CHESTIONARUL A

1.Sistemul mitocondrial care cupleaza respiratia cu generarea de ATP este denumit fosforilare
oxidativa.Fosforilarea oxidativa confera organismelor aerobe capacitatea de a capta o cantitate
foarte mare de energie libera din substratele de care celula dispune,in comparatie cu
organismele anaerobe.

Locul din celula eucariota unde se desfasoara acest proces este mitocondria.

2.Enzimacatalizeazareactiaestecitratsintaza
COO-
O CH2
citrat sintaza COO-
O C COOH C CH3 H 2O HO C HS CoA H+
CH2 COOH S CoA CH2
COO-

3. D fructozo 6 fosfat este fosforilata la fructozo 1,6 bis fosfat de catre fosfofructokinaza.

CH2 O P O CH2OH
CH2 O P O CH2 O P
fosfofructokinaza Mg
H H OH OH
H H OH OH
ATP ADP
OH
OH

D fructozo 6 fosfat D fructozo 1,6 bisfosfat

Fosfofructokinaza este o enzima allosterica si de asemenea inductibila.

4.Prin estimarea ratei de transformare a glucozei via suntul pentofosfatilor la nivelul

diferitelor tesuturi din organism a putut fi determinata semnificatia biologica a acestei cai.
Suntul este activ in tesut adipos,ficat,cortexul glandelor suprarenale,tiroida,eritrocite,testicule
si glanda mamara in lactatie.Toate tesuturile unde suntul este activ utilizeaza NADPH pentru
biosinteze reductive(acizi grasi,colesterol).Se presupune ca activitatea de lipogeneza sau
prezenta altor sisteme care utilizeaza potentialul reducator inmagazinat in NADPH stimuleaza
degradarea activa a glucozei prin aceasta cale.

5.Transportul lipidelor in torentul sanguin se realizeaza in principal prin intermediul

agregatelor lipoproteice printre care si chilomicronii.Chilimicronii sunt sintetizati in intestin
in timpul absorbtiei lipidelor, secretati in sistemul limfatic si de acolo, in sange;
Trigliceridele impreuna cu o parte din colesterol si fosfolipidele absorbite in bolul digestiv
sunt agregate cu apoproteinele B-48,A1,E,C1,C II ,formand chilomicroni

6.Glucagonul-stimuleazadegradareaglicogenuluisiinhibasintezaacestuiaprinactiuneaexercitata
la nivelulcascadeiAMPc care conduce la fosforilareafosforilazeisi a glicogensintazei
.Inhibasintezaacizilorgrasiprinreducereasintezei de piruvatsiprinscadereaactivitatiiacetil Co A
carboxilazei ; stimuleazagluconeogenezasiblocheazaglicoliza.Rezultatulfilnal al
acestoractiunieste o cresteremarcanta a eliberarii de glucoza de
catreficat.Similar,glucagonulcreste la nivelulAMPc din tesutuladipos,faptceactiveazao
lipazacemobilizeazatriacilglicerolii.

7.Procesul de maturare a molecule de ARNm in

cazulceluleloreucariotepresupuneinlaturareaintronilor (molecule nn-informationale), ARN-
ulmesagermaturfiindalcatuitdoar din exoni.

8.Un operon estedefinitca un grup de gene adiacente care se transcriuintr-un

singurARNm.OperonulcontroleazatranscriereaARNmpentru 3 proteine.

9.Allopurinalul este analogul structural al hipoxantinei.Acesta inhiba xantinoxidaza si

impiedica transformarea hipoxantinei in xantina si a acesteia in acid uric.Hipoxantina si
xantina sunt excretate ca produsi finali de catabolizare ai purinelor.Ele sunt mai solubile decat
acidul uric,si nu se depun in tesuturi.De asemenea,hipoxantina si xantina in exces favorizeaza
conversia lor in ribonucleotide,scazand concentratia de PRPP si reducand fluxul de metaboliti
spre sinteza de novo.

10.La nivelul creierului glucoza este unica molecula combustibil,exceptand perioadele de

infometare prelungite.Tesutul nervos nu are posibilitatea de a-si stoca moleculele-
combustibil,primind un flux continuu de glucoza,molecula ce intra liber in celula nervoasa.

11.Icterul post hepatic se produce in urma deficientei de excretie a bilirubinei cauzate de

obstructia mecanica a fluxului bilei in intestin.Aceasta se datoreaza calculilor biliari sau
tumorilor.
Cand secretia biliara nu este deversata in intestin,concentratia de bilirubina conjugata
creste,iar fecalele isi pierd sursa majora de pigmenti.Ca urmare,fecalele se decoloreaza iar
bilirubina conjugata apare in urina(se coloreaza urina).Concentratia de urobilinogen urinar
scade.

12.Cel mai probabil diagnostic este insuficienta renala(datorita valorilor crecute ale ureei si
creatininei).
 CHESTIONARUL B

1.Catena respiratorie cuprinde trei pompe de protoni (complexe multienzimatice) legate prin
doi transportori mobili de electroni. Componentele catenei respiratorii sunt pozitionate in
memebrana interna a mitocondriei in ordinea crescatoare a potentioalului lor redox.Electronii
sunt transferati de la NADH spre O2 printr-un lant alcaduit din NADH-Q reductaza, citocrom
reducatza si citocrom oxidaza.
Curgerea electronilor prin aceste complexe care strbat membrana interna mitocondriala
conduce la scoaterea protonilor in afara matricei mitocondriale.

2.Ciclul acizilor tricarboxilici(ciclul acidului citric,ciclul Krebs) este o serie de reactii care
decurg in matricea mitocondriala.Functia majora este aceea de parte comuna finala a
oxidarii principalelor categorii de substante combustibil: glucide, lipide, proteine. Toate
aceste substante sunt catabolizate pana la acetil coenzima A sau la intermediari ai ciclului
acizilor tricarboxilici.

