Manual Utilizare Monitor Defibrilator Corpuls3 PDF

w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
corpuls3
Manual de utilizare
RUM - Versiunea 2.2 P/N 04130.5
Manual de utilizare corpuls3
Cuprins
Acest manual de utilizare a fost alctuit pentru a furniza utilizatorilor informaiile

necesare utilizrii n siguran i fr probleme de operare, conectarea la
pacient i ntreinerea monitorului-defibrilator corpuls3. Toate persoanele care
folosesc, ntrein i asigur service trebuie s citeasc i s nvee acest
manual de utilizare.
n plus fa de acest manual de utilizare, trebuie respectate legile n vigoare,
reglementrile legate de igien, reguli de tehnologie, i de asemenea normele
de protecie a muncii i prevenire a accidentelor.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
corpuls3 este conform cu cerinele din Anexa I a Directivei 93/42/CEE a

Consiliului privind dispozitivele medicale. corpuls3 este un produs medical
clasa llb. corpuls3 are codul 17-882 din UMDNS (Universal Medical Device
Nomenclature System).
GS Elektromedizinische Gerte
G. Stemple GmbH
Hauswiesenstrasse 26
86916 Kaufering
Germania
Toate drepturile rezervate, mai ales drepturile de reproducere i distribuie, de traducere.

Modificrile tehnice, erorile sau greelile de imprimare sunt rezervate.
Drepturile de mrci comerciale i mrci nregistrate rmn cu iniiatorii i deintorii mrcilor
comerciale respective.
Nici o parte din acest manual de utilizare nu poate fi reprodus, salvat, procesat, copiat sau
transmis prin mijloace electronice, n orice form, fr acordul scris al GS Elektromedizinische
Gerte G. Stemple GmbH.
ii
Cuprins
Adres service
Dac avei ntrebri, v rugm s contactai:
aar
ge
s.
ro
Deltamed SRL | Ferma 8, Hala 15, 407310 Gilau, Cluj, ROMANIA

Tel: +40 264.371.568 | Fax: +40 264.371.569
Web: www.deltamed.ro | E-mail: office@deltamed.ro
Adres vnzri i service
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Informaii despre partenerii autorizai de service i vnzri pot fi gsite i pe

urmtorul site:
www.corpuls.com
iii
Cuprins
Versiuni ale manualului de utilizare corpuls3

Dat
Versiune Manual de Utilizare
Versiune soft
12/2007
RO V1.3 04130.5
1.3.0
6/2008
RO V1.4 04130.5
1.4.1
04/2011
RO V1.7 04130.5
1.7.0
10/2011
RO V1.8 04130.5
1.8.0
05/2012
RO V1.9 04130.5
1.9.0
08/2013
RO V2.1 04130.5
2.1.0
07/2014
RUM V2.2 04130.5
2.2.2
Tabelul1-1
aar
ge
s.
ro
Nr.
Versiuni ale Manualului de Utilizare
Versiuni ale suplimentului la manualul de utilizare

corpuls3
Dat
Descriere
Versiune Manual
de Utilizare
Versiune
soft
04/2011
Interval Msur
TA
RO V1.7 - 04130.5
1.7.2
la
Suplimentului la manualul de utilizare corpuls3
w
w
w
.a
m
bu
Tabelul1-2
nt
Versiune
iv
Cuprins
Cuprins
Siguran n exploatare ..................................................................... 1
1
1.1
Chestiuni generale .......................................................................... 1
1.2
Personalul utilizator ......................................................................... 1

1.2.1
1.2.2
Restricii n funciile terapeutice ................................................. 1

ntreinere ................................................................................... 2
Informaii i indicatori de avertizare ai aparatului............................ 2
1.4
Semne i simboluri de avertizare .................................................... 3
1.5
Tipuri speciale de risc ..................................................................... 3
aar
ge
s.
ro
1.3
Destinaia ............................................................................................ 4
Introducere.......................................................................................... 6
3.1
Componente.................................................................................... 6
Designul Aparatului ......................................................................... 8
mperecherea (Autorizarea conexiunii) .................................... 10
Modulul de afiaj ...................................................................... 12
Modul conexiuni pacient i geant de accesorii ...................... 14
Modulul defibrilator/stimulator .................................................. 17
Modulul defibrilator/stimulator SLIM ........................................ 18
Suporturi .................................................................................. 19
nt
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.2.5
3.2.6
la
3.2
Descrierea funciilor de monitorizare, diagnostic i terapie .......... 20
3.3
Funcii de monitorizare i diagnostic........................................ 20

Funciile terapeutice ................................................................. 21
m
bu
3.3.1
3.3.2
3.4
Gestionare alarme......................................................................... 23
w
.a
3.4.1
3.4.2
3.5
Gestionare Energie ....................................................................... 26
w
w
3.5.1
3.5.2
Semnale alarm i Unitate monitorizare .................................. 24

Semnale Alarm n Cutia Pacient ............................................ 26
Utilizarea pe baz de baterii .................................................... 27
Utilizare pe baz de surs de alimentare extern ................... 29
Instruciuni generale de utilizare .................................................... 31

Elemente de utilizare i afiaj ....................................................... 31
4.1
4.1.1
4.1.2
4.1.3
4.1.4
4.1.5
4.1.6
Elemente de utilizare i LED-urile modulului de afiaj............. 31

Structura de baz a paginilor modulului de afiaj .................... 35
Ecranul modulului conexiuni pacient ....................................... 39
Taste de control i LED-uri ale modulului conexiuni
pacient ..................................................................................... 40
Taste control i LED-uri ale modulului
defibrilator/stimulator................................................................ 41
Taste control i LED-uri ale modulului
defibrilator/stimulator SLIM ...................................................... 42
Pornirea i oprirea ......................................................................... 43
4.2
4.2.1
Pornirea ................................................................................... 43
v
Cuprins
4.2.2
4.3
Control meniuri .............................................................................. 46

4.3.1
4.3.2
4.3.3
4.3.4
4.4.2
4.4.3
4.4.4
4.4.5
Deconectarea modului de afiaj de la modulul

Deconectarea modulului conexiuni pacient de la
modulul de afiaj ...................................................................... 52
Conectarea modulului conexiuni pacient la modulul de
afiaj ......................................................................................... 53
Conectarea modulului de afiaj la modulul
Separarea modulului conexiuni pacient de unitatea
compact ................................................................................. 55
aar
ge
s.
ro
4.4.1
Geant de accesorii ...................................................................... 56
4.5
4.5.1
4.5.2
Fixarea genilor pentru accesorii .............................................. 56

mpachetarea accesoriilor n geni ........................................... 57
Introducerea aparatului n suporturile de prindere ........................ 60
Suport defibrilator/unitate compact ........................................ 60
Suportul modulului de afiaj ..................................................... 61
Suportul de ncrcare al modulului conexiuni pacient ............. 62
nt
4.6.1
4.6.2
4.6.3
la
4.6
m
bu
Intervenie - Terapie ......................................................................... 63

Electrozi de Terapie pentru Defibrilare i Stimulare ..................... 63
5.1
w
.a
5.1.1
5.1.2
5.1.3
Tipuri de Electrozi de Terapie .................................................. 63

Conectarea Cablului de Electrozi ............................................ 65
Scoaterea Padelor de oc de pe Suport si Reintroducerea lor ........................................................................ 66
Pregtirea Pacientului pentru Defibrilare, Cardioversie i

Terapie de Stimulare ..................................................................... 67
5.3
Defibrilarea n Modul AED ............................................................ 68
w
w
5.2
5.3.1
5.3.2
Informaii despre Modul AED ................................................... 68

Defibrilarea Manual n modul AED cu Electrozi
corPatch ............................................................................... 70
5.3.3
Defibrilarea n Mod AED cu Padele de oc ............................. 71

Defibrilare Manual i Cardioversie .............................................. 74
5.4
5.4.1
5.4.2
Informaii despre Defibrilare Manual i Cardioversie ............. 74

Defibrilarea Manual cu Electrozi corPatch ......................... 76
5.4.3
Defibrilarea Manual i Cardioversia cu Padele de

oc ........................................................................................... 77
Defibrilarea Manual i Cardioversia cu Linguri de
oc ........................................................................................... 79
Defibrilarea Manual i Cardioversia Nou-Nscui i
Copii ......................................................................................... 80
5.4.4
5.4.5
vi
Meniul tastelor funcionale ....................................................... 46

Meniu contextual parametri i curbe ........................................ 47
Meniu principal ......................................................................... 49
Fereastra configurare............................................................... 50
Deconectarea i conectarea modulelor ........................................ 51
4.4
Oprirea ..................................................................................... 44
Cuprins
5.5
Stimulator Extern........................................................................... 81
5.5.1
5.5.2
5.5.3
5.6
Informaii despre Stimulatorul Extern....................................... 81

Pregtirea pentru stimularea cardiac ..................................... 84
Pornirea Funciei de Stimulare ................................................ 85
Metronom ...................................................................................... 89
5.6.1
5.6.2
Informaii despre Metronom ..................................................... 89

Pornire Metronom .................................................................... 90
Reacie RCP ................................................................................. 91
5.7.1
5.7.2
5.7.3
Informaii despre Reacie RCP ................................................ 91

Pregtirea Reacie-ului RCP .................................................... 93
Utilizare Reacie RCP .............................................................. 94
aar
ge
s.
ro
5.7
Utilizare monitorizare i diagnostic ............................................ 95
6
6.1
Informaii despre monitorizare i diagnostic ................................. 95
6.2
Evoluii monitorizare ...................................................................... 96
6.3
Monitorizare ECG.......................................................................... 96
Informaii despre monitorizarea ECG ...................................... 96
Codurile de culori ECG ............................................................ 97
Pregtirea pentru monitorizarea ECG ..................................... 98
Monitorizarea ECG ................................................................ 100
Adaptarea Reprezentrii Curbei ECG ................................... 102
Monitorizare Frecven Cardiac ........................................... 104
6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.4.4
nregistrarea, Msurarea, Imprimarea i nterpretarea

unui Diagnostic ECG ................................................................... 104
Informaii privind Diagnostic ECG .......................................... 104
Pregtirea Pacientului pentru un D-ECG ............................... 105
nregistrarea i Msurarea unui Diagnostic ECG .................. 108
Ciclu Reprezentativ ................................................................ 113
la
m
bu
6.4
nt
6.3.1
6.3.2
6.3.3
6.3.4
6.3.5
6.3.6
ECG pe Termen Lung ................................................................. 115
w
.a
6.5
w
w
6.5.1
6.5.2
6.5.3
6.6
6.6.1
6.6.2
6.6.3
6.6.4
6.6.5
6.6.6
Informaii despre ECG-ul pe Termen Lung ............................ 115

Pregtirea ECG pe termen lung ............................................ 116
Efectuarea ECG pe termen lung............................................ 116
Monitorizarea Oximetriei (opional) ............................................. 117

Informaii despre monitorizarea Oximetriei ............................ 117
Monitorizarea Oximetriei extins ........................................... 119
Pregtirea monitorizrii Oximetrie ......................................... 119
Msurarea Oximetriei............................................................. 121
Configurarea afirii valorilor Oximetriei ................................ 123
Monitorizarea pulsului i Indicele de Perfuzie ....................... 123
Monitorizarea CO2 (opional) ...................................................... 124
6.7
6.7.1
6.7.2
6.7.3
6.7.4
6.7.5
Informaii despre monitorizarea CO2...................................... 124

Pregtirea monitorizrii CO2 .................................................. 125
Msurarea CO2 ...................................................................... 127
Adaptarea afirii valorilor CO2.............................................. 128
Monitorizarea frecvena respiratorie ...................................... 128
vii
Cuprins
Monitorizarea neinvaziv a tensiunii arteriale (opional) ............. 129
6.8
6.8.1
6.8.2
6.8.3
6.8.4
Informaii despre monitorizarea TA........................................ 129

Pregtirea monitorizrii tensiunii arteriale.............................. 132
Monitorizarea individual a tensiunii arteriale
neinvazive .............................................................................. 132
Monitorizarea tensiunii arteriale la anumite intervale ............ 134
Monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale (opional) ................. 135
6.9
6.9.1
6.9.2
6.9.3
6.10.1
6.10.2
6.10.3
aar
ge
s.
ro
Monitorizarea temperaturii (opional) .......................................... 139
6.10
Informaii despre monitorizarea TAI....................................... 135

Pregtirea monitorizrii invazive a tensiunii arteriale ............ 136
Monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale ............................ 137
Informaii despre monitorizarea temperaturii ......................... 139
Pregtirea monitorizrii temperaturii ...................................... 139
Monitorizarea temperaturii ..................................................... 140
Configurare ..................................................................................... 141

Configurarea sistemului .............................................................. 141
7.1.1
7.1.2
7.1.3
7.1.4
Configurri generale (Utilizatorul implicit) .............................. 141

Configurarea afiajului ........................................................... 144
Opiunile imprimantei ............................................................. 147
Configurarea transmisiei Fax (Utilizator Implicit) ................... 152
nt
7.1
Configurarea funciei de defibrilare ............................................. 152

Monitorizare ECG .................................................................. 152
Oximetrie ................................................................................ 154
CO2 ........................................................................................ 155
TAI.......................................................................................... 156
Reacie RCP .......................................................................... 157
m
bu
7.2.1
7.2.2
7.2.3
7.2.4
7.2.5
la
7.2
7.3
Configurarea alarmelor ............................................................... 158
w
.a
7.3.1
7.3.2
7.3.3
w
w
7.3.4
Opiuni ulterioare (persoane rspunztoare de aparat) ............. 162
7.4
7.4.1
7.4.2
7.4.3
7.4.4
7.4.5
7.4.6
7.4.7
viii
Configurri Alarm ................................................................. 158

Configurri Alarm ................................................................. 159
Selectarea manual a limitelor alarmelor pentru
funciile de monitorizare ......................................................... 160
Selectarea automat a limitelor alarmelor pentru
funciile de monitorizare ......................................................... 161
Autorizaia pentru persoane rspunztoare de aparat .......... 162
Opiuni generale ale sistemului (persoane
rspunztoare de aparat) ...................................................... 163
Configurarea Evenimentelor Manuale (Persoane
Responsabile cu Aparatura) .................................................. 166
Configurarea funciei de defibrilare (persoane
Opiunile filtrelor (persoane rspunztoare de aparat) .......... 169
Configurarea Alarm (Persoane Responsabile de
Aparat) ................................................................................... 170
Configurarea de baz a ecranelor (persoane
Cuprins
7.4.9
7.4.10
7.4.11
7.4.12
7.4.13
7.4.14
7.4.15
Configurarea informaiilor despre misiune (Date

master) (persoane rspunztoare de aparat) ........................ 173
Configurare Telemetrie (Persoane rspunztoare de
aparat) .................................................................................... 174
Bluetooth interfa date (Persoane Responsabile de
Aparat) ................................................................................... 181
Configurarea msurrii i interpretrii ECG (persoane
Mod Demo (persoane rspunztoare de aparat) .................. 185
Configurri Protecie Date (Persoane responsabile de
aparat) .................................................................................... 186
Configurarea Metronomului (Persoane Responsabile
de Aparat) .............................................................................. 187
Configurarea Monitorizarii Non-Invazive a Tensiunii
Arteriale (NIPB) (Persoane Responsabile de Aparat) ........... 188
aar
ge
s.
ro
7.4.8
Gestionarea Datelor ....................................................................... 190

8.1
Introducerea datelor unui pacient ............................................... 190
8.2
Tast Eveniment ......................................................................... 191
8.3
Arhivarea datelor ......................................................................... 191
8.4
Datele master .............................................................................. 192

Tasta Date................................................................................... 194
Jurnal ..................................................................................... 194
Browser misiuni...................................................................... 196
la
8.5.1
8.5.2
nt
8.5
Analiza a datelor cu corView2 ................................................. 198
8.7
Copie ecran ................................................................................. 198
m
bu
8.6
Telemetrie (Opiune) ................................................................... 199
8.8
w
.a
8.8.1
8.8.2
8.8.3
Bluetooth interfa date ............................................................. 204
8.9
8.9.1
w
w
Instalarea cartelei SIM ........................................................... 200

Pornire Transmisie Fax .......................................................... 200
Pornire transmisie Date in timp real prin
corpuls.web ....................................................................... 203
Stabilirea i ntreruperea unei conexiuni Bluetooth ............. 206
Cititor de carduri de asigurare (opiune) ..................................... 207
8.10
ntreinere i teste .......................................................................... 209
9
9.1
Instruciuni generale .................................................................... 209
9.2
Verificri funcionale .................................................................... 210

9.2.1
9.2.2
9.2.3
Verificarea aparatului ............................................................. 211

Verificarea sursei de alimentare cu energie electric ............ 217
Verificarea accesoriilor i consumabilelor.............................. 217
Testarea automat ...................................................................... 219
9.3
Operaiuni regulate de ntreinere ............................................... 219
9.4
9.4.1
9.4.2
9.4.3
Verificri legate de normele de siguran .............................. 219

Verificare metrologic ............................................................ 220
Reparare i Service ............................................................... 220
ix
Cuprins
9.5
Schimbarea hrtiei imprimantei .................................................. 221
9.6
Schimbarea bateriei .................................................................... 222
9.7
Curare, dezinfecie i sterilizare ............................................... 223
9.7.2
9.7.3
9.7.4
9.7.5
9.7.6
9.7.7
9.7.8
9.7.9
9.7.10
9.8
Modulul de afiaj, modulul conexiuni pacient i

modulul defibrilator/ stimulator ............................................... 223
Padele de oc ........................................................................ 225
Cablul de terapie principal ..................................................... 226
Cablurile pentru funciile de monitorizare .............................. 226
Senzorul pentru Oximetrie ..................................................... 226
Senzorul CO2 ......................................................................... 227
Maneta TA ............................................................................ 227
Cablu traductorului TAI .......................................................... 227
Senzorul de temperatur ....................................................... 227
Geanta de accesorii i cureaua de umr ............................... 227
aar
ge
s.
ro
9.7.1
Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile................ 228

Proceduri n caz de defeciuni ...................................................... 229
10
Alarme aparat.............................................................................. 229
10.2
Depistarea cauzelor i remedierea defeciunilor......................... 247
10.3
Notificare n linia de mesaje i informaii n Jurnal...................... 261
Anexa
nt
10.1
......................................................................................................... 273
Simboluri ..................................................................................... 273
List de verificri funcionale....................................................... 278
Configuraia din fabric ............................................................... 279
Specificaii tehnice ...................................................................... 287
Defibrilator bifazic........................................................................ 303
Informaii legate de siguran...................................................... 307
Analiza ECG n timpul defibrilrii semi-automate (mod

AED) ............................................................................................ 311
w
w
w
.a
m
bu
la
corpuls3 HYPERBARIC (HBO) ................................................ 314
Directivele i declaraia productorului ....................................... 315
Garanie ...................................................................................... 320
Drepturi de Autor si Patente........................................................ 321
Eliminarea a aparatului i accesoriilor ........................................ 322
Not despre Protecia Datelor..................................................... 323
List de imagini ........................................................................... 324
List tabele .................................................................................. 329
Index
......................................................................................................... 332
Cuprins
Convenii
n acest manual de utilizare se aplic urmtoarele convenii:
Tast a modulului de afiaj, a modulului
conexiuni pacient i a modulului
defibrilare/stimulare
[Tast programabil]
Tast programabil a modulului de

afiaj
"Opiune meniu" "Opiune

submeniu"
Opiuni din meniul principal, contextual

de parametri i curbe
"Mesaj alarm"
aar
ge
s.
ro
Tast
Mesaje pentru alarme fiziologice i

tehnice ale modulului afiaj i ale
modulului conexiuni pacient
Instruciuni de utilizare vorbite i mesaje

de alarm pentru protocolul de
defibrilare semiautomat
MESAJ VERBAL
Instruciuni de utilizare i informaii n

linia de mesaj n partea de jos a
ecranului modulului de afiaj
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Instruciuni de
utilizare/ informaii
xi
w
w
w
.a
aar
ge
s.
ro
nt
la
m
bu
Siguran n exploatare
1.1
Chestiuni generale
corpuls3 poate fi utilizat numai dac:
aar
ge
s.
ro
este n stare perfect de funcionare;
se ine cont de destinaia aparatului (a se vedea capitolul 2 Destinaia,

pagina 4);
instruciunile din acest manual sunt urmate.
Defeciunile trebuie eliminate imediat (a se vedea capitolul 10 Proceduri n caz

de defeciuni, pagina 229).
Pentru varianta produsului corpuls3 HIPERBARIC, va rugam studiai Anexa H
corpuls3 HYPERBARIC (HBO), pagina 314.
Personalul utilizator
la
1.2
nt
Terapie cu oxigen
hiperbaric
m
bu
corpuls3 poate fi utilizat numai de personal medical specializat din cadrul

spitalelor, cabinetelor medicale i a serviciilor medicale de urgen sau din
cadrul diferitor structuri pentru situaii de urgen.
Personalul specializat trebuie s fie
w
.a
Instruit corespunztor n manevrarea, utilizarea i operarea aparatului i

a accesoriilor aprobate de asemenea
instruii n metodele de baz i avansate de resuscitare.
w
w
Instructor
Pregtirea iniial pentru utilizarea aparatului trebuie fcur de ctre productor

sau de o persoan autorizat de acesta.
1.2.1 Restricii n funciile terapeutice

Folosirea funciilor terapeutice (defibrilare, cardioversie i stimulare cardiac)
este permis numai personalului calificat i autorizat.
Cursuri de
remprosptare a
cunotinelor
Productorul recomand ca persoanele care utilizeaz aparatul ar trebui s ia

parte n mod regulat la cursuri de remprosptare a cunotinelor.
Responsabilitatea n a oferi cursuri de acest tip revine organizaiei locale.
Destinaia
1.2.2 ntreinere
ntreinerea poate fi efectuat numai de persoane calificate i autorizare de
productor. Nerespectarea acestei dispoziii duce la pierderea garaniei
produsului.
Informaii i indicatori de avertizare ai

aparatului
aar
ge
s.
ro
1.3
A se vedea instruciunile din manualul de utilizare
V rugm citii instruciunile adiionale din manualul de utilizare

Conexiune USB (Aparate de pn la 09/2010)
BF (corp flotant, protecie la defibrilare):

O component izolat de acest tip este aprobat pentru utilizarea
extern i intern pe pacient
la
nt
CF (cardiac floating, defibrillation-proof):

O component izolat de acest tip este aprobat pentru utilizarea
pe pacient sau inima pacientului
m
bu
Cititor de carduri de asigurare (opiune)
w
.a
Legtur echipotenial
w
w
Clas de protecie IP55
Simbol pentru module radio de generatia a doua.

Aprobat pentru operarea n camer multiloc hiperbaric pentru
terapie cu oxigen hiperbaric (HBO) (opiune). NU este aprobat
pentru operaii ntr-o camer monobloc hiperbaric.
Conectorul MagCode NU este aprobat pentru operaii intr-o
camer hiperbaric pentru terapie cu oxigen hiperbaric (HBO).
Fig. 1-1
2
Model etichet aparat

1.4
Semne i simboluri de avertizare
Unele aciuni din timpul utilizrii corpuls3 au un grad de risc pentru pacieni,
utilizatori i persoane tere.
Astfel de aciuni sunt precedate n acest manual de semne de avertizare.
Sunt folosite urmtoarele simboluri:
Atenie
Not
"Atenie" indic o posibil situaie periculoas.

Dac nu sunt luate n seam pot interveni rni minore sau distrugeri minore de
material.
Aceste paragrafe conin indicaii care trebuie citite i nelese.
1.5
Tipuri speciale de risc
nt
Defibrilatorul emite energie electric de putere mare. Dac defibrilatorul nu este

folosit n conformitate cu acest manual poate provoca rnirea grav sau chiar
moartea.
la
ocuri electrice
aar
ge
s.
ro
Avertizare
"Avertizare" indic o situaie periculoas. Dac nu sunt luate n seam pot

interveni rni extrem de severe sau mortal sau distrugeri substaniale de
material.
m
bu
Familiarizai-v cu aparatul i cu acest manual de utilizare.

Defibrilatorul nu trebuie deschis. Componentele interne pot prezenta o tensiune
electric mare.
w
w
w
.a
Dac se suspecteaz c exist o defeciune, aparatul trebuie verificat i

reparat, dac este necesar, de partenerii autorizai pentru vnzare i
service.
Compatibilitatea
Electromagnetic
Defibrilatorul poate cauza interferen electromagnetic, mai ales n timpul

ncrcrii sau a livrrii de ocuri electrice.
Pot aprea interferene cu aparatele din vecintate.
Este de preferat s se verifice efectele defibrilatorului asupra altor
aparate nainte de apariia unei urgene.
Cmpurile electromagnetice ale altor aparate pot falsifica, influena
nregistrarea ECG.
Analiza ECG poate fi deteriorat. Este posibil s se declaneze un oc de
defibrilare sau un puls de stimulare cardiac.
n afar de avertizrile din timpul utilizrii, este necesar s respectai i
instruciunile de utilizare a aparatului din seciunea 2 Destinaia pagina 4.
Respectarea informaiilor legate de siguran n anexa F 273 (de la pagina ).

.
Destinaia
Destinaia
Scop
corpuls3 este destinat

pentru msurarea i monitorizarea funciilor vitale nplus fa de
defibrilarea, cardioversia sau stimularea cardiac a pacienilor
aar
ge
s.
ro
din sectoarele preclinic i clinic de ctre personalul medical calificat pregtit

pentru utilizarea aparatului.
Sunt disponibile urmtoarele funcii de monitorizare i diagnostic:
ECG
ECG diagnostic
Reacie RCP
Opional:
Puls oximetrie (SPO2)
Oximetrie extins (SpCO, SpHb, SpMet)

Temperatur (T)
nt
Capnometrie (CO2)
la
Tensiune arterial neinvaziv (TA)
corpuls3 este aprobat pentru monitorizare n medii de raze X (ex: computer

tomograf). Excepie fcnd opiunea de oximetrie, deoarece valorile msurate
pot fi false. Cnd este echipat cu opiunea HBO (terapie cu oxigen hiperbaric),
corpuls3 este aprobat pentru operarea n camera hiperbaric multiloc cu
presiunea pn la 3 bari i concentraia de oxigen <23%.
w
.a
Destinaia
m
bu
Tensiune arterial invaziv (TAI)
w
w
corpuls3 trebuie utilizat doar cu accesorii care sunt
Avertizare
autorizate de productor (a se vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate,

piese de schimb i consumabile, pagina 228) i
potrivite pentru funcia utilizat i pentru pacient.

Nu este permis utilizarea de accesorii pentru corpuls3 care nu sunt
autorizate de productor.
Protecia la defibrilare pentru pacieni, utilizatori sau alte persoane, nu poate fi
garantat, dac sunt utilizate alte accesorii dect cele autorizate de
productor.
Funciile terapeutice de defibrilare, cardioversie i stimulare cardiac trebuie
utilizate numai mpreun cu monitorizarea constant a pacientului.
Destinaia
Nu este permis utilizarea funciilor terapeutice fr a avea contact vizual cu

pacientul.
La utilizarea funciilor de monitorizare, trebuie monitorizat regulat starea
pacientului, chiar i atunci cnd este activat alarma.
Nu este destinat
utilizrii
corpuls3 nu este destinat pentru:

operarea n imediata apropiere a substanelor uor inflamabile,
aar
ge
s.
ro
instalarea i operarea sub influena unor cmpuri electromagnetice

puternice, ca de ex., n imediata apropiere a stlpilor de radio,
tomografelor cu rezonan magnetic n funciune, instalaiilor de nalt
tensiune i linii electrice aeriene,
operarea n vecintatea unitilor de radiaii terapeutice (de ex., pentru
tratamentul tumorilor),
operarea n conectare cu un dispozitiv chirurgical de nalt frecven,
operarea ntr-o camer monobloc hiperbaric (HBO opiune),
operarea ntr-o camer multiloc hiperbaric pn la <3 bari i/sau

concentraia de oxigen <23%. (opiune HBO),
Funcia de stimulare cardiac nu trebuie utilizat n apropierea dispozitivelor
chirurgicale cu nalt frecven sau a dispozitivelor de terapie cu microunde.
nt
Modulele nu trebuie utilizate fr bateriile introduse.
m
bu
la
Defibrilarea i cardioversia nu trebuie efectuate fr msuri prealabile de

protecie (a se vedea seciunile 5.3.1 Informaii despre Modul AED, pagina 68 i
5.4.1 Informaii despre Defibrilare Manual i Cardioversie, pagina 74):
pe o suprafa metalic;
pe o suprafa umed.
w
.a
Defibrilatorul trebuie utilizat numai pentru defibrilare i cardioversie i nu trebuie

utilizat ca un dispozitiv cu curent stimulator sau ca un stimulator cardiac.
w
w
Stimulatorul cardiac trebuie utilizat numai extern.

Stimulatorul cardiac nu trebuie utilizat intracardiac.
Corpuls3 nu trebuie utilizat simultan pe doi sau mai multi pacienti.
Cablul principal de terapie SLIM cod 04326.0) nu trebuie folosit ca i extensie a
cablului principal de terapie al modulului de defibrilare/stimulare (cod 04300) n
acelai mod, cablul principal de terapie SLIM nu trebuie combinat cu un al
doilea cablul principal de terapie SLIM.
Productorul nu este rspunztor pentru defeciuni rezultate din utilizarea
necorespunztoare a corpuls3, sau pentru alte scopuri dect cele pentru care
este destinat sau n mod necorespunztor.
Introducere
Introducere
3.1
Componente
corpuls3 este un aparat portabil cu o structur modular i poate fi folosit
aar
ge
s.
ro
ca un defibrilator / monitor
ca un monitor de pacient complet.
corpuls3 ofer funcii clare de monitorizare, diagnostic i terapie pentru cazuri

de urgen sau n terapie intensiv. n afar de monitorizarea semnelor vitale,
pot fi efectuate i manevre de defibrilare, cardioversie sau stimulare cardiac,
mai ales ca parte din procedurile de resuscitare n cazuri de urgen.
Pot fi afiate un numr de maxim ase derivaii ECG simultan. Funcia ECG cu
12 canale permite utilizatorului s efectueze un diagnostic clar, care poate fi
suplimentat, opional, printr-un soft de analiz ECG.
Alte funcii de monitorizare includ msurarea saturaiei de oxigen
(pulsoximetrie), msurarea nivelului de dioxid de carbon din respiraie
(capnometrie) i msurarea temperaturii, mpreun cu msurarea neinvaziv
sau invaziv a tensiunii arteriale. Valorile nregistrate pot fi afiate att numeric
ct i sub form de curbe. Alarmele configurabile atrag atenia utilizatorului
asupra schimbrilor strii pacientului. Cu ajutorul imprimantei pot fi listate toate
valorile msurtorilor sau istoricul evoluiei.
corpuls3 are funcii de documentare (istoric) extinse de nregistrare n
memoria intern a istoricului evenimentelor, alarmelor i evoluiei pacientului.
Acestea pot fi transferate n sisteme externe pentru o procesare sau arhivare
ulterioar.
w
w
w
.a
Funcie istoric
m
bu
la
nt
Funcii de
monitorizare,
diagnostic i
terapie
Aparat n mod compact

1
2
3
Geant de accesorii
Padele de oc (x 2)
Imprimant
Atunci cnd este echipat cu modulul defibrilator clasic (P/N 04300), corpuls3
poate fi rotit n plan vertical cu pn la 30. Cu modulul defibrilator/stimulator
SLIM (P/N 04301), acest lucru nu este posibil.
Monitorul poate fi reglat, n funcie de condiiile de lucru, pentru a obine unghiul
vizual corespunztor.
la
nt
Dispozitiv
pivotant
aar
ge
s.
ro
Fig. 3-1
Introducere
m
bu
Sistemul poate fi mprit n urmtoarele trei module:

Modul de afiaj
Modul conexiuni pacient
w
w
w
.a
Modul defibrilator/stimulator
Fig. 3-2
Module individuale
1
2
3
Modul de afiaj
Modulul Pacient
Introducere
3.2
Conexiunea radio
Conexiunea
infrarou
Not
Comunicaia ntre module, atunci cnd aparatul este utilizat semi modular i
modular, este realizat prin unde radio, pn la o distan de 10 m n spaiu
deschis.
Comunicaia ntre module, atunci cnd aparatul este utilizat n mod compact,
modulele comunic prin infrarou.
Dac este ntrerupt conexiunea radio, modulele trebuie conectate ntre ele
mecanic. n acest caz corpuls3 comut automat conexiunea radio pe
conexiune n infrarou.
Antena uniti radio din modulul pacient este localizat n partea de sus. n
cazul n care antena este acoperit de obiecte metalice sau metalizate, distana
la care conexiunea radio funcioneaz poate fi diminuat. Acest fenomen se
poate ntmpla, de exemplu, dac modulul pacient este poziionat ntre
picioarele pacientului aezat pe targ. Dac este posibil, alegei o poziie pentru
modulul pacient astfel nct s nu fie obturat comunicarea cu celelalte module.
nt
Not
Cele trei module, modul de afiaj, cutie pacient i defibrilator/stimulator

funcioneaz cuplate unul cu cellalt (cu ajutorul unei interfee n infrarou) sau
separat (prin unde radio).
Starea conexiunii este afiat pe display-ul modulului de monitorizare (a se
vedea Tabelul 4-2
, pagina 39) i modulului pacient (a se vedea Tabelul 4-3,
pagina 36).
aar
ge
s.
ro
Aplicaii
Designul Aparatului
Modul
defibrilator/stimulator
m
bu
Designul
Aparatului
la
Sunt posibile urmtoarele combinaii
Modul
SLIM
1. Unitate
compact:
w
w
w
.a
Toate cele trei

module sunt
conectate
mecanic.
2. Utilizare semimodular:
Modulul de afiaj
i modulul
conexiuni pacient
sunt conectate,
modulul
defibrilator/
stimulator este
separat.
Introducere
3. Utilizare semimodular:
Modulul de afiaj,
modulul
defibrilator/
stimulator sunt
conectate,
modulul conexiuni
pacient este
separat.
aar
ge
s.
ro
4. Utilizare
modular:
Modulul de afiaj,
modulul conexiuni
pacient i modulul
defibrilator/
stimulator sunt
separate unul de
la cellalt.
Fig. 3-3
Opiuni de utilizare a sistemului modular corpuls3
1. Monitor compact:
nt
Cnd aparatul este folosit ca o unitate complet de monitorizare, sunt posibile

urmtoarele combinaii:
w
.a
m
bu
la
Modulul de afiaj i modulul

conexiuni pacient sunt conectate
mecanic.
w
w
2. Monitor modular:
conexiuni pacient sunt separate unul
de la cellalt.
3. Modul conexiuni pacient:

Modulul Pacient este utilizat
independent pentru o monitorizare
primar, temporar.
Fig. 3-4
Opiuni de utilizare a sistemului modular corpuls3 ca o modulul de

afiaj
Introducere
3.2.1 mperecherea (Autorizarea conexiunii)

Modulele corpuls3 pot fi conectate pentru a forma o unitate funcional
urmnd dou proceduri:
mperechere i
Conexiune Ad-hoc
Not
mperechere
Conexiune Adhoc
Nu este posibil conectarea unei uniti de monitorizare la mai mult de un

modul pacient sau un modul defibrilator/ stimulator n acelai timp.
mperecherea este autorizarea conexiunii ce permite comunicarea ntre

modulele conexiune radio.
O conexiune ad-hoc permite utilizarea modulelor conectate mecanic fr a
efectua o mperechere nainte.
Pentru ambele proceduri se aplic urmtoarea condiie:
1. Pentru o mperechere, unitatea de monitorizare, cutia de pacient i modulul
defibrilator /stimulator trebuie s fie echipate cu module radio de acelai tip
(versiune hardware).
2. Dac, versiunea hardware a modulelor radio este diferit (generaia 1 i 2)
aceste module pot forma doar o conexiune ad-hoc.
3. Pentru ambele tipuri de conexiune toate modulele trebuie s fie echipate cu
o versiune identic de soft.
ncepnd cu luna Iulie 2011 corpuls3 vine echipat cu o a doua generaie de
module radio. Aceste noi module nu sunt compatibile cu prima generaie de
module.
w
.a
Not
m
bu
la
nt
Premis
aar
ge
s.
ro
corpuls3 permite opiunea de a substitui modulele individuale ale unui aparat

compact cu module de acelai tip de la un alt corpuls3.
w
w
Etichetarea
modulelor radio
10
Aparatele corpuls3 cu module de a doua generaie, sunt etichetate cu un

simbol cu numr. Acest simbol se regseste n urmtoarele locuri:
Unitatea de monitorizare: n fa, stnga sus,
Modulul pacient: deasupra,
Defibrilator/Stimulator: Pe partea din spate, deasupra.
Defibrilator/Stimulator SLIM: n fa, stnga sus.
Simbolul cu numr marcheaz, de asemenea i poziia modulului radio n

module.
nceperea
mperecherii
Introducere
Pentru a ncepe o mperechere, urmai procedura de mai jos:

1. Conectai mecanic unitatea de monitorizare, modulul pacient i, dac este
prezent, modulul defibrilator/stimulator.
2. Sunt disponibile urmtoarele opiuni:
a) Apare mesajul Efectuai mperecherea?:
Confirmai mesajul apsnd tasta programabil [Start].
b) Mesajul Efectuai mperecherea? nu apare:
nceperea unei
conexiuni Ad-hoc
aar
ge
s.
ro
3.
Selectai n meniul principal "Sistem" "ncepei mperecherea".

Va aprea mesajul mperechere reuit pe ecranul unitii de
monitorizare. Cele trei module sunt mperecheate. corpuls3 este pregtit
pentru a fi utilizat n mod radio.
Pentru a ncepe o conexiune Ad-Hoc, urmai procedura de mai jos:

1. Conectai modulele mecanic.
2. NU confirmai mesajul Efectuai mperecherea?
Pe ecranul unitii de monitorizare va aprea mesajul Conexiune Ad-hoc

[MODUL], ex. Conexiune Ad-hoc C-pacient sau Conexiune Adhoc Defib. corpuls3 este pregtit pentru operare.
Starea conexiunii este afiat de simbolurile din linia de stare din colul dreapta
sus al unitii de monitorizare (a se vedea Tabelul 4-2
Starea conexiunii
modulelor, pagina 36 i Anexa A Simboluri, pagina 273) .
Not
Dac este efectuat o nou mperechere ntre unitatea de monitorizare i

modulul pacient sau cu un alt aparat compact, conexiunea radio salvat anterior
la modulul pacient sau modulul defibrilator/stimulator este automat tears.
m
bu
la
nt
Not
Cnd sunt conectate diferit module pacient printr-o conexiune ad-hoc, pot fi
date inconstante n managementul de date.
w
.a
Atenie
w
w
n timpul unei conexiuni ad-hoc, o conexiune radio nu este posibil.
Atenie
Avertizare
Dac dou module conectate printr-o conexiune ad-hoc sunt separate, este
restabilit automat conexiunea radio la modulul pacient i modulul
defibrilator/stimulator original.
11
Introducere
Modulul de afiaj
Ecran
Taste Alarme i Evenimente
LED alimentare/stare ncrcare
Buton pornit/oprit cu indicator stare tip LED
Taste funcii mod defibrilare
Cititor de carduri de asigurare
Buton rotativ i lumin alarm
Taste funcii navigare
Tasta Imprimare
Taste mod de utilizare
Imprimant
Taste programabile
la
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
w
w
w
.a
m
bu
Fig. 3-5
nt
aar
ge
s.
ro
3.2.2 Modulul de afiaj
Alocarea tastelor
programabile
12
Modulul de afiaj este interfaa central a corpuls3. Modulul de afiaj este

format din ecran (1) i imprimant (11) i cititor card de asigurat (6, opiune),
mpreun cu butonul rotativ (7), taste funcii (2, 5, 8 i 9), taste mod operare
(10) i taste programabile (12).
Butonul rotativ este folosit pentru a naviga n meniul principal, meniurile
contextual de parametrii i curbe i n diferitele zone ale ecranului.
n butonul rotativ este ncorporat o lumin de alarm.
Funcia de monitorizare, stimulare cardiac i navigare pot fi selectate direct,
prin apsarea tastelor dedicate.
Alocarea tastelor programabile depinde de funcia selectat. Alocarea tastelor
programabile n timpul exercitrii funciei respective este descris n capitolele
care trateaz funcia respectiv.
Modulul de afiaj, vedere din spate
Capac pentru interfaa LAN (opiune)

Sertar cartel SIM
Element de contact cu modulul conexiuni pacient
Interfaa infrarou cu modulul conexiuni pacient
Interfaa infrarou cu modulul defibrilator/stimulator
Conexiune priz magnetic pentru cablu ncrcare
Element de contact cu modulul defibrilator/stimulator
Picioare pliabile
w
w
w
.a
m
bu
1
2
3
4
5
6
7
8
nt
Fig. 3-6
aar
ge
s.
ro
Fig. 3-6 arat conexiunile modulului de afiaj
la
Conexiuni
Introducere
13
Introducere
Modulul Pacient (ilustraia poate fi diferit)
nt
Conexiuni senzor
Tast multifuncional
LED multifuncional stare operare/FC/alarm
Buton Pornit/oprit
Ecran
Microfon
Alarm acustic (indicatorul de semnal puls)
Interfa infrarou cu modulul de afiaj
Element de contact cu modulul de afiaj
m
bu
1
2
3
4
3
6
7
8
9
10
la
Fig. 3-7
aar
ge
s.
ro
3.2.3 Modul conexiuni pacient i geant de accesorii
w
.a
Modulul Pacient monitorizeaz i nregistreaz semnalele senzorilor de

monitorizare. Senzorii diferitelor funcii monitorizate sunt conectai la acesta.
Modulul Pacient poate fi folosit pentru monitorizarea pacientului, chiar i fr a fi
conectat la modulul de afiaj. Afiajul (6) de pe modulul pacient indic
urmtoarele:
w
w
Valorile funciei de defibrilare,
14
Alarme fiziologice i tehnice

Indicarea frecvenei cardiac este redat vizual printr-un LED (3).
Introducere
Conexiunile modulului pacient
Conexiunile modulului, partea dreapt

1
2
3
4
5
6
m
bu
w
w
w
.a
Partea stng
la
CO2: senzor pentru capnometrie

NIBP: senzor pentru monitorizarea neinvaziv a tensiunii arteriale
Temp-1: senzor de temperatur
Temp-2: senzor de temperatur
P3 P4: senzor pentru monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale
(canalele 3 i 4)
P1 P2: senzor pentru monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale
(canalele 1 i 2)
CPR: Senzor Reacie RCP
nt
Fig. 3-8
aar
ge
s.
ro
Partea dreapt
Fig. 3-9
Conexiunile modulului, partea stng

1
2
3
4
5
Port USB (aparate pn la 09/2010)

Oximetry: interfaa pentru senzorul oximetrie
CF: card de memorie CompactFlash pentru stocarea datelor

ECG-D: Cablu diagnostic ECG ase fire
ECG-M: Cablu monitorizare ECG patru fire
15
Introducere
Pentru moment, conectarea dispozitivelor USB sau a cablurilor n portul USB

nu este permis.
Atenie
Geant de accesorii
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Este disponibil o geant pentru accesorii pentru modulul conexiuni pacient

(P/N 04221.1).
Geanta pentru accesorii este folosit pentru depozitarea cablurilor preconectate,
a senzorilor i electrozilor ECG, pentru a putea fi depozitate i transportate
rapid i cu acuratee.
Fig. 3-10 Modul conexiuni pacient cu geant de accesorii

Modulul Pacient
Geant de accesorii
w
.a
1
2
w
w
Seciunea 4.5 Geant de accesorii, pagina 56 conine informaii despre

instalarea i mpachetarea genii de accesorii.
16
Introducere
aar
ge
s.
ro
3.2.4 Modulul defibrilator/stimulator
Fig. 3-11 Modulul defibrilator/stimulator
la
nt
Pin de legtur echipotenial cu capac izolant

Padele
Buton Pornit/oprit
Cablu principal de terapie cu conector pentru padele
Suport cablu cu conector de test
Suport i compartimente depozitare
m
bu
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Compartiment pentru electrozii corPatch
w
w
w
.a
Padelele sau electrozii de terapie pentru defibrilare/stimulare cardiac, aa

numiii electrozi corPatch, sunt conectai la cablul principal de terapie (Fig.
3-11, 4). Cablul principal de terapie poate fi nfurat n jurul suportului cu priz
(Fig. 3-11, 5). Cablul poate fi fixat n priza din suport.
Legatura echipotentiala se poate face in timpul utilizarii clinice cu pinul de

legatura echipotentiala (Fig. 3-11, 1). Pentru aceasta, capacul izolator trebuie
s fie ndeprtat.
Padela marcata cu eticheta verde APEX trebuie poziionat n partea dreapt
pentru a asigura o poziionare a cablului de terapie astfel nct acesta s nu se
torsioneze. Ca i indicativ, etichete identice APEX i STERNUM se afl pe
prile laterale ale modulului defibrilator/stimulator. Cablul poate fi fixat n priza
din suport.
Suportul (6) are i compartimente interioare pentru depozitarea gelului de
electrozi, a lamelor, etc.
Unghiul modulului defibrilator/stimulator poate fi modificat (30) pentru a realiza
un grad maxim de vizibilitate a ecranului.
17
Introducere
3.2.5 Modulul defibrilator/stimulator SLIM
nt
aar
ge
s.
ro
Defibrilatorul/stimulatorul SLIM difera de defibrilatorul/stimulatorul anterior

numai ca forma si greutate.
Functiile de baza sunt identice.
Fig. 3-12 Modulul defibrilator/stimulator SLIM
la
Mner de transport i blocare

Mufa de terapie
Pin de legtur echipotenial cu capac izolant
Buton Pornit/oprit
m
bu
1
2
3
4
5
6
w
w
w
.a
Electrozii de terapie trebuie sa fie conectati la conectorul de terapie (Fig. 3-12,

punctul 2). Legatura echipotentiala se poate face in timpul utilizarii clinice cu
pinul de legatura echipotentiala (Fig. 3-12, 5). Pentru aceasta, capacul izolator
trebuie s fie ndeprtat.
18
Introducere
3.2.6 Suporturi
aar
ge
s.
ro
Sunt disponibile diferite suporturi pentru aparatul compact, modular sau semi
modular, cu sau fr alimentare.
Fig. 3-13 Suporturi

1
2
3
Suport defibrilator/unitate compact

Suport modul de afiaj
Suport modul conexiuni pacient
la
Dispozitivul de ncrcare pentru defibrilator/aparat compact trebuie instalat

vertical (nu pe podeasau pe tavan) pentru a asigura gravitaional, contactul cu
conectorul magnetic.
m
bu
Not
nt
Montarea modulelor in suport este descrisa in 4.6 Introducerea aparatului n

suporturile de prindere,pagina.
Utilizare
Power
Suport pentru
defibrilator/
unitate compact
Modulul defibrilator/stimulator
i toate modulele conectate
mecanic la acesta
12 V CC
Fr alimentare
Suport pentru
modulul de afiaj

conexiuni pacient conectat
mecanic la acesta
12 V CC
Fr alimentare
Suport pentru
modulul
conexiuni pacient
Modulul Pacient
12 V CC
Fr alimentare
w
w
w
.a
Suport
Tabelul 3-1
Suporturi i alimentare
Suporturile pot fi conectate de asemenea la alte tensiuni dect 12 V CC, cu

ajutorul transformatoarelor CC/CC sau CA/CC.
19
Introducere
3.3
Descrierea funciilor de monitorizare,

diagnostic i terapie
3.3.1 Funcii de monitorizare i diagnostic

corpuls3 are urmtoarele funcii de monitorizare i diagnostic:
ECG
ECG diagnostic
Opional:
Puls oximetrie (SPO2)
aar
ge
s.
ro
Reacie RCP
Oximetrie extins (SpCO, SpHb, SpMet)

Capnometrie (CO2)
Temperatur (Temp)
Tensiune arterial neinvaziv (TA)

Tensiune arterial invaziv (TAI)
Reacie RCP
w
w
nt
w
.a
Oximetrie i
opiuni de
oximetrie extins
la
ECG diagnostic
Cu ajutorul cablului de monitorizare ECG cu 4 fire, pot fi nregistrate i afiate

pe ecran canalele bipolare extreme dup Einthoven (I, II, III) i canalele
extreme unipolare dup Goldberger (aVR, aVL, aVF).
Combinnd cablul ECG cu 4 fire i cablul de diagnostic ECG cu 6 fire (canalele
pentru torace dup Wilson (C1-C6)), pot fi afiate 12 canale simultan. Astfel, se
obtine un diagnostic ECG clar, care poate fi insotit, optional, de softul HES
Light pentru analiza ECG.
n timpul resuscitrii, opiunea de reacie RCP monitorizeaz rata de compresie
curent i profunzimea comprimri toracice prin intermediul senzorului
corPatch CPR. Mesajele audio i text avertizeaz utilizatorul dac compresia
este suficient sau poate s fie optimizat.
Adiional, oximetria msoar i rata pulsului periferic (PP) pe minut i indicele
de perfuzie (PI) n procente. i saturaia de oxigen arterial (SPO2). Msurtorile
extinse de oximetrie (disponibile doar cu tehnologia Masimo Rainbow SET)
include msurarea nivelului methemoglobinei (SpMet) i, n funcie de senzorul
de oximetrie utilizat a nivelului carboxihemoglobinei (SpCO) sau a nivelului
hemoglobinei totale (SpHb) din snge. n g/dl sau mmol/l. Pot fi configurate
ase cmpuri de parametrii pentru afiarea valorilor numerice msurate. ntr-un
cmp de curbe poate fi afiat pletismograma pentru oximetrie.
m
bu
ECG
Capnometrie
Temperatura
Tensiunea
arterial
neinvaziv (TA)
20
Capnometrul, care funcioneaz dup metoda citiri directe din flux (mainstream),
msoar n timp real, concentraia de CO2 din aerul expirat de pacient.
Concentraia de CO2, msurat n mmHg sau kPa, poate fi afiat pe ecran sub
form de capnogram. corpuls3 permite folosirea capnometriei att la
pacienii intubai ct i la cei neintubai. Un alt parametru msurat este
frecvena respiratorie a pacientului.
n afar de msurtorile de la nivelul pielii, pot fi msurate n acelai timp pn
la dou valori ale temperaturii corpului, rectal i/sau esofagian, cu ajutorul
senzorilor de temperatur i afiate ca valori numerice.
Funcia TA permite monitorizarea tensiunii arteriale la o extremitate. Este
posibil selectarea modului pentru aduli, copii i nou-nscui.
Tensiune
arterial invaziv
(TAI)
Introducere
Funcia de tensiune arterial invaziv (TAI) permite msurarea invaziv a

diferitelor presiuni variabile ca parte a terapiei intensive la care este supus
pacientul. Acestea includ, printre altele, tensiunea arterial, tensiunea venoas
central i tensiunea intracranian, etc.
Sunt disponibile dou conexiuni, care pot fi folosite ca i canale de presiune
simple sau duble. Pot fi, deci, msurate patru tensiuni arteriale diferite n acelai
timp simultan. Valorile nregistrate pot fi afiate ca parametrii digitali i/sau
curbe de evoluie.
aar
ge
s.
ro
3.3.2 Funciile terapeutice
corpuls3 ofer urmtoarele funcii terapeutice:

Defibrilare
Cardioversie
Stimulare
Defibrilarea i cardioversia
la
nt
Defibrilatorul, care exploateaz cu und defibrilare bifazic specifice al

corpuls3 are dou moduri de operare:
Defibrilare semiautomat extern (modul AED)
m
bu
Defibrilare manual i cardioversie (modul manual)
w
w
w
.a
U [V]
t [ms]
Fig. 3-14 Und defibrilare bifazic (reprezentare calitativ)

n modul AED, utilizatorul este asistat de o analiz ECG automat i de
instruciuni verbale (configurabile) i un metronom (configurabil). Comand
pentru defibrilare este dat de ctre utilizator.
Algoritmul modului AED este conform cu recomandrile actuale ale Consiliului
European de Resuscitare din 2010 (ERC, a se vedea www.erc.edu).
21
Introducere
n modul manual, utilizatorul are libertate de aciune i responsabilitate deplin.

Metronomul (configurabil) este disponibil i n acest mod.
Electrozi de
defibrilare
Selectare energie
Defibrilarea poate fi executat de corpuls3 cu ajutorul padelelor de oc i a

electrozilor adezivi de unic folosin, aa numiii electrozi corPatch.
n modul manual exist trei opiuni posibile:
Taste programabile
Tastele programabile permit alegerea ntre mai multe trepte de energie
predefinite (de ex. 50 J, 100 J, 150 J, 200 J).
aar
ge
s.
ro
Butonul rotativ
Butonul rotativ permite selectarea creterii energiei la 2 J, 3 J, 4 J i 5 J i
apoi, din 5 in 5 J pn la limita maxim de 200 J.
Padele de oc
Scurtcircuitnd padelele, se poate selecta energia dorit apsnd
butoanele de declanare. Aceast funcie permite acelai tip de selectare
ca n cazul butonului rotativ.
O cardioversie poate duce la o fibrilatie sau asistolie. Atunci cnd efectuai
cardioversia trebuie s avei n vedere urmtoarele:
m
bu
ECG -ul trebuie s fie stabil cu un ritm cardiac de cel puin 60/min.
Starea de sinconizare trebuie s fie rmn constant n SINC.
Simbolurile de marcaj QRS (triunghiuri) trebuie s apar n dreptul
fiecrui complex QRS. NU v bazai doar pe sunetul QRS emis de
aparat.
Eliberarea ocului trebuie efectuat n concordan cu recomandrile
n viguare.
Daca socul nu este eliberat in prima secunda de la apasarea
butoanelor de soc de pe padele sau a testei Soc de pe modulul
afisaj, socul va fi eliberat independent de starea sincronizarii.
nt
la
Avertizare
Stimulare
w
.a
Prin stimularea electric a muchiului cardiac, stimulatorul extern al corpuls3

poate suplimenta, influena pozitiv sau prelua funcia acestuia. Stimulatorul
cardiac emite unde de stimulare ctre muchiul cardiac al pacientului prin
electrozii corPatch ataai pe piept/spate.
w
w
n modul stimulator sunt disponibile modurile de lucru FIX i DEMAND i funcia

OVERDRIVE.
FIX
DEMAND
Funcia
OVERDRIVE
22
n modul de operare FIX, muchiul cardiac este stimulat indiferent de frecvena

cardiac a pacientului.
Stimulatorul cardiac intr n modul DEMAND cnd frecvena cardiac a
pacientului este sub limita prestabilit a frecvenei de stimulare. Recunoaterea
automat a undei R previne stimularea n timpul fazelor vulnerabile ale inimii.
Funcia OVERDRIVE permite reducerea manual a frecvenei cardiace ridicat
a pacientului. Frecvena maxim de stimulare este f 300/min.
Minim
Maxim
Pas
Frecvena de stimulare
n modul de operare FIX
30/min
150/min
5/min
n modul de operare DEMAND
30/min
150/min
5/min
n funcia OVERDRIVE
30/min
300/min
1/min
Intensitate
10 mA
150 mA
5 mA
Tabelul 3-2
3.4
Gestionare alarme
Gestionarea alarmelor corpuls3, clasific toate alarmele n trei prioriti diferite,

n alarme fiziologice i tehnice, precum i n active i neactive.
Alarme cu prioritate ridicat avertizeaz utilizatorul despreprezenta unor
afectiuni acute letale sau ireversibile ale pacientului sau de disfuncionaliti ale
aparatului. Alarmele cu prioritate ridicat nu pot fi ntrerupte de alarmele cu
prioritate medie sau cu prioritate sczut.
Alarme cu prioritate medie avertiz utilizatorul de leziuni imediate ireversibile
ale pacientului sau de disfuncionaliti minore n aparat. Alarmele cu prioritate
medie nu pot fi ntrerupte de alarmele cu prioritate sczut. Alarmele cu
prioritate ridicat au ntodeauna prioritate fa de alarmele cu prioritate medie
sau cu prioritate sczut.
Alarmele cu prioritate sczut avertizeaz utilizatorul de leziuni minore ale
pacientului care pot aprea mai trziu sau de limitri minore de funcionare a
aparatului. Alarmele cu prioritate ridicat i medie au ntodeauna prioritate fa
de alarmele cu prioritate sczut.
Alarmele fiziologice sunt afiate dac valorile msurate depesc sau se
situeaz sub valorile limit de presetate a alarmei. Alarmele tehnice sunt afiate,
n cazul n care exist o defeciune n aparat. Dac corpuls3 este n modul de
defibrilare manual sau AED, alarmele fiziologice nu sunt semnalate.
w
.a
Alarme
fiziologice i
tehnice
m
bu
la
nt
Prioriti
Frecven i intensitate
aar
ge
s.
ro
Frecven i
intensitate
Introducere
w
w
Not
Alarme active sau

neactive
Semnale alarm
de la unitatea de
monitorizare i
cutia pacient
Not
Alarmele fiziologice i tehnice i msurile de rezolvare a problemelor sunt

prezentate n capitolul 10 Proceduri n caz de defeciuni, pagina 229.
Alarme sunt active, n cazul n care condiiile care declaneaz alarm sunt
prezente. Alarmele sunt neactive, dac au fost remediate condiiile care
declaneaz alarma, dar alarmele sunt nc enumerate n istoric alarm pentru
informaii.
Probleme la corpuls3 semnale alarm de la unitatea de monitorizare i cutia
pacient. Dac nu exist nici o conexiune ntre unitatea de monitorizare i cutia
pacient, sunt emise semnale de alarm acustice la ambele module. Dac exist
o conexiune, semnalele de alarm sunt emise doar n unitatea de monitorizare.
Nu este emis nici un semnal de alarm n defibrilator/stimulator. Alarme
defibrilator/stimulator sunt semnalate n unitatea de monitorizare.
n timpul operrii modulare a corpuls3, alarmele pot fi semnalate cu o
ntrziere de pn la 30 de secunde.
23
Introducere
3.4.1 Semnale alarm i Unitate monitorizare

Alarmele fiziologice i tehnice sunt semnalate n unitatea de monitorizare prin
linia de status, cmpul de parametrii vitali, butonul rotativ i semnale acustice.
Poziiile elementelor de operare i afiare sunt descrise n capitolul 4.1
Elemente de utilizare i afiaj, pagina 31.
Fig. 3-15
aar
ge
s.
ro
Semnal alarm n linia de status
Mesaj alarm n linia de status
Simbolul clopoel
indic o alarm.
Numrul din paranteze indic numrul de alarme active

(aici 4 alarme)
Numrul de semne de exclamare indic prioritatea alarmei

(!!! ridicat; !! medie; ! sczut)
Culoarea liniei de status indic prioritatea alarmei
(rou ridicat; galben medie; albastru sczut)
w
.a
Not
m
bu
Sortare istoric
alarm
la
nt
Alarm este afiat ca un mesaj text, mpreun cu valoarea limit

presetat.
O singur apsare a tastei Alarm deschide istoricul alarm care listeaz
ultimele 8 alarme. Alarmele individuale pot fi confirmate prin reapsarea tastei
Alarm. n acest caz, cel mai recent mesaj de alarm este ters din linia de
status a unitii de monitorizare i din afiajul cutie pacient.
n istoric alarm sunt afiate toate alarmele active i neactive care nu au fost
nc confirmate, cu sortarea alarmelor n funcie de sus-jos de la activ (sus) la
neactiv (jos). n alarmele active i neactive, alarmele sunt sortate n funcie de
prioritate i apoi, n ordine descresctoare de la momentul apariiei lor.
Istoric alarm poate conine pn la 256 de alarme. De preferat, acestea
trebuie confirmate ct mai curnd posibil. Dac s-au acumulat mai mult de 256
de alarme neconfirmate, cea mai veche alarm este suprascris.
Anumite alarme tehnice sunt afiate n rou. Aceste alarme nu pot fi terse din
linia de status i istoric alarme.
w
w
Not
Semnal de alarm iin cmpul de parametrii afiat n culori inversate:
Fig. 3-16 Cmp parametru inversat

Acest afiaj apare numai pentru alarme fiziologice.
Cmpul parametru poate fi afiat numai n culori inversate atunci cnd
ecranul acestui domeniu parametru este configurat.
Cmpul parametru rmne n culori inversate att timp ct valoarea
msurat scade sub sau depete valoarea limit prestabilit sau pn
alarma pentru aceast valoare msurat este dezactivat.
Acest lucru se aplic indiferent dac mesajul de alarm n linia de statut a
fost confirmat prin apsarea tastei Alarm sau nu.
24
Introducere
Semnal de alarm prin butonul rotativ:
Fig. 3-17 Buton rotativ

Neiluminatat
Iluminatat pentru a indica o alarm
aar
ge
s.
ro
1
2
Alarm cu cea mai mare prioritate n prezent este indicat prin culoarea
albastru, galben sau rou (n dispozitive mai vechi doar n rou), precum
i de viteza de clipire a butonului rotativ.
Prioritatea alarmei determin viteza de clipire. Viteza de clipire crete cu
prioritatea.
Alarm acustic:
Alarma cu cea mai ridicat prioritate este semnalizat acustic.
nt
la
Pacientul nu trebuie lsat nesupravegheat atunci cnd este selectat modul de

defibrilare.
w
.a
Mod defibrilare
m
bu
Suspendare
alarm
Tipul sunetului ajut utilizatorul s diferenieze ntre alarme sczute, medii

i ridicate.
Dac se apas butonul de Alarm pentru mai mult de 3 s, alarmele fiziologice
pot fi suspendate pentru un timp scurt sau, n funcie de configurarea setat de
operatorul, n permanen. Condiia este ca aceasta s fie configurat n mod
corespunztor cu setrile (vezi capitolul 7.4.6 Configurarea Alarm (Persoane
Responsabile de Aparat), pagina 170).
Doar alarmele tehnice sunt afiate n modul de defibrilare. Limitele alarmelor
fiziologice nu sunt monitorizate.
Nu este salvat nici o alarm fiziologic n modul defibrilare.
AVERTIZARE
w
w
Configurare
alarme
Situaie dup
pornire
Configurarea manual i automat, precum i toate celelalte setri (de

economisire, volum, etc), cu referire la funcia de alarm a unitii de
monitorizare pot fi gsite n capitolul 7.3 Configurarea alarmelor, pagina 158.
Dup pornire, setrile introduse de ctre persoana responsabil de dispozitiv,

se aplic. Diferite setri de alarm sunt salvate numai permanent n cazul n
care utilizatorul are autorizarea corespunztoare.
Unitate de monitorizare compatibil cu vizualizarea pe timp de noapte
(NVG/NVIS) difer de descrierea de mai sus, dup cum urmeaz:
AVERTIZARE
Iluminarea butonului rotativ pentru semnalizarea unei alarme nu este

rou ci cyan (albastru deschis).
Luminozitatea maxim a iluminrii butonului rotativ este de doar 5%
din configuraia uzual.
Semnalizarea alarmei prin butonul rotativ nu este vizibil n timpul
zilei i este dificil n amurg.
Reprezentarea culorilor pe ecran difer. Datorit acestui fapt, culorile
de semnalizare nu pot fi recunoscute ca atare.
25
Introducere
3.4.2 Semnale Alarm n Cutia Pacient

Alarmele fiziologice i tehnice sunt semnalate pe cutia pacient n diferite
moduri:
aar
ge
s.
ro
Mesaj alarm n afiaj cutie pacient:
Fig. 3-18 Mesaj alarm n afiaj cutie pacient
Simbolul clopoel indic o alarm.
Numrul din paranteze indic numrul de alarme active

(aici 1 alarm)
Numrul de semne de exclamare indic prioritatea alarmei

(!!! ridicat; !! medie; ! sczut)
Alarm este afiat ca un mesaj text, mpreun cu valoarea limit

presetat i intervalul alarmei.
nt
m
bu
la
Alarmele individuale pot fi confirmate prin apsarea tastei Multifuncionale.

Dac exist o conexiune radio la unitatea de monitorizare, cel mai recent mesaj
de alarm este ters din linia de stare i din istoricul alarmelor de la unitatea de
monitorizare i cutia pacient.
Alarm acustic:
w
.a
Alarmele acustice sunt semnalate doar cnd nu exist o legatura radio la

unitatea de monitorizare.
Dac exist o conexiune radio la unitatea de monitorizare, alarma
acustic sun numai din unitatea de monitorizare, alarma din cutia
pacient este suspendat.
w
w
Configurare
alarme
Situaie dup
pornire
Limitele alarmei poate fi modificat n unitatea de monitorizare. Configurarea

manual sau automat, n plus fa de setrile de funcionare alarm, pot fi
gsite n capitolul 7.3 Configurarea alarmelor, pagina 158.
Dup pornire, prima dat se aplic setrile introduse de ctre persoana

responsabil de dispozitiv. Diferite setri de alarm sunt salvate numai
permanent n cazul n care utilizatorul are autorizarea corespunztoare.
3.5
Influena
structurii
modulare
26
Gestionare Energie
Managementul energetic este de o importan covritoare datorit structurii

modulare a sistemului.
corpuls3 i modulele individuale pot fi utilizate exclusiv cu baterii, cu
alimentare direct de la o reea de 12 V CC sau cu un ncrctor separat (doar
230V AC).
Introducere
3.5.1 Utilizarea pe baz de baterii
Baterii
descrcate sau
defectuoase
Not
Not
Fiecare din cele trei module ale corpuls3 are bateria proprie cu litiu-ion.
Bateriile sunt identice i au un microcip integrat, n care este memorat istoricul
utilizrii bateriei.
Fiecare din aceste baterii poate fi nlocuit manual fr alte unelte adiionale.
Este posibil, de asemenea, schimbarea bateriilor ntre module. Mai multe
informaii despre nlocuirea bateriilor gsii n seciunea 9.6 Schimbarea bateriei,
pagina 222.
Atunci cnd modulele corpuls3 sunt conectate (unitatea compact sau
utilizarea semimodular) energia este luat din bateria cu cel mai mare grad de
ncrcare. Dac starea bateriilor este identic, corpuls3 apeleaz la toate
bateriile n mod egal.
Dac bateria unuia dintre module este aproape descrcat, este posibil s se
apeleze la rezervele de energia ale celorlalte baterii prin conectarea acestui
modul la unul sau amndou modulele n cauz.
Dac statusul de ncrcare a unei baterii este mai puin de 20% din ncrcarea
total a modulului, este declanat un mesaj de alarm pentru respectivul modul.
aar
ge
s.
ro
Baterii identice
litiu-ion
Pentru a garanta o ncrcare suficient, corpuls3 trebuie introdus n suportul

de ncrcare sau conectat la un ncrctor extern.
la
nt
O baterie ncrcat adecvat este suficient pentru operarea aparatului n mod

compact.
Schimbul de energie sau ncrcarea uneia dintre baterii cu energia alteia nu
sunt posibile.
Not
corpuls3 trebuie folosit numai cu toate cele trei baterii introduse i ncrcate
suficient.
Pentru a oferi utilizatorului sigurana maxim, sistemul calculeaz timpul de
funcionare rmas i l afieaz n minute. Pentru a calcula cu acuratee timpul
de funcionare rmas, aparatul ia n considerare consumul curent de energie.
Timpul de funcionare rmas este afiat pe rndul care indic starea de pe
ecranul modulului de afiaj (Fig. 3-19).
w
w
w
.a
Afiarea timpului
de funcionare
rmas
m
bu
corpuls3 i modulele individuale pot fi utilizate exclusiv cu baterii, cu

alimentare direct de la o reea de 12 V CC sau cu un ncrctor separat (doar
230V AC).
Fig. 3-19 Timpul de funcionare rmas n condiiile de funcionare din acel

moment
1
Simbolul baterie i timpul de funcionare rmas, n minute
27
Introducere
n cazul utilizrii separate a modulului conexiuni pacient, timpul rmas de

funcionare, pentru acest modul, este afiat pe ecranul acestuia (Fig. 3-20).
1
aar
ge
s.
ro
Fig. 3-20 Timpul de funcionare rmas pentru modulul conexiuni pacient

Simbolul baterie i timpul de funcionare rmas, n minute
Alternativ, starea de incarcare a bateriilor, in procente, poate fi vizualizata in

informatiile din sistem. In meniul principal, selectati "Sistem" "Info".
ncrcarea
bateriei
Pentru c fiecare modul are un sistem propriu de management al ncrcrii, el

poate fi ncrcat individual i independent de celelalte module.
Mai mult dect att, n mod compact sau semimodular, sistemul poate fi
ncrcat doar cu un contact magnetic. n acest caz, timpul de ncrcare este
independent dac unul sau mai multe module sunt ncrcate simultan de la o
surs exterioar.
la
Unitatea compact:
aprox. 7-10 ore
Modulul Pacient:
aprox. 4-6 ore
w
w
w
.a
Timp de operare
Nu este necesar o ntreinere special a bateriilor. Totui, trebuie evitate, pe

ct posibil, utilizarea/ncrcarea n condiii de temperatur extreme. Aceasta i
variaiile mari de temperatur limiteaz durata de funcionare a bateriilor litiu-ion.
Este recomandat ncrcarea bateriilor n intervalul de temperatur de la 12C
la 40C.
Este recomandat nlocuirea bateriilor o dat la 3 ani.
m
bu
ntreinerea
bateriei
nt
n timpul ncrcrii, sistemul corpuls3 poate fi utilizat.
Timpul de
ncrcare
Not
28
Modulul de afiaj:
aprox. 4 ore (la o iluminare de 70%)
Modulul defibrilator/stimulator:
pn la 200 ocuri la 200 J
De la 0 la 80%:
aprox. 1 or
De la 0 la 90%:
aprox. 1,5 ore
De la 0 la 100%:
aprox. 2 ore
Bateriile au o protecie intern care ntrzie sau ntrerupe ncrcarea la

temperaturi mai mari de 50C.
Introducere
3.5.2 Utilizare pe baz de surs de alimentare extern

Dispozitivul compact i fiecare modul individual poate fi folosit direct la 12 V CC.
Utilizarea unui
ncrctor
Unitatea compact i modulele individuale, n combinaie cu un ncrctor, pot fi

conectate i la reele de curent alternativ cu o tensiune de la 100 V pn la 250
V. Aparatul alimentat de la o reea de curent alternativ funcioneaz indiferent
dac are sau nu baterii, dac acestea sunt descrcate sau au defeciuni.
Gradul de ncrcare a bateriilor este afiat pe rndul care indic starea, de pe
ecranul modulului de afiaj (Fig. 3-21).
Afiarea gradului
de ncrcare
aar
ge
s.
ro
Alimentare
direct la 12 V CC
Fig. 3-21 Afiarea gradului de ncrcare a bateriilor cnd aparatul este

conectat la o surs extern
1
Aparatul poate fi alimentat i prin cele trei suporturi de prindere:

Suport unitate compact 12 V CC (cod 04400)
nt
Suporturi de
ncrcare
Simbolul conexiune la o surs de alimentare extern i gradul de

ncrcare a bateriilor, n procente
Suport de perete modul de afiaj 12 V CC (cod 04401)
la
Suport modul conexiuni pacient 12 V CC (cod 04402)
Fiecare modul are un contact magnetic pentru alimentarea cu curent electric.

Alimentarea nu ncepe dect atunci cnd cellalt contact (mufa magnetic sau
contactul suportului) este n poziia corect (a se vedea contactul). Contactul
magnetic se desprinde automat dac fora de tragere este destul de mare.
w
w
w
.a
Contactul
magnetic
m
bu
ncrcarea n
timpul utilizrii
Aceste suporturi pot fi conectate i la alte tensiuni cu ajutorul unor

transformatoare CC/CC sau CA/CC.
Dac bateriile sunt introduse n aparat, ele vor fi ncrcate n timpul utilizrii.
Contactul (1, Fig. 3-22) modulului defibrilator/stimulator este utilizat pentru

alimentarea
ntregii uniti compacte,
a modulului defibrilator/stimulator i a modulului de afiaj n cazul utilizrii
semi modulare
a modulului defibrilator/stimulator n cazul utilizrii modulare.
29
Introducere
aar
ge
s.
ro
Fig. 3-22 Aparat n mod compact, alimentare (ilustraia poate fi diferit)

Contact alimentare
Muf magnetic
m
bu
la
nt
1
2
1
2
Contact alimentare
Muf magnetic
w
w
w
.a
Fig. 3-23 Modulul de afiaj, alimentare
Fig. 3-24 Modulul conexiuni pacient, alimentare (ilustraia poate fi diferit)

1
2
30
Contact alimentare
Muf magnetic
Instruciuni generale de utilizare
4.1
Elemente de utilizare i afiaj
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
4.1.1 Elemente de utilizare i LED-urile modulului de

afiaj
w
w
Fig. 4-1
Modulul de afiaj, elemente de utilizare i LED-uri

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Tast alarm
Tast eveniment
Buton Pornit/oprit
LED stare alimentare/ncrcare
LED stare operare
Taste funcii mod defibrilare
Cititor de carduri de asigurare (opiune)
Buton rotativ i lumin alarm
Taste funcii navigare
Tast Imprimare
Taste mod de utilizare
Taste programabile
31
Buton
Pornit/Oprit
Prin apsarea butonului Pornit/oprit, de pe modulul de afiaj, sunt pornite sau

oprite urmtoarele module:
toate modulele n cazul utilizrii ca i unitate compact;
modulul de afiaj i toate modulele conectate mecanic la acesta n cazul
utilizrii semi modulare;
n timpul utilizrii modulare doar modulul de afiaj este pornit de la butonul
Pornit/oprit, dar celelalte module putnd fi oprite de la butonul Pornit/oprit n
utilizarea modular. Capitolul 4.2 Pornirea i oprirea, pagina 43 conine
informaii detaliate despre pornirea i oprirea aparatului.
LED-urile de stare de pe modulul de afiaj indic alimentarea cu curent electric
sau starea de ncrcare a bateriilor mpreun cu starea de utilizare a
dispozitivului:
LED
alimentare/
stare ncrcare (4)
aar
ge
s.
ro
LED-uri de stare
verde
- bateria este pe deplin ncrcat

- aparatul este conectat la sursa de
alimentare extern
portocali- bateria se ncarc

u
LED stare operare (5)
nt
Cnd dispozitivul este echipat cu compatibilitatea la vizionare noaptea, LED-ul

alimentare/stare ncrcare i LED-ul multifuncional este galben n loc de
portocaliu.
Functiile de defibrilare si cardioversie sunt apelate prin apasarea tastelor
functionale in modul de defibrilare (punctul 6) (a se vedea deasemenea
capitolul 5 Intervenie - Terapie , pagina 63).
la
Taste funcii Mod

defibrilare
w
.a
AED
Analiza
Analyse
w
w
Manual
Manuell
Laden
Incarcare
sau
sau
sau
Tabelul 4-1
32
- aparatul este pornit
m
bu
Not
verde
Tasta roie AED selecteaz modul "defibrilare automat extern".

corpuls3 poate fi pornit prin apsarea tastei AED. n acest caz,
acest mod de operare este disponibil imediat n acest caz.
Tasta roie Analiz pornete analiza ECG.
Tasta gri Manual selecteaz modul de operarea "defibrilare
manual".
corpuls3 poate fi pornit prin apsarea tastei Manual.
n acest caz, acest mod de operare este disponibil imediat.
Tasta gri ncrcare pornete procedura de ncrcare.
Tasta roie oc declaneaz un oc de defibrilare n modul AED
sau manual. Este poziionat centrat, i este activ pentru ambele
moduri.
Tastele pentru defibrilare
Buton rotativ
Prin utilizarea butonului rotativ, este posibil:

navigarea pe ecran;
deschiderea unui meniu contextual de parametri sau a unui meniu
contextual de curbe, care corespunde unui parametru sau unei curbe i
schimbarea opiunilor acestora (a se vedea capitolul 4.3.2 Meniu
contextual parametri i curbe, pagina 47);
deschiderea meniului principal ale aparatului i schimbarea opiunilor
acestora (a se vedea seciunea 4.3.3 Meniu principal, pagina 49);
schimbarea valorilor numerice n modul defibrilare i modul stimulare
cardiac;
Taste mod de
operare
aar
ge
s.
ro
schimbarea opiunilor n fereastra de configurare (a se vedea

capitolul 4.3.4 Fereastra configurare, pagina 50).
Selectarea diferitelor moduri de operare se face prin apsarea urmtoarelor

taste (Fig. 4-1, 11):
Tasta Monitor selecteaz funciile de monitorizare (modul de
monitorizare)
Tasta Stimulator trece n modul stimulare cardiac.
la
Tastele napoi i Acas (Fig. 4-1, punctul 9) sunt folosite pentru a controla
aparatul:
m
bu
Tastele napoi i
Acas
nt
Tasta Date ncepe tiprirea de jurnal. Daca tasta Date este apasata
mai mult de 3 secunde, se va deschide meniul de navigare
operatiuni.
Tasta napoi trimite la meniul anterior (superior) sau anuleaz ultima selecie.
w
.a
1. Tasta Acas trimite la meniul de baz al modului respectiv i prsete

meniul complet srind peste cteva nivele.
2. Prin apsarea tastei Acas se poate aciona blocarea tastelor:
Tineti apasata tasta Acas i confirmai mesajul de confirmare "Blocare
tastatura?" apsnd tasta programabil [Blocare]. Apare mesajul
"Tastatur blocat" i tastatura este blocat.
w
w
Blocarea i
deblocarea
tastelor
Not
Not
Tasta Imprimare
b) Tastatura se deblocheaz n acelai mod.
Dac se apas o tast n timp ce tastatura este blocat, va aprea mesajul

"Tastatura blocat - Deblocare: apsai lung ACAS".
Dezactivai blocarea tastelor imediat pentru a evita ntrzierea operaiunilor
aparatului.
Blocarea tastelor nu este valid pentru butonul verde sau rou de la padele. O
descrcare a energiei poate fi fcut cu padelele, chiar dac tastatura este
blocat.
Prin apsarea tastei Imprimare (Fig. 4-1, 10), se pornete imprimarea n timp
real a curbelor. Apsarea nc o dat a tastei Imprimare ntrerupe toate
comenzile active (jurnal, R-ECG, imprimare n timp real).
33
Poate fi setat un interval de timp dup care imprimanta se oprete automat.

