Curs Petro

UNIVERSITATEA DIN BUCURETI
FACULTATEA DE GEOLOGIE I GEOFIZIC

Marin eclman
Sorin Constantin Brzoi
Anca Luca

PETROLOGIE MAGMATIC

SISTEME I PROCESE MAGMATICE

Bucureti, 1999

L
I
C
H
I
D

M
A
G
M
A
T
I
C

+

S
O
L
U
I
E

H
I
D
R
O
T
E
R
M
A
L

Condiie
nerealizabil
Roc magmatic +
soluie hidrotermal
R.M.
S.H.
k
1
2
a
1
b
1
b
2
a
2
temperatura
p
r
e
s
i
u
n
e
a

(T
1
)
i
(T
2
)
f
(T
1
)
f
(T
2
)
i
(P
1
)
RM
(P
2
)
RM
(P
2
)
SH
(P
1
)
SH
T
s
(P
1
)
i
(P
2
)
i
UNIVERSITATEA DIN BUCURETI
FACULTATEA DE GEOLOGIE I GEOFIZIC

Marin eclman
Sorin Constantin Brzoi
Anca Luca

PETROLOGIE MAGMATIC

SISTEME I PROCESE MAGMATICE

ISBN 973-575-297-2

Editura Universitii din Bucureti
- 1999 -
Cuprins

Prefa 7
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice 9
1.1. Simboluri sistemice 11
1.2. Ordonarea sistemelor minerale pe criteriul compoziional 11
1.3. Sisteme minerale de ordinul nti 12
1.4. Sisteme minerale de ordinul n 2 15
1.5. Sisteme petrografice 17
1.5.1. Cele cinci tipuri de sisteme petrografice 17
1.5.2. Structura sistemelor petrografice 18
1.5.3. Specia petrografic. Tipul petrografic 20
1.6. Sisteme magmatice 20
1.6.1. Tipuri fundamentale separate pe criteriul genitii 20
1.6.2. Tipuri compoziionale separate pe criteriul chimismului global 21
1.6.3. Roci magmatice 22
1.7. Corpuri magmatice 23
1.7.1. Morfologia corpurilor magmatice 23
1.7.2. Poziia corpurilor magmatice 25
1.7.3. Compoziia corpurilor magmatice 25
1.7.4. Structura corpurilor magmatice 26
1.7.5. Vrsta corpurilor magmatice 27
1.7.6. Asociaii de corpuri magmatice. Provincii magmatice. 28
1.8. Clasificarea rocilor magmatice 28
1.8.1. Clasificarea i nomenclatura rocilor magmatice silicatice 30
1.8.1.1. Clasificarea i nomenclatura rocilor magmatice silicatice pe criteriul
proporiei minerale

30
1.8.1.1.1. Principalele grupe de silicai. Simboluri caracteristice. 30
1.8.1.1.2. Clasificarea i nomenclatura rocilor magmatice cuaro-feldspatice,
feldspatice i foidice (M < 90%) pe baza proporiilor Q:A:P:F

31
1.8.1.1.3. Clasificarea i nomenclatura rocilor ultramafice comune pe criteriul
mineralogic

39
1.8.1.1.4. Clasificarea i nomenclatura rocilor melilitice pe criteriul proporiilor
minerale

40
1.8.1.2. Clasificarea i nomenclatura rocilor silicatice pe criteriul chimismului
global

41
1.8.1.3. Roci magmatice silicatice cu poziie taxonomic incert 42
1.8.2. Roci magmatice carbonatice 44
1.8.2.1. Clasificarea mineralogic 44
1.8.2.2. Clasificarea chimic 45
1.8.3. Roci magmatice oxidice 45
1.8.4. Roci magmatice sulfurice 45
1.8.5. Roci magmatice cu compoziie mineral complex 46
1.8.5.1. Kimberlite 46
1.8.5.2. Lamproite 46

2. Magme 49
2.1. Compoziia magmelor 51
2.1.1. Compoziia magmelor silicatice 51
2.1.1.1. Compoziia chimic global 51
2.1.1.2. Compoziia chimic i structura lichidului magmatic silicatic 52
2.1.1.2.1. Componenii nevolatili 52
2.1.1.2.2. Componenii volatili. 54
2.1.2. Compoziia magmelor nesilicatice 56
2.2. Proprietile fizice ale magmelor 57
2.2.1. Temperatura magmelor 57
2.2.1.1. Limitele de variaie a temperaturii 57
2.2.1.2. Gradienii termici n corpurile magmatice 60
2.2.2. Presiunea magmelor 64
2.2.3. Densitatea magmelor 66
2.2.3.1. Consideraii generale 66
2.2.3.2. Densitatea lichidului magmatic 67
2.2.3.3. Dependena densitii lichidului magmatic de temperatur i presiune 69
2.2.3.4. Densitatea global a magmei 71
2.2.4. Vscozitatea magmelor 72

3. Procese magmatice 77
3.1. Micarea mecanic a magmelor 79
3.1.1. Condiia micrii mecanice 79
3.1.2. Micarea convectiv a magmei 81
3.1.3. Ascensiunea magmelor 82
3.1.3.1. Cauza ascensiunii 83
3.1.3.2. Ascensiunea pe canale verticale deschise n roci mai puin dense dect
magma
85
3.1.3.3. Condiia exploziei vulcanice 86
3.1.3.4. Mecanismele ascensiunii magmelor 87
3.1.3.5. Viteza de ascensiune 90
3.2. Difuzia n lichidul magmatic 91
3.2.1. Autodifuzia i difuzia dirijat 91
3.2.2. Condiia difuziei dirijate 92
3.2.3. Viteza de difuzie 94
3.3. Cristalizarea lichidelor magmatice 99
3.3.1. Teoria echilibrelor de faz n sistemele magmatice 99
3.3.1.1. Simboluri speciale 99
3.3.1.2. Condiia echilibrelor de faz. Variana echilibrelor. 99
3.3.1.3. Puncte de echilibru: Temperatura de echilibru (T
e
), presiunea de
echilibru (P
e
) i concentraia de saturaie
sat
i
X

103
3.3.1.4. Curbe de echilibru monovariante 104
3.3.1.4.1. Linii termobarice. Diagrame T P 104
3.3.1.4.2. Linii monovariante izobare. Diagrama T X. 106
3.3.1.4.2.1. Diagrame T X binare 107

3.3.1.4.2.1.1. Temperatura liquidus (T
L
) i temperatura solidus (T
s
), la
sistemul binar

108
3.3.1.4.2.1.2. Diagrame binare T X fr eutectic 109
3.3.1.4.2.1.3. Diagrame binare T X cu faze solide mixte, dar cu
miscibilitate limitat
110
3.3.1.4.2.1.4. Diagrame T X pseudobinare 111
3.3.1.4.2.2. Diagrame T X ternare. 113
3.3.1.4.2.2.1. Construcia diagramelor ternare 113
3.3.1.4.2.2.2. Evoluia echilibrelor n sisteme ternare, ca urmare a variaiei
temperaturii
115
3.3.1.4.2.2.3. Diagrame T X pseudoternare 121
3.3.1.4.3. Diagrame T P X 122
3.3.2. Ordinea de cristalizare din soluiile lichid magmatice 124
3.3.3. Cinetica cristalizrii lichidelor magmatice 128
3.3.3.1. Fora motrice a cristalizrii 128
3.3.3.2. Mecanismele cristalizrii 130
3.3.3.3. Viteza de cristalizare 133
3.3.3.3.1. Factorii de control ai vitezei de cristalizare 134
3.3.3.3.2. Variaia vitezei de cristalizare n timp 137
3.3.3.3.3. Perturbarea cinetica a ordinii de cristalizare a componenilor 139
3.3.3.3.4. Reflectarea vitezei de cristalizare n structurile petrografice 140
3.3.4. Evoluia compoziiei fazelor n timpul cristalizrii magmei 147
3.3.5. Diferenierea magmei prin cristalizare 151
3.3.5.1. Esena procesului 151
3.3.5.2. Mecanismele diferenierii prin cristalizare 151
3.4. Licuaia magmelor 155
3.4.1. Esena i cauzele licuaiei 155
3.4.2. Structura sistemelor licuate 157
3.4.3. Licuaia n topiturile eusilicatice 159
3.4.4. Licuaia magmelor oxido-silicatice 160
3.4.5. Licuaia magmelor silicato-sulfurice 161
3.4.6. Licuaia magmelor silicato-carbonatice 162
3.4.7. Licuaia multipl (polilicuaia) 165
3.5. Amestecul magmelor 166
3.5.1. Esena procesului 166
3.5.2. Amestecul magmelor similare i nonsimilare 168
3.6. Asimilarea magmatic 170
3.6.1. Generaliti 170
3.6.2. Asimilarea prin topire 171
3.6.3. Asimilarea subsolidus 174
3.6.4. Factorii cinetici ai asimilrii 174
3.6.5. Modificarea cursului cristalizrii magmei datorit asimilrii 176
3.6.6. Abordarea cantitativ a contaminrii magmei 177
3.7. Devolatilizarea 181
3.7.1. Condiia devolatilizrii 181
3.7.2. Factorii devolatilizrii 181
3.7.3. Viteza devolatilizrii 183
3.7.4. Condiia fizic a substanei volatile 184
3.7.5. Compoziia fazei volatile 190
3.7.6. Separarea i evoluia soluiei hidrotermale 192
3.7.6.1. Starea apei n lichidul magmatic 192
3.7.6.2. Definirea soluiei apoase hidrotermale 192
3.7.6.3. Factorii care controleaz solubilitatea substanelor n apa hidrotermal 193
3.7.6.4. Evoluia termobaric i compoziional posibil a soluiei hidrotermale 196
3.7.6.5. Condiiile transformrii de faz a soluiei hidrotermale 199
3.7.7. Hidrotermalitele 201
3.7.7.1. Procese de formare 201
3.7.7.2. Clasifucarea genetic a hidrotermalitelor 203
3.7.7.3. Roci hidrotermale 204

4. Topirea natural a rocilor 205
4.1. Ciclul magmatogen i starea petrografic primordial 207
4.2. Cauzele topirii rocilor. 210
4.2.1. nclzirea izobar 210
4.2.2. nclzirea prin afundare 211
4.2.3. Depresurizarea 212
4.2.4. Scderea temperaturii de topire a rocilor greu fuzibile prin metasomatoz i
hidratare
213
4.2.5. Topirea rocilor prin impact meteoritic 214
4.3. Anatexia n manta 217
4.3.1. Structura seismic a mantalei terestre 217
4.3.2. Compoziia petrografic a mantalei superioare 219
4.3.3. Cauzele topirii pariale a pyrolitului n condiiile din manta 223
4.3.4. Tipuri posibile de magm care pot fi generate n manta 226
4.3.4.1. Tipuri generate din pyrolit 226
4.3.4.2. Tipuri magmatice generate prin topirea eclogitelor 228
4.3.4.3. Tipuri de magme generate pe seama peridotitelor potasice i a celor
potasic-carbonatice

229
4.3.4.4. Magme generate pe seama peridotitelor suprahidratate 231
4.4. Topirea rocilor crustale 231
4.4.1. Compoziia petrografic a crustei 231
4.4.2. Topirea rocilor bazice 233
4.4.3. Topirea rocilor acide 235

Referine bibliografice 239

Prefa

De la an la an, aproape toate universitile mari ale lumii i actualizeaz cursurile de
petrologie destinate studenilor, cu intenia de a surprinde noutile purttoare de progres i a
elimina alte cunotine devenite perimate. Desigur, nu tot ceea ce este vechi este neaprat
perimat, dup cum nu tot ceea ce este nou este inevitabil exponentul adevrului i progresului.
Cel care se angajeaz s scrie o carte, cu att mai mult un curs universitar, i asum riscul
unor omisiuni regretabile, de fiecare dat cnd introduce noutatea, n detrimentul cunoaterii
tradiionale. Dar fr risc este puin probabil c progresul i va face loc.
Prezenta petrologie magmatic, destinat studenilor geologi, este mult distanat de
linia tradiional a cursurilor de acest gen de la noi din ar i chiar din strintate. Autorii nu
i-au propus s ofere tot ceea ce se cunoate despre magme i despre rocile magmatice, un
astfel de el fiind o utopie, ci s dea studenilor acel suport teoretic absolut necesar pentru a
nelege esena magmelor i proceselor magmatice generatoare de roci.

AUTORII

~ Sistemele descriptive ale petrologiei
magmatice ~

1.1. Simboluri sistemice
1.2. Ordonarea sistemelor minerale pe criteriul
compoziional
1.3. Sisteme minerale de ordinul nti
1.4. Sisteme minerale de ordinul n 2
1.5. Sisteme petrografice
1.6. Sisteme magmatice
1.7. Corpuri magmatice
1.8. Clasificarea rocilor magmatice

1

1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.1. Simboluri sistemice
11
1. SISTEMELE DESCRIPTIVE ALE
PETROLOGIEI MAGMATICE
1 1. .1 1. . S SI IM MB BO OL LU UR RI I S SI IS ST TE EM MI IC CE E
n
O
= sistem omogen de ordinul n;
n
E
= sistem eterogen de ordinul n;
C
n
= component de ordinul n;
[p
n
] particul de ordinul n;
N
c
numrul componenilor speciIici dintr-un sistem omogen de ordinul n;
N
p
numrul particulelor omoloage aparinnd unui component Cn;
|
Iaz;
g stare gazoas;
L stare lichid;
s = stare solid anizotrop;
s stare solid izotrop;
| |
n
= corp mineral de ordinul n.
1 1. .2 2. . O OR RD DO ON NA AR RE EA A S SI IS ST TE EM ME EL LO OR R M MI IN NE ER RA AL LE E P PE E
C CR RI IT TE ER RI IU UL L C CO OM MP PO OZ ZI I I IO ON NA AL L
Orice sistem macroscopic natural aparinnd materiei abiotice reprezint un sistem
mineral. El poate Ii delimitat n spaiu printr-o supraIa (zon) de discontinuitate, dar tot asa de
bine poate Ii delimitat convenional. n eventualitatea c supraIaa de discontinuitate marcheaz
un salt n ceea ce priveste compoziia sau structura substanei, atunci sistemul este un corp real,
respectiv un corp mineral.
Numrul corpurilor minerale si cu att mai mult al sistemelor convenionale din care este
alctuit o planet, teoretic este nelimitat. De aceea, prima grij pe care o are un cercettor, este
s grupeze sistemele ntr-un numr ct mai mic de categorii, pentru a le putea studia sub
aspectele lor eseniale. ntr-o categorie ar trebui s intre toate sistemele individuale care au ceva
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.3. Sisteme minerale de ordinul nti
12
comun, considerat a Ii esenial si speciIic categoriei date. Acest ceva comun ar trebui s Iie dat
de anumite proprieti, pe care cercettorul le accept ca Iiind eseniale pentru scopul propus.
n cele ce urmeaz, se admite c de prim importan n sistematic si deci Iundamentale,
sunt urmtoarele trei proprieti:
a. ordinul compoziional al sistemului;
b. genitatea sistemului, proprietate n baza creia precizm dac sistemul, de un anumit
ordin compoziional, este omogen sau eterogen;
c. starea de agregare a sistemului.
Odat acceptat acest punct de vedere, se poate da urmtoarea deIiniie: Toate sistemele
minerale care au acelai orain compo:iional, aceeai genitate i aceeai stare ae agregare,
alctuiesc unul i acelai sistem mineral fundamental (SMF). Astfel definit, ntr-un anumit SMF
intr un numr enorm de sisteme minerale reale sau virtuale, care se pot diviza n alte categorii
de alt ordin, n baza altor proprieti: numrul componenilor speciIici, natura componenilor
specifici, structura etc.
1 1. .3 3. . S SI IS ST TE EM ME E M MI IN NE ER RA AL LE E D DE E O OR RD DI IN NU UL L N NT T I I
Toate sistemele care, compoziional, pot Ii deIinite doar prin intermediul compoziiei
chimice, sunt denumite sisteme de ordinul 1. Componenii speciIici ai acestor sisteme sunt
denumii componeni chimici sau componeni de prim ordin, C
1
. Particulele componeniale
speciIice ale componenilor chimici sunt atomi, ioni si molecule (particule chimice). Starea de
agregare a sistemelor de ordinul 1 este condiionat de distribuia n spaiu a particulelor chimice,
respectiv: (a) ntmpltoare (Ir restricii de poziie); (b) ordonat (cu restricii de poziie).
Sistemele omogene cunoscute n cadrul acestui ordin sunt n numr de patru:
1 g
O
= sistem omogen gazos de prim ordin - (gazele omogene, asa cum sunt ele deIinite
de Iizic si chimia Iizic);
1 L
O
= sistem omogen lichid de prim ordin - (substanele minerale lichide si omogene);
1 s
O
sistem omogen solid si anizotrop de prim ordin - (toate mineralele cristaline,
adic acele substane omogene cu structur cristalin, pe care le studiaz mineralogia);
13
1 s
O
sistem mineral omogen solid si izotrop de prim ordin (substanele solide cu

structur sticloas. Ele mai sunt deIinite si ca lichide subrcite).
Un sistem
1
O nu are n interiorul su supraIee de discontinuitate macroscopice, dar el
poate fi delimitat de mediu printr-o supraIa de discontinuitate si, n acest caz, este un corp
natural omogen de prim ordin.
Corpurile omogene solide si
anizotrope,
1 s
] O [ , sunt cunoscute
sub numele de cristale, n timp ce
celelalte corpuri,
1 L
] O [ ,
1 g
] O [ ,
1 s
] O [
, respectiv corpurile lichide,

gazoase si vitroase, nu au nume
consacrate. Doar corpurile mici
sunt desemnate prin termeni ca:
picturi lichide, bule gazoase,
corpuri sticloase etc.
Alturarea natural a dou
sau mai multor corpuri [O]
1
,
deosebite Iie prin compoziie, Iie
prin starea de agregare, duce la
apariia sistemelor minerale
eterogene de prim ordin (fig. 1.1.
si Iig. 1.2.), notate prin simbolul
1
E . n interiorul sistemelor
1
E apar supraIee de discontinuitate. Fiecare corp care intr n
alctuirea unui sistem
1
E devine particul componenial a sistemului eterogen, dar, spre
deosebire de particulele chimice, prezente si ele n sistem, un astIel de corp este o particul de
Fig. 1.1. Sistem eterogen de prim ordin, solid,
alctuit din 3 componeni (A, B, C) de ordinul 2
(respectiv din 3 Iaze solide). Sistemul conine 5
particule componeniale de ordinul 2. Fiecare
particul |p|
2
este un corp omogen de prim ordin,
n cazul de Ia, un cristal. Corpurile
2
1
p si
2
2
p
sunt omoloage si aparin aceluiasi component,
2
A
C . La fel, particulele
2
3
p si
2
4
p aparin
componentului
2
B
C . Componentul
2
C
C este
reprezentat printr-o singur particul,
2
5
p .
2
1
p
2
2
p
2
3
p
2
4
p
2
5
p
A
B
C
B A
1 s
E
Fig. 1.2. Sistem eterogen de prim ordin, solid lichid,
alctuit din 2 componeni de ordinul 2, respectiv din dou
faze: A, B. Componentul A, lichid, este reprezentat printr-un
singur corp omogen, pe cnd componentul B este reprezentat
prin dou particule omoloage,
2
1
p si
2
2
p .
B
A
B
Iaz lichid
2
2
p
2
1
p
1 Ls
E
14
ordinul 2 si va Ii notat cu |p
2
|. Totalitatea particulelor omoloage (cu aceeasi compoziie chimic
si cu aceeasi structur) din sistemul
1
E constituie componentul de al doilea ordin, C
2
, al
sistemului
1
E . n chimia Iizic si n termodinamic, n locul noiunii C
2
se Ioloseste cuvntul
Iaz. De aceea, trebuie reinut identitatea:
1 1
E
2
E
C | .
Cu alte cuvinte, compoziia unui sistem
1
E poate Ii deIinit n dou Ieluri:
a) prin intermediul compoziiei chimice, dar n acest caz se poate vorbi doar de
un chimism global;
b) prin intermediul componenilor C
2
, care redau compoziia Iazic (numrul,
calitatea si proporia Iazelor).
Dup strile de agregare ale Iazelor componente, exist sase categorii de sisteme
minerale eterogene de prim ordin si anume:
gL
E
1
= sistem mineral eterogen de prim ordin, bifazic, gaz-lichid;
L
E
1
= sistem mineral eterogen de prim ordin, bifazic, lichid-lichid (sistem cu
lichide imiscibile);
LS
E
1
= sistem mineral eterogen de prim ordin, lichid-solid. Poate Ii numit asociaie
mineral, dac sunt mai multe Iaze solide;
S
E
1
= sistem mineral eterogen de prim ordin, solid-solid. Este asociaia mineral
eterogen simpl (asociaia mineral cu numr redus de cristale);
gS
E
1
= sistem mineral eterogen de prim ordin, solid-gaz. Poate Ii numit asociaie
mineral dac exist mai multe Iaze solide;
gSL
E
1
sistem mineral eterogen de prim ordin, cu 3 stri de agregare. Poate Ii
numit asociaie mineral dac sunt cel puin dou Iaze solide.
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.4. Sisteme minerale de ordinul n > 2
15
1 1. .4 4. . S SI IS ST TE EM ME E M MI IN NE ER RA AL LE E D DE E O OR RD DI IN NU UL L N N > > 2 2
Teoretic, sistemele omogene de ordinul 2 se pot obine din corpurile sistemelor
1
E prin
proliIerarea la nesIrsit a particulelor omoloage p
2
. De pild, se pot obine dintr-un corp [E]
1
prin
divizarea uneia din Iaze (sau a tuturor Iazelor) astIel nct numrul particulelor omoloage s
tind spre inIinit, dar tot asa de bine se pot obine si prin asocierea unui numr Ioarte mare de
corpuri [E]
1
, cu condiia ca aceste corpuri s Iie omoloage (Iig. 1.3.). Asociaia unui numr
enorm de corpuri omoloage [E]
2
genereaz un sistem omogen cu o anumit structur (de
alturare), pe cnd divizarea uneia din Iaze si dispersia particulelor divizate n corpul altei Iaze
genereaz structuri de tip incluziv (Iig. 1.4.). Starea de agregare a sistemului omogen cu structur
incluziv depinde de starea de agregare a hadasomei (tabelul nr. 1.1.).
Privit la scara dimensional a unei particule p
2
, sistemul (O(
2
apare ca un sistem
eterogen. Omogenitatea este pus n eviden la o scar mult mai mare unde, realmente, se poate
remarca numrul enorm al particulelor omoloage p
2
.
Fig. 1.3. Modaliti de obinere a unui sistem omogen de ordinul 2.
1
E , cu
1
si
2
1
E
2
O , cu
1
si
2
1
2
1
C =
2
2
2
C =
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.4. Sisteme minerale de ordinul n > 2
16
Tabelul nr. 1.1. - Strile de agregare ale sistemelor (O(
2
Iuncie de starea hadasomei
SISTEMUL EXEMPLE
2 L
L . hadasoma
1
N
gL
O E
p

- unele magme
2 g
g . hadasoma
1
N
gL
O E
p

- norul, ceaa
2 L
L . hadasoma
1
N
L
O E
p

- emulsiile
2 L
L . hadasoma
1
N
Ls
O E
p

- o mas lichid cu suspensii solide (apa tulbure)
2 s
s . hadasoma
1
N
Ls
O E
p

- roc omogen cu incluziuni lichide
2 s
s . hadasoma
1
N
s
O E
p

- roc omogen
2 s
s . hadasoma
1
N
gs
O E
p

- roc omogen cu incluziuni gazoase
2 g
g . hadasoma
1
N
gs
O E
p

- praful, fumul
2 g
g . hadasoma
1
N
gls
O E
p

- praful umed
2 L
L . hadasoma
1
N
gls
O E
p

- unele magme
2 s
s . hadasoma
1
N
gls
O E
p

- roci cu incluziuni Iluide si gazoase
A se observa c, n sistemul O
2
, avem dou categorii de componeni:
a) componeni chimici, nespeciIici ordinului, prin intermediul crora putem deIini
compoziia chimic global a sistemului;
b) componeni speciIici ordinului, care nu sunt altceva dect Iazele sistemului
1
E , din
care am derivat mental sistemul O
2
. Prin urmare:
Fig. 1.4. Structuri fundamentale ale sistemelor . O
2
Structuri de alturare a
particulelor p
2
.
Structuri incluzive
hadasom
Particule omoloage, p
2
, incluse.
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.5. Sisteme petrografice
17
2
O E
C C
2 1
| .
De aceea, noiunile "Iaz" si "component" nu au sens dac nu precizm ordinul
sistemului la care ne referim.
Alturnd un numr restrns de corpuri omogene de ordinul 2, neomoloage, obinem
sisteme eterogene de ordinul 2. Fundamentale sunt urmtoarele sisteme eterogene:
SS
E
2
,
SL
E
2
,
Sg
E
2
,
SgL
E
2
,
LL
E
2
,
Lg
E
2
,
gg
E
2
.
Aplicnd raionamentul anterior, ajungem la concluzia c
3 2
N
O E
p

,
apoi, alturnd dou sau mai multe corpuri aparinnd sistemelor O
3
, obinem sistemele
eterogene E
3
. Prin alturarea sistemelor omoloage E
3
, teoretic ar trebui s obinem sisteme
minerale cu omogenitate de ordinul 4 s.a.m.d. Totusi, pe Pmnt nu se cunosc sisteme minerale
cu omogenitate n > 3.
1 1. .5 5. . S SI IS ST TE EM ME E P PE ET TR RO OG GR RA AF FI IC CE E
1.5.1. Cele cinci tipuri de sisteme petrografice
Din numeroasele sisteme minerale Iundamentale enumerate mai sus, exist cteva de a
cror esen compoziional si structural se ocup petrologia, si anume:
- Toate sistemele E
1
care apar sub Iorm de asociaii minerale eterogene;
- Sistemul
S
O
2
, indiIerent de numrul Iazelor solide care contribuie la ediIicarea lui.
Acest sistem este deIinit n petrologie, ROC, iar corpul natural al unei roci este numit
LITON;
- Sistemele
S
E
2
se numesc asociaii petrograIice eterogene (asociaii cu un numr redus
de litoni omologi);
- Sistemele
S
O
3
sunt denumite asociaii petrograIice omogene (asociaii petrograIice cu
un numr nelimitat de litoni omologi). Corpul unui sistem
S
O
3
nu are o denumire
consacrat, dar ar putea Ii numit SUPRALITON (sau liton de al doilea ordin);
- Sistemele
S
E
3
sunt numite asociaii supralitonice eterogene (asociaii cu un numr
redus de supralitoni). Ele ar putea Ii considerate si ca asociaii petrograIice de al doilea
ordin.
Dintre toate cele 5 sisteme petrografice fundamentale, cel mai cunoscut este sistemul
S
O
2
, respectiv roca. Componentul specific al rocii este mineralul sau Iaza mineral:
C
2
roc
mineral Iaz mineral e
S
O
1
.
Pentru a Ii asigurat omogenitatea de ordinul 2, ntr-o roc, este necesar ca mineralul
component s Iie reprezentat printr-un numr Ioarte mare de cristale (granule) omoloage.
18
Majoritatea rocilor cunoscute sunt Iormate cel puin din dou minerale. Aceste roci sunt
ntr-adevr asociaii minerale. Totusi, trebuie subliniat c noiunile de "roc" si "asociaie
mineral" nu sunt identice. Asa cum s-a menionat mai sus, exist si asociaii minerale eterogene,
aparinnd ordinului 1. Doar asociaiile minerale omogene, de al doilea ordin, sunt, n acelasi
timp si roci. Prin deIiniie, rocile trebuie neaprat s aib omogenitate compoziional speciIic
ordinului.
1.5.2. Structura sistemelor petrografice
Modul de aranjare a particulelor n sistem d structura sistemului. Structura nu are sens
dac nu se speciIic genitatea si ordinul sistemului la care ne reIerim. Pentru sistemele omogene
de prim ordin, structura este dat de modul de aranjare a particulelor chimice. Pentru celelalte
sisteme minerale Iundamentale, structurile sunt date de modul de aranjare a componenilor
speciIici, si anume:
1. n sistemele E
1
, structura este dat de aranjarea n spaiu a Iazelor care compun
sistemul. Fundamentale sunt doar trei posibiliti:
a) aranjare prin alturare (o Iaz lng alta);
b) aranjare incluziv (o Iaz n corpul altei Iaze);
c) aranjare mixt (ntreptrundere reciproc).
2. n sistemele O
2
, n care intr si rocile, structura este dat tot de modul de aranjare al
Iazelor, cu condiia s se asigure omogenitatea de ordinul 2 a sistemului. Pentru aceasta este
obligatoriu ca cel puin una din Iaze s Iie divizat ntr-un numr enorm de corpuri omoloage.
Factorii de care depinde aranjamentul spaial al Iazelor, adic Iactorii structurali, sunt Ioarte
muli si de aceea aranjamentele posibile ale particulelor sunt, probabil, nelimitate. Si aici trebuie
introdus un criteriu n baza cruia s decretm c un anume aranjament este esenial, iar un altul
neesenial. n sistemele omogene de ordinul nti, criteriul cel mai important este acela care ne
permite s Iacem distincia ntre un aranjament ordonat sau dezordonat al particulelor chimice.
Acesta este criteriul poziional si el trebuie meninut si la sistemele omogene de ordin superior,
mai ales la sistemele petrograIice omogene. Poziia particulelor una Ia de alta, eventual poziia
Ia de un sistem de reIerin comun tuturor particulelor, este criteriul Iundamental prin care
precizm tropia sistemului omogen, prima dintre proprietile structurale ale sistemului omogen.
Astfel, trebuie deosebite n primul rnd structurile izotrope de cele anizotrope (fig. 1.5.a.).
Primele se realizeaz ori de cte ori nu exist restricii de poziie ale particulelor; teoretic, ele pot
ocupa orice poziie n interiorul corpului omogen, asigurnd dezordinea total. n schimb,
structurile anizotrope presupun restricii de poziie a particulelor, dnd localizri preIereniale
sau orientri preIereniale.
n roci structurile anizotrope sunt date de orientarea preIerenial sau de localizarea
preIerenial a cristalelor, pe cnd structurile izotrope sunt asigurate de localizarea dezordonat
19
(ntmpltoare) a acestora. n asociaiile omogene de roci, aparinnd sistemelor O
3
, tropia este
asigurat de poziia litonilor.
Forma si dimensiunea particulelor nu sunt luate prea mult in consideraie la descrierea
structurilor n sistemele omogene de prim ordin, ns devin Ioarte importante pentru ediIicarea
structurilor n sistemele de ordin superior. Combinnd diIerite Iorme si diferite dimensiuni
(absolute, dar mai ales relative), n sistemele petrograIice omogene se pot obine numeroase
conIiguraii structurale (Iig. 1.5.b.). De aceea, pentru sistemele petrograIice se pot admite trei
factori structurali fundamentali:
- Factorii tropici, n esen poziionali, n baza crora separm structurile Iundamentale
izotrope si anizotrope;
Fig. 1.5.b. Structuri petrograIice deIinite de Iorma si dimensiunile relative ale cristalelor
Structur izotrop
Structur anizotrop
dat de orientarea
particulelor
Structur anizotrop
dat de localizare
preIerenial
Structur poikilitic
Structur inechigranular
porIiric
Structur echigranular
Structur allotriomorI Structur panidiomorI
Fig. 1.5.a. Structuri tropice fundamentale
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.6. Sisteme magmatice
20
- Factorii morIologici, care redau Iorma particulelor si permit clasiIicarea morIologic a
particulelor componeniale;
- Factorii dimensionali:
a) dimensiunile absolute ale particulelor, prin care putem s exprimm gradul de
fragmentare sau dispersia fazelor;
b) dimensiunile relative.
1.5.3. Specia petrografic. Tipul petrografic
Pentru a putea deIini o roc sunt necesare dou categorii de inIormaii:
a) compoziia mineral;
b) structura petrograIic.
Rocile cu aceeasi compoziie mineral si cu aceeasi structur petrograIic reprezint o
specie petrograIic.
Combinaiile teoretic posibile ntre minerale si aranjamentele spaiale posibile Iiind
enorme, fac ca numrul speciilor minerale s Iie, practic, nelimitat. Este imposibil s denumim
toate aceste specii cu nume proprii si, de altIel, nici nu ar Ii de ajutor. Mult mai important este s
se cerceteze gradele de asemnare ntre specii ca, n baza acestor asemnri, s se clasiIice
speciile ntr-un numr ct mai mic de tipuri petrograIice. Un tip petrografic ar trebui, deci, s
cuprind toate speciile petrograIice asemntoare cu o specie petrograIic real, considerat a Ii
etalonul petrografic al tipului. Criteriul de asemnare este, desigur, convenional, Iiind stabilit
prin consens. De aceea, tipurile petrograIice, ca si orice sistematic petrograIic, nu pot Ii dect
convenionale si de durat limitat. Ele au, totusi, avantajul de a simpliIica limbajul, Iacilitnd
astIel comunicarea stiiniIic. n plus, noiunea de "tip petrograIic" a ncurajat studierea
amnunit a tuturor "etaloanelor petrograIice".
1 1. .6 6. . S SI IS ST TE EM ME E M MA AG GM MA AT TI IC CE E
1.6.1. Tipuri fundamentale separate pe criteriul genitii
Sistemele magmatice (S.M.) sunt sisteme minerale fluide stabile doar la temperaturi
nalte Dup genitate, ele se divid n patru tipuri Iundamentale, Iiecare tip aparinnd unui sistem
mineral fundamental:
Tipul 1- (S.M.)
I
- sisteme magmatice omogene de prim ordin:
(S.M.)
I
e
L
|O|
1
.
21
Acestea sunt sisteme magmatice "absolut omogene", deoarece sunt alctuite dintr-o unic
Iaz Iluid, nedivizat n subcorpuri (particule).
Tipul 2 - (S.M.)
II
- sisteme omogene de al doilea ordin:
(S.M.)
II
e
L
|O|
2
.
Aceste sisteme magmatice conin cel puin dou Iaze, una dintre ele Iiind lichid si cu rol
de hadasom, iar celelalte Iaze (solid, lichid sau gazoas) Iiind divizate n numeroase
subcorpuri si mprstiate omogen n hadasom.
Tipul 3 - (S.M.)
III
- sisteme eterogene de prim ordin:
(S.M.)
III
e
L
|E|
1
.
Sunt sisteme compozite alctuite din dou sau mai multe subcorpuri magmatice cu
omogenitate de prim ordin. n cazul cel mai simplu, ele se reduc la coexistena (prin alturare) a
dou lichide, diIerite prin chimism global, Ir o dispersie a unuia n corpul celuilalt.
Tipul 4 - (S.M.)
IV
- sisteme eterogene de al doilea ordin:
(S.M.)
IV
e
L
|E|
2
.
Se obin prin alturarea a dou sau mai multor magme cu omogenitate de al doilea ordin.
n mod natural, cele patru tipuri de sisteme pot trece unul n cellalt prin diIerite procese
spontane, astIel nct, teoretic, unul si acelasi sistem magmatic poate cpta, n timp, toate cele
patru ipostaze. Tranziia presupune apariia (sau dispariia) unor Iaze si/sau reorganizarea
spaial a acestora, cu condiia ca pe tot parcursul procesului s Iie prezent o Iaz lichid de
nalt temperatur.
1.6.2. Tipuri compoziionale separate pe criteriul chimismului global
Sistemele magmatice Iluide, indiIerent de Iaptul c sunt monoIazice sau poliIazice, pot fi
deIinite si prin intermediul compoziiei chimice globale (exprimat prin proporia elementelor
chimice, eventual a oxizilor). n baza acestei compoziii au Iost propuse variate "tipuri chimice"
de magme, pentru abordarea diferitelor probleme de petrologie. Totusi, pn n prezent, pot Ii
considerate cu adevrat majore (Iundamentale) doar patru categorii compoziionale:
1. magme silicatice, alctuite predominant din substan silicatic;
2. magme carbonatice, alctuite n esen din topituri carbonatice;
3. magme sulIurice, Iormate esenial din topituri ale diverselor sulIuri;
4. magme oxidice, Iormate n esen din topituri ale oxizilor metalici.
n natur tipurile chimice pot apare ca sisteme independente (corpuri magmatice solitare),
dar tot asa de bine pot s apar ca subsisteme (pri componente) ale unui unic corp magmatic
eterogen.
22
1.6.3. Roci magmatice
Sunt denumite roci magmatice toate acele roci care rezult sau ar putea rezulta direct din
sisteme magmatice. Principial exist trei mecanisme (procese) de formare a rocilor magmatice:
- 1) prin separarea Iazelor solide din sistemul magmatic, dac acesta din urm este un sistem
2 L
O - se presupune c acest sistem are cel puin dou Iaze componente, una dintre ele
neaprat solid. Rocile Iormate pe aceast cale sunt denumite "cumulate";
- 2) prin cristalizarea Iazei lichide. Pe aceast cale se Iormeaz majoritatea rocilor
magmatice;
- 3) prin vitriIicarea Iazei lichide, adic transIormarea Iazei lichide n Iaz sticloas.
Cele trei mecanisme pot aciona separat sau simultan.
Prin procesele (2) si (3), sistemul magmatic si pierde Iluiditatea caracteristic, devenind
mult mai vscos. Fenomenul este cunoscut sub numele de "consolidare magmatic", iar rocile
magmatice generate astIel sunt considerate roci de "consolidare magmatic".
Procesul petrogenetic generator si pune amprenta asupra compoziiei minerale si
structurii rocii magmatice, dup cum urmeaz:
- lipsa procesului (3) conduce la Iormarea rocilor magmatice alctuite exclusiv din faze
minerale solide; aceste roci sunt considerate holocristaline;
- aciunea simultan a proceselor (2) si (3) conduce la Iormarea unor roci cu Iaze solide
mixte (cristaline si sticloase); ele sunt numite roci hipocristaline;
- aciunea exclusiv a procesului (3) poate genera fie roci holovitroase, dac sistemul
magmatic iniial era alctuit exclusiv din Iaz lichid, Iie roci hipocristaline, dac
sistemul magmatic iniial coninea deja unele Iaze cristaline.
Sistemul magmatic din care provine o anumit roc magmatic reprezint sistemul
parental al acelei roci. ntre roca magmatic si sistemul su parental poate exista sau nu o
identitate n ceea ce priveste compoziia chimic global. Rocile magmatice care mostenesc
chimismul global al sistemului parental sunt n exclusivitate rezultatul consolidrii magmatice n
sistem nchis. Acest Ienomen se realizeaz, probabil, destul de rar.
Mult mai Irecvent petrogeneza magmatic implic diIerenierea spaial a Iazelor si o
evoluie n sistem deschis, ceea ce determin ca, n Iinal din unul si acelasi sistem parental s
rezulte mai multe tipuri petrograIice, eventual si alte sisteme Iluide nemagmatice, cum ar Ii, de
exemplu, sistemele hidrotermale. Totalitatea tipurilor petrograIice rezultate din acelasi sistem
magmatic parental sunt denumite roci magmatice "cogenetice" sau "consagvine". Din punct de
vedere al compoziiei chimice, raportate la compoziia sistemului parental, rocile cogenetice sunt
complementare. De regul, rocile cogenetice se asociaz spaial, Iormnd asociaii petrograIice
petrogenetice. Chimismul global al ntregii asociaii ar putea Ii identic cu chimismul magmei
parentale, dac din aceasta din urm nu s-au separat mase importante de fluide volatile.
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.7. Corpuri magmatice
23
n schimb, ntre compoziia chimic a unei specii petrograIice din asociaia cogenetic si
chimismul magmei parentale, ar putea Ii deosebiri izbitoare. Exist, evident, si reciproca: una si
aceeasi specie petrograIic poate proveni din sisteme magmatice diIerite, n ceea ce priveste
chimismul global. Rocile similare, provenite din sisteme parentale diferite, sunt denumite roci
"convergente".
1 1. .7 7. . C CO OR RP PU UR RI I M MA AG GM MA AT TI IC CE E
Corpurile naturale alctuite din magme sau din roci magmatice sunt denumite corpuri
magmatice. ntre un corp magmatic dat si mediul ambiant exist o zon de discontinuitate
nchis, Iiind marcat de un salt a cel puin unuia din parametrii compoziionali-structurali
specifici corpului.
Pentru descrierea corpurilor magmatice, n decursul timpului, au Iost invocai diversi
parametri morIologici, poziionali, compoziionali, structurali si temporali. Fiecare tip de
parametru poate Ii utilizat drept criteriu de sistematic, iar Iiecare clasiIicare Ioloseste un limbaj
propriu. Ca urmare, astzi suntem n situaia de a putea denumi unul si acelasi corp cu termeni
diIerii Iuncie de criteriul invocat si de scopul pe care l urmrim.
1.7.1. Morfologia corpurilor magmatice
Din punct de vedere al formei, corpurile naturale se pot ncadra n una sau alta din cele
dou categorii:
a) corpuri cu forme geometrice;
b) corpuri cu forme negeometrice (neregulate).
La corpurile geometrice exist o relaie matematic explicit ntre cele trei mrimi
geometrice Iundamentale ale corpului: arie, volum si una din dimensiunile liniare (raz,
diametru, muchie etc.). Din aceast categorie Iac parte Iormele sIerice, cubice, cilindrice, conice
etc. n virtutea acestei corelaii matematice, ntre cele trei mrimi, este suIicient o singur
mrime pentru a putea reda dimensiunea absolut a corpului geometric, exprimat n uniti de
msur liniare, ptratice sau cubice.
Corpurile magmatice, ca multe alte corpuri naturale, sunt cel mult doar aproximativ
geometrice. De aceea, pentru a descrie Iorma unui corp magmatic, este mai comod s utilizm
metria: tendina corpului de extindere n spaiul tridimensional. n acest scop, se ia ca reIerin
un sistem rectangular triaxial (x, y, z), avnd originea n centrul de mas al corpului. Extinderea
n cele trei direcii este exprimat prin cele trei dimensiuni liniare ale corpului: a, b, c. Funcie de
mrimea relativ a celor trei dimensiuni, se obin Iormele metrice Iundamentale (Iig. 1.6.):
24
corpuri magmatice izometrice (a ~ b ~ c); ca exemple pot servi unele "bombe vulcanice",
unele "pillow-lava" etc.;
corpuri anizometrice bidimensionale (tabulare stratiIorme planare), adic acelea care se
extind preIerenial n dou dimensiuni; asa-numitele "pnze de lav", lavele stratiIorme, sill-
urile, dyke-urile etc. aparin acestei categorii morIometrice;
corpuri anizometrice unidimensionale, cu tendin de extindere preIerenial ntr-o unic
direcie: corpuri magmatice numite neck-uri, cosuri vulcanice, stock-uri etc.;
corpuri ramiIicate (Iractale) cu tendin de dezvoltare n 2/n dimensiuni (unde 1n2) sau
3/m dimensiuni (cu 2m3), respectiv cele cu ramiIicaie n dou dimensiuni (tipul Irunzei
de palmier sau tipul palmat) si cele cu ramiIicaie arborescent (ramiIicaie n trei
dimensiuni).
Pentru calculele utilizate la interpretrile geoIizice, pentru calculele de rezerv si pentru
diverse alte scopuri, Iormele metrice Iundamentale se asimileaz Iormelor geometrice: sIera
(cele izometrice), discul (cele planare) si cilindrul (cele unidimensionale).
Fig. 1.6. Cteva forme naturale ale corpurilor magmatice (devenite
clasice) si denumirile lor speciIice.
dyke
lacolit
batolit
sill
coy
vulcanic
pnz de
lav
lave stratiforme
lacolit
neck
x
y
z
a
b
c
25
1.7.2. Poziia corpurilor magmatice
Poziia corpurilor magmatice n spaiul terestru este precizat, de asemenea, printr-un
sistem de reIerin (x, y, z), n asa Iel nct axul z s corespund cu verticala locului, iar x si y s
corespund paralelei si, respectiv, meridianului acelui loc. n acest caz, poziia corpului
magmatic este determinat de latitudine, longitudine si adncime (sau deprtarea Ia de centrul
Pmntului). Funcie de coordonata z, corpurile magmatice pot Ii considerate plutonice (adnci)
sau vulcanice (de supraIa). Termenii "abisici" si "hipoabisici" au Iost utilizai pentru a exprima
adncimi mari sau mai puin mari. |Termenul de corp "subvulcanic" se utilizeaz pentru cazul
particular al unui corp hipoabisic aflat sub un alt corp vulcanic.]
Poziiile corpurilor magmatice de mari dimensiuni, mai ales dac acestea au devenit
modele petrologice, sunt redate prin repere geografice: corpul de la Skaergaard (Groenlanda),
corpul de la Ditru (Romnia) etc.
Pentru corpurile neizometrice, pe lng poziionarea geodezic, se utilizeaz si poziia
unghiular: poziia planului sau a axului de extindere a corpului Ia de reperele geodezice. n
plus, este Ioarte des utilizat n geologie poziia unghiular relativ a corpului magmatic Ia de
poziia altui corp anizometric vecin, luat ca reper. Din acest punct de vedere, corpurile
magmatice anizometrice sunt considerate fie concordante, fie discordante. n baza acestui criteriu
se poate Iace, de pild, distincie ntre sill (corp tabular concordant) si dyke (corp tabular
discordant), desi, din alte puncte de vedere, cele dou tipuri de corpuri ar putea Ii identice.
Tot n baza poziiei unghiulare se pot deIini "orientarea preIerenial" si "aliniamentul"
corpurilor magmatice. Orientarea preIerenial este un termen care se reIer la poziia
concordant (sau aproape concordant) a unui mare numr de corpuri magmatice (ea se mai
numeste si poziie unghiular ordonat). Aliniamentul (sau aranjamentul liniar) este distribuia n
spaiu a cel puin trei corpuri, astIel nct centrele lor de mas s se plaseze pe aceeasi direcie
(linia aliniamentului).
1.7.3. Compoziia corpurilor magmatice
Esena compoziional a unui corp magmatic, principial, poate Ii redat n dou moduri:
prin chimismul global si prin tipurile petrograIice care intr n alctuirea corpului. Din acest
punct de vedere, trebuie Icut distincia ntre corpurile magmatice omogene sau monosomatice
(formate dintr-un singur sistem magmatic, eventual dintr-un unic tip petrograIic) si cele
eterogene sau polisomatice (Iormate din dou sau mai multe tipuri de magme, eventual din dou
sau mai multe tipuri petrografice).
Corpurile monosomatice pot Ii caracterizate la Iel de bine prin chimismul global ca si
prin tipul petrograIic. De aceea ele pot Ii clasiIicate, de pild, n corpuri magmatice bazice,
26
acide, alcaline etc., dup cum tot asa de bine ar putea Ii clasiIicate n corpuri gabroice, granitice
etc., dup denumirea tipului petrograIic constituent. La corpurile polisomatice chimismul global
devine inoperant n sistematic, deoarece compoziia acestor corpuri magmatice poate Ii redat
corect doar prin intermediul componenilor petrograIici. Funcie de natura tipurilor petrograIice,
de proporia acestora sau de valoarea petrologic pe care o acordm unuia din tipuri, corpurile
magmatice polisomatice pot fi clasificate n numeroase moduri.
1.7.4. Structura corpurilor magmatice
La corpurile magmatice polisomatice structura este deIinit de modul de aranjare a
subcorpurilor constituente. n corpurile magmatice complet solidiIicate, structura este dat de
modul de aranjare a subcorpurilor petrograIice. Teoretic, aceste structuri pot Ii nelimitate, ns,
dintre toate acestea, doar cteva au atras atenia petrologilor n mod deosebit:
structuri stratificate, remarcate la corpurile plutonice de mari dimensiuni, alctuite din litoni
tabulari cu orientare paralel;
structuri incluzive, speciIice corpurilor magmatice care conin numeroase corpuri litice cu
dimensiuni relativ mici, numite "enclave" - n literatura Irancez - sau "xenolite" - n cea
anglo-saxon;
structuri zonale, exprimate Iie prin zonalitate compoziional, Iie structural; n acest caz, de
la marginea corpului spre interior se remarc o variaie simetric a compoziiei petrograIice
(n cazul corpurilor polisomatice), eventual o variaie a structurii (n cazul corpurilor
monosomatice) (fig. 1.7.).
Desigur, ntr-un polisom magmatic pot exista si structuri complexe date de un aranjament
complicat al constituenilor petrograIici, care nu sunt desemnate prin termeni speciali.
Corpurile magmatice solidiIicate sunt, de regul,
Iisurate. Poziia, Iorma, si densitatea Iisurilor pot varia
enorm de la un corp la altul. Datorit acestora, corpul
magmatic se Iragmenteaz n numeroase subcorpuri, deseori
poliedrice, uneori cu forme spectaculoase, cum sunt cele
prismatice (n Iorm de coloan). Mai rar apar si Iisuri
sIerice care divizeaz corpul magmatic n numeroase corpuri
rotunde (globulare, elipsoidale etc.). Prin urmare, datorit Iisuraiei, orice corp magmatic, chiar
si cel omogen din punct de vedere petrografic, poate fi divizat n numeroase subcorpuri mai mici.
Prin Iorma, dimensiunea si aranjamentul acestor subcorpuri, n corpul magmatic se realizeaz o
structur de alt natur dect cea compoziional, care ar putea Ii numit structur de Iisuraie.
Fig. 1.7. Structur zonal a unui
corp magmatic.
27
1.7.5. Vrsta corpurilor magmatice
n evoluia sa, un corp magmatic trece prin dou etape majore:
i. Etapa evoluiei suprasolidus si corespunde evoluiei magmatice propriu-zise, cnd
se desIsoar procesele magmatice speciIice: cristalizare, diIereniere magmatic
etc. n aceast etap, n corpul magmatic este mereu prezent topitura magmatic.
ii. Etapa evoluiei subsolidus, care ncepe n momentul dispariiei lichidului
magmatic, prin cristalizare sau prin vitrificare.
n prima etap corpul magmatic este relativ mobil, n sensul c si poate schimba cu
usurin poziia, dar mai ales coordonata adncimii. Tot n aceast etap el interacioneaz intens
cu mediul ambiant, prin schimb de substan si energie caloric. n cea de-a doua etap corpul
magmatic este mult mai puin mobil si mai puin activ Ia de mediul nconjurtor. De aceea,
prima etap de evoluie ar putea Ii numit "activ", iar cea de-a doua, "pasiv" (corpurile
magmatice "pasive" ar putea fi considerate corpuri fosile).
Timpul ct dureaz etapa activ a unui corp magmatic depinde de mai muli Iactori, dar
decisivi sunt: masa corpului, supraIaa speciIic (raportul dintre aria total si volum), contrastul
termic dintre corp si mediul ambiant, precum si conductivitatea termic a mediului. n principiu,
corpurile de mari dimensiuni, aIlate la adncimi mari (asa cum sunt batolitele), au o etap activ
Ioarte lung, putnd ajunge la ordinul milioanelor de ani. n schimb, corpurile mici pot avea o
etap activ Ioarte scurt (de ordinul anilor, zilelor sau orelor).
Din punct de vedere geologic, vrsta unui corp mineral Iosil msoar intervalul de timp
de la Iormarea acelui corp pn n prezent. Pentru un corp magmatic, vrsta n ani (N
ani
) ar trebui
s Iie:
N
ani
= At
1
+ At
2
,
unde At
1
este etapa evoluiei active, iar At
2
etapa evoluiei pasive (Iosile). Totusi, raportat la
timpul geologic, se consider c At
1
~ 0 si, deci,
N
ani
~ At
2
.
|StratigraIic se consider c vrsta corpului magmatic ar Ii una si aceeasi cu ceea ce se numeste
"vrsta punerii n loc" a corpului magmatic. Termenul "punere n loc", foarte des folosit n
geologie, poate provoca, ns, conIuzii si ar trebui evitat. n primul rnd, nu toate sistemele
magmatice si prsesc locul de Iormare, unele dintre acestea evolund n situ. n al doilea rnd,
exist sisteme magmatice care, n etapa activ, se pun n loc de mai multe ori, venind spre
supraIa n etape, prin intruziuni succesive.|
Debutul etapei pasive este estimat prin diverse procedee, radiogene sau stratigrafice. Se
consider c vrsta este precis stabilit dac rezultatele diIeritelor procedee coincid.
1. Sistemele descriptive ale petrologiei magmatice - 1.8. Clasificarea rocilor magmatice
28
1.7.6. Asociaii de corpuri magmatice. Provincii magmatice.
Rareori corpurile magmatice sunt izolate. De regul ele apar grupate ntr-un spaiu
geologic definit, formnd asociaii de corpuri.
Se pot asocia:
a) corpuri magmatice omogene si omoloage;
b) corpuri omogene + corpuri eterogene (polisomatice);
c) corpuri eterogene (polisomatice).
Corpurile magmatice dintr-o anumit asociaie, cu vrste geologice asemntoare, sunt,
n general, considerate 'cogenetice, adic si datoresc apariia aceluiasi proces magmatogen.
Spaiul geologic care cuprinde una sau mai multe asociaii de corpuri magmatice cogenetice
constituie o provincie magmatic. Denumirea unei provincii este redat prin repere geograIice
(de exemplu: provincie atlantic, provincie banatitic etc.), prin vrstele geologice (de exemplu:
provincie neogen, provincie caledonian etc.) sau prin repere tectonice (de exemplu: provincie
laramic, provincie varisc etc.).
Dac provincia are o mare extindere n spaiul geologic, eventual o mare extindere n
timp, ea poate Ii mprit convenional n subprovincii. De exemplu, provincia magmatic
neogen din Carpai, poate Ii divizat n subprovincii, cum ar Ii cea a Carpailor Orientali, cea a
Munilor Apuseni etc.
A se reine c 'provincia magmatic este un concept care admite ca premiz obligatorie
cogenitatea corpurilor din asociaie. De aceea, nu toate corpurile magmatice care se gsesc
ntr-un spaiu geologic dat aparin neaprat aceleiasi provincii. Este posibil ca, n acelasi spaiu
geologic s coexiste dou sau mai multe provincii magmatice heterocrone. AstIel, n acelasi
spaiu poate coexista o provincie neogen alturi de o alta mezozoic.
1 1. .8 8. . C CL LA AS SI IF FI IC CA AR RE EA A R RO OC CI IL LO OR R M MA AG GM MA AT TI IC CE E
Convenii taxonomice
Tendina modern este de a clasiIica rocile magmatice pe baza compoziiei si structurii
petrograIice a acestora. Sistematicile bazate pe alte criterii (cum ar Ii vrsta rocilor, condiia
geologic a corpurilor petrograIice, concepiile genetice ale cercettorilor etc.), precum si
numeroasele denumiri derivate din aceste sistematici, ar trebui abandonate. n esen, se
urmreste ca, din cele peste 1000 de denumiri petrograIice, s se pstreze doar acelea care evoc
sau ar putea evoca o anumit compoziie sau/si o anumit structur. Cum rocile sunt sisteme
minerale cu omogenitate de al doilea ordin, compoziia lor poate Ii redat att prin intermediul
componenilor chimici, ct si prin intermediul celor minerali. n primul caz, se vorbeste de o
compoziie chimic, iar n al doilea, de o compoziie mineral (modal).
29
Dac ne propunem s clasiIicm rocile pe baze compoziionale, principial se poate
accepta un sistem de clasiIicare paralel, respectiv una mineralogic si alta chimic. Totusi, este
de preIerat clasiIicarea mineralogic, deoarece sunt numeroase roci practic izochimice, dar cu
compoziii minerale evident diIerite. Numai n cazuri excepionale ar trebui s apelm la
clasiIicarea chimic si anume, cnd rocile conin proporii apreciabile de Iaze minerale amorIe
(ca de exemplu sticla) sau atunci cnd, din punct de vedere tehnic, determinarea compoziiei
minerale este Ioarte diIicil sau imposibil.
Mineralogic, rocile se pot deosebi ntre ele fie prin calitatea mineralelor, fie prin
proporia acestora. Prin urmare, pe baze mineralogice, avem la dispoziie dou modaliti de a
diIerenia rocile unele de altele:
a. Prin intermediul calitii mineralelor si, n acest caz, vom separa grupe (tipuri) de roci
calitativ distincte, o grup (sau un tip) coninnd toate rocile Iormate din aceleasi minerale,
indiIerent de proporia lor;
b. Prin intermediul proporiilor minerale, iar n acest caz apar grupe (tipuri) petrograIice cu
nuan cantitativ si semicalitativ, deoarece ntr-o grup (sau tip petrograIic) vor intra toate
rocile care conin anumite minerale ntr-o anumit proporie, aleas convenional.
Sistematicile moderne preIer clasiIicarea rocilor magmatice pe baza proporiei
mineralelor componente. De aceea, mineralele formatoare de roci magmatice, acceptate ca
derivnd direct din magme, desemnate prin termenul genetic de minerale primare, sunt
divizate n dou grupe: principale (cu proporii mari) si subordonate (cu proporii mici). Evident,
pentru a le distinge, este nevoie de un consens colectiv n fixarea unei anumite limite cantitative
(procentuale). Deosebirea dintre cele dou grupe are, totusi, un temei obiectiv. Asa cum deja am
subliniat n paragraIele anterioare, o specie petrograIic este deIinit complet numai dac se
cunosc compoziia si structura speciIic. Dar structura unei roci este impus, practic, doar de
mineralele dominante, ale cror cristale intr n atingere reciproc. Mineralele subordonate,
reprezentate cel mai adesea prin cristale izolate unele de altele, nu contribuie, de regul, la
edificarea structurilor petrografice specifice.
Pe baza mineralelor principale, rocile magmatice cunoscute pn n prezent (sau cele
acceptate ca putnd deriva direct din magme) se pot grupa n patru categorii mari:
1. Roci magmatice silicatice - alctuite n principal sau exclusiv din silicai;
2. Roci magmatice carbonatice cele care conin carbonai, ca minerale
principale;
3. Roci magmatice oxidice conin oxizi metalici, ca minerale principale;
4. Roci magmatice sulfurice conin sulIuri, ca minerale principale.
Este posibil ca, n viitor, s se demonstreze existena si a altor categorii compoziionale
de roci magmatice, formate din alte minerale dect cele indicate mai sus. Mult timp nu s-au
cunoscut dect rocile magmatice silicatice, ele Iiind incomparabil mai rspndite dect toate
celelalte luate la un loc. Acesta este motivul pentru care rocile silicatice, n raport cu celelalte
categorii, au o sistematic si o nomenclatur mult mai elaborat.
30
1.8.1. Clasificarea yi nomenclatura rocilor magmatice silicatice
1.8.1.1. Clasificarea yi nomenclatura rocilor magmatice silicatice pe criteriul
proporiei minerale
1.8.1.1.1. Principalele grupe de silicai. Simboluri caracteristice.
n prezent se admite c, n rocile magmatice, pot s apar, ca minerale principale,
urmtoarele grupe de silicai:
Grupul Q minerale din grupul SiO
2
(o-cur, |-cuar, coesit etc.);
Grupul A Ieldspai alcalini (potasici, sodici, sodo-potasici);
Grupul P Ieldspai plagioclazi (An ~ 5);
Grupul F feldspatoizi = foide (nefelin, leucit, kalsilit etc.);
Grupul M silicai maIici Ieromagnezieni (olivine, piroxeni, amIiboli, mice Iero-
magneziene)
Grupul Mt melilite.
n rocile magmatice, aceste grupe se pot asocia, iar Iiecare asociaie deIineste o categorie
(grup) mineralogic de roci magmatice. Asociaiile naturale mai Irecvent ntlnite sunt
urmtoarele:
Q + A M
Q + A + P M
Q + P M
GRUPA ROCILOR CUARO-FELDSPATICE
A + P M
A M
P M
GRUPA ROCILOR FELDSPATICE
F + A M
F + P M
F + A + P M
F M
GRUPA ROCILOR FOIDICE
M P (cu M > 90 %) GRUPA ROCILOR ULTRAMAFICE
Mt + M
Mt + F M GRUIPA ROCILOR MELILITICE
Dup cte se poate remarca, grupul Q nu se asociaz natural nici cu grupul F si nici cu
grupul Mt, fiind incompatibile chimic.
n cadrul Iiecrei asociaii pot exista dou sau mai multe tipuri petrograIice, iar
denumirea tipului este condiionat nu numai de proporia mineralelor principale, dar si de
structura petrograIic. Potrivit recomandrilor Comisiei Internaionale de Sistematic a Rocilor,
aIiliat Congreselor Geologice Internaionale (I.U.G.S.), n adoptarea nomenclaturii tipului
31
petrograIic trebuie s se in seama dac structura rocilor este Ianeritic sau aIanitic. Din punct
de vedere al sistematicii petrografice, rocile faneritice sunt echivalente cu rocile magmatice
plutonice (pentru c, de regul, apar n corpuri magmatice plutonice), iar cele aIanitice sunt
echivalente cu cele vulcanice (pentru c se gsesc, de regul, n corpurile vulcanice).
1.8.1.1.2. Clasificarea yi nomenclatura rocilor magmatice cuaro-feldspatice,
feldspatice yi foidice (M < 9") pe baza proporiilor Q:A:P:F
Utiliznd dou diagrame ternare, de tip baricentric, reprezentate prin dou triunghiuri
echilaterale cu baz comun (figura 1.8.a.), se pot indica toate proporiile posibile ntre grupele
Q, A, P, F (Icndu-se abstracie de grupul M). ntr-o astIel de diagram, Streckeisen (1967)
separ mai multe tipuri petrograIice, Iolosind proporii convenionale.
A. Denumirile tipurilor petrografice plutonice, separate pe principiul proporiilor Q : A : P : F,
sunt redate n figurile 1.8.b. si 1.9. ReIeritor la nomenclatura utilizat n Iigura 1.8.b., se fac
urmtoarele precizri:
Q F
A A
F
P P
Q + A + P = 100% F + A + P = 100%
M < 90%
M < 90%
Q
A P
M < 90%
Fig. 1.8.a. Diagramele ternare fundamentale folosite n sistematica rocilor magmatice cu M 90, Iuncie
de proporia relativ a mineralelor Q, A, P si F. (Se Iace abstracie de proporia mineralelor mafice.)
32
Q
A
P
F
90 90
60 60
60 60
35 65 90
20 20
10
5 5
90 10 50
10 10
cuarolite
granitoide
bogate n cuar
granite
alcali-feldspatice
granite
sieno-
granite
monzo-
granite
granodiorite
tonalite
sienite
alcali-feldspatice
cuarifere
sienite
alcali-feldspatice
sienite
alcali-feldspatice
cu foide
sienite
cuarifere
sienite cu foide
sienite monzonite
monzonite
cuarifere
monzonite cu
foide
monzodiorite yi
monzogabrouri
cuarifere
monzodiorite yi
monzogabrouri
monzodiorite yi
monzogabrouri
cu foide
anortozite,
gabrouri, diorite cu
foide
anortozite,
gabrouri, diorite
cuarifere
- anortozite (M < 10%)
- gabrouri (M = 10 - 90 yi
plagioclazul cu An >50%)
- diorite (M = 10 - 90 yi
plagioclazul cu An < 50%)
sienite foidice
monzosienite foidice
monzodiorite foidice
yi
monzogabrouri foidice
(essexite)
diorite foidice yi
gabrouri foidice
(theralite)
foidolite
Fig. 1.8.b. ClasiIicarea si nomenclatura rocilor Ianeritice (plutonice), utiliznd diagrama QAPF,
conIorm recomandrilor IUGS (1996). Explicaii suplimentare n text.
1a
1b
2
3a
3b
4
5
6* 7* 8*
9*
10*
12
6 7 8
9
10
11
6'
7' 8'
9'
10'
13
14
15
33
Termenul general pentru cmpul 2 este granit alcali-feldspatic Termenul granit alcalin
se reIer doar la acele roci care conin amIiboli si/sau piroxeni sodici. Pentru un granit alcali-
feldspatic deschis la culoare (Ms10%), poate fi folosit termenul de alaskit.
Termenul granit a fost folosit n mai multe sensuri. Etimologic, termenul "granit"
provine de la cuvntul latin "granum" = granul, si caracterizeaz aspectul granular al rocii. n
literatura anglo-saxon termenul se reIer la subdomeniul 3a, n timp ce subdomeniul 3b conine
termeni ca adamelit si monzonit cuariIer. n literatura european, granitul acoper ambele
domenii. Streckeisen (1976) recomand ca termenul adamelit s nu mai Iie Iolosit, ntruct are
mai multe nelesuri si, mai mult, nu apare n masivul Adamello, iar termenul monzonit cuariIer
s Iie reinut pentru rocile din domeniul 8*.
Rocile cu cea mai larg reprezentare din cmpul 4 sunt granodioritele care conin, de
Fig. 1.9. ClasiIicarea si nomenclatura rocilor gabroice
bazat pe proporiile de plagioclaz (plag), piroxen (Px),
olivin (Ol), ortopiroxen (Opx), clinopiroxen (Cpx) si
hornblend (Hbl) (dup Streckeisen, 1976). Rocile care
cad n zonele hasurate din diagramele ternare pot Ii
subdivizate, mai departe, pe baza diagramei din interiorul
dreptunghiului hasurat.
ANORTOZITE
GABROIDE
ULTRAMAFICE
ANORTOZITE
GABROIDE
ULTRAMAFICE
leuco-
mela-
anortozit
(plagioclazit)
anortozit
(plagioclazit)
gabrou
gabronorit
norit
gabrou
gabronorit
norit
leuco-
mela-
troctolit
roci ultramafice cu plagioclaz
piroxenit cu plagioclaz
gabronorit
norit
gabrou
gabrou olivinic
gabronorit olivinic
norit olivinic
piroxenit cu
plagioclaz
hornblendit cu
plagioclaz
piroxenit
hornblendic
cu plagioclaz
hornblendit
piroxenic
cu plagioclaz
gabrou cu px si hbl
gabronorit cu px si hbl
norit cu px si hbl
norit opx norit cpx
gabrou
cu hornblend
34
obicei, oligoclaz si, mai rar, andezin. Coninutul mediu de An n plagioclaz ar trebui s Iie mai
mic de 50, n scopul diIerenierii granodioritelor obisnuite de granogabrouri, n care coninutul
de An n plagioclaz este mai mare de 50%.
Termenul tonalit se Ioloseste n sens larg, pentru orice roc ce se proiecteaz n cmpul
5, indiIerent dac hornblenda este prezent sau nu. Dac tonalitul are un coninut mic de
minerale mafice (Ms10%), se pot folosi termenii: trondhjemit si plagiogranit.
Cmpurile 6 si 7 (6*, 6', 7*, 7') conin, ca radcin, numele de sienit alcali-feldspatic si,
respectiv, sienit. [Termenul "sienit" provine de la localitatea Siena Assuan, din Egipt.]
Cmpurile 8, 8* si 8' au ca rdcin numele de monzonit (denumirea este dat de
muntele Monzoni din Tirol).
Monzodioritele yi monzogabrourile (cmpurile 9, 9* si 9') sunt separate pe baza
compoziiei medii a plagioclazului: dac coninutul de An este mai mic de 50 %, roca este un
monzodiorit, iar dac coninutul de An este mai mare de 50 , roca este un monzogabrou.
Cele trei denumiri rdcin din cmpurile 10, 10* si 10', respectiv: diorit, gabrou si
anortozit sunt separate conIorm compoziiei medii a plagioclazului si indexului de culoare (dac
M este mai mic de 10 , roca este un anortozit; dac An este mai mic de 50 , roca este un
diorit; dac An este mai mare de 50 , roca este un gabrou. Dac este necesar, se vor Iolosi
pentru gabrouri cu granulometrie medie, termenii dolerit sau diabaz, n loc de microgabrou.
Rocile gabroice din domeniul 10 pot Ii divizate, n Iuncie de coninuturile relative ale
ortopiroxenului, clinopiroxenului, olivinei si hornblendei (Iig. 1.9.). |Termenul "gabrou" provine
de la cuvntul latin gabrous strlucitor, referindu-se la strlucirea rocii n sprtur proaspt;
termenul "anortozit" este un cuvnt de origine greac, anorthosite = puternic, referindu-se la
rezistena mare, a rocii, la compresiune.|
Sienitul foidic este numele rdcin pentru tipul petrograIic din cmpul 11, dar n Iuncie
de Ioidul dominant poate Ii denumit sienit neIelinic, sienit sodalitic etc. Aceast remarc se
aplic totodat si la cmpurile 12 - 15.
Numele monzodiorit foidic din cmpul 12 poate fi nlocuit cu sinonimul plagiosienit
foidic.
Cele dou nume rdcin din cmpul 13, monzodiorit foidic si monzogabrou foidic,
sunt separate pe baza compoziiei medii a plagioclazilor, ca si pentru rocile din domeniul 9; dac
An este mai mic de 50 , roca este un monzodiorit Ioidic; dac An este mai mare de 50 ,
atunci roca este un monzogabrou Ioidic. Pentru monzodioritele neIelinice si monzogabrourile
nefelinice poate fi folosit sinonimul "essexite" (termenul provine de la regiunea Essex, USA).
Cele dou nume rdcin din cmpul 14, diorit foidic si gabrou foidic, sunt separate pe
baza compoziiei medii a plagioclazilor. Dac coninutul n An este mai mic de 50 , roca este
un diorit Ioidic, iar dac este mai mare de 50 , roca este un gabrou Ioidic. Se mai folosesc ca
sinonimi termenii: theralit, pentru gabroul neIelinic si teschenit, pentru gabroul analcimic.
Cmpul 15 conine roci n care mineralele Ielsice Ioidice sunt n proporie mai mare de
60%. Ele sunt denumite prin termenul foidolite si se disting de echivalentele lor vulcanice,
35
denumite foidite. Roca din acest cmp poate Ii, de asemenea, denumit dup cel mai abundent
foid (exemplu: nefelinolit).
Asa cum se observ, n diagrama QAPF, un tip petrografic este separat exclusiv pe baza
proporiei Q:A:P:F. Mineralul maIic este, n general, ignorat (excepii Iac tipurile care se
proiecteaz n cmpul 10). Celelalte tipuri accept teoretic o oscilaie extrem de mare a indicelui
de culoare (= proporia de mafice), de la 0% pn la 90. Este indiscutabil c o specie
petrografic ce are M < 5% se deosebeste Irapant, prin culoare, de alta, cu M ~ 50%, chiar dac
au acelasi raport Q:A:P:F. Cu alte cuvinte, n unul si acelasi tip petrograIic trebuie s acceptm
posibilitatea separrii unor varieti petrograIice, deosebite prin indicele de culoare, respectiv
varieti leucocrate (srace n M), mezocrate si melanocrate (bogate n M), ca de exemplu: sienit
leucocrat, sienit mezocrat etc. Unele din aceste varieti poart denumiri speciale, ca de exemplu:
alaskit (granit alcali-feldspatic leucocrat), trondjemit (tonalit leucocrat) etc., dar cele mai multe
nu au denumiri proprii. Pentru fiecare tip n parte, limitele dintre varietile de culoare sunt
convenionale.
De asemenea, se accept c, n unul si acelasi tip, pot intra diverse varieti structurale.
Astfel pot fi: varieti pegmatitice (pegmatite granitice, pegmatite sienitice, pegmatite dioritice
etc.) adic roci formate din cristale foarte mari; varieti microgranulare (microgranite,
microsienite etc.); varieti porfirice etc.
Aplitele sunt varieti microgranulare leucrocate (aplite granitice, aplite sienitice etc.).
B. Terminologia rocilor Ianeritice cuaro-Ieldspatice si Ieldspatice charnochitice.
Aceast clasificare este Iolosit doar dac rocile conin hipersten (sau Iayalit cuar) n
asociaie cu pertite, mezopertite sau antipertite.
Desi rocile charnochitice prezint transIormri metamorIice, ca deIormri si recristalizri,
ele au fost incluse n schema de clasificare a rocilor magmatice ca roci cu aspect magmatic.
36
ClasiIicarea se bazeaz pe diagrama ternar QAP (jumtatea de sus a dublei diagrame
QAPF) si prezint o nomenclatur particularizat rocilor charnochitice (vezi fig. 1.10..).
Deoarece charnochitele conin Ieldspai pertitizai, se pune problema proieciei pertitelor
n triunghiul QAP. Woolley (1996) a recomandat urmtorul mod de proiectare a Ieldspailor
pertitici:
Pertitul (componentul major este Ieldspatul potasic) se consider
Ieldspat alcalin si se proiecteaz pe latura AP n apropierea colului A;
Mezopertitul (cantitatea de Ieldspat sodic este aproximativ egal cu
cea de Ieldspat potasic) se consider tot Ieldspat alcalin si se
proiecteaz ca si pertitul;
Antipertitul (componentul major este andezinul si are un coninut
minor de Ieldspat potasic) se consider, n esen, Ieldspat plagioclaz
si se proiecteaz pe latura AP, n apropierea vrfului P.
C. Denumirile rocilor vulcanice sunt redate n Iigura 1.11., cu unele precizri n Iigura 1.12.
(conIorm recomandrilor I.U.G.S. - 1996). De reinut c aceast clasiIicare este Iolosit doar
pentru acele roci aIanitice holocristaline la care se poate determina compoziia mineralogic
modal. ReIeritor la denumirile adoptate, se Iac urmtoarele precizri:
Fig. 1.10.. Clasificarea rocilor charnochitice (dup Streckeisen, 1974).
Q
P A
90
60 60
20 20
10 35 65
2 3 4 5
6 7 8 9 10
2 granite alcali-feldspatice hiperstenice (charnochite alcali feldspatice);
3 granite hiperstenice (charnochite);
4 granodiorite hiperstenice (charnoenderbite);
5 tonalite hiperstenice;
6 sienite alcali-feldspatice hiperstenice;
7 sienite hiperstenice;
8 monzonite hiperstenice;
9 monzonorite (monzodiorite hiperstenice sau jotunite);
10 norite (diorite hiperstenice)
Q cuar
A = feldspat alcalin
P = feldspat plagioclaz
37
Q
A
P
F
60 60
60 60
35 65 90
20 20
10
5 5
90 10 50
10 10
riolite
alcali-feldspatice
riolite
dacite
plagiodacite
trahite
alcali-feldspatice
cuarifere
trahite
alcali-feldspatice
trahite
alcali-feldspatice
cu foide
trahite
cuarifere
trahite cu foide
trahite latite
latite cuarifere
latite cu foide
latibazalte yi
latiandezite
cuarifere
latibazalte yi
latinandezite
latibazalte yi
latiandezite cu
foide
bazalte yi andezite
cu foide
bazalte yi andezite
cuarifere
- bazalte (M > 40%)
- andezite (M <40%)
fonolite
tefrifonolite
(fonolite tefritice)
tefrite fonolitice
(olivin < 10)
bazanite fonolitice
(olivin > 10)
foidite
foidite
tefritice
foidite
fonolitice
tefrite (olivin < 10)
bazanite (olivin > 10)
Nu se cunosc.
90 90
1
2
3a
3b
4
5
6* 7* 8*
9*
10*
12
6 7 8 9 10
11
6'
7' 8'
9'
10'
13
14
15a
15b
15c
Fig. 1.11. - ClasiIicarea si nomenclatura rocilor aIanitice (vulcanice) utiliznd diagrama QAPF, conIorm
recomandrilor IUGS (1996). Explicaii suplimentare n text.
38
Tipul petrografic din cmpul 2 este numit riolit alcali-feldspatic. Cnd roca conine
amIiboli si/sau piroxeni alcalini, se Ioloseste termenul de riolit alcalin (= riolit peralcalin).
Numele de riolit poate fi nlocuit cu sinonimul liparit.
Ca si granitele, riolitele (liparitele) acoper ambele cmpuri 3a si 3b. Termenul riodacit,
care a Iost Iolosit ambiguu pentru roci din cmpurile 3b si 4, poate Ii Iolosit pentru roci de
tranziie ntre riolit si dacit. |Termenul riolit provine din limba greac: rys = a curge si litos =
piatr.]
Rocile din cmpurile 4 si 5 sunt desemnate, n sens larg, prin numele dacit. Rocilor
vulcanice din cmpul 5 le-au fost atribuite alte denumiri ca: plagiodacit si andezit cuariIer.
|Termenul "dacit" provine de la vechea Dacie, unde roca era exploatat de romani la Ilva, n
Carpaii Orientali; locul tipicus este, ns, la Rosia Poieni, n Munii Apuseni.|
Pentru cmpurile 6,7,8 (6*,7*,8* si 6',7',8') sunt Iolosite denumirile de trahite alcali-
feldspatice, trahite sau latite. Trahitele care conin amIiboli si/sau piroxeni alcalini se
denumesc trahite alcaline (= trahite peralcaline). [Termenul "trahit" provine de la cuvntul
grecesc trachis = fum, referindu-se la culoarea cenusie a rocii.|
Termenii utilizai pentru cmpurile 9 si 10 (9*, 9' si 10*, 10') sunt bazalt si andezit.
Deosebirea ntre bazalt si andezit se Iace Iolosind indexul de culoare, dup cum este artat n
figura 1.12. [Termenul "bazalt" are origine egiptean: basaltes - piatr neagr.]
Numele fonolit, atribuit rocilor care se proiecteaz n cmpul 11, este Iolosit n sensul dat
de Rosenbach, pentru roci constnd predominant din: feldspat alcalin + orice feldspatoid
minerale mafice. Natura foidelor predominante se adaug la numele rdcin (exemplu: Ionolit
leucitic). Fonolitele care conin neIelin si/sau hayn, ca principale Ioide, sunt denumite simplu
fonolite. |Denumirea de 'Ionolit provine din limba greac (phone = sunet si litos piatr),
referindu-se la sunetul caracteristic pe care-l fac aceste roci, prin lovire.]
Rocile speciIice cmpului 12 apar Ioarte rar si sunt denumite fonolite tefritice.
Fig. 1.12. ClasiIicarea bazaltelor si andezitelor
Iolosind indicele de culoare si coninutul n SiO
2
(dup Streckeisen, 1978).
50 SiO
2
[%]
40
35
I
n
d
i
c
e
l
e

d
e

c
u
l
o
a
r
e

[
v
o
l

%
]
C
o
n
i
n
u
t
u
l

d
e

m
a
f
i
c
e

m
a
s
a

]
bazalte
leuco-bazalte
mela-andezite
andezite
0
39
Cmpul 13 conine bazanite fonolitice si tefrite fonolitice, care se deosebesc doar pe
baza coninutului de olivin normativ. Dac olivina normativ este mai mare de 10, roca este
denumit bazanit Ionolitic, iar pentru olivin normativ mai mic de 10, este denumit teIrit
fonolitic.
Cmpul 14 deIineste bazanitele si tefritele, care sunt separate ntre ele pe baza
coninutului de olivin normativ. Dac olivina normativ este >10 , atunci roca se numeste
bazanit, iar dac este < 10 , atunci este un teIrit. Dup natura Ioidelor dominante pot Ii: bazanit
nefelinic, tefrit leucitic etc.
n cmpul 15 se proiecteaz foiditele, care, n Iuncie de coninutul n A, P si F, se mpart
n trei: (15a) foidite fonolitice, (15b) foidite tefritice sau foidite bazanitice (separate
conIorm coninutului de olivin ca si n cmpul 14) si (15c) foidite. Foiditele pot fi denumite
dup numele Ieldspatoidului predominant (neIelinit, leucitit etc.).
1.8.1.1.3. Clasificarea yi
nomenclatura rocilor
ultramafice comune, pe
criteriul mineralogic
Cu ajutorul criteriului
mineralogic se pot sistematiza
precis doar rocile ultramafice
faneritice (ultramafitele), lundu-se
ca reper proporia mineralelor
maIice: olivin, ortopiroxen,
clinopiroxen, hornblend, biotit si
ntr-o mai mic msur, proporia
de granat si spinel. IUGS
recomand Iolosirea a dou
diagrame (Streckeisen, 1973 si
1976), una pentru rocile care conin
n principal olivin, ortopiroxen si
clinopiroxen, si alta pentru roci ce
conin hornblend, piroxeni si
olivin (Iig. 1.13.).
Peridotitele sunt subdivizate
n dunite (sau olivinite, dac
Fig. 1.13. ClasiIicarea si nomenclatura rocilor ultramaIice bazat
pe proporiile de olivin (Ol), ortopiroxen (Opx), clinopiroxen
(Cpx), piroxen (Px) si hornblend (Hbl) (dup Streckeisen, 1973).
P
I
R
O
X
E
N
I
T
E
wehrlite
dunite
harzburgite
ortopiroxenite
olivinice
ortopiroxenite
websterite
websterite
olivinice
clinopiroxenite
olivinice
dunite
piroxenite
olivinice
piroxenite
piroxenite
hornblenditice
hornblendite
piroxenice
hornblendite
hornblendite
olivinice
peridodite
piroxenice
peridodite
hornblendice
peridodite
px - hbl
piroxenite
olivino-
hornblenditice
hornblendite
olivino-
piroxenice
lherzolite
P
E
R
I
D
O
T
I
T
E

