuă,
Universitatea de Stat din Moldova, Universitatea Pedagogică de Stat ”Ion Creangă”, Universitatea de
Stat din Bălţi ”Alecu Russo”, Universitatea Alicante (Spania), Universitatea Karsruhe (Germania) şi
Institutul Regal de Tehnologii (Suedia) a fost creat şi adaptat pentru implementare un Program de
formare continuă a cadrelor didactice şi manageriale în domeniul educaţiei incluzive. Proiectul este
elaborat în conformitate cu priorităţile naţionale al Republicii Moldova, privind dezvoltarea şi punerea
în aplicare a educaţie incluzive.
În vederea dezvoltării priorităţilor Ministerului Educaţiei privind necesităţilor actuale de reformare a
învăţământului special în particular strategiile de formare/perfecţionare a cadrelor didactice în
domeniul educaţiei incluzive, primul obiectiv specific al proiectul constă în crearea unui cadru
metodologic şi educaţional privind dezvoltarea şi implementarea formării continue profesionale a
cadrelor didactice în domeniul educaţiei incluzive, prin organizarea Centrului de Formare Continuă în
domeniul Educaţie Incluzive (MOLDINCLUD). Al doilea obiectiv specific al proiectului constă în
crearea şi lansarea unei reţele naţionale de promotori ai educaţia incluzive, pentru susţinerea şi
implementarea educaţiei incluzive în toate regiunile Moldovei.
Luând în considerare nivelul insuficient al educaţiei incluzive din Moldova, nivelul insuficient de
pregătire iniţială şi gradul jos de formare continua a cadrelor didactice în domeniul educaţiei incluzive,
crearea Centrului MOLDINCLUD şi elaborarea resurselor metodologice legate de formarea
profesorilor, vor duce la realizarea obiectivului general al proiectului, care constă în fortificarea
contribuţiei universităţilor intru dezvoltarea şi implementarea politicii educaţiei incluzive în Republica
Moldova şi o mai bună coordonare a perfecţionării calităţii formarii iniţiale şi continue a cadrelor
didactice în domeniul educaţiei incluzive.
Grupurile ţintă ale proiectului sunt: cadrele didactice din şcolile pilot, cadrele didactice din
universităţile partenere, directori şcolari, inspectori şcolari.
În scopul atragerii în Proiect a mai multor participanţi, abordarea pedagogică utilizează un program
accesibil de învăţare mixt. Calificările propuse vor permite participanţilor să obţină abilităţi şi
competenţe în domeniul personal, social, ştiinţific şi practic. Participanţii la Proiect vor învăţa bazele
psihopedagogice, psihodiagnosticul, educaţia incluzivă, tehnologiile assistive, aplicarea ICT în
învăţământ, în special pentru elevii cu CES. Consilierea şi formarea va fi o combinaţie de activităţi
auditoriale şi de asistenţă online. Managementul învăţării va fi realizat prin utilizarea unui program de
asistenţă online a procesului de învăţământ, inclusiv controlul calităţii şi evaluarea.
Curriculumul programului de studii a fost examinat de către experţi din fiecare universitate parteneră.
În versiunea finală a Curriculumul au fost incluse comentariile şi, după caz, modificările propuse de
experţi. Curriculumul se caracterizează printr-un concept modular. Programul de studiu este format
din trei programe educaţionale elaborate pentru trei grupuri ţintă: Coordonator EI, Manager EI,
Profesor EI.
Curriculumul Programului ”Coordonator EI” este format din 6 module / arii curriculare care
cuprind 60 de credite în conformitate cu Sistemul European de Credite pentru Formarea Profesională
(ECVET). Fiecare arie curriculară constă din câteva cursuri unice, care constituie în total 20 de
cursuri.
Curriculumul Programului ”Manager EI” este format din 4 cursuri care cuprind 12 credite în
conformitate cu Sistemul European de Credite pentru Formarea Profesională (ECVET).
Curriculumul Programului ”Profesor EI” este format din 2 cursuri care cuprind 6 credite în
conformitate cu Sistemul European de Credite pentru Formarea Profesională (ECVET).
4
Curriculumul Programului Comun ”Coordonator EI”
5
Curriculumul Programului Comun ”Manager EI”
12
Institutului de Formare Continuă organizează procesul de instruire în cadrul acestui Proiect prin
metoda învăţămîntului la distanţă (E-learning). Institutul are infrastructura, baza didactică, materială şi
tehnică corespunzătoare şi utilizează pe larg şi efectiv tehnologiile informaţionale şi comunicaţionale.
Procesul de predare/învăţare va fi asistat de un instrument de învăţare online, care va fi folosit pentru a
crea şi a prezenta conţinutul programului de studiu. Rezultatul evaluării a diferitor platforme e-
learning a dus la decizia de a utiliza sistemul de învăţare şi de management al conţinutului numit
aTutor (http://atutor.iic.md). aTutor dispune de toate funcţionalităţile de bază necesare cadrelor
didactice pentru pregătirea şi plasarea obiectelor de învăţare şi a testelor de evaluare, precum şi pentru
activitatea auditorilor online. În comun cu aTutor va fi utilizat şi sistemul Adobe Connect pro, care
dispune de un set de instrumente de organizare a seminarelor on-line (Webinare) şi de comunicare,
disponibile auditorilor, profesorilor şi administratorilor în cadrul cooperării on-line.
În cadrul Proiectului vor fi propuse materiale tipărite şi materiale on-line, predare/învăţare prin
tehnologia E-learning + Webinare, consultaţii permanente ale tutorului etc. În timpul cursurilor,
cursanţii vor avea posibilitatea să colaboreze în continuu atît cu tutorii, cît şi cu colegii în regim on-
line prin opţiunile oferite de sistemele aTutor şi Adobe Connect pro, precum şi în cadrul întîlnirilor
la seminare, sesiuni, conferinţe. Activitatea de studiere a conţinutului Programelor de studii este axată
pe utilizarea experienţei proprii a cursanţilor şi a colegilor lor de la locul de muncă.
6
INTRODUCERE
„Nimic nu este mai potrivit pentru îngrijirea sufletului decît familia deoarece
experienţa familiei include atît de multe din aspectele specifice vieţii. Sufletul prosperă
într-un mediu înconjurător care este bine determinat, particular şi matern. Familia este
cuibul în care sufletul este născut, hrănit si apoi eliberat spre viaţă, familia este izvorul
din care se revarsă personalitatea”.
Weihs Т.J., 1998
Informaţia relatată in această lucrare este adresată specialiştilor din domeniul educaţiei incluzive, atît
psihologilor, pedagogilor cît şi asistenţilor sociali, care îşi adaptează şi individualizează acţiunile şi
intervenţia în funcţie de nevoile tuturor copiilor în cadrul grupurilor şi claselor echivalente ca vîrstă, în
care se regăsesc copii cu nevoi, capacităţi şi nivele de competenţă foarte diferite. Cursul „ Consilierea
familiei persoanelor cu dizabilităţi” are drept misiunea de a oferi o specializare temeinică în evaluarea
şi tratarea problemelor psihologice grupate în jurul copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi, în mod
special pentru familiile acestora.
În Capitolul I sînt relatate informaţii referitor la principiile generale pentru desfăşurarea procesului de
consiliere psihologică. Abilităţile unui consilier este arta de a ajuta şi oferi sprijinul necesar familiei şi
persoanelor ce se confruntă cu variate dificultăţi. Deoarece dimensiunea umană reprezintă elementul
central al schimbării în procesul consilierii, un spaţiu separat este destinat subiectului privind relaţia
consilier-client. Capitolul a fost elaborat de dna dr. Zinaida Bolea.
În Capitolul II sînt oferite abordări terapeutice care sînt considerate a fi eficiente prin rezultate
concrete, vizibile, obţinute pe diferitele categorii de dizabilitati. Propunem mai multe metode de lucru
cu copiii şi adolescenţii cu dizabilităţi, metode ce pot fi aplicate de consilieri şi cadre didactice.
Aplicarea consecventă, inclusiv de părinţi, a tehnicilor şi strategiilor propuse va contribui atît la
recuperare, cît şi la prevenţia altor probleme fie de ordin personal, fie interpersonal. Capitolul a fost
elaborat de dna dr. Svetlana Tolstaia.
Orice familie are o oarecare funcţionalitate dependentă de mai mulţi factori. În familia unde este un
copil sau adolescent cu dizabilităţi, funcţionalitatea familiei, în mare parte, depinde de atitudinea
7
părinţilor faţă de copilul lor, de gradul de acceptare a dizabilităţii, de problemele cu care se confruntă
membrii familiei. Aceste aspecte şi alte particularităţile specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
sînt descrise în Capitolul III al lucrării, elaborat de dna Natala Nastauşeva.
Specialiştii din domeniul educaţiei incluzive nu trebuie sa uite că, terapia în cazul unei persoane cu
dizabilităţi este şi o terapie a familiei de apartenenţă a acestuia. În acest sens, Capitolul IV oferă o
viziune asupra consilierii psihologice a familiei copiilor cu dizabilităţi, care face parte din procesul
educaţiei incluzive. Prin prisma terapiei sistemice a familiei, sînt prezentate metode de evaluare a
funcţionalităţii familiei, metode şi tehnici de lucru cu familia persoanelor cu dizabilităţi, fiind puse
accente pe categorii de dizabilităţi. În capitol sînt descrise principiile consilierii familiei cu copiii cu
deficienţe mintale şi motorii, cu autism, cu tulburări de comportament, cu ADHD. Capitolul a fost
elaborat de dna Tatiana Turchină.
Părinţii sînt într-o mare măsură responsabili de ceea ce devin copiii, pentru că pe lîngă moştenirea
genetică şi diferitele influenţe ale mediului, contează foarte mult familia cu experienţele sale de viaţă,
obiceiurile ei şi nu în ultimul rînd educaţia pe care o primeşte fiecare copil. Dar cine formează
„meseria” de părinte? Capitolul V prezintă cîteva aspecte legate de cum să devii părinte eficient în
comunicare şi în relaţie cu copilul. Sînt descrise stilurile parentale, inclusiv avantajele şi dezavantajele
fiecăruia. Un spaţiu separat este oferit modului în care părinţii ar fi să contribuie la formarea stimei de
sine şi a imaginii de sine a copilului. Specialiştii din domeniul educaţiei incluzive vor diferenţia
stilurile de ataşament, în funcţie de care îşi vor elabora planul de intervenţie. În aceeaşi ordine de idei,
atît părinţii cît şi consilierii sînt supuşi riscului de a atinge un nivel înalt al stresului. În vederea
prevenirii epuizării nervoase, în capitol sînt trecute strategii de ajustare şi depăşire a stresului.
Capitolul a fost elaborat de dna Tatiana Turchină şi dna Sabina Negru.
Un melanj dintre informaţia expusă în lucrarea de faţă şi competenţele practice de consilier va asigura
o colaborare eficientă dintre părinţi şi profesionişti, în vederea realizării sarcinilor şi obiectivelor
educaţiei incluzive.
8
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Obiective operaţionale
În urma parcurgerii acestui capitol:
veţi defini consilierea psihologică;
veţi descrie principiile şi obiectivele consilierii psihologice;
veţi cunoaşte tehnicile de bază ale consilierii psihologice;
veţi evalua şi analiza dimensiunea umană în consiliere.
Concepte-cheie:
consiliere, relaţie consilier-client, climat terapeutic, abilităţi de consiliere, psihanaliză, umanism,
psihoterapie cognitiv-comportamentală.
Nu există o definiţie unică a consilierii dat, fiind multitudinea de şcoli psihoterapeutice care şi-au adus
contribuţia la dezvoltarea acestui domeniu. Definiţiile pe care le veţi întîlni în diverse surse vor
evidenţia anumite aspecte privind specificul consilierii. De aceea, vă prezentăm mai jos cîteva definiţii
ce aparţin diferiţilor autori, aceştia, la rîndul lor, reprezentînd diferite şcoli psihoterapeutice.
Asociaţia Britanică de Consiliere propune următoarea definiţie: consilierea este utilizarea pricepută şi
principală a relaţiei interpersonale pentru a facilita autocunoaşterea, acceptarea emoţională şi
maturizarea, dezvoltarea optimă a resurselor personale. Scopul general este acela de a furniza ocazia
de a lucra în direcţia asigurării unei vieţi mai satisfăcătoare şi pline de resurse. Relaţiile de consiliere
variază în funcţie de cerere, dar pot fi centrate pe aspecte ale dezvoltării, pe formularea şi rezolvarea
unor probleme specifice, luarea de decizii, controlul stărilor de criză, dezvoltarea unui insight
personal, pe lucrul asupra trăirilor afective sau a conflictelor interne, ori pe îmbunătăţirea relaţiilor cu
ceilalţi (British Association for Counselling, 1977). 1
1
I. Dafinoiu, Elemente de psihoterapie, Polirom, Iaşi, 2000.
9
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Consilierea este o metodă educativă, de susţinere a persoanelor aflate în situaţii critice care impun o
rezolvare imediată şi rapidă a problemelor ivite, desfăşurîndu-se pe termen scurt.3
După cum puteţi vedea din definiţiile prezentate mai sus, consilierea se referă la o multitudine de
problematici şi poate aborda categorii diferite de beneficiari. La fel, consilierea poate fi aplicată şi în
cazul persoanelor cu cerinţe educaţionale speciale şi al familiilor acestora, pornind de la premisa că
această categorie de beneficiari prezintă aceleaşi necesităţi psihoemoţionale şi aceleaşi problematici
general-umane ca şi restul indivizilor.
Obiectivele consilierii
Analizînd diverse surse privind acest subiect, am ajuns la concluzia că unul dintre obiectivele cel mai
des invocat vizează atingerea unui nivel optim al dezvoltării personale. Matei Georgescu,
psihoterapeut român de orientare psihanalitică, defineşte în felul următor dezvoltarea personală:
Perceperea de sens în viaţă: prin integrarea experienţei trecutului, prin capacitatea de trăire a
prezentului şi gestiunea viitorului;
Acceptarea de sine: atitudine pozitivă faţă de sine, acceptarea calităţilor şi defectelor;
Autonomie: caracterizată prin independenţă, hotărîre, rezistenţă la tensiune, imagine de sine
consistentă şi stabilă.
Control: capacitatea de control al propriului destin;
Capacitatea de a avea relaţii pozitive, caracterizate prin încredere, prin nevoia de a primi şi a
oferi afecţiune.
2
I. Mitrofan, A. Nuţă, Consilierea psihologică. Cine, ce şi cum?, Sper, Bucureşti, 2005.
3
C. Enăchescu, Tratat de psihanaliză şi psihoterapie, Ed. Didactică şi Pedagogică, Bucureşti, 1998.
10
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
11
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
activarea resurselor blocate, astfel încît persoanele, familiile şi grupurile sau colectivităţile în
dificultate să-şi găsească soluţii, actualizîndu-şi potenţialul de care dispun;
sprijinirea beneficiarilor în a-şi rezolva problemele prin resurse proprii, prin modificarea
atitudinilor, concepţiilor şi comportamentelor manifestate în contexte existenţiale specifice;
ajutarea clientului în a-şi conştientiza mai adecvat şi mai complet propriile nevoi, aşteptări şi
posibilităţi de a face faţă sau de a rezolva şi depăşi problemele personale.
Informaţia prezentată mai sus va servi drept repere pentru munca dvs. de consiliere. Reflectînd asupra
obiectivelor consilierii propuse de diferiţi autori, este important să ştiţi că problematica fiecărui client
vă va solicita să definiţi obiectivele consilierii pentru fiecare beneficiar în parte, ascultînd cu atenţie
istoria lui de viaţă, aşteptările clientului de la consiliere şi problemele pe care solicită să le rezolve în
procesul consilierii.
În activitatea sa, consilierul este ghidat de o serie de principii deontologice care se referă la drepturile
clientului, standardele morale, valorile individuale şi culturale specifice clientului. Toate acestea alcă-
tuiesc etica profesională care trebuie să ghideze activitatea fiecărui consilier. „Regula fundamentală a
oricărui cod etic profesional porneşte de la premisa că individul trebuie respectat şi protejat, ceea ce
devine posibil numai în condiţiile în care consilierul este onest, integru şi obiectiv în relaţia sa cu
clientul’’.4
12
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
curiozitatea personală este dificilă. De aceea, unica măsură a principiului relevanţei rămîne
personalitatea consilierului.
6. Simetria. Clientul va fi tratat de consilier numai în maniera în care consilierul ar accepta să fie
tratat el însuşi. Este un principiu etic general care guvernează relaţiile în spaţiul cultural. Aplicat în
consiliere, reprezintă o formă a garantării drepturilor clientului prin proiectarea consecinţelor
oricărei intervenţii asupra consilierului.
5
I. Holdevici, Elemente de Psihoterapie, All, Bucuresti, 1996.
13
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Concepţia teoretică
Oamenii au tendinţa de a-şi forma un stil de gîndire defectuos care generează tulburări în plan
emoţional şi comportamente de tip dezadaptativ.
Gîndurile şi convingerile sunt responsabile de modul în care subiectul simte şi acţionează.
Terapia este privită ca un demers de tip educaţional care presupune formarea şi exersarea unor
deprinderi de comportament adecvat, învăţarea unor noi modalităţi de a gîndi şi formarea unor
abilităţi de a face faţă problemelor vieţii.
Obiectivele terapiei constau în identificarea şi înlocuirea modelelor iraţionale de a gîndi,
înlăturarea comportamentelor problematice şi înlocuirea lor cu cele adaptative.
6
I. Holdevici, V. Neacşu, Consiliere psihologică şi psihoterapie în situaţiile de criză, Dual Tech, Bucureşti,
2006.
14
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Abordarea umanistă
Abordarea umanistă se bazează pe un sistem de valori şi credinţe care accentuează calităţile
indivdidului şi abilităţile oamenilor de a-şi dezvolta potenţialul uman.
Dintre cei mai importanţi reprezentanţi ai abordării umaniste îi vom numi pe Carl Rogers şi Abraham
Maslow. Consilierii umanişti îşi pun drept scop sporirea abilităţilor clienţilor de a-şi experimenta
sentimentele şi de a gîndi şi acţiona în armonie cu tendinţele lor fundamentale de a se actualiza pe ei
înşişi ca indivizi unici.
Concepţia teoretică
Fiinţa umană are posibilitatea de a deveni conştientă şi liberă să-şi hotărască propriul destin.
Se pune accentul pe capacitatea de autodeterminare a clientului, pe tendinţa lui firească spre
sănătate şi evoluţie spirituală.
Starea de sănătate mentală este privită ca o congruenţă dintre „Eu-l” real şi cel ideal.
Terapia este focalizată asupra momentului prezent „aici şi acum” şi presupune trăirea
experienţei actuale şi exprimarea sentimentelor.
Demersul terapeutic are menirea de a-i ajuta pe oameni să înţeleagă faptul că dispun de libertate
interioară, să conştientizeze propriile posibilităţi, identificînd factorii care îi blochează şi îi
împiedică să devină personalităţi dezvoltate, deschise, spontane şi creative.
Tehnicile utilizate:
ascultarea activă;
reflecţia;
clarificarea şi sprijinirea clientului să trăiască experienţa imediată (I. Holdevici, V. Neacşu,
2006).
Chiar dacă în manualele de consiliere şi psihoterapie abordările în consiliere sunt prezentate separat,
munca de consiliere presupune o utilizare creativă a acestor abordări pornind, de la personalitatea
clientului şi problemele acestuia. Evident, aceste cunoştinţe teoretice vă sunt necesare pentru a vă
forma o închipuire despre principalele direcţii psihoterapeutice. Probabil că elemente din aceste
demersuri folosiţi în activitatea dvs. profesională sau în relaţionarea cu ceilalţi, fără să ştiţi că faceţi şi
consiliere. Cu siguranţă, aţi ajutat un copil să depăşească frica de a vorbi în public desensibilizîndu-l,
adică ajutîndu-l puţin-cîte-puţin, cu tact, cu răbdare, dîndu-i voie să se adapteze la fiecare situaţie
cîştigată, dar nu ştiaţi că folosiţi un procedeu apropiat de o tehnică comportamentală (desensibilizare
sistematică); sau, cu siguranţă, aţi invitat elevii să se gîndească la cît de mult gîndurile influenţează
starea lor emoţională, fără să ştiţi că acest demers al dvs. ţine de terapia cognitivă; sau aţi invitat copiii
să trăiască aici şi acum, să se bucure de frumuseţea momentului, ceea ce vă apropie de terapia
existenţialistă; sau aţi invitat elevii să găsească timp pentru reflecţii şi autoanaliză, astfel fiind mai
aproape de demersul psihanalitic.
15
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
La întrebarea Cine sînt consilierii? psihologul britanic Richard Nelson-Jones susţine că îi consideră
consilieri pe toţi cei care sunt formaţi profesional şi acreditaţi pentru a acorda consiliere. Autorul
menţionează că cei care se folosec de abilităţile de consiliere pot fi împărţiţi în două grupuri: 1)
consilieri/psihoterapeuţi acreditaţi profesional şi 2) persoane care acordă sprijin. Persoanele care
acordă sprijin sunt acelea care se folosesc de abilităţile de consiliere în cadrul rolurilor lor
profesionale, în activităţile de voluntariat sau în grupurile de suport. De exemplu, învăţătorii,
educatorii, asistentele medicale sunt categorii profesionale care, în virtutea specificului profesiei, pot fi
în situaţia de a acorda consiliere psihologică.
Încercînd să evalueze rezultatele procesului de consiliere, psihologii au identificat anumiţi factori care
determină eficienţa consilierii psihologice:
Climatul psihologic. O importanţă deosebită, chiar esenţială, în activitatea de consiliere are
„atmosfera emoţional-afectivă” sau climatul psihologic care se stabileşte în cadrul întîlnirii
dintre consilier şi client, acesta constituind garanţia desfăşurării pozitive, precum şi reuşita
oricărei activităţi de psihoconsiliere.
Personalitatea consilierului. Personalitatea consilierului are o importanţă covîrşitoare în
procesul de psihoconsiliere, consilierul reprezentînd reperul demersului de schimbare al
clientului.
Motivaţia clientului. Motivaţia clientului poate fi prezentă chiar de la începutul procesului de
consiliere sau putem avea parte şi de clienţi neimplicaţi (care vin la îndemnul părinţilor,
profesorilor etc.). Absenţa motivaţiei pentru consiliere poate fi determinată de lipsa de
informaţie privind specificul consilierii, de anumite prejudecăţi, stereotipuri, de anxietate
(momentul implicării în consiliere este destul de anxiogen pentru majoritatea clienţilor).
Consilierul poate să-i trezească clientului motivaţia pentru consiliere, în cazul în care climatul
psihologic este unul pozitiv şi dacă reuşeşte să-şi manifeste calităţile sale terapeutice şi să se
implice cu sinceritate şi autenticitate în problematica clientului.
16
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Deşi cunoştinţele teoretice, competenţele metodologice şi practice sunt foarte importante, Iolanda
Mitrofan consideră că una dintre cele mai importante competenţe ale consilierului, dacă nu cea mai
importantă, este aceea de a se cunoaşte pe sine însuşi, ca persoană. Referindu-se la calităţile
personale, dînsa susţine că cea mai importantă calitate a unui consilier eficient este autenticitatea,
deoarece consilierea solicită un practician dispus să abandoneze rolurile stereotipe şi capabil să se
manifeste ca o persoană reală într-o relaţie. În contextul relaţiilor autentice consilier-client,
beneficiarul consilierii poate experimenta astfel creşterea personală. Iolanda Mitrofan menţionează că
dacă un consilier alege să se ascundă în spatele siguranţei rolului profesional, clientul va răspunde în
aceeaşi manieră, ascunzîndu-se, la rîndul său, de consilier: „Dacă rămînem doar experţi tehnici şi
abandonăm propriile reacţii, valori şi propriul sine, rezultatul va fi o consiliere sterilă”. Autoarea
menţionează că tocmai prin autenticitatea noastră vom putea ajunge foarte aproape de problemele
clienţilor. În calitate de consilieri devenim deseori repere şi modele pentru clienţii noştri. Dacă vom fi
autentici şi ne vom dezvălui la momentul potrivit, clienţii vor tinde să preia aceste calităţi şi, astfel, vor
fi oneşti în interacţiunea cu noi.
Analizînd consilierii care s-au dovedit a fi eficienţi, G. Gorey identifică un ansamblu de calităţi şi
caracteristici personale:7
Consilierii eficienţi au o identitate. Ei ştiu cine sunt, ce sunt capabili să devină, ce-şi doresc să
facă în viaţă. La fel, sunt dispuşi să-şi reexamineze scopurile şi valorile. Nu se gîndesc doar la
ce aşteaptă ceilalţi de la ei şi se străduiesc să trăiască după anumite standarde interioare.
Se respectă şi se autoapreciază. Deoarece au simţul propriei valori, ei pot oferi ajutor şi
dragoste.
Sînt capabili să-şi recunoască şi să-şi accepte propria putere. Se simt adecvaţi cu ceilalţi şi le
permit altora să fie puternici în prezenţa lor. Nu-i subapreciază pe ceilalţi pentru a resimţi putere
faţă de ei. Îşi folosesc puterea de caracter în mod sănătos, în beneficiul clienţilor şi evită să
abuzeze de ea.
7
I. Mitrofan, A. Nuţă, Consilierea psihologică. Cine, ce şi cum?, Sper, Bucureşti, 2005.
17
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Sînt deschişi la schimbare. Au curajul de a părăsi ceea ce este sigur şi cunoscut, atunci cînd nu
sînt satisfăcuţi cu ceea ce au sau cu ceea ce sînt.
Îşi exind cunoştinţele de sine şi de alţii. Realizează că o conştiinţă limitată înseamnă o libertate
limitată;
Pot experimenta şi cunoaşte lumea clientului. Empatia lor este non-posesivă. Sînt conştienţi de
propriile conflicte şi suferinţe şi au un cadru de referinţă pentru a se identifica cu alţii. În
acelaşi timp, nu-şi pierd propria identitate prin supraidentificare cu ceilalţi.
Sînt autentici, sinceri şi oneşti. Fără a emite pretenţii, încearcă să fie şi să facă ceea ce gîndesc şi
simt.
Au simţul umorului. Sînt capabili să privească evenimentele vieţii într-o perspectivă mai largă.
Nu au uitat să rîdă, în special de propriile slăbiciuni şi comentarii. Simţul umorului îi face să-şi
vadă problemele şi imperfecţiunile într-o perspectivă de ansamblu.
Fac alegeri şi opţiuni care le modelează viaţa. Nu sînt victimele deciziilor pripite. Sînt capabili
să le revizuiască dacă este necesar.
Fac greşeli şi sînt dispuşi să le admită. Învaţă din greşeli, fără să se supraîncarce cu învinuiri
despre cum ar fi putut sau trebuit să acţioneze.
Sînt capabili să se „reinventeze”. Pot revitaliza şi recrea relaţii semnificative din viaţa lor. Iau
decizii asupra modului în care ar vrea să se producă schimbarea şi lucrează pentru a deveni
persoana care le-ar plăcea să devină.
Încearcă să trăiască în prezent. Nu sînt fixaţi în trecut sau în viitor. Sînt capabili să
experimenteze, să trăiască „aici şi acum” alături de alţii. Pot împărtăşi emoţiile altora, în bucurie
sau suferinţă şi sunt deschişi faţă de propria experienţă emoţională.
Sînt sincer interesaţi de bunăstarea altora. Această preocupare este bazată pe respect, grijă,
încredere şi evaluare reală a celorlalţi.
Se implică profund în munca lor şi extrag din ea sensuri noi. Pot accepta recompensele rezultate
din munca lor şi pot admite cu onestitate nevoile Eu-lui gratificate astfel. În acelaşi timp, nu sînt
sclavii muncii lor şi faptul de a avea o viaţă plină nu depinde exclusiv de ea. Au şi alte interese
care le dau sentimentul sensului vieţii şi autorealizării.
Citind această informaţie despre calităţile unui consilier, există riscul să vedeţi consilierul într-o
manieră idealizată. Realitatea profesională arată că în procesul muncii de consiliere cei care oferă
ajutor pot avea perioade marcate de situaţii dificile, oboseală, deprimare, incertitudine etc. Pentru a
evita surmenajul şi momentele dificile, este bine să ne elaborăm o strategie de prevenţie şi de
refacere. Aceasta poate să includă:
Suportul colegilor cu care lucraţi în acest domeniu. Este util pentru toate persoanele care
lucrează în domeniul consilierii să participe la grupuri de suport profesional şi supervizare.
Aceasta presupune că puteţi să discutaţi cu colegii dvs. (respectînd confidenţialitatea) despre
anumite cazuri mai dificile sau despre reacţiile dvs. la numite situaţii de consiliere.
Să fiţi supervizat de un coleg mai experimentat cu care veţi putea discuta subiectele dificile din
activitatea de consiliere sau anumite aspecte ale funcţionalităţii dvs. personale în relaţie cu
clienţii.
Supervizările de grup sau individuale sunt necesare atît pentru depăşirea situaţiilor dificile din
activitatea noastră profesională, cît şi pentru a fi cît mai obiectivi în exercitarea rolului de consilieri.
18
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Nelson-Jones (2009) oferă sugestii privind tehnicile de transmitere a mesajelor corporale care
demonstrează interes şi atenţie:8
1. Fiţi disponibil. Consilierii trebuie să le transmită clienţilor mesaje clare despre disponibilitate şi
acces.
2. Adoptaţi o postură relaxată şi deschisă. Limbajul corporal - o postură a corpului relaxată, care să
nu fie molatică sau greoaie, comunică mesajul că consilierul este receptiv. În cazul în care
consilierii sînt tensionaţi sau încordaţi, clienţii lor ar putea simţi, în mod conştient sau intuitiv, că
sînt mult prea preocupaţi de propriile probleme.
3. Folosiţi o privire potrivită şi contactul vizual. Abilităţile care ţin de privire indică interesul
consilierului şi îi oferă posibilitatea de a primi mesaje faciale importante. Abilităţile privind
contactul vizual implică faptul că persoanele care acordă sprijin să se uite în direcţia clienţilor,
pentru a oferi posibilitatea ca ochii lor să se întîlnească suficient de des. Există un nivel de
echilibru pentru contactul vizual în relaţiile de consiliere ce depinde de gradul de anxietate al
clientului şi al consilierului, de nivelul dezvoltării relaţiei între ei. O privire insistentă poate speria
clienţii, pentru că ar putea să se simtă dominaţi sau ar putea să creadă că cealaltă persoană vede
prin ei. La fel, clienţii îi pot percepe pe consilieri ca fiind tensionaţi sau plictisiţi dacă se uită
adesea în jos sau în alte părţi.
4. Exprimaţi expresii faciale potrivite. Feţele oamenilor constituie principalul mod de transmitere a
mesajelor corporale privind sentimentele lor. O expresie prietenoasă, relaxată, zîmbitoare,
dovedeşte în mod obişnuit interesul. Cînd clientul vorbeşte, expresiile faciale ale consilierului
trebuie să arate că este conectat la ceea ce acesta spune. De exemplu, în cazul în care clientul
plînge sau este furios, persoana care oferă ajutor trebuie să îşi adapteze expresia facială astfel încît
să indice că îi înţelege sentimentele.
5. Folosiţi gesturi potrivite. Gesturile sînt mişcări corporale folosite pentru exprimarea gîndurilor şi
sentimentelor. Pentru a-şi dovedi atenţia şi interesul faţă de clienţi, consilierii pot răspunde prin
aprobarea din cap, gesturi ale braţelor sau ale mîinilor. Totuşi, consilierii care folosesc prea mult
sau prea puţin mişcările braţelor pot surprinde în mod neplăcut. Există gesturi care dovedesc lipsă
de atenţie şi descurajează clienţii: jucatul nervos cu pixuri sau creioane, împreunarea degetelor de
la mîini, faptul de a bate ritmul cu degetele, de a se juca distrat cu părul, de a-şi ţine mîna peste
gură, de a se trage de lobul urechii, de a se scărpina.
6. Fiţi atenţi la spaţiul personal şi la înălţime. Consilierea presupune respectarea spaţiului personal
al clienţilor. În cazul în care consilierul este aşezat prea departe, clientul poate fi nevoit să
vorbească mai tare sau ar putea să-l perceapă pe consilier ca fiind distant emoţional. Înălţimea cea
mai potrivită pentru conversaţiile din cadrul consilierii este cea în care capetele ambelor persoane
se află la acelaşi nivel. Acei consilieri care stau pe scaune mai înalte şi mai sofisticate decît
clientul lor pot să le inducă acestora un sentiment de inferioritate.
Fiind la capitolul despre cadrul consilierii şi relaţia consilier-client, este oportun să ne referim la
anumite principii psihoterapeutice introduse în consiliere şi psihoterapie de către Carl Rogers, unul
8
R. Nelson-Jones, Manual de consiliere, Trei, Bucureşti, 2009.
19
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Conform abordării umaniste, relaţiile interpersonale sînt considerate a fi cheia dezvoltării individului,
iar terapia şi consilierea oferă o relaţie care este astfel structurată, încît va permite actualizarea
resurselor, facilitarea dezvoltării şi maturizării. Carl Rogers evidenţiază anumite principii care
caracterizează relaţia consilier-client:
1. Două persoane intră într-o relaţie semnificativă pentru fiecare dintre ele.
2. Clientul se află într-o stare de incongruenţă, adică este vulnerabil şi anxios; el trăieşte sentimentul
că nu corespunde imaginii pe care o are despre sine.
3. Terapeutul furnizează clientului o relaţie congruentă şi integrată; adică, terapeutul este el însuşi
congruent, cel puţin în relaţia cu clientul.
4. Terapeutul acordă clientului o atenţie pozitivă necondiţionată şi acceptă toate experienţele
acestuia, întrucît ele alcătuiesc persoana unică pe care o are în faţa sa.
5. Terapeutul retrăieşte universul interior al clientului într-o manieră empatică şi încearcă să
returneze către acesta experienţele astfel receptate.
Este important să menţionăm că respectul şi atitudinea pozitivă necondiţionată faţă de client sînt două
principii fundamentale ale consilierii şi psihoterapiei, principii care reprezintă elementele definitorii
ale relaţiei consilier-client.
Modelul este prezentat în trei stadii, dar adesea stadiile se suprapun şi uneori consilierii găsesc că este
necesar să se deplaseze înainte şi înapoi între stadii, deoarece flexibilitatea este importantă în
consiliere.
20
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Consilierul se prezintă şi invită clientul să-şi expună problemă. Majoritatea consilierilor preferă să
invite clientul să-şi expună problema la începutul şedinţei. Astfel, îi permitem clientului să-şi
verbalizeze trăirile şi să se elibereze de anumite trăiri, iar consilierul are posibilitatea să diferenţieze
între o problemă complexă (de exemplu, incapacitatea de a comunica) şi o problemă specifică
(anxietatea referitoare la un examen dificil).
Consilierul ascultă activ, într-o manieră empatică şi cu respect, creînd un spaţiu emoţional sigur pentru
client, astfel încît acesta să aibă destulă încredere pentru a discuta despre problemele sale.
21
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
a. Ascultarea activă
Spaţiul consilierii reprezintă un spaţiu în care clientul este invitat în primul rînd să vorbească despre
propriile probleme. Pentru unii clienţi consilierea reprezintă unicul context în care au posibilitatea să
vorbească despre sine. În plus, clientul verbalizează aspecte importante ale existenţei sale, aspecte ce
ţin de intimitatea sa, de trăirile sale sufleteşti, de suferinţele sale. Dat fiind această deschidere pe care o
presupune consilierea din partea clientului, consilierul trebuie să fie disponibil să-şi asculte clienţii
într-o manieră autentică şi securizantă pentru client. De aceea ascultarea activă este considerată una
dintre abilităţile de bază în consiliere. Psihologii atenţionează asupra faptului că deseori ceea ce trece
drept ascultare reală poate fi de fapt o pseudoascultare şi aceasta se poate regăsi şi în consiliere.
Iolanda Mitrofan susţine că pseudoascultarea poate fi determinată de următoarele nevoi ale
consilierului:
a-i face pe oameni să creadă că eşti interesat de ceea ce spun, aşa încît să te placă;
a fi atent pentru a descoperi dacă există pericolul de a fi respins;
a-ţi oferi timp pentru a pregăti propriile comentarii;
a căuta informaţii anume şi a ignora ceea ce nu te interesează;
a căuta vulnerabilităţile celuilalt pentru a profita ulterior de ele;
a căuta neapărat erori în argumentare, astfel încît să ai întotdeauna dreptate;
a te conforma modelului de persoană amabilă care ascultă cu politeţe, indiferent ce i se spune.
Autoarea menţionează că nimeni nu este un ascultător perfect şi fiecare poate uneori să practice
pseudoascultarea din anumite motive (oboseală, reacţie emoţională la discursul clientului etc.), dar
este important ca aceste situaţii să fie conştientizate de către consilier şi să se lucreze asupra lor pentru
a fi evitate.
22
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Pentru a descrie ascultarea activă, Nelson-Jones face o distincţie între a auzi şi a asculta şi
menţionează că a auzi înseamnă capacitatea de a fi conştient şi de a recepţiona sunete, iar a asculta
înseamnă nu numai recepţionarea sunetelor, ci şi înţelegerea în mod corect a înţelesului lor. Aceasta
implică auzirea şi memorarea cuvintelor, sensibilitatea la indicii vocale, observarea limbajului
corporal şi luarea în considerare a contextului personal şi social de comunicare.
În munca de consiliere pot interveni diferite bariere în ascultarea activă, bariere care derivă din felul
nostru de a fi şi din conflictele noastre interioare. Aceste bariere sînt (după M. Georgescu):
a nu putea urmări mesajul;
a asculta superficial;
a auzi fără a înţelege şi a solicita precizări;
a repeta mental următoarea întrebare;
a întrerupe clientul în mijlocul unei fraze;
a nu putea conţine valorile clientului.
Atunci cînd sîntem implicaţi printr-o ascultare activă clientul se simte esenţial înţeles, iar discuţia
rămâne focalizată pe trăirile clientului. Ascultarea activă mai solicită din partea consilierului empatie,
acceptare, raportarea la cadrul vieţii interioare a clientului şi dorinţa noastră de a-l auzi cu adevărat.
Tehnica interogativă
Modalitatea de adresare a întrebărilor este un element important prin care consilierul facilitează sau
blochează procesul de comunicare.
Pentru a beneficia din urma acestei tehnici, M. Georgescu oferă următoarele sugestii:
utilizarea de întrebări scurte, fără desfăşurări logice complicate;
repetarea întrebării în cazul în care nu a fost înţeleasă sau reformularea acesteia;
folosirea adecvată a întrebărilor, în nici un caz după fiecare răspuns.
Folosirea excesivă a acestei tehnici nu este eficientă, întrucît poate deturna relaţia prin:
modificări de dinamică: clientul nu mai iniţiază discuţia, ci aşteaptă de la consilier următoarea
întrebare;
faptul că subiectul este împiedicat în procesul de conştientizare: deleagă răspunderea relevării
conţinutului mesajului asupra consilierului.
Tipuri de întrebări
Întrebări care produc răspuns justificativ. Sînt cele care încep cu „De ce ?” Acest tip de întrebare
creează clientului impresia de interogatoriu şi poate induce o atitudine defensivă, specifică relaţiei cu
autoritatea.
Întrebări închise. Sînt întrebări care determină acordul sau dezacordul clientului şi care oferă doar
două opţiuni de răspuns: „da’’ sau „nu’’. Întrebările închise trebuie folosite cu atenţie, pentru că riscă
să blocheze comunicarea. Evident că în consiliere pot fi folosite şi întrebările închise, asta depinde de
obiectivul pe care sîntem focusaţi la moment. Întrebările închise pot fi utile pentru colectarea
informaţiilor pe parcursul primelor consultaţii.
23
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
b. Abilităţile empatice
C. Rogers defineşte empatia drept percepţia cadrului de referinţă internă al unei alte persoane, cu
atitudinile şi comportamentele emoţionale şi semnificaţiile care li se atribuie, ca şi cum ar fi o altă
persoană. Empatia este una dintre abilităţile care permite înţelegerea psihologică a celorlalţi. Empatia
îi permite consilierului să se identifice mintal cu clientul şi să-l înţeleagă cu adevărat (C. Rogers, apud.
Dafinoiu I., 2005).
Empatia este un proces activ, în care consilierii doresc să ştie şi să ajungă să primească înţelesurile şi
comunicările clienţilor. Nelson- Jones identifică următoarele dimensiuni ale procesului empatic:
1. Observare şi ascultare. Consilierul observă şi ascultă comunicarea verbală, vocală şi corporală a
clientului.
2. Rezonare. Consilierul simte o parte din emoţia prin care clientul îşi redă experienţele.
3. Discriminare. Consilierul discriminează ceea ce este cu adevărat important pentru client şi
formulează acest lucru într-un răspuns.
4. Comunicare. Consilierul comunică un răspuns prin care arată că a înţeles gîndurile, sentimentele
şi înţelesurile personale ale clientului. Comunicarea este realizată prin o bună atitudine corporală
şi vocală.
5. Verificare. Consilierul încearcă să perceapă din răspunsul clientului dacă a înţeles corect trăirile
acestuia.
Empatie, simpatie, compătimire. Empatia este echivalată frecvent, în mod eronat, cu simpatia sau cu
căldura umană. De aceea, psihologii au atras mereu atenţia la faptul că empatia, din perspectivă
psihologică, este altceva decît aceste virtuţi. Spre deosebire de simpatie, în cazul empatiei nu este
24
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
vorba de compasiune sau milă, care apar spontan în cazul simpatiei, atunci cînd sîntem pe aceeaşi
lungime de undă cu alt om.
În empatie, cel care empatizează îşi păstrează propria identitate şi separarea. Este adevărat că
consilierul împărtăşeşte starea afectivă a pacienţilor săi, dar nu devine din această cauză depresiv,
dacă pacientul se simte deprimat. Însă, el ştie ce înseamnă să te simţi deprimat (prin faptul că, de pildă,
readuce în memorie propriile stări dispoziţionale depresive), iar această trăire pe termen scurt este
deajuns pentru „a şti’’ despre ce sentiment este vorba la pacient. Prin urmare, sarcina empatiei se
extinde mult dincolo de compasiune. Acest aspect este important şi e bine să-l reţinem, pentru că
clientul nostru nu are nevoie de mila noastră, ci de asistarea noastră profesionistă.
Empatie şi identificare. În mod frecvent, empatia este pusă în legătură cu capacitatea de a te putea
identifica cu alţi oameni (capacitatea de identificare), de a te putea detaşa de această identificare
(capacitatea de distanţare) şi de a putea oscila între ambele funcţii. Nu este vorba de a deveni exact ca
celălalt, ci de a-ţi imagina ocazional cum simte, gîndeşte şi trăieşte celălalt (Heimann, 1969). Unele
persoane pot avea dificultăţi în a fi empatici. Ele rămîn fixate la propriile conţinituri ale trării şi nu
reuşesc saltul spre înţelegerea a ceea ce este străin. Această tulburare de empatie poate avea diferite
cauze. Atunci cînd empatizăm intrăm în rolul celuilalt, iar acest lucru se poate face doar dacă sîntem
destul de siguri de propria identitate.
Scopul acestei tehnici este de a face clientul conştient de trările lui actuale şi de a-l invita să trăiască
mai mult în prezent decît în trecut sau focusat pe un viitor ipotetic. Chiar atunci cînd sînt relatate
experienţe ce ţin de trecut, consilierul încearcă să focalizeze discuţia pe ceea ce se petrece aici şi
acum. Formulările folosite sînt de tipul: „Ce simţiţi acum?’’, „De ce anume sînteţi conştient acum?’’,
„Ce simţiţi acum în legătură cu evenimentul respectiv?’’ (I. Mitrofan, 1999). Această tehnică îi
permite clientului să-şi conştientizeze propriile trări, să se focuseze mai mult pe prezent decît pe
trecut, să-şi testeze şi să-şi analizeze trăirile sale psihoemoţionale într-un cadru securizant oferit de
consiliere.
c. Autodezvăluirea
Deseori, psihologii s-au întrebat dacă ar trebui ca persoanele care oferă ajutor să vorbească despre ele
însele atunci cînd lucrează cu clienţii. Răspunsul este că, uneori, este util să dezvăluim clienţilor
anumite aspecte ale trăirilor noastre.
Autodezvăluirea consilierului se referă la modurile în care acesta se lasă cunoscut de către client.
Consecinţele pozitive: oferirea de noi insight-uri şi perspective, demonstrarea unei tehnici folositoare,
egalizarea şi umanizarea relaţiei de sprijin.
Pericole: atunci cînd consilierul vorbeşte despre sine în mod nepotrivit. De exemplu, redirecţionează
conversaţia spre el însuşi şi încarcă clientul cu propriile sale probleme. Consilierul poate fi perceput
25
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
drept slab şi instabil atunci cînd clienţii vulnerabili îşi doresc ca persoanele care le acordă sprijin să fie
cu picioarele pe pămînt.
Nelson-Jones descrie două dimensiuni majore ale dezvăluirii consilierului: demonstrarea implicării şi
dezvăluirea informaţiei personale.
Demonstrarea implicării. Autodezvăluirile care dovedesc implicare pot umaniza acordarea de sprijin,
astfel încît clienţii să simtă că sînt în contact cu oameni reali.
Dezvăluirea de informaţii personale poate fi iniţiată ori de consilier, ori ca răspuns la întrebările
clienţilor. Una dintre zonele ce ţin de informaţia personală se referă la calificările şi experienţa
consilierului. Uneori, aceste informaţii sînt deja disponibile clienţilor, dar dacă nu, atunci consilieii
trebuie să decidă ce şi cît de mult să dezvăluie. Atunci cînd persoanele care oferă ajutor sunt întrebate
cu privire la calificările şi experienţa lor, suînt de preferat răspunsurile scurte, dar sincere.
Persoanele care acordă sprijin şi dezvăluie informaţii personale cu privire la experienţe similare pot să-
şi ajute clienţii să simtă că înţeleg prin ce trec aceştia. De exemplu, persoanele anxioase din cauza
examenelor ar putea să simtă diferit dacă consilierii le împărtăşesc că şi ei au fost anxioşi. În plus,
astfel de dezvăluiri îi pot face pe clienţi să vorbească mai uşor despre experienţele lor.
26
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
3. Fiţi la obiect. Consilierii ar trebui să evite să încetinească sau să abată procesul de sprijin prin lipsă
de relevanţă sau printr-un discurs prea lung.
4. Folosiţi mesaje vocale şi corporale adecvate. Consilierii trebuie să fie autentici şi consecvenţi,
mesajele lor vocale şi corporale trebuie să concorde cu dezvăluirile lor verbale.
5. Fiţi sensibili la reacţiile clienţilor. Consilierii ar trebui să fie suficient de conştienţi, pentru a-şi da
seama cînd dezvăluirile lor sînt folositoare clienţilor şi cînd ar putea să fie nepotrivite sau
copleşitoare.
