Mineralogie Descriptiva

MINERALOGIE DESCRIPTIV
NDRUMAR DE LUCRRI PRACTICE

Copyright 2005, Editura Universittii din Ploieti
Toate drepturile asupra acestei editii sunt rezervate editurii

Refereni tiinifici:

Prof. univ. dr. ing. MIRCEA IONESCU

Prof. univ. dr. ing. DUMITRU FRUNZESCU

Director editur:
Prof. univ. dr. ing. Iulian Nistor
Redactor:
Prof. univ. dr. ing. Neculai Macovei
Tehnoredactare computerizat:
ef lucr. drd. ing. Gheorghe Brnoiu

Adresa: Editura Universittii din Ploieti
Bd. Bucureti nr. 39, cod 100680
Ploieti, Romnia
Tel. 0244-573171, Fax 0244-575847

OCTAVIAN GEORGESCU GHEORGHE BRNOIU

MINERALOGIE
DESCRIPTIV

EDITURA UNIVERSITII DIN PLOIETI
2005

5

PREFA

Cercetrile geologice au, n primul rnd, scopul
practic de a descoperi noi resurse de substane minerale
utile care s asigure baza material de dezvoltare a
societii.
Dup cum scrie L. Mrazec n lucrarea sa intitulat
Curs general de minerale i roci: este important de a
arta, att din punct de vedere tiinific ct i al
utilitii pentru via, care sunt acele minerale i roci
cu rol precumpnitor n constituia scoarei i care sunt
mineralele pe care se sprijin civilizaia n evoluia ei
milenar.
n consecin au fost selecionate i prezentate cele
mai importante minerale att din punct de vedere al
gradului de rspndire i participare la alctuirea
scoarei terestre, ct i din punct de vedere economic i
tiinific.
Lucrarea a fost structurat corespunztor programei
analitice cuprinznd noiuni, concepte de baz i fenomene
fizico-chimice i geologice caracteristice domeniului
mineralogiei i indispensabile pregtirii unor specialiti
n domeniul petrolului, geologiei, construciilor,
proteciei mediului etc.
n lucrare s-au adoptat cele mai noi concepii cu
privire la sistematica mineralelor dup modelul propus de
I.M.A. (International Mineralogical Association).
6
Descrierea fiecrui mineral este fcut sistematic;
astfel, dup ce se arat proveniena numelor mineralelor,
se prezint compoziia chimic, sistemul i clasa de
simetrie, structura cristalin, proprietile fizice
macroscopice, apoi se descrie geneza, parageneza i
ocurenele fiecrui mineral, fiecare descriere
finalizndu-se cu utilizarea acestora.
Cunoaterea asociaiilor de minerale i a legilor de
micare i asociere a elementelor chimice n scoara
terestr ajut la ndrumarea raional a lucrrilor de
prospeciune, explorare i exploatare a zcmintelor de
minereuri, minerale i roci utile.
Lucrarea este bogat ilustrat cu desene i figuri,
dnd posibilitatea studenilor s o foloseasc direct n
sala de lucrri practice pentru studiul eantioanelor,
pentru nelegerea clar a tuturor aspectelor fizice i
chimice ale mineralelor curente.
Autorii sunt recunosctori tuturor celor care aduc
sugestii pentru mbuntirea formei i calitii lucrrii
la o nou ediie.

Octavian Georgescu
Gheorghe Brnoiu

7

CUPRINS

INTRODUCERE 11

1. IDENTIFICAREA MINERALELOR PE BAZA PROPRIETILOR MACROSCOPICE 15

1.1. PROPRIETTI MORFOLOGICE 15
1.1.1. Forma cristalelor 15
1.1.2. Habitusul cristalelor 16
1.1.3. Dimensiunile cristalelor 17
1.1.4. Agregatele cristaline 21
1.1.5. Macle 22
1.2. PROPRIETTI OPTICE 26
1.2.1. Culoarea mineralelor 26
1.2.2. Culoarea urmei 27
1.2.3. Luciul mineralelor 28
1.2.4. Transparenta i opacitatea mineralelor 29
1.2.5. Asterismul 30
1.2.6. Luminiscenta mineralelor 30
1.3. PROPRIETTI MECANICE 31
1.3.1. Duritatea mineralelor 31
1.3.2. Clivajul mineralelor 34
1.3.3. Sprtura mineralelor 35
1.3.4. Coeziunea mineralelor 36
1.4. PROPRIETTILE ELECTRICE ALE MINERALELOR 37
1.5. PROPRIETTILE MAGNETICE ALE MINERALELOR 39
1.6. PROPRIETTILE TERMICE ALE MINERALELOR 41
1.7. TOPIREA MINERALELOR 45
1.8. DENSITATEA MINERALELOR 46
1.9. REACTIA CU ACIZII 48
1.10. ALTE PROPRIETTI 49
1.11. PIROGNOZIE 49

2. ELEMENTE NATIVE 53

2.1. AUR 54
2.2. ARGINT 56
2.3. CUPRU 58
2.4. PLATINA 60
2.5. SULF 62
2.6. DIAMANT 63
2.7. GRAFIT 66

3. SULFURI I SULFOSRURI 69

3.1. CALCOZINA 69
3.2. BORNIT 72
3.3. GALENA 74
3.4. BLENDA 76
3.5. PIROTINA 78
3.6. PENTLANDIT 79
8
3.7. CALCOPIRITA 81
3.8. ARGENTIT 83
3.9. COVELINA 85
3.10. CINABRU 86
3.11. ALABANDINA 88
3.12. MILLERIT 89
3.13. NICHELINA 90
3.14. REALGAR 91
3.15. STIBINA 92
3.16. BISMUTINA 93
3.17. AURIPIGMENT 95
3.18. PIRITA 96
3.19. MARCASITA 98
3.20. MOLIBDENIT 100
3.21. COBALTINA 102
3.22. MISPICHEL 103
3.23. TETRAEDRIT 104
3.24. TENNANTIT 106
3.25. ENARGIT 107
3.26. PIRARGIRIT 108
3.27. PROUSTIT 109
3.28. HESSIT 111
3.29. PETZIT 112
3.30. NAGYAGIT 113
3.31. SILVANIT 114
3.32. KRENNERIT 115
3.33. CALAVERIT 116

4. OXIZI I HIDROXIZI 117

4.1. APA 118
4.2. PERICLAZ 119
4.3. CORINDON 120
4.4. HEMATIT 122
4.5. ILMENIT 125
4.6. RUTIL 127
4.7. CASITERIT 129
4.8. PIROLUZIT 131
4.9. SPINEL 132
4.10. MAGNETIT 134
4.11. CROMIT 135
4.12. PSILOMELAN 136
4.13. GOETHIT 137
4.14. LIMONIT 139
4.15. DIASPOR 140
4.16. HIDRARGILIT 142
4.17. BRUCIT 143

5. SRURI HALOGENATE 145

5.1. SARE GEM 145
5.2. SILVINA 147
5.3. FLUORINA 148
5.4. CARNALIT 150
5.5. CRIOLIT 152
5.6. KERARGIRIT 153

9

6. CARBONAI 155

6.1. CALCIT 155
6.2. MAGNEZIT 158
6.3. SIDERIT 159
6.4. RODOCROZIT 161
6.5. SMITHSONIT 162
6.6. DOLOMIT 164
6.7. ANKERIT 166
6.8. ARAGONIT 167
6.9. STRONTIANIT 168
6.10. WITHERIT 169
6.11. CERUZIT 170
6.12. MALACHIT 172
6.13. AZURIT 173

7. SULFAI 175

7.1. GIPS 175
7.2. ANHIDRIT 177
7.3. BARITINA 179
7.4. CELESTINA 181
7.5. ANGLEZIT 183

8. FOSFAI 185

8.1. APATIT 185
8.2. MONAZIT 188
8.3. XENOTIM 189

9. SILICAI 191

9.1. NEZOSILICATI 191
9.1.1. OLIVINA 192
9.1.2. GRANATI 194
9.1.3. ZIRCON 196
9.1.4. TOPAZ 198
9.1.5. DISTEN 200
9.1.6. ANDALUZIT 201
9.1.7. SILLIMANIT 202
9.1.8. STAUROLIT 203
9.1.9. TITANIT 204
9.2. SOROSILICATI 206
9.2.1. ZOIZIT 206
9.2.2. EPIDOT 207
9.2.3. ALLANIT 208
9.2.4.LOTRIT 209
9.2.5. VEZUVIAN 210
9.3. CICLOSILICATI 211
9.3.1. BERIL 211
9.3.2. CORDIERIT 214
9.3.3. TURMALINA 215
9.4. INOSILICATI 216
9.4.1. PIROXENI ROMBICI 218
9.4.2. DIOPSID 219
9.4.3. HEDENBERGIT 221
9.4.4. SPODUMEN 221
10
9.4.5. EGIRIN 223
9.4.6. JADEIT 224
9.4.7. AUGIT 225
9.4.8. WOLLASTONIT 226
9.4.9. RODONIT 227
9.4.10. ANTOFILIT 229
9.4.11. CUMMINGTONIT 230
9.4.12. TREMOLIT 231
9.4.13. ACTINOT 232
9.4.14. HORNBLENDA 233
9.4.15. GLAUCOFAN 235
9.4.16. RIEBECKIT 236
9.5. FILOSILICATI 237
9.5.1. TALC 237
9.5.2. PIROFILIT 238
9.5.3. ANTIGORIT 239
9.5.4. CAOLINIT 241
9.5.5. HALLOYSIT 243
9.5.6. MONTMORILLONIT 244
9.5.7. BEIDELLIT 246
9.5.8. VERMICULIT 246
9.5.9. MUSCOVIT 248
9.5.10. BIOTIT 250
9.5.11. ILLIT 251
9.5.12. GLAUCONIT 252
9.5.13. GRUPA CLORITELOR 254
9.5.14. CLORITOID 258
9.6. TECTOSILICATI 259
9.6.1. CUART 259
9.6.2. FELDSPATI ORTOCLAZI 264
9.6.3. FELDSPATI PLAGIOCLAZI 266
9.6.4. NEFELIN 269
9.6.5. LEUCIT 270
9.6.6. SODALIT 271
9.6.7. ZEOLITI 272
a. Phillipsit 273
b. Analcim 274
c. Chabasit 275
d. Faujasit 276
e. Natrolit 277
f. Mordenit 278
g. Stilbit 279
h. Heulandit 280
i. Clinoptilolit 281

BIBLIOGRAFIE 283

Introducere
11

INTRODUCERE

Mineralele i rocile joac un rol foarte important n economia unei tri,
constituind baza de materii prime pentru industrie, transporturi i agricultur.
Notiunea de mineral deriv de la cuvntul latin minera = bucat de minereu,
ceea ce arat c aparitia acestui cuvnt este legat de minerit.
ntr-o acceptiune general, mineralele pot fi definite ca fiind substante
anorganice sau organice, aproape exclusiv cristalizate i numai n mod exceptional
amorfe sau lichide (apa), omogene din punct de vedere fizic i chimic, formate n
scoarta terestr ca rezultat al diferitelor procese geologice. De asemenea, pot fi
considerate minerale i substantele analoage obtinute pe cale artificial.
tiinta care se ocup cu studiul mineralelor se numete Mineralogie.
Mineralogia descriptiv se ocup cu descrierea mineralelor din punct de vedere al
propriettilor fizico-chimice, al genezei i paragenezei, al rspndirii mineralelor n
scoarta terestr, n scopul utilizrii lor practice.
Recunoaterea mineralelor este important nu numai pentru mineralogi sau
geologi n general ci i pentru chimiti, fizicieni, inginerii de foraj, inginerii minieri,
inginerii constructori, inginerii metalurgiti, etc.
Mineralogia descriptiv pune la dispozitia cercettorilor compozitia chimic,
propriettile fizice, constantele structurale sau optice etc., pe baza crora se pot
diagnostica combinatiile chimice naturale sau sintetice. Problema este de a se nvta
cum s se utilizeze aceste date pentru identificarea mineralelor.
Scopul lucrrilor practice de mineralogie este, pe de o parte, nsuirea
metodologiei folosite n cadrul acestei discipline pentru identificarea diferitelor faze,
elemente sau combinatii chimice, naturale sau sintetice, iar pe de alt parte, cunoaterea
principalelor tipuri de structuri care determin propriettile fizice i comportarea n
diferite conditii a substantelor.
Aparatura i materialele necesare efecturii lucrrilor practice sunt:
- microscop binocular sau lup pliant;
- eantioane de minerale;
- zgrietori de otel;
- plci de portelan poros;
- solutie molar de HCl;
- modele de retele cristaline;
- modele de cristale.
Identificarea mineralelor parcurge mai multe etape folosindu-se, n tot acest
timp, propriettile fizice i chimice:
1. Observarea macroscopic care const n:
a. recunoaterea mineralelor pe baza propriettilor fizice: form (habitus),
culoare, culoarea urmei, luciu, clivaj, duritate, sprtur etc.;

Mineralogie descriptiv
12
b. stabilirea prin metode pirognostice (analiz chimic calitativ pe cale uscat)
a unuia sau mai multor elemente majore, care intr n compozitia mineralului;
2. Studiul microscopic optic care const n determinarea caracteristicilor optice;
3. Utilizarea unor metode fizice sau fizico-chimice care apeleaz la tehnologii i
aparate complexe:
a. analiza spectral stabilirea calitativ sau semicantitativ a elementelor
chimice;
b. analiza cristalografic determinarea sistemului, a clasei cristalografice i a
relatiei axiale;
c. analiza cu raze X roentgenografic sau difractometric;
d. analiza termic studiul comportrii mineralului la nclzire;
e. studiul la microscopul electronic aplicat mineralelor cu dimensiuni mici;
f. microscopie prin fluorescent de raze X determinarea compozitiei chimice;
g. microsonda electronic permite observarea incluziunilor submicronice,
stabilirea compozitiei chimice calitative i cantitative n anumite puncte.
Se mai poate apela, de asemenea, la spectroscopia de absorbtie, spectroscopia n
infrarou, rezonanta electromagnetic de spin (R.E.S.) etc.
Pentru identificarea unui mineral se poate recurge la o singur etap sau la mai
multe, dar ntotdeauna respectnd ordinea enuntat mai sus. Dac identificarea
macroscopic este nesigur, se poate trece la cea microscopic, iar de aici la una sau la
mai multe dintre analizele enumerate n cadrul celei de-a treia etape.
O deosebit important n identificarea mineralelor o reprezint parageneza
mineralului = mineralele formate n aceleai conditii termodinamice. Trebuie avut n
vedere faptul c nu orice coexistent de minerale constituie o paragenez.
Asociaia de minerale reprezint totalitatea mineralelor care constituie un
minereu sau o roc i care s-au format n aceleai conditii de temperatur i presiune sau
n conditii diferite.
Geneza mineralelor se refer la modul n care a luat natere o anumit
paragenez sau asociatie de minerale. Un sistem de compozitie chimic dependent de
procesul geologic care l-a generat va da natere, n anumite conditii termodinamice,
unor minerale bine determinate = paragenez. Ca urmare, n identificarea mineralelor se
poate folosi i diagnosticul de genez.
Numrul total de minerale depinde de definitia adoptat sau de interpretarea
definitiei, dar n general poate fi stabilit n jurul cifrei de 2500, numrul variettilor fiind
cam de patru ori mai mare, anual descoperindu-se n jur de 40 minerale noi.
Datorit numrului foarte mare de minerale se impune o clasificare a acestora.
Avnd n vedere specificul mineralogiei ntre celelalte tiinte ale naturii, o clasificare
perfect nu este posibil datorit variabilittii i complexittii reale din natur.
O clasificare modern, bazat pe criterii chimico-structurale, clasificare
acceptat de majoritatea cercettorilor moderni, mparte mineralele n opt clase:
1. Elemente native;
2. Sulfuri i sulfosruri;
3. Oxizi i hidroxizi;
4. Halogenuri;
5. Carbonati, nitrati, borati, iodati;
6. Sulfati, cromati, molibdati, wolframati;
7. Fosfati, arseniati, vanadati;
8. Silicati.
Introducere
13
Dac se repartizeaz numrul total de minerale cunoscute pe clase de minerale
se vor obtine urmtoarele proportii: silicati 25,8%, fosfati 17,5%, sulfuri 13,3%, oxizi i
hidroxizi 12,4%, sulfati 8,4%, halogenuri 5,8%, carbonati 4,5%, elemente native 3,3%,
borati 2,9%.
n cazul n care se analizeaz repartitia din punct de vedere al gradului de
participare la constitutia scoartei terestre, situatia se modific semnificativ. Astfel,
clark-urile obtinute pentru diferitele clase de minerale sunt urmtoarele: silicati 81%
(55% feldspati, 11% silice), oxizi i hidroxizi 14%, carbonati 0,7%, fosfati 0,7%,
halogenuri 0,5%, sulfuri i sulfati 0,3-0,4% i elemente native 0,1%, putndu-se aprecia
c numai aproximativ 100 dintre mineralele cunoscute prezint o rspndire nsemnat
n scoarta terestr.
Cel care a calculat pentru prima dat compozitia scoartei terestre n procente de
greutate a fost cercettorul american F. Clark n 1889. Academicianul rus A.E. Fersman
a propus ca cifrele medii care exprim procentajul diferitelor elemente din scoarta
terestr s fie numite clark-uri.
Din cele 103 elemente chimice care configureaz sistemul periodic al lui
Mendeleev, numai foarte putine sunt mai rspndite n scoarta terestr i anume: O, Si,
Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, H, Ti, C, Cl, P, S i Mn, celorlalte elemente revenindu-le n
greutate numai 0,17%.
Astfel, majoritatea mineralelor scoartei terestre sunt reprezentate de compuii
oxigenati ai siliciului, aluminiului, fierului precum i ai metalelor alcalino-pmntoase
i alcaline i anume calciu, magneziu, sodiu i potasiu. Dintre acetia se remarc oxizii
i srurile oxigenate (silicatii, alumosilicatii etc.) care intr n compozitia diferitelor roci
care formeaz scoarta terestr.
Metalele care au o mare nsemntate pentru industrie prezint clark-uri care se
exprim de cele mai multe prin valori neglijabile. Principalele minerale surs pentru
metalele abundente i respectiv rare din scoarta terestr sunt redate n tabelul 1.

Tabelul 1

I. Metale abundente din punct de vedere geochimic
Fier Magnetit Fe
3
O
4
; hematit Fe
2
O
3
; goethit HFeO
2
; siderit FeCO
3
; pirit FeS
2

Aluminiu Hidrargilit Al(OH)
3
; diaspor i boehmit HAlO
2
; caolinit Al
4
Si
4
O
10
(OH)
4
; anortit
CaAl
2
Si
2
O
8

Crom Cromit FeCr
2
O
4

Titan Rutil TiO
2
; ilmenit FeTiO
3

Mangan Piroluzit MnO
2
; psilomelan BaMn
2+
Mn
4+
8
O
16
(OH)
4
; criptomelan KMn
8
O
16
;
rodocrozit MnCO
3

Magneziu Magnezit MgCO
3
; dolomit CaMg(CO
3
)
2

Sodiu Sare gem (halit) NaCl
Potasiu Silvin KCl
II. Metale mai puin abundente (rare) din punct de vedere geochimic
A. Metale calcofile (prezint o afinitate puternic pentru sulf)
Cupru Covelin CuS; calcozin Cu
2
S; digenit Cu
9
S
5
; calcopirit CuFeS
2
; bornit Cu
5
FeS
4
;
tetraedrit Cu
12
Sb
4
S
13

Zinc Blenda (sfalerit) ZnS
Plumb Galena PbS
Nichel Pentlandit (Fe,Ni)
9
S
8
; garnierit (Mg,Ni)
6
[Si
4
O
10
](OH)
8

Stibiu Stibin Sb
2
S
3

Molibden Molibdenit MoS
2

Arsen Mispichel FeAsS; auripigment As
2
S
3
; realgar AsS
14
Tabelul 1 (continuare)

A. Metale calcofile (prezint o afinitate puternic pentru sulf)
Cadmiu Substitutii ale Zn n blend ZnS
Cobalt Linnaeit Co
3
S
4
; substitutii ale Fe n pirit FeS
2

Mercur Cinabru HgS
Argint Argentit Ag
2
S; substitutii ale Cu i Pb n ocurente comune (vezi cupru i plumb)
Bismut Bismutin Bi
2
S
3

B. Metale siderofile (prezint o afinitate puternic pentru fierul metalic)
Aur Calaverit AuTe
2
; krennerit (Au,Ag)Te
2
; silvanit AuAgTe
4
; petzit AuAg
3
Te
2

Platin Sperrilit PtAs
2
; braggit PtS
2
; cooperit PtS
Paladiu Arseno-paladinit Pd
3
As; michenerit PdBi
2
; froodit PdBi
2

Rhodiu
Iridiu
Rutheniu Laurit RuS
2

Osmiu
C. Metale litofile (prezint o afinitate puternic pentru oxigen)
Staniu Casiterit SnO
2

Wolfram Wolframit FeWO
4
; scheelit CaWO
4

Uraniu Uraninit (pechblend) UO
2

Vanadiu Carnotit K
2
(UO
2
)
2
(VO
4
)
2
3H
2
O; substitutii ale Fe n magnetit Fe
3
O
4

Niobiu Columbit FeNb
2
O
6
; piroclor NaCaNb
2
O
6
F
Tantal Tantalit FeTa
2
O
6

Beriliu Beril Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
]

Identificarea mineralelor pe baza proprietilor macroscopice
15

1

IDENTIFICAREA MINERALELOR PE BAZA
PROPRIETILOR MACROSCOPICE

Propriettile macroscopice, pe care le urmrim cu scopul de a diagnostica
mineralele, pot fi grupate n proprietti morfologice (forma cristalelor, habitusul
cristalelor, aspectul agregatelor cristaline, prezenta striatiilor, maclele), proprietti
optice (culoarea mineralelor, culoarea urmei, luciul, transparenta, asterismul,
luminiscenta etc.), proprietti mecanice (duritatea mineralelor, clivajul, sprtura,
elasticitatea etc.), i alte proprietti specifice cum sunt densitatea mineralelor,
magnetismul, maleabilitatea, ductilitatea, reactia la atacul cu diveri reactivi chimici etc.

1.1. PROPRIETI MORFOLOGICE

Propriettile morfologice ale mineralelor sunt legate de aspectul lor exterior i
cuprind att observatiile fcute pe cristale izolate, ct i pe agregate cristaline.

1.1.1. Forma cristalelor

Forma (conturul) cristalelor se refer la modul n care sunt mrginite cristalele
individuale ale unui mineral. Dup aspectul exterior al acestora se deosebesc:
1. Cristale idiomorfe (gr. idios = propriu, caracteristic; morphos = form) sau
euhedrale, mrginite de fete cristalografice (fig. 1.1.a) (ex. pirita FeS
2
, calcitul CaCO
3
,
cuartul SiO
2
, granatii
+ 2
3
Me
+ 3
2
Me [SiO
4
]
3
, distenul Al
2
[SiO
4
]O, feldspatii plagioclazi
Na[AlSi
3
O
8
] Ca[Al
2
Si
2
O
8
] i ortoclazi (Na,K)[AlSi
3
O
8
], muscovitul
KAl
2
[Si
3
AlO
10
(OH,F)
2
], biotitul K(Mg,Fe,Mn)
3
[AlSi
3
O
10
(OH,F)
2
] etc.);

Fig. 1.1. Forma (conturul) mineralelor: a idiomorf = euhedral;
b hipidiomorf = subhedral; c xenomorf = anhedral.

16
2. Cristale hipidiomorfe (gr. ypo = sub, inferior) sau subhedrale, mrginite
partial de fete cristalografice (fig. 1.1.b) (ex. feldspatii plagioclazi Na[AlSi
3
O
8
]
Ca[Al
2
Si
2
O
8
] etc.);
3. Cristale xenomorfe (gr. xenos = strin), allotriomorfe (gr. allotrios =
neobinuit, diferit) sau anhedrale, mrginite de suprafete oarecare (fig. 1.1.c)
(ex. cuartul SiO
2
, unele aliaje etc.).

1.1.2. Habitusul cristalelor

Habitusul cristalelor este proprietatea morfologic care definete modul de
dezvoltare al cristalelor dup directiile spatiului. Din acest punct de vedere deosebim
urmtoarele tipuri de habitus:
1. Habitusul izometric (gr. isos = acelai, egal) se caracterizeaz printr-o
dezvoltare egal a cristalelor dup cele trei directii ale spatiului (X, Y, Z) i are mai
multe subtipuri:
a. Habitus cubic (ex. sarea gem NaCl, galena PbS, pirita FeS
2
etc.);
b. Habitus octaedric (ex. diamantul C, magnetitul Fe
3
O
4
, fluorina CaF
2
, alaunii
Me
+
Al[SO
4
]
2
12H
2
O etc.);
c. Habitus tetraedric (ex. blenda ZnS, tetraedritul (Cu,Fe,Zn)
12
Sb
4
S
13
etc.);
d. Habitus trapezoedric (ex. magnetitul Fe
3
O
4
, granatii
+ 2
3
Me
+ 3
2
Me [SiO
4
]
3
etc.);
e. Habitus dodecaedric romboidal (ex. granatii etc.) i dodecaedric pentagonal
(ex. pirita etc.);
f. Habitus romboedric, considerat tot un tip de habitus izometric dei cristalele
nu sunt egal dezvoltate dup toate directiile spatiului, romboedrii turtiti fiind mai putin
dezvoltati dup axul Z, dar egal dezvoltati n plan perpendicular (ex. carbonatii
romboedrici calcitul CaCO
3
, rodocrozitul MnCO
3
, magnezitul MgCO
3
etc.).

2. Habitusul tabular se caracterizeaz printr-o dezvoltare mai accentuat dup
dou directii ale spatiului (de regul X i Y) n raport cu cea de-a treia directie a spatiului
(Z) (ex. baritina BaSO
4
, gips CaSO
4
2H
2
O, feldspati Me
+
[AlSi
3
O
8
] etc.);
3. Habitusul lamelar caracterizat de o dezvoltare foarte accentuat dup dou
directii ale spatiului (de regul X i Y) n raport cu cea de-a treia directie a spatiului (Z)
(ex. muscovitul KAl
2
[Si
3
AlO
10
(OH,F)
2
3
[AlSi
3
O
10
(OH,F)
2
] etc.);
4. Habitusul solzos caracterizat de o dezvoltare redus a cristalelor de forma
unor solzi, paiete fine etc. (ex. sericit, grafit, mineralele argiloase etc.).
Fig. 1.2. Habitusul mineralelor: a izometric; b tabular; c prismatic; d dendritic.
17
5. Habitusul prismatic caracterizat printr-o dezvoltare mai accentuat dup o
directie a spatiului (de obicei Z) n raport cu celelalte dou directii ale spatiului (X i Y)
reprezentat prin mai multe subtipuri:
a. Habitus scurt (ex. rutilul TiO
2
, casiteritul SnO
2
etc.);
b. Habitus columnar (lung) (ex. berilul Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
], cuartul SiO
2
, apatitul
Ca
5
(PO
4
)
3
(F, Cl, OH, CO
3
) etc.);
c. Habitus acicular (ex. stibina Sb
2
S
3
, bismutina Bi
2
S
3
, tremolitul
Ca
2
Mg
5
[Si
8
O
22
](OH)
2
, actinotul Ca
2
(Mg,Fe
2+
)
5
[Si
8
O
22
](OH)
2
etc.);
d. Habitus fibros (ex. azbestul Mg
6
[Si
4
O
10
](OH)
8
, gipsul CaSO
4
2H
2
O,
calcedonia = cuart fibros, tremolitul Ca
2
Mg
5
[Si
8
O
22
](OH)
2
etc.);
e. Habitus scheletic (dendritic) caracterizat de o dezvoltare exagerat ntr-o
singur directie care determin formarea de cristale dendritice (gr. dendros =
arborescent) (cuprul nativ, aurul nativ, argintul nativ, oxizii de mangan etc.), cristale
filiforme (aurul nativ, argintul nativ), agregate eflorescente (cloruri i sulfati hidratati).

1.1.3. Dimensiunile cristalelor

Datorit diverselor conditii de formare existente la nivelul scoartei terestre,
acelai mineral poate s apar sub form de cristale de dimensiuni foarte variate. n
general, cristalele au dimensiuni submilimetrice, milimetrice i chiar centimetrice.
Cristalele de mari dimensiuni sunt rare i mai putin perfecte dect cele mici. Ele se
formeaz n procesele pegmatitice, hidrotermale, metasomatice de contact sau n zona
de oxidatie. n tabelul 2 sunt redate mai multe exemple de cristale cu dimensiuni foarte
mari.

Tabelul 2. Cristale de dimensiuni neobinuite (dup J.H. Rsler, 1980, i
P. Rickwood, 1981, din I. Murean, 1997, modificat).

Mineralul Mrimea
(lungime/lime
/nlime), cm
Masa Ocurena Geneza
Kamacit (Fe-Ni) 92x54x23 303 kg Gressk, Minsk Oblast
(Rusia)
Meteoritic
Cupru * - 420 t Halbinsel Keweenaw,
Michigan (SUA)
Hidrotermal;
impregnatie n
diabaz
Argint * - 1,35 t Sudul Arizonei (SUA) Zona de
cimentatie
Aur * - 153 kg Chile -
Aur 30 - Mother Lode, California
(SUA)
Hidrotermal
Fier * - 25 t Ovifak, insula Disko
(Groenlanda)
n magme
bazaltice
Platin * - 11,5 kg Taghil (Uralul de sud,
Rusia)
n ultrabazite
Diamantul
Cullinan
9 3025,75
carate =
605 g
Mina Premier, lng
Kimberley (Africa de Sud)
Lichid magmatic,
n kimberlite
Sulf 225x165x11 5,14 kg Mina Perticara, Urbino
(Italia)
Exhalativ
Sulf 14x13x4 - Cianciana, Sicilia, Italia Sedimentar
Blend ZnS 7 - Trepa (Serbia de sud) Hidrotermal
* mineralele cu asterisc sunt agregate
18

Mineralul Mrimea
(lungime/lime
/nlime), cm
Masa Ocurena Geneza
Galen PbS 25 (lungimea
muchiei)
118 kg Minele Great Laxey i
Foxdale (Marea Britanie)
Hidrotermal
Stibin Sb
2
S
3
60x5x5 6,95 kg Mina Yokohi, Ichinokawa,
insula Shikoku, provincia
Iyo (Japonia)
Hidrotermal
Stibin 585x57x48 7,41 kg Ichinokawa, insula Shikoku,
provincia Iyo (Japonia)
Hidrotermal
Pirit FeS
2
50 (lungimea
muchiei)
- Crysa lng Xnthe
(Macedonia, Grecia)
Pneumatolitic
Tetraedrit
Cu
12
Sb
4
S
13

15 2,6 kg Mina Irazein, Ariege
(Franta)
Hidrotermal
Tennantit
(Cu,Fe)
12
As
4
S
13

30 14,7 kg Tsumeb (Namibia) Hidrotermal
Proustit Ag
3
AsS
3
12,7x7,62 - Schneeberg (Germania) Hidrotermal
Proustit 8,3x4,5x3,5 - Chanarcillo, Atacama
(Chile)
Hidrotermal
Bournonit
PbCuSbS
3

11,43x2,54
(diametru x
grosime)
- Liskeard, Cornwall (Anglia) Pneumatolitic
Bournonit > 10 - Mina Vibora,
Machacamarca (Bolivia)
Hidrotermal
Enargit Cu
3
AsS
4
8x3 - Tsumeb (Namibia) Hidrotermal
Enargit 7,6x5,1 - La Paz (Bolivia) Hidrotermal
Argyrodit Ag
8
GeS
6
18x15x12 20,09 kg Bolivia Hidrotermal
Sare gem NaCl 100 (lungimea
muchiei)
- Allertal (BRD), Detroit
(SUA)
Sedimentar
Fluorin CaF
2
213 (lungimea
muchiei)
> 16 t Districtul Petaca, New
Mexico (SUA)
Pegmatitic
Spinel MgAl
2
O
4
- 26,8 kg Amity, Orange Co. (New
York, SUA)
Metamorfic
Corindon Al
2
O
3
61x30 152 kg Transvaal (Africa de Sud) Metamorfic
Safir (corindon
albastru)
- 200 carate
= 240 g
Ratnapura (Sri Lanka) Metamorfic
Hematit Fe
2
O
3
10 (tabular,
diametru)
- Rio, Insula Elba (Italia) Contact
pneumatolitic
Ilmenit FeTiO
3
- 7 kg Kragero (sudul Norvegiei) Pegmatitic
Uraninit UO
2
11x75x5 1,8 kg Wilberforce, Connecticut
(SUA)
Pegmatitic
Brucit Mg(OH)
2
14x8x1 270 g Texas, Lancaster County,
Pennsylvania (SUA)

Columbit
(Fe,Mn)(Nb,Ta)
2
O
6

76x61x0,64 15,4 kg Mina Bob Ingersoll, Dike-ul
nr. 1, Black Hills, Dakota de
Sud (SUA)
Pegmatitic
Columbit 61,2x51x51 827 kg Mina Bob Ingersoll, Dike-ul
nr. 1, Black Hills, Dakota de
Sud (SUA)
Pegmatitic
Calcit CaCO
3
700x700x200 > 254 t Helgustadir, Reydarfjrdur
(Islanda)
n golurile din
bazalte
Calcit 600x600x300 > 280 t Helgustadir, Reydarfjrdur
(Islanda)
n golurile din
bazalte
Dolomit
CaMg(CO
3
)
2

15 - Trepa (Serbia de sud) Hidrotermal
19

Mineralul Mrimea
(lungime/lime
/nlime), cm
Masa Ocurena Geneza
Malachit *
CuCO
3
Cu(OH)
2

- cca. 50 t Mednorudjansk lng
Ninij Taghil (Ural,
Rusia)
Zona de
oxidare
Salpetru de Chile NaNO
3
17,4 - Tarapaca (Chile) Evaporitic
Gerhardtidit Cu
2
(NO
3
)(OH)
3
0,3x0,15x0,1 0,0153 g Likasi, Shaba (Zair) Evaporitic
Kernit Na
2
B
4
O
7
4H
2
O 244x91x91 > 3,8 t Kramer, Kern County,
California (SUA)
Metamorfic de
contact
Lautarit Ca(IO
3
)
2
1,6 (lungimea
muchiei)
200 g Pampas del Pique III,
sau Pampas Grove
(Chile)
Evaporitic
Schwartzembergit
Pb
5
(IO
3
)Cl
3
O
3

0,6x0,4x0,2 0,118 g Mina San Rafael,
Sierra Corda,
Caraoles (Chile)
Pneumatolitic
Baritin BaSO
4
- 45 kg Dufton, Westmorland
(Anglia)
Hidrotermal
Gips CaSO
4
2H
2
O 305x43x43 > 1,3 t Mina Braden, El
Teniente (Chile)
Hidrotermal
Crocoit PbCrO
4
11x1,1x1,1 80 g Mina Adelaide,
Dundas, Tasmania
(Australia)
Supergen
Wulfenit PbMoO
4
8,3x7,5x3 1,27 kg Tsumeb (Namibia) Pneumatolitic
Scheelit CaWO
4
20x14,5x12 5,855 kg Kramat Pulai, Persk
(Malayezia)
Pneumatolitic
Wolframit (Fe,Mn)WO
4
20 - Good Luck Claim,
Hill City, Dakota de
Sud (SUA)
Pneumatolitic
Apatit Ca
5
(PO
4
)
3
(OH,F,Cl) 213x122
(lungime x
diametru)
5,443 t Mina Aetna, Quebec
(Canada)
Pegmatitic
Monazit CePO
4
15x29x28 - Mars Hill, Carolina de
Nord (SUA)
Pegmatitic
Ambligonit LiAlPO
4
(F,OH) 762x244x183 > 102 t Mina Hugo,
Keystone, Dakota de
Sud (SUA)
Pegmatitic
Triphyllit Li(Fe,Mn)PO
4
366x61x61 > 4,8 t Palermo Pegmatit,
New Hampshire
(SUA)
Pegmatitic
Triphyllit 244x183x122 > 19,5 t Palermo Pegmatit,
New Hampshire
(SUA)
Pegmatitic
Legrandit Zn
3
(AsO
4
)2H
2
O peste 15 - Mina Ojuela, Mexic Pneumatolitic
Mimetit Pb
5
(AsO
4
)
3
Cl 6x2,7 (lungime
x diametru)
274 g Tsumeb (Namibia) Pneumatolitic
Vanadinit Pb
5
(VO
4
)
3
Cl 12x4(diametru) 1,14 kg Abenab, 28 km nord
de Grootfonteim
(sudul Norvegiei)
Pneumatolitic
Vivianit Fe
3
(PO
4
)
2
8H
2
O 130 - Anloua (Camerun) Zona de
oxidare
Novacekit *
Mg(UO
2
AsO
4
)
2
9H
2
O
6 - Brumado, Bahia State
(Brazilia)

Granat [ ]
3 4
3
2
2
3
SiO Me Me
+ +

- 1 t Sundfjord, Vestland
(Norvegia)
Pegmatitic
20

Mineralul Mrimea
(lungime/lime
/nlime), cm
Masa Ocurena Geneza
Granat [ ]
3 4
3
2
2
3
SiO Me Me
+ +

230 (lungimea
muchiei)
37,5 t Kristiansand (sudul
Norvegiei)
Metasomatic
Granat 100x70x40 700 kg Gjlanger (vestul
Norvegiei)
Metasomatic
Granat 91 (diametru) > 1,5 t Barton Deposit,
muntii Gore,
Adirondacks (SUA)
Metasomatic
Zircon Zr[SiO
4
] - 7 kg Brudenell, Ontario
(Canada)
Pegmatitic
Disten Al
2
[SiO
4
]O 50 Prilep (Serbia de sud) Metamorfic
Topaz Al
2
[SiO
4
](OH,F)
2
91x91x91 > 2,6 t Districtul Ribaue-
Alto Ligonha
(Mozambic)
Pegmatitic
Topaz - 270 kg Minas Geraes
(Brazilia)
Pegmatitic
Epidot
Ca
2
(Al,Fe)
3
[SiO
4
/Si
2
O
7
/O/OH]
cca. 100 - Knappenwand, n
valea prului
Untersulz (Austria)
Hidrotermal
Allanit (orthit)
(Ca,Ce)
2
(Al,Fe)
5
Si
3
O
12
(O,OH)
- 150 kg Bearing Hill, Texas
(SUA)
Pegmatitic
Allanit (orthit) 114x38 (lungime
x diametru)
375 kg Arendal (Norvegia) Pegmatitic
Beril Be
3
Al
2
Si
6
O
18
1800x350
(lungime x
diametru)
> 379 t Malakialina
(Republica Malga)
Pegmatitic
Beril - 200 t Picui (Brazilia) Pegmatitic
Smarald (beril verde) 20x20 (lungime
x diametru)
- Sverdlovsk (Ural,
Rusia)
Metasomatic
Aquamarin (beril albastru
deschis)
48,5x42 110,5kg Minas Geraes
(Brazilia)
Pegmatitic
Cordierit Mg
2
Al
3
[AlSi
5
O
18
] 20 - Nverberg (Suedia) Metamorfic
Turmalin
(Na,Ca,Mn)(Mg,Al,Fe,Li)
6

[B
3
Al
3
Si
6
(O,OH,F)
30
]
270 - Nuevo, California de
Sud (SUA)
Pegmatitic
Schrlit (turmalin neagr) 300x100 - stergtland (Suedia) Pegmatitic
Diopsid CaMg[Si
2
O
6
] 30 - Alpi, valea Ziller
(Austria)
Pegmatitic
Spodumen LiAl[Si
2
O
6
] 1433x80x80 > 28 t Mina Etta, Dakota de
Sud (SUA)
Pegmatitic
Spodumen 1280x183x91 > 66 t Mina Etta, Dakota de
Sud (SUA)
Pegmatitic
Kunzit (spodumen violet)
LiAlSi
2
O
6

90x30 - Mina Caterina, Los
Angeles (SUA)
Pegmatitic
Muscovit KAl
2
[AlSi
3
O
10
](OH)
2
300x230x990 - Minele Purdy,
Ontario (Canada)
Pegmatitic
Muscovit 457x305
(lungime x
diametru)
> 77 t Mina Inikurti,
Nellore (India)
Pegmatitic
Biotit
K(Fe,Mg)
3
[AlSi
3
O
10
](F,OH)
2

700 - Evje (sudul
Norvegiei)
Pegmatitic
Biotit 300 - Ross, Iveland
(Norvegia)
Pegmatitic
21
Mineralul Mrimea
(lungime/lime
/nlime), cm
Masa Ocurena Geneza
Flogopit
KMg
3
[AlSi
3
O
10
](F,OH)
2

1006x427 (lungime
x diametru)
333,5 t Mina Lacey,
Ontario (Canada)
Pegmatitic
Petalit LiAlSi
4
O
10
100 - Varutrsk lng
Boliden (Suedia)
Pegmatitic
Cuart SiO
2
- 70 t Kasachische
(Rusia)
Pegmatitic
Cuart 610x152 39,9 t Mancho Felipe,
lng Itapore,
Goiaz (Brazilia)
Hidrotermal
Agat * (cuart fibros) 100x500x300 35 t Serra do Mar,
Grande do Sul
(Brazilia)
Hidrotermal
Opal nobil * SiO
2
nH
2
O - 600 g ervenica lng
Kosice (Slovacia)
Zona de
oxidare
Feldspat ortoclaz K[AlSi
3
O
8
] 1000 - Kure, la sud de
Mass (Norvegia)
Pegmatitic
Microclin K[AlSi
3
O
8
] 4938x3597x1372 15.909 t Mina Devils Hole
Beryl, Fremont
County, Colorado
(SUA)
Pegmatitic
Microclin 427x427x427 > 200 t Frikstad 9 (Steli)
Pegmatite, Iveland,
Setesdal (sudul
Norvegiei)
Pegmatitic
Microclin pertitic K[AlSi
3
O
8
] 914x366x213 > 185 t Tveit, districtul
Iveland, la nord de
Kristainsand
(Norvegia)
Pegmatitic
Pertit (dezamestec ortoz-albit) 1067x457x183 > 230 t Mina Hugo,
Keystone, Dakota
de Sud (SUA)
Pegmatitic
Ortoz K[AlSi
3
O
8
] 1000x1000x40 >101,6 t Muntii Ural, Rusia Pegmatitic
Amazonit K[AlSi
3
O
8
] 100 - Mahabo,
Tsaratanana
(Madagascar)
Pegmatitic
Scapolit
(Na,Ca)
4
[(Al,Si)Si
2
O
8
](Cl,CO
3
)
4,57x0,76 Gatineau Parkway,
la Pinks Lake
(Canada)
Magmatic

1.1.4. Agregatele cristaline

Agregatele cristaline sunt reprezentate prin mase cristaline formate din unul sau
mai multe minerale, i n functie de aspectul i forma cristalelor se pot deosebi:
1. Agregate granulare caracteristice, n general, mineralelor cu habitus
izometric (ex. granati, spineli, sulfuri, cuart, carbonati etc.);
2. Agregate tabulare caracteristice mineralelor cu habitus tabular (ex. baritin,
feldspatii plagioclazi i ortoclazi etc.);
3. Agregate lamelare caracteristice mineralelor cu habitus lamelar (ex. mice,
gips etc.);
22
4. Agregate solzoase caracteristice mineralelor cu habitus solzos (ex. caolinit,
montmorillonit, illit, vermiculit, clorite etc.);
5. Agregate prismatice cu variantele lor:
a. Agregate radiare caracteristice unor minerale cu habitus prismatic, acicular
sau fibros, dispuse radiar (ex. stibin, rutil etc.);
b. Agregate columnare caracteristice unor minerale cu habitus columnar
(ex. cuart, beril, apatit etc.);
c. Agregate aciculare caracteristice unor minerale cu habitus acicular
(ex. stibin, bismutin, actinot etc.);
d. Agregate fibroase caracteristice mineralelor cu habitus fibros (ex. gips,
azbest, tremolit etc.);
6. Agregate concreionare cu variantele lor:
a. Eflorescene (sulf, sruri, sulfati etc.);
b. Agregate oolitice (ex. oolite feruginoase, bauxite etc.);
c. Agregate reniforme (ex. hidroxizi de mangan, geluri limonitice etc.);
d. Agregate dendritice (ex. psilomelan BaMn
2+
Mn
8
4+
O
16
(OH)
4
, hidroxizi de
mangan etc.);
e. Agregate sferoidale concreteri de cristale dispuse radiar sau concentric,
formate de seama unor geluri (ex. marcasita FeS
2
);
Agregatele constituite din cristale foarte mici care nu se pot distinge cu ochiul
liber (microcristaline sau criptocristaline) se constituie n:
1. Mase compacte (ex. magnetitul FeOFe
2
O
3
, cromitul FeOCr
2
O
3
etc.);
2. Mase solzoase (ex. grafit C);
3. Mase pmntoase (ex. mineralele argiloase).

1.1.5. Macle

Concreterile de dou sau mai multe monocristale, apartinnd aceleai specii
minerale, i guvernate de anumite legi de simetrie, poart denumirea de macle. Pentru
unele minerale (microclin, feldspati plagioclazi etc.), macla este un element diagnostic.
Morfologic, maclele se recunosc uneori dup unghiurile intrnde dintre indivizii
maclati, sau dup striurile de maclare (feldspati plagioclazi). La unele minerale, maclele
pot fi sesizate numai dup aspectul strlucitor sau mat al luciului de pe fetele cristalelor.
Suprafaa de asociere (de alipire) reprezint aria de contact a indivizilor maclati.
Este numit uneori impropriu plan de asociere, deoarece numai n unele cazuri are
form plan, atunci cnd se confund cu planul de macl sau cu o fat a unui individ
cristalin. De multe ori ea poate fi o suprafat cu totul neregulat.
Natura relatiei care apare ntre cristalele maclate este exprimat n legea de
macl. Pentru a cunoate legea de macl trebuie s se cunoasc operatiile de simetrie
impuse de elementele acesteia, care permit deducerea indivizilor maclati unul din
cellalt.
Dac un individ este rotit fat de cellalt cu 180 n raport cu un ax de macl,
legea de macl este denumit de hemitropie.
Cnd acest ax este perpendicular la planul de asociere, care devine plan de
macl, este vorba de hemitropia normal (gips) (fig. 1.3).
Dac axul este cuprins n planul de asociere, care devine plan de macl, este
vorba de hemitropie paralel (ortoz) (fig. 1.4). n acest caz, axul de macl este un
element fix, spre deosebire de planul de macl care poate fi variabil.
23

Cnd un individ cristalin poate fi dedus din cellalt mai nti printr-o rotire de
180 n raport cu un ax perpendicular pe planul de macl, iar apoi printr-o rotire de 180
n raport cu un ax, cuprins n acelai plan, rezult o hemitropie complex (feldspatii
plagioclazi) (fig. 1.5). n aceast situatie, planul de macl este elementul comun al celor
dou operatii.

Fig. 1.3. Maclele gipsului: a cristal nemaclat; b macla n coad de
rndunic dup faa (100); c, d macla n fier de lance dup faa (101).
a
b c d

100
I
I
II
II
1
1
1

0
1
0

1 11
Fig. 1.4. Maclele ortozei: a macla de Manebach dup faa (001); b macla
de Baveno dup faa (021); c macla de Karlsbad.
010
001
110
201
111
001
0 1 0
1 20
001
0 1 0
01 2
0 1 1
1 20
001
010
110
a b c
1' 1 2 2'
Fig. 1.5. Macla complex albit + Karlsbad.
24
Dup numrul de indivizi care se asociaz, maclele pot fi: simple dac se
asociaz numai doi indivizi, sau multiple cnd sunt prezente, n relatiile de maclare,
mai multe cristale.
Maclele multiple pot fi polisintetice atunci cnd se asociaz mai multi indivizi.
Repetarea acestora se poate face dup fete paralele (feldspatii plagioclazi) (fig. 1.6) sau
dup fete echivalente i, n acest din urm caz, ele sunt denumite alternante (aragonit)
(fig. 1.7).

Cnd maclarea are loc n acelai sens dup plane echivalente, rezult macle
ciclice care uneori au simetrie pseudohexagonal (aragonit) (fig. 1.7, 1.8).
n categoria maclelor multiple pot fi citate i maclele mimetice (fig. 1.9), care
reprezint asociatii complexe de lamele cu simetrie inferioar, n interiorul unei forme
geometrice cu simetrie superioar (leucit K[AlSi
2
O
6
], crisoberil BeOAl
2
O
3
etc.).
Asemenea cazuri pot fi determinate numai pe cale optic.
Fig. 1.6. Maclele albitului: a simpl dup pinacoidul lateral (010);
b macla polisintetic dup (010).
0
0
1

1
1
0

0
0
1

0
1
0

1 10
1 10
1
0
1

010
a b
Fig. 1.7. Maclele aragonitului: a simpl dup faa (110); b polisintetic alternant; c ciclic.
0
1
0

0
1
0

011

0
1
0

011 011
110
011

1
1
0

110
0
1
0

I
II III
a b c
25

Dup prezenta sau absenta planelor de asociere, maclele pot fi:
- macle de alipire (de contact sau de juxtapunere) cnd asocierea se face dup un
plan de asociere, i
- macle de ntreptrundere (de penetratie) (fig. 1.10) cnd asocierea se
realizeaz dup o suprafat nedefinit.
Att maclele de alipire, ct i cele de ntreptrundere pot fi simple sau multiple.

Fig. 1.9. Macla crisoberilului: a macla din trei indivizi; b, c macle mimetice.
a b c
Fig. 1.10. Maclele staurolitului: a crucea Sf. Andrei; b crucea de Bretagna.
a b
001
001
001
110
110
110
010 010
010
001
110
101
101
0 1 1
0 1 1
Fig. 1.8. Maclele rutilului: a macla n genunchi dup (101); b macla ciclic.
110
1
0
0

a b
111
26
1.2. PROPRIETI OPTICE

1.2.1. Culoarea mineralelor

Culoarea mineralelor este rezultatul efectului de absorbtie selectiv, de ctre
minerale, a anumitor lungimi de und din spectrul luminii albe, pe de o parte, i al unor
cauze de ordin chimic, structural sau mecanic, pe de alt parte. Efectul de absorbtie
selectiv a luminii albe este determinat de prezenta ionilor cromofori (coloranti) n
compozitia mineralelor: Cr
3+
, Fe
2+
, Fe
3+
, Mn
2+
, Mn
4+
, Cu
+
, Cu
2+
, Pb
2+
, Ti
4+
, Hg
2+
, Co
2+
,
Ni
2+
, V
2+
, V
3+
, W
4+
, Mo
4+
, Mo
6+
, U
4+
, U
6+
, TR etc., precum i de modul cum sunt legati
ionii n molecula mineralului.
Dup modul n care se produce colorarea mineralului se pot deosebi urmtoarele
tipuri de minerale:
1. Minerale idiocromatice (gr. idios = propriu) minerale cu culori proprii care
depind de valenta ionilor cromofori (ex. Fe
2+
coloreaz n negru iar Fe
3+
coloreaz n
rou, U
4+
coloreaz n negru iar U
6+
n galben-portocaliu, Cr
2
O
3
d culoarea verde a
smaraldului n timp ce ionul (CrO
4
)
2-
produce culori galbene, iar cnd este asociat cu
cationi puternic polarizanti d culoarea roie-portocalie ca la crocoit PbCrO
4
etc.).
Uneori, culoarea idiocromatic se datoreaz unor schimbri n structura retelei cristaline
a mineralului i a schimbrii strii electrostatice a ionilor constituenti (ex. sarea gem
NaCl colorat n albastru prin prezenta unor atomi neutri de sodiu ieiti din legturile
reticulare i neutralizati prin aditionare de electroni n nveliul ionic).
2. Minerale alocromatice (gr. allos = diferit, strin) minerale cu culori strine
datorate prezentei unor impuritti de natur chimic sau de natur mecanic (ex.
corindonul Al
2
O
3
care n stare pur este transparent incolor, n prezenta impurittilor de
Cr
3+
se coloreaz n rou rubin, n prezenta impurittilor de Ti
4+
se coloreaz n
albastru safir, iar n prezenta impurittilor de Fe
2+
se coloreaz n verde etc.).
De cele mai multe ori, mineralele alocromatice i datoreaz coloratia unor
amestecuri mecanice de substante strine care nu au nici o legtur cu compozitia
mineralului gazd, cum ar fi oxizii i hidroxizii de fier sau de mangan, sulfuri,
carbonati, substante organice etc., i care au fost ncorporate n timpul creterii n
diferite stri de dispersie uneori foarte fin, coloidal, alteori mai putin fin, chiar sub
form de incluziuni vizibile cu ochiul liber (ex. calcitul rou contine incluziuni de
hematit Fe
2
O
3
, calcitul negru contine incluziuni fine de sulfuri, iar calcitul brun contine
incluziuni crbunoase etc.).
Cuartul este unul din mineralele care prezint o serie ntreag de varietti
alocromatice cu caracter de pietre semipretioase. Astfel, cuartul pur este transparent
incolor diamant de Maramure; cnd este fin fisurat i contine incluziuni fine gazoase
sub forma unor bule mici de aer este alb cuart lptos; dac contine incluziuni fine
aciculare de actinot este verde prasen; atunci cnd contine incluziuni fine de oxizi de
fier sau de mic devine galben citrin sau rou-brun aventurin. Frecvent, se ntlnesc
cristale de cuart colorate n violet ametist, alteori fumurii n nuante cenuii sau brune
rauchtopaz sau chiar negre morion.
Majoritatea mineralelor colorate din categoria pietrelor pretioase i
semipretioase smarald, rubin, safir, topaz, crisoberil, alexandrit, aquamarin, heliodor,
turmalina, benitoit, ametist, citrin, morion, crisopraz etc. sunt minerale alocromatice.
3. Minerale pseudocromatice (gr. pseudo = fals) minerale cu culori false (fr
nici o legtur cu culoarea natural a mineralului) datorate unor procese de alterare
27
chimic superficial sau unor fenomene de difractie a luminii pe planele de clivaj.
Aceste culori false se mai numesc i culori de irizaie i apar sub forma unor jocuri de
culori, irizatii n toate culorile curcubeului.
Se pot mentiona aici reflexele albstrui-verzui date de incluziunile de ilmenit de
pe clivajele labradoritului, irizatiile de pe suprafata limonitelor colomorfe i a cristalelor
de bornit Cu
5
FeS
4
, calcopirit CuFeS
2
, calcozin Cu
2
S, hematit Fe
2
O
3
, stibin Sb
2
S
3
etc.

1.2.2. Culoarea urmei

Culoarea urmei este culoarea mineralului n stare de pulbere. Ea se obtine prin
trasarea, cu ajutorul mineralului, a unei urme pe o plac de portelan poros, ars. Este
evident c numai mineralele cu o duritate mai mic dect cea a portelanului poros vor
lsa urm. Pentru mineralele cu duritate mai mare, culoarea urmei se observ prin
zgrierea mineralului cu un vrf mai dur numit zgrietor.
Culoarea urmei reprezint un criteriu important utilizat la recunoaterea
mineralelor, mai ales n cazul n care culoarea urmei este diferit de culoarea
mineralului. Astfel, oxizii i hidroxizii de fier negri sau bruni se identific pe baza
culorii urmei, care este neagr la magnetit FeOFe
2
O
3
, roie-viinie la hematit Fe
2
O
3
i
galben-brun la limonit HFeO
2
nH
2
O. Galena PbS cenuie se deosebete uor de blenda
cu fier ZnS neagr, prin culoarea urmei care este cenuie n primul caz i brun n al
doilea. De asemenea, aurul nativ Au se poate deosebi uor de pirita FeS
2
galben-aurie,
prin culoarea urmei, aceasta fiind galben strlucitoare n cazul aurului i neagr n
cazul piritei.
n cazul mineralelor cu duritate foarte mic, care las urm pe degete sau pe
hrtie, cum sunt grafitul C i molibdenitul MoS
2
, ambele avnd culoarea cenuie i luciu
metalic, deosebirea se poate face prin culoarea urmei lsat pe hrtie, care este neagr la
grafit i cenuie-verzuie la molibdenit. Alte minerale care las urm pe hrtie sunt oxizii
i hidroxizii de mangan: piroluzitul MnO
2
cu urm cenuie-negricioas, todorokitul
(Mn
2+
,Mn
4+
)
8
(O,OH)
16
2H
2
O cu urm brun.

Tabelul 3. Culoarea pulberii i urmei la unele minerale asemntoare
(din Mastacan Gh., Mastacan Iulia, 1976).

Mineralul Compoziia
chimic
Culoarea
obinuit a
mineralului
Culoarea pulberii
mineralului
Urma pe
placa de
porelan
poros
Blend ZnS Galben sau
brun-neagr
Alburie
Neagr
Galben-brun
Gri-negru
Minerale de
zinc
Zincit ZnO Rou Galben-portocaliu Portocaliu
Piroluzit MnO
2
Gri de otel Neagr Brun
Hausmannit Mn
3
O
4
Neagr Roie Roie
Minerale de
mangan
Braunerit Mn
2
O
3
Neagr Brun Brun
Hematit Fe
2
O
3
Rou-brun Roie Roie-brun
viinie
Magnetit Fe
3
O
4
Rou-brun Neagr Rou-brun
foarte nchis
Limonit Fe
2
O
3
3H
2
O Brun-roiatic Galben Galben-brun
Minerale de
fier
Pirit FeS
2
Galben metalic Gri-negricioas Gri-brun
verzuie-neagr

28
1.2.3. Luciul mineralelor

Luciul mineralelor este proprietatea acestora de a reflecta lumina, fiind
determinat de puterea de reflexie a suprafetei lor. Luciul depinde, n primul rnd de
indicele de refractie n cazul mineralelor transparente, la care se adaug indicele de
absorbtie, pentru mineralele translucide i mai ales opace. Luciul mai este influentat i
de alti factori, cum ar fi calitatea suprafetei pe care are loc reflexia, unghiul de incident
al razelor i de intensitatea luminii incidente.
Gradul de intensitate a luciului mineralelor poate fi exprimat prin puterea de
reflexie sau indicele de reflexie R, a crui variatie n raport cu indicele de refractie n
este reprezentat prin curba din figura 1.11, n care sunt nscrise calittile luciului.

Luciul, proprietate optic macroscopic important n caracterizarea descriptiv
a mineralelor, se apreciaz din punct de vedere calitativ dup cum urmeaz:
1. Luciu sticlos (n = 1,3-1,9) este caracteristic, n general, mineralelor cu
legturi ionice n retea (ex. carbonati, silicati, sulfati, sruri halogenate etc.). n anumite
situatii, pentru mineralele cu luciu sticlos, se pot utiliza i alte calificative:
a. Luciu sidefos apare ca urmare a reflexiei luminii pe planele de clivaj perfect
(ex. muscovitul KAl
2
[Si
3
AlO
10
](OH,F)
2
, calcitul CaCO
3
, gipsul CaSO
4
2H
2
O etc.);
b. Luciu gras caracteristic mineralelor cu sprtur neregulat (ex. nefelinul
NaAlSiO
4
, cordieritul Mg
2
Al
3
[AlSi
5
O
18
], cuartul SiO
2
etc.);
c. Luciu mtsos sau satinat caracteristic mineralelor cu structur lamelar sau
fibroas (ex. talcul Mg
3
[Si
4
O
10
](OH)
2
, sericitul varietate de muscovit, gipsul fibros
etc.);
d. Luciu mat sau pmntos este caracteristic mineralelor fin cristalizate sau
amorfe, cu aspect pmntos, fr strlucire (ex. caolinitul Al
4
[Si
4
O
10
](OH)
8
, calcedonia
SiO
2
, creta CaCO
3
, limonitul HFeO
2
nH
2
O etc.);
2. Luciu adamantin (n = 1,9-2,6) este ntlnit la mineralele cu legturi
covalente n retea, dar i la unele minerale ale elementelor grele (Pb, Sn, Ti, Zr) cu
legturi ionice n retea (ex. diamant C, blend ZnS, casiterit SnO
2
, rutil TiO
2
, zircon
ZrSiO
4
etc.);
Fig. 1.11. Dependena luciului mineralelor, exprimat prin indicele de reflexie R,
de indicele de refracie n (din Codarcea, 1965).
29
3. Luciu semimetalic (n = 2,6-3,0) apare la unele minerale cu legturi metalice
n retea, dar i la unele minerale cu legturi ionice n retea (ex. cinabru HgS, covelin
CuS, alabandin MnS, hematit Fe
2
O
3
, cuprit Cu
2
O etc.);
4. Luciu metalic (n > 3) este caracteristic mineralelor cu legturi metalice n
retea, dar i pentru unele minerale cu legturi ionice n retea (ex. metale native, oxizi de
Fe, Cr, Mn, sulfuri etc.).
O serie de metale native, cum ar fi: Au, Ag, Cu, al cror indice de refractie n < 1
prezint un indice foarte ridicat de reflexie.

1.2.4. Transparena i opacitatea mineralelor

Mineralele nu sunt strbtute de lumin n aceeai msur. Lumina care cade pe
un cristal poate s sufere urmtoarele fenomene (fig. 1.12): o parte poate fi reflectat de
suprafata cristalului, o alt parte poate s ptrund n cristal i s fie partial sau complet
absorbit, iar o a treia parte, care nu este nici reflectat nici absorbit, este lsat s
strbat cristalul.
ntre lumina reflectat r, cea absorbit de cristal a i cea care trece prin cristal t
exist urmtoarea relatie: r + a + t = 1. Dac n aceast relatie a = 0 atunci cristalul este
transparent. Dac valoarea lui a este foarte mare (apropiat de unu), cristalul apare
opac.
Coeficientul de absorbtie a se poate determina prin msurarea pe cale
fotometric a intensittii fasciculului de lumin incident I
0
i a fasciculului de lumin
care iese din mineral sau se reflect de pe mineral, I: a = I/I
0
< 1.

Dac lumina trece printr-un mineral, dar prin mprtiere pierde mult din
intensitatea ei, astfel nct un obiect aezat n spatele mineralului nu mai poate fi
recunoscut, se spune c mineralul este translucid (semitransparent).
Transparena este proprietatea mineralelor de a permite trecerea luminii prin ele.
n functie de modul n care diferite cristale las s treac lumina prin ele, mineralele se
mpart n:
Fig. 1.12. Fenomene optice care nsoesc reflexia la suprafaa unui cristal.
30
1. Minerale perfect transparente (ex. cuartul SiO
2
, calcitul CaCO
3
, gipsul
CaSO
4
2H
2
O, diamantul C, muscovitul KAl
2
[Si
3
AlO
10
(OH,F)
2
] etc.);
2. Minerale translucide sau semitransparente cele care las partial lumina s
treac prin ele (ex. opalul, agatul, onixul etc.);
3. Minerale opace cele prin care lumina nu trece (ex. metalele native, sulfurile,
oxizii i hidroxizii metalelor grele etc.).

1.2.5. Asterismul

Asterismul (gr. aster = astru, stea) este un fenomen optic aparent care const n
formarea unei stelute luminoase cu 3, 4, 6 sau mai multe brate, aprut ca urmare al unor
reflexii i refractii interne pe incluziuni fine, goluri i canale capilare umplute cu aer,
ordonate ntr-o anumit simetrie. Astfel, se poate observa asterismul n form de stelut
la safir n directia axei principale, la biotitele cu sagenit (incluziuni aciculare de rutil)
prin transparenta unor foite subtiri, sau sub form de pupil ochi de tigru, ochi de
pisic, ochi de oim la cuarturi cu incluziuni fine de azbest orientate paralel sau de
crocidolit Na
2
Fe
4
Si
8
O
22
(OH)
2
.

1.2.6. Luminiscena mineralelor

Luminiscenta, ca fenomen optic, reprezint n fizica cristalelor, procesul
energetic al emisiei de lumin vizibil i invizibil de ctre emittorii moleculari i
atomici din masa corpurilor materiale. Acetia primesc energia necesar pentru emiterea
de radiatii luminoase prin absorbtie i transformarea altor forme de energie: luminoas,
termic, mecanic, chimic, electric i actinic. Deoarece n acest proces fizic de
emisie luminiscent, dup denumirea dat acestui fenomen de E. Windemann n 1888,
nu se produce i o emisie de radiatii termice, fenomenul de luminiscent se mai numete
i emisie de lumin rece, ca urmare a transformrii n energie luminoas a altor forme
de energie absorbite de emittorii moleculari i atomici din corpurile materiale
luminiscente.
Luminiscenta are numeroase variante, dup diferitele forme de energie care
provoac emisia de lumin rece, i anume:
- fotoluminiscena provocat prin actiunea radiatiilor vizibile i invizibile ale
spectrului, din banda luminoas i ultraviolet, i exteriorizat n form de fluorescen
(ex. fluorina CaF
2
) i de fosforescen (ex. baritina BaSO
4
). Fotoluminiscenta mai este
ntlnit i la talc Mg
3
[Si
4
O
10
](OH)
2
, tremolit Ca
2
Mg
5
[Si
8
O
22
](OH)
2
, rodocrozit
MnCO
3
, periclaz MgO, serpentin Mg
6
[Si
4
O
10
](OH)
4
etc.
- termoluminiscena provocat sau excitat prin nclzire relativ redus (ex.
calcitul CaCO
3
, diamantul C, fluorina CaF
2
, topazul Al
2
[SiO
4
](OH,F)
2
, fosfatii etc.);
- cristaloluminiscena produs n procesele de cristalizare ale unor substante
nsotite de emisie de lumin (ex. sulfatul de potasiu, acidul arsenic etc.);
- triboluminiscena (gr. tribo = a freca) produs prin frecare sau prin alte
operatii mecanice, prin zdrobire sau sfrmare (ex. blenda ZnS, cuartul SiO
2
i
varietatea lui ametistul, lepidolitul K(Li,Al)
2
[AlSi
3
O
10
](OH,F)
2
, cristalele de zahr
C
12
H
22
O
11
);
- electrodoluminiscena produs de descrcri electrice;
- catodoluminiscena produs prin actiunea razelor corpusculare catodice (ex.
diamantul C, granatii
+ 2
3
Me
+ 3
2
Me [SiO
4
]
3
, sulfatii etc.);
31
- chemoluminiscena provocat prin fenomene chimice (ex. oxidarea fosforului
de la P
2
O
3
la P
2
O
5
= phosphorus mirabilis).
n laborator, luminiscenta mineralelor se determin cu lampa de cuart,
emittoare de raze ultraviolete. Acest fenomen poate fi urmrit n ntuneric.
Determinarea luminiscentei este important n studiul mineralelor de uraniu, a pietrelor
pretioase i ornamentale, precum i la alte minerale.
Dintre toate tipurile de luminiscent cea mai important este fotoluminiscenta,
fcndu-se distinctie ntre fluorescent i fosforescent, dup cum efectul luminiscent
nceteaz odat cu iradierea sau mai subzist un timp oarecare (uneori cteva fractiuni
de secund) dup ncetarea actiunii iradiante.
Fluorescena a fost descoperit la unele varietti de fluorin care dau o lumin
verzuie prin transparent i coloratia violet prin reflexie. Prin iradiere cu raze
ultraviolete, willemitul Zn
2
[SiO
4
] d o lumin galben-verzuie, scheelitul CaWO
4
d o
lumin albstruie, diamantul C d o lumin albstruie, sodalitul Na
8
[AlSiO
4
]
6
Cl
2
emite
raze portocalii, smaraldul Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
] lumineaz verzui, topazul Al
2
[SiO
4
](OH,F)
2

lumineaz portocaliu, calcitul CaCO
3
roz-roiatic, torbernitul (mica uranifer)
CuUO
2
(PO
4
)
2
8H
2
O verde intens, chihlimbarul d culori frumoase n nuante albastre i
violete etc.). Fenomene de fluorescent se ntlnesc i la substantele lichide, cum ar fi
petrolul i bitumenele n general, care pot fi uor detectate n rocile sedimentare cu
ajutorul unei lmpi de cuart.
Fosforescena se cunoate de foarte mult timp la fosfor P, fenomenul fiind
datorat de fapt unei actiuni chimice de oxidare lent. Fosforescenta la minerale s-a
descoperit mai nti la baritina de Bologna, care, prin nclzire prealabil, emite lumin
roie la ntuneric. De altfel, multe minerale luminiscente rmn active un timp
ndelungat dup iradiere.
Fenomenul de luminiscent ce apare la blend prin bombardarea cu particule
radioactive este folosit la construirea contoarelor optice cu scintilaie care nregistreaz
vizual emisiunea de particule produse prin dezintegrare radioactiv.
Pentru studiul mineralelor i produselor sintetice industriale cele mai interesante
fenomene de luminiscent sunt cele produse prin actiunea radiatiilor luminoase,
radiatiilor ultraviolete, radiatiilor catodice, radiatiilor X i radiatiilor radioactive. Astfel,
cu ajutorul fenomenelor de luminiscent, se pot recunoate i determina unele varietti
de minerale, unele pietre pretioase pot fi deosebite de altele mai putin pretioase.

1.3. PROPRIETI MECANICE

1.3.1. Duritatea mineralelor

Duritatea mineralelor este o proprietate legat de coeziunea acestora i se refer
la rezistenta pe care o opun mineralele la actiunea unor forte exterioare exercitate prin
zgriere, penetrare, lefuire, gurire.
n laborator, duritatea mineralelor se poate determina prin diferite metode, care
urmresc rezistenta la zgriere, apsare, lefuire, gurire etc.
O metod de determinare mai putin pretentioas, rapid i totui destul de
concludent, este metoda prin zgriere cu ajutorul unor minerale etalon din scara de
duritate relativ a lui Mohs.
Scara de duritate relativ, ntocmit de mineralogul austriac Frederich Mohs nc
din 1812 i introdus n practica mineralogic n 1815, este constituit din zece minerale
32
etalon, selectionate dintre cele mai frecvente n scoarta terestr sau cu o duritate
deosebit de accentuat, nseriate n ordinea crescnd a durittii lor, ncepnd cu
mineralul cel mai uor de zgriat (talc) i terminnd cu cel mai dur (diamant):
1. Talc Mg
3
[Si
4
O
10
](OH)
2

2. Gips CaSO
4
2H
2
O
3. Calcit CaCO
3

4. Fluorin CaF
2

5. Apatit Ca
5
(PO
4
)
3
(F,Cl,OH,CO
3
)
6. Ortoz K[AlSi
3
O
8
]
7. Cuar SiO
2

8. Topaz Al
2
[SiO
4
](OH,F)
2

9. Corindon Al
2
O
3

10. Diamant C.
Folosind unghia i zgrietorul de otel sau o plac de sticl, mineralele pot fi
mprtite n:
- minerale moi sau cu duritate mic cele care pot fi zgriate cu unghia (unghia
are duritatea 2,5 n scara lui Mohs) (ex. gipsul CaSO
4
2H
2
O, grafitul C, talcul
Mg
3
[Si
4
O
10
](OH)
2
, molibdenitul MoS
2
etc.);
- minerale cu duritate medie cele care nu pot fi zgriate cu unghia, dar pot fi
zgriate cu un vrf de otel (ex. calcitul CaCO
3
, galena PbS, blenda ZnS, calcopirita
CuFeS
2
etc.);
- minerale cu duritate mare cele ce nu pot fi zgriate cu un vrf de otel, dar
zgrie sticla (sticla are duritate 6,5 n scara Mohs) (ex. cuartul SiO
2
, magnetitul
FeOFe
2
O
3
, olivinele (Mg,Fe)
2
[SiO
4
], granatii
+ 2
3
Me
+ 3
2
Me [SiO
4
]
3
etc.);
- minerale cu duritate excepional (ex. corindonul Al
2
O
3
, diamantul C etc.).
ncercarea durittii se face pe o suprafat de mineral curat i se observ apoi cu
lupa, dac urma lsat este pulberea mineralului zgriat sau a zgrietorului.
A. Rosiwall (1896) a propus o metod de determinare a durittii relative prin
lefuire. Se alege o anumit suprafat a mineralului, care se lefuiete cu un abraziv
(carborund, corindon), pn cnd abrazivul se tocete i i pierde puterea de lefuire. Se
cntrete mineralul de ncercat nainte i dup lefuire i se calculeaz pierderea de
greutate suferit, precum i pierderea de volum. Inversul volumului ndeprtat prin
lefuire, reprezint duritatea relativ a mineralului. Rosiwall a transpus scara de duritate
Mohs n unitti de duritate relativ, atribuind corindonului 1000 de unitti.
O alt metod de determinare a durittii mineralelor este metoda prin gurire
(sfredelire) propus de Pfaff-Jggar. Aceast metod const n determinarea numrului
de rotatii care se fac cu un burghiu pentru a se obtine o gaur de o adncime egal pe
diferite fete ale unui mineral sau pe diferite minerale. Vrful burghiului trebuie s fie
foarte dur. Rezistenta (duritatea) la gurire a mineralului, arat ca i rezistenta la
lefuire, valori corespunztoare fetelor i nu diferitelor directii ale aceleiai fete.
Metoda Vickers determin duritatea prin ptrunderea (penetratia) n mineral a
unei piramide de diamant, sub actiunea unei ncrcri P (fig. 1.13). Duritatea Vickers se
definete ca raportul dintre mrimea sarcinii P i suprafata urmei piramidale rmas n
proba de ncercat, dup ndeprtarea penetrometrului. Proba de ncercat este solicitat
cu o sarcin P un timp dat (15-30 sec. pn la 1 min.), prin intermediul unui
penetrometru de diamant, avnd form de piramid ptratic, cu unghiul la vrf ntre
dou fete opuse de 136.

33

Duritatea Vickers =
2 2
8544 , 1
2
136
sin 2
d
P
d
P
= , kgf/mm
2

sau
Duritatea Vickers =
2 2
1891 , 0
2
136
sin 2
d
P
d
P
k = , N/mm
2

unde: P sarcina de ncrcare, n g sau N;
d diagonala medie a urmei,
2
2 1
d d
d
+
= , mm
k constanta 102 , 0
80665 , 9
1 1
= =
g

g acceleratia gravitational.
Valoarea durittii Vickers se determin ca medie aritmetic a mai multor
determinri fcute pe mineral proaspt.
Transformarea durittii Vickers n duritate Mohs se poate face cu relatia:
Duritatea Mohs = 0,7
3
Vickers Duritatea .
Intervalul de duritate dintre corindon i diamant exprimat n unitti de duritate
Vickers este mult mai mare dect intervalul dintre talc i corindon.
S-a observat c exist o anumit interdependent ntre duritatea mineralelor
cristalizate i clivajul lor. Astfel, duritatea are cea mai mic valoare pe fetele de clivaj i
o valoare maxim n directia perpendicular pe fetele de clivaj.
Creterea durittii mineralelor din scara lui Mohs nu reprezint o functie liniar,
deoarece diferentele de duritate nu sunt aceleai ntre diferitii termeni din aceast scar.
Astfel, duritatea real a termenilor din scara lui Mohs este de urmtorul ordin de
Fig. 1.13. Imprimarea cu microdurimetrul Vickers
(din Murean, 1997).
34
mrime: talc = 1; gips = 41,5; calcit = 148,25; fluorin = 165; apatit = 214,5; ortoz =
1221; cuart = 3960; topaz = 5775; corindon = 33.000 i diamant = 4.620.460. Aceste
diferente mari de duritate, de la un grad la cellalt, se observ i la valorile durittii
determinate prin metodele Vickers (apsare), Rosiwall (lefuire) i Pfaff-Jggar
(gurire) prezentate n tabelul 4.

Tabelul 4. Comparatie ntre diferite scri de duritate ale mineralelor
(din I. Murean, 1997, modificat).

Scara Mohs

Duritatea Rosiwall Duritatea Pfaff-Jggar Duritatea Vickers, kgf/mm
2

1 Talc 0,03 - 2,4
2 Gips 1,25 0,04 35
3 Calcit 4,5 0,26 109
4 Fluorin 5 0,75 189
5 Apatit 6,5 1,23 536
6 Ortoz 37 25 795
7 Cuart 120 49 1120
8 Topaz 175 152 1427
9 Corindon 1000 1000 2060
10 Diamant 140.000 - 10000

Cunoaterea durittii mineralelor ajut la identificarea lor, la alegerea domeniilor
de utilizare i a uneltelor de perforat, forat i de prelucrat minerale i roci.

1.3.2. Clivajul mineralelor

Clivajul mineralelor (fr. cliver = a se despica, a se desface) este proprietatea
mineralelor cristalizate de a se desface, sub actiunea unor forte exterioare exercitate prin
apsare, lovire sau tractiune, dup fete caracteristice, care n reteaua cristalin constituie
plane reticulare de densitate mare. Clivajul este determinat de legturi de coeziune slabe
la nivelul retelelor cristaline. Calitatea clivajului depinde de aspectul planului de
densitate mare i de forta de coeziune dintre aceste plane. S-a constatat c aceast
proprietate a mineralelor cristalizate scade cu creterea temperaturii.
Clivajul este o proprietate caracteristic fiecrui mineral i servete la
identificarea acestuia. Exist minerale care cliveaz dup o singur fat (ex. muscovitul
KAl
2
[Si
3
AlO
10
(OH,F)
2
] care cliveaz perfect dup fata bazal (001)), alte minerale
cliveaz dup dou sau mai multe fete sau directii neechivalente (ex. feldspatii ortoclazi
monoclinici (Na,K)[AlSi
3
O
8
] i feldspatii plagioclazi triclinici Na[AlSi
3
O
8
]
Ca[Al
2
Si
2
O
8
] cliveaz foarte bine dup fata (001), bine dup fata (010) i imperfect
dup fata (110)).
n general, clivajul mineralelor cristalizate depinde de coeziunea din interiorul
masei lor, fiind cu att mai uor cu ct minimele de coeziune din masa lor sunt mai
accentuate. Dup calittile fetelor obtinute, se deosebesc mai multe tipuri de clivaje:
1. Clivaj perfect se produce cu uurint, prin apsare sau o lovire uoar cu
ciocanul, fetele obtinute sunt plane, netede i au ntindere mare (ex. muscovitul
KAl
2
[Si
3
AlO
10
(OH,F)
2
3
[AlSi
3
O
10
(OH,F)
2
], gipsul CaSO
4
2H
2
O,
galena PbS, grafitul C, molibdenitul MoS
2
etc.);
2. Clivaj foarte bun se produce destul de uor prin lovire cu ciocanul, fetele
obtinute sunt netede, au ntindere mare i prezint uoare asperitti (ex. carbonatii
35
romboedrici calcitul CaCO
3
, rodocrozitul MnCO
3
etc., feldspatii ortoclazi
(Na,K)[AlSi
3
O
8
] i plagioclazi Na[AlSi
3
O
8
] Ca[Al
2
Si
2
O
8
], baritina BaSO
4
etc.);
3. Clivaj bun se produce ceva mai greu prin lovire cu ciocanul, fetele obtinute
sunt aproape plane, au ntindere mai mic, luciu ters, prezint rugozitti (ex. fluorina
CaF
2
, amfibolii, piroxenii, carbonatii rombici etc.);
4. Clivaj potrivit se produce foarte greu prin lovire puternic cu ciocanul,
fetele obtinute sunt aproape plane, prezint rugozitti, au ntindere mic, luciu sczut
(ex. diamantul dup fata de octaedru (111);
5. Clivaj imperfect (slab) obtinut n cazul n care minimul de coeziune este mai
putin accentuat i este caracterizat prin fete mai putin plane, cu o suprafat n trepte sau
concoidal i cu un luciu gras (ex. apatitul Ca
5
(PO
4
)
3
(OH,F,Cl), berilul Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
],
pirita FeS
2
, calcopirita CuFeS
2
etc.).
O serie de minerale cum ar fi olivinele, granatii, spinelii, cuartul i mineralele
amorfe nu prezint clivaj.
Clivajul se realizeaz dup una sau mai multe directii de clivaj. n functie de
numele formei cu care este paralel, clivajul poate fi:
1. Clivaj cubic (100) dup trei directii (ex. galen PbS, sare gem NaCl etc.);
2. Clivaj romboedric (10 1 1) dup trei directii (ex. calcitul CaCO
3
etc.);
3. Clivaj octaedric (111) dup patru directii (ex. fluorina CaF
2
etc.);
4. Clivaj dodecaedric (110) dup ase directii (ex. blenda ZnS etc.);
5. Clivaj prismatic (110), (1 1 0) dup dou directii (ex. piroxenii, amfibolii,
baritina BaSO
4
etc.);
6. Clivaj pinacoidal (001), (010), (100), (0001) dup o directie (ex. mice, clorite,
talc, grafit etc.).

