1

UNIVERSITATEA TEHNIC GHEORGHE ASACHI DIN IAI

FACULTATEA DE CONSTRUCII I INSTALAII
SECIA INSTALAII PENTRU CONSTRUCII















ELEMENTE DE TERMOTEHNIC
AVANSAT PENTRU STUDIUL
FENOMENELOR DIN INSTALAIILE
TERMICE


MASTER ANUL I



















2

ELEMENTE DE TERMOTEHNIC AVANSAT PENTRU STUDIUL FENOMENELOR
DIN INSTALAIILE TERMICE


Rolul studiului elementelor de termotehnic avansat este de a mbina cercetarea n
domeniul clasic al termotehnicii cu cu aplicaiile tehnice ntlnite n practic. Astfel n loc s se
insiste asupra strilor de echilibru i ale relaiilor dintre proprietile lor, se urmrete scoaterea n
eviden a proceselor ireversibile, mai ales cele ale aplicaiilor practice.
Un obiectiv important este acela de a demonstra c termodinamica tehnic este un domeniu
de cercetare activ i adesea controversat, de aceea devine o provocare puterea creatoare a
inginerului n dezvoltarea viitoare a acestui domeniu.
Vom urmri aprofundarea problemelor printro discuie comparativ a diferitelor ci prin
care principiile fundamentale au fost formulate de-a lungul anilor, prin restabilirea legturilor dintre
principiile fundamentale i tendinele contemporane de cercetare, cum ar fi metodologia exergiei.

1.1 Rolul i importana metodei de analiz exergetic a proceselor termice

Una din preocuprile cele mai vechi privete obinerea de energie utilizabil i stabilirea
mijloacelor de folosire a acesteia. Att timp ct domeniile de activitate nu erau prea diverse, aceste
probleme se rezolvau cu mijloace rudimentare, empirice. n msura n care a aprut necesar
extinderea domeniilor de activitate i mai ales n urma dezvoltrii tehnologiei, necesarul de energie
a crescut rapid, att cantitativ, ct i ca diversitate a formelor de energie. Au trebuit s se cunoasc
n profunzime tehnicile producerii, distribuirii i consumrii de energie pentru a se putea rezolva
probleme tot mai numeroase i mai dificile care apreau n aceste domenii.
Printre problemele spinoase ce au cptat o importan din ce n ce mai mare, se numr
cele referitoare la eficacitatea proceselor utilizate precum i cele referitoare la pierderilelegate de
aceste procese, ajungnd n ultim instan n prim planul preocuprilor n acest domeniu.
Ca urmare a preocuprilor n domeniile producerii de energie i efecturii de transformri
energetice s-a conturat i fundamentat noiunea de randament, noiunea cu coninut foarte larg i cu
posibiliti de aplicare extrem de variate.
n practic, rezultatele au artat c, procesele n care intervin unele forme de energie, cum ar
fi energia mecanic, electric, hidraulic, etc., se esfoar cu randamente relativ mari, n timp ce
unele procese n care intervin alte forme de energie, cum sunt energia intern i cldura, se
desfoar cu randamente mult mai reduse.
n interpretarea clasic primul principiu al termodinamicii, care pleac de la existena
diferitelor forme de energie, se rezum doar la a stabili caracterul conservativ al energiei. Limitarea
posibilitilor de efectuare a unor transformri energetice nu este luat n considerare n aceast
lege, i apare astfel necesitatea real a meninerii randamentelor acestor procese de valori reduse,
chiar n condiiile ideale.
Astfel, acestea apar ca i consecine ale caracterului exclusiv cantitativ al primului principiu
al termodinamicii, n cadrul cruia, nu se face nici o deosebire de ordin calitativ, ntre diferitele
forme de energie existente.
n esen, pricipiul al doilea al termodinamicii face diferenierea calitativ a formelor de
energie. Ca i consecine ale acestei diferenieri apar dificultile legate de realizarea unor procese,
limitarea i chiar imposibilitatea efecturii unor tranformri energetice i astfel, se explic i
randamentele reduse ce caracterizeaz unele procese termoenergetice.
Energia consumat ntr-un proces i care nu se regsete ca efect util, capt implicit
caracterul de pierdere de energie, sau n lumina primului principiu al termodinamicii, innd seama
de caracterul conservativ al energiei, aceasta nu se poate pierde. Mergnd i mai departe cu
raionamentul, cauzele i localizarea n instalaii a pierderilor de energie, stabilite numai pe baza
primului principiu al termodinamicii, conduc n general la concluzii care nu corespund realitii.
Aceste aspecte sunt consecinele caracterului limitat al principiului nti al termodinamicii i
nu trebuie s se comit eroarea de a omite c valabilitatea general a legii conservrii energiei se
refer n exclusivitate la aspectul cantitativ al proceselor energetice.
3

n prezent, metoda cea mai utilizat, de analiz i de calcul al proceselor i instalaiilor
termice are la baz bilanul de energie i randamentul termic, care la rndul lor sunt concepte
rezultate din primul principiu al termodinamicii. n consecin, analizele i calculele efectuate n
cadrul acestei metode prezint inconvenientele i lacunele caracteristice aplicrii exclusive a acestei
legi.
Obinerea de concluzii i rezultate corecte n studiul proceselor i instalaiilor termice este
condiionat de analiza complet a acestora, analiz care impune considerarea simultan a :
- cantitilor de energie care intervin;
- caracteristicilor calitative ale acestor energii;
- condiiilor de desfurare a proceselor.
Analiza cantitativ, care const n realizarea bilanului de energie i determinarea
randamentului termic, rezolv doar aspectele legate de primul principiu al termodinamicii.
Concluziile ce privesc perfeciunea termodinamic nu rezult dect n subsidiar, unele din aceste
concluzii fiind ns alterate i conduc uor la interpretri eronate.
Analiza calitativ se bazeaz pe capacitile de transformare diferite ale diverselor forme de
energie folosite, precum i pe ireversibilitatea proceselor i rezolv aspectele legate de cel de-al
doilea principiu al termodinamicii (cauzele i mrimile pierderilor, eficacitatea proceselor etc.)
Analiza complet i obinerea de rezultate corecte n ceea ce privete procesele termice,
impune prin urmare, aplicarea simultan a ambelor principii ale termodinamicii.
Datorit mai ales a posibilitilor de utilizare a unor mrimi de calcul intuitive, aplicarea n
lucrrile tehnice a primului principiu al termodinamicii nu prezint dificulti deosebite, ns
aplicarea celui de-al doilea principiu al termodinamicii a fost mult mpiedicat de dificuti derivate
mai ales din caracterul abstract al mrimii de calcul care este, entropia.
Analiza entropic permite studierea complet a proceselor termodinamice. Dei este
cunoscut demult, aceast metod nu a captat totui o rspndire prea larg, deoarece trebuie s fie
aplicat n paralel cu metoda bilanurilor de energie. Este totui o metod foarte laborioas i poate
cel mai important inconvenient al acesteia este c att analiza n sine, ct i rezultatele i concluziile
obinute, prezint caracterul profund abstract, imprimat de entropie.
Este un fapt cunoscut c metoda de analiz entropicm de altfel complet pus la punct i
prezentat sub diferite variante, adaptate unor domenii diferite, a rmas un mijloc de analiz i de
calcul utilizat rareori i aproape n exclusivitate n domenii restrnse. Folosirea curent a acestei
metode n activitatea tehnic nu s-a generalizat din motivele precizate anterior.
Necesitatea de a dispune de o metod corect i complet de analiz i de calcul a
proceselor termoenergetice, metod care s ndeplineasc condiiile impuse de necesitile tehnice
(simpl, sigur, corect, intuitiv) a condus la metoda de analiz exergetic.
n baza noiunilor i mrimilor definite anterior, cum ar fi energia liber i entalipia liber,
s-au definit conceptele exergie i anergie.
Avantajele pe care le prezint aceste mrimi rezult dinfaptul c ele sunt definite ca o
consecin a primelor dou principii ale termodinamicii. Ca urmare, prin structura lor, aceste
mrimi includ i exprim att caracterul conservativ al energiei, ct i capacitatea de transformare
caracteristic fiecrei energii n parte.
Numeroase aspecte legate de procesele termoenergetice se clarific i devin mai uor de
neles, datorit caracterului intuitiv al exergiei i mrimii complementare, anergia. n acest mod,
nsi formularea celui de al doilea principiu al termodinamicii, devine mai clar i mai accesibil
nelegerii.
n acelai timp, aa numita pierdere de energie care intervine n procesele termoenergetice,
apare n realitate ca o pierdere de exergie, care se trasnform n anergie. Lund n considerare
caracterul neconservativ al exergiei, pierderea acesteia nu mai apare ca un nonsens, ci ca o realitate
nedorit.
n comparaie cu alte forme de energie, exergia ocup o poziie deosebit, determinat de
capacitatea nelimitat de transformare energetic care o caracterizeaz. De asemeni, energia cerut
de consumatori, energie utilizabil, este chiar exergia. Aceasta face ca, din energiile cu care se
lucreaz n tehnic, doar exergia s aib valoare economic.
4

n cadrul calculelor exergetice, apare evident influena mediului ambiant asupra condiiilor
de desfurare a proceselor termoenergetice i asupra posibilitilor de valorificare a energiei.
Legtura dintre ireversibilitatea proceselor i pierderilor de exergie permite determinarea
real att a cauzelor ct i a mrimilor pierderilor n instalaiile termice.
Caracteristica esenial a metodei de analiz exergetic a proceselor termice rezult din
aplicarea simultan i implicit att a principiului nti ct i a pricipiului doi al termodinamicii,
astfel c n cadrul acestei metode se ine seama n acelai timp de caracterul conservativ al energiei,
de capacitile de transformare a energiilor cu care se lucreaz, de ireversibilitatea proceselor i de
starea mediului ambiant.
Din aceste caracteristici deriv avantajele multiple i importante pe care le prezint aceast
metod. Fr a fi necesar s se mai recurg la laborioasa i abstracta analiz entropic, rezultatele
obinute orienteaz n mod just spre adevratele cauze ale pierderilor, punnd n eviden, n acelai
timp posibilitile i limitele reale de perfecionare a proceselor i instalaiilor termice.
Asta nu nseamn c prin introducerea metodei de analiz exergetic a proceselor termice,
celelalte metode, ca bilanul de energie i analiza entropic i-ar pierde locul pe care l ocup n
prezent. Aceste metode vor rmne n continuare, dar analiza exergetic apare ca o valoroas
metod complementar ce poate umple un gol care, mai ales n ultimul timp, s-a fcut din ce n ce
mai resimit.
Aparentele dificulti de aplicare a acestei metode, considerm c sunt doar dificulti care
in de rutin.
n cazul metodelor exergetice de analiz i de calcul, odat efortul de iniiere depus, odat
atins stadiul de utilizare a exergiei i anergiei cu aceeai abilitate ca de exemplu a entalpiei, se
constat c aplicarea acestei metode nu prezint dificulti mai mari dect metodele uzuale n
prezent i care sunt bazate pe bilanul de energie.
Pentru aceste motive i innd seama de avantajele importante pe care le prezint, se explic
de ce metoda exergetic de analiz a proceselor termice, dei relativ recent, a cptat o rspndire
destul de mare n anumite domenii ale tehnicii.
n ce privete procesele termoenergetice, obiectivul esenial se cristalizeaz n preocuparea
de a reduce ct mai mult pierdeerile de exergie. Anularea acestora este ns tehnic imposibil iar
reducerea lor la valoarea minim realizabil este neeconomic, deoarece, ca n orice domeniu al
tehnicii, pierderile de exergie scad asimptotic cu creterea eforturilor tehnice i economice. (fig.1.1)


Fig.1.1. Influena pierderilor de exergie H,
asupra investiiilor variabile I
v


ntr-un anumit stadiu, soluia optim, la care corespund cheltuielile totale minime, este
caracterizat de o anumit pierdere de exergie. Optimizarea soluiilor necesit o analiz complex
tehnico-economic, n care elementele de baz sunt investiiile fixe, investiiile variabile I
v
, care
cresc cu micorarea pierderilor de exergie H, costul energiei primare consumate, care crete cu
5

pierderile de exergie i celelalte cheltuieli de exploatare, care n general nu depind de pierderile de
exergie (fig.1.2).

Fig.1.2. Optimizarea soluiei n funcie de pierderile exergetice, H:
C- cheltuieli; I
v
investiii variabile; C
e
costul energiei primare consumate;
C
tot
cheltuieli totale; H
opt
pierdere de exergie corespunztoare soluiei optime

De regul, acest calcul care cuprinde un numr mare de ecuaii, formnd de cele mai multe
ori un sistem nedeterminat, se efectueaz prin metoda iteraiei. n cazul instalaiilor complexe,
formate din mai multe pri, n care se desfoar diferite procese, este util s se efectueze cte un
calcul de optimizare de ansamblu. Evident, n cazul instalaiilor mari i complicate, aceste operaii
devin foarte laborioase i este necesar prelucrarea computerizat a datelor.
Metoda exergetic constituie un mijloc modern de analiz i de calcul a proceselor i
instalaiilor termice.


Cap.2 PRINCIPIUL I AL TERMODINAMICII


2.1. Terminologia utilizat n termodinamic
Ca prim pas n studierea oricrui subiect din domeniul termodinamicii este
definirea entitii ce urmeaz a fi supus cercetrii.
Se consider aceast entitate (cantitate de materie, zon din spaiu) un sistem.
Necesitatea definirii exacte a unui sistem devine extrem de important n determinarea localizrii i
mrimii ireversibilitii termodinamice.
A defini un sistem n scopul de a fi studiat nseamn a identifica cu precizie i mediul
nconjurtor al sistemului sau ambientul acestuia.
Mediul nconjurtor este o cantitate de materie sau o zon n spaiu care se afl n afara
sistemului selectat pentru studiu. Suprafaa care separ cele dou entiti poart denumirea de
frontier. O caracteristic definitorie foarte important, este aceea c frontiera este o suprafa i nu
un alt sistem (se tie c grosimea unei unei suprafee este zero din punct de vedere matematic, de
aceea frontiera nu poate conine materie i nici nu poate ocupa un volum n spaiu. Altfel spus,
valoarea unei mrimi msurate ntr-un punct situat pe suprafaa numit frontier trebuie s fie
6

aceeai att pentru sistem ct i pentru mediul nconjurtor, deoarece, sistemul i mediul
nconjurtor sunt n contact n acest punct.
Pentru a ilustra ct de important este aceast afirmaie, considerm transferul de cldur Q
rezultat prin interaciunea dintre dou mase fluide, ale cror temperaturi sunt diferite T
H
> T
L
.
Conductivitatea termic a celor dou fluide (sau starea lor de agitaie termic) este astfel nct
fiecare fluid poate fi considerat ca izotremic, de cderea de temperatur T
H
T
L
se produce prin
perete.
Dac grosimea peretelui este mic n raport cu mrimea maselor fluidelor (de ex. nveliul unui
balon umflat cu aer cald, aflat n zbor), este desigur tentant s considerm peretele ca frontier ntre
sistemul T
H
i mediul nconjurtor T
L
.
Exemplul acesta de alegere inadecvat a frontierei este prezentat n fig. 2.1.


Fig.2.1 Discontinuitatea transferului de entropie
printr-o frontier inadecvat

Neajunsul acestei alegeri const n faptul c, spre deosebire de interaciunea prin transfer de
cldur Q, transferul de entropie Q/T, ce are loc pe frontier, nu se conserv. Acest exemplu a fost
ales pentru a elimina o surs permanent de confuzie, n ce privete alegerea temperaturii T
H
sau
T
L
pentru a fi pus la numitorul fraciei Q/T i pentru a stabili elementul tehnic responsabil pentru
generarea entropiei (S
gen
).
Exemple de ci adecvate pentru a alege frontiera unui sistem, n cazul a dou mase fluide T
H

i T
L
sunt prezentate n fig. 2.2.a. Trstura comun a acestor alternative este aceea c temperatura
variaz n mod continuu prin fiecare frontier i prin urmare, att interaciunea prin transfer de
cldur ct i transferul de entropie sunt conseervative. n fig.2.2.a, peretele este situat n afara
sistemului, i din acest motiv, generarea entropiei datorit transferului de cldur dintre sistem i
mediul nconjurtor poate fi denumit exterioar. Exemplul opus este dat n fig.2.2.b unde
efectul de generare a entropiei este intern n raport cu sistemul. n fig. 2.2.c se arat c sistemul
poate fi divizat mai departe n subsisteme, dac obiectivul studiului termodinamic este identificarea
precis a sursei care genereaz entropia (peretele).

7



Fig.2.2. Continuitatea temperaturii, transferului de cldur i entropie
printr-o frontier adecvat

Frontierele i tipurile de interaciuni ce se manifest pe aceste frontiere joac un rol
important n alctuirea studiului destinat rezolvrii unei anumite probleme. Un detaliu important de
remarcat nc de la nceput este acela dac frontiera este traversat de un debit masic.
Sistemul definit printro frontier impremeabil la un debit masic este un sistem nchis.
Sistemele ale cror frontiere de definiie pot fi traversate de un debit masic sunt denumite
deschisesau sisteme cu flux.
n termodinamica tehnic a sistemelor deschise tinde s se bazeze pe o terminologie
special, astfel pentru sistemul termodinamic se folosete termenul de volum de control, pentru
frontiera sistemului se folosete termenul de suprafa de control, iar pentru poriunile de frontier
traversate de debitul masic se folosesc termenii de pori de intrare sau de ieire.
Condiiile sau situaia unui sistem termodinamic la un moment dat n timp sunt descrise de
un ansamblu de mrimi denumite proprieti termodinamice. Pentru situaia definit de aceste
proprieti se folosete denumirea de stare.
Proprietile termodinamice de stare sunt doar acele mrimi ale cror valori numerice nu
depind de trecutul sistemului, deoarece sistemul evolueaz ntre dou stri diferite. Mrimi ca
presiunea i temperatura sunt proprieti de stare deoarece valorile lor depind strict de starea din
momentul n care ele sunt msurate.
Mrimile care nu sunt proprieti termodinamice de stare pot fi menionate: lucrul mecanic,
transferul de cldur i mas, tranferul de entropie, generarea entropiei, pierderile de lucru mecanic,
pierderile de energie,etc.
Unele proprieti pot fi direct msurate (de ex.: presiunea, temperatura, volumul), n timp ce
altele pot fi determinate prin calcul pe baza unor astfel de msurri ( de ex. energia intern,
entropia, entalpia, exergia).
Proprieti extensive sunt proprietile termodinamice ale cror valori depind de
dimensiunea sistemului, cum ar fi de ex. : volumul, entropia, energia intern)
Proprietile intensive sunt acele proprieti termodinamice, ale cror valori nu depind de
dimensiunea sistemului, de ex. presiunea i temperatura.
Totalitatea proprietilor intensive ale unui sistem constituie starea intensiv.
O anumit faz a unui sistem este nsumarea tuturor prilor sistemului care au aceeai stare
intensiv i aceleai valori pe unitatea de mas pentru proprietile extensive. Un exemplu sugestiv
l reprezint picturile de lichid dispersate ntr-un amestec de lichid-vapori aflat n echilibru au
aceeai presiune, temperatur, volum specific, entalpie specific, etc., luate mpreun, picturile
reprezint faza lichid.
Conceptul de proces, n termodinamica tehnic, este folosit ca fiind modul de referire,
printr-un singur cuvnt, la schimbarea unei stri, dintro stare iniial ntro stare final. A cunoate
8

procesul nu nseamn a cunoate numai starea final dar de asemenea interaciunile dintre sistem i
mediul nconjurtor (de ex.: tranfer de lucru mecanic, transfer de cldur, transfer de entropie,
transfer de mas).
Traiectoria procesului reprezint istoricul acestuia, sau succesiunea de stri prin care trece
sistemul de la starea sa iniial la cea final.
Pentru a sublinia o dat mai mult diferenele fundamentale dintre proprietile
termodinamice de stare i celelalte mrimi, trebuie s observm c modificrile mrimilor care nu
sunt proprieti termodinamice depind nu numai de starea final, dar de asemenea i de traiectoria
procesului.
Ciclul termodinamic este un proces special n care starea final coincide cu starea iniial.
Conceptul de ciclu a devenit un concept cheie n domeniul tehnicii energetice i un vehicul al
concluziilor logice obinute de teoria termodinamicii, ncepnd nc cu Sadi Carnot, n 1824.


