1.

De preparat 100 ml alcool de 70 % din alcool de 96.3%

Avem relatia:
70
x = 100 96.3 = 72,7 ml
Se iau 72,7 ml alcool de 96,3% si se adauga apa pina la volumul constant 100 ml. Pt a facilita
calculele pot fi folosite tabele alcoolmetrice.
Diluarea alcoolului conform tabelului 2 din Farmacopee. In tabele sint indicate cantitatile de alcool si
apa necesare pentru a capata 1 kg de alcool cu concentratiile 30,40,50,60,70,80,90 si 92%.

2.

Ce cantitati de alcool 96% si apa sint necesare pentru a obtine 2000g de alcool 70%?
Calculam cantitatea de alcool 96% (665,0g x2 = 1330,0g) apoicea de apa (335,0x2=670g).
Diluarea alcoolului conform tabelului 3

3.

Cita apa trebuie adaugata la 2l de alcool 90% pentru a capata alcool de 70 %?

Raspuns : 310x2=620(ml)
Diluarea alcoolului conform tabelului 4. In acest tabel sint indicate cantitatile de alcool(concentratia de
la 35% pina la 95%) si apa in ml necesare pentru a capata 1 litru de alcool cu concentratiile : 30, 35,
40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90%.

4.

Ce cantitati de alcool de 90% si apa sint necesare pentru a capata 2000ml de alcool de
40%?
Calculam :
alcool 90% 444x2=888 ml
Apa
581x2=1162 ml.
Diluarea conform tabelului 5.In tabelul indicat sunt redate cantitati de alcool si apa necesare pentru a
capata 1 l de alcool cu concentratiile30,35,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85,90%si 95%.
5. Ce cantiti de alcool 96,3 % i ap vor trebui pentru a obine 1000 ml de alcool 70 %?
Calculm:
Alcoolul 96,3%
726,9 (ml)
300 , 0(ml)
Ap
1026 , 9 (ml)
Diluarea alcoolului conform tab 5. n tabelul indicat snt redate cantitide alcool (concentraia: de la
96,1% pn la 96,5%) i ap, necesare pentru a cpta 1 litru de alcool cu concentraiile: 30, 35, 40, 45,
50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 i 95%.
6.

Rp.: Sol, Furacilini 0,02 % - 500 ml

D.S. Extern, pentru a clti gtul.
Forma medicamentoas lichid prescris prezint o soluie pentru uz extern, cu coninut de substan
greu solubil n ap.
Furacilina se dizolv greu n ap (1:4200), de aceea soluia se prepar n raportul 1:5000 la nclzire.
Soluiile de furacilin se mai prepar pe soluie izotonic de natriu clorid care sporete aciunea
farmacologic a acestei substane medicamentoase. n cazul examinat, se msoar ntr-un vas 500ml

ap purificat, se adaug 4,5 g natriu clorid i 0,1 g furacilin. Vasul se nclzete pn la dizolvarea
furacilinei. Soluia obinut se strecoar n flacon de sticl incolor. Se eticheteaz pentru uz extern.
7.
Rp.: Sol. Calcii gluconatis 10%-200ml
D.S. Intern, cte o lingur de 3 ori/zi.
Avem prescris o form medicamentoas lichid soluie apoas, cu coninut de substan greu
solubil.
Calciul gluconat se dizolv greu la temperatur ordinar n ap (1:5), de aceea soluia se prepar la
nclzire,ns ea se poate suprasatura, devenind tulbure. Pentru a obine soluii transparente, se aplic
crbunele activat (pulbere), n proporie de 3 5 % la partea de mas prescris n reet.
ntr-un vas de sticl termostabil se msoar 190 ml de ap , se adaug 20,0 g calciu gluconat i 1,0 g
crbune activat. Totul se fierbe la foc domol 10 15 min.
Soluia obinut se filtrez fierbinte prin hrtie de filtru. n caz de necesitate, dup rcire soluia
seaduce cu ap n cilindru pn la cota de 200 ml. Se eticheteaz pentru uz intern.
8.

Rp.: Sol. Kalii permanganatis 4% - 50ml

D.S. Extern, la prelucrarea plgilor
Forma medicamentoas lichid prescris e o soluie apoas nedozat, pentru uz extern, cu coninut de
substan colorat cristalin greu solubil n ap rece, cu proprieti de oxidant.
Deoarece concentraia soluiei depete 1%, ea se prepar dup cum s-a menionat anterior: 2,0 g de
kaliu permanganat se tritureaz ntr-un mojar curat cu ap fierbinte i filtrat,pn se obin 50 ml de
soluie. Produsul finit se livreaz n flacon de culoare ntunecat i se eticheteaz pentru uz extern. La
prepararea soluiei, se ine cont de regulile de lucru cu substane colorante.
9. Rp.: Sol. Argenti nitratis 0,1% 200ml
D.S. Intern , cte o lingur de 3/zi, cu 15 min nainte de mncare ( la ulcer cronic de stomac).
Forma medicamentoas lichid prescris nu e altceva dect o soluie apoas dozat, pentru uz intern ,
cu coninut de substan toxic ( pstrat conform listei A ) , avnd proprieti de oxidant, uor solubil
n ap ( n reet substana se subliniaz cu creion rou). La prepararea soluiei se va ine cont de
regulile de lucru cu substane toxice , se vor cerifica dozele. n flaconul de livrare de culoare ntunecat
se toarn 200 ml de ap proaspt purificat i filtrat, n care se dezolv 0,2g argint nitrat. Soluia se
filtreaz, n caz de necesitate prin filtrul de sticl nr.2. Se eticheteaz pentru uz intern. Flaconul se
sigileaz, se lipesc pe el etichetele : ,, A se comporta cu precauie! ,, ; ,,A se pstra la loc rece i ferit de
lumin,, ; ,, A feri de copii,, ; Se scrie signatura.
10. Rp.: Sol. Lugoli 30 ml
D.S. Inter , cte 5 picturi de 2 ori/ zi , administrat cu lapte ( n hipertireoz)
Forma medicamentoas lichid prescris e o soluie apoas pentru un intern , cu coninut de iod i
kaliu iodid , n urma interaciunii crora se formeaz un compus complex solubil n ap . Pentru uz
intern , soluia prescris se prepar n concetreie de 5% : 3,0g kaliu iodid se dizolv n 15-20 picturi
de ap (1ml) , n soluia concentrat obinut se dizolv n 1,5g iod. Iodul se cnterete cu precauie ( n
contact cu pielea poate provoca arsuri) , n loc separat, respectnd regulile de lucru cu substane
colorante . Dup dizolvarea complet a iodului , se adaug ap pn la obinerea a 30 ml soluie care se
strecoar prin vat prealabil spat cu ap fierbinte sau prin filtru de sticl ( soluie de oxidant). Se
livreaz n flacon de culoare ntunecat , nchis cu un dop de cauciuc sau polietilen ( iodul sistruge
dopurile de plut). Se eticheteaz pentru uz intern.