1.3.3. Sprtura mineralelor

Mineralele cristalizate, n masa crora maximele i minimele de coeziune nu
sunt prea accentuate, n diferitele directii din interiorul masei lor, fortele de coeziune
avnd aproape aceeai valoare, dac sunt solicitate prin lovire cu o fort care depete
limitele coeziunii lor, se sparg dup o suprafat neregulat i plin de asperitti. Acest
fenomen mecanic se numete sprtur sau casur.
Sprtura mineralelor este o proprietate folosit pentru identificarea lor i
caracterizeaz att mineralele fr clivaj, ct i mineralele cu clivaj. Sprtura se obtine
prin lovire rezultnd suprafete neregulate n alte directii dect cele ale clivajului.
Sprtura, proprietate mecanic a corpurilor cristalizate, este de mai multe feluri,
determinate de calitatea suprafetei de sprtur, i anume:
- concoidal cnd ruperea se face dup suprafete curbe (convexe sau concave)
(ex. cuart SiO
2
, bornit Cu
5
FeS
4
, blend ZnS etc.);
- subconcoidal (ex. argentit Ag
2
S, pirotin FeS etc.);
- neted;
- lamelar (ex. gips CaSO
4
2H
2
O, calcit CaCO
3
etc.);
- coluroas (ex. metalele native Ag, Cu etc.);
- neregulat (ex. Sb, Bi etc.);
- achioas (ex. vezuvianul (Mg,Fe)
2
(OH)
4
Al
4
Ca
10
Si
9
O
34
, jadeit NaAl[Si
2
O
6
],
calcedonia SiO
2
etc);
- fibroas (ex. gipsul CaSO
4
2H
2
O, azbestul Mg
3
Si
4
O
10
(OH)
8
, aragonitul CaCO
3

etc.);
36
- pmntoas caracteristic mineralelor friabile sau frmicioase (creta
CaCO
3
, caolinitul Al
4
Si
4
O
10
(OH)
8
, bauxita Al
2
O
3
H
2
O etc.).

1.3.4. Coeziunea mineralelor

Substantele minerale solide sunt constituite din particule care ader energic una
fat de alta. Se spune c acestea au o oarecare coeziune, deci sunt coerente. Ele opun o
rezistent actiunilor mecanice sau termice exterioare care caut s le modifice forma sau
volumul, imprimndu-le anumite deformatii.
Coeziunea dintre moleculele unui corp este mare la solide i aproape nul la
gaze. Materia n stare amorf poate s fie compact dac coeziunea este destul de mare.
Totui, starea structural de agregare a solidelor amorfe variaz sub influenta chiar a
unor ocuri slabe sau presiuni mici. Aceste substante minerale sunt considerate friabile.
Frecvent, friabilitatea este un indiciu privind lipsa omogenittii substantelor.
Mineralele solide care sunt considerate substante coerente pot fi compacte,
friabile sau pulverulente.
Unele agregate minerale moi pot fi plastice (ex. argila). Unele specii minerale
lichide (ex. mercurul, petrolul etc.) nu prezint n masa lor nici o variatie a coeziunii.
n cazul corpurilor cristalizate, cu structur reticular, coeziunea variaz cu
directia, fiind mai mare pe directia irurilor reticulare care au valori parametrale mici, i
mai slab pe directiile n care valorile parametrale sunt mari.
Datorit unor cauze mecanice sau termice, cristalele care au de regul o form
bine determinat i un volum fix, pot suferi anumite deformatii, adic schimbri de
form sau de volum, temporare sau definitive. Dup caracterul deformatiilor putem
deosebi: tenacitatea, friabilitatea (= casanta), maleabilitatea, ductilitatea, flexibilitatea,
elasticitatea.
Tenacitatea este rezistenta pe care o opune un mineral la sfrmare, mcinare
sau tiere.
Casana sau friabilitatea este proprietatea mineralelor de a se desface n
fragmente prin lovire. Mineralele friabile (fragile, sfrmicioase) se sfrm sub
actiunea unui oc mic sau a unei presiuni foarte mici.
Maleabilitatea este proprietatea unui material de a putea fi prelucrat n foite
subtiri, prin lovire repetat (fie la rece, fie la cald), sau dac prin laminare se transform
n plci. Gradul de maleabilitate este variat n functie de mineral. Sunt maleabile
mineralele metalice ca: aur, argint, cupru, platin, plumb etc.
Ductilitatea este proprietatea unor minerale cu caracter metalic, de tipul celor
maleabile, de a putea fi trase n fire (ex. aurul, argintul, cuprul etc.).
Flexibilitatea este proprietatea mineralelor de a se ndoi de un numr de ori, fr
a se rupe (ex. argintul nativ, asbestul amfibolic, cloritele etc.).

Elasticitatea mineralelor

Elasticitatea este, n general, nsuirea i tendinta unui corp de a-i recpta
forma avut dup ncetarea actiunii fortelor deformatoare. Cnd intensitatea acestor
forte depete limitele elasticittii unui corp oarecare, acesta sufer o deformatie
plastic, iar cnd sunt depite limitele coeziunii sale, corpul cliveaz sau se sparge.
37
Elasticitatea cristalelor este o proprietate fizic care, dei variaz cu directia, are
aceeai valoare n cele dou sensuri ale aceleiai directii, avnd deci un caracter
tensorial.
n limitele elasticittii lor, toate corpurile cristalizate sunt mai mult sau mai putin
deformabile temporar. Din acest punct de vedere exist mai multe categorii de
mineralele:
1. Minerale elastic flexibile caracterizate prin limite largi de elasticitate (ex.
muscovitul KAl
2
[Si
3
AlO
10
(OH,F)
2
etc.);
2. Minerale uor flexibile caracterizate de limite mai reduse de elasticitate (ex.
aurul Au, gipsul CaSO
4
2H
2
O, talcul Mg
3
Si
4
O
10
(OH)
2
etc.);
3. Minerale ductile i maleabile minerale uor flexibile cu limite de elasticitate
reduse i cu coeziune mare, care se pot trage n fire, se pot ntinde, pot fi btute cu
ciocanul n foi subtiri (ex. metalele native Au, Ag, Cu, Fe etc.);
4. Minerale casante caracterizate prin limite de elasticitate reduse i coeziune
redus.
Mineralele uor flexibile au o mare plasticitate care poate fi accentuat prin
creterea presiunii i a temperaturii n cursul solicitrii lor (ex. cristalele de sare gem
NaCl care, dei la temperatura obinuit sunt casante, nclzite la cteva sute de grade
pot fi uor ndoite, dup plac).
n practica mineralogic, numeroase specii de minerale cristalizate sunt
caracterizate descriptiv n baza comportrii lor elastice, servind la recunoaterea lor.
Astfel, cristalele lamelare de muscovit KAl
2
[Si
3
AlO
10
](OH,F)
2
i biotit
K(Mg,Fe,Mn)
3
[AlSi
3
O
10
](OH,F)
2
sunt foarte elastice prin flexiune; cele de talc
Mg
3
[Si
4
O
10
](OH)
2
i gips CaSO
4
2H
2
O sunt destul de flexibile; cristalele de tetraedrit
(Cu,Fe,Zn)
12
Sb
4
S
13
, cuart SiO
2
i de stibiu metalic Sb sunt fragile; cristalele metalelor
native Au, Ag, Cu, de calcozin Cu
2
S, argentit Ag
2
S i kerargirit AgCl sunt, unele
flexibile i plastice, suferind prin presiune o deformatie permanent, iar altele, maleabile
i ductile, cnd coeziunea lor este accentuat. Un mineral fragil, zgriat cu un cutit, nu
las prin achiere fragmente aderente la lama cutitului (ex. tetraedritul), pe cnd altul
mai plastic sau flexibil, las o pulbere aderent (ex. calcozina).

1.4. PROPRIETILE ELECTRICE ALE MINERALELOR

Mineralele pot s capete proprietti electrice prin procese de frictiune, de
zdrobire, de nclzire sau de rcire. Prin aceste procese energia mecanic sau termic
poate fi transformat n energie electric.
Propriettile electrice ale cristalelor prezint o comportare similar propriettilor
optice i termice, dei msurarea lor este mai anevoioas, deoarece uoare variatii de
compozitie chimic, n chimismul cristalelor bune conductoare de electricitate, pot
provoca diferente mari n valorile mrimilor electrice. Astfel, conductibilitatea i
rezistenta electric au aceleai valori n orice directie din interiorul masei unui cristal
cubic, care are o comportare electric izotrop, formndu-se suprafete izoelectrice
sferice; pe cnd n interiorul cristalelor apartinnd celorlalte sisteme cristalografice care
au o comportare electric anizotrop, conductibilitatea i rezistenta electric variaz cu
directia, formndu-se suprafete izoelectrice elipsoidale (elipsoid de rotatie la sistemele
de simetrie medie i elipsoid cu trei axe la sistemele de simetrie inferioar).
38
Ecuatiile fundamentale ale conductibilittii electrice reprezint o generalizare a
legii lui Ohm:
R
E
I = ,
unde I este intensitatea curentului electric, E este tensiunea sau diferenta de potential iar
R este rezistenta electric.
O msur a conductibilittii electrice este valoarea invers a rezistentei electrice
(1/R). Dac notm l = 1/R, legea lui Ohm devine:
I = El,
n care I reprezint intensitatea curentului electric ce corespunde unei tensiuni sau
diferente de potential E.
Coeficientii de conductibilitate electric depind de natura substantelor
cristalizate i de temperatur.
Relatiile existente ntre fenomenele termice i electrice, desfurate n corpurile
cristalizate, sunt concretizate n fenomenul de termoelectricitate, ntre conductibilitatea
electric i termoelectric existnd de asemenea o mare analogie.
Din punct de vedere al conductibilittii electrice, mineralele se comport diferit,
i se pot deosebi:
- minerale conductoare de electricitate (metalele native);
- minerale semiconductoare (sulfurile i oxizii metalelor grele, grafitul C, borul
B, siliciul Si);
- minerale izolatoare sau dielectrice (ex. cuartul, muscovitul etc.).
Metalele, care sunt minerale bune conductoare de electricitate, pot da natere la
cureni termoelectrici, dac se nclzesc sau se rcesc la punctul de sudur, dup ce au
fost legate cu o srm de cupru. S-a stabilit o serie termoelectric, care ncepe cu stibiul
Sb la captul pozitiv, continu cu As, Fe, Zn, Au, Cu, Pb, Sn, Ag, Mn, Co, Pd, Pt, Ni i
se termin cu bismutul Bi la captul negativ, n care efectul termoelectric (diferenta de
potential) este cu att mai puternic cu ct se experimenteaz cu termeni mai deprtati
din aceast serie.
O variant a seriei termoelectrice a metalelor este seria termoelectric mixt,
ntocmit de Abt (1900), constituit din urmtorii termeni: calcopirita CuFeS
2
la captul
negativ, apoi piroluzitul MnO
2
, Bi, Zn, Ni, Cu, Fe, pirotina FeS, Sb, i pirita FeS
2
la
captul pozitiv. ntre termenii extremi ai acestei serii termoelectrice mixte calcopirit
(negativ) i pirit (pozitiv) exist o fort termoelectric de 10,8 ori mai mare dect
aceea a termoelementului Bi-Sb.
Mineralele izolatoare (dielectrice), cum sunt majoritatea cristalelor transparente,
pot fi electrizate prin frecare sau alte solicitri. Ele pot prezenta efectul de
piezoelectricitate i de piroelectricitate.
Piezoelectricitatea se observ la mineralele ale cror cristale sunt lipsite de
centru de simetrie, cu exceptia clasei holoaxe de la sistemul cubic ale crui constante
electrice sunt egale cu zero. Acest fenomen a fost studiat la cristalele de cuart care au
axe de simetrie polar. Prin aplicarea unei presiuni asupra unei lame de cuart tiat
perpendicular pe una din cele trei axe binare (A
2
), acestea se ncarc cu sarcini electrice
egale dar de semne contrare pe cele dou fete ale lamei de cuart. La tractiune, semnul
sarcinilor electrice aprute pe cele dou fete ale lamei de cuart se schimb.
Efectul piezoelectric este un exemplu de transformare a energiei mecanice n
energie electric i invers, a energiei electrice n energie mecanic, cristalul de cuart
fiind transformatorul de energie. Pentru a fi piezoelectrice, cristalele de cuart trebuie s
39
fie perfecte, nemaclate i nedeformate. Proprietti piezoelectrice mai prezint turmalina,
topazul, blenda, farmacosideritul Fe
3
[AsO
4
]
2
(OH)
3
5H
2
O, boracitul Mg
3
(B
7
O
13
)Cl etc.
Fenomenul de piezoelectricitate nu se observ la cristalele maclate.
Piroelectricitatea se ntlnete, de asemenea, la cristalele cu simetrie polar:
turmalin, blend, boracit etc. Prin nclzire aceste minerale se ncarc la cele dou
capete ale axei polare cu electricitate de semn contrar. Piroelectricitatea const n
separarea sarcinilor electrice pozitive i negative la cele dou terminatii (poli) ai
cristalului, n urma schimbrii uniforme a temperaturii. Fenomenul se produce att pe
cristalul ntreg ct i pe fragmente. n cazul rcirii uniforme a cristalului piroelectric de
turmalin, fenomenul electric se produce n sens invers, captul pozitiv ncrcndu-se
cu electricitate negativ, iar captul negativ cu electricitate pozitiv.

1.5. PROPRIETILE MAGNETICE ALE MINERALELOR

Magnetismul este o proprietate comun tuturor mineralelor. Propriettile
magnetice ale mineralelor, determinate de sarcina i micrile electronilor n atomi, ioni
sau cristale sunt de trei tipuri: diamagnetice, paramagnetice i feromagnetice.
Introducnd mineralele cristalizate ntr-un cmp magnetic neomogen, ntre polii unui
electromagnet puternic, ele sunt strbtute de fluxul cmpului magnetic, care dezvolt
n ele un cmp magnetic indus.
Dup modul lor de comportare ntr-un cmp magnetic, mineralele cristalizate se
grupeaz n:
1. Minerale diamagnetice (respinse de un magnet) care se orienteaz
perpendicular pe liniile de fort ale cmpului magnetic inductor i sunt respinse de polii
magnetului spre regiunea cu densitate minim a liniilor de fort (ex. Bi nativ, calcitul
CaCO
3
, topazul Al
2
[SiO
4
](OH,F)
2
etc.). Propriettile diamagnetice variaz cu
temperatura i sunt independente de intensitatea cmpului magnetic.
2. Minerale paramagnetice (atrase de un magnet) care se orienteaz paralel cu
liniile de fort ale cmpului magnetic inductor, spre regiunea n care liniile de fort au
densitate maxim i sunt atrase de polii magnetici (ex. magnetitul FeOFe
2
O
3
, ilmenitul
FeTiO
3
, Fe, Co, Ni, Cr, sideritul FeCO
3
, zirconul Zr[SiO
4
] etc.). Majoritatea mineralelor
sunt paramagnetice. Paramagnetismul este independent de intensitatea cmpului
magnetic.
3. Mineralele feromagnetice ce se orienteaz paralel cu liniile de fort ale
cmpului magnetic inductor i sunt atrase de polii magnetici mult mai puternic dect
mineralele paramagnetice (ex. magnetitul, pirotina FeS etc.). Feromagnetismul apare
numai la substantele solide cristalizate. Propriettile feromagnetice depind, n anumite
limite, de intensitatea cmpului magnetic.
Raportul dintre intensitatea de magnetizare (I) a unui corp i intensitatea
cmpului magnetic (H) cruia i este supus se numete susceptibilitate magnetic (,) i
este exprimat prin relatia: , =
H
I
. Magnetizarea care ia natere ntr-o substant aezat
ntr-un cmp magnetic este proportional cu intensitatea H a acestui cmp. Intensitatea
H a cmpului magnetic (forta de magnetizare) reprezint numrul de linii de fort care
trec printr-o suprafat de 1 cm
2
aezat perpendicular pe directia fortei cmpului.
Susceptibilitatea diamagnetic prezint o valoare negativ i este de ordinul 10
-6

unitti c.g.s. Ea este independent de temperatur.
40
Susceptibilitate paramagnetic este pozitiv i ajunge pn la valori de ordinul
10
-3
-10
-4
unitti c.g.s. Ea scade continuu cu creterea temperaturii.
Susceptibilitatea mineralelor feromagnetice este pozitiv i are valori n jur de
10
6
unitti c.g.s. Ea scade continuu cu creterea temperaturii i la o temperatur
caracteristic fiecrui mineral (ex. 360C pentru nichel, 768C pentru fier i 1120C
pentru cobalt) numit temperatur Curie (punct Curie) se produce o discontinuitate
brusc. Deasupra temperaturii Curie substantele feromagnetice devin paramagnetice,
dar rcite sub punctul Curie ele redevin feromagnetice, transformarea fiind reversibil.
Permeabilitatea magnetic () se definete ca raportul dintre fluxul cmpului
magnetic printr-un corp i fluxul aceluiai cmp magnetic prin spatiul vid, care ar ocupa
acelai loc n spatiu. Raportul =
H
B
, unde H este intensitatea cmpului magnetic, iar B
este intensitatea cmpului magnetic indus n corp, reprezint permeabilitatea magnetic
a corpului pentru liniile de fort magnetic n raport cu permeabilitatea aerului, luat ca
unitate.
Substantele paramagnetice au permeabilitatea magnetic mai mare ca unu
( > 1) iar substantele diamagnetice au permeabilitatea magnetic mai mic dect unu
( < 1). n cazul substantelor feromagnetice permeabilitatea magnetic este mult mai
mare dect cea a celor paramagnetice.
ntre susceptibilitatea i permeabilitatea magnetic exist o legtur direct
redat de relatia: = 1 + 4a,.
Propriettile magnetice ale substantelor cristalizate apartin, din punct de vedere
al simetriei lor, marii grupe a propriettilor fizice bivectoriale elipsoidale, adic se
comport n mod analog cu propriettile optice, electrice i termice. Astfel, la
mineralele cristalizate n sistemul cubic i la mineralele amorfe, intensitatea inductiei
magnetice nu variaz cu directia, aceste corpuri avnd o comportare magnetic izotrop
(o sfer tiat din masa unui mineral izotrop, paramagnetic sau diamagnetic, suspendat
de un fir ntre polii unui electromagnet, st n echilibru n orice pozitie).
n cazul mineralelor cristalizate n celelalte sisteme cristalografice, intensitatea
inductiei magnetice variaz cu directia, genernd suprafete izomagnetice elipsoidale
(elipsoid de rotatie n cazul sistemelor hexagonal, tetragonal i trigonal; elipsoid cu trei
axe n cazul sistemelor rombic, monoclinic i triclinic).

Tabelul 5. Susceptibilitatea magnetic , a unor minerale caracteristice exprimat n
unitti c.g.s. (din Latiu V., 1958, modificat).

Sistemul cubic
Mineralul Susceptibilitatea magnetic
Magnetit Fe
3
O
4
1,210
-1
-3,07/cm
3

Granat [ ]
3 4
3
2
2
3
SiO Me Me
+ +

3,7510
-4
/cm
3

Sarea gem NaCl -8,1610
-7
/cm
3
-3,7610
-7
/g
Galena PbS -26,310
-7
/cm
3
-3,5010
-7
/g
Blenda ZnS 2,6410
-7
/cm
3

Pirita FeS
2
1,5-0,210
-4
/cm
3
6,6610
-7
/g
Fluorina CaF
2
-2010
-7
/cm
3
-6,2710
-7
/g

41

Sistemele de simetrie medie
Mineralul Simetria
x

z

Ilmenit FeTiO
3
Trigonal 1,510
-3
/g
Pirotina FeS Hexagonal (3,4-57,5)10
-4
/cm
3

Siderit FeCO
3
Trigonal (8,4-14,3)10
-5
/g
Hematit Fe
2
O
3
Trigonal (1,1-11)10
-4
/cm
3

Corindon Al
2
O
3
Trigonal -3,410
-7
/g
Magnezit MgCO
3
Trigonal 1510
-6
/g
Calcopirit CuFeS
2
Tetragonal 8,510
-7
/g
Beril Be
3
Al
2
Si
6
O
18
Hexagonal +8,2710
-7
/g +3,8610
-7
/g
Zircon Zr[SiO
4
] Tetragonal -1,7010
-7
/g +7,3210
-7
/g
Rutil TiO
2
Tetragonal +19,610
-7
/g +20,910
-7
/g
Apatit Ca
5
[PO
4
]
3
(OH,F,Cl) Hexagonal -2,6410
-7
/g -2,6410
-7
/g
Cuart SiO
2
Trigonal -4,6110
-7
/g -4,6610
-7
/g
Calcit CaCO
3
Trigonal -3,6410
-7
/g -4,0610
-7
/g
Dolomit CaMg(CO
3
)
2
Trigonal +7,8810
-7
/g +12,110
-7
/g
Sistemele de simetrie inferioar
Mineralul Simetria
x
z
Aragonit CaCO
3
Rombic -3,9210
-7
/g -3,8710
-7
/g -4,4410
-7
/g
Celestin SrSO
4
Rombic -3,4210
-7
/g -3,1410
-7
/g -3,5910
-7
/g
Adular K[AlSi
3
O
8
] Monoclinic -27,810
-7
/g -2510
-7
/g -20,610
-7
/g
Manganit MnOOH Monoclinic 4,910
-4
/cm
3

Cel mai puternic magnetism l prezint magnetitul, apoi pirotina FeS, iar
succesiv hematitul Fe
2
O
3
cu un magnetism de 100 ori mai redus dect al magnetitul,
apoi ilmenitul FeTiO
3
, goethitul HFeO
2
i limonitul HFeO
2
nH
2
O, apoi urmeaz cteva
specii de minereuri de fier cu un magnetism de 300-500 ori mai redus dect la
magnetitului, cele mai slab magnetice fiind pirita FeS
2
, sideritul FeCO
3
i marcasita
FeS
2
.
Numeroase specii de minerale cu continut de fier sunt atrase de magnet. Pe
aceast proprietate se bazeaz separarea mineralelor ferifere: magnetit, ilmenit, cromit,
granati, olivin, piroxeni, amfiboli, mice etc., de cele lipsite de fier: cuart, feldspati,
feldspatoizi, muscovit etc.

1.6. PROPRIETILE TERMICE ALE MINERALELOR

Mineralele supuse la actiunea radiatiei termice o conduc, se nclzesc, se dilat,
i modific structura i uneori compozitia, emit radiatie termic i i schimb starea de
agregare prin topire sau evaporare. Un fascicul de radiatie termic, incident pe suprafata
unui corp cristalizat, sufer aceleai fenomene ca i un fascicul de lumin, adic o parte
este reflectat, o alt parte este absorbit, i o a treia parte este transmis.
Conductibilitatea termic este proprietatea corpurilor de a permite propagarea
unui flux de cldur prin interiorul i la suprafata lor, de la regiunea de temperatur
ridicat spre cea de temperatur sczut. Prin nclzirea metalelor, electronii i mresc
energia cinetic i vor transmite excesul de energie unor atomi reci. n cazul solidelor
nemetalice nclzite la un capt, cldura se transmite spre captul rece pn la egalizare,
prin micri vibratorii ale atomilor.
Coeficientul de conductibilitate termic k reprezint cantitatea de cldur care
trece ntr-o secund prin sectiunea unui cub cu muchia de un centimetru, ntre fetele
42
cruia, paralele i opuse, exist o diferent de temperatur de 1C. El se exprim n
cal/cmsgrad K.
Substantele amorfe i cele cristalizate n sistemul cubic sunt izotrope i
conductivitatea termic are aceeai valoare n cele trei directii ale spatiului (k
x
= k
y
= k
z
),
iar suprafetele izoterme sunt sferice i concentrice.
Substantele cristalizate cu exceptia celor din sistemul cubic sunt anizotrope; n
interiorul lor conductivitatea termic variaz cu directia i se formeaz suprafete
izoterme elipsoidale numite elipsoizi termici.
Mineralele cristalizate n sistemele de simetrie medie (trigonal, tetragonal,
hexagonal) au elipsoizi termici cu 2 axe principale (elipsoid de rotatie), deci doi
coeficienti diferiti de conductivitate termic (k
x
= k
y
= k
u
k
z
).
Mineralele cristalizate n sistemele de simetrie inferioar (rombic, monoclinic,
triclinic) au elipsoizii termici cu 3 axe principale (elipsoid cu 3 axe), deci trei coeficienti
diferiti de conductivitate termic (k
x
k
y
k
z
).

Tabelul 6. Conductibilitatea termic relativ a unor minerale
(din Kissling Al., 1979).

Sistemele de simetrie inferioar
Mineralul Simetria k
x
/k
y
k
y
/k
z

Stibina Sb
2
S
3
Rombic 0,47 0,29
Muscovit Kal
2
[Si
3
AlO
10
](OH)
2
monoclinic 5,8 6,3
Tremolit Ca
2
Mg
5
[Si
8
O
22
](OH)
2
monoclinic 0,36 0,57
Sistemele de simetrie medie
Mineralul Simetria k
x
/k
z
k
x
= k
y
k
z

Grafit C hexagonal 4,00 0,037
Cinabru HgS Trigonal 0,72
Cuart SiO
2
Trigonal 1,64 0,0262 0,0159
Rutil TiO
2
tetragonal 0,64
Corindon Al
2
O
3
Trigonal 0,85
Calcit CaCO
3
Trigonal 1,19 0,096 0,083
Dolomit CaMg(CO
3
)
2
Trigonal 1,10
Zircon Zr[SiO
4
] tetragonal 0,81
Apatit Ca
5
[PO
4
]
3
(F,Cl,OH,CO
3
) hexagonal 0,92
Beril Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
] hexagonal 0,90
Turmalin
(Na,Ca,Mn)(Mg,Al,Fe,Li)
6
[B
3
Al
3
Si
6
(O,OH,F)
30
]
Trigonal 1,35
Sistemul cubic
Mineralul Temperatura, C k
x
= k
y
= k
z
, cal/cmsgrad
Sare gem NaCl -190
0
+100
0,0636
0,0167
0,0116
Silvin KCl -190
0
+100
0,0502
0,0166
0,0118
Fluorin CaF
2
0
+100
0,0247
0,0191
Periclaz MgO +300
500
800
1000
0,0150
0,0110
0,0072
0,0057
Argint Ag 18
100
1,006
0,992
43

Mineralul Temperatura, C k
x
= k
y
= k
z
, cal/cmsgrad
Cupru Cu -190
+100
+300
+500
1,300
0,900
0,880
0,860
Fier (electrolitic) 0,18% 0
100
300
500
0,223-0,202
0,109
0,103
0,072
Platina Pt 0-200 0,167
Roci i agregate minerale
Densitate, g/cm
3
Temperatura, C k, cal/cmsgrad K
Marmur 2,7 0 0,0054-0,0084
Bauxit 2,72 300 0,005640
Gresie calcaroas 1,66 40 0,001720
Gresie calcaroas 1,99 40 0,002360
Argil refractar 0,002100-0,003600
Nisip cuartos uscat 1,52 20 0,000780
Mic (pulbere presat) 2,3-2,4 - 0,000600-0,000700
Azbest (vat) 0,38 0-100 0,000275
Azbest (plac) 0,89 50 0,000390
Vat de zgur 0,25 10 0,000110
Vat de sticl 0,13-0,07 10 0,000090-0,000010

Substantele metalice (elementele native, unii oxizi, unele sulfuri) sunt bune
conductoare de cldur. Dac se ia argintul drept etalon, conductibilitatea termic la
unele elemente are urmtoarele valori: Ag = 100, Cu = 93, Au = 70, Zn = 19, Pt = 17,
Sn = 14,5, Fe = 11,9, Pb = 8,5 i Bi = 1,8.
Conductivitatea termic ajut la identificarea mineralelor, de exemplu dac se
pune mna pe o plac de marmur se percepe senzatia de mai rece dect pe o plac de
alabastru (gips), deoarece conductivitatea termic a marmurei este mai mare dect cea a
gipsului.
Dilatarea termic a mineralelor constituie un alt fenomen legat de actiunea
cldurii asupra acestora. Dilatarea reprezint mrirea dimensiunilor unui corp datorit
creterii temperaturii. Energia intern a unui mineral crete atunci cnd intervine un
aport de cldur. Prin nclzire, ntr-un cmp omogen de temperatur i sub presiune
constant, mineralul se dilat i o parte din energia primit este consumat ca lucru
mecanic pentru nvingerea acestei presiuni.
La mineralele izotrope, variatia de temperatur determin deplasarea fetelor
paralel cu ele nsele, adic cristalele cubice vor rmne tot cubice la orice variatie de
temperatur. n mineralele anizotrope, variatiile de temperatur produc dilatri diferite
n directiile axelor cristalografice, axele termice ale cristalelor corespunznd cu axele
optice.
Dilatarea termic a mineralelor cristalizate variaz n limite destul de largi. Prin
creterea temperaturii se deformeaz ntreaga mas a mineralului, fr ca s fie anulat
omogenitatea fizic real.
Dac n general volumul unui mineral nclzit crete cu temperatura, se ntlnesc
i cazuri cnd unele minerale se contract la nclzire iar prin rcire se dilat (ex. berilul
la temperaturi mai mici de -4,2C; diamantul la temperaturi mai mici de -42,3C etc.).
44
Dilatarea termic este o deformare care variaz cu sistemul cristalografic i se
caracterizeaz prin coeficientii de dilatare liniar i volumic.
Coeficientul de dilataie liniar reprezint creterea unittii de lungime a
mineralului, dup o anumit directie, la o cretere a temperaturii mineralului cu 1C.
Coeficientul de dilataie volumic reprezint creterea de volum a mineralului la
o cretere a temperaturii mineralului cu 1C.

Tabelul 7. Coeficientii de dilatare liniar la diferite minerale
(din Murean I., 1997).

Sistemul Coeficienii de dilatare liniar Mineralul Valoare
Cubic
x
=
y
=
z
Sare gem
Fluorin
Cupru
Argint
Platin
Fier
Aluminiu
4010
-6

1910
-6
2010
-6
20,510
-6
11,310
-6
14,510
-6
23,610
-6
Tetragonal
z
x
Zircon 44,310
-6
23,310
-6
x
Calcit 26,2110
-6
5,410
-6
Trigonal
x
Cuart 7,8110
-6
14,1910
-6

z
Aragonit 34,6010
-6
14,1910
-6
10,1110
-6
Rombic
z
Topaz 5,4210
-6
4,8410
-6
4,1410
-6
z
Epidot 9,1310
-6
0,3410
-6
10,8610
-6
z
Augit 13,8310
-6
2,7310
-6
7,9110
-6
Monoclinic
z
Gips 41,6310
-6
1,5710
-6
29,3310
-6

Mineralele i substantele cristalizate se comport, n privinta propriettilor lor
termice, n mod identic cu modul lor de comportare optic, deoarece razele calorice
apartin marii grupe de unde electromagnetice, ocupnd o anumit regiune din portiunea
invizibil a spectrului electromagnetic. n consecint razele de cldur sufer n mediile
cristalizate aceleai modificri ca i razele de lumin, prezentnd fenomene de reflexie,
refractie i de dubl refractie.
Radiatia termic are lungimi de und de cel mult o sutime de centimetru.
Cldura pe care o simtim la apropierea minii de un mineral fierbinte se datoreaz
faptului c orice obiect fierbinte emite radiatii calorice, adic radiatii electromagnetice
cu lungimea de und cu mult mai mare dect cea a razelor luminoase, dar mai mic
dect cea a undelor radio. Radiatiile calorice cu lungimea de und ceva mai mic dar cu
putin mai mare dect cea a luminii roii sunt cunoscute sub denumirea de radiaii
infraroii. Radiatiile infraroii sunt emise de ctre mineralele nclzite pn aproape la
45
incandescent, adic imediat nainte ca ele s produc lumin vizibil. Radiatia termic
este partea din radiatia electromagnetic a corpurilor, care depinde numai de
temperatura lor. Fenomenul de absorbtie al radiatiei termice este mai uor perceptibil la
cristale.
Din punct de vedere al absorbtiei razelor termice, mineralele pot fi mprtite n:
1. Minerale diatermane (transparente) mineralele care, de regul, sunt
transparente din punct de vedere optic. Exceptie de la regul fac calcitul, alaunii i
gheata, care sunt partial sau total adiatermane.
Unele mineralele diatermane prezint o absorbtie selectiv a razelor termice,
fiind deci colorate termic. Incolore termic sunt numai putine dintre ele (ex. silvina KCl,
sarea gem NaCl, kerargiritul AgCl, blenda ZnS).
2. Minerale adiatermane (opace) mineralele care sunt opace i din punct de
vedere optic.
Totui, studiul propriettilor termice ale cristalelor este mai dificil dect acela al
propriettilor optice, din care cauz nu prezint o aplicabilitate practic uoar pentru
diagnosticarea mineralelor.

1.7. TOPIREA MINERALELOR

Substantele cristalizate anorganice se pot gsi, n functie de presiune i
temperatur, n stare de agregare solid, lichid sau gazoas, iar prin schimbarea acestor
factori ele pot trece dintr-o stare fizic n alta.
Limitele de stabilitate ale fiecrei stri de agregare, n functie de natura
substantei se gsesc ntre anumite intervale de temperatur i presiune. n conditii
termodinamice normale, existente n laborator (presiune atmosferic normal i
temperatur de 18-20C), majoritatea mineralelor se gsesc n stare solid i se topesc
prin creterea temperaturii.
Substantele cristalizate au o anumit temperatur de topire, la care, schimbarea
strii de agregare a substantei se face cu absorbtie de cldur. Cristalizarea unei
substante omogene lichide trebuie s se produc la aceeai temperatur la care s-a
produs topirea unui corp solid cu aceeai compozitie. De regul, cristalizarea se produce
dup un anumit interval de timp n care se produce aa-numita subrcire a topiturii.
La temperatura de topire, unele minerale trec din faz solid n faz lichid
(topire congruent), iar altele se descompun ntr-o faz solid i o faz lichid (topire
incongruent).
Mineralele care se topesc peste 1580C se numesc refractare (ex. cuart
1713C, caolinit 1700C, corindon 2050C, badeleyt ZrO
2
2500C, periclaz
2800C etc.). n tabelul 8 sunt redate temperaturile de topire ale unor minerale
caracteristice.
Corpurile amorfe nclzite trec treptat de la o stare de agregare la alta devenind
nti elastice apoi plastice i n cele din urm lichide. Frecvent, corpurile amorfe se
obtin prin solidificarea maselor vscoase topite, atunci cnd rcirea masei topite se
produce brusc (cazul sticlelor vulcanice). Trecerea corpurilor amorfe n stare cristalin
se produce numai n urma mentinerii ndelungate n stare de plasticitate, la o
temperatur apropiat de punctul de topire (ex. obtinerea produselor din bazalt topit i
vitroceramurile). Nu toate corpurile pot fi obtinute uor n stare amorf (de exemplu,
metalele chiar prin clire nu formeaz substante vitroase).

46
Tabelul 8. Temperaturile de topire ale unor minerale (din Murean I., 1997, modificat).

Mineralul Compoziia Temperatura de
topire, C
Observaii
Albit Na[AlSi
3
O
8
] 1112
Anortit Ca[Al
2
Si
2
O
8
] 1553
Almandin Fe
3
Al
2
[SiO
4
]
3
1200 cu descompunere
Anhidrit CaSO
4
Apatit Ca
5
(PO
4
)
3
(F,Cl,OH,CO
3
) 1270
Badeleyt ZrO
2
2500
Baritin BaSO
4
1580 cu descompunere (BaO + SO
3
)
Beril Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
] 1420
Calcit CaCO
3
1339 la 1025 atm. CO
2

Oxid de calciu CaO 2570
Caolinit Al
4
[Si
4
O
10
](OH)
8
1700
Celestin SrSO
4
Clinoenstatit Mg
2
[Si
2
O
6
] 1557 cu descompunere
Cordierit Mg
2
Al
3
[AlSi
5
O
18
] 1470 incongruent (mullit + lichid)
Corindon Al
2
O
3
2050
Cristobalit SiO
2
1710
Cuart SiO
2
1713
Diopsid CaMg[Si
2
O
6
] 1391
Egirin NaFe
3+
[Si
2
O
6
] 990-1300 incongruent
Fayalit Fe
2
[SiO
4
] 1205
Forsterit Mg
2
[SiO
4
] 1890
Gehlenit Ca
2
Al[Si
2
O
7
] 1590
Grossular Ca
3
Al
2
[SiO
4
]
3
1200-1350 cu descompunere
Hematit Fe
2
O
3
1580
Leucit K[AlSi
2
O
6
] 1689
Magnetit FeOFe
2
O
3
1590
Monticellit CaMg[SiO
4
] 1503 incongruent (periclaz + lichid)
Mullit 3Al
2
O
3
2SiO
2
1810 incongruent (corindon + lichid)
Ortoz K[AlSi
3
O
8
] 1170 incongruent (leucit + lichid)
Periclaz MgO 2800
Pirop Mg
3
Al
2
[SiO
4
]
3
1280-1525 cu descompunere
Platin Pt 1773,5
Rodonit CaMn
4
[Si
5
O
15
] 1273-1525 cu descompunere
Rutil TiO
2
1825
Sare gem (halit) NaCl 804
Sanidin K[AlSi
3
O
8
] 1150-1500 incongruent
Spessartin Mn
3
Al
2
[SiO
4
]
3
1200-1350 incongruent

1.8. DENSITATEA MINERALELOR (GREUTATEA SPECIFIC)

Densitatea mineralelor este o mrime fizic scalar i reprezint masa unittii de
volum de mineral. Valoarea numeric depinde de volumul celulei elementare, pentru
substantele cristalizate, i de masa molecular a mineralului:
V
m
= p , g/cm
3
sau t/m
3
.
Densitatea mineralelor este o notiune care se suprapune (are acelai sens) cu
greutatea specific a mineralelor, de asemenea o mrime scalar care este dat de
raportul dintre greutatea mineralului i volumul lui.
47
Frecvent, prin greutate specific se ntelege greutatea specific relativ adic
raportul dintre greutatea mineralului i greutatea unui volum egal de ap distilat la
temperatura de 4C. Valoarea numeric a greuttii specifice, exprimat n gf/cm
3
sau n
kgf/dm
3
, este identic cu aceea a densittii exprimat n g/cm
3
i identic cu greutatea
specific relativ.
V
G
= v , cN/cm
3
sau KN/m
3

unde G este greutatea fazei solide, n cN;
V este volumul fazei solide, n cm
3
.
Greutatea este exprimat prin relatia:
G = mg, unde m = masa i g = acceleratia gravitational.
Din relatiile:
V
G
= v i
V
m
= p
rezult c v = pg = 9,81p.
De exemplu, densitatea cuartului este 2,65 g/cm
3
sau 2,65 t/m
3
, iar greutatea
specific este v = 9,812,65 = 25,9965 kN/m
3
= 2,65 kgf/dm
3
sau gf/cm
3
i deci este
identic cu valoarea numeric a densittii exprimat n g/cm
3
.
n general mineralele cu greutate specific mare sunt metalele native grele (ex.
Au = 15,6-19,4; Ag = 10-12, Ir = 21-24; Pt = 17-19; Hg = 13,5; Cu = 8,5-8,9 etc.) iar
mineralele cu greutate mic (cuprins ntre 0,6-1,2) sunt cele de natur organic
(petrolul, ozocherita, chihlimbarul).
Greutatea specific a mineralelor utile este de regul cuprins ntre 4-7,5.
Mineralele de gang din zcmintele de minerale utile au greutatea specific ntre 2-3,5.
Densitatea (greutatea specific) se poate determina rapid prin metoda
picnometrului, balantei hidrostatice, balantei Mohr-Westphal, balantei Schwartz sau
balantei Jolly.
Picnometrul este un balon special n form de par care contine o cantitate
bine determinat de ap (cnd este umplut complet). Pe o balant se determin mai nti
greutatea picnometrului umplut cu ap (y). Se determin apoi separat greutatea
mineralului (x) care se introduce n aparat. Cu aceast ocazie se evacueaz un volum de
ap. Se cntrete dup aceea picnometrul gol (p). Greutatea specific a mineralului este
dat de relatia:
p y x
x
G
s
+
= .
Metoda picnometrului se utilizeaz cnd avem de-a face cu fragmente de
dimensiuni mici.
Metoda de determinare cu balana hidrostatic se bazeaz pe principiul lui
Archimede. Aparatul ntrebuintat n acest scop este o balant care are suspendat pe
unul din platane o nacel. Se determin mai nti greutatea mineralului n aer i se
noteaz cu x, apoi se determin greutatea mineralului n ap i se noteaz cu y.
Greutatea specific a mineralului este dat de relatia:
y x
x
G
s
= .
Se mai poate utiliza pentru determinarea greuttii specifice a mineralelor n
laborator metoda plutirii. n aceast metod se ntrebuinteaz diferite lichide dense,
diluabile cu un alt lichid indiferent, pn la egalizarea complet a densittii lor cu aceea
48
a mineralului considerat. Cnd aceast egalare a fost realizat, o granul din masa
mineralului de determinat rmne suspendat n masa lichidului dens, a crui densitate
se poate determina, apoi, n mod direct, fie cu o balant potrivit Mohr-Westphal, fie cu
ajutorul seriei de indicatori ntocmit de V. Goldschmidt.
Seria de indicatori ntrebuintat n practic cuprinde 20 de minerale granulare de
mrimea unui bob de mazre, aranjate n ordinea crescnd a densittii lor:
1. Sulf S 2,07 g/cm
3

2. Hialit SiO
2
nH
2
O 2,16 g/cm
3

3. Opal SiO
2
nH
2
O 2,212 g/cm
3

4. Natrolit Na
16
[Al
16
Si
24
O
80
]16H
2
O 2,246 g/cm
3

5. Pechstein (sticl vulcanic) 2,284 g/cm
3

6. Obsidian (sticl vulcanic) 2,362 g/cm
3

7. Perlit (sticl vulcanic) 2,397 g/cm
3

8. Leucit K[AlSi
2
O
6
] 2,465 g/cm
3

9. Adular K[AlSi
3
O
8
] 2,57 g/cm
3

10. Nefelin Na[AlSiO
4
] 2,617 g/cm
3

11. Cuar SiO
2
2,65 g/cm
3

12. Labradorit (Na,Ca)[Al
2
Si
2
O
8
] 2,689 g/cm
3

13. Calcit CaCO
3
2,715 g/cm
3

14. Dolomit de Muhrwinkel CaMg(CO
3
)
2
2,733 g/cm
3

15. Dolomit de Rauris CaMg(CO
3
)
2
2,868 g/cm
3

16. Prehnit Ca
2
Al
2
Si
3
O
10
2H
2
O 2,916 g/cm
3

17. Aragonit CaCO
3
2,933 g/cm
3

18. Tremolit Ca
2
Mg
5
[Si
8
O
22
](OH)
2
3,02 g/cm
3

19. Andaluzit Al
2
[SiO
4
]O 3,125 g/cm
3

20. Apatit Ca
5
(PO
4
)
3
(F,Cl,OH,CO
3
) 3,180 g/cm
3
.
Pentru determinarea densittii unui mineral n form de granul, suspendat n
masa unui lichid dens, se introduce, n mod succesiv, cte o granul din seria
indicatorilor, pn cnd una din granulele introduse, rmne n suspensie n masa
lichidului. n acest caz, densitatea granulei indicator cunoscut, este egal cu a
lichidului dens i, deci cu a granulei mineralului de determinat suspendat la rndul ei n
masa lichidului dens.
Densitatea este o proprietate important a mineralelor, fiind folosit curent
pentru controlul pietrelor pretioase i semipretioase sau pentru recunoaterea
mineralelor (ex. n grupa carbonatilor, sideritul FeCO
3
este mai greu dect calcitul
CaCO
3
sau dolomitul CaMg(CO
3
)
2
; n grupa sulfatilor, baritina BaSO
4
este mai grea
dect toti ceilalti sulfati etc.).

1.9. REACIA CU ACIZII

Reactia cu acizii este o proprietate care poate fi utilizat pentru identificarea
unor minerale cum ar fi carbonatii sau zeolitii. Calcitul CaCO
3
i aragonitul CaCO
3

reactioneaz cu acidul clorhidric diluat la rece, rezultnd o cantitate apreciabil de
dioxid de carbon ntr-o perioad relativ scurt de timp, care se degaj cu efervescent.
Dolomitul CaMg(CO
3
)
2
, magnezitul MgCO
3
, rodocrozitul MnCO
3
, reactioneaz la cald
sau mcinate, la rece, astfel crescnd aria suprafetei de contact, pentru a se obtine o
reactie observabil.
49
Alte minerale care pot fi atacate cu acizi (HCl) sunt silicatii. Dintre acetia,
zeolitii, i n special acei zeoliti care contin mai putin silice, vor reactiona n 5-10
minute, iar n 24 ore va rezulta o mas gelatinoas (silicagel), dac fragmentele
(cristalele) sunt lsate n acid clorhidric (HCl).

1.10. ALTE PROPRIETI

Pentru identificarea unor minerale se mai pot folosi caracterele organoleptice:
- mirosul care permite identificarea prezentei sulfului sau a sulfurilor, prezenta
mineralelor de arsen care prin lovire sau spargere degaj miros de usturoi, prezenta
argilelor cu continut de caolinit care, slab umezite, au miros de pmnt etc.;
- gustul care prezint important pentru recunoaterea mineralelor solubile n
ap (ex. sarea gem NaCl are gust srat, silvina KCl are gust srat-amar astringent,
alaunii Me
+
Al[SO
4
]
2
12H
2
O au gust astringent, sulfatii de magneziu sau sodiu: kieserit
MgSO
4
H
2
O, epsomit MgSO
4
7H
2
O, mirabilit Na
2
SO
4
10H
2
O, glauberit Na
2
Ca(SO
4
)
2

au gust amar etc.).
Argilele constituite din montmorilonit (Na,K,Ca)
0,66
Al
3,34
Mg
0,66
[Si
8
O
20
](OH)
4
,
beidellit (Na,K,Ca)
0,66
Al
4
[Si
7,34
Al
0,66
O
20
](OH)
4
, halloysit Al
4
Si
4
O
10
(OH)
8
4H
2
O etc.
produc lipirea limbii, la atingerea acesteia de suprafata uscat a argilei.
Trebuie avut n vedere faptul c nu toate mineralele se gust deoarece unele sunt
otrvitoare (realgar AsS, auripigment As
2
S
3
).
- pipitul care permite deosebirea mineralelor compacte de cele friabile sau
pulverulente. Dup senzatia cptat la pipit, mineralele pot fi moi, aspre, grase etc.

1.11. PIROGNOZIE

n cadrul recunoaterii macroscopice, propriettile fizice se pot completa cu o
analiz chimic calitativ, efectuat pirognostic, n pictur sau spectroscopic.
Reactiile pe cale uscat se practic din cele mai vechi timpuri. Ele se impun i se
mentin i astzi prin simplitatea executiei i prin eficienta lor imediat.
Pirognozia este o metod de analiz chimic calitativ, pe cale uscat, cu
ajutorul creia se obtin date importante n legtur cu natura substantei analizate. Pentru
determinrile pirognostice se folosesc cantitti mici de material, cteva miligrame, sub
form de fragmente sau ca pulbere. Determinrile pirognostice se realizeaz prin:
- coloratia flcrii;
- nclzirea n tub nchis i n tub deschis;
- calcinarea mineralului cu fondant, pe crbune, n mediu reductor sau oxidant;
- reactia heparului,
- culoarea perlelor de borax i de fosfat.
Executarea acestor determinri necesit un bec de gaz (Bunsen sau Teclu),
tuburi de sticl cu diametrul de 7 mm, un sufltor, fir de platin, clete de laborator,
mangal, acid clorhidric HCl 10%, nitrat de cobalt Co(NO
3
)
2
, borax Na
2
B
4
O
7
10H
2
O,
sod Na
2
CO
3
, fosfat, hidroxid de calciu Ca(OH)
2
, lam de argint.
Coloraia flcrii. Ridicnd temperatura unui fragment dintr-un mineral, prin
introducerea n flacra unui bec cu gaz, acesta devine emittor de radiatii luminoase i
poate da un spectru sau o coloratie specific pentru elementele continute. Se recomand
ca n prealabil s se umecteze pulberea mineralului cu acid clorhidric concentrat.
50
Culoarea depinde i de tipul compusului (ex. oxizii de cupru dau culoarea verde
de smarald, combinatiile cu clor dau culoare albastru deschis etc.). Mineralele cu
continut de elemente alcaline, alcalino-pmntoase, de metaloizi (As, Sb, Bi),
mineralele cuprifere, minerale cu B, Zn etc., dau culori specifice prezentate n tabelul 9.
Prin simpla observare vizual a culorilor emise (ex. galben pentru sodiu, verde pentru
cupru etc.) se poate identifica elementul continut.
Prin dispersia luminii emise de mineral, deci prin analiza spectrului, se pot
obtine date cantitative n legtur cu compozitia mineralului.

Tabelul 9. Coloratia flcrii becului de gaz (din I. Murean, 1997).

Culoarea Nuana Elementul
chimic
Observaii
Rou carmin Sr Toate mineralele de Sr care provoac colorarea flcrii
dau un reziduu pe care dac se pune o pictur de ap d
o reactie bazic (hrtia roie de turnesol se albstrete)
Rou
Rou crmiziu,
portocaliu
Ca Majoritatea mineralelor de Ca provoac colorarea flcrii
numai dup tratarea cu HCl
Galben Galben intens Na Reactie foarte sensibil, este suficient un adaos foarte
mic pentru colorarea flcrii
Verde-glbui Ba Colorarea flcrii este provocat numai de carbonatii i
sulfatii care dau un reziduu cu reactie bazic. Silicatii i
fosfatii nu coloreaz flacra.
Verde de smarald Cu Flacra are culoarea verde de smarald numai la oxizii de
cupru, compuii cu clor dau culoarea azurie
Verde
Verde-albstrui Zn Culoarea apare, de regul, ca dungi colorate pe fondul
flcrii
Albastru-azuriu Cu Culoarea este provocat numai de clorurile de cupru.
Mineralul trebuie tratat n prealabil cu HCl conc.
Albastru
Albastru pur In Proba trebuie tratat n prealabil cu HCl conc.
Violet clar Cs Raritate Violet
Violet palid K Este indicat cercetarea n amestec cu fondant de gips.
Se indic folosirea filtrului din sticl de cobalt.

nclzirea n tub nchis. Se introduc fragmente sau pulbere din mineral (2-4 mg)
n tub, se nclzete treptat, n absenta aerului, observndu-se eliberarea de produse
volatile (ap, sulf, arsen), schimbarea culorii, luminiscenta, disocierea termic, topirea,
depunerea de oxizi pe prtile mai reci ale tubului etc.

Tabelul 10. Comportarea mineralelor la nclzire n tub nchis (din I. Murean, 1997).

Culoarea
Gazului Produselor
condensate sau
sublimate
Compoziia Elementul
chimic
Observaii
Incolor Picturi de lichid
incolor, ca roua
Ap Se obtine din toate mineralele cu
ap de cristalizare sau grupe OH,
care se elimin la nclzire sub
700C
Galben Galben sau alburie Sulf S Se obtine numai din sulf nativ i
din sulfuri bogate n sulf
(ex. FeS
2
FeS + S)
Cenuie Inel negru, formeaz
o oglind de arsen
Arsen As Se obtine din arsen nativ i din
arseniuri fr continut de sulf
51

Culoarea
Gazului Produselor
condensate sau
sublimate
Compoziia Elementul
chimic
Observaii
Galben Roiatic-galben Realgar
Auripigment
As Se obtine din realgar,
auripigment i din sulfosruri de
arsen
Alb Alb As
2
O
3
As Se obtine din minerale fr sulf
(arseniuri) i oxizi de arsen
Roiatic-brun Neagr Sb
2
S
2
O Sb Se obtine din sulfosruri de
stibiu
Alb Alb, cristale
aciculare
Sb
2
O
4
Sb Se obtine din sulfosruri de
stibiu
Cenuie Picturi cenuii Mercur Hg Se obtine din mercur nativ i
amalgame
Cenuie Negru, amorf, la
frecare trece n
cinabru rou
Cinabru Hg Se obtine din cinabru

nclzirea n tub deschis. Fragmente mici din mineral sau pulbere se pun n
bratul scurt, avnd grij s nu se nchid circulatia aerului prin tub. n timpul nclzirii
elementele sunt oxidate i produsele se depun pe peretele interior al bratului lung al
tubului. De exemplu, pirita se oxideaz i se transform n hematit, elibernd bioxid de
sulf n stare de gaz conform reactiei:
4FeS
2
+ 11O
2
2Fe
2
O
3
+ 8SO
2
.
Reziduul rmas n tub, dup prjirea mineralului este format din oxizii
elementelor greu volatile i are alt culoare dect eantionul proaspt (ex. pulberea de
siderit, limonit, chamosit este roie-brun sau verde nchis, iar reziduul, dup calcinare,
este negru-brun).
Calcinarea mineralului cu fondant de crbune. Procedeul const n topirea
mineralului amestecat cu fondanti (Na
2
CO
3
, NaBO
2
, KNO
3
) n mediu reductor sau
oxidant. Dac se lucreaz n mediu reductor, se obtin urmtoarele transformri:
- sulfurile, sulfosrurile i compuii similari, se descompun n oxizi:
Ex. MeS + Na
2
CO
3
MeO + Na
2
S + CO
2
, Me = cation; unii oxizi se reduc pe
crbune pn la metal.
- silicatii se dezagreg:
Ex. MeSiO
4
+ Na
2
CO
3
MeO + Na
2
SiO
3
+ CO
2
sau
Na[AlSi
3
O
8
] + 3Na
2
CO
3
3Na
2
SiO
3
+ NaAlO
2
+ 3CO
2
.
- sulfatii, carbonatii i halogenurile metalelor cu reactivitate sczut, se reduc la
metal:
Ex. 2CuSO
4
+ 2Na
2
CO
3
+ 5C 2Cu + 2Na
2
S + 7CO
2

2PbCO
3
+ Na
2
CO
3
+ C 2Pb + Na
2
O + 4CO
2

2Cu
2
(OH)
3
Cl + Na
2
CO
3
+ 2C 4Cu + 2NaCl + 3H
2
O + 3CO
2
.
Dup calcinare, reziduul de pe crbune se adun, se zdrobete i se separ partea
magnetic de cea nemagnetic. Se controleaz maleabilitatea, propriettile i compozitia
globulei metalice, care poate fi: Au, Ag, Cu, Fe, Pb, Sn, Ni etc.
Partea nemagnetic se folosete pentru reactia heparului i pentru alte
determinri.
52
Reacia heparului indic prezenta sulfului. Cteva granule din masa topit,
nemagnetic, se pun pe o lam de argint i se adaug dou picturi de ap. Dac proba
contine sulf, acesta s-a transformat n Na
2
S (granule roz) n timpul topirii i n prezenta
apei va reactiona cu argintul formndu-se sulfur de argint AgS, brun pn la neagr.
Reacia cu soluia de cobalt. Determinarea se face cu mineralele care nu se
topesc la sufltor (unii oxizi metalici) i au culoare deschis sau alb. Pe produsul
obtinut prin calcinarea pe crbune se pun dou sau trei picturi din solutia de azotat de
cobalt Co(NO
3
)
2
10%, i se recalcineaz puternic n flacra oxidant a suflaiului. n
timpul ncercrii se observ modificarea culorii probei. Se obtin coloratii caracteristice:
albastru pentru aluminiu, verde pentru zinc etc.
Culoarea perlelor de borax i de fosfai. Reactia de colorare a perlelor se
folosete pentru identificarea metalelor cu mai multe trepte de valent. Numeroi oxizi
metalici (obtinuti prin calcinare n mediu oxidant pentru ca metalele s fie sub form de
oxizi) nclziti cu metaborati sau metafosfati alcalini, formeaz o sticl cu culoare
caracteristic.
Pe un fir de platin bine nclzit se ia putin borat sau fosfat i prin topire n
flacr se obtine, la captul firului, o mic perl. Perla cald se pune n contact cu
pulberea probei la care perla ader uor. Se retopete perla n flacr oxidant. Se
observ culoarea perlei calde i reci.
Determinarea se poate executa i n mediu reductor.
Prin transformarea reactiilor calitative pe cale uscat n reactii cantitative,
cntrind proba i produsul de reactie, n vederea unor ntrebuintri industriale, se trece
la docimazie. Aceast metod se aplic cu deosebit succes la dozarea metalelor
pretioase, aur i argint.
Elemente native
53

2

ELEMENTE NATIVE

n aceast clas sunt grupate mineralele cu compozitie chimic foarte simpl, de
regul corespunztoare elementului chimic (metal, metaloid) sau amestecurilor
izomorfe (aliaje, compui intermetalici).
n scoarta terestr se afl n stare nativ circa 33 elemente chimice, n special
metale, care n stare natural sunt solide sau rar lichide (mercurul, unele amalgame).
Greutatea total a elementelor native din scoarta terestr nu depete 0,1% din masa
acesteia. Din aceast cantitate, azotului i revine 0,04%, iar oxigenului 0,01-0,02%,
toate celelalte elemente native reprezentnd 0,05%, mai frecvente fiind H, He, Ar, C, S,
Au, Ag, elementele din grupa platinei, Cu, Bi etc.
Dintre elementele chimice, un loc deosebit revine gazelor nobile (rare): He, Ar,
Ne, Kr, Xe, Rn, care dup cum se tie au un nveli electronic stabil, bielectronic sau
octoelectronic, ceea ce explic inertia lor chimic.
O pozitie special ocup i grupa elementelor rare: Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Ag,
Au, situate n perioadele V i VI.
Metalele din grupa platinei, datorit razelor atomice apropiate, formeaz solutii
solide, aprnd mpreun n diverse zcminte. Acelai fenomen l prezint i metalele
din grupa fierului (Fe, Ni, Co). Izomorfismul se manifest i mai net n cazul aurului i
argintului, n timp ce cuprul sub form de solutii solide este ntlnit n ele destul de rar.
Dintre elementele native cu o frecvent mai mic fac parte i semimetalele As,
Sb, Bi, care, dei au caractere chimico-structurale asemntoare, apar n natur n
conditii diferite, numai foarte rar As i Sb formeaz compui izomorfi.
Hidrogenul, singur sau asociat cu alte gaze, este ntlnit n unele roci i
zcminte. Azotul i oxigenul intr, n cantitti mari, n componenta atmosferei.
Carbonul se ntlnete n natur n dou modificatii cu structuri diferite (diamant i
grafit). Sulful, frecvent ntlnit n natur, se formeaz n urma oxidrii H
2
S i mai rar a
reducerii SO
2
.
Cele mai multe elemente native sunt metalele, care cu exceptia mercurului (Hg),
sunt corpuri solide, cu structur cristalin la temperatura ordinar. Reteaua cristalin a
metalelor fiind format dintr-o singur specie de atomi, prezint un aranjament
coordinativ foarte compact, corespunztor numerelor de coordinare 8 i 12.
Metalele native au o conductibilitate electric i termic foarte bun, indici de
refractie ridicati (cu exceptia Au, Ag i Cu la care n < 1). Culoarea majorittii metalelor
este argintie (exceptie face Au i Cu datorit capacittii lor de a aprea cu valente
diferite).

54
De asemenea, metalele native au cele mai mari greutti specifice. Elementele
native din grupa semimetalelor, prezint retele cubice deformate (romboedrice) i au
proprietti fizice uor diferite de cele ale metalelor tipice.
Metaloizii se deosebesc radical de metalele tipice, att prin structurile lor ct i
prin proprietti. Numrul total al speciilor i variettilor de minerale care fac parte din
aceast clas este de 80, o serie de elemente prezentnd dou sau mai multe modificatii
polimorfe, iar alte elemente formnd ntre ele solutii solide ca de exemplu electrum
(Au, Ag), platina paladifer (Pt, Pd), newjanskit (Ir, Os), sserskit (Os, Ir) etc.

2.1. AUR Au

Aurul a fost cunoscut i folosit de om cu 1500 de ani .e.n., mult mai trziu dect
Cu, Sn i alte metale.
Compoziia chimic. Aurul se gsete foarte rar sub form chimic pur. Aurul
nativ contine n majoritatea cazurilor argint sub form de amestec izomorf (4-15%).
Cnd continutul de argint depete 15%, ajungnd pn la 40-50%, varietatea poart
numele de electrum.
Printre variettile aurului se mai poate mentiona: aurul cuprifer (pn la
20% Cu), porpezitul aur paladifer (5-11% Pd i 4% Ag), aurul bismutifer (5% Bi).
Aurul mai poate contine fier, zinc, plumb i staniu.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa holoedric.
Structura cristalin cub cu fete centrate.
Habitusul cristalelor rar apar cristale octaedrice (111) i mai rar forme de
dodecaedru romboidal (110) i cub (100). Fetele de cristal sunt curbe i mate,
prezentnd sisteme de striuri paralele cu muchiile.

Agregatele cristaline. Aurul formeaz de obicei asociatii microcristaline i
criptocristaline, care constituie corpuri, granule, plaje, cu diverse mrimi i forme:
filoane, granule, agregate dendritice, lamele, firioare, forme de muchi. n sedimente
(nisipuri), granulele rotunjite (pepite) ajung uneori la greutti de cteva grame i n mod
exceptional greutti de zeci de kilograme pepita Doritul de 68,08 kg (1869), pepita
Necunoscutul agreabil de 59,67 kg (1858) din Australia.
Fig. 2.1. Aur: a, b cristale; c dendrite.
a b
c
Elemente native
55

Proprieti fizice.
Cul oarea galben aurie (variettile bogate n Ag galben deschis; cele
bogate n Cu galben roiatic).
Urma galben metalic strlucitoare.
Luci ul metalic caracteristic.
Durit at ea 2,5-3; foarte maleabil i foarte ductil, se trage n foite extrem de
subtiri care devin transparente i verzui.
Greutat ea speci fic 15,6-18,3 g/cm
3
, aurul pur are 19,3 g/cm
3
.
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura colturoas.
Temperatura de t opire 1063C.
Este foarte bun conductor de cldur i electricitate.
Nu este atacat de acizi, dect de apa regal i cianura de sodiu sau potasiu.
Formeaz amalgam cu mercurul.
Genez, paragenez, ocurene.
1. Cele mai mari cantitti de aur sunt cantonate n zcmi ntel e
hi drotermale, legate genetic de rocile magmatice acide. Paragenetic este asociat mai
ales cu cuartul, sulfurile (pirit, tetraedrit, calcopirit) i uneori telururile de aur i
argint, zcmintele lund forme de filoane i corpuri neregulate, cantonate n granite,
riolite, andezite, dacite, ct i n rocile sedimentare nvecinate. Astfel de zcminte n
tara noastr se gsesc n zona Maramureului (Herja, Ssar, uior, Cavnic, Baia Sprie,
Toroiaga), Muntii Metaliferi (Deva, Scrmb), Baia de Arie, Zlatna etc.
2. Geneza secundar (supergen). Aurul apare n zonele de oxidare a
zcmintelor de sulfuri, asociat cu limonit i azurit. n aceast zon, argintul din aur este
alterat, conducnd astfel la purificarea aurului. S-a constatat c aurul din aceste zone ct
i aurul din aluviuni posed un grad ridicat de finete.
3. Geneza met amorfic. Se ntlnete n zcminte aluvionare metamorfozate
sau asociat cu isturile cristaline la Bile Bora, Crucea (Carpatii Orientali), Valea lui
Stan (Carpatii Meridionali).
4. Geneza al uvionar. Apare n aluviuni sau depozite aluvionare, rspndite n
zonele cu mineralizatii primare din aur. Acestea au fost primele acumulri exploatabile.
n tara noastr toate rurile care i au bazinele hidrografice n zonele aurifere, au format
Fig. 2.2. Agregate naturale de aur.
56
aluviuni aurifere: Bistrita Aurie, Moldova, Dmbovita, Argeul, Mureul, Jiul, Streiul,
Nera, Timiul, Arieul, Someul, Criul Alb, Criul Negru.
Dintre marile zcminte de aur din lume poate fi mentionat zcmntul
Wittwatersrand din Africa de Sud care produce cca. 50% din productia mondial de aur.
n acest zcmnt, aurul este localizat n conglomerate vechi, metamorfozate, care
initial au fost probabil depozite aluvionare de aur. Din anul descoperirii (1886) pn n
1965 a produs 20.000.000 kg aur. Acelai tip de zcmnt mai apare i n Brazilia
(Minas Geraes), Australia (Kalgoorlie). Zcminte importante se mai gsesc n Rusia
(Berezovsk, Darasun, Cocicar, Dimitrievsk), SUA (Nevada, California, Colorado,
Alaska, Dakota, Utah, Arizona), Canada (Porcupine, Ontario), Australia (Bendigo),
India (Kollar), Brazilia (Morro Velho), Mexic, Ghana.
ntrebuinri. Aurul reprezint etalonul international al valutelor nationale.
Aliat cu Ag, Cu, Pd, aurul metalic este utilizat la confectionarea bijuteriilor, aurirea
obiectelor pentru protectia mpotriva oxidrii, industria sticlei i a portelanurilor
scumpe, n medicin, industria chimic etc.
Productia mondial de aur s-a ridicat n anul 1934 la cca. 900.000 kg, n anul
1937 la 1.160.000 kg (n Romnia 5.142 kg), n anul 1963 la 1.377.000 kg aur, n anul
1968 la 1.435.835 kg, iar n anul 2000 la 3.300.000 kg. Puritatea aurului este dat n
carate, 24 carate reprezentnd aurul pur (100% aur).
Din punct de vedere economic, continutul minim exploatabil de aur este n
zcminte primare de 3 g/t, iar n zcmintele aluvionare de 0,1 g/t.

2.2. ARGINT Ag

Compoziia chimic. Argintul nativ este rspndit n natur, mai rar dect
cuprul i mult mai rar dect aurul. Poate s formeze amestecuri izomorfe cu aurul, pn
la 10% (kstelit), Cu (argint cuprifer), Hg, Sb, Pt, Bi, As.
Structura cristalin cub cu fete centrate.
Habitusul cristalelor. Cristalele regulate apar foarte rar, ntlnindu-se forme ca
(100) i (111). Prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline. De regul, argintul se ntlnete sub form de dendrite
tipice, penate-croetate, plci, foite subtiri neregulate, muchi, snopi, srme, granule,
pepite etc.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb argintie n sprtur proaspt. n contact cu atmosfera se
acoper cu o pelicul neagr, uneori galben-brun-neagr, datorit formrii
sulfurii de argint.
Urma alb argintie strlucitoare.
Luci ul metalic tipic.
Durit at ea 2,5-3; foarte maleabil i foarte ductil, se trage n foite extrem de
subtiri care devin transparente i capt culoare albstruie. Un gram de argint
poate fi tras ntr-un fir de 1600 m.
Greutat ea speci fic 6,6-12 g/cm
3
, argintul pur are 10,5 g/cm
3
.
Cl ivaj ul nu prezint.
Sprt ura concoidal.
Este foarte bun conductor de cldur i electricitate (primul loc).
Elemente native
57

Genez, paragenez, ocurene. Argintul nativ este ntlnit mpreun cu
celelalte minerale argentifere n zcmi nt e hi drotermale (mezotermale i
epitermale). Zcminte propriu-zise de argint nativ se gsesc n numr limitat; mare
parte din productia de argint provenind din valorificarea superioar a minereurilor de
Pb, Zn i Cu. n aceste zcminte, argintul nativ formeaz filoane n zonele de contact
ale rocilor eruptive, fiind asociat cu: arsen nativ, argentit (AgS), minerale de Cu i Ni,
calcopirit (CuFeS
2
), marcasit (FeS
2
), galen (PbS), blend (ZnS), calcit (CaCO
3
),
cuart (SiO
2
), baritin (BaSO
4
), fluorin (CaF
2
), zeoliti. La noi n tar astfel de zcminte
apar n zona Baia Mare (Ssar, Baia Sprie, Cavnic), Dealul Crucii (Baia Bora). n alte
tri: Norvegia (Kngsberg), Rusia (Altai, Siberia), Canada (Cobalt, Ontario), SUA
(Nevada Cumstock Lode), Bolivia (Potosi), Mexic (Fresnillo), Cehia (Pribram).
ntrebuinri monetrie, obiecte, ornamente (aliat cu Cu, Ni, Sn), electronic,
argintarea obiectelor din alte metale, lucrri n filigram. Srurile de Ag sunt folosite n
fotografie i medicin.
Fig. 2.3. Argint: a cristale; b dendrite; c macl.
a b c
Fig. 2.4. Agregate naturale de argint.
58
Productia mondial de Ag a fost n 1965 de 7.800.000 kg, n 1968 de 8.575.970
kg, iar n anul 2000 de 12.100.000 kg, trile cu contributie deosebit fiind Canada,
Mexic, Peru, Rusia, SUA, Australia, Japonia.
Din punct de vedere economic, continutul minim exploatabil de argint n
zcmintele primare este de 300 g/t.

2.3. CUPRU Cu

Cuprul a fost cunoscut i folosit de ctre om nc din antichitate, att n stare
pur ct i ca aliaje (bronzuri).
Compoziia chimic. De obicei cuprul este chimic pur. Uneori contine Fe (pn
la 2,5%), Ag, mai rar Au sub form de solutie solid, pn la 2-3% Au (cupru aurifer).
Structura cristalin cub cu fete centrate, cu cea mai compact aezare a
atomilor.
Habitusul cristalelor rar prezint cristale individualizate, aprnd de regul
formele (100),(101), (102), cristalele fiind frecvent maclate dup (111).
Agregatele cristaline. Cuprul se ntlnete sub form de dendrite lamelare
neregulate i mai rar n plci ntregi, formate n fisurile rocilor n urma proceselor
endogene. n prtile superioare ale zcmintelor s-au gsit chiar mase compacte n
greutti de cteva tone.
Proprieti fizice.
Cul oarea roie armie. Suprafata de contact cu atmosfera se acoper cu
cruste subtiri de culoare neagr, uneori irizate cu culori albstrui, brune, verzi,
albastre.
Urma roie de cupru, metalic, strlucitoare.
Luci ul tipic metalic.
Durit at ea 2,5-3. Este maleabil, se poate trage n foite subtiri, foitele foarte
subtiri fiind transparente, verzui.
3
.
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura concoidal.
Este foarte bun conductor de cldur i electricitate.
Se dizolv uor n HNO
3
diluat. n HCl se dizolv greu.
Genez, paragenez, ocurene. Cuprul nativ se formeaz n conditiile unui
mediu reductor n timpul diverselor procese geologice.
1. Zcmi nte pri mare. ntotdeauna n legtur cu eruptii bazice sau n
formatiuni geologice adiacente acestora. Dup modul de aparitie se disting mai multe
tipuri de mineralizatii: a) sub form de filoane i geode n bazalte, formnd o asociatie
caracteristic cu zeoliti (ex. regiunea Lacul Superior SUA, unde apare asociat cu
zeoliti, calcit, argint, calcozin, ortoz); b) sub form de separatii microscopice,
diseminate n roci bazice, asociat cu calcopirit, bornit, calcozin, zeoliti
(ex. Italia Monte Casini); c) sub form de impregnatii n roci sedimentare detritice
(gresii), cuprul nativ cimentnd granulele de nisip, n Bolivia (Corocoro), Rusia
(Naukatsk), Congo.

Elemente native
59

2. Cupru nat iv secundar (supergen). Acesta provine din descompunerea
sulfurilor de cupru n prtile superioare ale zcmintelor de sulfuri (zona de oxidatie)
(ex. Turinsk Uralul de Nord). La noi n tar mineralizatiile de cupru nativ sunt
numeroase, ns cu exceptia unor concentratii mai mari la Altn-Tepe (Dobrogea),
aceste ocurente au numai important mineralogic.
ntrebuinri. Cuprul este folosit, n principal, n industria electrotehnic la
confectionarea de conductori, aparate, generatori, motoare; n industrie la constructia de
cazane, serpentine, rcitoare. Aliajele cu Ni sunt utilizate n monetrie. Cuprul formeaz
numeroase aliaje cu Sn, Zn, Cr, Au, Ag, Ni, Se, Te, din care se mentioneaz alama
(Cu-Zn) i bronzul (Cu-Sn-Zn). Srurile de cupru sunt folosite n viticultur i
agricultur. Cea mai mare cantitate de cupru se obtine din sulfurile de cupru.
Productia mondial de cupru a fost n anul 1965 de 5.039.000 t, n anul 1968 de
5.251.300 t, n anul 1971 de 6.000.000 t, iar n anul 2000 de 26.840.000 t, principalele
tri productoare de cupru fiind SUA, Rusia, Zambia, Chile, Canada, Zair, Peru,
Australia.
Din punct de vedere economic, continutul minim exploatabil de cupru n
zcminte este de 0,7% Cu, iar n cazul rezervelor mari de 0,3-0,4% Cu.
Fig. 2.5. Cupru: a, b cristale; c dendrite.
a b c
Fig. 2.6. Cupru nativ: a cristale; b, c dendrite.

a

b

c
60
2.4. PLATINA Pt

Compoziia chimic. n natur, platina formeaz frecvent solutii solide cu Fe,
Ir, Pd, Rh, uneori cu Ni, Cu, Os, Sn, Au. n termenul de platin nativ, este inclus de
regul i polixenul (gr. poli = mult, xenos = strin), cea mai frecvent form de aparitie
a platinei n natur, de asemenea i platina paladifer.
Polixenul are urmtoarea compozitie: Pt = 80-88%, Fe = 9-11%, uneori coboar
pn la 4-5%, cu modificarea corespunztoare a continutului n Pt. Ca amestecuri
izomorfe mai apar: Ir pn la 7% (platina iridifer), Pd, de obicei 0,1-1%, uneori chiar
7% (platina paladifer), Rh, frecvent 0,1-0,5%, uneori chiar 4-5% (platina rhodifer), Ni
de regul n cantitti de zecimi de procente sau n alte cazuri n cantitti apreciabile
(platina nichelifer), Cu pn la 0,8% (platina cuprifer).
Sistemul de cristalizare cubic, clasa hexakisoctaedric.
Structura cristalin cub cu fete centrate de tip cupru.
Habitusul cristalelor formeaz rar cristale mici cu form de octaedru (111)
sau cub (100), de asemenea, prezint forme compuse constituite din formele (100),
(110), (210), (320), (530). Prezint macle de ntreptrundere dup (100) i de
concretere dup (111).
Agregatele cristaline apare de regul sub form de granule i mase
neregulate, formnd uneori aglomerri, iar n depozitele sedimentare se prezint ca
granule rotunjite sau pepite. n depozitele detritice apar uneori mici concretiuni, cu
aspect stalactitic, ce au sectiunea unei coloane cu structur radiar.

Proprieti fizice.
Cul oarea variabil, de la alb argintiu la cenuie de otel, functie de continutul
n fier.
Urma alb argintie strlucitoare, cu uoare nuante cenuii.
Luci ul metalic tipic. Este opac. Prezint o capacitate de reflexie foarte
ridicat n sectiuni lustruite.
Durit at ea 4-4,5; 6-7 la platina iridifer. Este foarte maleabil i ductil, poate
fi tras n fire cu diametrul de 510
-6
cm.
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura colturoas.
Fig. 2.7. Aliaj natural de platin paladifer. Fig. 2.8. Element rulat de platin nativ.
Elemente native
61
Conductibilitate termic i electric foarte bun.
Variettile ce contin Fe ntre 9-11% au proprietti magnetice.
Temperatura de topire 1773,5C pentru platina pur; iar atunci cnd
contine Fe, Ni, Cu i Pd, temperatura este mai ridicat.
Ca aspect exterior, platina i polixenul se aseamn foarte mult cu argintul i
fierul nativ. n raport cu argintul se poate distinge datorit greuttii specifice, durittii i
temperaturii de topire mai mari.
Platina, fiind insolubil n acizi, se deosebete de fierul nativ, care la contact cu
acizii se dizolv sau se separ cu o pelicul brun.
Genez, paragenez, ocurene. n conditii naturale, mineralele de platin sunt
legate de roci magmatice bazice i ultrabazice, fiind formate n diferitele faze ale
procesului de consolidare magmatic.
1. Geneza li chid magmat ic. n aceste zcminte apare platina srac n
paladiu (polixen, platina iridifer) cnd se asociaz de regul dunitelor (roci ultrabazice
formate din olivine) i mai rar peridotitelor sau piroxenitelor. Se remarc parageneza
caracteristic a mineralelor platinice cu cromitul.
Concentratii importante de acest tip apar n zona vestic a Muntilor Ural, unde
pe o lungime de 600 km, apar zece corpuri de roci ultrabazice i bazice, n care platina
sub form de polixen i platin iridifer este asociat dunitelor. La Nijni Taghil sunt
zonele cele mai bogate. Aici, mineralele platinice sunt reprezentate prin polixen, platin
iridifer, osmiridiu, i se asociaz intim cu cromitul. n paragenez mai apar sulfuri de
nichel i cupru, cromit i mice cuprifere.
n Africa de Sud regiunea Transvaal (Lyndenburg i Rustenburg), n
complexul de Bushweld constituit din roci bazice i ultrabazice, platina sub form de
grunti microscopici se gsete n dunitele i piroxenitele din partea central a unor
couri cilindrice cu diametrul n jur de 200 m. Mineralele platinice sunt asociate
cromitului, de asemenea, apare de regul i pirotina nichelifer.
Zcminte platinifere mai apar n America de Sud Columbia (n serpentine) i
n America de Nord California (cu continuturi mari de Os i Ir).
2. Geneza hidrot ermal. Platina se concentreaz n special n subfaza
hipotermal, n care se formeaz variettile paladifere (stibiopaladitul). Astfel de
concentratii se ntlnesc sub form de filoane n Indonezia Sumatra.
3. Depozite al uvionare. Platina nativ se ntlnete n aluviuni, datorit
rezistentei sale la agentii fizici i chimici. Astfel de concentrri sunt semnalate n Uralul
Mijlociu i de Sud, n America de Sud (Columbia) i America de Nord (Alaska). La noi
n tar se semnaleaz aparitia unor granule de platin (probabil polixen) n aluviunile de
la Pianul de Sus (valea Sebeului), mpreun cu granule de plumb i cupru.
ntrebuinri. ntruct propriettile platinei au fost cunoscute mai trziu i
utilizarea ei este de dat mai recent. Astzi, propriettile ei remarcabile (fuzibilitatea
dificil, stabilitatea chimic i conductibilitatea electric) au impus-o ca metal
indispensabil n numeroase domenii ale activittii umane, i anume: industria chimic
(pentru confectionarea creuzetelor, capsulelor, electrozilor i catalizatorilor), industria
electrotehnic i electronic (pentru confectionarea de rezistente i contacte), la
confectionarea tuburilor catodice ale aparatelor pentru producerea razelor X, n
stomatologie, la confectionarea bijuteriilor (fixarea pietrelor pretioase), n muzeistic.
De asemenea, platina particip la formarea depozitelor valutare ale statelor lumii.
Din punct de vedere economic, continutul minim exploatabil de platin este n
zcminte primare de 3 g/t, iar n zcmintele aluvionare mai mic de 1 g/t.
62

2.5. SULF S

Compoziia chimic. Sulful apare rareori chimic pur, de regul este impurificat
de amestecuri mecanice strine, constituite din substante organice, picturi de titei,
gaze. Varietatea bogat n seleniu (1-5,2% Se) este colorat n rou-oranj. Mai poate
contine telur i exceptional thaliu i arsen.
Sistemul de cristalizare. Sulful prezint trei modificatii polimorfe:
u-sulf Su rombic, clasa holoedric,
-sulf S monoclinic, clasa prismatic,
v-sulf Sv monoclinic, clasa prismatic.
Dintre cele trei modificatii polimorfe numai u-sulful este stabil n conditii
normale de presiune i temperatur.
Structura cristalin. Lanturile de atomi de sulf, compuse din cte 8 atomi se
nchid ca un inel ondulat n zig-zag. Distanta SS este de 2,12 . Celula elementar este
compus din 16 molecule (inele) neutre electric, legate ntre ele prin legturi de tip Van
der Waals.
Habitusul cristalelor. Se ntlnesc cristale bipiramidale sau de piramid
trunchiat, mai rar cristale tabulare sau bisfenoidale. Formele caracteristice sunt (001),
(111), (113). Maclele sunt rare dup (111), uneori (011) i (110).

Agregatele cristaline. De obicei se prezint n mase compacte, uneori
pmntoase, mai rar forme stalactitice reniforme i eflorescente (n regiunile eruptiilor
vulcanice).
Proprieti fizice.
Cul oarea galben n stare pur sau cu putine impuritti, roie cnd contine
seleniu, cenuie sau brun cnd contine bitumene.
Urma alb, slab glbuie, greu de sesizat.
Luci ul adamantin pe fetele de cristal, gras (rinos) pe sprtur.
Cristalele sunt transparente.
Durit at ea 1-2. Este casant.
Fig. 2.9. Sulf: a, b cristale; c cristale naturale.
a b
c
Elemente native
63
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup (001), (110), (111).
Conductibilitate termic i electric slab (bun izolator).
Prin frecare se ncarc cu electricitate negativ i decrepit sub actiunea cldurii
minii.
Temperatura de t opire 119,5C.
Arde cu flacr albastr i degaj un miros specific de SO
2
.
Se dizolv uor n sulfura de carbon, terebentin, petrol, dar nu se descompune
n HCl i H
2
SO
4
.
Molecula S
8
i prezenta legturilor de tip Van der Waals explic
conductibilitatea electric i termic redus, temperaturile de topire i sublimare joase,
duritatea sczut i lipsa clivajului.
Genez, paragenez, ocurene. Sulful nativ apare n exclusivitate n zonele
superioare ale scoartei terestre, unde se formeaz n urma diverselor procese genetice.
1. Prin sublimare n zonel e vul canice n activitate sau ca rezultat al
mani festril or post-vulcani ce, legat de regul de rocile acide i intermediare. La
noi n tar apare la Baia Sprie, Uroiu, Scrmb, Roia Montan, sub forma unor
acumulri mici, de important mineralogic. Din emanatiile post-vulcanice, sulful se
depune pe suprafete mai mari i n cantitti mari, cum ar fi cele din Italia (Sicilia), SUA
(Utah, Texas, Nevada), Japonia, iar n Romnia la Gura Haitii (Muntii Climani).
2. Prin descompunerea sulfurilor, n special a piritei.
3. Prin dizolvarea rocil or sedi ment are care contin gips, sulful cu aspect
prfos fiind asociat cu gipsul. La noi n tar acest proces are loc n special n
formatiunile miocene din Subcarpati (ex. Trgu Ocna, Cislu, valea Jitia-Rmnicu
Srat, Matita, Bicoi, otnga, Pucioasa, Bile Govora, Scelu-Gorj, Foleti-Vlcea).
4. Depunerea pe cale sedimentar (bi ochi mi c) datorit activittii
microorganismelor anaerobe.
ntrebuinri industria chimic (fabricarea H
2
SO
4
, insecticide, fungicide,
sulfur de carbon), industria hrtiei, industria cauciucului (vulcanizri), chibrituri,
artificii, vopsele etc. Productia mondial de sulf (sulf nativ i sulf din sulfuri) a fost n
1965 de 15.580.000 t, iar n 1968 de 18.901.700 t, contributii importante avnd:
Canada, Franta, Rusia, Mexic, Polonia, Italia, Spania, Japonia.

