ACIDUL

SULFURIC

H2SO4

Este cunoscut din secolul al XIII-lea, alchimitii

numindu-l ulei de vitriol roman (Albertus Magnus).
Mai trziu, s-a preparat prin combustia sulfului cu
NaNO3 sau prin descompunerea sulfatului de fier (III):
Fe2 +3 (S +6 O4)3 Fe2+3O3 + 3 S+6 O3
Trioxidul de sulf, prin combinare cu apa, formeaz acidul
sulfuric, numit i ulei de vitriol de Nordhausen (sec.al XVlea).
S+6 O3 + H2O H2S +6 O4
STARE NATURAL
Liber, n unele izvoare calde din regiunile vulcanice,
rezultat prin aciunea vaporilor de ap supranclzii asupra
FeSO4 sau CuSO4
Sub form de sruri, n roci: CaSO4, MgSO4, BaSO4, SrSO4
n ape minerale, plante i animale

METODE DE OBINERE
Industrial: Metoda cu nitroz (cunoscut nc din 1758) i
Metoda prin contact (cunoscut din 1875).
Ambele metode se bazeaz pe oxidarea S+4O2 la S+6O3 , cu
oxigenul din aer :
S +4 O2 + O2 S +6O3 ;

S +6 O3 + H2O H2S +6 O4

S +6 O3 + H2S +6 O4 H2S +6 O4 oleum

La Metoda cu nitroz, oxidarea se face n camere de plumb,
cu ajutorul oxizilor de azot (cataliz omogen) - Trnveni.
La Metoda prin contact, oxidarea se face n sobe de contact,
folosind catalizatori solizi, Pt, V2O5 Fe2O3 (cataliz eterogen) Turnu Mgurele; Copa Mic; Nvodari; Baia Mare.

PROPRIETI FIZICE
lichid incolor
mai greu ca apa (d = 1,843 gcm3 la 150C)
este miscibil cu apa n orice proporie
La dizolvarea acidului sulfuric concentrat n ap, se degaj
o cantitate mare de cldur !!!
CONCLUZIE : Nu se toarn niciodat apa peste acid !!!
deshidratant energic
carbonizeaz substanele organice
foarte coroziv
H2SO4 pur (100%) = SO3.H2O (trioxid de sulf monohidrat)
H2SO4 fumans emite vapori iritani de SO3, la to ridicate
nu emite vapori la temperatur obinuit
H2SO4 pur (100%) nu conduce curentul electric
H2SO4 30% conduce cel mai bine curentul electric

PROPRIETI CHIMICE
Acid tare, dibazic, disociaz la ambele trepte.
1. Oxidant
2. Deshidratant
3. Sulfonant
4. Mediu de reacie
1. Caracter oxidant
- Reacioneaz cu metale i cu nemetale
Zn 0 + H2 +1S +6O4 Zn+2S +6O4 + H20
Cu 0 + 2H2S +6O4 Cu+2SO4 + S +4O2 + 2H2O
S0 + 2 H2S +6 O4 3 S +4O2 + 2 H2O
P4 0 + 10 H2S +6O4 4 H3P +5O4 + 10 S +4O2 + 4 H2O
La concentraii mai mici de 60% nu atac plumbul iar la
concentraii mai mari de 93% nu atac fierul i fonta.
- Reacioneaz cu halogenurile, formnd halogeni
3H2S +6 O4 + 2KBr -1 Br20 + S +4O2 + 2KHS +6 O4 + 2H2O

Metalele puternic electropozitive reduc acidul

sulfuric concentrat la S0 sau S2, iar cele grele i
tranziionale l reduc la S+4O2.
Acidul sulfuric diluat dizolv metalele din stnga
hidrogenului, cu formare de hidrogen, fiind astfel un
oxidant prin ionii H+.
Acidul sulfuric concentrat este oxidant prin sulful
aflat la treapta maxim de oxidare, +6, datorit
uurinei cu care acesta, n special la cald, poate
accepta 2, 6 sau 8 electroni, reducnduse la S+4O2, S 0
sau S 2 .
Alte reacii de oxidare: C+2O la C+4O2, HBr i HI la
Br2 i I2, Se0 la Se+4O2, Te0 la Te+4O2 i As0 la As2+3O3

2. Deshidratant
C6H12O6 6 C + 6 H2O
Cu acidul nitric formeaz ionul de nitroniu, NO2+
2 H2SO4 + HNO3 NO2+ + 2 HSO4- + H3O+
Deshidrateaz alcoolii cu formarea eterilor:
2C2H5OH + H2SO4 C2H5 O C2H5 + H2SO4 2H2O
3. Sulfonant - se introduce gruparea sulfonic n
nucleul aromatic:
C6H6 + HO - SO3H C6H5 - SO3H + H2O
4. Mediu de reacie - pentru de reaciile de oxidare !!!
(mediu de reacie alturi de oxidanii: KMnO4;
K2CrO4; K2Cr2O7; MnO2; PbO2; NaNO2; KClO3;
KBrO3; KIO3; H2O2; NaClO; AgNO3; etc. - a se vedea i
scrie reaciile cu aceti oxidani).