11. Rp.: Sol. Hydrargyri dichloridi 1:1000 500ml

D.S Extern pentru dezinfecie
Forma medicamentoas lichid prescris n reeta examinat o soluie pentru uz extern , cu coninut de
substan deosebit de toxic ( lista A). Se prepar n modul urmtor : n 500 ml ap fierbinte se dizolv
0,5g natriu clorid i 0,5 g mercur diclorid ( respectnd regulile de lucru cu substane toxice) , apoi se
adaug 2-3 picturi soluie de fuxin sau eozin. Flaconul se sigileaz. Se eticheteaz pentru uz extern.
Se lipete etichete auxiliare : ,, Otrav! ,, ; ,, A se comporta cu precauie! ,, ; ,, Mercur diclorid ,, . Pe
etichet se indic obligatoriu n limba naional denumirea soluiei, concentraia ei i modul de
ntrebuinare
12. Rp.: Sol. Osarsol 1,5
Iodi 0,06,
Kalii iodii 0,3
Natrii hydrocarbonatis 0,95
Glyceroli 15,0
Aquae purificatae 20 ml
M.f. solutio
D.S. Extern , pentru tampoane
Osarsolul este foarte puin solubil n ap. Substana este ns dizolvat n soluie de natriu
hidrocarbonat ( dac n reet nu este indicat , la 1,0 g osarsol se iau 0,4 g natriu hidrocarbonat). La
prepararea reetei examinate n cteva picturi de ap se dizolv 0,3 kaliu iodid , apoi n soluie
concentrat obinut se dizolv 0,06g iod. Se dizolv n 20 ml ap , apoi 0,95 g natriu hidrocarbonat ,
iar n soluia rezultat- 1,5g osarsol , respectnd regulile de lucru cu substane toxice. Albele soluii se
amestec , se adaug 15,0 G glicerol. Preparatul se livreaz n flacoane de culoare brun, sigilat i
etichetat pentru un extern. Eticheta auxiliar: ,, A se comporta cu precauie!,, . Se elibereaz cu
signatur.
13. Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 6% 100ml
D.S.Extern, solutie Demianovici nr.2,pentru aplicatii pe piele.
Avem de preparat o forma medicamentoasa lichida-solutie farmacopeica standarda, pentru uz extern.
In flaconul de livrare se masoara 94 ml apa, la ea se adauga 6 ml acid clorhidric concentrate(continutul
de hidrogen clorid- 24,8-25,2%).Luand in consideratie lipsa in farmacie a ac.clorhidric concentrate, se
foloseste ac.clorhidric diluat(continutul de hidrogen clorid-8,2-8,4%).In flaconul de livrare se masoara
82 ml apa, se adauga la ea 18 ml acid clorhdric diluat.Flaconul se eticheteaza pt uz extern.Operatia se
efectueaza in camera de depozitare, unde se pastreaza acidul clorhidric(se interzice pastrarea
ac.clorhidric diluat in camera de preparare a medicamentelor).Pentru prepararea formelor
medicamentoase cu continut de ac.clorhidric , se recomanda a folosi numai solutia de 1:10 (0,83%) a
acestui acid, care se prepara din ac.clorhidric diluat, considerat unitate.
14. Rp.: Sol.Acidi hydrochloride 2% 200 ml
D.S.Intern, cate o lingura de 3 ori/zi, inainte de masa.
Reteta indica o forma medicamentoasa lichida-solutie farmacopeica standarda, pentru uz intern. Se
verifica dozele acidului clorhidric(lista B).In flaconul de livrarea se masoara 160 ml apa, se adauga din
sistemul de biurete 40 ml solutie de acid clorhidric 1:10 (0,83%).Flaconul se eticheteaza pt uz intern.

15. Rp.: Iodi

Natrii iodide aa 2,0
Glyceroli 20,0
Sol. Acidi acetici 40% ad 100,0
M.f. solution
D.S. Extern, solutia Berejnoi.Se aplica pe pielea degetelor la picioare ca remediu antimicotic.
Avem a prepara o forma medicamentoasa lichida-solutie farmacopeica standarda, pt uz extern, cu
continut de iod si natriu iodide, la interactiunea carora se formeaza un compus complex solubil in
apa.In cazul examinat solutia se prepara la masa.Calculam cantitatea de acid acetic concentrat pt
prepararea solutiei:
100,0 (2,0+2,0+20,0)=76,0 g(40%)
Solutia concentrata de acid acetic se dilueaza conform relatiei:
x=ms*b/a
unde x este cantitatea de solutie concentrata, g; ms- masa cantitatii de solutie prescrisa in reteta,g; bconcentratia solutiei cerute in reteta, %; a-concentratia solutiei initiale, %.
x= 76,0*40,0/99,8=31,0g.
Calculam cantitatea de apa:
76,0-31,0=45,0g
Natriul iodid se dizolva in 20 picaturi de apa(1 ml); in solutia concentrate obtinuta se dizolva iodul (se
cantareste cu precautie in loc separate,respectind regulile de lucru cu substantele colorate).La solutia
rezultata se adauga glicerolul, apa si, cu precautie, acidul acetic concentrate.Preparatul finit se livreaza
in flacon de culoare bruna.Daca medical nu indica concentratia, se elibereaza solutie de acid acetic
30%.
16. Rp.: Sol.Ammonii caustici 1%-200ml
D.S.Extern, pentru respiratii in caz de lesin.
Avem o forma medicamentoasa lichida solutie farmacopeica standarda, pentru uz extern, cu caracter
volatil.
Deducem cantitatea de solutie de amoniac:
x=200*1/10=20ml
si cantitatea de apa:
200-20=180ml
In flaconul de livrare se masoara 180 ml apa, la care se adauga cu precautie 20 ml solutie de
amoniac.Preparatul finit se eticheteaza pt uz extern.Daca medical nu indica in prescriptie concentratia,
se livreaza solutie de ammoniac 10%.
17.

