ARDEREA COMBUSTIBILILOR

Capitol realizat n colaborare cu Prof. em. dr. ing. Teodor Mdran

Generaliti. Clasificarea combustibililor

Arderea este procesul de oxidare rapid a unor substane, n urma cruia se degaj cldur. Din
punct de vedere termodinamic, procesul de ardere este analizat global, n sensul c nu se studiaz
mecanismul de desfurare a arderii, denumit cinetica arderii, care este un fenomen chimic extrem
de complex i nu se studiaz nici produsele intermediare ale arderii.
Combustibilii sunt substane care prin ardere, respectiv oxidare, produc o nsemnat cantitate de
cldur i deci pot s fie utilizate ca surse economice de cldur. De exemplu o pies de mobilier
din lemn, chiar dac prin ardere produce cldur, nu poate fi considerat combustibil, pentru c nu
este o surs economic de cldur, dar n anumite condiii lemnul n sine, poate s fie considerat
combustibil.
Prin ardere, energia chimic a combustibililor se transform n cldur prin reacii exoterme de
oxidare.
Cteva condiii pe care trebuie s le ndeplineasc o substan pentru a fi considerat combustibil
sunt urmtoarele:
- s reacioneze exoterm cu oxigenul, cu vitez mare i la temperaturi ridicate;
- produsele rezultate n urma arderii s nu fie toxice;
- s fie suficient de rspndit n natur, deci s fie ieftin i s nu prezinte alte utilizri
posibile, mai economice;
- produsele arderii s nu fie corozive pentru suprafeele cu care intr n contact etc.
n continuare, prin termenul combustibili, sunt desemnai combustibilii clasici (crbuni, petrol i
produsele sale, gaze naturale etc.).
Clasificarea combustibililor se poate realiza pe de-o parte dup starea de agregare n combustibili
solizi, lichizi i gazoi, iar pe de alt parte dup provenien n combustibili naturali i artificiali. n
continuare sunt prezentate cteva exemple:
- combustibili solizi naturali: rumegu, lemn, crbune (turb, huil, antracit etc.), isturi
combustibile, paie, etc.;
- combustibili solizi artificiali: mangal, cocs, brichete de crbuni, pelei, etc.;
- combustibili lichizi naturali: iei;
- combustibili lichizi artificiali: benzin, petrol, pcur, gaze lichefiate etc.;
- combustibili gazoi naturali: gaz metan, gaz de sond etc.;
- combustibili gazoi artificiali: gaz de cocserie, gaz de furnal, gaz de generator etc.

Compoziia combustibililor
Compoziia combustibililor poate s fie stabilit global prin desemnarea prii care particip efectiv
la procesul de ardere, denumit masa combustibil i a prii care nu particip la ardere, denumit
balast, care se regsete ntre produii finali ai arderii, sub form de zgur. Aceast modalitate de
definire a compoziiei combustibililor evideniaz i umiditatea, respectiv cantitatea de ap
coninut de combustibili i este numit analiz tehnic.
Necesiti practice legate de calculul procesului de ardere, impun detalierea compoziiei celor dou
componente ale combustibililor, prin analiza chimic elementar, sau mai scurt analiza elementar,
n elemente chimice primare, sau compui stabili, care alctuiesc mpreun combustibilul.
Compoziia chimic elementar, este exprimat pentru combustibilii solizi i lichizi n participaii
masice [kg component / kg combustibil], iar pentru combustibilii gazoi n participaii volumice
[m3N component / m3N combustibil].
Combustibilii solizi i lichizi, au n compoziie ca i elemente chimice combustibile: carbonul (c),
hidrogenul (h) i sulful (s). n paranteze, cu litere mici, au fost notate participaiile masice ale
elementelor chimice. Dintre aceste elemente, sulful este o prezen nedorit, deoarece reacioneaz
cu umiditatea din combustibil, rezultnd acid sulfuric, iar acesta este extrem de coroziv pentru
elementele metalice ale instalaiilor de ardere. Alte elemente care particip la procesul de ardere
sunt: oxigenul (o) legat, deci existent n combustibil i umiditatea combustibilului (w). Masa inert,
mineral, sau balastul, are participaia masic notat prin (a). Suma participaiilor masice
evideniate prin analiza elementar, trebuie s satisfac relaia:

c + h +s +o + w +a =1
Combustibilii gazoi au n compoziie ca elemente cobustibile: hidrogen (h2), oxid de carbon (co),
diferite hidrocarburi de tipul (cmhn) de exemplu metanul (ch4), iar ca elemente necombustibile:
oxigen (o2), azot (n2), bioxid de carbon (co2) i umiditate (w). ntre paranteze au fost notate
participaiile volumice, care trebuie s satisfac relaia:

h2 + co + cm hn + o2 + n2 + co2 + w = 1

Procesul de ardere. Puterea caloric

Pentru a analiza procesul de ardere, sistemul termodinamic n care se produce aceasta, este definit
ca n schema din figura alturat i permite introducerea unor noiuni foarte importante pentru
nelegerea ulterioar a fenomenelor legate de ardere.

