CAPITOLUL I DEFINIIE I OBIECT DE STUDIU

Ecologia s-a constituit ca tiin ctre sfritul secolului al XIX- lea. Termenul de ecologie provine de la cuvintele greceti oikos = cas i logos = tiin i a fost introdus n 1970 de ctre biologul german Ernst Haeckel. Acesta definete ecologia ca fiind "studiul relaiilor complexe directe sau indirecte cuprinse n noiunea darwinist a luptei pentru existen" sau " studiul relaiilor dintre plante i animale i mediul lor organic i anorganic". De la nceput ecologia a fost considerat tiina gospodririi mediului, domeniul de cunotine privind economia naturii sau mai concret "tiina relaiilor organismelor vii ntre ele i cu mediul de trai abiotic" 1.2. Dezvoltarea ecologiei n Romnia ntemeietorul ecologiei romneti este G. Antipa. Fost asistent al lui Haeckel la universitatea din Jena, a studiat factorii ce influeneaz producia de pete din Delta Dunrii i litoralul romnesc al Mrii Negre. Cercetrile sale au contribuit la studiul organizrii i funcionrii biocenozelor acvatice. I. Borcea s-a ocupat cu studiul ecologic al litoralului romnesc al Mrii Negre. Tradiia studiului ecologiei n mediul acvatic a fost continuat de N. Botnariuc n mediul marin i M. Bcescu n mediul dulcicol. Ecologia animalelor terestre este fondat de I. Popovici - Bznoanu, care elaboreaz prima clasificare de biotopuri din ara noastr i elaboreaz noiunea de biosken, ca cel mai mic spaiu cu condiii uniforme i fond propriu de plante i animale. E. Racovi ntemeiaz biospeologia, care se ocup cu studiul condiiilor ecologice din mediul subteran. n domeniul ecologiei vegetale, n 1930 G. Bujorean elaboreaz prima lucrare de ecologie vegetal experimental privind succesiunea covorului vegetal i organizeaz la Cluj una din primele staiuni de ecologie din Europa. I. Prodan i Al. Borza efectueaz studii ecologice n Ardeal i n Carpai, iar Gh. Ionescu ieti studiaz ecosistemele agricole i forestiere naturale. n 1960 apare lucrarea "Zonarea ecologic a plantelor agricole din Romnia". n 1965 apare primul curs de Ecologie general elaborat de B. Strugren. Ulterior apar diferite tratate cum sunt: Ecologia uman (1970) elaborat de I. Barnea, Ecopedologia (1974) elaborat de C. Chiri, Ecologia forestier (1977) elaborat de N. Doni i lucrarea "Bazele biologice ale produciei vegetale" elaborat de N. Zamfirescu. n 1982 apare tratatul de Ecologie general elaborat de N. Botnariuc i A. Vdineanu. n deceniile '70-'80, se intensific studiile de ecologie modern efectuate n diferite institute de cercetri din Bucureti, Cluj, Iai, Constana etc care au ca obiectiv studiul resurselor materiale ale biosferei sub impactul aciunii umane. Rezultatele acestor studii constituie obiectul diferitelor conferine naionale ce urmresc stabilirea unor strategii de pstrare a echilibrelor ecologice. Dup 1989 se nfiineaz faculti i secii de ecologie n diferite centre universitare, de exemplu Iai, Sibiu i chiar universiti numite ecologice. n domeniul legislativ apare o nou lege a mediului, care nlocuiete legea 9 din 1973, iar la nivel global, Delta Dunrii este declarat Rezervaie a biosferei. Ecologia este n atenia diferitelor partide politice, lund natere Partidul Ecologist, Micarea Ecologist. Se are n vedere ecologizarea diferitelor zone defavorizate din judeul Neam, oraele Baia Mare, Suceava, Copa mic etc. Organismele politice i administrative 1

se integreaz n diferite aciuni organizate la nivel planetar, de exemplu participarea la Conferina Internaional asupra mediului, Rio de Janeiro (1992). n ultimii ani, pe rurile din Romnia au avut loc inundaii catastrofale, datorate n primul rnd despduririlor masive din zonele montane. Datorit asanrii lacurilor fluviale din lunca Dunrii, fluviul a produs, de asemenea, inundaii fr precedent. Fa de aceste efecte dezastroase ale aciunii antropice, se impun msuri urgente de amenajri silvice i hidrotehnice, care s reduc manifestarea acestor fenomene.

CAPITOLUL II FACTORII ECOLOGICI

2.1. Mediul de via Mediul de via este definit de E. Racovi ca fiind totalitatea forelor i energiilor lumii materiale care influeneaz viaa unei fiine. Mediul de via mai poate fi cnsiderat drept totalitatea sistemelor vii i nevii pe care organismul le influeneaz i de care este influenat n activitile sale n mod direct sau indirect. Mediul de via poate fi: - abiotic, constituit din ansamblul elementelor anorganice din spaiul ocupat de organism, cu care acesta interacioneaz; - biotic, constituit din totalitatea indivizilor din aceeiai specie sau din specii diferite cu care individul vine n contact i interacioneaz. Factorii ecologici. Dajoz (1971) definete ca factor ecologic orice element al mediului capabil de a aciona direct asupra fiinelor vii cel puin n timpul unei faze a ciclului lor de dezvoltare. Factorii ecologici reprezint totalitatea factorilor abiotici (componente lipsite de via) i biotici (organisme vii) cu care organismul vine n contact i interacioneaz reciproc. Dup Braun-Blanquet (1954), factorii ecologici se clasific astfel: - factori climatici (energia radiant solar ca lumin i temperatur, apa i aerul ); - factori edafici sau pedologici; - factori orografici; -factori biotici.

2.2. Legile aciunii factorilor ecologici Aciunea factorilor ecologici este controlat de diferite legi. 2.2.1. Legea minimului. Agrochimistul german J. Liebig (1840) arat c creterea plantelor este limitat de un element chimic, atunci cnd concentraia acestuia n sol este inferioar unei concentraii minime, sub care sinteza substanelor necesare nu mai poate avea loc. Prin extindere, n ecologie, un factor ecologic aflat sub o anumit limit minim, acioneaz asupra organismelor, limitndu-le creterea i dezvoltarea normal. 2.2.2. Legea toleranei a fost elaborat de Shelford (1911). Conform acestei legi dezvoltarea materieii vii este posibil numai ntre anumite limite ale concentraiei factorilor ecologici. Reacia organismelor fa de factorii ecologici este redat de curba toleranei. Aceast curb se caracterizeaz printr-un punct de optimum, ce corespunde valorii cele mai preferate a factorului i dou puncte de pessimum, respectiv un minim i un maxim. ntre cele dou puncte de pessimum se afl zona sau domeniul de toleran a factorului, ce exprim amplitudinea de variaie a factorului ce poate fi suportat de o specie. Factorii limitani sunt factorii care au efect inhibitor att n concentraia prea mic, ct i n concetraie prea mare.Noiunea se aplic tuturor factorilor de mediu. Curba de toleran este specific, carecteristic pentru fiecare specie, factor ecologic,ct i etap de dezvoltare ontogenetic. Valena ecologic este capacitatea organismelor de a tolera anumite variaii ale factorilor ecologici; unele specii pot tolera variaii mici, altele variaii mari privind intensitatea de aciune a factorilor. Pentru a exprima gradul de toleran se folosesc termenii de steno=restrns i euri=larg. Organismele se mpart astfel n: - stenobionte sau stenoice: stenoterme, stenofote, stenohaline, stenoionice, stenotope; - euribionte sau eurioice; euriterme, eurifote, eurihaline, euriionice, euritope. 2.2.3. Legea aciunii combinate a factorilor ecologici. Mitcherlich (1921) arat c n natur organismele sunt supuse aciunii globale a tuturor factorilor limitani; n anumite condiii predomin unii sau alii dintre factori. n aceste condiii, limitele de toleran sunt relative, putnd fi modificate de efectul combinat al factorilor. De exemplu, reducerea luminozitii duce la scderea cerinelor plantelor pentru zinc; temperatura ridicat provoac creterea evaporrii apei din sol.

2.2.4. Legea substituirii factorilor ecologici (echivalena parial). Rubel (1930) arat c factorii ecologici climatici, edafici, orografici i biotici sunt echivaleni i se pot nlocui reciproc. Sennikov (1950) arat c nu exist o echivalen absolut.De exemplu: la lumin slab, intensitatea fotosintezei rmne normal, dac se mrete concentraia CO 2; n aparen, lumina a fost nlocuit, n realitate este vorba de o compensare a efectului. n virtutea principiului echivalenei pariale a factorilor ecologici, Walter (1960,1964) relev posibilitatea formrii unor biotopuri echivalente n regiuni cu orografie i climat diferit. De exemplu: ntr-o regiune cu precipitaii abundente cum este Podiul Transilvaniei, pe versanii sudici se ntlnesc biotopuri stepice; lipsa umiditii din sol nu se datorete lipsei de precipitaii, ci efectelor de scurgere i evaporrii intense determinate orografic. n regiunile alpine se formeaz biotopuri echivalente celor din zona polar, numite tundr alpin, chiar la latitudini mici.

2.3. Factorii climatici 2.3.1. Energia radiant solar Energia radiant solar reprezint unul din factorii indispensabili vieii pe Pmnt. Soarele reprezint sursa de energie ce ntreine viaa. Din energia emis de Soare n spaiul cosmic, pe Pmnt ajunge numai a doua miliarda parte, 5,44 x 1024J/an. Energia degajat de soare este o form de radiaie electromagnetic. Din ntreg spectrul electromagnetic, atmosfera terestr este transparent pentru radiaiile ultraviolete, vizibile i infraroii. Radiaiile urtraviolete sunt absorbite n cantitate mare de stratul de ozon din prile superioare ale atmosferei, iar pe scoara terestr ele reprezint 10% din energia total captat. Radiaiile vizibile strbat atmosfera, iar pe scoara terestr ele reprezint 45% din energia total. Radiaiile infraroii strbat de asemenea atmosfera, iar pe scoara terestr ajung n proporie de 45% din energia total captat. Deci radiaia solar ajunge pe suprafaa Pmntului ca lumin, sub form de radiaii vizibile i cldur, sub form de radiaii infraroii. Kopen arat c energia luminoas i caloric se deosebesc ca un sunet nalt de unul cobort. Ele controleaz creterea i dezvoltarea plantelor n moduri specifice. Lumina prezint o funcie energetic i o funcie informaional. Prin funcia energetic se nelege captarea energiei luminoase i transformarea ei n energie chimic potenial n procesul de fotosintez, obinndu-se astfel forme de energie utilizabil de ctre toate organismele vii de pe Terra. Prin funcia informaional, lumina determin rspndirea plantelor pe glob. n funcie de intensitatea luminii, plantele pot fi:iubitoare de lumin (heliofile) i iubitoare de umbr (sciatofile). Intensitatea luminii controleaz intensitatea procesului de fotosintez: la plantele heliofile, intensitatea fotosintetic maxim este de 50.000 de luci (1/2 din lumina total), punctul de compensaie (valoarea intensitii luminii la care CO2 asimilat prin fotosintez este egal cu CO2 eliberat prin respiraie) este de 700-1000 de luci; la plantele sciatofile, intensitatea fotosintetic maxim este la 10000 de luci (10% din lumina solar total), punctul de compensaie este de 100-300 de luci. n funcie de natura liminii, n apa mrilor i oceanelor are loc rspndirea tipurilor de alge: - la suprafa, n zona bogat n radiaii roii, numit zona eufotic predomin alegle verzi; - la adncime, n zona srac n radiaii roii, numit zona disfotic predomin algele roii. n funcie de durata zilei de lumin (fotoperioad), plantele pot fi: plante de zi lung, plante de zi scurt i plante indiferente. Trecerea la fructificare, respectiv asigurarea funciei reproductive a speciei se poate realiza numai dup ce planta a suferit o anumit perioad de timp o anumit inducie fotoperiodic. Fotoperiodismul controleaz de asemenea rspndirea plantelor pe glob, plantele de zi scurt aparin zonelor sudice, unde lungimea zilei este de 12 ore, iar plantele de zi lung aparin zonelor nordice, unde lungimea zilei este de 14-18 ore. Temperatura (cldura) i are originea n radiaia solar. Intensitatea radiaiei solare const n cantitatea de cldur (calorii) primit timp de un minut de o suprafa de 1 cm2 aezat perpendicular (cal/min./cm2). Din radiaia solar total, o parte se pierde n 3

atmosfer, astfel c la suprafaa terestr ajung anumite valori ce reprezint bilanul radiativ. Acesta variaz pe glob n funcie de latitudine, fiind cuprins ntre 80/Kcal/cm2/an n regiunile tropicale. n ara noastr, pe timp senin de var bilanul radiativ este de 1 cal/cm2/min. Radiaia solar reprezint sursa de nclzire a solului i a aerului. Temperatura solului este partea de energie solar absorbit de sol i transformat n cldur.Aceasta este parial reflectat n atmosfer ca radiaie terestr i parial consumat n procesele fizico-chimice i biologice. La aceasta se adaug cantitatea de energie rezultat din activitatea biologic a microorganismelor din sol. Solul bogat n substane organice are o activitate microbiologic mai ridicat. Temperatura solului controleaz germinaia seminelor i absorbia apei i a srurilor minerale n timpul perioadei de vegetaie. Temperatura solului prezint variaii periodice diurne i anuale. Variaia diurn cunoate un minim dimineaa, nainte de rsritul soarelui i un maxim n jurul orei 13. Diferena dintre maxim i minim este considerat amplitudinea diurn. Variaia anual cunoate un minim n ianuarie i un maxim n iulie, ntre care se ntinde amplitudinea anual a temperaturii solului. Temperatura aerului reprezint starea de nclzire la un moment dat. Temperatura aerului prezint variaii periodice diurne i anuale, precum i accidentale, determinate de latitudine, altitudine, forma i expoziia reliefului, nebulozitatea etc. Variaia diurn nregistreaz un minim (ora 4-5 vara, 7-iarna) i un maxim (orele 1415), ntre care se ntinde amplitudinea diurn. Aceasta poate fi redus de microclimatul din interiorul asociaiilor vegetale. Variaia anual nregistreaz un minim n februarie i un maxim n lunile iulie-august, ntre care se stabilete amplitudinea anual. Temperatura solului i a aerului reprezint unul din principalii factori ecologici care controleaz rspndirea plantelor. Temperatura acioneaz dup legea toleranei, fiecare specie prezentnd valori de minim i maxim ale temperaturii, numite i praguri biologice, n afara crora supravieuirea plantei nu este posibil. ntre acestea este situat temperatura optim, la care valorificarea condiiilor de mediu este maxim. Pe planeta Pmnt, majoritatea speciilor vegetale prezint pragurile biologice situate ntre 0-50C, cu optimul de 16-28C. Excepii n afara acestor limite sunt bacteriile i algele care triesc la polul frigului din Asia la temperatura de -70, muchii i lichenii din zpezile arctice care triesc la temperatura de -30, bacteriile i algele din fundul Oceanului Pacific, n vecintatea Mexicului, care triesc la temperatura de 100-400C i Valea Morii din California, care triesc la temperatura de 50C. n cadrul preferendumului termic, plantele trebuie s realizeze aa numitul bilan termic, care reprezint suma gradelor de temperatur, respectiv nsumarea temperaturii zilnice, caracteristic att pentru ntreaga perioad de vegetaie, ct i pentru fiecare fenofaz n parte. Nerealizarea acestui bilan nu permite creterea unei specii ntr-o regiune dat. n cadrul preferendumului termic, valoarea temperaturii optime este foarte variabil, att n funcie de specie, ct i de fenofaz i este dictat de cerinele ecologice din zonele de origine. Astfel, pentru plantele de deert este de 20-35, pentru Tidestromia oblongifolia din Valea Morii, California,S.U.A., de 450-500, iar pentru conifere 15-25C. n afara preferendumului termic, temperatura acioneaz ca factor ecologic ce controleaz rspndirea plantelor i prin fenomenul de vernalizare. Acesta condiioneaz dezvoltarea, respectiv realizarea fazei retroductive a speciei, numai dup aciunea unei anumite perioade de temperatur sczut, numit i cerin de frig. Existena pragurilor biologice termice ca factor limitant n rspndirea plantelor a determinat cercetarea rezistenei plantelor la temperaturi extreme. n funcie de nsuirile de rezisten, Puia i Soran (1964) delimiteaz 5 grupe ecofiziologice: - plante sensibile la scderi uoare ale temperaturii care pier la temperatura de 010C 4