SRURILE ACIDULUI SULFURIC SULFAI

Sulfaii se pot obine prin:

aciunea acidului sulfuric asupra metalelor, oxizilor,

hidroxizilor sau srurilor unor acizi mai slabi sau mai tari,
dar volatili
H2SO4 + Zn0 Zn+2SO4 + H20
H2SO4 + NaOH Na2SO4 + H2O

oxidarea sulfurilor, la rece, n soluie, sau la cald, dac

sulfaii respectivi sunt stabili la temperatura de oxidare
Pb S2 + 4 H2O2 1 Pb S+6O4 + 4 H2O2
Pb S2 + 4 Na Cl+1O Pb S+6O4 + 4 NaCl 1

reacii de dublu schimb, dac sulfaii rezultai sunt

insolubili
H2SO4 + 2 AgNO3 Ag2SO4 + 2HNO3
H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2HCl

Fiind un acid dibazic, acidul sulfuric formeaz

sruri acide i sruri neutre:
1. Sulfai neutri: Na2SO4 , CaSO4 , MgSO4
La cald, sulfaii neutri se descompun sub punctul lor de
fierbere, n oxidul metalului, SO3 sau SO2 i O2.
CaSO4 CaO + SO3
Sulfaii neutri sunt solubili, n afar de cei de bariu,
stroniu i plumb, care sunt insolubili i cel de calciu, care este
greu solubil. Aceti sulfai sunt cei mai stabili i se gsesc n
natur n stare anhidr, formnd zcminte. Sulfatul de calciu
se gsete i hidratat cu dou molecule de ap n gips. Greu
solubili mai sunt i sulfaii de: argint, mercur, lantan, thoriu i
a unor lantanide. Toi cationii acestor sulfai au raza ionic
mare. Sulfaii ai cror cationi au raza ionic mic, sunt solubili
i totdeauna hidratai; cu ct raza ionic este mai mic, cu att

2. Sulfai acizi: NaHSO4

Sulfaii acizi, prin nclzire, trec mai nti n
pirosulfai, apoi n SO3 i sulfai neutri.
2 NaHSO4 Na2S2O7 + H2O (pirosulfat de
sodiu)
Na2S2O7 Na2SO4 + SO3
nclzirea unor oxizi insolubili cu pirosulfaii
alcalini duce la formarea de sulfai solubili.
Aceast reacie este utilizat la aanumita
operaie de dezagregare pe cale uscat.
Ionul sulfat are o tendin de coordinare mai
sczut datorit volumului mai mare.

3. Sulfaii dubli

Alaunii - sunt sulfai dubli ce conin n molecul un metal

monovalent (Na+, K+ Rb+, Cs+, Tl+, NH4+ ) i unul trivalent (Al +3,
Cr +3, Fe+3 , Ti+3 , V+3 ):
K2+1SO4 . Al2 +3(SO4)3 = K +1Al +3(SO4)2
Solubilitatea alaunilor este mai mic dect a sulfailor
respectivi i crete cu temperatura.
n soluii apoase sunt complet ionizai.

Schonitele - sunt sulfai dubli ce conin n molecul ioni de

metal monovalent (Na+, K+ Rb+, Cs+, Tl+, NH4+ ) i ioni de metal
divalent (Mg+2, Mn +2, Cd+2 , Ni+2 , Co+2 , Zn+2 ):
K2 +1SO4 . Mg +2SO4
Solubilitatea schonitelor este mai mic dect a sulfailor
simpli.
n soluii apoase sunt complet ionizai.