Schema sistemului termodinamic n care se produce arderea

Spaiul n care se desfoar arderea este denumit focar. n acest spaiu sunt introduse cele dou
elemente care se ntlnesc obligatoriu n orice proces de ardere i anume combustibilul, adic acea
cb i comburantul, adic acea component care
component care urmeaz s ard, avnd debitul m
conine oxigenul necesar arderii. De regul, n procesele de ardere uzuale din tehnic, aerul este cel mai
ntlnit comburant. Mai rar, de exemplu uneori n metalurgie, se utilizeaz ca i comburant, oxigen
.
tehnic, avnd o puritate foarte ridicat. Debitul volumic de oxigen coninut de aer, este notat cu V
O2
n urma arderii, rezult:
- gaze de ardere, avnd o compoziie care difer n funcie de tipul combustibilului i al comburantului,
- cenu sau zgur, datorit balastului coninut de combustibil;
- cldur, care reprezint efectul util i care depinde de condiiile n care se desfoar arderea i de cantitatea
de aer (comburant) introdus n sistem.

.
Puterea termic rezultat n urma arderii este notat cu Q
Pentru oxidarea complet a elementelor combustibile, deci pentru ca arderea s fie complet, este
necesar o cantitate minim de oxigen (O2min), coninut ntr-o cantitat minim de aer (Lmin).
Arderea desfurat n prezena aerului minim necesar, poart denumirea de ardere
stoichiometric, sau ardere teoretic. Stoichiometria este ramura chimiei care studiaz raporturile cantitative
dintre elemente, n combinaii sau n reacii (conform DEX online).
Gazele de ardere, obinute n urma arderii, conin n principal bioxid de carbon (CO 2), azot (N2),
ap (H2O), oxid de carbon (CO), bioxid de sulf (SO2) etc.
n cazul utilizrii combustibililor solizi, n gazele de ardere se ntlnete i funingine, care de fapt
reprezint particule nearse de carbon.
Arderea perfect, denumit i arderea teoretic este caracterizat prin faptul c gazele de ardere nu
conin elemente chimice combustibile (de exemplu funingine sau CO).
Arderea incomplet mecanic, este caracterizat prin faptul c gazele de ardere nu conin particule
mecanice combustibile (C).

Arderea incomplet chimic, este caracterizat prin faptul c gazele de ardere nu conin gaze
combustibile (de exemplu CO).
Prin ardere, energia chimic a combustibililor este eliberat sub form de cldur, denumit i
cldur de reacie. Pentru cldura de reacie se utilizeaz i denumirea de putere caloric (H) a
combustibililor.
n funcie de valoarea cldurii de reacie degajate n procesul de ardere, poate s fie stabilit calitatea
unui combustibil, iar aceasta reprezint un criteriu de comparaie a combistibililor.
Puterea caloric este cldura de reacie produs n condiiile strii normale fizice (p0=1.013 bar;
t=0C).
Puterea caloric poate s fie definit mai simplu, ca fiind cldura dezvoltat prin arderea complet
a unitii de cantitate de combustibil.
Unitatea de msur a puterii calorice, pentru combustibilii solizi i lichizi, este [kJ/kg], iar pentru
combustibilii gazoi este [kJ/m3N].
innd seam c n gazele de ardere exist ap (H2O), provenit din oxidarea hidrogenului sau a
hidrocarburilor (CmHn), pot s fie definite dou tipuri de puteri calorice, n funcie de starea de
agregare n care se regsete apa, ca produs final al arderii.
Dac apa rezultat n urma arderii, se regsete n gazele de ardere sub form de vapori, cldura
latent de vaporizare a apei (Qvap) este coninut n gazele de ardere.
Dac apa rezultat n urma arderii, se regsete ca produs de ardere sub form lichid, cldura
cldura de vaporizare a apei (Qvap) este coninut n cldura de reacie.
Puterea caloric superioar (Hs), este cldura de reacie pentru cazul n care aceasta conine
cldura cldura de vaporizare a apei (apa reprezint un produs al arderii n stare lichid, iar toate produsele
arderii sunt obtinute n condiiile de temperatur i presiune corespunztoare strii normale fizice starea iniial a
combustibilului i comburantului, nainte de arderea propriu-zis).

