Sunteți pe pagina 1din 43

UNIVERSITATEA BABE-BOLYAI CLUJ-NAPOCA

FACULTATEA DE BIOLOGIE I GEOLOGIE


DEPARTAMENTUL DE GEOLOGIE

RELAIA DINTRE ASOCIAIILE DE


FORAMINIFERE FOSILE I MEDIILE
DEPOZIIONALE DIN FORMAIUNEA DE HIDA

(NORD-VESTUL BAZINULUI TRANSILVANIEI)

TEZ DE DOCTORAT
REZUMAT

Doctorand

Coordonator tiinific

Claudia Mariana Beldean

Prof. Dr. Sorin Filipescu

Cluj-Napoca
2010

CUPRINS
Introducere..............

Cap. 1. Evoluia geologic a Depresiunii Transilvaniei ......................................

1.1. Evoluia tectonic a Depresiunii Transilvaniei .............................................

1.2. Evolutia sedimentar a Depresiunii Transilvaniei.........................................

Cap. 2. Miocenul inferior din Depresiunea Transilvaniei ...........................................

12

2.1. Litostratigrafie................................................................................................

12

2.2. Biostratigrafie ................................................................................................

15

Cap. 3. Materiale i metode de lucru................................................................................

23

3.1. Prelevarea probelor........................................................................................

23

3.2. Prelucrarea probelor.......................................................................................

23

3.3. Interpretarea rezultatelor...............................................................................

24

3.3.1. Analize cantitative...............................................................................

24

3.3.2. Raportul planctonice/bentonice.............................................................

26

3.3.3. Indicele de oxigen dizolvat estimat pe baza


foraminiferelor bentonice calcaroase.............................................................

27

3.3.4. Asociaii de foraminifere aglutinante....................................................

28

3.3.5. Morfogrupuri de foraminifere aglutinante............................................

31

Cap. 4. Rezultate i discuii......

35

4.1. Relaia dintre mediile de sedimentare i asociaiile


de foraminifere......................................................................................................

35

4.1.1. Suciu de Sus..........................................................................................

35

4.1.2. Rebra.....................................................................................................

41

4.1.3. Gersa.....................................................................................................

42

4.1.4. Cobuc...................................................................................................

43

4.1.5. Zagra.....................................................................................................

45

4.1.6. Spermezeu.............................................................................................

46

4.1.7. Valea Mgoaja......................................................................................

55

4.1.8. Dumbrveni...........................................................................................

62

4.1.9. Ciceu-Giurgeti.....................................................................................

67

4.1.10. Valea imina.....................................................................................

67

4.1.11. Cristol.................................................................................................

81

4.1.12. Fabric.................................................................................................

83

4.1.13. Boblna...............................................................................................

87

4.1.14. Fntnele.............................................................................................

88

4.1.15. Dragu...................................................................................................

89

4.1.16. Achileu..............................................................................................

94

4.1.17. Panticeu...............................................................................................

97

4.1.18. oimeni...............................................................................................

98

4.1.19. Deuu..................................................................................................

98

4.1.20. Chinteni...............................................................................................

100

4.1.21. Alte aflorimente..................................................................................

101

4.2. Relaia dintre asociaiile de foraminifere aglutinante


i mediile depoziionale ...................................

102

4.3. Implicaii paleoecologice i paleogeografice ale asociaiilor


de foraminifere planctonice .................................................................................

106

4.3.1. Asociaii cu Streptochilus pristinum....................................................

106

4.3.2. Asociaii cu globigerinide mari (Globigerina sp.)...

110

4.3.3. Asociaii cu globigerinide mici (Globigerina sp.,


Tenuitella sp. i Tenuitellinata sp.).

111

4.4. Zonarea paleogeografic a asociaiilor de foraminifere ................................

113

4.5. Biostratigrafia Formaiunii de Hida..

124

4.5.1. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de


foraminifere planctonice....

124

4.5.2. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de


foraminifere planctonice biseriate.......

125

4.5.3. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de


nannoplancton calcaros...

127

Cap. 5. Descrierea sistematic a foraminiferelor din


Formaiunea de Hida.........

130

Cap. 6. Concluzii..........

181

Bibliografie...................

184

Plane....................

211

Anexe

233

Anexa 1. Coordonatele punctelor de colectare a probelor....................................

233

Anexa 2. Lista speciilor identificate.....................................................................

234

Anexa 3. Numrul de indivizi...................................................

240

Cuvinte cheie: foraminifere, Formaiunea de Hida,


Transilvaniei.

Miocen inferior, Depresiunea

INTRODUCERE
Scopul principal al prezentei lucrrii este caracterizarea Formaiunii de Hida, de
vrst miocen inferioar, din perspectiva datelor micropaleontologice i, subordonat,
sedimentologice. Analizele micropaleontologice realizate au presupus investigarea
asociaiilor de foraminifere fosile din punct de vedere morfologic, taxonomic,
biostratigrafic i paleoecologic. Rezultatele obinute au fost corelate cu datele
sedimentologice, cu scopul de a reconstitui mediile depoziionale, astfel ncat s obinem o
imagine clar asupra evoluiei bazinului sedimentar.
Obiectivele stabilite pentru prezentul studiu au fost urmtoarele:
9 studiul detaliat al depozitelor Formaiunii de Hida din perspectiv
micropaleontologic i sedimentologic;
9 realizarea unor analize calitative i cantitative, care, prin integrarea
rezultatelor s permit realizarea unui model de evoluie a asociaiilor de
foraminifere;
9 identificarea variaiei asociaiilor de foraminifere bentonice n funcie de
modificarea condiiilor de mediu cum ar fi: concentraia de oxigen de la
interfaa ap/sediment, modificarea nivelului marin relativ, aportul de materie
organic n bazin;
9 biostratigrafierea depozitelor cu ajutorul asociaiilor de foraminifere
planctonice i ncadrarea biozonelor n contextul stratigrafic regional.
9 ntocmirea unui model sintetic cu succesiunea paleomediilor Miocen
inferioare din partea nord-vestic a Depresiunii Transilvaniei sub influena
contextului tectonic i paleogeografic.
Pentru ajutorul acordat n elaborarea acestei teze de doctorat, doresc s-i mulumesc
n primul rnd domnului profesor dr. Sorin Filipescu, care pe parcursul celor aproape patru
ani de cercetri mi-a acordat sprijinul moral i logistic care au condus la ndeplinirea
obiectivelor propuse. Doresc s-i mulumesc pentru faptul c m-a nsoit n deplasrile pe
teren i pentru rbdarea artat n discuiile avute.
De asemenea doresc s le mulumesc domnilor refereni: CS I dr. Popescu Gheorghe,
dr. Michael Kaminski i prof. dr. Bucur Ioan, pentru rbdarea de a citi i aprecia aceast
lucrare.
4

Domnului dr. Fred Rgl i adresez mulumiri pentru ajutorul acordat n determinarea
foraminiferelor, pentru punerea la dispoziie a coleciei de foraminifere de la Muzeul de
Istorie Natural din Viena i pentru conversaiile constructive avute.
Domnilor CS I dr. Gheorghe Popescu i dr. Michael Kaminski le mulumesc pentru
conversaiile purtate i sugestiile fcute cu referire la identificarea taxonomic a
foraminiferelor.
Adresez mulumiri domnului dr. Carlo Aroldi, domnului ef lucr. dr. Ssran
Emanoil, doamnei conf. Carmen Chira mpreun cu care am efectuat unele deplasri n
teren i care m-au ajutat n nelegerea unor aspecte referitoare la geologia regiunii studiate.
Domnioarei ef lucr. dr. Ramona Blc i multumesc pentru analizele de nannoplancton
efectuate.
Mulumesc conducerii companiei Romgaz SA Media pentru faptul c mi-au pus la
dispoziie o parte din profilelele seismice realizate n regiunea studiat, precum i
domnului dr. Csaba Krzsek pentru indicaiile oferite n nelegerea evoluiei tectonice a
Depresiunii Transilvaniei. i mulumesc i domnului asist. dr. Lucian Barbu-Tudoran
pentru asistena acordat n timpul efecturii fotografiilor la microscopul electronic.
Le sunt recunosctoare tuturor colegilor i prietenilor din cadrul Departamentului de
Geologie care au fcut ca timpul petrecut alturi de ei s treac mult prea repede.
Mulumesc soului meu Paul Beldean, att pentru nelegerea i suportul acordat ct i
pentru faptul c m-a nsoit n majoritatea deplasrilor efectuate pe teren.
Nu n ultimul rnd i n mod special i mulumesc mamei mele i soului ei, fr a
cror sprijin moral i financiar nu ar fi fost posibil realizarea acestei lucrri.
Acest proiect de cercetare a fost parial finanat de CNCSIS Romnia prin grantul TD
nr. 473/2007

CAPITOLUL 1
Evoluia geologic a Depresiunii Transilvaniei
Formarea Depresiunii Transilvaniei a nceput n Cretacicul superior odat cu
ncetarea etapelor orogenice care au condus la sutura blocurilor continentale Tisza i Dacia
(Csontos et al., 1992). Depresiunea i ncepe evoluia ntr-un regim compresional regional
cu orientare E-V (Ciulavu, 1999), cu posibilitatea unei faze extensionale minore n

Badenianul inferior (Krzsek & Filipescu, 2005), reprezentnd un bazin de back-arc al


subduciei carpatice (Horvath et al., 2006).
Umplutura sedimentar post-tectonic a Depresiunii Transilvaniei are local o
grosime de peste 5000 m (Vancea, 1960; Ciupagea et al., 1970) i a fost divizat n patru
megasecvene stratigrafice majore (Krzsek & Bally, 2006): Cretacic superior (rift, colaps
gravitaional), Paleogen (sag), Miocen inferior (flexural), Miocen mediu-Miocen superior
(secvena de backarc influenat de tectonica gravitaional).