UTILIZRILE ACIDULUI SULFURIC

Transformarea fosfatului de calciu n superfosfat
(folosit ca ferilizator-ngramt n agricultur).
Acizii alchil sau alchil-aril sulfonici superiori se folosesc
ca detergeni.
Catalizator n reacii din chimia organic. Catalizeaz
reacia de alchilare a hidrocarburilor nesaturate pentru
obinerea carburanilor cu cifr octanic ridicat.
Electrolit n bateriile cu plumb.
n industria textil, la obinerea mtsii artificiale.
La obinerea unor acizi (HF, HCl, H3BO3, CH3COOH).
PRO PRI ET I FI ZI O LO G I CE
Este foarte coroziv, distruge esuturile provocnd rni
dureroase. Este un toxic specific al sngelui.

ACIDUL TIOSULFURIC - H2S2O3

T I O S U LFA I
Nu este cunoscut n stare liber, ci numai sub form de
sruri tiosulfai. Acetia sunt doar neutri.
METODE DE OBINERE pentru tiosulfai
Na2S +4O3 + S 0 Na2S2O3
-1 +5
-2

2S0 + (S 0 + S 0) + 6NaOH 2 Na2S + Na2 S2 O3 + 3H2O

+2 e

+ 1e

-5e
-4e

A se vedea i prepararea CaS2O3 din laborator, L.P. 5 !!!

PROPRIETI

Substane solide, cristalizate, solubile n ap (excepie:

Ag2S2O3, PbS2O3, BaS2O3)
Formeaz combinaii complexe:
Ag2S2O3 + Na2S2O3 2Na[Ag (S2O3)] sau Na3[Ag (S2O3)2]
Prin acidulare formeaz S 0 coloidal i S +4O2
0

+4

Na2 S2 O3 - Are caracter reductor !

a. 2 S2O32- - 2e S4O62b. S2O32- - 2e + H2O S + S +6 O42- + 2 H+
c. S2O32- - 8e + 5 H2O 2 S +6 O42- + 10 H+
2/0 2/+5

a. Cu oxidani slabi (Fe 3+, Cu 2+, H2O2, I2) S4 O6 2-

2 Na2S2O3 + I20 Na2S4O6 + 2 NaI -1

b. Cu KMnO4 n mediu alcalin

(vezi r. detaliat la I2)

S 0 + S +6 O42-

-1 +5

3Na2S2O3 + 2 KMn+7O4 + 2KOH 3 S 0 + 3Na2S +6O4 +

-1 -1e
+3
2 K2Mn +4O3 + H2O
c. Cu oxidani energici (HNO3 conc., Br2, Cl2 , H2O2) S +6 O42-1 +5

Na2S2O3 + 4 H2O2-1 + 2 NaOH 2 Na2S +6O4 + 5 H2O -2

-1 +5

+6

-1

Ionul S2O32- formeaz combinaii complexe cu

ionii: Cu+, Ag+, Cd 2+, Sb 3+, Bi 3+, Hg 2+

III. ntrebuinri
Tiosulfatul de sodiu, sarea cea mai important a
acidului tiosulfuric, se folosete:

1. n tehnica fotografic
2. n analiza volumetric
3. Na2S2O3 - substan anticlor
4. Prepararea unor colorani (albastru de metilen)
5. n tbcrie
6. Ca reductor n reaciile chimice

ACIDUL PEROXO MONOSULFURIC - H2SO5

Acidul lui Caro descoperit n 1898
Metode de obinere

O
+6

-1

-1

HO S O OH

- Hidroliza acidului peroxo di sulfuric

H2S2O8-1 + H2O-2 H2S +6O5-1 + H2SO4-2

- Tratarea H2SO4 sau a acidului clor-sulfonic cu H2O2
H2SO4-2 + H2O2-1 H2SO5-1 + H2O -2
HO S +6O2 Cl -1 + H2O2-1 H2S +6O5-1 + HCl -1
acid clor sulfonic

- Adiia H2O2 la trioxid de sulf, S +6O3

S +6O + H O -1 H S +6O

-1

PROPRIETI
Solid, cristalizat, incolor, higroscopic, solubil n
alcool, eter, acid acetic, anhidrida acetic.
Acid dibazic, foarte slab (la treapta a doua)
Formeaz sruri de forma MeHSO5
Instabil, se descompune cu eliberare de oxigen:
H2SO5 H2SO4 + O2
n soluie, formeaz apa oxigenat:
H2SO5 + H2O H2SO4 + H2O2
Oxidant mai energic dect H2O2 i H2S2O8