3.Fructozo 1,6 bisfosfatestescindata in doua molecule de trioze: gliceraldehid 3

fosfatsidihidroxiacetonfosfat.Reactiaestecatalizata de aldolaza.

CH2 O P O CH2 O P CH2 O P CH O

aldoza C O CH OH
H H OH OH
ATP CH2 OH CH2 O P

OH dihidroxi gliceraldehid
D fructozo 1,6 bisfosfat aceton fosfat 3 fosfat
4.Cele 3 diferente majore dintre glicoliza si suntul pentofosfatilor sunt:

-Oxidarea se face prin cedarea potentialului reducator catre molecula NADP+ inca de la prima
reactie a caii metabolice;

-Suntul nu produce molecule ATP;

-Sunt produse pentoze fosforilate,compusi care nu se intalnesc in glicoliza.

5.Prin aceasta cale sunt excretati compusi straini organismului(xenobiotice) dar si produsi de
catabolizare proprii(bilirubina).
Calea acidului glucuronic se desfasoara in ficat,unde are loc sinteza de acid glucuronic
pornind de la glucoza.In aceasta secventa de reactii se produc de asemenea pentoze si -cu
exceptia primatelor-acid ascorbic.Calea metabolica,desi cuprinde etape oxidative,nu
genereaza ATP.

6.Insulina-semnalizeazastatusul de satul(saturat) al
organismului;stimuleazastocareamoleculelor-
combustibilsisintezaproteicaprinmaimultemijloace.Insulinaactioneazaasupracascadei protein-
kinazelor.Stimuleazasintezaglicogenului la
nivelulmuschilorsificatuluisisuprimagluconeogeneza din
tesutulhepatic.Accelereazaglicolizahepatica,ceeaceprovoaca o crestere a
sintezeiacizilorgrasi.Patrundereaglucozei in muschisi in celulaadipoasaestefacilitata de
insulina.Abundentaacizilorgrasisi a glucozei in tesutuladipos are
carezultatsintezasistocareatriacil-glicerolilor.Insulina are un effect stimulator general
asuprabiosintezeiproteice.Inhibadegradareaintracelulara a proteinelor.Eainhiba de
asemeneadegradareaintracelulara a proteinelor

7.Gena-element al cromozomilor care determina transmiterea si manifestarea unor caractere

ereditare

Sau Informaia nucleotid care asigur sinteza unei secvene de aminoacizi i care ocup, cel
puin la organismele superioare, un locus specific

8.Antibioticele cu efect de
Inhibitoriaitraduceriiinformatieigeneticeactioneazaasupraribozomilorbacterieni
(tetraciclinele, streptomicina, eritromicina, puromicina)

Eritromicina-inhiba translocarea

Tetraciclinazele-previn legarea aminoacil ARNt-ului

9..Bazele pirimidinice libere, spre deosebire de cele purinice, nu mai sunt reutilizate, ci
degradate la compusii cu molecula mica ( alanina si acid aminoizobutiric) si la CO si la
NH. alanina si acid aminoizobutiric sunt fie excretati ca atare, fie catabolizati pe cai
oxidative terminale.

Nucleotid Nucleozid Baza pirimidinica

H 2O Pa
Pa Riboza 1 fosfat

10.Glucoza, acizii grasi si corpii cetonici.

11.Icterul prehepatic se caracterizeaza prin cresterea concentratiei de bilirubina

libera(neconjugata).Icterul prehepatic este rezultatul prezentei unei cantitati de bilirubina in
exces in hepatocite,cum se intampla spre exemplu in anemia hemolitica.

12. Cel mai probabil diagnostic este hepatita acuta(datorita valoriilor crescute ale
bilirubinei,transaminazelor)
 CHESTIONAR C

1.Ubiquinona transporta electroni preluati si de la FADH2 (produsi de exemplu prin oxidarea

succinatului in cadrul ciclului acizilor tricarboxilici) la citocrom oxidaza. Are o structura
chinonica de care este fixata o catena izoprenoidica lunga. Numarul unitatilor izopren
repetitive de cinci atomi de carbon din catena izoprenoidica depinde de specie. Cea mai des
intalnita la mamifere este cea continand 10 unitati izopren (Q10).

2.Ciclul acizilor tricarboxilici(ciclul acidului citric,ciclul Krebs) este o serie de reactii care
decurg in matricea mitocondriala.In decursul acestor reactii, gruparile acetil activate din
molecula de acetil coenzima A elibereaza potential reducator(pereche proton,electron) care
conduce la sinteza ATP prin intrare in catena respiratorie cuplata cu fosforilarea.

3.Daca mediul este preponderant anaerob are loc o reoxidare NADH, iar piruvatul este redus
la lactat sub actiunea lactat dehidrogenazei.

COO COO
lactat dehidrogenaza
C O HC OH
CH3 CH3
NADH, H NAD
L (+) lactat

Reoxidarea NADH cu formare de lactat permite procesului sa aiba loc in absenta

oxigenului, regenerandu-se astfel suficient NAD+ pentru un nou ciclu de reactii catalizate de
gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenaza.

4. Dehidrogenarea glucozo 6 fosfatului conduce la 6 fosogluconolactona.Etapa intermediara

presupune formarea 6 fosfogluconolactonei.Reactia este catalizata de glucozo 6 fosfat
dehidrogenaza NADP+ dependenta.Hidorliza lactonei este catalizata de gluconolacton
hidrolaza.