2.6. DIAMANT C

Denumirea vine de la cuvntul grecesc adamas = de nenvins.
Compoziia chimic. Variettile incolore sunt constituite din carbon pur.
Variettile colorate i opace contin SiO
2
, MgO, CaO, FeO, Fe
2
O
3
, Al
2
O
3
, TiO
2
, care pot
ajunge pn la 20%. Poate s mai contin incluziuni de grafit, magnetit, ilmenit, biotit,
zircon, cuart i alte minerale.
Structura cristalin. Atomii de carbon n coordinare tetraedric formeaz dou
retele cubice cu fete centrate, ntreptrunse la din diagonala spatial a cubului
elementar. Distanta dintre atomii de carbon este de 1,55 , iar legturile sunt tipic
covalente. Dup axul de simetrie A
3
reteaua diamantului apare format din plane
paralele cu fata (111) n care atomii de carbon formeaz inele hexagonale cu unghiurile
de 10928'. Aceasta explic forma octaedric a cristalelor i clivajul dup fata (111).

64
Habitusul cristalelor. Predomin cristalele octaedrice (111), mai rar
dodecaedrice (110) i mai rar cubice (100) sau ntmpltor tetraedrice i combinatii de
forme. Fetele au striatii dispuse n aa fel nct formeaz o scar, ceea ce imprim
cristalului un aspect piramidal. Macle dup (111).
Agregatele cristaline. Rar apar agregate granulare.

Fig. 2.10. Reeaua cristalin a diamantului: a poziia centrilor atomici; b aceiai reea
sub form de tetraedri, ale cror vrfuri i centre sunt centrele atomilor de carbon.
a b
Fig. 2.11. Cristale de diamant: a, b, c, d cu dezvoltare holoedric;
e, f cu dezvoltare tetraedric.
a b c
d e f
Elemente native
65

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, transparent ca apa, sau colorat n albastru deschis, albastru-
brun sau negru.
Luci ul puternic adamantin (indice de refractie n = 2,40-2,48) cu jocuri de
lumini (sclipiri). Pe sprtur prezint luciu gras.
Durit at ea 10, duritatea absolut depete de 1000 ori duritatea cuartului i
de 150 ori duritatea corindonului.
3
.
Cl ivaj ul bun dup fata (111).
Sprt ura concoidal.

Genez, paragenez, ocurene. Diamantul este legat genetic de rocil e
magmat i ce bazi ce i ultrabazice (peridotite, kimberlite). Cristalizarea diamantului
are loc probabil la adncimi mari, la presiuni i temperaturi nalte, formndu-se din
magm printre primele minerale, carbonul provenind fie din magm, fie din rocile
sedimentare asimilate. n asociatie cu diamantul apare grafitul, olivina, spinelii
cromiferi, magnetitul, hematitul.
Zcmi nt el e aluvi onare de diamant, rezistente n conditii exogene, se
formeaz prin dezagregarea i levigarea rocilor primare, cu continut de diamante.
Zcminte foarte bogate se gsesc n Africa de Sud, n regiunea Transvaal, ct i pe
trmul de sud-vest al Africii. Zcminte aluvionare de diamante mai sunt cunoscute n
Brazilia (Minas Geraes i Bahia), India (Madras), Rusia (Iakutia, Uralul de Vest) etc.
ntrebuinri. La nceput a fost ntrebuintat n stare brut (800 ani .e.n.) n
India. Prelucrarea diamantului a nceput n Evul Mediu, prelucrndu-se pn astzi
peste 500 milioane carate (1 carat = 0,215 g). Ca piatr pretioas, diamantul se
ntrebuinteaz n general pentru podoabe (inele, cercei, brtri, coliere), celelalte
varietti fiind utilizate n industrie ca abrazivi. n diferite ramuri industriale sunt folosite
scule armate cu diamante (pentru perforare, tiere, ascutire, rectificare, polizare, sape de
foraj).

Fig. 2.12. Cristale naturale de diamant.
66

Productia mondial de diamante pretioase a fost n 1962 de 6.347.000 carate, n
1968 de 10.600.000 carate (productia total de diamante n anul 1968 fiind de
37.000.000 carate = 7.400 kg), iar n anul 2000 de aprox. 59.535.000 carate (12.800 kg).
Pretul diamantelor pretioase variaz cu mrimea i calitatea, iar dup tierea i
prelucrarea lor, pretul se mrete considerabil. n 1968, diamantele de 1 carat se vindeau
la preturi de 600 la 2.500 $, iar cele de 3 carate la preturi de 3.000 la 18.000 $.
Cele mai mari diamante din lume sunt prezentate n tabelul 11.

Tabelul 11

Numele Greutate Anul descoperirii ara
Cullinan 3.106 c = 667,79 g 1905 Africa de Sud
Excelsior 995,20 c = 213,97 g 1893 Africa de Sud
Zvezda 969,10 c = 208,35 g 1971 Sierra Leone
Marele Mogul 793 c = 170,49 g 1650 India
Reca Buoi 770 c =165,55 g 1945 Sierra Leone
Vargas 726,60 c = 156,22 g 1938 Brazilia
Ianka 726 c = 156,09 g 1934 Africa de Sud
Reitz 650,25 c = 139,80 g 1895 Africa de Sud
Baumgold 609,25 c = 130,99 g 1923 Africa de Sud
Lesotho 601,25 c = 129,27 g 1967 Lesotho
Goias 600 c = 129 g 1906 Brazilia

2.7. GRAFIT C

Denumirea vine de la cuvntul grecesc grapho = scriu.
Varieti: grafitul criptocristalin; shungitul varietate amorf, format probabil
n urma cocsificrii naturale a crbunelui.
Compoziia chimic. Grafitul apare destul de rar n stare pur. De obicei
contine cenu (10-20%) compus din SiO
2
, Al
2
O
3
, FeO, MgO, CaO, P
2
O
5
, CuO, uneori
pn la 2% ap, bitumene i gaze (N
2
, H
2
, CO, CO
2
, CH
4
, NH
3
).
Sistemul de cristalizare. Se disting dou varietti cristalografice:
- grafit 2H, cristalizat hexagonal i
- grafit 3R, cristalizat trigonal.
Structura cristalin. Simetria hexagonal a grafitului rezult din aezarea
atomilor de carbon n plane reticulare cu ochi de form hexagonal. Fiecare atom de
carbon se leag covalent cu cte trei atomi de carbon din acelai plan. Distanta dintre
atomii de carbon este de 1,42 .
Planele reticulare prezint ntre ele legturi de rezonant cu tendint metalic.
Distanta dintre plane fiind de 3,4 , aceast legtur este mai slab (considerat chiar de
tip Van der Waals). Acest lucru explic propriettile deosebite ale grafitului n raport cu
diamantul.

Elemente native
67

Habitusul cristalelor. Destul de rar se prezint sub form de cristale bine
dezvoltate, hexagonale tabulare, delimitate de fetele (0001), (10 1 1), (11 2 2).
Agregatele cristaline. De obicei, grafitul se prezint n mase compacte, fin
solzoase, foioase, uneori cu aspect pmntos, sau formatiuni fibroase baccilare.

Proprieti fizice.
Cul oarea neagr, cenuie-neagr, cenuie de otel.
Urma cenuie, neagr, lucioas.
Luci ul metalic puternic. Agregatele cristaline prezint un luciu mat.
Durit at ea 1.
3
(shungitul 1,84-1,98 g/cm
3
).
Cl ivaj ul perfect dup fata (0001).
Fig. 2.13. Reeaua cristalin a grafitului: a poziia a trei plane succesive;
b poziia centrilor atomici.
a b

Fig. 2.14. Grafit: a cristal; b cristal natural.
a
b
68
Temperatura de t opire 3550C 50C.
Foitele subtiri sunt flexibile.
Este gras la pipit.
Las urm neagr pe hrtie i pe degete.
Conductibilitate termic i electric bun.
Nu este atacat de acizi.
Praful de grafit amestecat cu KNO
3
produce explozie prin nclzire.
Genez, paragenez, ocurene. Grafitul se formeaz n natur datorit unui
proces de reducere a substantei crbunoase la temperatur ridicat. El apare n rocile
magmati ce de diverse compozitii, sursa de carbon constituind-o rocile sedimentare
carbonatice sau crbunoase. La noi n tar, n gnaisele i pegmatitele din Muntii Parng
i Muntii Cptnei, apar incluziuni fine de grafit.
Importante zcminte de grafit se datoreaz transformrii prin metamorfi sm
regi onal a intercalatiilor de crbune ce se gseau n formatiunile sedimentare
pre-metamorfice. Astfel de zcminte de grafit se gsesc n Sri Lanka, Canada (Ontario,
Quebec), Rusia, SUA (New York), China, Coreea, Austria.
ntrebuinri. Confectionarea de creuzete, perii pentru motoare electrice,
electrozi pentru baterii, confectionarea formelor de turnare, industria culorilor,
fabricarea chiturilor, lubrifiant, fabricarea creioanelor, recarburarea otelurilor, industria
cauciucului, reactoare atomice. O mare parte din necesarul de grafit este acoperit de
grafitul obtinut artificial din antracit i cocs de petrol.

Sulfuri i sulfosruri
69

3

SULFURI I SULFOSRURI

n aceast clas sunt cuprinse sulfurile, seleniurile, telururile, arseniurile,
antimoniurile i sulfosrurile (sulfuri complexe) naturale. Aceti compui sunt
reprezentati printr-un numr mare de minerale, foarte importante din punct de vedere
economic deoarece unele metale cum sunt Au, Ag, Cu, Zn, Pb, As, Ga, Sb, Bi, Hg, Pt,
Cd, Mo, Pd etc. se extrag aproape exclusiv din aceste minerale. Numrul elementelor
care se combin cu sulful pentru a forma sulfuri este de 40, cele mai importante fiind:
H, V, Mn, Fe, Ni, Co, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Mo, Ag, Cd, Sn, Hg, Pb, Bi etc.
Din calcule estimative, sulfurile constituie cca. 0,15% din greutatea scoartei
terestre, rolul principal revenind sulfurilor de fier. Caracterul legturilor chimice este
metalic i homeopolar din cauza polarizrii i n mic proportie ionic, caracterul metalic
accentundu-se n ordinea sulfuri seleniuri telururi. Acest lucru determin luciul
metalic pronuntat la majoritatea sulfurilor, conductibilitatea electric i termic ridicat
i duritatea mijlocie.
Din punct de vedere genetic, se constat c majoritatea mineralelor din grupa
sulfurilor sunt de origine hidrotermal, metalele grele fiind antrenate din bazinul
magmatic n stare volatil, sau sub form de compui mobili, care se depun sub form
de sulfuri. Transportul acestor compui n solutiile hidrotermale a avut loc att sub
form de solutii coloidale (soli) ct i sub form de sruri duble, uor solubile i
instabile la temperatur joas. Sulfurile se mai formeaz i n roci sedimentare
(argiloase, crbunoase, bituminoase), n medii reductoare, n prezenta H
2
S rezultat n
urma descompunerii substantelor organice sau sub actiunea bacteriilor. n conditii
normale de presiune i temperatur i n prezenta solutiilor de alterare bogate n O
2
, CO
2

etc., aproape toate sulfurile se altereaz trecnd n sulfati, ulterior n oxizi, hidroxizi,
carbonati sau alti compui oxigenati, caracteristici zonelor de oxidare ale zcmintelor
de minereuri.

3.1. CALCOZINA Cu
2
S

Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc chalcos = cupru.
Calcozina se ntlnete sub forma a trei modificatii:
- modificatia de temperatur sczut (< 103C) care este rombic sau
monoclinic;
- modificatia de temperatur nalt (> 103C) care este hexagonal;
- modificatia cubic, numit i digenit, corespunztoare formulei chimice Cu
9
S
5

(colorat n albastru), care este izotrop.

70
Compoziia chimic contine 79,8% Cu i 20,2% S. De obicei, mai poate
contine n cantitti foarte mici Ag i Fe, iar sub form de impuritti mecanice Co, Ni,
As, Au.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa rombo-bipiramidal.
Structura cristalin calcozina rombic prezint o structur foarte complex.
Habitusul cristalelor. Calcozina se ntlnete rar sub form de cristale, iar cnd
acestea apar, n majoritatea cazurilor sunt tabulare (foite groase sau stlpi scurti). Cnd
calcozina cristalizeaz sub 103C se pot observa fetele de prism (110), (021), (011),
(023); fata de pinacoid (001); fetele de bipiramid (111), (112), (113).
Mai rar se ntlnesc cristale cu habitus hexagonal, datorit formrii maclelor
triple cu planele de concretere (110).

Agregatele cristaline. Calcozina nu apare de regul sub form de cristale, ci sub
form de mase compacte fin granulare i sub form de impregnatii, n pseudomorfoze
dup bornit, calcopirit, sau chiar dup blend, galen, covelin i pirit.
Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de plumb cu nuante albastre.
Urma cenuie nchis, strlucitoare.
Luci ul metalic pe sprtur proaspt, cu timpul devine mat.
Fig. 3.1. Cristal de calcozin. Fig. 3.2. Cristal natural de digenit.
Fig. 3.3. Cristale naturale de calcozin.

71
Durit at ea 2,5-3; putin sectil.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup fata (110).
Sprt ura concoidal.
Este bun conductoare de electricitate.
Este maleabil (vrful cutitului las o urm strlucitoare, prin aceasta
deosebindu-se de tetraedrit).
Se dizolv n acizi, cel mai uor n HNO
3
cu degajare de sulf cptnd o culoare
verde. Coloreaz flacra n albastru (Cu).
Se altereaz uor trecnd n cupru nativ, calcopirit, bornit, covelin, malachit,
azurit, atunci cnd vine n contact cu agentii atmosferici.
Este caracteristic asocierea calcozinei cu mineralele de cupru, mai ales cu
calcopirit, bornit i covelin.
1. Geneza hi drotermal. Calcozina apare cu precdere n faza mezotermal, n
fi l oane mezot ermal e ce au o rspndire destul de limitat, fiind asociat cu
calcopirita, enargitul, digenitul, tetraedrit, tennantit, bornit (sporadic), alturi de blend,
galen, cuart, turmalin, silicati de Ca, Fe, Mg, baritin, carbonati etc.
n zcmintele de acest tip, calcozina apare mai rar ca mineral primar endogen,
fiind cu totul subordonat calcopiritei i piritei.
2. Apare sub form de i mpregnatii de origine hidrotermal, localizate n gresii
calcaroase i dolomite, unde calcozina apare mpreun cu calcopirita i bornitul.
3. Geneza supergen (rezidual). Calcozina apare ca mineral secundar format
pe cale exogen n zona de cimentatie a filoanelor cuprifere, unde este asociat cu
covelina CuS. Acestui tip de genez i apartin cele mai importante ocurente de
calcozin.
Ocurente mai importante n strintate, de origine hidrotermal (mezotermal),
dar mai ales supergen (n zona de cimentatie a filoanelor cuprifere), se cunosc n SUA
la Butte-Montana (ca mineral primar endogen), n Arizona, la Bingham (Utah), la Ely
(Nevada); n Armenia (Kazanskoe), n Rusia la Turinsk (Uralul de Nord), n Kazahstan
(Counrad), n Serbia (Bor), n Chile (El Teniente), n Peru (Cerro de Pasco), n
Argentina (Sierra Famatina), n Congo (Katanga), n Zimbabwe, n Bolivia (Corocoro).
n Romnia, ocurentele de calcozin de origine hidrotermal sunt legate de:
- magmat i smul neogen la Toroiaga (Baia Bora), la Deva, n regiunea Baia
Mare, la Stnija i Abrud (Muntii Apuseni);
- magmatismul banatitic la Moldova Nou, Sasca Montan, Oravita, Ciclova
Romn, Dognecea (toate n Banat), Bita Bihorului (Muntii Apuseni).
4. Geneza met amorfic legat de isturi cristaline epimetamorfice n care este
cantonat, provenienta calcozinei aici nu este nc elucidat, ea putnd fi probabil de
origine sedimentar sau endogen, iar formatiunile n care a luat natere au fost ulterior
metamorfozate. n acest caz, calcozina este asociat cu pirita, calcopirita, blenda,
tennantit, mispichel, galena, covelina, baritina, calcitul etc.
n strintate, ocurente mai importante de acest tip, se cunosc n Muntii Ural
(Rusia). n Romnia calcozina apare n zcminte cuprifere sau complexe legate de
fundamentul cristalin la Burloaia (Bile Bora), la Leul Ursului (Vatra Dornei), la
Blan (Harghita), la Altn Tepe (Dobrogea central).
ntrebuinri datorit continutului ridicat n cupru, calcozina constituie unul
din cele mai importante minereuri de cupru.
72

3.2. BORNIT Cu
5
FeS
4

Denumirea mineralului a fost dat n onoarea mineralogului Ignatius von Born
(1742-1791).
Compoziia chimic. Bornitul contine 63,3% Cu, 11,2% Fe i 25,5% S.
Compozitia mineralului variaz foarte mult, deoarece poate contine sub form de solutii
solide calcopirit i calcozin, iar de multe ori contine i Ag.
Structura cristalin retea cubic complex.
Agregatele cristaline bornitul se gsete rar sub form de cristale, el aprnd
de obicei n mase compacte i sub form de impregnatii.

Proprieti fizice.
Cul oarea roie-armie nchis (culoarea bronzului) n sprtur proaspt.
Expus la aer, culoarea se nchide destul de repede, devenind albastr cu irizatii
sau chiar neagr, din cauza formrii unei pojghite la suprafata mineralului.
Urma cenuie-neagr.
Luci ul metalic pn la semimetalic.
Durit at ea 3; relativ casant.
3
.
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura concoidal.
Este bun conductor de electricitate.
Se dizolv n HNO
3
cu separarea sulfului la suprafat.
Culorile albastre cu irizatii i duritatea sczut ajut la recunoaterea uoar a
bornitului. El poate fi confundat cu covelina dup culorile albastre cu irizatii, dar dup o
zgriere cu cutitul se constat adevrata culoare a bornitului (culoarea bronzului).

Fig. 3.4. Cristale naturale de bornit.
73
Genez, paragenez, ocurene. Bornitul este mai putin stabil n comparatie cu
alte sulfuri secundare de cupru, putnd fi nlocuit repede de calcozin i covelin, care
sunt mai bogate n cupru. n zona de oxidare a zcmintelor, prin descompunerea
bornitului se formeaz compui oxigenati: malachitul, azuritul i, mai rar, cupritul.
1. Geneza met asomati c de cont act . Bornitul provenit pe aceast cale este
cu totul subordonat calcopiritei, aprnd n skarne sub form de vinioare i cuiburi,
alturi de pirit, pirotin, magnetit, molibdenit, blend, galen etc. Se presupune c
mineralele metalice, cu exceptia magnetitului s-au format mai trziu dect skarnul,
adic din solutii hidrotermale.
n lume, bornitul se ntlnete la Turinsk (Muntii Ural) Rusia, la Bisbee i
Clifton Moreno (SUA), la Conception del Oro (Mexic).
n Romnia, ocurente mai importante sunt legate de zcmintele piro-
metasomatice ale provinciei magmatismului banatitic: Ocna de Fier (stock-ul Simon
Iuda), Dognecea, Moldova Nou, Sasca Montan, Oravita, Ciclova Romn, Bita
Bihor.
2. Geneza hi drotermal. Bornitul se poate forma n faza hidrotermal de
temperatur nalt (hi pot ermal) cnd apare n paragenez cu calcopirita i enargitul,
formnd ocurente mai importante n Norvegia (Telemarken), n Chile (Braden), n
Armenia. De asemenea, se formeaz i n faza hidrotermal de temperatur medie
(mezot ermal) cnd apare sporadic n filoane mezotermale alturi de calcopirit,
enargit, calcozin, digenit, tetraedrit, tennantit, blend, galen, cuart etc. n lume, se
cunosc ocurente mai importante de bornit de origine mezotermal n Armenia
(Kazanskoe), n SUA (Butte-Montana), n Argentina (Sierra Famatina), n Serbia (Bor),
n Chile (El Teniente), n Peru (Cerro de Pasco).
n Romnia, bornit de origine mezotermal apare asociat provinciei ofiolitice
mezozoice la Czneti (Brad), la Pietroasa (Turda), i legat de magmatismul neogen la
Ilba (Baia Mare), Baia Sprie, n Muntii Tible, n Muntii Apuseni la Deva, la Stnija, la
Bucium.
3. Sub form de i mpregnat ii , apare mai des n gresii calcaroase i dolomite
alturi de calcopirit i calcozin. Se cunosc ocurente de acest tip n strintate n
Kazahstan, n Bolivia (Corocoro), n Congo (Katanga), Zimbabwe.
4. Sub form di semi nat apare n filoanele divers orientate din faciesurile
porfirice ale intruziunilor granitice, unde se ntlnete cu totul subordonat alturi de
pirit, calcopirit i molibdenit. Ocurente mai importante n strintate se cunosc n
Kazahstan (Counrad), n SUA la Bingham (Utah) i Ely (Nevada), n Chile, n
Zimbabwe. n Romnia, apare la Deva n andezite.
5. Geneza supergen (rezidual). Bornitul apare ca mineral secundar, format
pe cale exogen, n zona de cimentatie a filoanelor cuprifere, n special pe seama
calcopiritei, unde se ntlnete mpreun cu calcozina i covelina. Aceast provenient a
bornitului prezint importanta economic cea mai mare.
6. Geneza sedi mentar. Se ntlnete n isturi argiloase, unde bornitul apare
nsotit de calcopirit i calcozin. Ocurente importante de acest tip se cunosc n
Germania la Mansfeld.
ntrebuinri. Deoarece este un mineral mai bogat n cupru dect calcopirita,
minereurile care contin bornit, chiar sub form diseminat sau sub form de impregnatii,
prezint important economic mare pentru extragerea cuprului.

74

3.3. GALENA PbS

Denumirea vine de la cuvntul latinesc galena = minereu de plumb.
Varieti galena selenifer.
Compoziia chimic. Galena contine 86,6% Pb i 13,4% S. Mai poate contine
Hg (pn la zecimi de procent, fiind exploatat), Ag, Cu, Zn, Se, Cd, Sb, Bi, Fe, As, Mo,
i uneori, Mn, Au, V, Co, Ni.
Structura cristalin de tip NaCl, fiind constituit dintr-o retea cubic cu fete
centrate de ioni de Pb, ntreptruns la jumtatea muchiei cu o retea cubic cu fete
centrate de ioni de S.
Habitusul cristalelor. Cristalele de galen prezint frecvente forme de cub,
octaedru i mai rar forme de dodecaedru romboidal. Frecvent se ntlnesc forme
compuse de cub cu octaedru. Prezint macle dup fata (111).
Agregatele cristaline. n mod obinuit galena se gsete sub form de mase
granulare sau fin diseminat n roc.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de plumb.
Urma cenuie, neagr, mat.
Luci ul metalic.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de cub (100), caracteristic clivajul n trepte.
Prezint conductibilitate electric slab i bune proprietti de detectie.
Se dizolv uor n HNO
3
, dnd sulf i anglezit (PbSO
4
).
Prin oxidare se transform n anglezit sau ceruzit (PbCO
3
).
1. Geneza met asomati c de cont act . Mineralizatia constituit din galen,
blend, pirit, calcopirit, mispichel, magnetit, hematit i minerale de gang (cuart,
calcit) este localizat n zonele de skarne i n calcarele marmoreene sub form de
lentile, cuiburi sau impregnatii. Astfel de zcminte sunt cele de la Ocna de Fier,
Dognecea (Reita), Sasca Montan, Oravita, Ciclova Romn, Ruchita, Bita Bihor
(Beiu).
Fig. 3.5. Structura cristalin a galenei. Fig. 3.6. Cristale de galen.
75

2. Geneza hi drotermal. Aceasta constituie geneza cea mai important, galena
aprnd n toate cele trei subfaze (hipotermal, mezotermal i epitermal), dar cu
deosebire n subfaza mezot ermal, unde este asociat cu blenda, pirita, calcopirita,
minerale de aur i argint, cuart, baritin, carbonati. Concentratiile de minerale apar mai
ales sub form de filoane.
Zcminte importante sunt cele din zona Baia Mare (Ssar, Herja, Baia Sprie,
Cavnic, Biut, Nistru), Baia Bora (Toroiaga), Rodna, Deva, Scrmb, Ruda-Barza
(Brad), Baia de Arie (Cmpeni).
3. Geneza legat de i st uril e cri st al i ne. Galena apare sub form de corpuri
i lentile de provenient diferit, dar ulterior metamorfozate. Acest tip de zcmnt
apare n Carpatii Orientali la Burloaia (Baia Bora), Crlibaba, Pojorta, Crucea,
Broteni, Leul Ursului (jud. Suceava), Blan (jud. Harghita), Teliuc (jud. Hunedoara),
Muncelu Mic (jud. Hunedoara).
Principalele zcminte de galen din lume sunt cele de la Broken Hill
(Australia), Tetiuhe (Rusia), Sala (Suedia), Tri-State, Southeastern, Missouri i
Leadville (SUA), Trepa (Iugoslavia), Pribram (Cehia).
ntrebuinri. Galena constituie cel mai important minereu de plumb, din
galen extrgndu-se aproape toat productia mondial de plumb i totodat importante
cantitti de argint.
Plumbul n stare metalic este folosit n industria chimic, acumulatori, tevi
pentru ap, compui pentru benzina antioc. Aliat cu stibiu, este utilizat la
confectionarea literelor de tipar. mpreun cu staniul formeaz un aliaj de lipit, iar cu
arsenul aliaj pentru alice de vntoare.
Litarga (PbO) i miniul de plumb (Pb
3
O
4
) sunt folosite n industria vopselelor,
industria aurului i argintului, industria sticlei i ceramic.
Productia de plumb n anul 1965 a fost de 2.635.000 t, n anul 1968 de
2.915.500 t, iar n anul 1975 de 3.400.000 t. Cei mai mari productori sunt SUA (17%),
Rusia (8,3%), Mexic (6%), Japonia. n anul 1975, Romnia a produs aproximativ
45.000 t Pb.

Fig. 3.7. Cristale naturale de galen.
76
3.4. BLENDA (SPHALERIT) ZnS

Denumirea de blend vine de la cuvntul german blenden = a orbi, aluzie la
luciul puternic adamantin. Denumirea de sphalerit provine de la cuvntul grecesc
sphaleros = neltor.
Varieti: cleiofan blend incolor sau de culoare deschis (blend aproape
pur); marmatit blend de culoare neagr ca smoala, bogat n Fe; przibramit
(Zn,Cd)S blend bogat n Cd (pn la 5%); schalenblenda blend criptocristalin n
cruste concentrice. Modificatia polimorf hexagonal se numete wurtzit (dup numele
chimistului francez A. Wurtz).
Compoziia chimic. Blenda contine 67% Zn i 33% S. Frecvent contine Fe
(pn la 20%), Cu, Sn, i sub form de amestecuri izomorfe Cd, In, Ga, Ge, Mn, Mg,
Ni, Ta.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa hexakistetraedric.
Structura cristalin asemntoare cu cea a diamantului.
Habitusul cristalelor. Formele cele mai des ntlnite sunt cele de tetraedru i
combinatii de cub cu tetraedru i dodecaedru romboidal.
Agregatele cristaline. Blenda se ntlnete foarte frecvent sub form de mase
compacte, granulare sau mai rar mase reniforme i cruste concentrice (schalenblend).

Proprieti fizice.
Cul oarea de obicei brun sau galben-brun, neagr (marmatit), mai rar
galben, roie, verzuie i foarte rar incolor (cleiofan).
Urma alb sau uor glbui-brun. Variettile bogate n fier las o urm brun.
Luci ul puternic adamantin.
Durit at ea 3,5-4. Este sfrmicioas (casant).
3
.
Sprt ura concoidal.
Nu conduce curentul electric. Prezint proprietti de termoelectricitate polar.
Prin frecare sau sfrmare unele varietti devin fosforescente.
Se dizolv n HNO
3
conc., separndu-se sulful.
Fig. 3.8. Structura cristalin a blendei: a poziia centrilor atomici; b aceiai reea sub
form de tetraedri (n vrfuri sunt atomii de zinc iar n centrele lor sunt atomii de sulf).
a b
77

Genez, paragenez, ocurene. Blenda i galena apar aproape ntotdeauna
asociate n aceleai tipuri de zcminte.
1. Geneza met asomati c de contact . n zonele de skarn sau n calcare,
blenda apare alturi de galen, calcopirit, pirit, magnetit, hematit, calcit, cuart. Astfel
de zcminte se gsesc la noi n tar la Ocna de Fier, Dognecea, Bita Bihor, Moldova
Nou.
2. Geneza hi drotermal. Este tipul de genez cel mai important, blenda
aprnd n toate cele trei subfaze, mai frecvente fiind zcmintele din faza
mezot ermal. n aceste zcminte de form filonian, blenda apare asociat cu galena,
pirita, calcopirita, minerale de aur i argint, minerale de gang (cuart, sericit, baritin,
carbonati). Zcminte de acest tip sunt foarte frecvente la noi n tar: Ilba, Nistru, Baia
Sprie, Herja, Cavnic (zona Baia Mare), Toroiaga (Baia Bora), Deva, Scrmb, Roia
Montan, Baia de Arie etc.
Fig. 3.9. Cristale de blend.
Fig. 3.10. Cristale naturale de blend.
78
3. Geneza legat de i st uril e cri st al i ne. Blenda formeaz corpuri i lentile
ulterior metamorfozate. Ea apare asociat cu galena, pirita, calcopirita, uneori minerale
de mangan, cuart, calcit, siderit. Zcmintele sunt rare dar cu rezerve foarte mari. Astfel
de zcminte apar la noi n tar n Carpatii Orientali la Burloaia (Baia Bora), Rodna,
Crucea, Broteni, Blan etc.
Principalele zcminte de blend din lume sunt cele de la Broken Hill
(Australia), Tetiuhe (Rusia), regiunea Missisippi Valley (SUA), Freiburg (Germania),
Pribram (Cehia), Santander (Spania).
ntrebuinri. Blenda constituie principalul mineral din care se extrage zincul,
totodat din blend se extrag i o serie de metale rare ca Ge, Cd, Ga, In. Blenda se
utilizeaz direct la prepararea vopselelor (albul de zinc), a ecranelor fluorescente. Zincul
este folosit n galvanizare, aliaje (alam, bronzuri), industria cauciucului (ZnO),
industria culorilor, industria textil. Ca pulbere este folosit la extragerea aurului
(procedeul de cianurare).
Productia mondial de zinc a fost de 4.500.000 t n 1965, iar n 1968 de
4.961.200 t, principalii productori fiind Canada, Rusia, SUA, Australia, Peru, Mexic,
Italia, Japonia.

3.5. PIROTINA FeS

Denumirea vine de la cuvntul grecesc pirrotis = rocat, legat probabil de
culoarea roie-armie a mineralului.
Compoziia chimic. Pirotina contine 60,4% Fe i 39,6% S. Se remarc un
exces de sulf n loc de 36-36,4% ct ar corespunde formulei FeS, se ajunge la 39,6%.
Din aceast cauz formula corect se scrie Fe
1-x
S, x = 0,1-0,2. Formula FeS corespunde
variettii ntlnite n meteoriti numit troilit. Mai contine uneori cantitti mici de Ni
(2-7%), Cu, Co, Mn.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa dihexagonal-bipiramidal.
Structura cristalin este de tip hexagonal compact, cu succesiunea de strate
ABAB, stratul A fiind format din ioni de Fe
2+
, iar stratul B din ioni de S
2-
.
Habitusul cristalelor. Rar apare sub form de cristale tabulare plate (0001),
columnare sau piramidale. De obicei cristalele sunt grupate n rozet.
Agregatele cristaline. De regul, apare n mase compacte sau sub form de
impregnatii neregulate.
Proprieti fizice.
Cul oarea galben de bronz nchis cu reflexe brune.
Urma neagr-cenuie.
Luci ul metalic.
Durit at ea 4. Este casant.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup fata (10 1 0).
Sprt ura neregulat.
Se dizolv greu n HNO
3
i n HCl.
Este slab magnetic (variettile bogate n S), polii magnetici fiind orientati dup
axul A
6
al cristalului.

79

1. Geneza l ichi d magmati c (l i cuatie). n acest tip de genez este
caracteristic asociatia calcopiritpentlanditpirotin. Acest tip de zcminte apare n
tara noastr la Czneti-Ciungani (Brad).
2. Geneza met asomati c de contact . Pirotina apare n skarne alturi de
calcopirit, pirit, mispichel (FeAsS), blend, galen, molibdenit, bismutin, magnetit,
hematit, silicati de Ca, Fe, Mg, la Ocna de Fier, Dognecea, Sasca Montan, Oravita,
Ciclova Romn, Moldova Nou.
3. Geneza hi drotermal. Pirotina apare trziu, asociat cu blenda, calcopirita,
mispichelul, casiteritul (SnO
2
), cloruri de fier, carbonati. Acest tip de ocurente este
frecvent n tara noastr la Baia Mare (Herja, Ilba, Baia Sprie), Muntii Tible, Ruda-
Barza i Stnija (Brad).
4. Geneza sedi mentar. Pirotina apare foarte rar, asociat cu sideritul la Plei
(Rmnicu Srat) n gresii calcaroase.
Ocurente mai importante n strintate sunt la Sudbury (Canada), Peninsula Kola
(Rusia), Iron Spring Utah (SUA).
ntrebuinri materie prim (subordonat piritei) pentru obtinerea acidului
sulfuric. Cnd contine Ni (pirotin nichelifer) se exploateaz ca minereu de Ni.

3.6. PENTLANDIT (Fe,Ni)
9
S
8

Mineralul a fost denumit dup Mr. Pentland.
Compoziia chimic este destul de variabil. Pentlanditul contine aproximativ
36% S, 42% Fe i 20% Ni. De obicei, raportul Ni/Fe este de 1/1. De asemenea, contine
ntotdeauna ntre 0,4-2,5% Co sau chiar mai mult, sub form de amestec izomorf cu Ni.
Structura cristalin este foarte complicat, astfel c celula elementar are o
simetrie de ordin superior, fiind asemntoare cu structura sulfurii de cobalt (Co
9
S
8
),
care s-a obtinut pe cale sintetic. La pentlandit, ionii de Fe i Ni se nlocuiesc reciproc,
ocupnd pozitii simetrice n retea i sunt nconjurati n dispozitie tetraedric de ionii de
sulf. Pentlanditul are reteaua cubic cu cea mai dens mpachetare.

Fig. 3.11. Cristal de pirotin.
Fig. 3.12. Cristale naturale de pirotin.
80

Agregatele cristaline. Pentlanditul nu se gsete n cristale bine dezvoltate, ci se
ntlnete sub form de mase granulare, masive sau sub form de impregnatii neregulate
n pirotin de origine magmatic.
Proprieti fizice.
Cul oarea galben de bronz ceva mai deschis dect culoarea pirotinei.
Urma neagr-verzuie pn la neagr-brun de bronz.
Luci ul metalic.
Durit at ea 3,5-4; casant.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de octaedru (111).
Sprt ura neregulat.
Este un mineral bun conductor de electricitate.
Nu are proprietti magnetice.
Se dizolv n HNO
3
, colornd solutia n verde.
Este nsotit de nichelin NiAs, pirit, millerit NiS, marcasit, calcopirit,
gersdrfit NiAsS.
ntruct pentlanditul se gsete aproape ntotdeauna sub forma unor granule mici
n masa pirotinei, el nu poate fi identificat cu ochiul liber. Cu ochiul liber se pot distinge
numai granulele mari, care au o nuant de culoare ceva mai deschis dect pirotina i
clivajul este mai pronuntat.
1. Geneza li chid magmat ic (de li cuatie). Constituie geneza cea mai
important, iar concentratiunile metalifere sunt legate genetic de roci bazice i
ultrabazice (norite, gabbrouri, piroxenite, peridotite). n aceste tipuri de minereuri este
caracteristic parageneza pirotin-pentlandit-calcopirit, asociat cu cantitti mult mai
mici de magnetit i minerale de platin.
Aceast paragenez este att de caracteristic, nct dac se determin pirotina
sau calcopirita, minerale ce se pun n evident mai uor, cu sigurant la un examen
microscopic mai atent se va gsi i pentlanditul.
Zcminte de acest tip se cunosc n Canada la Sudbury (n regiunea lacului
Ontario), n Africa de Sud (complexul Bushweld), n Norvegia (Lillehammer).
n Romnia pentlanditul este prezent sub form de constituent microscopic al
unor roci bazice i ultrabazice din cristalinul Carpatilor Orientali, Carpatilor Meridionali
i Muntii Apuseni, la Holbav (Braov), n Muntii Fgra (Cheile Argeului), Muntii
Fig. 3.13. Structura cristalin a pentlanditului.
81
Sebeului (Dealul Negru, Dealul Titianul), la Rinari (lng Sibiu) n serpentinite, n
Muntii Lotrului (valea Pscoaia), la Tisovita (Banat) n serpentinite cromifere la
Eibenthal (Banat), Poiana Mrului (lng Caransebe), la Vrghi (Sf. Gheorghe), la
Racoul de Jos (Braov), la Gura Vii (Turnu Severin), la Ciungani (lng Brad).
2. Genez supergen. Apare ca mineral secundar n zonele de oxidare ale
sulfurilor de nichel. Ca important, provenienta pentlanditului pe aceast cale este cu
totul subordonat provenientei lichid-magmatice.
ntrebuinri. Pentlanditul constituie cel mai important minereu din care se
extrage nichelul. Odat cu nichelul se mai extrage din pentlandit, Co, Cu i unele metale
din grupa platinei.

3.7. CALCOPIRITA CuFeS
2

Denumirea vine de la cuvintele greceti chalcos = cupru i piros = foc.
Compoziia chimic. Calcopirita este constituit din 34,57% Cu, 30,54% Fe i
34,9% S. Mai contine Ag, Au etc.
Sistemul de cristalizare tetragonal (ptratic), clasa tetragonal-scalenoedric.
Structura cristalin paralelipipedul elementar al calcopiritei pare a fi un
paralelipiped de tip blend ns dublat dup nltime. Fiecare ion de sulf este nconjurat
de patru ioni metalici de Cu i Fe dispui n colturile tetraedrului.
Habitusul cristalelor. Cristale apar rar, numai n geode, iar atunci cnd apar
sunt frecvente formele de octaedru, tetraedru i numai rar scalenoedru. Prezint macle
frecvente dup (111) i mai rar dup (101).

Agregatele cristaline. Calcopirita se ntlnete de obicei n mase compacte,
granule diseminate sau formatiuni colomorfe i reniforme.
Proprieti fizice.
Cul oarea galben de alam cu nuante verzui, galbene, aurii, bronz pn la
albastru nchis.
Urma neagr cu nuante verzui.
Fig. 3.14. Structura cristalin
a calcopiritei.
Fig. 3.15. Cristale de calcopirit.
82
Luci ul metalic puternic.
3
.
Sprt ura concoidal.
Se dizolv n HNO
3
, cu degajare de sulf.
Se deosebete de pirit dup duritate (mai mic) i culoarea caracteristic.

Genez, paragenez, ocurene. Calcopirita este un mineral poligenetic.
1. Geneza li chid magmat i c. Calcopirita apare asociat mpreun cu pirotina
i pentlanditul n roci bazice (gabbrouri, norite, diorite), uneori cu roci vulcanice
intermediare i mai rar roci ultrabazice (peridotite). Astfel de zcminte sunt rare, pot fi
citate cele din Canada (Sudbury), cele din Rusia (Pecenga, Norilsk, Peninsula Kola).
2. Geneza met asomati c de cont act . Sub form de vinioare sau cuiburi,
calcopirita apare n masa de skarn asociat cu pirita, pirotina, magnetitul, blenda,
galena, molibdenitul, bismutina. Mineralele de gang sunt reprezentate prin silicati de
Ca, Fe i Mg, cuart, calcit, anhidrit, zeoliti. Se pot cita ca exemplu zcmintele de la
Ocna de Fier, Dognecea, Oravita, Moldova Nou (Banat), Bita Bihor (Beiu).
3. Geneza hi drotermal. Zcmintele hidrotermale sunt cele mai rspndite i
constituie principala surs de Cu. Calcopirita apare asociat cu calcozina (Cu
2
S),
tetraedritul (Cu
12
Sb
4
S
13
), blenda, galena, pirita, bornit (Cu
5
FeS
4
), i uneori aur. Ca
minerale de gang (steril) se citeaz cuartul, turmalina, baritina, sericitul, cloritul,
carbonatii. Aceste zcminte sunt asociate de obicei cu roci intrusive acide. La noi n
tar, zcminte de acest tip pot fi citate cele de la Czneti (Brad), Baia Mare (Ssar,
Herja, Baia Sprie, Cavnic), Muntii Tible, Deva, Scrmb, Roia Montan, Baia de
Arie.
4. Geneza sedi mentar. Calcopirita apare sporadic n isturi argiloase asociat
cu bornitul i calcozina. Ex. zcmntul de la Mansfeld (Germania).
Fig. 3.16. Cristale naturale de calcopirit: a asociate cu cristale striate de blend;
b asociate cu cristale de cuar.
a b
83

5. Geneza l egat de i st uri cri st al i ne. Sub form de corpuri, lentile i
filoane de geneze diferite dar ulterior metamorfozate, calcopirita apare asociat cu
pirita, blenda, mispichelul, galena, calcozina, covelina (CuS), cuartul, baritina, calcitul
etc. Zcminte de acest tip n Romnia sunt cele din Carpatii Orientali de la Burloaia
(Baia Bora), Crlibaba, Fundul Moldovei, Pojorta, Crucea, Leul Ursului, Blan, de la
Teregova (Caransebe), Altn-Tepe (Dobrogea). Cele mai importante zcminte de
calcopirit din lume sunt cele de la El Teniente i Chuquicamata (Chile), Conception del
Oro i Cananea (Mexic), Turinsk (Rusia), Armenia, Butte Montana, Bingham, Clifton
(SUA), Telemarken (Norvegia), Zair etc.
ntrebuinri. Calcopirita constituie principala surs pentru obtinerea cuprului.

3.8. ARGENTIT Ag
2
S

Numele mineralului vine de la cuvntul latin argentum = argint.
Mineralul se ntlnete sub forma a dou modificatii:
- modificatia de temperatur nalt, cubic, stabil peste 179C, numit argentit;
- modificatia de temperatur sczut, rombic, stabil sub 179C, numit acantit.
Astfel, prin scderea temperaturii modificatia cubic sufer o transformare
paramorf n modificatia rombic.
Compoziia chimic 87,1% Ag, 12,9% S. Ca amestec izomorf poate contine
Cu. Frecvent, contine sub form de impuritti, compui de Pb, Fe, Sb etc.
Sistemul de cristalizare cubic.
Structura cristalin este destul de complicat. n intervalul 179-586C este
cubic-hexakisoctaedric, iar peste 586C este de tip cub cu fete centrate.
Habitusul cristalelor. De obicei apar cristale cu forme de cub, forme compuse
de cub i octaedru, mai rar dodecaedru romboidal. Prezint macle dup fata (111).
Agregatele cristaline. Dei n general argentitul apare sub form de cristale ce
pot fi individualizate, uneori se prezint sub form de agregate reticulare sau
arborescente, filiforme, masive sau pulverulente. Se poate ntlni i sub form de
pseudomorfoze dup argint nativ, pirargirit (Ag
3
SbS
3
), proustit (Ag
3
AsS
3
) etc.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de plumb pn la negru de fier.
Urma cenuie strlucitoare, semimetalic.
Luci ul metalic n sprtur proaspt, iar dup un timp scurt devine mat.
Durit at ea 2-2,5.
Fig. 3.17. Cristal de argentit. Fig. 3.18. Cristal de acantit.
84
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup fetele (100) i (110).
Sprt ura concoidal.
Este bun conductor de electricitate, dar numai la temperaturi nalte.
Suprafata lustruit a argentitului se nnegrete n cteva secunde, dac este
iradiat cu un fascicul puternic de lumin.
Macroscopic se deosebete greu la prima vedere. Este nsotit frecvent de argint
negru (varietate pulverulent a sulfurii de argint i se ntlnete mpreun cu argentitul
compact), iar mai rar cu argintul nativ.
Se dizolv n HNO
3
cu separare de sulf.

1. Geneza hi drotermal. Argentitul apare n filoanele de minereuri ce contin
sulfuri de argint, n paragenez cu argintul nativ i alte minerale argentifere.
2. Geneza supergen (rezidual). Ca mineral secundar, format pe cale exogen
n prtile inferioare ale zonelor de oxidare ale filoanelor de sulfuri argentifere, argentitul
este asociat de obicei cu ceruzitul (PbCO
3
), clorargiritul (cherargiritul) AgCl, argintul
nativ etc. Formarea argentitului pe aceast cale prezint important economic mai mare
i este ntlnit mai ales sub form de acantit.
Ocurente importante formate n special din argentit sunt foarte rare, dar
argentitul este ntlnit n cantitti importante mpreun cu argintul nativ.
n strintate, ocurente hidrotermale (hipotermale-mezotermale) dar mai ales
supergene (n prtile inferioare ale zonelor de oxidatie ale filoanelor de sulfuri
argentifere) se cunosc n Rusia (Zmeinogorsk-Altai, Nercinse Transbaikalia de est,
Verhoiania), n Norvegia (Kongsberg), n Mexic (Zacatecos, Guanahuato), n SUA
(Butte-Montana), n Peru, Bolivia, Chile etc.
Ocurentele din Romnia sunt de tip supergen i apar n:
- mineralizatiile pirometasomatice-hipotermale legate de magmatismul banatitic
la Oravita, Ciclova Romn (ambele n Banat), la Bita Bihorului etc.
- filoanele hidrotermale asociate magmatismului neogen la Baia Mare (Ilba,
Ssar), Baia Sprie, Cavnic (regiunea minier Baia Mare), Toroiaga (Bile Bora),
Muntii Tible (muntele Tomnatic), Poiana Stampei (Vatra Dornei), Scrmb, Stnija,
Techeru, Baia de Arie (Muntii Apuseni).
Fig. 3.19. Cristale naturale de argentit. Fig. 3.20. Cristale naturale de acantit.
85
ntrebuinri. Ca nsotitor al altor minerale argentifere, argentitul prezint sursa
principal pentru extragerea argintului.

3.9. COVELINA CuS

Denumirea a fost dat n onoarea mineralogului italian N. Covelli (1790-1829),
care a descoperit covelina vezuvian.
Compoziia chimic. Covelina contine 66,5% Cu i 33,5% S. Uneori mai poate
contine cantitti foarte mici de Fe, Se, Ag sau Pb.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa bipiramidal-dihexagonal.
Structura cristalin. Covelina prezint o retea hexagonal stratificat, dar
foarte complex, datorit prezentei a dou tipuri de ioni de sulf: ioni izolati S
2-
i ioni
dubli [S
2
]
2-
. i ionii de cupru sunt de dou feluri: Cu
+
i Cu
2+
. Fiecare ion bivalent de
cupru este nconjurat de cte trei ioni izolati de S
2-
, n form de triunghi echilateral. n
structura covelinei exist o combinatie a elementelor structurale ale ambelor modificatii
ale carbonului (grafitul i diamantul).
Calculnd compozitia ionic a structurii cristaline a covelinei se ajunge la
concluzia c formula covelinei ar trebui scris corect astfel: Cu
2
+
SCu
2+
S
2
. De
particularittile structurii sunt legate o serie de proprietti importante printre care forma,
clivajul, propriettile optice neobinuite ale covelinei, capacitatea de sublimare partial
a sulfului prin nclzire etc.
Agregatele cristaline. Covelina apare foarte rar
sub form de cristale, de obicei ea apare sub form de
mase fin granulare albastre nchis, pulverulente sau
solzoase, sau sub form de pojghite fine, de culoare
albastr intens, la suprafata altor sulfuri de cupru.
Proprieti fizice.
Cul oarea albstruie-indigo, n foite subtiri
pare verde.
Urma cenuie-neagr, putin lucioas.
Luci ul metalic.
3
.
Sprt ura concoidal.
n lame subtiri este oarecum flexibil.
Se dizolv n HNO
3
fierbinte.
Poate fi recunoscut uor dup culoarea sa
albastr intens-violacee, dup duritatea sczut i dup
asociatia caracteristic cu sulfuri de cupru.
Se gsete nsotit de calcozin, calcopirit,
bornit i pirit.
Genez, paragenez, ocurene. Covelina este
ntlnit n cantitti nensemnate n toate ocurentele de
sulfuri de cupru, fr s constituie ocurente
independente.
1. Geneza hi drotermal. Covelina de origine hidrotermal primar apare cu
totul sporadic i n cantitti cu totul nensemnate n paragenez cu pirita.
Fig. 3.21. Cristale naturale
de covelin.
86
2. Geneza supergen. Apare ca mineral secundar, format pe cale exogen, n
zona de cimentatie a filoanelor cuprifere, unde se asociaz cu calcozina. Covelina este
cel mai caracteristic mineral exogen al zonei de mbogtire secundar (cimentatie) n
sulfuri ale ocurentelor de cupru. Acestei geneze i apartin principalele ocurente de
covelin.
3. Geneza fumerol ian. n lavele Vezuviului, covelina a fost descris pentru
prima dat de Covelli.
n lume, apare n cantitti mai mari la Butte Montana (SUA) i pe insula Kawau
(Noua Zeeland). n cantitti foarte mici n, toate ocurentele de sulfuri de cupru: Bor
(Iugoslavia), Kazanskoe (Armenia), Turinsk (Uralul de Nord), Counrad (Kazahstan),
Corocoro (Bolivia), Cerro de Pasco (Peru), El Teniente (Chile), Sierra Famatina
(Argentina) etc.
n Romnia, covelina apare ca mineral primar, dar mai ales supergen (legat de
zona de cimentatie) n ocurente cuprifere:
- legate de magmatismul mezozoic la Gemenea (Cmpulung Moldovenesc), n
Muntii Mehedinti (Vf. Sulita, Vf. Pltica), la Somova (Tulcea), la Altn Tepe
(Dobrogea);
- legate de magmatismul banatitic la Sasca Montan, Oravita, Ciclova Romn
(Banat), Tincova (Caransebe);
- legate de magmatismul neogen la Ilba, Bita, Nistru, Baia Sprie, Cavnic
(zona Baia Mare), la Toroiaga (Bile Bora), n Muntii Tible, la Deva, Hondol (Ilia),
Ruda Barza, Stnija (Brad), Bucium, Muca (Cmpeni);
- legate de isturi cristaline epimetamorfice la CruceaLeul Ursului (la sud de
Vatra Dornei pe rul Bistrita), la Blan (Harghita), Muncelul Mic (Ilia), Burloaia (Bile
Bora).
ntrebuinri. Minereurile de covelin i calcozin se ncadreaz n minereurile
bogate n cupru, deci sunt foarte importante pentru extragerea cuprului.

3.10. CINABRU HgS

Denumirea este de origine indian kinnabiris = snge de zmeu sau smoal roie.
Compoziia chimic. Cinabrul contine 86,2% Hg i 13,8% S. Mai apar
substante strine sub form de impuritti mecanice.
Sistemul de cristalizare trigonal (romboedric), clasa trigonal-trapezoidal.
Structura cristalin hexagonal. Poate fi considerat ca o structur de tip
NaCl, deformat dup directia A
3
. Numrul de coordinare este 6, att pentru mercur ct
i pentru sulf. Modificatia cubic, de culoare neagr, se numete metacinabru.
Habitusul cristalelor. Cinabrul apare rar sub form de cristale mrunte, de
form romboedric sau tabular dup (0001), uneori fete de trapezoedru. Prezint macle
dup (0001).
Agregatele cristaline. Cinabrul se ntlnete frecvent sub form de mase
compacte, pmntoase, granule diseminate, eflorescente i pojghite pulverulente.
Proprieti fizice.
Cul oarea roie stacojie, brun-roie, cnd contine impuritti, uneori cu
reflexe cenuii de plumb.
Urma roie stacojie.
Durit at ea 2-2,5.
3
.
87
Cl ivaj ul foarte bun dup fata (10 1 0).
Sprt ura achioas.
Este semitransparent la opac.
Cinabrul este ru conductor de electricitate, ns metacinabrul este bun
conductor de electricitate.
Nu reactioneaz cu HNO
3
i H
2
SO
4
.

Genez, paragenez, ocurene. Zcmintele de cinabru sunt exclusiv de origine
hi drot ermal de t emperat ur j oas (epit ermal ). Cinabrul apare n paragenez cu
stibina, pirita, calcopirita, blenda, galena, realgar, mercur nativ, cuart, calcit, fluorin,
baritin, gips, ankerit. Mineralizatiile de mercur au o rspndire redus n tara noastr i
anume la Valea Dosului (Izvorul Ampoiului Zlatna) i Sntimbru (Harghita).
Principalele zcminte din lume sunt la Almaden (Spania) cea mai mare i mai bogat
concentratie de mercur din lume, exploatat de peste 2000 ani, Nikitovsk (Rusia),
Monte Aniata (Italia), Idria (Slovenia).
ntrebuinri. Cinabrul constituie aproape unica surs de mercur din lume.
Mercurul are numeroase i importante utilizri i anume: la argintarea oglinzilor (aliat
cu staniul), la extragerea aurului prin amalgamare, fabricarea termometrelor i a
Fig. 3.22. Cristale de cinabru.
Fig. 3.23. Cristale naturale de cinabru. Fig. 3.24. Cristal natural de metacinabru.
88
barometrelor, a lmpilor cu vapori de mercur pentru raze ultraviolete, stomatologie
(amalgame), aparate electrice. Ca oxid mercuric (HgO) este utilizat pentru pile electrice
n satelitii artificiali.
Productia mondial de mercur a fost n anul 1965 de 9.300 t, trile cu productie
important fiind Spania, SUA, Rusia, China, Slovenia i Mexic.

3.11. ALABANDINA MnS

Denumirea mineralului vine de la localitatea Alabanda din Asia Mic.
Structura cristalin asemntoare cu cea a srii geme (NaCl).
Agregatele cristaline. Alabandina se ntlnete foarte rar sub form de cristale,
aprnd de obicei sub form de agregate granulare compacte.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie-neagr.
Urma verzuie.
Luci ul semimetalic sau mat.
Durit at ea 3,5-4.
3
.
Sub actiunea solutiilor cu CO
2
, prin alterare, din alabandin se formeaz
rodocrozitul (MnCO
3
).
1. Geneza hi drotermal (mezotermal-epitermal). n acest tip de zcminte
alabandina apare n paragenez cu pirita, calcopirita, blenda, tetraedrit, minerale
argentifere-aurifere, rodocrozit, ankerit, cuart etc. Ocurente mai importante pe glob se
ntlnesc n Asia Mic, Japonia, Peru, Mexic, SUA. Pe teritoriul Romniei, alabandina
Fig. 3.25. Agregate naturale de alabandin.
89
se ntlnete n filoanele hidrotermale legate de magmatismul neogen la Cavnic (zona
Baia Mare), la Caraciu, Scrmb, Zlatna, Almaul Mare, Roia Montan, Baia de Arie
(toate n Muntii Apuseni).
2. Geneza supergen (rezidual). Se ntlnete foarte rar ca mineral secundar,
format pe cale exogen, n zona de oxidatie a minereurilor de mangan.
ntrebuinri. Alabandina reprezint o surs de mangan.

3.12. MILLERIT NiS

Numele mineralului a fost dat n onoarea mineralogului englez Miller.
Compoziia chimic contine 64,7% Ni, 35,3% S. Mai poate contine cantitti
mici de Fe (1-2%), Co (0,5%), Cu (0,1-1%).
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa bipiramidal-ditrigonal.
Structura cristalin este deosebit de cea a pirotinei fiind mult mai
complicat.
Habitusul cristalelor. Cristalele de millerit sunt n mod obinuit aciculare, cu
striatiuni longitudinale grosiere.
Agregatele cristaline de regul se ntlnete sub form de agregate radiare,
capilare.

Proprieti fizice.
Cul oarea galben-aurie de alam, uneori irizat.
Urma neagr-verzuie.
Durit at ea 3-4. Este casant (sfrmicios).
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de romboedru.
Se dizolv n HNO
3
i n apa regal, dnd o solutie de culoare verde datorit
nichelului, cu separarea sulfului.
Tratat cu carbonat de sodiu d foite de nichel.
Fig. 3.26. Cristale aciculare naturale de millerit asociate cu cristale de cuar.
90
Cnd apare sub form de granule neregulate sau mase compacte, determinarea
nu este posibil dect prin analize chimice.
Genez, paragenez, ocurene. Milleritul este un mineral rar ntlnit n natur.
1. Geneza hi drotermal tipic (mezotermal). Milleritul este ntlnit sub form
de concentratii n filoane mezotermale tipice, n asociatie cu sulfuri i arseniuri de Ni i
Co. n aceste filoane, milleritul apare n agregate radiare, n paragenez cu linneitul
(Co
3
S
4
), gersdrfitul NiAsS, galena, sideritul, baritina, fluorina, calcit, cuart etc.
n lume, ocurente importante se cunosc n Rusia la Berezovsk (Muntii Ural), n
Germania la Freiberg i Schneeberg n Muntii Metalici (Saxonia), n SUA
(Pennsylvania), n Canada (Sudbury).
Ocurente de millerit n Romnia se cunosc n serpentinitele mezozoice de la
Vrghi (Sf. Gheorghe) i la Racoul de Jos (Braov), dar fr important economic
(granule mai mici de 0,05 mm).
2. Geneza supergen (rezidual). Se gsete foarte rar ca mineral secundar,
dezvoltat pe seama pentlanditului, n ocurentele filoniene de sulfuri de cupru-nichel.
ntrebuinri. Milleritul este mineralul cu cel mai ridicat continut de nichel
(64,7%) i prezint important economic mare, chiar atunci cnd apare diseminat
sporadic n zcmnt sau minereu, n special cnd se gsete asociat cu alte minerale de
nichel sau cobalt.

3.13. NICHELINA NiAs

Denumirea vine de la cuvntul latinesc niccolum = nichel.
Sinonim niccolit.
Compoziia chimic. Nichelina contine 43,9% Ni i 56,1% As. Mai poate
contine Fe (0-2,7%), S (0-5%), iar uneori cantitti foarte mici de Sb i Co.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa bipiramidal-dihexagonal.
Structura cristalin retea hexagonal cu cea mai compact aezare a
atomilor. Atomii nichelului sunt aezati n colturile celulei hexagonale, iar atomii
arsenului sunt aezati aproximativ n centrul a jumtate din numrul prismelor trigonale.
Aceast aezare face ca fiecare atom de arsen s fie nconjurat de ase atomi de nichel,
iar la rndul lor fiecare atom de nichel este nconjurat de ase atomi de arsen, plus c se
nvecineaz cu doi atomi de nichel situati vertical.
n acest tip de structuri, legturile ionice au n parte caracter atomic i n parte
caracter de legtur metalic, iar aceste caractere, la un loc, determin o serie de
proprietti cum ar fi capacitatea mare de reflexie, conductibilitate electric ridicat etc.
Habitusul cristalelor. Nichelina este ntlnit foarte rar sub form de cristale
individuale, dar cnd sunt prezente acestea au forme nedefinite.
Agregatele cristaline. De regul nichelina apare sub form de agregate masive
compacte, sub form de impregnatii, sau reniform.
Proprieti fizice.
Cul oarea palid, roie de cupru pn la galben de bronz.
Urma brun-neagr.
Luci ul metalic.
Durit at ea 5-5,5. Este casant.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup fata (10 1 0).
Sprt ura neregulat.
91
Se dizolv n HNO
3
dnd o culoare de mr verde, iar prin adaos de amoniac,
solutia devine albastr-deschis.
Prin alterare, din nichelin ia natere annabergitul Ni
3
(AsO
4
)
2
8H
2
O, care este
un mineral de culoare verde.

Genez, paragenez, ocurene. Principala genez este hidrotermal de
t emperat ur medi e (mezot ermal), nichelina fiind gsit n filoane hidrotermale n
paragenez cu smaltin (CoAs
3
), cloantit (NiAs
2
), Bi nativ, Ag nativ, pirit, calcopirit,
cuart, baritin etc. n aceste filoane nichelina apare uneori n cantitti apreciabile sub
form de impregnatii sau n mase compacte.
n strintate se cunosc ocurente mai importante n Rusia la Berikulsk (Siberia
occidental), n Germania (Saxonia Muntii Metalici) unde apare aa-numita
formatiune de Co-Ni-Ag-Bi, n Canada la Cobalt (Ontario).
ntrebuinri. Cnd sunt rezerve mai mari, nichelina constituie un minereu
pentru extragerea nichelului.

3.14. REALGAR AsS (As
4
S
4
)

Numele mineralului vine de la cuvintele arabe rahj al ghar = pulbere de min.
Compoziia chimic. Realgarul contine 70,08% As i 29,92% S. Rezultatele
analizelor chimice coincid aproape cu cele teoretice. Nu se constat amestecuri
izomorfe cu alte elemente.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa primitiv.
Habitusul cristalelor. Formeaz cristale prismatice alungite, cu striatii dup
fata (001).
Agregatele cristaline. Realgarul apare sub forma unor agregate granulare,
compacte, uneori sub form de eflorescente, cruste sau mase pmntoase.
Proprieti fizice.
Cul oarea roie-portocalie, mai rar rou nchis.
Urma portocalie deschis.
Luci ul adamantin pe fetele de cristal, gras sau rinos pe sprtur.
Durit at ea 1,5-2.
3
.
Fig. 3.27. Cristale naturale de nichelin.
92
Cl ivaj ul bun dup (010), potrivit dup (120), (101), (100) i imperfect dup
fata (110).
Este ru conductor de cldur i electricitate.
Sub actiunea luminii decrepit i se transform ntr-un praf de culoare galben-
portocalie.

1. Geneza hi drotermal de temperat ur j oas (epitermal). n acest tip
de zcminte este asociat cu auripigmentul, stibina, blenda, galena, pirita, tetraedritul,
aurul, calcitul, cuartul, baritina i uneori arsen nativ.
n tara noastr realgarul este prezent n zcmintele polimetalice de la Moldova
Nou, Baia Sprie, Cavnic, Toroiaga, Scrmb, Zlatna, Covasna etc. Cristale foarte mari
(1-2 cm) de realgar apar n zcmntul de la Luhum (Caucaz), n China, Japonia.
ntrebuinri. Este utilizat la obtinerea As
2
O
3
(prin prjire), fabricarea
vopselelor, pirotehnie, fabricarea sticlei etc.

3.15. STIBINA Sb
2
S
3

Se mai numete i antimonit (de la latinescul antimoniu = stibiu).
Compoziia chimic contine 71,4% Sb i 28,6% S. Poate s mai contin As i
uneori, sub form de incluziuni mecanice, Au i Ag.
Habitusul cristalelor. Stibina se prezint sub forma unor cristale prismatice
alungite, columnare, aciculare, fetele de prism fiind striate vertical.
Agregatele cristaline. Se ntlnete sub form de mase compacte, agregate
radiare de cristale aciculare i, uneori agregate fibroase sau diseminat n cuart.
Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie-plumburie cu nuante albstrui.
Urma cenuie de plumb.
Luci ul metalic, puternic pe fetele de clivaj.
Durit at ea 2-2,5.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata (010) i imperfect dup (110).
Sprt ura subconcoidal.
Fig. 3.28. Cristale de realgar. Fig. 3.29. Cristale naturale de realgar
asociate cu cristale de calcit.
93
Este rea conductoare de electricitate.
Reactioneaz energic cu KOH, devenind galben, apoi portocalie.
Dup tergerea picturii de KOH de pe stibin rmne o pat roie.
Se dizolv n HNO
3
cu separare de Sb
2
O
3
.

1. Geneza hi drotermal de t emperat ur j oas (epit ermal). Acestui tip
de zcmnt i apartin aproape toate ocurentele de stibin. n aceste zcminte, stibina
poate constitui mpreun cu cuartul filoane independente, poate s apar n paragenez
cu cinabrul, cuartul, baritina, calcitul, caolinitul. Este ntlnit aproape ntotdeauna n
zcminte nsotind cinabrul, realgarul, auripigmentul (As
2
S
3
) i mai rar este ntlnit n
zcmintele de plumb i zinc. Ocurentele din Romnia nu constituie concentratii
exploatabile, stibina aprnd n zcmintele polimetalice din zona Baia Mare (Ilba,
Ssar, Herja), Baia Sprie, Cavnic, Scrmb, Ruda-Barza (Brad), Zlatna, Baia de Arie.
2. Geneza met asomati c de contact . Stibina apare asociat n calcare cu
bismutina (Bi
2
S
3
), blenda, aur, baritin, pirit, galen. Concentratii neexploatabile se
gsesc la Oravita, Ciclova Romn, Dognecea.
Principalele zcminte din lume sunt cele de la Hunan (China) care contribuie cu
cca. 25% din productia mondial de Sb, Kadamjaisk (Rusia), Itshinokova (Japonia),
Challapeto i Tupiza (Peru), Idaho, Nevada (SUA).
ntrebuinri. Stibina constituie principala surs pentru obtinerea stibiului,
metal cu numeroase utilizri cum ar fi: aliaje cu Pb, Sn, Bi, Zn (aliajul pentru litere de
tipografie), aliajul Pb-Sb pentru acumulatori, tuburi pentru paste de dinti, alice, industria
culorilor, industria cauciucului, mase plastice, chibrituri, vulcanizare, medicin.
Productia mondial a fost n 1965 de 62.700 t, principalii productori fiind
Africa de Sud, China, Bolivia, Rusia, SUA, Mexic, Turcia etc.

3.16. BISMUTINA Bi
2
S
3

Compoziia chimic. Bismutina contine 81,2% Bi, 18,8% S. Mai poate contine
n cantitti mici: Fe, Pb, Cu, As, Sb, Te etc., dintre acestea Pb, Sb i Te pot nlocui
izomorf Bi.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa rombo-piramidal.
Structura cristalin este asemntoare cu cea a stibinei.
Fig. 3.30. Cristale de stibin.

Fig. 3.31. Cristale naturale de stibin.
94
Habitusul cristalelor cristale alungite-aciculare cu fete de prism i pinacoid.
Fetele prezint de regul striatiuni fine, verticale.
Agregatele cristaline bismutina se ntlnete, de obicei, sub form de mase
granulare compacte sau ca agregate radiare.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb-cenuie de plumb, cu culori diferite la suprafat, mai ales
glbui, frecvent prezint culori de irizatie.
Urma cenuie-cenuiu nchis.
Durit at ea 2-2,5.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de pinacoid lateral (010) i imperfect dup fata de
pinacoid transversal (100).
Nu conduce curentul electric.
n HNO
3
se dizolv uor separnd sulful la suprafat. Se descompune uor n
zona de oxidatie, iar carbonatii formeaz uneori pseudomorfoze dup bismutin.
Bismutina se poate deosebi de stibin, cu care se aseamn, prin aceea c posed
un luciu mai puternic, are greutate specific mai mare, iar pentru stibin este
caracteristic reactia cu KOH.
1. Geneza hi drotermal de temperatur ridicat (hi potermal ), cu trecere la
met asomati c. Acestui tip de genez i apartin cele mai importante ocurente de
bismutin.
n acest tip de zcminte este ntlnit n filoanele hipotermale i metasomatice
de contact de staniu, wolfram, arsen, fiind asociat cu bismut nativ, minerale de staniu,
de wolfram i de molibden, mpreun cu o serie de sulfuri ca pirita, calcopirita,
mispichel, galena etc., alturi de beril, turmalin, cuart, amfiboli, piroxeni.
Pe glob ocurente mai importante de acest tip se cunosc n Rusia (Bucuca,
Transcaucazia), n Bolivia (Tasna, Chorolque etc.) unde sunt cele mai nsemnate resurse
de bismut din lume, asociat cu wolfram.
Fig. 3.32. Cristale de bismutin.
Fig. 3.33. Cristal natural de bismutin.
95
n Romnia se cunosc ocurente hipotermale-pirometasomatice legate de
magmatismul banatitic n Muntii Apuseni la Bita Bihor, i n Banat la Oravita, Ciclova
Romn, Ocna de Fier, Dognecea.
2. Geneza hi drotermal de temperatur medie (mezot ermal). Bismutina
este ntlnit n filoanele mezotermale de argint i cobalt, unde este asociat cu bismut
nativ, cu minerale de cupru, cobalt, nichel, argint i uraniu.
Ocurente mezotermale n strintate apar n Rusia (Adrasman Asia central),
n Peru (Cerro de Pasco), al doilea productor mondial dup Bolivia, n Canada (Lacul
Urilor, Blind River), Norvegia (Telemarken), Italia (Bocechiano), Germania
(Erzgebirge).
Ocurentele mezotermale din Romnia au un caracter tiintific, fiind ntlnite n
filoanele mezotermale legate de magmatismul neogen de la Hondol (Ilia), Zlatna
(ambele n Muntii Apuseni).
ntrebuinri. Minereurile de bismutin constituie sursa principal pentru
extragerea bismutului, utilizat n diverse domenii din industrie.

3.17. AURIPIGMENT As
2
S
3

Denumirea vine de la cuvintele latineti aurum = aur i pigmentum = vopsea.
Compoziia chimic relev 61% As i 39% S. Ca amestecuri mecanice mai
contine stibin, marcasit, cuart i sub form de substituenti izomorfi Se, Sb, V, Ge.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic (pseudo-rombic).
Habitusul cristalelor. Cristalele prezint de obicei forme prismatice, uneori cu
fete curbe.
Agregatele cristaline. Sunt caracteristice agregatele baccilare, reniforme,
sferice cu structur radiar. Apare i sub form de mase compacte, cristale aciculare
dispuse radiar, agregate fibroase sau diseminate n masa de cuart.
Proprieti fizice.
Cul oarea galben de lmie, uneori cu nuante brune.
Masele criptocristaline care contin pirit dispersat, au
culoarea galben murdar cu nuante verzui.
Urma galben cu nuante mai vii.
Luci ul adamantin sau semimetalic n functie de
pozitie.
Durit at ea 1-2. n foite subtiri este flexibil, dar nu
elastic.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata (010) i imperfect dup
(100).
Este ru conductor de cldur i electricitate.
Se ncarc cu electricitate prin desprinderea foitelor
dup clivaj.
1. Geneza hi drotermal. n acest tip de zcminte, auripigmentul apare n
asociatie cu minerale formate la temperatur relativ sczut ca realgar, stibin,
marcasit, pirit, cuart, calcit, gips, baritin, limonit. Astfel de asociatii sunt cele de la
Moldova Nou, Sasca Montan, Bita Bihor, Baia Sprie, Cavnic, Scrmb,
Crciuneti, Zlatna.
Fig. 3.34. Cristal
de auripigment.
96
2. Depus de izvoarele t ermale fi erbi nti n asociatie cu realgar, opal,
aragonit, la Srior (Vatra Dornei) i Covasna.
3. Ca mi neral exogen, sub form de eflorescente sau mase pmntoase n
zcmintele de huil i limonit.
Dintre zcmintele din alte tri, pot fi mentionate zcmntul Alahar
(Macedonia), Luhum (Caucazul de Sud), Mercur (Utah SUA) i Steamboat (Nevada
SUA), Cehia.
ntrebuinri. Constituie materia prim principal din care se extrage As
2
O
5
,
utilizat n industria vopselelor.

3.18. PIRITA FeS
2

Denumirea vine de la cuvntul grecesc piros = foc, fiind legat probabil de
proprietatea piritei de a produce scntei cnd este lovit.
Compoziia chimic. Pirita contine 46,6% Fe i 53,4% S. Mai contine mici
cantitti de Co, Ni, As, Sb, Cu, Au, Ag. Ni i Co pot substitui Fe pn la raportul
Ni/Fe = 1/1,84 i Co/Fe = 1/2,5.
Structura cristalin. Pirita formeaz o retea de tip NaCl. Ionii de Fe formeaz o
retea cubic cu fete centrate, iar ionii de S aranjati perechi, foarte apropiati ntre ei,
formnd grupa S
2,
sunt situati la jumtatea muchiei de cub, gruparea S-S fiind orientat
dup diagonala mare a cubului.

Habitusul cristalelor. Pirita apare de obicei sub form de cristale bine
dezvoltate, idiomorfe, ca forme foarte frecvente aprnd cubul (100), dodecaedrul
pentagonal (piritoedrul) (210), octaedrul (111), diploedrul (321) i forme combinate.
Sunt caracteristice striatiunile fetelor, orientate ntotdeauna paralel cu muchiile (110)
sau (210). Aceste striatii sunt n legtur cu structura intern a piritei i sunt ntotdeauna
perpendiculare pe fata vecin.
Fig. 3.35. Structura cristalin a piritei.
97

Agregatele cristaline. Pirita se ntlnete n numeroase roci i minereuri sub
form de cristale mrunte sau granule rotunjite diseminate. Foarte rspndite sunt
agregatele compacte. n rocile sedimentare apar deseori concretiuni sferice de pirit,
mase reniforme sau ciorchini.

Proprieti fizice.
Cul oarea galben aurie, deschis, frecvente culori de irizatie glbui-brune,
uneori culoare brun datorit transformrii superficiale n limonit.
Urma neagr-verzuie, brun.
Durit at ea 6-6,5. Este relativ casant.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup fata (100) i (111), uneori i dup (110).
Sprt ura neregulat, uneori concoidal.
Prezint conductibilitate electric slab. Este termoelectric.
3
, separndu-se sulful. Nu se dizolv n HCl diluat.
Se altereaz uor trecnd n limonit, care formeaz pseudomorfoze dup pirit.
Fig. 3.36. Cristale de pirit.
Fig. 3.37. Cristale cubice naturale de pirit.
98
Genez, paragenez, ocurene. Pirita este un mineral poligenetic, fiind sulfura
cea mai rspndit n toate tipurile de roci.
1. Geneza met asomati c de contact . Pirita este prezent n skarne i n
corpurile de magnetit n paragenez cu mispichel, pirotin, calcopirit, blend, galen,
molibdenit, magnetit, hematit, silicati de Fe i Mg. n Romnia, astfel de zcminte apar
la Bita Bihor, Ocna de Fier, Oravita, Moldova Nou.
2. Geneza hi drotermal. Acest tip de zcmnt este cel mai important, pirita
ntlnindu-se ca nsotitor al minereurilor hidrotermale. Apare asociat cu calcopirita,
blenda, galena, mispichelul, aurul, cuartul, baritina, sideritul, fluorina, calcitul etc.
Zcmintele de acest tip sunt foarte rspndite n Romnia, legate de magmatismul
mezozoic la Ostra (Suceava), Czneti-Ciungani (Brad), Somova, Altn-Tepe
(Dobrogea), i legate de magmatismul neogen n zona Baia Mare (Baia Sprie, Cavnic,
Biut, Ilba), Toroiaga (Baia Bora), Deva, Scrmb, Baia de Arie (Cmpeni).
3. Geneza sedi mentar. Pirita se ntlnete frecvent i n rocile i minereurile
sedimentare (concretiuni de pirit n nisipuri argiloase, n zcmintele de crbuni, de
fier, de mangan, de bauxit), n paragenez cu marcasita i sideritul. Formarea piritei n
aceste roci i minereuri se datoreaz descompunerii resturilor organice ntr-un mediu
lipsit de oxigen din prtile adnci ale bazinelor marine. Ocurente de pirit sedimentar
n Romnia sunt cele de la Lacul Rou (n marne), Muntii Vrancei, Srata Monteoru
(Buzu), Comneti, Petroani, Secul, Doman (n crbuni).
4. Geneza legat de i st uri cristali ne. Este frecvent ntlnit sub form de
corpuri sau lentile de diferite geneze, ulterior metamorfozate, sau nsotind zcmintele
metamorfozate de Fe i Mn. Importante zcminte n tara noastr sunt cele de la
Burloaia (Baia Bora), Blan (Ciuc), Altn-Tepe (Dobrogea), Iacobeni i Broteni
(Suceava), Teliuc, Ghelari (jud. Hunedoara) etc.
Cele mai mari concentratii de pirit din lume sunt cele de la Rio Tinto (Spania),
Sulitelma i Falun (Suedia), Conception del Oro (Mexic), Chuquicamata (Chile), SUA,
Rusia.
ntrebuinri. Pirita este principala materie prim pentru fabricarea acidului
sulfuric. Este surs de cupru atunci cnd minereul de pirit contine cantitti nsemnate
de Cu. De asemenea, este surs de Au, Zn, Se, Co, Ni. Reziduurile feruginoase rmase
n urma prjirii piritei (pentru obtinerea H
2
SO
4
) pot fi utilizate ca minereu de fier sau
pentru prepararea vopselelor.

3.19. MARCASITA FeS
2

A fost denumit de Breithaupt (1835) ca nume generic pentru diverse specii de
pirit.
Compoziia chimic. Marcasita contine 46,6% Fe i 53,4% S. Mai poate
contine cantitti foarte mici de As, Sb, Cu etc.
Structura cristalin este asemntoare cu cea a piritei, celula elementar fiind
ns rombic. Ionii de Fe ocup colturile celulei i centrul celulei rombice, fiind
nconjurati de gruparea S
2
.
Habitusul cristalelor este tabular (010), prismatic dup (001), rar columnar
sau n form de lance.
Agregatele cristaline. Marcasita apare frecvent sub form de concretiuni radiare
sau sferoidale, stalactite, ciorchini, mase reniforme sau cruste.
99

Proprieti fizice.
Cul oarea galben de alam cu nuante cenuii sau verzui, mai deschis dect
cea a piritei.
Urma verde-cenuie nchis, neagr.
Luci ul metalic.
Durit at ea 5-6; casant.
3
.
Sprt ura neregulat.
Prezint conductibilitate electric slab.
Se deosebete de pirit prin aspectul lanceolat sau tabular al cristalelor.
Insolubil n HCl, este atacat de HNO
3
.
Genez, paragenez, ocurene. Marcasita este mult mai putin rspndit n
natur dect pirita. Se ntlnete att n rocile endogene ct i n rocile exogene.
1. Geneza hi drotermal. Frecvent apare n subfaza epitermal, n filoane
hidrotermale de temperatur joas, sub form de cristale mrunte concrescute sau
fluorescente pulverulente pe cristale de cuart, calcit, galen, blend, pirit. Se ntlnete
la Ilba, Baia Sprie, Cavnic, Herja (Baia Mare), Deva, Scrmb, Baia de Arie, Roia
Montan.
2. Geneza sedi ment ar. Marcasita ntlnit sub form de concretiuni
neregulate sau granule n nisipuri i argile crbunoase, apare de obicei alturi de pirit la
Plei (Rmnicu Srat), Petroani (Lupeni) etc.
3. Geneza legat de i st uril e cri stali ne. Marcasita apare rar, fiind prezent
n mineralizatii de diferite tipuri genetice, ulterior metamorfozate. Marcasita apare
asociat cu pirita, calcopirita, galena, blenda, mai rar pirotina, mispichel, aurul i
apatitul. Zcminte de acest tip sunt cele de la Crucea i Leul Ursului (jud. Suceava),
Holbav (Braov), Poiana Mrului (Caransebe).
Fig. 3.38. Cristale de marcasit.
Fig. 3.39. Cristale naturale de marcasit
i rare cristale de galen.
100
n strintate, concentratii mai importante sunt cele din Rusia (Muntii Ural),
Germania (Klausthal, Freiberg), Cehia i Franta.
ntrebuinri. Cnd apare n mase importante, mpreun cu pirita, se
exploateaz pentru fabricarea acidului sulfuric.

