ALCANI

Sunt hidrocarburi aciclice saturate, n care toi atomii de carbon sunt legai prin legturi simple.
Formula general

CnH2n+2

Nomenclatura

ndeprtarea real sau formal a unuia sau mai multor atomi de hidrogen din hidrocarburi saturate conduce la radicali alchil - prin pierderea unui atom de hidrogen se obin radicalii monovaleni, a cror denumire se face nlocuind sufixul an din numele alcanului cu sufixul il - pierderea a doi atomi de hidrogen conduce la radicali bivaleni, pentru care terminaia caracteristic este ilen cnd cei doi atomi lipsesc de la acelai atom de C, sau iliden dac lipsesc de la atomi de C vecini - prin ndeprtarea a trei atomi de hidrogen rezult radicalii trivaleni, a cror denumire se termin n in

Structura alcanilor
Atomul de carbon din alcani se gsete n stare de hibridizare sp3 i formeaz numai legturi covalente simple C-C, C-H. Atomii de C sp3 adopt o configuraie tetraedric, unghiul dintre valene fiind de 109o28

Orientarea in zig-zag a catenelor mai mari de 2 atomi i adoptarea conformaiilor intercalate.

Proprieti fizice
Primii termeni ai seriei sunt gazoi (T.f.CH4=-164C, T.f. C4H10=-0.5C) Odat cu creterea masei moleculare, alcanii devin lichizi (C5-C16) i apoi solizi (>C17) T.f. i T.t. cresc cu creterea masei moleculare i scad cu ramificarea

alcani < ap
Sunt insolubili n ap, fiind hidrofobi Alcanii inferiori se dizolv n alcooli, cei superiori n eter i derivai halogenai Uneori sunt solveni pentru compuii organici nepolari lichizi i solizi. Alcanii gazoi sunt inodori, de aceea pentru a detecta scprile de gaze se folosesc adaosuri de substane urt mirositoare (mercaptani).

Proprieti chimice
Alcanii prezint o foarte mare stabilitate chimic i sunt foarte puin reactivi Reactivitatea sczut a alcanilor se reflect n denumirea lor de parafine (parrum affinis = afinitate chimic mic)

1. Descompunerea termic
La nclzirea alcanilor la temperaturi de peste 450C au loc ruperi ale legturilor covalente C-H (dehidrogenare) i C-C (cracare), cu formare de molecule mai mici de hidrocarburi saturate i nesaturate Dup temperatura la care are loc, descompunerea termic a alcanilor poate fi: Proces de cracare decurge la 450-650C Proces de piroliz decurge la 700-1500C

Ex.: descompunerea termic a butanului

Reacii de substituie decurg

dup un mecanism radicalic nlnuit

Oxidarea alcanilor

Reprezentani
Metanul se gsete n scoara terestr ca zcmnt curat sau n amestec. Se formeaz prin fermentarea cu bacterii a unor resturi animale i vegetale, n condiii anaerobe. Este un gaz combustibil cu putere caloric mare. Parafina este un amestec de n-alcani C20-C28. Gazolina este un amestec de n-alcani C6-C12. Kerosenul este un amestec de n-alcani C12-C15. Exist numeroi alcani n lumea vegetal i animal (de exemplu suprafaa frunzelor de varz conine nanocosan C29H60

CICLOALCANI
Definiie Sunt hidrocarburi ciclice saturate, n care toi atomii de carbon sunt legai prin legturi simple. Formula general

CnH2n

Nomenclatura
Dup regulile IUPAC:
Cicloalcanii se denumesc adugnd prefixul ciclo la numele alcanului corespunztor

Proprieti
Sunt compui nepolari, relativ ineri Au puncte de fierbere i de topire dependente de masa molecular Cei mai muli au proprieti asemntoare cu omologii lor aciclici

Conformaia cicloalcanilor
Conformaia i stabilitatea ciclurilor este influenat de urmtoarele tensiuni: tensiunea angular, tensiunea de torsiune, tensiuni sterice Pentru a reduce aceste tensiuni, cicloalcanii adopt n general structuri neplanare, cu apariia unor conformeri. Cicloalcanii cu cicluri normale sunt cei mai stabili

Dac am putea nghea ciclohexanul n conformaia scaun, am putea vedea c exist dou tipuri diferite de legturi C-H: - 6 legturi paralele cu axa ce mediaz ciclul, orientate n sus i n jos legturi axiale (a) - 6 legturi paralele cu planul ciclului, orientate de-a lungul ecuatorului ciclului- legturi ecuatoriale (e)