2.2. Primul principiu al termodinamicii pentru sistemele nchise

ntro analiz tehnic a domeniului termodinamicii clasice, exist dou principii ale acestui
domeniu, care trebuie subliniate. Unul dintre principii se refer la echivalena transferului de lucru
mecanic i de cldur, ca forme posibile de interaciuni energetice.
Acest principiu este definit drept Pricipiul I al Termodinamicii, care, n formularea lui Max
Planck nu reprezint altceva dect principiul conservrii energiei aplicat la fenomene care implic
producerea sau absorbia de cldur.
Al doilea principiu relev ireversibilitatea proprie tuturor proceselor care au loc n natur.
Ireversibilitatea sau generarea entropiei este ceea ce ne mpiedic s obinem cea mai mare cantitate
de energie posibil din diferite procese i s folosim n cel mai nalt grad energia care ne st la
dispoziie. Acest al doilea principiu este definit drept Principiul II al Termodinamicii.
n ce privete principiul I al termodinamicii, s lum n considerare sistemul nchis prezentat
schematic n fig. 5: dac acest sistem sufer o schimbare a strii din starea iniial (1) n starea
final (2), atunci principiul I al termodinamicii stabilete:

Q
1-2
- W
1-2
= E
2
- E
1
(2.1)

Schimb de Schimb de Modificarea
cldur lucru mecanic energiei
(proprietate)

Interaciuni energetice
(nonproprieti)


Explicitnd relaia de mai sus, diferena dintre intrarea net de cldur Q
1-2
i producerea
net de lucru mecanic W
1-2
, reprezint modificarea acelei proprieti termodinamice care se
numete energie. Att n ecuaia (2.1) ct i n fig.2.3, s-a utilizat convenia de semn pentru
motorul termic prin care schimbul de cldur ctre interiorul sistemului i lucrul mecanic cedat n
exterior sunt considerate pozitive. Aceasta este convenia pentru motorul termic, deoarece scopul
unui motor termic, ca sistem termodinamic nchis, este de a efectua lucru mecanic asupra mediului
su ambiant.
Modificarea de energie E
2
E
1
depinde numai de strile finale, n timp ce interaciunile
energetice Q
1-2
i W
1-2
depind de strile finale i de traiectoria parcurs de proces ntre strile finale.
Aceast difereniere este exprimat n ecuaia (2.1), unde evidenierile s-au fcut n raport cu
conceptul de proprietate. De asemeni, pentru a pune n eviden diferenierile se folosete o alt
notare pentru creterile infinitesimale de lucru mecanic, respectiv de cldur, care apar la o
modificare infinitesimal n E. Acesta e motivul pentru care, principiul I n cazul unui proces care
are loc ntre dou stri aflate la o distan infinit mic una fa de cealalt este adesea scris astfel:
9


(2.2)

Folosind aceleai notaii, interaciunile energetice nete, care apar n membrul stng al
ecuaiei (1.1), devin:

(2.3)










Fig.2.3. Formulri grafice ale principiului I al termodinamicii
pentru sisteme nchise

O alternativ la notaia special cu o este cea folosit de Truesdell i const din
introducerea conceptului timp n descrierea procesului. n acest mod de prezentare, starea (1) este
situaia sistemului la timpul t
1
, starea (2) este situaia la timpul t
2
, iar interaciunile energetice nete
Q
1-2
i W
1-2
sunt integrale de timp:

(2.4)

Mrimile

reprezint fluxul de cldur i repectiv puterea (n care notaiile

sunt
utilizate n mod obinuit n cercetrile asupra sistemelor deschise n regim staionar). innd seama
de notaiile din ecuaiile (2.4) principiul I al termodinamicii pentru un sistem nchis poate fi scris
pentru o entitate de timp astfel:

(2.5)



10

2.3. Interaciuni prin schimb de lucru mecanic


n condiiile n care se continu analiza celor trei concepte legate de primul principiu al
temodinamicii i anume; schimbul de cldur i modificarea de energie i s scoatem n relief unele
caracteristici care tind s fie trecute cu vederea atunci cnd se ncearc rezolvarea unor probleme.
Schimburile de lucru mecanic ca urmare a interaciunilor ntlnite cel mai adesea n termodinamica
tehnic sunt acelea nsoite de deplasarea frontierei sistemului n prezena forelor care acioneaz
asupra acestor frontiere.
Dac F este fora suportat de sistem ntr-un anumit punct de pe frontier (fora exercitat
de mediu asupra sistemului) i dac dr este deplasarea infinitesimal a punctului de aplicaie al
forei, atunci lucrul mecanic infinitesimal schimbat ca urmare a interaciunii este:

(2.6)

Referindu-ne la fig.2.3. i innd seama de convenia c transferul de lucru mecanic rezultat
n urma unor instruciuni, este considerat pozitiv cnd sistemul lucreaz asupra mediului su
nconjurtor, sau cnd deplasarea frontierei are loc n sensul opus forei la care este supus sistemul,

cos (F, dr) < 0

n cazul cnd un sistem trebuie s sufere un schimb de lucru mecanic prin interaciune cu
mediul su trebuie s existe simultan dou elemente: (1) o for aplicat pe frontier i (2) punctul
de aplicaie al acestei fore (deci frontiera) trebuie s se deplaseze. Simpla prezen a forei pe
frontiera sistemului, fr deplasarea sau deformarea acestei granie nu nseamn schimb de lucru
mecanic.
De asemenea, nici n cazul unei deplasri a frontierei fr ca vreo for s se opun sau s
determine aceast deplasare, nu nseamn transfer de lucru mecanic. De exemplu, n destinderea
liber a unui gaz ntr-un spaiu gol, gazul ca sistem nchis nu sufer un schimb de lucru mecanic
deoarece presiunea pe suprafaa liber care se deplaseaz este zero.
Pentru a evalua schimbul de lucru mecanic cnd un grup de fluide de lucru se destind sau
sunt comprimate ntr-un aparat alctuit dintr-un cilindru i un piston se folosete o aplicaie
caracteristic a expresiei (2.6), totui numai ca un model tehnic aproximativ. Cnd sistemul este n
echilibru, presiunea P este uniform n tot sistemul, de aceea, (-F.dr) poate fi nlocuit cu P.dV n
ecuaia (2.6):

(2.7)

Trebuie subliniate o serie de aspecte aici, i anume, dac ecuaia (2.7) trebuie s fie folosit
pentru a evalua schimbul de lucru mecanic efectuat prin micarea unui piston, atunci presiunea P la
frontiera sistemului trebuie s fie cunoscut i trebuie s fie cunoscut n orice moment pe perioada
modificrii volumului. Asta nseamn c trebuie rezolvate mai nti ecuaiile complete care
guverneaz convecia n interiorul fluidului care se destinde i anume, ecuaiile de mas, impuls i
energie, n scopul calculrii valorii lui P n fiecare moment chiar pe frontiera sistemului.
n termodinamica tehnic, necesitatea ca P din ecuaia (2.7) s fie cunoscut n timpul
deplasrii frontierei sistemului este mult mai restrictiv: presiunea P trebuie s fie simultan
uniform n tot sistemul care se afl n procesul de destindere.
Acest proces care se desfoar suficient de lent i cruia i se aplic ecuaia (2.7) este adesea
denumit quasi staionar i strile de-a lungul traiectoriei parcurse de un astfel de proces sunt
cunoscute sub denumirea de stri quasistaionare.
Astfel, n baza faptului c sistemele n care viteza de care depinde procesul converge ctre
zero, indiferent c procesul este adiabatic sau nu, s-a fcut afirmaia c orice proces quasistaionar
este reversibil. Dar acest fapt a fost contra argumentat prin faptul c un proces infinit de lent nu este
n mod necesar un proces reversibil. i la aceast interpretare au contribuit doi factori:
11

1. In cazul acelor sisteme (corpuri) a cror structur intern difer de aceea a sistemelor
simple din domeniul caorimetriei-termostaticii, s-a observat c procesele quasi
staionare ale substanelor la care efectul de frecare intern nu tinde la zero nu sunt
reversibile i c astfel de substane ar necesita un nou model de termodinamic.
2. Iar cel de-al doilea factor este acela c folosind un termen cu rezonan mecanic (quasi
staionar) ntro discuie care evit n mod deliberat conceptul de schimb de cldur, s-a
creat impresia c viteza infinit de mic pe care o implic termenul quasi staionar se
refer numai la scara de timp pentru efectele mecanice, astfel spus la timpul necesar ca
presiunea s devin uniform n interiorul unui aparat format dintr-un cilindru i un
piston mobil. Evident c, are loc un schimb de cldur prin peretele cilindrului care
constituie frontiera sistemului, atunci gradienii de temperatur i ireversibilitatea se vor
manifesta n interiorul sistemului (fig.2.2a). Deoarece efectul difuziei termice are o scar
a timpului care, vorbind n general, nu este aceeai cu scara vitezei n cazul msurrii
vscozitii sau cu scara de modificare impus volumului, atunci procesul nu este o
succesiune de stri de echilibru dac acesta poate fi suficient de lent pentru a putea fi
numit quasi staionar.
Prin urmare, innd seama de noua interpretare, conceptul de proces reversibil este mult mai
restrictiv dect conceptul de proces quasi staionar: toate procesele reversibile sunt quasistaionare,
totui nu toate procesele quasi staionare sunt reversibile.
Concluzionnd asupra celor dou moduri de interpetare, se evit folosirea cuvntului quasi
staionar, astfel, dac procesul este suficient de lent astfel nct el poate fi considerat ca o
succesiune de stri de echilibru, atunci procesul este reversibil. Dac din orice motiv, strile
intermediare cercetate n timpul procesului nu pot fi privite ca stri de echilibru (altfel spus, dac
fiecare stare nu poate fi reprezentat ca un singur punct ntr-un plan bidimensional cum este de
exemplu diagrama p-v), atunci procesul nu este reversibil.
Conceptul de lucru mecanic reversibil poate fi luat n considerare nu numai n contextul
sistemelor care se destind sau se contract quasi staionar, dar de asemenea pentru sistemele care
pot suferi alte forme de schimb de lucru mecanic.



2.4. Interaciuni prin schimb de cldur
Primul principiu al termodinamicii nu face nici o deosebire ntre schimbul de cldur i
schimbul de lucru mecanic care au loc ntre un sistem i mediul su nconjurtor, dei sunt forme
diferite de energie. Rolul principiului I al termodinamicii este de a trata n mod egal att
interaciunea prin schimb de cldur ct i interaciuinea prin lucru mecanic.
Diferena fundamental dintre schimbul de cldur i schimbul de lucru mecanic este scoas
la lumin de principiul II al termodinamicii: schimbul de cldur este un schimb de energie nsoit
de schimb de entropie, n timp ce schimbul de lucru mecanic este un schimb de energie care are loc
n absena unui schimb de entropie. Un alt mod de a considera schimbul de cldur este acela de a
spune c este o interaciune prin schimb de energie al crui efect asupra sistemului i a mediului
nconjurtor nu poate fi modificarea poziiei pe vertical a unei greuti. Acest mod diferit de
descriere se bazeaz pe definiia schimbului de lucru mecanic, i subliniaz diferena fundamental
ntre cele dou feluri de interaciuni energetice.
12

O definiie intuitiv a schimbului de cldur, preferat de cei mai muli autori a fost dat ntr-
un curs al lui Poincar, i anume: Schimbul de cldur este o interaciune energetic determinat de
diferena de temperatur ntre mediu i mediul su nconjurtor.
Se consider, dou sisteme nchise ale cror frontiere sunt astfel nct ambele sisteme nu pot
fi supuse unu schimb de lucru mecanic ( de ex., dou cantiti oarecare de aer care se afl n
containere etane nedeformabile, asta nsemnnd c masa, volumul i presiunea fiecrui sistem nu
sunt specificate), pentru a stabili ce se nelege prin echilibru termic. Dac dou sisteme de acest fel
sunt aezate n contact unul cu cellalt, se observ n general c se produc modificri n ambele
sisteme. n cazul containerelor umplute cu aer, aceste modificri pot fi nregistrarea presiunii
funcie de timp. De regul, se spune c starea unui sistem este o stare de echilibru cnd, dup o
perioad de timp suficient de lung, n interiorul sistemului nu se mai produc modificri.
Fie (A) i (B) sistemele nchise care interacioneaz i ating echilibrul termic, mai sus
menionat, acelai experiment putnd fi repetat folosind sistemul (A) i (C), care este de asemenea
un sistem nchis i incapabil de schimb de lucru mecanic. De aici i formularea principiul zero al
termodinamicii, formulat de Fowler, i anume: dac sistemele (B) i (C) sunt fiecare n parte n
echilibru termic cu un al treilea sistem, atunci ele sunt n echilibru termic i ntre ele.
Fiecare principiu al termodinamicii poate fi considerat ca o modalitate de a defini o nou
proprietate a sistemului, de ex. energia intern, principiul I i entropia prin principiul II. Astfel,
principiul zero al termodinamicii, definete proprietatea termodinamic numit, temperatur. Dou
sisteme sunt n echilibru termic atunci cnd temperaturile lor sunt identice. Msurarea temperaturii
unui sistem, se face punndu-l n contact cu un sistem special, termometru. Termometrul trebuie s
fie suficient de mic fa de sistemul examinat astfel nct interaciunea prin schimb de cldur n
vederea realizrii schimbului termic s fie neglijabil din punct de vedere al sistemului. Pe de alt
parte, termometrul este construit astfel ca aceeasi interaciune prin schimb de cldur, s conduc la
efecte msurabile, cum ar fi modificri de volum sau de rezisten electric. Pornind de la modul
arbitrar n care s-au ales materialele cu care se umplu termometrele, msurtorile de temperaturi
nregistrate pe scalele tradiionale de temperatur se definesc contemporan temperaturi empirice.
Scrile de temperatur folosite curent n zilele noastre sunt bazate toate pe conceptul de
temperatur termodinamic, aa cum a fost definit ea n termenii principiului II al
termodinamicii.
Conceptul de interaciune prin schimb de cldur, metoda termodinamicii tehnice se
bazeaz pe doi termeni suplimentari, adiabatic i diatermic, care n mod efectiv elimin conceptul
de timp.
Cuvntul adiabatic, este folosit att pentru a defini frontiera sau acea poriune din frontier
pentru care putem scrie

(2.8)
fr a ine seama de mrimea gradientului de temperatur care ar putea fi msurat pe o direcie
normal pe frontier.
Al doilea termen, diatermic, se refer la o frontier n seciunea creia gradientul de
temperatur este zero chiar n prezena schimbului de temperatur. Dac n este direcia normal pe
frontier, pentru o frontier diatermic putem scrie:

(2.9)


13

2.5. Modificarea energiei

Membrul stng al ecuaiei (2.1) este scris ca o prescurtare a unei expresii generale ai crei
termeni fac o deosebire ntre formele de nmagazinare a energiei care pot fi identifiate la scar
macroscopic i forma care nu poate fi identificat la aceeai scar, i care, din acest motiv se
numete, energia intern:
E
2
E
1
= U
2
U
1
+ 1/2mV
2
2
- 1/2 mV
1
2
+ mgz
2
- mgz
1
+ (E
2
E
1
) (2.10)

Energia Energie Energie Energie potenia- Alte forme
intern cinetic l gravitaional macroscopice
de nmagazinare
a energiei

Dac toi aceti termeni trebuie inclui n componena lui E
2
E
1
, aceasta depinde de
sistemul de studiu ales. n termodinamica sistemelor energetice i frigotehnice, asupra crora
ne+am ndreptat ndeosebi atenia, cele trei componente care sunt supuse n mod obinuit cercetrii
sunt energia intern, energia cinetic i energia potenial gravitaional. Termenul care exprim
formele de nmagazinare macroscopic a energiei, (E
2
E
1
), depinde de construcia sistemului.
Important este de a reine c (E
2
E
1
) se bazeaz pe presupunerea c exist o relaie constitutiv
special. Asemenea interaciuni energetice i forme de nmagazinare a energiei pot fi definite ca,
necuplate.
Sistemele de conversie a energiei sunt principalele exemple de comportare cuplat: de ex.
energia electromecnic a unui motor electric poate fi modificat prin schimb de lucru mecanic la
nivelul arborelui, prin schimb de energie electric i printro contribuie de schimb de lucru mecanic
la nivelul arborelui i schimb de energie electric.


2.6. Principiul I pentru sisteme deschise

Presupunerile de baz care fac posibil aceast reformulare clasic a principiului I devin mai
clare dac trecem n revist etapele principale parcurse pentru extinderea ecuaiei (2.1) la sistemele
deschise.


Fig.2.4. Curgerea unui sistem nchis (aria haurat) prin spaiul ocupat
de un sistem dechis i conversia principiului I pentru sisteme nchise
ntr-un enun valid pentru sisteme deschise

14

Fig. 2.4. arat principalele caracteristici ale unui sistem deschis, i anume, interaciunile prin
schimb de cldur n unitatea de timp,

; interaciunile prin schimb de lucru mecanic n unitatea de

timp

; i poriuni ale frontierei care sunt traversate de un debit masic. Sistemul deschis, sau
volumul de control, este zona dreptunghiular care se afl nre seciunea de intrare i cea de ieire,
astfel, liniile ntrerupte fixe marcate cu intrare i ieire aparin frontierei sistemului deschis.
Identificm un sistem avnd o mas de mrime invariabil, care este legat fr echivoc de
sistemul deschis ce ne intereseaz. Dac M
deschis
este masa invariabi a sistemului deschis la un
moment dat t, atunci ne putem gndi la masa de mrime invariabil M
nchis
care la timpul t curge
prin columul de control.
Din fig.7, rezult relaia dintre M
deschis
i M
nchis
:

M
nchis
(constant) = M
deschis, t
+ AM
intrat
= M
deschis, t
+ AM
ieit
(2.11)

Pentru procesul prin care sistemul nchis trece, de la starea (1) (momentul t) la starea (2)
(momentul t+At) principiul I al termodinamicii se scrie:

E
nchis, (t+At)
E
nchis,t
=

(2.12)

Ultimii doi termeni, care apar n dreapta ecuaiei in seama de schimbul de lucru mecanic de
tip PdV i sunt asociai cu deformarea sistemului mchis din momentul t pn la momentul t+At.
P este presiunea local, adic presiunea n imediata vecintate a seciunii de intrare sau de
ieire.
Relaii similare cu ecuaiile (2.11) exprim nivelurile relative ale valorilor energiei ale
sistemelor nchise, respectiv deschise:

E
nchis,t
= E
deschis, t
+ AE
intrat
(2.13)

E
nchis , (t+At)
= E
deschis, (t+At)
+ AE
iet
(2.14)

AE i AV pot fi rescrii funcie de valorile lor pe unitatea de mas, e i v astfel:

(AE)
intrat, ieit
= (eAM)
intrat, ieit
i (AV)
intrat, ieit
= (vAM)
intrat, ieit
(2.15)

Prin analogie cu presiunea P din vecintatea seciunii de intrare i ieire, energia i volumul
specific (e respectiv v) sunt proprieti intensive de stare ale fluidului care traverseaz frontiera n
momentul t.
Combinnd ecuaiile (2.12) (2.14) cu scopul de a elimina termenii care se refer la variaia
energiei sistemelor nchise (E
nchis
) obinem;

[ v
A
A
]

* v
A
A
+

(2.16)

Dac se consider At0 i se noteaz cu debitul masic AM/At, renunnd la indicele
deschis referitor la variaia de energie a volumului de control i dac se admite c exist mai
multe pori de intrare i de ieire, ajungem la cea mai general formul a principiului I al
termodinamicii pentru sistemul deschis :

- v

(2.17)

n care (e + Pv) reprezint schimbul de energie asociat cu debitul masic care traverseaz frontiera
sistemului.
15

n absena formelor macroscopice de nmagazinare a energiei, altele dect cinetic i
gravitaional, energia specific e poate fi descompus n (u+1/2V
2
+ gz). Rezultatul acestei
descompuneri este acela c entalpia specific:

h = u +Pv (2.18)
arat n mod distinct termenii care contabilizeaz schimbul de energie prin debitul masic:

+ (

) (

)

(2.19)

n domeniul dinamicii gazelor i al mecanicii fluidelor compresibile, grupul (h+1/2V
2
) se
numete entalpie de stagnare local a fluidului care curge. O generalizare a conceptului de entalpie
a aprut sub denumirea de metalpie, h
o
, ceea ce nseamn dincolo de entalpie sau entalpia
transcendent.

h
o
= e + Pv = h+1/2V
2
+ gz (2.20)

Generaliznd mai departe formula principiului I, ilustrat n ec.(2.19), se consider clasa de
sisteme deschise, pentru care debitele de intrare i cele de ieire nu sunt constrnse s penetreze
prin pori distincte suprafaa de control.
Dac A este suprafaa de control nchis care cuprinde volumul V, principiul I se scrie:

dV = -

(2.21)


n aceast expresie, q i v reprezint vectorul de cldur i respectiv vectorul de vitez, n
punctele care alctuiesc suprafaa de control. Versorul n est4e perpendicular pe suprafaa de control
i are sensul spre afar.
Energia specific e i metalpia h
o
sunt proprietile locale ale materialului care ocup
elementul de volum dV i de-a lungul suprafeei dA.
Expresia principiului I pentru un volum de control redus la dimensiunea unui punct situat n
intervalul volumului V se obine prin transformarea integralelor de suprafa din ec. (2.21) n
integrale de volum cu ajutorul teoremei divergenei:

'''
(2.22)

sau utiliznd formula continuitii masei,

'''
(2.23)

n toate aceste expresii,
'''
reprezint contribuia adus de sistemul punctiform la puterea
mecanic

, cedat de volumul de control de mrime finit V, altfel spus:

n studiile din domeniul schimbului de cldur prin conducie,
'''
reprezint negativul
vitezei volumetrice a disipaiei puterii electrice q.
n mediile fluide ntlnite n schimbul de cldur prin convecie,
'''
reprezint att
''
ct i
negativul lucrului mecanic efectuat de forele de vscozitate n volumul de control punctiform.
Trecerea la limita At , care a condus la formularea principiului I poate fi de asemenea invocat
n legtur cu cea de a doua din ecuaiile (2.11) pentru a obine expresia conservrii masei:

16

(2.24)

Aceast ecuaie elimin diferena de baz dintre sistemele deschise i cele nchise (la acestea
din urm, are valoarea zero i bilanul de mas M este o constant). Pentru un volum de control
V nchis de o suprafa de control peremeabil A, ecuaia de conservare a masei devine:

(2.25)

Expresia corespunzatoare pentru un volum de control punctiform este:

(2.26)

n aplicaiile tehnice, un loc important l ocup o clas special de sisteme deschise ale cror
bilan de mas (M), energie (E) i entropie (S), sunt independente de timp. Astfel de sisteme
funcioneaz ntro stare stabil sau n regim staionar.
Este important de reinut c pstrarea constant n timp a bilanurilor lui M, E i S nu
nseamn c masa, energia i entropia sunt distribuite uniform n spaiul ocupat de sistemul deschis.
Regimul staionar nu trebuie confundat cu uniformizarea n spaiu a strii intensive.








Capitolul 3 Principiul II al termodinamicii


3.1. Principiul II pentru sisteme nchise

Principiul II a aprut odat cu observaiile lui Carnot asupra perfecionrii motoarelor
termice, o clas de sisteme care nu pot fi descrise ca simple.
Din alt punct de vedere al lui Rumford i Joule, se observ c, n fiecare expeeriment un
sistem nchis, absoarbe lucru mecanic i emite cldur ctre mediul nconjurtor, adic singurei
surse de cldur cu care comunic.

3.1.1. Ciclu n contact cu o singur surs de cldur

Esena principiului II const n aceea c n experimentele menionate, sistemul a primit
lucru mecanic i a emis cldur: lucrurile nu s-au produs niciodat n sens invers, de fapt toate
ncercrile de a construi un motor termic care s funcioneze ciclic ca un sistem nchis, n timp ce
este n contact cu o singur surs de cldur, au euat.
Planck a rezumat aceste observaii, concluzionnd : Este imposibil s se
construiasc un motor care s funcioneze ntr-un ciclu complet i care s nu produc nici un efect
cu excepia ridicrii unei greuti i rcirea unei surse de cldur.
O formulare asemntoare a fost fcut de ctre Kelvin, astfel:Este imposibil ca, prin
intermediul unui agent nensufleit, s se obin lucru mecanic ntr-un spaiu material prin rcirea
acestuia sub temperatura celor mai reci obiecte pe care l nconjoar.
Una din diferenele care exist ntre formularea lui Plnck i aceea a lui Kelvin, const n
faptul c Planck face o referire explicit la un ciclu i la o surs de cldur privit ca un sistem a
crui temperatur nu se modific n timpul unei interaciuni prin schimb de cldur.
17

O alt diferen const n termenii utilizai de Kelvin, care trdeaz o influen durabil a
teoriei caloricului i anume, ideea conform creia cldura este nmagazinat ntrun corp. Desigur,
Kelvin a inteles limitele caloricului n privina conservrii fluidului caloric. innd seama de
convenia de semn pentru motoarele termice, imposibilitatea descris de Kelvin i Planck se reduce
la urmtoarea formul:

(3.1)

Sau, innd seama de principiiul I pentru un ciclu efectuat de un sistem nchis, ecuaia
(3.2)

Aceste relaii de calcul se aplic numai sistemelor nchise care efectueaz un numr ntreg
de cicluri n timp ce sunt n comunicaie cu o singur surs de cldur.


3.1.2 Ciclu n contact cu dou surse de cldur

Urmtorul pas n direcia unor cicluri mai complexe, se face folosind conceptul de ciclu
reversibil, cunoscut sub numele de ciclul Carnot.

