Tema nr. 49 A.

diluant
B. liant
Comprimate, capsule C. dezagregant
BIBLIOGRAFIE: D. lubrifiant
7. Tehnologie farmaceutica industriala – Sorin
Leucuta, Ed. Dacia, 2001
E. edulcorant
(pag. 565, [7])
10. *** Farmacopeea Romana, editia a X-a, Ed.
Medicala, Bucuresti, 1993 F1449006. Lubrifiantii care micsoreaza
INTREBARI TIP COMPLEMENT lipirea materialului de comprimat de
ponsoane si matrita sunt
SIMPLU
denumiti:
F1249001. Care dintre substantele
A. lubrifianti propriu-zisi
medicamentoase de mai jos sunt
B. glisanti
conditionate in capsule
C. lianti
gelatinoase moi oficinale
D. antiaderenti
A. tetraciclina
E. agenti antifrictionali
B. ampicilina (pag. 567, [7])
C. rifampicina F1449007. Urmatoarele afirmatii
D. vitamina E referitoare la capsulele gelatinoase moi
E. vitamina C sunt adevarate cu exceptia:
(pag. 202, [FR X])
A. se mai numesc si perle
F1249002. In ce procedeu de obtinere a
B. sunt constituite dintr-un invelis de gelatina
comprimatelor excipientul cel mai
moale
important pentru calitatea
C. au forma sferica sau ovala
comprimatului este celuloza
D. contin substante lichide
microcristalina (Avicel):
E. se inchid prin imbucare
A. comprimare dupa granulare uscata (pag. 589, [7])
B. comprimlare dupa granulare umeda F1549008. Conform FR X, comprimatele
C. comprimare directa acoperite trebuie să se dezagrege în
D. comprimate filmate pepsină-soluţie acidă în
E. comprimate cu invelis in principal de zahar cel mult:
(pag. 565, [7])
A. o oră
F1249003. Procedeu de obtinere a
B. 30 minute
capsulelor gelatinoase moi concomitent
C. 15 minute
cu incorporarea
D. 40 minute
continutului medicamentos lichid:
E. 25 minute
A. Eli Lilly (pag. 284, [10])
B. Farmatic F1549009. Conform FR X, comprimatele
C. Scherer efervescente trebuie să se dizolve sau să
D. Hofliger se disperseze în apă
E. Parke Davis cu efervescenţă în cel mult:
(pag. 333, [7])
A. 5 minute
F1449004. Conform FR.X, comprimatele
B. 15 minute
acoperite trebuie sa se dezagrege:
C. 10 minute
A. in apa, in cel mult 15 minute, daca nu se
D. 25 minute
prevede altfel
E. 20 minute
B. in solutie acida de pepsina, in cel mult 1 (pag. 284, [7])
ora, daca nu se prevede altfel F1549010. Conform FR X, dacă nu se
C. in solutie acida de pepsina, in cel mult 30 prevede altfel, în formula de preparare a
minute, daca nu se prevede altfel comprimatelor acidul
D. in solutie alcalina de pancreatina, in cel stearic trebuie să fie de cel mult:
mult 1 ora, daca nu se prevede altfel A. 3 %
E. in solutie alcalina de pancreatina, in cel B. 10%
mult 90 minute, daca nu se prevede altfel C. 1%
(pag. 285, [9])
D. 15%
F1449005. In scopul prepararii unui
E. 5%
comprimat de marime convenabila, se (pag. 284, [10])
utilizeaza ca excipient un:

1
F1549011. Conform FR X, dacă nu se A. 5 etape
prevede altfel, în formula de preparare a B. 2 etape
comprimatelor aerosilul C. 4 etape
trebuie să fie de cel mult: D. 8 etape
A. 10 % E. 6 etape
B. 1% (pag. 290, [7])
C. 2% F1649017. La masinile de comprimat cu
D. 3% presa rotativa umplerea matritei se
E. 4% realizeaza în:
(pag. 284, [10]) A. doi timpi
F1549012. Conform FR X, dacă nu se B. 4 timpi
prevede altfel, în formula de preparare a C. 6 timpi
comprimatelor talcul D. 8 timpi
trebuie să fie de cel mult: E. într-un singur timp
A. 2 % (pag. 291, [7])
B. 3% F1649018. Masina de comprimat cu
C. 1% excentric cu un singur ponson are
D. 10% urmatorul randament de lucru:
E. 5% A. 10.000-15.000 comprimate pe ora
(pag. 284, [10]) B. cca. 50.000 comprimate pe ora
F1549013. Uniformitatea masei C. 500-600 comprimate pe ora
comprimatelor se determină, conform FR D. 1.500-6.000 comprimate pe ora
X, pe: E. peste 100.000 comprimate pe ora
A. 5 comprimate neacoperite (pag. 291, [7])
B. 10 comprimate neacoperite F1649019. Masinile de comprimat cu
C. 15 comprimate neacoperite presa rotativa au un randament care
D. 20 comprimate neacoperite depinde de numarul de
E. 25 comprimate neacoperite posturi de lucru si de viteza de rotatie si
(pag. 284, [10]) ajunge la:
F1649014. Compresibilitatea este A. 5.000-6.000 comprimate pe ora
capacitatea unei pulberi de a-si micsora B. pâna la 1.000 comprimate pe ora
volumul sub actiunea fortei C. un numar nedefinit de comprimate pe ora
de comprimare si în realitate fenomenul D. pâna la 50.000 comprimate pe ora
este complex si se împarte în mai multe E. 10.000-1.000.000 comprimate pe ora
etape: (pag. 291, [7])
A. doua etape F2149020. Conform FR X, comprimatele
B. 6 etape acoperite trebuie să se dezagrege în
C. 3 etape soluţie acidă de pepsină
D. 4 etape în cel mult:
E. 5 etape A. 15 min, dacă nu se prevede altfel
(pag. 297, [7]) B. 30 min, dacă nu se prevede altfel
F1649015. Compresibilitatea este C. 60 min, dacă nu se prevede altfel
capacitatea unei pulberi de a-si micsora D. 90 min, dacă nu se prevede altfel
volumul sub actiunea fortei E. 120 min, dacă nu se prevede altfel
de comprimare si teoretic fenomenul (pag. 285, [10])
necesita mai multe etape: F2149021. Conform FR X, capsulele
A. 4 etape gelatinoase gastrosolubile trebuie să se
B. 3 etape dezagrege în apă:
C. 2 etape A. în cel mult 5 minute, dacă nu se prevede
D. 6 etape altfel
E. 5 etape B. în cel mult 15 minute, dacă nu se prevede
(pag. 297, [7]) altfel
F1649016. La masina de comprimat C. în cel mult 30 minute, dacă nu se prevede
excentrica cu un singur ponson altfel
comprimarea are loc în mai multe D. între 30 şi 60 minute, dacă nu se prevede
etape: altfel

2
E. în cel mult 60 minute, dacă nu se prevede A. amidonul
altfel B. stearatul de magneziu
(pag. 193, [10]) C. gelatina
F2149022. Conform FR X, comprimatele D. metilceluloza
efervescente trebuie să se dizolve sau să E. polivinilpirolidona
disperseze în apă, (pag. Leucuta,567)
cu efervescenţă, în cel mult: F2249028. Care dintre excipientii
A. 5 minute enumerati au rol glisant in formularea
B. 10 minute comprimatelor
C. 15 minute A. bentonita
D. 20 minute B. dioxid de siliciu coloidal (Aerosil)
E. 30 minute C. lactoza
(pag. 285, [10]) D. ulei de vaselina
F2149023. Conform FR X comprimatele E. manitol
neacoperite trebuie să se dezagrege în (pag. Leucuta,567)
apă în cel mult: F2249029. Care dintre polimerii mentionati
A. 15 minute, dacă nu se prevede altfel mai jos este insolubil dar permeabil,
B. 30 minute, dacă nu se prevede altfel folosindu-se in
C. 60 minute, dacă nu se prevede altfel acoperirea comprimatelor sau peletelor in
D. 90 minute, dacă nu se prevede altfel vederea cedarii prelungite
E. 120 minute, dacă nu se prevede altfel A. metilceluloza
(pag. 285, [10]) B. hidroxipropilmetilceluloza
F2249024. In ce procedeu de obtinere a C. acetoftalatul de celuloza
comprimatelor excipientul cel mai D. etilceluloza
important pentru calitatea E. hidroxietilceluloza
comprimatului este celuloza (pag. Leucuta,573)
microcristalina (Avicel) F2249030. Ce fel de substante
A. comprimare dupa granulare uscata medicamentoase se prelucreaza in
B. comprimlare dupa granulare umeda comprimate cu cedare prelungita
C. comprimare directa A. cu indice terapeutic mic
D. comprimate filmate B. cu domeniu terapeutic ingust
E. comprimate cu invelis in principal de zahar C. cu timp de injumatatire biologica scurt
(pag. Leucuta,568) D. cu timp de injumatatire biologica lung
F2249025. Care dintre substantele E. care au dozele terapeutice foarte mari
medicamentoase de mai jos sunt (pag. Leucuta,577)
conditionate in capsule F2249031. Ce conditie farmacocinetica
gelatinoase moi oficinale este necesar sa fie indeplinita pentru a
A. tetraciclina putea formula o
B. ampicilina substanta medicamentoasa in produse cu
C. rifampicina cedare prelungita de uz oral
D. vitamina E A. timp de injumatatire biologica lung
E. vitamina C B. viteza de absorbtie mai mare decit cea de
(pag. FRX,202) cedare din preparatul farmaceutic
F2249026. Procedeu de obtinere a C. clearance mare
capsulelor gelatinoase moi concomitent D. volum de distributie mare
cu incorporarea E. metabilizare hepatica mare
continutului medicamentos lichid (pag. Leucuta,576)
A. Eli Lilly F2249032. Care dintre excipientii
B. Farmatic enumerati au rol plastifiant in invelisul
C. Scherer capsulelor gelatinoase moi
D. Hofliger A. zahar
E. Parke Davis B. dioxid de titan
(pag. Leucuta,332) C. vanilina
F2249027. Care dintre excipientii D. nipagin
enumerati are rol lubrifiant in formularea E. glicerol
comprimatelor (pag. Leucuta,589)

