Etena este prima hidrocarbura din seria hidrocarburilor aciclice nesaturate.

In molecula etenei, cei

doi atomi de carbon sunt uniti intre ei prin doua legaturi, care au insa energii diferite, deoarece una
dintre ele se poate rupe mult mai usor decat cealalta. Una din legaturile dintre atomii de carbon este
o legatura covalenta obisnuita, iar cealalta, o legatura mai putin puternica. Schema structurii spatiale
a etenei poate fi reprezentata ca in urmatoarea figura.

Preparare. Dintre metodele de preparare a etenei, cele mai importante sunt:reactie se efectueaza,
de obicei, prin incalzirea alcoolului in prezenta substantelor deshidratate, cum este acidul sulfuric
concentrat sau anhidrida fosforica, la temperatura de 100-200oC.Dehidrogenarea hidrocarburilor
aciclice saturate, la 500-600oC,in prezenta de catalizatori, mai ales Cr2O3. Din etan se obtine
etena:

CH3 ž CH3 Ž CH2 = CH2 + H2

Etena se poate obtine trecand un amestec de oxid de carbon si hidrogen peste un catalizator de
nichel paladiu, depus pe cocs1 la temperatura de 100oC:

2CO + 4H2 Ž C2H4 + 2H2O

In tara noastra, datorita zacamintelor de metan, se pot obtine in conditii economice mari cantitati de
oxid de carbon si de hidrogen din metan, care se pot intrebuinta la sinteza industriala a
hidrocarburilor olefinice, care sunt materii prime pretioase pentru industria de sinteza organica.

In industrie, materia prima pentru obtinerea etenei o constituie gazele rezultate la cracarea termica
sau catalitica a fractiunilor de titei. Etena se separa din aceste gaze prin absorbtie selectiva pe
carbune activ, urmata de desorbtia fractionara. Prin procedeul cracarii, etena se fabrica la marile
rafinarilei de titei.

Proprietati fizice. Etena este un gaz incolor, cu miros slab eterat, insolubil in apa, dar foarte solubil in
alcool. Are densitatea putin mai mica decat aerul.

Proprietati chimice. Dubla legatura dintre cei doi atomi de carbon ai etenei are rolul unei grupe
functionale care imprima anumite proprietati chimice hidrocarburii respective.
Etena, ca toate hidrocarburile olefinice, da trei feluri de reactii: de aditie, de oxidare si de
polimerizare.

Reactii de aditie:

a) Aditia hidrogenului. Prin aditia hidrogenului la dubla legatura se obtine hidrocarbura saturata
corespunzatoare. Astfel, din etena se obtine etan:

CH2 = CH2 + H2 Ž C2H6

Etena etan

Reactia are loc prin tratarea etenei cu hidrogen molecular gazos, in prezenta unui catalizator
metalic, de exemplu nichel redus, la temperatura de 150+200oC.

Aditia hidrogenului la moleculele substantelor organice nesaturate are multe aplicatii in industrie,
fiind folosita si la transformarea grasimilor lichide in grasimi solide.

b) Aditia halogenilor. Prin aditia halogenilor la legatura dubla a etenei se formeaza derivati
dihalogenati ai hidrocarburii saturate, in care cei doi atomi de halogen sunt legati doi atomi de
carbon vecini. Dintre halogeni, cel mai usor se aditioneaza clorul, iar cel mai greu, iodul. De
exemplu, prin aditia bromului la etena se obtine 1,2-dibrom-etan:

CH2 = CH2 + Br2 Ž CH2Br ž CH2Br