Fig.3.1. Sistem nchis care efectueaz un ciclu reversibil (Carnot) n timp ce se afl n contact cu
dou surse de cldur (T
1
) i (T
2
). Ca observaie, se constat c
nu s-a fcut nici o presupunere n ce privete mrimea relativ a lui (T
1
) i (T
2
)
i a sensului ciclului n diagramele P-v i T-s

Interpretarea grafic actualizat a ciclului Carnot, este ilustrat n fig.3.1. fie i sub forma
unui gaz ideal evolund n planul P - v, care este una din diagramele utilizate pentru prima oar de
Clapeyron, fie sub forma evoluiei unui fluid de lucru nespecificat n diagrama T-s.
Ciclul const din patru procese, o succesiune alternat de modificri de volum la
temperatura constant, respectiv adiabatice.
Este important faptul c fiecare stare prin care trece sistemul n timpul ciclului este o stare
n care presiunea, temperatura i volumul specific variaz uniform n caz contrar ar fi imposibil
reprezentarea ciclului n diagrama P-v. Din punct de vedere fizic aceasta nsemn c sistemul se
destinde i se comprim cu o vitez att de mic nct n orice moment starea sistemului este o stare
de echilibru.
n particular, o modificare izoterm de volum este suficient de lent astfel nct sistemul
este n echilibru termic cu sursa de cldur.
n asemenea condiii limitative, sistemul poate efectua acelai ciclu invers, adic poate
parcurge aceeai secven de stri de echilibru n ordine invers.
De aceea, dac W
c
este lucrul mecanic net, produs de ciclul Carnot, i dac Q
1c
i Q
2c
sunt
interaciunile prin schimb de cldur cu sursele T
1
i T
2
n timpul aceluiai ciclu. (interaciunile Q
1c

18

i Q
2c
se presupune a fi pozitive cnd sunt absorbite de sistem), atunci interaciunile energetice care
au loc n timpul ciclului Carnot inversat sunt:

(W
c
, Q
1c
i Q
2c
)
inversat
= - (W
C
, Q
1c
i Q
2c
) (3.3)

n fig.3.2.a este prezentat un sistem nchis A, care efectueaz un ciclu oarecare n timp ce se
afl n contact cu sursele de cldur (T
1
) i (T
2
), unde T
1
T
2
, deja analizat n legtur cu fig.3.1 i
cu conceptul de ciclu reversibil. Interaciunile energetice nete care au loc n timpul acestui ciclu
oarecare, W, Q
1
, Q
2
sunt legate de principiul I:

Q
]
+Q
2
= W (3.4)

n plus, varianta Kelvin Planck a pr.II impune o restricie asupra semnelor celor dou
interaciuni prin schimb de cldur (Q
1
, Q
2
). Pentru mai bun claritate s presupunem c W este
pozitiv:
W 0 (3.5)
Examinnd semnele lui Q
1
i Q
2
s lum n considerare urmtoarele trei situaii:
Q
1
< 0 i Q
2
< 0 (3.6)
Q
1
> 0 i Q
2
> 0 (3.7)
Q
1
.Q
2
< 0 (3.8)
i s observm c situaia (3.6) este infirmat de pr.I i de presupunerea c W este pozitiv, conform
ecuaiilor, conform ec. (3.4) i (3.5).
Dac lum n consideraie c situaia (ii) este posibil, atunci dup ce ciclul oarecare
(W,Q
1
,Q
2
) i parcurge cursul su, putem pune una din sursele de cldur (de ex. sursa T
2
, fig.3.2a)
n contact cu un sistem auxiliar Q
B
i W
B
.
Deoarece ciclul sistemului (B) este efectuat n contact cu numai o singur surs de cldur,
principiul II al termodinamicii (3.2) impune:

Q
B
< 0 (3.9)

O valoare admisibil pentru Q
B
este Q
2
, deoarece n conformitate cu situaiile (ii), Q
2
este
presupus pozitiv. De aceea, dac punem:

Q
B
= -Q
2
(3.10)

Rezult de asemenea c sursa (T
2
) termin un ciclu la sfritul ciclurilor efectuate de
sistemele (A) i (B) [observm c modificarea net de energie pentru sursa de cldur (T
2
) este Q
2

Q
B
= 0, deci terminarea unui ciclu].
Semnificaia maxim a acestui raionament const n faptul c sistemele (A), (B) i sursa de
cldur (T
2
) termin ciclurile, atunci sistemul compus (A)+(B)+(T
2
) efectueaz un ciclu. i,
deoarece acest sistem compus face contact cu numai o surs de cldur (T
1
), principiul II (3.2)
impune: Q
1
< 0, ceea ce vine n contradicie cu prima presupunere pentru situaia (ii).
n concluzie, situaia (ii) constituie o nclcare a principiului II, i singura alternativ rmas
o reprezint situaia (iii). Interaciunile prin schimb de cldur Q
1
i Q
2
trebuie s fie de semn opus,
deci Q
1
Q
2
< 0 nu este n nici un fel diminuat.
Referindu-ne n continuare la ciclul cel mai general care poate fi efectuat n contact cu dou
surse de cldur, fig.3.2.a, tim c indiferent de semnul diferenei T
2
-T
1
(T
1
= T
2
), interaciunile
prin schimb de cldur (Q
1
, Q
2
) nu pot avea acelai semn. S considerm Q
1
ca fiind interaciunea
de semn pozitiv, cu alte cuvinte s convenim ca indicii 1 i 2 s serveasc pentru a identifica
semnul valorii algebrice pe care l ia interaciunea Q:

Q
1
> 0 i Q
2
< 0 (3.11)

19

S observm n cele ce urmeaz c interaciunea Q
1
este strict pozitiv ( i Q
2
negativ),
deoarece nu este permis ca interaciunea Q
1
s fie egal cu zero (Q
2
= 0) att timp ct W = 0.

Fig.3.2. - Transpunerea formulrii de imposibilitate a lui Kelvin-Planck
sub forma principiului II pentru un sistem nchis oarecare care efectueaz
un ciclu n timp ce se afl n contact cu dou surse de cldur


S considerm situaia prezentat n fig.3.2b: ciclul oarecare (A) i ciclul Carnot (C) din
fig.3.1. sunt n contact cu aceleai dou surse de cldur (T
1
) i (T
2
). Avem libertatea s
dimensionm ciclul Carnot i s alegem sensul astfel nct :

Q
1
+ Q
2
= 0 (3.12)

Ceea ce nseamn c sursa de cldur (T
1
) efectueaz de asemenea un ciclu. Deoarece sistemul
compus (A) + (C) + (T
1
) termin un ciclu n timp ce face contact cu numai o singur surs de
cldur (T
2
), facem apel nc odat la principiul II pentru a scrie

Q
2
+ Q
2C
s 0 (3.13)

mprind aceast inegalitate prin Q
1
sau (-Q
1C
), care sunt amndou pozitive confirm
ecuaiilor (3.11) i (3.12), obinem o inegalitate ntre dou rapoarte pozitive:

(3.14)

20

Aceast inegalitate reprezint principiul II al termodinamicii pentru un ciclu efectuat de un
sistem nchis n contact cu dou surse de cldur. n acest stadiu, ecuaia (3.4) ne permite s tragem
concluzia c raportul pozitiv obinut prin mprirea valorii absolute a interaciunii negative prin
schimb de cldur la valoarea interaciunii pozitive prin schimb de cldur nu poate fi mai mic
dect o anumit valoare limit. Acest caz limit corespunde semnului de egalitate din ecuaia
(3.14):

(3.14')

care, n combinaie cu ecuaia (3.12) i cu expresiile W = Q
1
+ Q
2
i W
c
= Q
1C
+ Q
2C
ale
principiului I, se transform n :

(W
c
, Q
1C
, Q
2C
) = - (W, Q
1
, Q
2
) (3.15)

Semnificaia cazului limit pus n eviden de semnul de egalitate n expresia (3.14) a
principiului II devine mai clar dac comparm ecuaia (3.15) cu ecuaia (3.3): n cazul limit,
ciclul efectuat de sistemul oarecare (A) este inversul unui ciclu Carnot (c) i viceversa. Semnul de
egalitate din expresia (3.14) a principiului II este asociat cu orice ciclu reversibil efectuat de
sistemul oarecare (A). De aceea, principiul II poate fi formulat fcnd referire numai la sistemul
care ne intereseaz:

(3.16)

unde indicele rev semnific reversibil, n acest caz nsemnnd ciclu reversibil efectuat de un
sistem nchis arbitrar, n contact cu dou surse de cldur.
n conformitate cu ecuaia (3.16), limita inferioar (-Q
2
/Q
1
)
rev
este independent de modul n
care este conceput ciclul (secvena proceselor) i de fluidul de lucru, deoarece aceste elemente au
fost, n mod intenionat, nespecificate n definirea sistemului (A). Prin urmare, valoarea critic (-
Q
2
/Q
1
)
rev
poate fi dependent numai de parametrii T
1
i T
2
, deoarece s-a presupus existena a dou
surse de cldur diferiteatunci cnd s-a stabilit ecuaia (3.16).



Din relaia

(

(3.17)

Observm c f este o funcie necunoscut i c T
1
i T
2
sunt dou valori diferite obinute prin citirea
scalei unui singur termometru. Funcia necunoscut f(T
1
, T
2
) are o proprietate deosebit care se
evideniaz cnd facem apel la definiia (3.17). n legtur cu dou sisteme nchise suplimentare
care se efectueaz cicluri n contact cu perechi de surse de cldur (fig. 3.3b i 3.3c):

(

(3.18)

(

(3.19)

21


Fig.3.3 Reprezentarea grafic rezumnd raionamentul care conduce la ecuaia (3.21')

Scriind ec. (3.17) (3.19) respectm convenia conform creia numrtorul i numitorul care apar n
membrul stng reprezint valoarea absolut a interaciunii negative prin schimb de cldur i
respectiv a interaciunii pozitive prin transfer de cldur. mprind ecuaia (3.18) prin ecuaia
(3.19) i folosind ecuaia (3.17) pentru a elimina pe (-Q
2
/Q
1
)
rev
obinem:

(3.20)

Deoarece membrul stng al ecuaiei (3.20) nu depinde de constanta T
3
, tragem concluzia c
forma analitic a funciei f(T
1
,T
2
) trebuie s fie

(3.21)

sau, notnd | = 1/,

(

(3.21')

Ecuaia (3.21) poate fi acum generalizat pentru a exprima raportul dintre interaciunile prin
schimb de cldur ale unui ciclu reversibil care absoarbe o unitate de energie (Q
0
) de la o surs de
cldur de referin care are temperatura u
0
i emite cantitatea (-Q) la o surs arbitrar (u) :

|u |u

(3.22)

Simbolul introdus de Poisson i adoptat de Fourier este folosit n locul simbolulu8i modern
T cu scopul de a sublinia observaia c temperaturile sursei de cldur pot fi comparate i gsite ca
avnd valori diferite pe orice scar empiric de temperatur. Msurarea raportului (-Q/Q
0
)
rev
n timp
ce se desfoar oricare ciclu reversibil ntre sursele (u) i (u
0
) pune n eviden relaia dintre
funcia | i temperatura u, cu condiia adoptrii unei valori numerice pentru constanta |(u
0
).
Valorile numerice obinute n acest fel pentru funcia | constituie scara temperaturii termodinamice
(simbolul T), cu alte cuvinte | T sau

22

(3.23)

O interpretare geometric a definiiei scrii temperaturii termodinamice (3.23) este
prezentat pe diagrama sub form de pan a valorilor minime ale lui Q din fig.3.4. Constantei T
0
i-a
fost atribuit valoarea de 273,16 pe scara Kelvin a temperaturilor; aceast constant reprezint
temperatura termodinamic a unei surse de cldur n echilibru termic cu un amestec de ghea,
vapori de ap i ap lichid n echilibru. De aceea, toate scrile de temperatur curente, sunt bazate
pe un singur punct de referin (punctul triplu al apei).















Fig.3.4. Msurile ciclului reversibil Q i construcia geometric
a unei scri a temperaturii termodinamice T
(diagrama sub form de pan a valorilor minime ale lui Q''

Meritul pentru introducerea conceptului de scar a temperaturii termodinamice const n
faptul c acum putem scrie (-Q
2
/Q
1
)
rev
= T
2
/T
1
i expresia principiului II devine

s (3.24)

Aceast nou expresie este general. Principiul II exprimat ca n ecuaia este sigur neinfluenat de
utilizarea lui Q
1
sau a lui Q
2
pentru semnificarea semnului pozitiv al celor dou interaciuni prin
schimb de cldur luate n consideraie.


23

3.1.3 Ciclu n contact cu un numr oarecare de surese de cldur

Ca urmare a extinderii principiului II din domeniul ciclurilor aflate n contact cu o singur
surs de cldur, la cicluri care se afl n contact cu dou surse de cldur, se pune ntrebarea dac
se poate generaliza la mai multe surse de cldur, astfel:

s (3.25)

unde T
1
este temperatura termodinamic a singurei surse de cldur. Comparnd ec. 3.25 cu 3.24,
observm apariia unui model care conduce la principiul II pentru oricare ciclu efectuat n contact
cu un numr oarecare de surse de cldur (n) :

s
. (2.26)
.
.
.

s

n baza ecuaiilor (3.24), (3.25) se demonstreaz corectitudinea ecuaiei ce se refer la n
surse de cldur. Iar n urma acestei presupuneri, putem s artm c formularea pentru n+1 surse
de cldur este corect,

(3.27)

Demonstraia se face considernd n acest scop un sistem (A) care efectueaz un ciclu n
timp ce se afl n contact termic cu n+1 surse de cldur (T
1
), (T
2
),...., (T
n
), (T
n+1
), fig.3.5 . Se
demonstreaz prin inducie ecuaia (3.26) i este ilustrat n fig.3.5.


Fig.3.5. Dispozitiv pentru extinderea generalitii principiului II la cicluri executate de un sistem
nchis n contact cu un numr oarecare de surse de cldur


Pasul urmtor pe acest drum al generalizrii const n a lua n consideraie posibilitatea unei
variaii continue a temperaturii pe frontiera sistemului pe msur ce ciclul este efectuat n contact
cu o secven infinit de surse de cldur fiecare contribuind cu o interaciune prin schimb de
cldur de mrimea oQ sau

. n astfel de cazuri ecuaia (3.26) se scrie:

24

s (3.28)
unde T reprezint temperaturile termodinamice Kelvin sau Rankine a poriunii de frontier
traversat instantaneu de interaciunea prin schimb de cldur oQ. Se nelege de asemenea c
semnul egal din ecuaia (3.28) se refer la cicluri reversibile:

(3.29)

adic,la clasa de cicluri care sunt inversate, produc numai o modificare de semn a interaciunilor
energetice i nu a valorii lor.
Conceptul de entropie ca proprietate termodinamic este o urmare direct a ecuaiei (3.29) :
dac modificarea net a lui oQ
rev
/T este zero la sfritul unui ciclu reversibil, atunci oQ
rev
/T
reprezint variaia unei proprieti termodinamice S;


o

(3.30)
Aceast nou proprietate a fost descris n mod explicit i denumit entropie de ctre Clausius sau
funcie termodinamic, de ctre Rankine.


3.1.4. Proces n contact cu un numr oarecare de surse de cldur

Ciclurile analizate pn acum reprezint o clas restrns de procese. Fie ca evoluia ntre
strile (1) i (2) s reprezinte un proces arbitrar, cu alte cuvinte un proces a crui desfurare i
interaciuni energetice sunt lsate fr restricii. innd seama de familia de evoluii care sunt
reversibile (o evoluie care este reversibil dac aceasta poate fi o parte a unui ciclu reversibil), s
integrm ecuaia (3.30) i vom obine modificarea de entropie de la un capt la altul:

(3.31)

Procesul arbitrar (1) (2) poate fi n mod sigur o parte a unui ciclu (1)(2)(1), unde procesul
de revenire (2)(1) are loc printr-o evoluie reversibil: dac se rescrie ecuaia (3.28) pentru acest
ciclu i folosind definiia 3.31, obinem:

(3.32)

(3.33)

Transfer de Modificare
entropie de entropie
(nonproprietate) (proprietate)

Principiul II al termodinamicii pentru un proces, ecuaia (3.33) stabilete c algebric
transferul de entropie nu depete niciodat modificarea de entropie. Generarea de entropie sau
producerea de entropie S
gen
, este o mrime care nu este niciodat negativ:

>

(3.34)

Ca i interaciunea prin transfer de entropie, generarea de entropie este dependent de
traseul evoluiei.

25

Principiul II pentru sisteme deschise

Etapa final n direcia generalizrii formulrilor principiului II discutate pn acum constau
n aplicarea nc odat a sistemului nchis la transformarea sistemului deschis ilustrat anterior prin
fig.2.4. Referindu-ne la acelai desen, scriem:
S
nchis, t
= S
deschis,t
+ AS
intrat
(3.35)
S
nchis, (t+At)
= S
deschis, (t+At)
+AS
ieit
(3.36)

i
(AS)
intrat,ieit
= (s.AM)
intrat, ieit
= )
intrat, ieit
At (3.35)

Notnd cu AS
gen
entropia generat din momentul t pn n momentul t+At, ecuaia 3.34)
devine

AS
gen
= S
deschis, (t+At)
S
deschis,t
-

A +
ieit
At -
intrat
At > 0 (3.36)
Notnd cu AS
gen
entropia generat din momentul t pn n momentul t+At, ecuaia (3.34) devine:

AS
gen
= S
dechis, (t+At)
S
dechis,t
-

A + ( )
ieit
At - ( )
intrat
At > 0 (3.37)

n cazul limit cnd At 0, renunnd la indicele deschis i lund n consideraie existena unui
numr oarecare de locuri cu schimb de cldur (i) i debit masic (intrat, ieit) pe suprafaa de
control, obinem:

gen
=

> 0 (3.38)
viteza de viteza de viteza de viteza debitului de
generare acumulare tranfer a entropie net care
a entropiei a entropiei entropiei intr n volumul de
n interiorul (prin intermediul control (prin
volumului de schimbului de intermediul debitului
control) cldur) masic)

Din aceast formulare a principiului II i din formularea corespunztoare pentru sistemele nchise,
(3.34), lipsesc termenii care conin interaciunea prin schimb de lucru mecanic W. Aceast
observaie completeaz distincia c schimbul de lucru mecanic este acea interaciune energetic
care nu este nsoit de transfer de entropie.
Ecuaia (3.38) reprezint principiul II al termodinamicii pentru un sistem cu mai multe pori:

gen
=


+

> 0 (3.39)

unde V reprezint volumul ocupat de sistemul deschis; A suprafaa de control; q vectorul
fluxului de cldur ; v vectorul vitez i n vectorul unitate care este local perpendicular pe A i
are sensul spre interiorul sistemului.
Formularea principiului II pentru un volum de control de mrime punctiform se obine
direct din ecuaia (3.39) prin transformarea integralelor de suprafa n conformitate cu teorema
divergenei i lund n consideraie ecuaia de continuitate a masei, rezult urmtoarea formulare:

gen
=

+ V . (

) > 0 (3.40)

Viteza volumetric de generare a entropiei S'''
gen
se exprim n W/K/m
3
i este definit ca

gen

'''

gen
dV.

26


Capitolul 4 Consideraii critice privind teoria clasic a ciclurilor

4.1. Consideraii generale

Un obiectiv de baz a termotehnicii avansate este studiul condiiilor de desfurarea a
transformrilor reciproce ale cldurii i lucrului mecanic. Astfel de transformri au loc n mainile
termice i anume:
- motoarele termice, funcionnd dup ciclu direct, dau posibilitatea transformrii cldurii n
lucru mecanic;
- mainile de lucru termice, funcionnd dup cicluri inverse, consum lucru mecanic,
realiznd transformri de stare caracterizate prin mrirea potenialelor termodinamice ale agenilor
de lucru.
La motoarele termice, fig. 4.1., agentul de lucru primete energia sub form de cldur q
I
de
la rezervorul termic cu temperatur ridicat T
1
, transform o parte din aceast energie de lucru
mecanic util l i cedeaz energia netransformat n lucru mecanic, tot sub form de cldur, q
II

rezervorului termic cu temperatur joas T
2
. La aceste maini, sensul fluxului de energie, schimbat
ntre rezervoarele termice, este acelai cu sensul natural de trecere a cldurii: cldura trece prin
intermediul motorului termic, de la rezervorul termic cu temperatur ridicat, ctre rezervorul
termic cu temperatur joas.
La mainile de lucru termice (fig.4.2), agentul termic preia energia sub form de cldur q
II
,
de la rezervorul termic cu temperatura joas T
2
, primete energie sub form de lucru mecanic l i
cedeaz energia sub form de cldur q
I
rezervorului termic cu temperatura ridicat T
]
. La aceste
maini, sensul fluxului de energie, schimbat ntre rezervoarele termice, este invers, sensului
natural de trecere a cldurii: cldura trece, prin intermediul mainii de lucru termice, de la
rezervorul termic cu temperatur joas, ctre rezervorul termic, cu temperatur ridicat.


Fig.4.1- Reprezentarea de principiu a Fig.4.2 Reprezentarea de principiu a
Schemei i ciclului motoarelor termice schemei i ciclului mainilor de lucru
termice

Aplicnd relaia primului principiu a termodinamicii:

oq = du +pdv (4.1)

ansamblului transformrilor care compun un ciclu reversibil, se obine:

o
rev
=

rev
(4.2)

unde
o este suma algebric a tuturor schimburilor de cldur iar


este lucrul mecanic
efectuat pe ciclu, reprezentat n coordonate p-v prin suprafaa nchis n conturul ciclului. Ca
urmare:

27

l
rev
=
rev
(4.3)


Relaia (3.3) este valabil pentru orice main termic; n cazul motoarelor termice, innd
seama de sensurile schimburilor de energie, rezult un lucur mecanic, pozitiv, iar n cazul mainilor
de lucru termice, rezult un lucru mecanic negativ (consumat).
ntr-un proces termodinamic cvasistatic ireversibil, ireversibilitatea fiind provocat de
frecare, lucrul mecanic efectuat este dat de relaia

| (4.4)

Deoarece lucrul mecanic de frecare, l
f
, este ntotdeauna dat sistemului, semnul este negativ,
astfel, lucrul mecanic obinut prin destindere ireversibil este mai mic dect cel care s-ar produce n
condiii de reversibilitate a transformrii, iar lucrul mecanic consumat n comprimarea ireversibil
este mai mare dect cel corespunztor comprimrii reversibile.
innd seama de acestea, din relaiile (4.2)-(4.4) rezult, n condiiile unui ciclu n care
reversibilitatea se datoreaz frecrii,

| |

| (4.5)
Dac n locul unei maini termice care funcioneaz dup un ciclu nchis se consider o
main ce funcioneaz n circuit deschis (caz frecvent ntlnit), folosind expresia primului
principiu al termodinamicii (n funcie de variaia entalpiei)

oq = di v dp (4.6)

Se poate scrie, n cazul funcionrii reversibile, relaia:

rev
(4.7)

Aceast relaie arat c, pentru acelai schimb de cldur, lucrul mecanic efectuat are aceeai
valoare ca i n cazul motorului termic care funcioneaz dup ciclul nchis. (relaia 4.2. , fig.4.3)

Fig.4.3- Reprezentarea de principiu a cicluluiunui motor
termic funcionnd n circuit deschis

Evident, concluziile privitoare la influena ireversibilitii asupra mrimii schimburilor de lucru
mecanic, obinute la analiza ciclurilor nchise, se menin i n cazul mainilor funcionnd n circuit
deschis.
Dac n relaiile anterioare s-ar considera nu schimburi specifice de cldur, ci debite de
cldur, relaiile ar conduce nu la schimburi specifice de lucru mecanic, ci la puteri. Astfel, de ex.
plecnd de la relaia (4.3), considernd un motor termic al crui agent de lucru ar prelua, n unitatea
de timp, de la rezervorul termic cu temperatura ridicat, cldura

-
i ar ceda rezervorului termic cu
temperatur joas, n unitatea de timp, cldura

-
, puterea dezvoltat de motor ar fi

28

P =

-
-

-
(4.8)



3.2. Randament termic i Eficien

Randamentul este o noiune care face posibil aprecierea eficacitii proceselor. Dac nu se
face nici o particularizare privitoare la natura i condiiile de desfurare a proceselor, randamentul
poate fi definit n general ca raportul dintre efectul util i ceea ce se consum.
Sub aceast form, noiunea de randament este aplicabil oricrui fel de proces tehnic.
Prin aplicarea noiunii de randament unor procese particulare, se obin definiiile i
expresiile randamentelor particulare respective.
n cazul motoarelor termice, randamentul termic este egal cu raportul dintre lucrul mecanic
obinut i cldura consumat. Folosind notaiile din fig.4.2, ecuaia bilanului de energie este:

q
I
= l + |

| (4.9)



iar randamentul termic

q
t
=

= 1-
|

(4.10)

La mainile de lucru temice, definiia randamentului depinde de scopul i de condiiile n
care sunt utilizate mainile respective; dac la numitorul expresiei randamentului va apare
ntotdeauna lucrul mecanic consumat pentru acionarea mainii, la numrtor va apare o mrime
sau alta, n funcie de efectul util produs de maina respectiv.
n cazul unei instalaii frigorifice, cu notaiile din fig.3, ecuaia bilanului de energie este

q
II
+ || = |

| (4.11)

iar raportul care corespunde noiunii de randament este

||
, deoarece la instalaiile frigorifice
efectul util const n cldura preluat la temperatur joas q
II
.
De cele mai multe ori acest raport poate cpta valori supraunitare astfel c, pentru evitarea unor
confuzii, n cazul pompelor termice, randamentul termic este nlocuit prin termenul de eficien i
este exprimat prin relaia:

c

||

(4.12)

Randamentul termic i eficiena, exprimate exclusiv n funcie de lucru mecanic i de
cldur, aa cum sunt de ex. cele date de relaiile (4.10) i (4.12), au mai mult o valoare de definiie;
ele nu permit obinerea de concluzii complete (att cantitativ ct i calitativ) i nici de efectuarea de
analize a eficacitii diferitelor procese, nici mcar la nivel de comparaie general. Pentru utilizarea
randamentului termic i a eficienei n astfel de scopuri, este necesar ca aceste mrimi s fie
exprimate nu prin relaii cu valabilitate general, ci prin relaii caracteristice fiecrui tip de proces
n parte.



