Celula-unitatea structurala si functionala a lumii vii

INTRODUCERE
Cu 300 de ani n urm, englezul Robert Hooke(1665) a privit la un microscop rudimentar o seciune printr-o
bucat de plut i a observat nite cmrue separate prin perei rigizi. Acestea au primit numele de celule
(lat. cella - camer)
Mult mai trziu... O dat cu perfecionarea microscopului optic a devenit posibil studiul componentelor
celulare: membrana, citoplasm, nucleul, cloroplaslelc, vacuolele ele. (lig. 2 i 3).
Structura celulei cu o parle restrns a componentelor ei a fost descris mai nti, la plante (M. Schleiden -
1838) i apoi, la animale (T. Schwann -1839). Puin mai trziu a luat natere teoria celulara care susine, n
principal, c toate plantele i animalele sunt alctuite din celule nucleatc.
Descoperirea microscopului electronic a extins cmpul cercetrilor asupra componentelor celulare pn la
dimensiunea macromoleculetor (de ordinul nanomctrilor - 1 nm = 10 ' m). La nivelul structurilor electronice
se verific ideea unitii materiei vii, ntruct dispar, n marea lor majoritate, deosebirile dintre celulele
diferitelor organisme.
n concepia actual, celula este unitatea biologic structural i funcional a materiei vii. Ea intr n
componena tuturor organismelor, fiind cea mai mic unitate vie capabil s se multiplice.
Celula apare ca un ansamblu de pri diferite care se gsesc ntr-o strns corelaie i interaciune, formnd
un lot unitar. Ea este un sistem deschis, aflat ntr-un permanent schimb de materie i energie cu mediul.
Celulele, fie c au o existen individual, fie c fac parte din organizarea unui individ pluricelular, au, n
general, toate caracteristicile vieii. Ele manifest funcii nentlnite n sistemele nevii ale materiei i anume:
pot conserva mediul intern pe baza acumulrii i transformrii materiei i a energiei;
sintetizeaz compui proprii dup reguli precise (un anumit cod);
au capacitate de refacere i autoreproducerc;
mnnifest reacii adaptative fa de condiiile variabile ale mediului.
Forma celulelor, r-'orma celulelor difer n funcie de rolul pe care l ndeplinesc. Ea este mai puin variat
la plante dect la animale. Celulele pot fi: sferice, ovale, cubice, cilindrice, prismatice, poliedrice, stelate,
fusiforme etc. (fg. 4). Dimensiunile celulelor. Majoritatea celulelor nu se vd cu ochiul liber. Dimensiunea
medie a celulelor vegetale i animale este de 10-100 (iin. Unele celule sunt foarte mici {la om,
spcrmatozoidul=5 um, iar hematiilc= 7-7.5 um; cea mai mic bacterie are 0,0005 jim). Alte celule sunt
foarte mari (ovulul uman= 150 jim). Sunt i celule care se vd cu ochiul liber (celulele din fructul de pepene
verde i portocal, fibrele de in sau cnep, celulele musculare striate, unii neuroni, precum i celulele
gigante cum sunt ovocitele de la psri i reptile; ovocitul de stru are un diametru de 9 cm).
Tipuri de celule. Celulele se mpart, dup absena sau prezena unui nucleu individualizat, n ptocariote i
eucariote.
Celulele procariote nu au un nucleu individualizat, delimitat de citoplasm prinlr-o membran, ci numai o
mas nuclear care se numete nucleo\id. Ele reprezint unitatea de structur i funcie a organismelor
procariote dintre care fac parte bacteriile (fig. 5).
Celulele eucariote au nucleul bine individualizat, delimitat net de o membran i constituie temelia tuturor
organismelor eucariote (fig. 6).
Celulele vegetale i animale sunt celule eucariote tipice. Structura lor este similar, ns prezint anumite
particulariti.
PROPRIETI FIZICE l CHIMICE ALE CELULEI
ntreaga substan vie din celul constituie protoplasma. Ea se deosebete de materia nevie printr-o serie de
proprieti fizice i chimice.
Proprieti fizice. Protoplasma este un lichid vscos, incolor i transparent. Gradul de vscozitatc crete o
dat cu mbtrnirea celulei.
Starea fizic a protoplasmei, proprie materiei vii, este Ac sistem coloidal, format dintr-un amestec de
particule coloidale i molecule prinse n ochiurile unei reele proteice. Mediul de dispersie este apa, iar faza
dispersat o constituie particulele coloidale foarte mici de substane organice numite micele. Ele se afl ntr-
o continu micare. Micelele se pot aglomera n complexe care cresc gradul de vscozitate. Coloizii pot
trece uor de la starea de sol (fluid) la starea de gel (aspect de gelatin). Trecerile sunt reversibile i
influenate de diferii factori: temperatur, unele substane,/// etc. ntre starea protoplasmci i funciile ei
exist o strns legtur (de exemplu, curenii cttoplasmatici sunt legai de starea de sol, iar diviziunea
celular de starea de gel).
Compoziia chimic. n celul se gsesc peste 60 de elemente chimice, dintre care, C, H, N, O, P i S sunt
elementele de baz.
Componentele chimice ale celulelor vii sunt: apa, srurile minerale i substanele organice. Ele se gsesc n
proporii diferite n funcie de tipul celulei, vrst, rol etc. (lig.l).
1. Apa ocup la majoritatea celulelor njur de 60% din masa celulara. Ea este principalul solvent i mediul
de dispersie al diferitelor substane. Apa ia parte la transportul substanelor n celul i la numeroase reacii
chimice.
Coninutul n ap al diferitelor celule variaz foarte mult (vezi tabelele).
2. Substanele minerale sunt prezente n soluie sub form de ioni sau intr n diverse combinaii cum sunt:
clorurile, carbonaii. fosfaii (de Ca, Na, Mg etc.). Ele impregneaz unele membrane (Ca, Si), polarizeaz
membranele celulare (Na1, K'-CT), schimb starea fizic a protoplasmei etc.
3. Substanele organice sunt: glucidele, lipidele, proteinele i acizii nucleici.
Glucidele au rol nutritiv i energetic (glucoza). Se gsesc n cantiti mai mari n celulele plantelor dect n
celulele animalelor. Dintre glucidele complexe, amintim: ^
- amidonul - cea mai important substan de rezerv din celulele vegetale;
- glicogenul - substana de rezerv din celulele animale, bacterii i ciuperci;
- celuloza - substana din structura peretelui celular la plante.
Lipidele sunt o surs important de energie. Ele se gsesc sub form de emulsii, iar uneori sunt depozitate
n cantiti mari n diferite celule (celulele adipoase, celulele din unele semine de: rapi, floarea-soarehii
clc).
Proteinele sunt substane cu molecule mari (macromolecule), care se coaguleaz la temperaturi ridicate
(+50C). Ele se gsesc n celul ntr-o proporie mai marc dect celelalte substane organice i sunt cele
mai importante.
Micelele proteice se dispun sub forma unor filamente care formeaz n citoplasm, o reea tridimensional.
n ochiurile creia sunt reinute moleculele
de ap, diveri ioni, diferite molecule organice. Aceast structur specific numit hiostructur realizeaz o
suprafa enorm n care diferitele substane se ntlnesc i pot intra n reacie. Deci, proteinele constituie
elementul de construcie al materiei vii. Ele particip i la alctuirea membranelor celulare mpreun cu
lipidele; de asemenea, au rol energetic, regleaz diferite activiti, transport unele substane etc.
Proteinele sunt formate din aminoacizii. Se cunosc 20 de aminoacizi, aceiai la p
pe de proteine sunt: clorofila (din cloroplaste), cheratina (din pr, unghii i coarne), miozina i actina (din
muchi), albumina (din ou), colagenul)din oase) hemoglnhina (din snge) etc.
O categorie special de proteine o constituie enzimele.
Enzimele sunt substane proteice care determin sensul, viteza i succesiunea proceselor metabolice din
celule. Fiecare enzim acioneaz numai asupra unei anumite substane numit substrat. Enzima i substratul
trebuie s se potriveasc precum cheia n broasc (fig. 2).
Acizii nucleici sunt macromolcculc complexe prezente, mai ales, n nucleu. Ei au rol n sinteza moleculelor
proteice i n transmiterea caracterelor creditare. Se cunosc doi acizi nucleici: acidul dezoxiribonucleic
(ADN) i acidul ribonuclic)ARN). La microscopul electronic au putut fi identificai toi constituenii
celulari, flecare avnd o structur specific.
Membrana p/asmatic se gsete ia exteriorul citoplasmei (fig. 2). Ea delimiteaz celula, are rol de protecie
i mediaz schimburile de substane ntre celul i mediu, avnd permeabilitate selectiv.
Citoplasm este substana fundamental a celulei care ocup spaiul dintre membrana plasmatic i
membrana nucleului.
Reticulul endoplasmatic (R.E.) este o reea de canalicule ramificate, pe alocuri dilatate (cisterne), care face
legtura dintre membrana plasmatic i membrana nucleului. El are aspect neted sau rugos (cnd se asociaz
cu ribozomii). n interior, se afl o substan n continu micare, reticulul avnd rolul unui aparat circulator
intracelular, dar i rol mecanic. Reticulul endoplasmatic este implicai n sinteza lipidelor (R.E. neted) i a
proteinelor (R.E. rugos). R.E. este mai bine dezvoltat n celulele cu activitate metabolic intens (exemplu,
celula hepatic). MitocoadriUe sunt aezau:, de regul, n jurul nucleului, tiind mai numeroase n celulele cu
activitate intens (fibrele muchilor striai, celulele hepatice, celulele epidermice ale rdcinilor etc.) (fig. 3).
Ele au rol n respiraia celular i sunt considerate uzina energetic" a celulei, n care are loc oxidarea
substanelor organice, cu eliberare de energie. Aceasta este nmagazinat n molecule de ATP (acid adenozin-
trifosforic), sintetizate prin fosforilarca ADP (acid adenozin-difostbric) sub aciunea unei enzime, localizat
pe cristele mitocondrialc. Energia nmagazinat n moleculele de ATP alimenteaz toate procesele
metabolice celulare.
Aparatul Ciolgi este aezat tot n apropierea nucleului. El este format din nite cislcrne plale n form de
disc, dilatate la capete i nconjurate de vezicule. I se atribuie rol secretor, fiind dezvoltat mai ales n celulele
secretoare. [l selecteaz unele proteine sintetizate la nivelul R.E. i este implicat i n formarea membranei
celulare.
Ribozomii au fost descoperii de ctre savantul american de origine romn George Emil Palade, laureat al
premiului Nobel (1958). Ribozomii sunt sferici, liberi sau ataai de rcticulul endoplasmatic. Conin ARN,
proteine i au rol n sinteza proteinelor.
Lizozomiisunt corpusculi foarte mici care stocheaz peste 40 de enzime digestive. Cnd membrana lor
impermeabil se rupe, enzimele sunt puse n libertate i devin active. Ele distrug particulele strine i unele
componente celulare. Deci au rol n digestia celular i sunt considerai mturtori" ai celulelor. Lizozomii
se gsesc n numr mare n leucocite i celulele mbtrnite.
Nucleul este de obicei sferic, situat central i unic. El este nconjurat de o membran nuclear dubl,
strbtut de pori prin care se face schimbul ntre nucleu i citoplasm. n interior se afl substana nuclear
numit nucleoplasm i 1-2 nucleoli sferici, cu indice de refracie mai mare dect restul nucleului. n
nucleopiasm exist un filament subire, foarte lung i nclcit, format din ADN i proteine; el reprezint
cromatina. La nceputul diviziunii celulare, aceasta se condenseaz i sunt evideniai cromozomii, purttorii
zestrei ereditare. Nucleul conine mai mult de 90% din cantitatea de acizi nucleici din celul i poart
informaia pentru sinteza proteinelor. El este coordonatorul ntregii activiti celulare.
Centrul celular (centrozomul) se ntlnete la majoritatea celulelor i esie situat n apropierea nucleului,
avnd rol n diviziunea celular. n alctuirea lui apar 1-2 corpusculi numii centrioli.
Incluziunile sunt produi rezultai din activitatea metabolic a celulei (picturi de grsime, gruncioare de
amidon, cristale minerale, rini etc).
CONSTITUENII CELULARI SPECIFICI PLANTELOR
Constituenii specifici celulelor vegetale suni: plaslidelc, vacuolelc si peretele celular.
Plastidete sunt sferice sau ovale i au rol n nutriie. Se cunosc 3 tipuri:
a. cloroplaslele care conin clorofil i au rol n fotosintez (fig. 4);
b. cromoplastelc care conin pigmeni galbeni, portocalii, roii i dau culoarea petalelor, fruclclor etc;
c. leucoplastele care sunt incolore i au rol n sinteza i depozitarea unor substane; cele care depoziteaz
amidonul i lipidele se numesc amiloplaste, respectiv oleoplaslc.
Vacunlele sunt vezicule pline cu suc vacuolar - o soluie de sruri minerale, glucide, acizi organici, enzime
etc Ele se gsesc i n celulele
animale, dar suni mai mici i au caracter temporar (excepie tac vacuolelc digestive de la unele protozoare i
spongieri). n celulele vegetale, vacuolele sunt inari i au un caracter permanent.
Poziia, forma i numrul vacuolelor variaz cu vrsta i tipul de celul; n celulele mbtrnite, ele se reduc
ca numr i ocup aproape ntreaga celul, mpingnd nucleul la periferie. Vacuolele au rol n nutriie,
depozitarea unor substane de rezerv, produi metabolici sau substane toxice, precum i n circulaia apei i
eliminarea unor deeuri celulare.
Peretele celular este specific celulelor plantelor, bacteriilor i ciupercilor. Rl se formeaz cu participarea
membranei plasmatice, fiind alctuit din molecule lungi de celuloz grupate n mnunchiuri, nglobate ntr-o
matrice format din pectin i hemiceluloz. La ciuperci, peretele Celular este format din cliitin.
Peretele celular este o important cale de transport, fiind permeabil pentru ap i substane solubile. Uneori
pe faa intern a peretelui primar, apare i un perete secundar impregnat cu lignin, suberin etc; acesta
devine rigid i foarte rezistent, un adevrat schelet al celulei (fig. 5). Prezena peretelui celular confer
celulelor vegetale forme regulate n comparaie cu formele celulelor animale.
FUNCIILE CELULEI
Totalitatea transformrilor care au loc in celul, n urma schimbului de materie i energie cu mediul,
constituie metabolismul celular.
Raportul dintre cele dou procese ale metabolismului, asimilaia i dezasimilaia, se schimb permanent. n
timpul creterii celulei predomin asimilaia, iar cnd celula intr n declin predomin dezasimilaia.
Excitabilitatea este rspunsul specific dat de celul la aciunea diferiilor factori din mediu. Factorii nocivi
pot provoca leziuni i eh iar moartea celulelor. Dintre acetia mai importani sunt:
temperaturile prea ridicate sau prea sczute;
unele radiaii (ultraviolete, ionizante ele);
 lipsa apei i a substanelor nutritive;
unele substane toxice (metalele grele);
agenii patogeni (virusuri, microorganisme parazite etc). Micarea presupune; deplasarea activa a unor
conslituieni celulari
(mitocondrii, cloroplaste), precum i curenii eitoplasmatici care antreneaz coninutul celular (fiii. I). Exist
i celule libere care se pot deplasa activ cu ajutorul cililor, flagelilor, pseudopodelor.
'
Semipermeabilitatea sau permeabilitatea selectiv este nsuirea membranei plasmatice de a fi permeabil
pentru ap i anumite substane sub form de ioni sau molecule i impermeabil pentru substane care au
dimensiuni mari (macromolecule).
Trecerea diferitelor substane prin membrana plasmatic se face pasiv i activ.
Forele pasive. Prin difuzie moleculele a dou substane (gazoase sau lichide) puse n contact se deplaseaz
de la o concentraie mai marc spre o concentraie mai mic. Ca urmare are loc o ntreptrundere a celor dou
substane pn la egalizarea concentraiilor (lig. 2). Dac membrana este semipermeabil, fenomenul de
difuzie ia aspectul de osmoz. Prin osmoz, moleculele unei substane aflat n soluie traverseaz o
membran semipermeabil i se deplaseaz ntr-un singur sens, de la concentraie mare la concentraie
sczut (lig. 3). Moleculele trec prin membran pn la repartiia lor egal pe cele dou fee ale acesteia. Un
exemplu de osmoz l constituie preluarea apei din sol de ctre periorii absorbani.
1. lichid extracelular;
2. membran plasmai (semipermeabil);
3. lichid intracelular.
Moleculele produc o presiune din interior asupra membranei plasmatice numit presiune osmotic.
Capacitatea absorbant a celulei depinde de presiunea osmotic a coninutului celular, dar i de turgescena
celulei care se opune absorbiei.
Turgescena este creterea volumului celulei datorit creterii presiunii coninutului celular asupra
membranei, care, fiind elastic, se ntinde.
FUNCIILE CELULEI
Totalitatea transformrilor care au loc in celul, n urma schimbului de materie si energie cu mediul,
constituie metabolismul celular.
Raportul dintre cele dou procese ale metabolismului, asimilaia i dezasimilaia, se schimb permanent. n
timpul creterii celulei predomin asimilaia, iar cnd celula intr n declin predomin dezasimilaia.
Excitabilitatea este rspunsul specific dat de celul la aciunea diferiilor factori din mediu. Factorii nocivi
pot provoca leziuni i eh iar moartea celulelor. Dintre acetia mai importani sunt:
temperaturile prea ridicate sau prea sczute;
unele radiaii (ultraviolete, ionizante ele);
lipsa apei i a substanelor nutritive;
unele substane toxice (metalele grele);
agenii patogeni (virusuri, microorganisme parazite etc). Micarea presupune; deplasarea activa a unor
conslituieni celulari
(mitocondrii, cloroplaste), precum i curenii eitoplasmatici care antreneaz coninutul celular (fiii. I). Exist
i celule libere care se pot deplasa activ cu ajutorul cililor, flagelilor, pseudopodelor.
Semipermeabilitatea sau permeabilitatea selectiv este nsuirea membranei plasmatice de a fi permeabil
pentru ap i anumite substane sub form de ioni sau molecule i impermeabil pentru substane care au
dimensiuni mari (macromolecule).
Trecerea diferitelor substane prin membrana plasmatic se face pasiv i activ.
Forele pasive. Prin difuzie moleculele a dou substane (gazoase sau lichide) puse n contact se deplaseaz
de la o concentraie mai marc spre o concentraie mai mic. Ca urmare are loc o ntreptrundere a celor dou
substane pn la egalizarea concentraiilor (lig. 2). Dac membrana este semipermeabil, fenomenul de
difuzie ia aspectul de osmoz. Prin osmoz, moleculele unei substane aflat n soluie traverseaz o
membran semipermeabil i se deplaseaz ntr-un singur sens, de la concentraie mare la concentraie
sczut (flg. 3). Moleculele trec prin membran pn la repartiia lor egal pe cele dou fee ale acesteia. Un
exemplu de osmoz l constituie preluarea apei din sol de ctre periorii absorbani. Cnd concentraia apei
n celul este mai mart; dect n exterior, apa iese din celul, iar aceasta i micoreaz volumul. Ca unnare,
la planlc se produce ofilirea (vezi tig. 7). Are loc fenomenul deplusntoliz, adic de pierderea apei prin
osmoz. Celula i revine cnd n mediul extern concentraia apei este mai mare dect concentraia soluiei
intracelulare.
Forele active. Diferitele molecule trec prin membrana plasmalic n mod selectiv, mpotriva gradientului de
concentraie. Are loc un transport activ care se face cu ajutorul unor proteine de transpor&exislcnlc n
structura membranei. Transportul necesit consum de energie.
La nivelul membranei se gsesc canale ionice i funcioneaz pompa Na' - K1, n care proteina transport Na'
la exteriorul celulei i K.' n interiorul celulei. Na1 are tendina de a ptrunde uor n celul, iar K4 de a iei
uor din celul (lg. 4).
Datorit repartiiei inegale a ionilor (+ i -) pe cele dou fee ale membranei, aceasta este polarizat electric.
n repaus, sarcinile pozitive (+) sunt dispuse la exterior, iar cele negative (-) n interior. In stare de activitate,
polaritatea se inverseaz.
Unele celule animale pot ngloba anumite particule solide cu ajutorul pseudopodelor. Fenomenul se numete
fagocitoz (gr. phagein = a nghii; kytos - celul) (tig. 5). Alte celule animale (dar i uncie celule vegetale)
pot ngloba particule lichide. Fenomenul se numete pinocitoz (gr. pynein ~- a bea) (fig. 6).
NMULIREA CELULELOR
Celulele ajunse la maturitate dau natere la noi celule asemntoare eu celula-mam printr-un proces numit
diviziune.
La maturitate, masa citoplasmei crete foarte mult n raport cu cea a nucleului. Arc loc mai nti diviziunea
nucleului urmat de diviziunea citoplasmei.
Datorit diviziunii celulare, organismele cresc, se nmulesc, formeaz celulele reproductoare i sunt
nlocuite celulele moarte sau uzate etc.
Sunt dou tipuri fundamentale de diviziune celular: direct i indirect.
I. Diviziunea direct (li;; I) se realizeaz prin:
a. fragmentare n urma apariiei unui perete despritor care mparte coninutul celulei n dou celule-fiice
(de exemplu, la unele alge verzi);
b. strangulare (gtuire) n care nucleul se alungete, se subiaz la mijloc i se fragmenteaz; concomitent
celula se gtuie i se separ mpreun cu cei doi nuclci n dou cclulc-fiicc (de exemplu, la drojdia de bere,
bacterii ctc). 2. Diziunea indirect se desfoar n mai multe faze succesive n care au loc transformri ale
substanei nucleare, semnificativ fiind individualizarea cromozomilor. Ea are loc la majoritatea
organismelor vii.
Cromozomii sunt structuri permanente ale celulei, care pot fi observate la microscopul optic numai n timpul
diviziunii nucleului, cnd are loc condensarea i fragmentarea cromatmei (tiu. 2). Cromozomul este format
din dou brae, mai mult sau mai puin egale, unite printr-un punct de legtur numit centromer. n timpul
diviziunii nucleului, fiecare cromozom se despic longitudinal n dou jumti numite cromatide (tijz $).
Cromozomii sunt n numr constant i caracteristic pentru fiecare specie. Celulele corpului, numite i celule
somatice, au un numr dublu de cromozomi. Ele se numesc diploide (notate 2ri). Celulele reproductoare
(grneii) au numrul de cromozomi redus la jumtate. Ele se numesc haploide (notate n).
Diviziunea indirect se clasific n diviziune mitotic i meiotic.
a. Diviziunea mitotic sau mitoza are loc n celulele corpului. Numrul diploid de cromozomi din celula-
mam se pstreaz identic n celulele-tiice.
Diviziunea mitotic convenional este mprit n patru faze succesive (liti,. 1).
Profaza este faza cea mai lung n care dispar membrana nuclear i nucleolii, se individualizeaz
cromozomii, se divide centrul celular i se organizeaz fusul de diviziune. Pe filamentele fusului nuclear se
fixeaz cromozomii.
Metafaza. Cromozomii se aliniaz n plan ecuatorial. In fiecare cromozom (care este bicromatidic) are loc
desprirea celor dou cromatide componente, aprnd astfel doi cromozomi monocromatidici.
Anafaza. Cromozomii monocromatidici, datorit contraciei filamentelor fusului nuclear, sunt trai spre cei
doi poli ai celulei: unul spre un pol, cellalt spre polul opus.
Telofaza. Cromozomii ajuni la pol iau din nou forma unui filament (cromatina). Dispare fusul nuclear, se
formeaz membrana nuclear (apar doi nuclei cu nucleoli) i membrana celular, care va separa cele dou
celule-flice.
Dup diviziune urmeaz o faza mai lung numit interfa, n care celulele nou formate asimileaz activ, i
dubleaz cantitatea de ADN la maturitate i reiau ci,clul pentru diviziune. Prin mitoz se asigur nmulirea
celulelor somatice. In cazul tumorilor canceroase, diviziunile mitotice sunt dezordonate i au loc ntr-un
timp rapid.
b. Diviziunea meiotic sau meioza duce la formarea celulelor reproductoare. Setul diploid de cromozomi al
celulei de la care se pleac este redus la jumtate. Pe parcursul a dou etape de diviziune (I i II) vor rezulta
patru celule haploide (l'iji 5).
n prima etap (I) dintr-o celul diploid rezult dou celule haploide. Aceqsta etap se desfoar n patru
faze ca i mitoza.
n profaza (care este mai lung dect profaza din mitoz) se individualizeaz cromozomii omologi
bicromatidici (unul patem, unul matem). Ei se unesc n perechi, formnd cromozomi tefracmmalidici sau
tetrade. n metafaz. cromozomii tetracromatidici se aliniaz n zona ecuatorial a fusului nuclear.
n anafaz, din cromozomii tetracromatidici se desprind cromozomii bicromalidici omologi, care jumtate
migreaz spre un pol, iar cealalt jumtate spre polul opus.
n telofaz fiecare sei de cromozomi bicromatidici se ordoneaz la cte un pol, se despiralizeaz i se
formeaz cei doi nudei. Ulterior are loc diviziunea citoplasmei.Aceast etap este o diviziune reducfional,
din care rezult dou celule haploide ().
n a doua etap (II) cele dou celule-fice intr, dup o scurt interfaz, n diviziune mitotic tipic, astfel c
la sfrit iau natere 4 celule, fiecare cu n cromozomi. Aceste celule haploide (grnei) nu se mai divid.
Meioza este important, deoarece prin reducerea numrului de cromozomi la jumtate n celulele
reproductoare, n urma fecundaiei, se formeaz celula-ou diploid care d natere ntregului organism.
CICLUL CROMOZOMAL. CRETEREA l DIFERENIEREA CELULELOR
Cuiul cromozomul. Toate vieuitoarele care prezint sexuali laic au un ciclu de evoluie individual, de la
formarea zigotului i pn la apariia unui nou zigot. Acest ciclu se numete ciclul cromozamal. Dup
numrul cromozomilor din celule, ciclul cmmazamal este mprit n dou faze:
- fuzu haploid (haplofaza), reprezentat de celulele sexuale cu n cromozomi, n care arc loc reducerea
numrului de cromozomi;
- fuzu diploid {diplofuza), reprezentat de celulele somatice cu 2n cromozomi, n care numrul de
cromozomi rmne constant.