Rp.: sol Formalini 3% - 100 ml

D.S. extern, pentru tergerea minilor
Forma medicamentoas lichid prescris prezint o soluie farmacopeic standard, pentru uz extern,
sub denumirea convenional. n flaconul de livrare de culoare brun se msoar 97 ml ap, la care se
adaug 3 ml formalin. Soluia rezultat se eticheteaz pentru uz extern. Dac concentraia aldehidei
formice n soluia standard e mai mic dect 37,0, calculele se fac reieind din coninutul de facto,
aplicnd coeficientul de recalculare: 37:33 = 1,1. Deci, vom lua: soluie de aldehid formic 3x1,1 =

3,3 ml i ap purificat 96,7 ml.

18.

Rp.: sol Formaldehydi 10% 200 ml

D.S. extern, pentru prelucrarea nclmintei
Avem o form medicamentoas lichid soluie farmacopeic standard, pentru uz extern, prescris
sub denumirea chimic. Soluia de aldehid formic (37 +/- 0,5%) se dilueaz conform relaiei: x =
200x10/37,5 = 53,3 ml, unde x este cantitatea de soluie concentrat, 200 volumul cantitii de
soluie prescris n reet, 10 concentraia soluiei cerut nn reet, 37,5 concentraia soluiei
iniiale. Volumul de ap : 200-53,3 ml = 146,7 ml. n flaconul de livrare de culoare brun se msoar
147 ml ap, se adaug 53 ml soluie de aldehid formic. Preparatul se eticheteaz pentru uz extern.

19.

Rp.: Perhydroli 5,0

Aquae purificatae 15 ml
D.S. extern, cte o linguri la 1 pahar de ap, pt gargare.
Forma medicamentoas lichid examinat e o soluie farmacopeic standard, pentru uz extern,
prescris sub denumirea convenional. In flaconul de livrare de culoare brun se cntresc 5,0 g
perhidrol (27,5-31% hidrogen peroxidat), la care se adaug 15,0 ml ap purificat. (Se lucreaz cu
precauie !) Soluia se eticheteaz pentru uz extern.

20.

Rp.: sol Hydrogenii peroxydi 2% 100 ml

D.S. extern, pt prelucrarea minilor
Avem o form medicamentoas lichid soluie farmacopeic standard, prescris sub denumirea
chimic, destinat pentru uz extern. Diluarea se face conform relaiei cunoscute, reieind din coninutul
de facto al hidrogenului peroxidat: x = 100 x 2/3 = 66,6 ml. Volumul de ap: 100 66,6 = 33,4 ml.
Avem deci perhidrol : x = 100 x 2/36 = 5,5 g. Apa purificat se adaug pn la 100,0 ml.
n flaconul de livrare de culoare brun se msoar 33,4 ml ap i 66,6 ml soluie diluat de hidrogen
peroxidat (3%) sau se cntresc 5,5 g perhidrol (coninut de hidrogen peroxidat 36%) i se adaug
ap purificat pn la 100,0 ml. Se eticheteaz pentru uz extern.

21.

Problem: De preparat 1000 ml de soluie natriu bromid 20 %.

Soluia se prepar, de obicei, n balon cotat. ntr-o cantitate mic de ap se dizolv natriul bromid,
innd cont de apa de cristalizare din substan (1,5 %). Se cntresc apoi 203,0 de substan, la care se
adaug ap pn la cota (1000 ml). Soluia rezultat se filtreaz.
Dac n farmacii lipsesc baloanele cotate, soluia se prepar prin metoda mas-volum, folosind la
calcul coeficientul de mrire a volumului. Coeficientul de mrire a volumului pentru natriu bromid
constituie 0,26 ml/g. Volumul de soluie pe care l vor ocupa 203,0 g natriu bromid va fi:
203,0 g x 0,26 ml/g=52,18 ml (52 ml).
Volumul de ap necesar pentru prepararea soluiei va constitui: 1000 52,0= 948.0 (ml).
Dac lipsesc vase codate, soluia se prepar la mas. Densitatea soluiei de natriu bromiuie 1,1488
g/ml.
Aflm masa soluiei:
m= V * p = 1000 ml *1,1488 g/ml = 1148,8 g.
Deci cantitatea de ap va fi egal cu: 1148,8 203,0 = 945,98 (g).
n funcie de rezultatele analizei cantitative, soluiile concentrate se dilueaz sau se mai concentreaz
cu substan medicamentoas solid pn la concentraia necesar.