3.3. Ciclul Carnot

29

Ciclul ideal, de referin, al mainilor termice este ciclul Carnot. Randamentul termic al
motorului care ar funciona dup acest ciclu (fig.5) se exprim cu relaia

q
t
=

(4.13)

innd seama de valorile limit posibile ale temperaturilor T
1
( a rezervorului termic cu
temperatur ridicat, de la care agentul termic primete cldura q
1
) i T
2
(a rezervorului termic cu
temperatur joas, cruia agentul termic i cedeaz cldura q
II
netransformat n lucru mecanic), se
constat c randamentul ciclului Carnot nu numai c nu poate atinge valoarea 1 dar, rmne destul
de departe, n domeniul valoarilor subunitare.

Fig.4.4 Reprezentarea ciclului Carnot n coordonate T-s
q
I
- suprafaa 1-1'-4'-4-1; I suprafaa 1-2-3-4-1; q
II
suprafaa
2-3-4'-1'-2; l
max
suprafaa 1-2
0
-3
0
-4'-1'-2
0.


Aceasta conduce la o prim concluzie important: numai o parte din cldura consumat q
I

se poate transforma n lucru mecanic; restul q
II
este imposibil de transformat n lucru mecanic i ca
atare se evacueaz tot sub form de cldur.
Totodat ns se ridic o problem privitoare la modul de definire a randamentului termic.
Plecnd de la definiia general a randamentului, randamentul unui proces ideal trebuie s
fie egal cu 1. Aceast valoare se confirm n cazul majoritii proceselor cunoscute (mecanice,
hidraulice, electrice, transfer de cldur, etc.) Diferena dintre valoarea maxim 1 i valoarea
randamentului exprim gradul de imperfeciune a procesului, respectiv mrimea pierderilor, care
prin ameliorarea condiiilor de desfurare a procesului i prin msuri constructive, ar putea fi
diminuate.
ntruct, chiar n cazul ideal al ciclului Carnot, procesul de transformare a cldurii n lucru
mecanic nu s-ar putea desfura cu randament egal cu 1, se pune ntrebarea dac modul de definire
a randamentului termic nu este deficitar.
Totodat, n aceste condiii devine ndoielnic c mrimea q
I
(1 - q
t
) = |

| exprim o
pierdere, deoarece ea nu poate fi diminuat i cu att mai mult nu poate fi nlturat, prin nici un fel
de msuri (n cadrul unui interval de temperaturi T
1
i T
2
impus)
Reconsiderarea critic a expresiei randamentului termic (4.10) pune n eviden faptul c, n
cadrul acestei noiuni, nu se face nici o deosebire ntre cele dou forme de energie care intervin, dar
care totui prezint o important deosebire calitativ: lucrul mecanic l este o from ordonat de
transmitere a energiei, n timp ce cldura consumat q
I
este o from neordonat de transmitere a
energiei, care, pe considerente structurale, nu poate fi dect parial transformat n lucru mecanic.
Inconvenientele la care conduce conceptul de randament termic i au originea n modul de
definire al acestuia; astfel n expresia (4.10) se introduc direct mrimi preluate din ecuaia bilanului
de energie (4.9), aceasta nefiind n s altceva dect expresia primului principiu al termodinamicii
(4.1), integrat n condiiile caracteristice ciclului, respectiv (4.2) i (4.3). ns principiul nti al
30

termodinamicii este o lege exclusiv cantitativ, n cadrul creia se stabilete doar caracterul
conservativ (cantitativ) al energiei i care nu face nici un fel de precizri privitoare la diferenierea
calitativ a diverselor forme de energie i nici la posibilitile diferite de desfurare a diverselor
transformri energetice.
Dei dimensional omogene, ecuaia bilanului de energie (4.9), expresiile randamentului
termic (4.10) i eficienei (4.12) i chiar expresia primului principiu al termodinamicii (4.1) prezint
aceeai neomogenitate structural: considerarea ca echivalente, a unor forme de energie cu
capaciti diferite de transformare n lucru mecanic.
Consecinele negative rezultate prin ntocmirea bilanului i prin definirea randamentului
doar pe baza primului principiu al termodinamicii, apar i mai evident la analizarea ciclurilor
pompelor termice. Astfel, n cazul unei pompe termice utilizat ca instalaie calorific, la care deci
efectul util const n cldura q
I
dat consumatorului de cldur, se poate scrie pe baza ecuaiei de
bilan (4.11), c eficiena

c

|
||

||
||
(4.14)

are o valoare supraunitar.
Aa cum s-a artat, dei mrimea dat de relaia (4.14) se numete eficien, ea are
coninutul noiunii de randament; ori, valoarea supraunitar a randamentului este un nonsens,
explicabil n cazul de fa prin aceea c eficiena nu se refer exclusiv la un proces de transformare
energetic, ci la un proces de modificare a potenialului.
Ecuaia bilanului de energie i expresia eficienei dau, n cazul pompelor termice, doar
indicaii cantitative privitoare la energiile care parcurg instalaia; modificrile de potenial
termodinamic, modificri exclusiv calitative i care sunt determinate pentru aprecierea eficacitii
economice a proceselor, nu sunt prinse n nici un fel n acest mod de analiz.


4.4. Cldur transformabil i cldur netransformabil n lucru mecanic

Primul principiu al termodinamicii nu impune nici o restricie n ceea ce privete
trasnformarea cldurii n lucur mecanic; atat timp ct energia total rmne constant orice trecere
dintro form de energie n alta, inclusiv a cldurii n lucur mecanic, ar fi posibil.
Studiul ciclului Carnot pune prima oar n eviden imposibilitatea transformrii integrale a
cldurii n lucru mecanic. Expresia randamentului termic arat c o astfel de trasnformarea nu poate
fi total (randamentul termic fiind subunitar) i ca o consecin n orice caz rmne o cldur, q,
netransformat n lucur mecanic care, fiind evacuat din sistem fr a fi fost valorificat n vreun
fel, apare ca pierdere.
Ameliorarea randamentului ciclului Carnot este limitat la valori sensibile subunitare, prin
limitarea intervalului de temperaturi T
1
T
2
, ntre care se desfoar ciclul. Dup cum se tie,
limita maxim a temperaturii superioare T
1
este impus de caracteristicile materialelor care pot fi
folosite n construcia motoarelor termice, iar valoarea minim a temperaturii inferioare T
2
este
limitat de condiiile naturale, fiind chiar temperatura T
0
a mediului ambiant.
Pentru o anumit temperatur maxim T
1
, corespunztoare unui anumit stadiu de dezvoltare
al tehnicii, valaoarea maxim a randamentului ciclului Carnot este:

q
C
=

= 1-

(4.15)

creia i corespunde cantitatea maxim de cldur ce poate fi transformat n lucru mecanic.

q
C
q
I
= (

) q
I
(4.16)

respectiv cantitatea minim de cldur:
31


q
0
= (1- q
C
) q
I
=

q
I
(4.17)

care, nefiind trasnformat n lucru mecanic, este evacuat din sistem.
Dup cum rezult din relaiile (4.13), (4.15), (4.16) i (4.17), cum i din reprezentarea
ciclului de coordonate T-s (fig.4.4), prin reducerea temperaturii inferioare T
2
, a ciclului, pn la
valoarea limit T
0
, valoarea lucrului mecanic l se mrete pn la valoarea maxim l
max
, iar cldura
netransformat n lucru mecanic q
II
, se reduce pn la valoarea minim q
0
. Astfel, reducerii maxime
a temperaturii inferioare, de la T
2
la T
0
i corespunde mrirea maxim posibil (q
II
q
0
), a cldurii
transformate n lucru mecanic (mrire reprezentat n diagrama T-s prin suprafaa 22
0
3
0
32).
n condiiile desfurrii ciclului Carnot ntre temperaturile limit T
1
i T
0
, rezervorul termic
c temperatur joas este chiar mediul ambiant, astfel nct, cldura q
0
evacuat din sistem este
cedat acestuia.
Al doilea principiu al termodinamicii precizeaz, ntre altele, c nu se poate transforma n
lucru mecanic cldura preluat din mediul ambiant; ca urmare, evacuarea din sistem a cldurii q
0
,
fr ca aceasta s fi fost valorificat prin transformarea n lucru mecanic, este nu rezultatul
imperfeciunii sistemului sau a proceselor folosite, ci a faptului c aceast cldur este
netransformabil n lucru mecanic.
Analiza prezentat scoate n eviden faptul c dintr-o cldur dat, transformabil n lucru
mecanic este doar cldura disponibil la temperatura superioar mediului ambiant T
0
. n
coordonate T-s (fig.4.5), doar suprafaa plasat deasupra izotermei T
0
reprezint cldura
transformabil n lucru mecanic, suprafaa plasat sub izoterma T
0
reprezentnd cldura
netransformabil n lucru mecanic (aa dup cum rezult din principiul al doilea al termodinamicii).



Fig.4.5 Reprezentarea n coordonate T-s a Fig.4.6 Reprezentarea posibilitilor
cldurii transformabile n lucru mecanic: de transformare reciproc a
l cldur transformabil n lucru mecanic; a lucrului mecanic, cldurii i
q
0
cldur netransformabil n lucru mecanic; energiei interne:
q
I
cldur total transformare integral;
-- transformare parial


Asemntor cldurii, energia intern fiind o form neordonat de energie, nu se poate
transforma integral n lucru mecanic.
32

Astfel, ntr-o transformare adiabatic reversibil, lucrul mecanic efectuat este ol = - du,
respectiv ntr-un proces care se desfoar ntre strile 1 i 2, l
12
= u
1
-u
2
.
Pentru o stare iniial 1 dat, evident nu se poate obine o stare cu o energie intern u
2
orict
de mic; valoarea minim a acesteia este limitat implicit prin condiiile care determin starea 2.
Aceste condiii sunt proprii sistemului (de ex., volumul maxim care nu poate fi depit) sau sunt
exterioare (de ex. presiunea i temperatura minime, care nu pot cobor sub presiunea i temperatura
atmosferic).
Starea final 2, a sistemului fiind determinat, implicit este limitat i valoarea minim a
energiei interne u
2
, astfel c valaoarea maxim a lucrului mecanic care se poate obine prin trecerea
sistemului din starea 1 n starea 2 este mai mic dect energia intern din starea iniial u
1
.
Rezult c, n timp ce lucrul mecanic se poate transforma integral n cldur i energie
intern, ca de altfel oricare alt form de energie, cldura i energia intern nu se pot transforma
dect parial n lucru mecanic (fig.4.6)






4.5. Influena ireversibilitii asupra proceselor de transformare a cldurii n lucru
mecanic


Restrngerea posibilitii de transformare a cldurii n lucru mecanic s-a explicat, n linii
mari, prin caracterul neordonat al formei de energie numit cldur.
Pentru necesitile de calcul este desigur util a se putea exprima capacitatea de transformare a
cldurii n lucru mecanic, n funcie de factorul determinant dezordinea micrii moleculare.
Dup cum se tie, mrimea care msoar dezordinea micrii moleculare este entropia.
Aceast mrime, definit iniial pe baza ecuaiei Clausius, care pentru ciclurile reversibile
are forma

(
o

(4.18)

este dat de relaia

o

(4.19)

n procesele reversibile deschise, variaia entropiei este

(
o

(4.20)

iar n ciclurile reversibile, .
n procesele ireversibil, n care ireversibilitatea este provocata de frecare, variaia total a
entropiei,


o

|o

ds
ir
(4.21)

este egal cu suma dintre variaia de entropie corespunztoare schimbului reversibil de cldur, ds
r

=
o

i creterea de entropie provocat de ireversibilitatea procesului ds

ir
=
|o

.
Conform principiului al II-lea al termodinamicii, variaia entropiei provocata de
ireversibilitate este ntotdeauna pozitiv, adic ds
ir
> 0.
33

n scopul uurrii studiului ireversibilitii, n ceea ce privete condiiile de desfurare a
proceselor termodinamice, s-au definit dou categorii de ireversibilitate:
- ireversibilitatea intern, ce se refer la procesele care intereseaz direct i exclusiv
sistemul considerat;
- ireversibilitate extern, care se refer la schimburile de energie ale sistemului cu
exteriorul.
Ca exemplu, dac se analizeaz destinderea real a unui gaz, ntr-un cilindru cu piston
(sistemul considerat fiind doar gazul care se destinde), ireversibilitatea intern este determinat de
caracterul nestatic al destinderii, de frecrile interne (ntre diferitele poriuni de gaz, ntre gaz i
cilindru, respectiv piston, cum i frecrile i ocurile produse de vrtejuri i turbioane), de diferene
finite de presiuni li temperaturi care se produc ntre diferite zone ale gazului etc. ; de asemenea,
procesele de amestecare sau de omogenizare a amestecurilor, in tot de ireversibilitatea intern.
Ireversibilitatea extern, este determinat de frecarea ntre piston i cilindru i eventual de
frecarea altor organe mobile, de deformaiile plastice ale cilindrului, pistonului i a altor organe
supuse la eforturi ca urmare a desfurrii procesului, de schimburile de cldur la diferene finite
de temperaturi ntre gaz i exterior, etc.
Procesele ireversibile au din punct de vedere energetic un caracter disipativ, n sensul c,
datorit ireversibilitii o parte din energia sistemului sau din energia schimbat de sistem este n
cele din urm disipat n mediul ambiant cel mai adesea, sub form de cldur i sub form de lucru
mecanic de dislocare.
Datorit legturilor dintre entropie, dezordinea micrii moleculare i capacitatea de
transformare a cldurii n lucru mecanic, se poate stabili un mijloc de a exprima aceasta din urm n
funcie de entropie, mrime care este calculabil.
S analizm cteva aspecte particulare, n scopul de a se uura nelegerea unor mrimi i
fenomene care condiioneaz unele transformri energetice.
S-a artat c transformarea cldurii n lucru mecanic nu se desfoar aa cum ar rezulta din
simpla considerare a relaiei L = Q ; aceast trasnformare este determinat i condiionat i de ali
factori, din care, n relaiile anterioare a aprut temperatura. Lucrul mecanic obinut depinde de
condiiile de desfurare a procesului de transformare a cldurii n lucru mecanic.
De exemplu, considernd cldura q
1
disponibil la temperatura T
s
, lucrul mecanic maxim
care se poate obine, pentru o anumit temperatur T
0
a mediului ambiant este dat de relaia (4.16).
Acest lucru mecanic corespunde situaiei ideale, n care agentul termic care evolueaz n motor are,
n timp ce primete cldura q
1
, chiar temperatura T
s
a rezervorului termic cu temperatur ridicat,
iar n timp ce cedeaz cldura q
0
netransformat n lucru mecanic, are chiar temperatura T
0
a
mediului ambiant (fig.4.7.a).
Dup cum se tie (alt formulare a principiului II al termodinamicii), cldura trece de la sine
de la un corp la altul, doar dac corpul care primete cldur se gsete la o temperatur inferioar
corpului care cedeaz cldura.
Pentru ca cele dou schimburi de cldur necesare realizrii ciclului Carnot s poat avea
loc, trebuie ca ntre temperaturile celor dou rezervoare termice, de o parte, i a agentului termic
care evolueaz, de alt parte, s existe diferene n sensurile:

T
s
> T
1
i T
2
> T
0
(fig.4.7)

Lucrul mecanic maxim care se poate obine din cldura q
1
(reprezentat prin suprafaa
1AB41) se calculeaz cu relaia (4.16).
Lucrul mecanic corespunztor realizrii ciclului Carnot ntre temperaturile T
1
i T
2
(lucrul
mecanic obinut innd seama de ireversibilitatea extern) este

iar cldura netransformat n lucru mecanic n acest caz, conform relaiei (4.17),
34

|

Fig.4.7 Influena transferului de cldur la diferene finite de temperaturi, asupra
capacitii de transformare a cldurii n lucru mecanic

Variaia entropiei la transmiterea cldurii q
1
de la temperatura T
s
la temperatura T
1
este de
(4.19)

A

iar variaia entropiei la transferul cldurii evacuate,

A

Variaia total a entropiei provocat de realizarea transferului de cldur la diferene finite
de temperaturi, este

A

)

Cum reducerea cldurii transformat n lucru mecanic se accentueaz cu creterea
ireversibilitii procesului, care se exprim (conform celui de-al II-lea principiu al termodinamicii)
prin variaia entropiei, se poate scrie

A

De unde rezult constanta K, n funcie de care se poate calcula pierderea de lucru mecanic

Deci pierderea de lucru mecanic datorit ireversibilitii externe (transferului de cldur la
diferene finite ale temperaturii) este

A

(4.22)

respectiv,
35

(4.23)

Micorarea cldurii transformat n lucru mecanic apare clar n coordonate T-s (fig-4.7).
Datorit transferului cldurii q
I
ntre temperaturile T
s
i T
1
, cldura transformat n lucru mecanic se
reduce, astfel nct lucrul mecanic maxim se micoreaz la valoarea l' (corespunztor creterii de
entropie cu As
I
i mririi cldurii netransformat n lucru mecanic, cu

'
) ; prin transferul cldurii
netransformat n lucru mecanic, ntre temperaturile T
2
i T
0
, cldura transformat n lucru mecanic
scade n continuare, de la l' la l
ir,e
(corespunztor creterii entropiei cu As
II
i mririi cldurii
netransformat n lucru mecanic, cu

'
).
Ca mrime, suprafaa total haurat, care reprezint cldura disponibil q
I
, rmne
neschimbat, dar fiecare transfer de cldur la diferen finit de temperaturi duce la micorarea
cldurii transformabile n lucru mecanic (reprezentat prin suprafee plasate deasupra izotermei T
0
)
i la mrirea corespunztoare a cldurii netransformabile n lucru mecanic (reprezentat prin
suprafee plasate sub izoterma T
0
). Reiese clar c, pierderea de lucru mecanic, egal cu mrirea
cldurii netransformat n lucru mecanic, se reprezint prin suprafeele

'
i

''
care, geometric
sunt date de produsul T
0
As
ir,e
.(4.22)
Din relaiile (4.4), (4.5), (4.21) i (4.22) rezult c n procesele termodinamice pierderea de
lucru mecanic, datorit att ireversibilitii internea proceselor (provocat de frecare) ct i
ireversibilitii externe (provocat ndeosebi prin schimb de cldur la diferen finit de
temperaturi) se exprim prin

o

(4.24)

Cunoscnd variaia entropiei ntr-un proces de trasnformare energetic, se poate deci calcula
pierderea de energie util; aceast pierdere este definitiv, deoarece att datorit ireversibilitii
interne (cldura produs prin frecare fiind n cele din urm cedat mediului ambiant), ct i
ireversibilitii externe (cum ar fi cldurile

'
i

''
din fig.8), o parte din energia sistemului este
disipat n mediul ambiant, de unde, conform principiului al II-lea al termodinamicii, nu mai poate
fi valorificat prin transformare n lucru mecanic.
Variaia entropiei provocat de ireversibilitate msoar gradul de ireversibilitate a
proceselor, respectiv imperfeciunea acestora i din aceast cauz s-au elaborat metode de analiz a
eficacitii proceselor termoenergetice, pe baza studiului variaiei entropiei.


4.6. Bilanuri energetice

Studiul eficacitii proceselor termice pe baza randamentelor termice, se completeaz adesea
prin ntocmirea bilanurilor energetice.
Acestea, fie c sunt prezentate sub form numeric, fie c sunt prezentate grafic, de ex. prin
diagrama de flux, nu sunt altceva dect redarea celor ce rezult din aplicarea primului principiu al
termodinamicii, porcesului sau instalaiei la care se refer bilanul. Ca urmare, i bilanurile
energetice prezint aceleai lacune i inconveniente ca i analiza termodinamic a proceselor, pe
baza randamentului termic.
Principalul inconvenient rezult din faptul c nu se fac deosebiri calitative ntre diferitele
forme de energie care intervin, bilanul energetic avnd un caracter exclusiv cantitativ. Din analiza
bilanului energetic nu se pot trage concluzii complete i edificatoare privind pierderile reale i
posibilitile de ameliorare a proceselor.
De ex., n fig.4.8.a, este reprezentat bilanul energetic al motorului care funcioneaz n
condiiile corespunztoare ciclului Carnot din fig. 8.c. Din aceast reprezentare rezult n primul
rnd c cea mai mare parte a energiei consumate q
I
, se pierde (n sensul c nu se transform n lucru
mecanic). ns nu se pot obine nc concluzii privitoare la posibilitile reale de reducerea
pierderilor i nici la valoarea economic a acestor pierderi.
36




Fig. 4.8 - Reprezentarea bilanului energetic al unui motor care
funcioneaz dup ciclul Carnot
a bilan global; b bilan cu separarea pierderilor

Analiza entropic permite detalierea bilanului, n sensul separrii pierderilor (fig.4.8.b), fr ca
totui, prin aceasta, bilanul ca metod de investigaie s ajung la o form care s elimine
inconvenientele menionate.



4.7. Concluzii

Caracterul exclusiv cantitativ al analizei proceselor termodinamice pe baza primului
principiu al termodinamicii, prezint deci lacuna principal c nu permite stabilirea diferenelor
calitative care se refer att la modurile de desfurare a proceselor, ct i la diferite forme de
energie care intervin.
Diferenele dintre valorile economice (de utilizare) a diverselor forme de energie sunt
consecina diferenierii calitative ale acestora; studierea eficacitii economicea proceselor
energeticeimpune asocierea analizei cantitative cu analiza calitativ a proceselor, ceea ce revine la
aplicarea simultan a primelor dou principii ale termodinamicii.
n cadrul metodelor uzuale de analiz i de calcul, aceast condiie conduce la necesitatea
ntocmirii bilanurilor energetice i entropice, la determinarea randamentelor termice i a gradelor
de ireversibilitate, urmnd ca, prin sintetizarea diferitelor aspecte i rezultate obinute, s se trag
concluzii finale complete.
Procedeul este laborios i pentru a fi aplicat corect, cum i pentru a se trage concluzii
corecte din rezultatele obinute, sunt necesare, pe lng cunotine aprofundate de termodinamic i
o destul de ndelungat rutin n efectuarea de astfel de operaii.
Pentru aceste motive, de cele mai multe ori analiza eficacitii proceselor termoenergetice
este limitat doar la aspectele cantitative, analiz mai uor de efectuat n cadrul metodelor uzuale,
ceea ce ns are ca rezultat reducerea posibilitilor de investigaie i de determinare a unor rezultate
complete, cu toate consecinele defavorabile care decurg i care au fost menionate.
n aceste condiii, a nceput s se resimt tot mai mult necesitatea de a se dispune de o
metod inginereasc de calcul, care s permit analiza proceselor termoenergetice sub ambele
aspecte, atat cantitativ ct i calitativ.
O metod de calcul se rspndete cu att mai uorn domeniul tehnicii, cu ct, asigurnd
exactitatea minim necesar, este mai simpl, mai sintetic, mai rapid i uzeaz de mrimi, dac
nu concrete, cel puin intuitive.
Metoda care, pn n prezent, rspunde cel mai bine necesitilor tehnice de analiz
complet a proceselor termice, este aa numita analiz exergetic; n cadrul acesteia se folosesc
37

mrimi care permit ntocmirea bilanurilor i determinarea pierderilor i randamentelor, inndu-se
seama simultan, n egal msur, att de primul ct i de al doilea principiu al termodinamicii.