Lungimea celor dou faze variaz la diferite organisme.
n ciclul cromozomal la plante alterneaz dou generaii de celule, una diploid (spomfilul) i alta haploid
(gatnetofitul).
Trecerea de la generaia haploid la generaia diploid i invers se numete alternan de genera/ii.
Alternana haplofazei i diplofazci este similar n general, la majoritatea organismelor, schema fund
urmtoarea: organismele diploide (2n) formeaz prin mdo/ celulele haploide (//), din care, n urma
fecundaici, rezult celula-ou (/.igolul) diploid (2n); ea va da natere, prin miloze succesive, organismului
diploid i astfel ciclul se reia.
La ciupercile inferioare, unele alge i muchi predomin haplofaza, iar diplofaza este foarte scurt (fig. I).
La plantele cu flori, diplofaza reprezint ntreaga plant (sporofitul); haplofaza (gametofiul) este
reprezentat pe de-o parte de grunciorii de polen din care rezult spermatii, iar pe de alt parte, de oosfere
(fig. 2).
La animale, haplofaza este de scurt durat i reprezentat numai de grnei, iar diplofaza este lung (fig. 3).
Creterea reprezint o caracteristic de baz a tuturor celulelor (llg. 4). Celulele cresc n volum pn in
momentul cnd se declaneaz diviziunea (direct sau milolic). Rlc nregistreaz modificri volumetrice i
n perioada cuprins ntre mitoz i stadiul diferenierii complete. Nu toate celulele cresc la fel. De exemplu,
celulele din esuturile embrionare cresc foarte repede n comparaie cu celelalte celule. Uneori celulele pot
pierde controlul diviziunii i al creterii. Acesta este cazul celulelor canceroase (tumorale), care se nmulesc
anarhic i au o cretere anormala. Diferenierea celulelor esle procesul n cadrul cruia celulele iniial de
acelai lip se difereniaz structural i funcional. Se pornete de !a eelula-ou i se ajunge la formarea
celulelor ce vor alctui esuturile specializate n ndeplinirea unei anumite funcii (de exemplu, formarea
celulelor cu pereii suberificai) (fig. 5).
Unele celule sunt slab difereniate (de exemplu, celulele esuturilor conjunctive); altele ns au un grad nalt
de difereniere (de exemplu, celulele musculare, celulele nervoase ele.). Diferenierea celulelor esle mai
accentuat la animale dect la plante.
Specializarea unei celule se apreciaz dup funcia pe care o ndeplinete aceasta n ansamblul organismului
(protecie, contracie, recepie, conducerea influxului nervos, susinere etc.) (fig. 6). De exemplu, celulele
epidermice acoperite cu cear sunt specializate pentru a mpiedica pierderile de ap prin transpiraie. Pe
msur ce crete gradul de specializare a celulelor, scade intensitatea creterii lor, iar la unele celule dispare
chiar capacitatea de nmulire (de exemplu, celulele nervoase la mamifere).
Cu ct organismele se gsesc pe o treapta mai nalt pe scara evoluiei, cu att gradul de difereniere i
specializare a celulelor este mai accentuat.
Faptul ca procesul de difereniere celular se manifest destul de timpuriu n viaa unui organism, denot
marea sensibilitate i capacitate de adaptare a celulelor fa de aciunea unor factori interni i externi. Numai
sub aciunea acestora celulele capt o anumit form, dimensiune, structur etc.
TESUTURI ORGANE ORGANISM
ESUTURI VEGETALE
Organele plantelor superioare suni alctuite din diferite esuturi. Dup gradul de difereniere i de
specializare, ele se clasific n esuturi embrionare (meristeme) si esuturi definitive.
Meristemele suni formate din celule mici, cu perei subiri i nucleu voluminos. Ele se divid continuu {fiu..
1). esuturile meristematice au rol n creterea plantelor.
Meristemele pot fi primare sau secundare.
Cele primare se gsesc n vrful rdcinilor, tulpinilor i mugurilor (la graminee i n zona nodurilor de pe
tulpin). Ele asigur creterea in lungime.
Cele secundare sunt numai n rdcinile i tulpinile plantelor perene i bienale i asigur creterea n
grosime. Ele sunt de dou tipuri: camhiul vascular i felogenut. Celulele lor se divid alternativ, spre interior
i exterior. Camhiul vascular, localizat n cilindrul central, ntre vasele de lemn i de liber (intra- i
interfascicular), genereaz spre exterior celulele care vor deveni liber secundar i spre interior, celule care
vor deveni lemn secundar (fig. 2). Felogenul, aezat n afara cilindrului central, funcioneaz ca i cambiul,
dar spre interior genereaz celule care vor deveni feloderm (scoar secundar), iar spre exterior, celule care
vor deveni suber.
esuturile definitive nu sunt nlocuite pe durata vieii plantelor. Ele sunt esuturi mult difereniate i se
clasific astfel:
1. esuturile de aprare formeaz nveliul extern care protejeaz organele plantelor i sunt alctuite din
celule cu perei subiri. Dintre acestea amintim: epiderma i suberul.
a. Epiderma (fig. 3) protejeaz organele tinere i este format dintr-un singur strat de celule solidarizate, cu
puine cloroplaste i perete celular iicoperil de obicei, cu o culicul impermeabil. Unele celule epidermice
se transform n stomate, care controleaz schimburile de gaze i viteza transpiraiei. Alte celule epidermice
se transform n peri secretori, senzitivi, protectori, absorbani etc.
b. Suberul protejeaz organele mature. n timpul creterii n grosime, epiderma se fisureaz, iar noul cambiu
al scoarei d natere la noi celule cure mping celulele vechi spre periferie. Astfel, ia natere suberul, un
esut plLiristraiitkiu, format din celule moarte, cu membrana suberifical, aezate in p;idiek\ Din loc n loc
se gsesc deschideri numite lenticelc, care permit schimburile de gaze cu mediul cxlcm.
2. esuturile fundamentale (parenchimatice) constituie principalele tipuri tic esut din organele plantelor.
Sunt formate din celule cu perei celulari subiri >i o cantitate mare de citoplasm. Ele ndeplinesc diferite
funcii: asimilalic, depozitare de substane organice i ap, absorbie i transportul acestora n anumite
regiuni ale corpului etc. Datorit diversificrii funcionale, forma i mrimea celulelor parenchimatice sunt
variate. Dup funcie, parenchimurile pot fi:
a. de asimilaie - prezente n organele unde arc loc folosinteza; toate celulele conin cloroplaste (fig. 4); b. de
absorbie - localizate nlrc mnunchiuri Ic vasculare;
c. de depozitare - prezente n rdcini, tulpini, fructe, semine; unele conin plastide incolore (fig. 5); ele pot
fi parenchimuri de depozitare a substanelor de rezerv, de depozitare a apei - parenchim acvifer (la plantele
din regiunile secetoase, de exemplu la cactui) i de depozitare a aerului -parenchim aerifer, frecvente la
plantele acvatice, ntre celule existnd spaii cu aer.
3. esuturile conductoare s-au difereniat la plantele superioare n legtur cu conducerea substanelor.
Celulele lor s-au alungit i s-au transformat n adevrate vase conductoare.
Vasele lemnoase transport seva brut de la rdcin spre frunze. Celulele alungite formeaz un tub continuu
prin dispariia membranelor transversale dintre celule (fig. 6). Prin ngroarea pereilor, celulele mor.
Vasele liberiene transport seva elaborat din frunze la celelalte organe. Celulele sunt vii, iar membranele
transversale ciuruite (fig. 7). Dei pierd nucleul, ele pot supravieui datorit celulelor anexe, din imediata lor
apropiere.
Vasele liberiene i lemnoase se asociaz cu parenchimuri le vasculare i esutul mecanic nconjurtor,
formnd fasciculele conductoare.
4. esuturile mecanice (de susinere), unele sunt formate din celule vii, cungrori la coluri sau neuniform,
de '}UT-\m[ifc\ur (coleric himuri) (fig. 8); altele sunt formale din celule moarte, ngroate uniform
(sclerenchimuri), (fig. 9). Ele ndeplinesc rol de susinere i confer plantelor rezisten i duritate.
5. esuturile secretoare sunt formate din celule izolate (perii la urzic I s.i 11 din grupuri de celule (vasele
laticiferc de la ppdie). Ele secret diferi k' substane (uleiuri eterice, nectar, gume, taninuri, lalcx). Celulele
au nucleu in;ire i mult citoplasm; secreiile sunt eliberate numai cnd celula este distrugi.
ESUTURI ANIMALE
esuturile animali; sunt alctuite din celule si substan inlercelulani. le sunt de mai multe tipuri.
esutul epiteliul este alctuit din celule strns unite, aezate pe o foi nembranar numit membran bazal.
Celulele pot avea diferite forme: :ubiuc, prismatice, cilindrice etc. Unele epitelii au un singur strat de celule,
lldc sun: pi ui [stratificate. Ele delimiteaz organismul spre exterior i ;plucse cavitile organelor interne
ale corpului. Dup funcie, se clasific n epitelii de acoperire, glandulare, senzitive i de absorbie.
Epitelile de acoperire au rol protector (li;!. I). Celulele lor au nudei nari; ele sunt aezate pe unul sau mai
multe rnduri. Aceste epitelii intr n ilctuirea pielii i cptuesc organele interne.
Epiteliile glandulare au funcii secretorii. Ele pot fi epitelii ale glandelor ;xocrinc (epiteliul intestinal, al
glandelor salivare etc.) i epitelii ale glandelor endocrine (tiroida, hipofiza etc).
Epiteliile senzoriale au celule specializate n receptarea stimulilor din mediu. Papilcle gustative, mucoasa
olfactiv etc. sunt esuturi epiteliale care :onin celule senzoriale (receptori).
Epiteliile de absorbie sunt formate din celule care absorb diferite' substane din cavitatea pe care o
cptuesc (de exemplu, n intestinul subire).
esutul conjunctiv face legtura ntre organele corpului (de exemplu, muchii se leag de oase prin
tendoane), protejeaz structurile interne ale corpului, are rol trofic (asigur hrana epiteliilor), asigur
soliditatea corpului (de ex. esutul osos) etc. El este foarte rspndit n organism.
esuturile conjunctive sunt formate din celule, fibre (elastice, eolagene sau de reticulin) si substan
fundamental.
Fibrele elastice suni prczciilc n arterele mari, vene, corzile vocale, cile aeriene respiratorii ele.
Fibrele de colagen intr n alctuirea ligamentelor i tendoanelor; ele sunt foarte rezistente.
Fibrele de reticulin sunt foarte elastice i organizate n reele ramificate (n splin, ficat, ganglioni); ele intr
n componena esutului retieulat (Iii;. 2).
Un tip special de esut este esutul conjunctiv lax. care arc puine celule, fibre de colagen i elastice i mult
substan fundamental. El leag diferitele organe i este rspndii n toate organele corpului.
Dup unii autori, sngele este considerat (esut conjunctiv n care substana fundamental este plasma, iar
celulele sunt clementele figurate: hematiile, leucocilelei lrombocilde(tii;. 3). El asigur transportul de
substane i comunicarea dintre diferitele esuturi i organe. Hematiile conin hemoglobina. Eliberate n
circulaia sangvin, ele i pierd nucleul i au un aspect de disc. Leucocitele au nucleu (unele sunt poli nuc
leate), sunt incolore i capabile de fagocitoz. Trombocitelc sunt globule mici, incolore, de forma unor
plcue, cu rol n coagularea sngelui.
esutul adipos este considerat un tip specializat de esut conjunctiv lax. Iniial, celulele sunt stelate, dar o
dat cu acumularea lipidelor devin sferice, cu nucleu excentric (lig. 4). El este localizat sub piele i are rol
izolator. Se gsete i n jurul organelor interne, avnd rol de protecie.
esutul osos intr n alctuirea oaselor care formeaz scheletul ce susine ntregul corp (fii;. ?). El conine
puine celule i o mare cantitate de substan fundamental care se dispune sub form de lamele concentrice
impregnate cu sruri de calciu i fosfor. Acestea dau rezistena i rigiditatea oaselor. Vasele de snge ajung n
os traversnd canale mici n jurul crora se dispun celulele osoase; aa se explic repararea fracturilor n
scurt timp.
esutul cartilaginos este format din celule crti laginoase nglobate ntr-o matrice bogat n fibre (tlg. 6). Are
rol n susinerea unor pri ale corpului i protejarea structurilor. La vertebrate, n stadiul embrionar,
scheletul este cartilaginos; el se pstreaz la aduli numai la rechini.esutul cartilaginos nu conine vase de
snge i de aceea repararea lui este un proces lent. El este localizat la extremitile oaselor lungi, ntre
diaflz i epitlze, n discurile ntervertebrale, n inelele traheale, pavilionul urechii ctc.
esutul muscular intr n alctuirea muchilor (fig. 7). Celulele lui se pot contracta. Ele conin dou lipuri de
clemente contractile numite miofibrile (actina i miozina) care pot glisa uncie pe altele, producnd
contracia.
Exist trei tipuri de muchi cu proprieti diferite:
 muchii scheletici (slriai), care au celule cilindrice, alungite; ele au luat natere din fuziunea mai multor
celule i de aceea au mai muli nuclci situai periferic. Fibrele de aetin i miozin formeaz benzi ntunecate
i luminoase. Au contracii voluntare i rapide. Muchii scheletici nsoesc oasele corpului;
muchii netezi, care au celule fusiforme cu un singur nucleu central. fr striaii. Contraciile sunt lente, dar
se menin un timp ndelungat. Sunt prezeni n pereii arterelor, venelor, organelor digestive, ureterc ctc;
muchiul striat de tip cardiac sau muchiul inimii, care arc celulele cilindrice, alungite cu 1-2 nuclci
dispui central. Contraciile sunt involuntare.
esutul nervos intr n alctuirea organelor sistemului nervos. Celulele nervoase sunt neuronii (fig. 8). Ei au
form i mrime diferil. Un neuron este format din corpul celular i prelungiri - axonii i dendrilele. In
corpul celular se gsete un nucleu mult mai mare dect nucleii din celulele obinuite. Dendrilele sunt
prelungiri celulare scurte, bogat ramificate, iar axonul unic este o prelungire terminal lung cu puine
ramificaii (colaterale i terminale). Lungimea axonului variaz de la civa milimetri pn la peste un
metru. Neuronii i pierd capacitatea de diviziune i regenerare. Neuronii au cel mai nalt grad de
specializare dintre celulele organismului. n esutul nervos se gsesc, celule foarte mici, cu aspect de stelue,
numite celulegliale. Ele au rol trofic i de susinere a neuronilor, de fagoctare i nlocuire a neuronilor
distrui.
ORGANISMELE VII SISTEMELE BIOLOGICE
Organismele vii se deosebesc de corpurile fr via prin multe nsuiri. Pentru a tri. ele au nevoie de
substane nutritive pe care le iau din mediul nconjurtor. n procesul de digestie, acestea sunt transformate
n substane proprii organismului. Are loc asimilaia. O parte din substanele asimilate va nlocui pierderile
de substane i energie din timpul funcionrii organismului, iar o parte se depoziteaz ca substan de
rezerv pentru producerea de energie. Eliberarea acestei energii are loc n procesul de dezasimilaie.
Asimilaia i dezasimilaia mpreun constituie metabolismul, care este nsuirea fundamental a
Organismele vii rspund prin modificri specifice la excitaii din mediu - nsuire numit excitabilitate i
rspunsul lor se manifest printr-o alt nsuire - micarea.
Creterea, dezvoltarea i nmulirea suni nsuiri proprii numai organismelor vii.
Orice organism se comport ca un ntreg, pstrndu-i individualitatea pe toat durata vieii. Prile
componente sunt unite n acest ntreg prin conexiuni reciproce i interacioneaz, ceea ce definete noiunea
de sistem.
Organismele vii sunt sisteme deschise, deoarece au un schimb permanent de energie i substan cu mediul,
prin procesul de metabolism ffig. 1). Spre deosebire de alte sisteme deschise, ele transform factorii
mediului n factori proprii i de aceea se numesc sisteme biologice.
Ca sistem biologic, organismele vii au trei nsuiri: integralitatea, echilibrul dinamic i autoreglarea.
Integralitatea este interdependena dintre prile organismului. De exemplu, o plant superioar este format
din celule, esuturi i organe: rdcina, tulpin, frunze, fiori, semine, flecare ndeplinind o anumit funcie.
Acestea nu pot tri independent (ele au nevoie de seva elaborat de frunze). La fel se ntmpl i cu un
organism animal. Organele contribuie la ndeplinirea funciilor organismului (de nmulire, aprare, hrnirc
etc).
nsuirile acestor organe sunt subordonate ntregului din care fac parte, nsuirile organismului nu sunt suma
nsuirilor prilor componente, ci reprezint nsuiri noi.
Echilibrul dinamic este fluxul continuu de materie i energie care are loc ntre organism i mediu, avnd
drept consecin pstrarea integralitii organismului.
Autoreglarea este reacia organismului Ia diferiii factori externi pe baza unei coordonri i a unui control
permanent, pentru pstrarea integralitii i echilibrului sau dinamic.
Schema de funcionare are la baz un mecanism cibernetic. Conexiune direct
Conexiune invers (f'eed-back)
Rspunsul dat de efector, pe calea conexiunii directe, trebuie comparat cu comanda; de aceea el este
comunicat prin conexiune invers receptorului. Dac valoarea rspunsului nu corespunde se d o nou
comand.
n organizarea materiei vii, toi indivizii biologici constituie nivelul individual n fiecare organism, deci ntr-
un nivel individual, sunt integrate subsisteme foarte diferite, ncepnd cu cele atomice i sfrind cu
organismul (fig.2).
n cadrul nivelului individual, indivizii se gsesc pe diferite trepte de organizare: unicelulari, coloniali i
pluricelulari.
Pe lng metabolism, indivizii unui nivel individual au ca nsuiri ereditatea i viabilitatea.
FUNCII DE RELAIE
Prin funciile de relaie se realizeaz integrarea organismelor n mediul lor de via i corelaia dintre prile
componente ale acestora, organismul funcionnd ca un tot unitar.
FUNCII DE RELAIE LA PLANTE
Datorit relaiilor stabilite ntre plante i mediul lor de via, acestea pot s-i procure hran n vederea
creterii, dezvoltrii, micrii, sensibilitii i adaptrii lor la diferitele condiii de mediu.
Creterea reprezint ansamblul de procese care duc la mrirea ireversibil a corpului plantelor i la sporirea
masei lor. Paralel cu creterea are loc diferenierea celulelor n esuturi i formarea organelor vegetative.
Creterea este influenat de factori externi (lumin, temperatur, umiditate, sruri minerale) i de factori
interni (hormoni de tipul auxinelor i giberelinelor cu rol stimulator i acid parascorbic cu rol inhibitor).
Dezvoltarea la plante const n transformri calitative finalizate cu apariia organelor de reproducere. La
plantele cu flori, ea se desfoar n patru etape: apariia zigotului, a embrionului, a plantulei i a plantei cu
flori.
Ciclul de dezvoltare a plantelor cu flori ncepe i se finalizeaz cu smna, avnd o durat variabil. Din
punct de vedere ai duratei acestui ciclu, exist plante anuale (porumbul, grul, fasolea), bienale (varza, sfecla
de zahr, ceapa) i perene (arbori i arbuti).
Micarea i sensibilitatea
Plantele sunt sensibile la anumii stimuli din mediu, fal de care reacioneaz n mod diferit. Drept urmare
execut micri pasive sau active.
Micrile pasive se realizeaz far consum de energie (de exemplu, rspndirea fructelor i seminelor), iar
cele active cu consum de energic (de exemplu, micri de torsiune, de curbur i ncolcire ele).
Micrile active pot fi: tropisme (micri de orientare ale organelor nspre excitant sau n sens opus acestuia,
care se realizeaz de obicei prin curburi), nastii (micri neorientate provocate de intensiti diferite ale
excitanilor) i tactisme (deplasri sub aciunea unor excitani).
Plantele realizeaz micri active de apropiere sau ndeprtare fa de urmtorii excitani:
lumin - fototropism pozitiv (la tulpin) (fig. I) i negativ (la rdcin);
forj gravitajional - geotropism pozitiv (la rdcin) i negativ (la tulpin) (tig. 2);
temperatur termonastii (deschiderea florilor la cald i nchiderea la temperaturi mai sczute) (fiu,. 3) i
fotonastii (deschiderea florilor la lumin i nchiderea la ntuneric) (ilg. 4);
substane chimice - chimiotropsm (deplasarea grunciorilor de polen spre pistil) i chimiotactism
(deplasarea tubului polinic spre ovule);
factori mecanici prin atingere seismonastii (Ia mimoz)
Ca rspuns la aciunea factorilor de mediu, plantele prezint modificri adaptative morfo-anatomice,
fiziologice, ecologice i comportamentale care ofer avantaje pentru supravieuirea speciilor.
Variaia factorilor de mediu n funcie de condiiile fizico-gcograticc determin modificri ale funciilor,
structurii i formelor plantelor. Astfel, ele se adapteaz realiznd o unitate indisolubil cu mediul de via.
n raport cu regimul de ap, plantele sunt: hidrojile (triesc n ap piciorul-cocoului de ap, tig. 6), higrofile
(triesc n condiii de umiditate abundent - papura), mezofde (triesc n condiii de umiditate medie - majo-
ritatea plantelor terestre din ara noastr) i xerofde (triesc n locuri cu deficit de ap-cactuii).
n zonele cu vnturi puternice, plantele erboase sunt pitice, iar tulpinile se dezvolt pe orizontal; acolo unde
exist arbori, forma coroanei se modific lund aspectul de steag, cu flamura" n direcia vntului .
n raport cu factorul lumin sunt plante iubitoare de lumin (mesteacn, piersic) i plante de umbr (brad,
fag).
n funcie de tipul de sol pe care triesc, plantele sunt: de soluri srturate (albstrica), de soluri calcaroasc
(nucul) i de soluri nisipoase (coada-calului); unele plante s-au adaptat la soluri bogate n substane azotate
(urzica, loboda, tirul). Cunoscnd aceste cerine, multe plante sunt considerate indicatori pentru diferite
tipuri de sol.
FUNCII DE RELAIE LA ANIMALE
Micarea i sensibilitatea sunt caracteristice tuturor animalelor din toate mediile de via. La majoritatea
animalelor pentru aceste funcii exist organe specializate.
n mediul acvatic, micarea se realizeaz prin not att la nevertebrate (de la eclenterate pn la
echinoderme) ct i la vertebrate.
Organele specializate pentru micarea n ap la nevertebrate suni: cilii sau flagelii (unii viermi inelai),
tentaculele (hidr) sau braele (sepie, stea de mare), picior musculos (molute) etc.
La vertebrate, deplasarea n mediul acvatic se face cu ajutorul nottoarelor (peti), membrelor prevzute cu
membrane inlcrdigitale (amfibieni, unele reptile, psri), membrelor transformate n palete nottoare
(mamifere acvatice).
n mediul terestru, micarea se realizeaz la nevertebrate cu ajutorul unor grupe de muchi specializai (de
exemplu, rma care se deplaseaz prin trre) sau cu ajutorul picioarelor articulate (arahnide, crustacei,
insecte).
La vertebrate, locomoia se realizeaz prin sistemul osteomuscular i poate fi prin trre (erpi, oprle),
mers (arici, maimu), salt (cangur), alergare (cal, giraf, stru) (IIi;. I). Un mod1 particular de deplasare pe
uscat l constituie cratul (ciocanitoarea, maimua ele).
n mediul aerian, micarea se realizeaz cu ajutorul aripilor (insccle i psri) sau a pliurilor tegumentare
(liliacul) (fig. 2).
Micarea i sensibilitatea se realizeaz prin acte reflexe la baza crora siau arcurile reflexe, coordonate de
sistemul nervos.
La nevertebrate exista sistem nervos: difuz n form de reea (hidr); ganglionar scalari form (rm), cu
concentrare ganglionar regional (molute), cu nalt grad de cefalizare (arlropode) etc (llg. 3).
La vertebrate, centralizarea i cefalizarea sistemului nervos sunt evidente. Vertebratele prezint un ax
cerebrospinal format din encefal i mduva spinrii (liy.4).
Pe scar evolutiv se observ tendina de dezvoltare a encefalului i de corticalizare progresiv prin apariia
scoarei cerebrale.
Sistemul nervos prelucreaz informaiile din mediu, recepionate de ctre organele de sim.
n funcie de natura excitantului exist urmtoarele tipuri de sensibiliti: chemorecepie, mecanorecepie i
fotorecepie.
Chemorecepia (sensibilitatea chimic) poale fi general (la toate nevertebratele), gustativ i olfactiv
(viermi, molute, artropode, vertebrate). Receptorii sunt celule i organe specializate cum ar fi: gropie
olfactive (molute), organe olfactive (insecte), muguri i papile gustative (vertebrale).
Prin mecanorecepie se nregistreaz variaii ale forei gravitaionale, de presiune, atingere, pipit, cureni de
ap, de aer, vibraii sonore etc.
La nevertebrate, mecanoreceptorii sunt reprezentai prin celule senzoriale cu cili i flageli cu rol tactil,
statociti sau organe de echilibru (la celenterate, viermi, molute i crustacei), organe timpanale i peri
senzoriali (la insecte etc),
La vertebrate, mecanoreceptorii sunt difereniai n funcie de sensibilitatea stato-acuslic, motorie, tactil i
seismoreceptoarc.
La peti apare linia lateral n care se gsesc celule receptoare {pentru temperatur, salinitate, cureni de
ap). Receptorii pentru auz i echilibru sunt localizai n urechea intern; sensibilitatea auditiv este bine
dezvoltat.