Pentru mai multe informaii consultai seciunea 7.1.3 Opiunile imprimantei,
pagina 147.
Tastele programabile (Fig. 4-1, 12) au diferite funcii depinznd de modul de
operare curent sau al ferestrei selectate. Funcia curent este afiat pe rndul
de deasupra tastelor.
Tasta Alarm
Prin apsarea tastei Alarm (Fig. 4-1, 1), este afiat lista tuturor alarmelor
fiziologice i tehnice. Toate alarmele aprute sunt afiate n list, mpreun cu
timpul declanrii.
1. Apsai tasta Alarm pentru a afia lista cu alarmele aprute (istoricul
alarmelor).
2. Apsai tasta Alarm pentru a confirma.
3. Repetai pasul 2 pn cnd toate alarmele au fost terse.
Not
aar
ge
s.
ro
Tastele
programabile
Defeciunile grave raportate de sistemul de alarm nu pot fi terse din list i

sunt scrise cu culoare roie.
nt
Alarmele fiziologice pot fi suspendate pentru o perioad selectat de timp (pn

la 120 s sau permanent) a se vedea capitolul 7.4.6 Configurarea Alarm
(Persoane Responsabile de Aparat), pagina 170 prin apsarea tastei Alarm
pentru aprox. 3 s. Alarmele tehnice nu pot suspendate.
Pentru suspendarea alarmelor, este recomandat o perioad maxim de 60 de
secunde (a se vedea capitolul 7.4.6 Configurarea Alarm (Persoane
Tast Eveniment
Prin apsarea tastei Eveniment (Fig. 4-1, 2), sunt salvate datele ECG i valorile
parametrilor vitali din acel moment. Aceste date sunt stocate n memoria
aparatului i pot fi accesate ulterior.
w
.a
m
bu
la
Not
w
w
Dac este activat opiunea de nregistrare a vocii, prin apsarea tastei

Eveniment, sunt nregistrate sunetele din mediul nconjurtor pentru o durat
de 15 sec. (5 s nainte i 10 s dup apsarea tastei).
Apasai tast Eveniment va aprea "Eveniment inregistrat" in protocol.
Not
34
Dac dorii curba DE s fie reprezentat n modul de monitorizare, selectai

lucrul acesta din meniul de curbe (a se vedea capitolul 4.3.2 Meniu contextual
parametri i curbe, pagina 47).
4.1.2 Structura de baz a paginilor modulului de afiaj
Culorile parametrilor i curbelor ilustrate n acest manual pot fi diferite fa de

cele de pe afiaj.
w
.a
Not
Linie stare
Zon parametri
Zon curbe i afiaj
Linie mesaje
Linie taste programabile
m
bu
1
2
3
4
5
nt
Modulul de afiaj, structura de baz a paginilor
la
Fig. 4-2
aar
ge
s.
ro
Ecranul are urmtoarea structur:
Linie stare
Pe linia de stare sunt afiate urmtoarele date (1):

Alarme fiziologice i tehnice
w
w
Numele pacientului (editabil)

Ora si timpul de implementare alterneaza la fiecare 5 secunde
Simbolurile funciei de telemetrie

Starea de ncrcare a bateriilor n cazul utilizrii pe baz de alimentare
de la o surs extern
Timpul rmas de funcionare n cazul utilizrii pe baz de baterie
Starea conexiunii modulelor
Starea conexiunii
Descriere
Toate cele trei module sunt conectate mecanic
unul la cellalt i comunic prin interfaa infrarou.
35
Starea conexiunii
Descriere
Modulul de afiaj i modulul defibrilator/stimulator
sunt conectate mecanic unul la cellalt i comunic
prin interfaa infrarou.
Modulul conexiuni pacient este deconectat; exist
conexiune radio cu modulul conexiuni pacient.
(((
(((
aar
ge
s.
ro
Modulul de afiaj i modulul conexiuni pacient sunt

conectate mecanic unul la cellalt i comunic prin
interfaa infrarou.
Modulul defibrilator/stimulator este deconectat;
exist conexiune radio cu modulul
defibrilator/stimulator.
Toate componentele sunt radio-conectate.
Modulul defibrilator/stimulator nu a fost pornit odat

cu corpuls3 i deci nu este disponibil.
Toate modulele sunt conectate mecanic i
comunic prin interfaa infrarou.
Conexiunea radio nu este posibil deoarece
modulele sunt conectate printr-o conexiune ad-hoc.
m
bu
nt
la
Modulul de afiaj i modulul pacient sunt conectate

mecanic i comunic prin interfaa infrarou.
Modulul defibrilator este deconectat; nu exist
conexiune radio la defibrilator.
w
.a
w
w
Tabelul 4-2
Not
Zona parametrii
Zona curbe i
afiaj
36
Modulul de afiaj i modulul defibrilator sunt

conectate mecanic i comunic prin interfaa
infrarou.
Modulul pacient este deconectat; nu exist
conexiune radio la modulul pacient.
Simbolul und radio sau bar clipete att timp ct aparatul ncearc s se
conecteze, dar nu a reuit nc. Acest lucru poate dura, n cazuri excepionale,
pn la 30 s.
Dac este ntrerupt conexiunea radio, modulele trebuie conectate ntre ele
mecanic. n acest caz corpuls3 comut automat conexiunea radio pe
conexiune n infrarou.
Parametrii msurai i limitele configurate ale alarmelor sunt afiate n zona
parametrii (Fig. 4-2, 2).
n zona de curbe i afiaj (Fig. 4-2, 3) pot fi afiate pn la ase curbe ale
valorilor msurate de funciile de monitorizare.
Dac aparatul este n modul defibrilare sau stimulare, parametrii respectivului
mod de operare sunt afiai n jumtatea de jos a ecranului.
Linia de mesaje
Linia tastelor
programabile
n cazul ECG-ului de diagnostic, sunt afiate n mod simultan toate cele

12 derivaii, sub form de curbe.
In linia de mesaje (Fig. 4-2, 4) de pe ecran, sunt afiate interaciunile adiionale
cu utilizatorul, de ex. pentru a introduce codul PIN nivelul de utilizare
OPERATOR sau pentru a introduce datele pacientul).
Pe aceast linie sunt afiate funciile curente ale tastelor funcionale (a se
vedea Fig. 4-2, 5).
Pot fi configurate i alte structuri ale paginii (a se vedea capitolul 7.1.2
Configurarea afiajului, pagina 144).
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Configurarea
afiajului
Exemplu pagin cu zon parametri orizontal i vertical
1
2
3
4
5
Linie stare
Zon parametrii
Zon curbe i afiaj
Linie mesaje
Linie taste programabile
w
w
w
.a
Fig. 4-3
37
Afiarea imaginii n
negativ
Monitor
Dac este necesar, n condiii de lumin particulare, ecranul poate afia

imaginea n negativ. Dac tasta Monitor este apsat pentru mai mult de 3 s,
imaginea va fi afiat n negativ (a se vedea capitolul 7.1.1 Configurri generale,
pagina 141). Mai mult dect att este posibil afiarea n negativ i din
configurarea sistemului.
1.
2.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
3.
Selectai n meniul principal "Sistem" "Configurare".Se va deschide

fereastra de configurare.
n grupul de configurare "Afiaj" selectai cmpul de configurare "Culori"
"Inversat".
Confirmai cu tasta programabil [OK].
Afiarea imaginii n negativ (Culorile pot fi diferite)
w
.a
Fig. 4-4
w
w
Ecran
Compatibilitate a
noapte viziune
ochelari
(NVG/NVIS)
38
corpuls3 este disponibil opional cu o versiune compatibil a vizionrii pe timp

de noapte (a se vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i
consumabile, pagina 228). Aceast varianta emite mai puin lumin dect
normal, astfel nct funcionarea n zbor sau la operaiile cu scop militar a
corpuls3 este posibil prin folosirea ochelarilor de vedere pe timp de noapte.
Pentru aceasta, afiajul poate fi inversat n mod special pentru folosirea

ochelarilor pe timp de noapte cu setrile de sistem (a se vedea capitolul 7.1.1
Configurri generale, pag. 141):
1. Selectai n meniul principal "Sistem" "Configurare".Se va deschide
2. n grupul de configurare "Afiaj" selectai cmpul de configurare "Culori"
"Noapte".
3. Confirmai cu tasta programabil [OK].
4. Dac se dorete ca toate opiunile configurate s fie disponibile la
urmtoarea pornire a aparatului, trebuie salvate (a se vedea 7.4.2 Opiuni
generale ale sistemului (persoane rspunztoare de aparat), pagiana 163).
4.1.3 Ecranul modulului conexiuni pacient

Datele pacientului sunt afiate pe un ecran separat n cazul utilizrii modulare.
Ecranul are urmtoarea structur:
aar
ge
s.
ro
Fig. 4-5
Modulul conexiuni pacient, elemente afiaj (ilustraia poate fi diferit)

Starea conexiunii cu modulul de afiaj
Timp de funcionare rmas atunci cnd funcioneaz pe baz de baterie
Afiarea unui parametru vital selectat
nt
1
2
3
m
bu
la
Exist urmtoarele variante pentru starea conexiunii modulului conexiuni

pacient (1):
w
.a
Starea conexiunii
))
Modulul Pacient este conectat la modulul de afiaj
Modulul Pacient nu este conectat la modulul de

afiaj
w
w
Tabelul 4-3
Not
Descriere
Timpul rmas de funcionare nu este afiat dac modulul conexiuni pacient

funcioneaz alimentat de la un ncrctor extern.
Afiajul modulului conexiuni pacient poate fi mai ntunecat cu compatibilitatea
vizionrii noaptea.
39
4.1.4 Taste de control i LED-uri ale modulului

conexiuni pacient
2
4
Fig. 4-6
Modul conexiuni pacient, taste control i LED-uri

(ilustraia poate fi diferit)
la
Modulul conexiuni pacient este pornit sau oprit, n timpul utilizrii modulare, prin
apsarea butonului Pornit/Oprit (1).
m
bu
LED-ul stare ncrcare (2) indic alimentarea de la o surs extern sau starea
ncrcrii bateriei:
LED
w
.a
LED
alimentare/stare
ncrcare
w
w
LED
multifuncional
Tasta
multifuncional
Not
40
Buton Pornit/oprit
LED multifuncional stare operare/FC/alarm
Tast multifuncional
nt
1
2
3
4
Buton
Pornit/Oprit
aar
ge
s.
ro
alimentare /
stare ncrcare
verde
- bateria este complet ncrcat

alimentare

u
LED-ul multifuncional (3) clipete n pas cu frecvena cardiac cnd electrozii

ECG sau senzorul SpO2 sunt conectai. Dac nu sunt conectai electrozi sau
senzorul SpO2, indic starea de operare a modulului conexiuni pacient. Alarme
fiziologice i tehnice sunt indicate de clipeste pn.
Prin apsarea tastei multifuncionale (4), este afiat urmtorul parametru
msurat.
Dac alarmele sunt afiate pe ecranul modulului conexiuni pacient, acestea pot
fi confirmate prin apsarea tastei multifuncionale.

portocaliu.
Modul defibrilator/stimulator, taste control i LED-uri stare
Buton
Pornit/Oprit
Prin apsarea butonului Pornit/oprit (1), modulul este pornit sau oprit n cazul
utilizrii modulare.
LED-urile stare al modulului defibrilator/stimulator indic alimentarea de la o
surs extern sau starea de ncrcare a bateriei, mpreun cu starea de
operare a aparatului:
w
.a
LED-uri stare
w
w
LED
Not
Buton Pornit/oprit
LED stare operare
m
bu
1
2
3
la
Fig. 4-7
nt
aar
ge
s.
ro
4.1.5 Taste control i LED-uri ale modulului

alimentare/
stare ncrcare (3)
verde

alimentare

u
verde

portocaliu.
41
Fig. 4-8
Modul defibrilator/stimulator SLIM, taste control i LED-uri stare

1
2
3
Prin apsarea butonului Pornit/oprit (1), modulul este pornit sau oprit n cazul
utilizrii modulare.
LED-urile stare al modulului defibrilator/stimulator indic alimentarea de la o
surs extern sau starea de ncrcare a bateriei, mpreun cu starea de
operare a aparatului:
nt
LED-uri stare
Buton Pornit/oprit
LED stare operare
alimentare/
stare ncrcare (3)
m
bu
LED
la
Buton
Pornit/Oprit
aar
ge
s.
ro
4.1.6 Taste control i LED-uri ale modulului

defibrilator/stimulator SLIM
w
.a

alimentare

u
verde

portocaliu.
w
w
Not
verde
42
4.2
Pornirea i oprirea
4.2.1 Pornirea
Utilizare semi
modular
Utilizarea modular
Conectarea
modulelor
AED
Manual
Manuell
sau
de pe modulul de afiaj.
Apsai tastele
corpuls3 pornete fie n modul AED fie n modul manual.
aar
ge
s.
ro
Pornirea n modul
defibrilare
Apsai butonul Pornit/oprit al modulului de afiaj.

Toate modulele sunt pornite.
1. Apsai butonul Pornit/oprit al modulului de afiaj.

Modulul de afiaj i modulul conectat mecanic cu acesta sunt pornite.
2. Apsai butonul Pornit/oprit al modulului care nu este conectat mecanic.
Acest modul este pornit.
Apsai butonul Pornit/oprit al tuturor modulelor.
Modulele sunt pornite independent unul fa de cellalt.
Cnd un modul oprit este conectat la un modul pornit, se pornete automat.
nt
Aparat compact
Dac o baterie este introdus n modul, acesta pornete automat.
Not
Pentru a fi complet funcional corpuls3 are nevoie de o durat de timp imediat

dup pornire. De aceea se recomand ca aparatul s fie pornit ct mai devreme
cu putin.
m
bu
la
Not
w
.a
Dac apare mesajul de alarm "-SW-NU PT PAT." imediat dup ce aparatul

a fost pornit, software-ul din unul din module, este varianta beta.
Utilizarea acestui soft pe pacient este interzis. Va rugm contactai
partenerul de vnzri i service.
w
w
Avertizare
Avertizare
Dac apare mesajul de alarm "ONLY FOR TEST" dup ce aparatul a fost
pornit, software-ul unuia sau tuturor modulelor este n varianta de test.
Utilizarea acestui soft pe pacient este interzis. Va rugm contactai
43
4.2.2 Oprirea
Aparat compact

Toate modulele sunt oprite dup confirmarea cu tasta programabil [OK].
Fig. 4-9
Modulul defibrilator/
Modulul defibrilator/stimulator i modulul conexiuni pacient pot fi oprite

independent, fr a influena celelalte module, prin apsarea butonului
Pornit/oprit. n acest scop, apsai butonul Pornit/oprit al modulului
defibrilator/stimulator sau al modulului conexiuni pacient pentru 3 secunde.
n situaia unei blocri a unui modul sau a ntregului aparat n mod compact,
modulele vor putea fi oprite n mod independent cu ajutorul tastei Pornit/oprit.
Pentru aceasta, tasta Pornit/oprit a unitii de monitorizare (sau a celorlalte
module) trebuie inut apsat cel puin 8 secunde pn la oprirea modulului.
Ulterior modulul poate fi repornit cu ajutorul tastei Pornit/oprit. Nu este necesar
s scoatei acumulatorul.
Oprirea modulului de afiaj i a modulelor conectate poate fi anulat dup
apsarea tastei programabile [Anulare]. Acest mesaj dispare dac nu este
executat nici o aciune n aprox. 10 secunde. Modulul de afiaj i modulele
conectate rmn pornite.
m
bu
Anularea opririi
la
nt
Oprire
n caz de
blocare

Toate modulele conectate mecanic sau radio la modulul de afiaj sunt oprite
dac tasta programabil [OK] este apsat.
aar
ge
s.
ro
Utilizare (semi) modular
Confirmarea opririi
Pentru a confirma procesul de oprire, apsai tasta programabil [OK].

Apsai butonul Pornit/oprit aa cum este descris mai sus.
Apare mesajul de confirmare "Oprii stimularea? - Oprire?"
w
.a
w
w
Oprirea n modul
de stimularea
cardiac
Atenionare la
oprire
44
Fig. 4-10 Oprirea n timpul funcionrii stimulatorului cardiac

Dac modulul trebuie oprit chiar dac stimulatorul cardiac este nc activ,
apsai tasta programabil [OK] sau, dac nu se dorete oprirea, apsai tasta
programabil [Anulare].
Dac n momentul opriri nu exist conexiune cu modulul conexiuni pacient sau
cu modulul defibrilator/stimulator, sau dac exist o problem de temporizare
ntre module, apare urmtorul mesaj de alarma "Verificai modulele":
Fig. 4-11 Atenionare la oprire
aar
ge
s.
ro
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
n acest caz, separai modulele i verificai dac au fost oprite. Dac nu, oprii
modulele care nu au fost oprite prin apsarea butonului Pornit/oprit al fiecrui
modul.
45
4.3
Control meniuri
Meniurile sunt controlate cu ajutorul butonului rotativ, a tastelor programabile i

a butoanelor de funcii napoi i Acas.
Exist patru tipuri de meniuri:
Meniul tastelor funcionale
Meniu contextual de parametri sau curbe
Meniu principal aparat
aar
ge
s.
ro
Fereastr configurare
4.3.1 Meniul tastelor funcionale
Meniul tastelor funcionale permite acces rapid la elementele din meniu care
sunt relevante pentru tasta utilizat.
Sunt trei taste funcionale cu meniu disponibil:
QRS: activarea tonului QRS i acces rapid la controlul volumului (mod

monitorizare)
nt
Vizualizri: acces rapid la o preconfigurare de parametrii i curbe (mod

monitorizare)
m
bu
n modul de monitorizare primele dou taste funcionale (stnga) sunt legate de

configurarea volumului pentru tonul QRS i selectarea vizualizrilor ecranului.
Configurarea poate fi avansat poziie cu poziie, prin apsarea repetat a
tastei. n contrast cu tasta programabila [Vizualizri], controlul volumului pentru
tonul QRS ntotdeauna ncepe n poziia "Oprit".
w
w
w
.a
Tasta programabila
[QRS]
i [Vizualizri]
la
Metronom (numai n modul de defibrilare): acces rapid la selectarea

modului
Fig. 4-12 Exemplu pentru meniul tastelor funcionale
46
4.3.2 Meniu contextual parametri i curbe

Meniurile contextual de parametri i meniurile contextual de curbe conin numai
articole care sunt relevante pentru cmpul marcat. Meniurile pot fi activate
pentru cmpurile de parametri i cele de curbe. Acestea apar direct n cmpul
marcat.
Pentru a activa un meniu contextual de parametri sau de curbe i pentru a
modifica opiunile procedai n felul urmtor:
aar
ge
s.
ro
Rotii butonul rotativ pentru a marca cmpul de parametri sau curbe dorit.
Apsai butonul rotativ pentru a deschide meniul contextual parametri sau
curbe al cmpului selectat. Prima linie din meniul contextual de parametri
sau curbe este evideniat.
w
.a
m
bu
la
nt
1.
2.
w
w
Fig. 4-13 Meniu contextual de parametri (ilustratia poate fi diferita)
47
aar
ge
s.
ro
Fig. 4-14 Meniu contextual de curbe
m
bu
5.
nt
4.
Dac se dorete alocarea unei alte zone din ecran pentru cmpul de
parametri sau curbe, apsai butonul rotativ i selectai parametrul dorit prin
rotirea aceluiai buton.
Apsai nc o dat butonul rotativ pentru a confirma selectarea
parametrului dorit.
Selectai ali parametri ai meniului contextual de parametri sau curbe rotind
butonul rotativ i confirmai prin apsarea acestuia.
la
3.
w
.a
Apsai butonul Acas pentru a iei din meniul contextual de parametri sau
curbe.
Not
w
w
Tasta programabil
[Evoluie]
48
Dac o nou curb este selectat n contextul de curbe, curbele vor fi sortate
automat n ordine ascendent.
Tasta programabil [Evoluie] permite accesarea meniului care permite

vizualizarea curbelor de evoluie a parametrilor vitali, de la pornirea aparatului.
Parametri FC, SpO2, RP i TA sunt afiai implicit. Ali parametri pot fi selectai
din meniul de selecie curbe. Intervalu de timp (Auto, 30 - 480 min.) pentru care
sunt afiate curbele de evoluie poate fi ajustat din meniul de selecie curbe.
Pentru a reveni la curbele de afiare n timp real apsai tasta programabil
[Curbe].
4.3.3 Meniu principal
la
nt
aar
ge
s.
ro
Pentru a activa meniul principal al aparatului i pentru a modifica opiunile

acestuia, procedai n felul urmtor:
1. Apsai butonul rotativ pentru a deschide meniul principal.
2.
3.
Selectai articolul dorit din meniul principal prin rotirea butonului i

confirmai prin apsarea acestuia.
Selectai articolul dorit din submeniu prin rotirea butonului i confirmai prin
apsarea acestuia.
Se deschide fereastra de configurare respectiv.
w
w
w
.a
4.
m
bu
Fig. 4-15 Meniu principal
49
4.3.4 Fereastra configurare
nt
aar
ge
s.
ro
Pentru a modifica opiunile din fereastra de configurare procedai n felul

urmtor:
w
.a
2.
3.
4.
Deschidei fereastra de configurare (a se vedea capitolul 4.3.3 Meniu

principal, pagina 49).
Rotii butonul rotativ pentru a selecta cmpul dorit.
Apsai butonul rotativ pentru a confirma selectarea cmpului dorit.
Modificai opiunile dorite prin rotirea repetat i apsarea butonului rotativ.
m
bu
1.
la
Fig. 4-16 Fereastra de configurare
Not
O opiune (valoarea numeric, text sau simbol) poate fi modificat dac
w
w
linia respectiv este marcat;

opiunea apare cu caractere ngroate.
A se vedea capitolul 7 Configurare, pagina 141 pentru informaii despre

opiunile posibile.
5.
6.
50
Schimbai pagina de configurare dorit apsnd tasta programabil

potrivit.
Pentru a confirma setrile i a nchide fereastra de configurare, apsai
tasta programabil [OK].
Pentru a pstra setrile i a nchide fereastra de configurare, apsai tasta
Deconectarea i conectarea modulelor
4.4
Not
Separarea sau conectarea modulelor trebuie evitat, pe ct posibil, cnd

instruciunile verbale sunt exprimate, acestea putnd fi ntrerupte.
4.4.1 Deconectarea modului de afiaj de la modulul

Procedura se aplic indiferent de faptul dac modulul conexiuni pacient este
conectat sau nu la modulul de afiaj.
1. Prindei modulul de afiaj de mner i tragei simultan de ambele cleme ale
sistemului de blocare n fa i n sus (A) sau n spate i n jos (B).
2. nclinai n fa modulul de afiaj (C) i scoatei-l n sus (D).
aar
ge
s.
ro
Not
B
A
m
bu
la
nt
w
w
w
.a
Fig. 4-17 Deconectarea modulului de afiaj de la modulul defibrilator (ilustraia

poate fi diferit)
D
C
Fig. 4-18 Deconectarea modulului de afiaj de la modulul defibrilator SLIM

51
4.4.2 Deconectarea modulului conexiuni pacient de la

modulul de afiaj
1.
2.
Prindei modulul de afiaj de mner i apsai n jos sistemul de blocare al

modulului conexiuni pacient (A).
Aplecai n spate modulul conexiuni pacient (B) i desprindei-l de modulul
de afiaj (C).
aar
ge
s.
ro
nt
w
w
w
.a
m
bu
la
Fig. 4-19 Deconectarea modulului conexiuni pacient de la modulul de afiaj
52
4.4.3 Conectarea modulului conexiuni pacient la

modulul de afiaj
3.
m
bu
la
nt
4.
Poziionai modulul conexiuni pacient cu ecranul spre modulul de afiaj.

Fixai modulul conexiuni pacient n partea de jos a modulului de afiaj (A):
Cele dou locae (3) ale modulului conexiuni pacient se cupleaz cu cele
dou piciorue (5).
Ghidajul de conectare (6) de pe modulul de afiaj intr n locaul (4)
modulului conexiuni pacient.
Apropiai modulul conexiuni pacient de modulul de afiaj pn cnd
sistemul de blocare (2) al modulului conexiuni pacient intr n contact cu
modulul de afiaj (1) scond un sunet specific (click).
Verificai dac modulul conexiuni pacient a intrat n ghidajele din partea de
jos i dac sistemul de nchidere din partea de sus este fixat.
aar
ge
s.
ro
1.
2.
w
w
w
.a
Fig. 4-20 Conectarea modulului conexiuni pacient la modulul de afiaj

Atenie
1
2
3
4
5
6
Loca de prindere
Sistem de nchidere
Loca
Loca ghidaj conectare
Picioru
Ghidaj conectare
Inainte de-a conecta modulele, asigurati-va ca nu exista obiecte metalice intre

modulele individuale, de ex. folii conductoare.
53
4.4.4 Conectarea modulului de afiaj la modulul

1. Ridicai i nclinai modulul de afiaj.
2. Fixai modulul de afiaj pe partea de jos a modulului defibrilator/stimulator
(A):
Amndou picioruele (4) modulului de afiaj intr n cele dou locae (3)
ale modulului defibrilator/stimulator.
3. Rotii modulul de afiaj nspre modulul defibrilator/stimulator (B) pn cnd
sistemul de nchidere (1) al modulului de afiaj intr n locaurile (2)
modulului defibrilator/stimulator scond un sunet specific.
la
nt
aar
ge
s.
ro
Not
m
bu
Fig. 4-21 Conectarea modulului de afiaj la modulul defibrilator (ilustraia

poate fi diferit)
Sistem de nchidere
Loca sistem de nchidere
Suport cu locauri
Picioru
w
w
w
.a
1
2
3
4
Fig. 4-22 Conectarea modulului de afiaj la modulul defibrilator/stimulator

SLIM (ilustraia poate fi diferit)
1
2
3
4
54
Sistem de nchidere
Loca sistem de nchidere
Suport cu locauri
Picioru
Atenie
Inainte de-a conecta modulele, asigurati-va ca nu exista obiecte metalice intre

modulele individuale, de ex. folii conductoare.
4.4.5 Separarea modulului conexiuni pacient de unitatea

compact
2.
3.
4.
m
bu
la
nt
5.
Prindei modulului de afiaj de mner i tragei de ambele clame ale

sistemului de nchidere n fa i n sus sau apsai n spate i n jos.
nclinai modulul de afiaj i modulul conexiuni pacient n fa (A) (a se
vedea capitolul 4.4.1 Deconectarea modului de afiaj de la modulul
defibrilator/stimulator., pagina 51).
Apsai n jos sistemul de nchidere al modulului conexiuni.
nclinai modulul conexiuni pacient napoi i scoatei-l n sus (B) (a se
vedea capitolul 4.4.2 Deconectarea modulului conexiuni pacient de la
modulul de afiaj, pagina 52).
Rotii din nou modulul de afiaj ctre modulul defibrilator/stimulator (C)
pn cnd clemele sistemului de nchidere al modulului de afiaj intr n
locaurile modulului defibrilator/stimulator i se aude un sunet specific (a se
vedea capitolul 4.4.4 Conectarea modulului de afiaj la modulul
defibrilator/stimulator, pagina 54).
aar
ge
s.
ro
1.
w
w
w
.a
Fig. 4-23 Separarea modulului conexiuni pacient de unitatea compact

A
B
Fig. 4-24 Separarea modulului conexiuni pacient de unitatea compact cu

defibrilator SLIM
55
4.5
Geant de accesorii
4.5.1 Fixarea genilor pentru accesorii

1.
Introducei modulul conexiuni pacient (1) n husa protectiv (6).
aar
ge
s.
ro
nt
m
bu
la
w
w
w
.a
Fig. 4-25 Geni accesorii i modulul conexiuni pacient, vedere frontal

(ilustraia poate diferi)
2.
3.
4.
56
1
2
3
4
5
6
7
Modulul Pacient
Geant de accesorii
Caps lateral
Caps spate
Geant dreapta
Hus protectiv
Geant stnga
Introducei cele dou aripioare cu capse (3) din partea lateral, prin fantele
genilor din partea stng, respectiv dreapt.
Deschidei fermoarele genilor din partea stng, respectiv dreapt (5 i 7)
i apsai puternic capsele n partea de sus a genilor.
nchidei capsele din partea din spate (4) a husei protectoare.
aar
ge
s.
ro
Fig. 4-26 Geni accesorii i modulul conexiuni pacient, vedere din spate
(ilustraia poate diferi)
Genile de accesorii mai noi nu mai sunt dotate cu capse de nchidere ci cu

benzi de scai.
Not
Genile de accesorii mai vechi nu pot fi utilizate cu modulul defibrilator SLIM.
nt
4.5.2 mpachetarea accesoriilor n geni
la
w
w
w
.a
Introducerea
cablurilor n
partea din
dreapta
m
bu
Atenie
La introducerea cablurilor cu senzori i a cablurilor ECG, mufele trebuie s

intre n locaurile lor, deasupra punctului de presiune perceptibil.
Strngei (n bucle), dar nu rulai cablul pentru a evita defectarea acestuia i
pentru a permite scoaterea rapid, fr a se forma noduri.
Fig. 4-27 Introducerea cablurilor n partea din dreapta a modulului conexiuni

pacient
57
Accesorii
Poziie
Senzor temperatur (1)
Buzunar exterior
Manet TA (2)
Band lat de cauciuc

buzunarului exterior
Senzor CO2 (articolul 4)
Buzunar stnga, n partea central
Cablu intermediar CO2 (3)
Buzunar dreapta, n partea central
Adaptor CO2, (5)
Band de cauciuc sub partea lateral

a modulului conexiuni pacient
Senzor corPatch CPR
cablul intermediar corPatch CPR
faa
Buzunar interior
Buzunar interior
Coninutul genii din partea dreapt
w
.a
m
bu
la
nt
Tabelul 4-4
aar
ge
s.
ro
Geanta din partea

dreapt
w
w
Fig. 4-28 Coninutul genii din partea dreapt (ilustraia poate diferi)
Not
58
Conectai senzorul de temperatur la modulul conexiuni pacient dup ce l-ai

aplicat pe pacient, pentru a evita mesaje de alarm eronate datorit
temperaturii extrem de joase.
aar
ge
s.
ro
Introducerea
cablurilor n
partea din stnga
Fig. 4-29 Introducerea mufelor n partea din stnga a modulului conexiuni

pacient
Poziie
Accesorii
Cablu monitorizare ECG cu 4 fire (1)
Buzunar exterior
Pachet de electrozi ECG (2)
Buzunar stnga, n partea central
Cablu intermediar Oximetrie (3)
Buzunar dreapta, n partea central
Senzor de deget Oximetrie (4)
Curea de cauciuc n partea central
Cablu completare diagnostic ECG cu 6

fire (5)
n partea stng, lng conexiunile

modulului
Sistem eliberare tensiune cablu n unghi

drept (6)
m
bu
la
nt
Geanta stnga
Tabelul 4-5
w
w
w
.a
Coninutul genii din partea stng
1
Rainbow
ECG-D
Fig. 4-30 Coninutul genii din partea stng (ilustraia poate diferi)
59
4.6
Introducerea aparatului n suporturile de

prindere
4.6.1 Suport defibrilator/unitate compact

Introducei modulul defibrilator cu locaurile din partea de jos, n picioruele
suportului (A). Aparatul este blocat automat n suport.
Dac suportul este echipat cu o surs de alimentare, modulul
defibrilator/stimulator i celelalte module conectate la acesta sunt ncrcate.
aar
ge
s.
ro
Introducerea
m
bu
la
nt
Fig. 4-31 Introducerea unitii compacte n suport (ilustraia poate fi diferit)

1
2
Tragei n sus mnerul (B) i scoatei modulul defibrilator/stimulator din suport.
w
.a
Scoaterea
Conexiune alimentare modul defibrilator/stimulator

Clem magnetic integrat
w
w
Not
60
Verificai n mod regulat zonele de contact ntre modulul defibrilator/stimulator

(1) i suport (2) pentru a nu exista materiale strine.
Not
Scoatei aparatul din suport ntr-un interval de 10 s, pentru c, dup acest timp,
suportul se nchide din nou automat.
Not
Dispozitivul de ncrcare pentru defibrilator/aparat compact trebuie instalat

vertical (nu pe podeasau pe tavan) pentru a asigura gravitaional, contactul cu
conectorul magnetic.
4.6.2 Suportul modulului de afiaj
Not
Modulul de afiaj se introduce n suport n acelai mod n care se conecteaz la

modulul defibrilator/stimulator (a se vedea capitolul 4.4.4 Conectarea modulului
de afiaj la modulul defibrilator/stimulator, pagina 54.):
1.
2.
3.
Ridicai i nclinai modulul de afiaj.

Fixai modulul de afiaj n partea de jos a suportului:
Ambele piciorue ale modulului de afiaj intr n cele dou locauri ale
suportului (A).
Rotii modulul de afiaj nspre partea de sus a suportului pn cnd
sistemul de nchidere al modulului intr n locaul suportului i scoate un
sunet specific (B).
aar
ge
s.
ro
Introducerea
w
.a
m
bu
la
nt
Fig. 4-32 Introducerea modulul de afiaj n suport (ilustraia poate fi diferit)
w
w
Scoaterea
Modulul de afiaj este scos din suport n acelai mod n care se separ de
modulul defibrilator/stimulator (a se vedea de asemenea seciunea 4.4.1
Deconectarea modului de afiaj de la modulul defibrilator/stimulator., pagina
51):
1.
2.
Prindei modulului de afiaj de mner i tragei de ambele clame ale

sistemului de nchidere n fa i n sus sau apsai n spate i n jos.
nclinai modulul de afiaj n fa i scoatei-l n sus.
61
4.6.3 Suportul de ncrcare al modulului conexiuni

pacient
1.
2.
3.
4.
5.
Poziionai modulul conexiuni pacient ca n Fig. 4-33.

Fixai modulul conexiuni pacient cu partea de jos, pe lungime, n suportul
de ncrcare (A):
Locaurile modulului conexiuni pacient intr n cele dou piciorue (4) ale
suportului de ncrcare.
Ghidajul de conectarea (5) intr n locaurile (3) modulului conexiuni
pacient.
Rotii modulul conexiuni pacient ctre suportul de ncrcare (B) pn cnd
sistemul de nchidere intr n contact cu modulul scond un sunet specific.
Verificai dac modulul conexiuni pacient a intrat corespunztor n ghidaje
i n sistemul de nchidere.
Cuplai centura de siguran de sub modulul conexiuni pacient i fixai-o
strns (nu este ilustrat).
aar
ge
s.
ro
Introducerea
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Scoaterea
62
Fig. 4-33 Introducerea modulului conexiuni pacient n suportul de ncrcare (n

acest caz, instalaia de perete)
1
2
3
4
5
6
1.
2.
3.
Sistem de nchidere
Sistem de nchidere
Loca ghidaj conectare
Piciorue
Ghidaj conectare
Curea
Desfacei centura de siguran (nu este ilustrat n Fig. 4-33).

inei bine modulul conexiuni pacient i tragei de curea (6) n lateral (C).
Scoatei modulul conexiuni pacient din suport.
Intervenie - Terapie
5.1
Electrozi de Terapie pentru Defibrilare i

Stimulare
Not
aar
ge
s.
ro
5.1.1 Tipuri de Electrozi de Terapie
Odat cu introducerea electrozilor de terapie preconectai corPatch easy (P/N

05120.1), pentru aduli (P/N 04324.3) i Pediatric (P/N 05120.1) au fost stabilite
limite mai mari pentru greutatea corporal a pacienilor. Productorul asigur
faptul c i electrozii de terapie corPatch easy Neonat furnizai anterior (P/N
04324.2) pot fi utilizai pentru defibrilarea cu un nivel de energie de pn la 100
Joule i pn la o greutate corporal de 25 kg. Este garantat sigurana n
exploatare precum i eficiena medical a electrozilor de terapie.
Sunt disponibili diveri electrozi de terapie pentru defibrilare i stimulare:
Aplicaie
Grup pacieni
Defibrilare,
Cardioversie,
Monitorizare ECG
Aduli/copii
Electrozi nou-nscui i
sugari
(adaptoare pentru padele de
oc)
Defibrilare,
Cardioversie,
Monitorizare ECG
Nou-nscui/sugari
pn la 5 kg
electrozi corPatch easy

(electrozi de unic folosin)
Defibrilare,
Cardioversie,
Monitorizare ECG,
Stimulare
Aduli/copii
Electrozi de terapie
w
.a
m
bu
la
nt
Padele de oc
w
w
Linguri de oc interne
(sterilizabile)
Padele de oc
Electrozi de oc
pediatrici
electrozi
corPatch easy
Tabelul 5-1
Defibrilare,
Cardioversie,
Monitorizare ECG
Nou-nscui/sugari
Aduli/copii
Nou-nscui/sugari
Electrozi de terapie pentru defibrilare i stimulare
Padelele de oc pot fi folosite pentru defibrilare, cardioversie sincron i pentru

monitorizare ECG (nregistrare DE). Pentru a utiliza padelele de oc cu
defibrilatorul/stimulatorul SLIM, este necesar un cablu adaptor intermediar.
Defibrilarea, cardioversia sincron i monitorizarea ECG pentru nou nscui i
sugari este fcut cu ajutorul padelele de oc pentru copii (adaptoare) care sunt
montate pe padelele de oc. Energia este redus n mod automat la un rat de
10:1 n cazul n care sunt montate adaptoare (a se vedea capitolul 5.4.5
Defibrilarea Manual i Cardioversia Nou-Nscui i Copii, pagina 80).
Electrozii corPatch easy sunt deja conectai la un cablu de electrod i trebuie
doar conectai la cablu de terapie principal al modulului defibrilator/stimulator.
Electrozii corPatch easy preconectai pentru defibrilatorul/stimulatorul SLIM
pot fi preconectai chiar nainte de-a deschide ambalajul.
63
AVERTIZARE
AVERTIZARE
Lingurile de oc interne sunt formate din electrozi-linguri de oc i mnere.

nainte de-a utiliza electrozii trebuie s-i nurubai n mnere. Mnerele sunt
deja conectate la un cablu de electrozi i trebuie doar conectate la cablu de
terapie principal al modulului defibrilator/stimulator.
Pentru a garanta protecia la defibrilare pentru pacieni, utilizatorii trebuie s
foloseasc exclusiv accesorii indicate n lista cu accesorii autorizate (a se
vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile,
pag. 228).
Urmtoarele instruciuni de siguran, care pot fi gsite de asemenea i pe

fiecare pachet de electrozi corPatch, trebuie respectate la utilizarea
electrozilor corPatch:
aar
ge
s.
ro
Linguri de oc
interne
Nu strivii, ndoii, pliai sau depozitati electrozii sub obiecte grele.
Nu deschidei pachetul pn cnd nu suntei gata s-l utilizai.
Nu utilizai electrozii corPatch dac gelul este uscat.
Nu utilizai gel adiional pe electrozii corPatch.
Nu suprapunei electrozii corPatch.
Folosii electrozi ECG separai cnd efectuai stimulare non invaziv.
Nu atingei pacientul n timpul defibrilrii.
Nu descrcai padelele de oc prin electrozii corPatch.
inei electrozii corPatch departe de ali electrozi sau pri metalice

care vin n contact cu pacientul.
Nerespectarea acestor instruciuni de utilizare pentru electrozii corPatch
sau orice alt utilizare incorect sau aplicare eronat a electrozilor
corPatch, poate duce la arsuri severe pentru pacient sau la o terapie
ineficient.
m
bu
la
nt
Nu utilizai electrozii corPatch dac
data de expirare indicat pe ambalaj este depasit;
electrodul sau clema de conectare sunt ndoite.
w
.a
w
w
Atenie
Atenie
Atenie
AVERTIZARE
64
ambalajul este deteriorat sau deschis;
nlocuii electrozii corPatch cel trziu dup:
24 de ore sau 50 de ocuri;
8 ore de stimulare cardiac continu.
La amplasarea electrozilor corPatch pe pielea pacientului, avei grij s nu

apar incluziuni de aer n zona de contact a suprafeei adezive. Dac este
necesar, brbierit. Aplicai electrozii corPatch dinspre centru n afar.
nainte de-a utiliza lingurile de oc, v rugm studiai manualul de utilizare

suplimentar (P/N 04137.05).
5.1.2 Conectarea Cablului de Electrozi

Pentru a conecta electrozii de terapie, conectai mufa corespunztoare (2 sau 3
n Fig. 5-1) la cablul de terapie principal (1). Pentru a deconecta, tragei clema
roie de deblocare a cablului de terapie i deconectai mufele. Mufele de
conectare sunt protejate mpotriva rsucirii.
Cnd utilizai defibrilatorul/stimulatorul SLIM, cablul intermediar (5) trebuie
conectat la cablu de terapie (4) n partea din spate a
defibrilatorului/stimulatorului Slim.
Tip de electrozi
Defibrilator/stimulator
aar
ge
s.
ro
Padele de soc si linguri de oc

Conectai mufa padelelor de oc sau
a lingurilor de oc (2) la mufa cablului
principal de terapie (1) a
defibrilatorului/stimulatorului.
La conectarea celor dou mufe
trebuie s se aud un sunet specific.
Electrozi corPatch easy

(numai P/N 04324.1 i 04324.2)
nt
Conectai mufa (3) a electrozilor
corPatch easy la mufa cablului
la
principal de terapie (1) a
m
bu
defibrilatorului/stimulatorului.
La conectarea celor dou mufe
trebuie s se aud un sunet specific.
w
w
w
.a
Cablu intermediar i electrozi

corPatch easy
(doar P/N 05120.1, 05120.2 i
04324.3)
Conectai mufa (5) orientat corect
(1) la mufa de terapie (4) a
defibrilatorului/stimulatorului SLIM
sau la mufa cablului principal de
terapie.
Not
Not
Fig. 5-1
Conectarea cablului electrozilor de terapie

1
2
3
4
5
Cablu de terapie principal cu mufa i clema roie de deblocare

Mufa pentru padele de oc i linguri de oc
Mufa pentru electrozii corPatch easy
Mufa de terapie
Mufa cablu intermediar corPatch
Pentru orientarea i conectarea corect a mufelor, este vizibil un punct n relief

pe ambele mufe, att pe clema roie a cablului de terapie ct i pe mufa
electrozilor de terapie (numai P/N 04324.1 i 04324.2). Cnd mufele sunt
orientate corect, electrozii sunt uor de conectat.
Pentru a utiliza padelele de oc cu defibrilatorul/stimulatorul SLIM, este necesar
un cablu adaptor intermediar (a se vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate,
piese de schimb i consumabile, pag. 228).
65
Atenie
Dac mufa electrozilor este rsucit i conectat prin for la cablu de terapie,
va aprea un defect la interfaa padelelor i va fi emis un mesaj de alarm.
Mufa trebuie deconectat i verificat de daune. Dac nu sunt daune vizibile,
reconectai mufa orientat corect.
aar
ge
s.
ro
Atenie
Nu folosii cablul principal de terapie SLIM (cod 04326.0) ca i extensie a

cablului principal de terapie al modulului de defibrilare/stimulare (cod 04300).
n acelai mod, cablul principal de terapie SLIM nu trebuie combinat cu un al
doilea cablul principal de terapie SLIM.
5.1.3 Scoaterea Padelor de oc de pe Suport si Reintroducerea lor
Pentru a ndeprta padelele de oc din suportul de pe modulul

defibrilator/stimulator, procedai dup cum urmeaz:
Condiie: Defibrilatorul/stimulatorul este echipat cu suporturi de padele de oc.
1. Rotii padelele de oc n fa, aprox. 20, (A) sau n spate (B).
2. n aceast poziie, scoatei padelele de oc din aparat (C).
w
.a
m
bu
la
nt
Scoaterea
padelor de oc
w
w
Fig. 5-2
Blocarea padelor
de oc
Pentru a bloca padele de oc, fixai-le n suport i apsai pn cnd simii c

s-au blocat.
Not
66
Scoaterea padelelor de oc de pe suport
Padela cu butonul verde (APEX) trebuie plasat n suportul din partea dreapta,
iar padela cu butonul rou (STERNUM) n partea stng. Etichetele informative
sunt plasate deasupra suporturilor.
5.2
Impedan
pacient
nregistrarea ECG cu electrozii de terapie sau prin cablu de monitorizare ECG

cu 4 poli este afectat dac pielea este contaminat sau exist pr excesiv.
aar
ge
s.
ro
Pregtirea
pacientului
Ca i efect secundar al defibrilrii, n cazul pilozitii abundente, exist riscul

nroirii i arderii pielii.
nainte de a face msurrile terapeutice, pacientul trebuie s fie pregtit:

1. ndeprtai hainele de pe partea superioar a corpului pacientului.
2. ndeprtai orice tip de bijuterii care sunt situate aproape sau ntre cei doi
electrozi de terapie.
3. ndeprtai pilozitile n exces, pentru ca zonele conductoare a electrozilor
de terapie s fie n contact deplin cu pielea.
4. Curtai i uscai pielea nainte de-a folosi electrozii de terapie.
Cu electrozii de terapie ataai, impedana pacientului este msurat de aparat
i afiat n culori inversate precum "OK", "MIC" sau "MARE" n modul de
defibrilare
Cnd impedana este prea mic sau prea mare, eliberarea ocului este blocat.
nt
AVERTIZARE
Pregtirea Pacientului pentru Defibrilare,

Cardioversie i Terapie de Stimulare
la
Atenie
Impedana mare este afisat n caz de:
m
bu
pr excesiv,
piele contaminat,
padelele de oc nu sunt complet acoperite cu gel,

presiunea de contact a padelelor de oc este prea mic,
poziie incorect a electrozilor corPatch,
w
.a
incluziuni de aer la ataarea electrozilor corPatch
w
w
Impedana mic este afiat n caz de:

utilizare exagerat de gel pe padelele de oc,
distan prea mic ntre electrozii de terapie,
piele pacient ud,
probleme tehnice cu cablu de electrod

Pe suprafeele metalice i/sau umede, trebuie luate urmtoarele msuri de
protecie, n timpul defibrilrii:
AVERTIZARE
Eliberai ocul n operaie semi-modular (numai cnd se utilizeaz

electrozi corPatch) cu o distan de siguran suficient pn la pacient
i
Asezarea pacientului pe o targa uscata sau pe o suprafata care nu
conduce curentul electric inainte de defibrilare.
67
5.3
Defibrilarea n Modul AED
5.3.1 Informaii despre Modul AED

Not
Mod AED
pentru copii
Utilizarea defibrilatorului n modul AED nu este recomandat pentru pacienii cu

vrsta mai mic de 12 luni.
Dac nu este disponibil nici un aparat special AED pediatric pentru pacienii
ntre 1 i 8 ani, se recomand s utilizai defibrilatorul n modul AED cu electrozi
corPatch (Neonate (nou-nscui) sau Pediatric).
Timpul de pornire a corpuls3 este redus dac corpuls3 este pornit direct n
modul AED prin apsarea tastei AED.
Dup apsarea tastei AED apare urmtoarea structur a ecranului:
w
.a
m
bu
la
nt
AED
aar
ge
s.
ro
Cand corpuls3 este in modul AED, utilizatorul trebuie sa urmeze un protocol

de defibrilare standard. Algoritmul este bazat pe recomandrile Consiliului
European de Resuscitare 2010.
w
w
Fig. 5-3
68
Mod AED, pagin iniial (ilustraia poate fi diferit)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Linie de status
Zona parametrii
ECG curent (nregistrare II/DEauto)
Zon curbe configurabile
Energie presetat automat
Metronom
Tast Programabil Configurare energie
Impedan pacient
Instruciuni de operare
Nivel de ncrcare
Intervalul de timp de la ultimul oc
Numrul de ocuri de la pornirea aparatului
Intervalul de timp de la iniierea modulul de defibrilare
Curba afiat pe prima linie a ecranului este presetat i nu poate fi configurat.

Prima curb afieaz ECG-ul nregistrat de respectivii electrozii de defibrilare,
comutnd automat ntre autoII si DEauto:
Electrozi corPatch: - nregistrare ED, prin electrozii corPatch
padele de oc i
Einthoven derivaia IIauto,

nregistrat prin electrozi ECG si cablu ECG cu 4-
poli
aar
ge
s.
ro
cablul de monitorizare
sau
- nregistrare DEauto,
prin padele de oc, dac nu este ECG cu 4-poli
cablul de monitorizare este conectat
Amplitudinea curbelor ECG este de 10 mm/mV. Controlul automat al
amplitudinii ECG este dezactivat.
Pentru operarea n modul AED sunt disponibile urmtoarele taste:
1. AED
2. Analiza
3. oc
Taste funcionale mod AED
nt
Fig. 5-4
w
w
w
.a
nregistrare voce
m
bu
la
Cnd utilizai electrozii corPatch, ocul este livrat prin apsarea tastei oc de
pe modulul de afiaj.
Cnd folosii padelele de oc, ocul este descrcat prin apsarea simultan a
butoanelor de pe padelele de oc.
Defibrilatorul ncrcat poate fi descrcat intern prin apsarea tastei
programabile [Anulare].
n modul AED este valabil o opiune configurabil de nregistrare voce care
este implicit dezactivat. Dac opiunea de nregistrare voce este activat de
utilizator, toate sunetele din mediul nconjurtor vor fi nregistrate (a se vedea
capitolul 7.4.4 Configurarea funciei de defibrilare (persoane rspunztoare de
aparat) , pagina 167).
AVERTIZARE
AVERTIZARE
AVERTIZARE
n fiecare caz individual utilizatorul instruit determin progresul n funcie de

cerinele medicale. Procedurile prezentate reflect posibilitile de operare a
dispozitivului.
La pacienii cu stimulator cardiac implantat, plasarea electrozilor direct peste

stimulator este contraindicat.
n anumite condiii pot fi cauzate rni ireversibile asupra miocardului.
n astfel de cazuri, folosii poziia electrozilor astfel: sub clavicula stng
parasternal i sub mamelonul drept, aprox. n spaiul intercostal 5 la nivelul
apex al inimii.
La pacienii cu un stimulator cardiac implantat, este posibil ca ritmul ECG

care poate fi defibrilat sau aritmiile s fie detectate numai ntr-o msur limit.
69
AVERTIZARE
AVERTIZARE
AVERTIZARE
Aparatele care nu sunt protejate mpotriva defibrilrii trebuie deconectate de

la pacieni n timpul defibrilrii.
aar
ge
s.
ro
AVERTIZARE
Dac configuraia de reea a corpuls3 este modificat n timpul analizei

ECG n modul AED (schimbai de la o conexiune radio la o conexiune
mecanic sau invers), analiza ECG va fi ntrerupt.
n acest caz analiza ECG trebuie repornit.
Cnd un defibrilator este n funciune, toate cablurile ECG necesare trebuie

s fie conectate la modulul pacient i toi electrozii trebuie s fie ataai la
pacient. Dac cablul de monitorizare ECG cu 4-poli i cablul intermediar de
diagnostic cu 6-poli nu sunt folosii ntr-o defibrilaie, atunci trebuie
deconectate de la modulul pacient.
n modulul de defibrilare, nu sunt afiate sau salvate alarmele fiziologice.

Alarmele tehnice sunt semnalizate optic i acustic.
la
corPatch
nt
5.3.2 Defibrilarea Manual n modul AED cu Electrozi
Pentru a porni modul AED, apsai tasta AED.

Pregtii pacientul (a se vedea capitolul 5.2 Pregtirea Pacientului pentru
Defibrilare, Cardioversie i Terapie de Stimulare, pagina 67).
3. Verificai aspectul ambalajului electrozilor i verificai data expirrii.
4. Aplicai electrozii corPatch pe pacient, dup cum este prezentat pe
ambalaj electrozilor.
5. Dac este activat, selectai nivelul de energie necesar prin tastele
programabile sau butonul rotativ (a se vedea capitolul 7.4.4 Configurarea
funciei de defibrilare (persoane rspunztoare de aparat) , pagina 167).
6. Pentru a porni analiza ECG, apsai tasta Analiz.
7. Cu mesajul "Apasati butonul pentru soc" i semnalul sonor,
aparatul indic faptul c defibrilarea poate fi efectuat.
8. Pentru a defibrila, inei apsat tasta oc pn cnd ocul este livrat.
9. Dac ocul a fost livrat cu succes, apare mesajul Soc livrat. Dup
eliberarea unui oc, va fi tiprit automat un protocol ocuri.
10. Mesajul "Nu se recomanda oc" indic faptul c defibrilarea nu este
posibila i c tasta oc este blocat.
11. Continuai cu protocolul standard sau local valid de resuscitare.
12. Mesajul "Apsai butonul pentru analiza" indic faptul c tasta
Analiza trebuie apsat din nou pentru a efectua o analiz ECG.
1.
2.
w
.a
AED
m
bu
Cnd se folosesc electrozii corPatch, este obinut ECG-ul i analiza este

executat prin electrozii corPatch ataai de pacient (indicat ca DE). Nu este
necesar un cablu suplimentar de monitorizare ECG cu 4 poli.
w
w
Analiza
Analyse
Efectuarea unei
defibrilri
Analiza
Analyse
70

Not
Ritmul RCP poate fi susinut acustic prin activarea metronomului de la tasta

programabil [Metronom].
Nivelul energiei selectate este disponibil pentru un interval de 30 de secunde
dup ncrcare. Dac nu este declanat nici un soc n acest interval de timp,
aparatul se descarc intern.
Not
AVERTIZARE
aar
ge
s.
ro
Not
n timpul analizei ECG, este esenial s evitai micrile i vibraiile aparatului.

Meninei pacientul calm n poziie orizontal.
Nu atingei pacientul.
Este esenial s deconectai respiraia artificial n timpul analizei ECG.
Aceasta duce la rezultate false ale analizei din moment ce expansiunea
periodic a pieptului poate simula un ritm ECG.
nt
5.3.3 Defibrilarea n Mod AED cu Padele de oc
1.
2.
3.
w
.a
4.
Pentru a porni modul AED, apsai tasta AED.

Conectai cei patru electrozi ECG ai cablului ECG cu 4 fire la pacient (a se
vedea capitolul 6.3 Monitorizare ECG, pagina 96).
Acoperii complet suprafaa electrozilor a padelelor de oc cu gel pentru
defibrilare.
Dac este activat, selectai nivelul de energie necesar prin tastele
programabile sau butonul rotativ (a se vedea capitolul 7.4.4 Configurarea
funciei de defibrilare (persoane rspunztoare de aparat) , pagina 167).
Pentru a porni analiza ECG, apsai tasta Analiz sau apsai pe unul din
butoanele de pe padelele de oc.
Cu mesajul "Apasati butonul pentru soc" i semnalul sonor,
aparatul indic faptul c defibrilarea poate fi efectuat.
m
bu
AED
la
Pentru a efectua o defibrilare n mod AED cu padelele de oc, trebuie obinut un

ECG pentru analiza prin electrozii ECG i cablu de monitorizare ECG cu 4-poli.
5.
w
w
Analiza
Analyse
6.
7.
71
8.
9.
Aplicai padela de oc APEX (Fig. 5-5, 1) n laterala vrfului inimii (al 5-lea
spaiu intercostal).
Aplicai padela de oc STERNUM (Fig. 5-5, 2) n partea dreapt a toracelui
deasupra sternului.
aar
ge
s.
ro
2
1
Fig. 5-5
1
2
nt
10. Tinei apsat pe ambele butoane pn cnd ocul a fost livrat. Prin
apsarea butoanelor se aude un sunet de confirmare.
12. Mesajul "Nu se recomand oc" indic faptul c defibrilarea nu este
posibil i c butoanele de pe padele de oc sunt blocate.
14. Pentru a porni analiza ECG, apsai tasta Analiz sau apsai din nou pe
unul din butoanele de pe padelele de oc.
Analiza
Analyse

Din motive de siguran, cnd se folosesc padelele de oc, tastele de pe
monitor ncarc i oc sunt blocate. ncrcarea i eliberarea ocul de
defibrilare pot fi eliberate doar de la butoanele de pe padele.
Selectarea energie poate fi realizat prin conectarea ambelor suprafee a
padelelor de oc (scurt circuit). Pentru a reduce energia, apsai scurt butonul
APEX de pe padela de oc. Pentru a crete energia, apsai scurt butonul
STERNUM de pe padela de oc.
w
.a
Not
m
bu
la
Efectuarea unei
defibrilri
Aplicarea padelelor de oc
Poziia padelei de oc APEX
Poziia padelei de oc STERNUM
w
w
Not
Not
Not
72
Avei grij ca gelul pentru defibrilare s nu ajung pe poriunea izolat dintre

suprafaa de contact i mnerul padelei de oc. Folosii numai gel pentru
defibrilare.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
AVERTIZARE
n timpul analizei ECG, este esenial s evitai micrile i vibraiile aparatului.

Meninei pacientul calm n poziie orizontal.
Nu atingei pacientul.
Este esenial s deconectai respiraia artificial n timpul analizei ECG.
Aceasta duce la rezultate false ale analizei din moment ce expansiunea
periodic a pieptului poate simula un ritm ECG.
aar
ge
s.
ro
AVERTIZARE
73
5.4
Defibrilare Manual i Cardioversie
5.4.1 Informaii despre Defibrilare Manual i

Cardioversie
n modul de defibrilare manual al corpuls3, utilizatorii au libertatea deplin de
aciune i de luarea deciziilor n ceea ce privete utilizarea defibrilatorului.
Trebuie s evalueze ECG-ul i pot, n funcie de pacient, s selecteze energia
necesar i s declaneze ocul de defibrilare sau cardioversie.
aar
ge
s.
ro
Timpul de pornire a corpuls3 este redus dac corpuls3 este pornit direct n
modul manual de defibrilare prin apsarea tastei Manual.
Dup apsarea tastei Manual apare urmtoarea structur a ecranului:
m
bu
la
nt
Manual
Manuell
w
w
w
.a
Fig. 5-6
74
Defibrilare manual, pagin iniial (ilustraia poate fi diferit)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
11
13
Linie de status
Zona parametrii
Zon curbe configurabile
Energie presetat
Metronom
Opiune sincronizare
Impedan pacient
Nivel de ncrcare
Intervalul de timp de la ultimul oc
Numrul de ocuri de la pornirea aparatului
Intervalul de timp de la iniierea modulul de defibrilare
Curba afiat pe prima linie a ecranului este presetat i nu poate fi configurat.

Astfel, ECG-ul nregistrat de respectivii electrozi de terapie este afiat,
comutnd automat ntre IIauto i DEauto:
electrozi corPatch: - nregistrare ED, prin electrozii corPatch
& linguri de oc:
padele de oc i
Einthoven derivaia IIauto,

nregistrat prin electrozi ECG si cablu ECG cu 4-
poli
1. Manual
2. Incarca
3. oc
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
cablul de monitorizare
sau
- nregistrare DEauto,
prin padele de oc, dac nu este ECG cu 4-poli
cablul de monitorizare este conectat
Amplitudinea curbelor ECG este de 10 mm/mV. Controlul automat al
amplitudinii ECG este dezactivat.
Persoanele responsabile de aparat pot preconfigura nivelul de energie cu
funcia Energie Auto. Acest nivel de energie este automat disponibil cnd
aparatul este pornit pentru prima dat n modul manual de defibrilare (a se
vedea capitolul 7.2 Configurarea funciei de defibrilare, pagina 152).
Sunt disponibile urmtoarele taste pentru a opera dispozitivul n modul manual:
Fig. 5-7
Taste control pentru defibrilare manual i cardioversie
w
w
w
.a
Cnd utilizai electrozii corPatch sau padele de oc interne, ocul este livrat
prin apsarea tastei oc de pe modulul de afiaj.
Cnd folosii padelele de oc, ocul este descrcat prin apsarea simultan a
butoanelor de pe padelele de oc.
Defibrilatorul ncrcat poate fi descrcat intern prin apsarea tastei
programabile [Anulare].
Configurrile pentru cardioversie sunt ajustate prin tasta programabil [Sync].
Sunt disponibile urmtoarele setri:
Auto Sync: Dac este detectat complexul QRS, dispozitivul sincronizeaz

eliberarea ocului pentru cardioversie.
Dac nu este declanat nici un oc timp de-o secund dup
apsarea i meninerea tastei oc, aparatul efectueaz
automat o defibrilare.
Sync:
Dac este detectat complexul QRS, dispozitivul sincronizez

eliberarea ocului pentru cardioversie.
Dac nu este detectat nici un complex QRS, cardioversia sau
defibrilarea nu este posibil.
Asinc:
Defibrilarea se efectueaz numai asincron.

n acest mod, cardioversia nu este posibil.
75
nregistrare voce
n modul manual, este valabil o opiune configurabil de nregistrare voce care

este implicit dezactivat. Dac opiunea de nregistrare voce este activat de
utilizator, toate sunetele din mediul nconjurtor vor fi nregistrate (a se vedea
capitolul 7.4.4 Configurarea funciei de defibrilare (persoane rspunztoare de
aparat) , pagina 167).
O cardioversie poate duce la o fibrilatie ventricular sau asistolie. Atunci cnd
efectuai cardioversia trebuie s avei n vedere urmtoarele:
Aparatele care nu sunt protejate mpotriva defibrilrii trebuie deconectate de

la pacient n timpul defibrilrii sau cardioversiei.
nt
AVERTIZARE
aparat.
n viguare.
butoanelor de soc de pe padele sau a tastei Soc de pe modulul
aar
ge
s.
ro
AVERTIZARE
Nu este salvat nici o alarm fiziologic n modul defibrilare.

Alarmele tehnice sunt indicate vizual i acustic.
w
.a
AVERTIZARE
m
bu
la
Cnd un defibrilator este n funciune, toate cablurile ECG necesare trebuie

s fie conectate la modulul pacient i toi electrozii trebuie s fie ataai la
pacient. Dac cablul de monitorizare ECG cu 4-poli i cablul intermediar de
diagnostic cu 6-poli nu sunt folosii ntr-o defibrilaie, atunci trebuie
deconectate de la modulul pacient.
w
w
AVERTIZARE
Manual
Manuell
5.4.2 Defibrilarea Manual cu Electrozi corPatch

Cnd se folosesc electrozi corPatch, ECG-ul este obinut prin electrozii
corPatch ataai de pacient (indicat ca DE). Prin intermediul electrozilor ECG
i a cablului de monitorizare ECG cu 4 fire ataai, pot fi afiate derivaii
suplimentare n a doua zon a curbelor configurabile (a se vedea capitolul 6.3
Monitorizare ECG, pagina 96).
1.
2.
3.
76
Pentru a porni modul de defibrilare manual, apsai tasta Manual.

Verificai aspectul ambalajului electrozilor i verificai data expirrii.
Laden
Incarcare
5.
6.
7.
8.
9.
Aplicai electrozii corPatch pe pacient, dup cum este prezentat pe

ambalaj electrozilor. Selectai nivelul de energie dorit cu butonul rotativ sau
prin tastele programabile i confirmai prin apsarea butonului rotativ.
Pentru a ncepe procesul de ncrcare, apsai tasta de ncrcare.
Procesul de ncrcare dureaz maximum 5 secunde n funcie de treapta
de energie selectat.
Ateptai pn cnd mesajul Pregtit pentru oc este afiat pe ecran
i semnalul sonor este activ. Aparatul este pregtit pentru livrarea unui oc
de defibrilare.
inei apsat tasta oc pn cnd socul este livrat pentru a efectua
defibrilarea sau cardioversia.
Dac ocul a fost livrat cu succes, apare mesajul Soc livrat. Dup
Continuai cu protocolul standard sau local valid de resuscitare.
aar
ge
s.
ro
4.

Not

Dac butonul rotativ este apsat n modul manual de defibrilare, selectarea
energiei de pe monitor este posibil doar cu ajutorul tastelor programabile.
Apsai din nou tasta Manual, pentru a putea selecta nivelul de energie cu
butonul rotativ.
w
.a
Not
m
bu
la
Not
nt
Not
w
w
5.4.3 Defibrilarea Manual i Cardioversia cu Padele de

oc
Not
Manual
Manuell
Cnd se folosesc padele de oc, ECG-ul este obinut prin padelele de oc

apsate pe toracele pacientului (indicat ca DE). Prin intermediul electrozilor
ECG i a cablului de monitorizare ECG cu 4 fire ataai, pot fi afiate derivaii
suplimentare n a doua zon a curbelor configurabile (a se vedea capitolul 6.3
Obinerea ECG-ului prin electrozii de ECG i prin cablu de monitorizare ECG cu
4 fire (explicat mai jos) asigur o calitate mai bun a semnalului dect cea prin
padelele de oc.
1.
2.
3.

77
5.
6.
Acoperii complet suprafaa electrozilor a padelelor de oc cu gel pentru

defibrilare.
Aplicai padela de oc APEX (Fig. 5-8, 1) n laterala vrfului inimii (al 5-lea
spaiu intercostal).
Aplicai padela de oc STERNUM (Fig. 5-8, 2) n partea dreapt a toracelui
deasupra sternului.
aar
ge
s.
ro
4.
Fig. 5-8
Aplicarea padelelor de oc
Poziia padelei de oc APEX

Poziia padelei de oc STERNUM
nt
1
2
Selectai nivelul de energie dorit prin butonul rotativ sau prin tastele
programabile.
8. Pentru a ncepe procesul de ncrcare apsai scurt unul din butoanele de
pe padelele de oc.
9. Ateptai pn cnd mesajul Pregtit pentru oc este afiat pe ecran
de defibrilare.
10. Tinei apsate ambele butoane pn cnd ocul a fost livrat. Prin apsarea
butoanelor se aude un sunet de confirmare.
w
.a
m
bu
la
7.
w
w
Efectuare
defibrilare/cardioversie
Selecia de
energie prin
butoanele
padelelor de oc.
Not
Not
78
Scurtcircuitnd padelele, selecia energiei prin butoanele padelelor este activat.

Aceast funcie permite selectarea energiei cu ajutorul butonului rotativ n pai
de 5 J. Aceast selecie a energiei nu este posibil cu electrozii de oc
pediatrici fixai pe padele de oc.
Dac butonul rotativ este apsat n modul manual de defibrilare, butonul rotativ
este blocat i selectarea energiei de pe unitatea de monitorizare este posibil
doar cu ajutorul tastelor programabile. Apsai din nou tasta Manual, pentru a
putea selecta nivelul de energie cu butonul rotativ.
Not
Not
Not

Din motive de siguran, cnd se folosesc padelele de oc, tastele de pe
monitor ncarc i oc sunt blocate. ncrcarea i eliberarea ocul de
defibrilare pot fi eliberate doar de la butoanele de pe padele.
Selectarea energie poate fi realizat prin conectarea ambelor suprafee a
padelelor de oc (scurt circuit). Pentru a reduce energia, apsai scurt butonul
APEX de pe padela de oc. Pentru a crete energia, apsai scurt butonul
STERNUM de pe padela de oc.
AVERTIZARE
n timpul declanrii ocului, apsai cu putere padelele de oc pe toracele

pacientului (presiune de contact de aprox. 8 kg pentru aduli).
Tinei apsate ambele butoane ale padelelor pn cnd ocul este livrat
aar
ge
s.
ro
AVERTIZARE
Avei grij ca gelul pentru defibrilare s nu ajung pe poriunea izolat dintre

suprafaa de contact i mnerul padelei de oc.
Folosii numai gel pentru defibrilare.
la
nt
5.4.4 Defibrilarea Manual i Cardioversia cu Linguri de

oc
m
bu
AVERTIZARE
nainte de-a utiliza lingurile de oc interne, v rugm studiai notificrile de

siguran i pregtire din manual (P/N 04137.05).
w
.a
Cnd se folosesc lingurile de oc, ECG-ul este obinut prin lingurile de oc

apsate pe inima pacientului. Totui, este recomandat obinerea ECG-ului prin
cablu de monitorizare ECG cu 4 fire (a se vedea capitolul 6.3 Monitorizare ECG,
pagina 96).
w
w
Not
Not
Manual
Manuell
Obinerea ECG-ului prin electrozii de ECG i prin cablu de monitorizare ECG cu

4 fire (explicat mai jos) asigur o calitate mai bun a semnalului dect cea prin
padelele de oc.
La utilizarea lingurilor de oc, energia disponibil este limitat de aparat la
maxim 50J.
1.
2.
3.
4.

nurubai lingurile de oc sterile cu dimensiunea corect n suportul pentru
lingurile oc.
Selectai nivelul de energie dorit cu butonul rotativ sau prin tastele
programabile i confirmai prin apsarea butonului rotativ.
79
Laden
Incarcare
5.
6.
7.
8.
Not
Not
aar
ge
s.
ro
9.
Pentru a ncepe procesul de ncrcare, apsai tasta de ncrcare.

Ateptai pn cnd mesajul Pregtit pentru oc este afiat pe ecran
de defibrilare.
Tineti apasata tasta Soc pana cand socul este livrat pentru a efectua
defibrilarea sau cardioversia.
Dac ocul a fost livrat cu succes, apare mesajul Soc livrat. Dup
Continuai cu protocolul standard sau local valid de resuscitare.
Dac butonul rotativ este apsat n modul manual de defibrilare, selectarea

energiei de pe monitor este posibil doar cu ajutorul tastelor programabile.
Apsai din nou tasta Manual, pentru a putea selecta nivelul de energie cu
butonul rotativ.
nt
5.4.5 Defibrilarea Manual i Cardioversia Nou-Nscui

i Copii
Electrozi de
defibrilare
la
m
bu
AVERTIZARE
Cu electrozii de terapie nou-nscui, energia este automat redus. Reducerea

energiei se face la un raport de 1:10, adica o zecime din setul de energie din
modul de defibrilare.
Dac, de exemplu, este selectat un nivel de energie de 200 J, ocul este
eliberat cu o energie de doar 20 J.
Pentru defibrilare si cardioversie nou-nscui i copii, sunt disponibile diverse
tipuri de electrozi:
w
.a
Electrozi de oc pediatrici (ca adaptoare pentru padelele de oc, pn la

greutatea maxim de 5 kg)
electrozi corPatch easy Neonate pn de la greutatea maxim de 12 kg
w
w
electrozi corPatch easy Neonate pn de la greutatea maxim de 25 kg
electrozi
corPatch easy
Nou-Nscui
80
electrozi corPatch easy pentru aduli de la greutatea de 10 kg sau 20 kg
electrozi corPatch easy preconectai de la greutatea de 20 kg

Cnd se utilizeaz electrozi corPatch easy pentru Nou-Nscui i Pediatrici,
energia disponibil este limitat de dispozitiv la un maxim de 100 J.
Conectarea
electrozilor de
oc pediatrici
V rugm citii i urmai instruciunile i atenionrile de pe suprafaa

interioar a electrozilor de oc pediatrici.
1.
2
3
aar
ge
s.
ro
Conectarea electrozilor de oc pediatrici
Fig. 5-9
1
2
3
Padele de oc pentru aduli

Electrozi de oc pediatrici
LED-uri pentru test funcional
Apsai electrozii de oc pediatrici (2) pe padelele de oc (1) pn cnd

simii c marginea a intrat corespunztor.
3. Executai un test funcional:
Declanai un oc de 10 J cu electrozii de oc pediatrici n scurtcircuit.
Cele dou LED-uri (3) se lumineaz. Dac LED-urile nu luminineaz,
verificai conexiunile i reluai testul funcional.
4. Continuarea procedurii precum a fost descris n capitolul 5.4.3 Defibrilarea
Manual i Cardioversia cu Padele de oc , pagina 77.
Dac ocul a fost anulat n timp ce utilizai electrozi de defibrilare de copii, ar
putea fi afiat mesajul "oc livrat".
la
m
bu
n timpul testului funcional scurtcircuitai electrozii de oc pediatrici la distan

de corpul dvs.
w
.a
Atenie
nt
2.
Not
w
w
5.5
Aplicarea
electrozilor
corPatch
Controlul
accesului la
modul de
stimulare.
Stimulator Extern
5.5.1 Informaii despre Stimulatorul Extern
Prin stimularea electric a muchiului cardiac, stimulatorul extern al corpuls3

poate suplimenta, influena pozitiv sau prelua complet funcia.
Stimulatorul emite pulsuri de stimulare la muchiul cardiac al pacientului prin
electrozii corPatch ataai toracelui. n acest caz, electrozii corPatch sunt
plasate n poziia anterioar i posterioar.
Modurile diferite de operare permit utilizatorului s adapteze tratament
individual pentru fiecare pacient.
Operatorii pot bloca accesul la modul de stimulare cu ajutorul unui cod PIN.
Este necesar s v asigurai c persoanele autorizate cunosc codul, altfel nu
vor putea aplica terapia de stimulare necesar.
81
Fig. 5-10 Funcia de stimulare

1
Aritmiile, fibrilaia ventricular i asistolia datorate stimulrii cu frecven fix.

Nu este permis deconectarea cablului ECG cu 4 poli n timpul stimulrii n
modul DEMAND. Altfel, aparatul va comuta n modul FIX, n care este
posibil stimularea n timpul fazei vulnerabile.
m
bu
la
AVERTIZARE
Pentru o suprimare fiabil a impulsurilor de stimulare, trebuie utilizat cablul de

monitorizare ECG cu 4 fire.
nt
Not
Tasta de stimulare
aar
ge
s.
ro
Prin apsarea tastei Stim. aparatul activeaz modul de stimulare:

Nu utilizai stimulatorul extern al aparatului lng dispozitive chirurgicale de

nalt frecven.
Acest lucru poate duce la interferene de semnal cu stimulatorul cardiac.
w
.a
AVERTIZARE
w
w
Atenie
Pacientul nu trebuie lsat nesupravegheat la utilizarea stimulatorului extern
Atenie
Configurrile de baz la prima utilizare a dispozitivul n modul stimulator sunt:
Intensitate: 0 mA
Frecven: 70/min
Mod de operare: DEMAND
Identificare puls
stimulator
82
Momentul de stimulare este marcat printr-o linie vertical verde (vrf) n curbele
ECG. Sub fiecare vrf se afl un mic simbol de romb. n plus, un simbol de
romb mare se aprinde intermitent n colul din stnga-sus a cmpului curbei.
aar
ge
s.
ro
Simbolul romb n colul din stnga sus indic impulsul de stimulare al unui
stimulator cardiac implantat.
w
w
la
w
.a
Mesaj "STIM"
Conectarea i deconectarea electrozilor ECG poate simula impulsuri de

stimulare fals-pozitive. Dac se ntmpl acest lucru, aparatul detecteaz
impulsuri de stimulare scurte, chiar dac pacientul nu are un stimulator (intern)
implantat.
Operaiunea de stimulare este indicat de mesajul "STIM", n colul din stnga
sus al cmpului curbei.
Atunci cnd se efectueaz stimularea, mesajul "STIM" clipete. Cnd "STIM"
este afiat permanent, stimulatorul cardiac este pornit (de exemplu, n modul
DEMAND ntr-o gam de frecvene n care nu este necesar nici o stimulare),
dar nu este activ (fr stimulare). Numai atunci cnd stimulatorul cardiac este
oprit sau ntrerupt, nu este afiat mesajul "STIM".
m
bu
Not
nt
Fig. 5-11 Identificare puls stimulator
Not
Not
Stimulatorul continu s funcioneze n modul de monitorizare.