5.EXERGIE I ANERGIE

5.1. Exergia i anergia cldurii

n cazul formelor ordonate de energie, exergia este egal cu energia respectiv.
Energiile neordonate constau din exergie i anergie.
n cazul cldurii, exergia corespunde numai acelei pri din micare termic, pe seama
creia se poate obine lucrul mecanic. Dup cum se tie, lucrul mecanic care se poate obine dintro
anumit cldur depinde de potenialul termodinamic al acesteia, de perfeciunea proceselor prin
care se realizeaz transformarea de energie, cum i de limita inferioar a potenialului termodinamic
realizabil (accesibil).
Exergia corespunztoare unei clduri este partea maxim din cldura respectiv care se
poate transforma n lucru mecanic, pentru o stare dat a mediului ambiant.
Se tie c, dac se dispune de o cldur q
I
, la o temperatur T
1
, temperatura mediului
ambiant fiind T
0
, lucrul mecanicmaxim realizabileste cel corespunztor ciclului reversibil Carnot,
care s-ar desfura ntre temperaturile T
1
i T
0
; deoarece ciclul Carnot este reversibil el cuprinde
maximum de posibiliti de transformare a cldurii n lucru mecanic., astfel nct, cldura
transformat n lucru mecanic n aceste condiii este chiar exergia cldurii, adic

(5.1)

Respectiv

(5.2)
Anergia corespunztoare unei ckduri este partea din cldura respectiv care,
pentru o stare dat a mediului ambiant, nu se poate transforma n lucru mecanic, chiar n condiiile
de reversibilitate total a proceslor.
Aceasta corespunde chiar cldurii netransformat n lucru mecanic i cedata mediului
ambiant, n cadrul unui ciclu Carnot, care ar avea ca izoterm inferioar, cea corespunztoare
temperaturii T
0
a mediului ambiant, adic

( q

(5.3)

respectiv,

( q

(5.4)

Din fig.4.9 rezult c, n coordonate T-s, exergia se reprezint prin suprafaa plasat
deasupra izotermei T
0
, n timp ce suprafaa plasat sub aceast izoterm reprezint anergia.

38




Fig.4.9 Reprezentarea n coordonate T-s Fig.4.10 Reprezentarea n coordonate
a exergiei cldurii, e
q
, i anergiei cldurii, T-s a exergiei cldurii, E
Q
i anergiei
a
q
, corespunztoare unui ciclu Carnot cldurii, A
Q
, corespunztoare unui ciclu
direct reversibil, la care aportul de
cldur are loc la temperatur variabil

Dac n locul ciclului Carnot se consider alt ciclu, tot reversibil, dar la care aportul de
cldur se face la temperatura variabil a agentului termic ntre temperaturile T
1
i T
2
(fig.4.10),
cldura este preluat de agentul termic de la rezervorul termic cu temperatur ridicat este

Cldur care se reprezint n coordonate T-s prin suprafaa 122'1'1.
n conformitate cu cele cunoscute, anergia corespunztoare cldurii cedate mediului ambiant
(la temperatura T
0
), se reprezint prin suprafaa 341'2'3 i este dat de relaia:

A

Din ultimele dou relaii rezult expresia anergiei corespunztoare cldurii Q
12
:

(5.5)

Astfel nct, exergia aceleiai cantiti de cldur, innd seama de relaia E +A = W = const., este :

de unde,

) o

(5.6)

Rezult c exergia cldurii depinde doar de temperatura la care are loc aportul de cldur n
procesul considerat, cum i de temperatura mediului ambiant. Aceast dependen este exprimat
prin mrimea (

) care, dup cum se tie, corespunde randamentului ciclului Carnot.

Aceast mrime are o semnificaie cu mult mai general dect cea care rezult din studiul ciclului
Carnot; intervenind n expresia exergiei ea capt denumirea de factor exergetic de temperatur,
u

)
Exergia cldurii se poate scrie sub forma :
39

(5.7)

Din relaiile anterioare rezult c, factorul exergetic de temperatur poate fi atat pozitiv ct i
negativ.
Dac aportul de cldur are loc la o temperatur superioar temperaturii mediului ambiant,
atunci factorul exergetic de temperatur este pozitiv, iar exergia cldurii este pozitiv.Aceasta
corespunde transferului cldurii de la un rezervor termic cu temperatur ridicat la mediul ambiant,
proces n care o parte din cldur se poate transforma n lucru mecanic, prin intermediul unui ciclu
direct.
Dac aportul de cldur are loc la o temperatur inferioar temperaturii mediului ambiant,
atunci factorul exergetic de temperatur este negativ, iar exergia cldurii este negativ.Aceasta
corespunde transferului cldurii de la un rezervor termic cu temperatur inferioar temperaturii
mediului ambiant, ctre mediul ambiant, proces n care lucrul mecanic consumat este egal cu
exergia negativ corespunztoare cldurii preluat la temperatur joas.

Fig.4.11 Reprezentarea n coordonate T-s a cldurii Q
12
preluat la temperatur joas i a exergiei
E
Q
consumate (negative), corespunztoare unui ciclu invers, reversibil, la care aportul de cldur
are loc la temperatur variabil

n fig.4.11 este reprezentat ciclul (invers) al unei instalaii frigorifice care, prelund cldur
la temperatur inferioar temperaturii mediului ambiant (ntre temperaturile T
1
i T
2
), evacueaz
cldura, sub form de anergie, n mediul ambiant, la temperatura acestuia T
0
. Transferul cldurii de
la o temperatur mai cobort, ctre mediul ambiant cu temperatur T
0
, necesit un consum de
exergie, care n cazul unui ciclu reversibil, este tocmai exergia (negativ) corespunztoare cldurii
respective.

Relaia E+A = W = const. devine:

| (5.8)
punnd n eviden faptul c, la cldura Q preluat de la rezervorul termic cu temperatur joas, se
adaug exergia E
Q
consumat pentru realizarea ciclului, iar totalul acestei energii este evacuat n
mediul ambiant sub form de anergie, A
Q
(n fig. 4.11 aria total haurat)
Pentru aportul de cldur efectuat chiar la temperatura mediului ambiant (T = T
0
), rezult u
e

= 0 , exergia cldurii fiind deci nul.
Prin urmare, n procesele care se desfoar la temperaturi superioare temperaturii mediului
ambiant, exergia cldurii este pozitiv, ceea ce arat posibilitatea producerii de lucru mecanic
tehnic, iar procesele care se desfoar la temperaturi inferioare temperaturii mediului ambiant,
exergia cldurii este negativ, ceea ce arat necesitatea unui consum de lucru mecanic tehnic; dac
40

procesele se desfoar chiar la temperatura mediului ambiant exergia cldurii este nul, ceea ce
arat c n astfel de procese (considerate reversibile), nu se efectueaz nici un lucru mecanic.
Din fig.4.12, n care este reprezentat variaia factorului exergetic de temperatur n funcie
de temperatura la care are loc aportul cldurii, rezult c valoarea cresctoare a factorului exergetic
de temperatur tinde ctre 1 atunci cnd temperatura tinde ctre infinit; aceasta arat c exergia
cldurii este ntotdeauna mai mic dect cldura respectiv (doar o parte din cldur este
transformabil n lucru mecanic). Valoarea factorului exergetic de temperatur scade foarte repede,
tinznd ctre -, atunci cnd temperatura la care are loc aportul de cldur tinde ctre 0
o
K, ceea ce
arat c n cazul ciclurilor inverse lucrul mecanic consumat pentru realizarea ciclului (exergia
negativ) crete foarte repede odat cu reducerea temperaturii T.
Dac n domeniul temperaturilor superioare temperaturii mediului ambiant, ntotdeauna
exergia este mai mic dect cldura la care se refer, n domeniul temperaturilor inferioare
temperaturii mediului ambiant exergia (ca valoare absolut) poate depi cu mult valoarea cldurii
corespunztoare.


Fig.4.12 Valoarea factorului exergetic de Fig.4.13 Variaia exergiei cldurii E
Q

temperatur u
e
, n funcie de temperatura T, i anergiei cldurii A
Q
, n funcie de
la care are loc aportul de cldur temperatura T la care are loc aportul
de cldur

Din relaiile anterioare rezult c anergia cldurii, n funcie de factorul exergetic de temperatur, se
poate exprima sub forma:

(5.9)

n fig.4.13 este reprezentat variaia exergiei i anergiei cldurii, n funcie de valoarea T a
temperaturii absolute la care se dispune de cldura respectiv. La temperaturi superioare
temperaturii mediului ambiant exergia cldurii este pozitiv (se poate obine lucru mecanic tehnic
din cldura respectiv); la temperaturi inferioare temperaturii mediului ambiant exergia cldurii este
negativ (pentru a prelua cldura respectiv trebuie s se consume lucru mecanic tehnic), valoarea
anergiei cldurii depind valoarea cldurii; la temperatur constant, egal cu temperatura
mediului ambiant, exergia cldurii este nul, toat cldura respectiv constnd n anergie.
Utiliznd formula (5.1), variaia exergiei specifice, ntr-un schimb elementar (reversibil) de
cldur este:
41


o

) o u

o (5.10)

iar ntr-un proces determinat prin strile 1i 2 (fig.4.14)

o o

o o

rezult

(5.11)
unde

(5.12)

Dac se noteaz cu

temperatura medie la care se desfoar procesul 1-2, exergia

i anergia cldurii q
12
se pot scrie sub forma:

(5.13)

(5.14)
n care u
em
este factorul exergetic al temperaturii medii.

Fig.4.14 Reprezentarea n coordonate T-s a exergiei i
anergiei specifice ale cldurii

Relaiile prezentate scot n eviden caracteristicile exergiei i anergiei cldurii. Din aceste
relaii, ca i din fig.4.14, rezult c pentru aceste dou mrimi, temperatura mediului ambiant are
caracterul de temperatur de referin. La temperaturi superioare temperaturii mediului ambiant,
att exergia ct i anergia cldurii sunt pozitive, suma lor fiind egal cu cldura respectiv, ceea ce
arat c doar o parte din aceast cldur este transformabiln lucru mecanic. La temperaturi
inferioare temperaturii mediului ambiant exergia devine negativ, ceea ce arat c n astfel de
procese se consum lucrul mecanic, iar anergia cldurii, tot pozitiv, depete ca valoare cldura
respectiv.




42


5.2. Exergia i anergia agenilor termici n curgere staionar

Pentru realizarea proceselor energetice care se desfoar n mainile i instalaiile termice,
se folosesc ca purttori de energie, agenii termici. Acetia, n general fluide, prezint modificri
caracteristice la anumite schimburi de energie, ceea ce, pe de o parte d posibilitatea provocrii
anumitor schimburi energetice prin dirijarea proceselor n sensul i cu intensitatea dorite, pe de alt
parte, permite exprimarea prin relaii a acestor schimburi, n funcie de variaiile valorilor anumitor
mrimi caracteristice.
n procesele adiabatice continue care se desfoar n mainile termice, lucrul mecanic
tehnic efectuat este dat de relaia:

o

astfel nct, dac se dispune iniial de agentul termic n starea 1, lucrul mecanic tehnic specific
efectuat prin trecerea sistemului n starea 2 este

iar randamentul termic al procesului respectiv se poate exprima prin relaia:
q

Dup cum valoarea entalpiei i
1
, nu d indicaii asupra lucrului mecanic tehnic care poate fi obinut
de la agentul termic disponibil n starea iniial, tot aa, valoarea randamentului termic nu exprim
n mod real gradul de perfeciune al procesului.
n scopul de a nltura aceste deficiene, s-a introdus conceptul de exergie a agentului termic
(considerat n curgere staionar), mrime care ine seama att de capacitatea de transformare a
energiei respective, ct i de starea mediului ambiant, factori, care dup cum se tie, sunt
determinani n transformrile energetice.
innd seama de definiia general a exergiei, exergia unui agent termic este lucrul mecanic
maxim efectuat prin evoluia reversibil a agentului, pn la aducerea acestuia n echilibru
termodinamic cu mediul ambiant.
Considernd un sistem termodinamic (fig.18), respectiv un agent termic disponibil iniial n
starea 1 (p
1
,T
1
), a crui presiune i temperatur iniiale sunt superioare presiunii i temperaturii
mediului ambiant (p
1
> p
0
; T
1
> T
0
) , prin destinderea agentului termic ntr-un sistem adecvat (de
ex. ntr-o turbin), se poate obine lucru mecanic tehnic.
Pentru a se obine maximum de lucru mecanic printr-un proces termodinamic, pe de o parte
este necesar de a aduce n final agentul termic n echilibru termodinamic cu mediul ambiant (la
presiunea p
0
i la temperatura T
0
), pe de alt parte trebuie ca trecerea din starea 1 n starea 2 s se
fac n mod reversibil (ireversibilitatea conducnd la micorarea lucrului mecanic efectuat).
Admind c evoluia sistemului este cvasistatic i lipsit de frecare, condiia de reversibilitate
intern este ndeplinit. Pentru ca i condiia de reversibilitate extern s fie respectat, este necesar
ca schimbul de cldur care se desfoar n decursul evoluiei s aib loc numai la o diferen de
temperaturi infinit mic (n timpul schimbului de cldur temperatura agentului termic trebuie s fie
egal cu temperatura rezervorului termic exterior, cu care agentul schimb cldur).
Dac s-ar imagina trecerea agentului termic din starea iniial n starea final printr-un
proces politropic reversibil, deoarece variaia presiunii ar conduce la variaia temperaturii agentului
termic, n cursul detinderii ar trebui s aib loc un schimb de cldur la temperatura variabil a
agentului termic. Pentru ca i acest schimb de cldur s fie reversibil, ar apare necesitatea ca
rezervorul termic, cu care agentul termic schimb cldur s n cursul destinderii, s prezinte
aceeai variaie de temperatur ca i a agentului termic.
43


Fig.4.15 Reprezentarea n coordonate p-v a proceselor prin care se obine lucrul mecanic tehnic
maxim:
a destindere adiabatic i destindere izotermic; b destindere adiabatic i comprimare
izotermic


Dar, nu se dispune de mijloace realede a impune variaia temperaturii unui rezervor termic,
dup o anumit lege (temperaturile rezervoarelor termice utilizate n tehnic sunt practic constante)
Aceeai dificultate apare i dac, n locul destinderii politropice s-ar recurge la un proces
izocor reversibil (pentru a trece de la presiunea p
1
la p
0
) sau la un proces izobar reversibil (pentru a
trece de la temperatura T
1
la T
0
), ambele procese desfurndu-se la temperaturi variabile ale
agentului termic.
Dificultatea menionat poate fi ocolit numai dac trecerea din starea iniial (1) n starea
final (2) se face prin dou transformri reversibile, astfel nct n transformarea n care are loc
variaia temperaturii agentului termic s nu aib loc nici un schimb de cldur, iar n aceea n care
are loc schimbul de cldur, temperatura agentului termic s fie constant. Aceasta conduce n mod
forat la utilizarea unei transformri adiabatice, prin care temperatura agentului termic trece de la
temperatura iniial (T
1
) la temperatura final (T
0
) i apoi a unei trasnformri izotermice, prin care
presiunea este aduc n final la valoarea p
0
.De ex. n condiiile corespunztoare fig.18.a., agentul
termic avnd iniial starea 1 (p
1
, T
1
) se destinde adiabatic reversibil, pn cnd temperatura ajunge
la valoarea final T
0
. Deoarece la sfritul acestei destinderi (starea 1') presiunea are nc o valoare
superioar presiunii mediului ambiant (p
1'
> p
0
), n continuare are loc destinderea (la temperatura
constant T
0
) prin care agentul termic este adus la presiunea final p
0
.
Astfel n destinderea adiabatic 1-1' schimbul de cldur este nul, iar n destinderea
izotermic 1'- 0 temperatura agentului termic T
0
, fiind constant, se poate lua n consideraie un
schimb reversibil de cldur cu mediul ambiant (temperaturile agentului termic i a mediului
ambiant fiind aceleai).
Dac n urma destinderii adiabatice pn la atingerea temperaturii T
0
(procesul 1-1')
presiunea la sfritul acestei destinderi este mai mic dect presiunea mediului ambiant ( p
1'
< p
0
),
aducerea n final a agentului termic n starea de echilibru cu mediul ambiant se face tot printr-un
proces izoterm, dar printr-o comprimare (fig.18.b), n cursul creia agentul termic schimb cldur
tot cu mediul ambiant i tot la temperatura acestuia T
0
.
Rezult c lucrul mecanic tehnic maxim se poate obine numai dac trecerea din starea
iniial n starea de echilibru cu mediul ambiant se face printr-un proces adiabatic reversibil i
printr-un proces izoterm reversibil, agentul termic schimbnd (reversibil) cldur numai cu mediul
ambiant.
n procesele reversibile, lucrul mecanic tehnic este
44

o

(5.15)
Lucrul mecanic tehnic maxim, efectuat n procesele 1-1'- 0 este egal cu suma lucrului
mecanic tehnic efectuat n procesele 1-1' i 1'- 0.
n destinderea 1 -1' lucrul mecanic tehnic este

'

'

'

'

deoarece destinderea fiind adiabatic, variaia de entropie este nul (ds = 0); n destinderea 1' - 0
lucrul mecanic tehnic este

'

'

'

'

'

'

ntruct destinderea fiind izotermic, entalpia este constant (di = 0).
Lucrul mecanic tehnic maxim este:

'

'

'

'


n procesul adiabatic 1 - 1' entropia este constant, astfel nct se poate scrie s
1'
= s
1
i prin urmare,

Echilibrul termodinamic al agentului termic cu mediul ambiant este condiionat de existena
echilibrului termic (de temperatur) i a echilibrului mecanic ( de presiune). n expresia lucrului
mecanic tehnic maxim, diferena

reprezint lucrul mecanic tehnic efectuat n procesul 1-1',

de aducere a agentului termic n echilibru termic cu mediul ambiant, iar -

este lucrul
mecanic tehnic efectuat n procesul 1' - 0, de aducere a agentului termic.n echilibru mecanic cu
mediul ambiant.
Se remarc faptul c n procesul 1' - 0, lucrul mecanic tehnic efectuat este egal cu cldura
schimbat cu mediul ambiant,
'

. Dac procesul 1' - 0 este o destindere, ca de

ex. n cazul reprezentat n fig.18.a; s-ar putea considera c acest lucru mecanic se obine din cldura
preluat din mediul ambiant.
Aceast interpretare, contrar principiului al II-lea al termodinamicii, este eronat; ea nu
ine seama de faptul c, n starea 1', agentul termic nu este n echilibru mecanic cu mediul ambiant
(deoarece p
1'
> p
0
). n realitate, n destinderea 1' - 0, prin care se realizeaz tocmai acest echilibru
mecanic, lucrul mecanic efectuat se obine datorit diferenei dintre potenialele mecanice ale
agentului termic i mediului ambiant; schimbul de cldur n acest proces nu are alt roc dect de a
menine potenialul termic al agentului de lucru, la valoarea echilibrului termic T
0
.
Lucrul mecanic tehnic reprezentndu-se n coordonate p-v prin suprafaa cuprins nre curba
de transformare a procesului respectiv i axa ordonatelor, lucrul mecanictehnic maxim se reprezint
prin suprafaa haurat simplu, cuprins ntre curba 1-1'- 0 i axa ordonatelor (fig.4.15)
Lucrul mecanic tehnic efectuat n procesul de realizare a echilibrului termic, egal cu

, se reprezint prin suprafaa cuprins ntre curba 1-1' i axa ordonatelor, iar lucrul
mecanic tehnic efectuat n procesul de realizare a echilibrului mecani, egal cu

, se
reprezint prin suprafaa cuprins nre curba ' i axa ordonatelor. Dup cum reiese din
reprezentarea grafic, acest ultim lucru mecanic este pozitiv n cazul realizrii echilibrui mecanic
prin destindere (p
1'
> p
0
, respectiv s
1
< s
0
, fig.4.15.a) i este negativ n cazul realizrii echilibrului
mecanic prin comprimare (p
1'
< p
0
, respectiv s
1
> s
0
, fig.4.15b)
Conform definiiei, exergia agentului termic este chiar lucrul mecanic maxim, astfle nct,
exergia specific a agentului termic aflat ntr-o stare oarecare este dat de relaia

(5.16)

45

n care i i s sunt entalpia si entropia agentului agentului termic la starea respectiv, iar i
0
i s
0
sunt
entalpia i entropia agentului termic n starea de echilibru cu mediul ambiant ( la presiunea p
0
i la
temperatura T
0
a mediului ambiant).
Exergia agentului termic se poate reprezenta n coordonate T-s prin suprafee (fig.4.16).
Astfel, n condiiile de desfurare a proceselor prezentate n fig.4.15a i 4.15b. Exergia agentului
se reprezint prin suprafeele haurate simplu din fig.4.16a, respectiv fig.4.16.b)
Din expresia (4.16) rezult c pentru o stare dat, entalpia i a unui agent termic nu este
integral transformabil n lucru mecanic. innd seama de relaia dintre energie, exergie i anergie,
se poate scrie c anergia agentului termic este

de unde

(5.17)



Fig. 4.16 Reprezentarea n coordonate T-s a proceselor prin care se obine lucrul mecanic tehnic
maxim:
a destindere adiabatic i destindere izotermic ; b- destindere adiabatic i comprimare
izotermic

Pentru o stare dat a mediului ambiant (p
0
, T
0
), entalpia i entropia agentului termicn starea
de echilibru cu mediul ambiant fiind precizate (i
0
, s
0
), exergia se poate scrie sub forma

Unde

este o constant (cu valoarea precizat pentru un anumit agent termic i pentru
o anumit stare a mediului ambiant).
Exergia agentului termic are valoare 0, numai cnd agentul este n echilibru termodinamic
cu mediul ambiant (i = i
0
i s = s
0
). n strile n care potenialul termodinamic al agentului termic
este superior potenialului mediului ambiant, exergia agentului termic este pozitiv, iar n strile n
care potenialul termodinamic al agentului termic este inferior potenialului mediului ambiant,
exergia agentului termic este negativ.
Din relaiile (5.16) i (5.17) rezult c att exergia ct i anergia agentului termic depind, nu numai
de starea acestuia, dar i de starea mediului ambiant. Chiar cnd se lucreaz cu diferene de exergie
sau de anergie:

(5.18)

(5.19)

46

Se constat c starea mediului ambiant continu s influeneze valorile, prin intermediul
temperaturii T
0
. Exergia i anergia nefiind funcii exclusive destarea agentului termic, nu sunt
mrimi de stare. Totui, pentru o temperatur T
0
dat a mediului ambiant, exergia i anergia
agentului termicpot fi utilizate n acelai fel ca i mrimile de stare, deoarece diferenele de exergie
respectiv de anergie, depipnd numai de strile 1 i 2, nu i de condiiile n care se desfoar
evoluia ntre aceste stri.


5.3. Exergia i anergia agenilor termici n procesele fr curgere

Din relaia o o i
o

, rezult c, n procesele termodinamice reversibile

fr curgere, lucrul mecanic elementar efectuat este
o

iar lucrul mecanic schimbat cu exteriorul (innd seama de lucrul mecanic de dislocare a mediului
ambiant) este
o
-
o

(5.20)
unde (-p
0
dv) reprezint lucrul mecanic schimbat de mediul ambiant cu agentul termic, n procesul
n care acesta prezint variaia de volum dv.
Lucrul mecanic maxim schimbat cu exteriorul corespunde condiiilor de transformare
preciyate n capitulul anterior, astfel, lucrul mecanic schimbat cu exteriorul n destinderea
adiabatic 1-1' (fig.4.15) este

'
-

'

'

'

'

'

Care de exemplu n fig.4.15.a, se reprezint prin suprafaa cuprins ntre adiabata 1-1' i izobara p
0
;
n destinderea izotermic 1' - 0 lucrul mecanic schimbat cu exteriorul este

'
-

'

'

'

'

'

Care n fig.4.15.a, se reprezint prin suprafaa cuprins ntre izoterma 1' - 0 i izobara p
0.

