Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
i parietal. Debutul bolii se produce la 45-50 ani, iar evoluia ei dureaz 5-10 ani. Clinica bolii depinde de localizarea atrofiei creierului, n debutul bolii se constat tulburri de memorie i atenie, inactivitate, srcirea limbajului, demen global i progresiv. n localizarea procesului atrofie la nivelul lobilor frontali, la bolnavi apare astenia, apatia, abulia, scade activitatea psihicului, se deregleaz limbajul care devine neneles.. Apar deseori elemente pseudoparaliticc cu dereglarea limbajului, care devine mai srac, se observ o stereotipie a cuvintelor: Cum te simi? Bine". Ci ani ai? Bine". Cu timpul apare mutismul, bolnavii nu vorbesc. Odat cu dereglarea limbajului se observ i sleriotipia scri sului, n starea terminal a bolii bolnavul este inert i caectic. n stabilirea diagnosticului de mare importan este encefalogralia care evideniaz dilatarea coarnelor ventriculare anterioare (frontale), precum i a poriunii anterioare a coarnelor ventriculare temporale. Dementa Huntington-debut la virsta de 45-50 ani,evolutia dureaza 12-15 ani. Clinic nervozitate, astenie cu dereglari depressive sau hipocondrice. Pe acest fon apar halucinatii auditive,idei delirante de urmarire.foarte lent si indelungat evolueaza procesul de pierdere a memoriei 2)Tulburari mentale si comportamentale datorita utilizarii subst psihoactive La copii utilizarea sub psihoactive se observa la virsta de 9-14 ani, la adolescenti 16-19 ani. Cele mai des droguri utilizate:opiate (mac), marijuana (cinepa), tranchilizante,sedative,inhalatii cu eter,clei,benzina. Factorii ce predispun la abuz de drog:defavorizarea economica si sociala, comunitatea dezorganizata, accesibilitatea drogurilor, interes scazut fata de scoala, atitudine favorabila fata de droguri, prieteni care consuma droguri. Etapele de intoxicare: -euforie:persoana devine vorbareata, relaxata,sociabila, bine dispusa. -comportamnetul devine dezordonat,gindirea afectata, -constiinta este confuza, -piederea controlului remarcata de cei din jur 3)Dereglari de memorie cantitative si calitative Tulb cantitative-amnezia,hipomnezia,hipermnezia
Amnezia-pierderea totala a memoriei ,cind experientele traite nu mai apar in cimpul constiintei. Poate fi de scurta durata si durata lunga. Dupa debutul bolii:retrograde,anterograde, anteroretrograda. Hipomnezia- scaderea de diferit gard a capacitatii memoriei, in stari de surmenaj, retard mental,nevroze Hipermnezii-cresterea exagerata a evocarilor ce nu au legatura cu tema principal Tulb caliatative paramnezii; Pseudoremeniscenta-reproducerea unor evenimente reale din trecutul bolnavului , le traieste ca evenimente prezente Confabulatii-reproducerea unor evenimente imaginare ce nu au existat, au un caracter fantastic identic cu scene din vis ,ei cred in realiatatea lor Retard mental- este o stare de nedezvoltare psihica prin afectarea la nivel global intelectual cu tulburari ale gindirii, vorbirii motorii si sociale aparute la actiunea unor factori prenatali sau postnatali. manifestari generale de nedezvoltare : -nedezvoltarea limbaj si vorbirii; -afectarea emotionala,volutiva si motorie. Tulb de lumbaj si vorbire care se dezvolta cu intirziere iar la bolnavii grav afectati lipseste complet. Fome:usoara iq 50-69,moderata iq 35-49,severa iq 20-30,profunda iq sub 20 4)Testul RORSHACH,SZONDY Testul proiectiv de personalitate RORSHACH contine 10 planse (cinci alb - negru, doua alb-negru-rosu si trei divers coloare). TestuI proiectiv de personalitate SZONDY consta in alegerea afectiva (simpatic-antipatic) a unor fotografii reprezetand figuri umane. Proba are la baza conceptia ca in alegerea prin simpatie si respingere sunt alegeri umane in destin: alegerea de iubire, de profesie, de amicitie, alegerea in boala sau in moarte (toate fiind considerate trebuinte pulsionale).