CAPITOLUL 2
Miocenul inferior din Depresiunea Transilvaniei
n timpul Miocenului inferior Depresiunea Transilvaniei a evolutat sub forma unui
bazin flexural, localizat n partea central-nordic a Transilvaniei (Krzsek & Bally, 2006).
Succesiunea sedimentar este reprezentat de o mare varietate de depozite: de la depozite
litorale pn la depozite turbiditice marin-adnci (Rusu, 1969, Popescu et al., 1995,
Filipescu, 2001).
Miocenul inferior afloreaz n principal n vestul i nord-vestul Depresiunii
Transilvaniei fiind caracterizat de mai multe formaiuni: Formaiunea de Coru (Hauer &
Stache, 1863), Formaiunea de Chechi (Hofman, 1879) i Formaiunea de Hida (Koch,
1900). n aceeai regiune se dezvolt partea superioar a Formaiunii de Vima (Lzrescu,
1957, Rusu, 1969) cu faciesurile laterale echivalente, respectiv, formaiunile de: Buza
(Dumitrescu, 1957), Valea Almaului (Rileanu & Saulea, 1956), Cuzplac (Moisescu,
1972) i Cuble (Moisescu, 1972).
Studiile micropleontologice realizate asupra depozitelor Miocen inferioare din nord
vestul Depresiunii Transilvaniei sunt diverse, fiind analizate diferite grupe de organisme
(molute, ostracode, foraminifere). Analizele asupra asociaiilor de foraminifere cuprind,
mai ales, observaii taxonomice i mai rar interpretri de paleomediu sau paleoecologice.
Biozonarea depozitelor miocen inferioare din nord-vestul Depresiunii Transilvaniei este
dificil de realizat datorit absenei fosilelor index i prezenei asociaiilor caracteristice
unor medii restrictive. Aceste particulariti fac uneori imposibil corelarea biozonrilor
din Depresiunea Transilvaniei cu cele din Paratethysul Central sau zona Mediteran. Cu
toate acestea, n ultimele decenii au fost realizate o serie de studii biostratigrafice de
referin.

CAPITOLUL 3
Materiale i metode de lucru
Pentru obinerea unor rezultate ct mai complete i de ncredere am integrat mai
multe moduri de abordare a temei propuse. Etapele de lucru parcurse n cadrul acestui
studiu

au

fost

urmtoarele:

prelevarea

prelucrarea

probelor

dup

metode

micropaleontologice standard, urmate de interpretarea calitativ i cantitativ a asociaiilor


de foraminifere (abundena relativ, diversitatea Shannon-Wiener, echitabilitatea, Fisher
). Am insistat asupra evidenierii semnificaiilor tipurilor de asociaii (asociaii de tip
fli asociaii de pant, asociaii abisale) i morfogrupurilor de foraminifere aglutinante
pentru caracterizarea paleoambiental, biostratigrafic i paleogeografic a succesiunii
studiate. Pe baza raportului planctonice/bentonice am estimat paleoadncimea, iar pe baza
morfotipurilor de foraminifere bentonice calcaroase am calculat indicele de oxigen dizolvat
(BFOI).

CAPITOLUL 4
Rezultate i discuii
n perioada 2006-2008 am efectuat mai multe campanii de teren n urma crora am
identificat 44 de aflorimente (fig. 4) din care au fost prelevate 253 de probe.
n urma observaiilor sedimentologice efectuate i a prelucrrii probelor am
identificat o varietate mare a asociaiilor de foraminifere (peste 250 de taxoni), astfel nct
am reuit obinerea unei viziuni de ansamblu asupra repartiiei i evoluiei mediilor
depoziionale din Formaiunea de Hida.
4.1. Relaia dintre mediile sedimentare i asociaiile de foraminifere
Pe baza asociaiilor de foraminifere identificate i a observaiilor sedimentologice am
realizat caracterizarea mediilor depoziionale din arealele care au oferit date relevante.
4.1.1. Suciu de Sus
Succesiunea sedimentar de la Suciu de Sus, localizat n partea inferioar a
Formaiunii de Hida, este reprezentat prin depozite turbiditice cu cicluri progradante (de
tip shallowing i coarsening-upward).

Fig. 4. Localizarea aflorimentelor identificate: 1 - Paleogen, 2 - Miocen inferior, 3 - Miocen inferior: Formaiunea de Hida, 4 - Badenian, 5 Sarmaian, 6 - Panonian, 7 - metamorfite, 8 - Cuaternar, 9 - puncte de colectare.

Secvenele Bouma Ta-b i Ta-c sunt organizate n nivele alternante cu grosimi


individuale ale stratelor de gresii pna la 2 m, putnd fi observat o continuitate lateral a
acestora. Mediul depoziional din aceast regiune poate fi considerat de tranziie de la
conuri distale la mediane, n care aportul sedimentar i densitatea curentului turbiditic
cresc progresiv n timp.
Asociaiile de foraminifere identificate sunt tipice mediilor marine adnci, fiind
prezente att foraminifere aglutinante ct i bentonice calcaroase i planctonice (Filipescu
& Beldean, 2008) (fig. 7). Analiznd figura 7 se poate observa dominana foraminiferelor
bentonice, cu precdere a celor aglutinante, cu valori ale abundenei de peste 50%.
Abundena foraminiferelor planctonice este sczut, acestea sunt slab pstrate, ns
au fost identificate cteva forme reprezentative pentru Miocenul inferior, cum sunt:
Globorotalia

peripheroronda,

Globigerinoides

primordius,

Catapsydrax

martini,

Globigerina woodi, Globoquadrina langhiana, Globigerina lentiana.


Se constat o diversitate relativ ridicat n prima parte a succesiunii (probele 1-3)
datorit prezenei n numr mai mare a foraminiferelor bentonice calcaroase, dup care
diversitatea se menine la valori constante (H~ 2,2 - 2,9; Fischer ~10 - 8) pn la nivelul
ultimei probe cnd scade semnificativ. Aceast scdere se nregistreaz i la nivelul
echitabilitii datorit predominanei unei singure specii de foraminifere aglutinante
(Budashevaella wilsoni).
Indicele de oxigen dizolvat (BFOI) are valori cuprinse ntre 6 i 40, ceea ce indic un
mediu oxigenat, cu valori ale oxigenului din mediu ntre 1,5 3,0 ml/l.
n urma analizei morfogrupurilor de foraminifere aglutinante (fig. 8) este de remarcat
absena morfogrupului M2c care este specific mediilor marine marginale. Celelalte
morfogrupuri sunt prezente n proporii variabile, cu dominana formelor tubulare,
oportuniste incluse n morfogrupul M1, care uneori ating valori de 90%. Conform lui Jones
& Charnock (1985) acest morfogrup prezent n proporie de peste 70 % indic zone bathial
inferioare pn la abisale, unde curenii marini aduc constant materie organic.
n seciunea studiat abundena mare a morfogrupului M3a este datorat prezenei n
proporie ridicat a speciei Ammodiscus incertus.
Dac partea inferioar a profilului studiat era dominat de morfogrupuri
caracteristice mediilor marine adnci bathiale spre partea superioar se observ c
acestea sunt nlocuite de forme tipice mediilor de elf extern, asociaiile fiind formate din
specii ale morfogrupului M2b. Trecerea de la medii bathiale la medii de elf este sugerat
i de creterea participrii procentuale a foraminiferelor bentonice calcaroase.
9

Fig. 8. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Suciu de Sus

10

Planctonice

Aglutinante

Bentonice
calcaroase

Shannon(H)
0

Fischer
4

5 10 15 20 25

Echitabilitatea

BFOI

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

0 10 20 30 40 50

Fig. 7. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase) i indicii paleoecologici ai foraminiferelor de la Suciu de Sus

11

4.1.6. Spermezeu
n apropiere de localitatea Spermezeu (Spermezeu 3), am identificat o succesiune
care debuteaz cu sedimente caracteristice turbiditelor distale care n partea superioar trec
n turbidite medii cu bancuri masive de gresii, fiind o succesiune progradant (tip
shallowing upward i coarsening up) (fig. 23). n partea superioar a deschiderii materialul
vegetal este prezent n cantiti considerabile, ceea ce indic transportul activ de pe
continent asociat cu o tendin regresiv. Din aceste depozite am prelevat 25 de probe n
vederea analizelor micropaleontologice.