Dac utilizatorul
apas tasta Pornit/Oprit sau
trece n modul de defibrilare

n timp ce stimulatorul funcioneaz, apare o solicitare de confirmare, avertiznd
c stimulatorul cardiac este activ. Oprirea stimulatorul sau trecerea n modul de
defibrilare poate fi confirmat prin apsarea tastei programabile [OK] sau poate
fi anulat prin apsarea tastei programabile [Anulare].
Atta timp ct stimulatorul este activ, corpuls3 nu poate fi oprit sau nu poate
trece la modul de defibrilare fr o confirmare prealabil a solicitrii.
Stimulatorul poate fi utilizat doar cnd electrozii corPatch sunt conectai la
cablul principal de terapie. Stimulatorul este oprit automat dac un cablu este
scos n timpul stimulrii cardiace.
Dac cablul ECG nu este conectat la Cutia Pacient, nu va putea fi selectat
modul DEMAND. Terapia de stimulare poate fi aplicat doar n modul FIX.
83
5.5.2 Pregtirea pentru stimularea cardiac
AVERTIZARE
Funcia de stimulare i funcia de nregistrare ECG sunt compromise dac

aderena electrozilor corPatch sau electrozii ECG este afectat de piele
contaminat sau pr excesiv.
Utilizai numai electrozi corPatch indicai n lista de accesorii aprobate.
Electrozii corPatch nu mai trebuie utilizai dup data de expirare depit
indicat pe ambalaj.
1. Pregtii pacientul (a se vedea capitolul 5.2 Pregtirea Pacientului pentru
2. Dac este necesar, pregtii monitorizarea ECG (a se vedea capitolul 6.3.3
Pregtirea pentru monitorizarea ECG, pagina 98).
3. Poziionai electrodul corPatch cu eticheta albastr pe spate, n lateralul
coloanei vertebrale,sub omoplat (1).
4. Poziionai electrodul corPatch cu eticheta roie pe torace n treimea de
jos a sternului (ntre al 4-lea i al 5-lea spaiu intercostal) (2).
5. Conectai electrozii corPatch la cablul de terapie principal.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Not
n modul de operare FIX, stimularea este executat cu o frecven rigid,

indiferent de frecvena cardiac a pacientului.
aar
ge
s.
ro
Mod de Operare
FIX
Fig. 5-12 Stimulatorul cardiac, aplicarea electrozilor

1 Poziionarea electrodului corPatch cu eticheta albastr (posterior)
2
Modul de operare
DEMAND
Not
Funcia
OVERDRIVE
84
Poziionarea electrodului corPatch cu eticheta roie (anterior)
Stimularea este executat n modul DEMAND cnd frecvena cardiac a

pacientului este sub frecvena de stimulare setat.
n plus fa de electrozii corPatch, n modul DEMAND, ECG-ul trebuie obinut
prin electrozii ECG i cablul de monitorizare ECG cu 4-poli.
Cu funcia OVERDRIVE, pacientul cu o frecven cardiac mare este readus la
o frecven normal
5.5.3 Pornirea Funciei de Stimulare

Pregtirea
aparatului
Cerin preliminar: Aparatul este pornit.

Apsai tasta Stim. pentru a activa funcia de stimulare cardiac.
Va aprea o pagin cu urmtoarea structur:
nt
aar
ge
s.
ro
1.
Zon parametrii frecven cardiac

Zon configurabil curbe
Modul de operare al stimulatorului cardiac
Intensitatea selectat
Funciile tastelor programabile
Frecvena selectat
w
.a
m
bu
1
2
3
4
5
6
7
8
la
Fig. 5-13 Stimulator, pagin iniial
w
w
Not
Mod de operare
FIX sau DEMAND
Not
AVERTIZARE
Stimulatorul cardiac pornete ntotdeauna n modul de operare DEMAND.

2. Apsai tasta programabil [Mod], dac este indicat modul de operare FIX.
Dac dorii s utilizai modul de operare DEMAND, conectai cablul de
monitorizare ECG i continuai cu pasul 4.
3. Apsai tasta programabil [FIX], pentru a selecta modul de operare FIX.
4. Apsai tasta programabil [Frecv.] i selectai frecvena dorit cu ajutorul
butonului rotativ.
Frecvena de stimulare poate fi reglat n trepte de 5/min de la 30/min pn la
150/min.
Stimularea cardiac ncepe imediat ce este selectat o intensitate mai mare

de 0 mA.
85
5.
AVERTIZARE
Intensitatea de stimulare poate fi reglat de la 0 la 10 mA i apoi n trepte de 5

mA pn la 150 mA.
Verificai n mod regulat eficiena stimulatorului cardiac prin msurarea

pulsului pacientului.
aar
ge
s.
ro
Not
Apsai tasta programabil [Intens] i selectai intensitatea dorit cu

ajutorul butonului rotativ.

w
w
w
.a
m
bu
la
nt
AVERTIZARE
Pauza stimulare
Continuare
stimulare
Oprire stimulare
86
Fig. 5-14 Stimulator, selectarea intensitii
Dac este necesar, apsai tasta programabil [Pauz] pentru a ntrerupe

stimularea. Rspundei mesajului de confirmare Pauz stimulare? cu tasta
programabil [Da].
Dac stimularea a fost ntrerupt, apsai tasta programabil [Continuare
stimulare] pentru a continua stimularea. Rspundei mesajului de confirmare
Continuai stimularea? cu tasta programabil [Da].
Pentru a termina stimularea actual, apsai tasta programabil [Oprire].
Rspundei mesajului de confirmare Oprii stimularea? cu tasta
programabil [Da] pentru a termina stimularea i pentru a reseta stimularea
(DEMAND, 0 mA, 70/min).
Procedura descris mai jos este o recomandare de la productor. Utilizatorii

calificai vor folosi tratamentul dorit pe propria rspundere.
AVERTIZARE
1.
2.
3.
m
bu
la
nt
4.
Apsai tasta Stim. pentru a activa funcia de stimulare cardiac.

Apsai tasta programabil [Mod] pentru a iei din modul de operare
DEMAND.
Apsai tasta programabil [OVR] pentru a selecta funcia OVERDRIVE.
Frecvena de stimulare va fi setat automat la o valoare imediat sub
frecvena cardiac a pacientului.
Apsai tasta programabil [Intens] i selectai o intensitate ntre 60 i
100 mA.
aar
ge
s.
ro
Funcia
OVERDRIVE
w
.a
Fig. 5-15 Stimulator, funcia OVERDRIVE
w
w
5.
6.
7.
8.
Pauza stimulare
Apsai tasta programabil [Frecv] i cretei treptat frecvena pn cnd

stimularea este regulat ("STIM" se aprinde intermitent n cmpul de curbe
derivaia II). Stimularea ncepe numai atunci cnd este depit frecvena
Dac nu apare o contracie a muchiului inimii dup fiecare puls de
stimulare, apsai tasta programabil [Intens] i cretei intensitatea pn
cnd se atinge pragul de stimulare i frecvena cardiac este n pas cu
frecvena de stimulare.
Apsai tasta programabil [Frecv.] i scdei frecvena pn cnd se
atinge frecvena cardiac dorit.
Dac este necesar, repetai pasul 6 i 7.
Dac este necesar, apsai tasta programabil [Pauz] pentru a ntrerupe

stimularea. Rspundei mesajului de confirmare Pauz stimulare? cu tasta
programabil [Da].
87
AVERTIZARE
AVERTIZARE
Verificai n mod regulat eficiena stimulatorului cardiac prin msurarea

pulsului pacientului.
Dac bateria modulului defibrilator/stimulator este descrcat n modul de

stimulare, n timp ce modulele opereaz separat, apare pe display un mesaj
de avertizare "Baterie descrcat (Defib)".
Dac bateria modului defibrilator/stimulator este apropoape descrcat i
defibrilatorul/stimulatorul se va opri n curnd, apare mesajul "Verificai
stimulatorul".
n ambele cazuri, conectai imediat modulele mecanic sau conectai
defibrilatorul/stimulatorul la o surs de alimentare.
Dac unitatea de monitorizare pierde conexiunea la reea cu modulul
defibrilator/stimulator n modul de stimulare cardiac datorit distanei prea
mari, acest lucru va fi indicat att vizual ct i acustic i va aprea un mesaj
de avertizare "Verificai stimulatorul". Stimularea cardiac va continua, dar nu
vor putea fi afiate alarmele i mesajele de eroare. n acest caz, modulele
trebuie readuse n zona normal de acoperire sau reconectate mecanic unul
la cellalt.
m
bu
la
AVERTIZARE
Pentru a termina stimularea actual, apsai tasta programabil [Oprire].

Rspundei mesajului de confirmare Oprii stimularea? cu tasta
programabil [Da] pentru a termina stimularea i pentru a reseta stimularea
(DEMAND, 0 mA, 70/min).
aar
ge
s.
ro
Oprire stimulare
Dac stimularea a fost ntrerupt, apsai tasta programabil [Continuare

stimulare] pentru a continua stimularea. Rspundei mesajului de confirmare
Continuai stimularea? cu tasta programabil [Da].
nt
Continuare
stimulare
w
.a
Toi cei patru electrozi ECG ai cablului de monitorizare ECG cu 4-poli trebuie
conectai la pacient.
Dac este folosit adiional i cablul complementar cu 6-poli pentru diagnostic,
toi cei ase electrozi trebuie s fie conectai la pacient i mufa trebuie
conectat la cutia pacient. Nici un electrod nu trebuie s rmn neconectat.
Pentru motive de siguran, dac o defibrilare este efectuat cu padele de
oc, nu este permis preconectarea cablului complementar ECG cu 6 poli la
modulul pacient i nici un electrod nu trebuie ataat.
w
w
AVERTIZARE
Atenie
88
Posibil ntrziere a aplicrii terapiei

Nu utilizai Defibrilatorul/Stimulatorul n afara razei de aciune radio a
modulului Monitor/Cutie Pacient. Dac nu este posibil comutarea ntre
modurile de terapie, aducei modulele n raza de aciune radio sau utilizai-le
n modul compact.
Not
Pentru a evita oprirea accidental a defibrilatorului/stimulatorului, tasta

Pornit/oprit trebuie apsat cel puin 3 secunde pentru oprire.
Not
Dac bateria din modulul pacient este nlocuit n timpul unei operaii de
stimulare, stimulatorul cardiac trebuie repornit.
5.6
Metronom
5.6.1 Informaii despre Metronom
Sunet pentru compresie

Sunet pentru ventilaie
Sunet pentru
ventilaie
Configuraie
Metronom
m
bu
la
Not
Sunetul pentru compresie const ntr-o secven ritmic de sunete. Compresiile

toracice ar trebui s urmeze acest ritm. Pentru a semnala faza de ventilaie,
ultimele cinci sunete pentru compresie sunt mai nalte dect cele precedente.
Sunetul pentru compresie const ntr-o secven de dou sunete, care
semnaleaz inspiraia i expiraia. Sunetul pentru ventilaie este redat de dou
ori.
Configuraia din fabric pentru metronom este de 100 de compresii toracice pe
minut. Aceast valoare poate fi modificat de persoana responsabil de aparat
(a se vedea capitolul 7.4.14 Configurarea Metronomului (Persoane
nt
Sunet pentru
compresie
aar
ge
s.
ro
corpuls3 vine echipat cu un metronom (smartMetronome) care asist

utilizatorul n timpul RCP. Configuraia metronomului se face n concordan cu
recomandrile tinifice curente ale asociaiilor internaionale pentru resuscitare
(de ex. Consiliul European de Resuscitare (ERC, a se vedea www.erc.edu))
Metronomul este disponibil att n modul de defibrilare AED ct i n modul
Manual. corpuls3 emite o serie de sunete (configurabile) pentru compresie i
ventilaie prin intermediul difuzorului. Secvena de sunete semnaleaz
utilizatorului cu ce ritm trebuie s efectueze compresiile toracice i cnd s
aplice ventilaia.
Sunt disponibile dou semnale sonore diferite:
Metronomul are urmtoarele ase configurri ce pot fi selectate n modul de

defibrilare de la tasta programabil din meniu:
w
w
w
.a
Moduri metronom
Explicaie
Oprit
Metronomul este deactivat.
Adult 30:2
Protocal standard de resuscitare pentru aduli

Proporie: 30 de compresii toracice; 2 ventilaii
Adult Cont.
Compresii toracice continue pentru aduli, (ex. dac

pacientul este intubat)
Copil 30:2
Protocal standard de resuscitare pentru copii

Copil 15:2
Protocal standard de resuscitare pentru copii

Copil cont.
Compresii toracice continue pentru copii, (ex. dac

pacientul este intubat)
Tabelul 5-2
Moduri metronom
89
5.6.2 Pornire Metronom

Premis: Aparatul este n modul de defibrilare AED sau manual.
1. Apsai repetat tasta programabil [Metronom] pn cnd ai selectat
modul dorit.
nt
aar
ge
s.
ro
Pregtirea
aparatului
la
Fig. 5-16 Meniul tastei funionale metronom
w
.a
m
bu
2. Pentru a schimba volumul semnalului metronomului, bifai cmpul "Volum"

i confirmai prin apsarea butonului rotativ.
3. Selectai volumul dorit prin rotirea butonului.
4. Pentru a confirma setrile i a nchide fereastra de configurare, apsai
butonul rotativ.
w
w
Not
Dac utilizatorul trece n modul de monitorizare n timpul RCP, funcia

metronomului rmne activ. Metronomul poate fi dezactivat de la tasta
programabil [Metr. Oprire].
Tonul QRS este dezactivat automat cnd funcia metronomului este activ.
Not
AVERTIZARE
Cnd aparatul este pregtit pentru oc n modul AED sau manual,

metronomul este trecut pe pauz.
Imediat dup aplicarea ocului sau la 10 secunde dup pregtirea pentru oc
fr a aplica ocul, metronomul revine la sunetul pentru compresie.
n timpul analizei ECG n modul AED metronomul este trecut pe pauz. Dac
analiza este negativ, metronomul revine la sunetul pentru compresii.
Atenie
90
Prin selectarea modului stimulator, metronomul este dezactivat.

Atenie
5.7
Reacie RCP
5.7.1 Informaii despre Reacie RCP
aar
ge
s.
ro
Dac se folosete un senzor corPatch CPR, frecvena i profunzimea unei

comprimri poate fi msurat prin corpuls3. n timpul resuscitrii, utilizatorii
primesc informaii importante cu privire la calitatea comprimrii toracice actuale,
astfel nct s poat reaciona imediat i s ia msuri corespunztoare.
Printre informaiile respective este afiat i frecvena actual, precum i curba
de progres a comprimrii toracice actuale. Mesajele audio i text ca i culoarea
barelor n curba RCP avertizeaz utilizatorul dac compresia este suficient
(bare verzi) sau poate s fie optimizat (bare roii).
Pentru aceasta, sunt disponibile trei mesaje diferite vocale i text.
"Apsai mai puternic"
nt
"Apsare corect"
la
"Eliberai complet presiunea"
w
.a
m
bu
Mesaj acustic i text "Apsai mai puternic" este aplicat n cazul n care
adncimea recomandat de comprimarea toracelui nu a fost atins. Se repet la
un interval de 7 secunde, pn cnd adncimea recomandat de compresii
toracice a fost atins sau depit i mesajul acustic i text "Apsare
corect" este aplicat. Mesajul "Eliberai complet presiunea" este
emis la intervale fixe ca un memento pentru recalibrarea senzorului i poate fi
dezactivat din meniul de dialog "Defib - Reacie RCP".
Mesajul acustic i text nu va fi aplicat, dac
metronomul este n faza de ventilaie,
w
w
n timpul analizei ECG n modul AED,

Aparatul este pregatit pentru livrarea unui oc.
resuscitarea s-a incheiat.
Sunt disponibile dou adncimi diferite de compresie pentru misiune:
3,5 cm pn la 4,5 cm (Copil)
5,0 cm pn la 6,0 cm (Adult)
Configuraia sistemului de reacie RCP se face n concordan cu
recomandrile tinifice curente ale asociaiilor internaionale pentru resuscitare
(de ex. Consiliul European de Resuscitare (ERC, a se vedea www.erc.edu)).
Not
Sistemul reacie RCP este disponibil n modul AED si defibrilare manual, ct i

n modul de monitorizare (configurabil).
91
Not
Utilizarea reacie-ul RCP nu este recomandat pentru pacienii cu mai puin de

8 ani.
Not Reacie-ul RCP va fi disponibil n dispozitive din mai 2013. Dispozitivele mai
vechi pot fi adaptate. Pentru informaii suplimentare, v rugm contactai
partenerii dvs. de vnzri i service.
Not Senzorul corPatch CPR este un articol de unic folosin.
aar
ge
s.
ro
Not Senzorul corPatch CPR este acoperit de unul sau mai multe patente U.S.A.:
7,074,199; 7,108,665; 7,429,250; 8,147,433; 7,220,235.
Pentru a garanta protecia la defibrilare pentru pacieni, utilizatorii trebuie s

foloseasc exclusiv accesorii indicate n lista cu accesorii autorizate.
AVERTIZARE
nt
Atenie
Detectarea frecvenei i profunzimii comprimri toracelui poate fi compromis

prin vibraii.
Nu utilizai senzorii corPatch CPR, dac

data de expirare indicat pe ambalaj este depasit;
la
senzorul este deteriorat.
Senzorii corPatch CPR utilizai trebuie nlocuii de un senzor nou

corPatch CPR, cel trziu dup 24 de ore, pentru a evita de efecte
secundare ca nroirea i iritarea pielii.
w
w
w
.a
Atenie
ambalajul este deteriorat sau deschis;
m
bu
Atenie
Atenie
AVERTIZARE
92
Starea pacientului trebuie s fie evaluat de ctre utilizatori, independent de

reacie-ul RCP.
n timpul fazei dintre comprimri, utilizatorul trebuie s se asigure c

presiunea este complet eliberat din torace. n caz contrar, reacie-ul poate fi
fals-negativ.
5.7.2 Pregtirea Reacie-ului RCP

Utilizarea senzorului corPatch CPR este descris n cele ce urmeaz.
Conectai senzorul corPatch CPR (1), la cablul intermediar corPatch
CPR (2), ce duce la cutia pacient.
aar
ge
s.
ro
1.
Fig. 5-17 Conectarea senzorului corPatch CPR la cablul intermediar

corPatch CPR
Rupet
i pachetulCPR
corPatch
senzorului
de-a lungul
de marcajele.
3.
ndeprtai folia protectoare de la senzorul corPatch CPR, astfel nct

senzorul corPatch CPR poate fi ataat la toracele pacientului dup cum
se arat n ilustrare.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
2.
Fig. 5-18 Reacie RCP, ataarea senzorului corPatch CPR
93
5.7.3 Utilizare Reacie RCP

Cerin preliminar: Aparatul este pornit.
Sistemul Reacie RCP pornete automat atunci cnd se aplic senzorul
corPatch CPR.
2.
3.
w
.a
m
bu
la
nt
4.
5.
Dac este necesar, selectai un cmp de curb pentru afiarea progresie

compresie (RCP) i pentru a apela contexul curb din meniu.
Alocai curba RCP n domeniul curbei selectate.
Dac este necesar, selectai un parametru de curb pentru afiarea
frecvenei RCP i apelarea contexul parametru din meniu.
Alocai frecvena RCP la parametrul cmpului selectat.
Dac este necesar, selectai n meniul principal "Defib" "RCP" i ajustai
configurrile sistemului Reacie RCP.
aar
ge
s.
ro
1.
w
w
Fig. 5-19 Reacie RCP

1
2
3
4
Zon parametrii frecven RCP

Selectai adncimea compresiei toracice
Cmp curb RCP
Not Dac este necesar, unitatea de msur folosit pot fi ajustate n meniurile de
context i din meniul de configurare.
Atenie
AVERTIZARE
94
Detectarea frecvenei i profunzimii comprimri toracelui poate fi compromis

prin vibraii.
n timpul fazei dintre comprimri, utilizatorul trebuie s se asigure c

presiunea este complet eliberat din torace. n caz contrar, reacie-ul poate fi
fals-negativ.
Intervenie - Monitorizare i diagnostic
Utilizare monitorizare i diagnostic
6.1
Informaii despre monitorizare i diagnostic
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
corpuls3 ofer opiuni complete pentru monitorizarea funciilor vitale i

diagnosticul pacienilor n starea critic.
Aparatul intr automat n modul de monitorizare cnd este pornit. Trecerea de
la funciile terapeutice la modul de monitorizare se face prin apsarea tastei
Monitor.
Fig. 6-1
Selectarea funciei de monitorizare i diagnostic

Tasta Monitor
w
w
w
.a
95
6.2
Tasta programabil [Evouie] permite accesarea meniului care permite

vizualizarea curbelor de evoluie a parametrilor vitali, de la pornirea aparatului.
Parametri FC, SpO2, RP i TA sunt afiai implicit.
la
nt
aar
ge
s.
ro
Tasta programabil
[Evoluie]
Evoluii monitorizare
Curbe evolue
m
bu
Fig. 6-2
w
.a
Ali parametri pot fi selectai din meniul de selecie curbe. Pentru a reveni la
curbele de afiare n timp real apsai tasta [Curbe].
Curbele de evoluie i tabelul de evoluie sunt tiprite n mod implicit n protocol.
Pentru a tipri curbele de evoluie i/sau tabelul de evoluie selectai n meniul
principal "Imprimant" "Pagin Evoluie".
w
w
6.3
Not
96
Monitorizare ECG
6.3.1 Informaii despre monitorizarea ECG

Funcia de monitorizare ECG a corpuls3 permite monitorizarea de rutin a
frecvenei cardiace i a ritmului cardiac. Alarmele configurabile atrag atenia
utilizatorului asupra schimbrilor strii ECG.
Pentru a nregistra ECG ca parte a monitorizrii este necesar un cablu de
monitorizare cu 4 fire sau electrozi corPatch.
Cu ajutorul cablului de monitorizare ECG cu 4 fire, pot fi nregistrate i afiate
pe ecran canalele bipolare extreme dup Einthoven (I, II, III) i canalele
extreme unipolare dup Goldberger (aVR, aVL, aVF). Este posibil afiarea
simultan a maximum ase curbe ECG.
Pentru o suprimare fiabil a impulsurilor de stimulare, trebuie utilizat cablul de
monitorizare ECG cu 4 fire.
Avertizare
Avertizare
Pentru a garanta protecia la defibrilare pentru pacient, utilizatorii trebuie s

foloseasc exclusiv cabluri ECG de monitorizare descrise n lista cu accesorii
autorizate (a se vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i
consumabile, pagina 228).
Utilizarea n paralel a unui stimulator nervos poate modifica sau suprima

complet afiarea ECG-ului. n unele cazuri, ECG-ul afieaz n mod eronat
ECG-ul stimulatorului cardiac implantat.
aar
ge
s.
ro
Avertizare

Pentru a verifica funcionalitatea cablurilor ECG, este recomandat utilizarea

tester-ului opional pentru cabluri ECG (a se vedea capitolul 9.8 Accesorii
autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina ).
6.3.2 Codurile de culori ECG
nt
Se aplic dou coduri de culoare pentru cablurile ECG n conformitate cu DIN

EN 60601-2-51. n Europa se folosete n general codul 1 i n SUA codul 2.
CODUL 1
Codul
culorilor
Etichetare
electrozi
Codul
culorilor
Rou
RA
Alb
Galben
LA
Negru
Verde
LL
Rou
Alb
Maro
C1
Alb/rou
V1
Maro/rou
C2
Alb/galben
V2
Maro/Galben
C3
Alb/verde
V3
Maro/verde
C4
Alb/maro
V4
Maro/albastru
C5
Alb/negru
V5
Maro/portocaliu
C6
Alb/violet
V6
Maro/violet
Negru
RL
Verde
la
(folosit de obicei n SUA)
Etichetare
electrozi
m
bu
Curbe
w
.a
Extremiti
(dup Einthoven
i Goldberger)
w
w
Torace
(dup Wilson)
Neutru
Tabelul 6-1
CODUL 2
(folosit de obicei n Europa)
Coduri de culoare ECG
97
Not
Toate reprezentrile canalelor ECG din acest manual de utilizare se refer la

CODUL 1 (utilizat de obicei n Europa).
6.3.3 Pregtirea pentru monitorizarea ECG

ECG-ul poate fi nregistrat prin urmtoarele cabluri:
cablul de monitorizare ECG cu 4 fire,
(pentru canalele I, II, III, aVR, aVL i aVF)
Not
aar
ge
s.
ro
Adiional, prin cablul de completarea a diagnosticului, cu 6 fire,

(pentru canalele C1 pn la C6) ca o suplimentare a monitorizrii ECG
(pentru poziionarea electrozilor ECG C1 pn la C6, a se vedea capitolul
6.4.2 Pregtirea Pacientului pentru un D-ECG, pagina 105)
Calitatea nregistrrilor ECG depinde i de electrozii ECG folosii:
Folosii doar electrozii ECG indicai n lista de accesorii recomandate (a

se vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i
Nu folosii electrozi ECG dup data expirrii indicat pe ambalaj.
la
nt
Folosii doar electrozi ECG de acelai tip i realizai prin acelai proces
de producie (acelai lot).
Avertizare
Pregtirea
aparatului
m
bu
Funcia de nregistrare ECG este compromis dac aderena electrozilor este

afectat datorit pielii contaminate sau exces de pr.
Cerin preliminar: aparatul este pornit.

Indepartati pilozitatile in exces pentru ca suprafata conductiva a electrozilor
corPatch sa fie in contact deplin cu pielea.
w
.a
1.
w
w
2.
98
3.
Dac este necesar, curai pielea de pe torace nainte de aplicarea

electrozilor ECG.
Conectai electrozii ECG la cablul de monitorizare ECG.
Poziionarea
cablurilor de
monitorizare ECG
4.
Plasai toi cei patru electrozi ECG ai cablului de monitorizare ECG cu 4poli pe pacient:
electrodul ECG rou: braul drept;
scurtat: sub clavicula dreapt (Fig. 6-3, 1)
electrodul ECG galben: braul stng;
scurtat: sub clavicula stng (Fig. 6-3, 2)
electrodul ECG verde: piciorul stng;
scurtat: n zona inghinal stng,
central fa de axa piciorului (Fig. 6-3, 3)
aar
ge
s.
ro
electrodul ECG negru: piciorul drept;

scurtat: n zona inghinal drept,
central fa de axa piciorului (Fig. 6-3, 4)
la
nt
m
bu
w
.a
Fig. 6-3
w
w
Not
Monitorizare ECG, aplicarea electrozilor ECG (forma prescurtat)

1
2
3
4
Poziia electrodului ECG rou

Poziia electrodului ECG galben
Poziia electrodului ECG verde
Poziia electrodului ECG negru

implantat.
Pentru a verifica funcionalitatea cablurilor ECG, este recomandat utilizarea

autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina 228).
99
6.3.4 Monitorizarea ECG

ECG-ul este afiat n urmtorul mod:
Pot fi afiate pn la 6 canale simultan.
Simbolul intermitent indic un complex QRS.
Identificarea unui complex QRS cu markerul QRS poate fi configurat
(a se vedea capitolul 7.2.1 Monitorizare ECG, pagina 152).
Simbolul indic pulsuri de stimulare ale unui stimulator cardiac
implantat.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Frecvena cardiac poate fi afiat n zona de parametrii. Limitele

alarmelor pot fi configurate.
w
.a
Fig. 6-4
w
w
1.
Not
Not
Imprimarea
curbelor ECG
2.
Monitorizare ECG, pagina iniial
1
2

Curbe ECG
Adaptai curba ECG dac este necesar (a se vedea capitolul 6.3.5

Adaptarea Reprezentrii Curbei ECG, pagina 102).
Configurai alarma aparatului dac este necesar (a se vedea capitolul 7.3
Configurarea alarmelor, pagina 158).
Tonul QRS i markerul QRS sunt generate independent i pot devia uor unul
fa de altul.
Dac nu funcioneaz curbe ECG individuale, verificai electrozii ECG i cablul
ECG.
Curbele ECG pot fi listate la imprimanta integrat. A se vedea capitolul 7.1.3
Opiunile imprimantei, pagina 147 pentru informaii referitoare la configurarea
imprimrii.
naintea fiecrei imprimri n timp real mesajul "IMPRIMARE N TIMP REAL"
este listat pe prima pagin.
100
Fig. 6-5
Markerul milivoli (n form de un impuls dreptunghiular) este situat la marginea

din stnga a cmpului pentru curbe (mV-marker). Amplitudinea acestuia este
determinat de setul de amplificare a curbei ECG. Marker-ulul mV arat o
nlime de amplitudine de 0,5 sau 1 mV pentru comparatie, astfel poate fi
determinata amplitudinea curbei ECG afiat.
Imprimarea n timp real are trasate marcaje verticale pe marginea superioar i
inferioar care ajut la ndoirea rapid a hrtiei. Hrtia ndoit se ncadreaz n
limea unei coli A4 i poate fi ataat pentru documentare.
La temperaturi sub zero C alarma "Electr. ECG. (x) deconectai " poate fi
afectat.
w
w
w
.a
Atenie
m
bu
la
Marcaje pentru
ndoire
Imprimare n timp real, seciune
nt
mV-marker
aar
ge
s.
ro
Pornirea sau oprirea imprimrii n timp real prin apsarea tastei Imprimare.
101
6.3.5 Adaptarea Reprezentrii Curbei ECG
Selectai derivaia dorit n meniul contextual curbei i confirmai. Este

afiat derivaia dorit.
3. Dac este necesar, repetai pasul 1 i 2 pentru alte curbe.
Amplitudinea curbelor ECG afiate poate fi adaptat automat de ctre aparat
sau poate fi scalat manual (a se vedea capitolul 7.2.1 Monitorizare ECG,
pagina 152).
n cazul adaptrii automate, aparatul selecteaz amplitudinea astfel nct curba
ECG cu cea mai mare amplitudine ocup jumtate din suprafaa disponibil a
ecranului. n consecin, pot fi afiate oscilaii individuale ECG mai mari.
n cazul ajustrii manuale, amplificarea care afecteaz amplitudinea afiajului
poate fi selectat (x 0.25 / x 0.5 / x 1 / x 2).
n meniul de previzualizare D-ECG poate fi selectat factorul de amplificare cu
ajutorul tastelor [Ampl+] i [Ampl-].
determinat de setul de amplificare a curbei ECG. Marker-ulul mV arat o
nlime de amplitudine de 0,5 sau 1 mV pentru comparatie, astfel poate fi
determinata amplitudinea curbei ECG afiat. Markerul milivolt este afiat i pe
hrtia de imprimare n stnga curbei ECG.
Amplitudinea selectat se aplic la toate curbele ECG afiate.
2.
w
w
w
.a
Amplitudine
Monitorizare ECG, adaptarea curbelor
m
bu
Fig. 6-6
la
nt
aar
ge
s.
ro
Selectarea
derivaiei
Pot fi afiate simultan pn la ase derivatii. Numrul de curbe afiate poate fi

configurat (a se vedea capitolul 7.1.2 Configurarea afiajului, pagina 144).
1. Selectai curba dorit i deschidei meniul contextual de curbe (a se vedea
capitolul 4.3.2 Meniu contextual parametri i curbe, pagina ).
mV-marker
Not
102
1.
2.
Vitez de
succesiune
Selectai curba ECG i activai meniul contextual curbei.

Selectai amplificaia dorit n meniul contextual curbei i confirmai.
Curba ECG va fi afiat cu amplificarea dorit. Odat ce selecia a fost
fcut, programul va iei automat din meniul contextual curbei.
Pentru curbele ECG configurate poate fi selectat viteza de succesiune pe

ecran.
Pot fi selectate urmtoarele viteze de succesiune:
12,5 mm/s
25 mm/s
Not
Viteza de succesiune selectat se aplic la toate curbele ECG afiate.

1. Selectai curba ECG i activai meniul contextual curbei.
2. Selectai viteza de succesiune dorit din meniul contextual curbei i
confirmai.
Odat ce selecia a fost fcut, programul va iei automat din meniul
contextual curbei. Curba ECG va fi afiat cu viteza de succesiune dorit.
Aparatul regleaz automat filtrele ECG. Dac este necesar, filtrele pentru
afiarea curbei ECG pot fi modificate i manual.
Setarea standard a filtrelor ECG n modul de monitorizare este 0,5 - 25 Hz.
Calitatea ECG-ului depinde, printre ali factori i de opiunile filtrelor ECG. A se
vedea capitolul 7.4.5 Opiunile filtrelor (persoane rspunztoare de aparat),
pagina 169 pentru informaii legate de opiunile filtrelor.
A se vedea capitolul 10 Proceduri n caz de defeciuni, pagina 229, pentru
instruciuni referitoare la mbuntirea calitii ECG.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Filtru ECG
aar
ge
s.
ro
50 mm/s
103
6.3.6 Monitorizare Frecven Cardiac
aar
ge
s.
ro
n cazul monitorizrii ECG, este msurat i afiat pe ecran i frecvena

1. Dac este necesar, selectai zona de parametrii pentru afiarea frecvenei
cardiace i activai meniul contextual de parametrii (a se vedea capitolul
4.3.2 Meniu contextual parametri i curbe, pagina 47).
2. Selectai frecvena cardiac n meniul contextual de parametrii i confirmai.
Frecvena cardiac este afiat n cmpul parametrului.
3. Prin intermediul meniul contextual de parametru pentru frecvena cardiac,
alarma VT/VF poate fi activat "Alarma VT/VF Pornita" sau cu dezactivat
"Alarma VT/VF Oprita".
nt
Frecvena cardiac curent n uniti 1/min

Simbol pentru alarmele active
Limita superioar a alarmei
Limita inferioar a alarmei
m
bu
1
2
3
4
la
Fig. 6-7
6.4
nregistrarea, Msurarea, Imprimarea i

nterpretarea unui Diagnostic ECG
w
.a
6.4.1 Informaii privind Diagnostic ECG
w
w
Hannover
ECG Sistem HES
Ciclu
Reprezentativ
104
Pe baza unor curbe ECG de 12 derivatii, HES Light efectueaza o masuratoare

ECG a diagnosticului ECG. La imprimare, rezultatele sunt aranjate clar n tabele
ceea ce ajut la interpretarea i diagnosticarea n timpul misiunii.
Optional, HES Light poate fi completata de o versiune extinsa a HES.
corpuls3 emite apoi o sugestie de terapie bazata pe rezultatele algoritmilor de
terapie "corpuls S" sau "STEMI" . Cu acestea, utilizatorul poate lua deciziile
tactice mai devreme, cu privire la ce spital trebuie trimis pacientul sau ce msuri
de urgent s efectueze imediat.
HES a fost dezvoltat si rafinat continuu din 1968 in cooperare cu cardiologi de
renume international. Un mare numr de productori de echipamente medicale
de top integreaz acest algoritm n produsele lor medicale.
HES Light si HES identific un "Ciclu reprezentativ" din diagnosticul ECG.
Din acest ciclu reprezentativ, se stabilesc tabelele de msurare necesare
pentru o interpretare ECG (a se vedea capitolul 6.4.4, Ciclu Reprezentativ,
pagina 113). Ciclu reprezentativ poate fi imprimat mpreun cu diagnosticul
ECG (a se vedea capitolul 7.1.3 Opiunile imprimantei, pagina 147).
Utilizatorul /medicul este ntotdeauna responsabil pentru diagnostic corect si

tratament.
la
Avertizare
Previzualizarea pe monitor a D-ECG-ului serveste doar pentru verificarea

derivatiilor ECG individuale, calitatii semnalului si posibilelor artimii. Un
diagnostic D-ECG trebuie sa se bazeze pe hartia imprimanta a D-ECG-ului.
nt
Atenie
aar
ge
s.
ro
IMA:
Infarct Micardic Anterior
IMI: Infarct Miocardic Inferior
PCI:
Intervenie Coronarian Percutanat
HES:
Sistem ECG Hannover
STEMI:
Infarct miocardic supradenivelare de ST
NSTEMI:
Infarct miocardic fara supradenivelare de ST
Dac se utilizeaz cablul de completare a diagnosticului ECG cu 6 fire, pot fi
nregistrate cele ase canale toracice unipolare dup Wilson (C1-C6). n
combinaie cu cablu de monitorizare ECG, pot fi afiate simultan 12 derivaii.
Toate cele 12 canale sunt afiate pe ecranul modulului de afiaj i pot fi
imprimate pe hrtie cu ajutorul imprimantei interne a corpuls3. Formatul i
durata imprimrii poate fi configurat n dimensiune i lungime (a se vedea
capitolul 7.1.3 Opiunile imprimantei, pagina 147).
Not Pentru a verifica funcionalitatea cablurilor ECG, este recomandat utilizarea
m
bu
Avertizare
Utilizarea n paralel a unui stimulator nervos poate modifica sau suprima

complet afiarea ECG-ului. n unele cazuri, ECG-ul afieaz n mod eronat
ECG-ul stimulatorului cardiac implantat.
w
.a
6.4.2 Pregtirea Pacientului pentru un D-ECG

Diagnostic ECG poate fi nregistrat perin urmtoarele cabluri:
w
w
cablu de monitorizare ECG cu 4 poli,

(pentru canalele I, II, , aVR, aVL, aVF) i
Pregtirea
pacientului
Poziionarea
cablurilor de
monitorizare ECG
adiional , prin cablul de complementare a diagnosticului, cu 6 poli,

(pentru canalele V1 to V6)
1.
2.
3.
Indepartati pilozitatile in exces pentru ca suprafata conductiva a elctrozilor

de terapie sa fie in contact deplin cu pielea.
Curatati si uscati pielea, inainte de aplicarea electrozilor ECG.
Plasai toi cei patru electrozi ECG ai cablului de monitorizare ECG cu 4poli pe pacient:
105
Electrodul ECG rou: braul drept; (Fig. 6-8, 1)

Electrodul ECG galben: braul stng; (Fig. 6-8, 2)
Electrodul ECG verde: piciorul stng; (Fig. 6-8, 3)
Electrodul ECG negru: piciorul drept; (Fig. 6-8, 4)
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
w
.a
Fig. 6-8
w
w
Poziionarea
cablului ECG de
complementare a
diagnosticului
106
4.
Monitorizare ECG, aplicarea electrozilor ECG (1)

1
2
3
4
Poziia electrodului ECG rou

Poziia electrodului ECG galben
Poziia electrodului ECG verde
Poziia electrodului ECG negru
Poziionai toi cei 6 electrozi ECG ai cablului ECG de complementare al

diagnosticului pe toracele pacientului:
Electrodul ECG-V1 rou:

spaiul 4 intercostal n partea dreapt a sternului
Electrodul ECG-V2 galben:
spaiul 4 intercostal n partea stng a sternului
Electrodul ECG-V4 maro:
spaiul 5 intercostal pe linia medioclavicular
Electrodul ECG-V3 verde:
ntre V2 i V4 pe a 5-a coast
Electrodul ECG-V5 negru:
linia axial frontal stnga la acelai nivel cu V4
aar
ge
s.
ro
Electrodul ECG-V6 violet:

spaiul 5 intercostal pe linia axial la acelai nivel cu V4
Monitorizare ECG, aplicarea electrozilor ECG (2)

1
2
3
4
5
6
Poziia electrodului ECG V1 rou

Poziia electrodului ECG V2 galben
Poziia electrodului ECG V3 verde
Poziia electrodului ECG V4 maro
Poziia electrodului ECG V5 negru
Poziia electrodului ECG V6 rou
w
.a
m
bu
Fig. 6-9
la
nt
w
w
Not
Not
Not

implantat.
Interfaa de monitorizare ECG-M i ECG-D sunt specificate ca CF (conexiune
flotant). Conexiunile de la pacient sunt complet izolate i au protecie la
defibrilare.
Calitatea nregistrrilor ECG depinde i de electrozii ECG folosii:
Folosii doar electrozii ECG indicai n lista de accesorii recomandate (a
se vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i
Nu folosii electrozi ECG dup data expirrii indicat pe ambalaj.
Folosii doar electrozi ECG de acelai tip i realizai prin acelai proces
de producie (acelai lot).
Not Pentru a verifica funcionalitatea cablurilor ECG, este recomandat utilizarea
107
Funcia de nregistrare ECG este compromis dac aderena electrozilor este

afectat datorit pielii contaminate sau exces de pr.
Avertizare
6.4.3 nregistrarea i Msurarea unui Diagnostic ECG
w
.a
m
bu
la
nt
2.
Dac este posibil, cerei pacientului s-i in respiraia n timpul obinerii

ECG-ului (aprox. 10 secunde).
Apsai tasta programabil [D-ECG]. Sunt afiate pe ecran toate cele 12
canale ECG.
aar
ge
s.
ro
1.
w
w
Fig. 6-10 Diagnostic ECG, previzionare
Not
Configurri filtru
108
Verificai n pagina de previzionare dac apar toate canalele ECG.

Verificai dac semnalul de pe fiecare canal este acceptabil.
Dac semnalul unui canal sau al mai multora este de proast calitate,
verificai contactele electrozilor i poziionarea acestora i luai msurile
necesare dac este nevoie (a se vedea capitolul 10 Proceduri n caz de
defeciuni, pagina 229).
n cazul n care curbele individuale ECG au euat, verificai electrozii ECG i
cablu ECG.
Dup pornirea previzualizrii, diagnosticul ECG este automat pornit cu
configuraia pentru filtru de diagnostic, de ex. 0,05 -150 Hz. Limea de band a
filtrelor este afiat n colul din dreapta jos a ecranului de previzualizare. Este
posibil s schimbai la o configurare alternativ a filtrului de diagnostic, ex. 0,05
40 Hz. n acest scop, apsai tasta programabil [Filtru]. HES Light i HES
nu sunt afectate de aceste setri de filtrare.
3.
4.
5.
Avertizare
Dac se schimb opiunile din fabric ale filtrelor, afiarea ECG-ului poate fi
afectat. n consecin, este posibil nregistrarea eronat a ECG-ului, ceea
ce poate duce la un tratament inadecvat.
Dup pornirea previzualizrii, diagnosticul ECG este automat pornit cu factor de
amplificare x1. Prin apsarea tastelor [Ampl+] sau [Ampl-], factorul de
amplificare poate fi ajustat (x2, x1, x0.5, x0.25). Dac a fost shimbat factorul de
amplificare, previzualizarea va rencepe.
6. Cnd apare mesajul "Pregtit pentru D-ECG", apsai tasta
programabil [Start]. ECG-ul nregistrat n acel moment este ntrerupt i
salvat.
7. Se deschide fereastra de configurare pentru introducerea sexului i vrstei
pacientului. Fereastra de configurare trebuie confirmat cu tasta
programabil [OK].
8. Dac este necesar, pot fi configurate setri suplimentare pentru D-ECG cu
tasta progamabil [Config.].
9. Cu tasta programabil [Imprimare] D-ECG-ul este imprimat pentru
diagnostic (a se vedea Fig. 6-12, pagina 110) i cu tasta programabil
[Trimite] este trimis.
10. Pentru a rula o previzualizare pe ecran, apsai tasta programabil [Cont.]
sau
11. Apsai tasta programabil [Anulare] pentru iei din modul de previzionare
i pentru a activa modul de monitorizare.
la
nt
aar
ge
s.
ro
Configurare
amplificare
Daca nu se doreste introducerea datelor pacientului, se poate sari peste acest

pas prin apasarea tastei programabile [OK] . Pentru interpretare ECG, aparatul
va presupune automat c este vorba de un pacient de 35 de ani, de sex
barbatesc.
Dac datele pacientului au fost deja introduse cu ajutorul cititorului de carduri
de asigurare (opiune), pentru a efectua msurrea sau interpretarea ECG-ului
mai trebuie introdus doar sexul pacientului.
w
.a
Not
m
bu
Fig. 6-11 Diagnostic ECG, opiuni
w
w
Not
Atenie
Pacientul i asiguratul trebuie s fie aceeai persoan, altfel rezultatul analizei

ECG poate fi interpretat greit.
Not
Pentru msurarea i interpretarea ECG-ului este nevoie de aprox. 2-3 secunde.
Not
Daca corpuls3 este conectat cu un server de fax sau cu corpuls.web, DECG-ul este imprimat si trimis simultan cand tasta programabila [Imprimare]
este apasata. (a se vedea capitolul 7.4.9 Configurare Telemetrie (Persoane
rspunztoare de aparat), pagina 174).
Prin intermediul managerlui de misiuni, (vezi capitolul 8.5.2 Browser misiuni,
pagina 196), D-ECG-urile dintr-o misiune veche pot fi trimise sau imprimate
uterior.
Not
109
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Fig. 6-12 Imprimare 12-derivaii ECG (ilustraia poate diferi)
Not
Setari imprimant
pentru D-ECG
Not
110
Listarea D-ECG conine ntotdeauna evoluia funciilor vitale curente la

apsarea tastei programabile [Tiprire]. Din acest motiv, D-ECG nregistrat
poate fi dintr-un moment anterior.
Formatul i durata de imprimrii ECG-ului poate fi configurat cu tastele
programabile [Config.] (a se vedea capitolul 7.1.3 Opiunile imprimantei,
pagina 147).
Fiecare imprimare a D-ECG este documentat ca un eveniment n protocol.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Fig. 6-13 Imprimare ciclu reprezentativ D-ECG cu HES Light (ilustraia poate diferi)
111
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Fig. 6-14 Imprimare D-ECG cu analiz i interpretare ECG cu HES (opiune) (ilustraia poate diferi)
Explicaie Cod
112
n cazul n care nu exist sugestii de terapie datorate anumitor motive, HES

asigur o explicaie codat. Vezi lista de mai jos pentru coduri:
Tip
Explicaie
Cod
S-au gsit mai mult de 30 de complexe QRS
110
S-au gsit prea puine complexe QRS
120
Prea mult zgomot de reea (50 Hz)
Scrierea
QRS
300
Prea puine complexe pentru scrierea QRS.
Recunoater
ea curbelor
602
ECG-ul conine doar complexe QRS care au fost

declanate de stimulator. Nu este posibil msurarea
sau diagnosticarea.
604
Complexele QRS intrinsece sunt respinse pentru

medierea din program. Nu este posibil msurarea
sau diagnosticarea.
615
Prea mult zgomot de reea (50 Hz)
620
Zgomot extrem de reea (50 Hz)
Tabelul 6-2
aar
ge
s.
ro
100
Localizarea
complexelor
Explicaii Codate de HES
nt
6.4.4 Ciclu Reprezentativ
w
.a
m
bu
la
Pentru a sprijinii medicul cu diagnosticul, corpuls3 compileaza un ciclu

reprezentativ pe baza diagnosticului ECG. Ciclu reprezentativ ofer o
vizualizare a complexului ECG "tipic" i reprezint baza msurtorilor ECG i interpretare pentru HES Light i HES. Pentru aceasta, complexele ECG
nregistrate sunt analizate n ceea ce privete morfologia lor.
Complexele ECG cu o morfologie dominant similar sunt calculate matematic i
apoi reprezentate vizual.
Dac complexele individuale ECG difer de morfologia altora, acestea sunt
marcate (a se vedea Tabelul 6-3) i nu sunt incluse n ciclu reprezentativ.
Intervalele dintre vrfurile-R (interval R-R) sunt notate cu o liniu "-".
w
w
Denumire
Explicaie
Complex ECG dominant inclusiv pentru mediere
Distant schematic ntre dou complexe ECG
2, 3, 4
X, U
Extrasistolic, tip 2, 3 sau 4.

Exclus datorit problemelor tehnice, de ex. defeciuni,
form aberant neidentificat.
Frecven de stimulare detectat (Vrf)
Exclus datorit deviaiei contur-P.
Exclus datorit deviaiei contur-T.
Exclus datorit deviaiei contururilor -P i -T
Exclus datorit fluctuaiilor liniilor de referin
Exclus datorit unei distane prea mici/mari al ciclului

anterior sau urmtor. Posibil eroare de msurare!
113
Denumire
V
Tabelul 6-3
Exclus din cauza complex ECG fiind situat prea mult n

afara intervalului analizat (P-sau unde-T parial lips)
Criteriu ciclu reprezentativ
Concluzii cu privire la ritmul unei nregistrri de doar 10 s lungime solicit o

analiz a fiecrui complex ECG disponibil i fiecare interval-RR anterior sau
urmtor.
Pentru verificarea corectitudinii concluziilor cu privire la ritm i ca un ajutor
pentru verificarea calitii, programul HES de msurare/interpretare ECG
determin un ritm i tiprete diagrama care reprezint secvena ciclului de
complexe ECG ntr-o form prescurtat (a se vedea pagina 111, Fig. 6-13, 1).
aar
ge
s.
ro
Tiprire diagram
Explicaie
Fiecare complex ECG este reprezentat de un simbol. Distana dintre simboluri

reprezint - la scal mai mare - intervalul-RR.
Exemplu 1:
+--+--+--+--+--+--+--+--+--+
Fig. 6-15 Ritm- i tiprire diagrm pentru un ritm sinusal regulat
m
bu
Exemplu 2:
la
nt
Reprezentarea nseamn c complexele ECG 9 de aceeai morfologie au fost

gsite n ECG-ul nregistrat i au fost au fost mediate de "Ciclul reprezentativ".
Distana dintre complexele ECG au fost aproape la fel (distan regulat -).
+--+-2---+--+-2---+-P---+--+
w
w
w
.a
Fig.6-16 diagram de ritm i tip pentru un ritm sinusal cu dou extrasistole

ventriculare compensate i o extrasistol supraventricular
compensat
Not
114
n aceast reprezentare au fost gsite 10 complexe ECG. Complexele 1, 2, 4,

5, 7, 9, i 10 reprezint tipul principal, din care s-a obinut prin mediere "Ciclul
Reprezentativ" pentru diagnostic.
Complexele ECG numrul 3 i 6 ("2") deviaz de la tipul principal prin
morfologia QRS i au o distan mai scurt fa de complexul anterior i un
interval RR prelungit pn la complexul urmtor (+). Acest fapt indic dou
extrasistole ventriculare monomorfe i mesajul text va trebui s conin sfatul
corespunztor.
Complexul numrul opt ("P") are o distan mai mic fa de complexul anterior
(+) i o distan mai mare fa de cel urmtor, normal (+).
"P" nseamn faptul c doar unda P, i nu ntregul complex QRS-T a
respectivului complex ECG deviaz de la tipul normal. n conjuncie cu
prematuritatea i n consecin cu prelungirea subsecvent a intervalului RR, se
poate trage concluzia unei extrasistole atriale i este de ateptat s fie afiat
mesajul corespunztor.
n general o verificare a diagramei de ritm i tip ca i o verificare marcajelor
trebuie s fie oparte integral a verificrii calitii evalurii computerizate a ECG.
AVERTIZARE
Pentru detalii suplimentare consultai manualul HES. Manualul poate fi obinut

de la distibuitorul autorizat
ECG trebuie verificat de un medic i va deveni prob medical doar cu

semntura medicului.
6.5
ECG pe Termen Lung
aar
ge
s.
ro
Not
6.5.1 Informaii despre ECG-ul pe Termen Lung
Cu funcia ECG pe termen lung corpuls3, utilizatorul poate monitoriza curba II

ECG (sau ED), de-a lungul ntregii intervenii, fie n cursul interveniei sau
ulterior. Acest lucru permite evaluarea cantitii de distorsiuni ale ritmului
cardiac sau detectarea i imprimarea distorsiunilor mai puin frecvente.
Vizualizri ECG
pe termen lung
Sunt dou moduri de vizualizare ale ECG-ului pe termen lung:
Vizualizare cu funcia de monitorizare a misiunii curente sau
la
Ambele vizualizri afieaz curba II n cascad peste patru cmpuri de curbe.

Zona de deasupra curbei afieaz ora din punctul selectat, specificaiile de
zoom in mm/s i linia de timp.
m
bu
Cascad
nt
Vizualizare n browser-ul ECG pe termen lung.
w
w
w
.a
n modul de afiare ECG pe termen lung cu funcia de monitorizare este afiat

o zona de parametrii orizontali i o curb de monitorizare a pacientului. n zona
de parametrii sunt presetai parametrii FC, SpO2, RP, TA i CO2, iar n cmpul
pentru curbe curba II. Aceste curbe pot fi configurate i n meniul de context
respectiv.
n browser-ul ECG pe termen lung, care poate fi operat via browser-ului de
operaii (a se vedea capitolul 8.5.2 Browser misiuni, pagina 196), poate fi
deschis i imprimat ECG-ul de la intervenii ncheiate. Zona de deasupra ECGului pe termen lung arat informaii despre intervenie, pacient i durata
interveniei selectate.
Informaiile legate de timp se refer la nceputul cascadei. Bara galben de pe
linia de timp poate fi mutat cu butonul rotativ. Rezoluia ECG-ului pe termen
lung poate fi selectat cu ajutorul funciei zoom.
115
6.5.2 Pregtirea ECG pe termen lung

Pentru nregistrarea ECG pe termen lung este necesar conectarea cablului de
monitorizare ECG cu 4 fire la pacient (a se vedea capitolul 6.3.4 Monitorizarea
ECG, pagina 100). Dac nu este disponibil cablul cu 4 fire, curba DE (dac este
conectat) va fi nregistrat. Dac sunt disponibile att derivaia II ct i DE va f
nregistrat doar derivaia DE.
6.5.3 Efectuarea ECG pe termen lung
aar
ge
s.
ro
Apsai tasta Monitor.

Apsai tasta programabil [ECG-TL]. Vizualizarea ECG pe termen lung cu
funcia de monitorizare este afiat.
w
.a
m
bu
la
nt
1.
2.
w
w
Fig. 6-17 ECG pe termen lung cu funcia de monitorizare
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Not
116
Tasta programabil [ECG-TL] este activat (luminat).

Selectai punctul dorit n linia de timp cu butonul rotativ .
Selectai rezoluia dorit cu tastele [Zoom +] sau [Zoom -].
Apsai tasta programabil [Imprimare] pentru a lista ECG-ul pe termen
lung afiat.
Apsarea tastei programabile [ECG-TL] din nou dezactiveaz tasta i
cmpul de parametrii sau cmpurile de curbe pot fi selectate cu butonul
rotativ i configurate cu meniul de context.
Apsai tasta programabil [nchide] pentru a prsi vizualizarea ECG-ului
pe termen lung.
Pe imprimarea ECG-ului pe termen lung denumirile individuale ale curbelor TAI

nu sunt imprimate.
6.6
Monitorizarea Oximetriei (opional)
6.6.1 Informaii despre monitorizarea Oximetriei
aar
ge
s.
ro
Oximetria este o metoda de monitorizare continu, neinvaziv a saturaiei de

oxigen arterial (SpO2), din snge. Absorbana specific redus a hemoglobinei
oxigenate i deoxigenate este msurat optic cu diferite lungimi de und a
luminii i un senzor foto. Comparaia valorilor duce la exprimarea valorilor de
SPO2 n procente. Adiional, oximetria msoar i rata pulsului periferic (PP) pe
minut i indicele de perfuzie (PI) n procente.
Not Parametrii vitali SpMet, SpCO i SpHb a opiunii oximetrie sunt disponibili doar
pentru aparatele corpuls3 echipate cu Tehnologie Masimo Rainbow SET
(vezi cap. 6.6.2.Monitorizarea Oximetriei extins , pagina 119).
Pot fi configurate dou cmpuri de parametrii pentru afiarea valorilor numerice
msurate. Pletismograma pentru oximetrie poate fi afiat n cmpul de curbe.
nt
Intensitatea semnalului este o un criteriu de calitate pentru achiziionarea

valorilor msurate. Intensitatea semnalului este msurat i afiat ca o bar
orizontal n cmpul parametriului SpO2 (vezi pagina 121 Fig. 6-20, 1).
la
Dac valorile msurtorii SpO2 nu sunt plauzibile (ex. Datorita influenelor

date de micare, soare puternic, lmpi cu xenon sau datorit fototerapiei cu
lmpi de bilirubin), verificai mai nti dac nu exist o schimbare acut a
semnelor vitale ale pacientului. Dup aceea, verificai dac pulsoximetrul
funcioneaz corespunztor. Vezi lista cu accesorii aprobate (a se vedea
capitolul 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile,
pagina 228) referitor la husa de protecie la lumin accidental ce asigur o
msur fr interferene.
w
w
w
.a
Avertizare
m
bu
Avertizare
Limitele alarmelor trebuie verificate cu fiecare ocazie, atunci cnd folosii

oximetrul pentru a v asigura c acestea sunt potrivite pentru pacientul
monitorizat n acel moment.
Avertizare
Atenie
Oximetrul nu poate funciona n vecintatea radiaiilor ionizante (radioactive),

deoarece valorile msurate pot fi false.
A se vedea lista de accesorii autorizate (seciunea 9.8 Accesorii autorizate,

piese de schimb i consumabile, pagina 228) pentru senzori autorizai produi
de compania Masimo. Senzorii de la ali productori nu sunt suportai de
aparat i nu sunt autorizai.
Not Achiziia unei extensii a licenei permite activarea opiunilor de oximetrie de

ctre un tehnician service.
117
Not Senzorii de oximetrie mai vechi Masimo SET pot fi folosii doar n combinaie cu
un cablu adaptor (a se vedea capitolul 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb
i consumabile, pagina 228).
Not O valoare masurata nesigura este indicata de semnul intrebarii in locul simbolul
de clopotel in partea dreapta superioara din campul parametrilor.
aar
ge
s.
ro
Not Dup conectarea senzorului oximetrul se calibreaz automat. Aceast

procedur poate dura pn la 120 de secunde pentru SpO2, timp n care este
afiat o clepsidr n colul din dreapta sus al cmpului de parametrii.
Not A se vedea manualul de utilizare al productorului pentru mai multe informaii.
Aceste manuale trebuie citite cu atenie nainte de utilizare.
Not Pentru informaii suplimentare referitoare la utilizarea senzorilor vezi Anexa F
Informaii legate de siguran, pagina 307.
Not Pulsoximetrul este protejat de unul sau mai multe din urmtoarele patente din
SUA: 5,758,644, 6,011,986, 6,699,194, 7,215,986, 7,254,433, 7,530,955. i alte
patente menionate la urmtoarea adres web www.masimo.com/patents.htm
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Not n cazul cumprrii sau deja a utilizrii a unui Oximetru Masimo SET , nu
confer, nici expres nici tacit, dreptul utilizrii aparatului cu senzori neautorizai
sau cabluri care folosite separat sau n combinaie cu acest aparat se
ncadreaz n patentele referitoare la acest aparat.
118
6.6.2 Monitorizarea Oximetriei extins

Msurtorile extinse de oximetrie (disponibile doar cu tehnologia Masimo
Rainbow SET) include msurarea nivelului methemoglobinei (SpMet) i, n
funcie de senzorul de oximetrie utilizat a nivelului carboxihemoglobinei (SpCO)
sau nivelului hemoglobinei totale (SpHb) din snge. Comparaia valorilor
hemoglobinei oxigenate i deoxigenate duce la afiarea valorilor respective
pentru SpO2-, SpCO- i SpMet n procente, iar n funcie de configuraie,
valoarea SpHb n g/dl sau mmol/l.
Avertizare
aar
ge
s.
ro
Avertizare
Valoare crescut a SpHb: valori peste nivelul normal SpHb, tind s creasc
nivelul SpO2. Nivelul de cretere corespunde aproximativ nivelului SpHb
prezent.
Valori crescute SpMet: Valoarea SpO2 poate scdea, n funcie de nivelul

SpMet pn aproximativ de la 10% pn la 15%. La nivele mari ale SpMet
valoarea SpO2 va avea nivele sczute pn la aprox 80. Cnd sunt
nregistrate valori mrite ale SpMet, trebuie analizat o prob de snge (COOximetrie).
la
nt
Not Msurarea simultan a SpCO i SpHb nu este posibil, datorit tipurilor diferite
de senzori (vezi cap.9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile
pagina 228).
m
bu
Not Este recomandat conectarea senzorului SpHb la corpuls3 doar atunci cnd e
nevoie pentru a evita expirarea prematur a senzorului.
Not Pentru informaii suplimentare referitoare la utilizarea senzorilor vezi Anexa F
Informaii legate de siguran, pagina 307.
w
.a
6.6.3 Pregtirea monitorizrii Oximetrie
w
w
Manevrarea unui senzor de oximetrie de deget este descris mai jos.

Citii cu atenie avertizrile productorului de senzori de oximetrie (a se vedea
Anexa F Informaii legate de siguran, pagina 307).
Avertizare
Avertizare
Nu aplicai senzorul de oximetrie la un membru la care a fost deja ataat o

manet pentru TA pentru msurarea neinvaziv a tensiunii arteriale, un
cateter sau o branul pentru acces intravascular. Acest lucru poate falsifica
rezultatele msurtorilor.
119
1. Ataai senzorul de oximetrie la cablul intermediar pentru modulul conexiuni

pacient.
aar
ge
s.
ro
Fig. 6-18 Ataarea senzorului de oximetrie la cablul intermediar (ilustraia

poate fi diferit)
m
bu
la
nt
2. Ataai senzorul de oximetrie la un deget n conformitate cu instruciunile

productorului.
w
w
w
.a
Fig. 6-19 Monitorizarea oximetriei, aplicarea senzorului
120
6.6.4 Msurarea Oximetriei

Msurarea ncepe automat, dup aplicarea senzorului la deget.
1.
2.
3.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
4.
Dac este necesar, selectai curba dorit pentru afiarea evoluiei SpO2
(Plet) i activai-o din meniul contextual de curbe.
Alocai monitorizarea pletismogramei la cmpul de curbe selectat.
Dac este necesar, selectai zona de parametrii pentru afiarea valorilor
oximetriei i activai meniul contextual parametri.
Alocai monitorizarea SPO2 cmpului selectat.
w
w
w
.a
Fig. 6-20 Monitorizare Oximetrie, pagin de configurare(ilustraia poate diferi)
5.
6.
7.
1
2
3
4
5
6
7
8
Bar pentru afiarea intensitii semnalului

Valoare SpO2 curent n %
Simbol clepsidr
Curba SpO2 (pletismogram)
Valoare curent SpMet n procente
Valoare curent SpHb g/dL
Verificai forma de und a pletismogramei dac este afiat fr artefacte.

Corectai poziia senzorului oximetrie de pe deget dac intensitatea
semnalului este sczut sau dac apar artefacte. A se vedea capitolul 10
Proceduri n caz de defeciuni, pagina 229 pentru informaii referitoare la
mbuntirea semnalului.
Dac este necesar selectai meniul OximetrieConfigurare i ajustai
ale configuraii de parametri (disponibile doar n cazul utilizrii tehnologiei
Masimo Rainbow SET).
121
Imprimare
pletismogramei
Curba plet. poate fi listat pe imprimanta integrat. A se vedea capitolul 7.1.3

Opiunile imprimantei, pagina 147 pentru informaii despre configurarea ltipririi.
aar
ge
s.
ro
Pornirea sau oprirea imprimrii n timp real prin apsarea tastei Imprimare.
Fig. 6-21 Monitorizare plet., extras dintr-o listare
nt
Sensibilitate
Modul FastSat urmrete schimbrile rapide ale SpO2 cu o fidelitate crescut.

Acesta permite o monitorizare mai sigur i mai precis pentru pacientul intubat.
Sensibilitatea oximetrului poate fi ajustat la nevoile pacientului pentru cazurile
particulare de monitorizare n trei niveluri (denumite n continuare moduri).
Urmtoarele moduri sunt disponibile:
Modul "Sensibilitate Normal": Acest nivel de sensibilitate este recomandat

pentru situaiile tipice de monitorizare, n care pacienii sunt monitorizai
continuu, ex. Unitate de terapie intensiv.
Modul "APOD (Adaptive Probe Off Detection = deconectare adaptativ
sond)": Acest nivel de sensibilitate este recomandat pentru situaiile n
care exist o probabilitate mare ca senzorul s se deconecteze de la
pacient. Acest mod este recomandat de asemenea pentru cazurile n care
pacienii nu sunt monitorizai vizual continuu. APOD asigur o detectare
sigur i rapid a erorilor ratei pulsului i saturaiei de oxigen arterial cnd
senzorul se deconecteaz involuntar de la pacient datorit micrii
excesive.
w
w
w
.a
la
FastSat
Stabilitatea valorilor SPO2 este n general un indicator bun pentru calitatea bun
a semnalului. Stabilitatea valorilor este influenat de modul de mediere utilizat.
Cu ct este mai lung durata de mediere cu att este mai stabil trend-ul
msurtorii. Acest lucru se datoreaz unui rspuns atenuat pe msur ce
semnalul este mediat pe o perioad mai lung de timp fa de cum ar fi n cazul
unei medieri mai scurte. Perioade mai mari de mediere ntrzie rspunsul
oximetrului i reduc variaiile SPO2 i ale ratei pulsului.
m
bu
Durata mediere
Avertizare
122
Modul "Sensibilitate Maxim (MAX)": Acest nivel de sensibilitate este

recomandat pentru pacienii cu un flux sangvin slab sau cnd apare
mesajul perfuzie sczut n modul APOD sau Normal de sensibilitate.
Acest mod este recomandat pentru pacieni care sunt continuu monitorizai
vizual. Cnd senzorul este detaat de la pacient, va compromite protecia
mpotriva erorilor de puls i saturaiei arteriale.
Cnd este utilizat modul maxim de sensibilitate (MAX), detecia la
deconectarea senzorului poate fi compromis. Dac aparatul este n acest
mod i senzorul se va deconecta, pot fi nregistrate citiri false datorate
mediului nconjurtor cum este lumina, vibraiile i micrile excesive ale
aerului.
6.6.5 Configurarea afirii valorilor Oximetriei

Modificarea
vitezei de
succesiune
Viteza de succesiune pe ecran a curbei plet. poate fi configurat.

12,5 mm/s
25 mm/s
1.
2.
aar
ge
s.
ro
50 mm/s
Selectai curba plet. i activai meniul contextual curbei.
Selectai viteza de succesiune dorit din meniul contextual curbei i
confirmai.
Programul iese automat din meniul contextual curbei dup ce a fost fcut
selecia.
6.6.6 Monitorizarea pulsului i Indicele de Perfuzie
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
n timpul monitorizrii oximetriei este de asemenea monitorizat i afiat pe

ecran pulsul periferic (RP) i Indicele de perfuzie (PI). Indexul perfuziei este
calculat ca relaia dintre semnalul pulsaiilor arteriale i componenta de semnal
nonpulsatil. Este folosit pentru a verifica plauzibilitatea valori SPO2 i este
cuprins ntre valorile 0.02% i 20%. Limitele de alarm ale pulsului periferic sunt
configurabile (a se vedea capitolul 7.3.3 Selectarea manual a limitelor
alarmelor pentru funciile de monitorizare, pagina 160).
1. Dac este necesar selectai zona de parametrii n care este afiat pulsul
sau indicele de perfuzie i activai meniul contextual de parametrii.
2. Alocai pulsul sau indexul perfuziei zonei de parametrii selectat.
Fig. 6-22 Cmpul Puls periferic
1
2
3
4
Pulsul curent n uniti 1/min

123
6.7
Monitorizarea CO2 (opional)
6.7.1 Informaii despre monitorizarea CO2

Monitorizarea CO2 permite nregistrarea nivelului de CO2 din aerul expirat i
ofer informaii despre ventilaie, hemodinamic i metabolism att la pacieni
neintubai ct i la cei intubai.
Metoda de msurare semi-cantitativ funcioneaz pe baza tehnologiei
infrarou i pleac de la presupunerea c n aerul inspirat/expirat de pacient nu
exist CO2.
aar
ge
s.
ro
Datorit unui strat ce acoper anticondensorul a adaptorului de unic folosin,

sistemul de msurare capONE de la productorul NIHON KOHDEN nu necesit
o etap de prenclzire i este deci pregtit pentru msurare dup maxim 5
secunde.
Capnometrul, care funcioneaz dup metoda citirii din fluxul principal, msoar
n timp real concentraia de CO2 din aerul expirat de pacient. Concentraia de
CO2, msurat n mmHg sau kPa, poate fi afiat pe monitor ca o capnogram
ntr-o zon de curbe.
corpuls3 permite folosirea capnometriei att la pacienii intubai ct i la cei
neintubai. Un alt parametru msurat este ritmul respirator al pacientului (FR).
Avertizare
Capnometria oferit de corpuls3 este o funcie suplimentar pentru

monitorizarea intensiv. Cnd se utilizeaz capnometrul trebuie monitorizate
i alte semne vitale i trebuie observate simptomele clinice ale pacientului.
m
bu
la
nt
Avertizare
Nu monitorizai CO2 lng dispozitive chirurgicale cu frecven nalt. Acest

lucru poate duce la pierderea semnalului i pacientul nu mai poate fi
monitorizat.
w
.a
Not Optiunea de capnometrie este valabila doar pentru pacientii cu varsta minima
de 3 ani de la 10 kg.
Not A se vedea manualul de utilizare al productorului pentru mai multe informaii.
w
w
Atenie
124
Utilizai numai senzori i adaptoare indicate n lista de accesorii autorizate.

(seciunea 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina
228).
6.7.2 Pregtirea monitorizrii CO2

Ataai adaptorul de unic folosin potrivit la senzorul capONE (3).
Fig. 6-23 arat cele trei adaptoare nazale, Fig. 6-24 adaptorul pentru tub
endotraheal.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
1.
1
2
3
4
Adaptor CO2 nazal, de unic folosin (YG-120T)

Adaptor CO2 nazal/oral, de unic folosin (YG121-T)
Senzor capONE
Adaptor CO2 nazal/oral de unic folosin, adaptabil la o canul O2
(YG-122T)
w
w
w
.a
Fig. 6-23 Monitorizarea CO2, adaptor nazal
125
aar
ge
s.
ro
Fig. 6-24 Monitorizare CO2, adaptor de unic folosin la tubul endotraheal

1
2
3
2.
Conexiune balon respiraie/ventilaie

Conexiune senzor CO2
Conexiune tub endotraheal (YG-111T)
Aplicai senzorul CO2 la pacient n conformitate cu instruciunile

productorului:
Poziionai cablul senzorului n spatele urechilor (Fig. 6-25 1) i apsai

uor inelul de fixare nspre brbie (Fig. 6-25 2).
nt
Fixai adaptorul pe nas cu ajutorul benzii adezive/plasturelui (Fig. 6-25, 3).
la
Colectorul respiraiei oral (Fig. 6-25 4) nu trebuie s fie la o distan mai

mare de 10 mm de buza de jos.
3
w
w
w
.a
m
bu
4
2
Fig. 6-25 Fixarea adaptorului CO2 nazal(/oral) de unic folosin la pacient

1
2
3
4
Poziionarea cablului
Inel de fixare
Band adeziv
Colectorul respiraiei orale
Not Senzorul CO2 i cutia de pacient sau senzorul CO2 i cablul intermediar nu
trebuie deconectate n timpul operrii.
126
6.7.3 Msurarea CO2

Msurarea ncepe automat dup aplicarea senzorului.
1.
2.
3.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
4.
Selectai curba pentru afiarea CO2 i activai meniul contextual curbei.

Alocai monitorizarea CO2 curbei selectate (capnogram).
Dac este necesar, activai cmpul de parametri pentru afiarea
concentraiei CO2 din aerul expirat i activai meniul contextual de
parametri.
Alocai monitorizarea CO2 cmpului selectat.
w
.a
Fig. 6-26 Monitorizare CO2, configurare ecran

1
2
3
4
5
Concentraie CO2 din aerul expirat n mmHG

Curba CO2 (capnogram)
w
w
Tiprirea Curba CO2 poate fi listat la imprimanta integrat. A se vedea capitolul 7.1.3
capnogramei Opiunile imprimantei, pagina 147 pentru informaii despre configurarea ltipririi.
Pornii sau oprii imprimarea n timp real prin apsarea tastei Imprimare.
Fig. 6-27 Monitorizare CO2, extras dintr-o listare

Not Adaptorul CO2 nazal(/oral) de unic utilizare nu poate fi folosit mai mult de 24
de ore.
127
6.7.4 Adaptarea afirii valorilor CO2

Modificarea
vitezei de
succesiune
Pentru curbele configurate poate fi selectat viteza de succesiune pe ecran.

3,13 mm/s
6,25 mm/s
12,5 mm/s
25 mm/s
Valorile CO2 pot fi afiate n mmHG sau kPa.

1.
2.
3.
Selectai curba CO2 i meniul de context al curbei sau

Selectai parametrul CO2 i meniul de context al parametrului.
Selectai unitatea de msur dorit n meniul contextual curbei i confirmai.
contextual.
la
nt
Schimbarea
unitii de
msura
Selectai curba CO2 i activai meniul contextual de curbe.

Selectai viteza de succesiune dorit din meniul contextual curbei i
confirmai.
contextual curbei.
aar
ge
s.
ro
1.
2.
m
bu
6.7.5 Monitorizarea frecvena respiratorie

n cazul monitorizrii CO2, frecvena respiratorie (FR) este de asemenea
monitorizat i poate fi afiat pe ecran.
Dac este necesar, selectai zona de parametri pentru afiarea frecvenei
respiratorie (FR) i activai meniul contextual de parametri.
Alocai frecvena respiratorie la zona de parametri selectat.
w
.a
1.
w
w
2.
Fig. 6-28 Zona parametri frecven respiratorie

1
2
3
4
128
Frecven respiratorie curent in 1/min

6.8
Monitorizarea neinvaziv a tensiunii arteriale

(opional)
6.8.1 Informaii despre monitorizarea TA
aar
ge
s.
ro
Monitorizarea neinvaziv a tensiunii arteriale este utilizat pentru msurarea de

rutin a tensiunii arteriale la o extremitate. Presiunea unui puls a sngelui este
msurat cu ajutorul oscilometriei.
Valorile tensiunii sistolice, diastolice i medie sunt nregistrate ca valori
msurate i afiate pe ecran sub form de cifre, n mmHg. Este posibil
monitorizarea automat i continu prin configurarea intervalelor automate.
Este disponibil o selecie predeterminat de opiuni (tensiunea iniial) pentru
aduli, copii i nou-nscui.
Masuratorile tensiunii arteriale determinate de acest aparat sunt echivalente cu
cele obtinute de echipajul specializat care utilizeaza manseta/stetoscopul,
metoda ascultarii, in limitele prevazute de AAMI SP10:2002(R)2008, EN10604:2004 si ISO 81060-2:2009.
Not
Pentru populatia pacientilor pediatrici si adulti, masuratorile de tensiune

arteriala efectuate de aparat sunt echivalente cu cele obtinute de echipajul
specializat care utilizeaza manseta/stetoscop, metoda ascultarii in limitele
prevazute de ANSI/AAMI SP10:2002(R)2008 (diferenta medie de eroare de 5
mmHg sau mai putin, deviatie standard de 8 mmHg sau mai putin) precum si in
EN1060-4:2004 si ISO 81060-2:2009.
la
nt
Not
m
bu
Avertizare
Aparatul este proiectat sa functioneze in prezenta unui ritm ECG normal

sinusal. Exista anumite conditii fizice (de ex. bloc de ramura, aritmii, fibrilatie
atriala, fibrilatie ventriculara, stimulatoare, etc.) care pot limita capacitatea
non-invaziva de masurare a tensiunii arteriale a modulului de-a obtine o citire
corecta.
w
w
w
.a
Tehnologia NIBP integrat n corpuls3 este un

modul OEM de la Sun Tech Medical Inc., Morrisville,
NC, USA.
Informaii suplimentare la: www.suntechmed.com.
Avertizare
Sistemul de monitorizare a tensiunii arteriale este format din maneta i un

furtun care conecteaz maneta la modulul conexiuni pacient.
Dac maneta pentru tensiunea arterial este pe o extremitate pe care este
instalat deja o cale de acces intravascular poate aprea o ntrziere a
instalrii efectului medicamentelor administrate n regim de urgen. n acest
caz, maneta pentru tensiunea arterial trebuie folosit la alt extremitate,
dac este posibil.
Radiaiile cu microunde n imediata vecintate pot influena funcionarea
aparatului.
Atenie
129
Msurtorile pot fi fcute individual sau automat, la intervale selectabile (de la 1

la 60 de minute).
Atenie
Folosii numai manetele TA menionate n lista de accesorii autorizate

(seciunea 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina
228).
aar
ge
s.
ro
corpuls3 poate indica rezultatele msurrii neinvazive a tensiunii arteriale i

opiunile curente pe interfaa de utilizator proprie. Acest lucru permite accesul
rapid la cele mai importante funcii cu ajutorul tastelor programabile, n timpul
utilizrii. Mai mult, ultima valoare msurat este afiat ntr-o zon de parametri.
Poate fi aleas una din cele dou vizualizri:
Vizualizare mare (Fig. 6-29)
Vizualizarea tendinei evolutive (Fig. 6-30)
Vizualizarea mare arat ultima valoare msurat, n cifre mari. Pentru a obine
o list a ultimelor cinci msurtori, este posibil s alegei vizualizarea tendinei
evolutive. Ambele vizualizri indic ora msurrii.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Pentru a activa interfaa de utilizator TA, apsai tasta programabil [TA] n

modul de monitorizare. n mod implicit, interfaa de utilizator TA ncepe n
vizualizare mare:
Fig. 6-29 Interfaa de utilizator TA n vizualizare mare

Apsai tasta programabil [Vizualizare] pentru a trece interfaa de utilizator pe
vizualizarea tendinei de evoluie.
130
aar
ge
s.
ro
Fig. 6-30 Interfaa de utilizator TA n vizualizarea tendinei evolutive
Pot fi setate trei moduri de operare cu ajutorul tastei programabile [Mod]:
nt
Adult
N.Nasc.
la
Copil
m
bu
Presiunea iniial a msurrilor este predeterminat corespunztor de aparat:

180 mmHg
Copil:
120 mmHg
N.Nasc.:
90 mmHg
w
w
w
.a
Adult:
Presiunea iniial se adapteaz la pacient dup prima msurare. Aceasta poate

fi schimbat manual cu ajutorul tastei programabile [Iniial] i zona de presiune
din urmtorul interval (a se vedea capitolul 7.4.15 Configurarea Monitorizarii
Non-Invazive a Tensiunii Arteriale (NIPB) (Persoane Responsabile de Aparat),
pagina 188):
Adult:
120 - 280 mmHg
Copil:
80 - 170 mmHg
N.Nasc.:
60 - 140 mmHg
Presiunea selectat este marcat cu o sgeat. Scara de presiune arat

ntotdeauna presiunea curent din maneta TA.
131
6.8.2 Pregtirea monitorizrii tensiunii arteriale

n paragrafele urmtoare este descris monitorizarea TA pe bra:
Atenie
aar
ge
s.
ro
Atenie
Atunci cnd aplicai maneta TA pe bra, sgeata de marcaj tiprit pe

aceasta trebuie s se gseasc n intervalul desemnat, marcat de asemenea
pe maneta TA. In caz contrar, trebuie utilizat o manseta TA mai mica sau
mai mare.
Evitati comprimarea sau reducerea sectiunii furtunului de legatura cu
manseta TA.
Cand efectuati o masurare, asigurati-va ca manseta TA este la nivelul inimii.