Puterea caloric inferioar (Hi), este cldura de reacie pentru cazul n care aceasta nu conine
cldura de vaporizare a apei, deoarece aceasta se regsete n gazele de ardere ( apa reprezint un produs
al arderii n stare de vapori, iar toate produsele arderii sunt obtinute n condiiile de temperatur i presiune
corespunztoare desfurrii arderii).

ntre cele dou tipuri de puteri calorice exist relaia evident:

Hi Hs Q vap
Pentru combustibili solizi i lichizi se poate scrie:
Qvap = 2510 (h + w) kJ/kgcb
unde h i w sunt participaiile masice ale apei rezultate din arderea hidrogenului, respectiv apei coninute
iniial de combustibilul solid, sau lichid.

Pentru combustibilii gazoi se poate scrie:

n

Qvap = 2510 cm hn + h2 + w kJ/ m3N cb

2

unde (cmhn), (h2) i (w) sunt participaiile volumice ale hidrocarburilor, hidrogenului i umiditii
combustibilului gazos.
Puterea caloric se poate determina experimental ntr-o instalaie denumit bomb calorimetric.
Determinarea experimental furnizeaz puterea caloric real a combustibilului i const n
nclzirea unei cantiti cunoscute de ap, ntre valori determinate experimental ale temperaturii
iniiale i finale, cu ajutorul cldurii rezultate n urma arderii unei cantiti cunoscute de
combustibil.
Puterea caloric se poate determina prin calcul, cunoscnd elementele combustibile, puterile
calorice ale acestora i participaiile masice, respectiv volumice ale acestora.
Puterea caloric inferioar a combustibililor solizi i lichizi se calculeaz cu relaia:
n

Hi = Hik gk

kJ/kg

k 1

unde Hik este puterea caloric inferioar a elementului k, gk este participaia masic a elementului k,
iar n este numrul de elemente combustibile;
Puterea caloric inferioar a combustibililor gazoi se calculeaz cu relaia:
n

Hi = H ik rk
k 1

kJ/m
3
N

unde rk este participaia volumic a elementului k.

Relaiile de calcul ale puterii clorice sunt aproximative, deoarece c nu in seama de faptul c o
parte din aceasta este utilizat la ruperea legturilor chimice.
Ca exemplu de calcul a puterii calorice inferioare pentru un combustibil solid sau lichid, poate fi
prezentat relaia:
kJ
o
Hi = 33900c + 120120 h - + 9250s - 2510w
8
kg
Ca exemplu de calcul a puterii calorice inferioare pentru un combustibil gazos, poate fi prezentat
relaia:
kJ
Hi = 12720 (co) + 10800 h 2 + 35910 ch 4 ... 3
mN
O noiune foarte des utilizat n analize tehnico-economice, este cea de combustibil convenional,
desemnnd combustibilul fictiv avnd puterea caloric inferioar:
Hicc = 29300 kJ/(kg cb) 7000 kcal/(kg cb)

Cantitatea de combustibil convenional (mcc), echivalent cu o cantitate dat de combustibil solid

sau lichid (mcb) avnd puterea caloric inferioar Hi, se poate determina din condiia
mcc Hicc mcb Hi :

mcc = mcb

Hi
29300

kgcc

Cantitatea de combustibil convenional (mcc), echivalent cu un volum oarecare de combustibil

gazos se poate calcula asemntor mcc Hicc VN,cb Hi :

mcc = VN,cb

Hi
29300

kgcc

Astfel, de exemplu pentru 100 m3N de metan (CH4) cu puterea caloric Hi = 35583 kJ/m3N,
cantitatea de echivalent combustibil convenional este:
100 35583
= 121,44 kgcc
mcc =
29300
Noiunea de combustibil convenional este utilizat mai ales n calcule economice, referitoare la
combustibili sau la consumuri energetice echivalente.

Calculul procesului de ardere

Calculul procesului de ardere se efecteaz pe baza reaciilor chimice de ardere a elementelor
combustibile i are ca scop, pe lng determinarea cldurii rezultate, pe de-o parte determinarea
cantitii de aer necesar desfurrii acestor reacii i pe de alt parte determinarea volumului de
gaze rezultate n urma arderii. Cele dou aspecte sunt foarte importante pentru c dac nu se asigur
o cantitate suficient de oxigen, respectiv de aer, arderea va fi incomplet, iar dac se introduce prea
mult oxigen, deci aer, se diminueaz temperatura de ardere, pentru c aerul n exces trebuie nclzit
i n plus crete cantitatea de gaze de ardere rezultate. Cunoaterea cantitii de gaze de ardere
obinute este esenial pentru dimensionarea tubulaturii pentru evacuarea acestora, pentru
dimensionarea coului de fum i pentru dimensionarea sistemelor de recuperare a cldurii din
gazele de ardere.
Ecuaiile arderii
Pentru fiecare element combustibil, trebuie scris ecuaia procesului de oxidare (ardere):
Arderea carbonului:
C + O2 CO 2 QC