6. Fiţi sensibil la diferenţele client-consilier (cultură, clasă socială, rasă şi sex).
7. Aveţi grijă să nu abateţi atenţia de la clienţi spre propriile persoane.
d. Gestionarea tăcerii
Tăcerea sau ascultarea pasivă reprezintă o tehnică fundamentală prin care clientului i se permite
explorarea sentimentelor, atitudinilor, valorilor şi comportamentelor. În condiţiile programării
riguroase a timpului în cadrul consilierii, tăcerea poate fi considerată ca neproductivă. De aceea,
consilierul poate simţi nevoia de a umple cu rapiditate „golurile” din cadru, de a interveni pentru a
trece peste momentul de tăcere. Dar, procedînd astfel, putem pierde din mesajul clientului. Este
necesară preluarea mesajului clientului ca atare, inclusiv cu momentele de tăcere. 10
Matei Georgescu diferenţiază între aspectele pozitive şi aspectele negative ale tăcerii.
Uneori, tăcerea se poate constitui şi într-o barieră în comunicare. Acest caz indică:
rezistenţe masive din partea clientului;
anxietate sau neplăcere;
încercarea de a manipula consilierul;
impas în relaţia consilier-client.
reacţie defensivă la personalitatea consilierului resimţită ca autoritară şi rigidă.
27
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Psihologii susţin cu unanimitate că este bine să explorăm semnificaţiile tăcerii împreună cu clientul.
Dacă folosim abilităţile noastre empatice, avem şanse să înţelegem cînd este bine să trecem peste
această tăcere „cu tăcere’’ (simţim că clientul nu este pregătit să vorbească despre un anumit subiect),
sau cînd este bine să intervenim cu un comentariu empatic („Înţeleg că vă este dificil să vorbiţi...’’),
sau cu o întrebare deschisă. Nu trebuie să ne sperie tăcerea şi nici să încercăm să o acoperim cu o
vorbăraie fără rost, pentru că uneori bavardajul presupune un mecanism de apărare care denotă frica
sau nedorinţa clientului de a vorbi.
e. Sumarizarea
Este tehnica prin care consilierul condensează esenţa discursului clientului. Sumarizarea presupune
urmărirea discursului clientului şi identificarea elementelor centrale. Permite clientului continuarea
explorării şi îi oferă o măsură a înţelegerii. Se foloseşte:
atunci cînd dorim să structurăm discursul clientului, în situaţia în care discursul a fost focusat
pe mai multe probleme;
atunci cînd intenţionăm să precizăm un aspect important pentru desfăsurarea discuţiei;
în finalul sedinţei, cînd dorim să identificăm temele centrale care au fost discutate pe parcursul
şedinţei. Astfel verificăm dacă am identificat corect cele mai importante probleme pentru client
şi îl ajutăm şi pe client să-şi revadă discursul.
a) Interpretarea
Deseori, în procesul de consiliere identificăm anumite aspecte ale funcţionării psihice a clientului,
aspecte care pentru client sînt inconştiente, dar care îi înfluenţează starea lui psihoemoţională sau
comportamentul. Interpretările consilierului au scopul să ajute clientul să conştientizeze unele
conflicte interioare ale sale, conflicte care nu ţin de straturile prea profunde ale personalităţii.
28
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Chiar dacă interpretarea nu este o tehnică prioritară a consilierii, o folosim uneori pentru a-l ajuta pe
client să-şi dezvolte abilităţile de autoanaliză, pentru a optimiza cunoaşterea de sine. O interpretare
bună necesită o implicare a consilierului şi respectarea unor reguli, printre care am menţiona:
Interpretăm doar informaţia care este accesibilă conştientizării clientului. Comunicarea unei
interpretari este utila atîta vreme cît ea poate fi înţeleasă de către client. Chiar dacă se reliefează
anumite ipoteze despre funcţionarea inconştientă a clientului, nu le verbalizăm şi nu le folosim
în consiliere, decît în cazul în care vedem că şi clientul a realizat sau este pe cale să realizeze
acest insight despre sine;
Avem grijă ca o interpretare să nu fie făcută prea curînd, căci astfel va avea ca efect
consolidarea rezistenţelor;
Este bine să ne formulăm interpretările noastre sub forma unor ipoteze pe care clientul poate să
le confirme sau să le infirme, acesta fiind, totodată, invitat să reflecteze asupra trăirilor sale:
„Mă gîndesc că poate furia dvs. ar putea avea legătura cu felul în care îi percepeţi pe ceilalţi. Ce
credeţi dvs. despre asta?”.
Roger Peron, psihanalist francez, susţine că la întrebarea Cine interpretează? cel mai bun răspuns este:
psihologul şi clientul, dar, fără îndoială, în primul rînd clientul. O interpretare bună în contextul
consilierii este cea în care îi permitem clientului să aibă acces la informaţii despre sine, de care
aproape că era conştient el însuşi, dar avea nevoie de suportul consilierului pentru a le verbaliza, a le
analiza şi a le accepta.
b) Reformularea
A reformula înseamnă a spune cu alţi termeni într-o manieră mai concisă sau mai explicită ceea ce
clientul tocmai a exprimat. O reformulare este corect efectuată şi devine eficientă doar în măsura în
care întruneşte acordul celui căruia îi este destinată. Această tehnică a fost teoretizată de C. Rogers.
În cartea sa Ion Dafonoiu ne prezintă trei tipuri de reformulare, pe care le folosim în funcţie de
necesităţile clientului.
Reformularea-reflectare
29
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Consilierul reia o secvenţă importantă a discursului ori ultimele cuvinte care sînt urmate de o pauză
mai lungă. Putem astfel să evidenţiem ideile importante şi să facem o invitaţie la continuarea
discursului.
Modul cel mai simplu al acestui tip de reflectare este răspunsul ecou.
P: …şi eram atît de deprimat…
C: ….Înţeleg….Eraţi foarte deprimat…..
Autorul avertizează că folosirea în exces ar putea sfîrşi prin a a crea impresia unui efort superficial de
înţelegere.
Această intervenţie, deşi nu scoate şi nu introduce nimic nou în mesajul iniţial, provoacă clientul să-şi
perceapă situaţia sub un alt unghi, să-şi precizeze sau să-şi modifice ideile. Descriind această tehnică,
Ion Dafinoiu susţine că deseori oamenii rămîn prizonierii unui anumit punct de vedere, al unui anumit
aspect al situaţiei.
Reformularea-clarificare
De multe ori, povestea pacientului este confuză, fără sens, dezorganizată. Prin clarificare – tipul cel
mai complex, dar şi cel mai dificil de reformulare – terapeutul evidenţiază şi returnează spre client
sensul mesajului pe care clientul l-a omis.
„Dacă înţeleg corect sînteţi afectat de faptul că…”
„Din discursul dvs. reiese că….”
c) Personalizarea discursului
Un discurs marcat prin formule de tipul „mi se spune, se va face, trebuie” indică dificultăţi de
raportare la personalitatea consilierului. Se consideră că atunci cînd impersonalizăm discursul ne
apărăm de conştientizarea sau de verbalizarea anumitor trăiri ale noastre. De aceea, psihologii
recomandă să informăm clientul privind aspectul personal al relaţiei de consiliere. Clientul este
încurajat în utilizarea pronumelui personal eu în loc de expresiile impersonale se. Astfel, ajutăm
clientul să înveţe să-şi asume propriul comportament, propriile trăiri şi propriile opinii. Matei
Georgescu propune următoarele schimbări privind formulările:
„mi se spune” va fi personalizat în „eu îţi spun”;
„trebuie să fac” în „eu vreau să fac”,
„este greu de acceptat” în „eu nu accept”;
„se spune că este foarte greu” în „eu spun că este foarte greu”;
30
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
d) Reflectarea sentimentelor
Identificarea sentimentelor. Înainte ca persoanele care acordă ajutor să poată reflecta sentimentele
unui client, este nevoie să le identifice. Modalităţile prin care putem identifica sentimentele clienţilor:
Cuvinte şi fraze pentru exprimarea sentimentelor. Deseori, clienţii sînt conştienţi de
sentimentele lor şi le exprimă deschis.
Mesajele corporale. Consilierii pot culege informaţii despre ceea ce simte clientul pur şi simplu
uitîndu-se la acesta. De exemplu, clientul ar putea să pară obosit, îngrijorat sau fericit, sau să
stea cufundat în scaun, sau să ne privească ţintă. Uneori, clienţii trimit mesaje verbale mixte,
mesajele corporale fiind mai importante decît mesajele verbale.
Mesaje vocale. Multe dintre mesajele privind intensitatea sentimentelor clientului sînt exprimate
prin gradul şi accentul vocal.
Cuvinte exprimînd reacţii fizice. Consilierii pot identifica sentimentele şi prin ascultarea
cuvintelor care exprimă reacţiile fizice ale clienţilor. Clienţii pot descrie reacţiile fizice prin
cuvinte, cum ar fi: încordat, obosit, bătăi ale inimii şi durere de cap.
11
I. Dafinoiu, J. L. Vargha, Psihoterapii scurte. Strategii, metode, tehnici, Polirom, Iaşi, 2005.
31
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Obiectivul acestei tehnici este de a dezvolta un anume tip de patternuri cognitive şi comportamente
care pot fi utilizate în diferite situaţii problematice şi de a învăţa clientul să utilizeze tehnici adaptabile
şi capabile a oferi soluţii adecvate în situaţii noi. Aflat într-o situaţie dificilă, clientul este ajutat să
reflecteze, să-şi analizeze problema, soluţiile şi consecinţele comportamentului său.
32
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
6. Alegerea celei mai bune soluţii şi aplicarea ei. Soluţia care are o notă maximă poate fi aplicată
sub formă de joc de rol în timpul şedinţei.
7. Identificarea resurselor necesare punerii în practică. Subiectului i se cere ulterior să utilizeze
soluţia găsită în vivo şi să relateze experienţa la următoarea şedinţă.
f) Antrenamentul asertiv
Prin comportament asertiv înţelegem un comportament ce îi permite unei persoane să acţioneze cît mai
bine în interes propriu, să-şi apere punctul de vedere fără o anxietate exagerată, să-şi exprime
sentimentele în mod sincer şi să se folosească de propriile drepturi fără a le nega pe ale celorlalţi (J.
Cottraux, 2003).12
12
I. Dafinoiu, J. L. Vargha, Psihoterapii scurte. Strategii, metode, tehnici, Polirom, Iaşi, 2005.
13
I. Dafinoiu, J. L. Vargha, Psihoterapii scurte. Strategii, metode, tehnici, Polirom, Iaşi, 2005..
33
Capitolul I. Aspecte generale ale consilierii psihologice
Exerciţii şi aplicaţii
34
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
Obiective operaţionale
Concepte–cheie:
Consilierea psihologică a copilului, practici metodologice, dezvoltarea competenţelor, strategii şi
tehnici, corecţie.
Interviul cu copilul este preferabil să se facă în prezenţa părinţilor chiar dacş la un moment dat
adolescentul, spre exemplu, este separat. Copilul sau adolescentul care vine singur la consultaţie
ridică multe suspiciuni şi este preferabil să se amîne delicat întrevederea pentru o altă, dată cînd
părinţii sînt disponibili. Atitudinea clinicianului diferă în funcţie de vîrsta interlocutorului. Astfel,
interviul cu adolescentul sau copilul mare se face delicat, după ce acesta s-a aşezat comod, preferabil
în lateral nu faţă-în-faţă ceea ce creează o senzaţie de disconfort.
Un interviu diagnostic este deseori contactul iniţial între copil şi psiholog, fiind şi primul pas în
stabilirea unei alianţe terapeutice. În sala de consultaţie în care are loc întîlnirea psiholog-copil sînt
necesare o serie de materiale-jucării adaptate vîrstei, cărţi, hîrtie colorată, creioane, care vor constitui
35
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
pretexte de comunicare între cei doi. Se preferă o formulare indiferentă a întrebărilor, discutîndu-se
despre „uneori, copiii...” sau „părinţii...” cu alunecarea aparentă spre general, permiţînd astfel
copilului să-şi expună, fără grijă, punctul de vedere. În prima fază, pacientul va fi lăsat să exploreze
mediul, să se plimbe prin cabinet, să atingă obiectele. Prima sarcina a psihologului este aceea de a
aduce copilul într-o situaţie cooperantă, într-o atmosferî liniştită, intimă şi nedistractibilă (de aceea se
va evita prezenţa unui număr mare de jucării interesante).
Treptat, după cîteva întrebări banale, simple de introducere, întrebări de apropiere, se ajunge la
prezentarea problemei. Primul pas constă în clarificarea motivului pentru care copilul crede că a fost
adus la psiholog, precum şi liniştirea în legatură cu injecţiile etc. Urmatorul pas urmăreşte clarificarea
a ceea ce crede psihologul despre prezenţa copilului în cabinetul lui de consultaţii, explicăm copiilor
mari scopul interviului şi îl descriem pe scurt. Un baraj imediat de întrebări despre probleme cu
încărcătură emoţională nu este indicat, fiind mai utile discuţiile despre situaţia familială, lucrurile care
îi fac plăcere şi la care se pricepe, cum este viaţa sa socială. Dacă minorul este conştient de faptul că
are probleme, o scurtă descriere a lor se impune. Uneori, adolescentul descrie singur conţinutul
simptomatologiei alteori, răspunsurile acestuia sînt monosilabice, existînd o dificultate clară în
menţinerea conversaţiei sau chiar un refuz. Atunci intră în joc „măiestria” terapeutului, care uneori cu
dificultate deschide drumul spre exprimarea trăirilor. Uneori, dialogul devine monolog, dar nu în
totalitate, pentru că exprimarea non-verbală a emoţionalităţii se menţine. Ex „Eşti foarte trist. Cred că
te smiţi umilit … la şcoală…Colegii …Am văzut mulţi copii cărora le este greu să vorbească despre ei
înşişi. Ce ai face să fie altfel….” Clinicianul trebuie să evite cu multa grijă condamnările sau
aprobările încercînd să afle circumstanţele.
În cazul examinării unui copil mic, interviul decurge în alt mod. Folosind jucăriile, se pot organiza
jocuri prin care copilul să-şi exprime anxietăţile sau fanteziile. Desenul liber sau dirijat ajută la
proiectarea emoţiilor şi a eventualelor traume. Cu copilul de vîrstă fragedă psihologul intră în contact
afectiv fizic şi verbal prin intermediul jucăriilor sau prin examinarea unor fotografii în comun,
analizînd mimica pacientului, reacţiile emoţionale, gradul de cooperare, interesul pentru lumea din jur,
activitatea spontană, particularităţile limbajului (cu menţiunea că dislalia fiziologică se poate menţine
pînă la vîrsta de 5 ani), cunoaşterea părţilor corpului, a culorilor, a noţiunii de număr. Pentru testarea
răspunsului emoţional al copilului, ataşamentului faţă de familie, adaptării la situaţii noi şi la oameni
străini, se creează cîteva situaţii deosebite (ordin verbal, jucărie, etc.). Sub vîrsta de 4 ani vocabularul
copilului este sărac, experienţa insuficientă, de aceea vom lua în considerare numai elementele non-
verbale: comportamentul, jocul, gestica, expresia feţei, reacţiile afective, spontaneitatea.
La scolarul mic conversaţia va incepe cu teme indiferente, menite să neutralizeze teama (date de
identitate, cu ce mijloc de transport a venit etc.). Pentru a evalua calitatea diferitelor procese psihice,
vom discuta despre preocupările copilului, prieteni, şcoala, familie, planuri de viitor, pentru că,
ulterior, să ne concentrăm asupra motivelor prezentării la medic. Este un moment dificil şi este de
preferat să se încerce aceeaşi orientare generală, făcînd aprecieri legate de calităţile copilului
(desprinse firesc, din discuţia anterioară), cu trecerea treptată la „de ce crezi că ai fost adus în
cabinetul meu?". Copilul va fi lăsat apoi să povestească liber, încercînd să ne punem în situaţia lui,
36
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
pentru că astfel vom putea accede la toate trăirile lui. Se pun întrebări suplimentare pentru a clarifica
contextul clinic.
La adolescentul prezent într-un cabinet psihologic ne putem izbi de refuzul lui de a se integra în
situaţie, ostilitate, lacrimi, pe care le vom trata printr-o aşteptare discretă, urmată de întrebări directe
legate de problematica ridicată de cazul respectiv.
Intr-o evaluare completă trebuie urmărite mai multe arii ale comportamentului.
Examenul pe funcîii psihice nu se va face punînd întrebări ţintite, decît dacă este absolut necesar.
Dacă există tulburări într-un anumit sector; de regulă, datele necesare reies firesc din discuţia cu
pacientul. În foaia de observaţie vom descrie însă corect dacă există sau nu tulburări în:
percepţie (hipoestezie, hiperestezie, anestezie, parestezii, cenestopatii, iluzii, halucinatii);
atenţie (spontană, distribuţie-concentrare, labilitate, fatigabilitate);
memorie (fixare, evocare, hipomnezie, amnezie, hipermnezie, paramnezie);
orientare temporo-spaţială, auto şi allopsihică (orientarea temporo-spaţială se achiziţionează
dupa vîrsta de 8 ani);
conştiinţa (grad de luciditate, modificări ale structurii cîmpului de conştienţă);
imaginaţia, ţinîndu-se cont de bovarismul fiziologic al perioadei de preşcolar şi de exaltarea
imaginaţiei la adolescenţi;
gîndirea (ritm, organizare, coerenţă, calcul mintal, teme prevalente, delirante (vorbim despre
delir numai dupa vîrsta de 12 ani, cînd copilul are acces la gîndirea formală), idei depresive,
obsesive);
afectivitate (dispoziţie, emoţii, sentimente, intensitate, labilitate, irascibilitate, anxietate, euforie,
depresie, paratimie);
viaţa instinctivă (instinct sexual, de apărare, alimentar, matern);
activitatea, vorbirea, scrisul, producţia grafică (motivaţie, amploare, randament, eficienţă,
hiperactivitate, agitaţie, inhibiţie, stupoare, stereotipii, manierisme, negativism);
37
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
38
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
diferenţa între imaginile imaginate şi cele reale. Hipnoterapia la copil îmbracă de multe ori
forma poveştilor.
Analiza tranzactională este de asemenea utilizată ca formă de psihoterapie la copil, bazîndu-se
pe principiile scenariului de viaţă, a stărilor „Eu-lui” şi tranzacţiilor interpersonale.
Metaforele terapeutice sînt probabil unele din cele mai eficace în psihoterapia copilului,
utilizarea poveştilor, basmelor şi metaforelor terapeutice în general fiind, de altfel, parţial
derivate din utilizarea lor la copil. Realizarea basmelor terapeutice poate schimba punctul de
vedere al copilului asupra realităţii externe, contribuind astfel la schimbarea comportamentală.
Terapia ocupaţională (ergoterapia) este un tratament ce se concentrează în a ajuta oamenii
pentru a dobîndi independenţa în toate zonele de activitate pe care le desfăşoară. Terapia
ocupaţională oferă copiilor metode variate, activităţi plăcute, distractive, pentru a îmbogăţi
deprinderile cognitive, fizice şi motorii şi pentru a spori încrederea în sine. Cu ajutorul terapiei
ocupaţionale, un copil cu probleme în dezvoltare va învăţa să interacţioneze cu membriii
familiei şi să dezvolte relaţii sociale cu alţi copii şi parteneri de joc. Activităţile ergoterapeutice
implică gîndire, planificare, presupunere şi alegere, pentru ca la finalul activităţii, persoana cu
handicap să fie mîndră ca a creat o jucărie, un panou decorativ sau un obiect util. Acest lucru le
dă un sentiment revigorant şi le conferă un simţ al realizării şi încrederii în sine, contribuind la
structurarea statutului şi rolului persoanei, recunoscute din punct de vedere social. Activităţile
ergoterapeutice cu ajutorul uneltelor ajută la dezvoltarea membrelor superioare şi contribuie la
progresul capacităţilor de coordonare. În general, prin activităţile de ergoterapie se obţine
progresul şi nu regresul personalităţii umane, fie ea cu handicap sau nu.
Meloterapia. Muzica reprezintă arta de a exprima sentimente şi idei cu ajutorul sunetelor
combinate într-o manieră specifică. Ea se bazează pe cîteva elemente specifice, şi anume:
ritmul, armonia şi melodia. Ritmul în muzică se referă la aşezarea accentelor tonice într-o frază
muzicală, în timp ce în versuri sau în proză el se referă la succesiunea silabelor accentuate şi
neaccentuate. Armonia se referă la îmbinarea melodioasă a sunetelor şi are la bază tehnica
acordurilor, specifică compoziţiei. Ritmul şi armonia sînt elementele esenţiale ce compun o
melodie sau un cîntec. Melodia, ca rezultat final al unei creaţii muzicale, reprezintă o succesiune
de sunete îmbinate după regulile ritmului şi ale modulaţiei pentru a alcătui o unitate cu sens
expresiv exprimată într-o compoziţie muzicală sau cîntec.
Terapia prin dans este utilizată cu succes în cazurile în care comunicarea este blocată sau
limitată, la copiii cu deficinţe mintale sau la autişti. Dansul ameliorează imaginea corporală a
acestora, fiecare identificîndu-şi propriul ritm corporal. Cele mai atractive jocuri pentru copii
sînt jocurile muzicale, cele ritmice şi dansurile. Prin intermediul acestora este facilitată
integrarea în colectivitate. Copiii sînt încurajaţi să se asculte individual, să îi asculte pe ceilalţi,
să se sincronizeze în dans după un anumit ritm, să-şi crească capacitatea de autocontrol, spiritul
de ordine şi disciplină.
Artterapia se defineşte ca fiind un grup de metode psihoterapeutice în care rolul central în
recuperarea bolnavului îl joaca creativitatea artistică. Orice mijloc de creaţie, în special artistic
oferã cîmp de acţiune psihoterapeuticã. Se folosesc: căile de expresie plastică, pictura, modelaj
şi sculptura; expresivitatea mimicogestuală, creativitatea poetică, expresivitatea scenică şi
dansul. În timpul şedintelor de psihoterapie, subiectul are ocazia de a se exprima (scăzîndu-şi
nivelul tensional), stabileşte relaţii cu grupul de pacienţi (intră în dinamica grupului), cu
psihoterapeutul şi cu instructorul artistic, îşi remodelează atitudinea.
39
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
Consilierea sau/psihoterapia se aplică individual sau în grup atît pentru beneficiarii acestor servicii
paramedicale cît şi pentru familiile aparţinătoare cu rol deosebit în recuperarea, reintegrarea
psihosociofamilială şi menţinerea stării de confort mental şi fizic a persoanelor recuperate. Intervenţia
recuperatorie trebuie să respecte întotdeauna personalitatea şi nivelul de deficienţă al copilului.
Criteriul de alegere a programului de dezvoltare, a etapelor programului intră în resortul unei persoane
competente: psiholog, psihopedagog, profesor, consilier.
Prin conţinutul lor, acestea se referă predominant la aria de dezvoltare personală şi socială, avînd ca
scop final independenţa copilului/ adolescentuluii cu dizabilităţi, precum şi integrarea lui intr-un
mediu în continuă schimbare. Activităţile se găsesc într-o relaţie de interdependenţă, cu implicaţii
metodologice intermodulare/ intradisciplinare şi intramodulare, urmărind valorificarea învăţării sociale
cu largă deschidere spre normalitate.
Finalităţile acestor programe au un caracter practic şi urmăresc formarea unor deprinderi de autonomie
personală şi socială, sporind gradul de adaptabilitate al copiilor cu dizabilităţi. La baza proceselor de
invăţare recuperatorie stau educaţia senzorial-motrică şi dobîndirea autonomiei personale şi sociale,
acestea asigurînd terenul educaţiei cognitive şi al integrării în comunitate.
40
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
41
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
2.1. Stimularea dezvol- Exerciţii de dezvoltare a reprezentărilor vizuale, auditive, tactile, kinestezice
tării intelectuale prin („Ce obiect a dispărut ? ”, „Telefonul fără fir”, 2Jocul degetelor – Ploaia”etc.)
exersarea şi dezvoltarea - exerciţii de dezvoltare a reprezentărilor spaţiale (de ex: aşezare de obiecte
proceselor psihice cu/ fără ghidaj, desenare de forme geometrice cu ghidaj, desen liber);
- exerciţii de dezvoltare a reprezentărilor temporale / cauzalitate (de ex.,
ordonarea corectă a imaginilor ilustrand succesiunea unui eveniment,
realizare de acţiuni cu posibilitatea observării rezultatului – „Popice”).
Exerciţii de stimulare a gîndirii, memoriei, imaginaţiei, atenţiei, limbajului,
voinţei:
Exerciţii de analiză şi sinteză perceptuală şi în plan mental:
- exerciţii de încastrare;
- exerciţii de alcătuire a unor obiecte din corpuri mai mici (“Păpuşa
demontabilă”; “Să construim din piese lego!”);
- alcătuirea unor figuri (siluete umane, scheletul unor obiecte familiare) din
elemente mici (beţişoare, chibrituri, riglete, figuri geometrice);
- exerciţii de reconstituire imagistică dintr-un număr gradat de piese (puzzle).
Exerciţii de comparaţie şi clasificare:
- exerciţii de comparare în plan obiectual şi imagistic;
- exerciţii de comparare şi clasificare, după caracteristici simple (mare-mic,
aspru-neted, tare-moale, gros-subţire, cald-rece; inalt - scund); „Alege
obiecte...!”;
42
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
43
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
44
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
45
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
1. Perierea corpului:
„perierea corpului” cu pensula pe diferite părţi ale corpului (alte materiale: vată, perie de haine,
de dinţi, de praf);
perierea şi identificarea unei părţi a corpului;
perierea corpului şi identificarea texturii;
perierea unei părţi a corpului şi denumirea activităţii de către terapeut.
2. Baia cu bile:
acoperirea unei părţi a corpului cu bile şi denumirea acesteia de către copil;
„înotul” în bazinul cu bile;
ascunderea unor obiecte în bile şi identificarea sau găsirea lor de către copil (ascunderea unui
obiect într-un vas cu orez/fasole).
3. Drumul tactil
alcătuirea unui drum (drept, circular, curb) pe covor din diferite materiale (mochetă, linoleum,
hîrtie de împachetat, lînă) şi parcurgerea drumului cu mîinile, genunchii, tălpile goale.
46
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
1. Reacţia de orientare la sursa sonoră prin folosirea unor obiecte şi jucării sonore.
2. Identificarea sunetelor produse de păsări, animale, diferite obiecte din lemn, metal, diferite
instrumente muzicale, diferite mijloace de transport (maşina, autobuzul, vaporul, avionul, tramvaiul,
bicicleta, motocicleta etc.), spargerea geamului, închiderea/deschiderea uşii, mersul pe pietriş etc.
(caseta test auz fonematic).
3. Determinarea direcţiei de unde provin sunetele (din faţă, din spate, din stînga/dreapta, de aproape,
de departe).
47
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
2. „La ferma”. Se realizează o machetă reprezentînd o fermă, apoi se aduc animale domestice din
plus şi se percepe onomatopeea caracteristică fiecărui animal. Animalele jucărie sînt înşiruite pe
podea, iar copiii trebuie să asculte cu atenţie fiecare onomatopee, să identifice animalul căruia îi
corespunde onomatopeea şi aduc animalul la fermă.
3. „In padure”. În sală se amenajează decorul specific unei păduri. Copiii trec pe rînd prin faţa
fiecărui grup de obiecte şi identifică zgomotele produse de acestea. Profesorul pune pe o masuţă
obiectele din decorul pădurii, iar un copil este chemat în faţa sălii şi plasat cu faţa la decor.
Profesorul produce zgomote folosind obiectele de pe masă, copilul trebuie să diferenţieze
zgomotele produse de obiecte şi să se deplaseze în dreptul obiectelor din decor care au produs
zgomotul.
48
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
1. Metode şi procedee generale. Metode şi procedee propuse nu se adresează direct sunetului, dar
pregătesc organele fonoarticulatoare pentru aplicarea celor specifice. Se referă la:
Dezvoltarea motricităţii generale şi a motricităţii aparatului fonoarticulator
La copiii care prezintă neîndemînare motorie se realizează prin exerciţii fizice, care au scopul de a
facilita realizarea mişcărilor complexe ale diferitelor grupe de muşchi, ce iau parte la activitatea de
respiraţie şi la motricitatea aparatului fonoarticulator. În pronunţie aparatul fonoarticulator adoptă
poziţii fie de relaxare, fie de încordare. Acestea pe porţiuni nespecifice sunetului afectează pronunţia,
49
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
timbrul şi înălţimea vocii. Aceste exerciţii trebuie adaptate la particularităţile logopaţilor: la cei
hipochinetici – mişcările motrice generale (săritul) asociate cu pronunţia normalizează tonusul
musculaturii articulatorii; la cei hiperchinetici – exerciţii de relaxare asociate cu pronunţia pentru a
ameliora rigiditatea articulatorie.
√ Exerciţii pentru motricitatea facială – sînt necesare la copiii care prezintă pareze faciale sau
asimetrii faciale: ridicarea şi coborîrea sprîncenelor, umflarea simultană şi alternativă a obrajilor,
imitarea rîsului, închiderea ochilor.
√ Exerciţii pentru motricitatea labială – mişcarea buzelor exercită un rol important în pronunţie:
închiderea şi deschiderea buzelor. Aceste exerciţii sînt necesare marii majorităţi a dislalicilor, dar
mai cu seama la cei cu dislalii audiogene, cu disglosii şi la cei care au anomalii ale buzelor; la
aceştia din urma lipseşte sincronizare a buzelor, a mişcării lor. Exemple de astfel de exerciţii:
acoperirea alternativa a unei buze cu cealaltă; strîngerea şi umflarea obrajilor şi suflarea aerului cu
putere; formarea unei palnii; ţinerea unui obiect pe buze; imitarea sărutului.
√ Exerciţii pentru motricitatea linguală – limba deţine cel mai activ rol, ea contractîndu-se, dilatîndu-
se şi astfel luand diferite poziţii. Exemple de exerciţii: deschiderea gurii şi scoaterea ritmică şi
rapidă a limbii, apoi retragerea ei; ridicarea limbii deasupra buzei superioare şi deplasarea ei stînga/
dreapta, sus/ jos, imitarea diferitelor fenomene ale naturii, tremuratul, mersul locomotivei,
sprijinirea limbii pe gingia superioara astfel încît să se realizeze indoituri succesive, formarea asa-
zisei „cupe” cu limba, etc.
În faza iniţiala exerciţiile se realizează în poziţie orizontală, copilul stînd întins, apoi pe verticală, în
picioare şi pe scaun.
1. În faza de inspiraţie copilul trage adînc aer în piept, cutia toracică se mareşte ca volum, iar muşchii
abdomenului se contractă, apăsînd cavitatea abdominală, faza de expiraţie se face prin îngustarea
cavitaţii toracice şi relaxarea (marirea) cavitaţii abdominale. Pentru ca copilul să conştientizeze
aceste mişcări, i se recomandă să pună o mînă pe piept şi una pe abdomen, logopedul putînd să
exemplifice.
2. Exerciţiile continuă sub forma de joc, pe baza unor comenzi, la bătaia din palme: pentru inspiraţie
numărăm pînă la 5, la expiraţie numărăm pînă la 8; între expiraţie şi inspiraţie copilul va trebui să
îşi ţină cîteva momente aerul în plămîni.
3. Din poziţia în picioare cu mîinile pe şolduri se vor efectua două sărituri cu mingea în timpul cărora
se vor face două mişcări de inspiraţie. În continuare, pe următoarele două sărituri se va tine
respiraţia, iar pe alte două sărituri se va realiza expiraţia.
50
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
4. Pentru stabilirea ritmului, pe fiecare două bătăi din palme se execută o componentă a ciclului
respirator (inspiratie, retinerea aerului, expiraţie).
5. Jocul „Pleacă trenul de la ...la ...". Acesta incepe cu o mişcare de braţe, cu coatele îndoite pe lîngă
corp, în timp ce pe fiecare mişcare de braţ se execută o mişcare de respiraţie (o inspiraţie sau
expiraţie). În a doua fază a jocului se accelerează mişcările mîinilor pe lîngă corp, accelerarea
însoţită şi de mişcările de respiraţie al căror ritm va creşte (fază numită mersul trenului). În a treia
faza, trenul se apropie de gara, ce simbolic e reprezentată prin încetinirea treptată a mişcărilor
mîinilor şi a ritmului respirator.
6. Exerciţii de inspir pe nas şi expir pe gură, însoţite de mişcări ale braţelor, ridicarea lor în unghi de
90 grade faţă de corp, pauza respiratorie, coborîrea braţelor pe lîngă corp (expiraţie).
Pentru a fi corectate, sînt necesare următoarele exerciţii: de tipul „ghicirea vocii care te-a strigat”,
„telefonul fără fir”, exerciţii de diferenţiere a sunetelor fizice (zgomote) sau identificarea sursei şi
direcţiei; identificarea sunetelor fizice produse de diferite obiecte, instrumente muzicale pentru
dezvoltarea atenţiei auditive; exerciţii pentru dezvoltarea memoriei auditiv–verbale: reproducerea de
serii de silabe fără sens, memorarea unor cifre; se fac exerciţii de analiză şi sinteză fonematică la copiii
mici care nu pot despărţi cuvintele în unităţi fonematice; exerciţii de desprindere a sunetelor din cuvînt
pe baza analizei auditive, urmînd să formeze un cuvînt din sunete.
Exerciţii de educare a personalităţii – din momentul începerii activităţii logopedice se
urmăresc următoarele obiective: redarea încrederii în propriile posibilităţi, crearea convingerii
că tulburarea nu presupune deficienţă intelectuală şi că tulburarea poate fi depăşită, înlăturarea
negativismului. Acestea se realizează prin „trăirea succesului”, prin înregistrarea vorbirii la
început şi compararea ei cu cea ulterioară în vederea observării progreselor făcute pe parcurs.
51
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
În acest sens un rol important il are psihoterapia, pentru care trebuie sa se aibă în vedere etiologia şi
simptomatologia tulburării, dar şi vîrsta subiectului, particularitatile personalităţii lui, nivelul său de
cultură şi de dezvoltare intelectuală. Scopul ei principal constă în înlăturarea stărilor psihice
conflictuale.
2. Terapia bîlbîielii. Terapia bîlbîielii este foarte complexă, se bazează pe exerciţii combinate cu
psihoterapie- ansamblul mijloacelor de recăpătare a încrederii în sine.
√ Forma primară. În fazele incipiente ale bîlbîielii se folosesc mijloace de terapie în care se are în
vedere formarea vorbirii corecte, evitîndu-se conştientizarea tulburării. Mijloacele de terapie se
bazează pe abaterea atenţiei de la dificultate spre conţinutul şi elementele estetice ale comunicării.
Terapia este indirectă – logopedul dă indicaţii asupra felului cum trebuie tratat acasă şi la grădiniţă.
Psihoterapia bîlbîielii în formă primară poate fi înlăturată cu adoptarea unor măsuri
psihoterapeutice, astfel:
În grădiniţă copilul trebuie inclus într-o colectivitate normală, în activităţi unde sînt implicaţi
toţi copiii.
Relaţii armonioase între educatoare şi copil, pentru ca el să-şi exprime părerile şi cerinţele. Ea
trebuie să sesizeze situaţiile care provoacă tulburări. Să fie solicitaţi cu multă prudenţă în
comunicările ce produc stări tensionate, suprasolicitare.
Evitarea stărilor conflictuale, a observaţiilor, a întrebărilor adresate în mod brusc, a situaţiilor de
comunicare în stare de oboseală intelectuală sau fizică.
Menţinerea situaţiilor favorabile: comunicarea în formele memorate de acesta, implicarea în
activităţi de modelaj, desen – în zilele în care se bîlbîie, expunerea rezultatelor, să fie lăudat,
implicat în activităţi de dans şi cîntec în cor.
Se poate utiliza psihodrama – interpretarea unor roluri, prin trăirea sentimentelor personajului
respectiv, astfel încît să-şi învingă timiditatea.
Să i se atribuie sarcini de răspundere adaptate.
Exersarea vorbirii fluente, cu întreaga grupă, exerciţii de gimnastică, de respiraţie în grup.
Exersarea vorbirii fluente prin propoziţii scurte cu modificarea accentului şi cu lungirea
vocalelor.
Psihoterapia de relaxare (Iacobson) – se bazează pe faptul că o situaţie conflictuală atrage după sine o
stare de hipertensiune, de aceea subiectul trebuie învăţat să se relaxeze. Relaxarea conştientă a unor
muşchi – după o perioadă ei ajung să se deconecteze.
La copiii cu tendinţe agresive se recomandă descărcarea kinetică, subiecţii sînt solicitaţi să facă
diferite mişcări pînă cînd se liniştesc.
52
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
Au o importanţă deosebită pentru formarea mişcărilor fine ale degetelor şi mîinilor, ceea ce contribuie
la o mai bună ţinere în mînă a instrumentului de scris, la evitarea oboselii şi la alunecarea facilă pe
foaia de scris, iar ca efect – creşterea vitezei acţiunii şi adoptarea unei scrieri „silenţioase”. Exerciţiile
sînt îmbinate cu adoptarea poziţiei corecte a întregului corp.
Pot fi utilizateşi alte exerciţii, precum: închiderea şi deschiderea ritmică a degetelor; apropierea şi
îndepărtarea alternativă şi ritmică a degetelor; mişcarea degetelor prin imitarea cîntatului la fluier sau
la pian; trasarea cu degetul, în aer, a literelor; decuparea şi colorarea literelor; trasarea cu degetul, pe o
sticlă, a literelor; strîngerea ritmică a dinamometrului sau a unei mingi de cauciuc; scrierea grafemelor
după conturul model; desenarea diferitelor figuri geometrice ori trasarea conturilor lor; modelajul în
lut sau plastilină.
53
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
Repetarea insuccesului şcolar, ca urmare a neputinţei exprimării corecte prin comportamentul lexico-
grafic, accentuează starea de oboseală intelectuală şi fizică. Acestea imprimă personalităţii logopatului
un aspect negativist, care perturbă relaţiile cu cei din jur şi închiderea în sine, izolarea de anturaj.
Pentru înlăturarea acestor comportamente, cel mai eficace procedeu este cel al psihoterapiei. Un loc
important în psihoterapie îl ocupă jocul. Se urmăreste să se înlăture sentimentul de inferioritate
instalat. Subiectul trebuie convins că dislexo – disgrafia poate fi înlăturată şi că încrederea în forţele
proprii devine o componentă a succesului. Se mai poate folosi desenul şi dramatizarea, care permit
pătrunderea în relaţiile complexe ce definesc personalitatea. Rămîne ca principală formă a
psihoterapiei, începînd cu vîrsta pubertăţii şi a adolescenţei, discuţia liberă sau pe o temă dată.
Principala preocupare a specialistului este de a găsi soluţia necesară pentru încurajarea permanentă a
logopatului, pentru ca acesta să dobîndească încredere în forţele proprii şi să depună un efort conştient
în corectarea handicapului respectiv.
Stabilirea unui plan educaţional de dezvoltare pentru copilul cu paralizie cerebrală începe cu o
evaluare iniţială a nevoilor copilului. Această evaluare se face de către o echipă de specialişti. După
evaluare, specialiştii împreună cu familia, lucrează la elaborarea unui program individualizat de
educaţie, în care sînt stabilite nevoile speciale ale copilului, şi indică ce anume terapii îi sînt necesare.
2. Terapia logopedică îi este necesară copilului cu dizabilităţi motorii pentru a-l ajuta să depăşească
problemele de comunicare. Mulţi dintre ei au probleme de vorbire din cauza hipotoniei sau a
mişcărilor necontrolate ale musculaturii gurii şi limbii. Logopedia ajută la dezvoltarea acestor muşchi,
îmbunătăţind astfel vorbirea copilului. Copiii cu probleme de vorbire pot folosi şi alte mijloace de
comunicare, cum ar fi comunicarea prin imagini – pe un panou cu diferite imagni copilul poate arăta
cu degetul ce anume doreşte să transmită. Pentru copiii mai mari se pot folosi şi alte mijloace, cum ar
fi tipărirea la o maşină de scris sau pe computer.
3. Copilul cu paralizie cerebrală poate prezenta probleme de comportament sau emoţionale care îi va
afecta dezvoltarea psihologică şi interacţiunile sociale. Acestea necesită o intervenţie specială,
incluzînd programe individuale de educare a comportamentului şi consilierea familiei. Deficienţa
de atenţie şi hiperactivitatea este destul de des întîlnită la aceşti copii, fapt care necesită intervenţii de
tip comportamental, educaţional, precum şi o medicaţie corespunzătoare.
54
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
4. Programul de kinetoterapie trebuie început de îndată de diagnosticul a fost pus. Exerciţiile zilnice
de mişcare ajută la prevenirea atrofierii musculaturii sau a formării contracturilor musculare care vor
fixa articulaţiile în poziţii vicioase. De asemenea, ajută la dezvoltarea motricităţii copilului. Pentru a
pregăti copilul pentru şcoală, activităţile din cadrul programului terapeutic se vor axa în special pe
dezvoltarea abilităţilor de autonomie personală şi pe comunicare. Exerciţiile sînt concepute pentru a
învăţa copilul să şadă, să se mişte cît mai independent, să se îmbrace-dezbrace singur, să scrie, să
folosească toaleta. Kinetoterapia, aplicată de personal specializat, reprezintă un valoros mijloc de
prevenire şi de tratament psihic, favorizînd procesul de reabilitare.
Principalul obiectiv al procesului de recuperare a deficientului mintal este acela de a forma şi pregăti
subiectul cu handicap pentru viaţă şi activitate. Pentru aceasta, corectarea, compensarea, educarea sînt
componente ale procesului recuperativ, în care sînt incluse metodologii specifice, adaptate, urmărind
să faciliteze integrarea şi adaptarea.
Principalele forme ale recuperării sînt realizate prin: învăţare, psihoterapie şi terapie ocupaţională.
Recuperarea prin învăţare se realizează cu metode şi procedee diferite, adoptate în funcţie de
forma învăţării. Activitatea de recuperare prin intermediul învăţării va fi mai eficientă dacă va
începe sub o formă organizată încă de la vîrsta preşcolară şi ţinîndu-se seama de specificul
handicapului. Astfel, ea va fi predominant afectivă şi motivaţională. Aceste forme de învăţare
vor fi însoţite, întotdeauna, de alte două forme, şi anume: de învăţarea morală şi învăţarea
motrice.
Recuperarea prin psihoterapie este mai puţin folosită în unităţile pentru deficienţii de intelect. S-
a constatat totuşi că în formele uşoare şi medii ale intelectului deteriorat ea contribuie la
refacerea psihică şi psihosocială. Deşi nu înlătură handicapul, acţionează pozitiv asupra
spiritului şi personalităţii, înlătură anxietatea şi negativismul, activează motivaţia si pulsiunile,
devenind un factor energizator al implicării subiectului în procesul recuperativ. În adoptarea
metodelor şi tehnicilor psihoterapeutice se au în vedere factorii ce ţin de structura psihică a
handicapatului, de vîrstă şi de modul de manifestare a comportamentului.
55
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
În principiu, psihoterapia devine credibilă cînd prin intermediul ei se reuşeşte să se înlăture stările
psihice conflictuale, sentimentele de inferioritate, unele însuşiri negative ale personalităţii, în general,
şi se consolidează trăsăturile pozitive cu motivaţii superioare pentru activitate.
Din toate formele psihoterapiei, în cazul deficienţilor de intelect rezultate mai bune se obţin prin
psihoterapia sugestivă şi psihoterapia de relaxare. Ţinînd seama de capacitatea sugestivă a acestor
subiecţi, de faptul că sînt uşor influenţabili, de dependenţa lor faţă de persoanele din jur, sugestia
pozitivă acţionează pentru înlăturarea sau ameliorarea unor comportamente aberante, pentru formarea
de atitudini favorabile învăţării şi activităţii, pentru stimularea dorinţei de a participa la viaţa
colectivului şi înlăturarea negativismului etc. În felul acesta se orientează şi direcţionează activitatea
subiectului spre situaţiile care favorizează recuperarea, dînd o pondere accentuată sugestiei verbale.
Recuperarea prin terapie ocupaţională reprezintă baza acestui demers şi poate fi aplicată cu
succes în toate formele de handicap. Printre terapiile ocupaţionale semnificative enumerăm:
ludoterapia, arterapia, meloterapia, terapia prin dans şi ergoterapia.
Efectele optime ale recuperării se apreciază în condiţiile formării unor calităţi fizice şi psihice, care
permit subiecţilor să ajungă la un anumit nivel de autonomie personală; exercitarea unei ocupaţii sau
profesii; formarea unor comportamente adecvate la situaţie; capacitatea de a comunica prin limbaj
oral şi scris; conturarea unor interese cît mai diverse; formarea simţului de responsabilitate şi de
autocontrol; însuşirea de abilităţi motorii şi a dexterităţilor manuale etc.
In concluzie, recuperarea poate fi naturală, cînd acţionează prin subsistemul psihic, aflat în stare critică
şi de compensaţie sau de supleantă, cînd funcţiile afectate sînt preluate de alte compartimente ale
sistemului psihic.
Metode de intervenţie
Stimularea cognitivă. Educaţia cognitivă a copilului cu DM este necesară şi specifică. Universul
acestuia trebuie descompus în termeni de experienţă individuală printr-un proces de direcţionare
care să ducă la achiziţii de comportamente de învăţare satisfăcătoare.
Ca să înceapă să înţeleagă sensul lucrurilor din jurul său, un copil DM trebuie să perceapă informaţii
esenţiale din mediu, iar apoi să le folosească în situaţii curente de viaţă. Mulţi dintre ei întîmpină
dificultăţi, fie la receptarea informaţiilor, fie la recunoaşterea şi folosirea lor ulterioară. La aceşti copii,
antrenamentul de gîndire consumă un timp îndelungat, dar este esenţial pentru dezvoltarea unei
autonomii reale. Este foarte important ca operaţiile, acţiunile, activităţile desfăşurate să fie bine
exersate şi însuşite înainte de a trece la operaţii, acţiuni, activităţi noi, astfel încît să se obţină
modificări durabile în plan cognitiv. La un anumit interval de timp, este indicat să se desfăşoare
„activităţi integratoare”, în sensul că copilul să reia toate activităţile desfăşurate anterior, la un nivel
superior.
Stimularea cognitivă trebuie să adauge metode suplimentare sprijinirii dezvoltării proceselor cunoaş-
terii elementelor de genul: spaţiu cultural (naţional şi universal, domeniul literaturii, artelor, geografic
etc.) sau timp istoric, social, casnic etc. care să faciliteze adaptarea copilului la mediul său. Este
extrem de utilă pentru copiii cu DM cunoaşterea plantelor, a mediului în care se dezvoltă ele, a ciclului
lor de viaţă, a modului lor de îngrijire. Cunoştinţele şi înţelegerea obiectelor şi fenomenelor din mediul
56
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
înconjurător începe de la explorarea acestora cu ajutorul simţurilor. Copilul va putea astfel să sorteze
şi să clasifice materialele sau obiectele, să recunoască asemănările şi deosebirile dintre ele, să le nu -
mească, să descrie proprietăţile lor caracteristice. Copiii trebuie să fie puşi în situaţia de a experimenta
schimbările pe care materialele le pot suferi: de formă, volum, stare (ex. îngheţarea apei, topirea cio-
colatei, dizolvarea zahărului în apă etc.). Trebuie să înţeleagă diferenţele dintre schimbările rever si-
bile şi ireversibile ale materiei. Majoritatea copiilor cu DM pot înţelege fenomene fizice simple (rolul
electricităţii, pământul, natura, fenomenele meteorologice). Ei trebuie să fie capabili să îşi organizeze
acţiunile în funcţie de derularea unor astfel de fenomene. Copiilor li se vor explica noţiuni simple
legate de lumină şi întuneric, de particularităţile pămîntului, ale soarelui, ale altor corpuri cereşti.