- plante sensibile la nghe care tolereaz temperatura minim de 0C; - plante rezistente la nghe, care tolereaz temperaturi minime negative; - plante sensibile la cldur, care pier la temperaturi mai mari de 30-45C; - plante tolerante la cldur, ce tolereaz temperaturi de pn la 60C. 2.3.2. Apa Sursa de ap pentru plante este oferit de umiditatea solului i de umiditatea atmosferic. Umiditatea solului este asigurat de precipitaii (ploaie i zpad), rou i cea. Precipitaiile sunt sursa cea mai important de ap. Cantitatea de ap variaz periodic cu anotimpul i accidental, cu regiunea. n ara noastr, se nregistreaz un minim n luna februarie i un maxim n luna iunie; minimul se nregistreaz pe litoral i n Delta Dunrii, de 300-400 l/m2, maximul este de 1200 l/m2 n zonele de munte, iar valorile medii, de 500-600 l/m2 la cmpie. Roua i ceaa ofer circa 10% din precipitaiile anuale. Umiditatea atmosferic este cantitatea de vapori de ap din atmosfer, rezultat din evaporarea apei din mri, oceane, lacuri i transpiraia plantelor. Umiditatea relativ este raportul dintre cantitatea de vapori aflat la un moment dat i cantitatea de vapori din aerul saturat. Umiditatea atmosferic prezint variaii periodice diurne i anuale. Variaiile diurne nregistraz un maxim dimineaa i un minim la ora 14, iar variaiile anuale nregistreaz un maxim iarna i un minim vara. n ara noastr umiditatea relativ a aerului este de 70% n Brgan i 83% pe litoral. Apa reprezint un factor ecologic limitant al rspndirii plantelor pe glob. n funcie de necesarul de ap, plantele se mpart n 4 grupe ecologice: - plante hidrofile, care triesc numai n ap; - plante higrofile, care triesc n zone cu umiditate ridicat; - plante mezofile, care triesc n zone cu umiditate moderat; - plante xerofile, care triesc n zone cu umiditate foarte sczut. Adaptarea plantelor din diferite grupe ecologice la condiiile specifice de mediu se face prin diferite caractere morfo-fiziologice ce controleaz intensitatea procesului de transpiraie. Coeficientul de transpiraie reprezint cantitatea de ap exprimat n litri consumat de ctre o plant pentru producerea unui kg de substan uscat. Acesta variaz ntre 1064 la lucern i 50-100 la plantele de tipul fotosintetic CAM. n funcie de valoarea coeficientului de transpiraie, plantele pot avea un consum de ap ridicat, moderat i sczut. Fiecare specie prezint limite bine stabilite ale preferendumului hidric, existnd chiar specii indicatoare pentru anumite condiii de umiditate. Valorile optimului variaz cu fenofaza, existnd aa numitele faze critice pentru ap, situate n general n timpul creterii vegetative i al nfloririi. n afara limitelor de toleran, supravieuirea nu este posibil. Pe glob plantele se pot confrunta cu valori supraoptimale ale umiditii, datorate n special inundaiilor, care sunt incompatibile cu viaa. Cel mai des plantele se confrunt cu valori subminimale exprimate de seceta solului i seceta atmosferic. Kramer (1959) clasific plantele n funcie de rezistena la secet astfel: - plante care nu suport seceta, cum sunt plantele de umbr; - plante care suport moderat seceta, cum sunt majoritatea plantelor; - plante care suport seceta prin diferite mecanisme, de exemplu reinere de ap, transpiraie redus, tip fotosintetic CAM; - plante care suport seceta numai prin deshidratarea reversibil a protoplasmei. Studiul mecanismelor fiziologice care asigur adaptarea plantelor la condiiile de mediu n funcie de aciunea factorilor ecologici constituie obiectul unei noi ramuri a ecologiei, numit ecofiziologie vegetal. 5

2.3.3. Aerul Aerul influeneaz viaa plantelor att prin compoziia chimic, ct i prin micrile sale (vnturile). Compoziizia chimic. Aerul atmosferic se conine cca. 4/5 azot, 1/5 oxigen i cantiti foarte mici de CO2, argon, heliu etc. Variaia cantitativ i calitativ a compoziiei chimice a aerului constituie un factor ecologic important. Coninutul de oxigen. n stratele inferioare ale atmosferei, la suprafaa scoarei terestre, coninutul de oxigen este relativ constant, i anume cca. 21%. Aceasta permite ca utilizarea oxigenului n respiraia aerob s fie generalizat, coninutul de oxigen nefiind un factor limitant n aceste condiii. n sol i la altitudine ridicat, datorit dificultilor de aerare i reducerii presiunii atmosferice, coninutul de oxigen scade. Astfel, cantitatea de oxigen devine un factor limitant pentru organismele din sol i pentru ecosistemele de altitudine. n ap, oxigenul prezint o solubilitate relativ sczut, influenat de temperatur i salinitate care duce la scderea concentraiei sale, fapt pentru care devine, de asemenea factor limitant. Scderea concentraiei oxigenului poate fi determinat de consumul su n respiraia organismelor acvatice, de ncrcarea cu substan organic biologic sau industrial etc. Coninutul de CO2. Plantele absorb anual n procesul de fotosintez cca. 30-60 miliarde tone de carbon, sub form de CO2. Totui se consider c n atmosfer, concentraia CO2 se menine constant. Recent s-a depistat o tendin de cretere a concentraiei CO2 n atmosfer (0,029% n anul 1850 fa de 0,033% n prezent), evident mai ales n ultimele decenii. Calculele apreciaz c prin aceast cretere exponenial peste cca. 60 ani concentraia CO2 n atmosfer va fi de 4 ori mai mare. Cauzele acestui fenomen sunt extinderea arderilor industriale, defriarea pdurilor ecuatoriale care produce oxidarea humusului i mpiedic utilizarea CO2 n fotosintez. Pesticidele micoreaz capacitatea plantelor de a absorbi CO2. CO2 contribuie la meninerea radiaiei terestre, aa numitul efect de ser, determinnd creterea temperaturii medii a aerului la suprafaa Pmntului cu 0,50C. Se preconizeaz c pe aceast cale va crete temperatura, nct n urmtorii 75 ani se va produce topirea ghearilor din Oceanul Arctic. Aceasta ar avea grave consecine ecologice. Efectul de ser datorat CO2 ar putea fi compensat ns de prezena n atmosfer a aerosolilor cu efect contrar. Micrile aerului. Deplasarea maselor de aer, de obicei paralel cu suprafaa pmntului poart numele de vnt. Cauzele vntului sunt diferenele de presiune atmosferic determinate de diferenele de temperatur. Direcia vntului este orientat din zonele cu presiune mare spre cele cu presiune mic. Ea depinde de gradientul baric, dar i de frecarea de substart, determinat de formele de relief, prezena covorului vegetal etc. Viteza vntului depinde de diferena de presiune. Vnturile se clasific astfel: - vnturi cu caracter constant, de exemplu alizeele; - vnturi cu o anumit periodicitate, de exemplu crivul, brizele, musonii; - vnturi cu caracter de perturbri neregulete, de exemplu furtunile i uraganele. Efectele ecologice ale vntului pot fi pozitive i negative. Ca efecte pozitive pot fi considerate transportul energiei termice, al umiditii (norilor), al particulelor solide de praf, nisip, cenu vulcanic sau radioactive, precum i polenizarea anemofil i rspndirea fructelor i seminelor. Ca efecte negative pot fi citate ruperile de arbori, desrdcinrile, eroziunea solului, uraganele i furtunile, care au efecte catastrofale reprezentate de inundaii, pduri doborte etc. 2.4. Factorii edafici 6

Factorii edafici sau pedologici sunt legai de proprietile solului. Solul reprezint stratul afnat de la suprafaa scoarei terestre capabil s ntrein viaa plantelor. Solul acioneaz ca factor ecologic n special prin chimismul su. Chimismul solului acioneaz prin reacia solului i prin regimul de sruri. 2.4.1.Reacia solului (pH-ul) poate constitui un factor limitant pentru plante. Speciile vegetale pot fi mprite n: - stenoionice (cu valen ecologic restrns) care pot fi acidofile, de exemplu cartoful i secara, care cresc la pH-ul 6, neutrofile, de exemplu grul, care crete la pH-ul 7 i bazofile, de exemplu orzul i lucerna, care cresc la pH-ul 8; - euriionice (cu valen ecologic larg), care sunt indiferente la valorile de pH. Limitele de toleran a pH-ului sunt pentru majoritatea plantelor cuprinse ntre pH 3 i pH 9. pH-ul acid este ntnit n general pe solurile silicioase, iar plantele se numesc silicofile; datorit slabei nitrificri plantele de exemplu coniferele i ericaceele au micorize ectotrofe i endotrofe, iar plantele insectivore i suplimenteaz nutriia cu insecte. pH-ul alcalin este ntlnit n general pe solurile calcaroase, iar plantele se numesc calcifile; solurile calcaroase au o solubilitate sczut a metalelor grele i o activitate foarte ridicat de nitrificare i fixatoare de azot. 2.4.2. Regimul de sruri, respectiv concentraia de sruri minerale din sol poate constitui de asemenea un factor ecologic limitant n rspndirea plantelor. n funcie de concentraia de sruri, solurile pot fi: - normale, cu o concentraie de 2-5 %o n soluia solului i de pn la 10 %o n sol; - salinizate, cu o concentraie de sruri superioare acestor valori. Solurile salinizate pot fi: - solone, cu sruri alcaline (tip Na2CO3), lipsite de sruri la suprafa, situate numai la adncime, de culoare cenuie; - solonceac, cu sruri neutre (tip NaCl, CaCl2), cu sruri la suprafa, de culoare alb. n funcie de tolerana la salinitate, plantele pot fi: - glicofile, care cresc pe soluri normale; - halofile, care cresc pe soluri salinizate. Plantele halofile pot fi: - obligatorii, care cresc numai pe soluri salinizate; - facultative, care pot crete i pe alte soluri, dei prefer solurile salinizate. Dup gradul de toleran la salinitate, plantele halofile pot fi: - halofile de srturi puternice (Sueda maritima, Salicornia herbacea); - halofile de srturi moderate (Puccinellia distans, Plantago maritima); - halofile de srturi slabe (Matricaria chamomilla). 2.5. Factorii orografici. Factorii orografici sunt reprezentai de altitudinea, expoziia, nclinarea i configuraia terenului. Ei manifest o aciune indirect asupra plantelor, realizat prin modificarea factorilor climatici i edafici. Altitudinea influeneaz factorii climatici temperatur, umiditate, luminozitate i vnt. De exmplu, creterea altitudinii determin scderea temperaturii i creterea umiditii, ceea ce determin procesele de levigare i podzolire n sol. Rezultatul este etajarea vegetaiei n funcie de altitudine. Expoziia influeneaz temperatura i umiditatea aerului. Astfel, pe pantele sudice temperatura este ridicat i umiditatea este sczut; aceasta va determina o vegetaie termofil i xerofil. Pe pantele nordice, temperatura este mai cobort i umiditatea este mai ridicat; aceasta va determina o vegetaie mezofil. 7

n zona de dealuri, zonarea culturilor se va realiza n funcie de aceste condiii. Astfel, pe pantele cu expoziie sudic se vor cultiva vii i livezi, pe cnd pe pantele cu expoziie nordic se vor menine pajiti naturale i pduri. nclinarea pantei influeneaz att factorii climatici cum sunt insolaia i umiditatea, ct i factorii edafici. Astfel, cu ct nclinaia este mai mare, cu att insolaia este mai puternic, iar capacitatea de reinere a apei i acumularea substanelor organice n sol este mai redus, n timp ce o parte din sol este splat. Un rol deosebit n nlturarea acestor efecte l are vegetaia lemnoas, care reduce insolaia, fixeaz solul i l ferete de eroziune. Despduririle masive ce s-au realizat pe unii versani de munte i de deal au dus la puternice alunecri de teren i fenomene de eroziune. 2.6. Factorii biotici. Populaia. Populaia este un sistem biologic format din indivizi interfertili de plante i animale ce aparin aceleai specii i ocup un teritoriu comun numit habitat. Ca i individul, populaia are o ontogenie proprie: se nate, crete i moare. Existena individului este scurt, pe cnd populaia poate tri un timp mai ndelungat. Att la nivelul individului ct i al populaiei se manifest o tendin de stabilitate fa de condiiile de mediu, numit homeostazie. 2.6.1.Caracteristicile populaiei Populaia prezint anumite caracteristici proprii: Efectivul sau mrimea populaiei este reprezentat de numrul de indivizi ce alctuiesc la un moment dat populaia unei specii. La populaiile naturale, efectivul real este greu de stabilit. Numai un efectiv mic, de pe un spaiu restrns poate fi n ntregime nregistrat. n cele mai multe cazuri stabilirea efectivului se face prin estimri pe baza eantioanelor recoltate din mai multe puncte ale arealului. Se stabilete astfel efectivul relativ, care aproximeaz efectivul absolut. Densitatea este reprezentat de numrul de indivizi pe unitatea de suprafa sau de greutatea materiei proaspete sau uscate a indivizilor pe unitatea de suprafa. Abundena este dat n ecosistemele naturale de numrul de indivizi de pe o suprafa dat. Deoarece numrtoarea devine imposibil uneori chiar pe suprafee mici din cauza numrului mare de indivizi, n aprecierea abundenei se folosesc scri convenionale. Dup Braun-Blanquet, scara este: 1- indivizi foarte rari, 2 - indivizi rari, 3 - puin numeroi, 4 - indivizi numeroi, 5 - indivizi foarte numeroi. Dominana reprezint proiecia pe sol a prilor aeriene a tuturor indivizilor unei specii. Ea poate fi exprimat i procentual. Dup Braun-Blanquet, scara este: 1 - acoperire slab, sub 1/20, 5 %;2 - acoperire 1/20-1/4, 5-25 %; 3 -acoperire 1/4-1/2, 25-50%;4acoperire 1/2-3/4, 50-75% i 5- acoperire 3/4-4/4, 75-100%. Distribuia n spaiu poate fi: - ntmpltoare, independent ntre indivizi; - uniform, la distane egale; - grupat. Dup Braun-Branquet scara este: 1-indivizi izolai, 2-indivizi n grupe mici, 3indivizi grupai n plcuri, 4-indivizi care formeaz mici colonii, 5-indivizi n colonii compacte i extinse. 2.6.2.Creterea populaiei Creterea populaiei este influenat de indicii de natalitate, mortalitate, emigraie i imigraie. Natalitatea reprezint numrul de indivizi aprui ntr-o populaie n unitatea de timp prin diviziune, germinare, ecloziune, natere. Rata natalitii este raportul dintre natalitate i efectivul populaiei sau un numr standard (100 sau 1000 de indivizi). Valoarea ratei natalitii este condiionat genetic i ecologic. Fiecare specie posed un anumit potenial genetic de a da urmai, numit potanial biotic. Acest potenial nu se 8

realizeaz de obicei n mediu, din cauza presiunii acestuia. n cazuri excepionale, cnd condiiile de mediu sunt pe deplin favorabile, natalitatea ecologic se apropie de potenialul biotic, aprnd explozii de populaii. Mortalitatea reprezint numrul de indivizi care mor ntr-o unitate de timp. Rata mortalitii este raportul dintre mortalitate i efectivul populaiei sau un numr standard (100 sau 1000 de indivizi). Valoarea ratei mortalitii este de asemenea condiionat genetic i ecologic. Fiecare specie posed un anumit potenial de longevitate, care este ns mult afectat de mediu: boli infectocontagioase, parazii, prdtori, foame, clim nefavorabil. Se realizeaz astfel o mortalitate ecologic. Imigraia i emigraia. Mrimea populaiei mai poate fi determinat i de schimbul de indivizi cu alte populaii ale speciei. Astfel rata natalitii este suplimentat de imigraie, iar rata mortalitii de emigraie. Rata de cretere numeric ntr-o populaie ideal, izolat de alte populaii ale speciei, creterea numrului de indivizi este rezultatul diferenei algebrice dintre natalitate i mortalitate: r = n-m. Mrimea coeficientului de cretere numeric (r) depinde de mrimea natalitii (n) i mortalitii (m). Dac n>m, r>0; dac n<m, r<0; dac n=m, r=0. Mrimea ratei de cretere numeric la populaiile neizolate depinde i de imigraie i emigraie. Populaia crete cnd (n+i) > (m+e) i descrete cnd (n+i)<(m+e). Populaia este staionar cnd n+i = m+e.