Fotorecepia nregistreaz aciunea razelor luminoase cu o anumit lungime de und, prin organe
specializate: oceli (celenterate i unii viermi), pete pigmentare, ochi subepidermici (viermi), ochi evoluai
(mamifere).
Animalele, ca i plantele, au mare capacitate de adaptare la condiiile variate de mediu.
Morfologia extern, coloraia specific, modul i viteza de deplasare a animalelor sunt rezultatul adaptrii.
O form special de adaptare const n producerea de culori i desene care confer speciilor avantaje pentru
supravieuire. Astfel, unele animale imit substratul prin coloraie, desen i chiar forma corpului, fenomen
numii homocrumie (brotcelul, lcusta etc.) (fig. 5).
Mimetismul este capacitatea unor animale lipsite de aprare de a imita culorile i forma altor animale dotate
cu mijloace de protecie (de exemplu, sunt unii erpi neveninoi care imit pe cei veninoi - fii!. 6).
Un exemplu de adaptare l constituie membrele mamiferelor care, dei au acelai plan de organizare ca i la
celelalte tetrapodc, au suferit modificri n funcie de modul de deplasare
Unele mamifere calc pe toat suprafaa labei: ele se numesc animale planiigrade (arici, urs, maimu), altele
se sprijin numai pe degete; ele se numesc animale digitigrade (felinele i canidele) sau se sprijin numai pe
vrful degetelor, protejate de copite (capra, antilopa, vaca, oaia); ele se numesc animale unguligrade i sunt
foarte bune alergtoare (fig. 7).
digitigrad unguligrad
j 7. Tipuri de mers la mamifere.
Forma corpului la unele animale reprezint o adaptare la mediu. Astfel, zburtoarele prezint form
aerodinamic a corpului, reducerea dcnsilfiti corporale (prin sistemul traheal, la insecte) musculatur
pectoral dezvoltat, saci aerieni i oase pneumatice (psri), iar vertebratele acvatice au forma corpului
hidrodinamic.
FUNCII DE NUTRIIE
Prin funciile de nutriie {digestie, rcspiraie,circulaie, excreie), organismele realizeaz schimburile de
materie i energic cu mediul extern.
Dup modul de nutriie vieuitoarele sunt: autotrofe (i prepar singure substanele hrnitoare), heterotrofe
(utilizeaz substanele organice gata preparate) i mixotrofe (se hrnesc autotrof i heterolrof).
FUNCII DE NUTRIIE LA PLANTE
La plante, cel mai rspndit mod de nutriie este cel autotrof, prin fotosintez (fig. I). Fotosinteza are loc
n toate organele verzi ale plantelor, cu preponderen n frunze. Ecuaia fotosintezei este redat mai jos:

CO2 + HO _____lumin___- glucoza +O2.

b
clorofila
Plantele verzi, datorit cloroflei, formeaz din ap i sruri minerale, n prezena carbonului luat din CO2,
substanele organice necesare nutriiei lor.
Fotosinteza este principalul proces prin care se produce oxigenul din natur i prin care are loc circulaia
principalelor elemente chimice.
Nutriia heterotrof exist la majoritatea plantelor Care nu au clorofil. Ele pot fi saprofite sau parazite.
Plantele saprofite iau substanele organice din organismele moarte n descompunere (cuibuorul). Plantele
parazite absorb substanele organice din organismele vii pe care le paraziteaz (de exemplu, torclul
paraziteaz pe lucem, trifoi, vi-dc-vie etc. - fiii. 2); ele au unele adaptri specifice: lipsa frunzelor verzi,
prezena haustorilor care ajung la vasele liberiene ale gazdelor i prezena unui numr mare de semine.
n natur exist i plante cu un regim particular de hrnire. De exemplu, vscul i ia seva brut din vasele
lemnoase ale plantelor-gazd i o transform, prin fotosintez, n sev elaborat. Alte plante dei sunt
autotrofe i completeaz suplimentul de substane minerale, n special azotate, din corpul unor animale,
prezentnd capcane cu sucuri digestive (fig. 3); la noi n ar sunt cunoscute roua-cerului i otrelul-blilor.
Un caz particular l reprezint i plantele simbionte ntre care se stabilesc anumite relaii de nutriie:
- n micorize (asociaie dintre rdcinile unor arbori i ciuperci), plantele absorb apa i srurile minerale din
sol prin hifele ciupercilor; (
n nodozitile plantelor leguminoase, bacteriile fixatoare de azot pun 1 la dispoziie platelor azotul
necesar nutriiei.
Plantele autotrofe att din mediul terestru, ct i din cel acvatic, oblir substanele hrnitoare din srurile
minerale dizolvate n ap.
Absorbia apei de ctre plante se face la unic plante inferioare i acvatice pe toat suprafaa corpului. La
muchi, absorbia se face prin rizoizi, iar la plantele superioare, prin zona periorilor absorbani ai
rdcinilor.
Absorbia se face pasiv, fr consum de energie, datorit forei de sugere a apui din corpul plantei, rezultat
n urma transpiraiei de la nivelul frunzelor, i activ, datorit presiunii apei prin rdcin. Circulaia sevei
brute n corpul plantelor se realizeaz prin vasele conductoare lemnoase, iar a sevei elaborate prin vasele
liberiene. Vasele conductoare strbat ntreg corpul plantei. Seva brut circul de la rdcin spre frunzele
asimilatoare; seva elaborat circul de la locul de formare spre prile de utilizare: zone de cretere, fructe i
semine, sau esuturi de rezerv unde se depoziteaz (tlg. 4). Ca organe de depozitare servesc cele mai
diferite pri ale plantei: rdcini, tulpini, frunze. La unele specii, organele vegetative se metamorfozeaz,
devenind depozite de substane hrnitoare (de exemplu, rdcini tuberizate la morcov, sfecl; bulbi la ceap,
lalea; tubercul la cartof; rizomi la stnjenel etc).
n procesul respiraiei, plantele oxideaz substanele organice i elibereaz energic, pe care o folosesc n
absorbia i conducerea substanelor prin corpul plantei, n cretere, micare etc.
n funcie de tipul de oxidare a substanelor organice, vieuitoarele se mpart n doua grupe: aerobe i
anaerobe. Plantele sunt organisme aerobe. Pentru oxidarea substanelor organice, ele folosesc oxigenul liber
din aer, ap, sol.
Procesul de respiraie aerob poate fi reprezentat prin ecuaia: glucoza + O2 -> CO: + H:O + energic
Organismele anaerobe degradeaz substanele organice n lipsa oxigenului liber. Respiraie anerob se
ntlnete n esuturile plantelor superioare, unde, n celule au loc oxidri incomplete, cu formarea de produi
intermediari, dioxid de carbon i o cantitate mic de energie, fr s se produc ap.
Structurile implicate n respiraia aerob sunt stomatele (\~\g. 5), lenticelele ipneumatoforii (rdcini
respiratorii la unele plante acvatice - chiparosul de balt).
Eliminarea substanelor nefolositoare se realizeaz prin stomatc i lenticele, cu precdere n timpul
respiraiei (CO2), transpiraiei (vapori de ap) i gutaiei (picturi de ap). Uneori, din cauza umezelii
crescute din aer, plantele nu pot elimina apa sub form de vapori, ci sub form de picturi de ap.
Fenomenul se numete gutaie sau sudaie i poate fi observat pe marginea unor frunze la graminee, primule
etc.
Din corpul unor plante sunt eliminai i produi de secreie prin: pungi sau canale colectoare (de exemplu,
rinile la conifere, uleiurile eterice la levnic, latexul la ppdie), peri glandulari (de exemplu, mucat),
buzunare glandulare (de exemplu, citrice), solzi glandulari (de exemplu, ment).
Respiraia plantelor joac un rol important n circulaia oxigenului i doxidului de carbon n natur, iar
transpiraia joac un rol important n circuitul apei n natur.
FUNCII DE NUTRIIE LA ANIMALE
n regnul animal, cel mai rspndit mod de nutriie este cel heterotrof, care se realizeaz prin: osmoz -
hrana lichid trece prin membrane n anumite regiuni ale corpului (de exemplu, la viermii parazii),
fagocitoz -particulele nutritive sunt nglobate n citoplasm i digerate (de exemplu, digerarea
microorganismelor de ctre leucocite) i ingerarea alimentelor pe cale bucal i prelucrarea lor n organe
specializate n acest scop.
Majoritatea animalelor au un sislcm digestiv n care are loc transformarea hranei n nutrimente (glucoza,
acizi grai i glicerol i aminoacizi).
La nevertebrate, complexitatea i diferenierea n segmente ale sistemului digestiv prezint variaii mari
legate de tipul de hran i de modul de procurare.
Sistemul digestiv" apare pentru prima oar la hidr sub forma unei caviti gastrice care se deschide printr-
un orificiu buco-anal. La viermii cilindrici, sistemul digestiv prezint dou orifcii: hucal i anal. La molute,
sistemul digestiv este alctuit din tub digestiv i glandele anexe (salivare i hepatopancreas) (ilg. I). La
vertebrate, sistemul digestiv este complex, avnd structuri care secret sucul gastric, intestinal, bila i sucul
pancreatic i structuri motorii, ce permit transformarea i transportul mai rapid al hranei.
La vertebrate exist o segmentarea tubului digestiv pe regiuni care realizeaz: recepia (cavitatea bucal),
conducerea i depozitarea alimentelor (faringe, esofag, stomac), digestia final (intestin subire), absorbia
(intestin subire i gros) i formarea i conducerea materiilor fecale (intestin gros).
Structura sistemului digestiv este strns legat de tipul de nutriie (carnivor, erbivor, omnivor). De exemplu,
ia mamiferele carnivore intestinul subire este mai scurt dect la celelalie mamifere; de asemenea, crbivorele
rumegtoare, n comparaie cu cele nerumegtoare au stomac pluricameral i intestinul gros mai dezvoltat
(I'IL; 2).
Degradarea nutrimentelor prin care se elibereaz energie este n strns corelaie cu procesul de respiraie.
Majoritatea animalelor au respiraie aerob i foarte puine respiraie anaerob (organismele parazite). Cele
mai multe nevertebrate i loate vertebratele prezint organe respiratorii difereniate: branhii (unii viermi,
unele molute, crustacei, peti), trahei (insecte) i plmni (melci teretri,
pianjeni, vertebrate terestre) (fiy. 3).
Regnul animalelor prezint i alte organe implicate n respiraie: tegumentul (viermi, amfibieni), intestinul
(tiparul i zvrluga), cavitatea buco-faringian {amfibieni).
Evoluia sistemului respirator s-a realizat o dat cu trecerea la viaa de uscat prin perfecionarea organelor
respiratorii i mrirea suprafeelor lor de schimb, intensificndu-se procesele de oxigenare.
Intensificarea schimburilor gazoase i de substane n procesele metabolice a dus Ia dezvoltarea sistemului
circulator.
La molute i artropode, sistemul circulator este deschis, iar la viermii inelai i vertebrate, sistemul
circulator este nchis.
Sistemul circulator deschis se caracterizeaz prin vase lipsite de perei proprii n anumite regiuni. Este
formal din inim, vase, lacune i sinusuri.
Sistemul circulator nchis este format din vase cu perei proprii care realizeaz un circuit continuu. Pe lng
structurile amintite conine i inima compartimentat, prin care sngele trece o dat (circulaie simpl) sau
de dou ori (circulaie dubl).
La peti, circulaia este simpl i complet; la amfibieni i reptile, circulaia este dubl i incomplet; la
psri i mamifere circulaia este dubl i complet (HL; 4).
 Din transformrile substanelor organice aduse de snge n celule, rezult anumite substane nefolositoare
care sunt eliminate ia exterior.
Procesul de excreie const n eliminarea apei i a substanelor nefolositoare i se efectueaz pe ci diferite:
- ci extrarenate prin: membrane celulare, diferite formaiuni cornoase, unde se pot depozita temporar unele
deeuri (crust, solzi, unghii, ln, pene), branhii sau plmni (CO; i vapori de ap), glande salivare, glande
sudoripare etc;
- pe ci renale propriu-zise formate din tubi excretori, unde se formeaz urina. Evoluia tubilor excretori s-a
fcut de la tubi primitivi (nevertebrate inferioare) la tubi malpighieni (miriapode, insecte, unii pianjeni)
spre nefroni i verterbatelor; acetia realizeaz filtrarea, reabsorbia i secreia tubular, ducnd la formarea
urinei i eliminarea acesteia prin miciune.
Pentru prima dat organele de excreie au aprut la viermii lai.
La vertebrate, sistemul excretor este format din rinichi i ci urinare (fig. 5). n structura rinichiului intr
nefronii la nivelul crora sngele se filtreaz i se cur de substanele nefolositoare. Sngele curat reintr
n circulaia sistemic. FUNCIA DE REPRODUCERE
Toate organismele se nasc, cresc, se dezvolt i, odat ajunse la maturitate se reproduc. Prin reproducere,
prinii dau natere la urmai asemntori cu ei, asigurndu-se perpetuarea speciilor.
REPRODUCEREA LA PLANTE
Reproducerea este de dou tipuri, asexuat i sexual.
n cazul reproducerii asexuate descendenii rezult din celulele unui organism fr fecundaie. La plantele
spermatofite, reproducerea asexuat se poate realiza prin intermediu! unor complexe celulare provenite din
diferite organe care au capacitate de diviziune i de difereniere. Astfel se ntlnesc urmtoarele cazuri:
- prin corpuri de fructifcaie (de exemplu, la muchii inferiori unde se dezvolt mugurai din care apar noi
plante);
- prin muguri vegetativi care se dezvolt ataai de planta-mam i care apoi se pot desprinde de aceasta,
dnd natere la noi plante (de exemplu, la cactui);
- prin lstari care sunt poriuni din tulpini sau rdcini la al cror capt se dezvolt o nou plant (cpun -
tly. 1);
- prin bulbi (ceap), tuberculi (cartof), rizomi (stnjenel), acestea fiind organe de rezerv, dar i de nmulire
vegetativ care pot da nate la o nou plant- fig. 2);
- prin butai de tulpin (vi-dc-vie) sau de frunz (begonic - llg. ?), acetia fiind poriuni de plante care,
desprinse de planta-mam i introduse n sol, dau natere la rdcini, i n final, la o nou plant;
- prin spori care apar n numr mare, de regul, n urma unor diviziuni repetate (spori la muchi i ferigi)
(lig. 4).
n reproducerea sexuat, descendenii rezultai din cclula-ou (zigot) prezint o mai mare diversificare,
ntruct nsumeaz caracterele ambilor prini, ceea ce le confer o mai mare capacitate de adaptare.
Cel mai rspndit mod de reproducere sexuat este uogamia, n care grneii sunt difereniai (gametul femei
este mare, imobil i se numete aosfer, iar gametul mascul este mic, mobil i se numete spermatie).
La muchi i ferigi, organele de reproducere maseule sunt anteridiile cu numeroi gamei masculini, iar
organele de reproducere femele sunt arhegoanelc care au cte un ovul. La plantele cu smn, organele de
reproducere masculine sunt grunciorii de polen, fiecare gruncior coninnd doi gamei; organele de
reproducere femele sunt sacul embrionar al ovulului cu oosfera - gametul femei.
La ferigi, celulele masculine se deplaseaz activ prin not de la locul formrii lor pn la grneii feminini. n
acest caz, reproducerea este dependent de ap. I .a plantele superioare, spermatofite, grneii masculini se
depla-sc;i/ii de la locul formrii lor ctre organele reproductoare feminine prin poieni/arc. Polenizarea
const n transferul gruncioarelor de polen pe stigmatul pistilului la angiosperme i respectiv, pe solzii
fertili la gimnosperme. Organul de reproducere al plantelor superioare este floarea.
Florile pot ti hermafrodite - conin ambele tipuri de organe reproductoare (cire - lig. 5) i unisexuate -
conin doar un singur tip de organe reproductoare, fie brbteti, fie femeieti (brad).
Plantele unisexuate pot fi monoice (ambele tipuri de flori se dezvolt pe acelai individ -porumbul) sau
dioice (florile sunt dispuse pe indivizi diferii - cnepa).
Puine plante produc numai o floare. Majoritatea produc numerose flori grupate n inflorescene: unele sunt
simple (lcrmioar) i altele sunt compuse (vi-de-vie).
Fecundaia const n contopirea celor doi grnei. La spermatofite are loc, mai nti, germinarea
grunciorului de polen ajuns pe stigmat i formarea tubului polenic; acesta strbate stilul i ajunge pn la
gamctul femei. La gimnosperme, fecundaia este simpl, iar la angiosperme este dubl.
La toate plantele are loc o alternan de generaii, respectiv sporofitul alterneaz cu gametofirul.
La muchi, gametofitul este reprezentat de planta verde, iar sporofitul este dependent de gametofii, tlind
hrnit de acesta. Fecundaia se realizeaz numai n prezena apei.
La ferigi, gametofitul este reprezentat de protal, iar sporofitul de feriga propriu-zis. Fecundaia necesit
prezena apei.
La gimnosperme i angiosperme, gametofitul este foarte redus, iar sporofitul este bine dezvoltat, fiind
reprezentat de planta propriu-zis.
Pentru eficiena fecundaiei s-au dezvoltat cele mai bune mecanisme legate de transport i polenizare, direct
sau ncruciat cu ajutorul vectorilor: vnt (alun) (liu. A), ap (ciuma-apei), insecte (floarea-soarelui), psri
(cire).
n cazul polenizrii cu ajutorul vntului, staminele florilor produc foarte mult polen. Plantele la care
polenizarea este realizat de insecte i-au redus cantitatea de polen i i-au perfecionat mijloacele de
atragere a insectelor (nveliuri florare viu colorate, mirosuri puternice, forme florale adaptate la corpul
insectelor etc). Dup fecundaie, la angiosperme se formeaz fructele i seminele.
Natura a creat sisteme ingenioase de rspndire a fructelor i seminelor. Acestea pot fi dotate cu crcei
pentru a se prinde de penele sau blana animalelor (scai), cu periori (ppdie) i cu resorturi proprii care
arunc seminele la distan (capsula la mac) REPRODUCEREA LA ANIMALE
n lumea animal exist o mare varietate a formelor de reproducere ca urmare a perfecionrii acestui proces
tegat de condiiile de via. Organismele animale se reproduc asexuat i sexual.
Reproducerea asexuat se realizeaz prin diviziune (unele celenterate), nmugurire (spongieri i unele
celenterale), regenerare {la planarii i stele de mare)(llg. I).
Reproducerea sexuat implic existena grneilor (ovule i spermatozoizi) i a gonadelor (ovare i
testicule).
La nevertebrate este frecvent fenomenul de hermafroditism (spongieri, celenterate, unii viermi, molute).
Indivizii hermafrodii au ambele organe de reproducere i produc att grnei masculini, ct i feminini.
La majoritatea animalele superioare indivizii suni unisexuai.
La peti a fost descris i fenomenul de transsexualitate (transformarea unui animal de un sex n cellalt sex),
declanat cel mai adesea datorit unor tulburri hormonale i influenat de condiiile de mediu.
Grupele care au sexe separate manifest un puternic dimorfism sexual (ansamblu de trsturi caracteristice
care,deosebesc cele dou sexe). Acesta apare la viermi, pianjeni, insecte, psri, unele mamifere etc.
La nevertebrate fecundaia poate fi extern (hidr, viermi inelai, scoici) i intern (viermi lai i cilindrici,
unele specii de viermi inelai, majoritatea molutelor i artropodelor), direct (celelalte grupe de
nevertebrate) sau ncruciat (rme i unele specii de melci, hidre i viermi lai).
La formele parazite de protozoare i viermi are loc o alternan a formelor de reproducere asexuat cu cea
sexuat.
Speciile de nevertebrate sunt ovipare (depun ou) (ilg. 2), ovovivipare (oule se dezvolt n corpul mamei i
tot aici din ele ies puii care ulterior vor fi expulzai n mediul extern) i vivipare (nasc" direct pui).
Majoritatea nevertebratelor fac parte din prima categorie.
Ovoviviparitatea apare la unele specii de pianjeni, iar viviparitatea la unele specii de melci i de pianjeni.
La majoritatea nevertebratelor, dezvoltarea este direct, din ou rezultnd pui care seamn cu adultul
(pianjeni, crustacei etc). La altele, dezvoltarea este indirect i se realizeaz prin metamorfoz, care poate fi
ncomplet (lcust) sau complet (crbu).
La vertebrate exist numai reproducerea sexuat. Grneii femeii -ovulele - se formeaz n ovare, iar grneii
masculi - spermatozoizii - se formeaz n testicule. Primul spermatozoid care ajunge la nivelul ovulului
ptrunde n acesta, iar coada este ndeprtat. Dup ptrunderea primului spermatozoid, n jurul ovulului se
formeaz o membran care l protejeaz de ptrunderea altor spermatozoizi. Nucleul mascul se contopete
cu cel femei i se formeaz zigotul; cu aceasta, fecundaia se ncheie i ncep procesele de diviziune ale
zigotului.
Sistemul reproductor este bine dezvoltat, format din gonade, conducte genitale i glande anexe. Glandele
anexe masculine sunt veziculele seminale, prostata i glanda bulbo-uretral cu rol n formarea lichidului
spermatic. n lumea vertebratelor este frecvent dimorfismul sexual (fiii. 3), la unele specii, mai accentuat n
perioada mperecherii.
Fecundaia extern are loc la majoritatea petilor i amfibienilor, Grneii masculi i femeii suni eliberai n
ap; spermatozoizii noat ctre ovule, fecundaia avnd loc n ap. La amfibieni exist o dezvoltare
indirect, prin metamorfoz.
Fecundaia intern are loc la toate animalele terestre. Spermatozoizii ajung n conductele genitale femele n
urma acuplrii, dup care grneii masculi se deplaseaz n mod activ spre ovule.
La unele specii, masculii prezint un organ de acuplare.
i la vertebrate exist specii ovipare (majoritatea petilor, amfibienilor, reptilelor, toate psrile i
monotremele), ovovivipare (rechinii, unii peti exotici, unele specii de amfibieni i erpi) i vivipare (unele
specii de peti exotici, erpi, oprle i majoritatea mamiferelor) (liy. 4).
Alternana de generaii la animale apare ncepnd cu nevertebratele pluricelulare. Generaia sexual i cea
asexuat pot fi mai mult sau mai puin difereniate.
La formele parazite, alternana de generaii este adesea nsoit de schimbul de gazde (de exemplu, la tenie).
0 caracteristic a reproducerii vertebratelor este apariia anexelor hi cursul dezvoltrii embrionare. Acestea
apar pentru prima dat la reptile i sunt reprezentate de sacul vite/in (cu rol nutritiv i de protecie
mecanic), alantnida (cu rol respirator i excretor) i amniosul (cu rol nutritiv i de protecie).
La mamifere apar placenta i cordonul ombilical, prin care se realizeaz schimburile dintre mam i embrion
(sau fat). Dup natere, placenta este expulzat. La marsupiale, mucoasa uterin nu formeaz o adevrat
placent, iar dezvoltarea complet a embrionului se continu n marsupiu.
Majoritatea vertebratelor prezint caracterul ciclic al procesului de reproducere, controlat printr-un
mecanism ncuroendocrin. n general, perioadele active de reproducere coincid cu perioadele in care n mediu
sunt condiii favorabile de cretere a puilor. CLASIFICAREA VIEUITOARELOR
Viaa a aprut pe Pmnt n urm cu 3-3,5 miliarde de ani: n timp, vieuitoarele s-au diversificat foarte mult.
n prezent, se apreciaz existena a 10.000.000 de specii de plante i animale.
Pentru a le inventaria ntr-o anumit ordine este necesar clasificarea lor. ncercrile de clasificare au fost
numeroase, ncepnd chiar din antichitate. Astfel, Aristotel a mprit vieuitoarele n plante i animale, iar
plantele Ie-a clasificat n ierburi, arbuti i arbori. Diferitele clasificri care au urmat au reflectat nivelul de
cunotine existente la un moment dat.
Criteriile de clasificare au in vedere caracteristici diferite i permit mprirea organismelor n grupe
distincte.
Metodele moderne de clasificare au la baz caracteristicile morfo-anatomice, ereditare, embriologice,
ecologice etc.
Criterii de Grupe
clasificare posibile
Fcologice Vieuitoare' euitoarc de
de ap - V uscat
Fiziologice Organisme Organisme
autotrofe - heterotrofe
Fconomice Folositoare re
- Dunto
Comportam Prad -
entale Prdtori
Morfo Unicelular lare
-anatomice e -
PluriceK
Filogenetic Psri -
e Mamifere
Grupele de organisme se ncadreaz n mai multe categorii sistematice: regnul, ncrengtura, clasa, ordinul,
familia, genul i specia.
Specia reprezint unitatea de baz n clasificarea organismelor i cuprinde indivizi cu caracteristici
asemntoare care iau natere din strmoi comuni i se pot ncrucia dnd urmai fertili; genul cuprinde mai
multe specii cu caractere foarte apropiate ntre ele; familia cuprinde genuri nrudite, iar ordinul grupeaz mai
multe clase cu caractere comune; ncrengtura cuprinde mai multe clase cu caractere asemntoare, iar
regnul este cea mai mare unitate de clasificare care reunete ncrengturile cu caractere comune.
ntre aceste categorii sistematice pol fi i unele intermediare; subincrengtura, supraclas, subclasa,
subordin, subfamilie etc.
ncadrarea unei vieuitoare ntr-una din categoriile sistematice se face pornind de la caractere generale la
caractere particulare.
Categorii Mceul Ursul
 brun
sistematice (Roa (Ursus
canina) arctos)
REGNUL Plantae Animal
ia
NCRENGTURA Spermatop Chorda
hyta ta
CLASA Dicotiledon Mamm
eae alia
ORDINUL Rosales Carniv
ora
FAMILIA Rosaceae Ursidac
GENUL Roa Ursus
SPKCIA canina arclos
Fiecare organism, pe lng denumirea popular, are i o denumire tiinific n limba latin, compus din
dou cuvinte: primul reprezint genul i se noteaz cu liter mare i al doilea specia, care se noteaz cu liter
mic. Aceasta este cunoscut sub denumirea de nomenclatur binar" i a fost folosit prima dat de Karl
Linne. Exemplu: mceul se numete Roa canina, iar ursul brun - Ursus arctos (llg. I).
