Substanțele toxice de luptă cu acțiune psihochimică (BZ, LSD)
Autor: Vacarciuc Margareta
Grupa: M1722 Conducător: Dumitraș Vasile Cuprinsul Introducere/ Istoric Toxicokinetică și mecanism de acțiune Toxicitatea Simptome Evaluarea riscurilor Tratament Concluzie Ce sunt BZ și LSD? Din grupul agenţilor paralizanţi, BZ – benzilatul de 3- chinuclidinil. BZ este un agent anticolinergic care afectează atât sistemul nervos central cât şi cel perfieric, producând incapacitate chiar la doze foarte mici. De obicei este împrăştiat sub formă de aerosol, principala cale de absorbţie fiind sistemul respirator, dar absorbţia poate avea loc şi prin piele şi prin tractul gastrointestinal. Provoacă moartea prin paralizia muşchilor respiratori. Acesta a fost utilizat experimental de către SUA în războiul din Vietnam. LSD În 1938, un om de știință elvețian sintetiza, pentru prima dată în istorie, acidul lisergic dietilamid, cunoscut azi sub numele de LSD. Chimistul a reușit să sintetizeze această substanță dintr-o ciupercă a secarei. Substanța era menită a fi folosită în tratarea bolilor psihice și în cercetare. Efectul halucinogen al LSD-ului(Dietilamida acidului lisergic) chimistul Albert Hofmann l-a descoperit întâmplător, în 1943, când, cel mai probabil, substanța s-a absorbit prin pielea cercetătorului. La câteva zile după primul contact cu substanța halucinogenă, omul de știință și-a administrat cu bună știință o cantitate, pentru a-i vedea efectele. Această dată este sărbătorită de fanii drogului ca „Ziua bicicletei”, deoarece Hofmann în ziua administrării s-a dat pe bicicletă, fiind copleșit de efectele senzoriale pe care substanța le producea. Doar că substanța are și efecte negative. În prima fază, drogul declanșează delir și stări euforice ore în șir. Apoi provoacă halucinații, confuzie, depersonalizare și anxietate, dar și efecte la nivelul funcționării inimii și a sistemului digestiv. LSD Este sintetizat din acidul lisergic, derivat din cornul de secară, o ciupercă a grânelor ce, de obicei, se regăsește pe secară. În anii ‘50 și ’60, și agenția de spionaj SUA (CIA) a început să testeze LSD, făcând experimente pe civili, deținuți și militari. Pe parcursul acestor operațiuni secrete și lipsite de etică, cunoscute sub denumirea MK-ULTRA, CIA a efectuat sute de teste pe oameni care nu știau că erau drogați. Uneori, agenții sub acoperire mergeau în baruri și strecurau în secret LSD în băuturile clienților. Apoi, Operațiunea MK-ULTRA a fost aprobată urmăreau victimele, pentru a vedea cum oficial în 1953 și s-a desfășurat pe parcursul a două decenii, până în 1973. În reacționează. fotografie – Harry Williams și Carl Pfeiffer, doi dintre medicii care au realizat pentru CIA experimente privind controlul comportamentului. Istoric Încă de la primele experiențe de folosire a armei chimice (I Război Mondial) s-a incercat găsirea unui compus chimic care ar avea un efect letal mai mic asupra inamicului, scopul principal fiind un efect temporar de întrerupere a capacității de luptă a inamicului, fără efecte adverse severe sau ireversibile asupra funcțiilor vitale. Acest grup de preparate cu efect psihochimic (compuși incapacitanți) au drept efect întreruperea capacității de luptă a inamicului care ar persista ore sau zile după contact. Unul din primele substanțe folosite a fost LSD-25 (acidul d-lisergic dietilamid) care are drept efect o activare excesivă a sistemului neuronal prin facilitarea neurotransmisiei. Însă el