Marcajul "ARTERY" imprimat pe interiorul mansetei trebuie aliniat central si
cu sageata indreptata in jos spre articulatia cotului. Distanta dintre articulatia
cotului si manseta TA trebuie sa fie de 2cm.
1.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
2.
3.
Selectai maneta TA care se potrivete cu circumferina braului

pacientului.
Conectai maneta TA a furtunului, dac este necesar.
Aplicai maneta TA golit de aer pe braul expus al pacientului, astfel nct
s nconjoare strns braul. Maneta TA nu trebuie s exercite nici o
presiune pe vasele de snge. Maneta TA nu trebuie s fie prea larg.
Marginea de jos a manetei TA trebuie s fie la aprox. 2 cm deasupra prii
interioare a cotului.
Fig. 6-31 Monitorizarea TA, aplicarea manetei TA
6.8.3 Monitorizarea individual a tensiunii arteriale

neinvazive
n timpul monitorizrii, nu trebuie s contracte musculatura braului i trebuie
s fie calm i relaxat.
Atenie
132
nainte de nceperea msurtorii NIBP, trebuie s se asigure c presiunea

iniial corect este selectat pentru pacient.
Atenie
3.
4.
5.
n modul de monitorizare apsai tasta programabil [TA].

Apsai tasta programabil [Mod] repetat pn apare modul dorit "Adult,
"Copil" or "Nou Nsc."
Apsai tasta programabil [Start] pentru a porni msurarea individual.
Maneta TA este umflat i msurtoarea ncepe automat.
O msurare n desfurare poate fi ntrerupt prin apsarea tastei
programabile [Stop].
aar
ge
s.
ro
1.
2.
Not Setai presiunea iniial astfel nct s fie cu aproximativ 30 mmHg mai mare
dect valoarea sistolic estimat sau utilizai configuraia din fabric.
Not Imediat dup msurtoare tastele funcionale devin inactive i sunt colorate n
gri. O nou msurtoare poate fi fcut dup 5 secunde.
w
w
la
w
.a
2.
3.
Selectai zona de parametri dorit pentru afiarea TA i activai meniul

contextual de parametri.
Alocai monitorizarea TA zonei parametri selectat.
Alternativ, campuri individuale de parametrii pot fi configurati pentru a afisa
valorile de presiune sistolice (TA SYS), diastolice (TA DIA) si arteriale
medii (TA medie).
m
bu
1.
nt
Ieii din interfaa de utilizator TA cu ajutorul tastei programabile [nchis] pentru

a selecta afiarea valorii msurate n zona de parametri.
Fig. 6-32 Zon parametri monitorizare TA

1
2
3
4
5
6
Valoarea TA sistolic
Valoarea TA diastolic
Valoarea TA medie
133
6.8.4 Monitorizarea tensiunii arteriale la anumite

intervale
Asigurai-v c circulaia sngelui n zona corpului n care este aplicat
maneta TA nu este diminuat.
Avertizare
Setai intervalul de timp pentru monitorizare (a se vedea capitolul 7.4.15
Configurarea Monitorizarii Non-Invazive a Tensiunii Arteriale (NIPB) (Persoane
Responsabile de Aparat), pagina 188). Aceast valoare preconfigurat este
afiat la nceput de ctre interfaa de utilizator TA dup apsarea tastei
programabile [Auto] i poate fi schimbat prin apsarea tastei programabile
[Interv.].
1. n modul de monitorizare apsai tasta programabil [TA].
2. Apsai tasta programabil [Mod] repetat pn apare modul dorit "Adult,
"Copil" or "Nou Nsc."
3. Apsai tasta programabil [Auto]. Tasta programabil [Auto] rmne
selectat.
4. Schimbai intervalul cu ajutorul tastei programabile [Interv.] sau lsai-l la
valoarea din fabric.
5. Apsai tasta programabil [Start] pentru a porni msurarea.
n timpul efecturii primei msurtori din ciclu, textul de deasupra tastei
programabile [Auto] arat patru linii. Dup aceasta, un cronometru afiat
deasupra tastei programabile [Auto], indic timpul rmas pn la urmtorul
interval de msur. Cronometrul este de asemenea afiat n cmpul
parametrului TA n partea stng sub "TA". Nu mai este necesar s selecta
meniul de msur TA pentru a verifica dac este activat msurtoarea TA la
intervale regulate. De asemenea simbolul ceas ialternnd cu simbolul alarm n
colul dreapta sus ndic faptul c intervalul de msur este activ i se
pregtete o msurtoare automat.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Not
Fig. 6-33 Cmpul TA cu msurtoarea TA la intervale regulate activat

1
2
Cronometru pentru msurarea TA la intervale regulate

Simbol ceas
Apsai tasta programabil [Auto] pentru a opri msurarea. O msurare n

desfurare poate fi ntrerupt prin apsarea tastei programabile [Stop].
Dac msurtoarea TA este ntrerupt, inscripia de deasupra tastei
programabile [Auto] indic patru liniue. Presiunea din maneta TA este imediat
eliberat.
n timpul intervalului de msur este posibil efectuarea unei noi msurtori
individuale n orice moment prin apsarea tastei programabile [Start].
6.
Not
134
Monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale

(opional)
6.9
6.9.1 Informaii despre monitorizarea TAI
aar
ge
s.
ro
Cu ajutorul funciei TAI, pot fi msurate diferite tensiuni n cadrul terapiei

intensive. Acestea includ, printre altele, tensiunea arterial, tensiunea venoas
central sau tensiunea intracranian.
Sunt disponibile dou conexiuni, care pot fi folosite ca i canale de presiune
simple sau duble. Pentru utilizarea cu dou canale este necesar utilizarea unui
adaptor Y. Pot fi, deci, msurate patru tensiuni arteriale diferite n acelai timp
simultan. Valorile nregistrate pot fi afiate pe monitor ca parametrii numerici
i/sau o curb evolutiv.
Urmtoarele tabele ofer o list a repartizrilor:
Repartizare
Conexiune
Canal tensiune
simplu
Canal tensiune
dublu
P1 P2
"P1"
"P1" i "P2"
P3 P4
"P3"
Monitorizare TAI alocarea canalelor de tensiune
nt
Tabelul 6-4
"P3" i "P4"
m
bu
la
Pentru corpuls3 sunt disponibile adaptoare de cabluri de traductori de la ali

productori (e.g. Smiths (Medex), B.Braun Combitrans, Becton Dickinson,
Edwards (Baxter), Abbott, Codan, etc).
w
.a
Reprezentantul de vnzri v poate informa ce tipuri de traductoare pot fi

conectate. Lista de accesorii (a se vedea seciunea 9.8 Accesorii autorizate,
piese de schimb i consumabile, pagina 228) conine accesoriile autorizate
pentru echipamentul de monitorizare TAI.
Corpuls3 nu trebuie utilizat simultan pe doi sau mai multi pacienti.
w
w
Atenie
Not
Not
Not
Not
Pentru mai multe informaii apelai la instruciunile de utilizare a senzorului

folosit.
Urmtoarea descriere a monitorizrii invazive a tensiunii arteriale ia n
considerarea doar instruciunile de operare legate de corpuls3 i nu de
folosirea diferitor traductoare. Pentru acest lucru apelai la instruciunile de
utilizare ale productorului i la documentele nsoitoare.
Atunci cnd utilizai cablurile TAI avei grij s micorai tensiunea printr-o mic
bucl. Dac nu utilizai cablurile TAI, deconectai-le de la cutia pacient i
depozitai-le n geanta de accesorii.
Articolele de unic folosin ale traductorului nu trebuie reutilizate n nici o
circumstan. A se vedea instruciunile de utilizare ale productorului i
documentele nsoitoare.
135
6.9.2 Pregtirea monitorizrii invazive a tensiunii

arteriale
2.
3.
w
.a
m
bu
la
nt
4.
Conectai mufa cablului primului traductor la intrarea "P1 P2" a modulului

conexiuni pacient.
Conectai mufa cablului celui de-al doilea traductor la intrarea "P3 P4" a
modulului conexiuni pacient dac se doresc mai multe msurtori invazive
ale tensiunii arteriale.
Deschidei sistemul traductorului pentru a echilibra presiunea static i
presiunea atmosferic.
Efectuai o calibrare de punct zero a traductorului astfel:
n meniul principal. selectai "TAI" "Calib. P {x}" i confirmai calibrarea
butonul rotativ (a se vedea capitolul 7.2.4 TAI, pagina 156 pentru mai multe
informaii).
aar
ge
s.
ro
1.
w
w
Fig. 6-34 Calibrarea TAI
136
5.
6.
Repetai paii de la 3 la 4 pentru a calibra i celelalte traductoare.

Dac pentru canalul de presiune nu dorii afiarea cu autoscalare este
necesar s configurai zona de afiare a canalului de tensiune selectat din
meniul principal "TAI" "Configurare" (a se vedea capitolul 7.2.4 TAI,
pagina 156 pentru mai multe informaii).
Not
Mesajul "NON CAL" n cmpul de parametrii i/sau n cmpul curbei indic un

canal necalibrat de msur (P {canal msur}). Nici o alarm nu este
declanat i nici un trend de msur pe canal nu este afiat.
Not
n timpul calibrrii trebuie s existe presiune atmosferic n traductor.
Not
Calibrarea se va termina n aproximativ 5 secunde. n caz de eroare va apare o

alarma tehnic. n acest caz sursa de eroare trebuie eliminat i dac este
necesar repetarea msurii de calibrare.
Dac nu este conectat nici un traductor, sau traductorul nu este fixat, apare
alarma tehnic "TAI senzor P {x} deconectat". n acest caz s-a considerat c
anterior senzorul a fost conectat i calibrat.
Not
Valva de unt a traductoarelor trebuie poziionat aproximativ la nivelul atriului

drept (aproximativ n zona liniei axilare mediane).
n timpul msurrii tensiunii craniene, valva de unt trebuie s fie aliniat cu
marginea de sus a urechii. Orice deviaie de la poziia recomandat poate duce
la rezultate false.
Not
Sistemul hidraulic al traductorului trebuie golit nainte de nceperea msurtorii

invazive a tensiunii arteriale. Urmai instruciunile de utilizare i documentele
nsoitoare ale respectivului productor.
aar
ge
s.
ro
Not
6.9.3 Monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale
3.
w
w
w
.a
m
bu
4.
nt
2.
Monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale pornete automat dup

aplicarea traductoarelor.
Selectai curba dorit i atribuii-i curba de presiune dorit (P1-P4) din
meniul contextual.
Dac este necesar, selectai i activai cmpul de parametri dorit pentru
afiarea msurtorilor de presiune invaziv i atribuii parametrul de
presiune dorit (P1-P4) din meniul contextual.
Dac este necesar, atribuii unei zone de msur un cmp de parametru
sau curb.
la
1.
137
aar
ge
s.
ro
TAI: Tensiune arterial invaziv

PA: Presiune arterial a sngelui
PV: Presiune venoas a sngelui
PIC: Presiune intracranian
Fig. 6-35 Monitorizare TAI, pagin de configurare
la
nt

Valoarea arterial curent n mmHG
Valoarea curent venoas n mmHg
Valoarea sistolic i diastolic curent n mmHG
Valoarea arterial medie curent n mmHG
Presiunea intracranian curent n mmHg
Curbe de tensiune (P1 i P3) n mmHG
m
bu
1
2
3
4
5
6
7
w
.a
Curbele de tensiune pot fi listate la imprimanta integrat. A se vedea capitolul

7.1.3 Opiunile imprimantei, pagina 147 pentru mai multe informaii despre
configurarea listrii.
w
w
Pornii sau oprii imprimarea n timp real prin apsarea tastei Imprimare.
Fig. 6-36 Monitorizarea TAI, extras dintr-o listare

Curba P1, tensiune arterial invaziv
138
6.10 Monitorizarea temperaturii (opional)

6.10.1 Informaii despre monitorizarea temperaturii
Atenie
aar
ge
s.
ro
Temperatura
Funcia de monitorizare a temperaturii servete la msurarea continu a

temperaturii la nivelul corpului (de ex. n cazul unui pacient hipotermic) sau a
suprafeei pielii (de ex. hipotermia terapeutic dup faza de resuscitare).
n afar de msurtorile de la nivelul pielii, pot fi msurate n acelai timp pn
la dou valori ale temperaturii corpului, rectal i/sau esofagian, cu ajutorul
senzorilor de temperatur i afiate ca valori numerice.
Folosii doar senzori YSI din seria 400 sau senzori compatibili cu cei
menionai, indicai n lisa de accesorii autorizate (seciunea 9.8 Accesorii
nt
Intervalul de msurare a temperaturii este ntre 12,0C i 50,0C. Temperatura

este afiat n C.
n cazul unor valori ale temperaturii n afara limitelor menionate mai sus este
afiat "--.-".
Not A se vedea instruciunile de utilizare ale productorului senzorului pentru mai
multe informaii.
1.
2.
Conectai mufa primului senzor de temperatur la intrarea "Temp-1" a

modulului conexiuni pacient.
Dac se dorete msurarea a dou temperaturi, conectai cel de-al doilea
senzor de temperatur la intrarea "Temp-2" a modulului conexiuni pacient.
Introducei senzorul de temperatur rectal sau esofagian sau aplicai-l pe
piele i, dac este necesar, prindei-l cu band adeziv. Dac este necesar
utilizai un cearaf de protecie.
w
w
w
.a
3.
m
bu
la
6.10.2 Pregtirea monitorizrii temperaturii
139
6.10.3 Monitorizarea temperaturii

Monitorizarea pornete automat, dup aplicarea senzorilor.
2.
Selectai zona parametri dorit pentru afiarea primei valori a temperaturii

i activai meniul contextual de parametri.
Alocai monitorizarea zonei parametri selectat, T1.
aar
ge
s.
ro
1.
Fig. 6-37 Zona parametri monitorizare temperatur

1
2
3
4
w
w
w
.a
m
bu
la
4.
Dac este necesar msurarea celei de-a doua valori a temperaturii,

selectai zona de parametri dorit pentru cea de-a doua valoare i activai
meniul contextual de parametri.
Alocai monitorizarea zonei parametri selectat, T2.
nt
3.
Valoarea curent a temperaturii n C

140
Configurarea
Configurare
Poate fi configurat diferite opiunile sistemului corpuls3:

Opiunile sistemului
Funcii de monitorizare (ECG, Oximetrie, CO2, TA, TAI)
aar
ge
s.
ro
Alarme
Alte opiuni, de ctre cei responsabili cu aparatul
corpuls3 are un sistem de administrare a utilizatorilor. Unele opiuni, sunt deci

posibile doar pentru utilizatorii cu autorizaii de acces (ca persoanele
responsabile cu aparatul sau tehnicieni de service). n acest caz, opiunile cu
configurare individual sunt n culoarea gri i nu pot fi selectate. Accesul la
anumite funcii cum sunt defibrilarea manual sau terapia prin srimulare poate fi
restricionat prin intermediul unui cod PIN de ctre persoana responsabil cu
aparatura.
Not
Schimbrile permanente n configuraie pot fi fcute numai cu autorizaia

respectiv. Dac modificrile nu sunt salvate n setrile sistemului (a se vedea
capitolul 7.4.2 Opiuni generale ale sistemului (persoane rspunztoare de
aparat), pagina 163), se vor pierde la oprirea corpuls3.
Not
corpuls3 pornete ntotdeauna n modul utilizatorului obinuit.
m
bu
la
nt
Not
w
w
w
.a
Fereastr de configurare sunt deschise cu ajutorul butonului rotativ, prin

navigarea n meniul principal (a se vedea capitolul 4.3.3 Meniu principal, pagina
49).
Opiunile sunt selectate i confirmate cu ajutorul butonului rotativ (a se vedea
capitolul 4.1.1 Elemente de utilizare i LED-urile modulului de afiaj, pagina 31).
7.1
Configurarea sistemului
7.1.1 Configurri generale (Utilizatorul implicit)

Pot fi configurate urmtoarele setri generale de sistem:
Ora/Data
Configurri Ecran/Afiare
Eveniment manual
Date Master
141
Configurarea

Not
Not
la
Selectai setrile dorite prin rotirea butonului.

Tabelul 7-1 arat valorile posibile.
m
bu
2.
Opiuni ale sistemului, Utilizatorul implicit
nt
Fig. 7-1
Anumite cmpuri pot fi editate doar dac utilizatorul are nivelul de autorizare
necesar. Acestea sunt afiate gri pentru utilizatorul nelogat.
Parametrii pot fi configurai doar cu aparatul n modul compact sau cu modulele
n raza de aciune radio.
w
.a
Cmp
w
w
Ora/Data
Afiaj
Eveniment
Manual
Tabelul 7-1
142
aar
ge
s.
ro
1.
Configurri
Valori
Pas
Configurare or
Configurare dat
Decalaj UTC
Auto. DST
Luminozitate
Iluminare redus
Ilumin.Auto.
Culori
0-23:00-59
din 2000
012:00-59
1
1
1
nregistrare voce
Volum
Ore:minute
DD.MM.YY
Ore:minute
Activat, dezactivat
0 (ntunecat) la 10
0 (ntunecat) la 10
Off, 1 la 15 min
implicit/Noapte/
inversat
Activat, dezactivat
de la 3 la 10
Captur ecran
Activat, dezactivat
Valori pentru setri sistem
Afiaj
Configurarea
Sunt posibile urmtoarele setri pentru afisaj:

Nivelul de luminozitate al ecranului (nu este in modul de noapte)
Nivelul de luminozitate estompat de economisire a energiei (nu n modul
de noapte)
interval de timp dup care ecranul trece de la modul normal la modul
gradat n absena unei aciuni n desfurare sau a unei alarme (nu este
in modul de noapte)
afiarea implicit, noapte sau inversat
nregistrare audio
i capturi de
ecran
corpuls3 nu comut la "Ilumin.Auto" (economie de energie - luminozitate

redus) dac este selectat unul din modurile defibrilare, stimulare sau vedere
de noapte.
aar
ge
s.
ro
Not

Eveniment, sunt nregistrare sunetele din mediul nconjurtor pentru o durat
de 15 secunde (5 s nainte i 10 s dup apsarea tastei). nregistrarea apare n
protocol ca eveniment manual. n plus, dac este activat opiunea de captura
ecran, o copie a ecranului n momentul evenimentului poate fi salvat ca un
fisier de imagine prin apsarea tastei Eveniment. nregistrrile audio i
capturile de ecran pot fi redate
i vi
zualizate
cu soft-ul corView2 (a se vedea
Decalajul UTC (fusul orar) i Auto DST (trecerea automata la ora de vara)
trebuie configurate nainte de configurarea orei/datei. UTC-ul i ora sunt
imprimate pe protocol. Pentru decalajul UTC i pentru ora, trebuie sa confirmati
prin apsarea butonului rotativ minutele chiar daca acestea nu au fost
schimbate. Doar dup aceasta, ora modificat va fi salvat cu ajutorul tastei soft
[OK]
w
w
w
.a
3.
m
bu
la
Not
nt
capitolul 8.6 Analiza a datelor cu , pagina 198).
Din pagina de configurare "Master" datele master pot fi editate (a se vedea

capitolul 8.4 Datele master, pagina 192).
143
Configurarea
7.1.2 Configurarea afiajului

Pot fi selectate urmtoarele opiuni:
numrul i tipul curbelor afiate
numrul i tipul parametrilor afiai
selectarea i salvarea afiajelor pre-configurate
1.
Din meniul principal, selectai "Semnale" "Curbe".Se va deschide

m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Curbe
Fig. 7-2
n cmpul "Linii" din grupul "Configurare" poate fi selectat numrul de linii

pentru curbe (3 pana la 6 linii). Numrul de curbe selectat este afiat pe
monitor.
Selectai cmpul "Valori implicite" pentru a reveni la configuraia
precedent deschiderii acestei ferestre. Modificrile pot fi anulate astfel,
fr a fi necesar nchiderea acestei ferestre de comunicare.
Selectai numrul de canale ECG i curbe ale funciilor de monitorizare Plet,
CO2, TAI i Reactie RCP care vor fi afiate pe ecran.
w
.a
2.
Afiarea curbelor
w
w
3.
Parametri
144
4.
5.
1. n meniul principal, selectai "Semnale" "Parametri".Se va deschide

aar
ge
s.
ro
Fig. 7-3
Configurarea
Afiarea zonelor de parametri
vertical
la
Orizontal i/sau
nt
2. Selectai aranjarea parametrilor n grupul "Configurare" pentru urmtoarele

cmpuri:
w
w
w
.a
m
bu
3. Selectai cmpul "Valori implicite" pentru a reveni la configuraia precedent

deschiderii acestei ferestre. Modificrile pot fi anulate astfel, fr a fi
necesar nchiderea acestei ferestre de comunicare.
4. Selectai parametri care dorii s fie afiai.
145
Configurarea
Fig. 7-4
aar
ge
s.
ro
1. Selectai "Semnale" "Vizualizri" din meniul principal.Se va deschide

Selectarea configuraiei afiajului
nt
Selectarea
configuraiei
afiajului
Vizualizarile pentru modul de defibrilare- si stimulare pot fi ajustate doar daca

utilizatorul comuta primul la modul defibrilare- sau stimulare.
w
.a
Not
m
bu
la
2. Selectai configuraia dorit cu ajutorul butonului rotativ i apoi apsai

pentru confirmare.
w
w
Not
146
Configuraiile selectate sunt salvate permanent numai dac persoana

responsabil de aparat (este necesar autorizaia de utilizare) salveaz
configuraia curent n setrile sistemului (a se vedea capitolul 7.4.7
Configurarea de baz a ecranelor (persoane rspunztoare de aparat),
pagina 172).
Configurarea
7.1.3 Opiunile imprimantei

1.
n meniul principal, selectai "Imprimant" "Curbe".Se va deschide

2.
Dac este bifat opiunea "La fel ca pe ecran" n grupul "Configurare", vor fi
imprimate curbele afiate n acel moment. Celelalte opiuni ale ferestrei de
configurare sunt colorate n gri (a se vedea Fig. 7-5).
Debifai csua "La fel ca pe ecran" pentru a activa selectarea curbelor
ECG, Plet., CO2, TAI sau Reacie RCP.
Selectai canalele ECG dorite i curbele.
w
.a
3.
Opiunile imprimantei "La fel ca pe ecran"
m
bu
Fig. 7-5
la
nt
aar
ge
s.
ro
Curbe
w
w
4.
147
Fig. 7-6
Selectarea curbelor imprimantei
nt
n cazul imprimrii n timp real, pot fi listate simultan pn la ase curbe, una
sub cealalt.
la
Not
aar
ge
s.
ro
Configurarea
n cmpul "Viteza" n grupul "Configurare" selectai viteza de imprimare i

intervalul de timp dup care imprimanta se va opri automat (a se vedea
Tabelul 7-2).
w
.a
5.
m
bu
naintea fiecrei imprimri n timp real mesajul "IMPRIMARE N TIMP REAL"

este listat pe prima pagin.
w
w
Cmp
Configurare
Configurri
Valori
Pas
Vitez
De la 6,25 mm/s la
50 mm/s
6,25/12,5/25/50 mm/s
Opr.Auto
Oprire, de la 10 la
300 s
10 s
Activat, dezactivat
La fel ca pe
ecran
Tabelul 7-2
Valori opiuni imprimant
Pentru a configura protocolul de imprimare i tendine urmai instruciunile de

mai jos:
148
1.
n meniul principal, selectai "Imprimanta" "Evoluie".Se va deschide

3.
w
.a
4.
Pentru a obine n protocol o list cronologic a valorilor medii din ultimul

minut n forma tabelar, selectai csua "Tabel evoluie" n grupul "Jurnal".
Pentru a obine n protocol curbe evoluie, selectai csua "Curb evoluie"
n grupul "Jurnal".
Dac este selectat csua "La fel ca pe ecran" n grupul "Evoluii",
parametrii vitali afiai pe ecran sunt listai n protocolului. Dac aceast
csu nu este bifat, parametrii inclui n tabelul de trend pot fi selectai
manual.
Utilizai cmpul "Interval" n grupul "Evoluii" pentru a selecta intervalele la
care valorile medii sunt notate.
Utilizati campul "Medie" n grupul "Evoluii" pentru a seta valoare medie pe
minut. Valoarea medie pe minut indica, cat de des este determinata media
parametrilor vitali intr-un interval (valoarea medie aritmetica).
m
bu
2.
Protocol Imprimant
la
Fig. 7-7
nt
aar
ge
s.
ro
Evoluii i
Protocol
Imprimant
Configurarea
5.
w
w
6.
Grup
Jurnal
Evoluii
Tabelul 7-3
Configurri
Valori
Increment
Tabel evoluie
Activat, dezactivat
Curb evoluie
Activat, dezactivat
La fel ca pe ecran
Activat, dezactivat
Interval
1/min pana la 60/min
1, 5 i 30
Medie
10 la 60 s
5, 15 i 30-
Valori pentru configurarea evoluii
149
Configurarea
7.
Simbolul evoluii
n protocol
Not
In meniul principal, selectati "Imprimanta""D-ECG".Se va deschide

m
bu
1.
w
w
w
.a
Imprimarea
curbelor ECG
la
nt
Not
Pentru a activa imprimarea valorilor tendinelor ca i o pagin singular:

n meniul principal selectai "Imprimant" "Evoluie pagin".
Pentru Evoluie valorile medii pe minut ale parametrilor sunt salvate. Valorile
medii sunt calculate ca medie aritmetic la toate valorile msurate n termen de
un minut.
Dac n tabelul de trend pe protocol unul din parametrii are semn de exclamare
(ex. pentru FC: 60!), indic faptul c n intervalul de msur limita de alarm a
fost depit sau valoarea a sczut sub limita de alarm.
Dac ntr-un interval un parametru arat un semn de ntrebare (ex. pentru FC:?)
indic faptul c n ultimul minut nici o valoare medie nu a putut fi salvat din
motive tehnice. In acest caz, de exemplu, dac la momentul listrii unitatea de
monitorizare nu se afl n raza de aciune (conexiune radio) cu cutia de pacient.
Dac ntru-un interval de timp un parametru indic dou linii (ex. pentru TA: --),
indic faptul ca n ultimul minut nu a putut fi determinat o valoare medie.
Imprimarea coninutului este efectuat dup tiparul fcut n ultimul minut nainte
de-a apsa tasta Imprimare. Astfel tiparul poate fi din ultima imprimare.
Dac marcajul care anun sfritul rolei de hrtie devine vizibil, este posibil o
blocare a acesteia dac este selectat o vitez de 6,25 mm/s.
Pentru a regla setarile pentru imprimarea D-ECG, procedati dupa cum
urmeaza:
aar
ge
s.
ro
Imprimarea
paginilor de
evoluii
individuale

Fig. 7-8
150
Setri imprimant pentru D-ECG
Configurarea
Configurri
Valori
Increm
ent
12-derivaii ECG
imprimare 12 derivaii
ECG
Activat, dezactivat
Ciclu Repr.
Imprimare ciclu
reprezentativ
Activat, dezactivat
Inform.
Generale
Imprimare diagnostic
Activat, dezactivat
Vitez
Viteza de succesiune a DECG-ului
25 mm/s, 50 mm/s
Format ECG
Format imprimare
aar
ge
s.
ro
Cmp
2x6
4x3
Durata/lungimea unui bloc

ECG imprimat
3 pana la 10 s
1s
Plasare clasica a curvelor

ECG sau in conformitate
cu Cabrera
Clasic,
Cabrera
Ordine
Adug. copie
Imprima o alta copie
Activat, dezactivat
Tabel de
masurare
(optiune)
Adaugati tabelul de
masurare a interpretarii
imprimarii
Activat, dezactivat
Sugestie
(optiune)
Adugati o sugestie de
terapie la imprimare
Activat, dezactivat
2.
la
Pentru a avea cele 12 derivatii ECG incluse in protocol, bifati casuta "12derivaii ECG" in grupul "Format".
Pentru a afisa ciclul reprezentativ, marcati casuta "Ciclu Repr." in grupul

"Format".
w
w
w
.a
3.
Valori pentru imprimarea D-ECG
m
bu
Tabelul 7-4
nt
Durat
4.
Selectati viteza de imprimare D-ECG.
5.
Selectati formatul de imprimare:

2 x 6: Doua blocuri a cate sase curbe ECG fiecare sunt imprimate.
4 x 3: Patru blocuri a cate trei curbe ECG fiecare sunt imprimate.
6.
Selectati durata unui bloc ECG.
7.
Selectati ordinea curbelor ECG pe imprimarea D-ECG-ului:

Clasic: Derivatiile I, II, III, aVR, aVL, aVF.
Cabrera: Derivatiile: aVL, I, -aVR, II, aVF, III.
8.
Pentru a imprima o copie aditionala a D-ECG-ului, bifati casuta "Adauga

copie".
9.
Optional: Adaugati tabelul de masurare a interpretarii la imprimare.
10. Optional: Adaugati sugestia de terapie la imprimare.

151
Configurarea
7.1.4 Configurarea transmisiei Fax (Utilizator Implicit)

Configurarea
transmisiei Fax
(opional)
Urmtoarele setri pot fi configurate de utilizatorul implicit pentru a transmite un

fax:
Activarea si dezactivarea conexiunii GSM (mod avion)
7.2
aar
ge
s.
ro
Selectarea vitezei de reprezentare a D-ECG pe fax.
Configurarea funciei de defibrilare
Pot fi configurate opiunile urmtoarelor funcii de monitorizare:

ECG
SpO2
SpMet (disponibil numai cu tehnologia Masimo.Rainbow SET)

SpCO (disponibil numai cu tehnologia Masimo.Rainbow SET)
SpHb (disponibil numai cu tehnologia Masimo.Rainbow SET)
RP
PI
nt
CO2
TAI
la
TA
m
bu
Reacie RCP
7.2.1 Monitorizare ECG
w
.a
Configurrile urmtoare pot fi selectate:

Afiarea ECG
w
w
Ton QRS Dinamic (opiune)
152
Filtrele (a se vedea seciunea 7.4.5 Opiunile filtrelor (persoane

rspunztoare de aparat), pagina 169)
n meniul principal, selectai "ECG" "Configurare".Se va deschide

2.
Opiuni ECG
nt
Fig. 7-9
Selectai setrile dorite.

m
bu
Cmp
w
.a
Afiaj
w
w
Ton QRS
Curbe auto
Ton QRS Dinamic
Not
aar
ge
s.
ro
1.
la
Configurri
generale
Configurarea
Tabelul 7-5
Configurri
Valori
Vitez
12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Amplitudine
AUTO; x 0,25; x 0,5; x 1; x 2
Marker QRS
Activat, dezactivat
Curbe auto
Activat, dezactivat
Activat
Activat, dezactivat
Dinamic
Activat, dezactivat
Volum
de la 3 la 10
Ton QRS
Nr. 1 pn la nr. 4
Valori pentru opiunile ECG
Dup conectarea cablului ECG cu 4 fire (la pacient i modulul pacient) curba
derivaiei a II-a apare automat pe afiaj dac un ECG valid este detectat.
Dac sunetul tonului QRS ar trebui s indice o schimbare n saturaia de oxigen
(valoarea SpO2), selectai csua "Dinamic". Cu aceast opiune acustic, o
scdere a saturaiei de oxigen poate fi detectat spre exemplu mult mai
devreme. Dac aceast csu nu este selectat, semnalul de puls este inactiv
(a se vedea capitolul 7.2.2 Oximetrie, pagina 154).
Tonul dinamic QRS este disponibil doar daca aparatul este echipat cu optiunea
SpO2.
153
Configurarea
7.2.2 Oximetrie
1.
n meniul principal, selectai "Oximetrie" "Configurare".Se va deschide

nt
aar
ge
s.
ro
Configurare

m
bu
2.
la
Fig. 7-10 Opiuni pentru monitorizarea oximetriei
Configurri
Valori
Pas
12,5 mm/s,
25 mm/s, 50 mm/s
Curbe
Vitez de
succesiune
Curbe auto
Activat, dezactivat
Activat
Activat, dezactivat
Dinamic
Activat, dezactivat
Volum
de la 3 la 10
Ton puls
de la 1 la 4
FastSat
Activat, dezactivat
Mediere
2-4 s, 4-6 s,
8 la 16 s
Sensibilitate
Max., Norm, APOD
Unitate
g/dl, mmol/l
w
w
w
.a
Cmp
Ton puls
Mod
SpHb
Tabelul 7-6
Valori pentru monitorizarea oximetriei
Dac este bifat opiunea "Curbe Auto", curba plet va fi afiat pe ecran imediat
ce o valoare oximetriei este msurat.
154
Not
Not
Dac sunetul tonului QRS ar trebui s indice o schimbare n saturaia de oxigen

(valoarea SpO2), selectai csua "Dinamic". Cu aceast opiune acustic, o
scdere a saturaiei de oxigen poate fi detectat spre exemplu mult mai
devreme. Dac un cablu de monitorizare ECG cu 4 fire este conectat,
tonalitatea tonului QRS indic nivelul saturaie de oxigen.
Unele setri sunt disponibile numai cu Rainbow Technology SET Masimo.
Pentru informaii cu privire la setri a se vedea capitolul 6.6.4 Msurarea
Oximetriei, pagina 121.
aar
ge
s.
ro
Ton Dinamic
pentru puls
Configurarea
7.2.3 CO2
1.
n meniul principal, selectai "CO2" "Configurare".Se va deschide

w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Configurri
Fig. 7-11 Opiuni pentru monitorizarea CO2

2.

Cmp
Configurri
Valori
Vitez de
succesiune
3,13 mm/s, 6,25 mm/s,

12,5 mm/s, 25 mm/s
Curbe auto
Activat,
dezactivat
Unitate
mmHg, kPa
Curbe
Unitate curent
Tabelul 7-7
Monitorizarea valorilor CO2

155
Configurarea
Dac este bifat opiunea "Curbe Auto", curba CO2 vor fi afiate pe ecran
imediat ce o valoare CO2 valid este msurat.
7.2.4 TAI
1.
n meniul principal, selectai IBP" "Configurare".Se va deschide fereastra

de configurare.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Configurri
w
.a
Fig. 7-12 Opiuni pentru monitorizarea TAI
w
w
2.

Cmp
Configurri
Valori
Chestiuni generale
Vitez de
succesiune
12.5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Scar
Auto; 0 la 30; 0 la 60;

0 la 120; 0 la 180; 0 la 300
-10 la 10; -20 la 20;
-30 la 30; -40 la 40; -50 la 50
Curbe auto
Activat, dezactivat
P Curba
Tabelul 7-8
Scar
156
Valori pentru monitorizarea TAI
Zona de listare trebuie dimensionat n funcie de locul de msurare (de ex.

arterial, venos central, intracranian).
Not
Calibrare
Not
Dac este bifat opiunea "Curbe Auto", curba TAI va fi afiat pe ecran imediat
ce senzorul TAI este legat la modulul conexiuni pacient i canalul respectiv este
calibrat.
Funcia "Curbe Auto" nu funcioneaz pentru valori de presiune negativ.
n meniul principal, selectai IBP" "Calib. P {x}" a canalului de presiune dorit.
1. Calibrarea este fcut automat. n cazul n care calibrarea nu poate fi
fcut corect alarma "Eroare calibrare TAI" va fi afiat.
Canalul TAI poate fi calibrat direct din meniul de context din cmpul
parametrului. Dup calibrarea canalului, curba TAI este afiat automat (Auto
curbe).
7.2.5 Reacie RCP

1.
n meniul principal, selectai "Defib" "RCP".Se va deschide fereastra de

configurare.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Configurri
aar
ge
s.
ro
Curbe auto
Configurarea
Fig. 7-13 Configurri pentru Reacie RCP

2.

Cmp
Profunzime RCP
Configurri
Valori
Unitate
cm; in
Eliberare
Activat, dezactivat
157
Configurarea
Cmp
Mesaje Audio
Metronom audio
Unitate
Mesaje Audio
Metronom audio
Valori
AED
Activat, dezactivat
Defib. Man
Activat, dezactivat
Monitor
Activat, dezactivat
Volum
3 10
Ton compresii
3 10
Ton ventilaie
Oprire; 3 10
Valori pentru reacie RCP
aar
ge
s.
ro
Tabelul 7-9
Configurri
Unitatea pentru adncimea de compresie poate fi trecut de la centimetri la

inchi.
n AED-, modul de defibrilare manual- i monitorizare, mesajele acustice a
sistemului de reacie RCP (AAM - Mod Acustic Recomandat) pot fi activate sau
dezactivate i volumul mesajelor pot fi configurate.
Volumul tonului de compresie poate fi ajustat individual.
Configurarea alarmelor
nt
7.3
m
bu
n meniul principal, selectai "Alarme" "Configurare".Se va deschide

w
w
w
.a
1.
la
7.3.1 Configurri Alarm
Fig. 7-14 Configurri alarm
158
2.
Configurarea
Alarma pentru apariia unei tahicardii ventriculare (VT) sau a unei fibrilaii
ventriculare (VF) poate fi dezactivat.
VT/VF
Valoare
Alarm
Activat,
dezactivat
Tabelul 7-10 Configurri pentru alarma VT/VF

aar
ge
s.
ro
3.
7.3.2 Configurri Alarm
Dac valoarea unui parametru vital scade sau depete valorile limit, este
declanat o alarm dac sunt ntlnite urmtoarele condiii:
nt
Aparatul nu este n modul de defibrilare.
m
bu
la
Modul de alarm este setat la "Alarm pornit":

Selectai zona de parametri a parametrilor vitali i deschidei meniul
contextual de parametrii;
Selectai "Alarm pornit" n meniul contextual de parametrii.
w
w
w
.a
Limitele alarmelor pentru parametrii vitali pot fi ajustate manual de utilizator sau
automat de aparat:
1. Automat n meniul contextual de parametrii cu opiunea de meniu "Limite
auto";
2. Manual sau automat n meniul principal.
159
Configurarea
7.3.3 Selectarea manual a limitelor alarmelor pentru

funciile de monitorizare
n meniul principal, selectai "Alarme" "Limite".Se va deschide fereastra
de configurare.
la
nt
aar
ge
s.
ro
1.
2.
3.
Selectai limitele alarmelor pentru parametrul dorit

Selectai i confirmai limitele alarmelor.
Intervalul disponibil descris n tabelul Tabelul 7-11 depinde n funcie de limitele

valorilor superioare i inferioare.
w
w
w
.a
Not
m
bu
Fig. 7-15 Limitele alarmelor
160
Funcie
Limita
inferioar
Limita
superioar
Pas
FC 1/min
--; 25 la 100
--; 70 la 250
SpO2 %
--; 65 la 98
--; 90 la 99
PP 1/min
--; 25 la 100
--; 70 la 235
SpCO %
--; 0 la 99
--; 1 la 99
SpHb g/dl
de la 5,0 la 12,0
--; 10 la 22
0,1
SpHb mmol/l
de la 3,1 la 7,4
--; 6,2 la 13,7
0,1
SpMet %
--; 0,1 la 99,5
--; 1 la 99,5
0,1 (0-2)
0,5 (2-100)
TA mmHg sis
--; 50 la 150
--; 100 la 250
TA mmHg dia
--; 10 la 80
--; 50 la 120
CO2 mmHg
--; 10 la 50
--; 15 la 60
Configurarea
Funcie
Limita
inferioar
Limita
superioar
Pas
CO2 kPa
de la 1,3 la 6,7
--; 2,0 la 8,0
0,1
FR 1/min
--; 5 la 40
--; 15 la 80
*)
1
*)
0,1
T1 C
de la 30 la 40
T2 C
de la 30 la 40
de la 35 la 42
0,1
P1 - P4 mmHg sis
--; -50 la 200
--; 0 la 300
P1 - P4 mmHg dia
--; -50 la 200
--; 0 la 300
1 (de la -50 la 30)

5 (de la 30 la 300)
de la 35 la 42
*)
aar
ge
s.
ro
Tabelul 7-11 Valori pentru limitele alarmelor
Pentru msurarea temperaturii la suprafaa pielii, valorile limit trebuie adaptate

corespunztor.
4.

w
w
w
.a
m
bu
la
nt
7.3.4 Selectarea automat a limitelor alarmelor pentru

funciile de monitorizare
Fig. 7-16 Setarea automat a limitelor alarmelor

n meniul principal, selectai "Alarme" "Limite auto".
corpuls3 seteaz automat limitele alarmelor n funcie de valorile curente
ale pacientului. Va aprea lista de configurare cu toate limitele alarmelor
configurare automat (a se vedea pagina 160 Fig. 7-15).
2. Pentru a confirma opiunile i a nchide fereastra de configurare, apsai
Dac este necesar, configurai manual limitele alarmelor.
1.
161
Configurarea
7.4
Opiuni ulterioare
(persoane rspunztoare de aparat)
7.4.1 Autorizaia pentru persoane rspunztoare de

aparat
Spre deosebire de utilizatorul obinuit, persoana rspunztoare de aparat
deine autorizaia de modificare complet a configuraiilor. Diferitele nivele de
utilizare sunt protejate de parole.
1.
n meniul principal, selectai "Sistem" "Autentificare".

Va aprea urmtorul prompt:
Fig. 7-17 Prompt-ul codului
Introducerea codului de 4 cifre pentru utilizatorul "Operator" folosind tastele

programabile. Pentru a introduce cifre de la 5 la 9 apsai tasta
programabil [].
Va aprea mesajul Utilizator OPERATOR conectat cu
succes
la
nt
2.
aar
ge
s.
ro
Autorizaia
utilizatorului
corpuls3 pornete ntotdeauna n modul utilizatorului "Implicit".
Not
Codul de 4 cifre poate fi ales de utilizator (a se vedea capitolul 7.4.2 Opiuni

generale ale sistemului (persoane rspunztoare de aparat), pagina 163).
m
bu
Not
Setrile din fabric sunt:
w
.a
2-2-2-2 pentru persoana rspunztoare de aparat (operator);
w
w
1-1-1-1 pentru utilizatorul obinuit (implicit).
Atenie
162
corpuls3 poate fi utilizat doar pe pacieni dac utilizatorul "Implicit" este

logat. n nivelul de autorizare "Operator" utilizarea pe pacieni nu este
permis.
Configurarea
7.4.2 Opiuni generale ale sistemului (persoane

rspunztoare de aparat)
Opiuni generale
ale sistemului
Persoanele rspunztoare de aparat pot configura urmtoarele opiuni

(avansate), n afar de cele descrise n seciunea 7.1.1 Configurri generale,
pagina141:
Limba
Configurare
Coduri acces
Autorizare pentru "Defib.Man." i "Stimulator"
aar
ge
s.
ro
Filtru de reea
Card CF

w
w
w
.a
m
bu
la
nt
1.
Fig. 7-18 Opiunile sistemului (persoane rspunztoare de aparat)
163
Configurarea
2.

Configurri
Valoare
Pas
Limba
German
German,
Englez, etc.
Configurare or
Ore: minute
0-23:00-59
Configurare dat
DD.MM.YY (din 2000)
Decalaj UTC
Ore: minute
012:00-59
Auto. DST.
Activat, dezactivat
Ora/Data
Salvare
Incrcare
Configurare
aar
ge
s.
ro
Cmp
Valori implicite
Export
ncrcare? Da
ncrcare? Nu
Valori implicite? Da
Valori implicite? Nu
Export? Da
Export? Nu
Import? Da
Import? Nu
nt
Import
Salvare? Da
Salvare? Nu
0 (ntunecat) la 10
Lumina redusa
0 (ntunecat) la 10
Ilumin.Auto.
Oprire, 1 la 15 min
Culori
implicit/noapte/inversat
Inregistrare voce
Activat, dezactivat
Volum
de la 3 la 10
Captur ecran
Activat, dezactivat
Modific
Implicit
Defib. Man.
Stimulator
Operator
4 cifre, 0-9,
Creteri cu o
unitate
Iniializare
Implicit
Defib. Man.
Stimulator
Operator
Defib. Man
Activat, dezactivat
Stimulator
Activat, dezactivat
Filtru de reea
Frecven
50 Hz, 60 Hz
Card CF
Formatare
Formatare? Da
Formatare? Nu
m
bu
Afiaj
la
Luminozitate
w
.a
Eveniment
Manual
w
w
Coduri acces
Autentificare
Tabelul 7-12 Valori pentru opiunile sistemului, (persoane rspunztoare de

aparat)
164
3.
Salvarea
configuraiei
Configurarea
Pentru a salva, ncrca sau reseta setrile de ajustare, selectai opiunea

necesar cu butonul rotativ i apsai pentru confirmare.
Toate valorile configurate, excepnd data i ora, trebuie salvate dac dorii s
fie disponibile la urmtoarea pornire corpuls3.
Funcia "ncrcare" permite resetarea la ultima versiune salvat n sesiunea
curent. Este, deci, posibil s evitai oprirea aparatului pentru a modifica
schimbrile temporare ale opiunilor.
Resetarea
configuraiei
Cu ajutorul funciei "Setri implicite" , corpuls3 este adus la configuraia de

fabric (vezi Anexa C Configuraia din fabric pagina 279)
Exportarea
configuraiei
Funcia "Export" permite exportul ultimei configuraii salvate pe cardul CF i

importul acestora pe un alt aparat compact. Astfel, o configuraie odat definit
poate fi transferat pe un alt corpuls3. Configurarea GSM/GPRS, agenda
intern de numere de telefon, adresa de IP, coduri de acces i cteva date
master (a se vedea 8.4 Datele master, pagina 192) nu sunt exportate. n cazul
unei actualizri a softului configuraia salvat va rmne neschimbat.
Importarea
configuraiei
Configuraia exportat pe cardul CF poate fi importat pe un alt corpuls3 cu

ajutorul funciei "import". Dup importul configuraiei, corpuls3 trebuie repornit
pentru ca noua configuraie s aib efect.
Schimbarea
codurilor de
acces
Persoana rspunztoare de aparat (Operator) poate schimba manual codurile

de acces pentru:
- utilizatorul obinuit (Implicit),
- utilizatorul cu acces limitat la defibrilarea manual (Defib. Man.)
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
ncrcarea unei
configuraii
w
.a
- utilizarea restricionat a stimulatorului (Stimulator) i

- pentru persoana responsabil cu aparatura (Operator).
n acest scop trebuie introdus i repetat un cod de 4 cifre.
w
w
Not
Resetarea
codurilor de
acces
Este recomandat s schimbai codul de acces pentru persoana responsabila cu

aparatura (Operator) i - dac e oportun - pentru accesul la funcia de
defibrilare manual (Defib. Man.) i utilizarea stimulrii (Stimulare) la predarea
aparatului.
Persoana rspunztoare de aparat poate reseta codurile de acces, la valorile

implicite, pentru utilizatorul obinuit (Implicit), pentru restricionat accesul
utilizarii "defibrilrii manuale" (Defib. Man.) i (Stimulator) , i pentru persoana
rspunztoare cu aparatura (Operator). n acest scop, trebuie s confirme
aceast resetare prin apsarea tastei programabile [OK].
Dac nu se mai cunoate codul persoanei rspunztoare de aparat, codurile de
acces pot fi resetate la valorile setrilor din fabric de ctre persoana de service
autorizat corpuls (a se vedea Anexa C, Configuraia din fabric, pagina 279).
Formatare card
CF
Functia "Format" permite utilizatorului sa formateze CF-ul inserat in aparat.

Dupa formatare, se recomanda un restart.
165
Configurarea
7.4.3 Configurarea Evenimentelor Manuale (Persoane

Responsabile cu Aparatura)
Evenimente
preconfigurate
Pentru documentarea mai uoar a aciunilor medicale (administrarea

medicaiei, intubare, etc.) presoanele responsabile cu aparatura pot
preconfigura i salva pn la 14 evenimente manuale.
n meniul principat selectai "Sistem" "Evenimente".Se va deschide
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
1.
Fig. 7-19 Configurarea Evenimentelor (persoane responsabile cu aparatura)
w
w
w
.a
Primul i ultimul eveniment, "Generic" i "tergere", care nu pot fi modificate,

sunt afiate n gri.
2. Introducei numele evenimentului cu ajutorul butonului rotativ (16 caractere)
i confirmai cu ajutorul tastei funcionale [Confirm].
3. Repetai procedura pentru a configura alte evenimente.
4. Pentru a configura Evenimentele de la 9 la 15 apsai tasta funcional din
dreptul paginii 'Evenimente 2"
5. Pentru a nchide maniul de configurare, apsai tasta [OK].
Pentru a aduga un eveniment preconfigurat la protocolul misiunii vezi capitolul
8.2, Tast Eveniment pagina 191.
166
Configurarea
7.4.4 Configurarea funciei de defibrilare (persoane

Energie Auto
aar
ge
s.
ro
Cnd este accesat pentru prima dat modul de defibrilare manual, poate fi
utilizat cu un nivel presetat de energie. Dac nivelul de energie este schimbat n
timpul misiuni, noul nivel de energie rmne disponibil, dac modul manual de
defibrilare este accesat din nou. Nivele diferite de energie pot fi setate pentru
utilizarea la aduli sau copii.
n modul AED, selectarea manual a energiei poate fi activat prin deselectarea
csuei "Blocat" Astfel utilizatorul corpuls3 are aceeai gam de selecie ca i
n modul de defibrilare manual. Analiza ECG este efectuat cu algoritmul
modului AED.
n modul AED i de defibrilare manual, nregistrarea audio poate fi activat.
Dac aceast opiune este activat, se nregistreaz toate sunetele mediului
nconjurtor n timp ce aparatul este n modul corespunztor. Dup misiune,
fiiere audio sunt disponibile pe cardul CF.
Dac cmpul de selecie din grupul "Protocol ocuri" al meniului de configurare
a defibrilrii este activat, va fi tiprit , automat, dup fiecare defibrilare un
protocol cuprinznd informaii despre pacient, parametrii vitali, curba ECG,
energia selectat i energia livrat. Aceast funcie este activ n mod mod
implicit i poate fi deyactivat de ctre operator.
w
.a
Selectarea
energiei manuale
n modul AED
Trebuie s v asigurai c utilizatorii autorizai cunosc codul de acces s

foloseasc aparatul n modul de defibrilare manual. Dac nu, pacientul nu
poate fi defibrilat dect n modul AED cu limitele corespunztoare referitoare
la energie.
nt
Avertizare
Accesul la funcia de defibrilare manual poate fi limitat printr-un cod de acces.

Dac aceast opiune este activat, pentru a putea utiliza funcia de defibrilare
manual, utilizatorul trebuie s introduc codul definit (a se vedea capitolul
7.4.2 Opiuni generale ale sistemului (persoane rspunztoare de aparat),
pagina 163).
la
Modul de
Stimulare
cardiac
m
bu
Mod defibrilare
manuala
Persoanele rspunztoare de aparat pot configura si alte funcii de defibrilare,

n afar de cele descrise n seciunea 5.3.1 Informaii despre Modul AED,
pagina 68 i 5.4.1 Informaii despre Defibrilare Manual i Cardioversie,
pagina 74.
Aplicaia fundamental de acces la defibrilarea manual poate fi blocat printrun cod de acces. Dac aceast opiune este activat, pentru a putea utiliza
funcia de defibrilare manual, utilizatorul trebuie s introduc codul definit (a se
vedea capitolul 7.4.2 Opiuni generale ale sistemului (persoane rspunztoare
de aparat), pagina 163).
w
w
nregistrare voce
Protocol ocuri
Semnal de
deconectare
Not
Dac corpuls3 este utilizat exclusiv n mod compact sau semi-modular

(monitorul i defibrilatorul/stimulatorul conectate, modulul pacient separat, vezi
Fig. 3-3), persoana responsabil de aparat poate configura un semnal de
deconectare.. n acest caz, dac modulul monitor este deconectat de la modulul
defibrilator/stimulator, dup o perioad presetata de timp, este dat un semnal
acustic.
Semnalul de deconectare poate n anumite condiii s fac instruciunile verbale
din modul AED s fie de neneles.
167
Configurarea
1.
n meniul principal, selectai "Defib" "Configurare".Se va deschide

aar
ge
s.
ro
Configurare

la
2.
nt
Fig. 7-20 Opiunile funciei de defibrilare, persoane rspunztoare de aparat
Configurri
Valori
Adult
Oprire, 2, 3, 4, 5, 10, 15 to 200 J
Copil
Oprire, 2, 3, 4, 5, 10, 15 to 100 J
Adult
2, 3, 4, 5, 10, 15 la 200 J
Copil
2, 3, 4, 5, 10, 15 la 100 J
Blocat
Activat, dezactivat
AED
Activat, dezactivat
Defib. Man
Activat, dezactivat
Activat
Activat, dezactivat
Activat
Oprire, 5, 10, 30, 60 s
Volum
3 10
Ton
Ton 1 la Ton 4
m
bu
Grup
w
.a
Energie auto Man.
w
w
Energie auto AED
nregistrare
Protocol ocuri
Semnal -decon.
Tabelul 7-13
3.
168
Valori pentru configurarea funciei de defibrilare

Configurarea
7.4.5 Opiunile filtrelor (persoane rspunztoare de

aparat)
Monitorizarea
ECG
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Configurare
Persoanele rspunztoare de aparat pot modifica alte opiuni ale filtrelor, n

afar de cele descrise n seciunea 7.2.1 Monitorizare ECG, pagina 152.
1. n meniul principal, selectai "ECG" "Configurare".Se va deschide
Fig. 7-21 Opiunile filtrelor pentru ECG, persoane rspunztoare de aparat
w
.a
Frecvenele pentru filtrele trece-jos i trece-sus de monitorizare ECG

(Monitorizare) i filtru trece-jos pentru D-ECG (Diagnostic ) pot fi ajustate.
w
w
Opiunile filtrelor pot modifica afiarea ECG.
Avertizare
Not
Configurarea filtrelor pentru curba DE este preconfigurat i fix de la 0,5 la

25 Hz.
Filtru limit
superioar
Filtrul limit SUP elimin interferenele n zona de frecven joas a curbei ECG.
Filtru limit
inferioar
Filtrul limit INF suprim interferena n zona de frecven nalt a curbei ECG.
Aceast interferen poate fi cauzat, de exemplu, de un spasm muscular.
Not
Valoarea filtrului limit SUP corespunde limitei de jos a frecvenei filtrului.

Valoarea filtrului Limit INF corespunde limitei de sus a frecvenei filtrului.
169
Configurarea
2.

Cmpuri
Monitorizare
Diagnostic
Configurri
Valori
Trece-jos
25 Hz; 40 Hz; 150 Hz
Trece-sus
0,5 Hz; 0,25 Hz;

0,12 Hz; 0,05 Hz
Trece-jos
40 Hz; 150 Hz
Not
aar
ge
s.
ro
Tabelul 7-14 Opiunile filtrelor pentru monitorizarea ECG, diagnosticul ECG,

Pentru informaii referitoare la configuraia de msurare i interpretare ECG, a
se vedea capitolul 7.4.11 Configurarea msurrii i interpretrii ECG (persoane
rspunztoare de aparat), pagina 183.
7.4.6 Configurarea Alarm (Persoane Responsabile de

Aparat)
n plus fa de setrile descrise n capitolul 7.3.1 Configurri Alarm, pagina
158, persoanele responsabile de aparat poate configura urmtoarele setri n
configuraia de alarm:
nt
Configurri
alarm
la
Crearea unui eveniment n protocolul n caz de alarme
1.
n meniul principal, selectai "Alarme" "Configurare".Se va deschide

w
w
w
.a
Configurare
m
bu
Configurarea setrilor de suspendare alarm (15 - 120 s sau permanent)
Fig. 7-22 Configurri alarme (persoane responsabile de aparat)

170
2.
Configurarea

Valori
Alarm oprit
perm.; 15 s; 30 s; 45 s; 60 s;
75 s, 90 s; 105 s; 120 s
Creare eveniment
Activat, dezactivat
Semnal reamintire
Activat, dezactivat
Volum
3 10 (55 dB 79 dB)
o distan de 1 m.
Sistem de alarm
Mod camuflat
Activat, dezactivat
VT/VF
Alarm
Activat, dezactivat
Alarmare
Tabelul 7-15
Creare eveniment
Configurri alarm (persoane responsabile de aparat)
Dac aceast funcie este activat, fiecare alarm va fi enumerat ca un

eveniment n protocolul.
Dac este apsat tasta Alarm pentru mai mult de 3 s, alarmele fiziologice pot
fi suspendate pentru un timp scurt sau dezactivate. Condiia este ca aceasta s
fie configurat corespunztor n setrile (Oprire Alarm). Dac alarmele sunt
dezactivate, un semnal de reamintire sub forma unui singur ton se aude la
fiecare 60 de secunde. Semnalul de reamintire poate fi dezactivat de operator.
Volumul sistemului de alarm poate fi ajustat.
Dac funcia de conversie este activat, toate semnalizrile aparatului prin

difuzoare (tonul de start, mesaje vorbite, semnale de pregtire, tonuri de taste,
alarme etc.) precum iluminarea butonului rotativ sunt complet dezactivate. Se
recomand s utilizai aceast funcie numai pentru cazuri speciale i nu pentru
misiuni de zi cu zi. Toate alarmele nc pot fi vzute n istoric alarme n unitatea
de monitorizare.
w
w
w
.a
Mod camuflat
Pentru suspendarea alarmei, este recomandat o perioad maxim de 60

secunde.
m
bu
Not
la
nt
Suspendare
alarm
aar
ge
s.
ro
Configurri
Cmpuri
AVERTIZARE
Utilizarea Mod Conversie necesit o diligen special i atenia utilizatorului,

n caz contrar acesta poate duce la leziuni grave sau letale ale pacientului. n
acest mod de dispozitiv, utilizatorul trebuie s aib contact vizual direct cu
pacientul i cu dispozitivul, n orice moment.
171
Configurarea
7.4.7 Configurarea de baz a ecranelor (persoane

Configurarea de
baza a ecranelor
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Configurarea
ecranelor
Persoanele responsabile de aparat pot predetermina ase ecrane ca i

configuraie de baz; aceast configurare poate fi salvat permanent n setarea
sistemului.
Aceste ecrane sunt disponibile pentru utilizatorul standard n fiecare misiune, la
fiecare pornire a aparatului dar nu pot fi modificate dect avnd o autorizare
special.
Selectai "Semnale" "Vizualizri" din meniul principal.Se va deschide
w
.a
Fig. 7-23 Preconfigurare ecrane
w
w
1.
2.
3.
4.
Not
172
Selectai ecranul dorit (vizualizari 1-6) folosind butonul rotativ i apoi

apsai butonul napoi pentru a salva ecranul curent configurat (selectai
cmpul dorit cu butonul rotativ dar nu apsai butonul rotativ pentru a
confirma).
Un semn de bifare va aprea n cmpul corespunztor din partea din
dreapta sus a ecranului selectat.
Configurarea va fi disponibil permanent numai dup salvarea acesteia n
setarea sistemului. (a se vedea capitolul 7.4.2 Opiuni generale ale
sistemului (persoane rspunztoare de aparat), pagina 163).
Vizualizarile pentru modul de defibrilare- si stimulare pot fi ajustate doar daca

utilizatorul comuta primul la modul defibrilare- sau stimulare.
Configurarea
7.4.8 Configurarea informaiilor despre misiune (Date

master) (persoane rspunztoare de aparat)
Persoana responsabil de aparat poate configura i salva datele master n
corpuls3 (a se vedea capitolul 8.4 Datele master, pagina 192).
Informaii
Descriere
Tip transport
Tip de transport, de ex: "vehicul de urgen"
ID Radio
Identificarea abonatului de radiotelefonie ntr-o arie de

radiocomunicaii, de ex: "Florian x-ora 1-83-2"
Locaie UPU
Locaia pentru corpuls3
Numr reapelare
Numrul de telefon mobil, de exemplu pentru anchete

echipei
Echipa medicala
Numele echipei medicale
Nume organizaie
Operatorul corpuls3, de ex: "Pompierii, x-ora"
Telefon organizaie
Numrul de telefon al operatorului
ID Aparat
Numele aparatului dat intern de ctre operator, de ex:

"Defib. nr. 7"
aar
ge
s.
ro
Datele master
m
bu
Pentru a introduce datele master urmai paii de mai jos:

1. Selectai n meniul principal "Sistem" "Configurare".
2. Apsai tasta programabil [Master].
3. Selectai informaia dorit despre date master cu ajutorul butonului
rotativ.
4. Introducei datele i apoi confirmai apsnd tasta programabil [OK].
5. Salvai configuraia (a se vedea capitolul 7.4.2 Opiuni generale ale
w
w
w
.a
Configurare date
master despre
info misiune
la
nt
Tabelul 7-16 Informaii despre datele principale n desfurare (persoane

173
aar
ge
s.
ro
Configurarea
Fig. 7-24 Introd. date master (persoane rspunztoare de aparat)
m
bu
la
nt
n timpul utilizrii, utilizatorul standard poate modifica unele dintre datele master
dar nu poate salva aceste date. (a se vedea capitolul 8.4 Datele master,
pagina 192).
7.4.9 Configurare Telemetrie (Persoane rspunztoare

de aparat)
Se folosesc urmtoarele prescurtri n legtur cu telemetrie:
w
w
w
.a
Abrevieri
Telemetrie
174
APN:
cWEB:
DHCP:
DNS:
GSM:
GPRS:
IP:
LAN:
PIN:
PUK:
SIM:
TCP:
UDP:
Access Point Name

corpuls.web-Server
Dynamic Host Configuration Protocol
Domain Name System
Global System for Mobile Communications
General Packet Radio Service
Internet Protocol
Local Area Network
Personal Identification Number
Personal Unblocking Key
Subscriber Identity Module
Transmission Control Protocol
User Datagram Protocol
Configurare
Telemetrie
(Opiune)
Configurarea
Persoane rspunztoare de aparat poate configura opiunea dup cum

urmeaz:
Transmisie de date (Telemetrie),
Transmisie Fax,
Salvarea conexiunilor fax n agenda telefonic,
Copierea conexiunilor fax salvate de pe cardul SIM n memoria intern i
vice versa,
Interfaa LAN (opiune)
aar
ge
s.
ro
n meniul principal, selectai "Telemetrie" "Configurare".Se va deschide

w
.a
m
bu
la
nt
Telemetrie
Configurare
w
w
Fig. 7-25 Configurare Telemetrie (Persoane rspunztoare de aparat)
Valorile configurabile sunt artate n Tabelul 7-17:

Grup
Cmp
Configurri
Valoare
GSM
Activat
(modul oprit
de avioane)
Activare sau
dezactivare modul de
avioane
Activare,
dezactivare
PIN
Numr cod
Numere de la 0-9
Agend
Locaie memorie
intern, SIM
175
Configurarea
Cmp
Configurri
Valoare
GPRS
APN
Punct de acces la
retea date
Numere, simboluri
i litere
Utilizator
Nume utilizator
Numere, simboluri
i litere
Parol
Autentificare
(combinaie definit de
utilizator)
Numere, simboluri
i litere
Vitez
Viteza D-ECG la
transmisia fax
25 mm/s; 50 mm/s
Adresa de reea a
server-ului
Numere, simboluri
i litere
Protocol de reea
Numere de la 0-9
Protocol de reea
Numere de la 0-9
Protocol de reea
Numere de la 0-9
Procedura pentru
modul de pornirea a
conexiunii
Manual, Start
Numr de ncercri
pentru repetarea
conexiunii
Oprit; 3; 5; 10;
Infinit
Modul de procedur n
care conexiunea la
server este iniiat
LAN, GPRS
Auto upload
Trimitere automata a
unui D-ECG la la
adresa CWEB AUTO
din agenda
Activat,
dezactivat
DHCP
Activarea sau
dezactivarea automat
alocat
Activare,
dezactivare
Adres IP
Adresa reelei
corpuls3
Numere de la 0-9
Mask retea
Masca de reea
a corpuls3
Numere de la 0-9
Poart
implicit
Adresa de reea
a porii implicite
Numere de la 0-9
Server DNS
prim.
Adresa de reea
preferat a Domain
Name System
Numere de la 0-9
Server DNS
sec.
Adresa de reea
alternativ a Domain
Name System
Numere de la 0-9
Fax
Adresa
Server
Port TCP
Port d. TCP
Port d. UDP
Conexiune
corpuls.
web
la
nt
Reconect.
aar
ge
s.
ro
Grup
m
bu
Interfa
w
w
w
.a
D-ECG
Interfa LAN
Tabelul 7-17 Valori de configurare, telemetrie
176
Configurare
modem GSM
Echiparea aparatul cu GSM/GPRS i interfa LAN nu este posibil.

n grupul "GSM" urmtoarele cmpuri pot fi configurate de exemplu pentru
transmisia fax:
1. Introducei PIN-ul din 4 cifre i confirmai. PIN-ul v este alocat de providerul dumneavoastr de telefonie mobil.
2. Selectai memoria pentru agenda:
"SIM" pentru salvarea agendei pe cartele SIM sau
"intern" pentru salvarea agendei n corpuls3.
aar
ge
s.
ro
Not
Configurarea
Not
Cnd funcia GSM este dezactivat (csua nu este bifat), modul de avion este
activat.
Not
Cteva tipuri de cartele SIM necesit memorarea agendei n memoria intern

corpuls3. Utilizarea agendei pe SIM nu este ntotdeauna posibil. Pentru a
afla dac SIM-ul dumneavoastr poate stoca agenda, v rugm contactai
provider-ul dumneavoastr de telefonie mobil pentru informaii suplimentare.
Not
Dimensiunea maxim pentru PIN este patru cifre. Pentru cardurile SIM fr cod
PIN trebuie introdus "0000".
Dac a fost introdus un PIN greit i a fost ncercat o transmisie de trei ori la
rnd, cartela SIM va fi blocat. Transmisia fax nu mai este posibil. n acest caz,
cartela SIM poate fi deblocat prin introducerea codului PUK ntr-un telefon
mobil.
Utilizarea unui card SIM dublu - clonat (n funcie de provider-ul dumneavoastr
de telefonie mobil mai este numit i card SIM twin, dual SIM sau multi SIM),
este posibil doar dac dispozitivele i SIM-urile pereche sunt oprite. Nu este
posibil utilizarea mai multor cartele SIM cu acelai numr n acelai timp.
Operatorul aparatului trebuie s se asigure ca operarea cartelei SIM din
corpuls3 nu poate fi ntrerupt.
m
bu
Not
la
nt
Not
n grupul "GPRS" urmtoarele cmpuri pot fi configurate de exemplu pentru

transmisia date:
1. Introducei APN-ul (Access point name) i confirmai.
w
.a
w
w
Configurarea
conexiunii GPRS
Not
APN-ul valid este atribuit de provider-ul de comunitii mobile.

2.
3.
Not
Configurare Fax
Pentru login n reeaua de date via GPRS, introducei utilizatorul i

confirmai.
Introducei parola i confirmai.
Login-ul cu nume utilizator este destinat doar pentru cteva reele de

comunicaii (pentru informaii v rugm contactai provider-ul dumneavoastr de
comunicaii).
n grupul "Fax" urmtoarele cmpuri pot configurate pentru D-ECG i
conexiunea la server fax:
177
Configurarea
1.
2.
3.
n grupul corpuls.web urmtoarele cmpuri pot fi configurate pentru

conexiunea cu server-ul corpuls.web:
Introducei portul standard TCP i confirmai.
Introducei portul standard UDP i confirmai.
Pentru a configura metoda de a stabilii o conexiune:
a) Selectai "Manual" n cmpul "Conectiune" pentru a porni manual
conexiunea prin intermediul meniului principal.
b) Selectai "Pornire" n cmpul "Coneciune" dac conexiunea ar trebui
stabilit n mod automat n timp ce corpuls3 pornete. Pentru aceast
configurare, trebuie creat n prealabil o linie de intrare n agend de tip
CWEB Auto n care s fie introdus adresa IP a serverului corpuls web
(vezi pagina 179 Salvarea opiunilor de telemetrie).
Selectai setrile dorite cu butonul rotativ i confirmai.
4.
n cmpul "Reconect." poate fi determinat dac i de cte ori corpuls3 ar

trebui s se reconecteze automat dac conexiunea a fost ntrerupt (de ex.
dac GSM net nu este disponibil). Selectai setrile dorite cu butonul rotativ
i confirmai.
Selectai, dac conexiunea la corpuls.web ar trebui stabilit prin GPRS
(opional) sau prin LAN (opional).
aar
ge
s.
ro
1.
2.
3.
Daca casuta "Auto incarcare" in grupul "D-ECG" este bifata si este stabilita o
conexiune, D-ECG-ul inregistrat este automat trimis la un server corpuls.web
prin apasarea tastei configurabile [Imprimare]. Nu este necesar sa apasati si
tasta programabila [Trimite].
w
.a
D-ECG
Auto ncrcare
m
bu
5.
la
nt
Configurare
corpuls.web
Selectai viteza pentru transmiterea D-ECG (25 mm/s sau 50 mm/s) i

confirmai. Utilizatorul standard poate schimba setrile de vitez n timpul
misiunii.
Introducei adresa de reea pentru server (IP adres sau domeniu) i
confirmai.
Introducei portul TCP i confirmai.
w
w
Configuraia
interfeei LAN
Simbol
Adres IP alocat
Not
178
n grupul Interfa LAN (opional) configuraia de reea poate fi alocat

automat printr-un server DHCP sau introdus manual. Pentru o configurare
manual csua din cmpul DHCP trebuie dezactivat.
Configuraia manual a reelei:
1.
Introducei adresa de reea a corpuls3 (adres IP) i confirmai.
2.
3.
4.
5.
Introducei masca de reea (adres IP) a reelei i confirmai.

Introducei gateway-ul activat (adres IP) al reelei i confirmai.
Introducei server-ul DNS principal (adres IP) i confirmai.
Dac este disponibil, introducei server-ul DNS secundar (adres IP) i
confirmai.
Configuraia descris mai sus trebuie salvat n grupul "Configurare" pentru a fi

disponibil permanent.
1.
Selectai n meniul principal "Telemetrie" "Conexiuni".Se va deschide

aar
ge
s.
ro
Salvarea
conexiunilor pentru
telemetrie
(contacte Fax)
Configurarea
w
w
la
w
.a
6.
7.
Selectati"Adaugaredestinatie"prinapasareabutonuluirotativ.
Introduceti numele destinatarului.
Introduceti tipul destinatarului.
Introduceti adresa e-mail, numarul de telefon, adresa de internet sau
adresa IP al destinatarului.
Confirmati prin apasarea tastei programabile [Enter].
Pentru a abandona introducerea datelor si a inchide fereastra de
configurare, apasati tasta programabila [Anulare].
m
bu
2.
3.
4.
5.
nt
Fig. 7-26 Conexiuni telemetrie (Persoane rspunztoare de aparat)
Sunt cinci optiuni pentru tipul destinatarului:

FAX-S (server fax digital)
FAX-G (fax analog)
CWEB
CWEB AUTO
E-mail.
Exist pn la 20 de locaii de memorie disponibile pentru salvarea codurilor
scurte.
Not
Numele destinatarului este limitat la maximum 16 caractere, numrul

destinatarului este limitat la maximum 16 cifre.
179
Configurarea
Copierea agendei
Pentru backup de date sau pentru transmisii la alte dispozitive, pot fi copiate
datele de telemetrie salvate (agend).
1. Selectai n meniul principal "Telemetrie" "Conex. SIM -> mem. int."
pentru a copia datele de pe SIM n memoria intern corpuls3.
2.
Datele de conexiune sunt copiate prin selectarea cu butonul rotativ.
aar
ge
s.
ro
n direcia opus :
1. Selectai n meniul principal "Telemetrie" "Cont. Intern -> SIM" pentru a
copia datele din memoria intern pe SIM.
2. Datele de conexiune sunt copiate prin selectarea cu butonul rotativ.
Not
Conexiunile de telemetrie deja salvate pe memoria int sunt rescrise.
Not
Cand se copiaza agenda, sunt transferate doar numerele de telefon. Incepand

cu versiunea soft-ului 2.0.0, adresele de mail si server pot fi transferate prin
functia import-/export.
Not
Salvarea conexiunilor de telemetrie (agenda) pe SIM nu este ntotdeauna

permis. Anumite tipuri de cartele SIM necesit salvarea agendei n memoria
intern corpuls3.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Pentru informaii referitoare la operarea funciei de telemetrie a se vedea

capitolul 8.8 Telemetrie (Opiune), pagina 199.
180
Configurarea
7.4.10 Bluetooth interfa date (Persoane Responsabile

de Aparat)
Activarea interfeei
de date
Activarea Bluetooth interfa date (opiune)

Configurarea PIN-ului aparatului (opiune)
corpuls3 poate importa i exporta wireless date prin opiunea Bluetooth
interfa date (P/N . 04211). De exemplu, cu modulul radio n procesul de date
din cutia pacient a corpuls3 poate fi transferat la sistemele de documentare
externe.
Pentru a stabili o conexiune radio wireles cu un dispozitiv extern, trebuie
configurat PIN-ul i interfaa Bluetooth trebuie activat.
1.
n meniul principal, selectai "Bluetooth" "Configurare".

Se va deschide fereastra de configurare.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Configurri
Bluetooth
Persoanele responsabile de aparat pot face urmtoarele configurri:
aar
ge
s.
ro
Bluetooth
Interfa date
(Opiune)
Fig. 7-27 Configurri Bluetooth (Persoane Responsabile de Aparat)

Grup
Cmp
Configurri
Valori
Activat
Activare sau dezactivare

interfa date Bluetooth
Activat,
dezactivat
PIN
PIN aparat pentru

conexiunea cu alte aparate
Bluetooth.
Numere de la 0-9
Bluetooth
Tabelul 7-18 Valori pentru configurare Bluetooth
181
Configurarea
Not
2.
n meniul principal, selectai "Bluetooth" "Conexiuni".

Se va deschide fereastra de configurare.
nt
aar
ge
s.
ro
Conexiuni
Bluetooth
Adresa MAC este numrul de identificare fr echivoc al corpuls3 care trebuie

utilizate pentru a conecta corpuls3 la alte dispozitive Bluetooth.
w
.a
6.
Selectai "Adugare destinaie" prin apsarea butonului rotativ.

Introducei denumirea aparatului.
Introducei adresa MAC a aparatului pentru a fi conectat (pot fi solicitate de
la productor).
Introducei PIN-ul aparatului pentru a fi conectat (pot fi solicitate de la
productor).
Confirmai prin apsarea tastei programabile [Enter].
Pentru a abandona introducerea datelor i a nchide fereastra de
configurare, apsai tasta programabil [Anulare].
m
bu
3.
4.
5.
la
Fig. 7-28 Conexiuni Bluetooth (persoane responsabile de aparat)
w
w
7.
8.
Not
182
Pot fi salvate un numr de maximum 6 conexiuni Bluetooth.

