208

10.1. INSTALAŢII ELECTRICE ÎN AMPLASAMENTE

MEDICALE ŞI PENTRU CONSTRUCŢII SPITALICEŞTI

10.1.1. INSTALAŢII ELECTRICE ÎN AMPLASAMENTE

MEDICALE
10.1.1.1. Terminologie
Prevederile particulare din acest capitol sunt aplicabile instalaţiilor
electrice din amplasamente pentru utilizări medicaleîn scopul asigurării
securităţii pacienţilor şi personalului medical [11;22]. Aceste prevederi se
referă la spitale, clinici private, cabinete medicale şi dentare, centre de
îngrijire a sănătăţii şi cabinete medicale pentru consultaţii la locul de muncă.
Prevederile sunt conforme cu recomandările din SR CEI 60364-7-710.
Pentru corecta aplicare a acestor prevederi se definesc următoarele
noţiuni:
• amplasamente pentru utilizări medicale: amplasamente prevăzute
pentru scopuri de diagnostic, tratamente, inclusiv cele cosmetice,
supraveghere şi îngrijiri pacienţi;
• pacient: persoană sau animal în viaţă supus unei examinări sau unui
tratament medical sau dentar;
• echipament electric medical: echipament electric dotat cu cel mult un
mijloc de conectare la reţeaua de alimentare, utilizat pentru:
- diagnostic;
- tratament;
- supravegherea pacientului sub control medical;
- stabilirea unui contact fizic sau electric cu pacientul;
- transferul de energie sau detectarea acestuia spre sau dinspre pacient;
• parte aplicată: parte a echipamentului electric medical care, în utilizarea
normală:
- vine în mod necesar, în contact fizic cu pacientul pentru îndeplinirea
funcţiei sale, sau
- poate fi adusă în contact cu pacientul, sau
- necesită să fie atinsă de pacient;
• amplasamentele medicale se clasifică: din punctul de vedere al şocurilor
electrice astfel:
- grupa 0: amplasament cu utilizare medicală în care nu este utilizată nici o
parte aplicată;
- grupa 1: amplasament cu utilizare medicală în care părţile aplicate sunt
utilizate în exterior sau prin intervenţie asupra tuturor părţilor corpului, cu
excepţia cazurilor din grupa 2;
- grupa 2: amplasament pentru utilizare medicală în care părţile aplicate
sunt destinate a fi utilizate în aplicaţii cum ar fi proceduri intracardiace,
câmpuri operatorii şi tratamente vitale în care întreruperea alimentării pune
în pericol viaţa;
 209
• sistem electromedical: asocierea mai multor aparate care nu sunt
electromedicale, care au o funcţie specifică şi sunt interconectate printr-un
cuplar sau la o priză multiplă mobilă;
• mediul pacientului: orice volum în care poate să se producă contactul
intenţionat sau neintenţionat între pacient şi părţile unui sistem electric
medical sau între pacient şi alte persoane care ating părţile acestui sistem;
• schema IT medical: schema care prezintă prevederi speciale pentru
aplicaţii medicale.
Clasificarea amplasamentelor pentru utilizare medicală trebuie să se
facă în acord cu personalul medical, organizaţia de sănătate interesată sau
organizaţia responsabilă de securitatea şi sănătatea muncii. În scopul
determinării clasificării unui amplasament pentu utilizări medicale este
necesar ca personalul medical să indice procedurile medicale care trebuie
utilizate în acest amplasament.
 210

10.1.1.2. Protecţia împotriva şocurilor electrice

Protecţia împotriva atingerilor indirecte se realizează prin întreruperea
automată a alimentării.
Utilizarea schemei TN – C este interzisă în amplasamente pentru
utilizare medicală şi în construcţii pentru utilizări medicale în aval de
tabloul principal.
Pentru amplasamente medicale din grupele 1 şi 2, tensiunile nominale
ale echipamentelor TFJS şi/sau TFJP trebuie să fie limitate la 25 V în curent
alternativ sau 60 V în curent continuu filtrat.
 211
În amplasamente pentru utilizări medicale din grupa 2 masele
echipamentelor trebuie conectate printr-o legătură echipotenţială.
Protecţia împotriva atingerilor directe prin obstacole şi prin
amplasamente în afara zonei de accesibilitate la atingere nu este admisă.
În amplasamentele pentru utilizări medicale pentru grupele 1 şi 2 se
aplică regulile:
- în sistemele IT, TN şi TT tensiunea convenţională de atingere UL nu
trebuie să depăşească 25 V (UL ≤ 25V);
- timpii de deconectare la apariţia unui defect în schemele TN si TT sunt cei
din [9- tabelul 4.1.]
- timpii de deconectare la apariţia celui de al doilea defect în schema IT sunt
identici cu cei pentru schema TN din [9], tabelul 4.1.
Pentru schema TN, circuitele terminale din amplasamentele din grupa 1,
care au un curent nominal până la 32 A, trebuie protejate prin dispozitive
diferenţiale de curent diferenţial rezidual nominal de maximum 30mA
(protecţie suplimentară).
Pentru schema TN, în amplasamentele din grupa 2, protecţia prin
întreruperea automată a alimentării şi cu dispozitive de protecţie de curent
diferenţial rezidual cu un curent mai mic de 30mA trebuie utilizată pentru
următoarele circuite:
- circuitele de alimentarea meselor de operaţie;
- circuitele pentru aparate cu radiaţii X;
- circuitele pentru echipamente, cu o putere nominală mai mare de 5kVA;
- circuitele pentru echipamente electrice necritice (care nu pun viaţa în
pericol).
Dispozitivele diferenţiale trebuie să fie numai de tip A sau B.
Dacă în amplasamentele pentru utilizări medicale din grupele 1 şi 2
se aplică schema TT şi se impun aceleaşi rescripţii ca pentru schema TN şi
în toate cazurile, trebuie utilizate dispozitive de protecţie la curent
diferenţial rezidual.
Pentru circuitele care alimentează echipamente electrice medicale şi
sistemele destinate supravegherii procedurilor pentru aplicaţii de chirurgie şi
alte ehipamente amplasate în mediul pacientului din amplasamentele pentru
utilizări medicale din grupa 2 se impune schema IT medical, cu următoarele
excepţii:
- circuitele de alimentarea meselor de operaţie;
- circuitele pentru aparate cu radiaţii X;
- circuitele pentru echipamente, cu o putere nominală mai mare de 5kVA;
- circuitele pentru echipamente electrice necritice (care nu pun viaţa în
pericol), pentru care se aplica schema TN cu întreruperea alimentării
cumulată cu dispozitive de protecţie de curent diferenţial rezidual cu un
curent mai mic de 30mA
Pentru fiecare amplasament din grupa 2 destinat aceleiaşi funcţii este
necesară câte o schemă IT medical separată.
 212
Schema IT medical trebuie echipată cu un dispozitiv de control
permanent a izolaţiei cu următoarele caracteristici tehnice:
- rezistenţa internă în curent alternativ trebuie să fie cel puţin 100kΩ;
- tensiunea de încercare trebuie să nu depăşească 25V în curent continuu;
- valoarea de vârf a curentului de testare, în aceleaşi condiţii de defect, nu
trebuie să depăşească 1mA.
Fiecare schemă “IT medical” va avea şi un echipament de semnalizare
vizuală şi sonoră, amplasat într-un spaţiu cu supraveghere permanentă.
Dacă un transformator, destinat schemei IT medical alimentează
numai un echipament, nu este necesară instalarea unui dispozitiv de control
al izolaţiei. Este necesară supravegherea suprasarcinii şi creşterile de
temperatură ale transformatorului.
Protecţia prin deconectarea automată a alimentării se cumulează,
în fiecare amplasament pentru utilizare medicală din grupele 1 şi 2, cu o
legătură echipotenţială suplimentară pentru egalizarea diferenţelor de
potenţial între următoarele părţi din mediul pacientului:
- conductoare de protecţie;
- elemente conductoare care nu aparţin unei instalaţii electrice;
- ecrane de protecţie împotriva câmpurilor electrice perturbatoare;
- grilaje de protecţie ale părţilor conductoare electrice;
- părţile conductoare accesibile ale transformatoarelor de separare;
- mesele de operaţii fixe neconducătoare electrice, paturile de fizioterapie,
scaunele dentare.
În amplasamente medicale din grupa 2, rezistenţa conductoarelor,
inclusiv a conexiunilor dintre borna de legare la pământ a prizelor electrice
sau a echipamentelor fixe sau elementelor conductoare şi bara de
echipotenţializare nu trebuie să depăşească 0,2 Ω.
Bara de echipotenţializare trebuie situată în interiorul sau în
vecinătatea amplasamentului. În fiecare tablou de distribuţie sau lângă
acesta trebuie să existe o bară de echipotenţialitate suplimentară la care
trebuie conectate vizibil conductoarele de protecţie şi echipotenţializare.
Transformatoare pentru schema “IT medical”
Transformatoarele trebuie instalate la interiorul sau exteriorul
amplasamentului medical, cât mai aproape posibil de spaţiul deservit, în
dulapuri sau carcase care să împiedice contactul întâmplător cu părţile
active.
Tensiunea nominală Usn în secundarul transformatorului trebuie să fie
cel mult 250 Vc.a.
Transformatoarele pentru schema IT medical pentru amplasamente
medicale din grupa 2 trebuie să fie conform SR CEI 60558-2-15, cu
următoarele prevederi suplimentare:
 213