3.20. MOLIBDENIT MoS
2

Denumirea vine de la cuvntul grecesc molibdos = plumb.
Compoziia chimic. Contine 60% Mo, 40% S. n general, molibdenitul este
destul de pur din punct de vedere chimic. El contine cea mai mare cantitate de rheniu n
comparatie cu alte sulfuri (510
-7
210
-4
%).
Structura cristalin este tipic stratificat, straturile ionilor de Mo sunt aezate
ntre dou straturi de ioni de S. Fortele de legtur dintre stratele de S sunt foarte slabe,
ceea ce explic clivajul prefect i duritatea mic a molibdenitului.
Habitusul cristalelor. n general, apar rar cristale cu un habitus pinacoidal
hexagonal, cu fete (0001), striate.
Agregatele cristaline. Se ntlnete de regul sub form de mase compacte sau
de agregate foioase sau solzoase.

Fig. 3.41. Cristale de molibdenit.
a molibdenitului.
Fig. 3.42. Cristale naturale de molibdenit (luciu metalic)
asociate cu cristale de cuar.
101

Proprieti fizice.
Urma cenuie cu nuant verzuie.
Luci ul metalic.
Durit at ea 1-1,5.
3
.
n foite subtiri este flexibil.
Este gras la pipit, las urme pe hrtie, urm care ntins cu degetul devine
verzuie (spre deosebire de grafit la care rmne neagr).
Prezint conductibilitate electric slab, dar care crete odat cu creterea
temperaturii.
3
, cu degajare de SO
2
i depunere de MoO
3
.
Prin fierbere se dizolv i n H
2
SO
4
.
Genez, paragenez, ocurene. Zcmintele de molibdenit sunt legate genetic
de intruziunile de roci magmatice.
1. Geneza pegmat i t i c. Este o genez putin important, molibdenitul fiind
putin rspndit n unele pegmatite acide, majoritatea acestor ocurente neavnd
important industrial. Pot fi mentionate unele zcminte n Rusia, Sri Lanka, Canada,
Australia.
2. Geneza hi drotermal . Este geneza cea mai important, molibdenitul
formndu-se n faza hidrotermal de temperatur nalt (hipotermal). El apare asociat
cu calcopirita, pirita, blenda, uneori wolframitul, cu gang de cuart, sericit, fluorin.
Mineralizatiile de molibden cunoscute la noi n tar au o rspndire redus, constituind
rareori zcminte importante. Pot fi mentionate ivirile de la Otelu Rou, Svrin
(Lipova), Deva, Ruda-Barza (Brad), Zlatna (jud. Alba), Ilba, Baia Sprie (zona Baia
Mare).
3. Geneza met asomati c de cont act . n aceste zcminte mineralizatia de
Mo i ceva W este net hidrotermal, skarnul jucnd numai rolul de gazd. Molibdenitul
apare asociat cu cuart, scheelit (CaWO
4
), pirita, calcopirita, formnd filonae care
mpnzesc skarnul. n Romnia acest tip de zcminte apare la Bita Bihor, i sporadic
la Moldova Nou i Sasca Montan (Banat).
Cele mai importante zcminte de molibden din lume sunt cele din SUA
(Climax Colorado), Rusia (Trnauz Caucazul de Nord), Maroc (Azegaur), Mexic
(Canarea), Australia, Canada etc.
ntrebuinri. Molibdenitul este unica surs industrial pentru extragerea Mo,
unul din cele mai cutate metale pentru metalurgie. Molibdenul este utilizat n industria
otelurilor speciale i a otelurilor de scule, industria automobilelor, industria de avioane,
utilaje petroliere (sape, prjini). Molibdenul nlocuiete wolframul fiind mai ieftin
(lmpi radio, cuple termoelectrice W-Mo).
Productia mondial de molibden a crescut foarte rapid. Dac n 1913 se
produceau 100 t de molibden, n 1938 se produceau 15.000 t, n 1965 productia era de
56.000 t, iar n 1968 de 56.940 t. Trile cu productie important sunt SUA, Canada,
Chile, Peru, Norvegia, Japonia.

102
3.21. COBALTINA CoAsS

Compoziia chimic. Cobaltina contine 35,4% Co, 45,3% As, 19,3% S. Dintr-o
serie de analize chimice s-a constatat c aceste continuturi variaz astfel: Co = 26-34%,
As = 42-48%, S = 18-21%. Mai poate contine 2-3% Ni, 0,1-8% Fe, iar uneori cnd
continutul de Fe ajunge la 16%, se obtine varietatea de cobaltin numit ferrocobaltin.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa pentagonal.
Habitusul cristalelor frecvent se ntlnesc cristale n form de dodecaedru
pentagonal, octaedru, cub sau combinatii de octaedru cu dodecaedru pentagonal. Macle
apar foarte rar.
Agregatele cristaline. Cobaltina se gsete sub form de mase granulare sau sub
form de mase compacte.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb-argintie sau cenuie de otel cu nuante roz. Variettile bogate n
fier au culoarea cenuie-nchis sau neagr-cenuie.
Urma neagr-cenuie.
Luci ul metalic pe sprtur proaspt.
Durit at ea 5-6; casant.
Greutat ea speci fic 6-6,5 g/cm
3
.
Cl ivaj ul potrivit dup fata de cub.
Sprt ura neregulat.
Este slab conductoare de electricitate.
Examinat cu atentie cobaltina se recunoate dup nuanta caracteristic roz,
dup duritatea mare, iar uneori, cnd apare sub form de cristale, dup combinatiile
tipice ale formelor (100), (111) i (210).
Se descompune n HNO
3
cu separare de sulf i As
2
O
3
(solutie de culoare roz).
Prin alterare trece n eritrin Co
3
(AsO
4
)
2
8H
2
O, astfel c atunci cnd este
alterat, este caracteristic parageneza cu eritrina ce are o culoare roz intens.
Genez, paragenez, ocurene. Cobaltina este un mineral caracteristic
proceselor hidrotermale de temperatur nalt, astfel c ea apare n zcmintele
metasomatice de contact i n filoane hidrotermale de temperatur nalt (hipotermale).
1. Geneza hi pot ermal. Este caracteristic asociatia mispichel-glaukodot-
cobaltin, formatiunea mineralogic fiind prezent de obicei n aureolele de contact din
rocile calcaroase i anume n zonele de skarn cu magnetit. n strintate se cunosc
Fig. 3.43. Cristale de cobaltin.
Fig. 3.44. Cristale naturale de cobaltin.
103
ocurente importante n Azerbaidjian (Dachesan). n Romnia apare cu totul sporadic n
formatiunile de contact ale rocilor din provincia banatitic (skarne) la Oravita, Ciclova
Romn.
2. Geneza mezotermal. Acestei geneze i apartin principalele ocurente din
lume, cobaltina fiind asociat cu sulfuri de Cu i Co i ceva Ni. Ocurente mezotermale
n lume se cunosc n Zair (Katanga), care d peste 80% din productia mondial de
cobalt; n Canada la Cobalt (Ontario). n Romnia, apare (sporadic) legat de
magmatismul neogen la Ilba (zona Baia Mare).
3. Geneza legat de i st uril e cri stali ne. Cobaltina apare n roci bazice i
formatiuni hidrotermale vechi, ulterior metamorfozate. Ocurente mai importante n
Romnia sunt la Ogradena (Orova), n serpentinite paleozoice cu cromit i la Lipova
(Arad), n tufuri metamorfozate.
ntrebuinri. Dintre mineralele industriale, cobaltina constituie una din sursele
principale pentru extragerea cobaltului. ntruct cobaltul are ntrebuintri importante, au
valoare industrial chiar i minereurile care prezint un continut redus (0,1-0,2%).

3.22. MISPICHEL FeAsS

Denumire veche german datorat originii sale nesigure. Danaitul vine de la
numele lui J.F. Dana din Boston (1793-1827).
Varieti: mispichel cobaltifer = danait; mispichel bogat n cobalt = glaukodot.
Compoziia chimic. Mispichelul contine 34,3% Fe, 46% As, 19,7% S.
Cantitatea de As i S este totui foarte variabil. Frecvent, mai contine Co, Ni, Sb, Au.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa prismatic.
Structura cristalin caracteristic rombic prin maclare.
Habitusul cristalelor. Mispichelul este ntlnit frecvent sub form de cristale
bine dezvoltate, prismatice, columnare scurte, bacilare sau aciculare. Cristalele sunt
formate din prisme verticale i prisme longitudinale striate paralel cu axul Z. Cristalele
se dezvolt larg n cavittile druzelor. Prezint macle n cruce, indivizii recunoscndu-se
dup striatiile de pe fetele de prism longitudinal (101).
Agregatele cristaline. Cnd nu apare sub form de cristale bine dezvoltate,
mispichelul se prezint sub form de agregate granulare, radiare sau compacte.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb-argintie pe fete i cenuie de otel n sprtur. Frecvent
culoarea are reflexe glbui.
Urma neagr, uneori cu nuante brune.
Luci ul metalic.
Durit at ea 5,5-6.
3
.
Cl ivaj ul destul de pronuntat dup fata (110) i dup (001).
Sprt ura neregulat.
Se descompune la temperaturi de 430-675C, ceea ce dovedete c legturile
dintre Fe i As sunt mai slabe dect cele dintre Fe i S.
Prin lovire cu ciocanul degaj miros de usturoi (As).
Se descompune n HNO
3
cu separare de sulf i As
2
O
3
.
Prin alterare se descompune repede, oxidndu-se i formnd scoroditul
Fe
3+
AsO
4
2H
2
O.
104

Genez, paragenez, ocurene. Mispichelul prezint o genez unic
hidrotermal, el fiind prezent n zcminte tipic hidrotermale, filoniene i metasomatice,
separndu-se la temperaturi mai ridicate.
1. Geneza hi drotermal-hipot ermal . Sub aceast genez, mispichelul apare
asociat cu minerale de temperatur ridicat ca wolframit, turmalin, granati, uneori cu
Au, casiterit, bismutin, calcopirit, pirotin, blend etc.
2. Geneza hi drotermal-mezot ermal. Mispichelul este nsotit de enargit,
tennantit, arseniuri de Co i Ni etc.
Ocurente de origine hidrotermal n strintate se cunosc n Rusia (Muntii Ural,
Siberia), n SUA (Butte-Montana), n Franta (Salsigue), n Suedia (Boliden). n
Romnia se cunosc ocurente legate de magmatismul mezozoic, banatitic sau neogen la
Gemenea (Cmpulung Moldovenesc); Oravita, Ciclova Romn, Dognecea (toate n
Banat); la Ilba, Baia Mare, Dealul Crucii, Herja, Baia Sprie, Biut (regiunea minier
Baia Mare); Muntii Tible; Toroiaga (Bile Bora); Rodna Veche (Bistrita); la Slite,
Hrtgani, Ormindea, Ruda-Barza, Stnija, Bucium, Roia Montan, Baia de Arie
(toate n Muntii Apuseni).
3. Geneza legat de i st uri cristali ne. Mispichelul apare n complexele de
isturi cristaline sub forma unor mineralizatii hidrotermale vechi de sulfuri, ulterior
metamorfozate, alturi de pirit, calcopirit, blend, galen, ankerit, siderit etc.
Ocurente mai importante n Romnia sunt la Burloaia (Bile Bora), la
Ciocneti, Crucea, Leul Ursului (Suceava), la Valea lui Stan (Vlcea), la Rinari
(Sibiu) etc.
ntrebuinri. Mispichelul constituie principalul minereu pentru extragerea
arsenului.

3.23. TETRAEDRIT (Cu,Fe,Zn)
12
Sb
4
S
13

Numele vine de la forma de tetraedru a cristalelor.
Compoziia chimic. Numele de tetraedrit se d variettilor bogate n Sb,
numite i fahlerz, iar cele bogate n As se numesc tennantit. n reteaua cristalin
pozitiile cuprului pot fi nlocuite n parte prin Ag, Hg, Pb, Fe, Zn, uneori Co.
Tetraedritul contine 22-53% Cu; 0-21,2% Sb; 20,6-29,1% S; 0-13% Se; 0-18% Ag.
Fig. 3.45. Cristale de mispichel:
a alungit dup (100); b alungit dup (001).
a
b
Fig. 3.46. Cristal natural de glaukodot.
105
n functie de compozitia chimic se cunosc urmtoarele varietti:
- freibergit 3-30% Ag;
- ferotetraedrit aprox. 13% Fe;
- schwazit 6-17% Hg,
- malinowskit 13-16% Pb.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa hexakistetraedric.
Structura cristalin complex, asemntoare cu cea a calcopiritei, dar celula
elementar are dimensiune dubl fat de cea a calcopiritei.
Habitusul cristalelor. Cristalele de tetraedrit prezint frecvent forme de
tetraedru, triakistetraedru, dodecaedru deltoidal (triakistetraedru trapezoidal) i forme
compuse (la care se adaug fete de dodecaedru romboidal, fete de cub i trapezoedru
cubic).
Agregatele cristaline. Tetraedritul apare frecvent sub form de mase compacte,
agregate granulare sau incluziuni neregulate.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de otel pn la neagr de fier (variettile bogate n fier).
Urma cenuie-neagr sau brun-rocat.
Luci ul metalic sau semimetalic, uneori cu suprafete mate.
Durit at ea 3-4,5; casant.
3
.
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura concoidal sau neregulat.
1. Geneza hi drotermal. Tetraedritul este prezent n filoanele hidrotermale,
hipotermale i mai ales mezotermale, fiind asociat cu calcopirita, enargitul (Cu
3
AsS
4
),
calcozina (Cu
2
S), bornitul (Cu
5
FeS
4
), blenda, galena, cuart etc. n astfel de zcminte,
tetraedritul apare n zona Baia Mare (Herja, Ssar, Ilba, Nistru), Baia Sprie, Cavnic,
Scrmb, Roia Montan, Dognecea, Ocna de Fier, Sasca Montan etc.
2. Geneza supergen. Foarte rar, tetraedritul apare ca mineral secundar, format
pe cale exogen, n zona de cimentatie a filoanelor cuprifere, asociat cu covelin (CuS)
i calcozin.
Fig. 3.47. Cristale de tetraedrit.
Fig. 3.48. Cristale naturale de tetraedrit.
106
n strintate, concentratii importante de tetraedrit sunt cele din Armenia
(Kazanskoe), SUA (Butte Montana), Chile (El Teniente), Peru, Bolivia, Argentina etc.
ntrebuinri. mpreun cu alte minerale de cupru, se ntrebuinteaz ca minereu
de Cu, de Ag, As i alte elemente.

3.24. TENNANTIT Cu
3
AsS
4

Numele mineralului a fost dat n onoarea chimistului italian Smithson Tennant
(1761-1815).
Compoziia chimic. Tennantitul contine 43,4% Cu, 20,5% As, 28,5% S i de
regul mai contine cca. 7,7% Fe. Uneori, mai poate contine mici procente de Zn i Ag.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa tetraedric (hexakistetraedru).
Agregatele cristaline apare sub form de cristale (dodecaedrii romboidali) sau
sub form de agregate masive, compacte.
Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de plumb pn la cenuie de otel.
Urma brun-rocat.
Luci ul metalic.
Durit at ea 3,5.
3
.
Cl ivaj ul absent.

Genez, paragenez, ocurene. Tennantitul este un mineral rar, el aprnd n
filoanele cuprifere mezotermale, n paragenez cu calcopirita, enargitul, calcozina,
digenitul, tetraedritul, alturi de blend, galen, cuart etc.
Ocurente mai importante n strintate se cunosc n Rusia (Muntii Ural i Altai),
n SUA (Butte-Montana), n Elvetia, Chile, Peru, Bolivia, Argentina, Serbia.
n Romnia se cunosc ocurente mai importante la Lipova n filoane legate de
magmatismul paleozoic i la Hondol (Ilia) i Toroiaga (Bile Bora) n filoane legate de
magmatismul neogen.
Fig. 3.49. Cristale naturale de tennantit asociate cu cristale de cuar.
107
Importan. Prezint important economic pentru extragerea cuprului i
arsenului, dar apare n cantitate foarte mic n zcminte.

3.25. ENARGIT Cu
3
AsS
4

Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc enarghis = evident, probabil
avndu-se n vedere clivajul evident al acestuia.
Compoziia chimic contine 48,3% Cu, 19,1% As, 32,6% S. Mai poate
contine pn la 6,5% Sb, pn la 5,7% Fe i n cantitti foarte mici Pb, Zn i Ag.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa rombo-piramidal.
Structura cristalin pseudohexagonal.
Habitusul cristalelor. Cristalele de enargit prezint un habitus columnar
(prismatice alungite) cu striatii verticale i, mai rar, se ntlnesc cristale cu habitus
tabular. Prezint macle de ntreptrundere i macle ciclice cu aspect pseudohexagonal.
Agregatele cristaline. De regul enargitul apare sub form de mase granulare
compacte, radiare, sau sub form de incluziuni.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de otel pn la neagr de fier.
Urma cenuie-neagr.
Luci ul semimetalic.
Durit at ea 3-3,5; este sfrmicios.
3
.
Sprt ura neregulat.
Se dizolv n HNO
3
, separndu-se sulful la suprafat.
Se descompune uor formnd malachit, azurit etc., n zonele de oxidare ale
zcmintelor.
Se deosebete de blenda neagr (cu care se aseamn dup aspectul exterior)
prin aceea c enargitul are clivaj perfect dup o singur directie i luciul su este mai
puternic.
Fig. 3.50. Cristal de enargit. Fig. 3.51. Cristale naturale de enargit.
108
Genez, paragenez, ocurene. Enargitul este un mineral exclusiv hidrotermal.
1. Geneza hi potermal. n acest tip de zcminte este caracteristic asocierea
enargitului cu calcopirita i bornitul. Ocurente mai importante se cunosc n strintate n
Norvegia (Telemarken) i n Chile (Braden).
2. Geneza mezotermal. Enargitul apare n filoanele cuprifere mezotermale
alturi de calcopirit, calcozin, digenit, tetraedrit, tennantit, bornit, mpreun cu blend,
galen i cuart.
n strintate ocurente mai importante se cunosc n Armenia (Kazanskoe), n
Serbia (Bor), n Chile (El Teniente), n SUA (Butte-Montana), n Argentina (Sierra
Famatina).
Ocurentele din Romnia sunt legate de magmatismul neogen fiind cunoscut la
Deva, la Hondol (Ilia), la Crciuneti i Bucureci (Muntii Apuseni).
ntrebuinri. Cnd apare n cantitti mai mari se exploateaz ca minereu de
cupru i arsen.

3.26. PIRARGIRIT Ag
3
SbS
3

Denumirea mineralului rezult din asocierea a dou cuvinte greceti piros = foc,
argiros = argint, legat evident de culoare i continutul ridicat n argint. Att pirargiritul
ct i proustitul mai sunt cunoscute sub denumirea de argint rou.
Compoziia chimic. Contine 59,76% Ag, 22,48% Sb, 17,76% S. n cantitti
mici mai apare ca substituent izomorf As, iar sub forma unor amestecuri mecanice
sulfuri de Fe, Co i Pb. n zcmintele din Bolivia, pirargiritul contine cantitti
nsemnate de Ge.
Sistemul de cristalizare trigonal, ditrigonal-piramidal.
Structura cristalin atomii de sulf se dispun pe o spiral, iar fat de fiecare
sulf se coordineaz un atom de stibiu i doi atomi de argint. Rezult o retea romboedric
care are n colturi Sb(As)S
3
i Ag
2
S. Gruparea Sb(As)S
3
formeaz piramide cu Sb(As)
n vrf, vrfurile piramidei sunt orientate de-a lungul axei ternare.
Habitusul cristalelor. Pirargiritul formeaz frecvent cristale, care reprezint
forme cristalografice compuse, constituite din fata de prism (1120), la care se asociaz
formele (10 1 4), (1 1 05), (0001), (10 1 1), (01 1 2), (01 1 8), (02 2 1).
Agregatele cristaline formeaz mase compacte granulare, fiind incluse n
filoanele de sulfuri.
Proprieti fizice.
Cul oarea roie nchis, uneori cenuie de plumb pn la neagr de fier.
Urma viinie-nchis, uneori roie purpurie.
Luci ul adamantin puternic, cu trecere ctre luciu metalic.
Este transparent n fragmente sau la capetele de cristal, semitransparent la
translucid n rest.
Durit at ea 2,5; este sfrmicios.
3
.
Cl ivaj ul distinct dup fata (10 1 1).
Genez, paragenez, ocurene. Pirargiritul este un mineral de temperatur
sczut, formndu-se n ultimele stadii ale fazei hidrot ermale. Se asociaz ndeosebi
cu minerale de stibiu, asociatia paragenetic caracteristic fiind galen, blend, wurtzit,
109
uneori argint nativ, sulfoarseniati i sulfoantimoniati de plumb, argint i cupru, arseniuri
de nichel i cobalt, cuart, calcit.
Formeaz ocurente importante n Rusia (n regiunea vestic a Verhoianiei),
Cehia (Ioachimov), Germania (Freiburg), Spania, Bolivia, Chile, Mexic, SUA, Canada.

n tara noastr pirargiritul este ntlnit n filoanele hidrotermale, mai frecvent n
cele aurifere, legate de magmatismul neogen, formnd asociatii paragenetice cu proustit
(Ag
3
AsS
3
), tetraedrit, stibin, miargirit (AgSbS
2
), jamesonit (4PbSFeS3Sb
2
S
3
), pirit,
mispichel, galen, blend, cuart cu aur, stephanit (5Ag
2
SSb
2
S
3
), cuart, calcit, siderit,
ankerit. Ocurente importante se cunosc la Baia Mare (Ssar-Valea Borcutului, Dealul
Crucii, Baia Sprie, Cavnic, Biut, Muntii Metaliferi (Scrmb, Hondol, Certejul de
Sus, Fize, Crciuneti, Slite, Hrtgani, Ormindea, Ruda-Barza, Stnija, Zlatna,
Almaul Mare, Bucium, Baia de Arie).
ntrebuinri. Pirargiritul este utilizat la extractia argintului.

3.27. PROUSTIT Ag
3
AsS
3

Denumirea mineralului este dat n onoarea chimistului francez J.L. Proust
(1755-1826), cel care a stabilit primul existenta mineralelor roii de argint cu arsen i
stibiu.
Compoziia chimic. Teoretic, proustitul contine 65,4% Ag, 15,2% As,
19,4% S. Analizele efectuate indic urmtoarele compozitii: 63,4-67,6% Ag,
12,3-20,2% As, 13,1-20,2% S.
Sistem de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-piramidal.
Structura cristalin retea romboedric cu AsS
3
aezat n colturi i centrul
celulei. Gruparea AsS
3
, la rndul ei formeaz piramide cu As n vrf. Toate vrfurile
piramidei sunt orientate n lungul axei ternare.
Habitusul cristalelor. Frecvent formeaz cristale scalenoedrice terminate la
capete cu romboedrii ascutiti avnd forme de prism hexagonal (11 2 0) pe care apar
striatiuni oblice caracteristice, de scalenoedru ditrigonal (21 31), (11 24).
Fig. 3.52. Cristale de pirargirit.
Fig. 3.53. Cristale naturale de pirargirit
pe suport de cristale de cuar.
110
Agregatele cristaline de obicei formeaz fie mase compacte, fie cristale
izolate, diseminate.
Proprieti fizice.
Cul oarea roie aprins-rubinie, asemntoare cu cea a cinabrului.
Urma roie aprins (mai deschis dect la pirargirit).
Luci ul adamantin puternic, uneori cu tendint de trecere ctre luciu metalic.
Este transparent pn la translucid, de regul este semitransparent.
3
.
Cl ivaj ul net dup fata de romboedru (10 1 1).
Sprt ur concoidal.
Prezint conductibilitate electric foarte redus.
Se dizolv n HNO
3
cu separarea As
2
O
3
sau, atunci cnd contine stibiu, a Sb
2
S
3
.
Practic, se poate deosebi cu precizie din punct de vedere chimic dup continutul
n arsen i stibiu. n general proustitul este mai deschis la culoare dect pirargiritul, i
cristalele au mai putine fete.

Genez, paragenez, ocurene. Proustitul este un mineral de temperatur
sczut care se formeaz n ultimele stadii ale fazei hi drotermal e. El se asociaz
caracteristic cu galen, blend, wurtzit, uneori argint nativ, sulfoarseniati i
sulfoantimoniati de plumb, argint i cupru, arseniuri de nichel i cobalt, cuart, calcit.
Ocurente mai importante n lume se cunosc n Cehia (Ioachimov), Germania
(Freiburg), Chile (Charnacillo-Atacama), Peru, Mexic, SUA (Colorado, Idaho, Nevada),
Rusia n zcmintele de Pb-Zn-Ag din regiunea de vest a Verhonianiei (Bezimiansk,
Verhne-Endibalsk, Berezinsk).
n Romnia, proustitul se asociaz la dou tipuri de formatiuni:
- n ist uri cri stal ine, uneori legat de lamprofire mezozoice la Crlibaba,
asociat cu pturi subtiri de siderit i la Tulghe, microscopic n filoane de pirit, blend
i galen (ambele n Carpatii Orientali);
Fig. 3.54. Cristale naturale de proustit.
111
- n fil oane i stock-uri hidrot ermale legate de magmatismul neogen la
Baia Mare (Ssar, Dealul Crucii, Baia Sprie), n Muntii Metaliferi (Scrmb,
Ormindea, Roia Montan).
n conditii supergene, n zona de oxidatie proustitul i pirargiritul se descompun
i se formeaz argentit, sau n prtile inferioare ale zonei de oxidatie se separ argintul
nativ.
ntrebuinri. Proustitul mpreun cu pirargiritul, reprezint mineralele de
argint cele mai rspndite i evident sunt utilizate pentru extractia argintului, mpreun
cu alte sulfuri.

3.28. HESSIT Ag
2
Te

Denumirea mineralului a fost dat n onoarea lui G.H. Hess din Sankt Petersburg
(1802-1850). Primele analize chimice s-au fcut pe eantioane de la Scrmb i Bote
(Muntii Apuseni).
Compoziia chimic contine 62,8% Ag, 35-37% Te. De regul, mai contine i
Au pn la 3,3%.
Sistemul de cristalizare. Hessitul prezint trei modificatii:
- sistemul monoclinic, clasa prismatic, la temperaturi mai mici de 155C;
- sistemul cubic, cub cu fete centrate, la temperaturi mai mari de 155C;
- sistemul cubic, hexakisoctaedru, la temperaturi mai mari de 802C.
Agregatele cristaline. Hessitul se ntlnete foarte rar sub form de cristale, de
regul se gsete sub form de mase compacte sau fin granular.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de plumb pn la cenuie de otel.
Urma cenuie-neagr, strlucitoare.
Luci ul metalic.
Durit at ea 2,5-3; uneori sectil.
3
.
Cl ivaj ul indistinct.
Se dizolv n HNO
3
.

Fig. 3.55. Cristal natural de hessit.
112
1. Geneza hi drotermal (hipotermal i mai ales mezotermal), hessitul fiind
asociat cu silvanit, nagyagit, altait (PbTe), Au nativ, Te nativ, blend, pirit, cuart.
n lume se cunosc ocurente mai importante n Rusia (Muntii Altai), n Mexic
(San Sebastian), n SUA (Calaveras, Nevada, California, Colorado), n Chile.
Ocurente mai importante n Romnia se cunosc la Bita Bihorului de tip
metasomatic-hipotermal legate de magmatismul banatitic i n filoanele hidrotermale
legate de magmatismul neogen la Bita (Baia Mare), Scrmb, Stnija, Bucium, Baia
de Arie (toate n Muntii Apuseni).
ntrebuinri. Hessitul are o important economic deosebit, exploatndu-se
ca minereu de argint.

3.29. PETZIT Ag
3
AuTe
2

A fost denumit dup W. Petz, care a efectuat primele analize chimice asupra
mineralului. Petzitul a fost descris pentru prima dat pe teritoriul Romniei, n
Transilvania la Scrmb.
Compoziia chimic. Petzitul este o telurur de aur i argint. El contine 40-46%
Ag, 20-25% Au, 32-35% Te, 0,5-2,5% impuritti de Cu, Mo etc.
Agregatele cristaline. Petzitul apare foarte rar sub form de cristale. De regul,
se ntlnete sub form masiv sau sub form granular pn la compact.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de otel i cenuie de fier pn la neagr de fier.
Urma neagr.
Luci ul metalic.
Durit at ea 2,5-3; sectil pn la sfrmare.
3
.
Cl ivaj ul indistinct.
Se dizolv n HNO
3
.
Fig. 3.56. Cristale naturale de petzit i aur nativ pe suport de cuar.
113
1. Geneza hi drotermal. n zcmintele hidrotermale petzitul apare asociat cu
hessitul, silvanitul, nagyagitul, Au, Te, blenda, pirita, cuart etc.
Ocurente mai importante n strintate se cunosc n Australia (Kalgoorlie), n
SUA (Colorado, Calaveras, California).
n Romnia ocurente importante de petzit apar n filoanele hidrotermale aurifere
cu telururi legate de magmatismul neogen de la Bita (zona Baia Mare), Scrmb,
Ruda-Barza, Stnija, Bucium (toate n Muntii Apuseni).
ntrebuinri. Petzitul are o important economic deosebit fiind o surs
important de aur i argint.

3.30. NAGYAGIT (SCRMBIT) AuTe
2
6Pb(Sb,Te)

Denumirea vine de la localitatea Nagyg = Scrmb. Acest mineral a fost
descris pentru prima oar n lume n Romnia la Scrmb.
Compoziia chimic. Nagyagitul contine 6-13% Au, 50-57% Pb, 9-12% S,
15-30% Te, 0,1-9% Sb.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa bipiramid rombic, pseudo-tetragonal.
Habitusul cristalelor tabular.
Agregatele cristaline cnd nu apare sub form de cristale individualizate,
nagyagitul se ntlnete sub form de agregate granulare, masive sau foioase-solzoase.

Proprieti fizice.
Urma neagr-cenuie cu nuant brun.
Luci ul metalic strlucitor.
Durit at ea 1-1,5; flexibil.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de pinacoid lateral (010).
Este caracteristic duritatea mic i greutatea specific ridicat.

Fig. 3.57. Cristale naturale de nagyagit.
114
1. Geneza hi drotermal (mezot ermal). n aceast genez, frecvent, se
gsete n succesiunea: blend-galen-nagyagit-altait-bournonit (2PbSCu
2
SSb
2
S
3
)-
tetraedrit. n general apare n paragenez cu cuart, rodocrozit, ankerit, tetraedrit, blend,
auripigment, aur, silvanit i alte telururi n filoanele hidrotermale. n lume cele mai
importante ocurente sunt n SUA (Colorado).
Ocurente mai importante n Romnia se cunosc n filoanele hidrotermale legate
de magmatismul neogen de la Scrmb (n filoanele din cmpul Carolina Magdalena,
Anastasia, Adam), la Caraciu, Zlatna, Almaul Mare, Baia de Arie (toate n Muntii
Apuseni).
ntrebuinri. Nagyagitul prezint interes economic deosebit constituind
minereu de aur (6-13% Au) i telur.

3.31. SILVANIT AuAgTe
4

Denumirea mineralului provine de la Transilvania, fiind descris pentru prima
dat n lume la Scrmb.
Compoziia chimic. Silvanitul contine 24,5% Au, 13,4% Ag, 62,1% Te. Mai
poate contine Pb, Sb, Cu, Fe, toate n cantitti foarte mici.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic.
Habitusul cristalelor apare sub form de cristale prismatice mici, scurte,
aciculare, scheletice cu aspect grafic caracteristic.
Agregatele cristaline agregate reticulare.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de otel, alb-argintiu cu nuante de galben deschis.
Urma cenuie strlucitoare.
Luci ul metalic, strlucitor.
Durit at ea 1,5-2.
Greutat ea speci fic 8,16 g/cm
3
.
Coloreaz flacra de reducere n albastru-verzui (Te).
Fig. 3.58. Cristal de silvanit. Fig. 3.59. Cristale naturale de silvanit.
115
1. Geneza hi drotermal (mezotermal). Silvanitul apare n filoanele aurifere
n paragenez cu aurul, telururi de Au i Ag (nagyagit, hessit), blend, tetraedrit, pirit,
cuart, calcedonie etc.
Ocurente importante n lume se cunosc n Australia, Mexic, SUA (Colorado). n
Romnia ocurente se ntlnesc la Scrmb (cmpul minier Longin, n succesiunea
blend-alabandin-krennerit-silvanit-altait), la Caraciu, Ruda-Barza, Curechiu, Stnija,
Bucium, Baia de Arie (toate n Muntii Apuseni), la Bita (zona Baia Mare).
ntrebuinri. Silvanitul se ntrebuinteaz ca minereu de aur.

3.32. KRENNERIT (Au,Ag)Te
2

Denumirea mineralului vine de la Bunsenin Krenner.
Compoziia chimic. Krenneritul contine 35,5% Au, 19,4% Ag, 45,1% Te.
Sistemul de cristalizare rombic.
Habitusul cristalelor prezint cristale aciculare mici, cristale prismatice cu
striatiuni (010).
Agregatele cristaline frecvent agregate compacte.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb-argintiu, galben de aur.
Este opac.
Luci ul metalic.
Durit at ea 2-3.
3
.
Sprt ura subconcoidal sau neregulat.
Genez, paragenez, ocurene. Krenneritul apare n zcmi nt ele
hi drotermale asociat cu silvanit, pirit, tetraedrit, calcopirit, cuart, calcit, scrmbit.
n Romnia se ntlnete n provincia magmatic neogen din Muntii Apuseni la
Scrmb, Zlatna, Almau Mare, Fata Bii.
Fig. 3.60. Cristale naturale de krennerit pe suport de cuar.
116
Ocurente mai importante pe glob sunt cele din SUA (Cripple Creek Colorado)
i din vestul Australiei.
ntrebuinri. Krenneritul se ntrebuinteaz ca minereu de aur i argint.

3.33. CALAVERIT AuTe
2

Denumirea vine de la localitatea Caleveras din California (SUA).
Compoziia chimic. Calaveritul contine 44% Au i 56% Te. Frecvent contine
Ag pn la 4%.
Sistemul de cristalizare monoclinic.
Habitusul cristalelor apar cristale prismatice scurte, cu striatiuni dup (010).
Prezint macle dup fata (101) axe paralele, dup fata (310) axe n unghi de 12258'
sau dup fata (111) axe n unghi de 9340'.
Agregatele cristaline frecvent agregate granulare, cristale nedistincte.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb-argintiu, galben de aur. Este opac.
Urma cenuie cu reflexe verzui sau glbui.
Luci ul metalic.
Durit at ea 2,5-3.
3
.
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura subconcoidal sau neregulat.
Genez, paragenez, ocurene. Calaveritul se ntlnete n filoanele
hi drot ermal e de temperatur medie i joas (mezotermale i, respectiv epitermale)
asociat cu pirit, blend, galen, tetraedrit, cuart etc.
La noi n tar apare foarte rar n filoanele metalifere legate de magmatismul
neogen n Muntii Apuseni la Scrmb i Stnija.
n strintate, ocurente mai importante se cunosc n Australia (Kalgoorlie), SUA
(Stanislaus California), Filipine.
ntrebuinri. Calaveritul se ntrebuinteaz ca minereu de aur.
Fig. 3.61. Cristale naturale de calaverit pe suport de cuar.
Oxizi i hidroxizi
117

4

OXIZI I HIDROXIZI

n aceast clas sunt cuprini compuii metalelor sau metaloizilor cu oxigenul i
gruparea (OH). Oxigenul formeaz combinatii chimice cu cca. 40 elemente, oxizii i
hidroxizii reprezentnd 17% din greutatea scoartei terestre, cea mai mare important
avnd-o oxizii i hidroxizii de fier care particip cu 3,9%, urmati de oxizii i hidroxizii
de Al, Mn, Ti, Cr etc. Un rol important l joac bioxidul de carbon (CO
2
) i apa,
ntlnite n atmosfer pn la altitudinea de 12 km de la suprafat.
Majoritatea oxizilor i hidroxizilor se ntlnesc la suprafata scoartei terestre la
contactul dintre oxigenul liber din atmosfer, adncimea de ptrundere a oxigenului n
scoart fiind limitat de nivelul apelor freatice. Suprafata de alterare a rocilor i zonele
de alterare a zcmintelor de minereuri sunt zonele din scoart unde sunt localizate
reactiile chimice care determin aparitia oxizilor i hidroxizilor ca minerale de
neoformatie.
Deoarece majoritatea hidroxizilor au o solubilitate sczut n ap, ei formeaz
solutii suprasaturate n ap, ceea ce duce la formarea unor mase coloidale i
criptocristaline. Cu timpul, hidroxizii i pierd apa capilar i de absorbtie (mai ales n
mediu uscat) i formeaz compui cu grupri hidroxilice legate chimic i chiar oxizi
anhidri. Cationii bivalenti din grupa principal apar mai rar sub form de oxizi simpli,
anhidri, de obicei aprnd sub form de oxizi dubli (spineli).
Majoritatea oxizilor i hidroxizilor prezint n retea legturi ionice, cationii
(metalele) fiind nconjurati de anionii de oxigen sau de hidroxil, numerele de coordinare
constituind o particularitate important a acestor minerale.
Oxizii elementelor bivalente au structur de tip NaCl, cu numr de coordinare 6.
Oxizii elementelor trivalente i tetravalente ai cror cationi au dimensiuni mai mici,
prezint numere de coordinare mici, care se micoreaz odat cu trecerea legturii
ionice ctre legtura homeopolar (Al
2
O
3
6 i 4, TiO
2
6 i 3). Oxizii cu retele
moleculare prezint numere de coordinare mai mici (senarmontitul Sb
2
O
3
3 i 2).
Oxizii care au n retea legturi ionice prezint duritti ridicate (6-9 n scara lui
Mohs), stabilitate chimic ridicat, puncte de topire ridicate, solubilitate foarte sczut.
Compuii de Al
3+
i Mg
2+
sunt, de obicei, incolori sau colorati alocromatic iar
compuii elementelor cromofore (Cr, Fe, Mn etc.) sunt colorati intens (de regul
culoarea neagr). n general, mineralele din aceast clas sunt opace sau translucide, cu
luciu semimetalic. Unele minerale prezint proprietti magnetice remarcabile.

118

4.1. APA H
2
O

Apa ocup cca. 6,9% din volumul scoartei terestre, ntlnindu-se foarte rar n
stare pur, ntotdeauna n ap fiind dizolvate diverse sruri, apa putnd fi: sulfatat,
carbonatat, halogenat, alcalin, feruginoas etc. Ea se ntlnete i n compozitia a
numeroase minerale fie sub form zeolitic, fie legat chimic.
Dintre propriettile fizice ale apei se remarc: greutatea specific 1 g/cm
3
;
punctul de solidificare 0C, punctul de fierbere 100C, temperatura critic 374C,
presiunea critic 274 at.
Apa se gsete n natur n trei stri fizice de agregare: solid (gheat zpad),
lichid i gazoas (vaporii de ap din atmosfer i emanatii vulcanice). Ea are un rol
important n procesele fizico-chimice care se desfoar n scoarta terestr, reactiile
chimice avnd loc n special n solutiile apoase. Fr ap i oxigen nu se poate
presupune existenta unei vieti organice pe Pmnt.
Forma cristalizat a apei este gheata, care prezint o structur molecular
cristalin, avnd numr de coordinare 4. Protonii H
+
, ioni fr electroni proprii i avnd
dimensiuni foarte mici, ptrund adnc n interiorul ionului de oxigen. Din aceast cauz
nucleul atomic al oxigenului devine putin excentric, ceea ce determin momentul de
dipol din molecula apei.
n structura ghetii, moleculele de ap slab legate ntre ele sunt astfel dispuse,
nct, portiunile ncrcate pozitiv sunt orientate spre portiunile ncrcate negativ ale
altor molecule. Dispozitia general a moleculelor este asemntoare cu structura
wurtzitului ZnS, locurile Zn i S fiind ocupate de moleculele de H
2
O. Se obtine o
aezare mai putin compact, ceea ce explic greutatea specific mai mic a ghetii dect
a apei la 4C.
Sistemul de cristalizare trigonal.
Habitusul cristalelor. Formatiunile cristaline sunt foarte variate, cristalele de
zpad, frecvent dendritice, prezint o simetrie polar. n peteri sunt ntlnite cristale n
form de plci hexagonale, cristale tabulare, concreteri n forme complexe.
Agregatele cristaline. Gheata apare sub form de mase compacte, agregate
granulare cristaline, granule cristaline mari, de form neregulat, forme stalactitice cu
structur concentric, stratificat.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor sau slab colorat n albastru.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 1,5. Este casant.
3
.
Sprt ura concoidal.
Genez. Gheata se formeaz prin rcirea apei. Ea apare sub forma unei cruste cu
indivizii cristalini orientati cu axul principal de simetrie perpendicular pe suprafata apei.
Zpada se formeaz n stratele reci ale atmosferei, din vapori de ap. n mod similar se
formeaz i bruma.
n decursul proceselor exogene care au loc la suprafata Pmntului i n
atmosfer, uriae cantitti de ap rezultat n urma evaporrii mrilor, oceanelor sau
produs de nveliul vegetal, trec n atmosfer i se ntorc sub form de precipitatii
atmosferice.
Oxizi i hidroxizi
119
n timpul eruptiilor vulcanice, mari cantitti de vapori de ap se mprtie n
atmosfer. Prin cristalizarea magmelor n adncime se pun n libertate mari cantitti de
ap. Izvoarele minerale termale din regiunile vulcanice sunt n legtur cu aceste ape:
Bile Herculane, Bile Felix, Geoagiu, Borsec, Bodoc, Zizin etc.

4.2. PERICLAZ MgO

Numele mineralului vine de la cuvintele greceti peri = mprejur i klasis =
fractur, aluzie la clivajul perfect, cubic.
Compoziia chimic. Periclazul contine 60,32% Mg i 39,68% O. Frecvent
magneziul este substituit de fier, mangan sau zinc.
Structura cristalin asemntoare cu cea a NaCl.
Habitusul cristalelor. Periclazul se ntlnete n general sub form de cristale
octaedrice, cubice, forme de cub cu octaedru, rar dodecaedrice. Prezint macle cu plan
de macl (111).
Agregatele cristaline de obicei apare sub form de mase granulare, cu granule
de contur neregulat.
Fig. 4.1. Cristal de ghea
cu diferite seciuni.
Fig. 4.2. Cristale naturale de ghea.
120

Proprieti fizice.
Cul oarea alb-cenuiu, uneori glbui, galben-brun (cnd contine fier), verde
sau negru (datorit incluziunilor).
Urma alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 6.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata (001); imperfect dup fata (111); slab i ntrerupt
dup fata (011).
Sprt ura concoidal.
Genez, paragenez, ocurene. Periclazul este un mineral met amorfi c de
temperatur nalt, fiind prezent n marmure, avnd ca surs disocierea calcarelor
dolomitice (dedolomitizare). Se ntlnete n calcarele de la Monte Somma Vezuviu
(Italia), asociat cu forsteritul, i n calcarele de la Teulada (Sardinia), asociat cu brucitul.
n Suedia apare la Nordmark, n marmure dolomitice asociat cu hausmanitul (Mn
3
O
4
), i
la Lngban n zcminte manganifere; n SUA apare n California (Riverside) asociat cu
cristale octaedrice de magnetit.
n Romnia a fost semnalat la Turcoaia lng Mcin (Dobrogea), n dealul
Bujorul Romnesc n corneene calcaroase legate de masivul granitoidic de la Iacobdeal.

4.3. CORINDON Al
2
O
3

Numele de corindon este de origine oriental, provenind din sanskrit
kurivinda sau tamil kurundam, i a fost introdus n 1798 n literatura mineralogic.
Compoziia chimic. Corindonul contine 52,91% Al i 47,09% O. Poate s mai
contin Mn, Cr, Fe, Ti, V. Cromul n cantitti foarte mici determin culoarea roie, Fe
2+

culoarea brun, Ti
4+
culoarea albastr, amestecul Fe
2+
i Fe
3+
culoarea neagr.
Variettile transparente, colorate, folosite ca pietre pretioase, poart diverse
denumiri: rubin (rou), safir (albastru), topaz oriental (galben), smarald oriental
(verde), ametist oriental (roz-violet). Masele granulare amestecate cu ilmenit, cuart,
Fig. 4.3. Cristale naturale de periclaz.
Oxizi i hidroxizi
121
magnetit i oligist se numesc emery sau smirghel. Corindonul comun cuprinde
variettile putin transparente, chiar opace sau colorate n gri, verzui, rou, albstrui.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-scalenoedric.
Structura cristalin. Grupele Al
2
O
3
sunt situate n colturile i centrul celulei
romboedrice. Ionii de oxigen, cu cea mai compact aezare hexagonal, sunt dispui n
straturi perpendiculare pe axul A
3
, iar ionii de Al
3+
sunt dispui sub form de hexagoane
ntre dou straturi de oxigen, umplnd dou treimi din golurile octaedrice.
Habitusul cristalelor. Apar cristale idiomorfe n form de butoiae, columnare,
piramidale, tabulare, uneori cu dimensiuni mari (pn la 10 cm).
Agregatele cristaline. Corindonul este de obicei diseminat n roc, uneori apare
n unele zcminte n mase granulare compacte.

Proprieti fizice.
Cul oarea de obicei albstruie sau cenuie-glbuie. Modificatiile transparente,
colorate sunt pietre pretioase.
Luci ul sticlos, perlat sau adamantin.
Durit at ea 9.
3
.
Sprt ura neregulat sau concoidal.
n lumina ultraviolet devine luminiscent, cptnd culoarea roie.
1. Ca mineral accesoriu n roci magmat ice de adncime, bogate n alumin i
srace n silice; sienite cu corindon, pegmatite cu corindon, plagioclazite corindonice
sau, mai rar, n andezite i bazalte. Apare sub forma unor mici cristale n enclavele
banatitelor de la Bita Bihor, Gilu sau n enclavele magmatitelor neogene de la
Toroiaga, Deva, Scrmb.
2. Ca produs al metamorfismul ui de contact n calcare i bauxite la Remeti.
Fig. 4.5. Cristale de corindon.
a corindonului.
122
3. Legat de met amorfismul regional apare n micaisturi la Ocna de Fier i
Dognecea, la contactul paragnaiselor cu banatitele.
4. Geneza al uvionar n aluviuni vechi i actuale la Pianul de Jos (Sibiu),
Ditru, Cuza Vod, Techirghiol.
Peste hotare, cristale frumoase de rubin se gsesc la Burma, Siam i Sri Lanka,
Brazilia, SUA (Carolina de Nord). Safire se gsesc n Ural, Afganistan, India
(Kashmir), Australia, SUA (Montana).
Corindonul comun se exploateaz n Transvaal (Africa de Sud), Ontario,
Madagascar.
Emery sau smirghelul natural, folosit ca abraziv, se exploateaz n insula Naxos
(Grecia), SUA (Perrskill i Chester) i Turcia (Adin).

ntrebuinri. Variettile transparente, frumos colorate sunt utilizate ca pietre
pretioase. Corindonul comun este utilizat n special ca abraziv, la confectionarea
ceasurilor i a altor instrumente. Productia mondial de corindon a fost n 1965 de
10.000 t. n ultimul timp, corindonul este obtinut pe cale artificial.

4.4. HEMATIT Fe
2
O
3

Denumirea provine de la cuvntul grecesc hematicos = sngeriu sau ematites =
piatr sngerie.
Se cunosc dou modificatii polimorfe de Fe
2
O
3
i anume:
- hematitul trigonal, stabil;
- maghemitul cubic, instabil.
n cantitti mici este prezent uneori i apa hidrohematit (hematit sub form
colomorf).
Compoziia chimic. Hematitul contine 69,94% Fe i 30,06% O. Permanent se
semnaleaz prezenta Ti i uneori Mg.

Fig. 4.6. Cristale naturale de rubin. Fig. 4.7. Cristale naturale de safir.
Oxizi i hidroxizi
123
Structura cristalin asemntoare cu cea a corindonului, locurile ionului de
Al
3+
fiind ocupate de Fe
3+
.
Habitusul cristalelor cristale tabulare dup (0001), deseori n rozete cu
striatii, frecvent cristale lamelare, romboedrice, formate n cavitti. Macle frecvente
dup fata de romboedru (10 1 1) sau dup fata de prism (10 1 0).

Agregatele cristaline. n mod obinuit, hematitul apare sub form de agregate
botrioidale cu dispozitie radiar, agregate reniforme, mamelonare, stalactitice, oolitice,
uneori granulare sau pmntoase.
Dup forma agregatelor de hematit se cunosc o serie de varietti ca:
- trandafirii de fier (germ. eisenrosen, en. iron roses) agregate lamelare n
form de rozete;
- minereu reniform agregate reniforme botrioidale de culoare roie sau neagr;
- hematit micaceu (fr. oligist) sau fier-oligist, agregate micacee, foioase, de
culoare neagr cu reflexe strlucitoare;
- specularit lame foarte subtiri, perfect plane, strlucitoare, negre sau cenuii
de otel;
Fig. 4.8. Cristale de hematit.
Fig. 4.9. Cristale lamelare de hematit (varietatea specularit).
124
- glasskopf agregate reniforme, fibroase, lucioase la capetele fibrelor;
- martit pseudomorfoze de hematit dup magnetit;
- hematit oolitic agregate sferice sau elipsoidale cu structur radiar
concentric;
- ocru rou mase pmntoase de culoare roie.
Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie de otel pn la neagr, uneori cu reflexe roii-brune.
Masele pmntoase, compacte, mate, au culori roietice.
Urma roie-viinie.
Luci ul semimetalic pn la mat.
Semitransparent n lamele foarte subtiri.
Durit at ea 5,5-6,5.
3
.
Sprt ura neregulat sau aproape concoidal.
Nu este magnetic.

1. Se formeaz n toate fazele diferentierii magmatice:
a) ca mineral accesoriu n roci magmat i ce acide i i nt ermedi are;
b) n fi l oane pegmat i t i ce i hidrotermale, asociat cuartului, magnetitului
i baritinei;
c) ca produs al emanati il or vul cani ce sub form de eflorescente pe peretii
craterelor vulcanice sau pe crpturile din lav.
Fig. 4.10. Cristale naturale (trandafiri) de hematit pe cristale de cuar.
Oxizi i hidroxizi
125
La noi n tar, hematitul apare n filonaele ce strbat granitele de la Pricopan,
Iacobdeal, Crjelari, Mircea Vod; asociat porfirelor triasice de la Greci, Turcoaia,
Crjelari, Altn-Tepe; n legtur cu lamprofirele i ofiolitele mezozoice la Gemenea,
Tulghe, Czneti. n filoane hidrotermale legat de magmatismul neogen apare la Ilba,
Baia Mare, Baia Sprie, Cavnic, Muntii Climani, Harghita, Uroiu, Deva, Scrmb etc.
2. n zcmi nt e metasomat ice de cont act , legat de magmatismul banatitic
la Sasca Montan, Ocna de Fier, Dognecea, Bita Bihor, Masivul Vldeasa.
3. Ca produs al met amorfi smul ui regional n isturi cristaline, n corpuri
lentiliforme independente sau asociate cu siderit, pirit, minerale de Mn sau serpentin
la Rzoare, Iacobeni, Vatra Dornei, Blan, Muntii Lotru, Parng, Teliuc, Ghelari,
Ruchita, Ndrag, Muncelul Mic, Muntii Drocea, Bihor.
4. Geneza sedi mentar n formatiuni mezozoice la Breaza, Pojorta, Muntii
Raru, Vrghi n jaspuri.
5. Ca mineral rezidual , format pe un relief carstic la Vacu, Moneasa, Remeti.
6. Ca mineral aluvi onar format prin erodarea zcmintelor primare la Ocna de
Fier, Dognecea, Boca etc.
n lume, zcminte de hematit de origine sedimentar, metamorfozat regional, se
cunosc n regiunea Lacului Superior, Minnesota, Wisconsin (SUA), Canada, Brazilia
(Minas Geraes), Rusia (Kursk), Ucraina (Krivoi Rog). Zcminte importante de hematit
oolitic se cunosc n statele New York, Tennessee i Alabama (SUA).
ntrebuinri. Minereul de hematit este cel mai important minereu de fier. n
minereurile compacte, continutul n fier este n jur de 50-65%. Variettile curate de
hematit pulverulent sunt folosite la fabricarea vopselelor i creioanelor roii. Cristalele
izolate, fr fisuri se prelucreaz ca pietre semipretioase.

4.5. ILMENIT FeTiO
3

Denumirea vine de la Muntii Ilmen (Uralul de Sud) unde a fost semnalat prima
dat.
Compoziia chimic. Ilmenitul contine 36,8% Fe, 31,6% Ti i 31,6% O. Mai
poate s contin Mg ca amestec izomorf, uneori n cantitti nsemnate (picroilmenit) i
uneori Mn.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa romboedric.
Structura cristalin asemntoare cu cea a corindonului, locurile ionului de
Al
3+
fiind ocupate alternativ de Fe
2+
i Ti
4+
.
Habitusul cristalelor tabular, romboedric, uneori lamelar. Prezint macle
dup fata de romboedru (10 1 1) sau dup fata (0001).
Agregatele cristaline granule neregulate, diseminate i rareori mase granulare
compacte.
Proprieti fizice.
Cul oarea neagr de fier cu reflexe violet-nchise sau cenuii de otel.
Urma neagr, uneori brun sau brun-rocat.
Luci ul semimetalic i metalic.
Durit at ea 5-6.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup fata de romboedru (10 1 1).
Sprt ura concoidal sau subconcoidal.
Este opac i slab magnetic.
126

1. Ilmenitul apare diseminat n rocile magmat ice bazi ce (gabbrouri,
diabaze, piroxenite) asociat cu magnetitul. Uneori apare i n rocile alcaline i n
pegmatitele sienitice asociat cu feldspatii, biotitul, ilmeno-rutilul. Prin alterare d
natere la leucoxen.
n Romnia, ilmenitul apare ca mineral accesoriu n roci de tipul amfibolitelor i
serpentinitelor din fundamentul cristalin al Carpatilor Orientali i Meridionali, n Muntii
Apuseni i Dobrogea, n granitele din Dobrogea, n gabbrourile cu magnetit de la
Czneti-Ciungani, asociat cu hematitul.
2. Geneza al uvionar. Apare n fractiunea grea a unor aluviuni din Carpatii
Meridionali, din Muntii Apuseni (Poieni i Roia Montan) i n nisipurile aluvionare de
pe malul mrii la Sfntu Gheorghe i Chituc.
n alte tri se gsete n Rusia (Muntii Ilmen n pegmatite), Norvegia (Krager,
Egersund), Franta (Bourg d'Oisans), SUA (Chester, Warwick, Virginia, Connecticut),
Anglia (Cornwall).
ntrebuinri. n concentratii nsemnate poate fi exploatat pentru extragerea
titanului, folosit sub form de TiO
2
ca vopsea alb, aliaje cu fierul (oteluri speciale)
utilizate n industria aviatic. Pigmentul de titan este utilizat la fabricarea linoleumului,
a mtsii artificiale, cernelii albe, sticlei colorate, articole de toalet, colorarea pieilor i
a stofelor.
Fig. 4.11. Cristale de ilmenit.
Fig. 4.12. Cristal natural de ilmenit.
Oxizi i hidroxizi
127
Productia mondial anual de concentrate de titan (ilmenit) a fost de 2.750.000 t
n 1965 i de 2.917.000 t n 1968. Trile cu productie important sunt SUA, Canada,
Finlanda, Malayezia, Sri-Lanka, Spania, India.

4.6. RUTIL TiO
2

Numele vine de la cuvntul latin rutilius = rou, rocat, datorit culorii sale.
Compoziia chimic. Rutilul contine 60% Ti i 40% O. Mai poate s contin
Fe, Sn, V, Nb, Ta, Cr, Ce.
n functie de continutul n alte elemente apar o serie de varietti:
- nigrin (30% Fe
2
O
3
) de culoare neagr;
- iserit (4,5% FeO +Fe
2
O
3
);
- ilmenorutil (14-20% Fe
2
O
3
);
- strverit (Nb + Ta).
Sistemul de cristalizare tetragonal, clasa ditetragonal-bipiramidal.
La aceeai formul mai corespund nc dou minerale: brookit rombic i
anatas tetragonal.

Structura cristalin. Ionii de titan sunt nconjurati de ase ioni de oxigen,
dispui n vrfurile unui octaedru. Octaedrii de [TiO
6
] sunt alungiti pe directia axei Z,
alctuind coloane prismatice, care dau aspectul prismatic cristalelor. Ionii de oxigen
sunt nconjurati fiecare de cte trei ioni de titan.
Fig. 4.13. Cristale naturale de brookit
Fig. 4.14. Cristal natural de anatas
128
Habitusul cristalelor. Prezint cristale caracteristice, prismatice, columnare sau
aciculare, cu frecvente striatii paralele cu axul Z. Frecvent, prezint macle
n genunchi (fig. 1.8.a) cu planul de macl (101), i macle ciclice (fig. 1.8.b).
Agregatele cristaline mase granulare masive sau cristale aciculare sub form
de snopi, incluse n cuart.

Proprieti fizice.
Cul oarea galben nchis, brun, roie, neagr. Variettile incolore sau slab
colorate sunt foarte rare.
Urma galben, brun, deschis.
Luci ul adamantin, uneori gras.
Durit at ea 6; casant.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (110), slab dup (100), foarte slab dup (111).
Sprt ura concoidal, subconcoidal sau neregulat.
Fig. 4.15. Structura cristalin a rutilului.
Fig. 4.17. Cristale aciculare de rutil pe
cristale de hematit.
Fig. 4.18. Cristale columnare de rutil pe
cristale de calcit.
Fig. 4.16. Cristale de rutil.
Oxizi i hidroxizi
129
1. Apare ca mineral accesoriu n grani t e, sieni t e, pegmat i te i n unele
zcmi nt e hidrotermale, asociat cu cuart, ilmenit, hematit, magnetit. Este ntlnit n
rocile eruptive bazice din Banat, Dobrogea i Muntii Apuseni.
2. Rutilul se formeaz frecvent n procesele metamorfice prin transformarea
mineralelor ce contin titan, separndu-se sub form de granule n gnaise, isturi
micacee, amfibolite. Se gsete n isturile cristaline din Muntii Fgra, Sebe, Poiana
Rusc, Muntele Mic.
3. Genez al uvi onar n nisipuri i gresii. Apare n nisipurile de plaj ale Mrii
Negre. De asemenea se ntlnete cu caracter detritic n gresia de Kliwa din Oligocenul
Carpatilor Orientali.
n alte tri, apare n fi loane pegmatit ice asociat cu apatit la Krager
(Norvegia), Arkansas, Graves Mountains-Georgia (SUA), Rusia (Muntii Ilmen),
Binenthal (Elvetia), Australia, Brazilia.
ntrebuinri. n concentratii mari este folosit ca minereu de Ti, alturi de
ilmenit, n industria ceramic, ca vopsea brun, n radiotehnic.
Productia mondial de rutil a fost n 1965 de 219.000 t, iar n anul 1968 de
353.000 t. Principalele tri productoare sunt Australia, SUA, Norvegia, India, Sierra
Leone, Sri-Lanka. Australia livreaz aprox. 95% din productia mondial de rutil. n anul
1974 productia Australiei a fost de 308.000 t rutil.

4.7. CASITERIT SnO
2

Numele vine de la cuvntul grecesc casiteros = cositor, staniu.
Compoziia chimic contine 78,6% Sn i 21,4% O. Staniul poate fi substituit
cu Fe (Fe : Sn = 1 : 6), tantal i niobiu (Ta, Nb) : Sn = 1 : 30 i Co. Sub form de
impuritti pot s apar Zn, W, Mn, Ge, Sc, Zr, Be, Hf, In, V.
Structura cristalin identic cu structura rutilului.
Habitusul cristalelor bipiramidal, piramidal prismatic sau acicular. Cristalele
sunt de obicei mici, dar uneori ating dimensiuni mari (10 cm). Prezint macle frecvente,
comun fiind macla n vizier sau cioc de staniu.
Agregatele cristaline mase granulare compacte, concretiuni stalactitice cu
structur concentric, zonar, caracteristic maselor coloidale. Apare sub form de
granule diseminate n granite sau gnaise.
Proprieti fizice.
Cul oarea galben-brun, glbuie, brun-rocat, brun-neagr, roie sau alb.
Culorile nchise sunt determinate de impurittile de Nb
5+
, Ta
5+
, Fe
3+
, Mn
4+
.
Urma cenuie deschis sau glbuie. Se obtine greu datorit durittii mari a
mineralului.
Luci ul adamantin sau metalic-adamantin, gras pe sprtur.
Durit at ea 7.
3
.
Cl ivaj ul distinct dup (100), slab dup (111), (110), (011).
Sprt ura neregulat sau subconcoidal.
Nu este magnetic. Variettile negre, bogate n Fe sunt totui magnetice.

130

Genez, paragenez, ocurene. Zcmintele de casiterit sunt legate genetic de
rocile acide, mai ales de granite.
1. n granit e, casiteritul apare rar, numai n zonele greisenizate (transformate
sub actiunea fluorului, borului sau a clorului), alturi de mice, feldspati, cuart, topaz,
fluorin, turmalin etc.
2. n fi l oane pegmat i t i ce cu o rspndire neuniform alturi de cuart, mice,
albit, turmalin, beril, spodumen.
3. Cele mai importante acumulri au genez hi drotermal fiind concentrate n
filoane de cuart-casiterit, cu turmalin, muscovit, feldspati, wolframit, pirit, mispichel,
fluorin sau n filoane de sulfuri (calcopirit, pirotin, blend, galen, bismutin etc.).
4. Ca mineral format prin met amorfi smul de cont act metasomat i c n
skarne, asociat cu cuart, scheelit (CaWO
4
), fluorin, turmalin, magnetit, sulfuri.
5. Datorit rezistentei mari este ntlnit i n nisipuri al uvi onare. La noi n
tar a fost ntlnit inclus n cuart, feldspati, clorit, sericit, sulfuri n minereurile
complexe din isturile cristaline de la Baia Bora, Burloaia, Mgura.
n lume sunt de mentionat zcmintele de la Cornwall (Anglia), Zinnwald i
Altenberg (Germania), Malaiezia, Thailanda, Bolivia, Birmania, Franta (Limoges),
Rusia.
ntrebuinri. Este cel mai important minereu de staniu, fiind singurul mineral
cu important industrial.
Staniul este utilizat la prepararea de aliaje uor fuzibile, bronzuri, alame, aliaje
antifrictiune, aliaje de litere, fabricarea tablei albe (conserve), spoirea vaselor de aram
(cositorie), fabricarea foitei de staniol, n industria ceramic (culori, emailuri).
Productia mondial de staniu a fost n 1940 de 250.000 t, n 1963 de 163.400 t,
iar n 1968 de 230.350 t. Trile cu contributii importante sunt Malayezia, Bolivia, Rusia,
Thailanda, China, Indonezia. n 1977, Malayezia a produs aprox. 80.000 t concentrate
de staniu.

Fig. 4.19. Cristale de casiterit.
Fig. 4.20. Cristale naturale de casiterit.
Oxizi i hidroxizi
131

4.8. PIROLUZIT MnO
2

Denumirea vine de la cuvintele greceti piros = foc i luzios = distrugtor (este
folosit n industria sticlei pentru a ndeprta culoarea verde).
Sinonim polianit (variettile net cristaline).
Compoziia chimic 63% Mn; 36,8% O. Sub form de impuritti contine
uneori Ba
2+
, Fe
2
O
3
, SiO
2
i H
2
O.
Structura cristalin analoag cu structura rutilului.
Habitusul cristalelor rar sub form de cristale aciculare sau baccilare.
Prezint rar macle dup fetele (031) i (032).
Agregatele cristaline mase cristaline compacte sau criptocristaline,
pulverulente, afnate, pseudomorfoznd frecvent agregatele reniforme ale
psilomelanului.

Proprieti fizice.
Cul oarea neagr-cenuie de fier, uneori cu reflexe albstrui, metalice.
Urma neagr.
Luci ul metalic la semimetalic. Este opac.
Durit at ea 5-6 la cristale, la agregate scznd pn la 2. Foarte casant.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (110).
Sprt ura neregulat.
Se dizolv n HCl cu degajare de clor.
Prin nclzire la 550-650C trece n braunit (Mn
2
O
3
) i apoi la 940-1100C
trece n hausmanit (Mn
3
O
4
).
Genez, paragenez, ocurene. Se formeaz foarte rar n zcmi nte
hi drot ermal e. Este foarte rspndit ns ca oxid natural de mangan, fiind cel mai
Fig. 4.21. Cristal de piroluzit.
Fig. 4.22. Cristale naturale de piroluzit.
132
stabil oxid de mangan n zonele de oxidare. n mediu puternic oxidant toate
mineralele de mangan trec n piroluzit.
n Romnia apare n zona de oxidare a zcmintelor de mangan (mai rar de fier)
din isturi cristaline (Rzoare, Ciocneti, arul Dornei, Iacobeni, Broteni, Teliuc,
Ghelari, Teregova, Turcoaia, Mcin), asociat cu psilomelan, limonit, calcit, dolomit,
baritin. De asemenea, supergen, format n legtur cu zcmintele de sulfuri, asociat
magmatismului banatitic (Sasca Montan, Dognecea, Ocna de Fier) sau neogen (Baia
Sprie, Ilba, Biut, Scrmb, Zlatna).
n cantitti mari se gsete n Germania (Elgersburg), Moravia, Boemia, Franta
(Romaneche), Georgia (Ciaturi), Ucraina (Nikopol), Rusia (Ural, Siberia), SUA
(California, Arkansas, Virginia, Vermont), Canada, Brazilia, Africa de Sud, India.
ntrebuinri. Minereurile pure de piroluzit sunt utilizate la fabricarea bateriilor
electrice uscate, n industria sticlei, medicin, fabricarea dispozitivelor de protectie
mpotriva oxidului de carbon, fabricarea uleiurilor sicative, tbcrie, fotografie,
fabricarea vopselelor. De asemenea, alturi de alte minerale de mangan constituie o
important surs de mangan. Manganul metalic este folosit ndeosebi la obtinerea
otelurilor i fontelor de mangan (95%).
Productia mondial de minereu de mangan a fost n 1965 de 18.824.000 t, n
1968 de 17.439.000 t, iar n 1972 de 24.000.000 t. Principalii productori sunt Rusia,
Georgia, Ucraina, Africa de Sud, Brazilia, India, Gabon, China, Australia, Ghana,
Japonia. Productia de mangan a fostei URSS a fost n 1972 de 9.000.000 t, urmeaz
Africa de Sud cu 3.000.000 t i Brazilia cu 1.800.000 t.

4.9. SPINEL MgAl
2
O
4
sau MgOAl
2
O
3

Denumirea vine din limba latin spina = ghimpe, aluzie la forma ascutit a
cristalelor octaedrice.
Compoziia chimic contine 28,2% MgO, 71,8% Al
2
O
3
. Magneziul poate s
fie substituit, n proportii variabile prin Zn (gahnit), Fe (hercinit), Mn (galaxit).
Structura cristalin este de tip spinel, n care cationii bivalenti de Mg sunt
nconjurati de patru ioni de oxigen dispui tetraedric, iar cationii trivalenti de Al sunt
nconjurati de ase ioni de oxigen dispui octaedric. Se obtine o retea cu dispozitie
tetraedric i octaedric a ionilor, astfel nct fiecare vrf devine comun pentru un
tetraedru i trei octaedri.
Habitusul cristalelor apare n mod obinuit sub form de cristale octaedrice.
Prezint frecvent macle dup legea spinelului (111).
Proprieti fizice.
Cul oarea variaz cu compozitia chimic. Spinelul poate fi rou, albastru,
violet, galben, brun, verde-albstrui, incolor i negru.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 7,5-8.
3
(crete atunci cnd contine fier sau zinc).
Cl ivaj ul imperfect dup (111).
Sprt ura concoidal.
Variettile roii i violete prezint luminiscent n lumin ultraviolet.
Oxizi i hidroxizi
133

1. Spinelii, fiind minerale de temperatur nalt, apar ca minerale accesorii n
roci bazice, fiind formati n faza l ichi d magmati c.
2. Se ntlnesc i n pegmat it e.
3. Se formeaz prin procese metasomat i ce de contact n calcare.
4. Apar i n i st uri al umi noase.
5. Se ntlnesc n depozit e al uvionare.
La noi n tar se ntlnesc spineli:
- n roci magmatice bazice i ultrabazice n Muntii Godeanu (peridotite),
Muntii Parng (serpentinite);
- ca minerale de contact metasomatic, legat de magmatismul banatitic de la Ocna
de Fier, Bita Bihorului, Pietroasa, Budureasa, Gilu;
- n legtur cu eruptiile neogene la Turia (andezite); la Rupea (bazalte), la Deva
(andezite);
- aluvionar la Pianul de Sus, Broteni, Ditru.
Peste hotare, concentratii importante de spineli, folositi ca pietre pretioase se
ntlnesc n Sri Lanka (Ceylon), Burma, India, Siam, Madagascar, Rusia la Sisinsk n
Muntii Naziam i la Sliudiansk n sudul Baikalului, SUA la Franklin, New Jersey, New
York.
ntrebuinri. Cristalele transparente i fr fisuri sunt folosite ca pietre
pretioase.
Fig. 4.23. Vedere perspectiv
a structurii spinelilor.
Fig. 4.24. Cristale de spinel.
Fig. 4.25. Cristal natural de spinel
pe cristale de calcit.
134

4.10. MAGNETIT Fe
3
O
4
sau Fe
2+
OFe
2
3+
O
3

Denumirea vine probabil de la oraul Magnezia din Macedonia sau de la numele
ciobanului Magnes, primul om care a descoperit magnetitul, mineralul atrgndu-i
vrful metalic al bastonului su.
Compoziia chimic contine 31% FeO; 69% Fe
2
O
3
(72,4% Fe). Magnetitul
are de obicei o compozitie relativ pur. Ca varietti se amintesc: titano-magnetitul cu un
continut de pn la 7,5% TiO
2
i cromo-magnetitul cu un continut de Cr
2
O
3
de pn la
cteva procente. Foarte rar se ntlnesc varietti ce contin MgO (pn la 10%) i Fe
2
O
3

(pn la 15%). Fierul bivalent poate fi substituit de Mg, Zn, Mn, Ni, Ti, iar fierul
trivalent de Al, Mn, Cr, V.
Structura cristalin de tip spinel, caracterizat prin dispozitia tetraedric i
octaedric a ionilor de oxigen n jurul ionilor bivalenti i trivalenti de fier.
Habitusul cristalelor. Cele mai frecvente forme sunt cele de octaedru, mai rar
dodecaedru romboidal, cub sau trapezoedru cubic. Prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline. De obicei se ntlnete n mase compacte sau diseminat
n rocile eruptive bazice.

Proprieti fizice.
Cul oarea neagr de fier, pe fetele de cristal observndu-se uneori reflexe
albstrui.
Urma neagr.
Luci ul metalic sau semimetalic.
Durit at ea 5,5-6,5. Este casant.
3
.
Cl ivaj ul nu prezint. Separatii uneori dup (111).
Punct de topire 1591C.
Este opac i puternic magnetic.
Prin nclzire la 580C i pierde brusc propriettile magnetice, acestea revenind
la rcire.
Fig. 4.26. Cristal de magnetit. Fig. 4.27. Cristale octaedrice naturale de magnetit.
Oxizi i hidroxizi
135
1. Magnetitul este rspndit n roci magmati ce, sporadic n rocile acide i mai
abundent n rocile bazice unde formeaz uneori concentratii importante. n roci bazice i
ultrabazice paleozoice apare la Holbav, Baia de Fier, Muntii Sebeului, Muntii
Cibinului, Poiana Mrului (Caransebe), Eibenthal, Tisovita, n roci bazice mezozoice la
Czneti, Ciungani, Racoul de Jos, Muntii Lotrului, Parng, Mehedinti etc.
2. n formatiunile met asomat ice de contact , n skarne la Dognecea, Ocna de
Fier, Bita Bihor, Ruchita, Deva, asociat cu granati, piroxeni, clorite, sulfuri, calcit etc.
3. Ca mineral legat de i st uri l e cri st al i ne la Rzoare, Crlibaba, Fundu
Moldovei, Crucea, Blan, Tulghe, Rinari, Teliuc, Ghelar, Ndrag, Altn-Tepe etc.
4. Se gsete n cantitti mici n pegmat it e asociat cu biotitul, titanitul (sfenul)
CaTi[SiO
4
]O, apatitul.
5. Magnetitul se ntlnete accesoriu n zcmi nt ele hidrotermal e asociat cu
sulfurile (pirita, pirotina, calcopirita).
6. Ca mineral al uvi onar, n depozite vechi sau n sedimente actuale n Muntii
Gurghiului, Muntii Harghitei, Lupac, Pianul de Sus, Ocna de Fier, Roia Montan,
Poieni.
n alte tri, zcminte importante de magnetit de origine magmatic se gsesc la
Kiruna, Loussavare i Gllivare n Suedia (Laponia suedez), Norvegia, Rusia (Kusinsk
Ural), Adirondaks New York i Pennsylvania (SUA), Africa de Sud (Bushweld).
Zcminte metasomatice de contact importante sunt cele de la Magnitnaia Gora
i Vsokaia Gora din Muntii Ural i Iron Spring Utah (SUA). Zcminte
metamorfozate de mari dimensiuni sunt cele din regiunea Lacului Superior (SUA),
Peninsula Labrador, Krivoi Rog (Ucraina), Kursk (Rusia), Minas Geraes (Brazilia),
Canada, Gabon, Camerun, Liberia, India, China, Australia.
ntrebuinri. Minereul de magnetit care contine uneori peste 60% Fe
reprezint cea mai important surs pentru obtinerea fierului alturi de hematit, siderit i
limonit.
Productia mondial de minereu de fier a fost n 1966 de 635.813.000 t, iar n
1968 de 681.635.000 t. Trile cu contributii importante sunt SUA, Rusia, Ucraina,
Franta, Canada, China, Suedia, India, Brazilia, Australia.

4.11. CROMIT FeCr
2
O
4
sau FeOCr
2
O
3

Compoziia chimic contine 32% FeO; 68% Cr
2
O
3
. Poate s mai contin
MgO pn la 9,69% n magnezio-cromit MgCr
2
O
4
, Al n alumo-cromit Fe(Cr,Al)
2
O
4
i
crompicotit (Mg,Fe)(Cr,Al)
2
O
4
. Fierul mai poate fi substituit de Zn
2+
, iar Cr
3+
cu Fe
3+
.
Structura cristalin de tip spinel, asemntoare cu cea a magnetitului.
Habitusul cristalelor rar apar cristale octaedrice.
Agregatele cristaline mase granulare masive, compacte, granule rotunjite sau
neregulate.
Proprieti fizice.
Cul oarea neagr.
Urma brun.
Luci ul metalic.
Durit at ea 5,5.
3
.
136
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura neregulat.
Nu se dizolv n acizi.

Genez, paragenez, ocurene. Cromitul este un mineral primar li chid
magmati c, ntlnit n rocile ultrabazice serpentinizate, asociat cu olivin, clorit,
granati, vezuvian, minerale serpentinice etc. Uneori, este ntlnit i n al uvi uni .
n Romnia se ntlnete n Muntii Sebe, la Baia de Fier, Ogradena, Plavievita,
Eibenthal, Baia Nou, Bozovici, Racoul de Jos, Gura Vii, Muntii Parng etc.
Concentratii importante peste hotare se cunosc n Rusia n Ural, Turcia, Albania,
Serbia, Zimbabwe (Great Dyke), SUA (Pennsylvania, Maryland), Noua Caledonie,
Cuba, Filipine, Franta (Gassin), Canada (Quebec).
ntrebuinri. Cromitul este singurul mineral industrial de crom. Industria
siderurgic consum cca. 50% din productia mondial, industria refractar cca. 35%, iar
industria chimic cca. 15%. Cromul d o mare varietate de aliaje cu Fe, Ni, Co,
imprimnd otelurilor rezistent, duritate, proprietti anticorozive i rezistent la
temperaturile nalte. Otelurile de crom sunt utilizate n industria automobilistic,
aeronautic, utilaj de cale ferat. Aliajele de Cr cu W, Mo i Co (stellit) dau otelurile
folosite la sculele de tiere cu vitez mare. Cromul se folosete la cromajul obiectelor.
n industria refractar se folosete cromitul pentru fabricarea crmizilor bazice
necesare cptuirii cuptoarelor Martin i a celor pentru metale neferoase.
n industria chimic, cromitul se folosete la obtinerea vopselelor, culori,
oxidanti n tbcrie.
Productia mondial de cromit a fost n 1966 de 4.393.000 t, iar n 1968 de
4.722.000 t. Trile cu productie important sunt Africa de Sud, Rusia, Zimbabwe,
Turcia, Albania, Filipine, India, Iranul.

4.12. PSILOMELAN BaMn
2+
Mn
8
4+
O
16
(OH)
4

Denumirea vine de la cuvintele greceti psilos = chel i melos = negru.
Compoziia chimic. Psilomelanul contine 60-80% MnO
2
; 8-25% MnO;
4,9% H
2
O. Poate s mai contin 12-17% BaO (varietatea romanechit).
Fig. 4.28. Agregate naturale de cromit.
Oxizi i hidroxizi
137
Mn
4+
poate fi substituit cu W (1-8% WO
3
= tungstomelan), Fe, Al, V, iar Mn
2+

prin Mg, Co (asbolan), Cu (lampadit) i Na.
Apa are caracter zeolitic, fiind cedat la 500C, cnd trece n varietatea hollandit
(BaMnMn
7
O
16
).
Structura cristalin este alctuit din lanturi complicate de octaedri (MnO
6
),
cu canale largi n care se gsesc molecule de ap.
Agregatele cristaline. n mod obinuit, psilomelanul apare sub form de mase
criptocristaline stalactitice, reniforme, compacte, oolitice, n dendrite, pmntos sau ca
pulbere. Variettile amorfe cu aspect pmntos se numesc wad.

Proprieti fizice.
Cul oarea neagr, uneori neagr-brun.
Urma neagr.
Luci ul semimetalic. La variettile pmntoase, luciul este mat.
Durit at ea 5-6, descrete pentru variettile pmntoase.
Este casant.
3
.
Se dizolv n HCl cu degajare de clor.
Genez, paragenez, ocurene. Mineral secundar format prin transformarea
(oxidarea) rocilor i mineralelor ce contin minerale primare de mangan. Apare n
paragenez cu piroluzit, limonit, calcit, dolomit, rodocrozit, siderit, baritin, opal, n
locurile citate la piroluzit i limonit.
ntrebuinri. Psilomelanul este un minereu important de mangan. Wadul i
asbolanul pot fi valorificate i pentru cobalt.

4.13. GOETHIT FeOOH (HFeO
2
)

Numele a fost dat n onoarea poetului german V. Goethe.
Compoziia chimic. Contine 89,9% Fe
2
O
3
(62,9% Fe) i 10,1% H
2
O. Uneori
continutul n ap poate atinge 14%. Compozitia chimic este asemntoare
Fig. 4.29. Agregat natural de psilomelan.
138
lepidocrocitului (v FeOOH), ns contine mai mult Mn
4+
care substituie Fe
3+
. La
acestea se adaug SiO
2
ca amestec intim, realizat n timpul formrii goethitului.
Structura cristalin. Se caracterizeaz printr-o aezare compact a ionilor de
oxigen, ionii Fe
3+
fiind dispui n golurile octaedrice ntre ase ioni de oxigen. Protonii
H
+
probabil sunt dispui ntre perechile de ioni de oxigen, acetia neavnd nevoie de
spatiu (au dimensiuni foarte mici), n structura cristalin.
Habitusul cristalelor rar apar cristale alungite sau aciculare, striate vertical.
Agregatele cristaline de obicei, goethitul apare masiv, reniform sau stalactitic
cu structura fin, radiar sau concentric. Uneori apare sub form de mase compacte,
poroase, spongioase, zguriforme sau pulverulente. De asemenea, este ntlnit i sub
form de oolite, granule, concretiuni, geode.

Fig. 4.31. Cristal de lepidocrocit
cu orientare optic.
Fig. 4.30. Cristal de goethit.
Fig. 4.32. Cristale aciculare naturale de goethit.
de lepidocrocit.
Oxizi i hidroxizi
139
Proprieti fizice.
Cul oarea brun-nchis pn la negru la cristale. Masele pmntoase au culoare
galben, galben-ocru, brun-rocat, brun-glbuie.
Urma brun-galben sau brun cu nuante roietice.
Luci ul adamantin pn la semimetalic, mat la variettile pmntoase.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (010), slab dup (100).
Sprt ura neregulat.
Este greu fuzibil.
Prin nclzire n tub nchis, elimin apa i se transform n Fe
2
O
3
.
Goethitul mpreun cu hematitul constituie pigmentul rou al diverselor minerale
i roci.
1. Geneza hi drotermal de temperat ur j oas (epi t ermal). Este putin
important, goethitul aprnd sporadic, asociat cu blenda i pirita.
2. Geneza supergen (rezi dual ). Ca mineral secundar, format prin alterarea
unor zcminte preexistente de fier i mangan. Goethitul apare asociat cu limonit i
hematit, la Rzoare, Fundul Moldovei, Ciocneti, Iacobeni, Blan, Teliuc, Ghelari,
Ruchita, Ndrag, Altn-Tepe.
3. Geneza sedi mentar. Concentratiile de goethit i limonit de origine marin
s-au format n bazine marine sau lacustre. Acumularea hidroxizilor de fier i a altor
hidroxizi are loc n zonele litorale, prin coagularea solutiilor coloidale sub actiunea
electrolitilor, iar n lacurile dulci, n urma activittii biogene (a ferobacteriilor).
n zcmintele de acest tip, minereul este alctuit din limonit, goethit, hematit,
siderit i silicati de fier i prezint o structur oolitic (minette), forme rotunde
(sferosiderite) sau strate (blackband).
n tara noastr, zcminte de acest fel ntlnim la Cpuul Mic Agrbiciu
Cpuul Mare Straja Gilu (jud. Cluj) sub form de oolite feruginoase i Cmpulung
Moldovenesc i Petroani blackband.
n lume, concentratii importante sunt cele din Rusia (Ural), Crimeea (Kerci),
Spania (Bilbao), SUA (Lacul Superior), Luxemburg, Franta (Lorena), Cuba.
ntrebuinri. Alturi de magnetit, hematit i limonit, goethitul reprezint o
important materie prim pentru obtinerea fierului.