Numele destinatarului este limitat la maximum 16 caractere, numrul
destinatarului este limitat la maximum 16 cifre.
Configurarea
7.4.11 Configurarea msurrii i interpretrii ECG

Prescurtri pentru
msurare/
interpretare ECG
Personalul rspunztor de aparat poate face urmtoarele configurri:

Modul de msurare i interpretare ECG
Setare parametri AMI i IMI pentru algoritmul de interpretare corpuls S
Configurarea msurrii i interpretrii ECG compliant cu ERC.
n legtur cu msurarea i interpretarea ECG sunt utilizare urmtoarele
prescurtri:
IMA:
Infarct Micardic Anterior
IMI:
Infarct Miocardic Inferior
PCI:
Intervenie Coronarian Percutanat
Sistem EKG Hannover
HES:
ERC:
Consiliul European de Resuscitare
STEMI:
Infarct miocardic supradenivelare de ST
NSTEMI:
Infarct miocardic fara supradenivelare de ST
aar
ge
s.
ro
Configurare pentru
msura i
interpretarea ECG
(opiune)
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Meniul de configurarea are urmtoarele opiuni pentru D-ECG cu opiunea de

msurare i interpretare ECG:
Fig. 7-29 Configurarea msurrii i interpretrii ECG

183
Configurarea
Valorile configurabile sunt artate n Tabelul 7-19:
Terapie
Cmp
Configurri
Valoare
Algoritm
Selectarea metodei de
msurare/interpretare
corpuls S,
STEMI
AMI
Limit pentru AMI
500 V 2500 V
pas 100 V
IMI
Limit pentru IMI
300 V 2500 V
pas 100 V
ERC
Dac aceast opiune este

activat, nu se efectueaz
msurtori suplimentare i
interpretri ale ECG-ului.
Activare,
dezactivare
NSTEMI
Valoarea limit a NSTEM
Oprit, 100 V 2500 V; trepte de

100 V
STEMI
aar
ge
s.
ro
corpuls S
Tabelul 7-19 Valori pentru configurarea msurare i interpretare ECG
corpuls3 completeaz terapia i recomandrile cu ajutorul algoritmului de

terapie corpuls S care evalueaz deviaiile ST i alte valori. Dac valorile
deviaiilor ST sunt destul de mari, se recomand completarea protocolului PCI.
Pot fi setate dou limite pentru suma valorilor ST msurate n timpul D-ECG.
Aceste limite sunt desemnate prin AMI i IMI i reprezint gradul de sensibilitate
n luarea deciziei de recomandare a terapiei. Limita AMI (n V) este luat n
consideraie n cazul unui infarct anterior, iar valoarea IMI n cazul infarctului
inferior.
la
nt
AMI i IMI
w
.a
m
bu
Dac interpretarea ECG a corpuls3 diagnosticheaz un infarct miocardic

specific i suma valorilor ST specifice depete limitele configurate ale AMI i
IMI, se recomand terapia PCI.
Pentru AMI i IMI sunt recomandate urmtoarele valori:
AMI: 800 V
IMI: 600 V
w
w
STEMI i NSTEMI
ERC
184
Ca alternativ la utilizarea algoritmului corpuls S, corpuls3 prin urmare,

poate emite o terapie cu sugestia ERC-compatibil pe baza algoritmului "STEMI".
Acest algoritm de terapie de baz distinge ntre un STEMI-, NSTEMI sau ritm
regulat ECG bazat pe deviaii ST.
Este posibil setarea unei valori limit pentru suma de msurtori valori-ST ale
D-ECG. Aceast valoare limit se numete NSTEMI (n V) i constituie gradul
de sensibilitate pe care este bazat decizia sugestiei de terapie.
Dac soft-ul de interpretare ECG a corpuls3 diagnostic un anumit infarct
miocardic i dac suma specific a valorilor-ST este sub configuraia valorii
limit NSTEMI, aparatul sugereaz s contactai un centru de terapie PCI. n
caz contrar, se aplic criteriile pentru un STEMI sau pentru un ritm regulat ECG.
Dac csua cmpului "ERC" este dezactivat, se efectueaz msurtori
suplimentare i interpretri a D-ECG afar de cea bazat pe algoritmul
"STEMI". Aceasta cuprinde verificarea prezenei sindromul Wolff-ParkinsonWhite (WPW), a ulburari de intraventricular propagare excitaiea, un
stimulator cardiac implantat, de intervale QRS mai mult de 120 ms i a unui
bloc de ramur stng.
Configurarea
Not
Ghidurile ERC recomand utilizarea algoritmului "STEMI" pentru msurarea i

interpretare unui D-ECG.
Not
Este necesar o licen pentru utilizarea msurrii i opiunii de interpretare

ECG. Pentru a obine aceast licen, v rugm contactai partenerii dvs. de
vnzri i service.
Specificaiile referitoare la versiune programului de msurare i interpretare
ECG instalat se gsesc n informaile despre sistem. Acesta este listat n
cmpul "Opiuni" n linia "Interpretare ECG".
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Not
Fig. 7-30 Msurarea i interpretarea ECG, versiunea din informaiile despre

sistem
w
.a
7.4.12 Mod Demo (persoane rspunztoare de aparat)
w
w
Demonstraii
la instruiri
Activarea
modului demo
Dezactivarea
modului demo
Persoana responsabil de aparat poate activa modul demo pentru prezentri i

instructaje. Acest mod sunt afiate curbe i parametrii i sunt prezentate toate
funciile i configurrile.
1. Selectai din meniul principal "Sistem" "Demo".
2. n linia de mesaje apare textul "Mod demo pornit".
3.
Afiajul indic parametri i curbe din memoria intern.
Pentru a dezactiva modul demo, corpuls3 oprit i repornit. Alternativ selectai

n meniul principal "Sistem" "Demo". Apare mesajul de confirmare
"Prsii modul DEMO - Oprire?". Pentru a prsi modul Demo i a opri
aparatul apsai tasta programabila [OK]. Pentru a rmne n modul Demo
apsai tasta programabila [Anulare].
Utilizarea modului demo n timpul ngrijirii unui pacient este strict interzis.
Modul demo poate fi utilizat doar n scopul instruirii.
Avertizare
185
Configurarea
Dac corpuls3 este n mod demo i trebuie utilizat pe un pacient, aparatul

trebuie mai nti restartat.
Avertizare
7.4.13 Configurri Protecie Date (Persoane responsabile

de aparat)
Pentru configurare, procedai dup cum urmeaz:

1. n meniul principal, selectai "Pacient" "Configurare".
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Configurare
Persoanele responsabile de aparat pot configura care date de pe cardul de

asigurri de sntate sau care date introduse manual ar trebui s fie disponibile
pe ecranul corpuls3, pe imprimare sau pentru telemetrie.
aar
ge
s.
ro
Selectarea
datelor
Not
Simbol
cititor card de asigurare
186
Fig. 7-31 Configurri pentru cititor card de asigurare (persoane responsabile

de aparat)
2. Selectai informaiile dorite cu butonul rotativ i confirmai.
3. Salvai configuraia (a se vedea capitolul 7.4.2 Opiuni generale ale
Configurrile telemetriei sunt valabile pentru conexiunile Bluetooth-, GSM- i
LAN.
O unitate de monitorizare care este echipat cu un cititor card de asigurare
(opional) poate fi recunoscut dup simbolul de card de pe slot-ul de card.
Configurarea
7.4.14 Configurarea Metronomului (Persoane

Responsabile de Aparat)
Configuraia
Avansat a
Metronomului
Persoana responsabil de aparat poate selecta configuraia avansat pentru

metronom i pentru sistemul de reactie RCP, pentru a-l adapta la variaiile
locale din algoritmii de resuscitare. n acest sens,
Frecvena compresiilor
Durata fazei de respiraie
Algoritm
aar
ge
s.
ro
pot fi configurate pentru aduli i copil.

Persoana responsabil de aparat, poate adapta protocolul de resuscitare la
variaiile aplicabile la nivel local. Pe lng ghidurile AHA/ERC 2010 valabile n
prezent, este disponibil un protocol de resuscitare de 3-min.
Pentru configurarea metronomului, procedai dup cum urmeaz:
n meniul principal, selectai "Defib" "RCP".

Selectai setrile de metronom dorite cu butonul rotativ i confirmai.
Selectai setrile dorite i confirmai cu tasta programabil [OK].
Salvai configuraia (a se vedea capitolul 7.4.2 Opiuni generale ale
nt
1.
2.
3.
4.
Configurri
Valori
Compresie
Frecvena
compresiilor
80 120 1/min
increment de 5
1/min
Vent. 30:2
Durata ventilaiei
la raportul 30:2
36s
increment de 1 s
Compresie
Frecvena
compresiilor
80 140 1/min
increment de 5
1/min
Vent. 15:2
Durata ventilaiei
la raportul 15:2
38s
increment de 1 s
Vent. 30:2
Durata ventilaiei
la raportul 30:2
38s
increment de 1 s
Durata
protocolului de
resuscitare
2 min; 3 min
Interval
m
bu
la
Cmp
w
.a
Adult
w
w
Copil
Algoritm
Tabel 7-20
Valori pentru setri metronom
187
Configurarea
7.4.15 Configurarea Monitorizarii Non-Invazive a

Tensiunii Arteriale (NIPB) (Persoane Responsabile
de Aparat)
Persoane responsabile de aparat pot face setrile avansate pentru setrile de
interval, modul iniial i presiune iniial.
1.
n meniul principal, selectai "TA" "Configurare".Se va deschide fereastra

de configurare.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Configurare
Fig. 7-32 Opiuni TA

w
.a
2.
w
w
Cmp
Automat
Configurri
Valori
Pas
Interval
1 min, 2 min, 3 min,

5 min, 10 min,
15 min, 30 min,
60 min
Adult
Mod iniial
Pacient
Copil
Neonat.
Presiune iniial
Adult
120 280 mmHg
10
Copil
80 170 mmHg
10
Neonat.
60 140 mmHg
10
Tabelul 7-21 Valori pentru monitorizarea TA
188
3.
Configurarea

Monitorizarea TA este fcut n ultimul mod selectat "Adult", "Copil" sau "NouNscut".
Not
Intervalul selectat n configurarea TA este preselectat ulterior n interfaa de

utilizator cnd se apas tasta [Auto]. Cnd se apas tasta [Interv.], intervalul de
msur trece la urmtoarea opiune.
Meniu Test
Pentru mai multe informaii despre ntreinerea i testarea corpuls3, v rugm

contactai partenerul autorizat de vnzri i service a corpuls3 .
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Not
189
Gestionarea Datelor
Gestionarea Datelor
8.1
Introducerea datelor unui pacient
La pornirea aparatului este creat automat o nou rubric pentru introducerea

datelor pacientului.
Este generat n mod automat un numr de misiune clar, care este imprimat pe
primul rnd al primei pagini de fiecare dat cnd se face o listare. n plus, ora i
data sunt introduse automat.
Att timp ct aparatul este utilizat, toate datele salvate vor fi alocate operaiei
curente i salvate pe cardul CompactFlash (a se vedea capitolul 8.3 Arhivarea
datelor, pagina 191).
aar
ge
s.
ro
Oprirea/pornirea
aparatului
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Datele introduse pot fi completate sau modificate n timpul misiunii. Modificarile

aduse in setul de date sunt marcate in protocolul de imprimare.
Pentru introducerea modificarilor, selectai "Pacient" "Editare Date" n meniul
principal.
Fig. 8-1
190
Introducerea datelor pacientului
Not
Varsta pacientului se calculeaza automat cand se introduce data nasterii si nu

poate fi editata. Dac nu este introdus data naterii, vrsta se poate edita.
Not
Informaiile referitoare la cardul de asigurat pot fi importate doar prin cititorul de

crduri de asigurare i nu poate fi editat. Pentru a face acest lucru, fereastra
"Pacient" "Editare Date" trebuie s fie nchise.
8.2
Selectarea
evenimentelor
Tast Eveniment
corpuls3 are o tast eveniment localizat n colul din stnga sus al modului
afiaj.
Cnd este apsat tasta Eveniment, este salvat un instantaneu cu datele ECG
curente i valorile parametrilor. Cu ajutorul acestui tip de salvare, datele pot fi
localizate i accesate din memoria aparatului.
Eveniment, sunt nregistrare sunetele din mediul nconjurtor pentru o durat
de 15 secunde (5 s nainte i 10 s dup apsarea tastei). nregistrarea apare n
protocol ca eveniment manual. n plus, dac este activat opiunea de captura
ecran, o copie a ecranului n momentul evenimentului poate fi salvat ca un
fisier de imagine prin apsarea tastei Eveniment. nregistrrile audio i
capturile de ecran pot fi redate i vizualizate cu soft-ul corView2 (a se vedea
capitolul 8.6 Analiza a datelor cu , pagina 198).
aar
ge
s.
ro
nregistrare audio
i capturi de
ecran
Gestionarea Datelor
Dac meninei apsat tasta Eveniment pentru mai mult de 3 secunde, va fi

afiat lista de evenimente, n care prima linie, "Generic" este marcat implicit.
Cu ajutorul butonului rotativ, utilizatorul poate selectaevenimentele manuale
preconfigurate, i s le adauge la protocolul misiunii. Pentru a confirma selecia,
apsai butonul rotativ. n linia de mesaje apare textul "Eveniment [TEXT]
inregistrat". Pentru a terge ultimul eveniment, selectai "terge
eveniment" i confirma.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
n cazul n care nici o pre-configurat eveniment a fost ales, intrarea "terge

eveniment" este afiat n gri.
Fig. 8-2
8.3
Selectarea evenimentelor preconfigurate
Arhivarea datelor
Cardul CompactFlash al cutie pacient este locaia central a memorie pentru

toate datele nregistrate.
Introducei cardul cu eticheta corpuls3 (incl. capacitatea memoriei) nspre dvs.
n slot-ul pentru card n partea stng (vzut din fa) a cutie pacient. Dac este
necesar nlturai geanta de accesorii.
Not
n cazul n care cardul CompactFlash este plin (1000 misiuni sau mai multe)
sau nu este introdus corect n modulul conexiuni pacient, aparatul nu poate
191
Gestionarea Datelor
nregistra un ECG de lung durat sau un diagnostic ECG. De asemenea,

aceste date vor lipsi i din jurnal.
Atenie
Not
Not
Utilizai doar carduri originale corpuls3 CompactFlash (P/N 04236.3), cu

suficient memorie liber (minimum 50 MB, dac este dezactivat opiunea de
nregistrare a vocii).
Utilizarea unui alt card CompactFlash poate duce la defeciuni critice sau la
pierderea garaniei.
Salvai n mod regulat datele de pe cardul CompactFlash pe un mediu de
stocare extern.
Dac este afiat mesajul "Eroare card mem.", datele ar trebuie salvate pe un
computer. Apoi, cardul CF trebuie reformatat (a se vedea capitolul 7.4.2 Opiuni
generale ale sistemului (persoane rspunztoare de aparat), pagina 163).
Nu introducei sau scoatei cardul CompactFlash n timpul unei operaiuni.
Acest lucru poate duce la defeciuni ale sistemului.
Introducei sau scoatei cardul CompactFlash doar cnd modulul conexiuni
pacient este oprit.
Persoana responsabil de aparat poate configura i salva datele master (a se

vedea capitolul 7.4.8 Configurarea informaiilor despre misiune (Date master)
(persoane rspunztoare de aparat), pagina 173).
Aceste date master sunt coninute parial i pe dovada scris a D-ECG-ului. n
cazul n care D-ECG este transmis prin fax la un spital (opiune), aceasta
nregistrare D-ECG poate identificat corect cu ajutorul acestor datelor master.
w
.a
Date Master
Datele master
m
bu
8.4
la
nt
Atenie
Data i ora curenta a misiunii trebuie depozitate in corpuls3 pentru a permite o

alocare ulterioara a datelor misiunii.
aar
ge
s.
ro
Not
w
w
Unele dintre aceste date master pot fi modificate de ctre utilizatorul implicit:
Informaii
Explicaie
Tip transport
Tip de transport, de ex: "vehicul de urgen"
ID Radio
Identificarea abonatului de radiotelefonie ntr-o arie de

radiocomunicaii, de ex: "Florian x-ora 1-83-2"
Locaie
Locaia vehiculului de salvare
Numr reapelare

echipei
Echipa medicala
Tabelul 8-1
192
Datele master
Not
Modificarea
datelor master
Gestionarea Datelor
Aceste modificri nu sunt salvate i se aplic numai misiunii curente. Dup

oprirea defibrilatorului corpuls3, datele master original configurate de ctre
persoana responsabil de aparat vor fi ncrcate din nou.
Pentru a modifica datele master urmai paii de mai jos:
Selectai n meniul principal "Sistem" "Configurare".
Apsai tasta programabil [Master]
Selectai datele master dorite cu butonul rotativ i confirmai.
Introducei informaia dorit i apoi confirmai apsnd tasta
programabil [Confirma].
5. Confirmai intrrile prin apsarea tastei programabile [OK].
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
1.
2.
3.
4.
Introducerea datelor master
w
w
Fig. 8-3
193
Gestionarea Datelor
8.5
Tasta Date
8.5.1 Jurnal
aar
ge
s.
ro
corpuls3 genereaz automat un jurnal care poate fi tiprit prin apsarea scurt
a tastei Date.
La fiecare tiprire a jurnalului, prima pagin va avea titlul "PROTOCOL".
Jurnalul const dintr-un rezumat al datelor pacientului, datelor misiunili
efectuate i a strii aparatului, mpreun cu o list cronologic (a se vedea
Tabelul 8-2 pag. 195).
Dac protocolul este tiprit n timpul misiunii, aceast maciune va fi
nregistrat ca un eveniment manual "Tiprire protocol" n lista cronologic a
evenimentelor.
Cutare misiune din jurnal conine urmtoarele date:
Explicaie
Misiune
Numr misiune;
este generat automat la pornirea aparatului
Imprimare
Durat listare protocol
Start intervenie
Data i ora pornirii aparatului
UTC
Or Universal
Pacient
Nume, prenume:
Poate fi editat prin meniul principal "Pacient" "Editare
Date"
la
Numr de identificare
Date"
Date"
m
bu
ID pacient
nt
Data
Numar de identificare intra-spitalicesc

Pot fi editate prin meniul principal "Pacient" "Editare
Date" sau printr-un scanner optional de coduri de bare.
Data naterii
(Vrsta)

Date". Varsta pacientului se calculeaza automat cand se
introduce data nasterii si nu poate fi editata.
Sex

Date"
Greutate

Date"
nlime

Date"
Parametri vitali
Valorile evoluie din ultimul minut nainte de tiprire

protocol (valori medie pe minut)
Aparat
Numrul de identificare a aparatului
Radio
Numele de apel radio al echipei
Echipa medicala
w
w
w
.a
Numr Caz
194
Gestionarea Datelor
Data
Explicaie
Numr reapelare

echipei
Filtru
Configurri filtru ECG- i filtru de reea
Versiune software
Versiune curent soft (de ex. REL-2.2.0_C3_BP)
Tabelul 8-2
Jurnal de ansamblu
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Toate rubricile din lista cronologic au aceeai structur i conin timpul,

denumirea precis i numrul de identitate al evenimentului.
Urmtorul exemplu arat un extras din jurnal:
Fig. 8-4
Exemplu de ECG din jurnal n momentul unui eveniment
n lista cronologic sunt luate n considerare urmtoarele evenimente:
w
.a
alarme, fiziologice i tehnice (configurabil, vezi cap. 7.4.6 Configurarea

Alarm (Persoane Responsabile de Aparat) pag. 170)
w
w
nceputul i sfritul unei misiuni
evenimente de defibrilare cu nivelul de energie selectat, energia

msurat, impedana i modul selectat de defibrilare
operaiuni ale imprimantei (tiprire jurnal; tiprire n timp real; tiprire DECG, tiprire protocol de ocuri)
ora pornirii corpuls3
erori interne ale programului de operare
evenimente manuale
evenimente de stimulare cardiac
trecerea la modul de monitorizare
mV-marker

determinat de setul de amplificare a curbei ECG. Marcajul mV arat o
amplitudine de 0,5 sau 1 mV pentru comparaie, astfel nct curba ECG afiat
s fie n relaie cu acesta.
195
Gestionarea Datelor
Marcaje pentru
ndoire
Not
Dac nu este prezent un card CompactFlash cnd corpuls3 este utilizat sau
cardul este plin, nu va putea fi imprimat un protocol complet.
Dac cmpul de selecie din grupul "Protocol ocuri" al meniului de configurare
a defibrilrii este activat, va fi tiprit , automat, dup fiecare defibrilare un
protocol cuprinznd informaii despre pacient, parametrii vitali, curba ECG,
energia selectat i energia livrat. Aceast funcie este activ n mod mod
implicit i poate fi dezactivat de ctre operator.
aar
ge
s.
ro
Not
Imprimarea n timp real are trasate marcaje verticale pe marginea superioar i

inferioar care ajut la ndoirea rapid a hrtiei. Hrtia ndoit se ncadreaz n
limea unei coli A4 i poate fi ataat pentru documentare.
n timpul listrii protocolului, pentru a nu lipsi pri din listare, modulele nu
trebuie separate sau conectate.
Datele misiunii ventilatorului Medumat Transport al companiei Weinmann EMT

GmbH + Co KG poate fi tiprit pe corpuls3 prin intermediul interfeei
Bluetooth.
8.5.2 Browser misiuni
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Dac este apsat tasta Date pentru mai mult de 3 secunde, se va deschide
meniul de navigare operaiuni. Acest meniu de navigare operaiuni ofer un
rezumat al tuturor misiunilor salvate pe cardul Compact Flash i informaia
despre memoria rmas liber. Misiunile sunt listate cronologic, cu cea mai
recent n captul listei. Meniul de navigare permite listarea jurnalului unei
operaiuni sau a D-ECG-ului disponibil sau a ECG-ului pe termen lung n mod
repetat sau ntr-un anumit moment.
D-ECG din misiunile anterioare poate fi de asemenea transmis ulterior la
C.WEB.
Fig. 8-5
196
Meniu navigare misiuni
Gestionarea Datelor
Misiunile individuale pot fi identificate cu ajutorul urmtoarelor date:

Numrul misiunii
Ora/Data
Nume pacient (ID pacient)
Sex
Ani
Greutate
nlime
aar
ge
s.
ro
D-ECG (numr)
Misiunea dorit poate fi selectat cu ajutorul butonului rotativ. Dup selectare,
se poate lista un jurnal prin apsarea tastei programabile [Tiprete].
Misiunea actual este ntotdeauna afiat n partea de sus a listei, independent
de timp i dat.
Not
Un jurnal care a fost creeat cu o versiune de soft mai veche nu poate fi imprimat
ulterior. Tasta programabil [Jurnal] este inactiv i colorata n gri n cazul de
fa.
Not
Utilizarea dorit pentru browserul de operare i a browserului D-ECG este

limitat la analiza misiunii dup monitorizarea pacientului.
la
Cu tasta programabil [D-ECG] acele misiuni care conin unul sau mai multe DECG-uri pot fi selectate. Meniul navigare D-ECG se deschide i D-ECG-urile
disponibile pot fi imprimate.
w
w
w
.a
m
bu
Cautare D-ECG
nt
Not
Fig. 8-6
Cautare D-ECG
197
Gestionarea Datelor
Trimitere
ulterioar
Cutare ECG pe
Termen Lung
Cu tasta [Trimite], D-ECG marcat poate fi trimis mai trziu, dar numai n cazul n
care misiunea selectat este misiunea curent (a se vedea capitolul 8.8
Telemetrie (Opiune), pagina 199).
Cu tasta programabil [ECG-TL], ECG-ul pe termen lung poate fi apelat n
browser-ul ECG pe termen lung i tiprit mai ulterior (a se vedea capitolul 6.5
ECG pe Termen Lung, pagina 115).
8.6
Analiza a datelor cu corView2
aar
ge
s.
ro
Datele salvate pe cardul CompactFlash (versiune software aparat 1.7.2 sau

mai mare) pot fi vizualizate, procesate i analizate, cu ajutorul programului PC
corView2 (versiune 2.0 sau mai mare).
Informaiile privind utilizarea corView2 pot fi gsite intr-un manual de utilizare
separat pentru corView2 (P/N 04135.02).
Not
Informaii referitoare la protecia datelor pot fi gsite n Anexa M Not despre

Protecia Datelor, pagina 323
Not
Pentru analiza datelor care au fost salvate cu versiunea de soft 1.7.1 sau mai
mica a corpuls3, este necesara versiunea corespunzatoare pentru aplicatia de
PC corpuls.net.
Imprimarea unei
copii a ecranului
la
Copie ecran
m
bu
8.7
nt
Not
Data tasta Imprimant este apsat mai mult de 3 s, va fi imprimat o copie a

ecranului. Va fi afiat informaia de pe display la momentul imprimrii i
urmtoarele informaii suplimentare:
w
.a
Data i ora imprimrii

Numrul misiunii
Nivelul de utilizator
w
w
Seria monitorului
Not
Varianta de soft corpuls3

Nivelul de ncrcare al bateriilor n procente (n aceast ordine: modul
pacient, modul monitor, modul defibrilator/stimulator)
n plus fa de tiprirea copiei ecranului, este salvat o captur de ecran pe

cardul CF. Captura de ecran poate fi vizualizat cu soft-ul corView2 (a se
vedea capitolul 8.6, Analiza a datelor cu , pagina 198).
198
8.8
Not
Transmisie de
date
Telemetrie (Opiune)
Urmtoarele abrevieri sunt folosite n contextul telemetriei:

APN:
Access Point Name
cWEB:
Server corpuls.web
DHCP:
Dynamic Host Configuration Protocol
DNS:
Domain Name System
GSM:
Global System for Mobile Communications
GPRS:
General Packet Radio Service
IP:
Internet Protocol
LAN:
Local Area Network
PIN:
Personal Identification Number
PUK:
Personal Unblocking Key
SIM:
Subscriber Identity Module
TCP:
Transmission Control Protocol
UDP:
User Datagram Protocol
aar
ge
s.
ro
Abrevieri
Telemetrie
Gestionarea Datelor
Informaii referitoare la protecia datelor pot fi gsite n Anexa M Not despre

Protecia Datelor, pagina 323
corpuls3 ofer posibiliti variate pentru transmisia de date:
Transmisie Fax
Transmisie de date n timp real
la
Cnd funcia GSM este dezactivat (csua nu este bifat), modul de avion este
activat.
Modificrile din configuraia de baz pot fi salvate doar de persoana
responsabil de aparat (a se vedea capitolul 7.4.9 Configurare Telemetrie
(Persoane rspunztoare de aparat), p. 174).
Reprezentarea curbelor (viteza) pentru transmisia fax a D-ECG poate fi
configurat din meniul telemetrie la 25 mm/sec. sau 50 mm/sec.
Dac modem-ul GSM are semnal suficient, este indicat de simbolul "conexiune
GSM" n linia de status corpuls3.
w
w
w
.a
Not
Prin modemul GSM (opiune) sau interfaa LAN (opiune), corpuls3 poate
trimite un raport complet al nregistrrii ECG pe 12 derivaii (diagnostic ECG) la
orice aparat fax, server fax, adres de e-mail. sau la server-ul corpuls.web.
m
bu
Transmisie Fax
nt
Transmisie de date la sisteme externe prin interfaa Bluetooth (opiune).
Conexiune GPRS
Simbol
conexiune fax
Transmisie de
date n timp real
Cnd transmisiunea fax este pornit este indicat simbolul "conexiune fax" n
linia de status.
Prin modemul opional GSM sau prin interfaa LAN (opional) corpuls3 poate
trimite urmtoarele date, aproape n timp real, la un server de date:
Date de pacient i date master,
Curbe si parametrii,
Evenimente i D-ECG-uri.
199
Gestionarea Datelor
Cu ajutorul soft-ului corpuls.web, server-ul poate fi accesat de oriunde prin

internet i datele pot fi vizualizate n timp real.
Simbol
interfaa
Bluetooth
Dac corpuls3 este conectat la un server, este afiat simbolul "Transmisie de

date n timp real" n linia de status.
Dac este stabilit o conexiune Bluetooth la un sistem extern (de ex.un

Tablet-PC pentru documentare) este afiat simbolul "Conexiune Bluetooth" n
linia de status.
aar
ge
s.
ro
Simbol
transmisie de
date n timp real
n funcie de status sunt marcaje adiionale ale simbolurilor descrise mai sus
pentru simbolurile de telemetrie. O descriere detaliat poate fi gsit n Anexa A
Simboluri, pagina 273.
Not
n cazul n care aceste conexiuni nu sunt disponibile sau nu sunt active,

simbolurile din status sunt colorate n gri.
la
nt
8.8.1 Instalarea cartelei SIM
w
.a
m
bu
Pentru transmisiunea fax avei nevoie de o cartela SIM i de un numr PIN de

la operatorul dumneavoastr de telefonie mobila. Cartela SIM trebuie introdus
n slot-ul pentru SIM din spatele monitorului (vezi pagina 13, Fig. 3-6
Modulul de afiaj, vedere din spate).
PIN-ul trebuie introdus n configurarea pentru telemetrie. (a se vedea
capitolul 7.4.9 Configurare Telemetrie (Persoane rspunztoare de aparat),
pagina 174).
w
w
8.8.2 Pornire Transmisie Fax
Agend
200
Pentru transmisiile fax utiliznd agend, sunt necesari urmtorii pai:

1. Activai modul previzualizare D-ECG n modul monitor i ncepei
nregistrarea (a se vedea capitolul 6.4.3 nregistrarea i Msurarea unui
Diagnostic ECG , pagina 108).
2. Dac interfaa LAN a fost selectat n meniul de configurare, continuai cu
pasul 5. Pentru a configura interfaa LAN, vezi capitolul 7.4.9 Configurare
Telemetrie (Persoane rspunztoare de aparat), p. 174.
3. Conexiunea GPRS este stabilit. n linia de status este afiat o anten ale
crei unde radio clipesc.
4. Conexiunea GPRS este stabilit, dac simbolul este afiat permanent.
5. Dup ce este afiat mesajul "D-ECG msurat", apsai tasta programabil
[Trimite].
Gestionarea Datelor
Prezentare general agend
nt
Fig. 8-7
aar
ge
s.
ro
6. Apare lista agendei a destinatiilor i a numerelor presetate.
w
.a
Transmisia fax
reuit
m
bu
la
7. Selectai o destinaie cu butonul rotativ i confirmai.

8. Conexiunea este stabilit. n linia de status simbolul fax clipete.
9. Prin apsarea tastei programabile [Anulare] se revine la ecranul de
monitorizare. Transmisia fax va fi efectuat n fundal.
10. Cnd va ncepe transmisia fax, simbolul va fi afiat permanent. De ndat
ce transmisia faxului este finalizat, aceasta este indicat printr-o bifare de
confirmare pe simbolul de fax.
w
w
Introducerea
destinaiei manual
Pentru a trimite faxul la o destinaie introdus manual, procedai dup cum

urmeaz:
1. Activai previzualizarea D-ECG-ului n modul de monitorizare i pornii
nregistrarea.
4. Conexiunea GPRS este stabilit, dac simbolul este afiat permanent.
5. Dup ce este afiat mesajul "D-ECG msurat", apsai tasta programabil
[Trimite].
6. Selectai destinaie "Destinatie manuala" cu butonul rotativ i confirmai prin
apsarea acestuia.
7. Introducei o destinaie/numr cu butonul rotativ i confirmai prin apsarea
tastei programabile [Confirma].
8. Selectati tipul destinatarului.
201
Gestionarea Datelor
9. Dup confirmarea cu butonul rotativ, conexiunea va fi stabilitaa. Adiional n

linia de status clipete simbolul fax.
10. Prin apsarea tastei programabile [Anulare] se revine la ecranul de
monitorizare. Transmisia fax va fi efectuat n fundal.
11. Cnd va ncepe transmisia fax, simbolul va fi afiat permanent. De ndat
ce transmisia faxului este finalizat, aceasta este indicat printr-o bifare de
confirmare pe simbolul de fax.
Anularea trasmisiei
fax
Dac transmisia fax este ntrerupt din motive tehnice (de ex. semnal insuficient
sau conexiunea radio ntrerupt) este afiat mesajul de alarm "Transmisie fax
nereusita". n cazul unei defeciuni vedei de asemenea capitolul 10.2
Depistarea cauzelor i remedierea defeciunilor, pagina 247 i Anexa A
aar
ge
s.
ro
Transmisie fax
nereusita
Pentru a anula transmisia fax, selectai Telemetrie Anuleaza Fax folosind

butonul rotativ n meniul principal.
Transmisia de fax se nregistreaz n jurnal ca un eveniment. Pentru lista
posibilelor evenimente a se vedea capitolul 10.3 Notificare n linia de mesaje i
informaii n Jurnal, pagina 261.
Prin intermediul browser-ul misiunii, D-ECG-urile din actuala misiune pot fi
trimise din nou, a se vedea capitolul 8.5.2 Browser misiuni, pagina 196.
Not
n funcie de volumul de date i nivelul semnalului, este posibil s dureze cteva

minute pentru a trimite faxul.
Not
Dac D-ECG-ul a fost trimis cu succes la un server fax, conexiunea va fi nchis.

n protocolul de printat apare evenimentul Fax D-ECG trimis.
Not
nainte de-a trimite ECG-ul prin fax, trebuie introduse datele pacientului. Dac
acest lucru se face, faxurile primite la destinatarului fax pot fi atribuite n mod
clar pentru pacientul tratat.
w
.a
m
bu
la
nt
Not
w
w
Not
Not
202
n zonele de grani naional, reelele mobile pot s se suprapun, deci s-ar

putea s fie necesar i introducerea prefixului internaional. n acest caz,
introducei setrile specifice (de ex. +49 9876 54321 sau 0049 9876 54321).
n locaiile unde semnalul radio este ecranat din motive tehnice (de ex. ntr-un
apartament), pot fi ntlnite semnale de nivel sczut n recepia mobil. n acest
caz, selectai o poziie mai bun de recepie a unitii de monitorizare, de ex.
lng o fereastr.
Gestionarea Datelor
8.8.3 Pornire transmisie Date in timp real prin

corpuls.web
Transmisie de date
n timp real
Pentru a efectua o transmisie in timp real urmai paii de mai jos:
aar
ge
s.
ro
1. Selectai "Telemetrie" "Conectare" n meniul principal.

4. Dup ce conexiunea GPRS este stabilit (lng anten este afiat simbolul
"G"), utilizatorul trebuie s se autentifice la server corpuls.web. Adiional
n linia de status se regsete un simbol al unui corpuls3 cu un server
clipesc.
5. Conexiunea de date dintre server corpuls.web i corpuls3 este stabilit
imediat ce simbolul este afiat permanent i are dou sgei. Acum toate
datele menionate mai sus sunt transferate live.
6. Pentru a anula transmisia de date live selectai "Telemetrie"
"Deconectare" cu butonul rotativ din meniul principal.
la
nt
n timpul transmisiei de date live toate funciile terapeutice i de monitorizare ale

corpuls3 pot fi folosite fr limite. Cel care urmrete transmisia pe un
calculator folosind programul corpuls.web poate vedea aceeai parametrii i
aceleai curbe afiate pe aparatul conectat corpuls3.
Dac utilizatorul corpuls3 nregistreaz un D-ECG, acesta este transferat live
la server i poate fi vzut imediat cu ajutorul programului corpuls.web. Cel
care urmrete transmisia este informat cnd un D-ECG este transferat.
m
bu
Transmisie Live DECG
w
w
w
.a
Dac conexiunea nu a putut fi stabilit, sau transmisiunea live a fost anulat,

acest lucru este semnalat prin diverse simboluri i alarme n linia de status.
n nregistrrile din jurnal mesajele de status sunt nregistrate ca un eveniment

(ex. "Server indisponibil"). Pentru lista posibilelor evenimente a se vedea
capitolul 10.3 Notificare n linia de mesaje i informaii n Jurnal, pagina 261. n
cazul unei defeciuni vedei de asemenea capitolul 10.2 Depistarea cauzelor i
remedierea defeciunilor, pagina 247 i Anexa A Simboluri, pagina 273.
Not
In functie de setarile din server-ul corpuls.web, ora sistemului corpuls3

este sincronizata de server-ul corpuls.web inainte de transmiterea datelor
misiunii. Modificarea timpului este conectata la protocolul misiunii din corpuls3.
Not
Dac conexiunea este ntrerupt n timpul transmisiei de date, D-ECG-ul, cu

toate acestea, poate s se fi transferat complet. De asemenea, precizia datelor
transferate este garantat, i n acest caz.
Not
Prin intermediul browser-ul misiunii, D-ECG-urile din actuala misiune pot fi

trimise din nou, a se vedea capitolul 8.5.2 Browser misiuni, pagina 196.
203
Gestionarea Datelor
Durata de stabilire a conexiunii poate varia n funcie de calitatea semnalului din

reea.
Not
n anumite condiii transmisia de date poate fi ntrerupt datorit semnalului slab

din reeaua de comunicaii.
Not
nainte de nceperea transmisiei de date trebuie introduse datele pacientului.

Astfel datele recepionate pot fi asociate uor cu pacientul tratat.
Not
n locaiile unde semnalul radio este ecranat din motive tehnice (de ex. ntr-un
apartament), pot fi ntlnite semnale de nivel sczut n recepia mobil. n acest
caz, selectai o poziie mai bun de recepie a unitii de monitorizare, de
exemplu lng o fereastr.
8.9
nt
Pentru a stabili o conexiune radio wireles cu un dispozitiv extern, trebuie

configurat PIN-ul i interfaa Bluetooth trebuie activat. Aceast configuraie
poate fi schimbat doar de ctre persoana responsabil de aparat care poate
activa aceast opiune permanent (a se vedea capitolul 7.4.10, Bluetooth
interfa date (Persoane Responsabile de Aparat), pagina 181).
Dac este activat interfaa de date Bluetooth, corpuls3 poate primi automat
o autorizare de conexiune cu un sistem extern de documentaie, dac acest
sistem are acelai PIN. Procedura se numete "mperechere".
w
.a
Autorizare
conexiune
(mperechere)
corpuls3 poate importa i exporta wireles date prin opiunea Bluetooth

interfa date (P/N . 04211). De exemplu, cu modulul radio n procesul de date
din cutai pacient a corpuls3 poate fi transferat la sistemele de documentare
externe (de exemplu o tablet PC), dar i datele primite de la alte sisteme (de
ex., Weinmann Medumat Transport).
la
Activarea interfeei
de date
Bluetooth interfa date
m
bu
Bluetooth interfa
date (opiune)
aar
ge
s.
ro
Not
Configurrile urmtoare pot fi selectate:
w
w
Evenimente
204
Evoluii
Fig. 8-8
2.
aar
ge
s.
ro
n meniul principal, selectai "Bluetooth" "Configurare".Se va deschide

Configurri Bluetooth
nt
1.
Selectarea setrilor dorite.

Tabel 8-3 arat valorile posibile.
m
bu
Cmp
la
Configurri
generale
Gestionarea Datelor
Adres MAC
w
.a
Ventilator
Tabel 8-3
w
w
Adres MAC
Evenimente i
evoluii
Configurri
Valori
--
--
Evenimente
Activat, dezactivat
Evoluii
Activat, dezactivat
Valori pentru setrile Bluetooth
Adresa MAC este adresa hardware a modului Bluetooth i servete la

identificarea aparatului ntr-o reea. Adresa MAC nu poate fi modificat. Adresa
MAC care este de a fi intrat pot fi solicitate de la productor dispozitivului.
La conectarea cu un ventilator (de ex. Weinmann Medumat Transport),

corpuls3 poate stoca evenimentele i evoluile primite de la ventilator pe
cardul CF, n corcondan cu configuraia. Datele stocate pot fi evaluate cu softul corView2 (a se vedea capitolul 8.6, Analiza a datelor cu , pagina 198).
205
Gestionarea Datelor
8.9.1 Stabilirea i ntreruperea unei conexiuni

Bluetooth
Utilizare coduri
scurte
1. n meniul principal, selectai "Bluetooth" "Conectare".

Se deschide prezentare general Bluetooth.
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Configurri
generale
Pentru transmiterea faxului cu cod scurt, procedai dup cum urmeaz:
Fig. 8-9
2. Selectai conectarea aparatului cu butonul rotativ i confirmai prin

apsarea acestuia.
3. Mesajul "BT conectat: Ventilator" apare i simbolul "Conexiune
Bluetooth" este afiat n linia de stare.
w
w
w
.a
Simbol
Interfat de date
Bluetooth
Conexiuni Bluetooth
Conexiune
Bluetooth
euat
ntreruperea unei
conexiuni
Bluetooth
206
n funcie de status sunt marcaje adiionale ale simbolurilor descrise mai sus
pentru simbolurile de telemetrie. O descriere detaliat poate fi gsit n Anexa A
Dac conexiunea Bluetooth este ntrerupt din motive tehnice (de ex. semnal
insuficient sau conexiunea radio ntrerupt) este afiat mesajul de alarm
"Conexiune BT nereusita". n cazul unei defeciuni vedei de asemenea capitolul
10.2 Depistarea cauzelor i remedierea defeciunilor, pagina 247 i Anexa A
1. Pentru a anula conexiunea Bluetooth curent, selectai Bluetooth
Deconectare cu butonul rotativ din meniul principal. n cazul n care mai
multe dispozitive sunt conectate, apare un dialog de configurare cu o list
de dispozitive. Dispozitivul poate fi selectat.
2. Apare mesajul "BT deconectat: Ventilator"
Gestionarea Datelor
Protocolul nregistreaz mesajele de status a conexiunii Bluetooth ca

eveniment. Pentru lista posibilelor evenimente a se vedea capitolul 10.3
Notificare n linia de mesaje i informaii n Jurnal, pagina 261.
8.10 Cititor de carduri de asigurare (opiune)
aar
ge
s.
ro
Cititorul de carduri de asigurare permite citirea datelor de pacient stocate n

cardul de asigurata pacientului, acestea fiind disponibile n managementul de
date corpuls3.
Datele de pacient pot fi completate sau schimbate n timpul misiunii prin
introducerea manual a informaiei. Persoanele responsabile de aparat pot
configura i salva permanent care date de pe cardul de asigurri de sntate ar
trebui s fie afiat pe ecranul, imprimate sau trimise de corpuls3 (a se vedea
capitolul 7.4.13 Configurri Protecie Date (Persoane responsabile de aparat),
pagina 186).
Introducei cardul de asigurat (cu cipul orientat spre faa aparatului) n
cititorul de card, pe partea dreapt a unitii de monitorizare.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
1.
Fig. 8-10 Citirea datelor de pacient de pe cititorul de card de asigurat

2.
3.
Cu tasta programabil [OK] i [Editare] setul de date de pe cardul de

asigurat poate fi acceptat sau editat.
Apsai tasta programabil [Tiprire] pentru a lista datele de pe cardul de
asigurat i a salva setul de date.
n mod alternativ, datele de pacient care nu sunt blocate, pot fi introduse

manual. Selectai "Pacient" "Editare Date" n meniul principal.
Setul de date de pe cardul de asigurat poate fi ters din corpuls3. Pentru
aceasta selectai "Pacient" "tergere date" n meniul principal.
207
Gestionarea Datelor
Not
O unitate de monitorizare care este echipat cu un cititor card de asigurare

(opional) poate fi recunoscut dup simbolul de card de pe slot-ul de card.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Simbol
cititor card de
asigurare
Cititorul de carduri de asigurare este n prezent disponibil doar pentru clienii din
Germania, Austria, Belgia, Elveia.i Estonia. Pentru alte ri sunt disponibile la
cerere.
aar
ge
s.
ro
Atenie
Pacientul i asiguratul trebuie s fie aceeai persoan, altfel rezultatul

analizei ECG poate fi interpretat greit.
208
ntreinere i teste
ntreinere i teste
9.1
Instruciuni generale
Control funcional
aar
ge
s.
ro
ntreinerea i executarea regulat de teste garanteaz promptitudinea n

funcionare a corpuls3.
Astfel, nainte de orice operaiune, asigurai-v c aparatul i accesoriile sunt n

stare de funcionare prin executarea unui control vizual i funcional corpuls3.
n acest fel, pot fi prevenite sau nregistrate i eliminate rapid defeciunile
electrice i mecanice. Dac n timpul verificrilor vizuale i funcionale apar
probleme, pot fi aplicate msurile descrise n seciunea 10 Proceduri n caz de
defeciuni, pagina 229. Urmai ndeaproape indicaiile prezentate.
nt
Dac defeciunea nu poate fi ndeprtat informai departamentul de relaii cu

clienii al distribuitorului. n cazuri extreme corpuls3 va fi scos din utilizare.
la
Avertizare
Urmtorul calendar de ntreinere i teste arat intervalele recomandate pentru

executarea testelor. Trebuie garantat conformitatea cu reglementrile n
vigoare legate de verificrile metrologice i de siguran. Mai mult, este
recomandat realizarea unui calendar de verificri funcionale la sediul
utilizatorului aparatului corpuls3 (serviciu de urgen, baz, spital, etc.) pentru
a garanta promptitudinea n funcionare n orice moment.
w
w
w
.a
Verificri regulate
m
bu
O list a testelor standardizate pentru corpuls3 este inclus n anexa acestui

manual.
Pentru mai multe informaii legate de ntreinerea i testarea corpuls3 care nu

se regsesc n acest manual, contactai departamentul tehnic al unui partener
autorizat de vnzri i service.
209
Controlul vizual accesoriilor i

consumabilelor
aar
ge
s.
ro
Test utilizator/dispozitiv checklist

Curarea corpuls3
Dezinfectarea corpuls3
Padele de oc, inspecie vizual
Test de conexiune intermodular
Verificri legate de siguran (VS)

Verificri metrologice (VM)
Tabelul 9-1
n caz de
defeciuni
Dup necesitate*
La fiecare 2 ani
Dup utilizare*
Verificare funcional, inspecie

vizual
Anual
Masura
Zilnic/ per schimb
ntreinere i teste
Intervale de ntreinere
Verificri funcionale
m
bu
9.2
la
nt
*Recomandat de productor
w
.a
Verificrile funcionale sunt destinate pentru a oferi promptitudine nelimitat n

funcionare a corpuls3. Acestea sunt un supliment important la testrile
automate executate intern de corpuls3. Se recomand, n funcie de
frecvena de utilizare a corpuls3, s executai o verificare funcional cel puin
odat pe zi, de exemplu la nceperea programului de lucru.
Testul funcional complet al corpuls3 este mprit n:
w
w
verificarea funcional a corpuls3
Verificarea
aparatului
Verificarea
alimentrii cu
energie
Verificarea
accesoriilor
verificarea funcional a sursei de alimentarea cu energie electric

verificarea funcional a accesoriilor
Verificarea funcional a corpuls3 const ntr-o inspecie vizual a carcasei

exterioare i verificarea funciilor de baz/opiunilor corpuls3.
Verificarea funcional a sursei de alimentare cu energie electric ofer
utilizatorului informaii despre starea curent a bateriilor.
Verificarea funcional a accesoriilor i a consumabilelor garanteaz o
promptitudine n funcionare a tuturor echipamentelor necesare n timpul
utilizrii corpuls3. Mai mult dect att accesoriile sunt verificate vizual pentru
defecte i nivelul de completare.
Dac nu obinei nici un rezultat corect n timpul verificrilor, urmai instruciunile
din seciunea 10 Proceduri n caz de defeciuni, pagina 229.
210
ntreinere i teste
9.2.1 Verificarea aparatului

Toate modulele corpuls3 trebuie s fie conectate mecanic pentru verificarea funcional a aparatului.
Conexiunile mecanice trebuie s scoat un sunet specific la conectare. Trebuie aplicate urmtoarele
msuri:
aar
ge
s.
ro
Avertizare
nainte de a utiliza testbox (P/N 04310) cablului de testbox trebuie s fie verificate
pentru daune. n cazul n care exist daune, testbox nu pot fi utilizate n nici un
caz.
Descriere
Msuri luate de utilizator
Rezultat corect
Pornire
nceperea
testului
funcional
Apsarea butonului
Pornit/oprit
Va aprea mesajul de nceput
Test intern
automat
corpuls3
execut un
test al funciilor
interne
Nici una
Butonul rotativ lumineaz

scurt.
Ecranul este luminat.
Sunt afiate zonele de curbe i
parametrii.
Este afiat starea bateriilor n
procente sau n minute
rmase de operare.
Aparatul este ncrcat
suficient.
Este afiat starea de
conexiune a modulelor.
Test de
conectare al
modulelor
Test funcional
al reelei
Separarea modulelor
Reconectarea modulelor
n linia de status conexiunea

se schimb din simbol bar n
simbol paranteze
n linia de status conexiunea
se schimb din simbol
paranteze n simbol bar
Nu apare nici un mesaj de
eroare
Detectarea
modificrilor
suferite de
corpuls3
Verificarea corpuls3 pentru

eventuale modificri suferite
Nici o modificare
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Testare
funcional
Verificarea
vizual a
corpuls3
211
ntreinere i teste
Descriere
Rezultat corect
Modulul
defibrilator/
stimulator
Verificarea
vizual a
modulului
defibrilator/sti
mulator i a
accesoriilor
acestuia
Scoatei padelele de oc.

Derulai complet cablul de
terapie principal de pe
suport.
Verificai padelele de oc i
cablul de terapie principal
pentru eventuale
deteriorri.
Padelele de oc i cablul de
terapie principal nu sunt
deteriorate.
Ambalajul electrozilor
corPatch nu este deteriorat
i exist electrozi de rezerv.
Nu a trecut data de expirare a
electrozilor corPatch.
Verificati aspectul
Per ansamblu, nu se observ

nici un defect.
aar
ge
s.
ro
Testare
funcional
ambalajul electrozilor
corPatch si verificati data

expirarii.
Verificai dac exist

electrozi de rezerv.
Cnd se utilizeaz padelele

de oc:
Introducei padelele de oc
n suportul acestora.
Padelele de oc trebuie s
scoat un sunet specific
(Clic) atunci cnd sunt
introduse.
Conectai cablul padelelor
de oc la cablul de terapie
principal.
Selectati modul de
defibrilare manual.
Selectati o treapta de
energie de 200J.
Incarcati.
D soc.
Verificai de asemenea
padelele de rezerv, dac
este cazul.
Prin apsarea butoanelor se

aude un sunet de confirmare.
Energia se descarc intern
prin contactele de test.
eroare.
Cnd se utilizeaz electrozii

corPatch:
Energia se descarc intern

prin conexiunea de test.
eroare.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Verificarea
funcional a
modulului
defibrilator/
stimulator
212
Introducei cablul de
terapie principal in
contactul de test la baza
cablului.
Selectati modul de
defibrilare manual.
energie de 200J.
Incarcati.
D soc.
Rezultat corect
Verificarea
functionala a
defibrilatorului/
stimulatorului
SLIM
Pentru verificarea functionala

aveti nevoie de testor (P/N
04310):
Asigurati-va ca o baterie de
1.5 V este inserata in
tester.
Conectati tester-ul la mufa
de terapie.
Comutati pe tester.
Selectati modul de
defibrilare manual.
energie de 200J.
Incarcati.
D soc.
Dupa efectuarea verificarii
functionale, opriti testbox-ul
si indepartati-l de langa
defibrilator/stimulator SLIM.
Energia se descarca intern

prin contactele de test.
eroare.
Verificarea
funcional a
cablului de
monitorizare
ECG i a
cablului de
completare a
diagnosticului
ECG
Dac nu exist defeciuni

evidente la cablul de
monitorizare ECG sau la
cablu complementar de
diagnostic ECG este vizibil,
nu este necesar o
verificare de funcionare.
Totui se recomand ca la
intervale regulate s
conectai electrozii ECG a
cablului de monitorizare
ECG i poate a cablului
complementar de
diagnostic ECG la testerul
de cablu ECG corpuls3
(P/N 04224), cutia de test
(P/N 04310), la un
simulator ECG sau la un
voluntar.
Dac frecvena cardiac
sau ECG-ul nu este afiat
ntr-un parametru sau
cmp de curbe, este posibil
ca configurarea s nu fie
setat.
Atribuii afiajul la un
parametru sau cmp de
curbe.
ECG-ul este afiat n zonele de

curbe configurate.
nt
aar
ge
s.
ro
w
w
w
.a
m
bu
Monitorizarea
ECG
Descriere
la
Testare
funcional
ntreinere i teste
213
ntreinere i teste
Descriere
Rezultat corect
Oximetrie
Verificarea
funcional a
msurrii
oximetriei
Ataai senzorul de
oximetrie la un deget.
Dac valoarea SpO2-,
SpCO-, SpHb-, SpMet ,
pulsul periferic, indexul
perfuziei sau
pletismograma nu sunt
afiate ntr-o zon de
parametrii sau de curbe,
este posibil s lipseasc
configurarea.
Selectai afiarea ntr-o
zon de parametri sau de
curbe dorit.
Valoarea oximetriei este

afiat ntr-una sau mai multe
zone de parametrii.
Frecvena pulsul (RP) este
afiat ntr-o zon de
parametrii.
Pletismograma este afiat
ntr-o zon de curbe.
Capnometrie
Verificarea
funcional a
msurrii CO2
Conectai un adaptor
dezinfectat la senzorii CO2
i conectai cablul la
modulul conexiuni pacient.
Expirai i inspirai prin
adaptor de mai multe ori.
Dac valoarea CO2, ritmul
respirator sau capnograma
nu sunt afiate ntr-o zon
de parametrii sau curbe,
configurarea.
curbe dorit.
Valoarea CO2 este afiat ntro zon de parametri.

Ritmul respirator (RR) este
afiat ntr-o zon de parametri.
Capnograma este afiat ntro zon de curbe.
Msurarea
temperaturii
Verificarea
funcional a
msurrii
temperaturii
Conectai un senzor de
temperatur la modulul
conexiuni pacient.
Dac valoarea temperaturii,
nu este afiat ntr-o zon
de parametri sau curbe,
configurarea.
curbe dorit.
Luai senzorul de
temperatur n mn.
Afiarea temperaturii camerei.

Valoarea temperaturii crete
cnd senzorul este luat n
mn.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Testare
funcional
214
ntreinere i teste
Descriere
Rezultat corect
Monitorizarea
neinvaziv a
TA
Verificare
funcional a
monitorizrii
neinvazive a
tensiunii
arteriale
Msurai tensiunea
arterial a unei persoane
cu ajutorul manetei TA.
Dac valoarea tensiunii
arteriale nu este afiat
ntr-o zon de parametri
sau curbe, este posibil s
lipseasc configurarea.
curbe dorit.
Tensiunea arterial este afiat

ntr-o zon de parametri.
Monitorizarea
invaziv a
tensiunii
arteriale
Capacitatea
de calibrare a
traductorului
Testai capacitatea de
calibrare a traductorului.
Pentru a face aceasta,
expunei traductorul la
presiunea atmosferic.
n meniul principal, selectai
"TAI" "Calib. P {canalului
de presiune}".
Dup calibrare succes o

presiune de 0/0 mmHg este
afiat.
Verificarea
funcional a
msurrii
invazive a
tensiunii
arteriale
Unele traductoare au
dispozitive pentru teste
funcionale. Executai acest
test conform instruciunilor
de utilizare a traductorului.
Dac valoarea tensiunii
arteriale invazive nu este
afiat ntr-o zon de
parametri sau curbe, este
posibil s lipseasc
configurarea.
curbe dorit.
Este afiat tensiunea arterial

invaziv n zona parametri sau
curbe, dup terminarea
testului funcional.
Curba de presiune afiat este
afiat scalar.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Testare
funcional
215
ntreinere i teste
Descriere
Rezultat corect
Reacie RCP
Verificare
funcional a
reaciei RCP
Selectai modul de
defibrilare manual.
Conectai senzorul
corPatch CPR, la cablul
intermediar corPatch
CPR, ce duce la cutia
pacient.
Mutai senzorul corPatch
CPR n sus i n jos cu
aprox. viteza de compresie.
Dac frecvena i curva
RCP nu este afiat ntr-un
curbe, este posibil ca
configurarea s nu fie
setat.
Atribuii afiajul la un
curbe.
Frecvena compresiei
(Frecven RCP) este afiat
ntr-un cmp parametru.
Curba RCP este afiat n
cmpul curbei.
Mesajele audio i text
"Apsai mai puternic",
"Apsare corect" i
"Eliberai presiunea la
sfritul compresiei"
sunt semnalate.
Cardul de
memorie
Verificai
cardul
CompactFlash
Verificai dac este introdus

cardul CompactFlash n
Verificai n meniul de
navigare a operaiunilor
dac exist suficient
memorie pentru
urmtoarele operaiuni.
Cardul CompactFlash este

introdus n modulul conexiuni
pacient.
Este indicat o memorie liber
de cel puin 25%.
Verificai dac exist

suficient hrtie n
imprimant.
Verificai dac marcajul ce
indic sfritul rolei (line
roie) este vizibil
Executai un test de
imprimat.
Verificai dac este inclus
o rol de hrtie de rezerv.
Iese n exterior o bucat de

hrtie.
Marcajul care indic sfritul
rolei nu este vizibil. Instalai o
rol nou de hrtie dac
marcajul este vizibil
O rol de schimb este
prezenta.
Listarea este complet lizibil i
de bun calitate.
Apsai butonul
Pornit/oprit
Confirmai oprirea cu tasta
programabil [OK]
Apare mesajul "Oprire?"
nt
m
bu
la
aar
ge
s.
ro
Testare
funcional
Verificarea
funcional a
imprimantei
w
w
w
.a
Imprimanta
Oprirea
aparatului
Tabelul 9-2
216
Nu se aplic
Afiajul arat logoul de oprire.

corpuls3 este oprit.
Verificarea funcional a aparatului
ntreinere i teste
9.2.2 Verificarea sursei de alimentare cu energie electric

Verificare
Descriere
Rezultat corect
Bateriile
pentru
modulele
individuale
Verificarea
prezenei bateriilor
Verificai dac fiecare modul

al corpuls3 are o baterie.
Toate modulele corpuls3

au cte o baterie.
Starea
bateriilor
Verificarea strii
bateriilor corpuls3
ca i dispozitiv
compact
Conectai toate modulele

corpuls3 (dispozitiv
compact).
Este afiat un grad de

ncrcare a bateriilor mai
mare de 30%.
Pornii corpuls3 i
verificai starea bateriilor
(n procente) n linia de
stare, dup pornire.
Separai toate modulele

corpuls3 cnd aparatul
este pornit.
Scoatei cablul
ncrctorului principal sau
scoatei aparatul din
suportul de ncrcare.
Verificai timpul de
funcionare rmas al
modulului de afiaj i al
modulului conexiuni
pacient n linia de stare.
Timpul total de funcionare

al celor trei module puse
mpreun este mai mare de
120 de minute.
Verificarea funcional a sursei de alimentare cu energie electric
w
.a
Tabelul 9-3
m
bu
la
nt
Verificai timpul de
funcionare rmas
pentru fiecare
modul
Timpul de
funcionare
rmas
Dac corpuls3 va fi
folosit la temperaturi joase
(ex. iarna) nivelul de
ncrcare ar trebui s fie la
un nivel mai mare de 50%
(la temperatura camerei)
aar
ge
s.
ro
Conectai corpuls3 la o
surs de alimentare cu
energie electric (prin
suportul de ncrcare sau
un ncrctor extern).
w
w
9.2.3 Verificarea accesoriilor i consumabilelor

Verificare
Descriere
Rezultat corect
electrozi
corPatch
pentru aduli i
nou-nscui
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Verificai dac sunt

incluse cel puin dou
perechi de electrozi
corPatch utilizabili.
Exist cel puin dou

perechi de electrozi
corPatch.
Verificai dac ambalajul

electrozilor corPatch
este intact.
Verificai dac nu a trecut
data de expirare a
Ambalajul electrozilor
corPatch este intact.
Data de expirare nu a
trecut.
217
Verificare
Descriere
Cablul
intermediar
corPatch
(dac este
disponibil)
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Verificai dac cablul

corPatch este prezent
Padele de oc
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Verificai dac padelele de

oc i cablul lor de
conectare sunt curate i
intacte.
Padelele de oc sunt
prezente, curate i intacte.
Electrozi de
oc pediatrici
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Verificai dac electrozi

pentru nou-nscui i sugari
sunt prezeni, curai i
intaci.
Electrozii pentru nou-nscui

i sugari sunt prezeni,
curai i intaci.
Gel pentru
defibrilare
Verificarea
prezenei unei
cantiti suficiente.
Estimai dac gelul este

suficient pentru urmtoarea
intervenie.
Exist suficient gel inclusiv

tub nlocuitor prezent.
Cabluri ECG i
senzori
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Executai o verificare
vizual. Inspectai cablurile
pentru eventuale deteriorri.
Toate cablurile ECG i

pentru senzori sunt
prezente.
Cablurile sunt intacte.
Electrozi ECG
adezivi
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Verificai dac exist

suficieni electrozi ECG
adezivi pentru nregistrare
i monitorizare.
Verificai dac electrozii
adezivi ECG nu sunt
uscai i date de expirare
nu a trecut.
Depozitai electrozii
adezivi ECG ntr-un spaiu
protejat.
Exist suficieni electrozi

ECG adezivi pentru
urmtoarea operaiune.
Electrozii ECG adezivi nu
sunt uscai.
Data de expirare a
electrozilor ECG adezivi
nu a trecut.
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
vizual. Inspectai
cablurile pentru eventuale
deteriorri.
Cablul intermediar SpO2

este prezent
w
w
ntreinere i teste
Senzor SpO2
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
vizual. Inspectai
cablurile pentru eventuale
deteriorri.
Senzor SpO2 prezent

Adaptor
CO2 de unic
folosin
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Verificai dac exist dou

adaptoare CO2 de unic
folosin i dac acestea
sunt intacte.
Exist cel puin dou din

adaptoarele CO2 de unic
folosin utilizate n
intervenii i aceste sunt
intacte.
nt
la
m
bu
218
w
.a
Cablul
intermediar
SpO2
Cablul intermediar
corPatch este prezent i
nu este defect
aar
ge
s.
ro
Verificai dac cablul

corPatch nu este defect
Rezultat corect
ntreinere i teste
Descriere
Rezultat corect
Hrtie
imprimant
Verificarea
prezenei unei
cantiti suficiente.
Verificai dac exist

suficient hrtie n
imprimant.
Verificai dac marcajul ce
indic sfritul rolei (line
roie) este vizibil
Executai un test de
imprimat.
Verificai dac este
inclus o rol de hrtie de
rezerv.
Iese n exterior o bucat

de hrtie.
Marcajul care indic
sfritul rolei nu este
vizibil. Instalai o rol nou
de hrtie dac marcajul
este vizibil
O rol de schimb este
prezenta.
Listarea este complet
lizibil i de bun calitate.
Senzor
corPatch
CPR
Verificarea
prezenei i
utilizabilitii
Verificai dac cel puin

dou perechi de senzori
funcionali corPatch
CPR sunt prezeni.
Verificai dac pachetele
senzorilor corPatch
CPR sunt intacte.
Verificai dac data
expirrii senzorilor
corPatch CPR a trecut.
Cel puin dou perechi de

senzori funcionali
corPatch CPR sunt
prezeni.
Pachetele senzorilor
corPatch CPR sunt
intacte.
Data expirrii senzorilor
corPatch CPR nu a
trecut.
nt
Verificarea accesoriilor i consumabilelor
corpuls3 execut o verificare complet a sistemului de fiecare dat cnd

acesta este pornit. Acest test intern automat verific componentele sistemului.
Dac apar mesaje de eroare n timpul testrii automate, acestea sunt afiate n
linia de stare i listate n lista evenimentelor. Aceste mesaje de eroare pot fi
citite prin apsarea tastei Alarm.
w
.a
Testare automat
Testarea automat
m
bu
9.3
la
Tabelul 9-4
aar
ge
s.
ro
Verificare
w
w
9.4
Operaiuni regulate de ntreinere
9.4.1 Verificri legate de normele de siguran

Conform 6 MPBetreibV (Medical Device Operators Ordinance, pentru
Republica Federal Germania), operatorii trebuie s asigure c dispozitivele lor
sunt supuse unor controale periodice de siguran. Nerespectarea acestor
norme poate avea consecine penale.
Conform 6 sect. 4 MPBetreibV, testele de siguran sunt recunoscute doar
dac sunt realizate de ctre productor sau de ctre o companie specializat
recomandat de productor.
corpuls3 trebuie s fie verificat n ceea ce privete sigurana n exploatare la
fiecare 12 luni. Scopul acestor teste se bazeaz pe regulamentul de test
corespunztor i lista de verificri.
219
ntreinere i teste
9.4.2 Verificare metrologic

Conform 11 MPBetreibV (Medical Device Operators Ordinance, pentru
Republica Federal Germania), este obligatorie s se faca o verificare
metrologic la fiecare 2 ani pentru funciile de tensiune arterial (TA) i
temperatur.
Pentru toate msurtorile funcionale incluse n aparat (ECG, SPO2, CO2, TAI),
se recomand verificri metrologice regulate.
aar
ge
s.
ro
Dac se suspecteaz o defeciune, este foarte important executarea de

verificri metrologice.
n Romnia, se aplic reglementrile naionale sau cele bazate pe directivele
UE legate de scopul i intervalul efecturii verificrilor metrologice.
Verificrile metrologice pot fi fcute numai de persoane autorizate, cu
simulatoare calibrate i conform standardelor de msurare n vigoare.
Atenie
9.4.3 Reparare i Service
la
nt
Orice inspecie, ntreinere i curare, n afar de cele menionate n seciunea

9.2 Verificri funcionale, pagina 210 poate fi fcut numai de tehnicieni
autorizai.
m
bu
Service-ul trebuie efectuat numai de ctre un partener de vnzri i service

autorizat. Dac reparaiile nu sunt fcute de tehnicieni pregtii de productor,
se pot produce daune aparatului i se pierde automat garania acordat de GS
Elektromedizinische Gerte G. Stemple GmbH.
Pentru a evita eventuale deteriorri n timpul transportului, aparatul trebuie
ambalat corespunztor. Este ideal s se foloseasc ambalajul original. Pot fi
obinute la cerere informaii i indicaii pentru ambalare de la GS
Elektromedizinische Gerte GmbH sau companiile autorizate.
w
w
w
.a
Avertizare
Defibrilatorul nu trebuie deschis. Componentele interioare pot fi strbtute de

curent de voltaj mare. Nerespectarea acestor indicaii poate duce la rniri
grave sau chiar la moarte.
Dac se suspecteaz o defeciune, aparatul trebuie testat i reparat n caz de
necesitate de ctre un partener autorizat de vnzri i service.
220
9.5
ntreinere i teste
Schimbarea hrtiei imprimantei
aar
ge
s.
ro
Hrtia are un marcaj rou pe margine care indic terminarea acesteia. Este
recomandat s nlocuii rola de hrtie imediat ce acest marcaj este vizibil.
A
1
Fig. 9-1
Deschidei capacul imprimantei
Pentru nlocuirea hrtiei la imprimanta termic fr a defecta capacul

imprimantei, modulul de afiaj detaat de pe modulul de defibrilator/stimulator
trebuie plasat pe o suprafa plan.
1. Tragei mnerul de nchidere (1) al capacului imprimantei uor n jos (A) i
rotii capacul imprimantei (2) n jos (B).
w
w
w
.a
m
bu
la
Not
Mnerul de nchidere
Capac imprimant
nt
1
2
Fig. 9-2
Imprimanta
1
2
3
4
Rol de hrtie
Suport rola de hrtie (2 x)
Cilindru transport
Capac imprimant
221
ntreinere i teste
3.
4.
5.
6.
Schimbarea bateriei
m
bu
la
nt
9.6
aar
ge
s.
ro
Tragei de suportul rolei de hrtie uor n jos, din ambele pri (A) pentru a
scoate rola de hrtie.
Introducei o nou rol de hrtie n suport (2) astfel nct captul hrtiei s
fie cu faa imprimabil n sus.
Derulai (B) hrtia nainte, pe deasupra marginii capacului imprimantei (4)
i inei de ea.
Rotii capacul imprimantei n sus i acionai sistemul de nchidere avnd
grij ca la nchiderea acestuia s se aud un sunet specific.
Asigurai-v c n ambele pri, crligele de nchidere sunt fixate
corespunztor.
2.
w
w
w
.a
Fig. 9-3
Schimbarea bateriei (modulul de afiaj)

1
2
3
Clem de nchidere
Baterie
Ghidaj conectare
Bateria modulului conexiuni pacient este localizat n partea de jos a carcasei

acestuia.
Bateria modulului defibrilator/stimulator este de asemenea localizat n partea
de jos a carcasei. Pentru a nlocui bateria, modulul trebuie nclinate n jos att
ct este posibil.
Toate cele trei baterii se scot dup cum urmeaz:
1. Apsai n acelai timp (A) cele dou cleme (1) ale bateriei (2) i scoatei
bateria (B).
2. Introducei o nou baterie n loca pn cnd aceasta este fixat i scoate
un sunet specific la nchiderea fiecrei cleme (Clic).
3. Verificai ca fiecare clem s fie bine nchis.
4. Verificai ca bateria este complet ncrcat.
Not
222
Bateria este protejat mpotriva rotirii printr-o margine unghiular.
ntreinere i teste
Not
Cnd este introdus o baterie ntr-un modul, acesta pornete automat.
Not
Pentru schimbarea bateriei modulului pacient oprii modulul i nlocuii bateria

ntr-un interval de aproximativ 30 secunde. n unele circumstane se pot pierde
data/ora setate.
Bateria rencrcabil este uor de nlocuit dac modulul respectiv este orientat
ctre podea.
Curare, dezinfecie i sterilizare
9.7
Avertizare
aar
ge
s.
ro
Not
Modulele aparatului i accesoriile sale nu trebuie sterilizate n autoclav, sub

presiune sau cu gaz, dect dac acest lucru este indicat n mod specific.
Modulele corpuls3 nu trebuie niciodat s fie

Avertizare
introduse n soluie de curare sau lichid de dezinfecie;
sterilizat cu ap fierbinte, abur sau gaz.
nt
Cablurile i electrozii de oc corpuls3 nu trebuie niciodat

introdui n soluie de curare sau lichid de dezinfecie.
la
Productorul recomand utilizarea numai a produselor de curare i a

dezinfectanilor aflai n lista comisiei de dezinfectani a Institutului Robert KochInstitut (RKI).
A se vedea site-ul RKI pentru mai multe informaii: www.rki.de/EN/.
w
w
w
.a
Dezinfectani
m
bu
Avertizare
Nu amesteca diferite lichide de curare sau dezinfectare, pentru c pot

exista interaciuni ntre substanele c anulare n efectele lor. Clatiti cu apa
limpede ntre aplicarea diferite lichidelor de curare sau dezinfectare.
Not
Curarea i
dezinfectarea
aparatului
9.7.1 Modulul de afiaj, modulul conexiuni pacient i

modulul defibrilator/ stimulator
Cerin preliminar: modulele sunt oprite i sunt deconectate de la sursa de
alimentare cu energie electric.
1.
2.
3.
4.
Separai aparatul n cele trei module.

Scoatei toate cablurile de la modulul conexiuni pacient.
Scoatei modulul conexiuni pacient din geanta de accesorii.
Deconectai padelele de oc de la cablul de terapie principal i scoatei-le
din suporturi.
5.
Curarea corpuls3:
tergei suprafeele externe ale celor trei module cu un erveel de
hrtie.Dezinfectarea corpuls3:
223
ntreinere i teste
Fig. 9-4
Modulul de afiaj, interfaa infrarou

Interfa infrarou
la
m
bu
tergei interfaa infrarou a modulului cutie pacient cu o crp (vezi Fig. 95, poziia 1)
w
w
w
.a
7.
nt
aar
ge
s.
ro
6.
tergei aparatul cu un dezinfectant aprobat.Asigurai-v c timpul de

contact dintre dezinfectant i suprafaa aparatului este suficient.
tergei interfae infrarou a modulului de afiaj cu o crp (vezi Fig. 9-4,
poziia 1 i 2).
Fig. 9-5
Modulul cutie pacient, interfaa infrarou

1
8.
224
Interfa infrarou
tergei interfaa infrarou a modulului defibrilator/stimulator cu o crp

(vezi Fig. 9-6, poziia 1)
Modulul defibrilator/stimulator, interfa infrarou

1
Interfa infrarou
9.7.2 Padele de oc
Curare
1.
aar
ge
s.
ro
Fig. 9-6
ntreinere i teste
Curai cablurile, mnerele padelelor de oc i suprafaa de contact cu

soluie pe baz de spun.
Asigurai-v
s nu rmn gel de electrozi ntre suprafaa de contact i mner;
nt
ca suprafaa electrozilor s nu fie zgriat;
Curai suprafaa de contact a padelelor cu un dezinfectant aprobat. Asiguraiv c timpul de contact dintre dezinfectant i suprafaa aparatului este suficient.
w
.a
Dezinfectare
Uscai bine mufa de conectare.
m
bu
2.
la
s nu ptrund umezeal n mufa de conectare.
Nu introducei padelele de oc n lichide.
w
w
Avertizare
225
ntreinere i teste
9.7.3 Cablul de terapie principal

Curare
1.
2.
Dezinfectare
Curai cablul de terapie principal cu o soluie pe baz de spun.

Prevenii intrarea umezelii n mufa de conectare.
Uscai bine mufa de conectare.
Dezinfectai cablul de terapie principal cu un dezinfectant inclus n lista RKI.
Curare
1.
aar
ge
s.
ro
9.7.4 Cablurile pentru funciile de monitorizare

Curai urmtoarele cabluri cu o soluie pe baz de spun:
cablul de monitorizare ECG
cablul de completare a diagnosticului ECG

cablul intermediar corPatch CPR
cablul intermediar CO2
cablul intermediar Oximetrie
Prevenii intrarea umezelii n mufa de conectare.

2.
nt
Curai cablurile menionate mai sus cu unul din dezinfectanii inclui n lista
RKI.
la
Dezinfectare
Uscai bine mufele de conectare.
m
bu
9.7.5 Senzorul pentru Oximetrie

Nu introducei senzorul pentru oximetrie n lichide.
Nici un lichid nu trebuie s intre n componentele senzorului sau n mufe.
w
.a
Atenie
w
w
Curare
Dezinfectare
226
Urmai instruciunile productorului Masimo din manualul primit mpreun cu

senzorii de oximetrie.
1.
2.
Dezinfectai senzorul i cablurile de oximetrie cu unul din dezinfectanii

inclui n lista RKI.
Uscai bine senzorul i cablurile oximetrie.
ntreinere i teste
9.7.6 Senzorul CO2

Nu aplicai niciodat lichid direct pe senzor.
Atenie
Not
1.
2.
Umezii o crp moale cu o soluie de curare pe baz de alcool.

tergei senzorul cu aceast crp.
Evitai zgrierea suprafeei de contact a senzorilor CO2. Msurtoarea poate fi

afectat i/sau imposibil de efectuat datorit unei zgrieturi pe suprafaa
senzorului.
9.7.7 Maneta TA
Curare
Curai furtunul i maneta TA cu o soluie pe baz de spun.
Dezinfectai maneta TA cu unul din dezinfectanii inclui n lista RKI.
nt
Dezinfectare
aar
ge
s.
ro
Curare
Urmai instruciunile productorului din manualul primit mpreun cu traductorul

TAI.
m
bu
Curare
Dezinfectare
Sterilizare
la
9.7.8 Cablu traductorului TAI
w
.a
9.7.9 Senzorul de temperatur
w
w
Curare
Dezinfectare
Sterilizare
Curare i
Dezinfectare
Urmai instruciunile productorului YSI din manualul primit mpreun cu

senzorii de temperatur.
9.7.10 Geanta de accesorii i cureaua de umr

Curai geanta de accesorii, cureaua de umr sau curaua de purtat pe spate
cu o perie medie i spun. Punei-le pe amndou n soluie dezinfectant.
Ulterior introducei geanta de accesorii i cureaua de umr n maina de splat
(30 C) folosind un detergent lichid pentru rufe delicat. Stoarcerea trebuie
evitat. Dac este posibil, lsai-le la aer s se usuce n condiii normale.
Tratai cu spray impermeabilizant. La nevoie ungei fermoarele cu lubrifiant
(spray siliconic).
227
ntreinere i teste
9.8
Accesorii autorizate, piese de schimb i

consumabile
Lista actualizat poate fi gsit la www.corpuls.com/en/service/approvedaccessories.html. Pentru informaii suplimentare, consultan i vnzri, v
rugm s contactai partenerii dvs. de vnzri i service.
aar
ge
s.
ro
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Avertizare
Protecia la defibrilare pentru pacieni, utilizatori sau alte persoane, nu poate fi

garantat, dac sunt utilizate alte accesorii dect cele autorizate de
productor.
228
10
Proceduri n caz de defeciuni
10.1 Alarme aparat
Acces la server refuzat
Actualizare Agend
nereuit
Prioritate
Explicaie/msur
Prioritate
sczut
corpuls 3 nu are licen necesar pentru

conectarea la server.
Numele utilizatorului i/sau parola sunt greite sau
nu sunt recunoscute de server.
Contactai reprezentanii autorizai pentru vnzri
i service.
Prioritate
sczut
Locaia memoriei agendei nu poate fi scris.

Dac locaia memoriei este cartela SIM, verificai
cartela SIM. Cardurile SIM mai vechi care au mai
puin de 20 de locaii pentru numere ar trebui
nlocuite cu un nou tip de carduri.
nt
Mesaj de alarm
aar
ge
s.
ro
Urmtorul tabel listeaz toate alarmele aparatului cu prioritatea lor i descrie cauza defeciunii,
precum i modul de a elimina aceasta.
Prioritate
ridicat
corpuls3 nc funcioneaz corect, dar ar trebui

verificat, n viitorul aprop[iat, de un specialist.
i service.
APN-ul nu este configurat sau nu a fost salvat.
Configurai APN-ul i salvai configuraia.
Contactai provider-ul de telefonie mobil pentru
obinerea APN-ului.
Apnee CO2
Apnee CO2
Prioritate
ridicat
A fost detectat o apnee.