- curentul de fugă al înfăşurării secundare la pământ şi curentul de fugă prin

carcasă nu trebuie să fie mai mari de 0,6 mA, atunci când transformatorul în
gol este alimentat la tensiunea şi frecvenţa nominală;
- puterea nominală a transformatoarelor monofazate care alimentează
echipamente portabile şi fixe să fie de cel puţin 0,5kVA şi cel mult de
10kVA.
 214
Alimentarea receptorilor trifazaţi, în schema IT medical, se asegură de
la un transformator separat cu tensiune în secundar mai mică de 250 V.
Protecţia la suprasarcină nu este admisă în amonte şi în aval de
circuitele de alimentare ale transformatorului din schema IT medical.
În forma cea mai complexă, schema electrică aferentă unei construcţii
spitaliceşti, din punct de vedere a protecţiei la şoc electric poate avea
configuraţia din fig.10.1.1.
10.1.1.3. Risc de incendiu
Pentru reducerea riscului aprinderii gazelor, aparatele electrice (prize,
întreruptoare) trebuie instalate la o distanţă de cel puţin 0,2 m (în cele trei
axe) de locul de evacuare (degajare) a gazelor.
Deasemeni, se recomandă aplicarea de măsuri de prevenire a apariţiei
electricităţii statice pe conductele care transportă gaze medicale.
10.1.1.4. Servicii de securitate-cerinţe de asigurare a alimentării cu
energie electrică
Clasificarea serviciilor de securitate pentru amplasamentele medicale
din grupele 1 şi 2 este prezentată în tabelul 10.1.2.
Comutarea pe sursa de alimentare de securitate trebuie să se facă într-
un interval de timp corespunzător, care ţine seama de timpul necesar pentru
automenţinerea disjuntoarelor (la întreruperi scurte).

Servicii de securitate cu un timp de comutare de max. 0,5s.

În eventualitatea lipsei tensiunnii, cel puţin pe una din faze ale
tabloului principal de distribuţie, o sursă de securitate trebuie să menţină
alimentarea lămpilor scialitice şi altor lămpi esenţiale, de exemplu pentru
endoscoape, timp de 3 ore, asigurând comutarea automată în max. 0,5 s.
Servicii de siguranţă cu un timp de comutare de max. 15 s.
 215
Echipamentele trebuie conectate în cel mult 15 s la o sursă de
alimentare de securitate pentru o durată de minim 24 ore, când tensiunea pe
cel puţin una din faze ale tabloului principal de distribuţie a scăzut cu mai
mult de 10% din valoarea tensiunii nominale de alimentare, mai mult de 3s.
Durata de 24 ore poate fi redusă la minim 3 ore dacă prescripţiile
medicale şi de uilizare ale amplasamentului permit tratamentul/examinările.
Echipamentele care necesită o astfel de alimentare sunt:
- sistemul de iluminat de siguranţă de evacuare;
- sistemul de iluminat de siguranţă pentru continuarea lucrului în camera
genertorului şi în camerele tablourilor electrice principale de distribuţie
normală şi de siguranţă, în amplasamentele în care se desfăşoară servicii
esenţiale (în fiecare amplasament cel puţin un corp de iluminat trebuie
alimentat de la sursa de securitate), în amplasamente pentru utilizări
medicale din grupa 1 (în fiecare amplasament cel puţin un corp de iluminat
trebuie alimentat de la sursa de securitate), în amplasamentele pentru
utilizări medicale din grupa 2 (minim 50% din corpurile de iluminat trebuie
alimentate de la sursa de securitate);
- ascensoarele de intervenţie;
- sistemele de desfumare;
- sistemele de sonorizare pentru situaţii de urgenţă;
- echipamentele electrice medicale în amplasamente din grupa 2 utilizate la
chirurgie sau alte echipamente definite de personalul responsabil;
- echipamentul electric pentru furnizarea gazului medical incluzând aerul
comprimat, instalaţii de aspirare şi de eliminare a anestezicelor şi
dispozitivelor lor de supraveghere;
- sistemele de detecţie, alarmare şi de stingere a incendiului.
Servicii de securitate cu timp de comutare mai mare de 15 s
Celelalte echipamente necesare pentru menţinerea serviciilor din
amplasamente medicale, pot fi conectate manual sau automat la o sursă de
alimentare de siguranţă care funcţionează pe o durată de minim 24 ore.
Astfel de echipamente sunt:
- echipamente de sterilizare;
- instalaţii tehnice-aer condiţionat, încălzire, ventilare, eliminare a
deşeurilor;
- echipamente de răcire;
- echipamente pentru bucătărie;
- echipamente de încărcare a acumulatoarelor.
În fiecare amplasament de tratament pentru pacient (de ex. capătul
patului) din grupa 2 trebuie respectate următoarele reguli pentru prize:
- se vor alimenta din două circuite separate;
- fiecare priză trebuie protejată individual împotriva supracurenţilor.
Dacă în acelaşi amplasament medical circuitele sunt alimentate prin
alte scheme decât schema IT trebuie marcată clar şi permanent pentru a
împiedica utilizarea lor în altă schemă.
 216