57
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
compensatorii anormale, pe care aceşti copii tind să le dezvolte. În cele mai multe cazuri,
programul este individualizat prin descoperirea nevoilor specifice ale fiecărui copil şi prin
ajutarea bebeluşilor şi copiilor să treacă de la o etapă la alta în fiecare arie a dezvoltării. Aşadar,
copiii cu acest sindrom vor progresa spre atingerea unei dezvoltări motorii optime, dar o vor
face după un program şi ritm propriu. Se recomandă începerea tratamentului cît mai
devreme posibil (1-2 luni), şi este considerat încheiat atunci cînd copilul este capabil să alerge,
să urce şi să coboare scările, să treacă peste obstacole, să meargă pe bîrnă, să sară. Din acest
moment, îi va fi benefică participarea la programe de grup (psihomotricitate, dans, înot etc.)
Ergoterapia. Terapia ocupaţională, sau ergoterapia, se va focusa pe dezvoltarea abilităţilor de
independenţă ale copilului. Programul terapeutic de ergoterapie poate include:
a. dezvoltarea abilităţilor de autoîngrijire zilnică (alimentaţia, îmbrăcarea, igiena);
b. dezvoltarea motricităţii fine şi grosiere;
c. dezvoltarea abilităţilor legate de şcoală (scrisul, decuparea etc.);
d. dezvoltarea abilităţilor de joc şi petrecere a timpului liber.
Meloterapia. În cadrul şedinţelor de meloterapie pentru copiii cu probleme în dezvoltare, se vor
selecta obiective din planul educaţional dacă este la şcoală, sau din programul de intervenţie
personalizat, a căror îndeplinire este uşurată prin folosirea muzicii. Meloterapeutul va selecta
sau va inventa cîntece, instrumente muzicale, activităţi de mişcare sau alte activităţi legate de
muzică, care se vor adresa acestor obiective. Exemple de obiective a căror atingere este
facilitată prin intermediul meloterapiei sînt:
a. recunoaşterea numerelor de la 1 la 10;
b. învăţarea zilelor săptămânii, în ordinea lor;
c. alcătuirea unor propoziţii scurte referitoare la anumite obiecte;
d. învăţarea unor anumite semne de comunicare.
Artterapia. Cercetările au arătat că participarea copiilor cu DM la activităţile artistice poate avea
un impact pozitiv asupra dezvoltării lor pe plan cognitiv, fizic şi social. Acest efect este valabil
pentru toţi copiii, dar mai ales pentru copiii cu DM, care prezintă adesea întîrzieri în
achiziţionarea abilităţilor motrice, a limbajului şi vorbirii. Activităţile artistice pot fi un
instrument valoros pentru integrarea copiilor cu DM în şcoală şi societate. Teatrul, dansul,
muzica, pictura şi alte forme de artă permit copiilor să lucreze împreună cu ceilalţi, în pofida
limitărilor. Copiii cu DM învaţă să socializeze mai bine, să proceseze informaţiile mai repede,
îmbunătăţindu-li-se coordonarea atunci cînd participă la activităţi artistice.
58
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
59
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
Printre alte modalităţi de intervenţie care vizează ameliorarea dificulăţilor cu care se confruntă
copilul autist pot fi amintite Povestirile sociale, Programul Son-Risse.
Mai există multe alte terapii, dar mai puţin folosite, de exemplu terapia psihanalitică. F. Dolto
consideră că micuţii autişti pot fi recuperaţi dacă mama le va povesti despre originea rupturii de
mamă ce a avut loc între lunile 4 şi 10 aproximativ, atunci cînd copilul a trecut printr-o stare
traumatizantă.
La terapia sus-amintită se poate adăuga şi terapia ,,prin îmbrăţişare”, care susţine că părinţii
trebuie să-şi îmbrăţişeze cît mai mult copiii, în pofida opoziţiei lor, ceea ce ar duce la o
îmbunătăţire a relaţiilor sociale şi de comunicare, sau se mai poate aminti terapia ,,vieţii de
fiecare zi”, conform căreia copiii autişti realizează activităţi fizice intense pentru a evita să cadă
în izolarea autistă, excepţie aici făcînd copiii autişti cu epilepsie.
S-ar mai putea adăuga şi terapia cu animale (hidroterapia) şi lista modalităţilor de intervenţie
ar putea continua.
Desigur, pe lîngă aceste multe terapii care ajută semnificativ copiii cu autism, părinţii ar dori pentru
aceştia o ,,licoare miraculoasă” care să-i vindece de această ,,boală”. Însă, pentru ca terapeutul să
realizeze o intervenţie cît mai eficientă, iar medicul să stabilească medicaţia cea mai potrivită, mai este
nevoie de ajutorul părinţilor. Aşadar, dacă ar fi să extindem puţin, tratament în cazul tulburării autiste
trebuie să însemne şi suport familial, care înseamnă oferirea de suport educaţional părinţilor
(informaţii despre autism), organizarea de traininguri pentru părinţi pe diverse tematici legate de
autism şi consilierea lor, deoarece păstrarea echilibrului în interiorul familiei cu copil autist e o mare
provocare pentru familia respectivă. Foarte importante pentru părinţii acestor copii sînt grupurile de
terapie de suport pentru părinţi şi asociaţiile care asigură suport acestor familii.
Medicii specialişti care pot pune diagnosticul sau aplica tratamentul medicamentos ADHD sînt:
medicul de familie, pediatrul, psihiatrul, neurologul. Specialiştii care nu sînt abilitaţi să prescrie
tratament medicamentos, dar pot acorda servicii de psihoterapie şi consiliere psihologicş sînt:
psihologul – care frecvent poate pune diagnosticul de ADHD, psihoterapeutul comportamental,
asistentul social, specialistul în consiliere psihologică, terapeutul de familie.
60
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
Etapele ar fi:
angajarea copilului într-o relaţie terapeutică pozitivă (prin şedinţe individuale);
remedierea stimei de sine şi creşterea complianţei terapeutice;
abordarea eventualelor trăiri depresive sau anxioase;
ajutarea pacientului în asumarea responsabilităţilor;
modificări comportamentale cu reîntăriri pozitive în diferite situaţii, autorăsplătire şi imitaţie.
Ca lege a procesului dezvoltării, compensarea acţionează în direcţia reechilibrării acestui proces, ori
de cate ori intervine cîte un factor perturbator, de exemplu: o deficienţă, o disfuncţie, o incapacitate
etc. Fenomenul dezvoltării compensatorii este prezent la toate categoriile de deficienţi, la fiecare
categorie avînd un anumit specific şi anumite limite. În anumite condiţii defavorabile, rezultatele
procesului compensator se pierd prin decompensare. Acest fenomen invers compensării se produce
frecvent la copiii deficienţi, înregistrîndu-se regrese şi dezadaptări. Mai apar la deficienţi fenomene
pseudocompensatorii, constînd în reacţii adaptative, neadecvate, ca răspuns la condiţiile ambientale
sau educative repetate defavorabile.
Formele compensării:
regenerarea organică (nesemnificativ la om);
vicarierea – suplinirea unei funcţii pierdute (de exemplu, afectarea funcţiei unui analizator) prin
activitatea altora. Această formă este implicată masiv în dezvoltarea compensatorie a copiilor cu
deficienţe senzoriale (compensare intersistemică);
61
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
restructurarea funcţională sau dinamică a activităţii vitale a oricărui organism lezat în condiţiile
specifice, neobişnuite pe care o creează prezenţa oricărei deficienţe sau incapacităţi în vederea
readaptării la condiţiile de mediu (compensare intrasistemică).
D. Damaschin (1973) consideră că în afara activităţii, inclusiv sub formă de învăţare, de muncă nu
poate exista compensaţie, îndeosebi compensaţie prin restructurarea schemei structurale, acest proces
bazandu-se pe interiorizarea treptată (uneori deosebit de dificilă) a unor modele de acţiune, pe care
deficientul le exersează în procesul adaptării, fie spontan, fie dirijat.
Restructurarea compensatorie a procesului dezvoltării are loc pe baza formării conexiunilor reflex-
condiţionate, în conformitate cu legile neurodinamicii, referitoare la forţa, mobilitatea, echilibrul şi
interacţiunea proceselor nervoase fundamentale, excitaţia şi inhibiţia. In felul acesta se dezvoltă treptat
diferite funcţii psihice, au loc diferite restructurări funcţionale şi substituiri, trasarea şi consolidarea
unor căi ocolite.
62
Capitolul II. Aspecte ale consilierii copiilor şi adolescenţilor cu dizabilităţi
1. la copiii neglijaţi educativ în copilăria timpurie are loc o limitare, mai mult sau mai puţin
accentuată, a accesului la informaţie, precum şi a capacităţii de prelucrare şi transmitere a acesteia;
2. activism limitat, capacitate redusă de automobilizare în activitate;
3. limitarea, îngustarea relaţiilor interpersonale şi de grup, prin izolare şi autoizolare;
4. inegalităţi (uneori accentuate) ale dezvoltării la unul şi acelaşi individ, sub diferite aspecte, ceea ce
conduce la conturarea unui profil psihologic heterocronic (dizarmonic);
5. afectarea, mai mult sau mai puţin accentuată, a procesului socializării;
6. un fenomen pozitiv este, adesea, tendinţa spontană de reechilibrare (a personalităţii) prin reacţii
compensatorii (pseudocompensarea şi adesea supracompensarea sunt fenomene negative).
Organismul afectat reacţionează spontan şi, de regulă, energic prin mecanisme compensatorii de
substituire şi restructurare funcţională, menite să diminueze tulburările procesului dezvoltării;
7. întîrziere în procesul dezvoltării;
8. scăderea şanselor de integrare, prin coborîrea competenţelor (capacităţilor) sub nivelul cerinţelor
minime ale adaptării sociale, ceea ce poate duce la instalarea stării de handicap.
Exerciţii şi aplicaţii
63
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Argument
În acest capitol propunem sondarea în profunzime a familiei cu persoane cu dizabilităţi. Vom parcurge
prin teoria generală a sistemelor despre familie, aceasta fiind văzută ca sistem. Un spaţiu separat este
rezervat nevoilor familiei care cresc copii cu dizabilităţi. Atitudinea părinţilor faţă de copiii lor cu
disabilitati reprezintă un determinant important in educaţia acestora. În acest context, sînt dezvăluite
etapele prin care părinţii trec în procesul de adaptare la diagnosticul copilului. În acest sens, este
evidenţiat rolul acceptării dizabilităţii în îmbunătăţirea relaţiei părinţi-copii şi optimizarea creşterii şi
dezvoltăţii copilului într-un climat familial favorabil.
Obiective operaţionale
Concepte-cheie:
Teoria sistemelor, abordare sistemică, interacţiune familială, subsisteme, nevoi, atitudine, adaptare,
negare, acceptarea.
Sistemul poate fi definit ca un grup de părţi interrelaţionate la care se adaugă felul în care acestea
funcţionează împreună. Astfel, prin analogie, familia poate fi înţeleasă ca un grup al membrilor unei
familii plus felul în care ei interacţionează. Familia ca sistem este, la rîndul, ei parte a unui sistem mai
larg (societatea) care exercită influenţe asupra membrilor componenţi la un alt nivel.
64
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Von Bertalanffy a făcut distincţia între sisteme închise, în care nu există nici o interacţiune cu
exteriorul (de exemplu, o reacţie chimică într-un recipient închis) şi sisteme deschise care au o
permanentă interacţiune cu mediul, au graniţe permeabile şi nu manifestă entropie.
Din perspectiva teoriei sistemice, familia poate fi caracterizată prin faptul că:
celelalte grupuri sînt sisteme ale căror proprietăţi reprezintă mai mult decît suma părţilor;
există anumite reguli generale care guvernează operarea acestor sisteme,
fiecare sistem are o graniţă, ale cărei proprietăţi sînt importante în înţelegerea funcţionării
sistemului;
graniţele sînt semi-permeabile;
sistemele familiale tind spre o stare relativ stabilă. Creşterea şi evoluţia este posibilă şi deseori
se produce;
în funcţionarea familiei sunt de o mare importanţă mecanismele de comunicare şi feedback-ul
între părţile sistemului;
pentru a înţelege comportamentul indivizilor în familie se foloseşte mai des conceptul de
cauzalitate circulară decît cel de cauzalitate liniară,
sistemul familial, asemănător altor sisteme deschise este caracterizat de echifinalitate (acelaşi
final poate fi atins pornind pe căi diferite);
sistemele familiale au un scop;
sistemele sînt formate din subsisteme şi sînt incluse la rîndul lor în macrosisteme.
Sistem familial – grupul familial văzut ca interacţiunea dintre membrii săi componenţi, după
anumite reguli şi îndeplinind anumite funcţii care au ca scop menţinerea echilibrului familiei.
Structura familiei – caracteristicile permanente ale familiei considerată în ansamblul ei şi pe care
nu le identificăm la membrii acesteia. Salvador Minuchin defineşte structura familială ca fiind
setul invizibil de cerinţe funcţionale ce organizează modurile în care membrii familiei
interacţionează. O familie este un sistem ce operează prin intermediul pattern-urilor
tranzacţionale. Tranzacţiile repetate stabilesc pattern-urile legate de cum, cînd şi cine cu cine se
relaţionează.
Familia este o instituţie universală, întîlnită pretutindeni şi îndeplinind aceleaşi funcţii principale:
transmiterea moştenirii biologice şi culturale, asigurarea protecţiei materiale şi emoţionale pentru
descedenţi, formarea unui climat de formare a personalitîţii tuturor membrilor ei. (M. Voinea,
2005)
Abordarea sistemică evidenţiază conceptele fundamentale: structura familiei, interacţiuni familiale,
funcţiile familiei, ciclul de viaţă al familiei. 14
Modelul socioecologic vine în completarea teoriei sistemice a familiei. Abordarea familiei din această
perspectivă a fost propusă în anii 70 de cercetătorii americani. Ecologia este ştiinţa care studiază
relaţiile dintre organisme şi ambianţă, bazîndu-se pe metodele şi datele numeroaselor alte ştiinţe şi
avînd mai multe ramuri, printre care şi ecologia socială. Această ramură studiază relaţiile dintre om şi
mediul său (natural şi social), dintre fenomenle sociale şi cele naturale (DEI,1999, p. 312).
14
M.P. Nichols şi R. C. Schwartz, Terapia de familie: concepte şi metode - Pearson Education, 2004.
65
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Cum funcţionează gîndirea ecologică? Ea spune că schimbarea într-o parte a sistemului poate avea
consecinţe, uneori nu foarte clar vizibile, în întregul sistem (de exemplu, schimbarea programului de
lucru la locul de muncă al unuia dintre soţi poate afecta programul comun de petrecere a timpului liber
al acestora, cu consecinţe pe termen lung asupra relaţiei dintre soţi şi dintre părinţi şi copiii lor).
Îmbrăţişînd acum gîndirea ecologică, un terapeut va lua în calcul impactul relaţiei pe care el o dezvoltă
cu un membru al familiei, asupra întregii familii, sau se va interesa în ce măsură mediul afectează
familia sau manifestarea unei anume probleme clinice. De exemplu, terapeutul va ajuta familia să
conştientizeze cum este influenţată dezvoltarea ei generală de faptul ca soţia are o funcţie înaltă şi o
profesie bine cotată, în timp ce soţul este temporar şomer şi provine dintr-o familie cu valori
patriarhale puternice.
Fiecare subsistem are nevoie de graniţe clare, dar şi flexibile pentru a se proteja de cerinţele şi nevoile
celorlalte subsisteme, dar şi pentru a fi capabil să negocieze şi să interacţioneze cu acesta. Cînd vorbim
despre sisteme familiale, graniţele sînt o modalitate de a delimita familia de exterior (supra-sisteme tip
vecini, cartier, oraş, comunitate religioasă etc.) şi de a delimita subsistemele din interiorul său. Rolul
graniţelor este de a controla schimbul emotional cu exteriorul sau în interior, gradul de închidere şi
acţiunile comune. Ele pot avea grade diferite de permeabilitate cu exteriorul (de exemplu, izolare faţă
de mediul social), precum şi între subsisteme.
Natura graniţelor va avea un puternic impact asupra funcţionării fiecărui subsistem, dar şi al familiei
ca întreg.
Minuchin descrie trei tipuri de graniţe care se întind pe un continuum de la foarte rigide la foarte
difuze:
Graniţele rigide sînt cele care permit o interacţiune şi o comunicare minimală între subsisteme.
Indivizii pot fi izolaţi sau forţaţi să acţioneze autonom. Graniţele permit membrilor maximum
66
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Este important a menţiona că copilul cu dizabilităţi încalcă toate subsistemele. În familia unde creşte
un copil cu dizabilităţi graniţele pot fi:
difuze, subsistemele sînt suprapuse, astfel copilul este hiperprotejat,
rigide, tranzacţii minime, comportamente evitative (exemplul tatălui care evită interacţiunea cu
membrii familiei, deoarece are un copil „bolnav”).
Astfel, rolul familiei în formarea omului este unul primordial. În familie copilul va fi învăţat şi
deprins:
să iubească, să compătimească, să uite de orgoliu şi să se dăruiască celor apropiaţi;
să păstreze anumite tradiţii;
să înţeleagă corect şi să respecte autoritatea părinţilor, care servesc drept model
comportamental, respectînd anumite reguli, manifestînd autodisciplină, responsabilitate;
să-şi formeze un simţ sănătos al proprietăţii private, punînd preţ pe muncă în calitate de izvor al
tuturor bunurilor.
Nu se poate generaliza, deoarece este foarte evident şi nimeni nu contestă faptul că relaţiile părinţi-
copii se dezvoltă, în mod diferit, în funcţie de personalitatea părinţilor, precum şi de particularităţile
15
I. Mitrofan şi D. Vasile, Terapii de familie, Sper, Colecţia Alma Mater, Bucureşti, 2001, p.71-76.
16
E. Мастюкова, A. Московкина А. Семейное воспитание детей с отклонениями в развитии - Москва:
Владос, 2004, p. 9-11.
67
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
copilului însuşi. „Capacitatea de adaptare a părinţilor la apariţia unui copil în viaţa lor este mult
17
condiţionată de calitatea relaţiilor existente între ei, în perioada premergătoare evenimentului.”
Familia este un grup de persoane constituit pe baza unor legături de căsătorie, de sînge, care traiesc
sub acelaşi acoperiş şi a cărei funcţie esenţială este asigurarea securităţii membrilor săi şi educarea
copiilor.
Mama este prima dragoste a copilului, absolută şi totală; este prima relaţie a copilului cu altă persoană.
Nu este deloc indiferent dacă această relaţie este crispată sau relaxată, dacă această primă dragoste
deceptionează sau produce satisfacţie.
Atitudinea mamei ca răspuns la dragostea copilului influenţează relaţiile sociale şi afective de mai
tîrziu ale copilului. Atitudinea copilului faţă de alte persoane este determinată de relaţia cu această
primă persoană care este mama. Semnificaţia pe care o vor avea pentru el mai tîrziu oamenii şi
perspectiva în care el va considera raporturile posibile cu lumea depind de mamă; iubirile sale
ulterioare se vor înfăţişa ca un ecou al acestei prime iubiri.
Atunci cînd se naşte un copil, mama se întreabă neliniştită: Oare copilul meu este normal? Va creşte
mare? Va deveni un om? Oare nu va fi un om cu dizabilităţi?
Modul în care mama va primi răspunsul de la cadrele spitaliceşti, va fi de natură să influenţeze în mod
pozitiv sau negativ relaţia armonioasă dintre copil şi mediul său şi poate ireparabil prin combinaţia
nefericită de vină şi teamă a mamelor copiilor cu dizabilităti încă de la naştere.
Figura paternă, deşi mai puţin implicată biologic, intervine cu o funcţie ce nu apare deloc secundară în
procesul de creştere sau în procesul de configurare a personalităţii copilului. Ea se fixează în conştiinţa
acestuia mai tîrziu decît figura maternă, însă contribuie esenţial la crearea şi întărirea sentimentului de
siguranţă şi protecţie în copil, echilibrează potenţialul său psihic. Prezenţa tatălui şi contactele cu
copilul introduc noi variaţii ce au ca efect o modulaţie nouă în starea de contopire iniţială a copilului
cu mama.
Tatăl este acela care face pe copil să iasă din starea de nediferenţiere cu mama, conducînd primele lui
trasături de individualizare, care îl orientează dincolo de acel univers imediat format din sfera maternă.
Tatăl dispune de puterea magică de a cumpăra, dăruitor căruia i se cer bani. Rolul său de întreţinător îi
dă un prestigiu considerabil, tatăl fiind întotdeauna imens de bogat în ochii celui mic. În perioada
actuală, rolul de întreţinător, împărţit de ambii părinţi antrenează o oarecare atenuare a prestigiului
patern. În pofida acestui fapt, copilul este impresionat de prestanţa şi forţa tatălui, întotdeauna
considerabilă în raport cu aceea de care dispune el.
Este esenţial pentru copil să nu simtă nici lacrimi, nici discordanţe, nici rivalităţi între părinţi, ale căror
roluri sînt atît de strîns complementare. Tatăl şi mama sînt egali în procreaţie. Atît bărbatul cît şi
femeia sînt înzestraţi pentru a-şi educa copilul. Copii reuşiţi sîunt cei ai cuplurilor unite, care îşi
păstrează autonomia. Familia este necesară copilului cu condiţia ca ea să fie una sănătoasă, atît tata cît
şi mama, să dea exemplu unor fiinţe autonome şi egale. Părinţii trebuie să-şi iubească copilul în mod
17
A. Munteanu. Psihologia dezvoltării umane, Iaşi, Polirom, 2006, p. 63.
68
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
normal, dorindu-i autonomie şi sociabilitate. Părinţii nu trebuie ei înşişi să fie închişi în cercul familial,
ci trebuie să fie deschişi spre viaţă şi lume.
Părinţii trebuie să înţeleagă că măsurile fundamentale sînt cele educative, prin care potenţialul
copilului este dezvoltat la maximum. Este nevoie însă de mult calm şi răbdare, deoarece efectele
subtile ale educaţiei nu se pot obţine de la o zi la alta.
Tactul şi înţelepciunea familiei, comportamentul matur al acesteia prin care copilul cu dizabilităţi să
nu se îndoiască niciodată de dragostea părinţilor, climatul psihofamilial cald şi optimist reprezintă
factorii de bază ce condiţionează dezvoltarea şi structurarea personalităţii oricărui copil. În viaţa de
familie un rol deosebit îl are crearea unui climat sau mediu familial optim, bazat pe înţelegere şi
dragoste. Căminul familial, casa în care trăim este un spaţiu cu totul aparte, deosebit de important
pentru viaţa conjugală a soţilor, dar şi pentru creşterea şi educarea copiilor. Climatul, mediul familial
are cel puţin trei dimensiuni: factor de coagulare în plan afectiv, loc de ocrotire, de siguranţă şi spaţiu
eterogen pentru învăţarea primelor experienţe de socializare.
„Nimic nu este mai potrivit pentru îngrijirea sufletului decît familia, deoarece expeienţa familiei
include atît de multe din aspectele specifice veiţii. Sufletul prosperă într-un mediu înconjurător care
este bine determinat, particular şi matern. Familia este cuibul în care sufletul este născut, hrănit şi
apoi eliberat spre viaţă, familia este izvorul din care se revarsă personalitatea.” 18
În alte situaţii, ei neagă tot ceea ce copilul observă în jurul său legat de propria deficienţă, insistă pe
răutatea şi ipocrizia persoanelor din anturaj, cultivînd la copil convingerea că lumea în care trăieşte
este rea. Pe de altă parte, unii părinţi refuză să ţină cont de dificultăţile sociale determinate de
deficienţă. In acest fel, ei îi împiedică pe copii să înţeleagă şi să accepte toate aspectele legate de
propria deficienţă. Datorită acestui rol suplimentar de mediator, reacţiile părinţilor în faţa unui copil cu
deficienţă capată o importanţă majoră.
M. Chiva,19 studiind atitudinea adoptată de părinţi faţă de copilul cu dizabilităţi, arată că ea depinde de
mai mulţi factori, printre care:
Gradul deficientului sau al anomaliei pe care o prezintă.
Factorii afectivi, sociali şi culturali ai anturajului care condiţionează modul în care mama
trăieşte această realitate.
Nivelul de aspiraţie famililă şi valorizarea potenţialului intelectual.
18
Т. J. Weihs. Copilul cu nevoi speciale. Elemente de pedagogie curativă, - TRIADE, Cluj-Napoca, 1998.
19
P. Arcan, D. Ciumăgeanu, Copilul deficient mintal, Facla, Timişoara, 1990
69
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Măsura în care copilul nu a corespuns aşteptărilor paterne, în sensul unei realizări intelectuale şi
profesionale.
S. Horoş (1991) cercetează atitudinile parentale şi le clasifică în adecvate şi neadecvate. Adecvată este
atitudinea prin care copilul este perceput de familie ca fiind sănătos, dar avînd particularităţi ce trebuie
luate în consideraţie în procesul de educaţie. Copilul şi dîzabilitatea sa este acceptat în mod univoc.
Părintele vede întîi de toate un copil cu particularităţi caracteristice tuturor copiilor, dar şi
particularităţi specifice doar lui. Această atitudine devine o premisă necesară pentru crearea în familie
a condiţiilor optime pentru dezvoltarea copilului. Părintele face tot posibilul pentru ca copilul lui să
devină o personalitate împlinită şi fericită, iar calitatea vieţii lui – cît se poate de înaltă. Atitudinea
neadecvată se caracterizează prin faptul că copilul este perceput ca victimă a unor circumstanţe care
nu au depins de ei, ca persoană ce are nevoie permanent de îngrijire şi protecţie. Părinţii iau o atitudine
de hiperprotecţie, datorită căreia copilul creşte neajutorat şi neadaptat. 20
În literatura de specialitate sъnt distinse, în linii mari, patru comportamente ale părinţilor faţă de
copilul cu dizabilităţi:
1. Există părinţi care alintă copilul prea mult, în mod excesiv şi din această cauză apar o serie de
aspecte negative în procesul educaţional al minorului care vor duce la unele carenţe în dezvoltarea
personalităţii copilului şi la dezvoltarea unor trăsături negative ale caracterului.
2. Alţi părinţi, care, spre deosebire de prima situaţie, îşi izolează copilul atît din pricina atitudinii de
respingere pe care o are mediul din jurul familiei, cît şi din cauza dificultăţilor de adaptare şi de
acceptare a situaţiei în care se află, ca părinţi ai unui copil cu nevoi speciale. Este o situaţie care
trebuie înlăturată sau diminuată, pe cît posibil, deoarece copilul are nevoie de compania şi de
societatea celor normali. Chiar dacă părinţii sînt expuşi privirilor neînţelegătoare şi netolerante ale
celor din jur, părinţii trebuie să meargă în continuare cu copilul lor în locuri publice, pentru că
acesta are nevoie de societatea adulţilor.
3. Există cazuri în care, din cauza gravităţii handicapului, copiii necesită instituţionalizare într-o
instituţie specializată în care să beneficieze de o îngrijire adecvată. Unii dintre părinţi acceptă cu
greu despărţirea de copilul lor. Aici intervine rolul psihologului din instituţie de a explica şi lămuri
părinţilor faptul că oricît s-ar ocupa de copil în familie, acesta se va dezvolta mai bine într-o
asemenea instituţie specializată în recuperarea copilului cu dizabilităţi.
4. Sînt şi părinţi care se simt uşuraţi de o asemenea povară şi au sentimentul că pot să trăiască „şi
pentru ei”. Situaţia cea mai gravă este aceea în care părinţii îşi abandonează copilul într-o instituţie
de ocrotire a minorilor.
70
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
4. nevoia de a se ocupă de ceilalţi copii şi de a nu periclita viitorul acestora din pricina îngrijirii
permanente pe care o necesită copilul deficient;
5. nevoia de a nu fi condamnaţi pentru că şi-au instituţionalizat copilulul, deoarece aceştea nu
înseamnă că şi-au abandonat copilul, ci doar că nu au mai putut să facă nimic pentru copilul lor,
iar internarea într-o instituţie specializată era unica ultimă soluţie pe care o mai puteau lua pentru
copilul lor;
6. nevoia de consiliere şi de suport, deoarece se simt singuri şi consideră că nu pot fi înţeleşi decît de
părinţii care se află într-o situaţi similară.
Vom acorda un interes deosebit nevoilor părinţilor, considerîndu-i ca fiind cei prin intermediul cărora
evoluţia copilului va fi mai bună.
În aceeaşi ordine de idei nu putem ignora nevoile copiilor. Din punct de vedere socioafectiv, putem
vorbi despre următoarele mari categorii de nevoi ale copilului (pe care nici un părinte nu le poate ignora
dacă ţine la sănătatea lui mentală şi dacă doreşte să aibă un copil împlinit, de valoare):
1. Nevoia de dragoste şi de securitate. Este cea mai importantă nevoie la vîrstele mici (ea nu dispare
însă nici la vîrsta preadolescenţei şi a adolescenţei). Ea oferă baza viitoarelor relaţii pe care le are
copilul cu părinţii şi fraţii, cu prietenii, cu colegii, cu propria sa familie mai tîrziu. 21 Cît timp este
împreună cu şi alături de mama lui, toate experienţele pe care le acumulează copilul se
cristalizează şi se integrează într-un singur simţămînt: este iubit. Pentru că e neajutorat, frumos,
scump, demn de admiraţie; pe scurt, este iubit pentru că este.
2. Nevoia de noi experienţe. Aşa cum hrana bună, dată la timp şi în cantitate suficientă, este
valoroasă pentru creşterea fizică, experienţele sînt esenţiale pentru dezvoltarea cognitivă a
copilului. Pentru evoluţia lui intelectuală, cele mai importante sînt jocul şi dezvoltarea limbajului.
Jocul creează experienţe noi şi atractive, iar prin limbaj copilul îşi dezvăluie şi înţelege lumea în
care a intrat, află semnificaţia lucrurilor şi a fenomenelor înconjurătoare, reuşind să se raporteze
din ce în ce mai adecvat la ele. „Experienţele noi ale copilului vor fi trăite în combinaţie cu orarul
şi cu rutinele clare ale vieţii familiei care dau predictibilitate şi continuitate vieţii. Predictibilitatea
şi securitatea, într-o atmosferă iubitoare, se condiţionează reciproc”. 22
3. Nevoia de recunoaştere a capacităţilor şi nevoia de a fi apreciat. Mai mic sau mai mare, copilul
are nevoie de încurajare şi de răsplată, pentru ca să depăşească dificultăţile şi conflictele inerente
dezvoltării şi interrelaţionării. Încurajările şi cererile rezonabile îl stimulează să încerce, să caute;
îl ajută la formarea stimei de sine şi îi dă încredere în forţele proprii.
4. Nevoia de responsabilităţi, creşterea independenţei. Copilul nu poate depinde de ceilalţi la
nesfîrşit. Responsabilităţile sale cresc odată cu vîrsta. Ele sînt importante pentru că dau
sentimentul de libertate în desfăşurarea propriilor acţiuni. „Dacă această nevoie nu este valorizată
de părinţi, mai tîrziu, cînd părinţii au aşteptări faţă de tînăr, el nu va şti şi nu va avea iniţiativa sau
capacitatea de a-şi asuma anumite responsabilităţi, dezamăgindu-şi părinţii”, subliniază Ana
Muntean (2006, p.90).
Dacă aceste nevoi fundamentale nu sînt îndeplinite (sau îndeplinite parţial, conjunctural), atunci
copilul nu-şi va dezvolta stima de sine, respectul faţă de ceilalţi, grija faţă de bunurile materiale
(proprii sau comune). „Cînd aceste nevoi sînt neglijate ori satisfacerea lor nu este însoţită de o
educaţie a autocontrolului (nevoia de limite în educaţia copilului), a planificării, apar tineri impulsivi,
21
A. Muntean. Psihologia dezvoltării umane, Polirom, Iaşi, 2006.
22
ibidem p. 89.
71
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
care nu au răbdare să aştepte, incapabili de a lucra, de a depune efort pentru ceea ce doresc, incapabili
să recunoască drepturile celorlalţi, iresponsabili”. 23
Cu totul altfel stau lucrurile în familia în care apare un copil cu dizabilitate. În majoritatea cazurilor,
părinţii devin „victimele” unui şoc. Ei se simt dezorientaţi, confuzi, descurajaţi, aceste stări fiind
secondate de o reacţie de negare, condiţionată de incapacitatea de a accepta pentru moment existenţa
deficienţei. Dacă dizabilitatea nu este severă şi vizibilă la naştere, lovitura nu este trăită atît de acut,
deoarece părinţii observă treptat că micuţul „nu se dezvoltă aşa cum trebuie”, că „ceva nu e în
regulă”.25
Copiii cu disabilităţi au aceleaşi nevoi de îngrijire din partea părinţilor ca şi ceilalţi copii. Ei au nevoie
de dragoste, de hrană şi de a fi trataţi cu respect şi demnitate. Alături de aceste nevoi, ei pot avea nevoi
speciale care cer ca părinţii să aibă mai mult timp, mai multe resurse materiale şi anumite abilităţi
suplimentare pentru a îngriji astfel de copii şi a învăţa să-i iubească. De aceea, este foarte importantă
prima experienţă a părinţilor în îngrijirea acestor copii, care contribuie la reducerea stigmei şi ajută
părinţii şi copilul cu dizabilităţi să se adapteze în societate.
Există numeroase mituri legate de expectanţele părinţilor de a avea un copil perfect la naştere
(Dossetor et al., 2005). Momentul naşterii este însă cel mai periculos moment din viaţa unui copil, nu
doar pentru problemele acute care pot apărea, dar şi pentru cele cronice. Mulţi părinţi sînt îngrijoraţi
de faptul că pot avea un copil cu probleme, dar rareori discută despre aceasta. Părinţii sunt de obicei
blocaţi atunci cînd nou-născutul are probleme şi de obicei le ia aproximativ 2 ani pentru a-şi reveni din
dezamăgirea sau depresia pe care o au la început, în timp ce alţi părinţi continuă procesul de „doliu”
după copilul pe care au sperat să îl aibă toată viaţa. Acest proces de adaptare şi acceptare poate
conduce la modalităţi de coping maladaptative, cum ar fi aşteptarea descoperirii unui medicament
miraculos, supraprotecţia copilului, ambivalenţa, infantilizarea. Tot în această perioadă există un risc
crescut de apariţie a problemelor de sănătate la părinţi (depresie, anxietate).
Prima, una dinre cele mai vechi, înţelege stresul ca fiind o reacţie fiziologică şi psihologică prin care
trece organismul în timpul procesului de adaptare în faţa unei situaţii stresante. Această definiţie a fost
23
A. Muntean. Psihologia dezvoltării umane, Polirom, Iaşi, 2006, p. 92.
24
Tatiana Vasian, Alături de copilul său, Inclusiv EU – Buletin informativ de educaţie incluzivă al Centrului de
zi „Speranţa”, 2009, nr. 10.
25
ibidem
72
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
aplicată în general în cazul familiilor cu copii cu tulburări de dezvoltare, după modelul doliului, al
pierderii, în care părinţii trec prin mai multe etape: şoc, negare, furie, înţelegere, acceptare.
Adaptarea este definită ca fiind un proces prin care părinţii sînt capabili să citească şi să răspundă
semnalelor copilului într-o manieră care să conducă la o dezvoltare sănătoasă. Se zice că viaţa nu este
ceea ce se întîmplă cu noi, ci felul în care ştim să reacţionăm la cele întîmplate. Percepţiile, gîndurile
şi reacţiile emoţionale ale părinţilor la starea de sănătate a copilului sunt căile spre adaptare. Părinţii
care cresc un copil cu o dizabilitate sau cu o boală cronică trebuie să facă faţă numeroaselor
incertitudini despre sănătatea copilului, pronosticul, consulturilor medicale repetate şi nevoilor
speciale de îngrijire ale acestor copii. Cînd strategiile de coping nu sînt adecvate, aceste provocări pot
afecta relaţiile de cuplu şi familiale, cariera şi serviciul părinţilor, ducînd la numeroase conflicte în
familie. Cu creşterea incidenţei tulburărilor depresive, a anxietăţii, a stresului, poate fi afectată
sănătatea fizică şi psihică a părinţilor, avînd totodată influenţă asupra rolului parental.
Cercetările de specialitate arată că familia afectată de pierderi suportă o trecere stadială spre ceea ce
dintr-o dată i-a fost dat să îndure. Familia se confruntă cu mai multe forme de pierderi – pierderea
sănătăţii copilului sau a altui membru prin dobîndirea deficienţei, pierderea securităţii psihosociale,
pierderea speranţei, pierderea rolurilor sociale, pierderea tonusului emoţional. Oricare ar fi pierderea
resimţită, durerea şi suferinţa sînt reacţii normale, interiorizate, la pierdere. Toate acestea se întîmplă
deoarece viaţa înseamnă schimbări permanente. Fiecare schimbare, orice îmbolnăvire reprezintă
pentru noi ceea ce Elizabeth Kuber-Ross numea „micile morţi” – little deaths (Kuber-Ross, 1993). 26
Durerea presupune nu o singură emoţie, ci trăiri emoţionale intense şi variate: regret, angoasă,
27
neîncredere, disperare, anxietate, singurătate, vină, resentimente, sentimentul lipsei de sens etc.
În vederea asigurării unei consilieri eficiente cu părinţii, cadrul didactic sau consilierul ar trebui să
clarifice pentru sine climatul emoţional din familie. Acesta depinde în mare măsură de reacţia
părinţilor la diagnostic, de nivelul de acceptare a diagnosticului. Suportul psihologic va fi oferit în
funcţie de etapa în care se află părinţii în procesul de acceptare a dizabilităţii copilului.
26
I. Mitrofan, Cursa cu obstacole a dezvoltării umane, Polirom, Iasi, 2003
27
Ibidem
73
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Sentimentul acceptării este un element important care determină legătura afectivă părinţi-copii.
Antropologul Ronald Rohner a studiat efectele respingerii în diferite culturi din întreaga lume – peste
o sută de cazuri. Concluziile sale au evidenţiat faptul că, deşi modul de exprimare a respingerii diferă
de la o cultură la alta, pretutindeni copiii care se simt respinşi sînt mult mai expuşi problemelor
psihologice, pornind de la subestimare, dezvoltarea deficitară din punct de vedere moral, dificultăţi în
controlarea manifestărilor agresive şi pînă la tulburări sexuale. Rohner consideră că efectele
respingerii sînt atît de puternice, încît o numeşte „boală psihologică malignă care atacă întregul sistem
afectiv al copilului, avînd urmări devastatoare”.
„Sentimentul izolării duce la anxietate. Să fii izolat înseamnă să fii dat la o parte, lipsit de
posibilitatea de a folosi puterile umane. Să fii izolat înseamnă să fii neajutorat, incapabil de a înfrunta
lumea – lucrurile şi oamenii”. 28
Acceptarea diagnosticului, de către părinţi, este factorul major în tratarea şi sprijinirea copilului cu
dizabilităţi, în acelaşi timp permiţîndu-le părinţilor o mai bunî adaptare şi funcţionare psihosocială.
Neacceptarea diagnosticului frînează, poate chiar blochează, posibilităţile copilului de evoluţie şi de
cele mai multe ori izolează familia. Acceptarea diagnosticului are efect pozitiv şi asupra îmbunătăţirii
relaţiei părinţi-copii.
Psihologii ruşi E. Mastiukova şi A. Moskovkina (2004) fac o analiză a evoluţiei reacţiilor părinţilor la
diferite etape ale vieţii, în procesul de acceptare a situaţiei.
Prima şi cea mai tipică reacţie a părinţilor la auzul diagnozei medicale a stării copilului este
negarea existenţei unei tulburări în dezvoltare. Părinţii pun la îndoială competenţa medicului
care le-a comunicat vestea, încearcă să consulte mai mulţi specialişti în domeniu. La baza
acestui comportament parental stă speranţa disperată în posibilitatea erorii privind diagnoza
iniţială. Conform autorului Ringler (1988), citat de Alois Gherguţ (2007), refuzul de a accepta
dizabilitatea copilului poate lua două forme extreme: pasivă şi activă. Forma pasivă a refuzului
se manifestă printr-o stare de „anestezie" a sentimentelor faţă de copilul cu dizabilitate.
Părintele nu manifestă „faţă de copil nici un sentiment, tratîndu-l ca pe un obiect: parcă ar fi,
parcă nu ar fi. Forma activă a comportamentului de refuz se exprimă prin dorinţa părintelui de a
demonstra sieşi şi lumii întregi că copilul lui este la fel ca şi ceilalţi: cu aceleaşi responsabilităţi,
chiar dacă uneori nu este în stare să le facă faţă, aceleaşi drepturi, aceeaşi modalitate de
abordare.
Furia de asemenea este o reacţie frecvent întîlnită la etapa timpurie de conştientizare a situaţiei
copilului de către părinte. La baza ei stau perceperea neputinţei, neajutorării, disperării şi
dezamăgirii în sine şi în copil. Această stare poate fi justificată în cazurile în care au fost comise
anumite gafe de către specialişti sau ei nu au fost suficient de sinceri în ceea ce priveşte starea
copilului. Totuşi, ea devine nefirească în cazul în care durează la nesfîrşit, excesiv de mult, fiind
îndreptată şi asupra copilului.
Culpabitizarea, la fel o reacţie a părinţilor la anunţarea deficienţei copilului, sentiment care
după Hans Gardner, evoluează în timp adesea într-o suferinţă copleşitoare, legată de conştiinţa
plăţii pentru greşelile de cîndva, care au dus la apariţia dizabilităţii. „Plătesc pentru un păcat mai
vechi, o greşeală" este gîndul de care este măcinat adesea acest părinte. De multe ori cogniţiile
de acest fel sînt întărite şi de către persoanele apropiate, cei din preajma părintelui. În lucrarea
28
E. Fromm, Arta de a iubi, Anima, Bucureşti, 1995.
74
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Factorii de risc care cresc stresul în familia copilului cu dizabilităţi se pot clasifica astfel:
Iolanta Mitrofan şi Doru Buzducea (2002) descriu patru sfere de răspuns al procesului stadial prin care
trece familia copilului cu dizabilităţi. Procesul nu suportă graniţe fixe, dar în acelaşi timp ajută şi la o
organizare a descrierii experienţei pierderii, la identificarea etapei în care se află sau s-a blocat familia
şi la structurarea intervenţiei terapeutice.
În faza de şoc se manifestă reacţia de negare a realităţii. Este o stare-tampon, ca o protecţie naturală pe
care psihicul o foloseşte pentru a face faţă şocului. Şocul, negarea, revolta sînt răspunsuri fireşti la o
situaţie de criză personală, care se răsfrînge şi asupra familiei. O buna perioadă eşti focalizat pe
pierderea suferită şi durerea cauzată de aceasta. Este stadiul întrebărilor fără răspunsuri („De ce tocmai
mie?”, „De ce copilul meu?”). Unii oameni nu reuşesc să facă faţă, nu pot accepta, nu se pot împăca
cu realitatea. Ei nu admit şi nu acceptă situaţia. O problema a negării şi neacceptării o constituie faptul
că poate spori vulnerabilitatea, anxietatea persoanelor aflate în această situaţie. Negarea poate deveni
un proces inconştient şi care să se înfiripe adînc în suflet.
75
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Este un stadiu în care confuzia individuală este adesea marcată de durere suprasolicitată. Efectele
cumulative încep să-şi înfigă ghearele în personalitatea părinţilor copiilor diagnosticaţi cu deficienţă.
Caracteristici ale suferinţei: sentiment de totală neajutorare şi nefericire, ruminări, suferinţă
emoţională acută, depresie, anxietate, sentiment de abandon, vinovăţie, furie, afectarea imaginii de
sine şi a procesului de decizie. Părinţii devin preocupaţi de a exercita control asupra situaţiei. Unii s-ar
putea să rămînă în acest stadiu, alţii vor evita să se confrunte cu propriile emoţii. O altă parte va
reacţiona, încercînd să înfrunte criza, mutîndu-se în altă localitate sau în altă parte a oraşului. Pot
apărea sentimente variate şi contradictorii. Unii adulţi reacţionează prin depresie cronică, anhedonism
cronic, tulburări de somn. Ura, teama, furia, pesimismul şi disperarea apar la alţii. O altă parte
răspunde prin anxietate, senzaţia de vulnerabilitate, insecuritate sau culpabilizare. Cu toate acestea,
unii părinţii încep încet să accepte situaţia şi să vadă cum pot merge mai departe. Dacă nu renunţi la
vise şi idealuri, începi să le ajustezi la noua condiţie. Sînt momente importante pentru acceptarea
handicapului şi adaptare. E momentul în care începi să te întrebi „Ce pot face mai departe?”
c. Acceptarea situaţiei
Înţelegerea şi acceptarea faptului că cele întîmplate sînt ireversibile, că timpul nu mai poate fi dat
înapoi şi că nu se mai pot schimba multe reprezintă cel mai mare avantaj al acestui stadiu.
Comprehensiunea pe care unii părinţi o invocă retrospectiv poate avea un sens al împiedicării la
visare, al întăririi în resemnare. Acceptarea condiţiei duce la începerea regăsirii rolului în familie, în
societate şi a regăsirii demnităţi proprii. Drumul încă nu este terminat, dar transpar şi raze de lumină,
bucuria vieţii reîncepe în inima părinţilor. Este momentul clarificării, dar oricînd se poate reinstala o
criză sufletească.
Trebuie reţinut însă faptul că nu toţi părinţii trec obligatoriu prin aceste stadii, nici în această ordine,
astfel încît uneori se poate crede că ei neagă deficienţa. De cele mai multe ori, procesul de adaptare nu
este unul liniar; există situaţii în care părinţii acceptă copilul dar nu acceptă deficienţa. Alteori, după
30
I. Mitrofan şi D. Buzducea, Psihologia pierderii şi terapia durerii, Sper, Bucureşti, 2002.
76
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
ce acceptă şi au sentimente pozitive în ce-l priveşte pe copil, pot la un moment dat (spre exemplu,
atunci cînd copilul merge la grădiniţă, cînd îşi văd copilul împreună cu alţii de vîrsta lui) să devină din
nou îngrijoraţi şi stresaţi.