Timp ndelungat organismele au fost clasificate pe baza tipului de locomoie n dou regnuri: vegetal i
animal. S-a acceptat mai trziu i gruparea organismelor n procariote i eucariote. Astzi clasificarea se face
dup:
-numrul celulelor din corpul organismului (uni- si pluricelulare);
- tipul de nutriie (aulotrof i heterotrof):
tipul de organizare a celulelor procariot i eucariot). Aceste criterii stau la baza unui sistem natural care a
dus la gruparea organismelor n 5 regnuri: proiiirintc, protisrc, fungi, plan le i animale (llg. 2).
Sistemul de clasificare n cinci regnuri este acceptat de majoritatea sistcmaticienilor.
VIRUSURILE
Virusurile sunt particule cu organizare rudimentar, situate la limita dintre materia vie i cea nevie. Ele nu au
un metabolism propriu i sunt multiplicate numai n celula-gazd pe care o paraziteaz.
Dimensiunile virusurilor sunt de ordinul milimicronilor (8-270 mu).
Forme de virusuri. Virusurile au forme diferite: de cirea, poliedric, cilindric, sferic ctc.(tiy. 1).
Clasificarea virusurilor se face dup mai multe criterii:
1. dup tipul de acid nucleic: adenovirusuri (conin ADN) i ribovirusuri (conin ARN);
2. dup substrat (exemplu, virusul rabic care atac celulele nervoase);
3. dup organismul parazitat: virusuri vegetale, animale, umane. Structura. Din punct de vedere chimic,
virusurile sunt alctuite din
proteine i acizi nucleici (ADN sau ARN). Proteinele constituie un nvelit proteic numit capsid format din
capsomere (tli. 2).
Virusurile se prezint sub trei stri:
virusul infecios matur (viriori) care reprezint unitatea morfo-funeional a virusurilor;
virusul vegetativ care este virionul fr capsid, multiplicat n celula-gazd;
' provirusul care este virusul decapsidat integrat n cromozomul celulei-gazd,
Multiplicarea. Virusurile se pot multiplica numai n interiorul celulelor-gazd. Virionul ptrunde n celul,
devine virus vegetativ i se integreaz n cromozomul acesteia, transformndu-se n proviws. Acidul nucleic
viral modific biosinteza celutei-gazd dup un anumit tipar i o oblig s sintetizeze proteinele virale. Ca
urmare, rezult noi virioni care afecteaz celula-gazd pn la distrugere. Virionii devin liberi i infecteaz
noi celule (IIL' 3). Bolile produse de virusuri MO numesc viroze.
n tabelul ele mai jos se dau exemple de viroze la diferite organisme infectah
La om La plante La animal
-gripa - mozaicul- - pesta port
(guturaiul tutunului
)
turbarea - mozaicul- - pcsla ovin
castraveilor
variola - rsucirea - pesta avia
 frunzelor de cartof
varicela - viroza-cepei - febra afto
variola - mozaicul- - turbarea
porumbului
i-oreionijl - viroza-lalelclor - encefalita
hepatita - bicarea (boala va
virali frunzelor de
piersic
O viroz loarfe periculoas la om, aprut recent, este SIDA produs de virusul HIV (iiuman
Immunodeficincy Virus). Acesta atac sistemul de aprare (imun) al oijjanismului. Boala este letal. Ba se
transmite, n special, prin contact sexual si prin transfuzii (Ut: 4).
i I 4. Virusul HIV:
gsesc dou molecule de ARN, iar la periferie se afl o membran btstrati-ficat lipo-proteic.
n cazul virozelor, ca i n alte infecii cu germeni patogeni, organismul receptiv se apr producnd
anticorpi,
n unele viroze se poate realiza o imunizare artificial prin vaccinri.
n ultimul timp s-a descoperit c celulele animale i umane, invadate de virusuri, sintetizeaz o substan
(inlerfemnu!) care blocheaz infecia viral. Inlerferonul se administreaz ca tratament n unele forme de
cancer produse de virusuri.
Patogenitatea virusurilor a fost studiat n ara noastr de virusologi renumii cum au fost: Victor Babe,
Constantin Levaditti i tefan Nicolau.
REGNUL PROCARIOTA (MONERA)
Caractere generale
Monerele sunt organisme procariote. Ele reprezint cele mai vechi forme de via.
Au perete celular rigid, uneori acoperit de o capsul sau mucus.
Au dimensiuni foarte variate (I (im - 100 \im).
Sunt imobile sau se deplaseaz cu ajutorul cililor, flagelilor sau prin plutire.
La majoritatea, nmulirea se face asexuat prin diviziune direct. n condiii nefavorabile formeaz spori de
rezisten. La bacterii se ntlnete i fenomenul de conjugare (schimb de material nuclear ntre doi indivizi).
Procariotele sunt rspndite pe toat suprafaa Pmntului; cele mai multe sunt solitare, ns unele
formeaz colonii.
Clasificare
Procariotele se clasific n:
- bacterii din care fac parte archebacteriile i bacteriile propriu-zise;
- alge albastre-verzi (cianobacteriiV Bacterii
Archebacteriile suni cele mai vechi bacterii. Ele sunt imobile. Cele mai mulle se hrnesc prin chemosintez
(bacteriile metanogene), dar si prin fotosintez (bacteriile din solurile srlurate).
Bacteriile propriu-zise (numite i eubacterii) pot avea difer
(fig. 1). Ele sunt imobile sau flagelate. Majoritatea sunt heterotrofe
sau parazite), r
uit autolrofe chemosintetizante (bacteriile cai
sulful sau azotul) i fotosintetizante (bacteriile cromogene purpuri Structura unei celule eubaetcricnc poate fi
observat n fi
saprofile e fixeaz
perete
celular membran pla:
(nucleotid)
Unele bacterii sunt aerobe (bacilul-fanului - Baci/lus subtilis); allcle sunt anaerobe (bacilul-tetanosului -
Clostridium letani).
Viteza de multiplicare la bacterii este foarte mare (circa 20 min) i depinde n primul rnd, de temperatur.
Sub form de spori, bacteriile pot rezista la temperaturi extreme de +150uC i -245C.
Pentru a fi cercetate, bacteriile se cultiv pe medii de cultur: solid (agar-agar), lichid (bulion de carne),
semilichid (gelatin), unde formeaz culturi pure, pornind de la o singur bacterie (fig. 3).
Alge albastre-verzi
Algele albastre-verzi triesc izolate sau formeaz colonii fllamentoase,
nconjurate de o teaca gelatinoas. Se deplaseaz prin plutire. Sunt auto-trot'e. avnd pigmeni asimilatori
(verzi, albatri i roii). Prin fotosintez se formeaz un tip de amidon care nu se coloreaz cu iodul. Unele
alge fixaz azotul din aer, altele triesc n simbioz cu lichenii sau cu plantele superioare. Ele triesc n ap
(Oscillatoria) sau pe soluri umede (clciul-pamntului -Nostoc commune) (llg. 4), uneori i n peteri.
h61firod8t
Importan
Procarioele, n special eubacteriile, au rol important n circuitul matei ici in naturii (bacteriile nitrificaloare).
Multe sunt parazite la om. plante i animale i produc bolile numite luwterioze.
La om La plante La animale
- - cancerul - holera aviar
tuberculoza rdcinilor
de sfecla
- tetanosul - arsura - mamita
merilor i gangrenoas
a perilor
- pneumonia - a oilor
bacterioza
-nucului
-furunculoza - - morva-
putregaiul cabalinelor
umed al
- dif'lcria morcovulu - tuberculoza
i
- sifilisul - taurinelor
vestejirea
bacterian
a fasolei
- rujelul-
porcului
Multe dintre bacteriile saprofite produc alterarea alimentelor sau sunt descompuntori, fcnd posibil
rentoarcerea componenilor minerali n sol <ji epurarea apelor.
Bacteriile care produc fermentaii alcoolice {Pseudomonas aeruginosa), acido-lactice (Streptococcus lactis),
acetice (Acetobacter pasteurianum) sunt utilizate la fabricarea unor produse alimentare i a conservelor.
Bacteria Escherichia avii (colibacilul) {lig. 5) este folosit n biotehnologiile moderne de obinere a
interferonului, a unor hormoni, n extragerea zcmintelor de iei etc.
REGNUL PROTISTA
Caractere generale
Constituie un grup helcrogen, care populaez, n special, mediul acvatic. Unele protiste triesc n mediul
umed i n lichidele din corpul plantelor i animalelor.
Sunt organisme eucariote unicelulare sau pluricclularc, solitare sau coloniale.
Ele au nutriie autotrof sau heterotrof (saprofit sau parazit).
Locomoia se realizeaz cu ajutorul flagelilor (zoomastigine), al pseudopodelor (rizopode), cililor
(cilioforc).
nmulirea este asexuat i sexuat, la unele aprnd alternana de generaii.
Clasificare
Din regnul protislelor fac parte: algele, cuglcnck, oomicetele, rizopodele, zoomastiginele, eilioforele,
sporozoarclc.
Alge
Constituie un grup diversificat, majoritatea acvatice, trind libere (Chh-rella) sau fixate (Fucus). Unele
formeaz cblonii (Volvoxaurvus) (fig. I).
Au talul unicelular imobil (vcrzeala-zi duri lor - Pleumcoccus) sau mobil (Chktmyiiomtmas), (lig. 2) sau
pluricelular, neramificat (mtasea-broatei Spirogyra) sau ramificat (lna-broatei - Chladophora).
Toate sunt autotrofe; la algele verzi predomin pigmentul verde, la algele brune - pigmentul brun, iar la
algele roii - pigmentul rou (fig. 3).
Fig 3. Alge pluricelulare:
a. alg verde - salata de mare (U/va); b. alg brun (Fucus); c. alg roie (Ceramium).
 nmulirea se face asexuat prin diviziune (Pleumcoccus) sau sexual prin conjugare, ori prin zoospori care
vor da indivizi cu grnei masculi (cmU-rozoizi) sau indivizi cu grnei femeii (oosfere). Prin fecundare
rezult oul (zigolul) care germineaz i d un nou organism productor de spori (salaia de marc fig. 4).
Exist unele alge aurii numite i diatomee (Pinularia) care domin n fitoplanctonu! marin. n citoplasm
se gsesc cromatofori cu pigmeni asimilatori. Iile prezint peretele celular impregna cu siliciu (fig. 5).
Dup moartea organismelor, prin sedimentare se formeaz o roc silicioas numit diatomiii
Fie] 5. Oiatomeele prezint dou valve inegale care se mbin ntre ele. La suprafaa acestora se
gsesc frumoase ornamentaii geometrice.
EugIene
Suni organisme acvatice, solitare sau coloniale, cu aspect arboricol.
Prezint 1-2 flageli, cu rol n locomoie i hrnire (fig. 6).
Sunt unicelularc eu un nucleu mare situat central i numeroi cromatofbri care conin pigmeni verzi,
galbeni i bruni cu rol n tbtosinlc/.
La lumin se hrnesc autotrofi la ntuneric heterotrof. Unele sunt para/ite.
Substanele hrnitoare ptrund prin osmoz pe toat suprafaa corpului. Produsele de dezasimilaie sunt
eliminate printr-o vacuol pulsatil.
Se nmulesc asexuat prin diviziune direct longitudinal.
Sc aseamn cu ciupercile, deoarece au corpul format din hife fiii forme, foarte subiri i nu au clorofil.
Majoritatea au perete celulozic i sunt parazite (ex. mana-cartofului Phytophora infestatts).
Se nmulesc asexuat prin zoospori biflagelai; n condiii nefavorabile sc nmulesc sexuat prin oospori
rezultai din unirea grneilor masculi cu grneii tcmeli (oogamic). n condiii favorabile ei germineaz i
dau natere la noi hife (fig. 7).
Rizopode
Triesc libere n mediul acvatic i sunt_unicelulare.
Au pseudopode cu rol n deplasare i nglobarea particulelor de hran, prin fagocitoz (Amoebapmteus -
tlg. 8). Hrntrea este exclusiv heterotrofa.
Unele paraziteaz vertebratele i omul, producnd boli (de exemplu. F.niamoeha hisiolitica provoac
dizenteria).
n mri i oceane triesc rizopode acoperite cu un nveli calcaros [oraminifen-lc) din care s-au format
depozite de cret; altele prezint spiculi tiltaoiji {radio/arii) din al cror schelet a luat natere roca radiolarit
(iig. 9).
II] 8. Amiba {Amoeba pmteus). Fig. 9 Radiolar.
Zoomastigine (zooflagelate)
Sunt zooflagelate care duc, n general, o via parazitar, producnd boli grave cum sunt: giardia (Giardia
intestinalis), boala-somnului la om (Tiyfxmosoma gamhiense - fig. I (I), parazitul fiind transmis de musca
ee.
Unele au nutriie heterolrof saprofit, ingernd organisme moarte sau ubsorbind nutrimente din materia
organic. Sunt i forme simbionte. de exemplu, cele care triesc n intestinul termitelor, producnd enzime
care degradeaz celuloza.
Ciliofo re
Triesc solitar, notnd liber, sau sunt fixate, formnd colonii.
Au cili cu rol n deplasare i procurarea hranei. Au doi nudei: matmnucleiil i micronucleul. Ingerarea
hranei se face prin citostom, iar eliminarea resturilor printr-un por anal.
Se nmulesc asexuat prin diviziune direct i sexuat prin conjugare (fig. 11).
Unele specii sunt simbionte (ciliatele din stomacul rumegtoarelor), iar altele parazite.
EugIene
Suni organisme acvatice, solitare sau coloniale, cu aspect arboricol.
Prezint 1-2 flageli, cu rol n locomoie i hrnire (fig. 6).
Sunt unicelularc eu un nucleu mare situat central i numeroi cromatofbri care conin pigmeni verzi,
galbeni i bruni cu rol n tbtosinlc/.
La lumin se hrnesc autotrofi la ntuneric heterotrof. Unele sunt para/ite.
Substanele hrnitoare ptrund prin osmoz pe toat suprafaa corpului. Produsele de dezasimilaie sunt
eliminate printr-o vacuol pulsatil.
Se nmulesc asexuat prin diviziune direct longitudinal. Sporozuare
 Sunt endoparazilc la vertebrate (bovine, iepuri, psri, om) i nevertebrate (larve de albine), producnd
boli grave ca: babesiozele la bovine, coccidiozele la iepuri i psri, malaria la om ele.
Datorit vieii parazite, structura corpului este simplificat, nu au organite de micare i vacuolc
contractile. Hrnirea se face prin absorbie.
n ciclul lor evolutiv formeaz spori de rezisten n mediul extern, de unde denumirea de sporozoare
(exemplu, plasmodiul-malariei - Plasmodium malariae - fig. 5).
Se nmulesc asexuat prin diviziune i sexuat prin grnei, care prin fecundalie formeaz un zigot mobil.
Din acesta iau natere sporozoizi.
Importan
Protistele, asemntoare plantelor, care triesc n mediul acvatic sunt productori de substan organic i
constituie o component important din biomasa vegetal a fitoplanctomtlui; cele asemntoare animalelor
sunt componente de baz ale zooplanctonuhn,
Dintre protiste, algele sunt folosite la fabricarea hrtiei (avnd coninui ridicat de celuloz), n industria
farmaceutic (extragerea iodului i bromului) sau n agricultur ca ngrminte.
Multe protiste sunt parazite, producnd boli grave la animale i om.
REGNUL FUNGI (CIUPERCI)
Caractere generale
Ciupercile constituie o grup de organisme toarte heterogen. Pan nu demult au fost ncadrate n rndul
plantelor, datorit imobilitii lor.
Sunt organisme eucariote, unicelulare sau pluricelulare.
Uncie sunt microscopice, altele macroscopice.
(orpul este alctuit din celule multinucleate numite hife care formeaz mi miceliu.
Prezint un perete celular de natur chitinoas i foarte rar, de natur celulozic. n citoplasm exist
glicogen i picturi de ulei.
Nu au clorofil; ca urmare nutriia este heterotrofa, saprofit sau parazit;
Sunt rspndite pe toat suprafaa globului, fiind prezente n sol sau n organisme vii sau moarte. Unele
Iriesc n simbioz cu algele, alctuind lichenii, sau cu rdcinile plantelor superioare, alctuind micorizele.
Asexual se nmulesc prin poriuni de miceli sau spori, iar sexual prin grnei.
Clasificare
Ciupercile sunt clasificate n 4 clase: arhimicete, zigomicete. ascomicele i bazidiomicete.
Arhimicete (ciuperci arhaice)
Suni microscopice.
Corpul lor este gelalinos cu muli nuclei.
Se nmulesc asexuat (prin spori) sau sexual (prin izogamei - egali morfologic i deosebii fiziologie).
Sunt endoparazile, producnd distrugerea unor plante de cultur (ex: iiia neagr sau canceru l-cartoful ui,
nnegrirea coletului de varz etc).
Zigomicete
Corpul este un miceliu foarte ramificat i neseptat.
De regul sunt saprofite (mucegaiul alb ~ Mucor mucedo) (dg. I). Unele sunt parazite (mana viei de vie -
Plasmopara viticol) (fg. 2).
Se nmulesc asexuat prin spori imobili i sexuat prin izogamie.
Ascomicele
Ciuperci cu miceliu seplat, dezvoltai, formal din hife pluricelulare ramificate.
Formele primitive sunt unicelulare, dar celulele pot rmne legate ntre ele (drojdia de bere -
Saccharomyces cerevisiae i cea de vin - Saccharomy-m vllipsoideus - lig. 3).
nmulirea se face asexuat prin spori i sexual prin oogamio. (iameii se formeaz n ascogon (organul
femeiesc) i anteridie (organul brbtesc). Fccundaia are loc n asc. Cclula-ou (zigolul)diploid, prin
diviziuni repetate. lbnne;i/ 2, 4, 8 ascospori haploizi.
Ascomicetele sunt saprofite (mucegaiul verde-albstrui Penicilliuin nntaium) (lig. 4) sau parazite
(eornul-sccarei - Claviceps purpureu); unde ifecii sunt comestibile (sbrciogul - Morchella aesculenui).
Bazidiomicete
Suni ciuperci superioare care au un miceliu septat, ramificai, biik dezvoltai, pluricclular. Sporii sunt
plasai n hazidii (celule sporogene ik-form cilindric) sau pe lamelele situate pe partea inferioar a
corpului vegetativ, care adesea, arc form de plrie.
n alternana de generaii predomin faza diploid (li;:. 5).
 Unele bazidiomicele aunlpatogene, producnd ruginile la plante (rugina -grului - Puccinia graminis) i
tciunii plantelor (teiunelc-porumbului -Ustilago maydis). Allele sunt saprofite, de exemplu, ciupercile cu
plrie (ciuperca de blegar - Psalliota campestris).
Importan
Majoritatea ciupercilor unicelulare constituie principalii descompuntori n ecosistemele din natur.
Unele ciuperci sunt productoare de antibiotice - penicilina (Penicillium notatum) sau substane
farmaceutice - ergotina (cornul-secarei Claviceps purpurea).
Mulle dintre ciupercile cu plrie sunt comestibile (H" <>).
LICHENI
Caractere generale
Lichenii nu formeaz o grup sistematic; ei sunt organisme simbionte formate dintr-o ciuperc i celulele
unei alge verzi unicelulare, mai rar o cianobacterie. mpreun dau aspectul unui organism unitar. Ambii
parteneri pot tri ns i ca organisme separate.
Lichenii sunt rspndii pe toat suprafaa pmntului; prefer ns locurile cu umiditate crescut. Ei
populeaz pmntul arid, stncile, scoara copacilor etc. Ei se fixeaz cu ajutorul unor firioare (nzinc).
Ciuperca din structura lichenului (poate ti o ascomicet sau o ba7idiomicet) formeaz un miceliu care
constituie talul. Spaiile din interiorul miccliului sunt ocupate de celulele algei verzi sau de cianobacterii
(llg. 1).
Algele verzi sau cianobacteriile din alctuirea lichenului se hrnesc atitotrof; ele iau apa i srurile
minerale de la ciuperc. Aceasla se hrnete heterotrof, folosind produii de asimilaie ai partenerului de
simbioz.
Lichenii se nmulesc, cel mai adesea asexuat, prin fragmentarea
j| galben.
Fiy. 3. Lichenul de piatr.
Clasificare
Lichenii pol fi clasificai dup forma talului n: licheni crustoi (lichenul galben - Xanthuria parwtina - lly
2), sub form de tufe mici (lichenul de piatr - Cetraria istandica li i ?>) i licheni ramificai, formnd
adevrate rmurelc cilindrice sau Iurlile (mtreaa-bradului - Usnea barbuta - !lj.\ 4).
Importan
n cursul proceselor metabolice, lichenii elibereaz acizi, care corodeaz piatra, participnd astfel activ la
degradarea stncilor. Astfel, lichenii sunt plante-pionier, contribuind la formarea primului strat de sol. Din
unele specii se extrage glucoza medicinal, din allele - turnesolul (Rocella). n zonele cu puin vegetaie,
cum sunt tundrele, lichenii constituie hrana multor animale.
REGNUL PLANTAE (PLANTE)
Plantele sunt organisme care s-au adaptat la viaa de uscal, avnd n majoritatea ior o hrnire autotrof prin
folosintez. Ele sunt principalii productori din ecosistemele Terrei.
Regnul plante cuprinde: muchii, ferigile i plantele cu smn (fiy. I).
Angiosperme
MUCHI (BRIOF1TE)
Caractere generale
Muchii sunt primele plante verzi de uscat. Ei sunt rspndii pe toat suprafaa pmntului, fiind ntlnii
mai frecvent n locuri umede i umbroase.
Muchii prezint att caractere de alg verde ct i caractere noi, datorate ;id;iptrii la viaa de uscat (vezi
tabelul alturat).
nmulire
nmulirea vegetativ este rara; ea se face prin grupe de celule (propagule) care dau natere ia noi plante.
nmulirea sexual se realizeaz prin unirea anterozoizilor mici i biflagelai cu oosfera mare i imobil. n
urma fecundaiei (n ap) rezult zigotul diploid din care se formeaz sporogonul cu spori haploizi. Din spor
se dezvolt talul verde, ramificat -protonema pe care se formeaz mugurai din care iau natere noi plante de
muchi, unele purtnd antcridii, allele arhegoane (tlg. 2).
Clasificare
Briofitele suni grupate n dou clase.
Muchi Muchi frunzoi
hepatici
 sunt inferiori, sunt mai
cu tal lit, evoluai, avnd
trtor i corpul difereniat
ramificat n rizoizi,
dihotomic tulpini i
(bifurcat) * frunzioare
rspndii pe dispuse spiralat
locuri umede i sporogonul poate
umbrite (lng fi terminal,
izvoare i aezat la vrful
mlatini) tulpiniei
reprezentant: (muchiul de
fierca- pmnt
pmntului -Pofytrichum
{Marcantiapol commune) sau
ymarpha) (v. lateral (muchiul
\\<: I) de fntn
-Fontinalis)
Importan
Muchii micoreaz aciunea de eroziune a solului prin reinerea apei i, mpreun cu lichenii, ngroa
ptura de sol de pe roca-mam.
Muchiul de turb (Sphagnum) formeaz prin carbonificarea' prii inferioare de sub nivelul apei turba
folosit drept combustibil, ngrmnt n agricultur etc.
FERIGI (PTERIDOFITE)
Caractere generale
Ferigile sunt primele plante superioare al cror corp, numit iorm, este alctuit din organe vegetative
adevrate. Organele cormului s-au orientat n spaiu pe dou direcii: spre sol - rdcina (geotropism pozitiv)
i spre lumin -tulpina cu frunzele (geotropism negativ, respectiv tbtotropism pozitiv). Aceast orientare este
o adaptare la viaa terestr. Tulpina este adesea subteran (rizom). La unele specii apar tulpini fertile, lipsite
de clorofil, care formeaz spori.
Ferigile au cunoscut o mare rspndire i dezvoltare n perioada carbonifer (pduri de ferigi uriae).
La ferigi apar cele mai simple vase conductoare lemnoase (traheide) i liberienc, de unde i denumirea de
criptogame vasculare. Traheidele au pereii lignificai, avnd i rol de susinere a plantei, i reprezint un
caracter de adaptare la viaa de uscat.
n alternana de generaii domin sporofitul (planta nsi), iar gameto-tltul este redus \aproral, care poart
anteridiilc i arhcogoanele (fii;. 3 i 4).
Clasificare
Sunt ncadrate n 3 clase: 1 icopodiatc, cquisctalc i filicate.
Licopodiate
plante erbacee, permanent verzi
tulpini ramificate diholomic, cu frunzulie mici, uezule spiralat
tulpinile adesea trtoare
sporangii se formeaz n spieulelc care poart sporofile
5. Pedicua sau brdiorul (Lycopodium clavatum).
Eq.i.etate
sipoase
plante rspndile pe ic fnee umede
planle erbacee cu tulpini articulate
la noduri poart frunze mici, dispuse n verticil
sporangii sunt dispui ntr-un spic la vrful tulpinii care este brun
> Coada-calului (Equisetum arvense).
Filicate
majoritatea sunt planle erbacee; la tropice
(ferigi proprii^-zise) sunti specii lemnoase
frunzele suni mari, peiolale, cu numeroi lobi divizai; cele tinere sunt rsucite n spiral
 sporangii sunt dispui cel mai adesea pe dosul frunzelor
Fir) 7. Fi
m (Dryopteris filix- mas).
Alte ferigi: ferigua dulce {Polypodium vulgare) cu frunze simplu penate; nvalnicul (Phylitis
scolopendrium) cu frunze simple, mari; olul-lupului (Ptehdum aquilinium) cu frunze de mai multe ori
divizate i peiol foarte lung; este cea mai mare ferig de la noi.
Importan
Apariia ferigilor a marcat o etap important n evoluia spre plantele superioare, mai ales datorit
sporoftului, care triete independent i datorit prezenei vaselor de conducere.