NADPH,H+
CH2 O P NADP+ CH2 O P COO-
H 2O
O OH O CH OH
Mg2+/Ca2+ 2+ 2+ 2+
OH Mg /Mn /Ca
OH O HO CH
glucozo 6 fosfat gluconolacton
OH dehidrogenaza OH hidrolaza CH OH
OH OH HC OH
beta D glucozo 6 fosfat 6 fosfoglucono lactona CH2 O P

5.
6. Acetil Co A-aceasta molecula are ca surse majore decarboxilarea oxidative a piruvatului si
beta-oxidarea acizilor grasi. In contrast cu alte molecule din caile metabolice intermediare
acetil Co A are putine directii de trasnformare. Ea poate fi complet oxidata la CO2(in ciclul
acizilor tricarboxilici),se poate transforma in 3-hidroxi-3-metil glutaril CoA (prin condensarea
a 3 molecule de acetil Co A ) si intra astfel in calea biosintetica a colesterolului sau conduce
la formarea corpilor cetonici.Este important de subliniat ca,la mamifere,acetil CoA nu poate fi
transformata in piruvat si,in consecinta,mamiferele nu pot converti lipidele in glucide.

Glucozo 6
Lactat
fosfat

Piruvat

Oxaloacetat
Alanina

3 hidroxi 3 metil glutaril CoA Acetil CoA Acizi grasi

Colesterol Corpi cetonici CO2

7. Aminoacizii esentiali sunt aminoacizii proteinogeni care nu pot fi sintetizati de organism si

trebuie procurati prin aport alimentar.Aminoacizii esentiali
sunt:izoleucina,leucina,lizina,metionina,fenilalanina,treonina,triptofanul si valina.

9.Primul metabolit care se formeaza in cadrul procesului de biosinteza a nucleotidelor

pirimidinice este carbamil fosfatul ce este comun si ciclului urogenetic.Exista doua fonduri de
carbabil fosfat:un fond mitochondrial(utilizat de ciclul urogenetic) si un fond citoplasmatic
utilizat in biosinteza pirimidinelor.

10.

11. Fosfataza alcalina se foloseste in clinica pentru a diagnostica afectiuni hepatice si

osoase. Cresteri usoare sau moderate ale activitatii sale se produc la pacientii cu afectiuni
hepatocelulare (hepatita, ciroza). Cresteri pe termen scurt sunt inregistrate in toate afectiunile
hepatice.
Cele mai importante cresteri se produc in obstructia biliara extrahepatica (cauzata de calculi
depusi in ductul biliar) sau in colestaza intrahepatica (ciroza primara biliara).
Activitatea serica a acestei enzime creste in metastazele hepatice si poate fi singurul
parametru modificat in aceste cazuri intr-un buletin de analiza de rutina.
In alte cazuri, enzima poate indica boli asociate cu amplificarea activitatii osteoblastice (de
exemplu, maladia Paget), fara ca functia hepatica sa fie perturbata.

12.Glicemie,glicozurie,corpi cetonici(atat in sange cat si in urina),ph urinar,markerii functiei

renale(creatinina si uree),EKG.
Varianta 1

1) Ce este citocromul C si ce rol indeplineste in cadrul catenei respiratorii.

Citocromul este o proteina mica ce contine un nucleu hem ca grupare prostetica si are,
datorita acestei structuri chimice, culoare intensa. Ionul Fe coordinat in centrul nucleului hemic
isi poate schimba starea de oxidare, prin aceasta schimbare realizandu-se de fapt transportul
electronilor. Gruparea hem a citocromilor este protoporfina IX, la fel ca si hemul hemoglobinei si
al mioglobinei. Spre deosebire de acestea din urma, gruparile hem ale citocromilor sunt legate
covalent de partea proteica prin punti tip ester realizate intre gruparile SH ale cisteinei din
actenele polipeptidice si gruparile vinil ale hemului.

2) Reactia de formare a molecule GTP din cadrul ciclului acizilor tricarboxilici si specificati enzima
care o catalizeaza.

Generarea unei legaturi macroergice prin hidroliza succinil CoA. Desfacerea legaturii tioesterice
macroergice succinil S CoA este cuplata cu forforilarea guanozin difosfatului. Aceasta reactie
constituie unicul pas al ciclului in care se genereaza energie in mod direct ( formarea GTP ).
 3) Reactia de conversie a fosfoenol piruvatului din cadrul glicolizei si enzima care o catalizeaza.

Gruparea fosfat puternic incarcata din fosfoenolpiruvat este transferata pe o molecula de ADP
de catre piruvat kinaza. Se genereaza astfel doua molecule ATP dintr-o molecula de glucoza.

4) Calea metabolic (suntul pentozo fosfatilor) plus doua functii importante ale ei.

Calea alternativa a metabolismului glucozei, avand doua functii importante in celula:

Genereaza NADPH pentru sintezele reductive (biosinteza acizilor grasi, biosinteza
colesterolului)
Furnizeaza riboza pentru biosinteza nucleotidelor si acizilor nucleic.

Bilantul caii metabolice este:

3 Glucozo 6 fosfat + 6 NADP 3CO2 + 2 Glucozo 6 fosfat + gliceraldehid 3 fosfat + 6NADPH +6 H+

5) In ce compartiment celular are loc procesul beta oxidarii acizilor grasi.

Evenimentul initial in beta oxidarea acizilor grasi hirdoliza triacilglicerolilor de catre lipaze.
Activitatea lipazelor din adipocite este reglata hormonal:

Epinefrina, nor-epinefrina, glucagonul si ACTH induc lipoliza

Insulina inhiba lipoliza
Degradarea oxidativa a acizilor grasi are loc in mitocondrie. Inainte de a patrunde in matrixul
mitocondrial moleculele acizilor grasi sunt activate prin formarea unui tioester cu coenzima A.