22.
Rp.: Codeini phosphatis 0,2
Natrii bromidi
Kalii bromidi aa 4,0
T-rae Convallariae 6 ml
T-rae Belladonnae 3 ml
Sol. Nitroglycerini gtts. XII
Aquae purificatae ad 200 ml
M. D. S. Intern, cte o lingur, n acces.
Volumul total: 200 ml.
Substanele medicamentoase solide, prescrise n mixtur n cantitate sumar ce nu depete 3%, n
lipsa soluiilor concentrate ale lor se adauga la volumul msurat de ap sau alt lichid. Volumul total al
mixturii va crete neesenial i nu va depi limitele admise.
23.
Rp.: Antipyrini 1,0
Natrii bromidi 2,0
T-rae Valerianae
Extr. Grateagi fluidi aa 3 ml
Aquae purificatae 100 ml
M.D.S . Intern, cite o lingur de 3 ori/zi.
La dizolvarea 1,0 g antipirina volumul total se va mri doar cu 0,85 ml, a unei cantiti similare
similare de natriu bromid cu 0,5 ml (0,25 ml/g X 2,0 = 0,5 ml). Volumul total a ambelor substane va
atinge 1,35 ml, iar al mixturii 106 ml. Pentru el limitele de abatere admise snt 3% sau 3,18 ml,
deci nu sunt depite.
24.
Rp.: Antipyrini
Kalii bromidi
Natrii bromidi aa 4,0
Tincturae Convallariae 5 ml
Aquae purificatae ad 150 ml
M.D.S . Intern, cite o lingur de 3 ori/zi.
n reet este prescris o form medicamentas lichid mixtur opalescent, cu coninut de substan
puternic activ (antipirin), substane fotosensibile (natriu bromid i kaliu bromid), tinctur alcoolic
de lcrimioar.
Se verific dozele prescrise de antipirin. Din calcule reiese c volumul total al mixturii va constitui
150 ml. Pentru a o prepara, folosim: 20 ml soluie natriu bromid (20%) (1:5) i 20 ml soluie kaliu
bromid (20%) (1:5). Volumul apei: 150 (20 ml + 20 ml + 5 ml) = 105 ml; concentraia antipirinei nu
depete 3%.
ntr-un balon se msoar 105ml ap, n care se dizolv 2,0 g antipirin. Soluia rezultat se strecoar n
flacon de livrare de culoare brun. Din sistemul de biurete se msoar cte 20 ml de soluii concentrate
natriu bromid i kaliu bromid, apoi, cu pipeta farmaceutic, 5 ml de tinctur de lcrimioar.
Flaconulse eticheteaz pentru uz intern cu meniunea A agita nainte de administrare, A pstra la
loc rece i ferit de lumi.

25. Rp.: Analgini 5,0

Barbitali-natrii 2,0
Spiritus aethylici 20 ml

Natrii bromidi 3,0

Aquae purificatae 180 ml
M.D.S Intern ,cite o lingura de 3 ori/zi.
Avem prescris o forma medicamentoasa lichida-mixtura cu continut de substane puternic active
(analgina,barbital-natru ) substanta sensibila la lumina (natriubromid) silichidusor volatile (alcool ).Se
verifica doze prescrise de analginasi barbital-natriu.Se calculeaza volumul total al mixturii (vaconstitui
200 ml).La prep. Mixturii se foloseste solutie de natriu-bromid 20 % (1:5)-15 ml. Solutiile
concentrate de analginasi barbital natriu in farmacie lipsesc ,concentratia lor sumara in mixture
depasesc 3%.Volumul apeiva fi 200-(15+20)+(0.68x2) egal cu 160 ml.Semasoara in balon 160 ml apa
in care se dizolva analgina si barbitalul-natriu.Solutia obtinuta se strecoara in flacon de livrare de
culoare bruna,la ea se adauga 15 ml de solutie natriu bromid (20%) si 20 ml alcooletilic (90%).Se
eticheteaza pt uz intern si se elibereaza cu signature (alcooluletilic e la evident cantitativa).
26. Rp.: Natrii hidrocarbonatis
Natrii benzoatis aa 0,5
Liquoris Ammonii anisati 4 ml
Sirupi sacchari 10 ml
Aquae Menthae 100 ml
M.D.S Intern cite o lingura de 3 ori/zi .
Avem prescrisa o forma medicamentoasa lichida mixture opalescenta cu continut de licoare de
anasonsi ammoniac. In calitate de solvent e indicate apa de menta.Prin calculi aflam cavolumul total al
mixturii va constitui 100 ml. In cazuri similar folosirea solutiilor concentrate si a coeficientilor de
marire a volumului este inadmisibila deoarece ca solvent este prescrisa apa de menta si volumul ei nu
trebuie micsorat.Se calculeaza volumulapei de menta 100-10+4 egal cu 86 ml.Semasoara 86 ml apa de
menta in care se dizolva succesiv natrium hidrocarbonat si natriu benzoat.Amestecul rezultat se
strecoara in flaconul de livrare ,se adauga la el siropul de zaharsilicoarea de anasonsi ammoniac
,prealabilamestecate.Prep se eticheteazaptuz intern cu mentiunile (A agitainainte de adms .) (A pastra
la rece).
27. Rp.: Laevomycetini 3,0
Acidi salicylici 1,5
Camphorae 1,0
Spiritus aethylici 50 ml
Tincturae Calendulae 10 ml
M.D.S Extern pentru aplicatii pepiele.
Avem o forma medicamentoasa lichida solutie alcoolica cu continut de subtante solubile in alcool
,fotosensibile ,precumsi tincture alcoolica de calendula .Se preparaastfel :in flaconul de livrare de
culoare bruna se introduce cu pilnia cantitati de substante prescrise ,se adauga 50 ml de alcooletilic 90
% si 10 ml tincture de calendula.Preparatul se eticheteaza pt uz extern ,cu mentiunea(A se pastra la loc
racoros si ferit de lumina).

28. Rp.: Anaesthesini 2,0 ;

Acidi borici 1,5 ;
Picis liquidate 5,0 ;

Olei Ricini 2,5 ;