4.14. LIMONIT HFeO
2
nH
2
O

Numele vine de la cuvntul grecesc leimon = ima, fneat, fcnd referire la
frecventele ocurente n blti i mlatini.
Concentratiile naturale de hidroxizi de fier (goethitul i hidrogoethitul) care
contin i hidroxizi de aluminiu, substante argiloase, sulfati (jarozit KFe(SO
4
)
2
6H
2
O)
poart denumirea de limonit.
Compoziia chimic contine 48-63% Fe.
Agregatele cristaline. Limonitul se prezint sub forme stalactitice, reniforme,
mase compacte sau pmntoase, oolite. Formeaz pseudomorfoze dup pirit i siderit.
Ca varietti de limonit se pot aminti:
- hidrohematit limonit cu urma roie;
- limonit brun mase compacte cu aspect reniform sau stalactitic;
140
- limonit pmntos ocru-brun, ocru-galben;
- oolite concretiuni mici de limonit;
- bohnerz mase ovoidale cu nucleu solid.
Proprieti fizice.
Cul oarea brun nchis pn la negru. Limonitul pulverulent are culoarea
galben-brun.
Urma brun deschis sau galben-brun ruginie.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 4-1, variaz n functie de starea de agregare i impuritti.
3
.
Sprt ura concoidal, subconcoidal sau neregulat.
Genez, paragenez, ocurene. Avnd aceeai genez ca i goethitul, limonitul
apare ntotdeauna asociat cu acesta n aceleai tipuri de zcminte.

4.15. DIASPOR AlOOH

Denumirea vine de la cuvntul grecesc diaspor = dispersiune (n flacra
sufltorului decrepit i se frmiteaz).
Compoziia chimic 85% Al
2
O
3
; 15% H
2
O. Mai poate s contin Fe
2
O
3
(pn
la 7%), MnO
2
(pn la 4%), Cr
2
O
3
(pn la 5%), Ga
2
O
3
(sutimi de procente) i SiO
2
.
Structura cristalin asemntoare cu cea a goethitului.
Habitusul cristalelor cristale lamelare, uneori tabulare (010), frecvent
alungite dup axa Z, cu striatii verticale.
Agregatele cristaline mase foioase, fin granulare, diseminate, forme
stalactitice.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb, alb-cenuiu, incolor, cenuiu, verde, brun, galben, liliachiu,
transparent la translucid.
Luci ul sticlos, sidefos (pe fata de clivaj).
Durit at ea 6-7.
Fig. 4.35. Cristal de boehmit. Fig. 4.34. Cristale de diaspor.
Oxizi i hidroxizi
141
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (010), slab dup (110).
Sprt ura concoidal.
Prin calcinare trece n Al
2
O
3
(corindon).
Nu se dizolv n acizi i nici n KOH.

1. Geneza met asomati c de contact i hi drotermal. Diasporul apare
sporadic n calcarele marmoreene, asociat cu corindonul, muscovitul, hematitul, rutilul.
2. Geneza supergen (rezi dual). Este format pe cale exogen, asociat cu
hidrargilitul (gibbsitul), boehmitul (v AlOOH) i hidroxizi de fier n bauxite. n
Romnia apare n bauxite dintre care multe sunt de tip diasporic, cum ar fi cele din
Muntii Pdurea Craiului i Muntii Bihor.
3. Geneza sedi mentar. Diasporul apare alturi de gibbsit, cuart, rutil, hematit,
titanit, sulfuri de fier n bauxite formate pe cale sedimentar la Ohaba Ponor, Sohodol,
Dobreti, Remeti, Zece Hotare.
4. Diasporul apare i n i st uri le cri stali ne, de diferite geneze, ulterior
metamorfozat, alturi de corindon, cloritoid etc.
Zcminte importante de bauxit din strintate sunt cele din India (Podiul
Dekkan), SUA (Arkansas), Franta (Baux i Brignoles), Croatia (coasta Dalmatiei),
Ungaria (Muntii Bakony i lacul Balaton), Rusia (Ural), Brazilia (Minas Geraes).
ntrebuinri. Diasporul este componentul principal al bauxitelor, alturi de
hidrargilit i boehmit, bauxitele constituind principala surs de aluminiu. Din productia
de bauxit, cca. 60-75% este valorificat pentru extragerea aluminiului, 15% pentru
industria chimic, diferenta fiind folosit pentru obtinerea de abrazivi, refractare,
cimenturi aluminoase, alauni, pietre artificiale.
Productia mondial de bauxit a fost n 1965 de 37.438.600 t, iar n 1968 de
43.566.000 t. Dintr-o cantitate de 5,5 t bauxit se obtine cca. 1 t aluminiu. Principalele
tri productoare sunt Jamaica, Surinam, Rusia, Australia, Guineea, Franta, Croatia,
Ungaria, Grecia.

Fig. 4.36. Cristale naturale de diaspor. Fig. 4.37. Agregate naturale de boehmit.
142
4.16. HIDRARGILIT Al(OH)
3

Denumirea vine de la cuvintele greceti hidros = ap i argilos = argil alb.
Sinonim gibbsit.
Compoziia chimic contine 65,4% Al
2
O
3
; 34,6% H
2
O. Mai poate s contin
Fe
2
O
3
(pn la 2%) i Ga
2
O
3
(pn la 0,006%) sub form de amestec izomorf.
Structura cristalin stratificat. Fiecare strat se compune din dou retele
plane de ioni de hidroxil aezati compact, ntre care se afl reteaua de cationi Al
3+
, care
ocup numai 2/3 din golurile octaedrice dintre straturile OH. Din aceast cauz ionii de
Al
3+
formeaz o retea hexagonal simpl. Legtura ntre pachetele de straturi se face
prin gruprile OH, astfel c fiecrei grupri OH a unui strat i corespunde gruparea OH
a altui strat.
Habitusul cristalelor hexagonal, tabular dup (001), uneori lamelar.
Agregatele cristaline concretiuni sferoidale, mase stalactitice, reniforme,
structuri fibroase, mase pmntoase. La suprafata pmntului formeaz mase solzoase
fin imbricate sau criptocristaline.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb, cenuie, verzuie, roiatic.
Urma alb.
Luci ul sticlos, sidefos pe foitele de clivaj.
Este translucid, i uneori transparent.
3
.
Fig. 4.38. Structura cristalin a hidrargilitului.
Fig. 4.39. Cristal de hidrargilit
cu orientare optic.
Oxizi i hidroxizi
143
Prin nclzire se transform n boehmit i apoi n Al
2
O
3
cu structur cubic de tip
spinel. Prin metamorfism regional, hidrargilitul se deshidrateaz i trece n diaspor, la
adncimi mai mari trece n corindon sau n prezenta SiO
2
trece n silicat de aluminiu.
Se gsete ntotdeauna alturi de diaspor.

Genez, paragenez, ocurene. Hidrargilitul se formeaz prin descompunerea
i hidroliza silicatilor de aluminiu, prin procese exogene de alt erare, mai ales n
conditii de clim cald din trile tropicale i subtropicale.
1. Geneza rezi dual (supergen). Se formeaz prin procese de alterare,
alturi de hidroxizii de fier, gsindu-se n laterite i bauxite. Bauxitele reziduale s-au
format prin alterarea rocilor eruptive alcaline i a calcarelor cu impuritti argiloase. Pe
seama calcarelor, bauxitele apar n Pdurea Craiului i Muntii Bihor.
2. Geneza sedi mentar. Hidrargilitul este componentul principal al bauxitelor
formate pe cale sedimentar marin, prin depunerea bauxitei din solutii coloidale
produse prin alterarea rocilor bogate n alumin de pe uscat. Concentratiile de bauxit
sunt localizate n golurile carstice i pe suprafetele vechi de eroziune ale rocilor
carbonatate la Ohaba Ponor, Dobrineti, Sohodol etc.
Sub form de cristale bine dezvoltate, hidrargilitul a fost descris n Rusia
(Tiehvinsk, Nazin), Norvegia (insula Ar), Brazilia (Minas Geraes), SUA (Richmond,
Lenox, Pennsylvania, New York).
ntrebuinri. mpreun cu diasporul i boehmitul, constituie componentul
principal al bauxitei, cea mai important materie prim pentru obtinerea aluminiului.

4.17. BRUCIT Mg(OH)
2

Numele a fost dat n onoarea mineralogului american A. Bruce.
Compoziia chimic contine 69% MgO i 31% H
2
O. Uneori poate contine Fe
(ferrobrucit) i Mn (manganobrucit) sub form de amestecuri izomorfe.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-scalenoedric,
Structura cristalin asemntoare cu cea a hidrargilitului cu deosebirea c
Mg fiind bivalent, locurile libere din reteaua hidrargilitului sunt ocupate, ionii de Mg
2+

Fig. 4.40. Cristale naturale de hidrargilit.
144
formnd o retea hexagonal centrat. Pachetul plan de ioni de Mg
2+
are pe suprafetele
inferioar i superioar grupele OH. Pachetele Mg(OH)
2
sunt legate ntre ele prin
legturi reziduale slabe, ceea ce explic clivajul lamelar i forma tabular dup (0001) a
cristalelor de brucit.
Habitusul cristalelor. Cristalele de brucit sunt rare i au habitus tabular.
Agregatele cristaline. Brucitul se ntlnete de obicei sub form de agregate
foioase, fibroase, fibre separate elastice, rar mase granulare, formatiuni metacoloidale
stalactitice.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb-cenuie, albstruie, mai rar verzuie.
Urma alb.
Luci ul sidefos pe planele de clivaj, sticlos n sprtur.
Durit at ea 2,5.
3
.
Este transparent la translucid.
Foitele subtiri sunt elastice.
Este uor solubil n HCl, ceea ce l deosebete de talc, pirofilit i hidrargilit.
n conditii superficiale se carbonateaz uor n medii acide.
1. Geneza met asomati c de cont act . Brucitul apare n calcare dolomitice, la
contactul cu rocile eruptive, n paragenez cu calcitul, hidromagnezitul
Mg
4
(CO
3
)
3
(OH)
2
3H
2
O i periclazul MgO, la Ruchita (Caransebe), Pietroasa
Budureasa (Beiu) i n complexe cristaline n Masivul Parng i Godeanu.
2. Geneza supergen. Ca mineral secundar, format prin hidroliza compuilor
solubili ai magneziului n mediu alcalin.
Se ntlnete uneori sub form de vine subtiri i salbande, produse n urma
t ransformril or hi drot ermale suferite de rocile ultrabazice, bogate n magneziu,
dunite i peridotite, asociat cu serpentin, hidromagnezit, aragonit etc.
Este citat n serpentinele de la Swenaness (insula Unst Shetland), n serpentinele
din Ural, Caucaz, Siberia, n SUA (New York, Pennsylvania, Texas, California, New
Jersey), Italia (Trentino), Suedia etc.
ntrebuinri. Cnd apare n cantitti mari poate constitui materie prim pentru
magneziu sau produse refractare magneziene.
Fig. 4.41. Cristal de brucit.
Fig. 4.42. Cristale naturale de brucit.
Sruri halogenate
145

5

SRURI HALOGENATE

Srurile halogenate sunt compui cu legturi ionice tipice, sruri ale acizilor HF,
HCl, HBr i HI, respectiv fluoruri, cloruri, bromuri i ioduri.
Acestea contin cationi ai metalelor uoare, cu sarcini mici i raze ionice mari i
deci cu capacitate mic de polarizare activ, ceea ce face ca aceste minerale s fie
transparente, incolore (culorile observate sunt de regul alocromatice), s aib greutate
specific mic, duritate mic, indici de refractie mici, luciu sticlos i solubilitate ridicat
n ap.
Cationii metalelor grele (Cu, Ag), cu nveliul exterior alctuit din 18 electroni,
au tendinta de a polariza puternic anionii nconjurtori i de a forma retele cristaline cu
legturi homeopolare. Acest lucru duce la aparitia unor proprietti fizice deosebite cum
ar fi: greutti specifice mari, coloratie idiocromatic, indici de refractie mari, luciu
adamantin, solubilitate redus.

5.1. SARE GEM (HALIT) NaCl

Denumirea vine de la cuvntul latin gemma = piatr scump, respectiv de la
grecescul halos = sare.
Compoziia chimic. Sarea gem contine 39,4% Na i 60,6% Cl. Mai poate
contine impuritti n general mecanice, picturi de ap srat, bule de gaze, incluziuni
de substante argiloase i organice, gips, silvin KCl, MgCl
2
. De asemenea, mai contine
Br (0,098%), He, NH
3
, Mn, Cu, Ga, Ba, Pb.
Structura cristalin caracteristic compuilor de tip AX cu numr de
coordinare 6. Ionii de Na
+
i Cl
-
formeaz dou retele cubice cu fete centrate, ntre-
ptrunse la jumtatea laturii cubului elementar.
Habitusul cristalelor. Este de obicei cubic, rar octaedric. Cristalele de sare de
origine sedimentar sunt caracterizate prin adncituri n form de plnie i n trepte
dup fetele (100).
Agregatele cristaline. Sarea gem se prezint frecvent sub form de
eflorescente, cruste, strate, mase granulare afnate sau compacte, depuse pe fundul
bazinelor i sub forma unor druze de cristale, uneori foarte mari.
Proprieti fizice.
Cul oarea masele de sare gem sunt transparente, incolore sau de culoare
alb. Poate fi cenuie (datorit particulelor de argil), galben sau roie (datorit

146
oxizilor de fier), brun sau neagr (datorit substantelor organice), albastr
(datorit iradierii cu raze X).
Urma incolor sau alb, rar roie sau albastr.
Luci ul sticlos, pe suprafetele putin alterate este gras.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de cub (100).
Sprt ura concoidal.
Supus la presiuni unilaterale de lung durat sufer deformri plastice.
Prezint conductibilitate electric slab i conductibilitate termic ridicat.
Se dizolv uor n ap (pn la 35,9% la 12C). Are gust srat.
Este higroscopic, dar ntr-o msur mai mic dect KCl i MgCl
2
.

Genez, paragenez, ocurene. Geneza concentratiilor industriale de sare este
n general aceeai, numai forma de zcmnt este influentat de tectonic. Procesul de
formare const n evaporarea mediului dizolvant apa n golfuri i lagune putin
adnci, desprtite de largul mrii prin praguri de nisip, formarea acestor depuneri saline
fiind favorizat de o clim arid i de un aport redus de ap dulce de pe uscat.
Scderea nivelului apei din lagune provoac venirea de noi mase de ap din
mare, care aduc noi cantitti de sruri ce se depun la rndul lor prin evaporare. Srurile
formate prin evaporarea apei de mare sunt n ordinea de depunere: carbonat de calciu,
gips, sare gem, silvin, polihalit K
2
Ca
2
Mg(SO
4
)
4
2H
2
O, kainit KMg(SO
4
)Cl3H
2
O,
kieserit MgSO
4
H
2
O, bischofit MgCl
2
6H
2
O, carnalit KMgCl
3
6H
2
O. n regiunile cu
clim secetoas apar la suprafata solului n unele zone eflorescente de sruri care contin
i sare gem. Sarea gem se mai formeaz i prin sublimare pe peretii craterelor
vulcanice i pe fisurile lavelor.
Datorit plasticittii lor, masele de sare gem supuse stressului devin plastice,
capt o anumit mobilitate i strpung depozitele acoperitoare formnd smburi
diapiri. Sarea gem apare asociat cu gipsul, anhidritul, silvina, polihalitul, kainitul,
carnalitul i alte sruri i minerale argiloase.
a srii geme.
Fig. 5.2. Cristale naturale de sare gem.
Sruri halogenate
147
Depozitele saline de la noi din tar sunt cantonate n Miocen (Burdigalian i
Badenian), avnd caracterul de smburi diapiri ce strpung formatiunile mai noi
(ajungnd n unele zone chiar la suprafat) i sunt dispuse n dou zone: zona
subcarpatic (Cacica, Trgu Ocna, Slnic, Telega, Ocnele Mari) i zona intracarpatic
(Ocna ugatag, Praid, Ocna Sibiului, Ocna Mure, Turda, Ocna Dej).
n lume sunt importante depozitele de sare de la Solikamsk (Rusia), Slaviansk
(Ucraina), Stassfurt (Germania), Wielicika (Polonia), Pundjab (India), din SUA (statele
Texas, New Mexico, Michigan, New York, Kansas), Mexic, China, Coreea, Spania,
Franta, Pakistan, Australia.
ntrebuinri. n alimentatie, fiind o substant mineral de baz n procesele
metabolice, fiecare om consumnd aprox. 6 kg pe an. De asemenea, se utilizeaz n
industria alimentar, la prepararea conservelor.
Este utilizat n industria chimic pentru prepararea sodei calcinate (Na
2
CO
3
),
bicarbonatului de sodiu (NaHCO
3
), sodei caustice (NaOH), acidului clorhidric,
fabricarea spunului, lacurilor, vopselelor, tanantilor, purificarea apei, albirea
bumbacului i a hrtiei, rafinarea petrolului, n industria farmaceutic, n industria
metalurgic, la topirea unor minereuri i rafinarea metalelor, purificarea gazelor nobile,
fabricarea lmpilor cu vapori de sodiu etc.
Productia mondial de sare a fost n anul 1965 de 108.586.200 t, iar n anul 1968
de 112.869.000 t. Principalii productori sunt China, India, Japonia, Australia,
Pakistanul, Coreea de Sud, Coreea de Nord etc.

5.2. SILVINA KCl

Compoziia chimic contine 52,5% K; 47,5% Cl. Frecvent mai contine
incluziuni lichide i gazoase de N, H, CH
4
i He. De asemenea, mai contine NaCl,
Fe
2
O
3
, KBr sub form de impuritti mecanice i sub form de amestecuri izomorfe
RbCl i CsCl.
Structura cristalin asemntoare cu structura srii geme, celula elementar
fiind ns mult mai mare dect celula srii geme.
Habitusul cristalelor cristale cubice cu colturile tiate de fetele de octaedru.
Prezint macle frecvent dup fata (111).
Agregatele cristaline. Silvina este ntlnit frecvent sub form de mase
granulare compacte, cruste i mai rar agregate columnare.
Proprieti fizice.
Cul oarea variettile curate sunt transparente ca apa i incolore. Culoarea alb
se datoreaz prezentei bulelor de gaze. Variettile de silvin roz sau roie contin
particule foarte fine (soli) de Fe
2
O
3
.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 1,5-2. Este casant.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de cub (100).
Este plastic la solicitri ndelungate.
Are gust srat-amar, astringent. Este higroscopic i uor solubil n ap
Prezint conductibilitate termic ridicat.

148

Genez, paragenez, ocurene. Silvina se formeaz n aceleai conditii i
zcminte ca i sarea gem, dar se ntlnete mult mai rar i nu n toate zcmintele. Din
solutiile saline precipit printre ultimele sruri, din aceast cauz este ntlnit n mod
obinuit n prtile superioare ale masivelor de sare.
Uneori silvina rezult n urma descompunerii carnalitului KMgCl
3
6H
2
O. Apare
ca produs al exhalatiilor vulcanice prin sublimare pe peretii craterelor vulcanice i ca
eflorescente n zonele cu climat cald i uscat, alturi de silitr (KNO
3
).
n Romnia se gsete n zcmintele de sruri delicvescente din zona fliului
Carpatilor Orientali (Trgu Ocna, Gleanu, Tazlu), n asociatie cu sarea gem, carnalit,
kainit, kieserit.
n strintate cele mai importante zcminte sunt cele de la Solikamsk (Rusia),
Stassfurt (Germania), Alsacia, Spania.
ntrebuinri. Cea mai mare parte a srurilor de potasiu sunt folosite ca
ngrminte, o mic parte (5%) este utilizat la fabricarea KOH, K
2
CO
3
, KNO
3
,
KClO
3
, KMnO
4
, KCN, KBr, KJ etc., compui utilizati n medicin, parfumerie,
pirotehnic, fotografie, curtirea lnii, industria hrtiei, industria sticlei (fabricarea
cristalului i a sticlei de Boemia), industria lacurilor i a vopselelor, la prepararea
noroaielor de foraj pentru propriettile de inhibitor a umflrii mineralelor argiloase.
Productia mondial (dat sub form de potas K
2
O) a fost n 1965 de
13.725.000 t, iar n anul 1968 de 15.546.000 t. Trile cu productii mai importante sunt
Rusia, Ucraina, Canada, SUA, Germania, Franta.

5.3. FLUORINA CaF
2

Denumirea vine din limba latin, fluere = curgere, fluorina fiind utilizat n
metalurgie ca fondant pentru uurarea topirii i a curgerii metalelor.
Compoziia chimic. Fluorina contine 51,2% Ca i 48,8% F. Calciul poate fi
substituit cu Y i Ce n rapoarte pn la (Ce,Y) : Ca = 1 : 6; Y : Ca = 1 : 8,7; Ce : Ca =
1 : 2. Uneori contine Cl sub form de amestec izomorf (variettile galbene) i sub form
de urme La, Sn, Dy, Pr, Nd. Poate contine ca incluziuni, substante bituminoase i Fe
2
O
3
.
Fig. 5.3. Cristale naturale de silvin.
Sruri halogenate
149
Structura cristalin caracteristic compuilor de tip AX
2
cu dou numere de
coordinare 8 pentru Ca
2+
i 4 pentru F
-
. Ionii de Ca
2+
formeaz o retea cubic F, iar ionii
de F
-
formeaz o retea cubic P ocupnd centrele cuburilor mici.
Habitusul cristalelor. n cavitti, fluorina apare sub form de cristale cubice,
octaedrice, rar dodecaedrice i frecvente combinatii ale acestora. Prezint macle
frecvente dup (111), constituite din dou cuburi ntreptrunse dup axul A
3
.
Agregatele cristaline agregate granulare compacte, uneori cu aspect pmntos
(ratovkit).

Proprieti fizice.
Cul oarea foarte rar incolor i transparent ca apa, n general colorat n
diverse culori: galben, verde, albastru, violet, uneori negru-violet. Culoarea dispare prin
nclzire i revine la iradiere cu raze X.
Luci ul sticlos, mat la unele varietti.
Durit at ea 4.
Fig. 5.5. Cristale de fluorin. Fig. 5.4. Structura cristalin
a fluorinei.
Fig. 5.6. Cristale naturale de fluorin: a) cubice; b) octaedrice.
a b
150
3
, crete cu continutul n Y i Ce.
Cl ivaj ul perfect dup fata (111), foarte slab dup (011).
Sprt ura concoidal.
La presiune unilateral de lung durat sufer deformatii plastice.
Frecvent manifest fenomenul de fluorescent care apare la nclzire
(termoluminiscent) sau la expunere la raze X.
Este foarte putin solubil n ap.
Se descompune complet n H
2
SO
4
cu degajri de HF.
1. Fluorina apare ca mineral accesoriu n roci l e magmat i ce aci de, n granite
la Pricopan, n granitele alcaline de la Turcoaia, Crjelari, Somova, Floreti.
2. Geneza hi drotermal i pneumat ol i t i c. Fluorina apare n filoanele de
temperatur nalt (hipotermal e) alturi de casiterit, molibdenit, wolframit, topaz,
turmalin, apatit, cuart i n filoane de temperatur sczut (epitermale) alturi de cuart,
hematit, calcit, dolomit, baritin, galen, blend etc.
Ca mineral de gang apare n zcmintele hidrotermale de la Baia Sprie, Ilba,
Cavnic, Muntii Tible, Deva, Rodna, Stnija, Baia de Arie.
3. Tot ca mineral de gang apare n zcmi nt ele pirometasomati ce de la
Moldova Nou, Sasca Montan, Ciclova Romn, Baia de Arie, Ocna de Fier.
4. n roci sedi mentare, sub form de cristale bine individualizate sau mase cu
aspect pmntos n calcare, dolomite, gresii, argile i marne.
5. n zona de oxidare a zcmintelor de minereuri, sub form de cristale
idiomorfe dezvoltate pe stalactite de goethit.
n alte tri se ntlnete n Germania (Annaberg, Zschopau, Freiberg,
Andreasberg, Zinnwald), n Italia (Boltzano, Trentino, Baveno), Franta, Anglia
(Cumberland), Norvegia (n dolomitele de la Kongsberg i Telemarken), n pegmatitele
de la Hibin (Peninsula Kola Rusia).
ntrebuinri. Aproape 50% din productia de fluorin este utilizat n industria
otelului ca fondant i pentru trecerea n zgur a anumitor impuritti (S, P).
Fluorina este utilizat la fabricarea HF, folosit n industria aluminiului pentru
prepararea criolitului (Na
3
AlF
6
) sintetic i rafinarea petrolului. n industria sticlei se
folosete la obtinerea sticlei opace, la prepararea smalturilor i a emailurilor.
Fluorul este utilizat ca aditiv la combustibilul pentru rachete, n stare lichid este
utilizat la emailuri (vopsele) de lung durat. n ultimul timp, fluorina este utilizat la
fabricarea maselor plastice fluoro-carbonice. Varietatea cristalin, avnd un indice de
refractie sczut (n = 1,4339), dispersie slab, transparent la lumina ultraviolet, este
utilizat la confectionarea lentilelor pentru microscop.
Productia mondial de fluorin a fost n anul 1965 de 2.769.000 tone, n anul
1967 de 3.167.000 tone, n 1974 a fost de 4,4 mil. tone, iar n anul 2000 de 18 mil. tone.
Trile cu productie important sunt Mexic, Rusia, Spania, China, Thailanda, SUA,
Anglia, Italia. Mexicul produce cca. 1/4 din productia mondial de fluorin.

5.4. CARNALIT KMgCl
3
6H
2
O sau KClMgCl
2
6H
2
O

A fost numit dup von Carnall, director la minele din Prusia.
Compoziia chimic. Carnalitul contine 8,7% Mg, 14,1% K, 38,3% Cl i
39% H
2
O. O parte din ionii de K pot fi nlocuiti cu ioni de Na, precum i prin mici
cantitti de Br (0,2-0,4%), de Cs, Rb (0,02%), mai rar Li i Tl. Contine, de asemenea, ca
Sruri halogenate
151
impuritti mecanice, sare gem, silvin, gips, anhidrit, hematit, substante argiloase i
organice, picturi de ap srat i frecvent incluziuni abundente de bule de gaze
(amestec de N cu H
2
i metan CH
4
).
Habitusul cristalelor se ntlnesc foarte rar cristale cu aspect hexagonal.
Agregatele cristaline de obicei se prezint sub form de mase granulare
compacte.

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor n stare pur; de obicei este colorat n roz sau n rou
datorit incluziunilor fin disperse de oxid de fier. Culoarea brun sau galben
este determinat de impurittile de hidroxizi de fier.
Luci ul sticlos n sprtur proaspt, iar prin alterarea suprafetelor luciul
devine gras.
3
.
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura concoidal.
Este foarte higroscopic.
Pstrat n aer se dizolv uor n apa absorbit i se descompune n silvin KCl i
bischofit MgCl
2
6H
2
O, formnd o solutie concentrat.
Are gust srat-amar, astringent.
Prezint fluorescent puternic.
Prin dizolvare n ap provoac un sunet asemntor cu scrtitul zpezii
nghetate, acest fenomen avnd loc deoarece carnalitul include bule de gaze sub
presiune.
Genez, paragenez, ocurene. Carnalitul prezint o genez exclusiv
sedi ment ar, fiind ntlnit n zcmintele de sruri complexe, ocupnd n succesiunea
acestora orizonturi superioare silvinei. Uneori se depune pe crpturile masivelor de
sare i de anhidrit.
n Romnia a fost semnalat la Gleanu (lng Trgu Ocna), n zcmntul de
sruri delicvescente, alturi de sare gem, silvin, kainit i picromerit
K
2
Mg(SO
4
)
2
6H
2
O.
Fig. 5.7. Cristal de carnalit.
Fig. 5.8. Cristale naturale de carnalit.
152

Se gsete n cantitti mari n Germania la Stassfurt, unde apare divers colorat
(roiatic, albstrui, brun, rou nchis i chiar incolor), fiind asociat cu sare gem i
kieserit; n Rusia la Solikamsk; n Ucraina la Kalusz; n Iran la Maman sub form de
concretiuni crmizii.
ntrebuinri. La fel ca silvina i alte sruri de potasiu, este folosit ca
ngrmnt. Prin electroliza carnalitului deshidratat n bi nchise, se obtine magneziul
metalic, care plutete la suprafat, iar resturile bogate n potasiu sunt ntrebuintate ca
ngrminte i pentru obtinerea clorului.
Magneziul metalic, dup rafinare, este ntrebuintat la fabricarea aliajelor cu
aluminiu, uoare i rezistente (duraluminiu, magnaliu etc.), folosite n industria
aeronautic. Afar de aceasta, magneziul mai este folosit n fuzee, pentru obtinerea unei
lumini puternice (n fotografie).
Bromul obtinut din apele srate pe cale chimic se folosete n medicin
(bromur de potasiu), fotografie etc.

5.5. CRIOLIT Na
3
AlF
6
sau AlF
3
3NaF

Denumirea vine de la cuvintele greceti krios = gheat i lithos = piatr, datorit
asemnrii mineralului cu gheata n ceea ce privete luciul i indicele de refractie.
Compoziia chimic. Criolitul contine 12,8% Al, 32,8% Na i 54,4% F. Uneori,
poate contine Fe
3+
sub form de impuritti.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic. Este pseudo-cubic, la
temperaturi mai mari de 560C devine cubic.
Este un important termometru geologic n sensul c sub 560C cristalele apar
foarte clare, n timp ce peste 560C formeaz o mas tulbure.
Habitusul cristalelor se cunosc forme dezvoltate dup fetele (001), (111),
(101), (100), (101), (121), (110) i (011). Pe fetele prismei se observ striuri n trei
directii paralele cu (101), (10 1 ) i (00 1 ). Uneori i baza prezint striuri paralele cu
diagonala nclinat. Prezint macle dup fetele (110) i dup piramid, uneori i dup
baz (001), care cu fetele (110) fac un unghi de 016'.
Agregatele cristaline de obicei se ntlnete sub form de mase lamelare
compacte, compuse din cristale mari.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor; frecvent este colorat n alb-cenuiu, glbui sau roiatic.
Luci ul slab sticlos.
3
.
Cl ivaj ul dup fetele (001) i (110).
Sprt ura concoidal.
La nclzire moderat prezint o fluorescent galben.
Se dizolv complet n H
2
SO
4
conc.
Genez, paragenez, ocurene. Criolitul prezint o genez exclusiv
pegmat i t i c, formndu-se din solutiile reziduale bogate n fluor.
Se gsete n cantitti mari n vestul Groenlandei la Ivigtut n Arksukfjord, unde
formeaz depozite n jur de 12 m grosime prinse n granite i n gnaise, n paragenez cu
pirit, calcozin, galen, siderit, cuart, columbit (Fe,Mn)(Nb,Ta)
2
O
6
i casiterit SnO
2
.

Sruri halogenate
153

Ocurente importante se mai cunosc n Rusia la Miask n Muntii Ilmen (Uralul de
sud) n asociatie cu hialit SiO
2
nH
2
O, amazonit K[AlSi
3
O
8
] etc., n SUA n statul
Colorado la Pike's Peak i cu o mare rspndire n Nigeria n granitul de Kaffo (2-4%
din roc).
ntrebuinri. Criolitul este utilizat pe scar larg n metalurgia aluminiului, pe
lng aceasta servete la prepararea alunului, a sticlei opalescente, a emailurilor pentru
vasele de otel etc. Se poate obtine i pe cale artificial.

5.6. KERARGIRIT (CLORARGIRIT) AgCl

Denumirea vine de la cuvintele greceti keras = corn i argiros = argint.
Sinonim blend de argint (n sprtur mineralul se aseamn cu o substant
cornoas).
Compoziia chimic. Kerargiritul contine 75,3% Ag, 24,7% Cl. Uneori, poate
contine Hg i Br sub form de impuritti.
Este izotip cu bromiritul AgBr.
Structura cristalin asemntoare cu structura NaCl.
Habitusul cristalelor cristale cubice cu fetele (011) i (111) bine dezvoltate.
Prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline de obicei se ntlnete sub form de cruste cristaline de
suprafat, mase columnare sau stalactitice, rar fibroase.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor n stare proaspt sau slab colorat n nuante glbui,
albastre-verzui sau brune. Expus la lumin se nchide la culoare devenind la
nceput brun-violet, i cu timpul chiar negru.
Luci ul adamantin n cristale i rinos n masele criptocristaline compacte.
Durit at ea 1,5-2.
Este maleabil. Poate fi zgriat cu cutitul.
3
.

Fig. 5.9. Cristale de criolit.
Fig. 5.10. Cristale naturale de criolit.
154
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura neregulat sau subconcoidal.
Nu se dizolv n acizi (doar partial n HCl). Nu se dizolv n ap.
Se dizolv n amoniac, reactie caracteristic pentru kerargirit.

Genez, paragenez, ocurene. Kerargiritul apare ca mi neral secundar n
zonele de oxidare ale zcmintelor de Pb i Ag, formndu-se n urma reactiilor dintre
produsele de oxidare ale mineralelor de argint i apele superficiale de infiltratie, care
contin clor. n mase nsemnate este semnalat n regiunile cu clim arid. Sunt cunoscute
pseudomorfoze dup argint nativ. Se asociaz cu argintul nativ, jarosit
KFe
3
(SO
4
)
2
(OH)
6
, wad i limonit; uneori cu ceruzit PbCO
3
, atacamit Cu
2
(OH)
3
Cl,
malachit Cu
2
CO
3
(OH)
2
, piromorfit Pb
5
(PO
4
)
3
Cl, wulfenit PbMoS
4
.
La noi n tar kerargiritul se gsete n zona de oxidare a unor zcminte
argentifere, legate de magmatismul neogen (Rodna, Slite).
n strintate kerargiritul a fost ntlnit n Germania la Johanngeorgenstadt,
Freiberg, Schneeberg (Saxonia), Andreasberg (Muntii Harz); n Cehia la Ioachimov
(Boemia); n Rusia n Muntii Altai; n Franta, Spania, Italia, Anglia, n Chile la
Caracolas, Huantajaya i Chanarcillo; n Argentina la Cerro Negro; n Bolivia la Potosi;
n Peru; n Mexic la Zacatecas; n SUA la Leadville (Colorado), Lacul Valley lng
Silver City (New Mexico), la Tombstone (Arizona), la San Bernardino County
(California), la Treasure Hill (Nevada) i n Idaho.
Bromiritul apare n Ucraina la Orenburg, n Franta, Chile, Mexic i SUA
(Arizona).
ntrebuinri. Cnd apare n cantitti nsemnate se poate exploata ca minereu
de argint.
Fig. 5.11. Cristale naturale de kerargirit.
Carbonai
155

6

CARBONAI

n aceast clas sunt cuprinse srurile acidului carbonic H
2
CO
3
, grupate n
carbonati anhidri i carbonati hidratati.
n gruparea
- 2
3
CO , carbonul cu raz ionic foarte mic se situeaz n centrul unui
triunghi echilateral, n vrfurile cruia se situeaz centrele ionilor de oxigen. Legtura
C-O este de tip covalent, legtur puternic, n timp ce legtura dintre gruparea
- 2
3
CO i
cation (Ca
2+
, Mg
2+
, Mn
2+
, Zn
2+
, Cd
2+
, Co
2+
, Sr
2+
, Pb
2+
, Cu
2+
) este de tip ionic, mai slab.
Carbonatii nsotesc frecvent zcmintele metalifere, n unele cazuri formnd ei
nii concentratii cu valoare industrial. Carbonatii au duritti cuprinse ntre 3 i 5,
majoritatea sunt uor solubili n ap, sunt incolori sau prezint culori palide (exceptie
fcnd carbonatii de cupru: azurit albastru i malachit verde). Carbonatii anhidri
formeaz dou grupe n functie de raza ionic a cationului:
- grupa calcitului = grupa carbonatilor romboedrici, carbonatii metalelor cu raz
ionic mai mic dect 1,00: Ca
2+
= 0,99; Cd
2+
= 0,97; Mg
2+
= 0,65;
Mn
2+
= 0,80; Fe
2+
= 0,76; Co
2+
= 0,78; Ni
2+
= 0,78; Zn
2+
= 0,73;
- grupa aragonitului = grupa carbonatilor rombici, carbonatii metalelor cu raz
ionic mai mare de 1,00: Ca
2+
= 0,99; Sr
2+
= 1,13; Pb
2+
= 1,20; Ba
2+
= 1,35.
Carbonatii hidratati grupeaz mineralele care contin molecule de ap i sunt
mult mai putin rspnditi dect cei anhidri. Mineralele din aceast clas pot fi de origine
primar, formate ndeosebi prin procese hidrotermale, sau secundar, formate prin
alterare i depunere mai ales n bazine marine.

6.1. CALCIT CaCO
3

Denumirea vine de la cuvntul latinesc calx = piatr arztoare.
Varieti spat de Islanda (cristale transparente i incolore de calcit prezentnd
fenomenul de dubl refractie); sideroconit calcit brun, continnd limonit; hematoconit
calcit rou, continnd hematit; onix mexican calcit cu dispozitie n benzi divers
colorate; stalactite i stalagmite depuneri de calcit pe tavanul i podeaua peterilor,
formate prin picurarea apei mineralizate; tuful calcaros depuneri de calcit la gura
izvoarelor bicarbonatate; travertinul tuf calcaros cu porii umpluti cu calcit fin
granular.
Compoziia chimic contine 56% CaO; 44% CO
2
. Mai contine sub form de
impuritti mecanice Mn (pn la 7% manganocalcit), Zn (pn la 2% zincocalcit),
Fe (ferocalcit), Co (cobaltocalcit), Sr (stronianocalcit), Ba (baricalcit),

156
Pb (plumbocalcit) etc. Calciul din reteaua calcitului poate fi substituit cu diferite
elemente cu raz ionic apropiat, aprnd seria izomorf a carbonatilor: calcit (Ca)
rodocrozit (Mn) magnezit (Mg) siderit (Fe) smithsonit (Zn) cobalto-calcit (Co).
Structura cristalin retea romboedric cu fete centrate.
Habitusul cristalelor. Calcitul prezint o mare gam de forme cristalografice
simple i compuse. Cele mai frecvente sunt formele de romboedru turtit sau alungit i
scalenoedru. Mai rar se ntlnesc cristale cu aspect tabular i bipiramide.

a calcitului.
Fig. 6.2. Cristale de calcit.
Fig. 6.3. Cristale naturale de calcit.
Carbonai
157
Agregatele cristaline mase granulare, de la criptocristaline pn la
fanerocristaline, formatiuni stalactitice i stalagmitice n peteri. Agregatele masive
granulare n mase compacte se numesc marmure, iar variettile criptocristaline bogate n
organisme se numesc calcare.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor la variettile prefect transparente. Datorit incluziunilor
strine, poate fi negru, cenuiu, roz, rou, brun, galben.
Urma alb-cenuie.
Luci ul sticlos, sidefos pe fetele de clivaj, gras n sprtur.
Durit at ea 3.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de romboedru (10 1 1).
Sprt ura concoidal, greu de realizat.
Se dizolv uor, fcnd efervescent n HCl diluat.
1. Geneza hi drotermal. Formeaz ganga filoanelor metalifere legate de
eruptivul neogen din Muntii Oa, Guti, Tible, Rodna, Metaliferi, sau formeaz
amigdale ce umplu vacuolele lavelor bazice (bazalte), alturi de zeoliti, calcedonie,
cuart, baritin.
2. Produs de precipi tare chi mic, n tufuri calcaroase, travertine, oolite,
stalactite, stalagmite. Travertine apar la Borsec, Banpotoc, Crpini.
3. Produs de precipitare bi ochimi c. Pe aceast cale s-au format depozite
imense de calcare rezultate n urma depunerii scheletelor i a cochiliilor calcaroase ale
organismelor marine. Calcare de diferite vrste geologice apar n Carpatii Orientali,
Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni, n Dobrogea, n fundamentul Platformei Moesice
i n Platforma Moldoveneasc.
4. Geneza met asomati c de contact . Apare n skarne alturi de oxizi,
silicati, sulfuri la Ocna de Fier, Dognecea, Moldova Nou, Muntii Drocea i Bihor.
5. Sub form de calcare cristaline i marmure de met amorfi sm regional n
Carpatii Meridionali (Fgra, Poiana Rusc, Ocna de Fier), n Carpatii Orientali
(Muntii Rodnei, Bistritei, Hghima) i n Muntii Apuseni (Bihor i Trascu).
Spatul de Islanda se gsete n rocile bazice din Islanda, n Anglia
(Cumberland), Rusia (Asia Central), Germania (Muntii Harz Andreasburg,
Saxonia Freiburg i Scheeburg), Italia (Tivoli), Cehia, Suedia, Norvegia (Kongsberg).
Creta calcar format din resturi de foraminifere apare la Basarabi (Dobrogea).
Marmure apar la Ruchita, Moneasa, Porumbacu, Arpa; calcar marmorean la
Albeti (Muscel). Sunt celebre zcmintele de marmur de la Carrara (Italia) i
Penttelikon i insula Paros (Grecia).
ntrebuinri. Spatul de Islanda se utilizeaz la confectionarea nicolilor pentru
microscoape polarizante, compensatori, planimetre, polaroscoape, refractometre etc.
Calcarul brut este utilizat la neutralizarea solutiilor acide, la fabricarea chitului, a
glazurilor ceramice, ca material de umplere n industria hrtiei i a cauciucului, n
industria vopselelor, ca adaos furajer i amendament agricol, n industria varului i a
cimentului, n constructii, ca fondant n industria sticlei, n industria siderurgic ca
fondant i pentru ndeprtarea fosforului, sulfului i a silicei din otel.
Se mai utilizeaz n industria aluminei, flotatia minereurilor i recuperarea
aurului i argintului prin cianurare, recuperarea uraniului din nmolul de aur, n
metalurgia metalelor neferoase etc.
158
6.2. MAGNEZIT MgCO
3

Denumirea vine de la regiunea Magnezia din Grecia.
Compoziia chimic 47,8% MgO; 52,2% CO
2
. Poate s mai contin Fe, Mn i
Ca sub form de amestecuri izomorfe. Ca impuritate mecanic poate s apar SiO
2
.
Structura cristalin asemntoare structurii calcitului.
Habitusul cristalelor. Magnezitul apare rar sub form de cristale individualizate
romboedrice i mai rar prismatice, tabulare sau scalenoedrice.
Agregatele cristaline. De regul magnezitul apare n mase granulare, compacte,
cu aspect marmorean, uneori concretiuni, mase pmntoase, agregate fibroase, lamelare
sau portelanoase.

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor (cristale transparente), alb cu nuante glbui, cenuii, brune.
Urma aproape alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 3,5-4,5; casant.
3
.
Fig. 6.4. Cristale de magnezit.
Fig. 6.5. Cristale naturale de magnezit.
Carbonai
159
Sprt ura concoidal.
Uneori sub influenta luminii ultraviolete devine luminiscent, cptnd culoarea
albastr sau verde.
1. Se formeaz prin al t erarea rocil or magmat i ce ul t rabazi ce bogate n
magneziu (peridotite i serpentinite). Apare n serpentinitele din Muntii Parng asociat
cu talc, actinot, pirit i magnetit, n serpentinitele de la Tisovita i Eibenthal, n Muntii
Fgra etc.
2. Ca mineral de gang n fil oanele hi drotermal e de la Rodna i Stnija, n
cavittile lavelor sau ca mineral primar n unele roci eruptive.
3. Mase importante de magnezit marmorean de ori gi ne met amorfic apar
asociate cu isturi talcoase, cloritoase i micaisturi.
4. Magnezitul se mai formeaz i prin precipit are chi mi c n sedimentele
lacurilor actuale (n nmolul lacului Techirghiol).
Zcminte importante de magnezit se gsesc n Austria (regiunea Stiria), Grecia
(insula Eubeea), Cehia, Spania (Santander i Almeria), Norvegia, Suedia (Norbatten),
India, Africa de Sud (Transvaal), Zair, Brazilia.
ntrebuinri. Magnezitul se folosete la fabricarea oxidului de magneziu
(periclaz), utilizat la fabricarea crmizilor refractare. De asemenea, se folosete la
fabricarea cimentului Sorel, surs de CO
2
, extragerea magneziului metalic, izolatori
electrici, industria hrtiei, industria zahrului, industria cauciucului, industria
farmaceutic.
Productia mondial de magnezit a fost n 1964 de 9.100.000 t, iar n 1968 de
10.015.800 t. Trile cu productie important sunt Rusia, Cehia, Austria, China, Coreea
de Nord, Grecia, Albania.

6.3. SIDERIT FeCO
3

Denumirea vine de la cuvntul grecesc sideros = fier.
Compoziia chimic contine 62,1% FeO; 37,9% CO
2
(48,2% Fe). Fierul poate
fi substituit de Mn, Mg, Ca, Co i mai putin de Zn.
Structura cristalin asemntoare cu cea a calcitului.
Habitusul cristalelor. Cristalele izolate au forme de romboedru (10 1 1), uneori
apar cristale prismatice, tabulare sau scalenoedrice. Fetele de romboedru sunt frecvent
curbate n ea.
Agregatele cristaline. Sideritul se prezint de obicei n mase compacte
gruntoase, mase pmntoase i concretiuni.
Proprieti fizice.
Cul oarea brun sau brun cu diferite nuante, alb-glbuie sau roiatic, culori
determinate de procesele de oxidare partial.
Urma alb.
Luci ul sticlos, uneori uor sidefos.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata (10 1 1).
Face efervescent cu HCl la cald.
160

1. Geneza hi drotermal. Se ntlnete n filoane metalifere, alturi de galen,
pirit, calcopirit, pirotin, tetraedrit, ca mineral de gang. Apare la Baia Mare, Baia
Sprie, Cavnic, Biut, Rodna, Scrmb, Baia de Arie.
2. Concentratii importante se formeaz prin nlocuirea t el etermal a calcarelor
de ctre solutii bogate n fier, cum sunt cele de la Lueta, Vlhita, Tunad-Bi, Bodoc,
Mdra, Biborteni.
3. Geneza met asomati c de contact . Apare n calcare, n paragenez cu
magnetit, hematit, pirit, legat de magmatismul banatitic, la Bita Bihorului, Vata de
Sus, Dognecea.
Fig. 6.6. Cristale de siderit.
Fig. 6.7. Cristale naturale de siderit.
Carbonai
161
4. Geneza sedi mentar. Sideritul se formeaz n medii reductoare, n prezenta
CO
2
, precipitnd sub form de mase compacte sau concretiuni (sferosiderite i oolite n
crbuni, depozite argiloase istoase sau n depozite marnoase). Cu aceast genez apare
la Gineti i Covasna, Leordina i Petrova (Maramure) i la Cpuul Mic (Cluj) ca
ciment al oolitelor feruginoase.
5. n rocile de met amorfi sm regi onal , n Romnia, apare n isturile
cristaline de la Rzoare (mpreun cu minereul de mangan), la Burloaia (asociat cu
galen i blend), la Crlibaba (cu minereuri de mangan), la Ciocneti, Iacobeni i
arul Dornei (asociat cu galen, pirit, baritin i limonit), la Fundul Moldovei (n
paragenez cu oxizi i hidroxizi de fier), la Teliuc, Ghelari, Vadul Dobrii, Ruchita
(Muntii Poiana Rusc).
Zcminte importante de siderit se gsesc la Kerci (Ucraina), Anglia (Wales,
Scotia), Austria (Stiria), Spania (Bilbao), Franta (Allevard), Germania (Thuringia).
ntrebuinri. Ca minereu de fier n cazul cnd apar concentratii importante
lipsite de impuritti.

6.4. RODOCROZIT MnCO
3

Numele vine de la cuvintele greceti rodon = trandafiriu i chromos = culoare.
Sinonim dialogit sau spat de mangan.
Varieti ponit (rodocrozit feric) (Mn : Fe = 5 : 1); oligonit (rodocrozit care
contine Fe i Mg); manganocalcit (rodocrozit cu maxim 25% CaCO
3
).
Compoziia chimic 61,7% MnO; 38,3% CO
2
. Fierul i calciul pot substitui
n proportii variabile manganul, conducnd la seriile izomorfe continue cu sideritul i
calcitul. n proportii limitate, Mn mai poate fi substituit cu Mg, Zn i mai putin cu Cd.
Structura cristalin asemntoare calcitului.
Habitusul cristalelor. Cristale romboedrice bine individualizate apar rar, uneori
i n combinatie cu scalenoedri i prisme. Fetele sunt deseori curbe, n form de ea sau
n form de lentile.
Agregatele cristaline. Agregatele sunt de obicei granulare, reniforme,
sferoidale, cu structur radiar sau sferulitic. Uneori, apar i agregate baccilare i mase
pmntoase.

Fig. 6.8. Cristale de rodocrozit.
162
Proprieti fizice.
Cul oarea roz deschis sau roz spre rou, existnd i varietti cenuii-glbui
sau brune.
Urma alb.
Luci ul sticlos, sidefos n agregate.
Durit at ea 4.
3
.
Se dizolv ncet la rece n HCl diluat. Prin nclzire degaj violent CO
2
.
Prin alterare trece n piroluzit i manganit.

1. Rodocrozitul apare ca mineral de gang al filoanelor hi drot ermale
aurifere sau de sulfuri metalice, la Baia Mare i Baia Sprie (asociat cu stibin, blend,
baritin), Ilba, Cavnic, Rodna, Scrmb (asociat cu blend, cuart, nagyagit), Ruda-
Barza, Baia de Arie etc.
2. Apare n zcminte met asomati ce de cont act la Dognecea i Bita Bihor.
3. Este ntlnit n zona de alt erare a zcmintelor de mangan,
met amorfozate regional , asociat cu cuartite grafitoase la Rzoare, Ciocneti,
Iacobeni, Vatra Dornei, Broteni, Muntii Sebe etc.
4. Rodocrozitul apare i n zcmi nt ele sedi ment are mari ne de mangan. n
aceste zcminte, el contine de obicei Ca, Fe, Mg, sub form de amestecuri izomorfe,
fiind asociat cu sulfuri de Fe, manganocalcit, opal etc.
ntrebuinri n industria chimic, ca minereu de important minor pentru
metalurgie, la fabricarea feromanganului i a fontei.

6.5. SMITHSONIT ZnCO
3

Denumirea a fost dat n onoarea lui James Smithson, fondatorul Institutului
Smithsonian din Washington.
Compoziia chimic. Smithsonitul contine 64,8% ZnO (52% Zn) i 35,2% CO
2
.
Fierul poate s substituie partial zincul. Uneori mai contine Mn, Mg, Cu, Cd, In i Pb,
care, de asemenea, pot substitui Zn.

Fig. 6.9. Cristale romboedrice naturale de rodocrozit asociate cu cristale aciculare de cuar.
Carbonai
163
Structura cristalin asemntoare calcitului.
Habitusul cristalelor. Cristalele idiomorfe sunt rare, sub form de romboedri
(10 1 1) i (40 4 1) sau scalenoedri (21 31). Mai rar, apar fete de pinacoid bazal (0001) i
de prism ditrigonal (11 20).
Agregatele cristaline apare de obicei sub form de mase fin granulare, uneori
criptocristaline, cu dispozitie stalactitic i botrioidal, alteori sub forma unor faguri de
miere teri sau a unor oase zbrcite.

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, cenuiu, galben, brun, verde, verde-albstrui.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 4-5.
3
.
Fig. 6.10. Cristale de smithsonit.
Fig. 6.11. Cristale naturale de smithsonit.
164
Cl ivaj ul perfect dup fata de romboedru(10 1 1), vizibil numai la cristalele
bine dezvoltate.
Se dizolv n HCl, uneori cu zgomot caracteristic datorit degajrii brute a CO
2
.
Prezint fluorescent, colorndu-se n roz.
Genez, paragenez, ocurene. Smithsonitul este un mineral secundar, format
n orizonturile inferioare ale zonei de oxi dare a mineralelor primare de zinc cum ar fi
blenda, cantonate n calcare. Frecvent, apare asociat cu blend, galen, ceruzit, anglezit,
hemimorfit Zn
4
[Si
2
O
7
](OH)
2
H
2
O, piromorfit Pb
5
(PO
4
)
3
Cl, mimetit Pb
5
(AsO
4
)
3
Cl,
auricalcit, azurit, malachit i hidrozincit.
n Romnia, smithsonitul apare n zona de oxidare a unor zcminte de zinc i
plumb legate de:
1. formatiuni cristaline la Rodna Veche (Carpatii Orientali);
2. magmatismul triasic la Somova (Dobrogea de Nord);
3. magmatismul banatitic la Bita Bihorului (Muntii Apuseni), Dognecea, Sasca
Montan, Moldova Nou (Banat);
4. magmatismul neogen la Cavnic (zona Baia Mare), Scrmb (Muntii
Apuseni).
n lume, concentratii importante de smithsonit sunt n zcmntul Leadville
Colorado (SUA), Kelly Mine New Mexico (SUA), Marion County Arkansas (SUA),
Broken Hill i New South Wales n Australia, Tsumeb (Namibia), Turlansk, Tetiuhe,
Kliucikinsk, Ciaghirsk n Rusia, Laurium n Grecia.
ntrebuinri. Smithsonitul constituie un minereu important pentru extragerea
zincului. Se mai poate utiliza ca material decorativ.

6.6. DOLOMIT CaMg(CO
3
)
2

Denumirea a fost dat n onoarea geologului francez D. Dolomieu (sec. XVIII).
Compoziia chimic. Dolomitul contine 30,4% CaO; 21,7% MgO; 47,9% CO
2
.
Magneziul poate fi substituit de Fe, i n cantitti mai mici de Mn, Co, Pb, Zn, iar
calciul poate fi substituit de Fe i Mn, dar ntotdeauna n cantitti mici.
Structura cristalin asemntoare celei a calcitului, ionii de Ca i Mg
alternnd de-a lungul axului A
3
al romboedrului.
Habitusul cristalelor. Dolomitul se prezint de obicei sub form de cristale
romboedrice, cu fete curbe n form de ea i mai rar cristale tabulare.
Agregatele cristaline. Dolomitul prezint agregate masive, compacte, de tipul
marmurei, mase granulare, cruste policristaline, mase portelanoase, rar mase fibroase
sau pisolite.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb-cenuie, uneori cu nuante glbui, brun, verzui. Foarte rar
incolor, transparent (dolomitul pur).
Luci ul sticlos, uneori sidefos.
Durit at ea 3,5-4.
3
.
Planele de clivaj sunt adesea curbe.
Sprt ura concoidal.
Pulberea de dolomit face efervescent cu HCl diluat la cald.
Carbonai
165

1. Geneza sedi ment ar. Dolomitul ia natere prin dolomitizarea calcarelor,
formnd masive importante de dolomit n Muntii Bihor, Codru Moma, Pdurea
Craiului, Perani, Raru, Giurgeu.
2. Geneza de met amorfi sm regi onal . Formeaz marmure dolomitice n
isturile cristaline din Muntii Poiana Rusc, Fgra, Tulghe, Bistrita, Trascu.
3. Geneza metasomati c de contact . Apare n skarnele de la Ocna de Fier.
4. Ca mineral de gang apare n fi l oanel e hidrotermal e de la Baia Sprie,
Cavnic, Scrmb, Baia de Arie, Roia Montan.
5. Se ntlnete n roci le t alcoase i serpentinitice la Tiovita.
Masive dolomitice importante se gsesc n Rusia (Muntii Ural i Donbas), Italia,
Franta, Austria, Elvetia, Germania, Brazilia, SUA.
ntrebuinri. Dolomitul este utilizat ca piatr de constructie, la prepararea
liantilor i a materialelor termoizolatoare, n amestec cu azbestul, ca fondant n
metalurgie, pentru obtinerea magneziei (MgO) necesar fabricrii crmizilor refractare,
n industria ceramic i a sticlei, n industria cauciucului, n agricultur, n industria
chimic pentru fabricarea oxidului de magneziu, a srurilor de magneziu, a acidului
carbonic etc.
Fig. 6.12. Cristale de dolomit.
Fig. 6.13. Cristal romboedric natural de dolomit.
166
6.7. ANKERIT Ca(Mg,Fe,Mn)(CO
3
)
2

Denumirea a fost dat n onoarea mineralogului austriac M.J. Anker (sec. XV).
Compoziia chimic. Raportul ntre Fe, Mg i Mn variaz n limite largi:
32-35% FeCO
3
; 8-15% MgCO
3
, 3-5% MnCO
3
. Varietatea de ankerit care contine pn
la 7% (Ce, La, )
2
O
3
se numete codazzit.
Habitusul cristalelor se ntlnete sub form de cristale romboedrice turtite.
Agregatele cristaline frecvent apar cristale turtite cu aspect lentiliform i sub
form de mase granulare.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb-cenuie sau glbuie, iar cnd contine mangan este colorat n
roz deschis.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 3,5.
3
.
Pulberea de ankerit se dizolv n HCl diluat la cald.

Genez, paragenez, ocurene. Ankeritul este un mineral cu aparitie sporadic.
La noi n tar s-a ntlnit ankerit cu diverse geneze.
1. Apare ca lentile independente sau n asociatie cu sideritul n i st uri l e
cristaline din Muntii Leaota (Stoeneti), Muntii Fgra (Zrneti), Muntii Poiana
Rusc (Ghelari, Teliuc), din Banat (Petera, Bogodint).
2. Se ntlnete n serpenti nit ele de la Urdele i Cerior.
3. Apare i n skarne la Dognecea i Sasca Montan.
4. Apare, de asemenea, n legtur cu magmatismul neogen, n ganga
fi loanel or hi drot ermal e metalifere de la Cavnic, Baia Sprie, Biut, Rodna, Ruda
Barza, Baia de Arie.
Fig. 6.14. Cristale naturale de ankerit.
Carbonai
167
5. Se ntlnete n formati uni sediment are, ca produs epigenetic, la Camena
(Dobrogea) n isturi argiloase carbonifere, Cpuul Mic (Cluj) ca ciment mpreun cu
sideritul n formatiunile oolitice feruginoase eocene.
ntrebuinri. n concentratii mari, ankeritul poate fi ntrebuintat ca minereu de
fier.

6.8. ARAGONIT CaCO
3

Denumirea vine de la provincia Aragon din Spania unde a fost descoperit prima
dat.
Varieti mossottit (aragonit cu strontiu); tarnowitzit (aragonit cu plumb);
nicholsonit (aragonit cu zinc).
Compoziia chimic contine 56% CaO; 44% CO
2
. Calciul poate fi substituit
cu Sr, Pb i Zn. Este o stare polimorf a CaCO
3
, mai putin stabil dect calcitul la
temperaturi i presiuni normale.
Structura cristalin. Aragonitul are o structur caracteristic, n care ionii de
Ca
2+
i CO
2
3
sunt dispui potrivit celei mai compacte aezri hexagonale. Acest lucru
determin simetria pseudo-hexagonal observat la maclele ciclice (unghiurile dintre
fetele de prism la cristalele izolate sunt putin diferite de 60, respectiv de 120). n
reteaua aragonitului fiecare grup de CO
2
3
este nconjurat de ase ioni de Ca
2+
. Structura
mai compact a aragonitului se reflect i n greutatea specific mai mare dect cea a
calcitului.
Habitusul cristalelor cristale rare, frecvent prismatice alungite, uneori
aciculare sau piramidale ascutite. Prezint macle dup (110) sau macle ciclice (fig. 1.7)
cu aspect de prism pseudohexagonal.
Agregatele cristaline frecvent agregate fibroase, radiare, reniforme
(stalactitice, stalagmitice, pisolitice), cruste sau mase compacte.

Fig. 6.15. Cristale de aragonit.
Fig. 6.16. Cristale naturale de aragonit.
168

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, alb, alb-glbui, verde deschis, cenuiu, violet.
Urma incolor.
Luci ul sticlos pe fetele de cristal, gras n sprtur.
Durit at ea 3,5-4.
3
.
Cl ivaj ul slab dup fata (010), casant.
Sprt ura concoidal.
Uneori este luminiscent n lumin ultraviolet.
Se dizolv uor, fcnd efervescent n HCl diluat, la rece.
nclzit n tub nchis decrepit i degaj CO
2
.
Genez, paragenez, ocurene. Aragonitul este rspndit n natur mult mai
putin dect calcitul.
1. Este un mineral de temperatur foarte joas, care se formeaz n ultimele faze
ale procesel or hi drotermale sub form de tufuri calcaroase sau pisolitice, sau apare
n cavittile bazaltelor i serpentinitelor la Tisovita, Dognecea, Moldova Nou (Banat),
Bita Bihorului. De asemenea, apare n depunerile unor izvoare termale la Bile
Herculane, Turia, Covasna, Toplita.
2. Apare i n zona de al t erare a zcmintelor metalifere asociat cu minerale
secundare ca limonit, malachit, azurit, ceruzit etc., la Someul Rece, Ciocneti,
Ghelari, arul Dornei.
3. Este constituentul anorganic al perlelor naturale i sideful cochiliilor de
molute.
4. Geneza sedi mentar. Se formeaz prin precipitare chimic, n formatiuni
actuale cu gips, limonit i siderit.
Cristale frumoase, maclate ciclic, se ntlnesc n regiunea Aragon (Spania),
Girgenti (Sicilia), Bakalsk (Ural), Bisbee (Arizona SUA), Mexic, Anglia, Japonia,
Karlovy-Vary (Cehia) (sub form de depuneri de pisolite, varietate numit ctypeit).

6.9. STRONIANIT SrCO
3

Denumirea vine de la localitatea Strontian (Scotia de Vest) unde a fost
descoperit pentru prima dat.
Compoziia chimic contine 70,2% SrO; 29,8% CO
2
. Uneori calciul poate s
substituie strontiul, raportul Ca : Sr = 1 : 4,5. Poate s mai contin BaO, PbO etc.
Structura cristalin asemntoare aragonitului. Retea pseudohexagonal
compact.
Habitusul cristalelor. Cristale apar rar, avnd un habitus prismatic, piramidal,
pseudohexagonal, uneori acicular. Prezint macle pseudohexagonale.
Agregatele cristaline se ntlnesc agregate compacte granulare, frecvent
baccilare sau fibroase.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor sau colorat n nuante verzui, glbui, brun-glbui, brun,
roiatic, cenuiu.
Luci ul sticlos pe fete, gras pe sprtur.
Carbonai
169
3
.
Sprt ura neregulat, subconcoidal.
n raze X devine luminiscent albastru deschis.
Face efervescent cu HCl.

1. Apare n fi loane hidrotermale de temperatur sczut, asociat cu baritina,
celestina, calcitul, sulfuri metalice.
2. Se ntlnete i n format i uni sedi ment are, ca filonae n calcare i marne.
Strontianitul se gsete n cantitti mari n zcmntul Gamm (Westfalia Germania),
Leogang i Tirol (Austria), SUA (statele New York, Massachusets, California
Strontium Hills).
ntrebuinri. Alturi de celestin (SrSO
4
), strontianitul este un important
minereu pentru extragerea Sr utilizat la prepararea srurilor de Sr sau n pirotehnie
(focurile de artificii).

6.10. WITHERIT BaCO
3

Denumirea mineralului vine de la numele dr. W. Withering (1784), cel care l-a
descris prima dat pe eantioane din Cumberland (Marea Britanie).
Compoziia chimic. Witheritul contine 77,7% BaO, 22,3% CO
2
. Uneori
contine urme de Sr i Ca.
Structura cristalin asemntoare cu cea a aragonitului.
Habitusul cristalelor bipiramide pseudohexagonale, prismatice, tabulare sau
lenticulare.
Agregatele cristaline mase sferoidale i reniforme, uneori agregate fibroase,
foioase sau vinioare.
Fig. 6.17. Cristal de stronianit.
Fig. 6.18. Cristale naturale de stronianit.
170

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor sau alb, cenuiu, uneori galben, brun sau verde.
Urma alb.
Luci ul sticlos pe fete, rinos n sprtur.
3
.
Cl ivaj ul slab dup (010).
Sprt ura neregulat.
Praful de witherit este foarte toxic.
Se dizolv cu efervescent n HNO
3
i HCl diluat.
n raze X devine galben luminiscent.
Genez, paragenez, ocurene. De obicei este ntlnit n fi loane
hi drot ermal e de temperatur joas, n paragenez cu calcit, dolomit, sulfuri de Pb, Zn,
Cu i uneori baritin. Se cunosc i pseudomorfoze dup baritin, formate probabil sub
actiunea solutiilor carbonatate.
n Romnia, witherit se gsete la Ostra (Carpatii Orientali), format prin
substitutia baritinei, cantonat n baritina continut n isturile cristaline i depozite
sedimentare.
Acumulri mai importante se cunosc n Marea Britanie (Cumberland i
Northumberland), Rusia (Siberia), Turkmenia, SUA (California i Illinois).
ntrebuinri. Witheritul, n comparatie cu baritina are o important secundar
n ceea ce privete obtinerea compuilor de bariu utilizati n industria chimic.

6.11. CERUZIT PbCO
3

Denumirea provine de la cuvntul latin cerusa = alb.
Sinonim minereu alb de plumb.
Compoziia chimic contine 83,5% PbO (77,5 % Pb) i 16,5% CO
2
. Plumbul
poate fi substituit cu Sr (Sr : Pb = 1 : 10,5), Zn (Zn : Pb = 1 : 84) i Ag.
Fig. 6.19. Cristale de witherit. Fig. 6.20. Cristale naturale de witherit.
Carbonai
171
Habitusul cristalelor foarte diferit. Pot s apar cristale simple, tabulare,
alungite, bipiramidale, cu aspect pseudohexagonal, rar aciculare.
Agregatele cristaline. Masele compacte au de obicei o structur granular. Mai
rar se ntlnesc i agregate criptocristaline stalactitice, agregate fibroase i mase
pmntoase. Macle caracteristice, duble sau ciclice, avnd ca plan de macl fata (110).
Uneori ceruzitul formeaz pseudomorfoze dup galen, anglezit (PbSO
4
), calcit,
fluorin.

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, alb, cenuiu sau brun.
Urma incolor sau alb.
Luci ul adamantin, uneori sticlos, sidefos sau rinos (pe sprtur).
Durit at ea 3-3,5; foarte casant.
3
.
Cl ivaj ul slab dup (110) i (021).
Sprt ura concoidal.
Fig. 6.21. Cristal de ceruzit.

Fig. 6.23. Cristale naturale de ceruzit asociate cu cristale
de dioptaz Cu
6
[Si
6
O
18
]6H
2
O.
Fig. 6.22. Cristale aciculare naturale de ceruzit.
172
Genez, paragenez, ocurene. Este un mineral secundar format n zona de
oxi dare a zcmintelor primare de sulfuri de plumb (ndeosebi galen), sub influenta
apelor carbonatate. De obicei se formeaz pe seama anglezitului, care la rndul lui se
formeaz prin oxidarea galenei. n Romnia apare n zona de oxidare a zcmintelor de
sulfuri de plumb, legate de fundamentul cristalin (Bile Bora, Crlibaba, Muncelul
Mic), legat de fenomenele magmatice (Dognecea, Ocna de Fier, Ruchita, Bita Bihor,
Ilba, Nistru, Baia Sprie, Rodna, Scrmb, Baia de Arie), i rar n depozitele
sedimentare (Colteti). Este ntlnit sub form de acumulri mari n Rusia (Muntii Altai,
Transbaikalia), Kazahstan (Turlansk), SUA (Leadville Colorado), Cehia (Pribram),
Sardinia (Monte Poni), Australia (Broken Hill).
ntrebuinri. Minereu de plumb i argint, n special n cazul formrii unor
zone de oxidare considerabile n zona minereurilor de plumb i zinc.

6.12. MALACHIT CuCO
3
Cu(OH)
2
sau Cu
2
CO
3
(OH)
2

Compoziia chimic. Malachitul contine 71,9% CuO, 19,9% CO
2
i 8,2% H
2
O
(57,4% Cu). Zincul poate substitui cuprul n proportii variabile. De asemenea, poate
contine cantitti mici de CaO, Fe
2
O
3
, SiO
2
sub form de impuritti mecanice.
Habitusul cristalelor apare rar sub form de cristale cu habitus prismatic.
Agregatele cristaline. Malachitul se prezint de obicei sub form de stalactite
cu structur fibroas radiar, mase reniforme cu structur concentric, zonar i mase
pmntoase.

Proprieti fizice.
Cul oarea verde, verde nchis, verde-negru.
Urma verde.
Luci ul adamantin sau sticlos la cristale, mtsos la variettile fibroase, i mat
la variettile pmntoase.
Durit at ea 3,5-4. Este fragil.
3
.
Fig. 6.25. Agregate naturale de malachit.
Fig. 6.24. Cristal de malachit.
Carbonai
173
Cl ivaj ul potrivit dup (001).
Se dizolv n HCl, fcnd efervescent.
Genez, paragenez, ocurene. Mineral secundar format aproape exclusiv n
zona de oxi dare a zcmintelor de sulfuri de cupru, sub influenta apelor ncrcate cu
CO
2
. Apare asociat cu azurit, cuprit (Cu
2
O), limonit, crisocol (Cu
6
[Si
6
O
18
]H
2
O). n
Romnia se ntlnete n zcmintele de contact termic de la Moldova Nou, Sasca
Montan, Dognecea, Ocna de Fier i Bita Bihorului.
Zcmintele importante de malachit se gsesc n Zimbabwe, Australia, SUA
(Arizona, New Mexico), Sardinia (Iglesias), Franta (Chessy), Namibia, Japonia
(Nagato), Mexic (Toreon) etc.
ntrebuinri. Variettile compacte se utilizeaz la diferite ornamente i
mozaicuri, la executarea diverselor obiecte decorative i bibelouri. Pulberea de malachit
este utilizat la prepararea vopselelor. Masele pmntoase mpreun cu alte minerale
oxidice de cupru sunt utilizate ca materie prim pentru obtinerea cuprului.

6.13. AZURIT 2CuCO
3
Cu(OH)
2
sau Cu
3
(CO
3
)
2
(OH)
2

Numele mineralului vine de la cuvntul arab azul = albastru.
Compoziia chimic contine 69,2% CuO, 25,6% CO
2
, 5,2% H
2
O (55,3% Cu).
De obicei cristalele de azurit sunt destul de pure, rar continnd impuritti mecanice.
Habitusul cristalelor. Cristalele prezint forme aciculare prismatice scurte sau
tabulare.
Agregatele cristaline. Azuritul se ntlnete frecvent sub form de druze de
cristale mrunte, mase granulare compacte, agregate radiare i mase pmntoase.

Proprieti fizice.
Cul oarea albastru intens pentru cristale i agregate i albastru deschis pentru
masele pmntoase.
Urma albastr, deschis.
Luci ul sticlos sau adamantin la cristale, mat la masele pmntoase.

Fig. 6.26. Cristal de azurit.
Fig. 6.27. Cristale naturale de azurit.
174
Sprt ura concoidal.
Prin nclzire la 410C pierde apa trecnd n tenorit (CuO).
Genez, paragenez, ocurene. Este un mineral secundar format n zona de
oxi dare a zcmintelor de cupru, n paragenez cu malachitul, depunndu-se n general
mai trziu dect acesta.
n Romnia se gsete n zonele de oxidatie ale zcmintelor cuprifere de
diferite geneze, n isturi cristaline (Crlibaba, Pojorta, Blan, Muncelul Mic, Mcin),
legat de fenomenele de magmatism (Czneti, Somova, Altn-Tepe, Moldova Nou,
Oravita, Dognecea, Ocna de Fier, Ruchita, Bita Bihor, Baia Sprie, Cavnic, Deva,
Rodna, Baia de Arie etc.).
n cantitti nsemnate apare n Muntii Altai (Rusia), Laurium (Grecia), Sardinia,
Broken Hill (Australia), Bisbee, Kelly, California (SUA) etc.
ntrebuinri. n industria chimic pentru fabricarea vopselelor, n industria
cuprului (extragerea cuprului). Variettile compacte sunt utilizate ca materiale
decorative i executarea de ornamente i bibelouri.

Sulfai
175

7

SULFAI

Sulfatii alctuiesc un grup mare de minerale, formate n conditiile unui mediu
bogat n oxigen, la temperaturi relativ joase. Numrul sulfatilor stabili, rspnditi n
scoart este relativ mic. Deoarece ionul [SO
4
]
2-
are dimensiuni mari, sulfati cu retele
cristaline stabile n natur apar n cazurile n care acest anion se combin cu cationi
bivalenti cu raz ionic mare: Ca, Sr, Ba, Pb. Cationii monovalenti intr n compozitia
sulfatilor fie n numr dublu (Na
2
SO
4
thenardit), fie asociati cu H
+
. Acetia au legturi
slabe n retea i se dizolv uor. Sulfatii metalelor trivalente (Al, Fe) apar numai sub
form de compui hidratati. Elementele bivalente cu raze ionice mici formeaz, de
regul, sulfati hidratati, care cristalizeaz la temperaturi joase, n ultimele faze de
cristalizare a solutiilor. Mineralele din aceast clas prezint duritti mici (maximum
3,5), culori deschise sau sunt chiar transparente, luciu sticlos i solubilitate sczut n
ap, ndeosebi la sulfatii elementelor cu raz ionic mare (Ba, Sr, Pb).

7.1. GIPS CaSO
4
2H
2
O

Numele de gips vine de la cuvntul grecesc gypsos, care a fost dat mineralului
sau produsului de calcinare. Denumirea variettii selenit are la origine cuvntul
grecesc selenides = piatra lunii.
Compoziia chimic contine 32,5% CaO, 46,6% SO
3
, 20,9% H
2
O. De obicei
apare n stare pur. Poate s contin ca impuritti mecanice substante argiloase i
organice, incluziuni de nisip i, uneori, sulfuri i hidroxizi de Fe.
Structura cristalin. Gipsul are o structur stratificat, reprezentat prin dou
retele plane, alctuite din grupe de anioni [SO
4
]
2-
strns legat de ionii de Ca, formnd
strate duble orientate paralel cu planul (010). Moleculele de ap sunt situate ntre
pachetele de strate, ceea ce explic clivajul perfect, caracteristic gipsului.
Habitusul cristalelor. Cristalele de gips au forme tabulare dup (010), mai rar
prismatice, columnare sau fibroase. Fetele (010) i (110) sunt striate vertical. Frecvent
apare maclat, cu macle n form de coad de rndunic i n vrf de lance (fig. 1.3).
Agregatele cristaline. Foarte frecvent apare sub form de agregate cristaline
compacte, de culoare albastr numit alabastru (de la grecescul alabastros = numele
unui ora din Egipt). Pe fisurile rocilor apare sub forma unor agregate fibroase cu luciu
mtsos, fibrele fiind dispuse perpendicular pe peretii fisurilor. Atunci cnd gipsul
cristalizeaz n depozite nisipoase afnate, el contine numeroase incluziuni de nisip i se
numete creast de coco sau floare de nisip (gipsurile din zonele deertice).

176

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor la variettile transparente. De obicei ns este de culoare
alb, uneori cenuie, galben-armie, roie, brun i chiar neagr
Urma alb.
Luci ul sidefos pe fetele de clivaj, sticlos n sprtur.
Durit at ea 2. Este foarte casant.
3
.
Sprt ura concoidal, greu de realizat.
Solubil n ap, solubilitatea sa crete proportional cu temperatura, atingnd un
maxim ntre 37-38C, dup care descrete brusc.
nclzit la presiune normal pierde o molecul de ap la 107C, iar la 130C,
trece n semihidrat (ipsos CaSO
4
H
2
O). Ipsosul amestecat din nou cu ap se
rehidrateaz, dilatndu-se i dezvoltnd cldur.
Fig. 7.1. Structura cristalin a gipsului.
Fig. 7.2. Cristale de gips.
Sulfai
177

1. Geneza sedi ment ar. Se formeaz prin precipitarea n bazine marine i
lacustre, asociat cu sarea gem, anhidrit, polihalit K
2
Ca
2
Mg(SO
4
)
4
2H
2
O, argile, marne,
gresii, calcare. Mase importante de gips iau natere prin hidratarea anhidritului n
depozitele sedimentare, sub actiunea apelor de infiltratie, la temperatur mic i la
adncime de 100-150 m, cu o cretere de volum pn la 30%. Acest lucru duce la
modificarea dispozitiei stratelor din complexele gipsifere. Formatiuni gipsifere apar n
Eocenul din Bazinul Transilvaniei i n Aquitanianul din Depresiunea Getic, n
depozitele burdigaliene din Carpatii Orientali, Bazinul Transilvaniei i Depresiunea
Pannonic, n depozitele badeniene din Platforma Moldoveneasc, Carpatii Orientali,
Bazinul Transilvaniei i n depozitele sarmatiene din Muntii Apuseni.
2. Ca mineral de gang al fi l oanel or hi drot ermal e de la Baia Sprie, Cavnic,
Biut, Rodna, Scrmb, Roia Montana, Baia de Arie.
3. Ca mineral de gang, n zcmint el e met asomat i ce de contact apare la
Bita Bihorului, Ocna de Fier, Sasca Montan, Moldova Nou.
n lume se cunosc depozite sedimentare mari n Bazinul Parisului, n Italia
(Voltera i Toscana), Polonia (Wieliczka i Swaszorwice), Anglia (Derbyshire), Mexic
(Chihuahua), SUA (New York, Michigan, Iowa, Kansas, New Mexico, Colorado,
California).
ntrebuinri. Gipsul se utilizeaz n special n constructii. Ipsosul de modelare
se utilizeaz la fabricarea formelor turnate (mulaje), ornamentarea cldirilor, tencuirea
tavanelor i peretilor, n chirurgie, stomatologie, la fabricarea hrtiei groase albe, n
constructii, la fabricarea crmizilor, plcilor, pervazelor etc. Gipsul natural se
utilizeaz la fabricarea cimentului Portland, ca material ornamental (alabastrul), la
fabricarea vopselelor, a smaltului, n metalurgia nichelului etc.

7.2. ANHIDRIT CaSO
4

Denumirea anhidritului vine de la lipsa apei din molecul (prin comparatie cu
gipsul).
Compoziia chimic 41,2% CaO; 58,8% SO
3
. Ca substituenti izomorfi poate
s contin Sr i Ba, iar ca impuritti mecanice poate contine MgO, Al
2
O
3
i SiO
2
.
Fig. 7.3. Cristale naturale de gips: a prismatice; b de tip floare de nisip.
178
Structura cristalin. Ionii de S
6+
sunt dispui n centrul tetraedrului format de
patru ioni de O
2-
, iar fiecare ion de Ca
2+
este nconjurat de opt ioni de oxigen.
Habitusul cristalelor. Este prismatic sau tabular, fetele prezentnd adesea
striatiuni paralele cu directiile X i Y. Cristale bine dezvoltate sunt rare.
Agregatele cristaline. Se gsete de obicei n mase granulare compacte, mase
fibroase paralele sau radiare i forme concretionare.

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor sau alb, deseori albastru-verzui, cenuiu, violet, roz, brun
sau rocat datorit impurittilor.
Urma alb, alb-cenuie.
Luci ul sticlos, sidefos pe fetele de clivaj.
Durit at ea 3-3,5.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (001), potrivit dup (010).
Sprt ura neregulat.
Se dizolv putin n HCl i n cantitate mai mare n H
2
SO
4
, n stare de pulbere.
1. Geneza sedi mentar. Anhidritul se formeaz prin precipitarea chimic n
urma evaporrii apei de mare, fiind asociat aproape ntotdeauna cu gips, dolomit, sare
gem, minerale argiloase, calcare, marne. Pn la adncimi de 100-150 m se transform
uor n gips, sub actiunea apelor de infiltratie. La adncimi mai mari, presiunea rocilor
de deasupra este att de mare, nct nu mai poate avea loc creterea de volum ce
nsotete transformarea anhidritului n gips.
Anhidritul format pe cale sedimentar se ntlnete n depozitele din Platforma
Moesic, Podiul Moldovenesc, n depozitele miocene de la Norodnic, Trgu Ocna,
Ocnele Mari, Ocna Sibiului, Turda, Cheia.
a anhidritului.
Fig. 7.5. Cristal de anhidrit
cu orientare optic.
Sulfai
179
2. Ca mineral de gang n fil oanel e hi drotermal e i foarte rar n cele
metasomatice de contact la Moldova Nou i Cavnic.
3. Uneori anhidritul umple vacuolele bazaltelor, mpreun cu zeolitii.
Cristale frumoase de anhidrit se gsesc n Muntii Harz, n Austria (Tirol, Styria,
Salzburg), Polonia (Wieliczka), SUA, Canada, Rusia, Germania (Stassfurt), India
(Punjab) etc.

ntrebuinri. Importante cantitti sunt utilizate n industria chimic pentru
fabricarea acidului sulfuric, prin descompunere la 1200C. Oxidul de calciu CaO
rezultat este utilizat pentru fabricarea unor cimenturi aluminoase. Anhidritul mai este
utilizat n industria hrtiei, n agricultur. Variettile fin granulare (vulpinit) se
ntrebuinteaz n sculptur i ornamentatii.