P
I
R
O
X
E
N
I
T
E
S
I
H
O
R
N
B
L
E
N
D
I
T
E
P
E
R
I
D
O
T
I
T
E

40 40
40 40
10
10
40
spinelul este magnetit), hartzburgite, lherzolite si wehrlite.
Piroxenitele sunt subdivizate apoi n ortopiroxenite (exemplu: bronzitite), websterite si
clinopiroxenite (exemplu: diallagite).
1.8.1.1.4. Clasificarea yi nomenclatura rocilor melilitice, pe criteriul
proporiilor minerale.
Exist dou categorii de roci melilitice: (a) roci Iormate n esen din melilit si minerale
maIice (olivin si/sau piroxen); (b) roci Iormate esenial din Ieldspatoid potasic (kalsilit, leucit),
melilit si minerale maIice (olivin , piroxen, Ilogopit). Terminologia propus de Le Maitre et.
al., (1989), pentru prima categorie de roci melilitice, este prezentat n Iigurile 1.14. si 1.15. Cea
de a doua categorie, cunoscut si ca roci kalsilitice, este clasiIicat n tabelul 1.2., conIorm
schemei propus de Mitchell si Bergman, 1991.
Tabelul nr. 1.2. - Asociaii minerale ale rocilor kalsilititice (dup Mitchell si Bergman, 1991)
flogopit clinopiroxen leucit kalsilit melilit olivin sticl
MAFURIT
--- x --- x --- x x
KATUNGIT
--- --- x x x x x
VENANZIT
x x x x x x ---
COPPAELIT
x x --- x x --- ---
x = prezent --- = absent
Fig. 1.14.Clasificarea rocilor melilitice plutonice
(melilitolite); (dup Le Maitre et.al. 1989).
Melilit
Clinopiroxeni
Olivin
melilitolit
50
90 90
10 10
Fig.1.15. Clasificarea rocilor melilitice vulcanice
(melilitite); (dup Le Maitre et. al. 1989).
Melilit
Clinopiroxeni
Olivin
90
10 10 melilitolite
peridotitice
melilitolite
piroxenitice
melilitolite
piroxenice
melilitolite
piroxeno-olivinice
melilitolite
olivinice
melilitolite
olivino-piroxenice
melilitite purttoare de ultramaIice
melilitite
olivinice
melilitite
piroxenice
41
1.8.1.2. Clasificarea yi nomenclatura rocilor silicatice pe criteriul chimismului
global
n decursul timpului, au fost propuse numeroase scheme de clasiIicare chimic a rocilor.
n ultimul timp, mai des utilizate sunt diagramele carteziene binare care Iolosesc ca baz de
sistematic coninutul total de alcalii si de silice, cunoscute cu numele de diagrame TAS (total
alkali-silica), Cu ajutorul acestor diagrame se separ principalele tipuri petrochimice (IUGS,
1996). ClasiIicarea este usor de utilizat, Iiind necesare doar valorile procentuale ale oxizilor
Na
2
O, K
2
O si SiO
2
. Cea mai general clasiIicare este redat n Iigura 1.16.
Fig. 1.17. ClasiIicarea si nomenclatura rocilor vulcanice
bogate n Mg (picrite, komatite, meimechite si boninite) Iolosind
TAS si procentele de greutate ale MgO si TiO
2
(dup Wooley et
al., 1996). Liniile hasurate indic localizarea cmpurilor TAS.
andezite
andezite
bazaltice bazalte
bazanite
tefrite
[%]
[%]
bazalte
%
%
foidite
fonolite
riolite
dacite
andezite
a
n
d
e
z
i
t
e
b
a
z
a
l
t
i
c
e
bazalte
p
i
c
r
o
-
b
a
z
a
l
t
e
tefri-
fonolite
fono-
tefrite
tefrite
(ol < 10%)
bazanite
(ol>10%)
trahi-
andezite
trahi-
andezite
bazaltice
trahi-
bazalte
trahite
(Q < 20%)
trahidacite
(Q > 20%)
ultrabazice bazice intermediare acide
Fig. 1.16. ClasiIicarea chimic si nomenclatura rocilor vulcanice
folosind clasiIicarea TAS (dup Le Bas et al,. 1989 si IUGS, 1996).
|Q cuar; ol olivin|
picro-
42
Uneori sunt necesare si calcule adiionale, pentru a preciza compoziia normativ (norma
CIPW). Rocile cu coninut Ioarte ridicat de Mg (picrite, comatiite etc.) sunt delimitate chimic n
Iigura 1.17. Dac rocile sunt mai srace n elemente Iero-magneziene, atunci se poate utiliza
exclusiv diagrama din figura 1.16.
Pentru delimitarea mai precis a diIeritelor tipuri petrochimice sunt recomandate si alte
diagrame carteziene binare, ca de exemplu, diagrama SiO
2
K
2
O (fig.1.18.) sau diagrama Al
2
O
3
FeO (fig. 1.19.).
Chimismul global este utilizat si pentru nuanarea deosebirii diIeritelor roci vulcanice
ultramaIice (ultramaIitite), respectiv acele roci vulcanice cu un coninut de minerale maIice mai
mare de 90. Asa cum rezult din Iigura 1.17., deosebirea dintre boninite si rocile picritice poate
Ii doar parial Icut cu ajutorul diagramei TAS. AstIel, pentru departajare mai trebuie considerat
si coninutul de TiO
2
dup cum urmeaz:
Boninit SiO
2
~53 , Mg~8 si TiO
2
<0,5 %
Roci picritice SiO
2
<53 %, Na
2
O + K
2
O2,0 si MgO~18 .
Acestea sunt divizate n :
Picrit Na
2
O + K
2
O>1 %
Komatiit Na
2
O + K
2
O1 si TiO
2
<1 %
Meimechit Na
2
O + K
2
O1 si TiO
2
>1%.
1.8.1.3. Roci magmatice silicatice cu poziie taxonomic incert
Clasificarea yi nomenclatura rocilor lamprofirice
LamproIirele sunt roci magmatice mezocratice pn la melanocratice, care apar, de
obicei, n corpuri hipoabisale, cu structur panidiomorI si prezint o abunden de Ienocristale
mafice, de mic si/sau amIibol, cu sau Ir piroxen, cu sau Ir olivin, situate ntr-o mezostaz
din aceleasi minerale, avnd Ieldspat (de obicei alcalin) doar n masa Iundamental.
Fig. 1.18. Clasificarea bazaltelor (cu SiO
2
>
48%), andezitelor bazaltice, andezitelor, dacitelor
si riolitelor Iuncie de coninutul n potasiu (dup
recomandrile IUGS, 1996).
coninut mare de K
coninut mediu de K
b
a
z
a
l
t
e
a
n
d
e
z
i
t
e
a
n
d
e
z
i
t
e

b
a
z
a
l
t
i
c
e
d
a
c
i
t
e

y
i

r
i
o
l
i
t
e
coninut mic de K
%
%
Fig. 1.19. Separarea trahitelor si riolitelor
n tipuri comenditice si pantelleritice
Iolosind coninutul de Al
2
O
3
si coninutul
de Iier din FeO (dup Macdonald, 1974).
Al
2
O
3
[%]
FeO [%]
Al2O3 > 1.3 FeO +4.4
Al2O3 < 1.3 FeO +4.4
trahite comenditice
riolite comenditice
(= comendite)
trahite pantelleritice
riolite pantelleritice
(= pantellerite)
43
LamproIirele reprezint un complex de roci care au similariti mineralogice cu unele
kimberlite si lamproite. LamproIirele sunt diIicil de clasiIicat, att pe baza proporiilor modale
(sistemul QAPF), ct si prin diagrame compoziionale (TAS).
Termenul lamprofir a fost introdus de von Gumbel n 1874 pentru un grup de roci
negre, ce conin Ienocristale de mic brun si hornblend, dar Ir Ienocristale de Ieldspat.
Termenul a Iost apoi Iolosit de Rosenbuch (1877) pentru a reprezenta o larg varietate de roci
din corpuri hipoabisale, coninnd Ienocristale Ieromagneziene (minette, kersantit, camptonit si
vogesite). AstIel, termenul 'lamproIir a Iost Iolosit pentru orice roc maIic cu Ienocristale,
care a Iost diIicil de clasiIicat. Middlemost (1986) si Rock (1986, 1991) au extins deIiniia
incluznd si kimberlitele, lamproitele si Iiecare roc care conine Ieldspat si Ienocristale de
leucit.
Tabelul 1.3. Compoziia mineralogic comparativ a kimberlitelor, lamproitelor, minettelor si lamproIirelor
ultramaIice (dup Mitchell, 1995).
KIMBERLITE ORANGEITE LAMPROITE MINETTE LAMPROFIRE
olivin macrocristale frecvent frecvent rar nu rar
fenocristale frecvent frecvent frecvent rar frecvent
mic
macrocristale frecvent frecvent
(flogopit)
frecvent
(flogopit)
frecvent frecvent
fenocristale frecvent
(flogopit)
nu frecvent (Ti-
flogopit)
frecvent
(flogopit)
frecvent (flogopit)
mezostaz frecvent
(flogopit)
- kinoshitalit -
frecvent
tetraferiflogopit
frecvent (Ti
tetraferiflogopit)
frecvent
(Al-biotit)
frecvent
(Al-biotit)
spineli abundent
(cromit magnezian
ulvospinel
magnezian)
rar
(cromit magnezian
Ti-magnetit)
rar
(cromit magnezian
Ti-magnetit)
frecvent
(cromit
magnezian Ti-
magnetit)
frecvent
(cromit magnezian
Ti-magnetit)
monticelit frecvent nu nu nu frecvent
diopsid nu frecvent
(srac n Ti)
frecvent
(srac n Ti)
frecvent
(bogat n Ti)
frecvent
(bogat n Ti)
perovskit frecvent rar rar nu frecvent
apatit frecvent abundent frecvent frecvent frecvent
calcit abundent frecvent nu frecvent frecvent
sanidin nu rar (n masa
Iundamental)
frecvent
(Ienocristale si
mezostaz)
abundent (n
mezostaz)
nu
K-richterit nu rar (n masa
Iundamental)
frecvent
(Ienocristale si
mezostaz)
nu nu
Ba-titanit foarte rar frecvent frecvent nu nu
Zr-silicat foarte rar frecvent frecvent foarte rar nu
Mn-ilmenit rar frecvent foarte rar frecvent rar
leucit nu frecvent
pseudomorfoze
frecvent
(fenocristale)
nu nu
ClasiIicrile lamproIirelor sunt nesatisIctoare din punct de vedere genetic, deoarece
includ roci cu genez diIerit. n consecin, este diIicil de stabilit o deIiniie succint pentru
diverse grupuri de roci poligenetice. Mitchell (1995) a sugerat ca rocile care pot cpta termenul
de 'lamproIir s Iie caracterizate de prezena Ienocristalelor de mic si/sau amIibol, mpreun
44
cu clinopiroxeni si/sau melilit, ntr-o mas Iundamental care poate s conin unul sau mai
multe din urmtoarele minerale: plagioclaz, Ieldspat alcalin, Ieldspatoizi, carbonai, monticelit,
melilit, mic, amIibol, piroxen, perovskit, oxizi de Fe Ti si sticl. n grupul lamproIirelor intr
diverse roci ca: minette, aillikite si alnoite etc. Desi aceste roci lamproIirice nu pot Ii clasiIicate
la Iel de precis ca rocile Ianeritice comune, pe criteriul mineralogic, totusi, pentru a le deosebi de
lamproite, kimberlite si orangeite, se pot aplica cu succes criteriile compoziionale
(mineralogice) redate n tabelul 1.3.
1.8.2. Roci magmatice carbonatice
Sunt considerate roci magmatice carbonatice sau carbonatite acelea care conin mai mult
de 50 carbonai.
1.8.2.1. Clasificarea mineralogic
Din punct de vedere mineralogic, se disting urmtoarele tipuri de carbonatite:
Carbonatite calcitice n care principalul carbonat este
calcitul. Dac roca are o granulaie mare, poate Ii
denumit sovit, iar dac este mediu-granular pn la
fin-granular se numeste alvikit.
Carbonatite dolomitice n care principalul carbonat
este dolomitul. Acestea mai pot fi denumite beforsite.
Ferocarbonatite n care carbonatul este bogat n fier.
Carbonatite sodice roc alctuit n special din
carbonai de sodiu, de potasiu si de calciu. Pn n
prezent, aceast roc neobisnuit s-a gsit doar n
vulcanul Oldoinyo Lengai, din Tanzania.
Rocile magmatice silicatice cu un coninut mai mic de 10% n carbonat pot fi desemnate
prin termeni ca 'purttoare de carbonat, ca de exemplu: ijolite purttoare de calcit, peridotite
purttoare de dolomit etc. Rocile magmatice silicatice cu un coninut de 10 - 50% minerale
carbonatice pot fi numite roci silicato-carbonatice, de exemplu: ijolite carbonatice etc.
45
1.8.2.2. Clasificarea chimic
Dac carbonaii sunt prea Iin granulari pentru a Ii determinai sau dac carbonaii sunt
soluii solide complexe de Ca-Mg-Fe, atunci carbonatitele pot fi sistematizate cu ajutorul
clasiIicrii chimice din Iigura 1.20.
1.8.3. Roci magmatice oxidice
Rocile magmatice care conin peste 30 oxizi metalici, dar srace n silicai, sunt
considerate oxidice. n aceste roci, oxizii metalici se asociaz Irecvent cu apatitul. De aceea,
Iuncie de mineralul dominant, rocile oxidice pot Ii clasiIicate n tipuri mineralogice:
magnetitice, ilmenitice, magnetito-apatitice etc. Si aici pot Ii separate numeroase varieti
structurale, dup Iorma si dimensiunea cristalelor.
1.8.4. Roci magmatice sulfurice
Aici intr toate rocile magmatice alctuite predominant din sulfuri, n special sulfurile de
Fe, Ni, Cu. Pe criteriul mineralogic, ele ar putea fi clasificate n roci pirotinice, roci pentlanditice
etc., Iuncie de sulIura dominant. n mod obisnuit, aceste sisteme minerale predominant
sulfurice, sunt denumite minereuri sau 'mineralizaii de sulIuri. Totusi, ori de cte ori astIel
de sisteme apar ca agregate policristaline, cu omogenitate de ordinul II, ele trebuie considerate
roci. Ca urmare, n cadrul Iiecrui tip mineralogic de roc sulIuric, se pot separa varieti
structurale: microcristaline, macrocristaline, echigranulare, inechigranulare etc.
Fig. 1.20. ClasiIicarea chimic a carbonatitelor (dup
Woolley si Kempe, 1989).
CaO
FeO+Fe
2
O
3
+MnO MgO
carbonatite
calcice
50
20 20
46
1.8.5. Roci magmatice cu compoziie mineral complex
Sunt roci care conin ca minerale principale silicai, oxizi, carbonai, sulIuri etc. Mai
reprezentative sunt rocile kimberlitice si lamproitele.
1.8.5.1. Kimberlite
n anul 1985 Smith a prezentat o clasiIicare a kimberlitelor n dou grupuri. Kimberlitele
din grupul I corespund rocilor arheotipice din Africa de Sud, Kimberly, pentru care s-a folosit
nc din 1914 (Wagner) termenul de kimberlite bazaltice. Kimberlitele din grupul II corespund
kimberlitelor micacee sau lamprofirice (Africa de Sud).
Studii recente (Mitchell et. al., 1995) au demonstrat c exist diIerene din punct de
vedere petrogenetic si mineralogic ntre cele dou grupuri kimberlitice.
Grupul I este definit de rocile potasice ultrabazice bogate n volatile (predominant CO
2
).
Aceste roci prezint o structur inechigranular, dat de prezena unor macrocristale (dimensiuni
cuprinse ntre 0.5 10mm) sau a unor megacristale (1 20cm) prinse ntr-o matrice fin-
granular. Macrocristalele si megacristalele sunt reprezentate prin cristale anhedrale de olivin,
ilmenit magnezian, pirop, diopsid, Ilogopit, enstatit, cromit srac n Ti, si uneori diamant.
Macrocristalele de olivin sunt caracteristice si reprezint componentul dominant n toate
kimberlitele, exceptnd cele Iracionate. Matricea Iin granular conine o a doua generaie de
olivin primar, cu cristale Iie euhedrale, Iie anhedrale. Tot n matrice, alturi de olivin, mai
apar unul sau mai multe din urmtoarele minerale primare: monticelit, Ilogopit, perovskit, spinel
(ulvospinel magnezian magneziocromit ulvospinel magnetit), apatit, carbonat si serpentin.
Numeroase kimberlite conin, ca minerale accesorii, sulIuri nicheliIere si rutil.
Grupul II al kimberlitelor (numite si orangeite) este definit de rocile peralcaline
ultrapotasice bogate n volatile (dominant H
2
O), caracterizate structural prin macrocristale si
microfenocristale de flogopit, prinse ntr-o mas Iundamental micacee, a crei compoziie
variaz de la Ilogopit la 'tetra IeriIlogopit. Cristalele de olivin apar uneori rotunjite, alteori
euhedrale. Fazele minerale primare caracteristice, din masa Iundamental, includ diopsid (de
obicei zonat), spineli (cu o compoziie ce variaz de la cromit magnezian la magnetit titaniIer),
perovskit bogat n Sr, apatit, monazit, rutil cu Nb si ilmenit cu Mn.
1.8.5.2. Lamproite
Lamproitele au ridicat ntotdeauna probleme n ceea ce priveste clasiIicarea si
nomenclatura lor. Descoperirea recent a unei varieti de lamproit cu diamant a Icut posibil
cresterea interesului Ia de aceste roci si examinarea detaliat a lor. Din aceast revizuire a
rezultat rencadrarea la lamproite a unor roci privite, n prealabil, ca kimberlite. Prezena
47
leucitului, similaritatea unor lamproite olivinice cu kimberlitele si prezena unor caracteristici
lamproIirice, au condus la o localizare gresit n taxonomia petrologic. Problema a Iost, n
continuare, exarcerbat de unele caracteristici geochimice si anume, prezena a numeroase
minerale neobisnuite, cum ar Ii titanaii si silicaii de K-Ba, silicaii de K-Zr.
Mitchell si Bergman (1991) deIinesc lamproitele n baza unor criterii mineralogice si
geochimice astfel:
a. Lamproitele sunt caracterizate de prezena unor minerale sau asociaii de
minerale (n cantiti variabile de 5 90%), cele mai semnificative fiind:
titanit (2 10% TiO
2
), asociat cu Ienocristale de Ilogopit srac n aluminiu
(5 12% Al
2
O
3
);
titanit (5 10% TiO
2
), asociat cu tetraferiflogopit ntr-o mas
Iundamental poikilitic;
titanit (3 5% TiO
2
), asociat cu richterit potasic (4 6% K
2
O);
olivin Iorsteritic;
diopsid srac n aluminiu ( 1 Al
2
O
3
) si n sodiu ( 1 Na
2
O);
leucit nonstoichiometric, bogat n fier (1 4%Fe
2
O
3
);
sanidin bogat n Fe (1 5% Fe
2
O
3
).
b. Pentru ca roca s Iie numit lamproit, nu este necesar s apar toate Iazele de
la punctul (a). Oricare din mineralele de mai sus poate s Iie dominant si
astfel, mpreun cu dou sau trei alte minerale majore prezente, pot determina
denumirea petrograIic.
c. Fazele minerale nesilicatice care apar frecvent n lamproite sunt: apatit,
perovskit, ilmenit, magneziocromit, magneziocromit cu Ti, magnetit
magneziano-titanifer etc.
d. n lamproite pot Ii prezente si alte minerale ca: plagioclaz primar, melilit,
monticelit, kalsilit, nefelin, feldspat alcalin bogat n Na, sodalit, nosean,
hayn, melanit etc.
e. Principalele caracteristici chimice ale lamproitelor sunt:
K
2
O / Na
2
O > 3 , ultrapotasic;
raportul molar K
2
O / Al
2
O
3
> 6.8;
raportul molar K
2
O + Na
2
O / Al
2
O
3
> 1, peralcalin;
FeO < 10%; CaO < 10%; TiO
2
= 1 7%;
peste 5000 ppm Ba; peste 500 ppm Zr; peste 1000 ppm Sr; peste 200 ppm
La.
Mitchell si Bergman (1991) subdivizeaz lamproitele pe baza proporiilor Ilogopitului,
richteritului, olivinei, diopsidului, sanidinei si leucitului, ca de exemplu:
lamproit diopsido-leucito-flogopitic;
lamproit diopsido-sanidino-flogopitic;
lamproit diopsido-madupitic;
48
lamproit diopsido-leucitic;
lamproit leucito-richteritic;
lamproit diopsido-leucito-richterito-madupitic;
lamproit leucito-flogopitic;
lamproit hialo-olivinio-diopsido-flogopitic;
lamproit olivino-diopsidic-richteritic-madupitic;
lamproit hialo-enstatito-flogopitic;
lamproit enstatito-sanidino-flogopitic.
De notat c termenul 'madupitic arat c rocile conin o mas Iundamental de Ilogopit
poikilitic, contrar lamproitelor comune, n care flogopitul apare ca simple fenocristale.

~Magme ~

2.1. Compoziia magmelor
2.1.1. Compoziia magmelor silicatice
2.1.2. Compoziia magmelor nesilicatice
2.2. Proprietile fizice ale magmelor
2.2.1. Temperatura magmelor
2.2.2. Presiunea magmelor
2.2.3. Densitatea magmelor
2.2.4. Vscozitatea magmelor

2
2. Magme - 2.1. Compo:iia magmelor
51
2. MAGME
2 2. .1 1. . C CO OM MP PO OZ ZI I I IA A M MA AG GM ME EL LO OR R
2.1.1. Compoziia magmelor silicatice
2.1.1.1. Compoziia chimic global
Magmele silicatice sunt cele mai rspndite n natur si cel mai bine studiate, n raport cu
magmele carbonatice sau cu cele sulfurice. Compoziia lor chimic global se apropie de
compoziia unui amestec de silicai si este redat cel mai adesea sub Iorm de oxizi: SiO
2
, TiO
2
,
Al
2
O
3
, MgO , FeO, Fe
2
O
3
, CaO , Na
2
O , K
2
O , H
2
O etc. Proporia oxizilor variaz de la caz la
caz, ceea ce justiIic tendina cercettorilor de a grupa diversele magme n "tipuri" chimice. n
decursul timpului au fost propuse numeroase scheme de clasificare a magmelor pe criteriul
chimismului global, dar cele mai utilizate sunt acelea care iau n consideraie proporiile oxizilor
SiO
2
, Al
2
O
3
si suma (Na
2
O + K
2
O).
Mult timp s-a considerat c oxidul SiO
2
exprim componenta acid a magmei, pe cnd
ceilali oxizi, componenta bazic. De aceea, una dintre cele mai uzuale clasiIicri se bazeaz pe
proporia silicei, pentru a separa tipuri de magme acide , neutre si bazice. Valorile proporiilor de
greutate ale SiO
2
, care delimiteaz aceste tipuri, sunt convenionale. De pild, se consider ca
fiind acide magmele cu peste 63% SiO
2
si bazice cele cu coninut de SiO
2
sub 52%. Avnd n
vedere c magmele silicatice au un coninut de silice care poate oscila ntre 37 si 77, n
cadrul tipurilor chimice acide si bazice se pot separa subtipuri ca: "acid" si "ultraacid" sau
"bazic" si "ultrabazic".
Proporia relativ a oxidului Al
2
O
3
conduce la separarea altor tipuri chimice. n acest caz
este important raportul: Al
2
O
3
/(CaO + Na
2
O + K
2
O). La cele mai multe magme, raportul este
subunitar si acestea sunt considerate magme normale. n schimb, cele cu raport supraunitar sunt
considerate magme aluminoase.
n mod similar, proporia relativ a oxizilor alcalini este luat n considerare pentru a
separa magmele alcaline (oxizii alcalini depsesc Al
2
O
3
) de cele normale.
Compoziia chimic global a magmelor, pe care o Iolosim n sistematic, nu rezult din
analiza direct a magmelor, ci din analiza produselor de consolidare a magmelor - rocile
magmatice. De aceea, la Ioarte muli autori, denumirile chimice ale magmelor sunt nlocuite cu
denumiri petrografice, ca de exemplu: magme bazaltice (n loc de magme bazice), magme
52
andezitice (n loc de magme neutre), magme riolitice (n loc de magme acide) etc. La fel,
varietile magmelor sunt nlocuite cu denumiri ale varietilor petrograIice: magme tholeitice
(magmele bazice cu bazicitate mai sczut), magme shoshonitice (magme bazice alcaline relativ
bogate n potasiu) etc.
2.1.1.2. Compoziia chimic yi structura lichidului magmatic silicatic
Fluiditatea magmei este dat, n primul rnd, de Iaza magmatic lichid. Asa cum am
precizat mai sus, doar magmele cu omogenitate de prim ordin sunt Iormate exclusiv din Iaz
lichid si numai n acest caz special exist o identitate ntre compoziia global a magmei si
compoziia lichidului magmatic. n majoritatea covrsitoare a cazurilor, magmele conin att Iaze
cristaline, ct si Iaze "gazoase", care se deosebesc compoziional de lichidul magmatic. De
aceea, compoziia lichidului magmatic, dar mai ales structura acestuia la nivel atomic, merit o
examinare separat.
ntr-un lichid magmatic pot exista doua categorii de componeni chimici: nonvolatili
(nevolatili) si volatili.
2.1.1.2.1. Componenii nevolatili
Componenii nevolatili sunt considerai acei componeni care intr n alctuirea silicailor
anhidrii (Ieldspai, olivine, piroxeni etc.). n Iorma cea mai simpl, ei pot Ii exprimai sub Iorm
ionic O
2-
, Si
4+
, Al
3+
, Fe
3+
, Fe
2+
, Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
, K
+
etc. n realitate, speciaiile chimice sunt
altele, deoarece, n lichidul magmatic, ionii de oxigen maniIest o puternic tendin de aranjare
(coordinare) n jurul cationilor, Iormnd speciaii ionice ( complexe ionice). Din acest punct de
vedere, cationii din lichidul magmatic au Iost mprii n doua categorii (Bottinga si Weill,
1972):
a) cationi Iormatori de reea,
b) cationi modiIicatori de reea.
Cationii Iormatori de reea coordineaz tetraedric ionii de oxigen. n aceast categorie
intr Si
4+
, Al
3+
si Fe
3+
si ei Iormeaz anioni cu conIiguraie tetraedric: |SiO
4
]
4-
, [AlO
4
]
5-
si
[FeO
4
]
5-
. Toi acesti cationi tetraedrici, dar mai ales cationii [SiO
4
]
4-
, se pot polimeriza, unindu-
se prin coluri, punndu-si n comun un atom de oxigen. Atomii comuni de oxigen, adic atomii
care asigur legtura ntre tetraedrii vicinali, au Iost numii oxigeni "puntai" (de la punte de
legtur) si vor Ii notai prin simbolul O
P
.
Cationii modiIicatori de reea sunt toi ceilali cationi bivaleni si monovaleni. n jurul
acestor cationi, ionii de oxigen se coordineaz n asa Iel, nct alctuiesc o organizare poliedric
53
diIerit de cea tetraedric. Cel mai Irecvent apare coordinarea octaedric (realizat prin
dispunerea n jurul cationului a sase atomi de oxigen n colurile unui octaedru). Atomii de
oxigen astIel coordinai, pot s aparin, n acelasi timp, si unui tetraedru vecin (Iig.2.1.).
Atomii de oxigen care particip la coordinarea octaedric, indiIerent de Iaptul c aparin
sau nu unui tetraedru vicinal sunt numii oxigeni "nepuntai" (O
NP
). Gradul de polimerizare
depinde de proporia oxigenilor puntai, Iiind dat de raportul:
K =
O
O
NP
P
.
Prin polimerizarea tetraedrilor se Iormeaz anioni mai complecsi (complecsi anionici
politetraedrici), fiind cu att mai mari cu ct raportul K este mai mic. Valoarea lui K, pentru cele
mai multe lichide magmatice, oscileaz ntre 0 si 1, dar poate avea si valori mai mari. Este
evident c, pe msur ce creste proporia cationilor transIormatori de reea, scade si gradul de
polimerizare, si invers. Cu alte cuvinte, raportul K descreste cu aciditatea lichidului magmatic. O
topitur de cuar are K 0, pe cnd o topitur de olivin are K ~~ 1. A se vedea, de asemenea, c
proporia de Al
3+
, precum si raportul Fe
3+
/ EFe, inIlueneaz gradul de polimerizare. Raportul
Fe
3+
/ EFe (care d gradul de oxidare al Iierului), depinde de presiunea parial a oxigenului n
magm. Prezena ionilor de H
+
poate, de asemenea, mpiedica polimerizarea, neutraliznd
colurile tetraedrilor ca urmare a nlocuirii ionului de oxigen cu grupul (OH)
-
. n cazul extrem, n
locul tetraedrului [SiO
4
]
4-
, se Iormeaz Si(OH)
4
, grupare neutr, care nu mai permite
polimerizarea.
Fig. 2.1. Coordinarea tetraedric si octaedric a oxigenului de ctre cationii
Iormatori de reea si cei transIormatori de reea , dup B.O. Mysen (1991).
Oxigen puntat
Oxigen nepuntat
Cationi formatori de reea
Cationi transIormatori de reea
54
n sIrsit, trebuie remarcat c relaia dintre gradul de polimerizare si chimismul lichidului
silicatic este valabil doar n condiii izoterme. La chimism constant, gradul de polimerizare este
sensibil inIluenat de temperatur. n apropierea temperaturii de topire a silicatului, structura
lichidului este Ioarte apropiat de structura silicatului cristalin. De pild, lichidul unui tectosilicat
are nc o structur similar cu cea a tectosilicatului solid, cu K ~ 0. Pe msur, ns, ce creste
temperatura si ne apropiem de temperatura de vaporizare, gradul de polimerizare scade treptat,
datorit agitaiei termice. n Iinal toate legturile dintre ioni tind s Iie distruse (K +).
2.1.1.2.2. Componenii volatili.
De multe ori lichidul magmatic conine, n stare dizolvat, o seam de componeni
volatili. Acestia sunt substane care, n stare pur, la temperatura magmei, ar trebui s se
comporte ca niste gaze (Ioarte rareIiate la presiuni mici). Principalele substane volatile apar sub
Iorma a diverse speciaii, aparinnd sistemului O - H - C - S - Cl . Speciaiile posibile sunt
numeroase, dintre care enumerm:
Speciaii neutre chimic: O
2
, H
2
, Cl
2
, H
2
O , CO
2
, CO , H
2
S , CH
4
,
HCl , SO , SO
2
etc.
Speciaii ionice: O
2-
, H
+
, (OH)
-
, (SO
4
)
2-
, Cl
-
etc.
Numeroase reacii leag speciaiile ntre ele, cum ar Ii:
2H
2
+ O
2
= 2H
2
O
H
2
O = (OH)
-
+ H
+
H
2
+ CO
2
= CO + H
2
O
CO + O
2
= CO
2
4H
2
+ CO
2
= CH
4
+ 2H
2
O
CO
2
+ CH
4
= 2C + 2H
2
O
S + O
2
= SO
2
2SO
2
+ 4H
2
= S
2
+ 4H
2
O
S
2
+ 2H
2
= 2H
2
S
Pentru Iiecare reacie de acest gen exist anumite condiii de echilibru care, teoretic, pot
Ii calculate. Numai n condiiile de echilibru coexist toate speciaiile din partea stng a
reaciilor cu cele din partea dreapt. Cum condiiile de echilibru diIer de la o reacie la alta,
rezult c ntr-un lichid magmatic nu pot coexista toate speciaiile posibile ale unui sistem
chimic dat. |Desi limitat, numrul speciaiilor volatile n unele lichide magmatice poate Ii, totusi,
destul de mare. AstIel, n lavele vulcanului Kilauea au Iost depistate numeroase speciaii: H
2
O,
CO
2
, SO
2
, CO, H
2
, S
2
, O
2
, H
2
S, CH
4
, Cl
2
, SO
3
etc. (Nordlie, 1971)|. Diversitatea speciaiilor, n
acest caz, este datorat, n bun parte, variaiei rapide a Iactorilor de echilibru, principalii Iactori
55
Iiind: temperatura (T), presiunea total pe Iluidul magmatic (P
fluid
) si activitile speciaiilor (a
i
).
ntr-o soluie Iluid, activitatea unei specii chimice este controlat de concentraia X
i
a acesteia:
a
i
= X
i
i
,
unde
i
este coeIicientul de activitate al speciaiei. n eventualitatea c substanele volatile sunt
individualizate ca Iaze gazoase, atunci, n locul activitii, poate Ii utilizat Iugacitatea speciaiei
gazoase (f
i
), iar n locul concentraiei poate Ii utilizat presiunea parial a acesteia:
f
i
=
i
p
i
,
unde p
i
este presiunea parial a speciei volatile.
La volatilele foarte diluate,
i
1 si se poate spune, n acest caz, c echilibrul este
controlat de concentraia speciaiei. ns, la cazul general (unde
i
= 1) echilibrul este controlat
de activitatea (a
i
), respectiv fugacitatea (f
i
) speciei volatile. Asadar, pentru o reacie oarecare,
ajuns la echilibru, ca de exemplu:
2H
2
+ O
2
= 2H
2
O ,
constanta de echilibru a reaciei poate Ii scris, Iie:
K =
2
H O
2
O H
2 2
2
a a
a
fie:
K =
2
H O
2
O H
2 2
2
f . f
f
Constanta de echilibru (K) si energia liber a reaciei (AG
0
) sunt legate prin relaia:
ln K =
AG
RT
0
,
unde R este constanta universal a gazelor, iar T este temperatura absolut.
Deoarece AG
0
este controlat de temperatur si presiune, rezult clar c activitile
(respectiv concentraiile) de echilibru, ca si Iugacitile (respectiv presiunile pariale) de
echilibru sunt dependente de presiune si temperatur. Cu alte cuvinte, speciaia unei anumite
substane volatile dizolvat n lichidul magmatic este dependent, printre altele, si de condiia
Iizic a lichidului magmatic. De exemplu, cea mai rspndit substan volatil n magme, si
anume, apa, la presiuni relativ mici, apare n lichidul magmatic preIerenial sub Iorm de
speciaii (OH)
-
si H
+
, pe cnd la presiuni mari, apare preIerenial sub Iorma speciaiei neutre
H
2
O (molecule nedisociate). Speciaiile sulIului, n prezena H
2
O, sunt clar dependente de
temperatur: la temperaturi nalte predomin SO
2
, iar la temperaturi joase H
2
S. Factorii fizici
pot, de asemenea, regla proporiile dintre speciaiile neutre. De pild, raportul HF / HCl scade cu
temperatura.
56
Prezena substanelor volatile inIlueneaz mult proprietile lichidului magmatic. Deja
am artat mai sus c prezena apei inIlueneaz gradul de polimerizare al tetraedrilor |SiO
4
]
4-
.
Tot astIel, Iugacitatea oxigenului regleaz proporia de Fe
3+
si, implicit, proporia de |FeO
4
]
5-
.
InIluena substanelor volatile asupra vscozitii, temperaturii de cristalizare si altor proprieti
ale lichidului magmatic vor Ii comentate n paragraIele urmtoare.
2.1.2. Compoziia magmelor nesilicatice
Toate magmele naturale cu un coninut de SiO
2
sub 30% sunt considerate magme
nesilicatice. Pn n prezent, se accept existena a trei tipuri de magme nesilicatice.
A. Magme carbonatice. Sunt acele magme n care proporia molar de CO
2
depseste
proporia de SiO
2
. Compoziia chimic global a acestor magme, ca si speciaiile chimice, nu
sunt prea bine cunoscute, deoarece lichidele carbonatice sunt stabile doar la presiuni mari. Lund
ca reper carbonatitele, roci presupuse a fi produsul de consolidare al acestor magme, se poate
aIirma c, n linii mari, compoziia chimic global a magmelor carbonatice se apropie de
compoziia unui amestec de calcit magnezit neIelin biotit. Exprimat sub Iorm de oxizi,
relativ n ordinea abundenei, o magm carbonatic se reduce, n esen, la urmtoarea
compoziie: CO
2
, CaO, MgO, Na
2
O, SiO
2
, FeO, H
2
O, K
2
O. La presiuni mici, carbonaii nu se pot
topi, prin nclzire, deoarece ei se descompun n oxizi nainte de a se ajunge la punctul de topire.
La presiuni nalte, calcitul trece n aragonit, iar acesta din urm, se poate topi congruent. Aceeasi
topire congruent o au si carbonaii de Mg si Na.
Carbonatul Na
2
CO
3
, n prezena apei, se topeste congruent, la circa 850 C, chiar si n
condiiile unei presiuni de 1 kbar (Koster si Wyllie, 1996). Lichidele cu compoziia CaCO
3
,
MgCO
3
si Na
2
CO
3
sunt miscibile la presiuni nalte, formnd un lichid carbonatic policomponent
si de aceea se poate presupune c, la presiuni nalte, raportul CO
2
: (MgO + CaO + Na
2
O) ar
putea fi stoikiometric. La presiuni relativ joase, datorit instabilitii carbonatice, n condiiile
termice ale magmelor, componenta CO
2
se separ ca Iaz independent, urmnd o evoluie
proprie.
B. Magme sulfurice. Magmele sulIurice, desi sunt cunoscute naintea celor carbonatice,
sunt mult mai puin studiate sub aspectul proporiilor compoziionale. Se stie c sulIurile de Iier
si nichel n condiiile de stabilitate ale magmelor bazice. la mare presiune, se gsesc n stare de
topitur. ntr-o condiie puternic reductoare, de pild ntr-o atmosIer de H
2
S, diverse alte
sulIuri (n special cele de plumb si bismut) se pot topi (congruent chiar si la temperaturi de 400 -
500C. De aceea, teoretic, topiturile naturale cu compozi ie sulIuric ar putea Ii mult mai
rspndite dect se crede. Pentru acele magme sulIurice despre care se crede c sunt ntr-adevr
naturale, ca de pild cele care au nsoit erupia vulcanului Kilauea din 1963, (Skinner si Peck,
1969) dau urmtoarea compoziie: Fe 61; Cu 4; S 31 ; O 4, ceea ce ar
2. Magme - 2.2. Proprietile fi:ice ale magmelor
57
corespunde unui amestec de pirotin, calcopirit si magnetit. n alte situaii, magmele sulIurice,
legate natural de magmele silicatice, conin proporii ridicate de Fe, Ni si Cu.
C. Magme oxidice. Specificul acestor magme este chimismul global, care se apropie
foarte mult de compoziia magnetitului sau a unui amestec de magnetit hematit apatit.
Pentru asa numitele magme "jacupirangitice", Bergstol (1972) a propus urmtoarea compoziie:
magnetit 37, apatit 24, piroxeni 25. n eventualitatea c si acestea din urm pot Ii
ntr-adevr considerate magme oxidice, compoziia global a magmelor oxidice ar putea Ii redat
prin intermediul urmtorilor oxizi Iundamentali: FeO, Fe
2
O
3
, CaO, P
2
O
5
, SiO
2
, MgO, TiO
2
,
Cr
2
O
3
. Totusi, speciaiile reale ale componenilor chimici, n magmele oxidice, nu sunt nc
cunoscute.
2 2. .2 2. . P PR RO OP PR RI IE ET T I IL LE E F FI IZ ZI IC CE E A AL LE E M MA AG GM ME EL LO OR R
2.2.1. Temperatura magmelor
2.2.1.1. Limitele de variaie a temperaturii
Din observaiile eIectuate asupra magmelor iesite la supraIaa Pmntului, prin erupii
vulcanice, dar mai ales din numeroasele experiene reIeritoare la topiturile sintetice cu
compoziii similare magmelor naturale, s-a ajuns la concluzia c temperaturile magmelor pot
varia n limitele a ctorva sute de grade, Iuncie de presiune si compoziia chimic global. La
presiune dat si chimism dat, temperatura minim la care lichidul magmatic poate s
supravieuiasc n echilibru cu Iazele cristaline este denumit temperatur solidus (T
S
). La
temperaturi T > T
S
este stabil sistemul magmatic, iar la temperaturi T < T
S
este stabil sistemul
petrografic magmatogen, cele dou sisteme avnd chimism global identic.
Asa cum deja s-a precizat anterior, n sistemul magmatic pot coexista la echilibru maxim
trei categorii de faze:
+ Faza lichid, L, cu volumul V
L
si entropia S
L
.
+ Faza Iluid volatil, F, cu volumul V
F
si entropia S
F
(care, la presiuni mici, este o Iaz
gazoas).
+ Fazele cristaline solide, s
i
, aparinnd diIeritelor specii minerale, cu volumele
i
s
V si
entropiile
i
s
S .
Volumul total al sistemului magmatic va fi:
_
+ + =
i
s F L M
V V V V ,
iar entropia total a aceluiasi sistem va Ii:
_
+ + =
i
s F L M
S S S S .
Pe de alt parte, sistemul petrograIic este Iormat cel mult din dou categorii de Iaze:
58
- Fazele minerale solide, s
i
, care alctuiesc roca magmatic propriu-zis, cu
volumele
i
s
V si entropiile
i
s
S ;
- Faza volatil, F, cu volumul V
F
si entropia S
F
, aceasta localizndu-se fie ntre
cristalele rocii magmatice, fie ca incluziuni fluide n cristale, fie n golurile
supragranulare din roca magmatic.
Volumul global al sistemului petrografic este:
F s P
V V V
i
+ =
_
,
iar entropia global este:
F s P
S S S
i
+ =
_
.
Pentru orice sistem magmatic dat, definit printr-un anumit chimism global, temperatura
solidus, T
S
, se schimb cu presiunea, conIorm ecuaiei Clapeyron:
S
V
S S
V V
dP
dT
P M
P M S
A
A
=
=
>
<
0 .
Dac diIerenele AV si AS au acelasi semn, temperatura T
S
creste cu presiunea, iar dac
cele dou diIerene au semne contrare, temperatura T
S
scade cu presiunea.
Entropia S
M
este ntotdeauna mai mare dect entropia S
P
datorit prezenei lichidului
magmatic, cu grad de dezordine mai avansat dect Iazele cristaline izochimice. Deci diIerena AS
= S
M
S
P
nu poate fi dect pozitiv. n schimb diIerena AV = V
M
V
P
poate Ii uneori pozitiv,
alteori negativ sau chiar nul. Dac AV 0, atunci temperatura solidus nu este inIluenat de
presiune.
Pentru sistemele magmatice silicatice, diIerena V
M
V
P
este sigur pozitiv, dac n
sistemul magmatic lipsesc substanele volatile, n special apa. n aceste sisteme uscate, datorit
densitii mai mici a lichidului magmatic, se asigur inegalitatea:
_
+ <
i
s L P
V V V .
Ca urmare, n sistemele
magmatice uscate (lipsite de
volatile), temperatura solidus creste cu
presiunea, cresterea liniar, pentru cea
mai mare parte din magmele silicatice,
fiind de ordinul a 2-10 grade/kbar,
Iuncie de chimismul magmei.
La aceeasi presiune,
temperatura solidus a magmelor
uscate este dependent de chimism,
adic: pe msur ce creste aciditatea
magmei, scade temperatura T
S
, astfel
c, la magmele acide, temperaturile
Fig. 2.2. Temperaturile T
s
, Iuncie de P, a ctorva magme uscate
(dup D. Green, A. Ringwood, 1968).
a. magme bazice;
b. magm tholeitic;
c. magm riodacitic.
0
5
10
15
20
25
30
35
900 1000 1100 1200 1300 1400 1500
a
c
b
T [C]
P [kbar]
59
solidus sunt cu aproximativ 200C mai mici dect la magmele bazice (fig. 2.2.).
Spre deosebire de magmele
uscate, magmele umede, adic
acelea care conin substane volatile,
au un volum total (V
M
) mai mic
dect volumul (V
P
) al sistemului
petrograIic. Cauza rezid n Iaptul c
substanele volatile se pot dizolva n
lichidul magmatic, micsorndu-si
astfel enorm volumele molare. De
pild, un mol de ap gazoas, la
presiunea de 1 atm, are un volum
O H
2
V = RT ~100Tcm
3
(unde T =
temperatura n grade K a magmei),
fiind, deci, de ordinul a 10
5
cm
3
. n
schimb, prin dizolvarea sa integral
n magm, si reduce volumul molar
sub 30cm
3
. Spre deosebire de
lichidul magmatic, cele mai multe
minerale magmatice, care constituie
esena sistemului petrograIic,
practic, nu pot solubiliza fazele
volatile. De aceea, la aceeasi
cantitate de substane volatile, se asigur inegalitatea:
M
F
P
F
V V >> ,
unde
P
F
V volumul substanelor volatile n sistemul petrograIic, iar
M
F
V volumul acelorasi
substane n sistemul magmatic. Ca urmare a acestui contrast de volum, impus de volatile,
bilanul global de volum, V
M
V
P
, este negativ. Consecina imediat este c, la magmele
saturate n substane volatile, temperatura solidus scade cu presiunea, scderea Iiind cu att mai
mare cu ct volumele molare ale substanelor volatile (nedizolvate) vor fi mai mari, ceea ce se
asigur la presiuni mici. De aceea, la presiuni mici, sub 1 kbar, scderea temperaturii (T
s
) cu
presiunea este extraordinar de puternic, depsind 100 grade/kbar. Dar, pe msura cresterii
presiunii, volumele gazelor se comprim Ioarte rapid si de aceea variaia dT
s
/dP se atenueaz
gradat, pn se anuleaz. Anularea se obine la acea presiune la care volumul gazului
comprimat, n stare liber, este practic egal cu volumul gazului n stare dizolvat (n lichidul
magmatic). La presiuni mai nalte, ca urmare a comprimrii Ioarte mari a Iluidului volatil,
diIerena V
M
V
P
tinde s capete valori pozitive, astIel c T
s
tinde s creasc cu presiunea.
Fig. 2.3. Variaia T
s
cu presiunea a dou tipuri de magme
umede (saturate n ap): (1) Magm acid; (2) Magm bazic.
0
2
4
6
8
10
400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200
1 2
T E M P E R A T U R A [C]
P