Procesul de activare decurge in doua etape:

etapa I reactia dintre acidul gras si ATP cu formarea unui acil adenilat
etapa II gruparea tiol a coenzimei A ataca acil adenilatul format, care este strans fixat de
molecula enzimei, cu formare de acil coenzima A si AMP.

6) Schematic, principalele cai de producere plus fosfolirare pentru moleculele de piruvat in

cadrul metabolismului intermediar.

Piruvatul provine in principal din glucozo 6 fosfat (prin glicoliza), alanina (prin transaminare) si
lactate ( care este forma redusa a piruvatului). Aceasta ultima reactie, catalizata de lactate
 dehidrogenaza are rolul de a genera NAD+, permitand glicolizei sa se desfasoare si in conditii de
anaerobioza.

7) Specificati trei aminoacizi proteinogeni ale caror schelete hidrocarbonat pot servi la sinteza de
compusi glucidici in organismul uman.

Glucogeogeneza se realizeaza preponderent in ficat, pe baza scheletului hidrocarbonat

al aminoacizilor proveniti din muschi. Scindarea proteinelor in muschi pentru furnizare de
aminoacizi este un process controlat de hormonii glucocorticoizi. Muschiul intr-o anumita
masura, ajuta ficatul prin conversia multor dintre aminoacizi in alanina. Cand aceasta ajunge la
ficat, gruparea amino este indepartata prin transaminare si apoi transformata in uree iar
piruvatul rezultat intra in procesul de glucogeogeneza.

8) Cele doua etape ale procesului de activare de aminoacizi in cadrul biosintezei proteice.

Prima etapa a sintezei proteinelor implica activ amnaczlr.Formarea lor necesita energie
deci aminoacz trb activati. Activ lor are loc la gruparea alfa-carboxil printr-o R la care participa
ATP,rezultand un aminoacid-adenilat si o grp pirofosfat. Pt acivarea fiecaruia din cei 20 de
aminoacz exista cate o enzima specifica.

Directionarea reactiei in sensul activarii aminoacidului se face prin cuplareareactiei de

hidroliza a gruparii pirofosfat, puternic exergonica. A doua etapa implica transferul
aminoacidului activat la ARNt specific acelui aminoacid. In acest process sunt implicate aceleasi
enzyme din prima etapa. Exista cel putin un ARNt specific fiecaruia din cei 20 de aminoacizi, dar
toti au la capatul 3 acelasi CCA la care se ataseaza restul de aminoacid. Atasarea se face prin
legatura esterica ce faciliteaza utilizarea ulterioara a aminoacidului la formarea legaturii
peptidice.
9) Care sunt moleculele precursor in process de biosinteza al nucleului pirimidinic in cadrul
biosintezei nucleotidelor pirimidinice.
Glutamine+acid aspartic.

10) Care sunt moleculele combustibil utilizate de tesutul hepatic.

Ficatul foloseste cetoacizii rezultati din degradarea sa.
1.Ce rol are succinat q-reductaza in cadrul catenei respiratorii.

FADH2 rezultat din ciclul acidului citric,prin oxidarea succinatului la fumarat,este adus in catena
respiratorie de catre succinat Q reductaza.Electronii FADH2 sunt transferati catre clusterele Fe-S ale
complexului enzimatic si ulterior catre ubiquinona,intrand astfel in lantul trasportor de electroni.In
acelasi mod FADH2 provenit din alte secvente catabolice(spre ex degradarea acizilor grasi)isi transfera
potentialul reducator direct ubiquinonei.Complexul succinat Q reductaza nu este o pompa de protoni
deoarece energia libera degajata de reactia pe care o catalizeaza este prea mica.

2.Reactia de conversie a malatului in oxaloacetat din ciclul acizilor tricarboxilici si specificati enzima
care o catalizeaza.

Malatul este oxidat la oxaloacetat,reactive catalizata de malat dehidrogenaza ,iar NAD + este acceptorul
de H.

Malat + NAD+ -> oxaloacetat +NADH,H+

3.Ce se intampla cu molecula de piruvat in glicoliza finalizata aeroba?

In conditii de aerobioza piruvatul este captat de mitocondrie si transformat in acetil CoA,trecut in ciclul
acizilor tricarboxilici si oxidat pana la CO2.

4.Dati 2 exemple de maladii genetice in care este afectat procesul de degradare al

glicogenului.Specificati enzima care nefunctionala .

Maladia von Gierke cauzata de deficienta enzimei glucozo 6 fosfataza, si Maladia Cori cauzata de
absenta enzimei de deramificare.

5.Scrieti reactia procesului de activare a acizilor grasi supusi procesului de beta-oxidare.

Acest proces de activare decurge in 2 etape:

Etapa I reactia dintre acidul gras si ATP cu formarea unui acil adenilat.

Etapa II-gruparea tiol a coenzimei A ataca acil adenilatul format,care este strans fixat pe molecula
enzimei ,cu formare de acil coenzima A si AMP.
6.Relatati schema principala caii de transfer a glucozo-6-fosfat in celula.

7.Scrieti la alegere 2 deficite enzimatice ale unor enzime din cadrul ciclului ureogenetic
hepatic.Specificati denumirea bolii pe care o provoaca fiecare.

Arginaza argininemie (determinata de o dieta incarcata) si argininurie.Denumirea bolii:

Hiperargininemie.

Ornitin trans carbamoilaza-hiperamonemie si aminoacidemie cu acidurie orotica.Denumirea bolii:

Hiperamonemie tip 1.

8.Mentionati in ordine evenimentele care se petrec in etapa de initiere a sintazei lantului polipeptidic
in proces biosintezei proteice.