Ca urmare, lucrul mecanic maxim schimbat cu exteriorul este

-

'
-

'
-

'
-

Deoarece s
1
= s
1'
i u
0
= u
1'
.
ntruct exergia este chiar lucrul mecanic maxim, n procesele termodinamice fr curgere
exergia specific a agentului termic aflat ntr-o stare oarecare, este dat de relaia

(5.21)


n care u, u
0
, s, s
0
, v i v
0
sunt energiile interne, entropiile i volumele specifice ale agentului termic
n starea dat, respectiv n starea de echilibru termodinamic cu mediul ambiant.
n coorodnate p-v, exergia e
-
se reprezint (fig.4.15,a) prin suprafaa cuprins ntre curba 1 -
1' - 0 i izobara p
0
.
Att din relaiile (5.16) i (5.21), ct i diin reprezentarea grafic a exergiilor n coordonate
p-v, rezult c ntre e i e
-
exist relaia:


-

Mrimea dat de relaia (4.21) arat ct din energia intern se poate transforma n lucru
mecanic, restul fiind anergie

-

-

47

de unde rezult c

(5.22)

Deoarece procesele care se desfoar n instalaiile tehnice sunt n majoritatea cazutilor
procese cu caracter continuu, ceea ce implic curgerea agentului de lucru, exergia agentului termic,
considerat n procesele termodinamice fr curgere este utilizat n msur mult mai restrns
dect exergia agentului termiccorespunztoare proceselor nsoite de curgere. Ea se folosete
aproape exclusiv n studiul unor procese periodice, considerate ns izolat (destinderi, evacuri,
etc.)
Plecnd de la necesitatea de a diferenia energiile cu capacitate limitat de transformare, de
energiile cu capacitate nelimitat de transformare, s-a introdus mrimea

[J/kg]

creia Helmholtz i-a dat denumirea de energie liber, iar Maxwell, Gibbs i Gouy, aceea de energie
utilizabil.
O mrime corespondent energiei libere este entalpia liber
[J/kg]

5.4 Expresia general a variaiei exergiei

Plecnd de la relaia (5.16), ntr-un proces elementar variaia exergiei este dat de relaia
o

(5.23)

n care ds este variaia de entropie n procesul considerat.
ntruct n procesele termodinamice agenii termici schimb cu exteriorul energie sub form
de cldur i de lucru mecanic, innd seama de relaia o o

, variaia exergiei se poate

scrie sub forma

o o o

n care, nlocuind variaia entropiei cu ceea ce rezult din formula


o

|o

ds
ir


se ajunge la relaia
o (

) o o

(5.24)

Variaia exergiei depinde deci de lucrul mecanic tehnic efectuat, de exergia cldurii
schimbat n decursul procesului, precum i de variaia anergiei, provocat de ireversibilitatea
procesului (

).
Dac se consider cazul unui proces adiabatic reversibil, schimbul de cldur oq, i variaia
entropiei ds, fiind nule, variaia exergiei este egal chiar cu lucrul mecanic tehnic efectuat
(considerat cu semn schimbat). Acest rezultat este n deplin concordan cu definiia exergiei,
deoarece n cazul proceselor reversibile cu schimb de cldur nul, energia schimbat de sistem cu
exteriorul este egal cu variaia corespunztoare a energiei (sistemului) cu capacitate nelimitat de
transformare.
Expresia (5.24), avnd un caracter general, poate fi aplicat oricror procese; astfel, ea poate
fi considerat ca expresia general a variaiei exergiei.
Considernd un proces ireversibil, definit prin strile 1 (iniial), 2 (final) i prin variaia de
entropie As
ir
, prin integrarea expresiei (5.24), se obine relaia

48

) o

(5.25)

care definete variaia exergiei n procesul considerat.
Aceast relaie se poate obine pe cale intuitiv, dac se consider un sistem termodinamic
(fig.4.17) parcurs de un agent termic, care schimb cu exteriorul cldura q
12
i lucrul mecanic
tehnic l
t,12
. Entalpiile i entropiile agentului termic, la intrarea i la ieirea din sistem, fiind i
1
i s
1
,
respectiv i
2
i s
2
ecuia bilanului de energie se poate scrie sub forma

iar ecuaia bilanului de entropie

Fig.4.17 Schema fluxurilor de energie i de entropie

nmulind ultima relaie cu T
0
i adunnd apoi cu relaia anterioar, se obine

) o

innd seama de formula (5.18), se regsete expresia cunoscut a variaiei de exergie

) o

Din expresia lucrului mecanic tehnic schimbat cu exteriorul,

) o

(5.25 a)

Rezult c acesta este egal cu suma dintre scderea exergiei agentului termic i exergia cldurii
schimbat n decursul procesului, din care se scade anergia produs prin ireversibilitatea procesului.

5.5. Pierderi de exergie

Partea util a energiei, exergia, se menine constant doar n procesele ideale, reversibile; n
procesele reale ireversibile, exergia se transform parial sau chiar total, n anergie. Cum aceasta, la
rndul ei nu se mai poate transforma n exergie, partea de exergie transformat n anergie n cadrul
proceselor ireversibile se consider pierdere de exergie.
49

Pierderea de exergie crete cu mrirea gradului de ireversibilitate a proceselor; ca urmare
pierderea de exergie poate fi utilizat pentru aprecierea gradului de perfeciune al proceselor.
n principiu, pierderea de exergie poate fi redus la valori tot mai mici, o dat cu
perfecionarea corespunztoare a condiiilor de desfurare a proceselor, respectiv o dat cu
perfecionarea instalaiilor n care se desfoar aceste procese. Soluia optim, corespunztoare
unui anumit stadiu de dezvoltare a tehnicii, nu este ns cea caracterizat de cele mai mici pierderi
de exergie; soluia optim, cu cea mai mare eficacitate economic, este aceea n care suma dintre
pierderile de exergie i eforturile tehnico-economice necesare pentru realizarea sistemului este
minim.
Astfel, cunoaterea i implicit, necesitatea de a calcula pierderile de exergie, capt o
importan deosebit n energetica modern.
Pierderea de exergie se poate determina n dou moduri:
- din ecuaia bilanului de exergie
- din ecuaia bilanului de anergie (tiind c pierderea de exergie se transform integral n
anergie).
Considernd sistemul reprezentat n fig.20, bilanul de exergie este

n care: e
1
i e
2
sunt exergiile agentului termic la intrarea, respectiv ieirea
din sistem ;
e
q,12
exergia cldurii schimbat de agentul termic cu exteriorul, n
decursul porcesului 1-2
l
t,12
lucrul mecanic tehnic schimbat de agentul termic cu exteriorul,
n decursul procesului 1-2, iar
t
12
- pierderea de exergie n acelai proces

Din ultima relaie rezult

t

i innd seama de relaiile (5.18), (5.6) i relaia o o, care prin integrare dau

, se obine expresia general a pierderii de exergie

t

(5.26)

care, sub form diferenial se scrie

ot

(5.27)

n relaia (5.26),

reprezint creterea total de anergie a agentului termic, n care

se include att creterea de anergie provocat de condiiile de desfurare a procesului
(ireversibilitatea acestuia), ct i anergia cldurii schimbat de agentul termic cu exteriorul, n
decursul procesului.
ntruct aceasta din urm este un atribut al cldurii care intervine n proces, ea nu este
rezultatul unei pierderi de exergie; din aceast cauz, pentru determinarea pierderii de exergie
corespunztoare evoluiei sistemului din starea 1 n starea 2, din creterea total de anergie se scade
anergia corespunztoare cldurii schimbat n decursul procesului.
Dac n locul bilanului de exergie se scrie bilanul de anergie a sistemului reprezentat n
fig.4.17 se obine

unde : a
1
i a
2
sunt anergiile agentului termic la intrarea, respectiv ieirea din sistem ;
50

a
q,12
- anergia cldurii schimbat de agentul termic cu exteriorul, n decursul
procesului 1-2

12
- creterea de anergie determinat de condiiile de desfurare a procesului
(ireversibilitatea acestuia)

Din relaia anterioar rezult

i innd seama de relaiile (4.19) i (4.5), se obine expresia cunoscut a pierderii de exergie

(5.28)

respectiv creterea de anergie
o

(5.29)

Evident, pierderea de exergie este egal cu creterea de anergie determinat de
ireversibilitatea procesului

t

(5.30)
sau
ot o (5.31)

Expresiile (5.26) (5.31) au valabilitate general, putnd a fi aplicate oricrui proces. De
ex., n cazul unui porces adiabatic ireversibil, pierderea de exergie este
t

, deoarece oq = 0, iar n cazul oricrui proces ireversibil, t

12
= 0, adic exergia
este constant, deoarece oq
rev
= Tds.
Pentru a evidenia mai bine relaiile dintre variaiile, schimburile i pierderile de exergie, se
poate considera un sistem adiabatic deschis. La trecerea agentului termic din starea 1 n starea 2,
exergia prezint o variaie care se poate exprima cu relaia

Lucrul mecanic tehnic efectuat de sistem fiind n aceste condiii

, se obine

n cazul unui proces ireversibil, deoarece s
2
> s
1
(entropia n procesele ireversibile crete),
rezult

>

Astfel, scderea exergiei agentului termic este mai mare dect exergia schimbat de sistem
cu exteriorul sub form de lucru mecanic; restul, adic

, reprezint pierderea de exergie.

Entropia fiind constant doar n cazul unui proces reversibil (s
2
= s
1
), ar rezulta

,
ceea ce confirm nc odat, faptul c numai n procesele reversibile exergia este constant.
Expresiile (5.26-5.31), dei exprim valoare pierderii de exergie, nu arat n mod explicit
cauzele acestor pierderi. Pentru a pune n eviden rolul ireversibilitii proceselor n ceea ce
privete pierderea de exergie, se poate utiliza ecuaia bilanului de entropie a unui proces ireversibil,

o

, n care variaia total a entropiei ds, este dat de suma dintre variaia de entropie
provocat de schimbul de cldur oq, i de variaia de entropie provocat de ireversibilitatea
procesului.
nlocuind n expresia (5.27) variaia entropiei
o

corespunztoare schimbului de cldur cu

cea care rezult din relaia anterioar, se obine

51

ot

(5.32)

aceast expresie pune n eviden faptul c pierderea de exergie este determinat exclusiv de
ireversibilitatea proceselor.
n relaiile (5.24 5.25) nlocuind T
0
ds
ir
, prin ot, apare clar influena pierderii de exergie
adupra mrimilor date de aceste relaii, iar expresia general a variaiei exergiei (5.24) se poate
scrie sub forma

o o

ot (5.33 a)

Din formula (4.21) rezult

|o

(5.34)
unde |o

| nu reprezint numai pierdere de lucru mecanicdatorit frecrilor, ci are un sens cu mult

mai general i anume, reprezint pierderea de lucru mecanicdatorit ireversibilitii proceselor.
Astfel, expresia (4.32) se poate scrie
ot

|o

(5.35)
scris
ot
|o

relaia (5.35) conduce la concluzia c, pentru o temperatur T
0
, dat, a mediului ambiant, pierderea
de exergie, corespunztoare pierderii de lucru mecanic ol
f
, este cu att mai mare, cu ct procesul se
desfoar la o temperatur T mai cobort.
Aceast concluzie constituie o indicaie foarte preioas pentru proiectarea mainilor i
instalaiilor care funcioneaz n domeniul temperaturilor relativ reduse, ca de exemplu
turbocompresoare, turbine (partea de joas presiuen) i ndeosebi instalaiile frigorifice, unde,
raportul T
0
/T devenind supraunitar, pierderea de exergie capt valori foarte importante.
Noiunea pierdere de energie, ca de altfel i noiunea consum de energie sunt incorecte n
lumina primului principiu al termodinamicii. Aceste noiuni au totui o larg rspndire i sunt mai
utilizate, chiar de ctre specialitii n termoenergetic, fr ca activitatea acestora s fie influenate
prin utilizarea incorect a acestor noiuni. Explicaia const, n aceea c n general se utilizeaz
termenul energie pentru ceea ce corespunde noiunii de exergie. n aceste condiii, innd seama
de caracterul neconservativ al exergiei, capt sens termenii consum i pierdere de energie,
eroarea reducndu-se doar la utilizarea nepotrivit a terminologiei.





5.6. Bilanuri exergetice

Utilizarea bilanurilor energetice pentru studierea proceselor i instalaiilor termice este larg
rspndit, deoarece constituie o cale comod de calcul i de verificare a fluxurilor de energie;
reprezentarea grafic a bilanurilor,cel mai adesea prin diagrama Sankey a fluxurilor de energie,
constituie n plus un mijloc deosebit de sugestiv, care nlesnete urmrirea i aprecierea cantitativ
a modului de desfurare a proceselor termoenergetice.
Inconvenientul principal, deja menionat al metodei bilanurilor de energie are aceleai
cauze ca i inconvenientul pe care l prezint studiul proceselor termice pe baza randamentului
termic i anume considerarea nedifereniat a energiilor cu capaciti diferite de transformare.
Aceasta face ca metoda bilanurilor de energie s aib un caracter exclusiv cantitativ, s
respecte doar condiiile impuse de primul principiu al termodinamicii i, n consecin, s nu
permit obinerea de concluzii complete n ce privete pierderile reale i posibilitile reale de
52

diminuare a pierderilor; mai mult, uneori metoda bilanurilor de energie poate conduce chiar la
interpretri i concluzii greite.
n scopul mbuntirii metodei bilanurilor ca mijloc de investigaie i calcul, bilanurile pot
fi ntocmite considernd i principiul al doile al termodinamicii, respectiv capacitatea de
transformare a energiilor care intervin n bilan. Astfel, innd seama de relaia E + A = W = const.,
bilanul de energie devine bilan exergie anergie.
Acest bilan exprim att primul principiu al termodinamicii (deoarece suma dintre exergie
i anergie este constant), ct i al doile principiu al termodinamicii (deoarece fiecrei
ireversibiliti i corespunde o anumit reducere a exergiei, cu mrirea corespunztoare a anergiei);
toate aceste condiii stau la baza ntocmirii bilanului exergie-anergie i apar clar n acesta.
De exemplu, n cazul simplu al motorului termic care ar funciona dup ciclul Carnot din
fig.8.c, innd seama doar de pierderile de exergie provocate de ireversibilitatea extern
corespunztoare transferului de cldur la diferene finite de temperaturi, diagrama bilanului
fluxului exergie anergie are aspectul din fig.21. Din aceast reprezentare rezult c energia total
rmne constant

Dar exergia scade cu pierderile de exergie t
1
i t
2
, provocate de transferul cldurii la diferenele
finite de temperaturi T
s
T
1
, respectiv T
2
T
0
. Desigur, aceste pierderi de exergie se transform n
anergie '

i ''

din fig.8 c) cedat n final mediului ambiant.

Anergia

introdus n sistem o dat cu cldura

este evacvorbeuat integral ca atare

(fiind partea din cldura q
I
cu capacitate nul de transformare n lucru mecanic fig.4.18). Este deci
posibil i ntocmirea bilanului n care s nu apar anergia introdus n sistem; acesta este bilanul
de exergie, n care nu apar dect exergiile introduse n sistem, exergiile evacuate i pierderile de
exergie.




Fig.4.18 Bilanul fluxului exergie-anergie

innd seama de modul n care a fost stabilit, evident c expresia general a variaiei
exergiei (5.25) este totodat i ecuaia bilanului de exergie. Notnd cu indicele i, exergia introdus
i cu indicele e, exergia evacuat din sistem, ecuaia evacuat din sistem, ecuaia bilanului se poate
scrie, n cazul cel mai general

H (5.35)

53

Unde cu E s-au notat exergiile agentului de lucru, cu E
Q
exergia cldurii schimbate cu exteriorul
cu L
t
lucrul mecanic tehnic schimbat cu exteriorul, iar cu H -pierderea de exergie.
In fig. 4.19 este reprezentat bilanul fluxului de exergie pentru motorul care ar funciona dup ciclul
Carnot din fig.4.7.c.

Fig.4.19 Bilanul fluxului de exergie

Bilanurile exergie-anergie ca i bilanurile de exergie permit analizarea proceselor termice
i a instalaiilor n care se desfoar astfel de procese innd seama att de cantitile de
energiecare intervin, ct i de capacitile de transformare ale acestor energii. Astfel, se pun n
eviden n mod clar pierderile reale, cauyele i locurile din instalaii n care se produc aceste
pierderi, scond din sfera preocuprilor energiile cu capacitate nul de trasnformare.
Dup cum rezult din compararea fig.4.18 cu fig.4.19, bilanurile i reprezentarea
bilanurilor de exergie sunt, n cazul considerat, mai simple dect bilanurile i reprezentarea
bilanurilor exergie-anergie, fr ca prin aceast simplificare s se reduc din posibilitile de
analiz pe care le ofer bilanul exergie-anergie. Pentru aceasta, foarte adesea, n cazul porceselor
de producere a lucrului mecanic din cldur, se folosesc doar bilanurile de exergie.
n unele procese de alimentare cu cldur, ca i n unele procese care se desfoar la
temperaturi inferioare temperaturii mediului ambiant, anergia introdus, s-au anergia evacuat, pot
juca un rol deosebit, n astfel de cazuri impunndu-se utlizarea bilanurilor exergie-anergie.


6. Exergia, criteriu de comparare a eficacitii proceselor termice

Cele mai rspndite metode de calcul a proceselor i instalaiilor termice, n ceea
ce privete att dimensionare, ct i determinarea eficacitii, se bazeaz pe bilanul de energie i pe
randamentul termic.
Lacunele acestora, i au originea mai ales n aceea c, la ntocmirea bilanului de energie,
ca i la definirea randamentuluitermic, nu se ine seama dect de primul principiu al
termodinamicii, efectele energetice ale proceselor termice, consecine ale celui de-al doilea
principiu al termodinamicii, nu sunt dect cel mult constatate cantitativ n cadrul bilanului de
energie i prin intermediul randamentului termic, fr ns a fi analizate n profunzime. Implicit,
adevratele pierderi cum i adevratele cauze ale pierderilor nu apar n mod real, uneori ajungndu-
se n n aceast privin chiar la concluzii false.
Astfel, considernd un motor termic care consum cldura Q
I
, produce lucrul mecanic L i
evacueaz cldura Q
II
, netransformat n lucru mecanic, randamentul termic se poate scrie sub
forma
q

n care E
I
i A
I
sunt exergia i anergia cldurii consumate de motorul termic.
Faptul c la numitorul expresiei randamentului termic intervine pe lng exergie i anergie
(energie cu capacitate nul de transformare), n timp ce la numrtor intervine numai exergie (lucrul
54

mecanic produs), pune n eviden lipsa de omogenitate structural a expresiei i, totodat, lipsa de
coeren a conceptului de randament termic.
Micorarea artificial a valorii eficacitii procesului (dac eficacitatea este exprimat prin
intermediul randamentului termic) provocat de mrirea numitorului cu anergia care oricum nu
poate fi transformat n lucru mecanic i care, economic, este lipsit de valoare, este cu mult mai
puin important dect faptul c randamentul termic nu permite s se stabileasc msura real n
care procesul analizat se deprteaz de condiiile optime.
Aceasta apare mai clar dac n expresia anterioar a randamentului termic se nlocuiete
lucrul mecanic L, cu ceea ce rezult din ecuaia bilanului exergie-energie, E
I
+ A
I
= L + E
II
+ A
II
,
innd seama i de pierderea de exergie H = A
II
A
I
.
Se obine astfel randamentul termic exprimat prin relaia:
q

Numrtorul ultimei fracii este tocmai cldura Q
II
, netransformat n lucru mecanic i
evacuat din sistem; sub form obinuit
q

nu rezult ns ct din aceast cldur const n anergia A
I
introdus iniial n sistem i
netransformabil n lucru mecanic (care deci nu ii gsete locul n categoria pierderilor), ct revine
exergiei E
II
, evacuat i nevalorificat i ct revine pierderilor de exergie H, provocate de
ireversibilitatea porcesului.
Astfel, calitatea sistemului de a valorifica n ct mai mare msur exergia disponibil cu
pierderi minime de exergie, nu este exprimat prin randamentul termic deoarece adevratele
pierderi, care n cazul considerat ca de ex. se reduc la E
II
i la H, nu apar explicitn expresia
acestuia; mai mult chiar, valoarea relativ mic a acestora fa de anergia A
I
, acentueaz dificultile
de precizare i de localizare a pierderilor reale n instalaiile termice.
Randamentul exergetic. Pentru aprecierea realist a gradului de perfeciune a transformrii
cldurii n lucru mecanic, este necesar s se introduc criterii prin care s se in seama de msura
n care se valorific energia disponibil, cu capacitate nelimitat de transformare. Generaliznd,
gradul de perfeciune al oricrui proces termic se poate exprima n funcie de mrimea pierderilor
de energie cu capacitate nelimitat de transformare.
Eficacitatea unui proces termoenergetic poate fi exprimat corect numai prin raportarea unor
energii cu aceeai capacitate la transformare; aceasta conduce la necesitatea de a utiliza exergia ca
mrime de referin n exprimarea eficacitii proceselor termoenergetice.
n sensul cel mai general, randamentul exergetic exprim msura n care exergia
disponibil (cheltuit) ntr-un proces, se regsete sub form de efect exergetic util.
Notnd cu E
C
exergia cheltuit pentru efectuare unui proces, cu E
u
efectul exergetic util i cu H
pierderile de exergie, (ecuaia bilanului de exergie fiind E
c
= E
u
+ H), expresia randamentului
exergetic este
q

(6.1)
n condiiile ideale ale proceselor reversibile exergia rmne constant, astfel nct, n aceste
condiii, randamentul exergetic ar atinge valoarea maxim. Aceasta arat c un sistem perfect din
punct de vedere termodinamic, ar funciona cu randamentul exergetic de 100%.
Orice abatere fa de condiiile ideale provoac pierderi de exergie, ceea ce are ca urmare
diminuarea eficacitii procesului, cu micorarea corespunztoare a valorii randamentului. Pentru
aceasta, randamentul exergetic poate fi utilizat i drept criteriiu pentru definirea gradului de
reversibilitate a procesului la care se refer.
Totalitatea pierderilor de exergie H, care intervin n expresia randamentului exergetic, poate
fi diminuat, la limit chiar anulat, prin msuri constructive, de natur s amelioreze condiiile de
desfurare a proceselor. Natura i importana acestor msuri sunt determinate de cauzele, locurile
unde se produc i ponderea pierderilor de exergie, la stabilirea crora un rol important revine
bilanului de exergie.
55