Protecţia împotriva perturbaţiilor electromagnetice

În următoarele încăperi se impun măsuri de protecţie împotriva
perturbaţiilor electromagnetice asupra echipamentelor electromedicale:
- săli de ECG, EEG, EMG;
- săli de reanimare şi de terapie intensivă;
- săli de cateterism;
- săli de angiografie;
- săli de operaţie.
Echipamentele electrice care pot produce astfel de perturbaţii sunt:
- transformatoarele, motoarele, tablourile de distribuţie;
- balasturile surselor fluorescente.
Protecţia la perturbaţii electromagnetice se asigură astfel:
- pereţii, pardoselile şi tavanele trebuie prevăzute cu un sistem de ecranare
corespunzător;
- cablurile circuitelor care intră în aceste încăperi trebuie să fie ecranate şi
ecranul legat la pământ;
- carcasele metalice ale echipamentelor fixe de clasă II sau III trebuie să fie
legate la bara de echipotenţializare.
10.1.2. INSTALAŢII ELECTRICE PENTRU CONSTRUCŢII SPITALICEŞTI
Pentru proiectarea instalaţiilor electrice din Construcţii spitaliceşti se
vor respecta prevederile [11; 22].
10.1.2.1. ALIMENTAREA CU ENERGIE ELECTRICĂ
Categorii de receptoare
Pe seama efectelor produse la întreruperea alimentării cu energie
receptoarele electrice din cadrul unui spital, se clasifică pe categorii, astfel:
-categoria 0 – discontinuitatea în alimentare cu energie electrică admisă, sub
0,15 secunde;
-categoria a I-a – discontinuitatea în alimentare cu energie electrică admisă,
sub 1 minut;
-categoria a II-a – durata maximă de întrerupere în alimentarea cu energie
electrică este de 4 ore, când spitalul este alimentat prin post de transformare
propriu şi de 8 ore când spitalul se alimentează de la reţeaua de 0,4kV a
furnizorului.
Sursa de bază pentru spitale o reprezină, conform PE 124,
sistemul extern, respectiv racord la medie tensiune şi posturi de
transformare proprii cu cel puţin două unităţi, iar secţiile de bare ale
tabloului general să fie cuplate între ele prin AAR.
Secţiile de bare ale tabloului general pot fi cuplate prin separator,
numai dacă spitalul va avea personal de întreţinere permanent.
 217
În cazul unităţilor spitaliceşti cu peste 400 de paturi şi activităţi
multiple (policlinică, baze de tratament, radiologii, radioscopii computer
tomograf) se recomandă ca alimentarea cu energie electrică să se facă prin
posturi de transformare cu trei unităţi, fig.10.1.2.

Receptorii cu şocuri (radiologie, radioscopie, computer omograf,

etc.), se vor alimenta, direct din tabloul electric general, de pe o secţie
proprie, TRŞoc.
În regim normal această secţie a tabloului general va fi alimentată din
a treia unitate a postului de transformare, unitate care trebuie să poată fi
rezervă a celorlalte două transformatoare.
Se recomandă ca secţiile de bare ale tabloului general, să fie cuplate
între ele prin AAR. Secţiile de bare se cuplează între ele prin separatoare
numai dacă va exista personal de întreţinere permanent.
Dacă alimentarea se asigură de la reţeaua de distribuţie, prin firidă de
branşament (puterea absorbită este mică), aceasta se echipează cu două
secţii de bare, fiecare cu sursă proprie de alimentate, iar în tabloul general,
receptoarele se grupează pe secţii de bare separate, pentru iluminat şi prize
 218
respectiv, pentru receptorii de putere (forţă). Secţiile de bare ale tabloului
general se cuplează prin AAR sau separator.
Sistemul intern de alimentare cu energie electrică, conform PE
124, necesar asigurării alimentării receptorilor vitali (categoría 0 şi I) când
sursa de bază devine indisponibilă, se realizează cu grup electrogen cu
pornire automată.
Receptorii vitali vor fi grupaţi pe un tablou electric propriu alimentat,
prin AAR, de la sursa de bază şi de la grupul electrogen.
Receptorii de categoria a I-a, vor fi alimentaţi, din tablou, direct sau
şi prin intermediul tablourilor secundare.
Receptorii de categoria 0 (vitali) vor fi alimentaţi direct din tabloul
sau şi din tablouri secundare, dar vor avea şi sursă neîntreruptibilă
distribuită, sau centrală, în regim tampon.
Capacitatea bateriilor de acumulatoare trebuie să asigure funcţionarea
receptoarelor cel puţin 3 ore.
10.1.2.2. Sisteme electrice de iluminat normal
Sistemele electrice de iluminat normal din construcţiile spitaliceşti au
rolul de a asigura nivele de iluminare adecvate în incinte speciale cu cerinţe
particulare pentru redarea culorilor.
În acest scop, în încăperile cu bolnavi atât sistemul de iluminat
cât şi culorile iluminate trebuie:
-să asigure efectuarea activităţilor vizuale în cele mai bune condiţii atât
celor ce lucrează în spitale, cât şi bolnavilor;
-să aibă un rol terapeutic, contribuind la influenţarea psihicului bolnavilor,
liniştindu-i şi stimulând încrederea şi speranţa.
În încăperile în care există solicitări vizuale diferite (de ex. în saloane-
dormitor) se prevăd mai multe sisteme de iluminat.
Sistemul de iluminat general din încăperi, cu diverse destinaţii şi
activităţi, trebuie să asigure cel puţin nivelele de iluminare şi culorile
recomandate pentru sursele de iluminat fluorescente, prezentate în tabelul
10.1.3.

