Universitatea de Medicină și

Farmacie ,,N.Testemițanu,,

Substanțele toxice de luptă cu acțiune psihochimică(BZ,LSD)

Realizat:Micolenco Daniela
Grupa:M1525
 Substanţe toxice de luptă (S.T.L.) ­- substanţe chimice,
care sunt create cu intenţia de a fi utilizate în operaţiile
militare cu scopul de a ucide, a răni grav sau a incapacita
personalul prin efectele lor fiziologice, de regulă, rapide şi
de o amplă intensitate.
 Substanțele toxice de
luptă
• Clasificarea fiziopatologică,S.T.L se împart în:

1. Substanţe toxice de luptă cu acţiune generală:

• a. S.T.L. neuroparalitic (tabun, sarin, soman etc.);
• b. S.T.L. psihochimice (LSD-25, mescalină, BZ, bufetonină, hermină);
• c. S.T.L. hematice (hidrogen arsenat, oxid de carbon);
• d. S.T.L. nervoase (acid cianhidric, clorcian).
2. Substanţe toxice de luptă cu acţiune vezicantă (iperită, levizită,
azotiperită).
3. Substanţe toxice de luptă cu acţiune sufocantă (fosgen, difosgen).
4. Substanţe toxice de luptă cu acţiune iritantă:
• a. S.T.L. lacrimogene (cloracetofenonă, cianură de brombenzil, CS);
• b. S.T.L. strănutătoare (difenil clorarsină, difenil cianarisină, adamsită);
• c. S.T.L. vomitive (etilcarbazol).
 Substanțele toxice de luptă cu acțiune
psihochimică(BZ,LSD)
LSD(Dietilamina acidului lisergic)
Istoric
 In 1938 ,la Sandoz(Basel,Elvetia),a fost sintetizat de catre
chimistul elvetian A.Hoffman,director al departamentului de
cercetare Produse Naturale.
 Particularitatile psihodispletice ale LSD au fost descoperite pe
data 16 aprilie,1943.
 Hoffman descopera proprietatile halucinogene ale LSD,in cursul
studiilor asupra alcaloizilor din cornul de secara.El si-a
administrat o doza de 250mcg de LSD,moment in care constatat
efectele halucinogene pe care le-a descries amanuntit.
 Proprietati fizico-chimice.Toxicitatea.

• Denumirea conditionata:LSD,LSD-25,Lisergide,Delisid
• LSD este o pulbere alba,fara miros,nevolatila,rar se dizolva in
apa;
• Temperatura de topire este de 80C cu descompunere;
• La ingestia dozei de 0,005 mg/kg,la om se dezvolta psihoza
pronuntata;
• Doza de prag este de 0,0002mg-0,0003 mg/kg;
• Toxodoza prin inhalare cu aerosol capabila sa scoata din
capacitatea de actiune de lupta constiuie 0,0002-0,0003
mg/kg
 Toxicocinetica