7.3. BARITINA BaSO
4

Denumirea vine de la cuvntul grecesc baros = greu.
Compoziia chimic 65,7% BaO, 34,3% SO
3
. Bariul poate fi substituit de Sr
(Ba : Sr = 1 : 1); Ca (Ca : Ba = 1 : 12); Pb (Pb : Ba = 1 : 4) i uneori Ra. Contine uneori
sub form de impuritti mecanice Fe
2
O
3
, substante argiloase i organice.
Structura cristalin. Grupele SO
4
2-
, sunt orientate astfel nct patru ioni de O
2-

sunt situati n vrfurile tetraedrului, iar S
6+
n centrul tetraedrului. Fiecare ion de Ba
2+

este nconjurat de 12 ioni de oxigen ce apartin la apte grupe diferite de SO
4
2-
.
Habitusul cristalelor. Cristalele de baritin sunt foarte frecvent tabulare,
datorit dezvoltrii fetelor (010). Mai rar se ntlnesc i forme prismatice, alungite i
cristale izometrice. Prezint macle simple dup fetele (201) i (011) i macle
polisintetice.
Fig. 7.6. Cristale naturale de anhidrit.
180

Agregatele cristaline sunt frecvent granulare, mai rar compacte cripto-
cristaline sau pmntoase. Uneori se ntlnesc i concretiuni sferice i elipsoidale cu
structur fibroas radiar.
Proprieti fizice.
Cul oarea cristale incolore, transparente ca apa. De obicei ns baritina este
colorat n alb sau cenuiu (datorit incluziunilor gazoase sau lichide), n rou
(oxizi de fier), n galben sau brun (hidroxizi de fier), mai rar verde sau albastru.
Urma alb.
a baritinei.
Fig. 7.8. Cristal de baritin
cu orientare optic.
Fig. 7.9. Cristale naturale de baritin.
Sulfai
181
Luci ul sticlos, sidefos pe planele de clivaj.
3
.
Cl ivaj ul foarte bun dup (010), potrivit dup (201).
Sprt ura neregulat.
Este insolubil n HCl, ns n pulbere se dizolv ncet n H
2
SO
4
.
Este diamagnetic.
Este fosforescent i fluorescent sub influenta razelor ultraviolete i catodice,
cptnd o culoare verde.
1. Geneza hi drotermal. Ca mineral de gang n filoanele de sulfuri
mezotermale i epitermale, apare la Baia Mare, Baia Sprie, Cavnic, Deva, Scrmb,
Zlatna, Roia Montana, Baia de Arie etc., asociat cu galen, blend, fluorin,
calcopirit.
2. Geneza met asomati c de contact . n filoane, cavitti sau nlocuind
depozitele calcaroase i alte sedimente, apare la Ostra, Somova, Poiana Mrului,
Oravita, Ciclova.
3. Geneza sedi ment ar. n formatiuni sedimentare de diferite vrste se
ntlnete la Plei, Poienile de sub Munte, Copceni (Turda), Colteti, Baciu, Chinteni.
Cele mai importante zcminte din Romnia sunt cele de la Ostra (Suceava) i
Somova (Dobrogea de Nord) care contin rezerve importante.
n lume concentratii importante de baritin se gsesc n Rusia (Cutais), Georgia
de Vest, Turkmenia, Germania (Meggen, Muntii Harz), SUA (Missouri, Nevada,
Georgia), Franta, Grecia, Canada.
ntrebuinri. Peste 70% din productia mondial de baritin este utilizat n
lucrrile de foraj. Mcinat fin este utilizat la ngreuierea noroiului de foraj pentru
prevenirea eruptiilor, pentru sustinerea i cimentarea gurilor de sond. Este utilizat n
industria cauciucului i a hrtiei (hrtia cretat), la prepararea litoponului (vopsea alb)
i a diverselor produse chimice ca oxid de Ba, carbonat de Ba, clorur de Ba i a Ba
metalic. Este utilizat la fabricarea hrtiei fotografice, ca adaos la polimeri, cimenturi
refractare i anticorosive, ecrane fat de sursele de radiatii gamma, n pirotehnie (culori
verzi), n cosmetic i medicin.
Productia mondial anual de baritin a fost n anul 1934 de 1.200.000 t, n anul
1964 de 3.084.000 t, n 1968 de 3.551.100 t, iar n 1970 de 4.200.000 t. Tara noastr a
produs n anul 1959 84.000 t, iar n anul 1965 194.000 t, datorit intrrii n productie
a celor dou zcminte importante Ostra i Somova.
Cei mai importanti productori sunt SUA (775.000 t), Germania, Rusia, Mexic,
Grecia, Canada, China, Coreea, Iran.

7.4. CELESTINA SrSO
4

Denumirea vine de la cuvntul latin celestis = ceresc, datorit culorii albstrui pe
care o are deseori.
Compoziia chimic contine 56,4% SrO, 43,6% SO
3
. Strontiul poate fi
substituit de Ba n limite foarte largi. n cantitti mici, Sr mai poate fi substituit i de Ca
(Ca : Sr = 1 : 11).
Structura cristalin identic cu cea a baritinei.
182
Habitusul cristalelor. Cristalele se aseamn foarte mult cu cele de baritin,
fiind tabulare mai rar prismatice sau alungite.
Agregatele cristaline sunt de obicei granulare, lenticulare, mase pmntoase
sau forme stalactitice.
Proprieti fizice.
Cul oarea rar incolor, de obicei alb-albstruie, albstruie-cenuie, albastru-
pal, uneori roie, verde sau brun.
Urma alb.
Luci ul sticlos, tinde spre sidefos pe planele de clivaj.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (010), potrivit dup (201).
Sprt ura neregulat.
Punct de topire 1605C.
Se dizolv n H
2
SO
4
concentrat.

1. Geneza sedi ment ar. Este un mineral ntlnit n depozitele de evaporite
asociat cu sruri de potasiu i bor, n depozite de gips i sare gem, n asociatie cu
sulful, alctuind vine sau umplnd cavittile calcarelor i dolomitelor sau diseminat n
marne, argile i gresii.
n Romnia apare la Copceni (Turda), Pucioasa, Vulcana-Bi, Anina, Cpuu
Mic, Cheia, Cluj-Napoca.
2. Mineral de gang al fil oanelor hi drotermale Bita Bihor.
n alte tri se gsete n Germania (Saxonia, Thuringia, Bavaria), Austria
(Salzburg), Italia (Sicilia i Sardinia), Franta (Haute-Marne), Egipt (Mokattan), Scotia,
SUA (New York, Pennsylvania, Ohio, California), Canada (Ontario), Anglia (Bristol).
ntrebuinri. Celestina este principala surs pentru obtinerea srurilor de
strontiu necesare n pirotehnie (culori rou-carmin) i n industria chimic, la fabricarea
zahrului (oxidul de strontiu se utilizeaz la extragerea zahrului din melas), n
industria sticlei pentru obtinerea sticlei irizate, n medicin. Strontiul metalic este
utilizat la obtinerea unor aliaje speciale cu cupru.

Fig. 7.10. Cristal de celestin.
Fig. 7.11. Cristale naturale de celestin.
Sulfai
183

7.5. ANGLEZIT PbSO
4

Denumirea vine de la insula Anglesey (Walles Anglia) unde a fost descoperit
pentru prima dat.
Compoziia chimic contine 73,6% PbO (68,3% Pb), 26,4% SO
3
. De obicei
nu contine impuritti. Foarte rar Pb poate fi nlocuit cu Ba (8,45% Ba).
Structura cristalin asemntoare cu cea a baritinei.
Habitusul cristalelor. Este foarte variat, cu forme tabulare, lamelare sau
piramidale, uneori chiar cristale cu habitus pseudocubic. Cristalele mari sunt rare.
Agregatele cristaline. Anglezitul se ntlnete mai frecvent sub form de cruste
subtiri pe galen, mase granulare sau pmntoase.

Proprieti fizice.
Cul oarea adesea incolor, transparent ca apa. Frecvent poate fi alb, cenuiu,
galben, albastru deschis sau negru (incluziuni fine de cristale de galen)
Urma incolor.
Luci ul adamantin, rinos sau sticlos la unele varietti.
Durit at ea 2,5-3. Foarte casant.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (001).
Sprt ura concoidal.
Sub influenta razelor ultraviolete devine galben, iar sub influenta razelor
catodice devine albastru.
Se dizolv greu, la cald n H
2
SO
4
. Spre deosebire de celestin i baritin se
dizolv n KOH.
Genez, paragenez, ocurene. Este un mineral secundar, format n zona de
oxi dare a zcmintelor de galen, asociat cu galen, blend, ceruzit (PbCO
3
), gips,
sulf, wulfenit (PbMoO
4
) i smithsonit (ZnCO
3
).
Fig. 7.12. Cristale de anglezit. Fig. 7.13. Cristale naturale de anglezit.
184
n Romnia apare ca mineral supergen, n zonele de oxidare a zcmintelor de
plumb de diverse geneze pe isturi cristaline (Vieul de Sus, Crlibaba).
Legat de mani festri l e magmat i ce la Gemenea, Poiana Mrului (Fgra),
Sasca Montan, Dognecea, Ocna de Fier, Bita Bihor, Baia Sprie, Bile Bora etc.
Peste hotare se cunosc concentratii importante n Anglia (Derbyshire), Australia
(Broken Hill), Tasmania (Dundsee), Mexic (Potosi), SUA, Namibia (Tsumeb) etc.
ntrebuinri. Cnd apare n cantitti mari este ntrebuintat ca minereu de Pb,
mergnd direct la topire mpreun cu alte combinatii oxigenate ale plumbului.
Fosfai
185

8

FOSFAI

Ionul fosfatic [PO
4
]
3-
se concentreaz n diverse conditii geologice formnd un
numr ridicat de minerale de origine eruptiv, metamorfic sau sedimentar, dar a cror
pondere n scoarta terestr este relativ redus.
Totui uneori se acumuleaz n mase mari exploatabile, cu valoare economic
deosebit.
Ionul [PO
4
]
3-
poate fi substituit cu [SiO
4
]
4-
i [SO
4
]
2-
, anioni cu dimensiuni egale
i cu aceeai dispozitie spatial structural, respectiv coordonarea tetraedric, rezultate
din dimensiunile reduse ale cationilor: r
i
S
6+
= 0,30; r
i
P
5+
= 0,35; r
i
Si
4+
= 0,40.
Din aceast cauz exist fosfati izomorfi cu sulfati i silicati. Cei mai importanti
fosfati sunt cei care fac parte din grupul apatitelor.

8.1. APATIT Ca
5
(PO
4
)
3
(F,Cl,OH,CO
3
)

Denumirea vine de la cuvntul grecesc apatao = nel, deoarece era confundat
cu alte minerale cu aspect prismatic (beril, turmalin).
Compoziia chimic.
Fluor-apatit Ca
5
(PO
4
)
3
F 55,5% CaO, 42,3% P
2
O
5
, 3,8% F.
Clor-apatit Ca
5
(PO
4
)
3
Cl 53,8% CaO, 41% P
2
O
5
, 6,8% Cl.
Hidroxil-apatit Ca
5
(PO
4
)
3
OH.
Carbonat-apatit Ca
10
(PO
4
)
6
CO
3.
Stafelit = carbonat-fluor-apatit Ca
5
[(F,O)|(PO
4
,CO
3
)
3
].
Fluorul, clorul i grupul OH se substituie n limite largi, determinnd serii
continue. Calciul este substituit deseori de Mn (Mn : Ca = 1 : 5,2), rar Ce
3+
, Sr
(Sr : Ca = 1 : 6,8) i Mg n cantitti nesemnificative. n cantitti mici contine Fe
2
O
3
i
Al
2
O
3
sub form de impuritti mecanice.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa piramidal.
Structura cristalin. Este destul de complicat. Proiectia celulei elementare n
planul (0001) are forma unui romb n colturile cruia sunt situati ionii de F
-
. Planele
(0001) sunt plane cu densitate reticular maxim, ceea ce explic clivajul bazal bun al
apatitului.
Habitusul cristalelor. Apatitul se ntlnete frecvent sub forma unor cristale
bine dezvoltate, de form prismatic, hexagonal i acicular, mai rar forme columnare,
scurte sau tabulare.

186

Fig. 8.1. Cristale de apatit.
Fig. 8.2. Cristal natural de fluor-apatit.
Fig. 8.4. Cristal natural
de hidroxil-apatit.
Fig. 8.5. Cristale naturale de clor-apatit.
Fig. 8.3. Cristale naturale de fluor-apatit
asociate cu beril i muscovit.
Fosfai
187
Agregatele cristaline. De obicei apare sub form de mase granulare, compacte,
fin cristalizate, uneori pmntoase. n rocile sedimentare sunt rspndite concentratii de
apatit, concretionare, sferoidale, cu numeroase incluziuni de minerale strine (cuart,
glauconit, calcit etc.) numite fosforite. Uneori se disting la microscop pseudomorfoze de
apatit dup oase de vertebrate i resturi de plante.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, transparent, alb, mai frecvent verde deschis pn la verde
viu, albastru deschis, galben-brun, violet, violet-ametist, roz-rocat.
Urma alb.
Luci ul sticlos, gras n sprtur.
Durit at ea 5. Este casant.
3
.
Este termoluminiscent.
Se dizolv n HNO
3
, HCl, H
2
SO
4
.
1. Apatitul apare ca mineral accesoriu n rocil e magmati ce alcaline.
n Romnia apatitul se ntlnete ca mineral accesoriu n granitele paleozoice, n
rocile magmatice alcaline din Carpatii Orientali, Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni
i Dobrogea. Cristalele de dimensiuni deosebite (4-8 mm) apar la Rzoare (Lpu),
Teregova (Caransebe), Masivul Parng i la Ditru (Gheorghieni).
2. Se ntlnete sub form de cristale mari n pegmat it e la Rzoare i Teregova.
3. Apatitul apare i n filoane hi drot ermale, asociat cu casiteritul, calcopirita,
fluorina, fiind semnalat n filoanele cuprifere de la Lipova.
4. Geneza sedi mentar. Apare reprezentat prin concentratii reziduale (formate
pe contul rocilor calcaro-feldspatice) i prin depozite masive formate pe cale
biochimic, constnd n fosforite i resturi de cochilii, fosfatizate. Se mai ntlnete i
sub form de guano, rezultat din reactia excrementelor de psri (care contin fosfat de
amoniu) asupra rocilor calcaroase de pe trmurile aride ale mrilor.
n Romnia se cunosc cteva concentratii de guano amestecat cu resturi de oase
de animale ce populau peterile din regiunile calcaroase, cum ar fi depozitul din petera
Cioclovina (Hunedoara).
n strintate, apatite se ntlnesc n rocile magmatice alcaline (pegmatite,
sienite) din Peninsula Kola (Hibin), Muntii Ilmen (Miask), Sliudiansk din Rusia;
Boemia, Germania (Bavaria, Saxonia), Austria (Tirol), Italia, Spania, Anglia (Cornwall,
Devonshire), Suedia (Kiruna, Gllivare), Norvegia (Oddegarden), Mexic (Cerro de
Mercado), SUA (Muntii Adirondaks).
Apatit de origine sedimentar apare n Maroc, Algeria, Tunis, Egipt, SUA
(Muntii Stncoi Idaho i Montana), cu cele mai mari rezerve din lume (circa 8
miliarde tone), Muntii Kara-Tau (Kazahstan).
ntrebuinri. Apatitul este principala surs primar de fosfor. Apatitul i
fosforitele se ntrebuinteaz n special (aproape 90%) la prepararea ngrmintelor
artificiale. Din productia mondial de fosfati, 5% se utilizeaz n metalurgia
minereurilor slab fosforoase prin procedeul Thomas i 5% pentru obtinerea fosforului,
acidului fosforic, diverselor sruri de fosfor, industria chibriturilor. n industria
ceramic, din apatit se fabric portelanuri rezistente.

188
Cristalele mari, transparente, sunt folosite cu pietre pretioase.
Productia mondial de fosfati a crescut continuu ajungnd n anul 1965 la
63.760.700 tone, iar n 1968 la 84.204.070 tone, repartizate pe un numr restrns de tri
ca: SUA, Rusia, Maroc, Tunisia, Egipt, Algeria.

8.2. MONAZIT (Ce,La,Th,Y)[PO
4
]

Denumirea vine de la cuvntul grecesc monadzein = a fi singuratic (de aici
provine i cuvntul monah), aluzie la faptul c apare sub form de cristale izolate.
Compoziia chimic. Continutul n oxizii TR (n special Ce i La) poate atinge
50-60%. Mai poate contine: 5% Y
2
O
3
sub form de amestec izomorf, de asemenea
ThO
2
(pn la 5-10% uneori pn la 28%), ZrO
2
(pn la 7%), SiO
2
(pn la 6%) i
uneori CaO i MgO n cantitti foarte reduse.
Habitusul cristalelor. Cristale izolate de regul tabulare dup (100) sau alungite
dup (010) prismatice, mai rar izometrice sau piramidale. De obicei se ntlnete n
cristale mici, rareori cristale de cteva kilograme.

Proprieti fizice.
Cul oarea galben-brun, cafenie, roie, rareori verde sau alb.
Urma alb.
Luci ul variabil, rinos, gras, sticlos sau adamantin.
Durit at ea 5-5,5.
3
.
Cnd contine ThO
2
este radioactiv.
n HCl se dizolv greu, cu separarea unui precipitat alb.
Genez, paragenez, ocurene. Monazitul apare ca mineral accesoriu diseminat
n grani t e, si eni t e i gnaise. De asemenea, apare sub form de cristale mari n
pegmat i t e i fi l oane hi drot ermal e. Datorit rezistentei chimice mari, monazitul
poate fi ntlnit frecvent n aluvi uni .
Fig. 8.6. Cristal de monazit. Fig. 8.7. Cristale naturale de monazit.
Fosfai
189
La noi n tar, monazitul a fost ntlnit n filoanele de sulfuri metalice ce strbat
rocile alcaline de la Ditru (Carpatii Orientali) i n aluviuni la Ditru, Cristian (Sibiu) i
Pianul de Sus (Sebe).
Peste hotare, monazitul se gsete n pegmatite n Norvegia, n Suedia (Falun i
Stromsted), n Finlanda, Rusia (Muntii Ilmen, Ural), Madagascar, Franta (Isre), Africa
de Sud, Tasmania, Australia de Vest, India, Sri Lanka, SUA i Canada.
ntrebuinri surs de pmnturi rare i de thoriu (la peste 12% ThO
2
).

8.3. XENOTIM Y[PO
4
]

Denumirea vine de la cuvintele greceti xenos = strin i timi = cinste.
Compoziia chimic. Teoretic continutul n Y
2
O
3
trebuie s fie de 63,1%. De
obicei contine n cantitti mici TR (Er, Ce, La etc.), i uneori ThO
2
, UO
2
(pn la 5%),
ZrO
2
(pn la 3%), SnO
2
, SiO
2
(pn la 9%), SO
3
(pn la 9% varietatea hussakit).
Y poate fi substituit prin Er sau n cantitti mici prin Ce, La, Sc, fiind prezenti i
Th, U, Zr i Ca, toti substituind pozitiile Y. Pentru mentinerea electronegativittii apare
(SO
4
)
2-
substituind pozitiile anionice ale (PO
4
)
3-
, proportia SO
4
fiind mai mare de 1%;
de asemenea este prezent i anionul (SiO
4
)
4-
, care apare i ca urmare a concreterii cu
zirconul ZrSiO
4
.
Habitusul cristalelor cristale prismatice, care se aseamn cu cristalele de
casiterit i de zircon, uneori fiind remarcate terminatii piramidale. Prezint rar macle
dup (111).
Agregatele cristaline apare rar sub form de agregate radiare, cruste
cristaline, mase compacte, n rozete.

Proprieti fizice.
Cul oarea galben-brun, brun-rocat, brun deschis, rou deschis, alb-cenuie,
glbuie, galben-pal, verde.
Urma brun deschis sau roiatic.
Luci ul sticlos, cu tendint spre rinos.
Durit at ea 4-5.
Fig. 8.8. Cristale de xenotim. Fig. 8.9. Cristal natural de xenotim.
190
3
.
Sprt ura neregulat.
Este casant.
Cnd contine ThO
2
sau UO
2
este radioactiv.
Se deosebete uor de zircon, rutil i casiterit, cu care se aseamn, prin duritatea
sa mai mic, iar n sectiunile subtiri prin constantele optice.
Genez, paragenez, ocurene. Xenotimul se ntlnete ca mineral accesoriu,
diseminat sub form de cristale mici n granit e i pegmat ite, uneori asociat cu
zirconul, formnd frecvent concreteri orientate, cu apatitul, monazitul, allanitul
(Ca,Ce,La,Th)
2
(Fe
3+
,Mg,Fe
2+
)Al
2
[Si
2
O
7
/SiO
4
/O,OH] etc. Este un mineral relativ stabil
din punct de vedere chimic i apare n al uviuni , n cazurile n care roca gazd se
altereaz. Uneori se gsete n roci met amorfice (gnaise) i n filonaele distribuite n
formati uni pegmat i t i ce.
n Romnia, xenotimul a fost ntlnit n filoanele cu calcopirit, pirit i blend,
ce strbat rocile masivului alcalin de la Ditru.
Pe glob, xenotimul se gsete n pegmatitele granitice din Norvegia, asociat cu
gadolinit, euxenit, allanit, zircon, thorit, etc., la Hitter, Garta i Krager; n Suedia
(Ytterby); n Elvetia n Muntii Fibia i St. Gothard, la Binnenthal i la Tavetschtal. n
aluviuni apare la Kiravoravo (Madagascar), iar n granite la Cape Province (Africa de
Sud); n India la Manbhum, n statele Bihar i Orissa; n Noua Zeeland pe rul North
Westland; n Brazilia la Minas Geraes, la Dattas i la Pomba; n SUA n statele Carolina
de Nord, Georgia, Alabama, i la El Paso County n Colorado.
ntrebuinri surs de pmnturi rare i de thoriu i uraniu (atunci cnd
continutul este mare).

Silicai
191

9

SILICAI

n aceast clas intr un mare numr de minerale, care alctuiesc cam 1/3 din
numrul total de minerale cunoscute n natur, constituind 75% din masa scoartei
terestre. Silicatii apar n toate rocile magmatice, metamorfice i n majoritatea rocilor
sedimentare.
Silicatii au o pondere nsemnat n compozitia mineralogic a majorittii
zcmintelor de substante minerale utile, nu numai ca nsotitori ci chiar ca minerale
utile de nichel, zinc, beriliu, litiu, cesiu, rubidiu, uraniu, thoriu sau ca minerale utile
nemetalifere (azbest, caolin, feldspati). Un mare numr de silicati sunt folositi ca pietre
pretioase i semipretioase ca de exemplu: smaraldul, aquamarinul, heliodorul, zirconul,
topazul, turmalina, ametistul, citrinul, morionul, aventurinul, jadul, lazuritul etc.
La baza structurii silicatilor st gruparea tetraedric [SiO
4
]
4-
, fiecare ion de
siliciu fiind nconjurat de patru ioni de oxigen, situati n colturile unui tetraedru.
Caracteristica principal a silicatilor este asocierea gruprilor fundamentale [SiO
4
]
4-
n
diverse moduri i posibilitatea substituirii Si
4+
cu Al
3+
datorit razelor ionice apropiate
ca dimensiuni, ceea ce duce la aparitia unor structuri foarte variate.
Dup modul de asociere a gruprilor [SiO
4
]
4-
silicatii se mpart n:
- nezosilicai silicati cu grupri tetraedrice izolate de [SiO
4
]
4-
;
- sorosilicai silicati cu grupe de doi tetraedri [SiO
4
]
4-
uniti printr-un vrf;
- ciclosilicai silicati cu grupe inelare formate din 3, 4 sau 6 tetraedri [SiO
4
]
4-
;
- inosilicai silicati cu tetraedri [SiO
4
]
4-
dispui n lanturi;
- filosilicai silicati cu tetraedri [SiO
4
]
4-
dispui n acelai plan i uniti prin trei
ioni comuni de oxigen;
- tectosilicai silicati formati din retele spatiale de tetraedri [SiO
4
]
4-
.

9.1. NEZOSILICAI

Pentru aceast grup de silicati este caracteristic aparitia unittii structurale
[SiO
4
]
4-
izolat (tetraedri izolati), legati n retea cu ajutorul cationilor (Mg
2+
, Fe
2+
, Ca
2+
,
Mn
2+
, Zr
4+
, Th
4+
, Be
2+
, Al
3+
, Fe
3+
, ionii de Na
+
sau K
+
aprnd numai n mod cu totul
exceptional). Retelele nezosilicatilor sunt compacte, lucru ce explic greutatea specific
mare, n raport cu ceilalti silicati, lipsa clivajului, duritatea i punctele de topire ridicate.
Ionii de oxigen formeaz o retea pseudohexagonal aproape compact, n
spatiile libere fiind dispui ionii de siliciu i cationii metalici, n coordinare tetraedric,
respectiv octaedric. Din aceast grup fac parte olivinele, granatii, topazul, zirconul,
grupul distenului, staurolitul, titanitul etc.

192

9.1.1. OLIVINA (Mg,Fe)
2
[SiO
4
]

Denumirea olivinei vine de la culoarea sa verde-mslinie. Numele forsteritului
vine de la J. Forster, fondatorul Cabinetului olandez, iar numele fayalitului vine de la
insula Fayal (Arhipelagul Azore) unde a fost identificat prima oar.
Sinonim crisolit, peridot.
Compoziie chimic. Olivina este rezultatul amestecului izomorf dintre forsterit
Mg
2
[SiO
4
] i fayalit Fe
2
[SiO
4
]. Ea contine 50-45% MgO, 8-12% FeO (mai rar 20%),
0,1-0,3% NiO, pn la 0,01% CeO, uneori mai contine i Mn. O parte din Fe se gsete
sub form de oxizi n olivinele partial serpentinizate.
n cuprinsul seriei izomorfe a olivinei se ntlnesc urmtorii termeni:
- forsterit Mg
2
[SiO
4
] contine 0-10% fayalit;
- crisolit 10-35% fayalit;
- hialosiderit 35-60% fayalit;
- hortonolit 60-75% fayalit;
- ferohortonolit 75-90% fayalit;
- fayalit Fe
2
[SiO
4
] 90-100% fayalit.
Olivina cu continut de calciu se numete monticellit CaMg[SiO
4
] (dup
mineralogul italian T. Monticelli), iar cea cu mangan se numete tefroit Mn
2
[SiO
4
]
(dup grecescul tephros = de culoare cenuie). ntre fayalit-monticellit-forsterit i tefroit
se ntlnesc de asemenea serii izomorfe (ex. knebelit (Mn,Fe)
2
[SiO
4
] (dup Major von
Knebel, descoperitorul mineralului).
Structura cristalin. Olivinele se caracterizeaz prin aranjamentul hexagonal al
ionilor de oxigen, prin aranjamentul coordinativ tetraedric [SiO
4
]
4-
, fiecare ion de siliciu
fiind nconjurat de patru ioni de oxigen dispui n colturile unui tetraedru i prin
aranjamentul octaedric MeO
6
al cationilor bivalenti, fiecare ion de Mg
2+
sau Fe
2+
fiind
nconjurat de ase ioni de oxigen, dispui n vrfurile unui octaedru.
Habitusul cristalelor rar apar cristale idiomorfe, prismatice, scurte sau
tabulare.
Agregatele cristaline apare sub form de mase granulare sau cristale rotunjite,
diseminate, de regul n roci magmatice.
Proprieti fizice.
Cul oarea olivina are o culoare galben uor verzuie, de obicei este incolor,
perfect transparent. n rocile serpentinitice capt o fals culoare verde datorit
serpentinei. Forsteritul are culoarea cenuie deschis sau poate fi incolor.
Fayalitul este galben nchis pn la verde-negru sau brun-cafeniu.
Luci ul sticlos sau gras. Forsteritul are un luciu sticlos puternic, la fel ca i
fayalitul. n sprtur prezint un luciu gras.
Durit at ea 6,5-7; forsteritul = 7, fayalitul = 6-6,5.
3
; forsteritul = 3,217 g/cm
3
, fayalitul
= 4-4,35 g/cm
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup (010), forsteritul i fayalitul clivaj bun dup (010).
Sprt ura concoidal.
Temperatura de t opire forsteritul = 1890C, fayalitul = 1205C.
n stare de pulbere se descompune n H
2
SO
4
concentrat, dnd un gel de SiO
2
.

Silicai
193

Fig. 9.2. Cristale de olivin cu orientarea optic: a forsterit; b fayalit; c monticellit.

Fig. 9.3. Cristal natural de forsterit.

Fig. 9.4. Cristal natural de fayalit.

Fig. 9.1. Structura cristalin a olivinelor, paralel cu planul (100). Atomii
de Si fiind situai n centrele tetraedrilor nu apar n figur.
a b c
194

Genez, paragenez, ocurene. Mineralele din aceast grup, n special
olivinele sunt caracteristice rocil or magmat ice bazi ce srace n silice (bazalte i
gabbrouri) i rocilor ultrabazice (dunite, peridotite etc.) aprnd n paragenez cu
cromitul, magnetitul, spinelul (MgAl
2
O
4
), corindonul, piropul, augitul, hornblenda i
anortitul. Mai rar, apar n roci met amorfi ce de contact, formate pe dolomite i
calcare (forsteritul), n cavittile obsidianului (fayalitul) i n al uvi uni . Sub actiunea
agentilor externi se descompune, transformndu-se n minerale serpentinitice, magnezit,
goethit etc.
n Romnia, olivina apare n fundamentul cristalin, n roci ultrabazice, uneori n
serpentine n Carpatii Meridionali (Muntii Cibin, Sebe, Almj), n Carpatii Orientali
(Muntii Perani i Bistritei), n Muntii Apuseni (Muntii Drocea), la Ocna de Fier,
Oravita i Moldova Nou (Banat).
Sunt de mentionat olivinele din zona Mrii Roii, Burma, Vezuviu, Germania,
Norvegia, Rusia.
Fayalitul se ntlnete n insula Fayal (Azore), n cavittile obsidianului din
parcul Yellowstone (SUA) i insula Lipari (Italia).
Forsteritul apare n Rusia (Transbaikalia, Ural) i Norvegia (Snarum) asociat cu
magnezit, flogopit, hematit, spinel.
ntrebuinri. Rocile olivinice curate, care nu contin fier (forsteritice),
nemetamorfozate sau serpentinizate sunt utilizate la fabricarea crmizilor refractare
forsteritice.
Cristalele transparente de olivin, frumos colorate i proaspete (crisolitul) sunt
utilizate ca pietre pretioase.
Olivinele de mangan sunt utilizate ca minereu de mangan (Sebe, Delineti i
Rzoare).

9.1.2. GRANAI
+ 2
3
Me
+ 3
2
Me [SiO
4
]
3

Denumirea vine de la cuvntul latinesc granatus = asemntor semintelor, nume
dat datorit asemnrii culorii acestora cu semintele de rodii. Originea denumirii
granatilor: pirop vine de la cuvntul grecesc piropos asemntor cu focul, datorit
culorii sale roii deschise; almandin denumire denaturat a regiunii Alabanda unde se
prelucrau pietrele pretioase n vechime (granitul de Alabanda al lui Plinius); spessartin
dup numele localittii Spessart din Bavaria; grossular dup denumirea latin
grossularia = agri; andradit dup numele mineralogului protughez d'Andrada (1800);
uvarovit numit n cinstea ministrului minelor din Rusia, Uvarov (1832).
Varieti: hessonit varietate feruginoas de grossular (vine de la grecescul
hesson = inferior, el avnd duritatea mai mic dect hiacintul varietate de zircon);
schorlomit varietate de andradit bogat n titan; melanit varietate de andradit de
culoare neagr; demantoid varietate pretioas de granat de culoare verde-smarald.
Compoziia chimic. Granatii formeaz o grup vast de minerale n care
Me
2+
= Ca
2+
, Mg
2+
, Fe
2+
, Mn
2+
, iar Me
3+
= Al
3+
, Fe
3+
, Mn
3+
, Cr
3+
, constituind dou serii
izomorfe:
1) seria almandinului (Mg, Fe, Mn)
3
Al
2
[SiO
4
]
3

- pirop Mg
3
Al
2
[SiO
4
]
3
29,8% MgO; 25,4% Al
2
O
3
; 44,8% SiO
2
.
- almandin Fe
3
Al
2
[SiO
4
]
3
43,3% FeO; 20,5% Al
2
O
3
; 36,2% SiO
2
.
- spessartin Mn
3
Al
2
[SiO
4
]
3
43% MnO; 20,6% Al
2
O
3
; 36,4% SiO
2
.
Silicai
195
2) seria andraditului Ca
3
(Al, Fe
3+
, Cr)
2
[SiO
4
]
3

- grossular Ca
3
Al
2
[SiO
4
]
3
37,3% CaO; 22,7% Al
2
O
3
; 40% SiO
2
.
- andradit Ca
3
Fe
2
[SiO
4
]
3
33% CaO; 31,5% Fe
2
O
3
; 36,5% SiO
2
.
- uvarovit Ca
3
Cr
2
[SiO
4
]
3
33,5% CaO; 30,6% Cr
2
O
3
; 35,9% SiO
2
.
Mg
2+
i Fe
2+
, precum i Fe
3+
i Mn
2+
se substituie nelimitat, reciproc n orice
proportie. De asemenea, i elementele trivalente se pot substitui reciproc n orice
proportie. Uneori contin cantitti reduse de K
2
O, Na
2
O, P
2
O
5
, V
2
O
5
, ZrO
2
etc., sub
form de impuritti.
Structura cristalin. Granatii se caracterizeaz prin aranjamentul coordinativ
tetraedric [SiO
4
]
4-
i prin aranjamentul octaedric MeO
6
al cationilor de Al
3+
. n spatiile
reticulare se dispun cationii bivalenti care, de regul, sunt prezenti n coordinare opt.
Habitusul cristalelor. Cele mai rspndite forme sunt cele de dodecaedru
romboidal (110), trapezoedru cubic (211) i foarte rar fete de cub sau octaedru.
Agregatele cristaline. Frecvent granatii apar sub forme de mase granulare sau
granule compacte.
Proprieti fizice.
Cul oarea variaz foarte mult. Varietti transparente, incolore apar foarte rar.
Almandinul rou nchis, negru, cafeniu. Spessartinul galben-oranj, rou
nchis, brun. Grossularul galben ca mierea, verde deschis, brun, rou, cafeniu.
Andraditul galben, verzui, rou brun, negru, rou. Uvarovitul verde ca
smaraldul.
Urma alb sau slab colorat n nuanta speciei.
Luci ul gras, sticlos, uneori aproape adamantin (andraditul).
Durit at ea 6,5-7,5 (almandinul, piropul i spessartinul = 7-7,5).
3
.
Cl ivaj ul absent.
Temperatura de t opire aproximativ 1200C.
1. Met amorfi smul t ermi c i metasomati c. Sub actiunea magmelor acide
asupra rocilor carbonatate (calcare i dolomite) s-au format cea mai mare parte a
granatilor (grossular, almandin). Granatii apar n skarne la Moldova Nou, Oravita,
Ciclova Romn, Dognecea, Ocna de Fier, asociati cu diopsidul, hedenbergitul,
epidotul, vezuvianul, wollastonitul i minerale metalifere.
2. Granatii sunt foarte rspnditi i n isturil e cristal ine micacee, cloritoase,
talcoase, amfibolice din Carpatii Orientali (Muntii Rodnei, Inu, Bistritei, Hghima),
din Carpatii Meridionali (Muntii Fgra, Lotru, Cibin, Sebe, Godeanu, Poiana Rusc
i Semenic), din Muntii Apuseni (Muntii Gilu, Rez, Ticu, Preluca) i Dobrogea
(Camena).
n alte tri apar n ki mberlit ele din Africa de Sud, n Siberia, Suedia (Falun),
Madagascar, Mexic (Conception del Oro), Finlanda, SUA, India, Argentina.
ntrebuinri. Variettile de granati transparente, frumos colorate sunt folosite
ca pietre semipretioase.
Aproape 90% din granati sunt utilizati la fabricarea aa numitei hrtii sau pnz
de granati folosit pentru lustruirea lemnului tare, lustruirea sticlelor de oglind, a sticlei
optice, a pieilor, a cauciucului, a celuloidului etc.
Ca surse industriale de granati sunt considerate rocile granatifere cu peste 10%
granati n cristale mai mari de 1 cm n diametru.
196

9.1.3. ZIRCON Zr[SiO
4
]

Denumirea mineralului vine de la cuvintele persane zar = aur i gun = culoare,
aluzie la culoarea cristalelor de zircon.
Compoziia chimic 67,1% ZrO
2
(49,5% Zr), 32,9% SiO
2
. Ionii de Zr
4+
pot fi
nlocuiti cu Hf (1-4%), uneori cu elemente din grupa pmnturilor rare. Zirconul este
frecvent radioactiv datorit prezentei Th
4+
i a U
4+
care substituie Zr
4+
n structur.
Sistemul de cristalizare tetragonal, clasa holoedric.
Fig. 9.5. Cristale de granai.
Fig. 9.6. Cristale naturale de granai: a pirop; b almandin;
c spessartin; d grossular; e andradit; f uvarovit.
a b c

d

e
f
Silicai
197
Structura cristalin. Zirconul are o retea ionic tipic, format din grupa
tetraedric [SiO
4
]
4-
i cationi Zr
4+
nconjurati cu opt ioni de oxigen. De-a lungul axei A
4
,
tetraedrii [SiO
4
]
4-
alterneaz cu ionii Zr
4+
.
Habitusul cristalelor. Zirconul se ntlnete n general sub form de cristale
prismatice, prisme bipiramidale, prisme tetragonale i bipiramide tetragonale.
Agregatele cristaline rar apar granule neregulate.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, ns mai frecvent este colorat n galben, portocaliu, rou,
mai rar verde. Varietatea numit malacon (bogat n elemente radioactive) este
cafenie nchis.
Luci ul adamantin, uneori gras sau lucios.
Durit at ea 7,5.
3
.
Sprt ura concoidal.
Malaconul i cyrtolitul sunt de obicei radioactive.

Fig. 9.7. Structura cristalin a zirconului.
Fig. 9.8. Cristale de zircon.
Fig. 9.9. Cristal natural de zircon.
198
1. Zirconul este rspndit mai ales n pegmat it ele sienitelor nefelinice,
granitelor i dioritelor asociat cu mica neagr, nefelinul, albitul, apatitul, i alte minerale
care contin TR, Nb, Ta, Th, U.
2. Apare n granit el e din Muntii Mcin (Pricopan, Greci, Iacobdeal, Mcin) n
roci l e magmat i ce din Carpatii Meridionali (Moldova Nou, Ocna de Fier), n Muntii
Apuseni (Drocea, Bihor, Vldeasa) i n rocil e vulcani ce din Carpatii Orientali (Oa,
Guti, Tible, Climani, Gurghiu, Harghita).
3. Apare de asemenea n i st uril e cri st al i ne ale Carpatilor Orientali,
Carpatilor Meridionali, Muntii Apuseni i Muntii Dobrogei, fiind ceva mai abundent n
unele gnaise biotitice i n cantitti ceva mai ridicate n masive intrusive i aureolele lor
de contact (Ditru, Parng, Retezat, Tismana, Sichevita, Codru, Muntele Mare).
4. n cantitti mari se concentreaz n al uviuni actuale, mare parte din zircon se
exploateaz din aceste zcminte. Mai mult de jumtate din productia mondial de
zircon se exploateaz din aluviuni de ruri i dune. La noi n tar apare n aluviunile
actuale la Izvoarele Mureului i pe Valea Argeului la Meriani.
Zcmintele importante se gsesc n Australia n aluviuni, Brazilia (aluviuni pe
1500 km, n statele Rio de Janeiro, Espirito Santo, Bahia, Rio Grande do Norte), India
(Travancore).
ntrebuinri. Variettile transparente, frumos colorate sunt folosite ca pietre
pretioase. De obicei este prelucrat pentru obtinerea ZrO
2
. Acesta avnd o
conductibilitate termic slab i coeficient de dilatare sczut, este folosit la
confectionarea creuzetelor refractare i rezistente la acizi. Sub form de adaos la sticla
de cuart (2,5%) pentru vasele de laborator rezistente la temperaturi nalte i la acizi. Se
mai utilizeaz la fabricarea cimenturilor i a crmizilor refractare, la fabricarea
emailurilor albe i a vopselelor foarte stabile. Zirconul metalic servete la construirea
reactoarelor nucleare, a electrozilor i tuburilor electronice, nlocuiete platina n
aparatele tiintifice, la fabricarea bujiilor pentru motoare i a termoelementelor
pirometrelor. Este folosit de asemenea n metalurgie la otelurile pentru tiere rapid, n
aliaje cu cupru, mrind duritatea i rezistenta chimic a acestora. Este cel mai bun
dezoxidant n metalurgia otelului, purificnd complet otelul de azot.
Din zircon se extrage toat cantitatea de hafniu, acesta fiind folosit n special
pentru constructii atomice (absorbant n barele de control). Sub form de oxid (HfO
2
)
este folosit la fabricarea filamentelor de becuri, fabricarea lmpilor de radio, acoperirea
suprafetei catozilor n tuburile roentgen etc.
Productia mondial de zirconiu a fost n 1965 de 229.000 t, iar n 1968 de
373.000 t. Trile cu productie important sunt Australia, Thailanda, Madagascar,
Brazilia, India, Sri Lanka.

9.1.4. TOPAZ Al
2
[SiO
4
](OH,F)
2

Numele mineralului vine din sanskrit, tapas = foc.
Compoziia chimic. Topazul contine 62,0-48,2% Al
2
O
3
, 39,0-28,2% SiO
2
,
13-20,4% F, i H
2
O pn la 2,45%. n topazele bogate n OH, raportul F : OH = 3 : 1.
Deseori, contine incluziuni gazoase i lichide.
Silicai
199
Habitusul cristalelor. Cristalele bine dezvoltate se ntlnesc numai n geode. De
obicei apar forme prismatice cu striatiuni verticale bogate n fete uneori perfect crescute
i de dimensiuni relativ mari (s-au gsit cristale de 25-32 kg).
Proprieti fizice.
Cul oarea variettile transparente, incolore sunt rare. De cele mai multe ori,
topazul este colorat n nuante de galben (deschis, pal, ca vinul), violet, verde,
roz, rocat, albastru, mai rar rou. Expus mult timp la soare, culoarea lui se
deschide.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 8.
3
.
Sprt ura concoidal.
Este piroelectric i piezoelectric.

1. Apare, de obicei, n pegmatit e i fi l oane hi drot ermal e de temperatur
nalt, asociat cu casiteritul, fluorina, turmalina, berilul, feldspatii, cuartul, wolframitul
i micele.
2. Apare n format i uni l e de cont act i n aureolele de contact din jurul
masivelor intrusive i mai rar n rocile nconjurtoare sub form de cristale mici.
3. De asemenea, apare n cavittile unor roci magmat ice aci de (granite,
riolite).
4. Se gsete i n i st uri cri st al i ne.
5. Datorit rezistentei chimice ridicate se ntlnete, de obicei sub form de
cristale bine pstrate, mpreun cu cuartul i berilul n aluvi uni .
La noi n tar apare n isturi cristaline i n aluviunile provenite din acestea la
Gura Rului (Sibiu), Muntii Bistritei, Turnu Rou (Sibiu).
Fig. 9.10. Cristal de topaz
cu orientare optic.
Fig. 9.11. Cristal natural de topaz.
200
Se ntlnete n filoanele pegmatitice din Ural (Mursinsk), Ucraina, Siberia,
Brazilia (Rio Belemonte), Turcia (Mukla), Mexic (Durango) Australia, Sri Lanka,
Africa de Sud-Vest, SUA (Topaz-Butte, Ramona).
ntrebuinri cristalele transparente, frumos colorate sunt utilizate ca pietre
pretioase.

9.1.5. DISTEN Al
2
[SiO
4
]O

Denumirea vine de la faptul c distenul prezint o anizotropie foarte accentuat a
durittii. n limba greac di = dublu, iar sthenos = rezistent, puternic.
Sinonim cianit (n limba greac kianos = albastru nchis).
n grupa distenului intr cele trei stri alotropice ale silicatului de aluminiu, care
corespund la aceeai formul empiric Al
2
[SiO
4
]O, dar care se deosebesc n privinta
structurii. n fiecare retea se gsesc dou tipuri de ioni de Al
3+
, jumtate din aceti ioni
intr n retea cu numrul de coordinare ase, iar cealalt jumtate intr cu numere de
coordinare diferite:
- Al
[6]
Al
[6]
[SiO
4
] O disten;
- Al
[6]
Al
[5]
[SiO
4
] O andaluzit;
- Al
[6]
Al
[4]
[SiO
4
] O sillimanit.
2
O
3
, 36,9% SiO
2
. Sub form de
amestec izomorf mai contine Fe
2
O
3
(1-2%), Cr
2
O
3
(pn la 1,8%), i n cantitti mici
CaO, MgO, FeO, TiO
2
.
Sistemul de cristalizare triclinic, clasa pinacoidal.
Habitusul cristalelor. De obicei, se prezint sub form de cristale prismatice
tabulare, alungite, paralele cu directia Z, prezentnd rar fete terminale.
Agregatele cristaline concreteri de cristale radiar divergente sau agregate
lamelare.

Proprieti fizice.
Cul oarea albastru, albastru deschis, alb, cenuiu, uneori verde, galben, mai
rar incolor sau negru.
Urma alb.
Fig. 9.12. Cristal de disten.
Fig. 9.13. Cristale naturale de disten.
Silicai
201
Durit at ea variabil, pe fata (001) paralel cu alungirea cristalului duritatea
este 4-5, perpendicular pe aceast directie duritatea este 6-7. Este casant.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (100), bun dup (010), potrivit dup (001).
Nu se dizolv n HCl.
Prin alterare se transform n muscovit, pirofilit, caolinit sau clorit.
1. Se formeaz n procesul de met amorfi sm regi onal , prin transformarea
rocilor bogate n aluminiu, la adncimi mari. Se ntlnete n gnaise i n micaisturi
asociat cu staurolit, granati, rutil, corindon, turmalin, andaluzit.
2. Fiind relativ rezistent din punct de vedere chimic se ntlnete i n al uvi uni .
n Romnia apare n Muntii Preluca, Muntii Rodnei, Muntii Fgra, Muntii
Lotrului, Muntii Sebeului, Muntii Poiana Rusc, Muntii Semenic, Muntii Gilu,
Dobrogea Central. n nisipuri aluvionare apare la Telega, Doftana (Cmpina), pe Valea
Bistritei, la Pianul de Sus i Pianul de Jos (Sebe).
n alte tri distenul este ntlnit n Brazilia (Villa Reca), India (Kharsavan), SUA
(Boehls Butte Idaho), Kenya (Machacos), Macedonia (Pripelec), Rusia (Borisovsk
Ural).
ntrebuinri. Rocile cu continut ridicat de disten, andaluzit i sillimanit sunt
importante ca materii prime pentru aluminiu. Prin prjire la temperaturi ridicate se
formeaz mullitul caracterizat prin proprietti refractare ridicate, rezistent mecanic i
chimic ridicate. Datorit acestui fapt, rocile cu continut ridicat de andaluzit, sillimanit
i disten sunt utilizate la fabricarea materialelor refractare de calitate superioar, la
fabricarea izolatorilor speciali, bujiilor, creuzetelor pentru turnarea otelurilor etc.
Din aceste minerale se obtine direct un aliaj ntre siliciu i aluminiu numit
silumin, prin metoda electrotermic.

9.1.6. ANDALUZIT Al
2
[SiO
4
]O

Denumirea vine de la provincia Andaluzia din Spania.
Compoziie chimic asemntoare cu cea a distenului.
Varieti viridinul (varietate bogat n Mn pn la 7% i Fe).
Habitusul cristalelor cristale prismatice, columnare cu sectiune aproape
ptrat. n isturile argilo-crbunoase se ntlnesc cristale care n sectiune transversal
prezint un desen cruciform. Varietatea a primit denumirea de chiastolit. Materia argilo-
crbunoas nglobat n cursul creterii cristalelor se dispune dup anumite directii
cristalografice.
Agregatele cristaline. Andaluzitul apare rar n agregate granulare sau radiar
baccilare.
Proprieti fizice.
Cul oarea rar incolor, de obicei este cenuiu, galben, roz, rou i verde nchis
(variettile cu mangan).
Urma alb.
Luci ul sticlos, mat cnd este alterat.
3
.

202
Sprt ura neregulat, colturoas.
Se descompune la peste 1380C, disociindu-se n mullit i cuart.

1. Mineral met asomati c de contact n corneenele formate pe seama isturilor
cristaline sau a rocilor sedimentare, la contactul cu rocile granitice. Apare la Zrneti
(Braov), Ocna de Fier, Turcoaia (Mcin), n paragenez cu granatii.
2. Constituent microscopic al unor i st uri cri st al i ne mezo-cat azonal e,
apare la Rzoare (Lpu), Poiana Rusc, Palazu Mare i Todireni (Botoani) n foraje, n
paragenez cu granatii, muscovitul, distenul, sillimanitul, cordieritul i turmalina.
3. Apare, de asemenea, aluvi onar, n fractiunea grea a unor nisipuri, pe valea
Bistritei (ntre Vatra Dornei i Bacu) i la Pianul de Sus.
Chiastolit se gsete n Australia de Sud (Howden) i Rusia. Cel mai mare
zcmnt de andaluzit se gsete n California (White Mountain), rocile continnd 85%
andaluzit. Mai apare i n Brazilia, India, Birmania.

9.1.7. SILLIMANIT Al
2
[SiO
4
]O

Numele a fost dat n 1824 dup profesorul Benjamin Silliman din New Haven
Connecticut (SUA).
Compoziie chimic aceeai cu cea a distenului. Mai poate contine Fe
2
O
3

pn la 2-3%.
Habitusul cristalelor este acicular, cu fetele de prism striate i fr fete
terminale.
Agregatele cristaline mase compacte radiare, agregate fibroase i incluziuni
aciculare n alte minerale (cuart, feldspatii).
Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie, brun deschis, verde deschis.
Luci ul sticlos, uneori gras.
Este transparent pn la translucid.
Durit at ea 7.
3
.
Fig. 9.14. Cristal
de andaluzit.
Fig. 9.15. Cristal natural de andaluzit.
Silicai
203
Nu se topete. La 1545C se transform n mullit, iar acesta la 1810C trece n
corindon.

1. Se ntlnete n isturile cristaline metamorfozat e (faciesul almandin
amfibolic), asociat cu corindonul, almandinul, zirconul, cordieritul, andaluzitul,
muscovitul i cuartul. La noi apare n gnaisele din Carpatii Orientali, Carpatii
Meridionali i Muntii Apuseni.
2. Ca mineral met amorfic de contact de temperatur nalt, la contactul cu
rocile magmatice sau chiar n rocile magmatice, apare la Rzoare, Ocna de Fier, n
Muntii Poiana Rusc, Masivul Vldeasa.
3. n al uviunile actuale apare pe valea Bistritei, n Muntii Cibinului, la Pianul
de Sus. Zcmintele importante (pn la 85% continut n sillimanit) se gsesc n India
(Khari-Hills i Pipra), Birmania (Magok), Germania (Freiberg), SUA (Yorktown).

9.1.8. STAUROLIT FeAl
4
[SiO
4
]
2
O
2
(OH)
2

Denumirea mineralului vine de la cuvintele greceti stauros = cruce i lithos =
piatr, fcnd referire la maclele n form de cruce ale staurolitului.
Compoziia chimic. Staurolitul contine 27,50% SiO
2
, 49,89% Al
2
O
3
, 6,16%
Fe
2
O
3
, 11,14% FeO, 1,95% H
2
O
+
. Mai poate contine 2,13% MgO, 0,90% TiO
2
, 0,29%
MnO, 0,10% CaO (staurolitul din Muntii Sebeului Romnia). Frecvent, ionii de Fe
2+

pot fi nlocuiti partial prin Mg
2+
, Mn
2+
, Ca
2+
, Ni
2+
, uneori Fe
3+
. Staurolitul este un
mineral stabil din punct de vedere chimic.
Habitusul cristalelor. Staurolitul se prezint sub form de cristale tabulare
alungite. De regul apare sub form de cristale maclate n cruce (fig. 1.10, fig. 9.19), cu
cei doi indivizi ncrucindu-se la unghiuri de aproape 90 sau 60.
Proprieti fizice.
Cul oarea rou-brun pn la negru-brun, uneori incolor.
Urma alb.
Luci ul sticlos, mat, gras pe sprtur.
Fig. 9.16. Cristal de sillimanit
cu orientare optic.
Fig. 9.17. Cristale naturale de sillimanit.
204
Este translucid pn la opac.
Durit at ea 7-7,5.
3
.
Sprt ura concoidal.

Genez, paragenez, ocurene. Staurolitul apare n urma proceselor de
met amorfism regional . Este un mineral de temperatur ridicat. Se altereaz
transformndu-se n caolinit. La grade mai nalte de metamorfism, staurolitul poate fi
nlocuit de disten i almandin sau de sillimanit. Se ntlnete n micaisturi, gnaise i
diverse isturi cristaline. Apare i n corneene, ca i n aluviunile de pietre pretioase.
La noi n tar se ntlnete n isturile cristaline din Carpatii Orientali, Carpatii
Meridionali i Muntii Apuseni. Mai apare n fractiunea grea a unor nisipuri n Dobrogea
Central, n nisipuri aptiene la Telega, Doftana, n nisipul gresiei de Kliwa, sau n
aluviuni mai recente la Sebeul de Jos, Sebeul de Sus, Pianul de Jos (Sibiu).
Pe glob se cunosc aparitii de staurolit n Elvetia, Austria (Tirol), SUA, Africa de
Sud, Rusia, Namibia (Gorob-Mine), Germania (Aschaffenburg Bavaria), Franta
(Quimper Bretania).
ntrebuinri. Uneori, se utilizeaz ca piatr pretioas sau ca talisman.

9.1.9. TITANIT CaTi[SiO
4
]O

Numele titanitului face referire la culoarea brun-nchis sau neagr care apare la
speciile originale. Numele de sfen vine de la grecescul sphenos = pan, aluzie la forma
caracteristic din sectiunile subtiri.
Sinonim sfenul.
Compoziia chimic. Calciul este frecvent substituit prin Cr, Ba, Y, Na, Ce, iar
titanul prin Al sau Fe, uneori prin Nb, Ta, V, Cr.
Habitusul cristalelor. Frecvent, se ntlnesc cristale sub form de prisme turtite,
n form de plic, care n sectiune transversal au form de pan (110), (111), (001).
Prezint numeroase macle, de ntreptrundere i de alipire, dup (001) i (110).
Agregatele cristaline apare, n general, sub form de cristale izolate.
Fig. 9.18. Cristal de staurolit
cu orientare optic.

Fig. 9.19. Cristale naturale maclate de staurolit.
Silicai
205

Proprieti fizice.
Cul oarea galben, brun, cenuiu, rou-brun, mai rar negru.
Urma alb.
Luci ul adamantin.
Durit at ea 5-5,5.
3
.
Sprt ura concoidal.
Sub actiunea solutiilor hidrotermale se transform ntr-un agregat de calcit +
cuart + rutil (anatas) criptocristalin.
Sunt cunoscute, n urma descompunerii chimice, peliculele galbene, sub forma
unei substante pulverulente fin dispersat, numite xanthotitan.
1. Se ntlnete n cantitti mici ca mineral accesoriu n roci le magmat i ce
(granite, sienite, trachite, andezite etc.). Este citat n legtur cu magmatismul paleozoic
sau mai vechi n masivul alcalin de la Ditru n essexite i hornblendite. Este cunoscut i
n granitul de Highi, granitul de Muntele Mare, n granitoidele de Codru (toate n
Muntii Apuseni); n granitele, granodioritele, porfirele cuartifere i diabazele de la
Mcin, Greci, Camena (Dobrogea); n magmatitele bazice ofiolitice din Carpatii
Meridionali (Muntii Parng), Muntii Apuseni (Muntii Drocea, Muntii Metaliferi, Muntii
Trascu); n magmatitele laramice de la Sasca Montan (Banat) i n cele neogene din
Carpatii Orientali (Muntii Climani, Gurghiu, Harghita).
2. Sub form de cristale mari se gsete n pegmat it e, mai ales n pegmatitele
asociate rocilor sienitice.
3. Mai rar, apare n formatiuni met asomatice de cont act , n urma actiuni
magmelor mai putin acide asupra calcarelor.
4. Apare ca mineral caracteristic n unele roci met amorfi ce (gnaise, isturi
cloritoase, micaisturi etc.). Este ntlnit n complexele de isturi cristaline din Carpatii
Orientali, Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni i Dobrogea, n special n amfibolite.
5. Se ntlnete acumulat sub form de cristale fragmentate n aluvi uni .
Ocurente mai importante n strintate se cunosc n Austria (Pfunders Tirol,
Sulzbachtal), n Canada (Greenville), n SUA (Gonveneur).
Fig. 9.20. Orientarea optic a cristalelor
de titanit n seciune paralel cu (010).
Fig. 9.21. Cristale naturale de titanit.
206

9.2. SOROSILICAI

Din aceast grup structural fac parte silicatii al cror element structural este
gruparea [Si
2
O
7
]
6-
, format din doi tetraedri cuplati printr-un vrf comun, cu un ion de
oxigen inert electrostatic, situat ntre cei doi ioni de siliciu. Un grup aparte l formeaz
silicatii cu structur mixt de nezosilicati i sorosilicati din care fac parte epidotul,
zoizitul, vezuvianul, lotritul etc., mineralele mult mai rspndite i mai importante dect
sorosilicatii tipici (melilitele).

9.2.1. ZOIZIT Ca
2
Al
3
[O/OH/SiO
4
/Si
2
O
7
]

Zoizitul a fost denumit dup numele baronului von Zois care, conform lui
Werner, l-a descris prima dat. Denumirea thulitului vine de la Thule, numele vechi al
Norvegiei.
Compoziia chimic contine 24,6% CaO, 33,9% Al
2
O
3
, 39,5% SiO
2
,
2% H
2
O. Foarte rar, o parte din Al
2
O
3
este nlocuit cu Fe
2
O
3
(pn la 2-5%).
Habitusul cristalelor cristalele prismatice, cu fete de prism intens striate, rar
fete terminale.
Agregatele cristaline masele de zoizit au de cele mai multe ori forme
cilindrice sau granulare.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie, uneori roz, roie, albastr sau brun, varietatea de culoare
roz-aprins se numete thulit, varietatea de culoare albastr se numete tanzanit.
Urma alb.
Este translucid, tulbure sau opac.
Durit at ea 6.
3
.
Sprt ura neregulat.
1. Zoizitul se ntlnete de regul n roci metamorfice, n paragenez cu
amfiboli (n amfibolite, eclogite, corneene) aprnd n fundamentul cristalin din Carpatii
Fig. 9.23. Cristale naturale de zoizit. Fig. 9.22. Cristal de zoizit.
Silicai
207
Orientali, Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni, Muntii Dobrogei i n corneenele
granitelor din Muntii Mcin.
2. n unele zcmi nt e hi drotermal e alturi de pirit i calcopirit sau sub
form de produs de transformare hidrotermal a plagioclazilor bazici, cnd se obtine un
agregat constituit dintr-un amestec de zoizitclinozoizitalbit, denumit saussurit. Apare
n Muntii Parng, Muntii Almjului, Muntii Drocea, Muntii Metaliferi i Muntii
Trascului.
n alte tri, apare n Muntii Matabatu (Tanzania), Muntii Ural (Borzovka), Tytyri
(Finlanda), Nagatoro (Japonia).

9.2.2. EPIDOT Ca
2
(Al,Fe
3+
)Al
2
[O/OH/SiO
4
/Si
2
O
7
]

Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc epidotis = cretere, alungire,
aluzie la forma prismatic a cristalelor, mai dezvoltate n raport cu alti silicati.
Sinonim pistacit.
Compoziia chimic. Spre deosebire de zoizit, epidotul este mai bogat n fier,
continutul n Fe
2
O
3
atingnd 10-25%. Varietatea cu raportul Al:Fe = 3:1 are urmtoarea
compozitie: 23,5% CaO, 24,1% Al
2
O
3
, 13,6% Fe
2
O
3
, 37,9% SiO
2
, 1,9% H
2
O.
Habitusul cristalelor cristalele prismatice, alungite dup axa Y, uneori cu
aspect columnar i foarte rar izometric.
Agregatele cristaline epidotul formeaz frecvent agregate compacte,
granulare, radiare, sau columnare paralele.

Proprieti fizice.
Cul oarea de obicei, verde de diferite nuante, galben, neagr, cenuie.
Culoarea se nchide pe msur ce crete continutul de fier.
Urma alb.
Luci ul sticlos puternic.
Durit at ea 6,5.
3
.
Fig. 9.25. Cristale naturale de epidot.
Fig. 9.24. Cristale de epidot.
208
1. Se formeaz prin alterarea hi drot ermal a plagioclazilor (saussuritizare).
De asemenea, se formeaz prin alterarea olivinei, hornblendei, augitului, biotitului,
granatilor etc.
2. Apare n i st uril e cri st al i ne (faciesul isturilor verzi), n paragenez cu
cloritul, feldspatii, sodici, actinotul, din Carpatii Orientali, Carpatii Meridionali, Muntii
Apuseni i Dobrogea.
3. Se ntlnete frecvent n zcmi nt ele met asomat ice de cont act , asociat
cu cuartul, cloritele, calcitul, sulfurile, unde se constat o nlocuire a granatilor,
piroxenilor i a altor silicati de calciu i fier prin epidot. Apare la Ocna de Fier,
Moldova Nou, Oravita, Bita Bihorului, Budureasa etc.
4. Ca mineral constitutiv este foarte rspndit n rocil e magmat i ce bazi ce
(gabbrouri i diabaze) din Carpatii Meridionali (Parng), Carpatii Orientali (Perani).
5. Fiind un mineral rezistent chimic, apare n fractiunea grea a multor roci
areniti ce (nisipuri i gresii din Dobrogea central) sau n aluvi unile actuale (valea
Bistritei i valea Arieului).

9.2.3. ALLANIT (Ca,Ce,La,Th)
2
(Fe
3+
,Mg,Fe
2+
)Al
2
[Si
2
O
7
/SiO
4
/O,OH]

Denumirea mineralului vine de la numele mineralogului T. Allan. Numele de
orthit vine de la cuvntul grecesc ortos = drept.
Sinonim orthit.
Compoziia chimic. Frecvent aditioneaz Th, Be, Na, K, sesizate numai prin
analize chimice de mare precizie. Variettile cu Th sunt radioactive. Exist serii
continue ntre variettile allanit, allanit magnezian i allanit fosforifer (nagatolit).
Habitusul cristalelor. Allanitul prezint cristale tabulare, paralele dup (100) i
cristale prismatice alungite dup axa Y.
Agregatele cristaline apare sub forma unor mase granulare compacte.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb, brun.
Urma verde, brun.
Luci ul sticlos.
Fig. 9.26. Cristal de allanit
cu orientare optic.
Fig. 9.27. Cristal natural de allanit.
Silicai
209
Durit at ea 5-6,5.
3
.
Sprt ura concoidal.
Allanitul i pierde structura cristalin datorit radiatiilor elementelor din grupa
TR, devenind metamictic i izotrop. Datorit faptului c absoarbe apa, greutatea
specific devine mai mic.
1. Rar, allanitul intr n componenta rocilor magmatice n special a
pegmatitelor, ca mineral accesoriu. Ocurente mai importante se cunosc n Scotia
(Criffel) i Polonia (Strigan Silezia).
n tara noastr apare n rocile granitoide de vrst paleozoic sau mai veche din
masivul Ditru, Muntii Lotru, Muntii Parng, Muntii Vulcan, Muntii Retezat, Muntii
Petreanu, Muntele Mic.
2. Mai frecvent apare n roci metamorfice (gnaise, isturi cristaline), n
minereuri de fier i mangan.
n Romnia se gsete n isturile cristaline din Muntii Fgraului, Muntii
Lotrului, Muntii Godeanu; n corneenele din Muntii Parng i n provincia banatitic
(Ocna de Fier); n aluviuni cuaternare (Ditru); n minereul de fier de la Vf. Bou
(Ruchita).

9.2.4. LOTRIT Ca
2
(Ti,Al,Mg,Mn)
3
[Si
2
O
7
/SiO
4
/O,OH]H
2
O

Acest mineral a fost descris pentru prima dat n lume n anul 1900 n Romnia
n Muntii Lotrului de ctre G.M. Murgoci. Frecvent, el este regsit n literatura strin
sub numele de pumpellyit, denumire sub care a fost descris ulterior.
Compoziia chimic. Analizele chimice au pus n evident n compozitia
mineralului att a gruprilor OH, ct i a moleculelor H
2
O, alturi de elemente bivalente
i trivalente (Ca
2+
, Al
3+
, Fe
2+
, Fe
3+
, Mn
2+
, Mg
2+
, Ti
4+
), unde raportul (Al
3+
, Fe
3+
, Ti
4+
) :
(Fe
2+
, Mn
2+
, Mg
2+
) este 5 : 1. Analizele chimice efectuate (Rdulescu D., 1961) arat
urmtoarea compozitie: 40,53% SiO
2
; 21,81% Al
2
O
3
; 8,01% Fe
2
O
3
; 1,53% FeO; 0,30%
MnO; 4,06% MgO; 20,95% CaO; 0,41% TiO
2
; 0,89% Na
2
O; 0,06% K
2
O; 1,43% H
2
O.
Structura cristalin nu a fost complet elucidat. Se apropie de cea a
lawsonitului CaAl
2
[Si
2
O
7
](OH)
2
H
2
O i a epidotului.
Habitusul cristalelor rar apare sub form de cristale prismatice
individualizate. Prezint macle destul de comune dup fetele (001) i (100).
Agregatele cristaline se prezint sub forma unor agregate granulare
compacte.
Proprieti fizice.
Cul oarea verde, verde-brun, brun-deschis, galben.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 6.
3
.
Cl ivaj ul potrivit dup (001) i (100).

210

Genez, paragenez, ocurene. Lotritul apare n isturi cristaline, n corneene
cu silicati de calciu la contactul serpentinitelor. n Romnia se gsete n corneenele cu
silicati de calciu la contactul serpentinitelor mezozoice din Muntii Parng (Muntinu,
Urdele), asociat cu zoizit i clinozoizit.

9.2.5. VEZUVIAN Ca
10
(Mg,Fe)
2
Al
4
[(OH)
4
/(SiO
4
)
5
/(Si
2
O
7
)
2
]

Mineralul a fost numit vezuvian de ctre Werner, deoarece a fost descoperit
prima dat pe Vezuviu (Italia).
Sinonime idocraz, viluit.
Compoziia chimic contine 33,37% CaO, 13-16% Al
2
O
3
, 35-39% SiO
2
,
2-3% H
2
O. Poate s mai contin K
2
O, Na
2
O, Li
2
O (pn la 1,5%); MgO, FeO, MnO,
uneori ZnO (pn la cteva procente), SrO, Fe
2
O
3
(4-9%), Cr
2
O
3
(pn la 4,3%), TiO
2

(4,7%), mai rar BeO (pn la 9,2%). Frecvent grupul OH este nlocuit cu F (2%).
Habitusul cristalelor sunt caracteristice cristalele prismatice, mai rar
bipiramidale. Se ntlnesc i forme tabulare sau combinatii de forme.
Agregatele cristaline masele compacte au o structur granular sau baccilar.
Proprieti fizice.
Cul oarea galben, cenuie, verde, brun, neagr, mai rar albastr, deschis,
roie sau roz. Vezuvianul cromifer are o culoare verde-intens de smarald.
Urma alb.
Luci ul sticlos sau gras.
Durit at ea 6-6,5.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup (100) i (110).
1. Apare n formatiunile met asomatice de contact care au luat natere pe
seama calcarelor, n skarnele legate de magmatismul banatitic la Oravita, Ciclova
Fig. 9.28. Orientarea optic a
cristalelor de lotrit paralel cu (010).
Fig. 9.29. Agregate naturale de lotrit.
Silicai
211
Romn, Dognecea, Bita Bihorului, asociat cu diopsidul, grossularul, turmalina,
titanitul, wollastonitul i epidotul.
2. De asemenea, apare n isturi cloritoase, gnaise i serpentine n Muntii Parng.
n alte tri, apare n Italia (Monte Somma Vezuviu), n Mexic (Conception del
Oro), n Rusia (pe valea rului Viliui Iakutia).
ntrebuinri se utilizeaz n bijuterie i ca obiecte de art.

9.3. CICLOSILICAI

Sunt caracterizati prin grupri inelare de trei, patru sau ase tetraedri [SiO
4
]
4-

legati fiecare prin dou colturi (doi ioni de oxigen comuni). Inele de trei tetraedri se
ntlnesc la benitoit BaTi[Si
3
O
9
], cei mai importanti i cei mai variati fiind
ciclosilicatii cu inele de ase tetraedri. Inelele hexagonale apar suprapuse n aa fel nct
determin canale largi prin care sunt orientate axele A
6
. n aceste canale se gsesc
cationii, molecule de ap, anioni suplimentari. O astfel de structur prezint berilul
Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
]. Structuri analoage prezint cordieritul i turmalina.

9.3.1. BERIL Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
]

Numele de beril vine din limba greac, semnificatia lui fiind necunoscut.
Berilul este mineralul de beriliu cel mai rspndit din scoarta terestr, fiind
singurul mineral industrial de beriliu.
Compoziia chimic contine 14,1% BeO (5,07% Be), 19% Al
2
O
3
, 66,9%
SiO
2
. Mai contine pn la 7% Na
2
O, K
2
O, Li
2
O, Rb
2
O, Cs
2
O sub form de impuritti.
Structura cristalin proiectat pe planul (0001) prezint cte doi radicali
inelari (unul sub altul) dispui n vrfurile unui romb i rotiti unul n raport cu altul.
ntre radicalii inelari sunt dispui ionii de Al i Be, dar nu la acelai nivel, ci ntre strate
de inele; n acest mod realizndu-se o legtur att pe vertical, ct i lateral. Ionii de Al
se gsesc n coordonare octaedric, iar ionii de beriliu n coordonare tetraedric. Inelele
care apartin radicalilor anionici determin canale n interiorul crora sunt retinuti ioni de
Na, K, Cs i chiar H
2
O.
Fig. 9.30. Cristale de vezuvian.
Fig. 9.31. Cristale naturale de vezuvian.
212

Habitusul cristalelor este columnar sau prismatic (10 1 0) i pinacoidal
(0001). Fetele de prism sunt de obicei acoperite cu striatiuni verticale.
Agregatele cristaline apare mai rar n mase compacte i agregate columnare.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb, verzuie, galben, glbuie, verde, albastru deschis, verde
deschis, uneori roz sau rou. Se ntlnesc i varietti incolore, transparente. Dup
culoare se disting urmtoarele varietti (pietre pretioase): smarald (verde intens),
aquamarin (albstrui), heliodor (galben), morganit (roz), vorobierit (roz),
goshenit (incolor pn la alb), pezzottait (rou).
Luci ul sticlos.
Durit at ea 7,5-8.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup (0001).
Sprt ura neregulat, deseori concoidal.
1. De obicei, apare n pegmatit e sau fi l oane hi drot ermal e de temperatur
nalt asociat cu cuartul, feldspatii, turmalina, micele, casiteritul, spodumenul
(LiAlSi
2
O
6
), columbit-tantalit (Fe,Mn)(Nb,Ta)
2
O
6
. La noi n tar, apare n pegmatitele
de la Rzoare (Lpu) prisme hexagonale pn la opt centimetri, Armeni
(Caransebe), Teregova (cristale de 30 cm pn la 8 kg greutate).
2. Mai apare n roci intrusi ve aci de, n formati uni met asomat i ce de
contact i n roci met amorfozat e pneumat ol i t i c (greisene).
3. Datorit rezistentei chimice ridicate, berilul apare i n aluviuni n masivul
Muntele Mic.
Principala surs de smaralde este Columbia (Muzo). Smaralde apar i n Austria
(Salzburg), Brazilia (Bahia). Pegmatite purttoare de beril se gsesc n Brazilia (Minas
Geraes), Argentina, India, Africa de sud-vest, Rusia, Madagascar, SUA (Branchville,
Fig. 9.32. Structura cristalin a berilului, proiectat pe planul (0001).
Silicai
213
Keystone, Albany), Republica Malga. n Republica Malga la Malakialina a fost
descoperit un cristal gigant de beril de 1800x350 cm (lungime x diametru) n greutate de
peste 379 t (vezi tabelul 2).

Fig. 9.33. Cristale de beril.
Fig. 9.34. Cristal natural de beril.
Fig. 9.35. Cristale naturale (varieti) de beril:
a smarald asociat cu calcit; b aquamarin; c heliodor; d morganit; e pezzottait.
a b c
d e

214
ntrebuinri. Variettile transparente, frumos colorate de smarald, aquamarin,
heliodor, morganit, sunt folosite ca pietre pretioase.
Berilul este sursa principal de beriliu, metal din ce n ce mai cutat datorit
greuttii specifice mici (1,85 g/cm
3
) i a temperaturii de topire ridicate 1285C.
El este utilizat sub form de aliaje uoare i solide cu magneziu i aluminiul la
constructia motoarelor de avion, vehicule pentru spatiu casnic. Aliat cu cupru, cobalt,
nichel, aluminiu d aliaje uoare, cu duritate i rezistent mare, utilizate la fabricarea
diverselor instrumente de precizie i a carburatoarelor de avion. Oxidul de beriliu este
utilizat n reactoarele nucleare i ca material suprarefractar.
Productia mondial a fost n 1965 de 5.200 t, iar n 1968 de 5.547 t. Productorii
importanti sunt Brazilia, India, Rusia, SUA.

9.3.2. CORDIERIT Mg
2
Al
3
[AlSi
5
O
18
]

Numele mineralului a fost dat n onoarea geologului francez Cordier
(1777-1861), cel care l-a studiat prima dat.
Sinonim dicroit (n limba greac dicroit = bicolor).
Compoziia chimic. Cordieritul are o compozitie chimic care variaz n limite
largi, att n ce privete continutul n MgO i FeO, ct i prin faptul c prezint uneori
un exces de SiO
2
, unele alcalii i ap. Contine circa 50% SiO
2
.
Habitusul cristalelor. Apare rar sub form de cristale cu habitus
pseudohexagonal din cauza maclrii.
Agregatele cristaline de obicei, se prezint n mase compacte sau granule
neregulate diseminate.

Proprieti fizice.
Cul oarea rar incolor. Mai frecvent, apare colorat n diverse nuante de
albastru i violet, mai rar glbui, alb sau brun.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 7-7,5.
3
.
Sprt ura concoidal.
Nu se descompune n acizi.
Fig. 9.37. Cristale naturale de cordierit.
Fig. 9.36. Cristal
de cordierit.
Silicai
215
1. Se ntlnete n roci met amorfi ce (gnaise, isturi cristaline) i roci
magmati ce metamorfozate, asociat cu hipersten, amfiboli rombici, biotit, sillimanit,
plagioclazi bazici, talc. Apare n Muntii Godeanu, Cptnei i Gilu.
2. Ca produs al met amorfi smului de cont act apare la Ocna de Fier,
Dognecea, Turcoaia (Mcin), Tincova (Caransebe), Muntele Mare, Deva, Scrmb.
3. n fractiunea grea a unor ni si puri apare la Praid.
n strintate apare n Rusia (Murzinka), n Finlanda (Alb Attu), Spania,
Japonia, Norvegia (Krager), Suedia (Falun), SUA (New Haven), Ceylon.
ntrebuinri se utilizeaz ca piatr semipretioas (safirul de ap).

9.3.3. TURMALINA (Na,Ca,Mn)(Mg,Al,Fe,Li)
6
[B
3
Al
3
Si
6
(O,OH,F)
30
]

Denumirea vine de la cuvntul senegalez turmali = piatr care atrage cenua.
Sub acest nume a fost adus din insula Ceylon n Olanda n anul 1703, mpreun cu alte
pietre pretioase.
Compoziia chimic variaz foarte mult n functie de substitutiile izomorfe ce
se realizeaz. Poate s contin: 30-44% SiO
2
, 8-12% B
2
O
3
, 18-44% Al
2
O
3
, 0-38% FeO
+ Fe
2
O
3
, 0-25% MgO, 0-6% Na
2
O, 0-4% CaO, 1-4% H
2
O. Poate s mai contin sub
form de substitutii izomorfe K
2
O (pn la 2,5%), Li
2
O (pn la 1,3%), MnO (pn la
3,5%), Cr
2
O
3
(pn la 10,7%), F (1,2%), Cl.
Varieti dravit turmalin bogat n mangan; schorlit turmalin bogat n
fier; elbait turmalin bogat n litiu; rubelit; verdelit; indicolit; achroit.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-piramidal.
Habitusul cristalelor este frecvent columnar, cristalele fiind alungite dup
axul Z, rar apar cristale prismatice scurte. Fetele sunt aproape totdeauna striate vertical.
Agregatele cristaline mase granulare compacte, agregate baccilare radiare,
agregate fibroase sau aciculare ncruciate.
Proprieti fizice.
Cul oarea depinde de compozitia chimic: roz-verde (Li) elbait; verde
(Fe) verdelit; roie (Mn) rubelit; brun (Mg) dravit; albastr indicolit;
incolor achroit; neagr (Fe) schorlit.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 7-7,5.
3
.
Cl ivaj ul indistinct dup (0001).
Sprt ura concoidal, neregulat, achioas.
Prezint proprietti piroelectrice i piezoelectrice.
1. Apare n grani tel e i pegmati tel e fundamentului cristalin asociat cu
cuartul, casiteritul, topazul, feldspatii, la Rzoare, n Muntii Lotru, Retezat, Mehedinti,
Semenic, Muntele Mare.
2. Mineral foarte frecvent (accesoriu) n i st uri cri st al i ne, paragnai se i
mi cai sturi , n Muntii Fgra, Cibin, Leaota, Sebe, Parng, Mcin.
3. Se mai ntlnete n corneene, la contactul magmatitelor acide, la Turcoaia,
Bile Bora, Uroiu (Deva).
216

4. Apare i n roci sediment are, n nisipurile din Dobrogea central, n gresia
de Kliwa i n aluviunile vilor Bistrita, Bistricioara i la Pianul de Sus.
Renumite sunt turmalinele foarte frumoase din Madagascar, din SUA de la San
Diego California, din aluviunile din Ceylon (cristale transparente, incolore i albastre),
Krager (Norvegia), Kodarma (India), Muntii Ural, Italia, Japonia, Brazilia (Minas
Geraes).
ntrebuinri. Variettile transparente i frumos colorate sunt folosite n
bijuterie, ca pietre pretioase (achroit) sau semipretioase.

9.4. INOSILICAI

n aceast clas sunt grupati silicatii n a cror structur tetraedrii de [SiO
4
]
4-

sunt legati n lanturi infinite simple sau duble, prin intermediul unor ioni comuni de
oxigen. nlntuirea se poate face prin repetarea simpl unilateral sau alternativ a
tetraedrilor sau chiar prin repetarea unor grupe liniare, spirale sau arcuite de 2, 3, 4, 5
sau 7 tetraedri (wollastonit, rodonit, piroxmangit).
Fig. 9.38. Cristal
de turmalin.

Fig. 9.39. Cristale naturale (varieti) de turmalin:
a dravit; b elbait; c schorlit; d rubellit; e indicolit.
a b
c
d e
Silicai
217
1) Structura piroxenilor este reprezentat prin lanturi infinite simple de tetraedri
[SiO
4
]
4-
, care se leag unii de altii prin cte un ion de oxigen comun (de o parte i de
alta a tetraedrilor). Ceilalti doi ioni de oxigen prezint cte o valent liber care vor fi
neutralizate de cationii de Mg
2+
, Na
+
, Ca
2+
, K
+
, Fe
3+
, Al
3+
, Li
+
etc. Fiecrui tetraedru i
revine un ion de siliciu i trei ioni de oxigen, formula general fiind
+ 2
2
Me [Si
2
O
6
]
4-
.

2) Structura amfibolilor este caracterizat prin benzi infinite de tetraedri [SiO
4
]
4-

cu ochiuri hexagonale formate prin alturarea a dou lanturi simple. n spatiul inelar
hexagonal se situeaz ionii OH
-
, O
2-
, F
-
. Grupul de translatie este [Si
4
O
11
(OH)]
7-
,
cationii de legtur fiind Me
+
= Na
+
, K
+
; Me
2+
= Fe
2+
, Mn
2+
, Mg
2+
, Ca
2+
; Me
3+
= Al
3+
,
Fe
3+
. Att la amfiboli ct i la piroxeni, o parte din tetraedri [SiO
4
]
4-
pot fi nlocuiti cu
tetraedri [AlO
4
]
5-
, grupare care introduce o valent negativ n plus.