Spiritus aethylici 96% ad 50 ml
M.D.S Extern ,pentru aplicatii pe piele.
Forma medicamentoasa lichida prezinta o solutie alcoolica cu continut de anestezina si acid boric cu
gudron de mesteacan si ulei de ricin.Volumul solutiei constituie 50 ml.Pt a calcula volumul de etanol
determinam volumele ingredientelor.Volumul a 2,5g ulei de ricin este 2,6 ml (V egal m ,p egal
2.5:0.950 egal 2.6ml ) a 5,0 g gudron de mesteacan 5.3 ml ; volumul subs medicam vor constitui 2,7
ml (2,0x0.85+1,5x0,65)Astefel pentru a prepara Solutia alcooletilic se valua 50-(2,6ml+5,3ml+2,7ml)
egal 39,4 ml.In flacon se vor cintari uleiul de ricin si gudronul de mesteacan apoi se vor adauga Solutia
alcoolica de anestezinasi acid boric.
29.Rp: Anaesthesyni 0,2
Dimedroli 0,5
Mentholi1,0
Spiritus aethilici 70% 50 m l
sol acidi borici 2% 50 ml
D.S uz extern aplicatie pe piele
Forma medicamentoasa lichida este o solutie alcoolica,alcatiuta din anestezina si acid boric cu
dimedrol si mentol.Volumul solutiei 50 ml.Pt a calcula volumul de etanol determinam volumul
ingridientelor.Volumul a 1,0 g mentol este (V=m:p=1,0:1,10=0,9ml), 0,5 g de dimedrol(0,5:0,87=0,57)
volumul formelor medicamentoase solide(2,0*0,85)+(22,0*0,65)=17.15 ml.Astfel pt a prepara solutia
alcoolului etilic se va lua 50-(0,9 ml+0,57+17.15)=31,4 ml
30.Rp:Anaesthesini0,5
Aantypirini1,8
Spiritus aethylici 5.0
Glycerol 30,0
D.S instalatie auriculara.
Avem prescrisa o forma medicam lichida auriculara cu continut de subst puternic activa , anestezina
(solubila in alcool 1:5) antipirina in glicerol.Anestezina se dizolva in 5 g de alcool 90% antipirina in
glicerol.Solutia se amesteca adaugindo pe cea de glicerol peste cea alcoolica.Prep se elibereaza in
flacoane brune cu ppicurator si se eticheteaza pt uz extern.
31. Rp.: Natrii hidrocarbonatis natrii tetraboratis aa 1,0
Glycerol.ad 10,0
D.S extern pt badijonarea cavit bucale
Natriu tetraborat se dizolva in glicerol prin incalzire la baie de apa dupa dizolvare se adauga portiuni
de 1,0 natriu hidrocarborat.Natri hidrocarborat se adauga pt a neutraliza reactia acida puternica
datorita acidului gliceroboric creat in urma interactiunii natriului tetraborat cu glicerolul.Remediul se
eticheteaza pt uz extern.

32. Rp: Natrii tetraboratis 8,0

Anaesthesini 2,0
Olei lavandulae gtts 2

Propylenglycoli glicerol aa 20,00

D.S extern pt instalatii auriculare .
Se dizolva natriu tetraborat si anestezina ,in amestecul de glicerol si propilenglicol.Se adauga 2
picaturi de ulei volatil de levantica. Produsul se dizolva in glicerol de 20 g si se elib direct in flacon de
culoare bruna.
33. Rp. :Dexamethazoniacetatis
Neomycinisulfatisaa 0,1
Chloramphenicoli 2,0
Lidocaini Hydrochridi 2,5
Propylenglycoliq.s ad 100,0
M.fsolutio
D.S Extern, pentru instilatiiauriculare
Substantele se dizolva in propilenglicol la incalzire usoara. Se elibereaza in flacon de culoare bruna cu
picurator. Se eticheteaza pentru uz extern.
34. Rp.: Mentholi 0,1
Oleivaselini 10,0
M.D.S Extern, cate 2 picaturi in nas.
Avem o f.m. lichida solutie uleioasa cu continut de subs.puternic mirositoare solubila in ulei de
vazelina la incalzire. Se prepara astfel: 10,0 g de vazelina se cantaresc intr-un flacon uscat, se incalzesc
pe baie e apa, se dizolva apoi in vas 0,1 g mentol. Produsul se eticheteaza pentru uz extern.
35. Rp: Acidihydrochlorici 3ml
Pepsini 4,0
Aquaepurificatae 200 ml
M.fsolutio
D.S. Intern, cate o lingura de 3 ori/zi
Avem prescris o form lichida, mixtura cu continut de SMM cu turgesciere limitata,
pepsinasisol.farmacopeic standarda(ac.clorhidric). pentru a prepara solutia, se iau 30ml de sol.
Ac.clorhidric 1:10 (0,83%) si 173 ml apa. La amestec se adauga pepsina, in caz de necessitate solutia
se strecoara prin tifon prealabil spalat cu apa fierbinte sau prin filtru se sticla nr.1
36. Rp.: Sol. Tripsini ex 0,05-30 ml
D.S. Extern, pentru inhalatia cailor respiratorii
Se masoara in flaconul de eliberare 30ml sol.tampon in care se dizolva 0,05g pepsina. Produsul finit se
elibereaza pentru uz intern.

37. Rp.: Gelatinae medicinalis 5,0

Sirupi sacchari 10 ml
Aquae purificatae 100 ml

M. f. Solution
D. S. Intern. Cte o lingur n fiecare or, pentru hemoragii.
Forma medicamentoas lichid prescris e o mixtur cu coninut de gelatin, SMM cu turgescen
limitat. Soluiile de gelatin se administreaz n hemoragii de stomac, hemofilie, intestine, plmni.
Gelatina conine sruri de Ca ++, care manifest aciune de sporire a coagulrii sngelui. Este substan
de origine protidic i prezin un produs al hidrolizei incomplete a colagenului. Turgesciere duce n
acest caz la formarea unui gel elastic. La ridicarea temperaturii se topete gelul i trece n soluie, care
se amestec apoi nelimitat cu ap sau ali solveni.
Prepararea: 5,0 gelatin se hidrateaz ntr-o patentul emailat sau de porelan cu circa 25 ml ap, se
las n repaus pentru turgesciere timp de 1-2 ore; la amestecare se adaug restul de ap, apoi se
nclzete la baie de ap pn la dizolvarea glicerinei. Se completeaz produsul la 100 ml cu ap i se
strecoar n flaconul de livrarem apoi se adaug 10 ml sirop de zahr. Preparatul se va eticheta pentru
uz intern, cu meniune ,, A se pstra la rece
38. Rp.: Mucilaginis Amyli 100,0
Chlorali hydratis 2,0
M. D. S. Extern, pentru dou clisme, ca sedativ.
Avem prescris n aceast reet o form medicamentoas lichid- mucilag de amidon, pentru uz
extern, cu coninut de cloralhidrat ( substan cu miros specific acut, uor solubil n ap, volatil).
Componentele principale ale amidonului snt amilopectina i amiloza. Amilopectina este insolubil
n ap rece, ns turgesceaz puternic n ap fierbinte, rezultnd un gel dens instabil. Amiloza e solubil
n ap cald. Coninutul ei depinde de originea amidonului i poate constitui 15-25 % din masa lui: n
soluii agregheaz uor i sedimenteaz. Amilopectina intr n componen nveliului granulelor de
amidon, iar amiloza alctuiesc coninutul interior.
Mucilagul de amidon se amestec cu 8,0 g ap; suspensia fin rezultat se transvazeaz ntr-un pahar
echilibrat cu circa 80,0 ap fierbnd i se amestec la fierbere timp de 1 min ( fierberea mai
ndelungat duce la hidroliza amidonului). Separat n 10,0 g ap se dizolv cloral hidratul, soluia
cruia se toarn peste mucilagul rcit. Amestecul se completeaz la 102,0 g cu ap, se strecoar n
flaconul de culoare brun i se eticheteaz pentru uz extern, cu meniunea ,, A se pstra la rece. Se
prepar ex tempore.