Sistem de iluminat din saloane cu paturi bolnavi (saloane cu paturi)

În saloanele pentru bolnavi se prevăd următoarele sisteme de iluminat
normal:
- general;
- local la pat pentru lectură;
- local la pat pentru examinarea şi îngrijirea bolnavilor;
- pentru supraveghere în timpul nopţii.
Sursele de lumină vor avea culori calde, cu temperatura cuprinsă între
3000 – 50000K şi indicele de redare a culorilor 80-90.
 219

Tabelul 10.1.3
Nr. Tipul încăperii Categorii de sisteme Nivel Culoarea Observaţii
crt. de iluminat ilumina luminii
re lx
1 2 3 4 5 6
1 Încăperi -iluminat 100 alb Măsuri
bolnavi -iluminat pentru 200 pentru
lectură 300 evitarea
-iluminat pentru orbirii
consultaţii 5 pacienţilor
-iluminat pentru
supraveghere 2
-iluminat de
veghe(orientare)
2 Salon pentru -iluminat general 300 alb Iluminat
sugari sau -iluminat pentru 20 general în
nou-născuţi supraveghere locurile de
-iluminat pentru 300 îngrijire
consultaţie sugari
min.160 lx
3 Cabinete -iluminat general 500 alb de -
pentru lux
consultaţii
tratamente
obişnuite
4 Cabinete -iluminat general alb de După caz :
pentru pentru pregătire 500 lux -comutabil
consultaţii şi -iluminat general sau reglabil
tratamente pentru perioada de pentru
speciale investigaţie obţinerea
-urologie 50 iluminării
-pentru -rectoscopie 50 mai reduse
investigaţii -ginecologie 550
endoscopice -iluminat general
pentru pregătire 500
-iluminat general alb.alb
pentru perioada de de lux După caz :
investigaţie -comutabil
-pentru -refractometrie 50 sau reglabil
investigaţii -schiascopie 50 pentru
oftalmologice -oftalmologie 50 obţinerea
-oftalmometrie 50 iluminării
-perimetrie 5 mai reduse
-adaptometrie 5
-iluminat general 500 alb.alb
-lucru cu monitoare 20
-pentru -iluminat După caz,
investigaţii -iluminat cavitate comutabil
 220
Röntgen bucală 500 alb sau reglabil
-iluminatul câmpului pentru
înconjurător 8000 alb obţinerea
-pentru iluminării
consultaţii -iluminat general 500 mai reduse
stomatologice alb Lampa
alb de scialitică cu
lux posibilităţi
de reglare a
-pentru iluminării şi
consultaţii direcţionării
dermatologice luminii

R 90
5 Cabinete -iluminatul general 100 Măsuri
pentru -iluminat general în 300 pentru
consultaţii şi zona paturilor alb evitarea
tratamente -iluminat pentru orbirii
intensive consult în zona pacienţilor
paturilor 1000
-iluminat de
supraveghere 20
6 Săli de -iluminat general 1000 alb Vezi pct.
operaţie -iluminat pentru III.4.2.2.2.
câmpul de operaţie
-iluminat pentru
câmpul înconjurător al
mesei de operaţie
7 Anexe ale -iluminat general Măsuri
sălii de pentru: pentru
operaţie -vestiare 500 evitarea
-spălătorii 500 orbirii
-încăperi precedând pacienţilor
intrarea în sala de 500
operaţie alb sau
-încăperi la ieşirea din alb de
sala de operaţii 500 lux
-depozit de
instrumente 500
-depozit pentru
elemente sterile 500
-depozit cu dispozitive
de sterilizare 500
-săli de reanimare
iluminat pentru trezire 100
8 Sala de -iluminat general 300 alb
terapie.Băi
medicinale,
gimnastică
medicală,
masaje
 221
9 Săli de dializă -iluminat general în Măsuri
sală 100 pentru
-iluminat general în evitarea
zona paturilor 500 orbirii
pacienţilor
10 Laboratoare -iluminat general 500 alb
Farmacii -iluminat pentru alb de
verificarea culorii 1000 lux
11 Camere de -iluminat general 300 După caz,
serviciu -iluminat pentru alb cald iluminat
pentru medici, solicitări vizuale alb local,
asistente intense 500 pentru zona
medicale umplerea
seringilor,s
ortarea
medicament
elor,etc.
12 Săli de -iluminat general 1000
disecţie -iluminat local pentru alb
masa de lucru 5000
13 Coridoare, -zona de saloane
scări bolnavi alb sau Clasa de
-ziua 200 alb cald calitate 2
-noaptea 50
-zona cu săli de
operaţii alb Clasa de
-ziua 300 calitate 2
-noaptea 100
14 Toalete, -toalete 200 alb.alb Clasa de
încăperi cu -băi orientare spre cald calitate 2
activităţi saloane 100 alb
murdare -încăperi cu activităţi alb.alb Clasa de
murdare 300 cald calitate 2