Fig. 23. Coloana litologic a succesiunii de la Spermezeu 3

12

Se poate observa existena att a foraminiferelor bentonice aglutinante i calcaroase,


ct i planctonice (fig. 24). n partea inferioar a succesiunii domin foraminiferele
bentonice calcaroase (> 50%), acestea corespunznd unui mediu marin puin adnc (100200 m adncime). Deasupra acestui interval se constat creterea abundenei
foraminiferelor planctonice pn la 70%, ceea ce dovedete tendina transgresiv
(adncimi estimate de pn la 600 m). Speciile planctonice dominante sunt: Globigerina
ottnangiensis, Globigerina praebulloides, Globorotalia obesa i Globigerinoides
altiapertura. n acelai timp abundena foraminiferelor bentonice calcaroase scade. Chiar
dac pe toat succesiunea analizat indicele de oxigen dizolvat are valori pozitive, indicnd
un mediu oxic, se pare c rolul determinant n colonizarea substratului revenea aportului de
materie organic (Beldean et al., 2010a).
n partea superioar a deschiderii ponderea foraminiferelor planctonice scade
semnificativ, foraminiferele bentonice aglutinante (forme tubulare) i cele calcaroase
(Siphonina reticulata, Globobulimina ovula, Valvulineria fabiani, Cibicidoides sp.) avnd
o participare procentual mai mare. O parte din foraminiferele bentonice calcaroase
identificate sunt caracteristice mediilor de elf, fiind identificai taxoni reprezentativi
pentru Formaiunea de Chechi (Ammonia beccari, Sigmoilina sp.). Tendina de modificare
a asociaiilor, care devin caracteristice unor medii tot mai puin adnci, este confirmat de
caracterul progradant al sedimentaiei.
Indicii de diversitate prezint fluctuaii minore de-alungul succesiunii i se
ncadreaz n limitele unei diversiti ridicate. Diversitatea i echitabilitatea mai sczut de
la nivelul probei 24 se datoreaz abundenei sczute a foraminiferelor aglutinante. Valorile
diversitii (Shannon H ~ 1,5-3,5; Fischer ~ 5-30) se ncadreaz n limitele stabilite de
Murray (1991) pentru mediile de pant continental.
n succesiunea de la Spermezeu 3, foraminiferele aglutinante au o abunden relativ
constant, cu fluctuaii minore ntre 10 i 20%. Modificri majore n asociaiile de
foraminifere apar n topul deschiderii, unde formele aglutinante ajung la abunden de pn
la 50%. Cu excepia morfogrupului M3b, toate celelate morfogrupuri sunt prezente n
proporii variabile (fig. 26).
Se poate observa o corelare negativ ntre morfogrupurile M1 i M4b, datorit
diferitelor strategii de hrnire (suspensivore vs. detritivore active) i oxigenare.
Morfogrupul M4b are o abunden mai mare n condiiile unui nivel marin relativ ridicat,
fiind probabil mai tolerant la modificrile cantitii de oxigen dizolvat din mediu, n timp
ce morfogrupul M1 domin asociaiile cnd nivelul marin este n scdere (Cetean, 2009).
13

Planctonice

Aglutinante Bentonice
calcaroase

BFOI

Adncimea (m)
0

150 300 450 600

15

30

45

Fig. 24. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase), adncimea apei i indicele de


oxigen dizolvat

Este de remarcat prezena sporadic a morfogrupului M2c (Spiroplectammina)


corelat probabil cu o scdere relativ de nivel marin, n partea superioar a succesiunii

14

acest morfogrup atingnd valori maxime. n topul deschiderii crete abundena


morfogrupurilor M2b, M2c i M3a i se reduce abundena celorlalte morfogrupuri.
Att pe baza raportului planctonice/bentonice ct i pe baza distribuiei
morfogrupurilor se poate constata trecerea de la medii marine adnci (bathiale) la medii de
elf.

Fig. 26. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Spermezeu 3

15

Pe raza localitii Chiuieti depozitele sunt alctuite din argile fine corespunztoare
diviziunilor Bouma Tc-Te formate n zona distal a sistemului turbiditic.
Asociaiile de foraminifere identificate sunt diverse, att cu specii planctonice, ct i
bentonice calcaroase i aglutinante. Pe ntreaga succesiune att valorile diversitii ct i
cele ale echitabilitii se menin ridicate. Diversitatea este argumentat i prin valorile
sczute ale raportului P/B dar i prin prezena diferitelor morfogrupuri (Beldean &
Filipescu, 2008).
n urma analizei asociaiilor de foraminifere identificate se poate observa c raportul
planctonice/bentonice (fig. 30) prezint fluctuaii minore, cu dominana foraminiferelor
bentonice n partea inferioar a succesiunii, care ulterior sunt nlocuite de cele planctonice.
Se remarc corelarea dintre asociaiile de foraminifere, adncimea apei i cantitatea
de oxigen dizolvat (fig. 30). Spre topul succesiunii se trece treptat de la medii puin adnci,
bine oxigenate dominate de foraminifere bentonice, n special calcaroase (Cibicidoides
pachyderma, Neoeponides campester), la medii marine adnci, suboxice (0,3 1,5 ml/l
oxigen) unde asociaiile de foraminifere sunt dominate de specii planctonice.
Foraminiferele bentonice calcaroase, prezente n partea superioar a seciunii, sunt
reprezentative pentru medii marine adnci, slab oxigenate: Praeglobobulimina ovata,
Globobulimina ovula, Uvigerina popescui, Stilostomella sp.
Foraminiferele planctonice sunt bine pstrate, speciile dominante fiind tipice pentru
Paratethys: Globigerina praebulloides, Globigerina officinalis, Globigerina gnaucki,
Globigerina steiningeri i Globigerina lentiana. Particularitatea asociaiilor de
foraminifere planctonice din acest areal este dimensiunea relativ mare a indivizilor, fapt
care sugereaz stabilitatea mediului. Spre deosebire de alte asociaii de foraminifere
planctonice identificate n Formaiunea de Hida (ex. Dragu, Cristol, Fntlele), la
Chiuieti sunt abseni taxonii aparinnd genului Tenuilella i Tenuitellinata.
Foraminifere aglutinante (fig. 31) sunt prezente n proporii relativ mari ceea ce
indic existena unor condiii de mediu favorabile i stabile care au permis dezvoltarea
unor testuri de dimensiuni foarte mari (ex. testuri foarte mari de Bathysiphon taurinense).
n componena asociaiei intr forme tubulare (Bathysiphon filiformis, Nothia latissima,
Nothia excelsa, Psammosiphonella cylindrica, Hyperammina rugosa), forme seriate
(Reophax duplex, Karrerulina conversa, Karrerulina apicularis, Karreriella badenensis) i
forme nrulate (Cyclammina sp., Reticulophragmium acutidorsatum, Reticulophragmium
rotundidorsatum, Trochammina kibleri, Miliammina sp.).

16

Planctonice Aglutinante Bentonice


calcaroase

Shannon (H)
1

2.5

Fischer
4

10

20

Echitabilitatea
30

0.8

0.85

0.9

BFOI
-35 -20 -5

Adncimea (m)
10

25

200 400 600

Fig. 30. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase) i indicii paleoecologici ai foraminiferelor de la Chiuieti

17

Fig. 31. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Chiuieti

Distribuia morfogrupurilor, asociaiile de foraminifere bentonice calcaroase precum


i adncimea apei, indic tranziia de la medii de elf extern la medii bathiale, proces
probabil asociat unui episod transgresiv.

18

4.1.10. Valea imina


Pe Valea imia, n apropiere de satul Ceaca (Ceaca 1) am identificat depozite
argiloase, fine, caracteristice diviziunilor Bouma Td-Te. Spre partea superioar a
aflorimentului argilele sunt nlocuite de gresii.
Analiznd raportul planctonice/bentonice se observ dominana foraminiferelor
planctonice (fig. 52), acestea atingnd n prima prob o abunden de 80%, ceea ce
corespunde unui nivel marin relativ ridicat. n celelalte probe abundena foraminiferelor
planctonice se menine la valori ridicate (50-60%). Att foraminiferele bentonice
calcaroase ct i cele aglutinante prezint fluctuaii minore n abundena lor (ntre 1020%).
Foraminifere aglutinante, chiar dac au o abunden sczut, sunt diversificate, fiind
identificate aproape toate morfogrupurile (fig. 53), ns se observ existena n proporie
mai

ridicat

morfogrupului

M1

(Bathysiphon

sp.,

Rhabdammina

linearis,

Psammosiphonella cylindrica), M3a (Ammodiscus sp.) i M4a (Cyclammina sp.,


Haplophragmoides sp.). Dintre reprezentanii celorlalte morfogrupuri am identificat
Praesphaerammina subgaleata, Psammosphaera sp. (M2a), Budashevaella wilsoni,
Cribrostomoides subglobosus (M2b), (M3a), Gaudrinopsis sp., Textularia sp. (M4b).
Asociaiile

de

foraminifere

(raportul

planctonice/bentonice,

distribuia

morfogrupurilor de foraminifere aglutinante), ct i caracterele sedimentologice ndic un


mediu marin adnc (bathial).

19

Planctonice

Aglutinante Bentonice
calcaroase

150 300 450

600

Fig. 52-53. Raportul planctonice/bentonice, adncimea i proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Ceaca 1

20

4.1.11. Cristol

Depozitele identificate la Cristol 2 sunt alctuite din intercalaii centimetrice i


decimetrice de gresii i argile cu tendin coarsening i thickening upward specifice
turbiditelor medii (Tb-Td). Din intercalaiile argiloase am prelevat trei probe, abundena
principalelor grupe de foraminifere fiind reprezentat n figura 59. Se constat o scdere
treptat a abundenei foraminiferelor planctonice de la prima pn la a trei prob, corelat
cu creterea abundenei formelor bentonice.
Printre foraminiferele planctonice se regsesc: Globigerina bulloides, Globigerina
praebuloides, G. diplostoma, , G. concinna, G. ottnangiensis, G. dubia, Globigerinella
obesa,

Globigerina

woodi,

Paragloborotalia continuosa,

Tenuitella

clemenciae,

Tenuitellinata juvenilis, Tenuitellinata pseudoedita. Foraminiferele aglutinante care


domin asociaia sunt reprezentate prin forme nrulate plan spiral (Budashevaella
laevigata, B. multicamerata, Haplophragmoides sp., Cyclamina cancellata) alturi de care
mai apar civa taxoni tubulari, grosier aglutinai (Hyperammina rugosa). Foraminiferele
bentonice calcaroase au o abunden mai sczut, Cibicidoides pseudoungerianus,
Amphicoryna armata i Praeglobobulimina ovata fiind speciile cu cel mai mare numr de
indivizi.
Att pe baza caracterelor sedimentologice ct i pe baza succesiuni asociaiilor de
foraminifere se observ tendina regresiv a succesiunii.