R

E

S

I

U

N

E

A

[
k
b
a
r
]
60
Aceast variaie a temperaturii solidus cu presiunea a Iost veriIicat experimental pe mai multe
tipuri de magme umede, dou dintre acestea Iiind prezentate n Iigura 2.3.
Asa cum rezult din aceste date experimentale, att magmele acide, ct si cele bazice, pot
atinge temperaturi destul de sczute, de circa 640 - 660C, dar numai la presiuni care depsesc
10 kbar (ceea ce ar corespunde unor adncimi de cel puin 25 30 km).
Temperatura maxim la care lichidul magmatic poate coexista n echilibru cu Iazele
minerale cristaline este numit temperatura liquidus (T
L
). Aceast temperatur este cu circa
100 - 250C mai mare dect temperatura solidus. Variaia dT
L
/ dP este asemntoare cu variaia
temperaturii solidus, Iiind cresctoare la magmele uscate si descresctoare la magmele umede.
Magmele care au temperaturi mai mari dect T
L
, numite si magme supraliquidus, sunt
lipsite de faze cristaline, pe cnd magmele subliquidus conin Iaze cristaline n echilibru cu
lichidul magmatic. Temperaturile maxime nregistrate pe diverse magme naturale, din diferite
zone cu vulcanism activ, sunt de circa 1200C, fiind sub temperaturile T
L
ale acestor magme.
Este, deci, Ioarte probabil c cele mai multe magme nu au atins, n decursul evoluiei lor,
temperaturi supraliquidus.
2.2.1.2. Gradienii termici n corpurile magmatice
n cmpul gravitaional al planetei, orice corp magmatic natural are o extindere
tridimensional. Este, deci, de asteptat ca cel puin ntr-o anumit etap a evoluiei sistemului
magmatic, temperatura s varieze de la un punct la altul n spaiul sistemului. Dac cele trei axe
de reIerin ale spaiului sunt x, y si z si orientm axa z paralel cu vectorul acceleraiei
gravitaionale (verticala locului), atunci planul xy deIineste planul orizontal din corpul magmatic
(sau asa numita supraIa echipotenial), iar extinderea pe direcia z d adncimea (respectiv
nlimea) coloanei magmatice. Variaia temperaturii pe cele trei direcii poate Ii scris sub
Iorm de derivate pariale:
z , y
x
T
|
.
|
\
|
c
c
,
z , x
y
T
|
|
.
|
\
|
c
c
,
y , x
z
T
|
.
|
\
|
c
c
.
Primele dou derivate pariale exprim gradienii termici orizontali (mrimea variaiei
temperaturii n planul orizontal), iar cea de a treia derivat exprim gradientul termic vertical.
Una din problemele importante ale petrologiei este s explice dac ntr-o camer magmatic
exist sau nu astIel de gradieni termici, pentru c prezena lor poate deveni cauza a mai multor
procese magmatice. n paragraIul de Ia nu ne propunem s examinm consecinele prezenei
gradienilor termici, acest aspect Iiind examinat n capitolul care abordeaz procesele magmatice.
Ceea ce ne propunem aici este doar s subliniem c n cmpul gravitaional terestru gradienii
61
termici verticali sunt inevitabili, pe cnd gradienii orizontali sunt provocai de cauze mai mult
sau mai puin conjuncturale si deci, cel puin teoretic, nu sunt inevitabili.
Starea cea mai simpl posibil a unui corp magmatic omogen compoziional este aceea
de echilibru hidrostatic. Echilibrul hidrostatic cere ca att densitatea, ct si presiunea s Iie
constante pe oricare din supraIeele orizontale (echipoteniale) din interiorul corpului magmatic.
Stiindu-se c, n magma omogen compoziional, densitatea este controlat de P si T, rezult c
n echilibrul hidrostatic supraIaa orizontal este nu numai izobar, dar si izoterm. Cu alte
cuvinte, n corpurile magmatice aIlate n echilibru hidrostatic nu exist gradieni termici
orizontali, adic:
0
x
T
y , z
= |
.
|
\
|
c
c
si 0
y
T
z , x
=
|
|
.
|
\
|
c
c
.
n schimb, exist obligatoriu o variaie pe vertical a temperaturii, determinat de variaia
pe vertical a presiunii hidrostatice. Corelaia dintre temperatur si presiune n sistemele izolate
termic (sisteme adiabatice sau izoentropice) este dat de ecuaia:
P S
C
T
P
T
o
= |
.
|
\
|
c
c
,
unde = densitatea sistemului omogen, o coeIicientul de dilatare termic, iar C
p
cldura
speciIic izobar a sistemului.
n condiiile echilibrului hidrostatic, variaia presiunii este determinat doar de variaia
adncimii, si anume:
cP = gcz ,
de unde rezult:
p s , y , x
C
Tg
z
T o
= |
.
|
\
|
c
c
.
Variaia pe vertical a temperaturii, determinat exclusiv de variaia presiunii, este
numit gradient termic adiabatic. nlocuindu-se valorile o si C
p
specifice magmelor, se ajunge la
concluzia c, n corpurile magmatice, gradienii adiabatici sunt de ordinul a sutimilor de grad /
km, Iiind deci incomparabil mai mici dect gradienii geotermici staionari cunoscui n litosIer
(care sunt de ordinul zecilor de grad / km). Avnd valori att de mici, gradienii termici
adiabatici din camerele magmatice sunt, practic, ignorai. Mai mult dect att, Iiind consecina
direct a strii de echilibru n cmpul gravitaional, gradienii adiabatici nu pot s iniieze un
proces.
Orice alt gradient termic vertical, deosebit de cel adiabatic, devine cauz a perturbrii
echilibrului hidrostatic. Aproape totdeauna cnd apar astIel de gradieni verticali, apar corelat si
gradieni termici orizontali. Cauzele posibile ale acestui dezechilibru termic sunt numeroase, ns
doar cea mai Irecvent va Ii comentat n cele ce urmeaz.
62
Formarea graaienilor termici prin rcire neuniform
Un corp magmatic se poate rci numai dac temperatura sa este mai mare dect
temperatura mediului nconjurtor. Contrastul termic este, n general, corelat cu adncimea la
care se aIl corpul magmatic Ia de supraIaa litosIeric. Cu excepia supraIeei terestre, unde
temperatura mediului este impus de clim (Iiind, oricum, sub 100C), temperatura mediului, n
adncime, este dat de gradientul geotermic vertical al locului, crescnd, deci, cu adncimea. De
aceea se poate spune, Ir a gresi, c, la scara litosIerei terestre, contrastul termic dintre magm
si mediu scade cu adncimea (Iig. 2.4.).
Cazul limit, cnd magma si mediul au aceeasi temperatur, corespunde chiar
adncimilor de Iormare a magmei. Corpurile aIlate n celelalte situaii sunt alohtone (deplasate
de la adncimea de Iormare) si numai acestea sunt eIectiv supuse rcirii, n timp, ca urmare a
transIerului de cldur spre mediul mai rece. TransIerul se Iace prin conducie, caz universal, dar
si prin alte mecanisme, n caz particular. Rmnnd doar la transIerul prin conducie si acceptnd
cazul cel mai simplu c magma si mediul au o diIuzivitate termic egal, rezult c la supraIaa
de separaie dintre magm si mediu, n primul moment al rcirii, se va realiza o temperatur
medie:
2
T T
T
Z M
C
+
= ,
unde T
C
temperatura la supraIaa de contact (Carslaw si Jager, 1959). Deci, chiar dac iniial
temperatura n corpul magmatic ar fi Iost omogen, ca urmare a rcirii, lng supraIaa de
contact apar temperaturi mai mici dect n centru. Admind, pentru simpliIicare, c sistemul
magmatic este un corp magmatic cilindric, cu axul vertical, izotermele generate prin rcire vor
apare n seciunile orizontale ca niste cercuri concentrice. Temperatura maxim va Ii n centru si,
Temperatura
A
d
n
c
i
m
e
a
g
.
g
.
z
1
z
2
z
3
Tz
2
Tz = T
1
M
Fig. 2.4. Contrastul termic dintre magm si mediu Iuncie de adncime.
- condiia magmei
- condiia mediului
Tz = temperatura de gradient
T
M
= temperatura magmei
63
n primul moment al rcirii, este chiar temperatura iniial a magmei omogene. La distana R/2
Ia de centru (unde R raza cercului) va trece izoterma (T
C
+ T
M
)/2 s.a.m.d. Cu alte cuvinte, se
poate calcula destul de precis valoarea oricrei izoterme, dac ne sunt date valorile T
M
si T
Z
,
precum si distana Ia de centrul corpului magmatic, n planul orizontal, cu condiia ca
transIerul de cldur n magma omogen s se eIectueze doar prin conductan. Gradientul
termic orizontal n lungul razei R, se poate, deci, calcula astfel:
R
2
T T
T
R
T T
y
T
x
T
Z M
M
C M
x , z
y , z
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
c
c
= |
.
|
\
|
c
c
sau
R
2
T T
T
R
T T
R
T
Z M
M
C M
z
|
.
|
\
|
= |
.
|
\
|
c
c
.
Cu alte cuvinte, gradienii termici orizontali, iniiai de rcire, sunt cu att mai puternici,
cu ct contrastul dintre corp si mediu este mai mare si cu ct raza corpului (n seciune
orizontal) este mai mic.
O consecin imediat a acestei
relaii este urmtoarea: dac corpul
magmatic are o extindere vertical,
ntre coordonatele z
1
si z
2
(fig. 2.5.),
atunci n coloana cilindric apar, ca
urmare a rcirii, inclusiv gradieni
termici verticali, deosebii de cei
adiabatici.
n concluzie, trebuie s reinem
c, naintea rcirii integrale, n
interiorul oricrui corp magmatic
exist gradieni termici att orizontali,
ct si verticali. Acesti gradieni
creeaz dezechilibre att mecanice, ct
si chimice, iniiindu-se procese care tind s restabileasc echilibrul termic iniial. Pe msur ce
rcirea se accentueaz, temperatura din centrul corpului scade, iar cea a mediului tinde s
creasc. n Iinal, gradienii termici se atenueaz pn la dispariie. De aceea, gradienii termici
astIel generai sunt eIemeri, spre deosebire de cei adiabatici, care sunt pereni.
Fig. 2.5. Schematizarea gradienilor termici verticali.
[g.g. = gradient geotermic; g.a. = gradient adiabatic n
corpul magmatic nainte de rcire; g.v. gradient
geotermic vertical ca urmare a rcirii, la distana (R n)
Ia de centru (0 n s R); z
2
, z
1
coordonatele verticale
ale coloanei magmatice.]
Temperatura
A
d
n
c
i
m
e
a
g
.
g
.
g
.
a
.
g
.
v
.
z
1
z
2
64
2.2.2. Presiunea magmelor
Cnd abordm presiunea care se
exercit ntr-o magm (sau de ctre o
magm), este necesar s se Iac distincie
ntre: (a) magmele lipsite de faze volatile
si (b) magmele cu Iaze volatile. n
magmele Ir Iaze volatile, presiunea este
controlat exclusiv de adncimea (h) si de
densitatea medie ( ) a coloanei verticale
n punctul considerat:
P = gh .
Rezult de aici c, la o densitate
=2.5 g/cm
3
, presiunea creste cu 0.25
bar/m (1bar = 10
5
Pa ~ 1atm). La corpurile
magmatice abisale exist un acoperis de
roci solide si, n acest caz, presiunea ntr-
un anumit punct din interiorul corpului
magmatic se calculeaz inndu-se cont de
eterogenitatea coloanei acoperitoare:
2 M 1 R h
z g z g P A + A = ,
unde:
R
= densitatea medie a acoperisului de roci n coloana vertical Az
1
, de la magm pn
la supraIaa Pmntului, iar
M
densitatea medie a magmei pe coloana vertical, de la
adncimea h pn la acoperis. La corpurile magmatice subacvatice se ine cont de densitatea
coloanei de ap, iar la cele subaeriene aIlate n repaus, practic nu se ine cont dect de densitatea
medie a magmei (se neglijeaz densitatea aerului).
Presiunea din magma aIlat n repaus este, Ir ndoial, izotrop, nedepinznd de
direcie, ci numai de adncime, ceea ce rezult din caracterul Iluid al magmei. n schimb, rocile
solide din vecintatea corpului magmatic, cel puin pn la o adncime de 5-7 km, au o anumit
elasticitate si, de aceea, presiunea este anizotrop, n sensul c presiunile exercitate pe direcia
vertical sunt diIerite de cele exercitate pe direcia orizontal. Presiunea pe direcia vertical este
controlat de adncime si poate Ii calculat ca si cnd ar Ii o presiune hidrostatic:
P
vert.
= gh
R
.
Aceast component vertical a presiunii este denumit, n general, presiune litostatic.
n schimb, presiunea pe direcia orizontal, este:
1
P
&
2
P
&
3
P
&
'
1
P
&
'
2
P
&
'
3
P
&
Fig. 2.6. Distribuia presiunilor pe pereii unei camere
magmatice.
'
2 2
P P
& &
= - presiunile verticale pe acoperis
'
3 3
P P
& &
= - presiunile verticale pe culcus
'
1 1
P P
& &
= - presiunile orizontale pe pereii orizontali
65
c
c
=
1
P P
. vert orizont
,
unde c = coeficientul Poisson, care este o msur a elasticitii corpurilor solide. Majoritatea
rocilor au coeficientul c sub 0.4 si se micsoreaz n general cu adncimea de ngropare a rocii,
tinznd spre zero n jurul adncimii de 10km (de la aceast adncime n jos, chiar si n roci,
presiunea tinde s devin izotrop, de tip hidrostatic). Cu alte cuvinte, la adncimi h 10 km,
presiunea n roci este mai mic pe orizontal dect pe vertical. Trebuie, deci, s tragem
concluzia c la aceste adncimi presiunea exercitat de magm pe pereii verticali ai camerei
magmatice este mai mare dect cea exercitat n sens invers, dinspre roca gazd spre camera
magmatic (Iig. 2.6.). Numai pe pereii orizontali presiunile de ambele pri sunt egale.
DiIerena dintre presiunea intern si cea extern pe pereii verticali este una din cauzele
tendinei de migrare a substanei magmatice, pe orizontal, ctre rocile solide nconjurtoare, mai
ales pe cale diIuziv.
n magmele poliIazice n care una din Iaze este volatil, n aIara presiunii izotrope
controlat de adncime, exist si o presiune proprie a Iazei Iluide volatile, P
f
. La temperaturi
mari si presiuni hidrostatice mici, Iaza volatil are comportament de gaz ideal si, n acest caz,
presiunea n corpul Iazei volatile este dependent, n primul rnd, de temperatur, volum si de
masa substanei volatile, conIorm ecuaiei de stare a gazelor perIecte:
P
f
v
=
nRT
.
La Iluidele supracritice, cu densiti mai mari, presiunile se pot estima prin diIerite
ecuaii empirice. AstIel, Bottinga si Richet (1981) propun, pentru presiuni nalte ale Iluidelor
bogate n ap, o ecuaie de Iorma:
] T ) b V [(
a
) b V (
RT
P
2
1
+
= ,
unde a si b sunt numere empirice care corecteaz volumul molar V. IndiIerent de ecuaie, cert
este c, la volum constant, presiunea creste cu temperatura si cu numrul de moli. De aceea,
presiunea pe Iluid poate varia independent de presiunea hidrostatic, P
h
. Aparent, ntr-o bul
gazoas din magm ar putea exista oricare din situaiile:
P
f
> P
h
sau P
f
< P
h
.
Totusi, dac n corpul gazos (s zicem de Iorm sIeric) ar exista o presiune mai mic
dect n lichidul magmatic nconjurtor, consecina imediat ar Ii presarea gazului si micsorarea
volumului sIerei pn la echilibrarea presiunii. De aceea, n mod real, nu pot s Iie dect dou
situaii:
P
f
> P
h
.
n situaia c P
f
> P
h
suprapresiunea fluidului se transmite magmei, astfel nct ntreaga
magm capt o presiune mai mare dect presiunea hidrostatic. De aceea, ntr-o magm care
66
conine Iaze volatile individualizate sub Iorm de corpuri independente (de exemplu: bule
gazoase), presiunea magmei, P
M
, va fi:
P
M
= P
h
+ AP
f
,
unde AP
f
este suprapresiunea generat de Iaza Iluid. Cnd suprapresiunea capt valori mari,
astfel nct:
AP
f
> P
h
,
se realizeaz condiia optim de explozie magmatic (sau de ridicare a acoperisului magmatic).
Pentru estimarea valorii AP
f
este ns necesar cunoasterea nu numai a presiunii, P
f
, n fiecare
corp Iluid n parte, dar si proporia Iazei Iluide n magma considerat.
2.2.3. Densitatea magmelor
2.2.3.1. Consideraii generale
Densitatea, , a unei substane este dat de raportul:
=
m
V
,
Iiind, deci, masa unitii de volum si se exprim, cel mai adesea n g/cm
3
.
La mas constant, densitatea si volumul sunt n raport invers proporional si, de aceea,
proprietile care privesc densitatea unui sistem sunt considerate, n acelasi timp si proprieti
volumetrice. Se subnelege, deci, c orice consideraie care se Iace asupra volumului speciIic
(volumul unitii de mas) se reIer inclusiv la densitate. Uneori, din motive practice, este comod
s Iolosim ca volum speciIic volumul unui gram de substan (cm
3
/g), dar de cele mai multe ori
este mai util s utilizm volumul molar (cm
3
/mol), eventual volumul atomic (cm
3
/atom gram).
Aici trebuie Icut, totusi, o precizare:
a). Dac sistemul este o Iaz mixt, o, policomponent, atunci putem vorbi nu numai de
volumul molar al componenilor, dar si de volumul molar al Iazei, V
o
, care este dat de relaia:
V
o
= V X
i
i
o
o
_
,
unde V
i
o
volumul parial molar al componentului i din Iaza o, iar X
i
o
proporia
componentului n Iaz.
b). Dac sistemul are o omogenitate de ordinul al doilea si este Iormat din mai multe Iaze
o, Iiecare Iaz Iiind n proporia Z
o
, atunci putem vorbi inclusiv de un volum molar al
sistemului chimic (vezi Nicholls, 1990):
V
o
=
o o
_
Z V
i
.
Cu alte cuvinte, dac sistemul are o omogenitate de al doilea ordin, trebuie Icut o
distincie clar ntre trei categorii de volume molare si, respectiv, ntre trei categorii de densiti:
67
densitatea componenilor chimici, densitatea Iazelor, densitatea global a sistemului. Numai n
cazul particular, cnd Iaza este monocomponent, exist o identitate V
i
= V
o
, dar dac Iaza este
mixt atunci V
i
= V
o
(unde V
i
volumul parial al componentului i).
Asa cum s-a menionat anterior, magmele pot avea dou ordine de omogenitate:
a. Magme monoIazice, cu omogenitate de prim ordin, Iiind alctuite doar din
lichid magmatic sau topitur magmatic (L);
b. Magme poliIazice, cu omogenitate de al doilea ordin, cu trei compoziii
posibile:
1) topitura (L) Iaza volatil (I);
2) L I Iaza solid (s
1
+ s
2
++ s
n
);
3) L + s
n
.
De aici rezult c nu putem vorbi de o densitate abstract a magmelor, ci trebuie Icut o
distincie Ioarte precis ntre densitatea lichidului magmatic (
L
), pe de o parte, si densitatea
global a magmei (
M
), pe de alt parte. n cazul magmelor monoIazice avem:
M
=
L
,
pe cnd n cazul magmelor poliIazice, in care Iiecare Iaz are proporia X
i
, densitatea magmei
este:
M
=
_
+ + = + + + + +
i i n n 2 2 1 1
S S f f L L S S S S S S f f L L
X X X X ...... X X X X .
n unele probleme, cum ar Ii separarea gravitaional a Iazelor din magm, este Ioarte
important s cunoastem densitatea lichidului magmatic si a celorlalte Iaze individuale, pe cnd n
alte probleme, cum ar Ii ascensiunea magmelor, ne intereseaz n mod special densitatea global
a magmei.
2.2.3.2. Densitatea lichidului magmatic
Lichidul magmatic, Iiind o Iaz mixt, are o densitate care depinde de: compoziie,
temperatur si presiune. La temperatur si presiune constante, ar trebui s se respecte relaia:
V
L
= V X
i i _
,
unde
i
V volumul parial molar al componentului i dizolvat in lichid, iar X
i
concentraia
molar a acestuia.
Admind c lichidul magmatic este un amestec de oxizi, atunci volumul V
L
se obine din
nsumarea volumelor oxizilor care deIinesc lichidul. Lange si Carmichael (1987) dau
urmtoarele volume molare ale principalilor oxizi din lichidele magmatice, la 1673 K si 1 bar:
68
Tabelul nr. 2.1. Volumele molare si densitile principalilor oxizi din lichidele magmatice (T1673C si P1bar)
COMPONENTUL VOLUMUL
MOLAR
(cm
3
/ mol)
MASA MOLAR
(g / mol)
DENSITATEA
g / cm
3
SiO
2
26.90 60.085 2.23
TiO
2
23.16 79.879 3.45
Al
2
O
3
37.11 101.961 2.75
Fe
2
O
3
42.13 159.692 3.79
KAlSi
3
O
8
122.18 278.332 2.28
KFeSi
3
O
8
124.69 307.190 2.46
FeO 13.65 71.846 5.26
MgO 11.45 40.304 3.52
CaO 16.571 56.077 3.38
Na
2
O 28.78 61.979 2.15
K
2
O 45.84 94.196 2.05
H
2
O 20.00 18.015 0.90
CO
2
33.00 44.010 1.33
Dependena liniar a densitii lichidului magmatic Ia de compoziie, presupune ca
volumele molare ale componenilor s nu se schimbe cu concentraia componenilor. Pentru
majoritatea componenilor majori ai lichidelor magmatice, volumele molare par s Iie ntr-adevr
neinIluenate de concentraia acestora. Excepie o Iac oxizii TiO
2
si Fe
2
O
3
. AstIel, la aceeasi
temperatur (1673 K) si P 1 atm, n topitura silicatic sodic, V
TiO
2
= 28.02 cm
3
/ mol, pe cnd
n topitura calcic, V
TiO
2
= 23.16 cm
3
/ mol. Aceast diIeren se datoreste Iaptului ca Ti
4+
poate
coordina 4, 5 sau 6 atomi de oxigen, Iuncie de ceilali cationi din lichidul magmatic, ceea ce se
rsIrnge asupra volumelor V
TiO
2
. n mod similar, V
Fe O
2 3
este dependent de compoziia lichidului
magmatic pentru c el poate coordina oxigenii Iie tetraedric, Iie octaedric. n plus, concentraia
ionilor de oxigen poate modifica raportul Fe
3+
/ Fe
2+
.
EIectul componenilor volatili (H
2
O si CO
2
) asupra densitii lichidului magmatic este
deosebit de mare datorit densitilor mici ai acestor componeni, n contrast cu densitatea
celorlali componeni nevolatili. De aceea, mai muli petrologi s-au strduit s determine ct mai
exact volumele parial molare ale H
2
O si CO
2
dizolvate n diferite lichide magmatice, la diferite
condiii T, P . (tabelele nr. 2.2. si nr. 2.3.)
Tabelul nr. 2.2. - Volumul parial molar al apei n diIerite lichide silicatice (dup Lange si Carmichael)
Compoziia
lichidului silicatic
V
H O
2
(cm
3
/ mol)
Domeniul presiunii
(kbar)
Domeniul termic
(C)
NaAlSi
3
O
8
17 - 22 3 - 8 1000
NaAlSi
3
O
8
~ 22 1 - 8 1000
KAlSi
3
O
8
~ 25 1 - 7 900 1340
Silicat de Ca si Al ~ 16 1 - 5 1180
CaMgSi
2
O
6
~ 17 20 1240
69
Tabelul nr. 2.3. - Volumul parial molar al CO
2
n diIerite lichide silicatice (dup Lange si Carmichael)
Compoziia
lichidului silicatic
2
CO
V
(cm
3
/ mol)
Domeniul presiunii
(kbar)
Domeniul termic
(C)
NaAlSi
3
O
8
34.4 10-30 1460-1620
NaAlSi
2
O
6
33.8 10-30 1460-1620
NaAlSiO
4
32.9 10-30 1460-1620
Andezite 33.9 15-30 1450-1650
Tholeite 32.7 15-30 1450-1650
Tholeite 33.0 15-30 1450-1650
Melilite olivinice 29.3 15-30 1450-1650
n ciuda Iaptului c att H
2
O, ct si CO
2
se pot dizolva n lichidul silicatic sub forma mai
multor speciaii si, n ciuda Iaptului c aceste substane volatile au, n stare pur, o variaie
enorm a volumului cu temperatura si presiunea, volumul molar al celor dou substane n
topitura silicatic este extrem de puin variabil. AstIel, se poate considera c V
H O
2
oscileaz n
jurul valorii de 20 cm
3
/ mol, fiind destul de apropiat de volumul molar al apei lichide n stare
pur. Tot astIel, V
CO
2
oscileaz n jurul valorii de 33 cm
3
/ mol. De aceea, cunoscnd procentul
H
2
O si CO
2
n lichidul magmatic, putem calcula relativ usor eIectul acestor dou volatile asupra
densitii lichidului. De pild, acceptnd c V
H O
2
= 20 cm
3
/ mol, o crestere cu 3 H
2
O (procente
greutate) sau 9.93% H
2
O (procente molare) duce la o scdere a densitii lichidului magmatic cu
5.3%.
2.2.3.3. Dependena densitii lichidului magmatic de temperatur yi presiune
Relaia dintre temperatur, presiune si densitatea lichidului magmatic este cel mai bine
exprimat prin intermediul coeIicientului de dilatare, o, si al celui de compresibilitate, |.
Expansiunea termic (dilatarea) izobar a unui volum molar a unui component oarecare, I, este:
o
i
i
P
dV
dT
=
|
\
|
.
| [cm
3
/ grad mol] ,
iar compresibilitatea izoterm:
| = -
dV
dP
i
P
|
\
|
.
| [cm
3
/ bar mol] .
Cei doi coeIicieni ai principalilor oxizi nevolatili sunt redai n tabelul nr. 2.4.
70
Tabelul nr. 2.4. - Volumul parial molar, compresibilitatea si expansiunea termic a oxizilor din topitura magmatic
(dup Large si Carmichael)
OXIZII
V
i
cm
3
/ mol
o
i
10
-3
cm
3
/ molK
|
i
10
-4
cm
3
/ molbar
SiO
2 26.90 0.06 0.00 0.50 -1.89 0.02
TiO
2 23.16 0.26 7.24 0.46 -2.31 0.06
Al
2
O
3 37.11 0.18 2.62 0.17 -2.26 0.09
Fe
2
O
3 42.23 0.28 9.09 3.49 -2.53 0.09
FeO 13.65 0.15 2.92 1.62 -0.45 0.03
MgO 11.45 0.13 2.62 0.61 0.27 0.07
CaO 16.57 0.09 2.92 0.58 0.34 0.05
Na
2
O 28.78 0.10 7.41 0.58 -2.40 0.05
K
2
O 45.84 0.17 11.91 0.89 -6.75 0.14
Li
2
O 16.85 .015 5.25 0.81 -1.02 0.06
Na
2
O-Al
2
O
3
----- ----- 10.18 0.50
Cu excepia silicei, ceilali oxizi au coeIicieni de dilatare suIicient de mari pentru a
atrage dup sine o scdere sensibil a densitii lichidelor cu temperatura. AstIel, pentru o
topitur de compoziia unui andezit, n intervalul termic cuprins ntre 1000C si 1400C
densitatea scade de la 2.40 g / cm
3
la 2.36 g / cm
3
, iar pentru o topitur tholeitic, n acelasi
interval termic, scade de la 2.71 g / cm
3
la circa 2.63 g / cm
3
.
CoeIicienii |
i
par s Iie
relativ mici Ia de coeIicienii o
i
.
Totusi, ei se bucur de un interes
mult mai mare, deoarece variaiile
de presiune, exprimate n bari, pe
care le poate suIeri o magm, sunt
de sute ori mai mari dect variaiile
termice, exprimate n grade. Cu alte
cuvinte, efectul presiunii asupra
densitii poate fi mai mare dect
cel al temperaturii. De mare interes
este observaia c, la presiuni mici,
compresibilitatea componentului n
stare lichid este mai mare dect
cea a componentului n stare solid.
Dac aceast diIeren ar rmne valabil pentru orice presiune, ar nsemna c, pe msur ce
creste presiunea, contrastul de densitate dintre lichid si solid s se micsoreze, devenind zero la o
anumit presiune, P
k
, dup care raportul de densiti s se inverseze (Iig. 2.7.).
Fig. 2.7. Densitatea Iuncie de presiune (admind c |
L
/ |
s
=
constant) a unei substane aIlat n dou stri (lichid si solid).
presiune
d
e
n
s
i
t
a
t
e
L
P
k
71
Aceast eventualitate pare s Iie conIirmat
de unele date experimentale ntreprinse de Stopler
et. al. (1981), care a urmrit variaia densitii
lichidului bazaltic ncepnd de la presiunea de 1
atm pn la 30 kbar, comparativ cu unele minerale
solide (fig. 2.8.).
n raport cu piroxenii si olivina, cresterea
densitii lichidului bazaltic este mult mai rapid,
ceea ce permite s se estimeze c, la circa 50 - 60
kbar diIerena de densitate dintre topitura
magmatic bazaltic si roca solid echivalent este,
practic, anulat.
2.2.3.4. Densitatea global a magmei
La magmele poliIazice densitatea global a magmei (
M
) este controlat de densitatea
fazelor componente: faza lichid-magmatic, Iazele solide (cristaline) aIlate n suspensie, precum
si Iazele volatile aprute n procesul de devolatilizare. Densitatea mineralelor solide este, n
general, bine cunoscut, Iiind puin inIluenat de temperatur si presiune. n schimb, densitatea
gazelor volatile este puternic inIluenat att de presiune, ct si de temperatur. La presiuni
Ioarte mici, sub 1kbar, Iluidul volatil se comport ca un gaz ideal si are volumul molar:
V =
RT
P
.
Fiind acelasi pentru orice Iluid, indiIerent de compoziie, el este de mii de ori mai mare dect
volumul molar al componenilor nevolatili. De aceea, un mic procent de greutate de faze volatile
ntr-o magm determin o scdere drastic a densitii magmei.
La presiuni mari, volumul molar se micsoreaz si este estimat cu ajutorul unor ecuaii
empirice mai complicate. Cu ajutorul acestor ecuaii se pot construi graIice cu izocore ale
diIeritelor substane volatile pe intervale orict de largi de temperatur si presiune, speciIice
Iiecrei substane volatile (vezi Iig. 3.79.). Densitile pot Ii astIel citite direct pe graIic, Ir s
mai Iie nevoie de calcule. Ceea ce trebuie reinut este Iaptul c substana volatil, separat ca
Iaz independent, la presiuni mici si medii (de pn la 10 kbar), are un volum molar mult mai
mare dect n stare dizolvat. De aceea, trecerea magmei monoIazice n magm poliIazic, prin
Fig. 2.8. Variaia densitii topiturii bazaltice si
a ctorva minerale maIice Iuncie de presiune
(dup Stopler et. al., 1981).
72
reacia de devolatilizare (lichid magmatic lichia magmatic fa: volatil sau | | | |
2 L 1 L
O O )
este nsoit de cresterea considerabil a volumului molar al sistemului magmatic (cu condiia ca
Iaza volatil s rmn n sistemul magmatic sub forma unei "spume" magmatice).
2.2.4. Vscozitatea magmelor
Vscozitatea este una din proprietile care inIlueneaz considerabil mobilitatea
magmelor, viteza de veziculare (Iormare a veziculelor), de nucleere si de crestere a cristalelor
etc. , punndu-si, n Iinal, amprenta asupra structurii rocilor magmatice.
Vscozitatea reIlect rezistena intern pe care o opune substana la curgere, dac asupra
ei acioneaz un stress de IorIecare. n Iluidele omogene aceast rezisten este cauzat n ultim
instan de coeziunea molecular sau ionic, dar n magme ea este complicat de prezena
cristalelor (Iaza solid) si de bulele gazoase.
Unele Iluide, cum ar Ii aerul si apa, curg chiar sub inIluena unui stress de IorIecare
infinit de mic, acestea Iiind Iluidele Newtoniene. Aici relaia dintre stress-ul de IorIecare si
viteza de deIormare este liniar (Iig. 2.9.). Doar cteva magme, aIlate la temperaturi extrem de
mari, se comport ca fluide Newtoniene. Cele
mai multe se comport ca niste substane
pseudoplastice (substane non-Newtoniene)
sau ca substane de tip Bingham, acestea din
urm Iiind acelea la care dependena dintre
stress-ul de IorIecare si viteza de deIormare se
evideniaz abia dup depsirea unei tensiuni
de cedare, o
c
, (fig. 2.9.).
Cantitativ, vscozitatea se deIineste ca
un raport ntre stress-ul de IorIecare si viteza de deIormare:
dt
de
o
= u .
Deformarea, e, poate Ii concretizat n diIerite moduri. De pild, dac substana care se
deIormeaz are Iorma iniial de cub, intensitatea deIormrii poate Ii exprimat prin unghiul o de
Fig. 2.11. Curgerea de
forfecare ntre plane paralele.
z
v
o
Fig. 2.9. Relaia o - e la tipurile
fundamentale de fluide.
o
o
c
e
Fig. 2.10. Deformarea unui cub de
reIerin printr-o curgere de forfecare.
o
v
73
nclinare a uneia dintre Ieele cubului, ca rezultat al Iorei de IorIecare dispus paralel cu o alt
Ia perpendicular pe prima (Iig. 2.10.). n acest caz, viteza de deIormare poate Ii exprimat
prin do/dt = de/dt. Pentru Iluide nu este practic s se msoare viteza de/dt ; este cu mult mai
Iolositor s se msoare gradientul vertical al vitezelor, de/dz, indus de stress-ul de forfecare
aplicat pe una din cele dou plci paralele, ntre care se gseste Iluidul (Iig. 2.11.). Viteza de
deplasare, n direcia stress-ului de IorIecare a unei pturi de lichid, paralel cu placa, este v
dx/dt, iar gradientul vertical de vitez, dv/dz, este msura unghiului o. De aceea, vscozitatea
Iluidului poate Ii scris ca:
dz
dv
o
= u .
Aceasta este valabil doar pentru Iluidele Newtoniene, ns este util pentru a concretiza
unitile de msur ale vscozitii, cci stress-ul este exprimat n N/m
2
(1 Nm
-2
= 10 dyne cm
-
2
), iar viteza de deIormare, Iiind exprimat n gradientul dv/dz, are ca unitate 1/s s
-1
. Unitatea
de msur a vscozitii poate Ii s/cm
2
= 1 Pas, iar 10
-1
Pas 1 poise, aceasta din urm Iiind
unitatea de msur consacrat a vscozitii. n unele probleme de petrologie este, ns, mai
comod s exprimm Iora n gcms
-2
, iar n acest caz, vscozitatea va Ii exprimat n g/scm.
Astfel 1Ns/m
2
= 1decapoise = 10 g/scm.
Magmele naturale, de regul, au o comportare reologic pseudoplastic datorit prezenei
cristalelor disperse, a bulelor gazoase etc. si, deci, vscozitatea lor descreste cu cresterea vitezei
de deIormare. Determinrile vscozitii eIectuate direct pe unele lave tholeitice (din insulele
Hawai), precum si pe lava vulcanului Etna, conIirm comportamentul pseudoplastic al acestora;
mai mult chiar, ele par s aib si unele similitudini cu substanele de tip Bingham, cci multe
lave curg abia dup ce se depseste un anumit stress de IorIecare. Nu toi Iactorii care
controleaz vscozitatea acestor magme naturale sunt bine studiai si de aceea este greu s se dea
o Iormul pentru determinarea vscozitii oricrei magme concrete. Dintre acesti Iactori care
controleaz ntr-un Iel sau altul vscozitatea magmelor, de cert importan sunt: temperatura,
presiunea, coninutul de substane volatile dizolvate, compoziia chimic a topiturii, proporia
Iazei solide n magm si proporia de bule gazoase.
Temperatura si vscozitatea, pentru multe lichide, sunt legate prin ecuaia lui Arhenius:
RT
E
e A
u
u
= u ,
74
unde E
o
este energia de activare per mol (Iiind aproximativ egal cu energia de
sublimare), A
o
si R sunt constante, iar T este temperatura absolut. Descresterea exponenial a
vscozitii cu temperatura, prevzut de ecuaia lui Arhenius, a Iost veriIicat experimental pe
topiturile de silicai si este ilustrat n Iigura 2.12. .
Presiunea. Mai multe experimente efectuate la temperaturi supraliquidus pe topituri
sintetice, la presiuni nalte, au artat o scdere a vscozitii cu presiunea (Iig. 2.13.). n plus, s-a
putut constata c viteza de scdere a vscozitii cu presiunea diIer de la o topitur la alta; de
pild, este mai mare la magma andezitic dect la cea bazaltic.
Coninutul de volatile. Apa dizolvat n topiturile magmatice determin scderea
vscozitii, mpiedicnd polimerizarea tetraedrilor |SiO
4
|, prin distrugerea legturilor Si-O-Si.
La temperatur constant, o crestere a coninutului de ap determin o micsorare
accentuat a vscozitii si, de asemenea, o descrestere a energiei de activare, E
o
, a curgerii
vscoase. Valoarea energiei (E
o
) pentru un obsidian, cu mai puin de 0.1 procente de ap, este de
122 kcal/mol Ioarte apropiat de cea a lichidului anhidru de SiO
2
pur, egal cu 123 kcal/mol.
Prin cresterea coninutului de ap, E
o
scade pn la 43 kcal/mol la obsidianul cu 4.3 , dup
care pare a se menine constant.
Fig. 2.12. Dependena vscozitii de temperatur
(dup E.S.Persikov).
[(a) sistemul nefelin sientit H
2
O, cu XH2O = 1.65%;
(b) sistemul nefelin sientit H
2
O, cu XH2O = 5.2%;
(c) sistemul granit H
2
O, cu XH2O = 5.2%.]
a
b
c
6 7 8 9 [10
4
/T]
3
4
5
TEMPERATURA [K]
V
S
C
O
Z
I
T
A
T
E
A

(
l
o
g
q
)

[
p
o
i
s
e
]
Fig. 2.13. Variaia vscozitii cu presiunea
(dup E.S. Persikov)
[(a)
O H
2
P = 0; (b)
O H
2
P < P
total
;
(c)
O H
2
P = P
total
.
O H
2
P ]
a
b
c
100 200 300 400 500
2
3
4
5
6
PRESIUNEA [MPa]
V
S
C
O
Z
I
T
A
T
E
A

(
l
o
g
q
)

[
p
o
i
s
e
]
75
Diversele valori ale vscozitii magmei acide saturate n ap, Iuncie de temperatur si
coninutul de ap, sunt artate
n figura 2.14. De remarcat
ns c, eIectul apei asupra
vscozitii este mult mai
puternic la magmele acide
dect la cele bazice, pentru c
la magmele acide apa rupe mai
multe legturi Si-O.
Compoziia magmei
este, de asemenea, un factor de
control al vscozitii. Este de
mult cunoscut c magmele
bazice curg mai usor dect cele
acide, chiar la aceeasi
temperatur si cu acelasi
coninut de substane volatile. Coninutul de silice contribuie la vscozitatea magmei deoarece
legturile Si-O sunt cele mai tari legturi cation - anion din magm. Chiar la temperaturi
supraliquidus magma mai pstreaz legturi de tip reticular, care se opun curgerii. Evident, n
primul rnd exist legturi Si-O, Iormnd uniti structurale de tipul |SiO
4
]
4-
(monomer),
[Si
2
O
7
]
6-
(dimer), [Si
2
O
6
]
4-
(lan), |Si
2
O
5
]
2-
(Ioi) si uniti tridimensionale, cum ar Ii |Si
4
O
8
]
0
sau
[Si
3
AlO
8
]
1-
. Gradul de polimerizare creste cu aciditatea magmei (la T constant), inIluennd
astIel direct vscozitatea. Magmele bogate n alcalii (peralcaline), cu coninut relativ ridicat de
Na
+
si K
+
, au o vscozitate relativ mic, cci acesti cationi mpiedic polimerizarea tetraedrilor
SiO
4
. Acelasi eIect l au concentraiile relativ mari ale cationilor Mg
2+
, Ca
2+
, Fe
2+
etc. n
magmele bazice. Unii componeni minori, cum ar fi P
2
O
5
, au totusi eIect contrar asupra
vscozitii, inIluennd pozitiv asupra polimerizrii tetraedrilor SiO
4
.
Prezena cristalelor suspendate n magm determin o crestere a vscozitii, conIorm
relaiei:
5 . 2 o
) r 1 (
| u = u ,
n care: u este vscozitatea eIectiv a lichidului; | este volumul relativ n Iracia solid
suspendat;
o
u este vscozitatea lichidului Ir suspensii; r este o constant adimensional,
aproximativ egal cu 1.67. Nu totdeauna, ns, vscozitatea calculat pe baza ecuaiei de mai sus
concord cu cea real, diIerenele Iiind cu att mai accentuate cu ct dimensiunile cristalelor
dispersate sunt mai mari.
Bulele gazoase prezente n magm inIlueneaz, de asemenea, vscozitatea. Aici este
important nu numai proporia bulelor (gradul de veziculare), dar si distribuia si dimensiunea
medie a acestora n Iaza Iluid, diminund astIel vscozitatea global a magmei.
Fig. 2.14. Vscozitatea magmei acide saturate n ap Iuncie de
temperatur.
( dup H.R. Shaw, 1965)
TEMPERATURA [C]
700 800 900 1000 1100
2
4
6
8
10
V
S
C
O
Z
I
T
A
T
E
A

(
q
)

[
p
o
i
s
e
]

~Procese magmatice ~

3.1. Micarea mecanic a magmelor
3.2. Difuzia n lichidul magmatic
3.3. Cristalizarea lichidelor magmatice
3.4. Licuaia magmelor
3.5. Amestecul magmelor
3.6. Asimilarea magmatic
3.7. Devolatilizarea

3

3. Procese magmatice - 3.1. Micarea mecanic a magmelor
79

3. PROCESE MAGMATICE

3 3. .1 1. . M MI I C CA AR RE EA A M ME EC CA AN NI I C C A A M MA AG GM ME EL LO OR R

3.1.1. Condiia micrii mecanice

Deplasarea masei magmatice dintr-un loc n altul, pe o direcie oarecare, este posibil numai
dac pe acea direcie exist un gradient de potenial mecanic. Potenialul mecanic () are
caracteristicile unei energii libere, fiind o parte din energia liber a unitii de mas (Ramberg,
1955). Sensul micrii mecanice este dinspre punctele cu poteniale mecanice mai mari spre cele cu
poteniale mecanice mai mici, iar tendina general a micrii este de a micora energia liber a
sistemului i de anulare a diferenelor de potenial.
n cmpul gravitaional, potenialul mecanic al unui sistem mineral fluid de mas m i volum
V este:
m
gz ) ( V
m
PV
1 2

+ = ,
unde P = presiunea,
2
= densitatea mediului vicinal,
1
= densitatea sistemului fluid, g = acceleraia
gravitaional, z = poziia n cmpul gravitaional al centrului de mas al sistemului, raportat la
centrul planetei (nlimea la care se afl sistemul).
Pe un interval de nlime z, de ordinul de mrime al nlimii unui corp magmatic, putem
considera c g = constant, de unde rezult c singurele variabile care pot modifica potenialul
mecanic sunt P,V i z. Pe o direcie oarecare din spaiul gravitaional, variaia total a potenialului
mecanic este, deci, urmtoarea:
z g ) ( V V P P V d
1 2
+ + = ,
unde V= volumul unitii de mas (volum specific).
n planul orizontal, pe o direcie oarecare, y, gradienii de potenial sunt dai exclusiv de
variaia presiunii i volumului specific pe aceea direcie:
P , z V , z z
y
V
P
y
P
V
dy
d

.

80
La volum specific constant:

V , z z
y
P
V
dy
d

,
ceea ce nseamn c potenialul mecanic crete pe direcia orizontal y, n sensul n care crete
presiunea i, deci, fluidul tinde s se deplaseze dinspre punctele cu presiune mai mare spre cele cu
presiune mai mic. Fenomenul acesta este foarte bine cunoscut n cazul deplasrii fluidelor n plan
orizontal n condiii izoterme.
La presiune constant:

P , z z
y
V
P
dy
d

.
Rezult deci, c, n condiiile izobare, potenialul mecanic crete n sensul n care crete
volumul specific al fluidului. n sistemele fluide omogene compoziional, indiferent de ordinul
omogenitii, creterea izobar a volumului specific (scderea densitii) este cauzat de creterea
temperaturii. Cu alte cuvinte, gradienii orizontali ai densitii sunt cauzai exclusiv de gradienii
termici, dac compoziia fluidului rmne constant i omogen. De aceea, dac n planul orizontal
exist gradieni termici, la presiune constant, masa fluidului tinde s se mite dinspre punctele cu
temperatur mai ridicat spre cele cu temperatur mai sczut. Tendina deplasrii este direct
proporional cu coeficientul de dilatare termic al fluidului.
Deplasarea pe vertical a fluidului magmatic este posibil numai dac pe verticala locului
apar gradieni de potenial mecanic, acetia din urm putnd fi determinai de diferena de densitate
ntre punctul considerat i punctele vecine pe aceeai vertical (
1 2
) sau de variaiile pe vertical
a presiunii nehidrostatice (P`):

V
1 2
z
` P
V g ) (
dz
d
+ =

.
[Subliniem nc o dat diferena dintre presiunea hidrostatic, P
h
i cea nehidrostatic, P`.
Presiunea magmei, P, este o sum a celor dou tipuri de presiuni: P = P
h
+ P`. n orice magm
presiunea hidrostatic este funcie de adncime i este firesc s existe gradieni verticali ai presiunii
hidrostatice. Dac n camera magmatic exist doar gradieni ai presiunii hidrostatice, acetia nu
influeneaz potenialul mecanic. Numai presiunea nehidrostatic, P`, cauzat de presiunea
volatilelor, poate genera, pe vertical, gradieni de potenial mecanic.]

81
3.1.2. Micarea convectiv a magmei

n orice corp magmatic, de dimensiuni relativ mari, se poate instala o micare convectiv cu
circuit nchis (fig. 3.1.).

Convecia este o micare a masei magmatice indus de perturbaiile de densitate, iar aceasta
din urm, la rndul ei, fiind cauzat de instalarea unor gradieni termici verticali. Gradienii termici
verticali perturb echilibrul hidrostatic, dac temperaturile cresc cu adncimea dup un gradient
termic diferit de cel adiabatic. La temperaturi mai ridicate, fluidul magmatic sufer o dilatare
suplimentar fa de cea cerut de echilibrul hidrostatic, crescnd astfel potenialul mecanic. Se
realizeaz un dezechilibru gravitaional care face ca masa mai cald s se mite n sus, iar cea mai
rece n jos. Singura form de micare care poate asigura micarea simultan a celor dou mase de
sensuri opuse, este micarea de tip convectiv, n circuitul oferit de una sau mai multe celule
convective. ntr-o celul convectiv, aa cum se vede n figura de mai sus, exist patru ramuri: dou
orizontale i dou verticale. Cele din urm constituie propriu-zis fora motric a conveciei, deoarece
parcurg cele mai mari diferene de potenial mecanic (respectiv ntre
3
i
4
pe ramura ascendent i
ntre
1
i
2
pe ramura descendent). Tendina curentului convectiv este de a readuce fluidul la
starea de echilibru gravitaional, adic de a rearanja stratele de fluid n aa fel ca cele cu densitate
mai mic s fie n orice punct peste stratele cu densitate mai mare. De aceea, dac factorul
perturbator se menine pe o durat mai mare dect perioada conveciei (timpul necesar unui circuit
complet), atunci micarea convectiv poate s dureze mai mult dect o singur perioad.
Fig. 3.1. Micarea de convecie ntr-o camer magmatic: (a) celula
convectiv cu dou ramuri verticale i dou orizontale. [z
2
z
1
= amplitudinea
pe vertical a celulei;
1
,
2
,
3
,
4
= potenialele mecanice la coordonatele z
1

i z
2
(
1
>
2
i
3
>
4
)]; (b) Pereche de dou celule convective.

x
y
z
x
y
z
a b
g

cceccellul
concvectiv
3
2
1
1

2
3

4

celul
convectiv
82
n magma omogen, viteza micrii convective, , este controlat de gradientul pe vertical
al potenialului mecanic, de vscozitatea global a magmei () i de dimensiunile liniare (L) ale
magmei:

=
1
L
dz
d
v .
Cum gradienii verticali ai potenialului mecanic sunt cauzai de gradienii termici verticali,
se mai poate spune c, ntr-o camer magmatic oarecare, cu dimensiunea constant, viteza
conveciei va fi:
=
1
L
dz
dT
v ,
unde este coeficientul de dilatare termic al fluidului. De aceea, se poate spune c viteza
curentului convectiv este direct proporional cu gradientul termic vertical.
Aa cum s-a artat ntr-un paragraf anterior, gradienii termici verticali se instaleaz pe
timpul rcirii camerei magmatice i se menin atta timp ct dureaz rcirea. Cum durata rcirii este,
n general, direct proporional cu dimensiunea camerei magmatice, se poate spune cu certitudine c
toate camerele magmatice de dimensiuni mari, de ordinul a minimum zecilor de metri, au intrat ntr-
o micare convectiv pe tot timpul rcirii.
Efectele micrii convective asupra sistemului magmatic sunt numeroase i, la momentul
potrivit, unele dintre acestea vor fi luate n discuie mai n detaliu. Precizm doar c micarea pe
ramura ascendent poate fi o cauz a devolatilizrii pariale, iar convecia, n ansamblul ei, se opune
tendinei de difereniere gravitaional a cristalelor n camerele magmatice.

3.1.3. Ascensiunea magmelor

Exceptnd magmele formate prin impact meteoritic, toate magmele care au ajuns la suprafaa
planetei s-au format la mari adncimi, uneori de peste 100 km. De la locul de formare i pn la
suprafa, ele au strpuns orizonturile solide ale crustei i mantalei terestre, proces denumit
intruziune magmatic. Magmele aflate chiar la locul de formare, prin procesele de topire, sunt
considerate autohtone, pe cnd cele deplasate de la locul original sunt considerate alohtone.
Magmele intrusive sunt magmele alohtone care n-au ajuns nc la suprafaa litosferei, pe cnd
lavele sunt magme alohtone ajunse la suprafa. Locul unde magma ajunge la suprafa este,
ndeobte, numit vulcan, iar procesul n sine de ieire la suprafa a lavei, este cunoscut ca erupie
vulcanic. Erupia poate fi subaerian sau subacvatic, iar dup forma de manifestare, poate fi
exploziv sau lent. Lavele provenite prin erupii lente pot fi antrenate n curgeri gravitaionale,
83
supunndu-se legilor generale ale curgerii oricrui fluid. Curgerea lavelor, precum i celelalte
fenomene care nsoesc erupia vulcanic, nu vor fi abordate aici, dat fiind faptul c ele constituie un
obiect special de studiu al Vulcanologiei, disciplin desprins de mai multe decenii din snul
Petrologiei. n acest paragraf ne propunem s abordm doar trei aspecte: cauza ascensiunii,
mecanismul i viteza ascensiunii.

3.1.3.1. Cauza ascensiunii

Cauza cea mai general a ascensiunii magmatice este tendina magmei de a obine strile cu
poteniale mecanice ct mai mici. Cu alte cuvinte, o magm ascensioneaz numai dac, pe parcursul
ascensiunii, ea i micoreaz energia mecanic. La volum constant i n lipsa fazelor volatile,
singura cauz a ascensiunii este diferena de densitate dintre magm i mediul ambiant, ascensiunea
fiind posibil doar dac densitatea,
1
, a magmei este mai mic dect densitatea mediului,
2
. Fora
motric a ascensiunii, F
a
, n acest caz, este o for pur arhimedic, fiind proporional cu volumul
magmei, V
M
:

F
a
= V
M
(
2
-
1
)g .

Admind c forma corpului magmatic este o sfer cu raza r, avem:

dF
a
= 4r
2
(
2
-
1
)g ,

ceea ce nseamn c fora de ascensiune crete cu ptratul razei corpului magmatic i devine nul
cnd
2
-
1
= 0.
Pmntul se afl n echilibru gravitaional numai dac n orice loc densitatea materiei crete
cu adncimea i ntr-o astfel de stare, planeta poate fi conceput ca fiind format dintr-o infinitate de
orizonturi paralele din ce n ce mai dense, pe msur ce ne deplasm spre interior. Cnd unul din
aceste orizonturi sufer o transformare astfel nct densitatea lui s scad sub densitatea orizontului
imediat superior, se realizeaz aa numita inversiune barotrop. Urmarea imediat este generarea
forei ascensionale a materiei n acel orizont. Formarea magmelor n orizonturile profunde prin
topirea materiei solide preexistente, genereaz, indiscutabil, astfel de inversii barotropice, dat fiind
faptul c densitatea lichidelor magmatice este mai mic dect densitatea rocilor solide din care
provin. n consecin, magma tinde s-i prseasc orizontul n care s-a format i s ocupe o poziie
la un nivel superior, cerut de echilibrul gravitaional (fig. 3.2.).
84

Teoretic, forei ascensionale i se opune o alt for pe care o putem denumi for de
rezisten la deplasare(F
r
). n momentul de fa, nu cunoatem precis natura forei F
r
, dar este
aproape sigur c ea depinde de proprietile reologice ale mediului, prin care se realizeaz
ascensiunea magmei, i de intensitatea interaciunii coezive dintre magm i mediu. Dac F
r
are o
natur pur coeziv cazul cel mai simplu cu putin atunci aceast for trebuie s fie controlat
de suprafaa corpului printr-o relaie de forma:
F
r
= f
r
A ,
unde f
r
este fora coeziv pe unitatea de interfa dintre mediu i corpul magmatic. Pentru un corp
magmatic sferic, variaia cu suprafaa (interfaa) a forei de rezisten va fi:
dF
r
= 8r
Cu alte cuvinte, att F
A
, ct i F
r
cresc cu raza (dimensiunea) corpului magmatic, numai c
prima crete mai repede. Consecina este c sub anumite dimensiuni, corpul magmatic are F
a
< F
r
i,
deci, nu poate ascensiona.

Fig. 3.2. nlimea maxim posibil de ascensiune a magmelor, impus de fora
ascensional, F
a
. (O
0
= orizontul n care s-a generat magma; O
1
, O
2
, O
3
, O
4
=
orizonturi superioare, cu densitile corespunztoare
1,

2,

3,

4
;
M
= densitatea
magmei).
a. stare de dezechilibru gravitaional;
b. corp intrusiv echilibrat gravitaional;
c. lav echilibrat gravitaional.

O
4
O
3
O
2
O
1
O
0
MAGM AUTOHTON
M
>
1
>
2
>
3
>
4

F
A
> 0
M
=
2

F
A
= 0
M
<
4

F
A
= 0
A T M O S F E R

M A

D

N

C

I

M

E

A

a b c

1
85
3.1.3.2. Ascensiunea pe canale verticale deschise n roci mai puin dense dect
magma

Fora arhimedic permite ascensiunea magmelor doar pn la orizonturi unde se asigur
egalitatea
2
=
1
. La acest orizont, magma se poate acumula, formnd un bazin magmatic alohton.
n orizonturile cele mai superioare ale crustei terestre, unde rocile se comport casant, fora de
ascensiune a magmei sau alte cauze tectonice, pot cauza ruperea rocilor astfel nct s formeze n
acoperiul bazinului magmatic fracturi deschise pn la suprafaa crustei. Pe astfel de fracturi
deschise magmele se insinueaz i, uneori, ascensioneaz pn la suprafa, chiar dac rocile din
acoperi au densitate mai mic. Numeroasele corpuri magmatice tabulare verticale (dyke-uri), ca i
multe couri vulcanice, ntlnite n diferite contexte geologice, confirm aceast posibilitate. Este
limpede c n astfel de situaii, fora ascensional nu mai este de natur arhimedic. Pe o fractur
vertical cu perei rigizi, deschis pn la suprafa, o magm lipsit de suprapresiune nu se poate
ridica mai sus dect i permite echilibrul hidrostatic (fig. 3.3.a.). Singurele fore, care pot ntreine
ascensiunea, sunt suprapresiunile exercitate de fluidele volatile i presiunile tectonice. Presiunea

Fig. 3.3. Ascensiunea magmei pe canale deschise, n orizonturile casante ale crustei:
a. ascensiunea maxim posibil n cazul lipsei de suprapresiune cazul
echilibrului hidrostatic;
b. ascensiunea provocat de existena unei suprapresiuni P mai mare dect
presiunea de coloan gh;
c. ascensiunea determinat de contracia bazinului magmatic, prin deplasarea
convergent a pereilor laterali.
V
B
= V
final
- V
iniial
= variaia de volum a bazinului magmatic;
P
t
= presiunea tectonic exercitat pe pereii mobili ai camerei magmatice;
P = suprapresiunea exercitat de fazele volatile.

A T M O S F E R
= 2.5 = 2.5 = 2.5
= 2.7
= 2.7
= 2.7
= 2.7
= 2.7
Camer magmatic
V
B
= 0
P = 0
V
B
0
P gh = 2.7 h
V
B
< 0
P
t
gh = 2.7 h

t
P

t
P

a b c
o
r
i
z
o
n
t
u
l

2

o
r
i
z
o
n
t
u
l

1

A
D
N
C
I
M
E
A

h h h
86
tectonic este legat de micarea blocurilor rigide i are efect numai dac rezultatul final este
comprimarea camerei magmatice(fig. 3.3.b.). Probabil c acest caz se produce foarte rar. Mult mai
frecvent ascensiunea pe canale deschise este cauzat de procesele de devolatilizare n bazinele
magmatice, care genereaz suprapresiuni suficient de mari pentru a nvinge presiunea de coloan,
care se exercit pe canalul de ascensiune (fig. 3.3.c.).

3.1.3.3. Condiia exploziei vulcanice

Deseori, magmele care ajung n orizonturile superioare ale litosferei, explodeaz. Explozia
nseamn o cretere rapid de volum a sistemului magmatic prin ruperea pereilor i deprtarea
fragmentelor spre exterior. Explozia nseamn, n acelai timp, i o deplasare foarte rapid spre
suprafa a unei pri din masa magmatic.
Fenomenul exploziv este posibil numai dac n sistemul magmatic are loc o cretere a
energiei mecanice dincolo de o anumit limit, ca urmare a suprapresiunii, P, generat de
substanele volatile. Energia de explozie este produsul dintre volumul magmei i suprapresiune:
E = V
M
P .
Suprapresiunea, P, acioneaz radiar n camera
magmatic (fig. 3.4.), iar acesteia i se opune
presiunea, P
c
, a mediului exterior.
Presiunea radiar din camera magmatic
determin apariia n roca nconjurtoare a unei
tensiuni de tragere,
, paralel la suprafaa peretelui.

Valoarea acestei tensiuni este determinat de
suprapresiune i presiunea extern:
c
P
2
3
2
P
.
(Tensiunea
, n cazul unei camere sferice, este

cunoscut sub numele de tensiune de cerc). Cnd tensiunea,
, depete rezistena la rupere

(rupere prin tragere) a mediului, are loc explozia. Suprapresiunea, P
o
, la care se obine egalitatea:
t
R =
,
(unde R
t
= rezistena la rupere prin tragere a mediului), definete suprapresiunea de explozie. Deci:
c t
o
P 3 R 2 P + = .
Deoarece n acoperiul camerei magmatice P
c
= gh , rezult c adncimea maxim la care se poate
produce o explozie magmatic este:

Fig. 3.4. Schema distribuiei presiunilor n i
nafara camerei magmatice, cu suprapresiunea
P.
= tensiunea de cerc

P

P
c
P
c
P
c
P
c
P
c
87
g 3
R 2 P
h
t
o
max

= .
Prin urmare, adncimea maxim la care este posibil explozia este controlat de trei factori
independeni: (P
o
, R
t
, ). Aceasta explic de ce una i aceeai magm poate exploda la adncimi
diferite. Dac rezistena la rupere i densitatea rocilor sunt considerate constante, atunci se poate
spune c adncimea de explozie crete liniar cu suprapresiunea (fig. 3.5.).

3.1.3.4. Mecanismele ascensiunii magmelor

Explozia magmatic i ridicarea magmelor pe fracturi deschise (falii) sunt mecanisme de
ascensiune doar n orizonturile cele mai superficiale ale litosferei. La adncimi de peste 10 km, nu
se mai poate vorbi de fracturi deschise i, probabil, nici de explozii, mai nti pentru faptul c rocile
au, mai degrab, un comportament plastic dect casant i, n al doilea rnd, pentru faptul c
presiunile mediului, crescnd considerabil cu adncimea, mpiedic ruperea prin explozie.
Din punct de vedere reologic, orizonturile profunde ale crustei terestre i, mai ales, ale
mantalei, se comport ca nite materiale pseudoplastice (n cel mai ru caz, ca nite materiale
Bingham). De aceea, la stress-uri de forfecare de lung durat, ele curg ca nite fluide cu foarte mare
vscozitate (coeficienii de vscozitate ai rocilor din orizonturile profunde depesc 10
10
Pas, fiind,
probabil, de mii de ori mai mari dect cei ai magmelor foarte vscoase).

Fig. 3.5. Corelaia dintre adncimea maxim de explozie i
suprapresiunea din camera magmatic.

-7
-6
-5
-4
-3
-2
-1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
1
2
3
4
5
6
0
0
a
d
n
c
i
m
e
a

[
k
m
]

suprapresiunea, P [kbar]
- explozie subvulcanic
- explozia rocilor uoare (R
t
= 1kbar; =2g/cm
3
)
- explozia rocilor grele (R
t
= 0.5kbar; =3g/cm
3
)
88
Prin urmare, la adncimi mari de zeci i sute de km, un corp magmatic apare fa de mediul
nconjurtor ca un corp fluid ntr-un mediu, de asemenea, fluid, dar mai vscos i nu ca un corp fluid
ntr-un mediu rigid. Forei arhimedice de ascensiune, F
a
, i se opune o for egal i de sens contrar
care acioneaz n materia mediului perimagmatic. Pe pereii verticali ai corpului magmatic cele
dou fore genereaz fore de forfecare care oblig magma s curg n sus, iar roca mediului n jos
(fig. 3.6.).
Curgerea periplutonic a rocilor, pe suprafee mai mult sau mai puin paralele cu pereii
camerei magmatice, perturb structura rocilor plutonice. Cel mai probabil, rocile strpunse de
intruziune devin istoase, chiar dac iniial au fost izotrope. Suprafeele de istozitate materializeaz
suprafeele de curgere ale rocilor perimagmatice i se pot conserva n timp geologic. Zona de roci
istoase, generat prin ascensiunea magmei, apare ca o coloan vertical, care se extinde ntre corpul
magmatic alohton i orizontul de origine (fig. 3.6.d.).
Un alt mecanism posibil este prin prbuirea tavanului corpurilor magmatice (fenomen
descris sub numele de stopping). Acest mecanism este posibil numai dac fora de rezisten la
rupere (prin tragere) a rocilor din tavan este depit de fora de cdere (egal cu F
a
, dar de sens
contrar):
F
t
< F
c
.
Fig. 3.6. Ascensiunea magmelor mediat de curgerea plastic a rocilor perimagmatice.
a. distribuia forelor n magm i n roca perimagmatic;
b. distribuia stress-ului de forfecare;
c. distribuia liniilor de cureni n roca perimagmatic;
d. istozitatea remanent a rocii perimagmatice generat de intruzie:
z
0
= adncimea de generare

x
z
y
z
0
z
f
F
A
1

2

3

4

1, 2, 3, 4 = repere orizontale
z
0
= adncime corp autohton
z
f
= adncime corp alohton

a. b. c.
d.
89
De aceea, prbuirea devine posibil doar acolo unde rocile periplutonice se pot rupe uor
(au suprafee mici de rupere, dar mase mari sau au fost deja fracturate prin procese tectonice
anterioare). Blocul czut din tavan, fiind mai dens dect magma, cade pn la fundul camerei
magmatice, iar magma i ia locul (fig. 3.7.a. i b.). Dac deasupra camerei magmatice se afl o
fractur materializat printr-o coloan de brecie tectonic cu numeroase blocuri mai dense dect
magma, acestea se desprind i cad, dnd posibilitatea magmei s ascensioneze treptat pe fractur
(fig. 3.7.c. i d.). Viteza de cdere a blocurilor este condiionat de mrimea i forma acestora.
Blocurile mari i rotunjite cad mai repede dect cele mici i cu forme complicate i, de aceea,
fragmentele foarte mici i tabulare pot rmne mult timp n magm sub form de xenolite (enclave).
De aceea, prezena xenolitelor cu densitate mai mare dect a magmei este una din dovezile care
confirm posibilitatea ascensiunii magmei prin prbuirea tavanului.
Dac o magm ascensioneaz prin stopping pe distane mari, normal ar fi ca sub corpul
magmatic s existe o coloan de brecie alohton care s se extind pn la orizontul de origine a
Fig. 3.7. Ascensiunea magmei prin prbuirea tavanului.
a. poziia blocului nainte de cdere;
b. poziia blocului dup cdere;
c. poziia breciei tectonice fa de magm, naintea prbuirii.
d. poziia de echilibru a magmei, pe fractur, dup ascensiunea prin stopping.

corp
autohton
poziie autohton
corp alohton
1
=
M
2
>
M
M
a.
b.
c. d.
brecie autohton
corp alohton
brecie
alohton
Fig. 3.8. Structura unei coloane de ascensiune gravitaional, n eventualitatea c se
trece de la mecanismul de ascensiune plastic la cel casant.

y
z
x
ORIGINEA MAGMEI
magm alohton
brecie alohton
brecie istoas
coloan istoas
F
A
> 0
F
C
> 0
F
C
= 0 F
A
= 0
90
magmei (fig. 3.7.d.). Spaiile libere dintre aceste blocuri ar trebui s fie ocupate de magm i, de
aceea, n final, brecia alohton va avea un ciment magmatic. Este posibil ca n multe situaii
ascensiunea prin stopping s fie precedat de o ascensiune prin curgere plastic a rocilor
perimagmatice. O intruziune, care pornete din manta, de la peste o sut de km i ajunge n
orizonturile casante ale unei cruste continentale, sigur trece succesiv de la un mecanism de
ascensiune la altul, printr-o tranziie care ar putea fi gradat. De aceea, coloana de brecie alohton,
pe vertical, ar putea trece treptat n adncime, la o coloan de roci istoase (fig. 3.8.). Este posibil
ca unele din sistemele minerale cu omogenitate de ordinul 3, numite migmatite, s se formeze pe
aceast cale.

3.1.3.5. Viteza de ascensiune

Din date indirecte de observaie, rezult c magmele au ascensionat cu viteze extrem de
diferite de la civa cm / an i terminnd cu viteze care depesc zeci de m/s. Sunt mai multe metode
prin care s-ar putea determina viteza de ascensiune. Una dintre acestea ia n considerare viteza de
cdere a corpurilor solide n mediul lichidului magmatic cu densitate cunoscut. Se pleac de la
premiza c un corp care, n condiii statice, ar cdea cu viteza v
c
, ar putea s-i anuleze cderea dac
fluidul magmatic se deplaseaz n sens opus cu o vitez egal. Viteza de cdere a corpurilor solide
mici, cum ar fi cristalele sau xenolitele de mici dimensiuni, se supune, n linii mari, legii de cdere a
lui Stokes:
( )

=
9
gr 2
v
l c
2
c
,
unde r = raza corpului (considerat sferic),
c
= densitatea corpului,
l
= densitatea lichidului
magmatic, = vscozitatea lichidului magmatic, eventual a magmei, dac corpul este mai mare
dect dimensiunea medie a cristalelor.
Dac un corp cu densitatea
c
>
l
este adus spre suprafa de ctre o magm aflat n
ascensiune, nseamn c viteza de ascensiune a magmei, v
a
, este mai mare dect viteza de cdere a
corpului, v
c
. Cunoscnd densitile i vscozitatea, se pot calcula vitezele de cdere pentru orice
dimensiune a corpurilor relativ dense. Viteza de cdere a celui mai mare dintre corpuri (cel mai
mare cristal sau cel mai mare xenolit) arat viteza de ascensiune minim posibil, adic :
(v
a
)
minim
= (v
c
)
maxim

3. Procese magmatice - 3.2. Difuzia n lichidul magmatic
91
3 3. .2 2. . D DI I F FU UZ ZI I A A N N L LI I C CH HI I D DU UL L M MA AG GM MA AT TI I C C

3.2.1. Autodifuzia i difuzia dirijat

Toate lichidele magmatice naturale sunt soluii policomponente. ntr-un paragraf anterior s-a
menionat c fiecare component chimic este reprezentat prin particule specifice, ioni s-au molecule.
n orice lichid, dar mai ales n lichidele de temperatur nalt, se admite c aceste particule se afl
ntr-o micare continu. Micarea componenilor chimici, prin intermediul particulelor individuale,
este denumit difuzie, n sens larg. Totui, trebuie fcut o distincie clar ntre autodifuzie i difuzia
dirijat (sau difuzia n sens restrns). Autodifuzia desemneaz micarea absolut dezordonat a
particulelor chimice, specific oricrui lichid i oricrui gaz, indiferent dac este monocomponent
sau policomponent (fig. 3.9.a.). Prin autodifuzie, concentraiile componenilor n strile
policomponente nu se modific, iar viteza de micare a particulelor este direct proporional cu
temperatura. n procesul de autodifuzie este implicat orice component, inclusiv componenii
izotopici, cu condiia ca temperatura s fie peste 0K.
Difuzia dirijat se realizeaz exclusiv n soluii. Ea presupune deplasarea unui anumit
component din soluia dat, ntr-o direcie definit i ntr-un anumit sens. Deplasarea este, evident
statistic, pentru c fiecare particul componenial, privit separat, este implicat n micarea
dezordonat a particulelor din lichid i numai tendina general a deplasrii acesteia trdeaz direcia
i sensul de micare (fig. 3.9.b.).
Spre deosebire de curgerea mecanic a fluidului (sau curgerea n mas), difuzia dirijat a
Fig. 3.9. Schema de principiu a distinciei dintre autodifuzie (a) i difuzia dirijat (b).
Punctele reprezint poziiile succesive ale particulelor A i B la diferite intervale de timp,
iar linia frnt, care leag aceste puncte, red ntregul drum parcurs de particule, de la
poziiile iniiale (A
i
, B
i
) pn la poziiile finale (A
f
, B
f
). Sgeile indic direcia, sensul i
contrastul deplasrii, prin difuzie, a particulelor A i B.

B
A
A
i
A
f
A
i
A
f`
B
f
B
f
B
i
B
i
a b
92
unui component nu determin schimbarea poziional a lichidului. Ea se poate desfura la fel de
bine att n fluide statice, ct i n cele aflate n micare. Aceast caracteristic se datoreaz faptului
c difuzia dirijat a unui component, ntr-un anumit sens, este cuplat cu micarea difuziv n
contrasens a altui component. De aceea, ntr-un volum dat, numrul particulelor rmne constant pe
tot timpul difuziei dirijate, modificndu-se doar proporia componenilor.

3.2.2. Condiia difuziei dirijate

n cele ce urmeaz vom examina exclusiv difuzia dirijat, iar pentru simplificarea limbajului,
o vom denumi simplu difuzie.
Condiia absolut necesar declanrii unei difuzii este ca n soluia dat s existe un gradient
de potenial chimic cel puin pentru unul din componenii soluiei. Aceasta presupune ca potenialul
chimic al unui component,
i
, s aib valori diferite n puncte diferite. Dac punctele (z
1
i z
2
) la care
ne referim se afl pe coordonata spaial z, atunci gradientul de potenial este dat de raportul:
z z z
. grad
i
2 1
2 1
i

= ,
unde
1
i
2
sunt potenialele chimice ale componentului n punctele z
1
i z
2
, iar z este distana
dintre aceste puncte (mrime pozitiv). Gradientul, n funcie de sensul la care ne referim, poate fi
negativ sau pozitiv. Tendina difuziei este de a deplasa componenii spre punctele cu poteniale mai
mici (adic cu energii libere mai mici); altfel spus, difuzia unui component se realizeaz numai n
sensul negativ al gradientului de potenial. Acest gradient reprezint fora motric a difuziei, F
D
,
avnd semn negativ.
La temperatur i presiune constant,
i
o
i i
a ln RT + = ,
unde
o
i
= potenialul chimic al componentului n stare pur, iar a
i
= activitatea acestuia n soluie.
Deci, n condiii izoterm-izobare, avem:
i i
a ln RT =
i deci:
2 1
2 1
D
z z
) a ln a (ln RT
F
= .
Pentru componenii foarte diluai, se poate exprima: a
i
= X
i
i numai n acest caz special se
poate spune c
i
= X
i
i:
93
z
) X ln X (ln RT
F
2 1
D

= .
Este important s se rein c diferenele de concentraie ale componentului n soluia dat nu
dau n orice circumstan i diferene de potenial chimic. Aceasta este urmarea faptului c
potenialul chimic este influenat i de ali factori, deosebit de importani fiind temperatura,
presiunea i gravitaia. Tendina general a difuziei este de a anula diferenele de potenial chimic de
la un punct la altul i nu neaprat de a anula concentraiile. Dimpotriv, n lichidele magmatice,
unde temperatura i presiunea difer de la un punct la altul, difuzia unui component anuleaz
gradienii de potenial nainte de anularea gradienilor de concentraie. n soluiile lichide este, deci,
perfect posibil ca un component oarecare s difuzeze chiar de la zonele cu concentraii mai mici spre
zonele cu concentraii mai mari. Cu alte cuvinte, sensul difuziei nu poate fi prevzut dect dac ni se
precizeaz condiia difuziei. Iat cteva din situaiile posibile:
1. Dac n lichidul magmatic avem:
0
z
P
z
T
=
i a
i
= X
i
,
atunci pe direcia z, difuzia se realizeaz dinspre punctele cu concentraii mai mari spre cele cu
concentraii mai mici.
0
z
T
, 0
z
P
=
,
i i
X a = i 0
z
X
i
=
,
atunci, n planul orizontal, unde se manifest gradientul termic staionar, difuzia tinde s deplaseze
componenii cu entropii (entropii parial molare) mai mici spre temperaturi mai mari i invers. De
pild, dac n lichidul magmatic se gsete dizolvat un component volatil (cu entropie mai mare
dect componenii nevolatili), n prezena unui gradient termic, substana volatil tinde s difuzeze i
s se concentreze spre zonele cu temperaturi mai mari, iar n sens invers vor difuza componenii
nevolatili (vezi figurile 3.12. i 3.13).
0
z
T
=
, 0
z
P
,
i i
X a = i 0
z
X
i
=
,
atunci componenii cu volume pariale mai mari vor tinde s difuzeze spre zonele cu presiune mai
mic, iar substanele nevolatile n sens invers.
4. Dac ntr-o coloan de lichid magmatic, cu mare extindere pe vertical, avem o
temperatur constant i:
h g P = , iar grad X
i
= 0 ,
atunci componenii cu densitate mai mic tind s se deplaseze spre zonele mai nalte ale coloanei, i
invers.
94
n condiiile 2, 3 i 4, tendina difuziei este de a creea gradieni de concentraie (i nu de a-i
anula) pn la un prag de echilibru cnd difuzia va nceta.
Gradientul de concentraie compatibil cu echilibrul, pentru fiecare din aceste condiii n
parte, se numete gradient de echilibru al concentraiei i-l vom nota:
E
i
X . grad .
La condiia (1),
0 . grad
i
= i 0 X . grad
E
i
= .
La condiiile (2), (3), (4),

0 . grad
i
= i 0 X . grad
E
i
.
Evident, dac schimbm condiiile, se schimb automat i concentraiile de echilibru.

3.2.3. Viteza de difuzie

Numrul de moli de substan, eventual numrul de particule care, prin difuzie, traverseaz o
arie de 1 cm
2
n unitatea de timp, definete viteza de difuzie, v
D
. Aceasta este direct proporional
cu fora motric a difuziei:
z
D F D ) v (
i
i D i i D

= = ,
(semnul - este pus pentru a da valoare pozitiv vitezei, avnd n vedere c fora motric este
negativ). Coeficientul de proporionalitate, D
i
, este numit coeficient de difuzie , fiind msura
mobilitii particulelor. De reinut c mrimea v
D
nu exprim distana pe care o parcurge
componentul n unitatea de timp, ci cantitatea de mas care trece printr-o unitate de suprafa n
unitatea de timp. Totui, prin intermediul coeficientului D
i
, care este msura mobilitii particulelor,
putem calcula distana ptratic medie, z , pe care o parcurg particulele n direcia difuziei, n
intervalul de timp t, i anume:
t D 2 z
i
2
= .
Deci pentru coeficientul D
i
, pot fi date dou definiii:
D
D
i
F
v
D = i
t 2
z
D
2
i
= .
Din prima definiie rezult c D
i
exprim numrul de moli care traverseaz unitatea de
suprafa n unitatea de timp (la o for motric egal cu unitatea), iar din a doua definiie rezult c
D
i
exprim distana ptratic medie pe care o parcurg particulele n unitatea de timp. Unitatea de
95
msur pentru D
i
este cm
2
/s, care rezult din ultima definiie. (Aici, prin simbolul cm
2
, nu se
nelege o arie ptratic cu latura de 1 cm, ci pur i simplu ptratul distanei medii exprimat n cm
pe care o parcurg particulele n direcia difuziei, ntr-o secund. De aceea, dac, de exemplu D
i
=
10
-9
cm
2
/s, deducem c n 10
9
secunde particulele parcurg o distan medie, z = 9 = 3 cm.)
nc de la nceputul secolului al XX-lea s-a ajuns la concluzia c viteza de difuzie a unor
particule este influenat de temperatur, raza particulei i de vscozitatea mediului n care are loc
difuzia, ceea ce este exprimat prin ecuaia Stokes-Einstein:

=
r
kT
D
6
,
unde k = constanta lui Boltzman, T = temperatura absolut, r = raza particulei, = vscozitatea
mediului.
Ulterior s-a precizat c i ali factori influeneaz coeficienii D
i
, ca de exemplu presiunea
total, compoziia mediului de difuzie, structura particulei care difuzeaz (mai ales n cazul
particulelor complexe polimerizabile), sarcina electric a particulelor, forma particulelor (pentru c
n mod cert particulele multor speciaii chimice sunt departe de a fi sferice) etc. Este puin probabil
c, n viitorul apropiat, se vor elabora ecuaii universal valabile pentru calcularea coeficienilor D
i
ai
diferitelor speciaii. Tocmai de aceea se face apel la experiment, tatonndu-se metode i condiii ct
mai diverse. Primele experimente cu privire la difuzia n magme au fost efectuate pe sticle i pe
zguri. Abia dup anul 1970 s-au abordat, experimental, difuziile direct pe topituri, pornindu-se de la
cele simple (monominerale) i terminnd cu cele complicate, respectiv topiturile rocilor (granitelor,
bazaltelor etc.). Datorit acestor experimente cunoatem astzi coeficienii de difuzie pentru cei mai
importani componeni chimici ai topiturilor magmatice. Dei aceti coeficieni au valabilitate doar
Fig. 3.10. Relaia ntre difuzia unor componeni i vscozitatea topiturii. (date
experimentale dup A.S. Chekhmir and M.B. Epelbaum, 1991)

- 4
- 6
- 8
- 10
6 5 4 3 2
lg
l
o
g

D

presiune / temperatur
6/1000 4/1000
4/1100
0.5/1100
2 /1000
0.5/1000
0.5/1050
SiO
2

H
2

H
2
O , R
2
O
CaO
MgO
Al
2
O
3

96
pentru cazuri concrete (vezi tabelele 3.1., 3.2., 3.3., 3.4., 3.5. i figurile 3.10., 3.11.), putem, totui,
sesiza o regul general subliniat de Chekhmir i Epelbaum (1991), i anume: ntr-o topitur dat i
n condiii fizice date, cel mai greu difuzeaz cationii formatori de reea (Si, Al), iar cel mai uor
cationii monovaleni (alcalini) i substanele volatile (mai ales apa).

Tabelul nr. 3.1. Coeficienii de difuzie ai unor componeni n topitura albit ap (P
tot
= 0.5 kbar, T = 1000C -
1100C,
O H
2
X =1.7 % , procente de greutate) - (dup A.S. Chekhmir i M.B. Epelbaum, 1991)

Componentul Mineralul dizolvat n
topitur
Coeficienii de difuzie D
i
(cm
2
/s)
1000C 1100C
SiO
2
Cuar 8.7 x 10
-11
2.7 x 10
-10

SiO
2
Anortit 2.5 x 10
-11
4.4 x 10
-10

SiO
2
Nefelin 1.3 x 10
-9
4.1 x 10
-9

Al
2
O
3
Cordierit 1.1 x 10
-9
---
Al
2
O
3
Anortit 2.5 x 10
-11
4.4 x 10
-10

CaO Anortit 2.5 x 10
-11
4.4 x 10
-10

CaO Wollastonit 1.3 x 10
-8
2.0 x 10
-8

MgO Enstatit 2.5 x 10
-9
5.0 x 10
-8

MgO Cordierit 1.0 x 10
-8
---
FeO Fayalit 6.8 x 10
-9
2.0 x 10
-8

Na
+
- K
+
Ab
L
- Or
L
6.0 x 10
-7
1.7 x 10
-6

Na
2
O Nefelin 1.3 x 10
-9
4.1 x 10
-9

P
2
O
5
Apatit 3.4 x 10
-11
5.3 x 10
-11

WO
3
Scheelit 5.3 x 10
-11
1.8 x 10
-10

MoO
2
Molibdenit 2.5 x 10
-10
3.6 x 10
-9

TiO
2
Sfen 1.4 x 10
-10
8.0 x 10
-10

Fe
2
O
3
Hematit 2.2 x 10
-10
5.3 x 10
-10

SnO
2
Casiterit 4.4 x 10
-9
1.3 x 10
-8

Cu
2
O Cuprit 6.1 x 10
-8
---
H
2
O H
2
O 9.1 x 10
-7
1.6 x 10
-6

H
2
H
2
8.0 x 10
-4
---

Tabelul nr. 3.2. - Coeficienii de difuzie ai unor componeni n topitura albit ap (P
tot
= 2 kbar,
O H
2
X = 3.8%,
procente de greutate, T = 1000C) - (dup A.S. Chekhmir i M.B. Epelbaum, 1991)
Componentul Mineralul dizolvat n topitur Coeficienii de difuzie D
i

(cm
2
/s)
SiO
2
Cuar 3.4 x 10
-10
SiO
2
Anortit 4.1 x 10
-10

Al
2
O
3
Anortit 2.4 x 10
-9
-8

97
Tabelul nr. 3.3. Coeficienii de difuzie ai unor componeni n topitura albit ap (P
tot
= 4 kbar, T = 1000C - 1100C,
O H
2
X =6.5 % , procente de greutate) - (dup A.S. Chekhmir i M.B. Epelbaum, 1991)

Componentul Mineralul dizolvat n
topitur
Coeficienii de difuzie D
i
(cm
2
/s)
1000C 1100C
SiO
2
Cuar 2.8 x 10
-9
---
SiO
2
Anortit 2.5 x 10
-9
4.4 x 10
-9

SiO
2
Nefelin 6.4 x 10
-9
8.6 x 10
-9

Al
2
O
3
Nefelin 6.4 x 10
-9
8.6 x 10
-9

Al
2
O
3
Anortit 6.5 x 10
-9
9.5 x 10
-9

-7
5.1 x 10
-7

-8
9.5 x 10
-8

Na
2
O Nefelin 6.4 x 10
-9
8.6 x 10
-9

Tabelul nr. 3.4. - Coeficienii de difuzie ai unor componeni n topitura albit ap (P
tot
= 6kbar,
O H
2
X = 8.5%,
procente de greutate, T = 1000C) - (dup A.S. Chekhmir i M.B. Epelbaum, 1991)
Componentul Mineralul dizolvat n topitur Coeficienii de difuzie D
i

(cm
2
/s)
SiO
2
Anortit 3.4 x 10
-9
Al
2
O
3
Anortit 9.5 x 10
-9

-7
-7

Difuzia apei n topiturile magmatice a constituit obiectul mai multor cercetri experimentale
(vezi fig. 3.12. i fig. 3.13). Printre altele, s-a constatat c
O H
2
D este dependent de concentraia
apei n topitur. Astfel, n intervalul termic cuprins ntre 750 850 C i presiuni 100 2000 bari, n
topitura de obsidian (echivalentul topiturii riolitice),
9
O H
10 D
2
, la coninuturi foarte mici de ap

Fig. 3.11. Difuzivitatea SiO
2
n topitura albit - ap la 1000C (dup A.S. Chekhmir and M.B. Epelbaum, 1991)

Tabel nr. 3.5. - Coeficienii de difuzie ai SiO
2
n topitura
albit - ap la 1000C i la diferite presiuni i coninuturi n
ap .