3
F2249033. Care este natura vehiculului trebuie să fie de cel mult:
folosit la medicamentele care se A. 1%
conditioneaza in capsule B. 2 %
gelatinoase moi C. 3%
A. apa D. 10%
B. emulsii ulei/apa E. 5%
C. emulsii apa/ulei (pag. 284/10)
D. solutii acide F2549040. Conform FR X, dacă nu se
E. ulei vegetal prevede altfel, în formula de preparare a
(pag. Leucuta,590) comprimatelor acidul
F2249034. Care este produsul operatiilor stearic trebuie să fie de cel mult:
de extrudare-sferonizare A. 10%
A. comprimate B. 1%
B. pulberi C. 3 %
C. granule neuniforme D. 15%
D. cilindri e material compactat E. 5%
E. pelete (pag. 284/10)
(pag. Leucuta,270) F2549041. Conform FR X, dacă nu se
F2249035. Ce sistem de acoperire in pat prevede altfel, în formula de preparare a
fluidizat are sistemul de aerosolizare la comprimatelor aerosilul
baza dispozitivului, iar trebuie să fie de cel mult:
antrenarea particulelor se face prin A. 1%
cilindrul interior B. 10 %
A. Stokes C. 3%
B. Higuchi D. 2%
C. Pellegrini E. 4%
D. Wurster (pag. 284/10)
E. Scherer F2549042. Conform FR X, comprimatele
(pag. Leucuta,317) efervescente trebuie să se dizolve sau să
F2349036. Prepararea capsulelor se disperseze în apă
gelatinoase tari goale se face: cu efervescenţă în cel mult:
A. automatizat prin imersie A. 20 minute
B. procedeu continuu al matritei rotative B. 25 minute
C. din foi de gelatina care se aplica pe C. 10 minute
suprafata unui disc prevazut cu alveole D. 15 minute
D. prin picurare E. 5 minute
E. prin criodesicare (pag. 284/7)
(pag. 325) F2549043. Conform FR X, comprimatele
F2549037. Se numesc capsule operculate: acoperite trebuie să se dezagrege în
A. Capsulele amilacee pepsină-soluţie acidă în
B. Capsulele gelatinoase moi cel mult:
C. Capsulele gelatinoase tari A. 25 minute
D. Perlele B. 40 minute
E. Casetele C. 15 minute
(pag. 193 (10)) D. 30 minute
F2549038. Conform F.R. X capsulele sunt E. o oră
pentru administrare: (pag. 284/10)
A. Orala F2549044. Uniformitatea masei
B. Rectala comprimatelor se determină, conform FR
C. Vaginala X, pe:
D. Auriculara A. 10 comprimate neacoperite
E. Oculara B. 5 comprimate neacoperite
(pag. 192 (10)) C. 20 comprimate neacoperite
F2549039. Conform FR X, dacă nu se D. 25 comprimate neacoperite
prevede altfel, în formula de preparare a E. 15 comprimate neacoperite
comprimatelor talcul (pag. 248/10)

4
INTREBARI TIP COMPLEMENT
MULTIPLU
F1249045. Care dintre enunturile de mai
jos referitoare la acoperirea cu film
polimeric conduce la
realizarea cedarii prelungite:
A. acoperirea unui comprimat cu film
gastrosolubil
acoperirea unor grupe de unitati
medicamentoase ( granule, pelete) cu filme
polimerice solubile in apa, dar
de grosimi diferite
B.
C. acoperirea unor pelete cu filme polimerice
insolubile dar permeabile ( acetoftalat de
celuloza)
D. acoperirea se face in tobe de acoperire, in
pat de aer fluidizat, sau amestecatoare de
mare viteza
E. cedarea se face in toate cazurile de mai
sus, prin dizolvarea filmului
(pag. 571-4, [7])
F1249046. Care dintre enunturile de mai
jos corespund caracteristicilor unor
comprimate cu cedare
prelungita:
cedarea substantei medicamentoase se face
pe o perioada prelungita de timp, in
comparatie cu
preparatele cu cedare imediata, de cca 12-24
ore
A.
B. prelungirea duratei de cedare se
datoreaza unei micsorari a vitezei de cedare
din preparatul farmaceutic;
C. prelungirea duratei de cedare se
datoreaza caracteristicilor moleculare ale
substantei medicamentoase;
formularea unor comprimate cu cedare
prelungita se preteaza la substante cu timp
de injumatatire
biologica scurt si cu indice terapeutic mare
D.
prelungirea cedarii din comprimat se poate
face prin formularea unei matrite( polimer
hidrosolubil,
termoplastic, sau corpuri grase) sau prin
acoperirea cu film polimeric, insolubil dar
permeabil (sistem
rezervor)
E.
(pag. 577, [7])
F1249047. Care dintre enunturile de mai
jos referitoare la comprimate
efervescente, sunt corecte:
A. contin un amestec generator de dioxid de
carbon ( acid citric plus bicarbonat de sodiu);
B. la preparare se evita umiditatea excesiva
si granularea impreuna a componenetei
acide si alcaline;
C. toti componentii sint solubili, cu exceptia
lubrifiantului;
la preparare nu este necesara evitarea
umiditatii deoarece se conditioneaza in
prezenta de silicagel cu rol
absorbant al acesteia;
D.
E. se administreaza oral, spre a grabi
dezagregarea in stomac
(pag. 576, [7])
F1249048. Care dintre enunturile de mai
jos referitoare la comprimate, sunt
corecte:
contin doze unitare din una sau mai multe
substante medicamentoase, si se obtin prin
comprimarea unui
volum constant de pulbere sau granule, la
masini de comprimat;
A.
B. comprimarea depinde de compresibilitatea
si compactibilitatea materialului
in formulare se asociaza excipienti care sa
usureze comprimarea si sa confere
caracteristicile dorite
comprimatelor
C.
comprimatele reprezinta o forma
farmaceutica in declin datorita unor probleme
biofarmaceutice care sint
implicate in formulare
D.
datorita facilitatii fabricarii, nu se cer fabricilor
sa realizeze regulile de buna practica a
fabricatiei ca in cazul
altor medicamente
E.
(pag. 290,564,FR,284, [7])
F1249049. Care dintre excipientii de mai
jos sunt componenti ai invelisului
capsulelor gelatinoase tari:
A. gelatina
B. colagen
C. plastifianti
D. apa
E. antioxidanti
(pag. 584, [7])
F1249050. Care dintre lubrifiantii
mentionati se folosesc la prepararea
comprimatelor efervescente
A. stearatul de magneziu
B. talcul
5
C. acidul stearic D.
D. polietilenglicolii cu masa moleculara de E. curgerea nu este influentata de marimea
4000 sau mai mare particulelor care influenteaza doar viteza de
E. benzoatul de sodiu dizolvare
(pag. 568, [7]) (pag. 585-6, [7])
F1249051. Care dintre urmatorii excipienti F1249055. Prevederi in monografia de
sunt limitati procentual de FRX in masa generalitati Compressi din farmacopee
continutului referitoare la tipurile de
capsulelor comprimate; alegeti ennturile corecte
A. talc A. comprimate neacoperite
B. acid stearic B. comprimate acoperite
C. stearatul de magneziu sau stearatul de C. comprimate cu cedare prelungita
calciu D. comprimate cu cedare controlata
D. Aerosilul E. comprimate pentru uz parenteral
E. lacoza (pag. 284, [FR X])
(pag. 193, [FR X]) F1249056. Tipuri de capsule prevazute in
F1249052. Care dintre variabilele de FR X
formulare si tehnologice influenteaza cel A. gelatinoase tari (operculate)
mai mult cresterea B. amilacee (casete)
rezistentei mecanice a comprimatelor C. de hirtie
A. lubrifiantul D. gelatinoase moi (perle)
B. forta de comprimare E. gelatinoase pentru uz rectal si vaginal
C. liantul (pag. 192, [FR X])
D. dezagregantul F1349057. Adaugarea corectorilor de gust
E. diluantul si miros este admisa numai pentru:
(pag. 296,562,566, [7]) A. comprimatele care se mentin in gura
F1249053. Care teste prevazute de FR X B. comprimatele vaginale
pot evalua capacitatea de eliberare a C. comprimatele pentru implante
substantei D. comprimatele pentru inhalatii
medicamentoase din comprimate E. comprimatele care se administreaza dupa
A. uniformitatea masei o prealabila dizolvare
B. dezagregarea (pag. 284)
C. dozarea F1349058. Avantajele acoperirii
D. conservarea comprimatelor:
E. dizolvarea A. protejarea continutului medicamentos fata
(pag. 284, [FR X]) de factorii de mediu
F1249054. In care dintre conditiile B. mascarea gustului sau mirosului neplacut
mentionate mai jos are loc umplerea al unor componente
capsulelor gelatinoase tari cu C. usurarea ingerarii
un continut medicamentos D. tehnologia de fabricare complicata fata de
umplerea cu pulbere sau granule se face la comprimatele neacoperite
volum, de aceea are o mare importanta E. prelungirea actiunii
modul de curgere a (pag. 569)
particulelor F1349059. Care dintre metodele de control
A. al comprimatelor sunt oficializate:
B. aprecierea curgerii se poate face din A. dezagregare
evaluarea indicelui de compresibilitate (Carr) B. duritate
o curgere mai buna se realizeaza in cazul C. uniformitatea masei
unei impachetari mari a particulelor, care D. dizolvare
determina o porozitate E. uniformitatea continutului
mica si coeziune mare (pag. 284)
C. F1349060. Conditiile de calitate ale
prezenta lubrifiantilor este nedorita, deoarece capsulelor prevazute de F.R.X. sunt:
desi usureaza curgerea, intirzie umectarea si A. descriere
dizolvarea B. dezagregare
particulelor medicamentoase C. uniformitatea masei

