Toma Roxana Cristina Grupa IV,Anul I BIM

Alcanii sunt hidrocarburi saturate care contin atomi de carbon legati prin legaturi ,formand catene liniare sau ramificate

Dupa tipul catenei,alcanii sunt:

Normal alcani(parafine)-cu catena liniara(n-alcani) Izoalcani(izopdenumirea final a alcanului se face indicnd pe rnd poziia ramificaiilor (n ordine alfabetic a numelui radicalilor, fr a lua n considerare prefixele sec i ter dar considernd ca denumire complet radicalii izo izopropil, izobutil, izopentil, etc.), apoi denumind radicalii care ocup poziiile respective (numele radicalilor cu caten ramificat fiind introduse n paranteze rotunde) i adugnd fr nici un spaiu denumirea alcanului care corespunde catenei celei mai lungi. Pentru cazurile n care sunt mai muli radicali identici se folosesc ca prefixe (fra fi luate n considerare din punct de vedere alfabetic i fr a lsa nici un spaiu liber) silabele: di, tri tetra, penta, etc. Pentru cazurile n care se repet radicali compleci se folosesc (naintea parantezelor) prefixele bis, tris, etcarafine)cu catena ramificata(i-alcani).

Nomenclatura lor se face tinand cont de catena principala si de ramificatii. Ramificatiile se denumesc prin numele radicalului pe care il prezinta. a)Radicali monovalenti proveniti de la alcani: -se obtin indepartand un hidrogen din molecula alcanului; -nomenclatura se face inlocuind sufixul ancu sufixul il -pentru anumiti radicali se pastreaza denumiri nesemnificative -daca radicalii sunt ramificati numarul de carboni cu valenta libera se noteaza cu 1

b)Radicali divalenti proveniti de la alcani -radicalii divalenti de la carboni diferiti se denumesc inlocuind sufixul ancu ilen -radicalii divalenti cu acelasi carbon se denumesc inlocuind sufixul ancu sufixuliliden

c)Radicali trivalenti proveniti de la alcani -radicali trivalenti de la carboni diferiti se denumesc inlocuind sufixulan cu in -radicalii trivalenti de la acelasi carbon se denumesc inlocuind sufixul ancuilidin

Izomerii sunt substante cu aceeasi formula moleculara,dar si cu proprietati si structuri diferite. La alcani izomeria este determinata de posibiltatea atomlilor de carbon de a se uni diferit in catena. Pe langa atomi de carbon primar si secundar dintr-un alcan normal,in izolalcani apar si atomi de carbon tertiar si cuaternar.

Izomeria de catena intalnita la alcani afecteaza numai constantele fizice. Izomerii de catena apar de la CH4 si cresc cu numarul de atomi de carbon din molecula

Stare naturala: Principalele surse de alcani sunt gazele naturale si petrolul.Gazele naturale pot fi formate si din metan(gazul metan)cat si din gaze de sonda sau gaze de petrol.Petrolul este un amestec de hidrocarburi.O sursa naturala pentru obtinerea hidrocarburilor este carbunele si oxidul de carbon obtinut din acesta.

Metode de sinteza:

sursa naturala de alcani o formeaza gazele naturale si titeiul din care se izoleaza un mare numar de hidrocarburi saturate folosind metode diferite direct din carbon si hidrogen(sinteza totala)

Utilizand catalizatori,se poate lucra la temperaturi mai joase.Reactia este valorificata inprocedeul Bergiuspentru fabricarea benzinei sintetice. Din oxid de carbon si hidrogen

Reactii de hidroliza Compusi organometalici

din alcoli si derivatii lor functionali cu HI

Carburi metalice

din compusi carbonilici prin reducere

Din hidrocarburi nesaturate prin hidrogenare catalitica

Din sarurile acizilor carboxilici prin incalzire

Sinteze de benzine sintetice

-procedeul Fischer-Tropsch din gaz de sinteza

Metoda cu ester melonic

-procedeul Bergius prin hidrogenarea carbunilo de pamant amestecati cu ulei mineral la 450 C,300 atm,folosind catalizatori

Avnd molecule nepolare, forele de interaciune intermoleculare sunt numai de tip Van der Waals, adic interaciuni foarte slabe. De aceea punctele de topire i de fierbere ale alcanilor sunt cele mai sczute n comparaie cu compuii organici cu aproximativ aceeai mrime a moleculei i mas molar. Astfel, alcanii inferiori (pn la 4 atomi de C) sunt gaze n condiii obinuite, apoi pn la 12 atomi de C sunt lichizi i peste 12 atomi de C sunt solizi (starea de agregare depinde i de ramificarea catenei n izoalcani). Datorit faptului c interaciunile Van der Waals sunt posibile numai la distane intermoleculare relativ mici, la alcanii cu caten ramificat apare o mpiedicare steric care nu permite o apropiere a moleculelor la distane convenabile pentru astfel de interaciuni, ceea ce face ca forele de interaciune intermoleculare s fie mai mici i deci punctele de fierbere i de topire s fie mai mici dect la alcanii normali cu acelai numr de atomi de C din molecul. Din aceleai motive (sterice) alcanii cu numr par de atomi de C i care au o conformaie cisoid au punctele de topire i de fierbere mai sczute, iar cei cu numr par de atomi de C cu conformaie transoid au aceste constante ceva mai ridicate.

Ca urmare o reprezentare grafic a variaiei punctelor de topire sau de fierbere n funcie de numrul atomilor de C nu este o dreapt cu o pant pozitiv cum ar fi normal, ci o linie frnt cu tendin cresctoare, n care la trecerea de la un alcan normal cu numr par de atomi de C la unul cu numr impar creterea este mai mic dect la trecerea de la unul cu numr impar la cel cu numr par imediat urmtor. Fiind molecule nepolare alcanii nu sunt miscibili i nu se dizolv n ap i, datorit faptului c au densitatea relativ mai mic dect apa, formeaz stratul superior n prezena apei (plutesc la suprafaa apei). Alcanii sunt ns solubili n solveni organici nepolari sau puin polari (de exemplu n alte hidrocarburi) i sunt buni solveni pentru alte substane organice nepolare sau puini polare ceea ce explic i utilizarea lor ca solveni organici nepolari (pentanul, hexanul, heptanul, amestecuri de alcani cu puncte de fierbere sczute eterul de petrol, sau mai ridicate ligroina (benzina grea).

Alcanii prezinta reactivitate relativ scazuta.Reactiile alcanilor pot fi grupate in reactii cu mecanism homolitic avand ca intermediari atomi si radicali liberi si reactii cu mecanism heterolitic sau ionic avand ca intermediari carbocationi.

A. Descompunerea termica a alcanilor Reactii chimice: -reactia de dehidrogenare

Reactia de cracare

B. Reactii de substitutie(halogenare)

C. Arderea sau combustia,oxidarea

D. Reactia cu SO2+Cl2:in prezenta luminii sau a unui promotor

Alcanii pot fi folositi drept combustibili. Alcanii sunt folositi pentru obtinerea de compusi chimici cu diferite utilizari. Clorura de metil este un agent frigorific. Acidul cianhidric folosit la obtinerea fibrelor sintetice.