1 kmol C + 1 kmol O2 = 1 kmol CO2 + 405800 kJ

c kg C + c/12 kmol O2 = c/12 kmol CO2 + 405800 kJ
Dac arderea carbonului este incomplet se obine ca produs de ardere oxidul de carbon (CO):
C + 1/2 O2 = CO + Q
Arderea hidrogenului n combustibilii solizi sau lichizi:
1
H 2 + O2 = H 2 O + Q H
2

1 kmol H2 + 0,5 kmol O2 = 1 kmol H2O + 240000 kJ

h kg H2 + h/4 kmol O2 = h/2 kmol H2O + 240000 kJ
Arderea sulfului:
S + O2 = SO 2 + QS
1 kmol S + 1 kmol O2 = 1 kmol SO2 + 290200 kJ
s kg S2 + s/32 kmol O2 = s/32 kmol SO2 + 290200 kJ

Arderea oxidului de carbon:

1
CO + O2 = CO2 + QCO
2

1 kmol CO + 0,5 kmol O2 = 1 kmol CO2 + 283700 kJ

(co) m 3N CO + 0,5 (co) m 3N O2 = (co) m 3N CO2 + 283700 kJ
Arderea hidrogenului n combustibilii gazoi:
1
H 2 + O2 = H 2 O + Q H
2

1 kmol H2 + 0,5 kmol O2 = 1 kmol H2O + 240000 kJ

(h2) m 3N H2 + 0,5 (h2) m 3N O2 = (h2) m 3N H2O + 240000 kJ

Arderea unei hidrocarburi:

n
n

Cm H n + m + O2 = m CO2 + H 2 O + QCm H n
4
2

(cmhn)

1 kmol CmHn + (m+n/4) kmol O2 = m kmol CO2 + n/2 kmol H2O + QCmHn
CmHn + (m+n/4)(cmhn) m 3N O2 = m(cmhn) m 3N CO2 + n/2(cmhn) m 3N H2O + QCmHn

m 3N

Aceste relaii vor fi utilizate n continuare n calculul procesului de ardere.

Calculul procesului de ardere pentru combustibili solizi i lichizi
Volumul de oxigen necesar arderii complete a unitii de cantitate de combustibil, este denumit
oxigenul minim necesar arderii (Omin). Aceast mrime se poate calcula prin nsumarea oxigenului
ce intr n ecuaiile arderii fiecrui component combustibil i innd seama de coninutul de oxigen
al combustibilului:
c h s o kmol O 2
Omin = + + -

12 4 32 32 kgcb
Se observ c dac n compoziia combustibilului exist deja oxigen, avnd participaia masic o,
acesta nu va mai trebui s fie introdus din exterior, n focar. Relaia anterioar poate s fie scris i
sub forma:
c h s o m3N O2
=
22,414
+ + -
Omin

12 4 32 32 kg cb
Considernd c oxigenul minim necesar arderii este asigurat din aer i c aerul este uscat, deci nu
conine umiditate, cum participaia volumic a oxigenului n aer este de 21%, se poate calcula cantitatea minim de aer necesar arderii, denumit i aerul minim necesar arderii (Lmin), cu relaia:
3
Omin mN aer uscat
Lmin =

0,21 kg cb

Dac aerul este umed i are umiditatea x [kg um. / kg aer uscat], atunci, notnd densitatea aerului
uscat n starea normal cu Naer i densitatea umiditii n starea normal cu Num, aerul minim
necesar arderii se calculeaz cu relaia:
3
Omin 1 + x Naer = Omin 1 + 1,61x mN aer um
Lmin =

0,21
Num 0,21
kg cb
Arderea nu poate s fie complet nici n condiiile asigurrii oxigenului, respectiv aerului minim
necesar, dect dac amestecul dintre combustibil i aer, respectiv oxigen, ar fi perfect, astfel nct
fiecare molecul de element combustibil s ajung n contact cu numrul necesar de molecule de
oxigen, astfel nct s poat fi oxidat. n realitate acest amestec perfect este imposibil de realizat i
n consecin, pentru a nu rmne particule combustibile nearse, respectiv pentru ca numrul acestora s fie ct mai mic, se va asigura o cantitate de aer, deci i de oxigen, mai mare dect cea
minim necesar arderii.