CAPITOLUL III BIOCENOZA I ECOSISTEMUL

3.1. Biocenoza
Termenul de biocenoz a fost introdus n tiin de ctre Karl Mbius n 1877 i deriv de la cuvintele greceti "bios" = via i "koinos" = comun, desemnnd: totalitatea organismelor vegetale i animale care populeaz un anumit biotop, cu condiii de existen mai mult sau mai puin uniforme, create n mod natural sau artificial (pe cale antropic). De la Mbius i pn n prezent au fost formulate numeroase i diferite definiii ale biocenozei fiecare autor evideniind unul sau altul din aspecte, dar majoritatea recunosc biocenoza ca unitate supraindividual de integrare a organismelor vii. ntre vieuitoarele ce alctuiesc o biocenoz, precum i ntre acestea i mediul lor de trai exist relaii de interaciune bine statornicite care asigur funciile ntregului (biocenozei). Biocenoza este influenat de biotop, dar n acelai timp ea exercit o activitate permanent de transformare a biotopului prin activitatea sa metabolic. Biocenoza este constituit din: - fitocenoz, - zoocenoz - microbocenoz (microbiocenoz) Fitocenoza - cuprinde totalitatea plantelor superioare, deci productorii primari; Zoocenoza cuprinde totalitatea speciilor de animale consumatoare de substan organic; Microbocenoza cuprinde microflora i microfauna solului, microorganismele stratului de aer care ine de biogeocenoz (ecosistemul terestru). Studiul biocenozei prezint importan pentru: cunoaterea diversitii ecologice, descoperirea unor plante i animale de interes economic, pentru aclimatizarea lor, 9

elaborarea unor msuri profilactice bazate pe relaiile intraspecifice i interspecifice.

Cu ct condiiile de existen dintr-un biotop sunt mai variate, cu att numrul de specii al biocenozei ataat de acest biotop va fi mai mare. Cu ct condiiile de mediu dintr-un biotop au avut continuitate mai mare n dezvoltarea lor, cu ct au fost mai mult timp omogene, cu att comunitatea de specii este mai stabil i mai omogen. Relaiile organismelor cu mediul (abiotic i biotic) reprezint unul din factorii eseniali, primordiali ai evoluiei, determinnd desfurarea seleciei naturale, a transformrii, a evoluiei speciilor. Orict de variate i complexe ar fi aceste relaii cu mediul, ele se mpart n trei categorii: - relaii cu factorii mediului abiotic; - relaii dintre indivizii aceleiai specii (intraspecifice); - relaii ntre specii diferite (interspecifice). Relaiile interspecifice reprezint una din trsturile fundamentale, caracteristice ale biocenozei. Deoarece diversitatea i complexitatea acestor relaii face ca nici o clasificare s nu fie satisfctoare, se va prezenta una bazat pe efectul direct al relaiilor asupra indivizilor respectivi. Astfel, aciunile pozitive se vor nota cu +, cele negative cu -, iar cele neutre cu 0. Relaii stabilite pe criteriul efectului direct 1. Neutralismul (0,0) se refer la faptul c populaiile luate n considerare sunt independente, nu se influeneaz direct n mod reciproc.
Exemplu: populaia de rme i populaia de sfredelitorul porumbului dintr-o cultur de porumb; Gndacul din Colorado i buruirnile monocotiledonate dintr-o cultur de cartof.

2. Competiia sau concurena (-,-) arat c dou populaii au aceleai cerine fa de hran, lumin, adpost etc. n cazul acesta ambele populaii pot fi afectate, iar uneori una dintre ele, mai puin adaptat condiiilor ecologice existente, poate s fie eliminat.
Exemplu: stridia european (Ostrea edulis) i melcul Crepidula formicata din Marea Nordului

3. Mutualismul sau simbioza (+,+) este acea relaie n care ambele populaii profit de pe urma convieuirii n comun i sunt obligatoriu dependente una de alta.
Exemple: simbioza dintre leguminoase i bacteriile genului Rhizobium, convieuirea permanentdintre unele alge unicelulare i unele ciuperci, formnd lichenii.

4. Protocooperarea (+,+) const n asocierea a dou sau mai multe specii. Ca i n cazul precedent, cele dou specii sunt avantajate de convieuire, dar ea nu este obligatorie.
Exemplu: cultura n amestec a gramineelor i leguminoaselor.

5. Comensalismul (+,0), de la lat.: co = mpreun i mensa = mas. Este o relaie obligatorie pentru una din specii care obine un beneficiu, n timp ce specia cealalt nu are nici un avantaj, nu este afectat de aceast convieuire. Organismele comensale se tolereaz reciproc.
Exemplu: forezia adic transportul unor organisme mai mici de ctre altele mai mari. Petiorii remora fac autostopul pe nottoarea dorsal a unui rechin - un mod de a-i economisi forele i de a cltori n siguran ntr-o mare plin de prdtori. Remora mnnc resturile de la masa rechinului i paraziii de pe pielea acestuia.

6 Antibioza (0,-) este acea relaie n care una dintre populaii, datorit secreiilor sale toxice, face imposibil dezvoltarea celeilalte populaii. 7. Parazitismul (+,-);de la grec.: para = lang i sitismos = hran, nutriie Relaie obligatorie pentru parazit, care este avantajat cu efect negativ asupra gazdei. n mod obinuit individul parazit nu-i omoar gazda, pentru c i-ar distruge baza trofic. 10

Poate fi: accidental, facultativ i obligatoriu. n cazul parazitismului obligatoriu organismele parazite sufer modificri adaptative la viaa parazitar care fac ca ele s nu mai poat duce via liber.
Hiperparazitismul constituie un fenomen de dublu parazitism: o specie de parazit poate fi la rndul su gazda unui alt parazit. Cunoaterea implicaiilor biologice ale hiperparazitismului conduce la descoperirea de noi mijloace eficiente de combatere a duntorilor. n agricultura ecologic se utilizeaz parazii ai insectelor duntoare, care cultivai n laborator i apoi lansai n culturile agricole acioneaz ca factori biologici de combatrere.

8. Prdtorismul (+,-);de la lat.: predator = jefuitor, prdtor. Relaie pozitiv i obligatorie pentru prdtor i negativ pentru prad (gazd). n acest caz prdtorul i omoar prada pentru a o consuma. Relaiile prad-prdtor au un rol n selecia i n refacerea densitii populaiilor.

3.2. Teoria general a sistemelor

Concepia sistemic a fost introdus n biologie de ctre Ludwigvon Bertalanffy, care n lucrarea sa "Biologia teoretic" (1942) subliniaz ideea c ntreaga materie (vie i nevie) se bazeaz pe structuri aflate n interaciune. n general sistemul poate fi definit ca un ansamblu de elemente unite prin conexiuni ntr-un ntreg. Fiecare element la rndul su poate fi considerat un sistem, compus din elemente proprii mai mici, nct n natur se pot delimita foarte multe sisteme de dimensiuni i grade diferite de cuprindere. Dup relaiile cu mediul nconjurtor (schimb de materie i energie), sistemele se clasific n: - sisteme izolate, - sisteme nchise - sisteme deschise Sistemele biologice fac parte din categoria sistemelor deschise, avnd schimburi energetice i materiale cu natura nconjurtoare. Legturile dintre elementele componente ale unui sistem, precum i dintre acesta i celelalte sisteme nconjurtoare, sunt de natur material, energetic i informaional. Sistemele biologice caracterizeaz prin: 1. Caracter istoric, adic sunt rezultatul unei evoluii ntimp. 2. Caracter informaional, care const n capacitatea de a primi i da informaii din i n mediul nconjurtor, de a le prelucra saude a le stoca n vederea integrrii ct mai depline a ecosistemului n cadrul naturii.. 3. Integralitate:calitatea sistemului de a reuni ntr-un tot componentele sale, subordonate funciei ntregului. Este o nsuire deosebit de important pentru ecologie, sistemul integrator posed nsuiri noi, proprii, pe care nu le regsim n componentele sale luate separat.
Exemplu, o populaie are nsuiri noi, diferite de ale organismelor componente: longevitate nedefinit, structur genetic, structur pe vrst i sexe, densitate, dinamic energetic etc. Cu ct prile componente sunt mai difereniate, mai specializate n ndeplinirea unor funcii din viaa ntregului, cu att interdependena va fi mai mare, organizarea sistemului mai complex, iar integralitatea mai pronunat.

4. Echilibrul dinamic este acea stare a sistemului care se caracterizeaz printr-un flux permanent de materie i energie prin sistem, dar cu pstrarea integralitii lui, cu meninerea unei stri staionare. Ca urmare a echilibrului dinamic, un sistem biologic (individ, populaie, biocenoz, ecosistem) se menine cu aproximaie ntre acelei limite, cu mici fluctuaii n timp i spaiu. 5. Autoreglarea const n proprietatea oricrui sistem biologic de a-i controla i corecta activitatea proprie n sensul meninerii existenei sale n timp i spaiu. 11

Este posibil datorit unei anumite organizri a sistemelor biologice care permite recepionarea informaiilor din mediu, prelucrarea lor, elaborarea de rspunsuri la stimulii primii, n aa fel nct s-i asigure autoconservarea ntr-un mediu care tinde mereu s dezorganizeze sistemul. Asemenea rspunsuri adecvate devin posibile datorit conexiunii inverse (feed-back), prin care rspunsul sistemului este comunicat centrului de comand i comparat cu ordinul emis. 6. Heterogenitatea ne arat c toate sistemele biologice sunt alctuite din elemente ce prezint deosebiri fie n compoziia lor, fie n modul de funcionare, deci se refer la diversitatea elementelor lor componente. Datorit heterogenitii se stabilesc mai uor corelaii care permit creterea eficienei autocontrolului sistemului. Cu ct heterogenitatea este mai mare, cu att ecosistemul este mai complicat i mai stabil. Sistemele biologice cuprind 4 niveluri de organizare, i anume: - nivelul individual, - nuvelul populaional - nivelul biocenotic - nivelul biosferic. Biosfera (ecosfera) cuprinde ansamblul nivelurilor de organizare a materiei vii, fiind reprezentat prin nveliul viu i spaiile vitalizate ale scoarei.

3.3. Conceptul de ecosistem

Conceptul de ecosistem a fost introdus n tiin n 1935 de botanistul englez A.G. Tansley, care l-a definit ca: Unitate de baz anaturii ce integreaz comunitatea vie (biocenoza) cu mediul fizic sau locul de trai (biotop).
O definiie mai ampl a ecosistemului natural a fost formulat de E.P. Odum (1971), fiind considerat orice unitate care include toate organismele de pe un teritoriu dat i care interacioneaz cu mediul fizic n aa fel nct curentul de energie s conduc la o anumit structur trofic, o diversitate de specii i un circuit de substane (adic unschimb de substane dintre partea biotic i abiotic) n interiorulsistemului".

n mod curent ecosistemul se definete ca: sistemul format dintotalitatea organismelor care locuiesc un anume mediu abiotic, omogendin punct de vedere topografic, climatic i biochimic, numit biotop. Din definiiile prezentate rezult c ecosistemul natural este un sistem complex alctuit dintr-o parte nevie (abiota, biotopul) i una vie (biota, biocenoza) constituind unitatea de baz, elementar, de organizare i funcionare a ecosferei (biosferei). Ca unitate funcional ecosistemul se poate realiza la orice dimensiuni (ex.: o pdure, o plantaie pomicol sau viticol, o grdin de legume, o sol de gru, o pajite, un lac, un ocean etc.). Orice ecosistem se ntemeiaz pe desfurarea simultan a trei fluxuri fundamentale: 1. fluxul energetic (de provenien extern - soarele); 2. fluxul substanial (schimbul de substan dintre sistemele vii i mediu); 3. fluxul informaional (de provenien att intern ct i extern).

Biotopul
Termenul a fost introdus n tiin de F. Dahl (1908)i deriv de la cuvintele greceti "bios" = via i "tipos" = loc, mediu delimitat i este definit ca: un complex de factori abiotici care influeneaz organismele vii. n 1971 E.P. Odum definete biotopul ca locul de trai al unui organism sau al unei comuniti. Este constituit din elemente ale: - litosferei (solul, materialul geologic parental), 12

- hidrosferei (apa), - atmosferei (CO2, O2, N etc.) la care se adaug: - radiaia solar (lumina,temperatura) - substanele ce rezult prin interaciunea dintre substrat i comunitate. Dup dicionarul ecologic, biotopul este definit ca fiind: "locul ocupat debiocenoz, cuprinznd mediul abiotic (sol, ap, aer, factori climatici etc.) i toate elementele necesare apariiei i dezvoltrii organismelor". Biotopul, prin componentele sale, constituie unul din elementele eseniale ale structurii i existenei ecosistemelor. n cadrul ecosistemelor se stabilesc anumite relaii ale plantelor i animalelor att cu factorii mediului abiotic, ct i cu aceia ai mediului biotic. Aceste relaii pot mbrca forme foarte diferite, adesea foarte complexe, ce pot fi ncadrate n noiunea de "lupt pentru existen" sau de "relaii cu mediul". Ecosistemele biosferei prezint o varietate extrem de mare determinat de diversitatea biotopurilor, distribuia neuniform a speciilor i intervenia direct sau indirect a omului. Dup originea lor ecosistemele pot fi: naturale (spontane) i antropogene. Ecosistemele naturale, dup natura biotopului, pot fi: ecosisteme terestre, marine i de ape dulci, interioare. n biosfer, ecosistemele nu sunt izolate ntre ele, iar pentru realizarea unor studii de ansamblu sunt grupate n complexe de ecosisteme numite biomuri (biomi).

3.4. Structura ecosistemului

Orice ecosistem se caracterizeaz prin: - structur spaial,dictat de caracteristicile biotopului i concretizat prin modul repartizrii organismelor n spaiul adecvat acestora - structur trofic, dat de componentele biocenotice i exprimat prin relaiile lor trofice, prin care acestea i ndeplinesc rolul lor de vehiculator (transportor) al substanei i energiei n ecosistem. De asemenea, se poate spune c ecosistemul are i o structur biochimic, produs de metabolismul biocenozei.