Verificai respiraia.
Autorizare GPRS
nereusita
Prioritate
sczut
Serviciul GPRS nu este disponibil pentru cartela

SIM curent.
APN configurat greit sau conexiunea la reeaua
GSM anulat.
Rencercai s stabilii conexiunea,
Prioritate
ridicat
Starea de ncrcare a bateriei este acum mai puin

de 20% din ncrcarea total a modulului indicat.
Conectai respectivul modul la surs de alimentare
ct de curnd posibil.
w
.a
APN neintrodus
Prioritate
sczut
w
w
Alarma in defibrilator
m
bu
la
Dac sursa pentru agend este corpuls3,

contactai reprezentanii autorizai pentru vnzri
i service.
Baterie descarcata
Baterie descarcata
229
Explicaie/msur
Blocaj pneumatic TA
Blocaj pneum. TA
Prioritate
medie
Asigurai-v c pacientul nu st pe furtun sau pe

manet.
Asigurai-v c este utilizat maneta
corespunztoare.
Asigurai-v c furtunul nu este strangulat sau
spart.
Asigurai-v c maneta este ataat corect.
Cablu CO2 deconectat

Cablu CO2 decon.
Prioritate
medie
Cablul indicat nu este conectat la cutia pacient.

Verificai cablul respectiv i reconectai-l dac este
necesar.
Cablu ECG (4 poli)

deconectat
Cablu 4-pol decon.
Prioritate
medie
Verificai dac cablul cu 4-poli este conectat corect

la cutia pacient.
Cablu Oxi deconectat

Cablu Oxi decon.
Prioritate
medie

necesar.
Cablu Oxi defect

Cablu Oxi defect
Prioritate
medie
Cablul intermediar este defect sau nu este

conectat corect.
Deconectai cablul intermediar i conectai-l din
nou.
Dac senzorul LED nu clipete, cablul intermediar
trebuie nlocuit.
Cablu Oxi expirat

Cablu Oxi exp.
Prioritate
medie
aar
ge
s.
ro
Prioritate
la
nt
Mesaj de alarm
m
bu
Cablul intermediar este expirat i trebuie schimbat

cu unul nou.
Prioritate
medie
Este utilizat un cablu intermediar nepotrivit

Cablul intermediar trebuie nlocuit cu unul potrivit.
Cablu P1 TAI deconectat

Cablu P1 decon.
Prioritate
medie
Cablul indicat nu este conectat la cutia pacient n

timp ce aparatul ncearc s calibreze respectivul
canal de presiune.
necesar.
Cablu RCP deconectat

Cablu RCP decon.
Prioritate
medie

necesar.
w
w
w
.a
Cablu Oxi invalid

Cablu Oxi invalid
Card asigurat indisp.
230
Prioritate
sczut
Cititorul de card asigurat nu a putu fi iniializat.

Dac pacientul nu este ntr-o situaie critic,
repornii corpuls3.
Dac mesajul de alarm persist, contactai
reprezentanii autorizai pentru vnzri i service.
Card CF aproape plin

CF aproape plin
Card memorie plin

Card mem. plin
Prioritate
Explicaie/msur
Prioritate
sczut
Capacitatea curent a card-ului de memorie (card

CompactFlash) se echivaleaz la mai puin de
20% din capacitatea memoriei sau dac numrul
de misiuni este mai mare de 999.
Scoatei cardul de memorie (card
CompactFlash) i salvai coninutul pe un alt
mediu de stocare (de ex. PC).
terge datele la intervale regulate, odat ce nu
mai sunt necesare.
Dac cardul CF este plin, datele misiunii nu mai
sunt nregistrate.
Prioritate
sczut
Scoatei cardul de memorie (card

terge datele la intervale regulate, odat ce nu
mai sunt necesare.
Datele misiunii curente sau viitoare nu mai sunt
nregistrate.
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm
nt
Dac transferul de date este repetat de mai multe

ori n ciuda introducerii unui cod PIN greit, cartela
SIM va fi blocat. Transferul de date nu va mai fi
posibil nici dup introducerea n corpuls3 a unui
cod PIN corect.
w
w
w
.a
m
bu
Card SIM blocat
Scoatei cartela SIM din corpuls3 i nlocuii-o. O

cartel poate fi deblocat ntr-un telefon mobil prin
introducerea unui cod PIN2/PUK/PUK2 (super
PIN) (PIN: Personal Identification Number; PUK:
Personal Unblocking Key)
Dac card-ul SIM nu poate fi deblocat, contactai
prima dat, provider-ul de telefonie mobil i apoi,
dac este necesar, partenerii autorizai se vnzri
i service.
la
Prioritate
sczut
Cerere conectare la
server
Prioritate
sczut
Circuitul este deschis
Prioritate
ridicat
Conectarea la server este ntrerupt.

Serverul nu poate fi accesat.
Serverul a refuzat accesul.
Serverul nu a rspuns la timp la solicitarea
aparatului.
Aparatul nu a rspuns la timp la solicitarea
serverului.
Serverul nu este capabil sa recepioneze datele DECG.
Serverul nu este capabil s retransmit D-ECG.
Eroare intern server.
Asigurai-v c toate cablurile i mufele sunt

conectate corect.
Asigurai-v c electrozii corPatch sunt plasai
corect.
231
CO2 < [NUMR] mmHg

CO2 > [NUMR] mmHg
CO2 < [NUMR] kPa
CO2 > [NUMR] kPa
Cod GSM PIN gresit
Prioritate
Explicaie/msur
Prioritate
medie
Nivelul de dioxid de carbon msurat

depete/scade sub limita de alarm
superior/inferior.
Verificai semnele vitale ale pacientului.
Prioritate
sczut
Codul PIN al cartelei SIM este necunoscut pentru

corpuls3. Probabil cartele SIM din corpuls3 a
fost nlocuit.
Transferul de date nu trebuie repetat, pentru a
evita blocarea cartelei SIM.
Contactai persoanele responsabile de aparat.
Conectati electr. de
terapie
Prioritate
ridicat
Conex. bluetooth
nereusita
Conex. BT esuata
Prioritate
medie
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm
Conectai electrozii corPatch sau padelele de

oc la cablul de terapie principal al corpuls3.
Dac mesajul de alarm persisit, conectai
imediat electrozii corPatch de rezerv.
Incercarea de conectare prin interfaa Bluetooth a

euat.
Un modul radio este defect.
Prioritate
sczut
Conexiune fax ocupata
Prioritate
sczut
Prioritate
sczut
Este posibil sa fi selectat un numar de fax eronat.

Formai din nou numrul.
Aparatul de fax al destinatarului este ocupat.
Repetai transmisia fax mai trziu.
Server-ul este conectat la reea, dar software-ul

corpuls.web nu este pornit sau este blocat.
Verificai server-ul.
Conexiune server
resetata
Prioritate
sczut
Conexiunea a fost restartat de server.

w
w
w
.a
Conexiune server
refuzata
nt
Conexiune fax imposibila
corpuls3 poate fi utilizat doar ca un dispozitiv

compact, cu o conexiune ad-hoc.
i service.
la
Prioritate
sczut
m
bu
Conex. radio
indisponibila
Con. radio indisp.
Prioritate
medie
Cofiguraia ncrcat nu corespund cu parametrii

importai. corpuls 3 utilizeaz configuraia implicit
(de fabric).
Prioritate
sczut
"MODULUL" se refer la Unitatea de Monitorizare,

Cutia Pacient sau Defibrilator/Stimulator.
Autorizarea conexiunii radio (mperecherea) nu a
reuit.
Datorit versiunilor diferite de hardware, modulele
utilizate pot fi utilizate numai ca dispozitiv
compact, cu o conexiune ad-hoc.
Dac este necesar, contactai reprezentanii
autorizai pentru vnzri i service.
Config. utilizator invalida

Config. invalid
Conflict HW [MODULUL]
232
Prioritate
Explicaie/msur
Prioritate
ridicat
"MODULUL" se refer la Unitatea de Monitorizare,

Cutia Pacient sau Defibrilator/Stimulator.
Autorizarea conexinii (mperecherea) a euat.
Datorit diferitelor versiuni de soft, modulele nu
pot fi conectate.
Pentru informaii suplimentare a se vedea capitolul
3.2.1 mperecherea (Autorizarea conexiunii),
pagina 10.
i service.
D-ECG la server nereusit
Prioritate
sczut
Conectarea la server sau la cutia pacient este

ntrerupt.
Repornii conexiunea.
Repetai nregistrarea i transmiterea D-ECG-ului.
Def. senzor adeziv Oxi

Senz.AdOxiDefect
Prioritate
medie
Defib. neconectat
Defib indisp.
Prioritate
ridicat
Senzorul adeziv s-a defectat sau a expirat.

LED-urile senzorului trebuie s se suprapun (s
fie aliniai) la locul msurtorii.
Verificai dac modulul este pornit.
Comunicarea radio ntre modulul defibrilator i
modulul de afiaj/modulul cutie pacient este
ntrerupt sau nu a putut fi realizat.
Verificai dac distana dintre module nu
depete 10 m i c nu exist obstacole ntre ele.
Dac este nevoie folosii corpuls3 ca i unitate
compact.
Comunicarea ntre modulul defibrilator i modulul
de afiaj/conexiuni pacient, conectate mecanic, nu
a putut fi realizat.
Verificai dac una din cele dou interfee
infrarou nu este acoperit sau murdar. Dac
este necesar, folosii corpuls3 cu comunicarea
radio.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Conflict SW [MODULUL]
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm
ECG indisponibil (Stim.)
Prioritate
ridicat

Stimulatorul lucreaz n modul DEMAND, dar
cablul ECG cu 4-poli nu este conectat sau
electrozii individuali ECG sunt desprini.
Verificai dac cablul cu 4-poli este conectat corect
la cutia pacient.
Verificai electrozii ECG.
Verificai dac toate clemele sunt conectate i/sau
electrozii ECG sunt aezai perfect pe pielea
pacientului.
233
Mesaj de alarm
Prioritate
Explicaie/msur
Verificai toate conexiunile electrozilor corPatch.
Conectai electrozii corPatch la pacient.
Elect. terapie deconect.
Prioritate
ridicat
Verificai dac electrozii corPatch sunt corect

conectati pe piele.
Dac este necesar, reconectai toate conexiunile
Dac mesajul de alarm persisit, conectai
imediat electrozii corPatch de rezerv.
Prioritate
medie
aar
ge
s.
ro
n modul AED, exist electrozi terapie nepotrivii

conectai la cablul principal de terapie.
corpuls3 este n modul stimulator i padelele de

oc sunt conectate.
Conectai electrozii corPatch
"X" reprezint un electrod: L/LA, F/LL, R/RA sau

N/RL.
Conectai clema cablului de monitorizare ECG la
electrodul ECG desprins (a se vedea capitolul
6.4.2 Pregtirea Pacientului pentru un D-ECG,
pagina 105). Verificai electrozii ECG.
pacientului.
m
bu
Electrozi (X) ECG

deconectati
Electr. (X) decon.
Prioritate
ridicat
corpuls3 este n modul stimulator i padelele de

oc sunt conectate.
Conectai electrozii corPatch
nt
Elect. terapie necoresp.
Prioritate
ridicat
la
Elect. terapie necoresp.
n modul AED, exist electrozi terapie nepotrivii

conectai la cablul principal de terapie.
Prioritate
medie
Electrozi ECG
deconectati
Electr. ECG decon.
Prioritate
medie
Cel puin un electrod ECG nu este conectat la

pacient.
Eroare calibrare TAI

Eroare calibr. TAI
Prioritate
medie
Calibrarea canalului de presiune invaziv euat.

Repetai calibrarea.
w
w
w
.a
Electrozi ECG (X)

deconectati
Electr. (X) decon.
"X" reprezint un numr de electrod de la V1 la

V6.
Conectai clema cablului cu 6 poli ECG la
electrodul ECG desprins sau deconectai cablurile
neutilizate de la corpuls3 (a se vedea
capitolul 6.4.2 Pregtirea Pacientului pentru un DECG, pagina 105).
pacientului.
234
Mesaj de alarm
Prioritate
Explicaie/msur
Cardul de asigurare nu a fost recunoscut sau nu a
putut fi citit.
Eroare card SIM
Prioritate
sczut
Prioritate
sczut
corpuls3 nu recunoate cartela SIM.
Verificai dac card-ul SIM este introdus corect i

dac nu este murdar.
APN-ul nu este configurat sau nu a fost salvat.
Configurai APN-ul i salvai configuraia.
Contactai provider-ul de telefonie mobil pentru
obinerea APN-ului.
m
bu
Eroare conexiune GPRS
aar
ge
s.
ro
Prioritate
sczut
nt
Eroare card memorie

Eroare card mem.
Cardul de memorie (card CompactFlash) nu este

formatat corect. Scoatei cardul de memorie (card
Formatare n conformitate cu capitolul 8.3
Arhivarea datelor, pagina 191.
Cardul de memorie (card CompactFlash) este
defectuos.
nregistrate.
la
Prioritate
sczut
Eroare card asigurat
Scoatei cardul de asigurat afar din corpuls3 i

verificai dac a fost introdus cu cip-ul orientat
spre fa.
Doar cardurile de asigurare din Germania, Austria,
Elveia i Elveia i ID-cardurile din Belgi sunt
acceptate.
Procesul de citire poate dura pn la 10 secunde.
Eroare intern.
Prioritate
ridicat
w
w
w
.a
Eroare defibrilator (3)

Eroare defibrilator (3)
Prioritate
ridicat
Eroare ECG (X)

Eroare ECG (X)
Prioritate
ridicat
Eroare defibrilator (X)
Este posibil ca corpuls3 s nu funcioneze corect

i nu mai poate fi folosit.
i service.
"X" nlocuiete un numr de eroare de la 1 la 7.

i service.
i service.
235
Mesaj de alarm
Eroare hardware TA
Eroare HW TA
Prioritate
Prioritate
medie
Explicaie/msur
Ateptai pn la 20 se. pentru a porni
msurtorile. Tastele funcionale sunt marcate cu
gri i inactive att timp ct selecia este inactiv.
Dac pacientul nu este n situaie critic, repornii
corpuls3.
Verificai dac pacientul are puls palpabil.
aar
ge
s.
ro
Prioritate
ridicat
Dac mesajul de alarm persist, corpuls3 nu

funcioneaz corect i nu mai poate fi folosit.
i service.
Verificai senzorul CO2.

Msuri n funcie de situaie: ataai senzorul CO2
la pacient, ataai senzorul CO2 la adaptor CO2
sau punei senzorul CO2 n suportul din geanta de
accesorii.
Dac este necesar, ndeprtai impuritile de pe
suprafaa senzorului CO2.
Dac mesajul persist, parametrul de msur este
defect.
i service.
w
.a
Eroare modul ECG

Eroare modul ECG
m
bu
la
Eroare modul CO2

Eroare modul CO2
Prioritate
ridicat
nt
Eroare interfata padele
Conectorul cablului de terapie i al electrozilor de

terapie au fost conectai greit n timp ce au fost
rsucii la 180 de grade i trebuie verificate de
defecte.
Dac nu se observ defecte vizibile, reconectai
cablul i electrozii de terapie orientai corect.
w
w
Eroare modul GSM
Eroare modul RCP

Eroare modul RCP
Prioritate
sczut
Modulul GSM este defect.

i service.
Prioritate
medie
Verificai senzorul i cablul intermediar RCP i

nlocuii-le dac este necesar. Dac mesajul
persist, parametrul de msur este defect.
i service.
Eroare modul TA
Eroare modul TA
Prioritate
medie
Eroare modul TAI

Eroare modul TAI
Prioritate
medie
236

i service.

corpuls3.
Efectuai msurare manual.
Opiunea msurat este defectuoas.
i service.
Prioritate
Explicaie/msur
Eroare modul
Temperatur
Eroare mod. temp
Prioritate
medie

i service.
Eroare Oxi (X)

Eroare Oxi (X)
Prioritate
medie

i service.
Eroare senzor RCP

Eroare sen. RCP
Prioritate
medie
Senzorul de menionat este defect i trebuie

nlocuit.
Prioritate
ridicat
Terapia de stimulare trebuie verificat imediat.

i service.
Prioritate
ridicat
Sincronizarea automat n modul de defibrilare

manual nu funcioneaz. Nici un oc nu poate fi
eliberat.
i service.
Eroare stimulator
Eroare stimulator
nt
Eroare SYND CLK

Eroare SYND CLK
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm
Eroare T1
Eroare T1
Prioritate
ridicat
corpuls3 nu funcioneaz corect i nu mai poate

fi folosit.
i service.
m
bu
Eroare SYND TEST

Eroare SYND TEST
la
Exist un defect hardware n defibrilator.
w
.a
Prioritate
medie
Canalul de msurare menionat este defect.

i service.
Prioritate
sczut
Aparatul este deja n curs de transmitere a unui DECG. Transmiterea altui D-ECG la server a euat.
FC < [NUMR]/min
FC > [NUMR]/min
Prioritate
ridicat
Frecvena cardiac msurat depete/scade

sub limita de alarm superior/inferior.
FR < [NUMR]/min
FR > [NUMR]/min
Prioritate
ridicat
Frecvena respiraie msurat depete sau

scade sub limita de alarm superior/inferior.
Prioritate
medie
Hrtia s-a blocat n timpul listrii.

Deschidei capacul imprimantei i ndeprtai
blocajul. Pentru a face aceasta tragei uor
marginile hrtiei, nchidei capacul i rupei hrtia
pe marginea ascuit.
Viteza imprimantei este configurat la 6.25
mm/sec i marcajul rosu care indic terminarea
rolei este vizibil.
w
w
Eroare transmitere DECG
Hartie imprimanta
blocata
237
Mesaj de alarm
Impedan mare
Prioritate
Prioritate
ridicat
Explicaie/msur
Rezistena electric a pacientului (impedana) este
prea mare pentru configuraia selectat. A fost
selectat o intensitate de stimulare care nu poate
fi atins cu impedana actual.
Verificati daca electrozii corPatch sunt lipiti
corect pe pielea pacientului.
n cazul pilozitii abundente, curtai zona
respectiv pn la piele. Dac este necesar,
folosii electrozi corPatch noi.
Prioritate
medie
Conexiunea ntre unitatea de monitorizare i

modulul pacient a fost ntrerupt n timpul
procesului de imprimare.
Reducei distana ntre module sau conectai-le
mecanic.
Conectai modulele mecanic.
la
Imprimare anulata
Prioritate
sczut

Pentru informaii suplimentare a se vedea capitolul
3.2.1 mperecherea (Autorizarea conexiunii),
pagina 10.
i service.
nt
Imperechere nereusita
aar
ge
s.
ro
Pentru a efectua o stimulare adecvat pentru

pacient, trebuie selectat o intensitate mai mare.
Efectuai msurrile medicale necesare.
m
bu
Prioritate
sczut
w
w
w
.a
Incarcare Agenda
nereusita
Incertitudine (X)
Incertit. (X)
Surs agend nu poate fi citit.

Dac sursa pentru agend este cartela SIM,
verificai cartela SIM. Cardurile SIM mai vechi care
au mai puin de 20 de locaii pentru numere ar
trebui nlocuite cu un nou tip de carduri.
Prioritate
sczut
Dac sursa pentru agend este corpuls3,

contactai reprezentanii autorizai pentru vnzri
i service.
"X" nlocuiete unul din parametrii PI, RP, SpCO,

SpHb, SpMet sau SpO2.
Msurtoarea PI nu este posibil.
Asigurai-v c folosii senzorul corect.
Verificai dac senzorul este funcional.
Dac este necesar, nlocuii senzorul.
Bateria trebuie verificat imediat i nlocuit, dac
este necesar.
Inlocuii bateria
Inlocuii bateria
Prioritate
ridicat

i service.
Introd. hrtie n
imprimant
Prioritate
medie
Rola de hrtie din imprimant este folosit i

marcajele sunt vizibile. Introducei o rol nou.
238
Irigare Scazuta (X)

Irig. Scazuta (X)
Lipsa baterie
Lipsa baterie
Lipsa cablu ECG
Prioritate
sczut
"X" nlocuiete unul din parametrii vitali SpCO,

SpHb, sau SpMet.
Semnalul msurat este prea slab.
Asigurai-v c pacientul este calm n timpul
msurtorii i nu exist bruiaje externe.
Selectai un alt loc de msurare.
Prioritate
ridicat
Bateria din respectivului modul lipsete.

Introducei o baterie i/sau conectai modulele
unul la cellalt pentru a putea folosii rezervele de
energie ale celorlalte module dac aparatul trebuie
utilizat mobil.
Prioritate
ridicat
corpuls3 este n modul AED cu padelele de oc

conectate i cablul de monitorizare ECG cu 4-poli
nu este conectat la modulul pacient.
Conectai cablul de monitorizare ECG cu 4 poli.
Prioritate
sczut
Cardul SIM lipsete.

Cardul SIM nu este introdus corect n slot-ul
unitii de monitorizare.
Introducei cardul SIM n slot-ul unitii de
monitorizare.
Prioritate
sczut
Memoria cardului (cardul CompactFlash) nu este

introdus corect n slot-ul cutiei pacient.
Cardul de memorie (card CompactFlash)
lipsete.
nregistrate.
la
m
bu
Lips card memorie

Lips card mem.
Prioritate
medie
w
.a
Lipsa senzor adeziv Oxi

LipsSenzorOxiAd
Explicaie/msur
nt
Lipsa card GSM SIM
Prioritate
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm

Prioritate
medie
Cablul senzorului nu este conectat sau nu este

conectat corect.
Deconectai cablul senzorului i conectai-l din
nou.
Dac senzorul LED nu clipete, senzorul trebuie
nlocuit.
Lipsa server
Prioritate
sczut
Adres IP sau domeniu configurate greit.

Conexiunea n domeniu (serviciu DNS)
indisponibil sau greit.
Verificai adresa IP sau domeniu i configurai-l
dac este necesar.
Ms.auto.TA nereusit
Auto-TA nereusita
Prioritate
medie
Efectuai msurare manual.

Dac eroarea persist, contactai pertenerii de
vnzri i service.
w
w
Lipsa senzor Oxi

Lipsa senzor Oxi
239
Masurare TA eronata
Eroare mas. TA
Masuratori TA anulate
Mas. TA anulata
Prioritate
Explicaie/msur
Prioritate
medie
Verificai dac
furtunul manetei este bine conectat,
furtunul manetei nu este ndoit,
au intervenit artefactele n timpul msurrii,
maneta TA a fost aplicat corect sau este
prezent i o alt eroare.
Repetai msurarea.
Prioritate
medie
Ateptai pn la 20 se. pentru a porni

msurtorile. Tastele funcionale sunt marcate cu
gri i inactive att timp ct selecia este inactiv.
corpuls3.
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm
Prioritate
ridicat
nt
Modul pacient
neconectat
Acest mesaj de alarm indic faptul c, aparatul

se gsete n modul camuflat,i toate avertizrile
acustice i luminoase au fost dezactivate.
La nevoie folosii corpuls3 ca i unitate
compact.
de afiaj/cutia pacient, conectate mecanic, nu a
putut fi realizat.
infrarou nu este acoperit sau murdar.
la
Prioritate
ridicat
m
bu
MOD CAMUFLAT
Mesaj de alarm este afiat pe display-ul cutiei

pacient sau pe modulul de monitorizare.
Respectivul modul s-a restartat n timpul unei erori
de soft.
Prioritate
ridicat

La nevoie folosii corpuls3 ca i unitate
compact.
de afiaj/conexiuni pacient, conectate mecanic, nu
a putut fi realizat.
infrarou nu este acoperit sau murdar.
w
.a
Prioritate
ridicat
w
w
Modulul repornete
Modulul repornete
Monitor neconectat
Monitor indisp.
240
Prioritate
Explicaie/msur
Nu conex. la
[DISPOZITIV]
Conex. BT pierduta
Prioritate
medie
Conexiunea Bluetooth cu un dispozitiv extern a

fost ntrerupt.
"DISPOZITIV" se refer la un dispozitiv extern:
cum ar fi un ventilator, un BGA (dispozitiv de
analiz a gazelor de sange), un defibrilator
corpuls1, un dispozitiv de RCP, un dispozitiv de
intrare sau alte dispozitive care pot comunica cu
corpuls 3 prin interfaa Bluetooth.
Nu s-a introdus codul

GSM PIN
Prioritate
sczut
PIN-ul ce aparine cardului SIM nu a fost

configurat.
Configurai PIN-ului.
Prioritate
ridicat
Soft-ul modulului a fost eliberat doar n scopul

testrii. Utilizarea acestui modul pe pacient este
interzis.
i service.
Prioritate
sczut
Dup ce ataai senzorul, pulsoximetrul se

calibreaz automat. Acest proces, indicat de un
simbol clepsidr n colul din dreapta sus a
cmpului de parametrii, poate dura pentru
msurtorile SPCO-, SpHb-i SpMet, pn la 120
s pentru.
Prioritate
medie
Dac nu este posibil calibrarea parametrilor

SpCO, SpMet ssi SpHp, corpuls3 comut doar
pe modul SpO2.
Prin deconectarea i reconectarea senzorului de
la locul de msurare, calibrarea este pornit din
nou.
ONLY FOR TEST

ONLY FOR TESTS
m
bu
Prioritate
medie
A fost conectat un senzor demo, pentru

demonstraii.
Pentru msurarea datelor pacientului, senzorul
trebuie nlocuit cu un senzor real.
w
w
Oxi: Doar mod SpO2

Oxi: Doar SpO2
la
nt
Oxi: Calibrare
Oxi: Calibrare
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm
Prioritate
medie
Lumina ambiental este prea puternica pe pacient

(senzor).
Sursa de lumin trebuie ndeprtat sau redus.
Protejai sensorul de lumin.
Ataai senzorul la un alt loc.
Oxi: perfuzie scazuta

Oxi: perf. scazuta
Prioritate
medie
Semnalul msurat este prea slab.

Selectai un alt loc de msurare.
Prioritate
medie
Senzorul sau cablul intermediar nu este conectat

sau nu este conectat corect.
Deconectai senzorul sau cablul intermediar i
conectai-l din nou.
Dac senzorul LED nu clipete, cablul intermediar
trebuie nlocuit.
w
.a
Oxi: Echipament Demo

Oxi: Echip. Demo
Oxi: Interfer
Oxi: Interfer
Oxi: Verif. conex. la CPacient

Oxi: Verif. conex.
241
Retea GSM indisp.
Risc de supraincalzire
(X)
Prioritate
medie
Verificai starea pacientului.

Rencercai msurarea.
Prioritate
sczut
Calitatea recepiei este prea sczut. Nu s-a

stabilit nici conexiune la reeaua de comunicaii
mobile.
Dac este posibil, selectai o locaie cu o recepie
mai bun.
Dac este necesar, repetai procedura mai trziu.
Prioritate
ridicat

Defibrilarea a fost fcut prin contactele de test
(1= n suportul de padele) (2= n mufa pentru
cablu de terapie) prea frecvent. Evitai defibrilri
ulterioare perin contactele de test.
Prioritate
ridicat
Prioritate
ridicat
Prioritate
medie

corespunztoare.
Aplicai maneta direct pe braul pacientului.
Prioritate
medie

corespunztoare.
w
w
Scurtcircuit stimulator
Semnal cu
artef./neregulat TA
Artefacte TA
Semnal slab TA
Semnal slab TA
242
Frecvena pulsului msurat depete/scade sub

limita de alarm superior/inferior.
Electrozii corPatch trebuie plasai la o distan

suficient pentru a permite stimularea.
Asigurai-v c electrozii corPatch nu se ating
ntre ei.
Verificai c nu exist o conexiune conductiv ntre
electrozii corPatch (de ex. umezeal).
w
.a
RP < [NUMR]/min
RP > [NUMR]/min
Prioritate
ridicat
Este posibil s existe o aritmie sub forma unei

tahicardii ventriculare (TV) sau a fibrilaiei
ventriculare (FV).
Analizai ECG-ul sau efectuai o analiz ECG
automat n modul AED.
aar
ge
s.
ro
Protecie TA oprit
Protecie TA oprit
Prioritate
medie
"X" nlocuiete un numr de TAI senzor de la 1-4.

Presiunea msurat depete sau scade sub
nt
Posibil VT/VF
Explicaie/msur
la
P(X) < [NUMR] mmHg

P(X) > [NUMR] mmHg
Prioritate
m
bu
Mesaj de alarm
Explicaie/msur
Senzor (X) TAI

deconectat
Senzor (X) decon.
Prioritate
medie
"X" nlocuiete un numr de TAI senzor de la P1 la

P4.
Senzorul indicat nu este conectat corect la
sistemul traductor sau la cablul intermediar.
Senzorul se calibreaz.
Verificai senzorul respectiv i fixai-l iarssi dac
este necesar.
Senzor adeziv Oxi

expirat
SenzorOxiAdExp.
Prioritate
medie

Senzor adeziv Oxi invalid

SenzOxiAdInv.
Prioritate
medie

Prioritate
ridicat
Senzorul indicat nu este conectat corect la

adaptorul pentru tubul endotraheal sau s-a
deconectat.
Verificai senzorul respectiv i fixai-l iarssi dac
este necesar.
Senzor Oxi deconectat

Senz. Oxi decon.
Prioritate
medie
Senzorul indicat s-a desprins de la locul de

msurare al corpului sau de la cablul intermediar.
Verificai senzorul respectiv i reconectai-l dac
este necesar.
Senzor Oxi defect

Senzor Oxi defect
Prioritate
medie
nt
Prioritate
medie
Senzorul adeziv trebuie schimbat cu unul nou sau

este expirat.
Prioritate
medie
Se utilizeaz un senzor nepotrivit.

Trebuie s nlocuii senzorul cu unul potrivit.
Prioritate
medie
Senzorul a fost activat.
w
w
Senzor Oxi expirat

Senzor Oxi exp.
Senzorul este defect sau nu este conectat corect.

Deconectai senzorul i conectai-l din nou.
Dac senzorul LED nu clipete, senzorul trebuie
nlocuit.
m
bu
Senzor CO2 deconectat

Senzor CO2 decon
aar
ge
s.
ro
Prioritate
la
Mesaj de alarm
Senzor RCP deconectat

Senzor RCP decon.
Prioritate
medie
Senzorul indicat s-a desprins de la cablul

intermediar.
Verificai senzorul i reconectai-l dac este
necesar.
Senzor RCP expirat

Senzor RCP exp.
Prioritate
medie
Senzorul adeziv trebuie schimbat cu unul nou sau

este expirat.
Senzor RCP inactiv

RCP inactiv.
Prioritate
medie
Senzorul nu a fost activat.

Pentru utilizarea corect, senzorul trebuie activat.
Senzor RCP-NU pt.

pacient
RCP-FARA PAT
Prioritate
medie
Folosirea acestui senzor pe pacient este interzis.

i service.
w
.a
Senzor Oxi invalid

Senzor Oxi inval.
Senzor RCP activ

Senzor RCP activ.
243
Prioritate
Explicaie/msur
Senzor T1 deconectat
Senzor T1 decon.
Prioritate
medie
Senzorul indicat s-a desprins de la locul de

msurare al corpului sau de la cablul intermediar.
Verificai senzorul i reconectai-l dac este
necesar.
Server indisponibil
Prioritate
sczut
Defeciune la conexiunea de internet a server-ului

sau conexiunea a fost ntrerupt de server.
Soc abandonat
Prioritate
ridicat
SpCO < [NUMR] %

SpCO > [NUMR] %
Prioritate
medie
Nivelul de monoxid de carbon msurat

superior/inferior.
SpHb < [NUMR] g/dl

SpHb > [NUMR] g/dl
SpHb < [NUMR] mmol/l
SpHb > [NUMR] mmol/l
Prioritate
medie
Nivelul de hemoglobin msurat depete/scade

sub limita de alarm superior/inferior.
SpMet < [NUMR] %

SpMet > [NUMR] %
Prioritate
medie
Nivelul de methemoglobin msurat

superior/inferior.
w
w
-SW-NU PT PAT.
SW-NU PT TERAP
Stimulare imposibil
Suprapresiune manseta
TA
Suprapresiune TA
244
aar
ge
s.
ro
nt
Saturaia de oxigen msurat depete/scade sub

m
bu
Prioritate
medie
Prioritate
ridicat
Software-ul modulului este o versiune beta.

Utilizarea acestui modul pe pacient este interzis.
Acest soft beta a fost eliberat doar n scopul
testrii, funciile au fost implementate, ns nu au
fost testate complet.
i service.
Prioritate
ridicat

i service.
Prioritate
medie

manet.
corespunztoare.
spart.
w
.a
SpO2 < [NUMR] %

SpO2 > [NUMR] %
ocul nu a putut fi livrat.

Verificai poziia corect a electrodului de terapie.
Repetai livrarea ocului, dac este necesar.
Evenimentul este documentat n protocol.
la
Mesaj de alarm
Prioritate
Explicaie/msur
T(X) < [NUMR] C

T(X) > [NUMR] C
Prioritate
medie
"X" reprezint un canal de temperatur de la 1 la

2.
Temperatura msurat depete sau scade sub
TA dia < [NUMR]

mmHg
TA dia > [NUMR]
mmHg
Prioritate
medie
Tensiunea arterial diastolic msurat depete

sau scade sub limita de alarm superior/inferior.
TA necalibrata
TA nu este calib.
Prioritate
medie
Opiunea msurat nu este calibrat.

i service.
TA sis < [NUMR] mmHg

TA sis > [NUMR] mmHg
Prioritate
medie
Tensiunea arterial sistolic msurat depete

sau scade sub limita de alarm superior/inferior.
Temp. imprimanta prea

mare
Temp. imprim. mare
Prioritate
medie
Capul de imprimare este prea cald i imprimarea

nu este posibil.
Capul de imprimare este prea cald i imprimarea
nu este posibil.
aar
ge
s.
ro
Mesaj de alarm
nt
Procesul de ncrcate a bateriei a dus la o

cretere a temperaturii iin baterie (> 60C).
la
m
bu
Prioritate
medie
w
.a
Temperatura baterie
mare
Temp. acu. mare
corpuls3 sau modulul respectiv au fost supuse la

temperaturi excesive. A se vedea supliment D
Specificaii tehnice, pagina 287.
ntrerupei procesul de ncrcare prin
deconectarea aparatului corpuls3 de la sursa de
ncrcare.
Dac este necesar, lsai corpuls3 s se

rceasc sau aducei-l ntr-un mediu mai rece.
Dac este necesar, contactai reprezentant
autorizat pentru vnzri i service.
Prioritate
ridicat

Defibrilatorul a fost ncrcat foarte frecvent ntr-o
perioad scurt de timp.
Evitai descrcrile interne foarte frecvente.
Tensiune imprimanta
prea mica
Tens.Mic.Imprim
Prioritate
medie
Mesaj de alarm este afiat pe display-ul

modulului de monitorizare i modulului pacient.
ncrcarea bateriei din unitatea de monitorizare
este prea mic, imprimarea nefiind posibil n
acest moment.
ncrcai modulul de monitorizare sau fixai-l ntrun suport de ncrcare.
Timp/date invalide
Timp/Data invalide
Prioritate
sczut
Data sau ora configurate nu sunt valide.

Configurai data/ora corect.
w
w
Temperatura defib mare

(X)
245
Umflare TA imposibila
TA nu umfla
Verif. muf cablu de

terapie
Prioritate
sczut
Transmisie fax nereuit.

Repetai procedura.
Dac este necesar, contactai reprezentant
autorizat pentru vnzri i service.
Prioritate
medie

spart.
manet.
Prioritate
ridicat
Prioritate
medie
Conectorul cablului de terapie i al electrozilor de

terapie au fost conectai greit n timp ce au fost
rsucii la 180 de grade i trebuie verificate de
defecte.
Dac nu se observ defecte vizibile, reconectai
cablul i electrozii de terapie orientai corect.
Dac mesajul de alarm persist, corpuls3 nu
funcioneaz corect i nu mai poate fi folosit.
i service.
Bateria trebuie verificat imediat, n cel mai scurt
timp i nlocuit, dac este necesar.
i service.
la
Verificati bateria
Verificati bateria
Explicaie/msur
aar
ge
s.
ro
Transmisie fax nereusita
Prioritate
nt
Mesaj de alarm
w
.a
m
bu
Stimulatorul funcioneaz, dar nu exist conexiune

ntre modulul de monitorizare i modulul
Comunicarea radio dintre cutia pacient i unitatea
de monitorizare/defibrilare a fost ntrerupt sau nu
a putut fi stabilit:
Asigurai-v c distana dintre module nu este mai
mare de 10 m i c nu exist obstacole care sa
compromita conexiunea radio. Dac este nevoie
folosii corpuls3 ca i unitate compact.
w
w
Verificati stimulatorul
Prioritate
ridicat

de afiaj/ modulul conexiuni pacient, conectate
mecanic, nu a putut fi realilzat:
Verificai dac ferestrele interfeelor cu port
infrarou nu sunt obturate sau murdare. Dac este
necesar, folosii corpuls3 cu comunicarea radio.
Tabelul 10-1
246
Mesaje de alarm, alfabetic
10.2 Depistarea cauzelor i remedierea defeciunilor

Cauz posibil
Masura
Difuzorul modulului de
afiaj se aude foarte
slab sau nu se aude
deloc.
Volumul selectat este prea

mic.
Setai volumul la o valoare ce poate fi

auzit (a se vedea capitolul 7.3
Deschiderea pentru difuzor

este murdar.
Curai deschiderea pentru difuzor.
Difuzorul unitii de
monitorizare scoate un
semnal acustic n
utilizare modular sau
semi-modular.
Semnalul de deconectare a
defibrilatorului/unitate pacer
este activat.
Pentru informaii despre semnalul de

deconectare vezi capitolul 7.4.4
Configurarea funciei de defibrilare
(persoane rspunztoare de aparat) ,
pagina 167.
Semnalul acustic al
modulului conexiuni
pacient este foarte
slab sau nu se aude
de loc.
Volumul selectat este prea

mic.

auzit (a se vedea capitolul 7.3
Ora afiat este

incorect.
Ora nu este corect setat.
Data afiat este

incorect.
Data nu este corect setat.
w
w
ECG-TL indisponibil
la
nt
Setai corect ora (a se vedea capitolul

7.1.1 Configurri generale, pagina 141).
Setarea permanent poate fi fcut
numai de ctre persoanele rspunztoare
de aparat.
A fost introdus o dat

dinaintea variantei curente
de soft
Setai corect data (a se vedea capitolul

7.4.2 Opiuni generale ale sistemului
(persoane rspunztoare de aparat),
pagina 163).
Eroare intern.
Este necesar repornirea corpuls3.
w
.a
Funcii ca D-ECG,
ECG-TL i TA nu sunt
disponibile (taste
programabile gri).
Curai deschiderea emitorului acustic.
Setai corect data (a se vedea capitolul

7.1.1 Configurri generale, pagina 141).
m
bu
Timp/date invalide
Deschiderea emitorului
acustic este murdar.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Dac eroarea persist, contactai

Modulul pacient i/sau

sunt/este oprit.
Pornii modulul pacient i/sau

Nu a fost introdus cardul

CompactFlash
Introducei cardul CompactFlash corect
Nu a fost introdus un card

CompactFlash original.
Utilizai cardul CompactFlash original

corpuls3.

plin.
tergei datele de pe cardul CompactFlash

i reintroducei-l n aparat.
247
Defeciuni
Cauz posibil
Masura
corpuls3 pornete cu
un ecran negru i titlul
"corpuls3 Software
Update Mode"
Butonul rotativ a fost

apsat n timpul pornirii sau
este blocat.
Asigurai-v c butonul rotativ poate fi

rotit i nu este blocat.
Exportul configuraiei
nereuit
Configuraia nu a fost
salvat.
Configuraia trebuie salvat nainte de

export.
Importul configuraiei
nereuit
Fiierul de configurare a
fost scris cu o versiune
diferit de soft.
Contactai partenerul de vnzri i

service.
Defeciuni generale
aar
ge
s.
ro
Tabelul 10-2
Oprii aparatul corpuls3 prin apsarea

tastei Pornit/Oprit timp de 8 secunde i
repornii aparatul
Defeciuni
Cauz posibil
Mesajul de eroare
"Lipsa conexiune
la modulul
defibrilator "
Modulul
defibrilator/stimulator nu se
afla n aria radio a modulului.
Verificai dac modulul defibrilator este

pornit.
Reducei distana ntre module sau
conectai-le mecanic.
Corp strin n faa interfeei

infrarou.
Verificai dac sunt corpuri strine n faa

interfaei infrarou a modulelor
individuale.
ndeprtai corpurile strine.
Dac este necesar, curai interfaa
infrarou.
Probleme de conexiune.
Butonul Pornit/oprit al
modulului de afiaj a a fost
apsat pentru mai mult de 8
s.
w
.a
Modulul de afiaj nu
poate fi pornit (la
utilizarea ca aparat
compact).
m
bu
la
nt
Masura
w
w
Modulele nu se pot
conecta (unitate
compact).
Exist corpuri strine n faa

senzorilor infrarou
Deconectai modulul de afiaj de la

modulul defibrilator/stimulator i de la
Verificai dac modulul
defibrilator/stimulator i modulul conexiuni
pacient sunt pornite.
Pornii din nou modulul de afiaj prin
apsarea butonului Pornit/oprit.
Verificai dac sunt corpuri strine n faa
senzorului infrarou sau a modulelor
individuale.
ndeprtai corpurile strine.
Curai interfeele infrarou dac este
necesar.
Daca este necesar, folositi corpuls3 cu
comunicarea wireless.
service.
248
Conexiune radio slab.

Utilizarea modulelor
separate este posibil
numai la distane
scurte una de cealalt.
Tabelul 10-3
Cauz posibil
Masura
Autorizarea conexiunii
(mperecherea) nu are loc
(mesajul "Eroare
mperechere reluai?").
Verificai dac toate modulele sunt

pornite.
Repetai mperecherea.
Dac eroarea nu poate fi eliminat,
contactai partenerul de vnzri i
service.
Unitatea radio din modulul

pacient este obturat de un
obiect metalic sau metalizat,
sau persoane sau de corpul
pacientului.
Antena radio a modulului este localizat

n partea de sus a modulului pacient.
Dac este posibil, alegei o poziie pentru
modulul pacient astfel nct s nu fie
obturat comunicarea cu celelalte
module.
Pune cutie pacientului n poziie vertical
sau utilizai suport.
nlturai obiectul metalic sau metalizat
Un posibil defect tehnic

service.
Probleme de conexiune radio

Cauz posibil
Nu este livrat nici un

oc dei sunt apsate
butoanele padelelor de
oc.
Butoanele de oc nu au
fost apsate suficient timp.
la
m
bu
w
.a
Padelele de oc sunt
defecte.
ncrcarea
defibrilatorului dureaz
prea mult.
Masura
nt
Defeciuni
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
D soc din nou.

inei apsate butoanele de oc pentru
cel puin 1 secund, n modul de
defibrilare manual.
nlocuii padelele de oc, folosii ntre
timp electrozi corPatch
service.
Dac este posibil conectai modulul
defibrilator/stimulator la o surs de
alimentare extern.
Combinai modulul defibrilator/stimulator
cu celelalte module pentru a putea apela
la rezervele lor de energie.
ncrcarea
defibrilatorului nu este
posibil.
Temperatura exterioar
este sczut
(< -10 C) i condiiile
"baterie ncrcat > 70%" i
"funcionare ca aparat
compact" nu sunt
ndeplinite.
Tine-i aparatul ncrcat suficient.

La temperaturi joase utilizai funciile
terapeutice doar n mod compact.
Nu este posibil s
declanai ocul prin
electrozii corPatch
clip.
Electrozii corPatch clip

nu sunt conectai
corespunztor.
Verificai cablurile i conexiunile.
w
w
Bateria este prea puin

ncrcat.
Tabelul 10-4
Defeciuni la defibrilare
249
Defeciuni
Cauz posibil
Masura
Nu este posibil
stimularea utiliznd
electrozii corPatch.
Electrozii corPatch nu
sunt conectai corect.
Verificai cablurile i conexiunile.
Tabelul 10-5
Defeciuni stimulare (Stimulator)

Cauz posibil
Masura
ECG-ul nregistrat prin

electrozii ECG este de
slab calitate.
Electrozii ECG folosii sunt

expirai.
Folosii doar electrozi ECG a cror dat de

expirare nscris pe ambalaj nu a trecut.
Sunt folosii electrozi ECG

de la alt productor.
Folosii doar electrozi ECG de la acelai

productor.
Nu folosii electrozi ECG depozitai n
afara ambalajului pentru o perioad de
timp ndelungat sau cu ambalajul
deschis.
Nu folosii electrozi ECG care au fost
expui la soare sau temperaturi excesive
pentru o perioad de timp ndelungat.
Urmai instruciunile de depozitare
nscrise pe ambalajul electrozilor.
nt
Electrozii ECG sunt uscai.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Verificai contactul electrozilor pe pielea

pacientului, n mod particular electrodul
verde i negru de la cablul ECG cu 4 fire.
ndeprtai pilozitile n exces de pe
pielea pacientului.
Curai locul de ataare a electrozilor
ECG cu o substan pe baz de alcool.
Utilizai electrozi ECG noi.
Verificai conexiunea clemei la electrodul
ECG, n mod particular la electrodul verde
i negru a cablului ECG cu 4 fire.
n mediul nconjurtor sunt

surse de interferen.
Dac este posibil, nlturai sau oprii

sursele de interferen.
Filtrele ECG sau filtrele de

reea nu sunt corecte.
Verificai filtrele ECG pentru monitorizare i

diagnostic.
Verificai configurarea filtrului de reea.
Curba ECG selectat

sau mai multe curbe
nu sunt afiate.
Contactul dintre electrodul

ECG i pielea pacientului
este este imperfect.
Verificai contactul la pielea pacientului n

mod special la electrodul curbei afectate.
Clema cablului ECG nu

este conectat corect la
electrozii ECG.
Conectai clema cablului ECG la electrozii

ECG. Verificai n mod special la electrodul
ECG curbei afectate.
Cablul ECG nu este

introdus.
Introducei cablul ECG n intrarea

corespunztoare (ECG-M or ECG-D).
w
.a
Clema cablului de
monitorizare cu 4 fire nu
este conectat
corespunztor la electrodul
ECG.
w
w
m
bu
la

ECG i pielea pacientului
este este imperfect.
250
Doar o singur curb

ECG este afiat.
Tonul QRS nu se
aude.
Cauz posibil
Masura
Nu se recepioneaz nici un
semnal.
Conexiunea de date cu
modulul conexiuni pacient
este ntrerupt.
Verificai starea conexiunii i reducei

distana dintre modulul de afiaj i modulul
conexiuni pacient conectai modulele
mecanic, dac este necesar.

ECG rou i galben i
pielea pacientului este slab.
Verificai conexiunea clemei la electrodul

ECG, in mod particular la electrodul rou i
galben.
Clema cablului ECG nu

este conectat corect la
electrozii ECG rou i
galben.
Conectati clema cablului ECG la electrozii

ECG. Verificati conexiunea clemei la
electrodul ECG, in mod particular la
electrodul rosu si galben.
Nu este activat opiunea

de reproducere a tonului
QRS.
Difuzorul modulului de
afiaj nu este activat.
Apsai tasta programabil [QRS] din

stnga, n modul de monitorizare.
Activai difuzorul modulului de afiaj (a se

vedea capitolul 7.2.1 Monitorizare ECG,
pagina 152).
auzit (a se vedea capitolul 7.2.1
nt
Volumul difuzorului este

prea mic.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Defeciuni la monitorizarea ECG
Defeciuni
Cauz posibil
Masura
Senzorul oximetrie nu este

amplasat corect pe corpul
pacientului.
Amplasai senzorul oximetrie conform

indicaiilor din manualul de utilizare al
productorului senzorului.
w
w
w
.a
Valoarea oximetrie
nu este afiat.
Curba oximetrie nu
este afiat.
Valoarea RP nu este
afiat.
Valoarea oximetrie
este imprecis.
Valoarea oximetrie
nu este plauzibil.
m
bu
Tabelul 10-6
Curai deschiderea pentru difuzor.
la
Deschiderea pentru difuzor

este murdar.
Nu este folosit senzorul

oximetrie potrivit.
Folosii un senzor oximetrie potrivit pentru

vrsta i greutatea pacientului.
Senzorul oximetrie este

murdar.
Curai senzorul oximetrie (a se vedea

capitolul 9.7.5 Senzorul pentru Oximetrie,
pagina 226).
Locul de msurare la
pacient este murdar sau
exist alte influene
(micoze/lac de unghii).
Rotii senzorul de deget cu 90.

Curai locul de amplasare (de ex.
curai lacul de unghii)
Alegei un alt loc de amplasare.
Cablul intermediar
oximetrie nu este conectat
la modulul conexiuni
pacient.
Verificai conexiunea cablului intermediar

oximetrie la intrarea "Oximetry" a modulului
conexiuni pacient.
Senzorul oximetrie nu este

conectat la cablul
intermediar oximetrie.
Verificai dac senzorul oximetrie este

conectat la cablul intermediar oximetrie.
251
Cauz posibil
Masura
Nu se recepioneaz nici
un semnal.
Conexiunea cu modulul
conexiuni pacient este
ntrerupt.
Reducei distana dintre modulul de afiaj i

O lumin puternic
influeneaz msurarea (de
ex. lumina puternic a
soarelui, luminile lmpilor
cu xenon din sala de
operaie, terapia
fotodinamic cu lmpi cu
bilirubin etc.)
Protejai senzorul oximetrie de lumin printrun obiect opac.
Micrile pacientului
influeneaz msurarea.
Fixai senzorul oximetrie. Dac este posibil,

eliminai cauza din partea pacientului.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Irigarea cu snge a locului de Alegei un alt loc de msurare.

msur este proast.
Senzorul oximetrie este
prea strns.
Slbii senzorul oximetrie.
Dac este posibil, folosii senzorul la o

anumit distan de cablurile aparatelor de
electro-chirurgie.
Pacientul are hemoglobin

patologic.
Luai msuri n funcie de indicaiile

medicale.
Pigmenii intravasculari din

sngele pacientului
ex. albastru de metil).

medicale.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Exist interferene
electromagnetice care
ex. aparate de electrochirurgie).
Tabelul 10-7
252
Pulsaii venoase
influeneaz msurarea.
Alegei un alt loc de msurare.
Senzorul este poziionat pe

un membru pe care exist
o manet TA, un cateter
arterial sau o linie venoas.
Amplasai senzorul pe alt extremitate.

Alegei un alt loc de msurare.
Pacientul are hipotensiune,

anemie sever sau
hipertensiune.

medicale.
Pacientul a suferit un stop

cardiac sau este n oc.

medicale.
Defeciuni la monitorizarea oximetrie
Cauz posibil
Masura
Monitorizarea TA nu
poate fi iniiat.
ntrerupt.
Verificai dac modulul pacient este

pornit.
Verificai starea conexiunii modulelor i,
dac este necesar, reducei distana
dintre modulul de afiaj i modulul
conexiuni pacient.
n modul de operare compact, verificai
interfaa infrarou.
Maneta TA i/sau furtunul

nu sunt conectate
corespunztor.
Verificai dac maneta TA i/sau furtunul

sunt conectate corespunztor. Aplicai
contramsurile cerute dac este necesar.
Monitorizarea TA este
frecvent ntrerupt.
Maneta TA este obturat

i nu poate fi umflat.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Eliberai extremitatea folosit, ndeprtai

orice mbrcminte i repornii
monitorizarea.
Micare excesiv a
membrului unde este fcut
monitorizarea.
Asigurai-v c membrul n cauz este n

repaus n timpul monitorizrii.
Valorile TA nu sunt
plauzibile.
Sunt utilizate manete TA

prea mici/prea mari.
Utilizai manete TA de mrime

corespunztoare.
Maneta TA nu poate
fi umflat complet.
Maneta TA sau furtunul

este posibil s fie
deteriorate.
nt
Verificai furtunul de conectare dintre

maneta TA i modulul conexiuni pacient.
Dac este necesar, nlocuii furtunul.
Verificai conexiunea mufei

nlocuii mufa dac este defect. Folosii
un nou furtun.
Conexiunea se desface
cnd furtunul este micat.
Pentru acest caz, exist un inel de fixare

disponibil ca i piesa de schimb.
Contactai reprezentantul dumneavoastr
de service sau agentul de vnzri.
w
.a
Conexiunea nu a fost fixat

corespunztor
Defeciuni la monitorizarea TA
w
w
Tabelul 10-8
m
bu
la
Este ntrerupt conexiunea

dintre maneta TA i
Conexiunea furtunului
de la maneta de TA
se desprinde de la
modulul pacient.
Utilizai o manet TA nou sau un furtun

nou.
Defeciuni
Cauze posibile
Explicaii/aciuni corective
Valoarea CO2 nu
este afiat.
Curba CO2 nu este
afiat.
Valoarea FR nu este
afiat.
Senzorul CO2 nu este

poziionat corect pe
adaptor.
Poziionai senzorul CO2 conform indicaiilor

din manualul de utilizare al productorului
senzorului i adaptorului pentru cile
aeriene.
Senzorul CO2 i/sau

adaptorul sunt murdare.
Curai senzorul CO2 i adaptorul (a se

vedea capitolul 9.7.6 Senzorul CO2, pagina
227).
Cablul intermediar CO2 nu

este conectat la modulul
conexiuni pacient.
Verificai conexiunea cablului intermediar

CO2 la intrarea "CO2" a modulului conexiuni
pacient.
253
Cauze posibile
Senzorul CO2 nu este

conectat la cablul
intermediat CO2.
Verificai dac senzorul CO2 este conectat

la cablul intermediar CO2.
semnal. Conexiunea cu
modulul conexiuni pacient
este ntrerupt.
Verificai dac modulul pacient este

pornit.
distana dintre modului de afiaj i
modulul conexiuni pacient, dac este
necesar.
n modul de operare compact, verificai
interfaa infrarou.
Curba CO2 este

ntrerupt sporadic
pentru un interval scurt
de o linie punctat.
Auto calibrare a modulului

CO2.
CO2 expirat nu poate fi

detectat.
Tubul adaptorului nazal

este obstrucionat.
Modulul CO2 efectueaz o calibrare. Nu

sunt necesare alte msurtori.
Cnd tubul nazal este obstrucionat cu

secreii, senzorul nu poate detecta CO2
expirat.
nlocuii adaptorul nazal cu unul nou.
Cnd tubul nazal nu este introdus
corespunztor n nar, senzorul nu poate
detecta CO2 expirat.
Poziionai corect adaptorul nazal.
la
nt
Tubul nazal este scos sau

nu este introdus
corespunztor n nar.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Lumina ambiental este

prea puternic, fcnd
msurarea imposibil.
Protejai senzorul CO2 de lumina

ambiental folosind un obiect opac.
Senzorul abia a fost ataat

la pacient.
Imediat dup ataare, foto-detectorul este

inactiv datorit temperaturii corpului.
Ateptai cteva minute pn cnd
temperatura senzorului se stabilizeaz.
Msurarea ndelungat ntrun mediu extrem de umed,

precum aerul expirat umed
sau utilizarea simultan a
unui nebulizator.
ntr-un mediu extrem de umed,

membrane transparente n interiorul
adaptorul nazale are sunt expuse pentru
a picturilor de ap la care s-a condensat
umiditatea gazelor respiratorii.
Membranele se pot deteriora i pierde
calitile anti-umezire, ceea ce duce la
instabilitate i/sau la rezultate inexacte.
Verificai periodic starea adaptorului nazal
i, dac este necesar, nlocuii-l cu unul
nou.
inei cont de faptul c adaptorul nazal nu
poate fi utilizat pentru mai mult de 24 de
ore.
m
bu
Adaptorul nazal nu poate detecta CO2

expirat oral.
Folosii un alt adaptorul.
w
w
w
.a
Valoarea CO2 este

inexact sau instabil.
Adaptorul nazal este utilizat

pentru un pacient care
respir pe gur.
254
Valoarea ETCO2 este

mai mic dect
valoarea real.
Cauze posibile
Snge sau mucus ader la

membrana transparent a
adaptorului nazal.
Nu este transmis destul lumin

infrarou prin adaptorul nazal.
nlocuii adaptorul nazal cu unul nou.
Fereastra foto-detectorului
i a emitorului de lumin
este murdar.
Nu este transmis destul lumin

infrarou prin adaptorul nazal.
Curai senzorul urmnd instruciunile
din manualul productorului (a se vedea
capitolul 9.7.6 Senzorul CO2, pagina 227.
Temperatura din mediul

nconjurtor se schimb
rapid.
Ieirea foto-detectorului variaz datorit

schimbrilor rapide de temperatur.
Ateptai pn cnd temperatura fotodetectorului se stabilizeaz.
Pacientul respir foarte

repede i/sau neregulat.
Valoarea msurat poate fi inexact pentru

c ritmul respirator al pacientului este
dincolo de performana senzorului.
Msurarea capONE este bazat pe

prezumpia c nu exist CO2 n aerul
inspirat (metoda semi-cantitativ). Astfel,
cnd CO2 se amestec n aerul inspirat,
valoarea msurat va fi mai mic dect
valoarea real. Dac aerul inspirat conine
de ex. 1 mmHg de CO2, valoarea ETCO2 va
fi mai mic cu 10% dect valoarea real.
la
nt
CO2 este amestecat cu

aerul inspirat.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
w
w
w
.a
m
bu
Volum respirator foarte mic.
Msurarea este fcut ntrun mediu cu o presiune

sczut, asemenea
locurilor de la o altitudine
nalt.
Datorit spaiului mort (1,2 mL), CO2 se

poate amesteca n aerul inspirat de
pacienii cu un volum respirator foarte
mic.
Msurarea capONE este bazat pe
prezumpia c nu exist CO2 n aerul
inspirat (metoda semi-cantitativ). Astfel,
cnd CO2 se amestec n aerul inspirat,
valoarea msurat va fi mai mic dect
valoarea real.
capONE este afectat de presiunea
atmosferic. Pentru fiecare descretere de
15 hPa, valoarea msurat este mai mic
cu 1 mmHg dect valoarea real.
255
Defeciuni
Cauze posibile
Valoarea ETCO2 este

mai mare dect
valoarea real.
Utilizarea simultan a unui

instrument de msurare a
anestezicului cu ageni
anestetici volatili.
capONE este afectat de agenii anestezici

volatili rezultnd o valoare mai mare dect
cea real. Diferena fa de valoarea real
variaz dup cum urmeaz:
Este folosit un anestezic pe

baz de N2O.
capONE este afectat de N2O rezultnd o

valoare mai mare dect cea real.
Piesa de colectare oral

este prea departe de buz.
CO2 expirat nu poate fi detectat eficient

cnd piesa de colectare oral este prea
departe de buza pacientului.
Modificai unghiul piesei de colectare
oral i pstrai piesa de colectare oral
la o distan de maxim 1 cm de marginea
de sus a buzei de jos.
nt
Nivelul CO2 expirat

oral este sczut sau
nu este detectat dei
adaptoarele nazale
YG-121T sau YG122T sunt ataate.
aar
ge
s.
ro
Gaz
Concentraie
Diferen
Halotan
4%
+1 mmHg
Enfluran
5%
+1 mmHg
Isofluran
5%
+2 mmHg
Sevofluran
6%
+3 mmHg
Desfluran
24%
+7 mmHg
Gaz mixt uscat cu 5% (38 mmHg) balans
de CO2- i N2-, sub 1 kPA
Senzorul nu este ataat

corespunztor la pacient,
dup cum se arat n
manualul de utilizare al
productorului.
w
w
w
.a
Senzorul se desprinde
uor odat cu
micarea corpului.
m
bu
la
cap-ONE este ataat la un

pacient care are o gur
deformat i expir CO2 pe
la colurile gurii.
Capnogram
distorsionat la
utilizarea unei canule
nazale.
256
Piesa de colectare oral nu poate acumula

suficient CO2 expirat i astfel nivelul CO2
poate fi foarte sczut sau indetectabil.
Agai cablurile senzorului de ambele
urechi i fixai inelul de fixare sub brbia
pacientului.
Fixai adaptorul nazal pe nas cu ajutorul
benzii adezive.
Cablul senzorului nu poate

fi agat de urechi.
Fixai cablurile senzorului de ambii obraji

(dac este posibil, de oasele obrajilor) cu
ajutorul benzii adezive.
Banda adeziv pentru

fixarea adaptorului nazal nu
poate fi ataat de nas.
nfurai banda adeziv n jurul cablului n

ambele pri, lng nas, i ataai cablul de
oasele obrajilor.
Canula de oxigen nazal

este introdus n nrile
pacientului.
Oxigenul este administrat direct n nrile

pacientului i CO2 expirat se acumuleaz
n tubul nazal ceea ce poate distorsiona
capnogram.
Ataai canula nazal de oxigen conform
indicaiilor din manualul de utilizare.
Defeciuni
Cauze posibile
Dac rata de administrare a oxigenului

este prea mare, acest lucru afecteaz
CO2 expirat i distorsioneaz
capnograma, mai ales la sfritul
expiraiei cnd scade volumul expirat.
Setai rata de administrare al oxigenului la
mai puin de 5 l/min dac nu este nici o
contradicie din punct de vedere medical.
Rata de administrare a
oxigenului este prea mare.
Este utilizat o canul

nazal neautorizat NihonKohden.
Este utilizat o canul

nazal neautorizat
Nihon-Kohden.
Canula nazal nu este
bine fixat de adaptorul
nazal.
Defeciuni
Canula de oxigen trebuie fixat cu banda

adeziv pentru msurtori stabile.
m
bu
Folosii o canul de oxigen autorizat (ex.

canul oxigen "V923", Nihon-Kohden,
Cod comand MKD-02-capONE).
Pentru alte canule de oxigen contactai
productorul Nihon-Kohden
(www.nihonkohden.com) sau un partener
de vnzri i service corpuls.
Defeciuni la monitorizarea CO2
w
.a
Tabelul 10-9
Dac este administrat oxigen dintr-o

direcie nedorit printr-o canul de O2
neautorizat, acesta poate afecta CO2-ul
expirat.
Folosii o canul de oxigen autorizat (ex.
canul oxigen "V923", Nihon-Kohden,
Cod comand MKD-02-capONE).
Pentru alte canule de oxigen contactai
productorul Nihon-Kohden
(www.nihonkohden.com) sau un partener
de vnzri i service corpuls.
nt
Canula nazal nu este

ataat la pacient.
la
Canula nazal de
oxigen se desprinde
foarte repede.
CO2 expirat este uor afectat de oxigen i

capnograma poate fi inexact.
aar
ge
s.
ro
Volum respirator foarte mic.
w
w
Valoarea temperaturii
nu este afiat.
Valoarea temperaturii
este neplauzibil.
Cauz posibil
Masura
Senzorul de temperatur
nu este conectat la modulul
conexiuni pacient.
Verificai dac mufa senzorului de

temperatur este conectat la una din
intrrile "Temp1" or "Temp2".
semnal.
ntrerupt.

distana dintre modului de afiaj i
modulul conexiuni pacient, dac este
necesar.Dac aceast eroare apare n
modul de operare compact verificai
interfaa infrarou.
Dac este necesar, contactai
reprezentanii autorizai pentru vnzri i
service.
Senzorul de temperatur
este defectuos.
nlocuii senzorul de temperatur cu unul

nou.
Tabelul 10-10 Defeciuni ale monitorizrii temperaturii

257
Cauz posibil
Masura
Valorile TAI nu sunt

afiate.
Curba TAI nu este
afiat.
Cablul nregistratorului de
presiune (traductorul) nu
este conectat la modulul
conexiuni pacient.
Verificai conexiunea cablului

nregistratorului de presiune la una din
intrrile "P1 P2" sau "P3 P4".
semnal.
ntrerupt.

distana dintre modului de afiaj i modulul
conexiuni pacient, dac este necesar.
Canalul de presiune nu
este calibrat.
Calibrai canalul de presiune.
Tabelul 10-11 Defeciuni la monitorizarea TAI
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Defeciuni
Cauz posibil
Nu este pornit
listarea chiar dac
butonul imprimantei a
fost apsat.
Rola de hrtie s-a terminat.
Introducei o rol nou.
Hrtia s-a blocat n timpul

listrii.
Deschidei capacul imprimantei i

ndeprtai blocajul.
Pentru a face aceasta tragei uor de hrtie.
nchidei capacul i rupei hrtia pe
marginea ascuit.
nt
Masura
w
w
La listarea protocolului
nu apare nici un
eveniment ECG.
Introducei hrtia corect (a se vedea

capitolul 9.5, Fig. 9-2, pagina 221).
Capul de imprimare este

murdar.
Curai uor capul de imprimare cu ajutorul

unei crpe nmuiate n alcool.
Capacul imprimantei nu
este complet nchis.
nchidei bine capacul imprimantei n

ambele pri (a se vedea capitolul 9.5
Schimbarea hrtiei imprimantei,
pagina 221).
A fost utilizat un alt tip de

hrtie dect cel original
corpuls3.
Pentru a se garanta funcionarea corect

utilizai doar hrtia original corpuls3.
Temperatura ambiant este

n afara limitelor specificate
pentru aparatul (+5 C la
50 C)
corpuls3 nu trebuie exlus la temperaturi

extreme timp ndelungat.
Nu este introdus nici un card Introducei cardul CompactFlash.

CompactFlash.
Utilizai cardul CompactFlash original
corpuls3.
plin.
258
Deschidei capacul imprimantei.

Tragei atent, cu ambele mini, hrtia
nfurat. nchidei capacul i rupei hrtia
pe marginea ascuit.
Hrtia nu este introdus

corect.
w
.a
Listarea este de slab

calitate.
m
bu
la
Hrtia s-a nfurat pe rola

imprimantei.
Salvai datele pe un alt suport de date i

apoi tergei datele de pe cardul
CompactFlash i reintroducei-l.
Defeciuni
Cauz posibil
Masura
Cardul CompactFlash nu
poate fi citit.
Cardul CompactFlash nu este corect

formatat sau nu s-a utilizat un card original
corpuls3 CompactFlash. Utilizai un card
CompactFlash corpuls3 original, formatat
corect.
Nu s-a utilizat un card

original corpuls3
CompactFlash.
Pentru motive de siguran este esenial s

utilizai un card original corpuls3
CompactFlash.
Cnd imprimai un
jurnal, n locul valorilor
parametrilor este afiat
un semn de ntrebare.
Nu este msurat o valoare

medie.
Imprimai jurnalul mai trziu, dac este

posibil.
Imprimarea conine 6
curbe ECG a
nregistrrii DE cu o
linie punctata sau
semnal de test
Procesul de pornire
corpuls3 nu este finalizat.
Ateptai pn cnd corpuls3 s-a pornit

complet.
Imprimanta distribuie
hrtia ntr-un mod
necontrolat.
corpuls3 i asum n
mod fals un blocaj de
hrtie.
Apsai din nou tasta Print.

Dac asiul nu poate fi oprit, deschidei
clapeta imprimantei.
Capacul imprimantei sa desprins din sistemul

de blocare.
Forarea excesiv cnd se

deschide clapeta de
imprimant.
aar
ge
s.
ro
la
nt
Verificai dac exist deteriorri vizibile la

clapeta imprimantei, rola imprimantei sau
balamale.
Dac nu sunt deteriorri vizibile, poziionai
corpuls3 pe o parte i lsai clapeta
imprimantei s fac un click uor n inele
de ghidare.
Dac eroarea persist, contactai partenerul
de vnzri i service.
m
bu
corpuls3 a fost scpat pe

jos cu clapeta de
imprimant deschis.
Defeciuni
w
.a
Tabelul 10-12 Defeciuni ale imprimantei
w
w
corpuls3 nu poate fi
pornit.
Cauz posibil
Masura
Nu exist conexiune la
sursa de alimentare cu
energie electric.
Conectai ncrctorul principal.
Modulul Pacient sau

modulul
defibrilator/stimulator este
deja pornit.
Separai corpuls3 n cele trei module i

verificai dac modulul conexiuni pacient
sau modulul defibrilator/stimulator este deja
pornit (a se vedea LED-uri de stare,
pagina 32).
Dac nu aceasta este problema, pornii
separat modulele rmase.
Pentru operare n mod compact introducei

cel puin o baterie ncrcat.
259
Cauz posibil
Masura
Modulul
defibrilator/stimulator,
modulul de afiaj,
modulul conexiuni
pacient nu poate fi
pornit.
Nu exist conexiune la
sursa de alimentare cu
energie electric.
Conectai ncrctorul principal.
Nu sunt introduse baterii

sau acestea sunt
descrcate.
Pentru operare n mod compact introducei

cel puin o baterie ncrcat.
ncrcarea nu este
posibil chiar dac s-a
realizat o conexiune
mecanic prin mufa
magnetic.
Pe suprafaa de contact
magnetic exist corpuri
strine (de ex. agrafe de
birou).
ndeprtai corpurile strine de pe suprafaa

de contact magnetic.
Bateria se descarc
foarte repede.
Bateria d semne de uzur.
aar
ge
s.
ro
Defeciuni
Dac este necesar, nlocuii bateria.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Tabelul 10-13 Defeciuni la sistemul de management energetic
260
10.3 Notificare n linia de mesaje i informaii n Jurnal

Notificrile marcate cu `- -` nu necesit explicaii ulterioare, acestea fiind auto explicate. Msurile ce
trebuie luate este s se urmeze instruciunile din notificare. Textele urmtoare de notificare pot fi
afiate pe monitor i/sau pe jurnalul imprimat (n ordine alfabetic*):
Explicaie/msur
[PARAMETRU VITAL] --
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c nu s-a msurat nici

o valoare pentru parametrii vitali.
[PARAMETRU VITAL] ?
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c parametrii vitali nu

au putut fi documentai.
[PARAMETRU VITAL]
[NUMAR] !
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c parametrul vital

emis a depit sau a sczut sub o limit de alarm.
[PARAMETRU VITAL]
[NUMR] ?

emis nu este de ncredere.
[PARAMETRU VITAL]
[NUMAR] ?!

emis nu este de incredere dar deasemenea a depasit sau a scazut
sub o limita de alarma.
aar
ge
s.
ro
Notificare n linia de
mesaje i informaia din
jurnal
Mesaj n linia de mesaje indicnd faptul c formatarea cardului CF

sau importul sau exportul configuraiei este n curs.
activat (AED)
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c a fost activat modul

AED.
activat (Man)

manual.
la
w
.a
Apsare corect
m
bu
Analiza ECG a inceput
nt
in curs
Apsai mai puternic
Mesaj acustic i text n linia de mesaje artnd faptul c adncimea

recomandat pentru compresiunile toracice a fost atins sau
depit.
Mesaj acustic i text n linia de mesaje artnd faptul c adncimea

recomandat pentru compresiunile toracice nu a fost atins.
Mesaj pentru confirmarea blocarii tastaturii.
w
w
Blocare tastatura?
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c a fost efectuata o

analiza ECG in modul AED.
BT conectat: [APARAT]
Conectarea cu un alt aparat Bluetooth a fost ntrerupt.

"APARAT" se refer la ventilator (de ex. Weinmann Medumat
Transport) sau alt aparat de intrare (de ex. o tablet PC).
BT deconectat: [APARAT]
Mesaj afiat n linia de mesaje, dup ce conectarea cu un alt aparat

Bluetooth a fost ntrerupt.
"APARAT " se refer la ventilator (de ex. Weinmann Medumat
Transport) sau alt aparat de intrare (de ex. o tablet PC).
Calibrare P%d in curs
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c are loc calibrarea

canalului TAI menionat.
Calibrare P%d reusita
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c a fost efectuat

calibrarea canalului TAI menionat, cu succes.
261
Explicaie/msur
Card CF momentan
indisponibil
La acest moment nu se pot citi sau salva date pe cardul de

memorie CompactFlash (CF).
Verificai dac cardul de memorie CompactFlash este introdus.
n modul modular (module separate) reducei la nevoie distana
ntre unitatea monitori cutia pacient.
La nevoie conectai modulele.
Card nou:
[Nume], [prenume]
Un card de asigurare a fost recunoscut.
Cerere conectare la server
aar
ge
s.
ro
jurnal
Utilizatorul a transmis date/ un D-ECG la server. Adresa selectat

din agend, adresa IP i tipul de conexiune (Fax-S, E-Mail, CWEB,
CWEB Auto) sunt adugate evenimentului nregistrat n protocol.
Electrozii corPatch nu sunt conectai corect la pacient sau au o
rezisten prea mare la pielea pacientului. Stimularea nu este
posibil.
Verificai data expirrii electrozilor, dac sunt uscai i dac sunt
plasai corect pe pacient.
Citire date...
Mesaj n zona de grafic a Modului Evoluii artnd faptul c datele

sunt accesate.
Cod invalid - Reluai?
--
Cod nepotrivit - Reluati?
Verificarea noului cod de acces a euat - cod diferit la repetare.

Pentru a repeta procesul, confirmai mesajul i reintroducei codul.
Cod nou invalid -Reluai?
Mesaj pentru reintroducerea noului cod de acces daca s-a gresit la

reluare.
la
Confirmarea faptului ca codul de accesl a fost modificat cu succes.
Mesaj de stare n timpul telemetriei.

Conexiunea la server nu a putut fi stabilit.
Transmisia de date este activ.
Conectai cablul de
stimulare
Mesaj referitor la necesitatea conectarii electrozilor de terapie la

cablul de terapie principal.
Conectati cablul ECG
--
w
w
w
.a
Conectat la server
m
bu
Cod schimbat
nt
Circuit deschis - Verificai

electrozii de stimulare
Conectati defibrilatorul si
unitatea de monitorizare
Mesaj afisat in linia de mesaje a monitorului.

Comunicarea radio dintre cutia pacient i unitatea de
monitorizare/defibrilator a fost ntrerupt sau nu a putut fi stabilit:
Asigurai-v c distana dintre module nu este mai mare de 10 m i
c nu exist obstacole care sa compromita conexiunea radio. La
nevoie folosii corpuls3 ca i unitate compact.
Conectati electrozii de
terapie
Conectai electrozii corPatch sau padelele de oc la cablul de

terapie principal al corpuls3.
Dac mesajul de alarm persisit, conectai imediat electrozii
corPatch de rezerv.
Conexiune Ad-hoc
[MODUL]
262
Conexiunea Ad-hoc cu cutia pacient sau cu modulul defibrilator/

stimulator nu a putut fi stabilit.
Explicaie/msur
Conexiune BT nereusita
Conectarea cu un alt aparat Bluetooth a fost ntrerupt.

Verificai conexiunea Bluetooth.
Conexiune fax imposibila
Este posibil sa fi selectat un numar de fax eronat.

Formai din nou numrul.
Configurare Synd: [TEXT]

Configuraie ncrcat
Setarea synd a fost schimbat prin modul manual n Async, Auto sau
Sync.
--
Configuraie memorat
--
Confirmare alarme
Mesaj afiat n linia de stare prin care se specific faptul c mesajele

coninute n lista de mesaje, pot fi confirmate, dup ce utilizatorul a
luat cunotin despre ele i a luat msurile necesare pentru
soluionarea acestora.
Conflict Hardware [MODUL]

- Imperechere imposibila

Datorit versiunilor hardware diferite, modulele nu pot fi conectate.
Contactai reprezentanii autorizai pentru vnzri i service.
Conflict Software [MODUL]

- Separati modulele

Datorit diferitelor versiuni de soft, modulele nu pot fi conectate i
trebuie separate unul de altul.
Pentru informaii suplimentare a se vedea capitolul 3.2.1
mperecherea (Autorizarea conexiunii), pagina 10.
Continuati stimularea?
Mesaj pentru confirmarea continurii stimulrii.
Curent max.
Curent mediu
Evenimentul n protocol, care nregistreaz pornirea cutiei pacient.

Informaie n protocolul ocuri indicnd curentul maxim n Ampere.
Informaie n protocolul ocuri indicnd curentul mediu n Ampere.
Mesaj n zona de grafic a modului Evoluii artnd faptul c datele

nu pot fi accesate.
Datele pacientului au fost

sterse
Datele de pe cardul de asigurat au fost terse.
w
w
w
.a
Datele nu pot fi citite...
m
bu
C-Pacient pornit
la
nt
aar
ge
s.
ro
jurnal
Datele pacientului nu sunt

acceptate
Datele de pe Cardul de asigurat nu au fost acceptate.
Datele pacientului sunt

acceptate
Datele de pe cardul de asigurat au fost acceptate.
Datele pacientului sunt

schimbate [TEXT)
Datele de pe cardul de asigurat au fost schimbate.