Ferigile fosile au dat zcmintele de crbuni superiori (huila, antracitul).
Ferigile actuale au importan economic redus; la unele rizomul este vermifug; sporii de pedicua sunt
utilizai n metalurgie; cenua de coada-calului bogat n siliciu este folosit la lustruirea metalelor ele.
Multe dintre ferigi se cultiv ca plante decorative.
GIMNOSPERME
Caractere generale
Gimnospermele mpreun cu angiospermele formeaz grupul plantelor cu smn numite spermatofite.
Apariia seminei este urmarea adaptrii la viaa terestr: pe lng protecia embrionului, smna asigur i
hrnirea lui.
Gimnospermele sunt plante cu semine nenchise n fruct. Numeroase specii fosile au existat n mezozoic.
Sunt plante lemnoase (arbori i arbuti) (fig. I (. Lemnul este format predominant din traheide mai
perfecionate structural dect la ferigi care alturi de liber formeaz fascicule libero-lemnoase dispuse
concentric. n mijlocul fasciculelor se afl cambiul, care spre interior produce lemn i spre exterior liber.
Frunzele aciculare sau solzoase (rar lite) prezint nervuri. De obicei sunt persistente iarna. Ele prezint
canale rezinifere (cu rin).
Gimnospermele sunt primele plante cu flori. Florile nu au ovar, stil i stigmat. Polenizarea se face prin
vnt, polenul ajungnd direct pe ovul.
Reproducerea este numai sexuat. Fecundaia este simpl, rezultnd smna cu mai multe coliledoane.
Alternana de generaii const n generaia sporofitc bine dezvoltat Fig
i adaptat la viaa terestr (planta nsi) i cea gametofitic redus la cunoscut. grunciorul de polen i o
parte din ovul. Gametofitul nu mai este indepen- ' dent ca la ferigi ci se dezvolt pe sporofit.
Clasificare
Gimnospermele se mpart n mai multe grupe: cicadale, ginkgoale i conifere (h 2)
Fig 2. Gimnosperme: a. Cycas revoluta; b. Ginkgo biloba; c. molid (Picea abies).
C i c a d a I c cele mai primitive plante cu flori, cu tulpini simple neramificate, asemntoare cu
palmierii;
frunzele sunt mari, penat divizate, grupate n buchet terminal;
n Hora actual sunt rspndite n regiunile tropicale i subtropicale, cu puine specii. Reprezentant:
Cycas revoluta.
(J i n k g o a I c rspndite n S-E Asiei, ntlnite numai n parcuri;
plante lemnoase, dioice, nalte pn la 30 m, cu frunze lite bilobate;
florile sunt unisexuate: cele brbteti sub form de ciorchine, iar cele femeieti prezint t
dou ovule nude;
smna are un strat crnos pe dinafar i dur in interior.
Reprezentant: o singur specie: arborelc-pagodelor Ginkgo biloba.
plante lemnoase monoice (florile sunt pe acelai individ) rspndite pe lot globul, mai ales n regiunile de
munte ale zonei temperate; prezint canale rezinifere bogate n rini, de unde numele de rinoase;
florile sunt grupate n conuri brbteti care reprezint fiecare o floare i conuri femeieti, alctuite din
mai multe flori, reprezentnd o inflorescen. O floare brbteasc este format dintr-un ax longitudinal pe
care sunt aezate n spiral numeroi solzi, care poart pe faa inferioar doi saci cu polen. O floare
femeiasc este alctuit dintr-un solz extern pe care st prins un solz intern care poart la baz doua ovule;
polenul adus de vnt germineaz pe ovule, formnd tubul pol inie prin care grneul brbtesc ajunge la
oosfer, o fecundeaz, dnd natere la zigol:
zigotul se divide i d embrionul, iar ovulul devine smn nenvelit (lig. 3). Reprezentani: bradul alb
(Abies alba), pinul de pdure (Pinus syivestris), zada (Larixdecidua), tisa (Taxus baceata), ienuprul
{Junipenis communis) arborele-mamut - Sequoia gigantea. Importan
Gimnoaspermele formeaz pduri pe suprafae ntinse, avnd o mare importan ecologic (influeneaz
clima, umiditatea, calitatea aerului).
Lemnul prezint importan industrial, fiind folosit pentru construcii, la fabricarea mobilei, instrumentelor
muzicale i altor obiecte; el constituie materie prim pentru fabricarea celulozei.
Din rin se obin terebentina, saczul, tuul, negrul de fum etc.
Unele sunt plante decorative sau folosite n medicin. Gimnospemiele fosile au stat la baza formrii
rezervelor de crbuni superiori.
ANGIOSPERME
Caractere generale
Angiospermele sunt cele mai evoluate plante, adaptate celor mai variate condiii de via ale mediului
terestru, rspndite pe tot globul.
Ele sunt plante erbacee sau lemnoase.
Organele lor realizeaz o strns corelaie ntre structur i funcii (IU;. I).
n structura lemnului apar traheele, care uureaz circulaia sevei brute.
n organizarea florii apare pistilul, care nchide ovulele n ovar.
Majoritatea florilor sunt hermafrodite; elementele florale au o aezare ciclic; excepie fac unele
angiosperme inferioare la care aezarea este n spiral.
Grunciorul de polen, ajuns pe stigmatul florii germineaz i d natere tubului polenic n care ptrund doi
grnei brbteti. Prin gelificarea vrfului tubului polenic, cei doi grnei brbteti sunt pui n libertate.
Unul dintre ei fuzioneaz cu oosfera, iar cellalt cu nucleul secundar al sacului embrionar. Fecundafia este
dubl. Din oosfera fecundat ia natere zigotul diploid, din care se va diferenia embrionul, iar din
fecundarea nucleului secundar al sacului embrionar ia natere zigotul accesoriu (triploid), din care se va
diferenia albumenul sau endospermul (esut nutritiv) (tlg. 2).
Apariia fructului provenit din transformarea ovarului care nchide seminele i le protejeaz reprezint cel
mai'important caracter de superioritate.
Clasificare
Angiospennele sunt grupate n dou clase:
Clasa dicotiledonate (fi. 3A)
embrion cu dou cotilcdoanc cu rol de hrnire
cilindru central din tulpin cu fascicule libero-lemnoase dispuse regulat pe un cerc
frunze, cu nervaiune palmat sau penat
rdcini pivotante sau rmuroase
florile alctuite din 4-5 sau mai multe elemente;
nveli floral dublu (caliciu i corol)
Clasa monocotiledonate (lig. Mi)
embrionul cu un cotiledon, cu acelai rol
cilindru central din tulpin cu fascicule libero-lemnoase dispuse neregulat
frunze ntregi cu nervaiune paralel
rdcini adventive, fasciculatc
flori de cele mai multe ori trimere; nveli floral nedifereniat n caliciu i corol
Elementele florale constituie un criteriu de identificare a angiospemielor. n funcie de numrul, dispunerea
lor in floare i morfologie, plantele celor dou clase sunt grupate n ordine, iar acestea n familii.
Analiza unei flori se poate nscrie grafic ntr-o diagrama floral i ntr-o formula florul n care apar litere,
cif/X' i diferite semne convenionale De exemplu, pentru floarea de cire (Cerasus avium) diagrama floral
se observ n Hjiiiu 4, iar formula floral este:
* simetric radiar; S{* floare hermafrodit; K = - corol alctuit din 5 petele libere; A = androecu
sta gineceu din 5 crpele unite ( ) situai inferior. Cnd apare semnul ] - = simetrie bilateral, iar cnd gi
CLASA DICOTILEDONATE
Familia plunle ierboase, arbuti i arbori; rozacee frunze simple sau compuse, penate;
numr mare de staminc i crpele libere (caractere de primitivitate); elementelele florale sunt dispuse n
cercuri concentrice, iar florile sunt alctuite pe tipul 5 sau multiplu de 5;
fructe variate: drupe, achene, poame. Reprezentani: mce, frag, cpun, zi
:ur, mr, pr, gutui, cire. Fi9 4 Floarea la cire i diagrama
plante erbacee sau lemnoase; '
frunze simple sau compuse, prevzute cu stipele, adesea penate sau palmatc;
 rdcinile poart nodoziti cu bacterii fixatoare de azot;
caliciul format din 5 sepale concrescute, 5 petale (un stindard, dou aripioare i dou concrescute -
luntrit), 10 stamine i gineceu monocarpelar;
" irunctul este o pstaie (legum).
Reprezentani: mazrea, fasolea, soia, lintea, trifoiul, lucerna, mzrichea, mimoza, alunele de pmnt,
salcmul.
plante erbacee, anuale sau perene;
frunze variate dispuse altern;
flori hermafrodite sau unisexuate dispuse n inflorescene;
caliciul lipsete sau este redus la peri sau epi;
corola pe tipul 5 n forrn lubular sau plnie;
gineceul este inferior, iar androceul este format din 5 stamine; fructul este achen.
Reprezentani: floarca-soarelui, salata, cicoarea, ttneasa, pelinul, mueelul, coada-oricclului, ppdia,
ochiul-boului^ margareta, crizantema, dalia.
plante erbacee, anuale sau perene; .
frunze numeroase, ntregi sau septate;
caliciul i corola alctuite din patru elemente dispuse n cruce;
au dou slaminc scurte i patru lungi, iar gineceul este bicarpelar;
fructul este o silicv.
Reprezentani: var/a, rapia. ridichea, mutarul. traista-ciobanului, mieuncaua.
Ranunciilaeee: piciorul-cocoului, bujorul, spnzul, curpenul. Umbelfere: morcovul, ptrunjelul,
pstrnacul, elina, mrarul, leuteanul. Lamiacee (labiate): urzica, salvia, busuiocul, levnica, cimbrul,
maghiranul. Solanacee: cartoful, ptlgeaua-roie, ardeiul, tutunul, petunia. Chenopodiacee: spanacul,
sfecla de zahr, loboda. Fagacee: stejarul, fagul, castanul.
CLASA MONOCOTILEDONATE
plante erbacee anuale sau perene;
tulpina este un pai, cu noduri i internoduri;
frunze fr peiol, cu limb liniar i teac ce nconjoar tulpina ntre dou noduri;
flori hermafrodite grupate n spic format din spieulee, fr caiiciu i corol; o floare este format din dou
frunzioare (una superioar i alta inferioar), 3 stamine cu filamente lungi i antere mari; gineceul
uniearpclar;
fructul este o cariops.
Reprezentani: grul, porumbul, orzul, orezul, ovzul, secara, stuful, pirul, coada-vulpii, tlrua, trestia de
zahr, bambusul.
Liliacec: ceapa, usturoiul, laleaua, crinul, zambila, vioreaua, lcrmioarele. Iridacee: stnjenelul, ofranul,
gladiola. Amarilidacee: ghiocelul, narcisa. Ciperacee: pipirigul, rogozul, papirusul.
Importan
Angiospermele formeaz, alturi de gimnospertnc, majoritatea covritoare a vegetaiei, cu rol important n
circuitul dioxidului de carbon i al oxigenului n natur necesar respiraiei vieuitoarelor.
Ele constituie principalii productori din majoritatea ecosistemelor terestre. Numeroase specii sunt utilizate
i cultivate de om, avnd o mare valoare nutritiv, medicinal, decorativ; multe dintre cele arboricole sunt
importante ri industria lemnului.
Angiospermele prezint caractere noi de superioritate:traheele,aezarea ciclic a elementelor florale i
smna nchis n fruct.La nivelul ovulului are loc o dubl fecundaie.Floarea a evoluat pe linia reducerii
numrului elementelor florale legat de polenizarea prin insecte sau prin vnt.Angiospermele au luat natere
din anumite forme de gimnosperme acum circa 130 milioane de ani. In prezent se cunosc aproximativ 250
de mii de specii rspndite pe tot Globul.

REGNUL ANIMALIA (ANIMAL)

Caractere generale
Regnul anima! cuprinde organisme pluncelulare (mclazoare) cu celule difereniate, asociate n esuturi i
organe.
Prezint forme libere; foarte rar sunt imobile.
 Reproducerea este sexuat avnd loc formarea celulei-ou (zigotul) rezultat din unirea grneilor
(spermatozoid i ovul). Celula-ou se segmenteaz, trecnd prin stadiile de. MORULA, BLASTULA,
GASTRULA.
Morula este o formaiune cu aspect de mur; blaxtula este constituit din celule care se dispun la periferie,
mrginnd o cavitate de segmentaie; gastrula are dou straturi celulare: ectoderm (la periferie) i endoderm
(n interior) care nconjoar o nou cavitate (intestin primitiv), avnd un orificiu.
Metazoarele inferioare rmn n stadiul de gastrula: ectoderm i endoderm (spongierii i celenteratele); ele
se numesc animale didermice. ncepnd cu viermii lai, apare al treilea strat, mczodermul (tig. I). Acestea
sunt animale tridermice; din diviziunea mezodermului rezult i cavitatea general -cetomul. Excepie fac
viermii lai i cilindrici la care lipsete celomul (animale acelomate i pseudocclomate).
Din cele trei straturi se difereniaz esuturile si organele embrionului.
Metazoarele didermice prezint simetrie radiar, iar cele tridermice -simetrie bilateral, corelat cu
deplasarea liber, dezvoltarea organelor de sim i a sistemului nervos, prin concentrarea i eefalizarea
acestuia.
Clasificare
Regnul animal cuprinde urmtoarele ncrengturi: spongieri, celen-terate, viermi lai, viermi cilindrici,
viermi inelui, molute, artropode, echinoderme, stomocordate i cordate.
SPONGIERI
Sunt animale coloniale fixe, majoritatea de apa srat, cu simetrie radiar. Ele au o structur simpl, fiind
alctuite din celule n mare msur
nespecializate. Prezint perei protectori (cpilelii).
Corpul este didermic, format din ectoderm i endoderm, separate printr-o ptur gelatinoas care conine
spongin (o substan organic) i spiculi de calcar sau siliciu ce formeaz scheletul animalului.
Endodcrmul este format din celule numite coanocite (cu gulera i flagel) (lil. 2)-
Cavitatea intern comunic cu exteriorul prin pori (inhalani) i oscul (por exhalant), pe unde circul hrana
antrenat de micarea flagelilor celulelor cu gulera.
Digestia este inlracelular cu ajutorul vacuolclor digestive; ea amintete de prolozoarc.
Sunt organisme hermafrodite; din ou se dezvolt o larv ciliat liber, care apoi se fixea/. nmulirea
asexuat se face prin nmugurire.
Prezint fenomenul de regenerare, datorit lipsei de difereniere si specializare a celulelor.
Clasificare
Se face n funcie de natura scheletului i a spiculilor. Ei se clasific n
spongieri: ca Ic a roi {Sycart raphanus), silicioi (couleul-venerei -
Eupleclellti aspergitlum), crnoi (buretele de baie - Euspongia officinalis).
Importan
Spongierii au important geologic; scheletul lor a format silexul folosit de omul primitiv la confecionarea
unor unelte.
Unii spongieri cmoi sunt folosii ca burei de baie (Euspongia).
CELENTERATE
Caractere generale
Sunt metazoare simple, cu simetrie radiar, n form de sac sau umbrel.
n ectoderm se gsesc diferite celule specializate (celule epiteliale, urzictoare, senzitive, musculare).
Numele ncrengturii vine de la celulele urzictoare - cnidohlaste). Ectodermul este separat de endoderm
prin mezoglee.
Cele fixate se numesc polipi, iar cele libere - meduz.
Sunt animale de prad, captnd hrana cu ajutorul tentaculelor. .
Au o larv ciliat. Frecvent, se nmulesc i prin nmugurire. Clasificare
Celentcratelc se clasific n: hidro/oare, scifozoare, antuzoare.
Hidrozoare
majoritatea sunt animale marine, dar i specii de ap dulce (hidra);
triesc individual sau n colonii; majoritatea se fixeaz de substrat;
corpul este alungit n form de sac, cu orificiul buco-anal la o extremitate si cu un disc adeziv la cealalt,
cu care se fixeaz (fig. 3);
tentaculele prezint numeroase celule urzictoare;
cavitatea digestiv se prelungete n tentacule;
 nmulirea se face asexuat, vara (prin nmugurire) i sexuat, toamna. Reprezentant: hidra (Ifydra viridis).
Scifozoare
specii exclusiv marine din care fac parte numeroase tipuri de meduze; se gsesc frecvent n Marea Neagr;
ntre ecloderm i endoderm prezint o mezoglee groas, gelatinoas
au form de clopot sau de umbrel (tlg. 4);
pe marginea umbrelei se gsesc tentacule prevzute cu celule urzictoare;
cavitatea gastric este mprit prinjiatru septuri n patru buzunare (pungi stomacale care se deschid ntr-
un canal circular ce nconjoar umbrela);
micarea este sacadat i se face cu ajutorul fibreioxmyjaalaj^cjrcjuJajEe i radjaic;
sistemul nervos este reprezentat de un inel nervos, situai la marginea umbrelei pe care se observ ganglioni
nervoi;
sexele sunt separate; fecundaia i dezvoltarea oulor au loc n ap;
prezint o alternan de generaii n care se disting dou stri morfologice: scifopolipul i scifomeduza;
polipul este mic i solitar. Reprezentant: meduza tar vl (Aurelia aurita).
A n t II z o a r L>
animale exclusiv marine, majoritatea avnd culori vii;
unele triesc izolat (actiniile), iar altele formeaz colonii (coralii);
la unele specii apare un schelet calcaros care se formeaz n mezoglee; din acest schelet iau natere
recifele coralierc sau atolii;
cavitatea digestiv este mprit prin perei despritori subiri (septe) n loji (care mresc suprafaa
digestiv); fiecrei loji i corespunde n afar un tentacul i dup numrul lor se pot cunoate cte loji i
septe are animalul;
nu prezint alternan de generaii (nu exist forma de meduz, ci numai cea de polip).
Reprezentani: actinia (dedielul de mare) cu 6 tentacule are aspect de floare, lipsit de schelet,
madreporarul cu 6 tentacule are aspect de tufti i schelet calcaros alb i mrgeanul (coralul) cu 8 tentacule
are schelet calcaros rou, nvelit ntr-o substan crnoas (fjg. 5).
Importan
Fac parte din planctonul mrii cu rol n lanul trofic.
Scheletul recifelor de corali constituie spaiul vital pentru animale; coralul este materie prim pentru
fabricarea diferitelor obiecte.
Unele celenterate prezint fenomenul de comcnsalsm (de exemplu, actinia - Adamsia paltiata se fixeaz pe
cochilia prsit de melc n care se adpostete racul - Eupagurus prieieauxi, cu care convieuiete).
VIERMI
Caractere generale
Suni metazoare triploblaste la care apare mezodermul.
Au simetric bilateral.
Majoritatea se deplaseaz prin trre.
Sunt forme libere i forme parazite. Clasificare
Se clasific n 3 ncrengturi: viermi lai (Plathelminthes), viermi cilindrici (Nemathelminthes) i viermi
inelai (Annelida).
VIERMI LAI
Caractere generale
Triesc n ape dulci sau srate, precum i n biotopuri umede, sau paraziteaz corpul animalelor
(endoparazii sau ectoparazii).
Au simetric bilateral.
Corpul este puternic aplatizat, nesegmentat, n form de panglic.
Formele libere au la extremitatea cefalic organe de sim, iar cele parazite organe de fixare.
Tegumentul este acoperit cu o cuticul care mpreun cu musculatura formeaz teaca musculo-cutanee.
Cavitatea corpului este plin cu esut conjunctiv (parenchim).
Sistemul nervos este format din ganglioni cerebroizi situai n parte.) anterioar si cordoane nervoase
longitudinale.
Sistemul digestiv este format dintr-un tub digestiv care comunica cu exteriorul prin orificiul buco-anal
(fjg. I).
Respirai;] cslc cutance.
 Sunt indivizi hermafrodii, n general tar stadii larvare (excepie viermele de glbeaz); unele fac schimb
de gazde (exemplu, tenia).
nmulirea este sexuat. La planarie este prezent regenerarea. Reprezentani: planaria (Dendrocoelium
lacteum), viermele de glbeaz
(Fasciola hepaticii) parazit la oi (fig. 2), tenia {Tacnia sp.) parazit la om. porc, cine etc. (fui. 3).
__
VIERMI CILINDRICI
Caractere generale
Speciile libere populeaz aproape toate spaiile de via ale planetei: ape dulci i marine, straturi de muchi
i licheni, straturi de sol umed etc.
Majoritatea sunt ins parazii la om, animale, plante. Corpul este cilindric i nesegmentat.
Tubul digestiv arc orificiul bucal separat de orificiul anal.
Nu au aparat respirator i nici circulator.
Sexele sunt separate; majoritatea au ditnorfism sexual (lig. 4). Reprezentani: limbricul (Ascaris
lumbricoides), oxiurul {Enterobius
vvrmicularix), trichina (Trichnella spiralis); toi sunt parazii la om.
VIERMI INELAI
Caractere generale
Animale terestre sau acvatice.
Corp formal din inele, cilindric sau turtit dorso-ventral. Inelele corespund unei segmentaii interne
(metamerie) (fig. 5).
Cavitatea general este un celom.
Au sistem circulator nchis de vase (lipitoarea are lacune celomice).
Sistemul nervos csle de tip scalariform, aezai ventral.
Musculatura este dispus n pturi circulare i longitudinale.
Majoritatea sunt hermafrodite. Unele au proprietatea de regenerare. Reprezentani: rma (Lumbricus
terrestris), lipitoarea (Hirudo medici-
uals), viermele rou (Tubifex tuhifex) etc.
ganglion cerebroid
gur
vas de snge ventral lub excretor lanl'ganglionarventral
Fig 5. Structura intern la rm. Importan
Speciile parazite produc boli periculoase la om si unele vertebrale; unii viermi suni parazii la plante.
Rmele constituie o verig improtant n lanurile trofice, contribuind i la mbuntirea calitii solului,
prin afnare si formarea humusului.
MOLUTE
Caractere generale
Majoritatea triesc n apa mrilor. Unele specii triesc n ape dulci sau sunt animale terestre.
Corpul este nesegmentat i moale, bogat n glande.
Au un picior musculos, diferit ca nfiare, adaptat la tipul de locomoie.
Au o manta provenit din rsfrngerea tegumentului. ntre manta i corp se afl cavitatea paleal n care se
gsete aparatul respirator.
Celomul se pstreaz doar n jurul inimii pericard) i al gonadei.
Mantaua secret cochilii sau valve calcaroase.
Sistemul digestiv are piese de masticaie cornoase; se difereniaz stomacul i hepatopancreasul.
Sistemul respirator este branhial sau pulmonar.
Sistemul circulator este deschis (cu excepia cefalopodclor), formal din inim situat dorsal, vase de
snge i lacune.
Sistemul nervos are 3 perechi de ganglioni legai ntre ei prin cordoane nervoase i este n legtur cu
organele de sim (tentacule, ochi etc).
Au sexe separate, rar sunt hermafrodite.
Au tarv numita trocofor, asemntoare cu anclidele. Clasificare
Cele mai importante clase sunt: gasteropodele (melcii), lamelibran-hiatt-le (scoicile) i cefalopodele
(sepia, caracatia).
Gasteropode
 Este clasa cu cele mai numeroase specii, multe adaptate la viaa terestr.
Corpul are cap cu dou perechi de tentacule, ochi, picior musculos i mas visceral; datorit rsucirii cu
180" a cochiliei s-a pierdut simetria bilateral; au cochilie spiralat (fig. I), dar exist i melci fr cochilie
(limax).
Sistemul digestiv prezint: piese de masticaie cornoase (radul i maxila), glande salivare,
hepatopancreas, stomac i intestin.
Sistemul respirator este reprezentat prin manta vascularizat cu rol de plmn (melcul de livad) sau prin
branhii (ghiocul).
Inima este de obicei, bicameral format dintr-un atriu i un ventricul.
De obicei, au un singur organ excretor, din cauza rsucirii cochiliei. Reprezentani: melcul de livad
(Ilelixpomutia), limaxul (Limax maxi-
mus), ghiocul (Cypraca ligris), Planorbis, I.imnaea.
Lamelibranhiate
Sunt animale acvatice, marine sau dulcicole.
Corpul acoperit cu dou valve, unite prin muchi puternici.
Capul lipsete (acefale) (lig. 2).
Locomoia se realizeaz cu ajutorul piciorului musculos n form de lam de topor.
Respiraia este branhial (branhii lamelare).
Inima este tricameral (dou atrii i un ventricul). Reprezentani: scoica de ru (Unio pictorum), scoica de
lac (Anodonta
cygnea), midia (Mytilus edulis), scoica perlifer {Mrgrita margaritifera). C c f a l o p o d e
Corpul prezint cap bine difereniat cu brae (tentacule) prevzute cu ventuze.
Animale de prad bine adaptate, avnd mobilitate rapida.
Piciorul este transformat n brae (10 la sepie-fig. 3 i 8 lacaracal) i sifon (plnie), pe unde iese apa.
Sistemul nervos este bine dezvoltat, avnd un creier" protejat de o capsul cartilaginoas (craniu crtii
agi nos).
Ochii sunt bine dezvoltai permind, vederea cromatic. Adesea ccfaiopodele au ca organ de protecie o
pung cu cerneal" pe care o golesc tulburnd apa i ascunzndu-se de duman.
Sexele sunt separate i au cte o singur gland genital.Dup fecundare oule sunt eliminate n pachete
(struguri de mare"). Din ou ies indivizi mici.
Reprezentani: sepia {Sepia officinalis), caracatia {Octopus vulgaris), nautilul (Nautilus pompilus), fosil
vie.
Importan
Numeroase specii sunt comestibile. Valoroase suni scoicile perlifere. Melcii produc pagube importante n
livezi; unii sunt gazde intermediare pentru anumii parazii umani sau animali'.
Molutcle fosile numite amonii au format depuneri ealcaroase.
ARTROPODE
Caractere generale
Reprezint cea mai numeroas ncrengtur a regnului animal i cuprinde specii de o mare diversitate (tig.
4). Populeaz toate mediile de via.
Au corpul segmentat. Picioarele sunt articulate i servesc nu numai la locomoie ci i pentru alte funcii
(prehensiune, masticaie ele.).