Cantitatea de aer introdus n mod real n procesul de ardere, denumit i aerul real de ardere (L),
poate fi determinat utiliznd un parametru denuit coeficientul excesului de aer, sau mai simplu
excesul de aer (), definit prin relaia:
L
=
Lmin
Valoarea excesului de aer este recomandat n literatura de specialitate, pentru fiecare tip de
combustibil n funcie i de particularitile procesului de ardere, astfel:
-

Pentru combustibili solizi sub form de praf:

Pentru combustibili solizi n strat fluidizat:
Pentru combustibili lichizi:

= 1,1...1,4
= 1,3...2
= 1,15...1,4

Pentru arderea n MAS, dac se dorete randament termic maxim, se recomand un amestec srac
(cu mai mult aer i mai puin combustibil):
= 1,05 ... 1,01
Pentru arderea n MAS, dac se dorete randament termic maxim, se recomand un amestec bogat
(cu mai puin aer i mai mult combustibil):
= 0,85 ... 0,9
Pentru arderea n MAC:
= 1,3 ... 1,7
Dac este cunoscut cantitatea de combustibil care trebuie ars, m cb [kg], atunci aerul necesar se
calculeaz cu relaia:
3
Vaer = mcb Lmin m N aer

cb [kgs-1], se determin i debitul necesar de aer,

Dac se cunoate debitul de combustibil m
mprind relaia anterioar cu timpul:
m
cb Lmin m3N aer s 1
V
aer
Dac arderea se desfoar n condiii stoichiometrice, adic utiliznd aerul minim necesar arderii
( = 1), atunci se va obine i volumul minim de gaze de ardere, cu relaia:
m3N
min
Vg = VCO2 + VH2O + VSO2 + VN2

kgcb
Volumele pariale ale fiecrui element n parte, din compoziia gazelor de ardere, se calculeaz din
ecuaiile arderii elementelor combustibile:
pentru CO2:
3
c
22,414
c = 1,867c mN
VCO2 = kmol CO2 =
12
12
kgcb
pentru H2O:
m3N
h w
=
22,414
+
+
1,61x
=
1,274h
+
1,245w
+
1,61x

VH 2 O
kgcb
2 18

pentru SO2:
3
22,414
s = 0,7s mN
VSO2 =
32
kgcb
Volumul de azot, VN2 coninut de aerul minim necesar arderii se calculeaz innd seama de
participaia volumic a azotului n aerul uscat:
m 3N
VN2 = 0,79L min

kgcb

Dac arderea se desfoar cu exces de aer, volumul total al gazelor de ardere este:
m3N
t
min
exces
min

=
+
=
+

1
Vg Vg
Vaer
Vg
Lmin

kgcb
Volumul de gaze uscate se obine scznd din volumul total, volumul vaporilor de ap:
m3N
us
t
Vg = Vg - VH2O

kgcb
Volumul gazelor uscate este foarte important n controlul arderii, pentru c experimental se
determin compoziia gazelor uscate, deoarece vaporii de ap condenseaz n sonda de prelevare a
probelor.
Calculul procesului de ardere pentru combustibili gazoi
Din reaciile de ardere ale elementelor combustibile gazoase, se
necesar arderii:
n

Omin = 0,5h2 + co + m + cm hn - o2
4

poate calcula oxigenul minim

m3N O2
3 cb
mN

Relaiile utilizate n cazul combustibililor solizi i lichizi pentru calculul aerului minim necesar
arderii, aerul real i excesul de aer, sunt valabile i pentru combustibilii gazoi.
Pentru combustibili gazoi se recomand: = 1,05 ... 1,3.
n cazul arderii stoichiometrice, cu aerul minim necesar ( = 1), volumul de gaze de ardere, care n
aceast situaie este minim, se calculeaz cu relaia:
m3N
min
Vg = VCO2 + VH2O + VN2 3
mN cb
Fiecare volum parial n parte se poate calcula dup cum urmeaz:
pentru CO2:
VCO2 = (co) + m(c m h n ) + (co 2 )

(co2) reprezint participaia volumic a bioxidului de carbon din compoziia iniial a

combustibilului gazos;
pentru H2O:

VH2O = h2 +

m
cm hn + (w)
2
(w) reprezint umiditatea iniial a combustibilului;
pentru VN2:

m 3N
VN2 = 0,79L min

kgcb

Dac arderea se realizeaz cu exces de aer ( > 1), atunci volumul de gaze de ardere se poate
calcula cu relaiile:
m3N
t
min
exces
min
Vg = Vg + Vaer = Vg + - 1 Lmin

kgcb

m3N
us
t
Vg = Vg - VH2O

kgcb

Diagrama entalpie-temperatur (h-t)