Aminoacil-ARNt ocupa situsul P(peptidil) al ribozomului.Metionina(Met) la eucariote si formil

metionina(fMet) la procariote servesc ca aminoacizi N-terminali ai polipeptidelor nou initiate.La
eucariote Met N-terminala este eliminate in anumite cazuri dupa ce aprox 30 de aminoacizi au fost
adaugati lantului polipeptidic.Aceste molecule se asociaza cu ARNm si apoi cu subunitatea mica
ribozomala si GTP pt a forma un complex in care codonul AUG ( start) este corect aliniat. La acest
complex multimolecular se ataseaza subunitatea mare ribozomala cu eliberare de GDP si cu formarea
complexului de initiere ribozomal.

9.Cauza gutei primare si manifestarea la nivel molecular.

Guta primara poate fi cauzata de un deficit metabolic ereditar prin care se sintetizeaza acid uric in exces
(guta primara)sau prin incetinirea eliminarii renale a monouratului de sodiu (guta renala)

Cresterea concentratiei de urat in sange si in lichidele interstitiale conduce la depasirea pragului de

solubilitate si la precipitarea de urat monosodic in jurul articulatiilor de la extremitati.Cristalele de urat
declanseaza o reactie inflamatorie.

10.Care este rolul metabolismului principal al tesutului hepatic.

Ficatul activitatile metabolice ale tesutului hepatic sunt esentiale pt. asigurarea combustibilului
necesar creierului, muschilor si altor organe periferice. Are capacitatea de reglare a concentratiei
sanguine a multor metaboliti. Rol central in reglarea metabolismului lipidic,poate absorbi cantitati
insemnate de glucoza pe care o transforma in glicogen.
Varianta 3

1.Functia citocrom reductaza (complexul III) al catenei respiratorii.

Citocromul este o proteina mica ce contine un nucleu hem ca grupare prostetica si are, datorita acestei
structuri chimice, culoare intensa. Ionul Fe coordinat in centrul nucleului hemic isi poate schimba starea
de oxidare, prin aceasta schimbare realizandu-se de fapt transportul electronilor. Gruparea hem a
citocromilor este protoporfina IX, la fel ca si hemul hemoglobinei si al mioglobinei. Spre deosebire de
acestea din urma, gruparile hem ale citocromilor sunt legate covalent de partea proteica prin punti tip
ester realizate intre gruparile SH ale cisteinei din actenele polipeptidice si gruparile vinil ale hemului.

2. Reactia de conversie a succinatului la fumarat din cadrul ciclului acizilor tricarboxilici + enzime care
catalizeaza R

Succinatul este oxidat la fumarat de enzima succinat dehidrogenaza. Acceptorul de hidrogen este FAD
deoarece schimbul de energie libera petrecut in aceasta reactie este insuficient pentru reducerea NAD.
Este singura enzima a ciclului acizilor tricarboxilici fixata in membrana interna mitocondriala, fiind astfel
direct legata de calea metabolica a fosfolirarii oxidative prin complexul II al catenei respiratorii. Cei doi
electroni de la FADH2 sunt transferati direct catre clusterele Fe S ale enzimei.

3. Reactia globala a glicolizei finalizata. Anaerob.

Glucoza + 2ADP +2Pa 2 L (+) Lactat + 2ATP + 2 H2O

Calea majora de utilizare a glucozei pentru furnizare de energie metabolica este glicoliza. Locul ei de
desfasurare este citosolul celulelor. Glicoliza poate functiona atat aerob, furnizandu-si produsii catre
ciclul acizilor tricarboxilici si catena respiratorie, cat si anaerob, in lipsa completa a oxigenului.

4. Descrieti procesul de degradare a moleculei de glicogen in zona liniara a catenelor poliglucidice.

Degradarea glicogenului se face mai intai prin hidroliza legaturilor glicozidice 1-4 din zona liniara a
catenelor. Unitatile de glucoza care se deprind sunt fosforilate sub actiunea glicogen fosforilazei.

Glicogen(Glcn) + Pa Glicogen (Glcn-1) + Glc 1P

Legaturile 1-4 sunt scindate secvential pana la aproximativ cea de-a 5-a molecula de glucoza aflata in
catena liniara inaintea punctului de ramificare. 1-4 glucan transferaza transfera o unitate triglucidica
de pe o catena liniara pe alta, expunand astfel zona de ramificare hidrolizei. Enzima care hidrolizeaza
legatura glicozidica 1-6 (enzima de deramificare) elibereaza catena liniara din punctul de legatura 1-
6 si permite actiunea fosforilazei.

5.Care este transportorul acizilor grasi activati in matricea mitocondriala pentru beta oxidarea si
moleculele proteice participante la proces.

Evenimentul initial in beta oxidarea acizilor grasi hirdoliza triacilglicerolilor de catre lipaze. Activitatea
lipazelor din adipocite este reglata hormonal:

Epinefrina, nor-epinefrina, glucagonul si ACTH induc lipoliza

Insulina inhiba lipoliza

Degradarea oxidativa a acizilor grasi are loc in mitocondrie. Inainte de a patrunde in matrixul
mitocondrial moleculele acizilor grasi sunt activate prin formarea unui tioester cu coenzima A. Procesul
de activare decurge in doua etape:

etapa I reactia dintre acidul gras si ATP cu formarea unui acil adenilat

etapa II gruparea tiol a coenzimei A ataca acil adenilatul format, care este strans fixat de
molecula enzimei, cu formare de acil coenzima A si AMP.

6. Care sunt caile generale a vitezei de desfasurare a cailor metabolice la nivelul enzimatic.

Punctul esential este acela ca vitezele de desfasurare ale proceselor metabolice sunt imprimate in
principal de activitatea (sau non-actovitatea) enzimelor-cheie ale acestor procese si mult mai ptin de
legea actiunii maselor.