 Oxideaz

S +4O32- S +6O42I- I20

-1

HO S O OH
O

(As +3O3 ) 3- (As +5O4 ) 3(P+3O3 ) 3- (P+5O4 ) 3H2SO5-1 + H3As +3O3 H3As +5O4 + H2SO4-2
+2

-1

-2e

H2SO5 -1 + 2 H I -1 I2 0 + H2SO4-2 + H2O -2

Reacia poate fi scris detaliat astfel:

HO-S +6 O2-O -1 - O -1H + 2 HI -1 I 0 + H O -2 +

Preparare
O

S O O S OH
Aciunea apei oxigenate asupra HO
acidului
O
O
clorsulfonic:
HO-S +6O2 - Cl + H - O-1 - O-1 - H + Cl - S +6O2-OH

HO - S +6O2 - O -1 - O -1 - S +6O2 -OH + 2 HCl

-1

-1

Prin electroliza acidului sulfuric de 40-50%, la 10oC

HSO 4 HSO 4 e

Anod (+) :
platin

2HSO 4 H 2S 2 O8

Catod (): 2H 2e 2H H 2

- Catalizator

de

P R O P R I E T I
Substan cristalizat, higroscopic
Puin stabil; n soluie apoas se descompune cu
formare de ap oxigenat:
HO-SO2-O-1 - O-1-SO2-OH + 2H2O 2H2SO4 + H2O2-1
Acid dibazic
Caracter puternic oxidant, ns mai slab ca H2SO5
Formeaz sruri cristalizate, incolore, uor solubile n
ap, cu excepia celor de amoniu, potasiu, rubidiu,
cesiu, care sunt greu solubile.
n soluie apoas, persulfaii se descompun treptat, cu
eliberare de oxigen:
Na 2S 2 O8 2H 2 O 2NaHSO 4 H 2 O 1 2 O 2

Caracter oxidant

NH4+ O-SO2 - O-1 - O-1- SO2-O NH 4+

S2O2+82 2e 3+ 2SO 24
Fe la Fe
I la I20
N +3O2 - la N +5O3

Mn+2 la Mn4+ sau la Mn7+, n prezena ionului de

Ag+ drept catalizator:
2Mn+2SO4 + 5(NH4)2S2O8 -1 + 8H2O 2 HMn+7O4
-5e

+2e

+ 5 (NH4)2SO4-2 + 7 H2SO4

UTILIZRI

Albirea fibrelor naturale, artificiale i sintetice

n industria alimentar, ca dezodorizani ai uleiurilor
n industria zahrului
Prepararea apei oxigenate
Iniiatori n reacii de polimerizare.
(NH4)2S2O8 - este folosit pentru iniierea polimerizrii
acetatului de vinil, n vederea obinerii fibrelor sintetice
i
a
tetrafluoretenei
pentru
formarea
politetrafluoretenei - Teflon.
K2S2O8
- este folosit pentru iniierea polimerizrii
clorurii de vinil (P.V.C.) i a copolimerizrii stirenului
cu butadiena, pentru obinerea cauciucului sintetic.

ELEMENTELE GRUPEI a VA (15)

Azot (N)
Fosfor (P)
Arsen (As)
Stibiu (Sb)
Bismut (Bi)
CARACTERIZARE GENERAL
Caracterul nemetalic scade de la azot la arsen
Azotul i fosforul - sunt nemetale tipice
Arsenul este element de tranziie
Azotul - are valena variabil, molecula diatomic
Azotul este un gaz, iar fosforul i arsenul sunt
substante solide.

 Azotul nu prezint modificri alotropice.

Azotul se combin direct cu hidrogenul, iar celelalte
elemente indirect, formnd compui gazoi (hidruri), a
cror stabilitate scade de la azot la arsen.
Nemetalele acestei grupe se combin uor cu metalele
formnd compui stabili.
Cu oxigenul formeaz oxizi.
Azotul reacioneaz endoterm cu oxigenul.
Fosforul i arsenul ard cu degajare mare de lumin i
cldur.
Oxizii azotului sunt gazoi, spre deosebire de oxizii
celorlalte elemente, care sunt toi solizi.

 Tendina principal a acestor elemente este de a

forma ioni negativi: N3, P3 i As3 (solide).

Principalele trepte de oxidare : 3, +3 i +5

Azotul are trepte de oxidare variabile de la 3 la +5
Structura periferic: ns2 np3

Fosforul i arsenul, avnd orbitali d liberi,

particip la legturi n stare hibridizat (sp3d1) - pot
forma 5 covalene simple - pentahalogenuri (PCl5 sau
AsCl5).
Azotul nu poate forma combinaii penta-covalente,
deoarece nu posed orbitali liberi n stratul de
valen.