Semne că părinţii s-au adaptat sau nu situaţiei (după Pianta & Marvin, 1992)
Adaptare
Recunoaşterea dificultăţilor emoţionale a învăţării diagnosticului
Recunoaşterea schimbării în reacţie în afara învăţării diagnosticului
Încetarea căutărilor unui motiv pentru condiţia copilului
Recunoaşterea nevoii de a merge mai departe în viaţă
Reprezentarea clară a abilităţilor copilului
Non-adaptare
Negarea impactului emoţional al diagnosticului
Distorsiuni cognitive legate de diagnosticul sau abilităţile copilului
Confuzie, dezorganizare mentală (contrazicere, pierderea memoriei)
Căutare activă a motivelor pentru condiţia copilului
Dezorientare sau blocare în trecut
Depăşirea limitelor (conflicte cu personalul medical)
În cazul unei anomalii congenitale de cauze necunoscute părinţii caută de obicei explicaţii, caută
vinovaţii, caută răspunsul la întrebarea de ce şi cum s-a putut întâmpla asta. Este inevitabil sentimentul
de vinovăţie pe care ei îl au. Ei vor să ştie cît mai multe despre pronosticul bolii, evoluţie şi care va fi
viitorul copilului lor. Cînd diagnosticul este incert, ei susţin că certitudinea unui diagnostic aduce după
sine şi un tratament adecvat al copilului. Procesul de acceptare şi adaptare este mai întîrziat la aceşti
părinţi.
Trăirile emoţionale ale părinţilor sînt mai acute în prima perioadă după naşterea copilului. În unele
cazuri, emoţiile din prima perioadă nu dispar întru totul niciodată, continuînd să existe într-o stare
latentă şi făcînd parte din viaţa emoţională a familiei. La anumite etape ale ciclului familial ele se
declanşează cu noi puteri şi dezadaptează familia. Pentru depăşirea situaţiei părintele are nevoie de
înţelegere şi toleranţă în abordare, de fapt, la fel ca şi oricare altul. În cazul unor incidente mai grave el
trebuie sprijinit în parcurgerea tuturor etapelor de trăire a traumei psihologice. În caz contrar reacţiile
emoţionale refulate se vor manifesta spontan, pe neaşteptate la nivel de subconştient în relaţiile de
familie, inclusiv în relaţiile cu copilul. Cu cît mai mic este copilul, cu atît mai multe iluzii reuşeşte să
păstreze familia sa în privinţa dezvoltării lui şi cu atît mai puţine vor fi situaţiile de criză. Odată cu
77
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
creşterea lui, însă, părintele ajunge să înţeleagă existenţa unui specific în această dezvoltare şi
necesitatea unui sprijin individualizat pentru copil.
Una dintre funcţiile familiei este de a-şi susţine membrii. Atunci cînd unul dintre ei este tensionat,
ceilalţi membrii simt nevoia să se adapteze acestei schimbări, deoarece ei urmăresc păstrarea
integrităţii structurii sale, adică menţinerea homeostaziei.
Familia funcţională ar fi familia caracterizată prin deschidere, cea care are graniţele bine conturate,
dar flexibile.
Familia disfuncţională ar fi familia care neagă prezenţa vreunei probleme sau care creează probleme
acolo unde nu există. Acest tip de familie dispune de o structură ierarhică necorespunzătoare.
Familia disfuncţională va fi familia care în urma stresului se va rigidiza. Fiecare membru va face
acelaşi lucru ca în etapa anterioară, adică se va petrece un fenomen de regresie.
Walsh&McGrow (1996) vorbesc de patru elemente de patologie care pot afecta funcţionalitatea unei
familii:
1. Patologia graniţelor.
2. Patologia alianţelor – relaţii intrafamiliare care pot să nu aibă un interes comun; două tipuri de
patologie a alianţelor:
a) Deturnarea conflictului sau găsirea ,,ţapului ispăşitor”;
b) Coaliţiile transgeneraţionale neadaptative.
3. Patologia triadelor – aranjamentele intrafamiliare instabile ce se pot forma între un membru ce
se coalizează cu un altul împotriva unui al treilea membru.
4. Patologia ierarhiei – copiii au mai multă putere decizională decît părintele.
78
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Din punctul de vedere strategic al lui J. Haley, simptomul are o funcţie care este aceea de a menţine
echilibrul familiei. Simptomul este o reacţie la ceva. În cazul familiei disfuncţionale, simptomul
aparţine întregii familii.
Din perspectiva teoriei sistemice realizarea funcţiilor familiei este o condiţie a existenţei familiei şi
necesită o anumită independenţă în raport cu subsistemele extrafamiliale. În literatura de specialitate
sînt cunoscute mai multe clasificări ale funcţiilor familiei. Dar, puţine din ele ţin cont de specificul
familiei ce educă un copil cu dizabilităţi. Pe lîngă funcţiile fundamentale (economică, sexual-
reproductivă, de socializare şi educare a copiilor, de solidaritate), familia cu copii cu dizabilităţi
trebuie să realizeze suplimentar funcţia corecţional-dezvoltativă, de compensare şi reabilitare,
urmărind restabilirea statusului psihofizic şi social al copilului, atingerea unui nivel financiar
independent şi adaptarea socială.
Familia copilului cu dizabilitate trece prin mai multe situaţii critice pe parcursul vieţii, ele fiind
condiţionate atît de cauze obiective, cît şi subiective. Aceste stări sînt descrise de către părinţii înşişi
drept o succedare a multiplelor „urcuşuri" şi „coborîşuri", care sînt şi mai profunde. Desigur, familia
care beneficiază la momentul oportun de un anume sprijin moral, social va depăşi mai uşor situaţiile
critice create.
Psihologul rus V. Tkaceva31 este de părere că schimbările ce se produc în viaţa familiilor după apariţia
copilului cu dizabilitate se manifestă la trei niveluri semnificative: psihologic, social şi somatic.
La nivel psihologic naşterea copilului cu dizabilitate este percepută de către părinte drept o tragedie
enormă. Aceasta cauzează un stres puternic părinţilor, mai cu seamă mamei. Stresul care are o acţiune
prelungită influenţează negativ starea lor de spirit şi, într-o clipă, condiţionează schimbarea bruscă şi
traumatizantă a întregului mod de viaţă al familiei, înrădăcinat de ani de zile. Modul de viaţă al unei
familii implică stilul relaţiilor interpersonale deja format, relaţiile membrilor ei cu mediul social,
viziunea asupra lumii şi orientările valorice pe care le-a adoptat fiecare dintre parteneri Impactul
dizabilităţii copilului se resimte în toate aceste componente descrise. Toate speranţele şi aşteptările
părinţilor în legătură cu viitorul copilului devin zădarnice şi se ruinează momentan, iar conştientizarea
celor întâmplate şi adoptarea unor noi valori de viaţă se pot prelungi adesea pe perioade mai lungi.
După V. Tkaceva, această situaţie poate fi condiţionată de mai mulţi factori, dintre care:
Specificul de personalitate a părintelui, capacitatea lui de a acccepta sau nu dizabilitatea, situaţia
copilului şi, în final, însuşi copilul deficient;
Complexitatea şi gradul dizabilităţii copilului;
Lipsa sprijinului pozitiv din partea mediului social acordat familiei ( lipsa unei relaţii reciproce
dintre familia copilului cu dizabilitate şi societate).
Ceea ce determină caracterul retrăirilor interioare ale părinţilor copilului cu dizabilitate este întreg
complexul de dereglări psihice, senzoriale, verbale, motorii, emoţionale ce caracterizează dizabilitatea
31
B.Ткачева. Семья ребенка с отклонениями в развитии. Диагностика и консультирование. - Москва:
Книголюб, 2007.
79
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
copilului. Desigur, intensitatea acestor tulburări, stabilitatea, durata şi ireversibilitatea lor vor
determina profunzimea retrăirilor apropiaţilor copiilor. V. Tkaceva subliniază că traumatizarea psihică
a părintelui este mai profundă în cazul părinţilor sănătoşi atît din punct de vedere psihic, cît şi fizic.
Dacă la părinte sînt prezente careva deficienţe, similare cu ale copilului lor, dizabilitatea copilului
aproape că nu-i afectează. În acest caz, are loc identificarea deficienţei copilului cu a sa personală şi în
conştiinţa părintelui ea este percepută drept normă.
Principala deosebire dintre atitudinea maternă şi cea a tatălui constă în faptul că deficienţa copilului
este percepută de majoritatea mamelor ca un dat cu care trebuie să înveţi să trăieşti. Mamele primesc
problema copilului altfel decît bărbaţii. Ele nu acceptă diagnoza copilului legată de deficienţa lui, dar
nu pot să nu-şi accepte copilul. Aici şi se ascunde însuşirea esenţială a instinctului matern - să păstreze
viaţa celui căruia i-a dat naştere, oricum ar fi ea, să-i poarte de grijă, să-l protejeze.
Influenţa emoţională patologică a stresului asupra femeii ce a născut copilul cu dizabilitate este mult
mai mare comparativ cu a tatălui. Însăşi faptul că ea, mama, a născut acest copil „cu probleme" o face
să sufere enorm. Din această cauză şi crizele emoţionale sînt mai frecvente la mame. Temerile în
legătură cu viitorul copilului provoacă apariţia simţului singurătăţii, dezechilibrului, senzaţiei că totul
s-a sfârşit „aici şi acum”. Mama se află în contact permanent cu copilul şi multitudinea grijilor
80
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
cotidiene legate de îngrijirea lui duce la sporirea solicitării atât fizice, cât şi morale din partea ei, îi
subminează puterile, provocînd o oboseală continuă şi o astenizare generală. Este frecventă scăderea
tonusului psihic al mamei, scăderea imaginii sale de sine, amplificate de imposibilitatea realizării
planurilor personale, mai cu seamă a celor ce ţin de autorealizarea profesională.
La nivel social de asemenea se înregistrează o serie de schimbări. De cele mai dese ori familia în care
a apărut copilul cu dizabilitate devine mai puţin sociabilă şi mai selectivă în stabilire de contacte. Ea
îşi micşorează cercul de relaţionare (cunoscuţi şi chiar rude) din cauza specificului dezvoltării
copilului său, dar şi din cauza prejudecăţilor personale ale părintelui (frică, ruşine).
Atitudinea negativă a societăţii faţă de problema persoanelor cu dizabilităţi are şi ea un impact negativ
asupra familiilor acestor persoane, influenţând climatul interior al familiei, poziţia părintelui în relaţia
de acceptare sau neacceptare a copilului cu dizabilitate. Tendinţele ce se observă în relaţiile
extrafamiliale îşi lasă amprenta asupra relaţiilor de cuplu dintre parteneri, cea mai gravă situaţie ce
urmează în acest caz fiind divorţul.
La nivel somatic. Stresul ce însoţeşte părintele odată cu apariţia copilului cu nevoi speciale în
dezvoltare poate servi drept mecanism de declanşare a bolilor de natură somatică la părinte. Are loc un
lanţ patologic ce dezechilibrează starea de sănătate a părintelui: dizabilitatea copilului provoacă stresul
psihogen la părintele lui, ceea ce, la rândul său, duce la apariţia dereglărilor de ordin psihosomatic.
Astfel, starea de sănătate a copilului, specificul dezvoltării lui poate servi într-o oarecare măsură drept
factor stresant psihogen sau somatogen pentru organismul părintelui lui. Astfel de manifestări sînt
înregistrate întîi de toate în starea somatică a mamelor copiilor cu dizabilităţi (F. Bassin, V. Vişnevski,
M. Cabanov, V. Kovaleov, B. Lebedev, R. Mairamean, V. Measişcev, V. Nicolaeva ş.a.). Ele se
exprimă prin varierea tensiunii arteriale, insomnie, dureri frecvente de cap, tulburări ale reglajului
termic, surmenaj. Cu cît copilul avansează în vîrstă, adică cu cît acţiunea situaţiei psihopatogene este
mai îndelungată, cu atît sînt mai frecvente acuzele mamelor cu privire la problemele lor de sănătate.
Desigur, şi solicitarea fizică este enormă pentru aceşti părinţi, mai cu seamă în cazul copiilor cu
paralizie cerebrală infantilă. Totuşi, autorii sînt de părerea că rolul primordial în înrăutăţirea stării
somatice a părintelui îl are factorul psihologic şi nu cel fizic, adică gravitatea incomparabilă a trăirilor
lor emoţionale trăiri legate de starea copilului, viitorul lui.32
32
E.Мастюкова, А.Московкина. Семейное воспитание детей с отклонениями в развитии - Москва:
Владос, 2004.
81
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Aşadar, această problemă se dovedeşte a fi foarte dificilă pentru toţi membrii familiei. Prima
problemă, cu care se confruntă părinţii într-o astfel de situaţie, este modul în care aceştia explică
copiilor problemele legate de invaliditatea fratelui sau surorii. Această sarcină devine şi mai dificilă,
cînd starea copilului depăşeşte deficienţele fizice relativ evidente, deoarece există distincţii calitative
între orbire sau deficienţele locomotorii ale copilului şi tulburările de dezvoltare sau tulburările
psihice, de exemplu, care pot influenţa capacitatea personalităţii de a lua decizii şi de a percepe
adecvat realitatea înconjurătoare.34
Deseori părinţii se neliniştesc din cauza că copiii lor nu vor înţelege adevăratele motive a ceea ce se
întîmplă sau se vor îngrijora prea mult din această cauză, fie vor experimenta careva sentimente
negative în raport cu fratele/sora şi cu situaţia în ansamblu. Prin urmare, ei se străduie să suprime ceea
ce se întîmplă şi să nu spună copiilor despre ceea ce se întîmplă de fapt. Cu toate acestea, de obicei, se
constată o situaţie inversă, copiii experimentează mai puţină nelinişte atunci cînd ei cunosc despre
ceea ce se întîmplă, însă dacă nu primesc o informaţie fiabilă, ei au tendinţa de a alcătui propria istorie
asupra celor întîmplate, care le poate trezi o nelinişte mult mai mare decît explicaţia reală.
Desigur, întotdeauna trebuiesc luate în considerare vîrsta şi specificul copiilor pentru a alege
explicaţiile corespunzătoare. Copiilor mici de pînă la 7 ani li se poate oferi o informaţie generală
asupra tulburării sau bolii fratelui sau surorii lui fără a intra în detalii. Cu toate acestea, la toate
întrebările copilului trebuie de răspuns sincer şi simplu, fără a utiliza termeni complicaţi şi expresii
neinteligibile pentru copil. După cum remarcă Murphy, Paeschel, Duffy & Brady (1976), copiii de la 6
pînă la 9 ani, de obicei, dau întrebări despre dezvoltarea motorie, dezvoltarea limbajului, discută ceea
ce pot sau nu pot face faratele lor sau sora, asimilează cu interes informaţia medicală sau biologică,
adusă într-o formă inteligibilă pentru ei.
Copiilor mai mari li se pot furniza informaţii mai detaliate despre fratele sau sora lor şi se pot discuta
toate întrebările cu privire la ceea cum se simte el, cum această tulburare se va reflecta asupra vieţii lui
şi asupra întregii familii.
Mulţi părinţi evită astfel de conversaţii cu copiii lor, deoarece ei înşişi experimentează sentimente
dureroase vorbindu-le despre dizabilitatea fratelui sau surorii lor. Cu toate acestea, pentru copii este
foarte important ca ei să se adapteze la fraţii şi surorile lor cu nevoi speciale şi, în acest sens, ei
trebuiesc ajutaţi de către părinţi. Acest lucru este important şi din considerentul că la copii pot apărea
diferite temeri, anxietate, sentiment de culpabilitate sau ruşine care pot influenţa formarea
personalităţii copilului, autoaprecierea şi stima de sine. Odată cu vîrsta, copiii vor intra în relaţii
33
Children with Disabilities: Understanding Sibling. Issues National Information Center for Children and Youth
with Disabilities, 1994.
34
Battle Cries: Justice for Kids with Special Needs by Miriam Edelson. Finalist, 2007 Nautilus Book Awards
(Parenting/Family), 272 p.
82
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
sociale noi şi se vor confrunta tot mai des cu întrebările semenilor în legătură cu fratele sau sora lor, de
aceea ei vor avea nevoie de informaţii corecte despre starea acestora.
După cum arată Wasserman (1983), în cadrul studiilor consacrate fraţilor şi surorilor copiilor cu nevoi
speciale, informarea insuficientă sau incorectă a copiilor despre dizabilitatea sau boala fratelui/ sorei
duce la apariţia următoarelor întrebări:35
1. Cine este vinovat de prezenţa deficienţei?
2. Sînt contagioase deficienţele?
3. Se poate de povestit despre asta prietenilor? Cum să vorbeşti despre asta?
4. Ce înseamnă posibilităţile limitate ale fratelui/surorii pentru propriul meu viitor?
5. Cum să faci faţă emoţiilor negative – furiei, durerii, sentimentului de culpabilitate?
6. Cum să te comporţi cu fratele/sora şi cu alte persoane din imediata apropiere?
Pot fi propuse cîteva tactici şi direcţii de discuţii ale părinţilor cu copiii referitor la fraţii/ surorile lor
cu dizabilităţi:
Cu copiii foarte mici este cel mai uşor de a începe discuţia cu o co-vizualizare a unor fotografii
sau imagini ale copiilor cu deficienţe, însoţind această activitate cu o poveste sau un basm
despre faptul că lumea este foarte diversă şi că oamenii, de asemenea, toţi sînt diferiţi.
Copilul poate fi întrebat ce cunoaşte depre o asemenea deficienţă sau boală, este foarte posibil
ca el să cunoască deja careva informaţii sau are nevoie de o explicaţie mai accesibilă; mulţi
copii pot cunoaşte denumirea bolii, cum ar fi, autismul sau sindromul Down, dar nu pot explica
ce înseamnă aceasta.
Cel mai bine ar fi de a ruga copilul să alcătuiască întrebări referitoare la starea fratelui sau
surorii la care el ar dori să cunoască răspunsul.
Copiii mai mari pot fi rugaţi să scrie toate întrebările care le apar în legătură cu cauzele,
pronosticul, interreleţionarea cu fratele sau sora etc. Ar trebui, de asemenea, de convenit unde se
va afla lista cu întrebări (de exemplu, putem selecta un loc special, unde copiii îşi vor lăsa
întrebările), precum şi timpul la care părintele va putea răspunde la ele, seara, a doua zi sau
odată în săptămînă.
Cu copiii mai mari se pot căuta, împreună informaţii, despre deficienţa dată în reţeaua Internet,
doar ca este necesar să vă asiguraţi din timp că deschideţi un site cu autoritate, care prezintă
informaţii medicinale de încredere.
De asemenea, i se poate propune copilului să adreseze întrebările care îl interesează nemijlocit
medicului sau asistentului social pentru a obţine răspunsuri exacte direct de la un specialist.
O altă problemă cu care se confruntă copiii într-o familie unde apare un copil cu dizabilităţi este
responsabilitatea şi grija pentru frate sau soră. Permanenta nevoie de a avea grijă de frate/soră, poate
provoca resentimente, furie, sentiment de culpabilitate şi, cel mai probabil, probleme psihologice
ulterioare, mai ales dacă aceasta se combină cu lipsa de atenţie din partea părinţilor. Copilul cu nevoi
speciale necesită o cantitate enormă de timp, energie şi resurse emoţionale. Alţi copii pot fi obligaţi să
ia în raport cu acesta roluri de părinte, la care încă nu sînt pregătiţi. După cum remarcă Myers (1979),
35
Р.Дарлинг, М.Селигман. Обычные семьи, особые дети. Системный подход к помощи детям с
нарушениями развития. 2007, перевод. Холмогоров Н., из-во Теревинф, Москва.
83
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
astfel de copii sînt nevoiţi să treacă prea repede prin etapele de dezvoltare necesare unei maturizări
normale.
După părerea lui McHale şi Gamble (1987), o problemă importantă devine nu îngrijirea copilului în
sine, ci mai degrabă relaţiile ce se formează între copilul cu nevoi speciale şi cel care îl îngrijeşte,
precum şi atitudinea părinţilor asupra copiilor.
Caracterul pozitiv sau negativ al relaţiilor dintre fraţi, surori şi membrii familiei poate depinde de
următorii factori:
Resursele familiale, inclusiv starea financiară a familiei;
Stilul de viaţă al familiei;
Metodele de educaţie în familie;
Tipul şi severitatea deficienţei copilului;
Numărul de copii în familie (în familiile cu mai mulţi copii responsabilităţile în îngrijirea
copilului sunt distribuite mai uniform, ceea ce contribuie la reducerea disconfortului);
Diferenţa de vîrstă dintre copii;
Condiţiile de viaţă ale familiei;
Calitatea suportului social oferit familiei.
Reacţia copilului în raport cu fratele/ sora cu handicap poate depinde de vîrsta şi nivelul de dezvoltare
a copilului şi se poate schimba odată cu vîrsta sau în procesul de adaptare a fraţilor unul cu altul.
Copiii de vîrstă preşcolară, de exemplu, pot experimenta frică, anxietate şi furie către fratele/sora cu
nevoi speciale sau către boală. De asemenea, deoarece încă nu sînt în măsură să interpreteze în mod
adecvat evenimentele, ei pot interpreta greşit grija părinţilor pentru celălalt copil drept manifestare a
unei iubiri mai mari şi cred că cu ei este ceva în neregulă odată ce părinţii îi iubesc mai puţin.
Copiii de vîrstă şcolară pot simţi jenă şi ruşine atunci cînd află că semenii lor au alţi fraţi şi surori, care
nu suferă de nici o tulburare. De asemenea, la ei poate apărea sentimentul culpabilităţii, datorită
faptului că ei sunt sănătoşi, iar fratele sau sora lor nu este. În plus, nu sînt excluse conflictele cu
semenii, care pot tachina fratele sau sora unui copil cu handicap.
În preadolescenţă pregătirea fraţilor şi surorilor de a avea grijă unii de alţii şi de a primi grija unul de
celălalt poate deveni o sursă de conflict (Rolland, 1994). În această etapă dificilă de dezvoltare, cînd
sarcina principală este de a obţine independenţă faţă de familie, obligaţia de a avea grijă de celălalt
poate provoca furie şi resentimente. Preocuparea sporită de propria imagine în ochii altora poate creşte
temerile copilului sănătos şi sentimentul de ruşine şi umilinţă – la cel care are nevoie de ajutor.
Părinţii, în această perioadă, nu ar trebui să extindă sfera responsabilităţilor copilului sanatos, bazîndu-
se pe faptul că „este deja mare", ci din contra, să ţină cont de instabilitatea şi vulnerabilitatea deosebită
a preadolescenţei.36
36
Р. Дарлинг, М.Селигман. Обычные семьи, особые дети. Системный подход к помощи детям с
нарушениями развития. 2007, перевод Холмогоров Н., из-во Теревинф, Москва.
84
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Desigur, prezenţa unui copil cu invaliditate în familie nu stîrneşte întotdeauna reacţia negativă a
fraţilor/ surorilor descrisă mai sus. Deseori, astfel de experienţe stimulează fraţii şi surorile să înveţe să
aibă grijă unul de celălalt şi tind să păstreze această capacitate valoroasă pe parcursul întregii vieţi. 37
Prezenţa unui copil cu dizabilităţi într-o familie poate produce o modificare mai mult sau mai puţin
profundă în relaţiile dintre membrii ei, afectînd atît echilibrul interior, cît şi cel exterior. Cercetătorii
vorbesc despre posibila declanşare a unei „crize” familiale (H. Gardner, T.J. Weihs, V. Tkaciova, E.
Mastiukova, E. Moskovkina etc.), care reprezintă pierderea sau ameninţareas cu pierderea unor
suporturi psihologice de bază. Unii părinţi nu reuşesc să se împace cu gîndul, nu admit această
realitate, o resping, caută explicaţii. Conform surselor de specialitate, depăşirea crizei se produce cel
puţin peste o jumătate de an, şi la etapa finală de adaptare emoţională la situaţia copilului se mai
întîmplă momente de criză, însă părintele este deja pregătit pentru a le surmonta, avînd formate
anumite montaje atitudinale pozitive.39
Sînt cazuri în care în relaţia dintre părinţi planează o suspiciune, o tensiune, fiecare considerînd că în
familia celuilalt a existat o situaţie al cărei efect a apărut la copil.
37
Дж. Котлер, Р. Браун. Психотерапевтическое консультирование. – СПб.: Питер, 2001. ст. 354.
38
E. Мастюкова, А. Московкина, Семейное воспитание детей с отклонениями в развитии - Москва:
Владос, 2004.
39
Tatiana Vasian, Alături de copilul său, Inclusiv: EU – Buletin informativ de educaţie incluzivă al Centrului de
zi „Speranţa”, 2009, nr. 10.
85
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
O altă atitudine a părinţilor este reliefată în cazurile cînd părinţii mai au copii care sînt normal
dezvoltaţi din punct de vedere psihic şi fizic. Pot apărea situaţii în care copiii normali să nu se simtă
suficient de mult valorizaţi, deoarece polul atenţiei părinţilor este îndreptat spre copilul cu nevoi
speciale. În astfel de situaţii părinţii nu ştiu să formeze la ceilalţi copii o atitudine adecvată faţă de
fratele/ sora lor cu dizabilităţi, acordîndu-i acestuia o atenţie deosebită, pot crea la ceilalţi copii un
sentiment de gelozie. Atitudinea părinţilor este în măsură să influenţeze şi atitudinea copiilor normali
din aceeaşi familie vis-a-vis de fratele/ sora lor lor astfel, părinţii cu o atitudine sănătoasă vor avea în
copiii lor un suport preţios. Dezvoltarea unor relaţii armonioase de natură să respecte nevoile fiecărui
membru al familiei, căutarea unui sens în toate aceste eforturi ale familiei vor constitui cîştiguri pe
termen lung ale tuturor membrilor.
Mulţi părinţi trăiesc o stare de jenă atunci cînd ies cu copilul în societate. Multora le este greu şi jenă
să audă vorbindu-se în spatele lor de faptul ca au un copil cu handicap. Se simt stînjeniţi de faptul că
sînt priviţi sau chiar ocoliţi. Atitudinea mediului înconjurător, uneori ostilă, creează un sentiment de
disconfort şi de jenă la aceşti părinţi care au ieşit cu copilul lor la o plimbare prin parc, la cumpărături
sau se îndreaptă spre casă, într-un mijloc de transport în comun.
Rolul de părinte al unui copil cu dizabilităţi este deseori stresant. Deşi îşi iubesc copiii, pot reacţiona la
stres ţipînd la ei sau tratîndu-i în modul în care nu ar trata niciodată pe alţii. Cînd reacţionează în acest
fel, ei le reduc respectul faţă de ei înşişi. Cînd îşi controlează stresul, ei modelează abilităţi pentru
copiii lor şi îi ajută să-şi menţină respectul de sine.
Părinţii copiilor cu dizabilitati sînt confruntaţi mereu cu solicitări de schimbare a timpului, răbdării,
energiei şi imaginaţiei lor.
Ca rezultat al dizabilităţii copilului apare o schimbare a experienţelor sociale ale părinţilor; adesea
părinţii îşi alocă o mare parte de timp şi resurse financiare pentru a se documenta singuri în
problematică specifică dizabilităţii, pentru a căuta servicii de reabilitare adecvate, pentru a încerca să
intervenă ei înşişi în ameliorarea unei situaţii.
Copilul cu deficienţe se adaptează greu la relaţiile interpersonale, de aceea părinţii trebuie să joace
rolul de mediator între copil şi persoanele străine. Uneori, părinţii pot dramatiza excesiv reacţiile
inadecvate venite din partea unei persoane străine, identificînd o falsă rea-intenţie într-un gest oricât
de neutru. Pe de altă parte, unii părinţi refuză să ţină cont de dificultăţile sociale determinate de
deficienţă. În acest fel, ei îi împiedică pe copii să înţeleagă şi să accepte toate aspectele legate de
propria deficienţă. Datorită acestui rol suplimentar de mediator, reacţiile părinţilor în faţa unui copil cu
deficienţă capătă o importanţă majoră. Părinţii reacţionează prin supraprotecţie, acceptare, negare sau
respingere.
Sînt părinţi ale căror dificultăţi nu pot fi atenuate prin intervenţia cadrelor. Aceşti părinţi trebuie
orientaţi către specialişti calificaţi (consilieri, psihologi, psihopedagogi, asistenţi sociali, medici etc.).
Orientarea este binevenită atunci cînd părinţii:
resimt probleme financiare;
sînt implicaţi în neînţelegeri maritale sau alt gen de crize;
simt deseori sentimente de neajutorare, disperare;
86
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Cu toate acestea, comunicarea cu părintele sau pedagogul nu este suficientă pentru dezvoltarea
completă (normală) a copilului, chiar dacă vorbim de un copil cu dizabilităţi. Vine un moment cînd
instruirea individuală este înlocuită cu cea de grup, unde copilul are posibilitatea nu doar să înveţe
abilităţile necesare, dar şi să interacţioneze cu alţi copii.
Alegerea instituţiei, în care va învăţa copilul (şcoală specială, şcoală-internat, şcoala în masă) depinde
de mulţi factori: social-economici, teritoriali ş.a. Cu toate acestea, indiferent de instituţia în favoarea
căreia va fi efectuată alegerea, normalizarea procesului de instruire şi educaţie a copilului cu
dizabilităţi este imposibilă fără a fi luate în considerare particularităţile sale psihologice. Dezvoltarea
se produce nu numai în baza învăţării, dar şi în baza situaţiilor sociale integrale, în care este inclus
copilul în fiecare etapă a vieţii sale. Neîndoielnic, dezvoltarea psihică individuală se produce în
contextul şi sub imperiul dezvoltării socioculturale.
Integrarea, ca proces psihologic de cuprindere, asimilare, implicare a unui element (impuls, semnal,
operaţie, informaţie) nu se poate realiza decît în corelare cu integrarea socială care este un proces de
încorporare, de asimilare a individului în unităţi şi sisteme sociale (familie, grup, grupe, clase, şcoli,
colective, societate). Putem vorbi de integrare obiectivă cînd copilul/elevul cu deficienţe din şcoala
specială este „transferat” în şcoala publică, deoarece colectivul, clasa care îl primeşte îşi reorganizează
activitatea în funcţie de reacţiile noului venit. Atunci cînd copilul debutează şcolar în şcoala publică,
conceptul de integrare se referă la adaptare, la socializare, la permisivitatea colectivului.
87
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
de ambele părţi: atît pentru cel care urmează a fi integrat, dar şi pentru cei care primesc/includ în
interiorul lor elemente noi.
88
Capitolul III. Particularităţi specifice familiei persoanelor cu dizabilităţi
Dumneavoastră, ca părinţi, alături de ceilalţi membri ai familiei, oferiţi copiilor cea mai mare
parte din îngrijirea de care au nevoie. Uneori aveţi atît de multe de făcut şi s-ar putea să nu aveţi
suficient timp să participaţi alături de copilul dumneavoastră cu dizabilităţi, la activităţi
importante cum ar fi jocul sau învăţatul. În acest caz, ar trebui să apelaţi la ajutorul unei alte
persoane pentru a vă oferi un răgaz.
Exerciţii şi aplicaţii
89
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
În acest capitol propunem informaţii privitor la direcţiile principale în consilierea / terapia familiei cu
copii cu dizabilităţi. În acest context, accentul este pus pe teoria sistemică a familiei, care prezintă cea
mai relevantă interpretare a funcţionalităţii familiei, inclusiv celei cu copii cu dizabilităţi. Propunem
cîteva metode de evaluare a familiei şi metode terapeutice de lucru cu familia avînd copii cu
dizabilităţi.
Obiective operaţionale
Concepte–cheie:
Terapie sistemică de familie, structura familiei, genogramă, cauzalitate circulară, terapie multiplă,
grup de suport.
Terapia individuală şi terapia de familie oferă, fiecare, două lucruri: un mod de înţelegere a
comportamentului. Ca mod de abordare a tratamentului, atît terapia individuală, cît şi terapia de
familie au virtuţile lor speciale. Terapeuţii individuali au recunoscut întotdeauna importanţa vieţii de
familie în formarea personalităţii, dar au presupus că aceste influenţe sînt internalizate şi că dinamicile
intrapsihice devin forţele dominante care controlează comportamentul. Din perspectiva lor,
tratamentul trebuie orientat către persoană. Pe de altă parte, terapeuţii de familie cred că forţele
dominante din vieţile noastre sînt localizate în afara noastră, în familie. Terapia şi consilierea bazată
pe aceste concepţii este orientată spre schimbarea organizării familiei. Atunci cînd organizarea
familiei este transformată, viaţa fiecărui membru al familiei este alterată în mod corespunzător.
90
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Din această perspectivă, terapia de familie nu are de-a face numai cu schimbarea pacientului
individual în context. Terapia de familie determină modificări asupra întregii familii; astfel, beneficiile
pot fi de lungă durată, deoarece fiecare membru al familiei este schimbat şi continuă să exercite asupra
celorlalţi schimbări sincronice.40
Familia este contextul în care individul evoluează pe tot parcursul vieţii sale, iar consecinţele unei
funcţionari deficitare se reflectă întotdeauna negativ asupra stării de sănătate psihică şi somatică a
acestuia, generînd dezechilibre şi suferinţe sociale. În acest sens, terapiile de familie încearcă să înveţe
oamenii să interacţioneze responsabil în cea mai importantă structură a vieţii lor – intimitatea şi
solidaritatea familială, astfel încît să-şi menţină sănătatea şi armonia.
Terapiile de familie reprezintă modele viabile de asistare şi facilitare a echilibrului sistemului familial
aflat în impas, instrumente moderne de acţiune, preventive şi curative în egala măsură, în slujba
familiilor disfuncţionale.
Terapeutul este cel care oferă cuplului aflat în impas o perspectivă neutră, obiectivă asupra situaţiei
existente. El este cel care poate dezvălui celor doi parteneri alternativele reale de rezolvare a
problemelor familiale, cu avantajele şi dezavantajele fiecăreia, fără a impune alegerea vreuneia. De
asemenea, terapeutul este cel care îi poate ajuta pe cei doi parteneri să se cunoască mai bine, să se
poată detaşa de anumite probleme sau chiar să le evite.
Cele mai importante disfuncţionalităţi pentru care se apelează la un consilier terapeut sînt: 41
comunicarea indirectă, vagă şi nesinceră cu ceilalţi membri ai familiei;
o imagine de sine negativă, sentimente şi păreri defavorabile despre ei înşişi;
regulile folosite în sistemul familial sînt rigide, depăşite sau neacceptate de ceilalţi;
relaţiile extrafamiliale sînt puţine şi formale.
Aproape toţi psihologii şi psihiatrii din reţeaua de copii au ajuns la concluzia că în foarte multe cazuri
originea problemelor copilului constă în existenţa unor probleme în familie.
Psihoterapia de familie se caracterizează prin faptul că toată familia este văzută de terapeut împreună,
atenţia fiind îndreptată spre interacţiunile din cadrul familiei şi mai puţin axată pe problemele
copilului. I. Holdevici42 (1998) recomandă specialiştilor să ţină seama de următoarele aspecte:
Problema de bază îşi are originea în comunicările din cadrul familiei, membrii familiei avînd
dificultăţi în a se înţelege unii pe alţii, anevoios ajung la un acord sau comunică cu alte
persoane.
Această problemă reprezintă factorul major care produce tulburarea şi care conduce familia la
solicitarea unui ajutor.
Pentru ca terapia să aibă succes, trebuie să existe legături emoţionale strînse între membrii
familiei (acestea pot fi şi de coloratură negativă – resentimente, ură, dar psihoterapia de familie
are rezultate mai ales atunci cînd există legături afective pozitive şi chiar cînd ostilitatea şi
rejecţia au la bază o legătură afectivă mascată).
40
Michel P. Nichols, Richard C. Schwartz, Terapia de familie. Concepte şi metode, Pearson Education, 2005.
41
I.Mitrofan si C.Ciuperca, Psihologia vieţii de cuplu, între iluzie şi realitatea. Sper, Bucureşti, 2002.
42
I. Holdevici, Elemente de psihoterapie, ALL, Bucureşti, 1998.
91
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Trebuie să existe dorinţa sau nevoia membrilor familiei de a rămîne împreună unii cu alţii. Dacă
părinţii sînt în prag de divorţ sau dacă copilul este pe cale de a părăsi familia, acest gen de
psihoterapie nu mai este indicat.
Psihoterapia de familie nu trebuie aplicată nici cînd problemele copilului se datorează în mare
măsură unor factori interni de natură psihologică sau exteriori familiei.
În aceste cazuri este indicat să se intervieveze familia împreună, dar să se lucreze individual cu fiecare
membru al familiei.
Familia este contextul în care individul evoluează pe tot parcursul vieţii sale, iar consecinţele unei
funcţionări deficitare se reflectă întotdeauna negativ în starea de sănătate psihică şi somatică a
acestuia, dar şi în dezechilibrele şi suferinţele sociale. În acest sens, consilierea de familie încearcă să
înveţe oamenii să interacţioneze responsabil în cea mai importantă structură a vieţii lor – intimitatea şi
solidaritatea familială astfel încît să-si menţină sănătatea şi armonia. Consilierea de familie
reprezintă modele viabile de asistare şi facilitare a echilibrului sistemului familial aflat în impas,
instrumente moderne de acţiune, preventive şi curative în egală măsură, în slujba familiilor
disfuncţionale.
Consilierul este cel care oferă familiei aflate în impas o perspectivă neutră, obiectivă asupra situaţiei
existente. El este cel care poate dezvălui alternativele reale de rezolvare a problemelor familiale, cu
avantaje şi dezavantaje, fără a impune vreo alegere. De asemenea, consilierul este cel care poate ajuta
membrii familiei să se cunoască mai bine, să se poată detaşa de anumite probleme sau chiar să le evite.
Părinţii sînt fundamentul familiei şi, din perspectiva de consiliere, avem nevoie de informaţii despre
rolul de părinte pentru a fi părinţi buni. Deseori, părinţii în devenire precum şi cei ce sînt deja părinţi
au păreri greşite despre cum va fi rolul de părinte. Ideile lor pot să fie naive, romantice sau greşite din
cauza lipsei de informaţii. Concepţiile greşite pot include noţiuni ca oboseala, izolarea, lipsa timpului
liber, schimbarea prietenilor, sentimentele contradictorii, relaţiile tensionate în cadrul cuplului,
sentimentul neîmplinirii sau lipsa de organizare.
Părinţii ştiu ce este mai bine pentru copilul lor. Sarcina consilierului sau a celui care consiliază părinţii
este de a se constitui o resursă care să-i ajute pe părinţi să acumuleze cunoştinţele şi abilităţile
necesare pentru a se simţi încrezători şi puternici în rolul lor de părinte, pentru a ajuta copilul în modul
pe care ei îl vor.
Consilierii trebuie să fie conştienţi de faptul că, în oferirea de servicii familiei şi copilului, uneori nu
este uşor a evita invadarea intimităţii familiei; alteori se poate întîmpla că, dînd prea mult ajutor, să se
creeze mai multă dependenţă a părinţilor de serviciile de suport decît autonomia acestora.
92
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
93
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
În primul rînd, consilierul trebuie să explice familiei că, indiferent de gradul de deficienţă, copilul
deficient are nevoie de afectivitatea părinţilor. Ca orice copil, şi acesta are nevoie de afectivitate. În
majoritatea cazurilor, ameliorarea afecţiunilor copilului s-a putut realiza datorită climatului afectiv pe
care părinţii l-au construit. De exemplu, în cadrul grupurilor de suport, acest subiect, al copiilor cu
deficienţă severă care au avut o progresie în munca de corectare datorită afectivităţii, va fi prezentat şi
supus părerilor membrilor grupului.
Părinţilor li se va explica că nu trebuie să aibă aşteptări foarte mari, că nu trebuie să ceară şi nici să
aştepte foarte mult de la copilul lor. Adaptarea aşteptărilor părinţilor la posibilităţile reale ale copilului
va constitui o prioritate, acolo unde este cazul, în consilierea părinţilor. Se va explica părinţilor care
există riscul neacceptării posibilităţilor reale ale copilului şi că acest lucru va putea genera anumite
consecinţe pe care ei, ca părinţi, le vor resimţi din plin. Riscul acestui raport neadecvat: expectanţe –
posibilităţi, rezidă în instalarea unor stări depresive, insomnii, crearea unei stări generale de oboseală,
tulburări somatice, complexe de inferioritate, surmenaj, descurajare, tendinţă de abandon şi reacţii de
demisie, sentimente de neputinţă şi culpabilizare etc. Acceptarea şi înţelegerea a faptului că
posibilităţile copilului sînt limitate are consecinţe favorabile asupra părinţilor. Atingerea unui scop de
către familie o poate mobiliza şi încuraja în continuarea demersului recuperator, creîndu-i sentimentul
că nu totul este pierdut pentru copilul lor, că se poate face ceva. Această corelare a expectanţelor
părinţilor cu posibilităţile copilului induce acestora, în cazul celui mai mic succes al copilului, bucurie,
trezeşte sentimente pozitive faţă de copil şi creşte capacitatea familiei de a se mobiliza spre o mai
atentă preocupare faţă de acesta.
Părinţii trebuie ajutaţi să înţeleagă rolul continuităţii muncii pe care cadrele didactice o desfăşoară cu
copilul. Aceasta trebuie să continue pe aceeaşi linie pe care copilul o urmează în cadrul instituţiei. De
aceea, psihologul va trebui să indice familiei acele scopuri concrete a căror atingere este posibilă şi
care se integrează în procesul educativ urmat în centrul de plasament.
Consilierul ar trebui să aplice criteriul ,,celei mai puţin periculoase presupuneri.” De pildă, dacă un
program educaţional utilizat de un părinte s-a dovedit a fi ineficient, aceasta s-a întîmplat din cauza că
programul a fost mai puţin eficient şi nu pentru că familia a aplicat necorespunzător acest program.
O explicaţie completă a dificultăţilor copilului la şcoală este esenţială pentru părinţi. Nici un specialist
sau cadru didactic nu ar trebui să spună părinţilor că ,,nu mai este nimic de făcut pentru copilul lor’’.
Programele de intervenţie şi sprijin ar trebui să implice la maximum familiile. Ele ar trebui să fie
construite astfel încît să satisfacă nevoile copilului în contextul larg al nevoilor familiei.
Părinţii ar trebui să fie recunoscuţi ca fiind cei mai potriviţi în relatarea istoriei, comportamentului şi
nevoilor copilului. Ei ar trebui să aibă acces total la toate informaţiile educaţionale şi
la ,,diagnosticele” copilului.
94
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Ca şi în cazul copiilor, familiile sînt foarte diferite, necesităţile lor de a fi sprijinite sau posibilităţile de
a oferi sprijin sînt extrem de diverse. Fiecare familie are potenţialul şi nevoile sale unice, care trebuie
valorizate corespunzător.
Consilierul trebuie să se încadreze în cîteva principii generale care să guverneze relaţia cu părinţii,
dar pe care le considerăm specifice acestui tip de relaţii:
Trebuie să manifeste o atitudine empatică sau chiar binevoitoare faţă de familie, tocmai datorită
faptului că pentru părinţi situaţia este foarte delicată şi lasă urme adînci în viaţa lor şi pentru că
aceştia se simt neînţeleşi, deşi nu doresc compasiunea oamenilor.
Trebuie să dea dovadă de mult tact şi de mult bun simţ. Nu de puţine ori, părinţii, trăind
sentimentul de vinovăţie, se simt oarecum „vînaţi” şi cred că sînt acuzaţi de cei din jur. De
aceea, nu se simt foarte confortabil în discuţiile cu specialiştii.
Perseverenţă şi devotament. Părinţii copiilor au sentimente puternice!
Evitarea criticii aduse familiei. Chiar dacă în unele situaţii familia apare criticabilă, acest lucru
trebuie evitat şi, cu înţelepciune, trebuie oferite soluţii. Critica sau reproşurile înaintate familiei
nu sunt menite să aducă un surplus motivaţional sau de susţinere şi, de regulă, au efecte
dăunătoare. Critica poate duce la accentuarea stării de neputinţă şi demisie, la autoculpabilizare,
generînd complexe de inferioritate, care nu au cum să ajute demersului comun al psihologului şi
al familiei de a oferi copilului cu dizabilităţi cît mai multe şanse pentru ameliorarea
consecinţelor deficienţei.
Pentru a construi o relaţie cu familia şi persoana cu dizabilităţi, consilierul are nevoie de abilităţi
suplimentare:
să conştientizeze că ei au alte nevoi în comparaţie cu ceilalţi;
fiecare membru al familiei are setul său de nevoi;
nevoile sînt dinamice, ele evoluează odată cu creşterea persoanei, în funcţie de evoluţia
deficienţei sau a atitudinii persoanei faţă de deficienţa sa.
95
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Evaluarea familiei este acel proces de analiză şi înţelegere a funcţionării familiei, care include
rezultatele obiective ale tehnicilor de studiu al familiei, precum şi impresiile subiective ale
evaluatorului. Uneori, evaluarea este considerată diagnoză familială, deşi termenii nu sînt chiar
sinonimi. Luciano L’Abate (1994) face o astfel de precizare, considerînd diagnoza un proces de
etichetare a familiei, cum ar fi „familie dezorganizată”, „familie rigidă” sau, ca urmare a existenţei
unui simptom bine definit, familie schizofrenică” sau „familie a unui psihopat”. 43
În procesul evaluării ar fi binevenit de a studia climatul psihologic din familie, stilul educativ şi stilul
parental, nivelul competenţelor părinţilor, sistemul valoric, nivelul de autoapreciere, atitudinea
părinţilor faţă de copil şi ceilalţi membri, de a stabili problemele familiei. Ar fi bine de a stabili
particularităţile individuale şi caracterologice ale membrilor familiei, pentru ca, ulterior, să fie elaborat
un program de intervenţie.
Părinţii sînt interesaţi dacă nu vor apărea tulburări adiacente ce vor deregla sănătatea fizică şi mentală
a copilului, care este potenţialul pentru învăţare, în ce măsură poate fi proiectată obţinerea unei
profesii, crearea unei familii, o viaţă independentă. Toate aceste frămîntări ale părinţilor trebuie să fie
discutate ţinîndu-se cont de nivelul de pregătire pentru a recepta astfel de informaţie.
43
D. Vasile, Introducere în psihologia familiei şi psihosexologie: Note curs, Bucureşti, 2005.
96
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
cine „ţapul ispăşitor”, cine salvează aparenţele în faţa celor din afara familiei, cine este victima,
cine este agresorul şi cine salvatorul famililei etc.;
5. Care este climatul afectiv al familiei; cald, afectuos sau rece, distant sau conflictual;
6. Care este nivelul de diferenţiere a sinelui44 al membrilor familiei, în special al membrilor adulţi
(deoarece ei vor servi ca model şi îl vor transmite mai departe copiilor); de regulă, nivelul de
diferenţiere a partenerilor (părinţilor) va fi similar, iar mijloacele şi conţinutul mesajelor educative
vor stimula dezvoltarea la copii a aceluiaşi tip de diferenţiere;
7. Cum, cînd, cine cu cine comunică, interacţionează şi care este conţinutul comunicării; de
exemplu, într-o familie tatăl poate comunica în special ceea ce este legat de gestionarea banilor, în
timp ce mama vorbeşte cu copiii despre tot ce este legat de creşterea şi educarea lor; sau tatăl
poate interveni în educarea copiilor doar prin mijloace punitive, în timp ce mama are rolul de a
oferi afecţiuni (sau viceversa). Într-o altă familie, de exemplu, unul dintre copii are rolul de a face
legătura dintre fraţi şi părinţi; sau, de exemplu, doar mama discută cu copiii probleme legate de
sexualitate, în timp ce tatăl se centrează doar pe subiecte legate de şcoală, ş.a.m.d.;
8. Cum face faţă familia stresului şi simptomelor apărute în familie, adică care sînt mecanismele de
coping ale familiei. De exemplu, în cazul unor evenimente stresante sau traumatizante, membrii
familiei pot alege să nu vorbească despre eveniment, să-şi consume tristeţea, furia sau durerea
separaţi unii de alţii sau, dimpotrivă, să-şi facă timp să discute, să plîngă împreună sau să facă
diverse ritualuri împreună; pot fi pro-activi atunci cînd apare un simptom sau pot fi pasivi,
aşteptînd să treacă de la sine, odată cu trecerea timpului sau cu creşterea copilului, dacă simptomul
apare la copil (cum se întîmplă în cazul enurezisului); pot apela la alcool sau droguri, pot avea
relaţii extraconjugale, pot plasa responsabilitatea altor persoane (rude, medici, profesori, bone
etc.).