Sistemul de iluminat general trebuie să îndeplinească condiţiile

prevăzute în tabelul 10.1.3.
Sistemul de iluminat local pentru lectură şi pentru examinarea şi
îngrijirea bolnavilor, se poate realiza cu corpuri de iluminat mobile, cu braţe
articulate, sau semimobile sau cu corpuri de iluminat fixe multifuncţionale.
La fiecare pat pentru bolnavi se prevede un corp de iluminat de
lectură care trebuie să asigure un nivel de iluminare de 200 lx, pe fiecare
suprafaţă de lectură de 0,3 x 0,3 m, aflată în planul de lectură.
Se consideră plan de lectură, planul înclinat la 750 faţă de orizontală,
având 0,9 m lungime şi 0,3 m lăţime şi distanţa la centru faţă de pardoseală
de 1,1m şi faţă de capătul patului de 0,8 m.
Luminanţa corpurilor de iluminat local amplasate deasupra paturilor
pe perete şi luminanţa acestui perete trebuie să fie de cel mult 350 cd/m2.
Cerinţele vizuale, pentru examinări şi îngrijiri simple, se asigură, în
planul de consultanţă, de către sistemele de iluminat local şi general, dar în
 222
fiecare punct din acest plan iluminarea nu trebuie să fie de minim150 lx, iar
Emin/Emed = 0,5. Se consideră plan de consultaţie, planul orizontal situat la
0,15 m deasupra suprafeţei patului.
Corpurile de iluminat se amplasează astfel încât să se evite orbirea
persoanelor ce efectuează examinările şi îngrijirile bolnavilor.
Sistemul de iluminatul pentru supraveghere în timpul nopţii trebuie
să asigure, în zona patului, o iluminare de 5 lx, astfel încât personalul sanitar
să poată supraveghea bolnavul, iar corpurile de iluminat pentru
supraveghere, trebuie amplasate astfel încât să nu deranjeze bolnavii.
În încăperi pentru sugari şi nou-născuţi nivelul de iluminarea trebuie
să fie de 20 lx, iar luminanţa corpurilor de iluminat pentru supraveghere
trebuie să fie de cel mult 350 cd/m2.
Sistemul de iluminat în cabinete pentru consultaţii şi tratamente
trebuie să îndeplinească condiţiile prevăzute în tabelul 10.1.3., iar valoarea
indicelui de redare a culorilor a surselor de lumină trebuie să fie 90 – 100.
În cabinete pentru consultaţii şi tratamente obişnuite nivelul minim de
iluminare de 1000 lx se asigură în spaţiul de consultaţii, prin combinarea
iluminării generale cu cea locală.
În cabinete pentru consultaţii şi tratamente speciale sistemul de
iluminat se corelează cu tipul investigaţiei ce trebuie efectuată.şi trebuie să
îndeplinească condiţiile prevăzute în tabelul 10.1.3.
În cabinetele pentru investigaţii Röntgen, în care radiodiagnosticul se
face cu fixarea pe monitor a imaginii, iluminatul general pentru perioadele
de investigaţie trebuie să asigure o lumină de culoare roşie.
Pentru toate cazurile în care investigaţiile se efectuează la iluminări
foarte mici, se vor lua măsuri pentru asigurarea condiţiilor de adaptare a
bolnavului şi personalului medical, care nu trebuie să treacă brusc de la
lumina de zi sau iluminări mari la iluminări foarte scăzute. În încăperea sau
zona de adaptare iluminarea trebuie să fie numai de 3 până la 10 ori mai
mare decât iluminarea din încăpere sau zona întunecată.
În cabinetele pentru investigaţii Röntgen, unde se fac radiografii, se
prevăd negatoscoape (ecrane luminoase pentru vizualizarea radiografiilor).
Sistemul de iluminat din în sălile de terapie (de ex. tratamentele
radiologice, fizice, electromedicale, băi terapeutice) iluminarea trebuie să
îndeplinească condiţiile din tabelul 10.1.3., iar sursele de lumină să aibă
indicele de redare a culorilor de 90-100.
Sistemul de iluminat din sălile de dializă trebuie să fie similar cu cel
din saloanele pentru bolnavi, asigurându-se în plus şi o a doua treaptă pentru
nivelul de iluminare generală în zona paturilor de 500 lx (necesară pentru
pregătirea dializelor şi a eventualelor intervenţii în timpul tratamentului).
Sistemul de iluminat din laboratoare trebuie să îndeplinească
condiţiile prevăzute în tabelul 10.1.3.
 223
În laboratoarele cu mobilier fix, sistemul de iluminat local se
realizează prin amplasarea corpurilor de iluminat general deasupra meselor
de lucru.
În laboratoarele cu mobilier mobil, sistemul de iluminat local se
realizează cu corpuri de iluminat fluorescente fixate de mesele de lucru, iar
nivelul de iluminare de 1000 lx se obţine prin combinarea iluminării
generale cu cea locală.
Sursele de lumină ale sistemului de iluminat local trebuie să aibă
indicele de redare a culorilor de 90–100.
Sistemul de iluminat de pe coridoare şi scări trebuie să asigure atât
ziua cât şi noaptea, realizarea unor diferenţe minime de luminanţă la
tercerea între încăperi cu nivele de iluminare diferite.
Pentru realizarea iluminărilor diferite, de zi şi de noapte, se prevăd
posibilităţi adecvate de conectare a corpurilor de iluminat care trebuie să fie
cu dispersoare din material plastic mat, pentru a proteja bolnavii care sunt
transportaţi în poziţie culcată, împotriva orbirii.
Sisteme de iluminat din alte încăperi care nu au specific de spital, dar
care deservesc spitalul, vor respecta prevederile normativului NP-061,
nivelele de iluminare având însă valori minime.
10.1.2.3. Sisteme electrice de iluminat de siguranţă
Sistemele de iluminat de siguranţă din cadrul unui spital, trebuie să
asigure funcţionarea acestuia, atunci când sistemele electrice de iluminat
normal sunt indisponibile deoarece sursa de bază devine indisponibilă.
Corpurile de iluminat ale sistemelor de iluminat de siguranţă se
încadrează în următoarele categorii de importanţă:
- pentru continuarea lucrului (categoria 0)
- pentru evacuare (categoria a I-a)
- pentru marcarea hidranţilor interiori de incendiu (categoria a I-a)
- pentru veghe (categoria a I-a)
- de intervenţie (categoria a I-a)
Sistemul de iluminat de siguranţă pentru continuarea lucrului se
prevede în încăperi pentru aplicarea tratamentelor intensive şi trebuie să
îndeplinească condiţiile prevăzute în tabelul 10.1.3.
Nivelul de iluminare trebuie să poată fi variat, în funcţie de solicitările
foarte diferite ce apar în aplicarea tratamentelor intensive.
Pentru bolnavii ţinuţi sub supraveghere în încăperi pentru tratament
intensiv (de ex. bolnavi cu risc de infarct) trebuie create şi condiţii similare
acelora din saloanele pentru bolnavi, prevăzându-se şi corpuri de iluminat la
pat pentru lectură.
SISTEMUL DE ILUMINAT DIN SĂLILE DE OPERAŢIE
Sistemul de iluminat din săli de operaţie este NUMAI de siguranţă şi
trebuie să asigure:
 224
-iluminarea câmpului înconjurător al mesei de operaţie (zona cu
dimensiunile de 3x3 m, centrată faţă de masa de operaţie);
-iluminarea locală a câmpului operator.
Corpurile de iluminat pentru iluminarea câmpului înconjurător al
mesei de operaţie, se dispun, pe cât posibil, în apropierea mesei de operaţie,
pentru a se reduce fenomenul de orbire şi producerea umbrelor.
În câmpul operator, nivelul de iluminare trebuie să fie de 20000 –
100000 lx, acesta asigurându-se cu corpuri de iluminat cu lămpi scialitice
produse de firme specializate în domeniul tehnicii medicale, fig 10.1.3. şi
fig 10.1.4.(inclusiv caracteristici).
În sala de operaţie, factorii de reflexie ai principalelor suprafeţe
trebuie să îndeplinească următoarele condiţii:
-minim 0,7 pentru plafon;
-minim 0,5 pentru pereţi;
-minim 0,2 pentru pardoseală;
-maxim 0,3 pentru pânza cu care se acoperă bolnavii pe masa de
operaţie, îmbrăcămintea şi mănuşile echipei de intervenţie.
Culoarea fluxului luminos din câmpul înconjurător mesei de operaţie
şi cea a sistemului de iluminat general, trebuie să fie adaptată culorii date
de pe masa de operaţie, specifică lămpii scialitice. Se recomandă ca lămpile
(cu excepţia celei scialitice) să aibă culoarea alb neutru şi indicele de redare
a culorilor de 90-100.
Se recomandă folosirea corpurilor de iluminat înglobate în plafon.
Iluminarea locului de operaţie trebuie să se realizeze astfel încât, în
condiţiile iluminărilor foarte mari impuse de reflexia foarte redusă a
ţesuturilor umane, eficacitatea luminoasă să fie de 170 lm/W. Lămpile
scialitice emit sub 600 W/mp fiind corespunzătoare, respectiv pentru a nu se
încălzi ţesuturile.
În sălile de operaţie, pe lângă sistemele de iluminat, se prevăd şi
negatoscoape (ecrane luminoase pentru vizualizarea radiografiilor).