A Z O T ( NITROGEN ) N
Lavoisier (n 1772) i-a dat acest nume, de AZOT,
pornind de la cuvintele: a = fr iar zoc = via, sau de la
nitricos = nu ntreine viaa.
n acelai timp, el a mai fost denumit i NITROGEN,
de la nitrum = salpetru i gennaio = a forma.
STARE NATURAL
n aer: liber, 78% (n volume) din atmosfera terestr
n gazele vulcanice
n form combinat: se gsete n apa de ploaie (ca
NH4NO3 i NH4NO2), n regnul vegetal i animal (ca
substane proteice, alcaloizi) i n zcminte naturale (ca
azotai, NaNO3 - salpetru de Chile, KNO3 - salpetru de
India, Ca(NO3)2 - salpetru de Norvegia).

PR E PAR AR E
I. Separarea azotului din aerul atmosferic
- fixarea oxigenului cu reactivi chimici (a)
- distilarea fracionat a aerului lichid (b)
a. Arderea Cu i P n aer (4 N20 + O20 )
t0

(4N 2 O 2 ) 2Cu 4N 2 2CuO

0

+5

-2

5(4N 2 O 2 ) P4 20N 2 2P2O 5

+4 e
+5

-20 e
+5

P2O5 + H2O 2HPO3 (acid

metafosforic)

Soluia alcalin de pirogalol, retine O2 din aer,

trecnd n hexahidroxidifenil:
OH
(4N2 + O2) + 4HO

OH

4N2 + 2HO
OH

OH

OH + 2H2O
OH

OH

Trecerea aerului peste crbune incandescent:

C0 + (4 N20 + O20) C+4O2-2 + 4 N20

Arderea complet a gazului metan :

CH 4 2(4N 2 O 2 ) CO 2 2H 2O 8N 2

II. Obinerea azotului prin descompunerea termic a

compuilor si: NH4NO2, (NH4) Cr2O7, NH3, uree:
N -3H4 N +3O2 N2 0 + 2H2O (600C - 700C)
(NH 4 ) 2 Cr2O 7 N 2 Cr2O 3 4H 2O

8NH 3 3Br2 N 2 6NH 4 Br

CO(N - 3H2)2 + 2 NaN +3O2 + H2SO4 2N20 + CO2 + Na2SO4
-6e
+3e
+ 3 H2O
10000 C

2NH 3 N 2 3H 2

PROPRIETI FIZICE
Gaz incolor, inodor i insipid
Este un gaz permanent
Densitatea este mai mic dect a aerului
Molecula este diatomic (:NN:), deosebit de stabil
termic (la 50000 C disociaz abia n proporie de 26%.)

Molecula de azot este izoelectronic cu molecula

oxidului de carbon, ambele avnd aceeai mas
molecular (28), acelai numr de electroni (14) i
proprieti fizice apropiate.
Solubilitatea azotului n ap este foarte mic:
la T0 = 00 C, un litru de ap dizolv 23,2 mL azot pur,
solubilitatea scznd odat cu creterea temperaturii.

PROPRIETI CHIMICE
Inerie chimic mare (dup gazele rare, azotul
molecular este cel mai inert gaz)
Nu arde i nici nu ntreine arderea
Se combin cu oxigenul:
N2 + O2 2 NO
La 300 4000C, reacioneaz cu hidrogenul:
N2 + 3H2 2NH3 ( n prezena catalizatorilor)
Se combin cu unele metale la cald ( Li, Mg ):
6 Li + N2 2 Li3N (nitrura de litiu)
3 Mg +N2 Mg3N2

( la t0 = 6000 C )

n soluie, hidrolizeaz:

Me3 N 2 6H 2O 2NH 3 3Me(OH)2

Cu carbonaii metalelor alcaline, n prezena

carbonului, formeaz cianuri :
800-10000 C

K 2CO 3 N 2 4C

2KCN 3CO

Cu oxizi de metale, n prezena carbonului,

formeaz nitruri:
Al 2O 3 N 2 3C 2AlN 3CO

Cu carbonaii metalelor alcalinopmntoase, n

prezena carbonului, formeaz cianamide:
CaCO 3 N 2 3C CaCN 2 3CO

Cu carburile, formeaz nitruri:

Al 4C 3 2N 2 4AlN 3C

Cu borul i siliciul, la cald, formeaz nitruri:

2 B 0 + N2 0 2 B+3N-3
3 Si 0 + 2 N2 0 Si3+4N4-3
Reacioneaz cu fosforul :
3 P4 + 10 N2 0 4 P3 +5 N5-3
- 20e

+ 6e

Cu carbonul, la temperaturi ridicate (temperatura

arcului electric) formeaz dicianul, (CN)2 :
C 0 + N2 0 (CN)2
Nu reacioneaz direct cu halogenii i sulful.