Modificarile au fost efectuate manual (Man), prin cititorul de card
de asigurat (KVK) prin interfaa Bluetooth (BT), sau prin conexiunea
radio prin corpuls.web
Deblocare tastatura?
Mesaj de confirmare pentru decizia de deblocare a tastaturii.
Decalaj UTC
UTC+[NUMAR], AutoDST > UTC+[NUMAR], AutoDST
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c setrile de fus orar au

fost modificate.
263
D-ECG (NUMR]) nesalvat

([NUMR])
Explicaie/msur
D-ECG nregistrat nu a putut fi salvat deoarece

cardul de memorie CF este plin,
cardul de memorie CF nu este introdus corect,
cardul de memorie CF poate fi defect, sau,
procesul de scriere pe cardul de memorie CF a euat.
Dup ce ai ters sau ai nlocuit cardul de memorie CF, repetai
procesul. Dac eroarea persist, contactai reprezentanii autorizai
pentru vnzri i service.
aar
ge
s.
ro
jurnal
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c un D-ECG a fost

salvat.
Numrul buletinului D-ECG este artat ntre paranteze.
D-ECG trimis la server

trimis la server cu succes.
Deconectati defibrilatorul si
unitatea de monitorizare

Comunicarea ntre modulul defibrilator i modulul de afiaj/cutia
pacient, conectate mecanic, nu a putut fi realilzat:
Verificai dac ferestrele interfeelor cu port infrarou nu sunt
obturate sau murdare.
Defibrilarea este posibil

doar n modul manual
Mesaj pentru comutarea din mod AED in modul de defibrilare

manual.
Electrozii de terapie utilizati nu sunt autorizati pentru utilizarea in
modul AED.
Defibrilator activat (AED)

AED.
Defibrilator activat (MAN)

manual.
Defibrilator dezactivat
Evenimentul n protocol, care nregistreaz iesirea din modul de

defibrilare.
w
.a
m
bu
la
nt
D-ECG [NUMBER]) salvat
Evenimentul n protocol, care nregistreaz pornirea modulului

Durat impuls
Informaie n protocolul ocuri indicnd durata impulsului n

milisecunde.
Efectuai mperecherea?
Au fost conectate dou module a caror conexiune nu esteu

autorizaa (nu sunt mperecheate)..
Apsai tasta programabil [Start] dac dorii s autorizai
conexiunea, i s tergei autorizaia existent.
Efectuati RCP
Efectuai resuscitare cardio-pulmonar (RCP).

Urmai instruciunile de pe ecran.
w
w
Defibrilator pornit
264
jurnal
Explicaie/msur
Elect. terapie deconect.
Verificai toate conexiunile electrozilor corPatch.

Conectai electrozii corPatch la pacient.
Verificai dac electrozii corPatch sunt corect conectati pe piele.
Dac este necesar, reconectai toate conexiunile electrozilor
corPatch.
Dac mesajul de alarm persisit, conectai imediat electrozii
corPatch de rezerv.
Informaie n protocolul ocuri indicnd tipul electrozilor utilizai
pentru oc: Padele, electrozi CorPatch, linguri de defibrilare
intern, electrozi necorespunztori.
Eliberare
Mesaj acustic i text n linia de mesaje artnd faptul c rresiunea

pe toracele pacientului, trebuie eliberat complet, la intervale
regulate, ntre compresiuni.
Energia livrat
Informaie n protocolul ocuri indicnd nivelul real al energiei livrate

n Joule.
Energia selectat
Informaie n protocolul ocuri indicnd nivelul energiei selectate

pentru oc in Jouli.
Energia selectata
[NUMBER] J
Eveniment n jurnal, care nregistreaz valoarea energiei selectate.
Eroare mperechere reluai?
Nu a putut fi stabilit conexiunea ntre module. Autorizarea

conexiunii (mperecherea) a euat.
Trebuie s reluai procedura de mpeechere, pentru a putea folosi
modulele mpreun.
Este necesar s confirmai mesajul pentru a relua procedura de
mperechere.
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Electrod
w
w
Eroare n aparat (BIM)
Eroare in aparat (DEFI)
Eroare in aparat (MAN-BIM)
Confirmai pentru a relua mperecherea.

Pentru informaii suplimentare a se vedea capitolul 3.2.1
mperecherea (Autorizarea conexiunii), pagina 10.
Dac imperecherea eueaz n mod repetat, este posibil ca
corpuls3 s nu funcioneze corect i nu poate fi utilizat. Contactai
reprezentanii autorizai pentru vnzri i service.
corpuls3 nu funcioneaz corect i nu mai poate fi folosit.
Eroare n aparat (PIF)

265
jurnal
Explicaie/msur
Eroare la transmiterea
datelor HES
A aparut o eroare la transmiterea datelor referitoare la softul de

msurare si interpretare ECG, HES.
Transmisie date esuata.
Repetai procedura.
Daca transmisia de date esueaza in mod repetat contactati
reprezentantii de service.
Eroare stimulator Stimulare oprita
aar
ge
s.
ro
A aprut o eroare n timpul terapiei prin stimulare.

Stimulatorul oprit. Stimularea a fost ntrerupt.
Tratai pacientul i luai msurile necesare.
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c un eveniment

manual preconfigurat (de ex. intubare, etc.) a fost nregistrat.
Eveniment inregistrat
--
Exportare configuratie
nereusita
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c exportul configuratiei, a

euat.
Exportare configuratie
reusita
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c exportul configuratiei, a

fost efectuat cu succes.
Fax D-ECG trimis
Confirmarea c fax-ul a fost trimis cu succes.
Formatare card CF
nereusita
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c formatarea cardului CF, a

euat.
Formatare card CF reusita
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c formatarea cardului CF, a

w
w
Generic
w
.a
Frecven stim.
[NUMR]/min selectat
la
m
bu
Formatare card-CF
(Status:%d)
nt
Eveniment %s inregistrat
Evenimentul n protocol, care nregistreaz formatarea cardului CF.

"NUMR" indic faptul ca formatarea s-a efectuat cu succes (1) sau
a euat (2).
Evenimentul n protocol, care nregistreaz frecvena slectat pentru
stimulare.
Prima informaie din lista de evenimente marcat n mod implicit.
Dac acest eveniment este selectat i confirmat cu ajutorul
butonului rotativ, n protocol va fi nregistrat ora i mesajul
"Eveniment nregistrat"
Impedan
Informaie n protocolul ocuri indicnd impedana msurat in

Ohm.
Impedan mare
Rezistena electric a pacientului (impedana) este prea mare

pentru configuraia selectat. A fost selectat o intensitate de
stimulare care nu poate fi atins cu impedana actual.
Verificati daca electrozii corPatch sunt lipiti corect pe pielea
pacientului.
n cazul pilozitii abundente, curtai zona respectiv pn la piele.
Dac este necesar, folosii electrozi corPatch noi.
Pentru a efectua o stimulare adecvat pentru pacient, trebuie
selectat o intensitate mai mare.
Efectuai msurrile medicale necesare.
266
Explicaie/msur
mperechere n curs
A fost autorizat realizarea conexiunii.
Imperechere reuit
Autorizarea conexiunii a fost efectuat cu succes.

Modulele pot fi utilizate mpreun.
Importare configuratie
nereusita
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c importul configuratiei, a

euat.
Importare configuratie
reusita - Reporniti
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c importul configuratiei, a

aar
ge
s.
ro
jurnal
corpuls3 trebuie oprit i repornit.

ncrcare
Mesaj afisat in linia de mesaje, care arata ca defibrilatorul se

incarca.
Asteptati terminarea procesului de incarcare marcat prin emiterea
semnalului de pregatit pentru eliberare soc.
ncrcarea nu este posibil
A aprut o eroare tehnic.

Temperatura modulului de incarcare a depasit valoarea admisa
datorita numarului de descarcari efectuate.
Lasati corpuls3 sa se raceasca.
nt
Dac eroarea persist, contactai reprezentanii autorizai pentru

vnzri i service.
--
nregistrare eronat Verificai cardul CF
Nu este posibil salvarea (nregistrarea) datelor.

Verificai dac cardul de memorie CF este introdus corect.
m
bu
la
Iniializare Configuraie
Evenimentul n protocol, care nregistreaz intensitatea slectat

pentru stimulare.
Introducei cod nou:

[NUMR] [NUMR]
[NUMR] [NUMR]
Mesaj pentru introducerea unui nou cod de acces.
w
.a
Intensitate stim. [NUMR]

mA selectat
Introduceti codul: [NUMR]

[NUMR] [NUMR]
[NUMR]:
w
w
Lips cablu ECG n mod

DEMAND
Lips conexiune la Modul

Pacient
Mesaj de confirmare pentru schimbarea codului de acces.
Pentru a utiliza Stimulatorul in mod CERERE (DEMAND) este

necesara conectarea cablului ECG cu 4 poli la corpuls 3 si la pacient.
monitorizare/defibrilator a fost ntrerupt sau nu a putut fi stabilit:
pacient, conectate mecanic, nu a putut fi realilzat:
267
Explicaie/msur
Lips conexiune la modulul

defibrilator

monitorizare/defibrilare a fost ntrerupt sau nu a putut fi stabilit:
pacient, conectate mecanic, nu a putut fi realizat:
aar
ge
s.
ro
jurnal
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c nu a putut fi stabilit

sau a fost pierdut conexiunea cu serverul.
Metronom Adult [TEXT]

Metronom Copil [TEXT]
Evenimentul n protocol, care nregistreaz pornirea, oprirea si modul

de functionare a metronomului.
Misiunea a inceput
Eveniment inregistrat in protocol artnd momentul inceperii misiunii.
Misiunea s-a incheiat
Eveniment inregistrat in protocol artnd momentul ncheierii misiunii.
Mod
Informaie nregistrat n protocolul ocuri indicnd modul de

defibrilare utilizat pentru aplicarea ocului, manual sau AED.
Mod demo oprit
Modul DEMO a fost oprit.
Mod demo pornit
Modul DEMO a fost pornit.

Verificati daca sunt afisate curbele si parametrii.
la
nt
Lipsa server
Mod sinc. selectat
Informaie nregistrat n protocolul ocuri indicnd modul real de

sincronizare utilizat (sinc, asinc, sau auto)
m
bu
Mod sinc. aplicat
w
.a
Mod stim. [TEXT] selectat
Informaie nregistrat n protocolul ocuri indicnd modul de

sincronizare selectat (sinc, asinc, sau auto) pentru oc.
Evenimentul n protocol, care nregistreaz comutarea ntre modurile

de stimulare FIX i DEMAND (FIX i LA CERERE). (Nici o alarm!)
A fost activat meniul de stimulare.
Mod stimulare deyactivat
Meniul de Stimulare a fost nchis.
Monitor pornit
Evenimentul n protocol, care nregistreaz pornirea modulului

monitor.
w
w
Mod stimulare activat
Nici un oc [NUMR] J
([NUMR] J), [NUMR]
Ohm ([TEXT])
Nu atingei i nu micai
pacientul
Nu se recomanda soc
Oprire?
268
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c ocul nu a putut fi

furnizat corect. "NUMR" indic respectiv, energia selectat,
energia livrat n mod real (n paranteze) i impedana pacientului.
"TEXT" (n paranteze) indic modul de defibrilare selectat AED sau
Manual.
Se efectueaz analiza ECG.
Nu atingei i nu micai pacientul
Urmai instruciunile de pe afisaj.
Rezultatul analizei ECG arata ca nu se recomanda soc.
Efectuai msurrile medicale necesare. Dac este necesar,
continuai cu resuscitare cardio-pulmonar.
Mesaj pentru confirmarea opririi corpuls3.
Explicaie/msur
Oprii stimularea?
Mesaj de confirmare a ntreruperii stimulrii i a faptului c corpuls3

trebuie comutat n modul de defibrilare manual sau AED.
Oprii stimularea? - Oprire?
Mesaj de confirmare a ntreruperii stimulrii i a faptului c

corpuls3 trebuie oprit.
Ora
Informaie n protocolul ocuri indicnd momentul aplicrii ocului.
Parasiti modul DEMO Oprire?
Mesaj in linia de mesaje artnd faptul c ieirea din modul Demo

se poate efectua doar prin oprirea Corpuls3.
Pauz
Mesaj n linia de mesaje referitor la ntreruperea terapiei de

stimulare.
Continuai terapia de stimulare dac aceasta este necesar.
Pauza stimulare?
Mesaj pentru confirmarea ntreruperii stimulrii (terapie prin

stimulare).
Reintroducei cod nou:

[NUMR] [NUMR]
[NUMR] [NUMR]
Mesaj pentru reintroducerea noului cod de acces.
Resetare cod?
Mesaj de confirmare referitor la resetarea parolei de acces la valorile

implicite, de fabric.
Rezultat analiza ECG; >>>

Nu se recomanda soc
Rezultat analiza ECG; >>>
Se recomanda soc
Evenimentul n protocol, care nregistreaz rezultatul analizei ECG.
Rezultat TA:
[NUMBER] / [NUMBER]
([NUMBER]) mmHg
Rezultatul TA inregistrat in protocol
Scurt circuit - Verificai

electrozii
Electrozii de terapie sunt in scurtcircuit (au o coneziune electrica).

Verificati ca electrozii de terapie sa nu se atinga.
nt
la
m
bu
w
.a
Selectati energia
aar
ge
s.
ro
jurnal
---
Selectai intensitatea
Pentru a ncepe terapia de stimulare, selectai intensitatea.
Selectai
intensitatea/frecvena
Pentru a ncepe terapia de stimulare, selectai intensitatea i

frecvena.
Selectai modul
Mesaj care apare n linia de mesaje, n modul stimulare, dup

selectarea tastei [Mod].
Selectai modul de operare al stimulatorului cardiac.
w
w
Selectai frecvena
Server deconectat
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c a fost terminat

conexiunea cu serverul.
Server deconectat
Mesaj de stare n timpul telemetriei.

Conexiunea la server nu a putut fi stabilit.
Sistemul se opreste n
[NUMR] s
Numaratoare descrescatoare indicand timpul ramas pana la oprirea

corpuls 3.
269
jurnal
Soc %d J (%d J), %d Ohm

(%s); mod sinc.
selectat: %s, aplicat:%s
Explicaie/msur
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c ocul a fost furnizat.

"NUMR" indic respectiv, energia selectat, energia livrat n mod
real (n paranteze) i impedana pacientului. "TEXT1" (n paranteze)
indic modul de defibrilare selectat: AED sau Manual. "TEXT2" (n
paranteze) indic modul de sincronizare selectat i aplicat: Sincron,
Asincron sau Auto.
nregistrarea momentului (data/ora) i a strii unei aciuni de
defibrilare, n protocol.
Sunt indicate energia selectat, energia efectiv livrat (n
paranteze) i impedana n Ohm.
Indicarea modului de defibrilare utilizat.
Soc abandonat
ocul nu a putut fi livrat. Repetai livrarea ocului, dac este

necesar.
Evenimentul este documentat n protocol.
Soc livrat
Energia de defibrilare a fost eliberat.

Verificai semnele vitale i continuai resuscitarea cardio-pulmonar,
dac este necesar.
Start ECG
Momentul de pornire al ECG nregistrat n protocol.
terge eveniment
Ultima nregistrare n lista de evenimente. Dac acest eveniment

este selectat i confirmat cu ajutorul butonului rotativ, n protocol va
fi nregistrat ora i mesajul "Eveniment nregistrat"
Stimulare
Mesaj n linia de mesaje referitor la funcionarea terapiei de stimulare.
Stimulare imposibil
Este posibil ca corpuls3 s nu funcioneze corect i nu mai poate

fi folosit.
nt
la
m
bu
Stimulator activ
aar
ge
s.
ro
oc [NUMR] J ([NUMR]
J), [NUMR] Ohm ([TEXT])
Stimulatorul acioneaz.
Stimulatorul corpuls3 este activat i intensitatea selectat este mai
mare de 0 mA.
n aceste circumstane nu se poate efectua un D-ECG.
Stimulator in pauza
[NUMR] s
Eveniment nregistrat n protocol artnd ct timp a fost ntrerupt

stimularea.
Stimulator oprit
Confirmarea faptului c stilmulatorul a fost oprit i c nu mai

stimuleaz.
Stimulator pe
[NUMR]/min, [NUMR]
mA, mod [NUMR]
nregistrarea strii unei aciuni de terapie prin stimulare, n protocol.

Sunt indicate frecvena, intensitatea i modul de stimulare selectat.
Suspendare alarma:
[NUMR] sec
Mesaj afiat n linia de stare prin care se specific faptul c este activat
suspendarea unor alarme. Numrtoarea invers arattimpul rmas
pa la reactivarea automat a alarmelor suspendate.
Tarnsmitere D-ECG
nceput
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c transmiterea DECG la server a nceput.
Tarnsmitere D-ECG
terminat
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c transmiterea DECG la server a fost terminat cu succes.
Tastatura blocata
A fost activata blocarea tastaturii.
w
w
w
.a
Stimulator activ - D-ECG

indisponibil
270
jurnal
Explicaie/msur
Tastatura blocata Deblocare: apasati lung

ACASA
--
Tastatura deblocata
Tastatura a fost deblocata.
Test RCP nereusit
aar
ge
s.
ro
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c testul automat al

sezorului RCP a euat.
Verificai senzorul i cablul intermediar i nlocuii-le dac este
necesar.
Utilizai un Senzor corPatch RCP de rezerv
Dac mesajul persist, contactai reprezentanii autorizai pentru

vnzri i service.
Mesaj n linia de mesaje artnd faptul c testul automat al
sezorului RCP a fost efectuat cu succes.
Test RCP reusit

printat.
Tiparire protocol
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c un protocol a fost

tiprit.
Tiparire protocol ocuri
A fost tiprit un protocol ocuri.
Transmisia FAX inceputa
Indicarea starii in timpul transmisiei FAX
Ultimul eveniment a fost

ters
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c ultimul eveniment

manual nregistrat, a fost ters.
Unitate RCP cm
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c utilizatorul a

schimbat unitatea de msur afiat pentru RCP n centimetri.
la
m
bu
Unitate RCP in
nt
Tiparire D-ECG
Evenimentul n protocol, nregistreaz faptul c utilizatorul a

schimbat unitatea de msur afiat pentru RCP n inch.
Mesaj n linia de mesaje i eveniment n protocol indicnd nivelul de

prioritate al utilizatorului nregistrat.
Utilizatorul %s nu este
permis n modul DEMO
Mesaj n linia de mesaje indicnd faptul c modul demo este

disponibil doar pentru nivelul de prioritate al utilizatorului nregistrat
ca "OPERATOR". Pentru autentificarea ca utilizator implicit atunci
cnd este activat modul Demo, trebuie s oprii i s repornii
aparatul.
w
w
w
.a
Utilizator %s conectat cu
succes
Verificai electrozii de
terapie
Electrozii de terapie nu sunt conectaticorect la cablul de terapie.

Verificati conexiunea corecta a conectorului si daca este necesar
remediati problema.
Utilizai electrozii corPatch de rezerv (vezi capitolul 5.1.1Tipuri
de Electrozi de Terapie, pagina 63)
Dac mesajul persist, contactai reprezentanii autorizai pentru
vnzri i service.
271
jurnal
Explicaie/msur
Verificai modulele
In situatia in care nu exista conexiune intre modulul de monitor si

cutia pacient si/sau modulul defibrilator la momentul inceputului
secventei de oprire, sau exista o problema de sincronizare intre
module, va fi afisat un mesaj de avertizare pe afisaj.
IIn acest caz, deconectai modulele si verificai dac toate modulele
sunt oprite. Dac nu, oprii modulele cu tasta Pornire/Oprire (inei
apsat timp de 3 secunde).
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Tabelul 10-14 Notificare n linia de mesaje i informaii n Jurnal
272
Anex
Anexa
A Simboluri
aar
ge
s.
ro
Observai instruciunile de utilizare
Observai instruciunile de utilizare
V rugm citii instruciunile adiionale din manualul de

utilizare
nt
Port USB (n pregtire)
m
bu
la
Echipament cu conexiune flotant pe pacient, (protejat la

defibrilare)
Un astfel de component izolat poate fi utilizat la un pacient
att extern ct i intern
w
w
w
.a
Echipament cu conexiune flotant pe cord, (protejat la

defibrilare)
Un astfel de component izolat poate fi utilizat direct pe inima
pacientului
Legtur echipotenial
Clas de protecie IP55
APEX
Marcaj pentru poziionarea padelelor
pe pacient i legarea la corpuls3
STERNUM
Marcaj pentru poziionarea padelelor
pe pacient i legarea la corpuls3
LED: corpuls3 sau modulul se ncarc de la sursa de
alimentare extern
273
Anex
Buton Pornit/Oprit
Buton Pornit/Oprit (modulul conexiuni pacient i modulul
defibrilator/stimulator)
Acas/blocarea tastelor
aar
ge
s.
ro
Tasta napoi
Tasta Imprimare
Tasta Eveniment
Tasta Alarm
nt
Tast multifuncional (modulul conexiuni pacient)

Afiat n zona parametri: alarm activ
la
Afiat n linia de stare: mesaj de eroare
m
bu
Afiat n zona de parametri: alarma fiziologic dezactivat
w
w
w
.a
Simbol ceas:
-
In campul de parametrii TA: indica faptul ca

masurarea intervalului de TA este activa si o
masurare automata va fi efectuata in curand.
In linia de mesaje: Marcheaza ora si ziua (afisat

alternativ cu ora actuala).
Ca simbol n camp parametrii Ora.
Ca simbol n camp parametrii Cronometru
Simbol clepsidra:
-
In campul de parametrii: Senzorul oximetru este

calibrat.
In linia de mesaje: Marcheaza ora misiunii curente

(afisat alternativ cu ora actuala).
In campul de parametrii oximetrie: Marcajul cu semnul

intrebarii este afisat in locul simbolului de clopotel, daca o
valoare a masuratorii este scazuta.
274
Anex
Afiat n zona de curbe superioar: apare alternativ n pas cu

ritmul complexului QRS (de asemenea n culoare albastr
pentru RP)
Afiat n zona de curbe superioar: clipete n pas cu ritmul
stimulatorului cardiac intern
Modulul de afiaj
aar
ge
s.
ro
Modulul Pacient
Modulul defibrilator/stimulator
Baterie
Ton QRS oprit
nt
Ton QRS, volum 4

Ton QRS, volum 6
Ton QRS, volum 8
m
bu
la
))
Ton QRS, volum 10
w
w
w
.a
Buton rotativ
Buton rotativ iluminat

Funcie selectat (fereastra de configurare)
Limita inferioar alarm (fereastra de configurare)
Limita superioar alarm (fereastra de configurare)
Zon care poate fi editat numai cu o autorizaie special
(fereastra de configurare). n acest caz: editarea nu este
posibil.
Zon care poate fi editat numai cu o autorizaie special
(fereastra de configurare). n acest caz: editarea este posibil.
275
Anex
Simbolul anten desenat pe geanta de accesorii arat locul

unde este poziionat antena n interiorul modulului pacient.
Simbol pentru module radio de generaia a doua (hardware)

Status al bateriei. Bateria este complet ncrcat.
aar
ge
s.
ro
Status al bateriei. Numrul de bare indic nivelul de ncrcare.

Status al bateriei. Bateria este goal.
nt
Utilizare de la reea. Bateria se ncarc.
la
Utilizare de la reea. Bateria este complet ncrcat.
m
bu
Status-ul conectrii la server
w
w
w
.a
Conectarea la server nu este posibil.
Acces la server refuzat
Conectarea la server a fost stabilit.

Status Bluetooth conexiune Bluetooth
(Conexiune de date la sisteme externe)
Conexiunea Bluetooth nu este posibil.
Status conexiune fax
Transmisie fax nereusita
Destinatarul fax nu rspunde.
276
Anex
Conexiune fax ocupata
Transmisie fax reuit.
Status-ul conexiunii GSM-/GPRS.
aar
ge
s.
ro
Conexiunea GPRS a fost stabilit.

Conexiunea GPRS nu este posibil. Eroare n modulul GSM
(ex. PIN greit, PIN-ul nu a fost configurat, etc.)
Status transmisie de date
Transmisia de date la server a euat.
nt
Transmisie date ctre serverul pare a fi de succes, dar nu a

fost nc confirmat.
la
Transmisie date la server a fost un succes i a fost confirmat.
m
bu
Adresa IP a fost atribuit manual sau prin server-ul DHCP.
Aprobat pentru operarea intr-o camera hiperbaric pentru

terapie cu oxigen hiperbaric (HBO) (opiune).
Conectorul MagCode NU este aprobat pentru operaii intr-o
camer hiperbaric pentru terapie cu oxigen hiperbaric (HBO).
w
w
w
.a
Unitate de monitorizare cu cititor pt. cardul de asigurat

(opional)
277
Anex
List de verificri funcionale
Verificarea funcional a corpuls3 trebuie fcut de fiecare dat cnd ncepei programul de lucru.
Verificarea funcional garanteaz accesul la toate funciile i promptitudine n utilizare pentru
corpuls3 i este un supliment important la auto-testarea intern a corpuls3. Urmtoarea list este o
sugestie de suplimentare a documentelor locale.
1. Executai verificarea funcional conform instruciunilor din seciunea 9 ntreinere i teste,
pagina 209.
Bifai pe list verificrile completate.
List verificri funcionale corpuls3
Utilizator:
Schimb:
Nume aparat sau numr de serie
Locul sau departamentul:

Echipamentul de urgen:
Verificarea aparatului
aar
ge
s.
ro
Dat:
Verificare funcional
Inspecie vizual efectuat
Oximetrie
Verificare funcional modul def./stim.
CO2
Verificare func. monitorizare ECG,

dac este necesar cu testerul opional
de cabluri ECG
TA
Capacitate memorie suficient
m
bu
Verificarea conexiunilor modulelor
TAI
la
Card memorie prezent i introdus
nt
Testarea automat OK
Temp.
Reacie RCP
Verificarea alimentrii cu energie
w
.a
Baterii module individuale prezente
Stare baterii i timp de funcionare rmas

Modul de afiaj
Verificarea accesoriilor
Senzor Oximetrie prezent
Electrozi ECG prezeni
Adaptor CO2 (2 articole) prezent
Cablu senzor /cablu intermediar

prezent
Hrtie imprimant prezent n compartiment

imprimant
Padele de oc prezente
Rol hrtie imprimant de rezerv prezent
Electrozi nou-nscui prezeni
Aparat de ras de unic folosin prezent
w
w
Electrozi corPatch i rezerve

prezente
Gel electrozi prezent

Loc pentru comentarii
Tabelul A-1
278
List verificri funcionale (specimen)

Anex
C Configuraia din fabric

corpuls3 este livrat cu o configuraie din fabric la care aparatul poate fi
resetat n orice moment de ctre persoane rspunztoare de aparat.
Configuraia din fabric se refer la opiunile generale, vizualizri preconfigurate
i limite alarme.
Configurri generale
Valoare/Configurare
aar
ge
s.
ro
Cmp
Sistem
Limba
Selecie
Englez
Ora/Data
Auto. DST
Dezactivat
Afiaj
Luminozitate
Iluminare redus
Ilumin.Auto. dup
la
Culori
nt
5 min
Implicit
Eveniment manual
m
bu
nregistrare voce
Dezactivat
Volum
10
Captur ecran
Dezactivat
Autentificare
Dezactivat
Stimulator
Dezactivat
w
.a
Defib. Man
w
w
Filtru de reea
Frecven
50 Hz
Imprimant - Curbe
Configurri
Vitez
25 mm/s
Opr.Auto
Oprit
La fel ca pe ecran
Activat
Imprimant - Evoluie
Jurnal
Tabel evoluie
Activat
Curb evoluie
Activat
279
Anex
Cmp
Valoare/Configurare
Evoluii
La fel ca pe ecran
Activat
Interval
5 min
Medie
60 s
Imprimant - D-ECG
Format
12-derivaii ECG
aar
ge
s.
ro
Activat
Ciclu Repr.
Activat
Inform. Generale
Activat
Vitez
50 mm/s
Format ECG
2x6
Durat
5s
Ecran
clasic
Adug. copie
Dezactivat
Prot. HES
nt
Tabel de ms.
Activat
la
Sugestie
Activat
m
bu
Telemetrie - Configurare
GSM
Dezactivat
PIN (card SIM)
--
Agend
Intern
w
.a
GSM
w
w
GPRS
APN
--
Utilizator
--
Parol
--
Fax
Vitez
50 mm/s
Adres server
--
Port TCP
corpuls.web
280
Port TCP
Port UDP
Conexiune
Manual
Reconectare
Oprit
Anex
Cmp
Valoare/Configurare
Interfa
LAN
D-ECG
Auto upload
Dezactivat
Interfa LAN
Activat
Adresa IP
--
Mask retea
--
Poart implicit
aar
ge
s.
ro
DHCP
--
Server DNS prim.
--
Server DNS sec.
--
Bluetooth - Configurare
Bluetooth
Activat
Activat
PIN
6673
Ventilator
nt
Evenimente
Activat
la
Evoluii
Activat
ECG - Configurare
m
bu
Afiaj
25 mm/s
Amplitudine
x1
Marker QRS
Activat
w
.a
Vitez
Curbe auto
Activat
w
w
Ton QRS
Activat
Activat
Dinamic
Dezactivat
Volum
Ton QRS
Ton 2
Monitorizare
Monitorizare Trece-jos
25 Hz
Monitorizare Trece-sus
0,5 Hz
Diagnostic
Diagnostic Trece-jos
150 Hz
Terapie
Algoritm
STEMI
281
Anex
Cmp
Valoare/Configurare
corpuls S
AMI
600 V
IMI
400 V
STEMI
Activat
NSTEMI
Oprit
Oximetrie - Configurare
Curbe
Vitez
25 mm/s
Curbe auto
Activat
Ton puls
Activat
Activat
Dinamic
Dezactivat
Volum
Ton puls
Ton 4
nt
Mod
m
bu
la
FastSat
Mediere
aar
ge
s.
ro
ERC
Sensibilitate
Dezactivat
8s
Normal
SpHb
w
.a
Unitate SpHb
g/dl
TA - Configurare
Automat
w
w
Interval
5 min
Mod iniial
Pacient
Adult
Presiune iniial
Adult
180 mmHg
Copil
120 mmHg
Neonat.
90 mmHg
TAI - Configurare
General
Vitez
282
12,5 mm/s
Anex
Cmp
Valoare/Configurare
Curb P1 la P4
Scar
Limite auto
Curbe auto
Activat
CO2 - Configurare
Curbe
6,25 mm/s
Curbe auto
Activat
Unitate curent
Unitate
mmHg
Defibrilator - Configurare
Energie auto (Mod manual)
Adult
200 J
Copil
50 J
Energie auto (mod AED)
200 J
nt
Adult
m
bu
nregistrare
la
Copil
Blocat
aar
ge
s.
ro
Vitez
50 J
Activat
AED
Dezactivat
Defib. Man
Dezactivat
Protocol ocuri
w
.a
Activat
Activat
w
w
Semnal -decon.
Activat
Oprit
Volum
Ton
Ton 1
Defibrilator - Reacie RCP

Adult
Compresie
100/min
Vent. 30:2
4s
Copil
Compresie
100/min
Vent. 15:2
4s
Vent. 30:2
4s
283
Anex
Cmp
Valoare/Configurare
Algoritm
Interval
2 min
Profunzime RCP
Unitate
cm
Eliberare
Activat
Mesaje Audio
Activat
Defib. Man
aar
ge
s.
ro
AED
Activat
Monitor
Activat
Volum AAM
10
Metronom audio
Ton compresii
10
Ton ventilaie
10
Pacient - Configurare
Ecran/Tiparire/Telemetrie
nt
Prenume, nume
la
Adres
Data naterii:
m
bu
Stare
Activat
Activat
Activat
Activat
Asigurare
Activat
Nr. Asigurare
Activat
w
.a
Numr asigurat
Numar card
Tabelul A-2
w
w
Activat
Activat
Opiuni Generale
Configurare generala alarme

Cmp
Valoare/Configurare
Alarmare
Alarm oprit
120 s
Creare eveniment
Activat
Semnal reamintire
Activat
Volum (la distanta de 1 m)
10 (79 dB)
Sistem de alarm
Mod camuflat
284
Dezactivat
Anex
Cmp
Valoare/Configurare
VT/VF
Alarm
Tabelul A-3
Activat
Opiuni generale alarme
Limite alarme preconfigurate

Valoare msurare
50
120
aar
ge
s.
ro
FC 1/min
SpO2 %
90
50
120
10
10
17
6,2
10,6
30
50
18
sis 80 dia 40
sis 200 dia 100
sis 80 dia 50
sis 180 dia 100
sis 80 dia 50
sis 180 dia 100
sis 80 dia 50
sis 180 dia 100
TAI 4 mmHg
sis 80 dia 50
sis 180 dia 100
T1 C
34,0
39,0
T2 C
34,0
39,0
PP 1/min
SpCO %
SpHb g/dl
SpHb mmol/l
SpMet %
CO2 mmHg
FR 1/min
nt
TA mmHg
TAI 3 mmHg
m
bu
TAI 2 mmHg
la
TAI 1 mmHg
Limite alarme preconfigurate
w
w
w
.a
Tabelul A-4
285
Anex
Vizualizri preconfigurate
Este disponibil o gam de ase vizualizri preconfigurate:
Vizualizare 1: Curbe:
ECG curba II, III; Plet; CO2
Parametri:
Parametri:
Vizualizare 4- Curbe:
6:
Parametri:
FC, SpO2, RP, TA; CO2 (prezentare orizontal)
Curbe:
ECG curba II/DE, III
Parametri:
Curbe:
ECG curba II/DE, CO2
Parametri:
Vizualizri preconfigurate
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Tabelul A-5
aar
ge
s.
ro
Parametri:
Stimulator:
FC, SpO2, RP, CO2, TA (prezentare orizontal)

T1, T2 (Prezentare vertical)
ECG curba II, III, aVR, aVL; Plet; CO2
Defibrilator:
286
Anex
Specificaii tehnice
Specificaii tehnice generale

Dimensiuni (fr geant de accesorii, x L x l n cm)
29,5 x 30,5 x 12
[11,6 x 12,0 x 4,7 inci]
13,5 x 26,5 x 5,5
[5,3 x 10,4 x 2,1 inci]
29 x 30 x 19
[11,4 x 11,8, x 7,5 inci]
Modul defibrilator/stimulator SLIM
22 x 28 x 12
[8,7 x 11 x 4,7 inci]
Aparat compact
36 x 30,5 x 23
Aparat compact SLIM
29,6 x 30,5 x 19,5
[11,6 x 12,0 x 7,7 inci]
Suport (de ncrcare),

defibrilator/unitate compact i
20 x 26,5 x 8
[7,9 x 10,4 x 3,1 inci]
Suport (de ncrcare), modul de

afiaj
21 x 23 x 11,5
Suport (de ncrcare), modul

conexiuni pacient
6,5 x 10 x 17,5
Dimensiuni
[8,2 x 9,0 x 4,5 inci]
[2,5 x 3,9 x 6,9 inci]
la
Mas (inclusiv baterie, fr accesorii n kg)
[14,1 x 12,0 x 9,0 inci]
nt
Tabelul A-6
aar
ge
s.
ro
Modulul de afiaj
2,7
Modulul Pacient
1,0 - 1,3
m
bu
Modulul de afiaj
3,7 (fr padele de oc)
Modul defibrilator/stimulator SLIM
2,3
Aparat compact
7,4 (configuraia de baz)
Tabelul A-7
w
.a
Aparat compact SLIM
6,0 (configuraia de baz)
Mas
w
w
Cerine mediu de operare

Temperatura de operare
Defibrilator
-10 C +55 C
Fr limite
-20 C -10 C
Precerin: bateria s fie ncrcat mai

mult de 70% i aparatul trebuie folosit n
mod compact.
-20 C +55 C
Stimulator, monitorizare ECG, afiaj
0 C +55 C
Oximetrie, TA, temperatur, TAI
0 C +45 C
CO2
Temperatur de depozitare
-20 C +65 C
Umiditate relativ
Pn la 95% umiditate relativ (fr condens)
287
Anex

Protecie
IP55 (praf i stropire)
Panou operare
Tastatur rezistent la stropire
Tabelul A-8
Management energetic/surs de alimentare

Module cu baterie interschimbabil, rencrcabil
(baterie litiu-ion)
Fiecare modul are o baterie litiu-ion identic
Capacitate baterie
Dimens. baterie
(I x L x A n cm)
4,4 Ah la un voltaj nominal de 7,4 (fiecare)

4,2 x 4,6 x 7,6
Greutate baterie (n
kg)
0,25
Consum max. Per

baterie
3A
[1,7 x 1,8 x 3 inci]

[0,55 lb]
Curent ieire, max.,

per baterie
4.4 A (continu operaiunea)
Domeniu tensiuni de
intrare
Min 10 V, tip. 12 V, max. 14 V
Protecia sursei
interne, 12 V
Sigurana 15 A
(Consumul adiional intern nu este luat n
calcul)
10 A (pentru 10 s)
nt
m
bu
la
Surs de alimentare extern
aar
ge
s.
ro
Surs de alimentare intern
w
w
w
.a
Adaptor de reea
corpuls3
Consumul de energie (tipic),

dispozitiv compact
288
Ieire Max.
108 W
Tensiune nominal
12 V
Putere maxim
9A
Clasificarea dup protecia mpotriva ocurilor electrice la

utilizarea conectat la ncrctor conectat la reea (conform IEC
60601-1)
Clas de protecie I
Putere maxim
consumat (aparat
pornit, fr
ncrcarea bateriei i
defibrilator)
20 W
Putere maxim
consumat (aparat
pornit i bateriile n
ncrcare )
100 W
Anex

108 W
Timp de ncrcare baterie
0 - 80%
0 90%
0 - 100%
aprox. 1 h
aprox. 1,5 h
aprox. 2 h
Timp de operare
Aparat compact:
7 10 h (n funcie de setri i de
cerinele operaionale)
Modul conexiuni
pacient:
Modulul de afiaj:
aprox. 4 6 h
aprox. 4 h
aprox. 200 ocuri la 200 Jouli
Defibrilator:
Durata maxim de stocare
pentru o bateri rencrcabil
nou (n zile)
aar
ge
s.
ro
Consum de putere
maxim (aparat pornit,
bateriile n ncrcare
i ncrcare
defibrilator, 5 s max.)
30% capacitate baterie nainte de stocare

i la o temperatur ntre of 10 C 30 C
Baterie n modul
Baterie scoas din modul
20
400
nt
100% capacitate baterie nainte de stocare

i la o temperatur ntre of 10 C 30 C
Baterie scoas din modul
60
550
m
bu
la
Baterie n modul
Acestea sunt condiiile optime de stocare a bateriilor

rencrcabile. Depirea acestor condiii poate duce la reducerea
capacitii sau chiar defectarea bateriei rencrcabile.
Tabelul A-9
La fiecare 3 ani
w
.a
Perioad recomandat de
nlocuire acumulator
w
w
Gestionare Alarme
Caracteristica
semnalului de alarma
Prioritate
ridicat
Prioritate
medie
Prioritate
sczut
Semnal
reamintire
Numr de impulsuri
10
Durat impulsuri
90 ms
130 ms
190 ms
110 ms
Interval impulsuri
50 ms (190 ms)
250 ms
250 ms
n/a
Frecven implulsuri
523 Hz, 659 Hz,

784 Hz, 1047 Hz
523 Hz, 659 Hz,

784 Hz
659 Hz, 523 Hz
3,5 kHz
Interval
10 s
20 s
n/a
60 s
Culoare LED
Rou
Galben
Cyan
Alb
Frecventa de
aprindere a LED-ului
2 Hz
0,5 Hz
n/a
n/a
289
Anex
Caracteristica
semnalului de alarma
Prioritate
ridicat
Prioritate
medie
Prioritate
sczut
Semnal
reamintire
Raportul stins/aprins a
LED-ului
40% pornit
40% pornit
100% pornit
110 ms
TabelulA 10 gestionarea alarmelor
Afiaj
aar
ge
s.
ro
Timpul maxim de intarziere pana la aparitia alarmei pentru ECG, puls, oximetrie, TA, PAI,si CO2 este
de 5 s; pentru temperatura si indice de perfuzie este de 30 s.
ntrzierea maxim pn la alarma de deconectare a electrozilor este de 30 s.
Descriere/explicaii
Tip
Ecran color 8,4",

transreflexiv, contrast 800 Cd/m2
Lime: 171 mm [6,7 inci]
nlime: 128 mm [5,0 inci]
Rezoluie
640 pixeli orizontal, 480 pixeli vertical, VGA
Unghi de vizualizare
Orizontal: 160
Vertical: 140
Lampa de iluminare
Durat de via aprox. 15.000 h
Vitez de succesiune
ECG, Plet, curb TAI: 12,5; 25; 50 mm/s

Curb CO2: 3,13; 6,25; 12,5 mm/s
Curbe
Pn la 6 curbe simultane
n modul de diagnostic ECG, 12 curbe simultane
Msurtori
m
bu
la
nt
Dimensiune ecran, vizibil
Toate valorile msurate pot fi afiate clar
Afiaj
Tabelul A-11
w
.a
Imprimant
Descriere/explicaii
Cap imprimare termic de nalt definiie
Definiie listare
8 pixeli/mm (ax amplitudine)

16 pixeli/mm (ax timp) cu 25 mm/s
Vitez listare
Listare diagrame n timp real: 6,25; 12,5; 25 i 50 mm/s

Diagnostic ECG: 25 mm/s i 50 mm/s
Numrul de curbe listate in timp

real
De la 1 la 6 curbe simultan
Hrtie imprimant
Rol hrtie termo-activ

Lime 106 mm, lungime 22 m
Temperatura de operare
+5C 50C
w
w
Metod listare
Tabelul A-12
290
Imprimant
Anex
ECG
Descriere/explicaii
Tip flotant cardiac, Izolat > 5 kV, protejat la defibrilare
Rspuns n frecven
0,05 150 Hz (-3 dB)
Impedana de intrare
> 100 M
Rejectare mod comun (CMRR)
Cablu monitorizare ECG cu 4 fire i cablu completare

diagnostic ECG cu 6 fire: > 90 dB
Gama dinamica
350 mV (tensiune semnal) (12 Bit)
Tensiunea de deviaie maxim a

electrodului
350 mV (deviaia la intrare)
Frecvena de scanare
500 Hz
Definirea digital
3,2 V/bit
Detectare stimulator cardiac

implantat
20 mV / 0,2 ms
Detectare electrozi (ECG)

n concordanta cu IEC 60601-227
80 nA (curent maxim)
Atenuator activ de zgomot (RL)
1 nA (curent maxim)
nt
la
Toate evenimentele
Fiecare eveniment manual este nevoie de spaiu de
memorie de date aprox. 324 KB, fiecare ECG-D aprox. 280
kB.
Capacitatea de stocare depinde de spaiul liber de pe cardul
CompactFlash
ECG
w
w
Tabelul A-13
w
.a
Memorie evenimente
n timpul interveniei de urgen

Pentru 60 min de ECG (canalul II) i evoluia ECG este
nevoie de aproximativ 1 MB
Capacitatea de stocare depinde de spaiul liber de pe cardul
CompactFlashTM
m
bu
Memorie ECG
(1-deriv. nregistrare a derivaia II
sau a ECG padelelor de oc)
aar
ge
s.
ro
Intrare amplificator
Curbe
Cablu de monitorizare ECG cu 4

poli
I, II, III, aVR, aVL, -aVR
Cablu monitorizare ECG cu 4 fire

i cablu completare diagnostic
ECG cu 6 fire
I, II, III, aVR, aVL, aVF, -aVR,

i suplimentar V1 V6
Tabelul A-14
Derivatii
Frecven cardiac
Afisare frecventa cardiaca
Detectare frecventa cardiaca
media artimetica a ultimelor 8 intervale R-R,

30 s pana la 5 s (18/min pana la 300/min)
291
Anex
Frecven cardiac
Acuratee
Mai bun dect 1 %
Deviatie
Mai putin de 1 %
Maxima undei-T capacitatea de

respingere conform IEC 60601-227
1,6 mV
Precizia de afisare a ritmului

cardiac si comportare in caz de
aritmii conform IEC 60601-2-27
Bigeminitate ventriculara dupa 10 s

Schimbare lenta bigeminitate ventriculara dupa 12 s
aar
ge
s.
ro
Schimbare rapida bigeminitate ventriculara dupa 10 s cu FC

60/min
Sistole bidirectionale dupa 29 - 50 s cu FC 60/min
Timpul de rspuns a ritmului
cardiac dup modificri in ritmul
cardiac conform IEC 60601-2-27
Crestere brusca a ritmului cardiac dupa 5 s (80/min pana la

120/min)
Alarma timp pentru tahicardie

conform IEC 60601-2-27
VT/VF 1 mV, 206/min dup 6 s
Scadere brusca in ritmul cardiac 3 s (80/min pana la 40/min)

VT/VF 0.5 mV, 206/min dupa 6 s

nt

ntrziere alarm
Pn la 9 s
Frecven cardiac
m
bu
Tabelul A-15
la
Electrozii ECG, cerine minime:

Este necesar verificarea bio-compatibilitii n conformitate cu ISO 10993-1.
Dup defibrilare, electrozii ECG trebuie s aib o scurt perioad de repaus. Acest
lucru trebuie dovedit de un test n conformitate cu EN 60601-2-27, 51.102.
Pentru a obine un scurt timp de repaus dup defibrilare, trebuie utilizai numai
electrozii ECG care sunt inclui n lista de accesorii (a se vedea seciunea 9.8
Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina 228).
w
w
Atenie!
w
.a
Pot fi folosite numai cabluri ECG recomandate, menionate n seciunea 9.8 Accesorii
autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina 228.
Atenie!
ECG cu electrozi de terapie

Descriere/explicaii
Intrare amplificator
Tip flotant cardiac izolaie > 5 kV,

protecie la defibrilare (electrozi corPatch)
Tip flotant pe pacient izolaie > 5 kV,
protecie la defibrilare (padele)
292
Anex
Descriere/explicaii
De la 0,5 la 25 Hz (-3dB) (fix)
Impedana de intrare
> 10 M
Rejectare mod comun (CMRR)
> 80 dB
Gama dinamica
10,24 mV (tensiune semnal)
Tensiunea de deviaie maxim a

electrodului
500 mV (deviaia la intrare)
Frecvena de scanare
400 Hz
Definirea digital
5 V/Bit (12 Bit)
Msurarea impedanei
85 A (42 kHz)
ECG padele i electrozi de defibrilare
Tabelul A-16
aar
ge
s.
ro
Rspuns n frecven
Nu folosii cablul principal de terapie SLIM (cod 04326.0) ca i extensie a cablului

principal de terapie al modulului de defibrilare/stimulare (cod 04300). n acelai
mod, cablul principal de terapie SLIM nu trebuie combinat cu un al doilea cablul
principal de terapie SLIM.
Atenie!
Defibrilare general
la
Electrozi pentru defibrilare extern:

Padele de oc externe (tip flotant pacient):
padele de oc
padele de oc nou-nscui
(ataate la padelele de oc; reducie energie 1:10)
m
bu
Izolaia aplicat (Tensiunea de

izolaie> 5 kV
Tipul este determinat de felul de
electrozi folosii
nt
Ieire
electrozi corPatch easy (nou-nscui)
Linguri de oc (tip flotant cardiac)
Ieire
w
w
Tabelul A-17
w
.a
Electrozi defibrilare de unic folosin (tip flotant cardiac):

Padele de oc externe
Padele de oc
Padele de oc nou-nscui
53 cm
16,6 cm
corPatch easy
ca. 81 cm
Suprafa conductoare
Linguri de oc
Tabelul A-18
corPatch easy pre-connected
ca. 87 cm
corPatch easy Pediatric
ca. 42 cm
Mrimea A
Mrimea B
Mrimea C
11,00 cm
18,25 cm
46,60 cm
Suprafa conductibil
293
Anex
Defibrilare/ cardioversie
Descriere/explicaii
Semnal ncrcare
Afiarea textului "ncrcare" pe ecran.
Pregatit pentru soc
Mesajul i semnalul sonor Pregtit pentru oc pe ecran

Tip. 15 ms., max. 35 ms.
Valoare energie
n cifre pe ecran
Sincronizare
Defibrilare manuala: Sincronizare automata si manuala precum si

defibrilare asincrona,
modul de operare este afisat pe ecarn
Functia AED: intotdeauna mod asincron
Descrcare intern
0,5 s dup declanarea unui oc de nalt impedan

Defibrilare manual: 30 sec. terminarea pregtirii pentru oc, dac
una din tastele de declanare a ocului nu a fost apsat ntre timp
Modul AED: 30 s dup ce apare mesajul "Apsai butonul
pentru oc"
Testare defibrilator
Rezistor intern pentru testare oc: 50 ohmi

Rezistor de test intern inclus n mufa cablu i n suportul padelelor de
oc
Defibrilare
nt
Tabelul A-19
aar
ge
s.
ro
Timp de ntrziere ntre

unda R i oc
Defibrilare bifazic
2, 3, 4, 5, 10, 15 pana la 200 J pentru adulti
m
bu
Nivelurile de energie pentru

defibrilarea manual cu padele de
oc sau electrozi corPatch easy
i padele de oc interne
la
Descriere/explicaii
2, 3, 4, 5, 10, 15 pana la 100 J pentru copii cu
2, 3, 4, 5, 10, 15 bis 50 J cu linguri de oc (doar n modul de

defibrilare manual)
Reglaj fin al nivelului de energie in pasi de 5 Jouli
(energie livrata la 50W)
Valorile intermediare pot fi selectate cu ajutorul butonului
rotativ
Selectare directa a nivelului de energie prin tastele
programabile
Adulti: 50, 100, 150, si 200 Jouli
Copii: 25, 50, 75 si 100 Jouli
Numr de ocuri per baterie

ncrcat (complet ncrcat)
Aproximativ 200 de ocuri cu 200 J

(doar cu bateria modulului defibrilator/stimulator)
Defibrilarea manual:
Timp de ncrcare la nivelul
maxim de energie (baterie
complet ncrcat)
Mai puin de 5 s
maxim de energie dup 15 ocuri
Mai puin de 5 s (nici o diferen fa de bateria complet

ncrcat)
w
.a
w
w
electrozi corPatch easy (Neonates)
294
Anex
Descriere/explicaii
Mai puin de 25 s
Modul AED:
Intervalul maxim de la pornirea
analizei ECG la mesajul
Pregtit pentru oc
Mai puin de 12 s
Modul AED:
Intervalul maxim de la pornirea
analizei ECG la mesajul
Pregtit pentru oc dup
15 ocuri la nivelul maxim de
energie
Mai puin de 12 s (nici o diferen fa de bateria complet

ncrcat)
Modul AED:
Intervalul maxim de la pornirea la
mesajul Pregtit pentru
oc
Mai puin de 30 s
Form und
Bifazic,
unda pozitiv rectangular 4 ms (90% energia)
unda negativ rectangular 3 ms (10% energia)
Gama de impedan pacient n

care un oc poate fi livrat
Electrozi corPatch easy > 15 pn la 600
nt
aar
ge
s.
ro
maxim de energie dup pornire
Padele de oc > 15 to 600

Mai bun dect 10 %
m
bu
Acuratee a nivelului de energie la

o impedan de 50
la
Linguri de oc > 0 to 600
Defibrilare bifazic
Tabelul A-20
Ieire
w
.a
Stimulare cardiac neinvaziv
Descriere/explicaii
Izolaia aplicat pentru tipul flotant pacient. Tensiunea de

izolaie > 5 kV
30/min. 150/min
(reglabil n pai de 5/min.)
n modul OVERDRIVE 30/min. 300/min. (reglabil n pai
de 1/min.)
Intensitate curent stimulare

cardiac
0 150 mA
(0-10 mA, apoi reglabil n pai de 5 mA.)
Durat impuls
22,5 ms. (impulsuri de curent rectangular)
Moduri de operare
Modul FIX i DEMAND i Funcia OVERDRIVE
Frecven OVERDRIVE
Frecvena cardiac a pacientului minus 10/min. i, dac este

necesar, rotunjit la urmtorul numr mai mic divizibil cu 5.
Exemplu: Frecven cardiac= 179/min.,
Frecven Overdrive = 165/min.
w
w
Frecven stimulare cardiac
Tabelul A-21
Stimulare cardiac neinvaziv
295
Anex
2,5 mV
5,0 mV
8,3 mV
16,7 mV
0,010 s
38 s
16 s
9 s
4 s
0,050 s
38 s
16 s
9 s
4 s
0,10 s
38 s
16 s
9 s
4 s
0,50 s
38 s
15 s
8 s
3 s
1,00 s
38 s
15 s
8 s
3 s
5.000 s
35 s
10.000 s
31 s
50.000 s
4 s
100.000 s
0 s
aar
ge
s.
ro
Suspendare impuls n concordan cu IEC 60601-2-27

Amplitudine
Timp de cretere
Tabelul A-22
11 s
4 s
0 s
7 s
0 s
0 s
0 s
0 s
0 s
0 s
0 s
0 s
Suspendare impuls n concordan cu IEC 60601-2-27
Tensiunea pentru amplitudinea impulsurilor descrise n Tabelul A-22 face referire la tensiunea intern
de pacient. Forma impulsului msurat este rectangular.
nt
Reacie RCP
Descriere/Explicaie
Senzor de acceleraie
Parametrii afiai
Curb combinat pentru a afia adncimea de compresie i

frecvena compresiilor
Frecvena CPR (frecvena compresiilor)
70 la 150 compresii pe minut 1.9cmla10.16cm[0.75inci
4.0inci]
Continuu
Temperatura de operare (senzor)
-20C +60C
Temperatur de depozitare
(senzor)
-30C +65C
w
w
w
.a
Intreval de msur
m
bu
Interval msurare
la
Principiu de funcionare
Umiditate relativ (senzor)
Pn la 93% (fr condens)
Senzor de umiditate relativ
Pn la 93% (fr condens)
Interfa senzor
Protecie defibrilator de tip BF
Dimensiune senzor ( x L) cu
umplutur de spum
101 mm x 64 mm [4.0 x 2.5 inches]
Greutate senzor (cu cablu)
50.2 g
Greutate senzor (fr cablu)
28.8 g
Acuratee
3 compresii pe minut
0.635 cm [0.25 inches]
Tabelul A-23
296
Reacie RCP
Anex
Modem GSM/GPRS (Opional)

Descriere/Explicaie
Trei benzi GSM/GPRS 900/1800/1900 MHz
Modem GSM/GPRS (Opional)
Tabelul A-24
Oximetrie (Opiune SpO2, SpCO, SpHb, SpMet, productor Masimo)

Descriere/explicaii
Amplificator
SpO2
Limita inferioar a alarmei 65 la 98 %

Limita superioar a alarmei:
90 la 99 %
RP
Limita inferioar a alarmei 25 la 100/min

Limita superioar a alarmei:
70 la 235/min
aar
ge
s.
ro
Alarm
Tip flotant pentru pacient, izolat > 5 kV, protejat la defibrilare
Frecvena de actualizare a
afiajului (SpO2, frecven pulsi
IP)
1 Hz
Lime band
0,5 Hz 6 Hz
Interval msurare
SpO2:
RP:
PI:
Domeniul de calibrare
SpO2:
RP
PI:
Calibrare
Calibrarea prin msurtori de referin cu ajutorul msurrii

saturaiei fracionare ale pulsoximetriei pe un snge fr
deoxihemoglobin
nt
la
70% la 100%
0,1 la 20 %
m
bu
w
w
w
.a
Definiie
Acuratee
1% la 100%
25/min la 240/min
0,02 la 20%
SpO2:
RP:
SpCO:
SpMet:
SpHb:
PI:
1%
1/min
1%
0,1 %
0,1 g/dl sau 0,1 mmol/l
0.1%
Msurarea saturaiei de
oxigen
2% (70% to 100%,
msurare static)
3% (70% to 100%,
msurare n micare)
3% (50% to 69%)
Msurarea pulsului
3/min. (25/min la 240/min,

msurare static)
5/min. (25/min la 240/min,
msurare n micare)
SpHb
0,1 g/dl
SpCO
3 cifre
297
Anex
Descriere/explicaii
ntrziere alarm
SpO2
RP
limit inferioar
alarm
pn la 31 s
limit superioar
alarm
pn la 35 s
limit inferioar
alarm
pn la 18 s
limit superioar
alarm
pn la 13 s
pn la 54 s
aar
ge
s.
ro
SpCO
pn la 59 s
SpMet
pn la 125 s
SpHb
Tabelul A-25 Oximetru (Opiune SpO2, SpCO, SpHb, SpMet, Productor Masimo,Tehnologie
Masimo Rainbow SET
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Atenie!
Trebuie utilizai numai senzori i cabluri intermediare menionate n seciunea ,

pagina . Trebuie utilizai numai accesorii menionate n seciunea 9.8 Accesorii
298
Anex
Modul msurare neinvaziv a tensiunii arteriale (Opiune TA, productor

SunTech Medical, Inc.)
Descriere/explicaii
Aduli, copii, nou-nscui
Metod de msurare
Principiu oscilometric
Interval msurare
Aduli i copii:
sistolic: 40 260 mmHg
diastolic: 20 200 mmHg
medie: 26 bis 220 mmHg Nou-nscui:
sistolic:
40 130 mmHg
diastolic: 20 130 mmHg
medie: 26 bis 110 mmHg
Interval msurare n timpul

msurrii automate
Durat de 1, 2, 3, 5 10, 15, 30, 60 min. ntre punctele de

nceput a dou msurtori
Msurre
Automat/manual
Ieire
Aplicaie tip flotant pacient izolaie BF (body floating)
Senzor de presiune
Senzor semi conductor
domeniu de msurare pentru

senzorul de presiune
Pn la 300 mmHg
Rat descretere presiune
> 3 mmHg/s
Presiune maxim de umflare

aduli
Ajustabil pn la 280 mmHg

Configurare din fabric 180 mmHg

aduli


aduli

Precizie
1 mmHg
nt
la
m
bu
w
.a
Acuratee afiare
aar
ge
s.
ro
Aplicaie
Deviaie sistemic :
5 mmHg
Deviaie standard :
8 mmHg
(n intervalul 15C 25C i o umiditate a aerului de 20%
85%)
< 1,5 s
Test
n conformitate cu EN 1060-1 i EN 1060-3,

Instrumente tensiune arterial neinvaziv, partea 1 i partea 3
w
w
Timp maxim de ntrziere a

alarmei
Tabelul A-26
Atenie!
Modul msurare neinvaziv a tensiunii arteriale (Opiune TA, productor SunTech

Medical, Inc.)
Trebuie utilizai numai manete TA i furtune menionate. Alte accesorii dect cele
menionate n seciunea 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile,
pagina 228 nu sunt permise.
299
Anex
Modul msurare invaziv a tensiunii arteriale TAI (opiune)

Descriere/explicaii
Tip flotant cardiac, Izolat > 5 kV, protejat la defibrilare
Numrul de interfee
2 x 2 (4 canale la 2 interfee)
Sensibilitate traductor
5 V/V/mmHg
Limit superioar frecven
20 Hz
Frecvena de scanare
100 Hz pe canal
Definirea digital
0,5 mmHg/Bit
Interval msurare
-50 300 mmHg
Limita de indicare (in mmHg)
Interval afiare negativ

-10 pn la 10, -20 pn la 20, -30 pn la 30, -40 pn la 40,
-50 pn la 50 mmHg
aar
ge
s.
ro
Amplificator
Interval afiare pozitiv

0-30, 0-60, 0-120, 0-180, 0-300
Efectele combinate ale sensibilitii, repetabilitii, nonliniaritii, drift-ului i histerezis sunt n intervalul 4 % al citirii
efectuate sau 0,5 kPa ( 4 mmHg), care din ele este mai
mare.
Validare
Medanco Mediserve 200
nt
Acuratee
Modul msurare invaziv a tensiunii arteriale TAI (opiune)
la
Tabelul A-27
m
bu
Utilizai numai traductori pentru tensiunea arterial menionai n seciunea , pagina

. Trebuie utilizai numai accesorii menionate n seciunea 9.8 Accesorii autorizate,
piese de schimb i consumabile, pagina 228).
Atenie!
Descriere/explicaii
Amplificator
Tip flotant pentru pacient, izolat > 5 kV, protejat la defibrilare
Senzor de temperatur
YSI 401D (rectal i esofagian), productor YSI
w
w
w
.a
Temperatur (Opiune)
Frecven msurare
12 msurri pe secund
Interval afiat
12C 50C
Acuratee msurare
0,1 K
Limite erori calibrare
0,1 K (25C 45C)

0,2 K (alt interval)
Timp minim necesar de msurare
1 min
Interval ntreinere
La fiecare 2 ani (ca parte a verificarea metrologic)
ntrziere alarm
Pn la 30s
Tabelul A-28
300
Temperatur (Opiune)
Atenie!
Anex
Utilizai doar sonde YSI din seria 400 sau sonde compatibile cu acestea menionate
n seciunea , pagina . Trebuie utilizai numai accesorii menionate n seciunea 9.8
Accesorii autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina 228).
Este necesar verificarea bio-compatibilitii n conformitate cu ISO 10993-1.
Capnometru (Opiune cap-ONE Nihon Kohden)

Descriere/explicaii
Msurare semi cantitativ prin tehnologie infrarou:
Acest mod de msurare este bazat pe presupunerea c
amestecul de gaze din aerul inspirat nu conine CO2.
Parametrii afiai
Concentraie CO2- zona de curbe (capnogram)

Valoare CO2- (EtCO2)
Rata de respiraie
Cantitate msurat
Presiune parial CO2
Interval msurare
Presiune parial CO2
0 100 mmHg
0 la 13,33 kPa
Rata de respiraie
Limita inferioar 5-17 1/min

Limita superioar 15-80 1/min
Rezoluia de afiare
Presiune parial CO2
1 mmHg
0,13 kPa
Intreval de msur
Continuu
Modalitate de msurare
Optic din fluxul principal expirat (adaptabil pentru

msurtorile din fluxul secundar)
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Timp de stand by (faza de

adaptare)
Aprox. 5 s
Timp de rspuns
Aprox. 120 ms
w
.a
Interval temperatur de operare
0 - 45 C
70 - 106 kPa
Umiditate relativ
30 - 95% (fr condens)
Calibrare
Calibrare automat continu;

nu este necesar o calibrare manual
w
w
Presiune barometric
Interfa cu senzorul
Tip flotant pentru pacient, protejat la defibrilare (EN 60601-1;

IEC-601-1)
Dimensiune senzor (L x l x h)
22 mm x 11 mm x 11 mm
Greutate senzor (cu cablu)
< 40 g
Greutate senzor (fr cablu)
< 10 g
Protecie
IP54
Diametru conector adaptor
15 mm
Acuratee (la o presiune

atmosferic de 1 mmHg i fr
inhalarea de CO2)
4 mmHg ( 40 mmHg)
10% din valoarea afiat (40 mmHg < CO2 76 mmHg)
12% din valoarea afiat (76 mmHg < CO2 100 mmHg)
301
Anex
Descriere/explicaii
Acuratee (la o presiune
atmosferica de 0,13 kPa i fr
CO2 in faza de inhalare)
0,53 kPa ( 5,33 kPa)

10 % din valoarea citita (5,33 kPa < CO2 10,13 kPa)
12 % din valoarea citita (10,13 kPa < CO2 100 kPa)
Precizie, frecvena de respiraie
1/min
Umiditate aer n timpul depozitrii
10 95%, fr condens
ntrziere alarm
Pn la 5s
aar
ge
s.
ro
Capnometru (Opiune CO2, productor Nihon Kohden, cap-ONE)
Tabelul A-29
Abateri datorit efectelor negative ale gazelor i aburilor

Gaz sau abur
Concentraie
Oxigen (O2)
100%
Oxid de azot (N2O)
80%
Halotan
4%
Enfluran
5%
Isofluran
5%
Sevofluran
6%
Desfluran
24%
Abatere relativ la o valoare

msurat a CO2 de 38 mmHg
- 1.3 mmHg
+ 6,5 mmHg
+ 0,6 mmHg
+ 1,5 mmHg
+ 1,7 mmHg
nt
+ 2,7 mmHg
+ 6,6 mmHg
Trebuie utilizai numai senzori i adaptori menionate. Trebuie utilizai numai

accesorii menionate n seciunea 9.8 Accesorii autorizate, piese de schimb i
w
w
w
.a
Atenie!
Abateri datorit efectelor negative ale gazelor i aburilor
m
bu
Tabelul A-30
la
Amestecuri uscate de gaze 5% (38 mmHg) CO2 i compensaie N2, la 1 kPA
302
Anex
E Defibrilator bifazic
Unde de oc
Curba undei de oc este format dintr-o und rectangular pozitiv de 4 ms i o
und rectangular negativ de 3 ms care conine 10% din energia total livrat.
Amplitudinea undei este adaptat automat la impedana pacientului.
Unda bifazic de defibrilare
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
200 J livrai la diferite intensiti
303
Anex
Sincronizare declanare ocuri

Defibrilarea manual i cardioversia sunt efectuate sincronizat n mod automat.
Dac nu sunt detectate unde R n timpul ECG (de ex. n cazul fibrilaiilor atriale),
va fi livrat imediat un oc asincron atunci cnd este apsat butonul de oc (la
declanarea ocului).
Mai multe informaii legate de defibrilarea manual i cardioversie poate fi
gsit n capitolul 5.4 Defibrilare Manual i Cardioversie, pagina 74.
Avertizare
aar
ge
s.
ro
O cardioversie poate duce la o fibrilatie sau asistolie. Atunci cnd efectuai

cardioversia trebuie s avei n vedere urmtoarele:
aparat.
n viguare.
butoanelor de soc de pe padele sau a tastei Soc de pe modulul
nt
Funcia de protecie a padelelor de oc
w
w
w
.a
m
bu
la
Fiecare padel de oc are un electrod de protecie ntre mner i suprafaa de

contact. Ambii electrozi protectivi sunt conectai la un alt electrod de protecie
din interiorul corpuls3. n consecin, n timpul defibrilrii cu padele de oc ude
sau uscate, nu pot exista scurgeri periculoase de curent de la un electrod, prin
corpul utilizatorului, la cellalt electrod, de vreme ce curentul este preluat de
electrozii de protecie.
304
Anex
Precizia de furnizare a energiei

Energia nominal furnizat n comparaie cu
impedana pacientului
Energia
selectat
(jouli)
Precizia
Impedana sarcinii (n Ohm)
50
75
100
125
150
175
2,3
3,3
4,4
5,5
10,6
17
22
27
32
37
42
47
52
57
61
67
72
77
81
86
92
96
101
107
111
116
120
125
130
135
139
145
149
154
159
164
169
174
179
183
188
194
199
2,2
3,4
4,4
5,3
10,5
16
21
26
31
36
40
46
51
55
60
66
70
75
80
85
90
95
99
105
110
115
119
124
129
134
139
145
149
153
158
163
168
173
178
182
187
193
197
2,3
3,1
4,2
5,3
10,1
16
20
25
30
35
39
44
49
53
58
63
68
72
77
82
87
91
96
101
106
111
115
120
124
130
134
140
144
148
154
159
162
168
172
177
181
186
192
2,3
3,0
4,0
4,8
9,8
15
20
24
29
33
37
42
46
50
55
59
65
69
73
78
82
86
91
96
100
106
109
114
118
123
127
131
136
140
145
148
154
159
163
167
171
176
181
2,1
2,8
3,8
4,6
9,4
14
18
23
27
31
35
40
44
48
52
56
61
64
69
74
77
81
86
90
93
99
102
107
111
116
119
123
129
132
136
140
143
149
151
156
160
165
170
2,0
2,8
3,5
4,3
8,8
13
18
22
26
30
33
37
42
46
49
53
58
61
65
70
74
77
82
85
89
94
96
102
105
109
111
117
121
125
128
133
136
140
144
147
152
155
161
w
.a
w
w
nt
la
3J
3J
3J
3J
3J
3J
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
15%
aar
ge
s.
ro
25
1,9
2,8
3,9
5,1
9,5
15
20
24
29
33
37
42
46
51
56
60
65
69
73
78
82
87
91
95
101
104
108
113
117
122
126
130
135
138
143
147
150
154
158
161
165
167
168
m
bu
2
3
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
175
180
185
190
195
200
Tabelul A-31 Precizia energiei furnizate

305
Anex
Precizia energiei eliberate de padelele de defibrilare

intern
Energia nominal eliberat in funcie de impedana
pacientului
Energia
selectat
(n Jouli)
Precizia
Impedana sarcinii (n Ohm)
10
15
20
25
50
100
150
1,5
4,0
8,8
18,1
26,4
36,8
46,3
1,5
4,2
9,2
19,4
28,6
37,7
49,6
1,7
4,5
9,0
20,2
29,5
39,8
49,2
1,7
4,9
9,2
20,8
31,3
40,8
51,2
2,2
5,6
11,2
22,8
34,5
45,9
57,7
2,1
5,5
11
23,7
33,4
45,8
56,1
2,0
5,2
10,2
22,6
32,7
43,3
54,7
Precizia energiei eliberate de padelele de defibrilare intern
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Tabelul A-32
3J
3J
15 %
15 %
15 %
15 %
15 %
aar
ge
s.
ro
2
5
10
20
30
40
50
306
Anex
Informaii legate de siguran
Nerespectarea acestor informaii legate de siguran poate duce la rni ale

pacientului i utilizatorilor.
Avertizare
General
corpuls3 nu poate fi utilizat n apropierea anestezicelor uor inflamabile sau a altor substane
inflamabile, mai ales ntr-un mediu bogat n oxigen.
corpuls3 nu trebuie depozitat sau utilizat lng un aparat pornit de imagistic pe baz de
rezonan magnetic (RMN).
corpuls3 nu trebuie utilizat n apropierea unei surse de radiaii ionizante (radioactiv) n scopul
terapeutic.
corpuls3 nu este destinat pentru operarea n conexiune cu un dispozitiv chirurgical cu frecven
nalt.
Pentru a evita mpiedicarea, sau ca pacientul, utilizatorul sau alte persoane s fie strangulate de
cabluri, acestea trebuie amplasate n jurul pacientului ca orice conexiune medical a pacientului
Atunci cnd conectai senzorii la cablurile intermediare avei grij s nu existe alte componente
ntre conectori
aar
ge
s.
ro
Alarme
Nu lsai pacientul nesupravegheat n urmtoarele cazuri:

dac alarmele sunt dezactivate sau
- modul de defibrilare este activ.
n cazul monitorizrii nesupravegheate a funciilor vitale, este recomandat s monitorizai alte
funcii cu un sistem de monitorizare independent.
Funcia de monitorizare a valorilor msurate poate fi dezactivat dup pornirea corpuls3 (a se
vedea capitolul 7 Configurare, pagina 141). n concluzie, verificai dac alarmele sunt configurate
corect.
Frecvena cardiac este monitorizat dect atunci cnd toi electrozii cablului de monitorizare
ECG sau electrozii corPatch sunt complet conectai la pacient.
Verificai setrile limitelor alarmelor nainte de fiecare monitorizare.
Volumul semnalului pulsului trebuie selectat n aa fel nct s fie auzit continuu.
nt
m
bu
w
.a
la
Defibrilator
Avei grij ca suprafeele de contact ale ambelor padele de oc s fie complet acoperite cu gel.
Padelele de oc trebuie inute departe de ali electrozi sau componente metalice care sunt n
contact cu pacientul.
Pacientul nu trebuie atins n timpul defibrilrii.
Avei grij ca prile corpului pacientului, precum zone de piele descoperite de pe cap sau de pe
extremiti, s nu ating componente metalice, cadrul metalic al patului, targa metalic, pentru a
nu se crea scurgeri nedorite ale curentului ocului de defibrilare.
Toi cei patru electrozi ECG ai cablului de monitorizare ECG cu 4-poli trebuie conectai la
pacient.
n timpul defibrilrii cu electrozi adezivi corPatch (nou nscui) valorile de energie sunt limitate
de aparat la 100 Joul datorita codificrii electrozilor.
La pacienii cu un stimulatori cardiac implantat, detectarea ritmurilor care pot fi defibrilate sau
aritmiilor poate fi limitat de ctre defibrilatorul semi-automat defibrilator.
Padelele de oc i mnerele lor trebuie curate cu atenie dup fiecare utilizare.
Defibrilarea cu aparate de la alt productor este permis dac se iau urmtoarele msuri de
siguran:
w
w
307
Anex
Toi electrozii cablurilor ECG de monitorizare cu 4 fire i complementar de 6 fire sunt conectai la
corpuls3 i trebuie s fie ataai la pacient; nu trebuie s rmn nici un electrod neutilizat (a
se vedea capitolul 5.3.3 Defibrilarea n Mod AED cu Padele de oc , pagina 71 i 5.4.3
Defibrilarea Manual i Cardioversia cu Padele de oc , pagina 77). Acesta poate reprezint un
risc pentru utilizator i alte persoane atunci cnd este livrat ocul.
Stimulator
Stimulatorul cardiac nu trebuie utilizat lng dispozitive chirurgicale de nalt frecven sau
aparate de terapie cu microunde.
Monitorizare ECG
aar
ge
s.
ro
nt
Suprafeele de contact ale electrozilor ECG, cablurile i alte dispozitive conectate la acestea nu
trebuie s ating nici un corp conductor de electricitate inclusiv pmntul.
inei cont de faptul c pot aprea anumite riscuri pentru pacient n timpul utilizrii mai multor
aparate datorit posibilelor scurgeri de curent.
Pentru a obine un timp de repaus minim al ECG-ului dup defibrilare, recomandm electrozii
ECG de unic folosin care sunt inclui n lista de accesorii (a se vedea seciunea 9.8 Accesorii
autorizate, piese de schimb i consumabile, pagina 228). GSElektromedizinischeGerte G.
Stemple GmbH nu ofer garanie pentru ali electrozi ECG de unic folosin.
Dac nu exist conexiune electric ntre pacient i o conexiune a cablului de monitorizare ECG
i/sau cablu de completare a diagnosticului ECG, corpuls3 va afia mesajul Electrod ECG
deconectat. La temperaturi sub zero C alarma "Electr. ECG. deconectai" poate fi afectat.
Dac conexiunea cu electrodul negru al cablului de monitorizare ECG cu 4 fire este ntrerupt,
aceast alarm poate s nu apar datorit influenelor din mediul nconjurtor.
Un stimulator nervos, de ex. un stimulator cerebral poate modifica ECG-ul afiat pe ecran i cel
listat, sau chiar s l elimine.
Utilizarea simultan a funciei de monitorizare ECG monitor i a dispozitivelor chirurgicale de
nalt frecven poate duce la interferene de semnal la ECG.
w
w
Acest manual de utilizare, informaiile legate de siguran i alte avertizri, instruciunile de

utilizare pentru accesorii i toate informaiile preventive i specificaiile trebuie citite nainte de
utilizare.
Oximetrul nu trebuie utilizat ca un monitor pentru apnee (nu este autorizat pentru monitorizarea
pacienilor care sufer de stop respirator brusc, de ex. n somn).
Oximetrul trebuie utilizat ca un sistem de avertizare primar. Dac evoluia pacientului este ctre
o insuficien respiratorie, trebuie luate mostre de snge i analizate de un analizor al gazelor
sangvine pentru a determina cu exactitate starea acestuia.
Nu orice senzori de oximetria deteriorate, n special, nu utilizai senzori de oximetria cu
componente optice deschise.
Senzorul de oximetrie nu trebuie poziionat pe aceeai extremitate pe care a fost ataat o
manet TA, un cateter sau o linie de acces intravenos. Presiunea manetei influeneaz
pulsoximetria la fiecare msurare a tensiunii. Un obiect ntr-un vas de snge (de ex. ac pentru
infuzie) poate mpiedica perfuzia i afecta astfel msurarea.
Senzorul nu trebuie fixat de corp n aa fel nct s nu influeneze perfuzia sau s provoace
rniri. Afectarea esuturilor poate fi cauzat de utilizarea incorect i aplicarea cu o legtur
extrem de strns a senzorului de oximetrie. Verificai suprafaa senzorului aa cum este descris
n instruciunile de utilizare ale senzorului, pentru a evita rnirea pielii i pentru a garanta
poziionarea corect i aderena senzorului.
Senzorul trebuie protejat de lumina exterioar puternic, mai ales cea fluctuant, din moment ce
pot rezulta erori de msurare. Acest lucru se aplic mai ales la toate sistemele deschise n
contrast cu senzorul de deget.
Oximetrul cere un puls msurabil pentru a putea determina valoarea acestuia. Dac nu este
detectat nici un puls sau dac acesta este foarte slab, pot aprea valori incorecte.
w
.a
m
bu
Masimo SET Oximetru
la
308
Anex
Msurarea pulsului se bazeaz pe detectarea optic a pulsului periferic. Datorit acestui lucru,
anumite aritmii nu pot fi detectate. Oximetrul nu poate fi folosit pentru a substitui un aparat ECG
pentru detectarea aritmiilor.
Nivele foarte joase ale nivelului saturaiei de oxigen (SpO2) pot duce la msurri false ale SpCOi SpMet.
Anemia sever poate duce la citiri false SpO2.
O modificare sistemic a hemoglobinei poate duce la citiri false ale SpHb.