Sistemul de iluminat din încăperi anexă sălii de operaţie trebuie

să fie corelat cu iluminatul din sală şi trebuie să asigure minim 500lx,
pentru a se evita perturbaţiile de adaptare la iluminarea de 1000lx din sală.
Sursele de lumină trebuie să aibă aceeaşi culoare şi indice de redare a
culorilor ca şi lămpile pentru iluminatul general din sala de operaţie.
Sistemul de iluminat din sălile de reanimare trebuie să asigure
două valori ale iluminării:
-o treaptă de 100 lx, pentru perioada postoperatorie a bolnavului, până la
trezirea din narcoză (bolnavul nu trebuie să fie orbit de acest iluminat);
-o treaptă de 1000 lx la patul bolnavului, pentru supraveghere şi intervenţie.
 225

Fig.10.1.3.Corp de iluminat pentru Lampa scialitica Dr Mach

Caracteristici :
Corp chirurgical principal+satelit
Crestere temperatura la capul chirurgului max. 20 C
Temperatura de culoare 4300 K
Posibilitatea reglarii intensitatii luminoase în mod continuu pentru lampa principala
Sistem de reglare a iluminarii prin contopirea campurilor individuale si focusare prin
deplasarea pe verticala a surselor de lumina
Intensitatea luminii la 1 m distanta pentru lampa principala: 130.000 lux
Intensitatea luminii la 1 m distanta pentru lampa secundara: 80.000 lux
Lampa principala, cu dublu focus ;
Dimensiunea campului luminos reglabil intre 10-32cm
Lampa secundara dimensiunea campului luminos reglabil intre 14-28 cm
Index de transmitere a culorii pt. ambele lampi : R(a) :96
Indice de culoare rosie pt. ambele lampi: R (9): >=90
Distanta de lucru pt. lampa principala; 60-150 cm.- lampa secundara 70-140cm
Radiatie totala la 100000 lux : 370w/ mp pt. lampa principala si
280 lumeni/W radiacia fotometrica echivalenta pt. lampa secundara.
Maner central, detasabil,sterilizabil cu triplu rol: emergenta campurilor,focusare si
pozitionare lampa 2 becuri rezerva + 2 mânere sterilizabile rezerva
-Lampa se alimenteaza prin transformator 220/ 24V si poate fi de :25,50,75, 100 sau 150
W.
 226