13%

20%

3
30%

11%

49%
15%
65%
76%

21%

aglutinante
bentonice calcaroase
planctonice

aglutinante
bentonice calcaroase
planctonice

aglutinante
bentonice calcaroase
planctonice

Fig. 59. Abundena relativ a principalelor grupe de foraminifere de la Cristol 2

21

4.1.15. Dragu
n apropiere de localitatea Dragu am identificat intercalii centimetrice de argile,
argile siltice, nisipuri i gresii corespunztoare prii mediane a conurilor turbiditice (fig.
68).

Fig. 68. Coloana litologic a succesiunii de la Dragu

Analiznd raportul planctonice/bentonice (fig. 69) se constat dominana net a


foraminiferelor planctonice, acestea avnd o abunden de peste 70% n aproape toat
succesiunea. La fel ca i la Cristol, sunt dominante foraminiferele planctonice de

22

dimensiuni mici: Globigerina bollii, Globigerina bulloides, Globigerina praebulloides,


Paragloborotalia

semivera,

Paragloborotalia

continuosa,

Paragloborotalia

pseudocontinuosa, Globigerina altiapertura, Tenuitellinata juvenilis, Tenuitellinata


pseudoedita, Tenuitellinata angustiumbilicata, Tenuitellinata uvula, Tenuitella clemenciae.
Abundena foraminiferelor aglutinante este n general sczut (10-20%) pna la nivelul
ultimei probe, cnd participarea procentual a acestora n asociaie ajunge la peste 30%.
Foraminiferele bentonice calcaroase sunt reprezentate prin diferite specii ale genurilor
Lenticulina, Nodosaria, Marginulina, Cibicidoides, ns cu o abunden sczut
(excepional ajung la 20% din totalul de foraminifere).
Adncimea apei stabilit pentru succesiunea de la Dragu prezint fluctuaii ntre 200
m i 800 m, ns cu o tendin general regresiv mai ales n partea superioar a
succesiunii. Chiar dac nivelul marin relativ este ridicat coninutul de oxigen are valori
mari (1,5 6 ml/l), fiind un mediu oxic pn la foarte oxigenat.
Diversitatea foraminiferelor este relativ ridicat (Shannon H 3 3,6; Fischer 10
25), cu fluctuaii minore n limita acestor valori. Sub aceeai form se prezint i valorile
echitabilitii, care uneori ajung la limita superioar.
Distribuuia morfogrupurilor de foraminifere aglutinante (fig. 71) este discontinu,
probabil datorit abundeei sczute i diversitii ridicate. De asemenea, aportul sedimentar
i perturbarea substratului sunt factorii care determin distribuia asociaiilor de
foraminifere aglutinante. Recolonizarea succesiv n urma curgerilor turbiditice ar putea fi
cauza distribuiei discontinue la scar mic a morfogrupurilor de foraminifere aglutinante.
n succesiunea de la Dragu sunt prezente toate morfogrupurile descrise de Kaminski
& Gradstein (2005). Trebuie remarcat prezena morfogrupului M3b (Ammolagena
clavata), deoarece acesta apare cu frecven foarte redus n depozitele Formaiunii de
Hida, fiind prezent doar la Cristol i imina.
Taxonii tubulari (morfogrupul M1 - Bathysiphon sp., Rhyzammina indivisa,
Rhizammina sp) sunt abundeni pe toat succesiunea analizat, reprezentnd uneori pn la
70% din asociaie, cu propoie mai sczut n partea superioar cnd ajung pn la 25%.
Nagy et al., (1997) a interpretat variaiile acestui morfogrup ca indicator paleobathimetric,
fiind abundent n zona pantei continentale unde exist flux de materie organic ridicat. La
fel ca n cazul altor succesiuni sedimentare din Formaiunea de Hida se observ invers
proporionalitatea dintre morfogrupul M1 i M4a.

23

Planctonice

Aglutinante Bentonice
calcaroase

Adncimea (m)
0

200

400

600

BFOI
800

20

40

60

Fig. 69. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase), adncimea i indicele de oxigen


dizolvat de la Dragu

Rapotul

planctonice/bentonice,

distribuia

morfogrupurilor

de

foraminifere

aglutinante i valorile indicilor de diveritate indic pentru depozitele de la Dragu medii


bathiale cu o tendin regresiv i fluctuaii n coninutul de oxigen i materie organic.
Din toate probele prelevate din acest afloriment a fost analizat nannoplanctonul
calcaros. Pe baza asociatiilor identificate a fost stabilit biozona NN1 n probele 1-11, iar
n ultima prob (12) a fost senmalat existena biozonei NN2.

24

Fig. 71. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Dragu

4.2. Relaia dintre asociaiile de foraminifere aglutinante i mediile depoziionale


ntr-o serie de studii (Kaminski, 2005; Kaminski et al., 1988; Kuhnt & Kaminski,
1990; Rai & Singh, 2001; Mendesa et al., 2004) foraminiferele bentonice au fost utilizate
pentru interpretri de bathimetrie.
Pentru caracterizarea asociaiilor de foraminifere aglutinante identificate n
Formaiunea de Hida vom utiliza tipurile de asociaii separate de Kaminski & Gradstein
(2005). Au fost separate patru tipuri de asociaii: asociaii abisale (AA), asociaii de tip
fli (FTA) (bathial inferior-abisal), asociaii de tip scaglia (bathial mediu-inferior) i
asociaii de pant (SMA) (bathial superior-mediu) (fig. 81).
n Formaiunea de Hida sunt dominante asociaiile de tip fli i pant; nu am
identificat asociaii abisale propriu-zise, doar asociaii de tip fli cu influene abisale.
Datorit evoluiei tectonice a Bazinului Transilvaniei, n timpul Miocenului inferior nu au
existat asociaii de tip scaglia.

25

Fig. 81. Reconstituirea sistemelor depoziionale (modificat dup Eschard et al., 2004) i localizarea
tipurilor de asociaii de foraminifere aglutinante (dup Kaminski & Gradstein, 2005) (SMA asociaii de pant, FTA asociaii de tip fli, AA asociaii abisale)

Asociaiile de pant au fost identificate n mai multe zone de aflorare: imina 2,


Spermezeu 2, Spermezeu 3, Fabric. Foraminiferele specifice asociaiilor de pant din
Formaiunea de Hida sunt reprezentate prin taxoni cu ciment carbonatic sau arenaceu:
Ammodiscus

incertus,

A.

miocenicus,

Budashevaella

laevigata,

Budashevaella

multicamerata, Cribrostomoides subglobosus, Karrerulina conversa, Karrerulina horida,


Haplophragmoides sp, Miliammina sp.
Indicii de diversitate calculai pentru asociaiile de pant se ncadreaz ntre
urmtoarele limite: Shannon H 1,7-3,8; Fischer 11-27. Aceste valori corespund cu
diversitatea asociaiilor de pant descrise din mediile actuale (Murray, 1991). n general,
adncimea la care am identificat asociaii de pant este cuprins ntre aproximativ 100 m i
350 m, adncimi care sunt specifice zonelor bathiale i de elf extern. Oxigenul dizolvat
are valori cuprinse ntre 1,5 3 ml/l, caracteristice unui mediu oxic.
Asociaiile de tip fli apar n mai multe locaii: Suciu de Sus, Rebra, Gersa,
Cobuc, Dumbrveni 1, imina 1, Cristol 2, Dragu. Spre deosebire de asociaiile de pant
diversitatea foraminiferelor aglutinante este n general mai mare n asociaiile de tip fli.
Acestea sunt dominate de formele tubulare: Bathysiphon, Nothia, Rhabdammina,
Rizammina, Hyperammina, Psammosiphonella alturi de care apar i forme globulare
(Psammosphaera,

Saccammina)

sau

nrulate

(Recurvoides,

Haplophragmoides,

Glomospira). O caracteristic a acestostor asociaii este ocurena foraminiferlor grosieraglutinante.