• Substanta este capabila sa patrunda repede in organism prin

TGI,in mucoasele cailor respiratoria, prin inhalare.
• Din punct de vedere farmacocinetic,LSD-ul se absoarbe
rapid,se metabolizeaza la nivelul hepatic.Fiind o substanta
liposolubila,are o afinitate crescuta pentru t.adipos(se
depoziteza la acest nivel).
• Eliminarea se face pe cale renala.
• Trece bariera placentara si hematoencefalica.
• Efectele apar 40-60 min.,maximul effect se realizeaza dupa 2-
4 ore si se mentine 6-12 ore.
 Mecanismul de actiune toxica
• LSD-ul actioneaza la nivelul sistemului nervos central si
periferic.
• La baza efectelor toxice ale LSD este proprietatea sa de a se
implica in procesul de transmitere a impulsului nervos in
sinapsele catecolaminergice si serotoninergice.
• Cel mai important efect toxic il are fata de receptorii 5HT2
localizati in scoarta creerului.
• LSD este antagonistul serotoninei,in special asupra
receptorilor 5HT1a si 5HT1c,inhiba excitarea neuronilor
serotoninergici
 Mecanismul de actiune toxica
• Ca rezultat al blocarii serotoninei,concentratia mediatorilor in
SNC creste.
• La persoanele contaminate s-a observat dereglarea echilibrului
proceselor de excitare si inhibitie.
• LSD activeaza neuronii dopaminergici in toate segmentele
sistemului nervos.
• LSD actioneaza asupra cresterii activitatii structurilor
noradrenalinergice(excitind alfa-adrenoreceptorii),ca rezultat
se intensifica eliberarea si se dezvolta deficienta functionala a
noradrenalinei.
 Manifestarile de baza ale intoxicatiei
• Cercetarile experimentale efectuate pe diferite specii de
animale au demonstrat ca LSD-ul provoaca schimbari
spontane de comportament si ale reflexelor conditionate
• Tabloul clinic al intoxicatiei cu LSD la om prezinta dereglari
psihice,perceptionale,dereglari somatice si vegetative.
 Primele semne de intoxicatie apar dupa 40-60 de minute de la
administrarea toxicului.Simptomele ajung la maxim peste 1,5-
3 ore
 Dereglari de perceptie:
Se manifesta prin:
• Perceptia denaturata a formelor si culorilor a obiectelor din
jur;
• Dificultati in fixarea privirii la obiect;
• Acutizarea auzului;
• Mai rar prin parestezii si sinestezii,halucinatii vizuale si
gustative,dereglari de perceptie a ,,schemei propriului corp,,.
 Dereglari psihice
Se manifesta prin:
• Schimbarea de dispozitie(euforie-neliniste)
• Dereglari de logica,de personalizare
• Confuzie mentala
• Somnolenta,incordare.
 Dereglari somatice
Se manifesta prin :
• Slabiciune
• Tremor al extremitatilor
• Stare spastica
• Dizartrie
• Deprimare respiratorie
 Dereglari vegetative
Se manifesta prin:
• Tahicardie sau bradicardie
• Hiperglicemia
• Reactii pilomotorice
• Midriaza
 Mijloace de protectie
medicala:
Remedii specifice de protectie lipsesc.
 Ca antagonisti specifici ai LSD pot servi neurolepticele.
 Neuroleptice:derivatii fenotiazinei,tioxantinei,
butirofenonei,benzamidei(pot fi folosite cu scopul prevenirii
acceselor de panica,al restabilirii
statusului psihic si a capaciatii psihice)
 La baza efectului antipsihotic al acestor substante sta
capacitatea de a bloca receptorii dopaminici,alfa-1 adrenergici
si 5HT2
• Cele mai eficiente preparate sunt
amiazina(50-75mg,i/m),trifluorperazina(2-6mg,i/m),haloperid
ol(5-15 mg,i/m)
• La aparitia agitatiei psihomotorii,a starii de neliniste,a fricii se
pot indica preparate simptomatice,in particular-
benzodiazepine(diazepam 2-10 mg per os sau i/m).
 BZ
Chinuclidin-3-benzilat
Istoric
A fost descoperita pentru prima data in anul 1935 de catre Dj.Bil
si dupa determinarea de catre L.Abud a activitatii psihice
inalte,in anul 1961 a fost utilizata in calitate de toxic de lupta in
armata SUA.In anul 1962,in arsenalul chimic Pain-Blaff SUA ,s-
a inceput producerea industriala a toxicului.
 Proprietati fizico-chimice.Toxicitatea.