Componentul Presiunea
total
Coninut
n ap
Coeficient
de difuzie
SiO
2
1 atm 0 4.1 x 10
-12
SiO
2
0.5 kbar 1.7 8.7 x 10
-11
SiO
2
2.0 kbar 3.8 3.4 x 10
-10
SiO
2
4.0 kbar 6.5 2.8 x 10
-9
SiO
2
6.0 kbar 8.5 3.4 x 10
-9

-12
-11
-10
-9
-8
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

H2O (%) - procente de greutate

l
o
g

D
s
i
O
2

98
i
7
O H
10 D
2
, pentru coninuturi de 6%
H
2
O (procente greutate). Aceast cretere
exponenial a coeficientului
O H
2
D cu
proporia de ap este pus pe seama
schimbrii speciaiilor. Astfel, la coninuturi
mici, apa dizolvat se afl predominant sub
form de (OH)
-
, adic speciaie ionic, pe
cnd la coninuturi ridicate, ea se afl
predominant ca molecule H
2
O (speciaie
neutr). Speciaia ionic, fiind legat mai
ales de siliciu ca Si(OH)
4
, difuzeaz mai
ncet dect moleculele de ap, slab legate de
ceilali cationi. Ca i pentru alte substane,
difuzia apei este influenat de temperatur,
dar ntr-o msur mai redus. Dup Shaw
(1974), relaia
O H
2
D i temperatur este mai
evident la concentraii mici ale apei, fiind
de forma:
) RT / 250 . 11 exp( 10 5 . 1 D
8
O H
2
=

.
Referitor la difuzia celorlalte substane
volatile, datele experimentale sunt mai
puine. Dup toate probabilitile, CO
2
difuzeaz n majoritatea magmelor sub form de (CO
3
)
2-
, iar
coeficientul su de difuzie este influenat de temperatur, conform relaiei:

) RT / 6 . 46 exp( 5 . 3 D
2
CO
= .
De reinut ns c, la T = constant,
2
CO
D este vdit influenat de proporia H
2
O, n sens cresctor.
Difuzia oxigenului n topituri predominant bazaltice, la temperaturi cuprinse ntre 1060
1450 C, oscileaz ntre valori D
O
= 4 10
-6
cm
2
/s pn la D
O
= 10
-7
cm
2
/s (Dunn, 1982).
Fig. 3.13. Repartiia de echilibru a
componenilor unei soluii lichide n
condiiile existenei unui gradient termic
staionar, pe direcia z, ntre punctele z
0
i z
1
.
a. - Componeni cu entropii parial molare
relativ mari;
b. - Componeni cu entropii parial molare
relativ mici.

0
z
i
=

0 0
1 1
a
grad T
b
z
0
z
1
X
i
distana

Fig. 3.12. Repartiia de echilibru a elementelor,
obinut experimental n 264 de ore, n lichidul unui
bazalt de rift oceanic (mid-ocean ridge basalt), ntr-un
spaiu cu gradient geotermic staionar de ~ 60C/mm.
(dup Watson i Baker, 1991)

Si / 3
Distana [mm]
Al
Ti
K x 5
Mg
Na x 2
Fe
Ca
1650C
%

(
o
x
i
d
)

1350C
3. Procese magmatice - 3.3. Cristalizarea lichidelor magmatice
99
3 3. .3 3. . C CR RI I S ST TA AL LI I Z ZA AR RE EA A L LI I C CH HI I D DE EL LO OR R M MA AG GM MA AT TI I C CE E

3.3.1. Teoria echilibrelor de faz n sistemele magmatice

3.3.1.1. Simboluri speciale

L - lichid
s - solid cristalin
G
L
- energia liber a fazei lichide
G
s
- energia liber a fazei solide (cristaline)
i - componentul luat n consideraie
j - ceilali componeni din faz
i
- energia liber molar a componentului i (potenialul chimic)
L
i

- potenialul chimic al componentului i n faz lichid
s
i

- potenialul chimic al componentului i n faz solid
(cristalin)
C - compoziia chimic global
C
L
- compoziia chimic global a lichidului
C
s
- compoziia chimic global a solidului cristalin
X
i

- concentraia componentului i (cu valori posibile 1 X 0
i
)
L
i
X
- concentraia componentului i n faz lichid
s
i
X
- concentraia componentului i n faz solid
L
i
S
- entropia componentului i n faz lichid
s
i
S
- entropia componentului i n faz solid
L
i
V
- volumul componentului i n faz lichid
s
i
V
- volumul componentului i n faz solid
a
i
- activitatea componentului i
i
- coeficientul de activitate al componentului i
i
s
- componentul i n faza solid
i
L
- componentul i n faza lichid
S
i =
s
i
L
i
S S
V
i =
s
i
L
i
V V

3.3.1.2. Condiia echilibrelor de faz. Variana echilibrelor.

Datorit rcirii sau a altor cauze, pe care le vom examina ulterior, lichidul magmatic se
solidific rezultnd, de cele mai multe ori, faze minerale cristaline. n corpurile magmatice de mari
dimensiuni, timpul necesar cristalizrii complete poate fi de sute de mii de ani, interval n care faza
lichid coexist cu diferite faze solide, numite n mod curent minerale magmatice. Puine dintre
100
aceste faze cristaline sunt monocomponente (sau practic monocomponente), cum ar fi cuarul. Cele
mai numeroase sunt soluii solide (cristalosoluii) bicomponente sau policomponente, cunoscute, n
general, sub numele de minerale magmatice mixte. O parte din mineralele mixte sunt cristalosoluii
pariale, adic sunt faze mixte cu miscibilitate limitat a componenilor. Aa sunt, de exemplu,
feldspaii magmatici la presiuni mari ale vaporilor de ap, unii piroxeni etc. Altele sunt soluii solide
totale: olivinele fero-magneziene, feldspaii plagioclazi, piroxenii fero-magnezieni etc. Cu alte
cuvinte, dac magma nu a fost de la nceput polifazic, cel puin n intervalul de timp ct dureaz
cristalizarea, ea devine cert un sistem polifazic. Tendina general a sistemului magmatic este de a
stabilii un echilibru ntre faze, iar abaterea de la echilibru se manifest ca o reacie chimic a fazelor
prin transferul componenilor chimici de la o faz la alta. Abaterile se pot realiza pe mai multe ci i
pentru fiecare tip de abatere este implicat un anumit fel de reacie. nelegerea echilibrelor de faz
este, aadar imperios necesar, dac vrem s nelegem direct direciile i sensurile posibile ale
cristalizrii magmatice.
Prima problem care se pune este cunoaterea condiiei de echilibru, iar a doua, la fel de
important, este s tim cte feluri de echilibre pot fi ntre faze. Rspunsul la a doua problem este
condiionat de rezolvarea, n prealabil, a altei probleme: Cte faze pot fi n echilibru, dac ne este
cunoscut compoziia global a sistemului ?
Din punct de vedere cinetic, echilibrul ntre faza lichid i cea solid poate fi definit ca o
stare a sistemului n care cantitatea de substan care trece din lichid spre solid este identic cu cea
care trece n sens invers. Echilibrul chimic nu nseamn, deci, lipsa micrii la nivel atomic, ci doar
o anulare de sensuri ale micrii. Aceast imagine cinetic a echilibrului, dei este sugestiv, nu are
totui, utilitatea practic pe care ne-o ofer imaginea termodinamic. Din punct de vedere
termodinamic, echilibrul dintre faza lichid i oricare alt faz solid este realizat numai atunci
cnd, pentru orice component din sistem, se poate scrie egalitatea:
s
i
L
i
= .
Dac
s
i
L
i
> , componentul tinde s cristalizeze, iar dac
s
i
L
i
< , procesul decurge invers
i el este numit fie topire, fie dizolvare. Cunoscnd c temperatura, presiunea i concentraiile X
i
ale
componenilor determin potenialele chimice, putem prevedea cum anume ar trebui modificate
aceste variabile pentru ca procesul de cristalizare s se poat, ntr-adevr, realiza.
Ct privete numrul de faze aflate n echilibru, la aceast problem ne rspunde regula
fazelor:
f = c + n w ,
unde f = numrul fazelor aflat n echilibru, c = numrul componenilor, n = numrul factorilor fizici
care pot influena potenialele chimice, iar w = variana (gradele de libertate ale sistemului). Aici
trebuie fcute cteva precizri: Componenii la care se refer regula fazelor nu sunt elementele
chimice prezente n lichidul magmatic, ci combinaii ale acestora, stabile chimic n condiiile
101
magmatice. Uneori pot fi reprezentai prin oxizi: SiO
2
, CaO, MgO, K
2
O, Li
2
O etc. Dar de cele mai
multe ori sunt silicai cu compoziie stoichiometric. n aceast ultim categorie intr toate
mineralele pe care le considerm monocomponente, precum i toi termenii extremi ai tuturor
mineralelor mixte care se pot topi congruent. [Topirea congruent presupune concordan total
ntre chimismul componentului n stare solid i cel n stare de topitur.] Principalii componeni ai
lichidelor silicatice sunt:
silicea: SiO
2

componenii feldspatici: NaAlSi
3
O
8
, KAlSi
3
O
8
, CaAl
2
Si
2
O
8

componenii feldspatoidici: NaAlSiO
4
, KAlSiO
4
, KAlSi
2
O
6

componenii piroxenici: MgSiO
3
, FeSiO
3
, CaMgSi
2
O
6
, NaAlSi
2
O
6
, NaFeSi
2
O
6

componenii olivinici: Mg
2
SiO
4
, Fe
2
SiO
4
.
Dac topitura este format doar din albit (NaAlSi
3
O
8
) sau numai din forsterit (Mg
2
SiO
4
),
pentru regula fazelor, sistemul este monocomponent, n ciuda faptului c aici sunt prezente mai
multe elemente chimice. Confuzia ntre numrul elementelor chimice i numrul componenilor
termodinamici poate duce la nedorite erori de interpretare a echilibrelor de faze.
Dup numrul componenilor, sistemul magmatic poate fi mono` , bi`, tricomponent etc. Un
sistem bicomponent (A,B) poate fi, de exemplu, reprezentat prin sistemele: SiO
2
NaAlSi
3
O
8
,
CaAl
2
Si
2
O
8
CaMgSi
2
O
6
, NaAlSi
3
O
8
CaAl
2
Si
2
O
8
etc. i el poate fi denumit dup numele
mineralogic acordat componenilor: sistemul cuar albit, anortit diopsid, albit anortit etc. Ca
sisteme tricomponente (A,B,C) pot fi toate, ca de exemplu SiO
2
KAlSiO
4
NaAlSiO
4
etc.
Cifra n din regula fazelor este, n general, admis ca fiind cel mult n = 2, pentru c singurii
factori fizici care pot influena major echilibrul de faz, sunt temperatura i presiunea. Dac unul din
aceti factori rmne constant, atunci n = 1. Funcie de natura factorului fizic constant, echilibrele de
faz pot fi: (a) izoterme, (b) izobare. Dac ambii factori sunt constani, atunci n = 0, ceea ce
nseamn c echilibrele de faz nu pot fi influenate de factori fizici, ci de ali factori, nefizici. Care
ar putea fi aceti ali factori? Evident, nu pot fi dect concentraiile componenilor, care se pot
modifica independent una de cealalt. Numrul maxim al acestor factori compoziionali este c1.
Variana sistemului, w, prevzut n regula fazelor, este extrem de important. Ea este un
numr care arat cte anume din toate cele 2 + (c 1) variabile se pot modifica independent una de
alta, fr ca numrul f al fazelor aflate n echilibru s se perturbe. Numrul w (numrul gradelor de
libertate) are dou extreme posibile, ceea ce poate fi dedus din nsi regula fazelor:
w = c + n f .
Cum sistemul trebuie s aib cel puin o faz (f 1 ), rezult c
1 n c w 0 + .
Cu alte cuvinte, variana maxim crete gradat cu numrul componenilor.
Funcie de valorile gradelor de libertate, echilibrele de faz pot fi:
102
Echilibre invariante, cnd se atinge numrul maxim posibil de faze aflate n
echilibru: f = c + n. Aici nici unul din factori nu poate varia independent.
Echilibre monovariante, cu f = c + n 1.
Echilibre bivariante, cu f = c + n 2. Aici se atinge numrul minim posibil de
faze la sistemele monocomponente (f = 1)
Echilibre trivariante, cu f = c + n 3. Aici se atinge numrul minim posibil de
faze (f = 1) la sistemele bicomponente.
Echilibre polivariante (cu w 4 ). Sunt posibile doar la sistemele cu c . 3

Un sistem magmatic este, de cele mai multe ori, policomponent i, deci, variana lui poate
oscila de la w = 0 pn la w = c + n 1. Un sistem pentacomponent, de exemplu, are, n condiia
invariant, numrul maxim posibil de 7 faze n echilibru, cel mai probabil 6 faze solide (6 minerale)
i o faz lichid. n aceast situaie, orice schimbare orict de mic a T, P sau X
i
determin dispariia
uneia din faze. n schimb, n condiiile de maxim varian (w = 6), sistemul este reprezentat printr-o
unic faz care cuprinde toi componenii. Aceast faz nu poate fi dect lichid sau o faz de
vapori. n aceast stare se pot schimba independent una de alta 6 variabile (T, P i c n
concentraii), fr ca unica faz a sistemului s dispar. Este clar c, n condiii izobare, echilibrele
invariante (populate de faze solide) trebuie s existe la cele mai joase temperaturi ale sistemului
magmatic, pe cnd echilibrele polivariante (cu maxim varian), trebuie s existe la temperaturi
nalte. Temperatura maxim la care dispare orice faz solid, pentru a rmne o unic faz lichid,
se numete temperatur liquidus (T
L
), pe cnd temperatura condiiei invariante, se numete solidus
(T
S
). ntre T
S
i T
L
sistemul magmatic parcurge toate tipurile de echilibru, separate pe criteriul
varianei. Aceast regul nu are, ns, valabilitate dect n condiii izobare. n condiii izoterme,
sistemul poate, de asemenea, s evolueze de la starea de echilibru monofazic la starea invariant (de
echilibru polifazic), dar, de data aceasta, prin variaiile de presiune. Foarte uor se pot prevedea
aceste evoluii posibile ale fazelor dac vom utiliza diagrame ale echilibrelor de faz. Petrologia
modern utilizeaz mult astfel de diagrame. Ele exprim ntr-o form condensat o cantitate
apreciabil de informaii, dar pentru a le citi, este necesar s cunoatem principiile fundamentale ale
echilibrelor care stau la baza construciei diagramelor. n paragrafele care urmeaz, vom trece n
revist tocmai aceste elemente de baz care ne permit citirea corect i rapid a diagramelor de faz,
fie construite pe cale experimental, fie pe baze teoretice.

103
3.3.1.3. Puncte de echilibru: Temperatura de echilibru (T
e
), presiunea de
echilibru (P
e
) i concentraia de saturaie
sat
i
X

a. La P = constant i X
i
= constant, singurul factor de care depinde echilibrul este T. Potenialele
chimice ale componentului i n cele dou faze sunt
legate de T prin relaiile:
L
i
X , P
L
i
S
T
i
=

i
s
i
X , P
s
i
S
T
i
=

Prin urmare, condiia de echilibru se realizeaz la o
singur temperatur, T
e
= temperatura de echilibru.
Pentru orice alt temperatur, T T
e
, echilibrul este
perturbat, adic
s
i
L
i
(fig. 3.14.). La T > T
e

devine stabil faza lichid, pentru c entropia
lichidului este mai mare dect cea a solidului.
b. La X
i
= constant i T = constant, echilibrul depinde doar de presiune. Potenialele chimice i
presiunea stau n relaiile:
L
i
X , T
L
i
V
P
i
=

i
s
i
X , T
s
i
V
P
i
=

.
Potenialele chimice sunt egale numai la o anumit presiune, P
e
(presiunea de echilibru). Pentru
orice alt presiune P P
e
, echilibrul este perturbat (fig. 3.15.). La presiuni mai mari dect P
e
,
devine stabil faza cu volume molare mai mici.
c. n condiii izoterme i izobare, singurul factor care poate modifica potenialele chimice,
i
, este
concentraia componentului X
i
. Conform definiiei potenialului chimic, avem:
L
i
L
i
L o
i
L
i
ln RT X ln RT ) ( + + =
s
i
s
i
s o
i
s
i
ln RT X ln RT ) ( + + = .
Fig. 3.14. Variaia
L
i
i
s
i
cu temperatura.

i

T
s
i
L
i
=
( )
i
X , P e
T
stabil (i
s
) stabil (i
L
)
s
i

L
i

P = constant
X
i
= constant

Fig. 3.15. Variaia
i
cu presiunea: (a) - cazul cnd
s
i
L
i
V V > , (b) - cazul cnd
s
i
L
i
V V < .

( )
i
X , P e
P
i

P
s
i
L
i
=
stabil (i
s
) stabil (i
L
)
s
i

L
i

T = constant
X
i
= constant
s
i
L
i
V V >
i

P
s
i
L
i
=
stabil (i
s
) stabil (i
L
)
s
i

L
i

T = constant
X
i
= constant
s
i
L
i
V V <

( )
i
X , P e
P
(a) (b)
104
Aici ( )
L
o
i
i ( )
s
o
i
sunt potenialele chimice ale componentului i n stare pur, dar n cele
dou stri de agregare (L i s). Presupunnd c, att soluia lichid, ct i cristalosoluia se comport
ideal ( 1
s
i
L
i
= = ), putem scrie condiia de echilibru astfel:
( ) ( )
s
i
s
o
i
L
i
L
o
i
X ln RT X ln RT + = + .
Concentraia
L
i
X , la care se realizeaz echilibrul, este numit concentraie de saturaie a
componentului i n lichid i va fi notat cu simbolul ( )
sat
L
i
X . Dac ( )
sat
L
i
L
i
X X > , atunci avem o
stare de suprasaturaie a componentului i n stare lichid. n consecin, componentul i tinde s
cristalizeze. Dimpotriv, dac componentul i este subsaturat n lichid, atunci el tinde s treac din
faza solid n cea lichid (se topete sau se dizolv n topitur).

3.3.1.4. Curbe de echilibru monovariante

n cazul c doar unul din cei trei factori de care depinde echilibrul rmne constant, atunci
sistemul L s este reglat simultan de doi factori variabili. Condiia de echilibru poate fi modificat
n aa fel nct, dac unul din factori se schimb independent, cellalt factor devine obligatoriu
variabil dependent de primul. Perechile posibile de variabile sunt:
P T (X
i
= constant) = echilibru monovariant termo-baric
T X
i
(P = constant) = echilibru monovariant izobar
P X
i
(T = constant) = echilibru monovariant izoterm.

3.3.1.4.1. Linii termobarice. Diagrame T P
S presupunem c am obinut echilibrul ntre lichid i solid la o anumit concentraie de
saturaie, la presiunea P
i
i T
i
(fig. 3.16.). Punctul 1 din figura 3.16. red grafic condiia de echilibru
Fig. 3.16. Condiiile T, P de echilibru monovariant ntre lichid (L) i solid (s):
(a) Coordonatele unei condiii de echilibru invariant n diagrama T P.
(b) Linia monovariant cnd V > 0.
(c) Linia monovariant cnd V < 0.

T
L
i
X = constant
s
i
X = constant
P
P
i 1
T
i T
P
1
P
1
T
SOLID
SOLID
LICHID
LICHID
i
s
i
L
i
s
i
L
(a) (b) (c)
105
termobaric. Se poate demonstra c, pe diagrama T P se gsesc o infinitate de puncte de echilibru,
de o parte i de alta a punctului 1, care se nir n lungul unei linii (fig. 3.16.). Aceast linie este
numit linia monovariant de echilibru. Panta liniei este dat de ecuaia Clausius Clapeyron:

i
i
s
i
L
i
s
i
L
i
0
V
S
V V
S S
dT
dP
i

=

sau:

i
i
0
S
V
dP
dT
i

=
.

Diferena S
i
este totdeauna pozitiv deoarece lichidul este faz mai dezordonat la nivel
atomic; pe cnd diferena
s
i
L
i
V V poate fi nu numai pozitiv, dar i negativ. De aceea, panta liniei
monovariante de echilibru din diagrama T P poate fi:

- pozitiv (temperatura de echilibru crete cu presiunea), cnd V > 0;
- negativ (temperatura de echilibru scade cu presiunea), cnd V < 0;
- nul (temperatura de echilibru nu se schimb), cnd V = 0.

Subliniem n mod deosebit c linia monovariant de echilibru din diagrama T P este
valabil doar pentru o anumit concentraie
L
i
X (i respectiv
s
i
X ). De aceea ea este, n acelai timp,
o izoplet (linie cu compoziie constant). n unele cazuri, faza lichid este izochimic cu cea solid
(C
L
= C
s
), ca de pild n cazul sistemelor monocomponente. n aceste cazuri se subnelege c
1 X X
s
i
L
i
= = . Pentru magme ns, nu trebuie niciodat s pierdem din vedere c liniile
monovariante sunt neaprat i izoplete i deci, ele au valabilitate doar pentru anumite concentraii
ale componentului.
Linia monovariant separ cmpul T P n dou domenii termobarice:
I. domeniul de stabilitate al fazei solide, cu componentul i integral n faz solid;
II.domeniul de stabilitate al fazei lichide, cu componentul i integral n faz lichid.
Deprtarea de linia monovariant spre domeniul solid se poate face prin modificarea
exclusiv a temperaturii, exclusiv a presiunii sau a ambelor. Indiferent pe ce cale obinem aceast
deprtare, lichidul trebuie s cristalizeze.

106
3.3.1.4.2. Linii monovariante izobare. Diagrama T X.

S admitem, din nou, c echilibrul L s s-a obinut la o anumit temperatur, T
1
, o anumit
concentraie,
1
L
i
) X ( i o anumit presiune, P
1
. S prezentm aceast condiie invariant de echilibru
ntr-un sistem de coordonate temperatur concentraie (fig. 3.17.a.). Schimbnd simultan T i X
i
se
poate gsi i aici o infinitate de puncte nirate n lungul unei linii monovariante de echilibru, care
reprezint variaia temperaturii de echilibru determinat de modificarea concentraiei
L
i
X (i invers).
La presiune constant, relaia dintre temperatura de echilibru i concentraia
L
i
X este urmtoarea:
s
i
L
i
0 G
L
i
S S
RT
X ln d
dT
=
.
Temperatura maxim de echilibru se obine cnd
L
i
X =1 i scade cu logaritmul concentraiei,
tinznd spre 0K cnd 0 X
L
i
(fig. 3.17.b.). n eventualitatea c soluia lichid (i cristalosoluia)
se comport ideal, temperatura de echilibru i concentraia
L
i
X stau n urmtoarea relaie:
S
X ln RT
T T
L
i
o
o
e
+ = ,
unde T
e
= temperatura de echilibru la concentraia
L
i
X , iar T
o
este temperatura de echilibru a
componentului i n stare pur ) 1 X X (
s
i
L
i
= = . Pe baza aceste relaii se poate calcula temperatura de
echilibru la orice concentraie
L
i
X , dac se cunosc T
o
i S.

Fig. 3.17. Dependena temperaturii de echilibru (T
e
) de concentraie (
L
i
X ).

T
P
e
= P
1
= constant
L
i
X
T
S
O
L
I
D

SOLID
L
I
C
H
I
D

LICHID
i
s i
L
(a) (b)
T T
T
1
= T
e

T
1
= T
e

0 0 1 1
L
i
X
( )
1
L
i
X ( )
1
L
i
X
o
e
T
107
3.3.1.4.2.1. Diagrame T X binare

n lichidele bicomponente, variaia concentraiei unui component ntr-un sens, atrage dup
sine variaia concentraiei n cellalt sens a celuilalt component. Pentru exemplificare vom lua cazul
lichidului cu doi componeni, A i B, unde:
1 X X
L
B
L
A
= + i deci
L
B
L
A
X 1 X = .
Admind c solidele A
s
i B
s
sunt substane pure, cristalizarea componentului A atrage dup
sine o scdere a concentraiei
L
A
X i o cretere corespunztoare a concentraiei
L
B
X . Deci,
L
B
L
A
X X = .

S urmrim acum, pe aceeai diagram T X, temperaturile de echilibru L s ale celor doi
componeni, funcie de concentraie, respectiv (T
e
)
B
funcie de
L
B
X i (T
e
)
A
funcie de
L
A
X (fig.
3.18.)
Cele dou curbe se intersecteaz ntr-un punct E, numit i punct eutectic, definit de T
E
i X
E
.
Este singurul punct la care cele dou temperaturi de echilibru (T
e
)
A
i (T
e
)
B
corespund la aceeai
concentraie X
i
(adic, la aceeai concentraie
L
A
X sau la aceeai concentraie
L
B
X ). Raportul:
1
X
X
L
A
L
B
sau 1
X
X
L
A
L
B
>
este numit raportul eutectic, iar concentraia
L
A
X specific eutecticului este numit concentraie
eutectic (X
E
). [Atenie! Raportul eutectic poate fi supraunitar, pe cnd concentraia X
E
nu poate fi
Fig. 3.18. Dependena temperaturii de echilibru (T
e
) de concentraie (
L
i
X ).

T T
(a) (b)
T T
0 0 1 1
o
A
T
o
B
T
o
B
T
o
A
T
X
E X
E
E
E
X
A
X
B X
B
X
A
T
E
T
E
(T
e
)
A
(T
e
)
B
(T
e
)
A
(T
e
)
B
108
dect subunitar.] Dac lichidul este o soluie ideal, raportul eutectic este funcie de diferena T
o

=
o
B
o
A
T T i anume:
dac T = 0, raportul eutectic = 1 (adic
L
A
L
B
X X = );
dac T > 0, raportul eutectic este supraunitar (adic
L
A
L
B
X X > ) i tinde spre 1 pe
msur ce T ;
dac T < 0, raportul eutectic este subunitar i tinde spre 0 pe msur ce T
.
[Regula general este: eutecticul se deplaseaz pe axa componenial AB spre componentul cu
temperatura
o
i
T cea mai mic.]

3.3.1.4.2.1.1. Temperatura liquidus (T
L
) i temperatura solidus (T
s
), la sistemul
binar

S urmrim acum evoluia temperaturii de echilibru a unuia din componeni, n acelai
sistem bicomponent, antrenat ntr-un proces de cristalizare, admind c pe tot timpul cristalizrii se
menine echilibrul L s. S presupunem c unul din
componeni, s zicem B, a atins echilibrul monovariant
la concentraia X
1
i temperatura T
1
> T
E
. n aceste
condiii termice, concentraia componentului B este
mai mic dect concentraia sa de saturaie i, deci, tot
componentul B trebuie s rmn n faz lichid (fig.
3.19.). Cristalizarea componentului A atrage dup sine
diluarea sa continu n lichid i, deci, scderea treptat
a temperaturii de echilibru. Simultan are loc creterea
concentraiei componentului B, astfel nct condiia T
X
i
a sistemului se deplaseaz dinspre punctul 1
(fig.3.19.) ctre punctul eutectic.
Odat ajuns la eutectic, se atinge temperatura de cristalizare (sau concentraia de saturaie)
inclusiv a componentului B. Cristalizarea simultan a ambilor componeni face imposibil
modificarea n continuare a raportului
s
A
L
A
X / X . Acest raport va rmne egal cu raportul eutectic
pn se finalizeaz cristalizarea (dispare faza lichid). De aceea, cristalizarea la eutectic este un
proces izoterm. Este uor de vzut c, dac schimbm concentraiile iniiale, se schimb automat
temperaturile de echilibru iniiale, dar cea final va fi totdeauna temperatura eutectic, indiferent
dac primul care cristalizeaz este componentul A sau B. Prin urmare, oricare din cei doi
componeni au , teoretic, dou etape de cristalizare:

Fig. 3.19. Evoluia temperaturii de
cristalizare n sistemul bicomponent (cu
1 X X
s
A
s
B
= = ).

T T
B A
o
A
T
o
B
T
X
E
E T
E T
E
T
1
1

X
B
X
1
1
T
sat
B
) X (
LICHID
109
1. etapa monovariant, cu o variaie continu a temperaturii i concentraiei
L
i
X , care
se desfoar pe un interval termic T = T
1
T
E
, cruia i corespunde variaia de
concentraie X = X
1
- X
E
. Mrimile T i X sunt n raport direct proporional.
2. etapa invariant (sau etapa eutectic), n care temperatura de cristalizare, T
c
i
concentraiile de saturaie, X
I
, rmn invariabile (T
c
= T
E
i X
i
= X
E
).
Temperatura maxim a cristalizrii, corespunztoare unui chimism iniial dat (respectiv T
1
),
este numit temperatur liquidus (T
L
). Temperatura minim, respectiv T
E
, se numete temperatur
solidus (T
s
). Intervalul T = T
1
- T
E
se numete interval termic al cristalizrii. n cazul excepional
cnd lichidul supranclzit are concentraia X
E
, atunci T
1
= T
E
(intervalul termic T = 0).

3.3.1.4.2.1.2. Diagrame binare T X fr eutectic

Funcie de miscibilitatea componenilor A i B n faz solid, se disting dou tipuri de
diagrame T X:
a) cnd A i B sunt complet miscibili, astfel nct, la orice temperatur de echilibru
L
i
s
i
X X = , atunci apare cea mai simpl diagram T X (fig. 3.20.). Pentru o compoziie
iniial, X
1
, exist o singur temperatur de echilibru L s i anume T
1
. Dac scdem
temperatura sub T
1
, ntreg lichidul cristalizeaz fr s-i modifice chimismul iniial, iar
dac se ridic temperatura peste T
i
, ntregul solid mixt se topete fr s-i schimbe
chimismul iniial. n acest caz, sistemul se comport ca i cnd ar fi invariant.
b) cnd A i B n stare solid sunt complet miscibili, dar au o compoziie diferit de cea a
lichidului mixt cu care sunt n echilibru, adic:
s
i
L
i
X X (de pild
s
A
L
A
X X > ). n acest caz,
Fig. 3.20. Diagram binar T X pentru
cazul cnd componenii A, B sunt complet
miscibili, avnd aceeai compoziie ca cea a
lichidului mixt cu care se afl n echilibru.

B A
o
A
T
o
B
T
(T
1
)
X
1
Lichid mixt
Solid mixt
Fig. 3.21. Diagram binar T X pentru
cazul cnd cei doi componeni solizi sunt
complet miscibili, formnd o cristalosoluie cu
chimism diferit de cel al fazei lichide cu care
se afl n echilibru . Aici se admite c
. X X
s
A
L
A
>

B
A
o
A
T
o
B
T
Lichid mixt (L)
Solid mixt (s)
T
1

T
2

L + B
L
1

s
1

2
L
A
) X (
1
L
A
) X (
1
s
A
) X (
110
diagrama T X are dou curbe care converg n punctele ce desemneaz temperaturile
o
A
T i
o
B
T (fig.
3.21.).
Una din curbe (cea de temperatur mai nalt) arat compoziia lichidului mixt i se numete
curb liquidus, iar cealalt curb, care arat compoziia fazei solide, se numete curb solidus. La o
anumit temperatur, T
1
, lichidul (L
1
) are compoziia definit de
1
L
A
) X ( , iar solidul (s
1
) are
compoziia
1
s
A
) X ( . Ca regul general, solidul mai bogat n componentul greu fuzibil are
temperatura
o
i
T mai mare. Deoarece
L
A
s
A
X X < , nseamn c separarea din lichid a solidului mixt,
prin cristalizare, schimb compoziia lichidului. Ca reacie la aceast modificare, solidul i schimb
i el compoziia n acelai sens cu lichidul. De pild, dac lichidul se mbogete n componentul A,
atunci i solidul se va mbogi n A (vezi fig. 3.21.). Cnd solidul va cpta compoziia lichidului
iniial, ceea ce se obine la temperatura T
2
, atunci cristalizarea nceteaz (pentru c identitatea
compoziional este posibil numai dac toat faza lichid a trecut n faz cristalin mixt).
Intervalul termic T = T
1
T
2
, este intervalul termic de cristalizare al lichidului cu compoziia
iniial definit de
1
L
A
) X ( . n acest interval termic au loc dou procese continui:
b.1) schimbarea continu a compoziiei fazelor, cu valorile:
1
s
A 1
L
A
s
A
) X ( ) X ( X =
1
L
A 2
L
A
L
A
) X ( ) X ( X =

b.2) schimbarea continu a proporiei fazelor L i s.
Astfel, proporia lichidului, definit de m
L
/m
L
+ m
s
, scade de la valoarea maxim (1), la
temperatura T
1
i ajunge 0 la temperatura final T
2
. n paralel, proporia fazei solide (m
s
/m
L
+ m
s
)
variaz de 0 (la T
1
) pn la 1, la temperatura final T
2
.
La sistemele binare de acest fel nu se poate vorbi de punct eutectic. De aceea, aici, att
temperatura maxim a cristalizrii (liquidus), ct i cea minim (solidus), depind de compoziia
iniial a lichidului binar, respectiv de concentraiile celor doi componeni.

3.3.1.4.2.1.3. Diagrame binare T X cu
faze solide mixte, dar cu miscibilitate
limitat

Diagramele T X, n acest caz, au un punct
eutectic i dou perechi de curbe de echilibru: dou
curbe liquidus i dou solidus (fig. 3.22.).
n figura 3.22. prin A` i B` sunt desemnate cele
dou cristalosoluii pariale, prima fiind relativ bogat n
componentul A, iar cea de a doua n componentul B. Cu

B A
o
A
T
o
B
T
Lichid mixt
A` + L
X
1

B` + L
B`
B`
A`
A`
X
2
X
E

E
T
E
T
E

Fig. 3.22. Diagrama binar T X pentru cazul
cnd cei doi componeni au miscibilitate limitat.
111
ajutorul a dou izoplete, X
1
, respectiv X
2
, se mparte toat compoziia teoretic posibil a sistemului
binar n trei domenii:
domeniul compoziional relativ bogat n componentul A (cuprins ntre A i X
1
);
domeniul compoziional relativ bogat n componentul B (cuprins ntre B i X
2
);
domeniul compoziional intermediar.
Cristalizarea monovariant decurge diferit, funcie de domeniul compoziional, i anume:
dac lichidul iniial are o compoziie corespunztoare domeniilor 1 sau 2, atunci cristalizarea
decurge ca n figura 3.21. Temperaturile liquidus i solidus sunt dependente de chimismul iniial.
Produsul final al cristalizrii va fi, funcie de domeniul compoziional, fie cristalosoluia parial
A`, fie cristalosoluia B`. Compoziiile acestor cristalosoluii finale coincid cu compoziia
lichidului iniial;
dac lichidul iniial are o compoziie corespunztoare domeniului intermediar, atunci finalul
cristalizrii va fi totdeauna la eutecticul E, unde vor cristaliza dou faze cristaline (A` i B`), cu
compoziii riguros determinate, i anume: faza cristalin B` va avea compoziia X
2
, iar faza A`
va avea compoziia X
1.
Sub temperatura eutectic, T
E
, faza lichid dispare i rmn stabile doar
cele dou solide A` i B`. De regul, pe msur ce se rcete sistemul, compoziiile fazelor A` i
B` se schimb continuu, ca urmare a schimbului reciproc de componeni: componentul A din
faza B` tinde s treac n faza A`, i invers. n final, prin scderea temperaturii, cele dou faze
solide mixte tind s se purifice.

3.3.1.4.2.1.4. Diagrame T X pseudobinare

Uneori, ntre cei doi componeni A, B ai sistemului binar apar reacii chimice, avnd ca
rezultat formarea unui compus cu compoziie stoichiometric. Dac acel compus este stabil n
intervalul termic al echilibrelor de faz, atunci acel compus are statut de component termodinamic.
n acest caz, n diagrama T X, apar dou categorii de componeni.
Componeni elementari, respectiv A i B;
Componeni compleci (compui), respectiv A
a
B
b
, unde a i b sunt coeficieni stoichiometrici.
(Evident. pot exista mai muli componeni compleci, deosebindu-se unii de alii prin valoarea
coeficienilor a i b)
Exemplu: n sistemul MgO SiO
2
, la temperaturi specifice magmelor, pot s apar
urmtoarele dou reacii:
2MgO + SiO
2
= Mg
2
SiO
4
(olivin)
2MgO + 2SiO
2
= Mg
2
Si
2
O
6
(piroxen)
n acest sistem, olivina i piroxenul sunt considerai componeni compleci, iar oxizii MgO i
SiO
2
componeni elementari.
La rndul lor, componenii compleci, se mpart n dou categorii:
112
componeni cu topire congruent
Exemplu: (Mg
2
SiO
4
)
solid
= (Mg
2
SiO
4
)
lichid

La acetia, coeficienii stoichiometrici a i b ai compusului rmn aceiai att n stare solid, ct
i n stare lichid (topitura are aceeai compoziie cu cea a solidului);
componeni cu topire incongruent
Exemplu: (Mg
2
Si
2
O
6
)
solid
= (Mg
2
SiO
4
)
solid
+ SiO
2

(lichid)

Un astfel de component, prin topire, d un compus solid i un lichid, cu o compoziie diferit
de cea a compusului iniial.
Sistemele A B capabile s formeze componeni compleci, conduc la apariia diagramelor
T X pseudobinare (fig. 3.23.).

Dac componenii compleci au topire
congruent, atunci diagrama aparent binar A
B devine, practic, o alturare de dou sau mai
multe diagrame autentic binare. Dac ns,
componentul complex are topire incongruent,
atunci diagrama pseudobinar are aspectul din
figura 3.24.

B A
o
A
T
o
B
T
A
3
B
E
1
Fig. 3.23. Diagrame T X pseudobinare, ai cror componeni au topire congruent.
(a) Caz ipotetic, cu trei componeni compleci: A
3
B , AB, AB
3
.
(b) Modelul sistemului nefelin-silice. [Se admite aici c ntre componeni nu exist
miscibilitate n stare solid.]

SiO
2

NaAlSiO
4

nefelin
0
nefelin
T

0
albit
T
E
2
E
3
E
4
AB AB
3
o
AB
T
o
B A
3
T
o
AB
3
T
(a) (b)
NaAlSi
3
O
8

albit
1
E
T
2
E
T
E
1
E
2
1
E
X

2
E
X

B A
Fig. 3.24. Diagrama pseudobinar cu topire
incongruent.
A
2
B
o
A
T
o
B
T
E

T

o
B A
2
T
113
3.3.1.4.2.2. Diagrame T X ternare.

3.3.1.4.2.2.1. Construcia diagramelor ternare

Pentru a descrie echilibrul lichid solid ntr-un sistem cu trei componeni (A,B,C), avem
nevoie de patru variabile: X
A
, X
B
, X
C
, T, iar pentru reprezentarea tuturor celor patru variabile se
folosete o prism dreapt, avnd ca baz un triunghi echilateral (fig. 3.25.).
n triunghiul bazei putem reprezenta perfect compoziia ternar, iar pe muchiile prismei
valorile temperaturii (fig. 3.25.a.). Fiecare fa a prismei este, n acest caz, o diagram binar T - X .
Desenul n perspectiv al acestei prisme deformeaz foarte mult datele cantitative. De aceea,
reprezentarea n perspectiv trebuie nlocuit cu una n plan. Mai nti vom desfura prisma n
planul triunghiului ABC (fig. 3.25.b.), pentru a vizualiza mai bine cele trei diagrame binare de pe
feele prismei. Apoi proiectm valorile termice ale diagramelor binare pe laturile triunghiului dup
modelul din figura 3.25.c. n final se obine un triunghi care depoziteaz dou categorii de
informaii: compoziionale i termice.
Prin urmare, orice punct de pe laturile sau din interiorul triunghiului echilateral desemneaz,
n acelai timp, o anumit compoziie i o anumit temperatur. Pentru a ne orienta mai uor asupra
valorilor termice din triunghi, din loc n loc putem trasa izoterme reprezentate ca n figura 3.26.a.
Foarte importante sunt temperaturile eutectice. Dac acestea exist n toate cele trei diagrame binare,
atunci ele se proiecteaz pe cele trei laturi prin trei puncte E
1
, E
2
, E
3
, aa cum se vede n figura
3.26.a. Este uor de vzut c, dac ntr-un sistem binar cu eutecticul E
i
adugm un al treilea
component n lichid, atunci concentraiile celor doi componeni scad, iar temperaturile de echilibru,
inclusiv temperatura punctului E
i
, vor scdea corespunztor, conform relaiei dintre T
e
i
Fig. 3.25. Diagrame T X ternare: (a) Prism desenat n perspectiv; (b) Prism cu
laturile desfurate n planul ABC; (c) Proiectarea temperaturii pe latura triunghiului ABC.

T T
T
A
B
C
E
1
E
2
E
3
A
C
B
E
1
E
3
E
2
T
T
T
o
A
T
o
A
T
o
C
T
o
B
T
o
B
T
o
C
T
T
E
o
C
T
C
T
E
T
i
T
1
T
2
T
2
o
B
T
B
114
concentraie. Aceast scdere a temperaturilor punctelor E
1
, E
2
, E
3
ca urmare a diluiei, este marcat
n triunghiul echilateral prin linii. Ele intersecteaz izotermele la valori din ce n ce mai mici, pe
msur ce ne deprtm de laturile triunghiului, spre
interiorul acestuia. Aceste linii se numesc cotectice.
Dac exist trei linii cotectice, ca n figura 3.26.b.,
atunci, cu siguran ele se intersecteaz ntr-un punct
E, care reprezint eutecticul ternar al sistemului. Cele
dou capete ale unei linii cotectice corespund la dou
temperaturi diferite. Temperatura maxim este n
captul eutecticului binar, iar cea minim n captul
eutecticului ternar. De aceea, eutecticul ternar este
punctul cu cea mai joas temperatur a sistemului.
n eventualitatea c doi din cei trei componeni
formeaz o faz mixt, cu miscibilitate total, atunci
una din liniile cotectice dispare. Implicit dispare i
eutecticul ternar (fig. 3.27.).
Cele dou linii cotectice se unesc ntr-una singur, cu sensul de micorare a temperaturii
dinspre eutecticul binar cu temperatur ridicat, spre cel cu temperatur mai sczut.

A
C
B
E
1
E
2
o
A
T
o
A
T
o
C
T
o
B
T
o
B
T
o
C
T
1
E
T

E
2
E
1
2
E
T

Fig. 3.27. Diagrama ternar T X n cazul c
doi dintre componeni (respectiv B, C)
formeaz o cristalosoluie total.

Fig. 3.26. (a) Proiecia punctelor eutectice ntr-o diagram ternar. [liniile subiri =
izoterme reper; liniile cu sgeat = linii cotectice indicnd sensul scderii lui T
E
];
(b) Scderea eutecticului n sistemul A B, ca urmare a adausului de component C.

A
B
C
E
1

E
2

E
3

E
o
A
T
o
B
T
o
C
T
Ti
Ti Ti
Ti
Ti
Ti
(a) (b)
X
C
= 0
X
C
> 0
E
i

E
i

0 X i
C
) E (
=

0 X i
C
) E (
>

A B
115
Este posibil ca n sistemul ternar s rmn un singur eutectic binar; atunci n triunghiul
echilateral apare o singur linie cotectic ce se ndreapt dinspre eutecticul binar spre colul opus al
triunghiului (fig. 3.28.). Pe aceast linie temperatura scade dinspre E
i
spre interiorul triunghiului,
pn la un punct E, dup care ncepe s creasc din nou spre colul opus al triunghiului. n acest caz,
punctul E este considerat eutecticul sistemul ternar. n situaiile excepionale, cnd
o
C E
T T
i
> ,
eutecticul sistemului ternar dispare, aa nct temperatura minim a sistemului ternar este plasat
chiar n colul C (fig. 3.28.).

3.3.1.4.2.2.2. Evoluia echilibrelor n sisteme ternare, ca urmare a variaiei
temperaturii

A. S urmrim diagrama ternar din figura 3.29., cu componeni imiscibili (sau doar parial
miscibili) n stare cristalin. Cele trei domenii (I, II, III), delimitate de liniile cotectice, arat toate
compoziiile teoretic posibile ale lichidului care permit coexistena, n echilibru, a fazei lichide cu o
unic faz solid. Echilibrele care se stabilesc n aceste faze sunt bivariante, iar fazele specifice
fiecrui domeniu sunt:
n primul domeniu: L + A
s
;
n al doilea domeniu: L + B
s
;
n al treilea domeniu: L + C
s
.

A
C
B
E
i
o
A
T
o
A
T
o
C
T
o
B
T
o
B
T
o
C
T
E
i
T
E
o
C E
T T
i
<
E
o
C
T
o
C
T
i
E
T
i
E
T
E
E
i
E
i
C C
(a)
(b) (c)
Fig. 3.28. (a) Diagrama ternar T X cu un singur eutectic binar; (b) Dac
o
C E
T T
i
< , atunci
temperaturile relative de echilibru sunt plasate n lungul liniei cotectice E
i
C; (c) Dac
o
C E
T T
i
> ,
atunci eutecticul sistemului ternar dispare, astfel nct temperatura minim a sistemului ternar este plasat
n punctul C.

116
Liniile cotectice desemneaz condiiile de echilibru monovariant. Ele arat ce compoziie ar
trebui s aib lichidul pentru a exista la echilibru trei faze: un lichid mixt i cele dou faze solide ale
eutecticului binar. Fazele posibile sunt:
pe linia cotectic E
1
E: L + A
s
+ B
s
;
pe linia cotectic E
2
E: L + B
s
+ C
s
;
pe linia cotectic E
3
E: L + C
s
+ A
s
.
La punctul eutectic E

(eutecticul sistemului ternar) se realizeaz condiia invariant, unde
sunt 4 faze n echilibru: L + A
s
+ B
s
+ C
s
.
Pentru o compoziie dat, echilibrele se modific dac n sistem are loc o variaie a
temperaturii, ceea ce implic: (a) schimbarea compoziiei lichidului; (b) schimbarea proporiilor
dintre faze; (c) schimbarea calitii fazelor, dac variaiile de compoziie ale lichidului depesc un
anumit prag. Pentru a urmri n mod concret o evoluie a unui sistem tricomponent oarecare, ar
trebui s cunoatem dou lucruri, absolut necesare:
compoziia chimic global a sistemului;
evoluia compoziiei lichidului n domeniul bivariant, dac solidul cristalizeaz (sau invers,
se topete).
Fie compoziia chimic global cea desemnat prin cifra 1 n triunghiul din figura 3.29. La
temperaturi supraliquidus (T > T
L
), sistemul cu aceast compoziie este complet lichid, chimismul
lichidului fiind insensibil la modificarea temperaturii. La temperatura T = T
L
, ncepe cristalizarea
solidului B
s
. Aici proporia solidului este infim, astfel nct se poate spune c, compoziia fazei
lichide n echilibru cu solidul B
s
, rmne tot n punctul 1. Dac micorm temperatura, concentraia
L
B
X se micoreaz i, deci, compoziia chimic a lichidului se schimb. Observm, pe de alt parte,
c ceilali doi componeni (respectiv A i C) nu particip la cristalizare. De aceea, raportul
concentraiilor acestora n lichid rmne constant:

A
C
B
E

E
3
E
2
E
1
Fig. 3.29. Echilibrele de faz n sistemul ternar
cu componeni A, B, C imiscibili n stare solid
E
1
, E
2
, E
3
= eutectice binare; E = eutectic ternar.

I
II
III
1
T
L
T < T
L
T > T
L
117
=
L
C
L
A
X
X
constant.
Linia care trece prin punctul 1 i vrful B al triunghiului este tocmai izopleta acestui raport.
n consecin, pe msur ce sistemul se rcete, compoziia lichidului trebuie s se deplaseze pe
izopleta A : C = constant. pn la intersecia cotecticului E E
2
, unde ncepe cristalizarea
componentului C. Continund rcirea, lichidul i modific direcia i sensul de evoluie, n lungul
liniei cotectice, ctre eutecticul ternar, E, unde ncepe cristalizarea inclusiv a componentului A. Aici
se ajunge la temperatura solidus, adic la cea mai mic temperatur la care lichidul poate s rmn
n echilibru cu fazele cristaline. Cristalizarea la punctul E este, evident, izoterm i pe tot timpul
cristalizrii lichidul i menine mereu aceeai compoziie, specific punctului eutectic. Sub
temperatura eutectic, sistemul este format integral din faze solide: A
s
+ B
s
+ C
s
. Chimismul global
al acestui sistem solid trebuie s corespund chimismului global al lichidului iniial. Deci proporia
fazelor din sistemul solid subsolidus este definit de chimismul global.
Evident, problema se poate pune i invers: s urmrim evoluia sistemului la nclzire,
ncepnd cu temperatura T
1
< T
E
= T
s
i terminnd cu T
2
> T
L
. n acest caz, pn la T = T
E
, sistemul
rmne solid, avnd cele trei faze solide (A
s
+ B
s
+ C
s
) n proporia desemnat de cifra 1. La T = T
E

apare prima topitur cu compoziia specific punctului E, datorit topirii pariale a tuturor celor trei
faze solide. Temperatura nu poate fi ridicat n continuare dect dup topirea integral a
componentului A. Apoi se continu topirea simultan a componenilor B i C, iar lichidul i
schimb compoziia n lungul eutecticului E E
2
, pn la intersecia cu izopleta A : C = constant a
punctului 1. Aici se termin topirea componentului C. La creterea, n continuare a temperaturii,
singura faz care mai continu topirea este B, iar compoziia lichidului se ndreapt, pe izoplet
ctre punctul 1. La temperatura T = T
L
(specific punctului 1), are loc topirea integral, iar lichidul
capt compoziia global a sistemului iniial.

B. Evoluia strii de echilibru n diagrama ternar T X cu doi componeni total miscibili n
stare solid
Fie sistemul tricomponent A B C , cu componenii A, B total miscibil n stare solid.
Pentru a urmri echilibrele de faz la diferite temperaturi, sunt necesare urmtoarele date:
poziia izotermelor n triunghiul ternar ABC (fig. 3.30.a.);
compoziia global a sistemului iniial, exprimat prin proporia celor trei componeni: X
A
+ X
B

+ X
C
(fig. 3.30.b.);
izopletele binare specifice compoziiei iniiale (X
A
: X
B
= constant; X
A
: X
C
= constant; X
B
: X
C

= constant; fig. 3.30.c.);
configuraia diagramei binare a componenilor miscibili A, B pe care se precizeaz dou
izoplete: (a) izopleta X
A
: X
B
specific punctului I`; (b) raportul X
A
: X
B
n lichidul mixt final
(punctul F`).
118
Fie compoziia global a sistemului cea redat de punctul I din figura 3.30.b.
La temperatura T > T
L
exist o singur faz lichid, avnd compoziia global a sistemului.
La T = T
L
ncepe cristalizarea fazei mixte (A, B). Pentru a cunoate compoziia acestei faze mixte,
este necesar izopleta A:B dus prin punctul I` (dreapta care unete colul C al triunghiului cu
punctul I). Punctul I`, de pe latura A:B a triunghiului, arat raportul componenilor A i B n
lichidul iniial. Se ridic apoi izopleta I` i n diagrama binar A B, valabil pentru concentraia X
C

specific punctului I. [Atragem atenia c temperaturile de topire ale componenilor A i B scad pe
msur ce crete concentraia componentului C.] n diagrama binar A B (vezi fig. 3.30.d.)

A
C
B
E
2
E
1
Fig. 3.30. Evoluia strii de echilibru n diagrama ternar T X, cu
doi componeni total miscibili n stare solid.
(a) poziia izotermelor n triunghiul ABC;
(b) compoziia global a sistemului iniial;
(c) izopletele binare specifice compoziiei iniiale;
(d) digrama binar a componenilor miscibili A i B.

A
C
B
A
C
B
A
C
B
T
T
T
T
T
o
A
T
o
c
T
o
B
T
(a)
(b)
(c)
(d)
X
A
X
B
X
C
I
I
I

X
B
: X
C
= constant
X
A
: X
B
= constant
X
A
: X
C
= constant
I
I

F
F

E
2
E
1
o
A
T
o
B
T
L
i
L
f
X
A
: X
B
= constant
L
i
= lichidul iniial
L
f
= lichidul final
o
c
o
B
o
A
T T T > >
2 1
E E
T T >
119
marcm pe curba liquidus compoziia lichidului final n punctul L
f
. Proiectm acest punct pe latura
AB n punctul F` i trasm izopleta AB a acestui punct n triunghiul ABC. Intersecia acestei
izoplete cu linia cotectic n punctul F marcheaz condiia final (compoziia i temperatura) a
lichidului ternar la echilibru cu faza mixt (A,B) i faza solid monocomponent, C. Punctele I i F
arat, deci, condiia iniial i, respectiv, cea final a lichidului. De la I la F se parcurg dou etape:

Etapa evoluiei bivariante, pe izocora iniial A:B, pn la intersecia cu
linia cotectic. Acum sunt n echilibru doar dou faze: L i (A,B)
solid
.
Etapa evoluiei monovariante, pe cotectic, pn la punctul final F. Acum
sunt n echilibru 3 faze: L + (A,B)
solid
+ C
solid
.

La punctul F se atinge temperatura solidus, T
s
. Sub T
s
faza lichid dispare, rmnnd doar
cele dou faze solide, n proporia indicat de punctul I.
n eventualitatea c punctul ce desemneaz condiia iniial este n domeniul componentului
C, pe aceeai izoplet A:B din exemplul precedent, atunci n decursul rcirii avem:

etapa evoluiei pe izocora A:B pn la linia cotectic, avnd n echilibru
faza solid C i lichidul tricomponent;
etapa evoluiei pe linia cotectic, cu 3 faze la echilibru, pn n punctul F`.

C. Evoluia echilibrului n sistemul ternar cu cei trei componeni total miscibili n stare
solid.
Datele necesare sunt prezentate n figura 3.31.
Fie chimismul global definit de punctul I din fig. 3.31.c. La temperatura T > T
L
, tot sistemul
este lichid (n echilibru trivariant) cu compoziia L
i
egal cu cea a sistemului global. La T = T
L
,
cristalizeaz o faz solid, s
i
, mixt, tricomponent. Diagramele binare de faz ne arat c n solidul
mixt intr cu precdere componentul A, cel mai greu fuzibil. De aceea, la T = T
L
, solidul s
i
este mai
bogat n componentul A dect lichidul cu care se afl n echilibru. Pe msur ce scade temperatura,
compoziia solidului tricomponent tinde s se apropie de compoziia global, pe cnd compoziia
lichidului se ndeprteaz , ca urmare a mbogirii sale n ceilali doi componeni mai uor fuzibili.
n final, solidul capt compoziia lichidului iniial, iar lichidul dispare. Izoterma la care dispare
ultima cantitate de lichid (respectiv L
f
), desemneaz temperatura solidus (T
s
) a compoziiei date.
[Evident, ntr-un astfel de sistem, temperatura T
s
este dependent de compoziia global.]
120
n intervalul termic T
L
T
s
sistemul este bivariant, avnd n echilibru dou faze mixte. Sub
temperatura T
s
sistemul devine din nou trivariant, pentru c va fi monofazic (o singur faz solid
mixt).

3.3.1.4.2.2.3. Diagrame T X pseudoternare

Uneori, n sistemul tricomponent sunt posibile reacii chimice ntre cei 3 componeni,
formndu-se compui stabili, capabili s se topeasc congruent. Un astfel de compus stabil, cu topire
congruent, devine, practic, un component termodinamic, aa nct sistemul rmne doar aparent
tricomponent. n realitate el va avea dou categorii de componeni: (a) componeni elementari (cei
cu formula chimic cea mai simpl); (b) componeni compleci (cei rezultai din reacia
componenilor elementari). Dac A, B i C sunt cei trei componeni elementari, atunci toate
substanele cu formula A
a
B
b
C
c
sunt componeni termodinamici compleci - aici prin simbolurile a,

A
C
B
A
C
B
T
T
T
o
A
T
o
c
T
o
B
T
(a)
(b)
X
A
X
B
X
C
I
A B A C B C
S
i
S
f
L
f
L
i
(c)
Fig. 3.31. Datele sistemului ternar.
(a) Poziia izotermelor n diagrama ternar, n ipoteza c
o
C
o
B
o
A
T T T > > . n aceast diagram nu
exist linii cotectice.
(b) Temperaturile relative ale celor trei echilibre binare: A B , A C , B C.
(c) Compoziia global a sistemului, definit de punctul I i evoluia chimismului celor dou faze
mixte. [S
i
= solidul iniial; S
f
= solidul final; L
i
= lichidul iniial; L
f
= lichidul final.]

121
b, c sunt redai coeficienii stoichiometrici - ). De pild, n sistemul ternar SiO
2
CaO MgO , cei
trei oxizi pot fi considerai componeni elementari, pe cnd compuii Ca
2
SiO
4
, CaSiO
3
, CaMgSi
2
O
6
,
Mg
2
SiO
4
, MgSiO
3
etc. sunt considerai componeni compleci. n figura 3.32. este prezentat o
diagram pseudoternar cu trei componeni elementari i ali trei componeni compleci. n realitate,
sistemul nceteaz s mai fie ternar. Din punctul de vedere al regulii fazelor, nu mai este o singur
diagram ternar, ci cinci diagrame ternare, numai c sunt toate alipite pentru a se putea exprima
mai uor chimismul global. Cele 5 diagrame ternare sunt:

diagrama A ABC B
2
A;
diagrama B
2
ABC B;
diagrama B ABC C;
diagrama AC ABC C;
diagrama A ABC AC.

n oricare din aceste diagrame ternare, compoziia global a sistemului nu mai poate fi
redat prin raportul componenilor reali ai diagramei, ci numai prin raportul componenilor
elementari. De aceea, dac nu ne intereseaz raportul componenilor elementari (A:B:C), ci numai
raportul componenilor reali ai diagramei, este preferabil ca fiecare triunghi s se reconstruiasc sub
forma unui triunghi echilateral. De acest lucru trebuie s se in cont ori de cte ori se urmrete
bilanul de mas al fazelor n echilibru.

A
B
C
AC
B
2
A
ABC
E
1

E
2

E
3

E
4

E
5

E
6

E
7

E
8

E
9

E
10

Fig. 3.32. Diagram pseudoternar.
[ABC, AB
2
, AC = componeni compleci
A, B, C = componeni elementari.]

122
3.3.1.4.3. Diagrame T P X

Diagramele T P X sunt considerate diagrame de echilibru T P pe care sunt trasate
izopletele concentraiilor de saturaie ale componenilor n faza lichid. Izopleta unui component
apare n diagrama T P ca o linie, reprezentnd condiiile P, T la care componentul obine
concentraia de saturaie. Avantajul enorm al diagramelor T P X este c ele permit reprezentarea
n plan a echilibrelor de faz pentru sistemele multicomponente, cu condiia ca chimismul global al
sistemului s rmn constant.
Evident, cea mai simpl diagram T P X este a unui sistem bicomponent. Fie sistemul
binar A,B cu diagrama T X ca n figura 3.33.a.
La o compoziie global dat de X
1
, n condiii izobare, pentru orice temperatur cuprins
ntre T
1
= T
L
i T
3
= T
E
exist o anumit concentraie de echilibru a componentului B. De pild, la
T
1
, T
2
i T
3
concentraiile de saturaie ale componentului B n lichid sunt X
1
, X
2
i X
3
. S
transpunem temperaturile T
1
, T
2
, T
3
ntr-o diagram T P, la izobara P
1
(fig. 3.33.b.) i s trasm,
apoi, variaia acestor temperaturi cu presiunea, pstrnd constante concentraiile de echilibru,
folosind ecuaia Clausius Clapeyron:
s
i
L
i
s
i
L
i
X
S S
V V
P
T
i

.
Se obin astfel 3 izoplete care sunt, de fapt, liniile monovariante de echilibru,
corespunztoare celor 3 concentraii de saturaie arbitrar alese.
Se subnelege c, pentru orice temperatur, la P = P
1
, cuprins n intervalul T
1
= T
L
i T
3
=
T
E
, se poate trasa cte o izoplet. Numrul izopletelor teoretic posibile fiind infinit, practic, la
sistemele binare este suficient s se traseze doar izopletele temperaturilor maxime (T
L
) i a celor
minime (T
E
).
Fig. 3.33. Construirea unei diagrame T P X a unui sistem binar (A,B), cu
compoziia global X
1
. (a) Diagrama T X, la presiunea P = P
1
; (b) Diagrama T P X,
cu izopletele X
1
, X
2
, X
3
, n ipoteza c 0 P / T > .

o
A
T
o
B
T
P = P
1
T
1
= T
L

T
A B X
1
X
2
X
3
= X
E
T
3
= T
E
= T
s
T
2

A
s
+ B
s
B
s
+ L
LICHID
T
2
T
1
T
3

T
P
P
1
T
2
T
1
X
1
X
2
X
3
(a) (b)
123
S construim, n continuare, diagrama T P X a unui sistem ternar (A, B, C) cu compoziia
global X
1
(fig. 3.34.).

Pentru aceast compoziie, echilibrele de faz solid lichid pot evolua doar n intervalul
termic cuprins ntre T
1
= T
L
i T
3
= T
E
= T
s
. La temperatura T
1
lichidul este n echilibru cu faza
solid A
s
numai dac lichidul are compoziia X
i
. La T
2
lichidul are compoziia X
2
, iar la T
3
,
compoziia X
3
. Transpunnd i n acest caz cele 3 temperaturi de echilibru ntr-o diagram T P , la
P = P
1
, apoi la diferite presiuni, pstrnd concentraiile de echilibru constante, vom obine diagrama
T P X a sistemului ternar A, B, C definit de compoziia global X
1
. Izopleta X
2
desemneaz
temperatura maxim la care se poate obine concentraia de saturaie pentru componentul B, n
sistemul ternar dat, definit de compoziia global X
1
. Aceast linie monovariant mparte domeniul
T P al echilibrelor de faz n dou subdomenii termice:
a. subdomeniul de temperatur mai nalt, cu o singur faz solid n echilibru cu L;
b. subdomeniul de joas temperatur, cu dou faze solide n echilibru cu L.
[Se subnelege c n fiecare subdomeniu termic pot fi trasate numeroase izoplete funcie de scopul
urmrit, fiecare izoplet desemnnd compoziia lichidului care se afl la echilibru cu fazele solide.]
Aa cum se poate observa, diferena esenial ntre diagrama T P X a unui sistem binar
fa de cea a sistemului ternar, este c n sistemul binar exist doar un singur interval termic (cuprins
ntre T
s
i T
L
), pe cnd n cel ternar, cu componeni imiscibili n stare solid, exist dou astfel de
intervale. La sistemele policomponente cu c > 3 , numrul maxim posibil al acestor subintervale
termice este mai mare. Pentru orice sistem numrul de subintervale termice este:
n = f 1 ,
unde f este numrul maxim posibil de faze solide n acest sistem.
Fig. 3.34. Construirea unei diagrame T P X a sistemului ternar A, B, C cu
compoziia global X
1
. (a) Diagrama T X, la presiunea P = P
1
; (b) Diagrama T P X,
cu trei izoplete reper (X
1
, X
2
, X
3
).

A
s
+B
s
+C
s
A
s
+B
s
+L
LICHID
T
2
T
1
T
3

T
P
P
1
X
1
X
2
X
3
(b)
(a)
A
B
C
P = P
1
X
2
X
1
X
3
T
2
T
1
T
3
A
s
+L
124
Este foarte important s se rein c linia care separ dou subintervale termice vecine
desemneaz concentraia de saturaie a unui component, la diverse temperaturi i presiuni. Variaia
acestei concentraii cu temperatura i presiunea este, de cele mai multe ori, diferit de la un
component la altul. Consecina este c, n multe sisteme reale policomponente, liniile de saturaie a
componenilor nu sunt paralele i, deci, se pot intersecta la anumite presiuni, specifice sistemului dat
(fig. 3.35.).
Presiunile la care se intersecteaz dou dintre aceste linii de saturaie devin presiuni reper
pentru sistemul dat, deoarece de o parte i de alta a acestei presiuni se schimb ordinea termic a
echilibrelor de faz. Presiunile interseciilor permit, astfel, divizarea cmpului T P de stabilitate al
fazelor n subdomenii barice (intervale barice), fiecare interval baric avnd propria sa succesiune
termic a echilibrelor de faz.

3.3.2. Ordinea de cristalizare din soluiile lichid magmatice

n magmele naturale multicomponente, de regul componenii minerali cristalizeaz
succesiv. Excepia o reprezint acele cazuri, extrem de rare, cnd compoziia magmei coincide cu
compoziia eutectic a sistemului, ceea ce determin cristalizarea simultan a tuturor componenilor.
Cristalizarea se petrece ori de cte ori sistemul magmatic i schimb condiia, n aa fel
nct acesta s se apropie din ce n ce mai mult de condiia subsolidus. Trei mecanisme mai
importante pot asigura o astfel de evoluie:

A
s
+B
s
+
C
s
+D
s
A
s
+B
s
+
C
s
+L
LICHID
T
2
T
1

T
3

T
P
P
1
A
s
+L
A
s
+C
s
+L
A
s
+B
s
+
C
s
+L
A
s
+L
A
s
+B
s
+L
P
o
P
1

P
2

sat
B
X
sat
C
X
sat
A
X
Fig. 3.35. Intersecia liniilor de saturaie n diagrama
T-P-X a sistemului A,B,C,D.
125
micorarea mai mult sau mai puin izobar a temperaturii (fig.3.36.a.);
depresurizarea, mai mult sau mai puin adiabatic, a magmelor bogate n componeni volatili
(fig. 3.36.b.);
pierderea substanelor volatile, ceea ce se poate realiza, de exemplu, prin ruperea acoperiului
magmatic. Trecerea de la condiia umed la cea uscat face s creasc temperatura solidus a
lichidului magmatic. Ca urmare, condiia magmatic iniial a sistemului poate deveni condiie
subsolidus prin simpla pierdere a
volatilelor, fr ca temperatura i
presiunea s sufere modificri
eseniale (fig. 3.36.c.).
Temperaturile solidus, ca i
curbele de saturaie ale componenilor, se
pot modifica i ca urmare a adaosului sau
a pierderii unui component nevolatil, ns
aceste modificri sunt mult mai puin
dramatice dect cele provocate de fluide.
Pentru unul i acelai sistem
magmatic, definit compoziional, ordinea
de cristalizare difer funcie de cauza
cristalizrii, pe de o parte, iar pe alt
parte, de intervalul baric n care are loc
cristalizarea. Un exemplu edificator
pentru ilustrarea dependenei dintre
ordinea de cristalizare i condiia
cristalizrii, ni-l ofer magmele

T
P
Fig. 3.36. Cauze posibile ale cristalizrii: (a) rcire izobar; (b) depresurizare prin ascensiune a
magmei umede; (c) pierderea componentului volatil, n condiii izobar-izoterme.
MAGM UMED
MAGM UMED
S
U
B
S
O
L
I
D
U
S

S
U
B
S
O
L
I
D
U
S

S
U
B
S
O
L
I
D
U
S

P P
T
s

(
u
m
e
d
)

T
s

(
u
m
e
d
)

T
s

(
u
m
e
d
)

T T
(a) (b) (c)
T
s

(
u
s
c
a
t
)

T
s

(
u
s
c
a
t
)

S
U
B
S
O
L
I
D
U
S

A
N
H
I
D
R
U

S
U
B
S
O
L
I
D
U
S

A
N
H
I
D
R
U

Fig. 3.37. Diagram T P X reprezentnd echilibrele de faz n
sistemul tholeitic umed (dup Green, 1982). [Abrevieri: AM=amfibol,
CPX=clinopiroxen, GA=granat, OL=olivin; PL=plagioclaz,
PX=piroxen,QZ=cuar, ZO=zoizit, L=lichid.]

Temperatura [C]
P
r
e
s
i
u
n
e
a

[
K
b
a
r
]

126
tholeitice, unele dintre cele mai bine studiate experimental. Vom lua ca baz de discuie datele lui
Green (1982). n figurile 3.37.i 3.38. sunt artate, n diagrame T P X, echilibrele de faz n
sistemul tholeitic umed i, respectiv, cel uscat, deduse pe cale experimental, pe intervalul baric de
la 1 atm pn la 40 kbar. S urmrim, de pild, cum ar trebui s fie ordinea de cristalizare ntr-o
magm tholeitic umed, care are iniial o temperatur de 1000C i o presiune de 20 kbar, ceea ce
s-ar putea realiza la circa 60 km adncime.
n condiia iniial, magma este trifazic, fiind format din lichid magmatic, granat i
clinopiroxen (ga + cpx + L). Presupunnd c magma ascensioneaz adiabatic pn la suprafa,
cristalizarea va urma urmtoarea ordine:
- la circa 18 kbar ncepe cristalizarea amfibolului (am);
- a circa 10 kbar se resoarbe granatul (devine instabil) i dispare din sistem;
- la circa 4.5 kbar ncepe s cristalizeze plagioclazul;
- la circa 4 kbar ncepe s cristalizeze olivina;
- la circa 3 kbar se resoarbe amfibolul (devine instabil) i dispare;
- la circa 1 kbar se intr n domeniul subsolidus i vom avea ca produs de
cristalizare final asociaia: plagioclaz, olivin, piroxen.
Fig. 3.38. Diagrama T P X reprezentnd echilibrele de faz n
sistemul tholeitic uscat (dup Green, 1982). [Abrevieri: AM=amfibol,
CPX=clinopiroxen, GA=granat, OL=olivin; PL=plagioclaz,
PX=piroxen,QZ=cuar, ZO=zoizit, L=lichid.]

P
r
e
s
i
u
n
e
a

[
K
b
a
r
]

Temperatura [C]
127
Aceeai magm, aflat n condiia iniial definit de T = 1250C i P = 1 atm. (o lav
revrsat) la suprafaa Pmntului, prin rcire, va avea urmtoarea succesiune de cristalizare:
- la circa 1200C ncepe s cristalizeze plagioclazul;
- la circa 1180C ncepe s cristalizeze olivina i clinopiroxenul;
- la circa 1050C se atinge condiia solidus, unde ar trebui s se termine
cristalizarea, avnd ca produs de cristalizare final asociaia: plagioclaz, olivin,
piroxen.
Dei produsele de cristalizare, n cele dou exemple, sunt relativ aceleai, ele se deosebesc
enorm n ceea ce privete succesiunea de cristalizare, deoarece n cazul cristalizrii cauzat de
depresurizare au fost implicate dou faze de presiune mare sau relativ mare (granatul i amfibolul)
care, pe parcursul cristalizrii au disprut. Numai n cazul fericit c cele dou faze s-au pstrat ca
relicte, ne putem da seama rapid c evoluia cristalizrii a fost impus de depresurizare i nu de
rcire.
S urmrim acum efectul posibil al deshidratrii magmei tholeitice, aflat la 1000C i 20
kbar. Iniial ea este o magm cu granat i piroxen, dar prin pierderea total a apei, temperatura
solidus a magmei se mut la circa 1250C. n acelai timp, curba de saturaie a plagioclazului
(respectiv a albitului) se ridic pn la presiuni de peste 20 kbar, iar curba de saturaie a amfibolului
se deplaseaz spre temperaturi mai mici. n consecin, devolatilizarea magmei determin
cristalizarea n continuare a granatului i piroxenului, apoi se adaug cristalizarea plagioclazului i
cuarului. Ca rezultat final va fi apariia unei asociaii complet solide, de mare presiune, format din
granat, clinopiroxen, plagioclaz acid i cuar.
Ct privete cristalizarea magmei tholeitice anhidre, este suficient s examinm diagrama de
faz din figura 3.38., pentru a observa c ordinea de cristalizare difer enorm de la un interval baric
la altul, dac cristalizarea este cauzat de rcire.
Multe decenii s-a crezut c n magmele naturale cristalizarea se desfoar dup o anumit
regul, cu larg valabilitate, excepiile fiind puine. Astzi, ns, tim foarte bine c excepiile
constituie regula. O anumit ordine de cristalizare, ntr-un sistem magmatic dat, este expresia unei
anumite cauze i unei anumite condiii barice de cristalizare i tocmai de aceea ordinea de
cristalizare, pe care adesea o putem citi cu uurin la microscop, este unul dintre cele mai facile
criterii de apreciere a evoluiei magmei.