26

Asociaii de tip fli cu influene abisale. Asociaiile identificate sunt de tip fli,
ns cu unele caractere specifice mediilor abisale cum ar fi structura fin-granular a
testului, dimensiunile mici ale formelor tubulare. Acestea au fost recunoscute la Chiuieti,
Strmbu, Dumbrveni 2, Ceaca 1. Spre deosebire de asociaiile abisale propriu zise n
asociaiile identificate de noi, abundena i diversitatea este mare. Aceasta se datoreaz
localizrii mediilor depoziionale deasupra CCD, astfel nct apar i foraminifere
calcaroase bentonice i planctonice.
4.3. Implicaii paleoecologice i paleogeografice ale asociaiilor de foraminifere
planctonice
n Formaiunea de Hida am remarcat exsistena a cel puin trei episoade cu abundene
ridicate ale asociaiilor de foraminifere planctonice specifice:
Asociaii cu Streptochilus pristinum
Asociaii cu globigerinide mari (Globigerina sp.)
Asociaii cu globigerinide mici (Globigerina sp., Tenuitella sp. i
Tenuitellinata sp.)
Aceste asociaii au fost separate n principal pe baza compoziiei taxonomice. ntre
ultimele dou tipuri de asociaii, pe lng compoziia taxonomic, caracterul morfometric
al indivizilor a fost un criteriu determinant n separarea acestora, deoarece dimensiunea
testului foraminiferelor planctonice reflect condiii de mediu specifice.
4.3.1. Asociaii cu Streptochilus pristinum
O asociaie

particular a fost ntlnit la Ciceu-Giurgeti, Zagra i oimeni n

depozitele argiloase din partea superioar a Formaiunii de Hida. Aici am identificat o


asociaie format aproape n exclusivitate (>90%) din foraminifere biseriate de dimensiuni
mici (Beldean et al., 2009). Investigaiile realizate la microscopul electronic au artat c
foraminifere de la Ciceu-Giurgeti i Zagra conin aproape n exclusivitate forme de
dimensiuni mici aparinnd genului Streptochilus, taxon planctonic provenit dinspre
regiunea Indo-Pacific. Acest tip de asociaie este pentru prima dat documentat n
Miocenul inferior din Depresiunea Transilvaniei i, probabil, din arealul Paratethysului
(Beldean et al., 2010b). Astfel, asociaia este monospecific, dominat net de Streptochilus
pristimum. La oimeni asociaia considerat de noi ca fiind echivalent conine doar specii
de Bolivina.

27

Asociaiile cu Streptochilus/Bolivina Miocen inferioare au avut o dezvoltare


exploziv ca rspuns la fluctuaiile aportului de nutrieni cauzate de evenimentul
transgresiv sau datorit unei invazii masive dinspre Oceanul Indian stimulat de circulaia
apelor de suprafa. Diferena fa de asociaiile de foraminifere din vestul Europei
demonstreaz evidene clare ale unei conexiuni cu arealul Indo-Pacific, aceast asociaie
fiind nlocuit cu faune de tip mediteranean doar n momentul restabilirii conexiunilor
marine cu Mediterana la nceputul Badenianului.
4.3.2. Asociaii cu globigerinide mari (Globigerina sp.)
Aceast asociaie se caracterizeaz prin prezena indivizilor cu camere de dimensiuni
mari, bine pstrate, n care speciile dominante sunt Globigerina praebulloides, Globigerina
bulloides, Globigerina ciperoensis, Globigerina gnaucki, Globigerina steiningeri,
Globigerina lentiana, Globigerina conicina, Globigerina dubia, Globigerina cf. wagneri,
Globigerina ottnangiensis, Globigerinodes sicanus. Acest tip de asociaie a fost
identificat n mai multe areale de aflorare a Formaiunii de Hida: Chiuieti, Fabric,
imina 1, Ceaca 1.
Dimensiunea mare a foraminiferelor din aceste asociaii se datoreaz probabil
existenei unor condiii oligotrofe cu parametrii de mediu stabili (Schmidt et al., 2003).
Asociaii asemntoare au fost identificate n Miocenul inferior din Austria (Bazinul
Molasic) unde foraminiferele identificate indicau ape cald-temperate (Rgl & Spezzaferri,
2003).
4.3.3. Asociaii cu globigerinide mici (Globigerina sp., Tenuitella sp. i
Tenuitellinata sp.)
La Dragu, Cristol, Fntnele i Strmbu alturi de specii ale genului Gobigerina,
asociaiile sunt caracterizate prin proporii ridicate taxonilor aparinnd genurilor
Tenuitella i Tenuitellinata. Speciile dominante n aceste areale sunt: Tenuitellinata
angustiumbilicata,

Tenuitellinata

juvenilis,

Tenuitellinata

pseudoedita,

Tenuitella

clemenciae, Tenuitella munda, Globigerina ottnangiensis, Globigerina tarchanensis,


Globigerinella obesa, Globigerina dubia, Globigerina woodi, Paragloborotalia sp.
Aceast asociaie se individualizeaz prin dimensiunile reduse ale indivizilor i prezena n
numr cosiderabil a formelor juvenile aparintoare speciilor amintite.
28

Dimensiunea redus a testului foraminiferelor planctonice se datoreaz existenei


unor parametri de mediu instabili din apele de suprafa, datorit dezvoltrii indivizilor
nafara parametrilor ecologici optimi, astfel nct nu pot ajunge la potenialul maxim de
dimensiune a testului (Al-Sabouni et al., 2007). Fluxul organic i temperatura sunt
principalii factori care influeneaz aceste asociaii.
Abundena ridicat a foraminiferelor trochospirale, microperforate din genurile
Tenuitella i Tenuitellinata au fost asociate cu evenimente transgresive (Filipescu & Silye,
2008). n Miocenul inferior din Austria au fost identificate astfel de sociaii la dou
intervale stratigrafice din Miocenul inferior. Rgl & Nagymarosy (2004) au descris o
asociaie cu foraminifere planctonice de dimensiuni mici din intervalul Aquitanian superior
- Burdigalian inferior (biozona N5 dup Blow, 1969). O alt asociaie cu foraminifere
planctonice de dimensiuni mici a fost identificat n baza Ottnangianului tot din Austria. n
aceast regiune a fost pus n eviden existena curenilor de upwelling care aduc periodic
la suprafa ape reci bogate n nutrieni, i exist un aport sedimentar de pe continent
(Roetzel et al., 2006; 2007).
Prezena n Formaiunea de Hida a acestor asociaii n care genurile Tenuitella i
Tenutellinata au o pondere semnificativ sugereaz existena unui episod transgresiv i
probabil o conexiune marin cu zona Indo-Pacific (asociaiile mediterannene
contemporane sunt diferite).
4.4. Zonarea paleogeografic a asociaiilor de foraminifere
Depozitele Miocen inferioare sunt reprezentate de umplutura sedimentar a unui
bazin flexural dezvoltat n parea central-nordic a Depresiunii Transilvaniei n urma
mpingerii exercitate de Pnzele Pienide. Aceste depozite sunt delimitate n partea bazal
de o discordan, care poate fi urmarit spre nord ca i suprafa corelativ. Succensiunea
sedimentar Miocen inferioar are o geometrie n form de pan, mai groas spre Pienide
i mai subire spre zona de forebulge (spre centrul depresiunii) (Krzsek & Bally, 2006).
Pentru interpretarea ct mai complet a succesiunii asociaiilor de foraminifere
identificate n Formaiunea de Hida am utilizat patru profile seismice realizate de S.N.G.N.
Romgaz S.A. Majoritatea acestora au orientare general N-S (profilele 2, 3, 4), unul singur
fiind realizat pe direcia E-V (profil 1) (fig. 85) Formaiunea de Hida a fost delimitat att
pe baza reflectorilor seismici observai ct i pe baza limitelor geografice dintre diferitele
formaiuni.
29

Fig. 85. Localizarea profilelor seismice

30

9 Profil seismic 3
Acest profil seismic este realizat pe direcia nord-sud (fig. 88), fiind identificate cel
puin trei discordane care separ pachete seismice cu diferite nclinri. Reflectorii
observai deasupra acestor discordane sunt amalgamai, au o amplitudine mare i o form
extern canalizat care sugereaz depunerea unor sedimente grosiere. Aceste discordane
corelate cu modificrile seismice de facies indic o activitate tectonic sin-sedimentar,
care a produs transgresiuni i regresiuni la nivel bazinal (Krzsek & Bally, 2006).
Probele analizate de la Suciu de Sus sunt cele mai vechi i probabil cele mai adnci.
Depozitele mai noi din aceast regiune au fost probabil erodate odat cu ridicarea
Pienidelor. Foraminifere identificate aici sunt dominate de forme aglutinante care indic
medii bathiale cu influene abisale. n topul succesiunii acestea trec n asociaii de pant
(Budashevaella), n care crete considerabil i abundena foraminiferelor bentonice
calcaroase.
Depozitele de la Trliua sunt alctuite din alternane centimetrice i decimetrice de
gresii i argile, reprezentnd turbidite medii (Tb-Td). Probele prelevate din aceste depozite
sunt srace n foraminifere, astfel nct este dificil precizarea mediului depoziional.
La Mgoaja succesiunea sedimentar este alctuit din conglomerate i gresii care
reprezint diviziunile Ta i Tb ale secvenei Bouma. Acestea s-au format ntr-un regim de
curgere cu energie ridicat n partea superioar a conurilor submarine. Baza erozional a
sedimentelor indic un mediu depoziional de canal. Aceste depozite grosiere ar putea
reprezenta una din discordanele remarcate n Miocenul inferior formate n condiii de
nivel marin sczut (Krzsek & Bally, 2006).
n succesiunea analizat urmeaz depozite fine, argiloase cu intercalaii subiri de
gresii indentificate la Strmbu. Asociaa de foraminifere determinat aici este dominat de
foraminifere planctonice de dimensiuni mici (Globigerina ottnangiensis, Globigerina
tarchanensis, Globigerinella obesa, Tenuitella). Foraminiferele planctonice au o abunden
de peste >70%, ceea ce corespunde unor medii de larg, dincolo de panta continental
(Murray, 1991). Foraminiferele aglutinante au o abunden sczut, fiind reprezentate de
indivizi de dimensiuni mari ai genului Ammodiscus i Bathysiphon.