Tegumentul este format dintr-un singur strat de celule; secret chilina care formeaz scheletul extern.
Majoritatea nprlesc i astfel pot s creasc.
Corpul are o simetrie bilateral. Unele au segmentaie extern egal; altele au corpul segmentat inegal (la
insecte este format din cap, torace, abdomen, iar la arahnide i crustacee din cefalotorace i abdomen).
Sistemul nervos prezint tendin de concentrare a ganglionilor si cefalizare, cu capaciti de coordonare
comportamental (la insecte).
Clasificare
Dup caracterele morfologice artropodele se mpart n: arahnide. crustacee, miriapode i insecte.
Arahnide
Sunt animale terestre.
Corpul este format din: cefalolorace i abdomen; pe cefalotorace s-au dezvoltat 6 perechi de apendice: o
pereche de chelicere folosite ca arme de atac i de aprare, o pereche de palpi bucali i patru perechi de
picioare locomotorii (fig. 5).
 Respiraia se face prin plmni. Inima mie lubular. Se nmulesc tar metamorfoz.
Reprezentani: pianjenul cu cruce (Araneus diadematus), pianjenul de ap (Argyroneta aquatica), cpua
(Ixodes ricinus), sarcoptul-riei (Sar-coptes scabiei).
Crustacee
n generat, suni animale acvatice, cu corpul format din cefalotorace i abdomen, nvelit cu o crust
impregnat cu calcar (lig. 6).
Crustaceele superioare prezint cinci perechi de picioare articulate; prima pereche este transformat n
cleti (rac, homar, crab).
Regiunea capului prezint dou perechi de antene i un aparat bucal.
Unele crustacei prezint un stomac triturant.
Sistemul digestiv este format dintr-un iniestin dezvoltat n care se deschid canalele hepato-pancreatice. La
unele crustacee exist un stomac masti ctor.
Respiraia este branhial.Branhiile sunt situate la baza apendicelor toracice sau abdominale.
Sistemul circulator este deschis.
Sistemul excretor este format din glandele maxilare la crustaceelc inferioare (dafnie) sau din glandele
anlcnare la crustaceele superioare (rac).
Sexele sunt separate. Majoritatea au dimorfism sexual. La formele inferioare se ntlnete fenomenul de
partenogenez (dezvoltare din ou nefecundate).
Reprezentani: crustacee inferioare - dafnia (Dapknia magna) i ciclopul (Cyclops strennus); crustacee
superioare - racul de ru {Astacus fluviatihs), crabul {Carcinus moenas), homarul (Homarus vulgaris).
Miriapode
Sunt artropode exclusiv terestre.
Sunt nevertebrate antenate.
Corpul este alctuit din numeroase segmente, fiecare segment fiind prevzut cu o pereche de picioare
articulate.
Dei seamn cu anelidele, exoscheletul i structura intern sunt complexe, la fel cu cele de la artropode.
Respiraia este traheal.
Unele miriapode sunt carnivore, altele vegetariene, avnd rol important n lanul trofic al biocenozelor.
Reprezentani: ureehelnia (Lithobius forficatus) (lig. 7), scolopcndra (Scolupcndru gigantea), arpele orb
{lulus terestris).
Insecte
Cuprind aproximativ 1 milion de specii, terestre i acvatice, majoritatea capabile de zbor.
Corpul acoperii de ehitin este formal din: cap, torace i abdomen (%. H). La cap prezint o pereche de
antene modificate, ochi compui i oceli, armtur bucal format din 6 piese (un labrum, 2 mandibule, 2
maxile i un labium) care difer dup modul de nutriie.
Toracele este alctuit din 3 segmente, avnd fiecare cte o pereche de picioare articulate (hexapode); ele
prezint modificri n funcie de locomoie.
Pe partea dorsal a toracelui se afl prinse dou perechi de aripi.
Respiraia este Iraheal.
Reprezentani: Unul dintre criteriile de clasificare a insectelor l constituie tipul de aparal bucal, adaptat
pentru diferite moduri de hran (vezi tabelul de mai jos):
apucat i rupt nepat i supt supt i aspirat lins i supt
n{ar albili albin
Melohntha meloUmtha) (Ctilex pipiens)(Ph>ris hrassicae)(Apis mellifeni)
Importan
Artropodele constituie o verig important n lanurile trotlce ale oricrei biocenoze. Multe insecte sunt
polenizatoare.
Unele sunt surs de hran pentru om (homarii, crabii), materie prim pentru industrie (mtasea fluturelui de
mtase, ceara de albine etc.),
Dintre artropode unele produc pagube: distrug plantele (gndacul de Colorado, lcustele, plonia-cerealelor,
albilia, fluturele florilor de mree.); sug sngele animalelor i seva plantelor (cpue, pduchi de plante,
nari, mute, pianjeni); transmit ageni patogeni (nar, musc, gndacul de buctrie); distrug lna i
blnurile (moliile); produc nepturi veninoase (scorpioni, viespi, albine).
ECHINODERME
Caractere generale
 Sunt animale exclusiv marine, pelagice sau de mari adncimi.
Frecvent au simetrie pentaradiar.
Corpul poate fi cilindric, sferic sau aplatizat.
Scheletul este de origine dermic, alctuit din numeroase plci calca-mase, libere sau sudate; majoritatea
poart spini.
Pentru micare i sensibilitate este caracteristic sistemul ambulacrar (sistem de tuburi) format dintr-un inel
tubular de la care pornesc cinci canale radiare, legat de placa madreporic, plac ciuruit. De la acest sistem
pornesc numeroase tubuoare prevzute cu ventuze (piciorue ambulacrare) (lig. I)
Locomoia se face prin trre sau not; majoritatea speciilor sunt fixe.
Majoritatea sunt animale de prad; unele se hrnesc cu detritus sau alge.
Respiraia se face prin sistemul ambulacrar.
Sistemul nervos este alctuit din inel nervos periesofagian i 5 cordoane nervoase radiare. Iar ganglioni
nervoi; organele de sim suni slab dezvoltate.
Sistemul circulator este de tip lacunar; nu au inim.
nmulirea este sexuat; majoritatea au sexe separate. Fecundaia are loc n ap; n dezvoltare trec prin mai
multe stadii larvare. Unii reprezentani au putere de regenerare (stele de mare). '
Clasificare
Ichinodermele se clasific n cinci clase:
Crinoide corpul este n form de cup
(crini de i au un peduncul pentru
mare) fixare, format din articole
calcaroase
Holoturide braele sunt bifurcate
(castravei corpul este moale, de form
de mare) cilindric ^prezint tentacule
n jurul gurii
1ehinide * au simetrie bilateral (se
(arici de trsc pe aceiai fa) corpul
mare) are form sferic sau
ovoidal, cu epi scheletul
are plcile strns unite
aparat masticator (lanterna lui
Aristot)
Asteroide gura este narmat cu 5
fWefe de maxile suni animale de
mare) prad
Ofiuride corpul este turtii i au 5
(erpi de brae mobile n care plrunde
mare) celomul * seamn cu stelele
de mare, dar au brae lungi i
subiri
Importan
Unele specii sunt comestibile (castraveii de mare). Fiind animale de prad, stelele de marc pot cauza
pierderi masive n bancurile de scoici marine cu care se hrnesc.
STOMOCORDATE
Caractere generale
Sunt animale exclusiv marine; triesc n regiunea litoral, n ml sau nisip. Corpul este vermiform,
segmentai n tromp, guler i trunchi. n rogiunca faringelui prezint un schelet primitiv (stomocord).
Reprezentant: Balartoglossua sp.
CORDATE
Caractere generale
Cordatele ocup toate mediile de via.
Au schelet axial intern (coard dorsal sau notocord) aezat dorsal, deasupra tubului digestiv i sub tubul
neural. Notoeordul se pstreaz tot timpul vieii laccfalocordate; la urocordate, el este prezent numai la
larv, n regiunea cozii; la vertebrate, notoeordul se gsete numai la embrion, iar la adult este nlocuit prin
coloana vertebral.
Sistemul nervos este tubular. La cordatele primitive formeaz anterior vezicula neural, iar posterior,
canalul ependimar. La vertebrate, din vezicula neural ia natere encefalul, iar din restul tubului - mduva
spinrii.
Regiunea anterioar a tubului digestiv se transform n sistem respirator. Cordatele primitive acvatice i
uncie vertebrate au branhii; majoritatea respir prin plmni.
Sistemul circulator este nchis, iar sngele circul n sens invers fal de nevertebrate. Inima este
musculoas, situat ventral.
Reproducerea este sexuat, rar asexuat (prin nmugurire la urocordate). Clasificare
Cordatele cuprind: urocordatele, cefalocordatele i vertebratele.
UROCORDATE (TUNICATE)
Sunt cordatc primitive, exclusiv marine, solitare sau coloniale, sedentare sau pelagice (intr n alctuirea
planctonului).
n stadiul larvar au sistem nervos dorsal i notocord n regiunea codal; tegumentul secret o substan
(tunicin) care formeaz o tunic.
Reprezentant: ascidia (liy. 2).
CEFALOCORDATE (ACRANIATE)
Triesc n nisipurile zonei litorale.
Corpul, alctuit din trunchi i coad, este pisciform, ascuit la cele dou capete.
Reprezentant: amfioxus (Brunvhiostoma lanceolatum) (tlg. 3). 4 5
VERTEBRATE:
Caractere generale
Sunt animale care populeaz toate spaiile de via ale Terrei, mai ales datorit modului activ de procurare
a hranei.
Scheletul axial este reprezentat de coloan vertebral (cartilaginoas sau osoas) i craniu.
Corpul este alctuit, la majoritatea, din: cap, trunchi, coad i membre, adaptate la diferite moduri de
locomoie.
La majoritatea, tegumentul este format din epiderm pluristratificat, derm i hipoderm.
Musculatura este difereniat (muchi striai, netezi, cardiaci).
Sistemul nervos se difereniaz n sistemul nervos central (encefal i mduva spinrii) i sistemul nervos
periferic (nervi i ganglioni).
Organele de sim se perfecioneaz.
Sistemul digestiv este format din tub digestiv i glande anexe.
Respiraia poate fi branhial, pulmonar sau cutanee.
Sistemul excretor este format din rinichi i ci urinare.
Sexele sunt separate; fecundaia poate fi extern i intern. Clasificare
Vertebratele cuprind mai mullc clase: ciclostomi, peti cartilaginoi, peti osoi, amfibieni, reptile,
psri i mamifere.
Sunt animale acvatice - cele mai primitive vertebrate;
au. corpul cilindric lipsit de membre;
nu au falei (se numesc i agnate);
gura este rotund adaptat pentru fixare pe corpul animalelor parazitate i prevzut cu dini cornoi;
nolocordul este bine dezvoltat i se menine pe toat durata vieii;
tegumentul este lipsit de solzi i bogat n celule mucoase; Reprezentant: chicarul (Iii; 4).
Au schelet cartilaginos pe toat durata vieii, alctuit din neurocraniu i viscerocraniu, coloan vertebral
(se pstreaz rmie din coarda dorsal) i centurile de prindere ale nottoarelor perechi;
gura are poziie subterminal i este prevzut cu dini;
nottoarea codal are lobi inegali;
majoritatea au cinci fante branhiale;
nu au vezic nottoare.
Reprezentani: rechinul (I111. 5), torpila, pisica de mare, petele ferstru.
Majoritatea au schelet osos, din nolocord rmnnd doar discurile ntervertebrale; la sturioni, scheletul
este cartilaginos, dar prezint poriuni osificate, notocordul pstrndu-se toat viaa;
tegumentul este acoperit cu solzi (crap) sau cu plci osoase (morun);
 de obicei, nottoarea codal are lobii egali;
majoritatea au respiraie branhial (branhii acoperite de operculi);
au vezic nottoare;
circulaia este simpl; inima este bicameral (tig. 6);
icrele sunt eliminate n ap, unde sunt fecundate de lapii depui de mascul.
Importan
Petii constituie un aliment de baz n hrana omului. De la peti se consum: carnea, icrele, uleiul de pete
bogat n vitamina D. Fina de pete este folosit n hrana animalelor.
Petii joac un rol important n lanlurilctroficc acvatice.
Amfibieni Caractere generale
Sunt vertebrate adaptate att la mediul acvatic ct i la mediul terestru.
Corpul este mprit n: cap, trunchi susinut de membre i coad (sunt animale tetrapode - au patru
membre) (fig. I).
Unii amfibieni au coad (salamandra), iar la alii lipsete (broasca de ' lac adult); n zona tropicelor triesc
i amfibieni fr picioare.
Pielea este bogat vascularizat i umed cu rol n respiraie
Coloana vertebral se mparte n 4 regiuni: cervical, dorsal cu rudimente de coaste, sacral cu centur
pelvian, codal.
Nu au cutie toracic, iar sternul nu se articuleaz cu coastele.
Scheletul extremitilor are acelai plan de organizare la toate animalele tetrapode, cu unele modificri de
adaptare; au 4 membre, cele anterioare cu 4 degete, cele posterioare cu 5 degete.
Circulaia este dubl i incomplet. Inima este tricameral format din dou atrii i un ventricul.
Mormolocii au respiraie branhial, iar adulii respir prin plmni i piele.
Organele de sim sunt bine dezvoltate att la formele terestre, c! i la cele acvatice.
Sistemul nervos este mai dezvoltat ca la peti: cele dou emisfere cerebrale sunt separate printr-un an
interemisferic i apare un ncepui de scoar cerebral.
Ultima poriune a intestinului formeaz cloaca n care se deschid ureierele i conductele genitale.
Reproducerea este legat de mediul acvatic.
Sunt ovipare i majoritatea prezint metamorfoz (fig. 2).
Clasificare
Clasa amfibieni cuprinde urmtoarele ordine:
urodele - amfibieni cu coad: tritonul {Triturus vulgaris), salamandra (Salamandra salamandra) (fii:. 3);
anure - amfibieni fr coad: broasca de lac (Rana ridibunda); broasca de pdure (Rana lemporarra);
broasca rioas (Bufo bufa); brotcelul (Hyla arborea);
gimnofioni - amfibieni fr picioare: scormonitorul inelat (Siphunups annitlatus).
Importan
Asemnarea mormolocilor cu petii demonstreaz nrudirea cu acest grup. Dintre amfibieni, muli sunt
consumatori de molute i insecte duntoare. Muchii membrelor posterioare (puii de balt) suni
comestibili. Broatele servesc ca animale de laborator pentru efectuarea unor experiene.
Reptile Caractere generale
Sunt tetrapode, majoritatea terestre; formele acvatice au adaptri secundare.
Au tegumentul uscat, ngroat i acoperit de solzi comoi.
Reptilele, cu excepia erpilor, au patru membre scurte dispuse lateral i terminate cu cinci degete cu
gheare (tig- 4).
Majoritatea se deplaseaz prin trre, de unde i numele de trtoare.
n cavitatea bucal muli erpi au glande cu venin.
Sistemul respirator cuprinde plmni alveolari; la erpi funcioneaz numai un plmn.
Circulaia este nchis, dubl i incomplet. Inima este mprit n dou atrii i un ventricul desprit
incomplet n dou camere (la crocodili, septul interventricular este complet).
Ca i amflbienii, reptilele au cloac.
Psri Caractere generale
Suni vertebrate superioare adaptate la zbor, avnd corpul aerodinamic.
Membrele anterioare sunt transformate n aripi; membrele posterioare sunt adaptate la sprijin i deplasare
pe substrat solid (mers) sau la nol (psri acvatice).
 Tegumentul este uscat, lipsit de glande i acoperit cu pene. fulgi i puf, n afar de picioare unde se gsesc
solzi asemntori cu cei de la reptile; ta psrile acvatice, deasupra cozii, este dezvoltat glanda uropigee.
Oasele sunt subiri i pline cu aer (pneumatice); cutia toracic este solid i foarte puin mobil, avnd
dezvoltat sternul (carena) care mserte suprafaa de inserie a muchilor pectorali; vertebrele din regiunea
dorsal sunt sudate (Ut;. I).
Flcile sunt alungite, mbrcate ntr-o teac cornoas care formeaz ciocul; ele sunt lipsite de dini (lig. 2).
Musculatura pectoral i cea a coapselor este foarte bine dezvoltat n strns legtur cu locomoia.
Respiraia este exclusiv pulmonar. Plmnii sunt n legtur cu 9 saci extrapulmonari (fig. 3).
Sistemele digestiv, excretor i genital se deschid n cloac.
Sistemul nervos are encefalul mai voluminos ca la reptile, avnd corpii striai dezvoltai n strns legtur
cu actele lor comportamentale (clocitul oulor, ngrijirea puilor, construirea cuibului, migraia).
Organele de sim s-au perfecionat; apare urechea extren reprezentat de canalul auditiv.
Circulaia este dubl i complet; sngele arterial este separat de cel venos. Inima este tclracameral i au
numai crj aortic dreapt.
Sexele sunt separate i prezint dimorfism sexual accentuat. Kecundaia este intern; ele se nmulesc prin
ou cu coaja tare, pe care le clocesc (Hg. 4); la majoritatea speciilor, puii sunt ngrijii de prini.
Psrile prezint un metabolism intens ca o adaptare la zbor. Ele sunt animale homeoterme (care au
temperatura corpului constant).
Clasificare
Clasa psri cuprinde aearenatele (lipsete carena) si carenatele (carena este prezent).
Aearenatele sunt reprezentate prin strui. Ei au aripi slab dezvoltate, oasele pline cu mduv, musculatur
puternic la picioare, terminate cu 2 sau 3 degete, fiind adaptate pentru alergat (fug).
Reprezentani: struul african (Struthio camelus), struul american sau nandu (Rhea americana), struul
australian - casuarui (Casuarius casuarius), pasrea kiwi (Apterix australis).
Carenatele cuprind numeroase ordine dintre care amintim:
paseriforme, numite i psrele: rndunica (Hirundo rustica), ciocrlia (Alauda arvensis), vrabia (Passer
domesticus), codobatura (Molacilla alba);
galiforme: gina (Gallus), prepelia {Coturnix coturnix), potmichea (Perdix perdix), cocoul de munte
{Tedrao urogallus);
ciconiforme: barza alb (Ciconia ciconia), barza neagr (Ciconia ni-gra):
falconiforme reprezentate prin psri rpitoare de zi: ulul-ginilor (Accipiter gentilis), orecarul {Buteo
buteo), acvila (Aquila); columbiforme: porumbelul de stnc (Columba livia), turtureaua (Streptopelia
turtur);
cuculiforme: cucul (Cuculus cunorus);
pisciforme: ciocnitoarea pestri (Dendrucopos major);
anseriforme reprezentate prin psri adaptate la not, cu picioarele scurte avnd degetele anterioare unite
printr-o membran nottoare; al patrulea deget este liber: gsc {Anser anser), raa (Anas platyrhyncos).
Importan
Psrile au o mare importan economic: cele domestice i unele specii slbatice sunt folositoare pentru c
se hrnesc cu insecte duntoare i larvele acestora; alte psri se hrnesc cu roztoare. Exist i specii de
psri duntoare; ele consum seminele sau fructele plantelor de cultur.
Mamifere Caractere generale
Sunt cele mai evoluate vertebrate datorit urmtoarelor caracteristici:
- perfecionarea encefalului (ndeosebi a emisferelor cerebrale -mai ales, a scoarei cerebrale), principalul
organ de integrare n mediu;
- fecundaia intern face posibil reproducerea n orice condiii de mediu;
- capacitatea de icrmorcglare, fiind animale homeoterme, ceea ce le permite s triasc n toate zonele
geografice i mediile de via: terestru, acvatic, aerian, subteran.
Sunt animale tetrapode care au tegumentul eu dou feluri de producii: cornoase i glandulare.
Produciile cornoase sunt: prul, care acoper corpul, ghearele, unghiile, coarnele, copitele etc.
Glandele sunt sudoriparc, sebacee, mamare.
Cavitatea toracic este desprit de cea abdominal prin diafragm; plmnii i inima se gsesc n
cavitatea toracic (lig. I).
Respiraia este pulmonar, iar circulaia este dubl i complet, cu crja aortic orientat spre stnga.
Hematiile nu au nucleu.
 Dentiia se difereniaz, n general, n: incisivi, canini, prcmolari i molari.
Maxilarul inferior se articuleaz direct la craniu.
Coloana vertebral are 5 regiuni: cervicala, dorsal, lombar, sacral i codal. La toate mamiferele,
regiunea cervical are 7 vertebre.
Urechile au pavilioane.
Ochii sunt protejai de dou pleoape.
La sistemul excretor, ureterele se deschid n vezica urinar, excepie lac monotremele.
Mamiferele sunt vivipare, cu excepia monotremelorcare sunt ovipare. Fecundaia este intern, embrionul
dczvoltndu-sc n uterul matern, unde este aprovizionat cu substane nutritive i oxigen prin intermediul
cordonului ombilical. Schimbul de substane se realizeaz la nivelul placentei (tip 2).
Dup natere, puii sunt hrnii cu laptele secretat de glandele mamare, de unde i numele clasei.
Clasificare
Principalele criterii dup care se clasific mamiferele sunt: tipul de nmulire, dentiia, modul de hrnire i
tipul de micare.
Mamiferele se mpart n trei mari grupe: monotreme, marsupiale, placenta re.
Mono tremele sunt mamifere primitive care prezint caractere de reptile i mamifere:
au cloac (ca reptilele) n care se deschid intestinul, conductele genitale i urinare;
gura este lipsit de buze, iar flcile formeaz un cioc cornos, adulii fiind lipsii de dini;
glandele mamare sunt tubuloase i nu formeaz mamele;
emisferele cerebrale sunt slab dezvoltate;
metabolismul este redus; temperatura este relativ sczut (27-32C);
nmulirea se face prin ou, puii fiind hrnii cu lapte. Reprezentani: ornitorincul {Ornithorhvnchus
amitimis) (fig. 3) i
echidna {Tachyglossus aculeatus) (fig. 4).
Marsupialele, spre deosebire de monotreme, au unele caractere de superioritate:
glandele mamare sunt bine dezvoltate n regiunea abdominal n interiorul unei pungi (pliu al pielii)
numit marsupiu;
apare uterul n care se dezvolt embrionul;
placenta este slab dezvoltat; nasc pui vii incomplet dczvollali care triesc n marsupiu pn la completa
lor dezvoltare;
emisferele cerebrale sunt dezvoltate;
conformaia membrelor este diferit n funcie de adaptarea la viaa terestr; unele sunt arboricole, avnd
coada prehensil (opossumul) sau prezint un pliu tegumentar pentru zbor (veveria marsupial).
Reprezentani: cangurul (Macropus giganteus) (fig. 5), lupul marsu-
pial (Thylacimus cynocephalus), veveria marsupial (Petaurus australii).
Placentarele sunt mamifere superioare vivipare, cu placent dezvoltat;
embrionul se dezvolt complet n uterul mamei;
emisferele cerebrale au neocortexul foarte dezvoltat;
dinii sunt difereniai i specializai pentru un anumit regim alimentar, criteriu esenial pentru identificarea
ordinelor. Dintre acestea menionm:
insectivorele au talie mic, bol alungit i mobil, iar dinii sunt adaptai pentru perforarea chitinei
insectelor: crtia {Talpa europaea); ariciul (Erinaceus europeus), chicanul (Sorex araneus);
chiropterele sunt adaptate la zbor, au oasele subiri, uoare i caren sternal; prezint un pliu tegumentar
care unete membrele anterioare cu laturile corpului, membrele posterioare i coada; orientarea n timpul
nopii este foarte bun datorit emiterii de ultrasunete care sunt receptate n pavilioanele mari ale urechilor:
liliacul (Plecatus auritus);
edentatele sunt lipsite de dini sau au dentiie slab dezvoltat: leneul {Bradypus tridactylus) i furnicarul
(Myrmecaphaga tridactyla);
roztoarele sunt de talie mica i mijlocie, fitofage, cu dentiie de tip roztor (incisivii au cretere continu,
caninii lipsesc, iar mselele au creste transversale): hrciogul {Cricetus cricetus), castorul {CastorJiber);
veveria (Sciurus vulgaris); popndul (Citellus eitellm).
carnivorele au dcntiic tipic, cu patru carnasiere, emisferele cerebrale au numeroase circumvoluiuni,
simurile sunt bine dezvoltate i micrile iui: pisica slbatic (Feti silvestris); leul (Panthera ieo); lupul
(Cani lupus); ursul brun (Ursus arc tos);
 pinipedele sunt carnivore acvatice, cu membrele transformate n nottoare; corpul este fusiform, acoperit
cu peri scuri i aspri: foca (Phoca vitulina), morsa (Odohenus rosmarus);
cetaceele sunt mamifere exclusiv acvatice cu pielea nud, sub care se afla un strat de grsime foarte gros,
membrele anterioare transformate n lopei, iar cele posterioare lipsesc; coada cu doi lobi orizontali
formeaz o nottoare; nu au glande sebacee i sudoripare; nu au dini, au ns lame cornoase - fanoane:
balena (Balaena mysticetus);
proboscidienii sunt de talie mare, degetele sunt nvelite n copite; pielea este groas, lipsit de peri; au
tromp cu multiple funcii, iar doi incisivi au cretere continu- fildeii; sunt erbivore: elefantul indian
(Elephas maximux), elefantul african [Loxodonta africana);
paricopitatele sunt erbivore sau omnivore, au copite perechi i calc pe degetele trei i patru: mistreul
(Sus strofa), hipopotamul (Hyppopotamus umphibius), cerbul (Cervus elaphus), vaca (Boss taurus), cmila
(Camelus bactrianus), oaia (Ovis), girafa (Giraffa eamelopardalis);
mparicopitatele sunt mamifere cu degete neperechi (mai dezvoltat este degetul mijlociu), claviculele
lipsesc, iar dentiia este complet: calul (Equus cabatlus), zebra (Equus zebra), rinocerul (Rhinoceros
unicornis)
primatele sunt mamiferele cele mai evoluate; ele au emisferele cerebrale cu numeroase circumvoluiuni,
ochii sunt aezai n fa, degetele sunt terminate cu unghii, au o singur pereche de mamele, iar dentiia este
de tip omnivor; dintre primate fac parte maimuele cu coad (cercopitecul) i maimuele fr coad (gorila,
cimpanzeul, urangutanul).