128
3.3.3. Cinetica cristalizrii lichidelor magmatice

3.3.3.1. Fora motric a cristalizrii

Cinetica cristalizrii studiaz etapele, mecanismele i viteza procesului de trecere de la starea
lichid la cea cristalin. Un postulat fundamental al cineticii este acela c, procesul de cristalizare
este imposibil dac, n condiiile date, lichidul magmatic nu are o energie liber mai mare dect
starea cristalin. Starea unui astfel de lichid este considerat metastabil i, deci, numai un lichid
metastabil poate cristaliza. Prin cristalizare sistemul i micoreaz energia liber cu valoarea:

G = G
s
- G
L
< 0 .

Valoarea G este numit energie liber de cristalizare, iar opusul ei este numit for motric
a procesului de cristalizare. Dac ne referim la un anumit component, atunci fora motric a
cristalizrii este:
) G G ( G F
L
i
s
i i i
= = .

Fora motric, F
i
, este msura gradului de metastabilitate a componentului n stare lichid i
este direct proporional cu abaterea () de la condiia de echilibru. La lichidele magmatice,
abaterea, , se poate realiza prin variaiile de temperatur, presiune sau de concentraii. Ca urmare,
pot fi trei tipuri de abateri:
a. Abaterea termic (T), respectiv abaterea de la condiia termic de echilibru, n condiii izobare:
T = T
e
- T
c
,
unde T
e
este temperatura de echilibru la P i X
i
constante, iar T
c
este temperatur real a cristalizrii.
Evident, T
e
> T
c
. Aceast abatere termic este numit subrcire. Suprarcirea nseamn c n
intervalul termic T, lichidul nu cristalizeaz i supravieuiete ca lichid metastabil sau lichid
suprarcit. Temperatura T
c
, la care se produce ntr-adevr cristalizarea, este considerat temperatur
cinetic de cristalizare, pentru a se deosebi de temperatura T
e
, de echilibru. Dac temperatura T
e

este o constant a sistemului (la presiunea dat i concentraia dat), temperatura T
c
este o variabil,
care depinde de viteza de rcire a sistemului. Cu ct rcirea este mai rapid, cu att este mai mare
abaterea termic fa de T
e
.
b. Abaterea baric (P). Este abaterea de la presiunea de echilibru,
P = P
e
- P
c
,
129
unde P
c
este presiunea real a cristalizrii. i aici, n intervalul baric P, lichidul este metastabil i se
conserv pn la presiunea P
c
, unde ncepe cristalizarea. Teoretic, abaterile izoterme P se pot
obine la orice sistem ale cror presiuni de echilibru variaz cu temperatura (liniile monovariante din
diagramele T - P sau T - P - X au pante pozitive sau negative). Totui, n natur, cele mai probabile
abateri se obin prin depresurizare, fiind specifice lichidelor hidratate, ale cror linii monovariante
pot avea pante negative (fig. 3.39.).
c. Suprasaturarea n condiii izobar izoterme. Este o abatere de la concentraia de saturaie a
componentului:
sat
i i i
X X X = ,
unde, X
i
este concentraia de suprasaturaie la care are loc cristalizarea componentului i. n lichidele
apoase, o astfel de abatere este uor realizabil, n condiii izobar - izoterme, prin evaporarea
solventului, respectiv a apei, sau prin consumarea apei ntr-o reacie de hidratare. La lichidele
magmatice, o modificare izobar i izoterm a concentraiei unui component este ceva mai rar.
Totui i aici este posibil, mai ales la lichidele magmatice bogate n componeni volatili, care, prin
devolatilizare izoterm i izobar, pot pierde selectiv anumii componeni. Cristalizarea selectiv i
succesiv n anumite condiii izobar - izoterme este, de asemenea, o cauz posibil a abaterii de la
concentraia de echilibru a anumitor componeni.
Funcie de mecanismul prin care se realizeaz abaterea de la condiia de echilibru, relaiile
dintre fora motric a cristalizrii unui component i abaterea sunt urmtoarele:

T ) S S ( ) F (
s
i
L
i X , P i
i
=

P ) V V ( ) F (
s
i
L
i X , T i
i
=
Fig. 3.39. Posibiliti de abatere izoterm de la presiunile de echilibru, P
e
.
(a) abatere prin depresurizare (mecanism natural posibil);
(b) abatere prin suprapresurizare (mecanism natural puin probabil).

T
c

T
P
L
I
C
H
I
D

T
P
T
c

P
c
P
e
P
c
P
e
P

(a)

(b)

LICHID STABIL
P

LICHID STABIL
LICHID
METASTABIL
130
=
sat
i
i
i P , T i
X
X
ln RT N ) F ( ,
unde N
i
este numrul de moli ai componentului i.

3.3.3.2. Mecanismele cristalizrii

ntr-un lichid omogen, cristalizarea implic dou procese: (a) nucleerea (sau germinarea
cristalelor) i (b) creterea propriu-zis a cristalelor. Dac ne referim la un anumit cristal, cele dou
procese sunt, evident, succesive, pentru c germinarea cristalului precede creterea acestuia. Ins,
dac ne referim la ntregul lichid magmatic, atunci ambele procese se pot desfura simultan: n
timp ce unele cristale sunt deja formate i cresc, altele sunt n faza de germinare, iar altele nici
mcar nu au germinat. Este, deci, puin probabil ca toate cristalele care apar n timpul procesului de
cristalizare s fie izocrone i, de aceea, nu este de loc obligatoriu ca procesul de germinare s
precead pe cel de cretere. Procesul de cretere a unui cristal este relativ mai uor de neles,
deoarece creterea nseamn adiia de substan pe suprafeele deja existente ale cristalului, eventual
pe muchiile sau colurile acestuia. Vom vedea, mai jos, c funcie de viteza de cristalizare i de ali
factori, prin cretere se pot obine fie cristale compacte i cu forme cristalografice, fie cristale cu
forme aberante. Indiferent, ns, de formele realizate, creterea unui cristal nseamn, n ultim
instan, mrirea volumului acestuia sau a masei acestuia, prin transferul substanei din lichid ctre
cristal.
Ceva mai greu de neles este germinarea sau nucleerea corpului cristalin n masa lichidului
omogen. Conform teoriei cineticii, primii germeni cristalini apar spontan (de la sine), ca urmare a
micrii aleatorii a particulelor din fluid. n orice lichid metastabil n care exist o micare
dezordonat a particulelor se pot realiza, n spaii minuscule, abateri efemere de la configuraia
microscopic normal a fluidului, numite fluctuaii. Un germen cristalin este o fluctuaie stabil,
avnd o structur proprie cristalelor. De reinut, ns, c nu toate fluctuaiile din lichidul metastabil
devin germeni cristalini. Din numrul imens al microcristalelor generate prin fluctuaii, doar cteva,
i anume cele care depesc o anumit dimensiune critic, sunt stabile i evolueaz, prin cretere
spre cristale tridimensionale propriu-zise. Toate celelalte dispar de la sine, fiind instabile.
Dimensiunea critic a germenului cristalin este impus de faptul c, simultan cu fluctuaia,
apar dou efecte energetice contrare ca sens. Unul este micorarea energiei libere a sistemului,
deoarece fluctuaia face ca n spaiul considerat s se treac de la starea metastabil a lichidului la
starea cristalin. n volumul fluctuaiei, micorarea este egal cu:
0 G V ) G G ( V
i f
L
i
s
i f
< = ,
131
unde V
f
este volumul fluctuaiei, iar G
i
este variaia energiei libere n unitatea de volum.Cel de-al
doilea efect este datorat apariiei suprafeei de discontinuitate ntre fluctuaia cristalin i lichid.
Astfel apare o energie superficial (E
s
) pozitiv, de aceast dat egal cu produsul dintre suprafaa
fluctuaiei (A
f
) i tensiunea superficial () la interfaa lichid - fluctuaie:
f s
A E = .
Variaia total a energiei libere, impus de fluctuaie, va fi egal cu suma algebric a celor
dou componente energetice:
0 A G V G
f i f total
+ = sau 0 A G V G
f i f total
< + = .
A se observa c ambele componente energetice depind de dimensiunea fluctuaiei. De
exemplu, presupunnd c fluctuaia cristalin are form de cub cu muchia a, atunci:
0 a 6 G a G
2
i
3
total
+ = sau 0 a 6 G a G
2
i
3
total
< + = .
Dimensiunea critic, respectiv muchia critic, a
K
, a cubului este considerat acea
dimensiune la care G
total
= 0 i se poate deduce uor c:
i
K
G
2
a
= sau
i
K
F
a

= ,
unde F
i
este fora motric a cristalizrii fluctuaiei raportat la unitatea de volum. [Aici semnul
minus se pune deoarece G
i
este negativ.]
Din aceast relaie se vede imediat c dimensiunea critic a germenului scade pe msur ce
crete fora motric i este infinit de mare la condiia de echilibru, unde F
i
= 0 (fig. 3.40.). Cu alte
cuvinte, la condiia de echilibru germinarea este
imposibil. Ea este posibil doar n lichidele
metastabile.
Se tie din observaii directe c
germinarea fazelor solide n mediile fluide este
mult uurat dac germenii au posibilitatea
fixrii pe un suport cristalin deja preexistent. n
acest caz, fluctuaia beneficiaz de structura
cristalin existent, fluctuaia fiind un fel de
prelungire local i spontan a cristalului spre
mediul fluid, edificat ns din particulele
fluidului. De cele mai multe ori, germenul se fixeaz evident orientat pe suportul cristalin, n sensul
c unele plane sau iruri reticulare din germen sunt paralele cu alte plane sau iruri de suport.
Aceasta este aa numita germinare epitaxial (fig. 3.41.). Ea se realizeaz cu mare uurin n cazul
n care suportul preexistent i faza cristalin neoformat au structura reticular asemntoare.

F
i

a
k
0

Fig. 3.40. Relaia dintre dimensiunea
critic a germenului (a
k
) i fora motric
a cristalizrii unui component, F
i
.

132

De pild, foarte uor germineaz epitaxial albitul pe feldspatul potasic triclinic (i invers)
sau amfibolul pe piroxen. Cazul limit, cnd suportul l constituie cristale aparinnd nsi fazei
care urmeaz s cristalizeze, este adesea invocat n mineralogia experimental ori de cte ori
fluctuaiile spontane nu izbutesc s realizeze germeni critici (mai ales n apropierea condiiilor de
echilibru).
Este posibil i germinarea neorientat. Totui, i n acest caz se remarc adesea c germenii
prefer anumite fee ale suportului i, n special, pe acelea care le ofer ct de ct o similititudine
reticular.
Fr ndoial c germinarea pe suporturi este controlat de tensiunea superficial.
Micorarea apreciabil a tensiunii superficiale i chiar anularea ei, n condiiile orientrii reticulare a
fluctuaiei fa de suport, diminueaz corespunztor raza critic a germenilor. De aceea, cu ct
suportul este mai apropiat fizico-chimic de faza neoformat, cu att este mai probabil germinarea
Fig. 3.41. (a) Germinare epitaxial (tip izomorf); (b) germinare epitaxial neizomorf (heteromorf).

germen
germen
suport
suport
(a) (b)
Fig.3.42. Diverse posibiliti de germinare pe suporturi:
(a) cu o singur suprafa de contact;
(b) cu dou suprafee;
(c) cu trei suprafee;
(d) cu patru suprafee.

(a)
(b)
(c) (d)
4
suport
suport
3
2
4
suport
suport
133
orientat pe suport. Dac suportul nu are defecte reticulare i are suprafee cristalografice perfect
plane (caz limit, practic inexistent), germenul nu-i poate pune n comun dect o singur interfa
cu suportul (fig. 3.42.a.) i, deci, nu-i poate micora dect o singur component a tensiunii. Ins,
dac suportul are defecte (fig. 3.42.b, c, d), germenul poate s-i pun n comun dou sau mai multe
interfee, micorndu-se corespunztor i alte componente ale tensiunii.
innd seama de numeroasele defecte pe care le au cristalele naturale, germinrile de tip b, c
i d sunt, probabil, foarte rspndite n magme.

3.3.3.3. Viteza de cristalizare

Viteza de cristalizare, v, este o mrime care poate fi definit n mai multe feluri, funcie de
scop sau funcie de mecanismul cristalizrii. La modul cel mai general, ea ar putea fi definit ca
fiind variaia masei cristaline ntr-un volum dat i un timp dat, n decursul procesului de cristalizare:
t
m
V
1
v
= ,
unde t este timpul n care se face transferul de mas, m, dinspre lichid spre faza cristalin. Dac
avem n vedere c o parte din transfer se face prin mecanismul fluctuaiei, iar o alt parte prin
mecanismul creterii, atunci putem vorbi fie de o vitez de germinare, respectiv de nucleere (v
N
), fie
de o vitez de cretere (v
C
). Admind apoi, c ambele mecanisme acioneaz simultan, atunci:
v = v
N
+ v
C
.
Aici v
N
arat cantitatea, m
1
, de substan care trece n germeni, prin fluctuaie, n unitatea de volum
i de timp, pe cnd v
C
arat cantitatea, m
2
, de substan care se depune pe suprafaa nucleelor n
aceeai unitate de timp i de volum. Teoretic este posibil ca una din cele dou componente ale
vitezei s fie nul sau ambele s fie nule, dup cum urmeaz:
a. Dac v
N
= 0, atunci v = v
C
. Aceasta nsemneaz c germinarea este inhibat, iar
cristalizarea se realizeaz exclusiv fie prin creterea unor germeni formai cndva ntr-o
etap anterioar, fie prin creterea unor cristale preexistente (restite cristaline sau cristale
asimilate din rocile nconjurtoare).
b. Dac v
C
= 0, atunci v = v
N
. Aceasta nsemneaz c tot procesul de cristalizare const ntr-
o dezvoltare exploziv a nucleelor, cu o vitez att de mare, nct tot volumul s se ocupe
numai cu germeni cristalini, extrem de mici.
c. Dac v
N
= 0 i v
C
= 0, atunci viteza de cristalizare devine nul. La condiia de echilibru,
viteza de cristalizare este ntr-adevr nul, dar nu despre aceast condiie este vorba, ci
134
despre acele condiii cu totul speciale cnd lichidul metastabil nu mai poate cristaliza din
cauza unei frne oarecare. Spunem, n acest caz, c procesul de cristalizare este inhibat.
Din motive practice, pentru exprimarea vitezelor v
N
i v
C
nu se ia n consideraie variaia
masei n unitatea de timp. Este mai practic s se exprime v
N
ca fiind numrul de germeni cristalini
care apar ntr-un cm
3
timp de o secund:
v
N
s cm
N
3
= ,
unde N = numrul de germeni.
Tot astfel, este mai practic s exprimm viteza de cretere prin:
v
C

t
l
= ,
unde l este deplasarea unei fee paralel cu ea nsi. Acest mod de definire a vitezei de cretere are
avantajul c ne permite urmrirea vitezelor de cretere a cristalelor n orice direcie, pe normalele la
fee, ceea ce este foarte important, avnd n vedere creterea anizotrop a cristalelor. Creterea
diferit n direcii diferite este, de fapt, principala cauz a diversitii morfologice a cristalelor.

3.3.3.3.1. Factorii de control ai vitezei de cristalizare

Viteza de cristalizare a unui component (indiferent dac este vorba de v
N
sau v
C
) este
controlat de doi factori. Primul l constituie fora motric a cristalizrii, F
i
, iar viteza v i F
i
sunt n
raport direct proporional. Cel de-al doilea factor joac rol de frn a cristalizrii i ine de mediul
din jurul germenului sau al cristalului. El const n rezistena pe care o opune mediul la difuzia
particulelor din lichid spre cristal. Macroscopic aceast rezisten este reflectat n mrimea pe care
o numim vscozitate a lichidului magmatic. Cu ct vscozitatea este mai mare, cu att difuzia i
implicit, cristalizarea va fi mai nceat. Dac pe msura abaterii de la condiia de echilibru are loc o
cretere a vscozitii, atunci n mod cert, vscozitatea se va opune efectului cinetic exercitat de
fora F
i
asupra cristalizrii. Creterea vscozitii ca urmare a abaterii , poate fi exprimat prin
raportul /, unde este vscozitatea lichidului metastabil n condiia n care are loc cristalizarea,
iar este vscozitatea lichidului stabil, la condiia de echilibru.
Efectul combinat al factorilor F
i
i / asupra vitezei de cristalizare duce la formula:
n o
i
) / (
F
k v

= ,
unde k este un coeficient numeric de conversie a unitilor de msur, iar n = un numr raional cu
valori n > 1, dependente de natura lichidului.
135
Esenial pentru nelegerea cristalizrii este observaia c, att fora motric a cristalizrii,
ct i factorul de frn, cresc simultan cu abaterea de la condiia de echilibru. Numai c F
i
crete
conform ecuaiei unei drepte, pe cnd factorul de frn crete exponenial (fig. 3.43.).

Consecina este c viteza de cristalizare crete, la nceput, cu abaterea de la condiia de
echilibru, pn atinge un maxim (v
max.
), apoi scade i tinde spre zero (fig. 3.44.). ns, teoretic,
valoarea zero nu se poate atinge niciodat,
pentru c fora motric a cristalizrii este
prezent i mereu cresctoare. Totui, se
poate vorbi de o vitez de cristalizare
practic 0, dac procesul decurge extrem de
lent. Condiia limit (k
v
), la care factorul
de frn aduce viteza de cristalizare foarte
aproape de viteza zero, este considerat
condiie de vitrificare a lichidului. Dincolo
de k
v
(la abateri de la echilibru mai mari
dect k
v
), lichidul devine o faz sticloas,
care pstreaz dezordinea molecular
proprie lichidelor, dar n acelai timp se
comport ca o faz solid. Dac abaterea de la echilibru este asigurat de suprarciri, atunci condiia
k
v
este reprezentat printr-o anumit temperatur , T
v
, respectiv temperatura de vitrificare. La aceste
temperaturi, vscozitatea lichidelor silicatice este de circa 10
13
poise i, deci, difuzia este extrem de
lent. n condiia termic cuprins ntre T
e
i T
v
lichidul silicatic este metastabil, fiind numit n mod
obinuit lichid suprarcit. Valorile T
v
sunt funcie de natura lichidelor; de exemplu, la P = 1 atm,
Fig. 3.45 Condiiile de adncime care pot asigura
suprarcirea pn la temperaturi T = T
V
. [h
max
= adncimea
maxim pn la care se pot obine sticle prin suprarcire).

a
d
n
c
i
m
e
a

T
c
h
max
L
I
C
H
I
D

S
U
P
R
A
R
C
I
T

T
v
S
T
I
C
L

N
E
R
E
A
L
I
Z
A
B
I
L

p
r
e
s
i
u
n
e

temperatura

L
(stabil)
g.g

Sticl
realizabil
Fig.3.44. Viteza de cristalizare funcie de abaterea
de la condiia de echilibru, n lichidele vscoase.

v
i
t
e
z
a

d
e

c
r
i
s
t
a
l
i
z
a
r
e

(abaterea de la echilibru)
k
v
v
max
LICHID METASTABIL
STICL
METASTABIL
k
max
Fig. 3.43. Variaia factorilor cinetici ai
cristalizrii cu abaterea de la condiia de
echilibru n lichidele vscoase.

f
a
c
t
o
r
u
l

c
i
n
e
t
i
c

(abaterea de la echilibru)
F
i

136
pentru lichidul SiO
2
, temperatura T
e
este de 1720 C, iar T
v
1350C, ceea ce nseamn c pentru
obinerea sticlei de silice este necesar o suprarcire minim de aproximativ 400 de grade. Pentru
Na
2
Si
2
O
5
, n aceleai condiii barice, T
e
870C, iar T
v
600C i, deci, vitrificarea acestei
substane presupune o suprarcire de minim 270 de grade. Probabil c majoritatea lichidelor
silicatice pot deveni sticle la suprarciri de ordinul a 300 400 de grade. Astfel de suprarciri nu pot
fi ns asigurate la orice adncime. Pentru fiecare tip de lichid magmatic exist anumite adncimi
dincolo de care vitrificarea este imposibil. Dac mediul ambiant nu asigur o temperatur mai mic
dect T
v
, suprarcirea nu poate atinge condiia vitrificrii. Acest fapt este ilustrat n figura 3.45.
Tocmai de aceea, sticlele naturale de natur magmatic, apar cu precdere la suprafaa planetei,
deoarece aici se realizeaz cele mai mari contraste termice ntre lichidul magmatic i mediul
ambiant.
Dar chiar i la adncimi h < h
max
, vitrificarea poate fi ocolit, deoarece, pentru atingerea
suprarcirii pn la T = T
v
, este necesar o vitez de rcire foarte mare. Astfel de viteze de rcire
presupun nu numai contraste termice mari, ci i suprafee specifice foarte mari. De aceea corpurile
magmatice mici sau cele puternic aplatizate cu suprafee specifice mari, se pot vitrifica relativ uor
n condiii de mici adncimi, pe cnd corpurile de mari dimensiuni mai greu.
Teoretic, nu numai suprarcirile,
dar i depresurizrile pot genera faze
sticloase. Acest lucru este posibil la
magmele saturate n ap, ale cror
temperaturi de echilibru scad vertiginos cu
presiunea. Depresurizarea izoterm
determin, n mod cert, o cretere a
vscozitii ca urmare a pierderii
volatilelor, iar creterea maxim posibil
este egal cu diferena dintre vscozitatea
lichidului anhidru i a celui hidratat. Unele
magme saturate n ap pot atinge
temperaturi de echilibru de circa 650C la
presiuni de peste 10 kbar. Prin ieirea
rapid la suprafa, mai mult sau mai puin
izoterm i prin pierderea rapid a apei, ele ajung la suprafa ca lichide suprarcite anhidre, n
raport cu temperatura T
e
, specific presiunilor mici. Presupunnd c magma, n condiiile de
suprafa, are o temperatur T
v
> 650C, atunci depresurizarea rapid a acesteia ar putea genera
faze sticloase, dac presiunea scade sub o anumit limit (fig. 3.46.). Aceast limit ar putea fi
numit presiune de vitrificare. Cristalizarea lichidelor magmatice n condiii izoterme i izobare,
Fig. 3.46. O condiie ipotetic de vitrificare a lichidului
magmatic saturat n ap, prin depresurizare izoterm. [P
v
=
presiunea de vitrificare; P
i
, T
i
= condiia iniial a lichidului
magamtic;
0
P v
) T ( = temperatura de vitrificare la presiunea
P
0
; T
e
= temperatura de echilibru la P
0
; T
v
= temperatura de
vitrificare la presiuni P > P
i
.]

T
e
T
i
P
i
P
v
P
0
P

T

0
P v
) T (

T
v
137
cauzate exclusiv sau precumpnitor de creterea suprasaturaiei componenilor, este un fenomen
mult mai rar dect cel provocat de suprarciri i chiar dect cel provocat de depresurizri. ns, n
eventualitatea c acest fenomen are totui loc, trebuie remarcat c fora motric a cristalizrii rmne
practic, unicul factor care regleaz viteza de cristalizare, deoarece vscozitatea nu este sensibil
influenat de gradul de suprasaturaie al componenilor. Viteza de cristalizare, n acest caz, va
crete n continuu cu gradul de suprasaturaie, fr s intervin un factor de frn.

3.3.3.3.2. Variaia vitezei de cristalizare n timp

Din mai multe cauze, viteza de cristalizare a unui component mineral poate s varieze n
timp. O vitez de cristalizare constant (dv/dt = 0) este doar un caz limit ce s-ar putea obine doar
la cristalizarea lichidelor monocomponente, la o temperatur fix, o presiune fix i o concentraie
fix. Chiar la lichidele monocomponente, variaia continu a condiiei fizice determin n mod
corespunztor o variaie a vitezei de cristalizare. Pentru lichidele policomponente, variaia n timp a
vitezei de cristalizare a unui component este o regul general. Motivul este c, din momentul
declanrii cristalizrii unui component dintr-o soluie suprasaturat, concentraia acelui component
n soluia lichid se micoreaz ceea ce tinde s apropie sistemul de starea de echilibru, la care
viteza de cristalizare s fie zero.
S lum ca exemplu cazul cristalizrii componentului B dintr-un lichid bicomponent, cu
Fig. 3.47. Variaia n timp a vitezei de cristalizare a componentului B dintr-un lichid
bicomponent, cu componeni imiscibili n stare solid, admindu-se dou trepte de
suprarcire izobar.
(c) Evoluia izobar T X a lichidului, n decursul cristalizrii componentului B.
(d) Viteza de cristalizare funcie de gradul de suprarcire, la dou concentraii de
echilibru: X
1
(pentru temperatura de echilibru T
1
) i X
2
(pentru temperatura de
echilibru T
2
).
(e) Viteza de cristalizare funcie de timp, n ipoteza c sistemul rmne pe treapta
termic de suprarcire pn la restabilirea total a concentraiei de echilibru.

T
1
T
2
T
3
T
E
X1 X2 X3 XE
T

X
B

(a)

X1
X2
X3
v
1
v
2
(b)

(c)

3
X e 3
) T T ( =
2
X e 2
) T T ( =

1
X e 1
) T T ( =

T
1
T
2
T
3
v
1
v
2
t
0
(T
1
)
t
1
(T
1
)
t
2
(T
2
)
t
3
(T
2
)
timp
v

v

T

138
componeni imiscibili n stare solid, ca urmare a scderii izobare a temperaturii. n figura 3.47.a.
este reprezentat condiia cinetic a cristalizrii componentului B din lichidul bicomponent. Prin T
1

este redat condiia de echilibru dintre B
s
i lichid la o concentraie a componentului B egal cu X
1
.
Prin T
2
este reprezentat condiia termic a lichidului suprarcit (metastabil), la care se declanaz
cristalizarea componentului B, cu viteza iniial v
1
(fig. 3.47.b.). Cristalizarea componentului B la
T
2
, deplaseaz concentraia acestuia de la X
1
la X
2
. Dar la T
2
i X
2
este o alt condiie de echilibru,
unde viteza de cristalizare a lui B devine nul. De aceea, pe tot parcursul cristalizrii izoterme la T =
T
2
, viteza de cristalizare se modific, trecnd de la v = v
1
la v = 0. Pentru a fi posibil cristalizarea n
continuare la X
B
= X
2
, este necesar o nou treapt de suprarcire, prin trecerea rapid de la T
2
la T
3
.
Cristalizarea componentului B din lichidul cu concentraia X
2
, la temperatura T
3
, mpinge
din nou sistemul spre o nou concentraie de echilibru, respectiv X
3
, i din nou se va anula viteza de
cretere. De aceea, pentru continuarea cristalizrii, sunt necesare noi trepte de suprarcire pn la
cristalizarea componentului din lichid. Evident, pentru anularea vitezei de cristalizare la o anumit
treapt de suprarcire, este necesar ca sistemul s rmn n condiia termic a treptei un timp
suficient de ndelungat. Astfel, viteza de cristalizare, dei tinde s se micoreze, nu ajunge nc la
valoarea zero nainte de a se trece la o nou treapt de suprarcire. Imaginea general a unei
diagrame vitez timp rmne similar cu cea din figura 3.47.c. Pe o astfel de diagram pot exista
dou categorii de pante:
a. pante negative, corespunztoare diminurii vitezelor n timp (dv/dt < 0), care
corespund micorrii izoterme a concentraiilor;
b. pante pozitive (dv/dt > 0), care corespund salturilor brute de temperatur,
respectiv abaterilor brute de la condiiile de echilibru.
Amplitudinea variaiilor de vitez n timp, respectiv diferena maxim, v
max
= v
max
- v
min
de
pe diagrama vitez timp, este dat de amplitudinea variaiilor de la condiia de echilibru. De aceea,
funcie de viteza de variaie a condiiilor fizice i de amplitudinea acestora, viteza de cristalizare a
unui anumit component n lichidul magmatic poate s se modifice n timp, mai mult sau mai puin
violent.

139
3.3.3.3.3. Perturbarea cinetica a ordinii de cristalizare a componenilor

S presupunem c, la presiunea P
I
, ordinea de cristalizare a dou minerale A
s
, B
s
dintr-un
lichid magmatic policomponent este cea redat in figura 3.48.
Prin T
1
i T
2
sunt redate
temperaturile maxime de echilibru A
s
L i
B
s
L. S presupunem c sistemul trece
brusc de la temperatura iniial T
0
(unde nu
pot exista faze solide), la temperatura T
3

unde pot exista, n echilibru cu faza lichid,
cele dou minerale. Prin trecerea brusc de
la T
0
la T
3
, se obine un sistem monofazic
alctuit dintr-un lichid suprarcit,
metastabil. Din acest lichid metastabil,
ambele minerale pot s cristalizeze, ns ordinea de cristalizare a acestora nu mai este condiionat
de succesiunea echilibrelor termice, ci este controlat doar de vitezele relative de nucleere ale celor
dou minerale, n condiia termic T
3
.
Posibilitile teoretice sunt urmtoarele:
a. viteza de nucleere a mineralelor A i B crete continuu cu gradul de suprarcire,
fa de temperaturile T
1
i T
2
(fig. 3.49.a.). n acest caz ambele minerale vor cristaliza simultan, dar
cu viteze de nucleere diferite, respectiv (v
N
)
A
i (v
N
)
B
.
b. mineralul A, dei este de temperatur mai nalt, nu poate, totui, s cristalizeze
pn la temperatura T
2
, datorit dificultilor de germinare. De exemplu, este posibil ca mineralul A
Fig. 3.48. Succesiunea de echilibru a
cristalizrii n condiii izobare a mineralelor A
s
,
B
s
dintr-o magm policomponent.

p
r
e
s
i
u
n
e
a

temperatura
T
3 T
2
T
1
T
0
L + A
s
+ B
s
L + A
s
L
P
i
Fig. 3.49. Viteza de nucleere a mineralelor A i B dintr-un lichid mixt funcie de gradul
de suprarcire, fa de temperaturile de echilibru. [T
1
. T
2
temperaturile de echilibru a
componenilor A i B la presiunea P = P
1
(vezi fig. 3.48)]
(a) Nucleere cresctoare continuu cu gradul de suprarcire (nucleere neinhibat);
(b) Nucleere a mineralului A pe suportul mineral al lui B.

(a)

(v
N
)
A
(b)

T
1
T
2
T
3
v
N
T

(v
N
)
B
A

B

T
1
T
2
T
3
T

(v
N
)
A
v
N
(v
N
)
B
B

A

140
s aib o structur reticular mai complex, care nu poate fi format printr-o fluctuaie spontan.
ns el va putea s nucleeze dac va folosi ca suport cristalele deja formate ale mineralului B. n
acest caz, viteza de nucleere a mineralului A este 0 pe tot intervalul termic cuprins ntre T
1
i T
2
i
capt valori finite doar la temperaturi T < T
2
(fig. 3.49.b.). De aceea, ori de cte ori se realizeaz
astfel de cazuri, ordinea de cristalizare este inversat.
Inversia ordinii de cristalizare determinat de rciri rapide i de mare amplitudine, dar mai
ales cele generate de depresurizrile rapide de mare amplitudine, sunt, probabil, destul de frecvente
n natur. Dup cum vom vedea n continuare, ele constituie cea mai probabil cauz a structurilor
orbiculare.

3.3.3.3.4. Reflectarea vitezei de cristalizare n structurile petrografice

Viteza de cristalizare este cel mai important factor care regleaz structura rocilor magmatice.
nainte, ns, de a aborda acest aspect, este necesar s notm c ntr-o roc magmatic
neafectat de reacii minerale subsolidus, pot exista trei categorii genetice de cristale: relicte
premagmatice (ca de exemplu restite anatectice), cristale strine (xenocristale) ajunse n magm
prin contaminare i, n sfrit, cristale ortomagmatice (neoformate) rezultate direct din lichidul
magmatic. Restitele anatectice, de obicei, devin cel mai adesea nuclee de cretere i, astfel, ele se
nvluie, n decursul cristalizrii cu un strat de supracretere. Xenocristalele pot fi i ele folosite ca
Fig. 3.50. Tipuri de forme determinate de viteza de cretere:
(a) form cristalografic determinat de o cretere euhedral;
(b) form oarecare (xenomorf), determinat de o cretere anhedral;
(c), (d), (e) - forme scheletice, determinate de viteze de cretere accentuat anizotrope.

(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
141
suport pentru supracreteri, dar, de multe ori, ele se dizolv n magm i dispar. Indiscutabil c masa
solid a majoritii rocilor magmatice este dominat de cristalele ortomagmatice i, deci, ele sunt
acelea care imprim nota dominant a structurii petrografice.
n cele ce urmeaz, se va face abstracie de restite i xenolite. Astfel, se admite, ca o prim
premis, c toate cristalele pe care le observm ntr-un eantion provin din fluctuaii supracritice.
Conform acestei premise, numrul cristalelor din unitatea de volum a unei roci este egal cu numrul
nucleelor. A doua premis este c formele cristalelor dintr-o roc magmatic sunt date exclusiv de
viteza de cristalizare i nu de alte cauze, cum ar fi deformarea prin frecare, reacia chimic dintre
cristal i mediu etc. Conform celei de-a doua premise, o vitez de cretere egal pe direcii
cristalografice echivalente (o cretere euhedral) conduce la o dezvoltare poliedric a cristalelor.
Dimpotriv, dac aceast cerin nu se realizeaz (cretere anhedral), cristalele au forme oarecare
(anhedrale) i chiar form de tip scheletic (fig. 3.50.).
n baza celor dou premise se poate face afirmaia c diversitatea structurilor petrografice,
observate la rocile magmatice, este urmarea diferitelor valori sau diferitelor raporturi pe care le au
cele dou componente ale vitezei de cristalizare (v
N
i v
C
). Dm mai jos cteva exemple:
Structura sticloas (holovitroas) este expresia inhibrii totale a cristalizrii, de cele mai
multe ori ca urmare a suprarcirii foarte rapide a lichidelor magmatice. n acest caz,
v
N
= v
C
= 0 .
Structura echigranular este urmarea unei viteze de cretere egal pentru toate cristalele:
n
C
2
C
1
C
v ... v v = = = i v
N
> 0 ,
unde n = numrul cristalelor. Diferenele structurale determinate de dimensiunile absolute,
exprimate prin termeni ca microgranular , macrogranular etc., se datoresc diferitelor viteze de
nucleere. Dimensiunea absolut a granulelor echidimensionale i viteza de nucleere sunt n raport
invers proporional.

Structura porfiric alctuit exclusiv din cristale omoloage (aparin aceluiai mineral),
Fig. 3.51. Explicaia structurii porfirice de ordinul I.
(a) Variaia vitezei v
N
n timp: t
1
= intervalul de cretere a fenocristalelor;
t
2
= intervalul de cretere a cristalului din masa fundamental.
(b) Schia structurii porfirice de ordinul I.

v
N
t
1
t
2

t
1
t
2

timpul
t
f
t
i

(a) (b)
t
1

t
2

142
se datorete unei modificri rapide (prin salt) a vitezei v
N
, de la viteze relativ mici, la viteze relativ
mari (fig. 3.51.).
Ordinul structurii porfirice corespunde numrului de salturi al vitezei v
N
(fig. 3.52.)
Structura vitrofiric este un caz particular al structurii porfirice (masa fundamental a rocii
este sticla) i ea se datorete unei variaii prin salt a vitezei de nucleere de la valori v
N
> 0 la valori
v
N
= 0 (fig. 3.53.).
Structura poikilitic presupune existena a cel puin dou minerale, unul jucnd rol de gazd
(hadasom), iar cellalt rol de incluziune (fig.3.54.). Cristalizarea, mai nti a incluziunilor, apoi a
hadasomei este o cauz posibil a unei structuri poikilitice. Dar, n numeroase cazuri, au cauze
cinetice. Ele se pot forma chiar i n situaia cristalizrii simultane a gazdei i a incluziunilor, dac
se respect dou condiii cinetice:
(v
N
)
incluziune
> (v
N
)
gazd

(v
C
)
incluziune
< (v
C
)
gazd

Fig. 3.52.Explicaia structurii porfirice de ordinul II.
(a) Variaia vitezei v
N
n timp.
(b) Schia structurii porfirice de ordinul II.

v
N
t
1
t
2

timpul
t
f
t
i

(a)
(b)
t
1

t
2

t
3

t
3

Fig. 3.53. Explicaia structurii vitrofirice..
(a) Modul cel mai propriu de evoluie a vitezelor
de nucleere pentru apariia structurii vitrofirice.
(b) Schia structurii vitrofirice.

v
N
t
1
t
2

timpul
t
f
t
i

(a)
(b)
t
1

t
2

t
1

t
1

sticl
t
0

143
Dac raporturile de vitez necesare pentru edificarea unei structuri poikilitice se inverseaz
n timp, atunci mineralul gazd devine incluziune i invers. Astfel de inversiuni repetate pot genera
structuri simplectitice, numite n general concreteri.
Zonalitatea cristalelor mixte, aa cum este semnalat la numeroase cristale de plagioclaz i
piroxen, se datorete n cea mai mare parte unei creteri de vitez relativ mari. O cretere foarte lent
genereaz cristale mixte omogene, nu numai pentru feldspai plagioclazi i piroxeni, ci i pentru
orice alt mineral cu miscibilitate total a componenilor n stare solid, chiar dac, n decursul
cristalizrii, chimismul global al cristalului s-a schimbat foarte mult. Adaptarea continu a
chimismului global al cristalului la condiia fizic este facilitat de difuzia componenilor n cristal.
De aceea, apariia sau nu a zonalitii este condiionat de raportul care se stabilete ntre viteza de
difuzie, v
D
, a componenilor n stare
solid i de viteza de cretere a
cristalului, prin adausul de componeni.
Zonalitatea apare doar n cazul cnd v
C

este mult mai mare dect v
D
.
Structura orbicular, ntlnit
la unele roci magmatice, presupune
existena a cel puin dou minerale A i
B, care sunt dispuse n cel puin trei
zone concentrice, cu succesiunea A B
A sau B A B. n interiorul unei
zone, cristalele A, respectiv B, pot avea
o dispoziie radiar sau oarecare (fig.
3.55.).
Cristalizarea magmatic ar putea
Fig. 3.54. Explicaia structurii poikilitice.
(a) Raportul de viteze cel mai adecvat pentru formarea structurii poikilitice.
(b) Schia structurii poikilitice.

v
C
timpul
(b)
t
0

(a)

Fig. 3.55. Schia unei structuri orbiculare. [A = mineral felsic
(feldspat plagioclaz); B = mineral mafic (amfibol)]

A
B
A B
144
conduce la formarea unei structuri orbiculare n urmtoarele circumstane:
a) s existe o dificultate de nucleere a mineralelor care particip la aranjamentul orbicular,
combinat cu o schimbare brusc a condiiei de cristalizare;
b) s existe o inversiune a ordinii normale de cristalizare a mineralelor, ca urmare a unei suprarciri
foarte puternice.
S exemplificm cele dou posibiliti, admind c A este feldspat plagioclaz, iar B amfibol.
S admitem c, la rcirea izobar (P
1
~ 3 kbar ), ordinea fireasc de cristalizare este mai nti a
Fig. 3.56. Diagrama de cristalizare a sistemului Cpx - Amf - Pl, dintr-un lichid magmatic cu 5% H
2
O
(dup Hall A., 1996, cu adugiri).
[T
L
= curba liquidus; T
s
= curba solidus; Cpx = clinopiroxen, Amf = amfibol, Pl = feldspat plagioclaz]

800 600 1000 1200
10
20
30
TEMPERATURA [C]
P
R
E
S
I
U
N
E
A

[
k
b
a
r
]

T
s
T
L
TEMPERATURA [C]
800 1000 1200
10
5
P

[
k
b
a
r
]

T
3
T
1
T
2
i

P
1
P
2
145
plagioclazului i apoi a amfibolului (fig. 3.56.) i, att feldspatul plagioclaz ct i amfibolul, nu pot
germina spontan din lichid fr un suport de nucleere. Este nevoie de o interfa oferit fie de
xenocristale provenite din rocile nconjurtoare, fie de bule de gaz, rezultate prin degazeificarea
lichidului magmatic:
a. n eventualitatea c exist dificulti de nucleere, feldspatul plagioclaz va germina
neomogen, cu un numr mare de nuclei, n jurul unei impuriti preexistente sau aprute ntmpltor
n lichidul magmatic (fig. 3.57.a i b). n momentul n care s-a atins temperatura T
2
de cristalizare a
amfibolului (vezi fig. 3.56.), acesta nucleeaz pe suportul deja existent al cristalelor de feldspat
plagioclaz (fig. 3.57.c.), urmnd o etap de cristalizare simultan a celor dou minerale. Acum se
formeaz cea de-a doua zon bimineral (fig. 3.57.d.). Creterea acestei zone este ntrerupt de o
depresurizare brusc, mai mult sau mai puin izoterm (T
3
), cnd se iese din cmpul de stabilitate al
amfibolului, dar nu i din cel al feldspatului plagioclaz (vezi fig. 3.56.). Sub presiunea P
2
, amfibolul
are tendina de a se resorbi. Feldspatul plagioclaz, crescnd n continuare, are posibilitatea s includ
cristalele de amfiboli, mpiedicnd astfel resorbia total a acestora. Creterea cristalelor de feldspat
plagiocalaz continu pn se atinge temperatura T
s
, formndu-se cea de-a treia zon concentric
(fig. 3.57.e.).
Fig. 3.57. Etapele formrii structurii orbiculare biminerale. n
condiia dificultilor de germinare.
(a) lichid magmatic omogen (L) cu o impuritate;
(b) formarea primei zone a structurii orbiculare, prin nucleerea
multipl a lui A pe impuritate;
(c) formarea de nuclei de B pe A;
(d) formarea celei de-a doua zone - concreterea mineralelor A i
B: structur simplectitic;
(e) formarea celei de-a treia zone: structur parial poikilitic.

L
a.
b.

c.
d.

rcire
izobar
rcire
izobar
depresurizare
izoterm
impuritate
t
0
t
2
t
3
t
1
A
B

e.

t
4
146
n eventualitatea c exist mai multe pturi concentrice, ele ar putea fi explicate printr-o
succesiune de rciri i depresurizri cu traversarea repetat a curbei de saturaie a amfibolului (fig.
3.58.).
b. S urmrim acum posibilitatea formrii structurii orbiculare cauzat de inversiunea ordinii
de cristalizare prin suprarciri puternice.
Fie dou minerale A i B, contrastante la culoare, a cror ordine de cristalizare n condiii de
rcire izobar este cea din figura 3.59.
n ipoteza c sistemul este rcit brusc, izobar, de la T
0
> T
L
la temperatura T
1
i c mineralul
A are dificulti de nucleere, n condiiile (T
1
, P
1
) primul mineral care va nucleea va fi B (fig.
3.60.a.).

T
P
P
1
A
s
+L
Fig. 3.59. Ordinea de cristalizare a mineralelor A i B
n condiiile rcirii izobare.
L
A
s
+B
s
T
1
T
0
B
s
T
Fig. 3.58. Etapele de formare a structurii orbiculare n trei trepte de depresurizare.

800 1000 1200
10
P

[
k
b
a
r
]

T
1
T
2
i
Pk
1
Pk
2
147
Aa cum s-a artat n paragraful 3.3.3.3.3., n condiiile (T
1
, P
1
) se vor forma puini nuclei B,
datorit treptei mici de suprarcire T
B
= T
s
- T
1
. Mineralul A va germina imediat pe suportul oferit
de nucleii de mineral B (fig. 3.60.b.). Treapta de suprarcire T
A
fiind mare, va determina o cretere
rapid a nucleelor de A, care vor inhiba creterea mineralului B. Creterea rapid a lui A n jurul
nucleelor de B are dou consecine: pe de o parte genereaz cuiburi, practic, monominerale,
prefigurnd prima zon a structurii orbiculare, pe de alt parte, determin scderea rapid a
concentraiei lui A n lichid, pn la pragul de saturaie, anulnd creterea acestuia. n schimb,
concentraia n lichid a lui B crete, accelernd cristalizarea acestuia n jurul primei zone (fig.
3.60.c.). La suprarciri repetate se formeaz, astfel, o structur orbicular polizonat (fig. 3.60.d.).

3.3.4. Evoluia compoziiei fazelor n timpul cristalizrii magmei

n perioada de timp ct dureaz procesul de cristalizare, n sistemul magmatic, faza lichid
coexist cu una sau mai multe faze solide.
Teoretic, att faza lichid, ct i fazele solide, conin n corpul lor toate categoriile de
elemente chimice ale sistemului magmatic. Altfel spus, orice element chimic prezent n sistemul
magmatic iniial se regsete n oricare din fazele coexistente. Deosebirea compoziional dintre
faze nu este, deci, de natur calitativ, ci numai cantitativ, n sensul c proporia elementelor
chimice difer de la o faz la alta. Pentru o anumit faz, sunt considerai majori acei componeni
care dau esena compoziional a fazei i apar n proporii de ordinul procentelor. Ceilali
Fig. 3.60. Etapele formrii structurii orbiculare, datorit inversiunii ordinii de cristalizare.
(a) - nucleerea mineralului B n condiiile P
1
- T
1
;
B
N
v mic;
(b) - germinarea mineralului A (
A
N
v mare) pe suportul mineralului B; formarea primei zone a
structurii orbiculare;
(c) - formarea celei de-a doua zone a structurii orbiculare (predominnd mineralul B);
(d) - formarea celei de-a treia zone a structurii orbiculare (predominnd mineralul A).

L
a.

b.
c.
d.

rcire
izobar
rcire
izobar
rcire
izobar
nuclei de B
t
0
t
2
t
3
t
1
nuclei de B
mineralul A
mineralul A
mineralul B
A
B

A

148
componeni sunt considerai minori, eventual, componeni urm (elemente urm), dac proporia lor
este sub sutimile de procente. Evident, distincia dintre elementul major i cel minor are sens doar
atunci cnd ne referim la o anumit faz, eventual la un anumit grup de faze (cum ar fi grupul de
faze feldspatice, grupul de faze mafice etc.). Ceea ce este minor ntr-o faz, poate deveni component
major n alte faze. De pild, plumbul este element major n galen (faz sulfuric), n schimb el este
element urm n feldspai (faze silicatice). n multe situaii, elementele urm substitue izomorf
componenii majori ai fazelor i, astfel, se realizeaz o anumit preferin a unor elemente urm
pentru anumite faze (tabelul nr. 3.6.). De pild, elementul Ge apare, de preferin, n fazele silicatice
ca substituent izomorf al siliciului, n schimb nu are preferin pentru apatit. Totui, de aici nu
trebuie tras concluzia c n apatit lipsete cu desvrire elementul Ge.

Tabelul nr. 3.6. - Elementele urm n cteva din fazele solide posibile n sistemele magmatice
(dup Hall, 1996).
Faza mineral solid Elementele urm
Feldspai Ba, Eu, Pb, Rb, Sr, Ge
Olivine Co, Cr, Mn, Ni, Ge
Clinopiroxeni Ce, La, Mn, Co, Cr, Ni, Se, V, Ge
Mice Ba, Cs, Rb, Co, Cr, Li, Mn, Sc, V, Zn, Ge
Apatit Ce, La, Mn, Sr, Th, U, Y, As, S, V
Zircon Ce, Hf, La, Lu, Th, Y, Yb, P

Unul i acelai element urm se regsete n toate fazele coexistente i spunem c are o
distribuie preferenial numai dac concentraia elementului urm este mult mai mare ntr-una din
faze dect n altele. n eventualitatea c printre fazele sistemului se afl i o soluie apoas
(supracritic) i dac unele elemente minore tind s se concentreze n faza apoas, atunci ele pot fi
considerate elemente hidrofile. Pentru sistemele magmatice, sunt considerate hidrofile urmtoarele
elemente: Au, Be, Cl, Li, Mo, Nb, Sn, adic acele elemente care, n final, se concentreaz n soluia
hidrotermal; numai la temperaturi subsolidus ele intr n componena diferitelor faze solide.
n condiii fizice date, cnd magma a atins un anumit grad de cristalizare, componentul
chimic, i, tinde s se distribuie n toate fazele sistemului, n aa fel ca activitile acelui component
s fie identice n toate fazele:
F
i
s
i
s
i
L
i
a a ... a a
n 1
= = = = .
La echilibru, repartiia unui component n dou faze oarecare este:
2
i
2
i
1
i
1
i
2
i
1
i
X
X
a
a
= .
Raportul concentraiilor componentului n fazele 1 i 2 d coeficientul de distribuie al
componentului n cele dou faze:
149
2
i
1
i
i
X
X
= .
Dac faza 1 este lichidul magmatic, iar faza 2 este o faz solid, s
i
, rezultat din cristalizarea
acestuia, atunci raportul
i
s
i
L
i
i
X
X
= este msura fracionrii componentului (i) n lichidul magmatic.
Dac raportul
i
este supraunitar, atunci el semnaleaz tendina componentului de a rmne n faza
lichid; i invers, dac raportul este subunitar. Noiunile de componeni competeni i
incompeteni au menirea de a sublinia cele dou tendine ale componenilor.
Pentru fiecare condiie fizic in parte, orice component prezent n lichidul magmatic major
sau minor are propria sa fracionare. De aceea, la un chimism global dat, schimbarea condiiei fizice
atrage dup sine nu numai modificarea proporiei fazelor, dar i modificarea compoziiei chimice a
acestora. Schimbarea compoziiei chimice a fazei lichide se face, n principal, prin dou tipuri de
reacii, i anume: reacii continui (1), reacii discontinui (2).
1) Reaciile continui sunt reaciile de schimb componenial ntre lichid i celelalte faze
mixte. Cu puine excepii (cum ar fi cuarul), fazele minerale solide ale sistemelor magmatice sunt
cristalosoluii care permit schimbul a cel puin dou elemente majore. Aa sunt feldspaii,
feldspatoizii, olivinele, piroxenii, hornblendele etc. De pild, mineralele mafice au posibilitatea de a
schimba cu lichidul magmatic elementele majore Fe i Mg , printr-o reacie de forma:
Mg
mafic
+Fe
L
=Fe
mafic
+ Mg
L
.
Pentru o astfel de reacie, constanta de echilibru va fi:
mafic
Mg
L
Fe
L
Mg
mafic
Fe
X X
X X
k

= .
ntr-un mod similar, se pot schimba elemente Fe i Mg ntre dou faze minerale mafice,
respectiv ntre dou cristalosoluii coexistente, ca de pild ntre olivin i piroxenul coexistent.
Mg
piroxen
+ Fe
olivin
= Fe
piroxen
+ Mg
olivin
.
La astfel de reacii de schimb particip toi componenii posibili ai soluiilor minerale,
indiferent dac sunt majori sau minori i chiar componenii izotopici. Fiecare reacie are propria ei
constant de echilibru, dependent de temperatur i presiune. De aceea, coeficienii de repartiie ai
componenilor comuni n fazele mixte coexistente pot fi utilizai ca geotermometre i geobarometre.
2) Cel de-al doilea tip de reacie este cea a transferului de mas. Ea se manifest ca o
reacie chimic propriu-zis ntre faza solid i cea lichid, avnd ca rezultat apariia unei noi faze
minerale solide. Spre deosebire de reaciile de schimb componenial, care sunt continui, reaciile de
transfer sunt discontinui i se realizeaz doar atunci cnd concentraia (activitatea) anumitor
componeni depete anumite praguri limit. Foarte cunoscute sunt reaciile de adaptare a olivinei
magneziene i leucitului, la creterea coninutului de SiO
2
n lichidul magmatic, ca urmare a
cristalizrii continui, prin rcirea sistemului:
150
Mg
2
SiO
4
+ SiO
2
Mg
2
Si
2
O
6

olivin component n lichid piroxen

KAlSi
2
O
6
+ SiO
2
KAlSi
3
O
8

leucit component n lichid feldspat potasic

Micorarea concentraiei H
2
O n lichidul magmatic (ca urmare a unui proces de
devolatilizare), pn la un anumit prag, poate conduce la reacia de descompunere a mineralelor
hidroxilate, ca de exemplu:
Biotit + SiO
2
Leucit + piroxen rombic + H
2
O
component n lichid

Amfibol minerale mafice anhidre + H
2
O

La fel, creterea activitii (fugacitii) oxigenului, pn la un anumit prag, poate fi cauza
unor reacii de oxidare, ca de exemplu:
3Fe
2
SiO
4
+ O
2
3SiO
2
+ 2Fe
3
O
4

olivin component n lichid component n lichid magnetit

KFe
3
AlSi
3
O
10
(OH)
2
+
2
1
O
2
KAlSi
3
O
8
+ Fe
3
O
4
+ H
2
O
annit component n lichid feldspat magnetit

Pragurile de concentraie ale SiO
2
, H
2
O i O
2
, pentru diferite reacii, sunt dependente de
temperatur i presiune i, de aceea, o reacie de transfer, de genul celor exemplificate mai sus,
poate fi, de asemenea, utilizat n geotermobarometrie. n plus, astfel de reacii arat, prin ele nsele,
dac compoziia lichidului magmatic a atins sau nu anumite limite de concentraii, n condiii fizice
cunoscute.
Prin cele dou tipuri de reacii, compoziia lichidului magmatic se schimb, dac procesul de
cristalizare evolueaz. Reaciile de transfer, dei sunt de mare diversitate, nu au, totui,
universalitatea reaciilor de schimb componenial. Acesta este motivul pentru care, n numeroase
cazuri, se poate prevedea sensul evoluiei chimice a lichidului magmatic, dac ne sunt cunoscute
doar mineralele principale care pot s cristalizeze din acest lichid i ordinea de cristalizare a
acestora.
Ordinea de cristalizare o putem citi pe diagrama T-P a echilibrelor de faz specifice
fiecrei magme, iar sensul evoluiei chimice a lichidului magmatic se deduce automat, dac ne sunt
cunoscute compoziiile mineralelor i, mai ales, coeficienii de distribuie ai elementelor ntre lichid
i diversele minerale solide. De pild, se tie c raportul (Mg/Fe) este mai mare n mineralele mafice
dect n lichidul magmatic coexistent. De aceea se poate prevedea c, dac n lichidul magmatic
151
cristalizeaz simultan mineralul mafic i plagioclazul, atunci lichidul magmatic se va mbogi n Fe
i Na i va srci n Mg i Ca.

3.3.5. Diferenierea magmei prin cristalizare

3.3.5.1. Esena procesului

Diferenierea prin cristalizare este acel proces care conduce la schimbarea chimismului
global al magmei, n timpul i ca urmare a cristalizrii. Magma iniial, numit i primitiv
(primar) poate, n urma acestui proces, s genereze o serie de alte magme, cu compoziie chimic
global mai mult sau mai puin diferit de compoziia primitivei. Acest fapt este posibil numai dac,
n decursul cristalizrii, fracia (partea )cristalin a magmei se separ de fracia lichid, n aa fel
nct reacia chimic dintre cele dou fracii s fie complet mpiedicat. Procesul mai este numit i
cristalizare fracionat sau fracionare a cristalelor.
n masele magmatice de mari dimensiuni, cristalizarea se poate desfura n zeci de mii de
ani. ntr-un timp aa de ndelungat magma poate, realmente, s-i piard omogenitatea de al doilea
ordin, prin separarea fazelor, generndu-se un sistem magmatic eterogen, alctuit din dou
componente majore:
a. O component solid, sau predominant solid, numit cumulat cristalin, care
rezult prin aglomerarea fazelor cristaline, n anumite spaii ale corpului
magmatic. Dac acest cumulat are o omogenitate de ordinul 2, atunci el este o
roc magmatic cumulat.
b. O component lichid, sau predominant lichid, constituind aa numita magm
secundar.
Magma secundar, la rndul ei, poate s intre din nou ntr-un proces de cristalizare, de lung
durat i, n acest caz, ea se poate diferenia n continuare, genernd o alt magm secundar i un
alt cumulat. Prin repetarea procesului, se poate ajunge ca dintr-o magm unic primitiv s rezulte
numeroase magme secundare cogenetice (= cosangvine), dar i numeroase roci cumulate, de
asemenea cogenetice.

3.3.5.2. Mecanismele diferenierii prin cristalizare

Au fost propuse mai multe mecanisme capabile s diferenieze spaial fracia solid de
lichidul magmatic, din care:
152
i. diferenierea gravitaional a cristalelor;
ii. diferenierea prin curgere;
iii. filtrarea lichidului prin presiune;
iv. nucleerea selectiv a mineralelor;
v. deplasarea cristalelor cu ajutorul fazelor volatile.
i. Diferenierea gravitaional a cristalelor. Este mecanismul cel mai des invocat i are ca premiz
constatarea c densitatea mineralelor magmatice, de regul, este diferit de cea a lichidului
magmatic cu care se afl n echilibru chimic. Mineralele felsice (cuar, feldspai, feldspatoizi) au
densiti cuprinse ntre 2.5 i 2.9 g/cm
3
, n timp ce mineralele feromagneziene au densiti peste
3.0g/cm
3
, crescnd cu proporia Fe/Mg. Leucitul, cu densitatea 2.5g/cm
3
, precum i ali feldspatoizi
(analcimul, sodalitul), au o densitate mai mic dect a lichidelor magmatice bazice i, deci, n mod
cert ele au o tendin de a flota spre partea superioar a corpurilor magmatice, formnd cumulate
foidice. Roca numit italit, alctuit predominant din cristale de leucit, ar putea s se fi format pe
aceast cale. Sedimentarea (cderea) cristalelor mai dense dect lichidul este, probabil, mai
frecvent dect flotarea, mai ales pentru faptul c mineralele relativ dense (olivinele, granaii,
piroxenii, numeroase minerale accesorii) sunt deseori prezente printre primele, n ce privete ordinea
de cristalizare. Dac, la un moment dat, mai multe din aceste minerale, relativ grele, cristalizeaz
simultan, probabil c nu toate vor cdea cu aceeai vitez. Potrivit ecuaiei lui Stokes, ar trebui s fie
o anumit ordine n ceea ce privete viteza de cdere a cristalelor, funcie de densitate i
dimensiunea corpurilor cristaline (tabelul nr. 3.7.). Adugnd la acest fapt i ordinea de cristalizare,
se poate bnui c fracia cumulat gravitaional ar trebui s aib o anumit stratificaie i o anumit
variaie a granulaiei pe vertical, n fiecare strat n parte.

Tabelul nr. 3.7. - Viteza de cdere a cristalelor ntr-un lichid bazic cu densitatea 2.58g/cm
3
i vscozitatea de 3000
poise (dup Wager i Brown).

MINERALUL
Raza cristalelor Viteza de sedimentare
m/an cm/or
plagioclaz
(2.68g/cm
3
)
0.5
1.0
2.0
4
6
23
92
368
0.06
0.3
1.0
4.2
Augit
(3.28/cm
3
)
0.5
1.0
2.0
40
160
640
0.5
1.8
7.3
Olivin
(3.70/cm
3
)
0.5
1.0
2.0
64
256
1024
0.7
2.9
11.7
Magnetit
(4.92/cm
3
)
0.25
0.5
1.0
3
134
535
0.03
1.5
6.1
153
Pe globul terestru, au fost descrise cteva corpuri magmatice bazice cu structuri sratificate,
unele dintre acestea devenind celebre, ca de exemplu corpul intrusiv de la Skaergaard (Groenlanda).
Muli petrologi accept posibilitatea ca astfel de corpuri s fi rezultat prin difereniere gravitaional.
n numeroase alte corpuri, mai ales n cele granitice, nu se remarc o structur stratificat. Vitezele
de sedimentare a cristalelor n magmele granitice sunt mult mai mici dect n cele bazice, datorit
vscozitii. Presupunnd o vscozitate de 10
6
poise i o densitate a magmei acide de 2.3g/cm
3
,
cristalele de cuar, feldspat, biotit i hornblend, de 1 mm diametru, ar trebui s se sedimenteze cu o
vitez de abia 0.1m/an (Anthony Hall, 1996). La viteze att de mici, diferenierea gravitaional a
cristalelor poate fi anulat uor de micarea convectiv, cu att mai mult de micarea turbulent care
poate nsoi ascensiunea magmei.

ii. Diferenierea prin curgere. Dac un fluid cu suspensii cristaline curge printr-o conduct, atunci
particulele solide tind s migreze spre spaiile cu vitez de curgere mai mare, adic spre punctele
mai ndeprtate de perei. Dac, de exemplu, n lungul unei fracturi curge o magm bazic, avnd n
suspensie cristale de olivin i piroxeni, atunci aceste cristale se vor concentra spre partea central a
fracturii, mai departe de perei. Acest mecanism a fost invocat pentru a explica prezena unor roci
ultramafice (picritele) n unele sill-uri, fiind concentrate spre partea central a acestora, i nu spre
baz, cum ar fi fost de ateptat prin diferenierea gravitaional.

iii. Filtrarea prin presiune. Este procesul de separare a lichidului magmatic aflat n spaiile
intercristaline. Acest mecanism intr n funciune, probabil, extrem de rar i numai n cazuri
excepionale cnd, datorit presiunilor vectoriale, porozitatea tinde s se micoreze. Separarea
lichidului rezidual din spaiile intergranulare, n cazul c are totui loc, este mai de grab urmarea
suprapresiunilor generate de fazele volatile, dect de presiunile orientate (Anderson et. al., 1984).

iv. Nucleerea selectiv. Procesul poate deveni important n magmele suprarcite, pe fracturi, unde
primii nuclei cristalini se vor fixa mai mult sau mai puin orientat pe pereii fracturii. Sill-urile i
dyke-urile n care au fost remarcate dispoziii orientate ale cristalelor mafice fa de pereii corpului
magmatic, ar fi o dovad a unei astfel de posibiliti. Lichidul din centrul corpului va fi, n acest caz,
diferit compoziional de bordurile solide, fr s fie implicat o micare mecanic a cristalelor.

154
v. Deplasarea cristalelor cu ajutorul fazelor volatile. Dac n sistemul magmatic coexist trei
categorii de faze (lichid, solid i o faz volatil), atunci faza volatil poate s se individualizeze ca
vezicule (bule) aderente pe cristale (fig. 3.61.). Se realizeaz astfel o modificare a densitii globale
a sistemului cristal-gaz, favoriznd flotarea cristalelor spre suprafa. De fapt, acest mecanism este
un caz particular al diferenierii gravitaionale. Este evident c acest mecanism are efect invers fa
de sedimentarea gravitaional i, deci, o poate anula. Procesul ar putea fi deosebit de eficient n
cazul depresurizrilor rapide ale magmelor umede care ascensioneaz spre suprafa. El ar putea
explica meninerea n magm, ntr-un timp ndelungat, a cristalelor de mari dimensiuni, relativ
dense, precum i a unor noduli peridotitici semnalai n numeroasele lave bazaltice.

a
d
n
c
i
m
e
a

LICHID
GAZ
CRISTAL
Fig. 3.61. Aderarea fazelor gazoase pe cristale sau pe agregatele policristaline.

3. Procese magmatice - 3.4. Licuaia magmelor
155

3 3. .4 4. . L LI I C CU UA A I I A A M MA AG GM ME EL LO OR R

3.41. Esena i cauzele licuaiei

Licuaia este procesul de dezamestec al unui lichid mixt omogen, L
0
, n dou sau mai multe
lichide diferite, L
1
, L
2
, , L
n
. Soluia lichid iniial, L
0
, este numit lichid primar sau primitiv, pe
cnd soluiile L
1
, L
2
, , L
n
faze licuate sau fracii licuate. Componenii chimici ai soluiei
primitive se regsesc n toate fraciunile licuate, dar cu concentraii diferite:
n 1 0
L
i
L
i
L
i
X ... X X .
Pentru o compoziie chimic global constant, coeficientul de distribuie al componentului i
n fazele licuate, respectiv
n
1
L
i
L
i
D
X
X
K =
<
>
1
este puternic influenat de temperatur i ntr-o mic msur i de presiune. n condiii izobare,
contrastul compoziional dintre fazele licuate L
1
i L
n
se micoreaz continuu, pe msur ce crete
temperatura, astfel nct, la o anumit temperatur T
k
, numit i temperatur critic a sistemului
licuabil, contrastul compoziional dintre faze dispare. Cu alte cuvinte, la T T
k
, pentru orice
component al lichidului primitiv, avem K
D
= 1. La T > T
k
lichidul primitiv nu permite dezamestecul,
sau altfel spus, toi componenii sistemului sunt total miscibili n stare lichid. De aici se deduce
prima cauz a licuaiei: rcirea lichidului primitiv.
Este valabil i reciproca: dac la T < T
k
exist n
echilibru dou sau mai multe faze lichide
contrastante chimic, atunci, prin creterea
temperaturii, acestea se vor amesteca tinznd s
formeze un singur lichid omogen.
n figura 3.62., este redat o diagram T X
a unui sistem binar lichid cu componenii A i B
licuabili. Domeniul compoziional i termic n care
este posibil licuaia, pe scurt, domeniul de licuaie
sau lacuna de miscibilitate, este conturat n diagrama
T X printr-o curb sub form de clopot.
Lichidul primitiv, L
0
, aflat la T = T
3
> T
k
, rmne
omogen pn la temperatura T
1
, cnd se despic n
dou lichide: L
1
i L
2
definite de compoziiile
Fig. 3.62. Dezamestecul lichidului binar,
L
0
, cu compoziia iniial determinat de
0
L
A
X .

T T
T
3 T
3
T
k
T
k
T
2
T
1
T
f
T
2
T
1
T
f
Lacun de
miscibilitate
A

B

L
0
L
0
L
1
L
1
L
1
L
2
L
2
L
2
f
1
T
L
A
) X (
1
1
T
L
A
) X (
1
2
T
L
A
) X (
f
2
T
L
A
) X (
0
1
1
L
A T
L
A
X ) X ( =
156
1
1
T
L
A
) X ( i
1
2
T
L
A
) X ( . Prin scderea temperaturii, pn la T
f
, lichidul L
1
tinde s se mbogeasc n
componentul A, iar lichidul L
2
, n componentul B, accentundu-se astfel contrastul compoziional
dintre lichide. Invers, cele dou lichide L
1
i L
2
prezente la T
f
, prin nclzire, se apropie
compoziional, contopindu-se ntr-un singur lichid omogen la T
1
.
Cea de-a doua cauz a licuaiei este modificarea concentraiei componenilor n lichidul
primitiv, L
0
, aflat la o temperatur T < T
k
. De pild, dac n lichidul L
0
, aflat la T = T
2
, are loc o
cretere a concentraiei componentului B, atunci compoziia global a lichidului poate atinge
domeniul compoziional al licuaiei, producndu-se dezamestecul izoterm, cu formarea lichidelor L
1

i L
2
. Teoretic exist dou posibiliti de cretere a concentraiei componentului B i anume: (1) prin
contaminare, respectiv asimilare; (2) prin cristalizarea componentului A. Schimbarea concentraiei
ca urmare a cristalizrii unuia
din componeni n lichidul
primitiv este o cauz extrem de
eficient i universal, deoarece
poate aciona n toate sistemele
magmatice naturale. Prin
cristalizarea unuia dintre
componeni, un lichid omogen
se poate dezamesteca chiar i n
trei sau mai multe lichide, dac
n sistem exist mai muli de doi componeni imiscibili. S urmrim aceast posibilitate n sistemul
ternar ABC, unde cei trei componeni sunt doar parial miscibili n stare lichid (fig. 3.63.).
n acest sistem sunt posibile trei faze lichide, funcie de chimismul global i anume: (1) faza
A` , soluie relativ bogat n A; (2) faza B`, soluie relativ bogat n B; (3) faza C`, soluie relativ
bogat n C. S presupunem c lichidul primar omogen L
0
,

aparine fazei lichide A`, avnd
compoziia n punctul 1. Prin cristalizarea componentului A, lichidul A` se mbogete relativ n
componenii C i B pn se atinge limita miscibilitii, n punctul L
1
. Aici lichidul omogen A` se
despic n trei faze lichide: L
1
cu compoziia punctului 2, L
2
cu compoziia punctului 3 i L
3
cu
compoziia punctului 4. Proporia lichidelor L
1
, L
2
i L
3
nu depinde de temperatur, ci de gradul
cristalizrii componentului A (proporia lichidului L
1
scade, n folosul lichidelor L
2
i L
3
, pe msur
ce crete gradul de cristalizare al lui A).

Fig. 3.63. Sistemul licuabil A B
C, cu cei trei componeni parial
miscibili. Lichidul omogen L
0
, prin
cristalizarea componentului A, i
schimb compoziia din punctul 1 n
punctul 2, unde se dezamestec n cele
3 lichide, L
1
, L
2
i L
3
.