A) Structura spaial a ecosistemului

Ecosistemul apare mprit n uniti mai mari sau mai mici de aciune, alctuind o structur orizontal i una vertical (configuraie orizontal i vertical). a. Structura orizontal - permite delimitarea a trei categorii structurale: bioskena, consoriul i sinuzia. 1. Bioskena este cel mai mic spaiu cu condiii uniforme de existen i un fond propriu de plante i animale. Termenul a fost introdus pentru prima dat de zoologul romn A. PopoviciBznoanu(1937). Bioskena este recunoscut ca fiind cea mai mic subdiviziune spaial a ecosistemului, reprezentnd o unitate structural elementar.
Exemple: faa superioar a unei frunze, fructul unei plante, trunchiul unui copac, suprafaa exterioar a unui muuroi, a unei cpie, a unei pietre, o bucat de lemn putred dintr-o balt, suprafaa unei dune de nisip etc.

2. Consoriul este o grupare de indivizi din specii diferite n jurul unui organism individual cu rol de nucleu central, de care acetia depind att trofoecologic ct i topografic. Termenul a fost introdus de Beklemiev (1951) i adaptat de botanistul 13

Ramennski (1952). In 1955, Tischler introduce termenul de biocorion, care ulterior a fost considerat sinonim cu cel de consoriu. Nucleul central al consoriului poate fi un organism individual vegetal sau animal, material organic mort, n care caz totalitatea indivizilor din speciile asociate l folosesc ca baz trofic, direct sau indirect.
Exemple: un stejar grupeaz n jurul lui un inel de consumatori primari (fitofagii), care sunt nconjurai de inelul consumatorilor acestora i de cel al rpitorilor mari; un molid constituie nucleul unui consoriu diversificat: cu molidul sunt asociai lichenii i muchii de pe scoara sa, ciupercile ce nvelesc rdcinile, bacteriile i micromicetele parazite, insectele de sub scoar, pianjenii i unele specii de psri.

Consoriul nu este un sistem de populaii, ci un sistem de indivizi ce aparin la diverse populaii, reprezentnd specii diferite. Cu alte cuvinte consoriul este un complex de bioskene format din indivizi de la diverse specii, asociai n baza relaiilor trofice. Cnd nucleul central este un animal, cu el se pot asocia un complex de ectoparazii, endoparazii i simbionte (saprofagi), formnd un consoriu. 3. Sinuzia reprezint partea structural i funcional a ecosistemului, alctuit dintr-o populaie cu funcie de nucleu central, n jurul creia sunt grupate mai multe organisme sau populaii. Sinuziile apar ca microbiocenoze legate de poriuni elementare de biotop cu grad ridicat de omogenitate, dar nu perfect omogen. Termenul de sinuzie a fost introdus n tiin de H. Gams (1918), provine din limba greac i are semnificaia de asociaie. Sinuzia poate fi privit ca o unitate structural de nivel superior, format din mai multe consorii grupate n jurul unei populaii. Sinuziile se delimiteaz topografic i se denumesc pe baza spaiului ocupat de specia dominant, care este de regul un productor primar.
Exemplu: ntr-o cultur de porumb, locurile mai joase, depresionare, cu umiditate mai ridicat dect a biotopului din jur, sunt ocupate de regul de plcuri de costrei (Echinochloa crus-galli) i alte plante higrofile, reprezentnd sinuzii ale ecosistemului respectiv.

Sinuziile nu pot fi confundate cu ecosistemul, deoarece dimensiunile i complexitatea lor relativ redus nu fac posibil instituirea de funcii biogeochimice i energetice proprii.
b. Structura vertical

n ecosistemele terestre, prile structurale dispuse n raport cu axa vertical (pe nlime) prezint o clar stratificare, etajare. Aceasta se observ mai ales n configuraia vegetaiei, motiv pentru care denumirea straturilor din ecosistemele terestre este de provenien botanic. Un strat este o grupare de sinuzii cu aproximativaceeai nlime deasupra solului sau o grupare de componente ale solului situate la aproximativ aceeai adncime (Hult, 1881). Stratificarea pe vertical rezult n urma variaiei factorilor fizici (temperatur, umiditate, lumin) i a competiiei interspecifice pentru lumin, ap i hran. Stratificarea este prezent att n ecosistemele terestre ct i cele acvatice. Un ecosistem terestru are minimum trei straturi: 1. stratul mineral (bogat n substane minerale); 2.stratul organic (bogat n substane de natur organic), n care asocierea dintre organismele existente i particulele de sol poart denumirea de edafon; 3. patoma, pelicula subire de la suprafaa solului cu organisme vii i moarte, aa numitul planeu al ecosistemului. ntr-o pdure de foioase, pe lng aceste trei straturi de baz mai ntlnim: un strat ierbaceu un strat de arbuti un strat de arbori, fiecare cu fauna caracteristic. Stratificarea vertical ntr-o pdure din Europa (vezi prezentarea PowerPoint): n pdurile tropicale, aparent stratificarea este mult difereniat, datorit numrului mare de specii, fiecare cu un nivel diferit de cretere. Aici se ntlnesc mai multe straturi de 14

arbori dect n pdurea temperat. O analiz mai riguroas arat c, adeseori, n pdurile tropicale pluviale stratificarea pe vertical este greu de detectat, datorit biomasei extrem de bogate, a numrului mare de liane ce terg limitele ntre straturi, dar se constat o puternic difereniere pe orizontal, la diverse nlimi. Sunt prezente aa numitele "soluri suspendate", acele aglomerri de material organic la baza frunzelor, pe ramurile groase, unde se dezvolt sinuzii de plante epifite i o faun specific. Structura unei pduri tropicale (vezi prezentarea PowerPoint). n mediul acvatic stratificarea pe vertical a organismelor apare n mod similar, datorit variaiei n concentraie a factorilor fizici i chimici (temperatur, O2, presiune, lumin, salinitate etc.). Structura orizontal i vertical a ecosistemului creaz o mare diversitate ecologic, care a dus la o specializare trofic i la o diversificare a nielor ecologice, ceea ce atenueaz concurena n relaiile interspecifice i contribuie la stabilitatea ecosistemului. Un alt aspect important legat de structura spaial a ecosistemului const n repartizarea inegal pe vertical a proceselor energetice, prin intermediul stratificrii. Astfel, n straturile superioare predomin procesele de asimilare a energiei, iar n cele inferioare, fenomenul de degradare final a acesteia.

B) Structura trofic a ecosistemului

Este dat de componena biocenozei i se exprim prin relaiile trofice, ce asigur circulaia substanei i transferul energiei necosistem. Structura trofic reprezint: ansamblul relaiilor trofice care leag speciile dintr-o biocenoz i are la baz trei componente structurale: 1. productorii primari plantele autotrofe i bacteriile chimiosintetizante, care prin intermediul fotosintezei sau chimiosintezei produc substane organice complexe (glucide, lipide, proteine); 2. consumatorii animale care se hrnesc cu substane organice complexe deja elaborate. Pot fi: consumatori de ordinul I (fitofagi, consumatori primari) care se hrnesc cu productori primari (plante); consumatori de ordinul II, (consumatori secundari), care se hrnesc cu consumatori de ordinul I; consumatori de ordinul III (consumatori teriari), se hrnesc cu consumatori de ordinul II etc. Un loc aparte n categoria consumatorilor l dein organismele detritivore care se hrnesc cu materie organic moart n descompunere ("detritus" vegetal sau animal). Din acest grup fac parte: viermi, miriapode, insecte, acarieni, molute. 3. descompuntorii reprezentai prin bacterii, ciuperci, etc care descompun substanele organice moarte pn la substane anorganice (elemente minerale), fcnd posibil reutilizarea lor de ctre plantele autotrofe. Din analiza relaiilor trofice dintr-un ecosistem se evideniaz faptul c fiecare specie se hrnete pe seama altei specii, consumnd-o direct sau folosind compuii ei metabolici, dar n acelai timp speciarespectiv devine surs de hran pentru alte specii. Acest transfer de energie i substan ce se realizeaz prin consumarea unor organisme de ctre altele poart denumirea de circuit alimentar (circuit trofic). Circuitele alimentare fac ca productorii, consumatorii i descompuntorii s se gseasc ntr-o legtur organic permanent. 15

Transferul de energie n circuitele trofice nu poate fi sesizat dect prin intermediul circuitului de substan. Metabolismul substanei semanifest n procesul de hrnire, ceea ce face ca materia s circule dela o specie la alta ca ntr-un lan alimentar. nlnuirea dintre organisme, n care hrana circul de la un captla altul, respectiv de la baza trofic spre ultimul consumator, se numete lan trofic (Elton, 1927). I. Puia i V. Soran (1978), definesc lanul trofic ca "modalitatea de transfer a energiei chimice poteniale, inclus n substanele organice sintetizate de plantele verzi, grupelor de organisme heterotrofe prin consumri succesive". Fiecare specie face parte dintr-una din verigile lanului trofic. Numrul verigilor nu poate crete la infinit, fiind limitat n primul rnd de volumul redus al bazei trofice, adic de cantitatea de substan care intr n veriga iniial a consumatorilor i n al doilea rnd, de faptul c, la fiecare transfer, o mare parte din energia potenial se pierde, trecnd n cldur. n funcie de specificul hrnirii speciilor nlnuite i a modului cum este transferat substana de la o verig la alta, distingem 3 tipuri de lanuri trofice: 1. lanul trofic de tip erbivor (prad-prdtor); 2. lanul trofic de tip parazitar; 3. lanul trofic de tip saprofag. 1. Lanul trofic de tip erbivor are ca prim verig plantele autotrofe productorii primari care sintetizeaz substanele organice, constituind rezervorul de substan i energie pentru ntreaga biocenoz. A doua verig este reprezentat de animalele fitofage, n calitate de consumatori primari (ordinul I) (insecte fitofage, mamifere ierbivore, unele crustacee i molute n mediul acvatic), care se hrnesc direct cu plante i pregtesc hrana verigilor urmtoare, fiindconsiderate o adevrat "industrie cheie". A treia verig o reprezint animalele zoofage, care se hrnesc cu consumatori primari, purtnd denumirea i de consumatori secundari (ordinul II) (psri insectivore, coleoptere, carabide, multe mamifere). Ultima verig este format din specii de animale cu regim carnivor, care regleaz prin consumare efectivele consumatorilor secundari, denumite consumatori teriari (ordinul III). n acest tip de lan, cu ct ne deprtm de prima verig talia animalelor crete, iar numrul lor descrete (sunt i excepii).
Exemple: a) iarb iepure vulpe; b) Pinus silvestris afide coccinelide pianjeni psri insectivore psri rpitoare; c) iarb lcuste psri insectivore psri rpitoare; d) fitoplancton zooplancton (crustacee) puiet de crap peti rpitori

n acest tip de lan trofic att productorii primari ct i consumatorii nu pun n circulaie toat biomasa produs, respectiv pe baza creia se hrnesc, o parte uneori apreciabil devenind mas organic moart (necromas) care este angrenat n lanuri trofice saprofage. n condiii naturale, plantele verzi fixeaz sub form de substan 2. Lanul trofic parazitar funcioneaz prin parazitarea sucesiv a unei specii de ctre alta i este format din parazii vegetali sau animali care consum substan vie din corpul plantelor i animalelor. Veriga iniial este tot planta i apoi un fitofag sau zoofag pe care triete parazitul sau cteva verigi de parazii, legai prin fenomenul de hiperparazitism.
Exemple: a) plantaie pomicol omida fluturelui Euproctis chrysorhaea viespea braconid Meteorus (coconii) viespea pteromelid Eupteromalus nidulans; b) spic gru ciuperca Puccinia graminis bacteria Xanthomonas uredovorus bacteriofag; c) cartof mana cartofului (Phytophtora infestans).

n acest tip de lan trofic talia organismelor descrete progresiv, de la baz spre vrf, iar numrul de indivizi crete. 16

3. Lanul trofic saprofag se bazeaz pe consumatori de diferite ordine ce se hrnesc pe seama necromasei (materie organic moart, vegetal sau animal), formnd circuite detritice. Veriga nti este reprezentat de materia organic moart (detritus), a doua de organismele detritivore, iar urmtoarea de rpitorii acestora.
Exemplu: ntr-un lac: - nmol cu detritus larve de chironomide pltica peti rpitori.

Lanurile trofice de tip saprofag, de regul sunt scurte i se grefeaz la fiecare nivel al lanului trofic erbivor i are ca finalitate descompunerea parial a substanelor organice, pn la mineralizare. Aciunea de degradare a materiei organice moarte pe care o ncep saprofagii este continuat de descompuntori. Prin activitatea lor saprofagii i descompuntorii refac resursele productorilor, constituind o a doua "industrie cheie" n ecosistem. Totalitatea organismelor care aparin la una din verigile lanului trofic i care-i obin hrana de la plante prin acelai numr de trepte constituie un nivel trofic. Exist 4 niveluri trofice: - nivelul productorilor, - nivelul consumatorilor primari, - nivelul consumatorilor secundari, - nivelul consumatorilor teriari. Descompuntorii nu formeaz un nivel trofic separat, deoarece se grefeaz pe fiecare din nivelurile amintite. Omul este i el angrenat n circuitul alimentar, ocupnd n general o poziie intermediar ntre consumatorii primari i cei secundari, n raia lui intrnd att hrana vegetal ct i cea animal. Lanurile trofice liniare sunt numai n biocenozele cu structur simpl, cu puine specii. n restul biocenozelor lanurile trofice sunt ramificate i legate ntre ele, deoarece acelai organism poate aparine n acelai timp la mai multe niveluri trofice (omnivorele, unele carnivore ce atac att zoofage ct i erbivore). Rezult astfel o mpletire complicat a lanurilor trofice, legate prin specii cu valoare de "noduri", care se numete reea trofic. Ecosistemele structurate pe scheletul unor lanuri trofice complexe care includ productori i consumatori de diferite ordine poartdenumirea de ecosisteme majore sau autotrofe. Au o baz trofic proprie care le asigur funcionarea: pdurile, pajitile, culturile agricole, lacurile sunt ecosisteme majore. n natur sunt i ecosisteme din a cror lanuri trofice lipsesc productorii primari i din aceast cauz baza lor trofic se afl n afara ecosistemelor, astfel c lanurile trofice se realizeaz printr-un aport de substane organice din alte ecosisteme. Acestea se numesc ecosisteme minore sau heterotrofe. Sunt reprezentate prin ecosisteme de peteri, abisuri
oceanice, complexe de cretere a animalelor etc.