39. Rp.: Extracti Belladonnae 0,2

Aluminii hydroxydi 10,0
Magnesii oxydi 3,0

Mucilagynis Methylcellulosi 1% 30,0

Aquae Menthae 50,0
Sirupi Sacchari 10,0
D. S. Intern. Cte o lingur de 3 ori/zi, n gastrite hiperacide acute.
Avem de preparat o form medicamentoas lichid suspensie cu coninut de substane: puternic
activ ( extract de mtrgun), insolubile in ap ( magneziu oxid, aluminiu hidroxid), macromoleculare
(metilceluloza), i mirositoare ( ap de ment).
Metilceluloza e un eter metilic al celulozei cu coninut de grupuri metoxil de la 26 pn la 33 %;
prezint fibre de culoare alb cu nuan glbuie sau sur. La temperatura camerii substana formeaz
mucilagii transparente ce coaguleaz la temperatur mai mare de 50 0C ( cinde se rceste se formeaz
soluie). Soluiile apoase de metilceluloz posed proprieti de umectare i adezive, de emulgare.
Acest substan se prescrie n unele picturi oftalmice ca prolongator.
Se prepar separat soluia de metilceluloz: 0,3 g de metilceluloz se acoper cu ap fierbinte ( to =
800- 900 C) circa 0,2-0,5 pri din volumul soluiei. Se adaug ap rece prealabil inut la rece, se
amestec pn la dizolvarea metilcelulozei. Soluia obinut se completeaz la masa de 30,0 g; iar n
caz de necesitate, pentru a obine transparen , se ine la frigider.
Se dizolv apoi prin triturare la mojar 0,2 extract de mtrgun moale sau 0,4 g extract de mtrgun
uscat (1:2) n ap de ment. Separat n mojarm se suspend aluminiul hidroxid i magneziul oxid,
trecute prin sit, cu mucilagiul de metilceluloz. Amestecul se dilueaz cu ap de ment, se adaug la
el soluia de extract de mtrgun, 10,0 g sirop de zahr. Amestecul obinut se toarn n flaconul de
livrare; se elibereaz cu meniunile: ,, A se agita nainte de utilizare i ,, A se pstra la rece.
40. Rp.: Sol. Ichthyoli 10% 200 ml
Kalii iodidi 5,0
M. D. S. Extern, cte 2 linguri la o clism.
Soluia de ihtiol. Ihtiolul este un lichid siropos, aproape negru, iar n strat subire brun, cu gust i
miros specific puternic. Este un coloid protejat natural, prezint o soluie apoas de uleiuri tiofenice,
prezente n soluia de sruri amoniacale ale acizilor sulfonice.
Pentru a evita aciunea coagulant a kaliului iodid (electrolit), se recomand de a-l aduga la soluia de
ihtiol sub form de soluie: ntr-o patentul de porelal se cntresc 20,o g ihtiol, la care se adaug
treptat ap purificat pn la 150 ml. Soluia rezultat se strecoar n flaconul de eliberare, n care se
adaug apoi 50 ml soluie de kaliu iodid 10 %; totul se amestec.
41. Rp: Sol. Protargoli 0,5 200 ml
D.S. Extern pentru splarea vezicii urinare.
Apa Purificat ( aproximativ 150 ml) se toarn ntr-un vas cu suprafa mare. Protargolul se presoar
n strat subire pe suprafaa apei i se las pn la dizolvare complet. Soluia nu trebuie agitat,
ntruct procesul provoac aglutinarea n cocoloi iar spuma format implic particulele de protalgol,
ncetinind peptizarea.
Sol. Rezultat se strecoar prin vat n flaconul de eliberare, apoi,pin aceiai vat se adaug restul
cantitii de ap, pn la volum necesar. Preparatul este fotosensibil. Se prepar soluia de protargol ex
tempore i se elibereaz n flacoane de culoare oranj.
42. Rp: Sol. Collargoli 1 % 100 ml
D.S. Extern, pentru splarea plgilor

Colargolul se toarn ntr-un mojar curat de porelan, se adaug la el o parte de ap purificat.