Fig. 10.1.4.Corp de iluminat pentru Lampa scialitica de examinare

Dr.Mach 120F
Caracteristici
Lampa de examinare focusabila Mach 120 F pe stativ mobil, 5 roti (blocabile)
Dimensiunea campului luminos reglabila intre 10 - 23 cm,
- nivel de iluminare :
-la 0.8 m: 30.000 lx;
-la 1 m: 23.000 lux;
-indice de redare a culorii: Ra=93;
-temperatura de culoare: 4300 K,
-brat vertical cu înaltime reglabila 700-1400 cm,
-Lampa se alimenteaza prin transformator 220/ 24V si poate fi de :25,50,75, 100 sau 150
W.
Sistem de iluminat de siguranţă pentru evacuare se prevede pe
culoarele de circulaţie, casele scărilor şi în zonele uşilor de acces în clădire
şi trebuie să poată fi acţionat independent de orice alt sistem de iluminat.
Sistem de iluminat de siguranţă pentru veghe se prevede în
încăperile pentru bolnavi şi trebuie să asigure la nivelul pardoselii o
iluminare nominală de 2 lx, pentru a da posibilitatea unui bolnav să se
orienteze fără a deranja pe ceilalţi bolnavi şi trebuie să poată fi acţionat
independent de orice alt sistem de iluminat.
Corpurile de iluminat se amplasează sub paturi şi în zona uşilor de
acces şi se recomandă ca lumina să fie distribuită în fascicole late.
Lămpile bactericide sunt lămpi cu descărcări în gaze, cu puteri de
8,15, 30, 55W, fig.10.1.5.şi care emit radiaţii cu lungimea de undă de
 227
253,7nm, la care efectul germicid este maxim şi ca urmare, sunt utilizate
pentru sterilizare aer şi dezinfecţie.
Corpul de iluminat este montat pe stativ mobil şi se foloseşte în
sălile de operaţie, de naşteri, în încăperile pentru terapie intensivă şi
laboratoarele pentru care se solicită prin tema de proiectare.
10.1.2.4. CRITERII, PARAMETRI ŞI NIVELE DE PERFORMANŢĂ PENTRU
IGIENA VIZUALĂ
Cerinţa privind igiena vizuală implică asigurarea cantităţii şi calităţii
luminii (naturale şi artificiale) astfel încât utilizatorii spaţiilor respective să-
şi poată desfăşura activităţile specifice în condiţii de igienă şi sănătate.
Asigurarea parametrilor de calitate pentru iluminarea naturală
Raport arie ferestre – arie pardoseli:
-săli operaţii, naştere, laboratoare, tratamente, pansamente 1/3-1/4
-saloane alăptare, farmacii, saloane sugari, nou-născuţi 1/4-1/5
-cabinete consultaţii, saloane bolnavi 1/4-1/6
-spaţii de lucru, pregătire, sterilizare, bucătării, spălătorii 1/5-1/8
-camere şi săli de aşteptare, cameră gardă personal, tratament Röentgen,
fizioterapie 1/6-1/7
Parametrii de calitate pentru iluminarea artificială
Nivel de iluminare mediu pentru iluminatul normal al încăperilor
(valori minime):-conform tabelul 10.1.3
Evitarea sau limitarea orbirii:
-orbire directă
*se vor lua măsuri de ecranare a lămpilor şi de dispunere corespunzătoare a
acestora.
-orbire prin contact sau reflexie
*se vor alege finisaje cu factori de reflexie corespunzători
*corpurile de iluminat se vor dispune corespunzător cerinţelor specifice
încăperilor.
Nivelul de iluminare mediu pentru sistemul de iluminat normal pe
căile de circulaţie orizontală şi verticală:
a. holuri, coridoare, scări: -200 lx – ziua; - 50 lx – noaptea;
b. holurile şi coridoarele din blocul operator: -300 lx – ziua; -100 lx –
noaptea.
Nivele de iluminare medie pentru sistemele de iluminat de siguranţă
a.pentru continuarea lucrului:
-în general- 10% din iluminatul normal;
-în încăperile blocului operator – 80% din iluminatul normal;
-la câmpul de operaţie – egal cu iluminatul normal.
b. pentru evacuare: -min. 2 lx;
c. pentru zona de supraveghere în timpul nopţii (în zona patului):
-min. 5 lx – încăperi adulţi;
-min.20 lx - salon sugari, nou născuţi;
d. pentru veghe (orientare)
 228
-cabinet consultaţii, tratamente intensive: -min. 2 lx.
10.1.2.5. INSTALAŢII ELECTRICE DE PUTERE (FORŢĂ)
Prin intermediul instalaţiilor electrice de putere (forţă) se asigură
alimentarea cu energie electrică a tuturor receptoarelor de putere (forţă) atât
fixe cât şi mobile.
Pentru elaborarea proiectului de instalaţii electrice, proiectantul
trebuie să primească planurile tehnologice cu amplasarea tuturor utilajelor în
care să se specifice:
-tipul utilajelor: fixe sau mobile;
-tipul alimentării: monofazată sau trifazată;
-punctele de racord;
-dacă sunt necesare întrerupătoare generale în afara tablourilor
utilajelor sau alte condiţii;
-regimul de funcţioare al utilajelor (în special cu şocuri);

L bactericide LBA 8W, 15W,

30W, 55W
-eventualele secţiuni ale conductoarelor de alimentare impuse de
producător, sau parametrii circuitelor.
Proiectarea instalaţiilor electrice de putere (forţă) se efectuiază
conform prevederilor normativului I 7, cu excepţia circuitelor, care se vor
executa numai conductoare din cupru.
 229
Receptoarele mobile, se alimentează de la prize bipolare sau tripolare
cu contact de protecţie sau tablouri speciale, funcţie de tipul receptoarelor.
În sălile de operaţii se prevăd braţe mobile cu prize bipolare şi
tripolare cu contact de protecţie în construcţie etanşă care se achiziţionează
sub formă de furnitura tehnologică.
Pentru alimentarea receptorilor de putere (forţă) din blocul operator
(sala de operaţii şi încăperile anexă ale acesteia) se prevede un tablou
propriu, alimentat direct din tabloul pentru receptori vitali.
Acolo unde este cazul, pentru utilajele cu regim special, în tema de
proiectare, trebuie specificat timpul maxim de întrerupere în alimentarea cu
energie electrică, care poate impune inclusiv UPS propriu în tablou,
fig.10.1.1.
În spaţiile în care se solicită încadrarea receptorilor electrici la
categoria 0 sau categoria a I-a se prevăd şi prize pentru uz general,
alimentate din reţeaua obişnuită, acestea fiind utilizate pentru curăţenie sau
alte activităţi, care nu implică regimuri speciale în alimentarea cu energie
electrică.
În sălile de operaţii tot aparatajul electric se montează la înălţimea de
cel puţin 1,1 m de la pardoseala finită.

10.1.2.6. INSTALAŢII ELECTRICE DE TELEFONIE ŞI TERMINALE

CALCULATOR
Spitalele se prevăd cu centrale telefonice automate proprii.
În saloanele pentru bolnavi, unde bolnavii pot răspunde la telefon, se
prevede câte o priză telefonică, lângă fiecare pat.
În celelalte încăperi posturile telefonice se prevăd conform temelor
tehnologice.
Pentru încăperile în care se solicită posturi telefonice şi terminale
calculator sau în viitor pot fi solicitate terminale calculator, se recomandă
utilizarea prizelor duble, pentru post telefonic şi terminale calculator.
Aceste prize se racordează prin cabluri speciale, conform cererii
furnizorului de echipamente.
Circuitele de prize se concentrează pe fiecare nivel în dulapuri cu
repartitoare (repartitoare pentru racordare la centrala telefonică şi
repartitoare pentru racordarea la calculatorul central).