Toate elementele de mai sus vor putea fi observate şi cu ajutorul aplicării unor instrumente de studiu şi
evaluare a familiei, cum ar fi:
1. Interviuri luate de la membrii familiei referitoare la diferite aspecte ale vieţii familiale;
2. Scale şi chestionare;
3. Tehnici proiective: desenul familiei şi alte variate forme: desenul cuplului marital, al fratriei,
modelajul şi sculptura familială etc.;
4. Tehnici dramatice: jocul de rol, dramaterapia, psihodrama;
5. Genograma;
6. Harta cronologică a evenimentelor familiale.
97
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Structura familiei reprezentată prin semne grafice care indică sexul membrilor (pătrate pentru
bărbaţi şi cercuri pentru femei), tipurile de relaţii dintre ei (linii orizontale continue pentru
căsătorii, punctate pentru concubinaj, linii verticale continue pentru copii etc.). Există o serie de
simboluri pentru construirea genogramei (a se vedea Anexa 1).
Informaţii de tip demografic – vîrsta, data naşterii, datele deceselor, locul unde au trăit, profesia
membrilor, tipul de educaţie;
Familiile părinţilor în 2-3 generaţii. Sînt în viaţă sau nu. Dacă sunt în viaţă, cu ce se ocupă.
Persoane importante pentru familie – prieteni, colegi serviciu, invăţători, medici, etc.
Statusul actual al problemei – cum este percepută problema din perspectiva fiecărui membru al
familiei şi cum reacţionează fiecare din ei.
Istoria apariţiei problemei – cînd a apărut problema; ce schimbări s-au produs la nivelul
interacţiunilor după apariţia problemei.
Evenimentele nodale sau critice ale familiei – adică, evenimentele care au schimbat
funcţionarea familiei, cum ar fi naşteri, avorturi, divorţuri, separări ale membrilor, schimbarea
locuinţei, boli, accidente, decese.
Reacţii ale familiei la evenimente importante – cum a recţionat familia cînd s-a născut copilul
cu deficienţă sau cînd a aflat despre boala copilului.
Caracteristicile sistemului familial, cum ar fi triunghiurile şi separările emoţionale. De
exemplu, cine cu cine vorbeşte mai des, direct sau chiar la telefon, cine cu cine se ceartă, locul
rezidenţei (adică, apropierea membrilor familiei, cine cu cine locuieşte sau se vizitează) etc. Se
investighează de asemenea şi relaţiile familiei cu exteriorul: prietenii, biserica, medicii,
profesorii, toate acele persoane care au semnificaţie pentru funcţionarea familiei.
Caracteristicile esenţiale ale membrilor familiei, care dau informaţii despre persoane, dar şi
despre modul de reacţie, mai ales emoţional, al membrilor familiei în condiţii de stres. Aceste
informaţii se referă la originea culturală şi etnică, statutul socioeconomic, apartenenţa
religioasă, profesie, hobby-uri, dar şi la caracteristicile de personalitate care au relevanţă pentru
membrii familiei, la regulile şi căile de a face faţă conflictelor şi momentelor tensionante, care
cresc nivelul anxietăţii, dependenţele (de alcool sau de drog). Este important să se ceară
informaţii despre funcţiile şi rolurile pe care le au membrii familiei; de aceea, merită a se da
atenţie şi poreclelor, etichetelor folosite pentru fiecare persoană.
Rolurile în familie – cine din familie este autoritar, cine manifestă prea multă grijă, cine aşteaptă
să fie susţinut.
Teme tabu în familie – se va identifica dacă familia evită să discute despre careva probleme:
violenţă fizică sau sexuală, consum de droguri, alcool, privare de libertate (motivul).
Elaborarea genogramei
98
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Iată cum poate decurge un proces de elaborare a genogramei: vom spune persoanei sau familiei că
avem nevoie de aceste informaţii pentru a înţelege problema lor sau modul în care ele funcţionează.
Tonul va fi calm, liniştitor, deschis spre curiozitatea de a face şi a afla ceva nou.
Se pun patru întrebări: „Care este cel mai simpatic dintre toţi?”, „Care este cel mai puţin simpatic?”,
„Care este cel mai fericit?” şi „Care este cel mai puţin fericit?”. Pentru fiecare întrebare se notază şi
motivaţia („De ce?”). La final, copilul este întrebat „Tu pe cine preferi din toată familia?”.
Analiza desenului se realizează în funcţie de elementele de grafică ale desenului – modul de desenare,
zona de plasare etc. şi de cele de conţinut – aici se pleacă de la premisa că există o diferenţă între
proiecţia familiei sale şi dorinţele proiectate în desen; de aceea, se va compara desenul cu realitatea.
99
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
cu toate personajele feminine, mamă, soţie etc., dar şi cu ceea ce este reprezentat de
caracteristicile feminine (pasivitate, emoţionalitate, delicateţe). Dimpotrivă, plasarea desenului
în partea dreaptă indică legături emoţionale cu latura masculină (tată, bunic, etc.), dar şi
caracteristici masculine (dinamism, dominanţă, agresivitate). Evident, desenele aflate în
mijlocul paginii sugerează un echilibru între aceste tendinţe.
modul de desenare a liniilor – sugerează modalitatea în care subiectul delimitează personajele
de mediu sau alte personaje, inclusiv propriile graniţe dintre eu şi lume: liniile groase, dublate
indică o tendinţa de retragere, izolare, graniţă rigidă cu lumea, iar liniile fine, subţiri sau
discontinue o graniţă difuză, permeabilă la influenţele celorlalţi.
distanţa şi raportul dintre personaje – de regulă, sugerează calitatea relaţiilor dintre membrii
familiei desenaţi, cei cu relaţii apropiate sunt apropiaţi şi în desen, cei aflaţi în conflict sînt
separaţi prin spaţiu, linii, obiecte etc. Tipul de relaţie între membri este sugerată prin plasarea în
diferite tipuri de raport: unii deasupra celorlalţi; întorşi unul către celălalt; unul în casă, altul
afară etc.
prezenţa sau absenţa unor personaje – de regulă, omiterea unui membru indică sentimente de
respingere sau agresive (conştiente sau nu) faţă de acel membru, cum este, de exemplu, absenţa
unui tată vitreg, a unui frate nou-născut. Adăugarea unor persoane care nu fac parte din familie
(vecini, bonă, văr, prieten propriu sau al părintelui) sau care aparţin familiei extinse indică
sentimente de afecţiune şi de apartenenţă.
culorile folosite – indică, de regulă, tendinţa la sentimente pozitive (culorile calde, intense) sau
la cele negative (culorile închise, lipsa culorii sau folosirea unei singure culori).
valorizarea unor personaje sau elemente prin mărime, culoare, detalii etc. – personajul faţă de
care subiectul se simte apropiat emoţional, pe care îl valorizează sau cu care se identifică se va
distinge în desen prin coloristica folosită, prin numărul detaliilor, prin mărimea dată
personajului. De asemenea, putem observa valorizarea unor obiecte (de exemplu, tablouri de
familie, masă, pat, obiecte de picnic) care au semnificaţia pentru anumite sentimente prezente în
familie, de regulă, cele care menţin unitatea familială. Valorizarea poate fi şi faţă de animalele
de casă (pisici, cîini, păsări etc.).
modul de detaliere a personajelor – detalierea poate fi la nivel corporal sau la nivelul mediului.
Prea multe elemente de mediu îndepărtează atenţia celui ce priveşte de la familie, ceea ce poate
indica o tendinţă a subiectului de a evita dezvăluirea despre familia sa (oare ce ar dori să
ascundă – ceva considerat de el neplăcut, dureros, de neacceptat?), prea multe elemente despre
familie poate fi o atragere a atenţiei către familie sau către un anumit personaj. Modul de
desenare a persoanelor din familie respectă modalitatea de interpretare a desenului omuleţului.
identificările sau diferenţierile sexuale – se remarcă prin prezenţa tipurilor de îmbrăcăminte,
accesoriilor sau a acţiunilor specific feminine sau masculine. Femeile vor fi des reprezentate în
fuste, cu părul lung, cu bijuterii, pantofi cu toc. Ele vor avea linii curbe şi indicii de sexualitate
(sîni). Lipsa acestora poate indica percepţia conflictelor referitoare la feminitatea personajului
respectiv. Bărbaţii sînt reprezentaţi de regulă în pantaloni, cu linii drepte, şi accesorii specifice
(pălării, genţi, instrumente de lucru). De asemenea, pot fi folosite aceleaşi culori, detalii, mărimi
între persoanjele de acelaşi sex. De exemplu, toate femeile din familie sînt îmbrăcate la fel, cu
aceleaşi accesorii; există desene în care, de exemplu, fetele sînt îmbrăcate la fel ca taţii,
100
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
sugerînd prezenţa unei relaţii afectuoase între cei doi, sau dorinţa fetei de a atrage atenţia tatălui
(prezenţa complexului Electra) sau de a se identifica cu tatăl, respingînd propria feminitate.
deplasările – adică schimbarea sexului personajelor, a vîrstei, a situaţiei personajului,
transformarea unui personaj în animal. Toate aceste indică un fenomen regresiv datorat unor
trebuinţe nesatisfăcute în relaţiea cu respectivul personaj. De exemplu, un copil poate să
reprezinte mama ca fiind o pisică cu dinţi pentru a comunica agresivitatea ei verbală.
tipurile de detalii – pot indica nevoi ale subiectului, sentimente sau tendinţe. Cele mai întîlnite
detalii sînt: casa pentru a sugera nevoia de stabilitate, de unitate familială, de siguranţă;
soarele ca simbol al căldurii, masculinităţii, puterii; copacii, iarba, florle ca elemente de
înfrumuseţare sau ca nevoie de relaxare pentru familie, de a strînge familia laolaltă; mese,
paturi, covoare, sol pentru nevoia de stabilitate, de echilibru; apa ca element feminin
suplimentar; norii, ploaiea pentru tendinţele depresive.
Toate aceste caracteristici ale desenului ne vor da informaţii despre: sistemul familial, subsistemele
sale, coaliţiile din familie, tipurile de relaţii, de conflicte paterne, fraterne etc. 46
Modelul circular va permite identificarea efectelor dizabilităţii asupra interacţiunilor din familie şi
asupra celorlalţi membri. În acest sens, consilierul nu poate elimina cauza, ci va lucra cu efectele
dizabilităţii pentru a spori calitatea vieţii persoanei cu dizabilităţi şi a familiei acesteia, lucrează asupra
percepţiei bolii. (a se vedeai Anexa 2 – exemplu de interviu)
46
D.Vasile, Introducere în psihologia familiei şi psihosexologie, Note de curs, Bucureşti 2005.
47
Michel P. Nichols, Richard C. Schwartz, Terapia de familie. Concepte şi metode, Pearson Education, 2005.
101
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Observaţia reacţiilor din relaţia părinte-copil în sala de aşteptare din instituţie, atunci cînd
părintele vine să-şi ia copilul acasă, observaţiile făcute de către psiholog la vizitele efectuate la
domiciliul părinţilor, atunci cînd sînt prezenţi şi copiii acestora. Date importante pot fi oferite şi
de către asistenţii sociali care vizitează regulat familiile.
Chestionare sau fişe ale comportamentelor completate de către educatori şi care surprind
aspecte comportamentale specifice ale copilului în cadrul instituţiei. Chestionarele sînt utile
pentru a stabili frecvenţa cu care acestea se desfăşoară în cadrul familiei.
Fişe ale comportamentelor copilului întîlnite în familie, completate de către părinţi.
Importanţa acestora rezidă în faptul că permite de a face o comparaţie elocventă între diferenţele
şi asemănările modului de comportare a copilului, atît în cadrul instituţiei, cît şi în mediul
familial.
3.Roluri:
roluri familiale necesare la nivelul cuplului parental şi al relaţiei părinte-copil;
roluri specifice, adaptate sau neadaptate.
4. Climatul afectiv. Legăturile afective sînt cel mai bun garant al coeziunii grupului familial. Această
dimensiune se referă la capacitatea familiei de a reacţiona la diferiţi stimuli prin emoţii adecvate sau
neadcvate.
5. Angajamentul afectiv:
absenţa angajamentului
102
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Acest model poate servi pentru colectarea informaţiei complexe şi obiective despre familie, în care
este educat şi crescut copilul cu dizabilităţi. În acest fel, cadrul didactic va putea să influenţeze asupra
procesului educativ din familie, asupra eficientizării parteneriatului familie-şcoală.
103
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Cînd se lucrează în parteneriat cu familia, este necesar ca amîndoi părinţii să fie prezenţi în consiliere.
Unul din motive este că unul din parteneri poate fi uneori un veritabil suport pentru celălalt partener.
Studiile arată că suportul din partea soţilor poate contribui la menţinerea sănătăţii mintale a mamelor,
dat fiind faptul că de cele mai multe ori stresul resimţit de mame este cel mai mare. De asemenea,
implicarea taţilor în responsabilităţile casnice şi grija faţă de ceilalţi fraţi sănătoşi lasă mamelor timpul
şi energia necesară de a se implica în îngrijirea copilului bolnav.
Cunoaşterea factorilor de risc care pot induce şi menţine stresul în familie ajută consilierul să fie mai
informat despre sursele de stres din familie şi să ajute familia să reducă pe cît posibil aceste surse de
stres.
Din experienţa specialiştilor G. A. Mishina şi col. 48 (2001), cele mai practice forme de colaborare şi
sprijin reciproc între şcoală şi familie sînt:
Activităţi de consultaţii şi recomandări în care participă diverşi specialişti ce oferă o evaluare
iniţială a copilului după care îl monitorizează evoluţia în dinamică.
Activităţi de oferire a informaţiilor – în cadrul acestora familile primesc informaţii din partea
persoanelor autorizate (aviziere, scrisori şi bilete, carnete de corespondenţă, telefoane, publicaţii
/ buletine periodice ale şcolii, diferite ştiri, programe de întîlnire cu părinţii, şedinţe). Acestea
pot fi şi sub formă de „lecţii”, în cadrul cărora părinţii propun subiecte de discuţii în funcţie de
nevoile lor. Fiind informaţi şi primind răspuns la o serie de întrebări, părinţii conştientizează
mai bine situaţia în care se află familia şi copilul şi atunci devin încrezători în rezolvarea
problemelor. Această formă de colaborare oferă posibilitatea ajutorului reciproc. Obţinerea unor
rezultate pozitive are la bază şi consensul părinţilor cu cel al specialiştilor în ceea ce priveşte
concepţiile educative şi recuperatorii ce trebuie aplicate în munca cu copilul.
Concomitent cu lecţiile de informatizare pot fi organizate activităţi practice, unde părinţii îşi
dezvoltă abilităţi de a lucra cu copiii lor în vederea recuperării funcţiilor deficitare şi formării de
competenţe practice.
Activităţi de împărtăşire a informaţiilor – cele mai obişnuite activităţi de acest tip sînt şedinţele
părinţi – cadru didactic. Şedinţele cu părinţii iau foarte des forma unor şedinţe axate pe
principiile educaţiei incluzive. Se planifică acum activităţile de colaborare şi se rezolvă
problemele apărute în aplicarea planului. Informaţiile sînt oferite, de asemenea, prin intermediul
unor carnete în care se notează istoria devenirii copilului, performanţele acestuia, dar şi
problemele întîmpinate. Înformaţiile pot veni atît de la cadrul didactic la părinte, cît şi invers.
Sprijinul colaborativ pentru curriculum-ul şcolar – activităţile de sprijin presupun o implicare
activă a membrilor familiei în cadrul programelor şcolii. Cele mai obişnuite activităţi de acest
gen sînt intervenţiile comune familie –şcoală, în care membrii familiei lucrează împreună cu
cadrele didactice pentru fixarea obiectivelor educaţiei incluzive. Părinţii pot juca rolul de
profesori acasă şi pot supraveghea studiul suplimentar al copilului în scopul sprijinirii derulării
instruirii şi educaţiei sau a temelor şcolare.
„Mese rotunde”, conferinţe, seminare, cluburi, serbări ale copiilor organizate de copii şi părinţi.
Pregătirea părinţilor – este o activitate foarte constructivă, deoarece implică învăţarea şi
acumularea cunoştinţelor şi tehnicilor folositoare părinţilor în schimbarea comportamentelor
48
E Мастюкова, A. Московкина. Семейное воспитание детей с отклонениями в развитии - Москва:
Владос, 2004.
104
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
neadecvate ale copiilor. Sensibilizarea părinţilor pentru obiectivele, ţintele, abilităţile copiilor
este esenţială în educarea şi pregătirea acestora.
Activităţi individuale cu părinţii şi copii – acestea sînt focalizate pe o abordare individuală în
scopul identificării şi menţinerii calităţilor pozitive ale părinţilor, necesare pentru elaborarea
programei individuale de lucru cu familia. Iniţial, părinţii învaţă exerciţiul prezentat de
specialist, apoi continuă aplicarea acestuia acasă cu copilul. Specialistul apreciază ce a reuşit şi
programează următorii paşi. Deseori, mamele sînt doar în rol de partener în joc, specialistul şi
copilul fiind cei principali, după care mama ia locul specialistului.
Metode şi tehnici psihoterapiutice.
Situaţiile de non-colaborare între şcoală şi familie sînt frecvente. Ele sunt cauzate de motive diverse,
de percepţii diferite ale părinţilor şi cadrelor didactice cu referire la valoarea şcolii, a copiilor etc. În
munca cu problemele părinţilor, Bemporad, Ratey şi O’Driscoll (1987, apud Shea şi Bauer, 1994)
susţin că există trei tipuri de asemenea probleme, cu care şcoala se confruntă:
1. problemele native ale părinţilor: vigoarea fizică şi energia psihică de a putea trăi şi sprijini copilul
care are o dizabilitate;
2. tendinţele psihologice de apărare folosite de părinţi pentru a face faţă epuizării, furiei şi durerii
survenite în urma necazurilor derivate din situaţia de părinte;
3. apare o schimbare a experienţelor sociale ale părinţilor ca rezultat al dizabilităţii copilului; adesea
părinţii îşi alocă o mare parte de timp şi resurse financiare pentru a se documenta singuri în
problematica specifică dizabilităţii, pentru a căuta servicii de reabilitare adecvate, pentru a încerca
să devină chiar ei intervenanţi în ameliorarea unei situaţii.
Recunoaşterea complexităţii problemelor personale ale elevilor poate creşte sensibilizarea cadrelor
didactice faţă de nevoile părinţilor. Sînt şi părinţi ale căror dificultăţi nu pot fi atenuate prin intervenţia
cadrelor. Aceşti părinţi trebuie orientaţi către specialişti calificaţi (consilieri, psihologi, psihopedagogi,
asistenţi sociali, medici etc.). Orientarea este binevenită atunci cînd părinţii:
1. resimt probleme financiare;
2. sînt implicaţi în neînţelegeri maritale sau în alt gen de crize;
3. simt deseori sentimente de neajutorare, disperare;
4. cred că nu sînt pregătiţi pentru educarea copilului lor;
5. sînt situaţi constant la niveluri înalte de stres;
6. încep deseori să se plîngă mai degrabă de probleme personale decît de cele manifestate de copil
sau de programul educaţional al acestuia.
105
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
În cadrul acestei terapii, pentru o mai bună integrare a familiei în procesul terapeutic, terapeutul se
poate folosi de o metodă complementară: vizita la domiciliu, prilej de a colecta informaţii preţioase în
elaborarea profilului familiei. Vizita la domiciliu este indicată mai ales în cazul familiilor reticiente
sau neîncrezătoare, deoarece duce la creşterea încrederii în terapeut, este un bun prilej de
autoexplorare şi ulterior duce la creşterea încrederii în sine.
Un grup terapeutic familial cuprinde 5-6 familii, adica cca 20-25 de persoane, incluzînd în acest grup
părinţii, bunicii sau copiii. Grupul este condus de un terapeut, asistat de un co-terapeut şi doi sau mai
mulţi observatori cu experienţă, un operator video (pentru a înregistra şedinţele) şi un supervizor.
Şedinţa durează 60-75 de minute, cel puţin o dată pe săptămînă şi se desfăşoară de obicei seara.
Criteriul după care se constituie grupul este acela al neomogenităţii socioeconomice, etnice, religioase,
ori de vîrstă, inteligenţă, interese speciale sau nivel economic. Se aplică acest criteriu pentru a evita
discuţiile bazate pe preferinţe comune şi pentru a concentra atenţia pe conştientizarea şi remodelarea
comportamentelor afective şi relaţionale ale participanţior. Aceştia sînt încurajaţi să se integreze în
grup şi li se explică faptul că o dificultate a unui membru al familiei este o dificultate pentru toţi. De
asemenea, experienţa altor familii ajută la o mai bună înţelegere a propriilor comportamente şi la
optimizarea acestora.
Autorii terapiei de familie multiple pornesc de la supoziţia că, indiferent de cultura, mediul social sau
ciclul de viaţă în care se află familiile, ceea ce le uneşte sau le disipează diferenţele, sînt anumite
modele de comportament uman de bază, care fie pot ajuta oamenii sa „crească” şi să trăiască sănătos şi
creativ, fie să întreţină criza de intimitate, frica reciprocă, lipsa de comunicare ori acţiunile evazive,
ambigue, depresia sau boala. Toate acestea din urmă sînt privite ca răspuns la anumite comportamente
de provocare, iar factorii care le declanşează trebuie depistaţi şi descurajaţi prin terapie.
Se recomandă crearea unui sentiment de flexibilitate şi de libertate de mişcare, iar în acest scop se
acceptă chiar mici „nereguli” şi chiar disconforturi gen zgomote, sunet de telefon, fluctuaţii de
mişcare, întîrzierea participanţilor, plînsetul unui copil etc. Fiecare este încurajat să se exprime pe sine
însuşi, să nu fie marcat de existenţa unor reguli prea autoritare sau prea rigide.
Sarcina de bază a terapeutului este însă aceea de a evita discuţii sterile care ar avea drept punct de
plecare dispute valorice (gen ce si cum fac, ce si cum simt, cum comunică) care ar putea degenera în
insulte, acuzaţii reciproce ori în atitudini calomnioase care ar putea compromite demersul terapeutic.
Participanţii trebuie ghidaţi în direcţia observării şi înţelegerii comportamentelor şi sentimentelor.
Terapeutul ajută participanţii în sensul că:
dezvăluie semnificaţii ascunse ale unor expresii jignitoare, semne de respingere sau intoleranţă;
49
I. Mitrofan şi D. Vasile, Terapii de familie, Sper, Bucureşti, 2001, p.22.
106
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
scoate la iveală şi pune în valoare sentimente ale unora din membrii grupului, de care ceilalţi nu
sînt conştienţi;
provoacă manifestarea unor emoţii şi sentimente ascunse, înăbuşite, reprimate;
favorizează conştientizarea, prin analogie (în subgrupurile şi raporturile între generaţii - ex.
subgrupul taţilor, mamelor, adolescenţilor, bunicilor etc.) a unor interese speciale şi a unor
moduri specifice de a experimenta viaţa.
Dificultăţile terapeutului în conducerea unui grup de terapie familiala multipla ar fi legate de: 51
a. Supraidentificarea situaţie în care 2-3 persoane se susţin simultan într-o problema
emoţională, ceea ce îngreunează celorlalţi exprimarea sentimentelor şi pot genera confruntări
emoţionale dificile.
b. Evitarea prin minimalizare: „la fel mi s-a întîmplat şi mie” în scopul de a evita o discuţie
clarificatoare.
c. Coaliţia sau complicitatea negativă – proces prin care un grup de persoane se coalizează
împotriva altei persoane, transformată în victima, adaugînd propriile lor acuzaţii şi critici celor
pe care le proferează propria familie.
d. Ţapul ispăşitor fenomen care consta în învinuirea şi reatribuirea responsabilităţii unui singur
membru al familiei pentru cauzarea suferinţei sau proasta funcţionare a întregului sistem.
e. Folosirea codurilor secrete, verbale sau nonverbale. De multe ori se poate întîmpla ca
terapeutul sa fie surprins de aceste coduri la care nu are acces şi să se simtă confuz, şocat şi
chiar incapabil să controleze evenimentele. Se poate întîmpla ca unele familii să se dovedească
mai eficiente în „spargerea acestor coduri”, ca urmare a propriilor lor experienţe de codificare a
secretelor şi să sară în ajutorul terapeutului.
f. Dirijarea crizelor individuale.
Grupul terapeutic
50
I. Mitrofan şi D. Vasile, Terapii de familie, Sper, Bucureşti, 2001, p.23.
51
Ibidem.
107
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Prin terapia de grup se înţelege o forma de psihoterapie în care 7–8 persoane se întîlnesc săptămînal,
sub îndrumarea unui lider de grup, de obicei un psiholog cu pregătire în terapia de grup, pentru a
discuta despre anumite probleme, comune tuturor participanţilor (depresie, anorexie, divorţ, alcoolism,
dependenţa de droguri, dificultăţi interpersonale, abuz fizic şi sexual, decesul partenerului etc.).
În opinia Iolandei Mitrofan şi Doru Buzducea, 52 „regulile de bază sînt: confidenţialitate şi respect unul
faţă de celălalt. Prezenţa a doi facilitatori este de preferat, întrucît prezintă oportunitatea explorării
unor perspective diferite şi reduce din stresul care l-ar putea năpădi pe unul singur, oferă echilibru şi
stabilitate grupului, elimină deficienţele care ar putea apărea, asigură continuitate atunci cînd unul
dintre ei lipseşte.”
În funcţie de formatul terapeutic, grupul poate fi de două feluri: grup terapeutic directiv, orientat spre
un anume subiect sau tehnică şi grup non-directiv orientat mai mult spre discuţie deschisă.
Grupul terapeutic non-directiv este ghidat în principal de către participanţi, iar facilitatorul joacă un
rol activ doar atunci cînd discuţia devine lipsită de semnificaţie terapeutică. Facilitatorul controlează
grupul, porneşte discuţia, antrenează subiecţii pasivi sau noi, menţine o dinamică adecvată, previne
confruntarea sau sentimentele negative. Astfel, facilitatorul determină ca fiecare participant să
vorbească despre stările lui emoţionale, să-şi spună opiniile, preocupările, temerile sau eşecurile.
Facilitatorul trebuie să încurajeze disputa subiecţilor, dezbaterea şi chiar confruntarea bazată pe
argumente, contribuind astfel la evidenţierea mecanismelor de apărare.
Grupul terapeutic directiv este orientat permanent spre o anumită tematică a discuţiei şi facilitatorul
nu numai că urmăreşte şi ascultă discuţia, ci joacă un rol mult mai activ, conducînd grupul şi ghidînd
dinamica lui. Facilitatorul se comportă ca un participant activ şi exercită controlul asupra conţinutului
discuţiei, menţinînd permanent focusul acesteia.
În ambele forme terapeutice, facilitatorii pot utiliza diferite tehnici pentru a aduce valenţe terapeutice
dinamicii grupului. Astfel, se poate redacta o agendă a grupului privind temele abordate, se pot folosi
tehnici de „joc de rol”, abordări specifice grupurilor de dezbatere sau împrumutate din psihodramă.
Facilitatorul trebuie să folosească acele tehnici care să permită eliberarea sentimentelor, gîndurilor sau
opiniilor autentice ale participanţilor, ceea ce conduce la construirea unui stereotip al exprimării oneste
în grup şi demotivează pe cei care ar dori să rămînă la o conversaţie superficială ca expresie a
defenselor preformate ale lor.
52
I. Mitrofan, D. Buzducea, Psihologia pierderii şi terapia durerii, Sper, Bucureşti, 2002, p.188.
108
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Se poate spune că un grup este terapeutic în măsura în care permite unui participant să-şi exprime
emoţiile şi trăirile şi îi furnizează un feedback faţă de acestea dîndu-i astfel sentimentul că nu este
singur, că trăirile lui nu sînt unice şi că este acceptat, ceea ce creează premisele creşterii stimei de sine
şi speranţa în recuperarea copilului şi îmbunătăţirea vieţii familiei. 53
Motivul esenţial pentru care considerăm că grupurile de suport sînt indicate în terapia familiilor
copiilor cu dizabilităţi este faptul că ele pot valorifica experienţa comună a acestor părinţi în îngrijirea
copiilor deficienţi şi se pot sprijini şi realmente pot reprezenta cea mai veridică şi adecvată metodă
terapeutică. Principiul pe baza căruia este format grupul de sprijin constă în faptul că părinţii consideră
că pot fi înţeleşi doar de către cei aflaţi într-o situaţie similară.
Interacţiunile dintre aceşti părinţi mai pot fi benefice şi din următoarele motive:
1. oferă garanţia că experienţa lor este înţeleasă;
2. reprezintă pentru toţi participanţii o sursă de informare, în sensul că pot beneficia de experienţa
celor aflaţi într-o situaţie similară;
3. pot include părinţi care au copiii cu diverse tipuri de deficienţă, deoarece handicapul copiilor
provoacă, în general, aceleaşi stări sufleteşti; deci, într-un fel, pot beneficia de experienţe comune.
Scopul grupului de suport este acela de a dezvolta protecţie, mediu securizant, unde părinţii să aibă
oportunitatea de a căpăta încredere şi de a discuta cu alţi părinţi aflaţi în situaţii similare.
S-a observat că starea părinţilor depinde într-o foarte mare măsură de evoluţia copilului şi de modul în
care părinţii se raportează la aceasta. Rezultate pozitive în consilierea şi psihoterapia părinţilor se vor
remarca în măsura în care starea copilului se va îmbunătăţi prin aportul pe care părinţii îl aduc
dezvoltării copilului.
Părinţii acestor copii au nevoie de a se întâlni cu alţi părinţi care au copii cu dizabilităţi, mai ales dacă
este vorba de probleme de acelaşi fel sau asemănătoare. Aceste grupuri le oferă părinţilor şansa de a
comunica informaţii, de a oferi şi primi un suport emoţional, de a lucra cu o echipa cu interese
comune în favoarea copiilor. Modalităţile de organizare şi activităţile propuse pot fi foarte diverse, în
funcţie de problematica şi potenţialul copiilor, al şcolii, al contextului comunitar. Important şi esenţial
pentru buna funcţionare a grupului este cultivarea sentimentului de comunitate. Implicarea părinţilor
ca factor de decizie este esenţială.
Funcţionarea unor asemenea echipe este optimizată dacă ele cuprind şi cadrul didactic care predă la
clasa respectivă. Uneori chiar şi membrii personalului nedidactic ai şcolii pot aduce date utile la
reuniunile acestei echipe. Instituirea unei colaborări autentice între cadrele didactice, elevi, familiile
lor şi specialişti este un proces complex, care cere timp, energie, prudenţă, adesea mult bun simţ şi
bună credinţă. Este important a menţiona că în acest proces nu numai copiii sînt cei care învaţă.
53
R. Vraşti, Terapia alcoolismului (Lucrare în curs de publicare)
109
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
susţinere. Din această perspectivă, creşte necesitatea schimbării de atitudine a părinţilor, specialiştilor
şi a întregii societăţi faţă de copilul cu dizabilităţi.
Consilierea familiei vizează ajutor şi suport pentru creşterea gradului de independenţă, încurajarea
intimităţii şi respectarea ei. Adesea, familia ea însăşi necesită suport în rezolvarea grijilor, anxietăţilor,
fricilor, sentimentelor de vinovăţie.
C. Oancea vorbea în 1986 despre „reacţia de doliu faţă de pierderea copilului ideal”, care apare la
părinţii copiilor cu deficienţă mintală, aceşti părinţi care au trăit cele nouă luni de sarcină cu gîndul la
„cum va fi copilul lor” şi care „au imaginat diferite scenarii de viitor” se află de fapt în faţa unui copil
cu probleme şi care nu este aşa cum şi-au dorit.54
54
I. Dobrescu, Psihiatria copilului şi adolescentului. Ghid practic, Editura Medicală, Bucureşti, 2003.
55
B. Ткачева, Семья ребенка с отклонениями в развитии. Диагностика и консультирование.- Москва:
Книголюб, 2007
110
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
1. Schimbarea concepţiei şi atitudinii mamei faţă de copilul său care nu are probleme („Este la fel ca
alţii”); trecerea din negare spre colaborare;
2. Consilierea mamelor cu comportamente distructive şi neadecvate: agresivitate, aprecierea
negativă a copilului, comportament primitiv, tendinţa de evada de la responsabilităţi,
3. Schimbarea poziţiei de deznădejde a mamei („Nu, el niciodată nu va putea să fie cineva”);
4. Consilierea mamelor cu trăiri interne de anxietate, depresie, deznădejde;
5. Creşterea nivelului de respect faţă de sine şi credinţa în forţele proprii şi ale copilului, credinţa în
reuşitele copilului;
6. Stimularea mamei spre dezvoltarea personală în procesul interacţiunii cu copilul său, în procesul
instruirii şi educaţiei acestuia.
Părinţii, similar educatorilor de la grădiniţă sau celor de la şcoală, pot desfăşura jocuri de mişcare cu
copiii lor, ţinînd cont de următoarele reguli de bază:
111
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Cultivarea autonomiei
Părinţii, sub îndrumarea consilierului şi psihopedagogului, pot contribui la dezvoltarea tendinţei
copilului de a acţiona de sine stătător. Este nevoie de multă răbdare şi timp. În acest sens se
recomandă:
identificarea activităţilor realizabile pe care copilul/ adolescentul le poate efectua singur sau cu
puţin ajutor;
elaborarea unui plan cu activităţi;
demonstrarea acţiunilor pe care urmează să le execute;
retragerea treptată a sprijinului;
important este ca copilul să finalizeze independent ceea ce începuse;
consecutivitatea şi consecvenţa din partea ambilor părinţi;
se vor exclude criticile, observaţiile şi se va aplica încurajarea;
se va lucra în plan imaginar pentru realizarea unei sarcini;
căutarea de soluţii pentru a depăşi obstacolele (reacţii adecvate faţă de mediu);
accentuarea competenţelor;
potenţialul restant al copilului/ adolescentului să nu fie neglijat nici de sine nici de ceilalţi.
112
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Simptomele şi manifestările autismului se pot combina în multe feluri şi pot fi variabile din punctul de
vedere al severităţii. În plus, simptomele şi manifestările aceleiaşi persoane se pot modifica în cursul
timpului.
Din aceste motive, strategiile de tratament sînt adaptate nevoilor fiecărei persoane în parte şi resurselor
acelei familii. Totuşi, în general, copiii cu autism răspund cel mai bine la tratamentul bine structurat şi
specializat. Un program care este structurat astfel încît să îi ajute pe părinţi şi să îmbunătăţească
aspectele de comunicare, sociale, comportamentale, adaptative şi de învăţare ale vieţii copilului este
cel mai eficient.
Pentru a ajuta un copil în aş-i îmbunătăţi capacităţile generale astfel încît acestea să atingă potenţialul
lor maxim se recomandă următoarele strategii.
Antrenamentul şi managementul comportamentului. Foloseşte întărirea pozitivă, autoajutorarea
şi antrenamentul abilitaţilor sociale, avînd ca obiectiv îmbunătăţirea comportamentului şi a
comunicării. In prezent există mai multe tipuri de astfel de tratamente, cum ar fi:
1. Terapia ABA (Applied Behavioral Analysis) ;
2. Tratamentul şi Educarea Copiilor cu Autism şi alte Tulburări de Comunicare
Asemănătoare (TEACCH - Treatment and Education of Autistic and Related
Communication Handicapped Children) 3. Integrarea senzoriala .
Terapii specializate. Acestea cuprind:
a. logopedie
b. terapie ocupaţională
c. fiziokinetoterapie
Înţelegerea afecţiunii şi cunoaşterea ei, a expectaţiilor posibile, este o parte importantă în a ajuta
copilul să devină independent.
Este indicat ca părinţii să se informeze în legătura cu drepturile educaţionale ale copilului. Legile
asigură anumite drepturi pentru copiii cu dizabilităţi, inclusiv pentru celui cu autism.
În plus, sînt anumite asociaţii care asigură suport copiilor cu autism şi familiilor acestora. Părinţii sînt
sfătuiţi să se intereseze şi la serviciile de protecţie a copilului.
Învăţînd despre autism, părinţii pot fi, de asemenea, pregătiţi pentru momentul în care copilul lor
ajunge la maturitate. Unii adulţi cu autism pot trai „pe picioarele lor”, pot munci şi pot fi la fel de
independenţi ca celelalte persoane de vîrsta lor. Alţii au nevoie de un însoţitor permanent.
Părinţii sînt sfătuiţi să colaboreze cu alte persoane care să îi ajute în îngrijirea copilului lor.
Comunicarea strînsă cu alte persoane implicate în educarea şi în îngrijirea copilului este de un mare
113
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
ajutor pentru membrii familiei. Cel mai bun tratament pentru copiii cu autism este o abordare în echipă
şi aplicarea unui program bine structurat, în mod constant.
Fiecare persoană care este implicată trebuie să lucreze împreună cu celelalte persoane din echipă
pentru a urmări obiectivele privind:
educaţia;
identificarea simptomelor autismului şi a tulburărilor asociate şi învăţarea modalităţilor de a le
face faţă;
comportamentul şi interacţiunile cu alte familii şi cu copii de aceeaşi vîrstă;
adaptarea la diferite medii;
învăţarea abilitaţilor sociale şi de comunicare.
Este important ca părinţii sa aibă grijă de ei înşişi. Părinţii sînt sfătuiţi să înveţe diverse modalităţi de a
face faţă tuturor emoţiilor, temerilor şi îngrijorărilor care apar atunci cînd au în grijă un copil cu
autism.
Provocările de zi cu zi şi cele pe termen lung la care sînt supuşi, cresc mult riscul părinţilor şi al
celorlalţi copii din familie de a face depresie sau alte afecţiuni legate de stres. Modalitatea în care
părinţii fac faţă acestor probleme îi influenţează pe ceilalţi membri ai familiei.
Este bine ca părinţii să aibă un hobby, să viziteze alţi prieteni şi să înveţe modalităţi de relaxare, să
caute şi să accepte suport din partea altora.
Pe lîngă acestea, grupurile de terapie de suport pentru părinţi şi pentru alte rude apropiate sînt adesea
foarte utile; persoanele care participă la aceste grupuri pot beneficia adeseori de experienţa pe care
alţii o împărtăşesc.
De asemenea, psihologul poate face consilierea părinţilor sau a celorlalţi copii din familie, în cazul în
care apar probleme în cursul vieţii, alături de copilul cu autism.
Caracteristicile familiei sînt relevante pentru prevenţia secundară a dizabilităţlor ce survin ca urmare a
tulburării autiste. Părintele informat, conştientizat, asupra modului în care trebuie sa observe
114
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
semnalele copilului va avea răbdarea şi motivaţia necesară să continue programul în care este inclus
copilul (acasă/ în centrul de terapie) chiar şi atunci când progresele nu sînt evidente.
Trei categorii de factori de risc cresc probabilitatea ca tulburarea opoziţionistă în copilărie să ducă la
dificultăţi mai tîrziu, şi anume: caracteristicile copilului, practicile parentale şi problemele familiale.
Problemele familiale identificate, precum ca şi factori de risc, sînt conflictele parentale şi violenţa
intrafamilială, un nivel crescut de stres intrafamilial şi extrafamilial, nivel scăzut al suportului social,
tulburări psihice ale părinţilor, cum ar fi depresia sau abuzul de substanţe psihotrope.
Consilierea parentală are ca scop sfătuirea părinţilor în ceea ce priveşte modul de abordare şi de
relaţionare a acestora cu copilul.
Terapia familială funcţională şi terapia multisistemică sînt printre cele mai promiţătoare intervenţii
terapeutice cu eficienţă asupra tulburărilor de conduită ale copilului şi adolescentului.
115
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
În cadrul terapiei familiale funcţionale se presupune că, dacă membrii familiei pot fi ajutaţi să-şi
schimbe pattern-ul de comunicare distorsionat şi dacă lipsa supravegherii şi a disciplinei în familie
poate fi îmbunătăţită, atunci problemele comportamentale ale copilului se vor ameliora. Această
presupunere se bazează pe faptul că familiile copiilor cu tulburări de comportament sînt caracterizate
printr-un nivel ridicat de comunicare defensivă şi un nivel scăzut de comunicare suportivă, comparativ
cu familiile tinerilor nedelincvenţi, care de asemenea au un grad redus de supraveghere.
Cu ajutorul terapiei familiale funcţionale toţi membrii familiei participă activ la procesul terapeutic.
Iniţial, evaluarea familiei este centrată pe identificarea modelelor de interacţiune şi viziune asupra
problemelor şi pe modalitatea de soluţionare a lor, probleme ce întreţin tulburările de conduită ale
copilului.
În timpul primelor şedinţe de terapie, atît părinţii, cît şi copiii sînt învăţaţi să-şi dezvolte abilităţi de
comunicare, de rezolvare a problemelor şi abilităţi de negociere. Se utilizează reetichetarea şi
recadrajul problemei cu scopul de reducere a vinei şi de a ajuta părinţii să-şi schimbe viziunea asupra
copilului, adică acesta să nu mai fie privit ca simplu delincvent, ci ca o persoană al cărui
comportament deviant este întreţinut de factori situaţionali.
În stadiile mai avansate ale terapiei există o centrare pe negocierile unui contract, în care părinţii oferă
copilului/adolescentului anumite privilegii în schimbul respectării regulilor şi asumării de
responsabilităţi.
În timp ce terapia familială funcţională este centrată pe factorii perturbatori din sistemul familial,
precum şi pe ameliorarea tulburărilor persistente de conduită, terapia multisistemică se adresează atît
factorilor ce ţin de copil, cît şi celor care ţin de sistemul social.
Terapia multisistemică propriu-zisă oferă intervenţii individualizate, a căror ţintă o constituie factorii
care întreţin tulburările de conduită, factorii ce ţin de multiplele sisteme sociale din care face parte
copilul/ adolescentul. Aceste sisteme includ copilul/ adolescentul însuşi, familia, şcoala, grupul de
prieteni şi comunitatea.
În stadiile iniţiale ale intervenţiei, terapeutul se afiliază membrilor sistemului, urmînd apoi intervenţii
centrate pe recadraj, în scopul schimbării modului în care aceştia înţeleg problema sau a modului în
care interacţionează în jurul problemelor.
Intervenţia se poate centra şi pe copilul singur, familie, şcoală, grupul de prieteni sau comunitate.
116
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Intervenţia individuală are ca scop ajutarea copilului / adolescentului să-şi dezvolte abilitaţi sociale şi
achiziţii academice.
Obiectivele intervenţiilor legate de şcoală sînt facilitarea comunicării între părinţi şi profesori şi
găsirea unor instituţii de învăţămînt adecvate.
Alte obiective:
aplicarea consecventă a regulilor
asigurarea unei întăriri pozitive a comportamentului adecvat
aplicarea de pedepse non- violente pentru reprimarea acelui comportament
rezolvarea problemelor
negocierea compromisurilor
117
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Părinţii sînt învîţaţi cum să aplice acasă aceste tehnici. Terapeutul se foloseşte de reguli, modelare, joc
de rol, repetare. Scopul iniţial este de a-i ajuta pe părinţi să restabilească controlul asupra copilului în
familie. Pe măsură ce părinţii devin mai eficienţi, programul se orientează pe comportamentele cele
mai problematice ale copilului.
Pentru părinţi şi cadre didactice, consilierea poate lua forma activităţilor de:
informare (materiale informative, cărţi, broşuri, resurse în format electronic, şedinţe
informative);
educare (abilitare parentală, grupuri de formare pentru părinţi, abilitarea cadrelor didactice în
problematica educării copilului cu ADD/ADHD, consiliere metodologică şi educaţională pentru
cadrele didactice, abilitare comunicaţională, managementul conflictelor, managementul
stresului);
sprijin, suport, orientare spre alte servicii specializate (grupuri de suport pentru părinţi, grupuri
de lucru pentru cadrele didactice).
118
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
119
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Toate tehnicile terapiei cognitiv- comportamentale au ca obiectiv final crearea unor structuri şi limite
activităţii copilului. Se vorbeşte mai puţin despre a-i oferi căi pentru a-şi crea şi dezvolta propriile
structuri interioare. Copilul are nevoie să-şi creeze propriul său autocontrol interior.
Terapeutul îi ajută pe părinţi să-şi adapteze atitudinile lor educative şi pedagogice. Familia trece
întotdeauna printr-un stres considerabil în încercarea de a face faţă dificultăţilor de comportament şi de
învăţare ale copilului. Pentru multe familii acest stres rezultă din confuzia şi controversa asupra celui
mai potrivit mijloc de a se ocupa de comportamentul copilului.
Părinţii unui copil diagnosticat cu hiperactivitate cu deficit de atenţie vor avea nevoie de următoarele:
1. Ajutor pentru a înţelege care sînt cauzele dificultăţilor comportamentale ale copilului lor
2. Să fie capabili să-şi aprecieze şi să accepte propiile atitudini faţă de copil. Părinţii pot fi stînjeniţi,
speriaţi sau dezamăgiţi de copilul lor, fie îl pot considera o pacoste.
3. Să ştie ce trebuie de făcut pentru a-l ajuta.
4. Prin ajutor să înţeleagă că tratamentul este necesar un timp mai îndelungat
5. Sprijin pentru a-şi reface respectful de sine, probabil scăzut.
6. Să reflecteze asupra eventualelor proiecţii pe care le fac asupra copilului şi care duc la atitudini
educative inadecvate faţă de el.
120
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
121
Capitolul IV. Direcţii terapeutice în lucrul cu familia
Este extrem de important ca aceste măsuri să nu fie luate ca nişte pedepse, ci să fie înţelese ca urmări
fireşti ale actelor sale. Aceasta îi va permite copilului să se adapteze treptat la acele modele de
comportament care sănt aprobate de grupul în care trăieşte.
O alta metodă prin care familia poate stimula copilul hiperkinetic constă în folosirea exerciţiilor
terapeutice simple care se bazează pe principiul perceperii formelor. De exemplu, i se poate sugera
copilului sa meargă pe o linie semicirculară într-o anumită direcţie şi să refacă forma, ca în oglindă, în
direcţia opusă. Este foarte utilă desenarea acestor trasee cu creta pe podea, pentru ca activitatea „în
oglindă" să devină treptat şi o experienţă vizuală.
Acest gen de exerciţii poate fi complicat ulterior pe măsură ce copilul creşte, cînd pentru trasarea
direcţiilor se pot folosi tabla şi creta sau hîrtia şi creionul. Principiul „oglinzii" poate fi aplicat şi
vorbirii, cuvintele şi propoziţiile scurte putînd fi pronunţate întîi în ordinea firească, apoi inversate.