Diagrama entalpie-temperatur reprezint graficul de variaie a entalpiei gazelor rezultate din
arderea unitii de cantitate de combustibil, n funcie de temperatura acestora, i de coeficientul
excesului de aer.
Dac se cunoate entalpia fiecrui component din gazele de ardere, entalpia gazelor de ardere se
poate calcula cu relaia:
kJ
h = h CO2 h H2O h SO2 h N2 h ex
aer

kgcb
n care nlocuind entalpiile componenilor se obine pentru combustibili solizi i lichizi:
kJ
h = VCO2 c pCO 2 t VH2O rv c pH2O t VSO2 c pSO2 t VN2 c pN2 t ( 1)L min c paer t

kgcb
unde cpi reprezint cldura specific volumic medie, la presiune constant a componentului i,

[kJ/( m 3N K)] n intervalul de temperaturi (0...t)C i Vi reprezint volumul componentului i n gazele de

ardere [ m 3N /kgcb].
Trasarea diagramei entalpie-temperatur (h-t) se realizeaz prin puncte, pentru mai multe valori ale
temperaturilor gazelor de ardere (t) i pentru diferite valori ale excesului de aer (). Pentru un ir de
valori ale temperaturii (t), se citesc din tabele valorile cldurilor specifice medii care apar n relaia
pentru calculul entalpiei, prezentat anterior. Cunoscnd compoziia gazelor de ardere, se pot
calcula valorile entalpiilor (h) corespunztoare, iar apoi prin puncte se traseaz curbele obinute.
Experimental s-a constatat c determinarea compoziiei gazelor de ardere are o importan mult mai
redus dect determinarea temperaturii, astfel nct s-a putut realiza o singur diagram H-t pentru
toi combustibilii, indiferent dac sunt solizi, lichizi sau gazoi, pentru determinarea entalpiei gazelor de ardere (H) fiind important doar cunoaterea temperaturii (t) i a excesului de aer ().

Alura diagramei entalpie-temperatur (h-t) este prezentat n figura alturat.

Diagrama
H-t a gazelor de ardere
Diagrama H [kJ/kg] - t [C]
a gazelor de ardere.

n unele lucrri de specialitate, entalpiaDiagrama

gazelorH de
ardere
este raportat la volumul de gaze rezultat
[kJ/kg]
- t [C]
din arderea unui kilogram de combustibil.
n acest
caz alura diagramei h-t este cea prezentat
a gazelor
de ardere.
alturat.

Fig. 18.3. Diagrama H [kJ/ m 3N ] - t [C] a

Diagrama H-t a gazelor 3de ardere
gazelor de
Fig. 18.3. Diagrama
H ardere.
[kJ/ m N ] - t [C] a
gazelor de ardere.

Temperatura de ardere
Temperatura de ardere reprezint temperatura gazelor de ardere. Pentru calculul acesteia se scrie
ecuaia de bilan termic a procesului de ardere, conform schemei principiale din figura alturat.

Se poate defini randamentul arderii (ar), datorat imperfeciunilor interne ale acestui proces foarte
complex, prin raportul dintre cldura
real
obinut
narderii.
urma arderii unitii de cantitate de
Fig. 18.4.
Bilan=ul
termic al
combustibil i puterea caloric inferioar a acestuia:
ar =

Qca
Hi

Ecuaia de bilan termic a arderii se poate scrie sub forma:

cb + Q
aer + Q
c =Q
+Q
kW
Q
f
f
a
g
p
unde fiecare flux termic n parte poate s fie calculat dup cum urmeaz:
Puterea termic datorat cldurii fizice a combustibilului, considerat la temperatura tcb mai mare
dect a mediului ambiant tma este:
cb = m
cb cpcb tcb - t ma [kW]
Q
f
Puterea termic datorat cldurii fizice a aerului, considerat la temperatura taer este:
aer = m
cb Lmin cpaer taer - t ma [kW]
Q
f
Puterea termic real obinut n urma arderii combustibilului este:
c = m
cb ar Hi [kW]
Q
a
Puterea termic a gazelor de ardere, aflate la temperatura de ardere tg este:
=m
cb Vgt c pg (t g t am ) [kW]
Q
g
Qp este puterea termic pierdut n mediul ambiant, prin imperfeciunea izolaiei termice a incintei
de ardere, datorit faptului c gazele de ardere au temperatura mai ridicat dect a mediului
ambiant.
Dac se nlocuiesc relaiile anterioare n ecuaia de bilan, se poate calcula temperatura de ardere tg:

cb Lmin cpaer taer - t ma - Q

cb cpcb tcb - t ma + m
cb ar Hi m
m
p
+
t
t
cb Vg cpg
cb Vg cpg
m
m
Considernd cazul particular n care nu se pierde cldur n mediul ambiant (Qp = 0), temperaturile
combustibilului i aerului sunt egale ntre ele i cu temperatura mediului ambiant (t cb = taer = tam) i
n plus arderea este perfect (ar = 1) se obine temperatura teoretic de ardere:
H
t gt = t ma t i C
Vg c p g
tg = t ma +