L
0
L
1
L
2
L
3
1

2

3

4

A

B

C

157
3.4.2. Structura sistemelor licuate

Cinetica apariiei unui lichid nou n corpul altui lichid este asemntoare cineticii
cristalizrii, pe care am comentat-o mai sus. Noua faz lichid "nucleeaz" prin fluctuaii spontane,
aprnd, la nceput, sub form de
corpuri minuscule, cu forme mai mult
sau mai puin sferice, numite n general
picturi. i aici se poate vorbi de o
vitez de nucleere, v
N
, care exprim
numrul de picturi care se formeaz
n corpul lichidului L
0
, timp de o
secund, ntr-un cm
3
. La fel se poate
vorbi de o vitez de cretere a
picturilor, v
c
(viteza de cretere a
razei picturii). La o vitez mare de nucleere, n corpul lichidului primitiv se formeaz un numr
enorm de picturi, aparinnd unei faze L
n
. Se realizeaz astfel un sistem licuat cu omogenitate de al
doilea ordin i cu o structur emulsionar izotrop (fig. 3.64.b.). Compoziiile diferite ale
fraciunilor licuate determin o deosebire n ceea ce privete densitile acestora. De aceea, n
condiii statice de lung durat, lichidele tind s se separe gravitaional, cu tendina de formare a
unui sistem eterogen stratificat (fig. 3.64.c.). Trecerea de la structura emulsionar la cea stratificat
este deseori mpiedicat de vscozitatea lichidelor, care se opune cderii (sau ridicrii) picturilor.
Ca urmare, dei instabile gravitaional, structurile emulsionare pot supravieui un timp ndelungat.
Structura sistemelor licuate ar putea fi perfect conservat n cazul unei suprarciri foarte
puternice, sub temperatura de vitrificare, cnd fazele lichide devin corpuri sticloase. Cristalizarea
lichidelor poate afecta mai mult sau mai puin profund structura sistemului licuat. n principiu,
structura stratificat nu este afectat
major de cristalizare, deoarece corpurile
lichide devin corpuri petrografice
stratificate. Ct privete structurile
emulsionare, acestea se conserv sau nu
funcie de ordinea de cristalizare a
fraciunilor licuate, precum i de viteza
de cristalizare a componenilor din
aceste fraciuni.
n eventualitatea c lichidul
gazd (hadasom) cristalizeaz naintea
Fig. 3.64. Structurile fundamentale ale sistemelor licuate:
a. lichid omogen (L
0
) nainte de licuaie;
b. sistem licuat cu structur emulsionar;
c. sistem licuat stratificat.

a b c
L
0 L
1
+ L
2

L
1
L
2
1 L
O
2 L
O
1 L
E
Fig. 3.65. Structuri licuate conservate n structurile petrografice:
(a) structuri poikilitice mimetice dup structurile emulsionare;
(b) structuri orbiculare generate prin cristalizarea concentric a
mineralelor, n corpurile sferice ale unuia din lichidele licuate;
(c) structuri sferulitice mimetice pe o structur licuat emulsionar.

a b c
picturi
hadasom cristalin
158
picturilor, frecvent picturile sunt incluse n cristalele hadasomei formnd structuri poikilitice (fig.
3.65.a.).
Rcirile rapide ar putea s transforme picturile n sticle, conducnd la structuri hipocristaline
poikilitice. Chiar i o cristalizare simultan a fraciunilor licuate ar putea conserva structura
emulsionar. Fiecare pictur lichid devine un sistem autonom, n spaiul cruia vor cristaliza
anumite minerale, ntr-o anumit ordine, diferit de cele care se afl n spaiul vicinal al picturii.
Ordinea de cristalizare ar putea, astfel, s fie reflectat ntr-o dispoziie concentric a mineralelor
(fig. 3.65.b.). Tot astfel, o pictur de lichid ar putea s fie nlocuit de un sferulit, prin creterea
radiar a cristalelor germinate pe pereii picturii (fig. 3.65.c.). Desigur, exist i alte structuri
petrografice care ar putea fi considerate mimetice pe structurile sistemelor licuate, cum ar fi unele
structuri nodulare sau concreionare, prezente n roci magmatice n esen silicatice, dar cu
noduli de oxizi, carbonai sau sulfuri. Studiul atent al acestor structuri petrografice a fost cea mai
important dovad a existenei licuaiei printre procesele magmatice. Prin studiul mineralogic
comparativ al acestor structuri petrografice mimetice s-a oferit posibilitatea clasificrii sistemelor
magmatice licuabile n cteva grupe.
i. sisteme eusilicatice - acele sisteme lichide esenial silicatice care, prin licuaie,
genereaz tot lichide silicatice;
ii. sisteme oxido-silicatice - lichide naturale care, prin licuaie, genereaz o faz lichid
predominant silicatic i o alta predominant oxidic;
iii. sisteme silicato-sulfurice - lichide naturale care genereaz un lichid predominant
silicatic i un altul predominant sulfuric;
iv. sisteme silicato-carbonatice - lichide naturale care, prin licuaie, genereaz topituri
carbonatice i silicatice;
v. sisteme complexe - magme naturale care, prin licuaie, pot genera mai mult de dou
fraciuni lichide contrastante compoziional.

Unii petrologi consider c devolatilizarea magmelor silicatice este tot un proces de licuaie.
Totui, substanele volatile, separate ca faze independente, au caracteristici de faze lichide doar la
presiuni relativ mari, pe cnd la presiuni joase ele se manifest ca faze gazoase. De aceea
devolatilizarea va fi comentat ntr-un capitol separat.

159
3.4.3. Licuaia n topiturile eusilicatice

Licuaia a fost remarcat n mai multe topituri silicatice artificiale. De exemplu, n lichidele
binare, aparinnd sistemelor SiO
2
CaO, SiO
2
FeO, licuaia a fost semnalat cu multe decenii n
urm. Apoi ea a fost remarcat i n lichide silicatice mai complexe, ca de exemplu, n lichidul
sistemului SiO
2
Fe
2
SiO
4
KAlSi
2
O
6
(fig. 3.66.).
Domeniile de licuaie ale tuturor sistemelor silicatice se restrng sau dispar, dac n sistem se
adaug mici cantiti de aluminiu sau alcalii. Dimpotriv, adaosul de fosfor i titan n sistemul ternar
SiO
2
Fe
2
SiO
4
KAlSi
2
O
6
contribuie la lrgirea domeniului de imiscibilitate.
Numeroase topituri silicatice aparinnd sistemului SiO
2
Al
2
O
3
Na
2
O K
2
O nu prezint
fenomenul de licuaie. Cum aceti oxizi se regsesc n majoritatea magmelor n proporii relativ
mari, este aproape sigur c n cele mai multe magme silicatice naturale licuaia nu a avut loc. Totui,
dezamestecul natural al unor magme silicatice pare s fie dovedit de mai multe observaii. Astfel, n
cristalele de olivin ale ctorva bazalte de pe glob (de pild, n bazaltele vulcanului Fuji din Japonia)
au fost ntlnite dou tipuri de incluziuni sticloase, unele foarte bogate n SiO
2
(76%), altele foarte
srace (30,4%). Incluziunile sticloase bogate n silice au un coninut relativ mare de Al
2
O
3
i alcalii,
n comparaie cu incluziunile bazice n care s-au concentrat mari cantiti de TiO
2
, FeO i CaO. Cel
mai probabil, la origine, aceste incluziuni sticloase au fost picturi lichide imiscibile captate de
olivin n timpul cristalizrii. Trebuie s admitem deci, ca o ipotez foarte plauzibil, existena unui
lichid magmatic primar, cu un coninut apreciabil de Fe i Ti, care a suferit o licuaie chiar n timpul
cristalizrii olivinei. Lichidul mai acid, rezultat prin licuaie, se apropie destul de mult de chimismul
global al unei magme riodacitice, ns lichidul mai bazic, prin coninutul su exagerat de titan i fier,

Fig. 3.66. Domeniile de licuaie ale sistemului SiO
2
Fe
2
SiO
4
KAlSi
2
O
6

(simplificat dup Roeder, 1951)

Fe
2
SiO
4
KAlSi
2
O
6 KAlSi
3
O
8
SiO
2
leucit

tridimit

cristobalit
fayalit
feldspat potasic
T
k
~ 1350C T
k
~ 1900C
160
nu are corespondent n magmele silicatice obinuite. Unele sticle vulcanice cu eterogeniti
compoziionale foarte clare vin i ele n sprijinul existenei fenomenului de licuaie. Licuaia a fost,
de asemenea invocat pentru a explica unele structuri ale rocilor silicatice cum ar fi cele nodulare,
constnd din prezena unor noduli relativ sferici cu o anumit compoziie silicatic, ntr-o matrice de
o alt compoziie mineralogic. Numeroase structuri sferulitice, variolitice, ocelare, globulare etc. ar
putea fi explicate i ca fiind structuri mimetice pe sisteme licuate. Cu toate acestea, trebuie subliniat
c magmele naturale acide, neutre i bazice nu manifest fenomenul de licuaie, n condiii
supraliquidus. Probabil c licuaia devine posibil doar n acele lichide reziduale din ultimele stadii
ale cristalizrii, mai ales n situaia cnd lichidul rezidual se mbogete puternic n fier i titan.

3.4.4. Licuaia magmelor oxido-silicatice

n sistemul KAlSi
3
O
8
FeO
SiO
2
a fost demonstrat experimental c,
la o fugacitate mare a oxigenului, exist
un domeniu de licuaie foarte larg (fig.
3.67.). n acest sistem, la o fugacitate
mare a oxigenului (
2
O
f =10
-0.7
bar)
exist dou tipuri de lichide imiscibile:
unul foarte bogat n oxid de fier (cu
maximum 20% silicat), iar cellalt,
silicatic, cu cel mult 20% FeO. Pe
msur ce scade fugacitatea oxigenului,
se restrnge i domeniul de licuaie a
fugacitii. De aceea, se poate prevedea
c o cauz posibil a licuaiei
topiturilor feroase n magmele
silicatice, este creterea fugacitii
oxigenului.
Existena unor magme naturale bogate n fier este confirmat de mai multe observaii. Au
fost semnalate curgeri de lave alctuite, practic, din magnetit i hematit, cu cantiti reduse de apatit
i silice (exemplu: lavele vulcanului El Laco din Chile). Marele depozit de fier de la Kiruna (Suedia)
poate fi, de asemenea, la origine o lav feric, separat prin licuaie dintr-o magm silicatic. Unii
autori consider c sticlele magnetitice bogate n apatit din corpul magmatic stratificat de la
Fig. 3.67. Domeniul de licuaie n sistemul KAlSi
3
O
8
FeO
SiO
2
, la diferite fugaciti ale oxigenului (dup Naslund, 1976).

161
Bushveld ar fi putut s apar mai de grab prin licuaie, dect prin diferenierea gravitaional. Au
fost, de asemenea, descrise corpuri intruzive (dyke-uri) foarte bogate n magnetit i apatit n nordul
Canadei i n Norvegia, care au fost interpretate ca provenind din topituri oxidice. Aceeai origine a
fost atribuit i altor corpuri (dyke-uri, sill-uri etc.) din diverse zone ale lumii, alctuite predominant
din oxizi de Fe i Ti, frecvent asociai cu apatitul (Kolker, 1982).

3.4.5. Licuaia magmelor silicato-sulfurice

Aa cum s-a precizat ntr-un paragraf anterior, sulful poate fi prezent n magmele silicatice n
toate cele cinci stri de oxidare ale sale (2- , 0 , 2+ , 4+ , 6+), funcie de fugacitatea oxigenului. n
starea redus de oxidare, sulful se leag n special cu metalele Fe, Cu, Ni, formnd compui stabili,
fuzibili la temperaturile magmatice. Miscibilitatea topiturilor sulfurice cu topiturile de silicai este,
totui, limitat. De aceea, ori de cte ori exist magme cu sulf, exist i posibilitatea separrii, prin
licuaie, a unor magme sulfurice, n condiii reductoare. De fapt, din practica siderurgic, se tie de
mult timp c topiturile silicatice sunt imiscibile cu cele sulfurice. n condiii naturale, magmele
sulfurice au fost observate la erupia vulcanului Kilanea din 1963. Au fost descrise, de asemenea, i
roci bazaltice cu incluziuni sulfurice (n esen sulfuri de Fe, Ni, Cu) provenite cert din cristalizarea
unor picturi de lichide sulfurice.
Solubilitatea sulfurilor n topiturile silicatice crete cu temperatura i coninutul de FeO, dar
scade cu presiunea, cu coninutul de SiO
2
i cu fugacitatea oxigenului. Ca urmare, orice magm
silicatic cu un coninut de sulf de peste 0.038%, n condiii reductoare, poate genera, prin licuaie,
o topitur sulfuric, dac se afl ntr-un proces de rcire sau dac, n evoluia sa, se mbogete
gradat n silice. Aceste dou tendine de evoluie sunt specifice mai ales corpurilor magmatice
bazice i, de aceea, muli petrologi cred c cele mai multe acumulri sulfurice existente n marile
corpuri bazice stratificate (Skaergaard, Sudbury, Bushveld) sunt, de fapt, consolidri ale magmelor
sulfurice. Densitatea magmelor sulfurice este mult mai mare dect cea a topiturilor silicatice i, de
aceea, este de ateptat ca diferenierea gravitaional a topiturilor licuate n sistemele sulfuri-silicai
s fie foarte eficace. Aceasta ar explica raritatea incluziunilor sulfurice n mineralele silicatice, n
comparaie cu incluziunile sticloase. Densitatea mare a magmelor sulfurice este, de asemenea, o
cauz serioas care se opune ascensiunii spre suprafa a acestora, cci tendina lor de deplasare n
litosfer este de sus n jos, adic invers fa de tendina magmelor silicatice.
Dac sulful se afl n starea de oxidare zerovalent (S
0
), atunci, prin licuaie, poate rezulta o
mas lichid de sulf nativ, ceea ce a fost semnalat, ca apariie foarte rar, n unii vulcani actuali.
Raritatea acestei topituri este urmarea faptului c sulful poate exista ntr-o astfel de stare de oxidare
numai n condiii cu totul speciale, cu anse foarte rare de realizare. Ceva mai frecvent, se poate
162
realiza o stare de oxidare superioar. Sulful S
2+
i S
4+
formeaz cu oxigenul compui volatili i, deci
nu se poate vorbi de o licuaie propriu-zis a sulfului, n aceste stri de oxidare. n schimb, sulful S
6+

genereaz sulfai, iar dintre acetia, CaSO
4
se poate dizolva congruent n magm la presiuni de
civa kbar (Ducea et. al., 1996, Caroll i Rutherford, 1985).
Referitor, ns, la licuaia topiturilor sulfatice sunt, totui, prea puine date experimentale
pentru a se trage concluzii de mai larg generalitate. Reinem totui c, teoretic, este posibil
formarea prin licuaie a unei magme sulfurice i c, prin cristalizarea acesteia, ar putea rezulta roci
sulfatice, n special anhidritice.

3.4.6. Licuaia magmelor silicato-carbonatice

Prin creterea temperaturii, la presiunea atmosferic, toi carbonaii cunoscui se descompun
n oxizi nainte de a se topi i abia oxizii metalici rezultai din disociere se topesc. De pild,
carbonaii MCO
3
(cu M = metal bivalent), la nclzire, trec prin dou procese succesive:
MCO
3
MO + CO
2
Topitur oxidic + CO
2

carbonat oxid metalic gaz gaz
Astfel, calcitul se descompune mai nti n CaO i CO
2
, apoi urmeaz topitura oxidului CaO.
De aceea, la presiuni mici, nu exist topituri carbonatice propriu-zise, ci numai topituri oxidice, n
care substana volatil CO
2
se dizolv n
cantiti foarte mici. Temperatura solidus a
topiturii metalice scade vertiginos cu
creterea presiunii CO
2
. Invers,
temperatura de disociere a carbonatului
crete cu presiunea CO
2
. La o anumit
presiune, P
M
, cele dou temperaturi
coincid, iar la P > P
M
, temperaturile se
inverseaz (fig. 3.68.). Valorile presiunii
P
M
sunt de minim 5 kbar i depind nu
numai de natura carbonailor, dar i de
contextul mineral n care se gsete faza
carbonatic. La presiuni P > P
M
, carbonaii
se topesc congruent i n aceste condiii barice se poate, ntr-adevr, vorbi de magme carbonatice.
Teoretic, un lichid carbonatic se poate obine pe dou ci: (1) topirea unui carbonat
preexistent, (2) reacia dintre CO
2
i oxizii CaO sau MgO din lichidele magmelor silicatice.
Deoarece toate magmele naturale conin CO
2
, este logic s admitem c, la presiuni mari, n magmele
Fig. 3.68. Reprezentarea schematic a domeniului T P
de stabilitate a topiturilor carbonatice, pe modelul unui
carbonat cu formula MCO
3
, unde M = Ca, Mg.

T
2
CO
P
MO + CO
2

solid gaz
CARBONAT
(solid)
Lichid oxidic + CO
2

P
M
M
C
O
3

l
i
c
h
i
d

t
o
p
i
t
u
r

c
a
r
b
o
n
a
t
i
c

s
o
l
i
d

M
O

+

C
O
2

163
naturale, ar trebui s existe i topituri carbonatice. Problema care se pune este: n ce msur aceste
topituri carbonatice se pot amesteca cu cele silicatice.
Toate experienele ntreprinse
pn n prezent demonstreaz c ntre
topiturile silicatice i cele carbonatice
exist o imiscibilitate foarte accentuat.
Destul de elocvent este sistemul
NaAlSi
3
O
8
Na
2
CO
3
, n prezena unui
exces de CO
2
, studiat experimental de
Koster van Gross i Wyllie (1996), care
arat o mare lacun de miscibilitate ntre
topitura carbonatic i cea feldspatic (fig.
3.69.). n acest sistem licuaia se
manifest, practic, pe tot intervalul termic
de stabilitate al lichidului, iar cele dou
lichide coexistente sunt clar asimetrice n
ceea ce privete compoziia. Astfel, n
intervalul termic 900 1000C, lichidul
silicatic accept 20 25% carbonat, pe
cnd lichidul carbonatic accept cel mult
5% silicat. Imiscibilitatea ntre topitura
silicatic i cea carbonatic a fost
verificat inclusiv pe sisteme silicatice mai
complicate. De exemplu, Freeston i
Hamrilton (1980) au confirmat
experimental existena unei mari lacune de
miscibilitate ntre topiturile de nefelinite i
fonolite, pe de o parte i cele carbonatice,
pe de alt parte. Contrastul chimic dintre
cele dou lichide coexistente este scos n
eviden nu numai prin coninutul n silice
i CO
2
, dar i prin proporia celorlali
cationi, cum ar fi, de exemplu, proporia
CaO i NaO n cele dou lichide (fig. 3.70).
Topirea congruent a carbonailor la presiuni mari dovedete c, n aceste condiii barice, cea
mai mare parte din coninutul CO
2
prezent n magmele silicatice se gsete n topituri carbonatice, i
nu ca faz independent. La coninuturi mici de CO
2
corespund coninuturi mici de topituri silicatice

Fig. 3.69. Sistemul NaAlSi
3
O
8
Na
2
CO
3

(dup Koster van Gross i Wyllie, 1996)

L
1
+ V
L
1
+ L
2
+ V
L
2
+ V
1100
1000
900
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]

Na
2
CO
3
+ L
1
+ V
Albit + Na
2
CO
3
+ L
1
+ V
Albit
+
L
1
+ V
20 40 60 80 NaAlSi
3
O
8
Na
2
CO
3

X [%]

Fig. 3.70. Distribuia Na
2
O i CaO n lichidele coexistente,
dedus experimental, n sistemele carbonat nefelinit i
carbonat fonolit (dup Freeston i Hamilton, 1980).

0
5
10
15
20
25
30
0 5 10 15 20 25 30 35
Lichid carbonatic
Lichid carbonatic
Lichid nefelinitic
Lichid fonolitic
C
a
O

[
%
]

Na
2
O [%]
164
i, cel mai probabil, aceste coninuturi sunt n afara domeniului de licuaie, pentru majoritatea
magmelor silicatice primare. Totui, dac n aceste magme de nalt presiune are loc o cristalizare a
mineralelor silicatice, atunci proporia lichidului carbonatic crete i se ajunge, astfel, inevitabil la
limita miscibilitii, cnd se produce licuaia, cu separarea lichidului carbonatic de cel silicatic. De
aceea, cristalizarea magmei silicatice este cauza cea mai important a formrii magmelor
carbonatice, prin licuaie, dar numai cu condiia obligatorie ca procesul de cristalizare s fie la
presiuni mari. La presiuni mici, cristalizarea silicailor determin pur i simplu creterea proporiei
de CO
2
i separarea acestuia ca faz volatil.
Teoretic, toate magmele silicatice ar trebui s dea natere, n stadiile finale ale cristalizrii, la
magme carbonatice, prin licuaie. Aa cum rezult din figura 3.70., exist clar o corelaie
geochimic ntre magma primitiv i cea carbonatic derivat din aceasta. De pild, o magm
fonolitic foarte bogat n Na
2
O, genereaz o magm carbonatic de asemenea bogat n Na
2
O. De
aceea exist o posibilitate teoretic de a se stabili originea oricrei magme carbonatice, n
eventualitatea c aceasta este generat prin licuaie.
Exist mai multe observaii directe care confirm formarea prin licuaie a magmelor
carbonatice. Erupia vulcanului Oldoinyo Lengai (Tanzania) din 1993 a adus la suprafa lave
bazaltice alcaline de mare presiune cu nefelin, granat i piroxen, care conin incluziuni rotunjite de
carbonai (Dawson et. al., 1994). n rocile plutonice alcaline, mai ales n sienitele nefelinice, se
ntlnesc frecvent cuiburi sferice (oceli) de carbonai sau incluziuni carbonatice n cristalele
silicailor, ceea ce ar putea confirma existena unor picturi de lichide carbonatice separate prin
licuaie.
Densitatea topiturilor carbonatice este sensibil mai mic dect a magmelor silicatice i, de
aceea, exist o puternic tendin de separare gravitaional a fraciunilor licuate. Cum licuaia are
loc la adncimi mari, de cele mai multe ori depind 20 km, este de ateptat ca licuaia declanat de
cristalizare s decurg lent, fiind astfel timp suficient pentru o difereniere gravitaional, mai mult
sau mai puin accentuat, a fraciunilor licuate. Migrarea pn la suprafa a unor magme
carbonatice rezultate pe aceast cale, este posibil din punct de vedere fizic, dar puin probabil,
deoarece prin scderea presiunii, carbonaii se disociaz n oxizi metalici i CO
2
. Acesta este
motivul pentru care nu au fost semnalate pn n prezent lave carbonatice, aa cum sunt cele oxidice
sau cele sulfurice.
Consolidarea la mare adncime a magmelor carbonatice genereaz roci alctuite dominant
din carbonai, numite cu termenul general de carbonatite. Desigur, nu toate carbonatitele existente n
natur provin din magme carbonatice licuate. Unele dintre ele, probabil masele cele mai mari de
carbonatite, ar putea proveni din magme carbonatice aprute direct prin topirea rocilor carbonatice
preexistente, fie ale crustei, fie ale mantalei. Deosebirea dintre o magm carbonatic primar i o
alta licuat ar trebui s se reflecte, n primul rnd, n contextul geologic, deoarece magmele licuate
ar trebui s se asocieze cu corpuri magmatice silicatice.
165
3.4.7. Licuaia multipl (polilicuaia)

Licuaia multipl presupune procesul de despicare a unei topituri omogene cel puin n trei
faze lichide contrastante compoziional. Teoretic, procesul este perfect posibil, putndu-se
manifesta, de exemplu, n acele magme silicatice bazice care conin CO
2
i S
2-
. Cristalizarea
avansat a silicailor din aceste magme genereaz, n final, un lichid rezidual relativ bogat n CO
2
i
S
2-
, care se poate fraciona n trei lichide: silicatic, sulfuric i carbonatic.
Principial, orice magm policomponent ar putea conduce la o licuaie multipl, n ultimele
stadii ale cristalizrii. Totui, pn n prezent, nu exist prea multe date de observaie, nici pe
sistemele petrografice naturale i nici pe sistemele artificiale, care s permit o discuie mai ampl
asupra acestui fenomen.

3. Procese magmatice - 3.5. Amestecul magmelor
166
3 3. .5 5. . A AM ME ES ST TE EC CU UL L M MA AG GM ME EL LO OR R

3.5.1. Esena procesului

Mai muli petrologi sunt de prere c magmele, aparinnd unor sisteme diferite, se pot
amesteca dnd magme hibride (Oldenburg et. al, 1989; Sparrks et. al, 1980). Pentru aceasta ar trebui
ndeplinite dou condiii: (1) magmele s ajung n contact nemijlocit una cu cealalt; (2) magmele
s fie miscibile.
Formal, se poate face distincie ntre o magm local, M
1
(autohton) i o alta strin, M
2

(alohton), iar procesul de amestec s-ar putea reda n schema:
M
1
+ M
2
M
*
,
unde M
*
este magma hibrid, omogen compoziional.
Amestecul magmatic are o importan real numai dac M
1
i M
2
se deosebesc prin
compoziia chimic global, reflectat n concentraiile diferite a cel puin unuia din componeni. n
magma hibrid, concentraia unui component oarecare este controlat, pe de o parte, de
concentraiile acestui component cele dou magme, iar pe de alt parte, de masele
1
M
m i
2
M
m ale
celor dou magme:
2 1
2
2
1
1
M M
M
M
i M
M
i *
i
m m
m X m X
X
+
+
= .

De aceea, dac ne sunt cunoscute concentraiile componentului n magmele M
1
, M
2
, M
*
, se
poate deduce uor raportul dintre masele magmelor care s-au amestecat (fig. 3.71).
Din acest punct de vedere, amestecul magmelor
este similar cu procesul de asimilare magmatic, motiv
pentru care unii petrologi consider c amestecul
magmelor este doar un caz particular al asimilrii,
respectiv magma autohton asimileaz magma alohton
(sau invers).

Exist dovezi rezonabile n sprijinul
ipotezei c magme diferite compoziional pot
Fig. 3.72. Aranjamentele spaiale ale magmelor M
1
i
M
2
n rezervorul magmatic, nainte de asimilare.

y
z
M
1
M
1
M
1
M
2
M
2
M
2
a b c
Fig. 3.71. Corelaia dintre concentraiile
componentului i n magma hibrid i raportul
dintre masele magmelor iniiale M
1
i M
2
.

1
M
i
X
1
M
i
X
2
M
i
X
2
M
i
X
1 2 1
M M M
m m / m +
0 1
167
veni n contact nemijlocit una cu cealalt. De pild, n mai multe zone vulcanice de pe glob s-a
remarcat c, pe acelai co vulcanic sau pe aceeai fractur, au circulat mai multe tipuri de magme,
la intervale de timp relativ scurte. De altfel, acolo unde exist corpuri magmatice cu rol de rezervor
sau cuptor magmatic, formate prin intruziune, exist teoretic i posibilitatea umplerii succesive a
acestor rezervoare cu magme, mai mult sau mai puin diferite compoziional. ntr-un astfel de
cuptor, magmele M
1
i M
2
, nainte de omogenizare, se pot plasa una lng alta, eventual una peste
alta (fig. 3.72).
n eventualitatea c M
1
i M
2
au densiti diferite, respectiv
1
>
2
, aranjamentul stratificat
este singurul stabil gravitaional, pe cnd celelalte aranjamente sunt instabile. Tendina de trecere de
la aranjamentele instabile, la aranjamentul stabil, este inevitabil atta timp ct magmele nu se
omogenizeaz prin difuzia componenilor. Dac masele M
1
i M
2
sunt suficient de mari,
omogenizarea prin difuzie ar putea necesita un timp extrem de lung, poate de ordinul miilor i
zecilor de mii de ani. De aceea, naintea omogenizrii totale este de ateptat ca, n rezervorul
magmatic, s aib loc un proces de rearanjare
spaial a maselor magmatice, dac acestea au
o poziie iniial inadecvat echilibrului
gravitaional. Tranziia de la aranjamentul
iniial instabil la cel final, stabil, nu se face
instantaneu, ci pe un interval de timp, cnd
sistemul magmatic trece printr-o succesiune de
alte aranjamente efemere care dau configuraia
cinetic (de micare) a sistemului (fig. 3.73.).
n tot acest interval de timp, la interfaa dintre
magmele M
1
i M
2
au loc reacii de schimb
componenial, prin difuzie, cu tendina de
Fig. 3.73. Diferite configuraii efemere prin care trece sistemul
magmatic pornindu-se de la aranjamente instabile gravitaional (la
timpul t
0
) i ajungnd, n final (la t
3
), la aranjamentul stabil gravitaional.
[suprafaa punctat = zona hibrid]

y
z
M
1
M
1
M
2
M
2
M
*
M
*
M
*
t
0
t
1
t
2
t
3
t
4
M
*
t
0
t
1
t
2
t
3
t
4
M
*
Fig. 3.74. Diferite modaliti de amestec a
magmelor M
1
i M
2
parial cristalizate, aflate
iniial ntr-un aranjament stabil gravitaional.

M
1
M
2
amestec total

amestec parial

lichid hibrid

lichid de M
1

lichid de M
2

168
omogenizare a concentraiilor. Astfel, de o parte i de alta a interfeei M
1
/ M
2
se dezvolt treptat o
zon hibrid, grosimea acesteia crescnd n timp.
Este posibil ca, pe parcursul modificrii aranjamentelor, magmele s se solidifice prin
cristalizare total sau prin vitrificare. n acest caz oricare din configuraia cinetic efemer poate fi
ngheat i s supravieuiasc mult timp. De altfel, cele mai convingtoare dovezi asupra
procesului natural de amestec al magmelor, provin din observaii asupra unor astfel de configuraii
ngheate.
Unii petrologi atrag atenia asupra faptului c amestecul magmatic este greu realizabil, dac
nu complet mpiedicat, n eventualitatea c magmele se plaseaz de la nceput n rezervorul
magmatic, ntr-un aranjament stabil gravitaional (Hall, 1996). Aceasta ar putea fi adevrat dac
magmele suprapuse s-ar gsi n condiia supraliquidus, cnd sunt lipsite de faze cristaline. De regul,
magmele conin numeroase cristale aparinnd diferitelor specii minerale. n acest caz, amestecul
magmelor M
1
i M
2
poate fi ntr-adevr realizat, total sau parial. Se poate vorbi de un amestec total
atunci cnd simultan cu omogenizarea componenilor n fazele lichide are loc i amestecul mecanic
al cristalelor aparinnd celor dou magme (fig. 3.74.).
Tot aa de bine se poate realiza i un amestec parial, determinat doar de amestecul mecanic
al cristalelor (fiind cauzat, de exemplu, de cderea gravitaional a cristalelor din lichidul superior n
cel inferior). Trecnd dintr-un mediu lichid n altul, cristalele uneia dintre magme pot intra n reacie
cu lichidul celeilalte magme. Existena n aceeai magm a dou tipuri de cristale aparinnd
aceleiai specii minerale (cum ar fi cristale zonate de plagioclaz alturi de altele nezonate sau
cristale corodate de piroxeni alturi de altele necorodate etc.) sunt considerate de unii petrologi ca
dovad n sprijinul ipotezei c magma care ofer astfel de situaii este hibrid. [Astfel de argumente
trebuie, totui, folosite cu pruden, deoarece populaiile diferite de cristale mineralogic omoloage se
pot datora i altor cauze.]

3.5.2. Amestecul magmelor similare i nonsimilare

Sunt considerate similare acele magme destul de asemntoare compoziional, dar nu
identice, cum ar fi dou magme bazice care se deosebesc ntre ele, de exemplu, prin coninutul de
potasiu sau de calciu. Un rezervor magmatic, aflat n zonele superioare ale litosferei, care se
alimenteaz ritmic cu acelai tip de magm dintr-o surs mai profund, poate deveni sediul unui
amestec de magme similare: magma nou venit se poate amesteca cu magma mai veche, mai mult
sau mai puin difereniat. n acest caz, amestecul magmatic diminueaz efectul diferenierii.
Sunt considerate nonsimilare acele magme care se deosebesc net unele de altele, att prin
compoziie, ct i prin origine. De exemplu, o magm bazic format n manta este nesimilar cu o
169
magm acid generat n crust. Prin amestecul acestor dou extreme se poate obine o serie
continu de magme intermediare, de la cele bazice la cele acide. O magm neutr (andezitic), de
exemplu, se poate obine prin amestecul n proporii relativ egale a unei magme acide cu alta bazic.
Un exemplu clasic al unui posibil amestec de acest gen l constituie seria continu de roci
magmatice riolit-dacit-andezit-bazalt din Yellowstone Park, Wyoming.
Dup cum se poate remarca, o magm hibrid nu se poate deosebi cu uurin de cele care
rezult prin difereniere sau prin asimilarea clasic a rocilor. Fr examinarea atent a fenocristalelor
i a contextului geologic n care se gsete magma, este foarte greu, dac nu chiar imposibil, s se
depisteze existena procesului de amestec, pe criterii exclusiv chimice. Probabil c multe serii
continui de roci magmatice descrise n mai multe zone de pe glob, atribuite amestecului, au, n
realitate, ale cauze.

3. Procese magmatice - 3.6. Asimilarea magmatic
170
3 3. .6 6. . A AS SI I M MI I L LA AR RE EA A M MA AG GM MA AT TI I C C

3.6.1. Generaliti

Magma care prsete locul de origine este rareori n echilibru chimic cu rocile
nconjurtoare. Prin reacia dintre magm i aceste roci, magma i schimb compoziia, incorpornd
o parte din constituenii rocii vecine. Reacia se poate desfura la pereii camerei magmatice sau
nuntrul camerei, dac aceasta conine fragmente ale rocii nconjurtoare sub form de xenolite
(enclave).
Pot fi recunoscute mai multe tipuri de reacii care sunt capabile s schimbe compoziia
magmei, dar principial diferite sunt doar dou:
a. reacia care implic topirea parial sau total a rocii;
b. reacii care nu presupun topirea rocii nconjurtoare.
n primul caz, topitura rezultat din roca nconjurtoare se amestec cu fracia lichid a
magmei. Se produce astfel o dizolvare (prin topire) a rocii solide de ctre magm.
n cel de-al doilea caz, o parte din componenii chimici ai rocii ambientale trec n magma,
prin difuzie, fr ca roca s se topeasc. Complementar, o parte din componenii magmei pot trece n
roca nconjurtoare, tot prin difuzie, modificnd metasomatic roca.
Prin asimilare magmatic unii autori (Daly, 1933; Grout, 1941) neleg doar acel tip de
reacii care implic topirea de ctre magm a rocii nconjurtoare, pe cnd alii (Shand, 1943;
Carmichael et. al, 1974) neleg prin asimilare orice tip de reacie dintre magm i mediul ambiant,
capabil s schimbe compoziia magmei. Dac prelum termenul cu aceast ultim semnificaie,
atunci este necesar s se fac, totui, distincie ntre cele dou tipuri de asimilri i anume:
a. cea care implic topirea rocii asimilate i care presupune ridicarea temperaturii rocii pn
la valori cel puin egale cu
R
S
T (temperatura solidus a rocii);
b. cel de-al doilea tip ar putea fi numit asimilare subsolidus, desfurndu-se la temperaturi
T <
R
S
T .
Prin asimilare, n magm se poate produce modificare unor parametri, dintre care cei mai
importani sunt:
- masa magmatic
- volumul magmei
- chimismul magmei.
De regul, n petrologie se pune accent pe efectul chimic al asimilrii, considerndu-se c
masa i volumul magmei nu sufer modificri importante. Astfel Carmichael et. al (1974) afirm c,
dei fuziunea rocilor este posibil n anumite condiii, nu poate conduce, totui, la o cretere
semnificativ a masei i volumului fazei topite. Aceasta se datoreaz faptului c magma, cu o
171
cldur specific de circa 0.25 cal/ggrad, ar putea lichefia numai o cantitate mic de roc, dat fiind
faptul c rocile au, n general, o cldur de topire de circa 75 cal/g. n acest caz, cldura de topire ar
trebui furnizat nu att de rcirea magmei, ct de precipitarea din magm a unei cantiti de minerale
cristaline echivalente termic.

3.6.2. Asimilarea prin topire

Topirea rocilor nconjurtoare solicit o energie termic necesar nclzirii rocii de la starea
termic iniial, T
R
, pn la temperatura sa de topire,
R
S
T (temperatura solidus), la care se adaug
efectul caloric endoterm al fuziunii, respectiv entalpia de topire a rocii. Aceast energie este dat de
relaia:
R R R R
S
R R R
m H ) T T ( C m Q + = ,
unde m
R
este masa rocii topite, C
R
este cldura specific a rocii, iar H
R
este entalpia de topire a
unitii de mas.
Cldura de topire, Q
R
, n cazul asimilrii, este preluat integral de la magm. Cantitatea
maxim de cldur, Q
M
, pe care magma ar putea s-o furnizeze, reprezint rezerva caloric a
asimilrii:
L L M
S
M M M M
m H ) T T ( C m Q + = ,
unde m
M
= masa corpului magmatic; m
L
= masa fazei lichide (topiturii) din magm; C
M
= cldura
specific medie a magmei; H
L
= entalpia de cristalizare a unitii de mas lichid-magmatic; T
M
=
temperatura real a magmei n momentul venirii n contact cu roca supus asimilrii;
M
S
T =
temperatura solidus a magmei n noile condiii ale asimilrii.
Temperatura, T
M
, poate fi teoretic mai mare sau mai mic dect temperatura liquidus a
magmei,
M
L
T . Dac
M
L
M
T T > , atunci diferena
M
L
M
T T ar putea fi msura gradului de
supranclzire a magmei. n aceste cazuri (probabil destul de rare n natur), masele m
M
i m
L
sunt
identice la orice grad de supranclzire. Totui, n cazurile cele mai frecvente, temperatura magmei
este sub
M
L
T i, n astfel de situaii . m m
M L
< Proporia masei lichide,
M L
m / m , scade pe msur ce
ne apropiem de
M
S
T , ns variaia exact a acestei proporii cu temperatura nu poate fi precizat
dect experimental pentru fiecare caz concret n parte.
Admind cazul limit c ntreaga cldur Q
M
este consumat exclusiv n procesul de
asimilare, putem obine cantitatea maxim de roc ce ar putea fi asimilat prin topire:
172
R R R
S
R
L L M
S
M M M
R
. max
H ) T T ( C
m H ) T T ( C m
m
+
+
= .
Masa maxim posibil de roc asimilabil, calculat astfel, d capacitatea de asimilare a
magmei. Acestei mase i corespunde un volum de roc,
R R
. max
R
. max
/ m V = i, deci, capacitatea de
asimilare poate fi definit i prin volumul maxim posibil de roc topit n procesul de asimilare.
Pentru o magm concret, cu o compoziie dat i stare termic bine definit, capacitatea de
asimilare depinde, evident, de temperatura solidus a rocilor expuse asimilrii. Din acest punct de
vedere se poate face distincie ntre cele dou categorii de roci:
1 - roci cu
M R
S
T T > ,
2 - roci cu
M R
S
T T < .
n primul caz, asimilarea prin topire este aparent imposibil, dar trebuie avut n vedere c, n
contact cu magma, roca nceteaz s mai fie sistem izolat. n interaciune cu componenii magmei,
ea poate s-i micoreze temperatura solidus, uneori cu mult sub aceea pe care ar fi avut-o n stare
izolat. Numai n cazul particular, cnd componenii minerali ai rocii sunt n echilibru chimic cu
topitura magmatic la temperatura dat, T
M
, se poate, ntr-adevr, prevedea c asimilarea este
imposibil. Pentru acest caz particular, fazele cristaline din magm coincid calitativ cu fazele
minerale care compun roca asimilat. De pild, o magm aflat la 1500C, care conine cristale de
olivin i piroxeni n echilibru cu topitura, nu poate asimila, prin topire, un peridotit piroxenic,
format exclusiv din aceeai olivin i acelai piroxen. n schimb, ea poate asimila, s zicem, un
silicolit, chiar dac temperatura solidus a acestuia este de peste 1600C. n acest ultim exemplu,
silicea cristalin, n interaciune cu topitura, olivina i piroxenul, formeaz un sistem complex al
crui punct de topire poate s fie sub 1500C.
Rocile care au o temperatur de fuziune mai mic dect temperatura magmei pot fi topite de
ctre magm, fr excepii, cu condiia ca rezerva caloric s nu fie epuizat n alte categorii de
procese. Gradul de topire al acestor roci este dependent, printre altele, de temperatura lor solidus
(
R
S
T ), fiind de ateptat ca gradul de topire s fie cu att mai avansat, cu ct temperatura solidus este
mai mic. De pild, rocile acide, cum ar fi granitele purttoare de mice i gnaisele cuaro-feldspatice
micacee, aflate la adncimi mari au temperaturi solidus mai mici dect temperaturile medii ale
magmelor bazaltice. De aceea, n adncime o magm bazic topete cu siguran o astfel de roc
acid, gradul de topire fiind condiionat de rezerva caloric a magmei bazice.
173
Este important de subliniat c, n condiii geologice reale, nu toate rocile topite (parial sau
total) n vecintatea unui corp magmatic (prin folosirea rezervei calorice Q
M
) se pot amesteca cu
magma, chiar dac amestecul, din punct de vedere fizico-chimic este, teoretic, posibil. Aceasta se
datoreaz faptului c unele corpuri petrografice topite sunt izolate de magm prin intermediul unor
ecrane de roci greu fuzibile (cu
M R
S
T T > ). Un exemplu ipotetic este schiat n figura 3.75. Aici, din
cele patru corpuri petrografice care se topesc (nuntrul sau n afara corpului magmatic), doar
corpurile (a) i (d) au legtur nemijlocit cu magma i se pot amesteca cu aceasta, prin topire,
rezultnd o magm hibrid. n schimb, corpurile (c) i (b), dei se topesc genernd o magm
anatectic, nu se pot amesteca cu magma mai veche, fiind izolate de aceasta prin perei greu fuzibili.
Un corp magmatic, deci, poate s genereze alte corpuri magmatice satelite, prin fuziunea unor
corpuri petrografice care rmn izolate i i urmeaz propria evoluie magmatic.

x
x
x
1
x
2 x
0
i
R
S
T
M
S
T
M
T
Starea termic pe direcia x
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

A

D

N

C

I

M

E

A

x
1
x
2 x
0
z
i
R
S
T
M
S
T

roc greu fuzibil
roc uor fuzibil (solid)
roc R
i
topit de ctre magm, prin nclzire
magm
roc topit neasimilabil (izolat)
roc topit asimilabil
xenolit topit
i
R
S
T T <
i
R
S
T T >
x
3
a
b
c
a, b, c, d - corpuri de roci R
i

Fig. 3.75. Poziii posibile ale
rocilor asimilate fa de corpul
magmatic.

d
174
3.6.3. Asimilarea subsolidus

Rocile care vin n contact nemijlocit cu magma pot, uneori, transfera n magm o parte din
componenii proprii, fr a se topi. Transferul se realizeaz cel mai adesea prin difuzie, condiia
transferului fiind ca potenialul chimic al componentului transferat s fie mai mic n magm dect n
roca adiacent. n sens invers, dinspre magm spre roca solid, are loc un contra-curent difuzional
care determin transformarea metasomatic a rocii. De aceea, amploarea procesului de asimilare
magmatic, prin acest mecanism, este adesea trdat de amploarea fenomenului metasomatic n
zona de contact.
n difuzie sunt implicai att componenii greu volatili, ct i cei uor volatili i, deci, magma
poate n principal asimila ambele tipuri de componeni n proporii care, evident, variaz de la caz la
caz. Cantitatea maxim asimilabil a unui component este proporional cu diferena:
, X X X
i
sat
i
=
n care
sat
i
X este concentraia de saturaie a componentului n magm, n condiiile fizice date, iar X
i

este concentraia real a componentului n aceleai condiii. Se subnelege c, dac pentru un
anumit component avem X = 0, asimilarea prin difuzie a acelui component este imposibil, chiar
dac el se afl din abunden n roca nconjurtoare. Cu alte cuvinte, magma nu poate asimila, prin
transfer din rocile nconjurtoare, nici unul din componenii care deja exist n stare de saturaie.
Printre componenii uor volatili asimilai de magm se enumer H
2
O i CO
2
. Acetia, fie c
se gsesc n faze fluide independente (ocupnd porii sau alte caviti din roci), fie c rezult prin
reacii metamorfice prograde, determinate de creterea temperaturii rocilor la contactul cu magma.
Astfel, rocile care conin mice, amfiboli i alte minerale hidratate, prin nclzire, pot intra n reacii
de deshidratare, eliminnd apa de reea. n mod similar, rocile care conin carbonai pot intra n
reacii de decarbonatizare, elibernd CO
2
. Cei doi componeni, H
2
O i CO
2
, odat eliberai, pot
migra spre magm i se pot dizolva n ea, pn se ajunge la pragul de saturaie al acestor componeni
n lichidul magmatic.

3.6.4. Factorii cinetici ai asimilrii

Datele referitoare la rezerva caloric a unei magme i temperaturile solidus ale rocilor cu
care magma vine n contact nemijlocit, sunt suficiente pentru a preciza limitele maxime ale
asimilrii magmatice. Totui, rareori se ntmpl ca o magm s ajung la limita maxim posibil a
asimilrii i aceasta datorit mai multor factori, care ncetinesc viteza asimilrii. Cu ct viteza de
175
asimilare este mai mic, cu att este mai mare diferena dintre gradul real de asimilare i gradul
maximal. Enumerm mai jos civa dintre factorii cinetici care pot frna asimilarea:
a. Vscozitatea topiturii magmatice.
Acest factor regleaz viteza de difuzie a componenilor dinspre contaminant spre
magma contaminat. Vscozitile mari determin viteze mici de difuzie i ncetinesc,
deci, viteza de asimilare. Magmele mai acide, cu vscoziti mari, asimileaz
contaminanii mai ncet dect magmele bazice, cu vscoziti mai mici. Vscozitatea
fiind descresctoare cu temperatura, rezult, de asemenea, c magmele cu temperaturi
mai joase asimileaz mai greu dect cele cu temperaturi mai ridicate.

b. Poziia i densitatea relativ a magmei fa de sistemul contaminant.
Dac asimilarea se realizeaz prin intermediul topirii contaminantului, diferena de
densitate () dintre magma contaminant rezultat prin topire i magma
contaminat devine factor cinetic, dac este n corelaie cu poziia relativ a sistemelor.
Astfel, dac diferena este negativ, un contaminant aflat n acoperiul camerei
magmatice este greu asimilabil sau rmne practic neasimilat, chiar dac magma reuete
s topeasc rocile din acoperi. Datorit densitii mai mici, topitura nou format n
acoperi rmne ca strat distinctiv la partea superioar a corpului magmatic. Dac,
dimpotriv, contaminantul se afl n culcuul camerei magmatice, amestecul celor dou
topituri se realizeaz cu uurin.

c. Tipul de micare mecanic a magmei
O magm se poate mica fie prin curgere laminar, fie prin curgere turbulent. n
corpurile bidimensionale cu grosimi mici, curgerea magmei se realizeaz, de obicei,
laminar, planele de micare fiind paralele cu pereii corpului. Acest tip de micare nu
favorizeaz asimilarea. n schimb, n corpurile cu grosimi mari, curgerea este turbulent,
facilitndu-se asimilarea rocilor din perei.

d. Gradientul termic din interiorul camerei magmatice
Gradientul termic perpendicular pe contactul dintre camera magmatic i
contaminant poate mpiedica asimilarea n unele cazuri particulare. Un astfel de caz
apare cnd magma are la contact o temperatur T =
M
S
T , iar n interior o temperatur
T >
M
S
T . n aceste condiii termice stratul de magm din apropierea contactului va
cristaliza complet, formndu-se astfel un nveli solid, care va constitui o barier ntre
contaminant i magma recristalizat.

176
3.6.5. Modificarea cursului cristalizrii magmei datorit asimilrii

Consecina imediat a asimilrii este schimbarea compoziiei chimice a lichidului magmatic
i, implicit, modificarea cursului cristalizrii magmatice. Un exemplu edificator l reprezint magma
bazaltic generat n manta, care poate avea o rezerv caloric apreciabil i deci, o capacitate de
asimilare apreciabil, comparativ cu magmele anatectice granitice, generate n crust. Plecndu-se
de la una i aceeai magm bazaltic, se poate, aadar ajunge la diferite compoziii minerale, funcie
de substana asimilat:
A. n eventualitatea c se asimileaz roci cuaro-feldspatice (granitoide, arcoze, gnaise cuaro-
feldspatice etc.), n magm se produce o cretere a proporiei de silice i alcalii. Un exemplu
elocvent al acestui tip de asimilare a fost descris nc din 1938 de ctre Knopf, n California,
unde bazaltele olivinice strpung granodiorite incomplet asimilate (Knopf, 1938). O parte din
aceste xenolite au fost topite dnd un lichid de compoziie riolitic, topirea fcndu-se cu
precdere n lungul interfeelor dintre cristalele de cuar i de ortoclaz. Acolo unde magma
bazaltic nu a fost contaminat cu topitura riolitic, produsul final al cristalizrii a fost asociaia:
olivin - augit - plagioclaz; acolo unde contaminarea a avut loc, cristalizarea olivinei a fost
mpiedicat, n locul ei aprnd hiperstenul, evident datorit creterii coninutului de silice, care
a favorizat reacia:
Mg
2
SiO
4
+ SiO
2
Mg
2
Si
2
O
6

olivin cuar hipersten
B. n cazul cnd magma bazaltului olivinic a asimilat roci argiloase, datorit creterii coninutului
de Al
2
O
3
i SiO
2
n lichidul magmatic, are loc o inhibare a cristalizrii piroxenului calcic sau -
dac el preexist n magm - o eliminare a acestuia, prin reacia:
CaMgSi
2
O
6
+ Al
2
O
3
+ SiO
2
CaAl
2
Si
2
O
8
+ MgSiO
3

diopsid anortit hipersten
Cristalizarea n adncime a unei astfel de magme relativ mbogite n aluminiu poate genera un
gabbrou noritic (roc lipsit de piroxen calcic). De reinut c, n acest caz, dezvoltarea
hiperstenului nu se face pe seama olivinei, ca n cazul precedent, ci exclusiv pe seama
clinopiroxenului.
C. n alte situaii, magma bazaltic a asimilat calcare sau diverse alte roci carbonatice, putnd
determina, uneori, cristalizarea unor minerale calcice foarte rar ntlnite n rocile magmatice,
cum ar fi melilitele i granaii. Bowen (1928) a atras atenia c, de cele mai multe ori, asimilarea
calcarelor de ctre magma bazaltic defavorizeaz cristalizarea ortopiroxenului, n avantajul
clinopiroxenului i olivinei. n eventualitatea c ortopiroxenul era deja cristalizat, atunci va fi
eliminat prin reacia:
CaO + 3MgSiO
3
CaMgSi
2
O
6
+ Mg
2
SiO
4

177
O alt linie de evoluie a fost ntrevzut de Tilley (1950). El a observat c magma bazaltic, n
imediata apropiere a calcarului, s-a mbogit n clinopiroxen i nefelin, de unde a tras concluzia c
trebuie s se fi produs reacia:
3NaAlSi
3
O
8
+ 2Mg
2
SiO
4
+ 4CaO 4CaMgSi
2
O
6
+ 3NaAlSiO
4

albit olivin diopsid nefelin
Pe msura concentrrii nefelinului n lichidul rezidual i asimilarea concomitent a calcei, se pot
obine, n final, bazalte (sau gabbroide) nefelinice i teralitice, uneori coninnd melilit i chiar
wollastonit.
D. n cazul cnd magma bazaltic anhidr asimileaz apa (cea ce, evident, este posibil doar la
presiuni mari), compoziia mineralelor mafice poate fi schimbat profund. Acest fapt a fost
confirmat nc din anii 1956 prin experimentele efectuate de Yoder i Tilley (1956), care au
urmrit mersul cristalizrii unei magme bazaltice att n condiii anhidre, ct i n condiii
"umede". Astfel, la presiunea =
O H
2
P 1 atm, dintr-o magm bazaltic ei au obinut, n final,
asociaia mineral: plagioclaz - piroxen - olivin - oxizi de fier (asociaie specific bazaltelor i
gabbrourilor cu olivin). n schimb, n condiii umede ( =
O H
2
P 5 kbar), produsul final al
cristalizrii aceleiai magme este asociaia: plagioclaz - hornblend - sfen - magnetit. Aceast
ultim asociaie este specific multor diorite i gabbrouri amfibolice.

3.6.6. Abordarea cantitativ a contaminrii magmei

a. Cazul asimilrii simple
n cel mai simplu caz posibil, o magm contaminat prin asimilare are o mas compus din doi
termeni:
R 0
L m
m m M + = ,
unde
0
L
m = masa magmei nainte de asimilare, iar m
R
este masa asimilat.
Rapoartele:
R 0
L
0
L
L
m m
m
X
+
= i
R O
L
R
0
L R
m m
m
) X 1 ( X
+
= =
dau proporiile celor dou componente ale magmei contaminate. Mrimea X
R
, adic proporia
masei asimilate, reprezint gradul de asimilare.
Aa cum s-a artat mai nainte, valoarea maxim a unui grad de asimilare este determinat de
rezerva caloric a magmei iniiale i de valorile T
R
i
R
S
T ale rocilor asimilate. Totui, din diferite
motive, o magm nu ajunge s asimileze pn la capacitatea sa maxim i, deci, n cazuri reale,
X
R
< (X
R
)
maxim
.
178
Dac ntre roca asimilat i magma iniial exist diferene chimice sau diferene izotopice,
atunci asimilarea apare, din punct de vedere geochimic, ca un proces de contaminare chimic i,
respectiv izotopic.
n ceea ce privete elementele chimice, contrastul chimic dintre contaminant i magma iniial
este dat de diferena:
0
L *
C C ,
unde
*
C este concentraia elementului n contaminant, iar
0
L
C este concentraia acestuia n
magma iniial (necontaminat). Desigur, pentru diferite elemente, contrastul este diferit (vezi
tabelul nr. 3.8.).
Tabelul nr. 3.8. Concentraiile
*
C i
0
L
C pentru cteva elemente. [a. n gnaisele din faciesul granulitic cu rol de
contaminant; b. n magma bazaltic necontaminat a riftului atlantic.]
Element a
(ppm)
b
(ppm)
Cr 88 528
Ni 58 214
Sr 569 88.7
Ba 757 4.2
La 22 2.10

Admind c asimilarea este singurul proces care schimb chimismul magmei, valoarea
concentraiei unui element oarecare n magma contaminat se calculeaz prin relaia:
*
0
L
0
L
0
L L
C ) X 1 ( C X C + = .
Concentraia unui element ntr-o magm contaminat variaz liniar cu gradul de asimilare i
poate fi calculat uor, dac sunt cunoscute valorile
0
L
C ,
*
C i
L
C .
O relaie asemntoare poate fi scris pentru contaminarea izotopic:
*
0
L
0
L
0
L
* *
0
L
0
L
0
L
0
L
L
C ) X 1 ( C X
C ) X 1 ( C X
+
+
= .
Aici, prin simbolul
*
este redat un raport izotopic al unui anumit element, ca de exemplu
87
Sr /
86
Sr sau
143
Nd /
144
Nd, iar
*
,
0
L
i
L
sunt rapoartele izotopice ale acelui element n contaminant,
magma iniial i, respectiv, n magma contaminat.
Deoarece
*
0
L
0
L
0
L L
C ) X 1 ( C X C + = ,
ecuaia de mai sus poate fi retranscris astfel:
0
L *
*
0
L
0
L
*
0
L *
0
L 0
L
L
C
1
C
1
C C
C
1
C
1
C
1

= .
179
Dat fiind faptul c
0
L
,
*
,
0
L
C i
0
L
C i
*
C sunt constante, rezult c ntre
L
i
L
C este un raport
proporional de forma:
L
L
C
1
.
b. Cazul cnd asimilarea i diferenierea prin cristalizare se desfoar simultan.
Concentraia unui element ntr-o topitur magmatic poate fi modificat nu numai prin
asimilare, dar i prin intervenia cristalizrii fracionate. Pentru cazul cnd asimilarea se
realizeaz simultan cu diferenierea magmatic, prin cristalizare fracionat, concentraia unui
element din magma contaminat este dat de ecuaia lui de Paolo (1981) i Powell (1984):
) f 1 ( C
D 1 r
r
f C C
X
0
L L

+
+ = .
Mrimile care intervin n aceast ecuaie sunt r, D i f, unde:
e fractionat rii cristaliza viteza
asimilarii viteza
v
v
r
d
a

= = .
Mrimea D este coeficientul global de repartiie al componentului. ntr-o magm, faza
lichid (topitura) poate coexista cu una sau mai multe faze minerale solide. Raportul:
L
i
S
i
i
C
C
D = ,
reprezint coeficientul de repartiie al componentului "i" pentru o anumit faz cristalin (
S
i
C =
concentraia componentului n faza solid, iar
L
i
C = concentraia aceluiai component n topitura
aflat la echilibru chimic cu faza solid). Deoarece ntr-o magm pot exista mai multe faze cristaline
n echilibru chimic cu lichidul, fiecare faz avnd o anumit proporie, (X
i
), n ecuaia de Paolo -
Powell se opereaz nu cu coeficieni individuali, D
i
, ci cu un coeficient global de repartiie al unui
anume component:
i i i
L
C
n
i n
2
i 2
1
i 1
D X
C
C X ...... C X C X
D =
+ + +
= ,
unde
1
i
C ,
2
i
C , ......,
n
i
C sunt concentraiile componentului dat n fazele solide 1, 2, ....., n iar X
1
, X
2
,
....., X
n
sunt fraciile (proporiile) acestor faze solide n magm.
Mrimea f este funcie de proporia fazei lichide din magm. Cunoscnd proporia fazei
lichide, F (=fracia lichid), avem:
1 r
D 1 r
F f

+
= .
Deoarece mrimile r, D, F sunt independente de natura magmei i de natura rocii asimilate,
ecuaia de Paolo - Powell se poate aplica la orice magm i la orice contaminant.

180
c. Alte cazuri posibile
n cazurile (a) i (b) s-a plecat de la premiza c, n timpul asimilrii, cuptorul magmatic n-a
primit nici o infuzie de magm, astfel c masa magmatic, M
m
, existent la un moment dat, este:

M
m
=
C
R 0
L
m m m + ,

unde
C
m este masa fraciei cristaline separat de magm n timpul diferenierii.
Presupunnd c, n timpul asimilrii, cuptorul magmatic primete o nou infuzie de magm,
adic se rencarc cu o mas magmatic
r
m , atunci:

M
m
=
C r
R 0
L
m m m m + + .

n acest caz, concentraia unui element (sau raport izotopic) poate fi influenat inclusiv de
raportul:

asimilare de viteza
e reincarcar de viteza
v
v
a
r

= = ,

cu condiia s existe o diferen ntre concentraia elementului din aportul de magm i cel din
magma original.
Un model de abordare cantitativ a acestui caz mai complicat este propus de Aitcheson i
Forrest (1994).
Scopul abordrilor cantitative este n ultim insatn, gsirea unor formule, n baza crora s
putem deduce gradul de asimilare al unei magme, pornindu-se de la compoziia chimic, respectiv
izotopic, a rocii magmatice. n felul acesta se abordeaz, cu predilecie, magmele bazice care
traverseaz sau se presupun c traverseaz crusta terestr acid, venind din regiuni subcrustale. Dac
am putea deosebi cu precizie magmele contaminate de cele necontaminate, am cpta, desigur,
multe informaii valoroase despre compoziia chimic a zonelor adnci. Cu toate acestea, trebuie s
avem mereu n vedere c, dei abordarea cantitativ a asimilrii reprezint un progres, ea se izbete,
totui, de dou inconveniente greu de depit. n primul rnd, nu se cunoate exact nici compoziia
iniial a magmei i nici a rocii asimilate, deoarece ambele pri au disprut n procesul de asimilare.
Noi comparm, de fapt, termeni ipotetici, folosindu-i ca model de referin. n al doilea rnd, se
pleac de la premisa c, n timpul asimilrii, magma nu cedeaz componeni proprii, ci doar
primete. Faptul c n jurul multor corpuri se gsesc aureole metasomatice, ne avertizeaz c
simultan cu asimilarea poate s aib loc i o pierdere apreciabil de componeni att volatili, ct i
nevolatili.
3. Procese magmatice - 3.7. Devolatilizarea
181
3 3. .7 7. . D DE EV VO OL LA AT TI I L LI I Z ZA AR RE EA A

3.7.1. Condiia devolatilizrii

Proporia de substane volatile maxim admis n lichidul magmatic este dat de concentraia
de saturaie a acestora, X
E
(concentraia de echilibru). Concentraia real, X
R
, n condiii date, poate
fi diferit de X
E
. Din acest punct de vedere, o magm se poate gsi n una din urmtoarele trei
situaii:
1. subsaturat n substane volatile, cnd X
R
< X
E
;
2. saturat, cnd X
R
= X
E
;
3. suprasaturat, cnd X
R
> X
E
.
Devolatilizarea este procesul de separare spontan a substanelor volatile din topitura
magmatic suprasaturat, avnd ca tendin trecerea la condiia saturat. n momentul cnd magma
i pierde starea de suprasaturare, devolatilizarea nceteaz. De aceea, masa maxim posibil, Mv, a
substanelor volatile, eliberat prin procesul de devolatilizare, n condiii date, va fi:

M
v
= M (X
R
- X
E
),

unde M = masa lichidului magmatic.
Rezult deci c:
R
o
v v
MX M M = < ,

unde
o
v
M = masa total a substanelor volatile existent n topitura magmatic la nceputul
devolatilizrii.

3.7.2. Factorii devolatilizrii

Factorii de care depind concentraiile X
E
sunt, n acelai timp, i factori posibili ai
devolatilizrii. Cei mai importani sunt temperatura, presiunea i diminuarea proporiei de lichid ca
urmare a cristalizrii componenilor nevolatili. La temperatur constant,

X
E
= k P,
unde P = presiunea total ce se exercit asupra sistemului fluid, iar k = constanta de
proporionalitate, dependent de temperatur.
182
Conform acestei ecuaii, substanele volatile nu se pot dizolva n lichidul magmatic dect la
P >0, iar solubilitatea ar trebui s creasc nelimitat cu presiunea. Presupunnd c substana volatil
este H
2
O i c topitura silicatic este de
compoziie granitic, ar urma ca, la presiuni
nalte, s existe o miscibilitate total ntre
ap i lichidul granitic. La nceputul acestui
secol, nainte de verificarea experimental a
ecuaiei sus menionate, era chiar o
convingere aproape unanim n lumea
petrologilor c apa se poate solubiliza n
magme n orice proporii. Magma granitic,
extrem de bogat n ap (XH2O > 50%),
purta chiar o denumire special i anume
"magm pegmatitic", presupunndu-se c
dintr-o astfel de magm cristalizeaz
pegmatitele - rocile magmatice cu cea mai
mare granulaie. Datele experimentale, mai
ales cele din a doua parte a secolului XX, infirm aceast supoziie. Ele au atras atenia c
dependenta X
E
de presiune este liniar doar la presiuni mici, unde fluidul volatil are comportament
de gaz ideal. Pe msur ce crete presiunea, constanta k tinde spre zero, astfel c, de la o anumit
presiune n sus, solubilitatea volatilelor n magm rmne constant. Se pare c solubilitatea maxim
de substane volatile n magmele silicatice se atinge la presiuni de ordinul a 15 - 20 kbar, fiind de cel
mult 30% (procente de greutate). Pn la aceste presiuni, solubilitatea unor substane volatile, ca de
exemplu apa, manifest, totui, o dependen destul de clar de presiune (fig. 3.76.).
n condiii izobare, solubilitatea substanelor volatile descrete cu temperatura, ceea ce se
poate vedea i din figura 3.76. Efectul temperaturii asupra solubilitii este, totui, mai redus dect
efectul presiunii.
Dat fiind faptul c solubilitatea substanelor volatile n magme este controlat, n esen, de
temperatur i presiune, rezult c la mas total constant, devolatilizarea magmei naturale se poate
obine, teoretic, pe dou ci:
a. nclzire izobar;
b. depresurizare izoterm.
Prima cale este o posibilitate mai mult teoretic, deoarece magmele naturale evolueaz, de
regul, n sensul rcirii, i nu al nclzirii. n schimb, calea a doua este demn de luat n consideraie,
avnd n vedere faptul c, n ascensiunea lor, magmele i pot micora presiunile chiar i cu cteva
zeci de kilobari. Micorarea presiunii, la mas magmatic constant, este, practic, singura cauz
notabil a devolatilizrii i tocmai de aceea se poate aproxima c:
Fig. 3.76. Coninutul H
2
O n lichidul magmatic.

0
5
10
15
20
25
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
P [kbar]
H
2
O [%]
183

M
v
= M [(X
E
)
P
i
- (X
E
)
P
f
] ,

unde (X
E
)
Pi
= concentraia de echilibru a substanei volatile la presiunea iniial, P
i
, (X
E
)
Pf
=
concentraia de echilibru la presiunea final, P
f
.
Cristalizarea lichidului magmatic este un alt factor important care poate declana
devolatilizarea. Prin cristalizare, cantitatea de solvent respectiv lichidul magmatic nevolatil se
micoreaz i astfel crete concentraia substanelor volatile. Atunci cnd se atinge pragul de
suprasaturaie, se declaneaz, procesul de devolatilizare, chiar n condiii izobare i izoterme.

3.7.3. Viteza devolatilizrii

Viteza cu care se separ substanele volatile din magm are numeroase implicaii i, de
aceea, trebuie cunoscui factorii care o controleaz. La modul cel mai general, se respect relaia:

v = k [(G
v
) - (G
v
)
sol
] = kG ,

unde v = viteza de devolatilizare, (G
v
) = energia liber a substanei volatile n stare pur, (G
v
)
sol
=
energia liber a acesteia n soluia topiturii magmatice. Diferena G constituie fora motric a
devolatilizrii.
Diferena G este corelat direct cu diferena X
R
- X
E
, respectiv cu gradul de suprasaturaie.
De reinut ns c , n condiii izoterme, diferena X
R
- X
E
este direct proporional cu viteza de
depresurizare, P / t, adic variaia n timp a presiunii. De aceea, n condiii izoterme, viteza de
devolatilizare, v, i viteza de depresurizare sunt mrimi direct proporionale:

T
1
t
P
k v
= .
Prin mrimea v este redat cantitatea de substane volatile care se separ din topitur n
unitatea de timp pe unitatea de volum i deci, se poate exprima n g/cm
3
s, eventual n moli/cm
3
s.
184
n timpul devolatilizrii,
n unitatea de volum a topiturii,
apar corpuri volatile, fiecare
dintre acestea dezvoltndu-se n
jurul unui nucleu. Numrul de
corpuri volatile independente,
respectiv numrul de nuclee,
este direct proporional cu viteza
de devolatilizare. La viteze
foarte mari (depresurizri
rapide), n unitatea de volum se
formeaz numeroase corpuri de
substane volatile, sub form de
mici bule fluide, pe cnd la viteze de devolatilizare mici (depresurizri lente), tinde s se formeze un
singur corp de substane volatile i de dimensiuni relativ mari (fig. 3.77.).

3.7.4. Condiia fizic a substanei volatile

Orice substan volatil, teoretic, poate sa aib trei stri de agregare: (1) lichid subcritic; (2)
gaz subcritic; (3) stare fluid supracritic (fig. 3.78.).
Fluidul supracritic are proprietatea de a-i
modifica densitatea fr salturi, de la valori mari,
specifice lichidelor, pn la densiti foarte mici,
specifice gazelor, prin variaia continu a
temperaturii i/sau presiunii. Setul de condiii (T,
P), unde fluidul supracritic i pstreaz densitatea
constant (respectiv volumul constant),
desemneaz izocora fluidului supracritic (n
diagrama T-P, izocora este o dreapt cu nclinare
pozitiv). La punctul critic, K, dispare diferena
fizic dintre lichid i gaz deoarece ambele stri au
aceeai densitate. De aceea, izocora critic poate fi luat ca limit convenional ntre lichidul
supracritic, L i gazul supracritic, G, primul avnd o densitate mai mare dect densitatea critic,
iar cel de-al doilea, o densitate mai mic.
Fig. 3.78. Strile de agregare ale volatilelor fluide.
Ls = lichid magmatic;
L = lichid supracritic (convenional);
Gs = gaz subcritic;
G = gaz supracritic (convenional).

P
P
k
T
k
Ls
Gs
L
G
T
Fig. 3.77. Structuri ale sistemului magmatic L.M. - S.V. datorate
vitezelor de devolatilizare: (a) devolatilizare foarte rapid; (b)
devolatilizare lent. Prima structur corespunde unui sistem
L
O
2
- sistem
omogen nedifereniat, pe cnd cea de-a doua corespunde unui sistem
L
E
2

- sistem difereniat. [L.M. = lichid magmatic; S.V. = substan volatil]

a b
L.M.
S.V.
S.V. L.M.
185

Pentru a putea preciza densitatea substanei volatile care rezult prin devolatilizare, trebuie
deci, s avem dou categorii de informaii:
a. informaii despre condiia termobaric la care are loc devolatilizarea;
b. informaii despre poziia izocorelor substanei volatile, n diagrama T-P.
n figurile 3.79., 3.80. i 3.81. sunt redate n diagrame T-P poziiile ctorva izocore ale H
2
O
i CO
2
. Cu ajutorul acestor diagrame se pot citi rapid densitile celor dou fluide, la orice
condiie termobaric de interes. De exemplu, potrivit diagramei din figura 3.79. densitatea H
2
O la
temperatura de 300C i presiunea de 1 atm este de circa 0.80 g/cm
3
, iar a CO
2
, n aceleai condiii,
este de circa 0.60 g/cm
3
.
Fiecare tip de substan volatil pur are un set propriu de izocore. Aa cum rezult din
figura 3.79., izocorele CO
2
au pante diferite fa de izocorele H
2
O, n orice condiie termic oferit
de crust i manta. n consecin, un fluid mixt al sistemului binar H
2
O CO
2
va avea izocore cu
pante intermediare. De fapt, orice alt substan care se dizolv n ap, indiferent dac este volatil
sau nu, schimb panta izocorei.
Fig. 3.79. Izocorele H
2
O i CO
2
pentru condiii joase de presiune i temperatur.
(dup Hollister, 1981)

Temperatura [C]
izocorele CO
2

izocorele H
2
O
P
r
e
s
i
u
n
e
a

[
k
b
a
r
]

Punctul critic al CO
2

Punctul critic
al H
2
O
186
n momentul de fa, se cunosc destul de bine izocorele celor mai frecvente substane volatile
din magm: H
2
O i CO
2
(vezi figurile 3.79., 3.80. i 3.81.).
Utiliznd aceste diagrame putem prevedea de exemplu c apa eliberat prin devolatilizarea
unei magme la circa 700C i 5kbar are o densitate de aproximativ 0.5 g/cm
3
i o putem considera
aproape un lichid, pe cnd cea separat la 2 kbar i aceeai temperatur, are o densitate de circa 0.4
g/cm
3
, putnd fi numit un gaz dens.
Cunoaterea izocorelor ne permite, de asemenea, s apreciem evoluia densitii fluidului
volatil, dac temperatura i presiunea magmei se schimb. Exist dou posibiliti majore:
A - evoluie n sistem nchis, la volum constant (evoluii izocore);
B - evoluie n sistem nchis, la volum variabil.

Fig. 3.80. Izocorele apei (dup Spear, 1993)
[cm
3
/mol]

200 400 600 800 1000 0
0
2
4
6
8
10
12
14
P
r
e
s
i
u
n
e

[
k
b
a
r
]

Temperatura [C]
16
18
20
22
24
26
1200 1400 1600
IZOCORELE APEI
14 16
18
20
22
24
26
28
30
35
40
50
100
187

Fig. 3.81. Izocorele CO
2
(dup Spear, 1993)
[cm
3
/mol]

200 400 600 800 1000 0
0
2
4
6
8
10
12
14
P
r
e
s
i
u
n
e

[
k
b
a
r
]

Temperatura [C]
16
18
20
22
24
26
1200 1400 1600
28 30
32
34
36
38
40
45
50
55
60
80
100
IZOCORELE CO
2

188
Evoluiile izocore se pot manifesta n mai multe feluri:

A.1. - Depresurizarea adiabatic a magmei (T constant), ca urmare a ascensiunii rapide.
n aceast situaie, dac fluidul rmne captiv n magm i nu are posibilitatea s-i
mreasc volumul, el va evolua pe izocor (fig. 3.82.), adic rmne la presiunea iniial,
modificndu-i doar temperatura.
Ca urmare a ascensiunii, presiunea de sarcin a magmei se diminueaz continuu, astfel c
diferena:

P = Pf - Ph

este n continu cretere. Cnd P > Ph, se realizeaz condiia de explozie a magmei. Prin explozie,
volumul fluidului se modific, iar evoluia pe izocor nceteaz.