OMUL este superior luturor mamiferelor, n primul rnd, prin prezena celui de-al doilea sistem de
semnalizare - limbajul articulat.
Importan
Majoritatea animalelor domestice sunt mamifere, avnd importan economic.
Unele dintre ele sunt sunt duntoare (de exemplu roztoarele), altele transmit boli infecoase i parazitare.
LEGILE MENDELIENE ALE EREDITII
Toi indivizii unei specii se aseamn prin anumite caractere. Acestea sunt caractere ereditare. Ele se
transmit de la o generaie la alia, fenomen numit ereditate. n acelai timp, indivizii au i anumite caractere
particulare. Dac modificrile ce apar n exprimarea unui caracter sunt determinate genetic, ele se vor
transmite la descendeni.
Variahilitatea reprezint proprietatea indivizilor aparinnd aceleiai specii de a se deosebi ntre ei.
Fondatorul geneticii ca tiin este considerat Gregor Mendel. El a lucrat n special, pe mazre {Pisum
sativum) plant ce se reproduce prin autopo-lenizare (autogamie). Soiurile folosite prezentau caractere
distincte i constante, produceau descendeni similari i se puteau hibrida prin polenizare artificial i
ncruciat, ceea ce a constituit un avantaj pentru cercetare.
Hibdridarea este procesul de ncruciare ntre indivizi deosebii genetic. Descendenii se numesc hibrizi.
Atunci cpd indivizii se deosebesc printr-o pereche de caractere ereditare vorbim de monohibridare, iar cnd
se deosebesc prin dou perechi de caractere ereditare, de dihibridare.
Experimentele de hibridare realizate de Mcndcl sunt reprezentate n figurile I i 2.
Caracterele ereditare se transmit prin intermediul factorilor ereditari (denumii ulterior gene). n celulele
somatice acetia se gsesc sub form de pereche, iar n grnei, este prezent cte un singur factor ereditar din
fiecare pereche.
Organismele n care factorii ereditari pereche sunt de acelai fel se numesc homozigote (NN - neted; zz -
zbrcit), iar cele n care factorii ereditari pereche sunt diferii se numesc heterozigote (Nz; NzGv).
La indivizii heterozigoi se manifest doar unul dintre caractere, cel dominant (N, G), iar cel recesiv (z, v)
rmne n stare ascuns.
Mendel a descoperit dsoebjrca dintre structura genetic a organismelor (ulterior numii;! goiolip) i
uSUiueaacestora(ulterior xoastLfemitip). linotipul este rezultatul interaciunii dintre genotip i mediul de
via.
Uniformitatea hibrizilor din prima generaie la mo-nohibridarc i la dihibridare l-a condus pe Mendel la
formularea legii puritii grneilor. Conform acestei legi, grneii conin doar unul din factorii ereditari
pereche, deci sunt ntotdeauna puri din punct de vedere genetic.
Prin ncruciarea hibrizilor din prima generaie rezult generaia a doua neuniform; n cazul
monohribridrii, raportul de segregare fenotipic este 3dominant: lreccsiv, iar cel genotipic este 1 ;2:1. n
cazul dihibridrii, n generaia a 2-a, au aprut 16 posibiliti de combinare ntre factorii ereditari (fig. .1).
Probabilitatea apariiei caracterelor dominante (iVsau G) este de 3/4, iar a caracterelor rccesivefz sau v) este
de 1/4. Aplicnd un calcul matematic simplu se obin urmtoarele rezultate:

formula

Raportul de segregare fenotipic n F2 este 9:3:3:1; iar cel genotipic este 1:2:1 (8:16:8). Neunformitatea
hibrizilor din a doua generaie l-a condus pe G. Mendel la formularea legii segregrii independente a
perechilor de caractere. Conform acestei legi, fiecare pereche de factori ereditari segreg independent de alte
perechi de factori ereditari^ i^/^y^jror'- <
IMPORTANA LEGILOR MENDELIENE
Cercetrile i experimentele efectuate dup descoperirea legilor mendeliene au demonstrat c acestea sunt
universal valabile la plante, animale i om.
Rezultatele lui Mendel sunt conforme cu modelul matematic de calcul probabilistic, n care, ansa apariiei
concomitente a dou fenomene independente este egal cu produsul probabilitilor lor separate.
Prin compararea distribuiei matematice a fenomenelor cu rezultatele obinute experimental, Mcnctel a
demonstrat c ipoteza de la care a pornit a fost corect.
O alt ipotez de la care a pornit Mendel n elaborarea legilor sale a fost c n celulele somatice, factorii
ereditari se afl sub form de pereche, iar n celulele sexuale, exist un singur factor ereditar din fiecare
pereche.
Ulterior, aceast ipotez a fost demonstrat prin descoperirea n celulele somatice a unui numr dublu de
cromozomi (2n), iar n cele sexuale, a unui numr redus la jumtate {u).
Totodat s-a descoperit c factorii ereditari (genele) sunt localizai n cromozomi i se recombin n cursul
hibridrii sexuate.
Valabilitatea legilor mendeliene la animale este exemplificat n Iii:. I.
Legile mendeliene sunt valabile i la om (vezi tabelul de mai jos).
n anumite situaii, raportul genolipic de segregare n F, rmne constant (1:2:1), dar se modific eel
fenotipic.
Aceste abateri se datoresc urmtoarelor cauze: nu toi descendenii unei ncruciri sunt viabili; nu toi
grneii particip la fecundaie; exist fenomene de ereditate extranuclear.
Un astfel de fenomen apare la planta barba-mpratului (Mirabilis jalapci) la care raportul de segregare
fenotipic din F2 coincide cu cel genotipie (1:2:1). Descendenii heterozigoi au un fenotip intermediar, roz
(fiu 2).
Acest fenomen se numete semidnminan.
n unele ca/uri s-a constatat c descendenii heterozigoi din F: sunt mult mai productivi, rezisteni, fertili,
nali etc. dect genitori homozigoi, msx\\-testnd fenomenul hetenizis. = w\sc!'-*. WM-JCI^
Datorit descoperirii legilor mendeliene, astzi se cunoate modul de segregare i de transmitere a
caracterelor la hibrizi i se realizeaz noi combinaii de gene utile n ameliorarea soiurilor de plante i
raselor de animale. n genetica uman, conform acestor legi, n prezent se pol da sfaturi genetice" pentru
prevenirea transmiterii unor maladii ereditare.
Legile mendeliene ale ereditii
sunt universal valabile la plante,
animale i om.
Ele au numeroase aplicaii practice n agricultur, zootehnie i genetica uman.
TEORIA CROMOZOMALA A EREDITII
Cercetrile ulterioare au confirmat ipoteza c factorii ereditari (genele) sunt localizai n cromo7omi.
Th. H. Morgan (! 866-1945) i colaboratorii si au elaborai tezele teoriei cromozomale a ereditii care au
fundamentat o nou tiin, citogenetica. Ea studiaz ereditatea la nivel celular.
Morgan i colaboratorii si au efectuat cercetri pe musculia de oet (Drosophila melanogaster). Aceasta
prezint urmtoarele avantaje ca material de studiu: se nmulete foarte repede (o generaie la 12 zile); este
foarte prolific; se crete uor n laborator pe un mediu de cultur simplu; are numai 4 perechi de cromozomi
diferii morfologic (llg. I); larvele prezint n celulele glandelor salivare cromozomi uriai care pot fi uor
studiai la microscop.
Morgan i colaboratorii si au lucrat eu peste 500 de tipuri care prezentau caractere morfo-fiziologice
diferite de tipul normal, numii slbatic"( v. lig. I).
Prima tez a teoriei cromozomale a ereditii este teza dispunerii liniare a genelor n cromozomi.
Genele sunt dispuse liniar n cromozomi, fiecare gen ocupnd un anumit loc {lociis). Genele care
determin sexul sunt plasate n cromozomii sexului. Acetia sunt numii heterozomi. Cromozomii somatici
se numesc autozomi.
Genele situate n acelasjjocus pe cromozomii omologi pereche se numesc gene alele. Ele afecteaz acelai
caracter al organismului i determin apariia unor nsuiri contrastante (de exemplu, genele alele pentru
culoarea bobului de mazre sunt pentru galben - G i pentru verde - v). Organismul este heterozigot (Gv)
cnd genele alele difer i homozigot cnd ele sunt identice,.dominante (GG) sau recesive (vv).
S-a constatat c numrul genelor este mai mare dect numrul cromozomilor, deci mai multe gene
influeneaz acelai caracter
A doua tez a teoriei cromozomale a ereditii este transmiterea nlnuita a genelor din acelai cromozom.
Fenomenul se nuniele littkage {n 2).
Din ncruciarea a dou musculie de oel, un mascul normal cu corp gri i aripi lungi i o femel dublu
mutant, cu corp negru i aripi scurte (vestigiale), n prima generaie hibrid s-au obinut numai indivizi cu
corp gri i aripi normale. Indivizi heterozitoi din Fi au fost apoi ncruciai cu indivizi dublu mutani
homozigoi. n Fj, jumtate din descendeni au avui corp gri i aripi lungi i cealalt jumtate, corp negru i
aripi scurte.
Pornind de la aceast abalcre de la modul de transmitere mendelian, Morgan a ajuns la concluzia c cele
dou gene responsabile de culoarea corpului i forma aripilor sunt plasate in acelai cromozom si se transmit
nlnuit n descenden.
La musculiele de oet, numrul grupelor de linkage este egal cu numrul perechilor de cromozomi (4).
Morgan a observat c nu ntotdeauna genele ce aparin aceluiai grup de linkage se transmit nlnuite.
Astfel, ncrucind o femel heterozigol din Fi (cu corp gri i aripi lungi) cu un mascul homozigot dublu
recesiv (cu corp negru i aripi scurte), el a obinut n F- urmtoarele tipuri de indivizi: cu corp gri i aripi
lungi (41,5%); cu corp negru i aripi scurte (41,5%); cu corp gri i aripi scurte (8,5%); cu corp negru i aripi
lungi (S,5%) (fig. 3).
Morgan a explicat acest fenomen astfel: n timpul meiozei, la femelele hetcrozigotc, cromozomii omologi
pereche (unul motenii de la mam i unul de la tat) se apropie foarte mult i realizeaz unul sau mai mullc
puncte de contact. n aceste puncte, ei se mp i arc loc schimbul de segmente cromozomale (gene) (tlg. 4).
Drept urmare, femelele heterozigote vor forma patru tipuri de grnei: dou nerecombinate i dou
recombinate. Prin fecundarea grneilor femeii recombinai, vor rezulta n F2 organisme recombinate.
A ajuns astfel la elaborarea celei de-a treia teze cromozomale a ereditii i anume schimbul reciproc de
gene ntre cromozomii omologi.
Experienele efectuate ulterior au dovedit c fenomenul crossing-over poate fi dublu, triplu sau multiplu i
poate avea loc i n interiorul genelor i n cursul mitozei.
Teoria cromozomal a
ereditii, fundamentat de Th.H. Morgan i colaboratorii si,demonstreaz rolul cromozomilor n
ereditate.Ei au asociat genele cu cromozomii.
IMPORTANA PRACTICA A TEORIEI CROMOZOMALE
n limpu! procesului crossing-over, au loc recombinri ale genelor, deci i ale diferitelor caractere.
Recombinarea genetic const n totalitatea proceselor care conduc la formarea de noi combinaii genice. Ea
este universal valabil n lumea vie i este una dintre principalele surse ale vri abili taii organismelor.
Acest fenomen apare n cursul proceselor de sexuatiaic att la organismele procariote, ct i la cele
eucariote.
Cea mai simpl modalitate de recKffbinare genetic la bacterii este conjugarea (lig. I), fenomen prin care se
realizeaz transferul de material genetic de la un individ la altul. Materialul genetic transferat este indepen-
dent de cromozomul bacterian i poart denumirea de plasmid (se noteaz F).
Bacteriile care transfer acest material genetic se numesc donatoare i sunt masculc ('), iar cele care-1
primesc se numesc receptoare i sunt femele (F).
Recombinarea genetic la eueariote se realizeaz pe trei ci: crossing-over {recombinare
intracromozomal), segregare independent a perechilor de cromozomi (recombinare intereromozomala) i
conversie genic.
Recombinarea intracromozomal are loc prin schimbul de gene n crossing-over.
Recombinarea intereromozomal - cunoscut i sub numele de dansul cromozomilor" - are loc n etapa
reducional a meiozei (ilg. 2).
Fiecare pereche de cromozomi segreg independent fa de celelalte perechi. Drept urmare are loc
combinarea pe baz de probabilitate a cromozomilor provenii de ia bunici.
Conversia genic apare datorit faptului c la anumite organisme (de exemplu, ciuperci din genul
Aspergillus), meioza se desfoar n trei etape succesive, n loc de dou. Conversia presupune un transfer
de segmente cromozomale de pe o cromatid pe alta. Segmentele transferate nlocuiesc segmente similare ca
mrime, dar diferite ca informaie genetic. Prin acest fenomen se realizeaz treceri de la starea homozigot
la cea heterozigot.
Morgan i colaboratorii si au alctuit hri genetice sau cromozomale. Acestea sunt reprezentri grafice ale
localizrii genelor din diferitele grupe de linkage plasate n cromozomi la distane relative, exprimate
pnnprocente de recombinare (frecvene ale realizrii crossing-ovcr-ului) (fls:. 3).
S-au realizat studii pe cromozomii uriai din glandele salivare ale larvelor musculiei de oet. Aceti
cromozomi sunt de circa 150 de ori mai lungi dect cei metafazici, sunt vizibili n interfaz i sunt formai
dintr-un numr mare de cromatide paralele, rezultate prin replicri sd^esive, fr a fi urmate de separarea lor.
La microscop, cromozomii uriai apar ca succesiuni de benzi ntunecate i luminoase (fiii. 4).
Importana teoretic a hrilor genetice const n cunoaterea modului de aranjare a genelor n cromozomi,
iar cea practic - n posibilitatea prevederii rezultatelor hibridrilor experimentale.
DETERMINISMUL GENETIC AL SEXELOR
Sexul descendenilor este determinat de heterozomi care sunt nolai cu X i Y. Formula cromozomal XX
caraclerizcz sexul homogametic (produce un singur tip de gamei cu un heterozom X), iar formula XY
caracterizeaz sexul heterogametic (produce dou tipuri de gamei, jumtate cu un heterozom X i jumtate
cu un heterozom Y).
Heterozomii au rol esenial n mecanismul cromozomul de determinare a sexelor. Acest mecanism este de
dou tipuri (fiii. 1).
Primul tip este comun unor specii de plante (spanac, hamei, cnep) i animale (musculia de oet i
mamiferele, inclusiv omul).
Al doilea tip este comun unor specii de insecte, amfibicni, reptile i tuturor speciilor de psri.
Prin cercetri experimentale s-a observat la unele specii de insecte (lcuste) c heterozomul Y dispare, astfel
nct sexul mascul are formula XO n loc de XY. Acelai fenomen a fost observat la fluturi, la care sexul
femei are formula XO n loc de XY.
Genele localizate n heterozomi se transmit n descenden nlnuit, fenomen numit sex-tinkage; nu se
transmit n mod egal la ambele sexe (t'ig. 2).
Fig 2. Genele care determin culoarea ochilor la musculia de oet sunt sex-linkate,
A. Din ncruciarea unei musculie cu ochi roii (9) cu una cu ochi albi { -*) rezult in F, 100% musculie
cu ochi roii (50% femele i 50 % masculi).
B. Din ncruciarea unei musculie cu ochi albi (9) cu una cu ochi roii { -*) rezult n F, 50% femele cu
ochi roii i 50 % masculi cu ochi albi.
Genele sex-linkatc se gsesc pe ambii heterozomi, ns cele mai multe sunt situate n cromozomul X. Genele
recesive din heterozomi se vor manifesta la femeie numai n stare homozigota, iar la masculi, ori de cale ori
sunt prezente, deoarece nu au corespondent pe cromozomul Y. Deci, ele sunt hemiztgote.
La unele specii de peti i amfibicni n determinarea sexelor inlervin gene plasate n autozomi. Uneori, apare
fenomenul de hermafroditism i de inversare a sexelor (femelele se transform n masculi i invers).
La organismele procariote mecanismul determinrii sexelor nu este specializat; sexele nu sunt difereniate
morfologic, ci fiziologie, biochimic i genetic. La bacterii de exemplu, sexul este determinat de prezena sau
absena factorului de fertilitate (F) cu rol esenial n conjugare.
GENE l CROMOZOMI
Conceptul de gen a fost introdus de ctre W. Johansen (1909). n concepia clasic, gena a fost considerat
o unitate:
a. funcional, deoarece determin caracterele ereditare;
b. mutaional, pentru c i schimb structura chimic;
c. de recombinare, deoarece prin crossing-over au loc schimburi de gene ntre cromatidele nesurori ale
cromozomilor omologi.
O dat cu apariia i dezvoltarea geneticii moleculare s-a stabilit c gena este un segment din macromolecula
de ADN sau ARN care dirijeaz sinteza unui lan! potipeptidic. Sinteza proteinelor complexe este
determinat de dou sau mai multe gene.
n celulele procariotclor, genele se gsesc ntr-un singur exemplar,
Genele eucariotelor sunt mai mari dect genele procariotelor i au o structur discontinu (n mozaic). n
organismele homozigote diploide, genele se gsesc n dou exemplare.
O categorie aparte de gene la cucariote o constituie pseudogenele, care sunt gene nefunclionale (de exemplu,
reprezentani din familia de gene care determin sinteza imunoglobulinelor umane).
Un fenomen care apare frecvent la celulele eucariotc este cel de multiplicare a numrului genelor de
importan major (de exemplu genele care dirijeaz sinteza de ARN) numit amplificare genic.
Setul complet de cromozomi motenit ca o unitate de la un printe se numete genom (numr de baz sau set
haploid de cromozomi la o specie diploid) i se simbolizeaz cu x".
Forma, mrimea i numrul de cromozomi caracteristic fiecrei specii se numete cariotip. Acesta constituie
un criteriu de identificare taxonomic, deoarece este constant pentru fiecare specie (vezi tabelele alturaic).
Reprezentarea schematic a perechilor de cromozomi din cariotipul unei specii pe baz de msurtori
constituie cariograimi speciei respective (fig I).
La eucariote cantitatea de material genetic este mult mai mare dect la procariote i este distribuit ntr-un
numr variabil de cromozomi de dimensiuni diferite (ntre 0,2-5JI lungime) i cu o structur caracteristic.
Cromozomii eucariotelor au o structur complex fiind alctuii din aciz
(llg 2). n metafaz cromatina este puternic condensat.
Procariotele au un singur cromozom alctuit din ADN sau ARN i deci un singur grup de linkage. La
bacterii cromozomul este circular, alctuit din, ADN puternic rsucit i condensat. Aceast structur este
meninut cu ajutorul unor molecule de ARN. Bacteriile au i material genetic accesoriu reprezentat prin
plasmide. Acestea confer rezisten la antibiotice i la compui ai unor metale grele.
Virusurile au un cromozom circular sau liniar, n care sunt dispuse genele, al cror numr variaz ntre 3 i
300 (de exemplu, virusul mozaicului tutunului are numai 3-5 gene).
Materialul genetic este organizatn gene i cromozomi.Eucariotele conin o cantitate deinformaie genetic
mai mare dect procariotele, ceea ce demonstreazsuperioritatea lor pe scara evoluiei.
EREDITATEA EXTRANUCLEAR
In urma experienelor efectuate, att la plante ct i la animale, geneticienii au ajuns la concluzia c, pe
lng ereditatea nuclear, controlat de gene localizate n nucleu, exist i ereditate extranuclear controlat
de gene localizate n citoplasm. Aceste gene se numesc plasmagene. Ele se gsesc n cloroplastc,
mitocondrii i simbioni intracelulari.
Ereditatea citoplasmatic se caracterizeaz prin transmiterea predominant a caracterelor ereditare materne
la descendeni (tlg I).
Ereditatea extranuclear poate fi studiat prin analiza hibrizilor reciproci interspecifici. De exemplu,'catrul,
rezultai din ncruciarea unei iepe cu un asin i bardoul, rezultai din ncruciarea unei mgrie cu un
armsar, au cariotipul identic format din 63 de cromozomi i ambii sunt sterili, dar se deosebesc n ceea ce
privete talia, culoarea, puterea de traciune.
La planta barba-mpratului, pe lng indivizi normali, n descenden apar i indivizi cu frunze mozaicate
(cu pete albe i verzi). Determinant pentru coloraia frunzelor descendenilor este coninutul n cloroplaste al
ovulului. Celulele gruncioarelor de polen au puine cloroplastc n citoplasm i, drept urmare, sunt lipsite
de importan pentru coloraia frunzelor.
Indivizi cu frunze mozaicate au fost observai i la alte specii de plante: primul, gura-leului, porumb.
Ereditatea mitocondrial a fost studiat la drojdia de bere unde, pe lng indivizi normali, apar colonii
mutante denumite petite" care prezint deficiene respiratorii. Anomaliile respiratorii se datoresc pierderii
principalelor enzime respiratorii de ctre mitocondriilc din citoplasm ovulelor.
Substratul ereditii extranuclcarc const n existena ADN-ului la nivelul mitocondriilor i plastidelor,
organizat sub forma unui cromozom circular, care nu se distribuie n mod egal ntre celulele-fiice.
Transmiterea caracterelor ereditare determinate de genele plastidiale i mitocondriale nu se realizeaz
conform legilor lui Mcndel.
ADN-ul extranuclear se replic relativ independent fa de cel nuclear i reprezint doar 1% din tolalul
ADN-ului celular.
Trsturile comune plastidelor i mitocondriilor se datoreaz originii similare a acestora, din organisme
proca-riotc (probabil bacterii) care au fost capabile s realizeze simbioze cu celulele-gazd i apoi s-au
transformat n organite celulare.
Procariotelc nu posed plasmagene.
In citoplasm unor eucariote s-au descoperit n stare simbiont particule similare bacteriilor care confer
gazdei caracteristici particulare.
Factorii care determin n acest caz transmiterea caracterelor ereditare aparin simbiontului procariol.
Ereditatea citoplasmatic de tip simbiont a fosi evideniat la parameci (fig 2).
Unii indivizi denumii rezisteni" sau killer" conin aproximativ \ MO particule kappa (K) ntr-o celul. Hi
secret n mediu paramecin, substan toxic cu efect letal asupra indivizilor care nu posed particule kappa
i care se numesc sensibili". Particulele kappa se transmit pe linie matern n timpul conjugrii.
ACIZII NUCLEICI
Primele experiene referitoare la rolul acizilor nucleici au fost efectuate de bacteriologul englez E. Griffith
(1928) pe oareci crora le-a injectat diverse tipuri de pneumococi (bacterii care produc pneuomonia) (fig 1).
Interpretarea rezultatelor lui Griffith a fost dat mai trziu cnd s-a reluat experiena i s-a descoperit c
ADN-ul este materialul genetic responsabil de transmiterea caracterelor ereditare.
La toate organismele, informaia ereditar este nmagazinat n acizii nucleici (ADN i ARN).
Acizii nucleici sunt formai din nucleotide. Un nucleolid conine: un zahr (pentoz), un radical fosforic i o
baz azotat fig 2). Nucleotidele se unesc ntre ele formnd lanuri polnuclcotidice.
Pentozele sunt: dezoxiriboza pentru ADN i rihoza pentru ARN (tlg 3).
Bazele azotate sunt de dou tipuri: purinice i pirimidinice.
Bazele purinice sunt adenina (A) i guanina (G) (fig 4). Ele se gsesc n structura ambilor acizi nucleici.
Bazele pirimidinice sunt citozina (C) i timina (T) pentru ADN i citozina (C) i uracilul (U) pentru ARN.
Modelul structural al moleculei ADN a fost elaborat de cercettorii J. Watson, F. Criek i M, Wilkins
crora li s-a decernat premiul Nobcl.
ADN-u\ (lg 5)este o macromolecul spiralat, formal din dou lanuri (calcne) polinucleotidice nfurate
ca o elice n jurul unui ax comun. Ele sunt complementare (un nucleotid ce conine o baz azotat purinic
se leag de unul ce conine o baz azotat primidinic i invers). Bazele azotate complementare se unesc
prin legturi (puni) de hidrogen care sunt duble ntre adenin i timin (A::::::T) i triple ntre guanin i
cilozin (G \\:\\\ C).
Datorit structurii bicatenare, macromolecula de ADN sufer fenomene de denaturare, renaturare i
replicare.
Prin nclzirea unei soluii n care se gsete ADN, cele dou catenc complementare se despart i ADN
devine monocatenar. Dac soluia este rcit brusc, ADN rmne monocatenar (ADN denaturat). Dac
soluia se rcete treptat. ADN i reface structura dublu catenar (ADN renaturat).
n interfaz, cantitatea de ADN se dubleaz i astfel, la sfritul diviziunii celulare, celulele-fiice vor avea
aceeai cantitate de ADN ca i celula-mam.
Sinteza ADN este catalizat de cnzinia ADN-polimeraza i se numete replicare. Ea se realizeaz dup
modelul semiconservativ (llg 6).
Legturile de hidrogen dintre bazele complementare se rup, catenele complementare se separ, iar
nucleotidele libere din citoplasm se ataeaz pe baz de complementaritate de catenele vechi. Rezult dou
molecule de ADN bicatenar, fiecare avnd cte o caten veche ce a servit drept model i una nou sintetizat.
ARN-u] este o macromolecul alctuit dintr-un singur lan polinucieotidic.
Toate tipurile de ARN se sintetizeaz pe matria de ADN, sub aciunea enzimei ARN-polimeraza. Sinteza
ARN este numit transcripie.
Exist mai multe tipuri de ARN: mesager, de transfer i ribozomal.
