ALCHENE 1.

DEFINITIE:hidrocarburi aciclice nesaturate care au catena deschisa {liniara sauramificata } si o legaturadublaintre doi atomi de carbon iar raportul dintre atomide C si H este dat de formula generalaC n H 2n , in care n reprezinta numarul atomilor de C din molecula.2. NOMENCLATURA. SERIA OMOLOAGA.n=2 CH 2 = CH 2 etena n=3 CH 3 -CH= CH 2 propenan=4 CH 3 - CH 2 -CH= CH 2 1- butenaCH 3 -CH= CH-CH 3 2-butenaCORECTINCORECT4 3 2 11 2 3 4CH 3 - CH 2 - CH= CH 2 CH 3 - CH 2 - CH= CH 2 1 -BUTENA3- BUTENA5 4 3 2 11 2 3 4 5CH 3 - CH 2 - CH= CH-CH 3 CH 3 - CH 2 - CH= CH-CH 3

2 PENTENA3 -PENTENALa alchenele ramificate denumirea se face dupa regulile elaborate de IUPAC. CORECTINCORECT 3 4 5 61 2 3 4 5 6 7 CH 3 - CH 2 CH 2 - CH- CH 2 - CH 2 -CH 3 CH 3 - CH 2 CH 2 - CH- CH 2 - CH 2 -C Radical propil|| 2CH2CH||||1 CH 2 1 CH 2 3 PROPIL -1 HEXENA4 -VINILHEPTAN3 . S T R U C T U R A M O L E C U L A R A C=C 120 0

-Intre 2C avem legatura dubla (1 sigma + 1 pi), intre C si H legatura sigma-Atomii de C au o geometrie trigonala, unghiul dintre ei fiind de 120 0 - L e g a t u r i l e s i g m a s e g a s e s c i n a c e l a s p l a n -Planul legaturii pi este perpendicular pe planul legaturii sigma-Legatura pi inpiedica rotirea atomiilor de carboni-Lungimea dublei legaturi este 1.33 (mai mica d e c a t l e g a t u r a s i g m a ) -In alchenele cu mai multi atomi de C se regasesc caracteristicile catenei saturate.4 . I Z O M E R I A a)Izomeria de catenadifera prin natura catenei b)Izomeria de pozitiedifera prin pozitia dublei legaturiCIzomeria geometrica conditia necesara este ca fiecare atom de carbon de la dublalegatura sa aiba doi substituienti diferiti.Izomerii se deosebesc intre ei prin aranjamentul inspatiu al substituientilor.Ei se numesc stereoizomeri sau izomeri sterici.5 PROPRIETATI FIZICEC

2 ..C 4 /C 5 .C 18 /C 19 . Gaze lichide solide Pf si Pt < alcani ,cresc cu masa moleculara Izomerii cis Au puncte de fierbere mai mari decat izomerii trans Densitatea alchenelor este mai mica decat a apei Alchenele sunt insolubile in apa, dar solibile in majoritatea solventilor organici Alchenele sunt incolore, fara miros6 PROPRIETATI CHIMICEC=CCCCn-hexena (1 hexena)C=CCCCC2-metil-1-pentilena C=CCCC C2, 3 dimetil 1-butena

Prezenta legaturii mai usor de scindat explica reactivitatea mai mare aalchenelor fata de alcani . In urma ruperii legaturii au loc reactii de aditie , polimerizare , oxidare blnd . 1. REACTIA DE ADITIE se desface o legatura si se reface o legatura pentru fiecare carbon de la dubla legaturaa. Hidrogenarea : cu hidrogen la 80-180 o C , la 200 atm si catalizatori :metale fin divizate ; reactia este exoterma .RCH=CH 2 +H 2 RCHCH 2 | |H HAlchena Alcan b. Halogenarea : cu halogeni (Cl 2 , Br 2 ,I 2

, dizolvati in solventi nepolari:CCl 4 ;CH 2 Cl 2 ) RCH=CH 2 +Cl 2 RCHCH 2 || Cl Cl Alchena asimetrica derivat dicloruratc.Hidrohalogenarea:hidracizi:HCl, HBr,HI(in solvent inert CCl 4, CH 2 Cl 2 )RCHCHR+HClRCHCHR H ClAlchena simetrica Derivat monoclorurat RC H=CH 2 +HCl RCHCH 2 Cl H Alchena asimetrica derivat monocloruratLa alchenelea asimetrice aditia hidroacizilor are loc dupa regula luiMarkovnikov care spune ca :atomul de halogen aditioneaza la carbonul cel maisarac in hidrogen de la dubla legatura .