A.2. - Depresurizare lent, cu rcire lent, datorat unei ascensiuni lente, n aa fel ca
fluidul captiv s evolueze mereu pe izocor (fig. 3.83.). n aceast situaie, nu se creeaz
condiia de explozie.

Fig. 3.82. Evoluia condiiei fizice a fluidului volatil n timpul ascensiunii
adiabatice a magmei. [P
f
= presiunea fluidului volatil; P
h
= presiunea hidrostatic
a magmei; h
i
, h
f
= adncimile iniial i, respectiv, final ntre care evolueaz
magma prin ascensiune;
finala
f
P = presiunea final a fluidului;
finala
h
P =
presiunea de sarcina la h
f
]

P
f
l
u
i
d

A
d
n
c
i
m
e
a

P
h

=

g
h

h

h
i
h
f
finala
h
P

finala
f
P

P
f
- P
h
P
f

P
h
T

189

A.3. - Rcirea izobar a magmei, ca urmare a existenei unui contrast termic accentuat
ntre magm i mediul nconjurtor. n acest caz, fluidul volatil captiv, prin rcirea
izocor, va avea, n final, o presiune mai mic dect presiunea de sarcin a magmei (fig.
3.84), ceea ce este incompatibil cu o stare de explozie.

P
1
P
f

P
h
T
2
P
2
T
T
1

Fig. 3.83. Evoluia condiiei fizice a fluidului, pe izocor, ca
urmare a unei ascensiuni i rciri lente a magmei. (P
1
, T
1
-
condiiile iniiale; P
2
, T
2
- condiiile finale). Densitatea fluidului
rmne constant, deoarece volumul fluidului rmne constant.

(P
h
)
1
= (P
h
)
2
P
f

P
h
T
2
T
T
1

Fig. 3.84. Evoluia condiiei fizice a substanei volatile, la rcirea izobar a
magmei.
(P
h
)
1
, (P
h
)
2
= presiunile de sarcin ale magmei, la temperaturile T
1
i T
2
;
(P
f
)
1 ,
(P
f
)
2
= presiunile fluidului, la temperaturile T
1
i T
2
.

(P
f
)
1
(P
f
)
2
1

2

2

190
B - Evoluii neizocore - n acest caz, fluidul volatil, odat separat, poate prsi sistemul
magmatic. Este evoluia tipic a unui sistem magmatic deschis, cnd substana volatil se
poate deplasa cu uurin de pe o izocor pe alta, pentru a se adapta condiiilor (P,T)
impuse de mediul prin care circul. De regul, dup prsirea sistemului magmatic,
substana volatil intr ntr-un proces de ascensiune. Densitatea fluidului, n acest caz,
poate s scad sau s creasc, funcie de viteza de rcire. Cele dou posibiliti extreme
sunt: ascensiunea adiabatic i ascensiunea cu rcire foarte rapid (fig. 3.85.).
Ascensiunea adiabatic este o evoluie aproape izoterm, cu micorarea drastic a
densitii. n schimb, ascensiunea cu rcire puternic, dei duce la depresurizarea
substanei volatile, determin totodat o cretere a densitii fluidelor volatile.

3.7.5. Compoziia fazei volatile

Din punct de vedere chimic, faza volatil separat din magm este o soluie policomponent,
avnd dou categorii de componeni:
A = componeni uor volatili: H
2
O, CO
2
, CH
4
, HCl, H
2
S etc.;
B = componeni greu volatili, specifici lichidului magmatic. ntr-o form simplificat, ei ar
putea fi reprezentai prin oxizi (SiO
2
, Al
2
O
3
, FeO, CaO, Na
2
O, K
2
O etc.), ns, n realitate, ei apar
sub diverse alte speciaii solubile, ca: Si(OH)
n
, [Al(OH)]
2-
, Na(OH) , NaCl, FeCl
2
etc.

P
f

P
h
T

Fig. 3.85. Evoluii neizocore, n sistem deschis, ca urmare a
ascensiunii S.V. de la adncimea h
i
la adncimea h
f
: (a) evoluia
adiabatic; (b) evoluia cu rcire puternic.

1

3

2

h
i
(a)

(b)

h
f
h

V
1
V
2
V
3
191
Calitativ, ntre lichidul magmatic i faza volatil nu este o deosebire esenial, pentru c
ambele faze conin aceiai componeni. Ceea ce le deosebete este doar proporia A:B, care este
supraunitar n faza volatil i subunitar n lichidul magmatic. Asemnarea se datorete faptului c,
n sistemul magmatic nchis, cele dou faze tind s ajung la echilibrul chimic: unul i acelai
component se repartizeaz n cele dou faze, astfel nct potenialul chimic al componentului n
ambele faze s fie identic:
. M . L
i
. V . F
i
= .
n condiii izoterme, echilibrul ntre faze se obine cnd activitile sunt identice:
. M . L
i
. V . F
i
a a = sau
. M . L
i
. M . L
i
. V . F
i
. V . F
i
X X = ,
unde
. V . F
i
X = concentraia de saturaie a componentului i n faza volatil;

. M . L
i
X = concentraia de saturaie a componentului i n lichidul magmatic.
Coeficienii de activitate,
i
, n cele dou faze nu sunt egali i tocmai de aceea, la echilibrul
chimic, concentraiile, X
i
, ale componentului n cele dou faze nu pot fi egale:
1
X
X
. V . F
i
. M . L
i
. M . L
i
. V . F
i
= .
Dac ne referim la componenii A i B, atunci concentraiile de echilibru ale acestora n cele
dou faze (F.V. i L.M.) se vor gsi n urmtoarele raporturi:

1
X
X
. M . L
A
. V . F
A
> i 1
X
X
. M . L
B
. V . F
B
< .
Echilibrul chimic dintre cele dou faze este dependent de temperatur i presiune.
Modificarea condiiei de echilibru determin schimbarea concentraiei de saturaie a componenilor,
ceea ce se realizeaz printr-o reacie de schimb componenial, de forma:
(C
1
)
L.M.
+ (C
2
)
F.V.
= (C
1
)
F.V.
+ (C
2
)
L.M.
,
unde C
1
= componentul 1, iar C
2
= componentul 2 (indicii superiori arat fazele purttoare ale
componenilor). Constanta de echilibru a acestei reacii de schimb este controlat de concentraiile
X
1
i X
2
ale celor doi componeni n fazele L.M. i F.V. :
. M . L
2
. V . F
1
. M . L
1
. V . F
2
X X
X X
K
= .
n reaciile de schimb sunt implicai toi componenii celor dou faze, indiferent dac sunt
volatili sau nu. De aceea, concentraiile componenilor n faza fluid sunt, n mod cert, dependente
de temperatur i presiune.

192
3.7.6. Separarea din magm i evoluia soluiei hidrotermale

3.7.6.1. Starea apei n lichidul magmatic

Aa cum s-a precizat anterior, n magmele silicatice cel mai important component volatil este
apa. n stare dizolvat, ea apare sub forma a dou speciaii: H
2
O (ap molecular, nedisociat) i
(OH)
-
. Speciaia (OH)
-
este mai frecvent la presiuni relativ mici i se poate forma pe dou ci:
a. Disocierea ionic:
H
2
O = (OH)
-
+ H
+
.
n lichidul silicatic, ionii de hidrogen, cel mai adesea, reacioneaz cu gruprile tetraedrice
[SiO
4
]
4-
, formnd substana volatil Si(OH)
4
:
[SiO
4
]
4-
+ 4H
+
= Si(OH)
4
.
b. Reacia apei dizolvate cu oxigenul ionic din lichidul magmatic:
H
2
O + O
2-
= 2(OH)
-
.
Volumul molar al apei dizolvate (adic volumul a 18.015g ap) pare s nu fie influenat prea
mult de natura speciaiei sub care se gsete apa i nici de condiia fizic, ci doar de compoziia
lichidului silicatic dizolvat. Astfel, n topitura diopsidic, la 20 kbar i 1513 K, volumul molar al
apei dizolvate este de 17.12 cm
3
/mol. n schimb, n topitura albitic, pe un interval relativ larg de
temperatur i presiune,
O H
2
V este n jur de 22 cm
3
/mol. Totui, volumul molar al apei dizolvate nu
variaz foarte mult cu compoziia lichidului magmatic, oscilnd, dup toate probabilitile, ntre 15
cm
3
/mol i 26 cm
3
/mol, fiind destul de apropiat de volumul apei lichide n condiiile standard.

3.7.6.2. Definirea soluiei apoase hidrotermale

Separarea apei de lichidul magmatic este nsoit automat i de separarea celorlalte substane
volatile. ntre ap i aceti componeni volatili, la temperaturile magmatice, este, probabil, o

Fig. 3.86. Compoziia convenional a
unei hidrosoluii, n sistemul H
2
0 A B.
A = ali componeni volatili;
B = componeni nevolatili;
H.S. = hidrosoluie;
L.M. = lichid magmatic;
S.V.N.H. = soluie volatil nonhidric.
A B
H
2
O
H.S.
S.V.N.H.
L.M.
193
miscibilitate total. De aceea, deshidratarea magmei conduce automat la formarea unei soluii
policomponente, n care apa este doar unul din componenii volatili. Dac apa este componentul
major al acestei soluii, atunci ea poate fi considerat solvent, iar ceilali componeni, substane
dizolvate. Desigur, ca substane dizolvate pot s apar i componeni nevolatili, specifici lichidului
magmatic, ns acetia din urm au o solubilitate limitat n ap. Lacuna de miscibilitate ntre ap i
lichidul magmatic, permite o delimitare clar i natural ntre soluia apoas (= hidrosoluie) pe de o
parte, i soluia lichidului magmatic, pe de alt parte. n schimb, delimitarea dintre o soluie apoas
i o soluie volatil srac n ap, nefiind natural, nu poate fi dect convenional (fig. 3.86.).
Hidrosoluiile care se gsesc la temperaturi nalte (peste 100C) sunt denumite, n sens larg,
soluii hidrotermale, indiferent de origine lor. De aceea, faza apoas care se separ din magm, n
procesul de devolatilizare, poate fi considerat o soluie hidrotermal. Este limpede c soluiile
hidrotermale au proprieti diferite funcie de starea fizic a solventului. Dac apa este n stare
subcritic, exist o deosebire frapant ntre soluia hidrotermal lichid i cea gazoas, trecerea de la
una la alta fcndu-se cu salturi de volum i efecte calorice. Aceast distincie natural dispare la
soluia cu ap supracritic. De aceea, unii autori restrng termenul de soluie hidrotermal doar la
soluia care are ca solvent apa lichid subcritic. Pentru celelalte soluii au fost folosii doi termeni,
dar nu suficient de clar conturai i care au generat destul de multe ambiguiti. Astfel, pentru
soluiile gazoase s-a folosit termenul de faz pneumatolitic, iar pentru soluiile supracritice dense,
aflate n apropierea temperaturilor magmatice, s-a utilizat termenul faz pegmatitic. Acest ultim
termen a fost mult timp asociat convingerii, aproape unanime de la nceputurile petrologiei, c apa i
lichidul magmatic au o solubilitate continu (total), lichidul pegmatitic fiind, conform acestei
convingeri, faza fluid oarecum intermediar compoziional ntre ap i lichidul magmatic. Astzi
tim destul de bine c o astfel de stare intermediar nu exist i utilizarea termenului de faz
pegmatitic sau soluie pegmatitic poate menine n continuare o stare nedorit de confuzii. Pe
de alt parte, delimitarea dintre starea hidrotermal gazoas (pneumatolitic) i cea lichid
(hidrotermal, n sens restrns) nu poate fi dect convenional, cci, n mod natural, trecerea de la
starea dens a apei la cea rarefiat se poate face continuu, prin ocolirea punctului critic al apei. De
aceea, este de preferat ca pentru soluia apoas, aflat la temperaturi nalte, s folosim un termen
general de soluie hidrotermal, aa cum procedeaz muli petrologi.

3.7.6.3. Factorii care controleaz solubilitatea substanelor n apa hidrotermal

n condiii identice de temperatur i presiune, apa pur poate dizolva unele substane n orice
proporie, iar pe altele doar n proporii extrem de mici, motiv pentru care unii autori sunt tentai s
194
clasifice substanele n greu solubile, potenial solubile, total miscibile etc. Primele experiene
asupra solubilitilor n apa termal, efectuate n perioada interbelic, aduc suficiente argumente
pentru a ncuraja clasificarea substanelor pe categorii de solubilitate. Astfel, Morey (1942) constat
experimental c la 500C i 1020 bari, exist discrepane frapante n ce privete solubilitatea unor
substane n ap (vezi tabelul nr.3.9.).

Tabelul nr. 3.9. - Solubilitatea unor oxizi i sruri oxigenate n ap, la 500C i 1020 bari (Morey, 1942)
Substana Solubilitatea
(ppm)
Substana Solubilitatea
(ppm)
Al
2
O
3
1.8 BeO 120
SnO
2
3.04 CaCO
3
120
CaSO
4
20 SiO
2
2600
BaSO
4
40 GeO
2
8700

Conform acestor date, oxidul Al
2
O
3
i SnO
2
fac parte din categoria substanelor greu solubile
n ap, pe cnd silicea i GeO, la temperatura de 500C, pot fi considerate uor solubile. Tot din
acea perioad a devenit clar c unele substane cu chimism complex se pot dizolva n ap congruent
sau incongruent. De pild, Morey (1942) arat c la 500C, albitul se dizolv congruent n ap, la
presiunea de 2 kbar, pe cnd la presiuni mai mici (0.4 kbar), se dizolv incongruent, cu un raport
nestoichiometric ntre SiO
2
i Na
2
O (respectiv SiO
2
: Na
2
O = 8.65). Dup cteva decenii de cercetri
experimentale, astzi se poate afirma c este riscant s se fac o gradaie universal valabil a
solubilitii substanelor n ap. Exist mai muli factori care pot interveni, fiind n msur s
modifice uneori radical gradul de solubilitate a substanei n ap. Dintre aceti factori, mai
importani sunt:
- compoziia soluiei hidrotermale;
- temperatura;
- densitatea apei (reglat prin intermediul presiunii, la temperatur constant).
Efectul compoziiei soluiei asupra solubilitii, dei remarcat destul de timpuriu, nu este pe
deplin lmurit nici pn astzi, datorit complexitii fenomenului. Totui, se poate spune sigur c,
dac n soluia hidrotermal exist substane din grupul halogenilor, mai ales Cl i F, muli
componeni nevolatili devin uor volatili la temperaturi foarte nalte. Astfel, componeni ca: Li, Be,
Mo, W, Th, Zr, Sn, Ta, Nb etc. , devenind volatili n prezena halogenilor, trec cu uurin din
lichidul magmatic n soluia gazoas hidrotermal. Tot prin intermediul halogenilor, se dizolv cu
uurin n soluia hidrotermal elemente ca Fe, Zn, Pb, Cu etc. Dac n lichidul magmatic hidratat
nu ar exista aceti halogeni, atunci elementele sus menionate nu ar trece cu preferin n soluia
volatil hidrotermal, ci s-ar pstra n lichidul magmatic.
195
Efectul temperaturii asupra solubilitii poate fi studiat numai dac ceilali factori rmn
constani. Se poate spune sigur c solubilitatea n ap a tuturor substanelor (parial solubile,
bineneles) este controlat de temperatur, printr-o ecuaie de forma:
X
i
= KT ,
unde K este o constant empiric, care depinde de natura substanei i poate fi pozitiv sau negativ.
Dup semnul constantei K, substanele se mpart n dou categorii:
a. Cele a cror solubilitate n ap crete cu temperatura. Majoritatea substanelor
intr n aceast categorie. Vezi, de exemplu, solubilitatea silicei n ap la diverse
temperaturi (vezi fig. 3.87).

b. Substane a cror solubilitate descrete cu temperatura, cum sunt carbonaii i
sulfaii, cel puin n intervalul termic cuprins ntre 0C 600C (fig. 3.88.). Aa
se explic de ce, n experienele lui Morey (1942), la 500C, solubilitatea silicei
n ap este cu mult superioar solubilitii anhidritului i calcitului, pe cnd n
condiii termice normale, silicea este mai puin solubil n ap dect sulfaii i
carbonaii.

Fig. 3.87. Solubilitatea SiO
2
n soluii apoase (dup Fournier i Potter, 1982).

Temperatura (C)
P
r
o
c
e
n
t
e

d
e

m
a
s

%
S
i
O
2

150 200 250 300 400 500 600
350 0.15 0.17 0.18 0.19 0.21 0.22 0.24
400 0.22 0.24 0.26 0.28 0.31 0.34 0.36
450 0.29 0.33 0.36 0.40 0.45 0.49 0.53
500 0.36 0.43 0.49 0.54 0.62 0.69 0.75
550 0.43 0.54 0.63 0.71 0.84 0.95 1.04
600 0.50 0.67 0.80 0.92 1.12 1.27 1.41
650 0.58 0.81 1.00 1.17 1.46 1.69 1.88
700 0.67 0.97 1.24 1.48 1.88 2.21 2.48
750 0.77 1.16 1.51 1.84 2.40 2.86 3.25
800 0.90 1.38 1.84 2.28 3.04 3.67 4.22

PRESIUNEA [MPa]
T
E
M
P
E
R
A
T
U
R
A

[
C
]

Izobare (MPa)
196
Densitatea apei joac un rol la fel de
important n reglarea solubilitii tuturor substanelor.
n condiii termice constante i de chimism constant,
concentraiile de saturaie, X
i
, ale diferitelor
substane pe de o parte i densitatea apei (d) pe de
alt parte, stau ntr-o legtur direct, care, n forma
cea mai simpl, ar putea fi redat sub forma:
1
2
2
i
1
i
d
d
X
X
= ,
unde:
1
i
X i
2
i
X sunt concentraiile componentului la
densitile d
1
i d
2
ale apei. Cu alte cuvinte, la
temperatur constant i chimism constant,
solubilitatea substanelor n ap crete cu densitatea
apei. Pentru cazuri concrete, dependena solubilitii de densitatea solventului, este dat de diferite
ecuaii empirice, unele destul de complicate. De pild, pentru solubilitatea silicei n ap, Fournier i
Potter (1982) dau ecuaia:
log m = A + B(log V) + C(logV)
2
,
unde m = masa de silice solubilizat per mol de ap, V = volumul molar al apei, iar A, B i C =
constante empirice, dependente de temperatura absolut. Indiferent de forma ecuaiilor empirice,
este evident c micorarea izoterm a densitii atrage dup sine reducerea solubilitii i, deci,
cauzeaz precipitarea tuturor substanelor saturate. De aceea, vaporizarea izoterm a soluiei
hidrotermale, n condiiile subcritice, fiind nsoit de creterea izoterm a volumului molar, duce
inevitabil la precipitarea componenilor saturai.

3.7.6.4. Evoluia termobaric i compoziional posibil a soluiei hidrotermale

Soluia hidrotermal, odat separat de lichidul magmatic, poate avea dou linii de evoluie:
a. evoluia n sistem nchis, n contact nemijlocit cu magma din care descinde;
b. evoluia n sistem deschis pentru volatile, cnd soluia hidrotermal prsete corpul
magmatic, pe msur ce are loc devolatilizarea. n acest ultim caz, ea tinde s se ridice la
nivelele superioare, spre suprafaa Pmntului, folosind diferite ci de acces, eventual
tinde s se mprtie, pe orizontal, n rocile nconjurtoare din jurul corpului magmatic.
n sistemul magmatic nchis, ntre soluia hidrotermal i lichidul magmatic se tinde spre
meninerea unui echilibru chimic pe tot timpul variaiei de temperatur i/sau presiune care
Fig. 3.88. Solubilitatea calcitului ntr-un fluid
supracritic H
2
O CO
2
(dup Walther i Long,
1986 i Fein i Walther, 1987).

197
afecteaz sistemul magmatic. Echilibrul se menine prin reacii de schimb componenial ntre cele
dou faze mixte:
1 [S.H.] + 2 [L.M.] = 2 [S.H.] + 1 [L.M.] ,
unde 1,2 = componenii comuni ai celor dou faze mixte; [S.H.] = soluia hidrotermal i [L.M.] =
lichidul magmatic. n virtutea acestor reacii de schimb, concentraia unui component oarecare din
soluia hidrotermal variaz concomitent i n sens invers cu concentraia aceluia component din
lichidul magmatic. Fiind sistem nchis pentru substanele volatile, ne putem atepta ca soluia
hidrotermal s aib un volum limitat i, deci, rcirea corpului magmatic conduce la o evoluie mai
mult sau mai puin izocor a hidrosoluiei. n timpul rcirii izocore, lichidul magmatic, apoi roca
magmatic rezultat prin rcire, precum i soluia hidrotermal au mereu aceeai temperatur. n
schimb, presiunea fluidului hidrotermal se va deosebi de presiunea rocii magmatice, fiind din ce n
ce mai mic pe msur ce scade temperatura (vezi fig. 3.89.).
Deoarece prin rcirea izocor densitatea solventului rmne constant, evoluia
compoziional a soluiei hidrotermale este reglat, practic, doar de temperatur, adic: precipit
substanele cu solubilitate direct i se dizolv, n continuare, cele cu solubilitate invers (carbonai
sau sulfai, dac acetia exist n sistem).
Fig. 3.89. Evoluia izocor a soluiei hidrotermale ntr-un sistem, pornindu-se
de la dou condiii iniiale: de nalt i de joas presiune. Rcirea maxim
posibil este determinat de temperatura mediului (temperatura gradientului
geotermic). Condiiile iniiale, (1) i (2), sunt comune att lichidului magmatic,
ct i soluiei hidrotermale.
(T
1
)
i
, (P
1
)
i
, (T
2
)
i
, (P
2
)
i
= condiiile iniiale de temperatur i presiune;
a
1
= evoluia magmei i a rocii magmatice care pleac din condiia 1;
b
1
= evoluia soluiei hidrotermale care pleac din condiia 1;
a
2
= evoluia magmei i a rocii magmatice care pleac din condiia 2;
b
2
= evoluia soluiei hidrotermale care pleac din condiia 2;
R.M. = roc magmatic;
S.H. = soluie hidrotermal.

L
I
C
H
I
D

M
A
G
M
A
T
I
C

+

S
O
L
U
I
E

H
I
D
R
O
T
E
R
M
A
L

Condiie
nerealizabil
Roc magmatic +
soluie hidrotermal
R.M.
S.H. k
1
2
a
1
b
1
b
2
a
2
temperatura
p
r
e
s
i
u
n
e
a

(T
1
)
i
(T
2
)
f
(T
1
)
f
(T
2
)
i
(P
1
)
RM
(P
2
)
RM
(P
2
)
SH
(P
1
)
SH
T
s
(P
1
)
i
(P
2
)
i
198
Evoluia termobaric a fluidului hidrotermal, n sistem deschis, are mai multe posibiliti,
funcie de direcia pe care se deplaseaz fluidul (vertical sau orizontal), de viteza de deplasare i
evident, de natura rocilor pe care le strbate. De data aceasta, evoluia compoziional a fluidului
este dat nu numai de varietile T, P, dar i de schimbul de substan care are loc ntre fluidul
hidrotermal i roca nconjurtoare. Capacitatea de reacie a fluidului cu roca este reglat de fora
motric de reacie, F
r
:

R
i
. H . S
i i r
F = = ,

unde
. H . S
i
= potenialul chimic al unui component din soluia hidrotermal, iar
R
i
= potenialul
chimic al aceluia component n roca ambiental. Dac
i
= 0, atunci soluia hidrotermal este
saturat n componentul i i, deci, nu-l precipit i nici nu-l dizolv. Dac
R
i
. H . S
i
> , soluia
precipit componentul. n caz contrar, l va dizolva. Funcie de F
r
, soluia hidrotermal poate
dizolva roca prin care circul, formnd goluri (eventual mrind golurile preexistente) sau
dimpotriv, cimenteaz golurile din roci. Dac simultan cu dizolvarea unui component, aparinnd
rocii, are loc i o precipitare a unui alt component, pstrndu-se constant volumul sistemului solid,
atunci se spune c are loc o metasomatoz hidrotermal a rocii.
Pentru a prevedea dac
circulaia soluiei hidrotermale este
nsoit de o dizolvare, precipitare sau
de metasomatoz, este absolut necesar
s cunoatem, n primul rnd, evoluia
temperaturii, presiunii i densitii
solventului hidrotermal n timpul
deplasrii. n domeniul supracritic al
apei, evoluiile termobarice, teoretic
posibile, oscileaz ntre dou extreme:
1 Rcirea izobar, ceea ce se
poate realiza atunci cnd fluidul
hidrotermal, aflat la presiuni
supracritice se deprteaz de corpul
magmatic printr-o deplasare lent n
plan orizontal. Temperatura minim la care se poate ajunge, n acest caz, corespunde gradientului
geotermic (fig.3.90., calea a), iar pe timpul rcirii, densitatea solventului crete.
2 Depresurizarea adiabatic, ceea ce se poate realiza atunci cnd fluidul hidrotermal de
mare presiune are posibilitatea deplasrii foarte rapide spre suprafa, n aa fel nct schimbul de
Fig. 3.90. Ci posibile de evoluie termobaric a
fluidului hidrotermal supracritic, n sistem deschis.
i condiia iniial;
a rcire izobar;
b depresurizare adiabatic;
c depresurizare izocor.

k
temperatura
p
r
e
s
i
u
n
e
a

a

b

c

P
T T
s
LICHID
MAGMATIC
i
199
cldur ntre fluid i mediul nconjurtor s fie nul. n timpul acestei depresurizri, temperatura
fluidului este reglat exclusiv de presiune, micorndu-se concomitent cu presiunea. Teoretic este
cea mai mic rcire posibil care nsoete fluidul n ascensiunea sa (fig.3.90., calea b). O
depresurizare absolut izoterm nu este posibil n condiii naturale.
Prin rcire adiabatic, volumul solventului hidrotermal crete (i densitatea scade),
deosebindu-se radical aceast rcire de cea izobar, care este nsoit de micorarea densitii.
Evident, ntre cele dou extreme de evoluie (izobar i adiabatic) este o gam continu de
posibiliti intermediare. Dintre acestea, ns, o poziie deosebit o are rcirea izocor (fig.3.90.,
calea c), n decursul creia densitatea fluidului hidrotermal rmne constant. Prin urmare, dac
lum n consideraie evoluia densitii, n timpul rcirii hidrosoluiei supracritice, putem vorbi
practic doar de dou evoluii distincte:
a. rcirea nsoit de creterea densitii, ceea ce corespunde unei ascensiuni relativ lente;
b. rcire nsoit de scderea densitii, ceea ce corespunde unei ascensiuni relativ rapide.
Acest lucru este important de reinut, pentru c numai astfel putem prevedea dac, din soluia
hidrotermal aflat n ascensiune, precipit sau nu substana dizolvat. Suntem astfel avertizai c nu
orice rcire a soluiei hidrotermale este neaprat nsoit de precipitarea componenilor greu volatili,
chiar dac acetia se gseau iniial la pragul de saturaie. Creterea densitii fluidului, determinat
de rcirile lente, s-ar putea s anuleze efectul temperaturii asupra solubilitii. Evoluia subcritic a
soluiei hidrotermale poate duce la variaii prin salt ale densitii, ca urmare a transformrii de faz a
apei. Trecerea, prin fierbere, de la starea lichid la cea gazoas, poate conduce la o scdere drastic a
densitii, n condiii mai mult sau mai puin izoterme, realizndu-se astfel cea mai bun condiie de
precipitare a substanelor nevolatile. Invers, prin condensare, are loc o cretere n salt a densitii
apei i o cretere corespunztoare a solubilitii, favorizndu-se dizolvarea substanei din mediul
ambiant.

3.7.6.5. Condiiile transformrii de faz a soluiei hidrotermale

Dat fiind efectul deosebit asupra solubilitii pe care l poate avea transformarea de faz, este
necesar s se tie cum anume se poate provoca o fierbere, respectiv o condensare a unei soluii
hidrotermale. Rspunsul cel mai general este c o transformare de faz poate avea loc doar atunci
cnd se traverseaz condiia de echilibru lichid-gaz. La apa pur, condiia de echilibru lichid gaz
este monovariant, fiind reprezentat n diagrama T P printr-o linie care se termin n punctul
critic, k (fig.3.91.).
Aa cum se poate vedea, la apa pur, pentru o presiune dat, exist o singur temperatur de
fierbere; i invers, la o temperatur dat, exist o unic presiune de fierbere (P
i
i T
i
din figura
3.91.a.).
200
La o soluie n domeniul subcritic, exist trei domenii termobarice bivariante, delimitate de
dou curbe monovariante, care se intersecteaz ntr-un punct, numit punctul critic al soluiei. Cele
trei domenii sunt: (a) domeniul exclusiv al lichidului; (b) domeniul de coexisten, la echilibru, a
dou faze, respectiv a lichidului i gazului; (c) domeniul exclusiv al gazului. Ca urmare, n condiii
izobare, trecerea de la lichid la gaz se face pe un interval termic (ntre T
1
i T
2
, vezi fig. 3.91.b.). Tot
astfel, n condiii izoterme, trecerea de la o faz la alta se face ntr-un interval baric (P = P
2
P
1
).
Temperatura la care se iniiaz fierberea soluiei apoase este mai mare dect temperatura de fierbere
a apei pure, la aceeai presiune. La presiune constant, temperatura de fierbere crete cu concentraia
soluiei i simultan se deplaseaz punctul critic al soluiei spre temperaturi i presiuni mai nalte (fig.
3.91.c.). Astfel punctul critic al apei pure este definit de P
K
=218.4atm i T
K
= 334.1C. n schimb,
n soluia H
2
O NaCl, cu 10%NaCl, condiia critic este P
K
= 1000atm i T
K
= 650C.
Pe timpul gazeificrii (respectiv condensrii) ca urmare a variaiei izobare a temperaturii, se
schimb nu numai proporia relativ a lichidului, dar i concentraia acestuia, ceea ce se poate vedea
mai uor ntr-o diagram T X (fig. 3.92.).
La fel se ntmpl n cazul transformrii de faz n condiii izoterme, prin depresurizare (fig.
3.93.). Cum este i firesc, concentraia apei n faz gazoas este variabil, pe tot timpul
transformrii. La debutul fierberii este mai mare dect n soluia iniial.

P
T
a
P
T
b
P
T
c
P
i

P
k
T
k
T
i

L
G
k
L
G
k
P
2

P
k
T
k
T
1

P
1

T
2

P
1

T
1
T
2
T
3

k

k
1
k
2
k, k1, k2 punctele critice ale
apei pure i soluiilor 1 i 2.
k-k1-k2 = linia critic a soluiei
Fig. 3.91. Echilibrul lichid gaz al hidrosoluiilor n reprezentarea PT.
a apa pur;
b soluia apoas, la o anumit concentraie a apei;
c dou soluii apoase cu concentraii diferite.

201

3.7.7. Hidrotermalitele

3.7.7.1. Procese de formare

Hidrotermalitele sunt acele sisteme minerale solide la formarea crora soluia solid a jucat un
rol decisiv. Teoretic, un hidrotermalit se poate forma prin unul din urmtoarele procese.
1. Cristalizarea fazelor solide n golurile ocupate de soluie (pori,
spaiile libere din lungul fracturilor etc.). n acest caz, germinarea
fazelor solide debuteaz pe pereii golurilor, creterea cristalelor avnd
loc dinspre perei spre interior. n final, se realizeaz un corp hidrotermal
solid cu forma impus de morfologia spaiului liber. Corpurile tabulare
numite, n general, filoane hidrotermale au cel mai probabil o form
impus de fractura ocupat cndva de soluia fluid. Corpurile
hidrotermale cu structuri druzitice, sau cele cu zonaliti mai mult sau mai
puin concentrice, au de asemenea o morfologie impus de golurile
preexistente. n toate aceste corpuri, cristalele fazelor minerale pot crete
cu uurin spre interiorul golurilor i n eventualitatea c densitatea
germenilor este mic, se realizeaz aproape n totdeauna cristale de mari
Fig. 3.92 Transformri de faz, prin
rcirea unei soluii binare format din
ap i un component greu volatil. [G
= stare gazoas; L = stare lichid]

T T
T
1
T
2
H
2
O
L
G
G + L
P = constant
B
G
L
X
Fig. 3.93. Vaporizarea unei soluii
binare, prin depresurizare. [G = stare
gazoas; L = stare lichid]

P P
P
1
P
2
H
2
O
L
G + L
T = constant
B
G
L
X
G
202
dimensiuni mai mult sau mai puin idiomorfe. Totui, nu toate corpurile
hidrotermale care au o astfel de origine sunt larg cristalizate. Dac soluia
este puternic suprasaturat n unul sau mai muli componeni, se pot
realiza structuri microcristaline, pn la structuri criptocristaline i chiar
structuri amorfe (colomorfe). Puternicii gradieni termici ca i accentuaii
gradieni de activitate ai diferiilor componeni care, adesea, se instaleaz
n goluri, determin o variabilitate accentuat a ordinii i vitezelor de
cristalizare ai componenilor, consecina ultim fiind apariia, frecvent, n
astfel de corpuri a unor frapante zonaliti mineralogice i structurale.
2. Depunerea metasomatic. Este urmarea schimbului de componeni ntre
soluie i mediul solid preexistent, ca urmare a infiltraiei i circulaiei
difuzive a soluiei prin diferitele roci sau agregate cristaline preexistente.
Metasomatoza poate fi selectiv sau neselectiv, dup cum poate fi
parial sau total. Este selectiv atunci cnd anumite faze solide din
rocile preexistente (paleosome) sunt metasomatizate. n acest caz, n
corpurile de hidrotermalite metasomatice apar frecvente pseudomorfoze
ale mineralelor neoformate pe cristalele sau agregatele cristaline
paleosomatice, iar structura metasomatitului motenete n bun msur
structura rocii paleosomatice. n cazul metasomatozei neselective, toate
fazele paleosomatice sunt afectate de reacii allochimice, iar un astfel de
proces poate duce la o tergere complet a compoziiei minerale
preexistente. Corpul hidrotermal rezultat printr-o astfel de metasomatoz
total poate avea nu numai compoziia mineral, dar i structura net
diferite de cea a paleosomului iniial. Spre deosebire de hidrotermalitele
depuse n goluri preexistente, care au de obicei pereii tranani, corpurile
metasomatice au deseori o tranziie gradat spre roca gazd. Totui, n
cazul metasomatozei selective, se pot realiza i corpuri pseudomorfe,
ncepnd de la corpuri cristaline (de exemplu: pseudomorfoze de clorit pe
cristale de piroxen) i terminnd cu pseudomorfoze de corpuri
petrografice (de exemplu: pseudomorfoze de cuarite pe corpuri
stratiforme de roci carbonatice).
3. Procese mixte. Sunt procesele care au loc n special acolo unde soluiile
hidrotermale circul pe fracturile din rocile metastabile chimic, ca de
exemplu circulaia unei soluii hidrotermale pe fracturile dintr-un corp
andezitic rece. n acest caz, depunerea n goluri i reacia metasomatic
dintre fluid i roca metastabil merg simultan, aprnd n final corpuri
hidrotermale foarte complexe morfologic i structural. Procesele mixte
203
apar frecvent chiar i n filoanele hidrotermale formate pe fracturi, ori de
cte ori soluiile care circul pe aceste fracturi i schimb, n timp,
parametrii fizico-chimici, astfel nct cristalele i agregatele cristaline
depuse iniial din soluia hidrotermal devin ele nsele instabile i pot fi
substituite metasomatic ntr-o etap ulterioar.

3.7.7.2. Clasifucarea genetic a hidrotermalitelor

Nu toate soluiile hidrotermale descind din magme i de aceea nu toate hidrotermalitele sunt
magmatogene. n momentul de fa, se accept c soluiile hidrotermale ar putea avea cel puin trei
origini:
Origine magmatic, pe care am comentat-o deja n paragrafele anterioare;
Origine metamorfic. Este aceea soluie hidrotermal care i trage
componenii din rocile supuse metamorfismului prograd, apa rezultnd
prin reaciile prograde de deshidratare a mineralelor hidroxilate, cum ar fi
filosilicaii, amfibolii etc. Majoritatea covritoare a acestor reacii se
desfoar la temperaturi superioare punctului critic al apei pure, astfel
nct apa de reacie este capabil s solubilizeze numeroi componeni
nevolatili, transformndu-se ntr-o soluie hidrotermal.
Origine tectonic. Se formeaz n acele zone de forfecare cu micri de
mare amplitudine, unde se degaj o mare cantitate de energie caloric ntr-
un interval de timp relativ mic. n aceste zone, temperatura rocilor
forfecate poate crete cu cteva sute de grade. Apa care se concentreaz n
astfel de zone, indiferent dac este de origine vadoas sau nu, devine
soluie hidrotermal.

Fr ndoial c, n unele situaii, soluiile hidrotermale pot avea origini mixte. De exemplu,
n aureolele de contact ale unor corpuri plutonice, soluia hidrotermal poate fi parial de origine
magmatic i parial de origine metamorfic. Tot astfel, n unele zone de forfecare penetrativ
intens, se poate declana un metamorfism prograd, astfel nct soluia hidrotermal este parial o
consecin a micrii tectonice i parial a metamorfismului.
Deci, funcie de originea soluiei din care au provenit, hidrotermalitele se pot clasifica n:
magmatogene, metamorfice, tectonogene i mixte. Potrivit definiiei, hidrotermalitele magmatogene
sunt generate din soluii care descind, n ultim instan, din roci magmatice. Aceasta nu nseamn
c ele se dezvolt neaprat chiar n corpul magmatic parental. Deseori ele se dezvolt n spaiul
perimagmatic i uneori la distane apreciabile de corpul magmatic, putnd fi uor confundate cu
204
hidrotermalitele metamorfice sau cu cele tectonogene. Cert magmatogene sunt doar acele
hidrotermalite, mai ales metasomatice, care se dezvolt chiar n corpul magmatic, prin reacia dintre
fluidul hidrotermal i mineralele primare ale corpului. Rocile magmatice care au suferit o puternic
transformare subsolidus, cauzat de soluia hidrotermal magmatogen sunt desemnate prin diferii
termeni sau expresii ca: roci alterate hidrotermal, autometamorfozate etc.

3.7.7.3. Roci hidrotermale

n numeroase situaii, hidrotermalitele apar ca sisteme minerale cu omogenitate de al doilea
ordin. Ele posed structuri tipic petrografice i de aceea trebuie numite roci hidrotermale. La fel ca
i rocile magmatice, rocile hidrotermale pot avea structuri echigranulare, macro sau microcristaline,
structuri porfirice, poikilitice etc. Desigur, nu toate hidrotermalitele pot fi denumite roci. Uneori
hidrotermalitele apar sub form de cruste bidimensionale, agregate druzitice etc., care nu au
omogenitate de ordinul al doilea. Acestea trebuie numite, pur i simplu, hidrotermalite sau eventual
asociaii cristaline hidrotermale.
Rocile hidrotermale ar putea fi i ele clasificate pe criteriul compoziiei minerale aa cum se
procedeaz n cazul rocilor magmatice. n lipsa unui consens internaional, nu se poate face aici
dect o sugestie a unei scheme de clasificare posibil. Deoarece multe hidrotermalite sunt edificate
practic dintr-un singur mineral, s-ar putea adopta, urmtoarea schem, relativ simpl:
A. Roci hidrotermale oligomictice (practic monominerale). n acest caz, tipurile
petrografice ar putea fi desemnate prin termeni mineralogici ca de exemplu:
cuarolit, piritolit, galenolit, calcitolit etc.
B. Roci hidrotermale polimictice (alctuite din dou sau mai multe minerale
principale). i n acest caz, tipurile petrografice ar putea fi desemnate prin
termeni mineralogici ca de exemplu: cuar-piritolit, calcit-galenolit etc. S-ar
putea adopta unele abrevieri ca de exemplu o roc hidrotermal format n
esen din pirit, calcopirit i cuar ar putea fi desemnat printr-un termen
abreviat de genul: cal-pi-cuarolit.

~ Topirea natural a rocilor ~

4.1. Ciclul magmatogen i starea
petrografic primordial
4.2. Cauzele topirii rocilor
4.3. Anatexia n manta
4.4. Topirea rocilor crustale

4

4. Topirea natural a rocilor - 4.1. Ciclul magmatogen i starea petrografic primoraial
207
4. TOPIREA NATURAL A ROCILOR
4 4. .1 1. . C CI IC CL LU UL L M MA AG GM MA AT TO OG GE EN N I I S ST TA AR RE EA A P PE ET TR RO OG GR RA AF FI IC C
P PR RI IM MO OR RD DI IA AL L
Mult timp s-a crezut c, n zonele proIunde ale Pmntului, sub un nvelis relativ rigid,
ar exista o magm relict nc din epocile timpurii ale evoluiei planetei si c toate magmele care
au ajuns la supraIa descind, n ultim instan, din aceast magm Iosil. Astzi, ipoteza
existenei unui nvelis magmatic sublitosIeric este, practic, abandonat. Numeroase argumente
geoIizice, petrologice si geochimice arat c att crusta, ct si mantaua terestr sunt Iormate
predominant din Iaze solide. Cel puin din paleozoic ncoace, toate magmele cunoscute pe globul
terestru au la origine un proces de topire a unei roci parentale. La scara timpului geologic, viaa
unei magme este surprinztor de scurt. Cu toate acestea, n-a existat nici o epoc geologic n
care Ienomenul de topire a rocilor s Ii Iost absent, deoarece topirea s-a repetat de nenumrate
ori.
Trecerea succesiv a unuia si aceluiasi sistem mineral prin procesul de topire si
consolidare constituie un ciclu magmatogen. ntr-un astIel de ciclu, trebuie s existe obligatoriu
trei stri Iundamentale si dou procese Iundamentale:
Aparent, un ciclu magmatogen este un proces reversibil de forma solid lichid, pentru
c topirea succedat de consolidare ar putea s aduc sistemul n ntregime la starea iniial.
Reversibilitatea este, ns, relativ si are valabilitate numai dac privim ciclul magmatogen
exclusiv din punct de vedere al strilor de agregare prin care trece sistemul, dar nu si din punct
de vedere compoziional. Cel mai adesea, ntre starea solid iniial si starea solid Iinal, exist
accentuate deosebiri compoziionale, chimice si/sau mineralogice. Trei cauze mai importante
determin aceste deosebiri:
roca parental magm roc magmatic
topire consolidare
stare solid iniial
stare magmatic stare solid Iinal
208
- Neconcordana ntre condiia Iizic a topirii rocii si cea a consolidrii magmei.
Aceasta este urmarea Iaptului c magmele, de cele mai multe ori, prsesc locul lor
de Iormare. n aceste circumstane, chiar dac roca parental si roca Iinal ar Ii dou
sisteme perIect izochimice (cu acelasi chimism global), ele ar putea Ii, totusi,
deosebite prin compoziia mineralogic, deoarece la condiii Iizice diIerite ar trebui s
corespund compoziii minerale diIerite.
- Topirea parial a rocilor. Aproape toate rocile naturale care au suferit procesul de
topire sunt sisteme poliminerale cu diIerene sensibile ntre temperaturile T
s
si T
L
. La
multe roci intervalul termic de topire (n diIerite condiii barice) depseste 100C.
Puine roci naturale au Iost supuse unei topiri totale. De regul, ele se topesc doar
parial, la temperaturi T T
L
, proces cunoscut sub numele de ANATEXIE. Prin
anatexie doar o anumit parte din materia rocii parentale (partea mai usor Iuzibil)
trece n topitur. Partea greu Iuzibil rmne n stare solid, constituind asa numitele
restite anatectice. Proporia Iazei lichide n sistemul parial topit exprim gradul de
anatexie sau gradul de topire. La un grad de anatexie Ioarte redus, compoziia
topiturii coincide cu compoziia eutectic a sistemului dac acest sistem are,
ntr-adevr, un eutectic putnd Ii net deosebit de compoziia chimic global a
sistemului. Pe msur ce creste gradul de anatexie, compoziia topiturii se apropie de
compoziia global a sistemului si devin identice la topirea integral.
- DiIerenierea topiturii magmatice, care se poate realiza prin oricare din mecanismele
examinate n capitolele anterioare: diIerenierea prin cristalizare, licuaia, pierderea
volatilelor, asimilarea altor roci dect cea parental.
Dac sistemul petrograIic rezultat prin consolidarea magmei este reluat ntr-un nou ciclu
magmatogen, atunci evoluia ireversibil a sistemului va Ii mpins nainte cu nc un pas. Cu
ct vor fi mai numeroase aceste cicluri, cu att va Ii mai mare contrastul petrograIic ntre strile
petrograIice Iinale si starea petrograIic primordial. Schematic, o succesiune de cicluri
magmatogene apare ca n figura 4.1.
n aceast schem se Iace abstracie de posibila micsorare a masei sistemului, prin
pierderea substanelor volatile. Se atrage atenia exclusiv asupra restitelor care nsoesc procesele
anatectice. Pe de alt parte, nu se respect o anumit scar a timpului, plecndu-se de la premiza
c important este reprezentarea graIic a succesiunii de cicluri magmatogene, ci nu de
intervalele de timp ale fiecrui ciclu luat n parte. Desigur, din alte puncte de vedere, durata
ciclurilor magmatogene, respectiv viteza de desfsurare a acestora, ar putea s aib o importan
special, dar ireversibilitatea nu deriv din viteze, ci din succesiuni de cicluri.
209
Punctul de plecare al unei succesiuni de cicluri magmatogene l reprezint protolitul t
0
,
care constituie starea petrograIic primordial (sau primitiva petrograIic). Toate celelalte stri
petrografice, respectiv t
1
t
2
t
n
si R
0
, R
1
R
n
deriv, n ultim instan, din primitiva t
0
, fiind
generate prin diIerenierea magmatogen a primitivei. ConIorm legii conservrii masei, materia
primitivei nu se pierde n decursul diIerenierii. Ea trebuie s se regseasc n masa restitelor, n
masa sistemelor t
1
t
2
t
n
, precum si n masa Iazelor volatile care au prsit sistemul magmatic.
De aceea, compoziia strii t
0
poate Ii teoretic dedus, dac ne sunt cunoscute masele si
compoziiile produselor de diIereniere.
Cei mai muli petrologi sunt de prere c starea petrograIic primordial, t
0
, a
Pmntului se aIl nc conservat n manta, constituind cea mai mare parte din volumul
mantalei. n crusta terestr, starea primitiv apare cu totul accidental, deoarece crusta este
dominat de stri petrograIice diIereniate, Iie prin cicluri magmatogene, Iie prin cicluri
metamorIice si exogene. Compoziia chimic global a primitivei t
0
corespunde, probabil,
compoziiei medii a meteoriilor silicatici (chondrite). Ea poate Ii tot asa de bine asimilat unui
amestec de lherzolit si bazalt. Roca ultramaIic primordial cu astIel de compoziie chimic
global a Iost numit pyrolit, de ctre Ringwood (1975), pentru a sugera c esena chimic a
acestei roci corespunde unui amestec de piroxen si olivin.
Asadar, punctul de vedere modern este c la originea tuturor ciclurilor magmatice de pe
Pmnt a stat protolitul pyrolitic. El este sistemul petrograIic cel mai vechi al planetei si, n
raport cu acesta, toate celelalte roci, fie ele magmatice, metamorfice sau sedimentare, sunt mai
noi. n primele etape de evoluie geologic a Pmntului, anatexia a afectat exclusiv pyrolitul,
Fig. 4.1. Reprezentarea schematic a unei succesiuni de cicluri magmatogene.
t
0
starea petrograIic primordial
M
0
, M
1
, M
2
... stri magmatice aparinnd ciclurilor I , II , III
t
1
, t
2
, t
3
. . stri petrograIice rezultate din consolidarea magmelor, corespunztoare
ciclurilor magmatogene I , II , III etc.
R
0
, R
1
, R
2
. . stri petrograIice restitice, rezultate prin anatexia strilor t
0
, t
1
, t
2

t
0 M
0
R
0
t
1 M
1
R
1
t
2 M
2
R
2
t
3 M
3
R
3
T I M P U L
Primul ciclu magmatogen Al doilea ciclu magmatogen Al treilea ciclumagmatogen etc.
4. Topirea natural a rocilor - 4.2. Cauzele topirii rocilor.
210
pentru c celelalte tipuri de roci nu existau. Ulterior, n procesul de topire parial, au Iost
antrenate si sistemele petrograIice diIereniate, astIel nct, n zilele noastre, magmele se pot
Iorma deopotriv din mase de roci primordiale, ca si din numeroase alte roci mai tinere.
4 4. .2 2. . C CA AU UZ ZE EL LE E T TO OP PI IR RI II I R RO OC CI IL LO OR R. .
Rocile se pot topi din mai multe cauze:
nclzirea mai mult sau mai puin izobar;
nclzirea prin aIundare;
depresurizarea mai mult sau mai puin adiabatic;
scderea temperaturii de topire prin metasomatoz sau prin hidratarea rocilor
uscate;
impact meteoritic.
4.2.1. nclzirea izobar
Exist mai multe cauze care pot determina o nclzire izobar a unei roci:
- Prezena n apropierea rocii a unei magme. Acest proces, comentat deja la capitolul
'Asimilarea magmelor, explic cel mult cum o magm preexistent poate determina apariia
altei magme.
- Declansarea n roc sau n sistemul mineral nvecinat, a unei reacii chimice puternic
exoterm. Fenomenul este posibil, de exemplu, n condiiile de supraIa ale crustei, unde au
loc reacii naturale de ardere a crbunilor de pmnt, realizndu-se uneori topirea rocilor
argiloase si a gresiilor. Desi pe o astIel de cale apar uneori lichide silicatice, cei mai muli
petrologi ignor totusi acest proces, dat Iiind amploarea redus a Ienomenului.
- Dezintegrarea elementelor radioactive. Sursa radiogen n rocile granitice permite degajarea
unei clduri medii de aproximativ 2.2 x 10
-13
cal/g sec. (sau 6 x 10
-13
cal/cm
3
sec), iar n
meteoritul silicatic (probabil si n pyrolit) de ~ 1 x 10
-15
cal/g sec . ntr-o roc bazaltic, sursa
radiogen medie este de circa sapte ori mai mic dect n granit. Teoretic, dac un corp de
granit, cu o surs radiogen medie, ar Ii complet izolat termic Ia de exterior, el s-ar putea
autonclzi pn la temperatura de topire n circa 8 x 10
8
ani, iar un bazalt, ntr-un timp de
sapte ori mai mare. Condiia de izolare termic nu poate Ii asigurat n natur. Totusi, se
poate accepta c, n interiorul unui corp petrograIic cu surs radiogen, se pot crea condiii de
nclzire radiogen si, n acest caz, temperatura maxim atins este direct proporional cu
211
dimensiunea corpului. Corpurile de ordinul miilor de km
3
ar putea, deci, s se
autonclzeasc n zonele centrale pn la topire. (Probabilitatea autotopirii creste apreciabil
n zonele care au concentraii locale de substane radioactive.)
- DeIormarea penetrativ a rocilor n zonele de IorIecare. Este stiut de mult timp c, pe
supraIeele unor Ialii, apar oglinzi de Iriciune ca urmare a topirii rocii Ialiate. n zonele de
IorIecare cu extindere regional, cea mai mare parte din energia de Irecare se converteste n
cldur. n lungul unui plan de IorIecare, de-a lungul cruia componentele se deplaseaz
unele Ia de altele cu viteza v, la un stress de IorIecare, r, cldura de IorIecare este:
v r q = .
Cunoscnd densitatea, , a rocii IorIecate, cldur speciIic, c
p
, si timpul ct dureaz deplasarea
cu viteza v, se poate deduce cresterea temperaturii rocii (Sibson, 1977; Sprey, 1984):
2
1
p
0
k
t
c
q
T T T |
.
|
\
|
t
= = A ,
unde T
0
este temperatura iniial, iar k este constanta de diIuzie termic a sistemului petrograIic
dat. Dac T T
0
+ AT este mai mare dect temperatura solidus a rocii forfecate (
R
s
T ), atunci
roca se topeste.
Un calcul estimativ arat c n zonele de IorIecare de lung durat (de ordinul a peste 10
3
ani), cu viteze de peste 8 cm/an, pot Ii generate cresteri de temperatur suIicient de mari pentru
ca unele din rocile cunoscute s se topeasc parial, chiar si n condiii de supraIa. Sansa de
topire a rocilor, ca urmare a IorIecrii, creste ns cu adncimea, deoarece creste temperatura T
0
,
ca urmare a gradientului geotermic vertical.
4.2.2. nclzirea prin afundare
Este un proces de importan major pentru declansarea topirii rocilor la scar regional.
Prin aIundarea unui sistem petrograIic temperatura si presiunea cresc simultan. Exist dou
extreme posibile:
a. aIundarea adiabatic, n esen o aIundare rapid, care nu permite schimbul de
cldur ntre roca aIundat si mediu. n acest caz, temperatura rocii creste doar att
ct i permite gradientul adiabatic (de ordinul a zecimilor de grad/km).
b. la extrema opus este aIundarea pe gradientul geotermic vertical. Este o afundare
lent, care permite echilibrarea termic continu a rocii cu mediul nconjurtor. La
orice adncime roca aIundat va avea temperatura permis de gradientul geotermic
local.
212
AIundrile adiabatice, n eventualitatea c sunt posibile, de regul, nu aduc rocile la
temperaturile de fuziune. n schimb, afundarea pe gradient poate determina topirea unor roci,
dac deplasarea pe vertical a acestor roci este suIicient de mare.
AIundarea rapid, urmat de o lung perioad de relaxare termic (adaptarea rocii la
condiia de gradient), poate, de asemenea, s conduc la topiri (Iig. 4.2.).
AIundrile de mari amplitudini, pe zeci si chiar sute de km adncime, sunt astzi aproape
n unanimitate admise ca Iiind o caracteristic general a zonelor de convergen a plcilor
tectonice (zonele de subducie).
4.2.3. Depresurizarea
Rocile din manta, aIlate la temperaturi mari, dar care rmn totusi solide din cauza
presiunilor enorme, se pot topi, dac sunt antrenate ntr-un proces de depresurizare.
Fig. 4.2. Topirea rocii prin
aIundare. CiIrele 1, 2, 3 si 4 arat
condiiile T, P ale rocii la
adncimile corespunztoare h
1
,
h
2
, h
3
, h
4,
n timpul aIundrii
foarte lente. La h
2
se intr n
condiia de topire parial; la h
3
roca este parial topit, iar la h
4
este complet topit. (
R
s
T si
R
L
T -
temperaturile solidus si liquidus
ale rocii). CiIra 5 arat condiia
rocii la h
4
, n cazul unei aIundri
rapide, dup care urmeaz
relaxarea termic (prin nclzire
izobar) pn n punctul 6, cnd
roca ncepe s se topeasc.
A
d
n
c
i
m
e
a
P
r
e
s
i
u
n
e
a
1
2
3
4
6
h
1
5
h
2
h
3
h
4
p
1
p
2
p
3
p
4
T e m p e r a t u r a
R
s
T
R
L
T
4
Fig. 4.3. Topirea prin depresurizare a unei roci
care provine de la mare adncime (h
1
).
a. Depresurizare rapid: h
2
adncimea de
debut a topirii; h
3
adncimea de topire
avansat; h
5
adncime de topire total.
b. Depresurizare relativ lent: h
4
adncimea
de debut a topirii; h
5
adncimea de topire
parial.
c. Depresurizare Ioarte lent (ascensiune
conform gradientului geotermic). Roca nu se
topeste.
A
d
n
c
i
m
e
a
P
r
e
s
i
u
n
e
a
h
5
h
3
h
2
h
1
p
4
p
3
p
2
p
1
R
s
T
R
L
T
a
b
c
h
4
213
Depresurizarea este asigurat, n manta, de miscarea convectiv a masei solide, iar topirea se
realizeaz pe ramura ascendent a curentului convectiv. Adncimea la care se realizeaz topirea
depinde de: condiia termobaric iniial a rocii, de condiia solidus a rocii si de viteza de
ascensiune (fig. 4.3.).
n eventualitatea c gradientul geotermic nu intersecteaz curba solidus a rocii, la nici o
adncime, atunci o ascensiune Ioarte lent nu cauzeaz topirea rocii (calea c din Iig. 4.3.). Dar
dac o astIel de intersecie exist, atunci topirea poate Ii provocat chiar si de ascensiunile Ioarte
lente (fig. 4.4.).
Cele dou poziii relative ale
temperaturilor solidus Ia de gradientul
geotermic, respectiv cea din Iigura 4.3. si ceea
din figura 4.4., conduc la deosebiri marcante
n cea ce priveste eIectul ascensiunii asupra
gradului de topire. Astfel, n cazul din figura
4.3., gradul de topire creste (sau poate s
creasc), pe msur ce scade adncimea. n
schimb, n cazul din figura 4.4., topirea
cauzat de ascensiunea lent, poate trece cel
mult printr-un maxim, n intervalul h
1
h
2
,
dup care se intr din nou n condiia
subsolidus, cnd topitura trebuie s
recristalizeze. De aceea, astfel de topituri, n
cazul c apar, constituie sisteme magmatice
mai mult sau mai puin 'captive , n sensul c
o eventual ascensiune diapiric a sistemului
magmatic l scoate rapid din condiia de stabilitate.
4.2.4. Scderea temperaturii de topire a rocilor greu fuzibile prin metasomatoz
yi hidratare
n zonele adnci ale crustei terestre, dar mai ales n manta, pot exista mai multe tipuri de
roci greu Iuzibile, cum ar Ii rocile bazice, n crust, sau cele ultrabazice, n manta. Aceste roci
pot exista n stare solid chiar si la temperaturi de peste 1000C. Dac , printr-un proces de
metasomatoz, astIel de roci se mbogesc n componeni minerali usor Iuzibili, de pild creste
proporia de alcalii si silice, ele se pot topi izoterm si izobar, prin simpla schimbare a
chimismului global. Altfel spus, ori de cte ori metasomatoza transIorm o roc reIractar ntr-o
Fig. 4.4. Topirea prin depresurizare a unei roci n
timpul unei ascensiuni lente pe intervalul h
0
h
3
, n
cazul cnd gradientul geotermic vertical intersecteaz
curba solidus a rocii. ntre h
0
si h
I
roca rmne solid.
ntre h
I
si h
2
este topit parial, iar de la h
2
n sus se
revine la starea solid.
A
d
n
c
i
m
e
aP
r
e
s
i
u
n
e
a
h
3
h
2
h
1
h
0
p
3
p
2
p
1
p
0
R
s
T
214
alta usor Iuzibil, la temperaturi nalte, se creeaz automat si posibilitatea topirii rocii, Ir ca
temperatura sau presiunea s se modiIice. AstIel de procese sunt din ce n ce mai des invocate, n
ultimul timp, mai ales pentru a explica topirea rocilor ultrabazice din manta.
Apa este una din substanele a crei prezen poate s scad temperatura de topire a
rocilor chiar si cu cteva sute de grade. Hidratarea rocilor anhidre aIlate la mari adncimi este,
deci, o cauz Ioarte eIicient a topirii pariale a acestora. n cele mai multe situaii, ptrunderea
apei n sistemul petrograIic anhidru determin mai nti reacii de hidratare a mineralelor
preexistente, cum ar Ii, de pild, Iormarea amIibolilor si micelor negre pe seama mineralelor
maIice anhidre din peridotite. Ulterior are loc asa numita 'topire prin deshidratare, care
presupune descompunerea mineralelor hidratate simultan cu topirea parial, moment n care apa
trece din reelele cristaline ale mineralelor hidratate n topitura silicatic (apa se solubilizeaz n
topitura neoIormat).
4.2.5. Topirea rocilor prin impact meteoritic
n etapa iniial de crestere acreionar a planetelor (~ 4 x 10
9
ani n urm), impactul
meteoritic a jucat rolul principal n evoluia substanei minerale. Ulterior, Irecvena cderilor
meteoritice a sczut, eIectele geomorIologice ale acestora rmnnd evidente doar pe corpurile
lipsite de atmosIer (Luna, Mercur) sau pe cele cu atmosIer rareIiat (Marte). Pe Pmnt,
datorit proceselor intense exogene si endogene, geomorIologia primar generat prin impactul
meteoritic a Iost, n general, stears si doar n puine locuri se mai pstreaz cratere meteoritice
de dat mai recent. Examinarea atent a acestor cratere, din punct de vedere petrografic, a dus la
concluzia c socul meteoritic pe care l-a suIerit litosIera terestr a cauzat proIunde transIormri
n sistemele petrograIice. Simultan cu Iormarea craterului, rocile impactate suIer diverse
transformri mai importante si oarecum redate n ordinea intensitii, Iiind: Iisurarea si zdrobirea,
transIormri polimorIe ale mineralelor, topirea si evaporarea Iazelor minerale. Reaciile chimice
dintre minerale, transportul balistic si amestecul mecanic al Iragmentelor meteoritice cu cele
aparinnd rocilor impactate sunt, de asemenea, procese posibile si uneori cu implicaii
petrogenetice majore.
Cauza ultim a acestor procese este unda de soc. De la punctul de impact, n corpul intei
(sistemul impactat) se mprstie unde de soc semisIerice, sub aciunea crora substana se
comprim si se nclzeste adiabatic (unda de soc se propag si n corpul meteoritului, spre polul
opus punctului de impact, suIerind Ienomenul de reIlexie si rentoarcere, astIel c unul si acelasi
punct din corpul meteoritic este de dou ori aIectat). La viteze de soc de 3.5 4 km/sec. ,
cresterea presiunii n unda de soc, n punctul de impact, poate atinge 500 kbar, iar la 20 km/sec.,
depseste 5 x 10
3
kbar. Valoarea presiunii n unda de soc (exprimat n kbar) poate Ii estimat cu
ajutorul urmtoarei Iormule empirice:
215
7 . 2
9 . 0
z
E 2 . 0
P ~ ,
unde E este energia de impact (exprimat n M
T
= 4.2 x 10
22
ergi), iar z este distana Ia de
punctul de impact (exprimat n km).
Energia de impact poate Ii estimat, la rndul ei, printr-o alt Iormul empiric, pe baza
diametrului, D, al craterului de impact:
4 . 3 4 . 0
0
D ) g / g ( 4 . 2 E ~ ,
unde E energia (exprimat n M
T
), g acceleraia gravitaional, la supraIaa planetei
impactate (n m/s), g
0
acceleraia gravitaional a Pmntului (9.8 m/s
2
). La craterele de pe
supraIaa Pmntului, relaia se simpliIic la Iorma:
4 . 3
D 6 E ~ .
n punctul de impact, presiunile de soc pot atinge valori de zeci si chiar sute de ori mai
mari dect presiunile normale din mantaua superioar. AstIel, la o vitez de soc de circa 20 km/s,
chiar si un meteorit de cteva zeci de tone poate provoca presiuni de peste 5 x10
3
kbar. n
momentul trecerii undei de soc printr-un punct dat, presiunea (si corespunztor comprimarea
substanei) creste brusc, dup care revine la valoarea iniial (relaxare). Timpul At de revenire (n
secunde) este proporional cu distana z (n km) si invers proporional cu viteza de propagare a
undei (n km/s). Lund viteza medie de propagare prin rocile crustei terestre, v = 5km/s, se poate
estima:
At = z/5 .
La Ienomenele de impact ce genereaz cratere cu diametre de circa 100 km, pe un Iront al
undei de soc de aproximativ 300 kbar, timpul de revenire poate dura cteva secunde.
n spatele undei de soc, substana se relaxeaz si deci, la orice impact, unda de soc este
succedat de o und de decomprimare (de relaxare), care, uneori, poate Ii nsoit de
fragmentarea solidelor.
Ceea mai mare parte din energia cinetic a meteoritului se transIorm n energie caloric,
ducnd la cresterea rapid a temperaturii. Numai o mic parte rmne sub Iorm de energie
cinetic (cea a maselor expulzate din crater), sau sub Iorm de energie elastic, nmagazinat n
cristalele comprimate. S-a estimat, de pild, c la o vitez de 15 km/s, circa 93 din ntreaga
energie cinetic a unui meteorit contribuie la nclzirea rocii (dintre care circa 60 este energia
caloric determinat de energia adiabatic, prin comprimare, iar 33 este determinat de Irecare,
prin zdrobire si deIormare plastic).
nclzirea rocilor n timpul socurilor meteoritice poate determina nu numai topirea, dar
chiar si evaporarea acestora. nclzirea, determinat n special de Irecare si deIormare, este
rspunztoare de topirea parial a Iragmentelor din breciile de soc. n acest caz, topirea este
localizat doar la supraIaa blocurilor sau cristalelor din brecia de soc. O topire ct de ct
evident prin acest mecanism, apare doar la presiuni de 200 300 kbar.
216
Topirea cauzat de relaxare este mult mai accentuat. Topirea de acest gen poate Ii
selectiv sau integral, Iuncie de presiunea undei de soc. De pild, s-a observat experimental c,
ntr-un bazalt alctuit predominant din plagioclaz si piroxen, exist o ordine de topire, dup cum
urmeaz: la un soc de 400 600 kbar se topeste parial doar plagioclazul; la un soc de 600 800
kbar, are loc topirea parial si simultan a plagioclazului si piroxenului, pe cnd topirea
integral are loc la o presiune de soc de 800 1000 kbar. De remarcat c, la relaxare, cldura se
elibereaz n interiorul Iiecrui cristal n parte, iar cantitatea de cldur creste proporional cu
compresibilitatea cristalelor. De aici rezult c temperaturile diIer de la un mineral la altul,
Iuncie de compresibilitatea acestora, chiar dac toate au Iost aIectate de aceeasi und de soc.
Aceasta Iace ca topirea rocilor poliminerale, sub inIluena undei de soc, s Iie principial diIerit
de anatexia obisnuit a rocilor. La topirea prin soc, prima topitur nu corespunde unui eutectic
(de pild, eutecticului granitic), ci compoziiei acelui mineral care are cea mai mare
compresibilitate din toat asociaia mineral impactat. Mineralele speciIice bazaltelor
(gabbrourilor), care reprezint roca dominant a crustei lunare, sunt n ordinea cresctoare a
compresibilitii: olivin piroxen plagioclaz. Socurile meteoritice repetate la care au Iost
supuse aceste roci au putut genera, n primul rnd, magme plagioclazice si nu eutectice
triminerale, cum ar Ii trebuit s apar n cazul unei nclziri lente. Acestea ar putea Ii una din
cauzele anortozitelor (roci plagioclazice aproape monominerale), att de rspndite pe
continentele lunare.
Nici ordinea de topire a rocilor nu se mai respect. AstIel, observaiile asupra craterelor
de impact terestre au relevat Iaptul c, pe rocile holocristaline (n special cele plutonice) srace
n ap, topitura de soc este mai abundent dect pe rocile sedimentare bogate n ap. Aceasta
arat c rocile anhidre se topesc mai usor dect cele 'umede, exact invers ca n cazul topirilor
cauzate de nclzirile normale. Fenomenul ar putea avea dou cauze:
- n rocile sedimentare, prin impact, se elibereaz de regul multe gaze, care se
mprstie exploziv, antrennd o mare parte din topitur, sub Iorm de picturi,
alctuind 'praIul sau 'norul de impact. Picturile de topitur reacioneaz cu
gazele, iar dup sedimentare dispar deIinitiv prin procesele de diagenez speciIice
supraIeei terestre.
- o cantitate apreciabil din cldura de impact se consum prin evaporarea apei libere,
relativ abundent n rocile sedimentare (cldura de evaporare a apei este de circa 540
cal/g).
Spre deosebire de magmele terestre obisnuite, generate n zonele adnci ale litosIerei,
magmele de impact au temperaturi mult mai ridicate. n magmele de impact aprute pe Pmnt,
xenolitele de cuar si zircon substane minerale cu reIractaritate nalt s-au topit parial si
chiar integral, atestnd temperaturi de cel puin 1800 1850C (temperatura magmelor obisnuite
din vulcanii actuali nu depseste 1300C). Datorit acestor temperaturi Ioarte mari au loc
procese speciIice, ca de exemplu reducerea Iierului pn la starea zerovalent si apariia Iierului
nativ (datorit evaporrii oxigenului din magnetit), sau disocierea total a structurilor silicatice
4. Topirea natural a rocilor - 4.3. ANATEXIA N MANTA
217
prin depuntarea oxigenului. Mai mult dect att, n zona undelor de soc cu presiuni de ordinul a
1000 2000 kbar, temperaturile depsesc cu mult 2000C, evaporarea putnd Ii chiar total.
Toate substanele petrogenetice considerate greu volatile, fie ele metalice sau nemetalice,
se pot evapora integral la temperaturi de 2500 - 3000C. ns, la temperaturi cuprinse ntre 1300
2500C topiturile intr ntr-un proces de evaporare selectiv. Experimental s-a observat c, la
1300 - 1600C, din topitura bazaltului se evapor relativ usor alcaliile, Iierul si siliciul, iar la
peste 1600C se evapor inclusiv magneziu, aluminiu si calciu. Seria volatilitii relative a
elementelor din magma bazaltic este:
K > Na > Fe > Si > Mg > Al > Ca > Ti ,
iar pentru o magm granitic:
Na > K > Fe > Si > Al .
EIectele evaporrii selective sunt ceva mai bine cunoscute pe Lun. Regolitul lunar si n
special Iraciunile sticloase ale acestuia, sunt srcite simitor n alcalii, uneori n Iier si silice,
comparativ cu rocile silicatice (gabbrouri, bazalte, anortozite) din care au provenit prin impact.
n particulele de sticl din acest regolit, pierderea sodiului depseste 90, iar a silicei este n jur
de 30, Ia de coninutul iniial (aceasta ar Ii o explicaie plauzibil a mbogirii considerabile
n anortit a plagioclazilor care au cristalizat din topiturile de impact de pe Lun).
Astzi nu putem aprecia cu exactitate ponderea magmelor de impact pe planeta noastr.
Este cert c majoritatea covrsitoare a magmelor recente sunt de origine endogen. Dar nu
acelasi lucru se poate spune despre magmele Ioarte vechi. Nu este exclus ca unele corpuri
magmatice premezozoice, rezultate prin impact, s Iie acoperite de sedimente mai tinere, ori s Ii
fost profund modificate prin procese metamorfice sau diagenetice.
4 4. .3 3. . A AN NA AT TE EX XI IA A N N M MA AN NT TA A
4.3.1. Structura seismic a mantalei terestre
Mantaua este acea parte a Pmntului cuprins ntre discontinuitatea Moho, de la baza
crustei si discontinuitatea seismic de la adncimea de circa 2900 km. Discontinuitatea Moho
este amplasat la aproximativ 6 8 km adncime, sub Iundul oceanelor terestre si la adncimi
cuprinse ntre 30 70 km, sub continent. Trecerea de la crust la manta este marcat de
schimbarea rapid a vitezelor de propagare a undelor seismice, de la valori relativ mici, speciIice
crustei, la aproximativ 8.1 km/s (pentru undele longitudinale) si aproximativ 4.5 km/s (pentru
undele transversale).
Din prelucrarea a mii de seismograme, s-a ajuns la concluzia c, imediat sub Moho,
vitezele de propagare a undelor longitudinale, (v
p
), variaz local de la circa 7.8 pn la circa 8.3
km/s. Apoi vitezele cresc proporional cu adncimea, astIel nct, la baza mantalei ajung la valori
218
14 km/s. Cea mai important constatare este, ns, Iaptul c vitezele undelor seismice nu cresc
uniIorm cu adncimea. Exist dou salturi marcante de viteze, la 400 si la 600 km adncime.
Aceste dou discontinuiti separ mantaua n regiuni majore:
- mantaua superioar, ntre Moho si 400 km;
- zona de tranziie, ntre 400 si 600 km;
- mantaua inIerioar, ntre 600 km si nucleul terestru.
n mantaua superioar sunt marcate si alte discontinuiti, de mic amplitudine (Iig. 4.5.).
Cea mai Irapant discontinuitate din
mantaua superioar este cea cuprins ntre
aproximativ 60 250 km, numit si zon de
ncetinire a vitezelor, sau ASTENOSFER.
Aici, viteza undelor transversale (v
s
), la
nceput descreste cu cresterea adncimii, pn
la un minim, dup care ncepe s creasc din
nou. Viteza undelor longitudinale, n
astenosIer, este mai puin deviat de la
valorile normale.
Viteza unei unde elastice, care
traverseaz un mediu elastic izotrop, este determinat de densitatea () a mediului si de dou
constante de elasticitate: k constanta de incompresibilitate [sau modulul global
T
d
dP
|
|
.
|
\
|
= | si
- constanta de rigiditate (raportul dintre stress-ul de IorIecare si streinul de IorIecare
corespunztor).
Viteza undelor longitudinale este dat de relaia:
2
1
p
3
4
k
v
|
|
|
|
.
|
\
|
+
= ,
iar viteza undelor transversale de relaia:
2
1
s
v
|
|
.
|
\
|
= .
De unde rezult:
=
k
v
3
4
v
2
s
2
p
.
Aceste relaii ne arat c exist o corelaie sigur ntre viteza de propagare a undelor
seismice n manta si densitatea mantalei. De aceea, toate discontinuitile seismice majore din
manta sunt interpretate ca marcnd salturi n densitatea materiei. De exemplu, discontinuitatea
Moho este ndeobste acceptat ca Iiind cauzat de o variaie rapid a densitii cu adncimea, de
Fig. 4.5. Viteza de propagare a undelor transversale
sub Scutul Canadian (dup Brune si Dorman, 1963)
v [km/s]
0
400
300
200
100
a
d
n
c
i
m
e
a