a fost scos din cauza proprietăților fizico-chimice și a comportamentului impredictibil în mediu O altă clasă de agenți cu efect lezare a capacității de luptă esterii acidului glicolic cu efect anticolinergic (atropinic). Primele date despre acești compuși provin de la Theophrastus (331 – 287 Î.H.) care a descris efectele beladonei (Atropa belladonna). Apoi în evul mediu, atropina și alți compuși alkaloizi au fost folosiți pentru ceremonii religioase, Sabat sau drept otravă. În scop medical au fost folosite începând cu sec. XVII. În 1950 acestor compuși le-a fost găsit un potențial militar. Unul din compușii de bază pentru folosirea drept armă chimică a fost BZ (3-quinuclidinil benzilat, QB, QNB, Buzz agent sau EA-2277, în URSS avea denumirea de Substanța 78). BZ este un depresant al SNC pe când LSD Structura bombei cu dispersie americane M43, care a fost (canabinolul sau amfetamina) stimulează SNC folosită pentru a transporta chinuclidil-3-benzilatul Compușii atropinici produc: -în doze mici - xerostomie, midriază, tahicardie, -în doze mari - efect excitant mai pronunțat (iritabilitate, dezorientare, halucinații, delir), -în caz de supradozaj- coma sau paralizia medulară.
Substanțe anticolinergice cu efect psihomimetic și antidotul lor:
Atropina Fiziostigmina Scopolamina Tacrin Benactizin 7-metoxy tacrin Ditran 6-Clorotacrin BZ, 3-quinuclidinil - benzilat BZ inițial a fost studiat drept un preparat spasmolitic,însă din cauza intervalului terapeutic mic determina frecvent reacții adverse precum confuzia și halucinațiile.
În 1960 s-a stabilit că BZ corespunde criteriilor unui agent incapacitant:
1. Doza efectivă este mică ( se măsoară în μg/kg) 2. Acționează rapid (minute) 3. O durată previzibilă (minute, ore) 4. Efect reversibil, fără efecte permanente 5. Stabil în păstrare și transportare 6. Efect predictibil și cu potență mare 7. Capacitatea de a se disemina rapid în condiții bine definite 8. O rată de siguranță mare Toxicokinetică și mecanism de acțiune de BZ
Ușor se dizolvă în apă sau solvenți organici, are gust amar.
Acțiunea incapacitantă pe câmpul unde a fost folosit- 1-2 zile. Absorbție - cale orală, parenterală și inhalatorie. Inhalatorie absorbția mai mare de cât oral. În circulație se leagă de albumine, este transportat către SNC și periferic. Acțiunea: antagonist al receptorilor muscarinici (toate tipurile M1 – M5), centrali și periferici. Din cauza distribuției mari a receptorilor muscarinici, BZ afectează practic toate fazele reglării neuronale. Toxicitatea Doza medie letală a BZ: Intravenoasă- de 3 ori mai mică de cât la atropină Per os- de 2 ori O singură doză de 1 mg produce delir pe o durată de câteva zile. Doza medie efectivă de BZ în condiții de câmp este aproximativ 60 mg/min/m3 pentru o persoană de 75 kg cu un volum de respirație de 15 l/min. Simptome În 1960 – 1969 conform datelor studiilor în condiții de campanie (SUA) au fost descrise următoarele efecte (administrarea de o doză medie de 5,0 – 6,4 microg/kg) 10 min – amețeală, zâmbet necontrolat, chicot 30 min – xerostomie, vedere încețoșată, greață, senzație de rece, ticuri ale ploapelor, membrelor 1 oră – hiperemia pielii, scăderea capacității de coordonare în timp și spațiu, fatigabilitate, instabilitate motorie, somnolență, tremur al membrelor pronunțat. 2 ore – + incapacitatea de concentrare, neliniște, halucinații, vorbire neclară, fasciculații musculare. 