4.

Alchine

1. Definiție: Sunt hidrocarburi aciclice nesaturate care conțin

în molecula lor o legătură sigma + 2pi între doi atomi de
carbon, având f.m.

2. Atomii de H legați de atomi de C implicați într-o triplă

legătură au caracter slab acid [ adică pot fi cedați sub formă
de protoni (H+) ] deci alchinele cu triplă marginală au caracter
(foarte foarte foarte) slab acid.

3. Alchinele prezintă izomerie:

- de catenă

- de poziție

- de funcțiune

4. Proprietăți fizice:

- stare de agregare: În condiții obișnuite, primii termeni și

butina 1 sunt gaze; începând cu butina 2 sunt lichide iar
termenii superiori sunt solizi.

- punctele de fierbere și de topire: cresc în funcție de mărirea

catenei (și deci a masei moleculare).
- solubilitate: acetilena este parțial solubilă în apă și solubilă în
solvenți organici.

5. METODA PRINCIPALĂ DE OBȚINERE A ACETILENEI:

6. Proprietăți chimice:

- Reacția de adiție (reacție caracteristică):

+ adiția H2:

+ adiția X2:

Asemenea alchenelor și alcadienelor, alchinele barbotate în

CCl4 vor decolora soluția, saturându-se!

+ adiția HX:
+ hidratarea (reacția KUCEROV):

+ alte adiții:

- Arderea acetilenei:
- Reacția de polimerizare:

+ dimerizarea:

+ trimerizarea:
- Reacția de substituție:

DISCUȚIE: caracterul foarte foarte foarte slab acid.

I. Acetilena reacționează DIRECT cu metalele din grupele IA

și IIA (cu covalențele 1 și respectiv 2) formând acetiluri prin
legături ionice –discuție-, condiție: leg. TRIPLĂ MARGINALĂ!!!
!!! Acetilurile metalelor alcaline și alcalino-pământoase sunt
compuși ionici, stalibili la temperatură obișnuită. Ele
reacționează E N E R G I C cu apa, regenerând alchina
respectivă.

II. Acetilena reacționează cu unele metale tranziționale

rezultând C2Ag2↓ sau C2Cu2↓ PRECIPITAȚI!!!
Acetilurile metalelor tranziționale sunt stabile față de apă,
dar în stare uscată, prin lovire sau încălzire sunt puternic
explozive. Precipitatele colorate (C2Ag2; C2Cu2) sunt folosite
ca metodă analitică de identificare a C2H2!!!