Amestecul se las 3-5 min, pentru mbibarea colargolului, apoi, amestecnd treptat , se adaug restul de
ap. Soluia se strecoar prin vat sau prin filtrele de sticl nr.1, nr. 2. Se prepar aceste soluii ex
tempore i se elibereaz n flacoane de culoare nchis.
43. Rp: Collargoli 2,5
Glyceroli
Aquae purificatae aa gtts. XX
M.D.S. Extern, pentru tonometrie n practica oftalmologic.
Colargolul se trece n mojar, se tritureaz cu glicerol, apoi se adaug apa. Solii de colargol se
coaguleaz uor sub aciunea acizilor i srurilor metalelor grele, substituind ionul de Na n stratul
difuz al particulei coloidale cu ioni de hidrogen sau metale grele. Soluia de natriu hidroxid 0,1 N
poate regenera tratul protector al coloidului.
44. Rp: Bismuthi subnitratis 6,0
Sirupi Althaeae 20 ml
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S . Intern, cite o linguri de 5 ori/zi.
Avem o form medicamentoas lichid (suspensie- mixtur agitant) cu coninut de substan
hidrofil (bismuth subnitrat) i sirop. Ea poate fi preparat prin metoda de turbulen. Pentru aceasta
6,0 g de bismut subnitrat se tritureaz la uscat n mojar, apoi se adaug 3 ml ap purificat. Pasta
rezultat n cteva etape, sub form de suspensie fin se traverseaz cu restul de ap n flaconul de
eliberare. La sfrit se adaug 20 ml sirop de nalb mare . Dac n componena suspensiei este prescris
vreun sirop,glycerol sau alt lichid vscos, triturarea poate fi efectuat mai nti cu aceste lichide.
Suspensia poate fi preaparat i prin dispersare: bismutul subnitrat de disperseaz minuios n mojar
cu o cantitate mic de sirop (3 ml), pasta obinut se diluiaz cu restul siropului, apoi, sub form de
suspensie fin, se traverseaz cu ap n flaconul de livrare. Prezena siropului sporete vscozitatea
mediului dispersant, mrind i stabilitatea suspensiilor la substane hidrofile.
Se eticheteaz pentru uz intern i se elibereaz cu meniunea A agita nainte de administrare , A
pstra la rece
45. Rp.:Sol.Natrii hydrocarbonatis 1% 150 ml
Magnezii oxydi 3,0
M.D.S intern,cite o lingura de 3 ori/zi
Avem de preparat o forma medicamentoasa lichida(suspensie-mixtura agitate),cu continut de substanta
hidrofila.Se masoara a\120 ml apa si 30 ml solutie 5% natriu hidrocarbonat.Se tritureaza minutios la
mojar 3,0 g magneziu oxid cu 1,5-2,0 ml solutie.Pasta obtinuta se trece cu restul solutiei,sub forma de
suspensie fina,in flaconul de eliberare.Preparatul se eticheteaza pentru uz intern si se elibereaza cu
mentiunea:A agita inainte de administrare.

46. Rp.:Phenylii salicylatis 3,0

Aquae purificatae 200 ml

M.D.S. intern ,cite o lingura de 3 ori/zi

In reteta e prescrisa o forma medicamentoasa lichida,continind o substanta cu character hidrofob putin
pronuntat.Procesul de preparare a ei va fi urmatorul:la mojar,se vor pulverize fin 3,0 g de fenil salicilat
cu 20 picaturi de alcool,apoi se vor adauga 1,5 g gelatoza si 2-3 ml apa,continuind
dispersarea;amestecul rezultat se va suspenda cu restul cantitatii de apa si se va trece in flaconul de
livrare.Preparatul finit se va eticheta pentru uz intern si se va elibera cu mentiunea A agita inainte de
administrare.Daca ca agent de dispersare se va folosi metilceluloza,fenilul salicilat fin pulverizat se va
suspenda direct in mojar cu 75 ml mucilage de metilceluloza 2 %.Suspensia obtinuta se va transvaza
cu restul de apa in flaconul de livrare.
47. Rp.:Sulfuris praecipitati 2,0
Glyceroli 5,0
Aquae purificatae 90 ml
M.D.S. Extern,pentru aplicare pe pielea miinilor.
Forma medicamentoasa lichida prescrisa prezinta o suspensie agitanta,continind substanta cu character
hidrofob puternic pronuntat.Sulful (2,0 g) se tritureaza in mojar cu citeva picaturi de glycerol,care
umecteaza bine suprafata particulelor de sulf.Se adauga apoi 0,4 g sapun,restul cantitatii de glycerol,se
tritureaza minutios.Amestecul rezultat se suspenda cu 90 ml apa si se trece in flaconul de
livrare.Preparatul finit se eticheteaza pentru uz extern,cu mentiunea:A agita inainte de administrare.
48. Rp.:Sulfuris praecipitati 5,0
Camphorae 3,0
Glyceroli 10,0
Spiritus aethylici 90% 50 ml
M.D.S. Extern,pentru aplicari pe piele.
Avem de preparat o forma medicamentoasa lichida-suspensie agitate,continind substante cu character
hidrofob puternic pronuntat si camfora.Se tritureaza la mojar sulful pulverizat(5,0g) impreuna cu 25 ml
alcool,se adauga Solutia alcoolica de camfora(25ml),preparata separate,si in mici portiuni,glycerol
(10,0g).Suspensia rezultata se transvazeaza in flaconul de livrare,se eticheteaza pentru uz extern,cu
mentiuneaA agita inainte de administrare.
49.

Rp.: Natrii benzoatis;

Calcii chloride aa 4,0
Aquae purificatae 200ml
M.D.S Intern cite o lingura de 3 ori/zi
Avem prescrisa o forma medicamentoasa lichida rezultata prin interactiunea natriului benzoate
cucalciu clorid si formarea calciului benzoate insolubil in apa. Dupa adaugarea natriului benzoate la
Solutia concentrata de calciu clorid rezulta calciu benzoate greu solubil.
Natriu benzoate si calciu clorid se dizolva separate in jumatate din cantitatea de apa purificata. Pot fi
folosite solutiile lor concentrate diluate prealabil cu apa si strecurate impreuna in flaconul de livrare.
Preparatul finit se eticheteaza pentru uz intern cu mentiunea A agita inainte de administratie.

50.