Fig. 9.40. Ilustrarea structurii piroxenilor: a proiecie pe (100); b de-a lungul
direciei Z; c de-a lungul direciei Y; d proiecie perspectiv.
Fig. 9.41. Ilustrarea structurii amfibolilor: a prin comparaie
cu lanul piroxenic; b proiecie perspectiv.
218
9.4.1. PIROXENI ROMBICI

Numele piroxenilor vine de la cuvintele greceti piros = foc i xenos = strin,
nume dat de Hay cristalelor de augit pe care le considera ntmpltoare n lav.
Denumirea enstatitului provine de la grecescul enstates = aparent, aluzie la
refractaritatea sa.
Hiperstenul are la origine cuvintele greceti hyper = deasupra, peste i sthenos =
puternic, aluzie la duritatea mai mare n comparatie cu hornblenda cu care era
confundat.
Ferosilitul a fost denumit de Washington (1932) pentru norma molecular, n
conformitate cu numele de clinoferosilit dat modificatiei monoclinice de ctre Henry
(1935).
Compoziia chimic piroxenii rombici formeaz o serie izomorf care ncepe
cu enstatitul i se termin cu ferosilitul:
Enstatit Mg
2
[Si
2
O
6
] contine 0-10% ferosilit;
Bronzit (Mg, Fe)
2
[Si
2
O
6
Hipersten (Mg, Fe)
2
[Si
2
O
6
Ferohipersten (Fe, Mg)
2
[Si
2
O
6
Eulyt (Fe, Mg)
2
[Si
2
O
6
Ferosilit Fe
2
[Si
2
O
6
] contine 90-100% ferosilit.
Foarte frecventi n natur sunt primii trei termeni ai seriei, ferosilitul
obtinndu-se numai pe cale sintetic.
Mineralele din aceast serie pot contine i o mic cantitate de Mn
2+
, Ti
4+
, Ca
2+
,
precum i Al
3+
i Fe
3+
.
Habitusul cristalelor este prismatic, rar tabular.
Agregatele cristaline bronzitul apare n mod obinuit n mase compacte i
agregate granulare, uneori n mase fibroase sau lamelare. De asemenea, poate s apar
sub form de concreteri regulate cu diallagul (varietate de augit), iar hiperstenul se
prezint uneori sub form de agregate lamelare.

Proprieti fizice.
Cul oarea enstatitul poate fi incolor, alb cenuiu, cu nuante verzui, rar verde
brun, bronzitul este brun-glbui, verzui cu irizatii, iar hiperstenul este verde,
verde-brun, negru (variettile mai bogate n Fe).
Fig. 9.42. Cristale de piroxeni rombici cu orientare optic: a enstatit;
b hipersten; c ferosilit.
c b a
Silicai
219
Urma alb, uor verzuie.
Luci ul sticlos, bronzitul prezint uneori un luciu mtsos-metalic.
Sunt minerale transparente pn la translucide.
Durit at ea 5-6.
3
(crete cu continutul n fier).
Cl ivaj ul bun dup (110). Unghiul de clivaj dintre fetele (110) i (1 1 0) este n
jur de 90
o
(88-92). La 1140C (enstatitul) i la 995C (ferosilitul) trec n modificatiile
monoclinice (clinoenstatit i clinoferosilit).

Genez, paragenez, ocurene. Sunt minerale relativ rspndite n rocil e
bazi ce i ul t rabazi ce. Enstatitul a fost semnalat n corneenel e cu biotit i diopsid
ale granitului de Pricopan (Mcin), bronzitul apare n serpentinite la Rinari (Sibiu),
Racoul de Jos (Braov), Muntii Parng i Mehedinti i n gabbrourile de la Czneti i
Ciungani (Brad).
Hiperstenul este foarte rspndit n andezitele piroxenice din Muntii Guti,
Brgu, Climani, Gurghiu, Harghita i din Muntii Apuseni. De asemenea apare i n
gabbrouri i dolerite la Czneti i Ciungani.
n alte tri se citeaz enstatitul n filoanele cu apatit din Norvegia (Kjrrestod) i
n noritele din Insula Paul (Labrador), hiperstenul n andezitele de la Mont Dose (Iran)
sau de la Akagi Vulcano i Hakone Vulcano (Japonia), bronzitul n noritele de la
Stillwater Complex Montana (SUA), iar eulytul n granitele de la Rubideaux
Mountain California (SUA).

9.4.2. DIOPSID CaMg[Si
2
O
6
]

Numele mineralului vine de la cuvntul latin di doi i cuvntul grecesc opsis
variabil, aluzie la habitusul foarte variat.
Diopsidul este termenul extrem al seriei izomorfe CaMg[Si
2
O
6
] CaFe
2+
[Si
2
O
6
]
(diopsid-hedenbergit) termen intermediar fiind salitul (numele vine de la localitatea
Sala districtul Vstmanland, Suedia).
Fig. 9.43. Cristale naturale de piroxeni rombici: a enstatit; b ferosilit.
a b
220
Termenul manganifer al seriei diopsid-hedenbergit se numete johannsenit
Ca(Mn,Fe
2+
)[Si
2
O
6
], numele fiind dat n onoarea lui A. Johannsen, profesor de geologie
la Universitatea din Chicago.
Compoziia chimic 25,9%CaO, 18,5% MgO, 55,6% SiO
2
. Mai contine FeO,
MnO (johannsenit), cteodat Al
2
O
3
, Fe
2
O
3
, Cr
2
O
3
(crom-diopsidul), V
2
O
3
(pn la
4% laurovit) i TiO
2
.
Habitusul cristalelor este prismatic scurt; frecvent apar macle dup (100) i
(102).
Agregatele cristaline mase compacte, agregate granulare, agregate cilindrice
sau radiare de indivizi cristalini.

Proprieti fizice.
Cul oarea colorat n diverse nuante deschise de verde sau cenuiu, rar incolor.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
3
.
Cl ivaj ul potrivit dup (110) i (1 1 0) n unghi de 87.
Prin alterare se transform n minerale serpentinitice, talc, clorit, hornblend.
1. Ca mineral de origine magmatic, apare n rocile magmat ice bazi ce i
ultrabazice (piroxenite, peridotite, gabbrouri, diabaze) uneori n diorite piroxenice, n
sienite i n bazalte, la Czneti i Ciungani (Muntii Apuseni).
2. Este un mineral tipic pentru met amorfism de contact t ermi c i
met asomati c, intrnd n compozitia skarnelor i corneenelor mpreun cu
wollastonitul, granatii, epidotul, magnetitul, calcitul. Apare la Ocna de Fier, Oravita,
Ciclova Romn, Sasca Montan (Banat), Bita Bihorului, Budureasa (Muntii Apuseni).
3. Apare i n lentilele de amfibolite, calcare i dolomite, apartinnd complexelor
de isturi cristaline mezozonale din Muntii Parng, Vulcan, Godeanu.
Cristale foarte bine dezvoltate s-au gsit n calcarele marmoreene de pe Monte-
Somma (Vezuviu) i Sliudiansk (Transbaikalia Rusia) i Finlanda (crom-diopsid).
ntrebuinri. Cristalele de diopsid sunt utilizate uneori ca pietre semipretioase.
Fig. 9.44. Cristal de diopsid
cu orientare optic.
Fig. 9.45. Cristale naturale de diopsid.
Silicai
221

9.4.3. HEDENBERGIT CaFe[Si
2
O
6
]

Numele a fost dat n onoarea chimistului suedez M.A. Ludwig Hedenberg, care
l-a descoperit i descris.
Compoziia chimic contine 22,2% CaO, 29,4% FeO, 48,4% SiO
2
. Deseori,
mai contine Cr, n special n rocile bazice i ultrabazice; uneori Ti, Mn i Zn.
Agregatele cristaline. Se ntlnete mai ales n mase mari radiare sau
columnare.

Proprieti fizice.
Cul oarea verde nchis pn la neagr-verzuie.
Urma cenuie deschis, verzuie.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 5,5-6.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (110) i (1 1 0) n unghi de 87.
Genez, paragenez, ocurene. Este un mineral caracteristic zcmi ntelor
met asomati ce de contact , aprnd n paragenez cu magnetitul, granatii de fier,
sulfuri (pirit, calcopirit, blend, galen), calcitul, epidotul, diopsidul. Astfel se
ntlnete n zona Dognecea, Ocna de Fier, Bita Bihor, Budureasa (Beiu), Vldeasa
etc.
Hedenbergitul a fost descris n Suedia (Nordmark i Langban) i n insula Elba
iar jeffersonitul (varietate cu 10% MnO i 10% ZnO), a fost descris n SUA (Franklin).

9.4.4. SPODUMEN LiAl[Si
2
O
6
]

Numele vine din limba greac spodios = cenuiu colorat, fcndu-se aluzie la
culoarea sa.
Compoziia chimic contine 8,1% Li
2
O, 27,4% Al
2
O
3
, 64,5% SiO
2
. Sub
form de impuritti, contine Na
2
O i, n cantitti nensemnate, mai contine CaO, MgO,
mai rar Cr
2
O
3
. Unele varietti contin pmnturi rare.
Fig. 9.46. Cristal de hedenbergit.
Fig. 9.47. Cristale naturale de hedenbergit.
222
Habitusul cristalelor este prismatic, cu fetele verticale striate. n mod
obinuit, cristalele de spodumen sunt mari (atingnd uneori i 16 m lungime) (vezi
tabelul 2) i prezint la suprafat o pelicul de alteratie cu aspect lemnos.
Agregatele cristaline mase compacte criptocristaline, agregate lamelare
columnare.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb cenuie cu nuante verzui. Varietatea transparent incolor,
colorat n violet sau roz trandafiriu se numete kunzit iar varietatea verde de
smarald sau galben se numete hidenit.
Urma alb.
Luci ul puternic sticlos, sidefos pe suprafata de clivaj.
Durit at ea 6,5-7.
3
.
Sub actiunea solutiilor se altereaz, trecnd n eucriptit LiAl[SiO
4
], albit i
sericit.

1. Spodumenul se gsete n pegmatit ele graniti ce n paragenez cu cuartul,
feldspatii, micele litinifere (lepidolit K(Li,Al)
2
[AlSi
3
O
10
](OH,F)
2
, zinnwaldit
K(Li,Fe
2+
,Al)
2
[AlSi
3
O
10
](OH,F)
2
, turmalina, beril, columbit, tantalit, casiterit, muscovit
etc. La noi n tar apare n pegmatitele din Carpatii Meridionali (valea Lotrului i
Mnileasa).
2. Spodumenul mai apare i n granit e i gnaise care au suferit procese de
metamorfism (Teregova n pegmatitele cristalinului getic). Kuntzitul se gsete n
Brazilia (Minas Geraes), California (Pala), Madagascar.
Hidenitul apare n Carolina de Nord (SUA) la Kings Mountain. Foarte cunoscut
este zcmntul Keystone Dakota de Sud (SUA) unde s-au gsit cristalele uriae de
spodumen, cu o lungime de 12,80 m, o ltime de 1,83 m i o nltime de 0,91 m, n
greutate de peste 66 t (vezi tabelul 2) i zcmintele Bronchville Connecticut (SUA).
Fig. 9.48. Cristal de spodumen
cu orientare optic.
Fig. 9.49. Cristale naturale de spodumen:
a hidenit; b kunzit.
a b
Silicai
223
Pegmatite cu spodumen mai apar n Suedia, Scotia, Irlanda, Muntii Ural (Rusia), India,
Sri Lanka, Finlanda, Africa de sud-vest (Namaqualand) i Zimbabwe.
ntrebuinri. Variettile transparente i frumos colorate (kuntzit i hidenit)
sunt utilizate ca pietre pretioase.
mpreun cu micele de litiu i ambligonitul LiAl[PO
4
](F,OH)
2
, spodumenul
servete ca surs pentru obtinerea litiului metalic sau a preparatelor din litiu.
Litiul este utilizat la obtinerea aliajelor uoare (cu aluminiu, magneziu, zinc)
pentru industria aviatic, catalizatori n industria cauciucului, artificii i rachete
semnalizatoare (culoare roie).
Compuii de litiu sunt folositi n fotografie, cimenturi dentare, la fabricarea
amoniului, la purificarea heliului i a altor gaze. n ultimul timp se folosete n industria
automatic la prepararea tritiului.
Productia mondial de minerale de litiu a fost n 1960 de 50.000 t iar n 1965 de
68.370 t. Principalii productori sunt Brazilia, Africa de sud-vest, Argentina, Canada,
SUA, Zimbabwe i Rusia.

9.4.5. EGIRIN NaFe
3+
[Si
2
O
6
]

Egirinul (aegirin) a fost denumit dup numele zeului scandinav Aegir, mineralul
fiind prima dat raportat n Norvegia. Numele seriei egirin-augit a fost introdus pentru
prima dat de Rosenbusch datorit pleocroismului intens, n tonuri verzi ale egirinului.
Sinonim acmit.
Compoziia chimic. Egirinul prezint o compozitie chimic destul de
complex. n compozitia egirinului i egirin-augitului exist o substitutie continu a
Na
+
i Fe
3+
cu Ca
2+
i (Mg,Fe
2+
). Pozitiile specifice ale Na
+
mai pot fi nlocuite partial
cu cationi de K
+
. De asemenea i Fe
3+
poate fi substituit n cantitti mici cu Ti
4+
, Al
3+
i
V
3+
. Schimbrile complexe ntre cationi permit substituiri i n complexul anionic,
respectiv tetraedric, de [SiO
4
]
4-
cu [AlO
4
]
5-
. n cantitti nesemnificative apar Zr
4+
i
Mn
2+
. Analizele chimice efectuate pe o serie de eantioane prelevate din diverse zone
ale Pmntului (Nigeria, Scotia, SUA, Rusia) arat urmtoarele continuturi:
SiO
2
= 50,44-53,11%; TiO
2
= 0,38-2,57%; Al
2
O
3
= 1,25-2,88%; Fe
2
O
3
= 13,99-31,44%;
FeO = 0,75-7,49%; MnO = 0,18-0,44%; MgO = 0,58-5,31%; CaO = 3,29-13,40%;
Na
2
O = 5,34-12,86%; K
2
O = 0,14-0,39%; H
2
O
+
= 0,17-0,47%; H
2
O
-
= 0,09-0,27%.
Varieti. ntre egirin i piroxenii monoclinici (augit, diopsid i hedenbergit) se
formeaz serii izomorfe continue. Dintre termenii obtinuti, variettile cele mai
cunoscute sunt: egirin-augit, egirin-diopsid i egirin-hedenbergit.
Habitusul cristalelor prezint cristale prismatice, alungite, columnare sau
aciculare. Pe fete se observ striatiuni verticale. Fata cea mai dezvoltat este (100).
Macle apar dup fata (100), simple i lamelare.
Agregatele cristaline apare sub form de mase compacte, agregate radiare.
Proprieti fizice.
Cul oarea negru-verzui, verde-nchis, uneori brun sau brun-rocat (acmit).
Urma verde-nchis.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 6.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (110), fragmentat dup (100).
224

1. Egirinul este un mineral tipic al rocil or magmat i ce i ntruzive i efuzi ve
bogate n alcalii (sienite nefelinice, fonolite, leucitofire etc.).
2. Mai rar, apare n formatiunile metasomati ce de contact , ca produs de
reactie ntre magmele alcaline i rocile nconjurtoare. La temperaturi nalte egirinul
este nlocuit cu granat (andradit).
n Romnia apare n rocile sienitice alcaline sau granitice i n corneenele
acestora la Ditru (Carpatii Orientali), la Crjelari i Turcoaia (Dobrogea), la Holbav i
Ogradena (Carpatii Meridionali). n strintate, ocurente mai importante se cunosc n
Rusia (Muntii Ilmen Ural, Peninsula Kola), n Norvegia (Langesudfjiord), n Elvetia
(Elfdalm), n Portugalia (Sierra de Monchique), n Groenlanda (Arsukfjiord), n SUA
(Magnet Cove Arkansas), n Brazilia (Tingua).

9.4.6. JADEIT NaAl[Si
2
O
6
]

Numele vine de la cuvntul spaniol piedra de jada = piatra iadului, aluzie la
asemnarea cu pietrele care produc colicile renale.
Compoziia chimic. n cadrul seriei diopsid-jadeit, Na
+
este partial nlocuit cu
Ca
2+
, iar Al
3+
cu Mg
2+
. Cnd Al
3+
este nlocuit cu Fe
3+
se obtine varietatea cloromelanit.
Habitusul cristalelor apare rar sub form de cristale.
Agregatele cristaline frecvent sub form de mase granulare, uneori
criptocristaline.
Proprieti fizice.
Cul oarea verde, verde-albstrui i alb.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 6,5.
3
.

Fig. 9.50. Cristal de egirin
cu orientare optic.
Fig. 9.51. Cristal natural de egirin.
Silicai
225

Genez, paragenez, ocurene. Jadeitul este un mineral foarte important pentru
studiile petrogenetice. El apare ca produs intermediar n echilibrul nefelin-albit. Este
semnificativ faptul c jadeitul are greutatea specific ridicat (3,3), n timp ce ceilalti
silicati de sodiu o au mai sczut (ex. albit 2,6; nefelin 2,6; analcim 2,3 etc.),
aceasta constituind un indiciu pentru conditii de presiune ridicat.
Se gsete n roci met amorfice alcaline, mai rar n formatiuni
met asomati ce de contact . Este cunoscut n Birmania (Masivul Urutal), Japonia
(Kotaki), Italia (Val di Susa, Piemonte), SUA (California), Guatemala i Mexic.
ntrebuinri. Timp de cteva secole, chinezii i japonezii au pretuit foarte mult
acest mineral. Chinezii l asociau n mod traditional cu cele cinci virtuti cardinale:
caritatea, modestia, curajul, dreptatea i ntelepciunea. Obiecte de jadeit sculptat au fost
gsite printre ruinele civilizatiei Maya din Mexic i Guatemala.

9.4.7. AUGIT (Ca,Mg,Fe
2+
,Fe
3+
,Ti,Al)
2
[(Si,Al)
2
O
6
]

Denumirea vine de la cuvntul grecesc auge = luciu.
Compoziia chimic este complex, aproape totdeauna constatndu-se un
exces de MgO, FeO, Al
2
O
3
(4-8,25% n titan-augite) i Fe
2
O
3
. O parte din MgO se
substituie cu FeO i MnO.
Varieti:
Egirin-augitul varietate bogat n Na
2
O i Fe
2
O
3
.
Titan-augitul varietate bogat n TiO
2
, Fe
2
O
3
i Al
2
O
3
(TiO
2
pn la 4-5%).
Diallagul (diopsid-augit) care prezint separatii lamelare fine dup (110).
Omfacitul varietate comun de augit, de culoare verde-deschis.
Habitusul cristalelor este prismatic, scurt, columnar, tabular, cu fete de
prism bine dezvoltate, i macle polisintetice dup (100).
Agregatele cristaline se gsete n mase granulare compacte.
Proprieti fizice.
Cul oarea neagr, verzuie, neagr-brun.
Urma alb sau uor cenuie.
Luci ul sticlos.
Fig. 9.52. Cristal de jadeit
cu orientare optic.
de jadeit.
226
Durit at ea 5,5-6.
3
.
Titan-augitul se descompune complet n HCl fierbinte.

Genez, paragenez, ocurene. Augitul se ntlnete n roci magmat ice
efuzi ve bazi ce (andezite, fonolite, bazalte) i n tufurile i cenuile lor vulcanice,
asociat cu feldspatii plagioclazi bazici, magnetit, uneori olivina. De asemenea, augitul
apare n roci magmatice intruzive bazice i ultrabazice (gabbrouri, peridotite,
limburgite).
Diallagul se ntlnete n special n gabbrouri (ex. masivul gabbroic de la
Iuti sudul Banatului).
Omfacitul se ntlnete n eclogite n paragenez cu piropul, rutilul, distenul
(Muntii Sebe).
n Romnia, augitul apare n roci intrusive bazice i ultrabazice la Jolotca,
Rinari, Greci, Muntii Perani, Muntii Fgra, Muntii Parng, Muntii Drocea, la
Czneti i Ciungani, n unele andezite din Muntii Vldeasa, Oa, Guti, Brgu.
ntrebuinri. Augitul alterat se utilizeaz uneori pentru coloranti iar diallagul
ca piatr semipretioas.

9.4.8. WOLLASTONIT Ca
3
[Si
3
O
9
]

Denumirea a fost dat n cinstea chimistului englez W. Wollaston (1766-1828).
Compoziia chimic 48,3% CaO, 51,7% SiO
2
, uneori mai contine FeO (pn
la 9%) i ca impuritti, cantitti nensemnate de Na
2
O, MgO i Al
2
O
3
.
Structura cristalin catena format din tetraedri [SiO
4
]
4-
este mai complicat
dect cea a piroxenilor simpli, avnd o perioad c
0
= 7,3 , corespunznd n formula
[Si
3
O
9
]
6-
.
Habitusul cristalelor wollastonitul se prezint sub form de cristale tabulare,
deseori alungit dup axa Y.
Agregatele cristaline se ntlnete n mase foioase, radiare, cilindrice,
solzoase sau fibroase.
Fig. 9.54. Cristal de augit
cu orientare optic.
Fig. 9.55. Cristale naturale de augit.
Silicai
227
Proprieti fizice.
Cul oarea alb cu nuant cenuie sau rocat, mai rar roie de carne sau foarte
rar incolor, transparent.
Urma alb.
Luci ul sticlos, sidefos pe planele de clivaj sau la agregatele fibroase.
Este translucid, i frecvent transmite o luminiscent galben, portocalie, albastr,
verde sau roz n lumina ultraviolet.
Durit at ea 4,5-5.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (100), bun dup (001).
Punct ul de t opi re 1512C.

1. Geneza met asomati c de contact . Apare n skarne, asociat cu granatii,
diopsidul, vezuvianul, tremolitul, epidotul, calcitul, la Turcoaia, Sasca Montan,
Oravita, Ciclova Romn, Bita Bihorului.
2. Se ntlnete i n i st uri l e cri st al i ne calcaroase formate prin metamorfism
de adncime la Rzoare (Lpu), Slciua de Sus (Cmpeni) i Valea Ierii (Turda), n
calcare marmoreene cu calcit.
n alte tri se ntlnete n Finlanda (Pargas), Mexic (Aranzaza, Santa F), SUA
(Willaboro statul New York).
ntrebuinri. n industria ceramic ca principal component n plcile pentru
pereti i ca adaos la obtinerea de smalt (glazur), produse pentru izolare termic,
acustic i izolatori electrici. Este folosit i n vopsele deoarece absoarbe mai putin ulei
dect alte substante i are o consistent putin vscoas. Rocile wollastonitice pure sunt
folosite pentru prepararea stofei minerale de culoare alb, cu rezistent i lungime
mare a fibrei. Topirea se face n cuptoare electrice.

9.4.9. RODONIT CaMn
4
[Si
5
O
15
]

Denumirea vine de la cuvntul grecesc rodon = roz.
Compoziia chimic 46-60% MnO, 2-12% FeO, 4-6,5% CaO. Ionul Mn
2+

este frecvent nlocuit cu Ca
2+
i Fe
2+
, nlocuiri care aduc variatii n valorile parametrilor
fizici ai rodonitului.
Fig. 9.56. Cristal
de wollastonit.
Fig. 9.57. Cristale naturale de wollastonit.
228

Structura cristalin asemntoare wollastonitului cu deosebirea c, n acest
caz, catena are perioada c
0
= 12,2 , corespunznd la formula [Si
5
O
15
]
10-
.
Habitusul cristalelor este tabular, mai rar izometric sau prismatic. Se
ntlnesc rar cristale de obicei imperfecte, cu fete neregulate i muchii rotunjite.
Agregatele cristaline se ntlnete mai ales sub form de mase granulare sau
compacte.

Proprieti fizice.
Cul oarea caracteristic roz, uneori roz-cenuie.
Urma alb.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (110) i (1 1 0).
Se descompune n HCl cu eliberare de silice pulverulent alb.
n timp se altereaz trecnd n hidroxizi de mangan, iar culoarea roz se schimb
trecnd n negru, culoarea hidroxizilor de mangan.
1. Apare mpreun cu rodocrozitul n zcmi nt e de mangan
met amorfozate regi onal , asociat cuartitelor grafitoase, n masivele de isturi
cristaline la Ciocneti, Iacobeni, arul Dornei, Muntii Sebeului etc.
2. Apare ca mineral de gang n zcmi ntele met asomat i ce de cont act ,
asociat cu cuart, rodocrozit, granati, galen, la Ocna de Fier i Bita Bihor.
3. Se ntlnete ca mineral de gang n fi loanele hi drotermale aurifere sau
de sulfuri metalice, asociat cu aur, ankerit, calcopirit, blend, tetraedrit, cuart, dolomit,
la Cavnic, Scrmb i Roia Montan.
n strintate este citat n Rusia n Muntii Ural la Sverdlovsk, n Germania n
Muntii Harz, n Brazilia la Duro Preto etc.
ntrebuinri. De obicei se utilizeaz ca piatr ornamental i foarte rar ca
minereu de mangan.
Fig. 9.58. Cristale naturale de rodonit.
Silicai
229

9.4.10. ANTOFILIT (Mg,Fe
2+
)
7
[Si
8
O
22
](OH,F)
2

Numele antofilitulului vine de la cuvntul grecesc anthophyllum = trifoi, cu
referire la culoarea caracteristic verzuie-brun a mineralului. Gedritul a fost denumit
dup ocurentele de lng Gdres din Pirinei nalti (Franta).
Compoziia chimic. Antofilitul formeaz o serie continu mpreun cu gedritul
(Mg,Fe)
5-6
Al
2-1
[Si
6
(Si,Al)
2
O
22
](OH,F)
2
. Substitutii importante apar ntre Mg
2+
i Fe
2+
pe
de o parte, i ntre (Mg,Fe
2+
) + Si i Al
3+
+ Al
3+
pe de alt parte. Sunt cunoscutii
urmtorii termeni principali: antofilit, fero-antofilit, gedrit, fero-gedrit. Analizele
chimice efectuate pe probe de la Iacobeni (Vatra Dornei) indic: 45,8% SiO
2
;
2,34% Al
2
O
3
; 6,32% Fe
2
O
3
; 29,34% FeO; 10,66% MnO; 2,31% CaO; 1,86% H
2
O
+
;
0,36% H
2
O
-
.
Habitusul cristalelor frecvent apar cristale prismatice.
Agregatele cristaline mase compacte, agregate radiare, deseori agregate
fibroase.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb, cenuie, verde, galben-brun, brun-verzuie, brun-roiatic.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 5,5. Este casant.
Greutat ea speci fic 2,9-3,2/cm
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata (210) i imperfect dup (010) i (100).
Mineralele din seria antofilit-gedrit sunt specifice formati unil or
met amorfice i uneori rocilor metasomat ice de contact.
n Romnia apar n complexele de isturi cristaline de la Rzoare, Iacobdeal,
Palazu Mare, Rinari, Muntii Vulcan, Muntii Godeanu, Rudria, Ghelari.
n strintate se ntlnesc de asemenea n isturi cristaline n Finlanda, Norvegia,
Groenlanda, Rusia (regiunea Sverdlovsk).

Fig. 9.59. Cristale de antofilit (a) i gedrit (b)
cu orientare optic.
Fig. 9.60. Cristale naturale de antofilit.
a b
230
9.4.11. CUMMINGTONIT (Mg,Fe)
7
[Si
8
O
22
](OH)
2

Denumirea mineralului vine de la localitatea Cummington Massachussetts
(SUA).
Compoziia chimic. Cummingtonitul formeaz o serie continu tipic cu
grneritul Fe
7
[Si
8
O
22
](OH)
2
. Ionii de Fe
2+
pot fi substituiti cu ioni de Fe
3+
, Mn
2+
.
Uneori, poate contine i cantitti apreciabile de Ca
2+
. n cummingtonite, proportia de
Mn poate atinge valori de pn la 14,8% MnO, aceast varietate fiind cunoscut sub
numele de dannemorit. Analizele chimice ale unor cummingtonite de la Rzoare
(Romnia) indic urmtoarea compozitie chimic: 48,78-49,58% SiO
2
; 0,53-0,56%
Al
2
O
3
; 1,05-1,79% Fe
2
O
3
; 25,50-29,50% FeO; 9,75-11,09% MnO; 2,15-2,93% CaO;
8,45-9,60% MgO.
Habitusul cristalelor cristale prismatice alungite, maclate sau fibroase.
Prezint macle simple i lamelare dup (100).
Agregatele cristaline agregate fibroase, agregate radiare.

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor pn la brun-crmiziu, galben-pal n sectiuni subtiri.
Urma alb.
Luci ul sticlos, mtsos (grnerit).
Durit at ea 5-6.
3
.
Cl ivaj ul bun dup fata de prism (110); unghi de clivaj de 55 ntre fetele
(110) i (1 1 0).
Genez, paragenez, ocurene. Mineralele din seria cummingtonit-grnerit
apar n depozite de minereuri, legat de i st uri cri st al i ne metamorfozate n faciesul
isturilor verzi i n zone de metamorfism de contact n corneene.
n Romnia, cummingtonitul este ntlnit n isturile cristaline din Masivul
Godeanu i din fundamentul dobrogean (Palazu Mare).
Varietatea manganifer numit dannemorit este constituent al minereurilor
primare de mangan, legate de cuartitele negre din isturile cristaline de la Rzoare,
Fig. 9.61. Cristale de cummingtonit (a)
i grunerit (b) cu orientare optic.
a b
Fig. 9.62. Cristale naturale de cummingtonit.
Silicai
231
Iacobeni, aru Dornei (toate n Carpatii Orientali), n Muntii Sebeului, la Globuru,
Delineti (Caransebe) n Carpatii Meridionali.

9.4.12. TREMOLIT Ca
2
Mg
5
[Si
8
O
22
](OH)
2

Numele i-a fost dat dup locul unde a fost descoperit, i anume Val Tremola
Muntii Alpi, partea de sud a masivului Saint-Gothard.
Mineralul a fost descris i sub numele de sebesit deoarece a fost gsit pentru
prima dat n Muntii Sebe, naintea mentionrii lui la Val Tremola (Italia).
Compoziia chimic 13,8% CaO, 24,6% MgO, 58,8% SiO
2
, 2,8% H
2
O. MgO
poate fi substituit pn la 3% cu FeO n variettile ce fac trecere ctre actinot. Poate s
mai contin MnO, Fe
2
O
3
i alcalii.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice lungi,
aciculare, uneori capilare, alungit dup axa Z.
Agregatele cristaline mai frecvent apare sub form de mase radiare, fibroase
uneori agregate psloase. Mai rar, apar sub form de mase compacte criptocristaline,
neobinuit de plastice, cu sprtur colturoas, de culori deschise numit nefrit = jad i
sub form de azbest.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb, uor colorat n nuante cenuii.
Urma alb.
Luci ul sticlos.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup fata de prism (110) sub un unghi de 124 i imperfect
dup (010).
1. Geneza de met amorfi sm regional . Tremolitul apare n isturi cristaline sau
calcare i dolomite cristaline. Apare n Muntii Rodnei, Bistritei, Fgraului, Parng,
Godeanu, Poiana Rusc, Semenic, Gilu, Mcin.
Fig. 9.63. Cristal de tremolit
cu orientare optic.
de tremolit.
232
2. Este ntlnit n roci magmat ice ca mineral epimagmatic, caracteristic
temperaturilor joase, format ndeosebi pe seama piroxenilor feromagnezieni. Apare n
Muntii Perani, Parng, Lotru, Masivul Godeanu, Muntii Sebe (Rinari) etc.
3. Este frecvent ntlnit i n formatiunile de met amorfism de contact
(skarne) la Sasca Montan, Oravita, Ciclova Romn, Dognecea, Ocna de Fier (Banat),
Ruchita, Pietroasa, Budureasa (Muntii Apuseni).

9.4.13. ACTINOT Ca
2
(Mg,Fe
2+
)
5
[Si
8
O
22
](OH)
2

Denumirea este dat dup cuvintele greceti actis = raz i lithos = piatr, legat
de masele radiare aciculare de actinot, frecvent ntlnite n natur.
Compoziia chimic este de fapt o varietate ferifer de tremolit. Continutul de
FeO variaz ntre 6 i 13%. Mai contine i Al
2
O
3
i uneori Na
2
O.
Varieti.
Nefritul (jadul) varietate criptocristalin compact, plastic n diferite nuante
de verde, cu sprtur colturoas i luciu strlucitor.
Amiantul asbestul amfibolic (azbest-tremolitic, azbest-actinolitic). Apare sub
form de vinioare (grosime de ctiva centimetri) cu structura paralel fibroas, fibrele
fiind orientate perpendicular pe peretii fisurilor din roc. Prin mijloace mecanice se
desfac n fibre elastice i rezistente foarte subtiri, necombustibile i rezistente la acizi,
ceea ce duce la utilizarea lor n diverse ramuri ale industriei.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice, alungite.
Agregatele cristaline mase radiare aciculare sau agregate fibroase.

Proprieti fizice multe dintre acestea sunt asemntoare cu cele ale
tremolitului.
Cul oarea este n functie de continutul n Fe, Mn, Mg. Variettile bogate n Fe
sunt verzi, cele mai bogate n Mn violet sau roz, cele srace n Fe i Mn sunt
incolore.
Urma alb. Prin alterare trece n clorit i epidot.
Luci ul sticlos spre mtsos mai ales n tipurile aluminoase.
Fig. 9.65. Cristal de actinot.
de actinot.
Silicai
233
Durit at ea 5,5-6.
3
(crete cu creterea continutului de FeO).
Cl ivaj ul foarte bun dup (110), unghi de clivaj 56.
Genez, paragenez, ocurene. Actinotul este stabil la temperaturi relativ joase
i este ntlnit n isturi cristaline i roci bazice care au suferit un metamorfism
hidrotermal. Uneori apare asociat cu tremolitul.
1. Apare ca mineral caracteristic isturilor cristaline verzi (epizonale) din
Carpatii Orientali, Carpatii Meridionali i Muntii Apuseni.
2. Apare ca produs de transformare a rocilor ultrabazice, alturi de serpentinele
din Carpatii Meridionali.
3. Apare n corneenele i skarnele din Banat, Muntii Apuseni i Carpatii
Orientali.
Variettile asbestiforme se ntlnesc n isturile cristaline din zonele Pltini
(Vatra Dornei), Ghelari, Cerior (Hunedoara), Muncelul Mic (Ilia) i Buru (Turda).
Amiantul a fost descris n zona de alteratie a skarnelor magneziene de la Sasca
Montan.
Dintre zcmintele din alte tri pot fi mentionate cele din Noua Zeeland,
Tasmania, Noua Caledonie.
ntrebuinri. Variettile microcristaline fibroase-pmntoase (nefrit sau jad)
sunt utilizate ca ornament. Variettile asbestiforme sunt utilizate n industria de
confectii incombustibile.

9.4.14. HORNBLENDA (Na,Ca)
2
(Mg,Fe
2+
)
3
Al
2
[(Si,Al)
8
O
22
](OH,F)
2

Numele mineralului vine din mineritul german, horn = corn, siren i blenden =
a orbi (de lumin), a strluci.
Compoziia chimic nu este constant. Raportul dintre Mg i Fe
2+
i Al i
Fe
3+
este foarte variabil. Uneori Na este nlocuit cu K. Unele varietti contin F pn la
0,3%. Aproape ntotdeauna contine TiO
2
(0,1-1,25%).
Varieti. n roci se ntlnete o mare varietate de hornblende:
- hornblenda comun (verde), care intr n compozitia rocilor magmatice
calco-alcaline i n roci metamorfice;
- hornblenda bazaltic (neagr), care intr n compozitia rocilor efuzive bazice.
Este alcalin, bogat n Fe
2
O
3
i TiO
2
;
- edenit hornblenda srac n fier;
- hastingsit hornblenda aluminoas;
- barkevikit hornblenda cu mangan;
- kaersutit hornblenda bogat n TiO
2
(7%);
- uralit pseudomorfoz de hornblend dup piroxeni.
Structura cristalin. n structura mineralelor din seria hornblendei se ntlnesc
lanturi duble, oxigenii formnd bazele tetraedrilor cu dispozitie planar; aspectul de
ansamblu este de inele cu structur hexagonal. De o parte i de alta a unei benzi se
gsesc oxigeni activi, care permit legarea acesteia cu alte benzi prin diveri ioni
metalici. n interiorul ochiurilor hexagonale exist suficient loc pentru ca s se plaseze
ionii OH
-
i de F
-
. n cadrul gruprii anionice, ionii de Si
4+
sunt nlocuiti prin ioni de
Al
3+
, fenomen de altfel ntlnit i la augite. Lanturile duble sunt aezate paralel cu axa Z.
Lanturile duble la amfiboli au sectiunea benzilor de tetraedri de form trapezoidal
234
alungit, iar aezarea lor conduce la directii de plane prismatice, care determin
unghiuri de 124 (56), crora le corespunde clivajul prismatic foarte bun al amfibolilor
dup fetele (110) i (1 1 0) (hornblenda bazaltic).
Habitusul cristalelor este prismatic, columnar, mai rar izometric. Prezint
macle comune, dup (100) simple, lamelare.
Agregatele cristaline frecvent se prezint sub form de agregate granulare,
masive sau fibroase.

Proprieti fizice.
Cul oarea verde, verde-deschis, brun de diferite nuante, mai ales nchis
pn la neagr.
Urma alb cu nuant verzuie.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 5-6.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (110) n unghi de 124 i imperfect dup (100) i (001).
Sprt ura neregulat.
1. Mineralele din seria hornblendei sunt componente caracteristice pentru multe
roci magmat i ce intrusive intermediare (sienite, diorite, granodiorite) i n rocile
efuzive corespunztoare.
2. Sub form de cristale mari apare n pegmatit e gabbroide i n format i uni
met asomati ce.
3. Este foarte rspndit i n roci met amorfi ce (amfibolite, isturi
amfibolice, gnaise etc.).
n Romnia hornblenda comun apare n amfibolite i gnaisele amfibolice din
fundamentul cristalin al Carpatilor Orientali, Carpatilor Meridionali, Muntii Apuseni i
Muntii Dobrogei.
Apare n rocile intrusive bazice i ultrabazice din Muntii Cptnei i Almjului,
n granodioritele din Muntii Vulcan, n granitele din Masivul Greci, la Ditru, n unele
gabbrouri i diabaze din Carpatii Orientali, Carpatii Meridionali i Muntii Apuseni, n
roci magmatice banatitice (granodiorite, dacite, diorite i andezite) n Muntii Drocea,
Bihor, Vldeasa, Oa, Guti, Tible, Rodna, Brgu, Harghita etc.
Fig. 9.67. Cristal de hornblend
cu orientare optic.
Fig. 9.68. Cristale naturale de hornblend.
Silicai
235
Hornblenda bazaltic apare n roci alcaline la Ditru, n Muntii Drocea
(Czneti, Ciungani), Oa, Guti, Tible, Climani.
Barkevikitul apare n rocile magmatice alcaline din Muntii Tulghe, Poiana
Rusc, Fgra, la Ruchita.

9.4.15. GLAUCOFAN Na
2
Mg
3
Al
2
[Si
8
O
22
](OH)
2

Numele mineralului vine de la cuvntul grecesc glaukos = albastru-verzui i
phainesthai = a aprea.
Compoziia chimic. Compozitia chimic a glaucofanului exprimat prin
formula teoretic este rar ntlnit. Frecvent au loc substitutii al Mg
2+
cu Fe
2+
i Al
3+
,
mai putin cu Fe
3+
. Substitutiile Mg
2+
cu Fe
3+
nsotite de nlocuirile Al
3+
cu Fe
3+
sunt
limitate, obtinndu-se uneori varietatea feroglaucofan. Ca
2+
apare ca nlocuitor la Na
+
,
fenomen semnalat la varietatea crocidolit.
Habitusul cristalelor prismatic, acicular, frecvent asbestiform. Prezint macle
simple, lamelare dup (100).
Agregatele cristaline rar apar agregate granulare.

Proprieti fizice.
Cul oarea verde, albastru-cenuiu, albastru-deschis, negru-albstrui.
Urma alb, verde-albstruie.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 6.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (110), unghi de clivaj de 58 ntre (110) i (1 1 0).
Genez, paragenez, ocurene. Glaucofanul i riebeckitul sunt minerale
comune n grupul mineralelor amfibolice. Parageneza lor este ns distinct: glaucofanul
este ntlnit n isturi cristaline, n timp ce riebeckitul este specific rocilor magmatice
alcaline.
n Romnia, glaucofanul apare n isturi cristaline (Iacobeni), n legtur cu
magmatismul banatitic (Tincova) i n fractiunea grea a unor depozite glauconitice
(Valea Doftanei).
Fig. 9.70. Cristale naturale de glaucofan.
Fig. 9.69. Cristal de glaucofan
cu orientare optic.
236
n lume se cunosc ocurente mai importante n cristalinul Alpilor Occidentali din
Elvetia (Val Baqua) i Italia (St. Marcel), n Ucraina (Krivoi-Rog), n Kazahstanul de
Est i Azerbaidjan (Peninsula Aperon).

9.4.16. RIEBECKIT Na
2
+ + 3
2
2
3
Fe Fe [Si
8
O
22
](OH,F)
2

Numele mineralului a fost dat n onoarea dr. E. Riebeck.
Compoziia chimic. Compozitia chimic a riebeckitului exprimat prin
formula teoretic este rar ntlnit. Frecvent au loc substitutii al Fe
2+
cu Mg
2+
i ale Fe
3+

cu Al
3+
. Ca
2+
apare ca nlocuitor la Na
+
, fenomen semnalat la varietatea crocidolit.
Habitusul cristalelor prismatic, acicular, uneori aspect asbestiform
(crocidolit). Se formeaz macle simple, lamelare dup (100).
Agregatele cristaline uneori apar agregate granulare.

Proprieti fizice.
Cul oarea albastru clar, negru.
Urma alb, verde-albstruie.
Luci ul sticlos.
Durit at ea 5-5,5.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (110); unghi de clivaj de 56 ntre (110) i (1 1 0).
Genez, paragenez, ocurene. Riebeckitul este un mineral caracteristic rocilor
magmatice alcaline. El apare n Romnia ca un constituent al rocilor magmatice
alcaline, de vrst paleozoic-superioar la Turcoaia i Crjelari (Dobrogea) i jurasic-
inferioar (Liasic) la Codlea, Vulcan, Poiana Mrului, Muntii Fgraului. La Ditru au
fost descrise riebeckitul i magnezio-riebeckitul n sienite i lamprofire. Crocidolitul
apare numai n roci metamorfice.
Ocurente mai importante n lume se cunosc n Nigeria (Kigon-Hills), n Scotia
(Shetland), n SUA (Pikes Peak Colorado).
ntrebuinri. Crocidolitul este utilizat ca azbest n Africa de Sud, Australia i
Brazilia. Pseudomorfozele de cuart dup crocidolit sunt denumite ochi de tigru i sunt
utilizate ca piatr ornamental.
Fig. 9.72. Cristale naturale de riebeckit.
Fig. 9.71. Cristal de riebeckit
cu orientare optic.
Silicai
237
9.5. FILOSILICAI

n aceast clas de silicati intr mineralele constituite din tetraedri [SiO
4
]
4-

reuniti prin trei ioni comuni de oxigen n aa fel nct fiecare tetraedru este nconjurat de
alti trei tetraedri, cu bazele n acelai plan, formnd retele plane infinite, cu ochiuri
hexagonale (T). La fiecare tetraedru rmne liber o valent ndreptat perpendicular pe
planul tetraedric, valent neutralizat de ionii metalici ce leag ntre ele retele de
[SiO
4
]
4-
. Motivul care se repet n retea este format din doi tetraedri, cu raportul
O : Si = 5 : 2.
Paralel cu planul tetraedric (T) exist un plan de coordinare octaedric (Oc), n
care cationul ce coordineaz (Mg, Al) este nconjurat de 6 grupri (OH)
-
sau O
2-
.
Stratele tetraedric i octaedric sunt cuplate prin intermediul oxigenilor comuni din
vrful tetraedrilor, muchia octaedrului avnd aceeai dimensiune cu distanta dintre
vrfurile tetraedrilor vecini. Aceast structur explic simetria pseudohexagonal a
mineralelor din aceast clas i clivajul lamelelor perfect la baz.
n aceast clas structural intr minerale ca: pirofilit, talc, mice, clorite,
montmorillonit, caolinit, serpentin etc.
n functie de numrul de strate tetraedrice (T) i octaedrice (Oc) acestea se
mpart n:
a) Filosilicati de tip TOcTOc cu un singur strat tetraedric i un strat
octaedric: caolinit, dickit, nacrit etc.
b) Filosilicati de tip TOcTTOcT cu dou strate tetraedrice i un strat
octaedric: muscovit, biotit, montmorillonit etc.

9.5.1. TALC Mg
3
[Si
4
O
10
(OH)
2
]

Numele de talc este cel mai probabil derivat din limba arab de la cuvntul talk.
Compoziia chimic contine 31,7% MgO, 63,5% SiO
2
, 4,8% H
2
O. Ionul Si
4+

poate fi substituit n cantitti minime cu Al
3+
sau Ti
4+
, iar Mg
2+
de Fe
2+
, Mn
2+
i Al
3+
.
Prin substituirea Mg
2+
cu Fe
2+
rezult un talc ferifer numit minnesotait. Ionul Mg
2+

poate fi substituit i cu Ni
2+
.
Habitusul cristalelor se ntlnesc rar cristale tabulare pseudo-hexagonale i
pseudo-rombice de dimensiuni foarte mici.
Agregatele cristaline sunt caracteristice masele foioase, solzoase, frecvent
compacte numite steatit sau piatr spunoas.
Proprieti fizice.
Cul oarea verde deschis la masele formate din foi mari, sau alb cu nuant
glbuie, brun, verzuie. Foitele subtiri sunt transparente sau translucide.
Luci ul sticlos sau sidefos.
Durit at ea 1; este gras la pipit datorit durittii sczute, foitele sunt flexibile
dar nu elastice.
3
.
Este ru conductor de cldur i electricitate. Este refractar.
isturile talcoase nu se topesc pn la 1300-1400C.
Prin calcinare puternic devine foarte dur (6) cptnd culoarea roz (ceea ce l
deosebete de pirofilit).
238

1. Talcul se ntlnete ca produs al transformrii hi drotermale a roci lor
ultrabazice bogate n magneziu. n tara noastr apare n Masivul Parng, la Vata de
Jos (Brad), Techeru (Ortie), Zlatna, Almaul Mare (Alba), Isaccea (Tulcea).
2. Talcul se poate forma i n procesele de met amorfi sm regional n
conditiile faciesului de isturi verzi sau n cazul metamorfismului dolomitelor. Apare la
Borsec, Rinari (Sibiu), Muntii Vulcan, Tisovita (Orova), Teregova (Caransebe),
Govjdia, Cerior i Lelese (Hunedoara), Baia de Arie, Marga (Caransebe).
3. Se gsete n skarnele legate de magmati smul banati tic la Sasca Montan,
Ocna de Fier, Oravita, Ciclova Romn, Bita Bihorului, Pietroasa, Budureasa (Beiu).
n lume se cunosc acumulri de talc n Rusia (Muntii Ural), Canada (Meadow),
Austria (Zillerthal Tirol), Franta (Bianon), Suedia (Falun, Sala).
ntrebuinri. Fiind moale, stabil, alb, unsuros, absorbant, inert chimic, cu
punct de topire nalt, slab conductor de cldur i electricitate, este ntrebuintat n
diverse moduri: fin mcinat este folosit n industria hrtiei i a cauciucului, industria
vopselelor rezistente la lumin i foc, la fabricarea creioanelor moi, pentru scris pe
sticl, pe stofe, pe metal, n industria textil la albirea bumbacului i scoaterea petelor
de grsime. n ceramic este utilizat la fabricarea izolatorilor electrici de mare voltaj. n
parfumerie este folosit pentru pudr, paste i creme. Mai este utilizat ca lubrifiant i
adeziv moale. isturile talcoase sunt utilizate sub form de plci i blocuri la cptuirea
furnalelor.
Productia mondial a fost n 1964 de 3.480.000 t, iar n 1968 de 4.297.140 t,
principalii productori fiind Japonia, SUA, Rusia, Franta, India, China, Coreea.

9.5.2. PIROFILIT Al
2
[Si
4
O
10
(OH)
2
]

Denumirea mineralului vine de la cuvintele greceti piros = foc i filon = foaie.
2
O
3
, 66,7% SiO
2
, 5% H
2
O. Ca
impuritti poate s contin MgO (pn la 9%) i, n cantitate foarte redus, Fe
2
O
3
, CaO,
Na
2
O, K
2
O i TiO
2
.
Habitusul cristalelor nu se gsesc cristale poliedrice.
Agregatele cristaline de obicei, pirofilitul apare sub form de mase denumite
agalmatolit sau pagodit.
Fig. 9.74. Cristale naturale de talc.
Fig. 9.73. Cristal de talc
cu orientare optic.
Silicai
239

Proprieti fizice.
Cul oarea alb, cu nuant glbuie sau verde-deschis, uneori semitransparent.
Urma alb.
Luci ul sticlos, n agregate foioase sidefos.
Durit at ea 1.
3
.
Este gras la pipit. Foitele foarte subtiri sunt flexibile dar nu elastice.
Nu se descompune n acizi.
Nu poate fi deosebit de talc dect cu ajutorul analizelor chimice. Uneori,
zcmintele au fost exploatate mult timp ca zcminte de talc.
1. Se ntlnete n unele zcmi nte fi loni ene hi drotermal e ca mineral de
temperatur joas n asociatie cu cuartul, carbonatii, hematitul i alte minerale care s-au
format n urma descompunerii hidrotermale a rocilor magmatice. Apare la Bita
Bihorului, n calcarele de la Biut (Beiu), n andezite la Scrmb (Deva) n asociatie
cu telururi i cu realgar.
2. Este rspndit i n ist uri met amorfi ce bogate n aluminiu, uneori n
cantitti mari, format pe contul rocilor sedimentare bogate n montmorillonit sau
beidellit, la temperaturi relativ ridicate. Se ntlnete sub form de pseudomorfoze dup
andaluzit, disten, muscovit.
Zcminte importante apar n Rusia, SUA, Brazilia, Spania, Japonia.
ntrebuinri. n cazul cnd se gsete sub form de concentratii mai mari, n
mase compacte de dimensiuni mari, prezint interes industrial, nlocuind talcul. Se
utilizeaz la fabricarea vopselelor, ebonitei, n industria ceramic, n industria hrtiei, n
electrotehnic (izolatori), n constructii ca piatr refractar, n industria cauciucului ca
material de umplere i n alte ramuri industriale.

9.5.3. ANTIGORIT Mg
6
[Si
4
O
10
](OH)
8

Silicatii de magneziu cu formula general Mg
6
[Si
4
O
10
](OH)
8
(antigorit, crisotil,
lizardit) mai sunt cunoscuti i sub numele de serpentine.
Fig. 9.76. Cristale naturale de pirofilit
asociate cu un cristal de rutil.
Fig. 9.75. Cristal de pirofilit
cu orientare optic.
240
n limba latin serpentaria = n form de arpe, probabil datorit faptului c
rocile constituite din serpentine se aseamn uneori prin aspectul lor ptat cu pielea unui
arpe. Denumirea antigoritului i a lizarditului vine de la localittile unde au fost
descoperite prima dat, Antigorio Italia i respectiv Lizard Cornwall (Anglia), iar
denumirea crisotilului vine de la cuvintele greceti chrusos = galben i tilos = fibr.
Varieti antigoritul (structur asemntoare caolinitului); crisotilul (structur
asemntoare halloysitului); lizarditul (structur asemntoare cu antigoritul i
crisotilul); deweylit (gimnit) (varietate amorf).
Compoziia chimic. Chimismul serpentinelor este relativ simplu. Principalele
substitutii sunt cele ale Si
4+
cu Al
3+
i ale Mg
2+
cu Fe
2+
, Al
3+
, Fe
3+
. Ionii de Ni
2+
intr n
compozitia serpentinelor n pozitii specifice Mg
2+
, continutul n nichel putnd atinge
0,25%. Alte elemente minore determinate sunt elementele din grupa platinei care
substituie Al
3+
, Ge
4+
care nlocuiesc Si
4+
i Cr
3+
.
Sistemul de cristalizare monoclinic (antigoritul prezint i o modificatie
hexagonal, iar crisotilul prezint o modificatie rombic).
Structura cristalin. Structura antigoritului indic o analogie cu structura
caolinitului n timp ce structura crisotilului indic o analogie cu structura halloysitului.
Habitusul cristalelor frecvent prismatic fibros, rar lamelar (antigorit).
Agregatele cristaline apar sub form de mase compacte, foioase sau vinioare
foarte subtiri de azbest.

Proprieti fizice.
Cul oarea verde, verde-albstruie, cenuie, glbuie, alb, verde-pal n sectiuni
subtiri.
Luci ul sticlos, gras (antigorit); sidefos (crisotil).
Este translucid.
Fig. 9.77. Cristale de serpentine cu orientare optic: a crisotil; b lizardit; c antigorit.
Fig. 9.78. Cristale naturale de antigorit.
a b c
Silicai
241
Durit at ea 2,5-3,5 la antigorit; 2,5 la crisotil; 2,5 la lizardit.
3
la antigorit; 2,55 g/cm
3
la crisotil i lizardit.
Cl ivaj ul perfect dup (001) la antigorit i lizardit; paralel cu (100) = fibros la
crisotil.
Genez, paragenez, ocurene. Serpentinele se formeaz prin
met amorfozarea hidrot ermal a rocil or ultrabazice, mai ales a celor bogate n
olivine (dunite, peridotite etc.). Fenomenul de serpentinizare se produce i prin reactia
apei asupra enstatitului, cnd se obtine asociatia serpentin-talc.
Alterarea rocilor serpentinizate se coreleaz cu un proces de carbonatare
treptat; la suprafat se acumuleaz hidroxizi de fier pmntoi sub form de produse
reziduale; magneziul se combin cu CO
2
-ul din aer, trece n bicarbonat, care este
antrenat spre partea inferioar a zonei de oxidare, iar silicea se separ ca opal.
n Romnia, aceste minerale sunt legate de fundamentul cristalin paleozoic sau
mai vechi, aprnd la Broteni (Carpatii Orientali), n Muntii Fgraului, Sebeului,
Cibinului, Parng, Cptnii, Retezat, Vulcan, Mehedinti, Almjului, Semenicului,
Muntele Mic, Poiana Rusc (toate n Carpatii Meridionali), n Muntii Highi-Drocea
(Muntii Apuseni). Apar de asemenea ca produse secundare pe seama olivinei sau
piroxenilor, n roci magmatice paleozoice la Ocna de Fier; roci magmatice mezozoice la
Borca, Anina, Almel, Remetea; banatitice n Muntii Vldeasa; roci magmatice
neogene n Muntii Climani, masivul Ditru; iar n legtur cu zcmintele de contact
din provincia laramic la Ocna de Fier, Dognecea, Sasca Montan (Banat), Ruchita,
Pietroasa, Budureasa (Muntii Apuseni). Deweylitul a fost descris n Muntii Almjului.
Pe glob, ocurente mai importante apar n masivele serpentinitice din Muntii
Ural, n Caucazul de Nord, n Transcaucazia, Siberia (Rusia), n Kazahstan, n Serbia
oriental, n Macedonia, Turcia, Anglia (Cornwall), Canada (Danville).
ntrebuinri. Azbestul crisotilic se utilizeaz la fabricarea tesuturilor
combustibile, n industria plcilor de azbest, la fabricarea acoperiurilor (eternit),
azbocimenturi, izolatori, termotehnic.

9.5.4. CAOLINIT Al
4
[Si
4
O
10
](OH)
8

Denumirea vine de la cuvntul chinezesc Cau-ling = munte nalt (aa se numea
zcmntul de caolin).
Aceeai formul Al
4
[Si
4
O
10
](OH)
8
mai corespunde dickitului i nacritului,
minerale care apartin aceleiai serii dar care au structura cristalin uor diferit.
2
O
3
, 46,5% SiO
2
, 14% H
2
O.
Compozitia chimic sufer n general variatii foarte mici. Analizele chimice pun n
evident numeroase elemente minore cum ar fi: TiO
2
(1%), Fe
2
O
3
(0,5%), FeO (0,1%),
MgO (0,15%), CaO (0,3%), Na
2
O (0-0,3%), K
2
O (0,5%).
Sistemul de cristalizare triclinic.
Structura cristalin. Mineralele din grupa caolinitului au structura cristalin
format din dou straturi, unul tetraedric cu anionul de forma [Si
4
O
10
]
4-
i unul octaedric
de tipul [Al
4
O
4
(OH)
8
] sau [Al(O,OH)
6
]. n astfel de pachete formate din dou straturi,
sarcina negativ total a anionilor [Si
4
O
10
]
4-
i OH se compenseaz aproape n ntregime
cu sarcina pozitiv a cationului de Al. Grosimea unui astfel de pachet este de 7,15 .
Habitusul cristalelor este tabular, pseudohexagonal, de regul de dimensiuni
foarte mici (pn la 1 mm). Mai frecvent se ntlnesc fragmente de agregate cristaline
solzoase, ndoite. Unii solzi au un habitus hexagonal, mai rar rombic sau trigonal.
242

Agregatele cristaline sunt afnate, solzoase sau fin granulare, compacte.
Uneori apare i sub form de mase stalactitice.
Proprieti fizice.
Cul oarea solzii i foitele sunt incolore. Masele compacte sunt de culoare
alb, deseori cu nuant brun-roietic, galben, uneori verzuie sau albstruie.
Urma alb.
Luci ul sidefos pe fetele de clivaj. Masele compacte prezint un luciu mat.
Durit at ea 2-2,5.
3
.
n stare uscat absoarbe cu aviditate apa, iar n stare umed d o mas neobinuit
de plastic.
Prin nclzire pierde cea mai mare cantitate de ap ntre 450 i 525C.
Fig. 9.80. Cristal de caolinit
cu orientare optic.
Fig. 9.81. Cristale naturale de caolinit
vzute la microscopul electronic.
Fig. 9.79. Structura cristalin a caolinitului vzut de-a lungul axelor Y i X.
Silicai
243
1. Se formeaz prin al t erarea roci l or magmat i ce i metamorfice bogate
n alumosilicati, ntr-un mediu acid. Sub actiunea apei ncrcate cu CO
2
, alcaliile,
elementele feromagneziene, elementele alcalino-pmntoase i o parte din SiO
2
sunt
ndeprtate iar aluminiul i o parte din SiO
2
reactioneaz formnd caolinul. Caolinitul,
component al unor argile primare reziduale, apare pe vechi roci granitice la Moldova
Nou sau intercalat n roci sedimentare la Cuza Vod (Dobrogea) i Simeria (n argile
bentonitice).
2. Apare n zona de metamorfi sm hi drotermal prin argilizarea feldspatilor, a
feldspatoizilor i a altor silicati de aluminiu din corpurile magmatice sau din roci
strbtute de acestea, n Muntii Metaliferi, la Moldova Noua, Sasca Montan, Bita
Bihorului i Budureasa (Beiu). Mai apare n Muntii Harghita la Mdra unde se
exploateaz, n Muntii Rodnei, Climani, Gurghiu.
Caolin primar, sub form de acumulri importante, apare n Anglia (Cornwall i
Devonshire), Cehia (Karlovy-Vary), Germania (Bavaria, Saxonia), Franta (Limoges),
China (Cau-Ling), Rusia (Muntii Ural, bazinul Moscovei), Ucraina.
ntrebuinri. Cea mai mare consumatoare de caolinit este industria de
ceramic. Deoarece nu contine oxizi de fier, el este utilizat pentru fabricarea
portelanului i a faiantei. Argilele caolinitice de calitate inferioar se folosesc la
fabricarea crmizilor, tiglelor, teracotei, a oalelor de lut. Argilele refractare se
utilizeaz n metalurgie.
n industria hrtiei, caolinitul este folosit ca adaos mineral i ca material de
apretaj. Mai este folosit la fabricarea linoleumului, creioanelor, vopselelor (ultramarin),
n industria chimic a aluminei, n industria textil, farmaceutic, la fabricarea
cernelurilor, a spunurilor minerale, a maselor plastice, la poliatul metalelor.

9.5.5. HALLOYSIT Al
4
[Si
4
O
10
](OH)
8
4H
2
O

Numele mineralului a fost dat dup numele lui Omalius d'Halloy (1707-1789),
care l-a studiat pentru prima dat.
Compoziia chimic. Analizele chimice ale unor halloysite din Romnia arat
urmtoarea compozitie chimic: 40,64-49,85% SiO
2
; 32,64-38,20% Al
2
O
3
; 0,05-1,45%
Fe
2
O
3
; 0-0,44% MgO; 0,10-0,73% CaO; 2,39-7,60% H
2
O; 14,45-16,15% H
2
O
+
.
Varieti metahalloysit (cristalizat cu dou molecule de ap).
Structura cristalin se deosebete de cea a caolinitului, dei compozitia
chimic este n mare msur similar (contine n plus patru molecule de ap). Stratul
hidrargilitic se leag la fel ca n structura caolinitului, stratul tetraedric are ns tetraedri
ndreptati alternativ, n jos i n sus. La tetraedrii ndreptati n sus locurile ionilor de
oxigen activi se pare c sunt ocupate de OH mai putin activi. Aceast situatie explic i
faptul c n retea pot fi retinute molecule de ap legate slab de stratul octaedric
(hidrargilitic).
Habitusul cristalelor cristalele submicroscopice investigate cu ajutorul
microscopului electronic au forma unor bastonae.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb, frecvent colorat n diverse nuante, glbui, brun, roiatic,
albstrui, verzui etc.
Urma alb.
244
Luci ul la variettile portelanoase este de cear, iar la variettile poroase i
afnate luciul este mat.
Durit at ea 1-2.
3
(variaz n raport cu numrul
moleculelor de ap).
Cl ivaj ul perfect.
Genez, paragenez, ocurene. Se ntlnete mai ales n ptura de alterare a
rocilor (gabbrouri, diabaze, porfirite etc.), precum i n zonele de alterare ale unor
zcminte metalifere. n Romnia apare ca mineral format prin procese hidrotermale
legate de magmatismul neogen n zona Baia Mare la Ssar i Cavnic sau n roci
sedimentare neogene la Valea Chioarului i Tufari.
A fost determinat pentru prima dat n Belgia n regiunea vechilor mine de fier i
zinc situate n calcarele de la Angler, lng Liege. n Rusia apare n partea sudic a
Muntilor Ural, i n Ucraina la Krivoi-Rog, la contactul dintre calcare i argile brune.

9.5.6. MONTMORILLONIT (Na,K,Ca)
0,66
Al
3,34
Mg
0,66
[Si
8
O
20
](OH)
4

Denumirea vine de la localitatea Montmorillon Franta, unde mineralul a fost
identificat prima dat n 1847.
Compoziia chimic depinde de continutul n ap i de posibilitatea de
substitutie (Fe
2+
, Mn
2+
, Mg
2+
sau Na
+
, K
+
, Ca
2+
). La probele pure s-a constatat: 48-56%
SiO
2
, 11-12% Al
2
O
3
, 5% Fe
2
O
3
, 4-9% MgO, 0,8-3,5% CaO, 12-14% H
2
O i destul de
frecvent Na
2
O i K
2
O.
Structura cristalin caracteristica mineralelor din grupul montmorillonitului
este substitutia n stratul octaedric: Al
3+
(Fe
2+
, Mn
2+
, Mg
2+
). Rezult x sarcini
negative suplimentare care sunt satisfcute de ionii de schimb (Na, K, Ca), dispui
ntre dou pachete succesive TOcT. Tot ntre dou pachete succesive TOcT sunt dispuse
molecule de ap legate prin legturi de hidrogen, formnd o retea hexagonal plan.
Grosimea pachetului stratelor de ap depinde de gradul de umectare, astfel c la
montmorillonitul uscat parametrul c
0
= 9,6 , iar la cel saturat cu ap c
0
= 23 .
Habitusul cristalelor cristalele nu se disting dect cu microscopul electronic.
Agregatele cristaline frecvent apare n mase pmntoase, argiloase sau
solziori criptocristalini cu aspect amorf.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb cu nuant albstruie, cenuie, roz, roie, rareori verde.
Urma alb.
Luci ul mat. Este gras la pipit.
Durit at ea 1-2.
3
(descrete pe msur ce crete continutul
n ap).
Proprieti specifice.
Schimbtor de ioni mobilitatea ionilor de Na
+
, K
+
, Ca
2+
provine din slaba lor
legtur ionic n retea.
Gonflarea variatia parametrului c
0
ca urmare a ptrunderii moleculelor de ap
ntre pachetele TOcT. La nivel microscopic aceast ptrundere duce la o cretere impor-
tant de volum. Dac hidratarea se face la volum constant apar presiuni foarte mari.
Silicai
245
Tixotropia transformarea reversibil a unui gel n sol prin agitare mecanic i
revenirea n stare de gel dup ncetarea actiunii, este cauzat de legturile de hidrogen
ntre molecule de ap, care se pot rupe uor n cazul unei actiuni mecanice i se pot
reface instantaneu, dup ncetarea acesteia.
Plasticitatea se datoreaz legturilor de hidrogen din reteaua apei.

Genez se formeaz n conditii exogene, mai ales prin alterarea rocilor
magmatice bazice, ntr-un mediu alcalin cald i umed, sau ca produs al alterrii tufurilor
vulcanice, fiind constituentul principal al argilelor bentonitice, alturi de beidellit.
n Romnia este prezent ca produs al metamorfismului hidrotermal n corpuri
magmatice, n componenta unor argile oligomictice sau monominerale i n alctuirea
multor tipuri de soluri.
Ocurene argile bentonitice apar la noi n tar la Rzoare (varietatea calcic),
la Rugi (Caransebe), Simeria, Ocna Mureului (alturi de beidellit), Cmpia Turzii,
Valea Chioarului (varietatea sodic); Breaza (Prahova), Adamclisi (Dobrogea) etc.
n lume ocurente importante se cunosc n Georgia (Gumbri i Ascamo); Ucraina
(Sevastopol Crimeea); n SUA (statele Florida, Georgia, Alabama, California etc.).
ntrebuinri prepararea noroaielor de foraj, purificarea produselor petroliere,
limpezirea vinurilor, berii i a apei potabile, ameliorarea solurilor nisipoase, preparate
medicale, cosmetice.
a montmorillonitului.
Fig. 9.83. Cristal de montmorillonit
cu orientare optic.
Fig. 9.84. Cristale naturale de montmorillonit
246
n industria textil sunt folosite pentru ndeprtarea uleiurilor, la vopsirea
fibrelor. n industria cauciucului aceste argile sunt folosite ca material de umplutur
activ, pentru rigidizare, mrirea rezistentei la frecare i la acizi. Ca adaos se folosete la
fabricarea hrtiei, a ceramicei, pentru fabricarea medicamentelor ca liant n tablete i
pilule, ca adsorbanti de bacili i de corpuri vtmtoare n bolile de stomac, la rni, la
otrvirile cu alcaloizi etc.

9.5.7. BEIDELLIT (Na,K,Ca)
0,66
Al
4
[Si
7,34
Al
0,66
O
20
](OH)
4

A fost denumit dup regiunea Beidell din Colorado (SUA) unde a fost descris
prima dat n lume.
Compoziia chimic este variabil. Continutul n Al
2
O
3
este cuprins ntre
20-27,6% iar n SiO
2
ntre 45-50%. Se mai gsesc aproape ntotdeauna n cantitti nu
prea mari Fe
2
O
3
, CaO, Na
2
O, K
2
O, cteodat MgO, NiO, MnO etc.
Structura cristalin asemntoare cu cea a montmorillonitului.
Habitusul cristalelor apare sub form de foite subtiri.
Agregatele cristaline de obicei se prezint sub form de mase pmntoase.
Proprieti fizice.
Cul oarea alb cu o nuant glbuie, brun-roiatic.
Luci ul slab, ceros la masele compacte.
Durit at ea 1,5.
3
.
Beidellitul prezint aceleai proprietti specifice ca i montmorillonitul: schimb
cationic ridicat, gonflare, tixotropie, plasticitate.
Genez, paragenez, ocurene. Beidellitul este asociat cu montmorillonitul n
argilele bentonitice. El apare n ptura de alterare a rocilor bazice i ultrabazice, n
zonele de oxidare a unora dintre zcmintele metalifere de stibiu-mangan, n loessuri, n
soluri, ca produs de transformare a cenuilor vulcanice.
n Romnia apare la Ocna Mure i n soluri. n strintate este citat n SUA la
Beidell Colorado, Carson Idaho, n sud-estul statului Missouri, n Rusia n Uralul de
Sud (Halibovsk, Achermanovsk).
ntrebuinri identice cu cele ale montmorillonitului.

9.5.8. VERMICULIT (Mg,Ca)
0,66
(Mg,Fe
3+
,Al)
6
[(Al,Si)
8
O
20
](OH)
4
8H
2
O

Denumirea vine de la cuvntul latin vermiculis = viermior, legat probabil de
faptul c prin nclzire din foitele vermiculitului se formeaz coloane lungi i filamente
viermiforme.
Sinonim jefferisit, kerit, valit.
Compoziia chimic deriv de la talc, a crui formul se exprim sub forma
Mg
6
[Si
8
O
20
](OH)
4
i fat de care o parte din ioni de Si
4+
sunt nlocuiti de ioni de Al
3+
,
ceea ce determin prezenta cationilor interstratificati. Moleculele de ap se plaseaz
ntre pachetele anionice. Distanta bazal d(002) la temperatur normal i umiditate
relativ ridicat este de 14,4 . Prin deshidratare apar succesiv schimbri ale valorilor
distantelor bazale initiale, acestea trecnd le 13,8 , apoi la 11,6 i n final la
temperatura de 650C la 9 , cnd de fapt se reproduce structura talcului.
Silicai
247
Cationii schimbabili care se ntlnesc n interstraturi pot fi Mg, Ca, Na, K, Rb,
Cs, Ba, Li, H i NH
4
. n straturile octaedrice Mg poate fi substituit cu Fe
2+
; sunt de
remarcat substituirile apreciabile cu Al i Fe
3+
, i de asemenea cu elemente minore ca
Ti, Cr, Ni, Li. Exceptional, sunt cunoscute vermiculite cu continuturi n NiO = 8,60%;
Fe
2
O
3
= 19,22% i FeO = 5,03%, descrise de Nikitina (1956). Ca rezultat al acestor
substituiri, formula teoretic a vermiculitului devine:
(Mg,Ca)
0,7-1,0
[Mg
3,5-5,0
(Fe
3+
,Al)
2,5-1,0
][(Al
2,0-3,5
Si
6-5,5
)O
20
](OH)
4
(H
2
O)
7,0-9,0
.
Structura cristalin filosilicat trioctaedric.
Habitusul cristalelor de regul apare sub form de pseudomorfoze dup biotit
sau flogopit ferifer.

Proprieti fizice.
Cul oarea brun, galben-brun, galben-aurie, galben de bronz, uneori verzuie
caracteristic.
Urma alb.
Luci ul sidefos, semimetalic, uneori gras.
Durit at ea 1-1,5. Foitele sunt putin elastice.
3
.
O particularitate important a vermiculitului este proprietatea de a-i mri
volumul la nclzire. Fenomenul se explic prin presiunea apei moleculare care se
transform n vapori, determinnd o desfacere i o umplere rapid a straturilor paralele
cu axa Z; acest lucru se produce n aa msur nct se formeaz coloane sau filamente
viermiforme, de culoare aurie sau argintie, divizate transversal n solzi foarte fini.
Volumul se mrete de 18-25 ori. Masele de vermiculit calcinat sunt foarte uoare, cu
densitatea sub 1 g/cm
3
. De aceste proprietti este legat utilizarea vermiculitului ca
izolator termic, mineralul avnd i un coeficient de conductibilitate termic foarte mic
(0,04-0,05 kcal/morC), n comparatie cu azbestul care are 0,15-0,40 kcal/morC.
Genez, paragenez, ocurene. Vermiculitul se formeaz n cantitti reduse
prin alterarea biotitului. Concentratii mai importante se constat n filoanele, lentilele
Fig. 9.85. Structura cristalin a vermiculitului
proiectat pe planul (010).
Fig. 9.86. Cristal de vermiculit
cu orientare optic.
248
sau corpurile de biotit sau flogopit metamorfozate la temperaturi sczute, care s-au
format pe cale metasomatic pe seama rocilor ultrabazice.
n Romnia se gsete n formatiunile cristaline de la Rzoare i n serpentinitele
din Banat.
n strintate apare n concentratii importante n SUA la Libby Montana i la
Macon Carolina de Nord, n Madagascar, n Africa de Sud la Palabova, n Australia.
ntrebuinri. Vermiculitul expandat, deshidratat, este utilizat ca izolator termic
pentru cptuirea conductelor de abur, cazanelor, cuptoarelor etc. Ca material
amortizant al sunetelor este folosit pentru construirea cabinelor de avion, n unele
laboratoare speciale etc. Datorit culorii sale frumoase aurii sau argintii pe care o capt
dup prjire este folosit i la fabricarea tapetelor. Mai este ntrebuintat i ca lubrifiant.
Se poate utiliza i ca schimbtor de ioni, deoarece are proprietatea de a face un schimb
de cationi foarte intens, mai pronuntat dect mineralele din grupa montmorillonitului.

9.5.9. MUSCOVIT KAl
2
[Si
3
AlO
10
(OH, F)
2
]

Denumirea vine de la vechiul nume italian al Moscovei Musca. n vechime
erau expediate prin Moscova spre Occident foi mari de muscovit sub denumirea de
sticl moscovit.
Compoziia chimic. Muscovitul este constituit din K
2
O = 11,8%, Al
2
O
3
=
38,5%, SiO
2
= 42,2%, H
2
O = 4,5%. Substitutiile izomorfe sunt foarte variate, K putnd
fi nlocuit cu Na, Rb, Cs, Ca, Ba, iar n stratul octaedric Al poate fi nlocuit cu Mg, Fe
2+
,
Mn
2+
, Fe
3+
, Si, Cr, Ti, V, grupele OH putnd fi nlocuite de F. De aici rezult o mare
varietate de muscovite: ferimuscovit (Fe
3+
), picrofengit (Mg), fucsit (Cr), roscoelit (V).
Structura cristalin filosilicat de tip TOcT cu substitutii n stratul T. n acest
strat T un ion de siliciu este substituit de un ion de Al
3+
. Apare o valent negativ n
plus, valenta satisfcut de ionul de K
+
care se plaseaz ntre dou pachete TOcT.

Fig. 9.87. Structura cristalin a micelor vzut de-a lungul axei Y.
Silicai
249
Habitusul cristalelor tabular sau foios, cu sectiune pseudohexagonal.
Agregatele cristaline agregate foioase sau solzoase, rar granulare sau
compacte, foarte rar se observ mase reniforme cu separatii concentrice n form de
coji.
Proprieti fizice
Cul oarea alb, argintiu n foite groase, incolor n foite subtiri, cenuiu,
chihlimbariu, verde.
Urma alb.
Luci ul sticlos. Pe suprafetele de clivaj luciul este sidefos sau semimetalic.
Durit at ea 2-3.
3
.
Cl ivaj ul perfect.
Foarte bun izolator electric.

Genez, paragenez, ocurene
1. Apare ca mineral comun n isturi sericitoase, micaisturi, paragnaise
micacee, gnaise, din masivele cristaline din Carpatii Orientali, Carpatii Meridionali,
Muntii Apuseni, Muntii Dobrogei.
2. Apare i n unele granite din Dobrogea i Muntii Apuseni.
3. Fiind un mineral rezistent din punct de vedere chimic, este foarte rspndit n
rocile detritice arenitice i ruditice.
4. Apare i n pegmatite (granitice) formnd rareori cuiburi ce ajung pn la
1-2 m diametru.
n Romnia se gsete n pegmatitele din isturile cristaline n Muntii Lotrului
(Voineasa, Mnileasa), Semenic i Petreanu (Boutari, Voislova) i fr important
economic n Muntii Lpuului i Muntii Rodnei.
Zcminte importante de mic apar n Rusia (nord-vestul Siberiei regiunea
Mumsk), India (Bengal, Madras), SUA (Carolina de Sud, Maryland), Brazilia, Canada
(Quebec i Ontario), Australia etc.
ntrebuinri. Foile de mic sunt utilizate n industria electric pentru
izolatoare, condensatori, reostate, telefoane, lmpi electrice, ochelari de mic.

Fig. 9.88. Cristal de muscovit
cu orientare optic.
Fig. 9.89. Cristale naturale de muscovit.
250
Pulberea de mic obtinut prin mcinarea resturilor de mic se folosete la
fabricarea materialelor incombustibile, hrtie, cartoane speciale, vopsele rezistente la
foc, ceramic, zugrveli.
Productia mondial de mic (muscovit + flogopit) a fost n 1965 de 198.000 t,
iar n 1968 de 152.800 t. Trile cu productie mare sunt SUA, India, Africa de Sud,
Portugalia, Brazilia, Rusia.

9.5.10. BIOTIT K(Mg,Fe,Mn)
3
[AlSi
3
O
10
(OH,F)
2
]

Numele biotitului a fost dat n onoarea mineralogului J.B. Biot.
Compoziia chimic. Biotitul contine 6,18-11,43% K
2
O, 0,28-28,34% MgO,
2,74-27,6% FeO, 0,13-20,65% Fe
2
O
3
, 9,43-31,69% Al
2
O
3
, 32,83-44,94% SiO
2
,
0,89-4,64% H
2
O, 0-4,23% F. Ionul de K
+
poate fi substituit cu Na, Ca, Ba, Rb, iar Fe
2+

este substituit frecvent cu Mn, Ti, Fe
3+
, i Al cu Si.
Structura cristalin asemntoare cu cea a muscovitului.
Habitusul cristalelor este tabular, pseudohexagonal, prezint cristale mari,
uneori plci de ctiva m
2
.
Agregatele cristaline frecvent mase foioase, rar mase granulare, solzoase.

Proprieti fizice.
Cul oarea neagr, brun, uneori cu nuante portocalii, roiatice sau verzui.
Urma alb cenuie.
Luci ul sticlos, pe fetele de clivaj luciu sidefos, chiar semimetalic.
Este translucid la opac.
Durit at ea 2,5-3.
3
.
Spre deosebire de muscovit, se altereaz relativ uor descompunndu-se total n
H
2
SO
4
.
Genez, paragenez, ocurene. Este un mineral poligenetic, fiind ntlnit n
diverse tipuri de roci.
1. Apare n gnaise i micaisturi mezozonale, mai rar n amfibolite n Carpatii
Orientali, Meridionali, Muntii Apuseni i Dobrogea.
Fig. 9.91. Cristale naturale de biotit.
Fig. 9.90. Cristal de biotit
cu orientare optic.
Silicai
251
2. Frecvent apare n granite i granodiorite n Carpatii Meridionali, Muntii
Apuseni, Dobrogea i Banat.
3. Apare de asemenea n riolite, dacite, unele andezite n Carpatii Orientali i
Muntii Apuseni.
4. Mult mai rar dect muscovitul apare i n roci sedimentare detritice sau n
aluviuni recente.
5. Cristale de dimensiuni mari se cunosc n special n pegmatite n masivele
Rzoare, Lotru, Sebe, Poiana Rusc, Semenic, Gilu.
Cristale foarte mari au fost descrise n Rusia (Muntii Ilmen), Groenlanda,
Scandinavia (Evjo plci de 7 m
2
), Canada, Madagascar, India (Travancore).

9.5.11. ILLIT K
1-1,5
Al
4
[(Al
1-1,5
Si
7-6,5
)O
20
](OH)
4

Numele mineralului a fost dat dup numele statului Illinois (SUA), deoarece
ocurentele din aceast zon au constituit sursa a numeroase specii minerale argiloase
care au fost studiate.
Sinonim monotermit.
Compoziia chimic. Analizele chimice ale mineralelor din grupa illitului
indic urmtoarele: 49,16-56,91% SiO
2
; 0,53-0,81% TiO
2
; 18,50-30,81% Al
2
O
3
; 4,59-
4,99% Fe
2
O
3
; 0,26-1,70% FeO; 2,07-2,84% MgO; 0,16-1,59% CaO; 0,17-0,48% Na
2
O;
5,10-10,90% K
2
O; 4,73-7,14% H
2
O
+
; 0,15-2,965 H
2
O
-
. Se remarc o cantitate mai mic
de cationi la mineralele din grupa illitului.
n raport cu muscovitul, principala variatie const n continutul mai redus n K
+

i Al
[4]
; n schimb se ntlnesc molecule de ap legate slab i care se elimin relativ uor
prin nclzire.
Varieti fengit (substitutii ale Al prin Mg sau Fe, raport Si : Al = 3 : 1);
celadonit (substitutia Al
[6]
prin Mg, raportul Si : Al = 1 : 1); brammalit cationul
interstratal de K este nlocuit complet de Na; hidromuscovit (mineral asemntor
illitului, dar fr exces de Si
4+
compensat prin H
3
O
+
).
Structura cristalin este asemntoare micelor, n structura sa fiind prezent
stratul dioctaedric.