6
D. masa totala pe recipient A. comprimate cu actiune prelungita
E. dozare B. drajeuri
(pag. 193) C. Spansule
F1349061. Continutul capsulelor D. comprimate vaginale
gelatinoase moi poate fi: E. comprimate pentru inhalatii
A. solutie apoasa (pag. 582)
B. solutie uleioasa F1349068. Substantele inerte care se
C. suspensie apoasa comprima fara dificultati utilizate la
D. suspensie uleioasa comprimarea directa sunt:
E. emulsie U/A A. amidon de cartofi
(pag. 590) B. lactoza uscata prin spray
F1349062. F.R.X. oficializeaza: C. bentonita
A. capsule gelatinoase tari D. celuloza microcristalina
B. capsule gelatinoase moi E. fosfat de calciu
C. microcapsule (pag. 568)
D. nanocapsule F1349069. Sursele de acizi pentru
E. capsule amilacee comprimatele efervescente sunt:
(pag. 193) A. acid citric
F1349063. F.R.X. prevede prepararea B. acid tartric
invelisului capsulelor din: C. acid clorhidric
A. amidon D. acid fosforic
B. hidroxipropil metilceluloza E. acid acetic
C. gelatina (pag. 576)
D. gelatina formolizata F1349070. Talcul poate indeplini rol de:
E. metilceluloza A. aglutinant
(pag. 192) B. diluant
F1349064. In formula de preparare a C. glisant
continutului capsulelor F.R.X. admite cel D. dezagregant
mult: E. antiaderent
A. 3 % talc (pag. 567)
B. 5 % caolin F1349071. Tipurile de matrite ale
C. 1 % acid stearic comprimatelor cu actiune prelungita sunt:
D. 1 % stearat de magneziu sau de calciu A. matrite hidrofobe
E. 10 % aerosil B. matrite din material plastic
(pag. 193) C. matrite hidrofile
F1349065. Matritele din material plastic D. matrite solubile
elibereaza substanta activa din E. matrite insolubile
comprimat: (pag. 583)
A. independent de pH F1449072. Capsulele gelatinoase tari:
B. prin eroziune A. se mai numesc capsule operculate
C. prin solubilizare B. se mai numesc perle
D. prin dizolvare C. sunt constituite din doua parti cilindrice
E. independent de prezenta enzimelor D. au forma sferica
(pag. 583) E. protejeaza substantele higroscopice fata
F1349066. Mijloacele farmaceutice prin de vaporii de apa din atmosfera
care se obtine actiunea de lunga durata (pag. 584 - 585, [7])
sunt: F1449073. Care dintre afirmatiile
A. acoperirea referitoare la dezagreganti nu este falsa:
B. retinerea intr-o matrita inerta se folosesc pentru a invinge forta de
C. formarea unor complecsi intre substantele coeziune a materialului conferita prin
active si substantele auxiliare comprimare si prin prezenta
D. pulverizarea liantilor
E. cernerea A.
(pag. 582) B. se folosesc pentru a creste coeziunea
F1349067. Preparatele obtinute dupa granulelor in timpul comprimarii
principiul invelirii sau incorporarii in masa
sunt:

7
C. se adauga amestecului de pulberi inainte (pag. 565, [7])
de granulare F1549079. Clasificarea lubrifianţilor se
D. se adauga intergranular face în:
E. se folosesc sub forma de mucilagii A. propriu-zişi
(pag. 566, [7]) B. solubili în benzen
F1449074. Care dintre urmatoarele C. antiaderenţi
afirmatii referitoare la comprimate sunt D. coloranţi
prevazute de FR.X: E. glisanţi
A. sunt preparate farmaceutice solide care (pag. 567, [7])
contin doze unitare din una sau mai multe F1549080. Excipienţii utilizaţi la
substante active comprimarea directă sunt:
B. sunt destinate administrarii pe cale orala si A. fosfat dicalcic hidratat
vaginala B. avicel
C. se obtin prin comprimare directa sau dupa C. lactoza hidratată spray-dried
o prealabila granulare D. zahărul compresibil
D. pot fi neacoperite si acoperite E. paracetamolul
E. se conserva in recipiente bine inchise (pag. 568, [7])
(pag. 284, [9]) F1549081. FR X menţionează păstrarea la
F1449075. Conform FR.X, este admisa Venena a comprimatelor:
adaugarea corectorilor de gust si de A. nitroglicerină
miros numai pentru B. colchicină
comprimatele: C. digoxină
A. care se mentin in gura D. tamoxifen
B. cu cedare rapida E. aspirină
C. care se administreaza dupa o prealabila (pag. 290, [10])
dizolvare F1549082. FR X prevede:
D. cu cedare prelungita A. capsule cu fenazonă
E. acoperite B. capsule cu ampicilină
(pag. 284, [9]) C. capsule cu acetat de retinol
F1449076. Diluantii folositi la formularea D. capsule cu tetraciclină
comprimatelor sunt: E. capsule cu aminofenazonă
A. talcul (pag. 200, [10])
B. lactoza - forma alfa F1549083. La prepararea capsulelor
C. fosfatul tricalcic gelatinoase moi se folosesc:
D. manitolul A. conservanţi
E. amidonuri B. aromatizanţi
(pag. 565, [7]) C. agenţi de acoperire gastrorezistenţi
F1449077. Gelatina folosita la formularea D. agenţi de acoperire enterosolubili
capsulelor gelatinoase tari: E. sisteme tip matriţă
A. se obtine prin hidroliza colagenului animal (pag. 589, [7])
B. se obtine din piele de porc prin hidroliza F1549084. Lianţii cei mai folosiţi pentru
alcalina - tipul A obţinerea comprimatelor sunt:
C. se obtine din piele de porc prin hidroliza A. talcul
acida - tipul A B. guma arabică
D. se obtine din oase si piele de animale prin C. coca de amidon
hidroliza acida - tipul A D. zahărul
E. se obtine din oase si piele de animale prin E. gelatina
hidroliza alcalina - tipul B (pag. 566, [7])
(pag. 585, [7]) F1549085. Pentru realizarea cedării
F1549078. Ca diluant pentru obţinerea prelungite se folosesc:
comprimatelor se foloseşte: A. sisteme tip rezervor
A. papaverina clorhidrică B. forme convenţionale
B. lactoza C. sisteme tip matriţă
C. amidonul D. soluţii
D. manitolul E. răşini schimbătoare de ioni sau complecşi
E. zahărul greu solubili
(pag. 582, [7])