ARN mesager (ARN-m) copiaz informaia genetic a unei eatene din macromolecula de ADN i o
transfer ribozomilor din citoplasm. Molecula de ARNm formeaz mpreun cu ribozomii complexe
numite poliribozomi. La nivelul acestora, informaia genetic este tradus ntr-o secven de aminoacizi
(sinteza de proteine).
ARN de transfer (ARN-t) transport aminoacizii liberi n ribozomi.
ARN ribozomal (ARN-r) intr n alctuirea ribozomilor, unde are loc sinteza proteinelor.
Cele 3 tipuri de ARN descrise mai sus sunt prezente att la procariole ct i la cucariote.
CODUL GENETIC
l SINTEZA PROTEINELOR
ADN ndeplinete dou funcii eseniale: funcia autoca-taltic (replicarea) i funcia heterocatalitic
(biosinteza || i pralcinelor).
gl= REPLICARE
l; iy 1. Relaia ADN - ARN - proteine.
Conform acestei scheme, informaia genetic se reproduce prin replicare, este transcris n ARNm i
decodificat prin translaie 01g 2).
Informaia genetic (mesajul) se transmite printr-un sistem codificat, prin intermediul celor 4 baze azotate:
A, G, T, C.
Prin combinare, cele 4 baze azotate formeaz un cod genetic. El exprim corespondenta dintre succesiunea
nucteotidelor n ADN i secvena aminoacizilor din proteine.
Pornind de la constatarea c proteinele sunt formale din 20 de aminoacizi diferii, s-a considerat c un
aminoacid este codificat de 3 baze azotate sau nucleotide. O succesiune de 3 nucleotide care codific un
aminoacid reprezint un cadou (unitate de codificare).
rig. o. isoaui genetic.
Fiecare 3minoacid este codificat de uncodon. Tabelul arat cum se formeaz codonii cu ajutorul celor 3
nucleotide pentru cei 64 de aminoacizi, utiliznd sgei. De exemplu, codonul UCA codific serina, iar
codonul GUC codific valma. Exist i excepii: leudna i argimna sunt codificate fiecare de cte 6 codoni.
Dup acest model, aflai codonii pentru toi aminoacizii din codul genetic.
Totalitatea combinaiilor posibile a celor 4 baze azotate luate cte 3 este 64 (41). Deci, codul genetic este
format din 64 de codoni (fig 3).
Exist mai muli codoni dect aminoacizi,deci un amtnoacid este codificat de mai muli codoni (de exemplu,
glicina este codificat de 4 codoni: GGU, GGC, GGA i GGG). Din cei 64 de codoni, 61 codific
aminoacizi, iar 3 (UAA, UAG, UGA) marcheaz sfritul mesajului genetic (codoni STOP).
Codul genetic este universal Ia toate organismele.
Sinteza proteic este un proces complex care se realizeaz cu ajutorul unorenzime (fig 4).
Fig 4. Sinteza proteic.
Prima etap este transcripia informaiei din ADN n ARN-m. Etapa a doua este translaia, prin care o
secven de nucleotide din ARN-m este transformat ntr-o secven de aminoacizi n molecula proteic.
ARN-m se cupfeaz cu ribozomii din citoplasm, formnd polinbozomi.
MUTAIILE l AGENII MUTAGENI
nc din timpuri strvechi s-a constatat apariia unor diferene ntre geni-tori i descendeni (de exemplu,
pisici sau cini fr coad ori blan, bovine Iar coame, ptlgele roii la care frunzele au o singur foliol -
fig. 1). Ulterior acestea au fost denumite mutaii; studiul lor a condus la teoria mutaionist.
Mutaia este fenomenul prin care se produc modificri n structura i funciile materialului genetic, care nu
sunt consecina recombinrii genetice.
Mutaiile pot fi naturale (de exemplu, rasa de oi cu picioare scurte Ancona) sau artificiale (induse
experimental).
Din punct de vedere al efectului lor, mutaiile sunt folositoare (foarte puine), neutre i duntoare
(majoritatea). Acestea din urm sunt de obicei letale (de exemplu, plantele albinotice care nu au clorifil).
n funcie de tipul de celul n care apar, mutaiile sunt gametice i somatice. Primele se transmit ereditar,
ultimele induc organismului n care au aprui o structur mozaicat (de exemplu, uvie de pr alb la un om
tnr).
n funcie de nivelul de organizare al materialului genetic afectat, mutaiile se clasific n: mutaii genice,
mutaii cromozomale, mutaii genomice.
Mutaiilegenice pot afecta genele n totalitate, sau numai anumite perechi de nuelcotide. Cea mai mic
mutaie afecteaz o pereche de nucleotide din secvena genei {mutaie punctiform). Schimbarea unui
nucleotid dintr-un eodon are drept consecin nlocuirea unui aminoacid din structura proteinei codificate.
La nivelul perechilor de nuelcotide pot avea loc: nlocuiri, pierderi, adugiri i inversii care duc la modificri
ale informaiei ereditare.
Mutaiile cromozomale duc la apariia unor cromozomi restructurai ca mrime, coninut i poziie a genelor.
La nivelul cromozomilor pot aprea: deleii (pierderi), duplicaii (dublri), inversii (inversri) i translocaii
(nlocuiri) de segmente cromozomale (fig. 2).
Dup tipul cromozomilor, mutaiile cromozomale pot fi: autozomale i heletvzomale. Acestea din urm
manifest fenomenul de sex-linkage.
Mutaiile genomice afecteaz gcnomul n totalitate. Ele conduc la apariia fenomenelor Acpoliploidie
(mrirea numrului de seturi de cromozomi 3x, 4x, 5x etc.) i aneuptoidie (variaii ale numrului de
cromozomi fr multiplicarea numrului de baza). n acest ultim caz, prin erori de separare a cromozomilor
omologi pereche n meioz, prin non-disjuncie, se formeaz organisme cu 2n-l, 2n-2, 2n+l, 2n-t-2
cromozomi.
Variaia numrului de cromozomi n genom a dus n timp la apariia unor specii noi. Este cazul musculiei de
oet la care au aprut trei specii noi eu 10, 8 i 6 cromozomi.
Mutaiile constituie o surs inepuizabil de variaii erediare pentru selecie (naturala i artificial) i
evoluia speciilor (fig. .1).
Mutaiile se produc sub aciunea unor factori numii ageni mutageni. Ei pol fi fizici, chimici i biologici,
naturali i artificiali.
Agenii mutageni fizici sunt reprezentai de diferite radiaii (ionizante, neionizante, cosmice), variaii brute
de temperatur etc. Radiaiile determin modificri n structura bazelor azotate (n special, pirimidinice),
blocarea replicrii i transcripiei ADN, ncetinirea sau blocarea mitozet, sterilitate i moarte. Ele au efect
cancerigen i teratogen (apariia unor malformaii n cursul vieii intrauterine).
Unele leziuni produse de radiaii la nivelul ADN-ului sunt reparate cu ajutorul unor complexe enzimatice
specifice, prin procesul reparator a ADN.
Agenii mutageni chimici sunt reprezentai de derivai ai bazelor azotate purinice i pirirnidinice, acidul
nitros (HNO2), unii colorani, unele medicamente (antibiotice, colchicina) etc. Aceste substane blocheaz
sinteza bazelor azotate i inhib asamblarea fusului de diviziune, induc replicarea eronat a ADN-ului,
substituirea sau inversia bazelor azotate. Ca i agenii mutageni fizici, cei chimici au efect cancerigen i
teratogen.
Agenii mutageni biologici sunt reprezentani de virusuri i unele microorganisme parazite. Ei determin
alterri ale informaiei genetice, restructurri cromozomale sau transformarea celulelor normale n celule
tumorale.
INTERACIUNEA EREDITATE - MEDIU
Ereditatea fixeaz doar limitele ntre care se poate dezvolta un caracter genetic. Rxprimarea acestui caracter
depinde de mediu.
S-a observat c iepurii de Himalaya crescui la o temperatur obinuita au blana alba, cu excepia cozii,
lbuelor i urechilor care suni negre (Iii. 1). Dac suni crescui la temperatur ridicat, au blana alb n
totalitate. Dac temperatura este sczut pigmentaia se accentueaz. Deci, producia de pigment, este
sensibil la variaii de temperatur.
Un alt exemplu l constituie variaiile caracterelor somatice n funcie do regiunile climatice. Astfel, urechile
unor mamifere din regiunile deertice sunt mai lungi dect ale acelorai mamifere din regiunile reci.
nlimea speciei umane variaz n limite foarte largi, de la gigani pn la pitici (fig. 2).
n Europa, America i Asia, nlimea populaiei umane crete de la sud la nord. S-a stabilit c temperatura i
umiditatea au rol important n realizarea acestui caracter.
La musculia de oet, umiditatea determin apariia indivizilor fr benzi negre pe abdomen.
n toate aceste exemple, mutaiile aprute nu sunt ereditare, Fredilar este numai capacitatea organismelor de
a rspunde la condiiile de mediu n anumite limite impuse de genotipul respectiv.
Mediul de via influeneaz att fenotipul ct i genotipul.
Efectele mediului asupra fcnotipului pot fi observate att la plante ci i la animale. De exemplu, plantele
inulc la ntuneric sunt lipsite du clorofila, iar plantele care triesc n regiunile alpine sunt pitice i i
dezvolt tulpinile pe orizontal, aproape de suprafaa solului. Persoanele care triesc n regiunile nalte ale
munilor au o cantitate mai mare de hemoglobina n comparaie cu locuitorii din celelalte zone ale Globului.
Un alt exemplu, l constituie gemenii monozogoi care au fost desprii de timpuriu i crescui n familii i
condiii
social-culturale diferite; ei manifest diferene n ceea ce privete capacitile psiho-intelectuale i
comportamentale.
Un alt exemplu care ilustreaz complexitatea interaciunii ereditate-mediu este obezitatea, a crei apariie
implic un coeficient ereditar major. Numai aa se poate explica prezena obezitii de-a lungul mai multor
generaii ale aceleiai familii.
Majoritatea mutaiilor genetice induse de factorii de mediu se pierd pe parcursul evoluiei speciilor, ceea ce
permite meninerea unui fond ereditar stabil. Exist cazuri n care mutaiile sunt meninute n stare
heterozigot, manifestndu-se atunci cnd exist anumite condiii (de exemplu, melanismul industrial la
fluturele Biston betularia, rezistena la antibiotice a unor bacterii etc). Datorit acestui fapt este posibil
adaptarea multor specii.
Mutageneza mediului este o ramura mai tnr a geneticii care testeaz potenialul mutagen, cancerigen i
teratogen al factorilor din mediul ambiant asupra organismelor vegetale, animale i omului. Studiul acestora
arc o mare importan pentru protejarea sntii omului i mediului ambiant.
Potenialul mutagen se testeaz pe animale de laborator (oarece, obolan, hamster), fie direct (proces numit
in v/Vo), fie indirect pe culturi de celule (proces numit in vitro).
Cele mai multe sisteme - test vizeaz depistarea perturbrilor la nivelul cromozomilor datorate influenei
anumitor substane chimice. Exist substane care produc numai ruperi ale cromozomilor fr rearanjri ale
acestora (de exemplu fenolii la plante i cafeina la animale). n acest sens, nu exist risc genetic, deoarece
celulele afectate vor muri n urmtoarele mitoze. Atunci cnd ruperea cromozomilor este urmat de
translocaii, celulele afectate nu mor i drept urmare apar indivizi mutani. Dac ns ruperile de eromozomi
apar la grnei, aceste erori se transmit n descendena i due la moartea timpurie a zigotului.
n anul 1972, Societatea pentru studiul efectelor mutagene ale mediului i Institutul de cercetri medicale din
S.U.A. au elaborat o metodologie special ce cuprinde 20 de teste pentru determinarea potenialului mutagen
al substanelor chimice. Ulterior numrul de teste a crescut, datorit noilor descoperiri. n general, pentru
testarea unei substane sunt necesare 2-3 teste pentru a putea corela i evidenia rspunsul specific al
diferitelor tipuri de celule.
Majoritatea testrilor studiaz aberaiile cromozomale cu ajutorul tehnicilor citologice. Aceste tehnici
prezint urmtoarele avantaje: pot ti aplicate direct la om; permit vizualizarea ntregului genom la
microscopul optic; se pot face corelaii ntre aberaiile cromozomale i mutaiile genice aprute n urma
aciunii radiaiilor i substanelor chimice.
CARIOTIPUL NORMAL LA OM
Primele observaii de genetic uman dateaz din antichitate cnd s-a constatat c uncie nsuiri precum
fora, robusteea i inteligena uman se motenesc.
Studiile de genetic uman au luat amploare dup apariia geneticii moleculare. Aceste studii sunt foarte
dificile, deoarece omul nu poate fi folosit ca test" n genetic. Din acest motiv se folosesc metode de
cercetare specifice, dintre care studiul gemenilor, al pedigriului i al familiilor consangvine sunt metode
clasice de mare importan.
Studiul gemenilor. Gemenii pot fi inonozigoi (gemeni uniovulari) i dizigoi {gemeni biovulari). n primul
caz, un spermatozoid fecundeaz un ovul. Celula-ou se divide i astfclsc formeaz doi embrioni eu acelai
sex i aceeai structur genetic. n al doilea caz, dou ovule sunt fecundate de doi spermatozoizi. Se
formeaz dou celule-ou din care se dezvolt doi embrioni cu acelai sex sau nu, diferii din punct de vedere
genetic (llg. 1).
Pentru studiile de genetic uman sunt folosii gemenii monozigoi la care s-a constatat c asemnrile sunt
de natur creditar, iar deosebirile sunt cauzate de mediu.
Studiul pedigriului sau al arborelui genealogic. Acesta permite cunoaterea modului de transmitere a
caracterelor normale i patologice de-a lungul generaiilor.
Semnele convenionale utilizate n ntocmirea unui arbore genealogic suni reprezentate n figura. 2.
In studiul familiilor consangvine (provenite prin cstorii ntre indivizi cu grade apropiate de rudenie) se
pornete de la ideea c, genele recesive se homozigoteaz i se manifest fenotipic n descenden.
Consangvinizarea este frecvent n comunitile umane reduse i izolate geografic.
Metodele de cercetare moderne, utilizate n genetica uman sunt:
a. metodele biochimice, prin care sunt detectate mutaiile genice i sunt studiate unele maladii metabolice
ereditare;
b. metodele etiologice, prin care se studiaz cariotipul uman;
c. metoda hibridrii celulare i moleculare, prin care se determin poziia genelor n cromozomi;
d. metodele matematice, prin care se determin frecvena anumitor gene n populaia uman.
Prin aceste metode s-au stabilit: poziia genelor n cromozomi, cariotipul uman normal i cel patologic,
tipurile de mutaii i efectele lor, precum i frecvena anumitor gene n populaia uman.
Cariotipul uman normal este format din 46 de cromozomi, dintre care 44 sunt autozomi i 2 sunt heterozomi:
X i Y (Iii:. 3).
Pentru identificarea structurii fiecrui cromozom din cariotipul uman s-a folosit metoda de bandare a
cromozomilor. Metoda const n tratarea standardizat a cromozomilor metafazici cu ageni chimici sau
fizici ce induc un spectru de benzi clare i ntunecate. Benzile au aceeai dispoziie n toi cromozomii
normali, indiferent de esutul n care sunt studiai.
Metodele de bandare au o mare importan practic, deoarece permit identificarea precis a cromozomilor
omologi, a restructurrilor cromozo-male, a unor maladii ereditare etc.
CARIOTIPUL PATOLOGIC LA OM
Bolile ereditare pot aprea prin mutaii cromozomale i genice.
Modificrile structurii i numrului cromozomilor afecteaz de obicei major fenotipu!.
Modificrile (aberaiile) numerice cromozomale sunt provocate de accidentele aprute n timpul mitozei sau
meiozei, n procesul de ovogenez. Poliploidiile au efect letal, iar aneuploidiile produc afeciuni grave
ncadrate sub numele de sindroame (totalitatea semnelor i simplomelor care apar n cursul unei stri
patologice, avnd aceeai cauz).
Aberaiile numerice afecteaz att autozomii ct i heterozomii.
Cele mai frecvente aberaii numerice autozomale sunt monosomiile i trisomiiie. Ele apar din cauza
separrii eronate a cromozomilor n timpul mitozei i meiozei. Drept urmare, celulele-fice au 45 i,
respectiv, 47 de cromozomi.
Cea mai cunoscut trisomie autozomal este cea care afecteaz perechea de cromozomi 21, cunoscut sub
numele de sindromul Down (fii;, t).
Aberaiile numerice heterozomale sunt mult mai frecvente dect cele autozomale i au drept cauz non-
disjuncia cromozomilor XX n cursul meiozei. Apar grnei anormali care prin fecundaie vor da natere la
indivizi cu diferite sindroame.
Sindromul Turner (monosomia XO) afecteaz numai femeile. Acestea au 45 de cromozomi. Ele prezint
talie redus i insuficient dezvoltare sexual.
* Sindromul Kiinefelter (trisomiaXXY) afecteaz numai brbaii. Acetia au 47 de cromozomi i prezint
obezitate, dezvoltare anormal a mamelelor, dezvoltare sexual rudimentar, fertilitate redus i napoiere
mintal.
n cazul maladiilor heterozomale prezena unui cromozom X este absolut necesar pentru supravieuire.
Zigoii i embrionii cu formula YO nu sunt viabili.
Modificrile structurale ale cromozomilor determin i ele apariia unor sindroame. Cel mai cunoscut este
sindromul cri-du-chat (iptul pisicii) care apare datorit ruperii pariale a braului scurt al cromozomilor din
perechea 5. Indivizii afectai prezint defecte faciale, ntrziere mintal, afeciuni gastro-intestinale i
dezvoltarea anormal a laringelui i glotei. Drept urmare, ci scot ipete asemntoare mieunatului pisicii.
Bolile ereditare determinate de mutaiile genice pot fi dominante sau
Polidactilia este o boal autozomal dominant care se caracterizeaz prin prezena unor degete
suplimentare (fig. 2), iar sinidactilia, prin unirea a doua sau mai multe degete.
Albinismul- boal autozomal recesiv - se caracterizeaz prin absena pigtnenilor melanici din piele, pr i
ochi (fig. 3), iar anemia faleiform ;ipare datorit unei mutaii n gena care sintetizeaz hemogbolina. Ca
urmare, globule roii au form de secer (fig. 4).
Mutaia homozigot este letal. n starea heterozigot ea confer un avantaj selectiv, mrind rezistena
indivizilor afectai de malarie.
Bolile ereditare heterozomale sunt o consecin a afectrii genele sex-linkalc. Majoritatea lor sunt recesive.
De exemplu, daltonismul (incapacitatea de a distinge culorile, de obicei, rou i verde) i hemojilia
(incapacitatea de coagulare a sngelui); una dintre cele mai celebre familii purttoare ale acestei boli este
familia regal britanic (fig. 5).
Unele bolile erediare sunt condiionate de o deficien enzimatic, ca rezultat al unei mulaii genice care
perturb lanul metabolic (de exemplu gula, diabetul zaharat etc.).
exemplu, grupa sangvin A (II) prezint antigenul A, dar n ser exist doar anticorpi antiB.
Cunoaterea grupelor sangvine este esenial pentru realizarea transfuziilor. Folosirea sngelui aparinnd
unui grup sangvin incompatibil poate conduce la grave accidente Iransfuzionale. La persoana transfuzat se
declaneaz reacia de aglutinare; sunt distruse hematiile i poate surveni moartea. Determinarea grupelor
sangvine n laboratoarele clinice se bazeaz pe reacia de aglutinare dintre sngele donatorului i cel al
persoanei transfuzate (fig. 3).
Cunoaterea modului de transmitere a grupelor sangvine este important nu numai n transfuzii, dar i n
stabilirea paternitii. De exemplu, dac mama are grupa 0(1) i copilul grupa A(II), tatl nu poate avea decl
grupa AB(IV) sau A(II).
Pe lng sistemul sangvin ABO, exist sistemul Rh (descoperit la maimua Maccacus rhesua). Exist un
complex de gene responsabile de apariia factorului Rh. Dintre acestea cele mai importante sunt genele D i
d. Factorul Rh este prezent fa 85% din populaia uman, indivizii fiind Rh+ (homozigoi DD sau
heterozigoi Dd). Restul de 15% sunt Rh- (homozigoi dd).
Cunoaterea sistemului Rh este important pentru depistarea sarcinilor incompatibile i n realizarea
transfuziilor. Dac donatorul este Rh+ i primitorul Rh- se produc accidente transfuzionale. Dac prinii au
Rh diferit, mama fiind Rh- i tatl Rh+, pot aprea avorturi spontane sau incompatibilitate de sarcin.
Grupele sangvine i factorul Rh se transmit conform legilor mendeliene ale ereditii.
INGINERIE GENETICA
Ingineria genetic prea un termen desprins din domeniul liinifico-fantastic. Astzi, ca a devenit o realitate
bine conturat i cu rezultate promitoare n genetic.
Ingineria genetic reprezint un ansamblu de metode i tehnici de lucru prin care se manipuleaz materialul
genetic la nivel celular i molecular.
Astfel se obin microorganisme, plante i animale, reprogramate genetic, n al cror genom sunt incluse
gene strine, utile, exprimabile i transmisibile stabil la descendeni.
Ingineria genetic utilizeaz cultura in vitro a celulelor, esuturilor animale i vegetale i tehnica ADN
recombinat (fig. I). Aceast tehnic prezint avantajul c poate depi barierele de specie adic, permite
transferul ADN-ului de la o specie la alta.
Ea presupune folosirea unor vectori, enzime specifice i microorganisme. Vectorii utilizai sunt virusurile i
plasmidele. Fi transport genele de interes.
Enzimelc sunt endonucleazele de restricie care taie" n anumite puncte secvenele de nucleotide, fcnd
posibil izolarea genei i ligazele care sudeaz" gena de interes n vector.
Microorganismele utilizate sunt bacteriile i drojdiile.
Etapele acestei tehnologii sunt: izolarea ADN-ului corespunztor unei anumite gene, multiplicarea sa, cons-
truirea unor molecule de ADN hibride i transferul de la o specie la alta (chiar de la procariotc la eucariote).
n urma transferului de gene rezult organisme transgemce (tig. 2).
S-au obinut astfel soiuri de gru rezistente la rugini, plante capabile sa fixeze azotul atmosferic, plante
luminiscente i plante horticole eu flori de culori neobinuite.
Aceleai tehnici au permis obinerea unor rase de oi i vaci care dau lapte cu un coninut ridicat de proteine
i a unor rase de iepuri i porci ce posed gena pentru sinteza hormonului de cretere. Drept urmare, cresc
mai repede, sunt mai mari i au carnea mai fraged.
Progresele n domeniul tehnologiei ADN recombinat au premis efectuarea de cercetri privind terapia genic
uman, care const n transferul unor gene normale n locul celor mutante.
Se preconizeaz transferul n genuinul uman a genelor pentru metabolizarea galaetozei, pentru sinteza
insulinei, a hormonului de cretere i a interferonului.
O alt tehnic utilizat de ingineria genetic este hibridarea somatic n urma creia rezult hibrizi somatici
interspecifici la plante i animale. Ea se bazeaz pe fuziunea in vitro n cultur mixt a celulelor somatice
aparinnd indivizilor din specii diferite. Tehnica utilizeaz ageni care mresc viteza i frecvena de fuziune
(de exemplu, virusul Sendai inactiv, polietilenglicolul etc) i medii de cultur selective pentru creterea i
dezvoltarea celulelor hibride.
La plante, hibridarea somatic se realizeaz cu ajutorul protoplastilor, celule ta care peretele celular a fost
distrus prin tratament enzimatic. Astfel, prin hibridarea grului comun cu secara s-a obinut o nou specie
Triticale, care conine cromozomii i caracterele ambelor specii.
La animale s-au realizat hibrizi celulari somatici de tipul: om x oarece. om x nar, oarece x gin,
hamster chinezesc x oarece.
La hibrizii somatici vegetali i animali are loc eliminarea preferenial a cromozomilor uneia dintre speciile
genitoare, rezultnd hibrizi celulari asimetrici. Acetia sunt utilizai n alctuirea hrilor cromozomale.
Prin aceast tehnic s-au obinut celule de tip Hibridoma (celule hibride rezultate din celule productoare de
anticorpi i celule tumorale) (Im )).
Acestea au capacitate nelimitat de cretere i nmulire n culturi artificiale i produc cantiti mari de
anticorpi. Cu ajutorul lor au fost sintetizai anticorpi monoclonati capabili s recunosc un singur tip de
antigene pe care le inactiveaz. Ei sunt utilizai n terapia cancerului.
Dezvoltarea tehnicilor de cultur in vitro a fcut posibil obinerea danelor celulare, prin donare.
Clonarea este procesul prin care dintr-o singur celul cultivat se obfine o colonie de celule identice.
Clonarea la plante se bazeaz pe fenomenul de totipoten care const n capacitatea de a genera, prin
diviziuni succesive, ntregul organism. Pentru obinerea clonelor se utilizeaz fie prelevarea meri steme lor,
fie nmulirea vegetativ.
Tot la plante, prin cultura de polen, antere, ovare sau ovule nefecundate se obin organisme haploidc
normale, dar sterile. Tratate cu colchicin, plantele haploide se diplodizeaz i devin Unii pure genetic
(izogene). Cultivate, acestea produc substane farmacologic active pentru industria medicamentelor,
alimentar, cosmetic etc. Astfel s-au obinut carotenii din morcov, alcaloizii din tutun, saponinele din
gingseng.
La animalele vertebrate, clonarea se realizeaz prin translatarea nucleilor din celulele somatice n ovule din
care s-au ndeprtat nucleii. Este bine cunoscut cazul celebrei oi donate DoMy (1997). Ea a fosl obinut
prin fuzionarea unui ovul fr nucleu provenit de la o oaie cu capul negru, cu o celul somatic provenit din
glanda mamar a unei oi cu capul alb. Dolly are capul alb, fiind identic cu oaia cu capul alb, de la care a
provenit celula cu nucleu (Ilii. 4).
Metoda donrii prezint avantajul obinerii unor copii identice din punct de vedere genetic ale unui organism
adult.