3 ore – + tremur pronunțat 4 ore – + dificultatea de a ține obiecte în mână, tahicardie peste 130 b/min 24 ore – persistă delirul, halucinații, neliniște, instabilitate ortostatică, tahicardie 48 ore – persistă deficința cognitivă. Midriaza și problemele de acomodare persistă 2 – 3 zile, timpul total de incapacitanță este +/- 70 ore. În condiții de campanie, doza absorbită poate varia pe o scală largă. Evaluarea riscurilor • În 1980 forțele armate ale SUA au încetat depozitarea de BZ. • În 1992 la conferința de le Geneva s-a stabilit distrugerea tuturor stocurilor de BZ. • La moment, BZ se folosește în scopuri militare în diferite operațiuni speciale. • În locul BZ (și al altora anticolinergice halucinogene) se folosesc alte preparate din grupul incapacitantelor (derivații fentanilului- atacului terorist asupra teatrului din Moscova în 2002) • Nu se exclude folosirea de către grupările teroriste a agentului BZ! Tratament • Primul ajutor: masca antigaz și se indepărtează din focar. • Pe teren neinfectat - tratarea sanitară parțială a porțiunilor descoperite cu pachetul antichimic individual, se scutură hainele, se spală cu apă curată ochii și nazofaringele. • Prezența BZ-ului în atmosferă se detectează cu aparatele militare de cercetare chimică (VPHR și PPHR) Dispozitiv portabil de testare chimică al armatei sovietice VPHR URSS • Ajutor specializat: are drept scop reversiunea acțiunii BZ (în Detector de arme chimice principiu creșterea Ach în fanta neuronală), tratamentul de elecție - inhibitori colinesterazei. S-a încercat folosirea VX sau sarinului însă neurotoxicitatea mare și intervalul terapeutic mic a exclus această posibilitate. Anticolinesterazele perifierice (piridostigmina, neostigmina, pilocarpina) au efect în intoxicații cu doze mici, în afectarea centrală au efectivitate mică. Fiziostigmina • Antidot de bază în intoxicațiile cu A. belladona, cu scopolamină. • La administrarea dozei de 2 – 3 mg I/M la pacienți cu intoxicație cu BZ, simptomele se pot ameliora puțin, penru efect mai pronunțat este necesar de repetat doza peste 15 min sau o oră (dependent de efectul primei doze) • Când se obține un efect stabil, se poate efectua infuzie I/V înceată, doza de 2 – 4 mg la fiecare 1 – 2 ore. Când pacientul este stabil, calm și cooperant se trece la 2 – 5 mg per os la fieare 1 – 2 ore, NB!!! Fiziostigmina însă trebuie administrată în secția de terapie intesnsivă, sub control permanent al reanimatologului. Din acest motiv și din cauza efectului terapeutic mult inferior reacțiilor adverse indicațiile fiziostigminei sunt rezervate. Tacrin • Inhibitor al colinesterazei cu efect antihistaminic, util în supradozajul cu opioide și curarii. • Efectul terapeutic este mai îndelungat de cât al fiziostigminei, efectului hepatotoxic pronunțat - utilizarea limitată. • 7-MEOTA: un derivat al tacrinului cu acțiune atât centrală cât și periferică. Conclzuie • BZ - agent incapacitant cu utilizare militară, din 1992 majoritatea stocurilor au fost anihilate, nu se exclude păstrarea lui în unele regiuni. • Mecanismul de acțiune - interacțiunea cu receptorii colinergici centrali și periferici • Simptomatologia - efectele vegetative periferice și centrale cu afectarea capacităților cognitive. Nu există antidot specific, dar se poate de folosit inhibitorii colinesterazei (fiziostigmina, tacrin, 7-MEOTA) Bibliografia Arma chimică - Forum (ucoz.org) 3-Quinuclidinyl benzilate – Wikipedia 3-Quinuclidinyl Benzilate - an overview | ScienceDirect Topics Substanţa BZ | PDF (scribd.com)