8
F1549086. Polimerii enteroslubili folosiţi
pentru acoperirea comprimatelor sunt:
A. PVP
B. şelac
C. acetoftalat de celuloză
D. polivinilacetoftalat
E. PEG
(pag. 571, [7])
F1649087. Dupa FR X capsulele sunt
învelusuri care contin doze unitare de
substante active si în
functie de consistenta învelisului difera
forma capsulelor precum si natura
substantelor active pe care
le învelesc:
capsulele gelatinoase tari (perle) sunt
preprate din gelatina, au învelis continuu,
forma de cilindrii alungiti,
rotunjiti la capete, se închid prin îmbucare,
contin substante active lichide sau paste,
solutii de substante
active
A.
capsulele gelatinoase moi (perle) sunt
constituite dintr-un învelis continuu si moale
de gelatina, au forma
sferica sau ovala, contin substante active
lichide sau sub forma de pasta sau substante
solide în solutie
B.
capsulele gelatinose moi (capsule
operculate) sunt preparate din gelatina, au
forma sferica sau ovala,
contin amestecuri de substante sub forma de
pulberi sau granule
C.
capsulele gelatinoase tari (capsule
operculate) sunt preparate din gelatina, au
forma de cilindrii alungiti,
rotunjiti la capete, care se închid prin
îmbucare si contin de obicei amestecuri de
substante sub forma de
pulberi sau granulate,
D.
capsulele amilacee (casete) sunt preparate
din amidon, au forma de cilindrii plati a caror
diametre ca
marime difera putin, premitând inchiderea lor
prin suprapunere sau apasare, contin
amestecuri de
substante solide
E.
(pag. 192-193, [9])
F1649088. Dupa FR X capsulele trebuie sa
se dezagrege astfel:
A. capsulele gelatinoase gastrosolubile
trebuie sa se dezagrege în ser fiziologic în 15
minute
capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie
sa se dezagrege în apa, în cel mult 30
minute, daca nu se
prevede altfel
B.
capsulele gelatinoase enterosolubile nu
trebuie sa se dezagrege în pepsina solutie
(R) în 60 minute, ci
trebuie sa se dezagrege în cel mult 30
minute în solutia alcalina de pancreatina (R)
C.
capsulele gelatinoase enterosolubile nu
trebuie sa se dezagrege în pepsina solutie
(R) în 120 minute, daca
nu se prevede altfel, ci trebuie sa se
dezagrege în pancreatina solutie alcalina (R)
în cel mult 60 minute
D.
E. capsulele amilacee trebuie sa se
transforme în apa într-o masa moale dupa 60
secunde
(pag. 193, [9])
F1649089. Dupa FR X comprimatele sunt:
A. forme farmaceutice solide care contin
multidoze din una sau mai multe substante
active
B. forme farmaceutice solide care contin
doze unitare din una sau mai multe substante
active
se obtin prin comprimarea unui volum
constant de substante active cu sau fara
ajutorul substantelor
auxiliare
C.
D. prin rularea masei într-un magdaleon
cilindric care se divide în parti egale
E. sunt destinate administrarii pe cale orala
(pag. 284, [9])
F1649090. Dupa FR X comprimatele
trebuie sa se dezagrege astfel:
A. comprimatele neacoperite trebuie sa se
dezagrege în ser fiziologic în cel mult 30
minute
B. comprimatele neacoperite trebuie sa se
dezagrege în apa în cel mult 15 minute, daca
nu se prevede altfel
comprimatele acoperite trebuie sa se
dezagrege în pepsina solutie acida (R) în 2
ore si cel mult în 1 ora în
solutia alcalina de pancreatina (R)
C.
9
D. comprimatele acoperite entrosolubile nu
trebuie sa se dezagrege în pepsina solutie
acida (R) în 2 ore,
daca nu se prevede altfel, ci trebuie sa se
dezagrege în pancreatina-solutie alcalina (R)
în cel mult o ora,
daca nu se prevede altfel
E. comprimatele efervescente trebuie sa se
dizolve sau sa se disperseze în apa în cel
mult 5 minute
(pag. 284-285, [9])
F1649091. FR X prevede la prepararea
capsulelor urmatoarele substante
auxiliare si concentratiile lor
limita în masa continutului capsulei:
A. talcul trebuie sa fie de cel mult 2%
B. talcul trebuie sa fie de cel mult 3%
C. acidul stearic de cel putin 0,5%, si cel mult
2%
D. stearatul de calciu si magneziu de cel mult
1%
E. aerosilul de cel mult 5%
(pag. 192-193, [9])
F1649092. Referitor la preparatul
radiofarmaceutic ""Capsulae natrii iodidi"
oficinalizat în FR X, ce
izotop radioactiv de iod contine, care este
perioada da valabilitate a preparatului si
în ce scop
diagnostic sau terapeutic se foloseste ?
A. Iod [I-125] perioada de valabilitate 1 luna
B. Iod [I-125] perioada de valabilitate 14 zile
C. Iod [I-131] perioada de valabilitate 14zile
D. folosita în tratamentul tireotoxicozei, a
cancerului tiroidian si a gusei
E. folosita în scop diagnostic în afectiunile
glandei tiroide
(pag. 192-193, [9])
F1649093. Sistemul "Pellegrini" de
acoperire a comprimatelor are
urmatoarele caracteristici:
A. are o toba cu sicane si un distribuitor de
aer cald pe toata suprafata comprimatelor
B. toba este deschisa, usureaza uscarea si
controlul automat
C. toba este închisa, ceea ca îngreuneaza
uscarea si controlul automat
D. toba este închisa, ceea ca usureaza
uscarea si controlul automat
E. are o toba perforata cu un distribuitor
discontinuu de aer cald
(pag. 315, [7])
F1649094. Sistemul de acoperire a
comprimatelor cu sistemul "Sabia de
imersie" are urmatoarele
caracteristici:
A. distribuie aerul de uscare printr-un tub
terminal divizat la capat în forma de evantai
B. distribuie aerul de uscare printr-un tub
terminal în forma de sabie
C. tubul este perforat, plasat în interiorul
patului de comprimate care se roteste
D. aerul de uscare strabate patul de
comprimate de sus în jos
E. aerul de uscare strabate patul de
comprimate ridicându-se în sus
(pag. 315, [7])
F2149095. In capsule gelatinoase tari se
conditioneaza:
A. solutii apoase
B. pulberi
C. granule
D. solutii uleioase
E. toate cele de mai sus
(pag. (7) 584)
F2149096. O conservare buna a
capsulelor gelatinoase tari (invelisuri) se
poate face prin pastrare la:
A. umiditate relativa mai mica de 10 %
(procente)
B. umiditate mai mica de 20 % (procente)
C. umiditate relativa cuprinsa intre 35 - 45 %
(procente)
D. temperaturi in jur de 10 - 25 ° C
E. temperaturi mai mici de 40 ° C
(pag. (10) 585)
F2149097. In formularea continutului
capsulelor gelatinoase tari se pot folosi
urmatorii diluanti
A. lactoza anhidra
B. amidon
C. carbonat de calciu
D. aerosil
E. acid stearic
(pag. (7) 585)
F2149098. Formularea continutului
capsulelor gelatinoase tari presupune
parcurgerea urmatoarelor
etape:
A. stabilirea caracteristicilor amestecului de
pulbere ce constituie doza unitara
B. alegerea marimii capsulelor in functie de
cantitatea de pulbere ce constituie doza
unitara
C. umplerea capsulelor
D. asamblarea capsulelor
E. lustruirea si desprafuirea
(pag. (7) 587)
F2149099. Realizarea de capsule
gelatinoase enterosolubile se face prin:
A. expunerea capsulelor gelatinoase la
vapori de formaldehida
10
B. acoperirea cu acetoftalat de celuloza
C. acoperirea cu selac
D. acoperirea cu hidroxipropiletilceluloza
E. toate procedeele mentionate
(pag. (7) 588)
F2149100. In capsulele gelatinoase moi se
pot introduce:
A. orice substanta sau vehicul care poate
traversa peretele de gelatina al capsulei
B. emulsii ulei - apa
C. emulsii apa - ulei
D. vehicule sau substante care nu dizolva
peretele capsulei
E. vitamine liposolubile
(pag. (7) 590)
F2149101. In formularea continutului
capsulelor gelatinoase moi se pot folosi
ca vehicule:
A. uleiuri vegetale
B. uleiuri aromate nemiscibile cu apa
C. lichide nevolatile miscibile ca apa (de
exemplu polietilenglicoli, polisorbati)
D. solutii hidroalcoolice
E. apa
(pag. (7) 590)
F2149102. Cifra Bloom:
A. reflecta caracteristicile de coeziune intre
moleculele de gelatina
B. nu influenteaza comportamentul vascos al
dispersiilor apoase de gelatina
C. se determina pe un gel de gelatina de
6,75 % (procente) mentinut anterior 17 ore la
10 ° C
D. are valori cuprinse intre 300 - 500 g, in
cazul gelatinei utilizate la obtinerea
capsulelor gelatinoase moi
E. are valori cuprinse intre 150 - 250 g, in
cazul gelatinei utilizate la obtinerea
capsulelor gelatinoase moi
(pag. (7) 589)
F2149103. Evitarea incompatibilitatilor
dintre componentele materialului de
introdus in capsule
gelatinoase tari se poate face prin:
A. adaugarea unei pulberi absorbante
B. introducerea in capsula a unui component
granulat si a celuilalt sub forma de
minicomprimat
C. asocierea unui granulat cu o capsula
operculata mai mica
D. asocierea unui granulat cu o capsula
moale
E. separarea componentelor printr-o rondela
de hostia
(pag. (7) 588)
F2149104. In cazul comprimarii cu ajutorul
masinilor de comprimat cu excentric:
A. are loc o distributie neuniforma a fortei in
comprimat
B. se produce o distributie mai omogena a
fortelor in masa granulatului
C. rezulta comprimate ce prezinta zone cu
rezistenta mecanica mai mare
D. presiunea se exercita concomitent de
catre ambele ponsoane
E. nu se intalnesc fenomenele mentionate
(pag. (7) 563)
F2149105. Zaharul, ca excipient pentru
comprimate:
A. se foloseste ca diluant, in cantitati
moderate
B. este usor higroscopic
C. are avantajul ca adera de matrita si
ponsoane
D. prelungeste dezagregarea comprimatelor
E. poate fi folosit in comprimarea directa
(pag. (7) 565)
F2149106. Celuloza microcristalina:
A. se foloseste ca diluant in comprimarea
dupa granularea uscata
B. se foloseste in comprimarea directa
C. are bune proprietati liante
D. nu poseda proprietati dezagregante
E. este cunoscuta sub nmele de Avicel
(pag. (7) 565)
F2149107. Manitolul:
A. se foloseste ca diluant in formularile de
comprimate bucale
B. este calorigen
C. are o caldura de dizolvare negativa
D. este higroscopic
E. lasa, la administrare, o enzatie de racorire
(pag. (7) 565)
F2149108. Care dintre urmatoarele
produse actioneaza ca
superdezagreganti ?
A. Emcompress
B. Primojel
C. Explotab
D. Crosspovidone
E. Nu Tab
(pag. (7) 567)
F2149109. Precizati mecanismele prin
care actioneaza dezagregantii:
A. favorizarea legaturilro dintre particule
B. umflare in contact cu apa
C. consolidarea materialului de comprimat
D. eliberarea de gaze
E. toate mecanismele mentionate
(pag. (7) 566 - 567)
11
F2149110. Precizati care dintre urmatorii (pag. 192, [10])
excipienti se folosesc in comprimarea F2149116. Obiectivele granulării pulberilor
directa ? sunt:
A. celuloza microcristalina A. prevenirea separării componentelor
B. lactoza amestecului de pulberi
C. alfa - lactoza monohidratata B. îmbunătăţirea proprietăţilor de curgere ale
D. amidonul pregelatinizat materialului
E. zaharul C. micşorarea volumului materialului
(pag. (7) 568) D. micşorarea densităţii materialului
F2149111. Conform FR X, ca substanţe E. îmbunătăţirea proprietăţilor de comprimare
auxiliare la prepararea comprimatelor, se (pag. 262, [10])
pot folosi: F2149117. Granularea pe cale uscată:
A. diluanţi A. se pretează la granularea materialelor
B. lubrifianţi termolabile
C. izotonizanţi B. necesită o presiune mare de compactare
D. aglutinanţi C. se realizează prin brichetare
E. dezagreganţi D. se realizează prin compactare cu role
(pag. 284, [10]) E. necesită excipienţi diferiţi de cei utilizaţi în
F2149112. Conform FR X, mediile folosite granularea umedă sau la comprimare directă
pentru controlul dezagregării capsulelor (pag. 263, [10])
gelatinoase F2149118. Acoperirea comprimatelor se
enterosolubile este: face pentru:
A. apă distilată A. mascarea gustului şi/sau mirosului
B. apă purificată neplăcut al substanţelor medicamentoase
C. pepsină-soluţie acidă B. mărirea stabilităţii fizice şi chimice
D. pancreatină-soluţie alcalină C. îmbunătăţirea aspectului preparatului
E. soluţie de acid lactic - lactat de calciu D. micşorarea degradării substanţelor
(pag. 193, [10]) medicamentoase care suferă efectul primului
F2149113. Conform FR X, la prepararea pasaj hepatic
învelişului capsulelor se pot folosi ca E. dirijarea eliberării substanţelor
substanţe auxiliare: medicamentoase în intestin prin acoperire
A. lubrifianţi enterică
B. tensioactivi (pag. 312, [10])
C. conservanţi antimicrobieni F2149119. Pentru acoperirea neenterică a
D. coloranţi admişi de M.Sănătăţii comprimatelor se folosesc:
E. agenţi de opacifiere A. hidroxipropilmetilceluloză
(pag. 193, [10]) B. polivinilpirolidonă
F2149114. Pentru capsulele amilacee FR X C. polivinilacetoftalat
indică următoarele: D. polietilenglicoli
A. sunt preparate din amidon E. şelac
B. au formă de cilindrii plaţi (pag. 571, [7])
C. conţin substanţe solide sau moi F2149120. Pentru acoperirea enterică a
D. trebuie să se dezagrege în apă în maxim comprimatelor se folosesc:
30 minute A. acetoftalat de celuloză
E. trebuie să se transforme în apă într-o B. carbowaxuri
masă moale în maxim 30 secunde C. polimeri ai acidului metacrilic şi esterii
(pag. 193, [10]) acestuia
F2149115. Conform FR X, controlul D. hidroxietilceluloză
calităţii capsulelor constă în determinarea E. polisiloxani
următoarelor (pag. 571, [7])
caracteristici: F2149121. Fazele preparării învelişului
A. dezagregare capsululor gelatinoase tari sunt:
B. timp de deformare A. imersarea (înmuierea) tiparelor
C. masa totală pe recipient B. uscarea
D. uniformitatea masei C. desprinderea de pe forme
E. conţinutul în substanţă activă D. tăierea şi asamblarea