7) Reactia catalizata de arginaza din ciclul ureogenetic hepatic.

Hidroliza gruparii guanozil a argininei catalizata de o enzima specific hepatica, arginaza.

8) Procesul de formare a legaturilor peptidice in cadrul procesului de biosinteza proteica.

Este catalizata de peptidul transferaza. Molecula de ARNt ce poarta peptidul nou elongat se muta din
situsul A in P (translocare). Enzima ce catalizeaza acest proces este o translocaza care necesita pentru
functionarea GTP.
9) Se transforma guanina si hipoxantina rezultate in urma procesului de catabolizare a nucleotidelor
purinice.

Purinele libere sunt reincorporate in cea mai mare parte in nucleotide si utilizate in sinteza de acizi grasi
nucleici. Guanina si hipoxantina neutilizate sunt catabolizate la acid uric. Adenina este excretata ca atare
prin urina.

10) Care este rolul principal al tesutului adipos.

Prin controlul mobilizarii acizilor grasi liberi in tesutul adipos cetogeneza se produce in vivo ca
urmare a cresterii concentratiei acizilor grasi liberi in sange, in urma hidrolizei triacil glicerolilor din
tesut adipos. Atat in perioada de hranire cat si in cea de repaus alimentar ficatul converteste
aproximativ 30% din acizii grasi liberi care-l tranziteaza.
Varianta 1

1) Ce este citocromul C si ce rol indeplineste in cadrul catenei respiratorii.

Citocromul este o proteina mica ce contine un nucleu hem ca grupare prostetica si are,
datorita acestei structuri chimice, culoare intensa. Ionul Fe coordinat in centrul nucleului hemic
isi poate schimba starea de oxidare, prin aceasta schimbare realizandu-se de fapt transportul
electronilor. Gruparea hem a citocromilor este protoporfina IX, la fel ca si hemul hemoglobinei si
al mioglobinei. Spre deosebire de acestea din urma, gruparile hem ale citocromilor sunt legate
covalent de partea proteica prin punti tip ester realizate intre gruparile SH ale cisteinei din
actenele polipeptidice si gruparile vinil ale hemului.

2) Reactia de formare a molecule GTP din cadrul ciclului acizilor tricarboxilici si specificati enzima
care o catalizeaza.

Generarea unei legaturi macroergice prin hidroliza succinil CoA. Desfacerea legaturii tioesterice
macroergice succinil S CoA este cuplata cu forforilarea guanozin difosfatului. Aceasta reactie
constituie unicul pas al ciclului in care se genereaza energie in mod direct ( formarea GTP ).
 3) Reactia de conversie a fosfoenol piruvatului din cadrul glicolizei si enzima care o catalizeaza.

Gruparea fosfat puternic incarcata din fosfoenolpiruvat este transferata pe o molecula de ADP
de catre piruvat kinaza. Se genereaza astfel doua molecule ATP dintr-o molecula de glucoza.

4) Calea metabolic (suntul pentozo fosfatilor) plus doua functii importante ale ei.

Calea alternativa a metabolismului glucozei, avand doua functii importante in celula:

Genereaza NADPH pentru sintezele reductive (biosinteza acizilor grasi, biosinteza
colesterolului)
Furnizeaza riboza pentru biosinteza nucleotidelor si acizilor nucleic.

Bilantul caii metabolice este:

3 Glucozo 6 fosfat + 6 NADP 3CO2 + 2 Glucozo 6 fosfat + gliceraldehid 3 fosfat + 6NADPH +6 H+

5) In ce compartiment celular are loc procesul beta oxidarii acizilor grasi.

Evenimentul initial in beta oxidarea acizilor grasi hirdoliza triacilglicerolilor de catre lipaze.
Activitatea lipazelor din adipocite este reglata hormonal:

Epinefrina, nor-epinefrina, glucagonul si ACTH induc lipoliza

Insulina inhiba lipoliza
Degradarea oxidativa a acizilor grasi are loc in mitocondrie. Inainte de a patrunde in matrixul
mitocondrial moleculele acizilor grasi sunt activate prin formarea unui tioester cu coenzima A.

Procesul de activare decurge in doua etape:

etapa I reactia dintre acidul gras si ATP cu formarea unui acil adenilat
etapa II gruparea tiol a coenzimei A ataca acil adenilatul format, care este strans fixat de
molecula enzimei, cu formare de acil coenzima A si AMP.

6) Schematic, principalele cai de producere plus fosfolirare pentru moleculele de piruvat in

cadrul metabolismului intermediar.

Piruvatul provine in principal din glucozo 6 fosfat (prin glicoliza), alanina (prin transaminare) si
lactate ( care este forma redusa a piruvatului). Aceasta ultima reactie, catalizata de lactate
 dehidrogenaza are rolul de a genera NAD+, permitand glicolizei sa se desfasoare si in conditii de
anaerobioza.

7) Specificati trei aminoacizi proteinogeni ale caror schelete hidrocarbonat pot servi la sinteza de
compusi glucidici in organismul uman.

Glucogeogeneza se realizeaza preponderent in ficat, pe baza scheletului hidrocarbonat

al aminoacizilor proveniti din muschi. Scindarea proteinelor in muschi pentru furnizare de
aminoacizi este un process controlat de hormonii glucocorticoizi. Muschiul intr-o anumita
masura, ajuta ficatul prin conversia multor dintre aminoacizi in alanina. Cand aceasta ajunge la
ficat, gruparea amino este indepartata prin transaminare si apoi transformata in uree iar
piruvatul rezultat intra in procesul de glucogeogeneza.