10.1.2.7. INSTALAŢII ELECTRICE DE RECEPŢIE COLECTIVĂ Rtv, Catv

Pentru recepţionarea emisiunilor de televiziune, se prevede o
instalaţie de recepţie colectivă, folosind ca sursă un ansamblu de antenă sau
reţele Catv.
Antenele se montează pe clădirea cea mai înaltă, iar tabloul cu
grupurile amplificatoare la ultimul etaj al acesteia.
 230
Se prevăd prize pentru recepţionarea emisiunilor tv în sălile de mese,
în camerele de odihnă pentru personalul medical şi în orice altă încăpere în
care se solicită prin temă.
10.1.2. 8. INSTALAŢII ELECTRICE DE TELEVIZIUNE ÎN CIRCUIT ÎNCHIS
În spitale se recomandă prevederea instalaţiilor de televiziune în
circuit închis, pentru a se putea asista la efectuarea operaţiilor sau a
înregistra efectuarea operaţiilor fără a deranja cu nimic activitatea din blocul
operator.
În acest stop, corpul de iluminat scialitic este prevăzut cu camere de
luat vederi, monitoarele pentru asistarea operaţiilor amplasându-se în sălile
de curs sau sălile de studiu, acolo unde există, în cadrul spitalului, asemenea
săli.
Se prevăd camere de luat vederi şi în încăperile pentru terapia
intensivă, monitorizarea realizându-se centralizat în încăperi special
amenajate, în care să existe în permanenţă personal pentru supraveghere.
Se prevăd de asemenea camere de luat vederi în orice altă încăpere în
care se solicită prin temă.
10.1. 2 .9. INSTALAŢII ELECTRICE DE SEMNALIZARE SORĂ – BOLNAV
Pentru semnalizarea soră-bolnav se prevăd, la patul bolnavului,
elemente pentru comandă semnalizare ce cuprinde butonul de apel, butonul
de anulare, lampa de liniştire şi întrerupătorul pentru corpul de iluminat
local, la pat.
Tablourile de semnalizare se montează în încăperi în care există
personal permanent, surori sau asistente medicale.
Deasupra uşii de intrare în fiecare salon, se prevede lămpă pentru
identificarea salonului din care s-a făcut apelul şi pe culoare, la schimbările
de direcţie.
10.1.2.10. INSTALAŢII ELECTRICE NSTALAŢII INTERIOARE PENTRU
CEASURILE ELECTRICE
Pentru buna desfăşurare a activităţilor din cadrul unui spital, se
recomandă prevederea instalaţiilor de ceasuri electrice.
Instalaţiile de ceasuri se realizează după scheme radiale sau
arborescente, ceasurile putând fi legate în serie sau în paralel, în funcţie de
tipul centralelor de ceasuri folosite.
Pentru ceasurile electrice amplasate în locuri importante se prevăd
circuite individuale.
Numărul de ceasuri racordate la un circuit, este limitat de cerinţa
asigurării, la ultimul CEAS, o tensiune de alimentare de minim 80% din
tensiunea nominală.
10.1.2.11. INSTALAŢII ELECTRICE PENTRU EMISIE-RECEPŢIE
AUTOSALVARE
 231
Spitalele care dispun de autosalvări vor fi prevăzute în mod
obligatoriu cu staţii de emisie-recepţie.
Staţia emisie-recepţie se amplasează într-o cameră dispecer.
Se recomandă cuplarea staţiei de emisie-recepţie şi la un sistem de
achiziţie.

10.1.2.12. INSTALAŢII ELECTRICE PENTRU SEMNALIZARE ÎN CAZ DE

INCENDIU
Construcţiile spitaliceşti se prevăd cu Centrala de detectare,
semnalizare şi avertizare incendiu care se amplasează în camera de gardă-
urgenţă, pentru semnalizarea incendiilor în fază incipientă (degajări de fum),
din spaţiile în care există aparatură electronică de valoare (aparate pentru
radiologie, computere, aparate pentru iradiere cu energii înalte, etc).
Pentru celelalte spaţii ale unităţilor spitaliceşti, instalaţiile de
semnalizare incendiu cu detectoare de fum, se prevăd şi se proiectează
conform normativ P118.
Pentru anunţarea echipelor de pompieri în caz de incendiu, camera de
gardă-urgenţă se dotează, pe lângă centrala de detectare, semnalizare şi
avertizare incendiu şi cu staţie de amplificare, prin care se poate transmite
codul cuvenit pentru intervenţie. În toate corpurile de clădiri, se prevăd
difuzoare, astfel amplasate, încât semnalele transmise să poată fi
recepţionate în orice încăpere.
Se recomandă ca în saloanele pentru bolnavi cu mai multe paturi să
nu se prevadă difuzoare, în aceste saloane, utilizându-se recepţionarea
informaţiilor la cască.
10.1.2.13. INSTALAŢII ELECTRICE PENTRU MONITORIZARE BOLNAVI
Se prevăd instalaţii de monitorizare bolnavi (transmiterea la distanţă a
funcţiilor) la terapie intensivă, reanimare, etc.
Transmiterea funcţiilor se realizează în trepte de la posturile
individuale amplasate la capul bolnavilor, la posturile centralizate la nivelul
personalului de supraveghere de salon, respectiv de secţie.
10.1.2.14. CENTRALA INFORMATICĂ GESTIONARE DATE, RAPORTURI
ÎNTRE SPITALE, RAPORTURI ÎNTRE SPITAL ŞI MEDICII LOCALI
Deoarece, în toate ţările dezvoltate se utilizează astfel de sisteme
pentru gestionarea centralizată a datelor medicale, pentru raporturi între
spitale (informaţii medicale) şi pentru raporturi între spital şi medicii locali,
se recomandă aplicarea unui astfel de sistem şi în România.
Pentru aceasta, se contactează firme specializate din străinătate, care
au mai elaborat, executat şi pus în funcţiune astfel de sisteme şi se studiază
posibilităţile de aplicare, atât tehnice, cât şi materiale.
10.1.2.15. INSTALAŢII DE PARATRĂSNET
 232
În costrucţii spitaliceşti protecţia la şoc electric se asigură aşa cum s-a
prezentat pentru aplasamente medicale. Pe lângă acest gen de protecţie,
pentru un ansamblu construit, cu număr mare de persoane ocupante sau în
trafic se impune şi asigurarea protecţiei împotriva trăsnetului.
Instalaţia de paratrăsnet se prevede şi se proiectează conform [11-
cap. 6].
Se pot utiliza, ca elemente de coborâre armăturile metalice ale
stâlpilor din beton armat, atunci când se utilizează ca prize de pământ
naturale armăturile fundaţiilor.
Dacă priza de pământ naturală nu are valoarea rezistenţei maxim 0,4
ohmi se va realiza şi o priză artificială [11].
10.1.2.16. INSTALAŢII ELECTRICE PENTRU ÎMBUNĂTĂŢIREA FACTORULUI
DE PUTERE
Factorul de putere al consumatorului (spital), conform reglementărilor
MEE, trebuie să fie min. 0,92.
Dacă în faza de proiectare, se constată că factorul de putere al
consumatorului ce urmează a se realiza este sub 0,92, se vor prevedea pentru
îmbunătăţirea acestuia, baterii de condensatoare cu conectare automată.
10.1.2.17. INSTALAŢII PENTRU GESTIUNE TEHNICĂ CENTRALIZATĂ
Pentru buna desfăşurare a activităţii dintr-un spital, se recomandă
prevederea unei camere dispecer în care să se transmită datele tehnice
privind funcţionarea tuturor instalaţiilor aferente construcţiei sau anumitor
instalaţii tehnologice: date privind funcţionarea instalaţiilor electrice,
instalaţiilor de climatizare, instalaţiilor de oxigen, etc.