12
E. sigilarea C. stearatul de magneziu sau stearatul de
(pag. 325, [7]) calciu
F2249122. Care dintre lubrifiantii D. celuloza microcristalina (Aerosil)
mentionati se folosesc la prepararea E. lactoza
comprimatelor efervescente (pag. FRX,193)
A. stearatul de magneziu F2249128. Care dintre excipientii de mai
B. talc jos sunt componenti ai invelisului
C. acid stearic capsulelor gelatinoase tari
D. polietilenglicolii cu masa moleculara de A. gelatina
4000 sau mai mare B. colagen
E. benzoat de sodiu C. plastifianti
(pag. Leucuta,567) D. apa
F2249123. Care dintre variabilele de E. antioxidanti
formulare si tehnologice influenteaza cel (pag. Leucuta,584)
mai mult cresterea F2249129. Care dintre enunturile de mai
rezistentei mecanice a comprimatelor jos referitoare la comprimate, sunt
A. lubrifiantul corecte
B. forta de comprimare contin doze unitare din una sau mai multe
C. liantul substante medicamentoase, si se obtin prin
D. dezagregantul comprimarea unui
E. diluantul volum constant de pulbere sau granule, la
(pag. Leucuta,564) masini de comprimat
F2249124. Care teste prevazute de FR X A.
pot evalua capacitatea de eliberare a B. comprimarea depinde de compresibilitatea
substantei si compactibilitatea materialului
medicamentoase din comprimate in formulare se asociaza excipienti care sa
A. uniformitatea masei usureze comprimarea si sa confere
B. dezagregarea caracteristicile dorite
C. dozarea comprimatelor
D. conservarea C.
E. dizolvarea comprimatele reprezinta o forma
(pag. Leucuta,558) farmaceutica in declin datorita unor probleme
F2249125. Prevederi in monografia de biofarmaceutice care sint
generalitati Compressi din farmacopee implicate in formulare
referitoare la tipurile de D.
comprimate datorita facilitatii fabricarii, nu se cer fabricilor
A. comprimate neacoperite sa realizeze regulile de buna practica a
B. comprimate acoperite fabricatiei ca in cazul
C. comprimate cu cedare prelungita altor medicamente
D. comprimate cu cedare controlata E.
E. comprimate pentru uz parenteral (pag. Leucuta,290)
(pag. FRX,284) F2249130. Care dintre enunturile de mai
F2249126. Tipuri de capsule prevazute in jos referitoare la comprimate
FR X efervescente, sunt corecte
A. gelatinoase tari (operculate) A. contin un amestec generator de dioxid de
B. casete carbon ( acid citric plus bicarbonat de sodiu);
C. de hirtie B. la preparare se evita umiditatea excesiva
D. gelatinoase moi (perle) si granularea impreuna a componenetei
E. gelatinoase pentru uz rectal si vaginal acide si alcaline
(pag. FRX,192) C. toti componentii sint solubili, cu exceptia
F2249127. Care dintre urmatorii excipienti lubrifiantului
sunt limitati procentual de FRX in masa la preparare nu este necesara evitarea
continutului umiditatii deoarece se conditioneaza in
capsulelor prezenta de silicagel cu rol
A. talc absorbant al acesteia
B. acid stearic D.

13
E. se administreaza oral, spre a grabi preparatele cu cedare imediata, de cca 12-24
dezagregarea in stomac ore
(pag. Leucuta,576) A.
F2249131. In care dintre conditiile B. prelungirea duratei de cedare se
mentionate mai jos are loc umplerea datoreaza unei micsorari a vitezei de cedare
capsulelor gelatinoase tari cu din preparatul farmaceutic
un continut medicamentos C. prelungirea duratei de cedare se
umplerea cu pulbere sau granule se face la datoreaza caracteristicilor moleculare ale
volum, de aceea are o mare importanta substantei medicamentoase
modul de curgere a formularea unor comprimate cu cedare
particulelor prelungita se preteaza la substante cu timp
A. de injumatatire
B. aprecierea curgerii se poate face din biologica scurt si cu indice terapeutic mare
evaluarea indicelui de compresibilitate Carr D.
o curgere mai buna se realizeaza in cazul prelungirea cedarii din comprimat se poate
unei impachetari mari a particulelor, care face prin formularea unei matrite (polimer
determina o porozitate hidrosolubil,
mica si coeziune m termoplastic, sau corpuri grase) sau prin
C. acoperirea cu film polimeric, insolubil dar
prezenta lubrifiantilor este nedorita, deoarece prelungirea cedarii se
desi usureaza curgerea, intirzie umectarea si face prin formularea unei matrite (polimer
dizolvarea hidrodispersabil, polimer termoplastic) sau
particulelor medicamentoase prin acoperirea
D. comprimatelor sau peletelor cu filme
E. curgerea nu este influentata de marimea polimerice permeabile (sistem rezervor)
particulelor care influenteaza doar viteza de E.
dizolvare (pag. Leucuta,577)
(pag. Leucuta,585) F2249134. Care dintre excipientii
F2249132. Care dintre enunturile de mai enumerati au rol preponderent diluant in
jos referitoare la acoperirea cu film formularea comprimatelor
polimeric conduce la A. manitol
realizarea cedarii prelungite B. lactoza
A. acoperirea unui comprimat cu film C. sorbitol
gastrosolubil D. fosfat dicalcic
acoperirea unor grupe de unitati E. gelatina
medicamentoase ( granule, pelete) cu filme (pag. Leucuyta,565)
polimerice solubile in apa, dar F2249135. Ce excipienti diluanti sunt
de grosimi diferite necariogeni si necalorigeni sau cu valoare
B. energetica redusa
C. acoperirea unor pelete cu filme polimerice A. zaharoza
insolubile dar permeabile ( acetoftalat de B. lactoza
celuloza) C. manitolul
D. acoperirea se face in tobe de acoperire, in D. sorbitolul
pat de aer fluidizat, sau amestecatoare de E. propilenglicolul
mare viteza (pag. Leucuta,564)
E. cedarea se face in toate cazurile de mai F2249136. Care excipienti dintre cei
sus, prin dizolvarea filmului enumerati au rol dezagregant in
(pag. Leucuta,312) formularea comprimatelor
F2249133. Care dintre enunturile de mai A. lactoza
jos corespund caracteristicilor unor B. amidonurile
comprimate cu cedare C. amestecuri generatoare de gaz
prelungita D. enzime care pot hidroliza liantii din
cedarea substantei medicamentoase se face comprimate
pe o perioada prelungita de timp, in E. carboximetilceluloza sodica, in cantitati
comparatie cu mici
(pag. Leucuta,566)