• Este o substanta cristalina,dura,fara miros si gust

• Persistenta la temperatura.
• Insolubila in apa.Forma planificata de aplicare este aerosol.
• Doza toxica medie pentru un om este 0,1 mg/l/min/m3.
• Doza medie letala este 1,1 mg/l/m3
 Toxicocinetica
• Substanta patrunde in organism prin plamini(inhalare
aerosolului),prin tractul GI(la consumarea apei sau produselor
alimentare contaminate),prin piele BZ nu patrunde.
• Usor strabate bariera hematoencefalica
• BZ se repartizeaza in structurile cerebrale-corpul striat-
cortexul emisferelor-hipocamp-hipotalamus.
• Se leaga ireversibil de colinoreceptori(ii scoate din functie
citeva zile)
• Partea care nu se leaga-este inactivate repede prin hidroliza.Se
elimina cu urina in forma neschimbata.
 Mecanismul de actiune:
• BZ este un colinolitic central puternic,care se leaga de M-
colinoreceptori din structurile creierului.
• La baza mecanismului de actiune toxica a BZ sta blocul
structurilor colinergice muscarino-sensibile in creier si
dereglarea functiilor mediatorului(acetilcolinei)in sinapsele
SNC.
• BZ inhiba activitatea colinacetilazei,incetind procesul de
sinteza a acetilcolinei(depozitele de acetilcolina in SNC
scade.).Norma-10-30nM/gr.
• Scaderea acetilcolinei are o valorea functionala.
 Manifestarile de baza ale intoxicatiei
Tabloul intoxicatiei cu BZ la oameni apare peste 15-20 minute dupa expunere.
 Gindirea si atentia sunt functii ale creierului mai sensibile la actiunea
psihomimeticului,dereglarea acestora duce la pierderea complete a functiei mintale.

Evolutia intoxicatiei cu BZ:

 1-4 ore-ameteli,dereglarea mersului si avorbirii,xerostomia,midriaza,pareza de
acomodare,tahicardie,varsaturi,hiperemie,intepaturi,confuzie mentala(care trece in
stupoare)
 4-12 ore-dificulatati de concentrare,pierderea gindirii logice,pierderea conexiunii cu
mediul incojurator,halucinatii vizuale,auditive,
tactile,delir,comportament agresiv,tahicardie marcata,retentie urinara, hiperemia pielii.
 12-46 ore-cresterea simptomaticii,agitatie psihomotorie,comportament
imprevizibil,restabilirea la normal timp de 2-4 zile,dupa iesirea din aceasta stare-
amnezie completa a evenimentelor traite in timpul intoxicatiei.
 Mijloace de protectie
medicala
Ca antidoturi specifice(antagonisti functionali) in intoxicatiile cu
colinolitice(in general)si in special cu BZ,se utilizeaza
colinomimetice indirecte-inhibitorii colinesterazei
reversibili(capabili sa patrunda bariera HE)
• Galantamina-2ml(0,5%)
• Ezerpina-2ml(0,05%)
• Aminostigmina-2ml(0,1%)
Dezavantajul inhibitorilor reversibili este actiunea de scurta durata.Substantele inhiba
activitatea enzimei pentru citeva ore,in timp ce toxicul se leaga cu recptorul foarte dur
si pe un timp mai indelungat(citeva zile)
• Agitatie psihomotorie-se utilizeaza neurolepticele,care nu au
actiune colinolitica-sol.Triftazina(0,2%)-1ml.
• In caz de tahicardie pronuntata sunt recomandate preparate din
grupul B-adrenoblocante(Propanol-2ml(0,25%),i/m)

 Dupa jugularea manifestarilor psihozei acute,bolnavii cu

sindrom psihoastenic sau psihooragnic-trebuie evacuate in
institutiile medicale specializate,fiind supravegheati de
psihiatri.Perioada de supraveghere-se va lua in consideratie
gradul intoxicatiei suportate.
 Bibliografia:
• https://ro.scribd.com/document/377027203/Toxicologia-Milita
ra-docx
• https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D0%BD%
D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D
0%BB-3-%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%
D0%BB%D0%B0%D1%82
• https://www.ancex.ro/upload/ISTORIA_ARMELOR_CHIMIC
E.pdf
• http://www.isuvl.ro/04.%20Inspectia%20de%20Prevenire/Prot
ectie/CBRN/ArmeDM_Protectie.pdf
• https://www.legis.md/cautare/getResults?doc_id=107439&lan
g=ro