În ceea ce priveşte comunicarea, familia poate folosi obiecte concrete, care să permită copilului să
înţeleagă ce activitate are în momentul respectiv şi care este activitatea care va urma.
Exerciţii şi aplicaţii
1. Descrieţi pe scurt comportamentul unui consilier de familie care urmează să abordeze familia unui
adolescent cu dizabilităţi recent inclus în liceu.
2. Alegeţi o familie cu copil cu dizabilităţi şi faceţi observaţii sistematice asupra interacţiunii
membrilor familiei timp de o săptămînă. Evaluaţi relaţiile intrafamiliale prin metodele propuse.
Elaboraţi un plan de intervenţie psihologică.
3. Evaluaţi desenele familiei copiilor cu dizabilităţi şi comparaţi cu cele ale copiilor din familii
integre, din familii monoparentale, din familii divorţate.
4. Ilustraţi pe marginea unui exemplu efectele terapiei multiple şi ale grupului de suport asupra
optimizării relaţiei părinţi-copii, inclusiv asupra integrării eficace a copilului cu dizabilităţi în
procesul instructiv-educativ.
5. Analizaţi prin comparaţie strategiile de abordare a familiei cu copil cu autism, a familiei cu copil
cu ADHD, a familiei cu copil cu deficienţă mintală.
6. În instituţia şcolară în care sînteţi angajat, părinţii elevilor dintr-o clasă, unde sînt incluşi doi copii
cu dizabilităţi, au scris la direcţie petiţie pentru excluderea acestora. Elaboraţi un program de
prevenţie a excluderii copiilor cu dizabilităţi.
122
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Obiective operaţionale
Concepte cheie:
Stil educativ, stil parental, hiperprotecţie, neglijare, comunicare eficientă, stimă de sine, imagine de
sine, stres, strategii de coping
56
D. Baumrind, The influence of parenting style on adolescent competence and substance use. JOURNAL OF
EARLY ADOLESCENCE, 1991,11(1), 56-95.
123
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Există două puncte esenţiale în înţelegerea acestei definiţii. Primul-stilul parental este menit să descrie
variaţiile normale în familie. Cu alte cuvinte, stilul parental, conform tipologiei lui Baumrind nu ar
trebui înţeles ca incluzînd părinţi devianţi, aşa cum s-ar putea observa în abuzuri sau neglijarea
familiei. Al doilea, Baumrind presupune că parentalitatea normală se rezolvă prin încercarea de
control. Cu toate acestea, părinţii pot fi diferiţi în modul de control şi socializare a copiilor lor. Totuşi,
primul rol şi cel mai important al tuturor părinţilor este să influenţeze, să înveţe şi să-şi controleze
copiii.
Influenţele parentale sînt în strînsă legătură cu vîrsta copilului. Ceea ce copilul nu a dobîndit la o
anumită vîrstă, atunci cînd el a manifestat receptivitate maximă la influenţă, mai greu va putea dobîndi
la o etapă ulterioară. Mai exact, una şi aceeaşi influenţă are efecte diferite dacă vine prea tîrziu sau
prea devreme. În educaţie un asemenea moment nu poate fi recuperat, deoarece, datorită devenirii sale,
copilul nu va mai fi atît de receptiv la asemenea influenţă ca acum. În acest moment, copilul are
încredere deplină în părintele său, îi urmează cu fidelitate sfatul. Pe cînd mai tîrziu, pe măsura creşterii
şi dezvoltării sale psihice şi fizice, copilul suferă modificări sensibile în modul de a gîndi, simţi şi
acţiona, de aceea el va fi mai selectiv în asimilarea influenţei educative. 58
Elementul cel mai important de care depinde calitatea şi eficienţa educaţiei în familie este stilul
educativ al acesteia.
Stilul educativ al familiei este modelul orientativ al acţiunilor educative în familie, amprenta
subiectivă care caracterizează mediul respectiv. Practic, fiecare familie are stilul ei educativ. Acesta
este în principal dependent de stilul parental, cu care se şi confundă de multe ori. Stilul parental se
referă la modul părinţilor de a acţiona asupra copiilor şi este o unitate armonică sau dizarmonică între
stilurile personale de acţionare ale celor doi părinţi.
Există o multitudine de determinante ale stilului educativ în familie. Aceasta se referă la coordonatele
exterioare şi la variabilele interne ale vieţii de familie. O serie de specialişti consideră că atmosfera
familială, climatul familial, tehnicile de influenţă ale familiei se pot identifica cu stilul educativ.
Expresia stil educativ este utilizată într-un sens relaţional: ea vizează natura şi caracteristicile
raporturilor familiale în cadrul cărora se realizează procesul educativ. Dacă diferitele familii transmit
valori, atitudini, cunoştinţe diferite, o fac apelînd la stiluri, la metode şi la tehnici diferite, care sînt
adaptate, de regulă, obiectivelor şi care contribuie la întărirea conţinuturilor transmise (fac parte din
pedagogia implicită).
Unii autori (Reuchlin, 1972; Kellerhals şi Montandon, 1991) 59 constată că stilurile educative se
organizează în jurul a două axe:
57
N. Darling, & L. Steinberg, Parenting style as context: An integrative model. PSYCHOLOGICAL
BULLETIN,1993, 113(3), 487-496.
58
M. Boroş, Părinţi şi copii, Gutinul SRL, Baia Mare, 1992.
59
E. Stănciulescu, Sociologia educaţiei familiale, vol. I, Polirom, Iaşi, 1997.
124
Capitolul V. Şcoala părinţilor
STIL
STILEDUCATIV
EDUCATIV
(axe)
(axe)
Axa
Axacontrol
controlparental
parental Axa
Axasuport
suportparental
parental
autoritate
autoritate / liberalismsau
/ liberalism sauconstrîngere
constrîngere// dragoste
dragoste / ostilitate sauataşament
/ ostilitate sau ataşament//
permisivitate
permisivitate respingere
respingere
Indicatorii: Indicatorii:
Indicatorii:
Indicatorii:
constrîngerile gradul
gradul de de angajare
angajare aa părinţilor
părinţilor înîn activitatea
constrîngerile impuse
impuse de de părinţi
părinţi înîn activitatea
activitatea activitatea
copiilor; copiilor;
copiilor;
copiilor;
responsabilităţi sprijinul
sprijinulacordat
acordatcopiilor;
responsabilităţicecesînt
sîntatribuite
atribuiteacestora;
acestora; copiilor;
modul timpul
timpul alocatpentru
alocat pentrueducaţie;
modulde deexercitare
exercitareaacontrolului
controluluiparental;
parental; educaţie;
rigoarea receptivitatea
receptivitatealalaproblemele
problemelenoilor
noilorgeneraţii;
rigoareacucucare
carese
seaplică;
aplică; generaţii;
controlul stările
stările emoţionale raportate lala nevoile
emoţionale raportate nevoile copiilor
controlulrespectării
respectăriiregulilor
reguliloretc.
etc. copiilor
etc.
etc.
Cele două variabile importante-controlul parental şi sprijinul parental-se pot combina în trei tipuri de
stiluri educative:60
Modelul permisiv se caracterizează prin nivelul scăzut al controlului, asociat identificării părintelui cu
stările emoţionale ale copilului. Puţine norme de conduită şi puţine responsabilităţi îi sunt impuse
acestuia, iar modul în care el răspunde aşteptărilor parentale este supus unui control slab. Părinţii se
străduiesc să înţeleagă şi să răspundă nevoilor copilului. Parinţii acorda independenţă şi libertate
copilului, manifestă dragoste ridicată, dar limite scăzute. Părintii utilizează explicaţia şi negocierea
pentru a obţine acordul copilului. Parintele permisiv nu este abuziv sau ineficient, dar datorita
inconsecvenţei (ex: ora de culcare este 20, într-o zi si 22, într-o alta zi), modul sau de abordare nu este
eficient pe termen lung – copilul învata sa-si manipuleze parintele, iar parintele confunda agresivitatea
copilului cu afirmarea sa. Parinţii nu se valorizeaza suficient.
Modelul autoritar asociază un nivel înalt al controlului cu o slabă susţinere a activităţii copilului;
acestuia i se impun principii şi reguli de conduită inviolabile; autoritatea, tradiţia, munca, ordinea,
disciplina sunt valorile pe care părinţii le transmit sistematic. Părinţii stabilesc limite şi işi controlează
copiii, dar intr-un mod iubitor si afectuos (ex: „stii ca n-ar fi trebuit sa faci asta...”); stabilesc principii
şi reguli de conduită morala; transmit valori precum: munca, autoritate, disciplina, ordine, tradiţie,
bine, iubire etc.
Modelul autorizat combină controlul sistematic cu sprijin parental. Părinţii formulează reguli şi
controlează respectarea lor, dar nu le impun. Sînt deschişi la schimburi verbale cu copiii, explicîndu-le
60
E. Stănciulescu, Sociologia educaţiei familiale, Polirom, Iaşi, 1997.
125
Capitolul V. Şcoala părinţilor
raţiunile pentru care trebuie să respecte regulile şi situaţiile în care se aplică, stimulînd totodată
autonomoia lor de gîndire.61
Alţi cercetători identifică stiluri directive (autoritare) şi stiluri non-directive (liberale).
Indiferent de stilul educativ, fiecare părinte proiectează pentru copilul lui anumite aspiraţii şi dorinţe
pe care nu le-a realizat în viaţă. Pentru fiecare părinte, copilul constituie un viitor nou. Indiferent de
posibilităţile copilului şi în grade diferite, ţinînd cont de particularităţile personale, părinţii consideră
propriul copil o şansă de a nu repeta greşelile pe care l-au făcut ei în viaţă. Majoritatea repetă modelul
educaţiei pe care au primit-o, sau fac exact contrariul, dacă au fost nemulţumiţi de propriii părinţi.
O abordare mai tradiţională a atitudinilor parentale în funcţie de modul în care părinţii concep să-şi
disciplineze copiii este oferită de C. Ciofu.62 Autorul descrie 5 categorii de părinţi / stiluri parentale:
Părintele autoritar
cere copilului să respecte cu stricteţe, fără să comenteze, regulile existente;
filosofia de viaţă: „Nimic nu este mai presus de lege.”,
nu este obligat să ofere explicaţii suplimentare, justificînd prin expresii de genul: „De
ce? Pentru că sînt mama/ tatăl tău! Nu se discută!”;
intenţia părintelui de a-şi manifesta independenţa este interpretată ca o formă de
rebeliune, fapt care reprezintă o sursă importantă a conflictelor;
este rece şi detaşat de copil, impunînd respectul muncii şi efortului.
Avantaje Dezavantaje
copilul se obişnuieşte să devină ordonat, va învăţa foarte greu să devină sensibil la
disciplinat, respectuos, faţă de cei de care dorinţele altora;
îi este frică; toată viaţa se va ghida după regulile stricte;
se dezvoltă spiritul critic al copilului; nu va ierta pe cei care greşesc;
copilul devine „perfecţionist”. va fi lipsit de iniţiativă, de curaj, şi veşnic
nemulţumit, deoarece se teme că va greşi;
„a greşi” este sinonim cu „a fi un ratat”;
stima de sine diminuată.
Părintele indulgent
permite copilului să se manifeste cum vrea el, fără să-i impună multe restricţii;
filosofia de viaţă: „Copiii vor înflori singuri la timpul potrivit”;
pentru părinte, cea mai mare valoare – libertatea de expresie (verbală artistică);
manifestă sensibilitate la drepturile altora, se consultă cu copilul atunci cînd ia decizie
manifestă căldură şi interes faţă de tot ceea ce fac ecopilul.
Avantaje Dezavantaje
permite copilului să-şi dezvolte o înţelege foarte greu rolul limitelor, al
identitate proprie şi să aibă o regulilor, de aceea, la nevoie, nu va şti să
personalitate distinctă, marcantă, ţină cont de ele;
originală, poate fi considerat obraznic sau chiar copil
copilul se simte important, special, fapt „problemă”;
ce determină creşterea stimei de sine; s-ar putea, curînd, el „să ia controlul
se dezvoltă creativitatea şi capacitatea de familiei”, în sensul că nu va mai face decît
a lua decizii. ce vrea el şi nu va mai accepta sfaturi;
părintele se va simţi „depăşit”.
61
E. Stănciulescu, Sociologia educaţiei familiale, Polirom, Iaşi, 1997.
62
C. Ciofu, Interacţiunea părinţi-copii,Ştiinţifică şi Enciclopedică, Bucureşti, 1989.
126
Capitolul V. Şcoala părinţilor
127
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Avantaje Dezavantaje
copilul se simte sufocat şi are tendinţa de a
se îndepărta de părinte;
copilul găseşte că este dificil să comunice
direct cu părintele despre problemele
personale, de teamă că acesta nu îl va
înţelege şi se va îngrijora;
copilul va învăţa să ascundă informaţii, va
avea o viaţă secretă, personală;
frustrarea, mînia va exprima indirect, prin
acte de răzbunare sau de sabotaj.
În acest sens, un model parental permisiv sau autoritar nu este de dorit, modelul democratic fiind cel
mai eficient. Bineînţeles, nu trebuie să privim aceste modele la modul absolut, pentru că în realitate ele
nu se întîlnesc în stare pură, ci doar unul predominant, care adoptă elemente şi din celelalte stiluri. Pe
lîngă toate acestea, esenţială este consecvenţa educativă şi oferirea unei educaţii sistematice copiilor
pentru ca aceştia să-şi poată să îşi dezvolte personalitatea într-un mod echilibrat şi armonios şi să
devină adulţi de încredere.
În ceea ce priveşte copiii cu dizabilităţi, deseori ei sînt educaţi în condiţii de hipertutelare din partea
părinţilor şi rudelor apropiate. Fiind plasat în „condiţii de seră” copilul nu învaţă să înfrunte greutăţile,
nu-şi formează deprinderi de autoservire. Manifestînd dorinţa de a-l ajuta părinţii îi limitează
posibilităţile de dezvoltare. Protecţia excesivă poate fi cauzată de neîncrederea în puterile, capacităţile
copilului. Frica exagerată a părintelui pentru viaţa copilului i se transmite şi lui, dezvoltîndu-i un
comportament de eschivare de la problemă şi determinînd formarea unei legături simbiotice cu adultul,
care nu permite nici un fel de iniţiativă de autonomie din partea copilului. 63 În dinamica sa de creştere,
un asemenea copil se dovedeşte a fi incapabil de a duce o viaţă de sine stătătoare, dar nu din cauza
deficienţei pe care o posedă, ci din cauza neformării la timpul cuvenit a calităţilor de personalitate
necesare.
Părinţii autorirari înaintează cerinţe irealizabile pentru copil, datorită dizabilităţii pe care o are. Copilul
este supraobosit continuu, nu-şi poate aprecia adecvat posibilităţile. Deoarece, rareori ajunge să-şi
trăiască bucuria succesului, devine ineficient în ceea ce face. Datorită frustrării şi sentimentului
culbabilităţii, alimentate de insatisfacţia permanentă a părintelui, copilul cu dizabilităţi îşi formează o
imagine de sine nefavorabilă.64
63
T. Vasian, Alături de copilul său, Inclusiv EU – Buletin informativ de educaţie incluzivă al centrului de zi
„Speranţa” nr. 10, 2009.
64
A. Muntean, Violenţa în familie şi maltratarea copilului/ Tratat de asistenţă socială, volul cood. de G. Neacşu,
Iaşi, 2003.
128
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Hipoprotecţia este la fel deseori întîlnită printre familiile cu copii cu dizabilităţi. Copilul nu prezintă
nici o valoare. Nimeni nu are grijă să-i asigure condiţii pentru o dezvoltare normală.
Lipsa de ataşament faţă de copil poate fi întîlnită şi la părinţii realizaţi din punct de vedere profesional
şi personal. Respingerea copilului poate fi dictată în conştiinţa acestora de identificarea lor cu
deficienţa (mai frecvent la taţi). 66 Oricare ar fi ea conştientizată sau nu, respingerea emoţională a
copilului este periculoasă prin posibila consecinţă – respingerea fizică, adică abandonul sau plasarea
copilului într-o instituţie de tip rezidenţial.
Respingerea emoţională a copilului este deseori, provocată de ceea ce este şi ce poate face copilul,
care nu satisface aşteptările părinţilor. Frecvent, acesti parinti, sînt reci, ostili, îşi ceartă copilul pentru
nimic, il pedepsec sau il ignora. In aceste familii au loc certuri frecvente, iar copilul este antrenat în
disputele dintre parinţi. Această atitudine a părinţilor determină anxietate, neîncredere, sentimentul
inferiorităţii, reţinere în dezvoltarea psihică, iar mai tîrziu, la o vîrstă mai mare, un comportament
deviant.
O alta categorie de părinţi lipsiţi de afectiune sînt cei care nu pot accepta sacrificarea vietii
profesionale. Pentru copilul cu deficienta situatia este foarte dificila. El se confruntă cu numeroase
probleme pe care nu le poate depăşi sau compensa. Dacă copilul nu este ajutat să le depăsească, se
ajunge la situatia de eşec. Sentimentul de inferioritate care apare datorita eşecurilor ajunge sa fie trait
intens, devenind traumatizant.
Frecventînd, în această situaţie, copilul renunţa uşor la eforturi, deoarece nu are o satisfacţie
mobilizatoare şi ajunge la soluţii usoare sau la abandon şcolar.
Suprasolicitarea copilului apare atunci cînd părinţii nu ţin seama de posibilităţile reale ale acestuia.
Părinţii unui copil cu deficienţă au o reactie de negare a problemelor. Ei consideră copilul „ca toată
lumea” şi-i cer rezultate asemanatoare celor ale fraţilor si surorilor sănătoase. În acest caz, apare o
suprasolicitare, care se soldeaza cu eşecuri demoralizatoare.
În situaţia esecului părinţii reacţionează prin reproţuri ţi chiar pedepse repetate, care duc la apariţia
sentimentului de neputinţă, incapacitate şi inutilitatea efortului.
În cadrul unei familii echilibrate copilul cu deficienta are drepturi si obligatii egale. El trebuie a aiba
relatii de reciprocitate si de egalitate cu fratii si cu surorile sale, sa se simta „ca toata lumea”. Dacă se
simte egal în familie, el va ajunge să se simtă egal si in societate. Practic, familia joaca rolul unui
65
E.Vraşmaş, Dificultăţi de învăţare în şcoală – domeniul nou de studiu şi aplicaţie, Bucureşti, 2007.
66
B. Ткачева, Семья ребенка с отклонениями в развитии. Диагностика и консультирование. - Москва:
Книголюб, 2007.
129
Capitolul V. Şcoala părinţilor
laborator in care copilului cu deficienţă i se oferă oportunitatea de a-şi găsi locul şi de a se obişnui cu
situatia in care se află.
Copilul cu deficienţă trebuie să se regasească pe acelasi plan afectiv cu fraţii şi surorile sale. El nu
trebuie sa monopolizeze dragostea parinţilor, chiar dacă are nevoie de o atentie ţi de o ingrijire
suplimentara. În familiile echilibrate, acest copil este egal cu fraţii şi surorile sale, dar în acelasi timp
este îngrijit corespunzator. In acest context copilul se dezvolta in armonie cu cei din anturajul sau,
care-i accepta dificultatile.
Familia impune copilului unele restricţii, încurajează activitatile gospodareţti ţi mai ales pe cele de
autoingrijire, stimulează abilităţile fizice şi sociale ale copilului.
O persoană cu deficienţă are nevoie de a fi recunoscută pentru ceea ce este si asa cum este. Atmosfera
familiala va fi calda doar atunci cand fiecare membru isi ocupa locul care ii apartine.
Părinţii echilibraţi sunt calmi, deschisi si isi manifesta frecvent dragostea. Căldura implica deschidere
catre cei din jur, placere, atentie, tandrete, atasament. Aceşti parinti zîmbesc des, işi incurajează copiii
fara a folosi critici permanente, pedepse, amenintari. Copiii acestor parinti vor fi atenti, prietenosi,
cooperanţi şi stabili emotional.
Nu toate familiile sînt orientate de aceleaşi valori şi atitudini educative. Diversitatea rezultă, în parte,
din structura socială. Numeroşi autori sesizează că părinţii aparţinînd unor categorii socio-economice
diferite transmit copiilor valori diferite: în clasele de mijloc şi superioare, sunt valorizate autonomia şi
stăpînirea de sine, imaginaţia şi creativitatea, în timp ce în clasele populare accentul este pus pe
ordine, curăţenie, obedienţă, respect al vîrstei şi al regulii exterioare, respectabilitate, capacitatea de a
evita problemele.
Toţi părinţii îşi iubesc copiii, însă forma de exprimare este diferită şi mai mult sau mai puţin ascunsă
de forme specifice şi personale.
În mod firesc, pentru fiecare părinte, copilul este un „bulgăre de aur”. El îl vede frumos, bun, demn de
încredere. Unii o recunosc deschis, alţii se feresc să o arate.
Deşi există numeroase nuanţe, în general, valorizarea copiilor şi încrederea în forţele proprii sînt
independente şi se realizează în primul rînd în familie.
130
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Conform celor menţionate, iubirea maternă este o susţinere necondiţionată a vieţii copilului şi o
satisfacere necondiţionată a nevoilor sale. Fromm vede în susţinerea vieţii copilului două aspecte: cel
al protecţiei, al grijii şi al responsabilităţii pentru copil. Celălalt aspect ţine de o atitudine specifică
care ar insufla copilului dragoste de viaţă, formîndu-i sentimentul că e bine să trăieşti, că e bine să fii
un băieţel sau o fetiţă. Iubirea maternă, în acest al doilea stadiu, face copilul să simtă că e bine să se fi
născut, insuflă copilului dragostea de viaţă nu doar dorinţa de a rămîne în viaţă. Astfel, o mamă trebuie
să fie nu numai o „mamă buna”, ci şi o persoană fericită – şi nu oricine ajunge la o asemenea stare.
Importanţa acestui efect asupra copilului nu poate fi subliniată îndeajuns. Dragostea de viaţă a mamei
este la fel de contagioasă ca anxietatea ei. Ambele atitudini au un efect profund asupra întregii
personalităţi a copilului.67
În acord cu concepţia freudiană, care pune accent pe importanţa interacţiunii dintre copil şi mamă,
Melanie Klein consideră că comportamentul social al adultului, încrederea în sine, capacitatea de a
iubi si crea, natura relaţiilor sale cu alţii şi în special, cu propriii săi copii rezultă din interacţiunea cu
mama la începuturile existenţei sale.
Crowell & Feldman (1988) caută să verifice ipoteza conform căreia ar exista o relaţie între maniera în
care mamele au perceput relaţia lor trecută cu părinţii şi relaţia lor afectivă cu proprii copiii, în funcţie
de care autorii au evidenţiat 3 categorii: „mame securizante”, „mame detaşate, indiferente” şi „mame
preocupate de relaţia trecută”. S-a constatat că mamele securizante colaborează mai eficient cu copiii
lor, furnizîndu-le încurajări şi indicaţii clare. Mamele indiferente sînt mai putin directive şi manifestă
puţină afectivitate. Mamele „preocupate de relaţia trecută” se comportă într-un mod inadaptat,
manifestînd ambivalenţă în atitudine. Copiii lor prezintă tulburări de tipul: agresivitate, anxietate,
tulburări psihosomatice, retardări în dezvoltare (Cartron, Winnykamen, 1995).
Studiile psihanalitice bazate pe observaţii au pus în lumină şi o altă faţetă a acestui tablou: legătura
mama-copil poate fi uneori fondată pe ură, agresivitate şi violenţă, dorinţa de moarte fiind prezentă în
umbra acestei relaţii presupuse sacră. Adesea aceste sentimente rămîn inconştiente şi nu se manifestă
decît prin acţiuni reprimate, alteori însă ele se transformă în comportamente abuzive faţă de propriii
copii. O consecinţă a acestei relaţii aberante o reprezintă nanismul psihosocial, exprimînd încetinirea
ritmului de creştere a unui copil datorat urii şi agresivităţii materne. Se observă o similitudine între
evoluţia unor copii crescuţi în orfelinate şi cea a unor crescuţi în familie. Cercetările clasice ale lui
R.Spitz au atras atenţia asupra consecinţelor nefaste ale carenţei materne şi ale lipsei de stimulare
senzorială asupra copiilor din orfelinate. Autorul vorbeşte chiar de „depresia anaclitică” apărută în
urma separării de mamă la vîrsta mică, care se manifestă în mod acut prin dezinteres pentru lumea
exterioară, pierderea apetitului, tulburări în dezvoltarea generală. S-a constatat că copiii lipsiţi de
dragostea maternă devin mult mai fragili şi mai vulnerabili decît cei cărora mama le asigură un suport
afectiv deplin. Psihanaliştii au constatat că între mama şi copil, în primele luni ale vieţii acestuia,
circulă un mesaj emoţional foarte special, o formă primară de comunicare, şi că el constituie baza pe
care copilul va putea să-şi dezvolte propria sa capacitate de a gîndi. 68
67
E. Fromm, Arta de a iubi, Bucureşti, 1995.
68
A. Perju- Liiceanu, Ură, agresivitae, violenţă:mama – un duşman?, Revista Psihologia, 1993, nr.1.
131
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Odată cu creşterea copilului se complică, apar momente noi în atitudinea maternă. Fromm consideră
că cea mai mare realizare a iubirii materne nu constă în iubirea pentru copilul mic, ci în iubirea pentru
dezvoltarea copilului, care implică şi dorinţa ca separarea copilului să aibă loc. Adevărata separare are
loc în adolescenţă, cînd copilul îşi afirmă independenţa, ceea ce reprezintă pentru mamă o încercare
deosebit de grea. Dacă pînă acum trebuia să-l ferească de toate riscurile; acum trebuie să-şi asume
toate riscurile. Abia în acest stadiu iubirea maternă devine o sarcină dificilă, care presupune altruism,
presupune capacitatea de a da tot fără să doreşti decît fericirea celui iubit. Tocmai în acest stadiu,
multe mame nu reuşesc să-şi joace rolul de mame iubitoare. Femeia care nu este capabilă de iubire în
acest sens poate fi o mamă afectuoasă atîta timp cît copilul este mic, dar nu poate fi o mamă într-
adevăr iubitoare, testul pentru asta fiind disponibilitatea sa de a suporta separarea şi de a continua să
iubească şi după ce separarea s-a produs.69
În literatura de specialitate rolul tatălui a fost ignorat mult timp sau diminuat în raport cu cel al mamei.
S-a format şi răspîndit ideea că sarcina creşterii şi educării copilului mic ar reveni cu preponderenţă,
dacă nu în exclusivitate, mamei. Se crede că tatăl trebuie să intervină doar atunci, cînd apar „probleme
dificile”, şi care sînt de competenţa sa de a le rezolva.
Diferenţele biologice şi sociologice dintre mamă şi tată conferă contribuţiei fiecăruia un anumit
specific. Comparativ cu atitudinea maternă, se afirmă că atitudinea paternă este lipsită de componenţa
biologică. De aceea, pentru îndeplinirea rolului de tată fiind suficientă dorinţa şi străduinţa acestuia.
P.Osterrieth, referindu-se la funcţiile părinţilor, atribuia tatălui rolul de modelator al conştiinţei morale
a copilului, acesta fiind un mesager al universului extrafamilial şi un punct de referinţă pentru
comportamentul copilului. Tatăl are menirea de a echilibra relaţiile din interiorul familiei, de a
întreţine sentimentul de siguranţă în grupul familial, de a conduce copilul către acceptarea regulilor
educative şi a normelor sociale, impunînd respect şi oferind băieţilor numeroase modele de conduită în
viaţă. Imaginea unui tată activ, întreprinzător, orientat spre succes, trezeşte dorinţa de a fi urmat.
Autoritatea, brutalitatea şi rigiditatea tatălui favotizează apariţia neîncrederii în sine, considerată de
unii autori drept mijloc de orientare în viaţa socială. Însă, asprimea tatălui facilitează dezvoltarea
agresivităţii copilului, în cazul dat doar frica de pedeapsă serveşte drept imbold al acţiunilor copilului
(Cociubei, 1990).
Tatăl se comportă diferit în raport cu sexul copilului. În contextul unor jocuri el transmite fiului o
experienţă specifică, o modalitate de a învinge dificultăţile. Ataşamentul şi relaţiile ce se stabilesc cu
tatăl influenţează, pe de o parte, dezvoltarea socială şi intelectuală, iar, pe de altă parte – elaborarea şi
formarea unui comportament de rol specific sexului copilului. Astfel că prezenţa şi intervenţia tatălui
în procesul de educaţie sînt indinspensabile. Acest fapt a fost confirmat de un şir de investigaţii: s-a
constatat că băieţii proveniţi din familiile fără taţi sau din care aceştia au lipsit timp îndelungat – în
mod special în perioada care s-a suprapus vîrstei 1-4 ani – sînt mai puţin siguri de masculinitatea lor şi
stabilesc mai puţine relaţii cu semenii lor. Ei manifestă mai puţină încredere în ei înşişi, sînt mai puţin
siguri de viitorul lor. Convingerile lor morale, în comparaţie cu ceilalţi băieţi, sunt mai puţin
interiorizate, false. Rezultă că, în afara încrederii în sine pe care le-o inspiră şi cultivă, tatăl contribuie
substanţial şi la formarea stăpînirii de sine, a conştiinţei şi conduitei morale a copilului. 70
69
E. Fromm, Arta de a iubi, Bucureşti, 1995.
70
M. Boroş, Părinţi şi copii, Baia Mare, 1992.
132
Capitolul V. Şcoala părinţilor
S-a constatat că nevrozele, astmul bronşic şi comportamentul aberant se datorează influenţei unei
mame dominatoare, autoritare şi a unui tată pasiv, subordonat. Băieţii par a fi mai sensibili faţă de
poziţia subordonată a tatălui. În condiţii „matriarhale” ei însuşesc imaginea unui „bărbat inutil”,
proiectînd inconştient această imagine şi asupra propriei persoane. Dificultăţile date nu se manifestă în
cazul cînd atitudinea copilului faţă de tată este lipsită de respect şi dragoste. Astfel că, neacceptînd
modelul tatălui, copilul va încerca să-l înlocuiască cu imaginea altei persoane. Fetele se pot împăca cu
imaginea tatălui care şi-a pierdut întîietatea doar în cazul cînd el este binevoitor, tandru cu ele. Tatăl
prezintă pentru fiică modelul unui bărbat, astfel că aspectele interrelaţiei cu el sînt preluate în viaţa
adultă (Cociubei, 1990).
Mama este centrul experientelor copilului pe plan fiziologic, psihoafectiv, intelectual; relaţia dintre
mamă si copil se realizează prin voce, hrană, miros, vedere, satisfacţie, joc, securitate etc. Autorul
distinge tipuri de mame:
a) „mama captivă” – egoism, caracter imperios, vigilent;
b) „mama abuzivă” – nu poate desprinde dragostea maternă de propria persoană;
c) „mama nesecurizantă” – cea care priveste copilul ca pe un mijloc;
d) „mama intelectuală” – ordine, corectitudine, grija pentru echilibrul alimentar si igienic;
e) „mama copiilor infirmi” – hipergrijulie, scrupuloasă, agresiva uneori,
Atitudinile materne nocive pot declanşa apariţia unei largi game de boli la copil pe plan somatic,
psihic, psihosomatic; mama este o sursă de frustrări şi carenţe cu efect negativ. În raport cu tatăl,
mama are un efect mult mai direct, mai important şi imediat asupra dezvoltării copilului.
Efectele negative ale modelului patern se vor manifesta mai tarziu în comportamentele şi atitudinile
copilului, în modelul personalitătii acestuia, însă efectele negative ale modelului matern se manifestă
precoce, mai ales în sfera emoţional-afectivă, vegetativă şi somatică.
71
E. Bonchiş, Teorii ale dezvoltării copilului, Cluj-Napoca, 2006.
133
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Există numeroase definiţii şi perspective asupra ataşamentului. Astfel, se spune că ataşamentul este o
„relaţie afectivă între două persoane, care învinge timpul şi distanţa”.
Cel care a impus şi dezvoltat conceptul de ataşament a fost medicul şi psihanalistul John Bowlby, care,
spre deosebire de teoriile anterioare privind primele legături sociale şi afective ale copilului, a arătat că
relaţia acestuia cu îngrijitorul (de regulă, mama, dar poate fi şi tata, bunicul sau bunica) nu este o
tendinţă derivată, ci o legătură afectivă primară şi permanentă. Pentru Bowlby, ataşamentul reprezintă
„orice formă de comportament prin care persoana se plasează şi menţine proximitatea cu un anumit
individ pe care îl vede ca fiind capabil de a se confrunta cu dificultăţile vieţii” (1988). 72 Ataşamentul
se manifestă de fiecare dată cînd o persoană este speriată, obosită sau bolnavă şi cînd are nevoie de
îngrijiri şi de consolări. „Persoanei ataşate, care ştie că figura de ataşament este disponibilă şi sensibilă
faţă de ea, acest lucru îi dă un sentiment general, puternic de securitate şi o încurajează să valorizeze şi
să continue relaţia”, precizează psihiatrul britanic. 73
După J. Bowlby, fiinţa umană este dotată biologic cu anumite tipare relaţional-comportamentale, care
sînt activate de mediul extern: contactul fizic cu copilul, luarea lui în braţe, mîngîiatul, legănatul,
apropierile fizice necesare liniştirii, calmării acestuia.
Ataşamentul asigură premisele socializării copilului şi ale sănătăţii lui mentale. În timp, copilul – şi
apoi adolescentul, tînărul, adultul – va fi capabil să manifeste şi să dezvolte legături afective strînse şi
stabile cu membrii grupului din care face parte sau va face parte.
Ataşamentul se referă la un tip specific de legătură care are patru caracteristici de bază
menţinerea proximităţii: individul ataşat doreşte să fie aproape de figura de ataşament;
suferinţa provocată de separare: individul ataşat experienţiază o creştere în anxietate în timpul
separării nedorite sau prelungite de figura de ataşament;
refugiu în siguranţă: figura de ataşament serveşte ca o sursă de confort şi securitate, aşa că în
compania figurii de ataşament la individul ataşat scade nivelul de anxietate;
baza securităţii: figura de ataşament serveşte pentru individul ataşat ca o bază de securitate care-
l ajută să se angajeze în explorarea lumii sociale şi fizice.
Prin urmare, ataşamentul exprimă tendinţa unui copil de a căuta apropierea faţă de anumite persoane şi
de a avea un sentiment mai mare de siguranţă în prezenţa lor. 74
M.D.S. Ainsworth şi S.M. Bell au stabilit, în funcţie de reacţia pe care o are copilul, trei tipuri de
ataşament:
1. Comportament de tip A – ataşament evitant ce este caracterizat de insecuritate, copilul nu-i prea
afectat de absenţa mamei, evită apropierea sau iteracţiunea cu aceasta, o ignoră la revenirea ei în
cameră sau o întîmpină ocazional; dacă se supără este uşor de calmat şi de către o persoană
străină. Se întîmplă că unii copiii să ignore complet mama, iar alţii au tentative combinate de a
interacţiona cu ea. Copiii care împărtăşesc acest tip de ataşament manifestă o oarecare
independenţă, ei o folosesc pe mama destul de puţin ca bază de securitate. La vîrsta grădiniţei,
aceştia se manifestă prin timiditate, reţinere şi inhibiţie. Ei nu au curaj să abordeze problemele şi
nu ştiu să ceară şi să profite de ajutorul adulţilor. Mama copilului de tip A este puţin sensibilă la
7273
A. Munteanu, Psihologia dezvoltării umane, Polirom, Iaşi, 2006, p.195.
73
E. Bonchiş, Teorii ale dezvoltării copilului, Cluj-Napoca, 2006.
74
134
Capitolul V. Şcoala părinţilor
nevoile lui şi evită contactele. Această formă reprezintă 20% din relaţiile mamă-copil din
majoritatea societăţilor occidentale industrializate.
2. Comportament de tip B – ataşament securizant, ataşament caracterizat de securitate, se exprimă în
încercarea copilului de a interaciona cu mama cînd aceasta se întoarce, indiferent dacă a fost sau
nu supărat la plecarea ei din cameră. Aceşti copii sînt trişti la plecarea mamei şi se lipesc de ea
cînd revine. Copiii se dezvoltă în mod pozitiv ca indivizi adulţi. Sînt capabili de relaţii cu colegii
şi cu alte persoane. Dezvoltă o concepţie clară despre sine şi despre raporturile bărbat-femeie.
Învaţă să-şi exprime şi să-şi controleze emoţiile. Sînt interesaţi să exploreze mediul şi au o trecere
firească dinspre tiparele de dependenţă ale ataşamentului spre detaşare şi funcţionare autonomă.
La vîrsta preşcolară, copiii cu ataşament de tip B sînt mai insistenţi în rezolvarea unei probleme şi
mai capabili să ceară şi să folosească ajutorul adulţilor. Sînt gata să se implice în joc şi să
îndeplinească sarcinile care li se dau. Sînt încrezători în puterile lor. Mamele copiilor de tip B sînt
sensibile şi se adaptează nevoilor copiilo; este un model de ataşament majoritar observat în
culturile studiate.
3. Comportament de tip C – ataşament insecurizant, ambivalent sau rezistent În acest tip de
ataşament copiii trăiesc o stare de disconfort chiar şi în jocul normal. Ei au un comportament
necontrolat şi au nevoie de a li se impune control, restrîngeri. La vîrsta preşcolară sînt agresivi,
dependenţi, negativişti, nemulţumiţi şi protestează (la orice şi pentru orice). Copilul este perturbat
de separare, devine anxios după plecarea mamei, este rezistent faţă de aceasta cînd se întoarce.
Manifestările sînt ambivalente, plînge să fie luat în braţe, după care se mişcă furios şi vrea să fie
lăsat în pace. Mamele copiilor din această categorie sînt puţin sensibile sau inconstante în
răspunsurile lor faţă de nevoile acestora. Această formă de ataşament reprezintă aproximativ 15%
din observaţiile făcute asupra societăţilor occidentale industrializate.
4. Cercetările recente au identificat şi tipul D – ataşamentul dezorganizat. În vreme ce ataşamentele
de tip A, B şi C sînt caracterizate printr-o strategie coerentă a reacţiei la stresul separării şi la
momentul reîntîlnirii cu mama, ataşamentul de tip D pare că nu dă dovadă de coerenţă în strategia
de adaptare la aceste situaţii. Copiii sînt dezorganizaţi, dezorientaţi, fac mişcări incomplete, sunt
circumspecţi faţă de persoana străină şi uneori chiar faţă de mamă. Pentru aceşti copii mama este
sursa de teamă/ frică, dar şi de sprijin. Această formă de ataşament este frecvent întîlnită în
cazurile de maltratare a copiilor75.
De aici, „copiii care nu au avut şansa de a-şi construi un ataşament securizant vor fi, ca părinţi, mai
puţin afectuoşi în comportamentele faţă de propriii copii; ei înşişi nu se vor simţi demni de dragoste şi
de sprijin.”76
Efectele de durată ale ataşamentului se răsfrîng asupra următoarelor procese (şi structuri) psihice:
1. Nevoia de siguranţă şi sentimentul de a fi protejat. Un bun ataşament creează un real sentiment de
securitate, de încredere în ceilalţi, în lume, în capacităţile personale de a face faţă situaţiilor
existenţiale mai mult sau mai puţin problematice. Un slab/precar ataşament va (con)duce la o
permanentă (şi necontrolată) neîncredere în ceilalţi, în lume şi în sine însuşi. La orice vîrstă a
individului, un ataşament constant şi viguros creează un echilibru adecvat, potrivit vîrstei şi
capacităţilor acestuia, între dependenţa de ceilalţi şi independenţă. Acest dinamic echilibru
funcţionează în limitele sentimentului de încredere în ceilalţi şi în sine însuşi.
75
E. Bonchiş, Teorii ale dezvoltării copilului, Cluj-Napoca, 2006.
76
A. Munteanu, Psihologia dezvoltării umane, Iaşi, 2006, p.198.
135
Capitolul V. Şcoala părinţilor
2. Organizarea sistemului de procesare a informaţiei. Calitatea ataşamentului copilului faţă de cel care
îl îngrijeşte va condiţiona realizarea potenţialului său înnăscut. Un bun ataşament îi va asigura
trăirea stării de fascinaţie în jocurile de explorare şi de descoperire a universului înconjurător. În
schimb, un ataşament precar şi fluctuant va determina copilul să se concentreze predominant
asupra relaţiilor cu ceilalţi şi mai puţin asupra experienţelor cu lumea. Aceasta nu va reprezenta
interesul său major, ceea ce înseamnă o restrîngere (şi o abordare de suprafaţă) a descoperirilor,
proceselor, înţelegerii fenomenelor şi a problemelor (percepute de copil, aflat în explorarea şi
desluşirea lumii înconjurătoare).
3. Copilul cu un ataşament evitant sau insecurizant nu va reuşi cu adevărat să culeagă din afară şi să
proceseze adecvat informaţiile despre lume. Pe cînd copilul cu un ataşament securizant poate să
înveţe şi învaţă cum să-şi adapteze, să-şi stăpînească reacţiile organismului, să se calmeze (pe
sine), să nu se lase controlat de emoţii negative. Poate că susţinerea acestei capacităţi a copilului
este calitatea esenţială a unui părinte. Pe scurt, copilul beneficiar al ataşamentului securizant:
învaţă firesc autoreglarea (calmarea, liniştirea, controlul emoţiilor negative); are o mare capacitate
de a face faţă stresului şi frustrărilor; are conturată capacitatea de a face faţă temerilor şi grijilor.
4. Influenţarea aptitudinilor de integrare socială. Relaţiile timpurii, cele pe care le are cu figura de
ataşament şi mai tîrziu cu celelalte persoane semnificative, devin prototipuri pentru viitoarele
relaţii şi roluri sociale (partener, frate, coechipier, coleg, prieten, angajat, părinte etc.). În cadrul
ataşamentului, copilul învaţă reciprocitatea într-o relaţie. Ea presupune întotdeauna un schimb,
un echilibru între a primi şi a da. Dacă ataşamentul îi permite construirea unei relaţii de încredere
cu ceilalţi, copilul va şti să dea şi să primească într-o relaţie; dacă nu, el va rămîne în permanenţă
incapabil să dea şi să primească în relaţiile cu ceilalţi. Totodată, şi în bună măsură, calitatea
ataşamentului determină tipul şi calitatea emoţiilor, trăirilor pe care copilul le are în relaţia cu
socialul (jenă, ruşine, vinovăţie, empatie, mîndrie, tendinţa de a seduce şi de a manipula, tendinţa
spre neîncredere şi spre a se apăra etc.). Cu alte cuvinte, ataşamentul determină calitatea integrării
sociale, civice, morale a individului.
5. Construirea identităţii de sine. Ataşamentul dezvoltă şi sentimentul valorii de sine; ne învaţă
stabilirea propriilor limite şi susţine autocontrolul în cadrul limitelor valorilor morale însuşite.
Există o strînsă corelaţie între tipul de ataşament şi reacţia la situaţii de frustrare şi de durere. Dacă
cei mici au un ataşament securizant, atunci învaţă şi reuşesc să-şi stăpînească reacţiile distructive,
să facă faţă frustrărilor. Ei dezvoltă un sentiment puternic al încrederii în sine, al respectului de
sine, care îi ajută să depăşească situaţia dificilă şi care este întărit de depăşirea acestei situaţii.
6. În relaţia de ataşament, „copilul a învăţat sentimentul încrederii, a învăţat să se liniştească singur.
Avînd încredere în ceilalţi el este capabil să ceară ajutor, iar după trăirea evenimentului
traumatizant se îndreaptă spre adulţii în care are încredere şi care îl pot ajuta să depăşească situaţia
dureroasă”, ne asigură Ana Muntean.77
Copiii cu un ataşament slab construit înainte de experienţa negativă sînt sever afectaţi de această
lovitură, putînd dezvolta chiar sindromul de stres posttraumatic. Copiii cu ataşament insecurizant au o
percepţie mai slabă a sinelui, ceea ce îi face să fie mai uşor depăşiţi de situaţie şi să aibă mai frecvent
sentimentul pierderii controlului.
77
A. Munteanu, Psihologia dezvoltării umane, Iaşi, 2006, p.201.
136
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Comunicarea copiilor depinde foarte mult de contextul comunicării: tonul limbajului, gesturile care
însoţesc limbajul, persoana care transmite mesajul, conţinutul mesajului, aria de interes a copilului.
Evident, lucrurile care fac plăcere copilului, de exemplu, autist, care fac parte din aria de interese a lui
sînt observate rapid. Astfel şi mesajele legate de aria lui de interese sînt receptate şi înţelese mai usor.
La prima vedere acest lucru apare ca încăpăţînare. Poate fi şi încapăţînare, dar pot fi şi alte motive. La
fiecare copil, motivele sunt în funcţie de structura copilului şi a comunicării sale. Plecînd de la ariiile
de interes ale copilului, putem să extindem comunicarea pas cu pas la alte arii. De accea un prim pas
în ajutorul dat parinţilor şi copiilor este întrebarea: „Ce-i face placere copilului dvs sa comunice?”, ce
spune, ce arată, ce cere, ce împartaşeşte cu placere şi cum exprimă aceste lucruri. Evidente sînt
cererile legate de nevoi personale: alimentaţie, autonomie persoanală, aria de interese a copilului. Dar
dincolo de aceste nevoi, copilul exprima şi placerea de a fi cu parintele şi de a comunica cu acesta.
Presiunea asupra noastră tuturor, care sîntem în preajma copiilor cu deficienţe, ca aceşti copii sa
evolueze este foarte mare. Această presiune ca copilul să fie bine, să fie ca şi ceilalţi şi să comunice ca
şi ceilalţi ne face ca uneori să-i impunem să evolueze repede într-un ritm care ne-ar placea noua, fără
să ţinem cont de copil şi de posibilităţile acestuia. Comunicarea depinde evident de doi: de copil, dar şi
de părinte. Modul de comunicare al părintelui este un factor principal în evoluţia copilului.
137
Capitolul V. Şcoala părinţilor
138
Capitolul V. Şcoala părinţilor
regulile stabilite în societate şi, desigur, să se respecte pe sine şi pe cei din jur, tratîndu-i cu toleranţă şi
dragoste.
Atunci cînd ne referim la persoanele cu dizabilităţi, anumite elemente care intră în structura
personalităţii lor - imaginea de sine şi stima de sine - capătă o importanţă deosebită si influenţează în
mare măsură raporturile cu cei din jur si, nu in ultimul rînd, acceptarea de sine. În lucrarea Consiliere
educaţionala, coordonata de Adriana Băban, sunt analizate, în contextul activitatior şcolare, o serie de
aspecte referitoare la imaginea si stima de sine, aspecte pe care le sintematizam in continuare. 78
Imaginea de sine este o reprezentare mentala a propriei persoane sau o structura organizata de
cunostinte declarative despre sine care ghideaza comportamentul social. Imaginea de sine presupune
constientizarea a „cine sînt eu” şi a ,,ceea ce pot face eu”, influenţează atat perceptia lumii
inconjuratoare, cat si a propriilor comportamente. Este rezultatul unui demers al cunoasterii de sine
bazat pe procese cognitive, afective si motivationale, dar suporta influente puternice si din partea
factorilor de mediu. Imaginea de sine nu este o structura omogena, iar in cadrul ei facem distinctia
între eul real, eul viitor şi eul ideal.