31

Fig. 88. Profil seismic cu orientare N S (profil 3) (dup Krzsek & Bally, 2006)

32

4. 5. Biostratigrafia Formaiunii de Hida


4.5.1. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de foraminifere planctonice
Foraminiferele planctonice sunt bine reprezentate n mai multe intervale din
Formaiunea de Hida, unde am identificat numeroase specii, cum sunt: Globigerina
praebulloides, G. bulloides, G. officinalis, G. gnaucki, G. steiningeri, G. lentiana, G.
obesa, G. conicina, Globigerinodes sicanus, Tenuitellinata pseudoedita, Globigerina
ottnangiensis, Globigerina tarchanensis, Globigerinella obesa, Globigerina dubia,
Globoquadrina langhiana. Din pcate aceste foraminifere au o distribuie stratigrafic
larg, fiind specifice pentru ntreg Miocenului inferior. Astfel de asociaii de foraminifere
planctonice au fost descrise de Rgl (1985) din zona Paratethysului Central unde le
atribuie vrsta Eggenburgian-Ottnangian i le coreleaz cu Zona cu Globigerinoides
trilobus (Iaccarino, 1985) descris pentru arealul mediteranean i Zona cu Globigerina
bollii din arealul carpatic (Pishvanova, 1968 n Rgl, 1985).
4.5.2. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de foraminifere planctonice
biseriate
n Formaiunea de Hida, asociaiile de foraminifere planctonice conin taxoni cum
sunt:

Globigerina

ottnangiensis,

Globigerina

dubia,

Globigerina

tarchanensis,

Globigerina praebulloides, Globigerina officinalis. Rgl (1994) i Rgl el al. (2002) au


menionat astfel de asociaii planctonice ca fiind comune n Miocenul inferior din
Paratethysul Central. Asociaia cu foraminifere biseriate (Streptochilus pristinum) de la
Ciceu- Giurgeti i Zagra, este localizat biostratigrafic ntre aceste asociaii cu globigerine
i primele asociaii badeniene cu Praeorbulina (biozona M5a dup Berggren et al., 1995
fig. 90).
Nannoplanctonul calcaros din aceleai depozite indic Zona NN4 cu Helicosphaera
ampliaperta.
Ocurena particular a foraminiferelor biseriate n relaie cu un eveniment transgresiv
i confer asociaiei un mare potenial de corelare, motiv pentru care am considerat pe
deplin justificat separarea unei noi biozone:
Biozona de abunden cu Streptochilus Bolivina
Definiie: reprezentat prin corpul de strate aparinnd unui interval transgresiv
distinct din partea superioar a Burdigalianului (fig. 90), cu o mare abunden a
33

foraminiferelor biseriate din genurile Streptochilus (Streptochilus pristinum) i Bolivina (B.


dilatata dilatata, B. dilatata brevis, B. molassica).
Vrsta: Burdigalian superior (Karpatian), deasupra asociaiilor Miocen inferioare cu
globigerine (Globigerina sp., Tenuitellinata sp.) i sub prima ocuren a genului
Praeorbulina din baza Miocenului mediu. Probabil intervalul de abunden optim a fost
ntre 16.8 i 16.4 Ma n clasificarea lui Rgl et al. (2008).
Seciuni reprezentative: Ciceu-Giurgeti, Zagra, oimeni.

Fig. 90. Poziia Biozonei de abunden cu Streptochilus-Bolivina n zonrile stratigrafice


standard (zone dup Rgl et al., 2008, Haq et al., 1988; Hardenbol et al., 1998; Berggren, 1995;
Popescu, 1975)

4.5.3. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de nannoplancton calcaros


Pentru a ncerca o calibrare a asociaiilor de foraminifere, am ncercat datarea unor
pri ale formaiunii utiliznd asociaiile de nannoplancton calcaros. n succesiunea de la
Dragu (vestul formaiunii) au fost identificate biozonele NN1 i NN2. Biozona NN1 cu
Triqutrorhabdulus carinatus a fost definit ntre ultima apariie (LO) a speciei
Helicopshaera recta i prima aparitie (FO) a speciei Discoaster druggii i indic vrsta
Egerian superior Eggenburgian inferior (Aquitanian Burdigalian inferior).
Asociaiile de nannoplancton calcaros existente n probele de la imina 2 sunt
dominate de specii tipce pentru Miocenul inferior (Helicosphaera scissura, Helicosphaera
mediterranea, Sphenolithus belemnos, Helicosphaera ampliaperta), ns apar i taxoni cu
distribuie larg (Coccolithus pelagicus, Helicosphaera carteri, Cyclicargolithus
floridanus). Prezena speciei Sphenolithus belemnos indic zona pentru NN3 (dup
34

biozonarea lui Martini, 1971), definit de LO a speciei Triquetrorhabdulus carinatus i LO


a speciei

Sphenolithus belemnos, caracteristic intervalului Eggenburgian superior

Ottnangian inferior (Burdigalian).


La Ciceu-Giurgeti i Zagra biozona de nanoplancton identificat a fost NN4 cu
Helicosphaera ampliaperta (definit de la LO a lui Sphenolithus belemnos i LO a speciei
Helicosphaera ampliaperta) din partea superioar a Burdigalianului (dup clasificarea lui
Martini, 1971).
Nannoplanctonul calcaros identificat de noi n Formaiunea de Hida (Coccolithus
pelagicus, Helicosphaera carteri, Helicosphaera scissura, Reticulofenestra minuta) indic
intervale mai largi de vrst pentru aceast unitate, respectiv ntregul Miocen inferior (fig.
91). Considerm c partea inferioar a Formatiuii de Hida este sincron cu Formaiunile de
Coru i Chechi, care reprezint medii depoziionale mai puin adnci. Superpoziia
acestor uniti litostratigrafice s-a realizat n timpul procesului transgresiv (mediile
proximale de tip Coru au fost acoperite de medii de elf de tip Chechi i parial de medii
turbiditice adnci de tip Hida) i n final prin regresiunea ampl corespunztoare prii
superioare a Formainuii de Hida, cauzat de ridicarea Pienidelor.

35

Fig. 91. Corelarea biozonelor Miocen inferioare i medii pe baz de foraminifere i nannoplancton calcaros cu unitile litostratigrafice din Depresiunea
Transilvaniei (dup Berrgren 1995; Blow, 1969; Popescu, 1975, 1995; Martini, 1971; Filipescu, 2001, 1996a; Beldean et al., 2010b)

36

CAPITOLUL 5
Descrierea sistematic a foraminiferelor identificate
n Formaiunea de Hida
n urma investigaiilor pe care le-am efectuat n Formaiunea de Hida, au fost
identificate peste 250 de specii de foraminifere. Foraminiferele bentonice sunt expuse n
ordine taxonomic pe baza clasificrii supragenerice a lui Loeblich & Tappan (1987)
pentru cele calcaroase, i Kaminki (2004a) pentru cele aglutinante. Foraminiferele
planctonice au fost ordonate taxonomic dup Kennett and Srinivasan (1983).
Identificarea taxonomic a speciilor are la baz , n mare parte urmatoarele lucrri:
Kaminski & Gradstein (2005), Kennett & Srinivasan (1983), Cicha et al., 1998, Popescu,
1975, Spezzaferri, 1994 etc.

CAPITOLUL 6
Concluzii
Prezentul studiu a luat n considerare asociaiile specifice de foraminifere din
Formaiuna de Hida considerat n sens larg, ca unitate de sedimentare care a evoluat ntrun context complex, ntr-un bazin flexural influenat de tectonica regional.
Asociaiile

de

foraminifere

de

ap adnc

bine reprezentate, distribuia

morfogrupurilor de foraminifere aglutinante i caracteristicile sedimentologice ale


Formaiunii de Hida demonstreaz prezena mediilor marine adnci (de la bathial la elf
extern). Aceste medii adnci au fost ntlnite n aproape toate zonele de aflorare a
formaiunii sub forma depozitelor turbiditice (Fntnle, Ceaca, Chiuieti, Hma, Dragu,
Cristol, Suciu de Sus, Spermezeu, imina), ca urmare considerm neadecvat utilizarea
termenului de molas sau depozite fluvial-deltaice cum a fost considerat pn nu
demult Formaiunea de Hida.
Diferitele uniti litostratigrafice descrise n Miocenul inferior din Depresiunea
Transilvaniei (formaiunile de Coru, Chechi, Vima, Hida) reprezentau la nceputul
evoluiei bazinului medii depoziionale sincrone. Superpoziia acestor uniti s-a realizat n
timpul procesului transgresiv (mediile proximale de tip Coru au fost acoperite de medii de
elf de tip Chechi i parial de medii turbiditice adnci de tip Hida) i n final prin
regresiunea ampl corespunztoare prii superioare a Formainuii de Hida, cauzat de
ridicarea Pienidelor.