Valorile msurate pot fi de asemenea incorecte dac pacientul este micat frecvent sau puternic.
Valorile msurate sunt n intervalul de acuratee specificat (a se vedea anexa D Specificaii
tehnice , pagina 287) doar cnd intensitatea semnalului este suficient.
Factorii care cauzeaz retur venos atipic pot influena de asemenea msurarea pulsului.
Msurarea poate fi influenat de o proporie excesiv de mare a hemoglobinei disfuncionale,
precum carboxihemoglobin sau methemoglobin. De asemenea, coloranii i niveluri crescute
ale bilirubinei din snge pot influena msurarea.
Oximetru sau senzori de oximetria nu trebuie utilizat n timpul tomografia prin rezonan
magnetic (MRT). Curenii indui pot cauza incendii. Imaginea tomografiei poate fi afectat de
oximetrul Masimo Rainbow SET . Acurateea oximetriei poate fi afectat de tomograful cu

rezonan magnetic.
Oximetrul poate fi utilizat n timpul defibrilrii. Msurrile executate ulterior pot fi inexacte pentru
scurt timp.
inei cont de asemenea avertizrile i instruciunile de utilizare care nsoesc senzorii oximetrie.
SpO2 este calibrat empiric la saturaia de oxigen a unor voluntari aduli sntoi cu nivele
normale de carboxihemoglobin (COHb) i methemoglobin (MetHb). Un oximetru nu poate
msura nivele ridicate de COHb sau MetHb. Creterea COHb sau MetHb va afecta precizia
msurrii SpO2.
Lumina de intensitate mare sau extrem (inclusiv lumina stroboscopic) direct pe senzor poate
altera obinerea semnalului oximetrului.
Substane de interferen: Carboxihemoglobina poate crete n mod eronat citirea SpO2. Nivelul
creterii este aproximativ egal cu valoarea carboxihemoglobinei prezente. Coloranii sau alte
substane care conin colorani ce schimb pigmentarea normal a sngelui pot duce la citiri
eronate.
Citiri imprecise ale SpO2 pot fi cauzate de:
- Pentru un nivel crescut al COHb: COHb peste nivelul normal tinde s creasc nivelul SpO2.
Nivelul de cretere este aproximativ egal cu valoarea COHb prezent. NOT: Nivele
crescute ale COHb pot aprea la o valoare aparent normal a SpO2. Cnd se suspicioneaz
nivele ridicate ale COHb, trebuie efectuat o analiz de snge n laborator (CO-Oximetrie).
- Pentru nivele crescute ale MetHb: valoarea SpO2 poate scdea cu nivelele MetHb cu
aproximativ 10% pn la 15%. La nivele mari ale MetHb, valoarea SpO2 poate varia ntre
80% i 85%. Cnd se suspicioneaz nivele crescute ale MetHb, trebuie efectuat o analiz
de snge n laborator (CO-Oximetrie).
Un tester funcional nu poate fi utilizat pentru a verifica acurateea oximetrului sau altor senzori.
Nivele ridicate ale methemoglobinei (MetHb) vor duce la citiri imprecise ale msurtorilor SpO2 i
SpCO.
Nivele ridicate ale carboxihemoglobinei (COHb) vor duce la msurtori imprecise ale SpO2.
Nivele ridicate ale bilirubinei totale pot duce la msurtori imprecise ale SpO2, SpMet, SpCO i
SpHb.
Nivele foarte sczute ale saturaiei de oxigen (SpO2) pot duce la msurtori imprecise ale SpCO
i SpMet.
Anemia sever poate duce la citiri eronate ale SpO2
Disfuncii de sinteza ale hemoglobinei pot duce la citiri eronate ale SpHb.
Dac se utilizeaz oximetrul n timpul iradierii corporale totale, ine-i senzorul afara din cmpul
de radiaii. Dac senzorul este expus radiaiei, citirea poate fi imprecis sau zero pe perioad ct
radiaia este activ.
Informaii adiionale despre senzorii Masimo, inclusiv informaii despre parametrii/performanele
de msur n timpul micrii i perfuziei sczute pot fi gsite n direciile de utilizare ale
w
w
w
.a
nt
la
m
bu
aar
ge
s.
ro
309
Anex
senzorului.
Oximetrul nu poate fi utilizat n vecintatea radiaiei ionizante (radioactiv), acest lucru ducnd la
citiri false.
Monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale
Monitorizarea cu dou sau mai multe traductoare: dac sunt utilizate pentru monitorizare dou
sau mai multe traductoare de presiune a sngelui conectate la corpuls3, toate trebuie s fie
conectate la pacient. Dac unul sau mai multe traductoare nu sunt conectate la pacient ci sunt
libere sau atrn, pot constitui conductori nedorii de curent n timpul defibrilrii. Utilizai
traductoare cu o izolaie specific (5 kV DC).
Urmai cu atenie instruciunile de utilizare pentru traductoarele folosii.
Dac n aceeai parte a corpului este efectuat i monitorizarea neinvaziv a tensiunii arteriale,
aceasta poate influena negativ rezultatele msurrii invazive a tensiunii arteriale.
Pentru conectarea la cutia de pacient dou porturi de traductoare sunt suprapuse. Acestea nu
sunt izolate una fa de alta (P1 i P2, P3 i P4).
Msurtoarea invaziv nu este protejat la aparatele chirurgicale de nalt frecven sau
aparatele de terapie cu microunde.
aar
ge
s.
ro
Msurarea temperaturii
Urmai cu atenie instruciunile de utilizare a senzorului de temperatur folosit.

Informaii legate de siguran
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Tabelul A-33
310
Anex
G Analiza ECG n timpul defibrilrii semi-automate

(mod AED)
Secven
Analiza ECG este fcut de un program care evalueaz ECG n trei etape la
fiecare 4 secunde i obine urmtorul rezultat:
Se recomanda oc
Nu se recomand oc
aar
ge
s.
ro
Este evaluat separat fiecare etap de msur i aceste rezultate sunt

interpretate ulterior.
Durat maxim a analizei ECG (12 s)
Start
Etapa 1
(4 s)
Tabelul A-34
Etapa 2
(4 s)
Etapa 3
(4 s)
Rezultat
Timp refractar
(8 s)
Durata maxim a analizei ECG
nt
Dac n dou din cele trei etape se obine rezultatul " Se recomanda oc ",
rezultatul final este " Se recomanda oc ". Dac n dou din cele trei etape se
obine rezultatul "Nu se recomand oc ", rezultatul total este "Nu se
recomand oc".
m
bu
la
Dac este obinut rezultatul " Se recomanda oc " dup 8 sau 12 secunde,
ncepe un timp refractar de 8 secunde. Rezultatul nu se modific n timpul
refractar i deci utilizatorul poate s poziioneze padelele de oc pe corpul
pacientului i s livreze un oc n siguran . Acest timp refractar poate fi
ntrerupt numai cnd exist o alt analiz n desfurare n acel moment.
w
w
w
.a
Pentru a evita pierderea timpului, unele proceduri pot fi grbite dac rezultatul
ateptat este sigur dintr-un stadiu primar:
Analiz ECG
Rezultat
Se recomanda soc
Se recomanda soc
Se recomanda oc
(de ex. 200 J)
Etapa 1
(4 s)
Etapa 2
(4 s)
Timp refractar
(8 s)
Start
ncrcare
Tabelul A-35
oc prompt
Accelerarea procesului de analiz ECG
Dac n prima etap apare mesajul "Se recomanda oc", ncrcarea cu energie
va ncepe imediat, pentru a reduce timpul de la nceperea analizei la
posibilitatea de livrare ocului.
Dac rezultatul final este determinat deja dup dou analize cu rezultat pozitiv,
a treia va fi omis i aparatul va fi pregtit pentru oc imediat ce s-a terminat
procesul de ncrcare.
311
Anex
Sunt recunoscute ca ritmuri ce necesit ocuri urmtoarele:
Scopul
msurtorilor
Fibrilaie ventricular
Tahicardie ventricular, ritm > 180/min
Baza de date ECG pentru validarea softului de analiz

Datele ECG utilizate provin din nregistrri de la Baza de date Creighton
University Ventricular Tachyarrhythmia 1 ct i de la Massachusetts Institute of
Technology Beth Israel Hospital (MIT-BIH) Malignant Ventricular Arrhythmia
Database 2
Validarea softului de analiz
Un total de 1816 msurtori din seleciile ECG constituie baza de date cu care
este comparat ECG-ul msurat n luarea unei decizii n modul AED.
aar
ge
s.
ro
Originea
datelor
Criteriu de performan pentru algoritmii de analiz a aritmiilor (fr artefacte)

dup recomandrile American Heart Association 3
Dimensiunea total a
eantionului de prob
(cerut minim)
Ritmuri
Ritm ocabil
m
bu
la
TV rapid
(ritm > 180/min)
nt
736
(250)
TV aspr
(Amplitudine > 140 V)
Neocabil
591
(200)
92,22 %
145
(50)
100 %
1058
(230)
NSR
480
(100 arbitrar)
98,75 %
FA, Bloc sinusal,TV, BAV,

ritm idioventricular
392
(30 arbitrar)
99,49 %
186
(100 pentru siguran)
91,40 %
w
.a
Asistolie
Tabelul A-36
w
w
Indicatori de
performanta
Tabel clasificare
Prescurtri:
VF, fibrilaie ventricular
VT, Tahicardie ventricular
NSR, ritm sinusal normal
SB, Bradicardie sinusal

SVT, Tahicardie supraventricular
PVCs, Contracii ventriculare
premature
AF, Fibrilaie /flater atrial
Goldberger AL, Amaral LAN, Glass L, Hausdorff JM, Ivanov PCh, Mark RG, Mietus JE, Moody GB, Peng C-K, Stanley HE.
PhysioBank, PhysioToolkit, and PhysioNet: Components of a New Research Resource for Complex Physiologic Signals.
Circulation 101(23):e215-e220 [Circulation Electronic Pages; http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/101/23/e215]; 2000
(June 13).
2
Ibid
3
Ghidul de resuscitare cardiopulmonar i ngrijire cardiac de urgen. Emergency Cardiac Care Committee i Subcomittees,
American Heart Association. JAMA. 1992;268:2171-2302.
312
Anex
Evaluare i rezultate
Sensibilitate i
specificitate
Indicatori de
performanta
Luarea deciziilor avnd la baz programul de analiz ECG

Calitatea unui program de analiz ECG este exprimat de dou valori,
sensibilitate i specificitate.
Pentru evaluarea performanelor algoritmului au fost definite urmtorii indicatori.
Lund n calcul recomandrile AHA, testele ECG ale claselor "intermediare" nu
au putut fi incluse n calculul de sensibilitate i specificitate.
aar
ge
s.
ro
a = numrul de decizii pozitive corecte

b = numrul de decizii pozitive false
c = numrul de decizii negative false
d = numrul de decizii negative corecte
Valoarea
(Defibrilator/stimulator)
Valoarea (Cutie Pacient)
715
710
33
43
1025
nt
Rezultat
Total
48
1014
1816
Rezultate
la
Tabelul A-37
1816
44
m
bu
n concluzie se obine:
Defibrilator/stimulator
Senzitivitate = a/(a+c)=0.9433
Specificitate = d/(b+d) =0.9688
w
.a
Valori fals pozitive = b/(b+d)=0.0312
w
w
Modulul Pacient
Valoare predictiv pozitiv = a/(a+b)=0.9559

Senzitivitate = a/(a+c)=0.9366
Specificitate = d/(b+d) =0.9584
Valori fals pozitive = b/(b+d)=0.0416
Valoare predictiv pozitiv = a/(a+b)=0.9416
313
Anex
Atenie
Atenie
Cand usa din camera hiperbarica este inchisa, raza de comunicare wireless
spre modulele din afara camerei este redusa.
Pot exista modificari in valorile masurate de masuratoarea neinvaziva a
tensiunii arteriale (optiune) in timpul initierii si scaderii presiunii din interiorul
camerei de presiune.
Nu efectuati masuratori TA in timpul scufundarilor.
Pot aparea modificari in masurarea valorilor CO2 monitorizat (optiune),

deoarece presiunile partiale ale CO2 se schimba sub presiune.
Incarcarea unitatii de monitorizare si a cutie pacient in camera de presiune

este permisa numai prin intermediul suportului de incarcare pentru unitatea
de monitorizare, P/N, 04401.
Utilizarea conectorilor MagCode si a suportului de incarcare cu MagCode
integrat este interzisa pentru incarcarea unitatii de monitorizare, cutiei pacient
si a defibrilatorului/stimulatorului.
Capacul rosu de pe zona contactelor magnetice nu trebuie indepartat.
Cnd se administreaz oxigen prin masca de inhalaie sau prin canula nazal
sau cnd se folosete un balon de ventilaie cu rezervor, asigurai-v c nu
acumuleaz oxigen deasupra electrozilor corPatch. Atunci cnd defibrilarea
este iminent, alimentarea cu oxigen trebuie oprit.
w
w
w
.a
Avertizare
m
bu
la
Avertizare
Varianta produsului corpuls3 HYPERBARIC este aprobata pentru operarea

intr-o camera hiperbaric multiloc in timpul unei terapii cu oxigen hiperbaric
(HBO) pana la o suprapresiune de 3 barg i concentraia de oxigen <23% (Nr.
Certificat 77545-12 HH, Germanischer Lloyd SE, Hamburg).
Pentru informatii suplimentare care nu se gasesc in anexa, va rugam contactati
producatorul sau partenerii autorizati de vanzari sau service.
aar
ge
s.
ro
Not
HYPERBARIC (HBO)
nt
Operarea ntr-o
camer hiperbaric
pana la
3 barg i
concentraia de
corpuls3
Avertizare
Avertizare
Avertizare
314
Utilizarea adaptoarelor pivotante (rotire adaptor 35, P.N 04406.01 si rotire

adaptor 60, P/N 04406) este interzisa in interiorul camerei de presiune.
Protectia sursei de alimentare pentru pentru suportul de incarcare a unitatii de

monitorizare, P/N 04401 trebuie sa fie de minim 6A si maxim 10A.
Pentru a garanta funcionarea aparatului n condiii de siguran ntr-o camera

hiperbaric, utilizai exclusiv materialele indicate in lista de accesorii aprobate
pentru operarea n camera hiperbaric (a se vedea capitolul 9.8 Accesorii
autorizate, piese de schimb i consumabile, pag. 228).
Modulele, bateriile si accesoriile fara certificat HBO nu pot fi utilizate in
combinatie cu modulele, bateriile si accesoriile cu certificat HBO.
Anex
Directivele i declaraia productorului

Emisii electromagnetice
corpuls3 se dorete a fi utilizat n mediul electromagnetic indicat mai jos. Operatori i utilizatori
corpuls3 trebuie s se asigure c aparatul este utilizat ntr-un asemenea mediu.
Conform cu
Mediu electromagnetic directive
Emisii de nalt frecven n

concordan cu CISPR 11
Grup 1
Aparatul folosete energie de nalt

frecven doar pentru funciile
interne. n consecin, emisiile de
nalt frecven sunt foarte mici i nu
ar trebui s interfere cu aparatele
electronice din apropiere.
Emisii de nalt frecven n

concordan cu CISPR 11
Clas B
Emisii de oscilaii armonice n

concordan cu IEC 61000-3-2
Nu se aplic
Fluctuaii de tensiune/flicker n
concordan cu IEC 61000-3-3
Nu se aplic
Emisia electromagnetic
Imunitate la interferena electromagnetic
corpuls3 este utilizabil n toate

locaiile, incluznd i spaiile care
sunt conectate la sursa de alimentare
cu energie public. Mai mult dect
att, poate fi utilizat n vehicule,
avioane i vapoare.
nt
Tabelul A-38
aar
ge
s.
ro
Emisii electromagnetice
la
Nivelul de test IEC
60601
Nivel de
compatibilitate
Mediu electromagnetic
directive
Descrcare
electrostatic (ESD)
n concordan cu
IEC 61000-4-2
6 kV
Descrcare prin
contact
6 kV
Descrcare prin
contact
Podeaua trebuie construit din

lemn, beton sau metal, sau s fie
acoperit cu plci ceramice. Dac
podeaua este acoperit cu
material sintetic, umiditatea
relativ trebuie sa fie mai mare
de 30%.
8 kV
Descrcare n aer
8 kV
Descrcare n
aer
w
w
w
.a
m
bu
Teste de imunitate
a interfeei
2 kV pentru
cabluri
1 kV pentru
conectori
1 kV
conexiunile
principale
Descrcare n
conformitate cu
IEC 61000-4-5
1 kV tensiune
normal
1 kV tensiune
normal
2 kV tensiune de
mod comun
2 kV tensiune
de mod comun
Interferene electrice
tranzitorii n
conformitate cu IEC
61000-4-4
Calitatea tensiunii de alimentare

corespunde cu cea dintr-un birou
sau spital.
Nu se aplic
Calitatea tensiunii de alimentare
corespunde cu cea dintr-un birou
sau spital.
315
Anex

Cderi de tensiune,
ntreruperi scurte i
fluctuaii ale sursei
de tensiune n
concordan cu
IEC 61000-4-11
< 5% UT
Nu se aplic
(> 95% cdere UT)
pentru de perioad
40% UT
(60% cdere UT)
pentru 5 perioade
aar
ge
s.
ro
70% UT
(30% cdere UT)
pentru 25 de
perioade
< 5% UT
(> 95% cdere UT)
pentru 5 s
Cmpul magnetic
pentru sursa de
frecven (50/60 Hz)
conform IEC 610004-8
3 A/m
Aparatul funcioneaz cu un
buffer pentru baterie. Utilizatorul
trebuie s se asigure c bateria
din corpuls3 este ntotdeauna
ncrcat corespunztor.
3 A/m 50 Hz
corpuls3 nu trebuie s fie folosit

lng un aparat de rezonan
magnetic (RM).
Imunitate la interferena electromagnetic partea 1
la
Tabelul A-39
nt
Not: UT este tensiunea de reea alternativ nainte de aplicarea unui nivel de test
Nivelul de test IEC

60601
Nivel de
compatibilitate
Mediu electromagnetic
directive
Dispozitivele portabile i mobile
radio nu trebuie utilizate la o
distan foarte mic de corpuls3
incluznd undele care necesit o
distan recomandat de
protecie. care este calculat n
funcie de ecuaia ce se aplic
frecvenei de transmisie. Distana
este calculat n funcie de
ecuaia ce se aplic frecvenei de
transmisie.
w
w
w
.a
Teste de imunitate
a interfeei
m
bu
Se recomand o distan de
aproximativ 3 metri.
Interferene
conduse de nalt
frecven n
conformitate cu
IEC 61000-4-6
316
3 Veff
de la150 kHz la 80
MHz n afara
bandeia ISM
3 Veff
d = 1.2 P
Anex
Interferenele de
nalt frecven n
concordan cu
IEC 61000-4-3
10 Veff
de la150 kHz la 80
MHz n afara
bandeia ISM
3 Veff
d = 4 .0 P
10 V/m
80 MHz la 2,5 GHz
3 V/m
ECG, monitor oximetrie:
d = 4.0 P
de la 80 MHz la 800 MHz
d = 7.7 P
aar
ge
s.
ro
de la 800 MHz la 2,5 GHz
Pentru fore magnetice > 3 V/m,

pot aprea tulburri ale
semnalului ECG.
10 V/m
Defibrilator/stimulator: fr
schimbare intenionat de
condiie
d = 1.2 P
nt
d = 2.3 P
w
w
w
.a
m
bu
la
20 V/m

Defibrilator:
descrcare neintenionat
d = 0.6 P
d = 1.2 P
P fiind ieirea nominal a
transmitorului n wai (W) n
conformitate cu indicaiile
productorului d fiind distana de
protecie recomandat n metri
(m).b
Fora magnetic a staiilor radio
staionare trebuie s fie mai mic
dect nivelul de conformitated
pentru toate frecvenele testatec
Interferena este posibil n
vecintatea aparatelor care au
urmtoarea pictogram:
Fig. A-1
Transmitor Radio
317
Anex

Observaie 1:
La 80 MHz i 800 MHz, se aplic aria de nalt frecven
Observaie 2:
Aceste directive pot avea excepii n aplicare n anumite cazuri. Transmisia undelor
electromagnetice este influenat de absorbia i reflexia obiectelor i persoanelor din mediului
nconjurtor.
Banda de frecven ISM (pentru aplicaiile industriale, tiinifice i medicale ntre 150 kHz i 80
MHz) sunt de la 6,765 MHz la 6,795 MHz; de la 13,553 MHz la 13,567 MHz; de la 26,957 MHz la
27,283 MHz i de la 40,66 MHz la 40,70 MHz.
Nivelele de compatibilitate ISM n banda de frecven 150 kHz i 80 MHz i n domeniul 80 MHz pn la 2,5
GHz intenioneaz reducerea interferenelor datorate dispozitivelor mobile sau portabile de comunicaii care
pot fi aduse neintenionat n vecintatea pacientului. Pentru aceasta se aplic un factor de 10/3 pentru
calcularea distanelor de siguran recomandate pentru aceste domenii de frecven.
Forele magnetice a transmitoarelor staionare, cum sunt releele de telefonie mobil i staiile de emisie
radio, sau benzile radio AM i FM i transmisiile TV, teoretic nu pot fi detectate. Pentru a stabili mediul
electromagnetic n care opereaz aparatul, este necesar un studiu al locaiei n care funcioneaz aparatul.
Dac n urma msurtorilor forele magnetice n care este folosit corpuls3 depesc limitele de
compatibilitate descrise mai sus, corpuls3 trebuie inut sub observaie pentru a asigura funcionarea
corespunztoare. Dac performanele nu se ncadreaz n caracteristicile aparatului, pot fi necesare noi
msuri, cum ar fi schimbarea orientrii aparatului sau a locaiei.
Fora magnetic trebuie s fie mai mic de 3 V/m deasupra zonei de frecven de la 150 kHz la
80 MHz.
Imunitate la interferena electromagnetic partea 2
la
Tabelul A-40
nt
aar
ge
s.
ro
m
bu
Distanele de protecie recomandate dintre dispozitivele portabile i mobile de nalt frecven

i corpuls3
w
.a
corpuls3 se dorete a fi utilizat ntr-un mediu electromagnetic n care radiaia de nalt frecven
este controlat. Utilizatorul corpuls3 poate preveni interferena electromagnetic respectnd
distanele minime dintre transmitoarele de nalt frecven i corpuls3, dup cum se recomand
mai jos n conformitate cu puterea maxim de ieire a dispozitivelor de comunicaii radio.
w
w
Puterea
nominal a
transmitorului
n W
n W
318
Distana de protecie n funcie de frecvena de transmisie

n m
150 kHz la 80 MHz

n afara bandei
ISM
150 kHz la
80 MHz n banda
ISM
Cnd este folosit ca i monitor

80 MHz la
800 MHz
800 MHz la
2,5 GHz
d = 1.2 P
d = 4.0 P
d = 4.0 P
d = 7.7 P
0,01
0,12
0,40
0,40
0,77
0,1
0,38
1,3
1,3
2,4
1,2
4,0
4,0
7,7
10
3,8
13
13
24
100
12
40
40
77
Anex
Distanele de protecie recomandate dintre dispozitivele portabile i mobile de nalt frecven

i corpuls3
Cnd este folosit ca i
Defibrilator: eliberare
neintenionat a energiei
80 MHz la
800 MHz
800 MHz la
2,5 GHz
80 MHz la
800 MHz
800 MHz la
2,5 GHz
d = 1.2 P
d = 2.7 P
d = 0.6 P
d = 1.2 P
0,12
0,27
0,06
0,12
0,1
0,38
0,66
0,15
0,38
1,2
2,7
0,6
1,2
10
3,8
6,6
1,5
3,8
100
12
27
6,0
12
aar
ge
s.
ro
0,01
Pentru transmitoarele, a cror putere nominal de ieire nu este indicat n tabelul de mai sus,
distana poate fi determinat folosind ecuaia care corespunde coloanei respective, P fiind puterea
nominal a transmitorului n wai (W) descris de productor.
Observaie 1
Benzile ISM ntre 150 kHz i 80 MHz sunt: 6,765 MHz pn la 6,795 MHz; 13,553 MHz pn la
13,567 MHz; 26,957 MHz pn la 27,283 MHz i 40,66 MHz pn la 40,70 MHz.
m
bu
la
nt
Observaie 2
Pentru a calcula distana recomandat de protecie a transmitoarelor n benzile de frecven ISM
ntre 150 kHz i 80 MHz i n zona de frecven dintre 80 MHz i 2,5 GHz, un factor adiional de 10/3
este folosit pentru a reduce probabilitatea ca un dispozitiv mobil sau portabil de comunicaii care este
adus n zona pacientului va avea ca rezultat interferena.
Observaie 3
Aceste directive pot avea excepii n aplicare n anumite cazuri. Transmisia undelor electromagnetice
este influenat de absorbia i reflexia obiectelor i persoanelor din mediului nconjurtor.
w
.a
Toate drepturile sunt rezervate pentru modificrile tehnice.

Distanele de protecie recomandate
w
w
Tabelul A-41
319
Anex
Garanie
Producatorul asigura, aditional fata de garantia statutara valabila in Germania, o

garantie limitata pentru defectele de material si productie. Domeniul de aplicare
a garantiei poate fi verificat in conditiile de garantie date de partenerii de vanzari
si service.
Aceast garanie regleaz relaia dintre cumprtor i GS. Defectele ulterioare
nu sunt luate n calcul n msura n care rspunderea nu este reglat de lege.
aar
ge
s.
ro
De la aceasta garanie sunt exceptate piesele de uzur, erorile i distrugerile

rezultate n urma utilizrii defectuoase, depozitarea sau instalarea
necorespunztoare i cauzele strine, cum sunt distrugerile la transport,
distrugeri cauzate de impact, reparaii i schimbri efectuate de personal
neautorizat. Garania nu mai este valabil dac au fost cumprate alte accesorii
dect cele autorizate de GS sau partenerii autorizai. Suportul Software
(exceptnd update-urile) nu sunt acoperite de aceasta garanie.
n cazul unui defect sau reparaii n garanie v rugm contactai partenerul
autorizat de vnzri i service sau productorul.
la
nt
Productorul trebuie s accepte rspundere pentru utilizator i sigurana n

exploatare a aparatului n cazul ntreinerii, verificrilor de siguran, reparaiilor,
configuraiilor adiionale sau noi dac acestea au fost efectuate chiar de
productor sau de persoanele autorizate.
w
w
w
.a
m
bu
Adiional, termenii generali i condiiile companiei GS Elektromedizinische

Gerte G. Stemple GmbH se vor aplica versiunii curente pn la amendamente
ulterioare. Termenii i condiiile generale de garanie sunt disponibile la cerere
la GS Elektromedizinische Gerte G. Stemple GmbH.
320
Anex
Drepturi de Autor si Patente
corpuls3 i unele din accesoriile sale sunt protejate de patente n curs de

obinere i/sau acordate deja. n consecin, posesia sau achiziionarea acestui
aparat nu ofer automat o licen de utilizare pentru aparat, piese de schimb
sau accesorii (cabluri, senzori etc.) care luate separat sau mpreun cu aparatul
ncalc patentele aplicabile pentru aparat sau pentru componentele individuale
utilizate mpreun cu aparatul.
Deci, nu este permis de exemplu s:
demontai pri ale aparatului i s le utilizai pentru alte scopuri;
reproducei componente sau accesorii.
aar
ge
s.
ro
n acest manual sunt menionate aparate i accesorii fr nici o referire la

patentele sau mrcile nregistrate.
corpuls este o marc nregistrat a GS Elektromedizinische Gerte G. Stemple

GmbH.
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
este o marc nregistrat a GS Elektromedizinische Gerte G. Stemple

GmbH.
321
Anex
Eliminarea a aparatului i accesoriilor
aar
ge
s.
ro
Pentru prevenirea i protecia mediului, evitarea polurii i reciclarea

materialelor, Comisia European a emis o directiv prin care se specific faptul
c aparatele electrice i electronice trebuie recuperate de productor i
reciclate n mod corespunztor de acesta. Aparatele marcate cu acest simbol
nu pot fi aruncate n gunoiul menajer n Uniunea European. Aceeai directiv
se aplic i pentru consumabile cum sunt electrozii.
V rugm s v informai la autoritile locale, partenerul local de vnzri i
service sau productorul pentru informaii despre reciclarea corect.
Informaii despre reciclarea ambalajului
Ambalajul produselor noastre este parte integrant a produsului. Ambalajul a
fost creat special pentru produsul nostru i este potrivit pentru expedieri. Dac
trebuie s trimitei aparatul n timpul sau dup garanie la una din echipele
noastre de service, ambalajul original este cea mai bun protecie la distrugerile
din transport.
Recomandarea
productorului
Pstrai ambalajul original pentru toat perioada n care folosii aparatul!
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Dac, totui dorii s aruncai ambalajul sau dac este un ambalaj exterior
folosit de noi, l putei arunca n funcie de regulile regionale (Containere pentru
hrtie, centre de reciclare, colectare de hrtie, etc.).
322
Anex
Not despre Protecia Datelor
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
n timpul operrii corpuls3, sunt salvate sau transferate date personalizate

despre prestarea serviciilor i ngrijirea pacientului, ntr-o form criptat sub
instruciunile stricte ale directivelor 95/46/EC (Protecia datelor), 2002/58/EC
(Protecia datelor pentru comunicarea electronic) ca de altfel i alte directive
relevante, ordonane i legislaii.
323
Anex
N List de imagini
Fig. 3-5
Fig. 3-6
Fig. 3-7
Fig. 3-8
Fig. 3-9
Fig. 3-10
Fig. 3-11
Fig. 3-12
Fig. 3-13
Fig. 3-14
Fig. 3-15
Fig. 3-16
Fig. 3-17
Fig. 3-18
Fig. 3-19
m
bu
Fig. 3-20
Opiuni de utilizare a sistemului modular corpuls3 ca

o modulul de afiaj ..................................................................... 9
Modulul de afiaj ...................................................................... 12
Modulul de afiaj, vedere din spate ......................................... 13
Modulul Pacient (ilustraia poate fi diferit) .............................. 14
Conexiunile modulului, partea dreapt .................................... 15
Conexiunile modulului, partea stng...................................... 15
Modul conexiuni pacient cu geant de accesorii ..................... 16
Modulul defibrilator/stimulator .................................................. 17
Modulul defibrilator/stimulator SLIM ........................................ 18
Suporturi .................................................................................. 19
Und defibrilare bifazic (reprezentare calitativ) ................... 21
Mesaj alarm n linia de status ................................................ 24
Cmp parametru inversat ........................................................ 24
Buton rotativ ............................................................................. 25
Mesaj alarm n afiaj cutie pacient......................................... 26
Timpul de funcionare rmas n condiiile de
funcionare din acel moment .................................................... 27
Timpul de funcionare rmas pentru modulul conexiuni
pacient ..................................................................................... 28
Afiarea gradului de ncrcare a bateriilor cnd
aparatul este conectat la o surs extern ................................ 29
Aparat n mod compact, alimentare (ilustraia poate fi
diferit) ..................................................................................... 30
Modulul de afiaj, alimentare ................................................... 30
Modulul conexiuni pacient, alimentare (ilustraia poate
fi diferit) .................................................................................. 30
Modulul de afiaj, elemente de utilizare i LED-uri.................. 31
Modulul de afiaj, structura de baz a paginilor ...................... 35
Exemplu pagin cu zon parametri orizontal i
vertical .................................................................................... 37
Afiarea imaginii n negativ (Culorile pot fi diferite) ................. 38
Modulul conexiuni pacient, elemente afiaj (ilustraia
poate fi diferit) ........................................................................ 39
Modul conexiuni pacient, taste control i LED-uri
(ilustraia poate fi diferit) ........................................................ 40
Modul defibrilator/stimulator, taste control i LED-uri
stare ......................................................................................... 41
Modul defibrilator/stimulator SLIM, taste control i
LED-uri stare ............................................................................ 42
Confirmarea opririi ................................................................... 44
aar
ge
s.
ro
Fig. 3-4
nt
Fig. 3-3
Model etichet aparat ................................................................ 2

Aparat n mod compact .............................................................. 7
Module individuale ..................................................................... 7
Opiuni de utilizare a sistemului modular corpuls3 ................. 9
la
Fig. 1-1
Fig. 3-1
Fig. 3-2
Fig. 3-21
w
.a
Fig. 3-22
w
w
Fig. 3-23
Fig. 3-24
Fig. 4-1
Fig. 4-2
Fig. 4-3
Fig. 4-4
Fig. 4-5
Fig. 4-6
Fig. 4-7
Fig. 4-8
Fig. 4-9
324
Fig. 4-19
Fig. 4-20
Fig. 4-21
Fig. 4-22
Fig. 4-23
Fig. 4-24
Fig. 4-25
m
bu
Fig. 4-26
aar
ge
s.
ro
Fig. 4-18
nt
Fig. 4-14
Fig. 4-15
Fig. 4-16
Fig. 4-17
Oprirea n timpul funcionrii stimulatorului cardiac ................. 44

Atenionare la oprire................................................................. 45
Exemplu pentru meniul tastelor funcionale ............................. 46
Meniu contextual de parametri (ilustratia poate fi
diferita) ..................................................................................... 47
Meniu contextual de curbe ....................................................... 48
Meniu principal ......................................................................... 49
Fereastra de configurare.......................................................... 50
Deconectarea modulului de afiaj de la modulul
defibrilator (ilustraia poate fi diferit)....................................... 51
Deconectarea modulului de afiaj de la modulul
defibrilator SLIM (ilustraia poate fi diferit) ............................. 51
Deconectarea modulului conexiuni pacient de la
modulul de afiaj ...................................................................... 52
Conectarea modulului conexiuni pacient la modulul de
afiaj (ilustraia poate fi diferit) ............................................... 53
Conectarea modulului de afiaj la modulul defibrilator
(ilustraia poate fi diferit) ........................................................ 54
Conectarea modulului de afiaj la modulul
defibrilator/stimulator SLIM (ilustraia poate fi diferit) ............ 54
compact (ilustraia poate fi diferit) ........................................ 55
compact cu defibrilator SLIM ................................................. 55
Geni accesorii i modulul conexiuni pacient, vedere
frontal (ilustraia poate diferi) ................................................. 56
Geni accesorii i modulul conexiuni pacient, vedere
din spate (ilustraia poate diferi)............................................... 57
Introducerea cablurilor n partea din dreapta a
modulului conexiuni pacient ..................................................... 57
Coninutul genii din partea dreapt (ilustraia poate
diferi) ........................................................................................ 58
Introducerea mufelor n partea din stnga a modulului
conexiuni pacient ..................................................................... 59
Coninutul genii din partea stng (ilustraia poate
diferi) ........................................................................................ 59
Introducerea unitii compacte n suport (ilustraia
poate fi diferit) ........................................................................ 60
Introducerea modulul de afiaj n suport (ilustraia
poate fi diferit) ........................................................................ 61
Introducerea modulului conexiuni pacient n suportul
de ncrcare (n acest caz, instalaia de perete) ...................... 62
Conectarea cablului electrozilor de terapie.............................. 65
Scoaterea padelelor de oc de pe suport ................................ 66
Mod AED, pagin iniial (ilustraia poate fi diferit) ................ 68
Taste funcionale mod AED ..................................................... 69
Aplicarea padelelor de oc ...................................................... 72
Defibrilare manual, pagin iniial (ilustraia poate fi
diferit) ..................................................................................... 74
la
Fig. 4-10
Fig. 4-11
Fig. 4-12
Fig. 4-13
Anex
Fig. 4-27
w
.a
Fig. 4-28
Fig. 4-29
w
w
Fig. 4-30
Fig. 4-31
Fig. 4-32
Fig. 4-33
Fig. 5-1
Fig. 5-2
Fig. 5-3
Fig. 5-4
Fig. 5-5
Fig. 5-6
325
Anex
Fig. 5-8
Fig. 5-9
Fig. 5-10
Fig. 5-11
Fig. 5-12
Fig. 5-13
Fig. 5-14
Fig. 5-15
Fig. 5-16
Fig. 5-17
Taste control pentru defibrilare manual i

cardioversie .............................................................................. 75
Aplicarea padelelor de oc ...................................................... 78
Conectarea electrozilor de oc pediatrici ................................. 81
Funcia de stimulare................................................................. 82
Identificare puls stimulator ....................................................... 83
Stimulatorul cardiac, aplicarea electrozilor .............................. 84
Stimulator, pagin iniial ......................................................... 85
Stimulator, selectarea intensitii ............................................. 86
Stimulator, funcia OVERDRIVE .............................................. 87
Meniul tastei funionale metronom ........................................... 90
Conectarea senzorului corPatch CPR la cablul
intermediar corPatch CPR .................................................... 93
aar
ge
s.
ro
Fig. 5-7
Reacie RCP, ataarea senzorului corPatch CPR ............... 93
Fig. 5-19
Fig. 6-1
Fig. 6-2
Fig. 6-3
Reacie RCP ............................................................................ 94

Selectarea funciei de monitorizare i diagnostic .................... 95
Curbe evolue .......................................................................... 96
Monitorizare ECG, aplicarea electrozilor ECG (forma
prescurtat) .............................................................................. 99
Monitorizare ECG, pagina iniial .......................................... 100
Imprimare n timp real, seciune ............................................ 101
Monitorizare ECG, adaptarea curbelor .................................. 102
Zon parametrii frecven cardiac ....................................... 104
Monitorizare ECG, aplicarea electrozilor ECG (1) ................. 106
Monitorizare ECG, aplicarea electrozilor ECG (2) ................. 107
Diagnostic ECG, previzionare ................................................ 108
Diagnostic ECG, opiuni ......................................................... 109
Imprimare 12-derivaii ECG (ilustraia poate diferi) ............... 110
Imprimare ciclu reprezentativ D-ECG cu HES Light
(ilustraia poate diferi) ............................................................ 111
Imprimare D-ECG cu analiz i interpretare ECG cu
HES (opiune) (ilustraia poate diferi) .................................. 112
Ritm- i tiprire diagrm pentru un ritm sinusal regulat ......... 114
diagram de ritm i tip pentru un ritm sinusal cu dou
extrasistole ventriculare compensate i o extrasistol
supraventricular compensat ............................................... 114
ECG pe termen lung cu funcia de monitorizare .................... 116
Ataarea senzorului de oximetrie la cablul intermediar
(ilustraia poate fi diferit) ...................................................... 120
Monitorizarea oximetriei, aplicarea senzorului ...................... 120
Monitorizare Oximetrie, pagin de
configurare(ilustraia poate diferi) .......................................... 121
Monitorizare plet., extras dintr-o listare.................................. 122
Cmpul Puls periferic ............................................................. 123
Monitorizarea CO2, adaptor nazal.......................................... 125
Monitorizare CO2, adaptor de unic folosin la tubul
endotraheal ............................................................................ 126
w
.a
la
m
bu
Fig. 6-4
Fig. 6-5
Fig. 6-6
Fig. 6-7
Fig. 6-8
Fig. 6-9
Fig. 6-10
Fig. 6-11
Fig. 6-12
Fig. 6-13
nt
Fig. 5-18
w
w
Fig. 6-14
Fig. 6-15
Fig.6-16
Fig. 6-17
Fig. 6-18
Fig. 6-19
Fig. 6-20
Fig. 6-21
Fig. 6-22
Fig. 6-23
Fig. 6-24
326
w
w
w
.a
m
bu
Fig. 6-34
Fig. 6-35
Fig. 6-36
Fig. 6-37
Fig. 7-1
Fig. 7-2
Fig. 7-3
Fig. 7-4
Fig. 7-5
Fig. 7-6
Fig. 7-7
Fig. 7-8
Fig. 7-9
Fig. 7-10
Fig. 7-11
Fig. 7-12
Fig. 7-13
Fig. 7-14
Fig. 7-15
Fig. 7-16
Fig. 7-17
Fig. 7-18
aar
ge
s.
ro
Fig. 6-31
Fig. 6-32
Fig. 6-33
nt
Fig. 6-26
Fig. 6-27
Fig. 6-28
Fig. 6-29
Fig. 6-30
Fixarea adaptorului CO2 nazal(/oral) de unic folosin

la pacient ................................................................................ 126
Monitorizare CO2, configurare ecran ..................................... 127
Monitorizare CO2, extras dintr-o listare .................................. 127
Zona parametri frecven respiratorie.................................... 128
Interfaa de utilizator TA n vizualizare mare ......................... 130
Interfaa de utilizator TA n vizualizarea tendinei
evolutive ................................................................................. 131
Monitorizarea TA, aplicarea manetei TA.............................. 132
Zon parametri monitorizare TA ............................................ 133
Cmpul TA cu msurtoarea TA la intervale regulate
activat ................................................................................... 134
Calibrarea TAI ........................................................................ 136
Monitorizare TAI, pagin de configurare................................ 138
Monitorizarea TAI, extras dintr-o listare ................................. 138
Zona parametri monitorizare temperatur ............................. 140
Opiuni ale sistemului, Utilizatorul implicit .............................. 142
Afiarea curbelor .................................................................... 144
Afiarea zonelor de parametri ................................................ 145
Selectarea configuraiei afiajului .......................................... 146
Opiunile imprimantei "La fel ca pe ecran" ............................. 147
Selectarea curbelor imprimantei ............................................ 148
Protocol Imprimant ............................................................... 149
Setri imprimant pentru D-ECG ........................................... 150
Opiuni ECG ........................................................................... 153
Opiuni pentru monitorizarea oximetriei ................................. 154
Opiuni pentru monitorizarea CO2 .......................................... 155
Opiuni pentru monitorizarea TAI ........................................... 156
Configurri pentru Reacie RCP ............................................ 157
Configurri alarm ................................................................. 158
Limitele alarmelor................................................................... 160
Setarea automat a limitelor alarmelor .................................. 161
Prompt-ul codului ................................................................... 162
Opiunile sistemului (persoane rspunztoare de
aparat) .................................................................................... 163
Configurarea Evenimentelor (persoane responsabile
cu aparatura).......................................................................... 166
Opiunile funciei de defibrilare, persoane
rspunztoare de aparat ........................................................ 168
Opiunile filtrelor pentru ECG, persoane
rspunztoare de aparat ........................................................ 169
Configurri alarme (persoane responsabile de aparat) ......... 170
Preconfigurare ecrane ........................................................... 172
Introd. date master (persoane rspunztoare de
aparat) .................................................................................... 174
Configurare Telemetrie (Persoane rspunztoare de
aparat) .................................................................................... 175
la
Fig. 6-25
Anex
Fig. 7-19
Fig. 7-20
Fig. 7-21
Fig. 7-22
Fig. 7-23
Fig. 7-24
Fig. 7-25
327
Anex
Fig. 7-29
Fig. 7-30
Fig. 7-31
Fig. 7-32
Fig. 8-1
Fig. 8-2
Fig. 8-3
Fig. 8-4
Fig. 8-5
Fig. 8-6
Fig. 8-7
Fig. 8-8
Fig. 8-9
Fig. 8-10
w
w
w
.a
m
bu
Fig. 9-1
Fig. 9-2
Fig. 9-3
Fig. 9-4
Fig. 9-5
Fig. 9-6
Fig. A-1
aar
ge
s.
ro
Fig. 7-28
nt
Fig. 7-27
Conexiuni telemetrie (Persoane rspunztoare de

aparat) .................................................................................... 179
Configurri Bluetooth (Persoane Responsabile de
Aparat) ................................................................................... 181
Conexiuni Bluetooth (persoane responsabile de
aparat) .................................................................................... 182
Configurarea msurrii i interpretrii ECG (persoane
Msurarea i interpretarea ECG, versiunea din
informaiile despre sistem ...................................................... 185
Configurri pentru cititor card de asigurare (persoane
responsabile de aparat) ......................................................... 186
Opiuni TA .............................................................................. 188
Introducerea datelor pacientului ............................................ 190
Selectarea evenimentelor preconfigurate .............................. 191
Introducerea datelor master ................................................... 193
Exemplu de ECG din jurnal n momentul unui
eveniment .............................................................................. 195
Meniu navigare misiuni .......................................................... 196
Cautare D-ECG...................................................................... 197
Prezentare general agend ................................................. 201
Configurri Bluetooth ............................................................. 205
Conexiuni Bluetooth ............................................................... 206
Citirea datelor de pacient de pe cititorul de card de
asigurat .................................................................................. 207
Deschidei capacul imprimantei ............................................. 221
Imprimanta ............................................................................. 221
Schimbarea bateriei (modulul de afiaj) ................................ 222
Modulul de afiaj, interfaa infrarou ..................................... 224
Modulul cutie pacient, interfaa infrarou ............................... 224
Modulul defibrilator/stimulator, interfa infrarou .................. 225
Transmitor Radio ................................................................ 317
la
Fig. 7-26
328
Anex
O List tabele
aar
ge
s.
ro
Suporturi i alimentare ............................................................. 19

Frecven i intensitate ............................................................ 23
Tastele pentru defibrilare ......................................................... 32
Starea conexiunii modulelor .................................................... 36
Starea conexiunii modulelor .................................................... 39
Coninutul genii din partea dreapt ......................................... 58
Coninutul genii din partea stng .......................................... 59
Electrozi de terapie pentru defibrilare i stimulare ................... 63
Moduri metronom ..................................................................... 89
Coduri de culoare ECG ............................................................ 97
Explicaii Codate de HES ..................................................... 113
Criteriu ciclu reprezentativ ..................................................... 114
Monitorizare TAI alocarea canalelor de tensiune .................. 135
Valori pentru setri sistem ..................................................... 142
Valori opiuni imprimant ....................................................... 148
Valori pentru configurarea evoluii ......................................... 149
Valori pentru imprimarea D-ECG ........................................... 151
Valori pentru opiunile ECG ................................................... 153
Valori pentru monitorizarea oximetriei ................................... 154
Monitorizarea valorilor CO2 .................................................... 155
Valori pentru monitorizarea TAI ............................................. 156
Valori pentru reacie RCP ...................................................... 158
Configurri pentru alarma VT/VF ........................................... 159
Valori pentru limitele alarmelor .............................................. 161
Valori pentru opiunile sistemului, (persoane
Valori pentru configurarea funciei de defibrilare ................... 168
Opiunile filtrelor pentru monitorizarea ECG,
diagnosticul ECG, (persoane rspunztoare de
aparat) .................................................................................... 170
Configurri alarm (persoane responsabile de aparat) ......... 171
Informaii despre datele principale n desfurare
(persoane rspunztoare de aparat) ..................................... 173
Valori de configurare, telemetrie ............................................ 176
Valori pentru configurare Bluetooth ..................................... 181
Valori pentru configurarea msurare i interpretare
ECG ....................................................................................... 184
Valori pentru setri metronom ............................................... 187
Valori pentru monitorizarea TA .............................................. 188
Datele master ......................................................................... 192
Jurnal de ansamblu................................................................ 195
Valori pentru setrile Bluetooth .............................................. 205
w
.a
m
bu
Tabelul 3-1
Tabelul 3-2
Tabelul 4-1
Tabelul 4-2
Tabelul 4-3
Tabelul 4-4
Tabelul 4-5
Tabelul 5-1
Tabelul 5-2
Tabelul 6-1
Tabelul 6-2
Tabelul 6-3
Tabelul 6-4
Tabelul 7-1
Tabelul 7-2
Tabelul 7-3
Tabelul 7-4
Tabelul 7-5
Tabelul 7-6
Tabelul 7-7
Tabelul 7-8
Tabelul 7-9
Tabelul 7-10
Tabelul 7-11
Tabelul 7-12
nt
Tabelul1-2
Versiuni ale Manualului de Utilizare........................................... iv

Suplimentului la manualul de utilizare corpuls3...................... iv
la
Tabelul1-1
w
w
Tabelul 7-13
Tabelul 7-14
Tabelul 7-15
Tabelul 7-16
Tabelul 7-17
Tabelul 7-18
Tabelul 7-19
Tabel 7-20
Tabelul 7-21
Tabelul 8-1
Tabelul 8-2
Tabel 8-3
329
Anex
Intervale de ntreinere ........................................................... 210

Verificarea funcional a aparatului ....................................... 216
Verificarea funcional a sursei de alimentare cu
energie electric..................................................................... 217
Tabelul 9-4
Verificarea accesoriilor i consumabilelor.............................. 219
Tabelul 10-1
Mesaje de alarm, alfabetic ................................................... 246
Tabelul 10-2
Defeciuni generale ................................................................ 248
Tabelul 10-3
Probleme de conexiune radio ................................................ 249
Tabelul 10-4
Defeciuni la defibrilare .......................................................... 249
Tabelul 10-5
Defeciuni stimulare (Stimulator) ............................................ 250
Tabelul 10-6
Defeciuni la monitorizarea ECG ........................................... 251
Tabelul 10-7
Defeciuni la monitorizarea oximetrie..................................... 252
Tabelul 10-8
Defeciuni la monitorizarea TA ............................................... 253
Tabelul 10-9
Defeciuni la monitorizarea CO2............................................. 257
Tabelul 10-10 Defeciuni ale monitorizrii temperaturii................................. 257
Tabelul 10-11 Defeciuni la monitorizarea TAI .............................................. 258
Tabelul 10-12 Defeciuni ale imprimantei ..................................................... 259
Tabelul 10-13 Defeciuni la sistemul de management energetic .................. 260
Tabelul 10-14 Notificare n linia de mesaje i informaii n Jurnal ................ 272
Tabelul A-1
List verificri funcionale (specimen).................................... 278
Tabelul A-2
Opiuni Generale .................................................................... 284
Tabelul A-3
Opiuni generale alarme......................................................... 285
Tabelul A-4
Limite alarme preconfigurate ................................................. 285
Tabelul A-5
Vizualizri preconfigurate....................................................... 286
Tabelul A-6
Dimensiuni ............................................................................. 287
Tabelul A-7
Mas ...................................................................................... 287
Tabelul A-8
Cerine mediu de operare ...................................................... 288
Tabelul A-9
Management energetic/surs de alimentare ......................... 289
TabelulA 10 gestionarea alarmelor ................................................................ 290
Tabelul A-11 Afiaj ...................................................................................... 290
Tabelul A-12 Imprimant ............................................................................. 290
Tabelul A-13 ECG ....................................................................................... 291
Tabelul A-14 Derivatii .................................................................................. 291
Tabelul A-15 Frecven cardiac ................................................................ 292
Tabelul A-16 ECG padele i electrozi de defibrilare ................................... 293
Tabelul A-17 Ieire ...................................................................................... 293
Tabelul A-18 Suprafa conductibil ........................................................... 293
Tabelul A-19 Defibrilare ............................................................................... 294
Tabelul A-20 Defibrilare bifazic ................................................................. 295
Tabelul A-21 Stimulare cardiac neinvaziv ............................................... 295
Tabelul A-22 Suspendare impuls n concordan cu IEC 60601-227 ........................................................................................... 296
Tabelul A-23 Reacie RCP .......................................................................... 296
Tabelul A-24 Modem GSM/GPRS (Opional) .............................................. 297
Tabelul A-25 Oximetru (Opiune SpO2, SpCO, SpHb, SpMet,
Productor Masimo,Tehnologie Masimo Rainbow SET ........ 298
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
aar
ge
s.
ro
Tabelul 9-1
Tabelul 9-2
Tabelul 9-3
330
Tabelul A-27
Tabelul A-28
Tabelul A-29
Tabelul A-30
Tabelul A-31
Tabelul A-32
w
w
w
.a
m
bu
la
nt
Tabelul A-33
Tabelul A-34
Tabelul A-35
Tabelul A-36
Tabelul A-37
Tabelul A-38
Tabelul A-39
Tabelul A-40
Tabelul A-41
Modul msurare neinvaziv a tensiunii arteriale

(Opiune TA, productor SunTech Medical, Inc.) .................. 299
Modul msurare invaziv a tensiunii arteriale TAI
(opiune) ................................................................................. 300
Temperatur (Opiune) .......................................................... 300
Capnometru (Opiune CO2, productor Nihon Kohden,
cap-ONE) ............................................................................... 302
Abateri datorit efectelor negative ale gazelor i
aburilor ................................................................................... 302
Precizia energiei furnizate ..................................................... 305
Precizia energiei eliberate de padelele de defibrilare
intern .................................................................................... 306
Informaii legate de siguran ................................................ 310
Durata maxim a analizei ECG ............................................. 311
Accelerarea procesului de analiz ECG ................................ 311
Tabel clasificare ..................................................................... 312
Rezultate ................................................................................ 313
Emisia electromagnetic ........................................................ 315
Imunitate la interferena electromagnetic partea 1 .............. 316
Imunitate la interferena electromagnetic partea 2 .............. 318
Distanele de protecie recomandate ..................................... 319
aar
ge
s.
ro
Tabelul A-26
Anex
331
Index
m
bu
la
Baterie litiu-ion .............................................. 27, 288

Baterii
ncrcarea......................................................... 28
ntreinere ......................................................... 28
Timpului de funcionare rmas ......................... 27
nt
aar
ge
s.
ro
Accessories ........................................................ 228

Adres service ........................................................ iii
Afisaj, Specificaii tehnice ................................... 290
Afiarea imaginii n negativ ................................... 38
Alarm VT/VF ..................................................... 159
Alimentare ............................................................ 30
AMI
vezi Msurarea/ nterpretarea ECG ................ 105
Analiza ECG ....................................................... 311
Aparat compact ...................................................... 7
Suporturi Introducerea/ndeprtarea .............. 60
APN
Configurarea ........................................... 174, 199
Arhivarea datelor ................................................ 191
Autorizarea conexiunii
Conexiune Ad-hoc ............................................ 10
mperechere ..................................................... 10
w
w
w
.a
Cablu traductorului TAI

Curare ......................................................... 227
Dezinfecie ...................................................... 227
Sterilizare........................................................ 227
Cablul de terapie principal
Curare ......................................................... 226
Dezinfecie ...................................................... 226
Cablurile pentru funciile de monitorizare
Curare ......................................................... 226
Dezinfecie ...................................................... 226
Camer hiperbaric
vezi Camer hiperbaric multiloc ........................ 2
Camer hiperbaric ................................................ 2
Camer hiperbaric
vezi Camer hiperbaric monobloc .................... 5
Camer hiperbaric monobloc................................ 5
Camer hiperbaric multiloc ............................... 2, 5
Capnometrie ......................................................... 20
Capnometru, Specificaii tehnice ........................ 301
Cardioversia ......................................................... 21
Cartela SIM......................................................... 200
Cautare D-ECG .................................................. 197
332
Check
accessories .................................................... 217
Alimentare ...................................................... 217
complete device ............................................. 211
consumables .................................................. 217
Checklist
Verificarea funcional .................................... 278
Checks ............................................................... 210
Ciclu Reprezentativ ............................................ 113
Classification
UMDNS ............................................................... ii
CompactFlash card .......................................... 190
Conexiune Ad-hoc
vezi Autorizarea conexiunii ............................... 10
Conexiunea radio
vezi Modulelor ................................................ 249
Conexiuni
Modul conexiuni pacient ................................... 15
Modulul de afiaj .............................................. 13
Configurare......................................................... 141
Configurarea filtrelor ........................................... 169
Configuraia din fabric....................................... 279
Consumables
Defibrilator ...................................................... 228
Control
meniu................................................................ 46
Control meniuri ..................................................... 46
Control vizual i funcional .................................. 209
Convenii ................................................................ xi
Copie ecran ........................................................ 198
corpuls.web
Configurarea ................................................... 178
Creating a patient file ......................................... 207
Curare ......................................................223, 227
Cablu traductorului TAI ................................... 227
Cablul de terapie principal .............................. 226
Cablurile pentru funciile de monitorizare ....... 226
Defibrilator ...................................................... 223
Dezinfecie ...................................................... 226
Geant de accesorii and carrying belt ............ 227
Maneta TA .................................................... 227
Modul conexiuni pacient ................................. 223
Modulul de afiaj ............................................ 223
Padele de oc ................................................. 225
Senzor CO2 .................................................... 227
Senzor Oximetrie ............................................ 226
Curb evoluie .................................................... 149
Curbe auto
CO2 ................................................................ 156
ECG................................................................ 153
IBP.................................................................. 157
Oximetrie ........................................................ 154
cWEB
Configurarea ................................................... 174
vezi Telemetrie ............................................... 199
w
w
w
.a
m
bu
nt
la
D soc
vezi Defibrilarea .............................................. 311
D soc
vezi Defibrilarea .............................................. 212
Data management
insurance card reader ..................................... 207
Date master
Configurarea ................................................... 173
Datele master ..................................................... 192
Datelor
Analiza ............................................................ 198
Datelor pacient, Introducerea ............................. 190
D-ECG
adaug. copie ................................................... 197
Defeciuni ........................................................... 229
general Defeciuni ................................... 247, 248
Gestionare Energie ......................................... 259
Imprimanta...................................................... 258
Monitorizare ECG ........................................... 250
Retea .............................................................. 249
Defeciuni Defibrilarea ........................................ 249
Defeciuni IBP monitoring ................................... 258
Defeciuni Monitorizare Oximetrie....................... 251
Defeciuni Monitorizarea CO2............................. 253
Defeciuni Monitorizarea temperaturii ................. 257
Defeciuni pacing ................................................ 250
Defibrilarea ................................................... 21, 304
D soc ............................................................ 212
D soc ............................................................ 311
Pregtit pentru oc ........................................... 77
Ready for shock.............................. 294, 295, 311
Defibrilarea automatic (AED)
vezi Modul AED ................................................ 74
Defibrilarea automatic (AED) vezi Modul AED...... 68
Defibrilarea, manual
Defeciuni........................................................ 249
cu electrozi corPatch ........................................ 76
cu Padele de oc .............................................. 77
cu Linguri de oc .............................................. 79
Defibrilator
accessories..................................................... 228
Componente ....................................................... 6
consumables .................................................. 228
Curare ......................................................... 223
Oprirea ............................................................. 44
Pornirea ............................................................ 43
spares ............................................................. 228
Specificaii tehnice .......................................... 293
Defibrilator bifazic ............................................... 303
aar
ge
s.
ro

Defibrilator, bifazic .............................................. 303
Defibrilator, biphasic
Defibrilator/Stimulator ........................................... 17
LEDs................................................................. 41
Taste de control ................................................ 41
Defibrilator/Stimulator SLIM.................................. 18
LEDs................................................................. 42
Taste de control ................................................ 42
Dezinfecie.......................................................... 223
Cablurile pentru funciile de monitorizare ....... 226
Maneta TA .................................................... 227
Padele de oc ................................................. 225
Senzor de temperatur ................................... 227
Senzor Oximetrie ............................................ 226
Diagnostic ECG
Informaii......................................................... 104
nregistrarea ................................................... 108
Pregtirea ....................................................... 105
Dimensions......................................................... 287
Disinfectants ....................................................... 223
Disposal
Packaging ....................................................... 322
Dynamic QRS/Ton puls
vezi QRS tone, dynamic ................................. 155
ECG...................................................................... 20
cu Electrozi de Terapie ................................... 292
Diagnostic ....................................................... 104
ECG cable tester .........................97, 99, 105, 107
ECG cable tester ............................................ 278
ECG pe Termen Lung .................................... 115
Monitorizare ...................................................... 96
Setarea a filtrelor ECG ................................... 103
ECG cable tester .............................97, 99, 105, 107
ECG cable tester ................................................ 278
ECG diagnostic .................................................... 20
ECG measurement
corpuls S ........................................................ 104
STEMI ............................................................ 104
ECG pe termen lung
Efectuarea ...................................................... 116
ECG pe Termen Lung ........................................ 115
Ecran
Noapte .............................................................. 38
vezi Afiarea imaginii n negativ ....................... 38
Electrodes
Conectarea cablului .......................................... 65
Electrodes
Electrozi de defibrilare ...................................... 63
Electrozi corPatch
Defibrilarea Manual ........................................ 76
333
Instruciuni de utilizare .......................................... 31

Insurance card reader ........................................ 207
Interfaa de date
Configurarea ................................................... 181
ntreinere ........................................................... 219
general ........................................................... 209
schedule ......................................................... 209
Invasive blood pressure monitoring (IBP)
Defeciuni ....................................................... 258
Modul AED ....................................................... 70

Electrozi de oc pediatrici ..................................... 81
Conectarea ....................................................... 81
Electrozi de Terapie .............................................. 63
Elemente de utilizare i afiaj ............................... 31
Eliminarea .......................................................... 322
Emisii electromagnetice .................................. 315
Energie Auto ....................................................... 167
Environmental requirements ............................... 287
Event key ............................................................ 191
External pacer
aar
ge
s.
ro
LAN interface
Configurarea ................................................... 178
Linguri de oc
Llimitelor alarmelor
Selectarea automat ...................................... 161
Selectarea manual........................................ 160
LT-ECG Browser ................................................ 198
F
Fata de garantia statutara .................................. 320
Fereastra de configurare ...................................... 50
Fibrilaii ventriculare ............................................ 159
Funcii de diagnostic ............................................. 20
Funcii de monitorizar ........................................... 20
Alarme ........................................... 307, 308, 310
Funcii de terapie ............................................ 20, 21
w
w
w
.a
m
bu
la
Garanie .............................................................. 320

Geant de accesorii
mpachetarea.................................................... 57
Geant de accesorii .............................................. 16
Fixarea ............................................................. 56
Geant de accesorii
Curare ......................................................... 227
Gestionare alarme ................................................ 23
Gestionare Alarme, Specificaii tehnice .............. 289
Gestionare Energie............................................... 26
Baterie litiu-ion .......................................... 27, 288
Defeciuni........................................................ 259
Gestionarea Datelor ........................................... 190
GPRS
Configurarea ................................................... 177
GSM modem
Hrtie imprimant ............................... 216, 219, 221

Hrtie imprimant gol ......................................... 150
I
mperechere
vezi Autorizarea conexiunii ............................... 10
Imprimanta.......................................................... 221
Defeciuni........................................................ 258
ndoire ........................................................ 101, 196
Information labels ................................................... 2
334
Maneta TA
Curare ......................................................... 227
Dezinfecie ...................................................... 227
Marcajul rosu care indic terminarea rolei ..216, 219,
221
Marcajul sfritul rolei de hrtie .......................... 150
Markerul milivoli ..................................101, 102, 195
Master data
Configurarea ................................................... 173
Msurarea/ nterpretarea ECG
NSTEMI .......................................................... 105
AMI ................................................................. 105
codes .............................................................. 112
Meniu contextual curbe ........................................ 47
Meniu contextual parametri .................................. 47
Meniu principal ..................................................... 49
Metronom
Pornirea ............................................................ 90
Settings ............................................................ 89
Modul AED
cu Padele de oc .......................................71, 307
Defeciuni ....................................................... 249
Electrozi corPatch ............................................ 70
Informaii........................................................... 68
Modul conexiuni pacient ....................................... 14
Afisaj................................................................. 39
Alimentare ........................................................ 30
Conexiune la Modulul de afiaj ......................... 53
Conexiuni ......................................................... 15
Curare ......................................................... 223
Deconectarea de la Modulul de afiaj............... 52
LEDs................................................................. 40
nt
w
w
w
.a
m
bu
aar
ge
s.
ro
ECG.................................................................. 95
Oximetrie ........................................................ 117
Temperatura ................................................... 139
Tensiune arteriale ........................................... 135
Tensiune arteriale ........................................... 129
Trends .............................................................. 96
Monitorizarea CO2
Adaptarea afirii ........................................... 128
Defeciuni ....................................................... 253
Efectuarea ...................................................... 127
Informaii......................................................... 124
Monitorizarea frecvena respiratorie ............... 128
Pregtirea ....................................................... 125
Schimbarea unitii ......................................... 128
Monitorizarea ECG
Efectuarea ...................................................... 100
Informaii........................................................... 95
Monitorizarea frecvena respiratorie ................... 128
Monitorizarea invaziv a tensiunii arteriale (TAI)
Efectuarea ...................................................... 137
Informaii......................................................... 135
Pregtirea ....................................................... 136
Monitorizarea neinvaziv a tensiunii arteriale (TA)
Defeciuni ....................................................... 253
Efectuarea ...................................................... 134
Informaii......................................................... 129
Pregtirea ....................................................... 132
Monitorizarea Oximetriei..................................... 117
Extins............................................................ 119
informaii ......................................................... 117
Monitorizarea pulsului i Indicele de Perfuzie,
Monitorizare Oximetrie ................................... 123
Monitorizarea temperaturii
Defeciuni ....................................................... 257
Efectuarea Monitorizarea temperaturii............ 140
Informaii......................................................... 139
Pregtirea ....................................................... 139
Monitorizarea tensiunii arteriale, neinvazive (TA)
Efectuarea ...................................................... 132
mV-marker...........................................101, 102, 195
nt
la
Semnale alarm ............................................... 26

Separarea de aparat compact .......................... 55
Suport Introducerea/ndeprtarea .................. 62
Taste de control ................................................ 40
Modul conexiuni pacient Ecran ............................. 39
Modulelor ................................................................ 7
Aplicaii ............................................................... 8
Conectarea ....................................................... 51
Conexiunea infrarou ......................................... 8
Conexiunea radio ................................... 8, 26, 36
Deconectarea ................................................... 51
Modulul de afiaj
Semnale alarm ............................................... 24
Modulul de afiaj................................................... 12
Conexiuni.......................................................... 13
Modulul de afiaj
Alimentare ........................................................ 30
Modulul de afiaj
Elemente de utilizare ........................................ 31
Modulul de afiaj
LED-uri ............................................................. 31
Modulul de afiaj
Structura de baz a paginilor ............................ 35
Modulul de afiaj
Deconectarea de la Defibrilator/Stimulator ....... 51
Modulul de afiaj
Conexiune la Defibrilator/Stimulator ................. 54
Modulul de afiaj
Suport Introducerea/ndeprtarea .................. 61
Modulul de afiaj
Curare ......................................................... 223
Monitorizare
ECG .................................................................. 96
Monitorizare ECG
adaptation of the ECG plot ............................. 102
Defeciuni........................................................ 250
Informaii ........................................................... 96
Pregtirea ......................................................... 98
printing ECG plots .......................................... 100
Monitorizare Frecven Cardiac........................ 104
Monitorizare Oximetrie
Msurarea ...................................................... 121
Pregtirea ....................................................... 119
Durata mediere ............................................... 122
FastSat ........................................................ 122
Sensibilitate .................................................... 122
Configurarea afirii ....................................... 123
Monitorizarea pulsului i Indicele de Perfuzie . 123
Defeciuni........................................................ 251
Monitorizarea
CO2 ................................................................ 124
N
NIBP, Specificaii tehnice ................................... 299
NSTEMI
Msurarea/ nterpretarea ECG ....................... 105
O
Oprirea ................................................................. 44
Opiunile
Opiunile sistemului ........................................ 141
Oximetrie .............................................................. 20
Oximetrie extins .................................................. 20
Oximetry, Specificaii tehnice ............................. 297
335
aar
ge
s.
ro
Pacer
Defeciuni........................................................ 250
Padele de oc
Curare ......................................................... 225
Dezinfecie ...................................................... 225
Modul AED ............................................... 71, 307
Scoaterea ......................................................... 66
Sterilizare........................................................ 225
Patents ............................................................... 321
Personalul specializat ............................................. 1
Pornirea ................................................................ 43
Pregtit pentru oc
vezi Defibrilarea ................................................ 77
Printing the protocol ............................................ 194
Producator .......................................................... 338
Protocol ocuri ................................................... 167
la
w
w
w
.a
m
bu
Reacie RCP
Utilizare ............................................................ 94
Reacie RCP ......................................................... 20
Ready for shock
vezi Defibrilarea .............................. 294, 295, 311
Real-time printing ............................................... 148
Real-time printout ....................................... 101, 290
Reciclare ............................................................ 322
Regular checks ................................................... 209
Reset
Reset configuration ......................................... 165
Reset to default .............................................. 165
Valori implicite ................................................ 164
Retea
Conexiune ........................................................ 39
Defeciuni........................................................ 249
S
Schimbarea hrtiei imprimantei .......................... 221
Schimbarea unitii, Monitorizarea CO2 ............. 128
Scop ....................................................................... 4
Selectarea energiei ............................................... 22
Selectarea energiei, automatica
vezi Energie Auto ........................................... 167
vezi Energie Auto ........................................... 167
Self test .............................................................. 219
336
nt
Q
QRS
QRS mark ............................................... 153, 281
QRS tone ........................................................ 281
QRS Tone....................................................... 153
QRS tone, dynamic ................................ 153, 155
Semnal de deconectare...................................... 167

Semne i simboluri de avertizare ........................... 3
Senzor CO2, Curare ........................................ 227
Senzor de temperatur
Curare ......................................................... 227
Dezinfecie ...................................................... 227
Sterilizare ....................................................... 227
Senzor Oximetrie
Curare ......................................................... 226
Dezinfecie ...................................................... 226
Server fax
Configurarea ................................................... 177
Setarea a filtrelor ................................................ 103
Setarea a filtrelor ECG ....................................... 103
Settings
Alarme ............................................................ 141
Funcii de monitorizare ................................... 141
Sfritul rolei de hrtie ........................................ 150
Siguran
Defibrilator .......................................................... 3
General............................................................... 1
Informaii de siguran .................................... 307
ntreinere ........................................................... 2
Personalul utilizator ............................................ 1
Sigurana n exploatare pentru utilizator ............. 320
Simboluri ........................................................ 3, 273
Software-ul beta, Versiunea beta ..................43, 244
Spares ................................................................ 228
Specificaii tehnice
Afisaj............................................................... 290
Alimentare ...................................................... 288
battery ............................................................ 288
Capnometru .................................................... 301
Defibrilator ...................................................... 293
ECG................................................................ 291
ECG cu Electrozi de Terapie .......................... 292
Gestionare Alarme.......................................... 289
Gestionare Energie ........................................ 288
GSM modem .................................................. 297
Imprimanta ..................................................... 290
NIBP ............................................................... 299
oximetry .......................................................... 297
Reacie RCP ................................................... 296
Sterilizare ........................................................... 223
Senzor de temperatur ................................... 227
Stimulator ............................................................. 22
Stimulator, extern
Informaii........................................................... 81
Pornirea Funciei de Stimulare ......................... 85
Preparing pacer function .................................. 84
Structura de baz a paginilor ................................ 35
Structura de baz a paginilor ................................ 38
Suport
Aparat compact ................................................ 60
Modul conexiuni pacient ................................... 62
Modulul de afiaj............................................... 61
Suporturi ............................................................... 19
Surs de alimentare extern................................. 29
Suspendare alarm .............................................. 25
Test software, Test version .................................. 43

Teste, general .................................................... 209
Timp refractar ..................................................... 311
Timpului de funcionare rmas, Baterii ................. 27
Tipuri de meniuri ................................................... 46
Fereastra de configurare .................................. 50
Meniu contextual curbe .................................... 47
Meniu contextual parametri .............................. 47
Meniu principal ................................................. 49
Tipuri speciale de risc ............................................. 3
Ton puls, dynamic .............................................. 155
Trademarks ........................................................ 321
Transmisia fax
Configurarea ................................................... 177
Transmisie de date
vezi Telemetrie ............................................... 199
Transmisie de date
vezi Telemetrie ............................................... 204
Transmisie de date n timp real
vezi Telemetrie ............................................... 199
vezi Telemetrie ............................................... 203
Transmisie fax
vezi Telemetrie ............................................... 199
nt
w
w
w
.a
m
bu
la
Tabel evoluie ..................................................... 149

Tahicardii ventriculare ........................................ 159
TCP
Configurarea ........................................... 174, 199
Telemetrie
Configurarea ................................................... 174
Transmisie de date ......................................... 199
Transmisie de date n timp real ...................... 199
Telemetrie
APN ................................................................ 174
Telemetrie
cWEB ............................................................. 174
Telemetrie
TCP ................................................................ 174
Telemetrie
UDP ................................................................ 174
Telemetrie
Conexiuni........................................................ 179
Telemetrie
Introducere adresa e-mail ............................... 179
Telemetrie
Introducere numarul de telefon ....................... 179
Telemetrie
Introducere adresa de internet........................ 179
Telemetrie
Introducere adresa IP ..................................... 179
Telemetrie .......................................................... 180
Telemetrie
Conexiuni........................................................ 182
Telemetrie .......................................................... 199
Telemetrie
APN ................................................................ 199
Telemetrie
TCP ................................................................ 199
Telemetrie
UDP ................................................................ 199
Telemetrie
Transmisie fax ................................................ 199
Telemetrie
Settings .......................................................... 199
Telemetrie
Transmisie de date n timp real ...................... 203
Telemetrie
Transmisie de date ......................................... 204
Temperatura ......................................................... 20
Tensiune arterial invaziv (TAI) .......................... 21
Tensiunea arterial neinvaziv (TA) ..................... 20
Terapia de stimulare ............................................. 83
Termenii generali i condiiile ............................. 320
Terminarea rolei hartie ................216, 219, 221, 237
aar
ge
s.
ro
UDP
Configurarea ............................................174, 199
UMDNS
vezi Classification ................................................ ii
Unitate de monitorizare
Configurare alarme ........................................... 25
Utilizare
Deconectarea i conectarea modulelor ............ 51
Defibrilarea automatica............................... 68, 74
Funcii de monitorizare i diagnostic................. 95
Instruciuni generale ......................................... 31
Terapie ............................................................. 63
Utilizarea pe baz de baterii ................................. 27
V
Valori medie pe minut ......................................... 194
Valorile medii ...................................................... 149
Valorilor medii din minut ..................................... 149
Verificarea funcional
Alimentare ...................................................... 210
check of accessories ...................................... 210
check of the device ......................................... 210
Vizualizri ............................................144, 279, 286
Vizualizri ECG pe termen lung ......................... 115
W
Warning labels ........................................................ 2
Weight ................................................................ 287
337
aar
ge
s.
ro
nt
la
m
bu
w
.a
w
w
GS ElektromedizinischeGerte G. Stemple GmbH

Hauswiesenstrasse 26
86916 Kaufering
Germania
Tel.: +49-8191-65722-0
Fax: +49-8191-65722-22
Web site: www.corpuls.com

Manual Utilizare Monitor Defibrilator Corpuls3 PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Manual Utilizare Monitor Defibrilator Corpuls3 PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

w

RUM - Versiunea 2.2 P/N 04130.5

Manual de utilizare corpuls3

Acest manual de utilizare a fost alctuit pentru a furniza utilizatorilor informaiile

corpuls3 este conform cu cerinele din Anexa I a Directivei 93/42/CEE a

Toate drepturile rezervate, mai ales drepturile de reproducere i distribuie, de traducere.

RUM - Versiunea 2.2 P/N 04130.5

Manual de utilizare corpuls3

Deltamed SRL | Ferma 8, Hala 15, 407310 Gilau, Cluj, ROMANIA

Web: www.deltamed.ro | E-mail: office@deltamed.ro

Adres vnzri i service

Informaii despre partenerii autorizai de service i vnzri pot fi gsite i pe

RUM - Versiunea 2.2 P/N 04130.5

Manual de utilizare corpuls3

Versiuni ale manualului de utilizare corpuls3

Versiune Manual de Utilizare

RUM V2.2 04130.5

Versiuni ale Manualului de Utilizare

Versiuni ale suplimentului la manualul de utilizare

Suplimentului la manualul de utilizare corpuls3

RUM - Versiunea 2.2 P/N 04130.5

Manual de utilizare corpuls3

Chestiuni generale .......................................................................... 1

Personalul utilizator ......................................................................... 1

Restricii n funciile terapeutice ................................................. 1

Semne i simboluri de avertizare .................................................... 3

Tipuri speciale de risc ..................................................................... 3

Descrierea funciilor de monitorizare, diagnostic i terapie .......... 20

Funcii de monitorizare i diagnostic........................................ 20

Gestionare Energie ....................................................................... 26

Semnale alarm i Unitate monitorizare .................................. 24

Instruciuni generale de utilizare .................................................... 31

Elemente de utilizare i LED-urile modulului de afiaj............. 31

Manual de utilizare corpuls3

Control meniuri .............................................................................. 46

Deconectarea modului de afiaj de la modulul

Geant de accesorii ...................................................................... 56

Fixarea genilor pentru accesorii .............................................. 56

Intervenie - Terapie ......................................................................... 63

Tipuri de Electrozi de Terapie .................................................. 63

Pregtirea Pacientului pentru Defibrilare, Cardioversie i

Defibrilarea n Modul AED ............................................................ 68

Informaii despre Modul AED ................................................... 68

Defibrilarea n Mod AED cu Padele de oc ............................. 71

Informaii despre Defibrilare Manual i Cardioversie ............. 74

Defibrilarea Manual i Cardioversia cu Padele de

Meniul tastelor funcionale ....................................................... 46

RUM - Versiunea 2.2 P/N 04130.5

Manual de utilizare corpuls3

Informaii despre Stimulatorul Extern....................................... 81

Informaii despre Metronom ..................................................... 89

Informaii despre Reacie RCP ................................................ 91

Utilizare monitorizare i diagnostic ............................................ 95

Informaii despre monitorizare i diagnostic ................................. 95

Evoluii monitorizare ...................................................................... 96

nregistrarea, Msurarea, Imprimarea i nterpretarea

ECG pe Termen Lung ................................................................. 115

Informaii despre ECG-ul pe Termen Lung ............................ 115

Monitorizarea Oximetriei (opional) ............................................. 117

Informaii despre monitorizarea CO2...................................... 124

Manual de utilizare corpuls3

Monitorizarea neinvaziv a tensiunii arteriale (opional) ............. 129

Informaii despre monitorizarea TA........................................ 129