LUCRARE PRACTICA NR.

14

INDOCOLLYRE® 0,1 %

Compoziţie

100 ml picături oftalmice, soluţie conţin indometacin 100 mg şi excipienţi: arginină,

hidroxipropil β-ciclodextrină, acid clorhidric concentrat, tiomersal, apă purificată.

Indicaţii terapeutice

Profilaxia şi tratamentul inflamaţiilor polului anterior ocular în

chirurgia oftalmologică, după traumatisme oculare şi în toate situaţiile
în care este indicat tratamentul cu un antiinflamator nesteroidian.

Contraindicaţii

- Hipersensibilitate la indometacin sau la oricare dintre componenţii

produsului.

- Ca şi în cazul altor antiinflamatoare nesteroidiene, INDOCOLLYRE

0,1% este contraindicat la pacienţii cu keratoconjunctivită virală cu
ulcer cornean activ, precum şi la pacienţii la care utilizarea acidului
acetilsalicilic sau a altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor au provocat crize de astm
bronşic, urticarie sau rinită acută.

- Ultimul trimestru de sarcină

Interacţiuni/ Atenţionări speciale

Interacţiuni

Deşi indometacina se absoarbe sistemic în proporţie neglijabilă după administrare topică

oftalmică şi nu sunt de aşteptat efecte sistemice, se recomandă prudenţă în cazul asocierii
concomitente cu anticoagulante orale, alte AINS în doze mari, diflunisal, heparină, litiu,
metotrexat în doze mari, ticlopidină.

Atenţionări speciale

Cu toate că nu au fost raportate reacţii adverse, teoretic este posibil ca la pacienţii sub tratament
anticoagulant sau care au tulburări de coagulare să crească riscul hemoragiilor în timpul
tratamentului cu INDOCOLLYRE 0,1%.

La pacienţii care folosesc lentile de contanct moi se recomandă îndepărtarea acestora înaintea
administrării picăturilor. Lentilele nu trebuie reaplicate mai devreme de 15 minute.
 SOLUTII OFTALMICE VASCOASE
SOLUTII PENTRU LACRIMI ARTIFICIALE
Formulă:
Gelatinum 0,50 g
Natrii chloridum 0,90 g
Kalii chloridum 0, 25 g
Calcii chloridum 0,04 g
Glucosum 0,10 g
Natrii hydrogencarbonas 0,02 g
Solution phenylhydrargyri boratis 0,2 % 0,50 g
Aqua destillata q. s. ad 100 ,00 g

Forma farmaceutica:
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Consideraţii de formulare:
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Tehnologia de preparare:
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Condiţionare:
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Pastrare:
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Caracteristici şi controlul calităţii:
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Intrebuintari si contraindicatii:
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Interactiuni:
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SOLUTII PENTRU LENTILE DE COTACT
Formulă:
Acidum boricum 0,49 g
Natrii tetraboras 1,15 g
Natrii chloridum 0,12 g
Kalii chloridum 0,02 g
Calcii chloridum 0,02 g
Mettylcellulosum (4. 000 n.Pa.s) 0,33 g
Solution phenylhydrargyri boratis 0,2 % 0,50 g
Aqua destillata q. s. ad 100 g
Forma farmaceutica:
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Consideraţii de formulare:
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Tehnologia de preparare:
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Condiţionare:
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Caracteristici şi controlul calităţii:
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Indicatii terapeutice si contraindicatii:
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LACRISIFI

Compozitie:
Hidroxipropil-metil-celuloza 4000 m. Pa. s 0,50 g
Fosfat de sodiu monobazic H 2 O 0,80 g
Fosfat de sodiu dibazic 12H 2 O 1,80 g
Clorura de benzalconiu 0,01 g
Edetat de sodiu 0,10 g
Clorura de sodiu 0,20 g
Apa distilata q.s.ad 100 ,00g

Forma farmaceutica:
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Consideraţii de formulare: Hidroxipropil-metilceluloza are proprietati lubrefiante si emoliente,
iar vascozitatea sa permite prelungirea timpului de contact cornean al colirului. Lacrisifi (solutie
de hidroxipropil-celuloza 0,5%) are un indice de refractie comparabil cu cel al fluidului lacrimal.
In plus, regenereaza, imbunatateste stabilitatea si reproduce caracteristicile vizuale ale filmului
lacrimal. Lacrisifi are o activitate antiseptica blanda si asigura hidratarea si lubrefierea corneei.
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Tehnologia de preparare:
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Condiţionare:
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Depozitare:
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Caracteristici şi controlul calităţii:

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Indicatii terapeutice si contraindicatii: Lacrisifi este recomandat ca adjuvant in sindroamele

"sicca", atat in cele de origine endogena (alterarea filmului lacrimal produsa de excesul sau
deficitul de mucopolizaharide), cat si in cele de origine exogena (purtatori de lentile de contact,
factori de mediu). De asemenea este recomandat in caz de iritatii oculare produse de smog, praf,
vant, apa de mare; in plus faciliteaza eliminarea corpilor straini si a substantelor toxice. Lacrisifi
este bine tolerat cand este instilat in sacul conjunctival, asa cum au demonstrat toate evaluarile
clinice. Se instileaza 1-2 picaturi de 4-8 ori pe zi, dupa sfatul medicului.
Interactiuni: Lacrisifi este contraindicat la pacientii care prezinta hipersensibilitate la oricare
dintre componentele solutiei.
A nu se folosi dupa trecerea a 30 de zile de la prima deschidere a flaconului.

SOLUTII OFTALMICE ULEIOASE

OPHTOSEPT

Compozitie:

1 g solutie uleioasa contine 1 mg etacridina si 0,033 mg clorura de cetalconiu (conservat). ulei de

ricin.

Actiune terapeutica:

Antiseptic pentru ochi prin continutul in etacridina. Spectrul de actiune al etacridinei cuprinde
preferential bacterii grampozitive (stafilococi, streptococi, diplococi, pneumococi) dar si germeni
gramnegativi (Haemophilus/Koch-Weeks, Moraxella/Morax-Axenfeld, Neisseria) si protozoare
(Entamoeba histolytica). Nu este activ fata de Proteus, Pseudomonas si Escherichia.

Indicatii

Infectii ale partii anterioare a ochiului cauzate de bacterii, in special de stafilococi si streptococi.

Doze si mod de administrare

Se instileaza de 2-3 ori pe zi, 1-2 picaturi in sacul conjunctival al pleoapei inferioare pana la
vindecarea afectiunii. Se pune o picatura in sacul conjunctival si, prin inchiderea usoara a
pleoapelor se realizeaza difuzarea solutiei

Dupa deschiderea flaconului solutia se utilizeaza in timp de maximum o luna.

A nu se utiliza dupa termenul de expirare. Medicamentul se pastreaza ferit de copii.

Contraindicatii

Sensibilitate fata de una din componente.

Reactii adverse
In cazuri izolate, dupa folosirea intensa si de lunga durata, poate sa apara o modificare fina si
superficiala a corneei care dispare in doua trei zile dupa intreruperea tratamentului. Foarte rar
poate sa apara alergie de contact.