37

n urma analizei morfogrupurilor de foraminifere aglutinante am identificat mai


multe tipuri de asociaii, similare celor descrise de Kaminski & Gradstein (2005):
9 asociaiile de tip fli din Formaiunea de Hida au fost identificate n mai multe
locaii: Suciu de Sus, Rebra, Gersa, Cobuc, Dumbrveni 1, imina 1, Cristol 2, Dragu,
unde au fost nregistrate cele mai mari valori ale diversitii foraminiferelor aglutinante.
Aceste asociaii sunt dominate de formele tubulare: Bathysiphon, Nothia, Rhabdammina,
Rizammina, Hyperammina, Psammosiphonella alturi de care apar i forme globulare
(Psammosphaera,

Saccammina)

sau

nrulate

(Recurvoides,

Haplophragmoides,

Glomospira) caracteristica acestora fiind dezvoltarea unor testuri de dimensiuni mari.


Asociaiile de tip fli sunt comune n medii batiale, n turbiditele distale la baza pantei
continentale, n probele analizate din Depresiunea Transilvaniei fiind ntlnite la adncimi
cuprinse ntre 200 i 800m.
9 asociaiile de pant ntlnite n probele prelevate de la imina 2, Spermezeu 2,
Spermezeu 3, Fabric sunt caracterizate prin prezena foraminiferelor cu ciment calcaros.
Asociaiile identificate n aceste depozite conin specii ca: Ammodiscus incertus,
Ammodiscus

miocenicus,

Budashevaella

laevigata,

Haplophragmoides

fragilis,

Subreophax sp., Cribrostomoides subglobosus. n general, adncimea la care am identificat


asociaii de pant este cuprins ntre aproximativ 100 i 350 m, adncimi care sunt
specifice zonelor bathiale i de elf extern.
9 nu am identificat asociaii abisale tipice n Formaiunea de Hida, doar asociaii de
tip fli cu influene abisale (Chiuieti, Strmbu, Dumbrveni 2, Ceaca 1) n care sunt
comune genurile Reticulophragmium, Haplophragmoides, Karrerulina. Alturi de acestea
mai apar Rhizammina, Bathysiphon i Hyperammina, ns spre deosebire de reprezentanii
acestor genuri din asociaiile de tip fli, n acest tip de mediu testurile sunt mai fragile i au
dimensiuni mai mici. Spre deosebire de asociaiile abisale propriu zise n asociaiile
identificate de noi, abundena i diversitatea este mare. Aceasta se datoreaz localizrii
mediilor depoziionale deasupra CCD, astfel nct apar i foraminifere calcaroase
bentonice i planctonice.
Pe baza analizei asociaiilor de foraminifere bentonice calcaroase i preferinele
acestora pentru habitatele particulare am stabilit pentru diferite zone din cadrul Formaiunii
de Hida concentraia de oxigen dizolvat din bazin. n general valorile obinute indic medii
oxigenate (1,5 3 ml/l oxigen dizolvat), cu rare episoade suboxice (0,3 1,5 ml/l oxigen
dizolvat). Nivelul de oxigen a fost corelat, unde a fost posibil, cu adncimea apei astfel

38

nct s-a constatat c intervalelor de nivel marin relativ ridicat le corespund valori mai
sczute ale oxigenului.
Urmrind evoluia asociaiilor de foraminifere n timp se poate constata existena mai
multor cicluri transgresiv-regresive, cu mai multe scderi relative importante ale nivelului
marin (conglomeratele de la Mgoaja, Spermezeu 2, Cristol 1, imina 2).
Sedimentele din nordul Formaiunii de Hida sunt cele mai vechi (Suciu de Sus),
acestea avnd n baz formaiuni paleogene. Depozitele din vestul formaiunii (Fabric,
Cristol) sunt mai noi i ncalec progradant dinspre nord peste formaiuni miocen
inferioare (Coru i Chechi). n partea de sud-est afloreaz cele mai noi depozite ale
formaiunii, aici fiind identificat i limita cu formaiunile badeniene (Ciceu-Giurgeti,
Zagra, oimeni).
Identificarea la Ciceu-Giurgeti, Zagra i oimeni a asociaiilor particulare cu
foraminifere planctonice biseriate a oferit posibilitatea separrii n partea superioar a
formaiunii, a unei noi biozone Biozona de abunden cu Streptochilus Bolivina
(Beldean et al. 2010b).
Asociaii cu foraminifere planctonice cu Globigerina sp., Tenuitella sp. i
Tenuitellinata sp. de dimensiuni mici au fost corelate cu biozonele de nannoplancton NN1
i NN2 (Egerian superior Eggenburgian, dup Martini, 1971).
Identificarea n Formaiunea de Hida a zonelor de nannoplancton calcaros NN1
NN4 impune extinderea distribuiei n timp a formaiunii n tot intervalul Miocenului
inferior (Aquitanian Burdigalian).
Prezena n Formaiunea de Hida a asociaiilor de foraminifere planctonice
particulare cu Tenuitella i Tenutellinata, precum i a asociaiei cu Streptochilus sugereaz
existena unor episode transgresive i conexiuni marine cu zona Indo-Pacific, la cel puin
dou intervale stratigrafice distincte: unul n baza Miocenului inferior (zona NN1 Dragu,
Fntnele), iar altul la limita dintre Miocenul inferior i mediu (NN4 Ciceu-Giurgeti,
Zagra).
Evidenierea relaiei dintre asociaiile de foraminifere i mediile depoziionale pe
baza metodelor cantitative, a fost clar confirmat de observaiile sedimentologice i
seismice. Astfel a putut fi obinut o imagine de ansamblu asupra distribuiei geografice a
asociaiilor, succesiunii populaiilor fosile i astfel asupra evoluiei bazinului de
sedimentare n timpul depunerii Foramaiunii de Hida.

39

BIBLIOGRAFIE SELECTIV
AL-SABOUNI, N., KUCERA, M., SCHMIDT, D. N., 2007: Vertical niche separation control of
diversity and size disparity in planktonic foraminifera. Marine Micropaleontology,
63(1-2): 75-90.
BELDEAN, C., FILIPESCU, S., 2008: Abundance, diversity and similarity of agglutinated
foraminifera assemblages of the Hida Formation (NW Transylvanian Basin,
Romania). Eighth International Workshop on Agglutinated Foraminifera, Cluj
University Press (abstracts volume), 2-2 pg.
BELDEAN, C., FILIPESCU, S., AROLDI, C., IORDACHE, G., 2010 (in press): Foraminifera
assemblages and Early Miocene paleoenvironments in the NW Transylvanian Basin.
Acta Paleontologica Romaniae, 7: xx-yy.
BELDEAN, C., FILIPESCU, S., BALC, R., 2009: "Bolivinid event" in the Early Miocene of
Transylvanian Basin. Neogene of Central and South-Eastern Europe, Presa
Universitara Clujeana (abstracts volume), 5-5.
BELDEAN, C., FILIPESCU, S., BLC, R., 2010 (in press): An Early Miocene biserial
foraminiferal event in the Transylvanian Basin (Romania). Geolologica Carpathica,
61(3): xx-yy.
BERGGREN, W.A., KENT, D.V., SWISHER III, C.C., AUBRY, M.P.A, 1995: Revised Cenozoic
geochronology and chronostratigraphy. In: BERGGREN, W.A., KENT, D.V.,
HARDENBOL, J., (eds.), Geochronology, time scale and global stratigraphic
correlations: a unified temporal framework for a historical geology. Society of
Economic Paleontologists and Mineralogists, Special Publication, 54: 129-212.
BLOW, W.H. 1969: Late Middle Eocene to Recent planktonic foraminiferal biostratigraphy.
In: BRNNIMANN, P., RENZ, H.H. (eds.), Proceedings of the First International
Conference on Planktonic Microfossils, Geneva, Leiden, 1: 199-421.
CETEAN, C.G. 2009. Cretaceous foraminifera from the southern part of the eastern
Carpathians, between Stoenesti and Cetateni. Paleoecology and Biostratigraphy.
Ph.D. Thesis, Babes-Bolyai University, 214 pg.
CICHA, I., RGL, F., RUPP, C., CTYROKA, J., 1998: Oligocene - Miocene foraminifera of
the Central Paratethys. Abhandlungen der Senckenbergischen Naturforschenden
Gesellschaft, 549: 1-325.
CIULAVU, D., 1999: Tertiary tectonics of the Transylvanian Basin. Phd thesis, Vrije
Universiteit, Amsterdam, 152 pg.
CIUPAGEA, D., PAUC, M., ICHIM, T., 1970: Geologia Depresiunii Transilvaniei. Editura
Academiei RSR, Bucuresti, 256 pg.
CSONTOS, L., NAGYMAROSI, A., HORVATH, F., KOVAC, M., 1992: Tertiary evolution of the
intra-Carpathian area; a model. Tectonophysics, 208: 221-241.
DUMITRESCU, I., 1957: Asupra faciesurilor i orizontrii Cretacicului superior i
Paleogenului din bazinul Lpuului (nordul Depresiunii Transilvaniei). Lucrrile
Instutului de Petrol i Gaze, 3: 13-45.
FILIPESCU, S., 2001: Cenozoic Lithostratigraphic Units in Transylvania. in BUCUR, I.I.,
FILIPESCU, S., SSRAN, E. (eds), Algae and carbonate platforms in western part of
Romania. 4th Regional Meeting of IFAA Cluj-Napoca 2001 - Field Trip Guidebook.
Cluj-Napoca: Cluj University Press, 75-92.
FILIPESCU, S., BELDEAN, C., 2008: Foraminifera in the deep-sea environments of the Hida
Formation (Transylvanian Basin, Romania). Acta Paleontologica Romaniae, 6: 105114.