Spre deosebire de randamentul termic, randamentul exergetic, pe lng faptul c exprim
gradul real de folosire a energiei utilizabile, d, mpreun cu analiza pierderilor de exergie, indicaii
clare privitoare la direciile i importana eforturilor care trebuie depuse, n scopul ameliorrii
condiiilor de desfurare a proceselor.
Pentru fiecare categorie de procese termice se poate stabili expresia cea mai potrivit a
randamentului exergetic, plecnd de la efectul util, exprimat n exergie i de la consumul de
exergie.
Efectul util este ntotdeauna precis conturat iar exprimarea sa n exergie nu poate da loc la
interpretri; n schimb, consumul de exergie necesar pentru realizarea procesului, uneori se poate
considera din diferite puncte de vedere, mai ales n cazul mainilor i instalaiilor care funcioneaz
dup cicluri inverse.
Prin aplicarea riguroas a definiiei randamentului exergetic, considernd ca exergie
consumat toate exergiile introduse n sistem, randamentul exergetic nu poate avea dect valori
subunitare n cazul proceselor reale, la limit, n cazul ideal al proceselor reversibile, randamentul
exergetic ajugnd la valoarea 1.
Totui n unele situaii, prezint interes definirea randamentului exergetic, considernd ca
exergie consumat nu toate exergiile introduse n sistem, ci numai acelea pentru care obinerea
crora se cheltuiesc valori economice sau care au efectiv valoare economic; unele exergii
introduse n sistem i care se obin n mod gratuit, ca de ex. cele provenite uneori din resursele
energetice secundare, pot s nu apar n expresia randamentului exergetic, dac se caut ca acesta
s aib un mai pronunat caracter economic. n astfel de cazuri, nu este exclus ca randamentul
exergetic s ajung la valori supraunitare, chiar considernd procesele reale, ireversibile. Evident,
valorile mai mari dect 1 ale unor astfel de randamente exergetice se explic prin aceea c aceste
randamente nu corespund riguros bilanurilor de exergie i transformrilor energetice la care se
refer, cu, au un caracter particular, determinat de modul convenional i arbitrar n care se
consider diferite exergii introduse n sistem.
De ex., n cazul unei pompe termice care ar funciona n condiii de reversibilitate total,
dup ciclul Carnot invers reprezentat n fig.4.4 (evident, ciclul desfurndu-se n sensul 1-4-3-2-1),
dac pompa termic preia de la un rezervor termic cu potenial redus, cldura q
32
(la temperatura
redus T
2
) i alimenteaz cu cldura q
14
un consumator de cldur la temperatura mai ridicat T
1

(consumul de energie mecanic necesar pentru funcionarea pompei termice fiind l) bilanul de
exergie este dat de relaia

||

n acest caz expresia randamentului exergetic este
q

||

Deoarece

) |

|
|| (

) |

|
i

||

|
se obine
q

Acest rezultat este de altfel evident, deoarece ecuaia bilanului de exergie, arat c
numrtorul expresiei randamentului exergetic este egal cu numitorul acesteia. De asemenea,
valoarea 1 a randamentului exergetic corespunde condiiilor de total reversibilitate admise.
56

Dac ns cldura q
32
(i implicit exergia acesteia) se obine gratuit de la o surs energetic
secundar, randamentul exergetic ar putea fi exprimat, n mod convenional, prin relaia
q

'

||


La numitorul creia nu mai apare dect exergia lucrului mecanic consumat, deoarece numai pentru
obinerea acesteia se cheltuiesc valori economice. n acest caz, valoarea randamentului exergetic
este
q

'

>
deoarece T
0
< T
2
.
Stabilirea unor expresii particulare ale randamentelor exergetice corespunztoare unor
porcese date, pentru a scoate n eviden anumite aspecte deosebite, n general cu caracter
economic, constituie un mijloc suplimentar de investigare a proceselor termice. Desigur, n astfel de
cazuri, pentru a se evita confuzii posibile, abaterea de la definiia riguroas a randamentului
exergetic i de la bilanul de exergie trebuie s fie perfect controlate i justificate, iar caracterul
particular al randamentului exergetic astfel definit, trebuie s apar n mod explicit.
Randamentul exergetic este un criteriu de determinare i de comparare a eficacitii
proceselor termice, considerndu-se ca potenial termodinamic de referin, potenialul
corespunztor strii mediului ambiant. Astfel, mrimea (1-q
e
) arat gradul de imperfeciune a
proceselor reale, spre deosebire de (1-q
t
), a crei valoare depinde nu numai de imperfeciunea
proceselor, ci i de faptul c la definirea randamentului termic se consider ca potenial
termodinamic de referin starea corespuztoare temperaturii 0
o
K. Acest nivel fiind nu numai
inaccesibil, dar fiind foarte ndeprtat de nivelul la care, pe considerente naturale, este necesar s se
recurg, att randamentul termic q
t
, ct i diferena (1-q
t
), nu permit obinerea unor valori cu totul
concludente.
Pentru aceste motive, randamentul exergetic utilizat drept criteriu de determinare i de
comparare a eficacitii porceselor termice, ofer posibiliti mai bune de investigaie i de calcul
dect randamentul termic.


7. Studiul exergetic al proceselor termice

Completnd studiul termodinamic al proceselor termice prin asocierea elementelor
caracteristice analizei exergetice la metoda clasic a bilanului de energie, se ntregete i se
clarific cunoaterea fenomenelor studiate; mai ales analiza exergetic aduce preciyri deosebit de
valoroase n ce privete mprimea pierderilor reale de energie, localizarea i stabilirea adevratelor
cauze ale pierderilor, cum i cile cele mai potrivite de diminuare a pierderilor, respectiv de
ameliorare a proceselor.
Punerea n deplin valoare a metodei de analiz exergetic este condiionat de dezvoltarea
teoretic a studiului exergetic al proceselor, dezvoltare care ns trebuie adusla acelai nivel, ca i
alte metode folosite n termodinamic. Printr-o astfel de dezvoltare, exergia i metodele exergetice
de calcul i de analiz ar deveni la fel de accesibile, ca, de ex. entalpia i metoda bilanului de
energie, curent folosite.
Vom considera, n cele ce urmeaz analiza din punct de vedere exergetic a unor procese
termice elementare de baz, ca i a unor procese complexe, care se desfoar n unele instalaii i
maini termice.

7.1. Transfer de cldur

Conform principiului al doilea al termodinamicii, transferul de cldur are loc
n mod natural, de la sine (fr consum de energie) numai de la corpurile cu temperatur mai
ridicat ctre corpurile cu tremperatur mai cobort. Reducerea potenialului, adic a nivelului de
temperatur al cldurii imprim procesului de transfer de cldur un caracter ireversibil.
57

Ireversibilitatea acestui proces este o consecin a diferenei finite de temperatur la care se
desfoar schimbul de energie sub form de cldur ntre corpurile din natur.
ntradevr, dac se consider dou corpuri ale cror temperaturi T
1
i T
2
se menin constante
n timpul procesului de trasnmitere a cldurii Q, se constat c entropia corpului de temperatur mai
ridicat T
1
scade cu AS
1
iar cea a corpului caracterizat printr-un potenial T
2
mai cbort crete cu
AS
2
. Presupunnd c cele dou corpuri formeaz un sistem izolat din punct de vedere termic n
report cu exteriorul variaia de entropie AS a sistemului este precizat de suma variaiilor de entropi
ale celor dou corpuri, adic
A A

(7.1)
Deoarece
A

i A

(7.2)
Se obine
A (

) (7.3)
Dac se noteaz cu
A

(7.4)

diferena de temperatur ntre cele dou corpuri care schimb cldur, expresia (7.4) devine
A
A

(7.5)

Se observ c gradul de ireversibilitate a procesului de transmitere a cldurii depinde direct
de AT ; pe msur ce AT scade, ireversibilitatea procesului se atenueaz, astfel nct la limit pentru
AT0, transmiterea cldurii se desfoar pe cale reversibil, entropia sistemului format din cele
dou corpuir rmnnd constant.
Scderea potenialului cldurii n procesul de transmitere a cldurii este nsoit de o
micorare a capacitii de transformare a cldurii, ca form neordonat de energie, ntr-o form
ordonat de energie cum este de ex. lucrul mecanic. Aceast diminuare a capacitii de transformare
a cldurii n lucru mecaniccunoscut sub numele de degradare a cldurii, poate fi pus n eviden
cu ajutorul noiunii de exergie a cldurii.
Dup cum s-a artat n domeniul temperaturilor T superioare temperaturii mediului ambiant
T
0
, exergia E
Q
a cldurii Q reprezint valoarea maxim a fraciunii transformabile n lucru mecanic

) (7.6)
Fraciunea netransformabil n lucru mecanic, care a fost denumit anergia cldurii se
obine din relaia

(7.7)

Exergia corespunztoare unitii de cldur, denumit temperatur exergetic sau factor
exergetic de temperatur, a fost definit ca fiind

u

(7.8)
Prin expresiile (7.6) i (7.7) se pune n eviden faptul c exergia i respectiv anergia cldurii
depind de potenialul cldurii T. Dup cum se observ din fig.31, n domeniul T > T
0
reducerea
nivelului de temperatur T este nsoit de scderea exergiei i de amplificarea anergiei cldurii; la
limit, pentru T = T
0
, exergia cldurii

, se anuleaz, iar

= Q.
Relund problema transferului de cldur ntre dou corpuri de temperaturi constante, se observ c
(fig.4.20) deoarece T
2
< T
1
, exergia

) a cldurii Q primite de corpul cu temperatura

T
2
este inferioar exergiei

) a aceleiai clduri cedate de corpul cu temperatura T

1
,
adic

<

.
58


Fig.4.20 Scderea exergiei cldurii n procesul de transfer de cldur la diferen finit constant
de temperatur

Notnd cu
H
A

(7.9)

Pierderea de exergie provocat de transferul de cldur la diferen de temperatur finit constant,
rezult c

H
A

(7.10)

Comparnd expresiile (7.5) i (7.10), se obine:

H
A


A (7.11)

ceea ce arat c pierderea de exergie este o consecin a ireversibilitii procesului de transmitere a
cldurii la diferen finit de temperatur. Seminficaia grafic a pierderii de exergie H
A
este pus
n eviden cu ajutorul diagramei T-S prezetat n fig.4.21.

Fig.4.21 Semnificaia grafic a pierderii de exergie H
A
n diagrama T-s

Dac se ine seama de expresiile (7.6) i (7.8), expresia (7.9) poate fi scris i sub forma
(fig.4.20):
H
A
(u

) (7.12)

Se noteaz cu
59

Au

(u

) (7.13)

diferena factorilor exergetici de temperatur ai celor dou corpuri astfel nct expresia (7.13)
devine
H
A
Au

(7.14)

Prin expresia (7.14) se pune n eviden faptul c exist o proporionalitea direct ntre
pierderile de exergie H
A
i diferena factorilor exergetici de temperatur ai celor dou corpuri care
schimb cldur.
Ca i n domeniul T > T
0
, n domeniul temperaturilor inferioare temperaturii mediului ambiant
exergia cldurii se micoreaz pe msur ce se reduce nivelul de temperatur T. Deoarece ns T <
T
0
, rezult c factorul exergetic u
e
devine negativ; n consecin pentru ridicarea potenialului
cldurii de la nivelul T la T
0
este necesar un anumit consum de lucru mecanic, care crete rapid
(fig.31) o dat cu scderea temperaturii T. La limit, pentru T0
0
K, se observ E
Q
-,
consumul de lucru mecanic fiind deci infinit de mare. Cu toate c valoarea algebric a exergiei
cldurii scade odat cu T n literatura de specialitate , a devenit uzual ca, n domeniul T < T
0
,
mrimea E
Q
s fie considerat n valoare absolut. Deci, pe msur ce nivelul de temperatur T
scade valoarea absolut a exergiei cldurii crete, ceea ce reflect creterea consumului de lucru
mecanic necesar pentru ridicarea potenialului cldurii de la nivelul T la T
0
.
Ca urmare, n domeniul T < T
0
, trecerea cldurii de la nivelul T
1
mai ridicat, la un nivel T
2

mai cobort, conduce la o pierdere de exergie egal cu lucrul mecanic minim care a fost consumat
pentru ridicarea potenialului cldurii de la nivelul T
2
la T
1
.
n mod obinuit, cu excepia porceselor de schimbare a strii de agregare, n procesul de
transmitere a cldurii, temperaturile corpurilor se modific (spre exemplu, cazul schimbtoarelor de
cldur).
Pentru determinarea pierderilor de exergie ntr-un proces de transmitere a cldurii la
diferena finit variabil de temperatur se consider cazul unui schimbtor de cldur prin
suprafa n care cele dou fluide se deplaseaz n echicurent. Schema de principiu a schimbtorului
de cldur i curbele de variaie a temperaturilor celor dou fluide n lungul suprafeei A de transfer
de cldur sunt artate n fig.4.22. n oricare seciune a aparatului, temperatura T
1
a fluidului cald 1,
care cedeaz cldur, este superioar temperaturii T
2
a fluidului rece 2 care primete cldur. n
procesul de transmitere a cldurii temperatura fluidului cald scade
(dT
1
<0) de la
'
pn la
''
, iar cea a fluidului rece crete (dT
2
> 0) de la
'
pn la
''
. Ca
urmare, diferena de temperatur ntre cele dou fluide AT = T
1
-T
2
scade, n lungul schimbtorului
de cldur, de la valoarea AT'= T
1'
-T
2'
, pn la valoarea AT''=T
1''
- T
2''
. Se presupune, ca i n cazul
AT = const.c schimbtorul de cldur este perfect izolat n raport cu mediul exterior. n consecin,
cldura Q
1
cedat de fluidul cald este egal cu cea primit Q
2
de fluidul rece, adic Q
1
= Q
2
=Q .
Aceasta nseamn c randamentul izolaiei definit ca raport ntre cantitile de cldur Q
2
i Q
1
este
100%. De asemenea, n cele ce urmeaz se neglijeaz rezistenele hidraulice la deplasarea celor
dou fluide prin schimbtorul de cldur. Aceasta nseamn c procesele de nclzire i rcire se
desfoar la presiune constant.
60


Fig.4.22 Schema de principiu a schimbtorului de cldur
i diagramele de variaie a temperaturilor absolute
ale fluidelor n procesul de transfer de cldur

n aceste condiii, se consider o poriune infinit mic dA din suprafaa schimbtorului de
cldur delimitat de seciuniel x-y i x'-y' (fig.4.22). Cldura schimbat ntre cele dou fluide la
diferena finit de temperatur AT = T
1
-T
2
este oQ. Pe baza expresiei (7.14) rezult c, independent
de domeniul de temperaturi n care funcioneaz schimbtorul de cldur, pierderea infinit mic de
exergie datorit diferenei finite de temperatur la care are loc schimbul de cldur oQ este
precizat de
H
A
o Au

(7.15)

Pentru determinarea pierderii de exergie care caracterizeaz ntreaga suprafa de schimb de
cldur A.
H
A
Au

(7.16)

Este necesar trasarea, ntr-o diagram u
e
Q, a curbelor de variaie a factorilor exergetici de
temperatur ai celor dou fluide n funcie de fluxul de cldur schimbat. Pentru aceasta se ine
seama c temperaturile celor dou fluide variaz exponenial de-a lungul suprafeei A (fig.4.22), iar
cldura schimbat este proporional cu aria acestei suprafee. Curbele u

= f(Q) i u

= f (Q) sunt
reprezentate, pentru cazurile T > T
0
i T < T
0
, n fig.4.23.
Observnd expresia (7.8) se constat c, domeniul T > T
0
(fig.4.23a), u

scade pe msur
ce fluidul cald se rcete iar u

crete odat cu nclzirea fludiului rece. Relund problema unui

schimb de cldur elementar de cldur oQ ntre cele dou fluide se observ c exergiile acestie
clduri la nivelele de temperatur T
1
i T
2
sunt precizate de expresiile:
o

) o u

o '' (7.17)

o

) o u

o '' (7.18)
61


Fig.4.23 Semnificaia grafic a pierderii de exergie H
A
n diagrama u
e
Q:
A cazul T > T
0
; b cazul T< T
0



n consecin, pierderea infinit de mic de exergie dH
A
precizat de expresia (7.15), are
urmtoarea semnificaie grafic n diagrama u
e
Q

H
A
o

(u

)o '' (7.19)
Pierderea de exergie pentru ntreaga suprafa se obine innd seama c:

o '''

(7.20)

o '''

(7.21)

Utiliznd expresiile (7.20) i (7.21), expresia (7.19) conduce la

H
A

Au

o ''''''' (7.22)

Prin rezultatul obinut, se pune n eviden faptul c, pierderea de exergie datorit
transferului de cldur la diferen finit variabil de temperatur, este precizat de aria suprafeei,
situate ntre curbele de variaie ale factorilor exergetici de temperatur ai celor dou fluide.
Se observ faptul c, pierderea de exergie H
A
poate fi exprimat n funcie de valorile
medii ale factorilor exergetici ai celor dou fluide aplicnd n acest scop expresia de definiie (7.8):

u

'''
'

; u

'''

(7.23)

Rezult imediat c
H
A
(u

) (7.24)

Notnd cu

Au

'''''''

(7.25)
Expresia (7.23) devine
H
A
=Au

(7.26)

62

n concluzie deci, pierderea de exergie datorit transferului de cldur la diferen finit
variabil de temperatur este proporional cu diferena factorilor exergetici medii de temperatur ai
celor dou fluide. Aceast proporionalitate permite nu numai determinarea lui H
A
, ci i alegerea
diferenelor optime de temperatur pentru condiiile date pornind de la pierderile admisibile ntr-un
schimbtor de cldur. Pentru a demonstra aceast afirmaie, se observ c n general, exergia
cldurii poate fi exprimat i n modul urmtor

) o

(7.27)

unde AS reprezint variaia de entropie a fluidului considerat.
Rezult deci c, n general,

u

(7.28)

Notnd cu

A
(7.29)

Temperatura absolut medie a fluidului, n final, se obine:

u

(7.30)

Cunoscnd diferena temperaturilor medii ale celor dou fluide

A

(7.31)

se constat c expresia (7.25) poate fi scris sub urmtoarea form:

Au

(7.32)

Dac se limiteaz pierderea de exergie H
A
la valoarea

, din expresia (7.26) se obine

Au

. n funcie de nivelul de temperatur care caracterizeaz funcionarea schimbtorului

de cldur, valoarea lui A

va fi diferit; aa cum rezult din expresia (7.32), pe msur ce

temperaturile medii ale celor dou fluide scad, diferene A

admisibil se micoreaz. Acest

rezultat poate constitui o explicaie a faptului c n tehnica temperaturilor joase diferenele de
temperatur admise n procesele de transmitere a cldurii sunt sensibil mai reduse dect n
procesele care se desfoar la temperaturi superioare temperaturii mediului ambiant.
Pentru a aprecia perfecinea transferului de cldur care se desfoar n condiiile unei
diferene finite variabile de temperatur, este necesar aplicarea noiunii de randament exergetic. n
acest scop se ntocmete bilanul exergetic al schimbtorului de cldur (fig.4.22) care precizeaz
c exergia introdus E
in
, n sistemul considerat este egal cu suma dintre exergia evacuat E
ev
i
pierderile de exergie datorate ireversibilitii interne H
i
, adic:

E
in
= E
ev
+ H
i
(7.33)

n cazul schimbtorului de cldur se observ c E
in
= E
1'
+ E
2'
i E
ev
= E
1''
+ E
2''
; neglijnd
celelalte categorii de pierderi este evident c H
i
= H
AT
astfel c

E
1'
+ E
2'
= E
1''
+E
2''
+ H
AT
(7.33 a)

63

Ecuaia (7.33) se poate scrie sub o form care s pun n eviden variaiile de exergie ale
celor dou fluide

E
1'
- E
1''
= E
2''
- E
2'
+ H
AT
(7.33 b)

Expresia (7.33 b) arat c scderea exergiei fluidului cald (dE
1
< 0) este utilizat pentru
mrirea exergiei fluidului rece (dE
2
> 0) i acoperirea pierderilor de exergie determinate de
transferul de cldur ntre cele dou fluide la diferen finit de temperatur.
Notnd cu
AE
1
= E
1''
- E
1'
i AE
2
= E
2''
- E
2'
(7.34)

Variaiile de exergie ale celor dou fluide, expresia (7.33 b) devine

|A

| A

H
A
(7.33c)

n aceste condiii, n domeniul T > T
0
randamentul exergetic al schimbtorului de cldur va
fi definit ca raportul ntre creterea exergiei fluidului rece A

i scderea exergiei fluidului cald

|A

|, adic

q

|A

|

H
A
|A

|
(7.35)

Expresia (7.35) poate fi scris i sub alt form dac se ine seama c variaiile de exergie
ale celor fluide sunt provocate de schimbul de cldur. ntradevr, aplicnd ecuaia fundamental a
exergiei

o

H
A
(7.36)

Fiecrui fluid n parte, n ipotezele simplificatoare expuse, rezult c (deoarece schimbul de energie
sub form de lucru mecanic tehnic este nul, oL
t
= -V.dp = 0)

o i

o (7.37)

Pe baza relaiilor (7.37) se obine:

|A

; A

(7.38)

innd seama de relaiile (7.38), expresia (7.35) devine:

q

Au

(7.39)

Dac schimbtorul de cldur funcioneaz n condiiile unor temperaturi inferioare
temperaturii mediului ambiant, factorii exergetici ai celor dou fluide fiind negativi, este evident c
valoarea absolut a exergiei fluidului cald crete prin rcire (|

| > ), iar cea absolut a exergiei

fluidului rece scade prin nclzire (|

| < ). n acest caz (fig 4.23 b) se consider (convenional),

c, deoarece exergia cldurii crete n valoare absolut o dat cu scderea temperaturii T, fluidul
rece este cel care transmite exergie fluidului cald n scopul rcirii acestuia; rezult c ecuaia (7.33
a) este necesar s fie scris sub form

E
2''
- E
2'
= E
1'
- E
1''
+ H
A
(7.33 d)

Aplicnd relaiile (7.34), ecuaia (7.33 b) devine
64


|A

| A

H
A
(7.33 e)

n aceste condiii, n domeniul T< T
0
, randamentul exergetic al schimbtorului de cldur va
fi definit ca raport ntre variaia exergiei fluidului cald prin rcire i cea a exergiei fluidului rece
prin nclzire. Deci

q

|A

|

H
A
|A

|
(7.40)

innd seama de relaiile (7.38) expresia (7.40) devine

q

|u

|
|u

|

Au

|u

|
(7.41)

n concluzie, randamentul exergetic q

A
al unui schimbtor de cldur este exprimat de
raportul ntre valoarea medie a factorului exergetic de temperatur al fluidului care primete exergie
i cea a fluidului care cedeaz exergie n procesul de transmitere a cldurii.
Mrirea randamentului exergetic q

A
al unui schimbtor de cldur se poate obine prin
reducerea pierderilor de exergie H
AT
. Din acest punct de vedere pot apare dou situaii n funcie de
valoarea raportului ntre capacitile calorice ale celor dou fluide

(7.42)

n care : D
1
, D
2
reprezint debitele masice ale celor dou fluide;

- cldurile specifice la presiune constant ale fluidelor.

Se observ c (fig.4.22) deoarece

o

(7.43)

se obine

(7.44)

n cazul cnd K =1 se constat c dT
1
= dT
2
adic d(T
1
T
2
) = 0 sau AT = T
1
T
2
= const.,
ceea ce nseamn c diferena de temperatur ntre cele dou fluide rmne constant n lungul
schimbtorului de cldur.innd seama c Q = k. A. AT, rezult c prin mrirea surpafeei de
schimb de cldur A sau a coeficientului global de transfer de cldur k, valoarea lui AT scade i o
dat cu ea valoarea pierderilor de exergie H
AT
. La limit, pentru AT 0 se constat c H
AT
0 iar
q

A
1; n acest caz, pentru o valoare dat a coeficientului k este necesar ca A . Din acest
motiv, categoria de pierderi analizare are un caracter tehnic, deoarece ele pot fi reduse prin mijloace
tehnice (mrirea suprafeei A intensificarea transmiterii cldurii etc.). Se observ deci c, deoarece
variaia diferenei de temperatur ntre fluide influeneaz n sensuri contrarii suprafaa de
transmitere a cldurii A i pierderile de exergie H
AT
, precizarea ei trebuie s aib la baz un calcul
tehnico-economic.
Atunci cnd K = 1, aa cum este cazul schimbtoarelor de cldur n care unul dintre fluide
i modific starea de agregare, se constat c dT
1
= dT
2
, AT fiind variabil n lungul schimbtorului
de cldur. n consecin, amplificarea lui A sau k nu poate conduce, la limit, dect la anularea
diferenei de temperatur la una dintre extremitile schimbtorului de cldur. Aceasta nseamn
c, la limit, pierderile de natur tehnic au fost eliminate, rmnnd ns cele proprii specifice
tipului de transfer de cldur , analiza.