8) Cele doua etape ale procesului de activare de aminoacizi in cadrul biosintezei proteice.

Prima etapa a sintezei proteinelor implica activ amnaczlr.Formarea lor necesita energie
deci aminoacz trb activati. Activ lor are loc la gruparea alfa-carboxil printr-o R la care participa
ATP,rezultand un aminoacid-adenilat si o grp pirofosfat. Pt acivarea fiecaruia din cei 20 de
aminoacz exista cate o enzima specifica.

Directionarea reactiei in sensul activarii aminoacidului se face prin cuplareareactiei de

hidroliza a gruparii pirofosfat, puternic exergonica. A doua etapa implica transferul
aminoacidului activat la ARNt specific acelui aminoacid. In acest process sunt implicate aceleasi
enzyme din prima etapa. Exista cel putin un ARNt specific fiecaruia din cei 20 de aminoacizi, dar
toti au la capatul 3 acelasi CCA la care se ataseaza restul de aminoacid. Atasarea se face prin
legatura esterica ce faciliteaza utilizarea ulterioara a aminoacidului la formarea legaturii
peptidice.
9) Care sunt moleculele precursor in process de biosinteza al nucleului pirimidinic in cadrul
biosintezei nucleotidelor pirimidinice.
Glutamine+acid aspartic.

10) Care sunt moleculele combustibil utilizate de tesutul hepatic.

Ficatul foloseste cetoacizii rezultati din degradarea sa.
1.Ce rol are succinat q-reductaza in cadrul catenei respiratorii.

FADH2 rezultat din ciclul acidului citric,prin oxidarea succinatului la fumarat,este adus in catena
respiratorie de catre succinat Q reductaza.Electronii FADH2 sunt transferati catre clusterele Fe-S ale
complexului enzimatic si ulterior catre ubiquinona,intrand astfel in lantul trasportor de electroni.In
acelasi mod FADH2 provenit din alte secvente catabolice(spre ex degradarea acizilor grasi)isi transfera
potentialul reducator direct ubiquinonei.Complexul succinat Q reductaza nu este o pompa de protoni
deoarece energia libera degajata de reactia pe care o catalizeaza este prea mica.

2.Reactia de conversie a malatului in oxaloacetat din ciclul acizilor tricarboxilici si specificati enzima
care o catalizeaza.

Malatul este oxidat la oxaloacetat,reactive catalizata de malat dehidrogenaza ,iar NAD + este acceptorul
de H.

Malat + NAD+ -> oxaloacetat +NADH,H+

3.Ce se intampla cu molecula de piruvat in glicoliza finalizata aeroba?

In conditii de aerobioza piruvatul este captat de mitocondrie si transformat in acetil CoA,trecut in ciclul
acizilor tricarboxilici si oxidat pana la CO2.

4.Dati 2 exemple de maladii genetice in care este afectat procesul de degradare al

glicogenului.Specificati enzima care nefunctionala .

Maladia von Gierke cauzata de deficienta enzimei glucozo 6 fosfataza, si Maladia Cori cauzata de
absenta enzimei de deramificare.

5.Scrieti reactia procesului de activare a acizilor grasi supusi procesului de beta-oxidare.

Acest proces de activare decurge in 2 etape:

Etapa I reactia dintre acidul gras si ATP cu formarea unui acil adenilat.

Etapa II-gruparea tiol a coenzimei A ataca acil adenilatul format,care este strans fixat pe molecula
enzimei ,cu formare de acil coenzima A si AMP.
6.Relatati schema principala caii de transfer a glucozo-6-fosfat in celula.

7.Scrieti la alegere 2 deficite enzimatice ale unor enzime din cadrul ciclului ureogenetic
hepatic.Specificati denumirea bolii pe care o provoaca fiecare.

Arginaza argininemie (determinata de o dieta incarcata) si argininurie.Denumirea bolii:

Hiperargininemie.

Ornitin trans carbamoilaza-hiperamonemie si aminoacidemie cu acidurie orotica.Denumirea bolii:

Hiperamonemie tip 1.

8.Mentionati in ordine evenimentele care se petrec in etapa de initiere a sintazei lantului polipeptidic
in proces biosintezei proteice.

Aminoacil-ARNt ocupa situsul P(peptidil) al ribozomului.Metionina(Met) la eucariote si formil

metionina(fMet) la procariote servesc ca aminoacizi N-terminali ai polipeptidelor nou initiate.La
eucariote Met N-terminala este eliminate in anumite cazuri dupa ce aprox 30 de aminoacizi au fost
adaugati lantului polipeptidic.Aceste molecule se asociaza cu ARNm si apoi cu subunitatea mica
ribozomala si GTP pt a forma un complex in care codonul AUG ( start) este corect aliniat. La acest
complex multimolecular se ataseaza subunitatea mare ribozomala cu eliberare de GDP si cu formarea
complexului de initiere ribozomal.

9.Cauza gutei primare si manifestarea la nivel molecular.

Guta primara poate fi cauzata de un deficit metabolic ereditar prin care se sintetizeaza acid uric in exces
(guta primara)sau prin incetinirea eliminarii renale a monouratului de sodiu (guta renala)

Cresterea concentratiei de urat in sange si in lichidele interstitiale conduce la depasirea pragului de

solubilitate si la precipitarea de urat monosodic in jurul articulatiilor de la extremitati.Cristalele de urat
declanseaza o reactie inflamatorie.

10.Care este rolul metabolismului principal al tesutului hepatic.