40

FILIPESCU, S., SILYE, L., 2008: New Paratethyan biozones of planktonic foraminifera
described from the Middle Miocene of the Transylvanian Basin (Romania).
Geologica Carpathica, 59(6): 537-544.
HAQ, B. U., HARDENBOL, J., VAIL, P. R. 1988: Chronology of fluctuating sea level since the
Triassic. Science, 235: 11361167.
HARDENBOL J., THIERRY J., FARLEY M.B., JACQUIN T., DE GRACIANSKY P.C., VAIL P.R.,
1998: Mesozoic and Cenozoic sequence chronostratigraphic framework of European
Basins. In: Mesozoic and Cenozoic sequence stratigraphy of European Basins (de
Graciansky, P.C., Hardenbol, J., Jacquin, T., Vail, P.R., Ed.), Society for Sedimentary
Geology, Special Publication, 60: 3-13.
HAUER, F.R. VON, STACHE, G., 1863: Geologie Siebenbrgens. Wien, Braumller, 637 pg.
HOFMANN, K., 1887: Geologische Notizen uber die krystallinische Schiferinsel von
Preluka und uber das nordlich und sdlich anschlissende Tertiarland. Jahr. k. ung.
geol. (1885), 31-61.
HORVTH, F., BADA, G., SZAFIN, P., TARI, G., DM, A., CLOETINGH, S., 2006:
Formation and deformation of the Pannonian Basin: constraints from observational
data. In : Gee, D. G., Stephenson, R. A.(eds.), European Lithosphere Dynamics. The
Geological Society of London, 32: 191-206.
ICCARINO, S., 1985: Mediterranean Miocene and Pliocene planktic foraminifera. In: BOLLI,
H. M., SAUNDERS, J. B., PERCH-NIELSEN, K., (eds.), Plankton Stratigraphy.
Cambridge University Press, 1: 283-314.
JONES, R. W., CHARNOCK, M. A., 1985: "Morphogroups" of agglutinating foraminifera.
Their life position and feeding habits and potential applicability in (paleo)ecological
studies. Revue de Paleobiologie, 4, (2): 311-320.
KAMINSKI, M.A. 2004a: The year 2000 classification of the agglutinated foraminifera. In:
BUBK, M., KAMINSKI, M.A. (eds), Proceedings of the Sixth International Workshop
on Agglutinated Foraminifera. Grzybowski Foundation Special Publication, 8: 237255.
KAMINSKI, M.A., GRADSTEIN, F.M. (eds.), BCKSTRM, S., BERGGREN, W.A., BUBK, M.,
CARVAJAL-CHITTY, H., FILIPESCU, S., GEROCH, S., JONES, G.D., KUHNT, W.,
MCNEIL, D.H., NAGY, J., PLATON, E., RAMESH, P., RGL, F., THOMAS, F.C.,
WHITTAKER, J.E., YAKOVLEVA-ONEIL, S., 2005: Atlas of Paleogene Cosmopolitan
Deep-Water Agglutinated Foraminifera., Grzybowski Foundation Special
Publication, 574 pg.
KAMINSKI, M.A., 2005: The utility of Deep-Water Agglutinated Foraminiferal acmes for
correlating Eocene to Oligocene abyssal sediments in the North Atlantic and Western
Tethys. Studia Geologica Polonica, 124: 325339.
KAMINSKI, M.A., GRADSTEIN, F.M. BERGGREN, W.A, 1988: Flysch-type agglutinated
foraminiferal assemblages from Trinidad: taxonomy, stratigraphy and
paleobathymetry. Abh. Geol. B.-A. 41: 155-227.
KENNETT, J. P., SRINIVASAN, M. S., 1983: Neogene planktonic foraminifera: a phylogenetic
atlas. Hutchinson Ross Publishing Company, 265 pg.
KOCH, A., 1900: Die Tertirbildungen des Beckens der Siebenbrgische Landestheile. Il
Neogene Abtheilung, Budapest, 370 pg.
KRZSEK, C., FILIPESCU, S., 2005: Middle to late Miocene sequence stratigraphy of the
Transylvanian Basin (Romania). Tectonophysics, 410(1-4): 437-463.
KUHNT, W., KAMINSKI, M.A., 1990: Paleoecology of Late Cretaceous to Paleocene deepwater agglutinated foraminifera from the North Atlantic and Western Tethys. In:
HEMLEBEN, C., KAMINSKI, M.A, KUHNT, W., SCOTT, D.B (eds), Paleoecology,

41

Biostratigraphy, Paleoceanography and Taxonomy of Agglutinated Foraminifera.


Kluwer Academic Publishers, 433-505.
LZRESCU, V., 1957: Asupra unei noi speciide Coeloma i consideraii paleoecologice
aupra brachiurilor. Bul. t. Acad. ser. Geol.-Geogr, II(3-4): 665-682.
LOEBLICH, A.R., TAPPAN, H. 1987:. Foraminiferal Genera and their Classification. Van
Nostrand Reinhold, New York, vol. 2, 1182 pg.
MARTINI, E., 1971: Standard Tertiary and Quaternary Calcareous Nannoplankton Zonation.
In: FARINACCI, A., (ed.), Proceedings of the II Planktonic Conference, Roma, 739785.
MENDESA, I., GONZALEZA, R., DIASB,J.M.A., LOBOA, F., MARTINS, V., 2004: Factors
influencing recent benthic foraminifera distribution on the Guadiana shelf
(Southwestern Iberia). Marine Micropaleontology, 51: 171-192
MOISESCU, V., 1972: Mollusques et chinides stampiens et griens de la rgion ClujHuiedin-Romnai (Nord-Ouest de la Transylvanie). Mmoires - Institut de Gologie,
XVI :1-152.
MURRAY, J., W., 1991: Ecology and paleoecology of benthic foraminifera. John Wiley &
Sons Inc. New York. 397 pg.
NAGY, J., GRADSTEIN, F.M., KAMINSKI, M.A., HOLBOURN, A.E., 1995: Foraminiferal
morphogroups, paleoenvironments and new taxa from Jurassic to Cretaceous strata of
Thakkhola, Nepal. In: KAMINSKI, M.A., GEROCH, S., GASISKI, M.A. (eds),
Proceedings of the Fourth International Workshop on Agglutinated Foraminifera.
Grzybowski Foundation Special Publication, 3: 181-209
POPESCU, G., 1975: tudes des foraminifres du Miocne infrieur et moyen du nord-ouest
de la Transylvanie. Mmoires - Institut de Gologie et de Gophysique, XXIII: 1121.
POPESCU, G., MRUNEANU, M., FILIPESCU, S. 1995: Neogene from Transylvania
Depression. X . Congress RCMNS, Bucureti 1995, Guide to excursion A1.
Romanian Journal of Stratigraphy, 76: 1-27.
RAI, A.K., SINGH, V.B., 2001: Late Neogene deep-sea benthic foraminifera at ODP Site
762B, eastern Indian Ocean: diversity trends and palaeoceanography.
Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 173: 1-8.
RILEANU, G., SAULEA, E., 1956: Paleogenul din regiunea Cluj i Jibou (NW Bazinului
Transilvaniei). Analele Comitetului de Geologie, XXIX: 271-308.
ROETZEL, R., ORI, S., GALOVI, I., RGL, F., 2006: Early Miocene (Ottnangian) coastal
upwelling conditions along the southeastern scarp of the Bohemian Massif (Parisdorf,
Lower Austria, Central Paratethys). Beitr. Palont., 30: 387-413.
ROETZEL, R., ORI, S., GALOVI, I., RGL, F., 2007: Early Miocene (Ottnangian) coastal
upwelling conditions along the southeastern scarp of the Bohemian Massif (Parisdorf,
Lower Austria, Central Paratethys). Scripta Fac. Sci. Nat. Univ. Masaryk. Brun, 36:
15-16.
RGL, F., 1985: Late Oligocene and Miocene planktic foraminifera of the Central
Paratethys. In: BOLLI, H.M, SAUNDERS, J.B., PERCH-NIELSEN, K. (eds.), Plankton
stratigraphy. Cambridge University Press, 1: 315-328.
RGL, F., ORI, S., HARZHAUSER, M., JIMENEZ-MORENO, G., KROH, A., SCHULTZ, O.,
WESSELY, G., ZORN, I., 2008: The Middle Miocene Badenian stratotype at BadenSooss (Lower Austria). Geologica Carpathica, 59(5): 367-374.
RGL, F., NAGYMAROSY, A., 2004: Biostratigraphy and correlation of the Lower Miocene
Michelstetten and Ernstbrunn sections in the Waschberg Unit, Austria (Upper
Egerian to Eggenburgian, Central Paratethys). Courier Forschungsinstitut
Senckenberg, 246: 129-151.

42

RUSU, A., 1969: Sur la limite Oligocne Miocne dans le Bassin de Transylvanie. Rev.
Roum. G. G. G., Geologie, 13(2): 203-216.
SCHMIDT, D.N., RENAUD, S., BOLLMANN, J., 2003: Response of planktic foraminiferal size
to
late
Quaternary
climate
change.
Paleoceanography,
18(2),
doi:10.1029/2002PA000831.
SPEZZAFERRI, S., 1994: Planktonic foraminiferal biostratigraphy and taxonomy of the
Oligocene and lower Miocene in the oceanic record. An overview. Paleontographia
Italica, 81: 1-187.
VANCEA, A., 1960: Neogenul din Bazinul Transilvaniei. Bucureti, Editura Academiei
RSR, 262 pg.

43