Temperatura teoretic de ardere este imposibil de atins practic, deoarece n momentul n care s-a
produs arderea, instantaneu ncepe i procesul de transfer termic prin radiaie, de la gazele de ardere
spre mediul ambiant, ceea ce face ca temperatura acestora s scad fa de temperatura teoretic de
ardere, care rmne totui o mrime teoretic de referin n studiul procesului de ardere.

Controlul arderii
Arderea este un proces fizico-chimic extrem de complex, care depinde de condiiile n care se
desfoar, de natura combustibilului, de caracteristicile consumatorului de cldur i de ali factori,
fiind practic imposibil o ardere perfect. Msura n care arderea se apropie de perfeciune, este
determinat prin controlul arderii. Aceast operaie se realizeaz prin determinarea experimental a
compoziiei gazelor de ardere i prin determinarea analitic sau grafic a coeficientului excesului de
aer. Unul din rezultatulele finale al controlului arderii este determinarea randamentul arderii.
Pe baza constatrilor efectuate se pot stabili msuri n vederea mbuntirii sau optimizrii
procesului de ardere. De exemplu absena carbonului i a oxidului de carbon din gazele de ardere
denot o ardere perfect, dar prezena acestor elemente indic imperfeciuni. Prezena unor
elemente combustibile n gazele de ardere, chiar n proprii reduse, indic o ardere imperfect din
punct de vedere chimic. Experimental s-a constatat c modificarea excesului de aer, de exemplu,
poate s mbunteasc procesul de ardere.
Compoziia gazelor de ardere se verific experimental, prin prelevarea unor probe de gaze arse. Pe
conducta de legtur dintre priza de prelevare a probei de gaze arse i aparatul care efectueaz o
analiz chimic a compoziiei, denumit analizor de gaze, odat cu rcirea gazelor se produce i
condensarea vaporilor de ap coninui de aceste gaze. Din acest motiv se efectueaz de fapt analiza
compoziiei gazelor de ardere uscate, de aceea n relaiile de calcul, se va asocia fiecrui element
chimic indicele u.

Controlul analitic-experimental
Aceast metod de control a arderii urmrete determinarea experimental a compoziiei gazelor de
ardere i pe baza acesteia, calculul analitic al coeficientului de exces de aer.
n principiu, se analizeaz un volum Vgu de gaze uscate de ardere, cunoscut. Volumele pariale ale
componenilor, satisfac n consecin relaia:
u

VCO2u + VO2u + VCOu + VN2u + VSO2u = Vg

Prin relaia de definiie, = L/Lmin, iar de aici se poate obine forma:
L
=
L - L ex
unde Lex este aerul n exces.

Cantitatea de aer care a participat la procesul de ardere poate s fie determinat, neglijnd azotul
coninut de combustibil, cunoscnd participaia volumic a azotului n aer (79 %) prin:
V
L = N2
0,79

Dac n gazele de ardere exist oxigen, aceasta se poate explica fie prin arderea incomplet a
carbonului, caz n care exist i oxid de carbon (CO), fie prin prezena aerului n exces. n
consecin, cunoscnd participaia volumic a oxigenului n aer, se poate determina excesul de aer,
utiliznd relaia:
VO2 0,5VCO
Lex =
0,21
nlocuind n relaia de definiie, excesul de aer devine:
VN2
0,79
=
V N2 VO2 0,5VCO
0,79
0,21
relaie echivalent cu:
VN2
=
VN2 3,76(VO2 0,5VCO )
Dac se mparte aceast relaie la volumul de gaze uscate de ardere, analizat, se obine relaia pentru
calculul excesului de aer n funcie numai de participaiile volumice, obinute experimental prin
analiza compoziiei chimice a gazelor de ardere, sub forma:
(n 2 ) u

(n 2 ) u 3,76 [(o 2 ) u 0,5(co) u ]

unde
(n 2 ) u 1 [(co 2 ) u (co) u (o 2 ) u (so2 ) u ]
este participaia volumic a azotului, conform (18.50).
Controlul grafic-experimental
Prin control grafic-experimental al arderii, se nelege stabilirea experimental a compoziiei gezelor
de ardere, urmat de determinarea grafic a coeficientului excesului de aer.
Pentru fiecare tip de combustibil a fost trasat cte o diagram care permite stabilirea pe cale grafic
a unei legturi ntre compoziia chimic a gazelor de ardere i excesul de aer corespunztor acelei
compoziii. Aceast diagram poart denumirea de triunghiul arderii, sau diagrama Ostwald, i are
structura prezentat n figura alturat.