14
F2249137. Care dintre excipientii B. substantele medicamentoase trebuie sa
enumerati se folosesc in formularea fie solubile, dar excipientii pot fi insolubili
comprimatelor cu rol de C. dizolvarea este grabita de amestecul
superdezagreganti efervescent
A. amidonurile D. prepararea comprimatelor se face in
B. amidonglicolatul de sodiu (Primojel) camere climatizate cu umiditate relativa 60%
C. carboximetil amidonul (Explotab) E. prepararea comprimatelor se face in
D. polivinilpirolidona reticulata camere climatizate cu umiditate relativa 20%
(Crosspovidone) (pag. Leucuta,576)
E. gume naturale F2249143. Ce componente acide se pot
(pag. Leucuta,567) folosi pentru amestecurile efervescente
F2249138. Categoria lubrifiantilor utilizati din comprimate
la comprimate contine reprezentanti cu A. citrat monosodic
roluri particulare; B. acid citric
care sunt acestea C. bicarbonat de sodiu
A. accelerarea dezagregarii D. carbonat de potasiu
B. glisant E. fosfat diacid de sodiu
C. antiaderent (pag. Leucuta,576)
D. antifrictional F2249144. Ce lubrifianti solubili se
E. emolient folosesc la prepararea comprimatelor
(pag. Leucuta,567) efervescente
F2249139. Care dintre excipientii A. stearat de magneziu
enumerati au rol liant in formularea B. talc
comprimatelor C. benzoat de sodiu
A. amidonul D. polietilenglicol 4000
B. stearatul de magneziu E. salicilat de sodiu
C. gelatina (pag. Leucuta,576)
D. polivinilpirolidona F2249145. Ce particularitati au
E. hidroxipropilmetilceluloza comprimatele vaginale
(pag. Leucuta,566) A. sunt destinate in principal actiunii
F2249140. Ce polimeri formatori de film se sistemice
folosesc pentru acoperirea enterosolubila B. sunt destinate in principal actiunii locale
a comprimatelor C. contin substante medicamentoase din
sau peletelor grupa antiinfectioaselor, antifungicelor,
A. gelatina antiinflamatoarelor,etc
B. metilceluloza D. se pot formula sub forma comprimatelor
C. Eudragitul S efervescente, eventual spumogene
D. Eudragitul L E. se folosesc frecvent comprimatele
E. acetoftalatul de celuloza acoperite cu zahar, drajeurile
(pag. Leucuta,569) (pag. Leucuta,577)
F2249141. Care dintre polimetacrilatii F2249146. Ce exemple de excipienti se
comercializati cu numele Eudragit au rol folosesc la prepararea comprimatelor de
in formarea unor filme mestecat (masticabile)
insolubile dar permeabile, in scopul A. zahar
cedarii prelungite B. manitol
A. Eudragit L C. glucoza
B. Eudragit S D. glicina
C. Eudragit LS E. metiletilcetona
D. Eudragit RS (pag. Leucuta,575)
E. latexuri ale fiecaruia din cei exemplificati F2249147. Comprimatele sublinguale si
mai sus bucale prezinta anumite caracteristici,
(pag. Leucuta,573) printre cele enumerate
F2249142. Ce particularitati se intilnesc la mai jos
formularea si prepararea comprimatelor A. actioneaza local
efervescente B. sunt administrate pentru actiune sistemica
A. toti componentii sunt solubili

15
C. ca substante medicamentoase rapid F2249152. In vederea curgerii usoare a
absorbite se foloseste nitroglicerina materialului in corpul capsulelor tari, se
D. comprimatele sublinguale cu nitroglicerina foloseste, printre altele
trebuie sa se dezagrege in maximum 5 ca ghid al curgerii, indicele de
minute compresibilitate, care are unele
E. comprimatele sublinguale cu nitroglicerina particularitati
trebuie sa se dezagrege in maximum 15 A. cantitatea de granule mari este mai mare
minute decit a celor mici
(pag. Leucuta,575) diferenta dintre densitatea dupa tasare si cea
F2249148. Ce procedee tehnologice se initiala, raportata la densitatea dupa tasare ,
folosesc pentru a asigura cedarea se exprima
prelungita din comprimate procentual
de uz oral B.
A. matrite hidrofile C. o compresibilitate (%) mica indica o
B. matrite lipofile curgere excelenta
C. matrite din polimeri termoplastici D. o compresibilitate mare arata o coeziune
D. acoperirea cu filme polimerice foarte mare a particulelor
enterosolubile E. determinarea lui necesita masurarea
E. acoperirea cu filme polimerice insolubile volumului unei pulberi inainte si dupa tasare,
dar permeabile intr--un cilindru gradat
(pag. Leucuta,583) (pag. Leucuta,586)
F2249149. Care dintre excipientii de F2249153. Ce particularitati ale
formulare ai comprimatelor cu cedare amestecului de pulberi cu care se umplu
prelungita este un polimer capsulele gelatinoase tari
termoplastic trebuie asigurate, spre a permite o
A. metilceluloza curgere usoara si umplerea la volum, cu
B. bachelita mase egale de material
C. polimetacrilatul de metil A. granulometria mica
D. etilceluloza B. omogenitatea
E. clorura de polivinil C. curgere libera
(pag. Leucuta,583) D. coeziune si adeziune mare
F2249150. Ce avantaje au comprimatele E. evitarea separarii
cu cedare prelungita (pag. Leucuta, 585)
A. prelungesc durata cedarii , absorbtiei si F2249154. Ce componenti se folosesc,
mentinerii nivelurilor medicamentoase printre altii, la fabricarea invelisului
plastatice terapeutice capsulelor gelatinoase moi
B. flexibilitate mare in medicatie A. gelatina
C. evita fluctuatiile mari in starea de echilibru B. plastifianti
stationar C. lubrifianti
D. imbunatatesc cooperarea bolnavilor cu D. opacifianti
regimul de administrare al dozelor, prescis de E. coloranti
medic (pag. 585)
E. se reduc reactiile adverse F2249155. Ce tipuri de granulare se
(pag. Leucuta,578) folosesc in vederea prepararii
F2249151. Care este continutul care se comprimatelor
conditioneaza in capsulele gelatinoase A. pe cale uscata
tari B. extrudere si sferonizare
A. pulberi C. sinterizarea
B. granule D. uscarea unui aerosol de masa lipofila
C. brichete topita
D. drajeuri E. granulare meda
E. solutii sau suspensii in mase lipofile, (pag. Leucuta,262)
topite, care se intaresc la temperatura F2249156. Ce particularitati se intilnesc in
obisnuita granularea uscata
(pag. Leucuta,584)