Eul real (eul actual) este rezultatul experienţelor noastre cotidiene din cadrul social si cultural in care
traim şi cuprinde:
a) eul fizic: structurează dezvoltarea, interiorizarea şi acceptarea propriei corporalitaţi; imaginea
corporala se refera la modul în care persoana se percepe pe sine si la modul in care crede ca
este perceputa de ceilalţi; cu alte cuvinte, imaginea corporala determina gradul in care te simti
confortabil in si cu corpul tău;
b) eul cognitiv: se referă la modul in care sinele receptează si structureaza continuturile
informationale despre sine şi lume şi la modul in care opereaza cu acestea; sunt persoane care
retin şi reactualizeaza doar evaluarile negative despre sine, altii le reprima, iar unii le ignora;
unii fac atribuiri interne pentru evenimente negative si se autoculpabilizeaza permanent, in
timp ce altii fac atribuiri externe pentru a-si mentine imaginea de sine pozitiva;
c) eul emotional (eul intim sau eul privat): sintetizeaza totalitatea sentimentelor si emoţiilor faţa
de sine, lume si viitor; de multe ori, persoana nu doreste sa işi dezvaluie sinele emoţional
decat unor persoane foarte apropiate, iar, cu cat o persoana are un eu emotional mai stabil, cu
atat va percepe lumea si pe cei din jur ca fiind un mediu sigur, care nu ameninta imaginea de
sine ; copiii si adolescenţii trebuie ajutaţi sa-şi dezvolte abilitatea de a identifica emotiile traite
si de a le exprima intr-o maniera potrivita situaţiei, fara teama de ridicol;
d) eul social (eul interpersonal) este acea dimensiune a personalităţii pe care suntem dispusi să o
expunem lumii; este „vitrină” persoanei; cu cat discrepanta dintre eul emotional si cel social
este mai mare, cu atăt gradul de maturizare al persoanei este mai mic; o persoana imatura se
va purta, în general, într-un anumit fel acasa, între prietenii apropiati, si în alt mod (care sa o
securizeze) în cadrul interactiunilor sociale;
e) eul spiritual: reflectă valorile existenţiale ale unei persoane din aceasta perspectiva, persoanele
sînt caracterizate ca fiind pragmatice, idealiste, religioase, altruiste, pacifiste.
78
A.Băban, Consiliere educaţională. Psinet, Cluj-Napoca. 2003.
139
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Eul viitor (eul posibil) vizează modul in care persoana isi percepe potentialul de dezvoltare
personala si se proiecteaza in viitor. Eul viitor cuprinde aspiratiile, motivatiile, scopurile pe
termen mediu si lung, el avand o structura importanta de personalitate, deoarece actioneaza ca
factor motivaţional in comportamentele strategice, in acest caz devenind eul dorit. Eul viitor,
incorporează si posibilele dimensiuni neplacute pe care ne este teama sa nu le dezvoltam in
timp si, in acest caz, poartă denumirea de eul temut. O persoană optimistă va contura un eu
viitor dominat de eul dorit, pentru care isi va mobiliza resursele motivationale si cognitive.
Fiecare dintre cele doua euri viitoare are atasat un set emotional (pentru eul dorit - incredere,
bucurie, placere, iar pentru eul temut - anxietate, furie, depresie).
Eul ideal este ceea ce ne-am dori sa fim, dar in acelasi timp suntem constienti ca nu avem resurse reale
sa ajungem. Cand ne apropiem sau chiar atingem aşa-numitui ideal, realizăm că dorim altceva si acel
altceva devine ideal exista situaţii cand eul ideal nu poate fi atins niciodată. Dacă o persoană se va
cantona în decalajul dintre eul real si cel ideal, are multe sanse sa traiasca o permanenta stare de
nemultumire, frustrare si chiar depresie. Dominarea imaginii de sine de catre eul ideal este un fenomen
destul de frecvent la adolescenti, ei dorind sa devina personaje celebre şi simţindu-se total dezamagiţi
de propria personalitate si viaţă.
Stima de sine este o dimensiune fundamentală pentru orice fiinţă umană, indiferent că este copil, adult
sau vîrstnic, indiferent de cultură, personalitate, interese, statut social, abilităţi. Stima de sine se referă
la modul în care ne evaluăm pe noi înşine, cît de „buni” ne considerăm comparativ cu propriile
experienţe sau cu alţii. Stima de sine este dimensiunea evaluativă şi afectivă a imaginii de sine. Un
adolescent vorbeşte despre stima de sine: „Stima de sine? Ei bine, este felul în care ne vedem şi dacă
ne place sau nu ceea ce vedem.” Această privire-judecată despre noi înşine este vitală pentru echilibrul
nostru psihologic. Atunci cînd este pozitivă, ne permite să acţionăm eficient, să ne simţim bine în
propria piele, să facem faţă dificultăţilor externe. Oamenii cu stimă de sine înaltă se tratează cu
respect, îşi abordează necesităţile într-o manieră pozitivă. Cei care se respectă pe sine, respectă şi pe
cei din jur. Copiii cu stimă de sine crescută reuşesc să facă faţă mai bine situaţiilor şi
comportamentelor de risc, cum ar fi consumul de substanţe, relaţii interpersonale nesănătoase,
situaţiilor de criză, eşecurilor. Oamenii cu stimă de sine joasă nu-şi pun în valoare propria persoană şi
nu se respectă, îşi ignoră necesităţile şi pe sine. Aceşti oameni au sentimentul neajutorării şi cred că nu
au ce oferi celor din jur, iar ceilalţi nu pot face nimic pentru ei. Stima de sine negativă provoacă
numeroase suferinţe şi neplăceri, care vin să perturbe viaţa cotidiană.
Termeni şi expresii implicate în limbajul curent pentru a desemna stima de sine: a avea încredere în
sine, a fi mulţumit, satisfăcut de sine, a fi sigur pe sine, cunoaştere de sine, afirmare de sine, acceptare
de sine, a crede în sine, a fi mîndru de sine.
140
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Părinţii sînt cei care au o influenţă majoră în formarea stimei de sine la copii. O formă puternică de
respingere este atunci cînd părinţii sînt absorbiţi de propriile dureri, suferinţe şi de incapacitatea de a-şi
gestiona viaţa, ceea ce-i face să fie incapabili de a da căldură, dragoste şi de a-şi accepta copiii. O altă
formă de respingere este atunci cînd părinţii au expectaţii nerealiste faţă de copiii lor. Acest lucru se
datorează perfecţionismului acestora şi tendinţei de a-şi vedea copiii perfecţi, fiind ignorate
necesităţile lor. Dacă imaginea de sine a părinţilor este una sănătoasă, vor adopta cu totul altfel
educarea, iubirea şi disciplinarea copiilor lor decît dacă ar avea o proastă imagine de sine. (a se vedea
Anexa 3,4,5)
Este de menţionat faptul că există o relaţie de cauzalitate între formarea stimei de sine la copii şi
acceptarea necondiţionată ca atitudine a adultului. Mesajul de valoare şi unicitate transmis de adult
este foarte important în prevenirea neîncrederii în sine. Iubirea necondiţionată din partea părintelui
precede aproape întotdeauna acceptarea de sine. Ce înseamnă iubirea necondiţionată? Exact aşa – să
iubeşti o persoană fără să pui condiţii legate de cine este persoana şi de ce face persoana respectivă.
Din păcate, mult prea mulţi părinţi îşi iubesc copilul doar dacă îşi face ordine în cameră, ia note mari,
vine acasă devreme şi este „băiat bun” sau „fată bună”. Iubirea este condiţionată, fiind strict legată de
performanţă, şi dacă performanţa este slabă, înseamnă că nu există iubire. În cazul în care copilul nu
simte că merită iubirea propriilor săi părinţi, el presupune că e nedemn de iubire. Rămîne doar un pas
spre a ajunge să se simtă inutil – un nimeni – o lovitură dată imaginii de sine. 79
79
T. Turchină, Comportamentul profesorilor şi promovarea stimei de sine în şcoală, Didactica Pro, Supliment
„Educaţie pentru toleranţă”, 2004, p.31-35.
141
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Reacţii ale adulţilor care favorizează formarea unei stime de sine scăzute:
neagă existenţa emoţiei respective: „Nu te mai doare degetul cela, ce eşti mic să tot
plîngi!”;
spun copiilor ce ar trebui să simtă: „Trebuie să îţi iubeşti fratele.”;
compară un copil cu celălalt: „Uite ce frumos se poartă Georgel, dar tu...”;
răspund prin ridiculizare şi sarcasm: „Ai de gînd să stai toată ziua supărat, doar
pentru că nu ţi-a venit prietenul? Aşa se poartă doar copiii.”;
folosesc ameninţări şi pedepse: „Dacă iar o să-ţi fie frică să răspunzi la limbă,
atunci i-aţi rămas bun de la petrecere!”.
Un bun părinte face tot ce este mai bine pentru copilul său, răspunde tuturor necesităţilor lui, indiferent
de faptul că locuieşte împreună cu acesta sau separat. Nevoile copilului, pe care un bun părinte e dator
să le satisfacă, sînt următoarele: nevoi fizice de bază (adăpost şi căldură, hrană adecvată şi odihnă,
îngrijire şi igienă, securitate fizică şi emoţională), afective (admiraţie şi tandreţe, atenţie şi observarea
comportamentelor, aprobare, comunicare, colaborare), stimularea potenţialului înnăscut (încurajarea
curiozităţii, imaginaţiei şi a creativităţii, asigurarea posibilităţilor de dezvoltare), responzabilizare,
direcţionare şi control (disciplină şi ordine), independenţă etc.
142
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Un părinte bun reuşeşte să răspundă adecvat necesităţilor copilului său şi să-i cultive acestuia
încrederea în forţele proprii, respectul de sine, autonomia şi responsabilitatea de la cea mai fragedă
vîrstă. Sentimentul de siguranţî singurul care permite copilului să se emancipeze şi sa-şi dobîndească
personalitatea depinde de urmatoarele conditii: 80
1. Protectia împotriva loviturilor din afară;
2. Satisfacerea trebuinţelor elementare;
3. Coerenţa şi stabilitatea cadrului de dezvoltare;
4. Sentimetul de a fi acceptat de ai săi:
ca membru al familiei: să fie iubit; să daruiasca dragoste, să fie izvor de bucurie şi de multumire
pentru adulti; să fie condus si îndrumat;
ca fiinta umana: să i se accepte caracteristicile individuale; să aiba posibilitatea de acţiune şi
experienta personală; să aibă asigurată o anumită arie de libertate.
În relaţiile familiale, inclusiv în cele dintre părinţi şi copii, este foarte important de a evita imperativele
„Vreau!” şi „Trebuie!”, de a îmbina exigenţa cu responsabilitatea pentru tot ce fac şi tot ce sînt fiecare
dintre membrii ei.
80
P. Osterrieth, Copilul si familia, Bucuresti, 1973, p. 71-72.
143
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Educaţia copilului se va baza pe respectarea unor cerinţe fundamentale. De primă importanţă este
faptul ca părinţii să aibă un comportament afectiv, să fie duioşi şi blînzi, stimulînd astfel dezvoltarea
psihică a copilului, contribuind la formarea sentimentului de deplină siguranţă. Cerinţele faţă de copil
trebuie să aibă un caracter permanent şi să se întemeieze pe posibilităţile reale ale acestora; astfel, prin
aprecieri constante, pline de discernămînt, se va contribui la cultivarea respectului de sine, la formarea
voinţei copilului.
Pentru copiii cu dizabilităţi este foarte dificilă perceperea propriei imagini corporale şi a poziţei lor în
spaţiu, formarea eului, a conştiinţei de sine (formarea eului corporal, a schemei corporale, a poziţiei
propriului corp în spaţiu, apoi a eului psihologic şi a eului social) – distincţia dintre eu şi altul,
egocentrismul infantil şi negativismul.
Atunci cînd se doreşte realizarea unui proces educaţional în scopul dezvoltării unor comportamente
sociale nu trebuie să pierdeţi din vedere faptul că:
Educaţia conceptelor sociale este o parte importantă a vieţii şi este identică pentru persoanele cu
dizabilităţi ca şi pentru cele fără dizabilităţi, accesul la informaţii putînd varia.
Copiilor/tinerilor cu dizabilităţi trebuie să li se ofere oportunităţi de a dezvolta relaţii sociale şi
accesul la cunoştinţele din toată problematica socială.
Părinţii sau educatorii trebuie să sesizeze momentele sau să creeze momente pentru a optimiza
procesul învăţării tuturor aspectelor legate de social.
Eficienţa folosirii unor strategii şi tehnici specifice în dezvoltarea conceptelor sociale.
Adaptarea constituie condiţia fundamentală a supravieţuirii fiinţelor vii în natură şi societate. Atît în
cazul omului cît şi al animalului reacţiile adaptative sînt în covîrşitoarea lor majoritate învăţate,
dobîndite.
Un element important de apreciere a sănătăţii familiei este modalitatea ei de a face faţă stresului.
Eforturile familiei de a se adapta situaţiei provocate de evenimentele stresante sau traumatizante
144
Capitolul V. Şcoala părinţilor
presupun două etape distincte, dar interrelaţionate: reacţia la cerinţele imediate şi practice ale situaţiei
şi stăpânirea şi gestionarea emoţiilor generate de evenimentul stresant. Psihiatrul Gerald Caplan
(1964) a identificat 7 caracteristici ale comportamentului de adaptare (McCubbin, Duhl, 1985, p. 385):
1. Explorarea activă a problemei;
2. Exprimarea deschisă şi liberă a sentimentelor pozitive şi negative;
3. Căutarea activă (propriu-zisă) a ajutorului de la ceilalţi, inclusiv prieteni, rude şi cei de la serviciile
sociale;
4. Împărţirea problemei în mai multe aspecte şi analizarea şi rezolvarea lor pe rînd, una cîte una; de
exemplu, în cazul unui adolescent rebel, părinţii trebuie să aleagă să se concentreze pe problemele
majore ale vîrstei, cum sînt drogurile, activitatea şcolară, decât să se centreze pe probleme minore,
cum ar fi camera dezordonată.
5. Conştientizarea stării de oboseală, a disconfortului emoţional şi a nevoii de a face pauze între
eforturile cuiva. Astfel, o familie cu un copil cu multiple retarduri trebuie să accepte faptul că este
nevoie de o „pauză”, departe de cerinţele copilului.
6. Manifestarea flexibilităţii şi a dispoziţiei de a schimba comportamentul sau de a inversa rolurile în
familie.
7. Păstrarea unei încrederi de sine, dar şi faţă de membrii familiei şi menţinerea unei atmosfere de
optimism vizavi de eventualele obstacole şi crize.
Stresul emoţional continuu trăit de către părintele copilului cu dizabilitate formează trăsături de
personalitate ca sensibilitate sporită, anxietate, neîncredere, precum şi contradicţii interne.
Numeroase familii par însă să se fi adaptat foarte bine situaţiei de a avea un copil cu dizabilităţi şi asta
nu pentru că ar fi resimţit mai puţin stres sau ar fi avut mai puţine probleme, ci pentru că au fost
reziliente în faţa adversităţilor şi a crizei şi au avut abilitatea necesară de a face faţă situaţiei. În aceste
familii au fost identificaţi factori protectivi ce conferă rezilienţă în faţa situaţiilor stresante şi cresc
abilităţile de coping81:
existenţa reţelei de suport social: rude, prieteni
suport din partea unor părinţi care au şi ei un copil cu nevoi speciale
abilitatea de a găsi suportul social adecvat şi de a cere ajutor profesioniştilor
relaţie de cuplu armonioasă
armonie între părinţi, comunicare intrafamilială deschisă
situaţie bună socioeconomică
ceilalţi membri ai familiei sănătoşi
Toate familiile dezvoltă anumite strategii de coping care reprezintă acţiuni, comportamente şi gînduri
pe care acestea le utilizează pentru a mînui situaţia. Exemple de strategii de coping:
negarea diagnosticului
utilizarea clipelor de răgaz în îngrijirea copilului în scop personal
căutarea ajutorului din partea prietenilor
gîndire pozitivă
81
Copingul desemnează orice mecanism de prevenţie şi adaptare la stres, orice tanzacţie între subiect şi mediu în
vederea reducerii intensităţii stresului (M. Miclea, 1997).
145
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Oricum, unele strategii de adaptare sînt mai funcţionale decît altele. Cele funcţionale sunt acele seturi
de acţiuni şi atitudini care produc îmbunătăţiri în situaţia familiei. Iată cîteva dintre cele mai
bune/pozitive strategii de adaptare (McCubbin, 1979):
1. Menţinerea unităţii familiei – alocarea unei perioade de timp pentru a face lucruri împreună cu
copiii şi pentru a plănui activităţi extrafamiliale.
2. Dezvoltarea încrederii de sine şi respectului de sine – învăţarea unor aptitudini care să ajute la
adaptarea şi rezolvarea unei probleme.
3. Dezvoltarea suportului social – petrecerea timpului cu prietenii şi familia, acceptarea ajutorului
acestora, participarea în cluburi şi organizaţii comunitare.
4. Dezvoltarea unei gîndiri pozitive – rămânerea într-o sferă optimistă, chiar şi atunci cînd ne găsim
în faţa unor probleme serioase.
5. Studierea profundă a problemei – citirea de cărţi, înscrierea la cursuri de specialitate, căutarea
sfatului medical sau de altă profesie.
6. Reducerea tensiunii – fie prin exerciţii fizice, privind la televizor, întreţinînd interesul pentru
hobby-uri, vorbind deschis despre lucruri sau plîngînd.
7. Dozarea eforturilor de adaptare – folosind mai multe strategii de adaptare într-o manieră
echilibrată şi constituind, prin sinteza lor, una singură, în încercarea de a avea grijă de propria
persoană şi de ceilalţi membrii ai familiei.82
Parinţii copiilor cu dizabilitati sînt confruntati mereu cu solicitări de schimbare a timpului, răbdării,
energiei si imaginatiei lor. Înţelegînd ce se intampla in corpul nostru sub influenta unui stres prelungit
sau intens, putem sa intelegem de ce managementul stresului este o parte importanta a ingrijirii de sine
insusi.
Corpul nostru reacţionează cînd ne aflăm sub stres. Ne creşe pulsul, respiraţia devine mai alertă,
presiunea arterială şi nivelul glucozei în sînge cresc iar digestia se incetineşte. Sîngele se grăbeşte spre
muşchii noştri pentru a ne ajuta să ne pregătim să răspundem. Acstea sînt reactii fizice normale fata de
prezenta stresorilor. Pentru părinţi este important să aibă cîteva tehnici care sînt comode pentru
folosirea in vederea reducerii rapide a stresului si păstrarea auto-controlului.
82
I. Mitrofan, Terapii de familie, Sper, Bucureşti, 2004.
146
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Ţelul unui cadru didactic este sa-i ajute pe parinţii copiilor cu dizabilitati să inteleagă importanţa
comunicării incepand cu toate metodele prin care comunicam fara sa spunem vreun cuvant şi cît de
mult putem comunica fără folosi cuvintele.
Stresul parental poate fi prevenit prin eficientizarea relaţiei cu cadrele didactice şi cu copii. O astfel de
relaţie dintre trei factori cheie trebuie privita pozitiv, iar pentru acest lucru e nevoie de respectarea
catorva reguli.
Părinţii şi copii trebuie sa fie realişti în aşteptari. Trebuie luate în considerare vîrsta copilului,
precum şi alte circumstante. Trebuie recunoscute atît sentimentele copiilor cît şi ale părinţilor,
sau ale cadrelor didactice. Copilul trebuie implicat în luarea deciziilor şi trebuie alese situaţiile
la care poate să participe. Uneori este important pentru părinţi să insiste asupra propriei lor
agende. Alteori este bine să fie lasat copilul a decida. Trebuie oferita copilului o alegere din 2
optiuni, pe care cei mari le acceptă. Trebuie să fie atrasa atentia asupra schimbarilor viitoare.
Problemele trebuie discutate pînă cînd se ajunge la o concluzie acceptabila, chiar daca nu se ia o
hotarîre.
Trebuie sa existe un parteneriat cît mai strans intre părtinţii copiilor cu dizabilităţi şi cadrele
didacticie bine pregătite şi informate în legatură cu felul în care pot interveni pentru consilierea
acestora. Acest lucru ajută la reducerea stresului pe care-l resimt familiile şi micsorează riscul
ca părinţii să-şi manifeste frustrările asupra copiilor lor. Trebuie redusă izolarea părinţilor
punîndu-i în legatură cu alţi părinţi aflaţi în situaţii similare, promovînd o abordare pozitivă a
creşterii şi disciplinării copiilor. Măsurile întreprinse trebuie să se adreseze în mod specific
factorilor care contribuie la abuzare şi neglijare, inclusiv lipsa informaţiilor şi abilităţilor ca
părinte sau caracterul nepotrivit al acstora, respectul scăzut faţă de sine însuşi, sentimentul de
izolare, aşteptările nerealiste şi înţelegerea greşită a dezvoltării copilului ăi al rolului de părinte.
147
Capitolul V. Şcoala părinţilor
Exerciţii şi aplicaţii:
148
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Argument
În acest capitol ne-am propus să vă prezentăm principale explicaţii teoretice privind felul în care ne
raportăm la ceilalţi prin intermediul atitudinilor, stereotipurilor şi al stigmatului social. Pentru aceasta
vom urmări să răspundem la cîteva întrebări: cum se defineşte, cum se formează, cum pot fi măsurate
şi cum pot fi modificate fiecare dintre fenomenele puse în discuţie. Cunoaşterea stereotipurilor şi
prejudecăţilor la care se raportează indivizii sau grupurile în interacţiunea cu alţii este necesară mai
ales datorită faptului că acestea ne determină să luăm poziţie şi ne influenţează, deseori negativ,
comportamentul şi relaţiile cu ceilalţi. Dacă atitudinile, stereotipurile, prejudecăţile şi stigmatizarea
sunt responsabile de felul în care relaţionăm şi comunicăm cu ceilalţi, cunoaşterea acestora se
dovedeşte a fi deosebit de necesară în procesul educaţiei incluzive şi a consilierii copiilor cu
dizabilităţi.
Obiective operaţionale
veţi clarifica cum se produce mecanismul raportării la celălalt prin intermediul atitudinilor,
stereotipurilor, prejudecăţilor şi al stigmatizării celorlalţi;
veţi evidenţia care pot fi reacţiile verbale şi comportamentale ale celorlaţi faţă de persoanele
stigmatizate, precum şi a persoanelor stigmatizate în raport cu stigmatizarea;
veţi cunoaşte care sunt cele mai importante metode de măsurare a stereotipurilor, prejudecăţilor
şi atitudinilor sociale;
veţi înţelege cum se formează şi cum pot fi modificate stereotipurile, prejudecăţile şi atitudinile
negative în procesul educaţiei incluzive şi al consilierii familiei şi copiilor cu dizabilităţi;
149
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Deseori stereotipurile sînt confundate cu prejudecăţile sau sînt folosite drept sinonime în limbajul
comun, distincţia însă se referă la următoarele „prejudecata este o atitudine negativă faţă de fiecare
membru al unui grup motivată fiind doar de apartenenţa lui la acest grup, iar stereotipul este
componenta cognitivă a acestei atitudini, pe când discriminarea se referă la comportamentul
determinat de atitudinile negative.84În alţi termeni:
stereotipul se referă la o caracterisitică, pozitivă sau negativă, specifică sau atribuită unui grup
de persoane (ex. harnici – leneşi, educaţi – needucaţi);
prejudecata este atitudinea negativă faţă de membrii acestui grup şi rezultă din caracteristicile
negative atribuite acestui grup (ex. sînt desconsideraţi fiindcă sînt leneşi şi needucaţi sau sînt
dispreţuiţi fiindcă sînt agresivi);
discriminarea se referă la comportamentul în raport cu membrii acestui grup (lipsirea de
drepturi, segregare, excludere socială etc.).
Termenul „stereotip” este compus din două cuvinte greceşti: stereos (fix, solid) şi typos (caracter).
Sensul originar era unul de natură tehnică şi semnifica „multiplicarea unei forme tipografice prin
turnarea în metal a unei copii”85. Preluat în anii 30 ai secolului XX de către ştiinţele umaniste,
stereotipul a ajuns să numească acel ansamblu de caracteristici de personalitate şi comportamentale,
specifice unui grup de persoane. „Invenţia” termenului îi aparţine lui Walter Lippmann (1922), care i-a
atribuit accepţiunea psihosociologică, referindu-se la rigiditatea concepţiilor noastre privind grupurile
sociale.86 Deşi etimologic termenul sugerează natura încremenită a imaginilor despre anumite grupuri
sociale, cercetările psihosociologice evidenţiază, mai degrabă, flexibilitatea, decît rigiditatea opiniilor
şi convingerilor privind un anumit grup social.87
83
V. Yzerbut, şi G. Schadron, Cunoaşterea şi judecarea socială. Polirom, Iaşi, 2002, p.163.
84
D. Capozza, C. Volpato, Realţii întergrupuri: perspective clasice şi contemporane, în R. Y. Bourhis şi J.-F.
Leyens (coord.). Stereotipuri..., 1994/1997, p.12
85
S. Chelcea, Personalitate şi societate în tranziţie. Bucureşti, Ed. Societatea Ştiinţă şi Tehnică, 1994, p. 242.
86
Jurnalistul şi analistul politic american W. Lippmann (1889-1974), în cartea sa Public Opinion, apărută în
1922, introduce pentru prima dată termenul de stereotip, împrumutat din lumea tipografiei, unde stereotip
desemnează o formă metalică care serveşte la tipărirea unui clişeu tipografic.
87
S. Chelcea, Reprezentarea socială a identităţii naţionale a românilor, Sociologie Românească, 1994, 2-3, pp.
194–196.
150
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Cum îi cunoaştem şi cum se formează primele impresii despre ceilalţi din jurul nostru? Cum ne
reprezentăm în mintea noastră diverse categorii sociale – membrii unor grupuri deviante, etnice,
politice, religioase etc.? Cum percepem o persoană pe care o vedem pentru prima dată – ne folosim de
experienţa anterioară, o comparăm cu alţii pe care i-am cunoscut, ne apare în minte imaginea unui
individ? Cert este faptul că nu sîntem pregătiţi să o percepem aşa cum este persoana în realitate.
Walter Lippman considera că oamenii nu reacţionează direct la stimulii din lumea înconjurătoare, ci la
imaginile din mintea lor. Noi nu vedem înainte de a defini, scria autorul, ci definim înainte de a
vedea.88 Rezultatele unor studii ştiinţifice, dar şi observaţiile cotidiene spun că, mai degrabă, „vedem
în ceilalţi ceea ce vrem să vedem”. Iată cum descrie un scriitor de culoare acest fenomen:
„Sunt un om invizibil. Nu, nu sunt nici unul dintre spiriduţii care l-au obsedat pe Edgar Alain Poe şi
nici nu sunt vreuna dintre ectoplasmele voastre gen Hollywood. Sunt o persoană reală, în carne şi
oase, fibre şi lichide şi, s-ar putea spune, am şi ceva minte. Sunt invizibil, cred eu, din simplul motiv
că oamenii refuză să mă vadă. E ca şi cum aş fi încercuit din oglinzi strâmbe, deformante, aşa cum
vezi de obicei pe la bâlciuri. Când oamenii se apropie ei văd, fie numai ceea ce mă înconjoară, fie se
văd pe ei înşişi, fie proiecţiile imaginaţiei lor, într-adevăr orice, mai puţin pe mine”. 89
Din punct de vedere social, formarea stereotipurilor depinde de statutul grupului (ex. percepem
membrii grupurilor cu statut ridicat ca eficienţi şi competenţi), de natura relaţiilor cu acest grup (ex.
stereotipul este în general defavorabil dacă relaţiile dintre două grupuri sunt conflictuale şi favorabil
dacă relaţiile sunt amicale sau au un caracter cooperant, astfel percepem membrii grupurilor cu care
suntem în conflict ca imorali, nesociabili). La baza formării stereotipurilor stă mecanismul comparării
cu „ceilalţi” (membri ai altor grupuri sociale). Compararea socială este procesul prin care ne evaluăm
propriile însuşiri fizice şi psihice, abilităţile, conduitele şi performanţele prin raportarea la ceilalţi
oameni. Au fost identificate trei situaţii de comparare socială:
comparaţie socială de egalitate – comparaţia cu cei care ne sînt egali după anumite însuşiri şi
abilităţi;
comparaţie socială de superioritate – în acest caz, comparaţia se face cu oameni de succes, care
sînt luaţi drept modele demne de urmat90;
comparaţie socială de inferioritate – oamenilor le place să caute şi să utilizeze informaţii care
să-i avantajeze în evaluarea de sine, să-i pună într-o lumină favorabilă; mijlocul cel mai la
îndemână este de a se compara cu cei care au realizări mai modeste sau o situaţie materială mai
precară.91
Se consideră că stereotipurile sînt mai obiective în prima situaţie de comparare, adică atunci cînd un
grup social se compară cu un altul aflat pe poziţii de egalitate în ceea ce priveşte statutul şi realizările.
88
V. Yzerbut, şi G. Schadron, Cunoaşterea..., p.99.
89
Ellison (1965, p.7), citat de S. Moscovici, Fenomenul reprezentărilor sociale, în A. Neculau (coord.).
Reprezentările sociale..., p.16.
90
Efectele pozitive ale acestui tip de comparaţie au fost puse în evidenţă de o serie de studii. De exemplu, în
studiul realizat de H. Blanton şi colab. (1999 apud Iluţ şi Ivan, 2003) se arată că acei elevi care au recurs la
comparaţia cu colegi de-ai lor ce aveau note mai bune au obţinut ei înşişi performanţe şcolare mai ridicate.
91
În situaţiile de eşec, neîmpliniri recurg la a se consola, dacă nu chiar bucura la constatarea că alţii au o stare şi
mai precară (materială, de sănătate, familială, profesională şi altele). Acest tip de comparare se dovedeşte a fi un
bun procedeu psihosocial de protecţie şi întărire a stimei de sine.
151
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
În celelalte două cazuri, stereotipurile sînt fie preponderent negative, fie pozitive. Odată stereotipurile
formate ele sînt aplicate membrilor unui grup social aproape automat. Un stereotip se manifestă atunci
când percepem toate persoanele aparţinînd unui grup ca avînd aceleaşi caracteristici. Deşi s-ar putea să
nu fim conştienţi că încadrăm oamenii în anumite şabloane, o facem, totuşi, destul de frecvent. De ce
ne folosim de stereotipuri? Walter Lippmann scria în Public Opinion (1922) că deşi stereotipurile sînt
schematice şi inexacte, ele sînt, totuşi, inevitabile: abandonarea stereotipurilor însemnînd, de fapt,
sărăcirea vieţii umane. Stereotipurile rezultă din necesitatea de a înţelege cantitatea mare de informaţii
despre oamenii cu care interacţionăm. Nu putem să-i cunoaştem pe toţi membrii unui grup, nu-i aşa?
Şi atunci avem tendenţa de a-i percepe pe toţi ca fiind asemănători.
Stereotipurile sînt declanşate de diferite situaţii contextuale, avînd funcţii specifice îndependenţă de
acestea. Henri Tajfel (1981)92, cercetăror englez, distinge trei funcţii sociale ale stereotipurilor:
explicaţia socială, justificarea socială şi diferenţierea socială:
funcţia de explicaţie socială se referă la încercarea de a înţelege evenimentele sociale prin
identificarea unui grup perceput ca fiind responsabil pentru felul în care se produc aceste
evenimente (ex. tendinţa de a atribui grupurilor de emigranţi o anumită responsabilitate pentru
criza economică şi elaborarea în acest fel a unui stereotip negativ – „emigranţii ne-au furat
ţara” sau „toţi emigranţii sînt nişte hoţi” etc.);
funcţia de justificare socială este acţiunea de a elabora un stereotip specific unui grup pentru a
justifica acţiunile în raport cu acest grup (ex. cazul stereotipurilor negative construite de puterile
coloniale în privinţa popoarelor pe care le exploatează – „negrii nu sînt oameni”, „romii sînt
needucaţi” etc.);
funcţia de diferenţiere socială se referă la accentuarea şi clarificarea diferenţelor dintre grupuri,
urmărind să se stabilească o identitate pozitivă pentru grupul de apartenenţă (ex. elaborarea unor
stereotipuri pozitive pentru propriul grup şi a unor stereotipuri negative pentru alte grupuri
sociale – „noi sîntem toleranţi, ei sînt agresivi şi răzbunători”).
Sunt stereotipurile false sau au, totuşi, un sîmbure de adevăr? Abordările clasice ale stereotipurilor au
evidenţiat, în special, erorile de percepţie şi de judecată socială provocate de mecanismul
stereotipizării. Ulterior, concepţia clasică a falsităţii stereotipului a fost înlocuită cu problematica
acurateţei acestuia. Atunci cînd este pusă în discuţie problema caracterului eronat sau adevărat al
stereotipurilor se operează cu noţiunea de acurateţe a stereotipului – care se referă la estimarea
corespondenţelor dintre trăsăturile stereotipe atribuite unui grup social şi cele reale pe care le posedă. 93
Există în literatura psihosociologică numeroase studii care încearcă să demonstreze empiric acurateţea
sau neacurateţea stereotipurilor. Cercetarea autostereotipului şi heterostereotipului grecilor şi
americanilor (Triandis şi Vassiliou, 1967), precum şi ale japonezilor şi americanilor (Abate şi Berrien,
1967) evidenţiază caracterul relativ adevărat al acestora; pe cînd datele altor studii (McCaulez şi
colab., 1988) infirmă acest fapt, evidenţiind falsitatea lor. 94 O. Klineberg a încercat să rezolve această
dilemă printr-un şir de cercetări referitoare la faptul dacă stereotipul corespunde unui neadevăr sau
92
Apud V. Yzerbut, şi G. Schadron, Cunoaşterea..., p.37.
93
E. Stănculescu, Acurateţea stereotipului, în S. Chelcea şi P. Iluţ (coord.), Enciclopedie..., pp.19-20.
94
ibidem.
152
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
conţine cel puţin un sîmbure de adevăr. Răspunsul autorului este pozitiv – nu toate stereotipurile sunt
false, ele pot fi mai mult sau mai puţin apropiate de adevăr. Erorile de judecată şi falsitatea
stereotipurilor se manifestă prin trei tipuri de neacurateţe:
tendinţa de a subestima sau supraestima caracteristicile reale ale membrilor unui grup;
tendinţa de a percepe grupul social mai mult sau mai puţin pozitiv decît este în realitate;
tendinţa de a percepe un grup cu mult mai omogen, decît este în realitate (ex. de cîte ori nu
auzim spunându-se: „toţi negrii sînt la fel” sau „toţi chinezii seamănă unul cu celălalt”).
Mai mulţi psihosociologi subliniază faptul că membrii unui grup social tind să favorizeze grupul de
apartenenţă şi să producă stereotipii şi discriminări împotriva membrilor unui alt grup social. Fiecare
grup luptă pentru identitate socială pozitivă. Identitatea socială pozitivă este căutată ca o sursă a
respectului de sine. Grupurile au nevoie de un respect de sine ridicat, iar membrii dezvoltă diverse
strategii pentru a face faţă lipsei de respect. William G. Simmer (1906) afirma că ostilitatea faţă de alte
grupuri sociale este proporţională cu intensitatea coeziunii grupului de apartenenţă 95, iar Petru Iluţ
(2004) este de părere că chiar dacă şi nu ajunge în formă de ostilitate, mîndria de „noi”, este adesea
acompaniată de o implicită sau expresă desconsiderare a „celorlalţi”. 96 Cercetările psihosociale
efectuate de Henri Tajfel au demonstrat experimental că doar simpla împărţire a subiecţilor în două
grupuri generează comportamente discriminatorii faţă de membrii celuilalt grup şi tendinţa de a
favoriza membrii grupului de apartenenţă. Cercetătorul englez preciza că simpla categorizare, indusă
pe cale experimentală, între „noi” şi „ei” provoacă favorizarea membrilor grupului de apartenenţă şi
deprecierea celor din celălalt grup. Din cele mai vechi timpuri, oamenii s-au împărţit în două categorii:
noi cei buni şi ei cei răi. De exemplu, tindem să considerăm membrii din grupul nostru ca fiind
„inteligenţi”, „harnici” sau „binevoitori” şi pe membrii unui alt grup „proşti”, „leneşi” sau „agresivi”.
Această relaţie a fost ilustrată experimental şi de un alt studiu. 97 Spre exemplu, pentru a se descifra
gradul de similaritate şi gradul de ameninţare perceput de membrii unui grup în raport cu membrii
altui grup s-a recurs la chestionarea mai multor sute de studenţi ruşi cu privire la trei grupuri
(moldoveni, ucraineni şi georgieni), solicitîndu-le să evalueze conform caracteristicilor „ostilitate”,
„prietenie”, „inteligenţă”, „lăcomie”, cît de mult seamănă aceştia cu ei şi în ce măsură prezintă o
ameninţare pentru Rusia. Autorii au constatat că cu cât ameninţarea este mai mică şi similaritatea este
mai mare, cu atît caracterizarea este mai favorabilă – cazul moldovenilor şi al ucrainenilor –, şi cu cît
percepţia ameninţării este mai mare şi similaritatea este mai mică (cazul georgienilor) cu atît
caracterizările sunt mai puţin favorabile.
Discriminarea este comportamentul negativ în raport cu membrii unui grup social, ce rezultă din
stereotipurile negative şi prejudecăţile faţă de acest grup. Grupurile care pot fi supuse discriminării
sînt: persoanele cu dizabilităţi, bolnavii de SIDA sau de cancer, minorităţile etnice ş.a. Totuşi, oamenii
pot avea stereotipuri negative faţă de un grup social, dar fără a discrimina membrii acestuia. Evident,
95
P. Iluţ, Valori, atitudini şi comportamente sociale. Teme actuale de psihosociologie, Polirom, Iaşi, 2004.
96
P. Iluţ, Valori, atitudini..., pp. 195-196.
97
E. Henderson-King et.al, In-group favoritism and perceived similarity: A look at Russians perceptions in the
post soviet era, Personality and Social Psychology Bulletin, 23, 1997, apud P. Iluţ, Valori atitudini..., p. 201.
153
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Aşa cum puteţi observa în figura de mai sus, pot exista trei situaţii posibile:
stereotip – fără a avea prejudecăţi şi fără a manifesta comportamente discriminatorii (ex. îi
putem caracteriza pe membrii grupului X în termeni negativi, dar fiind, de exemplu,
responsabili pentru recrutare de personal în cadrul unei organizaţii nu vom discrimina şi-i vom
trata pe toţi candidaţii la fel, indiferent din care grup fac parte);
stereotip – prejudecată – fără a manifesta comportamente discriminatorii (deşi prejudecăţile
stau cel adesea la baza discriminării, acestea pot exista şi separat, oamenii pot avea atitudini
marcate de prejudecăţi, dar cărora nu le dau curs sau îşi ascund prejudecăţile şi evită exprimarea
lor vizibilă de teama sancţiunilor sociale);
stereotip – prejudecată – discriminare – de cele mai dese ori, stereotipurile negative provoacă
prejudecăţi, care vor determina discriminarea membrilor grupului.
La fel de important este şi faptul că discriminarea nu derivă în mod necesar din prejudecăţi (de ex.
cineva care caută să cumpere vize rezidenţiale se fereşte să achiţioneze proprietăţi în cartiere unde
locuiesc negri, nu din cauza atitudinilor de ostilitate pe care le-ar avea faţă de cei care locuiesc acolo,
ci fiindcă îi este teamă că valoarea proprietăţii lor ar putea să scadă). 98
98
A. Giddens, Sociologie, All, Bucureşti, 1993/1997, p.235.
154
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Dacă cercetările experimentale afirmă că între grupurile sociale se pot instala foarte uşor stereotipuri şi
prejudecăţi, întrebarea care apare este dacă pot fi la fel de uşor schimbate. Dacă stereotipurile s-ar
forma şi apoi ar sta cuminte în mintea noastră n-ar fi absolut nici o problemă. Totuşi, stereotipurile nu
sunt doar nişte idei pe care mintea noastră ajunge să le posede; ele sunt idei care, odată formate, ajung
să posede mintea noastră, scriu psihosociologii. Unele stereotipuri sunt mai rezistente (convingerile –
ex. rasismul), altele se modifică mai uşor (opiniile – ex. preferinţa pentru o anumită piesă muzicală).
De fapt, principalul motiv pentru care oamenii de ştiinţă dedică atât de multă atenţie acestor concepte
este că funcţionarea lor are adesea consecinţe sociale negative. Stereotipurile se remarcă prin faptul că,
cel mai frecvent, afectează persoanele care aparţin unor grupuri sociale stigmatizate. Aceste efecte pot
fi indirecte, cînd stereotipurile influenţează comportamentele celorlalţi faţă de ei (ex: prejudecăţile
susţin acţiunile discriminatorii la angajare sau promovare), sau directe, când acţionează asupra
comportamentului persoanelor stigmatizate care asimilează stereotipurile negative despre grupul lor şi
le însuşesc şi ajung să se identifice cu această imagine.99
99
V. Cernat, Psihologia stereotipurilor, Polirom, Iaşi, 2005.
100
apud L. Ivan, Stereotipuri, prejudecăţi şi discriminare socială în S. Chelcea (coord.), Psihosociologie...,
p.344.
155
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
101
D. Capozza, C. Volpato, Realţii întergrupuri: perspective clasice şi contemporane, în R. Y. Bourhis şi J.-F.
Leyens (coord.). Stereotipuri..., 1994/1997.
102
D. Capozza, C. Volpato, Realţii întergrupuri: perspective clasice şi contemporane, în R. Y. Bourhis şi J.-F.
Leyens (coord.). Stereotipuri..., 1994/1997.
103
Ibidem.
156
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
echipele se aflau ori într-o situaţie de competiţie, sau de cooperare, ori nu aveau nici-un raport
pe timpul sarcinii precedente. În ultimele două cazuri, cooperarea intergrupuri genera atitudini
mai favorabile faţă de celălalt grup, indiferent de rezultatul colaborării (succes sau eşec).
Echipele care fuseseră în competiţie în prima fază şi care, apoi, colaboraseră atingînd scopul
comun, manifestau atitudini mai favorabile faţă de echipa adversă. În schimp, echipele care
fuseseră în competiţe în prima fază şi a căror cooperare ulterioară se soldase cu un eşec au
dezvoltat atitudini încă şi mai puţin favorabile despre celălalt grup, decât în faza de competiţie.
Aceste echipe au avut tendinţa de a învinui celălalt grup pentru eşecul suferit.
Stigmatul social104 se referă la o caracteristică fizică, socială sau comportamentală, specifică sau
atribuită unei persoane, prin care este devalorizată identitatea acestei persoane şi este diminuată
acceptarea ei în societate. Erving Goffman spunea că stigmatul social reprezintă o descalificare a
individului şi o respingere socială a acestuia. 105 Exemple de stigmat social pot fi handicapurile fizice
sau mintale, caracteristicile rasiale sau ocupaţiile devalorizate social.
Stigmatele pot fi mai mult sau mai puţin vizibile. Din acest punct de vedere există două tipuri de
stigmat social: stigmatul vizibil şi stigmatul ascuns.
„Stigmatul vizibil” – în cazul dat, caracteristica ce devalorizează identitatea unei persoane este
vizibilă şi nu poate trece neremarcată de ceilalţi. Simţindu-se mereu observate, persoanele
stigmatizate încearcă să se ascundă sau să interacţioneze doar cu cei similari lor (ex. persoanele
cu handicap fizic deseori se simt stînjenite de privirile celorlalţi şi se simt mult mai confortabil
în compania celor care sunt la fel ca ei).
„Stigmatul ascuns” – în acest caz, caracteristica ce ar putea devaloriza identitatea unei persoane
nu este vizibilă celorlalţi (ex. persoanele cu antecedente penale).
104
Etimologic, stigma desemna în limba greacă desemna un semn corporal depreciativ, care întreţinea o
infirmitate morală a purtătorului ei. Astfel de semne erau marcate cu cuţitul sau cu fierul roşu pe corpul celui
pedepsit şi proclamau că individul care le poartă este un sclav, un tâlhar sau un criminal – prin urmare, un
personaj declasat social, care se cuvine să fie igienic separat de „noi, cei puri şi buni” (apud Gavriliuc, De la
relaţiile interpersonale..., 2006, p.165).
105
E. Goffman, Stigma. Notes on the Management of the Spoiled Identity, Prentice Hall, New York, 1963/1986
apud L. Ivan, Stereotipuri, prejudecăţi şi discriminare socială în S. Chelcea (coord.), Psihosociologie..., p.349.
157
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
106
G. Ferreol, Mâna de lucru şi procesele de excludere: cazul analfabeţilor şi handicapaţilor, în A. Neculau şi G.
Ferreol (coord.), Minoritari..., p. 214..
107
Doi cercetători francezi, J.-F. Ravaud şi I. Ville (1986) au realizat următorul studiu. A fost simulată o cerere
de angajare la serviciu (scrisoare de intenţie şi CV). Materialul se compunea din: (1) două tipuri de CV – unul
corespunzând unui nivel modest, altul unuei înalte calificări şi (2) două scrisori ce prezentau două tipuri de
candidaţi – o persoană cu handicap (în scaun cu rotile) şi fără handicap. S-au obţinut patru profiluri: înaltă
calificare/handicap, înaltă calificare/sănătos, calificare modestă/handicap, calificare modestă/sănătos.
Candidaturile au fost expediate la 2.228 de întreprinderi. Rezultatele permit desprinderea unui comportament
discriminatoriu din partea patronilor, deoarece candidaţii sănătoşi, cu o înaltă calificare au aproape de două ori
mai multe şanse de a fi acceptaţi, decât persoanele cu o înaltă calificare, dar cu un handicap, acest raport
ajungând la 3,2, când e vorba de calificare medie (apud G.Ferreol, Mâna de lucru şi procesele de excludere:
cazul analfabeţilor şi handicapaţilor, în A. Neculau şi G. Ferreol (coord.), Minoritari..., pp. 212-213).
158
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Există trei surse majore în formarea atitudinilor: învăţarea socială, compararea socială şi factorii
genetici109. Să le analizăm pe rând.
Perspectiva învăţării sociale. Punctul de vedere conform căruia atitudinile sînt învăţate social
rămâne perspectiva dominantă. Atitudinile sunt învăţate în cursul socializării, nu ne naştem cu
un anumit set atitudinal. Modelarea atitudinală prin preluarea comportamentului „celuilalt” ca
exemplu corelată cu tipul de condiţionare anterior, argumentează cum subiectul dobândeşte
atitudini noi transferate în conduite prin observarea comportamentului celui cu care se află în
relaţie. Un predictor mai influent pentru o bună achiziţie atitudinală este comportamentul
manifest al celuilalt. Altfel spus, copii care primesc de la părinţii lor recomandări
comportamentale de genul „e bine să fii politicos” sau „nu se cade să fumezi, îţi face rău”, dar
descoperă cum acelaşi părinte are un comportament agresiv, necivilizat în raporturile conjugale
şi fumează straşnic vor construi un model atitudinal şi o conduită convergentă nu cu ceea ce
spun, ci cu ceea ce fac cei cu care relaţionează.