NTREBUINRI

Fabricarea amoniacului, a acidului nitric, a

cianamidei de calciu (CaCN2), a ngrmintelor
azotoase.
Azotul lichid este folosit ca agent de rcire pentru
alimentele alterabile n cursul transportului, fr a fi
ns congelate, la conservarea plasmei sanguine, a
enzimelor i a altor materiale biologice, la pstrarea
medicamentelor
uor
alterabile,
umplerea
termometrelor cu mercur.

Unii compui organici cu azot se folosesc n

industria medicamentelor i a coloranilor.

AMONIACUL

NH3

STARE NATURAL
- Liber, n cantiti mici, se gsete n aer i n gazele
vulcanice.
- n stare combinat, ca sruri de amoniu, se gsete
n depozitele de gips.
PREPARARE
a. n laborator
Tratarea srurilor de amoniu cu baze tari:
2NH 4 NO3 Ca(OH) 2 2NH 3 Ca(NO 3 ) 2 2H 2O
NH 4Cl NaOH NH 3 NaCl H 2O

Prin aciunea apei asupra nitrurilor:

AlN 3HOH Al(OH) 3 NH 3

b.Industrial
Din apele rezultate de la distilarea crbunilor
naturali care conin 0,51,5% azot legat organic.
Apele amoniacale sunt tratate apoi cu Ca(OH)2,
pentru a fixa componenii acizi volatili (CO2, H2S,
HCN), iar apoi, prin nclzirea soluiei, se pune n
libertate amoniac.
.Obinerea amoniacului prin sintez indirect:
CaCN2 + 3H2O CaCO3 + 2NH3 (t 0 = 800 900 0 C i
P = 70 100 atm )

.Prepararea amoniacului prin sintez direct:

N2 + 3 H2 2 NH3

PROPRIETI FIZICE
Gaz incolor, cu miros caracteristic, puternic iritant i
neccios
Este mai uor ca aerul (d = 0,586)
Poate fi lichefiat prin comprimare i rcire
Moleculele sunt asociate prin legturi de hidrogen
Prin evaporare, provoac o scdere apreciabil a
temperaturii (se folosete la fabricarea gheii artificiale)
Se dizolv foarte uor n ap, n cea mai mare parte fizic,
cu degajare de cldur
Un litru de ap, la 250C i p = 1 atm, dizolv 1180 litri
amoniac gazos (cca. 900 g NH3 ) !!!

STRUCTURA MOLECULEI DE AMONIAC

piramid triunghiular turtit
- N este hibridizat sp3
-

N
106,5

1,016

H
1,645

PROPRIETI CHIMICE
Disociaz electrolitic, ca i apa:
2NH3 NH2 - + NH4 +
Dizolv metalele alcaline i alcalino pmntoase:
NH 3 Na

NaNH2 1 2 H 2

Unele substane reacioneaz cu ionii amoniacului,

dnd natere fenomenului de amonoliz, asemntor
hidrolizei:
HgCl 2 (NH 2 NH 4 ) HgNH 2Cl NH 4Cl

R X (NH 2 NH 4 ) R NH 2 NH 4 X

Soluiile apoase manifest caracter slab bazic,

datorit reaciei de echilibru:
NH 3 HOH NH 4 OH

Se descompune la peste 5000 C:

2NH 3 N 2 3H 2
Caracter Oxidant i Reductor
a. NH3 - Caracter oxidant
Formeaz amiduri, imiduri i nitruri cu metalele
alcaline i alcalino - pamntoase:
- amidur:
Li NH 3 LiNH 2 1 2 H 2
NH 3 NaH NaNH2 H 2

- imidur:

Li LiNH 2 Li 2 NH 1 2 H 2

NaNH2 NaH Na2 NH H 2

-

nitrur:

3Ca 2NH 3 Ca 3 N 2 3H 2
Na2 NH NaH Na3 N H 2

Oxideaz borul la cald, cu formarea nitrurii de bor:

NH 3 B

BN 3 2 H 2

Oxideaz carbonul la acid cianhidric, HC+2N:

N-3H3 +1 + C 0 H+1C +2N-3 + H20