65

8. Instalaii frigorifice i analiza exergetic

Instalaiile frigorifice permit obinerea temperaturilor joase prin evacuarea
cldurii din spaiul rcit n mediul ambiant de temperatur T
0
. Ridicarea potenialului cldurii de la
nivelul T < T
0
la T
0
este condiionat de un anumit consum minim de lucru mecanic care, aa cum
s-a artat, crete rapid o dat cu reducerea temperaturii T.
Pentru interpretarea, pe baze exergetice, a proceselor de obinere a frigului, n cele ce
urmeaz se analizeaz instalaia frigorific cu comprimare de vapori. Cele mai rspndite instalaii
pentru producerea frigului moderat sunt cele cu comprimare mecanicde vapori. Ciclul teoretic de
funcionare a acestor instalaii, reprezentat n diagramele T-s i e-i, este artat n fig. 4.24. n acest
ciclu procesul de comprimare 1-2 are loc n domeniul vaporilor supranclzii iar cel de condensare
2' -3 se desfoar chiar la temperatura mediului ambiant T
0
. Existena poriunii 2-2' de rcire
izobar face ca temperatura medie T
m
s fie superioar temperaturii T
0
. n ceea ce privete
temperatura T
m
0
se observ c ea este identic cu temperatura de vaporizare.
Spre deosebire de ciclul teoretic al instalaiei cu aer, n cazul instalaiei cu vapori pierderile
de exergie sunt provocate nu numai de ireversibilitateaextern, consecin a transferului cldurii q
ctre mediul ambiant la diferena finit de temperatur T
m
-T
0
, ci i de ireversibilitatea intern legat
de existena procesului de laminare adiabatic 3-4. Ca urmare, bilanul exergetic raportat la unitatea
de cantitatea de agent este exprimat de ecuaia

|| |

| t (8.1)

n care t reprezint pierderile datorit ireversibilitii externe i interne a ciclului.
Se observ c
t = t
q
+ t
i
(8.2)
unde : t
q
=
||
este pierderea de exergie corespunztoare cldurii cedate mediului
ambiant;
t
i
- pierderea de exergie datorit laminrii agentului n organul de
laminare (fig.4.24, a)
Dac se ine seama de relaia (8.1) devine
|| |
|

|
|
||
t

(8.3)

Reprezentarea grafic a bilanului exergetic precizat de ecuaia (8.1) este aratat n fig.4.25.
n consecin, randamentul exergetic al ciclului analizat este exprimat de relaiile
q

|
||

t
||

||
(8.4)

Semnificaiile grafice ale termenilor care intervin n ecuaia bilanului exergetic sunt
precizate n diagrama e i (fig.4.24, b). innd seama de faptul c n procesul de laminare
adiabatic entalpia rmne constant (i
3
= i
4
) iar entropia crete cu As
i
,

aplicnd ecuaia
fundamental a exergiei de = oe
q
- ol
t
- dt i observnd c oe
q
= ol
t
= 0 rezult
t
i
= e
3
e
4
= T
0
. As
i
(8.5)

Deoarece procesele de rcire condensare 2-2'-3 i vaporizare 4-1 sunt izobare, este evident
c:
||

(8.6)

q
0
= i
1
i
4
= i
1
i
3
(8.7)
Temperaturile medii ale celor dou procese se pot defini cu ajutorul relaiilor:

||
|A|

<

(8.8)

66

Deoarece temperatura de vaporizare t
v
este constant la o presiune p
1
dat rezult c

(8.9)

n consecin, factorii exergetici medii de temperatur pot fi determinai pe baza relaiilor:

u

> (8.10)

u

< (8.11)

innd seama de expresia eficienei frigorifice a instalaiei cu vapori

c

||

||

(8.12)

Prin aplicarea relaiei de legtur c

|u

|
ntre c
f
i q
e
, se obine expresia randamentului
exergetic teoretic

q

|u

|c

(8.13)

Pentru o temperatur de condensare t
c
= t
0
dat rezult presiunea de condensare p
2
, astfel c
singurul parametru care poate fi modificat este presiunea de vaporizare p
1
i implicit temperatura de
vaporizare t
v
= t
1
= t
4
, este funcie de doi parametri | i , n cazul instalaiei cu vapori randamentul
exergetic depinde de un singur parametru i anume de raportul de cretere a presiunii n compresor
| = p
2
/p
1
, parametrul

depinznd de p
1
i implicit de |.
Pentru a pune n eviden influena temperaturii de vaporizare t
v
asupra randamentului
exergetic, se consider cazul ciclului teoretic parcurs de amoniac. Mrimile caracteristice ale
ciclului sunt sintetizate n tabelul 7
Din datele prezentate rezult c randamentul exergetic al ciclului teoretic al instalaiei
frigorifice cu vapori se micoreaz pe msur ce temperatura de vaporizare scade, ceea ce
corespunde amplificrii raportului de presiuni |. Demn de subliniat este faptul c, pentru aceleai
valori ale lui |, randamentul exergetic al instalaiei cu vapori este sensibil superior celui care
caracterizeaz instalaia cu aer. Ca urmare, desi valoarea factorului |u

| este mai redus n cazul

instalaiei cu vapori, eficiena frigorific a acesteia este de asemenea superioar eficienei frigorifice
a instalaiei cu aer. Aceste deosebiri sunt o consecin a valorii reduse a pierderii de exergie t
q
care
caracterizeaz transferul cldurii q ctre mediul ambiant la diferena finit de temperatur T
m
T
0
.
Deoarece temperatura de condensare este constant i teoretic egal cu T
0
rezult c T
m
difer n
mai mic msur de T
0
, aceasta numai datorit existenei procesului de rcire 2-2'.
ntradevr, se constat c valorile factorului u
em
, sunt mult inferioare celor care
caracterizeaz instalaia cu aer, ceea ce face ca gradul de ireversibilitate extern a ciclului instalaiei
cu vapori s fie sensibil mai mic dect cel al instalaiei cu aer.
n ceea ce privete pierderea de exergie datorit ireversibilitii interne a ciclului instalaiei
cu vapori, aceasta se amplific pe msur ce temperatura de vaporizare a agentului frigorific scade,
afirmaie care devine evident dac se analizeaz expresia (8.5) a pierderii de exergie t
i
; pe msur
ce t
v
scade entropia s
4
i respecti variaia de entropie As
i
nregistreaz o cretere.







67


Bilanul exergetic real al instalaiei frigorifice cu
comprimare mecanic de vapori

Condiiile reale de funcionare a unei instalaii frigorifice conduc la pierderi suplimentare de
exergie care provoac scderea randamentului exergetic al instalaiei. Pentru a pune n eviden
cauzele acestor pierderi n continuare se prezint un exemplu de ntocmire a bilanului exergetic
real al unei instalaii frigorifice cu vapori de amoniac. Schema de principiu a instalaiei echipate cu
un compresor i ciclul de funcionare, reprezentat n diagrama p i, sunt artate n fig.1, a i b.


Fig.1 Schema de principiu a instalaiei frigorifice cu vapori i reprezentarea ciclului real de
funcionare n diagrama p-i

Analiza exergetic a instalaiei se face pe baza urmtoarelor date :
- puterea frigorific a instalaiei Q
o
= 836 MJ/h;
- temperatura agentului purttor de frig (saramur) la intrarea n vaporizator

'
;
- temperatura apei de rcire la intrarea n condensator

'

- temperatura apei de rcire la ieirea din condensator

- temperatura apei de rcire la intrarea n subrcitor t
a
= 12
- diferena minim de temperatur n vaporizator

'

- diferena minim de temperatur n condensator

'

- gradul de subrcire a amoniacului

= 8 grd
- gradul indicat (adiabatic) al compresorului q
c
= 0,82

Cu ajutorul acestor date se calculeaz:
- temperatura de vaporizare

'

- temperatura de condensare

'


- temperatura de subrcire
68

Folosind diagrama i log p a amoniacului se obin urmtoarele date:
t
1
= ; p
1
= 1,9 bar ; v = ; i
1
=

p
2
= 12,72 bar ;

=

t
3
= t
c
= ; p
3
= 12,72 bar; i
3
=

t
3
' = t
sr
= ; p
3
'= 12,72 bar ; i
3
'=

t
4
= t
v
= ; p
4
= 1,9 bar ; i
4
=
'


Entalpia de ieire a agentului din compresor se determin pe baza expresiei de definiie
q

'

de unde

=

n continuare se determin urmtoarele mrimi:
- lucrul mecanic specific indicat al compresorului:

=

- puterea frigorific specific a agentului:
q
o
= i
1
i
4
=

- cldura cedat de 1 kg de agent n condensator:
q
c
= i
2
i
3
=

- cldura cedat de 1 kg de agent n subrcitor:
|

'
=

Bilanul energetic al ciclului pune n eviden faptul c:
|

| |

|

Pe baza datelor obinute se determin:
- debitul masic orar de agent frigorific:

- debitul volumic orar de agent aspirat n compresor:
D
v
= Dv
1
=

- sarcina termic a condensatorului :
|

| |

|

- sarcina termic a subrcitorului:
|

| |

|

- puterea electromotorului de antrenare a compresorului considernd un randament q
em
=
0,91.

|
q

69

- eficiena frigorific a instalaiei:
c

|
q

- factorul exergetic mediu de temperatur al agentului purttor de frig:
|u

unde

- reprezint temperatura medie a agentului purttor de frig (saramur)

- randamentul exergetic al instalaiei frigorifice:
q

|u

| c

=

Pentru a preciza repartiia pierderilor de exergie este necesar determinarea exergiilor
agentului frigorific n punctele caracteristice ale ciclului. n acest scop se ine seama c
e = i - T
o
s (i
0
T
0
s
0
) = i T
0
s k
0


n condiiile date k
0
= - 1145 kj/kg, astfel c
e = i T
0
s + 1145 [kj/kg]

n tabel sunt sintetizate valorile parametrilor principali ai amoniacului n punctele caracteristice ale
ciclului:

Nr.
pct.
T
0
K
p
bar
i
kJ/kg
s
kJ/kg.
0
K
e
kJ/kg
Nr.
pct.
T
0
K
p
bar
i
kJ/kg
s
kJ/kg.
0
K
e
kJ/kg
1

2

2'


3

3'

4



Pentru alctuirea bilanului exergetic al instalaiei frigorifice se determin urmtoarele
mrimi:

-exergia specific introdus n instalaie sub form de energie electric primit de
electromotorul compresorului:

- pierderile electromecanice de exergie n grupul compresor electromotor:
t
em
= (1- q
em
) . e
in
=

ceea ce reprezint (se trece procentul din exergia specific introdus) .... din exergia introdus ;
- pierderile interne de exergie n compresor se determin pe baza diferenei dintre exergia
primit de compresor (compus din exergia corespunztoare energiei electrice q
em
.e
in
i exergia
agentului aspirat e
1
) i exergia agentului care prsete compresorul e
2

t

ceea ce reprezint ......% din exergia introdus;
- pierderile de exergie n condensator sunt date de:
t
'

=

70

Adic .......% din exergia introdus.Aceste pierderi se compun din pierderile cu apa de rcire i cele
provocate de transferul de cldur ireversibil ntre amoniac i apa de rcire. Exergia pierdut cu apa
de rcire se determin cu relaia :
t'

|,

u

unde T
em,a
fiind temperatura medie a apei de rcire
Exergia pierdut datorit transmisiei cldurii la diferena finit de temperatur n
condensator se determin din diferena:
t

t'

=

adic .....%. din

.

- pierderea de exergie din subrcitor
t

'
=

adic .....% din

.

- pierderea de exergie n ventilul de laminare:
t

'

adic ......% din

.

- exergia evacuat n vaporizator:
|

| |u

| (

unde

= 253 este temperatura de vaporizare a agentului. Se consider c |

| reprezint .....%
din

.
Din exergia evacuat o parte este transmis agentului purttor de frig:

|u

| |

|

ceea ce reprezint .....% din

, adic tocmai randamentul exergetic al instalaiei frigorifice.

Restul exergiei
t

adic ......% este pierdut n vaporizator, ca urmare a transferului cantitii de cldur q
0
ntre
amoniac i saramur la diferena finit de temperatur.
n concluzie, ecuaia de bilan exergetic a instalaiei frigorifice cu vapori poate fi scris sub
forma:

t'

n care :

= reprezint exergia introdus n instalaie

e
0
= exergia transmis de 1 kg de NH
3
agentului purttor de frig
denumit i putere frigorific specific redus;
t

= pierderile de exergie de natur electromecanic n grupul

compresor-electromotor ;
t

= - pierderile interne de exergie n compresor;

t'

= - pierderea de exergie cu apa de rcire;

71

t

= - pierderea de exergie datorit transferului de cldur la

diferena finit de temperatur AT
cd
n condensator;
t

= - pierderea de exergie n subrcitor;

t

= - pierderea de exergie n ventilul de laminare;

t

= - pierderea de exergie datorit transferului de cldur la

diferena finit de temperatur AT
vp
n vaporizator.
Reprezentarea grafic, la scar a bilanului exergetic al instalaiei frigorifice cu
vapori analizate :
diagrama lgp -i pt amoniac:


72


Aplicaii

1. S considerm c un vas nedeformabil i golit (un recipient de sticl) avnd volumul V, nconjurat
de atmosfer (T
0
, p
0
). La un moment dat n timp, supapa care nchide recipientul se deschide, i
aerul din atmosfer ptrunde treptat n interiorul acestuia. Peretele recipientului este suficient de
subire i de conductiv, astfel nct aerul din recipient i cel din atmosfer ajung n cele din urm n
echilibru termic. La sfrit, aerul din recipient i cel din atmosfer sunt de asemenea n echilibru
mecanic, deoarece supapa montat pe recipient rmne deschis. Se cere, s determinm
interaciunea prin schimb de cldur net, care are loc prin peretele recipientului pe durata ntregului
proces de umplere al acestuia
Rezolvare:
Ca sistem nchis, identificm masa de aer total care, n cele din urm, rmne n recipient:

Starea final a sistemului este caracterizat de proprietile (T
0
. P
0
, V). La nceputul procesului,
poziia masei de aer m, se afl n afara recipientului i temperatura i presiunea sunt cele
atmosferice.
Folosind ecuaia de mai sus, i ecuaia de stare :

PV = mRT

rezult c volumul iniial ocupat de m n afara recipientului este de asemenea egal cu V.
Folosind formulele :

Q
1-2
- W
1-2
= E
2
E
1
i

oQ - oW = dE
Pentru nceputul i sfritul procesului n urma cruia sistemul nchis m se deplaseaz n interiorul
recipientului, cu ajutorul principiului I, vom obine ec. cu care calculm necunoscuta Q
1-2
:

Q
1-2
- W
1-2
= U
2
U
1

Deoarece se consider masa de aer ca pe un gaz ideal pentru care T
1
= T
2
= T
0
, rezult

Q
1-2
= W
1-2

Calculm interaciunea prin schimb de lucru mecanic observnd c dou poriuni ale frontierei
sistemului m se deplaseaz n timpul procesului: n primul rnd interfaa dintre m i restul
atmosferei i n al II-lea rnd, interfaa dintre m i spaiul golit. Presiunile de-a lungul acestor
suprafee sunt p
0
i respectiv 0, ceea ce nseamn c interaciunea prin schimb de lucru mecanic este
cuplat numai cu deplasarea primei interfee:
W
1-2
=

= p
0

Integrala de volum

- volumul absorbit de interfa pe msur ce aerul este mpins nuntru

de atmosfer. Valoarea integralei de volum este (-V), unde V provine din volumul ocupat iniial de
m n afara recipientului (V trebuie s fie absorbit de interfa n ntregime dac m se va gsi n final
n recipient.
Semnul provine din faptul c interfaa se deplaseaz n direcia forelor aplicate de mediul
nconjurtor pe frontiera mobil. Deci:

Q
1-2
= p
0
V < 0

Prin urmare, sensul fizic al schimbului de cldur prin peretele recipientului este c atmosfera
acioneaz ca un pu de scurgere a cldurii. Astfel, schimbul de cldur dirijat n atmosfer
73

corespunde lucrului mecanic fcut de atmosfer n scopul de a mpinge ImI prin supapa
recipientului.

2. S lum n considerare din nou problema formulat la pct.1, de aceast dat n contextul
mult mai natural al sistemelor deschise (acesta fiind un fenomen clasic de umplere).
Obiectivul este acela de a determina interaciunea prin transferul de cldur ce traverseaz
peretele recipientului n timpul procesului de umplere.
Soluie:
Se alege ca sistem deschis spaiul din interiorul recipientului. Sistemul are o poart de intrare
(supapa din gtul recipientului) i funcionarea sistemului este nestaionar (sistemul
acumuleaz mas n timpul procesului). Ecuaia de conservare a masei i principiul I al
termodinamicii stabilesc n orice moment c:

Unde M i U sunt masa i energia intern instantanee a sistemului. Simbolurile

, i h
0

reprezint fluxul de cldur n sistem, mrimea instantanee a debitului la intrare i entalpia aerului
atmosferic, h
0
(T
0
,p
0
)= const. Necunoscuta acestei probleme este integrala
Q
1-2
=

Unde 1 i 2 reprezint nceputul respectiv sfritul operaiei de umplere.
Combinnd cele 2 ec. de mai sus, obinem c:
Q
1-2
= U
2
U
1
h
0
(M
2
M
1
)
Deoarece sistemul deschis este iniial golit, (U
1
= 0 , M
1
= 0)
Q
1-2
= U
2
M
2
h
0

n final, se observ c U
2
= M
2
u
0
, unde u
0
energia intern specific a aerului la T
0
i p
0
(T
2
= T
0
i
p
1
= p
0
). Combinnd relaia de mai sus cu definiia entalpiei
h
0
= u
0
+ p
0
v
0

i observnd c V = M
2
v
0
, ajungem la acelai rezultat ca n aplicaia anterioar :
Q
1-2
= - p
0
M
2
v
0
= - p
0
V
Dac se compar cele 2 metode de obinere a acestui rezultat, se poate observa c analiza sistemului
deschis din aceast aplicaie este mai direct. ns, abordnd sistemul nchis folosit n aplicaia
anterioar se scoate n eviden nu numai valoarea i semnul lui Q
1-2
, dar de asemenea i
semnificaia fizic a expresiei p
0
V.

3. O invenie care a revoluionat proiectarea primelor motoare cu abur a fost principiul aciunii
prin expansiune. n conformitate cu vechiul proiect aburul de nalt presiune era admis
din cazan n timpu cursei active a pistonului (i) (f). n timpul acestui proces, presiunea din
cilindru ramnea practic constant i egal cu presiunea de alimentare cu abur, P
1
. nainte ca
74

pistonul s poat fi adus n poziia sa iniial (i), aburul de nalt presiune care umplea
volumul V
2
trebuia evacuat n atmosfer.
Noul proiect a constat n separarea admiterii aburului la un volum intermediar V
1
i
permind gazului m
1
, ptruns n cilindru s lucreze prin expansiune (adic, s se destind
ca un sistem nchis)n timp ce pistonul i termina cursa activ. Scopul aciunii de separare a
aburului era de a scdea presiunea final din cilindru pn la nivelul celei atmosferice
pentru a evita evacuarea costisitoare a aburului de nalt presiune.
Ca inginer, ai putea fi interesat n evaluarea calitii relative a noului proiect, unde
calitatea poate fi msurat ca fiind lucrul mecanic produs n timpul unei curse complete
W
i-f
mprit la ntreaga cantitate de gaz (T
1
, p
1
) preluat de la sursa de gaz cu scopul de a
efectua acea curs. Pentru a obine un rspuns analitic, putei face urmtoarele supoziii
simplificatoare:
- n loc de abur, fluidul care intr i se dilat n cilindru este un ga ideal cu constantele R i
c
v
.
- la nceput, pistonul atinge fundul cilindrului, V
i
= 0
- schimbul de cldur prin peretele cilindrului este neglijabil.
(a) Luai n consideraie mai nti vechiul proiect i calculai n urmtoarea ordine:
- lucrul mecanic produs n timpul unei singure curse, W
i-f

- temperatura final din interiorul cilindrului, T
f

-masa final a gazului ideal m
f
admis n cilindru n starea (f)
- raportul de calitate W
i-f
/m
f

(b) n continuare, luai n consideraie noul proiect, unde legtura dintre sursa de gaz i
cilindru rmne deschis numai ntre V = 0 i V = V
f
. Expansiunea de la V = V
f
poate fi
prezentat ca proces reversibil i adiabatic. Calculai urmtoarea ordine:
- masa gazului ideal m
1
care se afl n cilindru la V = V
1
i dup aceea
- lucrul mecanic produs n timpul unei singure curse W
i-f

- raportul de calitate W
i-f
/m
f

(c) artai c raportul de calitate W
i-f
/m
f
al noului proiect (b) este mai mare dect raportul
vechiului proiect (a)




a) W
i-f
=

= p
1
V
2
. n continuare pentru a calcula T
f
observm c de la (i) la (f)
avem:

+
1

unde este debitul instantaneu n cilindru, iar M i U sunt masa i energia pe care le conine
sistemul (sistemul este constituit din volumul cilindrului). Integrnd n funcie de timp,
75

M
f
M
i
=

U
f
U
i
= -p
1
V
2
+h
1
(M
f
M
i
)
tiind c, U
i
= 0 i M
i
= 0, primul principiu al termodinamicii se reduce la
U
f
= -p
1
V
2
+ M
f
h
1

Pentru cazul cand fluidul de lucru este gazul ideal se scrie:
U
f
= M
f
c
v
(T
f
T
0
)
h
1
= c
v
(T
1
T
0
) + pv
1

deci ecuaia U
f
= -p
1
V
2
+ M
f
h
1
devine:
M
f
c
v
(T
f
T
0
) = M
f
|c
v
(T
1
T
0
) + pv
1
| - pV
2

Observnd c V
2
= M
f
v
f
i mprind ambii membri ai ecuaiei cu M
f
se obine:
c
v
T
f
+ p
1
v
f
= c
v
T
1
+ p v
]
sau
c
v
T
f
+R T
f
= c
v
T
1
+ RT
1

cu alte cuvinte, T
f
= T
1
. Masa final de gaz ideal admis este:
m
f
= M
f
=

raportul de calitate

= RT
1

b) m
1
= p
1
V
1
/RT
1
, innd seama de soluia pentru m
f
n partea a)
W
i-f
=

= p
1
V
1
+

(p
1
V
1
p
2
V
2
)
Cel de-al II-lea grup de termeni din mebrul drept reprezint lucrul mecanic produs n timpul
destinderii reversibile i adiabatice (curba pV
k
= ct.). Astfel obinem raportul de calitate :

= RT
1
*

)+

c) raportul de calitate
(

)+
=
1 + c
v
[ (

]
Expresia din paranteza dreapt este pozitiv deoarece k >1 i V
1
< V
2
i prin urmare
(

)

> (

)


Problema 2 O cantitate de gaz ideal m (cu constantele R i c
v
cunoscute) este delimitat cu
ajutorul a dou diafragme diatermice i un piston n trei compartimente, dup cum se arat n fig.
Fiecare compartiment conine cte o treime din cantitatea de gaz ideal, totui presiunea difer de la
un compartiment la urmtorul (presiunile P
1A
, P
1B
, P
1C
sunt cunoscute). Cele trei compartimente
sunt la nceput n echilibru termic la temperatura T
1
.
76

Considerai apoi procesul adiabatic (1)(2) care ncepe n momentul cnd cele dou diafragme
sunt perforate. n final [n starea (2)], gazul ideal se caracterizeaz printr-o presiune unic P
2
i la o
temperatur unic T
2
. Determinai temperatura final T
2
i artai c vei ajunge la o concluzie de
urmtoarea form.

)



Rezolvare:
Considernd gayul de mas m ca un sistem principiul I al termodinamicii pentru procesul (1) (2)
se scrie:
Q
1-2
= W
1-2
(U
2
U
1
)
Ceea ce nseamn c:

Sau

Observnd c P = P
1A
expresia de mai sus mai poate fi scris i altfel :