Structura trofic se poate exprima grafic sub forma unei piramide ecologice, avnd n vedere c n general numrul indivizilor se reduce de la nivelul consumatorilor primari spre cei teriari. Baza acestor piramide este reprezentat de productori sub form de numr,biomas sau flux de energie, peste care se suprapune ponderea indivizilor din celelalte niveluri trofice, determinnd nlimea piramidei. Se pot concepe trei tipuri de piramide ecologice: a) piramida numerelor; b) piramida biomasei; c) piramida energiei. 17

n fiecare din cele trei posibiliti de exprimare, baza existenei ecosistemului o constituie plantele verzi, adic productorii primari. Proporia productorilor primari n biomasa ecosistemului este variabil, fiind de 90% la exprimarea pe baz energetic i de 98% la cea pe baza biomasei acumulate sau a numrului de indivizi existeni. n comparaie cu productorii primari, proporia consumatorilor primari n ecosistem este mic, fiind cuprins ntre 1-9%, numai n cazul unor dezechilibre ecologice se poate ajunge la o cretere masiv a efectivelor populaiilor de consumatori primari. n acest caz asistm la nmulirea neobinuit a unei specii, pe care o considerm duntoare. n ecosistemele cu o diversitate pronunat (numr mare de specii componente) i o mare stabilitate, probabilitatea ca o singur specie din lanurile trofice s devin duntoare, perturbnd structura i funciile unui ecosistem natural, este foarte redus. Acest fapt este datorat funcionrii prompte a mecanismelor de retroaciune negativ, care pondereaz nencetat dimensiunile populaiilor tuturor speciilor ce coabiteaz ntr-un ecosistem natural. n agroecosisteme, probabilitatea transformrii unei specii ntr-un flagel este mare, din cauza reducerii diversitii i micorrii posibilitilor de realizare a retroaciunilor negative. Consumatorii secundari, constituii din animalele carnivore i entomofage, se gsesc ntr-o proporie redus ntr-un ecosistem natural, de regul sub 1%. n schimb, prin activitatea lor, prin controlul ce-l exercit asupra consumatorilor primari, ei joac un rol pozitiv n meninerea structurii i funciilor unui ecosistem. a) Piramida numerelor reflect numrul indivizilor tuturor speciilor din nivelurile trofice nlnuite, pe o unitate de suprafa sau volum. Piramida numerelor acord importan egal tuturor indivizilor unui nivel, indiferent de greutatea lor, de aceea se consider c nu este edificatoare ca metod de reflectare a legitilor sub care se desfoar relaiile trofice n ecosistem. b) Piramida biomasei reflect raporturile privind greutatea organismelor tuturor speciilor din nivelurile trofice ale unui ecosistem, unitatea de suprafa sau volum. Se obin astfel piramide n form de trepte. Prezint dezavantajul c exagereaz rolul organismelor mari, nu ine cont de compoziia chimic a esuturilor i de factorul timp. c) Piramida energiei reflect viteza de producere a hranei n nivelurile trofice, fiind denumit i piramida productivitii. Reprezentarea succesiv a nivelurilor trofice sub forma unei piramide se numete n ecologie piramid trofic sau piramid eltonian, de la ecologul englez Ch. Elton (1927), care a descris pentru prima dat, cantitativ, structura trofic a ecosistemelor. Piramida invers de biotop Organismele situate pe nivelurile superioare ale piramidei eltoniene se deplaseaz pentru procurarea hranei pe suprafee cu att mai mari (deci biotopuri cu att mai numeroase), cu ct se apropie mai mult de vrful piramidei.
Exemplu: uliul (consumator teriar) i procur hrana din puni, fnee, terenuri arabile, pduri sau chiar din intravilan. Psrile insectivore (consumatori secundari) vnate de uliu precum i erbivorelede dimensiuni mici (iepurii) se deplaseaz pentru a se hrni pe distane mai mici, pe puni, terenuri cultivate etc. Reprezentate grafic, nivelurile trofice i ecosistemele din careorganismele i procur hrana, rezult o piramid cu vrful n jos.

Acest tip de piramid ne determin s constatm c rezervaiile naturale destinate pentru a ocroti unele specii de plante pot avea suprafee mai reduse n comparaie cu suprafaa rezervaiilor pentru ocrotirea consumatorilor (n special a carnivorelor de vrf) care exploreaz suprafee foarte mari pentru procurarea hranei. 18

C) Structura biochimic Sub aspect biochimic, biocenoza se prezint ca un sistem de canale prin care circul metabolii de la un organism la altul, de la biocenoz la biotop. Cea mai mare parte din produii metabolici circul prin reeaua trofic, iar o fraciune redus este eliminat n biotop, de unde este recepionat selectiv de ctre populaiile biocenozei. Metaboliii care n biosfer joac rolul de "semnal" se numesc ecomoni, ergoni sau substane ectocrine. Cnd sunt secretai de plante poart denumirea de substane alelopatice, iar cnd sunt secretai de animale, se numesc feromoni sau alomoni. Fiziologul german H. Molisch (1939) denumea alelopatia ca Alelopatia (cuvntul deriv de la cuvintele greceti "alelos" = reciproc, mutual i "pathe" = influen, aciune.) reprezint fenomenul de influenare biochimic ntre organisme. Organismele ce sintetizeaz i elimin substane alelopatice se numesc emitoare sau donatoare, iar cele care intercepteaz aceti metabolii se numesc receptoare sau acceptoare. Tipuri de substane alelopatice: 1) colinele (G. Grmmer 1955) sunt substane secretate de plante superioare (eliminate prin rdcini, frunze sau alte organe) care inhib sau ntrzie dezvoltarea altor plante superioare (bioinhibitori). 2) fitoncidele (S.K. Waksmann 1943, B.T. Tokim 1951) sunt substane produse de plante superioare care anihileaz sau inhib dezvoltarea unor microorganisme. Sunt bine cunoscute fitoncidele din ceap, usturoi i hrean.
Plantele superioare elimin n sol i unele substane cu rol pozitiv asupra unor microorganisme (substane nutritive; substane stimulatoare - auxine , vitamine).

3) marasminele i toxinele bacteriene sunt substane produse de microorganisme cu rol negativ asupra dezvoltrii plantelor superioare.
Unele microorganisme sintetizeaz i substane cu rol pozitiv asupra plantelor superioare (auxine, gibereline, vitamine etc.).

4) antibioticele (A. Fleming 1929) sunt substane secretate de unele microorganisme cu rol n inhibarea nmulirii, creterii i dezvoltrii altor microorganisme. Uneori prin antibiotice se poate provoca moartea microorganismului concurent (penicilina este sintetizat de diferite mucegaiuri i distruge un numr mare de specii de bacterii). 5) alcaloizii i glicozizii sunt produi vegetali toxici pentru animale (fitofagi). Plante ce conin alcaloizi:
Conium maculatum (coniina, coniceina,conhidrina); Atropa beladona (atropina, beladonina, apoatropina, hiosciamina, scopolamina); Ricinus communis (ricinina); Colchicum autumnale (colchicina, colchiceina).

Glicozizii sunt substane complexe care prin hidroliz disociaz n una sau mai multe oze i o substan neglucidic numit aglicon sau genin. n funcie de natura agliconului, glicozizii pot fi: cianogenici (agliconul este o cianhidrin), prezeni la cca. 1 000 de specii (Glyceria maxima, Sorghum bicolor, Vicia angustifolia, Sambucus nigra); cu sulf (pun n libertate substane sulfurate, iritante sevenoli), prezeni n plante din fam. Cruciferae (sinigrina, sinalbina); cardiotonici; lactonici; antracenici; saponine; glucoalcaloizi. Omul, prin activitatea sa, poate interveni n structura biochimic a ecosistemelor, producnd uneori grave perturbri, prin mprtierea unor substane poluante n biotop. Principalele interaciuni biochimice care ar putea reprezenta baza unor intervenii utile n scopul mririi recoltei n ecosisteme sunt:
a) Interaciuni biochimice n lumea plantelor superioare

19

Antagonismele se manifest cnd colinele secretate de unele plante superioare inhib dezvoltarea altor plante superioare (susaiul, Sonchus arvensis inhib creterea i dezvoltarea normal a sfeclei pentru zahr, porumbului, florii soarelui etc.; odosul, Avena fatua inhib dezvoltarea cerealelor pioase, n special a ovzului; nucul, Juglans nigra inhib dezvoltarea multor plante cartofi, tomate, lucern etc.; pirul, Agropyron repens inhib dezvoltarea multor culturi; Aprofundarea cercetrilor asupra colinelor plantelor ar putea conduce la extragerea i sinteza pe scar lrgit a unor erbicide de origine vegetal sau la crearea de soiuri de plante cultivate care s elimine n mediu coline mpotriva buruienilor. Sinergismele reprezint o stimulare reciproc a dou specii ce cresc mpreun. Colinele secretate de unele plante au efect pozitiv, stimulator asupra altora, cu care convieuiesc. Exemplu: gramineele cresc mai bine n amestec cu leguminoasele Aciunea sinergic se manifest i prin profilaxia unilateral sau reciproc fa de boli i duntori. Astfel, n cultura intercalat de morcov cu praz se mpiedic depunerea oulor att de musculia morcovului (Psilla rosea) ct i a mutei cepei (Hylemia antiqua); n cultura de varz, cnepa limiteaz atacul fluturelui Pieris brassicae; n cultura de cartof cnepa reduce atacul de man (Phytophtora infestans).
b) Interaciuni biochimice n lumea plantelor inferioare i bacteriilor Numrul de metabolii produi de alge, ciuperci, bacterii este foarte mare i variat. Analiznd relaiile dintre ciuperci i bacterii se constat mai multe tipuri de interaciuni biochimice: stimulare reciproc, inhibiie reciproc, indiferen, inhibiie unilateral. c) Interaciuni biochimice ale plantelor superioare cu plante inferioare i cu bacterii, ciuperci Interaciunile plantelor superioare cu bacteriile i micromicetele se desfoar mai ales n sol, prin intermediul rizosferei (stratul de sol ocupat de rdcini bogat n materie organic i microorganisme). Multe bacterii elaboreaz n sol substane biotice active, cum ar fi vitaminele din grupul B (B1, B2, B6, B12, biotina etc.) ce au o aciune stimulatoare asupra plantelor superioare. O interaciune pozitiv strns ntre unele plante superioare i unele ciuperci, la nivelul sistemului radicular formeaz micoriza. Micoriza favorizeaz metabolismul natural al plantelor, mai ales absorbia fosforului i furnizeaz rdcinilor auxine. Se consider c rdcinile exercit o aciune trofo-fizic asupra ciupercii i nu alelopatic (primete glucidele necesare vieii). Simbioza reprezint o convieuire reciproc avantajoas ce se stabilete la nivelul sistemului radicular al plantelor cu flori i implic relaii biochimice de natur trofic i profilactic. Astfel, bacteria Rhyzobium leguminosarum triete n simbioz cu rdcinile leguminoaselor formnd nodoziti. n acest caz simbioza este specific, adic fiecare specie de plant leguminoas accept ca simbiont o anumit specie de Rhyzobium. Recunoaterea se realizeaz prin intermediul unei proteine specifice produs de plant (ex: trifolin la trifoi) care permite ptrunderea numai a bacteriei respective. d) Interaciuni biochimice la animale La animale, substanele metabolice secundare elaborate cu rol n relaiile intraspecifice se numesc feromoni, iar n relaiile interspecifice, alomoni. Feromonii de atracie a sexelor asigur ntlnirea celor dou sexe n vederea reproducerii. Fenomenul este utilizat n lupta integrat (capcane cu fermoni sexuali). Feromonii de marcare sunt utilizai pentru nsemnarea partenerului, a puilor, a teritoriului, a surselor de hran (ex.: la albine, furnici, asigurnd accesul rapid al ntregii colonii la aceste resurse).

20

Feromonii de agregare sunt specifici unor insecte (lcuste, gndaci de scoar), determinnd formarea de colonii cu dimensiuni optime pentru reproducere i pentru folosirea hranei. Feromonii de alarm determin reacii de aprare la ceilali semeni din populaia sa. Alomonii sunt produi metabolici cu rol de aprare sau de atac mpotriva altor specii. Aceti metabolii provin din secreii proprii (albine, viespi, erpi etc.) sau sunt integrai n corpul emitorului odat cu hrana (gndacul de Colorado - Leptinotarsa decemlineata). e) Interaciuni biochimice plante animale fitofage ntre plante (productori primari) i animalele fitofage exist att interrelaii trofice, ct i biochimice. Acestea sunt de dou tipuri: toxin-antitoxin i de tip hormonal. Plantele elaboreaz n procesul metabolic un numr apreciabil de compui toxici (alcaloizi, glicozizi, saponine, taninuri etc.) cu rol nlimitarea atacului fitofagilor. Aceste toxine au impus fitofagilor reacia de elaborare a unor produi cu rol de neutralizare antitoxine, care audeterminat la rndul lor noi strategii de aprare din partea plantelor i eliminarea de noi toxine. Pe aceast cale insectele fitofage au acumulat gene care le fac rezistente fa de toxinele vegetale. Astfel, unele specii de insecte nu sunt distruse complet de produsele chimice industriale. n acelai areal, n timp, s-a stabilit o stare de echilibru ntre plant i fitofag, coexistnd n ecosisteme. Contactul unei plante cu un fitofag nou fa de care nu are mijloace de aprare poate duce la dispariia sa (ex:via de vie european cu filoxera Phyloxera vastatrix).

. 3.5. Funciile ecosistemului

Funcionarea unui ecosistem se bazeaz pe interaciunile ce se stabilesc ntre speciile biocenotice i ntre acestea i biotop. 1. funcia energetic 2. funcia de circulaie a materiei prin ecosistem. 3. funcia de autoreglare a strilor ecosistemului (homeostazie).

21

Funcia energetic ecosistemului

Viaa este posibil pe Terra datorit faptului c un flux continuu de energie solar intr zilnic n ecosistem, iar n acelai timp, cantiti mari de energie termic (de pe Pmnt) intr n cosmos. Transformrile energetice din ecosistem se desfoar conform principiilor termodinamicii. Primul principiu al termodinamicii stabilete c energia unui sistem poate trece dintr-o form n alta, dar nu se creeaz din nou i nu dispare, acesta se numete principiul conservrii energiei. Astfel, energia radiant care ajunge la plante este transformat, n prezena clorofilei, n energie chimic pe care plantele o depoziteaz n molecule de glucide, lipide, protide etc., iar prin consumarea lor de ctre animale energia trece n corpul acestora din urm. Att n plante ct i n animale energia chimic coninut n molecule este eliberat n procesul respiraiei i utilizat n toate procesele vitale. O parte din aceast energie se transform n cldur, iar n final, dup moartea organismelor, toat energia chimic a moleculelor organice este transformat de ctre descompuntori n energie caloric. Din primul principiu al termodinamicii reiese faptul c intrrile de energie ntr-un sistem trebuie s fie egalate de ieiri, deci printr-un ecosistem energia se scurge ntr-un flux continuu. Al doilea principiu al termodinamicii este acela al degradrii energiei, care arat c n orice proces de transformare a energiei, o parte din energia potenial se degradeaz sub form de cldur i este dispersat. De aici rezult c randamentul transformrii este <1. Energia degradat sub form de cldur nu mai poate fi reutilizat de ctre ecosistem, ceea ce impune intrarea de noi cantiti de energie potenial - deci fluxul de energie ce se scurge prin ecosistem este unidirecional. Din energia radiant absorbit de plante 7/8 sunt eliberate sub form de cldur n timpul fotosintezei i numai 1/8 este ncorporat n energia potenial a alimentelor. Tot restul lumii primete energie chimic potenial de la plante, de aceea, din punct de vedere energetic plantele sunt denumite organisme fixatoare de energie, iar descompuntorii, eliberatori de energie. Sursa principal de energie pentru ecosisteme este radiaia solar, la care se adaug ntr-o proporie foarte mic, energia chimic a unor substane abiotice utilizat de ctre microorganismele capabile de chemosintez. Energia radiant emis de Soare, ajuns n straturile superioare ale atmosferei (incident pe Terra), este de 1,98 cal/cm2/min., cantitate de energie cunoscut sub numele de constant solar. Componena spectral a acestei energii radiante este urmtoarea: - 10% radiaii ultraviolete (cu lungimea de und 0,1-0,4 ); - 45% radiaii din spectrul vizibil ( = 0,4-0,7 ); - 45% radiaii infraroii ( = 0,7-10 ). Un rol esenial pentru fotosintez l au radiaiile albastre ( = 0,4- 0,5 ) i roii ( = 0,40,7 ) din spectrul vizual, care sunt absorbite uor de clorofil. ns, nu toat cantitatea de energie ce reprezint constanta solar ajunge pn la sol. Din totalul energiei incidente pe terra, circa 42% (radiaii infraroii i ultraviolete) este absorbit de ozon, vaporii de ap, particulele de praf etc. i apoi radiat n spaiu sub form de cldur, iar 58% ajunge la suprafaa solului. Din aceasta 80% este reflectat n spaiu i numai 20% este absorbit n sol, ap, vegetaie. Vegetaia absoarbe circa 1300 kcal/m2/zi. Din aceast cantitate se utilizeaz n sinteza substanelor organice doar 1-5%, iar restul 95-99% se pierde prin procesele de transpiraie 22

i respiraie. Circa din energia fixat se pierde sub form e cldur n timpul respiraiei, nct eficiena fotosintetic pentru ansamblul biosferei este 0,1% (Duvigneaud). Se consider c 80-90% din energia primit de organismele unui nivel trofic este folosit nainte de a fi transferat la nivelul trofic urmtor. Deci, coninutul energetic al unui nivel trofic dat reprezint 1/10 din coninutul energetic al nivelului trofic precedent. Aceasta este aa numita lege a celor zece procente, care arat c doar 10% din energia unui nivel trofic poate fi captat de organismele nivelului trofic imediat superior.
Funcia de circulaie a materiei prin ecosistem