Fig. 9.92. Cristale naturale de illit vzute la microscopul electronic.
252
Proprieti fizice.
Cul oarea alb sau colorat diferit n tonuri palide.
Durit at ea 1-2.
3
.
Genez, paragenez, ocurene. Formarea illitului este pus n legtur cu
fazele de temperatur joas ale proceselor hidrotermale, de regul ca rezultat al
fenomenelor de alterare ale rocilor magmatice i ale pegmatitelor acestora, pe seama
micelor sau a mineralelor asemntoare. Conditia necesar formrii lui este prezenta
unui mediu bogat n ap. Apare de asemenea n roci sedimentare argiloase.
n Romnia a fost descris ca mineral argilos format n roci sedimentare. n
bentonite, apare alturi de montmorillonit i caolinit la Prcova Orova.

9.5.12. GLAUCONIT
(K,Na,Ca)
1,2-2,0
(Fe
3+
,Al,Fe
2+
,Mg)
4
[Al
1-0,4
Si
7-7,6
O
20
](OH)
4
nH
2
O

Numele vine de la cuvntul grecesc glaucos = verde-albstrui, aluzie la culoarea
verde-albstruie a glauconitului.
Compoziia chimic. Analizele chimice efectuate au pus n evident existenta
sub form de impuritti a fosfatului de calciu, a silicei i oxizilor de fier.
Glauconitele contin cantitti importante de Na, uneori Ca, mai rar Ti; un rol
important l are i apa. Varietatea aluminoas de glauconit se numete scolit, iar
varietatea ferifer se numete celadonit.
Structura cristalin este asemntoare cu cea a biotitului fiind prezent stratul
dioctaedric. Pozitia Y n glauconit este ocupat prin Fe
3+
, Fe
2+
, Mg i Al. n functie de
nlocuirile din pozitia X apare mai mult sau mai putin Al n straturile tetraedrice
(frecvent egale, ca la muscovit), precum i modificri n raportul Fe
3+
: Al. n formula
teoretic se poate s ntlnim [ ] [ ]
4
0 , 1 4 , 0
6
8 , 0 4 , 0
3
2 , 2 2
Al Al Fe

+
i (K,Ca,Na)
1,2-2,0
. Relatia dintre
glauconite, mice i minerale argiloase este ilustrat n figura 9.93.

Fig. 9.93. Relaia glauconit-mice, minerale argiloase.
Silicai
253
Habitusul cristalelor apare rar sub form de cristale cu contur hexagonal.
Agregatele cristaline de obicei se ntlnete sub form de granule mici,
frecvent rotunjite, diseminate n rocile silicioase sau marnoase.
Proprieti fizice.
Cul oarea verde-nchis pn la negru-verzui, iar n sectiuni este verde.
Urma verde.
Luci ul mat, iar la variettile compacte sticlos sau gras.
Durit at ea 2.
3
.

Genez, paragenez, ocurene. Glauconitul este un mineral autigen n rocile
sedimentare marine (gresii, argile, roci carbonatice, intercalatii de fosforite) formate la
adncimi relativ mici, mai ales n zonele litorale ale mrilor i oceanelor i n sedimente
marine actuale (mluri, nisipuri). n procesele de alterare, glauconitele nu sunt stabile,
se descompun trecnd n hidroxizi de fier i silice. De aceste procese sunt legate unele
depozite de limonite mai ales cele din mlatini.
Este citat ca mineral autigen n roci sedimentare detritice, n special nisipuri i
gresii de diferite vrste. n Romnia apare n Carpatii Orientali, fiind caracteristic
orizontului superior grezos al formatiunii isturilor negre (Albian superior-Cenomanian)
din zona fliului; este ntlnit de asemenea n formatiuni mai tinere, n Senonian, n
Eocen (faciesul de otrile, faciesul de Piepturi-Puica), n Oligocen (gresia de Lucceti,
gresia de Kliwa), n Aquitanian. n bazinul Transilvaniei apare n Eocenul de facies
epicontinental, iar n Dobrogea sudic n nisipuri albiene i mai putin n Eocen.
Ocurente importante n lume sunt cunoscute n Noua Zeeland (Milburn), n
Rusia (Platforma Est-european), n Ucraina, n depozite de vrst neozoic, de-a lungul
versantului estic al Muntilor Ural, n Kazahstanul de vest etc.
ntrebuinri. Glauconitul sub numele de neopermutit se folosete ca
dedurizant pentru apele dure. Aceast ntrebuintare se bazeaz pe proprietatea
glauconitului de schimb de cationi. n acest scop se trateaz concentratele glauconitice
cu solutie suprasaturat de NaCl, n urma creia ionii de sodiu sunt adsorbiti de
concentrat. n momentul filtrrii apei dure prin concentratul glauconitic, la nivelul
Fig. 9.94. Cristal de glauconit
cu orientare optic.
Fig. 9.95. Agregate naturale de glauconit.
254
acestuia are loc un schimb de cationi; cationii alcalino-pmntoi sunt adsorbiti de
concentratul glauconitic, iar n solutie trec cationii de sodiu, micorndu-se astfel
duritatea apei.

9.5.13. GRUPA CLORITELOR Y
6
[Z
4
O
10
](OH)
8

Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc chloros = verde.
Mineralele din aceast grup au structura straturilor asemntoare mineralelor
micacee. Analizele structurale efectuate asupra cloritelor au artat prezenta stratului de
tip talc Y
6
[Z
8
O
20
](OH)
4
i a stratului brucitic Y
6
(OH)
12
, rezultnd o structur mixt
regulat reprezentat printr-o alternant a pachetelor de mic cu straturi hidroxilice de
tip brucitic sau hidrargilitic, n succesiunea TOcT-Oc-TOcT-Oc-TOcT sau 2/1/1.

Dup modul cum sunt dispuse pachetele sunt recunoscute diferite modificatii
polimorfe ale cloritelor (monoclinice i pseudohexagonale).
n straturile tetraedrice apar sub form de cationi Si i Al, iar n pozitiile
octaedrice sunt ntlniti cationii Fe
2+
, Mg i Al, ntre Mg i Al aprnd substituiri n
stratul brucitic i nu n complexul de tip talc. n modificatiile monoclinice, pozitiile Mg,
Al sunt uneori ocupate de Fe; frecvente sunt substitutiile Al prin Si; Fe
2+
prin Mn
2+
,
Fe
3+
; Al prin Mg.
Mineralele cloritice au o compozitie ipotetic de forma Mg
6
[Si
8
O
20
](OH)
4
+
Mg
6
(OH)
12
. Substitutia n stratul tetraedric este de la [Si
7
Al]
4
la [Si
4
Al
4
]
4
. Ionul de Mg
din stratul brucitic este substituit cu Al n proportia: (Mg
11
Al) (Mg
8
Al
4
). nlocuirile
Si
4+
cu Al
3+
n straturile tetraedrice sunt cauza principal a modificrilor balantei
electrostatice, reechilibrat prin substituiri ntre cationi, ndeosebi ale Al
3+
cu Mg
2+
.
Pentru raportul Fe
2+
/(Fe+Mg) se constat valori de la 0 la 1.

Fig. 9.96. Structura cristalin a cloritelor, proiectat pe planul (010).
Silicai
255
n chimismul cloritelor pot apare n straturile octaedrice ca elemente minore Mn,
Cr, Ni, Ti. Urmrindu-se nlocuirile din straturile octaedrice, s-a dedus c formula seriei
cloritelor rezult din formula serpentinei Mg
12
[Si
8
O
20
](OH)
16
i a amesitului
(Mg
8
Al
4
)[Al
4
Si
4
O
20
](OH)
16
.
Varieti.
1) Clorite neoxidate
a) Clorite magneziene = ortoclorite (pot contine pn la 2 ioni de Fe
2+
):
- pennin cu raportul Si/Al de 6,2-7/1-1,8
- clinoclor cu raportul Si/Al de 5,6-6,2/1,8-2,2
- sheridanit cu raportul Si/Al de 5-5,6/2,2-3
- corundofilit cu raportul Si/Al de 4-5/3-4
Formula teoretic a ortocloritelor este:
Mg
3
(OH)
2
[Si
4
O
10
]Mg
3
(OH)
6
sau
(Mg, Fe
2+
)
2
(OH)
2
(Fe
3+
,Al)[AlSi
3
O
10
](Mg, Fe
3+
)
3
(OH)
6
.
b) Clorite ferifere = leptoclorite:
- ripidolit
- picnoclorit
- diabantit
- dafnit.
Formula teoretic a leptocloritelor este:
+ 2
3
Fe (OH)
2
[Si
4
O
10
]
+ 2
3
Fe (OH)
6
sau
(Fe
2+
, Mg)
2
(OH)
2
(Fe
3+
,Al)[AlSi
3
O
10
](Fe
3+
, Mg)
3
(OH)
6
sau
+ 2
4
Fe Al
2
[Si
2
Al
2
O
10
](OH)
8
.
2) Clorite oxidate (contin din abundent Fe
3+
)
- thuringit
+ 2
5 , 3
Fe (Al,Fe
3+
)
1,5
[Al
1,5
Si
2,5
O
10
](OH)
6
nH
2
O
- chamosit
+ 2
4
Fe Al[AlSi
3
O
10
](OH)
6
nH
2
O
- delessit (Mg,Fe
2+
)
4
Al[AlSi
3
O
10
](OH)
6
nH
2
O.
Compusul rezultat prin nlocuirea Mg cu Al se numete amesit, unde Al este n
coordinare tetraedric i octaedric. ntre antigorit i amesit sunt urmtorii termeni
intermediari:
- feriseptechamositul asemntor cloritelor dar cu distanta bazal de 7;
- feroantigoritul = greenalitul (Fe
2+
, Fe
3+
)
4-6
[Si
4
O
10
](OH)
8
;
- cronsteditul (
+ 2
2
Fe , Fe
3+
)
2
[Fe
3+
Si
3
O
10
](OH)
8
(derivat din amesit).
n afara acestor termeni principali ai grupei cloritelor, au mai fost descrise n
literatura mineralogic o serie de varietti cu rspndire limitat: pennantit (thuringit
bogat n mangan); strigovit (varietate cu 39% MnO, ncadrat ntre chamosit i
thuringit); gonyerit (varietate cu Mn, Mg i Fe, fr Al); mackensit (varietate ferifer
fr Al); minguetit (varietate fero-feric); klementit (thuringit bogat n magneziu);
griffitit (varietate de Mg, Fe, Ca i cantitti variabile de H
2
O); cookeit (varietate de Li i
Al); manandonit (varietate de Li, Al i B); vttisit (pennin cu nichel); schuchardit
(varietate cu Ni, Mg, Al); komarit i rewdanskit (varietti cu Ni, Mg, Al i cantitti
variabile de Fe); grochanit (clinoclor bogat n fier); kociubeit (clinoclor cu crom);
kammererit (pennin cu 5% Cr
2
O
3
); leuchtenbergit (clinoclor srac n fier); brunsvigit
(proclorit cu Fe, Mg, Al).
256
Ortocloritele sunt foarte rspndite n natur, ele se formeaz mai ales n
conditiile activittii hidrotermale de temperatur joas, ndeosebi prin metamorfozarea
rocilor care contin silicati feriferi i alumomagnezieni.
Leptocloritele sunt rspndite mai ales n zcmintele sedimentare de minereuri
de fier, constituind un facies special al minereurilor de silicati de fier, care s-au format
n sedimentele marine bogate n fier, n conditiile unui mediu anoxic.
Cloritele oxidate sunt prezente n unele zcminte sedimentare slab
metamorfozate de minereuri de fier din zonele litorale ale mrilor.

a. Clorite neoxidate

Habitusul cristalelor cristale pseudo-hexagonale, tabulare dup (001).
Prezint frecvente macle de alipire dup legea cloritelor, cnd planul de macl i
suprafata de asociere este (001), sau dup legea micelor i chiar polisintetice (clinoclor).
Agregatele cristaline frecvent agregate foioase, solzoase, fin-granulare.

Proprieti fizice.
Cul oarea verde, nuante pn la negru-verzui, uneori roz (variettile cu
mangan), violet (variettile cu crom), mai rar alb-argintiu. n foite subtiri este
transparent, uor colorat.
Luci ul sidefos pe planele de clivaj.
Durit at ea 2,5-3.
3
, variettile comune au 2,7-2,9 g/cm
3
.
Genez, paragenez, ocurene. Cloritele neoxidate sunt foarte rspndite n
rocile metamorfice, constituind deseori complexe de isturi cloritoase (roci verzi) foarte
groase. Formarea acestor isturi cristaline se realizeaz de regul prin metamorfozarea
rocilor magmatice bogate n silicati feromagnezieni, fiind ntlnite n conditiile
activittii hidrotermale de temperatur joas. Cloritele care au un continut apreciabil de
Fe
2+
sunt uor oxidate cu trecerea la Fe
3+
.

Fig. 9.97. Cristal de clorit
cu orientare optic.
Fig. 9.98. Cristale naturale de clinoclor.
Silicai
257

n tara noastr se ntlnesc ca produse ale metamorfismului regional epizonal n
masivele de isturi cristaline, n special n isturile cloritoase din Carpatii Orientali
(seria de Tulghe), Carpatii Meridionali (seriile de Leaota, de Fgra, de Mini,
Sebeul de nord, Poiana Rusc, zonele median i nordic a cristalinului Pnzei Getice,
seria de Drgan din cristalinul Autohtonului Danubian), Muntii Apuseni (seria de
Biharia); n isturile verzi din Masivul Central Dobrogean.
Ca produse de hidratare ale mineralelor primare feromagneziene, apar n
masivele granitice paleozoice din Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni i Dobrogea,
frecvent n rocile bazice ofiolitice mezozoice din Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni
i Dobrogea, n corpurile banatitice, n faciesurile propilitice ale rocilor vulcanice
neogene din Carpatii Orientali i Muntii Apuseni, n rocile bazaltice de vrst mezo-
neozoic, ca umplutur a unor cavitti amigdaloide, alturi de zeoliti sau calcit. n
masivul Parng au fost determinate n corneene (clinoclorul), n Muntii Almjului n
dunitele serpentinizate paleozoice de la Tiovita, Iuti, din Muntii Drocea, n bazaltele
mezozoice de la Czneti, Ciungani (delessit), Muntii Guti, n andezitul propilitic de
la Seini (clinoclor).
Pe glob sunt cunoscute concentratii importante n Rusia n Muntii Naziam
(Uralul de sud) i la Bajenoro (Sverdlovsk), n Italia n Alpi Pienini (Zermat), n
Piemonte la Alatal.
Importan. isturile cloritice prezint oarecare important practic,
exploatndu-se uneori pentru utilizarea cloritului sub form de praf, acesta dnd luciu
produselor de papetrie sau n alte scopuri.

b. Clorite oxidate

Habitusul cristalelor cristale mici sub form de solzi fini. Prezint macle cu
plan de macl (001) i ax de macl [310].
Agregatele cristaline agregate concretionare oolitice cu structur concentric
zonar, sub form de ciment al granulelor de nisip; mase compacte criptocristaline sau
pmntoase.
Fig. 9.99. Cristale naturale de clorit vzute la microscopul electronic.
258
Proprieti fizice.
Cul oarea verzuie, cenuiu-nchis pn la negru.
Urma deschis, de culoare verde-cenuie.
Luci ul mat sau uor sticlos.
Durit at ea 2-3.
3
.
Genez, paragenez, ocurene. Cloritele oxidate apar n unele zcminte
sedimentare de minereuri de fier de diferite vrste, mai ales jurasice, n zonele litorale
ale oceanelor; n unele zcminte de fier slab metamorfozate.
Prin alterare se oxideaz cu uurint cu formare de hidroxizi de fier (limonit),
care constituie plrii de fier tipice la partea superioar a acumulrilor de chamosit i
thuringit.
Pe glob se cunosc concentrri importante n Rusia, n depozite paleozoice i
mezozoice din Caucazul de nord, n Cehia la Nauic, n Franta la Chamoson, n
Germania n Thuringia etc.
ntrebuinri. Acumulrile mari de chamosit i thuringit prezint interes
industrial, exploatndu-se ca minereuri de fier.

9.5.14. CLORITOID Fe
4
Al
4
[Al
4
Si
4
O
20
](OH)
8

Denumirea vine de la asemnarea cu mineralele din grupul cloritului.
Compoziia chimic. Analizele chimice efectuate pe cloritoidul de la Schela
(Romnia) indic urmtoarea compozitie: 28,12-31% SiO
2
; 0,85-1,15% TiO
2
;
31,55-35,51% Al
2
O
3
; 12,95-15,99% Fe
2
O
3
; 11,28-13,12% FeO; 1,81-3,00% MgO;
0,54-1,77% CaO; 0,39-0,41% MnO; 0,36-0,41% S; 4,00-4,22% H
2
O
+
.
Habitusul cristalelor prezint cristale prismatice pseudo-hexagonale.
Formeaz macle cu plan de macl (001) i ax de macl [310].
Agregatele cristaline agregate foioase sau agregate sferulitice.

Proprieti fizice.
Cul oarea galben, cu nuante verzui, uneori verde-negricios.
Urma alb, alb-verzuie.
Luci ul sticlos, uneori sidefos pe fetele de clivaj.
Fig. 9.100. Cristal de cloritoid cu orientare optic.
Silicai
259
Durit at ea 6-6,5.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (001) i bun dup (010).
Nu reactioneaz cu HCl, dar n H
2
SO
4
concentrat se descompune complet.
Prin alterare trece n muscovit i pennin.
Se deosebete de clorite (cu care se aseamn), printr-o duritate mai mare i prin
faptul c este casant.
Genez, paragenez, ocurene. Cloritoidul se gsete frecvent n isturile
cristaline (isturi cu cloritoid) produse n primele faze ale metamorfi smului
regional i n unele zcminte metasomatice de contact, n asociatie cu
corindonul, diasporul, cloritele, cuartul etc. Nu se ntlnete n rocile mai intens
metamorfozate.
n Romnia apare n complexele de isturi cristaline de la Tulghe (Carpatii
Orientali), din Muntii Vulcan, Godeanu, de la Poiana Mrului, Ocna de Fier (Carpatii
Meridionali), Muntii Drocea, Camena (Dobrogea) i n fractiunea grea a unor aluviuni
de pe valea Bistritei i valea Bistricioarei.
Sub form de baritofilit a fost descris n Rusia la Cosoi-Brod (Muntii Ural), n
Muntii Alpi, n SUA, Canada.

9.6. TECTOSILICAI

Structura mineralelor din aceast clas se caracterizeaz prin aceea c fiecare
tetraedru [SiO
4
]
4-
este nconjurat de alti 4 tetraedri uniti prin vrfuri (ioni de oxigen
comuni), constituind o retea tridimensional poroas i uoar. Raportul Si : O = 1 : 2.
O asemenea retea este caracteristic mineralelor din grupa cuartului. Structura
prezint goluri mari, ceea ce explic greutatea specific mic a acestor silicati, n
schimb duritatea este mare. Structur asemntoare au feldspatii, feldspatoizii i zeolitii.
n structura acestor minerale o parte din ionii de Si
4+
sunt nlocuiti de ionii de Al
3+
,
tetraedrii de [AlO
4
]
5-
elibernd astfel o valent care se completeaz cu ioni ai metalelor
alcaline (Na
+
, K
+
) sau calco-alcaline (Ca
2+
, Ba
2+
), care intr foarte bine n golurile
structurii dup anumite plane, care sunt i plane de clivaj. Golurile din retelele
feldspatilor i a feldspatoizilor explic uoara lor alterare. Prin ptrunderea apei n
aceste canale au loc reactii de hidroliz i hidratare, cationii sunt ndeprtati,
tectosilicatul trecnd n filosilicati ca: sericit, caolinit, montmorillonit.

9.6.1. CUAR SiO
2

Denumirea de cuart a fost folosit prima dat de Theophrast cu ntelesul de
cristal, aluzie la habitusul hexagonal i terminatiile piramidale.
Mai trziu, se pare c denumirea a derivat de la cuvntul saxon querkluftertz =
filoane ncruciate, care a trecut n querertz i apoi n quartz = cuart; aceast ipotez
este sustinut de vechea denumirea britanic a silicei cristalizate cross-course-spar.
Numele tridimitului vine de la cuvntul grecesc tridimos = triplu, aluzie la forma
frecventelor macle ciclice.
Numele cristobalitului vine de la localitatea Cerro San Cristobal (Mexic).
Cuartul este un mineral comun, fiind unul dintre cele mai rspndite i mai bine
studiate minerale din natur. n literatura mineralogic au fost descrise mai multe
modificatii polimorfe ale SiO
2
, ele fiind incluse n grupul cuartului:
260
Numele
mineralului
Sistemul de
cristalizare
Clasa de simetrie
Greutatea
specific, g/cm
3

Indicele de
refracie, n
Coesit Monoclinic Prismatic 3,00 1,59
u Cristobalit Tetragonal Trapezoedric 2,32 1,48
Cristobalit Cubic Hexakisoctaedric 2,20 1,48
Keatit Tetragonal Trapezoedric 2,50 1,52
u Cuar Trigonal Trapezoedric 2,65 1,55
Cuar Hexagonal Trapezoedric 2,53 1,54
Stishovit Tetragonal Ditetragonal-bipiramidal 4,28 1,81
u Tridimit Ortorombic* Prismatic 2,26 1,47
Tridimit Hexagonal Dihexagonal-bipiramidal 2,22 1,47
Opalul, SiO
2
n(H
2
O) i o silice sticloas foarte rar numit lechatelierit, SiO
2
, sunt amorfe, i dei sunt
lipsite de simetrie i prezint proprietti uor diferite, ele sunt totui considerate ca fcnd parte din
grupul cuartului.

*Simetria tridimitului a fost considerat ortorombic, dar ea este mai probabil monoclinic.

Compoziia chimic n mod obinuit variettile incolore i transparente contin
aproape 100% SiO
2
. Variettile alb lptoase contin sub form de impuritti mecanice
incluziuni gazoase, lichide i solide de CO
2
, H
2
O, NaCl, CaCO
3
i uneori cristale foarte
mici de rutil i alte minerale.
Sistemul de cristalizare:
- modificatia de temperatur joas u-cuar stabil la temperaturi sub 573C,
cristalizeaz n sistemul trigonal, clasa trapezoedric;
- modificatia de temperatur ridicat -cuar stabil la temperaturi peste
573C, cristalizeaz n sistemul hexagonal, clasa trapezoedric.
Formele cristalizate ale mineralelor din grupul cuartului prezint fenomenul de
enantiotropism; cuartul este stabil pn la temperatura de 870C, dup care se trece n
domeniul de stabilitate al tridimitului, care este ntlnit pn la temperatura de 1470C
cnd se transform n cristobalit; la temperatura de 1713C se topete trecnd n silice
lichid. Fiecare din aceste forme se poate prezenta n cte dou modificatii care se
transform una n alta (enantiotrop). Modificatia de temperatur joas se noteaz cu u,
iar cea de temperatur nalt cu . Modificatiile ale tridimitului i cristobalitului sunt
cu totul instabile la temperaturi obinuite. Pentru celelalte modificatii s-au precizat
experimental urmtoarele domenii de stabilitate:

573C 870C 1470C 1713C
cuart u cuart tridimit cristobalit silice lichid.

Modificatiile prezint ntotdeauna o simetrie mai ridicat dect modificatiile u.
Forma stabil la temperatura normal este u-cuartul, care printr-o transformare
distorsional (transformare rapid care const ntr-o deformare geometric, de deplasare
a particulelor structurii cristaline, fr ruperea legturilor chimice i fr s treac prin
stri intermediare cu nivel energetic ridicat), la 573C trece n -cuart. Astfel de
transformri u fiind foarte sensibile, fr faze labile, sunt folosite ca termometre
geologice, pentru determinarea temperaturilor de formare a mineralelor. Cele dou
modificatii nu difer dect prin dispunerea elicoidal a tetraedrilor [SiO
4
], care
determin o simetrie trigonal a u-cuartului i hexagonal a -cuartului.
Aceleai transformri au loc la tridimitul i cristobalitul de temperaturi nalte,
care la rcire se transform distorsional, n formele de temperatur joas. Pentru
modificatia tridimit, -tridimitul (hexagonal) se transform n u-tridimit (rombic) n
Silicai
261
intervalul 117-163C; iar n cazul cristobalitului, trecerea de la -cristobalit (cubic) la
u-cristobalit (tetragonal) are loc rapid, prin distorsiune, n intervalul 200-275C.
La temperatura de 870C, -cuartul nclzit pn la 1470C, n prezent de
mineralizatori, se transform lent, reconstructiv (transformare prin distrugerea structurii
cristaline, cu ruperea legturilor chimice Si-O-Si i reconstituirea retelei ntr-o form
geometric diferit, nou, care necesit o energie de activare mare) n -tridimit, stabil,
iar n absenta lor i la nclzire rapid pn la 1250C, -cuartul se transform direct n
metacristobalit, o form metastabil de retea dezagregat a -cuartului. Prin nclzire
peste 1250C, din metacristobalit ncepe s se formeze -tridimitul sau -cristobalit.
Habitusul cristalelor cristalele de u-cuart se prezint de obicei sub form de
prisme terminate cu fete piramidale, dezvoltate inegal. Cristalele de -cuart (pseudo-
morfoze de u-cuart dup -cuart) au un aspect de bipiramid hexagonal cu fete de
prism scurte sau inexistente.
Cristalele de cuart prezint forme enantiomorfe drepte i stngi, numeroase
cristale de cuart, prezentnd macle de ntreptrundere, macle care dau un aspect unitar
cristalelor de cuart. Pe lng modificatiile cristaline u i ale cuartului se cunosc i
varietti criptocristaline, cu structur fibroas, numite calcedonie i cuarin, care se
deosebesc prin propriettile optice de cuart.

Proprieti fizice.
Cul oarea variaz foarte mult de obicei este incolor, alb lptos sau cenuiu. n
functie de culoare, variettile de cuart au denumiri speciale: cristal de stnc
(= diamant de Maramure) transparent, incolor; ametist violet; citrin galben-auriu
sau galben ca lmia; morion negru; rauchtopaz fumuriu, cenuiu sau brun.
Fig. 9.102. Cristale de cuar.
Fig. 9.101. Structura cristalin a cuarului, tridimitului i cristobalitului.
-cuart u-cuart -tridimit -cristobalit
262
n afara acestor varietti colorate idiocromatic, se cunosc i cristale de cuart
alocromatice, colorate datorit unor incluziuni de minerale strine cum ar fi: prasen
verde, cu incluziuni aciculare de actinot; aventurin galben sau rou brun, cu incluziuni
de mic sau Fe
2
O
3
; calcedonia este colorat n cele mai variate culori i nuante, cenuie-
lptoas, neagr, albstruie (saphirin), galben, roie, portocalie (sardolicol), brun,
ocru, verde (plasma), verde de mr datorit Ni (crisopraz), verde cu pete roii
(heliotrop); agatul i onixul alctuite din pturi fine cu structur concentric diferit
colorate: negru cu alb onix arab; brun cu alb sardonix; rou cu alb carneol etc.
Urma incolor.
Luci ul sticlos. La calcedonie luciu mat.
Este transparent n razele ultraviolete.
Durit at ea 7.
3
(cuartul pur = 2,65 g/cm
3
).
Cl ivaj ul absent.
Sprt ura concoidal.
Prezint proprietti piezoelectrice.
Nu este atacat de acizi, cu exceptia HF.
Este atacat de alcalii, n special de NaOH.

Fig. 9.103. Maclele cuarului: a macla Dauphin;
b macla japonez; c macla brazilian.
a b c
Fig. 9.104. Cristale naturale de cuar maclat
dup legea japonez.

de cuar varietatea ametist.
Silicai
263
Genez, paragenez, ocurene. Cuartul este un mineral foarte rspndit n
natur intrnd n componenta celor mai variate roci i minereuri.
1. Cuartul alturi de feldspatii i mice intr n componenta rocilor intrusive
i efusive acide (granite, porfire cuartifere etc.).
2. Sub form de cristale de dimensiuni mai mari apare n pegmatit e asociat cu
feldspatii, muscovit, beril, topaz, turmalina etc.
3. Cuartul este rspndit n cantitti mari n zcmi ntele hidrotermale,
asociat cu casiterit, wolframit, aur, molibdenit, pirita, calcopirita, calcit. Apare la noi n
tar n filoanele hidrotermale de la Baia Sprie, Ssar, Ilba, Herja, Nistru (zona Baia
Mare).
4. Mineral foarte frecvent n isturile cristaline din Carpatii Orientali,
Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni i Dobrogea.
5. Apare de asemenea n roci le sedi mentare de diferite vrste, ca de exemplu
cuartite i conglomerate cuartitice (Muntii Apuseni i Carpatii Meridionali), gresiile de
Kliwa din Carpatii Orientali, nisipurile de la Arghire (Huedin), Gladna Romn
(Lipova), Butenari (Prahova), Miorcani (jud. Suceava) etc.
n alte tri, cristale caracteristice sunt ntlnite n Rusia n pegmatitele de la
Murzinsk (Muntii Ural), varietti nobile n Brazilia la Minas Geraes i n Uruguay
(ametist), Madagascar (cristal de stnc), Alpii elvetieni etc.

ntrebuinri variettile nobile de cuart i calcedonie se utilizeaz ca pietre
semipretioase.
Cristalul de stnc este utilizat la confectionarea lentilelor i prismelor pentru
aparate optice i de laborator. Unele varietti de agat se folosesc pentru aparate de
precizie, prisme de sprijin, pietre pentru ceasuri etc.
Cuartul comun (nisipul) este utilizat n constructii, n industria sticlei, n
ceramic, fabricarea de glazuri i smalturi, fabricarea carborundului, a ferosiliciului, n
industria metalelor neferoase.
Cristalele de cuart pure i nemaclate au proprietti piezoelectrice, fiind utilizate
n electronic, tehnica ultrasunetelor, radar, telefoane, etc.

Fig. 9.106. Cristale naturale de cuar varietatea ametist.
264
9.6.2. FELDSPAI ORTOCLAZI K[AlSi
3
O
8
]

n limba greac ortoclaz = care se desface drept, unghiul dintre planele de clivaj
fiind de 90. Varietatea incolor, transparent, se numete adular. Varietatea de ortoz
stabil la temperaturi ridicate (peste 1000C) se numete sanidin.
Denumirea microclinului vine de la cuvntul grecesc microclin = putin, datorit
faptului c unghiul dintre planele de clivaj (010) i (001) difer cu numai 20' de unghiul
drept.
Compoziia chimic varietatea pur potasic contine 16,9% K
2
O, 18,4%
Al
2
O
3
, 64,7% SiO
2
. Mai poate contine Na
2
O, BaO, FeO, Fe
2
O
3
etc.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic, i triclinic, clasa
pinacoidal (microclinul).
Structura cristalin se caracterizeaz printr-o retea spatial alctuit din
grupe [SiO
4
]
4-
i [AlO
4
]
5-
, aezate n inele de cte patru tetraedri, n fiecare inel raportul
Si : Al fiind egal cu 3 :1 pentru feldspatii alcalini i 1 : 1 pentru feldspatii alcalino-
pmntoi. Inelele de Si-O legate prin legturi p, mai rezistente, se pot mentine i n
topitura feldspatic, n timp ce ionii de Al i de metale alcaline, legati prin legturi s,
mult mai slabe, pot s se rup chiar la rece, prin procese mecano-chimice (mcinare
umed). Astfel se explic alterarea uoar a feldspatilor. Ruperea treptat a legturilor p,
permite s se explice intervalul larg de topire al feldspatilor.
Distributia ionilor de Al
3+
i Si
4+
n cadrul retelei feldspatice determin seriile de
tranzitie ce exist ntre feldspatii de temperatur nalt i cele de temperatur joas, n
structura feldspatului potasic existnd trei tipuri care difer n functie de gradul de
dezordine a distributiei Al/Si:
- sanidina monoclinic dezordonat K[(Al, Si)
4
O
8
];
- ortoza monoclinic partial ordonat K[(Al, Si)
2
Si
2
O
8
];
- microclinul triclinic deplin ordonat K[AlSi
3
O
8
].
Adularul este al patrulea tip care are o structur variabil.

Fig. 9.107. Ilustrarea schematic a lanurilor feldspatice: a lanuri din inele de
patru tetraedri; b inel vzut pe direcia axei lanului; c poziia b simplificat;
d inele succesive ale unui lan pe direcia axei lanului.
Silicai
265
Habitusul cristalelor este frecvent prismatic, combinat cu fete de pinacoizi.
Maclele sunt frecvent denumite n functie de elementele simetrice ale maclei: macla de
Karlsbad, macla de Baveno, macla de Manebach (fig. 1.4). Microclinul prezint macle
polisintetice tipice aa-numitele macle n grtar.

Proprieti fizice.
Cul oarea roz deschis, galben, brun, alb-rocat, uneori rou de culoarea crnii,
verde (amazonit). Sanidina poate fi incolor, transparent.
Urma alb.
Luci ul sticlos, sidefos pe planele de clivaj.
Durit at ea 6-6,5.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (001) i bun dup (010), unghiul de clivaj fiind de 90.
1. mpreun cu alti feldspati potasici i sodici, ortoza apare n rocile
magmat i ce aci de i n parte n rocile intermediare. La noi n tar apare n granitele
din Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni i Dobrogea, de asemenea n riolitele din
Muntii Apuseni, Muntii Banatului, Muntii Dobrogei, precum i n sienitele de la Ditru
i n trachitele din Muntii Perani.
Fig. 9.108. Cristale de feldspai ortoclazi cu orientare optic: a ortoz;
b ortoz alungit paralel cu X; c sanidin; d adular.
Fig. 9.109. Cristale naturale de feldspai ortoclazi: a ortoz; b anortoclaz; c adular.
a b c
266
n comparatie cu ortoza, microclinul este mult mai rspndit n rocile intruzive
acide i intermediare (granite, granodiorite, sienite etc.), fiind ntlnit n rocile alcaline
sienitice de la Ditru, n granitele de la Tismana, din Muntii Retezat, de la Pricopan
(Dobrogea) etc.
2. n pegmat it ele granit ice, ortoza apare n cantitate mai mic dect
microclinul (care este mineral principal), fiind asociati cu cuart, mice etc. La noi se
exploateaz n Muntii Semenic, Muntii Lotrului Mnileasa, Poiana Rusc, Muntele
Rece. Este de mentionat gigantismul cristalelor de ortoz i microclin de origine
pegmatitic (vezi tabelul 2).
3. Ortoza i microclinul apar frecvent n gnaisele oculare i rubanate din
Carpatii Orientali, Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni.
4. Ortoza apare i n rocile sedimentare din Carpatii Meridionali i Muntii
Apuseni.
Prin alterare sub actiunea factorilor exogeni, ortoza, microclinul i alti feldspati
potasici se transform n caolinit. n conditiile unei alterri tropicale i subtropicale se
pot forma bauxit i laterite.
Pe glob, sunt binecunoscute cristalele de ortoz maclate de la Karlovy-Vary
(Cehia) i de la Baveno (Italia). Microclinul se gsete n Rusia n sienitele nefelinice
din Muntii Ural de la Miask i sub form de amazonit n Muntii Ilmen (Ural), n
pegmatitele din Norvegia (Sveland), n Finlanda (Kaatiala), SUA (New Hampshire) etc.
ntrebuinri cel mai mare interes l prezint zcmintele pegmatitice de
feldspati potasici i n special cele de microclin. Feldspatii sunt folositi n industria
sticlei i a materialelor ceramice, fabricarea vaselor i al smalturilor, al izolantilor
electrici i a sticlelor opalescente. Amazonitul, varietate de microclin de culoare verde
este folosit pentru fabricarea de podoabe i obiecte decorative.
Productia mondial de feldspat a fost n 1965 de 1.930.000 t, iar n 1967 de
2.006.000 t, trile cu productie important fiind SUA, Rusia, Italia, Finlanda, Japonia,
Suedia, India.

9.6.3. FELDSPAI PLAGIOCLAZI Na[AlSi
3
O
8
] Ca[Al
2
Si
2
O
8
]

n limba greac plagioclaz = care se desface oblic. n comparatie cu feldspatii
ortoclazi, unghiul dintre fetele de clivaj (010) i (001) este de 8624' la 8650'.
Denumirea albitului vine de la cuvntul latinesc albus = alb. Denumirea
anortitului vine din limba greac de la cuvntul anortos = oblic (se consider
cristalizarea n sistemul triclinic).
Compoziia chimic feldspatii sodici i cei calcici sunt miscibili n orice
proportie, formnd cristalele triclinice, care sunt stabile n conditii foarte variate,
formnd o serie continu, seria plagioclazilor, i anume:
- albit (Ab) Na[AlSi
3
O
8
] 100-90% Ab
- oligoclaz 90-70% Ab
- andezin 70-50% Ab
- labradorit 50-30% Ab
- bytownit 30-10% Ab
- anortit (An) Ca[Al
2
Si
2
O
8
] 10-0% Ab.
Frecvent apar i impuritti de K
2
O pn la cteva procente i, uneori, BaO
(0,2%), SrO (0,2%), FeO, Fe
2
O
3
etc.
Silicai
267
Habitusul cristalelor este de obicei tabular dup (010) i uneori alungit
paralel cu X sau mai rar paralel cu axa Z. Destul de rar apar cristale bine dezvoltate.
Caracteristice feldspatilor plagioclazi sunt maclele polisintetice complexe (fig. 1.6), care
se identific foarte uor la microscopul optic, n nicoli ncruciati.
Agregatele cristaline albitul poate s apar n geode sau agregate sub form
de cristale tabulare. De asemenea, poate s apar n roci cristaline gruntoase, cu aspect
zaharoid.

Fig. 9.110. Cristale de feldspai plagioclazi cu orientare optic: a high-albit;
b low-albit; c oligoclaz; d andezin; e labradorit; f bytownit; g - anortit.
268
Proprieti fizice.
Cul oarea alb, alb-cenuiu, uneori cu nuante verzui, albstrui, sau rocat.
Labradoritul prezint culori frumoase, verzui, albstrui.
Urma alb.
Luci ul sticlos. Indicii de refractie cresc de la albit (n = 1,53) la anortit
(n = 1,58).
Durit at ea 6-6,5.
3
.
Cl ivaj ul perfect dup (001) i bun dup (010).
Punct ul de t opi re albit = 1118C, anortit = 1550C.
n sectiuni subtiri sunt incolori.

1. Plagioclazii sunt cele mai rspndite minerale din grupul feldspatilor i apar
n majoritatea roci lor magmati ce. n conformitate cu gradul de bazicitate al rocii este
i compozitia plagioclazului, n rocile bazice (gabbrouri, bazalte) sunt rspnditi
plagioclazii bazici anortitici (Ca), asociati cu silicati feromagnezieni, iar n rocile acide
i intermediare (granite, granodiorite, diorite, porfire cuartifere, riolite etc.) sunt
rspnditi ca minerale constitutive plagioclazii intermediari i acizi, albitici (Na),
asociati cu feldspatii potasici i cuart. La noi apar n toate tipurile de roci magmatice din
Carpatii Orientali, Carpatii Meridionali, Muntii Apuseni i Dobrogea de nord.
2. n pegmatit ele legate genetic de rocile acide i n general n rocile intruzive
alcaline apar feldspatii plagioclazi acizi, mai ales albitul. Plagioclazii bazici apar mult
mai rar n pegmatitele legate genetic de gabbrouri.
3. n procesul de metamorfi sm regional , cu prilejul formrii isturilor
cristaline i a filoanelor de tip alpin (pegmatitele cristaline) apare n special albitul. La
noi n tar n Carpatii Orientali (Muntii Preluca, Muntii Rodnei, Ditru), n Carpatii
Meridionali (Muntii Lotrului, Muntii Sebeului, Muntii Poiana Rusc, Muntii Semenic)
sau n Muntii Apuseni (masivul Gilu).
Plagioclazii se altereaz uor, transformndu-se n agregate sericitoase,
caolinoase i calcit, elemente alcaline fiind levigate complet.
Fig. 9.111. Cristale naturale de albit. Fig. 9.112. Cristale naturale de andezin.
Silicai
269
Cristale frumoase de labradorit se gsesc n Ucraina n regiunea Jitomir, n
Norvegia (Longismud), Italia (Monte Rosi Etna), Finlanda (Ojamo).
Albitul se gsete n Tirol, Elvetia, insula Elba, Muntii Pirinei, iar anortitul n
India (Madras), Italia (Monzoni), Japonia.
ntrebuinri n industria ceramic, la decorri ieftine (labradorit), n industria
sticlei i emailurilor, abrazivi etc.

9.6.4. NEFELIN Na[AlSiO
4
]

Denumirea vine de la cuvntul grecesc nefeli = nor (n acizi, nefelinul se
descompune, silicea degajndu-se sub form de nori).
Compoziia chimic nefelinul contine cantitti variabile de potasiu, continutul
n molecule de K[AlSiO
4
] kalsilit, variaz de la 5% la 24%. n afar de acesta mai
poate contine CaO (0,5-7%) i uneori Fe
2
O
3
, Cl, H
2
O.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa hexagonal-bipiramidal.
Habitusul cristalelor prismatic hexagonal sau tabular, scurt, columnar.
Cristalele se ntlnesc rar n cavittile rocilor. Prezint macle dup (10 1 0), (33 6 5),
(11 22).
Agregatele cristaline granule de form neregulat diseminate n masa rocii
sau mase compacte.

Proprieti fizice
Cul oarea alb cenuiu, cenuiu cu nuant glbuie, brun sau roietic, verzui i
uneori incolor. Variettile tulburi de culoare deschis, larg cristalizate sau
compacte, sunt numite eleolit.
Urma alb.
Luci ul sticlos pe fetele de cristal, gras n sprtur.
3
.
Cl ivaj ul imperfect dup (0001) sau (10 1 0).
Este descompus relativ uor de acizi.
Se altereaz, transformndu-se n caolinit, sodalit, cancrinit, sericit i zeoliti.
Genez, paragenez, ocurene. Nefelinul este ntlnit n roci le magmat i ce
alcaline srace n silice, sienitele nefelinice i pegmatitele lor, fonolite i n unele roci
magmatice mai bogate n silice asociat cu albitul. Cnd SiO
2
apare n exces, nefelinul nu
Fig. 9.114. Cristale naturale de nefelin. Fig. 9.113. Cristal de nefelin.
270
mai apare n aceste roci. n rocile nefelinice de adncime apare asociat cu haynul
Na
6
Ca[AlSiO
4
]
6
(SO
4
), feldspatii alcalini, hornblend alcalin etc.
n Romnia apare ca un constituent al rocilor intrusive alcaline n Masivul
Ditru unde a fost descris sub numele de eleolit i la Orova, asociat cu cancrinitul
Na
6
Ca[AlSiO
4
]
6
(CO
3
,SO
4
)nH
2
O sub form de prisme scurte idiomorfe i cristale
tabulare. n alte tri apare la Aln i Alnunge (Suedia), n Peninsula Kola i Miask
(Rusia), Sierra de Monchique (Portugalia), Ontario (Canada), Madagascar, Groenlanda,
Italia etc.
ntrebuinri. Este folosit n cantitti mici la fabricarea sticlei verzi, n industria
ceramic servind ca nlocuitor al feldspatului, datorit continutului ridicat de Al
2
O
3

(31-34%) este utilizat pentru obtinerea de alumin i silice coloidal. De asemenea este
utilizat pentru fabricarea carbonatului de sodiu ultramarin. Unele varietti sunt folosite
ca pietre pretioase.

9.6.5. LEUCIT K[AlSi
2
O
6
]

Numele mineralului vine de la cuvntul grecesc leukos = de culoare deschis.
Compoziia chimic contine 22,5% K
2
O, 32,5% Al
2
O
3
, 55% SiO
2
. Poate s
mai contin sub form de impuritti cantitti mici de Na
2
O, CaO, H
2
O etc.
Sistemul de cristalizare leucitul idiomorf, peste 605C este cubic, iar sub
aceast temperatur este tetragonal. La temperaturi mai mari de 605C se prezint sub
form de trapezoedrii cubici (211) numiti leucitoedri, iar la temperatur joas se
prezint sub forma unui edificiu de lamele maclate polisintetic dup fetele de
dodecaedru romboidal (110).
Habitusul cristalelor. Forma exterioar de trapezoedru cubic este pstrat, dar
ea este pseudo-cubic, fetele de trapezoedru prezentnd striatiuni ce trdeaz lamelele
maclate. Dup cercetri mai recente, lamelele de leucit au o simetrie rombic.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb cu nuante cenuii sau glbui, deseori incolor.
Urma alb.
3
.
Cl ivaj ul lipsete.
Sprt ura concoidal.
Fig. 9.116. Cristal natural de leucit.
Fig. 9.115. Cristal de leucit.
Silicai
271
Se dizolv n HCl separnd silice pulverulent.
Cristalele mai mari prezint incluziuni de sticl sau magnetit dispuse regulat,
radiar sau paralele n raport cu fetele cristalelor de leucit.
Leucitul se transform uor n analcim Na[AlSi
2
O
6
]H
2
O sau n pseudoleucit
(un agregat de sericit i feldspati alcalini).
Genez, paragenez, ocurene. Leucitul este un mineral magmatic de
temperatur nalt, care se formeaz prin rcirea lavelor bogate n alcalii, ndeosebi K
2
O
i srace n SiO
2
. Din aceast cauz nu apare asociat cu cuartul, dar apare asociat cu
piroxenii alcalini (egirinul) i nefelinul. Uneori apare i sub form de cristale izolate n
tufurile vulcanice.
Deoarece leucitul se altereaz foarte uor, transformndu-se n caolinit, sericit,
analcim i nefelin, el nu apare dect n lavele mai noi.
Se gsete n rocile efuzive din Armenia i Turkestan (Rusia), Brazilia, SUA
(Magnet Cove), Italia (Monte Somma Vezuviu i Etna), Canada (Vancouver).
ntrebuinri agregatele leucitice se utilizeaz n industria ngrmintelor, la
fabricarea alaunilor i a oxidului de aluminiu.

9.6.6. SODALIT Na
8
[AlSiO
4
]
6
Cl
2

Denumirea vine de la continutul ridicat n sodiu al mineralului i de la cuvntul
grecesc lithos = piatr.
Compoziia chimic contine 25,5% Na
2
O; 31,7% Al
2
O
3
; 37,1% SiO
2
;
7,3% Cl. n cantitti mici mai apare i K
2
O i CaO, datorit posibilittilor reduse de
substitutie a Na cu K i Ca, precum i Fe
2
O
3
datorit substituirii Al
3+
cu Fe
3+
.
Structura cristalin cubic simpl cu ionii de Cl
-
aezati n colturile i centrul
cubului, nconjurati de ioni de Na
+
, coordinati tetraedric.
Habitusul cristalelor dodecaedric romboidal, rar aprnd i alte forme.
Frecvent prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline deseori apare sub form de mase granulare.

Proprieti fizice.
Cul oarea cenuie sau n nuant glbuie sau albstruie, uneori albastru sau
incolor.
Urma alb.
Fig. 9.118. Cristal natural de sodalit.
Fig. 9.117. Cristal
de sodalit.
272
Durit at ea 5,5-6.
3
.
Cl ivaj ul slab dup (110). Se descompune relativ uor n acizi.
Sprt ura neregulat.
Genez, paragenez, ocurene. Sodalitul apare ca mineral primar n rocile
alcaline intrusive i mai ales efuzive, n paragenez cu nefelinul, leucitul, cancrinitul i
feldspatii alcalini. La noi n tar apare n sienitele nefelinice de la Ditru (Gheorghieni)
i Ogradena (Orova).
n alte tri apare n sienitele nefelinice de la Bancroft Ontario i Ice River
Columbia (SUA), Muntii Ilmen (Rusia), Cerro Sappo (Bolivia), Sierra de Monchique
(Portugalia).

9.6.7. ZEOLII

Aceste minerale au structuri mai afnate dect feldspatii sau feldspatoizii.
Tetraedrii de [SiO
4
] i [AlO
4
] sunt legati n grupe de cte 5, n inele unite n lanturi n
zig-zag ce dau natere la canale largi, n care ncap diveri cationi mari sau molecule de
ap slab legate de valentele libere ale grupelor [AlO
4
]
5-
din peretii canalelor. n acest
caz zeolitii pot s ndeplineasc rolul unor filtre ionice sau moleculare, caracter subliniat
pentru produsele sintetice prin denumirea de site moleculare.
Prin nclzire lent, apa poate fi eliminat treptat, fr distrugerea retelei
cristaline, apa eliminat putnd fi din nou absorbit sau nlocuit cu alte tipuri de
molecule polare (H
2
S, alcool etilic, amoniac etc.), mediul cristalin pstrndu-i
omogenitatea (se modific numai propriettile optice ale mineralului, continutul n ap
al zeolitilor este deci o mrime variabil, depinznd de conditiile exterioare).
O alt proprietate a zeolitilor este capacitatea de schimbtori de ioni, ceea ce
face ca acetia s fie utilizati la dedurizarea apelor. Cationii care se gsesc n golurile
din retelele zeolitilor pot fi eliminati (aceasta fcndu-se fr distrugerea structurii
cristaline), putnd fi nlocuiti cu cationii care se gsesc n solutiile minerale cu care vin
n contact. Prin contrast cu alumosilicatii anhidri, mineralele din grupul zeolitilor se
caracterizeaz prin duritate mic, greutate specific mic, indici de refractie sczuti,
alterare uoar.
Zeolitii iau natere n procesele endogene, la presiuni joase, n ultimele faze de
temperaturi sczute ale proceselor hidrotermale, fiind asociati cu calcit, calcedonie,
cuart, hidrargilit.
Ei se gsesc n rocile magmatice alterate hidrotermal, n rocile efuzive scoriacee,
n bazalte, n pegmatite (formate printre ultimele minerale, pe seama feldspatilor sau a
feldspatoizilor). De asemenea se formeaz i n conditii exogene, aprnd chiar i n
soluri.
n natur zeolitii apar sub form de cristale idiomorfe, agregate cristaline,
cristale maclate, concreteri granulare, prismatice, lamelare, fibroase i frecvent sub
form de mase granulare compacte.
Din punct de vedere morfologic, zeolitii pot fi grupati n trei diviziuni:
1. zeoliti fibroi, aciculari natrolit, mezolit, scolecit, thomsonit, gonnardit,
edingtonit, laumontit, aschroftin, mordenit, erionit, gismondin, ferrierit;
2. zeolitii lamelari-prismatici heulandit, stilbit, epistilbit, brewsterit,
clinoptilolit, formati din retele plane de tetraedri avnd ntre ele moleculele de ap cu
legturi slabe i cationi;
Silicai
273
3. zeolitii izometrici (tridimensionali) analcim, harmotom, phillipsit, chabasit,
gmelinit, levyinit, faujasit, dachiardit, cu inele tetragonale de [SiO
4
].
n cercetrile moderne (Gottardi, 1976), clasificarea zeolitilor are n vedere
modul de asociere a tetraedrilor de [(Si,Al)O
4
] n formarea grupurilor inelare, cu goluri
capabile s retin cationii i moleculele de ap. Zeolitii au fost clasificati plecnd de la
unitatea structural tetraedric (SBU = Secondary Building Units) i de la posibilitatea
de asociere n inele constituite din:
- 4 tetraedri (S4R) grupa phillipsitului;
- 6 tetraedri sau dublu (S6R i D6R) grupa chabazitului;
- 4+1 tetraedri grupa natrolitului;
- 5+1 tetraedri grupa mordenitului;
- 4+4+1 tetraedri grupa stilbitului.

a. PHILLIPSIT (Ca,Na,K)[Al
6
Si
10
O
32
]12H
2
O

Numele mineralului a fost dat n onoarea mineralogului britanic W. Phillips
(1828).
Sinonim cristianit.
Compoziia chimic contine 44-48% SiO
2
; 22-24% Al
2
O
3
; 3-8% CaO;
4-11% K
2
O; 15-17% H
2
O i pn la 6% Na
2
O.
Varieti wellsit (phillipsit cu 0,4% BaO); spanghit (phillipsit cu 3,2% MgO);
kurtit, pseudophilipsit (srac n SiO
2
i mai bogat n Al
2
O
3
).
Habitusul cristalelor cristale prismatice aciculare, alungite dup axa Z.
Maclarea caracteristic prin alipire i penetratie determin ridicarea simetriei la
tetragonal i, n final la cubic (macle mimetice).

Proprieti fizice.
Cul oarea frecvent incolor, alb, sau colorat n galben, rou.
Urma alb.
Luci ul slab sidefos.
Durit at ea 4-4,5.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (100) i (010).
Vol umul poril or 0,34 cm
3
/cm
3
.

Fig. 9.120. Cristale naturale de phillipsit.
Fig. 9.119. Cristal de phillipsit
cu orientare optic.
274
Genez, paragenez, ocurene. Phillipsitul apare frecvent n legtur cu rocile
magmatice efuzive bazice i intermediare (n tufuri bazice), n sedimentele actuale de
mare adncime din Oceanul Pacific i Oceanul Indian, n paragenez cu clinoptilolitul,
analcimul, erionitul, chabazitul, gmelinitul, thomsonitul, natrolitul i harmotomul. A
mai fost ntlnit i n argile, n piroclastite, n sedimente saline i produse terigene.

b. ANALCIM Na
16
[Al
16
Si
32
O
96
]16H
2
O

n limba greac analcim = lipsit de putere, mineralul fiind numit astfel deoarece
se electrizeaz foarte slab prin frecare.
Analcimul este un mineral cu pozitie sistematic controversat, fiind ncadrat fie
la zeoliti, fie la feldspatoizi.
Compoziia chimic contine 14,07% Na
2
O, 23,29% Al
2
O
3
, 54,47% SiO
2
,
8,18% H
2
O. Foarte rar mai poate contine K
2
O (pn la 5,5%), uneori CaO i MgO.
Habitusul cristalelor prezint aceleai forme de cristalizare ca i leucitul,
uneori cristale cubice cu colturile fetelor de trapezoedru trunchiate. Mai apare sub form
de mase granulare, cruste sau cristale n geode.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb cu nuante cenuii, rocate, verziu, rou sau mai rar incolor.
Luciul sticlos.
3
.
3
/cm
3
.
Prin nclzire degaj uor ap devenind tulbure.
n HCl se dizolv complet formnd un gel de siliciu.
Genez, paragenez, ocurene apare ca produs al activittii hidrotermale, n
Muntii Tulghe, n filoanele ce strbat isturile cristaline, la Poiana (Ortie), Moldova
Nou, Oravita, Ciclova Romn.
Ca produs de neoformatie ia natere i n procesele exogene, aprnd n soluri,
n sedimentele marine actuale de mare adncime, alturi de phillipsit, clinoptilolit,
Fig. 9.121. Cristale naturale de analcim.
Silicai
275
erionit etc., ca rezultat al alterrii produselor piroclastice i n depozitele saline-alcaline
alturi de chabasit, clinoptilolit, mordenit, erionit i phillipsit.
Cristale mari, transparente, se gsesc n tufurile vulcanice din Insula Ciclopilor
(Sicilia), n bazaltele din Insulele Frer (Islanda), n pegmatitele rocilor alcaline din
Muntii Ilmen (Rusia).
ntrebuinri fiind foarte buni schimbtori de ioni sunt utilizati industrial la
dedurizarea apei. Golurile mari ale retelei, care prezint o suprafat foarte mare de
absorbtie (pn la 100.000 m
2
/mol), fac aceste minerale folositoare n industrie ca
absorbanti de coloranti, hidrocarburi, uleiuri. De asemenea, sunt utilizati la fabricarea
catalizatorilor, la rafinarea uleiurilor etc.

c. CHABASIT Ca
2
[Al
4
Si
8
O
24
]13H
2
O

Denumirea vine de la cuvntul grecesc chabasios sau chalasios, vechi nume
pentru piatr, stnc.
Sinonim haydenit, acadialit.
Compoziia chimic contine 47,5-51,5% SiO
2
; 18,05-20,4% Al
2
O
3
;
0,5-10,5% CaO; 0,3-6,1% Na
2
O; 0,6-3,4% K
2
O; 18-22% H
2
O. Analizele chimice au
mai evidentiat n cantitti mici BaO, SrO i MgO.
Varieti herchelit (chabasit cu 5-9% Na
2
O i 3-5% K
2
O); scerbaihit
(varietate alb-cenuie, galben sau roiatic); phakolith (chabasit cu 3-6% Na
2
O i
macle de ntreptrundere).
Habitusul cristalelor cristale romboedrice, aproape cubice, sau apare sub
form de cruste, secretii, mase compacte. Frecvent prezint macle caracteristice dup
(0001) cu trei colturi proeminente.

Proprieti fizice.
Cul oarea alb cu nuante roiatice sau brune.
Urma alb.
Luciul sticlos.
Durit at ea 4,5.
3
.
Cl ivaj ul slab dup (10 1 1).
3
/cm
3
.
Fig. 9.123. Cristal natural de chabasit.
Fig. 9.122. Cristal de chabasit
cu orientare optic.
276
Genez, paragenez, ocurene. Cele mai frecvente ocurente de chabasit, unde
apare n paragenez cu stilbit, mezolit, mordenit i heulandit, se cunosc n produsele
hidrotermale trzii, de umplere a fisurilor i golurilor din bazalte, andezite, fonolite i
alte roci vulcanice. n Romnia este ntlnit la Baia Sprie, Brad, Cehul Silvaniei,
Moldova Nou, Roia Poeni.
n depozitele sedimentare este asociat produselor de alterare a materialului
piroclastic, mai ales a sticlelor vulcanice.
ntrebuinri. Chabasitul este unul dintre cei mai poroi zeoliti naturali, cu o
suprafat specific de 500-600 m
2
/g. Dup un tratament termic la 400C, capacitatea de
adsorbtie a apei este de 17%. Este de asemenea, un bun adsorbant de CO
2
, H
2
S, CH
3
Cl,
CH
2
Cl
2
, metil-amin, dimetil-amin, etilen, propan, butan etc., fiind utilizat n
procesele de cracare a hidrocarburilor.

d. FAUJASIT Na
12
Ca
12
Mg
11
[Al
59
Si
133
O
384
]235H
2
O

Numele vine de la numele vulcanologului Faujas de Saint Fond.
Compoziia chimic variaz n limite largi, n medie continnd 47% SiO
2
;
16% Al
2
O
3
; 4,5% CaO; 33% H
2
O. Sunt posibile substitutiile dintre Na
+
Al
3+
i Si
4+
.
Structura cristalin constituit din inele de cte 12 tetraedri care determin
formarea unor canale largi, cu diametru de 9 , care strbat cristalul n directia (110).
Cationii i moleculele de ap ocup golurile din structur, iar prin schimb cationic n
aceste goluri pot intra Na, K, Ca, Mg, Ag, NH
4
, Sr, Ba, Co, Ni, substante organice cu
ioni de amoniu etc.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale octaedrice, maclate
dup (111).

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, sau slab colorat de impuritti (alb, glbui, brun).
Urma alb.
Luci ul sticlos la adamantin.
Durit at ea 5.

Fig. 9.124. Cristale naturale de faujasit.
Silicai
277
3
.
Cl ivaj ul distinct dup (111).
3
/cm
3
.
Prin deshidratare pierde 22,67% din ap la 260C, iar prin calcinare total pierde
27,07% din greutate.
Genez, paragenez, ocurene. Faujasitul a fost identificat ca produs
hidrotermal n golurile unor limburgite din regiunea Baden (Germania).
ntrebuinri datorit canalelor largi din structura faujasitului n care pot
ptrunde chiar i substante organice de tipul parafinelor, ciclopentanului,
ciclohexanului, molecule de substante aromatice asemntoare benzenului, faujasitul
este zeolitul cel mai des folosit ca sit molecular n industria prelucrrii
hidrocarburilor.

e. NATROLIT Na
16
[Al
16
Si
24
O
80
]16H
2
O

Numele vine de la cuvntul latin nitrum sau cuvntul grecesc nitron i cuvntul
grecesc lithos = piatr, cu sensul de piatr sodic.
Sinonim mezotip; epinatrolit.
Compoziia chimic. Natrolitul contine 47,7% SiO
2
, 26,8% Al
2
O
3
, 16,3% Na
2
O
i 9,5% H
2
O. Foarte rar mai poate contine Fe
2
O
3
i K
2
O. Substituirea Na
+
cu Ca
2+
poate
fi de forma Na
+
Si
4+
Ca
2+
Al
3+
i mai ales de forma 2Na
+
Ca
2+
. Continutul n CaO
al natrolitului este mic (1,05-1,89%), cantitatea de Na
+
ce poate fi substituit cu Ca
2+

fiind n medie de 10-15%, nedepind 30%. Continutul de CaO este de asemenea redus
0,87-1,25%.
Varieti se cunosc 26 de varietti ale natrolitului. Variettile provenite din
nefelin n conditii de alterare hidrotermal au fost denumite: apoanalcim, hidronefelin,
spreustein, palenatrolit, ranit, iar cele provenite din sodalit, nosean sau hayn se
numesc epinatrolit. Varietatea de natrolit partial hidrolizat i cu aspect tulbure se
numete laubanit.
Sistemul de cristalizare rombic (pseudo-tetragonal), clasa bipiramidal.
Habitusul cristalelor de obicei prismatic columnar, acicular, cu lamele
alungite dup axa Z. Prezint macle dup (110), (100) i rar dup (031).
Agregatele cristaline apare sub form de mnunchiuri, mase radiare, cruste,
sferulite i mase fibroase.

Fig. 9.126. Cristale naturale de natrolit.
Fig. 9.125. Cristal de natrolit
cu orientare optic.
278
Proprieti fizice.
Cul oarea alb, cenuie, galben, roiatic, brun, uneori transparent incolor.
Urma alb.
Luci ul sticlos, masele fibroase prezint un luciu mtsos.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (110) i potrivit dup (010).
Sprt ura concoidal.
3
/cm
3
.
Prin nclzire la 300
o
C, pierde aproape complet apa.
Se dizolv n HCl separnd silice gelatinoas.
Genez, paragenez, ocurene. Natrolitul a fost localizat n geodele rocilor
vulcanice (mai ales bazalte), ca produs al depunerilor din solutii hidrotermale. El se
gsete la noi n tar ca mineral hidrotermal n diaclazele filoanelor metalifere (ca
umplutur) legate de magmatismul ofiolitic vechi (vinita), legate de magmatismul
mezozoic banatitic (Camena, Vrghi, Crciuneti, Hrtgani, Almau Mare), sau de
magmatismul neogen (Plopi, Cavnic, Biut, Rupea).
n strintate se ntlnete n SUA (Table Mountain Colorado, San Benito
California), Franta (Auvergne), Islanda, Muntii Ilmen (Rusia), Canada (Thetford),
Burundi (Razizi) etc.

f. MORDENIT Na
8
[Al
8
Si
40
O
96
]24H
2
O

Numele mineralului vine de la localitatea Morden din Noua Scotie (SUA).
Sinonim ptilolit, flokit, arduinit, ashtonit.
Compoziia chimic. Compozitia chimic ideal a mordenitului corespunde
formulei (Na
2
,K
2
,Ca)[Al
2
Si
10
O
24
]7H
2
O, alcaliile predominnd de obicei asupra
calciului, abaterile de la compozitia ideal fiind determinate de raportul Si : Al. n mod
normal K apare n cantitate mai redus dect Na, cu exceptia mordenitului provenit din
transformarea sticlei vulcanice unde ajunge la 2,45%.
Sistemul de cristalizare rombic.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice aciculare,
fibroase, cristalele fiind striate vertical.
Agregatele cristaline apare sub form de agregate granulare.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, sau slab glbui, alb, galben, roz.
Urma alb.
Luciul sticlos.
Durit at ea 3-4.
3
.
Cl ivaj ul bun dup (010) i (100).
3
/cm
3
.
Prin nclzire pierde apa treptat, deshidratarea maxim avnd loc la 200C.
Genez, paragenez, ocurene. Mordenitul este un mineral hidrotermal de
temperatur joas, fiind prezent n cavittile rocilor magmatice (bazalte, andezite,
dolerite, porfire cuartifere). n bazaltele din Islanda apare n parageneze de temperatur
ridicat (250C) cu heulandit, laumontit i analcim.

Silicai
279

n rocile sedimentare apare ca un component autigen al unor produse detritice
sau al sedimentelor argiloase.
Este citat n cavitti n bazaltul de la Morden (Noua Scotie) i la Hoodo
Mountains Wyoming (SUA).
ntrebuinri prezint proprietti de sit molecular datorit existentei unui
sistem de canale cu diametru de 6,6 paralele cu (001), asociat cu un sistem de canale
mai mici, cu diametru de 2,8 , paralele cu (010).

g. STILBIT Na
2
Ca
4
[Al
10
Si
26
O
72
]34H
2
O

Numele vine de la cuvntul grecesc stilbein = a licri, aluzie la luciul perlat sau
sticlos.
Sinonim desmin (n limba greac desme = legtur, snop, mnunchi, aluzie la
forma de agregare caracteristic).
Compoziia chimic variaz ntre anumite limite, exprimate prin formulele
chimice: (Ca,Na
2
,K
2
)[Al
8
Si
28
O
72
]28H
2
O sau (Ca,Na
2
,K
2
)[Al
10
Si
26
O
72
]28H
2
O. n stilbit
este posibil substitutia izomorf de tipul Na
+
Si
4+
Ca
2+
Al
3+
sau de tipul
Na
+
(K
+
)+Al
3+
Si
4+
, de unde i continutul variabil n silice. n afar de Ca, Na i K,
stilbitul mai poate contine i Sr pn la 0,28% i Ba pn la 0,31%. De regul, raportul
CaO : Na
2
O este cuprins ntre 5 : 1 i 6 : 1.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice, lamelare
dup (010), alungite de-a lungul axei Z. Prin maclare dup (001) devine pseudo-rombic,
cristalele maclate avnd aspect de cruce prin ntreptrundere.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor sau alb-glbui, roz, rou-carmin, brun.
Urma alb.
Durit at ea 3,5-4.
3
.

Fig. 9.127. Cristale naturale de mordenit asociate
cu cristale aciculare de heulandit.
280
Cl ivaj ul foarte bun dup (010).
3
/cm
3
.
Cantitatea de ap din stilbit este constant, dar prin nclzire se elimin continuu,
ncepnd de la 120C.

Genez, paragenez, ocurene. Stilbitul se formeaz n rocile plutonice bazice
(tonalite, gabbrouri etc.) i n rocile vulcanice bazice i intermediare, asociat cu
heulandit i chabasit. n Romnia a fost descris n ofiolitele din Muntii Apuseni, n
banatitele din Vldeasa, Pietroasa, Boca, Moldova Nou i n vulcanitele neogene din
Muntii Apuseni i Carpatii Orientali. A mai fost identificat pe fisurile rocilor
epimetamorfice din Muntii Bihor, fiind ns considerat ca produs al hidrotermalismului
banatitic (Valea Leucei, Poiana Criului).
A fost citat n SUA la Chester Massachussetts i la Bergen Hill New Jersey.

h. HEULANDIT Ca
4
[Al
8
Si
28
O
72
]24H
2
O

Numele a fost dat dup numele colectionarului de minerale britanic H. Heuland.
Compoziia chimic contine 9,2% CaO, 16,8% Al
2
O
3
, 59,2% SiO
2
, 14,8%
H
2
O. Mai contine Na
2
O, SrO, K
2
O i BaO.
Varieti bariuheulandit sau beaumontit (varietate bogat n bariu).
Habitusul cristalelor este prismatic tabular dup (010), mai pot s apar
cristale cu un aspect rombic.
Agregatele cristaline frecvent se gsete sub form de agregate paralele, mase
foioase sau radiare.
Proprieti fizice.
Cul oarea incolor, alb, roz, glbui, cenuiu, brun, cafeniu sau crmiziu.
Luci ul sticlos, pe fetele de clivaj sidefos.
Durit at ea 3,5-4.
Fig. 9.128. Cristal natural de stilbit pe suport de
cristale de apofilit KCa
4
[Si
8
O
20
]F8H
2
O.
Fig. 9.129. Cristale naturale de stilbit.
Silicai
281
3
.
3
/cm
3
.
Se descompune uor n HCl.

Genez, paragenez, ocurene. Heulanditul este asociat rocilor magmatice
intrusive (granite, granodiorite) i efuzive (bazalte, andezite, diabaze, dacite) i n
special produselor de alterare ale piroclastitelor. Se gsete n cavittile bazaltelor i n
isturi. n Romnia este citat la Rimetea (Turda), Poiana, Techeru (Muntii Metaliferi)
i Cprioara (Lipova) n andezite cu biotit.
n alte tri se gsete la Bornfjord (Islanda), Bombay (India), Pigeon Bay
(Canada Ontario), Finlanda, Norvegia (Furnlund), Andreasberg (Germania).

i. CLINOPTILOLIT Na
6
[Al
6
Si
30
O
72
]24H
2
O

Numele mineralului vine de la cuvntul grecesc ptilon = arip czut, aluzie la
luciul sczut al agregatelor naturale, la care a fost ataat cuvntul grecesc
clino = nclinat, tinnd cont de faptul c cristalizeaz monoclinic.
Clinoptilolitul a fost considerat mult vreme ca o varietate a heulanditului.
Compoziia chimic corespunde formulei (Na,K)
4
Ca[Al
6
Si
30
O
72
]24H
2
O. Prin
definitie, raportul Si : Al poate varia la clinoptilolit ntre 4 i 5,3, n timp ce la heulandit
este de 2,7. Elementele alcaline sunt n exces fat de Ca
2+
i de regul K
+
depete Na
+
.
Dac se formeaz n zonele bogate n carbonati are un continut ridicat n Ca
2+
, dar n
majoritatea ocurentelor el este sodic.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale microlitice prismatice,
lamelare.

Fig. 9.131. Cristale naturale de Ca-heulandit
pe suport de cristale de mordenit.
Fig. 9.130. Cristal de heulandit
cu orientare optic.
282

Proprieti fizice.
Cul oarea incolor sau alb.
Urma alb.
Durit at ea 3,5-4.
3
.
3
/cm
3
.
Genez, paragenez, ocurene. Clinoptilolitul este produsul alterrii
diagenetice a sticlei vulcanice riolitice, fiind semnalat n cele mai variate sedimente cu
material piroclastic. Este posibil ns formarea lui i prin precipitare direct din solutii
saline. De asemenea, clinoptilolitul este cel mai frecvent zeolit al sedimentelor abisale
actuale sau al sedimentelor abisale carbonatice i argiloase vechi. n sedimentele
oceanice provine din alterarea halmirolitic a sticlei vulcanice bazice, fiind asociat cu
phillipsitul.
Clinoptilolitul reprezint principalul component, alturi de mordenit, al
depozitelor piroclastice depuse n sisteme deschise, saline, formate din tufuri vulcanice
(ex. Piatra Verde Slnic Prahova).
n Romnia clinoptilolitul este zeolitul cel mai rspndit, fiind component
principal autigen al tufurilor vulcanice, alterate halmirolitic, din Depresiunea
Transilvaniei i Depresiunea Maramureului.
ntrebuinri. Clinoptilolitul are capacitate de schimb ionic pentru cationii unor
alchil-amine cum sunt: CH
3
NH
3
+
, C
2
H
5
NH
3
+
, (CH
3
)
2
NH
2
+
, C
3
H
7
NH
3
+
, care
reuesc s penetreze canalele de 8-10 tetraedri. Pentru ionul NH
4
+
valoarea capacittii
de schimb ionic este de 1,7 meq/g, aceast calitate fcnd posibil utilizarea lui la
ndeprtarea azotului amoniacal din apele uzate oreneti i la ameliorarea solurilor.

Fig. 9.132. Cristale naturale de clinoptilolit
Bibliografie
283

BIBLIOGRAFIE

Anastasi u, N. , 1981, Minerale i roci sedimentare determinator, Editia a II-a,
Universitatea Bucureti.
Apost olescu, Rodica, 1982, Cristalografie-mineralogie, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti.
Arghi r, G. , Ghergari , Lucretia, 1983, Cristalografie Mineralogie, ndrumtor de
laborator, Institutul Politehnic Cluj Napoca.
Becherescu, D. , Cristea, V. , Marx, Fr. , Menessy, I. , Wi nt er, Fr. , 1977,
Metode fizice n chimia silicailor, Editura tiintific i Enciclopedic,
Bucureti.
Betehti n, A. G. , 1953, Curs de mineralogie (traducere din limba rus), Editura
Tehnic, Bucureti.
Bol gi u, O. , 1975, Cristalografie, Editura Tehnic, Bucureti.
Brana, V. , Gridan, T. , 1979, Baritina, witheritul i celestina, Editura Tehnic,
Bucureti.
Brnoi u, Gh. , 2003, Metode de investigaie mineralogic, Referat doctorat nr. 2,
U.P.G. Ploieti.
Brnoi u, Gh. , 2003, Investigaii mineralogice pe probe de roci prelevate nainte i
dup iniierea proceselor de exploatare secundar, Referat doctorat nr. 3,
U.P.G. Ploieti.
Buerger, M. Y. , 1963, Elementary Crystallography, John Wiley & Sons, New York,
London, Sydney.
Buerger, M. Y. , 1966, X-ray Crystallography, John Wiley & Sons, New York,
London, Sydney.
Codarcea, Al . , 1965, Mineralogie, vol. I, Cristalografia, Editura Didactic i
Dana, J. D. , Dana, S. D. , 1951, The system of Mineralogy, John Wiley & Sons, New
York.
Deer, W. A. , Howi e, R. A. , Zussman, J. , 1960-1963, Rock forming minerals, vol.
1-5, Longmans, Green and Co. Ltd., London.
Fl eischer, M. , 1975, Glossary of mineral species, Mineralogical record, Inc. P.O.
Box 736 Bowye, Maryland.
Frunzescu, D. , Georgescu, O. , Brnoi u, Gh. , 2004, On the silica diagenesis
processes of the coal debris from Miocene formation from Prahova County,
Buletin UPG, vol. LVI, nr. 1, p. 1-14, Ploieti.
Gi uc, D. , 1986, Structura atomic a mineralelor, Editura Tehnic, Bucureti.
Georgescu, O. , 1985, Mineralogie, ndrumar de laborator, I.P.G. Ploieti.
Georgescu, O. , 1989, Studiul posibilitilor de punere n eviden de noi zcminte
de hidrocarburi lichide i gazoase n depozitele sedimentare i ale
fundamentului fisurat productiv din perimetrul cuprins ntre valea Barcu i
valea Tur din Depresiunea Pannonic, cu privire special la caracterele
mineralogo-petrografice ale colectoarelor, Tez de doctorat, I.P.G. Ploieti.

284
Georgescu, O. , Frunzescu, D. , St amate, Irina, 1990, Asupra prezenei zeoliilor
n nivelele cineritice ale Oligocenului din faciesul extern al pnzei de Tarcu
(Carpaii Orientali, zona sudic), Buletin I.P.G., vol. XLII, nr. 1, Ploieti.
Georgescu, O. , 1997, Cristalochimie, Editura Imprimex, Ploieti.
Georgescu, O. , 2000, Determinarea mineralelor cu ajutorul microscopului
polarizant, Editura Premier, Ploieti.
Georgescu, O. , Frunzescu, D. , Vasi li u, V. E. , Di nu, F. , 2000, Studiul
mineralogo-petrografic al argilelor poniene din cariera Stuc judeul Buzu
(partea I), Buletin U.P.G., vol. LII, nr. 4, p.151-154, Ploieti.
Georgescu, O. , Brnoiu, Gh. , 2003, Cristalografie geometric, ndrumtor de
laborator, Editura Universittii din Ploieti.
Gridan, T. , 1996, Pietre i metale preioase, Editura Enciclopedic, Bucureti.
Ianovici, V. , Sti opol , Vi ct ori a, Constant inescu, E. , 1979, Mineralogie,
Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Ianovici, V. , Stiopol , Vi ct ori a, Constanti nescu, E. , 1983, Proprietile fizice
i chimismul mineralelor, Universitatea Bucureti.
Imreh, I. , 1966, Cristalografie, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Ionescu, M. , Frunzescu, D. , 1985, Petrografie, ndrumtor de laborator, I.P.G.
Ploieti.
Ionescu, M. , Georgescu, O. , 1993, Mineralogie i petrologie, vol. II Petrologie,
Editura U.P.G., Ploieti.
Ki ssling, Al . , 1979, Mineralogie, Institutul de Petrol i Gaze, Ploieti.
Kl eber, W., 1956, Einfuhrung in die Kristallographie, Verlag Technik, Berlin.
Lat iu, V. N. , 1958, Cristalografia fizic, Editura Tehnic, Bucureti.
Macalet, V. , 1996, Cristalografie i Mineralogie, Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti.
Manili ci , V. , 1965, Curs de mineralogie i petrografie, Editura Didactic i
Mastacan, Gh. , 1967, Cristale, minerale, roci, Editura tiintific, Bucureti.
Mast acan, Gh. , Mast acan, Iul i a, 1976, Mineralogie, vol. I i II, Editura Tehnic,
Bucureti.
Mat ei, L. , 1986, Minerale i roci argiloase, vol. I, II, III, Universitatea Bucureti.
Mat ei , L. , Ci oran, A. , Const ant i nescu, E. , Crci un, C. , 1986, Metode fizice
de analiz a mineralelor i rocilor, caiet de lucrri practice, Universitatea
Bucureti.
Mat ei, L. , 1988, Determinator pentru metode fizice de analiz a mineralelor i
rocilor, Universitatea Bucureti.
Mat ei , L. , Crci un, C. , 1991, Metode fizice de investigare a mineralelor argiloase,
Editura Tehnic, Bucureti.
Mat ei, L. , 1996, Determinator mineralogic, Editura Universittii Bucureti.
Mrazec, L. , 1938, Curs general de minerale i roci, Editura Fondului Universitar
profesor L. Mrazec, Bucureti.
Murean, I. , Ghergari , Lucretia, Bedelean, I. , 1986, Determinator de minerale,
Universitatea din Cluj-Napoca.
Murean, I. , 1997, Mineralogie, partea I, Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca.
Pavelescu, L. , 1966, Petrografia rocilor sedimentare, Editura Tehnic, Bucureti.
Pavelescu, L. , 1980, Petrografia rocilor magmatice i metamorfice, Editura Tehnic,
Bucureti.
Bibliografie
285
Pavelescu, L. , Mercus, Ana, Mercus, D. , Al exe, I. , Al bu, D. , 1971,
Mineralogia descriptiv, Institutul de Petrol, Gaze i Geologie, Facultatea de
Geologie Tehnic, Bucureti.
Pavelescu, L. , Mercus, Ana, Mercus, D. , Al exe, I. , Al bu, D. , 1976,
Mineralogie descriptiv lucrri practice, editia a II-a, Facultatea de Geologie i
Geografie, Universitatea Bucureti.
Prvu, G. , Vi nogradov, C. , Paul i uc, S. , Preda, I. , 1979, Petrografia aplicat a
rocilor carbonatice sedimentare, Editura Academiei R.S.R., Bucureti.
Petrulian, N. , 1973, Zcminte de minerale utile, Editura Tehnic, Bucureti.
Pop, I. , Ni cul escu, V. , 1971, Structura corpului solid, Editura Academiei R.S.R.,
Bucureti.
Rdulescu, D. , Dimi t rescu, R. , 1966, Mineralogia topografic a Romniei,
Editura Academiei R.S.R., Bucureti.
Rdulescu, D. , Anastasi u, N. , 1979, Petrologia rocilor sedimentare, Editura
Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Ri ckwood, P. C. , 1981, The largest crystals, American Mineralogist, vol. 66,
p. 885-908.
Sahama, Th. G. , Rankama, K. , 1970, Geochimia (traducere din limba englez),
Editura Tehnic, Bucureti.
Sirot in, I. I. , Saskolskaia, M. P. , 1981, Fizica cristalelor, Editura tiintific i
Enciclopedic, Bucureti.
Sol acol u, . , 1968, Chimia fizic a silicailor tehnici, Editura Tehnic, Bucureti.
St oica, C. , Gherasie, I. , 1981, Sarea i srurile de potasiu din Romnia, Editura
Tehnic, Bucureti.
Strunz, H. , 1970, Mineralogische Tabellen, Akademische Verlagsgesellschaft
Geest&Porting K-G, Leipzig.
eclman, M. , Gunnesh, K. , 1975, Determinator pentru rocile magmatice i
metamorfice, Editura Tehnic, Bucureti.
Tat ari nov, P. M. , 1967, Condiiile de formare a zcmintelor de minereuri metalifere
i nemetalifere, Editura Tehnic, Bucureti.
Teoreanu, I. , Ci ocea, N. , Brbulescu, A. , Ciontea, N. , 1985, Tehnologia
produselor ceramice i refractare, vol. I i II, Editura Tehnic, Bucureti.
www.webmineral.com

Mineralogie Descriptiva

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Mineralogie Descriptiva

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

MINERALOGIE DESCRIPTIV

NDRUMAR DE LUCRRI PRACTICE

S-ar putea să vă placă și