[
k
m
]
219
la circa 2.9 3.0 g/cm
3
, n partea superioar a discontinuitii, la 3.3 3.4 g/cm
3
, n partea
inIerioar.
AstenosIera, spre deosebire de Moho si celelalte zone de discontinuitate seismic, este,
din acest punct de vedere, mai controversat. Potrivit unor modele teoretice, ncetinirea vitezelor
undelor seismice ar Ii cauzat de micsorarea, cu adncimea, a densitii materiei, pe msur ce se
trece de la partea superioar la zona central a astenosIerei. ConIorm altor modele, n
astenosIer, densitatea rmne constant sau creste usor cu adncimea. Descresterea valorilor v
p
si v
s
ar putea Ii, teoretic, determinat de o crestere mai rapid a temperaturii cu adncimea, cu
alte cuvinte, n astenosIer ar exista un gradient geotermic vertical mai mare dect cel existent n
zonele de deasupra si de dedesubt. Deoarece eIectele temperaturii si presiunii asupra undelor
seismice sunt opuse, se estimeaz c un gradient termic vertical de 20/km ar putea anula eIectul
gradientului baric (aproximativ 0.3 kbar/km) asupra vitezei v
p
, iar un gradient de 8 18 /km ar
putea anula efectul presiunii asupra vitezei v
s
. Materia din astenosIer are, totusi, si o alt
proprietate care, din punct de vedere Iizic, o deosebeste de restul materiei din manta si anume, ea
are capacitatea de a se deIorma plastic relativ usor, adic are capacitatea de a curge la gradieni
relativ mici, ceea ce corespunde unei vscoziti de ordinul a 10
22
g/cm s. Este, de asemenea, de
luat n consideraie si Iaptul c, n astenosIer, unda seismic transversal este mult mai puternic
aIectat dect cea longitudinal, ceea ce duce la concluzia c materia din astenosIer se
deosebeste de materia din manta, nu att prin densitate, ct printr-o rigiditate mai redus.
4.3.2. Compoziia petrografic a mantalei superioare
Vitezele undelor seismice, coroborate cu alte observaii de natur petrologic si
geochimic, restrng posibilitile compoziionale ale mantalei superioare (imediat sub Moho)
la o anumit combinaie de olivin, piroxen, granat si cteva alte specii minerale (spineli, mice,
amIiboli etc.). Practic, dou tipuri petrograIice ar putea s aib o astIel de compoziie
mineralogic: ultramaIitele peridotitice (cu densitatea ntre 3.25 3.40 g/cm
3
) si eclogitele (cu
densitate ntre 3.4 3.6 g/cm
3
). Primele sunt n esen o asociaie de olivin si piroxen, pe cnd
eclogitele, o asociaie predominant granat-piroxenic. ntre cele dou tipuri petrograIice nu se
cunoaste o tranziie natural gradat. Chiar dac ar exista un tip petrograIic intermediar ntre
eclogit si peridotit, acesta trebuie s Iie Ioarte rar n natur (asa numitele ultramaIite cu granat
sunt mult mai apropiate de peridotite dect de eclogite, desi sunt varieti mai aluminoase de
peridotite). De aceea, pentru compoziia petrograIic a mantalei superioare, se pot emite trei
modele:
- compoziie predominant eclogitic;
- compoziie predominant peridotitic;
- compoziie petrograIic mixt, eclogito-peridotitic.
220
Ringwood (1956, 1975) a analizat toate datele cunoscute pn la acea vreme, pentru a
alege ntre modelul eclogitic si cel peridotitic, criteriile de discriminare Iiind:
1. coeficientul Poisson al rocilor din manta, dedus din raportul v
p
/v
s
;
2. anizotropia de propagare a undelor seismice n mantaua superioar,
evideniat de Hess (1964) , (care trebuie s Iie cauzat de existena orientrii
preIereniale a unor cristale anizotrope, n spaii imense ale mantalei);
3. densitile rocilor din manta, deduse din alte considerente dect cele provenite
din viteza de propagare a undelor seismice;
4. compoziia petrograIic a xenolitelor existente n acele magme bazice
generate sigur n manta (kimberlite, bazalte alcaline si neIelinite);
5. compoziia petrograIic a complexelor oIiolitice si a corpurilor de peridotite
alpine, considerate a Ii pri din mantaua superioar aduse la zi prin procese
tectonice;
6. observaii experimentale asupra domeniului termobaric de stabilitate a
eclogitelor in sistemele bazice anhidre;
7. compoziia chimic global a magmelor bazaltice si a altor magme, sigur
generate n manta;
8. observaii de natur geochimic.
Concluzia lui Ringwood este c mantaua superioar este eterogen din punct de vedere
petrografic, avnd o oarecare zonalitate pe
vertical (Iig. 4.6.). n orizonturile cele mai
superioare ale mantalei predomin rocile
peridotitice (harzburgite si lherzolite), pe locul
secund fiind eclogitele. n orizonturile mai
proIunde predomin pyrolitele. Spre deosebire de
peridotitele alpine si cele ale complexelor
ofiolitice, pyrolitul este un peridotit relativ bogat
n Al, Na si K. n virtutea acestei diIerene, din
pyrolit poate rezulta o magm bazaltic, prin
topire parial, pe cnd din peridotitul clasic, nu poate rezulta. De aceea, pyrolitul este considerat
a Ii o roc 'Iertil, iar peridotitul, roc 'steril. Peridotitele din orizonturile superioare ale
mantalei sunt, deci, concepute de Ringwood ca fiind restitele anatectice ale protolitului pyrolitic,
iar corpurile de eclogite, ca fiind magmele bazaltice consolidate chiar n manta.
Punctul de vedere al lui Ringwood este, n general, admis de petrologia modern. Toi
petrologii accept c n mantaua superioar exist predominant o roc peridotitic 'Iertil,
avnd ca suport mineralogic silicaii magnezieni si calco-magnezieni, din grupul olivinelor si al
piroxenilor, la care ns trebuie adugat neaprat prezena unei Iaze minerale aluminoase, adic
o Iaz mineral sensibil mai bogat n aluminiu dect piroxenii peridotitelor alpine. Dup natura
Iazei aluminoase, mantaua superioar se poate diviza n cteva orizonturi:
Fig. 4.6. Zonalitatea petrograIic a mantalei
superioare (dup Ringwood, 1966)
pyrolite
300
ocean
continent
a
d
n
c
i
m
e
a

[
k
m
]
200
100
eclogite
peridotite
harzburgite
lherzolite
crust
M
M
221
1. Orizontul plagioclazic, Iormat, n esen, din olivin ortopiroxen
clinopiroxen + plagioclaz spinel. Roca ar putea Ii numit Iie lherzolit cu
plagioclaz, fie pyrolit plagioclazic. Acesta este orizontul cel mai superior al
mantalei, adncimea maxim posibil a sa Iiind la circa 30 km. Peste aceast
adncime, plagioclazul dispare (prin transIormarea albitului n jadeit cuar).
2. Orizontul spinelic. Faza aluminoas speciIic este spinelul MgAlO
4
(si nu
spinelul cromiIer). Roca ar putea Ii numit lherzolit spinelic sau pyrolit
spinelic. La adncimi de circa 75 km, spinelul dispare, prin reacia cu silicaii
magnezieni, cnd se Iormeaz granatul piropic.
3. Orizontul cu granat, Iormat, n esen, din olivin, piroxeni si granat piropic.
Acesta se dezvolt de la 75 km n jos, pn la adncimi care pot depsi 250
km. Compoziia modal medie a pyrolitului cu granat, estimat din
compoziia mineralogic medie a xenolitelor (nodulilor) peridotitice din
kimberlite, ar arta n Ielul urmtor:
olivin 63
ortopiroxen 30%
granat 5%
clinopiroxen 2%.
Aceast imagine compoziional a mantalei superioare trebuie, totusi, luat doar ca un
simplu reper si numai n ipoteza c mantaua este, practic, lipsit de substane volatile, ceea ce nu
este adevrat. n numeroase locuri de pe glob si la intervale de timp Ioarte diIerite, magmele
generate n manta au antrenat spre supraIa noduli cu amIiboli, cu mice, cu carbonai sau cu
diamant (cazul kimberlitelor), ceea ce ne determin s admitem existena n manta a substanelor
volatile aparinnd sistemului O H C. O alt dovad direct a prezenei substanelor volatile
n manta o constituie incluziunile fluide din cristalele olivinice sau cele piropice ale tuturor
xenolitelor de provenien mantalic.
Acceptarea apei n mantaua terestr este astzi unanim n lumea petrologilor si, pe
msur ce trece timpul, se aduc din ce n ce mai multe dovezi asupra posibilitii existenei
Iazelor hidratate, mai ales n zona de tranziie.
Flogopitul si amIibolul sunt principalele Iaze hidratate ale mantalei, n orizonturile sale
superioare. Flogopitul rezist n manta pn la presiuni care depsesc 100 kbar (corespunztor la
300 350 km adncime), cu condiia ca n manta s existe o cantitate suIicient de K
2
O. n
prezena olivinei si piroxenilor, Ilogopitul se transIorm n amIibol potasic (richterit potasic), iar
acesta din urm, la peste 120 kbar, trece ntr-o Iaz maIic hidroxilat (hidratat), numit 'Iaza
x (Luth, 1997), o Iaz care nu are corespondent ntre silicaii cunoscui n litosIer. Hornblenda
nepotasic (amIibolul obisnuit) este a doua Iaz maIic purttoare de ap n manta, dar aceasta
nu rezist la presiuni mai mari de 30 35 kbar, astIel c ea poate Ii ntlnit cel mult pn la 100
222
120 km adncime, dup care ar trebui s se disocieze n ap liber si silicai anhidri (piroxeni si
olivin).
Olivina, piroxenii si granaii, cunoscute n general ca Iiind minerale anhidre, pot solubiliza mici
cantiti de ap, la presiuni mari, Ir s-si modiIice structurile speciIice (Kohn, 1966). La
presiuni Ioarte nalte, ns, n prezena apei, toi acesti silicai se transIorm n Iaze hidratate:
piropul hidroxilat, wadsleytul, silicaii suprahidratai etc. Wadsleytul sau |-Iorsteritul, este o Iaz
cu compoziia Iorsteritului (Mg
2
SiO
4
), dar care este, de Iapt, un sorosilicat (conine unitatea
structural Si
2
O
7
). Acesta poate proveni Iie din olivin, Iie din clinopiroxenul magnezian:
Mg
2
SiO
4
Mg
2
SiO
4
forsterit wadsleyt
Mg
2
Si
2
O
6
Mg
2
SiO
4
+ SiO
2
clinopiroxen wadsleyt stishovit
Prima reacie se desIsoar la 13 17 GPa (Iuncie de temperatur), pe cnd cea de-a
doua se poate desIsura chiar si la 4 6 GPa, n prezena Iierului (Millan et. al, 1991). n
prezena apei, wadsleytul devine hidratat, iar saturarea complet cu ap duce la Iormula:
Mg
7
Si
4
O
14
(OH)
2
. Dac n manta este prezent hidrogenul, atunci, la adncimi de peste 400 km,
att olivina, ct si piroxenul magnezian trec n ntregime n wadsleyt hidratat (Smith, 1994).
Silicaii suprahidratai au Iost descoperii experimental, succesiv, n decurs de cteva
decenii, Iiind, de asemenea, cunoscui si ca silicai 'alIabetici, deoarece au Iost notai cu literele
mari ale alfabetului latin: A, B, C, D, E, F, G, H. Ca exemplu poate fi dat silicatul suprahidratat
B, cu formula: Mg
10
Si
3
O
14
(OH)
4
, stabil ntre 15 23 GPa, la temperaturi de 800 1400C
(Gasparik, 1990). Specificul fazelor alfabetice este capacitatea lor de a trece cu usurin de la
starea hidratat la cea anhidr, Iie prin variaiile de presiune, Iie prin variaia activitii apei.
La Iel ca si apa, bioxidul de carbon poate Ii depozitat si el n Iaze solide, cele mai
importante Iiind carbonaii. n condiiile mantalei, carbonaii se Iormeaz prin reacia CO
2
cu
piroxenii si olivin. Iat trei din aceste reacii posibile, probabil cele mai importante n manta:
olivin clinopiroxen CO
2
= ortopiroxen + dolomit
olivin dolomit CO
2
= piroxen + magnezit
ortopiroxen + CO
2
= magnezit + SiO
2
.
La temperaturile mantalei terestre, aceste reacii sunt posibile doar la presiuni care
depsesc circa 15 20 kbar. Aceasta nseamn c, pn la adncimile de circa 50 60 km,
bioxidul de carbon nu poate fi depozitat n carbonai, ci doar n Iaze Iluide, si cel mai probabil se
depoziteaz ntr-o Iaz volatil policomponent. ns, n cea mai mare parte din manta se
realizeaz, totusi, condiiile reaciilor de carbonatare a silicailor, astIel nct se poate spune, cu
siguran, c cea mai mare cantitate de CO
2
este depozitat n manta sub Iorm de carbonai.
223
Dintre acestia, magnezitul rezist cel puin pn la 12 GPa (adncimi de circa 300 km), asa cum
rezult din datele experimentale ale lui Canil si ScarIe (1990).
4.3.3. Cauzele topirii pariale a pyrolitului n condiiile din manta
Pentru explicarea topirii pariale a pyrolitului, dou cauze mai importante au Iost
invocate:
i. scderea temperaturii de topire a pyrolitului, ca urmare a prezenei apei libere n
manta;
ii. depresurizarea adiabatic, determinat de ridicarea spre supraIa a pyrolitului, pe
ramurile ascendente ale curenilor convectivi.
Ringwood (1975) comenteaz pe larg posibilitatea topirii pariale a pyrolitului, ca urmare
a prezenei apei libere si ajunge la concluzia c astenosIera ar putea Ii o zon n care materia
Fig. 4.7. Relaia posibil ntre temperaturile de topire ale pyrolitului
(o.1% H
2
O) si distribuia temperaturii. (dup Ringwood, 1975). Prin A,
B, C, D sunt marcate adncimile de desprindere ipotetic a materiei
astenosIerice, iar prin ciIrele 1, 2, 3 . sunt precizate condiiile n care
ar putea fi generate diferitele tipuri de magme. [g.g.-oc. = gradient
geotermic oceanic; g.g.-ct. = gradient geotermic continental]
1000 1200 1400 1600
0
50
100
150
200
A

D

N

C

I

M

E

A

[
k
m
]
A
B
C
D
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
1
2
3
4
1
0.5%
1% 2%
5%
10%
20%
30%

p
r
o
c
e
n
t
e

t
o
p
i
t
u
r

d
e

p
y
r
o
l
i
t
25
75
125
175
224
pyrolitic este parial topit. Pyrolitul cu circa 0.1 ap liber, n condiiile termice speciIice
unui gradient geotermic de tip oceanic, ar trebui s Iie parial topit, la adncimi cuprinse ntre
aproximativ 75 150 km (fig. 4.7.).
Prezena apei 'libere n intervalul 75 150 km (adic a apei care nu este ncorporat n
structura mineralelor cristaline) ar avea, dup Ringwood, urmtoarea explicaie: Pan la 75
150 km, apa este incorporat in amfiboli i flogopit. De la aceste aaancimi in fos, cele aou
minerale aevin instabile, iar apa rmane relativ liber. Abia ae la 150 km in fos apar silicaii
aeni hiaratai (piroxenii hiaratai, granaii hiaratai i fa:ele silicailor suprahiaratai), care
oblig apa s intre ain nou in structuri cristaline.
O proporie de circa 1 lichid intergranular, rezultat prin topirea parial, este suIicient
pentru a explica micsorarea sensibil a rigiditii astenosIerei. Nu este, ns, exclus ca, n
astenosfer, s existe local un grad de anatexie mai ridicat, dac gradientul geotermic este mai
mare dect n Iigura 4.7. Invers, dac gradientul geotermic este mai sczut, asa cum este
gradientul de sub scuturile continentale, pyrolitul este totalmente subsolidus si deci, la adncimi
speciIice astenosIerei, topitura silicatic lipseste. n locul ei ar putea s Iie o soluie apoas
supracritic liber; soluia apoas ar putea contribui, de asemenea, la micsorarea rigiditii
materiei pyrolitice, n eventualitatea c ar avea conIiguraia unei pelicule intergranulare.
Muli cercettori sunt convinsi c o topitur nu se poate segrega din sistemul anatectic,
dac gradul de anatexie este sczut (de ordinul 0.5 2). De aceea, n astenosIera static, nu se
poate vorbi de o segregare a lichidului silicatic, printr-o diIereniere gravitaional. Dac, ns, se
accept ipoteza c anumite poriuni din masa astenosIerei sunt capabile s se desprind si s
ascensioneze adiabatic spre supraIa (Ringwood, 1975), atunci se poate admite c gradul de
anatexie creste cu ascensiunea.
Asa cum rezult din Iigura 4.7., sub scuturile continentale, unde gradientul geotermic este
mai mic, pyrolitul cu 0.1 ap liber nu se topeste parial. Aici, o ascensiune adiabatic a
mantalei din zona astenosIerei nu poate genera dect cel mult o topire minor a pyrolitului, cu
cel mult 0.5 1 lichid magmatic. Un astIel de sistem anatectic nu poate Ii totusi considerat
realmente magm, iar la un grad de anatexie att de redus, diIerenierea lichidului magmatic este
imposibil. Pentru a se obine o anatexie cu un grad de topire de cel puin 5, este necesar o
ridicare adiabatic a pyrolitului, de sub orizontul astenosIeric, de la cel puin 250 km adncime.
O ridicare de la adncimi att de mari ar putea Ii explicat admind existena n manta a unor
cureni convectivi care s nu Iie limitai numai n astenosIer. Curenii convectivi din manta
sunt, de altIel, invocai si de tectonica global, pentru a explica miscarea mecanic a maselor
litosferice, la scar planetar. Muli cercettori admit c mantaua, sub litosIer, prezint o
vscozitate Newtonian constant si c ori de cte ori apar abateri de la gradientul geotermic
adiabatic, se declansaz convecia. n principiu, se admite c, cel puin pn la 300 km adncime,
gradientul geotermic este sensibil diIerit de cel adiabatic, acesta din urm Iiind de ordinul de
mrime a 0.01 0.03C/km. Dac n manta exist chiar si o inIim cantitate de elemente
radioactive (K, U, Th etc.), apare n mod cert o abatere pozitiv Ia de gradientul adiabatic, pe
225
toat grosimea mantalei. De aceea, este destul de verosimil ipoteza c, n manta, pot exista
celule de convecie mai mari dect cele localizate n astenosIer. Ramurile ascendente ale acestor
celule convective, de mare amplitudine pe vertical, pot traversa toate discontinuitile seismice
ale mantalei.
La adncimi de 350 400 km, materia solid a mantalei are, dup toate probabilitile, o
temperatur de cel puin 1500 C, indiIerent de Iaptul c se aIl sub o cean sau sub continent.
Ascensiunea adiabatic a pyrolitului de la o astIel de adncime, determin anatexia nu numai a
pyrolitului hidratat (cu 0.1% H
2
O), dar chiar si a celui anhidru. n Iigura 4.8. este prezentat
Fig. 4.8. DiIeritele grade de anatexie ale unei mase pyrolitice care ascensioneaz adiabatic de
la 300 km adncime, pe ramura ascensional a curentului convectiv. |n domeniul anatectic al
pyrolitului anhidru sunt indicate magmele care au compoziia similar cu cea a lichidului
anatectic, dup Jaques si Green, 1980.|
900
30
A

D

N

C

I

M

E

A

[
k
m
]
A
A
1
2%
20%
1000 1100 1200 1300 1400 1500
5%
30%
40%
50%
60
90
120
150
180
210
240
270
300
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
A
2
A
3
P

R

E

S

I

U

N

E

A

[
k
b
a
r
]
Tholeit cuariIer
Tholeit
Tholeit olivinic
Picrit tholeitic
Picrit alcalin
1
2
Komatiite
piroxenice
Komatiite
- T solidus pyrolit (0.1% H
2
O), dup
Ringwood (1975);
- T solidus pyrolit anhidru, dup Jaques
si Green (1980);
A, A
1
, A
2
, A
3
condiia termic a
pyrolitului la diferite adncimi, ca urmare a
ascensiunii adiabatice.
1
2
procente topitur hidratat
(dup Ringwood, 1975)
procente topitur anhidr
(dup Jaques si Green)
226
evoluia posibil a unei mase pyrolitice care ascensioneaz de la o adncime de 300 km, pe o
ramur ascendent a curentului convectiv. n ipoteza c pyrolitul este complet anhidru, el s-ar
putea topi abia de la circa 90 km n sus si ar putea atinge un grad de topire de circa 25, la
adncimea de 60 km. La un grad de topire att de avansat, sistemul anatectic devine un corp
magmatic, n sensul propriu-zis al cuvntului, capabil s ascensioneze autonom n litosIer si s
se diIerenieze. n eventualitatea c ascensiunea autonom a corpului este mai rapid dect
diIerenierea, el poate ajunge chiar si la adncimea A
3
, unde gradul de anatexie este foarte
avansat.
Asa cum s-a comentat mai sus, nu se poate accepta un pyrolit riguros anhidru. La
adncimi subastenosIerice, apa poate Ii ncorporat n oricare din fazele minerale solide ale
mantalei, gradul de 'solubilizare al apei Iiind direct proporional cu presiunea. Este deci Ioarte
probabil c orice ascensiune adiabatic de la nivele subastenosIerice este nsoit de o 'exoluie
a apei si de punerea n liberatate a acesteia ca Iaz liber supracritic. Datorit acestei
deshidratri, temperatura solidus a pyrolitului scade, pe msura ascensiunii adiabatice, atingnd
un minim la nivelul astenosIerei. Ca urmare, adncimea real la care ncepe prima topire parial
a pyrolitului cu 0.1% H
2
O coboar cu cel puin 90 km Ia de adncimea de topire n stare
anhidr. AstIel, la 150 km adncime (punctul A
i
din fig. 4.8.), pyrolitul cu 0.1% H
2
O este deja
parial topit, avnd circa 5 lichid magmatic. La acest grad de topire se realizeaz deja o
inversie barotrop, astIel nct masa anatectic poate ascensiona autonom pn n prile
superioare ale astenosferei.
4.3.4. Tipuri posibile de magm care pot fi generate n manta
4.3.4.1. Tipuri generate din pyrolit
Petrologia modern accept c
aproape toate tipurile de magme pot fi
generate n manta si c cele mai multe
provin direct din pyrolit, prin topirea
parial a acestuia. Ideea de baz este
c lichidul magmatic Iormat prin
anatexia pyrolitului diIer
compoziional, Iuncie de gradul de
anatexie si de adncimea la care are
loc anatexia. La acelasi grad de
anatexie, lichidul poate Ii altul, dac
presiunea este alta (fig. 4.9). [Cauza
Fig. 4.9. Proporia Iazei lichide la diferite temperaturi (sub
T
l
) rezultat prin anatexia unui lherzolit natural (dup Mysen,
1977); |Ol olivin, Opx ortopiroxen, Cpx clinopiroxen,
gt = granat]
1400
1600
1800
0 20 40 60 80 100
topitur
t
e
m
p
e
r
a
t
u
r
C
|
Ol Opx Cpx (srac n Ca)
Ol + Opx
Ol
Ol + Opx +Cpx + gt
Ol + Opx +Cpx
Ol + Opx
Ol
20 kbar
35 kbar
227
acestei condiii este Iaptul c Iazele cristaline care sunt n echilibru cu lichidul anatectic pot fi
drastic modiIicate de presiune.| Prin urmare dac, lichidul magmatic se diIereniaz spaial de
restitul cristalin, la presiune si temperatur constante, atunci se Iormeaz o magm a crei
compoziie global este, ntr-adevr, dependent de gradul de anatexie si de adncime. n Iigura
4.7. este exempliIicat acest Iapt, n ipoteza lui Ringwood, care arat ce tipuri de magm s-ar
putea forma, la diferite adncimi, prin anatexia pyrolitului cu 0.1% H
2
O (desemnate prin
denumirea rocilor vulcanice echivalente chimic):
1.) Admind c pyrolitul se topeste parial la temperatura de circa 1300C, dar la
diferite adncimi (D
1
, D
2
, D
3
, D
4
, D
5
, D
6
, D
7
, D
8
), magmele posibile
(desemnate prin denumirea rocilor vulcanice echivalente chimic) sunt:
D
1
kimberlite (?);
D
2
nefelinite olivinice;
D
3
bazanite olivinice;
D
4
bazalte alcaline olivinice;
D
5
bazalte olivinice;
D
6
tholeite olivinice bogate n aluminiu;
D
7
tholeite olivinice;
D
8
picrite olivinice.
2.) Admind c anatexia se realizeaz la temperatura de circa 1200C, dar la
diferite adncimi (C
1
, C
2
, C
3
, C
4
, C
5
), se pot realiza magmele:
C
1
C
2
bazanite olivinice;
C
3
bazalte olivinice alcaline;
C
4
bazalte bogate n aluminiu;
C
5
tholeite cu cuar.
3.) Anatexia care are loc la circa 1150C, la adncimile B
1
, B
2
, B
3
, B
4
, poate
genera magmele:
B
1
B
2
bazanite olivinice;
B
3
bazalte alcaline bogate n aluminiu;
B
4
tholeite cu cuar.
n figura 4.8. sunt, de asemenea, indicate tipurile posibile de magme care ar putea s se
Iormeze pe seama anatexiei pyrolitului anhidru (dup Jaques si Green, 1980), Iuncie de gradul
228
de anatexie si de adncimea la care are loc anatexia. La un grad de anatexie pn la 50%, se pot
forma: picrit alcalin, picrit tholeitic, bazalt olivinic alcalin, tholeit olivinic, tholeit, tholeit
cuariIer. La un grad de anatexie de peste 50, se Iormeaz komatiitele, la presiuni nalte si
komatiitele piroxenice, la presiuni mici.
ntre aceste tipuri de magme, cele komatiitice sunt cazuri de excepie. Komatiitele sunt
singurele roci vulcanice cu compoziie ultrabazic cunoscute pn n prezent roc vulcanic
Iormat, practic, doar din minerale maIice anhidre (olivin si piroxeni). Chimic, ele se definesc
printr-un coninut extrem de ridicat de MgO (~20) si un coninut mult mai mic n aluminiu
dect bazaltele. Aproape toate komtiitele tipice au vrst Pre-Cambrian, ceea ce arat c erupia
lavelor komatiitice a fost un eveniment rar, absent n epocile geologice mai trzii. Din modul
cum au Iost intruse si din reacia exercitat asupra rocilor nconjurtoare, s-a ajuns la concluzia
c magmele komatiitice au Iost extrem de Iluide (ceea ce, de altIel, este speciIic lichidelor
ultrabazice) si aveau temperaturi Ioarte nalte (1650C), cu mult mai mari dect cele pe care le
au lavele bazaltice actuale. Toate acestea sprijin ipoteza c magmele komatiitice sunt, de Iapt,
rocile ultrabazice ale mantalei aduse ntr-un grad foarte avansat de topire. Temperaturile de
1650C sunt atinse n manta doar la adncimi care depsesc 300 km, ceea ce sugereaz c numai
o ascensiune de la astIel de adncimi ar putea aduce roca peridotitic a mantalei ntr-un grad att
de avansat de topire.
4.3.4.2. Tipuri magmatice generate prin topirea eclogitelor
n mantaua superioar, eclogitele dein, probabil, locul al doilea, dup pyrolite, n ceea ce
priveste proporia volumic. n condiii anhidre, eclogitul aproape sigur nu se poate topi n
manta, deoarece temperatura sa solidus este superioar condiiilor termice oIerite chiar si de
gradientul geotermic oceanic. n schimb, n prezena apei libere, temperatura de topire a
eclogitului scade Ioarte repede cu coninutul n ap. AstIel, la un coninut de 5 H
2
O,
temperatura solidus a eclogitului, la 40 kbar, este de circa 790C, iar temperatura liquidus, n jur
de 1400C (Green, 1982). Presiunile de 40 kbar se realizeaz n manta la circa 120 km, unde
temperaturile estimate sunt undeva ntre 1100 1250C. Aceasta nseamn c materia eclogitic,
cu 5% H
2
O, ar trebui s Iie ntr-o stare Ioarte avansat de topire (60 90%), la o adncime de
circa 120 km.
ntre lipsa total a topirii pariale a eclogitului si cea Ioarte avansat exist, probabil, n
manta o gam continu de posibiliti, Iuncie de coninutul n ap. Pe de alt parte, la Iel ca si n
cazul pyrolitelor, masele eclogitice care sunt antrenate n ascensiunea adiabatic de la adncimi
subastenosIerice se pot, de asemenea, topi parial, gradul de topire Iiind cu att mai mare, cu ct
este mai mare adncimea desprinderii adiabatice. Funcie de gradul de topire, lichidele pot avea
urmtoarele compoziii:
229
- compoziie bazaltic (la un grad de topire ~ 90);
- compoziie andezitic ( la un grad de topire de aproximativ 50 90%);
- compoziie dacitic (la un grad de topire de aproximativ 30 50%);
- compoziie riolitic (la un grad de topire sub 30).
Desigur, aceasta este doar o schem orientativ, pentru c eclogitele s-ar putea s nu aib
o compoziie chimic global identic si cu siguran nu au peste tot aceeasi compoziie
mineralogic, deoarece si la eclogite compoziia mineral este inIluenat de presiune.
4.3.4.3. Tipuri de magme generate pe seama ~peridotitelor potasice yi a celor
potasic-carbonatice
Prin termenul de peridotite potasice sunt desemnate acele mase peridotitice din manta
care dein o Iaz potasic n cantiti relativ mari: Ilogopit, amIibolul potasic (richteritul),
eventual 'Iaza x. Topirea parial a unei astIel de roci, teoretic, ar trebui s genereze un lichid
magmatic n esen bazic, dar Ioarte bogat n H
2
O si K
2
O. Foarte apropiat de acest lichid este
magma kimberlitic. Cea mai distinctiv trstur a magmelor kimberlitice, comparativ cu
celelalte magme generate n manta, este tocmai acest coninut Ioarte ridicat de K
2
O si de
substane volatile (H
2
O si CO
2
). |Prezena CO
2
Iace pe unii autori s considere c n protolitul
magmelor kimberlitice au existat si carbonai, pe lng Iazele potasice.|
n magmele kimberlitice au fost indicate numeroase Iaze de presiune Ioarte nalt, care
atest n mod cert generarea lor la mare adncime. Printre acestea se numr diamantul, uneori
cu incluziuni de granat majoritic (Moore et. al, 1991). Acest granat este, practic, o soluie mixt
granat-piroxen, care se poate Iorma la presiuni extrem de nalte, corespunztoare intervalului de
200 480 km. Deoarece granatul devine instabil la 650 km adncime, ne duce la concluzia c
adncimea de generare a magmelor kimberlitice trebuie s Iie undeva n intervalul 200 650 km,
adic n zona subastenosIeric. Protolitul cel mai probabil al magmei kimberlitice se apropie de
compoziia unui lherzolit cu granat, magnezit si o Iaz potasic. Prin topirea parial a unui astIel
de protolit, carbonatul si Iaza potasic intr n Iaza lichid (topitur), n proporii care sunt
sensibil inIluenate de gradul de topire, de presiune, dar si de proporia relativ a carbonatului n
protolit. Prin urmare, la locul de formare, lichidul magmatic poate fi predominant silicatic sau
predominant carbonatic, ns, n ascensiunea spre supraIa, ca urmare a depresurizrii,
aproximativ sub 30 kbar, lichidul carbonatic devine instabil: se aisocia: in CO
2
i oxi:ii
metalici (MgO, CaO), acetia ain urm intrana in alctuirea silicailor. Disocierea lichidului
carbonatic la adncimile de circa 60 km, cu punerea n libertate a CO
2
, este considerat una din
cauzele erupiei explozive a magmelor kimberlitice si a Iormrii diatremelor (corpuri conice, cu
vrIul n jos), n partea superioar a litosferei rigide.
230
Prin topirea parial a peridotitelor potasice pot rezulta, probabil, nu numai kimberlitele,
ci si toate celelalte magme bazice potasice. n principiu, se consider a Ii potasice acele magme
relativ bogate n potasiu si cu raportul K
2
O / Na
2
O supraunitar (procente de greutate). Prin
cristalizare, din aceste magme, se Iormeaz minerale potasice (ca leucit, sanidin, Ilogopit etc.),
ntr-o proporie relativ ridicat. Majoritatea magmelor bazaltice sunt srace n potasiu (K
2
O
1.1) si cu raportul K
2
O/Na
2
O subunitar. Prin contrast, magmele bazice potasice au K
2
O
~1.1 si raportul K
2
O/Na
2
O supraunitar. Acestea din urm sunt extrem de variate n ce priveste
proporia celorlali componeni: SiO
2
, CaO , Al
2
O
3
, Na
2
O etc. si de aceea sunt desemnate prin
numeroase denumiri, majoritatea fiind perimate (exemple: wolgidite, orendite, madupite,
jumilite, cancalite, fortunite, katungite, ugandite, lamproite olivinice, shoshonite, vicoite,
bazanite leucitice, leucitite etc.). Din cauza variabilitii extreme este diIicil o clasiIicare simpl
a acestor magme potasice. Dac se iau, ns, n consideraie oxizii Na
2
O, CaO si Al
2
O
3
, toate
aceste tipuri ar putea fi grupate n trei clase (Foley, 1992):
1. Magme relativ srace n Na
2
O, CaO si Al
2
O
3
(comparativ cu bazaltele
obisnuite). Din acestea se Iormeaz roci vulcanice lipsite de plagioclaz sau
Ioarte srace n plagioclaz. n schimb, sunt bogate n Iaze potasice (leucit,
sanidin, Ilogopit sau biotit).
2. Magme potasice ultrabazice (SiO
2
< 42%), relativ bogate n CaO. Acestea
conduc la Iormarea rocilor vulcanice cu melilit si leucit (sau chiar kalsilit).
3. Magme potasice relativ bogate n CaO s Na
2
O conduc la formarea rocilor cu
plagioclaz si leucit, uneori cu sanidin.
Rocile din grupul 1 au fost numite LAMPROITE, cele din grupul 2 KAMAFUGITE,
iar cele din grupul 3 PLAGIOLEUCITITE (Foley, 1992). Aceast simpliIicare este desigur de
dorit, ns trebuie avut n vedere c este o clasiIicare a rocilor vulcanice, si nu neaprat a
magmelor din care provin, deoarece din aceeasi magm pot rezulta compoziii minerale
deosebite. n cazul de Ia, trebuie reinut c leucitul nu poate cristaliza dect la supraIa, iar
biotitul nu poate cristaliza dect de la anumite adncimi n jos. Ca urmare, rocile leucitice cu
olivin pot Ii echivalentul de supraIa al unor roci biotitice din adncime.
n concluzie, reinem c, dac n manta exist roci peridotitice relativ bogate n potasiu,
atunci este Ioarte probabil c, prin topirea parial a acestora, rezult lichide magmatice bazice
potasice. Aceste magme pot conine, n procente variabile, componenta carbonatic, Iuncie de
Iaptul dac, nainte de topire, peridotitul a avut sau nu o Iaz carbonatic.
Pentru magmele kimberlitice este greu de presupus c ar mai putea avea si o alt origine
dect topirea parial a peridotitelor potasio-carbonatice, la adncimi, probabil, subastenosferice.
Celelalte tipuri de magme potasice se pot Iorma, probabil, si pe alte ci (diIerenierea sau
asimilarea altor tipuri de magme, Hall, 1996).
4. Topirea natural a rocilor - 4.4. Topirea rocilor crustale
231
4.3.4.4. Magme generate pe seama peridotitelor suprahidratate
Peridotitele aIlate deasupra 'planelor BenioII, teoretic, ar putea s conin H
2
O ntr-o
proporie mult mai mare dect acel 0.1, ct este estimat pentru pyrolitul mediu. Sursa posibil
a apei o constituie reaciile metamorIice de deshidratare care nsoesc aIundarea plcii subduse,
pe 'planul BenioII. Din experienele lui Mysen si Boettcher (1975), topirea parial a
lherzolitului cu granat, n prezena unui exces de H
2
O, la presiunea de 15 kbar, conduce la
Iormarea unei topituri cu peste 84 plagioclaz normativ. Pe msur ce creste gradul de anatexie,
coninutul normativ al plagioclazului scade, n Iolosul maIicelor. Aceste magme se deosebesc
evident de cele bazaltice, Iiind n esen magme andezitice. Prin urmare, topirea parial a
peridotitelor aluminoase, n exces de H
2
O, poate conduce la o palet Ioarte larg de magme
andezitice, ncepnd cu cele de compoziie aproape anortozitic si terminnd cu cele de
compoziia andezitelor bazaltice. Magmele andezitice generate pe un astfel de peridotit, ar trebui
s Iie saturate n ap, spre deosebire de magmele andezitice generate pe eclogitele din manta,
care ar trebui s Iie nesaturate n ap sau chiar anhidre.
4 4. .4 4. . T TO OP PI IR RE EA A R RO OC CI IL LO OR R C CR RU US ST TA AL LE E
4.4.1. Compoziia petrografic a crustei
Crusta terestr reprezint partea solid a Pmntului situat deasupra supraIeei de
discontinuitate seismic Mohorovicic (Moho'). n general se admite c Moho nu este de Iapt o
supraIa, ci o zon ngust n care undele seismice longitudinale si schimb repede viteza de la
~ 7 km/s pn la ~ 8 km/s. Adncimea "supraIeei" Moho variaz n diIerite sectoare ale globului
si nu apare peste tot la Iel de transant.
Grosimea, structura seismic si petrograIic a crustei diIer, uneori, sensibil de la o zon
la alta a planetei. Totusi, principial diIerite, se accept astzi a Ii doar trei tipuri crustale:
A. Crusta continental a regiunilor stabile, speciIic zonelor de scuturi si platIorme
continentale. Grosimea acesteia variaz, de obicei, ntre 35 si 45 km, cu o medie de 40 km. Pe
baza vitezelor de propagare a undelor seismice, se diIereniaz aici o crust inIerioar (cu viteze
ale undelor longitudinale cuprinse ntre 6.4 si 7.2 km/s) si o crust superioar (cu viteze sub 6.4
km/s). n unele poriuni ale globului, ntre cele dou etaje, se evideniaz o discontinuitate
seismic (Conrad) la adncimi de circa 15 km, dar n altele, tranziia este gradat.
Vitezele de 5.8 pn la 6.4 km/s, speciIice crustei superioare, corespund rocilor acide
magmatice sau metamorIice. De aici a urmat deducia c acest nivel are o compoziie
predominant "granitic", asa cum se remarc, de Iapt, la supraIa n scuturile continentale; aici
rocile dominante sunt holocristaline, fiind alctuite n principal din cuar, Ieldspat, mic si (sau)
232
amIibol. Compoziia mineralogic medie se apropie mai mult de compoziia granodioritelor
dect de cea a granitelor, cu o densitate medie de 2.74 g/cm
3
. n platforme, aceste roci
granitoidice sunt acoperite de un nvelis de roci sedimentare, de regul stratiIorme, Ioarte puin
cutate, n care vitezele medii de propagare ale undelor longitudinale sunt ntre 4.75 si 5.4 km/s.
Compoziia petrograIic a crustei inIerioare este mai puin clar. Vitezele de propagare
ale undelor longitudinale (6.5 - 7.2 km/s) sunt similare cu cele remarcate la supraIa n rocile
magmatice bazice (bazalte, dolerite, gabbrouri). De aceea, mult timp s-a crezut c roca
dominant a crustei inIerioare este bazic (nvelis "bazaltic" sau "bazic"). Ringwood (1975) se
opune categoric unei astIel de interpretri. Bazndu-se pe date experimentale, el arat c
asociaia mineral a unui gabbrou (sau bazalt) este instabil n condiiile P-T-
O H
2
P existente n
crusta inferioar. n aceste condiii, rocile bazice ar trebui s treac Iie n eclogit (a crui
densitate de 3.5 g/cm
3
ar conduce la o vitez v
P
= 8.4 km/s), fie n granulit piroxenic (cu
densitatea de 3.2 - 3.4 g/cm
3
si cu o vitez de 7.3 - 8.0 km/s). O alternativ mai plauzibil este s
se admit c rocile crustei inIerioare nu au chimism global bazic, ci neutru sau chiar acid, ns
adaptate mineralogic la condiia Iaciesului granulitic si eclogitic. AstIel de roci ar trebui s aib
mineralele mafice dominate de piroxeni si granai, iar mineralele Ielsice, dominate de cuar si
feldspat potasic (Ringwood, 1975).
Un alt model petrograIic a Iost propus de Green (1970). El a demonstrat c anortozitele,
n ideea c sunt prezente n crusta inIerioar, mineralogic ar trebui s Iie Iormate din albit
ortoclaz granat piroxen. Aceast compoziie mineralogic poate explica Ioarte bine viteza de
propagare a undelor seismice n crusta inIerioar.
n eventualitatea c n crusta inIerioar se admite existena unei cantiti rezonabile de
ap, atunci o roc bazic ar trebui s treac ntr-un amIibolit, alctuit dominant din amIibol,
plagioclaz si granat. n acest caz, s-ar asigura o densitate medie de 3.0 pn la 3.5 g/cm
3
si o
vitez a undelor longitudinale de 7.0 pn la 7.6 km/s. n unele zone au fost ntr-adevr
remarcate astIel de viteze, totusi ele sunt ceva mai mari dect cele considerate a Ii speciIice
crustei inIerioare. Pentru a explica vitezele reale, n ipoteza c admitem prezena apei, am putea
apela la dou modele compoziionale: (1) crust inIerioar petrograIic omogen, Iormat dintr-
un amIibolit mai acid (eventual mai bogat n plagioclaz), (2) crust inIerioar petrograIic
eterogen, alctuit din corpuri de amIibolite n alternan cu roci granitice, n Iacies granulitic,
compoziia medie a unui astIel de complex petrograIic corespunznd unei roci neutre (nu
bazice). Desigur, acest model nu exclude prezena corpurilor de roci mai bazice si chiar
ultrabazice n crusta inIerioar, ns proporia acestora trebuie s Iie cel mult egal cu proporia
corpurilor acide.
B. Crusta regiunilor orogenice de pe continente are dou particulariti: (1) este mai
groas dect cea din zonele stabile, ajungnd, de exemplu, sub Alpi, la 55 km, iar n Appalas la
65 km; (2) n partea inIerioar, undele seismice longitudinale ating viteze ntre 7.2 si 7.8 km/s,
iar n majoritatea regiunilor nu se observ o discontinuitate Moho clar, Iiind o tranziie gradat
de la crust la manta. De reinut c n partea superioar a crustei regiunilor orogenice exist un
233
nvelis cu viteze de 6.0 pn la 6.5 km/s, interpretat ca avnd o compoziie petrograIic
dominat de roci cuaro-Ieldspatice. La baza acestui nvelis acid, respectiv ntre 15 - 30 km
adncime, este Irecvent ntlnit o zon de reducere a vitezelor, sub care vitezele cresc gradat, de
la 6.5 pn la 8.2 km/s, ceea ce reprezint zona de tranziie (spre manta). Sunt cel puin trei
posibiliti de a explica aceast zon de tranziie: (1) admiterea unei compoziii amIibolitice; (2)
roci maIice n Iacies granulitic; (3) amestec de roci peridotitice si eclogitice cu roci acide si
intermediare. n diIerite zone ale globului ar putea s apar, preIerenial, una sau alta din cele trei
variante.
C. Crusta oceanic, adic aceea de sub bazinele oceanice, este, n mare parte, alctuit
din trei strate: (a) stratul 1 format din sedimente neconsolidate, avnd grosimi mici; (b) stratul 2
Iormat din roci bazaltice cu porozitate rezidual apreciabil (partea de jos a acestui strat conine,
uneori, numeroase dyke-uri de roci maIice); (c) stratul 3, cel mai important, st direct pe manta.
Compoziia acestuia din urm ar putea Ii: (1) peridotit ntr-un stadiu avansat de serpentinizare;
(2) roci dominant bazice sau bazaltice anhidre, gabbroide sau echivalentele metamorfice ale
acestora. Datele seismice, precum si observaiile directe, concord mai bine cu cea de-a doua
variant si, de aceea, se poate spune c, n mare, crusta oceanic are o compoziie bazic, desi
nu exclude participarea n proporie subordonat a corpurilor serpentinitice.
n zonele cordilierelor oceanice, stratul sedimentar dispare, stratul 3 se subiaz, pe cnd
stratul 2, bazaltic, capt grosimi apreciabile.
4.4.2. Topirea rocilor bazice
n apropierea temperaturii solidus, rocile bazice se pot prezenta n una sau alta din
urmtoarele patru stri petrograIice majore: (1) roci gabbroidice (alctuite predominant din
plagioclaz bazic si minerale maIice anhidre); (2) granulite piroxenice cu granat (alctuite
predominant din piroxen, plagioclaz acid si granat); (3) eclogite (alctuite predominant din
piroxen si granat); (4) amIibolite (alctuite predominant din hornblend si plagioclaz). Teoretic,
topirea integral a oricreia din strile petrograIice bazice trebuie s genereze o magm bazaltic,
care poate Ii anhidr (dac se topesc integral strile 1, 2, 3) sau hidratat (dac se topeste integral
starea 4). Topirea integral a strilor anhidre este Ioarte puin probabil n condiiile termobarice
oIerite de crusta continental si cu totul improbabil n crusta oceanic.
Singura stare care, teoretic, ar putea s se topeasc integral n condiiile crustei ar Ii cea
amIibolitic, dar si aceasta cu dou condiii restrictive: (1) s existe ap n exces; (2) temperatura
n crust s ating valori de ordinul 950 - 1000C, deoarece n exces de ap, temperatura liquidus
a rocilor bazice coboar pn la 950 - 1000C, n intervalul 10 - 20 kbar. ndeplinirea celor dou
condiii se realizeaz, probabil, Ioarte rar n crust si chiar si atunci Ienomenul este circumscris
la spaii mici. Cu alte cuvinte, topirea integral a rocilor bazice, n condiiile oIerite de crusta
234
continental sau cea oceanic, trebuie privit ca Iiind o situaie de excepie si n nici un caz nu
poate Ii luat n consideraie pentru explicarea maselor mari de magme bazice.
Topirea parial a rocii bazice poate genera un lichid de compoziie ncepnd de la cea
acid (riolitic) pn la cea neutr (andezitic), Iuncie de gradul de anatexie. Topiturile solidus
ale strilor anhidre cresc cu presiunea, de la circa 1075C (la 1 atm), n medie cu circa 10 C/kbar
(Green, 1982), astIel c, n condiiile gradienilor geotermici actuali, rocile bazice anhidre sunt n
condiii subsolidus, la orice adncime oIerit de crust sau manta. n schimb, n prezena apei,
temperatura solidus a rocilor bazice scade cu presiunea n intervalul (1 - 15 000 atm). Ca o
consecin a acestei scderi, temperatura solidus a bazaltului tholeitic cu 5 ap, la 10 - 15 kbar,
este de circa 650 C, dup care creste din nou cu presiunea (cu un gradient de circa 3 - 4 C/kbar
- Green, 1982). De aceea, aIundarea prin subducie a rocilor bazice parial hidratate poate,
ntr-adevr, determina topirea parial a acestor roci.
De altIel, muli petrologi accept c majoritatea magmelor andezitice, asociate zonelor de
convergen, s-au format prin anatexia rocilor bazice ale crustelor oceanice, antrenate n procesul
de subducie. Adncimea la care se realizeaz condiia de topire parial a acestor roci, n zona
de subducie, depinde, n esen, de doi Iactori: (1) gradientul geotermic vertical n zona de
subducie; (2) coninutul de ap al sistemului bazic.
Principial se admite c viteza de aIundare a rocilor este Iactorul esenial care controleaz
temperatura n zonele de subducie, gradienii Iiind cu att mai mici, cu ct aIundarea este mai
rapid. La acelasi coninut de ap, adncimea de topire parial creste pe msur ce scade
gradientul geotermic vertical. De pild, la un coninut de 5 ap, o roc bazic avnd
compoziia chimic a bazaltului tholeitic ncepe s se topeasc la adncimea de circa 120 km, la
un gradient de circa 6 grade/km si la 60 km adncime, la un gradient de circa 12 grade/km.
Majoritatea apei deinut de rocile bazice subduse este depozitat n minerale hidratate,
cum sunt cloritele, amIibolii, zoizitul, epidotul, zeoliii etc. n timpul aIundrii, zeoliii si
cloritele dispar n ntregime, prin reacii de deshidratare, cu mult nainte de a se ajunge la
condiia de topire. Apa eliberat este, probabil, n cea mai mare parte pierdut de sistemul bazic.
Doar amIibolii si ntr-o mai mic msur zoizitul, pot supravieui pn la condiia anatexiei, dar
si acestia numai pn la presiuni de cel mult 25 - 30 kbar. De aceea, se poate spune c proporia
apei n rocile bazice este, practic, controlat de proporia mineralelor hidroxilate din grupul
amIibolilor si epidotului.
Micsorarea coninutului de ap, sau cresterea vitezei de aIundare, pot mpiedica anatexia
rocilor bazice si aceasta explic de ce nu peste tot subducia crustei oceanice bazice a Iost
nsoit de magmatogenez. n acelasi timp, jocul independent al celor doi Iactori poate explica
gradele diIerite de anatexie ale rocilor bazice, la aceeasi adncime de aIundare.
235
4.4.3. Topirea rocilor acide
Rocile acide specifice crustei continentale sunt desemnate prin termenul global de
"granitoide". De Iapt, aici intr mai multe tipuri petrograIice, avnd comun doar asemnarea n
ceea ce priveste compoziia chimic global. Centrul de greutate al acestei compoziii coincide
oarecum cu media compoziional a granitoidelor si granitelor normale. n apropierea
temperaturii solidus, compoziia mineralogic a "granitoidelor" este controlat de presiune si, din
acest punct de vedere, exist posibilitatea clasiIicrii granitodelor n cteva "grupe" barice.
1. granitoide de joas presiune. Sunt granitoidele comune, care conin plagioclaz
(granite normale, granodiorite, tonalite, gnaise si orice alt roc n alctuirea creia
intr plagioclazul si cuarul, indiferent de natura celorlalte minerale);
2. granitoide de presiune medie: cele care conin albit, disten si granat zoizit;
3. granitoide de presiune nalt: acelea care conin cuar si jadeit, avnd ca unic Ieldspat
doar pe cel potasic;
4. granitoidele de presiune ultranalt, Iiind granitoidele care conin coesit, n loc de
cuar.
n condiiile barice ale crustei, sunt stabile granitoidele din grupul 1 si ntr-o oarecare
msur cele din grupul 2. Celelalte grupe se obin, probabil, doar n condiiile presiunilor mari si
Ioarte mari care nsoesc procesele de subducie a
crustei continentale n zonele adnci.
Sistemele granitice sunt, poate, cel mai bine
studiate experimental. Una dintre primele contribuii
experimentale de mare valoare aparine autorilor
Tuttle si Bowen (1958), prin studiul sistemului
NaAlSi
3
O
8
- KAlSi
3
O
8
- SiO
2
- H
2
O, sistem foarte
asemntor cu granitele alcaliIeldspatice naturale,
supranumit si sistem granitic ideal. Ei au artat c
temperatura solidus a acestui sistem scade cu
presiunea vaporilor de ap, de la 950C, la presiunea
camerei, pn la circa 700C, la presiunea de peste 6
kbar.
Potrivit lui Winkler (1979), temperatura
solidus a sistemelor granitice, n condiii izobare,
creste cu coninutul n anortit al plagioclazului. La
fel ca si predecesorii, Winkler conIirm
experimental scderea accentuat a temperaturii
solidus cu cresterea presiunii, n prezena apei (Iig.
4.10).
Dac la sistemul granitic se adaug si alte
Fig. 4.10. Temperatura de topire a sistemelor
granitice (dup Winkler, 1979).
1 Curba solidus n sistemul Q - Ab - Or;
2 Curba solidus n granitele biotitice uscate;
3 - 4 Curbe liquidus n sistemul granitic cu
ap, n proporiile indicate;
T [C]
P [kbar]
236
substane volatile, solubile n Iaza lichid a sistemului, temperatura solidus poate Ii cobort si
mai mult. Wyllie si Tuttle (1964) au artat c adiia la H
2
O a unui alt volatil, coboar T
s
a
sistemelor granitice cu 20 C (la adiia de P
2
O
5
), cu 60C (la adiia de HF) si cu 90C (la adiia de
LiOH). Un efect similar l-au remarcat Platen (1965) si Manning (1981). Ultimul autor cerceteaz
efectul fluorinei asupra topirii sistemului ab-or-H
2
O, la P 1kbar si gseste c, la 4 Iluorin,
temperatura de topire a sistemului coboar cu 200 de grade. Toate acestea arat c, la aceeasi
presiune, poate exista un domeniu termic de cteva sute de grade n care rocile granitice se pot
sau nu topi, Iuncie de natura si proporia substanelor volatile. Cu toate acestea, rezult c, atta
timp ct n sistemul granitic coninutul de halogeni rmne redus, unica substan volatil demn
de luat n consideraie rmne H
2
O.
Cea mai complet imagine asupra condiiei de topire a sistemelor granitice, n prezena
apei, este dat de Johannes (1984), pe
care o reproducem n Iigura 4.11. Asa
cum se observ, eIectul Iondant al apei
asupra sistemului, acioneaz doar n
intervalul baric n care este stabil
componenta albitic, respectiv pn la
circa 16 kbar. De la aceast presiune n
sus, n sistemul granitic saturat n ap,
temperatura solidus creste cu presiunea.
Este, de asemenea, demn de reinut c
eIectul coninutului n anortit al
plagioclazului asupra temperaturii
solidus dispare la presiunile de peste 10
kbar, deoarece, la aceste presiuni,
molecula anortitic se disociaz n zoizit,
disten si cuar si nu se mai poate vorbi de
un feldspat plagioclaz mixt.
Este de mare valoare constatarea
experimental c, indiIerent de
complexitatea mineralogic a rocilor
"granitice", compoziia lichidului
anatectic, n apropierea temperaturii
solidus, este practic aceeasi, corespunznd oarecum unui granit alcaliIeldspatic leucocrat.
Acelasi lichid granitic ideal se obine prin anatexia incipient a tuturor rocilor metamorIice
cuaro-micacee, cum ar Ii micasisturile sau asa numitele "paragnaise", roci tipic crustale
(Winkler, 1979). Gresiile polimictice, numeroase siltite si rocile argiloase polimictice (roci, de
asemenea, polimictice), prin anatexie incipient dau, probabil, un lichid silicatic tot de
compoziie granitic.
Fig. 4.11. Topirea si reaciile subsolidus n sistemul Na
2
O -
K
2
O - CaO - Al
2
O
3
- SiO
2
- H
2
O (dup Johannes, 1984).
(
k
b
a
r
)
~ REFERINE BIBLIOGRAFICE ~

Aitchenson, S.J., and Forrest, A.H. (1994)
Quantification of crustal contamination in
open magmatic systems. Journal of
Petrology, v. 35, no.2.
Anderson, A.T., Swihrt, G.H., Artioli, G.,
Geiger, C.A. (1984) Segregation vesicles,
gas filter-pressing, and igneous
differentiation. J. Geol. 92, 55-72.
Bergstol, S. (1972) - The jacupirangite at
Kodal, Vestfold, Norway. Mineralium
Deposita, 7, 253 - 246.
Bottinga, Y & Weill, D.F. (1972) The
viscosity of magmatic silicate liquids: a
model for calculation. Am. J.Sci., 272, 438-
475.
Bottinga, Y., Richet, P. (1981) High
pressure and temperature equation of state
and calculation of the thermodynamic
properties of gaseous carbon dioxide. Am J.
Sci.281, 615-660.
Bowen, N.L. (1928) - The evolution of the
igneous rocks. Princeton University Press.,
p. 334.
Brune, J.N., Dorman, J. (1963) Seismic
waves and earth structure in the Canadian
Shied. Bull. Seism. Soc. Am. 53, 2271
2293.
Canil, D., Scarfe M.C. (1990) Phase
Relations in peridotite + CO
2
systems to 12
GPa: implications for the origin of
kimberlite and carbonatite stability in the
Earths Upper Mantle. Jour. Geoph.
Resear., v.95, no. B10, 15805 15816.
Carmichael, I.S.E., Turner, F.J. and
Verhoogen, J. (1974). Igneous Petrology.
Mc. Graw. Hill, New York, p. 739.
Caroll, M.R., Rutherford, M., J. (1985)
Sulfide and sulfate saturation in hydrous
silicate melts. Jour. Geophys. Res. 90, p.
601-612.
Carslaw, H.S., Jaeger, J.C. (1959)
Conduction of heat in solids. Oxford
University Press, London.
Chekhmir, A.S., Epelbaum, B.M. (1991)
Diffusion in magmatic melts: new study in
..........., Chapter 3, 99 - 119.
Daly, R.A. (1933) Igneous Rocks and the
depths of the Earth. McGraw-Hill, New
York.
Dawson, J.B., Pinkerton, H., Pyle, D.M.,
Nyamwern., C. (1994) June 1993 eruption
of Oldaynyo Lengai, Tanzania:
exceptionally viscous and large carbonatite
lava flows and evidence for coexisting
silicate and carbonate magmas. Geology, 22,
799-92.
De Paolo, D.J. (1981) - Trace element and
isotopic effects of combined wall rock
assimilation and fractional crystallization.
Earth Planet. Sci. Lett., 53, p. 189 - 202.
Dunn, T. (1982) Oxigen diffusion in three
silicate meats along the join diopside-
anorthite. Geochim. Cosmochim. Acta. 46:
2293-2299.
Foley, S. (1992) Petrological
characterization of the source components of
potassic magmas: geochemical and
experimental constraints. Lithos, 28, 187
204.
Gasparik, T. (1990) Phase relations in the
transition zone. J. Geophys. Res., p. 15-95,
715-751.
Green, Ringwwod (1996) Petrology of the
Upper Mantle. 241, 174, 124, 121, 95, 82,
43.
Hall, A. (1996) - Igneous Petrology.
London. p. 551.
Jaques, A. L., Green, D.H. (1980)
Anhydrous melting of peridotite at 0 15
kbar pressure and the genesis of tholeitic
basalts. Contr. Min. Petr. 73, 287-310.
Joder, H.S., Tilley, C.E. (1956) in Annual
report of the director of the Geophysical
Laboratory, Carnegie Inst., Washinton Year
Book, no 55, p 169-171.
Johannes, W. (1984) - Beginning of melting
in the granite systems Qz-Or-Ab-An-H
2
O.
Contr. Min.Petr. 86, 264-273.
Knopf, A. (1938) Partial fusion of
granodiorite by intensive basalt, Owens
Valley, California. Am. Jour. Sci., vol.36, p.
373-376.
Kohn, C., S., (1996): Solubility of H
2
O in
nominally anhidrous mantle minerals using
H MAS NMR. Amer. Min., 81, 1523
1526.
Kolker, A. (1982) Mineralogy and
geochemistry of Fe Ti oxide and apatite
(nelsonite) deposits and evaluation of the
liquid immiscibility hypothesis. Econ. Geol.,
77. 1146 58.
Koster van Gross, A.F., Wyllie, P.J. (1966) -
Liquid immiscibility in the system Na
2
o -
Al
2
O
3
- SiO
2
- CO
2
at pressures to 1 kbar.
Amer.J.Sci., 264, 234-255.
Le Bas, M.J & Streckeisen, A.L., 1991. The
IUGS systematics of igneous rocks. J. Geol.
Soc. London 148, 825-833.
Le Bas, M.J., 1989. Nephelinitic and
basanitic rocks. J. Petrol. 30, 1299-1312.
Le Maitre. R.W., Bateman, P., Dudek, A.,
Keller, J., Lameyre, J.. Le Bas, M.J., Sabine,
P.A., Schmid, R., Sorensen, H., Streckeisen,
A., Woolley, A.R. & Zanettin, B., 1989. A
Classification of Igneous Rocks and
Glossary of terms: Recommendations of the
International Union of Geological Sciences
Subcommission on the Systematics of
Igneous Rocks. Blackwell Scientific
Publications, Oxford, U.K.
Luth, W.R. (1997) Experimental study of
the system phlogopite diopside from 3.5 to
17 GPa. Amer. Miner. 82, 1189 1209.
Manning, O.A.C. (1981) - The effect of
fluorine on liquidus phase relationships in
the system Qz-Ab-Ar with excess water at 1
kbar. Contrib. Mineral. Petrol. 76, 206-216.
Mitchell, R.H. (1995) - Kimberlites,
Orangeites and Related Rocks. Plenum
Press, New York.
Moore, R.O., Gurney, J.J., Griffin, W.,
Shimizu, N. (1991) Ultra-high pressure
garnet inclusions in Monastery diamonds:
trace element abundance patterns and
condition of origin. Eur. J. Min. 3, 213
230.
Mysen, B.O. (1977) - The solubility of H
2
O
and CO
2
under predicted magma genesis
condition and some petrological and
geophysical implications. Rev. Geophys.
Space Phys., 15, p. 351-361.
Mysen, B.O. (1991) Physical chemistry of
magmas. Springer Verlag Ed., p.p. 41-98.
Mysen, B.O., Boettcher, A.L. (1975)
Melting of a hydrous mantle. Journal of
Petrology 16, 520 593.
Naslund, H.R. (1976) Liquid immiscibility
in the system KAlSi
3
O
8
NaAlSi
3
O
8
FeO
Fe
2
O
3
SiO
2
and its applications to
natural magmas. Carnegie Inst. Wash.
Yearbook, 75, 592-7.
Nordlie, B.E. (1971) The composition of
the magmatic gas of Kilanea and its beavior
in the near surface environment. Am. J. Sci.
vol.271, 417-463.
Oldenburg, C.M., Spera, F.J., Yuen, D.A.,
Sewell, G. (1989) Dynamic mixing in
magma bodies: theory, simulations and
implications. J. Geoph. Res., 94, 9215-36.
Platen, v.H. (1965) - Kristallisation
granitscher Schmelzen. Bt.Mineral.Petrol.
11, 334-381.
Ramberg, H. (1955) - Thermodinamics and
kinetics of petrogenesis. Geol.
Soc.Am.Apec.Pape., 62, 431-448.
Ringwood, A.E. (1975) Composition and
petrology of the Earths mantle. Mc. Graw-
Hill, New York, 618.
Shand, S.J. (1943) Eruptive Rocks. Wiley,
New York.
Shaw, H.R. (1972) - Viscosities of
magmatic silicate liquids. Am. of Sci. 272,
p.870 - 893.
Shi, P. (1992) Fluid fugacities and phase
equilibria in the Fe-Si-O-H-S system.
Americ. Miner. 77. 1050-1066.
Shi, P., Saxena S.K. (1992) -
Thermodynamic modeling of the C H O
S fluid system. Americ. Miner. 77. 1038
1049.
Skinner, B.J. and Peck, D.L. (1969) - An
immiscibile sulfide melt from Hawaii. Econ.
Geol. Monograph, 310-322.
Sparks, R.S.J., Meyer, P., Sigurdsson, H.
(1980) Density variation among mid-
ocean ridge basalts: implications for magma
mixing and the scarcity of primitive lavas.
Earth Planet. Sci, Lett., 46, 419-30.
Stolper, E., Holloway, J.R. (1980)
Experimental determination of the solubility
of carbon dioxide in molten basalt at low
pressure. Earth Planet.Sci. Lett. 87, 397
408.
Streckeisen, A. L. & Le Maitre, R. W. 1979.
A chemical approximation to the modal
QAPF classification of the igneous rocks.
Neues Jahrbuch f Mineralogie,
Abhandlungen, 136, 169-206.
Streckeisen, A. L., 1967. Classification and
nomenclature of igneous rocks. Final report
of an inquiry. Neues Jahrbuch fr
Mineralogie, Abhandlungen, 107, 144-240.
Streckeisen, A. L., 1974. Classification and
Nomenclature of Plutonic Rocks.
Recommendations of the IUGS
Igneous Rocks. Geologische Rundschau.
Internationale Zeitschrift fr Geologie.
Stuttgart. Vol.63, p.773-785.
Streckeisen, A. L., 1976. Classification of
the common igneous rocks by means of their
chemical composition: a provisional
attempt. Neues Jahrbuch fr Mineralogie,
Monatshefte, 1976, H. 1, 1-15.
Streckeisen, A. L., 1978. IUGS
Igneous Rocks. Classification and
Nomenclature of Volcanic Rocks,
Lamprophyres, Carbonatites and Melilite
Rocks. Recommendations and Suggestions.
Neues Jahrbuch fr Mineralogie,
Abhandlungen, Vol. 141, 1-14.
Thorpe, R.S. (1982) Andesites: orogenic
andesites and related rocks. John Wiley
&Sons, Chichester and New York, 724.
Tilley, C. E. (1950) Some aspects of
magmatic evolution. Geol. Soc. London
Quart. Jour. Vol 106, p/ 40-46.
Tilley, C.E. (1952) Some trends of basaltic
magma in limestone syntexis. Am. Jour.
Sci., Bowen Vol., p. 529-545.
Tuttle, O.F., Bowen, N.L. (1958) - Origin of
granite in the hight of experimental studies
in the system NaAlSi
3
O
8
- KAlSi
3
O
8
- SiO
2
-
H
2
O. Mem. Geol. Soc. Amer., 74, p.153.
Wager, L.R., Brown, G.M. (1968) Layered
igneous rocks. Oliver Boyd. Edinburg and
London, 588.
Watson, B.E. and Baker, R.D. (1991) -
Chemical diffusion in magmas: an overview
of experimental results and geochemical
applications (in Physical Chemistry of
magmas). Springer - Verlag, 120 - 151.
Watson, E.B. (1979) - Calcium diffusion in
a simple silicate melt to 30kbar. Geochemic.
Cosmochim. Acta, 43, 313 - 322.
Watson, E.B., Baker, R.D. (1991)
Chemical diffusion in magmas: on overview
of experimental results and geochemical
aplications, in "Physical chemistry of
magmas", Springer-Verlag Ed. , 120-151.
Winkler, H.G.F. (1979) - Petrogenesis of
metamorphic rocks. Berlin Heidelberg New
York: Springer p. 348.
Woolley, A.R. & Kempe D.R.C., 1989.
Carbonatites: nomenclature, average
chemical compositions and element
distiribution. In: K. Bell, Carbonatite
Genesis and Evolution. Unwin Hyman,
London.
Woolley, A.R., Bergman, S.C., Edgar, A.D,
Le Bas, M.J., Mitchell, R.H., Rock, N.M.S.
& Scott Smith, B.H., 1996. Classification of
lamprophyres, lamproites, kimberlites, and
the kalsilitic, melilitic, and leucitic rocks.
Journal of The Mineralogical Association of
Canada, Vol 34, April 1996, Part 2.
Wyllie, P.J., Tuttle O.F. (1964) -
Experimental investigation of silicate
systems containing two volatile components.
Part III. The effects of SO
3
, P
2
O
5
, HCl, and
Li
2
O in addition to H
2
O, on the melting
temperatures of albite and granite. Am.J.Sci.,
262, 930-939.
Yoder, H.S., Tilley, C.E. (1962) - Origin of
basalt magmas: an experimental study of
natural and synthetic rock system. J.Petr. 3,
p. 342 - 532.

Curs Petro

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Curs Petro

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DIN BUCURETI

FACULTATEA DE GEOLOGIE I GEOFIZIC

sistem mineral omogen solid si izotrop de prim ordin (substanele solide cu

, respectiv corpurile lichide,

, paralel la suprafaa peretelui.

, n cazul unei camere sferice, este

, depete rezistena la rupere

, la coninuturi foarte mici de ap

S-ar putea să vă placă și