Biocenoza, n baza structurii ei trofice, n procesul de hrnire, realizeaz circulaia materiei n ecosistem. Circulaia substanei se face ntr-un permanent circuit, n care diversele elemente chimice sunt constant reciclate. Substana ptrunde n biocenoz din biotop sub forma unor combinaii de atomi ai elementelor chimice. Circulaia substanei din mediul abiotic n plante. Plantele folosesc aceste combinaii sub form de soluii apoase, iar cu ajutorul energiei solare atomii asimilai sunt inclui n structurile substanei organice prin procesul de fotosintez. Deci, plantele asigur intrarea selectiv a elementelor din biotop n biocenoz. Elementele mai pot ptrunde n bicenoz, dar n proporie redus i prin integrarea sau absorbia lor direct de ctre consumatori. Att proporia ct i viteza de absorbie a elementelor de ctre biocenoz, constituie o caracteristic a fiecrui ecosistem. De la productorii primari atomii elementelor respective trec la consumatori prin reeaua trofic, spre nivelurile superioare. Ajunse n organismul consumatorilor, elementele sunt scindate n radicali mai simpli, dintre care unii sunt eliminai sub form de deeuri metabolice, alii sunt reinui pentru a fi utilizai n noi sinteze, iar alii sunt depozitai fr a putea fi eliminai. n procesul de eliminare-reinere, unele elemente realizeaz concentraii crescnde spre nivelurile superioare ale piramidei trofice. Acest proces poart denumirea de concentrare acumulare sau amplificare biologic.
Exemplu: ntr-un lan alimentar acvatic cu cinci verigi, concentraia de DDT crete de aproximativ de 10 milioane de ori, acumulndu-se n special n esuturile grase ale organismelor (de la 0,000003 ppm DDT n ap, la 25 ppm n esuturile psrilor consumatoare de peti carnivori).

Cunoaterea acestui proces are o importan deosebit pentru c unele substane toxice ce au n biotop concentraii reduse (pesticide,metale grele etc.) pot ajunge la unii consumatori din vrful piramidei trofice (rpitoare, om) la concentraii foarte mari ce pot deveni letale. Descompuntorii grefai la fiecare nivel trofic, mineralizeaz substanele organice din organismele moarte i asigur astfel transferul elementelor din biocenoz n biotop. Acest ciclu trofic poate fi prezentat astfel: Circulaia substanelor la nivelul biosferei formeaz cicluri sau circuite biogeochimice globale. Ele se pot mpri n dou tipuri fundamentale: tipul sedimentar (fosfor, sulf) i tipul gazos (azot, oxigen, carbon). De asemenea, un rol major la nivelul biosferei l reprezint circuitul apei.
Funcia de autoreglare a strilor ecosistemului (homeostazie).

Stabilitatea ecosistemului const n capacitatea acestuia de a-i menine relativ constant structura i funciile. Dup G.H. Oriens (1975) stabilitatea se caracterizeaz prin:
a. Constan, lipsa unor modificri ale unuia sau mai multor parametri ai ecosistemului; b. Persisten, supravieuirea ecosistemului n timp, cu toate componentele sale; c. Inerie, capacitatea ecosistemului de a rezista perturbrilor din exterior; d. Elasticitate, viteza de revenire a ecosistemului la stareadinaintea perturbrii;

23

e. Amplitudine, considerat drept msur a ndeprtrii de starea iniial pn la punctul de unde mai este permis revenirea la starea stabil; f. Invariaie ciclic, proprietatea ecosistemului de a oscila, odat cu trecerea timpului, n jurul unei stri de echilibru; g. Invariaia traiectoriei, nsuirea ecosistemelor de a se orienta, ndrepta i evolua n timp spre o stare de "climax climatic"; Meninerea stabilitii ecosistemului se realizeaz prin autoreglare. Rolul acesteia este de a pstra o stare de echilibru ntre populaiile componente ale ecosistemului, de a nu permite oscilaii numerice prea mari a populaiilor, determinnd o anumit stabilitate n structura i funcionarea ecosistemului.

Stabilitatea este cunoscut n ecologie prin conceptul de homeostazie. Acesta deriv de la cuvintele greceti "homoios" = asemntor i "stasis" = stare. A.A. Loginov (1979) afirma c homeostazia ecologic trebuie neleas ca rezultanta conlucrrii tuturor mecanismelor, mai ales a celor interne, ce se manifest n meninerea stabilitii ecosistemelor n ecosisteme, homeostazia ecologic se prezint ca un proces complex, cu mai multe laturi, dintre care se remarc: diversitatea, complexitatea i stabilitatea. Diversitatea reprezint numrul de elemente componente, n special vii (specii) i de procese diferite calitativ care caracterizeaz un ecosistem pe unitate de spaiu i timp. Complexitatea ecosistemelor reprezint numrul de legturi ce se pot stabili ntre diferite elemente ale unui ecosistem. Aceste dou proprieti fundamentale, influeneaz i determin stabilitatea ecosistemului. Dup G.H. Oriens (1975) stabilitatea n ecologie este o tendin a ecosistemului de a rmne n apropierea unui punct de echilibru dup ce a suferit o perturbare. Deci, sunt stabile acele ecosisteme care au o capacitate mare de rezisten la factorii perturbabili (inclusiv omul) i se menin invariate un timp ndelungat. Se poate conchide c stabilitatea este una din proprietile eseniale ale unui ecosistem, prin care acesta i menine n anumite limite, integralitatea structural i funcional, revenind n urma oricror perturbri, cu cea mai mare probabilitate la una din strile iniiale posibile.

3.6. Productivitatea biologic

Ramura ecologiei care se ocup cu studiul formrii i repartiiei biomasei n biosfer poart denumirea de biologia productivitii (B. Stugren 1982, 1994). Biomasa reprezint cantitatea de substan vie sau moart existent la un moment dat ntrun ecosistem sau pe un nivel trofic al acestuia. Ea se poate exprima prin greutatea total sau masa componentelor biocenotice raportat la unitatea de suprafa (g/m2, kg/ha etc.), ori prin cantitatea de energie inclus n substana vie (kcal/m2, Mj/ha etc.). Producia biologic este cantitatea de substan organic realizat de un sistem biologic (individ, populaie, biocenoz) ntr-un interval de timp, adic volumul, cantitatea de recolt la un moment dat. Productivitatea biologic reprezint cantitatea de substan vie produs ntr-o unitate de timp, la unitatea de suprafa sau volum, de ctre un nivel trofic dat sau de componenii si (g/m2/an, t/ha/an etc). Cu alte cuvinte, reprezint viteza de acumulare a biomasei i se poate referi la productivitatea substanei (cantitatea de substan organic produs de un sistem viu n unitatea de timp), sau de productivitatea energiei (cantitatea de energie nglobat n moleculele organice proprii). Productivitatea poate fi: - primar, cnd este realizat de plantele autotrofe; - secundar, cnd este realizat de consumatori. 24

Producia de energie se refer la cuantumul de energie depozitat n moleculele organice proprii de ctre un organism, o populaie sau o biocenoz. Recolta reprezint cantitatea de substan organic preluat ntro unitate de timp din biocenoz de ctre fore externe (prdtori, consumatori umani etc.). Rata productivitii unui nivel trofic arat eficiena acestuia n raport cu nivelul trofic anterior, precum i eficiena economic n cadrul nivelului respectiv, adic rata gradului de producere a materiei organice fa de gradul de absorbie, fiind numit i randamentul ecologic de cretere. Dac ne referim la rata substanei, rezult relaia: B + Q > B + B (B. Stugren, 1975), n care: - B este cantitatea de biomas pe un anumit nivel trofic, n momentul t0; - Q este cantitatea de hran acceptat de la nivelul trofic inferior n momentul t0 - B este sporul de biomas realizat dup timpul dt; Relaia de mai sus se explic prin aceea c o parte din cantitatea de hran a fost folosit pentru desfurarea proceselor fiziologice ale organismului. De obicei se calculeaz randamentul energetic, exprimndu-se prin kcal fixate n biomasa produs pe unitatea de suprafa. 3.6.1. Categorii de productivitate n funcie de cele dou categorii de organisme, autotrofe i heterotrofe, productivitatea poate fi: primar i secundar. 3.6.2. Factorii ecologici de care depinde productivitatea Fluxul de energie solar reprezint condiia esenial pentru realizarea productivitii primare brute pe Terra, de care depinde productivitatea primar net i cea secundar. Fracia radiaiei solare cu rol n procesul de fotosintez este reprezentat de lumina direct i cea difuz. Lumina direct este componenta de baz n complexul proces fotosintetic. n ecosistemele terestre intensitatea captrii luminii directe depinde de proprietile vegetaiei, cum ar fi: aria foliar, gradul de nclinare al frunzelor fa de planul orizontal, reflecia frunzelor i orientarea acestora. Exist o legtur foarte strns ntre rata productivitii, aria foliar i gradul de nclinare al frunzelor. Astfel, la plantele cu grad ridicat de nclinare a frunzelor producia crete odat cu creterea suprafeei foliare, deoarece ptrunde suficient lumin n ntregul strat al vegetaiei, ceea ce permite o productivitate crescut pe ansamblu. La plantele cu o dispunere orizontal a frunzelor se va nregistra o productivitate maxim la periferia stratului vegetal, n timp ce n profunzime frunzele sunt umbrite, ducnd la scderea productivitii pe ansamblu. Reflecia frunzelor duce la mprtierea luminii i s-a constatat c un coeficient nalt de mprtiere poate avea un efect pozitiv asupra productivitii primare la intensiti luminoase nalte i la o suprafa foliar ridicat i un efect negativ la intensiti luminoase slabe i suprafa foliar redus. mbtrnirea frunzelor are un efect negativ asupra randamentului fotosintetic i este mai accentuat cu ct suprafaa foliar este mai mare. Lumina difuz are un rol major asupra productivitii primare, ntruct contribuie la creterea iluminrii frunzelor din profunzimea stratului vegetal i implicit mrete randamentul fotosintetic. Fondul de substane abiotice din mediu are influen asupra productivitii primare n egal msur cu radiaia solar. Lipsa sau insuficiena unui element indispensabil creterii, dup legea minimului, poate fi un factor limitant i pentru productivitatea plantelor. Productivitatea va crete n msura n care factorii ecologici se gsesc n cantiti i proporii optimizate. 25

Condiiile de clim influeneaz productivitatea prin multiplele sale caracteristici (fotoperioad, temperatur, precipitaii, umiditate etc.). Astfel, productivitatea este mai ridicat n regiunile cu zile mai lungi, cu climat cald i umed, fa de cele cu zile scurte, cu climat caldi uscat, unde consumul de energie prin transpiraie este mai mare. Coeficientul de descompunere este dat de raportul dintre biosintez i descompunere. ntre aceste dou procese trebuie s se menin un anumit echilibru, care s asigure o bun circulaie a substanelor, pentru a garanta o eficien maxim a productivitii. Acest coeficient depinde de temperatur, umiditate etc. Astfel, descompunerea se realizeaz cu greutate n condiii de temperaturi sczute i deficit de precipitaii, ori la exces de umiditate i temperaturi sczute, n timp ce odat cu creterea temperaturii, dac celelalte condiii sunt optime, viteza de descompunere se mrete. Pentru o cretere a temperaturii cu 10 C, coeficientul de descompunere crete de 2-3 ori. Aa se explic descompunerea foarte rapid a materiei organice n zonele tropicale. Variaia biomasei productorilor influeneaz asupra productivitii prin faptul c randamentul productivitii este sczut cnd biomasa productorilor nu este constant, att cantitativ ct i calitativ. Cnd plantele nu produc suficient hran, scade productivitatea ntregii biocenoze. Aceste variaii sunt evidente sezonier n zonele cu climat temperat. Primvara i n prima parte a verii condiiile climatice favorizeaz o intens activitate fotosintetic a plantelor, determinnd o cretere a produciei de fitomas, ce permite nmulirea fitofagilor, a prdtorilor etc. n timpul iernii aceste procese sunt reduse considerabil, principala cauz fiind volumul mic de hran de provenien vegetal. Migraiile dintr-o biocenoz n alta (psri, mamifere) pot fi considerate transfer de biomas, uneori cu influene majore asupra productivitii. Acumularea substanelor nutritive n volumul edafic explorat de rdcini sau levigarea (splarea) acestora sub nivelul accesibil rdcinilor influeneaz direct productivitatea primar i cu consecine asupra productivitii secundare. Activitatea economic a omului (antropizarea) se rsfrnge asupra productivitii biologice din ecosistemele agricole, silvice i, din ce n ce mai mult, asupra biocenozelor din toate celelalte ecosisteme.

3.7. Dinamica i dezvoltarea ecosistemului

3.7.1. Dinamica ecosistemului Cu toat stabilitatea lor, ecosistemele sunt subsisteme dinamice, n permanent schimbare datorit interaciunii dintre biocenoz i biotop i, de asemenea, datorit echilibrului dinamic existent n biocenoz. Variaia factorilor ecologici din biotop determin modificri n structura i funcionarea biocenozei. Totalitatea acestor modificri sunt nglobate n termenul de dinamica ecosistemului. Aceste modificri pot fi: accidentale sau ritmice. Modificrile accidentale se manifest prin mici fluctuaii ale fluxului energetic, datorit schimbrilor aritmice ale factorilor fizici (un vnt puternic, o zi ploioas, o cretere brusc a umiditii atmosferice) ce influeneaz comportamentul obinuit, fcnd ca unele funcii s scad n intensitate, unele animale s se retrag n adposturi, iar altele s devin mai active. Modificrile ritmice se datoresc repartizrii inegale n timp afactorilor ecologici (lumin, temperatur, umiditate etc.). Speciile componente ale ecosistemului sunt adaptate la aceste modificri, pe care le integreaz n genotipurile lor ca modele proprii de activitate 26

ritmic. n ecosistemele terestre din zona temperat se disting dou manifestri ritmice eseniale: ritmul circadian i ritmul sezonier. - Ritmul circadian (diurn), al crui denumire deriv de la cuvintele latineti "circa diem" = n jur de o zi, este determinat de alternana zi noapte, nct n activitatea biocenozei se deosebete o faz de lumin i o faz de ntuneric. n cadrul fiecrei faze biocenoza are o component activ i una pasiv. Astfel, n faza de lumin are loc intrarea energiei n ecosistem datorit activitii fotosintetice a productorilor primari. O parte din energie este stocat n biomas, deoarece cantitatea de energie fixat depete consumul n faza de ntuneric procesul de fotosintez nceteaz, ns continu procesele consumatoare de energie (respiraie, cretere, nflorire etc.), nct stocul de energie din ecosistem se reduce. - Ritmul sezonier este determinat de schimbrile sezoniere ale macroclimei care determin ciclul anotimpurilor din regiunile temperate. Astfel, fluxul energetic este maxim n timpul verii i apoi scade treptat pn n iarn, cnd se nregistreaz i reducerea considerabil a fotosintezei, deci a fixrii energiei n biocenoz. n acest timp numeroase specii de plante i animale i reduc activitatea metabolic i trec peste aceast perioad nefavorabil prin diverse forme derezisten (semine, spori, ou, pupe etc.) sau prin fenomene de hibernare. Activitatea biocenozei nu se ntrerupe complet, o serie de plante i continu activitatea fotosintetic, dar cu intensitate mai mic, iar unele mamifere i psri desfoar o activitate normal. De la un sezon la altul, odat cu clima, se modific i compoziia biocenozei. Ca urmare a modificrilor factorilor climatici, n zona temperat a Europei, n cursul unui an, din punct de vedere ecologic, se succed ase sezoane:
Sezonul prevernal: 1.III 1.V Sezonul vernal: 1.V 15. VI Sezonul estival: 15.VI 15.VIII Sezonul serotinal: 15 VIII 15.IX Sezonul autumnal: 15.IX 1.XI Sezonul hiemal: 1.XI 1.III