Ficatul activitatile metabolice ale tesutului hepatic sunt esentiale pt. asigurarea combustibilului
necesar creierului, muschilor si altor organe periferice. Are capacitatea de reglare a concentratiei
sanguine a multor metaboliti. Rol central in reglarea metabolismului lipidic,poate absorbi cantitati
insemnate de glucoza pe care o transforma in glicogen.
Varianta 3

1.Functia citocrom reductaza (complexul III) al catenei respiratorii.

Citocromul este o proteina mica ce contine un nucleu hem ca grupare prostetica si are, datorita acestei
structuri chimice, culoare intensa. Ionul Fe coordinat in centrul nucleului hemic isi poate schimba starea
de oxidare, prin aceasta schimbare realizandu-se de fapt transportul electronilor. Gruparea hem a
citocromilor este protoporfina IX, la fel ca si hemul hemoglobinei si al mioglobinei. Spre deosebire de
acestea din urma, gruparile hem ale citocromilor sunt legate covalent de partea proteica prin punti tip
ester realizate intre gruparile SH ale cisteinei din actenele polipeptidice si gruparile vinil ale hemului.

2. Reactia de conversie a succinatului la fumarat din cadrul ciclului acizilor tricarboxilici + enzime care
catalizeaza R

Succinatul este oxidat la fumarat de enzima succinat dehidrogenaza. Acceptorul de hidrogen este FAD
deoarece schimbul de energie libera petrecut in aceasta reactie este insuficient pentru reducerea NAD.
Este singura enzima a ciclului acizilor tricarboxilici fixata in membrana interna mitocondriala, fiind astfel
direct legata de calea metabolica a fosfolirarii oxidative prin complexul II al catenei respiratorii. Cei doi
electroni de la FADH2 sunt transferati direct catre clusterele Fe S ale enzimei.

3. Reactia globala a glicolizei finalizata. Anaerob.

Glucoza + 2ADP +2Pa 2 L (+) Lactat + 2ATP + 2 H2O

Calea majora de utilizare a glucozei pentru furnizare de energie metabolica este glicoliza. Locul ei de
desfasurare este citosolul celulelor. Glicoliza poate functiona atat aerob, furnizandu-si produsii catre
ciclul acizilor tricarboxilici si catena respiratorie, cat si anaerob, in lipsa completa a oxigenului.

4. Descrieti procesul de degradare a moleculei de glicogen in zona liniara a catenelor poliglucidice.

Degradarea glicogenului se face mai intai prin hidroliza legaturilor glicozidice 1-4 din zona liniara a
catenelor. Unitatile de glucoza care se deprind sunt fosforilate sub actiunea glicogen fosforilazei.

Glicogen(Glcn) + Pa Glicogen (Glcn-1) + Glc 1P

Legaturile 1-4 sunt scindate secvential pana la aproximativ cea de-a 5-a molecula de glucoza aflata in
catena liniara inaintea punctului de ramificare. 1-4 glucan transferaza transfera o unitate triglucidica
de pe o catena liniara pe alta, expunand astfel zona de ramificare hidrolizei. Enzima care hidrolizeaza
legatura glicozidica 1-6 (enzima de deramificare) elibereaza catena liniara din punctul de legatura 1-
6 si permite actiunea fosforilazei.

5.Care este transportorul acizilor grasi activati in matricea mitocondriala pentru beta oxidarea si
moleculele proteice participante la proces.

Evenimentul initial in beta oxidarea acizilor grasi hirdoliza triacilglicerolilor de catre lipaze. Activitatea
lipazelor din adipocite este reglata hormonal:

Epinefrina, nor-epinefrina, glucagonul si ACTH induc lipoliza

Insulina inhiba lipoliza

Degradarea oxidativa a acizilor grasi are loc in mitocondrie. Inainte de a patrunde in matrixul
mitocondrial moleculele acizilor grasi sunt activate prin formarea unui tioester cu coenzima A. Procesul
de activare decurge in doua etape:

etapa I reactia dintre acidul gras si ATP cu formarea unui acil adenilat

etapa II gruparea tiol a coenzimei A ataca acil adenilatul format, care este strans fixat de
molecula enzimei, cu formare de acil coenzima A si AMP.

6. Care sunt caile generale a vitezei de desfasurare a cailor metabolice la nivelul enzimatic.

Punctul esential este acela ca vitezele de desfasurare ale proceselor metabolice sunt imprimate in
principal de activitatea (sau non-actovitatea) enzimelor-cheie ale acestor procese si mult mai ptin de
legea actiunii maselor.

7) Reactia catalizata de arginaza din ciclul ureogenetic hepatic.

Hidroliza gruparii guanozil a argininei catalizata de o enzima specific hepatica, arginaza.

8) Procesul de formare a legaturilor peptidice in cadrul procesului de biosinteza proteica.

Este catalizata de peptidul transferaza. Molecula de ARNt ce poarta peptidul nou elongat se muta din
situsul A in P (translocare). Enzima ce catalizeaza acest proces este o translocaza care necesita pentru
functionarea GTP.
9) Se transforma guanina si hipoxantina rezultate in urma procesului de catabolizare a nucleotidelor
purinice.

Purinele libere sunt reincorporate in cea mai mare parte in nucleotide si utilizate in sinteza de acizi grasi
nucleici. Guanina si hipoxantina neutilizate sunt catabolizate la acid uric. Adenina este excretata ca atare
prin urina.

10) Care este rolul principal al tesutului adipos.

Prin controlul mobilizarii acizilor grasi liberi in tesutul adipos cetogeneza se produce in vivo ca
urmare a cresterii concentratiei acizilor grasi liberi in sange, in urma hidrolizei triacil glicerolilor din
tesut adipos. Atat in perioada de hranire cat si in cea de repaus alimentar ficatul converteste
aproximativ 30% din acizii grasi liberi care-l tranziteaza.