Triunghiul arderii
Fig. 18.5. Triunghiul arderii.

Orice proces de ardere este caracterizat printr-un punct n triunghiul arderii. Punctele marcate pe figura
au urmtoarea semnificaie:

A corespunde arderii complete, stoichiometrice ( = 1);

B corespunde arderii complete, cu exces de aer infinit ( = );
C reprezint concentraia oxigenului n gazele de ardere pentru o ardere incomplet n care (co2) = 0, iar (co) = maxim;
D reprezint intersecia dintre dreapta AB i perpendiculara ridicat din C, pe AB.

Dreapta AB reprezint locul geometric al punctelor corespunztoare arderii complete, cu diferite valori
ale excesului de aer (). n urma analizei compoziiei gazelor de ardere, se obine un punct care definete procesul respectiv de ardere, iar acel punct trebuie s se gseasc n interiorul triunghiului
arderii, sau la limit pe dreapta AB. Dac punctul se gsete n afara triunghiului, atunci determinrile
experimentale sunt eronate. Dreptele paralele la AB sunt drepte avnd concentraia de CO constant,
iar aceast concentraie crete de la D (co) = 0 spre C (co) = (co)max. Dreptele paralele la AC sunt
drepte cu exces de aer () constant, aceast mrime crete de la punctul A ( = 1) spre punctul B ( =
).
Coordonatele tuturor punctelor caracteristice ale triunghiului arderii pot s fie calculate, sau
determinate grafic.
Punctul A are ordonata:

yA = co
unde

max
VCO

max
2 u

max
VCO
2
u

100 [%]

Vg

este volumul de CO2 la ardere complet.

n cazul combustibililor solizi i lichizi, volumul de bioxid de carbon se poate calcula cu relaia:
m3N
max
VCO
=
1,867c
kg
2

iar volumul gazelor de ardere uscate, cu relaia:
m3N
u
Vg = VCO2 + VSO2 + VN2
kg
n care:
VSO2 = 0,7s ; VN2 = 0,79 Lmin
n cazul combustibililor gazoi, volumul de bioxid de carbon se poate calcula cu relaia:
m3N
max

VCO
=
(co)
+

m
+
cm hn
co2 3
2
mN
iar volumul gazelor de ardere uscate, cu relaia:
m3N
u
Vg = VCO2 + n 2 + VN2 3
mN
Punctul B, deoarece corespunde excesului de aer = , are abscisa:

x B = o 2 u = 0,21%

Punctul C este determinat de = 1, la arderea incomplet pentru care rezult numai CO, prin
abscisa:
CO
VO2
CO
=
=
100 [%]

xC o2 u
CO
Vg

n cazul combustibililor solizi i lichizi:

CO
O2

1 22,414 m3N

= 0,21 Lmin c
0,21 2 12 kg

iar

m3N
CO
Vg = 1,867c + 0,7s + 0,79 Lmin
kg
n cazul combustibililor gazoi:

m3N
1
m n
CO

=
0,21

+
VO2
Lmin 0,21 2 4 cm h n 3

mN
iar
m3N
CO
Vg = mcm hn + (co) + co2 + 0,79 Lmin 3
mN
Punctul D se obine prin construcia grafic descris anterior.
De regul analiza compoziiei gazelor de ardere determin participaia oxigenului, de exemplu
(O 2 ) u1 i a bioxidului de carbon (CO 2 ) u1 . Apoi se fixeaz pe triunghiul arderii punctul M avnd ca
i coordonate aceste mrimi i se determin grafic participaia oxidului de carbon (CO) u1 , respectiv
excesul de aer (1). Cunoscnd poziia punctului caracteristic arderii, se poate stabili direcia n care
trebuie acionat pentru micorarea concentraiei de (CO), prin asigurarea unei valori , care s
asigure i o temperatur dorit a gazelor de ardere.
De asemenea, dac se determin experimental i (CO), se poate verifica ct de corecte sunt msurtorile
efectuate, pentru c (CO)u1 determinat grafic trebuie s fie aproximativ egal cu (CO)u1 stabilit
experimental.