3.7.2. Dezvoltarea ecosistemului (succesiunea ecologic) n afara schimbrilor zilnice i sezoniere care sunt reversibile, oricare ecosistem trece printr-o serie de schimbri ireversibile, devenind din simplu complex, nregistrnd astfel o anumit dezvoltare. Aceast transformare lent dar permanent a ecosistemelor se numete succesiune ecologic. In acest proces complex i de durat, ecosistemul parcurge mai multe etape de dezvoltare, numite stadii, de la cel juvenil (de pionierat) pn la cel de maturitate sau de climax, cu o stabilitate ridicat (celelalte stadii, faze sunt: colonizarea, competiia, reacia). Succesiunea ecologic poate fi: primar sau secundar. Succesiunea primar se realizeaz atunci cnd specii din ecosistemele vecine colonizeaz un biotop ce nu a mai fost populat (biotop nud): surpri, stncrii golae, erupii vulcanice, dune de nisip adunate de valuri sau vnt. Succesiunea secundar are loc cnd un biotop ce a fost ocupat de o biocenoz este colonizat de specii din ecosistemele vecine. Vechea biocenoz a disprut total sau parial datorit unor modificri climatice, fenomene naturale, intervenii antropice (defriarea unei pduri, colmatarea unei bli etc.). Cu ct un ecosistem este mai aproape de faza de maturitate ecologic (climax), cu att productivitatea net scade (energia acumulat n ecosistem este din ce n ce mai mic), deoarece crete proporia consumatorilor, iar pierderile prin respiraie sunt mai mari. 27

Productivitatea maxim i producia cea mai mare disponibil pentru om se realizeaz n ecosistemele tinere. ntruct ecosistemele mature constituie factori eseniali n stabilitatea naturii vii i a condiiilor abiotice, se impune conservarea lor pe suprafee apreciabile.

CAPITOLUL IV TIPURI DE ECOSISTEME NATURALE (BIOMURI)

Biomul este o grupare de ecosisteme cu fizionomie i funcii asemntoare, independent de compoziia lor specific, care se ntinde pe suprafee mari, fiind determinat mai ales de macroclimat. Principalele biomuri sunt definite dup vegetaia dominant care imprim caracteristicile principale ale ecosistemelor. I. Biomi teretri 1. Pdurile ecuatoriale umede ocup mari suprafee n regiunea ecuatorial, cu un climat umed i cald, precipitaii medii anuale de 3500- 4000 mm, temperatura medie anual 2526C. Solurile sunt brun-rocate, fr orizonturi, litiera se descompune rapid, iar elementele nutritive sunt absorbite imediat sau levigate. Biocenozele sunt foarte bogate n specii, au o structur complex i o stabilitate mare. Producia primar net este 25-28 t/ha/an, iar cea secundar redus, ntruct cei mai muli consumatori sunt nevertebrai i plante inferioare saprofite. Funciile acestor ecosisteme sunt multiple i foarte importante: controleaz regimul hidric al unei regiuni foarte intinse cu implicaii asupra circulaiei apei n atmosfer; asigur o mare parte din circuitul oxigenului i carbonului; protejeaz solurile mpotriva eroziunii pluviale etc. Exploatarea raional a acestor ecosisteme presupune restrngerea defririlor i asigurarea posibilitilor de regenerare natural. 2. Pdurile de foioase cu frunze cztoare se ntind n zonele cu climat temperat i precipitaii moderate. Solurile sunt brun-rocate, cu litier, biocenozele bogate n specii, cu o mare stabilitate i cu o activitate ce prezint o peridiocitate sezonier. Producia primar net variaz n funcie de speciile dominante i vrsta lor, fiind de 13-15 t/ha/an. Productivitatea secundar este deasemenea mic. Funciile acestor ecosisteme se refer la: controlul regimului hidrologic, atenuarea amplitudinii macroclimatului, protecia solului etc. n aceste ecosisteme se impune o exploatare raional a maseilemnoase, asigurndu-se regenerarea pdurilor. Defriarea lor n vederea extinderii suprafeei arabile nu este recomandat. 3. Pdurile de conifere ocup suprafee mari n partea nordic a Europei i Americii sau formeaz etaje de vegetaie n regiunile montane din zona temperat. Climatul este rece, cu veri scurte, solurile sunt acide, cu litier bogat i diferite grade de podzolire. Biocenozele sunt srace n specii; producia primar net variaz cu latitudinea i solul (4,5-8,5 t/ha/an). Aceste ecosisteme sunt cele mai bine adaptate pentru valorificarea resurselor mediului aspru din regiunile nordice i cele montane, furniznd importante cantiti de mas lemnoas i vnat. 28

4. Stepele se gsesc n zone cu climat temperat continental, caracterizat printr-un anotimp rece i umed i altul cald i uscat; soluri cernoziomice i brune. Biocenozele sunt alctuite din plante ierboase cu compoziie floristic variat. Productivitatea primar net depinde de cantitatea de precipitaii. 5. Savanele cuprind zona ierboas dintre tropice, ce se caracterizeaz prin temperaturi ridicate i alternana anotimpului ploios cu cel secetos. n funcie de precipitaii se deosebesc: savane mezofile i umede, savane de tip stepic, savane aride (la limita deerturilor). Productivitatea primar net difer n funcie de tipul savanei (13-24 t/ha/an n cele umede, cu arbori), iar cea secundar este realizat de o faun abundent i variat (erbivore mari). Stepele i savanele pot constitui rezerve pentru agroecosisteme n Africa, Australia, America Latin i America de Sud. 6. Tundra este reprezentat de ecosisteme ierboase ce se ntind pe suprafee mari la nord de cercul polar, cu climat rece i veri scurte. Aici cresc turme de reni, reprezentnd principalele erbivore mari. II. Ecosistemele marine ocup circa 70 % din suprafaa Terrei, iar productivitatea lor este mai mic dect a celor terestre. n Marea Nordului productivitatea primar net este 0,5-0,8 t/ha/an, n oceane, n medie 0,25 t/ha/an. Au rol important n circulaia oxigenului, carbonului i a apei. III. Ecosistemele lacustre au un caracter fragmentar, deoarece fiecare lac are condiii specifice (clim, pH, elemente nutritive, coninut n sruri etc.). Productivitatea primar net a lacurilor eutrofe (lunca Dunrii) este de 6 t/ha/an, iar producia secundar ridicat.

CAPITOLUL V ECOSISTEMUL AGRICOL

5.1 Concept, definiii
Conceptul de ecosistem agricol sau agroecosistem, a fost elaborat acum patru decenii (dup 1965), ca urmare a aplicrii studiului sistemic din ecologie n fenomenele din agricultur (W. Tischler, 1965; E.P.Odum, 1971; M.J. Mller, 1976; I. Puia, V. Soran, 1987). Ecosistemele agricole constituie uniti funcionale ale biosferei create de om cu scopul obinerii de producii agricole. ntruct, n majoritatea ecosistemelor agricole, productivitatea se realizeaz printr-un cadru natural, n interdependen cu factorii de mediu, se poate afirma c sistemele biologice ce au ca scop realizarea de produse agricole se numesc sisteme agricole sau ecosisteme agricole. Ecosistemele agricole prezint nsuiri specifice: 1. sunt create de om i existena lor depinde de acesta; 2. structura i funciile ecosistemelor agricole sunt dirijate de om pentru obinerea unei cantiti maxime de biomas necesar societii umane; 3. omul imprim agroecosistemului o structur trofic de o diversitate mai mic i un circuit de substan i energie schimbat sub aspectul intensificrii sau al inhibrii unor procese; 4. analiza sistemic a ecosistemelor evideniaz faptul c cele naturale sunt autoreglabile, iar cele agricole sunt reglate antropic.

29

5.2. Biotopul i biocenoza agricol

Biotopul agricol este reprezentat de totalitatea terenurilor cultivate i a pajitilor create de om sau aprute n urma activitilor sale, care corespund ntr-o msur ct mai mare cerinelor biologice ale plantelor de cultur sau animalelor domestice. Biotopul agricol ocup cele mai bune terenuri, extinzndu-se pe cca 30% din suprafaa uscatului, din care 1/3 revine culturilor agricole i circa 2/3 pajitilor. Se apreciaz c numai 7% din biotopurile terestre au toate caracteristicile potrivite pentru agricultur (G.W. Cox i M.D. Atkins, 1979). Rezult c agricultura folosete n prezent cele mai potrivite biotopuri dezvoltrii sale. Biocenoza agricol este alctuit din totalitatea organismelor vii dintr-un ecosistem agricol Este impus n cea mai mare parte de om n funcie de scopul pe care-l urmrete. ntr-un biotop agricol omul cultiv o anumit specie de plante sau crete o anumit specie de animale domestice. n activitatea sa practic, omul ncearc s elimine din biocenoza agricol acei componeni ce nu sunt dorii, care ar putea concura sau chiar consuma plantele sau animalele utile lui. Astfel, structura i compoziia biocenozelor agricole sunt mai simple dect n biocenozele naturale. Spre deosebire de ecosistemele naturale, cele agricole sunt mai uor de delimitat topografic. Biocenozele ecosistemelor agricole se deosebesc de cele ale ecosistemelor naturale n primul rnd prin originea speciilor ce le compun. Ecosistemele naturale sunt alctuite din specii autohtone, proprii zonei biogeografice respective, n timp ce cele agricole sunt formate de regul dintr-o singur specie, care este strin de acea zon. Datorit reducerii numrului de specii i a originii lor (de multe ori din regiunile mai calde dect n care se cultiv) este necesar crearea unor biotopuri agricole specifice. Prin aplicarea diverselor tehnologii, biotopul agricol este meninut ntr-o stare asemntoare cu aceea a stadiului de pionierat, ce se caracterizeaz printr-un numr redus de specii colonizatoare, producia relativ redus de substan organic, lanuri trofice scurte i numr redus de organisme detritivore. Astfel, exist tendina de cretere a vitezei schimbrilor spre o stare de echilibru (maturitate), ceea ce nseamn o instabilitate a stadiului de pionierat. Biocenozele agricole sunt mai uor supuse invaziilor, mai uor distruse dect biocenozele naturale. Pe de alt parte, constituirea biocenozelor agricole este determinat mai mult de cerinele economice i mai puin de normele ecologice, avnd ca rezultat scindarea biocenozei n niveluri trofice independente, cu intreruperea ciclurilor biogeochimice ce trebuie meninute artificial de om, cu cheltuieli ridicate de energie. n ecosistemele agricole, ca i n cele naturale, funcioneaz cele 3 fluxuri fundamentale: de energie, de substan i de informaie, dar mult influenate de ctre om. Fluxul de energie a fost intensificat prin introducerea energiei combustibililor fosili, a celei nucleare i a electricitii, mrind considerabil productivitatea, dar i emisiile de poluani. 30

Fluxul de substan a fost amplificat prin utilizarea de ngrminte i pesticide; Fluxul informaional a fost mbuntit prin cantitatea de informaii datorat progresului tiinei i tehnicii actuale. Comparnd ecosistemele agricole cu cele naturale mature se sesizeaz cteva deosebiri eseniale: - lanurile trofice sunt scurte n ecosistemele agricole i lungi, complexe n ecosistemele naturale; - stratificarea este slab n ecosistemele agricole i pronunat n ecosistemele naturale; - diversitatea de specii este foarte mic n ecosistemele agricole i foarte mare n ecosistemele naturale; - mecanismele de reglare a populaiilor sunt antropice n ecosistemele agricole i biologice n ecosistemele naturale; - stabilitatea n ecosistemele agricole este controlat de om, iar n ecosistemele naturale este homeostat; - recolta potenial pentru om n ecosistemele agricole este ridicat, iar n ecosistemele naturale este sczut; - raportul productivitate primar brut/respiraie este >1 n ecosistemele agricole i 1 n ecosistemele naturale. Dac am compara ecosistemele agricole cu cele naturale tinere, aceste deosebiri s-ar diminua considerabil, evideniindu-se asemnarea dintre acestea. Rezult de aici necesitatea ndeprtrii posibilitilor de instaurare n ecosistemele agricole a stadiului final, de maturitate i meninerea unor condiii optime pentru dezvoltarea unor ecosisteme tinere cu nie nesaturate i cu o productivitate net ridicat. Studiul ecosistemelor agricole ridic problema echilibrului ecologic din interiorul lor. Instaurarea acestuia presupune conservarea habitatelor, meninerea viabilitii lor n condiiile obinerii de producii agricole maxime.

5.3. Originea i evoluia ecosistemelor agricole

nainte de a cunoate agricultura, omul era o fiin total dependent de lanurile trofice ale ecosistemelor naturale. La nceput, n paleolitic, acum circa 600 mii de ani, omul i asigura hrana numai cu produse de origine vegetal (frunze, fructe, rdcini etc.). Ulterior, odat cu practicarea vntoarei i pescuitului (apariia i confecionarea uneltelor, folosirea focului) alimentaia omului s-a mbogit cu proteine i grsimi de origine animal, ns depindea de bioproductivitatea ecosistemelor naturale. Se apreciaz (E.P. Odum, 1971) c n acea perioad omul putea spera la obinerea a 10 kcal/m2*an, ceea ce nseamn c pentru a-i asigura necesarul zilnic de hran trebuia s exploreze prin cules, vnat au pescuit o suprafa de cel puin 10 ha. Odat cu descoperirea i folosirea focului, cu identificarea plantelor i animalelor utile s-a trecut la practicarea agriculturii primitive i a pstoritului nomad, dublnd cantitatea de energie ce putea fi utilizat, circa 20 kcal/m2/an. Aceasta a redus suprafaa de nutriie la jumtate i a permis creterea populaiei. Se consider c agricultura, ca ndeletnicire de sine stttoare, nu a fost posibil dect dup apariia limbajului i a ceramicii, aceasta din urm favoriznd confecionarea uneltelor, a vaselor pentru depozitarea seminelor etc. Cele dou forme principale de cultur a plantelor granocultura i vegecultura au aprut aproape simultan i independent n mai multe regiuni ale lumii. 31