Rp.: Ammonii chloride

Plumbi acetatis aa 2,0

Spiritus aethilici 10 ml
Glycerol 5,0
Aquae purificatae 150 ml
M.D.S. Extern, pentru aplicri pe pielea capului
Form medicamentoas lichid prescris n reet examinat e o suspensie agitat, rezultat din
interaciunea amoniului clorid i plumbului acetat, cu formarea plumbului clorid, insolubil n ap i
alcool.
n mojar se toarn cte 2,0 g de amoniu clorid i plumb acetat, amestecul se tritureaz minuios n
prezena a 2 ml ap purificat proaspt fiart. Triturarea precipitatului de plumb clorid rezultat permite
obinerea unor particole fine, care disperseaz uor. Se adaug apoi treptat restul cantitii de ap,
suspensia rezultat se transverseaz n flaconul de livrare. Se adaug 5,0 g glicerol i 10 ml alcool
etilic 90%. Preparatul se eticheteaz pentru uz extern, cu meniunea: A agita nainte de administrare.
51. Rp.: Emulsi seminis Cucurbitae 100,0
D.S Intern , cte o lingur de 3 ori/zi.
Reeta indic prepararea unei forme medicamentoase lichid- emulsie din semine , pentru uz intern de
timpul U/A. Seminele de devleac conin circa 40 % ulei gras sicativ i emulgator sub form de
albumine , pectine , globuline ( 0, 42 % ) . Ele se cur numai de coaj ( tegumentul seminal intern de
culoare verde e lsat intact, ntruct conine peporetin , care posed aciune antihelmitic) . Seminele
curate de coaj ( 10,0g) se zdrobesc la mojar i se tritureaz cu o cantitate egal de zahr cristalizat ,
pn se obine o past. Se adaug ap , a zecea parte din masa seminelor ; totul se tritureaz minuios,
pn rezult o past fin i omogen, care se dilueaz apoi cu restul de ap. Emulsia obinut are aspect
lptos alb-verzui; ea se prepar ex tempore , fiind administrat ca medicament antihelmintic n teniaz.
52. R.p.: Emulsi oleosi 200,0
D.S.Intern, cate o lingura de 3 ori/zi.
Avem prescrisa o forma medicamentoasa lichida-emulsie uleioasa de uz intern.Pentru a o prepara, se
iau 20,0 g ulei, 10,0 g gelatoza(guma Arabica, lapte uscat etc)si 15,0 g apa pentru emulsia
primara.Cantitatea de apa pentru diluarea emulsiei va constitui:
200-(20+10+15)=155,0 g
Emulsia primara poate fi preparata dupa metoda gumei uscate- se toarna in mojar 10,0 g pulbere de
gelatoza, care se tritureaza minutios;se adauga 20,0 g ulei de piersic, totul se amesteca imediat pina la
obtinerea unei mase omogene dense, apoi la masa rezultata se adauga 15,0 g apa si se tritureaza
energic pina rezulta o pasta viscoasa- emulsia primara(momentul final se apreciaza dupa sunetul
caracteristic). Se dilueaza emulsia cu restul cantitatii de apa, adaugata in portiuni mici, agitind energic
pentru omogenizare.Daca emulgatorul se utilizeaza sub forma de mucilage, la prepararea emulsiei se
va folosi metoda gumei umede.

53. Rp.: Olei Ricini 10,0

Sol. Methylcellulosae q.s.
U.f. emulsum 100,0

M.D.S. intern, cte o lingur de desert de 3 ori/zi

n reeta examinat e prescris o form medicamentoas lichid emulsie uleioas pentru uz intern, cu
coninut de metilceluloz n calitate de emulgator. Mai nti se prepar hidrogenul de metilceluloz: se
cntresc 5,0g metilceluloz, la care se adaug 50,0g ap la temperatura de 80-90C, se las n repaus,
apoi se adaug 35,0g de ap rece i se amestec pn la soluie omogen translucid. O parte de
hidrogel se trece n mojar, unde se adaug n poriuni mici 10,0g ulei de ricin, totul se tritureaz pn la
obinerea umulsiei primare, care se dilueaz apoi cu restul de hidrogel.
54. Rp.: Mentholi 1,0
Olei Amigdalarum 20,0
Aquae purificatae ad 200,0 ml
M.D.S. Intern, cte o lingur de 3 ori/zi.
Forma medicamentoas lichid prescris e o emulsie uleioas pentruuz intern, cu coninut de mentol,
solubil n ulei.
La nclzire uoar (40 - 50C), mentolul se dizolvn uleiul de migdale, deci faza uleioas v-a
constitui 21,0 g. Se mai iau nc 1,0 g emulgator; pentru emulsionare se vor lua n total 11,0 g gelatoz
(guma arabic, lapte uscat etc.). Cantitatea de ap pentru prepararea emulsiei primare va alctui 16,0 g;
pentru diluare se vor lua 152,0 g ap.
Emulsia primar se prepar prin metoda gumei uscate:ntr-un mojar uscat se tritureaz gelatoza, se
adaug la ea uleiul cu coninut de mentol, se continu triturarea pn la obinerea unei mase omogene,
apoi se adaug ap, mestecnd energic pn se obine emulsia primar. Ultima se dilueaz cu restul de
ap i se omogenizeaz.
55. Rp.: Emulsi ex oleis Ricini 100,0 ;
Phenylii salicylatis 1,0
M.D.S Intern cite o lingura de 5 ori/zi .
Forma medicamentoasa lichida prescrisa prezinta o emulsie suspensie cu continul de fenil salicilat
incorporat sub forma de suspensie. Din 10,0 g ulei de ricin , 5.5 g gelatozasi 10,0 g apa se prepara prin
metoda gumei uscate emulsi aprimara .La ea se adauga fenilul salicilat fin pulverizat se tritureaza
minutios .Sistemul combinat rezultat se dilueaza cu apa pina la masa 101,0 g.Preparatul se eticheteaza
pentru uz intern,cu mentiunea (A agitainainte de adms) (A pastra la rece).
56. Rp: Emulsi Benzylii benzoatis 100,0
D.S extern in tratamentul scabiei pediculoza.
Forma medicam lichida prescrisa e o emulsie pt uz extern cu continut de benzil benzoat lichid uleios
practic insolub in apa .Pt a prepara 100,0 de emulsie se iau 20,0 de benzil benzoat 2,0g de sapun sau
emulgatorT-2 si 75,0g ,apa calda .Sapunul. Se dizolva in apa calda se adauga benzilul se agita.
Preparatul finitg se elibereaza cu mentiunea a se agita inainte de administrare.