Compararea socială. Compararea socială are la bază teoria comparării sociale a lui Leon
Festinger (1954) care susţine că atitudinile sociale se achiziţionează printr-un proces de
108
S. Chelcea, Personalitate şi societate..., p. 227.
109
A. Gavriliuc, De la relaţiile interpersonale la comunicarea socială, Polirom, Iaşi, 2006, pp.75-79.
159
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
În multe din împrejurările cotidiene, scrie Alin Gavriliuc (2006) suntem puşi în faţa unor dileme: „să
urmăm ceea ce s-ar cuveni să facem”, conform propriilor noastre convingeri şi valori, sau să ne
adaptăm mai bine contextului, în aşa fel încât să obţinem maximum de beneficii simbolice. Deseori se
întîmplă să acţionăm într-o manieră instrumentală şi, astfel, nu întotdeauna „ceea ce simţim, gîndim şi
spunem” se transferă în conduite convergente „ceea ce facem”. Autorul citat analizează relaţia dintre
opinie, atitudine şi comportament utilizînd următoarea formulă (vezi fig. 2):
Acest raport nu se dovedeşte întotdeauna apropiat de unitate, de unde a şi apărut ipoteza discrepanţei,
enunţată pentru prima dată de Richard LaPierre (1934) 111. Autorul dat şi-a efectuat cercetarea în plină
criză economică, în anii în care dificultăţile materiale majore antrenau numeroase clivaje sociale şi,
îndeosebi, acutizau discriminările interetnice şi interrasiale. Cercetarea s-a derulat în două faze: în
prima autorul a străbătut timp de doi ani Statele Unite însoţit de un cuplu de tineri chinezi, frecventând
184 restaurante şi 66 de hoteluri. În marea majoritate a cazurilor au fost trataţi cu consideraţie şi
respect, fiind refuzaţi în tot acest periplu doar o singură dată. Tratamentul pe care l-au primit a fost în
110
A. Gavriliuc, De la relaţiile...
111
A. Gavriliuc, De la relaţiile interpersonale...
160
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
marea majoritate a cazurilor de la mediu şi rezonabil la cald şi generos. În al doilea stadiu, autorul a
trimis prin poştă tuturor patronilor acestor localuri frecventate anterior o scrisoare în care a solicitat să
fie primit împreună cu un cuplu de tineri chinezi. Rezultatele au fost deopotrivă spectaculoase şi
dramatice: prejudecata etnică şi rasială era foarte influentă. Astfel, psihologul a primit 128 de
răspunsuri dintre care 92 % erau negative în cazul cererilor de a fi serviţi într-un restaurant şi 91% în
cazul în care cereau să fie găzduiţi într-un hotel. Prin urmare aşa cum observă autorul suntem în faţa
unei discrepanţe între ceea ce spun şi ceea ce fac efectiv oamenii. Richard LaPierre a încercat să caute
explicaţii pentru acest comportament contrariant şi a observat că modul sincer, cald, generator de
simpatie al chinezilor (un proprietar de restaurant, care a răspuns la scrisoare, nota că „e fericit să
accepte un cuplu chinez, deoarece vara trecută a avut ca oaspeţi o tânără familie de chinezi foarte
amabili, însoţiţi de un american”!), cunoaşterea foarte bună a limbii engleze pe care o dovediseră şi,
înainte de toate, cunoaşterea nemijlocită a „celuilalt” de către patroni şi angajaţii lor, prilejuită de
vizitele pe „teren”, au diminuat prejudecata etnică şi rasială, spre deosebire de evaluarea situaţiei
făcută nemijlocit, prin scrisoare, cînd prejudecata etnică a fost cea care a orientat atitudinea.
Metodele de măsurare a atitudinilor pot fi directe şi indirecte. Vom prezenta câteva dintre ele.
Metode directe
Chestionarele de atitudini. Deşi pare foarte simplu la prima vedere, elaborarea unui chestionar
de atitudini nu este chiar atît de uşoară. Iată o serie de aspecte pe care trebuie să le luâm în
considerare, atunci când ne-am propus să construim un chestionar pentru studiul atitudinilor
oamenilor pe o anumită temă.112 Mai întîi clarificăm care este scopul chestionarului, ce exact
vrem să aflăm prin acest chestionar. Apoi decidem ce tip de întrebări vom formula (cu
răspunsuri de tip da sau nu, cu răspunsuri deschise – în care fiecare poate să scrie ce doreşte sau
cuantificate pe o scală cu cinci trepte – în acest caz exprimîndu-se acordul sau dezacordul).
După aceasta clarificăm ce întrebări vom pune, decidem dacă vom dezvălui sau nu scopul
chestionarului. Dacă nu vrem să dezvăluim scopul chestionarului, atunci ne gîndim cum
intenţionăm să-l mascăm. Odată întrebările formulate le testăm mai întâi pe un grup redus de
persoane, care nu trebuie să ştie la ce se referă chestionarul. Prin aceasta urmărim să vedem
dacă persoanele au înţeles corect întrebările, dacă aceastea sunt suficient de clare, dacă nu sunt
confuzii în înţelegerea acestora etc. Mai apoi identificăm grupul de subiecţi. În final, ne
întrebăm dacă rezultatele obţinute, într-advăr reflectă atitudinile oamenilor? Încercăm să vedem
ce ar fi putut să influenţeze răspunsurile oamenilor etc.
Metoda evaluărilor sumate.113 Pentru construirea acestei scale, mai întîi se colectează, din surse
cît mai diverse (articole din presă, discursuri publice, interviuri cu experţi etc.), un număr de
propoziţii care să exprime atitudini posibile faţă de obiectul atitudinal. Apoi se clasează în două
categorii: atitudini favorabile şi atitudini nefavorabile. Mai apoi aceste propoziţii sunt propuse
spre evaluare unor subiecţi, care îşi exprimă acordul sau dezacordul pe o scară de la 1 (dezacord
total) la 5 (acord total). Etapa finală a construcţiei scalei constă în delimitarea răspunsurilor
subiecţilor în 3 grupe: cele cu atitudine favorabilă, atitudine nefavorabilă şi atitudine neutră.
112
Vezi N. Hayens şi S. Orrell, Introducere în psihologie, All, Bucureşti, 1993/2003, p.312.
113
M. Boza, Atitudinile sociale şi schimbarea lor, Iaşi, Polirom, 2010, p.39.
161
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Scala distanţei sociale. Este cea mai veche scală utilizată în studiul atitudinilor. Autorul acesteia
este Emory S. Bogardus (1882–1973). În 1925 a publicat studiul „Measuring social distances”,
în care prezintă metoda şi rezultatele aplicării ei pe un număr de 110 persoane (profesori din
şcolile publice şi oameni de afaceri) de diferite etnii (englezi, germani, irlandezi, francezi, ruşi,
filipinezi, polonezi şi indieni). Sunt prezentate, de asemenea, modalităţi de interpretare a
rezultatelor, respectiv indicii pe baza cărora se stabileşte atitudinea respondenţilor faţă de
diverse grupuri sociale. Distanţa socială este definită ca fiind „gradul de înţelegere şi afecţiune
pe care persoanele îl simt unele faţă de altele” şi poate fi măsurată după răspunsurile subiecţilor
la şapte întebări. Pe baza acestor întrebări, persoanele îşi exprimă acordul cu enunţurile: sunteţi
de acord ca o persoană din grupul … 7) „să fie în relaţii de rudenie prin căsătorie cu dvs”; 6)
„să fie în club ca prieten intim”; 5) „să fie pe strada dvs. ca vecin”; 4) „să fie ca angajat în
instituţia dvs”; 3) „să fie ca cetăţean în ţara dvs.”; 2) „să fie doar ca vizitatori în ţara dvs.”; 1)
„l-aş exclude din ţara mea”. Metoda poate fi aplicată şi pentru studiul atitudinilor şi a distanţei
sociale în raport cu persoanele cu disabilităţi, studiul distanţei sociale fiind un indicator
important în cunoaşterea gradului de acceptare a persoanelor cu handicap (ex. “sunteţi de acord
ca o persoană cu disabilităţi…”, exprimîndu-se, respectiv, acordul sau dezacordul privind
enunţurile de mai sus). Cu ajutorul acestor scale pot fi identificaţi trei indicatori: indicele
distanţei sociale (IDS), indicele contactelor sociale (ICS) şi indicele calităţii contactelor sociale
(ICCS). IDS se referă la numărul contactelor sociale refuzate de subiect în raport cu grupul
studiat (la câte din enunţurile de mai sus s-a răspuns negativ), ICS desemnează numărul
contactelor sociale acceptate de subiect (la câte din aceste enunţuri s-a răspuns pozitiv) şi ICCS
evidenţiază calitatea contactelor sociale acceptate. Pentru fiecare contact social, Bogardus a
atribuit o anumită valoare, începând cu 7 până la 1 (de exemplu pentru „a fi în relaţii de rudenie
prin căsătorie” – 7, pentru „a avea prieteni intimi” – 6, pentru „a fi angajat în instituţia mea”
– 5 şi tot aşa până la 1 pentru „l-aş expulza din ţara mea”). IDS şi ICS pot lua valori de la 0 la
6, respectiv pentru fiecare contact social acceptat se oferă 1 punct, iar pentru fiecare contact
social refuzat 0. Cu cât IDS este mai mic (un număr mai mic de contacte sociale refuzate), cu
atât distanţa socială în raport cu grupul studiat este mai mare (valoarea minimă poate fi 0,
desemnând o atitudine intens pozitivă, iar valoarea maximă 6, ceea ce semnalează o atutudine
intens negativă). Şi cu cît ICS este mai mare (un număr mare de contacte acceptate), cu atît mai
mare este apropierea în raport cu grupul studiat (valoarea minimă poate fi 0, desemnînd o
atitudine intens negativă, iar valoarea maximă 6, ceea ce semnalează o atutudine intens
pozitivă).
Metode indirecte
Autoevaluări deghizate.114 În utilizarea acestei metode, subiecţilor li se cer anumite rapoarte
verbale, fără ca ei să fie conştienţi că acestea sunt menite să le măsoare atitudinile (de ex. în loc
să întrebăm o persoană ce părere are despre persoanele cu disabilităţi, îi arătăm fotografii cu o
persoană cu handicap în diverse contexte sociale (la şcoală, pe stradă etc.), şi îi cerem să
alcătuiască o povestire, plecând de la aceste fotografii. În funcţie de temele identificate în aceste
povestiri putem să evaluăm atitudinile despre persoanele cu handicap).
Măsurarea indicatorilor comportamentali ai atitudinii. În acest caz se înregistrează video, fără ştirea
subiecţilor, mişcările pe care aceştea le fac în timp ce relaţionează cu alte persoane (mişcările
capului, contactul vizual, orientarea privirii, poziţia corpului, distanţa dintre persoane etc.).
114
M. Boza, Atitudinile sociale..., p.42.
162
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Sursă
comunicatorul Procese afective
Mesaj
Procese Schimbare
cognitive atitudinală
Receptor
(individul sau
grupul)
Procese
Context comportamental
Figura 3 Structura generală a interacţiunii dintre factorii atitudinale (preluată după Iluţ, 2004, p. 57).
Schimbarea atitudinală este un proces complex şi de durată. În elaborarea unei strategii de schimbare
trebuie să se ia în calcul atît factorii ce ţin de comunicator şi receptor, forma şi conţinutul mesajului,
cît şi contextul (social, ideologic, religios) în care se produce interacţiunea dintre comunicator şi cei
care sunt vizaţi în procesul de schimbare. Pentru învăţarea noilor atitudini trebuie luate în considerare
trei factori: atenţia, înţelegerea şi acceptarea.
Autopersuasiunea
Nu întotdeauna rolurile pe care le „jucăm” sînt în acord cu atitudinile noastre. Deseori, ne angajăm în
comportamente ce nu sunt în acord cu convingerile noastre pentru a face plăcere cuiva sau dat fiind
rolul profesional. Autopersuasiunea este procesul prin care ne schimbăm atitudinile ca urmare a
propriilor acţiuni. Schimbarea prin autopersuasiune este declanşată de concesia pe care o facem altora
sau nouă înşine de a ne angaja într-un comportament care este în dezacord cu atitudinile noastre.
115
G. Jderu, Persuasiune, în S. Chelcea şi P. Iluţ (eds.), Enciclopedie…, p. 257.
163
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Studiul lui Janis şi King (1954) ilustrează efectele acestui fenomen. 116 Un grup de subiecţi au ascultat
un mesaj care avea drept scop provocarea unei atitudini faţă de o anumită temă, în timp ce altui grup i
s-a cerut să facă un rezumat al mesajului şi să-l citească ei înşişi. S-a observat că subiecţii şi-au
schimbat mai mult atitudinile după ce au citit mesajul, decât după ce l-au ascultat. Autorii menţionează
că de multe ori, atunci când oamenii spun ceea ce audienţa doreşte să audă, ajung să creadă ei înşişi în
afirmaţiile lor.
Cele mai importante modele ale persuasiunii 117 sunt modelul comunicator – mesaj – receptor
(Hovland, Janis şi Kelley, 1953) şi modelul persuasiunii prin două rute (Petty şi Cacioppo, 1986).
Modelul comunicator – mesaj – receptor. Acest model spune că cel care intenţionează să
schimbe sau să întărească anumite atitudini trebuie să ia în considerare o serie de caracteristici
ale comunicatorului, mesajului sau receptorului, caracteristici care ar putea să asigure succesul
sau dimpotrivă eşecul procesului de schimbare.
116
I. Dafinoiu, Mecanisme şi strategii ale persuasiunii…, în A. Neculau (coord.), Psihologie socială..., p. 303.
117
P. Iluţ, Valori, atitudini ... .
118
De exemplu, dacă despre îmbunătăţirea condiţiilor de detenţie ar vorbi gardienii efectul persuasiv va fi mai
mare, decât atunci când această poziţie este susţinută de deţinuţi sau dacă despre discriminarea persoanelor de
culoare la angajarea în câmpul muncii ar vorbi albii americani, respectiv dacă despre situaţia femeilor supuse
violenţei domestice ar vorbi bărbaţii ş.a.
164
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
Caracteristicile receptorului
Factori de personalitate – persoanele cu stimă de sine înaltă îşi schimbă mai greu atitudinile.
Vârsta – copii sunt mai influenţabili decît adulţii.
Ataşamentul receptorului faţă de atitudinile prealabile – ataşamentul este în funcţie de măsura
în care atitudinea a fost transpusă în acte comportamentale, dacă această atitudine este produsul
unei experienţe directe sau a fost achiziţionată prin învăţare socială indirectă (observarea
comportamentelor altora), dacă ataşamentul faţă de respectiva atitudine a fost făcut public (faţă
de prieteni, familie, sau chiar în mass media). Prezenţa ataşamentului public, legătura atitudine
– comportament scade eficienţa persuasiunii.
Implicaţiile pentru receptor a poziţiei propuse de comunicator – cum şi cît afectează interesele
şi valorile de bază ale individului problema pusă în discuţie, poziţiile care contravin acestor
interese sunt mai greu acceptate şi determină într-o mai mare măsură producerea de
contraargumente.
Modelul persuasiunii prin două rute. Două procese sunt implicate în demersul persuasiunii –
persuasiunea prin ruta centrală şi persuasiunea prin ruta periferică. În ruta centrală indivizii
analizează informaţia primită cu o mai mare atenţie, o supun criticii, o interpretează dezvoltând
contraargumente. Astfel esenţiale pentru schimbarea atitudinii în acest caz sunt forţa şi
consistenţa logică a argumentării. În ruta periferică oamenii sunt mai mult influenţaţi de aspecte
exterioare ale informaţiei şi a comunicatorului (prestigiul şi atractivitatea comunicatorului,
forma mesajului – sunete şi imagini etc.).
119
M. Boza, Atitudinile sociale..., p. 179.
120
Ibidem.
121
P. Iluţ, Valori, atitudini..., p. 59.
165
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
La finalul acestei secţiuni, am spune împreună cu A. Gavriliuc (2006), că schimbarea depinde foarte
mult de persoane, schimbarea atitudinală nu se va produce dacă nu există dorinţa persoanelor de a-şi
schimba atitudinile: „există oameni, care nu mai pot fi schimbaţi în atitudinile lor fundamentale,
oameni ce trăiesc viaţa făcută de alţii (…), iar pentru a-l face pe subiectul individual şi colectiv să-şi
reorienteze aceste atitudini, este necesar să-i descoperim un interes pentru schimbare.
166
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
În cele ce urmează vom rezuma cîteva idei, care credem ar putea fi folositoare în procesul
educaţiei inclusive şi a consilierii familiei sau copiilor cu disabilităţi.
Să începem cu noi înşine – pentru a putea produce schimbarea atitudinilor celorlalţi, să ne
întrebăm mai întâi, dacă am putea să reuşim acest lucru cu noi înşine. În ce direcţie ar trebui să
se întrepte eforturile noastre? Ştiţi deja că fiecare suntem influenţaţi de stereotipurile şi
prejudecăţile sociale: suntem tentaţi de a vedea legături între grupuri şi trăsături, chiar şi atunci
cînd acestea nu există în realitate sau nu există aşa cum ni le imaginăm noi. Stereotipurile se
aplică automat, ele ne afectează atât impresiile, cât şi comportamentele în raport cu alţii, cel mai
adesea având consecinţe negative. Şi, paradoxal, cu cât mai mult vom încerca să le inhibăm în
mintea noastră, cu atât ele vor fi mai active. S-ar părea că informaţiile contradictorii ar putea
modifica stereotipurile. Totuşi, nu întotdeauna se întâmplă aşa, fapt datorat „efectului de caz
excepţional” – tendinţa de a trata informaţia contradictorie mai mult drept excepţie, decît normă.
De exemplu, dacă vom constata că X, membru al unui grup, infirmă stereotipurile noastre
despre acest grup, vom spune, mai degrbabă, că X este un caz particular, o excepţie, care nu
face decît să întărească regula. Pentru ca schimbarea să se producă avem nevoie de suficient de
multe informaţii care să contrazică stereotipurile existente şi, evident, să fim motivaţi pentru
schimbare.
Să vedem cum ar putea reacţiona ceilalţi – prin observaţii sistematice, metode directe sau
indirecte descrise în acest capitol, evidenţiaţi stereotipurile, prejudecăţile şi atitudinile negative
manifestate în raport cu persoanele cu disabilităţi şi eventuale neconcordanţe între atitudini şi
comportamente. Elaboraţi o strategie de lucru în vederea schimbării atitudinilor celorlalţi, ţineţi
cont şi de factorii care ar putea să intervină drept blocaje pentru acceptarea schimbării
atitudinale.
Cum schimbăm stereotipurile şi atitudinile negative? Prezentaţi în mod sistematic informaţii
inconsecvente cu stereotipurile existente. Modificarea stereotipurilor sau a atitudinilor se face
progresiv pe măsură ce se cunosc tot mai multe informaţii care contrazic stereotipurile despre
un grup social (istorii ale unor persoane care au reuşit prin eforturi sistematice să obţină succese
în diverse domenii de activitate).
Trebuie crezuţi oamenii care spun că nu fac discriminare între persoanele cu handicap şi
ceilalţi? – şi da, şi nu. Să vedem de ce. În multe cazuri, atunci cînd oamenii sunt întrebaţi dacă
au prejudecăţi faţă de persoanele cu handicap, vor răspunde negativ. Totuşi, se pare că
atitudinile declarate, de suprafaţă, nu reflectă întotdeauna şi atitudinile reale, profunde. Mai
multe studii au ajuns la concluzia că deşi oamenii declară că nu discriminează persoanele cu
handicap, vor manifesta această tendinţă în situaţii concrete.
Atitudinile declarate, nu înseamnă şi comportamentul efectiv – ştiţi deja că pentru a vorbi de o
schimbare atitudinală autentică trebuie luat în considerare nu doar ceea ce declară persoanele
privind intenţia lor de comportament, dar şi comportamentul efectiv observat în situaţii concrete
de relaţionare cu persoanele cu dizabilităţi. Aţi aflat că atitudinile pot fi schimbate prin acţiunile
propriu-zise pe care le realizăm. Angajarea în diverse acţiuni şi comportamente care contravin
atitudinilor iniţiale poate determina schimbarea atitudinilor astfel încât să le facem concordante
cu acele comportamente şi acţiuni.
Reformarea modului de a gîndi diferenţa – vom putea să gîndim altfel despre ceilalţi, care sunt
diferiţi de noi, atunci când „ne vom simţi în pielea celuilalt”. Încercaţi prin diverse jocuri de rol
167
Capitolul VI. Raportarea la celălalt: atitudini, stereotipuri şi prejudecăţi sociale
să le propuneţi celorlalţi să exerseze un rol empatic (de ex. cum e să fii o persoană cu anumite
disabilităţi într-un grup de elevi sau cum e să fii angajat într-o organizaţie etc. alături de
persoane fără handicap). Astfel se va înţelege mai profund valoarea atitudinilor tolerante şi a
respectului faţă de cei care sunt/se simt diferiţi faţă de ceilalţi cu care interacţionează.
Importanţa grupului social şi a relaţiilor cu ceilalţi membri ai familiei – susţinerile şi
încurajările din partea membrilor grupului şi a familiei sunt esenţiale, contribuind la dezvoltarea
sentimentului de recunoaştere socială.
Comunicarea cu ceilalţi – pentru a evita izolarea socială, este binevenită implicarea în cadrul
diferitor asociaţii şi proiecte de interes care ar permite comunicarea cu cei care au interese
comune.
Manifestaţi atitudini sincere – fiind foarte sensibile, persoanele cu disabilităţi pot identifica cu
uşurinţă nesinceritatea şi atitudinile pozitive ale celorlalţi, afişate doar de faţadă. Teama de a
exterioriza adevăratele atitudini şi eforturile persoanei de a masca aceste atitudini, poate fi
sesizată prin diverse informaţii care parvin prin canale nonverbale: „se declară una, dar mimica
sau gesturile spun cu totul altceva”. Uneori, această descoperire – „atitudine tolerantă de
faţadă” – îi poate traumatiza şi mai mult.
Compătimirea exagerată poate fi la fel de dureroasă ca şi ignorarea – E. Goffman scria în
lucrarea sa Viaţa cotidiană ca un spectacol (1956/2003, Bucureşti, ed. Comunicare.ro) despre
un tip de neatenţie civilă – a nu arăta celuilat că ai observat că se află într-o situaţie încurcată
sau dificilă pentru a nu-l pune şi mai mult înt-o situaţie de a se simţi penibil de starea în care se
află. Compătimirea exagerată nu face decât să devină şi mai apăsătoare durerea pe care o resimt
persoanele cu anumite handicapuri şi să accentueze sentimentul de diferenţă şi inegalitate în
raport cu ceilalţi (faptul de a fi expuşi curiozităţii celorlalţi, că li se acordă o importanţă prea
mare, sunt lăudaţi pentru sarcini simple, succese minore sau li se iartă cu uşurinţă greşelile pe
care le fac).
Nevoia de a fi utili celorlalţi pe care o resimt acut persoanele cu disabilităţi, necesită angajarea
persoanelor cu dizabilităţi în diverse activităţi sociale, fie chiar şi minore; efortul şi
responsabilitatea necesare pentru realizarea unor activităţi contribuie la reevaluarea percepţiei
precum că nu ar fi acceptaţi de ceilalţi sau ar fi o povară pentru membrii familiei şi pentru
societate.
Cooperarea şi eforturile comune. Implicarea în activităţi comune şi eforturile colective, trăirea
bucuriei faţă de succesul grupului determină fortificarea coeziunii şi a sentimentului de
apartenenţă la acest grup, face să crească legătura afectivă dintre membrii grupului.
Rolul mass media în promovarea gândirii stereotipe. Faptul că auzim sau vedem în mod
frecvent informaţii stereotipe despre un anumit grup social ne face să perpetuăm un mod de
gândire şi de comportament stereotipe.
Poate fi handicapul depăşit? Ar putea persoanele cu disabilităţi să se simtă egali printre ceilalţi
membri ai unui grup şi, respectiv, ar putea ceilalţi să-i perceapă la fel? Să reţinem faptul că în
anumite cazuri contactul ar putea întări anumite prejudecăţi şi atitudini negative. Simpla
inclusiune socială nu este un panaceu. Atunci când interacţiunea cu ceilalţi, diferiţi de noi,
urmăreşte, mai degrabă, căutarea unor diferenţe, decât asemănări, contactul eşuaează. Contactul
poate fi eficient dacă indivizii sunt în relaţii de cooperare, au scopuri comune şi acţionează într-
un mediu tolerant.
168
ANEXE
ANEXA 1
Simboluri pentru elaborarea genogramei
169
170
ANEXA 2
171
ANEXA 3
172
ANEXA 4
Tips-uri pentru o comunicare eficienta parinte – copil
Aminteşte-ţi
Întreabă-ţi copilul care sînt nevoile lui de la conversaţia pe care o purtaţi – doreşe un sfat,
doreşte sa fie doar ascultat, doreste ajutor în a-ţi înţelege sentimentele sau doreşte să rezolve
problema.
Copiii invaţă prin imitaţie. De cele mai multe ori, te va imita în modul în care va rezolva o
problemă sau va face faţă emoţiilor cu care se va confrunta.
Vorbeşte cu copilul tău – nu-i ţine predici, nu-l critica, nu-i spune lucruri care l-ar putea răni.
Copiii învaţă din propriile greşeli. Atît timp cît consecinţele actelor lor nu sînt periculoase, este
mai bine să nu te amesteci.
Este posibil ca, copilul tău să-ţi spună doar o mică parte din ceea ce îl supără. Ascultă cu atenţie
ceea ce spune, încurajează-l să vorbească şi astfel poate îţi va spune toată povestea.
A asculta şi a discuta este cheia către o legatură sănătoasă între părinţi şi copii. Este foarte greu să fii
părinte iar să menţii o legatură bună cu copilul cînd acesta se află la vîrsta adolescenţei este de-a
dreptul o provocare, mai ales cănd părinţii se confruntă şi cu alte probleme.
173
ANEXA 5
Permiteţi copiilor să ajute pe careva, aranjaţi o relaţie de tutoriat sau învăţare împreună cu
semenii mai slabi. Faceţi astfel încît copilul să se simtă bine atunci cînd ajută pe cineva;
Evitaţi critica sub formă de ridiculizare sau blamare;
Încurajaţi copilul să dezvolte hobby-uri şi interese care-i aduc plăcere şi care pot fi realizate
independent;
Lucraţi cu părinţii pentru ca ei să stimuleze, încurajeze acele forţe pozitive a copilului şi să-şi
formeze concepţii mai pozitive despre copil;
Rugaţi copilul să scrie 10 lucruri pozitive despre sine. Ajutaţi copilul să găsească atributele sale
pozitive;
Implicaţi copilul în diverse activităţi din şcoală şi din afară;
Ajutaţi copilul să-şi modifice ideea “Eu nu pot” în “Eu voi încerca”. Încurajaţi gîndirea
pozitivă;
Recurgeţi la metode cît mai variate (jurnal, desen, propoziţii neterminate, jocul strategic,
metafora, ş.a) pentru a înţelege sentimentele şi gîndurile copiilor;
Găsiţi un model pentru copil. Discutaţi şi descrieţi acele comportamente admirabile care pot fi
exersate de copil;
Examinaţi constelaţia familială. Frecvent stima de sine redusă se formează atunci cînd sunt
comparaţi cu fraţii mai mari sau mai mici;
Distraţi-vă cu copii, rîdeţi împreună. Oamenii care încearcă să fie foarte serioşi inevitabil îşi
diminuează plăcerea vieţii. Un simţ al umorului şi abilitatea de a face lumină în viaţă sunt
ingrediente importante pentru maximizarea plăceri şi satisfacţiei.
174
BIBLIOGRAFIE
1. Adler A., Psihologia şcolarului greu educabil, IRI, Bucureşti 1995.
2. Albu A., Albu C., „Asistenta psihopedagogica si medicala a copilului deficient fizic”, Iasi,
Polirom, 2000.
3. Andronache N, Lichii V., Bazele metodologice ale psihopedagogiei speciale, Chişinău 1997.
4. Băban A., (coord.), Consiliere educaţională, Cluj-Napoca, 2001.
5. Arcan P., Ciumăgeanu D., Copilul deficient mintal, Facla, Timişoara, 1990.
6. Berge A., Profesiunea de părinte, Ed. Didactică şi pedagogică, Bucureşti, 1978.
7. Bonchiş E., Copilul şi copilăria, Imprimeria de Vest, Oradea, 1998.
8. Bonchiş E., Dezvoltarea umană, Imprimeria de Vest, Oradea, 2000.
9. Bonchiş E., Teorii ale dezvoltării copilului, Dacia, Cluj-Napoca, 2006.
10. Boroş M., Părinţi şi copii, Ed. Gutinul SRL, Baia Mare, 1992.
11. Bourhis Richard Y., Leyens, Jacques-Fhilippe (eds.) [1994, Stereotipuri, discriminare şi relaţii
intergrupuri. (traducere din limba franceză de D. Tonner). Polirom, Iaşi, 1997.
12. Boza M., Atitudinile sociale şi schimbarea lor (cuvînt înainte de A. Neculau,. Polirom, Iaşi, 2010.
13. Braslavschi Z. Impactul carenţei afective la vîrsta preşcolară şi şcolară mică asupra dezvoltării
personalităţii, Didactica Pro, nr. 41-42, 2007.
14. Bucun N., Danii A., Obiectivele şi finalităţile educaţiei copiilor cu diverse dereglări în dezvoltarea
psihică şi fizică, Chişinău 1992.
15. Campbell R., Chapman G., Cele cinci limbaje de iubire ale copiilor, Curtea Veche, Bucureşti,
2001.
16. Campbell R., Educaţia prin iubire, Bucureşti, Curtea Veche, 2001.
17. Caratina D, Rusu C, Intervenţia precoce în prevenirea fenomenelor de inadaptare, 1992.
18. Cernat V., Psihologia stereotipurilor, Polirom, Iaşi, 2005.
19. Chelcea S., Psihosociologie. Teorii, cercetări, aplicaţii (ed. II-a, rev. şi adăugită).Polirom, Iaşi,
2008.
20. Chelcea S. şi Iluţ P. (eds.), Enciclopedie de psihosociologie (prefaţă de S. Chelcea şi P. Iluţ).:
Editura Economică, Bucureşti, 2003.
21. Chelcea S., Personalitate şi societate în tranziţie. Studii de psihologie socialã, Societatea Ştiinţă şi
Tehnică, Bucureşti, 1994.
22. Chivirigă L., Părinţi şi copii, încotro?, în Revista de Pedagoşie, nr. 3 1991, pag. 18-20.
23. Ginott H.G, Între părinte şi copil. Ghid de comunicare, Bucureşti, 2006.
24. Ciofu C., Interacţiunea părinţi-copii, Ed. Ştiinţifică şi Enciclopedică, Bucureşti, 1989.
25. Cretu V., Incluziune Socială şi şcolară a Persoanelor cu Handicap, Printech, Bucuresti, 2006.
26. Cury, A., Părinţi străluciţi, profesori fascinanţi. Cum să formăm tineri fericiţi şi inteligenţi,
Bucureşti, 2005.
27. Dafinoiu I., Elemente de psihoterapie, Polirom, Iaşi, 2000.
28. Dafinoiu I., Vargha J. L., Psihoterapii scurte. Strategii, metode, tehnici, Polirom, Iaşi, 2005.
29. Danii A., Integrarea socio-profesională a deficienţelor, Făclia 1995.
30. Danii A., Anomalii la periferia societăţii, Făclia 1994.
31. Danii A., Aspecte ale realizării reformei în sistemul învăţămîntului special, Făclia, 1993.
32. Danii A., Direcţii de reformare a învăţămîntului special, Făclia, 1997.
175
33. Daunt Patrick E. - Puncte de vedere contemporane şi atitudini faţă de incapacitate şi handicap în
contextul internaţional: trecere în revistă a situaţiei referitoare la integrarea socială, Bucureşti,
1991.
34. Doise W., Deschamps, J.-C., Mugny, G.[1995], Psihologie socială experimentală, Polirom, Iaşi,
1997.
35. Enăchescu C., Tratat de psihanaliză şi psihoterapie, Editura Didactică şi Pedagogică, Bucureşti,
1998.
36. Holdevici I., Neacşu V., Consiliere psihologică şi psihoterapie în situaţiile de criză, Dual Tech,
Bucureşti, 2006.
37. Gavriluic A., (ed. II, rev.). De la relaţiile interpersonale la comunicarea socială. Psihologia socială
şi stadiile diferite de articulare a sinelui, Polirom, Iaşi, 2006.
38. Georgescu M., Introducere în consilierea psihologică, Fundaţia Română de Mâine, Bucureşti,
2004.
39. Gherguţ A. Sinteze de psihopedagogie specială. Ghid pentru concursuri şi examene de obţinere a
gradelor didactice. Ed. a Il-a, revăzută şi adăugită, Polirom, Iaşi, 2007.
40. Goebel, W., Glöckler, M., Creşterea şi îngrijirea copilului, Polirom, Iaşi, 2004.
41. Hayes, Nicky şi Orrell, Sue. [2003]. Introducere în psihologie (partea a VII-a, Metodologie)
(ediţia a III-a). ALL, Bucureşti, 2007.
42. Fromm E., Arta de a iubi, Anima, Bucureşti, 1995.
43. Johnson, S., Mamă la minut, Curtea Veche, Bucureşti, 2001.
44. Johnson, S., Tată la minut, Curtea Veche, Bucureşti, 2001.
45. Iluţ P., Sociopsihologia şi antropologia familiei, Polirom, Iaşi, 2005.
46. Iluţ P., Valori, atitudini şi comportamente sociale. Teme actuale de psihosociologie, Polirom, Iaşi,
2004.
47. Iluţ P., Psihologie socială şi sociopsihologie. Teme recurente şi noi viziuni (cap.11 Modele şi
mecanisme ale relaţiei valori-atitudini-comportament, pp.409-468). Polirom, Iaşi, 2009,
48. Mara D., Educaţie pentru educaţie, Sibiu, 2006,
49. Marcelli D., Tratat de Psihopatologia Copilului, Fundaţia Generaţia, Bucuresti, 2003.
50. Michel P. Nichols, Richard C. Schwartz, Terapia de familie. Concepte şi metode, Pearson
Education, 2005.
51. Mitrofan I., Nuţă A., Consilierea psihologică. Cine, ce şi cum?, Sper, Bucureşti, 2005.
52. Mitrofan I., Psihoterapia experienţială, Infomedica, Bucureşti, 1999.
53. Mitrofan I., Cuplul conjugal – armonie şi dizarmonie, Ed. Ştiinţifică şi Enciclopedică, Bucureşti,
1998,
54. Mitrofan I., Mitrofan N., Elemente de psihologie a cuplului, Casa de editură şi presă "Şansa",
Bucureşti, 1994.
55. Mitrofan I., Mitrofan, N., Familia de la A la Z, Ed. Ştiinţifică, Bucureşti,1991.
56. Mitrofan I., Psihologia relaţiilor dintre sexe, Alternative, Bucureşti, 1997.
57. Mitrofan I., Buzducea D., Psihologia pierderii şi terapia durerii, Bucureşti, 2002.
58. Mitrofan I., Vasile D., Terapii de familie, Bucureşti, 2001.
59. Moraru A., Posibilităţi şi limite ale recuperării psihologice şi sociale a beneficiarilor din centrele
de recuperare: Teza de doctorat, Bucureşti, 2007.
60. Moţet D., Psihopedagogia recuperării handicapaţilor neuromotorii, Fundaţia Humanitas,
Bucureşti, 2001.
61. Munteanu A., Psihologia dezvoltării umane, Polirom, Iaşi, 2006.
62. Neculau A., (ed), Psihologie socială. Aspecte contemporane, Polirom, Iaşi 1996.
176
63. Neculau A. şi Gilles F., (eds). Minoritari, marginali, excluşi (prefaţă A.Neculau şi G.Ferreol),
Polirom, Iaşi 1996.
64. Neculau A., (ed.), Reprezentările sociale (ediţia a II-a), Polirom, Iaşi, 1997.
65. Nelson-Jones R., Manual de consiliere, Trei, Bucureşti, 2009.
66. Popescu G., Plesa, O. (coord.), Handicap, readaptare, integrar, Bucuresti, Pro Humanitate, 1998;
67. Popovici D.V., Aspecte ale relaţiei dintre normalizare şi calitatea vieţii la handicapaţi mintal,
Revista 1997.
68. Preda V., Modele ale educaţiei precoce privind copiii cu cerinţe speciale. În E.Verza (coord.),
Educaţia integrată a copiilor cu handicap, UNICEF, Bucureşti, 1998.
69. Racu A., Invăţămîntul special în Moldova istorie şi actualitate, Chişinău 1999.
70. Racu A, Colaborarea şcolii auxiliare şi familiei în adaptarea elevilor, Chişinău 1982.
71. Radu I., Iluţ P. şi Matei L., Psihologie socială, Exe SRL, Cluj-Napoca, 1994.
72. Salomé, J., Vorbeşte-mi, am atîtea să-ţi spun, Curtea Veche, Bucureşti, 2002.
73. Stănică I., Popovici D.V. ş.a. Psihopedagogie specială. Deficienţe senzoriale, Prohumanitate,
Bucureşti, 1997.
74. Stănciulescu E., Sociologia educaţiei familiale, Polirom, Iaşi, 1997.
75. Turliuc N., Tranziţia spre parentalitate, îndrumarea şi autoritatea parentală, Iasi, 2004.
76. Ţinică S. (coord), Repere în abordarea copilului „dificil”, Eikon, Cluj-Napoca, 2004.
77. Toia A., Butuca A., Ghidul directorului din instituţiile de educaţie specială şi de protecţie socială a
copilului, Belgrad, 1997,
78. Vaideanu Gh., Neculau A., Aspecte ale psihopedagogiei recuperării şi reintegrării, Iaşi, 1987.
79. Verza E., Păun E., Educaţia integrată a copiilor cu handicap, Bucureşti 1998.
80. Vrăşmaş E., Copilul cu cerinţe educative speciale in programul de educaţie timpurie. Bucureşti,
1999.
81. Vrăjmaş E., Vrăjmaş T., Copii cu cerinţe educative speciale, Revistă de educaţie specială, 1993,
82. Vrăjmaş T., Proiectul educaţiei integrate, Tribuna învăţămîntului, 1995.
83. Yzerbyt, Vincent şi Schadron, Georges. [1996]. Cunoaşterea şi judecarea celuilalt. O introducere
în cogniţia socială (prefaţă de J. Ph. Leyens şi traducere de D. Burducea,. Polirom, Iaşi, 2002.
84. Weihs Т.J. Copilul cu nevoi speciale. Elemente de pedagogie curativă – TRIADE, Cluj-Napoca,
1998.
85. Ziglar Z., Putem creşte copii buni într-o lume negativă, Curtea veche, Bucureşti, 2000.
86. Battle Cries: Justice for Kids with Special Needs by Miriam Edelson. Finalist, Nautilus Book
Awards (Parenting/Family), 2007.
87. Children with Disabilities: Understanding Sibling Issues National Information Center for Children
and Youth with Disabilities, 1994.
88. Дарлинг Р., Селигман М. Обычные семьи, особые дети. Системный подход к помощи детям
с нарушениями развития, перевод. Холмогоров Н., из-во Теревинф, Москва, 2007.
89. Котлер Дж., Браун Р. Психотерапевтическое консультирование. – СПб.: Питер, 2001.
90. Мастюкова E., Московкина А., Семейное воспитание детей с отклонениями в развитии -
Москва: Владос, 2004.
91. Ткачева В. Семья ребенка с отклонениями в развитии. Диагностика и консультирование. -
Москва: Книголюб, 2007.
177
CUPRINS
INTRODUCERE......................................................................................................................................7
CAPITOLUL I. ASPECTE GENERALE ALE CONSILIERII PSIHOLOGICE..........................9
1.1. COSILIEREA PSIHOLOGICĂ: DEFINIŢII, OBIECTIVE, PRINCIPII.........................................................9
1.2. DIRECŢII TEORETICE FUNDAMENTALE ALE CONSILIERII..............................................................13
1.3. RELAŢIA CONSILIER-CLIENT. PERSONALITATEA CONSILIERULUI................................................16
1.4. ETAPELE PROCESULUI DE CONSILIERE.........................................................................................20
1.5. ABILITĂŢI DE CONSILIERE PSIHOLOGICĂ.....................................................................................22
1.6. TEHNICI DE CONSILIERE...............................................................................................................28
CAPITOLUL II. ASPECTE ALE CONSILIERII COPIILOR ŞI
ADOLESCENŢILOR CU DIZABILITĂŢI......................................................................................35
2.1. INTERVIUL CU COPILUL/ADOLESCENTUL.....................................................................................35
2.2. CLASIFICAREA TIPURILOR DE PSIHOTERAPII................................................................................38
2.3. ACTIVITĂŢI DE CORECŢIE ŞI DEZVOLTARE..................................................................................40
2.4. CONSILIEREA COPIILOR ŞI ADOLESCENŢILOR CU DEFICIENŢE SENZORIALE.................................46
2.5. CONSILIEREA COPIILOR ŞI ADOLESCENŢILOR CU TULBURĂRI ALE
LIMBAJULUI ORAL ŞI SCRIS.................................................................................................................49
2.6. CONSILIEREA COPIILOR ŞI ADOLESCENŢILOR CU DIZABILITĂŢI MOTORII....................................54
2.7. CONSILIEREA COPIILOR ŞI ADOLESCENŢILOR CU DEFICIENŢĂ MINTALĂ.....................................55
2.8. CONSILIEREA COPIILOR ŞI ADOLESCENŢILOR CU AUTISM............................................................58
2.9. CONSILIEREA COPIILOR ŞI ADOLESCENŢILOR CU ADHD............................................................60
2.10. DEZVOLTAREA COMPENSATORIE...............................................................................................61
CAPITOLUL III. PARTICULARITĂŢI SPECIFICE FAMILIEI PERSOANELOR
CU DIZABILITĂŢI.............................................................................................................................64
3.1.TEORIA SISTEMICĂ A FAMILIEI.....................................................................................................64
3.2. MODELUL INTERACŢIUNILOR.......................................................................................................66
3.3. ROLUL FAMILIEI ÎN DEZVOLTAREA PERSONALITĂŢII COPILULUI CU DIZABILITĂŢI.....................67
3.4. ATITUDINEA PĂRINŢILOR FAŢĂ DE COPILUL CU DIZABILITĂŢI....................................................69
3.5. NEVOILE FAMILIEI COPILULUI CU DIZABILITĂŢI..........................................................................70
3.6. CUNOAŞTEREA ŞI ACCEPTAREA COPILULUI CU DIZABILITĂŢI......................................................72
3.7. SPECIFICUL FUNCŢIONALITĂŢII FAMILIEI CU COPII CU DIZABILITĂŢI –
PERSPECTIVA SISTEMICĂ.....................................................................................................................78
3.8. SPECIFICUL RELAŢIILOR FRATERNE.............................................................................................82
3.9. PROVOCĂRI ŞI PROBLEME CU CARE SE CONFRUNTĂ FAMILIA COPIILOR CU DIZABILITĂŢI..........85
3.10. INTEGRAREA COPILULUI CUM POATE FI AJUTAT.....................................................................87
CAPITOLUL IV. DIRECŢII TERAPEUTICE ÎN LUCRUL CU FAMILIA................................90
4.1. TERAPIA FAMILIEI VERSUS TERAPIA INDIVIDUALĂ.....................................................................90
4.2. SCOPURI ŞI OBIECTIVE ÎN CONSILIEREA FAMILIEI CU PERSOANE CU DIZABILITĂŢI.....................92
4.3. ATITUDINEA CONSILIERULUI ÎN RELAŢIE CU FAMILIA.................................................................94
4.4. EVALUAREA FAMILIEI COPIILOR CU DIZABILITĂŢI......................................................................96
4.5. FORME DE IMPLICARE A FAMILIEI ÎN PROCESUL CORECŢIONAL................................................103
4.6. MODELE TERAPEUTICE DE FAMILIE...........................................................................................105
4.7. CONSILIEREA FAMILIEI CU COPII CU DEFICIENŢĂ MINTALĂ......................................................110
4.8. CONSILIEREA FAMILIEI CU COPII CU DEFICIENŢE MOTORII........................................................111
4.9. CONSILIEREA FAMILIEI CU COPII CU AUTISM.............................................................................113
4.10. CONSILIEREA FAMILIEI CU COPII CU TULBURĂRI DE COMPORTAMENT....................................115
4.11. CONSILIEREA FAMILIEI CU COPII CU ADHD...........................................................................118
178
CAPITOLUL V. ŞCOALA PĂRINŢILOR.....................................................................................123
5.1. STILURI EDUCATIVE ŞI PARENTALE...........................................................................................123
5.2. SPECIFICUL ATITUDINII MATERNE ŞI PATERNE..........................................................................130
5.3. ATAŞAMENTUL ŞI DEZVOLTAREA COPILULUI............................................................................133
5.4. COMUNICARE PĂRINŢI-COPII......................................................................................................137
5.5. FORMAREA ÎNCREDERII ÎN SINE, A STIMEI DE SINE, A RESPECTULUI DE SINE............................138
5.6. STRESUL PARENTAL ŞI STRATEGII DE DEPĂŞIRE........................................................................144
CAPITOLUL VI. RAPORTAREA LA CELĂLALT: ATITUDINI,
STEREOTIPURI ŞI PREJUDECĂŢI SOCIALE...........................................................................149
6.1. STEREOTIPURI ŞI PREJUDECĂŢI SOCIALE....................................................................................150
6.1.1. Cum sînt definite stereotipurile şi prejudecăţile?.............................................................................150
6.1.2. Cum se formează stereotipurile şi la ce folosesc...............................................................................151
6.1.3. Au stereotipurile un sâmbure de adevăr?.........................................................................................152
6.1.4. Cum se manifestă discriminarea?.....................................................................................................154
6.1.5. Cum pot fi identificate şi măsurate stereotipurile şi prejudecăţile?.................................................155
6.1.6. Cum pot fi modificate stereotipurile şi prejudecăţile?......................................................................155
6.2. STIGMATUL SOCIAL...................................................................................................................157
6.2.1. Ce este stigmatul social?...................................................................................................................157
6.2.2. Atitudini, acţiuni şi reacţii ale celorlalţi faţă de persoanele stigmatizate........................................158
6.2.3. Atitudini, acţiuni şi reacţii ale persoanelor stigmatizate..................................................................158
6.3. ATITUDINILE SOCIALE................................................................................................................159
6.3.1. Cum sînt definite atitudinile sociale?................................................................................................159
6.3.2. Cum se formează atitudinile sociale?................................................................................................159
6.3.3. Relaţia dintre opinie, atitudine şi comportament: Ceea ce simţim, gîndim şi spunem este
întotdeauna ceea ce facem?........................................................................................................................160
6.3.4. Cum pot fi identificate şi măsurate atitudinile sociale?....................................................................161
6.3.5. Cum pot fi schimbate atitudinile sociale?.........................................................................................163
6.3.6.De ce atitudinile nu se schimbă atît de uşor? Forme de rezistenţă la schimbarea atitudinală.........165
ANEXE................................................................................................................................................169
BIBLIOGRAFIE..................................................................................................................................175
179