16
A. legarea particulelor prin legaturi slabe, in F2249162. Care este evolutia densitatii
urma aplicarii unei presiuni asupra aparente in cazul comprimarii
materialului A. scade
B. brichetarea B. creste continuu
C. posibilitatea asocierii de lianti pulbere C. creste pina la limita densitatii adevarate
pentru a creste rezistenta mecanica D. evolutia sa explica duritatea
D. evitarea liantilor comprimatelor
E. comprimarea pulberii intre doi cilindri care E. cresterea fortei de comprimare si a
se rotesc in sens invers densitatii aparente vor determina rezistenta
(pag. Leucuta,263) mecanica a comprimatelor
F2249157. Ce mecanisme ale cresterii (pag. Leucuta,296)
granulelor se intilnesc in procedeul F2249163. Cum evolueaza suprafata
granularii umede specifica a particulelor supuse
A. coalescenta comprimarii
B. abraziunea A. tinde asimptotic spre infinit
C. transfer dupa abraziune B. la forte mici, creste ca urmare a
D. unire dupa ruperea granulelor mari fragmentarilor
E. stratificarea C. la forte mai mari scade ca urmare a
(pag. Leucuta,269) sudarii particulelor
F2249158. Ce tipuri de granulatoare se D. la forte mai mari fragmentarea continua
folosesc in industria farmaceutica pentru E. modificarea suprafetei specifice va
granularea umeda influenta viteza de dizolvare a particuleor
A. amestecator planetar substantei medicamentoase
B. granulator oscilant (pag. Leucuta,297)
C. granulator de mare viteza (rotogranulator) F2249164. Ce fenomene nedorite pot
D. amestecatoare pentru umezirea patului de apare in timpul comprimarii la materiale
pulbere cuplate cu granulator cu site care nu se preteaza
E. site, prin care se trece masa umeda comprimarii
apulberii A. umectarea
(pag. Leucuta,276) B. decalotajul
F2249159. Ce utilizare are dispozitivul de C. clivajul
fluidizare a patului unor particule D. colorarea
(exemplu, Aeromatic, Glatt) E. decolorarea
A. amestecarea pulberilor (pag. Leucuta,303)
B. granularea umeda F2249165. Ce consecinte are transmiterea
C. uscarea unui granulat fortelor in granulatul din matrita, in cazul
D. acoperirea unor comprimate sau pelete cu lipsei lubrifiantului
un film polimeric A. frecare intre particule si peretele matritei
E. extrudare B. densitate mare in toata masa compactului
(pag. Leucuta,282,180,312) C. densitate mica in toata masa compactului
F2249160. Ce etape se intilnesc in D. zone cu densitate mare si cu densitate
comprimarea unui granulat mica
A. rearanjarea particulelor E. raport de lubrifiere mare
B. deformarea in punctele de contact (pag. Leucuta,304)
C. fragmentarea F2349166. Etapele care se intalnesc in
D. legarea si deformarea corpului solid comprimare sunt:
E. dezagregarea A. rearanjarea particulelor
(pag. Leucuta,295) B. deformarea in punctele de contact
F2249161. Cum se defineste usurinta de C. friabilitatea
comprimare a unui material D. legarea
A. rezistenta mecanica E. dezagregarea
B. friabilitate (pag. 295)
C. compresibilitate F2349167. Forta de comprimare este
D. compactibilitate direct proportionala cu greutatea
E. percolare comprimatului daca:
(pag. Leucuta,297) A. granulatele sunt sferice

17
B. in formulare sunt inclusi E. lubrifiant
superdezagreganti (pag. 567)
C. formularea este omogena F2349174. Substantele inerte care se
D. functia forta de comprimare-greutatea comprima fara dificultati utilizate la
comprimatului este constanta comprimarea directa sunt:
E. volumul cavitatii matritei in momentul A. amidon
compresiei maxime este constant B. lactoza uscata prin spray
(pag. 294) C. bentonita
F2349168. La formarea unui comprimat D. celuloza microcristalina
intra in joc urmatoarele tipuri de forte: E. fosfat de calciu
A. forte de adeziune (pag. 568)
B. forte de frecare F2349175. Adaugarea corectorilor de gust
C. forte de legatura primare si miros este admisa numai pentru:
D. forte de atractie intermoleculare A. comprimatele care se mentin in gura
E. forte de respingere B. comprimatele vaginale
(pag. 300) C. comprimatele pentru implante
F2349169. Variabilele tehnologice ale D. comprimatele pentru inhalatii
procesului de acoperire a comprimatelor E. comprimatele care se administreaza dupa
sunt: o prealabila dizolvare
A. capacitatea aerului (pag. 284)
B. compozitia solutiei de acoperire F2349176. Sursele de acizi pentru
C. marimea suprafetei comprimatelor comprimatele efervescente sunt:
D. eficienta aparaturii A. acid citric
E. evacuarea comprimatelor acoperite B. acid tartric
(pag. 320) C. acid clorhidric
F2349170. Dispersarea solutiei sau D. acid fosforic
suspensiei de acoperire sub forma de E. acid acetic
particule fine deasupra (pag. 576)
comprimatelor se face: F2349177. F.R.X. prevede prepararea
A. cu ajutorul presiunii, fara aer invelisului capsulelor din:
B. la joasa presiune, cu ajutorul aerului A. amidon
C. prin imersie B. hidroxipropil metilceluloza
D. prin insuflare C. gelatina
E. cu ajutorul tensioactivilor D. gelatina formolizata
(pag. 318) E. metilceluloza
F2349171. Umplerea capsulelor (pag. 193)
operculate se realizeaza: F2349178. In formula de preparare a
A. manual pentru fiecare capsula in parte continutului capsulelor F.R.X. admite cel
B. automatizat in industrie mult:
C. cu gelular in farmacie A. 3 % talc
D. cu pipeta B. 5 % caolin
E. prin cantarire C. 1 % acid stearic
(pag. 326-331) D. 1 % stearat de magneziu sau de calciu
F2349172. Care dintre metodele de control E. 10 % aerosil
al comprimatelor sunt oficializate: (pag. 192)
A. dezagregare F2349179. F.R.X. oficializeaza:
B. duritate A. capsule gelatinoase tari
C. uniformitatea masei B. capsule gelatinoase moi
D. dizolvare C. microcapsule
E. uniformitatea continutului D. nanocapsule
(pag. 285) E. capsule amilacee
F2349173. Talcul poate indeplini rol de: (pag. 193)
A. aglutinant F2349180. Conditiile de calitate ale
B. diluant capsulelor prevazute de F.R.X. sunt:
C. glisant A. descriere
D. dezagregant B. dezagregare
C. uniformitatea masei

18
D. masa totala pe recipient
E. dozare
(pag. 193-194)
F2349181. Continutul capsulelor
gelatinoase moi poate fi:
A. solutie apoasa
B. solutie uleioasa
C. suspensie apoasa
D. suspensie uleioasa
E. emulsie U/A
(pag. 590)
F2349182. Tipurile de matrite ale
comprimatelor cu actiune prelungita sunt:
A. matrite hidrofobe
B. matrite din material plastic
C. matrite hidrofile
D. matrite solubile
E. matrite insolubile
(pag. 583)
F2549183. Conform F.R. X in formula de
preparare a capsulelor:
A. Talcul trebuie sa fie de cel mult 1%
B. Talcul trebuie sa fie de cel mult 3%
C. Acidul stearic trebuie sa fie de cel mult 1%
D. Acidul stearic trebuie sa fie de cel mult 3%
E. Aerosilul trebuie sa fie de cel mult 5%
(pag. 192 (10))
F2549184. Sunt corecte afirmatiile:
Capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie
sa se dezagrege in apa in cel mult 30min
daca nu se prevede
altfel
A.
B. Capsulele amilacee trebuie sa se
transforme in apa intr-o masa moale dupa
30sec
Capsulele gelatinoase enterosolubile nu
trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in
120min daca nu se
prevede altfel si trebuie sa se dezagrege in
pancreatina-solutie alcalina in cel mult 60min
C.
Capsulele gelatinoase gastrosolubile nu
trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in
120min daca nu se
prevede altfel si trebuie sa se dezagrege in
pancreatina-solutie alcalina in cel mult 60min
D.
Capsulele gelatinoase enterosolubile nu
trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in
60min daca nu se
prevede altfel si trebuie sa se dezagrege in
pancreatina-solutie alcalina in cel mult
120min
E.
(pag. 193 (10))
F2549185. Sunt oficinale urmatoarele
capsule:
A. Capsule cu ampicilina
B. Capsule cu bromura de calciu
C. Capsule cu ciclofosfamida
D. Capsule cu acetat de retinol
E. Capsule cu rifampicina
(pag. 193-200 (10))
F2549186. Precizati afirmatiile incorecte
conform F.R. X:
Comprimatele sunt preparate farmaceutice
solide ce contin doze unitare din una sau mai
multe substante
active
A.
Comprimatele sunt preparate farmaceutice
solide ce contin doze multiple sau unitare din
una sau mai
multe substante active
B.
C. Nu se pot folosi coloranti admisi de M.S.
D. Se pot folosi coloranti admisi de M.S.
E. Se pastreaza in recipiente inchise etans
(pag. 284-286 (10))
F2549187. Din punct de vedere al
dezagregarii comprimatelor F.R. X
prevede ca:
A. Comprimatele acoperite trebuie sa se
dezagrege in apa in cel mult 15min daca nu
se prevede altfel
Comprimatele acoperite enterosolubile nu
trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie
acida in 2 ore, daca
nu se prevede altfel si trebuie sa se
dezagrege in pancreatina-solutie alcalina in
cel mult 1 ora daca nu se
prevede altfel
B.
C. Comprimatele neacoperite trebuie sa se
dezagrege in apa in cel mult 15min daca nu
se prevede altfel
Comprimatele efervescente trebuie sa se
dezagrege in pepsina-solutie acida in cel
mult 1 ora daca nu se
prevede altfel
D.
Comprimatele efervescente trebuie sa se
dizolve sau sa se disperseze in apa cu
efervescenta in cel mult
5 min
E.
(pag. 285 (10))
F2549188. La prepararea comprimatelor
F.R. X prevede folosirea urmatoarelor
substante auxiliare:
A. Agenti de curgere
19
B. Dezagraganti F2549194. Se folosesc pentru acoperirea
C. Agenti de crestere a vascozitatii cu film a comprimatelor urmatorii polimeri
D. Aglutinanti enterosolubili:
E. Diluanti A. Acetoftalat de celuloza
(pag. 284 (10)) B. Etil celuloza
F2549189. Indicati afirmatiile corecte, C. Polivinilacetoftalat
conform F.R. X D. Polivinilpiroidona
A. La prepararea comprimatelor talcul nu E. Polimeri ai acidului metacrilic si esterii sai
trebuie sa depaseasca 1% (pag. 571 (7))
B. La prepararea comprimatelor acidul F2549195. La prepararea capsulelor se
stearic nu trebuie sa depaseasca 3% folosesc urmatoarele matrite hidrofile:
Adaugarea corectorilor de gust si miros la A. Metilceluloza
prepararea comprimatelor este admisa B. Acidpoliacrilic
pentru comprimatele ce C. Carbopoli
se mentin in gura D. Gliceride
C. E. Polivinilpirolidona
Adaugarea corectorilor de gust si miros la (pag. 583 (7))
prepararea comprimatelor este admisa F2549196. Ca diluant pentru obţinerea
pentru comprimatele comprimatelor se foloseşte:
administrate dupa o prealabila dizolvare A. lactoza
D. B. papaverina clorhidrică
E. Aurosilul nu trebuie sa depaseasca 3% C. manitolul
(pag. 284 (10)) D. amidonul
F2549190. Corespund termenului de E. zahărul
"compressi obducti" conform F.R. X: (pag. 565/7)
A. Comprimatele neacoperite F2549197. Lianţii cei mai folosiţi pentru
B. Drajeurile obţinerea comprimatelor sunt:
C. Comprimatele filmate A. coca de amidon
D. Comprimatele efervescente B. talcul
E. Nu exista acest termen in F.R. X C. guma arabică
(pag. 284 (10)) D. gelatina
F2549191. La prepararea comprimatelor E. zahărul
se folosesc ca dezagreganti urmatoarele (pag. 566/7)
substante: F2549198. Clasificarea lubrifianţilor se
A. Alginati face în:
B. Stearat de magneziu A. solubili în benzen
C. Bentonita B. antiaderenţi
D. Polietilenglicol 4000 C. propriu-zişi
E. Carboximetilceluloza sodica D. glisanţi
(pag. 563 (7)) E. coloranţi
F2549192. Se folosesc ca diluanti la (pag. 567/7)
prepararea comprimatelor: F2549199. Excipienţii utilizaţi la
A. Amidon comprimarea directă sunt:
B. Lactoza A. lactoza hidratată spray-dried
C. Manitol B. fosfat dicalcic hidratat
D. Zahar C. avicel
E. Laurilsulfat de sodiu D. zahărul compresibil
(pag. 565 (7)) E. paracetamolul
F2549193. Se folosesc drept lubrifianti (pag. 568/7)
pentru prepararea comprimatelor: F2549200. Polimerii enteroslubili folosiţi
A. Ulei de vaselina pentru acoperirea comprimatelor sunt:
B. Uleiuri minerale A. acetoftalat de celuloză
C. Stearat de magneziu B. PVP
D. Ciclamati C. şelac
E. Dioxid de siliciu coloidal D. PEG
(pag. 567 (7)) E. polivinilacetoftalat
(pag. 571/7)