Granocultura cuprinde sistemele de agricultur ce se bazeaz pe cultivarea plantelor productoare de semine comestibile. A aprut n mai multe centre din regiunile temperate i subtropicale. Vegecultura cuprinde sisteme de agricultur ce se bazeaz pe cultivarea de plante ale cror organe comestibile sunt cele vegetative (rdcini, tuberculi, tulpini, frunze etc.). Aceasta a aprut n cteva centre din zona tropical. agricultur itinerant Primele sisteme de cultivare a plantelor se bazau pe defriarea pdurilor prin incendiere (zona tropical), cultivarea terenului 1-2 ani, apoi era lsat s se rempduresc, revenind pe aceeai sol dup circa 10-20 ani. n acest timp erau defriate alte suprafee. Odat cu defriarea i luarea n cultur a noi suprafee, avea loc i deplasarea grupului uman cultivator. Acest sistem poart denumirea de agricultur itinerant. agricultur tradiional n zonele temperate primele terenuri luate n cultur au fost luncile i stepele, cu durata de cultivare 1 an, revenirea pe aceeai suprafa fiind mai scurt, dup 3-6 ani. Confecionarea uneltelor, domesticirea animalelor au dus lacreterea productivitii ecosistemelor agricole, crendu-se surplusuri de producie. Astfel au aprut sistemele de agricultur tradiional. Aceata se caracterizeaz prin: - extinderea suprafeelor cultivate, - introducerea rotaiei culturilor i apoi a asolamentelor, - selectarea empiric a unor soiuri de plante i rase de animale, - folosirea animalelor domestice pentru efectuarea lucrrilor agricole, a uneltelor din lemn i apoi metal, utilizarea dejeciilor de la animale ca ngrmnt organic etc. n agricultura tradiional s-a nregistrat o permanent reciclare a substanelor i o integrare a proceselor de producie agricol n ciclurile biogeochimice ale biosferei. n acest fel, agricultura tradiional poate fi considerat ca fiind o ndeletnicire uman cu pronunat caracter ecologic. Agricultura tradiional a putut asigura omului o cantitate de hran de circa 100-200 kcal/m2*an, reducndu-se aria de alimentare la 0,5-1,5 ha/individ*an. Se consider c din antichitate i pn la revoluia industrial, sistemele de cultivare a pmntului au aparinut agriculturii tradiionale. gricultura modern, industrializat Revoluia industrial, tehnic i tiinific a produs, mai ales n a doua jumtate a secolului XX, profunde schimbri n agricultur (folosirea combustibililor fosili pe scar larg, mecanizarea, chimizarea) care au determinat creteri substaniale ale produciilor agricole, dar i efecte negative asupra mediului. Aceste noi sisteme de cultur a plantelor aparin agriculturii moderne, industrializate, n care recoltele medii sunt ntre 600-4000 kcal/m2*an (800 kcal/m2*an = o recolt 2000 kg/ha cereale boabe), iar suprafaa arabil de alimentaie se reduce la 0,2-0,6 ha/individ*an. Dezvoltarea agriculturii a adus cu ea schimbri eseniale asupra populaiei umane, vieii sociale i asupra biosferei. Creterea productivitii pmntului a permis creterea populaiei i prima explozie demografic a omenirii, apariia aezrilor umane stabile, a cetilor, oraelor, dezvoltarea inegal a zonelor geografice i crearea condiiilor de expansiune a unor imperii. Apariia agriculturii a determinat o divizare a muncii i gruparea indivizilor n clase sociale. Dezvoltarea agriculturii a avut i efecte negative asupra mediului, prin accentuarea fenomenelor de eroziune, alunecri, aridizare etc.

32

Originea plantelor cultivate i a animalelor domestice Unul dintre primii cercettori care s-au ocupat de originea plantelor cultivate a fost botanistul elveian A. de Candolle (1909). Dup opinia sa nu exist centre de origine a plantelor cultivate, ci arii relativ ntinse n care o specie sau alta a fost introdus n cultur.
De asemenea, dup observaiile sale se evideniaz faptul c diversitatea genetic a multor plante cultivate este, uneori, mai mare n afara ariilor de origine. n opoziie cu concepia lui A. de Candolle, geneticianul rus N.I. Vavilov (1926, 1951), a lansat ipoteza existenei a urmtoarelor 8 centre de origine a plantelor cultivate: 1. Centrul chinezesc (de unde provin cteva specii de legume i fructe, ca i speciile de ceai); 2. Centrul indian (aici i au originea cteva specii de legume, piperul, iar n zona indo-malaiesian citricele); 3. Centrul din Asia Central (n care i au originea unele graminee, fructe i nuci); 4. Centrul din Orientul Apropiat (de unde provin mai multe cereale, cteva specii de legume, fructe i nuci); 5. Centrul mediteranean (n care i au originea unele specii de legume, precum i mslinul); 6. Centrul abisinian (de unde provin unele cereale i legume); 7. Centrul din America Central (aici i au originea porumbul, fasolea, ardeiul etc.); 8. Centrul din America de Sud (n care au fost cultivate cartoful, tomatele, papaia, tutunul, maniocul, arahidele, arborele de cacao i ananasul). n 1964, P.M. Jukovski, discipolul i urmaul lui N.I. Vavilov, a descris 12 centre de origine a plantelor cultivate i a agriculturii. Ulterior, unii autori (J.H. Harlan, 1971; C.W. Cox i M.D. Atkins, 1979), invocnd datele geneticii populaiilor, nu sprijin n totalitate ipoteza lui N.I. Vavilov, considernd c ea se fundamenteaz pe presupunerea c centrul de mare diversitate genetic al unei specii ar corespunde cu centrul ei de origine. Dar, nc din 1909 A. de Candolle a artat c cele mai multe varieti ale unei specii se afl n afara limitelor distribuiei sale geografice naturale. J.R. Harlan (1971), simplificnd ipoteza centrelor genetice a lui N.I. Vavilov i punnd-o de acord cu constatrile de genetic a populaiilor, a emis ipoteza centrelor restrnse i a zonelor extinse de origine a plantelor cultivate. Dup ipoteza sa, pe glob exist numai 3 centre restrnse (Orientul Apropiat, Nordul Chinei i America Central) i 3 zone ntinse (Africa tropical, Asia de sud-est i America de Sud), din care provin majoritatea plantelor de cultur.

Dup C.W. Cox i M.D. Atkins (1979), principalele zone ale globului i speciile de plante cultivate, originare din acestea sunt urmtoarele: Europa: ovzul (Avena sativa), secara (Secale cereale), coaczul (Ribes sp.), zmeurul (Rubus idaeus), prunul (Prunus domestica) i gutuiul (Cydonia oblonga). Regiunea mediteranean: bobul (Vicia faba), varza (Brasica oleracea), mslinul (Olea europaea), ceapa (Allium cepa), usturoiul (A.sativum), prazul (A. porrum), salata (Lactuca sativa), sfecla (Beta vulgaris), pstrnacul (Pastinaca sativa), hameiul (Humulus lupulus), ridichea (Raphanus sativus). Orientul Apropiat: alacul (Triticum dicoccum), grul tare (Tr. durum), grul (Tr. aestivum), orzul (Hordeum vulgare), lintea (Lens esculenta), mazrea (Pisum sativum), macul (Papaver somniferum), pepenele galben (Cucumis melo), morcovul (Daucus carota), smochinul (Ficus carica), rodia (Punica granatum), cireul (Prunus avium), migdalul (P. amygdalus), caisul (P. armeniaca), prul (Pirus comunis), mrul (Malus pumila), via de vie (Vitis vinifera), curmalul (Phoenix dactylifera), ofranul (Crocus sativus), inul (Linum usitatissimum), nucul (Juglans regia). Regiunea indo-birman: orezul (Oryza sativa), ptlgeaua vnt (Solanum melongena), castravetele (Cucumis sativus), mango (Mangifera indica), piperul (Piper nigrum), meiul (Panicum milliaceum), guma arabica (Acacia arabica), bumbacul arborescent (Gossypium arboreum). Asia sud-estic: gingerul (Zingiber sp.), citricele lmiul, portocalul, grepfruitul, mandarinul (Citrus sp.), bananierul (Musa sp.), nuca de cocos (Cocos nucifera), trestia de zahr (Saccharum officinarum). China: ovzul gola (Avena nuda), soia (Glycine max), secara manciurian (Zizania latifolia), varza chinezeasc (Brassica chinensis), ceapa chinezeasc (Allium fistulosum), 33

piersicul (Prunus persica), specii de citrice (Citrus sp.), dudul (Morus alba), ceaiul (Thea sinensis), hrica (Fagopyrum esculentum). Africa de Vest: orezul african (Oryza glaberrima), meiul african (Brachieria deflexa), palmierul de ulei (Elaesis guineensis). Africa central: sorgul (Sorghum bicolor), nuca de cola (Cola acuminata), sesamul (Sesamum indicus), pepenele verde (Citrullus colocynthis). Regiunea etiopian: meiul etiopian (Elensine caracana), ricinul (Ricinus communis), arborele de cafea (Coffea arabica), bananierul african (Musa ensete). America de Nord i Central: porumbul (Zea mays), batatul (Ipomea batatas), fasolea (Phaseolus vulgaris), ardeiul (Capsicum annuum), bumbacul (Gossypium hirsutum), agave (Agave sisalana), floarea soarelui (Helianthus annuus), topinamburul (H. tuberosus), bostanul (Cucurbita sp.), vanilia (Vanilla planifolia), tomata (Licopersicum esculentum), avocado (Persea americana). Regiunea peruvian: cartoful (Solanum tuberosum), tutunul (Nicotiana tabacum), papaia (Carica papaya), bumbacul sud-american(Gossypium barbadense). Brazilia: maniocul (Manihot esculenta), arborele de cacao (Theobroma cacao), ananasul (Ananas comosus), pasiflora (Passiflora edulis), arborele de cauciuc (Hevea brasiliensis).
Principalele regiuni de domesticire a unor specii de animale sunt urmtoarele: Regiunea arctic euroasiatic: renul (Rangifer tarandus). Europa: iepurele (Oryctolagus cunuculus). Regiunea mediteranean: gsca (Anser anser), porumbelul (Colomba livis). Orientul Apropiat: oaia (Ovis aries), capra (Capra hircus), porcul (Sus domestica), vaca (Bos taurus), cinele (Canis familiaris), cmila (Camelus dromaderius), raa (Anas platyrhyncha). Asia Central: calul (Equus caballus), cmila cu dou cocoae (Camelus bactrianus), iacul (Bos grunniensis). India i Asia sud-estic: bivolul (Bubalus bubalus), gina (Gallus gallus). China: fazanul (Phasianus colchicus), gsca chinezeasc (Cygonopsis cygnoides), crapul (Cyprinus carpio), fluturele de mtase (Bombyx mori). Africa: asinul (Equus asinus), albina (Apis mellifera). America Central: curcanul (Meleagris gallopavo). America de Sud: lama (Lama glama).

5.4. Clasificarea ecosistemelor agricole

Din studiile efectuate la nivel mondial rezult c majoritatea ecosistemelor agricole au o bun eficien n exploatare, numai n zonele temperate i subtropicale de joas altitudine, cu precipitaii moderate i temperaturi medii anuale cuprinse ntre 6-120C (140C). Pentru aceste zone climatice se disting 3 categorii de ecosisteme agricole: 1. ecosisteme agricole extensive; 2. ecosisteme agricole intensive; 3. ecosisteme agricole industriale sau industrializate. 5.4.1 Ecosistemele agricole extensive Se caracterizeaz printr-un raport energetic ieire (output)-intrare (input) ridicat (>1). n medie, o calorie de energie cultural produce >10 calorii, exprimate n recolt util. Uneori eficiena energetic ajunge la 40-50 calorii recolt util (orezrii).

34

Chiar dac randamentul este ridicat, recolta util este sczut, deoarece tehnologiile aplicate sunt rudimentare, soiurile cultivate au o productivitate mic, controlul asupra bolilor i duntorilor este slab sau inexistent etc. n aceste ecosisteme se pot include: - sisteme ale agriculturii tradiionale; - livezile i grdinile din interiorul sau apropierea aezrilor rurale; - punile i fneele. Ele asigur recircularea i regenerarea resurselor naturale terestre (substane minerale, substane organice, CO2, O2, H2O etc.). 5.4.2 Ecosistemele agricole intensive Se caracterizeaz printr-un raport energetic ieire-intrare aproximativ egal cu 1. Productivitatea acestora este mare o calorie de energie biologic produce pn la 6000 calorii sub form de recolt util. Utilizarea de energie suplimentar (mecanizare + chimizare) determin n ecosistemele agricole intensive o majorare substanial a productivitii fa de agricultura tradiional. Atta timp ct resursele de energie tehnologic vor fi acceptabile, se recomand producerea de alimente prin intermediul ecosistemelor agricole intensive. n aceste sisteme reciclarea natural a substanelor minerale i organice trebuie suplinit prin ngrminte chimice i alte substane, care mresc consumul de energie. Nerealizarea reciclrii naturale duce la scderea coninutului solului n substane uor solubile, deci la scderea fertilitii naturale a solului. Din aceast categorie de ecosisteme agricole fac parte: - fermele ce practic tehnologii complet mecanizate i chimizate; - plantaiile pomicole - podgoriile intensive 5.4.3 Ecosistemele agricole industriale (industrializate) Se caracterizeaz printr-un raport energetic ieire-intrare <1. Pentru a se putea obine o calorie de produs alimentar se consum 2- 20 calorii de energie cultural, n special tehnologic. n comparaie cu ecosistemele agricole tradiionale, omul introduce n aceste ecosisteme de zeci de ori mai mult energie. Structura i productivitatea ecosistemelor agricole industrializate sunt total dependente de resursele energetice de care dispune omenirea. Dei au o productivitate ridicat, iar aciunea factorilor externi este bine controlat, aceste ecosisteme agricole sunt instabile din cauza sensibilitii fa de aprovizionarea n flux cu resurse minerale, organice i energetice. Din aceast grup fac parte: - complexele de cretere a psrilor, suinelor, taurinelor; - complexele piscicole i serele.

3.5. Productivitatea ecosistemelor agricole

n ecosistemele agricole omul este interesat de obinerea de biomas utilizat direct n hrana proprie sau a animalelor, precum i n alte scopuri economice (fibre, energie etc.). Aceasta constituie produsul agricol principal sau recolta agricol i se exprim n procente (%), ca indici de recolt. Restul biomasei reprezint produsele secundare utilizate de ctre om n zootehnie sau descompuse n cadrul lanurilor trofice respective. Producia agricol principal reprezint o fraciune din producia biologic primar net (biomasa vegetal) sau o fraciune din producia biologic secundar net (biomasa animal), care este denumit i producia zootehnic.

35

La plantele cultivate, producia agricol principal (recolta agricol) variaz de la o specie la alta, fiind cuprins ntre 17-50% din biomasa aerian la plantele cultivate pentru semine i ntre 70-77% din biomasa total, la rdcinoase i tuberculifere. Astfel: - la gru, indicele de recolt este de 23-46%; - la ovz 43-57%; la porumb 38-47%; - la soia 29-36%; la fasole boabe - 53- 67%; - la floarea soarelui - 17-20%; - la cartof - 70%; - la sfecla pentru zahr - 77%; - la lucern - 90%. Aceast exprimare nu este concludent pentru stabilirea eficienei ecosistemelor agricole, de aceea valoarea produsului agricol se apreciaz prin coninutul su energetic sau de protein. Din punct de vedere al coninutului energetic, N. Zamfirescu (1977) mparte plantele cultivate n trei grupe: 1. plante cu semine bogate n grsimi cu valoare energetic de >5000 kcal/kg produs (floarea soarelui, rapi, soia); 2. plante cu semine bogate n proteine sau amidon cu o valoare energetic de 3700-4000 kcal/kg produs (cereale, mazre, fasole); 3. plante cu organe vegetative ca produs agricol principal cu o valoare energetic de 900-1300 kcal/kg produs (cartof, sfecl pentru zahr, lucern, porumb mas verde etc.). Din punct de vedere al coninutului de protein, plantele se pot mpri tot n trei grupe: 1. plante cu semine ce au un coninut ridicat n protein de calitate superioar - circa 130-300 g/kg produs (leguminoase pentru boabe, oleaginoase); 2. plante cu semine ce au un coninut mediu de protein - circa 60-90 g/kg produs, bogate n amidon (cereale); 3. plante cu organe vegetative srace n protein - circa 10 g/kg produs (sfecl, cartof). Un loc aparte l ocup leguminoasele furajere (lucern, trifoi, mzriche) care conin n organele vegetative aeriene cantiti relativ mari de protein (25-40 g/kg produs).

36