20
F2549201. Pentru realizarea cedării
prelungite se folosesc urmatoerele, cu
exceptia:
A. sisteme tip matriţă
B. sisteme tip rezervor
C. forme convenţionale
D. răşini schimbătoare de ioni sau complecşi
greu solubili
E. soluţii
(pag. 582/7)
F2549202. La prepararea capsulelor
gelatinoase moi se folosesc:
A. aromatizanţi
B. conservanţi
C. sisteme tip matriţă
D. agenţi de acoperire enterosolubili
E. agenţi de acoperire gastrorezistenţi
(pag. 589/7)
F2549203. FR X prevede:
A. capsule cu ampicilină
B. capsule cu fenazonă
C. capsule cu tetraciclină
D. capsule cu aminofenazonă
E. capsule cu acetat de retinol
(pag. 200/10)
F2549204. FR X menţionează păstrarea la
Venena a comprimatelor urmatoare, cu
exceptia:
A. digoxină
B. nitroglicerină
C. tamoxifen
D. aspirină
E. colchicină
(pag. 290/10)

21
Tema nr. 49 F1249051. A,B,C,D
INTREBARI TIP F1249052. B,C
COMPLEMENT SIMPLU F1249053. B,E
F1249001. D F1249054. A,B
F1249002. C F1249055. A,B
F1249003. C F1249056. A,B,D
F1449004. B F1349057. A,E
F1449005. A F1349058. A,B,C,E
F1449006. D F1349059. A,C,D,E
F1449007. E F1349060. A,B,C,E
F1549008. A F1349061. B,D
F1549009. A F1349062. A,B,E
F1549010. C F1349063. A,C
F1549011. A F1349064. A,C,D,E
F1549012. B F1349065. A,E
F1549013. D F1349066. A,B,C
F1649014. D F1349067. A,B,C
F1649015. C F1349068. B,D,E
F1649016. C F1349069. A,B
F1649017. A F1349070. C,E
F1649018. D F1349071. A,B,C
F1649019. E F1449072. A,C
F2149020. C F1449073. A,C,D
F2149021. C F1449074. A,C,D,E
F2149022. A F1449075. A,C
F2149023. A F1449076. B,C,D,E
F2249024. C F1449077. A,C,E
F2249025. D F1549078. B,C,D,E
F2249026. C F1549079. A,C,E
F2249027. B F1549080. A,B,C,D
F2249028. B F1549081. B,C
F2249029. D F1549082. B,C,D
F2249030. C F1549083. A,B,C
F2249031. B F1549084. B,C,D,E
F2249032. E F1549085. A,C,E
F2249033. E F1549086. B,C,D
F2249034. E F1649087. B,D,E
F2249035. D F1649088. B,D
F2349036. A F1649089. B,C,E
F2549037. C F1649090. B,D,E
F2549038. A F1649091. B,D
F2549039. C F1649092. C,D
F2549040. B F1649093. A,D
F2549041. B F1649094. B,C,E
F2549042. E F2149095. B,C,D
F2549043. E F2149096. C,D
F2549044. C F2149097. A,B,C
INTREBARI TIP F2149098. A,B
COMPLEMENT F2149099. A,B,C
MULTIPLU F2149100. D,E
F1249045. B,C,D F2149101. A,B,C
F1249046. A,B,D,E F2149102. A,C,E
F1249047. A,B F2149103. B,C,D
F1249048. A,B,C F2149104. B,D
F1249049. A,C,D F2149105. C,E
F1249050. D,E F2149106. A,D

22
F2149107. B,D F2249163. B,C,E
F2149108. A,E F2249164. B,C
F2149109. A,C,E F2249165. A,D
F2149110. B,E F2349166. A,B,D
F2149111. A,B,D,E F2349167. C,D,E
F2149112. C,D F2349168. C,D
F2149113. B,C,D,E F2349169. A,B,C,D
F2149114. A,B,E F2349170. A,B
F2149115. A,D,E F2349171. B,C
F2149116. A,B,C,E F2349172. A,C,D,E
F2149117. A,B,C,D F2349173. C,E
F2149118. A,B,C,E F2349174. B,D,E
F2149119. A,B,D F2349175. A,E
F2149120. A,C F2349176. A,B
F2149121. A,B,C,D F2349177. A,C
F2249122. D,E F2349178. A,C,D,E
F2249123. B,C F2349179. A,B,E
F2249124. B,E F2349180. A,B,C,E
F2249125. A,B F2349181. B,D
F2249126. A,B,D F2349182. A,B,C
F2249127. A,B,C,D F2549183. B,C
F2249128. A,C,D F2549184. B,C
F2249129. A,B,C F2549185. A,C,D,E
F2249130. A,B F2549186. B,C,E
F2249131. A,B F2549187. B,C,E
F2249132. B,C,D F2549188. A,B,D,E
F2249133. A,B,D,E F2549189. C,D
F2249134. A,B,C,D F2549190. B,C
F2249135. C,D F2549191. A,C,E
F2249136. B,C,D,E F2549192. A,B,C,D
F2249137. B,C,D F2549193. A,B,C,E
F2249138. B,C,D F2549194. A,C,E
F2249139. C,D,E F2549195. A,B,C,E
F2249140. C,D,E F2549196. A,C,D,E
F2249141. C,D F2549197. A,C,D,E
F2249142. A,C,E F2549198. B,C,D
F2249143. A,B,E F2549199. A,B,C,D
F2249144. C,D F2549200. A,C,E
F2249145. B,C,D F2549201. C,E
F2249146. A,B,C,D F2549202. A,B,E
F2249147. B,C,D F2549203. A,C,E
F2249148. A,B,C,E F2549204. B,C,D
F2249149. D,E
F2249150. A,C,D,E
F2249151. A,B,C,E
F2249152. B,C,E
F2249153. B,C,E
F2249154. A,B,D,E
F2249155. A,B,C,E
F2249156. A,B,C,E
F2249157. A,C,D,E
F2249158. B,C,D
F2249159. A,B,C,D
F2249160. A,B,C,D
F2249161. C,D
F2249162. C,D,E

23